Lista preparatów weterynaryjnych. Główne grupy leków immunobiologicznych
farmaceutyki
Środki farmakologiczne
farmaceutyki (Apteka) (z greckiego pharmakeia -; lub stosowanie leku) lub farmakologia, to system praktyki i wiedzy naukowej przeznaczony do badania, wytwarzania, standaryzacji, przechowywania i wydawania leków. Farmacja w jedności z farmakologią to nauka o lekach. Farmacja obejmuje chemię farmaceutyczną, farmakognozję, technologię farmaceutyczną, chemię toksykologiczną, organizację zarządzania ekonomiką farmacji i inne działy.
Dawkowanie leków
Klasyfikacja leków według działania i zastosowania
Leki wpływające na hematopoezę
Leki macicy
Preparaty witaminowe
Leki hormonalne
Leki zawierające fosfor
Leki tetracyklinowe. Preparaty białkowe, aminokwasy i substytuty białka. Preparaty bakteryjne i witaminowe. Preparaty tkankowe i inne stymulanty. pierwiastki śladowe
Antybiotyki
: penicyliny, aminoglikozydy, streptomycyny, tetracykliny, lewomycetyny, antybiotyki makrolidowe i leki przeciwgrzybicze.
Leki poprawiające funkcję wydalniczą nerek
Dzielą się one głównie na trzy grupy: oszczędzające potas, saluretyki, diuretyki osmotyczne. Saluretyki obejmują leki tiazydowe i tiazydopodobne (dichlotiazyd, oksodolina, cyklometiazyd itp.), inhibitory anhydrazy węglanowej (diakarb), pochodne kwasów sulfamoiloantranilowych i dichlorofenoksyoctowych (kwas fetakrynowy, urosemid itp.).
Do leków regulujących procesy metaboliczne obejmuje dużą grupę różnych leków różniących się budową chemiczną, mechanizmem działania i wskazaniami do stosowania: leki hipoglikemizujące, sterydy anaboliczne, immunostymulanty, leki enzymatyczne i antyenzymatyczne.
http://flora1.ru/ zakorzenienie róży z bukietu.
Krótki opis. Pewna ilość leku nazywana jest dawką. Dawki są pojedyncze lub pojedyncze, dzienne i oczywiście, czyli przez cały czas (przebieg) leczenia.
Opisy naturalnych środków na zdrowie zwierząt
Zabieg parafinowy Kąpiele parafinowe Zimna glina Glina Podkładki rozgrzewające Zabieg piaskiem Terapia ozokerytem Terapia próżniowa Techniki masażu Inhalacja Masaż Zabieg błotny Plastry musztardowe Owijanie Okłady lecznicze Zabiegi na zimną wodę Lewatywy Woda Formy dozowania Konserwacja żółci Korzystanie z poroża aksamitnego Masowanie lewatywy Przecieranie Zabiegi termiczne Okład rozgrzewający wodę Kąpiel Polewanie Mycie żółci zwierzątKliniki weterynaryjne
Mieszanki paszowe i premiksy dla bydła. Apteka aplikacyjna w weterynarii. Sucha karma dla zwierząt: kotów, psów, krów, kóz. Kosmetyki pielęgnacyjne dla psów. Środki na pchły i kleszcze, zabawki dla psów. Budowa stodół.
Budowa domów na wsi
Budowa domów z belek klejonych. Budowa domów drewnianych. Budowa hangarów namiotowych dla rolnictwa.
WETERYNARYJNE FORMY DAWKOWE
1.Ogólne Charakterystyka oraz cechy preparatu weterynaryjnego
Weterynaryjny- nauka o leczeniu i profilaktyce chorób zwierzęcych. Jest niezależną gałęzią nauki farmaceutycznej.
Głównym zadaniem stojącym przed apteką weterynaryjną jest opracowanie racjonalnych form dawkowania zapewniających zwierzętom szybką, wysokiej jakości opiekę.
Cechy preparatu weterynaryjnego:
=> Stosowanie form dawkowania, które wyszły z użycia w praktyce medycznej: płatki zbożowe, bolusy.
=> Cechy anatomiczne i budowa organów zwierzęcych, wymuszające zmianę objętości i wagi postaci dawkowania, a także rodzaju postaci dawkowania.
=> Dawkowanie leków.
=> Wprowadzenie do postaci dawkowania o specjalnych aromatach, które poprawiają smak i zapach.
Pojedyncze, najczęściej stosowane dawki leczniczyfundusze dla różne rodzaje zwierząt są podane w GF X ed. p.1042, dawki podawane są z uwzględnieniem rodzaju zwierzęcia (koń, krowa, owca, świnia, pies, kurczak) i jego wagi. Wygodny schemat, w którym RDW dla osoby dorosłej jest traktowana jako jednostka.
Aby poprawić smak i zapach leków do użytku wewnętrznego, stosuje się substancje przyjemne dla zwierząt. Na przykład substancje słone (chlorek sodu, siarczan sodu) są dodawane do postaci dawkowania dla krów i koni, substancje gorzkie (siarczan magnezu, piołun) dla owiec, substancje słodkie (cukier, miód) dla świń i psów oraz nalewki z waleriany dla kotów . Zapach korygowany jest za pomocą olejków eterycznych: anyżowy, cynamonowy, miętowy. Zapach i smak można również nadać mieszając lek z ulubionym pokarmem zwierzęcia: owsem, mąką żytnią, mlekiem, mięsem mielonym.
