Preparaty terapii podstawowej I etapu są w stanie utrzymać wewnątrzżołądkowe pH na poziomie >3 w ciągu dnia tylko przez stosunkowo krótki czas - do 8-10 godzin. Dlatego wskazane jest przepisanie im korzystnego przebiegu choroby wrzodowej: rzadkie i krótkie zaostrzenia, niewielki rozmiar wrzodu, umiarkowany wzrost produkcji kwasu, brak powikłań.

Preparaty terapii podstawowej II etapu utrzymują poziom pH wewnątrzżołądkowego znacznie dłużej, do 12-18 godzin. Wskazują na nie przede wszystkim częste i długotrwałe zaostrzenia choroby, duży (powyżej 2 cm średnicy) rozmiar owrzodzenia, silne nadmierne wydzielanie kwasu solnego, obecność powikłań (w tym anamnestycznych), współistniejące nadżerkowe zapalenie przełyku.

ANTYKWASY

Klasyfikacja

Tradycyjnie w grupie leków zobojętniających występują wchłanialny(wodorowęglan sodu, węglan wapnia, tlenek magnezu) i niewchłanialnyśrodki zobojętniające kwas (wodorotlenek glinu, fosforan glinu, wodorotlenek magnezu, trikrzemian magnezu).

Wchłanialne leki zobojętniające sok żołądkowy są rzadko stosowane w praktyce klinicznej ze względu na dużą liczbę działań niepożądanych. Wchodząc w bezpośrednią reakcję neutralizacji kwasem chlorowodorowym, leki te dają szybki, ale bardzo krótki efekt, po czym pH wewnątrzżołądkowe ponownie spada. Powstały dwutlenek węgla powoduje odbijanie i wzdęcia, opisano przypadek pęknięcia żołądka po zażyciu dużej ilości wodorowęglanu sodu. Przyjmowanie przyswajalnych leków zobojętniających (w szczególności węglanu wapnia) może prowadzić do wystąpienia zjawiska „odbicia”, czyli wtórnego po początkowym działaniu alkalizującym zwiększenia wydzielania kwasu solnego. Zjawisko to związane jest zarówno ze stymulacją komórek produkujących gastrynę, jak iz bezpośrednim działaniem kationów wapnia na komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka.

Wodorowęglan sodu i węglan wapnia są prawie całkowicie wchłaniane w przewodzie pokarmowym i zmieniają równowagę kwasowo-zasadową organizmu, prowadząc do rozwoju zasadowicy (). Jeśli ich spożyciu towarzyszy użycie dużej ilości mleka, można zaobserwować "syndrom mleczno-zasadowy", objawiający się nudnościami, wymiotami, pragnieniem, bólem głowy, wielomoczem, próchnicą zębów i tworzeniem kamieni nerkowych. Jednak ten zespół występuje z reguły tylko przy przyjmowaniu bardzo dużych dawek węglanu wapnia (30-50 g dziennie), co jest niezwykle rzadkie w praktyce klinicznej.


Ryż. jeden.

Wodorowęglan sodu może niekorzystnie wpływać na metabolizm wody i soli. Na przykład w dawce 2 g może zatrzymywać płyn w takim samym stopniu jak 1,5 g chlorku sodu. Dlatego u pacjentów, zwłaszcza w podeszłym wieku, może pojawić się obrzęk, może wzrosnąć ciśnienie krwi i mogą nasilać się objawy niewydolności serca.

Liczne wady wchłanialnych środków zobojętniających kwas doprowadziły do ​​prawie całkowitej utraty ich wartości w leczeniu owrzodzeń. Obecnie, używając terminu „leki zobojętniające kwas”, rozumie się tylko niewchłanialne preparaty zobojętniające kwas: maalox, fosfalugel, almagel, gastal itp.

Farmakodynamika

Niewchłanialne środki zobojętniające kwas różnią się między sobą składem chemicznym i aktywnością. Do neutralizacji kwasu solnego można stosować aniony węglanowe, wodorowęglanowe, cytrynianowe i fosforanowe, ale najczęściej stosuje się wodorotlenki. Większość nowoczesnych środków zobojętniających kwas zawiera również kationy magnezu i glinu. Niewchłanialne środki zobojętniające kwas są wolne od wielu wad wchłanialnych. Ich działanie nie sprowadza się do prostej reakcji neutralizacji kwasem solnym i dlatego nie towarzyszy mu występowanie zjawiska „odbicia”, rozwój zasadowicy i zespołu mleczno-zasadowego. Swoje działanie realizują głównie poprzez adsorpcję kwasu solnego.

Rozpuszczalność wodorotlenku magnezu jest bardzo niska, dzięki czemu zawartość jonów OH – nie osiąga wysokich stężeń. Mimo to wodorotlenek magnezu aktywnie oddziałuje z jonami H+ i jest najszybciej działającym środkiem zobojętniającym kwas. Wodorotlenek glinu jest również słabo rozpuszczalny w wodzie, działa wolniej niż wodorotlenek magnezu, ale przez dłuższy czas. Tak więc połączenie wodorotlenku magnezu i wodorotlenku glinu wydaje się być optymalne z punktu widzenia uzyskania szybkiego (w ciągu kilku minut) i dość długiego (do 2-3 godzin) efektu alkalizującego.

Aktywność neutralizująca kwas (KNA) leków zobojętniających (wyrażona w milirównoważnikach zobojętnionego kwasu solnego) jest bardzo zróżnicowana i nie jest taka sama dla różnych leków zobojętniających. Według danych z badań właściwości zobojętniających kwasy Maalox i Almagel, przeprowadzonych za pomocą dożołądkowego pH-metrii, po przyjęciu standardowych dawek tych leków (15,0 ml zawiesiny) czas wystąpienia odpowiedzi pH po zażyciu Maalox był dwukrotnie krótszy jak po zażyciu Almagel, a „czas alkaliczny” przeciwnie, jest dwa razy dłuższy. Oznacza to, że Maalox działa dwa razy szybciej i dłużej niż Almagel.

Niewchłanialne środki zobojętniające kwas mają szereg innych pozytywnych właściwości. Zmniejszają aktywność proteolityczną soku żołądkowego (zarówno poprzez adsorpcję pepsyny, jak i podwyższenie pH podłoża, w wyniku czego pepsyna staje się nieaktywna), mają właściwości otulające, wiążą lizolecytynę i kwasy żółciowe, co ma niekorzystny wpływ na błonę śluzową żołądka.

W ostatnich latach pojawiły się dane dotyczące cytoprotekcyjnego działania leków zobojętniających zawierających wodorotlenek glinu, w szczególności ich zdolności do zapobiegania, w warunkach doświadczalnych i klinicznych, powstawaniu uszkodzeń błony śluzowej żołądka podczas przyjmowania etanolu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych leki. Stwierdzono, że cytoprotekcyjne działanie leków zobojętniających zawierających glin (w szczególności Maalox) wynika ze wzrostu zawartości prostaglandyn w ścianie żołądka, wzrostu wydzielania wodorowęglanów oraz wzrostu produkcji glikoprotein śluzu żołądkowego . Cytoprotekcyjne właściwości środków zobojętniających kwasy o strukturze żelu mogą być związane z tworzeniem filmu ochronnego na powierzchni żołądka.

Stwierdzono również, że środki zobojętniające kwasy są w stanie wiązać nabłonkowy czynnik wzrostu i utrwalać go w okolicy owrzodzenia, tym samym stymulując proliferację komórek, angiogenezę i regenerację tkanek. Fakt ten wyjaśnia, dlaczego np. jakość blizny w miejscu owrzodzenia jest histologicznie lepsza po zastosowaniu leków zobojętniających kwas niż po zastosowaniu omeprazolu.

Wcześniej leki zobojętniające sok żołądkowy były zalecane w leczeniu wrzodów trawiennych głównie jako leki pomocnicze, np. jako dodatek do leków przeciwwydzielniczych, a głównie w celach objawowych: łagodzenia bólu i zaburzeń dyspeptycznych. Co do możliwości stosowania leków zobojętniających w leczeniu wrzodów trawiennych jako głównych leków, wielu gastroenterologów do niedawna było sceptycznie nastawione: z jednej strony uważano, że leki te mają znacznie gorszą skuteczność niż inne leki przeciwwrzodowe, z drugiej strony sugerowano, że przebieg leczenia zaostrzeń wrzodów trawiennych wymaga bardzo dużych dawek leków zobojętniających i ich częstego stosowania, co stwarza pewne problemy dla pacjentów.

Jednak prace opublikowane w ostatnich latach pozwoliły na ponowne przemyślenie tego punktu widzenia. Wyniki kontrolowanych badań przekonująco dowiodły, że niewchłanialne środki zobojętniające kwas są skuteczniejsze niż placebo. Przy stosowaniu Maalox i innych preparatów złożonych bliznowacenie wrzodu dwunastnicy przez 4 tygodnie osiągnięto w 70-80% przypadków, a przy stosowaniu placebo tylko w 25-30%. Ponadto stwierdzono, że dawki leków zobojętniających wymagane do gojenia się wrzodów nie były tak wysokie, jak wcześniej sądzono, oraz że w trakcie terapii nie ma potrzeby zwiększania dziennego KNA leków zobojętniających powyżej 200-400 mEq.

