Diazepam jest lekiem przeciwlękowym, nasennym, przeciwdrgawkowym, uspokajającym i zwiotczającym ośrodkowe mięśnie. Diazepam zmniejsza nasilenie stresu emocjonalnego, zmniejsza lęk, a także obniża zwiększone napięcie mięśniowe. Działanie leku opiera się na jego zdolności do wzmacniania ośrodkowego działania kwasu gamma-aminomasłowego (jednego z hamujących mediatorów ośrodkowego układu nerwowego) na receptory siatkowatego tworzenia kolumny mózgu. Diazepam prowadzi do zmniejszenia pobudzenia kory mózgowej, podwzgórza, wzgórza i układu limbicznego. Diazepam działa rozluźniająco na mięśnie dzięki spowolnieniu postsynaptycznych odruchów rdzeniowych.
Przy odstawieniu alkoholu diazepam pomaga zmniejszyć nasilenie ostrego stanu pobudzenia, drżenia, ostrego majaczenia alkoholowego, halucynacji i negatywizmu.
Przy stałym podawaniu działanie leku nasila się z powodu wydalania mellenu, aw rezultacie gromadzenia się diazepamu w tkankach.
Początkowe poziomy diazepamu zmniejszają się dość szybko w ciągu 6 godzin, po czym spadek stężenia w osoczu ulega spowolnieniu. Okres półtrwania diazepamu waha się od 20 do 70 godzin, w zależności od indywidualnych cech pacjentów.
Diazepam jest metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem substancji czynnych (główny metabolit N-desmetylodiazepam jest oznaczany w osoczu 24-36 godzin po podaniu leku).
Diazepam i jego metabolity są wydalane głównie przez nerki.

Wskazania do stosowania

Diazepam w postaci roztworu pozajelitowego stosuje się w leczeniu pacjentów z ostrym stresem neuropsychicznym, któremu towarzyszy bezsenność, napięcie, niepokój i lęk.
Diazepam stosuje się w leczeniu pacjentów z padaczką, ciężkimi objawami emocjonalnymi i paraliżem spastycznym.
Diazepam można również przepisać w przypadku odstawienia alkoholu i delirium tremens.

Tryb aplikacji

Roztwór diazepamu przeznaczony jest do stosowania pozajelitowego. Lek podaje się dożylnie lub domięśniowo. Dożylne Diazepam może być podawany w kroplówce i strumieniu. Domięśniowo sugeruje się wstrzykiwanie tylko do dużych mięśni (w szczególności mięśnia pośladkowego), przestrzegając zasad domięśniowego podawania roztworów. Czas trwania terapii i dawkowanie leku Diazepam ustala lekarz indywidualnie.
Dorosłym z chorobami, którym towarzyszy silne pobudzenie psychoruchowe i drgawki, a także w celu złagodzenia napadów padaczkowych, przepisuje się głównie wprowadzenie 10 mg diazepamu (2 ml Diazepamu 0,5%) do 3 razy dziennie.
Najwyższa zalecana pojedyncza dawka diazepamu wynosi 30 mg, najwyższa dzienna dawka to 70 mg. W stanie padaczkowym pojedynczą dawkę diazepamu można zwiększyć do 40 mg. W razie potrzeby u pacjentów ze stanem padaczkowym zastrzyki powtarza się co 3-4 godziny, ale nie więcej niż 4 razy dziennie.
Efekt uspokajający pojawia się w ciągu kilku minut po dożylnym podaniu diazepamu oraz w ciągu 30-40 minut po podaniu domięśniowym.
Zalecany czas trwania terapii to 3 do 10 dni.
Po ustąpieniu ostrych objawów choroby proponuje się kontynuację leczenia doustną postacią diazepamu.
Zalecane dawkowanie dla dzieci:
W przypadku drgawek gorączkowych dzieciom w wieku 1-6 lat przepisuje się głównie podawanie 2-5 mg diazepamu dziennie.
W przypadku drgawek gorączkowych dzieciom w wieku 6-14 lat przepisuje się głównie podawanie 5-10 mg diazepamu dziennie.
Zachęca się dzieci do powolnego wstrzykiwania dożylnego roztworu diazepamu.
Po dłuższej terapii odstawianie diazepamu powinno odbywać się stopniowo.

Skutki uboczne

Diazepam jest często dobrze tolerowany przez pacjentów. W niektórych przypadkach podczas stosowania diazepamu u pacjentów może wystąpić senność, zawroty głowy, letarg, miastenia i reakcje alergiczne skóry.
Przy długotrwałym stosowaniu leku Diazepam prawdopodobny jest rozwój uzależnienia od narkotyków.
Przy dożylnym podaniu diazepamu mogą rozwinąć się miejscowe reakcje zapalne, aby zapobiec temu niepożądanemu efektowi, proponuje się zmieniać miejsce wstrzyknięcia przy każdym wstrzyknięciu.

Przeciwwskazania

Diazepam nie jest przepisywany pacjentom z historią reakcji nietolerancji na składniki roztworu, a także leki z grupy benzodiazepin.
Diazepam nie jest stosowany w leczeniu pacjentów z miastenią i jaskrą.
Diazepamu nie należy stosować u pacjentów z ograniczeniami zawodowymi.
Diazepam nie jest przepisywany pacjentom z alkoholizmem (z wyjątkiem przypadków odstawienia alkoholu i delirium alkoholowego).
Roztwór diazepamu w praktyce pediatrycznej stosuje się tylko w leczeniu dzieci w wieku powyżej 1 roku.
Należy zachować ostrożność przepisując diazepam pacjentom ze zwiększonym ryzykiem rozwoju uzależnienia od leku.
Podczas terapii diazepamem należy unikać potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Ciąża

Diazepamu nie stosuje się w czasie ciąży. Zgodnie ze wskazaniami życiowymi Diazepam można stosować w ciąży pod nadzorem lekarza przez minimalny okres czasu i w minimalnych dawkach skutecznych.
Jeśli konieczne jest regularne stosowanie leku Diazepam w okresie laktacji, konieczne jest podjęcie decyzji o zakończeniu karmienia piersią dziecka.

Interakcje z innymi lekami

Nie mieszać roztworu Diazepamu w tej samej strzykawce z innymi lekami.
Diazepam nasila działanie barbituranów, fenotiazyn, inhibitorów monoaminooksydazy i innych leków psychotropowych.
Leki hamujące ośrodkowy układ nerwowy, w tym środki nasenne, uspokajające, przeciwbólowe, neuroleptyki i środki znieczulające, a także antydepresanty, nasilają hamujące działanie diazepamu na ośrodkowy układ nerwowy.

Przedawkować

Podczas stosowania nadmiernych dawek diazepamu u pacjentów może wystąpić senność, dyzartria, miastenia i paradoksalne pobudzenie. Wraz z dalszym wzrostem dawki u pacjentów nastąpił spadek odruchów, utrata przytomności i śpiączka. Zgon w wyniku przedawkowania diazepamu jest mało prawdopodobny, ale ryzyko znacznie wzrasta, gdy stosuje się duże dawki diazepamu w połączeniu z alkoholem etylowym i innymi substancjami, które nasilają działanie benzodiazepin.
W przypadku przedawkowania diazepamu prawdopodobny jest również rozwój niedociśnienia tętniczego, depresji oddechowej i reakcji paradoksalnych, w tym zaburzeń snu, halucynacji i pobudzenia.
W przypadku przedawkowania diazepamu zalecana jest terapia wspomagająca i stałe monitorowanie stanu pacjenta. W razie potrzeby stosuj stymulanty ośrodkowego układu nerwowego i czynniki sercowo-naczyniowe.

