țesuturi epiteliale. Prelegere: ţesuturi epiteliale

Studiind dezvoltarea embrionului, am văzut cum se formează treptat complexitatea acestuia, cum dintr-un material celular relativ omogen, ca urmare a reproducerii, creșterii, mișcării, determinării, diferențierii și integrării celulelor, se formează mai întâi straturile germinale, iar apoi țesuturile, organe și sisteme de organe.

Determinarea este determinarea modalităților de dezvoltare a celulelor pe bază genetică. Diferențierea este o expresie externă a determinării și constă în modificarea structurii celulelor în legătură cu specializarea lor funcțională. Acest proces se datorează activității genelor. Ca urmare, există diferențe morfologice și chimice între celulele corpului care au același genom.

În cromozomii oricărei celule normale, proprietățile tuturor proteinelor care se pot forma într-un anumit organism sunt codificate. Dar posibilitatea nu este realitate. În diferite celule în diferite faze de dezvoltare, unele gene pot funcționa, de exemplu. trimite informațiile conținute în ele, altele nu.

Ca rezultat, diferite sisteme enzimatice sunt create în diferite grupuri de celule și, prin urmare, diferite tipuri de metabolism. Ceea ce era simplu și părea omogen, se transformă în complex și divers.

Diferențierea duce la faptul că, printre miliardele de celule care se reproduc dintr-un zigot, sunt create grupurile lor calitativ diverse. Aceste grupuri sau colecții de celule care sunt asemănătoare ca trăsături morfologice și compoziție chimică, îndeplinesc aceleași funcții și au o origine și o dezvoltare similare se numesc țesuturi.

Compoziția țesuturilor include, de asemenea, structuri extracelulare sau substanță intercelulară, care este un produs al activității celulare.

Formarea țesuturilor se numește histogeneză. Există histogeneză embrionară, postembrionară și reparatorie.

Histogenia postembrionară este regenerarea fiziologică a țesuturilor.

Histogenia reparatorie este refacerea țesuturilor după lezare.

Histogenia include o serie de procese: reproducerea celulară prin mitoză, creșterea celulelor, migrarea (mișcarea celulelor), distrugerea (distrugerea celulelor), diferențierea și interacțiunile intercelulare (integrarea).

Ultimele două procese sunt calitative și stau la baza formării țesuturilor.

Țesuturile formate nu sunt stabile. Ele se schimbă constant de-a lungul vieții animalului din cauza condițiilor în schimbare.

Țesăturile au multe caracteristici prin care se pot distinge. Ele diferă prin structura, structura, funcțiile, compoziția chimică, natura reînnoirii, diferențierea, plasticitatea și alte caracteristici.

Țesuturile sunt clasificate în principal în funcție de caracteristicile morfofuncționale. Pe baza caracteristicilor morfologice, fiziologice și genetice, țesuturile sunt împărțite în patru tipuri principale: epiteliale, conjunctive sau de susținere-trofice, musculare și nervoase. Aceste patru tipuri de țesuturi formează organele din care sunt construite sistemele de organe ale corpului animal. Funcțiile fiecărui organ sunt determinate de compoziția țesuturilor sale.

ȚESUTURI EPITELIALE
caracteristici generale

Țesuturile epiteliale comunică corpul cu mediul extern. Ei îndeplinesc funcții tegumentare și glandulare (secretorii).

Epiteliul este situat în piele, căptușește membranele mucoase ale tuturor organelor interne, face parte din membranele seroase și căptușește cavitatea.

Țesuturile epiteliale îndeplinesc diverse funcții - absorbție, excreție, percepția iritațiilor, secreție. Majoritatea glandelor corpului sunt construite din țesut epitelial.

Toate straturile germinale participă la dezvoltarea țesuturilor epiteliale: ectoderm, mezoderm și endoderm. De exemplu, epiteliul pielii secțiunilor anterioare și posterioare ale tubului intestinal este un derivat al ectodermului, epiteliul secțiunii medii a tubului gastrointestinal și a organelor respiratorii este de origine endodermică, iar epiteliul sistemului urinar. iar organele reproducătoare se formează din mezoderm. Celulele epiteliale se numesc epiteliocite.

Principalele proprietăți generale ale țesuturilor epiteliale includ următoarele:

1) Celulele epiteliale se potrivesc strâns între ele și sunt conectate prin diferite contacte (folosind desmozomi, benzi de închidere, benzi de lipire, despicături).

2) Celulele epiteliale formează straturi. Nu există substanță intercelulară între celule, dar există goluri intermembranare foarte subțiri (10-50 nm). Conțin un complex intermembranar. Substanțele care intră în celule și secretate de acestea pătrund aici.

3) Celulele epiteliale sunt situate pe membrana bazală, care, la rândul ei, se află pe țesutul conjunctiv lax care alimentează epiteliul. membrana bazala grosimea de până la 1 micron este o substanță intercelulară fără structură prin care nutrienții provin din vasele de sânge situate în țesutul conjunctiv subiacent. Atât celulele epiteliale, cât și țesutul conjunctiv lax sunt implicate în formarea membranelor bazale.

4) Celulele epiteliale au polaritate morfofuncțională sau diferențiere polară. Diferențierea polară este o structură diferită a polilor superficiali (apical) și inferiori (bazali) ai celulei. De exemplu, la polul apical al celulelor unor epitelii, plasmolema formează o margine de aspirație de vilozități sau cili ciliați, iar nucleul și majoritatea organelelor sunt situate la polul bazal.

În straturile multistrat, celulele straturilor de suprafață diferă de straturile bazale ca formă, structură și funcții.

Polaritatea indică faptul că au loc diferite procese în diferite părți ale celulei. Sinteza substanțelor are loc la polul bazal, iar la polul apical are loc absorbția, mișcarea cililor, secreția.

5) Epiteliul are o capacitate bine definită de regenerare. Când sunt deteriorate, se recuperează rapid prin diviziunea celulară.

6) Nu există vase de sânge în epiteliu.

Clasificarea epiteliilor

Există mai multe clasificări ale țesuturilor epiteliale. În funcție de locația și funcția îndeplinită, se disting două tipuri de epiteliu: tegumentare și glandulare .

Cea mai comună clasificare a epiteliului tegumentar se bazează pe forma celulelor și numărul straturilor acestora din stratul epitelial.

Conform acestei clasificări (morfologice), epiteliul tegumentar este împărțit în două grupe: I) un singur strat șiII) multistrat.

LA epiteliu cu un singur strat polii inferiori (bazali) ai celulelor sunt atașați de membrana bazală, în timp ce polii superiori (apicali) se învecinează cu mediul extern. LA epiteliu stratificat doar celulele inferioare se află pe membrana bazală, toate restul sunt situate pe cele subiacente.

În funcție de forma celulelor, epiteliul cu un singur strat este împărțit în plat, cubic și prismatic sau cilindric . În epiteliul scuamos, înălțimea celulelor este mult mai mică decât lățimea. Un astfel de epiteliu căptușește secțiunile respiratorii ale plămânilor, cavitatea urechii medii, unele secțiuni ale tubilor renali și acoperă toate membranele seroase ale organelor interne. Acoperind membranele seroase, epiteliul (mezoteliul) participă la eliberarea și absorbția lichidului în cavitatea abdominală și spate, împiedică contopirea organelor între ele și cu pereții corpului. Prin crearea unei suprafețe netede a organelor aflate în piept și cavitatea abdominală, oferă posibilitatea mișcării acestora. Epiteliul tubilor renali este implicat în formarea urinei, epiteliul canalelor excretoare îndeplinește o funcție de delimitare.

Datorită activității pinocitotice active a celulelor epiteliale scuamoase, are loc un transfer rapid de substanțe din lichidul seros în canalul limfatic.

Un epiteliu scuamos cu un singur strat care acoperă membranele mucoase ale organelor și membranelor seroase se numește căptușeală.

Epiteliu cuboidal cu un singur strat căptușește canalele excretoare ale glandelor, tubulii rinichilor, formează foliculii glandei tiroide. Înălțimea celulelor este aproximativ egală cu lățimea.

Funcțiile acestui epiteliu sunt asociate cu funcțiile organului în care se află (în canale - delimitare, în rinichi osmoreglator și alte funcții). Pe suprafața apicală a celulelor din tubii rinichi sunt microvilozități.

Epiteliu prismatic (cilindric) cu un singur strat are o înălțime mai mare a celulelor în comparație cu lățimea. Căptușește membrana mucoasă a stomacului, intestinelor, uterului, oviductelor, canalelor colectoare ale rinichilor, canalelor excretoare ale ficatului și pancreasului. Se dezvoltă în principal din endoderm. Nucleii ovali sunt deplasați spre polul bazal și sunt localizați la aceeași înălțime față de membrana bazală. Pe lângă funcția de delimitare, acest epiteliu îndeplinește funcții specifice inerente unui anumit organ. De exemplu, epiteliul columnar al mucoasei gastrice produce mucus și se numește


b - cubic cu un singur strat;		c - cilindric cu un singur strat					(coloană
	d - scintilatoare cilindrică cu mai multe rânduri cu un singur strat (pseudo
multistrat); g -1 - celulă ciliată; g -2 - cili strălucitori
ki; gz - celule intercalare (de înlocuire);				d - multistrat
(squamos) nekeratinizant;		e-i - celulele bazale					#-2 -
celule ale stratului spinos; e -8 - celule ale stratului superficial;					e - multistrat
ny epiteliu cheratinizant plat (squamos); e-a - stratul bazal;
f-b - strat înțepător; e-c - strat granular; e-g - strat strălucitor; e -
e - stratul cornos;g - epiteliul tranzitoriu;				f-a - celule		bazale
	f-b - celule intermediare			g - c - celule		lamela
	h - țesut conjunctiv lax;		și - celulă caliciforme.

panie, articulații asemănătoare degetelor. Nucleii ovali ai epiteliocitelor sunt de obicei deplasați spre polul bazal și localizați la aceeași înălțime față de membrana bazală.

Modificări ale epiteliului columnar simplu - epiteliul de margine intestinală (Fig. 81) și epiteliul glandular al stomacului (vezi Cap. 11). Acoperind suprafața interioară a mucoasei intestinale, epiteliul limbic este implicat în absorbția nutrienților. Toate celulele acestui epiteliu, numite epiteliocite microviloase, sunt situate pe membrana bazală. În acest epiteliu, diferențierea polară este bine exprimată, care este determinată de structura și funcția epiteliocitelor sale. Polul celular îndreptat spre lumenul intestinal (polul apical) este acoperit cu o margine striată. Sub el în citoplasmă se află centrozomul. Nucleul epiteliocitului se află în polul bazal. Complexul Golgi este adiacent nucleului, ribozomii, mitocondriile și lizozomii sunt dispersați în întreaga citoplasmă.

Astfel, există diferite structuri intracelulare în polii apicali și bazali ai microvilozităților celulei epiteliale cinete, iar aceasta se numește diferențiere polară.

Celulele epiteliului intestinal sunt numite microviloase, deoarece pe polul lor apical există o margine striată - un strat de microvilozități format din excrescențe ale plasmolemei suprafeței apicale a celulei epiteliale. Microviloli distinct

1 - celula epitelială; 2 - membrana bazală; 3 - pol bazal; 4 - pol apical; 5 - margine striată; b "^ - țesut conjunctiv lax; 7 - vas de sânge; 8 - leucocite.

se distinge doar la microscopul electronic (Fig / 82, 83). Fiecare epiteliocit are în medie mai mult de o mie de microviloli. Ele măresc suprafața de absorbție a celulei și, prin urmare,

și intestine de până la 30 de ori.

LA stratul epitelial al acestui epiteliu conţine celule caliciforme (Fig. 84). Acestea sunt glande unicelulare care produc mucus, care protejează celulele de efectele nocive ale factorilor mecanici și chimici.

Epiteliul glandular columnar simplu acoperă suprafața interioară a mucoasei gastrice. Toate celulele stratului epitelial sunt situate pe membrana bazală, înălțimea lor este mai mare decât lățimea lor. Celulele prezintă clar diferențiere polară: nucleul oval și organelele sunt situate la polul bazal, în timp ce cel apical conține picături de secreție și nu există organele (vezi cap. 10).

Un epiteliu ciliat cilindric cu un singur strat, cu un singur rând (epiteliu ciliat pseudomioglos) (Fig. 85) căptușește căile respiratorii ale organelor respiratorii - cavitatea nazală, laringele, traheea, bronhiile, precum și tubulii epididimului, interiorul suprafața membranei mucoase a oviductului. Epiteliul căilor respiratorii se dezvoltă din endoderm, epiteliul organelor de reproducere - din mezoderm.

Orez. 82. A - microvilozități ale graniței striate și zona citoplasmei epiteliocitelor adiacente acesteia (magnitudinea 21800, secțiune longitudinală); B - secțiunea transversală a microvilozităților (magnitudinea 21800); C - secțiunea transversală a microvilozităților (magnitudinea 150.000) . Micrografie electronică.

1 - polul apical al epiteliocitului; 2 - marginea de aspirație; h - * plasmolema epiteliocitului. Micrografie electronică.

Orez. 84. Celule caliciforme:

1 - celule epiteliale; 2 - celule caliciforme în stadiul inițial de formare a secreției; h - celule caliciforme care secretă un secret; 4 - nucleu; D secret.

Toate celulele stratului epitelial se află pe membrana bazală și diferă ca formă, structură și funcție. In epiteliul] cailor respiratorii sunt localizate si celule caliciforme; numai celulele cilindrice și caliciforme ciliate ajung la suprafața liberă. Epiteliocitele tulpinilor (de înlocuire) sunt prinse între ele. Înălțimea și lățimea acestora

celulele variază: unele dintre ele sunt columnare, nucleii lor ovali sunt în centrul celulei; altele sunt inferioare, cu polii bazali lărgiți și îngustați. Nucleele rotunjite sunt situate mai aproape de membrana bazală. Toate soiurile de celule epiteliale intercalate nu au cili ciliati.

În consecință, nucleii celulelor cilindrice, de înlocuire și de înlocuire joasă sunt localizați în rânduri la diferite înălțimi față de membrana bazală, motiv pentru care epiteliul este numit multi-rând. Se numește pseudomultilayer (fals multistrat)1 deoarece toate epiteliocitele sunt situate pe membrana bazală.

Între celulele ciliate și intercalate (de înlocuire) se află glandele unicelulare - celule caliciforme care produc mucus. Se acumulează în polul apical, împingând reticulul endoplasmatic, complexul Golgi, mitocondriile și nucleul spre baza celulei. Acesta din urmă capătă apoi forma unei semilună, este foarte bogat în cromatină și este intens colorat. Secretul celulelor caliciforme acoperă stratul epitelial și favorizează aderența particulelor dăunătoare, microorganismelor, virușilor care au pătruns în căile respiratorii împreună cu aerul inhalat.

Epiteliocitele ciliate (ciliate) sunt celule foarte diferențiate, prin urmare, sunt inactive mitotic. La suprafața sa, o celulă ciliată are aproximativ trei sute de cili, fiecare dintre care este format dintr-o excrescere subțire a citoplasmei, acoperită cu o plasmolemă. Ciliul conține o pereche centrală și nouă perechi de microtubuli periferici. La baza ciliului dispar microtubulii periferici, în timp ce cel central se extinde mai adânc, formând corpul bazal.

Corpii bazali ai tuturor epiteliocitelor sunt localizați la același nivel (Fig. 86). Genele sunt în continuă mișcare. Direcția lor de mișcare va fi perpendiculară pe planul de apariție al perechii centrale de microtubuli. Datorită mișcării cililor, particulele de praf și acumularea în exces de mucus sunt îndepărtate din organele respiratorii. În organele genitale, pâlpâirea cililor favorizează înaintarea ouălor.

Orez. 86. Schema aparatului ciliar al epiteliului:

a - tăiat în plan perpendicular pe planul de mișcare al ciliului;b - tăiat în planul de mișcare al ciliului; s-L - secțiunea transversală a cililor la diferite niveluri; d - secțiune transversală a cililor (linia punctată arată planul perpendicular pe direcția de mișcare).

epiteliul scuamos. De asemenea, distinge straturile bazale, spinoase, plate ale celulelor. /

Toate celulele stratului bazal (vezi Fig. 79, e-a) sunt situate pe membrana bazală. Majoritatea celulelor din acest strat se numesc keratinocite. Există și alte celule - melanocite și dendrocite granulare fără pigment (celule Langerhans). Keratinocitele sunt implicate în sinteza proteinelor fibroase, polizaharidelor și lipidelor. Au o formă de coloană, nucleele lor sunt bogate în ADN, iar citoplasma este bogată în ARN. Celulele conțin și filamente subțiri - tonofibrile, boabe de pigment de melanină.