Uzyskane wyniki są podstawą do zastosowania leków zobojętniających w leczeniu zaostrzeń choroby wrzodowej dwunastnicy oraz w monoterapii, ale tylko w łagodnej chorobie. Ważną zaletą leków zobojętniających kwas jest to, że leki te, przyjmowane raz, łagodzą ból i zaburzenia dyspeptyczne (na przykład zgagę) znacznie szybciej niż leki przeciwwydzielnicze (w tym blokery H 2 i omeprazol). Jednak większość klinicystów jest zdania, że ​​w przypadku łagodnego do umiarkowanego wrzodu dwunastnicy należy przepisywać leki zobojętniające sok żołądkowy w połączeniu z lekami antycholinergicznymi M1. W przypadku dużych wrzodów dwunastnicy, a także zespołu Zollingera-Ellisona, któremu towarzyszy znaczne nadmierne wydzielanie kwasu solnego, leki zobojętniające sok żołądkowy należy łączyć z blokerami H2.

Uzasadniło się długotrwałe, podtrzymujące stosowanie leków zobojętniających kwas żołądkowy w celu zapobiegania zaostrzeniom choroby wrzodowej. Wykazano, że Maalox i cymetydyna w równym stopniu zmniejszają częstość nawrotów wrzodów dwunastnicy w ciągu 10-miesięcznego okresu leczenia, przy czym wyniki znacznie różnią się od placebo. Stosowanie leków zobojętniających kwas w celach profilaktycznych pozwala uniknąć całorocznego stosowania H2-blokerów. Leki zobojętniające sok żołądkowy są również niezbędnymi środkami w rozwoju zespołu odstawienia H2-blokerów.

W przypadku wrzodów żołądka zwykle zmniejsza się wydzielanie kwasu solnego. Jednak owrzodzenia rzadko występują w warunkach achlorhydrii, więc leki zobojętniające sok żołądkowy są również uzasadnione. Wyniki leczenia wrzodów żołądka środkami zobojętniającymi kwas nie są tak jasne jak w przypadku wrzodów dwunastnicy. Niektórzy autorzy zwracają uwagę na przewagę leków zobojętniających kwas nad placebo, podczas gdy inni nie. Niemniej jednak większość badaczy zaleca przepisywanie leków zobojętniających w stosunkowo małych dawkach pacjentom z wrzodami żołądka.

Czasami na oddziałach intensywnej terapii i oddziałach intensywnej opieki medycznej stosuje się środki zobojętniające sok żołądkowy w celu zapobiegania tzw. wrzodom „stresowym” (u pacjentów z ciężkimi oparzeniami, urazami mózgu, po operacjach brzucha itp.), ale kontrolowane badania potwierdzające skuteczność leków zobojętniających w takich sytuacjach nie została przeprowadzona.

Działania niepożądane

Niepożądane reakcje mogą być związane ze zmianami pH i CBS, a także z właściwościami poszczególnych składników wchodzących w skład preparatów. Zmiana w CBS jest zwykle obserwowana przy systematycznym stosowaniu wchłanialnych leków zobojętniających. Najczęstszym działaniem niepożądanym związanym z wodorotlenkiem glinu są zaparcia, wodorotlenek magnezu ma działanie przeczyszczające i może powodować biegunkę. Przy łącznym stosowaniu tych substancji (w ramach Maalox itp.) ich niepożądany wpływ na zdolności motoryczne jest wzajemnie niwelowany.

Termin „niewchłanialne leki zobojętniające” jest nieco arbitralny. Zawarte w ich składzie glin i magnez mogą być wchłaniane w jelitach w minimalnych ilościach. Jednak klinicznie istotny wzrost poziomu glinu i magnezu we krwi obserwuje się tylko u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, co jest głównym i najwyraźniej jedynym poważnym przeciwwskazaniem do długotrwałej terapii zobojętniającej kwas, ponieważ w takich przypadkach glin akumulacja może prowadzić do encefalopatii i osteomalacji. U pacjentów z prawidłową lub umiarkowanie zaburzoną czynnością nerek podczas leczenia lekami zobojętniającymi kwas nie występuje zauważalny wzrost poziomu glinu we krwi. Przy długotrwałym przyjmowaniu wodorotlenku glinu wchłanianie fosforanów w jelicie może się zmniejszyć, czemu czasami towarzyszy występowanie hipofosfatemii. To powikłanie często występuje u pacjentów nadużywających alkoholu.

Interakcje leków

Leki zobojętniające sok żołądkowy upośledzają wchłanianie wielu leków z przewodu pokarmowego, a tym samym zmniejszają ich biodostępność po podaniu doustnym. Najwyraźniej przejawia się to na przykładzie benzodiazepin, NLPZ (indometacyna itp.), antybiotyków (cyprofloksacyna, tetracyklina, metronidazol, nitrofurantoina), leków przeciwgruźliczych (izoniazyd), H2-blokerów, teofiliny, digoksyny, chinidyny, warfaryny, fenytoina, siarczan żelaza (). Aby uniknąć niepożądanych interakcji, leki zobojętniające sok żołądkowy należy podawać 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu innych leków.


Tabela 2. Leki, których wchłanianie jest zmniejszone w połączeniu z lekami zobojętniającymi kwas

Formy wydania i sposób stosowania

Leki zobojętniające sok żołądkowy stosuje się w postaci zawiesiny, żelu i tabletek. Wielu lekarzy i pacjentów preferuje płynne formy leków zobojętniających, które są smaczniejsze i łatwiejsze w użyciu. Jednak badania wykazały, że nie ma znaczących różnic między tymi postaciami, a ponadto postacie tabletek mają przewagę pod względem czasu działania, ponieważ są wolniej wypróżniane z żołądka niż płynne środki zobojętniające sok żołądkowy.

Leki zobojętniające sok żołądkowy są zwykle przepisywane 4 razy dziennie, 10-15 ml zawiesiny lub żelu lub 1-2 tabletki. Tabletki należy żuć lub ssać, a nie połykać w całości. Niektóre ulotki informacyjne leków zobojętniających sok żołądkowy zalecają przyjmowanie ich przed posiłkami. Jednocześnie są one jednak bardzo szybko ewakuowane z żołądka, ponadto ich działanie niwelują właściwości buforowe samego pokarmu. Większość gastroenterologów uważa, że ​​bardziej uzasadnione jest przyjmowanie leków zobojętniających sok żołądkowy godzinę po posiłku i wieczorem. W szczególnych przypadkach, np. przy znacznych odstępach między posiłkami, można zalecić dodatkowe przyjmowanie leków zobojętniających, 3-4 godziny po posiłku.

Przygotowania

Maalox połączenie wodorotlenku glinu i wodorotlenku magnezu w następujących ilościach: w 1 tabletce odpowiednio 400 mg i 400 mg; w 100 ml zawiesiny w fiolce 3,49 i 3,99 g; w 15 ml zawiesiny w saszetkach 523,5 mg i 598,5 mg. Przypisać 1-2 tabletki (żuć lub rozpuścić w ustach) lub 15 ml zawiesiny (1 saszetka lub 1 łyżka stołowa) 4 razy dziennie 1 godzinę po posiłku i wieczorem. Postać uwalniania: tabletki, zawiesina w fiolkach po 250 ml i saszetkach po 15 ml.

Fosfalugel zawiera 8,8 g koloidalnego fosforanu glinu, żel pektynowy i agar-agar w 1 saszetce. Przydziel 1-2 saszetki 4 razy dziennie 1 godzinę po posiłku i przed snem. Forma uwalniania: żel w saszetkach po 16 g.

Almagel zawiera 5 ml zawiesiny 300 mg wodorotlenku glinu i 100 mg wodorotlenku magnezu. Część Almagel A dodatkowo zawiera anestezynę (100 mg na 5 ml zawiesiny) i sorbitol (800 mg). Przypisz 10-15 ml 4-6 razy dziennie. Almagel A przepisywany tylko na ból, czas jego stosowania nie powinien przekraczać 3-4 dni. Postać uwalniania: zawiesina w fiolkach 170 i 200 ml.

Dostępnych jest również wiele innych złożonych preparatów zobojętniających kwas: alugastrin, gastralugel, gastal, gelusil, gelusil-lakier, compensan, pee-hoo, rennie, tisacid itd.

SELEKTYWNE CHOLINOLITYKI

Stosowanie leków przeciwcholinergicznych jako leków przeciwwrzodowych tłumaczy się ich wpływem na główne ogniwa w patogenezie tej choroby. Cholinolityki zmniejszają produkcję kwasu, hamują wydzielanie gastryny, zmniejszają produkcję pepsyny, przedłużają działanie leków zobojętniających, wzmacniają właściwości buforujące pokarmu, zmniejszają motorykę żołądka i dwunastnicy.

