Leki o działaniu anabolicznym. Sterydowe leki anaboliczne
Środki anaboliczne(anabolica; gr. anabolē rise) – leki stymulujące syntezę białek w organizmie.
Według struktury chemicznej środki anaboliczne podzielone na steroidowe i niesteroidowe. Do sterydu środki anaboliczne(steroidy anaboliczne) obejmują methandrostenolon, metyloandrostenediol, retabolil, silabolii i fenobolin, które różnią się głównie czasem działania. Leki długodziałające to fenobolina (7-15 dni), retabolil (7-21 dni) i sylabolin (10-14 dni). Krótki czas trwania (12-24 h) posiadają methandrostenolon i metyloandrostenodiol. Według struktury chemicznej i działania środki anaboliczne tej grupy są podobne do hormonów androgennych, ale w przeciwieństwie do nich mają znacznie mniej wyraźne działanie androgenne. Do niesteroidowych środki anaboliczne odnosi się do orotanu potasu. Właściwości niesteroidowych środki anaboliczne ma również ryboksynę.
Steryd środki anaboliczne stymulując syntezę białek w organizmie, powodują zatrzymywanie w nim azotu, zmniejszają stężenie mocznika w moczu, zwiększają zawartość białka całkowitego w surowicy krwi. Ponadto przyczyniają się do retencji potasu, siarki, fosforu w organizmie, wzmagają wiązanie wapnia w tkance kostnej. W tym samym czasie steryd środki anaboliczne zwiększają wzrost kości na długość bez wpływu na różnicowanie szkieletu. Steryd środki anaboliczne zwiększyć poziom hormonu somatotropowego w surowicy krwi na tle jego niewydolności, nieco zmniejszyć funkcję tarczycy. W dawkach terapeutycznych nie wpływają na produkcję ACTH i hormonów nadnerczy. Steryd środki anaboliczne stymulują komórki b wysp trzustkowych i zwiększają poziom insuliny endogennej, co prowadzi do zahamowania rozpadu glikogenu. Mobilizujący efekt sterydów środki anaboliczne na metabolizm tłuszczów prowadzi do wzrostu stężenia wolnych kwasów tłuszczowych i ciał ketonowych, obniżenia poziomu cholesterolu i lipoprotein we krwi. Ogólne działanie środki anaboliczne objawiający się wzrostem masy ciała, przyspieszeniem zwapnienia kości w procesach osteoporozy i regeneracji, poprawą funkcji nerek i wątroby.
Główne wskazania do stosowania sterydów środki anaboliczne są kacheksja; zahamowanie procesów regeneracyjnych po ciężkich urazach, oparzeniach i operacjach; choroby zakaźne, którym towarzyszy utrata białka; osteoporoza; opóźnione tworzenie się kalusa po złamaniach lub operacjach plastycznych kości. Steryd środki anaboliczne stosowany również do korygowania zaburzeń metabolizmu białek podczas długotrwałej terapii glikokortykosteroidami oraz po radioterapii. Oprócz, środki anaboliczne Grupa ta jest stosowana w okresie rekonwalescencji po zawale mięśnia sercowego, a czasem w kompleksowej terapii choroby wieńcowej, wrzodów żołądka i dwunastnicy, przewlekłych chorób nerek z towarzyszącą utratą białka i azotemią, nefropatii cukrzycowej i retinopatii. W neurologii steryd środki anaboliczne należą do kompleksowej terapii miopatii, postępującej dystrofii mięśniowej, stwardnienia zanikowego bocznego oraz w endokrynologii - w leczeniu przewlekłej niewydolności nadnerczy, wola toksycznego, cukrzycy steroidowej, niewydolności międzymózgowo-przysadkowej i karłowatości przysadkowej. W praktyce okulistycznej sterydy anaboliczne stosuje się głównie w postępującej krótkowzroczności i zwyrodnieniu siatkówki. Czasami steryd środki anaboliczne stosowany w anoreksji i zahamowaniu wzrostu u dzieci.
Steryd A. Z. są zwykle przepisywane na kursy trwające 1-2 miesiące. z przerwami między kursami 1-2 miesiące. W praktyce geriatrycznej steryd środki anaboliczne są stosowane w zmniejszonych dawkach, a powtarzane cykle leczenia są przeprowadzane nie wcześniej niż po 3-4 miesiącach. Podczas leczenia środki anaboliczne pacjent powinien otrzymywać z pożywieniem niezbędną ilość białek, tłuszczów, węglowodanów i minerałów.
Steryd środki anaboliczne przeciwwskazane w raku prostaty, raku piersi i innych guzach hormonozależnych, ostrym i przewlekłym zapaleniu gruczołu krokowego, ostrej chorobie wątroby, ciąży, laktacji. Względne przeciwwskazania to przewlekła niewydolność wątroby i nerek.
Podczas używania sterydów środki anaboliczne możliwe zaburzenia dyspeptyczne, przejściowa żółtaczka spowodowana cholestazą i tworzeniem się zakrzepów żółciowych w przewodach wątrobowych, obrzęk, nadmierne odkładanie wapnia w tkance kostnej. U kobiet steryd środki anaboliczne w dawkach terapeutycznych powodują efekt podobny do progesteronu; przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek tych leków możliwe są nieregularne miesiączki, oznaki maskulinizacji. Te działania niepożądane ustępują po odstawieniu leków lub zmniejszeniu ich dawek. U pacjentów z cukrzycą na tle stosowania sterydów środki anaboliczne może nastąpić zmniejszenie zapotrzebowania na insulinę, dlatego u takich pacjentów konieczne jest sprawdzenie tolerancji glukozy.
Anaboliczne działanie orotanu potasu wynika z faktu, że kwas orotowy, który jest jednym z prekursorów nukleotydów pirymidynowych, stymuluje syntezę kwasów nukleinowych biorących udział w syntezie białek. Orotan potasu jest stosowany w przypadku naruszeń metabolizmu białek i jako ogólny stymulator metabolizmu. Stosowany jest zwykle w kompleksowej terapii chorób wątroby (z wyjątkiem marskości), dystrofii mięśnia sercowego, postępującej dystrofii mięśniowej, dystrofii pokarmowej i dystrofii pokarmowo-zakaźnej u dzieci, a także w celu usprawnienia procesów anabolicznych przy wzmożonym wysiłku fizycznym. Skutki uboczne leku objawiają się zaburzeniami dyspeptycznymi i alergiczną dermatozą.
Główny środki anaboliczne, ich dawki, metody aplikacji, formy uwalniania, warunki przechowywania podano poniżej.
orotan potasu;(Kalii orotas) jest przepisywany doustnie dorosłym w 0,5 G 3 razy dziennie, dzieci - w tempie 0,01-0,02 G Za 1 kg masa ciała na dzień (w 3 dawkach podzielonych). Forma uwalniania: tabletki 0,1 i 0,5 G. Przechowywanie: lista B; w suchym, ciemnym miejscu.
Methandrostenolon(Methandrostenolonum; synonim: dianabol, nerobol itp.) jest przepisywany dorosłym w dawce 0,005 G 1-2 razy dziennie; dzieci - w dawkach dziennych: do 2 lat - 0,05-0,1 mg/kg, od 2 do 5 lat - 0,001-0,002 G, od 6 do 14 lat - 0,003-0,005 G. Dzienna dawka jest podawana w 2 dawkach podzielonych. Forma wydania: tabletki 0,001 i 0,005 G. Przechowywanie: lista B; w suchym, ciemnym miejscu.
Metyloandrostenodiol(Methylandrostendiolum; synonim: methandriol, novandrol itp.) Jest przepisywany doustnie i pod językiem dla dorosłych w stężeniu 0,025-0,05 G dziennie, dzieci i pacjentów z opóźnieniem wzrostu - w tempie 1-1,5 mg/kg, ale nie więcej niż 0,05 G na dzień. Forma uwalniania: tabletki 0,01 i 0,025 G do aplikacji podjęzykowej. Przechowywanie: lista B; w suchym, ciemnym miejscu.
Retabolil(Retabolil; synonim: dekanian nandrolonu, itp.) podaje się domięśniowo dorosłym w dawce 0,025-0,05 G raz na 2-3 tygodnie. (na kurs do 10 zastrzyków); dzieci - 1 raz na 4 tygodnie. w dawkach: o masie ciała 10 kg - 0,005 G, 10 do 20 kg - 0,0075 G, od 20 do 30 kg - 0,01 G, od 30 do 40 kg - 0,015 G, od 40 do 50 kg - 0,02 G, powyżej 50 kg - 0,025 G. Forma wydania: ampułki 1 ml 5% roztwór w oleju. Przechowywanie: lista B; w miejscu chronionym przed światłem.
Silabolin(Silabolinum) podaje się domięśniowo dorosłym w ilości 1,5 mg/kg w wieku 1 miesiąca, dzieci - nie więcej niż 1 mg/kg po 1 miesiącu Miesięczną dawkę podaje się w równych częściach po 1-2 tygodniach. Forma uwalniania: 1 ml ampułki 2,5% lub 5% roztworu w oleju. Przechowywanie: lista B; w miejscu chronionym przed światłem.
Fenobolina(Phenobolinum, synonim: durabolin, fenylopropionian nandrolonu, nerobolil, turabolil, turinabol itp.) podaje się domięśniowo dorosłym w dawce 0,025-0,05 G 1 raz w ciągu 7-10 dni, dzieci - w wysokości 1 mg/kg po 1 miesiącu 1/4 – 1/3 dawki podawane co 7-10 dni). Forma wydania: ampułki 1 ml 1% i 2,5% roztwór w oleju. Przechowywanie: lista B; w miejscu chronionym przed światłem.
Bibliografia: Zarubina N.A. Sterydy anaboliczne, ich główne właściwości i zastosowania kliniczne, Sov. kochanie., nr 5, s. 83, 1982, bibliogr.; Seifulla R.D., Ankundinova I.A. i Portugalov S.N. Skutki uboczne sterydów anabolicznych, Pharm. i Toxicol., t. 51, nr 1, s. 104, 1988, bibliogr.
„NARKOTYKI ANABOLICZNE”
1993.
PRZEDMOWA
Ta książka została opracowana jako książka referencyjna. Autor podjął próbę usystematyzowania i sklasyfikowania środków farmakologicznych i niefarmakologicznych o działaniu anabolicznym, a także udzielił porad dotyczących ich stosowania.
Wydaje się prawdopodobne, że zakres wskazań medycznych do stosowania anabolików będzie stale się powiększał, gdyż anaboliki, ze względu na swoje ogólne działanie tonizujące i biostymulujące, mogą mieć korzystny wpływ w leczeniu niemal każdej choroby. Na uwagę zasługuje również zdolność anabolików do wydłużania oczekiwanej długości życia i wywoływania w organizmie reakcji odmładzającej.
W związku z powyższym staje się jasne, jak szeroko można stosować środki anaboliczne w warunkach ich prawidłowego stosowania, z wyłączeniem skutków ubocznych.
Pojęcie terminu „środki anaboliczne”
Klasyfikacja leków anabolicznych.
Słowo „anabolika” pochodzi od słowa „anabolizm”, co oznacza „syntezę”. Środki anaboliczne to cała grupa najbardziej zróżnicowanych pod względem budowy i pochodzenia środków, które są w stanie nasilać procesy syntezy białek w organizmie. Życie jest sposobem na istnienie ciał białkowych, stąd jasne jest, jak szeroko można stosować środki anaboliczne, pod warunkiem, że są one całkowicie lub względnie nieszkodliwe.
Klasyfikacja anabolików.
Hormony Męskie hormony płciowe to androgeny. hormony przysadki.- hormon somatotropowy. Hormon gonadotropowy.
- Hormon uwalniający somatotropinę Hormon uwalniający gonadotropiny (dekapeptyd)
- Cytrynian klomifenu. Tamoksyfen.
- Methandrostenolon. Fenobolina. Sylabolina. Metyloandrostenodiol. Retabolil. Oksymetolon. Halotestin. Nelivar. Etylostrenol. Stanozolol. Primobolan. Norboleton. Bolasteron. Oksymesteron. Octan chlortestosteronu. Oksandrol.
- Krokosz Leuzea. Aralia Mandżurska. Żeń-szeń. Przynęta jest wysoka. Rhodiola rosea (złoty korzeń). Kolczasty Eleuterokok. Chińska trawa cytrynowa. Sterculia vulgaris.
Apilak (mleczko pszczele) pyłek kwiatowy Aminokwasy krystaliczne (formy L) Kwas glutaminowy. Histydyna. Kwas asparaginowy. Metionina. Aktoprotektory Bemitil.
MĘSKIE HORMONY PŁCI - ANDROGENY
Hormony płciowe determinują rozwój seksualny organizmu i tworzą pierwotne i wtórne cechy płciowe. W ciele kobiety przeważają żeńskie hormony płciowe - estrogeny, a u mężczyzn - męskie hormony płciowe - androgeny. Ciało kobiety zawiera niewielką ilość androgenów, a ciało mężczyzny zawiera niewielką ilość estrogenu.
W 1895 Saechi po raz pierwszy opisał związek między masą mięśniową a działaniem męskich hormonów płciowych – androgenów. W 1935 Kochacian i Murlin odkryli, że męski hormon płciowy testosteron stymuluje rozwój drugorzędowych cech płciowych i akumulację białka w organizmie.
Obecnie w praktyce medycznej stosuje się: propionian testosteronu, enantan testosteronu, metylotestosteron itp. Wszystkie te leki mają wysoką aktywność androgenną i nie mogą być stosowane w celach anabolicznych. Stosuje się je według ścisłych wskazań medycznych w przypadkach niedorozwoju pierwotnych i wtórnych cech płciowych. Należy uczciwie zauważyć, że przed rozpowszechnieniem syntetycznych sterydów anabolicznych bardzo szeroko stosowano męskie hormony płciowe do celów anabolicznych. Jedynym ograniczeniem ich stosowania było to, że na tle przewlekłego podawania androgenów z zewnątrz, produkcja własnych androgenów stopniowo zanikała.
Obecnie jednak stwierdzono, że osłabienia własnej produkcji androgenów można uniknąć, przepisując krótko działające androgeny (4-6 godzin) co drugi dzień. Przy takim schemacie leczenia hormony płciowe mogą być stosowane przez wiele lat bez rozwoju zespołu odstawienia po zaprzestaniu leczenia.
STERYD ANABOLICZNY
W latach 50. po raz pierwszy zsyntetyzowano chemiczne pochodne męskich hormonów płciowych – androgeny. Początkowo zadaniem było zsyntetyzowanie leków, w których działanie androgenne byłoby najsłabsze, a anaboliczne – zdolność do stymulowania syntezy białek – najsilniejsze.
Obecnie powstało szereg sterydów anabolicznych (AS), które są pochodnymi testosteronu (najaktywniejszego męskiego hormonu płciowego) i zbliżonych do niego substancji.
Aby zrozumieć mechanizmy działania terapeutycznego i skutków ubocznych sterydów anabolicznych, konieczne jest dokładne zrozumienie ich budowy chemicznej oraz związku działania ze strukturą.
Jak widać, wszystkie sterydy anaboliczne oparte są na tetracyklicznym węglowodorze posiadającym rodnik metylowy - CH3 w pozycji 13, czasami w pozycji 10, 1, 7. Obecność rodnika o różnej długości w pozycji 17 jest bardzo ważna.
Retabolil ma najdłuższy czas działania, mając najdłuższy rodnik w pozycji 17: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3
Efekt anaboliczny po jednorazowym wstrzyknięciu retabolilu utrzymuje się przez 3 miesiące. Na drugim miejscu pod względem czasu działania znajduje się fenobolina, która ma krótszy rodnik w pozycji 17. Jego działanie anaboliczne po jednorazowym wstrzyknięciu utrzymuje się do 14 dni.
Bezpośredni związek między długością rodnika a czasem działania tłumaczy się tym, że wraz z jego wydłużeniem wzrasta rozpuszczalność w lipidach. On (rodnik) wiąże się z lipidami organizmu i tworzy magazyn w tłuszczu podskórnym.
Obecność rodnika metylowego - CH3 w pozycji 17 nadaje sterydom anabolicznym właściwości hepatotoksyczne. Dlatego leki takie jak methandrostenolon, mające rodnik metylowy w pozycji 17, muszą być stosowane w połączeniu z lekami poprawiającymi pracę wątroby.
Steroidy anaboliczne to najaktywniejsza klasa związków spośród wszystkich znanych środków anabolicznych. Prawidłowo stosowane dają znaczny wzrost masy ciała oraz zwiększają siłę mięśni. Wzrost masy ciała osiąga się nie tylko dzięki tkance mięśniowej, ale także dzięki zwiększeniu masy narządów wewnętrznych – wątroby, serca, nerek itp., co jest jednak mniej wyraźne niż przyrost masy mięśniowej .
Zdolność do przyswajania białka przez organizm gwałtownie wzrasta. Jeśli normalnie osoba dorosła potrzebuje od 70 do 100 g białka dziennie, to na tle stosowania AS zapotrzebowanie na białko może wzrosnąć do 300 g dziennie. Stąd oczywista potrzeba zwiększenia udziału białka w diecie podczas kuracji anabolikami. Proporcja tłuszczów i węglowodanów powinna zostać odpowiednio zmniejszona. Na tle diety niskobiałkowej sterydy anaboliczne są nieaktywne. Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że zwiększenie dawki sterydów anabolicznych ponad ogólnie przyjętą daje tylko nieznaczny wzrost efektu anabolicznego, podczas gdy skutki uboczne dramatycznie wzrastają. Dlatego, aby osiągnąć wspaniały efekt, sensowne jest preferowanie takiego schematu leczenia, gdy anaboliki są podawane przez dłuższy czas, ale w normalnych dawkach. Krótsze stosowanie dużych dawek jest już mniej skuteczne.
Przy silnym przedawkowaniu sterydów anabolicznych może rozwinąć się efekt kataboliczny wraz ze wzrostem tempa rozpadu białek mięśniowych i rozwojem niedoboru azotu. Dzieje się tak z dwóch powodów: po pierwsze, nadmiar sterydów anabolicznych może nasilać czynność tarczycy, co powoduje ujemny bilans azotowy z powodu gwałtownego nasilenia procesów utleniania białek w wyniku niedoboru energii; po drugie, nadmiar sterydów anabolicznych może zostać w wątrobie przekształcony w estrogeny, które hamują reakcje anaboliczne u mężczyzn.
W świetle powyższego, długotrwałe podawanie niskich dawek AS jest bardziej korzystne niż krótkotrwałe podawanie dużych. Oprócz zatrzymywania azotu w organizmie anaboliki przyczyniają się do zatrzymywania jonów sodu, magnezu, potasu, siarki, fosforu, wapnia itp., co może powodować obrzęk w przypadku przedawkowania leku.
Aktywność anaboliczną danego leku określa się w odniesieniu do aktywności anabolicznej testosteronu, który jest traktowany jako jednostka. Podobnie wyrażona aktywność androgenna w stosunku do androgennej aktywności testosteronu. Stosunek aktywności anabolicznej do androgennej nazywany jest indeksem anabolicznym. Z tego jasno wynika, że najcenniejszy jest lek, który posiada najwyższy indeks anaboliczny (AI), jako wskaźnik największej przewagi aktywności anabolicznej nad androgenną.
AI \u003d (aktywność anaboliczna) / (aktywność androgenna)
Poniższa tabela przedstawia działanie anaboliczne i androgenne różnych leków według różnych autorów, w których testosteron jest stosowany jako standard.
Przygotowania | Działalność | ||
Androgenny | Anaboliczny |
||
Testosteron | |||
Methandrostenolon | |||
Fenobolina | |||
Stanozolol | |||
Osimetalon | |||
Halotestin | |||
Nelivar | |||
etyloestrenol | |||
Primobolan | |||
norboleton | |||
Bolasteron | |||
Oksyesteron | |||
Chlortestosteron | |||
Oksakandrolon | |||
Retabolil |
Wpływ sterydów anabolicznych na metabolizm białek wiąże się przede wszystkim z wpływem na aparat genetyczny komórki. Steroidy anaboliczne przenikają tam przez błony komórkowe bezpośrednio do jądra komórkowego i blokują gen depresyjny syntezy białek. W rezultacie następuje wzrost syntezy białek w komórce.
Wzmocniona zostaje zarówno synteza białek macierzy, jak i synteza RNA i DNA. Ponadto zwiększa się przepuszczalność błon komórkowych dla aminokwasów, mikroelementów i węglowodanów. Zwiększa tempo syntezy glikogenu. W wyniku stosowania AS następuje wzrost aktywności cyklu pentozofosforanowego, w którym część cząsteczek białka jest syntetyzowana z węglowodanów. AS poprawiają metabolizm węglowodanów, wzmacniają działanie insuliny, obniżają poziom cukru we krwi. Na uwagę zasługuje zdolność AS do nasilania działania endogennej somatotropiny (hormonu wzrostu).
Ujawniono właściwość AS do poprawy metabolizmu lipidów. Obniża się poziom cholesterolu we krwi. Szereg eksperymentów ujawnił odwrotny rozwój blaszek miażdżycowych naczyń w wyniku stosowania AS. U starych zwierząt na tle ZA pojawiają się oznaki odmłodzenia. U osób młodych AS przyczynia się do zwiększonego wzrostu i przyrostu masy ciała, należy jednak wziąć pod uwagę, że przyspiesza to dojrzewanie kośćca i następuje przedwczesne zamykanie stref wzrostu. ta specyfika anabolików jest stosowana w leczeniu wzrostu konstytucjonalnego.
Bardzo trudnym pytaniem jest wpływ AS na wątrobę. Wszyscy badacze odnotowują wzrost syntezy białek w wątrobie w wyniku stosowania AS. W tym celu AS są przepisywane na marskość wątroby. W tym przypadku dają wyraźny efekt terapeutyczny, podczas gdy każda inna terapia jest moloskuteczna. Jednak u 5% pacjentów leczonych z AS rozwija się żółtaczka, która ustępuje po odstawieniu leku. Ta żółtaczka jest wynikiem cholestatycznego zapalenia wątroby. Osobliwością tego zapalenia wątroby jest to, że nie ma wyraźnego uszkodzenia komórek wątroby.
Praktycy odnotowują pojawienie się niewielkiego bólu w wątrobie u prawie 70% pacjentów otrzymujących AS. Takie bóle są spowodowane stagnacją żółci w drogach żółciowych i szybko ustępują po odstawieniu leków. W leczeniu AS wydaje się właściwe jednoczesne przepisywanie leków chroniących wątrobę przed skutkami toksycznymi. Wśród takich preparatów największą aktywność wykazują Legalon (Carsil) i Essentiale.
Ponieważ AU, mające rodnik metylowy - CH3 w pozycji 17 mają zwiększoną hepatotoksyczność, należy je podawać ostrożnie. Preparaty w tabletkach należy podawać nie do wewnątrz, ale pod język, gdzie są wchłaniane do krwiobiegu z pominięciem układu wrotnego wątroby. W tym samym celu możesz przepisywać leki doodbytniczo w postaci mikroclysterów. Skuteczność AS wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu preparatów multiwitaminowych.
Zakres wskazań do przepisywania AS jest dość szeroki: ciężkie urazy i złamania chirurgiczne, stan pooperacyjny, ciężkie choroby przewodu pokarmowego, którym towarzyszy zmniejszenie jego funkcji trawiennej i syntezy białek; ostre i przewlekłe choroby serca, zawały serca, cukrzyca, choroby nadnerczy, karłowatość, gruźlica, anemia, obniżona odporność, wyczerpanie układu nerwowego, starzenie się, rozległe oparzenia, choroby nerek, rak piersi, ciężka krótkowzroczność i niektóre inne choroby.
Przeciwwskazaniem do powołania AS jest obecność nowotworów złośliwych (zwiększony wzrost guza), choroby zapalne gonad, gruczolak prostaty u mężczyzn, zjawiska wirylizacji u kobiet. Oddzielna dyskusja zasługuje na zastosowanie AS w sporcie. AU należą do kategorii dopingu i ich stosowanie w okresie startowym jest surowo zabronione. Niektórzy autorzy dopuszczają jednak stosowanie AS w okresie międzyzawodowym, w okresie rehabilitacji po urazach. Leczenie AS powinno być prowadzone pod ścisłą kontrolą lekarską i na tle leków hepatoprotekcyjnych. Kobiety z ZA są generalnie przeciwwskazane, z wyjątkiem przypadków leczenia raka piersi i ciężkich stanów pooperacyjnych (według wskazań życiowych). Stosowanie AS u kobiet powoduje szorstkość głosu, wzrost zarostu itp.
Czas trwania leczenia ustalany jest ściśle indywidualnie i zależy od ciężkości choroby oraz stanu pacjenta. Minimalny okres leczenia to 1 miesiąc. Maksymalnie - 6 miesięcy. W leczeniu karłowatości (karłowatości przysadkowej) sterydy anaboliczne można przepisywać nieprzerwanie przez okres do 2 lat. Twierdzenia dziennikarzy sportowych (ale nie naukowców farmakologii), że sterydy anaboliczne negatywnie wpływają na funkcje seksualne mężczyzn, należy uznać za bezpodstawne. Przeciwnie, AS powoduje wzrost popędu seksualnego z jednoczesną poprawą stanu morfologicznego gonad (pod warunkiem, że dawka nie zostanie przekroczona do tego stopnia, że nadmiar AS zostanie przekształcony w estrogen w wątrobie). Retabolil, na przykład, w dawce 50 mg na tydzień, jest zawarty w wielu schematach leczenia męskiej impotencji.
Leki używane w Rosji:
Retabolil. 19-Nor-testosteron-17b-dekanian.
Synonimy: dekanian nandrolonu, Deca-Durabolin, Turinabol-Depot, dekanian nortestosteronu itp.
Forma uwalniania: 1 ml ampułki z 5% roztworem (50 mg) w oleju brzoskwiniowym. Podaje się domięśniowo w 1 ml od 1 raz w 3 dni do 1 raz w miesiącu. Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 3 miesięcy. Działanie anaboliczne retabolilu jest 10 razy silniejsze niż testosteronu. Ze wszystkich anabolicznych związków steroidowych retabolil jest najmniej toksyczny.
Fenobolina. 17b-Oxy-19-Nor-4-Androvten-3-He-17b-Phenyl-Propionate
Synonimy: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenylopropionian itp.
Postać uwalniania: Ampułki zawierające 1 ml roztworu 1% i 2,5% (10 i 25 mg) w oleju brzoskwiniowym (nerobolilu) lub z oliwek (fenobolin). Jest podawany domięśniowo w dawce 25-50 mg 1 raz w ciągu 3 dni lub 1 raz w ciągu dwóch tygodni. Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 14 dni.
Sylabolina. Eter trimetylosililowy estren-4-ol-17b-onu-3.
Forma uwalniania: 1 ml ampułki 2,5% lub 5% roztworu w oliwie z oliwek (25 lub 50 mg). Jest podawany domięśniowo w dawce 25-50 mg z częstotliwością 1 raz na 3 dni do 1 raz na 2 tygodnie. Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 14 dni.
Methandrostenolon. 17a-Metyloandrostadieno-1,4-ol-17b-on-3.
Synonimy: Nerobol, Dianobol, Methandinone itp.
Forma uwalniania: tabletki 5 mg. Podjęzykowo od 1 do 10 tabletek dziennie. Posiada właściwości hepatotoksyczne.
Metyloandrostendion. 17a-Metyloandrosten-5-diol-3b, 17b.
Synonimy: Methandriol, Methasterone itp.
Forma uwalniania: tabletki 10 i 25 mg. Podjęta pod język do 10 mg dziennie. Mają silniejsze działanie androgenne w porównaniu do innych sterydów anabolicznych, które mają w Rosji, a także dość silne działanie hepatotoksyczne.
HORMONY HIPOFIZYCZNE
Hormony przysadki to hormony wydzielane przez przysadkę mózgową - specjalny wyrostek u podstawy mózgu przypominający wiśnię. Do celów anabolicznych stosuje się hormony somatotropowe i gonadotropowe.
1. Hormon somatotropowy. Hormon somatotropowy (SG) to hormon wzrostu wydzielany przez przedni płat przysadki mózgowej, który po raz pierwszy wyizolowano w 1944 roku. Jest to polipeptyd składający się ze 191 aminokwasów. Głównym efektem SG jest pobudzenie syntezy białek w organizmie, dzięki czemu realizowany jest jego efekt wzrostowy. W przeciwieństwie do hormonów płciowych SG wzmaga wzrost szkieletu, ale nie przyspiesza tempa kostnienia stref wzrostu. Jego wprowadzeniu do zwierząt towarzyszy wzmożony wzrost, co skutkuje pojawieniem się dużych osobników. Wzrost osoby zależy od aktywności jego SH, która jest determinowana czynnikami dziedzicznymi.
Do niedawna SG stosowano wyłącznie w leczeniu karłowatości przysadkowej, choroby charakteryzującej się niewielkim wzrostem pacjentów z powodu niedoboru ich własnej SG. Obecnie podejmuje się nieudane próby wykorzystania egzogennej SG do celów anabolicznych oraz do leczenia konstytucyjnego niskiego wzrostu. Jako środek anaboliczny SG stosuje się przy ciężkich złamaniach, rozległych oparzeniach i innych chorobach, w których wskazane są anaboliki.
Trudności w stosowaniu SG są związane przede wszystkim z jego wysokimi kosztami i niedoborem, gdyż pozyskiwany jest z przysadki mózgowej zmarłych ludzi (SG zwierząt u ludzi nie jest skuteczne). Ostatnio w wielu krajach rozpoczęto produkcję biosyntetycznej SG - "mstiopalsomatotropiny", w wyniku której lek stał się tańszy i bardziej dostępny.
