Morfologia roślin jako nauka. Czym jest morfologia roślin Morfologia korzeni i łodyg roślin leczniczych

Terminologia botaniczna

Morfologia roślin

Aby ułatwić zrozumienie opisów morfologicznych roślin, konieczne jest poznanie ich budowy i poznanie niektórych terminów botanicznych.

Wszystkie rośliny są podzielone na dwie sekcje: 1) rośliny niższe, które nie mają narządów wegetatywnych: bakterie, glony, grzyby i porosty; 2) wyższe, posiadające narządy wegetatywne: mchy, mchy, skrzypy, paprocie, nagonasienne i okrytozalążkowe.

Przeważająca część zbieranych roślin leczniczych SĄ okrytozalążkowe. Wszystkie rośliny okrytozalążkowe, z kilkoma wyjątkami, mają korzenie, łodygi, liście, kwiaty i owoce.

Korzeń (podstawa)

Korzeń służy roślinie do wzmocnienia się w glebie i pobrania z niej wody oraz substancji nieorganicznych niezbędnych do normalnego życia rośliny. Ze względu na pochodzenie wyróżnia się dwa rodzaje korzeni: korzeń palowy (anyż, mniszek lekarski, koper) i włóknisty (kukurydza, cebula, czosnek, sinica niebieska).

Istnieją zmodyfikowane korzenie, które oprócz swojej głównej funkcji pełnią funkcję organu magazynującego, odkładając skrobię i cukier; po odłożeniu substancji rezerwowych główny korzeń zamienia się w warzywo korzeniowe (marchew, buraki). W wyniku odkładania się składników odżywczych w korzeniach bocznych i przybyszowych powstają bulwy korzeniowe lub korzenie bulwiaste (Lubba bifolia, różne rodzaje storczyków, nagietek, dalia).

Łodyga (Trzon)

Łodyga jest kontynuacją korzenia i różni się od niego tym, że ma liście. Łodyga składa się z węzłów i międzywęźli. Miejsce, w którym liść jest przymocowany, nazywa się węzłem, a odległość między węzłami nazywa się międzywęźlem. Łodyga może rosnąć ku górze i pełni funkcję przewodzącą, to znaczy wszystkie składniki odżywcze wchłonięte przez korzeń z ziemi i wyprodukowane przez liście przemieszczają się wzdłuż łodygi. Łodyga oraz znajdujące się na niej liście i pąki tworzą pęd.

Kształty łodyg są różnorodne. Znacznie powszechniejsze są rośliny o zaokrąglonej (cylindrycznej) łodydze. Rośliny z rodziny Lamiaceae (Labiaceae) - mięta pieprzowa, oregano, lawenda, tymianek, pokrzywa - mają czworościenną łodygę; w turzycach - trójkątny; w walerianie - prążkowany; w tataraku bagiennym jest spłaszczony; u wielu kaktusów jest kulisty; w zbożach nazywa się ją słomą.

W zależności od ich położenia w przestrzeni wyróżnia się łodygi: wyprostowane (u większości roślin), rosnące (tymianek), pełzające, które zakorzeniają się za pomocą korzeni przybyszowych powstających w węzłach (truskawki, mchy), pnące się lub przylegające - winorośl ( chmiel, dzikie winogrona, Schisandra chinensis).

Większość roślin jednorocznych ma zieloną i soczystą łodygę, podczas gdy byliny mają głównie zdrewniałe łodygi.

Wśród roślin całkowicie i częściowo zdrewniałych wyróżnia się drzewa, krzewy, krzewinki i podkrzewy.

Drzewa mają główny pień- pień, z którego wystają inne pędy - gałęzie drugiego rzędu, a od nich z kolei gałęzie trzeciego rzędu (dąb, lipa) itp.

Krzewy mieć kilka łodyg / mniej więcej równej wielkości; brak głównej łodygi (kruszyny olchowej, leszczyny, dzikiej róży, porzeczek).

Krzewy podobny do krzewów, ale niski, nie wyższy niż 50 cm (borówka, wrzos).

Półkrzewy Różnią się tym, że dolna część łodygi jest zdrewniała, a górna część zielna (tymianek, szałwia, piołun).

Pączek reprezentuje nierozwinięty pęd, nową łodygę wraz z liśćmi (tj. pęd wyrasta z pąka). Często pąki pokryte są zmodyfikowanymi liśćmi - brązowymi lepkimi łuskami (topola). Jeśli pączek znajduje się na szczycie łodygi, nazywa się go wierzchołkowym, jeśli z boku łodygi (w pachwinie liścia), nazywa się to pachowym. Pąki są liściaste, tworzą tylko liście; kwiatowe, wytwarzające kwiaty i mieszane, zawierające zarówno liście, jak i kwiaty.

Z wyjątkiem nadziemne pędy niektóre rośliny uległy modyfikacji podziemne pędy. Obejmuje to kłącze - kłącze (pięciornik wyprostowany, serpentyn, biedronka), cebulkę - bulwę (cebulę, czosnek, przebiśnieg) i bulwę - bulwę (ziemniak, gruszka ziemna, salep itp.).

Liść (folium)

Liść ma ogromne znaczenie w identyfikacji roślin leczniczych. Po liściach można dowiedzieć się, do której klasy należy roślina: jednoliścienne lub dwuliścienne, a czasem można od razu poznać nazwę rośliny. Liść składa się z blaszki i ogonka. Jeśli nie ma ogonka, liść nazywa się siedzącym. Rozszerzony ogonek nazywa się pochwą. U niektórych gatunków u podstawy ogonków rozwijają się małe płytki lub łuski – przylistki (ryc. 1). Liście różnią się kształtem ostrza, kształtem podstawy, wierzchołka, kształtem chropowatej krawędzi ostrza (ryc. 2) i żyłkowaniem (ryc. 3). Istnieją liście proste i złożone.

proste liście mają jedną solidną płytkę z różnymi wcięciami, często myloną z liściem złożonym (mniszek lekarski, sinica, waleriana). Występują w większości roślin zielnych, drzewach i krzewach. Czasami w prostych liściach ostrze jest wcinane tak głęboko, że sprawia wrażenie dużej liczby źdźbeł (piołun, pietruszka).

Ryż. 1. Części liścia: 1 – blaszka, 2 – ogonek liściowy, 3 – przylistki, 4 – pochewka

Ryż. 2. Klasyfikacja liści prostych z całą blaszką (schemat). A - zgodnie z kształtem płyty; B - zgodnie z kształtem blatu; B - zgodnie z kształtem podstawy; G - w zależności od kształtu krawędzi: / - okrągły, 2 - owalny, 3 - podłużny, 4 - liniowy, 5 - jajowaty, 6 - lancetowaty, 7 - jajowaty, 8 - oblancetowaty, 9 - tępy, 10 - ostry, 11 - ostro zakończone, 12 - ostro zakończone, 13 - klinowe, 14 - zaokrąglone, 15 - w kształcie serca, 16 - w kształcie strzały, 17 - w kształcie włóczni, 18 - ząbkowane, 19 - postrzępione, 20 - karbowane, 21 - karbowany

proste liście albo w ogóle nie opadają (większość roślin zielnych), albo mając jedno złącze między ogonkiem a łodygą, opadają całkowicie (drzewa, krzewy).

Liście z pojedynczym ostrzem (patrz ryc. 2) mają kształt igieł (sosna, świerk, jodła); liniowy (turzyce, zboża); lancetowaty, w którym długość liścia 3-4 razy przekracza szerokość, a górny koniec jest zwężony (wierzba); eliptyczny (czeremcha, konwalia, rokitnik olchowy); zaokrąglony (rosiczka); jajowaty (belladonna); odwrotnie jajowaty (mącznica lekarska); w kształcie strzałki (grot strzałki itp.)

Krawędź blaszki liściowej może być pełna, ząbkowana, ząbkowana, karbowana lub karbowana (patrz ryc. 2).

Liście z chropowatym ostrzem mogą być dwojakiego rodzaju: jeśli płatki liści zbiegają się w jednym punkcie jak palce dłoni, w tym przypadku będzie to szorstkość przypominająca palec; jeśli płaty liści przypominają pióro, jest to pierzasta nieregularność.

Liście różnią się między sobą głębokością szorstkości. Jeśli blaszka jest chropowata do jednej trzeciej, liście są klapowane (dąb), do połowy oddzielone (mak), aż do ogonka liściowego - rozcięte (ziemniak).

Oddzielone liście można podzielić pierzasto (mniszek lekarski) i palmatelnie (fasola rącznikowa).

Ryż. 3. Rodzaje unerwienia liści: A - nerw równoległo-nerwowy, B - nerw łukowo-nerwowy, C - nerw dłoniowo-nerwowy, D - nerw okołonerwowy

Rozcięty liście można również wyciąć pierzasto (walerian officinalis) i palmatycznie (jaskier kwaśny):

Istnieją liście o jeszcze bardziej złożonym ostrzu: płaty wyciętych i oddzielnych liści są wycinane i wycinane podwójnie lub wielokrotnie lub tworzą się oddzielne liście (anyż, koper włoski, rumianek).