Do leków do użytku zewnętrznego dodaje się substancje o nieprzyjemnym zapachu i smaku. Powinny zapobiegać lizaniu przez zwierzęta postaci dawkowania (na przykład nafty).
2. Technologia weterynaryjnych form leczniczych Kashka (elektruaria) - jedna ze specyficznych weterynaryjnych postaci dawkowania, które są masami o konsystencji papkowatej do użytku wewnętrznego. Uzyskuje się je przez zmieszanie leków i zaróbek. Są kaszki gęste (Electuaria spissa) i gęste (Electuaria tenia seu mollia). Pierwsze nie kapią z łyżki, drugie kapią jak miód. Jako substancje formujące stosuje się sproszkowany korzeń lukrecji, mąkę żytnią i lnianą, sproszkowany korzeń prawoślazu, sproszkowany makuch lniany, a także ekstrakty, syropy, miód, melasę i oleje roślinne. Nie można zaliczyć do zbóż leków z listy A i B, substancji drażniących, o nieprzyjemnym smaku i zapachu.
pigułki to gęste kulki rozwałkowane ze specjalnie przygotowanej masy składającej się z jednej lub więcej substancji leczniczych oraz bazy kształtującej, która jest stosowana jako proszek i ekstrakt z korzenia prawoślazu, pudru lukrecji, mąki żytniej, białej glinki. Masa tabletek waha się od 0,1 do 0,5 g. Tabletki są dawkowane wagowo, więc mogą zawierać leki z listy B. Tabletki są przepisywane małym zwierzętom i ptakom.
Bolusy- postać dawkowania przeznaczona do użytku wewnętrznego. Ma konsystencję miękiszu chleba. Forma - jajowata, waga 3-5 g dla kotów i psów oraz 30-50 g dla dużych zwierząt. Pomocniczo używaj tych samych substancji, co w tabletkach. Aplikuj w dniu przygotowania, bo. podczas przechowywania twardnieją i nie rozpadają się w treści żołądkowej.
W domu często używają okruchów chleba (najlepiej żyta), w które zwija się substancję leczniczą. Bolusy można umieścić na pręcie lub rozszczepionym kiju i podawać zwierzętom.
Granulki(ziarna) - postać dawkowania o wadze do 0,05 g do użytku wewnętrznego u ptaków i małych zwierząt. Kształt granulek jest okrągły lub cylindryczny, konsystencja jest gęstsza niż tabletek. Spośród zaróbek szeroko stosuje się mąkę żytnią i cukier mleczny.
Jeżeli skład granulek nie zawiera substancji z list A i B, to można je otrzymać przecierając masę przez sito, a następnie susząc.
Rodzaje granulek są premiksy- postać dawkowania otrzymywana przez granulowanie mieszaniny substancji leczniczych z 1 kg mieszanki paszowej lub 1 kg otrębów. W skład premiksów mogą wchodzić: witaminy, mikroelementy, antybiotyki, preparaty bakteriobójcze i inne substancje. Przy zastosowaniu 1 kg premiksów miesza się je z 99 kg mieszanki paszowej i podaje zwierzętom. Premiksy dozowane są w przeliczeniu na 1 kg mieszanki paszowej.
Proszki. Dotyczy wszystkich rodzajów zwierząt. Istnieją proszki dozowane i nie dozowane, do użytku wewnętrznego i zewnętrznego. Osobliwość polega na tym, że substancje lecznicze są przepisywane w dużych ilościach. Gotowanie odbywa się na ogólnych zasadach. Do substancji leczniczych można dodawać substancje korygujące lub barwniki w celu uzyskania koloru zbliżonego do koloru skóry zwierzęcia. Aby uniknąć lizania, dodaje się substancje o nieprzyjemnym zapachu i smaku.
Proszki zwykle miesza się z ulubionym napojem lub dobrze zjedzonym pokarmem dla zwierząt: świnie w mleku, ptaki w wodzie, koty w słodkiej herbacie, psy w mięsie mielonym. Proszki można wsypywać do nozdrzy dużych zwierząt - stamtąd zwierzęta zlizują je językiem. Koty i psy wylewa się na nasadę języka.
Tabletki są produkowane w fabryce. Stosuje się go wewnętrznie i zewnętrznie, w postaci pokruszonej z pokarmem lub w całości.
Brykiety może być kwadratowy, owalny, prostokątny lub cylindryczny. Otrzymywany przez prasowanie w warunkach przemysłowych. Jako substancje formujące stosuje się chlorek sodu, kredę, skrobię, mąkę żytnią i inne produkty paszowe.
W postaci brykietów uwalniane są makroelementy, witaminy, antybiotyki, mikroelementy, sole, środki dezynfekujące i przeciwrobacze. Brykiety paszowe są przeznaczone do żywienia grupowego w postaci lizawek (dla bydła) lub po rozpuszczeniu i zmieleniu dodawane są do paszy, pomyj.
Rozwiązania są wykonywane na zasadach ogólnych. Oprócz wody oczyszczonej do przygotowania roztworów stosowanych do dezynfekcji pomieszczeń, mycia skóry, można używać zwykłej wody (rzeka, jezioro, staw) (Aqua communis). Do przygotowania roztworów do użytku wewnętrznego, zewnętrznego, doodbytniczego można używać wody z kranu i studni (Aqua fontana), z wyjątkiem sytuacji, gdy substancje lecznicze nie są kompatybilne z solami zwykłej wody.
