Przepisy kulinarne ze zdjęciami. ASD w raku – jak działa lek, baza dowodowa

Witaj kochanie. Dziękuję za zapamiętanie i odwiedzenie mojej strony. Wielu słyszało, a może ktoś już próbował leczenia ASD-2. Dla tych, którzy nic nie słyszeli o tym leku, opowiem pokrótce jego historię powstania.

W czasach Związku Radzieckiego postawiono zadanie stworzenia leku, który chroniłby organizm przed promieniowaniem i zwiększał odporność, ale jednocześnie pozostawał dostępny do produkcji. I dopiero po 5 latach jeden kandydat nauk A.V. Dorogovowi w laboratorium VIEV, stosując nietradycyjną i eksperymentalną metodę, udało się zbliżyć do rozwiązania problemu.

A więc z czego otrzymano dany preparat? Początkowo lek był ekstrahowany z żab, ale później zaczęto stosować mączkę mięsno-kostną, ponieważ podczas obróbki cieplnej nie są zapisywane dane dotyczące rodzaju użytkowania organizmu. Pierwsza frakcja była podobna do wody i nie miała wartości biologicznej. W trakcie badań uzyskano jeszcze 2 frakcje, które rozpuszczono w wodzie, tłuszczach i alkoholu. Dlatego tylko dwie ostatnie frakcje mogły być użyte dla organizmów zwierzęcych i ludzkich.

Do leczenia zewnętrznego uznano frakcję ASD-3, czego nie można powiedzieć o frakcji ASD-2. ASD-2 jest wysoce rozpuszczalny w wodzie i był stosowany zarówno zewnętrznie, jak i wewnętrznie. Podczas eksperymentów ujawniono skuteczne leczenie różnych chorób onkologicznych bez skutków ubocznych. Lek ASD - 2 szybko stał się lekiem do leczenia chorób płuc, przewodu pokarmowego, skóry i onkologicznych. Ale „szefowie” Ministerstwa Zdrowia negatywnie zaakceptowali fakt, że taki „cudowny lek” został opracowany przez weterynarza. Dlatego lek ten od dawna nie został oficjalnie uznany, ale jest już szeroko stosowany w medycynie. Więc pokrótce zapoznaliśmy się z historią powstania leku na ASD.

Teraz opowiem ci kilka opcji leczenia raka płuc „cudownym lekiem” ASD-2:

Pierwsza opcja jest najprostsza i najskuteczniejsza.

Opcja leczenia nr 1

5 kropli ASD-2 rozcieńcza się w 50 ml wody pitnej, a następnie popija wlewem oregano i tak dalej 4 razy dziennie. Przebieg przyjęcia jest ścisły, ponieważ odbiór jest związany z godziną rozpoczęcia o 8, 12, 16 i 20 godzinach, zgodnie z tym schematem zajmujemy 25 dni. Po przerwie na 10 dni, w tym okresie przyjmujemy metronidazol 0,25 mg/3 razy dziennie.

Opcja leczenia nr 2

Wraz z przyjmowaniem ASD-2 w onkologii wykonujemy te same procedury: mikroklistery jelitowe. Aby się przygotować, bierzemy 50 ml ciepłej przegotowanej wody 36-37C i 12 kropli leku, następnie przyjmujemy pozycję „brzoza” lub kładziemy na niej poduszkę - pozwoli to w pełni wchłonąć lek. Lepiej jest wykonywać zabiegi w nocy przez 25 dni bez przerwy. Pod koniec kursu wskazane jest ponowne zbadanie i oddanie krwi.

Opcja leczenia nr 3

Trzecia opcja leczenia prowadzona jest zgodnie ze schematem 1/40/1, lub jak to się nazywa „slajdem”, stała się skuteczna w leczeniu raka płuc ASD-2. Musisz zacząć od 0,5 łyżki. pobieramy tylko jedną kroplę wody (wodę można zastąpić: sokiem z marchwi lub naparem z oregano) każdego dnia dodajemy kropla po kropli do 40 kropli. Przyjmujemy 40 kropli dziennie, po czym zaczynamy zmniejszać do 1 kropli.

Opcja leczenia nr 4

Opcja 4: Schemat A.V. Dorogov w leczeniu raka

8 godzin 12 godzin 16 godzin 20 godzin

5 poj. - 5 dni 5 poj. - 5 dni 5 poj. - 5 dni 5 poj. - 5 dni

10 kap. - 5 dni 10 kap. - 5 dni 10 kap. - 5 dni 10 kap. - 5 dni

15 kap. - 5 dni 15 kap. - 5 dni 15 kap. - 5 dni 15 kap. - 5 dni

20 kap. - 5 dni 20 kap. - 5 dni 20 kap. - 5 dni 20 kap. - 5 dni

25 kap. - 5 dni 25 kap. - 5 dni 25 kap. - 5 dni 25 kap. - 5 dni

30 kap. - 5 dni 30 kap. - 5 dni 30 kap. - 5 dni 30 kap. - 5 dni

35 poj. - 5 dni 35 poj. - 5 dni 35 poj. - 5 dni 35 poj. - 5 dni

40 kap. - 5 dni 40 kap. - 5 dni 40 kap. - 5 dni 40 kap. - 5 dni

45 kap. - 5 dni 45 kap. - 5 dni 45 kap. - 5 dni 45 kap. - 5 dni

50 kap. - do wyzdrowienia 50 cap. - do wyzdrowienia 50 cap. - do wyzdrowienia 50 cap. - do wyzdrowienia

I prawie zapomniałem, trzeba bardzo ostrożnie używać leku ASD-2. Lek traci swoje właściwości w kontakcie z powietrzem - jest to jeden minus, ale nie dość znaczący w stosunku do jego właściwości leczniczych. Lek należy pobrać strzykawką z igłą przez gumową nasadkę, usuwając aluminiowe kółko (całego korka nie trzeba usuwać). Aby przygotować wymaganą dawkę do podania, konieczne jest wstrzyknięcie leku bezpośrednio do wody bez dostępu powietrza, lek podaje się powoli. Chcę również zauważyć, że lek ma dość ostry zapach ze względu na zawartość kwasów karboksylowych, związków z grupą sulfhydrylową, węglowodanów cyklicznych i alifatycznych, a także pochodnych amidowych.