Jednocześnie stosowanie leków takich jak atropina, platyfillin i metacin w leczeniu choroby wrzodowej jest ograniczone ze względu na ogólnoustrojowy charakter ich działania antycholinergicznego i w konsekwencji dużą częstość działań niepożądanych. Te ostatnie obejmują suchość w ustach, zaburzenia akomodacji, tachykardię, zaparcia, zatrzymanie moczu, zawroty głowy, ból głowy, bezsenność.

Atropina i leki atropinopodobne są przeciwwskazane w jaskrze, gruczolaku prostaty, niewydolności serca. Ich odbiór jest niepożądany w niewydolności serca i refluksie żołądkowo-przełykowym, który często towarzyszy wrzodowi trawiennemu, ponieważ w takich przypadkach może nasilać się wsteczny refluks kwaśnej treści żołądkowej z żołądka do przełyku. Ponadto w ostatnich latach stwierdzono, że działanie przeciwwrzodowe tradycyjnych (nieselektywnych) leków przeciwcholinergicznych jest niewystarczające. Na przykład działanie przeciwwydzielnicze platifillin okazało się słabe, a atropiny krótkotrwałe. Dlatego atropina, platyfilina i metacyna w ostatnich latach stały się mniej powszechnie stosowane w leczeniu wrzodów trawiennych. Jednocześnie lek znalazł szerokie zastosowanie w praktyce klinicznej. pirenzepina (gastrocepina), również blokujący receptory cholinergiczne, ale przez mechanizmy swojego działania znacznie różni się od atropiny i innych antycholinergicznych.

Pirenzepina jest selektywnym lekiem przeciwcholinergicznym, który w dawkach terapeutycznych selektywnie blokuje głównie receptory cholinergiczne M1 gruczołów dna błony śluzowej żołądka i nie wpływa na receptory cholinergiczne gruczołów ślinowych i oskrzelowych, układu sercowo-naczyniowego, tkanek oka, mięśni gładkich. Pomimo podobieństwa strukturalnego do trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, pirenzepina nie powoduje działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, ponieważ posiadając głównie właściwości hydrofilowe, nie przenika przez barierę krew-mózg.

Farmakodynamika

Wiodącym mechanizmem przeciwwrzodowego działania pirenzepiny jest hamowanie wydzielania kwasu solnego. Po podaniu doustnym maksymalne działanie przeciwwydzielnicze obserwuje się po 2 godzinach i utrzymuje się w zależności od przyjętej dawki od 5 do 12 godzin. Nocne wydzielanie kwasu solnego jest hamowane o 30-50%, podstawowe o 40-60%, a wydzielanie stymulowane pentagastryną o 30-40%. Pirenzepina hamuje podstawową i stymulowaną produkcję pepsyny, ale nie wpływa na wydzielanie gastryny i szeregu innych peptydów żołądkowo-jelitowych (somatostatyna, neurotensyna, sekretyna).

Pirenzepina nieco spowalnia opróżnianie żołądka, ale w przeciwieństwie do nieselektywnych leków antycholinergicznych, podawana doustnie w średnich dawkach terapeutycznych, nie zmniejsza napięcia dolnego zwieracza przełyku. Przy dożylnym podaniu leku zmniejsza się napięcie zwieracza i perystaltyka przełyku.

Skuteczność pirenzepiny w leczeniu choroby wrzodowej początkowo przypisywano jej działaniu przeciwwydzielniczemu. Jednak późniejsze prace wykazały, że lek ma działanie cytoprotekcyjne, czyli zdolność do zwiększania właściwości ochronnych błony śluzowej żołądka. Efekt ten jest w pewnym stopniu związany ze zdolnością do rozszerzania naczyń krwionośnych żołądka i zwiększania tworzenia się śluzu.

Farmakokinetyka

Biodostępność po podaniu doustnym na pusty żołądek wynosi średnio 25%. Jedzenie zmniejsza go do 10-20%. Maksymalne stężenie leku w surowicy rozwija się 2-3 godziny po podaniu doustnym i 20-30 minut po podaniu domięśniowym. Tylko około 10% leku jest metabolizowane w wątrobie. Wydalanie odbywa się głównie przez jelita iw mniejszym stopniu przez nerki. Okres półtrwania 11 godzin.

Skuteczność kliniczna i wskazania do stosowania

W ostatnich latach opublikowano wiele prac świadczących o dość wysokiej skuteczności pirenzepiny w leczeniu zaostrzeń wrzodów żołądka i dwunastnicy. Zwrócono uwagę w szczególności na zdolność leku do szybkiego zatrzymania bólu i zaburzeń dyspeptycznych. Pirenzepina nie wykazywała działania hepatotoksycznego i nefrotoksycznego i była skuteczna u pacjentów z tak zwanymi „hepatogennymi” wrzodami, zwykle opornymi na leczenie, u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek, w podeszłym wieku. Istnieją doniesienia o skutecznym stosowaniu leku w leczeniu nadżerek i wrzodziejących zmian błony śluzowej żołądka spowodowanych stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Na ogół stosowanie pirenzepiny w dawce 100-150 mg dziennie pozwala na wygojenie wrzodów dwunastnicy w ciągu 4 tygodni u 70-78% pacjentów. Lek może być stosowany w celu zapobiegania występowaniu wrzodów „stresowych”, a także w terapii zapobiegawczej.

Działania niepożądane

Pirenzepina jest ogólnie dobrze tolerowana. Czasami występują suchość w ustach, zaburzenia akomodacji, rzadziej - zaparcia, tachykardia, bóle głowy. Częstość ich występowania wyraźnie koreluje z dawką. Tak więc przy przepisywaniu średnich dawek terapeutycznych (100 mg dziennie) suchość w ustach występuje u 7-13% pacjentów, a zaburzenia akomodacji u 1-4% pacjentów. Przy wyższych dawkach (150 mg na dobę) częstość tych działań niepożądanych wzrasta odpowiednio do 13-16% i 5-6%. W większości przypadków działania niepożądane są łagodne i nie wymagają odstawienia leku.

Pirenzepina zwykle nie powoduje wzrostu ciśnienia śródgałkowego, zaburzeń oddawania moczu i działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Jednak w przypadku jaskry, gruczolaka prostaty i skłonności do tachykardii lek należy podawać ostrożnie.

Interakcje leków

Pirenzepina zmniejsza stymulujący wpływ alkoholu i kofeiny na wydzielanie żołądkowe. Jednoczesne podawanie pirenzepiny i H2 -blokerów prowadzi do nasilenia działania przeciwwydzielniczego, co może być stosowane u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona.

Dawkowanie i metody aplikacji

Z zaostrzeniem choroby wrzodowej 50 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem) pół godziny przed posiłkiem. Czas trwania kursu to zwykle 4-6 tygodni. Z terapią podtrzymującą 50 mg dziennie.

Dożylnie lub domięśniowo z zespołem bardzo uporczywego bólu (na przykład u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona) 10 mg 2-3 razy dziennie. Podawanie dożylne odbywa się powoli w strumieniu lub (lepiej) kroplówce.

Formularz zwolnienia

Tabletki 25 i 50 mg; ampułki po 10 mg / 2 ml.

BLOKERY RECEPTORÓW H2STAMINOWYCH

H 2 -blokery, stosowane w praktyce klinicznej od połowy lat 70., należą obecnie do najczęstszych leków przeciwwrzodowych. Znanych jest kilka generacji tych leków. Później cymetydyna zostały zsyntetyzowane sekwencyjnie ranitydyna, famotydyna, i trochę później nizatydyna oraz roksatydyna.

Farmakodynamika

Głównym działaniem blokerów H2 jest działanie przeciwwydzielnicze: ze względu na konkurencyjne blokowanie receptorów histaminowych H2 w błonie śluzowej żołądka hamują one wytwarzanie kwasu solnego. To jest powód ich wysokiej aktywności przeciwwrzodowej. Leki nowej generacji przewyższają cymetydynę pod względem tłumienia nocnego i całkowitego dobowego wydzielania kwasu solnego, a także czasu trwania działania przeciwwydzielniczego ().


Tabela 3 Porównawcza farmakodynamika H2-blokerów

Leczenie niepowikłanej choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. M-cholinolityki obwodowe w leczeniu wrzodów trawiennych

Treść artykułu:

Gastroenterolodzy zawsze przepisują leczenie wrzodów żołądka i dwunastnicy lekami, ponieważ radzenie sobie z tak poważnymi chorobami może być trudne tylko za pomocą diety i środków ludowych. Schemat leczenia dobierany jest zawsze indywidualnie dla każdego pacjenta, chociaż istnieją schematy standardowe, z których może skorzystać również lekarz.

Leki zmniejszające agresywność soku żołądkowego

Farmakoterapia wrzodów żołądka i dwunastnicy nie jest możliwa bez leków, które działają na sok żołądkowy, zmniejszając jego agresywność. Istnieje kilka grup takich leków.

