Dowiedz się, jaka jest grupa krwi dziecka. Prawdziwe przykłady dziedziczenia grup krwi przez dzieci po rodzicach

Często zdarza się, że rodzice, poznawszy grupę krwi swojego dziecka, są zagubieni. Mama się denerwuje: jak to się stało, że ja mam trzecią grupę, mój mąż pierwszą, a córka czwartą? Rozważania zaczynają się od tematu: co by było, gdyby dziecko zostało zastąpione w szpitalu położniczym, ale jak to możliwe, jeśli dziecko wygląda jak tata i mama, a grupy krwi dzieci i rodziców nie pasują do siebie? Okazuje się, że takie przypadki są możliwe.

Fabuła

Z historycznego punktu widzenia o istnieniu grup ludzie dowiedzieli się dopiero na początku XX wieku dzięki austriackiemu naukowcowi Karlowi Landsteinerowi. Udowodnił, że jeśli krew dwojga ludzi miesza się, są dwa scenariusze rozwoju wydarzeń: erytrocyty tych ludzi sklejają się lub nie sklejają. To pozwoliło naukowcowi dojść do wniosku, że każdy ma inną krew i porozmawiać o zgodności lub niezgodności grup.

Karl Landsteiner bardzo pomógł lekarzom w swoim odkryciu. Teraz trzeba było tylko ustalić zgodność dawcy i pacjenta i uniknąć tragicznych skutków, zwłaszcza przy ratowaniu dzieci, ponieważ czasami grupa krwi dziecka nie pasuje do rodziców, a ci ostatni nie zawsze mogą stać się dawcami dla swojego dziecka. Po 20 latach naukowcy dowiedzieli się, że w uzyskiwaniu określonej grupy krwi ważną rolę odgrywa czynnik dziedziczenia, który zależy od praw genetyki, które tutaj działają ściśle według określonych zasad. Faktem jest, że każda odziedziczona cecha jest determinowana przez geny matki i ojca, a inna grupa krwi u rodziców i dziecka jest wynikiem interakcji tych genów. Krew dziecka może być taka sama jak krew matki lub ojca, a nawet inna.

Czym różnią się grupy?

Karl Landsteiner podzielił erytrocyty na dwie kategorie w zależności od ich składu (obecności w nich antygenów). Pierwsza kategoria zawiera antygeny A, druga - antygeny B. Ponadto odrębną grupę erytrocytów, która nie ma w swoim składzie antygenów, określono jako „0”. Nieco później zwolennicy nauk Karla Landsteinera odkryli grupę 4, która zawierała antygeny A i B.

Cztery grupy

I do dziś, zgodnie z ogólnie przyjętą klasyfikacją standardową, istnieją cztery grupy według systemu ABO („a, b, zero”). Pierwszy to 0, drugi to A; III grupa B, czwarta odpowiednio AB. A i B są genami dominującymi, a 0 jest recesywny, co nie objawia się w żaden sposób i nie można określić, która z osób ma ten ukryty gen. Ale jeśli ten gen połączy się z własnym rodzajem, może utworzyć pierwszą grupę (00). Oprócz grupy czynnik Rh rodziców jest bezpośrednio zaangażowany w tworzenie krwi dziecka. Grupa krwi dzieci i rodziców jest z pewnością ze sobą powiązana, a krew nie zmienia się w ciągu życia danej osoby.

"Plan"? To jest możliwe!

Dziś można rozpoznać grupę nienarodzonych dzieci na podstawie elementarnych praw genetyki. Każdy z nas ma dwa geny grupowe, podczas gdy dziecko dziedziczy jeden gen od matki i ojca.

Z tabeli dziedziczenia możesz zobaczyć, jak koreluje grupa krwi dzieci i rodziców, i zawsze możesz samodzielnie określić grupę przyszłego dziecka.

Tabela dziedziczenia grupowego

Tak więc, jeśli matka ma pierwszą grupę, to jeśli ojciec ma podobną sytuację, dziecko ma gwarancję odziedziczenia pierwszej grupy. Jeśli tata jest nosicielem czwartej grupy, to (z mamą pierwszą) dziecko może mieć w równym stopniu obie… drugą i trzecią grupę. W takim przypadku, jeśli ojciec ma drugą i trzecią grupę z genami odpowiednio AA i BB, dziecko będzie miało odpowiednio drugą (A0) i trzecią (B0) grupę.