W produkcji roztworów niewodnych do użytku zewnętrznego stosuje się eter, glicerynę, alkohol etylowy, naftę, benzynę, olej słoneczny.
Zawieszenia oraz emulsje. W przeciwieństwie do zawiesin leczniczych, zawiesiny weterynaryjne mogą być przepisywane z listy B leków i proszków ziołowych.
W preparatach weterynaryjnych najczęściej znajdują się emulsje z nasion maku, siemienia lnianego i konopi. Jako emulgatory stosuje się żółtko jaja i różne gumy, takie jak guma arabska.
Napary, wywary, śluz. Opracowany w sposób farmakopealny. W domu do gotowania używa się gotowych kolekcji roślin leczniczych, które umieszcza się w emaliowanym wiadrze lub patelni i zalewa wrzącą wodą, szczelnie zamyka pokrywką i podaje do ostygnięcia. Następnie przefiltruj przez podwójną warstwę gazy lub lnu. Dodatkowo podaje się zarówno rozpuszczalne, jak i nierozpuszczalne substancje lecznicze.
Odbytniczy leczniczy formularze. Powszechnymi postaciami dawkowania doodbytniczymi w medycynie weterynaryjnej są lewatywy i czopki. Wyprodukowane według ogólnych zasad. Wielkość czopków zależy od wielkości zwierzęcia. Masa dla małych zwierząt wynosi 1,5 - 10,0 g, dla dużych zwierząt 5,0 -30,0 g, a długość od 2,0 do 8,0 cm Czopki są przepisywane zwierzętom do wprowadzenia do odbytu, pochwy, cewki moczowej . Podstawy - masło kakaowe, butyrol itp.
Postacie dawkowania do wstrzykiwań. Wykonane są według ogólnych zasad. Jako rozpuszczalniki do przygotowania roztworów do iniekcji stosuje się wodę podwójnie destylowaną, olej mineralny, alkohol benzylowy, glikol propylenowy. Jako konserwant - chlorobutanol.
Zewnętrzne postacie dawkowania. Maści, pasty, mazidła. Stosuje się je dość często ze względu na dużą częstotliwość urazów zwierząt. Nakłada się je szpatułką, pędzlem lub tamponem na wstępnie przyciętą, umytą wodą skórę, wytrzeć do sucha.
Jako substancje pomocnicze w maściach i pastach preferowane są substancje pochodzenia naturalnego, ponieważ. mogą być lizane przez zwierzęta. Do maści można dodać naftę, aby zapobiec zlizaniu skóry.
paski- postać dawkowania przeznaczona do kontroli Z kleszcze u pszczół, które są opuszczane do przestrzeni międzyramkowej ula. Produkowane są w opakowaniach po 10 i 50 pasków w pudełku (Apisan, Bayvarol itp.). W tym samym celu wydają generowanie dymu tabletki.
postacie dawkowania do inhalacji. Aerozole. Droga wziewna podawania leków zapewnia z jednej strony szybkie wchłanianie wielu leków. a z drugiej strony umożliwia zmechanizowanie wprowadzania leków do organizmu zwierzęcia z uwzględnieniem zintensyfikowanej hodowli zwierząt. Rozpylenie substancji czynnej w powietrzu na dużych powierzchniach pozwala na aktywne szczepienie i chemioterapię.
3. Przechowywanie weterynaryjnych produktów leczniczych
Przechowywać w specjalnie wyznaczonym miejscu, najlepiej w osobnej szafce. Nie przechowuj ich w pobliżu paszy, żywności. Pojemnik, w którym przechowywane są substancje lecznicze, musi być oznakowany, w przeciwnym razie mogą spowodować zatrucie. Wiele leków pod wpływem światła, wilgoci i innych czynników może wilgotnieć, tworzyć toksyczne produkty rozkładu i ulatniać się. Dlatego konieczne są warunki: przechowuj je w suchym, ciemnym miejscu, w dobrze zamkniętym pojemniku.
Wiele dyscyplin zajmuje się badaniem leków, w tym tych przeznaczonych do leczenia zwierząt, podczas gdy definicje pojęć „lek”, „postać dawkowania”, „produkt leczniczy”, odzwierciedlające cechy tych punkty widzenia z pozycji, których nauczają.
W towaroznawstwie farmaceutycznym zwyczajowo wyraźnie rozróżnia się takie pojęcia, jak „surowiec leczniczy”, „lek”, „substancja lecznicza”, „substancje pomocnicze”, „postać dawkowania”, „produkt leczniczy” itp.
Surowce lecznicze - zestaw naturalnych i sztucznych materiałów i substancji wykorzystywanych do produkcji leków.
Produkt leczniczy - substancja lecznicza pochodzenia naturalnego lub syntetycznego lub mieszanina substancji stosowana w zapobieganiu, diagnozowaniu i leczeniu chorób, w celach reprodukcyjnych.
Substancja lecznicza – produkt leczniczy, będący pojedynczym związkiem chemicznym lub pierwiastkiem chemicznym.
Substancje pomocnicze - składniki wchodzące w skład leków, które wzmacniają lub osłabiają działanie leku lub nie mają działania farmaceutycznego, ale pozwalają uzyskać wymaganą postać dawkowania.