Rak jest obecnie drugą najczęstszą przyczyną zgonów, a zaraz po niej choroba sercowo-naczyniowa. Na całym świecie wielu naukowców i lekarzy poszukuje skutecznego leku na raka, a niektóre odkrycia zasługują na uwagę. Wśród nich można nazwać ASD2.

1. Co to jest ASD2?

Ten lek jest antyseptycznym środkiem pobudzającym, który został wynaleziony przez radzieckiego naukowca specjalizującego się w weterynarii, A.V. Dorogova. Badał, jak sorbenty działają w ciele zwierząt podczas zatrucia. ASD oznacza „antyseptyczny stymulant Dorogowa”.

Odkrył, że jeśli spali się tkankę zwierzęcą (np. żaby), to powstałe w ten sposób substancje mają nowe i bardzo ciekawe właściwości. Przeprowadzono wiele eksperymentów, a wreszcie substancję zaczęto stosować do skutecznego leczenia pacjentów z owrzodzeniami troficznymi, długotrwałymi nie gojącymi się ranami, przewlekłym stanem zapalnym, gruźlicą, zapaleniem szpiku i innymi poważnymi chorobami.

2. ASD2 dla osoby z onkologią – skuteczne czy nie?

Frakcja ASD2 to bardzo skuteczny sposób na walkę z rakiem. Istnieją dowody na to, że matka Berii poradziła sobie z rakiem macicy w najcięższej postaci, która spowodowała przerzuty w wątrobie i płucach. Ale później naukowiec, który odkrył panaceum na raka, zaczął być prześladowany bez wyraźnego powodu, a ostatecznie zmarł w dość tajemniczy sposób. Możliwe, że powodem prześladowań było to, że A.V. Dorogov był zwykłym weterynarzem, któremu udało się dokonać wielkiego odkrycia, które uratowało wiele istnień. A profesorowie medycyny musieli uczyć się od tego geniusza.

Obecnie trwa badanie działania frakcji 2 ASD i jego poprawy. Jest oficjalnie zatwierdzony w dziedzinie weterynarii do leczenia zwierząt i jest bardzo szeroko stosowany w leczeniu różnych chorób. Opatentowano trzecią frakcję tego leku (ASD-3), która dobrze pomaga przy różnych zmianach skórnych.

Jeśli chodzi o ASD2, jego głównym pozytywnym efektem jest to, że pomaga szybko przywrócić i wzmocnić układ odpornościowy oraz normalizować wszystkie procesy metaboliczne na poziomie komórkowym. W tym przypadku wpływ wywierany jest nie tylko na niektóre rodzaje tkanek i mikroorganizmów, ale także ogólnie na organizm.

Stwierdzono, że większość chorób występuje w wyniku silnego stresu, przede wszystkim przewlekłego. Organizm ma doskonały mechanizm samoleczenia i ochrony, ale nie działa w 100% w przypadku choroby lub innej patologii. Frakcje ASD mają na celu aktywację mechanizmów obronnych organizmu w celu skutecznego i szybkiego zwycięstwa nad chorobami.

3. Jak działa ASD-2?

W chorobach onkologicznych u ludzi stosowanie ASD2 powoduje wiele pozytywnych efektów. Wśród nich są następujące wyniki:

• tkanki ciała stają się bardziej odporne na różne negatywne czynniki, w tym stres;
• frakcja 2 ASD łatwo przenika do wszystkich komórek, niezależnie od rodzaju tkanki i nie jest odrzucana przez organizm, ponieważ jest podobna w budowie do zwykłych żywych komórek;
• podczas stosowania tego leku nie wykryto żadnych negatywnych skutków ubocznych, można go stosować w czasie ciąży;
• ASD ma pozytywny wpływ na tło hormonalne, przywracając je do normy;
• podczas stosowania tego środka aktywowane są funkcje obwodowego układu nerwowego;
• druga frakcja działa jako skuteczny immunomodulator, pomagając przywrócić zaburzone funkcjonowanie układu odpornościowego;
• przywracany jest metabolizm, a po długotrwałym stosowaniu leku wspólna praca wszystkich tkanek, narządów i ich układów, nawet na poziomie komórkowym, staje się harmonijna i rytmiczna, co prowadzi do przywrócenia zdrowego funkcjonowania całego organizmu.

Jak widać z powyższej listy, to narzędzie ma wiele pozytywnych cech. Przy tym wszystkim jest całkowicie nietoksyczny i nie powoduje żadnych szkód dla organizmu. Przy każdej chorobie pacjenci dobrze to tolerują. Przebieg leczenia ASD frakcją 2 trwa długo, przy czym nie obserwuje się oznak zatrucia organizmu, a także objawów akumulacji substancji.

Oczywiście żaden lek nie może obejść się bez wad. Jedyną wadą ASD2 jest to, że ma bardzo nieprzyjemny i dość silny zapach. Musimy jednak pamiętać, że nieprzyjemny zapach można znieść, jeśli ten lek pozwala pozbyć się poważnych chorób, w tym raka.

4. ASD2 dla ludzi: schemat zastosowania w onkologii

W chorobach onkologicznych istnieje pewien schemat, zgodnie z którym należy zażywać ten środek, wcześniej rozcieńczony w odpowiedniej ilości w chłodnej przegotowanej wodzie. W przypadku raka musisz wypić frakcję rozpuszczoną w wodzie rano na pół godziny przed śniadaniem, a wieczorem 2-3 godziny po jedzeniu. Istnieje opinia, że ​​po zażyciu leku krew gęstnieje, z tego powodu, aby uniknąć problemów, należy codziennie stosować cytryny, soki cytrusowe lub Cardiomagnyl lub Aspirin. Aby usunąć toksyny i szkodliwe substancje z organizmu, należy pić więcej płynów – minimalna zalecana ilość to około dwóch litrów dziennie.

Istnieją dwie opcje korzystania z ASD-2: tryb łagodny i intensywny. Przy pierwszej metodzie musisz pić frakcję rozcieńczoną w 30-40 mililitrach wody lub herbaty w temperaturze pokojowej przez cztery tygodnie według określonego schematu: 1. dzień - 3 krople, 2. - pięć, 3. - siedem, 4. - dziewięć , 5 - 11, 6 - 13, 7 - musisz zrobić sobie przerwę. Drugi, trzeci i czwarty tydzień - dawkowanie będzie podobne jak w pierwszym tygodniu. Następnie musisz zrobić sobie przerwę na tydzień. Następnie kontynuuj przyjmowanie zgodnie ze znanym już schematem, ale musisz zacząć od ilości pięciu kropli, codziennie dodając dwie krople frakcji do tej ilości. Po czterech tygodniach przyjmowania ponownie musisz zrobić tygodniową przerwę.