Liście złożone charakteryzują się kilkoma wyraźnie oddzielonymi blaszkami liściowymi (listkami), z których każda ma połączenie między ogonkiem listka a ogonkiem wspólnym (ryc. 4). Podczas opadania liści liście liścia złożonego opadają osobno. Liście złożone są charakterystyczne dla drzew i krzewów (akacja, jarzębina), niektórych roślin zielnych (koniczyna), głównie z rodziny roślin strączkowych i różowatych.

Liście złożone są dwa typy: pierzasto, w którym pary liści znajdują się na ogonkach liściowych w pewnej odległości od siebie (akacja, lukrecja) i związek palmianowy, w którym wszystkie liście są przyczepione w jednym miejscu do górnego końca ogonka (kasztanowiec). Jeśli pierzasty liść ma parzystą liczbę listków, nazywa się go paripirpinnate (żółta akacja, groszek), jeśli jest nieparzysty, to imparipinnate (lukrecja, róża). Liście palmowe z trzema listkami nazywane są trójlistkowymi (zegarkiem).

VeinKiaanie (patrz ryc. 3). W oparciu o charakter ułożenia żyłek na liściu, w przypadku roślin dwuliściennych rozróżnia się żyłkowanie dłoniaste, pierzaste i siateczkowate; łukowate (konwalia) i równoległe - u roślin jednoliściennych (zboża).

Ułożenie liści na łodydze stanowi ważną cechę morfologiczną w identyfikacji roślin (ryc. 5).

Ryż. 4. Liście złożone. A - związek palmianowy, B - związek pierzasty: / - związek palmianowy (kasztanowiec), 2 - trójlistkowy (zegarek trójlistkowy), 3 - paripirnian (senes), 4 - nieparzysty pierzasty (dzika róża), 5 - dwupierzasty (Aralia mandżurska)

Ryż. 5. Rodzaje ułożenia liści: / - naprzemienne, 2 - przeciwległe, 3 - okółkowe

Ryż. 6. Budowa kwiatu (schemat): / - pojemnik, 2 - działka, 3 - płatek, 4 - pręcik, 5 - słupek

Najczęstszym rozwiązaniem jest połączenie tylko jednego liścia z węzłem (rdest pieprzowy, len pospolity). W przypadku przeciwnych liści ułożone są naprzeciw siebie, po dwa na węzeł (mięta pieprzowa, oregano, dziurawiec); w przypadku okółka w jednym węźle znajdują się trzy lub więcej liści (jałowiec pospolity).

Kwiat (Flos)

Rozwija się z pąka kwiatowego i reprezentuje skrócony pęd ze zmodyfikowanymi liśćmi, które zamieniły się w części kwiatu. Najważniejszymi częściami kwiatu są słupek i pręciki, które biorą udział w rozmnażaniu płciowym. Kielich i korona razem tworzą osłonę kwiatową, czyli okwiat (ryc. 6).

Kwiaty, które w ogóle nie mają okwiatu, nazywane są gołymi (jesion, zacisk). Kielich składa się z działek - liści gęstych, zwykle zielonych. Może być regularny i nieregularny, wolnolistny i zrośnięty wewnętrzne, delikatniejsze części kwiatu przed niesprzyjającymi warunkami.

śmigać składa się głównie z kolorowych płatków; podobnie jak kielich chroni pręciki i słupek przed niekorzystnymi warunkami i ma ogromne znaczenie przy zapylaniu rośliny przez owady, gdyż jego jasna barwa sprawia, że ​​kwiat jest widoczny z daleka oraz sygnalizuje obecność nektaru i pyłku. Kwiaty posiadające pręciki i słupki nazywane są biseksualnymi. Niektóre gatunki mają kwiaty jednopłciowe, które mają tylko pręciki (kwiaty męskie). Kwiaty posiadające tylko słupki nazywane są żeńskimi (ogórek, dynia itp.).

Kwiatostany (Inflorescentia)

Zwykle kwiaty są zebrane w kwiatostany, ale niektóre rośliny mają pojedyncze kwiaty (tulipan, mak itp.). Łodyga, do której przymocowane są kwiaty w kwiatostanie, nazywana jest osią. Kwiatostany są określone i nieokreślone. Kwiatostany nieokreślone Dzielą się na proste, jeśli kwiaty są przymocowane do głównej osi, i złożone, jeśli kwiaty są na gałęziach.

Do nieokreślonych prostych kwiatostanów zaliczają się następujące (ryc. 7).

Szczotka- kwiatostan, w którym na głównej osi znajdują się kwiaty mniej więcej równej długości (konwalia, czeremcha, naparstnica, ropuszka).

Ucho- różni się od grona kwiatami bezszypułkowymi (babka, wężowiec, turzyca).

Kolczyk - kwiatostan zbudowany jest jak szpic, ale miękka oś główna nie jest skierowana ku górze, ale opada i zwisa (brzoza, olcha, topola, leszczyna).

tarcza- kwiatostan jest zbudowany jak pędzel. Szypułki w kwiatach mają różną długość, ale kwiaty znajdują się na tym samym poziomie (jabłoń, śliwa, grusza).

kaczan- jest to kłos o bardzo pogrubionej osi (kwiatostan kukurydzy).

Parasol- kwiatostan, w którym główna oś jest skrócona, a szypułki o prawie tej samej długości wychodzą z tej samej płaszczyzny (wiśnia, pierwiosnek, cebula).

Głowa—kwiatostan o skróconej, wydłużonej osi; nie ma szypułek lub są bardzo krótkie (koniczyna, płochnica).

Kosz- kwiatostan o kwiatach ściśle zamkniętych, umieszczonych na mocno rozbudowanym wierzchołku osi - rabata (rumianek, chaber, słonecznik, mniszek lekarski, nagietek, arnika itp.)

Klasyfikacja kwiatostanów i owoców podana jest w formie skróconej.

Ryż. 7. Rodzaje kwiatostanów: / - grona, 2 - kłos, 3 - spadix, 4 - tarczka, 5 - parasolka, 6 - kolczyk, 7 - główka, 8 - koszyczek, 9 - grono złożone (wiecha), 10 - kolec złożony , 11 – baldach złożony, 12 – tarczka złożona, 13 – zawinięcie, 14 – widelec, 15 – zakręt

Do nieokreślonych złożonych kwiatostanów zaliczają się (ryc. 7).

Wiecha- jest złożonym pędzlem i ma piramidalny zarys (owies, bzu, rabarbar, szczaw koński).

Złożone ucho- kwiatostan, na głównej osi którego znajdują się kłoski, a nie kwiaty, jak prosty kolec (żyto, pszenica, jęczmień, trawa pszeniczna i inne zboża).

Skomplikowany parasol- różni się od prostego tym, że na końcach osi zamiast kwiatów znajdują się proste parasole (anyż, koper włoski, koper itp.)

Tarczka złożona lub wiecha corymbose- kwiatostan, którego główna oś ma boczne rozgałęzione osie zakończone prostymi baldachimami.

Spośród niektórych kwiatostanów najczęstsze są rozwidlenie, zakręt i okółek.

Krocze- charakteryzuje się tym, że główna oś kwiatostanu kończy się kwiatem; Poniżej kwiatu rozwijają się dwie przeciwległe osie boczne, również zakończone kwiatem (mydlnica, goździk).

Skręt- kwiatostan, w którym oś główna kończy się kwiatem, pod nim rozwija się tylko jedna oś boczna; osie boczne rozgałęziają się naprzemiennie w prawo i w lewo (nagietek, tęczówka, mieczyk).

Kędzior- oś główna również kończy się kwiatkiem; u nasady kwiatostanu rozciąga się oś poprzeczna pierwszego rzędu, na której szyszce znajduje się kwiat; oś drugiego rzędu odbiega od osi pierwszego rzędu (niezapominajka, lulek, żywokost, mizernica).

Owoce (Fructus)

Płód- To jest jajnik kwiatu zmodyfikowanego po zapłodnieniu. Ściany owocu nazywane są owocnią. Owoc nazywa się prostym, jeśli w jego powstaniu bierze udział tylko jeden słupek, oraz złożonym lub złożonym, jeśli tworzy go kilka słupków jednego kwiatu.

Złożone owoce, w którym owoce są zrośnięte ze ścianami, nazywa się owocostanami (szyszki ananasa, morwy, olchy).

W zależności od charakteru owocni i rozwoju pojemnika wyróżnia się owoce suche i soczyste. Suszone owoce dzieli się na dwie grupy ze względu na liczbę nasion:

Suszone owoce, jednoziarnisty, niepękający. Niełupka to skórzasta owocnia, nasiona nie rosną razem z owocnią (słonecznik, chaber, mniszek lekarski, rumianek).

Ziarniak- owocnia skórzasta, zrośnięta ze skórką; nie można usunąć nasion z owocni (typowe dla zbóż).

Orzech- niepękający owoc jednokomorowy z twardą, zdrewniałą owocnią, w której luźno leżą nasiona (orzechy laskowe).

Orzech- budowa jest taka sama jak orzecha, ale różni się mniejszym rozmiarem (lipa, rdest rdestowy, gryka).