Obwodowe M-cholinolityki i blokery kanału wapniowego

Obwodowe M-cholinolityki blokują wszystkie podtypy receptorów M-cholinergicznych. W przeszłości leki te były często stosowane w leczeniu wrzodów (siarczan atropiny, pirenzepina), ale w ostatnich latach są stosowane rzadziej. Chociaż mają właściwości przeciwwydzielnicze, efekt jest znacznie słabszy, ale istnieje wiele skutków ubocznych.
Rzadko stosuje się również blokery kanału wapniowego. Są to leki takie jak Werapamil, Nifedypina. Ale jeśli pacjent ma nie tylko wrzód, ale także chorobę serca, lekarz może przepisać te leki.

Blokery receptora histaminowego H2

W przypadku wrzodów żołądka i dwunastnicy lekarze często przepisują blokery receptora H2, które są stosowane w medycynie od ponad 20 lat. W tym czasie leki te zostały dobrze przebadane, lekarze nie mogli nie zauważyć, że leczenie wrzodów stało się łatwiejsze. Ze względu na to, że zaczęto stosować te leki, odsetek bliznowacenia wrzodów stał się większy, zmniejszyła się liczba operacji, które trzeba było wykonać z powodu powikłań choroby, a czas leczenia został znacznie skrócony.

Kolejną zaletą tych leków jest to, że zwiększają tworzenie śluzu, poprawiają mikrokrążenie błony śluzowej. Jednak leki te nie mogą być nagle anulowane, w przeciwnym razie pacjent może mieć zespół odstawienia, co doprowadzi do zwiększonego wydzielania kwasu i nawrotu choroby.

Generacje blokerów receptora H2-histaminowego

Istnieje kilka generacji blokerów receptora H2-histaminowego.

  1. Pierwsza generacja. Cymetydyna. Działa tylko 4-5 godzin, więc musisz zażywać ten lek co najmniej 4 razy dziennie. Ma wiele skutków ubocznych, na przykład wpływa na wątrobę i nerki. Dlatego teraz te tabletki praktycznie nie są używane.
  2. Drugie pokolenie. Ranitydyna. Trwają dłużej, 8-10 godzin, mają mniej skutków ubocznych.
  3. Trzecia generacja. Famotydyna. Jeden z najlepszych leków, jest 20-60 razy skuteczniejszy niż cymetydyna i 3-20 razy bardziej aktywny niż Rantitdine. Należy przyjmować co 12 godzin.
  4. Czwarta generacja. Nizatydyna. Niewiele różni się od Famotydyny, nie ma specjalnych przewag nad innymi lekami.
  5. Piąte pokolenie. Roksatydyna. Traci trochę do Famotydyny, ma mniejsze działanie hamujące kwasy.

Inhibitory pompy protonowej

Leki te blokują produkcję kwasu solnego. Są znacznie bardziej skuteczne niż blokery receptora H2, dlatego leki te są często przepisywane na wrzody trawienne.

  1. Omeprazol. Ten lek przyspiesza gojenie wrzodów. Po 2 tygodniach leczenia wrzody dwunastnicy są zbliznowaczone u 60% pacjentów, a po 4 tygodniach u 93%. Jeśli leczysz wrzód żołądka omeprazolem, to po 4 tygodniach blizny u 73% pacjentów, a po 8 tygodniach - u 91%.
  2. Lanzoprazol. Pacjent powinien pić 1 kapsułkę przez dwa lub cztery tygodnie przy chorobie wrzodowej dwunastnicy i do 8 tygodni przy wrzodzie żołądka. Nie można zażywać tego leku kobietom w ciąży, matkom karmiącym oraz z guzem nowotworowym w przewodzie pokarmowym.
  3. Pantoprazol. Nie można pić tego leku przy zapaleniu wątroby i marskości wątroby. Zalecana dawka wynosi od 40 do 80 mg na dobę, przebieg leczenia trwa 2 tygodnie z zaostrzeniem choroby wrzodowej dwunastnicy i 4-8 tygodni z zaostrzeniem wrzodu żołądka.
  4. Ezomeprazol. Stosuje się go w leczeniu wrzodów dwunastnicy (20 mg przez 1 tydzień, przyjmowany z antybiotykami w celu pozbycia się Helicobacter pylori) oraz jako profilaktyka chorób żołądka (również 20 mg 1 raz dziennie przez 1-2 miesiące przy długotrwałym stosowaniu NLPZ).
  5. Pariet. To nowoczesny lek, który rzadko ma skutki uboczne, ponadto ma trwalsze działanie przeciwwydzielnicze, dzięki czemu zgaga i ból znikną już w pierwszym dniu leczenia.

Leki zobojętniające sok żołądkowy

Środki zobojętniające sok żołądkowy neutralizują kwas solny, który jest częścią soku żołądkowego. Często są przepisywane na wrzody, jako dodatkowe lekarstwo. Pomagają złagodzić ból, a także zmniejszyć intensywność zgagi. Leki te działają szybko, znacznie szybciej niż inne leki, ale mają krótszy efekt terapeutyczny.

  1. Almagel. Zawiera wodorotlenek magnezu i wodorotlenek glinu. Lek otula żołądek i chroni jego ściany, jest też adsorbentem. Nie stosować w chorobie Alzheimera i chorobach wątroby. Jeśli pacjent ma wrzód dwunastnicy lub wrzód żołądka, należy pić ten lek między posiłkami, 1 łyżkę do 4 razy dziennie. Przebieg leczenia trwa od 2 do 3 miesięcy.
  2. Fosfalugel. Zawiera fosforan glinu. Usuwa gazy w jelitach i zbiera toksyny, szkodliwe pierwiastki śladowe, otula błonę śluzową. W przypadku wrzodów lek należy przyjmować kilka godzin po jedzeniu lub w przypadku wystąpienia bólu, rozpuszczając zawartość saszetki w pół szklanki wody.
  3. Maalox. W leczeniu wrzodów wypij 1 saszetkę rozpuszczoną w wodzie na pół godziny przed posiłkiem. Jest analogiem Almagel, ale jego działanie jest 2 razy dłuższe i nie wywołuje zaparć, jak Almagel.

Leki przeciwbakteryjne

Wrzody trawienne są często powodowane przez bakterie Helicobacter pylori. Aby wyleczyć tę chorobę, konieczne jest przeprowadzenie antybiotykoterapii. Lekarz może przepisać 1 lub 2 kursy antybiotyków, a także leki na bazie bizmutu.

Antybiotyki

Można przepisać następujące antybiotyki:

  1. Amoksycylina. Jest to lek bakteriobójczy stosowany w zapaleniu żołądka, jeśli konieczne jest leczenie wrzodu dwunastnicy lub wrzodu żołądka wywołanego przez bakterie Helicobacter pylori. 250-500 mg leku jest przepisywane co 8 godzin.
  2. Klarytromycyna. Lek ten jest również stosowany w leczeniu choroby wrzodowej, ale tylko w połączeniu z innymi lekami. Przeciwwskazane w I trymestrze ciąży oraz podczas karmienia piersią.
  3. Tetracyklina. Istnieje kilka rodzajów tego leku, ale w leczeniu wrzodów stosuje się tabletki. Nie są przepisywane dzieciom poniżej 8 roku życia, kobietom w ciąży i matkom karmiącym, osobom z dysfunkcją nerek lub wątroby. Nie pij w tym samym czasie, co środki zobojętniające sok żołądkowy.

Preparaty na bazie bizmutu

Pomóż zniszczyć bakterię i te leki na bazie bizmutu:

  1. De-nol. Ten lek jest pijany z wrzodem żołądka lub dwunastnicy, ponieważ ma działanie bakteriobójcze. Jest także środkiem przeciwzapalnym. Chroni błonę śluzową zwiększając tworzenie się śluzu, a także tworząc film ochronny na powierzchni owrzodzenia lub nadżerki. Przebieg leczenia trwa od 4 do 8 tygodni, przez kolejne 8 tygodni nie można brać leków z bizmutem.
  2. Tribimol. Są to tabletki, które pije się 120 mg do 4 razy dziennie, pół godziny przed posiłkiem lub 2 godziny po nim, popijając wodą. Przebieg leczenia wynosi 28-56 dni, po czym konieczna jest przerwa 8 tygodni.
  3. Wikalina. Preparat złożony, który zawiera nie tylko podazotan bizmutu, ale także korę kruszyny, korzeń tataraku i inne składniki. Działa również zobojętniająco, łagodzi ból, pomaga pozbyć się zaparć. Przebieg leczenia wynosi 1-3 miesiące, zabieg można powtórzyć w ciągu miesiąca.

Leczenie tą grupą leków nie tylko pomaga uporać się z Helicobacter pylori, ale także przyczynia się do szybkiego gojenia się owrzodzenia.

Leki zwiększające właściwości ochronne błony śluzowej

Istnieją leki zwiększające właściwości ochronne błony śluzowej. Wszystkie można podzielić na dwie grupy.