Podczas badania towaru należy zwrócić uwagę na status prawny produktu leczniczego. Ustawa „O produktach leczniczych” rozróżnia:
opatentowane produkty lecznicze - produkty lecznicze, prawo do produkcji i sprzedaży chronione przez ustawodawstwo patentowe Federacji Rosyjskiej;
nielegalne kopie leków - leki wprowadzone do obrotu z naruszeniem ustawodawstwa patentowego Federacji Rosyjskiej;
oryginalne produkty lecznicze - produkty lecznicze, które weszły do obrotu pod własnymi zarejestrowanymi nazwami;
leki generyczne - leki, które weszły do obrotu po wygaśnięciu wyłącznych praw patentowych na leki oryginalne.
Ponadto używana jest międzynarodowa niezastrzeżona nazwa - INN (INN - International Nonproprietary Names) systemu Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) („Światowa Organizacja Zdrowia”). Jest to nazwa substancji leczniczej, zarejestrowana i zalecana przez WHO dla ułatwienia identyfikacji leku poprzez przynależność do określonej grupy farmaceutycznej i zaakceptowana przez wszystkich członków tej organizacji.
Podczas obchodzenia się z produktem leczniczym najczęściej używana jest jego opatentowana nazwa handlowa (Brand name). Jest opatentowany przez producentów leków, a patent ten jest bezterminowy, w przeciwieństwie do patentów na oryginalny lek, którego okres ważności określa ustawodawstwo kraju, który go wydał.
Postać dawkowania – dogodny do stosowania warunek podawany produktowi leczniczemu lub roślinnemu materiałowi leczniczemu, w którym osiąga się pożądany efekt terapeutyczny.
W zależności od konsystencji postacie dawkowania są: stałe (proszki, tabletki, drażetki); miękkie (maści, pasty, czopki);
płyn (roztwory, krople, nalewki, wywary, ekstrakty, mikstury).
Zgodnie ze sposobem podawania postacie dawkowania to:
inhalacja - do podawania przez drogi oddechowe w postaci inhalacji pary, gazu, aerozoli;
pozajelitowe - omijające przewód pokarmowy (dożylnie, podskórnie, domięśniowo, na skórę, błony śluzowe);
dojelitowe - przez przewód pokarmowy.
Produkt leczniczy – produkt leczniczy dozowany w postaci gotowej do użycia.
Lek weterynaryjny to produkt leczniczy przeznaczony do leczenia i utrzymania produktywności zwierząt.
W merchandisingu przez „lek” rozumie się lek w jego pierwotnym opakowaniu wraz z instrukcją użycia medycznego.
Istnieją następujące rodzaje leków i preparatów:
standardowy – o precyzyjnie zmierzonych parametrach fizycznych, chemicznych i/lub biologicznych, przeznaczony do wykorzystania w badaniach porównawczych;
galenowy – oparty na surowcach roślinnych lub zwierzęcych,
newgalenic - na bazie surowców roślinnych lub zwierzęcych, zawierających składniki aktywne, oczyszczone z substancji balastowych;
odżywcze - zawierające składniki odżywcze, które mogą być przyswajane przez organizm bez dodatkowego trawienia;
Durant (przedłużone działanie) - o dłuższym działaniu terapeutycznym niż inne leki zawierające te same substancje lecznicze;
radioaktywny lub radiofarmaceutyczny - zawierający radioaktywny izotop dowolnego pierwiastka wchodzącego w jego skład. Służą do diagnostyki i radioterapii.
W Federacji Rosyjskiej tradycyjnie szeroko stosowane są leki ziołowe. Surowcami do produkcji takich produktów są rośliny lecznicze. Przygotowuje się z nich kolekcję leczniczą - postać dawkowania, która jest mieszanką kilku rodzajów suszonych i często zmiażdżonych roślin leczniczych lub ich części, owoców z dodatkiem leków; z kolei opłaty lecznicze służą jako surowce do przygotowania takich postaci dawkowania, jak napary i wywary.
KLASYFIKACJA TOWAROWA LEKÓW WETERYNARII
Jak wspomniano wcześniej, farmakologia weterynaryjna ma wiele wspólnego z farmakologią medyczną (humanitarną). Ma jednak również kilka bardzo istotnych cech.
Powszechność wynika z faktu, że większość substancji leczniczych działa podobnie na ludzi i zwierzęta. Jest to dodatkowo wzmocnione faktem, że w pierwszym etapie badanie nowych substancji leczniczych przeprowadza się na tych samych typach zwierząt laboratoryjnych przy użyciu tych samych metod. Farmakologia weterynaryjna szeroko wykorzystuje osiągnięcia farmakologii medycznej. Z kolei w medycynie wykorzystuje się wiele danych z farmakologii weterynaryjnej. W medycynie i weterynarii istnieją dwie główne zasady klasyfikacji substancji leczniczych: według ogólnoustrojowego działania na organizm i według budowy chemicznej. Pierwsza zasada stosowana jest w farmakologii, druga - w chemii farmaceutycznej.
Różnica między farmakologią weterynaryjną a farmakologią medyczną wynika przede wszystkim z faktu, że zwierzęta o różnych cechach anatomicznych i fizjologicznych mają różne gatunkowe reakcje na działanie substancji leczniczych. Ponadto istnieje wiele chorób specyficznych dla określonego gatunku zwierząt, a każda z nich wymaga własnego arsenału środków farmakologicznych. Nowoczesna intensywna hodowla zwierząt wymaga specjalnych przygotowań w celu utrzymania zdrowia i wysokiej produktywności zwierząt.
