Poliploidalne komórki fibroblastów. Metoda zwiększania właściwości proliferacyjnych diploidalnych ludzkich komórek fibroblastów

Poliploid to organizm wywodzący się z jednej lub dwóch form rodzicielskich poprzez podwojenie liczby chromosomów. Zjawisko wzrostu liczby chromosomów tzw. poliploidalność. To podwojenie może być spontaniczne lub wywołane sztucznie. Po raz pierwszy zjawisko poliploidii odkrył II Gierasimow w 1890 roku.

POLIPLOIDIA to wzrost liczby zestawów chromosomów w komórkach ciała, wielokrotność haploidalnej (pojedynczej) liczby chromosomów; rodzaj genomu mutacje. Komórki płciowe większości organizmów są haploidalne (zawierają jeden zestaw chromosomów - n), somatyczne - diploidalne (2n).

Organizmy, których komórki zawierają więcej niż dwa zestawy chromosomów, nazywane są poliploidami: trzy zestawy to triploidy (3n), cztery to tetraploidalne (4n) itd. Najczęstsze organizmy z wielokrotnością dwóch zestawów chromosomów to tetraploidy, heksaploidy (6 n) itp. Poliploidy z nieparzystą liczbą zestawów chromosomów (triploidy, pentaploidy itp.) zwykle nie produkują potomstwa (sterylne), ponieważ komórki płciowe, które tworzą, zawierają niekompletny zestaw chromosomów - a nie wielokrotność haploidalnego.

Poliploidalność występuje, gdy chromosomy się nie rozdzielają mejoza. W takim przypadku komórka zarodkowa otrzymuje kompletny (niezredukowany) zestaw chromosomów komórek somatycznych (2n). Kiedy taka gameta łączy się z normalną (n), powstaje triploidalna zygota (3n), z której rozwija się triploid. Jeśli obie gamety niosą zestaw diploidalny, powstaje tetraploid.

Komórki poliploidalne mogą powstać w ciele z niekompletnym mitoza: po podwojeniu chromosomów podział komórki może nie nastąpić i pojawiają się w niej dwa zestawy chromosomów. W roślinach komórki tetraploidalne mogą dać początek pędom tetraploidalnym, których kwiaty wytwarzają gamety diploidalne zamiast haploidalnych. Samozapylenie może skutkować tetraploidem, podczas gdy zapylanie normalną gametą może skutkować triploidem. Podczas wegetatywnego rozmnażania roślin zachowana jest ploidia pierwotnego organu lub tkanki.

Poliploidalność ma charakter powszechny, ale wśród różnych grup organizmów jest nierównomiernie reprezentowana. Ten rodzaj mutacji miał duże znaczenie w ewolucji dzikich i uprawnych roślin kwiatowych, wśród których ok. 6,5 tys. 47% gatunków to poliploidy. Nieodłączny jest wysoki stopień ploidalności najprostszy- liczba znajdujących się w nich zestawów chromosomów może wzrosnąć setki razy. Wśród zwierząt wielokomórkowych poliploidia jest rzadka i jest bardziej charakterystyczna dla gatunków, które utraciły normalny proces płciowy - hermafrodytów (patrz. Hermafrodytyzm), np. dżdżownice i gatunki, u których jaja rozwijają się bez zapłodnienia (patrz. Partenogeneza), np. niektóre owady, ryby, salamandry. Jednym z powodów, dla których poliploidalność u zwierząt jest znacznie mniej powszechna niż u roślin, jest to, że rośliny mogą samozapylać się, a większość zwierząt rozmnaża się przez krzyżowanie, a zatem powstały mutant poliploidalny potrzebuje pary - tego samego mutanta - poliploidu płeć odmienna. Prawdopodobieństwo takiego spotkania jest niezwykle niskie. Dość często zwierzęta mają komórki poliploidalne poszczególnych tkanek (na przykład u ssaków - komórki wątroby).

Rośliny poliploidalne są często bardziej żywotne i płodne niż normalne diploidy. O ich większej odporności na zimno świadczy wzrost liczebności gatunków poliploidów na dużych szerokościach geograficznych i wysokich górach.

Ponieważ formy poliploidalne często posiadają cenne cechy ekonomiczne, w produkcji roślinnej stosuje się sztuczną poliploidyzację w celu uzyskania wyjściowego materiału hodowlanego. W tym celu specjalny mutageny(np. alkaloid kolchicyna), które naruszają rozbieżność chromosomów w mitozie i mejozie. Uzyskano poliploidy produkcyjne żyta, gryki, buraka cukrowego i innych roślin uprawnych; sterylne triploidy arbuza, winogron, banana są popularne ze względu na owoce bez pestek.

Zastosowanie pilota hybrydyzacja w połączeniu ze sztuczną poliploidyzacją pozwoliło krajowym naukowcom w I połowie. XX wiek po raz pierwszy uzyskać żyzne hybrydy poliploidalne roślin (G.D. Karpechenko, hybrydowy tetraploid rzodkiewki i kapusty) i zwierząt (B.L. Astaurov, hybrydowy tetraploidalny jedwabnik).