Formularz zwolnienia

Roztwór do stosowania pozajelitowego Diazepam 2 ml w ampułkach, 10 ampułek umieszczonych w blistrach umieszcza się w tekturowym pudełku.

Warunki przechowywania

Diazepam w postaci roztworu do stosowania pozajelitowego należy przechowywać w pomieszczeniach, w których utrzymuje się reżim temperatury od 8 do 25 stopni Celsjusza.
Okres przechowywania Diazepamu wynosi 2 lata.

Synonimy

Wstrzyknięcie Sibazonu 0,5%.

Mieszanina

2 ml Diazepamu (1 ampułka) zawiera:
Diazepam - 10 mg;
Substancje dodatkowe.

Środek uspokajający z grupy benzodiazepin, działa przeciwlękowo, uspokajająco, rozluźniająco na mięśnie i przeciwdrgawkowo, wzmacniając działanie układu GABAergicznego poprzez stymulację ośrodkowego działania GABA, głównego inhibicyjnego mediatora mózgu. Pochodne benzodiazepiny działają w taki sam sposób jak agoniści receptora benzodiazepinowego, którzy tworzą składnik funkcjonalnej jednostki supramolekularnej zwanej kompleksem benzodiazepina-GABA-chlorojonofor, zlokalizowanej na błonie neuronu.
Ze względu na selektywne działanie stymulujące na receptory GABA we wstępującej formacji siatkowatej pnia mózgu, zmniejsza pobudzenie kory mózgowej, regionu limbicznego, wzgórza i podwzgórza oraz działa przeciwlękowo i uspokajająco-nasennie. Ze względu na hamujący wpływ na polisynaptyczne odruchy rdzeniowe ma działanie zwiotczające mięśnie.
Diazepam jest szybko i całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym; Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 30-90 minutach po spożyciu. Po wstrzyknięciu/m następuje również jego całkowite wchłonięcie, choć proces ten nie zawsze jest szybszy niż po podaniu doustnym. Krzywa eliminacji diazepamu ma charakter dwufazowy: po początkowej fazie szybkiej i rozległej dystrybucji z okresem półtrwania do 3 godzin następuje długa faza końcowa eliminacji (z okresem półtrwania do 48 godzin). Diazepam jest metabolizowany do farmakologicznie czynnego nordiazepamu (okres półtrwania 96 godzin), hydroksydiazepamu i oksazepamu. Diazepam i jego metabolity wiążą się z białkami osocza (98% diazepamu); wydalany głównie z moczem (około 70%) w postaci wolnych lub sprzężonych metabolitów.
Okres półtrwania może się wydłużyć u noworodków, pacjentów w podeszłym wieku i w podeszłym wieku oraz u pacjentów z chorobą wątroby lub nerek; jednocześnie może być potrzebny dłuższy czas do osiągnięcia stężenia równowagi w osoczu krwi. Diazepam i jego metabolity przechodzą przez barierę BBB i barierę łożyskową. Występują również w mleku matki w stężeniu około 1/10 stężenia w osoczu matki.

Wskazania do stosowania leku Diazepam

Wewnątrz do objawowego leczenia pacjentów w stanie niepokoju (może objawiać się wyraźnym lękowym nastrojem, zachowaniem i/lub jego funkcjonalnymi, wegetatywnymi lub motorycznymi odpowiednikami - kołatanie serca, nadmierne pocenie się, bezsenność, drżenie, niepokój itp.), pobudzenie i napięcie w nerwicy i przejściowych stanach reaktywnych; jako pomoc w ciężkich zaburzeniach psychicznych i organicznych.
Stosowany pozajelitowo w celu uzyskania efektu uspokajającego przed stresującymi zabiegami medycznymi lub diagnostycznymi, takimi jak terapia impulsami elektrycznymi, cewnikowanie serca, endoskopia, niektóre badania rentgenowskie, operacje małoobjętościowe, redukcja zwichnięć i repozycji kości w złamaniach, biopsja, opatrywanie ran oparzeniowych, itp .; wyeliminować lęk, strach, zapobiegać ostremu stresowi; do premedykacji przed zabiegiem u pacjentów odczuwających lęk lub napięcie; w psychiatrii w celu wyeliminowania stanu pobudzenia związanego z ostrym lękiem i paniką, a także pobudzenia ruchowego, stanów paranoidalno-omamowych, majaczenia alkoholowego; do doraźnego leczenia stanu padaczkowego i innych stanów drgawkowych (tężec, rzucawka); w celu ułatwienia przebiegu pierwszego etapu porodu.
Obie drogi podania służą do eliminacji odruchowych skurczów mięśni w przypadku miejscowego uszkodzenia (uraz, rana, stan zapalny); jako skuteczny adiuwant w łagodzeniu stanów spastycznych spowodowanych uszkodzeniem neuronów pośrednich rdzenia kręgowego i nadrdzeniowego (na przykład z porażeniem mózgowym i paraplegią, z atetozą i zespołem sztywności).

Stosowanie leku Diazepam

Aby osiągnąć optymalny efekt, dawkę dobieramy indywidualnie. Zazwyczaj stosowana doustna dawka u dorosłych wynosi 5-20 mg/dobę, w zależności od nasilenia objawów. Pojedyncza dawka doustna nie powinna przekraczać 10 mg.
W nagłych przypadkach lub w stanach zagrożenia życia, a także przy niewystarczającym działaniu po podaniu doustnym możliwe jest pozajelitowe podawanie diazepamu w większych dawkach.
Leczenie stanów lękowych zwykle prowadzi się przez kilka tygodni, w zależności od rodzaju patologii i czynników etiologicznych. Dodatnią dynamikę kliniczną obserwuje się w ciągu 6 tygodni od rozpoczęcia stosowania diazepamu; w przyszłości zwykle prowadzi się terapię podtrzymującą. Nie przeprowadzono systematycznych badań klinicznych skuteczności długotrwałego (ponad 6 miesięcy) stosowania diazepamu. U pacjentów w podeszłym wieku i w podeszłym wieku leczenie doustne należy rozpocząć od połowy zwykłej dawki dla dorosłych, stopniowo zwiększając ją w zależności od potrzeb i tolerancji.
Dzieci są przepisywane doustnie w dawce 0,1-0,3 mg / kg / dzień.
W chorobach nerek lub wątroby dawkę należy dobrać indywidualnie.
Aby osiągnąć efekt uspokajający z zachowaniem świadomości, przed przeprowadzeniem stresujących zabiegów, dorosłym wstrzykuje się dożylnie 10-30 mg, dzieciom - 0,1-0,2 mg / kg masy ciała. Dawka początkowa wynosi 5 mg (dzieci – 0,1 mg/kg), następnie ponownie wprowadzana co 30 sekund w dawce o 50% większej od początkowej.
W premedykacji dorosłym wstrzykuje się domięśniowo 10-20 mg, dzieciom - 0,1-0,2 mg/kg na 1 godzinę przed indukcją znieczulenia; znieczulenie indukcyjne - 0,2-0,5 mg / kg wstrzykuje się dożylnie.
W stanach pobudzenia (ostre stany lękowe, pobudzenie ruchowe, delirium tremens) dawka początkowa wynosi 0,1-0,2 mg/kg i.m. lub i.v. co 8 godzin, aż do zmniejszenia nasilenia objawów ostrych; leczenie podtrzymujące prowadzi się drogą doustną.
W przypadku stanu padaczkowego podaje się dożylnie w strumieniu co 10-15 minut lub w/w kroplówce 0,15-0,25 mg/kg; najwyższa dawka dobowa to 3 mg/kg.
Z tężcem - 0,1-0,3 mg / kg IV co 1-4 h. Diazepam można podawać dożylnie przez kroplówkę lub przez zgłębnik żołądkowy (3-4 mg / kg dziennie).
W przypadku skurczu mięśni (przy urazach, porażeniach kręgosłupa i nadkręgosłupa) diazepam stosuje się w takich samych dawkach, jak dla uzyskania efektu uspokajającego przy zachowaniu świadomości.
W stanie przedrzucawkowym i rzucawkowym podaje się dożylnie 10-20 mg; jeśli to konieczne, przepisać dodatkowe wstrzyknięcie dożylne lub kroplówkę (najwyższa dawka dobowa to 100 mg).
Aby ułatwić aktywność zawodową - 10-20 mg domięśniowo (w obecności wyraźnego pobudzenia - dożylnie) z otwarciem szyjki macicy 2-3 palcami.