Intensywna metoda leczenia polega na stosowaniu leku cztery razy dziennie co cztery godziny. W ciągu pierwszych pięciu dni należy zażywać pięć kropli leku na dawkę, w ciągu następnych pięciu dni należy wypić lek po 10 kropli na raz, a następnie dodać kolejne pięć kropli (okaże się 15). Tak więc w ciągu kilku tygodni zostanie osiągnięta pojedyncza dawka 50 kropli, w takiej ilości konieczne będzie przyjmowanie leku do wyzdrowienia.

Oto krótki film, w którym dowiesz się, jak pić ASD2 w celach profilaktycznych

ASD to produkt z surowców organicznych pochodzenia zwierzęcego, poddany obróbce cieplnej. Lek jest nazywany stymulatorem antyseptycznym ze względu na jego zdolność do penetracji tkanek bez powodowania skutków ubocznych i przywracania poziomu hormonów, normalizowania funkcjonowania obwodowego układu nerwowego i zwiększania odporności organizmu na różne wpływy zewnętrzne i wewnętrzne.

Jak działa frakcja ASD-2?

Metodę leczenia różnych chorób, w tym raka, frakcją ASD-2 opracował naukowiec A.V. Dorogov. Przeprowadził serię badań z frakcją ASD-2 i stwierdził, że lek ten ma działanie przeciwbakteryjne, stymulując obronę immunologiczną oraz poprawiając odżywianie i metabolizm tkanek. Ponadto lek zwiększa ogólny ton ciała, eliminuje zwiększone i łagodzi zatrucie. Wielu naukowców prowadziło badania nad frakcją ASD-2, w szczególności prof. Aleutsky, który udowodnił, że lek można łączyć zarówno z tradycyjnymi, jak i nowotworowymi metodami leczenia, w szczególności wieloskładnikowymi środkami ziołowymi, nalewkami z silnie trujących ziół - cykuty, akonitu i muchomor. Zabieg powinien być jednak nadzorowany przez doświadczonego zielarza.

Jak wykorzystać frakcję ASD-2 do leczenia raka?

Fitoterapeuci zalecają stosowanie frakcji ASD-2 w przypadku raka płuc, nerek, wątroby, żołądka, ciała, gruczołów sutkowych i innych narządów. Według badań wiele osób cierpi na choroby układu krążenia i limfatycznego - białaczkę i limfogranulomatozę. Oczyszczona frakcja ASD-2 jest również skuteczna w leczeniu łagodnych nowotworów. Fitopreparaty na bazie wieloskładnikowych preparatów ziołowych i ziół leczniczych należy dobierać ściśle indywidualnie, w zależności od charakteru choroby pacjenta. Mowa tu o wlewach drenażowych limfatycznych, oczyszczających krew, immunomodulujących, przeciwzapalnych, krwiotwórczych, adaptogennych i innych.

ASD-2 nie może być łączony z chemioterapią i radioterapią. Leczenie frakcją ASD-2 obejmuje kilka schematów leczenia. Warto jednak zauważyć, że sam Dorogov zalecał przyjmowanie leku tylko na pusty żołądek, dodając go do wody lub mocnej herbaty 20-30 minut przed śniadaniem. Ale inne metody leczenia nadal są popularne.

a) Dodaj 1-2 krople leku do wody, kefiru lub mleka 1 godzinę po jedzeniu dwa do trzech razy dziennie. Codziennie należy zwiększać dawkę o 1-2 krople, stopniowo osiągając 40 kropli trzy razy dziennie i kontynuować leczenie tą dawką przez 1-3 miesiące. W początkowej fazie raka wystarczy 10-20 kropli, w każdym razie o wszystkim decyduje onkolog-fitoterapeuta.

b) W drugim schemacie należy również stopniowo zwiększać dawkę leku do 40 kropli i ponownie zacząć zmniejszać do 1 kropli 2-3 razy dziennie. Leczenie raka frakcją ASD-2 przewiduje również krótkie zabiegi szokowe z krótką przerwą, ale tylko pod nadzorem lekarza.

Opublikowano: 28 maja 2015 o 16:19

Stosowanie ASD 2 daje pozytywne rezultaty w profilaktyce i leczeniu raka żołądka. Jest antyseptycznym stymulantem pozyskiwanym z surowców pochodzenia zwierzęcego. Celowość stosowania tej frakcji w raku żołądka wynika z stymulacji funkcji wydzielniczej gruczołów trawiennych, poprawiając aktywność tkanek i enzymów trawiennych. Działa aktywizująco na autonomiczny, nerwowy i centralny układ nerwowy. Zwiększa przepuszczalność jonów K +, Na +, a także składników odżywczych przez błony komórkowe, ASD 2 jest silnym immunostymulantem o wyraźnym działaniu antyseptycznym i przeciwbakteryjnym. Nietoksyczny i niekumulujący się.

Ze względu na podobieństwo w swojej budowie do żywej komórki, ASD 2 nie jest odrzucane przez organizm, łatwo pokonuje bariery łożyskowe i tkankowe. Przyczynia się do normalizacji funkcji procesów metabolicznych, zarówno we wszelkiego rodzaju stanach dystroficznych, jak iw zdrowym organizmie w celach profilaktycznych. Frakcja nie wpływa na niektóre drobnoustroje ani bakterie, ale na sam organizm ludzki. Daje mu materiał i siłę do samodzielnej walki z chorobą.

Leczenie raka żołądka ASD 2

Dorogov (twórca frakcji) na raka żołądka opracował czterokrotny schemat przyjmowania leku. Dawka wynosiła 5 kropli ASD 2 co cztery godziny, zawsze zaczynając o 8:00. I tak przez pięć dni, a potem potrzebujesz przerwy na dwa do trzech dni. Po pięciodniowej terapii znowu, ale już 10 kropli leku cztery razy dziennie, a potem znowu przerwa. Po każdej przerwie zwiększaj liczbę kropli o 5. I kontynuuj leczenie raka żołądka do 50 kropli w momencie przyjmowania leku. Po osiągnięciu tego maksimum, kontynuuj przyjmowanie 50 kropli na raz, aż do całkowitego wyzdrowienia.