(Seria poliploidalna)

Wyróżnić:

-autopoliploidalność(wielokrotny wzrost liczby zestawów chromosomów jednego gatunku), charakterystyczny z reguły dla gatunków z wegetatywną metodą rozmnażania (autopoliploidy są sterylne z powodu naruszenia sprzężenia chromosomów homologicznych podczas mejozy),

-allopoliploidia sumowanie w ciele liczby chromosomów z różnych gatunków), podczas cięcia liczba chromosomów w niepłodnej hybrydzie diploidalnej zwykle podwaja się, w wyniku czego staje się ona płodna.

- endopoliploedia - prosty wzrost liczby chromosomów w jednej komórce lub w komórkach całej tkanki (tapetum).

Jak widać na diagramie, poliploidyzacja mitotyczna zachodzi w wyniku podwojenia liczby chromosomów w komórce somatycznej bez późniejszego tworzenia przegrody komórkowej. W przypadku poliploidyzacji zygotycznej tworzenie się zygot przebiega normalnie, ale pierwszemu podziałowi według rodzaju mitozy nie towarzyszy jego podział na dwie komórki. W rezultacie komórki powstałego zarodka będą miały podwójny zestaw chromosomów (4x). I wreszcie, poliploidyzacja mejotyczna zachodzi przy braku redukcji liczby chromosomów w komórkach generatywnych (jajo, plemnik).

Spontaniczna poliploidyzacja- bardzo rzadkie zjawisko. W badaniach do otrzymywania poliploidów najczęściej stosowano szok cieplny i podtlenek azotu. Jednak prawdziwy postęp w badaniach nad poliploidią nastąpił po odkryciu przez Blaxleya i wsp. w 1937 roku. alkaloid kolchocyny(C22H26O6), otrzymany z Colchicum. Od tego czasu z powodzeniem wykorzystywana jest do produkcji poliploidów w setkach gatunków roślin. Kolchicyna działa na wrzeciono podziału w komórce, zapobiegając rozbieżności chromosomów do biegunów na etapie anafazy, przyczyniając się w ten sposób do podwojenia ich liczby w jądrze: patrz ryc.

Merystemy wierzchołkowe poddawane są działaniu kolchicyny, co umożliwia uzyskanie dość płodnych form roślin o podwojonej liczbie chromosomów.

Poliploidalność jest ważna w ewolucji roślin uprawnych i dzikich (uważa się, że około jedna trzecia wszystkich gatunków roślin powstała z powodu P.), a także niektórych grup zwierząt (głównie partenogenetycznych). Poliploidy często charakteryzują się dużymi rozmiarami, wysoką zawartością szeregu substancji, odpornością na niekorzystne czynniki zewnętrzne. środowisko i inne przydatne ekonomicznie funkcje. Stanowią ważne źródło zmienności i potęgi. stosowany jako materiał wyjściowy do hodowli (na bazie P. stworzono wysokowydajne odmiany roślin rolniczych odporne na choroby). W szerokim znaczeniu pod pojęciem „P”. zrozumieć zarówno wielokrotne (euploidię), jak i niewielokrotne (aneuploidię) zmiany liczby chromosomów w komórkach ciała.

· Autopoliploidalność- zmiana dziedziczna, wielokrotny wzrost liczby zestawów chromosomów w komórkach organizmu tego samego gatunku biologicznego. Na podstawie sztucznej autopoliploidalności zsyntetyzowano nowe formy i odmiany żyta, gryki, buraka cukrowego i innych roślin.

Autopoliploidalny Organizm, który powstał w wyniku spontanicznego lub indukowanego bezpośredniego wzrostu liczby chromosomów dwukrotnie. Wzrost liczby chromu w klasie autopoliploidów prowadzi do wzrostu wielkości jądra i komórek. ogólnie. Pociąga to za sobą zwiększenie rozmiaru aparatów szparkowych, włosów, naczyń, kwiatów, liści, ziaren pyłku itp. Wzrost ilości chromu związany jest z powiększeniem całej rośliny jako całości i jej poszczególnych organów.

do cech fizjologicznych autopoliploidy obejmują:

Spowolnienie podziału komórek

Przedłużenie okresu wegetacyjnego

Niskie ciśnienie osmotyczne

Zmniejszona odporność na abiotyczne czynniki środowiskowe itp.

Z reguły autopoliploidy charakteryzują się zmniejszoną płodnością (wynika to z cech mejozy).

Dziedziczenie cech u autopoliploidów i diploidów również jest inne, ponieważ w genomie tych pierwszych każdy gen występuje w czterech dawkach. Zatem np. heterozygotyczny tetraploidalny AAaa z całkowitą dominacją tworzy następujące gamety: 1AA + 4Aa + 1aa. Stosunek (liczba) gamet określonego typu zależy od prawdopodobieństwa sprzężenia genów A i a niosących chrom-m:

Te pięć genotypów nosi nazwę:

- poczwórny (AAAA)

- potrójny (АААа)

- dupleks (AAaa)

- simpleks (ahhh)

- nullplex (aaaa)

Zgodnie z dawką dominujących alleli. Ogólnie stosunek ten będzie wynosił 35:1, w przeciwieństwie do rozszczepienia Mendla w krzyżówkach monohybrydowych w diploidach, równym 3:1.

W naturze, a także w hodowli, autopoliploidy są izolowane z diploidów przez barierę inbredu, zwykle uwarunkowaną brakiem prawidłowego kiełkowania łagiewek pyłkowych na znamię słupków oraz upośledzeniem rozwoju zarodka i bielma.