Keratinocitele stratului bazal au activitate mitotică maximă. După mitoză, unele dintre celulele fiice se deplasează în stratul spinos situat deasupra, în timp ce altele rămân în stratul bazal ca o „rezervă”, îndeplinind funcția de epiteliocite (stem) cambiale. Semnificația principală a keratinocitelor este formarea unei substanțe dense, protectoare, neînsuflețite, cornoase - cheratina, care a determinat numele celulelor.

Melaninocite procesate. Corpurile lor celulare sunt localizate în stratul bazal, iar procesele pot ajunge la alte straturi ale stratului epitelial. Funcția principală a melanocitelor este formarea melanozomilor și a melaninei pigmentului pielii. Acesta din urmă poate fi transmis de-a lungul proceselor melanocitelor către alte celule epiteliale. Pigmentul pielii protejează organismul de radiațiile ultraviolete excesive, care afectează negativ organismul. Nucleii melanocitelor ocupă cea mai mare parte a celulei, de formă neregulată, bogate în cromatină. Citoplasma este mai ușoară decât cea a keratinocitelor, conține mulți ribozomi, este dezvoltat un reticul endoplasmatic granular și aparatul Golgi. Aceste organite sunt implicate în sinteza melanozomilor, care au formă ovală și constau din mai multe granule dense acoperite cu membrană.

asemănătoare ca formă cu o rachetă de tenis (Fig. 88). Semnificația acestor celule nu a fost elucidată. Există opinia că funcția lor este asociată cu controlul activității proliferative a keratinocitelor.

Celulele stratului spinos nu sunt conectate la membrana bazală. Sunt multifațete; trecând la suprafață, se aplatizează treptat. Limita dintre celule este de obicei neuniformă, deoarece pe suprafața keratinocitelor se formează excrescențe citoplasmatice („spinii”), cu ajutorul cărora sunt conectate între ele. Aceasta duce la formarea de punți celulare (Fig. 89) și lacune intercelulare. Un fluid tisular curge prin fisurile intercelulare, conținând nutrienți și produse metabolice inutile destinate înlăturării. Tonofibrilele sunt foarte bine dezvoltate în celulele acestui strat. Diametrul lor este de 7-10 nm. Aranjate în mănunchiuri, se termină în zone de desmozomi care conectează ferm celulele între ele în timpul formării stratului epitelial. Tonofibrilele îndeplinesc funcția de cadru suport-protector.

Orez. 88. A - celula Langerhans; B - granule specifice „rachete de tenis cu extensie la capătul ampular și lamele longitudinale în zona mânerului”. Micrografie electronică.

Stratul granular (vezi Fig. 79, e-c) este format din 2-4 rânduri de celule de formă plană situate paralel cu suprafața stratului epitelial. Epiteliocitele sunt caracterizate prin nuclee rotunjite, ovale sau alungite; o scădere a numărului de organite; acumulare de substanță keratinohialină care impregnează fibrile de ton. Keratohialina este colorată cu coloranți bazici, prin urmare are aspectul unor granule bazofile. Keratinocite

Orez. 89. Punți celulare în epiderma planului nazal bovin:

stratul granular sunt precursorii celulelor următorului - strat strălucitor (e-g). Celulele sale sunt lipsite de nuclei și organele, iar complexele tonofibrilar-keratinhialină se contopesc într-o masă omogenă care refractă puternic lumina și colorează cu coloranți acizi. Acest strat nu a fost dezvăluit de microscopia electronică, deoarece nu are diferențe ultrastructurale.

Stratul cornos (e-d) este format din solzi cornos. Ele sunt formate din stratul lucios și sunt construite din fibrile de cheratină și material amorf electron-carne, stratul cornos este acoperit la exterior cu o membrană cu un singur strat. În zonele de suprafață, fibrilele se află mai dens. Solzii cornoase sunt conectate între ele prin desmozomi keratinizati și alte structuri de contact celular. Pierderea solzilor cornos este compensată de neoplasmul celulelor stratului bazal.

Deci, keratinocitele stratului de suprafață se transformă într-o substanță densă neînsuflețită - cheratina (keratos - corn). Protejează celulele vii subiacente de stres mecanic puternic și uscare. Keratina previne scurgerea lichidului tisular din golurile intercelulare.

Stratul cornos acționează ca barieră de protecție primară, deoarece este impermeabil la microorganisme. Epiteliul scuamos și stratificat cheratinizant poate atinge o grosime considerabilă, ceea ce duce la malnutriția celulelor sale. Acest lucru este eliminat prin formarea de excrescențe de țesut conjunctiv - papile, care măresc suprafața de contact a celulelor stratului bazal și țesut conjunctiv lax care îndeplinește o funcție trofică.

Epiteliul de tranziție (g) se dezvoltă din mezoderm și acoperă suprafața interioară a pelvisului renal, ureterelor și vezicii urinare. În timpul funcționării acestor organe, volumul cavităților lor se modifică și, prin urmare, grosimea stratului epitelial fie scade brusc, fie crește.

Stratul epitelial este format din straturi bazale, intermediare, superficiale (g-a, b, c).

Stratul bazal este construit din celule bazale asociate membranei bazale, diverse ca formă și dimensiuni: celule cubice mici și celule mari în formă de para. Primele dintre ele au nuclee rotunjite și citoplasmă bazofilă. În stratul epitelial, nucleii acestor celule formează cel mai de jos rând de nuclei. Celulele cubice mici se caracterizează printr-o activitate mitotică ridicată și îndeplinesc funcția de celule stem. Cele doua sunt atașate de membrana bazală cu partea lor îngustă. Corpul lor extins este situat deasupra celulelor cubice; citoplasma este ușoară, deoarece bazofilia este slab exprimată. Dacă organul nu este umplut cu urină, celulele mari în formă de pară se adună una peste alta, formând, parcă, un strat intermediar.

Celulele de acoperire sunt aplatizate. Adesea multinucleati sau nucleii lor sunt poliploizi (contin un numar mai mare de cromozomi comparativ cu

Orez. 90. Epiteliul de tranziție al pelvisului renal al oilor:

a-a" - celulă mucoasă a zonei tegumentare cu o reacție slabă la dren; b - zonă intermediară; c - mitoză; d - zona bazală; e - țesut conjunctiv.

bule.

ny cu un set diploid de cromozomi). Funcționarii de suprafață pot deveni vâscoși. Această abilitate este deosebit de bine dezvoltată la ierbivore (Fig. 90). Mucusul protejează epiteliocitele de efectele nocive ale urinei.

Astfel, gradul de umplere a organului cu urină joacă un rol în restructurarea stratului epitelial al unui zid dat al epiteliului (Fig. 91).

epiteliul glandular

Capacitatea celulelor corpului de a sintetiza intens substanțele active (secreție, hormon) necesare pentru punerea în aplicare a funcțiilor altor organe este caracteristică țesutului epitelial. Epiteliul care produce secrete se numește glandular, iar celulele sale sunt numite celule secretoare sau glandulocite secretoare. Glandele sunt construite din celule secretoare, care pot fi proiectate ca un organ independent sau pot fi doar o parte a acestuia.

Există glande endocrine (endo - în interior, krio - separate) și exocrine (exo - în exterior). Glandele exocrine sunt formate din două părți: partea terminală (secretoare) și canalele excretoare, prin care secretul intră pe suprafața corpului sau în cavitatea organului intern.Conductele excretoare de obicei nu participă la formarea secret .

Glandelor endocrine lipsesc canalele excretoare. Substanțele lor active (hormonii) pătrund în sânge și, prin urmare, funcția canalelor excretoare este îndeplinită de capilare, cu care celulele glandulare sunt foarte strâns legate. Morfologia funcțională a glandelor endocrine va fi discutată în detaliu în Capitolul 8.

Glandele exocrine sunt diverse ca structură și funcție. Ele pot fi unicelulare și multicelulare. Un exemplu de glande unicelulare sunt celulele caliciforme care se găsesc în marginea columnară simplă și epiteliul ciliat pseudostratificat. Celula caliciforme nesecretoare este de formă cilindrică și similară cu celulele epiteliale nesecretoare. Secretul (mucina) se acumulează în zona apicală, iar nucleul și organelele sunt deplasate în partea bazală a celulei. Nucleul deplasat ia forma unei semilună, iar celula ia forma unui pahar. Apoi secretul este turnat din celulă și capătă din nou o formă de coloană.

Glandele multicelulare exocrine pot fi monostratificate și multistratificate, ceea ce este determinat genetic. Dacă glanda se dezvoltă dintr-un epiteliu multistrat (sudor, glande sebacee, mamare, salivare), atunci glanda este, de asemenea, multistrat; dacă dintr-un singur strat (glande din fundul stomacului, uter, pancreas), atunci sunt un singur strat.

Natura ramificării canalelor excretoare ale glandelor exocrine

Diferite, deci sunt împărțite în simple și complexe. Glandele simple au un canal excretor neramificat, în timp ce glandele complexe au unul ramificat.

Secțiunile terminale din glandele simple se ramifică și nu se ramifică, în glandele complexe se ramifică. În acest sens, au denumirile corespunzătoare: glandă ramificată și neramificată

naya glandă.

După forma secțiunilor terminale, glandele exocrine se clasifică în alveolare, tubulare, tubular-alveolare. În glanda alveolară, celulele secțiunilor terminale formează vezicule sau saci, în glandele tubulare formează aspectul unui tub. Forma părții terminale a glandei alveolare tubulare ocupă o poziție intermediară între sac și tub (Fig. 92, 93).

Orez. 93. Reprezentarea schematică a glandelor exocrine simple și complexe:


1 - glande tubulare simple cu desfășurate
secțiuni terminale ramificate; G -
glanda alveolara simpla cu non-
terminal ramificat						h -
glande tubulare simple ramificate
Terminal			departamente;
	alveolar
plenipotențiari		Terminal		departamente;
		alveolo-tubular
cu o secțiune de capăt ramificată; b-
glanda alveolară complexă
plenipotențiari		Terminal		departamente.
	departamentele sunt prezentate cu negru
	ieșire		rotokn -		ușoară.

Celulele secțiunii terminale se numesc amigdale. Procesul de sinteza a secretiei incepe din momentul absorbtiei de catre glandulocite din sange si limfa componentelor initiale ale secretului. Cu participarea activă a organelelor care sintetizează un secret de natură proteică sau carbohidrată, în glandulocite se formează granule secretoare. Ele se acumulează în partea apicală a celulei și apoi, prin pinocitoză inversă, sunt eliberate în cavitatea secțiunii terminale. Etapa finală a ciclului secretor este refacerea structurilor celulare, dacă acestea au fost distruse în procesul de secreție.

Structura celulelor părții terminale a glandelor exocrine este determinată de compoziția secretului excretat și de metoda de formare a acestuia.

Conform metodei de formare a secreției, glandele sunt împărțite în holocrine, apocrine, merocrine (ecrinale). Cu secreția holocrină (holos - întreg), metamorfoza glandulară a glandulocitelor începe de la periferia secțiunii terminale și continuă în direcția ductului excretor. Un exemplu de secreție holocrină este glanda sebacee. Celulele stem cu citoplasmă bazofilă și un nucleu rotunjit sunt situate la periferia părții terminale. Se împart intens prin mitoză, prin urmare au dimensiuni mici. Deplasându-se în centrul glandei, celulele secretoare cresc, pe măsură ce picăturile de sebum se acumulează treptat în citoplasma lor. Cu cât se depun mai multe picături de grăsime în citoplasmă, cu atât procesul de distrugere a organelelor este mai intens. Se termină cu distrugerea completă a celulei. Membrana plasmatică se rupe, iar conținutul glandulocitelor intră în lumenul canalului excretor.

In timpul secretiei apocrine (aro - de la, de sus), partea apicala a celulei secretoare este distrusa, fiind apoi parte integranta a secretului acesteia. Acest tip de secreție are loc în glandele sudoripare sau mamare.

În timpul secreției merrocrine, celula nu este distrusă. Această metodă de formare a secreției este tipică pentru multe glande ale corpului: glande gastrice, glande salivare, pancreas, glande endocrine (Fig. 94).

A - merocrină, E - apocrin; B - holocrină;1 - celule maiodiferențiate;2 - celule degenerate; 3 - colapsul celulelor.

Astfel, epiteliul glandular, ca și cel tegumentar, se dezvoltă din toate cele trei straturi germinale (ectoderm, mezoderm, endoderm), este situat pe țesutul conjunctiv, este lipsit de vase de sânge, deci nutriția se realizează prin difuzie. Celulele se caracterizează prin diferențierea polară: secretul este localizat în polul apical, nucleul și organelele sunt situate în polul bazal.

Regenerare. Epiteliul tegumentar ocupă o poziție de frontieră. Sunt adesea deteriorate, prin urmare se caracterizează printr-o capacitate mare de regenerare. Regenerarea se realizează în principal pe cale mitomică și foarte rar pe cale amitotică. Celulele stratului epitelial se uzează rapid, îmbătrânesc și mor. Recuperarea lor se numește regenerare fizică.

Restaurarea celulelor epiteliale pierdute din cauza traumatismelor și a altor patologii se numește reparatorie

R e g e n e r a t c e y.

LA În epiteliul monostrat, fie toate celulele stratului epitelial posedă capacitatea de regenerare, fie, dacă celulele epiteliale sunt foarte diferențiate, atunci datorită celulelor stem zonale.

LA În epiteliul stratificat, celulele stem sunt situate pe membrana bazală, prin urmare se află adânc în stratul epitelial.

LA epiteliul glandular, natura regenerării este determinată de metoda de formare a secreției. În secreția holocrină, celulele stem sunt situate în afara glandei pe membrana bazală. Partajarea

și la diferențiere, celulele stem sunt transformate în celule glandulare.

LA În glandele merocrine și apocrine, refacerea epiteliocitelor are loc în principal prin regenerare intracelulară.

ȚESUTURI ALE MEDIULUI INTERN (ȚESUTURI DE SUPPORT ȘI TROFICE)

Țesuturile mediului intern apar concomitent cu cele epiteliale în primele etape ale dezvoltării animalelor pluricelulare. La vertebratele superioare, acestea sunt reprezentate de un grup de țesuturi, a căror caracteristică morfologică comună este prezența în compoziția lor nu numai a celulelor, ci și a unei substanțe intercelulare bine dezvoltate. În conformitate cu specificul și diferența în compoziția celulară și, într-o măsură mai mare, cu caracteristicile organizării structurale a substanței intercelulare, dintre țesuturile mediului intern, se disting următoarele: sânge și limfa, tipuri de țesuturi conjunctive. , cartilaj și țesuturi osoase. O manifestare a unității acestor tipuri de țesuturi cu o diferență accentuată în proprietățile fizico-chimice (sângele și limfa sunt lichide, țesutul osos este solid) este originea lor dintr-o sursă embrionară comună - mezenchimul.

Toate țesuturile mediului intern se caracterizează prin țesuturi trofice și protectoare și conjunctive, cartilaginoase și osoase - într-o măsură sau alta, mecanice și de susținere.

MESENCHIMĂ

Mezenchim - un set de embrionare conectate reticulat: celulele procesate care umplu golurile dintre straturile germinale mai compacte asemănătoare epiteliului și rudimentele organelor. În celulele acestei rețele există o substanță intercelulară gelatinoasă (Fig. 95).

Orez. 95. Mezenchim.

In timpul embriogenezei mezenchimul apare in primul rand in compozitia organelor extraembrionare. Acest lucru este confirmat de faptul că primele insule de sânge apar în peretele sacului vitelin. În corpul embrionului, mezenchimul apare în principal din celulele anumitor secțiuni ale mezodermului - dermatoame, sclerotome și splanchnotomes. În regiunea capului, o parte a mezenchimului se dezvoltă din celulele care migrează din placa ganglionului ectodermic, neuromezenchimul. Celulele mezenchimale se divid rapid prin mitoză. Numeroși derivați mezenchimale apar în diferitele sale părți - insule de sânge cu endoteliul și celulele lor sanguine, celule ale țesuturilor conjunctive și țesutului muscular neted, primordii celulare compactate ale țesuturilor scheletice etc.

Sângele intravascular este un sistem de țesut mobil cu o substanță intercelulară lichidă - plasmă și elemente formate - eritrocite, leucocite și trombocite (trombocite - la păsări și vertebrate inferioare).