ASD 2 na raka żołądka jest przyjmowany tylko w postaci rozcieńczonej. Zaleca się rozpuścić dowolną ilość kropel w szklance wody lub mleka. Takie sztywne przyjmowanie leku nie jest odpowiednie dla wszystkich pacjentów. Dlatego należy zacząć przyjmować 1 kroplę ASD 2 dziennie i zwiększać dawkę w ciągu 25 dni o 1 kroplę. Czas odbioru pozostaje bez zmian (8:00). A już 26 dnia zacznij brać poczwórną frakcję 25 kropli na raz. I tak przez pięć dni. Następnie należy zmniejszyć dawkę do 20 na dawkę cztery razy dziennie. Po pięciu dniach tego spożycia ponownie zwiększ ilość do 25 kropli na dawkę. Używaj tego samego cztery razy dziennie przez pięć dni. Następnie zwiększ liczbę kropli do 30 na raz i kontynuuj, jeśli to konieczne, aż do całkowitego wyzdrowienia z raka.

Statystyki zachorowalności na raka płuc są sprzeczne i rozproszone. Jednak wpływ niektórych substancji na rozwój choroby został jednoznacznie ustalony. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) podaje, że główną przyczyną raka płuc jest palenie tytoniu, które prowokuje do 80% wszystkich zgłoszonych przypadków tego typu nowotworu. W Rosji każdego roku choruje około 60 tysięcy obywateli.

Główną grupą pacjentów są długotrwale palący mężczyźni w wieku od 50 do 80 lat, ta kategoria stanowi 60-70% wszystkich przypadków raka płuca, a śmiertelność wynosi 70-90%.

Według niektórych badaczy struktura występowania różnych postaci tej patologii, w zależności od wieku, przedstawia się następująco:

do 45 - 10% wszystkich przypadków;

od 46 do 60 lat - 52% przypadków;

od 61 do 75 lat -38% przypadków.

Do niedawna rak płuc był uważany za chorobę głównie mężczyzn. Obecnie obserwuje się wzrost zachorowalności kobiet i spadek wieku początkowego wykrycia choroby. Naukowcy przypisują to zjawisko wzrostowi liczby palących kobiet (do 10%) oraz osób pracujących w niebezpiecznych branżach.

Liczba chorych kobiet w latach 2003-2014 wzrosła o około 5-10%.

Obecnie stosunek zachorowalności na raka płuca między płciami wynosi:

w grupie do 45 lat – czterech mężczyzn na jedną kobietę;

od 46 do 60 lat - od ośmiu do jednego;

od 61 do 75 lat - pięć do jednego.

Tak więc w grupach poniżej 45 roku życia i po 60 latach obserwuje się znaczny wzrost pacjentów słabszej płci.

Jak długo ludzie żyją z rakiem płuc?

Choroba charakteryzuje się wysoką śmiertelnością. Cecha ta związana jest z istotnością funkcji oddechowej dla organizmu.

Życie może trwać dalej, niszcząc mózg, wątrobę, nerki i inne narządy, aż ustanie oddech lub serce. Zgodnie z kanonami współczesnej patofizjologii śmierć biologiczna to zatrzymanie oddechu lub bicie serca.

Na pewnym etapie karcynogenezy pacjent ma szybkie wygaśnięcie funkcji życiowych ze spadkiem aktywności oddechowej płuc. Nie da się zrekompensować czynności płuc sztucznymi urządzeniami, proces wymiany powietrza (powietrze atmosferyczne - płuca - krew) jest wyjątkowy.

Istnieją dane statystyczne dotyczące prawdopodobieństwa pięcioletniego przeżycia osób w różnych stadiach raka płuca. Oczywiste jest, że pacjenci, którzy otrzymują leczenie we wczesnych stadiach raka, mają większe szanse na uratowanie życia. Jednak bez pełnej informacji o cechach patogenezy nie jest etyczne podawanie indywidualnej prognozy.

Tymczasem przeżywalność pacjentów jest statystycznie istotnie wyższa przy różnej lokalizacji ogniska na obwodzie lub w centrum płuca, gdzie skoncentrowane są główne drogi oddechowe, jest wiele dużych naczyń i są węzły nerwowe.

Wysokie szanse na długoterminowe przeżycie w obwodowej chorobie płuc. Znane są przypadki, w których średnia długość życia przekracza dziesięć lat od momentu postawienia diagnozy. Osobliwością kancerogenezy obwodowej postaci raka jest powolny przebieg i długi brak reakcji bólowej. Pacjenci nawet w czwartym stadium mają stosunkowo dobre warunki fizjologiczne i nie odczuwają bólu. Dopiero w krytycznym okresie zwiększa się zmęczenie, zmniejsza się masa ciała, rozwija się zespół bólowy po przerzutach do ważnych narządów.

Niskie szanse na raka centralnego. Średnia długość życia od momentu postawienia diagnozy nie przekracza 3-4 lat. Aktywna karcynogeneza trwa średnio 9-12 miesięcy. Guz charakteryzuje się agresywnością, zwłaszcza w ostatnich stadiach, gdy jakiekolwiek nowoczesne leczenie jest nieskuteczne, charakteryzuje się rozwojem zespołu bólowego w przypadku uszkodzenia oskrzeli centralnych i przerzutów do sąsiednich narządów.

Ponadto agresywność nowotworu zależy od mikroskopowej (histologicznej) struktury komórek, takiej jak drobnokomórkowa lub niedrobnokomórkowa (kształt komórki).

Lekarze rzadziej przedłużają życie pacjentów z rakiem drobnokomórkowym, w tym po radykalnej operacji i nawrocie karcynogenezy.

Rak płuca, a zwłaszcza jego formy obwodowe, jest trudny do zdiagnozowania we wczesnych stadiach karcynogenezy.

Przyczyny błędów diagnostycznych wynikają z:

podobna gęstość normalnych komórek i nowotwory złośliwe, przebieranie komórek dotkniętych chorobą jako zdrowych - wszystko to komplikuje diagnostykę, w tym metody obrazowania;

lokalizacja ogniska pod tkanką kostną klatki piersiowej;

brak regionalnych węzłów chłonnych zlokalizowanych blisko powierzchni skóry i najszybciej reagujących na patogenezę;

słaba wrażliwość na ból obwodowych obszarów płuc, które nie mają receptorów bólu;

odpowiednio wysoki poziom ochrony kompensacyjnej, długotrwały brak niebezpiecznych objawów klinicznych, które mylą diagnostów z podobieństwami do chorób, które można leczyć lekami, a nie leczeniem chirurgicznym.