Zwiększenie wielkości roślin, wielkości kwiatów, nasion itp. doprowadziło do zastosowania autopoliploidów w kwiaciarni ozdobnej (odmiany chryzantem, astry itp.) oraz selekcji zbóż polowych i roślin pastewnych.

· Allopoliploidalność- wielokrotny wzrost liczby chromosomów w organizmach hybrydowych. Występuje podczas hybrydyzacji międzygatunkowej i międzyrodzajowej.

Alloploid to organizm powstały z połączenia zestawów chromosomów różnych gatunków.

Jedną z pierwszych takich hybryd uzyskał G.D. Karpechenko podczas krzyżowania rzodkiewki z kapustą. Oba gatunki mają diploidalną liczbę chromu = 18 i należą do różnych rodzajów. Zwykle powstałe rośliny są sterylne, ale w tym przypadku gamety z niezredukowaną liczbą chromu łączą się spontanicznie, dając płodną roślinę z 2n=36 (18+18). Nazywano ją mieszańcem rzadkiej kapusty, a wraz z odkryciem kolchicyny uzyskanie takich mieszańców nie stanowi problemu.

ANEUPLOIDIA.

Aneuploid to organizm ze wzrostem lub spadkiem, a nie wielokrotnością haploidalnej liczby chromu. Najczęstsze typy aneuploidów to:

Nullizomika 2n-2

Monosomia 2n-1

Trisomika 2n+1

Tetrasomika 2n+2

Monosomia, kot. Brakuje jednego chromu (2n-1), a nullizomika (2n-2) nie przetrwa w większości roślin.

Nullizomikę uzyskuje się przez samozapylenie monosomii. Rośliny te nie mają obu homologów danego chromosomu.

Monosomiki mają zmniejszoną płodność. Wyjaśnia to fakt, że męskie gamety (n-1) praktycznie nie przeżywają, a przeżywa mniej niż połowa jaj.

Trisomikę (2n+1) uzyskuje się przez skrzyżowanie triploidów z diploidami. Jednocześnie trisomika przeżywa również w roślinach z niewielką ilością chromu, podczas gdy monosomika w tych roślinach nie jest całkowicie żywotna.

Szczęście.

Haploid - organizm zawierający w komórkach somatycznych kompletny zestaw niehomologicznego chromu-m(n) dla danego gatunku. Z wyglądu haploidy odpowiadają roślinom diploidalnym, ale są znacznie mniejsze, ponieważ. mają małe komórki z małymi jądrami.

№ 52 ZDALNA HYBRYDYZACJA.

fibroblasty(fibroblastocyty) (z łac. fibra - włókno, greckie blastos - kiełek, zarodek) - komórki syntetyzujące składniki substancji międzykomórkowej: białka (na przykład kolagen, elastyna), proteoglikany, glikoproteiny.

W okresie embrionalnym powstaje wiele komórek mezenchymalnych zarodka fibroblasty różnicowe, obejmujący:

komórki macierzyste,

pół-macierzyste komórki progenitorowe

niewyspecjalizowane fibroblasty,

zróżnicowane fibroblasty (dojrzałe, aktywnie działające),

fibrocyty (określone formy komórek),

miofibroblasty i fibroklasty.

Tworzenie się substancji podstawowej i włókien wiąże się z główną funkcją fibroblastów (co wyraźnie przejawia się na przykład w gojeniu się ran, rozwoju tkanki bliznowatej, tworzeniu torebki tkanki łącznej wokół ciała obcego).

Półwyspecjalizowane fibroblasty to komórki o niskim wzroście z okrągłym lub owalnym jądrem i małym jąderkiem, bogata w RNA bazofilna cytoplazma. Wielkość komórek nie przekracza 20-25 mikronów. W cytoplazmie tych komórek znajduje się duża liczba wolnych rybosomów. Retikulum endoplazmatyczne i mitochondria są słabo rozwinięte. Aparat Golgiego jest reprezentowany przez skupiska krótkich kanalików i pęcherzyków.
Na tym etapie cytogenezy fibroblasty mają bardzo niski poziom syntezy i sekrecji białek. Te fibroblasty są zdolne do rozmnażania mitotycznego.

Zróżnicowane dojrzałe fibroblasty są większe. To są aktywne komórki.

W dojrzałych fibroblastach prowadzi się intensywną biosyntezę kolagenu, białek elastyny, proteoglikanów, które są niezbędne do tworzenia substancji podstawowej i włókien. Procesy te ulegają wzmocnieniu w warunkach obniżonego stężenia tlenu. Czynnikami stymulującymi biosyntezę kolagenu są również jony żelaza, miedzi, chromu, kwas askorbinowy. Jeden z enzymów hydrolitycznych kolagenaza- rozszczepia niedojrzały kolagen wewnątrz komórek, co reguluje intensywność wydzielania kolagenu na poziomie komórkowym.

Fibroblasty to komórki mobilne. W ich cytoplazmie, zwłaszcza w warstwie obwodowej, znajdują się mikrofilamenty zawierające białka takie jak aktyna i miozyna. Ruch fibroblastów staje się możliwy dopiero po związaniu ich z podtrzymującymi strukturami włóknistymi za pomocą fibronektyna- glikoproteina syntetyzowana przez fibroblasty i inne komórki, zapewniająca adhezję komórek i struktur niekomórkowych. Podczas ruchu fibroblast spłaszcza się, a jego powierzchnia może wzrosnąć 10-krotnie.