Owoce są suche, wielonasienne, pękające (ryc. 8). Ulotka to owoc jednokomorowy, który otwiera się wzdłuż szwu słupka (piwonia, omacnica, róża grecka).

Fasola- owoc jednokomorowy, również utworzony przez jeden owocolistek, ale otwierany dwoma zastawkami (termopsis, senes).

Ryc.8. Owoce suche, wielonasienne, pękające. A - strąkowe, B - owoce kapsułkowe: / - listki, 2 - fasola, 3 - strąk, 4 - strąk, 5-8 - kapsułka, 5 - wiesiołek, 6 - mak, 7 - lulek, 8 - bieluń

Strąk- owoc dwuoczny utworzony z dwóch słupków. Nasiona mocuje się do podłużnej przegrody. Otwiera się go dwoma szwami. Przegroda między gniazdami po dojrzewaniu pozostaje na roślinie (przymocowane są do niej nasiona), zawory otwierają się od dołu (gorczyca, kapusta, rzodkiewka, rzepa).

Strąk- owoc jest krótszy i nieco rozszerzony (torebka pasterska).

Skrzynka- owoc utworzony z dwóch lub więcej słupków. Takie owoce otwiera się na różne sposoby: dziurkami - w maku, z pokrywką - w luluku, klapkami - w maku i rycynu.

Owoce frakcyjne. Są to proste owoce, które rozpadają się na gniazda lub rozbijają się na osobne, jednonasienne segmenty. Takie owoce nazywane są owocami karłowatymi (koper, kminek, kolendra).

Soczyste owoce.

pestkowiec- owocnia jest mięsista, wewnątrz której znajduje się twardy pestka i nasiona (śliwka, wiśnia, czereśnia, brzoskwinia, morela, migdał, czeremcha).

Prefabrykowany pestkowiec- każda część owocu przedstawia pestkę prostą (maliny, jeżyny).

Jagoda- soczysty owoc z dużą ilością nasion (winogrona, porzeczki, belladonna, borówki, borówki, borówki, mącznica lekarska, żurawina).

Fałszywe owoce. Powstają tylko z dolnego jajnika, gdzie naczynie łączy się ze ściankami jajnika (ogórek) lub naczynie bierze również udział w tworzeniu owocu wraz z jajnikiem, ale nie łączy się ze ścianami jajnika jajnikowy, a czasem staje się soczysty, mięsisty (truskawka). Fałszywe biodro róży tworzy przerośnięty pojemnik.

Owoce w kształcie jabłka mają jarzębinę i głóg.

← + Ctrl + →
Terminologia botanicznaZbiór leczniczych materiałów roślinnych

Oznaczanie morfologii roślin, jej zadania i metody

MORFOLOGIA ROŚLIN

Morfologia roślin bada kształt, strukturę, zmiany struktur w procesie indywidualnego rozwoju roślin, ich powstawanie podczas filogenezy.

Istnieją różne kierunki morfologii roślin. Najważniejsze z nich to:

1) morfologia opisowa – bada różnorodność budowy zewnętrznej roślin;

2) morfologia porównawcza – bada informacje o budowie zewnętrznej roślin poprzez badania porównawcze;

3) morfologia ewolucyjna - bada budowę zewnętrzną roślin w celu określenia ścieżek i kierunków ewolucji członków i organów roślin.

Głównymi metodami morfologii roślin są obserwacja i porównanie. Ponadto morfologia roślin szeroko wykorzystuje w swoich badaniach eksperyment.

Eksperyment z morfologii polega na badaniu reakcji roślin na wpływ różnych czynników środowiskowych. Morfologia eksperymentalna pomaga wyjaśnić związek między wzorcami formowania się roślin a czynnikami środowiskowymi.

Najważniejszymi obiektami morfologii roślin są narządy.

Badanie rozwoju roślin wyższych pokazuje, że ich głównymi organami są korzeń, łodyga i liść. Wszystkie inne różne narządy powstały w wyniku modyfikacji korzenia, łodygi i liścia. Dlatego w morfologii termin „członek” jest używany w odniesieniu do tych trzech narządów.

Cała historia rozwoju morfologii roślin mówi o znaczeniu tej gałęzi botaniki. Poprzez morfologię roślin manifestują się wszystkie cechy organizmu: anatomiczne, biochemiczne, genetyczne itp.

Morfologia roślin jest ściśle powiązana z taksonomią roślin, której główną metodą jest metoda morfologiczno-geograficzna. Morfologia dostarcza materiału na temat pochodzenia i tożsamości organów roślinnych, co przyczynia się do stworzenia systemu filogenetycznego roślin odzwierciedlającego powiązane relacje między taksonami.

Wydzielenie w biologii takich dziedzin jak wirusologia, bakteriologia, mikologia, fykologia, bryologia (dział biologii zajmujący się badaniem mchów) doprowadziło do powstania odpowiednich działów morfologii: morfologia wirusów, morfologia bakterii itp. W rzeczywistości przedmiotem morfologii roślin stały się jedynie rośliny naczyniowe.

Różne systemy rozgałęzień można sprowadzić do czterech typów:

1. Rozgałęzienie dychotomiczne lub rozwidlone – oś na wierzchołku dzieli się na dwie nowe, dając równomiernie rozwinięte osie.

2. Rozgałęzienie monopodialne - oś główna nie przestaje rosnąć i tworzy osie boczne poniżej swojego wierzchołka, zwykle w kolejności rosnącej.

3. Fałszywe rozgałęzienia dychotomiczne. W tym przypadku wzrost głównej osi zatrzymuje się, a pod jej wierzchołkiem tworzą się dwie identyczne osie, które z czasem wyrastają z głównej osi.

4. Rozgałęzienie sympodialne. W jednym przypadku jedna z osi rozwija się silniej, przesuwa boczną w bok i przyjmuje kierunek osi głównej. Druga opcja wiąże się z zaprzestaniem wzrostu osi głównej lub jej przesunięciem na bok, który zostaje zastąpiony osią boczną rozwijającą się pod wierzchołkiem. Następnie oś ta zachowuje się jak główna i zostaje zastąpiona nową.

Ewolucyjnie te typy rozgałęzień są ze sobą powiązane w następujący sposób. Główne systemy rozgałęzień są dychotomiczne, które występują u wielu glonów, niektórych grzybów i mchów oraz mchów, oraz monopodialne, które występują u alg, większości grzybów, mchów, skrzypów i wielu roślin nasiennych. Z rozgałęzień monopodialnych wywodzą się rozgałęzienia fałszywe dychotomiczne, które występują u bzu, kasztanowca itp. Pierwszy wariant rozgałęzień sympodialnych wywodzi się z rozgałęzień dychotomicznych (Selaginella), a drugi z rozgałęzień monopodialnych. Rozgałęzienia sympodialne, które powstały z rozgałęzień monopodialnych, występują w wielu dobrze nam znanych roślinach, na przykład lipie, wierzbie, brzozie, truskawce, wytrwałej, jaskierach, koniczynie hybrydowej i gatunkach z rodziny psiankowatych.

Rodzaje rozgałęzień, liczba, wielkość i kierunki osi decydują o wyglądzie zewnętrznym rośliny – pokroju, który często pozwala rozpoznać wygląd wielu roślin nawet wizualnie.

Przed zidentyfikowaniem rośliny należy ją dokładnie przestudiować. Analizie budowy zewnętrznej rośliny i jej organów towarzyszą pomiary i preparowanie kwiatów, nasion i owoców, do czego potrzebne jest linijka, igły preparacyjne, skalpel lub żyletki oraz szkło powiększające o powiększeniu 3, 6, 10. W niektórych przypadkach potrzebna jest lupa lornetkowa o większym powiększeniu.

Analiza cech morfologicznych roślin wymaga pewnych umiejętności. Aby go kupić należy sporządzić szczegółowy opis 10 – 15 roślin z różnych rodzin Departament Okrytozalążkowych ( Okrytozalążkowe). Aby uzupełnić opisy, warto sięgnąć po rośliny zielne. Dzieje się tak dlatego, że przeprowadza się analizę cech roślin i ich opisy zanim swoje definicje na podstawie próbek zebranych podczas wycieczek. Opis roślin drzewiastych należy przeprowadzić głównie podczas wycieczki: w przypadku roślin drzewiastych takie cechy jak architektura korony i charakter wzrostu pędów w różnych jej częściach, cechy skorupy i perydermy na gałęziach w różnym wieku, itp. są ważne. Ponadto pełny opis wielu roślin drzewiastych strefy umiarkowanej wymaga monitorowania ich przez cały sezon wegetacyjny, ponieważ mają one tendencję do kwitnienia wcześnie, przed pojawieniem się liści.