Etapy diagnostyczne w celu określenia objawów raka płuca i jego rodzajów obejmują gromadzenie lub syntezę klinicznych, morfologicznych, histologicznych informacji o chorobie i ich późniejszą analizę.

Tak więc diagnoza każdej choroby, w tym tej, obejmuje dwa obszary badań (synteza i analiza) oraz trzy etapy diagnozy (objawy pierwotne, objawy ogólne, objawy różnicowe):

pierwotne objawy choroby. Uczucia pacjenta w postaci krwioplucia, kaszlu, zmęczenia, postępującego wychudzenia, nieświeżego oddechu i innych objawów, z którymi chory zasięga porady lekarza i ustala przyczyny złego samopoczucia.

Objawy ogólne. Określenie lokalizacji patogenezy (w centralnej, obwodowej, wierzchołkowej części płuca). Zainstalowane:

metody fizyczne (badanie, palpacja, opukiwanie lub stukanie w celu określenia stref zmienionego dźwięku, osłuchiwanie lub słuchanie zmian dźwięków oddechowych);

metody obrazowania, w tym jonizacyjne - RTG, CT i modyfikacje, radioizotopowe, PET, PET-CT; niejonizujące - ultradźwięki, MRI i modyfikacje;

metody laboratoryjne (ogólne kliniczne, specyficzne, w tym markery nowotworowe).

objawy różnicowe. Potrzebne przez onkologów do wyjaśniania zmian na poziomie komórkowym i mikrofizjologicznym, na przykład do określania niedrobnokomórkowych i drobnokomórkowych form raka lub ich odmian. Wyznaczane są one metodami cytologicznymi i histologicznymi w różnych modyfikacjach, niekiedy uzupełnianych instrumentalnymi metodami wizualizacji, przy czym najbardziej pouczające są metody PET i PET-CT.

We współczesnej onkologii badania przesiewowe są najbardziej obiecującą metodą wczesnej diagnozy. Jest to badanie lekarskie na dużą skalę warunkowo zdrowej populacji. Badania przesiewowe w kierunku niektórych form raka skutecznie zastępują klasyczną trzyetapową metodę diagnozy. Niestety badania przesiewowe w kierunku raka płuca w naszym kraju nie są prowadzone ze względu na niską skuteczność instrumentalnego wykrywania choroby.

Do powszechnego wprowadzenia badań przesiewowych konieczne jest:

dostępność skutecznych, bardzo czułych urządzeń diagnostycznych;

wysoko wykwalifikowany personel medyczny;

czujność onkologiczna ludności.

Jeśli dwa pierwsze warunki zostały w ostatnim czasie mniej lub bardziej pomyślnie spełnione przez państwo, to nasz artykuł wzywa do zwiększenia czujności onkologicznej i poczucia odpowiedzialności za własne zdrowie.

Wcale nie staramy się, aby każdy, kto czyta, był onkologiem. Naszym zadaniem jest optymalizacja współpracy pomiędzy pacjentem a lekarzem. W końcu co dziewiąty na dziesięciu pacjentów z rakiem płuc trafia do lekarza polikliniki rejonowej.

Kaszel z rakiem płuc

Kaszel to reakcja ochronna narządów oddechowych na podrażnienie określonych receptorów. Występuje z krótkotrwałym lub długotrwałym wpływem endogennym (wewnętrznym) lub egzogennym (zewnętrznym, zewnętrznym) na receptory.

Podczas pierwszej wizyty postaraj się bardzo dokładnie opisać odruch kaszlowy, jeśli taki istnieje. Chociaż kaszel nie jest patognomonicznym objawem raka płuca, czasami wskazuje na charakter patogenezy. Połączenie metod badawczych – perkusji i radiografii może dostarczyć lekarzowi cennego materiału do analizy podczas wstępnej diagnozy.

Patologiczne (długotrwałe) dźwięki kaszlowe charakteryzują się następującymi cechami:

mocne słabe;

częste/rzadkie;

głośny/chrypka (chrypka);

długi krótki;

toczenia / szarpane;

bolesny/bezbolesny;

suchy/mokry.

Następujące dźwięki kaszlu nie są typowe dla uszkodzenia płuc: mocne, głośne, krótkie. Najprawdopodobniej charakteryzują one zmiany krtani i tchawicy lub onkologię w tych obszarach. Kaszel z podrażnieniem receptorów zlokalizowanych na strunach głosowych objawia się ochrypłym lub ochrypłym dźwiękiem.

Charakterystyczne dźwięki kaszlu, gdy receptory w tkance płucnej są podrażnione:

Słaby, długotrwały, głuchy, głęboki - charakteryzuje się spadkiem elastyczności płuc lub procesami patologicznymi rozproszonymi w tkankach.

Bolesny, przechodzący w oszczędną formę - kaszel, wskazuje na zaangażowanie opłucnej wokół płuc w patogenezie lub lokalizację patogenezy w dużych oskrzelach strefy centralnej, które są wrażliwe na ból. Ból potęguje ruch klatki piersiowej. Jeśli osłuchiwanie (słuchanie) płuca ujawnia połączenie bolesnego kaszlu i chlupotania, oznacza to nagromadzenie płynu między płucem a opłucną.

Wilgotny kaszel:

z dobrym (płynnym) odkrztuszaniem zawartości - ostrym przebiegiem patogenezy w płucach.

z lepkim wyładowaniem - przewlekłym przebiegiem patogenezy w płucach.

Suchy kaszel może poprzedzać rozwój mokrego, a mokry może przerodzić się w kaszel suchy. Zjawisko suchego kaszlu jest charakterystyczne dla przewlekłego podrażnienia receptorów bez tworzenia się wysięku w płucach. Może również występować z rosnącym nowotworem bez procesów zapalnych i martwiczych wokół ogniska.

Niebezpiecznie nagłe ustanie kaszlu jest jedną z możliwych oznak stłumienia odruchu z powodu rozwoju zatrucia.

Przypominamy, że nie należy wyciągać samodzielnych wniosków. Informacje są podane tak, aby pacjent mógł w pełni opisać swoje uczucia lekarzowi w obecności odruchu kaszlowego. Ostateczna diagnoza jest dokonywana na podstawie kompleksu badań.