Plazmaczka fibroblastów jest ważną strefą receptorową, która pośredniczy w działaniu różnych czynników regulacyjnych. Aktywacji fibroblastów zwykle towarzyszy akumulacja glikogenu i zwiększona aktywność enzymów hydrolitycznych. Energia generowana podczas metabolizmu glikogenu jest wykorzystywana do syntezy polipeptydów i innych składników wydzielanych przez komórkę.

Ze względu na zdolność do syntezy białek włóknistych, do rodziny fibroblastów można przypisać komórki siateczkowate tkanki łącznej siateczkowatej narządów krwiotwórczych, a także chondroblasty i osteoblasty tkanki łącznej szkieletowej.

Fibrocyty- ostateczne (ostateczne) formy rozwoju fibroblastów. Komórki te mają kształt wrzeciona z wyrostkami pterygoidowymi. [Zawierają niewielką liczbę organelli, wakuoli, lipidów i glikogenu.] Synteza kolagenu i innych substancji w fibrocytach jest znacznie zmniejszona.

Miofibroblasty- komórki podobne do fibroblastów, łączące w sobie zdolność do syntezy nie tylko kolagenu, ale także białek kurczliwych w znacznej ilości. Fibroblasty mogą przekształcić się w miofibroblasty, funkcjonalnie podobne do komórek mięśni gładkich, ale w przeciwieństwie do tych ostatnich mają dobrze rozwiniętą retikulum endoplazmatyczne. Takie komórki obserwuje się w tkance ziarninowej gojących się ran oraz w macicy podczas ciąży.

fibroklasty- komórki o wysokiej aktywności fagocytarnej i hydrolitycznej biorą udział w „resorpcji” substancji międzykomórkowej w okresie inwolucji narządu (na przykład w macicy po zakończeniu ciąży). Łączą w sobie cechy strukturalne komórek włóknotwórczych (wykształcone ziarniste retikulum endoplazmatyczne, aparat Golgiego, stosunkowo duże, ale nieliczne mitochondria) oraz lizosomów z charakterystycznymi dla nich enzymami hydrolitycznymi. Kompleks enzymów wydzielanych przez nie na zewnątrz komórki rozkłada substancję cementującą włókna kolagenowe, po czym następuje fagocytoza i wewnątrzkomórkowe trawienie kolagenu.

Kolejne komórki włóknistej tkanki łącznej nie należą już do odmienności fibroblastów.

Być może ze wszystkich technologii odmładzania komórkowego dostępnych obecnie w Rosji fibroblasty są najbardziej logiczne, zdrowe i niezawodne. Dzięki całkowicie nowej metodzie odmładzania – terapii komórkowej – już dziś można spełnić najśmielsze marzenia i wyglądać świetnie w każdym wieku.

Terapia fibroblasty legalnie iz powodzeniem stosowany w wielu krajach. Od 1999 roku technika leczenia i odmładzania własnymi fibroblastami stosowana jest w USA, Anglii i Szwajcarii. Ta procedura kosztuje 5-7 tysięcy dolarów. Wśród szczęśliwców, którzy zastosowali tę metodę odmładzania są nasi rodacy. W Rosji pojawił się nawet nowy rodzaj turystyki - wyjazd za granicę, aby odmłodzić się za pomocą fibroblastów.

Powstaje dość logiczne pytanie, dlaczego tak wiele uwagi poświęca się fibroblastom? Czym są te komórki? Jak oni pracują"? Co jest w nich takiego wyjątkowego i co najważniejsze przydatnego dla nas?

Zacznijmy to rozgryźć....

CO TO JEST FIBROBLASTY?

Fibroblast (od „fibra” – „włókno”, „blastos” – „sprout”) to najczęstsza i najcenniejsza komórka luźnej tkanki łącznej. Mają okrągły lub wydłużony, wrzecionowaty płaski kształt z wieloma procesami i płaskim owalnym rdzeniem. Prekursorami fibroblastów są podobne do fibroblastów lub mezenchymalne komórki macierzyste. Fibroblasty są głównymi komórkami środkowej warstwy skóry, zwanej skórą właściwą, tworzą jej szkielet i są „fabrykami” do produkcji substancji biologicznie czynnych. Ich główną rolą (funkcją) jest metabolizm substancji międzykomórkowej.

FUNKCJE FIBROBLASTY

1. Fibroblasty „produkują” i wydzielają do przestrzeni międzykomórkowej substancje, które zapewniają skórze turgor, elastyczność i jędrność. Należą do nich włókna kolagenowe (odpowiadające za wytrzymałość skóry) i elastynowe (dające skórze elastyczność, rozciągliwość i kurczliwość), a także żelowaty żel wypełniający przestrzeń między komórkami, zwany substancją międzykomórkową. Składnikami substancji międzykomórkowej są: dobrze znany kwas hialuronowy (zatrzymuje wodę w skórze, dzięki czemu utrzymuje turgor, elastyczność i pełnię) oraz mniej „słynne”, ale ważne glikozaminoglikany, siarczan chondroityny, nidogen, laminina, tinascyna, proteoglikan itp. .