Grupa krwi dzieci i rodziców często się nie zgadza. Jeśli krew matki jest z drugiej grupy z genami A0, to jeśli ojciec ma pierwszą grupę w żyłach dziecka, z prawdopodobieństwem 50% popłynie krew albo grupy I, albo grupy II (z genami A0) . Druga grupa ojców z genami AO zapewni dziecku 25% możliwej obecności grupy I (prawdopodobieństwo, że dziecko z drugiej grupy wyniesie odpowiednio 75%). Jednocześnie, jeśli rodzice mają trzecią grupę krwi, to dziecku w żaden sposób się nie uda, jeśli ojciec jest nosicielem czwartej grupy, tutaj wszystko jest znacznie bardziej skomplikowane i niezrozumiałe. Prawdopodobieństwo posiadania takiej pary (mama - druga grupa, tata - czwarta) dziecka nawet z trzecią grupą wynosi 25%, więc czasami pojawia się nieporozumienie, dlaczego dziecko ma trzecią grupę, a rodzice mają drugi i czwarty.

Teraz zastanów się nad pytaniem, jaka jest grupa krwi dziecka, jeśli rodzice mają trzecią? Jeśli matka i ojciec mają trzecią grupę z genami B0, to prawdopodobieństwo posiadania przez dziecko pierwszej grupy z genami 00 wynosi 25%, trzecia grupa B0 wynosi 50%, a ostatecznie trzecia grupa BB wynosi 25%.

Jeśli matka ma trzecią grupę krwi z genami BB, to jeśli ojciec ma grupę krwi III z genami BB, dziecko w 100% odziedziczy trzecią grupę krwi z genami B0. A jeśli przy tej samej krwi matki ojca krew trzeciej grupy ma geny B0, dziecko dziedziczy trzecią grupę z genami B0 lub BB z prawdopodobieństwem 50%. Oznacza to, że gdy rodzice mają trzecią grupę, dziecko nie może mieć drugiej grupy.

Jeśli rodzice są nosicielami najrzadszej grupy - czwartej, wówczas dziecko może zostać nosicielem dowolnej grupy z wyjątkiem pierwszej.

Jeśli oboje rodzice są nosicielami tej samej grupy krwi z tymi samymi genami (AA lub BB), to odpowiednio dziecko będzie miało krew tej samej grupy z tymi samymi genami.

Zgodnie z tabelą dziedziczenia grupowego można określić charakterystykę najważniejszego płynu ustrojowego u dziecka. dziecko przez rodziców najprawdopodobniej? Pomoże to w analizach i poradach lekarzy. Nawiasem mówiąc, możliwe jest również odwrotność: jeśli znasz swoją grupę, możesz określić możliwe warianty grupy krwi swoich rodziców.

Zapobieganie chorobom

Współczesne postępy w medycynie podpowiedzą, jak określić grupę krwi dziecka przez rodziców, ale nie tylko. Systemy diagnostyczne pozwalają określić ewentualne wady rozwojowe płodu i nie ma sensu ponownie mówić o znaczeniu tych informacji.

Dawca dla dziecka? Kto nie może być?

Grupa krwi dzieci i rodziców może się zgadzać, a rodzice będą idealnymi dawcami krwi dla swojego dziecka. W razie potrzeby mama lub tata mogą uratować swoje dziecko. Lub odwrotnie. Trzeba tylko pamiętać, że istnieje pewna kategoria osób, które nie mogą zostać dawcami. Oto ludzie:

Również osoby z chorobami somatycznymi nie mogą być dawcami:

• choroby ośrodkowego układu nerwowego,
• osoby uzależnione od narkotyków i alkoholu,
• osoby z chorobami układu krążenia,
• osoby z chorobami układu oddechowego i innymi chorobami narządów zmysłów.

Czynnik Rh

Teraz jest jasne, jak tworzy się grupa krwi dziecka od rodziców - tabela wyraźnie pokazuje nam wszystkie możliwe opcje. Ale nie powinniśmy zapominać, że inną cechą krwi jest czynnik Rh, który u osoby może być dodatni lub ujemny i jest determinowany obecnością pewnych białek we krwi.

Osoby, których czerwone krwinki mają antygen D, są Rh-dodatnie. Ta nieruchomość to prawie 85% Europejczyków i 90% Murzynów i Azjatów. W przypadku braku antygenu D we krwi osoba uzyskuje status osoby z czynnikiem Rh ujemnym, tacy ludzie stanowią mniejszość.

W obecności matki i ojca o ujemnym Rh dziecko rodzi się tylko z ujemnym czynnikiem Rh. Jeśli mama lub tata mają Rh dodatnie, dziecko może mieć dowolny Rh. Wbrew powszechnemu przekonaniu w czasie ciąży nie ma całkowitej niezgodności czynnika Rh. Pożądane jest, aby rezus ojca i matki były dodatnie. Czynnikiem ryzyka może być sytuacja, gdy matka ma ujemny czynnik Rh, ojciec dodatni, a dziecko dziedziczy czynnik Rh ojca. Organizm matki rozpocznie „wojnę” przeciwko krwi dziecka, produkując przeciwciała. Ale nawet z tym można sobie poradzić, postępując zgodnie z zaleceniami lekarzy.