Din punct de vedere histogenetic, structural și funcțional, sângele vascular face parte din sistemul sanguin și este strâns legat de organele hematopoiezei și distrugerii sângelui, țesutul conjunctiv lax și alte țesuturi și organe. Multe leucocite circulă în sânge pentru o perioadă scurtă de timp (câteva zile), se află în el într-o stare relativ inactivă și sunt precursorii celulelor a căror activitate specifică activă se desfășoară după eliberarea acestor leucocite din fluxul sanguin în compoziția țesuturilor. (în principal țesut conjunctiv lax) și organe .

Eritrocitele și trombocitele își îndeplinesc funcțiile direct în fluxul sanguin. În secțiunea capilară a sistemului vascular, există un schimb intens între componentele plasmei sanguine și fluidul tisular din jur și migrarea celulelor sanguine.

Circulând constant într-un sistem circulator închis, sângele unește munca tuturor sistemelor corpului și menține mulți indicatori fiziologici ai mediului intern al corpului la un anumit nivel care este optim pentru procesele metabolice. Pe baza circulației elementelor formate și a substanțelor constitutive ale plasmei, sângele îndeplinește diferite funcții vitale în organism: respirator, trofic, protector, reglator, excretor și altele. O înțelegere concretă a numeroaselor funcții ale sângelui este posibilă numai pe baza studierii structurii și proprietăților componentelor sale principale - elemente uniforme și plasmă.

În ciuda mobilității și variabilității sângelui, indicatorii săi în fiecare moment corespund stării funcționale

organism, deci studiul sângelui este una dintre cele mai importante metode de diagnostic.

Plasma - o componentă lichidă a sângelui, conține 90-92% apă și 8-10% solide, care includ aproximativ 9% substanțe organice și 1% substanțe minerale. Principalele substanțe organice ale plasmei sanguine sunt proteinele (albumine, diverse fracțiuni de globuline și fibrinogen). Presiunea oncotică este asociată cu proteinele din sânge, care este esențială în procesele de schimb transcapilar dintre componentele plasmei sanguine și lichidul tisular. Proteinele imune (anticorpi), iar majoritatea dintre ele sunt conținute în fracția de bulină de 7 hl °, sunt numite imuno

etc. Fibrinogenul participă la procesele de coagulare a sângelui. Informații mai complete despre compoziția și proprietățile plasmei sanguine sunt oferite în cursurile de biochimie și fiziologie.

Elemente formate din sânge

globule rosii

Eritrocitele (eritros - roșu) sunt celule înalt specializate adaptate pentru a îndeplini funcția principală a sângelui - transportul oxigenului și dioxidului de carbon în organism. 1 µl de sânge la vertebrate conține câteva milioane

eritrocite și majoritatea		agricol		animalelor
de la 5 la 10 milioane (Tabelul 1).
1. Numărul de globule roșii din sângele animalelor

Tipuri de animale,	eritrocite,		Tipuri de animale,	eritrocite,
inclusiv păsările			inclusiv păsările
Bovine



Olbni de Nord

Determinarea numărului de eritrocite din sânge este o parte importantă a analizei clinice generale a sângelui animal, se efectuează fie folosind o cameră de numărare, fie în contoare electronice automate. Numărul de eritrocite din sânge depinde de specia, rasa, vârsta animalelor și se poate modifica sub influența diverșilor factori - activitate fizică, presiune barometrică, precum și boli.

După ce au pierdut nucleul în timpul dezvoltării, eritrocitele mature la mamifere sunt celule nenucleare și au forma unui disc rotund biconcav cu un diametru mediu de cerc.

5-7 microni. Eritrocitele din sângele de cămilă și lamă sunt ovale. Forma discului mărește suprafața totală a eritrocitei de 1,64 ori față de suprafața unei mingi de același diametru, ceea ce ajută la accelerarea pătrunderii oxigenului în eritrocit. Eritrocitele altor vertebrate - păsări, reptile, amfibieni și pești - au formă ovală, au un nucleu cu cromatină foarte condensată. Sunt mai mari decât eritrocitele de mamifere (de exemplu, la salamandre, dimensiunea lor depășește de 100 de ori).

În cele mai multe cazuri, se poate găsi o relație inversă între numărul de eritrocite și dimensiunea acestora: de exemplu, există 14 milioane de eritrocite în 1 μl de sânge, diametrul unui eritrocite este de 4 μm; într-o broască, în 1 μl de sânge, există 0,35 milioane de eritrocite, diametrul unui eritrocit oval este de 22,8 μm în lungime și 15,8 μm în lățime. La animalele dintr-o specie, toate eritrocitele au aproape aceeași dimensiune, iar apariția în sânge a eritrocitelor de o dimensiune și formă diferită este considerată un semn al unui proces patologic.

Eritrocitele sunt acoperite cu o membrană - plasmolemă (aproximativ 6 nm grosime), care conține 44% lipide, 47% proteine și 7% carbohidrați. Multe proteine de membrană ale eritrocitelor sunt glicoproteine și glicolipide, componentele lor de suprafață terminale de oligozaharide determină proprietățile de grup ale sângelui. Membrana eritrocitară este ușor permeabilă la gaze, anioni, asigură un transfer activ al ionilor de sodiu, facilitează transportul glucozei. Conținutul coloidal intern al eritrocitelor constă în proporție de 34% din hemoglobină - un compus complex colorat unic - o cromoproteină, în a cărei parte neproteică (hem) există fier feros, capabil să formeze legături fragile speciale cu o moleculă de oxigen. Datorită hemoglobinei, funcția respiratorie a eritrocitelor se realizează. La o concentrație mare de oxigen, în special în capilarele plămânilor, moleculele de oxigen se atașează de atomii de fier - se formează bou și hemoglobina.

La o concentrație scăzută de oxigen în capilarele altor organe, legăturile dintre oxigen și fier se rup ușor și oxigenul se desprinde - se formează hemoglobină redusă, dând sângelui venos o culoare albăstruie-vișiniu. Astfel, funcționarea eritrocitelor se realizează direct în sângele vascular. Dispunând de o suprafață totală mare, eritrocitele, pe lângă transportul gazelor, sunt implicate în transferul diferitelor substanțe adsorbite pe membranele lor, aminoacizi, enzime etc.

Prezența hemoglobinei în eritrocite determină o oxifilie pronunțată a acestora la colorarea unui frotiu de sânge conform Romanovsky-Giemsa (un amestec de colorant acid eozină și colorant bazic - azur II). Eritrocitele sunt colorate în roșu cu eozină. Deoarece eritrocitele au forma unui disc biconcav, partea centrală a celulei se colorează mai slab decât partea periferică. Celulele roșii din sânge sunt considerate de culoare normală, a căror parte centrală este de aproximativ o treime din diametrul globulelor roșii. La unii

rezultatele căutării

Rezultate găsite: 26404 (1,83 sec)

Acces liber

Acces limitat

Se precizează reînnoirea licenței

Sunt profund convins că nu este așa, altfel nu ar fi nevoie să ne angajăm în politică, să încercăm să topim „polul etern al

Articolul este dedicat poetului, publicistului, activistului pentru drepturile omului Yury Timofeevich Galansky și activităților sale sociale. Locul principal este ocupat de declarațiile lui Yu. T. Galansky însuși: fragmente din scrisorile sale, articolele, mesajele către guvern și altora și autorități, precum și poeziile sale.

înainte de arestarea sa (sa întâmplat pe 19 ianuarie 1967), douhoborismul său a dus la intenția de a crea un „al doilea pol<...>potențialul distructiv este împletit cu tendința de concentrare a acestuia pe poli ostil opuși

STUDIUL HISTOLOGIC ȘI HISTOTOAUTORADIOGRAFIC AL ORGANORMULUI SUBCOMISURAL ÎN NORMĂ, CU MODIFICĂRI ALE METABOLISMULUI APEI ȘI A VOLUMULUI LICHIDULUI CEREBRO-Spinal ABSTRACT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

M.: ACADEMIA VETERINARĂ DE LA MOSCOVA

Pe baza celor de mai sus, ne-am propus următoarea sarcină: 1. Datorită faptului că organul subcomisural, ca structură morfologică a sistemului nervos central, este puțin cunoscut în țara noastră și problema structurii sale este departe de a fi clară, pentru a face o scurtă descriere morfologică a organului animalelor domestice și persoanei. 2. Să studieze: a) legătura fibrei Reisner sau fibrilelor acesteia cu suprafaţa organului subcomisural; b) Morfologia fibrei Reisner; c) fiabilitatea secreţiei în organul subcomisural; d) legătura organului cu lichidul cefalorahidian; e) racordarea organului cu schimbul de apă.

stâlp.<...>La polul apical al celulelor, și mai ales acolo unde există cripte, se găsește granularitate homoripozitivă.<...>În unele cazuri, se poate observa o ruptură a polului apical al celulei caliciforme și eliberarea conținutului celulei.<...>Spre polul apical al celulelor se pastreaza coloratia omogena, dar pe fondul ei exista un distinct<...>Polul apical se ridică în formă de cupolă deasupra suprafeței libere a organului, iar partea bazală a celulei

Previzualizare: STUDIU HISTOLOGIC ȘI HISTOTOAUTORADIOGRAFIC AL ORGANOMULUI SUBCOMISURAL ÎN NORMĂ, CU MODIFICĂRI ÎN METABOLISMUL APEI ȘI VOLUMUL LICHIDULUI CE CEREBRO-Spinal.pdf (0.0 Mb)

Ultrastructura nefrocitelor tubilor contorți proximali și distale, podocitelor, mesangiocitelor și macrofagelor țesutului conjunctiv interstițial al rinichilor de șobolan a fost studiată după o singură injecție intravenoasă de particule nanodimensionate de magnetit modificate cu chitosan (nanosfere magnetice) sau lipide (magnetoliposomi). Folosind microscopia electronică cu transmisie, au fost stabilite caracteristicile ultrastructurale ale absorbției nanoparticulelor de magnetit și au fost descrise forma, dimensiunea și numărul de vezicule care conțin nanoparticule în nefrocitele tubulilor contorți și macrofagele rinichilor de șobolan după administrarea suspensiilor de nanosfere și magnetolipozomi.

1,2 µm) cu structuri electro-dense de 90-100 nm au fost găsite pe baza (Fig. 2, a) și apicală<...>polii de nefrocite ai tubilor contorti proximal si distal.<...>Veziculele din nefrocite în timpul experimentului s-au mutat de la polul bazal al celulei în cel apical.<...>(2) stâlp.<...>Mișcarea veziculelor din nefrocite de la polul bazal la polul apical indică transferul NSM

Articolul descrie micromorfologia și histochimia celulelor membranei mucoase a părții caudale a infundibulului, proteinele și părțile de coajă ale oviductului puilor în timpul perioadei de ouat și analizează participarea acestora la formarea ouălor. Toate celulele membranei mucoase a oviductului pot fi împărțite în trei grupe: 1. celule ale epiteliului tegumentar; 2. celule epiteliale ale glandelor laminei propria; 3. celulele țesutului conjunctiv. Epiteliul tegumentar al pliurilor pâlniei oviductului este reprezentat de două tipuri de celule - ciliate și calice. Epiteliocitele glandelor tubulare ale părții caudale a infundibulului au formă cubică sau columnară. Compoziția epiteliului tegumentar al secțiunii proteice include trei tipuri de celule - ciliate, calice și secretoare de proteine. În secțiunea proteică a oviductului s-au găsit trei generații de glande, ale căror celule epiteliale diferă morfometric unele de altele. Epiteliul tegumentar al secțiunii cochiliei este un singur strat, cu două rânduri, ciliat ciliat, reprezentat de celule ciliate și caliciforme. Epiteliocitele glandelor tubulare ale secțiunii cochiliei sunt columnare. În țesutul conjunctiv lax al membranei mucoase a oviductului, există fibroblaste, histiocite, bazofile tisulare, plasmocite, limfocite, iar în secțiunea cochiliei - macrofage eozinofile.

treimi, la capătul apical ciliat, calice și secretor de proteine.<...>pol sau situat central, nucleii celulelor caliciforme sunt întotdeauna situate excentric, mai aproape de baza<...>pol de celule.<...>Citoplasma apicală este slab bazofilă, spumoasă.<...>Citoplasma celulelor din apropierea nucleelor este intens bazofilă, iar partea sa apicală este spumoasă, slab bazofilă.

Scopul lucrării a fost de a studia dinamica conținutului diferitelor forme de limfocite din pulpa albă a splinei găinilor în ontogenie. Studiile au fost efectuate pe 20 de găini din încrucișarea Lohmann-Brown în perioadele critice: adaptare (3–14 zile), juvenilă (30–45 zile), maturitate morfofuncțională (8–18 luni). S-a stabilit că în stadiul de adaptare și în perioada juvenilă, limfocite mari sunt detectate în toate zonele nodulilor limfoizi, cu toate acestea, în perioada juvenilă, conținutul lor scade de 1,6 ori, iar în stadiul de maturitate morfologică și funcțională. - de 2,4 ori. În stadiul de maturitate morfofuncțională în toate zonele, se evidențiază o creștere a numărului de limfocite mici de 2,9 ori în comparație cu cea din perioadele de adaptare și juvenile. Proporția de limfocite medii se modifică ușor odată cu vârsta păsării - în stadiul de maturitate morfologică și funcțională crește de 1,2 ori.

<...>

Histologia organelor sistemului digestiv. manual pentru studenții care studiază la specialitatea „Stomatologie”

Manualul se bazează pe conținutul extins al prelegerilor la secțiunile de specialitate ale cursului privat de histologie pentru studenții stomatologi, precum și recomandări metodologice detaliate pentru orele de laborator și practice pe secțiunile relevante cu o descriere a preparatelor, schemelor și micrografiilor. O atenție deosebită este acordată secțiunilor privind structura și dezvoltarea dinților.

celule (la fostul pol apical, care a devenit bazal funcțional); celulele capătă un înalt prismatic<...>La acest pol se formează un proces (procesul Toms).<...>și poli bazali.<...>Funcțiile celulelor parietale: prin polul apical, celulele parietale secretă ioni de hidrogen și clorură<...>stâlpi (Fig. 37).

Previzualizare: Histologia sistemului digestiv.pdf (0.7 Mb)

Pentru a studia structura histologică a glandei lacrimale, s-a obținut material de la 10 iepuri de 1,5 ani din rasa chinchilla sovietică.

În multe celule, la polul apical se acumulează un secret omogen oxifil sub formă de semilună.<...>Adesea acest secret se găsește în cavitatea secțiunii secretoare, lângă polul apical al celulelor sau în

Scopul studiului a fost de a studia efectul leziunilor hepatice de origine mezenchimală la mamă asupra spermatogenezei la descendenți. Șobolanii Wistar au fost luați ca obiect al studiului. Animalele au fost împărțite în 2 grupe: martor (53 animale din 15 pui) și experimentale (51 animale din 13 pui). Animalele experimentale au fost împărțite în 5 subgrupe de vârstă: 1, 15, 30, 45 și 70 de zile. Au fost utilizate metode de cercetare morfologică, morfometrică și statistică. Pentru aprecierea activității spermatogenezei s-au folosit diverse criterii: diametrul tubilor contorți seminiferi, proporția tubilor cu epiteliu descuamat, numărul de sustentocite, spermatogonii, spermatocite, spermatide și spermatozoizi, conținutul total de celule spermatogene și numărul de celule spermatogene gigant, inclusiv cele cu nuclee distruse.

Citologie, histologie, embriologie. Partea 1 ghid și caiet de lucru pentru laborator și orele practice

RIC SGSKhA

Orientările oferă informații despre metodele de examinare histologică, caracteristicile structurale ale celulelor de origine animală. Sunt luate în considerare metodele de diviziune celulară, încălcările diviziunii lor normale, etapele de dezvoltare a organismelor multicelulare în embriogeneză, caracteristicile structurale ale diferitelor tipuri de țesuturi. Pentru verificarea gradului de asimilare a sarcinilor au fost alcătuite întrebări de control. În plus, întrebările pentru colocviu sunt prezentate la sfârșitul fiecărei secțiuni.