2. Fibroblasty wydzielają również enzymy, za pomocą których niszczą kolagen i kwas hialuronowy, a następnie ponownie syntetyzują te cząsteczki. Innymi słowy, są także „sanitariuszami” skóry właściwej, nieustannie niszcząc stare, przestarzałe włókna (kolagen, elastyna) i tworząc nowe, w wyniku czego substancja międzykomórkowa jest stale aktualizowana. Szczególnie intensywny jest metabolizm kwasu hialuronowego.

3. Fibroblasty wytwarzają dużą ilość białek regulatorowych, tzw. czynników wzrostu, które z kolei przyspieszają podział i wzrost wszystkich typów komórek skóry, sprzyjają powstawaniu nowych naczyń krwionośnych, tym samym aktywując procesy regeneracji. Oto niektóre z nich:

4. Między innymi fibroblasty są głównymi komórkami zapewniającymi gojenie ran i naprawę tkanek po innych uszkodzeniach. W momencie urazu zaczynają gwałtownie dzielić i wydzielać czynniki wzrostu, które przyciągają do miejsca urazu młode komórki naskórka (keratynocyty), fibroblasty, komórki fibroblastopodobne (mezenchymalne komórki macierzyste) i inne komórki, a także przyspieszają ich podział , wzrost, dojrzewanie i aktywność syntetyczna oraz tworzenie nowych naczyń krwionośnych.

ZDJĘCIE FIBROBLASTY

FIBROBLASTY: CECHY PROCESU STARZENIA

Statystyki amerykańskich badaczy podają, że wiek, w którym człowiek może pozostać całkowicie zdrowy, to 44 lata dla kobiet (średnia długość życia 78,8 lat) i 40 lat dla mężczyzn (średnia długość życia 72,6 lat). Oznacza to, że przez ostatnie 32-35 lat każdy przeciętny człowiek cierpi z powodu fizycznej słabości blednącego życia. Jak pokazują badania naukowe, proces starzenia rozpoczyna się w wieku 30 lat. Intensywny rytm współczesnego życia, a także stres, zabierają dużo energii i tym samym nasilają procesy starzenia. Z wyników tego badania można wyciągnąć kilka wniosków:

1. W naszym ciele jednocześnie idą w parze 2 procesy odnowy komórek i substancji międzykomórkowej, a także niszczenie starych, już przestarzałych komórek i składników substancji międzykomórkowej. Od równowagi tych procesów zależy stan zdrowia – choroba, młodość – starość.

2. Po 30 latach intensywność ogólnej przemiany materii w organizmie człowieka spada, odnowa komórek jest wolniejsza, a następnie całkowicie zanika. Od pewnego czasu nadal trwa proces niszczenia, w wyniku którego stopniowo zmniejsza się objętość tkanek (mięśni, tłuszczu, kości, skóry właściwej itp.). Skutek tego destrukcyjnego mechanizmu przez długi czas nie jest zauważalny - istnieje naturalna rezerwa komórek. Zwróć uwagę na ludzi wokół ciebie - przez długi czas do 40 - 45 lat zachowuje młodzieńczy wygląd, a następnie bardzo szybko zaczynają pojawiać się zmiany związane z wiekiem i postępują. Nie bez powodu jest powiedzenie: „Do 30 roku życia pijesz całą noc, chodzisz - a rano nie widzisz niczego takiego jak ogórek. Od 30 do 40 lat pijesz całą noc, chodzisz - a rano wszystko widzisz na twarzy, a po 40 latach śpisz całą noc, nie chodzisz - a rano na twarzy, jakby pić całą noc, chodzić. Dobrym przykładem przenośnym są osoby starsze – „kurczą się” i „kurczą”. Po pewnym czasie proces niszczenia ustaje. Ponownie ustala się równowaga między procesami tworzenia - niszczenia.

O TERAPII AUTOLOGICZNYMI FIBROBLASTAMI

Liczne badania naukowe wykazały, że stosowanie własnych (autologicznych) fibroblasty skóra pomaga przywrócić fizjologiczną równowagę skóry i stymuluje naturalne procesy jej odnowy. Aby odwrócić proces starzenia wystarczy wprowadzić do organizmu kilka wyhodowanych, młodych fibroblastów w postaci specjalnych koktajli. Zawarte w nich komórki nie tylko same odmładzają skórę, ale także pobudzają do tego resztkowe fibroblasty pacjenta znajdujące się w skórze właściwej. Te zaczynają się aktywnie dzielić, co prowadzi do intensywniejszej odnowy naskórka. Pamiętaj: to fibroblasty odpowiadają za produkcję, organizację i odnowę macierzy międzykomórkowej skóry właściwej: kolagenu, elastyny, kwasu hialuronowego i innych składników odpowiedzialnych za gęstość, nawilżenie i elastyczność skóry.

W efekcie poprawia się wygląd, wzrasta jędrność i elastyczność, spłycają się zmarszczki, a proces starzenia się skóry na długo spowalnia. Dzięki temu, gdy populacja aktywnych funkcjonalnie fibroblastów w tkankach zostanie uzupełniona, kolejne zabiegi kosmetyczne i operacje plastyczne będą znacznie skuteczniejsze. przeszczep kultur autologicznych fibroblasty to świetna pomoc dla chirurgii plastycznej w walce o młodość i długowieczność.