Opis morfologiczny przeprowadza się według następującego planu:

nazwa rośliny (łac. i ros.), przynależność systematyczna (nazwisko rodowe – łac. i ros.);

czas trwania koło życia (roczne, dwuletnie, wieloletnie), forma życia (roślina korzeń palowy, korzeń kępkowy, korzeń pędowy, kłączowy, darniowy, cebulowy itp.), ogólne wysokość Lub długość do form pnących i pnączy;

Struktura system korzeniowy : korzeń palowy, włóknisty, prążkowany itp., jego umiejscowienie w glebie (powierzchniowe, głębokie, warstwowe), morfologia korzeni w systemie korzeniowym (średnica, kolor, długość, stopień rozgałęzienia i inne cechy), obecność wyspecjalizowanych ( na przykład cofanie) i modyfikowane korzenie, inne cechy systemów korzeniowych;

Struktura podziemne organy pochodzenie pędów w trawach wieloletnich: ogonach, kłączach, bulwach, cebulach, organach rzepopodobnych („roślinach okopowych”), bulwach bulwiastych, rozłogach podziemnych: ich wielkość, barwa i charakter powierzchni, kształt, głębokość zakopania w glebie, obecność, liczebność oraz lokalizacja korzeni przypadkowych i inne cechy;

Struktura pędy nadziemne : ilość, położenie względem poziomu gleby, kierunek wzrostu, rodzaj rozgałęzienia pędów, położenie pędów bocznych na łonie matki i ich liczba, rodzaj pędów na długości międzywęźli (wydłużone, skrócone, półrozetowe, rozetowe) , układ liści i inne cechy;

Struktura łodygi : obecność krawędzi, skrzydeł, kształt przekroju poprzecznego, średnica, charakter pokwitania, kolor i inne cechy;

Struktura liście : złożony lub prosty, dłoniasty lub pierzasty, ogonkowy lub siedzący; części liści i ich budowa, kształt blaszek liściowych i ich nasady, krawędzie, wierzchołki, rodzaje blaszek liściowych ze względu na stopień rozwarstwienia, obecność i charakter pokwitania, inne cechy;

Struktura kwiatostany : kwiaty pojedyncze lub w kwiatostanach (proste, złożone), rodzaj kwiatostanów ze względu na sposób rozgałęziania (racemoza, cymoza, tarczyca) i charakter ulistnienia (czołowe, liściaste, brakteozowate, nagie), rodzaje pojedynczych kwiatostanów (frędzle, frędzle, baldachim, kolec, koszyczek itp. .d.), liczba kwiatów, długość szypułek, inne cechy strukturalne kwiatostanów;

Struktura kwiaty , ich wzór i schemat: konsekwentnie analizowane i opisywane są wszystkie części kwiatu - pojemnik, okwiat, androecium i gynoecium, nektarniki (ich kształt, wielkość, liczba, kolor, zapach, obecność lub brak połączenia tych samych i różnych części kwiatowe części kwiatu), ich symetria typu i inne cechy morfologiczne;

Struktura posiew I owoce : kształt, wielkość, kolor owoców; rodzaje owoców – genetyczne (w zależności od budowy ginekomastii: apocarpous, syncarpous, lizicarpous, paracarpous) oraz w zależności od budowy i konsystencji owocni, liczba nasion; metody otwierania owoców; obecność owocostanów, ich struktura, inne cechy strukturalne nasion i owoców;

Informacja o cechy biologiczne rośliny: czas kwitnienia, sposób zapylania, sposoby rozprzestrzeniania diaspor itp.;

Informacja o znaczenie ekologiczne rośliny do określonych siedlisk (oświetlenie, warunki wilgotnościowe, gleby itp.), zbiorowiska roślinne, częstotliwość występowania na obszarze, na którym prowadzona jest praktyka.

Do opisu wybierane są gatunki tych roślin, które w danym momencie sezonu wegetacyjnego posiadają wszystkie organy niezbędne do sporządzenia pełnego opisu. Informacje biologiczne i środowiskowe powinny opierać się na wynikach własne obserwacje podczas wycieczek. Dołączona jest analiza morfologiczna i opis roślin szkice wygląd zewnętrzny roślin i bardziej szczegółowe rysunki ich ważnych części - kwiatów i ich części, owoców itp.

Analizując cechy roślin w celu opracowania ich opisów, należy skorzystać z literatury dydaktycznej i referencyjnej z zakresu morfologii roślin, słowników terminów botanicznych oraz atlasów dotyczących morfologii roślin. Często w przewodnikach po roślinach dostępne są krótkie podręczniki morfologiczne.

Jako przykład opisu morfologicznego podano cechy szeroko rozpowszechnionej rośliny zachwaszczonej, glistnika większego, często spotykanej w lasach, ogrodach, zacieniach, parkach miejskich, w pobliżu domów, w ogrodach warzywnych i w innych mniej lub bardziej zacienionych, zarośniętych miejscach .

Chelidonium majus L. - Duży glistnik.

RodzinaPapawerowate Juss. - MAK.

Wieloletnia roślina zielna o krótkich kłączach, o wysokości od 25 do 80 cm. Cała roślina pokryta jest rzadkimi lub nagimi włoskami, jej nadziemne części zawierają ostry, pachnący pomarańczowy sok mleczny.

System korzeniowy jest korzeniowy, z licznymi korzeniami bocznymi na korzeniu palowym. Kłącze jest krótkie, pionowe, wypuszcza pędy wegetatywne i pąki odnawiające.

Pędy nadziemne wzniesione, półrozetowe, rozgałęzione powyżej środka wydłużonej części pędu. Łodygi są zielone i okrągłe. Układ liści jest spiralny (naprzemienny).

Liście są zielone powyżej, niebieskawe poniżej, od 7 do 20 cm długości i od 2,5 do 9 cm szerokości. Dolne liście pędów zebrane są w rozetę i mają ogonki o długości od 2 do 10 cm; liście łodygowe na wydłużonej środkowej części pędu są siedzące. Wszystkie liście są niesparowane, pierzasto rozcięte, z niemal przeciwnie rozmieszczonymi parami segmentów bocznych, których wielkość wzrasta w kierunku największego niesparowanego segmentu końcowego. Segmenty liści mają od 1,5 do 6 cm długości i od 1 do 3 cm szerokości, są okrągłe lub okrągłojajowate, u nasady z dodatkowym płatem w kształcie oka, schodzącym do osi liścia, całe lub czasami głęboko nacięte na spodzie. Końcowy odcinek liścia jest mniej lub bardziej głęboko nacięty na 3 płaty, rzadziej w całości. Wzdłuż krawędzi segmenty liści są nierównomiernie karbowane.

Kwiatostan - parasole z 3-7 kwiatów na końcach głównego pędu i jego bocznych gałęziach - paracladia. Kwiaty na szypułkach o długości od 0,5 do 2 cm.

Kwiaty są regularne (aktynomorficzne), z dwupłatkowym okwiatem. Pojemnik jest punktowy. Kielich składa się z dwóch wypukłych, zaokrąglonych zielonkawych działek, które opadają w czasie kwitnienia kwiatów. Korona jest żółta, składa się z 4 zaokrąglonych płatków o średnicy 10–15 mm. Pręciki są liczne, o połowę dłuższe niż płatki. Tłuczek ma w przybliżeniu taką samą długość jak pręciki, ma liniowy górny jajnik i siedzące, karbowane lub klapowane piętno. Ginekologia jest parakarpiczna i składa się z dwóch słupków.

Formuła kwiatowa: K 2 C 4 A  G (2) .

Owocem jest długa torebka przypominająca strąk, w której znajduje się jedno gniazdo. Pudełko otwierane jest dwoma klapami od dołu do góry. Jego długość wynosi od 3 do 6 cm, szerokość – od 2 do 3 mm. Nasiona mają około 1,5 mm długości i 1 mm szerokości, są liczne, jajowate, czarnobrązowe, błyszczące, z białym grzebieniem, umieszczone na ściankach jajnika w 2 rzędach. Szypułki owoców wydłużają się do 5 cm.

Kwiaty zapylane są przez owady. Kwitnie w V–VII, owoce dojrzewają w VI–VIII. Nasiona rozsiewane są przez mrówki (myrmecochores).

Zamieszkuje zarośnięte miejsca w lasach łęgowych w dolinie rzeki. Kalitvy pomiędzy wsią. Kirsanovka i gospodarstwo Marshinsky, w pasach leśnych, ogrodach i ogrodach warzywnych we wsi. Kirsanówka. Preferuje zacienione i wilgotne obszary z bogatymi czarnoziemami. Rośnie w grupach, czasami tworząc duże kępy i zarośla. Sok mleczny jest silnie trujący.

Wybór roślin tworzenie opisów nie powinno być przypadkowe. Ponieważ jednym z celów praktyki edukacyjnej jest utrwalenie wiedzy z zakresu taksonomii roślin, do szczegółowej analizy niezbędny jest wybór roślin z wiodących rodzin lokalnej flory. Na południu europejskiej części Rosji są to: rośliny strączkowe ( Fabowate), ogórecznik ( Boraginaceae), goździki ( Caryophyllaceae), gryka ( Wielokątne), jasnotowate ( jasnotowate), płatki ( Poaceae), parasol ( Apiowate), krzyżowy ( Brassicaceae), gonopody ( Chenopodiaceae), norichnikovye ( Scrophulariaceae), turzyce ( Cyperowate), różowy ( Różowate), złożone ( Astrowate).