Leki poprawiające właściwości ochronne śluzu

Pierwszy to leki zwiększające produkcję śluzu, jego właściwości ochronne. Lekarz prowadzący może przepisać je na wrzody żołądka, ponieważ leki te są mniej skuteczne w przypadku wrzodów dwunastnicy. Należą do nich dobrze znany De-nol, a także następujące leki:

  1. Karbenoksolon sodu, który jest syntetyzowany z kwasu znajdującego się w korzeniu lukrecji. Wśród skutków ubocznych są podwyższone ciśnienie krwi, pojawienie się obrzęku. Lek ten nie jest przepisywany kobietom w ciąży i dzieciom, osobom z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, z ostrożnością - osobom starszym.
  2. Sukralfat. Ten lek dotyczy również absorbentów, leków zobojętniających. Stosuje się go na wrzody żołądka i dwunastnicy. Nie jest przepisywany na choroby nerek, krwawienie z przewodu pokarmowego, małe dzieci (do 4 lat).
  3. Enprostil. Ma również właściwości przeciwwydzielnicze, zwiększa odporność błony śluzowej, wspomaga gojenie wrzodów.

Leki odbudowujące błonę śluzową

W przypadku wrzodu dwunastnicy leczenie obejmuje również leki prem, które przyspieszają gojenie się błony śluzowej. Pomagają również przy wrzodach żołądka i innych chorobach przewodu pokarmowego.

  1. Likwiriton. Substancją czynną jest ekstrakt z korzenia lukrecji nagiej i lukrecji uralskiej, jest to preparat pochodzenia roślinnego. Działa przeciwzapalnie, łagodzi ból i jest środkiem zobojętniającym kwas.
  2. Solcoseryl. Aktywuje procesy metaboliczne w tkankach, wspomaga ich regenerację, szybką regenerację i gojenie. Wytwarzany jest z frakcji krwi cieląt. Jest produkowany w postaci żeli, maści itp., ale drażetki są stosowane w leczeniu wrzodów.
  3. Metylouracyl. Jest to środek przeciwzapalny, który stymuluje ludzką odporność, przyspiesza wzrost tkanek. W przypadku chorób układu pokarmowego stosuje się tabletki, które pacjent może pić przez około 30-40 dni, 4 razy dziennie.

Rozmawialiśmy o głównych lekach, które często są przepisywane na wrzody. Ale wybór funduszy jest prerogatywą lekarza, to gastroenterolog musi zdecydować, które tabletki wypić dla pacjenta, a które w tym przypadku lepiej odmówić. Dlatego samoleczenie nie jest dozwolone, wszystkie leki należy przepisać po dokładnym zbadaniu. Lekarz nie tylko przepisuje leczenie, ale także monitoruje jego skuteczność, może zmienić schemat leczenia, jeśli poprzedni nie pomógł pacjentowi.

Mogą również przepisać inne leki, takie jak środki przeciwbólowe lub probiotyki po leczeniu antybiotykami. Warto zaufać opinii lekarza i postępować zgodnie z jego zaleceniami. Jeśli masz wątpliwości co do jego kompetencji, nie musisz sam zmieniać schematu leczenia, lepiej znaleźć innego lekarza, któremu możesz w pełni zaufać.


Do cytowania: Szeptulin AA PODSTAWOWA TERAPIA NARKOTYKOWA WRZÓD // BC. 1998. Nr 7. S. 1

Pojęcia „leczenie przeciwwrzodowe” i „terapia antyhelicobacter” nie są synonimami. Leczenie wrzodów żołądka i dwunastnicy powinno być kompleksowe; jego celem jest łagodzenie objawów zaostrzenia choroby wrzodowej, osiągnięcie (jak najszybciej) bliznowacenia wrzodu oraz zapobieganie nawrotom choroby. Prawidłowe połączenie podstawowych leków przeciwwrzodowych z terapią eradykacyjną przeciw Helicobacter pozwala skutecznie rozwiązać te problemy.

Terminy „leczenie przeciwwrzodowe” i „terapia przeciwhelicobacter” nie są synonimami. Leczenie zmian wrzodziejących żołądka i dwunastnicy pozostaje złożone, jego celem jest złagodzenie objawów zaostrzenia choroby wrzodowej, zapewnienie wygojenia wrzodów (w jak najkrótszym czasie) oraz zapobieganie nawrotom. Prawidłowe połączenie podstawowych środków przeciwwrzodowych i eradykacyjnej terapii przeciwhelicobacter może skutecznie rozwiązać te problemy.

AA Szeptulin, prof. Katedra propedeutyki chorób wewnętrznych MMA im. ICH. Sieczenow
AA Szeptulin, prof. Katedra Propedeutyki Wewnętrznej, I.M.Sechenov Moskiewska Akademia Medyczna

D Osiągnięte w ostatnich latach sukcesy w badaniu patogenezy choroby wrzodowej, związanej przede wszystkim z wykryciem Helicobacter pylori (HP), wymusiły radykalny przegląd dotychczasowych podejść do farmakoterapii tej choroby. Tak więc obecnie żadnego schematu leczenia przeciwwrzodowego nie można uznać za naukowo uzasadnionego, jeśli nie oznacza to obowiązkowej eradykacji HP w błonie śluzowej żołądka. W zdecydowanej większości prac poświęconych zagadnieniom farmakoterapii wrzodów trawiennych dotyczy to niektórych aspektów terapii eradykacyjnej. W związku z tym niektórzy praktycy pytają czasami, czy pojęcie „leczenia przeciwwrzodowego” należy zastąpić innym – „terapią przeciw Helicobacter”.
Odpowiadając na to pytanie, zawsze podkreślamy, że koncepcje „leczenia przeciwwrzodowego” i „terapii antyhelicobacter” są dalekie od tego samego. Wśród wielu zadań, które muszą zostać rozwiązane w trakcie leczenia przeciwwrzodowego, najważniejsze są: złagodzenie objawów zaostrzenia choroby wrzodowej (ból i zaburzenia dyspeptyczne), osiągnięcie (jak najszybciej) bliznowacenia wrzód i zapobieganie późniejszemu występowaniu nawrotów choroby. Terapia Antihelicobacter, przy całym swoim wyjątkowym znaczeniu, rozwiązuje tylko trzeci problem, przyczyniając się do znacznego zmniejszenia częstości nawrotów choroby wrzodowej w ciągu roku z 70 do 4-5%. Prowadząc terapię antyhelicobacter nie dążymy do zahamowania dolegliwości bólowych i dyspeptycznych (co więcej, te ostatnie mogą wystąpić w trakcie jej stosowania). My nie jesteśmy
dążymy do wygojenia wrzodu poprzez eradykację HP i to w ciągu 7 dni (czyli tyle trwa wiele schematów leczenia eradykacyjnego, nawet teoretycznie jest to niemożliwe. Powyższe zadania rozwiązuje się za pomocą terapii podstawowej, przeprowadzane nie za pomocą leków przeciw Helicobacter pylori, ale za pomocą leków przeciwwrzodowych.
Różnorodność różnych czynników patogenetycznych wrzodu trawiennego spowodowała w pewnym momencie pojawienie się dużej liczby różnych leków, które, jak pierwotnie zakładano, działały na pewne powiązania w patogenezie choroby. Jednak skuteczność wielu z nich (np. oxyferriscarbon sodu) nie została potwierdzona w praktyce klinicznej. Zamiast leków o szerokim spektrum
działanie farmakologiczne na różne narządy i układy organizmu, pojawiły się leki, które selektywnie wpływają tylko na niektóre części procesu wydzielania kwasu solnego. W rezultacie rozległy, jeśli nie nadmiernie rozbudowany, arsenał leków przeciwwrzodowych przeszedł znaczącą rewizję i radykalną redukcję.
W 1990 roku W. Burget i in. opublikował wyniki metaanalizy 300 prac, które pozwoliły na ustalenie wyraźnego związku między skutecznością leku przeciwwrzodowego a czasem trwania wzrostu pH w świetle żołądka podczas jego stosowania. Autorzy doszli do wniosku, że wrzody żołądka goją się w 100% przypadków, jeśli wewnątrzżołądkowe pH może być utrzymywane powyżej 3,0 przez około 18 godzin dziennie. Ten fundamentalny wniosek, przytaczany obecnie przez autorów niemal wszystkich poważnych prac dotyczących farmakoterapii choroby wrzodowej, pozwolił skrócić listę głównych leków przeciwwrzodowych stosowanych w zaostrzeniu choroby wrzodowej w celu złagodzenia objawów klinicznych choroby wrzodowej. choroby i osiągnąć wygojenie wrzodu trawiennego na kilka głównych grup leków. Należą do nich leki zobojętniające sok żołądkowy, selektywne leki antycholinergiczne, blokery receptora H
2 receptory i inhibitory pompy protonowej.
Nawet w tej, wielokrotnie skróconej formie, farmakopea leków przeciwwrzodowych stawia lekarza przed koniecznością podjęcia decyzji, który lek wybrać. W literaturze nadal brak jednoznacznej odpowiedzi na to pytanie, a konkretne rekomendacje proponowane w pracach
często znacznie się od siebie różnią.