La o mărire redusă a microscopului, mici blastomere sunt vizibile pe polul apical, pe polul vegetativ.<...>Desenați (Fig. 17) și marcați: 1 - blastomerii polului apical, 2 - blastomerii polului vegetativ<...>La polul apical, au un chenar delicat de culoare roz pal - cili care se văd<...>polul apical.<...>polul unei celule; 4 - polul bazal al aceleiași celule; 5 - nucleul celular; 6 - membrana bazala; 7-

Previzualizare: Citologie, histologie, embriologie. Partea 1. Ghid și caiet de lucru pentru orele de laborator și practice.pdf (1.3 Mb)

Pentru a simula ischemia, ramura descendentă anterioară a arterei coronare stângi a fost ligată la 48 de iepuri. După 5 zile, animalele din lotul experimental au fost injectate intramiocardic cu o suspensie de biomaterial Alloplant (BMA), iar în grupul martor s-a folosit soluție salină fiziologică. Studiile histologice, microscopice electronice și imunohistochimice au fost efectuate în diferite momente după operație. La iepurii din lotul martor, în zona ischemică, s-au observat semne ale unei reacții inflamatorii pronunțate, al cărei rezultat a fost formarea de țesut conjunctiv dens avascular, urmată de degenerarea în țesut adipos. La iepurii experimentali, particulele de BMA implantate au inițiat migrarea monocitelor-macrofage și maturarea lor fenotipică.

Articolul prezintă rezultatele unui studiu morfologic al uterului obținut în urma histerectomiei de la 60 de paciente cu adenomioză difuză grad II-III, însoțită de sindrom de durere pelvină cronică severă. O evaluare morfologică generală a secțiunilor uterine a fost efectuată prin colorare cu hematoxilină și eozină. Pentru a evalua natura cooperărilor intercelulare, diferite linii celulare au fost vizualizate imunohistochimic. Pentru a studia cinetica celulară, proliferarea celulară și apoptoza au fost evaluate folosind anticorpi monoclonali la Ki-67 și, respectiv, p53. Sensibilitatea la estrogen a fost determinată folosind anticorpi monoclonali la receptorii de estrogeni. S-a ajuns la concluzia că în adenomioză există o încălcare a relațiilor epitelial-mezenchimatoase care determină încălcarea morfogenezei ramurilor glandei uterine, care este însoțită de o creștere a proliferării celulelor epiteliale pe fondul sensibilității ridicate a epiteliului și celulele stromale la estrogeni.

imaturitatea, ale cărei manifestări au fost un raport nuclear-citoplasmatic ridicat și absența unui apical dezvoltat.<...>stâlpi.<...>formarea unui model pseudo-multi-rânduri (datorită aranjamentului strâns al nucleelor în absența unei apicale clar definite<...>polii celulelor glandelor uterine).

A fost efectuat un studiu morfologic și ultrastructural al rinichilor de șobolani cu nefrolitiază experimentală cu oxalat. Au fost studiate caracteristicile dezvoltării stresului reticulului endoplasmatic în nefrolitiază și pe fondul utilizării -tocoferolului. Au fost dezvăluite semne ale stresului reticulului endoplasmatic cu activarea ramului proapoptotic și deteriorarea mucoasei celulare a tubilor nefronici și a conductelor colectoare. Prezintă modificări ultrastructurale ale organelelor, nucleilor și membranelor celulare ale celulelor epiteliale. S-a stabilit relația dintre procesele de stres al reticulului endoplasmatic și deteriorarea oxidativă care se dezvoltă în stadiile incipiente ale litogenezei.

Modificările ultrastructurale au afectat mai ales părțile apicale ale epiteliocitelor, bazale<...>polii celulari au suferit într-o măsură mai mică.<...>Modificări mai pronunțate au fost găsite în polii apicali ai epiteliocitelor, ceea ce poate fi explicat prin procesul

Fiziologie

Manualul conține sarcini de testare pentru pregătirea pentru certificarea finală în fiziologia umană și animală în următoarele unități didactice: Digestie, Respirație, Metabolism și energie, Producerea de căldură și termoreglarea, Imunologie, Izolare, Activitate nervoasă superioară, Sistem nervos central, Fiziologia excitabilului tesuturi, Adaptare ; privind fiziologia plantelor în următoarele unități didactice: fiziologia celulelor vegetale, regimul apei, fotosinteza, respirația, nutriția minerală, creșterea și dezvoltarea plantelor, rezistența plantelor la condiții nefavorabile. - Elista: Editura Universității Kalmyk, 2013. - 50 p.

polul celulei și ieșirea materialului secretor din celulă. zece.<...>În centru se află un nucleu alungit, la polii rEPS, complexul Golgi și ribozomi.<...>Diferența de polarizare a membranelor bazale și apicale este de 2-3 mV. care creează semnificative<...>polul celulei și ieșirea materialului secretor din celulă. patru.<...>Meristemul apical 2. Frunza verde 3. Punctul de crestere 4.

Previzualizare: Physiology.pdf (0,5 Mb)

Citologie, histologie și embriologie: un material didactic. Partea 2

Manualul educațional și metodologic prezentat include material metodologic pe subiectele de histologie privată, care este prezentat în conformitate cu cerințele celei de-a treia generații a Standardului Educațional Federal de Stat al Învățământului Profesional Superior, programa, programa de lucru pentru disciplina „Citologie , Histologie și Embriologie”. Ajutorul didactic este destinat studenților instituțiilor de învățământ superior care studiază în direcția de pregătire (specialitatea) 111801 „Veterinar” (calificare (gradul) „specialist”). Pentru implementarea cu succes a muncii independente de către studenți, manualul oferă întrebări, teste și sarcini situaționale pentru auto-examinare, permițându-le să obțină cunoștințe bune și o înțelegere mai completă și mai cuprinzătoare a histofiziologiei organelor și țesuturilor animale.

Suprafața apicală a unei celule epiteliale columnare a intestinului subțire 1.<...>Tubul contort proximal este format din: 1) nefrocite care nu au perie pe suprafata apicala<...>În polul bazal al celulelor, se găsește o pliere a citolemei, înconjurată din partea citoplasmei de un mare<...>Polul apical are microvilozități.<...>Există striații la polul bazal al celulelor. Polului apical lipsește o margine de pensulă.

Previzualizare: Citologie, histologie și embriologie.Suport didactic. Partea 2..pdf (0,3 Mb)

Scopul cercetării a fost de a determina locația și numărul de celule endocrine din intestinele gâștelor adulte. Studiile au fost efectuate pe gâște domestice (Anser anser) dintr-o rasă mare cenușie de 1,5 ani. Materialul pentru studiile histochimice a fost luat de la 5 indivizi în 3 bucăți din mijlocul treimii proximale, mijlocii și distale ale duodenului, jejunului, ileonului, cecului și rectului. Histosecțiunile cu parafină pentru detectarea apudocitelor argirofile au fost colorate conform Grimelius, argentafină - după Masson-Gamperl. Numărul de endocrinocite a fost determinat utilizând o grilă morfometrică oculară cu recalcularea ulterioară pe 1 mm2 din zona secțiunii transversale a mucoasei intestinale. Aparatul endocrin al intestinului este reprezentat de apudocite, situate individual printre enterocitele stratului epitelial al membranei mucoase. Apudocitele s-au distins clar datorită granulelor secretoare situate la polul bazal. În duoden, endocrinocitele sunt localizate doar în treimea inferioară a criptelor, în jejun, ileon - pe toată profunzimea lor, în orb și rect - și în epiteliul vilozităților. Numărul de celule endocrine argirofile și argentafine crește treptat în direcția de la duoden spre rect, cu un conținut maxim în partea mijlocie a ileonului (56,25±2,91 și 25,45±2,60) și în partea proximală a rectului (128,5±2,91). 5,62 și 79,19±3,18). Conținutul relativ de celule argentafine vizibile în întreaga populație de endocrinocite a fost cel mai mare în treimea proximală a jejunului și treimea mijlocie a rectului, respectiv, 81,93 și 82,99% și cel mai scăzut în partea inițială a duodenului - 40,89%, precum și în ileon și cecum 40,24 - 52,00%. Valorile maxime și minime ale numărului de apudocite nu corespund întotdeauna limitelor anatomice ale intestinelor.

Apudocitele se distingeau clar prin granule secretoare situate la polul bazal.<...>individual pe membrana bazală, au o formă ovală, rotunjită, uneori alungită, un pol bazal mai larg<...>Când este impregnat cu nitrat de argint, polul bazal al celulelor endocrine este clar identificat, deoarece<...>conține cel mai mare număr de granule; polul apical nu este vizibil în toate celulele.

Scopul acestei lucrări este un studiu histologic al epiteliului corneean anterior (ER) al unui struț african mascul adult Struthio camelus Linnaeus, 1758 (Struthioniformes). Grosimea totală a PER este de 48,5±1,1 µm. A fost studiată geometria epiteliocitelor. Celulele bazale (înălțime - 21,4±1,8 µm, lățime - 5,9±0,4 µm, indice de configurare - 3,8±0,5) au o formă de coloană. Celulele intermediare (înălțime - 6,2 ± 0,3 μm, lățime - 12,0 ± 0,8 μm, indice de configurație - 0,54 ± 0,06) au formă predominant elipsoidală. Celulele superficiale (înălțime - 3,8±0,3 µm, lățime - 22,4±1,7 µm, indice de configurare - 0,180±0,020) au o formă plată. Indicele de aplatizare al celulelor epiteliale ale stratului de suprafață este de 5,8±0,5. S-a evidențiat o corelație negativă (r±mr=–0,72±0,13) între înălțimea și lățimea epiteliocitelor

Stratul bazal este format din celule, în principal cu părți apicale îngroșate în formă de maciucă.<...>straturile supraiacente, în timp ce nucleii rotunjiți sunt localizați în principal fie în centru, fie sunt deplasați spre apical<...>stâlp.

MORFOGENEZA RĂDĂCINILOR SUPLIMENTARE ÎN TĂȘIERI VERZI ALE BIcotiledonatelor REZUMAT DIS. ... DOCTORI ÎN ȘTIINȚE BIOLOGICE

Scopul și obiectivele cercetării. Secvența de formare a rădăcinilor cladogenice poate fi considerată la nivel de țesut ca o rearanjare a țesuturilor tulpinii în țesuturi radiculare și la nivel de organ ca o rearanjare a unei părți a axei lăstarilor în axa rădăcinii. Subordonarea regulată a etapelor prin care trec transformările unei axe la alta repetă probabil practic căile reale ale filogenezei rădăcinilor adventive, inclusiv achizițiile evolutive în timpul dezvoltării rizofitelor.

primordii în creștere și în locul lor inițial sunt celulele parenchimului matur al polului proximal<...>Odată cu creșterea volumetrică a meristemului apical, numărul de celule necesare interacțiunii este rapid atins.<...>Meristemul apical al rădăcinii adventive este de obicei de tip deschis (după G. Guttenberg, 1960).<...>Corpul rădăcinii există în acest complex ca urmare a histogenezei meristemului apical, deci nu rădăcina.<...>În condițiile unității tulpină-rădăcină a axei, toate modificările evolutive ale constituției meristemului apical

Previzualizare: MORFOGENEZA RĂDĂCINILOR SUPLIMENTARE ÎN TĂSĂRI DICOMMODALI VERZI.pdf (0.0 Mb)

Note de curs extinse despre citologie, histologie și embriologie

FGBOU VPO Academia Agricolă de Stat Izhevsk

Publicația prezintă un rezumat extins al prelegerilor despre citologie, histologie și embriologie.

) gălbenuș, iar pe celălalt pol (animal) nucleul și organitele.<...>Clivaj incomplet când clivajul are loc numai la polul animal, polul vegetativ este supraîncărcat cu gălbenuș<...>Pe suprafața apicală pot avea cili strălucitori.<...>Tiroglobulina se acumulează în complexul lamelar, apoi prin polul apical al celulelor este eliberată în<...>Mitocondriile au microvilozități pe suprafața apicală.

Previzualizare: Note extinse de curs despre citologie, histologie și embriologie.pdf (0,1 Mb)

Au fost examinați 136 de bărbați infertili (vârsta medie - 34,33±6,49 ani; durata infertilității - 3,72±2,94 ani).nivelul de lizozim în lichidul seminal în funcție de intensitatea lizei suspensiei de Micrococcus lysodeicticus, nivelul de fructoză în funcție de la reacția de culoare a HCl cu rezorcinol, nivelul proteinei totale Compararea a 2 grupuri independente după caracteristici cantitative a fost efectuată printr-o metodă neparametrică folosind testul Mann-Whitney, diferențele au fost considerate semnificative statistic la P

A fost studiată structura histologică a glandei Harderiane (GG) la puii de găină în vârstă de 1, 14 și 35 de zile (10 animale per grup). S-a dezvăluit că GJ are o structură lobată, lobulii sunt cilindrici. În fiecare lobul, se poate distinge ductul central (CP), partea limfoidă, care pătrunde în cavitatea CP sub formă de pliuri, și partea glandulară, situată de-a lungul periferiei. Epiteliul CPU este coloanar scăzut. În unele celule, există o acumulare a unei secreții omogene slab bazofile la polul apical. Partea limfoidă a GJ este formată din limfocite cu nucleu mare. Partea glandulară este formată din glande tubulare căptușite cu epiteliu columnar înalt. Citoplasma celulelor epiteliale este vacuolată; nucleul este oval, situat în partea bazală. În lumenul glandelor există un secret spumos, mai rar - un secret omogen slab bazofil.

În unele celule, există o acumulare a unei secreții omogene slab bazofile la polul apical.

Disfuncția erectilă (DE) este considerată un factor care precedă și însoțește boala coronariană (CHD). Scopul studiului: să compare modificările morfologice ale țesutului cavernos al penisului cu modificările mușchiului inimii la bărbații care au murit din cauza bolii coronariene. Au fost studiate fragmente din țesutul cavernos al penisului și miocardului a 45 de bărbați care au murit din cauza diferitelor patologii. Am folosit examenul microscopic (colorarea preparatelor histologice cu hematoxilin-eozină), precum și morfometria. Vârsta bărbaților a variat între 20 și 86 de ani (media 51,5 ani). Au fost realizate 45 de micropreparate de țesut cavernos și 45 de miocard. Pe baza cauzelor de deces, toți bărbații au fost împărțiți în grupuri: 23 (51,1%) au murit din cauza bolii coronariene, 22 (48,9%) au murit din alte cauze.

În unele celule, există o acumulare a unei secreții omogene slab bazofile la polul apical.

Sunt luate în considerare aspectele genetice moleculare ale formării retinei. Această parte a ochiului este formată dintr-o sursă independentă a epiteliului neural al părții anterioare a creierului, ca urmare a formării secvențiale a câmpului ocular, a proeminenței veziculelor oculare și a formării cupei oculare. Este format din două straturi: retina stratificată însăși și stratul adiacent al epiteliului pigmentar al ochiului. Sunt luate în considerare structura și funcția fotoreceptorilor și a epiteliului pigmentar retinian. Este prezentată interacțiunea lor în procesul de percepție a luminii și este descris procesul de fototransducție, adică. transformarea informațiilor vizuale din fotoreceptori în impulsuri electrice cu transmiterea lor ulterioară la analizoarele cerebrale.

Au fost identificați unii factori implicați în formarea și menținerea polarității apical-bazale.<...>Mutațiile genelor de polaritate apicală-bazală au fost asociate cu diverse retinopatii umane (Richard<...>axului, deși migrarea rapidă spre partea apicală este asigurată în principal de activitatea actomiozinei.<...>În schimb, prezența prelungită a nucleului în domeniul apical crește durata expunerii transmisiei.<...>La polul apical al celulelor epiteliului pigmentar există un număr mare de microvilozități și melanozomi.