Skład i właściwości najczęściej stosowanych substancji leczniczych są opisane w Farmakopei Państwowej (aktualna farmakopea XI edycji), artykułach farmakopealnych dla leków (w tym artykułach farmakopealnych przedsiębiorstw). Wymagania dotyczące leków weterynaryjnych są określone w odpowiednich normach państwowych (GOST), specyfikacjach technicznych.
Arsenał substancji leczniczych jest stale uzupełniany nowymi, skuteczniejszymi lekami, co umożliwia systematyczne zastępowanie ich nowymi, bardziej zaawansowanymi. Wraz z rozwojem farmakologii pojawiają się nowe możliwości pozyskiwania bardziej zaawansowanych leków. Wcześniej pozyskiwano je wyłącznie z roślin. Świat roślin jest wciąż bogatym źródłem, a metody badania substancji są stale ulepszane.
Obecnie w Federacji Rosyjskiej zarejestrowanych jest ponad 20 000 nazw leków, nie licząc ich nazw handlowych, których liczba przekracza 100 000. Każda substancja farmaceutyczna i zaróbka o jakości farmakopealnej ma międzynarodową niezastrzeżoną nazwę.
Racjonalna klasyfikacja, tj. ich podział na klasy, grupy i podgrupy, które również mogą mieć węższe podziały, powinna w dużej mierze pomóc w zrozumieniu tak ogromnej gamy leków. Substancje produktów leczniczych można klasyfikować na różne sposoby. Na przykład:
według pochodzenia (mineralne, roślinne, zwierzęce, biotyczne, syntetyczne);
stan skupienia (stały, maściowy, płynny, gazowy);
właściwości stabilizujące (stabilizowane, niestabilizowane);
właściwości septyczne (sterylne, niesterylne);
klasyfikacja chemiczna (antybiotyki, sulfonamidy itp.);
grupy farmakoterapeutyczne (w oparciu o główne właściwości farmakologiczne, główne obszary zastosowania medycznego, chemiczne „pokrewieństwo”).
Ilość atrybutów można wielokrotnie zwiększać (o opakowania, producentów itp.).
Podstawą klasyfikacji leków mogą być następujące cechy:
1. Farmakoterapeutyczny. Kiedyś M. D. Maszkowski sklasyfikował leki na 14 klas:
działając głównie na ośrodkowy układ nerwowy;
wpływający głównie na układy neuroprzekaźników obwodowych;
działając głównie na doprowadzające zakończenia nerwowe;
działając głównie na układ sercowo-naczyniowy;
działając głównie na funkcję wydalniczą nerek;
środki chroniące wątrobę; preparaty do macicy;
środki regulujące procesy metaboliczne; środki przeciw niedotlenieniu i przeciwutleniacze;
środki regulujące procesy immunologiczne (immunomodulatory, immunostymulanty, immunosupresanty);
leki z różnych grup farmakologicznych;
środki przeciwdrobnoustrojowe, przeciwwirusowe i inne środki przeciwinfekcyjne;
leki stosowane w leczeniu raka;
niektóre środki diagnostyczne (na przykład nieprzepuszczalne dla promieni rentgenowskich).
Te klasy leków są podzielone na grupy, które z kolei w niektórych przypadkach na podgrupy, w oparciu o następujące główne cechy:
podstawowe właściwości farmakologiczne;
główne obszary zastosowań medycznych; związek chemiczny.
2. Nozologiczny. „Rejestr leków Rosji - encyklopedia leków” obejmuje siedem klas leków; klasyfikacja (według choroby lub wskazań do stosowania) ma 28 głównych sekcji.
3. Porządek alfabetyczny. „Państwowy rejestr leków dopuszczonych do stosowania w praktyce medycznej i produkcji przemysłowej” - lista leków zarejestrowanych w Federacji Rosyjskiej, jest oficjalnym dokumentem Ministerstwa Zdrowia i Rozwoju Społecznego Rosji.
4. Przynależność do grup farmakologicznych. „Wielka Rosyjska Encyklopedia Leków” sklasyfikowana według grup farmakologicznych zgodnie z Państwowym Rejestrem oraz klasyfikacją kliniczną i farmakologiczną, w tym 20 grup leków pogrupowanych w kolejności alfabetycznej według dyscyplin medycznych.
5. Budowa chemiczna i metoda produkcji. Klasyfikacja może być określona przez budowę chemiczną i metody otrzymywania leków. Zgodnie z tą klasyfikacją wszystkie leki są podzielone na dwie grupy - nieorganiczną i organiczną. Preparaty nieorganiczne są klasyfikowane według pozycji pierwiastków w układzie okresowym D. I. Mendelejewa i głównych klas: tlenki, kwasy, wodorotlenki, sole, związki złożone. Podczas klasyfikacji leków organicznych stosuje się dwie cechy klasyfikacyjne: strukturę łańcucha lub cyklu węglowego oraz charakter grupy funkcjonalnej.
6. Postać dawkowania (maści, tabletki, kapsułki itp.).
7. Zgodnie z warunkami przechowywania (wymagające ochrony przed światłem, wilgocią itp.).
Bliska optymalnego rozwiązania ogólnego problemu klasyfikacji jest „Klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna substancji leczniczych” (ATC), opracowana przez WHO. Zgodnie z tą klasyfikacją substancje i leki są podzielone na grupy w zależności od narządu lub układu, na który działają, a także ich właściwości terapeutycznych i chemicznych, na przykład przewodu pokarmowego, krwi i narządów krwiotwórczych, układu sercowo-naczyniowego, itp. Każda grupa obejmuje podgrupy terapeutyczne i farmakologiczne, aw niektórych przypadkach chemiczne, które mają własne oznaczenia alfabetyczne i dodatkowe oznaczenia liczbowe. Każda substancja lecznicza i postacie dawkowania mają swój własny indeks alfabetyczny i numeryczny.