Nasilenie przebiegu choroby wrzodowej również nie jest takie samo u różnych pacjentów, dlatego mogą oni wymagać leków o różnym nasileniu działania przeciwwydzielniczego. Przy korzystnym przebiegu choroby wrzodowej, rzadkich i krótkich zaostrzeniach, małych wrzodach, umiarkowanym wzroście produkcji kwasu i braku powikłań, leki, które nie mają wyraźnego działania przeciwwydzielniczego, mogą być z powodzeniem stosowane jako podstawowe leki terapeutyczne. a przepisane w średnich dawkach terapeutycznych są w stanie utrzymać poziom pH wewnątrzżołądkowego na poziomie powyżej 3,0 tylko przez stosunkowo krótki czas (do 8-10 godzin dziennie), - leki zobojętniające i selektywne M-antycholinergiczne.
Z częstymi i długotrwałymi zaostrzeniami choroby wrzodowej, dużym (powyżej 2 cm średnicy) rozmiarem wrzodu, ciężkim nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego, obecnością powikłań (w tym wywiadem), współistniejącym nadżerkowym zapaleniem przełyku, N
2 - blokery i inhibitory pompy protonowej, które znacznie dłużej utrzymują niezbędne wskaźniki pH wewnątrzżołądkowego (do 12-18 godzin dziennie).
Leki zobojętniające. Tradycyjnie w tej grupie leków wyodrębnia się środki zobojętniające kwasy wchłanialne (wodorowęglan sodu, węglan wapnia, tlenek magnezu) i niewchłanialne (wodorotlenek glinu i fosforan glinu, wodorotlenek magnezu i trójkrzemian magnezu). Leki z pierwszej podgrupy powodują poważne działania niepożądane (uwalnianie dwutlenku węgla, zjawisko „odbicia”, rozwój zasadowicy i „zespół mleczno-zasadowy”) i dlatego nie są obecnie stosowane w praktyce klinicznej.
Aktywność neutralizująca kwasy środków zobojętniających kwasy (KNA) jest określana na podstawie ich zdolności do neutralizacji jonów H+ i wyrażana jest w milirównoważnikach zobojętnionego kwasu solnego. Ponadto środki zobojętniające sok żołądkowy zmniejszają aktywność proteolityczną soku żołądkowego (zarówno poprzez adsorpcję pepsyny, jak i podwyższenie pH pożywki, w wyniku czego pepsyna staje się nieaktywna), mają dobre właściwości osłaniające, wiążą lizolecytynę i kwasy żółciowe.
W ostatnich latach pojawiły się dane dotyczące cytoprotekcyjnego działania leków zobojętniających zawierających wodorotlenek glinu, ich zdolności do zapobiegania doświadczalnie i w warunkach klinicznych uszkodzeniom błony śluzowej żołądka wywołanym etanolem i niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi. Stwierdzono, że ten efekt cytoprotekcyjny związany jest ze wzrostem zawartości prostaglandyn w ścianie żołądka podczas przyjmowania leków zobojętniających. Ponadto leki zobojętniające zawierające wodorotlenek glinu stymulują wydzielanie wodorowęglanów i zwiększają produkcję śluzu żołądkowego, mają zdolność wiązania nabłonkowego czynnika wzrostu i utrwalania go w okolicy owrzodzenia, tym samym stymulując proliferację komórek, rozwój układu naczyniowego i regeneracja tkanek.
W leczeniu wrzodów trawiennych, oprócz innych leków przeciwwydzielniczych, zwykle zaleca się leki zobojętniające sok żołądkowy jako leki wspomagające.
sposób jako środek objawowy (w celu złagodzenia bólu i zaburzeń dyspeptycznych). Stosunek wielu gastroenterologów do możliwości stosowania leków zobojętniających kwas w leczeniu wrzodów trawiennych jako głównych dotychczasowych leków pozostaje sceptyczny: uważa się, że leki te są znacznie gorsze pod względem skuteczności od innych leków przeciwwrzodowych. Ponadto wyrażono opinię, że bardzo wysokie dawki leków zobojętniających i ich częste stosowanie są niezbędne do przebiegu leczenia zaostrzenia choroby wrzodowej.
Prace opublikowane w ostatnich latach pozwoliły na ponowne przemyślenie tego punktu widzenia. Reprezentatywne sympozja na temat klinicznych aspektów terapii zobojętniającej kwas, które odbyły się na Bermudach (1991) i Budapeszcie (1994), wykazały niespójność wyrażanych obaw. Częstość gojenia wrzodów dwunastnicy przez 4 tygodnie leczenia lekami zobojętniającymi kwas wynosiła średnio 73%, co znacznie przewyższało skuteczność placebo.
Ponadto stwierdzono, że dawki leków zobojętniających wymagane do gojenia się owrzodzeń nie były tak wysokie, jak wcześniej sądzono, oraz że w trakcie terapii dzienna wartość KNA leków zobojętniających nie może przekraczać 200-400 mEq. Uzyskane wyniki umożliwiają zastosowanie leków zobojętniających w podstawowym leczeniu zaostrzeń choroby wrzodowej w monoterapii, ale tylko przy łagodnym przebiegu choroby. Ważną zaletą leków zobojętniających sok żołądkowy jest to, że po zażyciu pojedynczej dawki znacznie szybciej zatrzymują ból i zaburzenia dyspeptyczne niż leki przeciwwydzielnicze (w tym H
2 blokery i omeprazol). W cięższych przypadkach leki zobojętniające sok żołądkowy mogą być stosowane jako środki objawowe na tle podstawowej terapii prowadzonej innymi, silniejszymi lekami przeciwwydzielniczymi.
Pirenzepina. Jest selektywnym lekiem antycholinergicznym. Selektywnie blokuje głównie receptory M-cholinergiczne gruczołów dna błony śluzowej żołądka i nie wpływa na receptory cholinergiczne układu sercowo-naczyniowego. W przeciwieństwie do leków antycholinergicznych o ogólnoustrojowym mechanizmie działania nie powoduje skutków ubocznych (tachykardia, zaburzenia akomodacji, zatrzymanie moczu itp.).
Wiodący mechanizm przeciwwrzodowego działania pirenzepiny związany jest z hamowaniem wydzielania kwasu solnego. Po podaniu doustnym maksymalne działanie przeciwwydzielnicze leku obserwuje się po 2 godzinach i utrzymuje się (w zależności od przyjętej dawki) od 5 do 12. Ostatnie prace wykazały, że lek ten ma również działanie cytoochronne, które uważa się za związane ze zdolnością pirenzepiny do rozszerzania naczyń krwionośnych żołądka.
Zastosowanie pirenzepiny w dawce 100-150 mg pozwala na wygojenie wrzodów dwunastnicy w ciągu 4 tygodni u 70-75% pacjentów, co można uznać za wynik dość dobry.
.Brak tak wysokiej aktywności przeciwwydzielniczej jak omeprazol i H-blokery 2 -receptory, to nadal daje niższą częstotliwość nawrotów w porównaniu z tymi lekami. Fakt ten wiąże się w szczególności z tym, że przy stosowaniu pirenzepiny nie dochodzi do wzrostu poziomu gastryny we krwi, jak ma to miejsce np. w przypadku stosowania blokerów pompy protonowej. Pojawiły się już zalecenia dotyczące przepisywania pirenzepiny po leczeniu omeprazolem w celu zmniejszenia stężenia gastryny w surowicy.
H
2 blokery. Blokery H 2 -receptory należą do najczęściej stosowanych leków przeciwwrzodowych. Kilka generacji tych leków jest obecnie stosowanych w praktyce klinicznej. Po cymetydynie, która przez wiele lat była jedynym przedstawicielem H 2 -blokery, ranitydyna, famotydyna, a nieco później - nizatydyna i roksatydyna zostały zsyntetyzowane po kolei.
Wysoka aktywność przeciwwrzodowa H
2 -blokery wynikają przede wszystkim z ich silnego działania hamującego wydzielanie kwasu solnego. Jednocześnie działanie przeciwwydzielnicze po zażyciu cymetydyny utrzymuje się przez 4-5 godzin, po zażyciu ranitydyny - 8-9 godzin, po zażyciu famotydyny, nizatydyny i roksatydyny - 10-12 godzin.
Blokery H
2 -receptory nie tylko działają przeciwwydzielniczo, ale także hamują podstawową i stymulowaną produkcję pepsyny, zwiększają produkcję śluzu żołądkowego, wydzielanie wodorowęglanów, poprawiają mikrokrążenie w błonie śluzowej żołądka i dwunastnicy, normalizować ruchliwość żołądka i dwunastnicy.
Podczas korzystania z H
2 -blokery w ciągu 2 tygodni ból w nadbrzuszu i zaburzenia dyspeptyczne ustępują u 56-58% pacjentów z zaostrzeniem choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Po 4 tygodniach leczenia bliznowacenie owrzodzeń dwunastnicy uzyskuje się u 75-83%, po 6 tygodniach u 90-95% pacjentów. Częstość bliznowacenia wrzodów żołądka po 6 tygodniach leczenia N 2 -blokery to 60 - 65%, po 8 tygodniach leczenia - 85 - 70%. W tym przypadku pojedyncza dawka całej dziennej dawki H Leki 2-blokujące przed snem (np. 300 mg ranitydyny lub 40 mg famotydyny) są tak samo skuteczne, jak dwukrotne (rano i wieczorem) połówki dawek.
Zgromadzone doświadczenie ze stosowaniem cymetydyny wykazało, że lek ten powoduje różnorodne skutki uboczne. Należą do nich działanie antyandrogenne, działanie hepatotoksyczne, różne zaburzenia mózgowe, podwyższony poziom kreatyniny we krwi, zmiany parametrów hematologicznych itp. Ranitydyna i famotydyna, znacznie przewyższające cymetydynę pod względem aktywności przeciwwydzielniczej, dają mniej wyraźne skutki uboczne. Jak dla H 2 - blokery kolejnych generacji (nizatydyna i roksatydyna), również znacznie przewyższające cymetydynę, nie mają żadnej szczególnej przewagi nad ranitydyną i famotydyną, a zatem nie są szeroko rozpowszechnione.
Inhibitory pompy protonowej. Inhibitory pompy protonowej (H
+ , K + -ATPaza komórki ciemieniowej) zajmuje obecnie, być może, centralne miejsce w wielu lekach przeciwwrzodowych. Wynika to z faktu, że ich działanie przeciwwydzielnicze (a zatem skuteczność kliniczna) znacznie przewyższa inne leki przeciwwrzodowe. Ponadto inhibitory pompy protonowej tworzą podatny grunt pod terapię przeciw Helicobacter i dlatego są teraz obowiązkową częścią większości programów eradykacji. Spośród leków z tej grupy w praktyce klinicznej stosuje się obecnie omeprazol, pantoprazol i lanzoprazol.
Będąc pochodnymi benzimidazolu, inhibitory pompy protonowej, gromadzące się w kanalikach wydzielniczych komórki okładzinowej, przekształcane są w pochodne sulfenamidowe, które tworzą wiązania kowalencyjne z cząsteczkami cysteiny H.
+ , K + -ATPaza i tym samym hamują aktywność tego enzymu.
Przy przyjmowaniu średniej dawki terapeutycznej tych leków raz dziennie, wydzielanie kwasu żołądkowego jest tłumione o 80-98% w ciągu dnia. W istocie blokery pompy protonowej są obecnie jedynymi lekami, które mogą utrzymać wewnątrzżołądkowe pH na poziomie powyżej 3,0 przez ponad 18 godzin dziennie, a tym samym spełniają wymagania sformułowane przez D. Burgeta i in. dla idealnych leków przeciwwrzodowych.