MORFOLOGIA ORGANELOR ȘI A ȚESUTURILOR PĂSĂRILOR CÂND INFECTATE CU ASCARIDIA GALLI ȘI ESCHERICHIA COLI REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ȘTIINȚE VETERINARĂ

M.: UNIVERSITATEA DE STAT DE BIOTEHNOLOGIE APLICATĂ MOSCOVA

Scopul cercetării noastre a fost de a studia morfologia organelor și țesuturilor păsărilor cu infecție simultană cu Ascaridia galli și Escherichia coli.

a intestinului în timpul examinării microscopice electronice a avut o formă nevolumică, prăbușită, apicală<...>În secțiunea mijlocie a intestinului ascaridiei, aceste enzime au fost detectate în polii apicali ai epiteliocitelor.<...>SRL „Agenție Book-Service” Vilozitățile mucoasei intestinale aveau o formă prăbușită; apical

Previzualizare: MORFOLOGIA ORGANELOR ȘI A ȚESUTURILOR PĂSĂRI CÂND INFECTATE CU ASCARIDIA GALLI ȘI ESCHERICHIA COLI.pdf (0.0 Mb)

Au fost efectuate studii ultrastructurale ale glandei mamare nelactante ale caprelor Saanen. Au fost stabilite componentele structurale morfofuncționale ale celulelor glandelor mamare la caprele din rasa Saanen în starea fiziologică inactivă a ugerului. Materialul pentru studii histologice și microscopice electronice a fost probe mici (2-4 mm³) de glandă mamară de capră. Bucățile au fost prelevate din zonele adânci ale parenchimului organului. Materialul a fost colectat și fixat imediat după sacrificarea animalelor. Probele selectate au fost fixate într-o soluție 2,5% de glutaraldehidă în tampon fosfat 0,1 M timp de 1 oră la temperatura camerei, după care au fost spălate în 3 schimburi de tampon fosfat. Apoi, piesele au fost post-fixate în soluție de tetroxid de osmiu 1% în același tampon la aceeași temperatură timp de 1 oră. După fixare, probele au fost deshidratate într-o serie de concentrații crescânde de etanol, impregnate cu acetonă și încorporate în rășină epoxidică Epon. Pentru prima dată, studiile noastre ultrastructurale au arătat că epiteliul secretor al alveolelor de lapte din parenchimul glandei mamare nelactante la caprele Saanen este în principal (75-80% din compoziția celulară) format din lactocite prismatice, nucleele dintre care sunt dispuse pe 2-3 rânduri. S-a constatat că suprafața apicală a lactocitelor formează microvilozități mici cu o înălțime de aproximativ 0,5 μm, acestea indică capacitatea de reabsorbție a epiteliului și, pe lângă mitocondrii, în citoplasmă au fost găsite cisterne ale unui reticul endoplasmatic aspru, care pe ultrasubțire. secțiunile este reprezentată de tubuli membranari și cisterne interconectate între ele, precum și elemente ale aparatului Golgi. Microscopia electronică a arătat că aparatul Golgi constă din acumulări de cisterne plate cu o medie de aproximativ cinci până la șapte pachete, așa-numiții dictiozomi. Morfologia celulelor din parenchimul glandei mamare nelactante a caprelor Saanen indică faptul că acestea se află într-o stare de repaus fiziologic relativ.

S-a constatat că suprafața apicală a lactocitelor formează microvilozități mici cu o înălțime de aproximativ 0,5.<...>S-a constatat că suprafața apicală a lactocitelor formează microvilozități mici cu o înălțime de aproximativ 0,5.<...>Cu un pol, filamentele sunt atașate la partea superioară a microvilusului, cu celălalt pol sunt conectate într-un mănunchi prin spectrine.<...>În regiunea apicală a citoplasmei, este dezvăluit un centru de organizare dens de electroni a microtubulilor, care<...>Ambele tipuri de celule nu ajung la suprafața apicală a stratului epitelial, fiind situate în zona bazală.

Zoologia nevertebratelor. Partea 1 curs de prelegeri

Rostov

Zoologia este dedicată studiului structurii, vieții, dezvoltării animalelor, relația lor cu mediul, originea și evoluția lor. Zoologia, împreună cu botanica, este subiectul central al pregătirii biologilor. Manualul propus include materiale din prelegerile despre zoologia nevertebratelor, care sunt oferite studenților din anul I ai Facultății de Biologie și Sol a Universității Federale de Sud. Manualul conține caracteristici pentru toate tipurile și clasele majore de nevertebrate (prima parte a manualului conține caracteristici de la protozoare la anelide, inclusiv). Secțiunea organizatorică și metodologică a manualului propus conține instrucțiuni pentru munca independentă a studenților pe bază de evaluare.

Celulele epiteliale au doi poli - bazal, orientat spre interiorul corpului și apical, orientat<...>stâlpi.<...>În partea apicală a corpului se formează un oscul.<...>pol aboral.<...>La un capăt al corpului - polul bucal - se plasează o gură, la opus - polul aboral - un anumit

Previzualizare: Zoologia nevertebratelor. Curs de prelegeri partea 1.pdf (0.3 Mb)

REGULARITĂȚI IMUNOBIOLOGICE ȘI ÎMBUNĂTĂȚIREA TEHNOLOGIEI DE REPRODUCERE A ANIMALELOR DE FERMĂ REZUMAT DIS. ... DOCTORI ÎN ȘTIINȚE BIOLOGICE

INSTITUTUL PATRU RUS DE CERCETARE PENTRU CREȘTEREA ȘI GENETICA ANIMALELOR (LENINGRAD-PUSHKIN)

Scopul cercetării noastre a fost acela de a afla ce parte din animale după inseminare nereușită cade pe femelele fără fertilizare și ce parte din animalele cu pierderi prenatale, pentru a dezvolta metode pentru reducerea acestor pierderi și creșterea eficienței inseminarei artificiale.

protoplasma celulelor epiteliului glandular devine mai dens, apar granule punctate în ea, nucleii se deplasează spre apical<...>pol, procesul de fagocitoză este clar exprimat.<...>protoplasmă, capătă o formă de calice, cilindrică și foarte cilindrică, cu cili pe apical<...>pol, cu semne active de secretie.

Previzualizare: MODELE IMUNOBIOLOGICE ȘI ÎMBUNĂTĂȚAREA TEHNOLOGIEI DE REPRODUCERE A ANIMALELOR DE FERMĂ.pdf (0.0 Mb)

„MORFOLOGIA PANCREASULUI GĂINI DE LEGUOR” ÎN ASPECT DE VÂRSTE (STUDIU ANATOMO-HISTOLOGIC-ELECTRON MICROSCOPIC)” REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

M.: ORDINUL LUI LENIN DE LA MOSCOVA ȘI ORDINUL MUNCII BANNER ROȘU ACADEMIA AGRICOLĂ DENUMITĂ DUPĂ K. A. TIMIRYAZEV

Pe baza faptului că în literatura educațională și științifică există informații foarte incomplete despre structura anatomică, histologică și microscopică electronică, despre variațiile în anatomia glandei și topografia aparatului insular în diferite părți ale acesteia la puii adulți , ne-am propus ca prima sarcină să studiem din aceste puncte de vedere glanda indicată a găinilor adulți Leghorn.

Capetele apicale sunt conectate prin plăci de capăt.<...>În interiorul vacuolei se află o substanță cu densitate medie de electroni, care este presată pe unul dintre poli<...>Polul apical are microvilozități cu numeroase vezicule pnocitare.<...>Nucleul este deplasat mai aproape de polul bazal.<...>Acestea sunt 2-3 tubuli destul de lungi situati paraleli intre ele si plasmalema, si partea apicala

Previzualizare: MORFOLOGIA PANCREASULUI RASEI DE GĂINI LEGHORN ÎN ASPECT DE VÂRSTE (STUDIU ANATOMO-HISTOLOGIC-ELECTRON MICROSCOPIC).pdf (0.1 Mb)

Filotaxie: un studiu sistemic în morfogeneza plantelor

Moscova: Institutul de Cercetări Informatice

Filotaxia, adică studiul modelelor formate de frunze și alte organe, ridică una dintre cele mai profunde întrebări asociate cu morfogeneza plantelor. Întrebarea în sine este formulată în acest fel: ce principii de organizare biologică stau la baza formării acestor sisteme geometrice dinamice? Prezența constantă a numerelor Fibonacci în astfel de sisteme a fascinat mai mult de o generație de matematicieni și botanici. În această carte, pentru prima dată, multe aspecte ale filotaxiei sunt prezentate ca un întreg. Conceptul unificat de filotaxis adoptat de autorul acestei cărți se bazează pe observații și constatări experimentale, anatomice, psihologice și paleontologice, precum și pe studiul structurii celulare a organismelor vii. Cartea poate servi drept bază pentru o analiză formală a datelor botanice, cu accent principal pe faptul că paradigmele filotaxiei joacă un rol foarte important în studiul altor structuri, precum cristalele și proteinele.

Acest centru este polul comun al tuturor spiralelor, precum și locul în care sunt așezate toate primordiile.<...>Pe fiecare exemplar, vom desena o familie de x spirale pornind de la un pol și trecând prin toate punctele<...>Astfel, se poate aștepta ca raza apicală relativă L, aria apicală relativă<...>volum apical, definit în mod evident ca 1/(3 lnR).<...>Ce este domul apical, meristemul și primordiile?

Previzualizare: Filotaxie Studiu sistemic al morfogenezei plantelor.pdf (0.7 Mb)

Celulele după Lewin, Celulele lui Lewin

Moscova: Laboratorul de Cunoaștere

Traducerea celei de-a doua ediții în limba engleză include cele mai recente progrese în biologia celulară. Sunt descrise structura, organizarea, creșterea celulelor, reglarea proceselor intracelulare, mobilitatea celulară, interacțiunea dintre celule. Celulele eucariote sunt luate în considerare în detaliu. Fiecare capitol este scris de savanți de seamă în aceste domenii. Structura cărții este atent alcătuită, terminologia este verificată. Cartea pune accent pe discuția asupra bazei moleculare a bolilor umane.

Axul axului axului axului axului axului axului stâlpului de fisiune brazdă stea stea axului ecuator<...>tubulin THREAD OF KINETOCHORE Ieșire Ieșire Ieșire POLE Mișcare către polul POLE Depolimerizarea PAC-MAN<...>Se crede că acest lucru duce la contracții care schimbă forma polului apical al celulelor epiteliale.<...>Mai târziu vom vedea cum este îngroșarea specială a pereților celulari ai meristemului apical lăstarilor<...>Meristemul apical este în centru.

Previzualizare: Celulele conform lui Lewin. - Ed. a 3-a. (el.).pdf (0.2 Mb)

INFLUENȚA CREȘTERII GETROCARPIEI. DEZVOLTAREA SI PRODUCTIVITATEA CALENDULEI MEDINATII REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

INSTITUTUL DE FIZIOLOGIE, GENETICA SI BIOINGINERIE RASTE

Scopul acestei lucrări a fost de a studia modelele de formare a semințelor heterocarpice și efectul heterocarpiei asupra creșterii, dezvoltării și productivității plantelor Calendula officinalis L.

La semințele heterocarpice s-au constatat diferențe mari în gradul de dezvoltare a mugurului apical.<...>mugure, deși mărit în mărime față de mugurul apical al semințelor inelare, dar și<...>Chiar înainte de germinarea semințelor, în perioada de umflare a semințelor, mugurele apical poate fi distins clar.<...>sinergidele sunt celule mari în formă de para care sunt situate la polul micropilar<...>Celula centrală ocupă cea mai mare parte a sacului embrionar și se extinde de la polul său micropilar

Previzualizare: INFLUENȚA CREȘTERII GETROCARPIEI. DEZVOLTAREA SI PRODUCTIVITATEA MARIGOLD.pdf (0.0 Mb)

Laboratorul de anatomie și morfologia plantelor. atelier

Sib. federal. universitate

Dictiozomul are un pol de regenerare unde 11 Copyright JSC Central Design Bureau BIBCOM & LLC Agency<...>Cisternele Kniga-Service” sunt realizate din membrane EPR, iar polul secretor, de unde se desprind veziculele Golgi.<...>Descrieți structura meristemului apical lăstarului. 2.<...>Desenați schematic structura meristemului apical lăstarului.<...>Trei celule situate la polul chalazal sunt numite antipod.

Previzualizare: Anatomia și morfologia plantelor.pdf (0.3 Mb)

Atlas de echinoderme și ascidie din mările din Orientul Îndepărtat ale Rusiei

Insula Rusiei

Atlasul este dedicat echinodermelor și ascidielor care trăiesc în apele din Orientul Îndepărtat ale Rusiei. Este oferită o descriere a 58 de specii din acești hidrobioți marini, ceea ce face posibilă utilizarea cărții ca carte de referință în timpul analizei capturilor în timpul anchetelor științifice contabile.

Zona apicală largă (mai mult de 20% din diametrul cochiliei).<...>Gura și anusul sunt situate central la poli opuși.<...>Deschiderea anală se află în centrul câmpului apical.<...>Zona apicală de pe partea dorsală este ușor deplasată înainte.<...>Câmpul apical (polul apical) - partea superioară (aborală) a ariciului de mare, purtând analul în centru

Previzualizare: Atlas de echinoderme și ascidie din mările din Orientul Îndepărtat ale Rusiei.pdf (0.1 Mb)

EMBRIOLOGIA AMFIDIPLOIZILOR DE GRÂU-SECARĂ REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

M.: ORDINUL LUI LENIN DE LA MOSCOVA SI ORDINUL MUNCII BANNER ROSIU UNIVERSITATEA DE STAT NUMIT DUPA M. V. LOMONOSOV

Scopul și obiectivele cercetării. Această lucrare a avut ca scop studierea proceselor de sporogeneză, fertilizare, embriogeneză și formare a endospermului la amfidiploizi de grâu-seară (Triticale).

jumătățile cusute ale univalentelor, fără despicare, sunt dispuse de-a lungul fusului, în timp ce bivalentele sunt la poli<...>Uneori, majoritatea sau toate univalele reușesc să tragă la timp până la poli și apoi telofaza primei divizii<...>În anafază și telofază, astfel de cromozomi împrăștiați sunt atrași parțial către poli, parțial vacuolizati<...>tuburi în sacul embrionar, în observațiile noastre, un spermatozoid este localizat în partea nazală, iar celălalt - în apical.<...>În partea apicală extinsă a embrionului, o creastă cleoptilă se distinge de lateral, care formează o depresiune.

Previzualizare: EMBRYOLOGY OF WEAT-YY AMPHIDIPLOIDS.pdf (0.0 Mb)

Nr. 3 [Ontogeneză, 2017]

Interesant este că forma activată a PKCδ din ovocitele MII, cum ar fi GAP-43, este asociată în mod specific cu polii.<...>și poli bazali (Fig. 3a).<...>și polii bazali, vârfurile lăstarilor și rădăcinilor atât în embrioni, cât și în embrioni.<...>În aceasta și în următoarele figuri, polul anterior este pe stânga, dacă nu se indică altfel.<...>La polul posterior al blastemului de regenerare, direct sub epiteliul tegumentar, faloidina dezvăluie

Previzualizare: Ontogeny No. 3 2017.pdf (0,1 Mb)

Botanica cu elementele de bază ale ecologiei plantelor. Studii partea I. indemnizație pentru studenții înscriși în programe de învățământ superior. educație în domeniile de formare 06.03.01 Biologie și 06.03.02 Pedoștiința

Manualul este dedicat botanicii și ecologiei plantelor, scris în conformitate cu cerințele standardului educațional de stat și curriculum-ului disciplinei. Conceput pentru sala de clasă și munca independentă a studenților specialităților biologice ale învățământului cu normă întreagă. Manualul constă din secțiuni care includ material teoretic, metodologie pentru efectuarea de excursii și observații ecologice în natură, un ghid pentru implementarea lucrărilor de cercetare, întrebări de control pentru auto-studiu, care vă permit să vă extindeți cunoștințele despre cursul teoretic și să obțineți abilități de cercetare experimentală.

O cromatidă dintr-o pereche ajunge la poli - aceștia sunt cromozomi fiice.<...>Cantitatea de informații genetice la fiecare pol este acum (2n 2s).<...>În anafaza primei diviziuni meiotice, cromozomii, nu cromatidele, diverg către polii celulei.<...>Filamentele fusului de acromatină se extind spre poli. Se formează placa metafază. Anafaza II.<...>Este situat sub capac și este reprezentat de celulele meristemului apical. Lungimea sa este de aproximativ 1 mm.

Previzualizare: Botanica cu elementele de bază ale ecologiei plantelor.pdf (0,4 Mb)

Dicţionar terminologic botanic

FSBEI HPE Universitatea Agrară de Stat din Orenburg

Acest dicționar terminologic a fost întocmit la Departamentul de Botanică și Fiziologie a Plantelor al Universității Agrare de Stat din Orenburg și include concepte botanice de bază care acoperă toate secțiunile disciplinei Botanică: citologie, histologie, organografie, sistematică, geografia și ecologia plantelor. Conceput pentru utilizarea de către studenții cu normă întreagă și cu frecvență redusă în domeniile de formare 110400.62 - Agronomie, 250100.62 - Silvicultură, 110900.62 - Tehnologia producției și procesării produselor agricole pentru creșterea nivelului de asimilare și consolidare a cunoștințelor, creșterea intensității procesul educațional în timpul orelor de clasă și a practicilor de formare de vară, în pregătirea rapoartelor, mesajelor, rezumatelor.