Klasyfikacja ATC jest bardzo obszerna i wyraźnie indeksuje każdą substancję leczniczą. Jest to duża baza danych nowoczesnych leków i ich dystrybucji we wskazanych grupach.
Zgodnie z klasyfikacją leków według pochodzenia leki dzielą się na klasy:
1. Pochodzenie mineralne:
soda (do picia), węgiel (aktywowany), Al (OH) 3, MgCl 2, Mg (OH) 2, NaCl, AI 3 PO 4, NaAL (OH) 2 CO 3, KAl (SO 4) 2, muł leczniczy , surowce mineralne na bazie bizmutu, potasu, wapnia, żelaza, litu, ołowiu, pierwiastków śladowych itp.
2. Pochodzenie roślinne:
lecznicze materiały roślinne (około 240 gatunków) są reprezentowane przez różne grupy morfologiczne (kolekcje, liście, zioła, kwiaty, owoce, nasiona, korzenie, kłącza, kora itp.); oleje roślinne (niezbędne, tłuszczowe); soki; syropy; ekstrakty (suche, płynne, wodne, alkoholowe, eteryczne, oleiste, freonowe); nalewki.
3. Pochodzenie zwierząt:
z krwi; osocze krwi; tkanki i narządy; trucizny.
4. Pochodzenie biotyczne:
alergeny; toksoidy; bakteriofagi; szczepionki; immunoglobuliny; immunomodulatory; pożywki; probiotyki; serum; systemy testowe.
5. Pochodzenie syntetyczne. Ta klasa (w tym podklasy, takie jak na przykład półsyntetyczne penicyliny) obejmuje większość leków.
Preparaty biologiczne zgodnie z GOST 4.492-89 „Weterynaryjne preparaty biologiczne. Nomenklatura wskaźników” można podzielić na grupy:
narzędzia diagnostyczne (diagnostyka);
surowice odpornościowe i szczepionki;
bakteriofagi;
antybiotyki;
stymulatory biogenne.
Państwowy Rejestr Leków Weterynaryjnych zarejestrowany zgodnie z obowiązującym ustawodawstwem Federacji Rosyjskiej jest podobny do Państwowego Rejestru Produktów Leczniczych Rosji, oficjalnie opublikowanego przez rosyjskie Ministerstwo Zdrowia i Rozwoju Społecznego i dostępnego dla szerokiej gamy lekarzy weterynarii i innych specjalistów, ale nie jest obecnie publikowana przez rosyjskie Ministerstwo Rolnictwa. Dlatego nazwy leków weterynaryjnych, ich właściwości fizykochemiczne, warunki, okresy przechowywania i dawki podawane są w licznych podręcznikach o lekach weterynaryjnych zgodnie z Farmakopeą Państwową.
Klasyfikacja jest ważna dla zapewnienia przetwarzania maszynowego w planowaniu, organizowaniu produkcji i księgowości, standaryzacji i wycenie leków. Stanowi integralną część Zunifikowanego Systemu Klasyfikacji i Kodowania Informacji Techniczno-Ekonomicznej. W tym celu opracowano 93. klasę produktów OKP „leki, produkty chemiczno-farmaceutyczne i produkty medyczne”. Przedmiotem klasyfikacji w 93. klasie tego klasyfikatora są leki, półprodukty, zaróbki itp.
FORMY DAWKOWE
Aerozole - postać dawkowania, czyli roztwory, emulsje, zawiesiny substancji leczniczych pod ciśnieniem wraz z propelentami w szczelnie zamkniętym opakowaniu wyposażonym w system rozpylania zaworowego (dozowanie lub nie dozowanie).
Aerozol, który uwalnia zawartość opakowania z powietrzem, nazywa się sprayem.
Aerozole przeznaczone są do inhalacji (inhalacji). Różnorodnymi inhalacjami są proszki do inhalacji (inhalatory), które można wytwarzać w specjalnych opakowaniach i urządzeniach dozujących, takich jak rotodyski, ventodyski itp.
Aerozole można również zaprojektować do nakładania kompozycji terapeutycznej na skórę, błony śluzowe, rany.
Brykiety – stała postać dawkowania otrzymywana przez prasowanie pokruszonych leczniczych materiałów roślinnych lub mieszanki różnego rodzaju materiałów roślinnych bez dodatku substancji pomocniczych i przeznaczona do sporządzania naparów i wywarów.
Granulki - stała dozowana lub nie dozowana postać dawkowania do użytku wewnętrznego w postaci aglomeratów (ziaren) o kształcie kulistym lub nieregularnym, zawierająca mieszaninę składników aktywnych i zaróbek.
Granulaty mogą być powlekane, w tym dojelitowe, oraz niepowlekane – do sporządzania płynów doustnych oraz o zmodyfikowanym uwalnianiu składników aktywnych.
Dragee to stała postać dawkowania otrzymywana przez nakładanie warstwa po warstwie składników aktywnych na mikrocząstki obojętnych nośników przy użyciu syropów cukrowych.