Przeciwwskazania do stosowania leku Diazepam

Nadwrażliwość na benzodiazepiny w historii; uzależnienie od alkoholu (z wyjątkiem leczenia ostrych objawów odstawienia); ciężka postać przewlekłej hiperkapnii, ciężka niewydolność wątroby.

Skutki uboczne diazepamu

Najczęściej - letarg, senność i osłabienie mięśni (zazwyczaj zależy od dawki); rzadko - splątanie, zaparcia, depresja, otępienie emocji, zmniejszenie uwagi, podwójne widzenie, dyzartria, ból głowy, niedociśnienie tętnicze, nietrzymanie moczu, zwiększone lub zmniejszone pożądanie seksualne, nudności, suchość lub zwiększone ślinienie, wysypka skórna, niewyraźna mowa, drżenie, opóźnienie moczu , ból głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie; bardzo rzadko - zwiększona aktywność transaminaz i fosfatazy alkalicznej, a także żółtaczka.
Opisano reakcje paradoksalne, takie jak ostre pobudzenie, lęk, zaburzenia snu i halucynacje; gdy się pojawią, należy odstawić diazepam.
Przy stosowaniu pozajelitowym - zakrzepica i zakrzepowe zapalenie żył, miejscowe podrażnienie (szczególnie po szybkim podaniu dożylnym). Roztworu diazepamu nie należy wstrzykiwać do bardzo małych żył; niedopuszczalne jest wprowadzanie i wnikanie roztworu do sąsiednich tkanek. Wstrzyknięciom domięśniowym może towarzyszyć bolesność i rumień.

Specjalne instrukcje dotyczące stosowania leku Diazepam

Stosowanie pochodnych benzodiazepiny i podobnych leków może prowadzić do powstania uzależnienia fizycznego i psychicznego, którego ryzyko wzrasta wraz z dużymi dawkami i długotrwałym leczeniem. Wzrasta również u pacjentów z obciążoną historią (nadużywanie alkoholu i narkotyków). Osoby przyjmujące diazepam w zalecanych dawkach są mniej narażone na rozwój uzależnienia fizycznego. Nagłe odstawienie diazepamu po długotrwałym stosowaniu może powodować objawy odstawienne (bóle głowy i mięśni, silny niepokój, napięcie, niepokój, splątanie i drażliwość). W ciężkich przypadkach mogą wystąpić następujące objawy: derealizacja, depersonalizacja, nadwrażliwość, drętwienie i mrowienie kończyn, nadwrażliwość na światło, dźwięk i dotyk, omamy i napady padaczkowe. Dlatego zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki diazepamu.
Przepisując diazepam pacjentom z ciężką miastenią rzekomoparalityczną, należy wziąć pod uwagę osłabienie mięśni.
Stosować ostrożnie w niewydolności serca i układu oddechowego, ponieważ środki uspokajające mogą nasilać depresję oddechową; jednak sedacja może być korzystna dla niektórych pacjentów, ponieważ zmniejsza wysiłek oddechowy.
Podobnie jak w przypadku stosowania innych leków psychotropowych, dawkę diazepamu należy dobierać biorąc pod uwagę indywidualną tolerancję u pacjentów z organicznymi zmianami w mózgu (zwłaszcza miażdżycą) lub z niewydolnością serca i układu oddechowego. Z reguły diazepamu nie należy podawać takim pacjentom pozajelitowo.
Konieczne jest ostrzeżenie pacjentów przed piciem alkoholu podczas przyjmowania diazepamu, ponieważ ta kombinacja może nasilać negatywny wpływ każdego z nich.
Przed przepisaniem diazepamu w czasie ciąży należy porównać oczekiwany efekt terapeutyczny dla matki i potencjalną szkodę dla płodu. Należy pamiętać, że u noworodków układ enzymatyczny biorący udział w metabolizmie diazepamu jest słabo rozwinięty (szczególnie u wcześniaków) oraz że diazepam i jego metabolity przenikają przez barierę łożyskową i przenikają do mleka matki. Dlatego, jeśli to możliwe, należy unikać długotrwałego stosowania diazepamu w okresie ciąży i laktacji. Wyniki obserwacji klinicznych wskazują, że stosowanie diazepamu w praktyce położniczej jest bezpieczne dla płodu.
Pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i pracy z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami, które wymagają koncentracji i szybkiej reakcji.

Interakcje leków z diazepamem

Jednoczesne stosowanie cymetydyny (ale nie ranitydyny) zmniejsza klirens diazepamu. Istnieją również doniesienia, że ​​diazepam zaburza metabolizm fenytoiny. Brak danych dotyczących interakcji z lekami przeciwcukrzycowymi, przeciwzakrzepowymi i moczopędnymi.
W przypadku łącznego stosowania diazepamu i neuroleptyków, środków uspokajających, przeciwdepresyjnych, nasennych, przeciwdrgawkowych, przeciwbólowych i znieczulających możliwe jest wzajemne nasilenie działania.
Diazepamu w postaci roztworu do wstrzykiwań nie należy mieszać w tej samej objętości z innymi roztworami, ponieważ może to prowadzić do wytrącenia substancji czynnej.

Przedawkowanie diazepamu, objawy i leczenie

Przejawia się wyraźnym działaniem uspokajającym, osłabieniem mięśni, głębokim snem lub paradoksalnym pobudzeniem. Celowe lub przypadkowe przedawkowanie diazepamu rzadko zagraża życiu. Znaczne przedawkowanie, zwłaszcza w połączeniu z innymi środkami działającymi ośrodkowo, może spowodować śpiączkę, arefleksję, depresję serca i układu oddechowego oraz zatrzymanie oddychania.
Leczenie - w większości przypadków wymagana jest tylko kontrola parametrów życiowych. W przypadku ciężkiego przedawkowania konieczne są odpowiednie środki (płukanie żołądka, wentylacja mechaniczna, środki podtrzymujące aktywność sercowo-naczyniową). Jako swoiste antidotum zaleca się antagonistę benzodiazepiny, flumazenil.

Lista aptek, w których można kupić Diazepam:

  • Petersburg

Diazepam
Środki uspokajające (anksjolityki) z serii benzodiazepin

Formularz zwolnienia

Rozwiązanie d / w. 0,5%o (5 mg/ml), 2 ml
Patka. 2 mg, 5 mg, 10 mg

Mechanizm akcji

Stymuluje receptory benzodiazepinowe, powoduje aktywację receptorów GABA oraz wzmaga GABAergiczne hamowanie synaptyczne w układach mózgowych odpowiedzialnych za regulację reakcji emocjonalnych, gdzie GABA jest neuroprzekaźnikiem (układ limbiczny, wzgórze, podwzgórze i tworzenie siatkowate). Blokuje interkalarne neurony rdzenia kręgowego, zapewniając centralny efekt rozluźniający mięśnie.