Niezgodność grupy krwi

Przejawi się to, jeśli kobieta ma pierwszą grupę krwi (0), a mężczyzna czwartą, drugą, trzecią. Jeśli kobieta jest nosicielką drugiej grupy krwi, istnieje ryzyko, że mężczyzna ma trzecią lub czwartą grupę. Trzecia grupa krwi kobiety „nie lubi” drugiej i czwartej grupy mężczyzn.

Planowanie płci dziecka według grup krwi

Nie tylko grupa krwi jest dziedziczona po rodzicach dziecka. Poniższa tabela pokazuje możliwość zaplanowania płci nienarodzonego dziecka w zależności od cech krwi rodziców.

Jeśli matka ma pierwszą grupę, a ojciec jest nosicielem pierwszej lub trzeciej, to dziecko ma duże prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki, w innych przypadkach kobieta częściej urodzi chłopca. Aby urodzić dziewczynkę, matka z drugą grupą musi wybrać partnera z drugiej lub czwartej grupy, a jeśli matka ma trzecią grupę, to dziewczynka urodzi się z większym prawdopodobieństwem z kontaktu z męskim nosicielem pierwszej grupy. Grupa. Załóżmy, że kobieta w ciąży jest nosicielką czwartej grupy. Jeśli istnieje chęć urodzenia dziewczynki, ojciec dziecka musi być nosicielem krwi drugiej grupy. Ta technika nie daje 100% gwarancji. Dlatego konieczne jest uwzględnienie błędu podczas korzystania z niego.

Dziedziczenie grupy krwi i czynnika Rh przez dziecko odbywa się zgodnie z prawami genetycznymi. Podczas karmienia piersią przeciwciała anty-Rhesus są niszczone w żołądku dziecka.

Planując ciążę lub kierując ciężarną do poradni przedporodowej w celu obserwacji, jedną z głównych analiz jest: określenie grupy i czynnika Rh krew przyszłych rodziców. Jest to konieczne z wielu powodów, z których jednym jest zapobieganie powikłaniom związanym z niezgodnością krwi matki i płodu.

Jakie są grupy krwi

Różnica we krwi różnych ludzi polega na różnych kombinacjach określonych kompleksów białkowych lub braku niektórych z nich. Klasyfikacja grup krwi została przeprowadzona zgodnie z głównymi kompleksami polisacharydowo-aminokwasowymi wbudowanymi w błonę erytrocytów. Są antygenami, czyli obcymi dla innego organizmu. W odpowiedzi na nie powstają lub są już dostępne gotowe przeciwciała, które neutralizują (niszczą) antygen.

Jeśli antygeny grupowe znajdują się w erytrocytach, to przeciwciała są w surowicy. Kiedy erytrocyty z jedną grupą krwi dostają się do osocza osoby z inną grupą, sklejają się i są niszczone przez przeciwciała, co w łagodnych przypadkach objawia się tak zwaną niedokrwistością hemolityczną (hemoliza - zniszczenie) lub żółtaczką, aw ciężkich przypadkach - śmierć ciała.

Zwykle krew każdej osoby zawiera zarówno antygeny (aglutynogeny), jak i przeciwciała (aglutyniny), ale nie własne aglutynogeny. Konwencjonalnie, antygeny są oznaczone jako „A”, które odpowiadają przeciwciałom „α” i „B” (przeciwciała - „β”). Tak więc zgodnie z tym określa się cztery grupy krwi, zaprogramowane w kodzie genetycznym każdej osoby i oznaczone przez system AB0 (0 – brak antygenów).

Dziedziczenie grup krwi

Zgodnie z prawami genetyki oddzielenie chromosomów od zestawu genetycznego jednego z rodziców i ich połączenie z zestawem genetycznym drugiego u potomstwa może dawać różne kombinacje, od których zależeć będzie grupa krwi płodu. Prawdopodobieństwo wystąpienia tych kombinacji u nienarodzonego dziecka w procentach jest wyświetlane w wykres dziedziczenia grup krwi:

Grupy krwi mama i tata	ja gr. dziecko (%)	II gr. dziecko (%)	III gr. dziecko (%)	IV gr. dziecko (%)
I; I	100	0	0	0
I; II	50	50	0	0
I; III	50	0	50	0
I; IV	0	50	50	0
II; II	25	75	0	0
II; III	25	25	25	25
II; IV	0	50	25	25
III; III	25	0	75	0
III; IV	0	25	50	25
IV; IV	0	25	25	50

Istnieją niezwykle rzadkie wyjątki, gdy dziecko ma grupę krwi, której nie powinno być. Nazywa się to fenomenem Bombaju. Oznacza to tłumienie aglutynogenów w ciele jednego z rodziców, a jego krew przejawia się jako właściwości innych grup. W tym przypadku stłumiony gen jest przekazywany dziecku i przejawia się w nim.