Głównym skutkiem ubocznym leku jest działanie diabetogenne. Lek może powodować rozwój cukrzycy u osób z dziedziczną predyspozycją do niej. Dlatego leczenie somatotropiną odbywa się pod ścisłą kontrolą poziomu cukru we krwi. Wraz ze wzrostem poziomu glukozy na czczo leczenie zostaje natychmiast przerwane. Działanie diabetogenne SG ma charakter złożony i zależy głównie od następujących punktów: 1) Zmiana metabolizmu insuliny z węglowodanów na białka. 2) Wzmocnienie rozpadu insuliny w wątrobie pod wpływem enzymu insulinazy. 3) Zmniejszone wchłanianie glukozy przez tkanki przy jednodniowym wzroście ich wchłaniania aminokwasów. Wzmocnienie syntezy białek uzyskuje się poprzez nasilenie syntezy DNA, RNA oraz zwiększenie szybkości włączania aminokwasów do syntezy macierzy.
Na tle stosowania SG występuje znaczny wzrost masy mięśniowej oraz pogrubienie kości. Wzmocnienie syntezy białek zachodzi również w sercu, wątrobie, nerkach, co ma pozytywny wpływ na ich pracę. Oprócz działania białkowoanabolicznego somatotropina zwiększa spożycie sodu, magnezu, potasu, siarki, fosforu itp. Wprowadzaniu SG towarzyszy wzrost utleniania tłuszczu w organizmie przy ogólnym spadku zawartości tkanki tłuszczowej i cholesterol.
W Rosji produkowana jest ludzka somatotropina, otrzymywana z przysadki mózgowej ze zwłok - „ludzka somatotropina do wstrzykiwań” w postaci sterylnego proszku, który przed użyciem rozpuszcza się w wodzie do wstrzykiwań. Jedna fiolka zawiera 2 lub 4 jednostki leku. Wprowadzić domięśniowo 2-4 jm 2 razy w tygodniu. Kursy leczenia trwają od jednego miesiąca w przypadku ciężkich oparzeń i długotrwałych wyniszczających chorób do 2 lat w przypadku karłowatości przysadkowej. Należy zauważyć, że 6 miesięcy po rozpoczęciu podawania skuteczność leku zmniejsza się z powodu tworzenia się przeciwciał w organizmie, które wiążą lek. Od 1984 roku biosyntetyczna somatotropina o nazwie „Somatogen” jest produkowana w partiach eksperymentalnych w Rosji.
Stosowanie somatotropiny jest przeciwwskazane w nowotworach złośliwych, cukrzycy i dziedzicznej predyspozycji do niej. Oprócz wprowadzenia somatotropiny z zewnątrz, w praktyce medycznej stosuje się leki o szerokiej gamie budowy w celu zwiększenia syntezy własnego SG w organizmie. Długotrwałe kursy leczenia SH są wskazane głównie w przypadku karłowatości i konstytucyjnego niskiego wzrostu, gdy kostnienie stref wzrostu szkieletu jeszcze nie nastąpiło. Przy już uformowanym szkielecie długotrwałe stosowanie SG może prowadzić do nieproporcjonalnego przyrostu poszczególnych części ciała – dłoni, stóp, nosa, języka, łuków brwiowych, uszu, żuchwy – w których strefy wzrostu nie zamykają się przez całe życie . Dlatego pożądane jest przepisywanie SG w celach anabolicznych w krótkich cyklach jednomiesięcznych z przerwami co najmniej 2 miesięcznymi.
2. Hormon gonadotropowy. Hormon gonadotropowy (GH) lub gonadotropina jest wydzielany przez komórki przedniego płata przysadki mózgowej. (Ściśle mówiąc, istnieją dwa hormony - folikulotropowy (FSH) i luteinizujący (LH) - które są glikoproteinami i są połączone pod wspólną nazwą „hormon gonadotropowy” w lekach komercyjnych.). Rozwój i funkcjonowanie gonad zależy od GG. Pod wpływem GG następuje rozmnażanie i dojrzewanie komórek rozrodczych, a u kobiet także gruczołów sutkowych. Po wprowadzeniu GH do organizmu z zewnątrz poprawia się stan morfologiczny i funkcjonalny gonad, wzrasta aktywność seksualna. W medycynie GH stosuje się w leczeniu wnętrostwa (zaburzenia rozwoju jąder u mężczyzn), braku jajeczkowania (zaburzenia tworzenia ciałka żółtego i ustania miesiączki) u kobiet. Dobrym wynikiem jest zastosowanie GG na impotencję u mężczyzn.
Działanie anaboliczne GG wiąże się z jego wpływem na gruczoły płciowe, które dokonują syntezy androgenów. Wielu autorów poleca GH w celu zwiększenia masy mięśniowej i poprawy wyników w sporcie u mężczyzn, ponieważ GH nie jest dopingiem. GG ma korzystny wpływ na choroby wątroby (marskość i przewlekłe zapalenie wątroby), chorobę wieńcową serca i niektóre inne choroby.
GG jest produkowany w postaci leku Gonadotropina kosmówkowa,<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
GG jest przeciwwskazany w chorobach zapalnych narządów płciowych i nowotworach złośliwych. Jego skutki uboczne są związane z gwałtownym wzrostem aktywności gonad, co może się wyrażać gwałtownym wzrostem pożądania seksualnego, zwiększonym wzrostem brody i wąsów, wegetacją na ciele i pojawieniem się trądziku. (Aby zapobiec trądzikowi, przepisywane są środki lipotropowe: kobamamid, lipokaina, chlorek choliny, witamina B6 w połączeniu z pantotenianem wapnia itp.). Należy wziąć pod uwagę, że przy nieskostniałych strefach wzrostu u młodych ludzi GH przyspiesza ich zamykanie, co prowadzi do przedwczesnego zaprzestania wzrostu długości ciała. Dlatego u dzieci GG jest przepisywany wyłącznie ze względów medycznych w krótkich kursach w dawkach adekwatnych do wieku.
HORMONY PODwzgórza
Hormony podwzgórza wydzielane są przez podwzgórze – część śródmózgowia, od której w dużej mierze zależy aktywność przysadki mózgowej i wydzielanie hormonów przysadkowych. Każdy hormon przysadki znajduje się pod kontrolą specyficznego czynnika uwalniającego podwzgórza, który wzmaga syntezę i uwalnianie tego hormonu. Na przykład: synteza hormonu somatotropowego jest wzmacniana przez czynnik uwalniający somatotropinę; synteza gonadotropiny jest wzmocniona przez czynnik gonadotropinylizujący itp.
Hamowanie syntezy jakiegokolwiek hormonu przysadki zależy od czynnika podwzgórzowego zwanego statyną. Na przykład: somatostatyna hamuje syntezę hormonu somatotropowego, gonadostatyna hamuje syntezę hormonu gonadotropowego itp. Stosowanie czynnika uwalniającego somatotropinę, który wzmaga syntezę somatotropiny, nie weszło jeszcze do praktyki medycznej. SG - czynnik uwalniający jest obecnie używany wyłącznie w celach diagnostycznych. Jednocześnie czynnik uwalniający gonadotropiny, otrzymany syntetycznie w 1971 roku, znalazł już zastosowanie w leczeniu impotencji i niedorozwoju pierwotnych i wtórnych cech płciowych mężczyzn, a także w celach anabolicznych oraz w leczeniu chorób wątroby.
Hormon uwalniający gonadotropiny w postaci dawki nazwano dekapeptydem (Pyro-Glu-His-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2). Produkowany w wielu krajach rozwiniętych w postaci proszku w ampułkach. Jest wprowadzany do organizmu przez wkroplenie do błony śluzowej nosa. Praktycznie nie powoduje alergii.
Powszechne stosowanie hormonów podwzgórza jest kwestią niedalekiej przyszłości i otwiera bardzo atrakcyjne perspektywy. Skutki uboczne hormonów podwzgórza są podobne do tych z gwałtownym wzrostem aktywności odpowiednich gruczołów obwodowych, należy jednak uznać, że ich działanie jest oczywiście łagodniejsze i bardziej fizjologiczne niż działanie hormonów przysadki i obwodowych wprowadzonych do ciało z zewnątrz.<
Insulina.
Insulina jest hormonem peptydowym. Wydzielany przez komórki b aparatu wysepkowego trzustki. Wykazuje najsilniejsze działanie anaboliczne. Wspomaga syntezę białek, tłuszczów i węglowodanów. Wspomaga przenikanie aminokwasów, kwasów tłuszczowych i glukozy do komórki. Hamuje rozpad cząsteczek białek i węglowodanów. Zwiększa zapasy glikogenu w mięśniach i wątrobie. Obniża poziom cukru we krwi poprzez zwiększenie wychwytu glukozy przez tkanki. Poprawia metabolizm energetyczny, ogranicza nadmierne utlenianie substratów energetycznych i zwiększa ich regenerację.
W przypadku wprowadzenia do organizmu odpowiednio dużej dawki insuliny z zewnątrz następuje silny spadek poziomu cukru we krwi i następuje reakcja ochronna – wzrost uwalniania hormonu somatotropowego, który przyczynia się do wzrostu poziomu cukru we krwi. W niektórych przypadkach poziom hormonu somatotropowego może wzrosnąć 5-7 razy. Prowadzi również do gwałtownego wzrostu anabolizmu. Insulina w małych dawkach stosowana jest jako środek anaboliczny przy ogólnym niedożywieniu i dużej niedowadze, przy długotrwałych chorobach wyniszczających, początkowych stadiach marskości wątroby, chorobach żołądka i jelit, gruźlicy itp. Ponieważ insulina nie jest lekiem dopingującym, można go polecić w praktyce sportowej jako lek na budowę zarówno masy mięśniowej, jak i całkowitej masy ciała. W przeciwieństwie do sterydów anabolicznych, które dają wzrost „czystej” masy mięśniowej, insulina promuje również syntezę tkanki tłuszczowej, co należy wziąć pod uwagę prowadząc insulinoterapię.
W Rosji produkuje się dość dużą liczbę preparatów insulinowych. Leki krótko działające (nie dłużej niż 6 godzin): insulina do wstrzykiwań, suinsulina, insulina wieloryba itp.; a także preparaty insuliny długodziałającej, których działanie utrzymuje się dłużej niż 6 godzin. Do celów anabolicznych stosuje się wyłącznie leki krótko działające. Aktywność leku wyrażona jest w jednostkach. Jedna fiolka zawiera 40 lub 80 j.m.
Lek podaje się 1 raz dziennie zgodnie z określonym schematem. Pierwszego dnia - 4 jednostki, drugiego dnia -8 jednostek itd. Każdego dnia dodaje się 4 jednostki. Możesz zwiększać dawkę co drugi dzień. Maksymalna dawka to 20-40 jm. Czas trwania leczenia wynosi do 2 miesięcy. Kursy leczenia insuliną można przeprowadzać 2 razy w roku. Leczenie insuliną ma swoje własne cechy. Po wprowadzeniu leku po 1-5 minutach. zaczyna się hipoglikemia - spadek poziomu cukru we krwi. Występuje osłabienie, czasami kołatanie serca, drżenie w nogach. 15-20 minut po wprowadzeniu insuliny, aby zatrzymać hipoglikemię, należy wypić słodką herbatę i zjeść jakiś produkt skrobiowy, w przeciwnym razie w wyniku hipoglikemii można stracić przytomność, która następnie zamienia się w ciężką śpiączkę i wymaga pilnej pomocy lekarskiej - dożylnie glukoza. Ponieważ działanie konwencjonalnych preparatów insuliny o przedłużonym działaniu trwa co najmniej 6 godzin, przez cały ten czas trzeba mieć przygotowane coś słodkiego i, gdy pojawią się pierwsze oznaki hipoglikemii, zjeść. Spożycie pokarmu węglowodanowego nie powinno osiągnąć takich ilości, aby całkowicie zatrzymać hipoglikemię, w przeciwnym razie zatrzyma się uwalnianie somatotropiny. Musisz nauczyć się, jak zmieniać spożycie pokarmów węglowodanowych, aby nadal odczuwać łagodną (!) hipoglikemię bez ryzyka zapadnięcia w śpiączkę hipoglikemiczną.
Generalnie dieta, podobnie jak w kuracji sterydami anabolicznymi, powinna zawierać wystarczającą ilość pełnowartościowych białek zwierzęcych. Dlatego w celu złagodzenia hipoglikemii bardziej racjonalne jest przyjmowanie nie czystych węglowodanów w postaci cukru i dżemu, ale mieszanki białkowo-węglowodanowej, takiej jak żywność dla niemowląt „Baby”. Ze względu na powyższe cechy leczenie insuliną jest bardzo trudnym zadaniem obarczonym ryzykiem powikłań i powinno być prowadzone pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
Pozytywną cechą insuliny jest to, że będąc silnym środkiem anabolicznym, może być stosowana zarówno u mężczyzn, jak i kobiet, nie wywołując efektu wirylizacji. (Efekt wirylizujący - działanie androgenów - zwiększony wzrost włosów na twarzy i ciele, zgrubienie głosu itp.) Insulina praktycznie nie powoduje skutków ubocznych, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii. Osoby otyłe nie powinny stosować insuliny.
LEKI PRZECIWHORMONALNE
Wzrost aktywności hormonów płciowych jest możliwy nie tylko dzięki wzmocnieniu pracy gruczołów je produkujących, ale także dzięki osłabieniu pracy<желез, тормозящих их продукцию.
W męskim ciele, oprócz męskich hormonów płciowych, androgenów, wytwarzana jest pewna ilość żeńskich hormonów płciowych, estrogenu. Przeważa produkcja androgenów, ale może ona stać się jeszcze silniejsza, jeśli zostanie zablokowane działanie estrogenów, które osłabiają działanie androgenne. Wzmocnienie produkcji androgenów prowadzi odpowiednio do nasilenia procesów anabolicznych w organizmie, wzrostu wydolności i siły mięśni. Znaczenie tłumienia wpływów estrogenów w męskim organizmie staje się jaśniejsze, gdy weźmie się pod uwagę, że estrogeny blokują działanie hormonu wzrostu i wyczerpują rezerwy hormonu wzrostu w przysadce mózgowej. W celu zmniejszenia wpływu estrogenu na organizm stosuje się blokery receptora estrogenowego, które zmniejszają podatność komórek na estrogeny. Efektem końcowym jest zwiększenie działania androgenów.
W Rosji produkowane są następujące leki antyestrogenowe.
1. Cytrynian klomifenu. Cytrynian 1-chloro-2-para(2-dietyloaminoetoksy)-fenylo-1,2-difenyloetylenu. Synonimy: Clostilbegit, chloranifen, ardomone, clomid itp. Forma uwalniania: tabletki 10 mg. Przyjmować 1-2 razy dziennie, 10 mg. Przebieg leczenia trwa od 1 do 4 miesięcy.
2. Tamoksyfen. 2-[para-(difenylo-1-butenylo)fenoksy]-N,N-dimetyloetyloamina. Synonimy: Zitazonium, Nolvadex itp. Forma uwalniania: tabletki 10 mg. Przypisz od 10 do 20 mg 2 razy dziennie. Przebieg leczenia: 1-4 miesiące.
W medycynie oba leki stosuje się w leczeniu raka piersi u kobiet oraz impotencji u mężczyzn, ponieważ oprócz bezpośredniego działania antyestrogenowego oba leki mają zdolność stymulowania syntezy endogennych gonadotropin z późniejszym wpływem na gruczoły płciowe (co powoduje głównie anaboliczne działanie antyestrogenów).
Negatywną stroną leków antyestrogenowych jest duża liczba skutków ubocznych. Cytrynian klomifenu może powodować nudności, biegunkę, zawroty głowy, alergie, skrzepy krwi w naczyniach krwionośnych, niewyraźne widzenie.
Podczas stosowania tamoksyfenu mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, wysypka skórna, powstawanie zakrzepów krwi i zmiany w siatkówce oczu (przy dużych dawkach). Oba mogą powodować ból jąder u mężczyzn poprzez nadmierną stymulację. U kobiet antyestrogeny są generalnie przeciwwskazane, z wyjątkiem przypadków raka piersi i leczenia braku jajeczkowania.<
WITAMINY
W tym rozdziale omówiono preparaty witaminowe, które wyróżniają się spośród innych witamin działaniem anabolicznym. Pod względem aktywności anabolicznej witaminy oczywiście ustępują tak „wielkim” anabolikom jak sterydy anaboliczne i insulina, ale jednocześnie praktycznie nie dają skutków ubocznych i mogą być stosowane przez dość długi czas, co je wyróżnia z innych leków.
1. Pantotenian wapnia. Sól wapniowa kwasu D-(+) - pantotenowego.
Pantotenian wapnia (PC) ma silne działanie anaboliczne. Przewyższa wszelkie inne preparaty witaminowe w działaniu anabolicznym.
Znacząco ogranicza podstawową przemianę materii, co prowadzi do szybkiego wzrostu całkowitej masy ciała, w wyniku zmniejszenia udziału białek ulegających utlenieniu. Obniża się poziom cukru we krwi, co przyczynia się do uwalniania hormonu somatotropowego. Zwiększa się synteza acetylocholiny, co wzmaga napięcie parasypatycznego układu nerwowego, co przyczynia się do wzrostu siły aparatu nerwowo-mięśniowego.
PC wzmaga syntezę hormonów steroidowych i hemoglobiny. PC jest lekiem o „ekonomicznym działaniu”, ponieważ sprawia, że praca organizmu jest bardziej ekonomiczna. Znacząco zwiększa ogólną wytrzymałość i tolerancję obciążenia. PC bierze udział w najważniejszych reakcjach przenoszenia energii i związków fosforu. PC poprawia pracę wątroby i pomaga eliminować z organizmu toksyny, alkohol, trucizny i substancje lecznicze. Pantotenian ma wyraźne właściwości radioochronne, uwalnianie substancji radioaktywnych z organizmu zwiększa się 2 razy.
W medycynie stosowany jest jako tonik detoksykujący, przeciwalergiczny, przeciwzapalny i ogólny. Ma silne działanie antystresowe. PC nasila wchłanianie jonów potasu z jelita, co wraz ze zwiększoną syntezą acetylocholiny odgrywa ważną rolę w procesie nasilania skurczu mięśni. Produkowany jest w tabletkach po 0,1 g. Dzienne dawki wynoszą od 0,4 do 2 g. PC zalecany jest w okresie maksymalnych obciążeń treningowych oraz w okresie wyczynowym, jako środek antystresowy, przede wszystkim dla osób ze zwiększonym stanem lękowym.
Uspokajające (uspokajające) działanie PC jest wzmocnione, gdy podaje się je razem z witaminą U w równych ilościach. Obecność dwóch rodników metylowych (-CH3) nadaje lekowi właściwości lipotropowe i zdolność do obniżania poziomu cholesterolu we krwi.
2. Chlorek karnityny. Chlorek D,L-N-(1-karboksy-2-hydroksypropylo)trimetyloamoniowy.
Chlorek karnityny (CC) wykazuje znaczące działanie anaboliczne. Działanie anaboliczne leku jest mniej wyraźne niż w przypadku PC. CC zmniejsza podstawowy metabolizm, w wyniku czego następuje spowolnienie rozpadu cząsteczek białek i węglowodanów. Powoduje stan łagodnego zahamowania w ośrodkowym układzie nerwowym. Zwiększa wydzielanie soków trawiennych – żołądkowych i jelitowych, a także wzmaga ich działanie trawienne, co skutkuje poprawą wchłaniania pokarmu.
CH promuje przenikanie kwasów tłuszczowych przez błony mitochondrialne. Ten mechanizm leży u podstaw wzrostu wytrzymałości pod wpływem CH. Ponadto CH przyczynia się do rozkładu kwasów tłuszczowych. Efekt mobilizacji tłuszczu przez CH jest również częściowo związany z obecnością trzech labilnych grup metylowych. Zdolność CH do „spalania” tkanki tłuszczowej jest wykorzystywana do redukcji nadwagi i „wysuszenia” mięśni.
Karnityna przyczynia się do eliminacji kwasicy powysiłkowej iw efekcie do przywrócenia zdolności do pracy po długotrwałym wyniszczającym wysiłku fizycznym. CH zwiększa zapasy glikogenu w wątrobie i mięśniach, przyczynia się do jego bardziej ekonomicznego wykorzystania.
Forma uwalniania: 20% roztwór w fiolkach po 100 ml. Weź 1-2 łyżeczki dwa do trzech razy dziennie. W praktyce medycznej stosowany jest głównie jako niehormonalny środek anaboliczny dla dzieci z niedowagą. U dorosłych stosuje się go w przewlekłym zapaleniu żołądka o niskiej kwasowości. Jest również cennym narzędziem do odchudzania, gdyż „spala” tkankę tłuszczową bez wpływu na tkankę mięśniową. Skuteczny w chorobach wątroby, tyreotoksykozie, chorobie wieńcowej, neurastenii.
3. Witamina U. (d, chlorek kwasu L-2-amino-4-(dimetylosulfonio)masłowego.
Witamina U (chlorek metylometioniny sulfoniowej) jest pochodną metioniny, aminokwasu egzogennego. Dlatego lek można uznać nie tylko za witaminę, ale także za krystaliczny aminokwas. Witamina U poprawia trawienie, normalizuje funkcję kwasotwórczą żołądka: podwyższona kwasowość obniża się, a niska wzrasta. Cenną właściwością witaminy U jest obecność labilnych grup metylowych, które łatwo można włączyć do wymiany, dzięki czemu uzyskuje się efekty mobilizujące tłuszcz i lipolityczne. Obniża się poziom cholesterolu we krwi. Ostatnio pojawiły się dane dotyczące skuteczności witaminy U w depresjach endogennych (obniżony nastrój), których nie można leczyć lekami psychotropowymi. Witamina U może być polecana jako łagodny anabolik dla osób z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi; dla osób o obniżonym nastroju; a także środek zapobiegający stłuszczeniu wątroby podczas stosowania leków takich jak insulina i kwas nikotynowy na tle diety wysokokalorycznej.
Forma uwalniania: tabletki 50 mg. Dzienna dawka: 100 do 600 mg na dzień.
4. Witamina K (Vikasol). Fotochinono-2-sulfonian 2,3-dihydro-2-metylo-1,4-sodu.
Witamina K jest pochodną naftochinonu. Przez długi czas witamina K była stosowana jedynie jako środek zwiększający krzepliwość krwi poprzez zwiększenie tworzenia protrombiny w wątrobie.
W ostatnich latach odkryto jego działanie anaboliczne: zwiększoną syntezę białek w wątrobie i mięśniach, gojenie wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz działanie gojące rany. Pod wpływem witaminy K nasila się synteza kolagenu, który wzmacnia więzadła i skórę. Możliwe, że zdolność do zwiększania krzepliwości krwi opiera się na zwiększonej syntezie krótko żyjących białek wątrobowych, w których syntetyzowana jest protrombina. Witamina K znakomicie wzmacnia funkcjonalną aktywność tkanki mięśniowej. W wyniku stosowania witaminy K wzrasta aktywność eozynofilowych komórek przysadki mózgowej, które wydzielają hormon somatotropowy. W niektórych przypadkach następuje wzrost liczby komórek wytwarzających hormony. Witamina K znacząco poprawia bioenergetykę poprawiając fosforyzację oksydacyjną, syntezę ATP i fosforanu kreatyny w mięśniach.
W Rosji rozpuszczalna w wodzie witamina K produkowana jest pod nazwą Vikasol. Forma uwalniania: tabletki 15 mg. Lek jest przepisywany w dawce 15-30 mg dziennie przez 4 dni. Po tym następuje 3-dniowa przerwa, po której lek można wznowić. Długotrwałe ciągłe stosowanie leku jest niepożądane ze względu na nadmierny wzrost krzepliwości krwi. Z tego samego powodu podczas leczenia vikasolem konieczne jest kontrolowanie czasu krzepnięcia krwi, aby nie było niebezpieczeństwa zakrzepów krwi w naczyniach.
W medycynie vikasol stosuje się w leczeniu szerokiej gamy krwawień i zwiększonego krwawienia, w leczeniu chorób wątroby, wrzodów żołądka i dwunastnicy (zwłaszcza krwawienia), krwawienia z macicy itp. Lek jest przeciwwskazany w przypadkach zwiększonego poziomu krwi krzepnięcie i choroba zakrzepowo-zatorowa.
5. Kwas nikotynowy. (witamina PP). Kwas pirydynokarboksylowy-3.
Kwas nikotynowy wprowadzony do organizmu w odpowiednio dużych dawkach poprawia reakcje redoks, przesuwając równowagę w kierunku procesów regeneracyjnych. Witamina PP wzmacnia działanie insuliny endogennej dzięki jej nieodłącznemu działaniu anabolicznemu. Pod wpływem kwasu nikotynowego w organizmie wzrasta zawartość serotoniny, która jest mediatorem przywspółczulnego układu nerwowego oraz zwiększa przepuszczalność komórek dla aminokwasów i substratów energetycznych. Kwas nikotynowy zwiększa kwasowość soku żołądkowego i jego zdolność trawienia, poprawiając tym samym strawność pokarmu. Jednocześnie zwiększa się również szybkość perystaltyki przewodu pokarmowego i wzrasta apetyt. Witamina PP jest częścią układów enzymatycznych, które w pewnym stopniu biorą udział w metabolizmie wszystkich innych witamin, dlatego wprowadzenie kwasu nikotynowego znacznie poprawia ogólną równowagę witaminową organizmu.
Działanie anaboliczne kwasu nikotynowego przejawia się w dawkach kilkakrotnie większych niż stosowane w konwencjonalnej praktyce medycznej. Jeśli kwas nikotynowy jest zwykle przepisywany w dawkach od 50 do 300 mg dziennie, to w celu zwiększenia anabolizmu przepisuje się go do 3-9 g dziennie. Tak duże dawki mogą powodować znaczne skutki uboczne, dlatego leczenie kwasem nikotynowym należy prowadzić ostrożnie. Kwas nikotynowy zubaża organizm w rodniki metylowe, w wyniku czego może wystąpić stłuszczenie wątroby. Aby temu zapobiec, wraz z kwasem nikotynowym konieczne jest przepisanie środków lipotropowych - metioniny, witaminy U, chlorku choliny. Dieta powinna zawierać wystarczającą ilość twarogu.
Na początku leczenia kwasem nikotynowym, bezpośrednio po podaniu (przyjmowaniu) leku, następuje gwałtowne rozszerzenie naczyń skórnych z zaczerwienieniem, które utrzymuje się 10-20 minut po podaniu. Ta reakcja jest szczególnie wyraźna po wstrzyknięciu. Ze względu na silne rozszerzenie naczyń krwionośnych u osób ze skłonnością do niedociśnienia ciśnienie może gwałtownie spaść, dlatego po wstrzyknięciu muszą odpoczywać w pozycji leżącej przez 15-20 minut.
Forma uwalniania leku: tabletki kwasu nikotynowego, 50 mg. Ampułki 1 ml 1% roztworu: 10 mg na ampułkę. Schemat stosowania kwasu nikotynowego zależy od formy uwalniania. Przyjmowanie tabletek rozpoczyna się od 100 mg dziennie i trwa przez kilka dni, aż organizm się przystosuje i zniknie reakcja zaczerwienienia skóry. Następnie dawkę zwiększa się o 100 mg dziennie i pozostawia na tym poziomie do zaniku reakcji naczyniowej. Tak więc dawkę dostosowuje się do 3 g dziennie. Zastrzyki kwasu nikotynowego rozpoczynają się od 1 ml 10% roztworu raz dziennie i są podawane codziennie, aż do zaniku reakcji naczyniowej. Po zaniku reakcji rozszerzenia naczyń, zwiększ dawkę o 1 ml itd. Maksymalna dawka to 15 ml 1% roztworu. Wszystkie zastrzyki wykonuje się raz dziennie.
Tak duże dawki kwasu nikotynowego znacznie obniżają poziom cholesterolu we krwi i, biorąc pod uwagę działanie rozszerzające naczynia krwionośne, są przepisywane w leczeniu miażdżycy, zarostowego zapalenia wsierdzia i innych chorób naczyniowych. Wysokie dawki kwasu nikotynowego prowadzą do przerostu nadnerczy i znacznie zwiększają tolerancję wysiłku. Przebieg leczenia kwasem nikotynowym może trwać do 2-3 miesięcy, po czym konieczna jest przerwa.
Przeciwwskazaniami do stosowania kwasu nikotynowego są wrzody trawienne żołądka i dwunastnicy, zwiększona kwasowość soku żołądkowego, stłuszczenie wątroby. W tych chorobach leczenie kwasem nikotynowym może wywołać reakcję zaostrzenia.<
KOFERMENTY
Koenzym jest pochodną witaminy, aktywnej formy, w którą witaminy są przekształcane po dostaniu się do organizmu. W niektórych przypadkach działanie farmakologiczne koenzymu wprowadzonego do organizmu z zewnątrz różni się od działania farmakologicznego witaminy. Na przykład witaminy B2 i B12 jako takie nie mają aktywności anabolicznej, a ich koenzymy - flawinian i kobamamid mają wyraźną aktywność anaboliczną.
1. Flawinian. P „- (ryboflawina-5”) - sól disodowa difosforanu P2 (adenozyno-5”).
Pochodna ryboflawiny (witamina B2). Flawinian, czyli nukleotyd flawinoadeninowy, tworzy enzymy biorące udział w syntezie aminokwasów, lipidów i węglowodanów. Flawinian działa anabolicznie, poprawia przebieg procesów redoks, normalizuje metabolizm cholesterolu, wzmaga syntezę hemoglobiny, poprawia widzenie. Dla rozwijającego się organizmu flawinian jest niezbędnym czynnikiem wzrostu. Flavinat przyczynia się do najpełniejszego rozkładu węglowodanów oraz zwiększa zaopatrzenie organizmu w energię podczas ciężkiej pracy fizycznej. W praktyce medycznej flawinian stosuje się w leczeniu procesów dystroficznych, chorób siatkówki i jaskry, w przewlekłych chorobach wątroby, trzustki i jelit, w niektórych chorobach skóry itp.