Główne efekty

■ Przeciwlękowe.
■ Sedacja.
■ Tabletki nasenne.
■ Przeciwdrgawkowy.
■ Środek zwiotczający mięśnie (centralny).
■ Stabilizacja roślinności.
■ Wzmacnia działanie leków depresyjnych na centralny układ nerwowy.
■ W dużych dawkach może powodować amnezję.

Farmakokinetyka

Przyjmowany doustnie szybko i dobrze (około 75% przyjętej dawki) wchłania się z przewodu pokarmowego. Przy/m wprowadzenie wchłania się całkowicie, ale wolniej niż przy podawaniu doustnym. C^, we krwi zależy od dawki i sposobu podawania i osiąga się po podaniu doustnym - 0,5-1,5 h, przy wstrzyknięciu domięśniowym - 0,5-2 h. Objętość dystrybucji w stanie równowagi wynosi 0,8-1 l/kg . Ulega biotransformacji (98-99%) w wątrobie z wytworzeniem aktywnych metabolitów (N-desmetylodiazepam lub nordiazepam, oksazepam i temazepam).

Wiązanie diazepamu i jego aktywnych metabolitów z białkami osocza wynosi 95-98%. T1 / 2 u dorosłych wynosi 20-70 godzin (diazepam), 30-100 godzin (nordiazepam), 9,2-2,4 godziny (temazepam), 5-15 godzin (oksazepam). T1 / 2 może być wydłużony u noworodków, pacjentów w podeszłym wieku, z chorobami wątroby. Diazepam i jego aktywne metabolity przenikają przez barierę łożyskową BBB i mogą być wydzielane do mleka matki. Jest wydalany głównie przez nerki w postaci metabolitów (70%) i jelita (10%). Przy wielokrotnym stosowaniu obserwuje się akumulację diazepamu i jego metabolitów w osoczu krwi.

Wskazania

■ Premedykacja przed interwencją stomatologiczną w celu złagodzenia stresu psycho-emocjonalnego, strachu, niepokoju, pobudzenia, zwiększonej drażliwości.
■ Bezsenność, w tym dzień przed operacją.
■ W anestezjologii – jako element znieczulenia zrównoważonego i ataralgezji, do znieczulenia wzmocnionego.
■ Przewlekłe choroby okolicy szczękowo-twarzowej z towarzyszącymi zaburzeniami nerwicowymi (w ramach kompleksowej terapii).
■ Przewlekłe choroby okolicy szczękowo-twarzowej, którym towarzyszy zespół bólowy (w terapii złożonej): stomalgia, ból języka, nerwoból.
■ Bruksizm, szczękościsk i inne choroby stawu skroniowo-żuchwowego, którym towarzyszy napięcie i skurcz mięśni żucia.
■ Złagodzenie stanu padaczkowego i ostrego pobudzenia psychoruchowego podczas wizyty u dentysty.

Dawkowanie i sposób podawania

Wewnątrz, w / w, w / m, doodbytniczo.

Wewnątrz: do premedykacji u dorosłych w dawce 5-10 mg 40-60 minut przed zabiegiem stomatologicznym. W trakcie leczenia pojedyncza dawka wynosi 5-10 mg, dzienna dawka to 5-20 mg, w przeddzień zabiegu wieczorem - 10-20 mg.
Maksymalna pojedyncza dawka wynosi 20 mg. Maksymalna dzienna dawka to 60 mg.

Z hipertonicznością mięśni żucia 5 mg 2-3 razy dziennie. Pacjenci w podeszłym wieku i osłabieni zmniejszają dawkę (zwykle 2,5 mg 1-2 razy dziennie).

Przy podawaniu dożylnym i domięśniowym średnia pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 10-20 mg, średnia dzienna dawka to 30 mg, maksymalna pojedyncza dawka to 30 mg, maksymalna dzienna dawka to 70 mg. Czas trwania leczenia wstrzyknięciem leków nie powinien przekraczać 3-5 dni.

Dzieci: w wieku 1-3 lat – 1 mg 2 r/dobę, 3-7 lat – 2 mg 3 r/dobę, powyżej 7 lat – 3-5 mg 2-3 r/dobę. Dawkę i czas trwania leczenia u dzieci dobieramy indywidualnie, w zależności od wskazań, wieku i wagi dziecka.

Przeciwwskazania

■ Nadwrażliwość.
■ Poważne naruszenia wątroby i nerek.
■ Miastenia gravis.
■ Jaskra.
■ Ataksja.
■ Porfiria.
■ Ciężka niewydolność serca i układu oddechowego.
■ Nadużywanie alkoholu.
■ Tendencje samobójcze.
■ Ciąża.
■ Laktacja.
■ Wczesne dzieciństwo (do 30 dni).

Środki ostrożności, kontrola terapii

W trakcie leczenia leki są stopniowo anulowane. Czas trwania kursu nie powinien przekraczać 2 miesięcy ze względu na możliwość uzależnienia od narkotyków.

Nie mieszać diazepamu w tej samej strzykawce z innymi lekami.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów, wykonywania pracy wymagającej zwiększonej uwagi, szybkości reakcji psychomotorycznych.

Benzodiazepiny mogą osłabiać przeciwbólowe działanie refleksologii.

W okresie leczenia spożywanie alkoholu jest niedopuszczalne.

Przepisuj ostrożnie:
■ starsi i osłabieni pacjenci;
■ z niewydolnością serca, nerek i wątroby;
■ dzieci poniżej 6 miesiąca życia są wykorzystywane w szpitalu wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego:
■ suchość w ustach;
■ nudności;
■ wymioty;
■ biegunka lub zaparcia;
■ utrata apetytu;
■ utrata wagi;
■ zwiększona aktywność transaminaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej;
■ zaburzenia czynności wątroby.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego:
■ ból głowy;
■ zawroty głowy;
■ letarg;
■ depresja;
■ oszołomiony;
■ osłabienie mięśni;
■ zwiększone zmęczenie;
■ drżenie;
■ oczopląs;
■ niewyraźne widzenie;
■ dyzartria, niewyraźna mowa;
■ podwójne widzenie;
■ stłumienie emocji;
■ ataksja;
■ zmniejszenie szybkości reakcji i koncentracji uwagi;
■ senność;
■ pogorszenie pamięci krótkotrwałej;
■ zamieszanie;
■ omdlenia;
■ reakcje paradoksalne (podniecenie, niepokój, halucynacje, koszmary senne, napady wściekłości, niewłaściwe zachowanie);
■ amnezja następcza.

Z układu moczowo-płciowego:
∎ nietrzymanie moczu lub zatrzymanie moczu;
■ obniżone libido i potencja;
■ naruszenie cyklu miesiączkowego.

Od strony układu krążenia i układu krwionośnego:
■ bradykardia;
■ neutropenia.

Inne efekty:
■ uzależnienie od narkotyków (przy długotrwałym stosowaniu);
■ reakcje alergiczne. Reakcje lokalne:
■ zapalenie żył i zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia (przy podaniu dożylnym);
■ nacieki w miejscu wstrzyknięcia (do wstrzyknięcia domięśniowego).

Przedawkować

Objawy: letarg, osłabienie mięśni, letarg, amnezja i głęboki sen, czasem do 2 dni; rzadko - dyzartria, sztywność lub drganie kloniczne kończyn, w bardzo dużych dawkach - depresja oddechowa i sercowa, bezdech, arefleksja, śpiączka.

Leczenie: odstawienie leków, płukanie żołądka (w przypadku stosowania diazepamu doustnie), dożylne podanie swoistego antagonisty benzodiazepinowych środków uspokajających - flumazenilu (aneksat), objawowe leczenie wspomagające.