Efekt jest naprawdę fantastyczny! Drobne zmarszczki znikają, a duże wygładzają się, skóra staje się elastyczna, elastyczna i nawilżona. Zmienia się kolor i owal twarzy, szyja jest idealnie napięta, a dłonie stają się młodsze, co jak wiadomo zawsze zdradza wiek. Po kursie jakość skóry zauważalnie i na długi czas poprawia się: przestaje być sucha, pozbywa się plam starczych, przywraca zdrowy koloryt, napina i zmienia ukojenie poprzez wygładzenie drobnych i średnich zmarszczek. I oczywiście wzmacniana jest miejscowa odporność, przywracane są funkcje bariery ochronnej skóry, zapewniana jest ochrona antyoksydacyjna komórek skóry, pobudzana jest produkcja kolagenu, elastyny ​​i kwasu hialuronowego.

Innymi słowy, czas się cofa i 2-3 miesiące po rozpoczęciu zabiegów rozkwitasz, uderzasz i zachwycasz wszystkich wokół swoją młodością, pięknem i świeżością. I chcę zakończyć słowami znanej reklamy: Zasługujesz na to!

fibroblasty- wiodące komórki luźnej tkanki łącznej, produkujące składniki substancji międzykomórkowej. Są to komórki procesowe, wrzecionowate lub rozprzestrzeniające się o wielkości około 20 mikronów. Mają dobrze rozwinięte organelle wewnętrznego środowiska metabolicznego. Jądro fibroblastów ma kształt owalny, zawiera równomiernie rozproszoną chromatynę i 2-3 jąderka. Cytoplazma jest wyraźnie podzielona na silnie zabarwioną endoplazmę i słabo zabarwioną ektoplazmę. Cytoplazma fibroblastów (zwłaszcza młodych) jest zasadochłonna. Ujawnia dobrze rozwiniętą retikulum endoplazmatyczne z dużą liczbą rybosomów przyczepionych do błon w postaci łańcuchów 10-30 granulek. Taka ultrastruktura ziarnistej retikulum endoplazmatycznego jest charakterystyczna dla komórek aktywnie syntetyzujących białko „na eksport”. Istnieje również wiele wolnych rybosomów, dobrze rozwinięty kompleks Golgiego. Mitochondria są duże, ich liczba jest niewielka. Metody cytochemiczne wykazały obecność w cytoplazmie fibroblastów enzymów glikolizy i enzymów hydrolitycznych lizosomów (zwłaszcza kolagenazy). Enzymy oksydacyjne mitochondriów są mniej aktywne.

Układ mięśniowo-szkieletowy komórki zapewnia ich mobilność, zmianę kształtu, przyczepność do podłoża, mechaniczne napięcie folii, do której komórka jest przyczepiona w hodowli. Na powierzchni komórki znajduje się wiele mikrokosmków i pęcherzykowych wyrostków. Fibroblasty w zawiesinie w ośrodku płynnym mają kulisty kształt. Fibroblast zostaje spłaszczony po przyklejeniu się do twardej powierzchni, po której porusza się z powodu pseudopodia.

Główna funkcja fibroblastów- synteza i sekrecja białek i glikozaminoglikanów, które przyczyniają się do tworzenia składników substancji międzykomórkowej tkanki łącznej, a także wytwarzania i wydzielania czynników stymulujących tworzenie kolonii (granulocytów, makrofagów). Fibroblasty przez długi czas zachowują zdolność do proliferacji. Fibroblasty, które zakończyły cykl rozwojowy, nazywane są fibrocytami. To są długowieczne komórki. Cytoplazma komórek jest zubożona w organelle, komórka spłaszcza się, a potencjał proliferacyjny maleje. Jednak komórka nie traci zdolności do uczestniczenia w regulacji procesów metabolicznych w tkance.

substancja międzykomórkowa. Składa się z elementów włóknistych i podstawowych (amorficznych). Stosując metody histoautoradiografii z wprowadzeniem znakowanych aminokwasów (3H-prolina, 3H-glicyna itp.) stwierdzono, że cząsteczki białek są syntetyzowane w polisomach fibroblastów. Fibroblasty mogą jednocześnie syntetyzować kilka rodzajów specyficznych białek i glikozaminoglikanów. Do syntezy białka kolagenowego niezbędna jest obecność witaminy C, przy braku której kolagenogeneza jest silnie hamowana. Synteza substancji międzykomórkowej jest intensywniejsza w warunkach obniżonego stężenia tlenu. Równolegle z syntezą kolagenu fibroblast niszczy około 2/3 tego białka za pomocą enzymu kolagenazy, co zapobiega przedwczesnemu stwardnieniu tkanek.