Rozpoczynając praktykę, należy powtórzyć cechy wiodących rodzin z literatury edukacyjnej, wyjaśnić i opanować wszystkie najważniejsze cechy struktury narządów wegetatywnych i rozrodczych należących do nich roślin. Po dokładnym przeanalizowaniu głównych cech rodzin u ich konkretnych przedstawicieli, ostatecznie możliwe jest dokładne określenie przynależności roślin do nich podczas wycieczek botanicznych, bez uciekania się do pomocy identyfikatorów.

W późniejszych pracach nad identyfikacją roślin, po nabyciu pewnej umiejętności analizy ich cech morfologicznych, można odstąpić od szczegółowych opisów. Jednakże wstępna analiza morfologiczna i ustalenie głównych cech charakterystycznych wszystkich organów roślinnych jest niezbędnym warunkiem pomyślnej identyfikacji.

W podręczniku przedstawiono ogólne zagadnienia biologii roślin warzywnych oraz przedstawiono aktualne dane o stanie branży w kraju i za granicą. Książka w pełni omawia zagadnienia dotyczące wartości odżywczej i leczniczej warzyw. Szczegółowo opisano biologiczne podstawy uprawy warzyw: klasyfikację roślin warzywnych, ich ośrodki pochodzenia, cechy wzrostu i rozwoju roślin warzywnych w zależności od czynników środowiskowych (ciepło, światło, wilgoć, odżywianie itp.), które określić ich aktywność życiową.

Podręcznik przeznaczony jest dla studentów uczelni wyższych studiujących na kierunku „Agronomia”. Zatwierdzony przez edukacyjno-metodologiczne stowarzyszenie uniwersytetów Federacji Rosyjskiej do celów edukacji agronomicznej jako pomoc dydaktyczna dla studentów studiujących na kierunku „Agronomia”

Książka:

<<< Назад

Do przodu >>>

Roślina rozpoczyna swoją drogę życiową od kiełkowania nasion, z których powstają główne narządy: korzeń, łodyga, liść, kwiaty, owoce i nasiona (patrz ryc. 2).

Ryż. 2. Struktura rośliny

Kiedy ziarno kiełkuje, najpierw pojawia się korzeń embrionalny, który później przekształca się w rozwinięty system korzeniowy.

Źródło- główny podziemny organ wegetatywny rośliny.

Korzeń zakotwicza roślinę w glebie i zapewnia jej odporność na wiatr; pobiera i dostarcza roślinom wodę z rozpuszczonymi w niej minerałami glebowymi; często służy jako pojemnik na rezerwowe składniki odżywcze; służy jako narząd rozrodczy w obecności dodatkowych pąków.

Istnieją trzy rodzaje korzeni. główny korzeń rozwija się z embrionalnego korzenia kiełkującego nasionka, ma w glebie położenie pionowe, wnikając końcem w dolne warstwy gleby.

Po bokach głównego korzenia wyłaniają się z niego korzenie boczne pierwszego rzędu, z nich pierwiastki drugiego, potem trzeciego rzędu itd.

Korzenie przypadkowe wyrastają nie z korzenia głównego lub bocznego, lecz z części pędu, tj. łodygi (pomidor, ogórek, dynia itp.), liści lub na łodygach modyfikowanych: kłącza (szparagi, chrzan, rabarbar), bulwy (ziemniaki), cebulki (cebula, czosnek). Pomyślne pojawienie się korzeni przypadkowych ułatwia kontakt części łodygi i liści z wilgotną glebą.

System korzeniowy jest pręt, gdzie główny korzeń osiąga potężny rozwój i wyraźnie wyróżnia się grubością i długością w masie bocznych i podrzędnych (pomidor, szczaw); włóknisty, składający się z masy korzeni przybyszowych (cebula, ogórek, sałata) i odmian korzeni - stożkowatych, wrzecionowatych, cebulowych - występujących w burakach, marchwi, brukwi, rzepie itp. - na korzeniach tworzą się małe zaokrąglone narośla - guzki roślin strączkowych. Bakterie guzkowe pochłaniają wolny azot z powietrza i przekształcają go w związki dostępne dla roślin.

Jako pożywienie wykorzystuje się korzenie wielu roślin warzywnych (wszystkie warzywa korzeniowe).

Nadziemna część łodygi rośliny, na której rozwijają się liście, nazywa się ucieczka. Razem z pędami bocznymi tworzy szkielet rośliny. Trzpień pełni funkcje podporowe (mechaniczne) i przewodzące. Łodyga umożliwia dwukierunkowy przepływ składników odżywczych z korzeni do liści i z liści do innych narządów.

Łodyga składa się z węzłów (miejsca, w których liście są przymocowane do łodygi) i międzywęźli (odcinków łodygi pomiędzy węzłami), z których wyrastają pąki, liście, kwiaty i owoce. Kąt między łodygą a liściem w miejscu, w którym się wyłania, nazywany jest kątem liścia. Każdy pęd rozwija się z pąka, zatem pączek jest pędem podstawowym. Punkt przejściowy między łodygą a korzeniem nazywany jest szyjką korzeniową. Długość międzywęźli może być bardzo krótka. Przykładem pędu skróconego jest pączek, a dla pędów dorosłych - główka kapusty, rozeta podstawowych liści roślin okopowych w pierwszym roku życia.

W zależności od charakteru wzrostu łodyga może być wyprostowana (pomidor, papryka), rosnąca, pełzająca, pełzająca (ogórek, winorośl dyni), pnąca się (fasola).

Ryż. 3. Budowa łodygi u różnych roślin warzywnych

Wszystkie rośliny warzywne mają łodygę zielną (patrz ryc. 3).

Kłącze- zmodyfikowana, pogrubiona, podziemna część łodygi, służąca do rozmnażania wegetatywnego i dostarczania składników pokarmowych (chrzan, szparagi).

Bulwa- zmodyfikowana łodyga, która ma kilka międzywęźli (ziemniak).

Żarówka- podziemny, silnie skrócony pęd z krótką, płaską łodygą - dno i liście - mięsiste łuski.

Nazywa się bezlistną łodygę zakończoną kwiatostanem strzałka kwiatowa(cebula).

Arkusz jest narządem asymilacji, wymiany gazowej i parowania. Zielony liść syntetyzuje substancje organiczne, które biorą udział w budowie rośliny i we wszystkich przemianach chemicznych.

Liść i łodyga są połączone ogonkiem. Liście proste mają jedną blaszkę liściową, liście złożone mają kilka blaszek, każda z własnym ogonkiem. Ogonek jest kontynuowany w postaci środkowej żyły liścia z licznymi odgałęzieniami. Żyły są naczyniami liścia. Ogonek liściowy służy jako narząd orientujący liść względem światła i pomaga osłabić uderzenia deszczu, gradu, wiatru itp. w blaszkę liściową. Wąs jest zmodyfikowanym liściem (ogórek, dynia), uczestniczy również w fotosynteza.

Liście niektórych roślin mają pokwitanie, które spełnia różne funkcje. Zmniejsza kontakt liści z przepływem powietrza, aby zapobiec nadmiernemu parowaniu, odstrasza zwierzęta roślinożerne lub odbija światło słoneczne, aby zapobiec przegrzaniu.

Liść uzyskuje swój zielony kolor dzięki dużej ilości chlorofilu zawartego w chloroplastach.

Liście są bardzo zróżnicowane pod względem kształtu blaszki (okrągłe, sercowate, jajowate, lancetowate itp.), krawędzi liścia (ząbkowane, ząbkowane, klapowane itp.), rodzaju żyłkowania (pierzaste, dłoniaste , równoległe), rodzaj mocowania do pędu (ogonki, siedzące, otulające). Na łodydze liście ułożone są spiralnie lub naprzemiennie (z każdego węzła łodygi wystaje jeden liść), przeciwnie (w każdym węźle przyczepione są dwa liście naprzeciw siebie), okółkowo (w każdym węźle znajdują się trzy lub więcej liści) .

Kwiat- narząd rozrodczy roślin. Kwiaty są obupłciowe - ze słupkiem i pręcikami oraz osobno puste - tylko ze słupkiem (żeńskie) lub tylko z pręcikami (męskie). Kwiaty mogą być pojedyncze lub zebrane w krótkie lub rozgałęzione kwiatostany.

Roślina jednopienna ma kwiaty biseksualne (rodzina Solanaceae) lub dwupienne (rodzina dyni). Jeśli na jednej roślinie znajdują się kwiaty męskie, a na drugiej kwiaty żeńskie, wówczas takie rośliny nazywane są dwupiennymi (szparagi, szpinak, niektóre odmiany i hybrydy ogórka). Istnieją dwa biologiczne typy zapylania: samozapylenie i zapylenie krzyżowe. Samozapylenie występuje w kwiatach biseksualnych, gdy pyłek z pylników opada na piętno własnego kwiatu (rodzina Solanaceae). Zapylenie krzyżowe następuje za pomocą owadów (rodzina dyni, rodzina cebuli) lub wiatru. U roślin kukurydzy zapylanych przez wiatr wiechy kwiatów męskich wytwarzają dużo pyłku, który jest przenoszony przez wiatr na duże odległości. Kwiaty zapylane przez owady mają płynną, słodką wydzielinę, która przyciąga owady. Jednocześnie pyłek wielu roślin służy jako pokarm dla owadów.