Badania wieloośrodkowe i metaanalityczne wykazały, że inhibitory pompy protonowej są zdecydowanie najskuteczniejszymi lekami przeciwwrzodowymi. U 69% pacjentów z chorobą wrzodową dwunastnicy bliznowacenie owrzodzenia występuje po 2 tygodniach terapii. Po 4 tygodniach leczenia inhibitorami pompy protonowej częstość bliznowacenia wrzodów dwunastnicy wynosi 93 - 100%. Leki te dają również dobry efekt u pacjentów z chorobą wrzodową, którzy są oporni na terapię H2-blokerami.
Omeprazol, pantoprazol i lanzoprazol różnią się budową chemiczną, biodostępnością, okresem półtrwania itp., ale wyniki ich klinicznego zastosowania są prawie identyczne.
Bezpieczeństwo stosowania inhibitorów pompy protonowej w krótkich (do 3 miesięcy) cyklach terapii jest bardzo wysokie. Przy długotrwałym (zwłaszcza przez kilka lat) ciągłym stosowaniu tych leków pacjenci doświadczają hipergastrynemii, progresji zanikowego zapalenia żołądka, a u niektórych pacjentów może rozwinąć się przerost guzkowy komórek endokrynnych (komórek ECL) błony śluzowej żołądka, które produkują histaminę.
W celu obiektywnej analizy wyników leczenia przeciwwrzodowego ścisłe przestrzeganie protokołu leczenia zaostrzenia choroby wrzodowej, który przewiduje wyznaczenie wybranego leku w odpowiedniej dawce, określony czas trwania leczenia, pewne warunki kontroli endoskopowej i standardowe kryteria oceny skuteczności leczenia mają ogromne znaczenie.
Na przykład w zaostrzeniu choroby wrzodowej ranitydyna jest przepisywana w dawce 300 mg / dobę, famotydyna - w dawce 40 mg / dobę, omeprazol - w dawce 20 mg / dobę itp. Czas trwania kursu leczenia determinują wyniki kontroli endoskopowej, która jest przeprowadzana z dwutygodniową przerwą. Aby ocenić skuteczność leku przeciwwrzodowego, nie oblicza się średnich wartości (jak to praktykuje się w wielu pracach domowych), ale częstotliwość blizn wrzodów przez 4, 6, 8 tygodni itp. Zgodność z protokołem umożliwia prowadzenie wieloośrodkowych i metaanalitycznych badań łączących dziesiątki i setki prac wykonanych w różnych krajach, co pozwala z dużym stopniem rzetelności (ponieważ liczba pacjentów sięga dziesiątek i setek tysięcy osób) ocenić skuteczność leku oraz wpływ na to pewnych czynników.
Ważną cechą nowoczesnej farmakoterapii wrzodów trawiennych jest brak zasadniczych różnic w podejściu do leczenia wrzodów żołądka i dwunastnicy. Wcześniej uważano, że wrzody dwunastnicy wymagają wyznaczenia leków przeciwwydzielniczych, a wrzody żołądka - leki stymulujące procesy regeneracji. Obecnie powszechnie przyjmuje się, że po potwierdzeniu łagodnego charakteru wrzodów żołądka leczenie tych pacjentów prowadzi się dokładnie w taki sam sposób, jak leczenie pacjentów z wrzodami dwunastnicy. Jedyną różnicą jest czas trwania farmakoterapii. Zważywszy, że wrzody żołądka zabliźniają się wolniej niż wrzody dwunastnicy, kontrolę skutków bliznowacenia wrzodów żołądka przeprowadza się nie po 4 i 6 tygodniach leczenia, jak w przypadku wrzodów dwunastnicy, ale po 6 i 8 tygodniach.
Ważnym zagadnieniem jest taktyka farmakoterapii pacjentów z trudnymi do wyleczenia wrzodami żołądka i dwunastnicy. Trudne blizny (lub długotrwałe nie gojenie się) są powszechnie nazywane wrzodami żołądka i dwunastnicy, które nie pozostawiają blizn przez 12 tygodni. Ich częstość, która wcześniej sięgała 10-15%, po wprowadzeniu do praktyki klinicznej inhibitorów pompy protonowej spadła do 1-5%.
W przypadku niewystarczającej skuteczności H 2 -blokery (ranitydyna, famotydyna), obecnie uważa się za najbardziej odpowiednie dwukrotne zwiększenie ich dawki lub przeniesienie pacjenta na przyjmowanie inhibitorów pompy protonowej. Jeśli pacjent początkowo otrzymywał zwykłe dawki inhibitorów pompy protonowej (na przykład 20 mg omeprazolu), to są one zwiększane w 2- 3 razy (tj. dostosowany do 40 - 60 mg / dzień). Schemat ten umożliwia wygojenie wady wrzodowej u około połowy pacjentów z trudnymi do wyleczenia wrzodami.
Wysoka częstotliwość nawrotów wrzodów żołądka i dwunastnicy po przerwaniu leczenia stanowiła podstawę do opracowania schematów utrzymywania leków przeciwwrzodowych.
Terapia podtrzymująca pozostaje obecnie najczęstszą. -blokery, w tym dzienne spożycie 150 mg ranitydyny lub 20 mg famotydyny przed snem. Pozwala to zmniejszyć częstość nawrotów choroby wrzodowej w ciągu roku po głównym kursie do 6-18%, a w ciągu 5 lat do 20-28%.
Później ciągłe utrzymywanie leków przeciwwydzielniczych zostało zastąpione okresowymi schematami podtrzymywania. Należą do nich „wspomagające samoleczenie” (leczenie siebie) lub terapia „na żądanie” (na żądanie), kiedy to pacjenci sami określają potrzebę zażywania leków na podstawie swojego samopoczucia oraz tzw. „leczenie weekendowe” (weekendowe). leczenia), gdy pacjent pozostaje nieleczony od poniedziałku do czwartku i przyjmuje leki przeciwwydzielnicze od piątku do niedzieli. Przerywana terapia podtrzymująca jest mniej skuteczna niż codzienne leczenie, jednak ten rodzaj leczenia podtrzymującego jest lepiej tolerowany przez pacjentów.
Obecnie, gdy terapia anty-Helicobacter została uznana za podstawę leczenia przeciwnawrotowego choroby wrzodowej, znacznie zawęziły się wskazania do leczenia podtrzymującego podstawowymi lekami przeciwwydzielniczymi. Uważa się to za konieczne u pacjentów, u których wrzodowi trawiennemu nie towarzyszy kolonizacja błony śluzowej żołądka przez HP (tj. u 15-20% pacjentów z wrzodami żołądka i około 5% pacjentów z wrzodami dwunastnicy), u pacjentów, którzy mają co najmniej dwie próby terapii antyhelicobacter zakończyły się niepowodzeniem, a także u pacjentów z powikłanym przebiegiem choroby wrzodowej (w szczególności z przebytą perforacją wrzodów).
Tak więc współczesna farmakoterapia choroby wrzodowej jest wciąż złożona. Prawidłowe połączenie podstawowych leków przeciwwrzodowych z eradykacyjną terapią anty-Helicobacter pozwala skutecznie rozwiązać główne zadania stojące przed lekarzem w leczeniu pacjenta z zaostrzeniem choroby wrzodowej: złagodzenie objawów klinicznych, osiągnięcie blizn wrzodowych, zapobieganie nawrotów po zakończeniu leczenia.