Forma uwalniania: w ampułkach po 3 ml. Każda ampułka zawiera 0,002 g leku. Podaje się go domięśniowo w dawce 0,002 g raz dziennie. Kursy leczenia mogą trwać od 10 do 40 dni. Przerwy między kursami leczenia przez co najmniej jeden miesiąc.
2. Kobamamid. Koa-[a-(5,6-dimetylobenzimidazolilo)] - Kob-adenazylokobamid.
Kobamamid jest pochodną witaminy B12, w przeciwieństwie do której wykazuje znaczną aktywność anaboliczną. Działanie anaboliczne kobamamidu wiąże się ze wzrostem procesów podziału komórek i jest szczególnie wyraźne w odniesieniu do szybko dzielących się komórek, takich jak komórki jądra kostnego. Farmakologiczne działanie kobamamidu jest w dużej mierze związane z obecnością w jego cząsteczce nietrwałych grup metylowych, które mogą uczestniczyć w procesach syntezy, nasilać rozkład cholesterolu i mobilizację tłuszczu.
Pod wpływem kobamamidu w organizmie aktywowane są procesy syntezy choliny i endogennej karnityny. Działanie anaboliczne kobamamidu u dzieci jest bardziej wyraźne niż u dorosłych i wyraża się szybszym wzrostem i szybszym przyrostem masy ciała.
W medycynie kobamamid stosuje się w leczeniu różnego rodzaju anemii, chorób wątroby, żołądka i jelit. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że anaboliczne działanie kobamamidu realizuje się poprzez jego interakcje z kwasem foliowym, dlatego wraz z kobamamidem konieczne jest przyjmowanie kwasu foliowego w tabletkach po 0,001 g. Wprowadź 1 raz dziennie, 0,5-1 mg / m, wcześniej rozpuszczony w 1 ml rozpuszczalnika. Z reguły nie ma skutków ubocznych przy stosowaniu kobamamidu. Jedynie sporadycznie, przy stosowaniu dużych dawek, dochodzi do alergii i łagodnych zaburzeń snu nocnego, które szybko ustępują po odstawieniu leku lub zmniejszeniu jego dawki.
WITAMINOPODOBNE SUBSTANCJE
Termin „substancje witaminopodobne” odnosi się do związków, których działanie przejawia się w małych dawkach, porównywalnych z dawkami witamin, ale wciąż znacznie wyższych od dawek tych ostatnich. Wszystkie mają niewielki efekt anaboliczny. Ale mała aktywność anaboliczna jest kompensowana przez względną nieszkodliwość i niską toksyczność. Substancje witaminopodobne można zażywać bardzo długo jako dodatkowe środki podstawowej terapii z „dużymi” anabolikami.
1. Metylouracyl. 2,4-diokso-6-metylo-1,2,3,4-tetrahydropirymidyna.
Będąc pochodną pirymidyny, metyluracyl może służyć jako dostawca materiału wyjściowego do syntezy kwasów nukleinowych, wzmacniając tym samym syntezę białek w organizmie. Należy zauważyć, że metyluracyl ma najsilniejsze działanie anaboliczne i antykataboliczne w stosunku do przewodu pokarmowego, a ogólny efekt anaboliczny leku wynika w dużej mierze z poprawy trofizmu jelitowego i nasilenia procesów trawiennych.
W medycynie metyluracyl przepisywany jest głównie w celu przyspieszenia gojenia się ran, wrzodów, przewlekłego zapalenia żołądka, chorób wątroby i obniżonej odporności. Charakterystyczną cechą metyluracylu jest zdolność do zwiększania zawartości leukocytów i erytrocytów we krwi, a także niewielkie działanie przeciwzapalne w przewlekłych chorobach zapalnych.
Metylouracyl wykazuje pewne działanie mobilizujące tłuszcz, pod jego wpływem spada zawartość kwasów tłuszczowych we krwi. Być może wynika to z obecności labilnej grupy metylowej. Na uwagę zasługuje kosmetyczny efekt metyluracylu. Po zastosowaniu w odpowiednio dużych dawkach skóra staje się soczysta i elastyczna. Forma uwalniania leku: tabletki 0,5 g. Dzienne dawki od 2 do 9 g / dzień. Podczas przepisywania metyluracylu może wystąpić obrzęk ze wzrostem ciśnienia w wyniku zatrzymywania wody i soli w organizmie, które znikają po zmniejszeniu dawki leku. Metylouracyl jest przeciwwskazany w złośliwych chorobach szpiku kostnego i układu krwionośnego.
2. Orotan potasu. Sól potasowa kwasu uracylo-4-karboksylowego (ortowego)
Podobnie jak metyluracyl, orotan potasu jest jednym z prekursorów nukleotydów pirymidynowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych biorących udział w syntezie cząsteczek białek. W przeciwieństwie do metalracilu, który ulega degradacji w wątrobie (tylko jego poszczególne fragmenty wchodzą w skład nukleotydów), kwas orotowy wchodzi w skład całych nukleotydów pirymidynowych. Z tego powodu wykazuje silniejsze działanie anaboliczne niż metyluracyl. Wskazaniami do powołania orotanu potasu w medycynie są choroby serca, zwiększona aktywność fizyczna, przewlekłe choroby zapalne.
W przeciwieństwie do metylouracylu, który ma działanie mobilizujące tłuszcz, orotan potasu wspomaga syntezę tłuszczów i może powodować otyłość wątroby, aż do rozwoju jej zwyrodnienia tłuszczowego (zwyrodnienie tłuszczowe wątroby z nadmiarem kwasu orotowego może można temu zapobiec lub odwrócić poprzez dodanie witaminy E, choliny, adeniny.), co należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu leku.
Forma uwalniania: tabletki 0,5 g. Dzienne dawki: od 0,5 do 1,5 g dziennie. Skutki uboczne przy stosowaniu orotanu potasu praktycznie nie występują, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii.
3. Fosfaden. Kwas adenozyno-5"-monofosforowy.
Fosfaden jest fragmentem kwasu adenozynotrifosforowego – ATP. Fosfaden stymuluje syntezę nukleotydów, wzmaga procesy redoks, służy jako dostawca energii dla procesów syntezy białek w organizmie. Lek ma wyraźne działanie rozszerzające naczynia krwionośne, obniża ciśnienie krwi. Będąc pochodną puryn, fosfaden może służyć jako materiał wyjściowy do syntezy kwasów nukleinowych. Fosfaden obniża poziom lipidów, kwasów tłuszczowych i b-lipoprotein we krwi. Cechą leku jest jego wyraźny efekt terapeutyczny w odniesieniu do chorób wątroby, a także zdolność do poprawy metabolizmu energetycznego komórek. W zatruciu ołowiem występuje wyraźne działanie detoksykacyjne fosfadenu.
W medycynie fosfaden jest stosowany w zatruciach ołowiem, ostrej porfirii przerywanej, chorobie wieńcowej serca i chorobach wątroby. Postać uwalniania: tabletki 0,025 i 0,05 g, 2% roztwór do wstrzykiwań. (Dzienne dawki leku przy podawaniu doustnym 0,1-0,2 g / dzień. V / m podaje się 2 ml 2% roztworu 2 razy dziennie. Kursy leczenia są prowadzone przez długi czas i konieczna jest ostrożność u pacjentów z dną moczanową (może zwiększać stężenie kwasu moczowego we krwi).
4. Ryboksyna. 9-b-D-rybofuranozylohipoksantyna.
Podobnie jak fosfaden, ryboksyna jest pochodną puryny i może być uważana za prekursor ATP. W przeciwieństwie do fosfadenu nie posiada bogatego w energię wiązania fosforowego, dlatego jest mniej skuteczny jako środek anaboliczny i energetyczny. Jest używany w tym samym celu i do tych samych wskazań co fosfaden.
Forma uwalniania: 0,2 g tabletki powlekane. Ampułki po 10 ml 2% roztworu do podawania dożylnego. Dzienne dawki przy przyjmowaniu doustnym od 0,6 do 2,4 g. W pierwszych dniach przyjmuj 0,6 g/dobę, następnie stopniowo zwiększaj dawkę do 2 g/dobę. Po podaniu dożylnym najpierw podaje się 10 ml dziennie, a następnie całkowitą ilość leku dostosowuje się do 20 ml 2 razy dziennie.
5. Chlorek choliny. chlorek (2-hydroksyetylo)-trimetyloamoniowy.
Chlorek choliny (XX) jest prekursorem acetylocholiny i może służyć jako materiał wyjściowy do jej syntezy. Dlatego wprowadzenie chlorku choliny do organizmu prowadzi do gwałtownego wzrostu aktywności struktur cholinergicznych, co prowadzi do wzrostu przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, wzrostu siły mięśni, wzrostu motoryki jelit i nasilenia procesów anabolicznych w organizmie. Ciało. Szczególna wartość chlorku choliny polega na tym, że wchodzi on w skład lecytyny fosfolipidowej, która obniża poziom cholesterolu w organizmie i zapobiega rozwojowi procesów miażdżycowych. Cholina zapobiega i leczy stłuszczenie wątroby o różnej etiologii dzięki wysokiej zawartości nietrwałych grup metylowych, poprawia pracę nerek i grasicy. XX bierze udział w budowie błon komórkowych i tworzeniu pochewek pni nerwowych. XX poprawia pamięć, zwiększa produktywność myślenia i uczenia się. XX stosuje się w zapaleniu wątroby, marskości wątroby, miażdżycy, w leczeniu alkoholizmu jako tonik ogólny.
Forma uwalniania: 20% roztwór do podawania doustnego, proszek. Ampułki z 20% roztworem 10 ml. Do podawania dożylnego rozcieńczyć do 1% roztworu. Wewnątrz leku przyjmuje się 5 ml (1 łyżeczka) 3-5 razy dziennie. Dożylnie podawać w kroplówce do 300 ml 1% roztworu. Przebieg leczenia trwa od 7 dni do miesiąca. Efekty uboczne obserwuje się z reguły tylko przy szybkim podaniu dożylnym i objawiają się w postaci odczucia ciepła i nudności, spadku ciśnienia (z powodu gwałtownego rozszerzenia naczyń krwionośnych).<
NOOTROPIKI
"Noos" - myślenie. Leki nootropowe to cała grupa związków stosowanych w celu usprawnienia procesów pamięci, uwagi, logicznego myślenia, zwiększenia sprawności umysłowej oraz siły podstawowych procesów nerwowych. Niektóre leki z grupy nootropów mają wyraźny efekt anaboliczny i zwiększają wydolność fizyczną.
1. Piracetam (nootropil). 2-okso-1 - pirolidynyloacetamid
Piracetam został wynaleziony w Belgii w 1963 roku. Wraz z tym lekiem rozpoczęła się era nootropów, które mają wpływ na układ nerwowy nie przez tłumienie jakichkolwiek reakcji, ale przez całkowitą poprawę wszystkich procesów metabolicznych i plastycznych w ośrodkowym układzie nerwowym. Piracetam poprawia pamięć, sprawność umysłową, wyższą aktywność umysłową, koncentrację itp. Piracetam wzmaga syntezę kwasów nukleinowych i białek w organizmie, co ostatecznie prowadzi do potężnego wzrostu anabolizmu nie tylko w komórkach układu nerwowego, ale także w włókna mięśni szkieletowych , komórki wątroby itp. W wyniku zwiększonej syntezy białek przyspiesza się przebieg reakcji regeneracyjnych i adaptacyjnych organizmu, a także zwiększa się wydolność fizyczna. Potencjał energetyczny komórek wzrasta dzięki zwiększonej syntezie ATP i wzrasta ich odporność na różne niekorzystne czynniki: zatrucie, głód tlenu, wysokie temperatury itp. Synteza fosfolipidów, które biorą udział w tworzeniu memoranów komórkowych i normalizują metabolizm cholesterolu, jest przyśpieszony. Piracetam korzystnie wpływa na strukturę mitochondriów – głównych podjednostek energetycznych komórki, co kryje się u podstaw znacznego wzrostu wytrzymałości i wydolności tlenowej.
W medycynie lek jest przepisywany w celu przywrócenia aktywności neuropsychicznej i wydajności po urazowych uszkodzeniach mózgu, udarach, zatruciu, załamaniach neuropsychicznych itp. Lek jest nie tylko mało toksyczny, ale w dawkach terapeutycznych działa odtruwająco, pomaga wyeliminować substancje toksyczne z ciała. Piracetam jest dość skuteczny w depresji, której towarzyszy letarg, apatia, obniżony nastrój i wydajność.
Forma uwalniania: kapsułki po 0,4 g piracetamu; tabletki 0,2 g; 5 ml ampułki 20% roztworu. W ostrych przypadkach (urazowe uszkodzenie mózgu, udar mózgu itp.) podaje się domięśniowo i dożylnie począwszy od 4 g/dobę, a dodając 2 g/dobę dawkę stopniowo dostosowuje się do 10 g/dobę. W przypadku planowanej terapii piracetam jest przepisywany doustnie od 1,2 g na dobę, a w razie potrzeby dawkę dostosowuje się do 3,2 g na dobę. Nie zaleca się przyjmowania leku wieczorem, ponieważ może powodować zaburzenia snu. Przebieg leczenia może trwać od kilku dni do roku i zależy od wskazań. Skutki uboczne leku są praktycznie nieobecne.
2. Pantogam. Sól wapniowa kwasu D-(+)-a,y, dioksy-b-b-dimetylobutyrylo-aminomasłowego.
Pantogam (P) jest pochodną kwasu pantotenowego i gamma-aminomasłowego. Właściwości farmakologiczne pantogamu to symbioza działania kwasu pantotenowego i gamma-aminomasłowego (kwas gamma-aminomasłowy jest mediatorem hamującym ośrodkowy układ nerwowy). Pantogam gwałtownie obniża podstawową przemianę materii, powoduje znaczny wzrost masy ciała, zwiększa syntezę acetylocholiny, a w efekcie siłę mięśni. Pod wpływem pantogamu poprawia się metabolizm energetyczny, powiększają się mitochondria i zwiększa się ogólna wytrzymałość.
Pantonam wzmaga procesy hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza zapotrzebowanie organizmu na tlen i substraty energetyczne. P wzmaga syntezę kwasów nukleinowych i białka, zwiększa zawartość sterydów w organizmie. Pod względem działania anabolicznego pantogam przewyższa kwas pantotenowy, posiadając oprócz właściwości anabolicznych również właściwości przeciwdrgawkowe i hipotensyjne.
W medycynie stosuje się go do tych samych wskazań co piracetam, a także w leczeniu napadów drgawkowych. Forma uwalniania: tabletki 0,25 i 0,5 g. Pojedyncza dawka 0,5-1 g. Dzienna dawka 1,5-3 g. Przebieg leczenia wynosi od 1 do 6 miesięcy.
PSYCHO ENERGETYZATORY
Psychoenergetyzatory to stosunkowo nowa grupa substancji leczniczych. Wszystkie leki z tej grupy są w stanie zwiększyć siłę i mobilność procesów nerwowych, sprawność umysłową i fizyczną. W Rosji produkowany jest tylko jeden lek z tej grupy.
1. Acefen (Centrofenoksyna). Ester b-dimetyloaminoetylowy chlorowodorku kwasu para-chlorofenoksyoctowego.
Acefen został odkryty podczas opracowywania stymulatorów wzrostu roślin. U podstaw anabolicznego i psychostymulującego działania acefenu leży jego zdolność do zwiększania zawartości choliny w mózgu i strukturach nerwów obwodowych, co prowadzi do wzrostu aktywności struktur cholinergicznych. Jednocześnie wzrasta szybkość przewodzenia impulsu nerwowego wzdłuż pni nerwowych i wzrasta synteza acetylocholiny. Acefen ma bardzo korzystny wpływ na metabolizm lipidów, wzmacniając syntezę fosfolipidów w mózgu, błonach komórek nerwowych i wątrobie. Mechanizm ten leży u podstaw znacznej poprawy pamięci za pomocą acefenu. Acefen zmniejsza zawartość lipofuscyny w komórkach mózgu, która jest „pigmentem starzeniowym”, zapewniając tym samym działanie „odmładzające” na ośrodkowy układ nerwowy.
Forma uwalniania: tabletki 0,1 g, pokryte żółtą otoczką. Fiolki z 0,25 g leku. Przypisz wewnątrz 0,1-0,3 g od 3 do 5 razy dziennie. Domięśniowo wyznaczyć 0,25 g na wstrzyknięcie 1-3 razy dziennie. Kursy leczenia acefenem mogą trwać do 3 miesięcy lub dłużej. Efekty uboczne z reguły się nie zdarzają.<
PRZECIWNIEPOKSUJĄCE
Leki przeciw niedotlenieniu to klasa związków, które zwiększają odporność organizmu na niedobór tlenu. Z tej grupy leków uwagę przyciąga oksymaślan sodu jako lek o znacznym działaniu anabolicznym.
1. Hydroksymaślan sodu. Sól sodowa kwasu y-hydroksymasłowego
Tlenomaślan sodu to wyjątkowo silny środek przeciw niedotlenieniu, który chroni organizm przed niedoborem tlenu w rozrzedzonej atmosferze, przy dużym wysiłku fizycznym, w ciężkich chorobach naczyniowych i uszkodzeniach układu oddechowego. Właściwości przeciw niedotlenieniu oksymaślanu są związane z jego zdolnością do aktywowania beztlenowego utleniania substratów energetycznych i zmniejszania zapotrzebowania organizmu na tlen. Ponadto sam oksymaślan sodu jest w stanie rozbić się, tworząc energię zmagazynowaną w postaci ATP. Dzięki tym wszystkim właściwościom hydroksymaślan sodu jest zdecydowanie najskuteczniejszym środkiem do rozwijania wytrzymałości.
Anaboliczne działanie hydroksymaślanu wyraża się w nasileniu procesów syntetycznych w organizmie oraz spowolnieniu procesów katabolizmu. W wyniku przewlekłego podawania hydroksymaślanu sodu zawartość hormonu somatotropowego i kortyzolu we krwi znacznie wzrasta, a zawartość kwasu mlekowego znacznie spada. Pod wpływem hydroksymaślanu dochodzi do przerostu mitochondriów i włókien mięśniowych, wzrasta ilość glikogenu w mięśniach i wątrobie.
Tlenomaślan sodu ma wyraźne działanie adaptacyjne i antystresowe, w małych dawkach powoduje lekki letarg z elementami euforii, w średnich - sen, a w dużych - znieczulenie. Oxybutyrate to potężne narzędzie do niespecyficznej adaptacji do wszystkich ekstremalnych ekspozycji.
W medycynie oksymaślan sodu jest stosowany jako środek uspokajający, przeciwdrgawkowy, znieczulający i jako tabletka nasenna. W praktyce resuscytacyjnej oksymaślan jest szeroko stosowany jako środek zwiększający niespecyficzną adaptację i przeżycie ciężko chorych pacjentów.
Forma uwalniania: proszek, ampułki 10 mg 20% roztwór; syrop 5°/o w fiolkach; 66,3% roztwór w fiolkach. Wewnątrz oksymaślanu sodu do stosowania oczywiście przepisuje się 0,75-1,5 g 3 razy dziennie. Jako pigułka nasenna do 2 g na przyjęcie. W ciężkich warunkach niedotlenienia podaje się go dożylnie w dawce 100 mg/kg masy ciała. Aby uzyskać znieczulenie indukcyjne, podaje się do 120 mg / kg. Jako efekt uboczny leku można zauważyć spadek poziomu potasu we krwi, co wymaga odpowiedniej korekty diety, a w niektórych przypadkach spożycia soli potasowych.<
KRYSTALICZNE AMINOKWASY
Niektóre aminokwasy krystaliczne wykazują wyraźne działanie anaboliczne i są stosowane zarówno w izolacji, jak iw mieszaninach. Tylko formy L aminokwasów mają zdolność do włączenia się w wymianę. Formy D nie tylko nie są objęte wymianą, ale mogą również mieć działanie toksyczne. W praktyce medycznej stosuje się tylko formy L.
1. Kwas glutaminowy (GA). Kwas 2-aminoglutarowy
Kwas glutaminowy jest aminokwasem endogennym i odgrywa bardzo ważną rolę w metabolizmie azotu, ponieważ większość aminokwasów endogennych przechodzi przez etap przemiany w kwas glutaminowy i asparaginowy w reakcjach metabolicznych. Innymi słowy, HA jest ważnym materiałem wyjściowym do syntezy aminokwasów w organizmie. Kwas glutaminowy neutralizuje amoniak, który w połączeniu z HA tworzy glutaminę, która jest wykorzystywana w procesach syntetycznych. HA stymuluje procesy oksydacyjne, poprawia metabolizm białek i węglowodanów, poprawia zaopatrzenie w energię funkcji mózgu. HA promuje wzrost poziomu endogennego kwasu aminomasłowego, którego działanie jest zbliżone do działania hydroksymaślanu. Wprowadzenie HA zmniejsza gromadzenie się kwasu mlekowego we krwi, likwidując kwasicę powysiłkową i zwiększając wytrzymałość. HA pełni rolę neuroprzekaźnika w rdzeniu kręgowym, ułatwiając przekazywanie pobudzenia nerwowego w synapsach. HA promuje syntezę acetylocholiny i ATP, a także przenoszenie jonów potasu przez błony komórkowe, co wzmaga procesy skurczu mięśni.
Wprowadzenie HA poprawia wyższą aktywność nerwową, poprawia nastrój i aktywność. Kwas glutaminowy ma wyraźne działanie detoksykujące w różnych zatruciach. W medycynie HA stosuje się w chorobach układu nerwowego oraz przy zatruciach.
Forma uwalniania: tabletki 0,25 g. Dzienne dawki od 1,5 do 10 g. Skutki uboczne są bardzo rzadkie i wyrażają się jako bezsenność, pobudzenie, wymioty. Po odstawieniu leku szybko mija. Przebieg leczenia może trwać długo - do 12 miesięcy lub dłużej. GC jest przeciwwskazany w stanach gorączkowych. W Rosji jest produkowany w czystej postaci, a także w postaci soli potasu i magnezu.
2. Kwas asparaginowy. Asparaginian potasu + asparaginian magnezu.
Skomponuj preparat złożony „Panangin”, którego każda tabletka zawiera 0,158 g asparaginianu potasu i 0,14 g asparaginianu magnezu. Podobny preparat o nazwie „Asparkam” zawiera asparaginian potasu i magnezu 0,175. Panangin jest również dostępny w ampułkach 10 ml. Kwas asparaginowy bierze czynny udział w metabolizmie aminokwasów, będąc materiałem wyjściowym do syntezy aminokwasów endogennych w organizmie. Asparaginian zwiększa przepuszczalność błon komórkowych dla potasu i magnezu, co zwiększa aktywność procesów syntetycznych w komórkach oraz ułatwia proces skurczu mięśni. W eksperymencie mieszanka soli potasowych i magnezowych kwasu asparaginowego znacznie zwiększa ogólną wytrzymałość oraz aktywuje procesy anaboliczne w mięśniach.
W praktyce medycznej Panangin i Asparkam są stosowane w zaburzeniach rytmu serca i niewydolności wieńcowej. Przy przyjmowaniu doustnym przepisuje się 2-4 tabletki 3 razy dziennie. W przypadku ostrych zaburzeń roztwór Panangin podaje się dożylnie, po uprzednim rozpuszczeniu 1 ampułki leku w 30 ml rozpuszczalnika. Lek jest przeciwwskazany ze wzrostem poziomu potasu we krwi i niewydolnością nerek (zarówno ostrą, jak i przewlekłą).
3. Histydyna. L-p-imidazoliloalanina.
Histydyna jest niezbędnym aminokwasem. Wprowadzony do organizmu powoduje znaczny wzrost wydzielania hormonu somatotropowego. Histydyna bierze czynny udział w syntezie karnozyny - azotowej substancji ekstrakcyjnej mięśni, poprawia bilans azotowy. Histydyna poprawia pracę wątroby, zwiększa wydzielanie żołądkowe i ruchliwość jelit. Histydyna poprawia odporność i osłabia wpływ na organizm ekstremalnych czynników, normalizuje rytm serca. W medycynie stosuje się go przy chorobie wrzodowej, zapaleniu żołądka, zapaleniu wątroby, obniżonej odporności i miażdżycy.
Forma uwalniania histydyny: 4% roztwór chlorowodorku histydyny w ampułkach po 5 ml do wstrzykiwań domięśniowych. Mianuje/m codziennie po 5 ml przez 30 dni. Po przerwie przebieg leczenia można powtórzyć.
4. Metionina. Kwas D,L-b-amino-y-metylotiomasłowy.
Metionina jest niezbędnym aminokwasem. Będąc właścicielem wysoce mobilnej grupy metylowej (-CH3), metionina bierze udział w syntezie choliny i fosfolipidów, uczestniczy w tworzeniu i metabolizmie aminokwasów zawierających siarkę, stymuluje wydzielanie hormonu somatotropowego. Metionina pomaga w utrzymaniu równowagi azotowej organizmu, wzmaga syntezę hormonów steroidowych, chroni adrenalinę przed utlenianiem, neutralizuje wiele toksycznych produktów. Metionina nieco ogranicza funkcję tarczycy, uniemożliwia wykorzystanie białka jako substratu energetycznego.
Po wprowadzeniu do organizmu metionina zmniejsza ilość obojętnego tłuszczu w wątrobie i obniża poziom cholesterolu we krwi. W medycynie metioninę stosuje się w chorobach wątroby i trzustki, a także w przypadkach zatruć, z niedoborem białka i dystrofią. Metionina jest przeciwwskazana w ciężkiej niewydolności nerek i wątroby, ponieważ w tych przypadkach jest w stanie nasilać powstawanie toksycznych produktów przemiany materii.
Forma uwalniania: tabletki 0,25 g. Przyjmować doustnie 0,5-1,5 g 3-4 razy dziennie przez 0,5-1 godzinę przed posiłkami.<
PREPARATY ZIOŁOWE
o działaniu anabolicznym.
Preparaty ziołowe mają z reguły słabe działanie anaboliczne, jednak pod względem właściwości wysiłkowych przewyższają wiele preparatów syntetycznych. Anaboliki roślinne praktycznie nie mają toksyczności, są dobrze tolerowane i mają bardzo niewiele przeciwwskazań. Mogą być stosowane zarówno samodzielnie, jak i z innymi środkami anabolicznymi w celu wzajemnego wzmacniania ich działania. Najważniejszą cechą działania anabolików roślinnych (RZS) jest ich zdolność do zwiększania aktywności własnych układów anabolicznych organizmu poprzez nasilanie działania insuliny, hormonów somatotropowych i gonadotropowych. Osiąga się to poprzez zwiększenie aktywności syntezy cAMP, cGMP i innych mediatorów zwiększających wrażliwość komórek na własne hormony organizmu. cAMP na przykład zwiększa wrażliwość komórek docelowych na działanie endogennej somatotropiny i insuliny, wzmacniając działanie tej ostatniej. Wszystkie RA można warunkowo podzielić na dwie duże grupy: adaptageny RA i RA o działaniu hipoglikemizującym.
Adaptogeny RA nazywane są tak, ponieważ oprócz działania anabolicznego mają zdolność zwiększania odporności organizmu na różne niekorzystne czynniki: wysiłek fizyczny, niedotlenienie, toksyny, promieniowanie radioaktywne i elektromagnetyczne itp.
1. RA - adaptogeny.
1) Leuzea podobny do krokosza (korzeń maral).
Roślina rośnie w górach Ałtaju, w zachodniej i wschodniej Syberii, w Azji Środkowej. Leuzea zawiera fitoekdyzony - polihydroksylowane związki steroidowe o wyraźnej aktywności anabolicznej. Wprowadzenie do organizmu ekstraktu z Leuzea wzmaga procesy syntezy białek, sprzyja akumulacji białka w mięśniach, wątrobie, sercu i nerkach. Znacząco zwiększa wytrzymałość fizyczną i sprawność umysłową. Przy długotrwałym stosowaniu Leuzea następuje stopniowe rozszerzanie łożyska naczyniowego, w wyniku czego poprawia się ogólne krążenie krwi. Tętno zwalnia, co wiąże się zarówno ze wzrostem napięcia przywspółczulnego układu nerwowego, jak i wzrostem siły mięśnia sercowego.
Charakterystyczną cechą Leuzea jest zdolność do poprawy składu krwi obwodowej poprzez zwiększenie aktywności mitotycznej w komórkach szpiku kostnego. We krwi wzrasta zawartość erytrocytów, leukocytów, hemoglobiny. Zwiększa odporność. Leuzea jest produkowana w postaci wyciągu alkoholowego z kłączy z korzeniami leuzea, 40 ml w fiolkach. Przyjmować 1 raz dziennie rano w dawce 20 kropli na 1 łyżeczkę.
Ekdysteron (Ratibol). Jest to związek steroidowy wyizolowany z krokosza Leuzea. Ma wyraźny efekt anaboliczny i tonizujący. Forma uwalniania: tabletki 5 mg. Przyjmuje się doustnie 5-10 mg 3 razy dziennie.
2) Rhodiola rosea (złoty korzeń).
Rhodiola rosea rośnie na Ałtaju, Sajanie, wschodniej Syberii i na Dalekim Wschodzie. Farmakologiczne działanie złotego korzenia wynika z obecności substancji takich jak rodozyna i rodiolizyd. W niektórych krajach są produkowane w czystej postaci. Charakterystyczną cechą złotego korzenia jest najsilniejsze działanie w stosunku do tkanki mięśniowej. Zwiększona siła mięśni i wytrzymałość siłowa. Wzrasta aktywność białek kurczliwych, aktyny i miozyny. Zwiększa się wielkość mitochondriów.