Płód- jest to dolny lub górny jajnik, który rozwinął się po zapyleniu i zapłodnieniu kwiatu, w którym znajdują się nasiona. Partenokarpia to właściwość niektórych roślin polegająca na wytwarzaniu owoców bez zapylenia. Zwykle są to owoce bezpestkowe lub ze słabo rozwiniętymi nasionami. Ta właściwość roślin jest szeroko stosowana w hodowli.

Soczyste owoce tej rodziny. dynia, psiankowata, rośliny strączkowe służą do spożycia w okresie dojrzałości technicznej (ogórek, cukinia, bakłażan, groszek, młoda fasola, kukurydza) i biologicznej (pomidor, papryka, pęcherzyca, dynia, arbuz, melon). Niedojrzałe owoce, z wyjątkiem bakłażana i kukurydzy, są bogate w chloroplasty. Kolor soczystych dojrzałych owoców jest kojarzony z antocyjanami i chromoplastykami.

Morfologia roślin

fitomorfologia, nauka o wzorcach strukturalnych i procesach powstawania roślin w ich rozwoju indywidualnym i ewolucyjno-historycznym. Jedna z najważniejszych gałęzi botaniki (patrz Botanika). W miarę rozwoju M. r. anatomia roślin wyłoniła się z niej jako nauka niezależna , badanie tkanki i struktury komórkowej ich narządów, embriologia roślin , badanie rozwoju zarodka i cytologia - nauka o strukturze i rozwoju komórek. Zatem pan r. w wąskim sensie bada strukturę i morfogenezę, głównie na poziomie organizmu, ale jego kompetencje obejmują także rozpatrywanie wzorców na poziomie populacji-gatunku, ponieważ zajmuje się ewolucją formy.

Główne problemy i metody. Główne problemy pana r.: identyfikacja różnorodności morfologicznej roślin w przyrodzie; badanie wzorców budowy i względnego położenia narządów i ich układów; badania zmian w ogólnej budowie i poszczególnych narządach podczas indywidualnego rozwoju rośliny (ontomorfogeneza); wyjaśnienie pochodzenia organów roślinnych podczas ewolucji świata roślin (filomorfogeneza); badanie wpływu różnych czynników zewnętrznych i wewnętrznych na kształtowanie się kształtu. Zatem nie ograniczając się do opisu niektórych typów konstrukcji, M. r. stara się wyjaśnić dynamikę struktur i ich pochodzenie. W postaci organizmu roślinnego i jego części prawa organizacji biologicznej manifestują się zewnętrznie, to znaczy wewnętrzne relacje wszystkich procesów i struktur w całym organizmie.

W teorii M. r. wyróżnić 2 powiązane ze sobą i uzupełniające się podejścia do interpretacji danych morfologicznych: identyfikacja przyczyn powstawania określonych form (z punktu widzenia czynników bezpośrednio oddziałujących na morfogenezę) oraz wyjaśnianie biologicznego znaczenia tych struktur dla życia organizmów (z punktu widzenia czynników bezpośrednio wpływających na morfogenezę) z punktu widzenia przystosowania), co prowadzi do zachowania pewnych form w procesie doboru naturalnego.

Główne metody badań morfologicznych są opisowe, porównawcze i eksperymentalne. Pierwszym z nich jest opisanie kształtów narządów i ich układów (organografia). Drugi dotyczy klasyfikacji materiału opisowego; Znajduje także zastosowanie w badaniu zmian związanych z wiekiem w organizmie i jego narządach (porównawcza metoda ontogenetyczna), w wyjaśnianiu ewolucji narządów poprzez porównywanie ich u roślin różnych grup systematycznych (porównawcza metoda filogenetyczna) oraz w badaniu wpływu środowiska zewnętrznego (porównawcza metoda ekologiczna). I wreszcie, stosując trzecią metodę - eksperymentalną - sztucznie tworzy się kontrolowane kompleksy warunków zewnętrznych i bada się morfologiczną reakcję roślin na nie, a także bada się wewnętrzne relacje między narządami żywej rośliny za pomocą interwencji chirurgicznej.

Pan. jest ściśle powiązany z innymi gałęziami botaniki: paleobotaniką, systematyką i filogenezą roślin (forma rośliny jest wynikiem długiego rozwoju historycznego, odzwierciedla ich pokrewieństwo), fizjologią roślin (zależność formy od funkcji), ekologią, geografią roślin i geobotaniką (zależność formy na środowisko zewnętrzne), genetyką (dziedziczenie i nabywanie nowych cech morfologicznych) oraz produkcją roślinną.

Krótki szkic historyczny. Początki botaniki, jak i botaniki w ogóle, sięgają czasów starożytnych. Terminologia opisów morfologicznych roślin rozwinęła się głównie w XVII wieku; Jednocześnie podejmowano pierwsze próby uogólnień teoretycznych (uczeni włoscy A. Cesalpino, M. Malpighi, uczeni niemieccy I. Jung). Jednakże utworzenie M. r. jako samodzielna nauka datuje się na koniec XVIII w., kiedy to ukazała się książka J. V. Goethego „Doświadczenie o metamorfozie roślin” (1790), który zaproponował sam termin „morfologia” (1817). Goethe podkreślił podobieństwo w różnorodności form organów roślinnych i pokazał, że wszystkie narządy pędów, od liścieni po części kwiatowe, reprezentują modyfikacje (metamorfozy) tego samego „typowego” elementarnego narządu bocznego – liścia. Według Goethego przyczyną metamorfozy jest zmiana odżywiania nowo powstałych liści w miarę oddalania się wierzchołka pędu od gleby. Twórczość Goethego wywarła decydujący wpływ na dalszy rozwój modernizmu. Jednak idea „typu” narządu, która dla samego Goethego była całkiem realna, zawierała także możliwość podejścia idealistycznego, tj. interpretowania go jako „idei” narządu ucieleśniającego się w różnych formach. Wielu następców Goethego rozwijało matematykę porównawczą właśnie w tym duchu. Są to pierwsze koncepcje „fitonizmu”, zgodnie z którymi rośliną wyższą jest zbiór pojedynczych roślin - „fitonów” (francuski naukowiec C. Godichot, 1841; niemiecki naukowiec K. Schulz, 1843) oraz idee dotyczące pierwotnie istniejących „idealne” trzy główne organy roślinne (niemiecki botanik A. Braun, lata 50. XIX w.) itp.

I połowa XIX wieku charakteryzuje się rozkwitem M. r. O. P. Decandolle (1827) niezależnie od Goethego doszedł do idei jedności narządów i ich metamorfozy. R. Brown jako pierwszy zbadał zalążek u holo- i okrytozalążkowych; odkrył archegonię i sperminę w drzewach iglastych. W opracowaniu porównawczym M. r. Znaczącą rolę odegrał niemiecki botanik A. Braun, który badał naturę przeobrażonych narządów i wraz z K. Schimperem stworzył doktrynę matematycznych praw układu liści (filotaksja). W 1. połowie XIX w. położono podwaliny pod trendy ontogenetyczne i filogenetyczne u M. r. Aktywnym propagatorem metody ontogenetycznej był niemiecki botanik M. Schleiden (1842-1848). Początek rozwoju filogenetycznego M. r. została założona przez prace niemieckiego botanika W. Hoffmeistera (1849-51), który opisał przemianę pokoleń i udowodnił homologię narządów rozrodczych likofitów, paproci i nagonasiennych. Dzięki temu udało się ustalić morfologiczne, a następnie ewolucyjne powiązanie pomiędzy roślinami zarodnikowymi i nasiennymi.