Ze względu na to, że antygeny „A” i „B” są dużymi cząsteczkami, nie są w stanie przeniknąć bariery łożyskowej. W normalnym przebiegu ciąży różne grupy krwi matki i płodu nie ujawniają się w żaden sposób. Podczas porodu część przeciwciał i antygenów matki z powodu oderwania łożyska może dostać się do krwi dziecka, w wyniku czego u dziecka rozwija się żółtaczka hemolityczna w pierwszych dniach po urodzeniu. Najczęściej jest łagodny i szybko mija, ale w ciężkich przypadkach może być niebezpieczny i wymaga intensywnego leczenia.

Dziedziczenie czynnika Rh

Czynnik Rh jest lipoproteiną występującą u 85% osób na błonie krwinek czerwonych. Na jego obecność wskazuje „Rh+”. Brak tego czynnika u 15% osób jest oznaczony jako „Rh-”. Dziedziczenie odbywa się według następującej zasady:

1. Jeśli oboje rodzice mają czynnik Rh, dziecko również dziedziczy czynnik Rh krwi.
2. W przypadkach, gdy jest nieobecny u rodziców, jest (zazwyczaj) również nieobecny u dziecka.
3. Jeśli jeden rodzic jest Rh+, a drugi Rh+ ujemny, wtedy istnieje 50% szans na dziedziczenie.
4. Zdarzają się przypadki dziedziczenia przez kilka pokoleń, kiedy dziecko może urodzić się z brakiem czynnika Rh, jeśli mają go oboje rodzice.

Jeśli krew matki jest Rh-ujemna, a dziecko dziedziczy gen Rh-dodatni, wtedy krew matki wytwarza przeciwciała. Powstaje Konflikt Rhesus, powodując samoistne poronienia, ciężką chorobę hemolityczną noworodka. Zwykle dzieje się tak w przypadku powtarzających się porodów, ponieważ przeciwciała są wytwarzane powoli podczas pierwszego porodu. I chociaż krążenie krwi płodu i matki jest oddzielne, ale z różnymi infekcjami i patologicznym przebiegiem powtarzającej się ciąży, już istniejące przeciwciała łatwo przenikają do krwi płodu. Aby zapobiec ich powstawaniu, kobiecie przy pierwszym porodzie w ciągu pierwszych trzech dni podaje się immunoglobulinę anty-Rhesus.

Konflikt Rhesus nie występuje:

• w przypadku braku czynnika Rh u obojga rodziców;
• jeśli matka ma krew Rh+;rezus ojca i płodu w tym przypadku nie mają znaczenia;
• jeśli matka z krwią Rh-, a ojciec z krwią Rh+, dziecko dziedziczy geny krwi Rh-ujemnej.

Nadal nie ma zgody co do karmienia piersią z konfliktem Rhesus. Przeciwciała z mleka matki znikają w ciągu pierwszych 2 tygodni, po czym karmienie jest możliwe. Ale obecnie uważa się, że ulegają zniszczeniu w przewodzie pokarmowym dziecka, pomimo jego niedoskonałości. Dlatego coraz częściej w szpitalach położniczych karmienie piersią dozwolone jest już od pierwszych dni.

Jaką grupę krwi odziedziczy przyszłe dziecko?- to pytanie martwi wiele par, które „czekają na cud”. Aby się tego dowiedzieć, powiemy Ci, jaka jest grupa krwi i czynnik Rh oraz czy można z góry przewidzieć, jak będą wyglądać u dziecka.

Czym jest krew?

Krew to nic innego jak płynna tkanka, która krąży w ludzkim ciele i utrzymuje prawidłowy metabolizm.

Składa się ona z:

• część płynna, tj. elementy plazmy i komórki;
• erytrocyty i leukocyty;
• płytki krwi;
• gaz (azot, tlen i dwutlenek węgla);
• z substancji organicznych, do których należą białka, węglowodany, tłuszcze i związki azotowe.

Jakie są grupy krwi?

Grupa krwi to nic innego jak różnica w budowie białek. Jako wskaźnik nie może się zmienić w żadnych okolicznościach. Dlatego grupę krwi można uznać za stałą wartość.

Został odkryty przez naukowca Karla Landsteinera na początku XIX wieku, który stał u początków definicji systemu ABO.