Zsyntetyzowane cząsteczki prokolagenu wyprowadzane na powierzchnię fibroblastów przez egzocytozę. W tym przypadku przeprowadza się przejście białka z postaci rozpuszczalnej do nierozpuszczalnej - tropokolagen. Połączenie cząsteczek tropokolagenu w struktury supramolekularne – włókienka kolagenowe – następuje w bezpośrednim sąsiedztwie powierzchni komórki dzięki działaniu specjalnych substancji wydzielanych przez komórkę. W szczególności na powierzchni fibroblastów znaleziono białko, fibronektynę, które pełni funkcje adhezyjne i inne. Kolejne etapy fibrylogenezy następują przez polimeryzację i agregację tropokolagenu na uprzednio utworzonych fibrylach. Jednocześnie dojrzewanie włókien kolagenowych może przebiegać bez bezpośredniego połączenia z fibroblastami.
Glikozaminoglikany są regulatorami tworzenia kolagenu i są częścią głównego (amorficznego) składnika substancji międzykomórkowej.

składnik fibrylarny międzykomórkowa substancja luźnej tkanki łącznej obejmuje trzy rodzaje włókien - kolagenowe, elastyczne i siatkowate. Mają podobny mechanizm powstawania, ale różnią się między sobą składem chemicznym, ultrastrukturą i właściwościami fizycznymi. Białko kolagenowe jest identyfikowane na podstawie składu aminokwasów i sekwencji aminokwasów w cząsteczce kolagenu. W zależności od zmienności aminokwasów w łańcuchu polipeptydowym, właściwości immunologicznych, masy cząsteczkowej itp. rozróżnia się 14 lub więcej rodzajów białek kolagenowych, które wchodzą w skład tkanki łącznej narządów. Wszystkie składają się na 4 główne typy lub klasy kolagenu.

Kolagen typu 1 znajduje się w tkankach łącznych i kostnych, a także w twardówce i rogówce oka; typ II - w tkankach chrzęstnych; typ III - w ścianie naczyń krwionośnych, w tkance łącznej skóry płodu; Typ IV-ro - w błonach piwnicznych.

W ostatnich dziesięcioleciach w dziedzinie profesjonalnej kosmetologii coraz bardziej popularna staje się metoda korekcji skóry za pomocą regeneracyjnych technologii biologicznych. Obejmują one w szczególności odmładzanie poprzez wstrzykiwanie autologicznych fibroblastów.

Ważność naukowa

Technika ta ma poważne podstawy biologiczne i opiera się na naturalnej zdolności organizmu do regeneracji. Fibroblasty to włókniste komórki znajdujące się w każdym ludzkim ciele. Ich celem jest ciągła produkcja najcenniejszych substancji, od których bezpośrednio zależy zdrowy stan organizmu człowieka.

Przede wszystkim komórki te syntetyzują składniki strukturalne białek, a także włókna łączne i kwas hialuronowy. Obecność w tkankach tych pierwiastków w wymaganej ilości i we właściwych proporcjach zapewnia stabilność ciśnienia hydrostatycznego w komórkach i nadaje im elastyczność. W ciągu życia, gdy człowiek zbliża się do dorosłości, odsetek fibroblastów w skórze spada. Tracą elastyczność i pod wpływem grawitacji stają się zwiotczałe i obwisłe.

Pod koniec XX wieku odmładzanie komórek przez fibroblasty zostało włączone do szeregu klasycznych technik chirurgicznych. Informacje zwrotne od pierwszych pacjentów, u których zastosowano tę technikę, wykazały, że w 100% przypadków zastosowanie iniekcji odbyło się bez żadnych negatywnych konsekwencji.

Sekwencjonowanie

Pobieranie tkanek do przygotowania roztworu odbywa się w znieczuleniu miejscowym. Próbki trafiają do laboratorium, skąd w ciągu kilku tygodni do kliniki trafiają gotowe materiały, niezbędne do przeprowadzenia odmładzania fibroblastami. Jak przebiega procedura, można zobaczyć na poniższym zdjęciu.

Skóra twarzy, a także szyja, dekolt i dłonie poddawana jest rozległej iniekcji. Tuż przed rozpoczęciem terapii wskazane przez lekarza miejsca są starannie leczone kremem znieczulającym. Lek wstrzykuje się za pomocą specjalnych cienkich igieł. W warstwach skóry właściwej aktywne komórki zaczynają wytwarzać najważniejsze dla organizmu białka (kolagen i elastyna), a także kwas hialuronowy i inne elementy stanowiące integralną część macierzy.

Pozostałe fibroblasty niewykorzystane do iniekcji, na życzenie pacjenta, pozostają w kriobanku, gdzie są przechowywane bezterminowo w niskiej temperaturze w ciekłym azocie. Można je uzyskać w dowolnym momencie do powtórnych zabiegów.

Odmładzanie komórkowe fibroblastami: esencja zabiegu

Odnowa łączno-regeneracyjnych komórek nie tylko przyspiesza procesy regeneracyjne w strukturze skóry, ale także pozwala na ich korektę. Wraz z fałdami znikają płytkie blizny i inne defekty estetyczne.

Odmładzanie fibroblastów to kompleks procedur medycznych dostosowanych do indywidualnych cech pacjenta i nosi nazwę terapii SPRS. Jest wykonywany ściśle w warunkach klinicznych.

Chirurg do iniekcji pobiera próbki skóry pacjenta i wykonuje w laboratorium wiele kopii jej elementów strukturalnych. Ponieważ fibroblasty są komórkami własnymi, a nie obcymi, procedura ich implantacji przebiega całkowicie naturalnie. W ciele uruchamiane są naturalne procesy regeneracji, które po pewnym czasie stają się zauważalne wizualnie.