Forma uwalniania: wyciąg alkoholowy z kłączy z korzeniami Rhodiola rosea w butelkach po 30 ml. Przyjmować 1 raz dziennie rano w dawkach 5 kropli na 1 łyżeczkę.
3) Aralia mandżurska.
Charakterystyczną cechą Aralii jest zdolność wywoływania dość zauważalnej hipoglikemii (obniżenia poziomu cukru we krwi), przewyższającej pod względem wielkości hipoglikemię powodowaną przez inne adaptogeny RZS. Ponieważ hipoglikemii w tym przypadku towarzyszy uwalnianie hormonu wzrostu, przyjmowanie Aralia Manchurian powoduje znaczny ogólny efekt anaboliczny z silnym wzrostem apetytu i przyrostem masy ciała. Efekty farmakologiczne Aralii wynikają z obecności specjalnego rodzaju glikozydów - aralozydów A, B, C itp.
Forma uwalniania: nalewka alkoholowa z korzeni aralii mandżurskiej w butelkach 50 ml. Weź 1 raz dziennie rano od 5 do 15 kropli.
Saparal. Suma zasad amonowych soli glikozydów triterpenowych (aralozydów), pozyskiwana z korzeni aralii mandżurskiej. W przeciwieństwie do nalewki Aralia nie wykazuje tak silnego działania hipoglikemicznego i anabolicznego. Właściwość leku pobudzająca układ nerwowy jest wyraźniejsza niż nalewki z aralii. Doskonały do poprawy ogólnej wydajności. Forma uwalniania: tabletki 50 mg. Przyjmować 1-2 razy dziennie po 1-2 tabletki.
4) Kolczasty Eleuterokok.
Eleutherococcus senticosus zawiera sumę glikozydów - eleuterozydów. Eleuterozydy zwiększają wydajność i zwiększają syntezę białek. Wzrasta również synteza węglowodanów. Synteza tłuszczu jest zahamowana. Utlenianie kwasów tłuszczowych wzrasta podczas pracy fizycznej. Cechą Eleutherococcus jest jego zdolność do poprawy widzenia kolorów i funkcji wątroby. Eleuterokok produkowany jest w postaci wyciągu alkoholowego z kłączy o korzeniach 50 ml. Przyjmuj od 10 kropli do 1 łyżeczki raz dziennie rano.
5) Żeń-szeń.
Korzeń żeń-szenia zawiera glikozydy – panaxosidy, które powodują jego działanie hipoglikemizujące i anaboliczne. Pod względem aktywności anabolicznej żeń-szeń jest w przybliżeniu równy eleutherococcus i podobnie jak eleutherococcus ma zdolność nasilania działania endogennej insuliny. Dostępny w postaci nalewki alkoholowej. Weź 10-50 kropli 1 raz dziennie rano.
6) Chińczyk Schisandra.
Ukazuje się na Terytoriach Primorskim i Chabarowskim. Główne działanie farmakologiczne trawy cytrynowej wynika z zawartości substancji krystalicznej - schizandryny. Charakterystyczne cechy winorośli magnolii to znaczny wzrost wydajności, poprawa nastroju i poprawa ostrości wzroku. Wszystkie te efekty wynikają ze zdolności trawy cytrynowej do poprawy przewodnictwa nerwowego, wrażliwości komórek nerwowych oraz wzmocnienia procesów pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Forma uwalniania: nalewka alkoholowa 50 ml w fiolkach. Weź 10-25 kropli 1 raz dziennie (rano).
7) Przynęta jest wysoka.
Rośnie na Dalekim Wschodzie. Zawiera saponiny, alkaloidy i glikozydy. Działa tonizująco i łagodnie anabolicznie. Pod względem skuteczności ogólnego działania wzmacniającego jest zbliżony do żeń-szenia. Produkowany w postaci nalewki alkoholowej 50 ml. Weź 30-60 kropli 1 raz dziennie.
8) Jawor Sterculia.
Podobnie jak eleuterokok i żeń-szeń stymuluje wydolność i procesy anaboliczne. Forma uwalniania: nalewka alkoholowa z roślin w butelkach po 25 ml. Weź 10-40 kropli 1 raz dziennie. Należy zauważyć, że anaboliczne działanie adaptogenów RA jest realizowane tylko na tle efektu treningowego, dlatego należy je stosować na tle odpowiedniej aktywności fizycznej. Ponieważ wszystkie powyższe leki mają zdolność nasilania procesów wzbudzania i hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, bardzo ważne jest, aby móc obserwować ich prawidłowe dawkowanie, a także prawidłowo przyjmować lek w ciągu dnia.
Przepisując adaptogeny RA, należy wziąć pod uwagę dynamikę codziennych biorytmów, a następnie będzie można je wzmocnić (zsynchronizować). Jednocześnie niewłaściwe podawanie leków może powodować naruszenie codziennych biorytmów (desynchronizacja). Jako punkt odniesienia należy przyjąć dobowe wydalanie katecholamin (katecholamin to substancje biogenne, które wzmagają procesy pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym i procesy hamowania anabolicznego), które wzrasta rano i osiąga maksimum w pierwszym pół dnia.
Biorąc pod uwagę fakt, że wszystkie anaboliki RA mają zdolność zwiększania syntezy katecholamin (CH), należy je przepisywać ściśle 1 raz dziennie rano, aby wzrost syntezy CH zmieścił się w porannym wzroście. Fizjologiczny wzrost dziennego wzrostu CH prowadzi do tego samego fizjologicznego wzrostu nocnego spadku CH, w wyniku czego u osób przyjmujących RZS zgodnie z zaleceniem obserwuje się większą zdolność do pracy w ciągu dnia i głębszy sen w nocy . Trzeba wiedzieć, że małe dawki RZS mogą mieć wpływ na centralny układ nerwowy, który jest wprost przeciwny do dużych dawek. Jeśli duże dawki wzmacniają procesy pobudzenia i dają przypływ aktywności ruchowej i intelektualnej, lekkie podniecenie w ciągu dnia i zdrowy sen w nocy, to małe dawki przeciwnie powodują letarg, ograniczenie aktywności, ciągłą senność itp. Na przykład : pojedyncza dawka rano 10 kropli ekstraktu alkoholowego eleutherococcus powoduje silny letarg w ciągu dnia (ta cecha adaptogenów RA jest stosowana w leczeniu nerwic, zaburzeń czynnościowych ośrodkowego układu nerwowego itp.), ale przyjmowanie tego samego eleutherococcus w dawce 25 kropli daje silny efekt aktywujący. Alkoholowy ekstrakt z Rhodiola rosea powoduje ospałość w dawce 2-5 kropli, a aktywację w dawce 10 kropli lub więcej. Aralia Mandżurian powoduje zahamowanie w dawkach do 6 kropli, a ostrą aktywację od 7 kropli wzwyż.
Tutaj należy zrobić zastrzeżenie, że każdy organizm, ze względu na cechy układu nerwowego, indywidualnie reaguje na leczenie. Są osoby, które aby uzyskać efekt pobudzający, muszą przyjmować RZS nie w kroplach, ale w łyżeczkach, a czasem nawet łyżkach stołowych. Jednocześnie często spotyka się pacjentów, u których tylko kilka kropli danego leku powoduje uporczywą bezsenność. Wszystkie dawki podane zarówno w tym podręczniku, jak iw innych podręcznikach farmakologicznych są wysoce warunkowe. Doboru dawki należy dokonywać indywidualnie, dodając lub odejmując codziennie kilka kropli leku. Jednocześnie ich własne samopoczucie jest stale monitorowane.
Małe dawki dla danego osobnika spowodują letarg, średnie - aktywność w pierwszej połowie dnia i senność w drugiej, duże - aktywność przez cały dzień i głęboki sen w nocy, nadmierne dawki spowodują bezsenność. Dzięki stałemu monitorowaniu swojego samopoczucia przez cały dzień, możesz dobrać odpowiednie dawki RZS.
Adaptogeny RA, oprócz działania anabolicznego i ergotropowego (ergotropowego - zwiększającego wydajność), posiadają szereg unikalnych właściwości: zwiększają odporność organizmu na promieniowanie, zimno, ciepło, brak tlenu, czynniki stresowe itp. Adaptogeny RA są wymiennym niespecyficznym tonikiem ogólnym. Znacznie wydłużyć oczekiwaną długość życia. Należy pamiętać, że wszystkie adaptogeny RZS, gdy ich dawka jest zawyżona, mogą powodować uporczywą bezsenność, pobudzenie układu nerwowego, kołatanie serca itp., dlatego do kwestii dawkowania należy podchodzić bardzo ostrożnie, stale monitorując samopoczucie.
Witam wszystkich, „ABC Kulturystyki” jest w kontakcie! Wielokrotnie mówiłem, że jestem przeciwko początkującym sportowcom, kulturystom (zwłaszcza niekonkurencyjne) stosowali pewnego rodzaju chemię należącą do klasy środków anabolicznych, aby zwiększyć ich wskaźniki siły i masy mięśniowej. Powiem nawet więcej: myślę, że każdy, komu zależy nie na chwilowym, ale „długoterminowym” wyniku, może się bez nich obejść. Mówię o tym, co powszechnie nazywa się „naturalnymi anabolikami”. Dzisiaj rozważymy tylko główne punkty, a mianowicie: co to jest i jakie klasy istnieją. Ponadto dowiemy się o najpotężniejszych naturalnych anabolikach, które zapewniają wysokiej jakości przyrost masy mięśniowej, czyli m.in. Porozmawiajmy o jedzeniu.
Tak więc wszyscy są zebrani i zaczynamy ...
Czym są anaboliki: wprowadzenie do teorii
Na początkowym etapie kulturystyki bardzo ważne jest, aby uchronić początkujących przed pochopnymi decyzjami dotyczącymi stosowania różnych chemicznych „akceleratorów wzrostu”. Często to właśnie początkujący mają pokusę, by jakoś pobudzić mięśnie do szybszego wzrostu, i tutaj można to (w pewnym stopniu) zrozumieć, bo przychodzą na siłownię, a wszyscy dookoła już tak „zaprawiony” pitching, a ty są na ich tle są jakoś zagubione.
I wtedy mimowolnie do mojej głowy wkradają się różne myśli, takie jak: „coś tu jest nie tak”, „jakiś układ”, „może czegoś nie wiem?”. I często okazuje się, że nie wiedzą wszystkiego - co to jest, jak powinno być, że jest jakaś technika ćwiczeń i tak dalej. Tak więc najłatwiejszym wyjściem z sytuacji jest użycie „pharmy”. Zapewniam Cię jednak drogi czytelniku, że możesz się bez nich obejść. Aby to zrobić, wystarczy wiedzieć, z której strony podejść do tego problemu. Zajmijmy się więc naszą chemią :).
Ogólnie rzecz biorąc, według nauki, leki anaboliczne to leki/substancje stymulujące syntezę białek w organizmie. (niektóre leki z farmakologii sportowej można zobaczyć pod linkiem). Innymi słowy są to substancje, które przyczyniają się do przyspieszonego tworzenia i odnowy części strukturalnych komórek, tkanek, mięśni. Przyczyniają się również do wiązania wapnia w kościach, co objawia się wzrostem masy mięśni szkieletowych. Jeśli rozważymy tę definicję nieco szerzej, to anaboliki to wszystko, co pomaga organizmowi rosnąć. Dlatego twaróg i jajka można również przypisać tym ostatnim, ponieważ pomagają przesunąć bilans azotowy w pozytywnym kierunku, co oznacza, że przyczyniają się do wzrostu.
Notatka:
Bilans azotowy to różnica między ilością azotu, która dostaje się do organizmu wraz z pożywieniem i jest z niego wydalana. (zwykle w postaci soli i mocznika).
Jeśli chodzi o kulturystykę, każdy rozumie, że anaboliki to zabronione (prawnie) leki, które prowadzą do wzrostu siły i wydajności mięśni poprzez oddziaływanie na organizm i przyspieszenie syntezy złożonych cząsteczek z prostszych. (z magazynem energii).
Rodzaje anabolików
Anaboliki dzielą się na:
- steryd (androgenny) - najpotężniejsza klasa dopingu;
- niesteroidowy.
Ogólnie można wyróżnić następujące: 5 główne grupy dopingów:
- steryd anaboliczny;
- hormon wzrostu;
- insulina;
- przeciw skutkom ubocznym;
- preparaty „suszące” - do rysowania mięśni.
Notatka:
Metan jest najbardziej znanym sterydem anabolicznym
Bardzo często sportowcy-chemicy stosują mieszankę wybuchową z połączenia kilku leków, aby uzyskać maksymalny efekt. W tym przypadku wyzwalany jest efekt synergii, a wskaźniki rosną znacznie lepiej. Pozytywny wpływ funkcjonalny na organizm anabolików przejawia się w: 1) gwałtownym wzroście apetytu (można powiedzieć, że staje się „wilkiem”) 2) przyspieszenie procesów regeneracji 3) zwiększenie wytrzymałości i wydajności (stać się jak chodzący energetyzator) 4) wzrost masy ciała 5) spadek tkanki tłuszczowej 6) wzrost wypełnienia naczyń krwionośnych. Warto powiedzieć, że skutki uboczne mogą łatwo (raz na zawsze) przekreślić krótkotrwały efekt stosowania tego rodzaju dopingu.
Ogólnie temat anabolików (w zakresie chemii procesowej) jest przedmiotem dyskusji w wielu artykułach. Tak, chociaż są one niebezpieczne dla organizmu, trzeba wiedzieć, co i jak tam płynie i jakie wnioski należy wyciągnąć, dlatego warto podkreślić tę kwestię i bardzo szczegółowo. Na razie skupimy się na naturalnych metodach, a tu należy pamiętać o podstawowej zasadzie - dla przewagi procesów (anabolizmu) nad ich niszczeniem (katabolizmem) wystarczy zastosować środki anaboliczne pochodzenia naturalnego, a także niektóre techniki które zwiększają hormonalne tło organizmu.
Przyjrzyjmy się więc bliżej...
Naturalne anaboliki: TOP 10 produktów
Wszyscy mamy swój własny „koszyk żywności”, który spożywamy każdego dnia. W większości, większość sportowców, kulturystów stara się przestrzegać zasady określonej w. Jednak oprócz produktów „podstawowych” w diecie sportowców można znaleźć produkty o wysokiej wartości biologicznej i dobrym działaniu anabolicznym.
Produkty te obejmują…
Naturalne anaboliki w napojach
Oprócz wspomagania odchudzania odbudowuje również strukturę kości (stawy), oczyszcza wątrobę, wspomaga aktywne wchłanianie tłuszczów i zapobiega chorobom sercowo-naczyniowym. A wszystko to dzięki substancji aktywnej (boiflawonoid) – EGCG. Należy rozumieć, że bez względu na to, jak użyteczny jest produkt, istnieje najbardziej preferowana dawka dla organizmu.
Dawkowanie: Jedna średnia filiżanka (250 ml) zapewni Twojemu organizmowi 200 mg EGCG. Można spożyć do jednego dnia 3 takie kubki ( 500-750 ml).
Kawa
Tak, tak, pomimo tego, że kawa jest produktem bardzo kontrowersyjnym pod względem prozdrowotnych właściwości, można ją zaliczyć do „naturalnych anabolików”. Wielu twierdzi, że ma negatywny wpływ na serce. Jednak dla kulturystów jest to bardzo wartościowy napój, ponieważ. oprócz zwiększenia wydajności działa termogenicznie („roztapia” je) na tłuszcze. picie kawy dla 1 godzinę przed treningiem obniżasz „próg wrażliwości” swoich mięśni, czyli możesz trenować ciężej.
Dawkowanie: Do spożycia 1-2 średnie filiżanki parzonej kawy. Średnio dostaniesz 100-200 mg kofeiny dziennie. Tutaj główny nacisk kładziony jest na to, co gotujemy sami. Jeśli kawa jest instant (w saszetkach nie więcej niż 80-90 mg kofeiny), lepiej nie pić tego napoju.
Jogurt
Prawdziwy jogurt to produkt wytwarzany przez dodanie do mleka określonych rodzajów bakterii. To oni przekształcają laktozę w kwas mlekowy i sprawiają, że jogurt jest kwaśny i gęsty. Ponadto te żywe kultury pozwalają przez długi czas utrzymać stan anaboliczny w przewodzie pokarmowym, przywracając mikroflorę. Jogurt promuje lepsze i szybsze trawienie białka. Ponadto sam jest źródłem białka mleka i wapnia, co również ma pozytywny wpływ na wzrost mięśni. Dlatego śmiało przypisujemy go do kategorii „naturalnych anabolików”.
Dawkowanie: Ten sfermentowany produkt mleczny można spożywać o każdej porze dnia, z wyjątkiem okresu - przed i bezpośrednio po treningu. W 100 gr. produkt często zawiera 100-130 kcal, białko 5-7 gr, węglowodany - 15 gr, gruby 4 gr, wapń - do 500 mg, glutamina - więcej 1 gr. Oczywiście spójrz na datę premiery i termin przydatności do spożycia, ponieważ z każdą minutą bakterii jest coraz mniej aktywnych biologicznie, co oznacza, że właściwości anaboliczne produktu „rozpływają się na naszych oczach”.
Naturalne anaboliki w warzywach
brokuły
Zmniejsza stopień udziału estrogenów w procesie odkładania się tkanki tłuszczowej oraz potęguje anaboliczne działanie testosteronu.
Dawkowanie : Można jeść 1-2 filiżanki świeżych lub ugotowanych brokułów, a potem masz gwarancję, że dostaniesz więcej 90 mg witaminy C lub więcej 45 mg wapnia.
szpinak
Pamiętacie, że kiedyś była kreskówka o Popeye the Sailor, który ciągle „łamał” szpinak i był silny? A więc to wszystko nie jest przypadkiem, ponieważ zawiera dużo glutaminy – aminokwasu, który promuje wzrost mięśni i zwiększoną odporność. Szpinak również wzmacnia mięśnie dzięki octacosanolowi. Dlatego szpinak jest w zasadzie 90% woda, musi być spożywana w wystarczających ilościach i świeża.
Dawkowanie: Jedz na raz (2-3 raz w tygodniu) zanim 300 gr. liście szpinaku, w ten sposób zapewniasz sobie 22 kcal, 1g. glutamina, 3 gr. wiewiórka, 5 gr. błonnik, 280 mg wapnia, 70 mg witaminy C. Lepiej nie włączać szpinaku do swojej diety przed treningiem.
Pietruszka
Obniża poziom estrogenów, przyspiesza proces trawienia i zapobiega gromadzeniu się tkanki tłuszczowej. Przeciwutleniacz - apigenina (zawarte w pietruszce) chroni komórki DNA przed utlenianiem, dzięki czemu utrzymuje zdrowe komórki mięśni i skóry.
Dawkowanie: Stosować zarówno w sałatce, jak i osobno - w czystej postaci, w ilości 2-3 Belka, 1-2 raz w tygodniu, więc zapewniasz sobie 10 mg apegeniny.
Dawkowanie: Warto powiedzieć, że lepiej nie używać pomidorów, ale ich pochodne: sosy, pasty, soki itp., ponieważ likopen jest w nich bardziej aktywny. Jedna szklanka soku pomidorowego zawiera do 25 mg likopenu, podczas gdy przeciętny pomidor ma tylko 3 mg. Ogólnie trzeba jeść do 5 pomidory.
sałata cebula
Nabrał ostrego zapachu dzięki składnikom zawierającym siarkę w swoim składzie. Cebula zawiera tak przydatny składnik jak APDS - zwiększa wydzielanie insuliny. Najlepiej używać go (co dziwne) z napojem białkowo-węglowodanowym po treningu, ponieważ pomoże organizmowi lepiej przyswoić wszystkie niezbędne substancje.
Dawkowanie: Mała cebula sałaty (fioletowa) po treningu. Omlet zrobiony z 6-7 białka, doprawione cebulą i pomidorami. Ach, już się ślinię :).
Grejpfrut
Czy wiesz, że cytrusy? (szczególnie pomelo, grejpfrut) pomagają spalić w jamie brzusznej, więc jeśli pracujesz nad mięśniami brzucha, zjedz ich więcej. Grejpfrut obniża poziom insuliny i glukozy we krwi, wynika to z zawartości w nim rozpuszczalnych włókien pektynowych. Zapobiegają przedostawaniu się węglowodanów do krwi, co prowadzi do obniżenia poziomu insuliny.
Dawkowanie: Spożywaj 1 cały grejpfrut (2 razy dziennie), ponieważ zawiera wszystko 30 kcal, 2 włókno gr, 20 gramów węglowodanów i 90 gramów witaminy C. Nie spożywać w trakcie 2 godzin po treningu.
Śledź
Rzadko któryś ze sportowców znajduje w diecie takie ryby jak śledź. Nie wiem, może za wszystko winien jest sowiecki film, w którym główny bohater powiedział: „Jaka obrzydliwa jest twoja galaretka…” (czyli śledź pod futrem). Warto wiedzieć, że ta ryba zawiera najwięcej (wśród obecnie znanych produktów) ilość kreatyny. On z kolei jest jednym z najważniejszych składników odżywczych i energetycznych mięśni. Pozwala nie tylko zwiększyć ich objętość, ale także zwiększa intensywność samego treningu. Dodatkowo przyspiesza dostarczanie składników odżywczych do mięśni, co ostatecznie wpływa pozytywnie na proces ich wzrostu i regeneracji.
Dawkowanie : 200-250 gr śledź (za 1-2 godzin przed treningiem) zapewnij swoje ciało 17 gr. wiewiórka, 11 g tłuszczu, 3 gr leucyna (stymuluje wzrost mięśni) oraz 2 gr. kreatyna.
W rzeczywistości był to ostatni produkt w pierwszej dziesiątce najlepszych w budowaniu mięśni, można powiedzieć, że te naturalne środki anaboliczne sprawią, że Twoje mięśnie „pęcznieją” w najprawdziwszym tego słowa znaczeniu.
Posłowie
Podsumowując, chciałbym powiedzieć, że z jakiegoś powodu wielu kulturystów zapomina o naturalnych produktach w kulturystyce i daje pierwszeństwo osławionej chemii, zapominając, że istnieją naturalne anaboliki, które dała nam natura. A to moim zdaniem jest krótkowzroczne. Tak więc, moja droga, włącz kilka tych produktów do swojej diety, a twoje mięśnie na pewno ci podziękują!
To wszystko, cieszę się, że spędziłeś ten czas na łamach projektu „”, przyjdź i do zobaczenia ponownie!
PS. Jeśli masz pytania, życzenia, uzupełnienia i inne różne, czekają na nie komentarze.
Hormony płciowe determinują rozwój seksualny organizmu i tworzą pierwotne i wtórne cechy płciowe.
W ciele kobiety przeważają żeńskie hormony płciowe - estrogeny, a u mężczyzn - męskie hormony płciowe - androgeny. Ciało kobiety zawiera niewielką ilość androgenów, a ciało mężczyzny zawiera niewielką ilość estrogenu.
W 1895 Saechi po raz pierwszy opisał związek między masą mięśniową a działaniem męskich hormonów płciowych – androgenów.
W 1935 Kochacian i Murlin odkryli, że męski hormon płciowy testosteron stymuluje rozwój drugorzędowych cech płciowych i akumulację białka w organizmie.
Obecnie w praktyce medycznej stosuje się: propionian testosteronu, enantan testosteronu, metylotestosteron itp. Wszystkie te leki mają wysoką aktywność androgenną i nie mogą być stosowane w celach anabolicznych. Stosuje się je według ścisłych wskazań medycznych w przypadkach niedorozwoju pierwotnych i wtórnych cech płciowych. Należy uczciwie zauważyć, że przed rozpowszechnieniem syntetycznych sterydów anabolicznych bardzo szeroko stosowano męskie hormony płciowe do celów anabolicznych. Jedynym ograniczeniem ich stosowania było to, że na tle przewlekłego podawania androgenów z zewnątrz, produkcja własnych androgenów stopniowo zanikała.
Obecnie jednak stwierdzono, że osłabienia własnej produkcji androgenów można uniknąć, przepisując krótko działające androgeny (4-6 godzin) co drugi dzień. Przy takim schemacie leczenia hormony płciowe mogą być stosowane przez wiele lat bez rozwoju zespołu odstawienia po zaprzestaniu leczenia.
III. Steryd anaboliczny.
W latach 50. po raz pierwszy zsyntetyzowano chemiczne pochodne męskich hormonów płciowych – androgeny. Początkowo zadaniem było zsyntetyzowanie leków, w których działanie androgenne byłoby najsłabsze, a anaboliczne – zdolność do stymulowania syntezy białek – najsilniejsze.
Obecnie powstało szereg sterydów anabolicznych (AS), które są pochodnymi testosteronu (najaktywniejszego męskiego hormonu płciowego) i zbliżonych do niego substancji.
Steroidy anaboliczne to najaktywniejsza klasa związków spośród wszystkich znanych środków anabolicznych. Prawidłowo stosowane dają znaczny wzrost masy ciała oraz zwiększają siłę mięśni.
Wzrost masy ciała osiąga się nie tylko dzięki tkance mięśniowej, ale także dzięki zwiększeniu masy narządów wewnętrznych - wątroby, serca, nerek itp. co jednak jest mniej wyraźne niż przyrost masy mięśniowej.
Zdolność do przyswajania białka przez organizm gwałtownie wzrasta. Jeśli normalnie osoba dorosła potrzebuje od 70 do 100 g białka dziennie, to na tle stosowania AS zapotrzebowanie na białko może wzrosnąć do 300 g dziennie. Stąd oczywista potrzeba zwiększenia udziału białka w diecie podczas kuracji anabolikami. Proporcja tłuszczów i węglowodanów powinna zostać odpowiednio zmniejszona. Na tle diety niskobiałkowej sterydy anaboliczne są nieaktywne.
Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że zwiększenie dawki sterydów anabolicznych ponad ogólnie przyjętą daje tylko nieznaczny wzrost efektu anabolicznego, podczas gdy skutki uboczne dramatycznie wzrastają. Dlatego, aby osiągnąć wspaniały efekt, sensowne jest preferowanie takiego schematu leczenia, gdy anaboliki są podawane przez dłuższy czas, ale w normalnych dawkach. Krótsze stosowanie dużych dawek jest już mniej skuteczne.
Przy silnym przedawkowaniu sterydów anabolicznych może rozwinąć się efekt kataboliczny wraz ze wzrostem tempa rozpadu białek mięśniowych i rozwojem niedoboru azotu.
Dzieje się tak z dwóch powodów: po pierwsze, nadmiar sterydów anabolicznych może nasilać czynność tarczycy, co powoduje ujemny bilans azotowy z powodu gwałtownego nasilenia procesów utleniania białek w wyniku niedoboru energii; po drugie, nadmiar sterydów anabolicznych może zostać w wątrobie przekształcony w estrogeny, które hamują reakcje anaboliczne u mężczyzn.
W świetle powyższego, długotrwałe podawanie niskich dawek AS jest bardziej korzystne niż krótkotrwałe podawanie dużych.
Oprócz zatrzymywania azotu w organizmie anaboliki przyczyniają się do zatrzymywania jonów sodu, magnezu, potasu, siarki, fosforu, wapnia itp., co może powodować obrzęk w przypadku przedawkowania leku. Aktywność anaboliczną danego leku określa się w odniesieniu do aktywności anabolicznej testosteronu, który jest traktowany jako jednostka. Podobnie wyrażona aktywność androgenna w stosunku do androgennej aktywności testosteronu.
Stosunek aktywności anabolicznej do androgennej nazywany jest indeksem anabolicznym. Z tego jasno wynika, że najcenniejszy jest lek, który posiada najwyższy indeks anaboliczny (AI), jako wskaźnik największej przewagi aktywności anabolicznej nad androgenną.
AI \u003d (aktywność anaboliczna) / (aktywność androgenna)
Ponieważ AU, mające rodnik metylowy -CH3 w pozycji 17 mają zwiększoną hepatotoksyczność, należy je podawać ostrożnie. Preparaty w tabletkach należy podawać nie do wewnątrz, ale pod język, gdzie są wchłaniane do krwiobiegu z pominięciem układu wrotnego wątroby. W tym samym celu możesz przepisywać leki doodbytniczo w postaci mikroclysterów.
Skuteczność AS wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu preparatów multiwitaminowych.
Zakres wskazań do przepisywania AS jest dość szeroki: ciężkie urazy i złamania chirurgiczne, stan pooperacyjny, ciężkie choroby przewodu pokarmowego, którym towarzyszy zmniejszenie jego funkcji trawiennej i syntezy białek; ostre i przewlekłe choroby serca, zawały serca, cukrzyca, choroby nadnerczy, karłowatość, gruźlica, anemia, obniżona odporność, wyczerpanie układu nerwowego, starzenie się, rozległe oparzenia, choroby nerek, rak piersi, ciężka krótkowzroczność i niektóre inne choroby.
Przeciwwskazaniem do powołania AS jest obecność nowotworów złośliwych (zwiększony wzrost guza), choroby zapalne gonad, gruczolak prostaty u mężczyzn, zjawiska wirylizacji u kobiet.
Oddzielna dyskusja zasługuje na zastosowanie AS w sporcie. AU należą do kategorii dopingu i ich stosowanie w okresie startowym jest surowo zabronione. Niektórzy autorzy dopuszczają jednak stosowanie AS w okresie międzyzawodowym, w okresie rehabilitacji po urazach. Leczenie AS powinno odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim i w tle. Kobiety z ZA są generalnie przeciwwskazane, z wyjątkiem przypadków leczenia raka piersi i ciężkich stanów pooperacyjnych (według wskazań życiowych). Stosowanie AS u kobiet powoduje szorstkość głosu, wzrost zarostu itp.