Pacjenci zawsze boją się uwolnienia krwi z dróg oddechowych. Zjawisko to nazywa się krwiopluciem. Niekoniecznie jest to oznaką raka płuc. Krew wydzielana z płuc nie jest specyficznym objawem raka płuc.

Wypływ krwi z nosa jest przejawem naruszenia integralności jednego z naczyń krwionośnych w drogach oddechowych. Wypływ krwi z jamy ustnej powoduje zamieszanie wśród laików.

Izolacja krwi z:

narządy trawienne - ciemna krew (kolor fusów kawy) w wyniku działania enzymów trawiennych lub soku żołądkowego;

narządy oddechowe - krew ma przeważnie kolor szkarłatny, czasem ciemnoczerwony, zawsze pienisty z powodu domieszki powietrza.

Przyczyny krwioplucia płuc są różnorodne i towarzyszą chorobom z patogenezą układu oddechowego człowieka. Pomiędzy nimi:

krwawienie wewnętrzne z ran klatki piersiowej;

Mogą być też inne powody. Krwawienie w raku płuca zwykle oznacza uszkodzenie jednego z naczyń śródpiersia lub centralnej części płuca. Krwioplucie jest niebezpiecznym objawem, zwłaszcza przy dużej utracie krwi wewnętrznej.

Oznaki masywnego krwawienia:

obfite wydzielanie szkarłatnego koloru, powolne krwawienie ciemnoczerwonego koloru;

postępujące pogorszenie samopoczucia;

bladość błon śluzowych;

nitkowaty puls.

Pierwsze oznaki raka płuc

Może znacznie różnić się od zwykłych objawów, takich jak kaszel, duszność, krwioplucie i inne objawy charakterystyczne dla raka płuc.

Osoba, u której można zdiagnozować raka płuca, na pierwszej wizycie otrzymuje skierowanie do lekarzy następujących specjalności:

neurolog, jeśli pacjent ma klaster (napadowy) i bóle przypominające drgawki;

okulista lub neurolog, w przypadku naruszenia ruchomości i wielkości źrenicy oka lub zmiany pigmentacji tęczówki oka;

do terapeuty, jeśli podejrzewasz przeziębienie z suchym kaszlem, prawdopodobnie lekką hipertermię ();

do terapeuty lub fthisiatra, z mokrym kaszlem, świszczącym oddechem, krwiopluciem, gwałtownym spadkiem masy ciała, ogólnym osłabieniem;

kardiolog, z dusznością, bólem w okolicy serca po niewielkim wysiłku fizycznym, ogólnym osłabieniem.

Osoba zauważająca powyższe objawy powinna zgłosić je lekarzowi lub uzupełnić gromadzone przez siebie informacje o następujące informacje:

postawy wobec palenia z objawami płucnymi;

obecność raka u krewnych;

stopniowy wzrost jednego z powyższych objawów (jest to cenny dodatek, ponieważ wskazuje na powolny rozwój choroby, charakterystyczny dla onkologii);

ostry wzrost objawów na tle przewlekłego wcześniejszego złego samopoczucia, ogólnego osłabienia, utraty apetytu i masy ciała jest również wariantem kancerogenezy.

Płuca są jedynym wewnętrznym narządem człowieka, który ma bezpośredni kontakt ze środowiskiem zewnętrznym. Wdychane powietrze dociera do pęcherzyków w niezmienionej postaci. Mikrocząsteczki obecne w powietrzu zalegają na ściankach błon śluzowych. Stały kontakt ze środowiskiem zewnętrznym determinuje główną cechę nabłonka płuc - zwiększoną szybkość odnawiania pokoleń komórek błon śluzowych oskrzeli.

Funkcje filtra biologicznego pełnią błony śluzowe poprzez:

mikrokosmki wyściełające drogi oddechowe;

nabłonek wytwarzający śluz;

receptory odruchu kaszlu.

Komórki nabłonka wchodzą w kontakt z aerozolami wdychanego powietrza, składającymi się z cząstek ciekłych i/lub stałych, w tym:

naturalny - kurz, pyłki roślin;

antropogeniczne – dym tytoniowy, spaliny samochodowe, pyły z fabryk, kopalń, kopalń, elektrociepłowni.

Aby czytelnik zrozumiał, o co toczy się gra, aerozol to stabilna zawiesina w gazie (powietrzu):

ultramałe cząsteczki cieczy - mgła;

bardzo drobne cząstki stałe - dym;

małe cząstki stałe - kurz.

Skład mgły, dymu i kurzu może obejmować agresywne substancje nieorganiczne i organiczne, w tym pyłki roślin, mikroskopijne grzyby, bakterie, wirusy, które niekorzystnie wpływają na mikrokosmki nabłonka.

Słabo chronione komórki nabłonka co sekundę znajdują się pod wpływem zewnętrznych czynników chorobotwórczych, co znacznie zwiększa prawdopodobieństwo patologicznych mutacji i rozwoju nowotworów w płucach.

Potencjalne czynniki ryzyka raka płuc:

Wysokie tempo apoptozy nabłonka – im więcej nowych komórek powstaje, tym większe prawdopodobieństwo mutacji nowotworowych (czynnik naturalny);

Względna podatność delikatnej tkanki na działanie szkodliwych aerozoli wdychanego powietrza (czynnik prowokacyjny).

Zauważono, że prawdopodobieństwo zachorowania na raka płuc jest bezpośrednio związane ze starzeniem się organizmu, uwarunkowaniami genetycznymi i przewlekłymi chorobami płuc.

czynniki ryzyka raka płuc

Dotyczy to głównie osób, które od dawna znajdują się pod wpływem czynników fizycznych, chemicznych i biologicznych, a także tych, które mają predyspozycje dziedziczne.

Dym tytoniowy. Około 80% pacjentów z rakiem płuc to aktywni palacze, ale szkodliwe skutki dymu tytoniowego zaobserwowano również w przypadku biernego palenia ().

Radon (pierwiastek słabo promieniotwórczy). Promieniowanie alfa radonu jest zawarte w naturalnym tle promieniowania Ziemi. Moc promieniowania jest niska, jednak wystarczająca do stymulacji mutacji w komórkach dróg oddechowych. Radon w postaci gazu gromadzi się w piwnicach domów, przenika do pomieszczeń mieszkalnych poprzez system wentylacji, przez szczeliny między piwnicą a piętrem.

genetyczne predyspozycje. Obecność powtarzających się przypadków raka płuc u krewnych.