Zabieg wstrzykiwania nie jest bardziej bolesny niż którykolwiek z tzw. „zastrzyków kosmetycznych” i nie pozostawia żadnych widocznych śladów, poza pozytywnymi.

Kurs odmładzający

Najczęściej wprowadzenie wymaganej ilości fibroblastów przeprowadza się w dwóch krótkich zabiegach. Odbywają się przez 12 tygodni w regularnych odstępach czasu. Jednak ten harmonogram może się różnić, ponieważ terapia SPRS obejmuje indywidualne podejście, w zależności od szczególnych cech skóry pacjenta.

Wynik zabiegu jest często widoczny już po pierwszej sesji, co wskazuje na niesamowitą szybkość, z jaką następuje odmładzanie fibroblastów. Poniższe zdjęcie wyraźnie pokazuje efekt trwających procesów odzyskiwania.

Terapia SPRS nie daje skutków ubocznych w postaci reakcji alergicznych. Ponieważ fibroblasty są głównym elementem mezenchymalnych komórek macierzystych, wyklucza się prawdopodobieństwo ich odrzucenia przez organizm. Kursy terapii doskonale łączą się z prawie wszystkimi innymi metodami, które obecnie istnieją w kosmetologii.

Wskazania do zabiegu

Wprowadzenie klonowanych komórek regenerujących wskazane jest dla osób w wieku 40 lat. Technikę tę można jednak zastosować na wcześniejszych etapach. Dodatkowo warto pamiętać, że nasycanie skóry fibroblastami odbywa się również w celu korekcji drobnych blizn czy ubytków.

Technologia wprowadzania ogniw naprawczych polecana jest dla osób:

• z wyraźnymi oznakami starzenia;
• w średnim wieku (w celu zapobiegania więdnięciu skóry);
• z różnego rodzaju wypróżnieniami (blizny, ospy, oparzenia itp.);
• pragnących rozpocząć tworzenie się fibroblastów w celu poprawy i utrzymania tonusu.

Odmładzanie fibroblastów może być również wskazane u pacjentów, którzy mają wskazania do zabiegów rehabilitacyjnych po zabiegach kosmetycznych (peeling, polerowanie, chirurgia plastyczna). Informacje zwrotne na temat tej procedury sugerują, że zbieranie próbek do namnażania komórek najlepiej przeprowadzać w młodszym wieku, kiedy ich zdolność do regeneracji jest najwyższa.

Zasada działania wprowadzonych ogniw

Badania morfologiczne skóry właściwej sztucznie nasyconej fibroblastami świadczą o niezwykłej produktywności takich technologii. Wkrótce po wstrzyknięciu nowo nabyte komórki są utrwalane w małych grupach. Wynika to z dozowanego wprowadzania materiału biologicznego, który charakteryzuje się słabymi właściwościami dyfuzyjnymi.

Zsyntetyzowane substancje zaczynają być obserwowane wewnątrz drobnoziarnistej substancji międzykomórkowej, co jest bezpośrednią konsekwencją aktywnych prac renowacyjnych. Charakterystyczne cechy utrzymują się do 18 miesięcy, po czym fibroblasty są w pełni zintegrowane ze strukturą skóry i nie stają się bardziej aktywne niż wszystkie jej składniki.

Po tych procesach komórki aktywne można ponownie wprowadzić według indywidualnie dobranego schematu. Z reguły efekt powtórnego zabiegu różni się jaśniejszym wynikiem, ponieważ procesy regeneracyjne w skórze już trwają.

Korzyści z biotechnologii odtwórczych

Fibroblasty osadzone w skórze zachowują swoją aktywność przez co najmniej półtora roku. Niezbędne białka produkowane są w skórze właściwej, co powoduje naturalną odnowę komórek. Intensywność działania odmładzającego w całym okresie działania jest paraboliczna, narastająca, a następnie stopniowo zanikająca. Pod koniec okresu aktywność wszczepionych komórek zaczyna jak najbardziej odpowiadać rzeczywistemu wiekowi pacjenta.

Oznaki korekty zmian związanych z wiekiem i innych tworzą następującą listę:

• znacznie zmniejsza się liczba fałd i głębokość starych blizn;
• koloryt skóry zostaje wyrównany, powraca jej elastyczność;
• zdolności regeneracyjne komórek są oczywiście wzmocnione;
• następuje wyraźne odmłodzenie.

Fibroblasty to komórki odpowiedzialne za świeżość skóry i ostatecznie za piękno osoby. Stanowiąc szkielet skóry właściwej między innymi, wytwarzają i organizują różne składniki, utrzymując jej niezbędny stan fizjologiczny.

• aktywny etap choroby zakaźnej;
• obecność nowotworów złośliwych;
• dysfunkcja układu odpornościowego;
• wysypki i inne wady niezwiązane z działaniem infekcji.

Ponadto terapia ta jest przeciwwskazana w okresie ciąży i karmienia piersią.

Zastrzyki z fibroblastów są dość produktywną bazą do innych zabiegów, których celem jest przywrócenie mikrostruktury skóry i skorygowanie jej defektów. Rozległa praktyka stosowania technologii odmładzania biologicznego pokazuje, że działanie każdego produktu kosmetycznego zastosowanego w procedurze terapii SPRS jest znacznie wzmocnione.