Interakcja

Synonimy

Valium rosh (Szwajcaria), Relanium (Polska), Seduxen (Rosja, Węgry), Sibazon (Rosja)

G.M. Barer, E.V. Zoryan

Wskazania diazepamu. Od strony układu krążenia


Przedstawiono analogi leku diazepam, zgodnie z terminologią medyczną, zwane „synonimami” – lekami wymiennymi pod względem działania na organizm, zawierającymi jedną lub więcej identycznych substancji czynnych. Wybierając synonimy, bierz pod uwagę nie tylko ich koszt, ale także kraj pochodzenia i reputację producenta.

Opis leku

Diazepam- Środek uspokajający, pochodna benzodiazepiny. Ma działanie przeciwlękowe, uspokajające, przeciwdrgawkowe, ośrodkowe działanie rozluźniające mięśnie. Mechanizm działania związany jest ze zwiększeniem hamującego działania GABA w ośrodkowym układzie nerwowym. Efekt zwiotczający mięśnie wynika również z zahamowania odruchów rdzeniowych. Może powodować działanie antycholinergiczne.

Lista analogów

Notatka! Lista zawiera synonimy dla Diazepamu, które mają podobny skład, więc możesz sam wybrać zamiennik, biorąc pod uwagę formę i dawkę przepisanego przez lekarza leku. Daj pierwszeństwo producentom z USA, Japonii, Europy Zachodniej, a także znanym firmom z Europy Wschodniej: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.


Formularz zwolnienia(według popularności)cena, rub.

Opinie

Poniżej znajdują się wyniki ankiet odwiedzających witrynę na temat leku diazepam. Odzwierciedlają one osobiste odczucia badanych i nie mogą być wykorzystywane jako oficjalna rekomendacja leczenia tym lekiem. Zdecydowanie zalecamy skonsultowanie się z wykwalifikowanym specjalistą medycznym w celu spersonalizowanego przebiegu leczenia.

Wyniki ankiety wśród odwiedzających

Czterech odwiedzających zgłosiło skuteczność


Twoja odpowiedź na temat skutków ubocznych »

Dwóch odwiedzających zgłosiło kosztorys

Członkowie%
Kosztowny2 100.0%

Twoja odpowiedź na temat kosztorysu »

Pięciu odwiedzających zgłosiło częstotliwość spożycia dziennie

Jak często powinienem brać diazepam?
Większość badanych najczęściej przyjmuje ten lek raz dziennie. Raport pokazuje, jak często inni uczestnicy ankiety przyjmują ten lek.
Twoja odpowiedź na temat dawkowania »

Sześciu odwiedzających zgłosiło datę rozpoczęcia

Jak długo trwa przyjmowanie Diazepamu, aby odczuć poprawę stanu pacjenta?
Uczestnicy ankiety w większości przypadków po > 3 miesiącach\. poczułem poprawę. Ale może to nie odpowiadać okresowi, po którym poprawisz się. Porozmawiaj z lekarzem o tym, jak długo należy przyjmować ten lek. Poniższa tabela przedstawia wyniki ankiety na początku skutecznego działania.
Twoja odpowiedź na temat daty rozpoczęcia »

Dwóch odwiedzających zgłosiło termin spotkania

Kiedy najlepiej przyjmować diazepam: na pusty żołądek, przed czy po jedzeniu?
Użytkownicy strony najczęściej zgłaszają przyjmowanie tego leku na pusty żołądek. Jednak lekarz może zalecić Ci inną porę. Raport pokazuje, kiedy reszta badanych pacjentów przyjmuje leki.
Twoja odpowiedź na temat terminu wizyty »

65 odwiedzających zgłosiło wiek pacjenta


Twoja odpowiedź na temat wieku pacjenta »

Opinie gości


Brak recenzji

Oficjalne instrukcje użytkowania

Są przeciwwskazania! Przed użyciem przeczytaj instrukcję

Diazepam

Diazepam
Nazwa handlowa leku: Diazepam
Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa: Diazepam
Nazwa chemiczna: 7-chloro-metylo-5-fenylo-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-2-on
Postać dawkowania: Tablety
Mieszanina
Tabletki: Każda tabletka zawiera: 2 mg, 5 mg lub 10 mg diazepamu oraz substancje pomocnicze: celulozę mikrokrystaliczną, laktozę jednowodną, ​​skrobię kukurydzianą, talk, dwutlenek krzemu, stearynian magnezu.
Opis
Tabletki 2mg: Okrągłe, dwuwypukłe tabletki o jasnopomarańczowym kolorze.
Tabletki 5mg: Okrągłe, dwuwypukłe tabletki o jasnozielonym kolorze.
Tabletki 10mg: Okrągłe, dwuwypukłe białe tabletki.
Grupa farmakoterapeutycznaŚrodek przeciwlękowy.

Właściwości farmakologiczne

Środek przeciwlękowy (środek uspokajający) z serii benzodiazepin. Działa uspokajająco, nasennie, przeciwdrgawkowo i rozluźniająco na ośrodkowe mięśnie. Wzmacnia hamujące działanie GABA w ośrodkowym układzie nerwowym poprzez zwiększenie wrażliwości receptorów GABA na mediator w wyniku pobudzenia receptorów benzodiazepinowych, zmniejsza pobudliwość struktur podkorowych mózgu oraz hamuje polisynaptyczne odruchy rdzeniowe. Działanie przeciwlękowe objawia się zmniejszeniem stresu emocjonalnego, osłabieniem lęku, lęku, lęku; działanie uspokajające - w odniesieniu do objawów pochodzenia nerwicowego: lęku, lęku. Praktycznie nie wpływa na produktywne objawy genezy psychotycznej (ostre urojenia, omamy, zaburzenia afektywne), rzadko występuje spadek napięcia afektywnego, zaburzenia urojeniowe.

Farmakokinetyka

Absorpcja jest wysoka. Po podaniu doustnym wchłania się około 75% leku; czas wystąpienia maksymalnego stężenia w osoczu krwi wynosi 60-90 minut; Stężenie w stanie stacjonarnym osiąga się przy stałym przyjmowaniu po 1-2 tygodniach. Komunikacja z białkami osocza - 98%. Metabolizowany w wątrobie w 98-99% do farmakologicznie czynnych pochodnych - nordiazepamu, hydroksydiazepamu i oksazepamu. Diazepam i jego metabolity przenikają przez barierę BBB i łożyskową i występują w mleku kobiecym w stężeniu odpowiadającym 1/10 stężenia w osoczu. Metabolity w postaci glukuronidów są wydalane z moczem (około 70%). 1-2% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem. Wydalanie ma charakter dwufazowy: po początkowej fazie szybkiej i ekstensywnej dystrybucji (T 1/2 - Zch) następuje faza długa (T T* - 48 godzin). T1 / 2 może być wydłużony u noworodków, pacjentów w podeszłym wieku i w podeszłym wieku oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby i nerek.

Wskazania do stosowania

Zespół odstawienia alkoholu: lęk, napięcie nerwowe, lęk (i/lub autonomiczne odpowiedniki tych zaburzeń); nerwice, przejściowe stany reaktywne; psychoza i choroby organiczne ośrodkowego układu nerwowego (w ramach terapii skojarzonej jako dodatkowy środek); bezsenność; skurcz mięśni szkieletowych z miejscowym urazem; stany spastyczne związane z uszkodzeniem mózgu lub rdzenia kręgowego (mózgowe porażenie dziecięce, atetoza, tężec); zapalenie mięśni, zapalenie kaletki, zapalenie stawów, reumatyczne zapalenie miednicy, postępujące przewlekłe zapalenie wielostawowe; artroza, której towarzyszy napięcie mięśni szkieletowych; zespół kręgów, dusznica bolesna, nadciśnienie tętnicze (w ramach kompleksowej terapii); zaburzenia psychosomatyczne w położnictwie i ginekologii: zaburzenia klimakterium i miesiączki, zatrucie kobiet w ciąży; egzema itp., choroby, którym towarzyszy swędzenie, drażliwość.