Wiek. Fizjologiczne starzenie się znacznie zwiększa ryzyko rozwoju patologicznych mutacji w komórkach nabłonka.

ryzyko zawodowe. Wysokie prawdopodobieństwo narażenia w miejscu pracy na lotne, pyłowe czynniki rakotwórcze:

• azbest – stosowany w budownictwie, przy produkcji materiałów budowlanych, wyrobów gumowych, wchodzi w skład płuczek wiertniczych;

  kadm – jako składnik lutów wykorzystywany przez jubilerów, przy lutowaniu obwodów elektronicznych, obróbce antykorozyjnej, przy produkcji baterii i paneli słonecznych;

  chrom – stosowany w hutnictwie jako składnik stali stopowych;

  arsen - stosowany w metalurgii, pirotechnice, mikroelektronice, farbach, przemyśle skórzanym;

  pary barwników syntetycznych na bazie emalii nitro – stosowanej w budownictwie, malarstwie;

  spaliny - cierpią pracownicy naprawy samochodów;

  promieniowanie jonizujące (gamma, beta, rentgenowskie) - otrzymywane przez pracowników pracowni rentgenowskich i elektrowni jądrowych.

Czynniki endogenne, w tym przewlekłe choroby płuc (gruźlica, odoskrzelowe zapalenie płuc);

niejasne czynniki. U pewnej liczby pacjentów niemożliwe jest ustalenie przyczyn choroby nowoczesnymi metodami.

Powiązany artykuł: w tym przyspieszone usuwanie nikotyny z organizmu

Bez wcześniejszego przygotowania bardzo trudno jest zrozumieć rodzaje i różnice między postaciami raka płuc. W medycynie praktycznej do ich oznaczania stosuje się złożone terminy. Istnieje wiele rodzajów i form raka. W miarę możliwości uprościliśmy zadanie i wyjaśniliśmy różnice. Wszystkie terminy używane w odniesieniu do form raka pasują do naszej uproszczonej, dostosowanej klasyfikacji.

Klasyfikacja według lokalizacji głównego ogniska. Guz nowotworowy może być zlokalizowany w różnych częściach płuc:

Rak centralny - zlokalizowany w centrum płuca, gdzie zlokalizowane są duże oskrzela, naczynia i węzły nerwowe;

Rak obwodowy - zlokalizowany po bokach płuc, gdzie zlokalizowane są małe oskrzeliki, małe naczynia krwionośne - naczynia włosowate, niewiele receptorów bólowych;

wyraźne kontury - agresywne formacje małych komórek.

Inne pośrednie objawy raka obwodowego, znalezione na zdjęciach w postaci ujemnego obszaru światła:

Pogłębienia „Riglera” są widoczne w obszarze połączenia lub oderwania guza i oskrzeli III-5 rzędu;

wokół guza tkanki płucnej odcinek małego naczynia zatkanego guzem;

Powikłania raka obwodowego:

zapalenie płuc za zablokowaniem oskrzeli i wykluczeniem tego obszaru z funkcji oddechowej. Rozległe ogniska prowadzą do zmniejszenia aktywności oddechowej płuc;

tworzenie wnęki w węźle, które później może być ogniskiem rozprzestrzeniania się ropnego zapalenia;

nagromadzenie płynu w jamie między płucem a opłucną;

szybki wzrost węzła obwodowego i przejście procesu do śródpiersia;

Do trudnych do zdiagnozowania postaci raka obwodowego zalicza się wierzchołkowy rak płuca, który charakteryzuje się objawami neurologicznymi w związku z rozprzestrzenianiem się uszkodzeń ważnych węzłów nerwowych zlokalizowanych w tym obszarze.

Drobnokomórkowy rak płuc

Ma swoją nazwę ze względu na kształt komórek, jest również nazywany. Jest to jedna z najbardziej agresywnych postaci raka płuc. Występuje głównie u mężczyzn palących w wieku powyżej 40 lat. Wskaźnik wykrywalności tej choroby wynosi nie więcej niż 25% wszystkich histologicznych typów raka.

Charakterystyka biologiczna raka drobnokomórkowego:

mały rozmiar (tylko dwa razy większy niż limfocyt - komórki krwi);

złośliwość;

szybki wzrost, aktywne podwojenie objętości w ciągu 30 dni, dla porównania, w innych postaciach raka - ponad 100 dni;

wrażliwość receptorów komórek nowotworowych na chemioterapię i radioterapię.

Istnieje kilka rodzajów raka drobnokomórkowego:

komórka owsa;

mediator;

łączny.

Nowotwory drobnokomórkowe są zdolne do wytwarzania niektórych hormonów (ACTH, antydiuretyczne, somatotropowe).

Objawy kliniczne raka drobnokomórkowego nie różnią się zasadniczo od innych postaci raka płuca, poza tym, że patogeneza rozwija się szybko, a objawy widoczne dla badacza są nieliczne.

Ta grupa chorób onkologicznych różni się od drobnokomórkowych postaci cechami histologicznymi. Klinicznie manifestowane:

zwiększone zmęczenie;

zespół płucny (duszność, kaszel, krwioplucie);

postępująca utrata wagi.

Obejmuje około 80% wszystkich pacjentów z chorobami nowotworowymi.

Istnieją trzy główne histologiczne postacie raka niedrobnokomórkowego:

rak gruczołowy.

Choroba charakteryzuje się subklinicznym przebiegiem patogenezy do stadium 2-3. Na przykład około 30% pacjentów rozpoznaje swoją diagnozę na etapie 3, około 40% na etapie 4.

Choroba charakteryzuje się szybkim przebiegiem ostatnich stadiów. W ciągu pięciu lat żyje tylko 15-17% pacjentów.

Rak płaskonabłonkowy płuc

Jest to mniejsza histologiczna odmiana raka niedrobnokomórkowego. Różni się cichym wzrostem komórek. Mutacje zaczynają się w centralnej części lub na obrzeżach płuc.

Rak płaskonabłonkowy jest wynikiem zwyrodnienia nabłonka rzęskowego pod wpływem nikotyny i innych substancji zawartych w dymie tytoniowym do kształtu komórek przypominającego powłokowy nabłonek płaskonabłonkowy.

Rosnący guz kiełkuje z naczyniami włosowatymi naczyń krwionośnych, aby zapewnić sobie własną życiową aktywność.