Czas trwania leczenia ustalany jest ściśle indywidualnie i zależy od ciężkości choroby oraz stanu pacjenta. Minimalny okres leczenia to 1 miesiąc. Maksymalnie - 6 miesięcy. W leczeniu karłowatości (karłowatości przysadkowej) sterydy anaboliczne można przepisywać nieprzerwanie przez okres do 2 lat.
Twierdzenia dziennikarzy sportowych (ale nie naukowców farmakologii), że sterydy anaboliczne negatywnie wpływają na funkcje seksualne mężczyzn, należy uznać za bezpodstawne. Przeciwnie, AS powoduje wzrost popędu seksualnego z jednoczesną poprawą stanu morfologicznego gonad (pod warunkiem, że dawka nie zostanie przekroczona do tego stopnia, że nadmiar AS zostanie przekształcony w estrogen w wątrobie). Retabolil, na przykład, w dawce 50 mg na tydzień, jest zawarty w wielu schematach leczenia męskiej impotencji.
Leki używane w Rosji:
Synonimy: dekanian nandrolonu, Deca-Durabolin, Turinabol_Depo, dekanian nortestosteronu itp.
Forma uwalniania: 1 ml ampułki z 5% roztworem (50 mg) w oleju brzoskwiniowym.
Podaje się domięśniowo w 1 ml od 1 raz w 3 dni do 1 raz w miesiącu.
Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 3 miesięcy. Działanie anaboliczne retabolilu jest 10 razy silniejsze niż testosteronu. Ze wszystkich anabolicznych związków steroidowych retabolil jest najmniej toksyczny.
17b-Oxy-19-Nor-4-Androvten-3-He-17b-Phenyl-Propionate
Synonimy: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenylopropionian itp.
Postać uwalniania: Ampułki zawierające 1 ml roztworu 1% i 2,5% (10 i 25 mg) w oleju brzoskwiniowym (nerobolilu) lub z oliwek (fenobolin).
Jest podawany domięśniowo w dawce 25-50 mg 1 raz w ciągu 3 dni lub 1 raz w ciągu dwóch tygodni.
Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 14 dni.
Eter trimetylosililowy estren-4-ol-17b-onu-3.
Forma uwalniania: 1 ml ampułki 2,5% lub 5% roztworu w oliwie z oliwek (25 lub 50 mg).
Jest podawany domięśniowo w dawce 25-59 mg z częstotliwością 1 raz na 3 dni do 1 raz na 2 tygodnie.
Po jednorazowym wstrzyknięciu efekt utrzymuje się do 14 dni.
17a-Metyloandrostadieno-1,4-ol-17b-on-3.
Synonimy: Nerobol, Dianobol, Methandinone itp.
Forma uwalniania: tabletki 5 mg.
Podjęzykowo od 1 do 10 tabletek dziennie.
Posiada właściwości hepatotoksyczne.
17a-Metyloandrosten-5-diol-3b, 17b.
Synonimy: Methandriol, Methasterone itp.
Forma uwalniania: tabletki 10 i 25 mg.
Podjęta pod język do 10 mg dziennie. Mają silniejsze działanie androgenne w porównaniu do innych sterydów anabolicznych, które mają w Rosji, a także dość silne działanie hepatotoksyczne.
IV. hormony przysadki
Hormony przysadki to hormony wydzielane przez przysadkę mózgową - specjalny wyrostek u podstawy mózgu przypominający wiśnię. Do celów anabolicznych stosuje się hormony somatotropowe i gonadotropowe.
1. Hormon somatotropowy
Hormon somatotropowy (SG) to hormon wzrostu wydzielany przez przedni płat przysadki mózgowej, który po raz pierwszy wyizolowano w 1944 roku. Jest to polipeptyd składający się ze 191 aminokwasów. Głównym efektem SG jest pobudzenie syntezy białek w organizmie, dzięki czemu realizowany jest jego efekt wzrostowy. W przeciwieństwie do hormonów płciowych SG wzmaga wzrost szkieletu, ale nie przyspiesza tempa kostnienia stref wzrostu. Jego wprowadzeniu do zwierząt towarzyszy wzmożony wzrost, co skutkuje pojawieniem się dużych osobników. Wzrost osoby zależy od aktywności jego SH, która jest determinowana czynnikami dziedzicznymi.
Do niedawna SG stosowano wyłącznie w leczeniu karłowatości przysadkowej, choroby charakteryzującej się niewielkim wzrostem pacjentów z powodu niedoboru ich własnej SG. Obecnie podejmuje się nieudane próby wykorzystania egzogennej SG do celów anabolicznych oraz do leczenia konstytucyjnego niskiego wzrostu. Jako środek anaboliczny SG stosuje się przy ciężkich złamaniach, rozległych oparzeniach i innych chorobach, w których wskazane są anaboliki.
Trudności w stosowaniu SG są związane przede wszystkim z jego wysokimi kosztami i niedoborem, tk. pobrać go z przysadki mózgowej zmarłych ludzi (SG zwierząt u ludzi nie jest skuteczne). Ostatnio w wielu krajach rozpoczęto produkcję biosyntetycznej SG - "somatotropiny metionylowej", w wyniku której lek stał się tańszy i bardziej dostępny.
Głównym skutkiem ubocznym leku jest działanie diabetogenne. Lek może powodować rozwój cukrzycy u osób z dziedziczną predyspozycją do niej. Dlatego leczenie somatotropiną odbywa się pod ścisłą kontrolą poziomu cukru we krwi. Wraz ze wzrostem poziomu glukozy na czczo leczenie zostaje natychmiast przerwane. Działanie diabetogenne SG ma charakter złożony i zależy głównie od następujących punktów: 1) Zmiana metabolizmu insuliny z węglowodanów na białka. 2) Wzmocnienie rozpadu insuliny w wątrobie pod wpływem enzymu insulinazy. 3) Zmniejszone wchłanianie glukozy przez tkanki przy jednodniowym wzroście ich wchłaniania aminokwasów. Wzmocnienie syntezy białek uzyskuje się poprzez nasilenie syntezy DNA, RNA oraz zwiększenie szybkości włączania aminokwasów do syntezy macierzy.
Na tle stosowania SG występuje znaczny wzrost masy mięśniowej oraz pogrubienie kości. Wzmocnienie syntezy białek zachodzi również w sercu, wątrobie, nerkach, co ma pozytywny wpływ na ich pracę. Oprócz działania proteinanabolicznego somatotropina zwiększa zużycie jonów sodu, magnezu, potasu, siarki, fosforu itp. Wprowadzaniu SG towarzyszy wzrost utleniania tłuszczów w organizmie z ogólnym spadkiem zawartości tkanki tłuszczowej i cholesterolu.
W Rosji produkowana jest ludzka somatotropina, otrzymywana z przysadki mózgowej ze zwłok - „ludzka somatotropina do wstrzykiwań” w postaci sterylnego proszku, który przed użyciem rozpuszcza się w wodzie do wstrzykiwań. Jedna fiolka zawiera 2 lub 4 jednostki leku. Wprowadzić domięśniowo 2-4 jm 2 razy w tygodniu. Kursy leczenia trwają od jednego miesiąca w przypadku ciężkich oparzeń i długotrwałych wyniszczających chorób do 2 lat w przypadku karłowatości przysadkowej. Należy zauważyć, że 6 miesięcy po rozpoczęciu podawania skuteczność leku zmniejsza się z powodu tworzenia się przeciwciał w organizmie, które wiążą lek. Od 1984 roku biosyntetyczna somatotropina o nazwie „Somatogen” jest produkowana w partiach eksperymentalnych w Rosji.
Stosowanie somatotropiny jest przeciwwskazane w nowotworach złośliwych, cukrzycy i dziedzicznej predyspozycji do niej. Oprócz wprowadzenia somatotropiny z zewnątrz, w praktyce medycznej stosuje się leki o szerokiej gamie budowy w celu zwiększenia syntezy własnego SG w organizmie. Długotrwałe kursy leczenia SH są wskazane głównie w przypadku karłowatości i konstytucyjnego niskiego wzrostu, gdy kostnienie stref wzrostu szkieletu jeszcze nie nastąpiło. Przy już uformowanym szkielecie długotrwałe stosowanie SG może prowadzić do nieproporcjonalnego przyrostu poszczególnych części ciała – dłoni, stóp, nosa, języka, łuków brwiowych, uszu, żuchwy – w których strefy wzrostu nie zamykają się przez całe życie . Dlatego pożądane jest przepisywanie SG w celach anabolicznych w krótkich cyklach jednomiesięcznych z przerwami co najmniej 2 miesięcznymi.
2. Hormon gonadotropowy
Hormon gonadotropowy (GH) lub gonadotropina jest wydzielany przez komórki przedniego płata przysadki mózgowej. (Ściśle mówiąc, istnieją dwa hormony - folikulotropowy (FSH) i luteinizujący (LH) - które są glikoproteinami i są połączone pod wspólną nazwą „hormon gonadotropowy” w lekach komercyjnych.). Rozwój i funkcjonowanie gonad zależy od GG. Pod wpływem GG następuje rozmnażanie i dojrzewanie komórek rozrodczych, a u kobiet także gruczołów sutkowych. Po wprowadzeniu GH do organizmu z zewnątrz poprawia się stan morfologiczny i funkcjonalny gonad, wzrasta aktywność seksualna. W medycynie GH stosuje się w leczeniu wnętrostwa (zaburzenia rozwoju jąder u mężczyzn), braku jajeczkowania (zaburzenia tworzenia ciałka żółtego i ustania miesiączki) u kobiet. Dobrym wynikiem jest zastosowanie GG na impotencję u mężczyzn.
Działanie anaboliczne GG wiąże się z jego wpływem na gruczoły płciowe, które dokonują syntezy androgenów. Wielu autorów poleca GH w celu zwiększenia masy mięśniowej i poprawy wyników w sporcie u mężczyzn, ponieważ GH nie jest dopingiem. GG ma korzystny wpływ na choroby wątroby (marskość i przewlekłe zapalenie wątroby), chorobę wieńcową serca i niektóre inne choroby.
GG jest produkowany w postaci leku Gonadotropina kosmówkowa, która jest pozyskiwana z moczu kobiet w ciąży. Jedna ampułka leku zawiera 500, 1000, 2000, 3000 IU. Lek podaje się domięśniowo dorosłym w dawkach od 1500 do 3000 jm raz na trzy dni. Czas trwania kursów leczenia wynosi od 1 do 2 miesięcy. Pomiędzy kursami rób przerwy trwające co najmniej miesiąc, aby zapobiec tworzeniu się przeciwciał na lek i uzależnieniu organizmu. W sumie przeprowadza się do sześciu kursów leczenia.
GG jest przeciwwskazany w chorobach zapalnych narządów płciowych i nowotworach złośliwych. Jego skutki uboczne są związane z gwałtownym wzrostem aktywności gonad, co może się wyrażać gwałtownym wzrostem pożądania seksualnego, zwiększonym wzrostem brody i wąsów, wegetacją na ciele i pojawieniem się trądziku. (Aby zapobiec trądzikowi, przepisywane są środki lipotropowe: kobamamid, lipokaina, chlorek choliny, witamina B6 w połączeniu z pantotenianem wapnia itp.). Należy wziąć pod uwagę, że przy nieskostniałych strefach wzrostu u młodych ludzi GH przyspiesza ich zamykanie, co prowadzi do przedwczesnego zaprzestania wzrostu długości ciała. Dlatego u dzieci GG jest przepisywany wyłącznie ze względów medycznych w krótkich kursach w dawkach adekwatnych do wieku.
V. Hormony podwzgórza.
Hormony podwzgórza wydzielane są przez podwzgórze – część śródmózgowia, od której w dużej mierze zależy aktywność przysadki mózgowej i wydzielanie hormonów przysadkowych.
Każdy hormon przysadki znajduje się pod kontrolą specyficznego czynnika uwalniającego podwzgórza, który wzmaga syntezę i uwalnianie tego hormonu.
Na przykład: synteza hormonu somatotropowego jest wzmacniana przez czynnik uwalniający somatotropinę; Synteza gonadotropiny jest wzmacniana przez czynnik uwalniający gonadotropiny itp. Hamowanie syntezy jakiegokolwiek hormonu przysadki zależy od czynnika podwzgórza zwanego statyną. Na przykład: somatostatyna hamuje syntezę hormonu somatotropowego, gonadostatyna hamuje syntezę hormonu gonadotropowego itp. Stosowanie czynnika uwalniającego somatotropinę, który wzmaga syntezę somatotropiny, nie weszło jeszcze do praktyki medycznej. SG - czynnik uwalniający jest obecnie używany wyłącznie w celach diagnostycznych.
Jednocześnie czynnik uwalniający gonadotropiny, otrzymany syntetycznie w 1971 roku, znalazł już zastosowanie w leczeniu impotencji i niedorozwoju pierwotnych i wtórnych cech płciowych mężczyzn, a także w celach anabolicznych oraz w leczeniu chorób wątroby.
Hormon uwalniający gonadotropiny w postaci dawki nazwano dekapeptydem (Pyro-Glu-His-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2). Produkowany w wielu krajach rozwiniętych w postaci proszku w ampułkach. Jest wprowadzany do organizmu przez wkroplenie do błony śluzowej nosa. Praktycznie nie powoduje alergii.
Powszechne stosowanie hormonów podwzgórza jest kwestią niedalekiej przyszłości i otwiera bardzo atrakcyjne perspektywy. Skutki uboczne hormonów podwzgórza są podobne do tych z gwałtownym wzrostem aktywności odpowiednich gruczołów obwodowych, należy jednak uznać, że ich działanie jest oczywiście łagodniejsze i bardziej fizjologiczne niż działanie hormonów przysadki i obwodowych wprowadzonych do ciało z zewnątrz.
VI. Insulina.
Insulina jest hormonem peptydowym. Wydzielany przez komórki b aparatu wysepkowego trzustki. Wykazuje najsilniejsze działanie anaboliczne. Wspomaga syntezę białek, tłuszczów i węglowodanów. Wspomaga przenikanie aminokwasów, kwasów tłuszczowych i glukozy do komórki.
Hamuje rozpad cząsteczek białek i węglowodanów. Zwiększa zapasy glikogenu w mięśniach i wątrobie. Obniża poziom cukru we krwi poprzez zwiększenie wychwytu glukozy przez tkanki. Poprawia metabolizm energetyczny, ogranicza nadmierne utlenianie substratów energetycznych i zwiększa ich regenerację.
W przypadku wprowadzenia do organizmu odpowiednio dużej dawki insuliny z zewnątrz następuje silny spadek poziomu cukru we krwi i następuje reakcja ochronna – wzrost uwalniania hormonu somatotropowego, który przyczynia się do wzrostu poziomu cukru we krwi. W niektórych przypadkach poziom hormonu somatotropowego może wzrosnąć 5-7 razy. Prowadzi również do gwałtownego wzrostu anabolizmu.
Insulina w małych dawkach stosowana jest jako środek anaboliczny przy ogólnym niedożywieniu i ciężkiej utracie wagi, przy długotrwałych chorobach wyniszczających, początkowych stadiach marskości wątroby, chorobach żołądka i jelit, gruźlicy itp.
Ponieważ insulina nie jest środkiem dopingującym, może być polecana w praktyce sportowej jako środek do budowania zarówno masy mięśniowej, jak i ogólnej masy ciała. W przeciwieństwie do sterydów anabolicznych, które dają wzrost „czystej” masy mięśniowej, insulina promuje również syntezę tkanki tłuszczowej, co należy wziąć pod uwagę prowadząc insulinoterapię.
W Rosji produkuje się dość dużą liczbę preparatów insulinowych. Leki krótko działające (nie dłużej niż 6 godzin): insulina do wstrzykiwań, suinsulina, insulina wieloryba itp.; a także preparaty insuliny długodziałającej, których działanie utrzymuje się dłużej niż 6 godzin.
Do celów anabolicznych stosuje się wyłącznie leki krótko działające. Aktywność leku wyrażona jest w jednostkach. Jedna fiolka zawiera 40 lub 80 j.m. Lek podaje się 1 raz dziennie zgodnie z określonym schematem.
1. dnia - 4 jednostki, 2. dnia -8 jednostek itd. codziennie dodawaj 4 jednostki. Możesz zwiększać dawkę co drugi dzień. Maksymalna dawka to 20-40 jm. Czas trwania leczenia wynosi do 2 miesięcy. Kursy leczenia insuliną można przeprowadzać 2 razy w roku.
Leczenie insuliną ma swoje własne cechy. Po wprowadzeniu leku po 1-5 minutach. zaczyna się hipoglikemia - spadek poziomu cukru we krwi. Występuje osłabienie, czasami kołatanie serca, drżenie w nogach. 15-20 minut po wprowadzeniu insuliny, aby zatrzymać hipoglikemię, należy wypić słodką herbatę i zjeść jakiś produkt skrobiowy, w przeciwnym razie w wyniku hipoglikemii można stracić przytomność, która następnie zamienia się w ciężką śpiączkę i wymaga pilnej pomocy lekarskiej - dożylnie glukoza.
Ponieważ działanie konwencjonalnych preparatów insuliny o przedłużonym działaniu trwa co najmniej 6 godzin, przez cały ten czas trzeba mieć przygotowane coś słodkiego i, gdy pojawią się pierwsze oznaki hipoglikemii, zjeść. Spożycie pokarmu węglowodanowego nie powinno osiągnąć takich ilości, aby całkowicie zatrzymać hipoglikemię, w przeciwnym razie zatrzyma się uwalnianie somatotropiny. Musisz nauczyć się, jak zmieniać spożycie pokarmów węglowodanowych, aby nadal odczuwać łagodną (!) hipoglikemię bez ryzyka zapadnięcia w śpiączkę hipoglikemiczną. Generalnie dieta, podobnie jak w kuracji sterydami anabolicznymi, powinna zawierać wystarczającą ilość pełnowartościowych białek zwierzęcych. Dlatego w celu złagodzenia hipoglikemii bardziej racjonalne jest przyjmowanie nie czystych węglowodanów w postaci cukru i dżemu, ale mieszanki białkowo-węglowodanowej, takiej jak żywność dla niemowląt „Baby”.
Ze względu na powyższe cechy leczenie insuliną jest bardzo trudnym zadaniem obarczonym ryzykiem powikłań i powinno być prowadzone pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego.
Pozytywną cechą insuliny jest to, że będąc silnym środkiem anabolicznym, może być stosowana zarówno u mężczyzn, jak i kobiet, nie wywołując efektu wirylizacji. (Działanie wirylizujące - działanie androgenów - zwiększony wzrost włosów na twarzy i ciele, szorstkość głosu itp.) Insulina praktycznie nie powoduje skutków ubocznych, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii. Osoby otyłe nie powinny stosować insuliny
VII. Leki antyhormonalne
Wzrost aktywności hormonów płciowych jest możliwy nie tylko dzięki wzmożonej pracy gruczołów je produkujących, ale także dzięki osłabieniu pracy gruczołów hamujących ich produkcję. W męskim ciele, oprócz męskich hormonów płciowych, androgenów, wytwarzana jest pewna ilość żeńskich hormonów płciowych, estrogenu. Przeważa produkcja androgenów, ale może ona stać się jeszcze silniejsza, jeśli zostanie zablokowane działanie estrogenów, które osłabiają działanie androgenne. Wzmocnienie produkcji androgenów prowadzi odpowiednio do nasilenia procesów anabolicznych w organizmie, wzrostu wydolności i siły mięśni. Znaczenie tłumienia wpływów estrogenów w męskim organizmie staje się jaśniejsze, gdy weźmie się pod uwagę, że estrogeny blokują działanie hormonu wzrostu i wyczerpują rezerwy hormonu wzrostu w przysadce mózgowej.
W celu zmniejszenia wpływu estrogenu na organizm stosuje się blokery receptora estrogenowego, które zmniejszają podatność komórek na estrogeny. Efektem końcowym jest zwiększenie działania androgenów.
W Rosji produkowane są następujące leki antyestrogenowe.
Cytrynian 1-chloro-2-para(2-dietyloaminoetoksy)-fenylo-1,2-difenyloetylenu.
Synonimy: Clostilbegit, chloranifen, ardomone, clomid itp.
Forma uwalniania: tabletki 10 mg.
Przyjmować 1-2 razy dziennie, 10 mg.
Przebieg leczenia trwa od 1 do 4 miesięcy.
2-[para-(difenylo-1-butenylo)fenoksy]-N,N-dimetyloetyloamina.
Synonimy: Zitazonium, Nolvadex itp.
Forma uwalniania: tabletki 10 mg. Przypisz od 10 do 20 mg 2 razy dziennie.
Przebieg leczenia: 1-4 miesiące.
W medycynie oba leki stosuje się w leczeniu raka piersi u kobiet i impotencji u mężczyzn, ponieważ. oprócz bezpośredniego działania antyestrogenowego oba leki mają zdolność stymulowania syntezy endogennych gonadotropin z późniejszym wpływem na gruczoły płciowe (co determinuje głównie działanie anaboliczne antyestrogenów).
Negatywną stroną leków antyestrogenowych jest duża liczba skutków ubocznych. Cytrynian klomifenu może powodować nudności, biegunkę, zawroty głowy, alergie, skrzepy krwi w naczyniach, zaburzenia widzenia. Podczas stosowania tamoksyfenu mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zawroty głowy, wysypka skórna, powstawanie zakrzepów krwi i zmiany w siatkówce oczu (przy dużych dawkach). Oba mogą powodować ból jąder u mężczyzn poprzez nadmierną stymulację. U kobiet antyestrogeny są generalnie przeciwwskazane, z wyjątkiem przypadków raka piersi i leczenia braku jajeczkowania.
VIII. witaminy
W tym rozdziale omówiono preparaty witaminowe, które wyróżniają się spośród innych witamin działaniem anabolicznym.
Pod względem aktywności anabolicznej witaminy oczywiście ustępują tak „wielkim” anabolikom jak sterydy anaboliczne i insulina, ale jednocześnie praktycznie nie dają skutków ubocznych i mogą być stosowane przez dość długi czas, co je wyróżnia z innych leków.
Sól wapniowa kwasu D-(+) - pantotenowego. Pantotenian wapnia (PC) ma silne działanie anaboliczne, przewyższa wszelkie inne preparaty witaminowe w działaniu anabolicznym.
Znacząco ogranicza podstawową przemianę materii, co prowadzi do szybkiego wzrostu całkowitej masy ciała, w wyniku zmniejszenia udziału białek ulegających utlenieniu. Obniża się poziom cukru we krwi, co przyczynia się do uwalniania hormonu somatotropowego. Zwiększa się synteza acetylocholiny, co wzmaga napięcie parasypatycznego układu nerwowego, co przyczynia się do wzrostu siły aparatu nerwowo-mięśniowego.
PC wzmaga syntezę hormonów steroidowych i hemoglobiny. PC to lek o „działaniu ekonomicznym”, tk. sprawia, że ciało pracuje bardziej ekonomicznie. Znacząco zwiększa ogólną wytrzymałość i tolerancję obciążenia.
PC bierze udział w najważniejszych reakcjach przenoszenia energii i związków fosforu. PC poprawia pracę wątroby i pomaga eliminować z organizmu toksyny, alkohol, trucizny i substancje lecznicze. Pantotenian ma wyraźne właściwości radioochronne, uwalnianie substancji radioaktywnych z organizmu zwiększa się 2 razy.
W medycynie stosowany jest jako tonik detoksykujący, przeciwalergiczny, przeciwzapalny i ogólny. Ma silne działanie antystresowe. PC nasila wchłanianie jonów potasu z jelita, co wraz ze zwiększoną syntezą acetylocholiny odgrywa ważną rolę w procesie nasilania skurczu mięśni. Produkowany jest w tabletkach po 0,1 g. Dzienne dawki wynoszą od 0,4 do 2 g. PC zalecany jest w okresie maksymalnych obciążeń treningowych oraz w okresie wyczynowym, jako środek antystresowy, przede wszystkim dla osób ze zwiększonym stanem lękowym.
Uspokajające (uspokajające) działanie PC jest wzmocnione, gdy podaje się je razem z witaminą U w równych ilościach.
Obecność dwóch rodników metylowych (-CH3) nadaje lekowi właściwości lipotropowe i zdolność do obniżania poziomu cholesterolu we krwi.
Chlorek D,L-N-(1-karboksy-2-hydroksypropylo)-trimetyloamoniowy
Chlorek karnityny (CC) wykazuje znaczące działanie anaboliczne. Działanie anaboliczne leku jest mniej wyraźne niż w przypadku PC. CC zmniejsza podstawowy metabolizm, w wyniku czego następuje spowolnienie rozpadu cząsteczek białek i węglowodanów. Powoduje stan łagodnego zahamowania w ośrodkowym układzie nerwowym. Zwiększa wydzielanie soków trawiennych – żołądkowych i jelitowych, a także wzmaga ich działanie trawienne, co skutkuje poprawą wchłaniania pokarmu.
CH promuje przenikanie kwasów tłuszczowych przez błony mitochondrialne. Ten mechanizm leży u podstaw wzrostu wytrzymałości pod wpływem CH. Ponadto CH przyczynia się do rozkładu kwasów tłuszczowych. Efekt mobilizacji tłuszczu przez CH jest również częściowo związany z obecnością trzech labilnych grup metylowych.
Zdolność CH do „spalania” tkanki tłuszczowej jest wykorzystywana do redukcji nadwagi i „wysuszenia” mięśni. Karnityna przyczynia się do eliminacji kwasicy powysiłkowej iw efekcie do przywrócenia zdolności do pracy po długotrwałym wyniszczającym wysiłku fizycznym.
CH zwiększa zapasy glikogenu w wątrobie i mięśniach, przyczynia się do jego bardziej ekonomicznego wykorzystania.
Forma uwalniania: 20% roztwór w fiolkach po 100 ml.
Weź 1-2 łyżeczki dwa do trzech razy dziennie.
W praktyce medycznej stosowany jest głównie jako niehormonalny środek anaboliczny dla dzieci z niedowagą. U dorosłych stosuje się go w przewlekłym zapaleniu żołądka o niskiej kwasowości. Jest również cennym narzędziem do odchudzania, gdyż „spala” tkankę tłuszczową bez wpływu na tkankę mięśniową. Skuteczny w chorobach wątroby, tyreotoksykozie, chorobie wieńcowej, neurastenii.
Chlorek kwasu (d,L-2-amino-4-(dimetylosulfoniowo)masłowego).
Witamina U (chlorek metylometioniny sulfoniowej) jest pochodną metioniny, aminokwasu egzogennego. Dlatego lek można uznać nie tylko za witaminę, ale także za krystaliczny aminokwas.
Witamina U poprawia trawienie, normalizuje funkcję kwasotwórczą żołądka: podwyższona kwasowość obniża się, a niska wzrasta. Cenną właściwością witaminy U jest obecność labilnych grup metylowych, które łatwo można włączyć do wymiany, dzięki czemu uzyskuje się efekty mobilizujące tłuszcz i lipolityczne. Obniża się poziom cholesterolu we krwi.
Ostatnio pojawiły się dane dotyczące skuteczności witaminy U w depresjach endogennych (obniżony nastrój), niepoddających się leczeniu lekami psychotropowymi.
Witamina U może być polecana jako łagodny anabolik dla osób z zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi; dla osób o obniżonym nastroju; a także środek zapobiegający stłuszczeniu wątroby podczas stosowania leków takich jak insulina i kwas nikotynowy przeciwko diecie wysokokalorycznej.
Forma uwalniania: tabletki 50 mg. Dzienna dawka: 100 do 600 mg na dzień.
2,3-dihydro-2-metylo-1,4-fotochinono-2sulfonian sodu
Witamina K jest pochodną naftochinonu. Przez długi czas witamina K była stosowana jedynie jako środek zwiększający krzepliwość krwi poprzez zwiększenie tworzenia protrombiny w wątrobie.
W ostatnich latach odkryto jego działanie anaboliczne: zwiększoną syntezę białek w wątrobie i mięśniach, gojenie wrzodów żołądka i dwunastnicy oraz działanie gojące rany.
Pod wpływem witaminy K nasila się synteza kolagenu, który wzmacnia więzadła i skórę. Możliwe, że zdolność do zwiększania krzepliwości krwi opiera się na zwiększonej syntezie krótko żyjących białek wątrobowych, w których syntetyzowana jest protrombina.
Witamina K znakomicie wzmacnia funkcjonalną aktywność tkanki mięśniowej. W wyniku stosowania witaminy K wzrasta aktywność eozynofilowych komórek przysadki mózgowej, które wydzielają hormon somatotropowy. W niektórych przypadkach następuje wzrost liczby komórek wytwarzających hormony.
Witamina K znacząco poprawia bioenergetykę poprawiając fosforyzację oksydacyjną, syntezę ATP i fosforanu kreatyny w mięśniach. W Rosji rozpuszczalna w wodzie witamina K produkowana jest pod nazwą Vikasol.
Forma uwalniania: tabletki 15 mg.
Lek jest przepisywany w dawce 15-30 mg dziennie przez 4 dni. Po tym następuje 3-dniowa przerwa, po której lek można wznowić. Długotrwałe ciągłe stosowanie leku jest niepożądane ze względu na nadmierny wzrost krzepliwości krwi. Z tego samego powodu podczas leczenia vikasolem konieczne jest kontrolowanie czasu krzepnięcia krwi, aby nie było niebezpieczeństwa zakrzepów krwi w naczyniach. W medycynie vikasol stosuje się w leczeniu wielu różnych krwawień i zwiększonego krwawienia, w leczeniu chorób wątroby, wrzodów żołądka i dwunastnicy (zwłaszcza krwawienia), krwawienia z macicy itp.