Zgodnie z tym systemem krew dzieli się na 4 znane grupy:

• I (0) - grupa, w której nie ma antygenów A i B (cząsteczki zaangażowane w tworzenie pamięci immunologicznej);
• II (A) - krew z antygenem A w kompozycji;
• III (B) - krew z antygenem B;
• IV (AB) - ta grupa zawiera jednocześnie dwa antygeny, A i B.

Unikalny system ABO (grupa krwi) zmienił zrozumienie przez naukowców składu i natury krwi, a co najważniejsze, pomógł uniknąć błędów transfuzji, które powstały w wyniku niezgodności krwi pacjenta z dawcą.

Czynnik Rh - co to jest?

Czynnik Rh to antygen białkowy znajdujący się na powierzchni czerwonych krwinek. Naukowcy po raz pierwszy odkryli go w 1919 roku u małp, a nieco później potwierdzili istnienie czynnika Rh u ludzi.

Czynnik Rh obejmuje ponad 40 antygenów, które są oznaczone cyframi i literami. Najczęstszymi antygenami Rh występującymi w przyrodzie są D (85%), C (70%), E (30%) i E (80%).

Według statystyk 85% Europejczyków staje się nosicielami dodatniego czynnika Rh, a pozostałe 15% - ujemnego.

Mieszanie Rh

Z pewnością słyszałeś, że mieszając krew rodziców z innym czynnikiem Rh często dochodzi do konfliktu. Dzieje się tak, gdy matka nosi w sobie ujemny Rh, a ojciec jest dodatni. Zdrowie dziecka w tym przypadku zależy przede wszystkim od tego, czyje Rh jest „silniejsze”.

Jeśli przyszłe dziecko zdecyduje się odziedziczyć krew ojca, to krew matki będzie codziennie „zwiększać” zawartość przeciwciał Rh. Problem polega na tym, że wnikając do wnętrza płodu, niszczą czerwone krwinki, a następnie sam organizm, co w rezultacie może prowadzić do choroby hemolitycznej okruchów.

Jakie są prawa Mendla?

Prawa Gregora Mendla, austriackiego biologa, na których opierają się genetycy i lekarze, są niczym innym jak jasnym opisem zasad przekazywania pewnych cech przez dziedziczenie.

Stanowiły one solidną podstawę do późniejszego pojawienia się nauki o genetyce i to na nich należy polegać przy przewidywaniu grupy krwi dziecka.

Zasady dziedziczenia grup krwi według Mendla

1. Zgodnie z prawem Gregora Mendla, jeśli rodzice mają 1 grupę krwi, będą mieli dzieci bez antygenów A i B.
2. Jeśli rodzice nienarodzonego dziecka mają grupy krwi 1 i 2, to dzieci je odziedziczą. To samo dotyczy grup 1 i 3.
3. 4 grupa krwi to szansa na poczęcie dzieci z 2, 3 lub 4 grupami, z wyłączeniem pierwszej.
4. Nie przewiduje się z góry grupy krwi dziecka, jeśli jego rodzice są nosicielami grupy 2 i 3.

Wyjątkiem od tych zasad, które przez lata nie uległy zmianie, stał się „fenomen Bombaju”. Mówimy o osobach, których fenotyp zawiera antygeny A i B, ale z jakiegoś powodu nie manifestują się one w żaden sposób. Taka sytuacja jest bardzo rzadka i najczęściej wśród Indian.

Jak dziedziczony jest czynnik Rh?

Czynnik Rh jest oznaczony literami Rh. Będąc dodatnim, nosi przedrostek „plus”, a ujemny - znak „minus”.

Można przyjąć jego typ z dokładnością do 100% tylko wtedy, gdy Rh obojga rodziców jest ujemne, we wszystkich pozostałych przypadkach Rh będzie inne.

System dziedziczenia

Dodatni czynnik Rh, który jest determinowany przez gen D, ma w swojej strukturze różne allele: dominujący (D) i recesywny (d). Innymi słowy, osoba z typem Rh (+) może nosić zarówno genotyp DD, jak i Dd. Osoba z Rh (-) Rh jest nosicielem dd.

Znając ten wzór dziedziczenia, całkiem możliwe jest przewidzenie przyszłego czynnika Rh u dziecka, które jeszcze się nie narodziło. Jeśli matka jest ujemna z genotypem dd, a ojciec jest dodatni (DD lub Dd), wówczas dziecko może odziedziczyć każdą z możliwych opcji. Widać to wyraźnie w poniższej tabeli:

Tak więc, jeśli ojciec ma w sobie typ DD, potomstwo pary otrzyma Rh-dodatnie Rh, a jeśli ma typ Dd, to prawdopodobieństwo to zmniejsza się do 50%.

Co jeszcze może odziedziczyć dziecko?