Amphitricous (politric bipolar) - bacterii care au un mănunchi de flageli la fiecare pol.<...>Copyright JSC „Central Design Bureau „BIBCOM” & LLC „Agency Book-Service” 7 Apex, meristem apical, apical<...>Apical (din latină apex - apex) - apical, situat mai aproape de capătul superior morfologic<...>Meristem apical - un meristem localizat la polii embrionului - vârful rădăcinii și rinichiul, formând<...>Protoderma - strat exterior de celule meristeme apicale lăstar sau rădăcină care se divid anticlinal

Previzualizare: Botanică.Dicționar terminologic..pdf (1.0 Mb)

Biologia creșterii și dezvoltării plantelor [monografie]

Universitatea de Stat Kalmyk

Monografia încearcă să studieze dezvoltarea structurii unei plante cu flori de la sămânță la sămânță. O atenție deosebită este acordată activității țesutului educațional, care duce în cele din urmă la formarea țesuturilor permanente, a organelor și a corpului în ansamblu. Sunt prezentate modelele generale ale modificărilor morfologice și anatomice ale organismului vegetal în ontogeneză. Folosind exemple specifice, se ia în considerare dinamica de creștere a lăstarului anual și a organelor sale individuale de fotosinteză laterale, se selectează un model matematic care aproximează creșterea lor și se stabilește o corelație între semnele lăstarului. Este dată caracteristica structurală a perioadelor de vârstă ale ontogenezei.

Rădăcinile embrionare, mugurii germinali cu primordii de frunze se formează la doi poli opuși<...>la răsadurile în curs de dezvoltare, inițierea și dezvoltarea sistemului conducător începe cu doi poli opusi<...>Fiecare dintre cei trei histogeni ai meristemului apical are propriile sale initiale.<...>Deja în embrionul semințelor, doi viitori poli nutriționali sunt separați, legați prin tulpina germinativă.<...>H+ intră în celulele apicale și părăsește celulele bazale.

Previzualizare: Biologia creșterii și dezvoltării plantelor.pdf (0,4 Mb)

Studii de laborator în histologie. La ora 2. Studii partea 1. indemnizatie

Universitatea de Stat Buryat

Fiecare subiect al manualului conține informații teoretice moderne, schițează scopuri, obiective, nivelul inițial de cunoștințe necesar, o metodă de studiere a structurilor histologice la microscop cu lumină, întrebări de control, sarcini și o listă de referințe.

În dictiozom, se disting de obicei o secțiune proximală (polul cis) îndreptată spre nucleu și o secțiune distală (polul trans).<...>Funcția lor principală este formarea de poli în timpul diviziunii celulare mitotice.<...> <...> <...>Suprafața apicală poate conține microvilozități și cili.Intrarea inversă a substanțelor în lumenul intestinal este împiedicată prin închiderea contactelor (strânse) care unesc

UNIVERSITATEA DE STAT ASTRAKHAN

Scopul acestei lucrări a fost o evaluare ecologică a efectului genotoxic al poluării aerului atmosferic în diferite districte ale orașului Astrakhan și din regiune prin metoda testării micronucleare. Pentru atingerea acestui scop, au fost rezolvate următoarele sarcini: 1. Stabilirea frecvenței de apariție a micronucleilor în celulele meristemului apical al mugurilor de plop negru din diferite zone ale orașului Astrakhan și din regiune, în funcție de nivelul antropic. sarcină; 2. Determinați principalele tipuri de micronuclei, frecvența apariției lor, natura încălcărilor procesului de mitoză în vârfurile lăstarilor sub influența acțiunii totale a factorilor nediferențiați de poluare a aerului; 3. Să studieze frecvența de apariție a micronucleilor în celulele meristeme apicale în diferite anotimpuri ale anului; 4. Utilizați testul micronucleului pentru evaluarea de mediu a efectului genotoxic al poluării aerului atmosferic în orașul Astrakhan și regiune pentru zonele care diferă ca încărcătură antropică.

Pentru a stabili frecvența de apariție a micronucleilor în celulele meristemului apical al mugurilor de plop negru diferiți<...>Să studieze frecvența de apariție a micronucleilor în celulele meristeme apicale în diferite anotimpuri ale anului; patru.<...>Tipuri de micronuclei în celulele meristemului apical al lăstarilor câmpurilor negre: a / micronucleul „standardului”<...>Alov, 1972; Brodsky, Uryvaevaeva, 1981) după cum urmează: întârzierea cromozomilor atunci când diverg către poli<...>Imediat înainte de începerea analizei micronucleului, meristemul apical conic izolat

Previzualizare: EVALUAREA DE MEDIU A IMPACTULUI GENOTOXIC AL POLUĂRII AERULUI PRIN METODĂ DE TESTARE MICRONUCLEARĂ.pdf (0.0 Mb)

Studii citologice și histologice. indemnizatie

Manualul oferă date despre structura microscopică și submicroscopică a celulelor, țesuturilor și organelor în starea lor normală, intactă, conține descrieri ale preparatelor care ar trebui luate în considerare de către studenți la orele practice. Manualul este furnizat cu un număr mare de desene, diagrame și microfotografii, inclusiv electronice, ținând cont de datele citologice moderne.

O parte din microtubuli merge de la pol la pol (de la centriol la centriol).<...>Alții se întind de la pol la centromerul (constricția) unuia dintre cromozomi.<...>parte a celulei glandulare și microapocrine, când părțile apicale ale microvilozităților sunt separate.

Medicina DV

Suportul didactic propus este redactat în conformitate cu programul actual și cu cele mai recente date privind histologie, embriologie și citologie pentru studenții a 1-2 cursuri ale universităților de medicină din specialitățile: 060101 Medicină generală, 060103 Pediatrie, 060105 Asistență medicală și preventivă, 060201 Stomatologie. Obiectivul principal al manualului este de a oferi studenților într-o formă scurtă informațiile necesare pentru lucrul cu succes în timpul orelor de laborator și în timpul lucrului individual la catedră pentru a-și dezvolta abilitățile în studierea independentă a microstructurii țesuturilor și identificarea principalelor caracteristici morfologice ale acestora.

Numeroși cili sunt vizibili pe partea apicală a celulelor. Sarcina 5.<...>Celulele epiteliale sunt polare, având poli apicali și bazali.<...>; opus stâlp

S-a stabilit că modificările adaptative ale structurii tirocitelor de iepure în condiții de deficit de iod sunt detectate mai devreme decât este detectat dezechilibrul hormonal. Nucleul celular are o formă rotundă-ovală, cu un contur sinuos. Eucromatina ocupă în principal poziția principală, mai aproape de kariolemă, se găsesc secțiuni condensate de heterocromatina. Numărul, mărimea și poziția nucleolilor sunt variabile.

Lizozomii sunt numeroși, localizați în partea apicală a celulei, au o formă poligonală cu o electronică ridicată<...>Mitocondriile sunt unice, semnificativ mărite, deplasate spre polul bazal al celulei, crestele sunt pronunțate, matricea<...>Tirocitele sunt oarecum turtite, pe suprafata apicala se observa o crestere a numarului de pseudopode, invers corelatapărți

Scopul studiului: determinarea semnelor ecografice clare ale cancerului renal.Material și metode. La examinările preventive în perioada 2013-2015. Au fost identificați 8 pacienți cu cancer renal asimptomatic. Rezultate. Carcinomul renal al rinichilor. Examinarea cu ultrasunete: rinichiul este adesea mărit în dimensiune, contururile sunt neuniforme, neclare. În proiecția polului inferior sau superior se vizualizează o formațiune volumetrică, care poate conține atât componente de țesut, cât și componente lichide în structura sa.

În proiecția polului inferior sau superior se vizualizează o formațiune volumetrică, care poate conține în ea<...>deformare longitudinală (LSSS) până la -13%, deformare circumferențială (CSS) pe baza (-8%), mijloc (-11%) și apical<...>HPVR s-a apropiat de valorile normale (−19%), indicatorii CVR la nivelul bazal (−18%), mediu (−26%) și apical<...>biomecanica răsucirii inimii s-a înrăutățit în primul caz – rotația unidirecțională a bazei și apicale

Vasele microvasculaturii din peretele intestinului subțire au fost studiate pe 64 de șobolani albi, care cântăresc 180–220 g, expuși la gaz natural la o concentrație de 3 mg/m3 pentru hidrogen sulfurat timp de 4 ore, 5 zile pe săptămână timp de 4 luni. . Au fost utilizate metode standard de colorare histologică și histochimică: hematoxilină-eozină, Van Gieson, verde solid, reacție PAS. Pentru a studia permeabilitatea vasculară, în patul vascular a fost injectată o soluție de 0,3% de portocală de acridină, urmată de microscopie fluorescentă a vaselor intestinului subțire. În prima lună, printre vasele microvasculaturii, a fost observată o încălcare a tipului clasic de ramificare; permeabilitate vasculară crescută. Până la sfârșitul lunii a 2-a au fost dezvăluite semne de tulburări de circulație, cele mai pronunțate în vasele bazei submucoase, s-a remarcat prezența dilatațiilor alternând cu zone spasmodice. Permeabilitatea peretelui vascular este semnificativ crescută. Până la sfârșitul lunii a 4-a s-a evidențiat o creștere a semnelor de modificări, în special la nivelul vaselor submucoasei și mezenterului. Peretele vascular a devenit cât mai gros posibil, și-a pierdut claritatea contururilor din cauza impregnării cu plasmă și a infiltrației celulare. Depozitele de colagen au crescut nu numai în spațiul perivascular, ci și în peretele vascular. Rezultatele studiilor perioadei de recuperare au mărturisit tendințele continue de transformări morfologice și funcționale în vasele peretelui intestinului subțire.

rezervarea surselor organice solubile de azot, distribuția și redistribuirea acestora între polii principali<...>Ele au fost, de asemenea, principalele produse care transportau azotul de-a lungul rădăcinii în direcțiile apicale și radiale.<...>Prin urmare, caracteristicile relevate ale distribuției bazal-apicale a aminoacizilor și amidelor de-a lungul rădăcinii sunt<...>În absența nitraților în mediu, majoritatea aminoacizilor formați în rădăcină s-au mutat în zona apicală.<...>este rezultatul activității metabolice și al interacțiunii, în primul rând, cei doi „poli” principali

Previzualizare: ORGANIZAREA STRUCTURALĂ ȘI FUNCȚIONALĂ A METABOLISMULUI AZOTULUI ÎN PLANTE.pdf (0.0 Mb)

H iar granița dintre mediul intern și cel extern este epiteliul de limită (epiderma pielii, epiteliul și glandele mucoaselor tractului digestiv, tractului respirator, sistemului urinar și reproductiv). Epiteliul de frontieră formează straturi. Epiteliul este organizat și sub formă de straturi, limitând cavitățile secundare ale corpului (membrane seroase: abdominală, pleurală, sac cardiac). Insulițele, firele, celulele epiteliale individuale se găsesc și în mediul intern al corpului (celule endocrine situate difuz, celule ale glandelor endocrine). Epiteliile sunt derivate din toate straturile germinale primare.

Organizareepiteliu

Epiteliile se caracterizează prin următoarele caracteristici organizatorice: localizarea graniței, geometria spațială caracteristică, absența virtuală a substanței intercelulare, diferențierea polară, prezența unei membrane bazale, absența vaselor de sânge, o capacitate pronunțată de a regenera epiteliul de frontieră, un tip specific de filamente intermediare (citocheratine).

FrontierăLocație

Epiteliile separă corpul de mediul extern și de cavitățile secundare ale corpului. Această sarcină este efectuată de straturi ale epiteliului. Formând un strat continuu, epiteliul separă țesuturile subiacente de mediul extern și de cavitățile secundare ale corpului. Grosimea straturilor este diferită. De exemplu, epiderma pielii are o grosime de până la câteva zeci de microni, în timp ce epiteliul de pe suprafața alveolelor plămânului este de aproximativ 0,2 microni. Stratul nu este singurul tip de organizare a epiteliilor.

Minorintercelularspaţiu

În e Practic nu există nicio substanță intercelulară în faringe, celulele sunt strâns adiacente între ele și sunt conectate prin contacte intercelulare specializate. Epiteliocitele formează contacte adezive (intermediare, desmozom și hemidesmozom), de închidere (strâns) și de comunicare (decalaj).

Polardiferenţiereepitelialăcelule

Părțile bazale și apicale ale celulei diferă atât structural, cât și funcțional. Acest semn este obligatoriu pentru epiteliile cu un singur strat ale locației de graniță (pe marginea mediului extern și intern, pe suprafața membranelor seroase), precum și pentru celulele epiteliale care sunt în strânsă legătură cu capilarele sanguine (pentru de exemplu, în glandele endocrine, ficat). Diferențierea polară a celulelor epiteliale este determinată genetic. Astfel, compoziția lipidică a plasmolemei părților apicale și bazale ale celulelor epiteliale diferă semnificativ. În plasmolema părții apicale a celulei predomină fosfatidiletanolamina și fosfatidilserina. Plasmalema părții bazale conține în principal fosfatidilcolină, sfingomielină și fosfatidilinozitol. Învelișul virusului care a intrat în celulă conține lipide ale plasmolemei părții celulei în care virusul a intrat în celulă (apicală sau bazală). Mai mult, au fost identificate gene ale căror defecte afectează diferențierea polară a stratului epitelial.

Apical parte conține microvilozități, stereocili, cili, material secretor și participă la formarea de contacte strânse și intermediare.

· microvilozități(Fig. 5-1) sunt prezente în celulele epiteliale care efectuează transportul din mediul extern (de exemplu, absorbția în intestin, reabsorbția în tubulii rinichiului). Funcția principală a microvilozităților este de a crește zona de contact. Trăsăturile caracteristice ale microvilozităților sunt prezența sistemelor de transport și o parte din mobilitatea acestora datorită microfilamentelor de actină. Microfilamentele de actină sunt situate la o distanță de 10 nm unele de altele și sunt conectate într-un singur sistem (tijă microvillus) cu ajutorul proteinelor care leagă actina fimbrină și fascină. Actina microfilamentelor localizate periferic poate interacționa cu o proteină contractilă (minimiozina) situată sub membrana celulară. Microfilamentele microvilozităților sunt conectate la microfilamentele orientate paralel cu suprafața apicală a celulei; ele sunt, de asemenea, legate de membrana celulară prin intermediul spectrinei proteice. Microvilozitățile celulelor epiteliale ale sistemului digestiv, urinar și reproductiv conțin proteina care leagă actina vilin. Atrofia microvilozităților celulelor de la granița intestinală apare cu un defect al genei villinei (boala lui Davidson) .

Orez. 5-1. Organizarea microvilozităților în partea apicală a celulei limbice. Aproximativ 30 de microfilamente paralele formează arborele de microvilus. (+) - Capetele a două fire împletite de microfilamente F-actină sunt îndreptate spre partea superioară a microvilozității. Microfilamentele sunt ancorate de capete citoplasmatice într-o rețea terminală. Rețeaua terminală este un plex dens de molecule de spectrină care leagă microfilamentele membranei. Direct sub rețeaua terminală se află un plex de filamente intermediare. Microfilamentele sunt ținute împreună de proteinele care leagă actina, fimbrină și fascină. Microfilamentele sunt atașate de suprafața interioară a membranei plasmatice prin minimyozină.

· Transport veverite. În celulele epiteliale care transportă glucoza din partea apicală în partea bazală, transportorii de glucoză sunt încorporați în membrana plasmatică a părții apicale. În membrana plasmatică a părții apicale a celulelor de graniță ale criptelor intestinului subțire, există sisteme pentru transportul ionilor de Cl– și Na+ de la celulă la lumenul organului. Încălcarea transportului ionilor Cl - și Na + în celulele de frontieră ale criptelor intestinului subțire provoacă diaree.

Bazal parte contine diverse organite. Localizarea mitocondriilor în principal în partea bazală este asociată cu nevoia de ATP pentru pompele ionice încorporate în membrana plasmatică a acestei părți a celulei (de exemplu, Na + ,K + -ATPaza). În partea bazală a celulei există receptori pentru hormoni și factori de creștere, sisteme de transport de ioni și aminoacizi. Transportatorii de glucoză ai părții bazale (care asigură eliberarea glucozei din celulă de-a lungul gradientului de concentrație) diferă de cei încorporați în membrana apicală. Diferențierea polară se manifestă și în natura distribuției proteinelor asociate cu citoscheletul. Astfel, anchirina și fodrina predomină în partea bazală, localizate împreună cu Na + ,K + -ATPaza. Hemidesmozomii leagă partea bazală a celulei epiteliale cu membrana bazală.