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów ze zwiększoną krzepliwością krwi i chorobą zakrzepowo-zatorową.
Kwas pirydynokarboksylowy-3.
Kwas nikotynowy wprowadzony do organizmu w odpowiednio dużych dawkach poprawia reakcje redoks, przesuwając równowagę w kierunku procesów regeneracyjnych.
Witamina PP wzmacnia działanie insuliny endogennej dzięki jej nieodłącznemu działaniu anabolicznemu.
Pod wpływem kwasu nikotynowego w organizmie wzrasta zawartość serotoniny, która jest mediatorem przywspółczulnego układu nerwowego oraz zwiększa przepuszczalność komórek dla aminokwasów i substratów energetycznych.
Kwas nikotynowy zwiększa kwasowość soku żołądkowego i jego zdolność trawienia, poprawiając tym samym strawność pokarmu. Jednocześnie zwiększa się również szybkość perystaltyki przewodu pokarmowego i wzrasta apetyt.
Witamina PP jest częścią układów enzymatycznych, które w pewnym stopniu biorą udział w metabolizmie wszystkich innych witamin, dlatego wprowadzenie kwasu nikotynowego znacznie poprawia ogólną równowagę witaminową organizmu.
Działanie anaboliczne kwasu nikotynowego przejawia się w dawkach kilkakrotnie większych niż stosowane w konwencjonalnej praktyce medycznej. Jeśli kwas nikotynowy jest zwykle przepisywany w dawkach od 50 do 300 mg dziennie, to w celu zwiększenia anabolizmu przepisuje się go do 3-9 g dziennie.
Tak duże dawki mogą powodować znaczne skutki uboczne, dlatego leczenie kwasem nikotynowym należy prowadzić ostrożnie. Kwas nikotynowy zubaża organizm w rodniki metylowe, w wyniku czego może wystąpić stłuszczenie wątroby. Aby temu zapobiec, wraz z kwasem nikotynowym konieczne jest przepisanie środków lipotropowych - metioniny, witaminy U, chlorku choliny. Dieta powinna zawierać wystarczającą ilość twarogu.
Na początku leczenia kwasem nikotynowym, bezpośrednio po podaniu (przyjmowaniu) leku, następuje gwałtowne rozszerzenie naczyń skórnych z zaczerwienieniem, które utrzymuje się 10-20 minut po podaniu. Ta reakcja jest szczególnie wyraźna po wstrzyknięciu. Ze względu na silne rozszerzenie naczyń krwionośnych u osób ze skłonnością do niedociśnienia ciśnienie może gwałtownie spaść, dlatego po wstrzyknięciu muszą odpoczywać w pozycji leżącej przez 15-20 minut.
Forma uwalniania leku: tabletki kwasu nikotynowego, 50 mg.
Ampułki 1 ml 1% roztworu: 10 mg na ampułkę.
Schemat stosowania kwasu nikotynowego zależy od formy uwalniania. Przyjmowanie tabletek rozpoczyna się od 100 mg dziennie i trwa przez kilka dni, aż organizm się przystosuje i zniknie reakcja zaczerwienienia skóry. Następnie dawkę zwiększa się o 100 mg dziennie i pozostawia na tym poziomie do zaniku reakcji naczyniowej. Tak więc dawkę dostosowuje się do 3 g dziennie.
Zastrzyki kwasu nikotynowego rozpoczynają się od 1 ml 10% roztworu raz dziennie i są podawane codziennie, aż do zaniku reakcji naczyniowej. Po zniknięciu reakcji wazodylatacyjnej zwiększ dawkę o 1 ml itp. Maksymalna dawka to 15 ml 1% roztworu. Wszystkie zastrzyki wykonuje się raz dziennie. Tak duże dawki kwasu nikotynowego znacznie obniżają poziom cholesterolu we krwi i, biorąc pod uwagę działanie rozszerzające naczynia krwionośne, są przepisywane w leczeniu miażdżycy, zarostowego zapalenia wsierdzia i innych chorób naczyniowych.
Wysokie dawki kwasu nikotynowego prowadzą do przerostu nadnerczy i znacznie zwiększają tolerancję wysiłku. Przebieg leczenia kwasem nikotynowym może trwać do 2-3 miesięcy, po czym konieczna jest przerwa.
Przeciwwskazaniami do stosowania kwasu nikotynowego są wrzody trawienne żołądka i dwunastnicy, zwiększona kwasowość soku żołądkowego, stłuszczenie wątroby. W tych chorobach leczenie kwasem nikotynowym może wywołać reakcję zaostrzenia.
IX. Koenzymy.
koenzym- jest to pochodna witaminy, aktywnej formy, w którą witaminy są przekształcane po dostaniu się do organizmu. W niektórych przypadkach działanie farmakologiczne koenzymu wprowadzonego do organizmu z zewnątrz różni się od działania farmakologicznego witaminy. Na przykład witaminy B2 i B12 jako takie nie mają aktywności anabolicznej, a ich koenzymy - flawinian i kobamamid mają wyraźną aktywność anaboliczną.
Sól disodowa difosforanu P "- (ryboflawina-5") -P2 (adenozyno-5 ").
Pochodna ryboflawiny (witamina B2).
Flawinian, czyli nukleotyd flawinoadeninowy, tworzy enzymy biorące udział w syntezie aminokwasów, lipidów i węglowodanów. Flawinian działa anabolicznie, poprawia przebieg procesów redoks, normalizuje metabolizm cholesterolu, wzmaga syntezę hemoglobiny, poprawia widzenie. Dla rozwijającego się organizmu flawinian jest niezbędnym czynnikiem wzrostu. Flavinat przyczynia się do najpełniejszego rozkładu węglowodanów oraz zwiększa zaopatrzenie organizmu w energię podczas ciężkiej pracy fizycznej. W praktyce medycznej flawinian stosuje się w leczeniu procesów dystroficznych, chorób siatkówki i jaskry, w przewlekłych chorobach wątroby, trzustki i jelit, w niektórych chorobach skóry itp.
Forma uwalniania: w ampułkach po 3 ml. Każda ampułka zawiera 0,002 g leku.
Podaje się go domięśniowo w dawce 0,002 g raz dziennie.
Kursy leczenia mogą trwać od 10 do 40 dni. Przerwy między kursami leczenia przez co najmniej jeden miesiąc.
Koa-[a-(5,6-dimetylobenzimidazolilo)]-Kob-adenazylokobamid
Kobamamid jest pochodną witaminy B12, w przeciwieństwie do której wykazuje znaczną aktywność anaboliczną. Działanie anaboliczne kobamamidu wiąże się ze wzrostem procesów podziału komórek i jest szczególnie wyraźne w odniesieniu do szybko dzielących się komórek, takich jak komórki jądra kostnego.
Farmakologiczne działanie kobamamidu jest w dużej mierze związane z obecnością w jego cząsteczce nietrwałych grup metylowych, które mogą uczestniczyć w procesach syntezy, nasilać rozkład cholesterolu i mobilizację tłuszczu.
Pod wpływem kobamamidu w organizmie aktywowane są procesy syntezy choliny i endogennej karnityny. Działanie anaboliczne kobamamidu u dzieci jest bardziej wyraźne niż u dorosłych i wyraża się szybszym wzrostem i szybszym przyrostem masy ciała.
W medycynie kobamamid stosuje się w leczeniu różnego rodzaju anemii, chorób wątroby, żołądka i jelit. Na szczególną uwagę zasługuje fakt, że anaboliczne działanie kobamamidu realizuje się poprzez jego interakcje z kwasem foliowym, dlatego wraz z kobamamidem konieczne jest przyjmowanie kwasu foliowego w tabletkach po 0,001 g.
Forma uwalniania kobamamidu: ampułki 0,5 i 1 mg suchej masy. Wprowadź 1 raz dziennie, 0,5-1 mg / m, wcześniej rozpuszczony w 1 ml rozpuszczalnika.
Z reguły nie ma skutków ubocznych przy stosowaniu kobamamidu. Jedynie sporadycznie, przy stosowaniu dużych dawek, dochodzi do alergii i łagodnych zaburzeń snu nocnego, które szybko ustępują po odstawieniu leku lub zmniejszeniu jego dawki.
X. Substancje witaminopodobne
Termin „substancje witaminopodobne” odnosi się do związków, których działanie przejawia się w małych dawkach, porównywalnych z dawkami witamin, ale wciąż znacznie wyższych od dawek tych ostatnich.
Wszystkie mają niewielki efekt anaboliczny. Ale mała aktywność anaboliczna jest kompensowana przez względną nieszkodliwość i niską toksyczność. Substancje witaminopodobne można zażywać bardzo długo jako dodatkowe środki podstawowej terapii z „dużymi” anabolikami.
2,4-diokso-6-metylo-1,2,3,4-tetrahydropirymidyna
Będąc pochodną pirymidyny, metyluracyl może służyć jako dostawca materiału wyjściowego do syntezy kwasów nukleinowych, wzmacniając tym samym syntezę białek w organizmie. Należy zauważyć, że metyluracyl ma najsilniejsze działanie anaboliczne i antykataboliczne w stosunku do przewodu pokarmowego, a ogólny efekt anaboliczny leku wynika w dużej mierze z poprawy trofizmu jelitowego i nasilenia procesów trawiennych.
W medycynie metyluracyl przepisywany jest głównie w celu przyspieszenia gojenia się ran, wrzodów, przewlekłego zapalenia żołądka, chorób wątroby i obniżonej odporności. Charakterystyczną cechą metyluracylu jest zdolność do zwiększania zawartości leukocytów i erytrocytów we krwi, a także niewielkie działanie przeciwzapalne w przewlekłych chorobach zapalnych.
Metylouracyl wykazuje pewne działanie mobilizujące tłuszcz, pod jego wpływem spada zawartość kwasów tłuszczowych we krwi. Być może wynika to z obecności labilnej grupy metylowej. Na uwagę zasługuje kosmetyczny efekt metyluracylu. Po zastosowaniu w odpowiednio dużych dawkach skóra staje się soczysta i elastyczna.
Forma uwalniania leku: tabletki 0,5 g. Dzienne dawki od 2 do 9 g / dzień.
Podczas przepisywania metyluracylu może wystąpić obrzęk ze wzrostem ciśnienia w wyniku zatrzymywania wody i soli w organizmie, które znikają po zmniejszeniu dawki leku. Metylouracyl jest przeciwwskazany w złośliwych chorobach szpiku kostnego i układu krwionośnego.
Sól potasowa kwasu uracylo-4-karboksylowego (ortowego)
Podobnie jak metyluracyl, orotan potasu jest jednym z prekursorów nukleotydów pirymidynowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych biorących udział w syntezie cząsteczek białek.
W przeciwieństwie do metalracilu, który ulega degradacji w wątrobie (tylko jego poszczególne fragmenty wchodzą w skład nukleotydów), kwas orotowy wchodzi w skład całych nukleotydów pirymidynowych. Z tego powodu wykazuje silniejsze działanie anaboliczne niż metyluracyl.
Wskazaniami do powołania orotanu potasu w medycynie są choroby serca, zwiększona aktywność fizyczna, przewlekłe choroby zapalne.
W przeciwieństwie do metylouracylu, który ma działanie mobilizujące tłuszcz, orotan potasu wspomaga syntezę tłuszczów i może powodować otyłość wątroby, aż do rozwoju jej zwyrodnienia tłuszczowego (zwyrodnienie tłuszczowe wątroby z nadmiarem kwasu orotowego może można temu zapobiec lub odwrócić poprzez dodanie witaminy E, choliny, adeniny.), co należy wziąć pod uwagę przy przepisywaniu leku.
Forma uwalniania: tabletki 0,5 g.
Dzienne dawki: 0,5 do 1,5 g dziennie.
Skutki uboczne przy stosowaniu orotanu potasu praktycznie nie występują, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii.
Kwas adenozyno-5"-monofosforowy.
Fosfaden jest fragmentem kwasu adenozynotrifosforowego – ATP.
Fosfaden stymuluje syntezę nukleotydów, wzmaga procesy redoks, służy jako dostawca energii dla procesów syntezy białek w organizmie.
Lek ma wyraźne działanie rozszerzające naczynia krwionośne, obniża ciśnienie krwi.
Będąc pochodną puryn, fosfaden może służyć jako materiał wyjściowy do syntezy kwasów nukleinowych. Fosfaden obniża poziom lipidów, kwasów tłuszczowych i b-lipoprotein we krwi. Cechą leku jest jego wyraźny efekt terapeutyczny w odniesieniu do chorób wątroby, a także zdolność do poprawy metabolizmu energetycznego komórek.
W zatruciu ołowiem występuje wyraźne działanie detoksykacyjne fosfadenu.
W medycynie fosfaden jest stosowany w zatruciach ołowiem, ostrej porfirii przerywanej, chorobie wieńcowej serca i chorobach wątroby.
Postać uwalniania: tabletki 0,025 i 0,05 g, 2% roztwór do wstrzykiwań.
(Dzienne dawki leku przy podawaniu doustnym 0,1-0,2 g / dzień. V / m podaje się w 2 ml 2% roztworu 2 razy dziennie.
Kursy leczenia są prowadzone przez długi czas, a u pacjentów z dną moczanową należy zachować ostrożność (może wzrosnąć poziom kwasu moczowego we krwi).
9-b-D-rybofuranozylohipoksantyna
Podobnie jak fosfaden, ryboksyna jest pochodną puryny i może być uważana za prekursor ATP. W przeciwieństwie do fosfadenu nie posiada bogatego w energię wiązania fosforowego, dlatego jest mniej skuteczny jako środek anaboliczny i energetyczny. Jest używany w tym samym celu i do tych samych wskazań co fosfaden.
Forma uwalniania: 0,2 g tabletki powlekane. Ampułki po 10 ml 2% roztworu do podawania dożylnego.
Dzienne dawki przy przyjmowaniu doustnym od 0,6 do 2,4 g. W pierwszych dniach przyjmuj 0,6 g/dobę, następnie stopniowo zwiększaj dawkę do 2 g/dobę.
Po podaniu dożylnym najpierw podaje się 10 ml dziennie, a następnie całkowitą ilość leku dostosowuje się do 20 ml 2 razy dziennie.
chlorek (2-hydroksyetylo)-trimetyloamoniowy
Chlorek choliny (XX) jest prekursorem acetylocholiny i może służyć jako materiał wyjściowy do jej syntezy. Dlatego wprowadzenie chlorku choliny do organizmu prowadzi do gwałtownego wzrostu aktywności struktur cholinergicznych, co prowadzi do wzrostu przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, wzrostu siły mięśni, wzrostu motoryki jelit i nasilenia procesów anabolicznych w organizmie. Ciało.
Szczególna wartość chlorku choliny polega na tym, że wchodzi on w skład lecytyny fosfolipidowej, która obniża poziom cholesterolu w organizmie i zapobiega rozwojowi procesów miażdżycowych.
Cholina zapobiega i leczy stłuszczenie wątroby o różnej etiologii dzięki wysokiej zawartości nietrwałych grup metylowych, poprawia pracę nerek i grasicy. XX bierze udział w budowie błon komórkowych i tworzeniu pochewek pni nerwowych. XX poprawia pamięć, zwiększa produktywność myślenia i uczenia się. XX stosuje się w zapaleniu wątroby, marskości wątroby, miażdżycy, w leczeniu alkoholizmu jako tonik ogólny.
Forma uwalniania: 20% roztwór do podawania doustnego, proszek. Ampułki z 20% roztworem 10 ml. Do podawania dożylnego rozcieńczyć do 1% roztworu.
Wewnątrz leku przyjmuje się 5 ml (1 łyżeczka) 3-5 razy dziennie. Dożylnie podawać w kroplówce do 300 ml 1% roztworu. Przebieg leczenia trwa od 7 dni do miesiąca.
Efekty uboczne obserwuje się z reguły tylko przy szybkim podaniu dożylnym i objawiają się w postaci odczucia ciepła i nudności, spadku ciśnienia (z powodu gwałtownego rozszerzenia naczyń krwionośnych).
XI. Nootropy
"Noos" - myślenie. Leki nootropowe to cała grupa związków stosowanych w celu usprawnienia procesów pamięci, uwagi, logicznego myślenia, zwiększenia sprawności umysłowej oraz siły podstawowych procesów nerwowych. Niektóre leki z grupy nootropów mają wyraźny efekt anaboliczny i zwiększają wydolność fizyczną.
2-okso-1-pirolidynyloacetamid
Piracetam został wynaleziony w Belgii w 1963 roku. Wraz z tym lekiem rozpoczęła się era nootropów, które mają wpływ na układ nerwowy nie przez tłumienie jakichkolwiek reakcji, ale przez całkowitą poprawę wszystkich procesów metabolicznych i plastycznych w ośrodkowym układzie nerwowym.
Piracetam poprawia pamięć, sprawność umysłową, wyższą aktywność umysłową, koncentrację itp.
Piracetam wzmaga syntezę kwasów nukleinowych i białek w organizmie, co ostatecznie prowadzi do potężnego wzrostu anabolizmu nie tylko w komórkach układu nerwowego, ale także we włóknach mięśni szkieletowych, komórkach wątroby itp. W wyniku wzmożonej syntezy białek przyspiesza się przebieg reakcji regeneracyjnych i adaptacyjnych organizmu oraz zwiększa się wydolność fizyczna.
Potencjał energetyczny komórek wzrasta dzięki zwiększonej syntezie ATP i wzrasta ich odporność na różne niekorzystne czynniki: zatrucie, głód tlenu, wysokie temperatury itp. Przyspieszona zostaje synteza fosfolipidów, które biorą udział w tworzeniu memoranów komórkowych i normalizują metabolizm cholesterolu.
Piracetam korzystnie wpływa na strukturę mitochondriów – głównych podjednostek energetycznych komórki, co kryje się u podstaw znacznego wzrostu wytrzymałości i wydolności tlenowej.
W medycynie lek jest przepisywany w celu przywrócenia aktywności neuropsychicznej i wydajności po urazowych uszkodzeniach mózgu, udarach, zatruciach, załamaniach neuropsychicznych itp. Lek jest nie tylko mało toksyczny, ale w dawkach terapeutycznych działa odtruwająco, wspomaga usuwanie toksycznych substancji z organizmu. Piracetam jest dość skuteczny w depresji, której towarzyszy letarg, apatia, obniżony nastrój i wydajność.
Forma uwalniania: kapsułki po 0,4 g piracetamu; tabletki 0,2 g; 5 ml ampułki 20% roztworu.
W ostrych przypadkach (uraz czaszkowo-mózgowy, udar mózgu itp.) podaje się domięśniowo i dożylnie począwszy od 4 g/dobę, a dodając 2 g/dobę dawkę stopniowo dostosowuje się do 10 g/dobę.
W przypadku planowanej terapii piracetam jest przepisywany doustnie od 1,2 g na dobę, a w razie potrzeby dawkę dostosowuje się do 3,2 g na dobę.
Przebieg leczenia może trwać od kilku dni do roku i zależy od wskazań. Skutki uboczne leku są praktycznie nieobecne.
Sól wapniowa kwasu D-(+)-a,y,dioksy-b-b-dimetylobutyrylo-aminomasłowego Pantogam (P) jest pochodną kwasu pantotenowego i gamma-aminomasłowego.
Właściwości farmakologiczne pantogamu to symbioza działania kwasu pantotenowego i gamma-aminomasłowego (kwas gamma-aminomasłowy jest mediatorem hamującym ośrodkowy układ nerwowy).
Pantogam gwałtownie obniża podstawową przemianę materii, powoduje znaczny wzrost masy ciała, zwiększa syntezę acetylocholiny, a w efekcie siłę mięśni. Pod wpływem pantogamu poprawia się metabolizm energetyczny, powiększają się mitochondria i zwiększa się ogólna wytrzymałość.
Pantonam wzmaga procesy hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, zmniejsza zapotrzebowanie organizmu na tlen i substraty energetyczne. Pantogam wzmaga syntezę kwasów nukleinowych i białka, zwiększa zawartość sterydów w organizmie.
Pod względem działania anabolicznego pantogam przewyższa kwas pantotenowy, posiadając oprócz właściwości anabolicznych również właściwości przeciwdrgawkowe i hipotensyjne. W medycynie stosuje się go do tych samych wskazań co piracetam, a także w leczeniu napadów drgawkowych.
Forma uwalniania: tabletki 0,25 i 0,5 g.
Pojedyncza dawka 0,5-1 g. Dzienna dawka 1,5-3 g.
Przebieg leczenia trwa od 1 do 6 miesięcy.
XII. Psychoenergetyzatory.
Psychoenergetyzatory to stosunkowo nowa grupa substancji leczniczych. Wszystkie leki z tej grupy są w stanie zwiększyć siłę i mobilność procesów nerwowych, sprawność umysłową i fizyczną. W Rosji produkowany jest tylko jeden lek z tej grupy.
Ester b-dimetyloaminoetylowy chlorowodorku kwasu para-chlorofenoksyoctowego.
Acefen został odkryty podczas opracowywania stymulatorów wzrostu roślin. U podstaw anabolicznego i psychostymulującego działania acefenu leży jego zdolność do zwiększania zawartości choliny w mózgu i strukturach nerwów obwodowych, co prowadzi do wzrostu aktywności struktur cholinergicznych. Jednocześnie wzrasta szybkość przewodzenia impulsu nerwowego wzdłuż pni nerwowych i wzrasta synteza acetylocholiny. Acefen ma bardzo korzystny wpływ na metabolizm lipidów, wzmacniając syntezę fosfolipidów w mózgu, błonach komórek nerwowych i wątrobie. Mechanizm ten leży u podstaw znacznej poprawy pamięci za pomocą acefenu. Acefen zmniejsza zawartość lipofuscyny w komórkach mózgu, która jest „pigmentem starzeniowym”, zapewniając tym samym działanie „odmładzające” na ośrodkowy układ nerwowy.
Forma uwalniania: tabletki 0,1 g, pokryte żółtą otoczką. Fiolki z 0,25 g leku. Przypisz wewnątrz 0,1-0,3 g od 3 do 5 razy dziennie. Domięśniowo wyznaczyć 0,25 g na wstrzyknięcie 1-3 razy dziennie. Kursy leczenia acefenem mogą trwać do 3 miesięcy lub dłużej. Efekty uboczne z reguły się nie zdarzają.
XIII. Środki przeciw niedotlenieniu
Leki przeciw niedotlenieniu to klasa związków, które zwiększają odporność organizmu na niedobór tlenu. Z tej grupy leków uwagę przyciąga oksymaślan sodu jako lek o znacznym działaniu anabolicznym.
Sól sodowa kwasu y-hydroksymasłowego
Tlenomaślan sodu to wyjątkowo silny środek przeciw niedotlenieniu, który chroni organizm przed niedoborem tlenu w rozrzedzonej atmosferze, przy dużym wysiłku fizycznym, w ciężkich chorobach naczyniowych i uszkodzeniach układu oddechowego. Właściwości przeciw niedotlenieniu oksymaślanu są związane z jego zdolnością do aktywowania beztlenowego utleniania substratów energetycznych i zmniejszania zapotrzebowania organizmu na tlen. Ponadto sam oksymaślan sodu jest w stanie rozbić się, tworząc energię zmagazynowaną w postaci ATP. Dzięki tym wszystkim właściwościom hydroksymaślan sodu jest zdecydowanie najskuteczniejszym środkiem do rozwijania wytrzymałości.
Anaboliczne działanie hydroksymaślanu wyraża się w nasileniu procesów syntetycznych w organizmie oraz spowolnieniu procesów katabolizmu. W wyniku przewlekłego podawania hydroksymaślanu sodu zawartość hormonu somatotropowego i kortyzolu we krwi znacznie wzrasta, a zawartość kwasu mlekowego znacznie spada. Pod wpływem hydroksymaślanu dochodzi do przerostu mitochondriów i włókien mięśniowych, wzrasta ilość glikogenu w mięśniach i wątrobie.
Tlenomaślan sodu ma wyraźne działanie adaptacyjne i antystresowe, w małych dawkach powoduje lekki letarg z elementami euforii, w średnich - sen, a w dużych - znieczulenie. Oxybutyrate to potężne narzędzie do niespecyficznej adaptacji do wszystkich ekstremalnych ekspozycji.
W medycynie oksymaślan sodu jest stosowany jako środek uspokajający, przeciwdrgawkowy, znieczulający i jako tabletka nasenna. W praktyce resuscytacyjnej oksymaślan jest szeroko stosowany jako środek zwiększający niespecyficzną adaptację i przeżycie ciężko chorych pacjentów.
Forma uwalniania: proszek, ampułki 10 mg 20% roztwór; syrop 5°/o w fiolkach; 66,3% roztwór w fiolkach. Wewnątrz oksymaślanu sodu do stosowania oczywiście przepisuje się 0,75-1,5 g 3 razy dziennie. Jako pigułka nasenna do 2 g na przyjęcie. W ciężkich warunkach niedotlenienia podaje się go dożylnie w dawce 100 mg/kg masy ciała. Aby uzyskać znieczulenie indukcyjne, podaje się do 120 mg / kg. Jako efekt uboczny leku można zauważyć spadek poziomu potasu we krwi, co wymaga odpowiedniej korekty diety, a w niektórych przypadkach spożycia soli potasowych.
XIV. Aminokwasy krystaliczne
Niektóre aminokwasy krystaliczne wykazują wyraźne działanie anaboliczne i są stosowane zarówno w izolacji, jak iw mieszaninach. Tylko formy L aminokwasów mają zdolność do włączenia się w wymianę. Formy D nie tylko nie są objęte wymianą, ale mogą również mieć działanie toksyczne. W praktyce medycznej stosuje się tylko formy L.
Kwas glutaminowy jest aminokwasem nieistotnym i odgrywa bardzo ważną rolę w metabolizmie azotu, ponieważ. większość aminokwasów endogennych przechodzi przez etap przemiany w kwas glutaminowy i asparaginowy w reakcjach metabolicznych. Innymi słowy, HA jest ważnym materiałem wyjściowym do syntezy aminokwasów w organizmie. Kwas glutaminowy neutralizuje amoniak, który w połączeniu z HA tworzy glutaminę, która jest wykorzystywana w procesach syntetycznych. HA stymuluje procesy oksydacyjne, poprawia metabolizm białek i węglowodanów, poprawia zaopatrzenie w energię funkcji mózgu. HA promuje wzrost poziomu endogennego kwasu aminomasłowego, którego działanie jest zbliżone do działania hydroksymaślanu. Wprowadzenie HA zmniejsza gromadzenie się kwasu mlekowego we krwi, likwidując kwasicę powysiłkową i zwiększając wytrzymałość. HA pełni rolę neuroprzekaźnika w rdzeniu kręgowym, ułatwiając przekazywanie pobudzenia nerwowego w synapsach. HA promuje syntezę acetylocholiny i ATP, a także przenoszenie jonów potasu przez błony komórkowe, co wzmaga procesy skurczu mięśni.
Wprowadzenie HA poprawia wyższą aktywność nerwową, poprawia nastrój i aktywność. Kwas glutaminowy ma wyraźne działanie detoksykujące w różnych zatruciach. W medycynie HA stosuje się w chorobach układu nerwowego oraz przy zatruciach.
Forma uwalniania: tabletki 0,25 g. Dzienne dawki od 1,5 do 10 g. Skutki uboczne są bardzo rzadkie i wyrażają się jako bezsenność, pobudzenie, wymioty. Po odstawieniu leku szybko mija. Przebieg leczenia może trwać długo - do 12 miesięcy lub dłużej. GC jest przeciwwskazany w stanach gorączkowych. W Rosji jest produkowany w czystej postaci, a także w postaci soli potasu i magnezu.
Asparaginian potasu + asparaginian magnezu.
Skomponuj preparat złożony „Panangin”, którego każda tabletka zawiera 0,158 g asparaginianu potasu i 0,14 g asparaginianu magnezu. Podobny preparat o nazwie „Asparkam” zawiera asparaginian potasu i magnezu 0,175. Panangin jest również dostępny w ampułkach 10 ml. Kwas asparaginowy bierze czynny udział w metabolizmie aminokwasów, będąc materiałem wyjściowym do syntezy aminokwasów endogennych w organizmie. Asparaginian zwiększa przepuszczalność błon komórkowych dla potasu i magnezu, co zwiększa aktywność procesów syntetycznych w komórkach oraz ułatwia proces skurczu mięśni. W eksperymencie mieszanka soli potasowych i magnezowych kwasu asparaginowego znacznie zwiększa ogólną wytrzymałość oraz aktywuje procesy anaboliczne w mięśniach.
W praktyce medycznej Panangin i Asparkam są stosowane w zaburzeniach rytmu serca i niewydolności wieńcowej. Przy przyjmowaniu doustnym przepisuje się 2-4 tabletki 3 razy dziennie. W przypadku ostrych zaburzeń roztwór Panangin podaje się dożylnie, po uprzednim rozpuszczeniu 1 ampułki leku w 30 ml rozpuszczalnika. Lek jest przeciwwskazany ze wzrostem poziomu potasu we krwi i niewydolnością nerek (zarówno ostrą, jak i przewlekłą).
Histydyna jest niezbędnym aminokwasem. Wprowadzony do organizmu powoduje znaczny wzrost wydzielania hormonu somatotropowego. Histydyna bierze czynny udział w syntezie karnozyny - azotowej substancji ekstrakcyjnej mięśni, poprawia bilans azotowy. Histydyna poprawia pracę wątroby, zwiększa wydzielanie żołądkowe i ruchliwość jelit. Histydyna poprawia odporność i osłabia wpływ na organizm ekstremalnych czynników, normalizuje rytm serca. W medycynie stosuje się go przy chorobie wrzodowej, zapaleniu żołądka, zapaleniu wątroby, obniżonej odporności i miażdżycy.