Dawkowanie i sposób podawania

Ustalane indywidualnie, w zależności od stanu pacjenta, obrazu klinicznego choroby, wrażliwości na lek, wieku. Tabletki są przepisywane dzieciom od 1 roku. Pacjenci w podeszłym wieku i w podeszłym wieku powinni rozpocząć leczenie od połowy zwykłej dawki dla dorosłych, stopniowo zwiększając ją w zależności od osiągniętego efektu i tolerancji.
Psychiatria: z nerwicą, reakcjami histerycznymi lub hipochondrycznymi, dysforią różnego pochodzenia, fobie, zespołem odstawienia alkoholu - 5-10 mg 2-3 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 60 mg/dobę. Pacjenci w podeszłym wieku, osłabieni, a także pacjenci z ogólną miażdżycą na początku leczenia - wewnątrz 2 mg 2 razy dziennie, w razie potrzeby zwiększać do uzyskania optymalnego efektu. Pacjentom pracującym zaleca się przyjmowanie 2,5 mg 1-2 razy dziennie lub 5 mg (dawka podstawowa) wieczorem. Neurologia: stany spastyczne pochodzenia ośrodkowego w zwyrodnieniowych chorobach neurologicznych - od wewnątrz 5-10 mg 2-3 razy dziennie, zespół kręgów - 10 mg 4 razy dziennie; jako dodatkowy środek w fizjoterapii reumatycznego zapalenia stawów kręgosłupa miednicy, postępującego przewlekłego zapalenia wielostawowego, artrozy - 5 mg 1-4 razy dziennie. W ramach kompleksowej terapii zawału mięśnia sercowego: wewnątrz, 5-10 mg 1-3 razy dziennie; w stanach spastycznych pochodzenia reumatycznego, zespół kręgów - wewnątrz, 5 mg 1-4 razy dziennie. Położnictwo i ginekologia: zaburzenia psychosomatyczne, zaburzenia menopauzy i miesiączki, zatrucie kobiet w ciąży - 2-5 mg 2-3 razy dziennie. Stan przedrzucawkowy - 5-10 mg doustnie 3 razy dziennie.
Pediatria: zaburzenia psychosomatyczne i reaktywne, stany spastyczne pochodzenia ośrodkowego - przepisywane ze stopniowym zwiększaniem dawki (zaczynając od niskich dawek i powoli zwiększając je do dawki optymalnej, dobrze tolerowanej przez pacjentów), dawkę dzienną można podzielić na 2- 3 dawki, przy czym główna, największa dawka - przyjmowana wieczorem. Dzieci 1-6 lat - 1-6 mg, 6-14 lat - 6-10 mg.

Skutki uboczne

Letarg, senność, osłabienie mięśni; otępienie emocji, zmniejszenie uwagi, ataksja; splątanie, depresja, zaburzenia widzenia, podwójne widzenie, dyzartria, ból głowy, drżenie, zawroty głowy; ostre pobudzenie psychoruchowe, niepokój, zaburzenia snu, halucynacje (reakcje paradoksalne), zaparcia, nudności, suchość w ustach, nadmierne ślinienie się; zwiększona aktywność transaminaz „wątrobowych” i fosfatazy alkalicznej, żółtaczka, uzależnienie od narkotyków; zwiększenie lub zmniejszenie libido, nietrzymanie moczu, wysypka skórna.

Przeciwwskazania

Indywidualna nietolerancja leku, miastenia gravis; skłonności samobójcze; uzależnienie od alkoholu (w historii, z wyjątkiem ostrego odstawienia), uzależnienie od narkotyków; hiperkapnia; okres laktacji, ostry napad jaskry, ataksja mózgowo-rdzeniowa, zapalenie wątroby, bezdech senny, ciąża (I i III trymestr).

Specjalne instrukcje

Lek należy anulować wraz z rozwojem reakcji peredoksycznych (ostre pobudzenie psychomotoryczne, niepokój, zaburzenia snu, halucynacje). Należy unikać używania etanolu, nie angażować się w czynności wymagające zwiększonej uwagi oraz szybkich reakcji fizycznych i psychicznych. Ryzyko rozwoju uzależnienia od narkotyków wzrasta wraz ze stosowaniem dużych dawek, znacznego czasu trwania leczenia, u pacjentów, którzy wcześniej nadużywali etanolu lub narkotyków. W przypadku uzależnienia nagłemu odstawieniu leku towarzyszy zespół abstynencyjny (bóle głowy i mięśni, lęk, napięcie, niepokój, splątanie, drażliwość; w ciężkich przypadkach derealizacja, depersonalizacja, nadwrażliwość, parestezje w kończynach, światło i nadwrażliwość dotykowa; halucynacje i napady padaczkowe).
Interakcje z innymi lekami.
Wzmacnia hamujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy leków uspokajających i przeciwpsychotycznych, przeciwlękowych, przeciwdepresyjnych, ośrodkowych przeciwbólowych, znieczulających, zwiotczających mięśnie. Inhibitory utleniania mikrosomalnego wydłużają T1/2 i wzmacniają efekt.

Przedawkować

Paradoksalne pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego; śpiączka, arefleksja, depresja czynności serca i układu oddechowego, bezdech. Pierwsza pomoc polega na umyciu żołądka za pomocą węgla aktywowanego. W razie potrzeby leczenie objawowe w warunkach szpitalnych. Jako swoiste antidotum stosuje się antagonistę benzodiazepiny, flumazenil. Hemodializa jest nieskuteczna.

Formularz zwolnienia

Tabletki: 10 tabletek w blistrze, 3 blistry z instrukcją w tekturowym pudełku.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze 15-25 C w miejscu chronionym przed światłem i wilgocią, poza zasięgiem dzieci.

Najlepiej spożyć przed terminem

5 lat.

Warunki wakacyjne

Na receptę.
Zrobiony fabrycznie:
„Koncern Hemofarm” AD, Jugosławia
26300 Vrsac, Beogradsky way bb, Jugosławia
tel: 13/821345, fax: 13/821424

Informacje na stronie zostały zweryfikowane przez terapeutę Vasilyeva E.I.

Nazwa

tabletki diazepamu

Formularz zwolnienia

tabletki 5mg

ZAJAZD

Diazepam
Analogi

Sibazon, Relium, Relanium, Diazepex

Kod ATX: N05BA01.
Mieszanina

Każda tabletka zawiera:

substancja aktywna:

diazepam - 5 mg.
Grupa farmakoterapeutyczna

Środki przeciwlękowe (uspokajające). Benzodiazepiny.
efekt farmakologiczny

Ma działanie uspokajająco-nasenne, przeciwdrgawkowe i ośrodkowe rozluźnienie mięśni. Anksjolityczny objawia się zmniejszeniem stresu emocjonalnego, osłabieniem lęku, lęku, lęku. Działanie uspokajające objawia się zmniejszeniem objawów pochodzenia nerwicowego (lęk, strach). Możliwe jest również bezpośrednie zahamowanie nerwów ruchowych i funkcji mięśni. Posiadając umiarkowaną aktywność sympatykolityczną, może powodować obniżenie ciśnienia krwi i rozszerzenie naczyń wieńcowych. Zwiększa próg bólu. Zmniejsza nocne wydzielanie soku żołądkowego. Działanie leku objawia się 2-7 dniami leczenia. Praktycznie nie wpływa na produktywne objawy genezy psychotycznej (ostre urojenia, omamy, zaburzenia afektywne), rzadko występuje spadek napięcia afektywnego, zaburzenia urojeniowe. Przy objawach odstawienia w przewlekłym alkoholizmie powoduje osłabienie pobudzenia, drżenie, negatywizm, a także delirium alkoholowe i halucynacje. Efekt terapeutyczny u pacjentów z bólami serca, zaburzeniami rytmu serca i parestezjami obserwuje się do końca 1 tygodnia leczenia.