Bazalmembrană

Membrana bazală (lamina bazală) are o grosime de 20–100 nm, separă epiteliul de țesutul conjunctiv subiacent, întărește stratul epitelial, este formată din epiteliu și țesutul conjunctiv de bază, conține colagen de tip IV, laminină, entactină, și proteoglicani. Celulele epiteliale sunt atașate de membrana bazală prin hemidesmozomi. Epiteliul este hrănit prin membrana bazală. Celulele epiteliale hepatice nu au membrană bazală.

Absențacirculatorvasele

P Nutriția epiteliului, transportul gazelor, îndepărtarea produselor metabolice din epiteliu se realizează prin difuzia de substanțe prin membrana bazală între epiteliu și vasele de sânge subiacente. În tumorile epiteliale maligne (carcinoame), integritatea membranei bazale și a contactelor intercelulare este ruptă, iar vasele de sânge cresc în țesutul tumoral epitelial.

Spațialorganizare

Celulele epiteliale sunt organizate în asociați la granița mediului intern și extern al corpului, precum și în mediul intern astfel: strat, șuviță, insuliță, folicul, tubul, rețea.

Plast. celule epiteliale, formând straturi, au întotdeauna o poziție limită (de exemplu, epiderma, Fig. 5-1A; epiteliul membranei mucoase a pielii și tipul intestinal, mezoteliul). Celulele dintr-un singur strat sunt caracterizate prin diferențiere polară, iar straturile multistrat au diferențe morfologice semnificative între celulele epiteliale din diferite straturi.

Orez. 5-1A. Epidermăreprezentată de epiteliu stratificat stratificat cheratinizat situat pe membrana bazală (1). Epiderma are mai multe straturi. În stratul bazal (2) există celule cilindrice. Următorul strat - înțepător (3) este ocupat de celule poligonale cu numeroase procese. Deasupra stratului înțepător se află un strat granular (4), reprezentat de celule turtite cu granule de keratohialină. Urmează stratul strălucitor (5). Celulele acestui strat conțin substanța de refracție a luminii eleidină, astfel încât stratul arată ca o bandă omogenă strălucitoare. În cel mai superficial - stratul cornos (6) al epidermei, solzii cornos sunt localizați într-un strat gros, a cărui totalitate formează o bandă largă colorată uniform pe preparat. Colorat cu hematoxilină și eozină.

tubul- o variantă a unui strat rulat într-un tub (de exemplu, glande sudoripare, tubuli nefronici, Fig. 5-1B).

Orez. 5-1B. Cortexul rinichiului. Corpusculul renal (1) este format dintr-un glomerul capilar (2) și o capsulă epitelială, formată din foițe interioare și exterioare (4). Între foi se află o cavitate (3), în care pătrunde filtratul glomerular. Numeroase secțiuni ale tubilor proximali și distali contorți sunt vizibile în jurul corpusculului renal (5). Secțiune semisubțire, colorată cu albastru de metilen.

Insulă. Insulele epiteliale sunt întotdeauna scufundate în mediul intern al corpului și, de regulă, îndeplinesc o funcție endocrină (de exemplu, insulele Langerhans ale pancreasului, orez. 5-1B).

Orez. 5-1B. Insula Langerhans a pancreasului. Detectarea imunoperoxidazei diferitelor tipuri de celule folosind anticorpi împotriva hormonilor. Stânga: precipitatul de reacție maro corespunde localizării celulelor alfa. Dreapta: celulele beta colorate.

Folicul- având iar cavitatea este o insulă de epiteliu. Un exemplu tipic sunt foliculii tiroidieni (Fig. 5-1D).

Orez. 5-1G. Glanda tiroida. Peretele foliculilor (1) este format dintr-un singur strat de tirocite (2). În cavitatea foliculului există un coloid (3). Septurile (4) care conțin vase de sânge se extind de la capsula țesutului conjunctiv în organ. Colorat cu hematoxilină și eozină.

Tyazh. Conform principiului cordonelor anastomozatoare, parenchimul hepatic este organizat din hepatocite epiteliale.(Fig. 5-1E).

Orez. 5-1D. Ficat. felie clasicăFicatul are formă hexagonală. Șuvițele hepatocitelor (1) converg radial către vena centrală (3). Între fire sunt sinusoide căptușite cu celule endoteliale (2). La joncțiunea mai multor lobuli există o zonă portală (4). Colorat cu hematoxilină și eozină.

Net. În timus, cadrul de susținere este format din procesși celulele epiteliale în contact unele cu altele.

Abilitatealaregenerare

Regenerarea este exprimată în epiteliul tegumentar și decurge de la locul lor limită. Condițiile necesare pentru regenerare sunt prezența dovedită sau suspectată a celulelor stem (de exemplu, în epidermă, epiteliul membranei mucoase a organelor tubulare și cavitare, mezoteliu), posibilitatea de replicare a ADN-ului cu sau fără citokineză ulterioară (de exemplu , hepatocite). În celulele epiteliale scufundate în mediul intern, capacitățile de regenerare sunt semnificativ mai mici, până la imposibilitatea completă a regenerării (de exemplu, b celulele insulelor pancreatice). Pentru o serie de epitelii (de exemplu,celulele epiteliale ale tubilor nefronului și celulele endocrine ale hipofizei anterioare) capacitatea de a se regenera ca și cum ar exista, deși mecanismele sale sunt neclare.

Citokeratine

Filamentele intermediare ale diferitelor celule epiteliale au diferite forme moleculare de citocheratina. Mai mult, diferite forme de citocheratină pot fi exprimate în diferite regiuni anatomice ale aceluiași epiteliu. De exemplu, keratinocitele palmei și tălpilor sintetizează cheratine speciale care nu se găsesc în alte părți ale corpului. Sunt cunoscute mai mult de 20 de forme de keratina cu Mr de la 48 la 68 kD; fiecare formă este codificată de propria sa genă. Pe măsură ce celulele epiteliale se diferențiază, sinteza keratinei este reprogramată (de exemplu, în epidermă). Expresia unor cheratine este un semn al aparitiei celulelor care au ajuns in starea de diferentiere terminala. Astfel, citocheratina 1 servește ca marker al diferențierii terminale a keratinocitelor. Detectarea imunohistochimică a unei citokeratine specifice face posibilă determinarea dacă materialul studiat aparține unuia sau altui tip de epiteliu, ceea ce este important în diagnosticul tumorilor.

Clasificări epitelialăstraturi

Pentru straturile epiteliale a fost adoptată o clasificare care ține cont de numărul de straturi celulare (un singur strat și multistrat), rândurile unui epiteliu cu un singur strat (un singur strat și multistrat), forma celulelor (pentru multistrat - stratul de suprafață) , natura diferențierii polare (Fig. 5-2).

stratificare

Contactul tuturor celulelor stratului cu membrana bazală determină stratificarea epiteliului. Dacă toate celulele stratului sunt conectate cu membrana bazală, epiteliul este cu un singur strat. Dacă această condiție nu este îndeplinită, epiteliul este stratificat. Epiteliu ectodermic - multistratificat. Epiteliul endodermic, de regulă, este cu un singur strat.

Rând

Râslirea epiteliului cu un singur strat reflectă prezența (multi-rând) sau absența (un singur rând) în compoziția stratului de celule de diferite forme (inclusiv diferite tipuri de celule). De fapt, acest criteriu de clasificare se bazează pe una dintre trăsăturile care disting diferitele celule - locația nucleelor lor în raport cu membrana bazală.

forma celulei

Epiteliu monostrat: luați în considerare raportul dintre înălțimea și grosimea celulelor. Există straturi plate, cubice și cilindrice ale epiteliului. Epiteliu stratificat: luați în considerare forma celulelor stratului de suprafață.

Orez. 5-2. straturile epiteliale. DAR . Un singur strat plat; B . Cubic cu un singur strat; LA . Bord cilindric cu un singur strat; G . cilindric cu un singur strat strălucitor pe mai multe rânduri; D . Multistrat plat nekeratinizat; E . Tranziție multistrat în stare întinsă;ȘI . Tranziție multistrat în stare normală.

Un singur strat straturi(plat, cubic, cilindric). Toate celulele sunt în contact cu membrana bazală. Epiteliu cu un singur rând - nucleii celulari sunt aranjați pe un rând, adică. la aceeași distanță de membrana bazală. Este reprezentat de celule identice (de exemplu, un epiteliu cu un singur strat al tubilor renali). Multi-rând - nucleele celulare sunt aranjate pe mai multe rânduri, adică. la distanţe diferite de membrana bazală. Reprezentat prin celule de diferite dimensiuni și forme. Un exemplu tipic de epiteliu stratificat cu un singur strat este epiteliul ciliat al membranei mucoase a căilor respiratorii.

Multistrat epiteliu subdivizat în stratificat stratificat stratificat stratificat stratificat epiteliu stratificat nekeratinizat și stratificat epiteliu tranzițional. Astfel de straturi sunt compuse din unități proliferative.

· multistrat apartament cheratinizant epiteliul (epidermă, Fig. 5-2A) este prezent în piele și are un strat cornos format din solzi cornoase dens împachetate care conțin proteine insolubile legate covalent de plasmalemă.

Orez. 5-2A. Epidermăreprezentată de epiteliu stratificat stratificat cheratinizat situat pe membrana bazală (1). Epiderma are mai multe straturi. În stratul bazal (2) există celule cilindrice. Următorul strat - înțepător (3) este ocupat de celule poligonale cu numeroase procese. Deasupra stratului înțepător se află un strat granular (4), reprezentat de celule turtite cu granule de keratohialină. Urmează stratul strălucitor (5). Celulele acestui strat conțin substanța care refractă lumina eleidină, astfel încât stratul arată ca o bandă omogenă strălucitoare. În cel mai superficial - stratul cornos (6) al epidermei, solzii cornos sunt localizați într-un strat gros, a cărui totalitate formează o bandă largă colorată uniform pe preparat. Colorat cu hematoxilină și eozină.

· multistrat apartament nekeratinizant epiteliul nu conţine stratul cornos (fig. 5-2B).

Orez. 5-2B. Cornee. Epiteliul stratificat scuamos nekeratinizat este format din 5-6 straturi (1). Membrana lui Bowman (3) se află sub membrana bazală - un strat omogen care conține substanța fundamentală și fibre subțiri de colagen și reticulină orientate aleatoriu. Substanța proprie a corneei (2) este reprezentată de plăci de colagen aranjate regulat și fibroblaste turtite scufundate într-o substanță amorfă. Colorat cu picroindigo carmin.

· multistrat tranziție epiteliu (vezi Fig. 14-14). Celulele sale de suprafață au o organizare specială. Când peretele organului este întins, celulele de suprafață își schimbă forma în așa fel încât integritatea stratului epitelial să nu fie încălcată.

Funcțiiepiteliu

Transportgaze (O 2 și CO 2) prin epiteliul alveolelor plămânilor; aminoacizi și glucoză cu ajutorul proteinelor speciale de transport în epiteliul intestinal; IgA și alte molecule de pe suprafața straturilor epiteliale.

Endocitoza, pinocitoza. Celulele epiteliale sunt implicate în pinocitoză (de exemplu, epiteliul tubular renal) și în endocitoza mediată de receptor (de exemplu, absorbția colesterolului împreună cu LDL sau transferină de către majoritatea celulelor epiteliale).

Secreţie. Exocitoza mucusului, proteinelor (hormoni, factori de creștere, enzime). Mucusul este produs de celulele mucoase speciale ale epiteliului stomacului și tractului genital, celulele caliciforme din epiteliul intestinului, trahee și bronhii. Hormonii și factorii de creștere sunt produși de celulele endocrine.

Barieră. Separarea mediului prin formarea de bariere sigure de celulele epiteliale conectate prin contacte strânse (de exemplu, între celulele epiteliale ale membranei mucoase a stomacului și intestinelor).

Protecţieorganism de efectele dăunătoare ale factorilor de mediu fizici și chimici.

epitelialăglandele

Glandele îndeplinesc o funcție secretorie, fac distincția între glande exocrine și endocrine. Glandele exocrine produc un produs (secret) destinat eliberării la suprafața pielii și a mucoaselor. Glandele endocrine sintetizează hormoni care intră în mediul intern al corpului. Atât glandele endocrine, cât și cele exocrine pot fi unicelulare sau multicelulare (Fig. 5-3).

Orez. 5–3. Glandele exocrine intra și extraepiteliale. Celula caliciforme este o glandă exocrină intraepitelială unicelulară. Stratul epitelial poate conține grupuri de celule secretoare exocrine. Cel mai adesea, ele sunt separate de strat sub forma unei secțiuni secretoare terminale conectată la suprafața epiteliului printr-un canal excretor.

Glandele endocrine

Glandele endocrine (Fig. 5-4) nu au canale excretoare și produc hormoni care pătrund în mediul intern. Caracteristicile diferitelor glande endocrine sunt prezentate în capitolul 9.

Orez. 5–4. Dezvoltarea și structura glandelor exocrine și endocrine. Ca rezultat al interacțiunilor de inducție dintre celulele epiteliale și țesutul conjunctiv de bază care provine din mezenchim ( DAR ) celulele epiteliale se înmulțesc intens și formează o excrescență, adâncindu-se treptat în țesutul conjunctiv ( B ). Celulele din regiunea apexului excrescentului se diferențiază în celule secretoare, iar restul formează canalul excretor al glandei ( LA ). Dacă celulele departamentului secretor pierd contactul cu stratul epitelial, se formează o glandă endocrină ( G ). Constă din acumulări de celule endocrine înconjurate de țesut conjunctiv cu numeroase capilare sanguine. Două variante ale organizării glandei endocrine ( D ), deasupra - o insulă, dedesubt - un folicul. În acest din urmă caz, hormonii din celulele endocrine intră în lumenul foliculului, unde sunt depozitați și de unde sunt transportați în sânge.

glandele exocrine

Glandele exocrine (Fig. 5–4) secretă secrete în mediul extern. Glandele exocrine pot fi înconjurate de o capsulă de țesut conjunctiv sau pot conține septuri de țesut conjunctiv, care împart glanda în lobi și lobuli mai mici. Celulele epiteliale ale secțiunilor secretoare și canalelor excretoare - parenchimul glandei. Elementele de țesut conjunctiv care le înconjoară și le susțin sunt stroma glandei.

Morfologie. Glandele exocrine constau din celule secretoare care formează secțiunea secretorie (terminală) și canalul excretor. Compoziția departamentului secretor, pe lângă celulele glandulare (secretoare), poate include și celule mioepiteliale. Ele formează procese lungi, acoperind exteriorul secțiunilor de capăt. Prin contractie, celulele mioepiteliale faciliteaza trecerea secretiilor in canalul excretor. Celula glandulară sintetizează, acumulează, stochează și eliberează un secret. În celulele care produc secretul proteic, reticulul endoplasmatic granular este bine dezvoltat, iar complexul Golgi funcționează activ. Reticulul endoplasmatic neted este exprimat în celule care produc secrete non-proteice (de exemplu, hormoni steroizi). Canalul excretor servește la drenarea secrețiilor din glandă. În glandele mari se disting canalele intralobulare, interlobulare, interlobare și principale.

Orez. 5–5. Clasificarea glandelor exocrine. DAR . Tubular simplu neramificat; B . Alveolară simplă neramificată; LA . Complex alveolo-tubular neramificat; G . ramificat alveolar simplu; D . Complex alveolar.

Orez. 5–6. Modalități de a elimina secretul din celulă. DAR . Merocrină (eccrină): secreție prin exocitoză; B . Apocrin: separarea fragmentelor părții apicale a celulei secretoare care conțin produsul secretor.

Clasificare. Glandele se clasifică după următoarele criterii: forma și ramificarea secțiunii secretoare, ramificarea canalului excretor, tipul secretului (Fig. 5-5). În funcție de forma departamentului secretor, se disting glande alveolare, tubulare și mixte (alveolar-tubulare); in functie de ramificarea departamentului secretor – ramificat si neramificat. Forma ductului excretor determină împărțirea glandelor în simple (conductul nu se ramifică) și complexe (ramificațiile ductului). Împărțirea în glande seroase (proteice), mucoase și proteine-mucoase depinde de tipul secretului.