Oczywiście rodzice martwią się nie tylko o to, jaką krew będzie miało ich dziecko. Są też szalenie zainteresowani tym, czy dziecko odziedziczy na przykład kolor oczu lub włosów.

Dominanty i recesywne

Na tak intrygujące pytania odpowiada genetyka, a to dzięki jej znajomości dwóch typów genów: dominującego i recesywnego. Ci pierwsi zawsze przewyższają tych drugich i je tłumią.

Przytłaczające, dominujące cechy to takie cechy jak grupa krwi, piegi lub ciemna skóra, dołeczki, puszyste rzęsy, garb na nosie, krótkowzroczność czy wczesne siwienie.

Na przykład z brązowymi oczami ojca i niebieską matką maluch będzie ciemnooki.

cechy, które są dziedziczone

Przez dziedziczenie można przekazać:

• grupa krwi i czynnik Rh (jak dowiedzieliśmy się wcześniej);
• kolor skóry;
• cechy widzenia (krótkowzroczność lub zez i inne wady);
• wzrost (niski lub wysoki);
• indywidualne cechy konstrukcyjne ramion i nóg;
• cechy słuchowe (ucho muzyczne, normalne lub głuchota);
• rysy twarzy (w tym piegi i dołeczki);
• kształt ust, nosa i uszu;
• kolor włosów;
• choroby (na przykład cukrzyca i hemofilia).

Ale charakter dziecka na tych podstawach jest dość trudny do przewidzenia. Choćby po to, by spróbować określić psychotyp osobowości, do której dziecko będzie należeć.

Ale co z IQ?

Oczywiście dziecko może pobrać od rodziców nie tylko grupę krwi i oznaki zewnętrzne. Jednak wartość IQ, o którą często martwią się przyszłe mamy i tatusiowie, nie zależy zbytnio od dziedziczności.

Co dziwne, dla rozwoju intelektu i mózgu dziecka sprzyjające środowisko rodzinne i wczesna komunikacja są znacznie korzystniejsze niż dziedziczność.

Jednocześnie, zdaniem ekspertów, kobiety, które stale uprawiają wychowanie fizyczne w czasie ciąży, mogą urodzić uzdolnione dziecko. Stymuluje również aktywność umysłową dziecka i karmienie piersią (podnosi IQ o 6 jednostek).

Kwestia zdrowia

Jeśli chodzi o choroby, od dawna wiadomo tutaj, że niestety wraz z kolorem oczu i włosów od rodziców można przenieść na nas wiele różnych chorób, w tym alergie, schizofrenię, a nawet upośledzenie umysłowe.

Ale jest dobra wiadomość: dzisiaj człowiek może dostać w swoje ręce swój indywidualny paszport genetyczny, aby dowiedzieć się o niebezpieczeństwach, które mu zagrażają. Możesz go uzyskać kontaktując się z laboratorium medycznym, które zajmuje się analizą DNA i badaniami genetycznymi (a nie tylko takimi standardowymi badaniami jak grupa krwi i czynnik Rh).

Po dokonaniu takiej analizy otrzymasz osobiste „odszyfrowanie” cech ciała, które wskaże skłonność do pewnych chorób, stosunek do sportu, listę niepożądanych pokarmów do spożycia, a nawet listę warunków klimatycznych, które są niekorzystne dla życia.

Po dowiedzeniu się o ciąży kobiety starają się uzyskać jak najwięcej informacji o swoim przyszłym dziecku. Nie da się oczywiście określić, jaki odziedziczy charakter czy kolor oczu. Jednak odwołując się do praw genetycznych, możesz łatwo dowiedzieć się, jaki rodzaj krwi będzie miało dziecko.

Ten wskaźnik jest bezpośrednio związany z właściwościami płynu krwi mamy i taty. Aby zrozumieć, jak zachodzi dziedziczenie, konieczne jest przestudiowanie systemu ABO i innych praw.

Jakie grupy istnieją?

Grupa krwi to nic innego jak strukturalna cecha białka. Nie podlega zmianom niezależnie od okoliczności. Dlatego ten wskaźnik jest uważany za wartość stałą.

Jego odkrycia dokonał w XIX wieku naukowiec Karl Landsteiner, dzięki któremu opracowano system ABO. Zgodnie z tą teorią płyn krwi dzieli się na cztery grupy, które są teraz znane każdemu człowiekowi:

• I (0) - brak antygenów A i B;
• II (A) - obecny jest antygen A;
• III (B) - B ma miejsce;
• IV(AB) - oba antygeny istnieją jednocześnie.

Przedstawiony system ABO przyczynił się do całkowitej zmiany opinii naukowców na temat charakteru i składu płynu krwionośnego. Ponadto nie dopuszczano już błędów popełnionych wcześniej podczas transfuzji i objawiających się niezgodnością krwi pacjenta i dawcy.