W drugiej połowie XIX i na początku XX w. duży wpływ na rozwój M. r. Teoria ewolucji Karola Darwina miała wpływ (patrz darwinizm). Ewolucyjny lub filogenetyczny, M. r. został dalej rozwinięty w pracach rosyjskich botaników I. D. Chistyakova, I. N. Gorozhankina i jego szkoły, niemieckich botaników N. Pringsheima, E. Strasburgera i innych, którzy opracowali doktrynę homologii narządów rozrodczych różnych grup roślin i cykli ich rozwój . W tym kierunku szczególną rolę odegrała także praca I. N. Gorozhankina nad rozwojem gametofitu i nawożenie u nagonasiennych, V.I. Belyaev, który badał rozwój męskiego gametofitu w roślinach heterosporycznych oraz odkrycie przez S.G. Navashina (w 1898) podwójnego zapłodnienia (patrz podwójne nawożenie) u roślin kwitnących. Duże znaczenie miały prace czeskich botaników L. Chelakovsky'ego (1897-1903) i I. Velenovsky'ego (1905-13). Inny kierunek ewolucyjny M. r. opierała się głównie na badaniach roślin kopalnych. Prace angielskiego botanika F. Bowera (1890-1908, 1935), niemieckiego botanika G. Potoniera (1895-1912) i francuskiego botanika O. Liniera (1913-14) naświetliły podstawowe pytania dotyczące pochodzenia głównych narządów wyższych roślin lądowych. Naukowcy ci pokazali 2 możliwe sposoby powstawania struktury liściowo-łodygowej: powstawanie powierzchownych bocznych narośli (enacji) na pierwotnej osi bezlistnej oraz różnicowanie początkowego układu rozgałęzionych cylindrycznych jednorodnych narządów, w którym część gałęzi spłaszcza się i połączyły się, tworząc duże, płaskie liście. Prace te przewidywały budowę najstarszych roślin lądowych – psilofitów, odkrytych dopiero w 1917 roku. Idee Bowera, Potonniera i Liniera stały się podstawą teorii telomów, sformułowanej w 1930 roku przez niemieckiego botanika W. Zimmermanna. Główną rolę w rozwoju M. r. gra Stelarna teoria ewolucji układu przewodzącego roślin wyższych, zaproponowana przez francuskiego botanika F. van Tieghema (lata 70. XIX w.), a rozwinięta przez Amerykanina E. Jeffreya (1897) i jego szkołę. Niektórzy morfolodzy nadal rozwijali „fitonistyczne” poglądy na strukturę ciała rośliny, które nabrały charakteru materialistycznego i dynamicznego (amerykański botanik Asa Gray, włoski - F. Delpino, czeski morfolog I. Velenovsky, rosyjski - A. N. Beketov, francuski - G. . Dalsze przemyślenie koncepcji „fitonu” jako metameru wysoce zróżnicowanego narządu pędu doprowadziło do czysto ontogenetycznej koncepcji go jako jednostki wzrostu (angielski - J. Priestley, lata 30. XX wieku, szwajcarski - O. Schüpp, 1938, radziecki botanik D. A. Sabinin, 1963). Ważne osiągnięcia ewolucyjne M. r. - teorie pochodzenia kwiatu: strobilar, sformułowany przez angielskich botaników N. Arbera i J. Parkina (1907) oraz pseudanth, należący do austriackiego botanika R. Wettsteina (1908). Rosyjski botanik H. Ya Gobi opublikował pierwszą ewolucyjną klasyfikację owoców w 1921 roku.

Ontogenetyczny pan w okresie postdarwinowskim rozwinęła się w ścisłym kontakcie z nauką filogenetyczną i eksperymentalną. Niemiecki botanik A. Eichler badał historię rozwoju liści (1869) i wzorce budowy kwiatów (1878-1882), rosyjski botanik V. A. Deinega - ontogenezę liści u roślin jednoliściennych i dwuliściennych (1902). Ekstremalnie przemienione formy roślin badano metodą ontogenetyczną przez rosyjskich morfologów N. N. Kaufmana na kaktusach (1862), F. M. Kamensky'ego na pęcherzowcach (1877, 1886), S. I. Rostowcewa na rzęsach (1902). W opracowaniu eksperymentalnego M. r. (termin zaproponował K. A. Timiryazev, 1890) duży wkład wniósł A. N. Beketow, który rozważał najważniejsze czynniki kształtujące fizjologiczną funkcję organów roślinnych i wpływ warunków zewnętrznych. Rosyjski botanik N. F. Levakovsky był jednym z pierwszych, który eksperymentalnie badał zachowanie pędów rośliny lądowej w środowisku wodnym (1863), niemiecki fizjolog G. Fechting zaobserwował w eksperymencie (1878–82) wpływ różnych naturalnych warunków na formę i odkrył zjawisko polarności u roślin. Niemieccy botanicy G. Klebs (1903) i K. Goebel (1908) wykazali w doświadczeniach zależność form wzrostu narządów od określonych czynników – światła, wilgoci, pożywienia – i uzyskali sztuczne metamorfozy. Goebel jest właścicielem wielotomowego skonsolidowanego dzieła „Organografia roślin” (1891–1908), w którym podano opis narządów w ontogenezie, z uwzględnieniem warunków zewnętrznych i eksperymentalną weryfikacją przyczyn morfogenezy. W dziedzinie eksperymentalnej M. r. Austriacki botanik J. Wiesner (1874-89, 1902), czeski botanik R. Dostal (seria prac na temat eksperymentalnego tworzenia pędów z 1912 r.) i inni pracowali owocnie. sąsiaduje z pracami radzieckiego botanika N.P. Krenke (1928, 1950), który badał regenerację roślin i wzorce związanych z wiekiem zmian morfologicznych w pędach oraz sformułował teorię „cyklicznego starzenia się i odmładzania” roślin (1940).

Ekologiczny M. r. wywodzi się jednocześnie z geografii i ekologii roślin. Jednym z jego głównych problemów jest badanie form życia (patrz Forma życia) roślin. Założycielami tego kierunku byli Duńczycy E. Warming (1902-16) i K. Raunkier (1905-07) oraz niemiecki botanik A. Schimper (1898). Rosyjscy i radzieccy geografowie botaniczni i geobotanicy intensywnie badali cechy struktur adaptacyjnych oraz metody odnawiania i rozmnażania roślin z różnych stref i regionów botaniczno-geograficznych (A. N. Krasnov, 1888; D. E. Yanishevsky, 1907-12, 1934; G. N. Vysotsky, 1915 , 1922–28; B. A. Keller, 1923–33; V. N. Sukachev, 1934–35; Alechin, 1936 itd.).

Współczesne problemy i kierunki M. R. Opisowy M. r. pozostaje ważny dla taksonomii przy kompilacji Floras, kluczy, atlasów i podręczników. Porównawczy kierunek morfologiczny reprezentują prace V. Trolla (Niemcy) i jego szkoła. Jest właścicielem obszernego podsumowania porównawczego morfologii roślin wyższych (1935-39), szeregu podręczników edukacyjnych oraz wielotomowej pracy na temat morfologii kwiatostanów (1959-64). Angielski botanik A. Arber omawiając porównawcze dane morfologiczne doszedł do unikalnej teorii pochodzenia liścia jako „niekompletnego pędu”, bliskiej teorii telomu. Praca (1952) radzieckiego botanika I. G. Serebryakova poświęcona jest porównawczej morfologii organów wegetatywnych roślin wyższych na podłożu ontogenetycznym i filogenetycznym. Prace nad strukturą i klasyfikacją owoców zajmują radzieccy botanicy N. N. Kaden (od 1947 r.) i R. E. Levina (od 1956 r.). Ewolucyjny pan została wzbogacona o nowy cykl prac V. Zimmermana (1950-65), który rozwinął stworzoną przez siebie teorię telomów i pokazał ścisły związek „procesów elementarnych” filogenetycznych z ontogenezą. Radziecki botanik K. I. Meyer podsumował wyniki badań ewolucji gametofitu i sporofitu wyższych roślin zarodnikowych i ich narządów (1958). Podkreśla przydatność porównawczej metody morfogenetycznej - porównywania struktur morfologicznych roślin żywych z grup o różnych poziomach ewolucyjnych i konstruowania szeregów morfogenetycznych, które nie są szeregami przodków i potomków, ale wskazują możliwe sposoby transformacji określonych narządów. Kwestie ewolucji morfologicznej okrytonasiennych rozwija radziecki botanik A. L. Takhtadzhyan, który bada związek między ontogenezą a filogenezą i rozwija w botanice doktrynę A. N. Severtsova na temat sposobów ewolucji morfologicznej. Szereg prac na temat ewolucji kwiatów i monografia „Podstawowe prawo biogenetyczne z botanicznego punktu widzenia” (1937) należą do radzieckiego botanika B. M. Kozo-Polyansky'ego. Podsumowanie ewolucyjnej morfologii roślin kwiatowych opublikował w 1961 roku amerykański naukowiec L. Eames. Teorię telomów kontynuowali francuscy naukowcy P. Bertrand (1947), L. Amberge (1950-64) i inni. Jeśli chodzi o pochodzenie kwiatu, wielu zwolenników teorii telomu wyraziło sprzeczne opinie. W latach 40-50. XX wiek Wywiązała się dyskusja między zwolennikami klasycznej strobilarnej teorii pochodzenia kwiatu (A. Eames, A. L. Takhtadzhyan, angielski botanik E. Korner i in.) a przedstawicielami „nowej” morfologii telomicznej. W wyniku dyskusji skrajne poglądy zostały ostro skrytykowane i wyraźnie ukazały pozytywne strony teorii telomów, która w przekonujący sposób przedstawia przebieg ewolucji narządów wegetatywnych. Wiele prac poświęconych jest pochodzeniu osobliwych cech morfologicznych roślin jednoliściennych, w tym zbóż (A. Arber, A. Eames, M. S. Yakovlev, K. I. Meyer, L. V. Kudryashov, A. Jacques-Felix i in.).