Wskazania do stosowania

  • zaburzenia lękowe.
  • Dysforia (w ramach terapii skojarzonej jako lek dodatkowy).
  • Bezsenność (trudności z zasypianiem).
  • Skurcz mięśni szkieletowych z miejscowym urazem;
  • stany spastyczne związane z uszkodzeniem mózgu lub rdzenia kręgowego (mózgowe porażenie dziecięce, atetoza, tężec);
  • zapalenie mięśni,
  • zapalenie torebki stawowej,
  • artretyzm,
  • reumatyczne zapalenie stawów kręgosłupa miednicy,
  • postępujące przewlekłe zapalenie wielostawowe;
  • artroza,
  • towarzyszy napięcie mięśni szkieletowych;
  • zespół kręgów,
  • dusznica,
  • napięciowy ból głowy.
  • Zespół odstawienia alkoholu (lęk, napięcie, pobudzenie, drżenie, przejściowe stany reaktywne).

W ramach kompleksowej terapii:

  • nadciśnienie tętnicze,
  • wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy;
  • zaburzenia psychosomatyczne w położnictwie i ginekologii:
  • zaburzenia klimakteryczne i menstruacyjne,
  • stan przedrzucawkowy;
  • stan padaczkowy;
  • egzema i inne choroby, którym towarzyszy swędzenie, drażliwość.
  • Choroba Meniere'a.
  • Zatrucie narkotykami.
  • Premedykacja przed interwencjami chirurgicznymi i manipulacjami endoskopowymi, znieczulenie ogólne gr.

Dawkowanie i sposób podawania

Lek przyjmuje się doustnie. Dawkę oblicza się indywidualnie w zależności od stanu pacjenta, obrazu klinicznego choroby, wrażliwości na lek.

Jako lek przeciwlękowy jest przepisywany doustnie, 2,5-10 mg 2-4 razy dziennie.

Psychiatria: z nerwicą, reakcjami histerycznymi lub hipochondrycznymi, dysforią różnego pochodzenia, fobiami - 5-10 mg 2-3 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 60 mg/dobę.

Z zespołem odstawienia alkoholu - 10 mg 3-4 razy dziennie przez pierwsze 24 godziny, a następnie zmniejszenie do 5 mg 3-4 razy dziennie.

Pacjenci w podeszłym wieku, osłabieni, a także pacjenci z miażdżycą na początku leczenia - doustnie 2 mg 2 razy dziennie, w razie potrzeby zwiększać do uzyskania optymalnego efektu. Pacjentom pracującym zaleca się przyjmowanie 2,5 mg 1-2 razy dziennie lub 5 mg (dawka podstawowa) wieczorem.

Neurologia: stany spastyczne pochodzenia ośrodkowego w zwyrodnieniowych chorobach neurologicznych - doustnie 5-10 mg 2-3 razy dziennie.

Kardiologia i reumatologia: dusznica bolesna - 2-5 mg 2-3 razy dziennie; nadciśnienie tętnicze - 2-5 mg 2-3 razy dziennie, zespół kręgów w łóżku - 10 mg 4 razy dziennie; jako dodatkowy lek w fizjoterapii reumatycznej spondyloartropatii miednicy, postępującego przewlekłego zapalenia wielostawowego, artrozy - 5 mg 1-4 razy dziennie.

W ramach kompleksowej terapii zawału mięśnia sercowego: wewnątrz, 5-10 mg 1-3 razy dziennie; zespół kręgów - wewnątrz, 5 mg 1-4 razy dziennie.

Położnictwo i ginekologia: zaburzenia psychosomatyczne, zaburzenia menopauzy i miesiączkowania, gestoza - 2-5 mg 2-3 razy dziennie. Stan przedrzucawkowy - doustnie 5-10 mg doustnie 3 razy dziennie.

Anestezjologia, zabieg chirurgiczny: premedykacja - w przeddzień zabiegu, wieczorem - 10-20 mg doustnie. Pediatria: zaburzenia psychosomatyczne i reaktywne, stany spastyczne pochodzenia ośrodkowego - przepisywane ze stopniowym zwiększaniem dawki (zaczynając od niskich dawek i powoli zwiększając je do dawki optymalnej dobrze tolerowanej przez pacjenta), dawka dzienna (można podzielić na 2- 3 dawki, przy czym główną dawkę największą dawkę przyjmuje się wieczorem): dzieci od 6 miesiąca życia i starsze – 1-2,5 mg (lub 40-200 mcg/kg lub 1,17-6 mg/m2) 3-4 razy dziennie; od 1 roku do 3 lat - 1 mg; od 3 do 7 lat - 2 mg; od 7 lat i starszych - 3-5 mg. Dzienne dawki - odpowiednio 2, 6 i 8-10 mg.
Specjalne instrukcje

W trakcie leczenia pacjentom surowo zabrania się używania etanolu. W przypadku niewydolności nerek/wątroby i długotrwałego leczenia konieczna jest kontrola wzorca krwi obwodowej i enzymów „wątrobowych”. Ryzyko rozwoju uzależnienia od narkotyków wzrasta wraz ze stosowaniem dużych dawek, znacznego czasu trwania leczenia, u pacjentów, którzy wcześniej nadużywali etanolu lub narkotyków. Bez specjalnych instrukcji nie powinien być używany przez długi czas. Niedopuszczalne jest nagłe przerwanie leczenia ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu „odstawienia” (ból głowy, ból mięśni, lęk, napięcie, splątanie, drażliwość; w ciężkich przypadkach derealizacja, depersonalizacja, nadwrażliwość, światłowstręt, nadwrażliwość dotykowa, parestezje kończyn, halucynacje i napadów padaczkowych), jednak ze względu na powolny okres półtrwania diazepamu, jego manifestacja jest znacznie słabsza niż innych benzodiazepin. Jeśli u pacjenta wystąpią takie nietypowe reakcje, jak zwiększona agresywność, ostre stany pobudzenia, lęk, strach, myśli samobójcze, omamy, nasilone skurcze mięśni, trudności z zasypianiem, powierzchowny sen, leczenie należy przerwać.

Skutki uboczne

Z układu nerwowego: na początku leczenia (szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku) - senność, zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, zmniejszona zdolność koncentracji, ataksja, dezorientacja, niestabilność chodu i słaba koordynacja ruchów, letarg, otępienie emocji, spowolnienie reakcji psychicznych i ruchowych, amnezja następcza (częściej niż podczas przyjmowania innych benzodiazepin); rzadko - ból głowy, euforia, depresja, drżenie, obniżony nastrój, katalepsja, splątanie, dystoniczne reakcje pozapiramidowe (niekontrolowane ruchy ciała, w tym oczu), osłabienie, miastenia w ciągu dnia, hiporefleksja, dyzartria; niezwykle rzadko - reakcje paradoksalne (agresywne wybuchy, pobudzenie psychoruchowe, strach, tendencje samobójcze, skurcze mięśni, splątanie, halucynacje, ostre pobudzenie, drażliwość, niepokój, bezsenność).