W systemie mn reprezentowane są trzy grupy: N, M i MN. Jeśli oboje rodzice mają M lub N, dziecko będzie miało ten sam fenotyp. Narodziny dzieci z MN mogą mieć miejsce tylko wtedy, gdy jeden rodzic ma M, drugi ma N.

Czynnik Rh i jego znaczenie

Tę nazwę nadano antygenowi białkowemu obecnemu na powierzchni czerwonych krwinek. Po raz pierwszy odkryto go w 1919 roku u małp. Nieco później potwierdzono fakt jego obecności u ludzi.

Czynnik Rh składa się z ponad czterdziestu antygenów. Są one oznaczone numerycznie i alfabetycznie. W większości przypadków znajdują się antygeny takie jak D, C i E.

Według statystyk w 85% przypadków Europejczycy mają dodatni czynnik Rh, aw 15 procent - ujemny.

Prawa Mendla

W swoich prawach Gregor Mendel wyraźnie opisuje wzór dziedziczenia pewnych cech dziecka po rodzicach. To właśnie te zasady zostały wzięte za solidną podstawę do stworzenia takiej nauki, jak genetyka.. Ponadto to właśnie je należy wziąć pod uwagę przede wszystkim, aby obliczyć grupę krwi nienarodzonego dziecka.

Wśród głównych zasad według Mendla są następujące:

• jeśli oboje rodzice mają 1 grupę, dziecko urodzi się bez obecności antygenów A i B;
• jeśli ojciec i matka mają 1 i 2, to dziecko może odziedziczyć jedną z przedstawionych grup; ta sama zasada dotyczy pierwszego i trzeciego;
• rodzice mają czwarte - dziecko rozwija się dowolne, z wyjątkiem pierwszego.

Grupy krwi dziecka według grupy krwi rodziców nie da się przewidzieć w sytuacji, gdy mama i tata mają 2 i 3.

Jak dziedziczenie od rodziców do dzieci?

Wszystkie genotypy ludzkie są wyznaczane zgodnie z następującą zasadą:

• pierwsza grupa to 00, to znaczy pierwsze zero u dziecka jest przekazywane od matki, a drugie od ojca;
• drugi - AA lub 0A;
• trzeci to B0 lub BB, czyli w tym przypadku transfer od rodzica będzie B lub 0 wskaźnika;
• czwarty - AB.

Dziedziczenie grupy krwi po rodzicach przez dziecko następuje zgodnie z ogólnie przyjętymi prawami genetycznymi. Z reguły geny rodzicielskie są przekazywane dziecku. Zawierają wszystkie niezbędne informacje, na przykład czynnik Rh, obecność lub brak aglutynogenów.

Jak dziedziczony jest czynnik Rh?

Oznaczanie tego wskaźnika przeprowadza się również na podstawie obecności białka, które z reguły znajduje się na powierzchni kompozycji erytrocytów. Jeśli czerwone krwinki go zawierają, krew będzie Rh dodatnia. W przypadku braku białka odnotowuje się ujemny czynnik Rh.

Według statystyk stosunek wskaźników dodatnich i ujemnych wyniesie odpowiednio 85 i 15%.

Dziedziczenie czynnika Rh odbywa się zgodnie z cechą dominującą. Jeśli dwoje rodziców nie ma antygenu, który określa ten wskaźnik, dziecko będzie miało również wartość ujemną. Jeśli jeden z rodziców jest Rh dodatni, a drugi Rh ujemny, prawdopodobieństwo, że dziecko może być nosicielem antygenu wynosi 50%.

Jeśli matka i ojciec mają czynniki ze znakiem „+”, to w 75 procentach przypadków dziecko dziedziczy dodatni Rh. Warto również zauważyć, że w tym przypadku istnieje duże prawdopodobieństwo, że dziecko otrzyma geny bliskiego krewnego, który ma ujemną wartość tego wskaźnika.

Aby dokładniej zrozumieć, w jaki sposób dziedziczony jest czynnik Rh, możesz szczegółowo rozważyć dane przedstawione w poniższej tabeli.

Jak poznać grupę krwi nienarodzonego dziecka?

Aby określić, czyją grupę krwi odziedziczy dziecko, eksperci opracowali specjalną tabelę, która pozwala każdemu przyszłemu rodzicowi na samodzielne dokonywanie prognoz.

Po dokładnym przestudiowaniu wyników tabelarycznych możliwe jest następujące dekodowanie:

• krew rodziców i dzieci będzie taka sama tylko wtedy, gdy mama i tata będą mieli pierwszą grupę;
• jeśli druga grupa jest obecna u obojga rodziców, dziecko odziedziczy 1 lub 2;
• gdy jeden rodzic ma pierwszego, dziecko nie może urodzić się z czwartym;
• jeśli mama lub tata ma trzecią grupę, to prawdopodobieństwo, że dziecko odziedziczy to samo, tak samo jak w poprzednich opisanych przypadkach.