Cale secretii. Există mai multe opțiuni pentru separarea secretului (Fig. 5–6). Ecrină (merocrină) - secreție prin exocitoză (glandele salivare). Apocrine - separarea secretului împreună cu un fragment din partea apicală a celulei secretoare (glanda mamară). Holocrin - distrugerea completă a celulei secretoare (glanda sebacee).

Fiecare tip de țesut are multe trăsături caracteristice. Ele constau în caracteristicile structurii, setul de funcții îndeplinite, originea, natura mecanismului de actualizare. Aceste țesuturi pot fi caracterizate prin mai multe criterii, dar cel mai frecvent este afilierea morfofuncțională. O astfel de clasificare a țesuturilor face posibilă caracterizarea cât mai completă și esențială a fiecărui tip. In functie de caracteristicile morfologice si functionale se disting urmatoarele (tegumentare), suport-trofice musculare si nervoase.

Prezintă caracteristici morfofuncționale generale

Epiteliul este un grup de țesuturi care sunt larg distribuite în organism. Ele pot diferi ca origine, adică se dezvoltă din ectoderm, mezoderm sau endoderm și, de asemenea, îndeplinesc diferite funcții.

Lista caracteristicilor morfofuncționale comune caracteristice tuturor țesuturilor epiteliale:

1. Constă din celule numite epiteliocite. Între ele există goluri intermembranare subțiri, în care nu există un complex supramembranar (glicocalix). Prin el, substanțele pătrund în celule și prin el sunt îndepărtate din celule.

2. Celulele țesuturilor epiteliale sunt situate foarte dens, ceea ce duce la formarea de straturi. Prezența lor este cea care permite țesutului să-și îndeplinească funcțiile. Celulele pot fi conectate între ele în moduri diferite: folosind desmozomi, joncțiuni gap sau joncțiuni strânse.

3. Țesuturile conjunctive și epiteliale, care sunt situate unul sub celălalt, sunt separate printr-o membrană bazală, formată din proteine și carbohidrați. Grosimea sa este de 100 nm - 1 micron. Nu există vase de sânge în interiorul epiteliului și, prin urmare, alimentația lor se realizează difuz, cu ajutorul membranei bazale.

4. Celulele epiteliale se caracterizează prin polaritate morfofuncțională. Au un pol bazal și unul apical. Nucleul epiteliocitelor este situat mai aproape de cel bazal, iar aproape întreaga citoplasmă este situată în apropierea celei apicale. Pot exista acumulări de cili și microvilozități.

5. Tesuturile epiteliale se disting printr-o capacitate bine definita de regenerare. Ele se caracterizează prin prezența celulelor stem, cambiale și diferențiate.

Diferite abordări ale clasificării

Din punct de vedere al evoluției, celulele epiteliale s-au format mai devreme decât celulele altor țesuturi. Funcția lor principală era de a delimita organismul de mediul extern. În stadiul actual de evoluție, țesuturile epiteliale îndeplinesc mai multe funcții în organism. Conform acestei caracteristici, există astfel de tipuri de țesut: tegumentar, de aspirație, excretor, secretor și altele. Clasificarea țesuturilor epiteliale în funcție de caracteristicile morfologice ține cont de forma epiteliocitelor și de numărul de straturi ale acestora din strat. Deci, țesuturile epiteliale cu un singur strat și multistrat sunt izolate.

Caracteristicile epiteliului cu un singur strat de un singur rând

Caracteristicile structurale ale țesutului epitelial, care este denumit în mod obișnuit cu un singur strat, sunt că stratul este format dintr-un singur strat de celule. Când toate celulele stratului sunt caracterizate de aceeași înălțime, atunci se vorbește despre un epiteliu cu un singur strat și un singur rând. Înălțimea celulelor epiteliale determină clasificarea ulterioară, conform căreia se vorbește despre prezența în corp a unui epiteliu cu un singur strat plat, cubic și cilindric (prismatic).

Epiteliul scuamos cu un singur strat este localizat în secțiunile respiratorii ale plămânilor (alveole), mici conducte ale glandelor, testicule, cavitatea urechii medii, membranele seroase (mezoteliu). Format din mezoderm.

Locurile de localizare a epiteliului cubic cu un singur strat sunt canalele glandelor și tubii rinichi. Înălțimea și lățimea celulelor sunt aproximativ aceleași, nucleele sunt rotunjite și situate în centrul celulelor. Originea poate fi diferită.

Acest tip de țesut epitelial cu un singur strat, ca un epiteliu cilindric (prismatic), este situat în tractul gastrointestinal, canalele glandelor și canalele colectoare ale rinichilor. Înălțimea celulelor este mult mai mare decât lățimea. Are o altă origine.

Caracteristicile unui epiteliu ciliat cu mai multe rânduri cu un singur strat

Dacă un țesut epitelial cu un singur strat formează un strat de celule de diferite înălțimi, atunci vorbim despre un epiteliu ciliat cu mai multe rânduri. Un astfel de țesut căptușește suprafețele căilor respiratorii și unele părți ale sistemului reproducător (canale deferente și oviducte).Trăsăturile structurale ale acestui tip de țesut epitelial sunt că celulele sale sunt de trei tipuri: scurte intercalate, lungi ciliate și caliciforme. Toate sunt situate într-un singur strat, dar celulele intercalate nu ajung la marginea superioară a stratului. Pe măsură ce cresc, se diferențiază și devin ciliate sau în formă de calice. O caracteristică a celulelor ciliate este prezența unui număr mare de cili pe polul apical, capabili să producă mucus.

Clasificarea și structura epiteliului stratificat

Celulele epiteliale pot forma mai multe straturi. Ele sunt situate unul peste altul, prin urmare, doar cel mai profund strat bazal de epiteliocite are contact direct cu membrana bazală. Conține celule stem și cambiale. Când se diferențiază, se deplasează spre exterior. Criteriul pentru clasificarea ulterioară este forma celulelor. Deci izolat stratificat scuamos keratinizat, stratificat stratificat nekeratinizat și epiteliu de tranziție.

Caracteristicile epiteliului scuamos stratificat keratinizat

Format din ectoderm. Acest țesut este format din epidermă, care este stratul de suprafață al pielii și secțiunea finală a rectului. Caracteristicile structurale ale țesutului epitelial de acest tip sunt prezența a cinci straturi de celule: bazale, înțepătoare, granulare, strălucitoare și cornoase.

Stratul bazal este un singur rând de celule cilindrice înalte. Sunt strâns legate de membrana de subsol și au capacitatea de a se reproduce. Grosimea stratului spinos este de la 4 la 8 rânduri de celule spinoase. În stratul granular - 2-3 rânduri de celule. Epiteliocitele au o formă aplatizată, nucleele sunt dense. Stratul strălucitor este format din 2-3 rânduri de celule muribunde. Stratul cornos, cel mai apropiat de suprafață, este format dintr-un număr mare de rânduri (până la 100) de celule plate, moarte. Acestea sunt solzi cornoase în care există o substanță cornoasă keratina.

Funcția acestui țesut este de a proteja țesuturile adânci de daune externe.

Caracteristicile structurale ale epiteliului stratificat stratificat nekeratinizat

Format din ectoderm. Locurile de localizare sunt corneea ochiului, cavitatea bucală, esofagul și o parte a stomacului unor specii de animale. Are trei straturi: bazal, spinos și plat. Stratul bazal este în contact cu membrana bazală, este format din celule prismatice cu nuclei ovali mari, ușor deplasate spre polul apical. Celulele acestui strat, divizându-se, încep să se miște în sus. Astfel, acestea încetează să fie în contact cu membrana bazală și trec în stratul spinos. Acestea sunt mai multe straturi de celule care au o formă poligonală neregulată și un nucleu oval. Stratul spinos trece în stratul superficial - plat, a cărui grosime este de 2-3 celule.

epiteliul de tranziție

Clasificarea țesuturilor epiteliale prevede prezența așa-numitului epiteliu de tranziție, care se formează din mezoderm. Locuri de localizare - uretere și vezică urinară. Trei straturi de celule (bazal, intermediar și tegumentar) diferă foarte mult ca structură. Stratul bazal se caracterizează prin prezența celulelor cambiale mici de diferite forme situate pe membrana bazală. În stratul intermediar, celulele sunt ușoare și mari, iar numărul de rânduri poate fi diferit. Depinde direct de cât de plin este organul. În stratul de acoperire, celulele sunt și mai mari, sunt caracterizate prin multinucleare sau poliploidie, sunt capabile să secrete mucus, care protejează suprafața stratului de contactul dăunător cu urina.

epiteliul glandular

Caracterizarea țesuturilor epiteliale a fost incompletă fără o descriere a structurii și funcțiilor așa-numitului epiteliu glandular. Acest tip de țesut este larg răspândit în organism, celulele sale sunt capabile să producă și să secrete substanțe speciale - secrete. Mărimea, forma, structura celulelor glandulare este foarte diversă, la fel ca și compoziția și specializarea secretelor.

Procesul în care se formează secretele este destul de complex, se desfășoară în mai multe etape și se numește ciclu secretor.

Caracteristici ale structurii țesutului epitelial, constând din cauza în primul rând scopului său. Din acest tip de țesut are loc formarea de organe, a căror funcție principală va fi producerea unui secret. Aceste organe se numesc glande.

CATEGORII

Screening

Ecografia extremităților

Tipuri de ultrasunete

ecografie abdominală

ecografie toracică

ARTICOLE POPULARE

	Cât timp durează până când dexametazona începe să acționeze?
	Mexidol comprimate cum să luați înainte sau după masă
	Postinor - instrucțiuni de utilizare
	Puțin sânge în organism - cauze, simptome, tratament Încetiniți absorbția fierului
	Pont du Gard: cel mai înalt apeduct roman antic din lume Titlul de „Arhitectura și Istoria Franței®”

2022 "kingad.ru" - examinarea cu ultrasunete a organelor umane

țesuturi epiteliale. Prelegere: ţesuturi epiteliale

Rezultate găsite: 26404 (1,83 sec)

STUDIUL HISTOLOGIC ȘI HISTOTOAUTORADIOGRAFIC AL ORGANORMULUI SUBCOMISURAL ÎN NORMĂ, CU MODIFICĂRI ALE METABOLISMULUI APEI ȘI A VOLUMULUI LICHIDULUI CEREBRO-Spinal ABSTRACT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

Histologia organelor sistemului digestiv. manual pentru studenții care studiază la specialitatea „Stomatologie”

Citologie, histologie, embriologie. Partea 1 ghid și caiet de lucru pentru laborator și orele practice

Fiziologie

Citologie, histologie și embriologie: un material didactic. Partea 2

MORFOGENEZA RĂDĂCINILOR SUPLIMENTARE ÎN TĂȘIERI VERZI ALE BIcotiledonatelor REZUMAT DIS. ... DOCTORI ÎN ȘTIINȚE BIOLOGICE

Note de curs extinse despre citologie, histologie și embriologie

MORFOLOGIA ORGANELOR ȘI A ȚESUTURILOR PĂSĂRILOR CÂND INFECTATE CU ASCARIDIA GALLI ȘI ESCHERICHIA COLI REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ȘTIINȚE VETERINARĂ

Zoologia nevertebratelor. Partea 1 curs de prelegeri

REGULARITĂȚI IMUNOBIOLOGICE ȘI ÎMBUNĂTĂȚIREA TEHNOLOGIEI DE REPRODUCERE A ANIMALELOR DE FERMĂ REZUMAT DIS. ... DOCTORI ÎN ȘTIINȚE BIOLOGICE

„MORFOLOGIA PANCREASULUI GĂINI DE LEGUOR” ÎN ASPECT DE VÂRSTE (STUDIU ANATOMO-HISTOLOGIC-ELECTRON MICROSCOPIC)” REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

Filotaxie: un studiu sistemic în morfogeneza plantelor

Celulele după Lewin, Celulele lui Lewin

INFLUENȚA CREȘTERII GETROCARPIEI. DEZVOLTAREA SI PRODUCTIVITATEA CALENDULEI MEDINATII REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

Laboratorul de anatomie și morfologia plantelor. atelier

Atlas de echinoderme și ascidie din mările din Orientul Îndepărtat ale Rusiei

EMBRIOLOGIA AMFIDIPLOIZILOR DE GRÂU-SECARĂ REZUMAT DIS. ... CANDIDAT DE ŞTIINŢE BIOLOGICE

Nr. 3 [Ontogeneză, 2017]

Botanica cu elementele de bază ale ecologiei plantelor. Studii partea I. indemnizație pentru studenții înscriși în programe de învățământ superior. educație în domeniile de formare 06.03.01 Biologie și 06.03.02 Pedoștiința

Dicţionar terminologic botanic

Biologia creșterii și dezvoltării plantelor [monografie]

Studii de laborator în histologie. La ora 2. Studii partea 1. indemnizatie

Studii citologice și histologice. indemnizatie

Apical parte conține microvilozități, stereocili, cili, material secretor și participă la formarea de contacte strânse și intermediare.

Celulele epiteliale sunt organizate în asociați la granița mediului intern și extern al corpului, precum și în mediul intern astfel: strat, șuviță, insuliță, folicul, tubul, rețea.

tubul- o variantă a unui strat rulat într-un tub (de exemplu, glande sudoripare, tubuli nefronici, Fig. 5-1B).

Insulă. Insulele epiteliale sunt întotdeauna scufundate în mediul intern al corpului și, de regulă, îndeplinesc o funcție endocrină (de exemplu, insulele Langerhans ale pancreasului, orez. 5-1B).

Folicul- având iar cavitatea este o insulă de epiteliu. Un exemplu tipic sunt foliculii tiroidieni (Fig. 5-1D).

Tyazh. Conform principiului cordonelor anastomozatoare, parenchimul hepatic este organizat din hepatocite epiteliale.(Fig. 5-1E).

Net. În timus, cadrul de susținere este format din procesși celulele epiteliale în contact unele cu altele.

Epiteliu monostrat: luați în considerare raportul dintre înălțimea și grosimea celulelor. Există straturi plate, cubice și cilindrice ale epiteliului. Epiteliu stratificat: luați în considerare forma celulelor stratului de suprafață.

Multistrat epiteliu subdivizat în stratificat stratificat stratificat stratificat stratificat epiteliu stratificat nekeratinizat și stratificat epiteliu tranzițional. Astfel de straturi sunt compuse din unități proliferative.

· multistrat apartament cheratinizant epiteliul (epidermă, Fig. 5-2A) este prezent în piele și are un strat cornos format din solzi cornoase dens împachetate care conțin proteine ​​insolubile legate covalent de plasmalemă.

· multistrat apartament nekeratinizant epiteliul nu conţine stratul cornos (fig. 5-2B).

· multistrat tranziție epiteliu (vezi Fig. 14-14). Celulele sale de suprafață au o organizare specială. Când peretele organului este întins, celulele de suprafață își schimbă forma în așa fel încât integritatea stratului epitelial să nu fie încălcată.

Transportgaze (O 2 și CO 2) prin epiteliul alveolelor plămânilor; aminoacizi și glucoză cu ajutorul proteinelor speciale de transport în epiteliul intestinal; IgA și alte molecule de pe suprafața straturilor epiteliale.

Endocitoza, pinocitoza. Celulele epiteliale sunt implicate în pinocitoză (de exemplu, epiteliul tubular renal) și în endocitoza mediată de receptor (de exemplu, absorbția colesterolului împreună cu LDL sau transferină de către majoritatea celulelor epiteliale).

Barieră. Separarea mediului prin formarea de bariere sigure de celulele epiteliale conectate prin contacte strânse (de exemplu, între celulele epiteliale ale membranei mucoase a stomacului și intestinelor).

Protecţieorganism de efectele dăunătoare ale factorilor de mediu fizici și chimici.

Glandele endocrine (Fig. 5-4) nu au canale excretoare și produc hormoni care pătrund în mediul intern. Caracteristicile diferitelor glande endocrine sunt prezentate în capitolul 9.

Prezintă caracteristici morfofuncționale generale

Diferite abordări ale clasificării

Caracteristicile epiteliului cu un singur strat de un singur rând

Caracteristicile unui epiteliu ciliat cu mai multe rânduri cu un singur strat

Clasificarea și structura epiteliului stratificat

Caracteristicile epiteliului scuamos stratificat keratinizat

Caracteristicile structurale ale epiteliului stratificat stratificat nekeratinizat

epiteliul de tranziție

epiteliul glandular

· multistrat apartament cheratinizant epiteliul (epidermă, Fig. 5-2A) este prezent în piele și are un strat cornos format din solzi cornoase dens împachetate care conțin proteine insolubile legate covalent de plasmalemă.