Kierunek ontogenetyczny w dużej mierze połączył się z eksperymentalnym i intensywnie rozwija się w kontakcie z fizjologią roślin (morfogeneza). Obszernego podsumowania morfogenezy dokonał amerykański biolog E. Sinnot (1960). Szczególnie obszerny jest cykl prac poświęcony badaniu szyszki wzrostu pędu i korzenia jako głównych źródeł organo- i histogenezy roślin wyższych. Ważne uogólnienia teoretyczne w tym zakresie dokonali szwajcarski naukowiec O. Schüpp (1938), Amerykanin - A. Foster i jego współpracownicy (1936-54), K. Esau (1960-65), Niemiec - G. Guttenberg ( 1960-1961), angielskiej – F. Close (1961). Wzorce aktywności wierzchołka pędu w powiązaniu z ogólnymi zagadnieniami organizacji i ewolucji roślin bada angielski botanik K. Wardlaw i jego szkoła (1952-69). We Francji duży wpływ na prace morfologiczne miała nowa ontogenetyczna teoria układu liści opracowana przez L. Plantefola (1947), a także prace R. Buve i jego współpracowników (lata 50.). Laboratoria metodologii eksperymentalnej pracują owocnie. na wielu uniwersytetach we Francji oraz w ośrodku naukowym w Orsay (R. Nozerand i in.). Prace E. Bünninga (Niemcy) poświęcone są endogenicznym rytmom morfogenezy. W ZSRR najważniejsze prace w dziedzinie morfogenezy przy powszechnym stosowaniu metod anatomicznych prowadzono od lat 40. XX wieku. V.K. Wasilewska i jego personel (szczególnie w obiektach żyjących w trudnych warunkach środowiskowych); od lat 50 - F. M. Kuperman i jego współpracownicy (badanie etapów organogenezy i ich zależności od warunków zewnętrznych), a także V. V. Skripchinsky i jego współpracownicy (morfogeneza roślin zielnych, w szczególności geofitów). Bliskim morfogenetycznemu kierunkowi pracy fizjologów są D. A. Sabinina (1957, 1963), V. O. Kazaryan i jego współpracownicy (od 1952). Prace N.V. Pervukhiny i M.S. Jakowlewa poświęcone są głównie morfogenezie kwiatów i owoców. M. I. Savchenko, M. F. Danilova i inni. Seria prac I. G. Serebryakova i jego szkoły (od 1947 r.) poświęcona jest morfologicznym aspektom tworzenia pędów i rytmom sezonowego rozwoju roślin w różnych strefach ZSRR. Badania zmian morfologicznych w trakcie długiego cyklu życiowego roślin bada się w oparciu o periodyzację wieku opracowaną przez T. A. Rabotnova (1950) przez studentów i pracowników I. G. Serebryakovej i A. A. Uranowej.

Ekologiczny M. r. rozwija się pod względem dalszego regionalnego opisu i klasyfikacji form życia roślin, a także kompleksowych badań nad ich przystosowaniem do ekstremalnych warunków: w Pamirze (I. A. Raikova, A. P. Steshenko itp.), Na stepach Kazachstanu i Azji Środkowej , pustynie i obszary górskie (E. P. Korovin, M. V. Kultiasov, E. M. Lavrenko, N. T. Nechaeva), w tundrach i leśno-tundrach (B. A. Tikhomirov i współpracownicy) itp. Zagadnienia klasyfikacji i ewolucji form życia zostały opracowane na wiele sposobów przez I. G. Serebryakova (1952-64), który nakreślił główny kierunek ewolucji morfologicznej w linii od roślin drzewiastych do roślin zielnych - skrócenie żywotności nadziemnych osi szkieletowych. Jego szkoła prowadzi badania nad ścieżkami ewolucji form życia w określonych grupach systematycznych; ten obiecujący kierunek rozwija także szkoła niemieckiego botanika G. Meisela (NRD). Do tego samego obszaru należą prace V.N. Gołubiewa (1957). Ważną podstawę do oceny ogólnych kierunków ewolucji form życia dostarczyły prace Anglika E. Kornera (1949-55) i Szwajcara E. Schmida (1956, 1963).

Znaczenie dla gospodarki narodowej. Dane porównawcze, ekologiczne i eksperymentalne M. r. pozwalają nie tylko zrozumieć wzorce kształtowania się kształtu, ale także zastosować je w praktyce. Zajmuje się ontomorfogenezą i ekologią M. r. są ważne dla opracowania biologicznych podstaw uprawy lasów i użytków zielonych, metod uprawy roślin ozdobnych i zaleceń racjonalnego wykorzystania dzikich roślin użytkowych (leczniczych itp.), z uwzględnieniem ich odnowienia, biologicznej kontroli wzrostu roślin uprawnych rośliny. Wstęp Prace prowadzone w ogrodach botanicznych opierają się na danych ontogenetycznych i ekologicznych M. r. a jednocześnie dostarczają materiału do nowych uogólnień teoretycznych.

Kongresy, zjazdy, organy prasowe. Pytania od M. R. były wielokrotnie omawiane na międzynarodowych kongresach botanicznych, zwłaszcza na V (Londyn, 1930), VIII (Paryż, 1954), IX (Montreal, 1959) i międzynarodowych sympozjach poświęconych indywidualnym problemom (np. Wzrostowi liści - Londyn, 1956). Regularnie odbywają się kolokwia na temat M. r. we Francji (na przykład o strukturze kwiatostanów - Paryż, 1964; o formach życia - Montpellier, 1965; o ogólnych zagadnieniach organizacji strukturalnej - Clermont-Ferrand, 1969; o rozgałęzianiu - Dijon, 1970). W ZSRR problemy M. r. omawiane na kongresach Towarzystwa Botanicznego, na Ogólnounijnym Spotkaniu w sprawie Morfogenezy (Moskwa, 1959) i Ogólnounijnej Konferencji Międzyuczelnianej w sprawie M. r. (Moskwa, 1968).

Działa na rzece M opublikowane w międzynarodowym czasopiśmie Phytomorphology (Delhi, 1951). W ZSRR regularnie publikowane są zbiory prac Instytutu Botanicznego Akademii Nauk ZSRR w serii „Morfologia i anatomia roślin” (od 1950 r.); prace morfologiczne publikowane są w „Botanical Journal” (od 1916 r.), „Biuletynie Moskiewskiego Towarzystwa Przyrodników” (od 1829 r.), „Scientific Reports of Higher School” (od 1958 r.) i innych czasopismach biologicznych.

Oświetlony.: Komarnitsky N. A., Morfologia roślin, w książce: Eseje o historii rosyjskiej botaniki, M., 1947; Serebryakov I.G., Morfologia organów wegetatywnych roślin wyższych, M., 1952; Goethe I.V., Izbr. op. w naukach przyrodniczych, przeł. [z niem.], M., 1957; Meyer K.I., Morfogeneza roślin wyższych, M., 1958; Fiodorow Al. A., Kirpichnikov M.E., Artyushenko Z.T., Atlas opisowej morfologii roślin wyższych, t. 1-2, M., 1956-62; Serebryakov I.G., Ekologiczna morfologia roślin, M., 1962; Eames A.D., Morfologia roślin kwiatowych, przeł. z języka angielskiego, M., 1964; Takhtadzhyan A.L., Podstawy ewolucyjnej morfologii okrytozalążkowych, M. - L., 1964; on, Pochodzenie i rozprzestrzenianie się roślin kwiatowych, L.1 1970; Göbel K., Organographie der Pflanzen, Tl 1-2, Jena, 1928-33; Troll W., Vergleichende Morphologic der höheren Pflanzen, Bd 1-2, V., 1935-39; jego, Praktische Einführung in die Pflanzenmorphologie, Tl 1-2, Jena, 1954-57; Wardlaw S., Organizacja i ewolucja roślin, L., 1965.

T. I. Serebryakova.

Wielka encyklopedia radziecka. - M .: Encyklopedia radziecka. 1969-1978 .

Zobacz, co „Morfologia roślin” znajduje się w innych słownikach:

Nauka o prawach budowy i procesach powstawania roślin. W szerokim znaczeniu M. r. bada formy na wszystkich poziomach, od całej rośliny po organelle komórkowe i makrocząsteczki, w wąskim znaczeniu tylko makrostruktury. W tym przypadku wyróżnia się... Biologiczny słownik encyklopedyczny

Morfologia (w biologii) bada zarówno zewnętrzną (kształt, strukturę, kolor, wzory) organizmu, taksonu lub jego części składowych, jak i wewnętrzną strukturę żywego organizmu (na przykład morfologię człowieka). Podzielony na morfologię zewnętrzną (lub... ... Wikipedia

Dział botaniki, nauka o formach roślinnych. W całej swej szerokości ta część nauki obejmuje nie tylko badanie zewnętrznych form organizmów roślinnych, ale także anatomię roślin (morfologię komórek) i ich taksonomię (patrz), które... ... Słownik encyklopedyczny F.A. Brockhausa i I.A. Efrona

morfologia roślin- sekcja botaniki; nauka zajmująca się badaniem wzorców struktury roślin i procesów morfogenezy w ich ontogenezie i filogenezie... Anatomia i morfologia roślin

MORFOLOGIA ROŚLIN- dział botaniki zajmujący się badaniem wzorców strukturalnych i procesów morfogenezy roślin w ich ontogenezie i filogenezie... Słownik terminów botanicznych