Od strony narządów krwiotwórczych: leukopenia, neutropenia, agranulocytoza (dreszcze, gorączka, ból gardła, nadmierne zmęczenie lub osłabienie), niedokrwistość, małopłytkowość.

Z układu pokarmowego: suchość w ustach lub nadmierne ślinienie się, zgaga, czkawka, ból żołądka, nudności, wymioty, utrata apetytu, zaparcia; nieprawidłowa czynność wątroby, zwiększona aktywność transaminaz „wątrobowych” i fosfatazy alkalicznej, żółtaczka.

Od strony układu sercowo-naczyniowego: kołatanie serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi (przy podawaniu pozajelitowym).

Z układu moczowo-płciowego: Nietrzymanie moczu, zatrzymanie moczu, zaburzenia czynności nerek, zwiększone lub zmniejszone libido, bolesne miesiączkowanie.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie.

Wpływ na płód: teratogenność (zwłaszcza w pierwszym trymestrze), depresję ośrodkowego układu nerwowego, niewydolność oddechową i tłumienie odruchu ssania u noworodków, których matki stosowały lek.

Reakcje lokalne: w miejscu wstrzyknięcia - zapalenie żyły lub zakrzepica żylna (zaczerwienienie, obrzęk lub ból w miejscu wstrzyknięcia).

Inni: uzależnienie, uzależnienie od narkotyków; rzadko - depresja ośrodka oddechowego, upośledzona funkcja oddychania zewnętrznego, upośledzenie widzenia (podwójne widzenie), bulimia, utrata masy ciała. Wraz z gwałtownym zmniejszeniem dawki lub zaprzestaniem przyjmowania, zespół „odstawienia” (drażliwość, ból głowy, niepokój, podniecenie, pobudzenie, strach, nerwowość, zaburzenia snu, dysforia, skurcze mięśni gładkich narządów wewnętrznych i mięśni szkieletowych , depersonalizacja, wzmożone pocenie się, depresja, nudności, wymioty, drżenie, zaburzenia percepcji, w tym nadwrażliwość, parestezje, światłowstręt, tachykardia, drgawki, omamy, rzadko ostra psychoza). Przy stosowaniu w położnictwie - u donoszonych i wcześniaków - niedociśnienie mięśniowe, hipotermia, duszność.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, śpiączka, wstrząs, ostre zatrucie alkoholem z osłabieniem funkcji życiowych, ostre zatrucie lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (w tym narkotyczne leki przeciwbólowe i nasenne), miastenia, jaskra z zamkniętym kątem (ostry napad lub predyspozycja) ; ciężka POChP (niebezpieczeństwo progresji stopnia niewydolności oddechowej), ostra niewydolność oddechowa, ciąża (zwłaszcza I trymestr), laktacja, dzieci poniżej 6 miesiąca życia.

Środki ostrożności: padaczka lub napady padaczkowe w wywiadzie (rozpoczęcie leczenia diazepamem lub jego nagłe odstawienie może przyspieszyć rozwój napadów lub stan padaczkowy), nieobecność lub zespół Lennoxa-Gastauta (przy podawaniu dożylnym przyczynia się do tonicznego stanu padaczkowego), wątroba i/lub niewydolność nerek, ataksja mózgowo-rdzeniowa, hiperkinezy, przebyte uzależnienie od leków, skłonność do nadużywania leków psychoaktywnych, organiczne choroby mózgu, hipoproteinemia, bezdech senny (ustalony lub podejrzewany), podeszły wiek.
Środki ostrożności

Rozpoczęcie leczenia diazepamem lub jego nagłe odstawienie u pacjentów z padaczką lub z napadami padaczkowymi w wywiadzie może przyspieszyć rozwój napadów lub stan padaczkowy. W czasie ciąży stosuje się je tylko w wyjątkowych przypadkach i tylko do „istotnych” wskazań. Działa toksycznie na płód i zwiększa ryzyko wad wrodzonych przy stosowaniu w pierwszym trymestrze ciąży. Przyjmowanie dawek terapeutycznych w późniejszym okresie ciąży może powodować depresję ośrodkowego układu nerwowego u noworodka. Ciągłe stosowanie w czasie ciąży może prowadzić do uzależnienia fizycznego - możliwego zespołu "odstawienia" u noworodka. Dzieci, zwłaszcza w młodszym wieku, są bardzo wrażliwe na depresyjne działanie benzodiazepin na ośrodkowy układ nerwowy. Noworodkom nie zaleca się przepisywania leków zawierających alkohol benzylowy - może rozwinąć się śmiertelny zespół toksyczny objawiający się kwasicą metaboliczną, depresją OUN, trudnościami w oddychaniu, niewydolnością nerek, obniżonym ciśnieniem krwi i ewentualnie napadami padaczkowymi, a także krwotokami śródczaszkowymi.

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Interakcje z innymi lekami

Wzmacnia hamujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy etanolu, leków uspokajających i przeciwpsychotycznych (neuroleptyków), leków przeciwdepresyjnych, narkotycznych leków przeciwbólowych, leków do znieczulenia ogólnego, środków zwiotczających mięśnie. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyna, doustne środki antykoncepcyjne, erytromycyna, disulfiram, fluoksetyna, izoniazyd, ketokonazol, metoprolol, propranolol, propoksyfen, kwas walproinowy) wydłużają okres półtrwania diazepamu i zwiększają jego działanie. Induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych zmniejszają skuteczność. Narkotyczne środki przeciwbólowe zwiększają euforię, prowadząc do wzrostu uzależnienia psychicznego. Leki przeciwnadciśnieniowe mogą nasilać obniżenie ciśnienia krwi. Na tle jednoczesnego wyznaczenia klozapiny możliwe jest zwiększenie depresji oddechowej. Przy równoczesnym stosowaniu z glikozydami nasercowymi o niskiej polarności możliwy jest wzrost stężenia tych ostatnich w surowicy krwi i rozwój zatrucia naparstnicy (w wyniku konkurencji o wiązanie z białkami osocza). Zmniejsza skuteczność lewodopy u pacjentów z parkinsonizmem. Omeprazol wydłuża czas eliminacji diazepamu. Inhibitory MAO, analeptyki, psychostymulanty - zmniejszają aktywność. Premedykacja diazepamem zmniejsza dawkę fentanylu niezbędną do indukcji znieczulenia ogólnego i skraca czas potrzebny do „wyłączenia” świadomości przy dawkach indukujących.

Może nasilać toksyczność zydowudyny. Ryfampicyna może zwiększać wydalanie diazepamu i zmniejszać jego stężenie w osoczu. Teofilina (stosowana w małych dawkach) może zmniejszyć lub nawet odwrócić działanie uspokajające.
Przedawkować

Objawy:

senność, splątanie, paradoksalne pobudzenie, osłabienie odruchów, brak odruchów, osłupienie, zmniejszona reakcja na bodźce bólowe, głęboki sen, dyzartria, ataksja, zaburzenia widzenia (oczopląs), drżenie, bradykardia, duszność lub duszność, bezdech, silne osłabienie, obniżone ciśnienie krwi, zapaść, depresja czynności serca i układu oddechowego, śpiączka.

Leczenie:

pobranie dużej ilości płynu, płukanie żołądka, pobranie węgla aktywowanego i natychmiastowe skontaktowanie się z lekarzem.
Formularz zwolnienia

Tabletki 5 mg w opakowaniu nr 20 (nr 10x2 w blistrach).

Producent

RUE "Belmedprzygotowanie"

KATEGORIE

POPULARNE ARTYKUŁY

2022 „kingad.ru” - badanie ultrasonograficzne narządów ludzkich