Jeśli rodzice mają 4 grupy, dziecko nigdy nie będzie miało pierwszej.

Czy może być niezgodność?

W drugiej połowie XX wieku, po zdefiniowaniu grupy 4 i rozpoznaniu czynników Rh, opracowano również teorię opisującą zgodność. Początkowo ta koncepcja była używana wyłącznie do transfuzji.

Wstrzyknięty płyn krwi musi nie tylko odpowiadać grupie, ale także mieć ten sam czynnik Rh. Jeśli nie jest to przestrzegane, powstaje konflikt, który ostatecznie prowadzi do śmierci. Takie konsekwencje tłumaczy się tym, że gdy wchodzi niekompatybilna krew, następuje zniszczenie czerwonych krwinek, co prowadzi do zaprzestania dopływu tlenu.

Naukowcy udowodnili, że pierwsza jest uważana za jedyną uniwersalną grupę. Może być przetaczany do dowolnej osoby, niezależnie od przynależności do grupy składu krwi i Rhesus. Czwarty stosuje się również we wszystkich sytuacjach, ale pod warunkiem, że pacjent będzie miał tylko dodatni czynnik Rh.

Kiedy zachodzi ciąża, nie jest również wykluczony moment, w którym możliwy jest konflikt krwi między dzieckiem a kobietą. Takie sytuacje przewiduje się w dwóch przypadkach:

1. Krew kobiety jest ujemna, podczas gdy krew ojca jest pozytywna. Najprawdopodobniej dziecko będzie miało również wartość ze znakiem „+”. Oznacza to, że kiedy dostanie się do organizmu matki, w jej płynie krwi zaczną się wytwarzać przeciwciała.
2. Jeśli przyszła mama ma pierwszą grupę, a mężczyzna inną niż 1. W takim przypadku, jeśli dziecko nie odziedziczy również pierwszej grupy, konflikt krwi nie jest wykluczony.

Kiedy pojawi się pierwsza sytuacja, wszystko może skończyć się nie najkorzystniejszymi konsekwencjami. Kiedy płód odziedziczy dodatni Rh, układ odpornościowy kobiety w ciąży będzie postrzegał czerwone krwinki dziecka jako obce i będzie starał się je zniszczyć.

W rezultacie, gdy organizm dziecka traci czerwone krwinki, będzie wytwarzał nowe, co daje bardzo zauważalne obciążenie wątroby i śledziony. Z biegiem czasu następuje głód tlenu, mózg ulega uszkodzeniu, a także możliwa jest śmierć płodu.

Jeśli ciąża jest pierwsza, można uniknąć konfliktu Rh. Jednak z każdym kolejnym zagrożeniem znacznie wzrasta. W takiej sytuacji kobieta powinna być stale obserwowana przez specjalistę. Będzie też musiała często wykonywać badania krwi na obecność przeciwciał.

Natychmiast po urodzeniu dziecka określana jest grupa płynów krwi i jej czynnik Rh. Z wartością dodatnią matce podaje się immunoglobulinę anty-Rhesus.

Takie działania pomagają zapobiec niekorzystnym konsekwencjom przy poczęciu drugiego i kolejnych dzieci.

Druga opcja nie stanowi zagrożenia dla życia dziecka. Ponadto diagnozuje się go niezwykle rzadko i nie różni się złożonym przebiegiem procesu. Wyjątkiem jest choroba hemolityczna. Jeśli podejrzewasz rozwój tej patologii, konieczne będzie regularne wykonywanie testów.. W takim przypadku, aby poród zakończył się sukcesem, najkorzystniejsze warunki to 35-37 tygodni.

Większość ekspertów twierdzi, że przy najwyższej wartości krwi ojca w stosunku do krwi matki prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego i silnego dziecka wynosi prawie 100 procent.

Konflikty spowodowane niezgodnością we krwi rodziców nie są tak rzadkie, ale nie tak niebezpieczne, jak w przypadku niedopasowania czynnika Rh.

Jeśli przeprowadzisz badanie w odpowiednim czasie, regularnie odwiedzaj ginekologa i nie ignoruj ​​instrukcji lekarza prowadzącego, zwiększy to prawdopodobieństwo pomyślnego poczęcia, porodu i urodzenia dziecka.

Dziedziczenie grup krwi nie jest tak skomplikowaną nauką. Znając wszystkie subtelności i niuanse, możesz dowiedzieć się, jaką grupę i Rhesus będzie miał jeszcze przed urodzeniem dziecka.