Forma uwalniania histydyny: 4% roztwór chlorowodorku histydyny w ampułkach po 5 ml do wstrzykiwań domięśniowych. Mianuje/m codziennie po 5 ml przez 30 dni. Po przerwie przebieg leczenia można powtórzyć.
Metionina jest niezbędnym aminokwasem. Będąc właścicielem wysoce mobilnej grupy metylowej (-CH3), metionina bierze udział w syntezie choliny i fosfolipidów, uczestniczy w tworzeniu i metabolizmie aminokwasów zawierających siarkę, stymuluje wydzielanie hormonu somatotropowego. Metionina pomaga w utrzymaniu równowagi azotowej organizmu, wzmaga syntezę hormonów steroidowych, zapobiega utlenianiu adrenaliny, neutralizuje wiele toksycznych produktów. Metionina nieco ogranicza funkcję tarczycy, uniemożliwia wykorzystanie białka jako substratu energetycznego.
Po wprowadzeniu do organizmu metionina zmniejsza ilość obojętnego tłuszczu w wątrobie i obniża poziom cholesterolu we krwi. W medycynie metioninę stosuje się w chorobach wątroby i trzustki, a także w przypadkach zatruć, z niedoborem białka i dystrofią. Metionina jest przeciwwskazana w ciężkiej niewydolności nerek i wątroby, tk. w tych przypadkach, przeciwnie, jest w stanie zwiększyć tworzenie toksycznych produktów przemiany materii.
Forma uwalniania: tabletki 0,25 g. Przyjmować doustnie 0,5-1,5 g 3-4 razy dziennie przez 0,5-1 godzinę przed posiłkami.
XV. Preparaty ziołowe o działaniu anabolicznym
Preparaty ziołowe mają z reguły słabe działanie anaboliczne, jednak pod względem właściwości wysiłkowych przewyższają wiele preparatów syntetycznych. Anaboliki roślinne praktycznie nie mają toksyczności, są dobrze tolerowane i mają bardzo niewiele przeciwwskazań. Mogą być stosowane zarówno samodzielnie, jak i z innymi środkami anabolicznymi w celu wzajemnego wzmacniania ich działania. Najważniejszą cechą działania anabolików roślinnych (RZS) jest ich zdolność do zwiększania aktywności własnych układów anabolicznych organizmu poprzez nasilanie działania insuliny, hormonów somatotropowych i gonadotropowych. Osiąga się to poprzez zwiększenie aktywności syntezy cAMP, cGMP i innych mediatorów zwiększających wrażliwość komórek na własne hormony organizmu. cAMP na przykład zwiększa wrażliwość komórek docelowych na działanie endogennej somatotropiny i insuliny, wzmacniając działanie tej ostatniej. Wszystkie RA można warunkowo podzielić na dwie duże grupy: adaptageny RA i RA o działaniu hipoglikemizującym.
Adaptogeny RA nazywane są tak, ponieważ oprócz działania anabolicznego mają zdolność zwiększania odporności organizmu na różne niekorzystne czynniki: wysiłek fizyczny, niedotlenienie, toksyny, promieniowanie radioaktywne i elektromagnetyczne itp.
1. RA - adaptogeny.
1) krokosz Leuzea (korzeń maral)
Roślina rośnie w górach Ałtaju, w zachodniej i wschodniej Syberii, w Azji Środkowej. Leuzea zawiera fitoekdyzony - polihydroksylowane związki steroidowe o wyraźnej aktywności anabolicznej. Wprowadzenie do organizmu ekstraktu z Leuzea wzmaga procesy syntezy białek, sprzyja akumulacji białka w mięśniach, wątrobie, sercu i nerkach. Znacząco zwiększa wytrzymałość fizyczną i sprawność umysłową. Przy długotrwałym stosowaniu Leuzea następuje stopniowe rozszerzanie łożyska naczyniowego, w wyniku czego poprawia się ogólne krążenie krwi. Tętno zwalnia, co wiąże się zarówno ze wzrostem napięcia przywspółczulnego układu nerwowego, jak i wzrostem siły mięśnia sercowego.
Charakterystyczną cechą Leuzea jest zdolność do poprawy składu krwi obwodowej poprzez zwiększenie aktywności mitotycznej w komórkach szpiku kostnego. We krwi wzrasta zawartość erytrocytów, leukocytów, hemoglobiny. Zwiększa odporność. Leuzea jest produkowana w postaci wyciągu alkoholowego z kłączy z korzeniami leuzea, 40 ml w fiolkach. Przyjmować 1 raz dziennie rano w dawce 20 kropli na 1 łyżeczkę.
Ekdysteron (Ratibol). Jest to związek steroidowy wyizolowany z krokosza Leuzea. Ma wyraźny efekt anaboliczny i tonizujący. Forma uwalniania: tabletki 5 mg. Przyjmuje się doustnie 5-10 mg 3 razy dziennie.
Rhodiola rosea rośnie na Ałtaju, Sajanie, wschodniej Syberii i na Dalekim Wschodzie. Farmakologiczne działanie złotego korzenia wynika z obecności substancji takich jak rodozyna i rodiolizyd. W niektórych krajach są produkowane w czystej postaci. Charakterystyczną cechą złotego korzenia jest najsilniejsze działanie w stosunku do tkanki mięśniowej. Zwiększona siła mięśni i wytrzymałość siłowa. Wzrasta aktywność białek kurczliwych, aktyny i miozyny. Zwiększa się wielkość mitochondriów.
Forma uwalniania: wyciąg alkoholowy z kłączy z korzeniami Rhodiola rosea w butelkach po 30 ml. Przyjmować 1 raz dziennie rano w dawkach 5 kropli na 1 łyżeczkę.
Charakterystyczną cechą Aralii jest zdolność wywoływania dość zauważalnej hipoglikemii (obniżenia poziomu cukru we krwi), przewyższającej pod względem wielkości hipoglikemię powodowaną przez inne adaptogeny RZS. Ponieważ hipoglikemii w tym przypadku towarzyszy uwalnianie hormonu wzrostu, przyjmowanie Aralia Manchurian powoduje znaczny ogólny efekt anaboliczny z silnym wzrostem apetytu i przyrostem masy ciała. Efekty farmakologiczne Aralii wynikają z obecności specjalnego rodzaju glikozydów - aralozydów A, B, C itp.
Forma uwalniania: nalewka alkoholowa z korzeni aralii mandżurskiej w butelkach 50 ml. Weź 1 raz dziennie rano od 5 do 15 kropli.
Saparal. Suma zasad amonowych soli glikozydów triterpenowych (aralozydów), pozyskiwana z korzeni aralii mandżurskiej. W przeciwieństwie do nalewki Aralia nie wykazuje tak silnego działania hipoglikemicznego i anabolicznego. Właściwość leku pobudzająca układ nerwowy jest wyraźniejsza niż nalewki z aralii. Doskonały do poprawy ogólnej wydajności. Forma uwalniania: tabletki 50 mg. Przyjmować 1-2 razy dziennie po 1-2 tabletki.
Eleutherococcus senticosus zawiera sumę glikozydów - eleuterozydów. Eleuterozydy zwiększają wydajność i zwiększają syntezę białek. Wzrasta również synteza węglowodanów. Synteza tłuszczu jest zahamowana. Utlenianie kwasów tłuszczowych wzrasta podczas pracy fizycznej. Cechą Eleutherococcus jest jego zdolność do poprawy widzenia kolorów i funkcji wątroby. Eleuterokok produkowany jest w postaci wyciągu alkoholowego z kłączy o korzeniach 50 ml. Przyjmuj od 10 kropli do 1 łyżeczki raz dziennie rano.
Korzeń żeń-szenia zawiera glikozydy – panaxosidy, które powodują jego działanie hipoglikemizujące i anaboliczne. Pod względem aktywności anabolicznej żeń-szeń jest w przybliżeniu równy eleutherococcus i podobnie jak eleutherococcus ma zdolność nasilania działania endogennej insuliny. Dostępny w postaci nalewki alkoholowej. Weź 10-50 kropli 1 raz dziennie rano.
Ukazuje się na Terytoriach Nadmorskim i Chabarowskim. Główne działanie farmakologiczne trawy cytrynowej wynika z zawartości substancji krystalicznej - schizandryny. Charakterystyczne cechy winorośli magnolii to znaczny wzrost wydajności, poprawa nastroju i poprawa ostrości wzroku. Wszystkie te efekty wynikają ze zdolności trawy cytrynowej do poprawy przewodnictwa nerwowego, wrażliwości komórek nerwowych oraz wzmocnienia procesów pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Forma uwalniania: nalewka alkoholowa 50 ml w fiolkach. Weź 10-25 kropli 1 raz dziennie (rano).
Rośnie na Dalekim Wschodzie. Zawiera saponiny, alkaloidy i glikozydy. Działa tonizująco i łagodnie anabolicznie. Pod względem skuteczności ogólnego działania wzmacniającego jest zbliżony do żeń-szenia. Produkowany w postaci nalewki alkoholowej 50 ml. Weź 30-60 kropli 1 raz dziennie.
Podobnie jak eleuterokok i żeń-szeń stymuluje wydolność i procesy anaboliczne. Forma uwalniania: nalewka alkoholowa z roślin w butelkach po 25 ml. Weź 10-40 kropli 1 raz dziennie. Należy zauważyć, że anaboliczne działanie adaptogenów RA jest realizowane tylko na tle efektu treningowego, dlatego należy je stosować na tle odpowiedniej aktywności fizycznej. Ponieważ wszystkie powyższe leki mają zdolność nasilania procesów wzbudzania i hamowania w ośrodkowym układzie nerwowym, bardzo ważne jest, aby móc obserwować ich prawidłowe dawkowanie, a także prawidłowo przyjmować lek w ciągu dnia.
Przepisując adaptogeny RA, należy wziąć pod uwagę dynamikę codziennych biorytmów, a następnie będzie można je wzmocnić (zsynchronizować). Jednocześnie niewłaściwe podawanie leków może powodować naruszenie codziennych biorytmów (desynchronizacja). Jako punkt odniesienia należy przyjąć dobowe wydalanie katecholamin (katecholamin to substancje biogenne, które wzmagają procesy pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym i procesy hamowania anabolicznego), które wzrasta rano i osiąga maksimum w pierwszym pół dnia.
Biorąc pod uwagę fakt, że wszystkie anaboliki RA mają zdolność zwiększania syntezy katecholamin (CH), należy je przepisywać ściśle 1 raz dziennie rano, aby wzrost syntezy CH zmieścił się w porannym wzroście. Fizjologiczny wzrost dziennego wzrostu CH prowadzi do tego samego fizjologicznego wzrostu nocnego spadku CH, w wyniku czego u osób przyjmujących RZS zgodnie z zaleceniem obserwuje się większą zdolność do pracy w ciągu dnia i głębszy sen w nocy . Trzeba wiedzieć, że małe dawki RZS mogą mieć wpływ na centralny układ nerwowy, który jest wprost przeciwny do dużych dawek. Jeśli duże dawki nasilają procesy pobudzenia i dają przypływ aktywności ruchowej i intelektualnej, lekkie podniecenie w ciągu dnia i zdrowy sen w nocy, to małe dawki przeciwnie powodują letarg, ograniczenie aktywności, ciągłą senność itp. Na przykład: pojedyncza dawka 10 kropli ekstraktu alkoholowego z eleutherococcus rano powoduje silny letarg w ciągu dnia (ta cecha adaptogenów RA jest stosowana w leczeniu nerwic, zaburzeń czynności ośrodkowego układu nerwowego itp.), ale przyjmowanie sam eleuterokok w dawce 25 kropli daje silne działanie aktywujące. Alkoholowy ekstrakt z Rhodiola rosea powoduje ospałość w dawce 2-5 kropli, a aktywację w dawce 10 kropli lub więcej. Aralia Mandżurian powoduje zahamowanie w dawkach do 6 kropli, a ostrą aktywację od 7 kropli wzwyż.
Tutaj należy zrobić zastrzeżenie, że każdy organizm, ze względu na cechy układu nerwowego, indywidualnie reaguje na leczenie. Są osoby, które aby uzyskać efekt pobudzający, muszą przyjmować RZS nie w kroplach, ale w łyżeczkach, a czasem nawet łyżkach stołowych. Jednocześnie często spotyka się pacjentów, u których tylko kilka kropli danego leku powoduje uporczywą bezsenność. Wszystkie dawki podane zarówno w tym podręczniku, jak iw innych podręcznikach farmakologicznych są wysoce warunkowe. Doboru dawki należy dokonywać indywidualnie, dodając lub odejmując codziennie kilka kropli leku. Jednocześnie ich własne samopoczucie jest stale monitorowane.
Małe dawki dla danego osobnika spowodują letarg, średnie - aktywność w pierwszej połowie dnia i senność w drugiej, duże - aktywność przez cały dzień i głęboki sen w nocy, nadmierne dawki spowodują bezsenność. Dzięki stałemu monitorowaniu swojego samopoczucia przez cały dzień, możesz dobrać odpowiednie dawki RZS.
Adaptogeny RA, oprócz działania anabolicznego i ergotropowego (ergotropowego - zwiększającego wydajność), posiadają szereg unikalnych właściwości: zwiększają odporność organizmu na promieniowanie, zimno, ciepło, brak tlenu, czynniki stresowe itp. Adaptogeny RA są wymiennymi nieswoistymi ogólnymi tonikami. Znacznie wydłużyć oczekiwaną długość życia. Należy pamiętać, że wszystkie adaptogeny RZS, gdy ich dawka jest zawyżona, mogą powodować uporczywą bezsenność, pobudzenie układu nerwowego, kołatanie serca itp., dlatego do kwestii dawkowania należy podchodzić bardzo ostrożnie, stale monitorując samopoczucie.
XVI. produkty pszczeleProdukty pszczele, które zostaną omówione w tym rozdziale, mają umiarkowaną aktywność anaboliczną, ale są praktycznie nieszkodliwe i nie mają przeciwwskazań, z wyjątkiem rzadkich przypadków alergii.
Jest to sekret gruczołów macicznych pszczół robotnic i służy jako pokarm dla larw przyszłej królowej. Od 1953 roku prowadzono celowe badania właściwości mleczka pszczelego w doświadczeniach na zwierzętach, a od 1955 na ludziach. Stwierdzono, że mleczko pszczele jest przydatne jako ogólny tonik dla wycieńczonych i osłabionych pacjentów po ciężkich chorobach, a także na starzenie się. U takich pacjentów pojawia się apetyt, wzrasta waga, stają się energiczni i pogodni.
Apilac (A) ma działanie anaboliczne, ogólne tonizujące, przeciwzapalne, przeciwskurczowe, bakteriobójcze, przeciwwirusowe. Działanie anaboliczne apilaka jest znacznie silniejsze niż działanie anaboliczne metyluracylu. Zwiększa odporność, sprawność psychiczną i fizyczną. Apilac rozszerza naczynia serca, mózgu itp. Działa pobudzająco na centralny układ nerwowy. Obniża wysokie ciśnienie krwi i podwyższa niskie ciśnienie krwi. Poprawia nastrój, czasami wywołuje euforię. Nasila syntezę acetylocholiny, co prowadzi do zwiększenia siły mięśni, a jednocześnie zwiększa syntezę adrenaliny w nadnerczach, co przyczynia się do rozwoju wytrzymałości.
Pod działaniem apilaka następuje znaczny wzrost funkcji seksualnych u mężczyzn, co stanowi podstawę do przepisywania go na impotencję. Stymulacja gonad wiąże się z wpływem na niektóre ośrodki podwzgórza. Apilac okazał się również całkiem dobry w leczeniu zaburzeń menopauzy u kobiet. Apilac ma najsilniejszy wpływ na dzieci. Dzieci przyjmujące apilac bardzo szybko przybierają na wadze, ich rozwój jest przyspieszony. Stają się wesołe i mobilne. Apilac ma działanie przeciwnowotworowe, którego natura nie została jeszcze w pełni wyjaśniona. Uważa się, że kwas 10-hydroksyA-decenowy zawarty w apilac ma działanie przeciwnowotworowe. Mleczko pszczele poprawia metabolizm lipidów, znacznie obniża poziom cholesterolu we krwi.
W Rosji produkowane są tabletki apilac - preparat z suszonego mleczka pszczelego. Jedna tabletka zawiera 10 mg substancji czynnej. Przyjmowanie tabletek ściśle 1 raz dziennie rano. Ponieważ apilac ulega zniszczeniu w żołądku, jest pobierany pod język, gdzie jest wchłaniany z pominięciem przewodu żołądkowo-jelitowego. Dawkowanie jest ściśle indywidualne. Podobnie jak inne stymulanty ośrodkowego układu nerwowego, apilac w małych dawkach może powodować ospałość i senność, w średnich - wzrost napięcia w ciągu dnia i zdrowy sen w nocy, w nadmiernych - bezsenność i pobudzenie. Należy zauważyć, że stymulującemu działaniu apilac nie towarzyszy pojawienie się lęku i lęku, przeciwnie, zmiana reakcji behawioralnych zmierza w kierunku pojawienia się takich cech charakteru, jak agresywność i waleczność.
Dla niektórych dawka toniku to 20 tabletek przyjmowanych rano pod język, a dla innych nie więcej niż 1 tabletka. Mleczko pszczele wzmacnia funkcję mineralokortykoidów nadnerczy, dzięki czemu tkanki stają się bardziej elastyczne. Niezależnie od zastosowanej dawki apilac ma silne działanie antystresowe. Za granicą produkowane są następujące preparaty mleczka pszczelego: apiserum (Francja), apifortil (Niemcy), longivex (Kanada), lacapnis (Bułgaria), epirginol, fitadon, melkalcyna (Rumunia). Należy zauważyć, że świeże mleczko pszczele jest skuteczniejsze niż suszone mleczko pszczele. W Rumunii produkowana jest guma do żucia „Apigum”. Zawiera pyłek, miód, apilac, propolis, ekstrakty z roślin leczniczych. Preparatów z mleczka pszczelego nie należy stosować w chorobach nadnerczy i ostrych chorobach zakaźnych.
Pyłek kwiatowy to koncentrat męskich komórek rozrodczych roślin kwiatowych. Dlatego specyficzną właściwością pyłku jest obecność aktywności hormonów płciowych. Takie działanie przypominające działanie hormonów warunkuje obecność silnego efektu anabolicznego w pyłku. Dodatkowo jest koncentratem aminokwasów i peptydów hormonopodobnych. Pyłek zawiera czynniki wzrostu, które działają regenerująco. Wartość pyłku kwiatowego polega na tym, że nie powoduje uzależnienia i skutków ubocznych, może być stosowany przez bardzo długi czas. Pyłek jest zalecany przez niektórych czołowych naukowców na świecie w celu zapobiegania spadkowi wydajności i starzeniu się. Dieta pyłkowa przywraca utracone siły i sprzyja detoksykacji. Stosuje się go przy anemii, letargu, osłabieniu, wycieńczeniu, zapaleniu gruczołu krokowego, impotencji. W wyniku stosowania pyłku kwiatowego zwiększa się ilość glikogenu w wątrobie i mięśniach szkieletowych oraz nieznacznie zwiększa się płynność krwi.
W Szwecji produkowany jest specyficzny preparat pyłku kwiatowego dla sportowców – Politabs-sport. Polecany do podnoszenia ciężarów oraz do przyspieszenia regeneracji w innych dyscyplinach sportowych. Według francuskich naukowców pyłek kwiatowy przyspiesza wzrost i przyrost masy ciała u dzieci, zwiększa ich apetyt. Pyłek nigdy nie powoduje alergii i tworzenia przeciwciał w organizmie. W Rosji tabletki pyłkowe o wadze 0,4 g są produkowane pod nazwą „Cernilton”. Stosuje się 2 tabletki 3 razy dziennie przed posiłkami pod językiem. Pyłek kwiatowy produkowany jest również w granulkach, minimalna dzienna dawka powinna wynosić 2,5 g. Pyłek kwiatowy jest niemożliwy, ponieważ jest niszczony przez soki trawienne w żołądku, dlatego pobierany jest tylko pod język, gdzie jest wchłaniany do krwiobiegu z pominięciem przewodu pokarmowego.
XVII. Aktoprotektory
Aktoprotektory (A) to cała grupa leków syntetycznych, które zapobiegają rozwojowi zmęczenia i zwiększają wydolność. Bezpośrednie działanie anaboliczne aktoprotektorów na tkankę mięśniową jest słabo wyrażone, jednak mają one silne działanie pośrednie, ponieważ pozwalają na gwałtowny wzrost obciążeń, co daje bezpośredni efekt anaboliczny. Pod działaniem aktoprotektorów wzrasta zawartość glikogenu w mięśniach, wątrobie i sercu. Zwiększa się wydajność oddychania tkanek. Aktoprotektory są zatem anabolikami o działaniu pośrednim.
Ponadto, poprzez nieznaczne obniżenie poziomu cukru we krwi, aktoprotektory w pewnym stopniu przyczyniają się do zwiększenia wydzielania somatotropiny. Aktoprotektory poprawiają pamięć, wytrzymałość, adaptację do braku tlenu, zwiększają odporność na zimno i ciepło. A to związki działania oszczędzającego, przyczyniające się do wykonania określonej ilości pracy przy minimalnych kosztach. I zmniejszają tempo rozkładu roboczego białek, tłuszczów i węglowodanów. Jednocześnie w wątrobie przyspiesza się tempo syntezy krótko żyjących białek odpowiedzialnych za pilną adaptację organizmu. W ostatnich latach zsyntetyzowano dziesiątki aktoprotektorów. Wszystkie można podzielić na 2 duże grupy: pochodne guanylotiomocznika i pochodne 2-merkantobenzimidazolu.
Do tej pory do szerokiej praktyki klinicznej wszedł tylko jeden lek z grupy pochodnych 2-merkantobenzimidazolu – bemitil.
Dostępny w tabletkach po 100 mg. Przepisuje się od 2 do 4 tabletek dziennie. Ponieważ lek ma zdolność gromadzenia się w organizmie, można go przyjmować nie dłużej niż 6 dni z rzędu, po czym robi się 3-dniową przerwę itp. Bemitil znacznie zwiększa ogólną wytrzymałość i masę ciała. Jego działanie jest tym silniejsze, im większe obciążenie fizyczne. Wzrost zdolności do pracy pod wpływem bemitylu może sięgać 200%, zwłaszcza przy pracy w warunkach braku tlenu. Bemitil zwiększa odporność na wysokie temperatury.
XVIII. Enzymy trawienne
Przy dużych obciążeniach fizycznych organizm wymaga odpowiednio dużego napływu tworzywa sztucznego i materiału energetycznego z zewnątrz. Aparat trawienny niestety nie zawsze radzi sobie z przydzielonym mu zadaniem. Niewystarczająca zdolność trawienia przewodu pokarmowego może być czynnikiem ograniczającym przyrost masy mięśniowej i wydolności spowodowany względnym niedoborem białka i witamin. Preparaty skojarzone zawierające enzymy trawienne służą do korekcji procesów trawiennych. Przyjmowanie tych leków znacznie poprawia trawienie i sprzyja przybieraniu na wadze. Enzymy trawienne można przyjmować samodzielnie lub w połączeniu z innymi środkami anabolicznymi.
Zawiera trzy enzymy trawienne: Lipazę, która rozkłada kwasy tłuszczowe; Amylaza, która rozkłada węglowodany; Proteaza rozkładająca białka. Festal zawiera również kwasy żółciowe, które poprawiają trawienie tłuszczów, stymulują funkcje żółciowe i żółciotwórcze wątroby oraz zwiększają przepuszczalność błon komórkowych. Obecna również w preparacie hemiceluloza poprawia pracę żołądka i jelit matki, wiąże toksyczne produkty przemiany materii bakterii jelitowych. Festal należy uznać za jeden z najbardziej udanych preparatów złożonych z enzymów poprawiających trawienie.
Forma wydania: drażetka. 1 drażetka zawiera: Lipazy - 6.000 IU. Hemicelulozy - 0,050 g. Amylazy - 4.500 ME. Składniki żółciowe - 0,025 g. Proteazy - 300 IU. Festal przyjmuje się 1-3 tabletki, w trakcie lub bezpośrednio po posiłku. Liczba dawek leku zależy od liczby posiłków.
Pankreatyna
Preparat złożony zawierający: Lipazę - 100 j.m. Proteaza - 12.500 IU. Amylaza -12 500 jednostek. Forma wydania: drażetka. Przypisz 1-3 tabletki przed posiłkami.
Oprócz festalu i pankreatyny istnieją inne preparaty złożone zawierające enzymy trawienne, ale należy je uznać za mniej skuteczne w składzie, a zatem mniej skuteczne. W praktyce medycznej enzymy trawienne stosuje się u osób z niedostateczną sekrecją żołądkową, z niedostateczną funkcją trzustki, z zaburzeniami trawienia, zanikowym zapaleniem żołądka, przewlekłym zapaleniem okrężnicy i zaburzeniami odżywiania. U osób ze zwiększonym wydzielaniem żołądkowym (o zwiększonej kwasowości) przeciwwskazane są enzymy trawienne, ponieważ mogą nasilać zaburzenia związane ze zwiększoną agresywnością soku żołądkowego.
Wzmocnienie syntezy białek i pojawienie się nowych jednostek strukturalnych zarówno w narządach wewnętrznych jak i mięśniach wymaga odpowiedniego dopływu budulca z zewnątrz. Takim budulcem ludzkiego ciała jest żywność zawierająca białka. Uważa się, że przeciętna osoba wykonująca lekką pracę fizyczną powinna otrzymywać od 70 do 100 g białka dziennie, z czego 70% powinno stanowić białko zwierzęce (mięso, ryby, jaja, produkty mleczne). U osób uprawiających gimnastykę sportową i inne sporty wymagające przyrostu masy mięśniowej, a także u pacjentów powracających do zdrowia po ciężkich chorobach zapotrzebowanie na białko jest znacznie zwiększone i wynosi od 120 do 150 g białka dziennie. Obecnie bezsprzecznie udowodniono, że białka roślinne, nawet te zawierające niezbędny zestaw aminokwasów, są bardzo słabo przyswajalne, dlatego lepiej nie brać ich pod uwagę. Złe trawienie białka roślinnego spowodowane jest kilkoma przyczynami:
- Grube ściany komórkowe komórek roślinnych, często odporne na działanie soków trawiennych.
- Trudności w odpowiednim rozdrabnianiu pokarmów roślinnych.
- Obecność inhibitorów enzymów trawiennych w niektórych roślinach, takich jak rośliny strączkowe.
- Trudności w rozkładzie białek roślinnych na aminokwasy (nawet białka zwierzęce nie są rozkładane w około 1/3. Część niestrawionych białek jest wchłaniana z przewodu pokarmowego do krwi w niezmienionej postaci).
Dieta wysokobiałkowa sama w sobie jest anaboliczna. Wynika to z faktu, że spożywanie skoncentrowanych pokarmów białkowych, takich jak mięso, powoduje wzrost poziomu hormonów somatotropowych i gonadotropowych, a także insuliny. W celu pobudzenia wydzielania endogennych hormonów anabolicznych stosuje się dietę o zawartości białka znacznie przekraczającej dzienne zapotrzebowanie organizmu. Dzienna dawka białka może sięgać nawet 200 g.
Jak widać, pożywienie białkowe, oprócz funkcji plastycznej - dostarczającej budulca struktur białkowych organizmu, wykazuje również specyficzne działanie dynamiczne - zdolność do nasilenia uwalniania hormonów endogennych - anabolików. Najsilniejsze specyficzne właściwości dynamiczne mają w kolejności malejącej następujące produkty: mięso drobiowe, chuda cielęcina, jajka na twardo, sery niskotłuszczowe, chuda ryba.
To właśnie ze względu na swoje specyficzne dynamiczne działanie mięso jest niezbędnym produktem. Należy zauważyć, że wzrostowi udziału białka w codziennej diecie powinien towarzyszyć odpowiedni spadek udziału tłuszczów (przede wszystkim) i węglowodanów. Tłuszcze i węglowodany zaburzają procesy trawienia, zmniejszają proporcje białek rozłożonych na aminokwasy i zmniejszają (aż do całkowitego zaniku) specyficzne dynamiczne działanie pokarmów białkowych. Na przykład węglowodany hamują uwalnianie hormonu wzrostu. W mniejszym stopniu dotyczy to tłuszczów. Dlatego należy dążyć do stosowania produktów białkowych i niebiałkowych o różnych porach dnia w różnych posiłkach (oddzielne posiłki).
Na przykład: 1 śniadanie - gotowane mięso. Przekąska - warzywa. II śniadanie - owoce. Kolacja - jajka (6 żółtek) Obiad - ptaszek.
Przestrzeganie zasad oddzielnego żywienia nie tylko zachowa specyficzny dynamiczny efekt pokarmów białkowych, ale także zmniejszy zatrucie jelitowe, ponieważ gdy produkty są spożywane oddzielnie, procesy rozpadu białka i fermentacji węglowodanów w jelicie są znacznie zmniejszone (i przy wystarczającym żuciu całkowicie znikają). Na tle stosowania leków anabolicznych dzienne spożycie białka powinno być jeszcze bardziej zwiększone. Na przykład: przy stosowaniu sterydów anabolicznych (jeśli ich dawka nie jest nadmierna) dochodzi do wyraźnie dodatniego bilansu azotowego, a wymagana dzienna dawka białka może sięgać nawet 300 g. dużo tłuszczu. To samo dotyczy stosowania insuliny, która powoduje wzrost nie tylko mięśni, ale także tkanki tłuszczowej. Wyłączenie z diety tłuszczów zwierzęcych zmniejsza ilość tłuszczu syntetyzowanego w organizmie pod wpływem insuliny. Wielu czołowych sportowców w krajach zachodnich całkowicie odmawia stosowania cukru i jakichkolwiek słodkich produktów, słusznie wierząc, że im mniej cukru człowiek je, tym łatwiej jest mu pracować na glikemię na treningu i tym silniejsze uwalnianie hormonu somatotropowego.