Objawy kliniczne są podobne do innych postaci raka płuc. Stań się zauważalny dla diagnozy po zaangażowaniu w patogenezę znacznej części tkanki płucnej i przerzutach do regionalnych węzłów chłonnych.

Główną metodą diagnostyczną jest badanie histologiczne próbki komórek nowotworowych.

Centralny rak płuc

Odnosi się do form raka, określonych przez lokalizację w płucach. Specyfika lokalizacji guza w dużych rzędach oskrzeli 1-3.

Charakteryzuje się wczesnym wystąpieniem objawów, gdy:

udział w karcynogenezie dużych oskrzeli i narządów śródpiersia;

stymulacja receptorów bólu;

zablokowanie dużych oskrzeli i utrata znacznej objętości powierzchni oddechowej.

Ten rodzaj onkologii jest stosunkowo łatwy (poza najwcześniejszymi stadiami) do uwidocznienia konwencjonalnymi metodami diagnostycznymi, potwierdzonymi objawami laboratoryjnymi i klinicznymi.

Najbardziej typowe wczesne objawy to:

nieleczony suchy wyniszczający kaszel;

przystąpienie do kaszlu krwi w wyniku naruszenia integralności naczynia krwionośnego, a następnie pojawienie się śluzowej, ropnej plwociny;

zablokowaniu i uciskowi dużego oskrzela towarzyszy duszność w spoczynku.

Prawie wszystkie nowotwory u ludzi są zdolne do przerzutów - przemieszczania się komórek nowotworowych w całym ciele i tworzenia ognisk odległej wtórnej kancerogenezy.

Ogólne wzory przerzutów w raku płuca:

dystrybucja w całym ciele z przepływem płynów biologicznych (limfa, krew) i w kontakcie z sąsiednimi narządami;

komórki przerzutów są prawie zawsze identyczne z komórkami ogniska pierwotnego,

mechaniczne przemieszczanie się onkokomórek do innych narządów nie oznacza rozwoju wtórnej kancerogenezy, obserwuje się zahamowanie tego procesu.

Rozprzestrzenianie się guza w raku płuc odbywa się na trzy sposoby - limfogenny, krwiopochodny i kontaktowy.

Ruch limfogeniczny komórek charakteryzuje się najbardziej prawdopodobnymi miejscami utrwalenia komórek nowotworowych w węzłach chłonnych płuc:

płucny;

oskrzelowo-płucne;

tchawiczo-oskrzelowa i tchawicza;

przedsierdziowy;

boczne osierdzie;

śródpiersia.

Ruch krwiotwórczy komórek charakteryzuje się najbardziej prawdopodobnymi miejscami utrwalenia komórek złośliwych w narządach śródpiersia:

serce i jego naczynia;

tchawica i główne oskrzela płuc;

• węzły nerwowe (przeponowe, błędne, gwiaździste).

• kości szkieletu;

  nadnercza.

Droga kontaktu tłumaczy rozprzestrzenianie się kancerogenezy na sąsiednie formacje, które nie mają połączenia z krwią płucną i naczyniami limfatycznymi, w szczególności z opłucną płucną.

Prognoza choroby

Powyżej mówiliśmy o znacznym wzroście korzystnego wyniku w przypadku wykrycia raka we wczesnym stadium onkogenezy. Problem polega na tym, że ta forma raka jest trudna do zdiagnozowania we wczesnych stadiach.

Zastosowanie tradycyjnych algorytmów diagnostycznych umożliwia wykrycie raka płuca w 60-80% przypadków w stadium 3-4 choroby, gdy leczenie chirurgiczne jest nieskuteczne, a przerzuty rozprzestrzeniają się daleko poza narządy oddechowe.

Dzięki zastosowaniu nowoczesnych technologii diagnostycznych można znacznie poprawić rokowanie choroby.

Zwróć uwagę na zależność między kosztami diagnozy choroby a jakością późniejszego leczenia.

Koszty nowoczesnych metod wykrywania raka:

uzasadnione we wczesnych stadiach choroby, gdy lekarz ma duży wybór opcji leczenia;

nie są uzasadnione lub wątpliwe, gdy karcynogeneza rozwinęła się do klinicznie wykrywalnego stadium choroby, w takim przypadku konwencjonalne badania diagnostyczne mogą być ograniczone.

Najbardziej obiecujące metody wczesnego wykrywania komórek nowotworowych w płucach:

Wielowarstwowa spiralna tomografia komputerowa (MSCT). Technika pozwala na zbadanie piersi w 8-10 sekund lub zbadanie całej osoby w celu określenia ognisk guzów pierwotnych i wtórnych. Inne metody nie mają tej możliwości. Jednocześnie guzy o średnicy do 1-3 mm są wykrywane z dużą jasnością. Możliwe jest zbudowanie dwu i trójwymiarowych obrazów oraz określenie dokładnej lokalizacji guza.

Pozytonowa tomografia emisyjna w połączeniu z tomografią komputerową (PET-CT) metoda znacznie przewyższa metody CT lub MRI w określaniu czułości i specyficznych cech komórek nowotworowych.

Jeśli czułość i swoistość CT lub MRI wynosi średnio 60%, to podobne wskaźniki PET-CT wynoszą od 90% i więcej, a minimalna wielkość wykrytego guza wynosi 5-7 mm.

Diagnoza ma wieloetapowy złożony profesjonalny algorytm, który jest zrozumiały tylko dla specjalistów. W tej części podsumowujemy opisane powyżej informacje, które są ważne dla pacjenta.

Zestaw objawów do diagnozowania raka płuc:

płucny;

pozapłucne;

hormonalne.

Wspomnieliśmy wcześniej o dwóch pierwszych kierunkach i mimochodem wspomnieliśmy, że niektóre nowotwory wydzielają hormony i substancje podobne do hormonów, które zmieniają kliniczne objawy choroby.

Dla wstępnej diagnozy ważna jest obecność co najmniej jednego objawu w każdym zespole.

Zespół płucny

Obejmuje długotrwałe, nieuleczalne:

mokry kaszel, prawdopodobnie z krwią;

ból w klatce piersiowej;

duszność w spoczynku, gorsza po wysiłku;

świszczący oddech;

chrypka.

zespół pozapłucny

Charakterystyczny dla raka płuc tylko w połączeniu z zespołem płucnym:

utrata wagi;