Krople - ciekła postać dawkowania zawierająca jeden lub więcej aktywnych składników aktywnych rozpuszczonych, zawieszonych lub zemulgowanych w odpowiednim rozpuszczalniku i dozowana w kroplach.
Są krople do użytku wewnętrznego i zewnętrznego.
Kapsułki (bolusy) – postać dawkowania składająca się z twardej lub miękkiej osłonki żelatynowej zawierającej jeden lub więcej aktywnych składników aktywnych z dodatkiem lub bez dodatku substancji pomocniczych. Bolusy przeznaczone są do użytku wewnętrznego w praktyce weterynaryjnej. Z reguły przypisywane są koniom.
Kapsułki są twarde, miękkie, mikrokapsułki, dojelitowe, peletki.
Gastroodporny - kapsułki uwalniające leki w soku jelitowym.
Mikrokapsułki - kapsułki składające się z cienkiej otoczki z polimeru lub innego materiału, o kulistym lub nieregularnym kształcie, o wielkości od 1 do 2000 mikronów, zawierające stałe lub płynne składniki aktywne z dodatkiem lub bez zaróbek.
Miękkie - całe kapsułki o różnych kształtach (kuliste, jajowate, podłużne itp.) z płynnymi lub pastowatymi substancjami.
Solidne - cylindryczne kapsułki z półkulistymi końcami, składające się z dwóch części, które pasują do siebie bez tworzenia szczelin. Kapsułki mogą być wypełnione proszkami, granulkami, mikrokapsułkami, peletkami, tabletkami.
Owsianka - postacie dawkowania do użytku wewnętrznego o konsystencji papkowatej lub pastowatej. W praktyce weterynaryjnej stosuje się go głównie w leczeniu świń.
Spansulas - kapsułki do użytku wewnętrznego, zawierające mieszaninę leków w postaci mikroleków, o różnym czasie rozpuszczania.
Pellety - powlekane cząstki stałe o kulistym kształcie zawierające jedną lub więcej aktywnych substancji czynnych z dodatkiem lub bez zaróbek, o wymiarach od 200 do 5000 mikronów.
Plastry - postać dawkowania do użytku zewnętrznego, która ma zdolność zmiękczania i przyklejania się do skóry w temperaturze ciała. Plastry są jedną z najstarszych form dawkowania zawartych we wszystkich farmakopeach świata. Wyróżniają się one zarówno składem napływających substancji leczniczych i formujących, jak i stanem skupienia. Bardzo często produkowane są w postaci pasków podłoża z tkaniny, na które nakładana jest masa o specjalnej kompozycji. Składnikami plastra mogą być żywice, parafina, wosk, guma, lanolina, wazelina, lotne rozpuszczalniki (eter, etanol) oraz różne substancje lecznicze.
Postacie dawkowania do wstrzykiwań - sterylne postacie dawkowania do stosowania pozajelitowego w postaci roztworów, zawiesin, emulsji, a także stałych substancji leczniczych (proszki, tabletki, masa porowata), które rozpuszcza się w sterylnym rozpuszczalniku bezpośrednio przed podaniem. Istnieją zastrzyki o małej objętości (do 100 ml) i dużej objętości (100 ml lub więcej) (infuzje).
Maści są miękką postacią dawkowania przeznaczoną do stosowania na skórę, rany, błony śluzowe i składającą się z równomiernie w niej rozłożonej bazy i substancji leczniczych. Maści (w tym pasty) są klasyfikowane jako leki nie dozowane.
W zależności od rodzaju systemów rozproszonych maści dzieli się na jednorodne (stopy, roztwory), zawiesinę, emulsję i kombinację; w zależności od właściwości konsystencji - od rzeczywistych maści, kremów, żeli, mazideł, past.
Żele to maści o lepkiej konsystencji, które zachowują swój kształt oraz mają elastyczność i plastyczność.
W zależności od rodzaju układów zdyspergowanych rozróżnia się żele hydrofilowe i hydrofobowe.
Kremy - maści o miękkiej konsystencji, które są emulsjami typu olej w wodzie lub woda w oleju.
Mazidła to maści w postaci lepkiej cieczy.
Pasty - maści o gęstej konsystencji, których zawartość substancji sproszkowanych przekracza 25%. Jeśli przepisanie substancji leczniczych jest mniejsze niż ta ilość, dodaje się substancje obojętne (skrobia, talk, biała glinka itp.).
Mikstury to płynne postacie dawkowania otrzymywane przez rozpuszczanie lub mieszanie różnych substancji leczniczych w płynach. Z reguły mikstury zawierają co najmniej trzy składniki.
Napary i wywary - płynna postać dawkowania, która jest wodnym ekstraktem z leczniczych materiałów roślinnych. Zawierają różne składniki aktywne - kwasy organiczne, olejki eteryczne, glikozydy, alkaloidy itp. Leki te są przygotowywane z naturalnych (rodzimych) surowców.
Nalewki - wyciąg alkoholowy lub wodno-alkoholowy z surowców roślinnych, otrzymywany bez podgrzewania i usuwania ekstrahenta. Nalewki są przygotowywane w fabrykach farmaceutycznych, dlatego wszystkie są oficjalnymi preparatami.
Roztwory – płynna postać dawkowania uzyskana przez rozpuszczenie substancji płynnych, stałych lub gazowych w odpowiednim rozpuszczalniku. Roztwory stosuje się do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, a także do wstrzykiwań.