Stwierdzenia, że dana osoba nie może wchłonąć więcej niż 30 g białka na 1 posiłek, są bez znaczenia, ponieważ liczba posiłków dziennie, czas, w którym bolus pokarmowy znajduje się w żołądku, czas trawienia białka i jego specyficzne działanie dynamiczne nie są brane pod uwagę rachunek. Dieta wysokobiałkowa od dawna okazała się skuteczna (biorąc pod uwagę powyższe punkty) w przypadku intensywnego treningu wymagającego budowy mięśni, a także regeneracji po długotrwałych chorobach wyniszczających. Na szczególną uwagę zasługuje dieta, która jest niezbędna do usunięcia tłuszczu z organizmu bez utraty masy mięśniowej.W takiej diecie zwiększenie udziału białka łączy się z całkowitym wykluczeniem tłuszczów zwierzęcych (smalec, masło, śmietana, tłuste mięso itp.), a także produkty zawierające cukier i skrobię.
Z produktów białkowych jako źródło pełnowartościowego białka wykorzystuje się wyłącznie chude mięso i ryby. Mięso zawiera również dość dużą ilość karnityny, która sprzyja rozpadowi i wykorzystaniu kwasów tłuszczowych. Węglowodany dostarczane są do organizmu w postaci niesłodzonych owoców i nieskrobiowych warzyw. Ziemniaki i zboża są wyłączone. Owoce powinny być spożywane jak najbardziej kwaśne, ponieważ zawarte w nich kwasy organiczne (jabłkowy, cytrynowy, bursztynowy itp.) mają bardzo korzystny wpływ na energię organizmu i przyczyniają się do intensywniejszego spalania tkanki tłuszczowej. Pierwsze kursy są wykluczone. Trudno jest przestrzegać takiej diety tylko przez 1 tydzień, wtedy organizm przystosowuje się i zapotrzebowanie na tłuszcze zwierzęce, słodycze i skrobie całkowicie zniknie, tak jakby wszystkie te produkty nie istniały na świecie.
Dieta ta jest bardzo skuteczna u osób otyłych oraz osób uprawiających gimnastykę sportową podczas „suszenia” mięśni w okresie wyczynowym. Utrata tkanki tłuszczowej może sięgać 500 g dziennie. Niedobór węglowodanów nigdy nie występuje przy takiej diecie, ponieważ synteza glukozy aktywnie przebiega z wykorzystaniem tłuszczu podskórnego i wewnętrznego jako substratu wyjściowego. Skuteczność diety zwiększa się jeszcze bardziej w połączeniu z przyjmowaniem karnityny.
Konieczność stosowania preparatów multiwitaminowych nie budzi już wątpliwości. Nawet najbardziej kompletna i urozmaicona dieta nie jest w stanie dostarczyć człowiekowi niezbędnego kompleksu witamin. Wiele produktów spożywczych zawiera również antywitaminy wraz z witaminami. Na przykład jabłka wraz z kwasem askorbinowym znajdującym się na zewnątrz komórek zawierają askorbinazę zlokalizowaną wewnątrzkomórkowo (enzym, który niszczy kwas askorbinowy). Podczas żucia jabłek askorbinaza wchodzi w kontakt z kwasem askorbinowym (niszczenie komórek), w wyniku czego neutralizuje się 70% kwasu askorbinowego.
W Rosji produkuje się dość dużą liczbę preparatów multiwitaminowych, z których najlepsze dziś należy uznać za aerovit, dekamevit, undevit, gendevit, kvadevit, glutamivit. Jeśli to możliwe, powinieneś kupić takie preparaty multiwitaminowe, jak Supradin (Szwajcaria) i Unicap M (USA).
Preferowane są postacie dawkowania w postaci drażetek, gdy witaminy są ułożone jedna na drugiej. W wyniku stosowania drażetek wszystkie witaminy są wchłaniane po kolei, a dodatkowo każda witamina jest wchłaniana w określonym odcinku przewodu pokarmowego w miarę postępu drażetek. Jest to absolutnie konieczne, ponieważ wiele witamin neutralizuje się nawzajem lub konkuruje w miejscu wchłaniania. Na przykład witamina B12 ma zdolność niszczenia wszystkich innych witamin z grupy B itp. Biorąc pod uwagę powyższe, można zrozumieć, dlaczego proszki i tabletki multiwitaminowe, w których witaminy są po prostu mieszane, nie mają tak silnego działania jak tabletki, w których witaminy są nakładane na siebie.
XX. Fizjologiczne stymulatory anabolizmu ogólnego
Istnieje wiele stanów fizjologicznych stymulujących anabolizm, a ich rozsądne stosowanie może być bardzo pomocne zarówno w sporcie, jak iw leczeniu różnych schorzeń.
Jednym z najpotężniejszych środków wzmacniających procesy anabolizmu jest bieganie. Podczas biegania do krwi uwalniana jest duża ilość adrenaliny, która jest fizjologicznym stymulatorem uwalniania hormonu wzrostu. Wzrost zawartości noradrenaliny we krwi prowadzi do zwiększenia uwalniania hormonu gonadotropowego. Podczas biegania synteza cAMP ulega znacznemu wzmocnieniu, co zwiększa wrażliwość komórek na somatotropinę i insulinę.
Prowadzenie hipoglikemii z kolei zwiększa poziom hormonu wzrostu we krwi. W wyniku regularnego treningu biegowego dochodzi do obniżenia poziomu hormonów tarczycy w organizmie, co spowodowane jest wzrostem wrażliwości tkanek na hormony tarczycy. Spadek zawartości hormonów tarczycy prowadzi do spowolnienia procesów rozpadu białek i bardziej ekonomicznego wykorzystania zasobów energetycznych. Trening biegowy jest wyjątkowo skuteczny jako środek anaboliczny i może być dobrym dodatkiem do czysto siłowego treningu. Udział treningu biegowego w praktyce ciężarowców jest ograniczony poziomem ogólnego zmęczenia, które może mieć wpływ na trening główny. Dlatego trzeba znaleźć rozsądną kombinację treningu siłowego i biegowego, bardzo ostrożnie zwiększając jego ilość w miarę rozwoju adaptacji.
Trening z podnoszeniem ciężarów z reguły kończy się biegiem, co zmniejsza zmęczenie układu nerwowego spowodowane treningiem siłowym. Jeśli chodzi o leczenie wszelkich chorób, bieganie jest wyjątkowo silnym niespecyficznym tonikiem ogólnym, który poprawia zdrowie w każdej chorobie. Uważa się, że codzienne biegi o długości 5 km lub więcej gwarantują wysoki poziom zdrowia i rekompensatę za wszelkie choroby przewlekłe.
2. Okresowy post.
Post krótkotrwały – nie dłuższy niż 24 godziny – jest silnym stymulatorem uwalniania hormonu somatotropowego, którego poziom utrzymuje się przez pewien czas po rozpoczęciu żywienia. W efekcie w ciągu dnia następującego po dniu postu niewielka utrata masy ciała zostaje całkowicie wyrównana, a następnego dnia następuje superkompensacja – ilość białek strukturalnych organizmu nieznacznie przekracza tę przed postem.
Post krótkotrwały, stosowany w celach anabolicznych, odbywa się bez uprzedniego oczyszczenia jelit. 1 raz w ciągu 7 lub 10 dni. Codzienny post odnosi się do 24-godzinnej przerwy między dwoma posiłkami. Na przykład: od obiadu do obiadu lub od śniadania do śniadania. W czasie postu, aby stłumić uczucie głodu, można pić alkaliczne wody mineralne. Pierwszy posiłek po codziennym poszczeniu nie powinien zawierać dużej ilości białka, w przeciwnym razie rozwija się uporczywe pobudzenie układu nerwowego i zaburzenia snu. Liczba niektórych produktów w okresie rekonwalescencji, który również trwa 24 godziny, jest określana empirycznie. Produkty są takie same jak zwykle, ale w zmniejszonych ilościach.
Adaptacja do stresu zimnego sprzyja syntezie białek w organizmie i zwiększa siłę mięśni. Z tego powodu wszyscy wybitni ciężarowcy pochodzą z krajów skandynawskich. W wyniku adaptacji do zimna napięcie przywspółczulnego układu nerwowego wzrasta wraz ze zwiększoną syntezą acetylocholiny, która jest głównym mediatorem aparatu nerwowo-mięśniowego. Jednocześnie wzrasta poziom adrenaliny i noradrenaliny. Wzrasta poziom cAMP i innych mediatorów sygnału hormonalnego. Zawartość hormonów tarczycy zmniejsza się z powodu zwiększonej wrażliwości tkanek na nie. Wszystkie powyższe efekty prowadzą do wzmożonego anabolizmu. Najważniejszym warunkiem przystosowania się organizmu do zimna jest częstotliwość obciążenia zimnem. Procedury hartowania przeprowadza się nie więcej niż 1 raz dziennie. Czas trwania zabiegów jest ściśle ograniczony. Zabieg trwa od kilku sekund do 3 minut. Długotrwałe narażenie na zimno nawet o umiarkowanym natężeniu prowadzi do negatywnego wpływu na metabolizm i rozwój efektów katabolicznych. Procedury hartowania, a także bieganie, sprawdziły się bardzo dobrze w leczeniu wielu różnych chorób, m.in. i oporne na konwencjonalne leczenie farmakologiczne.
4. Trening oddechowy w hipoksji (HDT).
Opiera się na szerokiej gamie ćwiczeń mających na celu stworzenie w organizmie warunków do niewielkiego niedoboru tlenu i nadmiaru dwutlenku węgla. Adaptacji do hipoksji (braku tlenu w tkankach) i hiperkapnii (nadmiar CO2 w tkankach) towarzyszy wzrost anabolizmu i spowolnienie katabolizmu. Jednocześnie zmniejsza się procent tłuszczu w organizmie, a wydajność gwałtownie wzrasta. Jednym z najprostszych ćwiczeń wchodzących w skład HDT jest wstrzymywanie oddechu, które należy wykonywać 3 razy dziennie z 5 opóźnieniami z przerwą 1-3 minut.
Seria retencji wykonywanych po ciężkim treningu zmniejsza zmęczenie o co najmniej 30%. Na szczególną uwagę zasługuje reakcja odmładzania organizmu, która następuje po 2 miesiącach HDT. Znajomość niektórych wzorców normalnych reakcji fizjologicznych organizmu może być bardzo pomocna w treningu i stosowaniu leków mających na celu wzmocnienie anabolizmu.
5. Dozowany efekt bólu.
Dawka ekspozycji na ból była stosowana od czasów starożytnych jako silne lekarstwo, gdy wszystkie inne metody leczenia są nieskuteczne, a także z powodów religijnych (samobiczowanie). Ogólny mechanizm działania różnych metod terapeutycznej ekspozycji na ból polega na wzmocnieniu syntezy endorfin, endogennych związków podobnych do morfiny. Oprócz działania przeciwbólowego i euforycznego, endorfiny potrafią pobudzać anabolizm, opóźniać katabolizm, a także obniżać poziom cholesterolu we krwi i spalać nadmiar tłuszczu. Ponadto endorfiny przyczyniają się do szybkiego powrotu do sprawności po wyczerpującym wysiłku fizycznym.
Najczęstsze metody efektów bólowych.
1) Ćwiczenia rozciągające.
Różnica między tymi ćwiczeniami a konwencjonalnymi ćwiczeniami rozciągającymi polega na tym, że w tym przypadku konieczne jest uzyskanie umiarkowanego bólu.
2) Łóżko wieloigłowe (aplikator Kuzniecowa itp.)
3) Akupunktura młotkiem wieloigłowym.
4) Obróbka różnych powierzchni ciała iskrą D „Arsonvay.
5) Mocny, uciskający masaż i ubijanie miotłą w wannie.
Najlepiej używać mioteł iglastych z twardymi, ostrymi igłami, a także pokrzyw. Dawkowanie ekspozycji na ból jest zawsze dobierane ściśle indywidualnie. Musisz być bardzo ostrożny, aby wpływ nie stał się stresujący. W miarę uwalniania endorfin wrażliwość na ból staje się stępiona, co umożliwia zwiększenie obciążenia bólowego pod koniec sesji.
XXI. Leki poprawiające pracę wątroby
Wątroba pełni w organizmie wiele funkcji życiowych. Białka krwi, jak również część białek mięśniowych, są syntetyzowane w wątrobie. Hormon wzrostu nie działa bezpośrednio na tkanki. Pod wpływem hormonu somatotropowego w wątrobie powstaje specjalny rodzaj mediatorów - somatomedyny, które są czynnikami wzrostu. W wątrobie dochodzi do rozszczepienia hormonów glukokortykoidowych, które działają katabolicznie, nasilając rozpad białek i hamując ich syntezę.
W chorej wątrobie androgeny mogą przekształcić się w estrogeny, zapewniając efekt kataboliczny zamiast anabolicznego. Z powyższego jasno wynika, jak ważne jest utrzymanie dobrej kondycji wątroby dla prawidłowego przebiegu procesów anabolicznych.
Wiele anabolików wykazuje toksyczne działanie na wątrobę. Dlatego przy przyjmowaniu jakichkolwiek „silnych” środków anabolicznych (dotyczy to przede wszystkim sterydów anabolicznych) należy przestrzegać 2 warunków:
1. Początkowy stan wątroby przed zażyciem anabolików powinien być idealny.
2. Równolegle z przyjmowaniem anabolików konieczne jest przyjmowanie leków poprawiających pracę wątroby.
Jeśli oba te warunki nie mogą być spełnione, nie można stosować leków hormonalnych i hormonalnie czynnych (wyjątkiem jest insulina, która jest stosowana w wielu chorobach wątroby). Będziesz musiał zadowolić się witaminami, preparatami ziołowymi i produktami pszczelarskimi. Możliwe jest również stosowanie form L aminokwasów, aktoprotektorów i niektórych leków psychotropowych (np. piracetam nie tylko nie wpływa negatywnie na wątrobę, ale wręcz przeciwnie, ma właściwości hepatoprotekcyjne i detoksykujące).
W Rosji istnieją następujące leki poprawiające czynność wątroby:
Synonimy: karsil, sylibinina, sylimaryna itp.
Jest to substancja flawonoidowa wyizolowana z rośliny ostropestu plamistego.
Ma bardzo silne działanie hepatoprotekcyjne. Stabilizuje błony komórek wątroby i poprawia metabolizm wewnątrzkomórkowy, poprawia trawienie.
Stosowany jest w leczeniu wszystkich bez wyjątku chorób wątroby. Kiedy podczas przyjmowania sterydów anabolicznych występuje zespół bólu wątroby, ma on najszybszy efekt terapeutyczny, co wyraża się zanikiem bólu i żółtaczki. (Oczywiście należy odstawić sterydy anaboliczne.)
Legalon nieznacznie zwiększa ogólną wytrzymałość, ponieważ wątroba zaczyna lepiej rozkładać kwas mlekowy. Lek wiąże toksyczne wolne rodniki i zmniejsza reakcje zapalne w wątrobie Postać produktu: tabletki zawierające 35 mg leku Przepisuje się od 3 do 18 tabletek dziennie, w zależności od ciężkości procesu. W celach profilaktycznych, jednocześnie ze sterydami anabolicznymi, przepisuje się 4 tabletki 3 razy dziennie.
2. Silibor
Pod względem wydajności jest nieco gorszy od legalon. Wskazania i mechanizmy działania leku są podobne do legalonu.
Forma uwalniania: tabletki powlekane 0,04 g.
Przypisz 2-6 ton dziennie.
3. Essentiale Essentiale to złożony preparat. Zawiera fosfolipidy poprawiające stan pamiątek komórkowych oraz witaminy - B1, B6, nikotynamid, kwas pantotenowy.
Wraz z legalonem Essentiale jest jednym z najskuteczniejszych leków stosowanych w leczeniu chorób wątroby. W przypadku stłuszczenia wątroby skuteczność Essentiale jest szczególnie wysoka. Oprócz poprawy metabolizmu w wątrobie lek korzystnie wpływa na układ sercowo-naczyniowy, obniża poziom cholesterolu we krwi.
Forma uwalniania: ampułki 5 i 10 ml do podawania dożylnego; kapsułki.
Przypisz w ostrych przypadkach (z zatruciem) 10-20 ml dziennie w / w.
Przy długotrwałym leczeniu przepisywane są 2 kapsułki 3 razy dziennie.
4. Flamin.
Suchy koncentrat z nieśmiertelnika (kminku) piaszczystego. Zawiera dużą ilość flawonów.
Forma uwalniania: tabletki 50 mg.
Przypisz 1 tabletkę 3 razy dziennie przed posiłkami.
Takie leki jak Liv-52, holosas, rosano i convaflavin są nieskuteczne.Obecnie stosuje się leki poprawiające pracę wątroby z roślin takich jak wrotycz pospolity, dzika róża cynamonowa, nieśmiertelnik, hibinus, pietruszka, chistets, karagana itp. etap rozwoju eksperymentalnego.
W medycynie ludowej w chorobach wątroby od dawna stosuje się następujące rośliny: berberys pospolity, litera inicjalna lecznicza, oset macior ogrodowy, pospolita wołoduszka, europejski strój kąpielowy, ropucha zwyczajna, pępek barwiony na wpół, itp.
Ćwiczenia aerobowe takie jak bieganie, pływanie, wiosłowanie itp. mają bardzo dobry wpływ na wątrobę. Ich działanie terapeutyczne może przewyższać działanie terapeutyczne leków (o ile oczywiście nie mówimy o ostrej, ale przewlekłej chorobie).
Wniosek
Liczba środków anabolicznych stale rośnie. Stosując naukowe podejście, znając ogólne wzorce działania leków anabolicznych i niektóre ich szczególne cechy, każdy może wybrać dla siebie środek, który jest dla niego w danym momencie najbardziej do przyjęcia. Uwzględnia to wiek, obecność niektórych chorób itp.
Stosując leki syntetyczne o działaniu hormonalnym należy w miarę możliwości przewidywać ich skutki uboczne i starać się je korygować. Na przykład, aby zneutralizować szkodliwy wpływ sterydów anabolicznych na tkankę wątroby, konieczne jest jednoczesne przepisywanie leków poprawiających czynność wątroby: multiwitaminy, kobamamid, chlorek choliny itp.
Konieczne jest jak najpełniejsze wykorzystanie fizjologicznych reakcji wzmożenia anabolizmu, które występują podczas biegania, hartowania, hipoksji, treningu oddechowego, krótkotrwałego postu (nie dłużej niż 24 godziny), dawkowanego narażenia na ból itp. Należy pamiętać, że ten sam środek może nie tylko pomóc, ale i zaszkodzić, jeśli zostanie zastosowany w niewłaściwym miejscu, w niewłaściwym czasie i w nadmiarze. Pamiętaj, że dla zdrowej osoby najlepszym środkiem anabolicznym jest trening fizyczny!
Każdy, kto przychodzi na siłownię i ciężko pracuje, liczy na powrót. W kulturystyce efektem jest wzrost masy mięśniowej. Stymulują wzrost komórek mięśniowych i przyczyniają się do wzrostu masy włókien mięśniowych, specjalnych substancji syntetyzowanych przez gruczoły dokrewne. Zwiększenie wydzielania hormonów anabolicznych pozwala na specjalną dietę i trening.
Hormony anaboliczne i kataboliczne
Hormony nazywane są chemikaliami, które mają właściwość indukowania. Są wytwarzane przez komórki każdego żywego organizmu, aby wpływać na procesy zachodzące w komórkach wszystkich części ciała.
Ze względu na swoje właściwości hormony dzielą się na dwie grupy: anaboliczną i kataboliczną. Hormon, który ma działanie anaboliczne, pozwala na budowanie masy mięśniowej, a kataboliczny – rozbijanie warstwy tłuszczowej. Niektóre hormony można przypisać do obu grup, na przykład hormon wzrostu.
Hormony anaboliczne dzielą się na trzy duże grupy:
- pochodne aminokwasów (np. adrenalina lub tyrozyna);
- hormony steroidowe (progestyny, estrogeny, testosteron, kortyzon);
- hormony peptydowe (insulina).
Hormony anaboliczne
Nazywane są chemikaliami wytwarzanymi przez gruczoły dokrewne, a od nich zależy wzrost tkanki mięśniowej. Te biologicznie czynne substancje dzielą się na dwie grupy: steroidy i polipeptyd lub białko (na przykład hormon wzrostu lub insulina).
Aby zwiększyć poziom tych hormonów we krwi, opracowano specjalne programy treningowe. Jak oni pracują? Podczas intensywnego wysiłku fizycznego białko ulega rozkładowi, w odpowiedzi organizm wytwarza utracone białko. Dzięki tej reakcji wzrasta masa mięśniowa. W przypadku spowolnienia procesu wzrostu należy pobudzić syntezę substancji takich jak hormony anaboliczne. Lista takich hormonów obejmuje insulinę, somatotropinę, testosteron i inne.
Insulina
Insulina jest hormonem anabolicznym wytwarzanym przez trzustkę. Substancja pomaga przyswajać glukozę i przydatne kwasy tłuszczowe. Wpuszczając glukozę do komórki, insulina stymuluje syntezę glikogenu, a wpuszczając kwasy tłuszczowe, otrzymuje własne ludzkie tłuszcze, których potrzebują stawy. Insulina pomija aminokwasy, aby rozpocząć wewnątrzkomórkową syntezę białek. Tak więc to insulina jest słusznie uważana za główny hormon anaboliczny.
Jednak brak aktywności fizycznej, spożywanie dużych ilości węglowodanów, aw konsekwencji nadwaga, zwiększają produkcję insuliny. A ponieważ hormon jest zaangażowany w organizm, stopniowo odkłada się tłuszcz.
Przekroczenie dawki insuliny może być śmiertelne, ponieważ istnieje ryzyko hipoglikemii. Aby doszło do przedawkowania, należy wstrzyknąć co najmniej pełną strzykawkę insulinową, a 100 jm jest uważane za najmniejszą dawkę śmiertelną. Ale nawet śmiertelne dawki insuliny nie powodują śmierci, jeśli glukoza dostanie się do organizmu na czas.
Substancje stymulujące syntezę insuliny
Ekstrakt z liści Banaba zawiera kwas, który zwiększa wrażliwość komórek organizmu na insulinę. Możesz wzmocnić działanie suplementu w połączeniu z żeń-szeniem. W medycynie wyciąg z liści bananowca stosowany jest w leczeniu cukrzycy. Substancję należy przyjmować natychmiast po intensywnym wysiłku fizycznym wraz z białkiem i węglowodanami (jednorazowo 35-50 mg ekstraktu).
Ekstrakt roślinny Gymnema sylvestre jest od dawna stosowany w leczeniu cukrzycy. Substancja zwiększa ilość produkowanej insuliny, ale nie wyczerpuje gruczołu odpowiedzialnego za jej produkcję. Ekstrakt należy przyjmować powoli, małymi łykami przez pół godziny po treningu. Skuteczniejsze jest przyjmowanie hymnem sylvestre razem z białkami i węglowodanami (400-500 mg).
Pod wpływem kwasu alfa-liponowego (ALA) poprawia się wychwyt glukozy przez mięśnie. Kwas jest przyjmowany natychmiast po wysiłku w dawce 600-1000 mg. Włączenie do diety białek zwierzęcych i roślinnych powoduje wzrost produkcji białka o działaniu anabolicznym. Skuteczne jest również przyjmowanie podczas treningu aminokwasów egzogennych rozpuszczonych w wodzie (minimum 20 g).
Hormon wzrostu
Hormon wzrostu (inne nazwy: GH, somatotropowy HGH, somatotropina, somatropina) nazywany jest hormonem polipeptydowym o działaniu anabolicznym, jest syntetyzowany przez przedni płat przysadki mózgowej. Dzięki tej biologicznie aktywnej substancji organizm zaczyna aktywnie wykorzystywać rezerwy tłuszczu, zamieniając je w odciążenie mięśni.
Skuteczność hormonu wzrostu spada wraz z wiekiem: jest maksymalna we wczesnym dzieciństwie i minimalna u osób starszych. Produkcja hormonu wzrostu zwykle wzrasta w nocy, około godziny po zaśnięciu.
Wzrost zaczął być stosowany w sporcie po medycynie. Mimo zakazu sprzedaż chemikaliów wzrosła.
Głównym powodem popularności somatropiny jest praktyczny brak skutków ubocznych oraz jej wysoka skuteczność w tworzeniu ulgi, dzięki zdolności do redukcji ilości podskórnej tkanki tłuszczowej oraz zdolności do gromadzenia płynów w komórkach mięśniowych. Oprócz wysokich kosztów leku wady obejmują fakt, że przyjmowanie tego hormonu nie prowadzi do wzrostu wskaźników siły, nie zwiększa produktywności i wytrzymałości. Hormon wzrostu stymuluje nieznaczny przyrost masy mięśniowej (około 2 kg).
Substancje zwiększające produkcję hormonu wzrostu
Alfa-gliceryl-forforylo-cholina (alfa-GPC) aktywnie stymuluje produkcję własnego GH w organizmie. W medycynie suplement ten stosowany jest przede wszystkim w leczeniu choroby Alzheimera. Weź 60-90 minut przed treningiem, 600 mg alfa-GPC.
Kolejnym związkiem jest arginina i lizyna. Substancje stymulują natychmiastową produkcję i uwalnianie hormonu wzrostu do krwi. Środek farmakologiczny należy przyjmować rano na czczo, po południu przed obiadem i przed snem (1,5-3 mg każdej substancji).
Kwas gamma-aminomasłowy (GABA) to aminokwas, który bierze udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych. Zazwyczaj leki, których lista aktywnych składników obejmuje kwas gamma-aminomasłowy, są stosowane w praktyce medycznej w leczeniu demencji. W sporcie GABA przyjmuje się w znacznie zwiększonych dawkach. Pokazuje użycie aminokwasów na pusty żołądek na godzinę przed snem lub przed treningiem na 3-5 g.
Zwiększa wydzielanie hormonu wzrostu i melatoniny, którą przyjmuje się na godzinę przed aktywnością fizyczną, po 5 mg.
Steryd anaboliczny
Sterydy anaboliczne to grupa leków farmakologicznych, które naśladują działanie męskich hormonów płciowych. Te ostatnie obejmują na przykład testosteron i dihydrotestosteron.
W przeciwieństwie do hormonów peptydowych, sterydy anaboliczne łatwo przenikają do komórki, gdzie rozpoczynają proces tworzenia nowych cząsteczek białka. Dzięki temu następuje znaczny przyrost masy mięśniowej (7 kg miesięcznie), wzrost siły, wydajności i wytrzymałości. Jednak oprócz działania anabolicznego znaczny odsetek androgennych: łysienie, zwiększony wzrost włosów na twarzy i ciele, maskulinizacja - pojawienie się wtórnych męskich cech płciowych u kobiet, wirylizacja - nadmiar męskich hormonów u kobiet, zanik jąder, przerost prostaty.
Testosteron
Testosteron jest głównym hormonem w męskim ciele. Substancja wpływa na rozwój drugorzędowych cech płciowych, wielkość masy mięśniowej, pożądanie seksualne, pewność siebie oraz stopień agresji. Syntetyczny analog testosteronu jest oficjalnie zakazany w Rosji, jednak niektóre substancje i egzotyczne rośliny mogą stymulować produkcję własnego testosteronu w wystarczających ilościach.
Substancja biologicznie czynna ma szereg skutków ubocznych, ale jeśli nie nadużywasz syntetycznego testosteronu i nie przekroczysz zalecanej dawki, nie będziesz musiał się z nimi mierzyć. Nawet nadmierne dawki rzadko prowadzą do nieodwracalnych procesów w organizmie. Media wyolbrzymiały niebezpieczeństwa związane z przyjmowaniem substancji takich jak hormony anaboliczne.
Leki stymulujące produkcję testosteronu
Podnosi poziom testosteronu damiana - krzew z rodziny Turner. Preparat o tej samej nazwie zawiera ekstrakt z liści rośliny. Środek farmakologiczny stymuluje produkcję własnych hormonów anabolicznych w organizmie i blokuje syntezę estrogenów, w przeciwieństwie do analogów leczniczych, które zwiększają produkcję tych ostatnich. Przy przedawkowaniu pojawia się niemal narkotyczna euforia i znaczny wzrost libido. Zażyj substancję pół godziny - godzinę przed pierwszym posiłkiem, a także przed aktywnością fizyczną i snem (po 50 - 500 mg).
Kolejny lek – „Forskolin” – zawiera wyciąg z indyjskiej rośliny zwanej coleus forskolia. Wpływając na produkcję własnych hormonów anabolicznych w męskim organizmie, środek farmakologiczny stymuluje naturalną produkcję testosteronu. Weź "Forskolin" dwa razy dziennie, 250 mg.
Silny antyoksydant zawierający naturalny barwnik astaksantynę, który nadaje kolor rybom akwariowym - „Astaxanthin”. Substancję stosuje się w połączeniu z palmą sabałową, która zawiera owoce.Przy jednoczesnym przyjmowaniu tych substancji w organizmie wytwarzany jest naturalny testosteron. Lek należy przyjmować raz dziennie w ramach astaksantyny + palma sabałowa (500-1000 mg każdego składnika).
Hormony anaboliczne są produkowane naturalnie pod warunkiem: pełnego ośmiogodzinnego snu, prawidłowego odżywiania i utrzymania równowagi wodno-solnej organizmu. Trening nie powinien przekraczać godziny intensywnych ćwiczeń.