Preparaty lecznicze - mieszanki kilku rodzajów pokruszonych, rzadziej całych materiałów roślinnych, czasem z dodatkiem soli, olejków eterycznych.
Syropy to płynna postać dawkowania do użytku wewnętrznego, która jest stężonym roztworem różnych cukrów, a także ich mieszanin z substancjami leczniczymi.
Czopki - stała postać dawkowania, składająca się z bazy i substancji leczniczych, topi się (rozpuszcza się, rozpada) w temperaturze ciała.
Czopki przeznaczone są do podawania doodbytniczego (świeczki), dopochwowego (krążki, kulki) oraz innych dróg podania (pałeczki).
Zawiesiny - płynna postać dawkowania. Jest to układ zdyspergowany zawierający jedną lub więcej stałych substancji leczniczych zawieszonych w odpowiedniej cieczy.
Zawiesiny są używane do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, a także do wstrzykiwań.
Tabletki - stała postać dawkowania otrzymywana przez prasowanie proszków i granulek zawierających jedną lub więcej substancji leczniczych z dodatkiem lub bez dodatku substancji pomocniczych.
Wśród tabletek znajdują się: dojelitowe, niepowlekane, powlekane, o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Gastro-odporne - tabletki, które są stabilne w soku żołądkowym i uwalniają lek lub substancje w soku jelitowym.
Otrzymywany przez powlekanie tabletek powłoką dojelitową (tabletki rozpuszczalne w jelitach) lub przez prasowanie granulek i cząstek uprzednio pokrytych powłoką dojelitową lub przez prasowanie substancji leczniczych w mieszaninie z wypełniaczem odpornym na dojelitowe (durule).
Niepowlekane - tabletki jednowarstwowe lub wielowarstwowe otrzymywane przez jednokrotne lub wielokrotne prasowanie. W tabletkach wielowarstwowych każda z warstw może zawierać różne substancje lecznicze.
Powlekane - tabletki powlekane jedną lub kilkoma warstwami różnych substancji, takich jak materiały naturalne i syntetyczne, węglowodany, ewentualnie z dodatkiem środków powierzchniowo czynnych. Cienka powłoka (mniej niż 10% wagowych tabletek) jest powszechnie określana jako powłoka filmowa.
Powłoka cukrowa zawierająca jedną lub więcej substancji leczniczych i nałożona na mikrocząstki obojętnych nośników umożliwia uzyskanie postaci dawkowania - drażetek.
Z modyfikowanym uwalnianiem - powlekane lub niepowlekane tabletki zawierające specjalne substancje pomocnicze lub uzyskane za pomocą specjalnej technologii, która pozwala zaprogramować szybkość lub miejsce uwalniania substancji leczniczej.
Ekstrakty - skoncentrowane ekstrakty z leczniczych materiałów roślinnych lub surowców pochodzenia zwierzęcego, które są ruchliwymi, lepkimi cieczami lub suchą masą. Istnieją ekstrakty płynne (płyny mobilne); ekstrakty gęste (lepkie masy o wilgotności nie większej niż 25%); ekstrakty suche (masy sypkie o wilgotności nie większej niż 5%).
Eliksiry - płynna postać dawkowania, będąca przezroczystą mieszaniną wyciągów alkoholowo-wodnych z leczniczych surowców roślinnych z dodatkiem substancji leczniczych, cukrów i aromatów.
Emulsje - płynna postać dawkowania, która jest rozproszonym układem zawierającym dwie lub więcej wzajemnie nierozpuszczalnych lub niemieszających się cieczy, z których jedna jest emulgowana przez drugą.
Emulsje stosuje się do użytku wewnętrznego i zewnętrznego, a także do iniekcji.
GŁÓWNE GRUPY LEKÓW IMMUNOBIOLOGICZNYCH
Alergeny, alergoidy - substancje o charakterze antygenowym lub haptenowym, stosowane do odczulania i diagnostyki alergii.
Anatoksyny to egzotoksyny bakteryjne, które utraciły swoją toksyczność w wyniku ekspozycji na inaktywator (na przykład formalinę), ale zachowały swoje właściwości antygenowe.
Bakteriofagi to wirusy, które mogą wnikać do komórki bakteryjnej, namnażać się w niej, powodować lizę lub przejście do stanu lizogenii (nośnik fagowy).
Szczepionki to leki otrzymywane z żywych, atenuowanych szczepów lub zabitych kultur mikroorganizmów lub antygenów przeznaczonych do czynnej immunizacji.
Diagnostyka - środki pochodzenia biologicznego lub syntetycznego, przeznaczone do diagnozowania chorób lub stanu fizjologicznego zwierząt, a także do identyfikacji drobnoustrojów, ich produktów przemiany materii i innych obiektów biologicznych.
Diagnostyczne immunobiologiczne produkty lecznicze przeznaczone są do diagnostyki chorób zakaźnych.
Immunoglobuliny (przeciwciała) - immunologicznie czynna frakcja białkowa surowicy krwi ludzkiej lub zwierzęcej zawierająca ciała przeciwdrobnoustrojowe i/lub antytoksyczne.
Immunomodulatory - substancje zmieniające poziom odpowiedzi immunologicznej organizmu, w tym cytokiny, interferony itp.
Probiotyki to bakterie apatogenne dla ludzi i zwierząt, wykazujące działanie antagonistyczne wobec bakterii chorobotwórczych i oportunistycznych, zapewniające przywrócenie prawidłowej mikroflory.