Literatura:

1. Misiewicz G., Harris A. Clinicians’ manual on Helicobacter pylori w chorobie trawiennej. Science Press Londyn 1995; 1-42.
2. Burget D.W., Chiverton K.D., Hunt R.H. Czy istnieje optymalny stopień supresji kwasu dla gojenia wrzodów dwunastnicy? Model związku między gojeniem się wrzodów a supresją kwasu. Gastroenterologia 1990; 99:345-51.
3. Tytgat G.N.J., Janssens J., Reynolds J.C, Wienbeck M. Aktualizacja dotycząca patofizjologii i leczenia choroby refluksowej przełyku: rola terapii prokinetycznej. Eur J Gastroenterol Hepatol 1996; 8:603-11.
4. Rosch W. (Hrsg) Der Einsatz von Antacida in der Gastroenterologie. Brunszwik-Wiesbaden 1995; 1-64.
5. Classen M., Dammann H.G., Schepp W. Pacjent z wrzodem w praktyce ogólnej. Hoechst AG, 1991; 84.


Według współczesnych koncepcji wiodącym ogniwem w patogenezie wrzodów trawiennych jest brak równowagi między czynnikami kwasowo-żołądkowej agresji treści żołądkowej a elementami ochronnymi błony śluzowej żołądka.

Agresywne ogniwo powstawania owrzodzeń obejmuje:

    a) nadmierne wydzielanie kwasu solnego z powodu wzrostu masy komórek okładzinowych, nadczynności gastryny, zaburzeń regulacji nerwowej i humoralnej;

    b) zwiększona produkcja pepsynogenu i pepsyny;

    c) naruszenie funkcji motorycznej żołądka i dwunastnicy (opóźnienie lub odwrotnie, przyspieszenie ewakuacji z żołądka).

W ostatnich latach Helicobacter pylorus został uznany za najważniejszy agresywny czynnik powstawania wrzodów ( Helicobacter pylori) mikroorganizm zdolny do kolonizacji błony śluzowej żołądka i metaplastycznej błony śluzowej dwunastnicy.

Różne czynniki mogą prowadzić do osłabienia właściwości ochronnych błony śluzowej żołądka i dwunastnicy:

    a) zmniejszenie produkcji i / lub naruszenie jakościowego składu śluzu żołądkowego (na przykład przy nadużywaniu alkoholu);

    b) zmniejszenie wydzielania wodorowęglanów (z przewlekłym zapaleniem trzustki);

    c) zmniejszenie aktywności regeneracyjnej komórek nabłonkowych;

    d) pogorszenie dopływu krwi do błony śluzowej żołądka;

    e) zmniejszenie zawartości prostaglandyn w ścianie żołądka (na przykład podczas przyjmowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych).

Różnorodność różnych czynników patogenetycznych wrzodu trawiennego spowodowała w pewnym momencie pojawienie się dużej liczby leków, które, jak pierwotnie zakładano, działały selektywnie na pewne mechanizmy patogenetyczne choroby. Jednak skuteczność wielu z nich, takich jak oksyferriskorbon sodu, nie została dalej potwierdzona.

W 1990 roku W. Burget i in. opublikowali metaanalizę 300 prac, w której ustalili korelację między skutecznością leków przeciwwrzodowych a czasem utrzymywania się podwyższonego pH żołądka uzyskanego przy ich stosowaniu. Autorzy doszli do wniosku, że wrzody żołądka i dwunastnicy są bliznami w 100% przypadków, jeśli w ciągu dnia możliwe jest utrzymanie wewnątrzżołądkowego pH>3 przez około 18 godzin. Dlatego lista leków przeciwwrzodowych stosowanych w leczeniu zaostrzeń choroby w celu złagodzenia objawów klinicznych i uzyskania bliznowacenia wady wrzodziejącej została skrócona i obejmuje obecnie 4 grupy leków: leki zobojętniające sok żołądkowy, selektywne leki antycholinergiczne, blokery receptora histaminowego H2, protony inhibitory pompy. Oddzielną „niszę” zajmowały cytoprotektory, preparaty bizmutu, antybiotyki i niektóre inne leki, dla których sformułowano specjalne wskazania.

KLASYFIKACJA KLINICZNA NOWOCZESNYCH
LEKI PRZECIWWRZODOWE

Biorąc pod uwagę, że nasilenie działania przeciwwydzielniczego leków stosowanych w celu podstawowa terapia Choroba wrzodowa (to znaczy w leczeniu zaostrzeń chorób i konserwacji) to nie to samo, z punktu widzenia praktycznego zastosowania można je podzielić na leki pierwszego i drugiego etapu. Wskazane jest włączenie do pierwszej grupy leków zobojętniających kwas i selektywnych M-cholinolityków, a do drugiej grupy H2 i inhibitorów pompy protonowej.

Niezależna grupa składa się z leków używanych do wskazania specjalne:środki cytoprotekcyjne (sukralfat, syntetyczne analogi prostaglandyn), przepisywane głównie w celu leczenia i zapobiegania zmianom błony śluzowej żołądka i dwunastnicy spowodowanych przyjmowaniem leków wrzodziejących; leki normalizujące funkcję motoryczną żołądka i dwunastnicy (przeciwskurczowe, prokinetyczne); środki przeciwhelicobacter (antybiotyki, preparaty bizmutu) ().


Tabela 1. Klasyfikacja leków przeciwwrzodowych

Narkotyk Wydzielina nocna (%) Całkowita sekrecja (%) Czas trwania akcji (godzina)
Cymetydyna 50-65 50 4-5
Ranitydyna 80-95 70 8-9
famotydyna 80-95 70 10-12
Nizatydyna 80-95 70 10-12
Roksatydyna 80-95 70 10-12

Oprócz hamowania wydzielania kwasu solnego H2 blokery mają szereg innych efektów. Hamują podstawową i stymulowaną produkcję pepsyny, zwiększają produkcję śluzu żołądkowego i wodorowęglanów, wzmagają syntezę prostaglandyn w ścianie żołądka oraz poprawiają mikrokrążenie w błonie śluzowej. W ostatnich latach wykazano, że blokery H2 hamują degranulację komórek tucznych, zmniejszają zawartość histaminy w strefie okołowrzodowej oraz zwiększają liczbę komórek nabłonkowych syntetyzujących DNA, stymulując tym samym procesy naprawcze.

Farmakokinetyka

Przyjmowane doustnie blokery H2 są dobrze wchłaniane w proksymalnym jelicie cienkim, osiągając maksymalne stężenie we krwi w ciągu 30-60 minut. Biodostępność cymetydyny wynosi 60-80%, ranitydyny 50-60%, famotydyny 30-50%, nizatydyny 70%, roksatydyny 90-100%. Wydalanie leków odbywa się przez nerki, przy czym 50-90% dawki przyjmuje się w niezmienionej postaci. Okres półtrwania cymetydyny, ranitydyny i nizatydyny wynosi 2 godziny, famotydyny 3,5 godziny, roksatydyny 6 godzin.

Skuteczność kliniczna i wskazania do stosowania

15 lat doświadczenia w stosowaniu H2-blokerów w przekonujący sposób dowiodło ich wysokiej skuteczności. Po ich wprowadzeniu do praktyki klinicznej liczba interwencji chirurgicznych w chorobie wrzodowej w wielu krajach zmniejszyła się 6-8 razy.

Przy stosowaniu H 2 -blokerów przez 2 tygodnie ból w nadbrzuszu i zaburzenia dyspeptyczne znikają u 56-58% pacjentów z zaostrzeniem wrzodów żołądka i dwunastnicy. Po 4 tygodniach leczenia bliznowacenie wrzodów dwunastnicy uzyskuje się u 75-83% pacjentów, po 6 tygodniach - u 90-95% pacjentów. Wrzody żołądka goją się nieco wolniej (jak w przypadku innych leków): częstość ich bliznowacenia po 6 tygodniach 60-65%, po 8 tygodniach 85-90%.

Porównawcze, wieloośrodkowe, randomizowane badania wykazały, że skuteczność podwójnych i pojedynczych dawek cymetydyny, ranitydyny, famotydyny i nizatydyny jest w przybliżeniu taka sama. Porównując poszczególne generacje blokerów H2 należy zauważyć, że chociaż ranitydyna i famotydyna przewyższają cymetydynę pod względem działania przeciwwydzielniczego, nie uzyskano przekonujących dowodów na ich wyższą skuteczność kliniczną. Główną zaletą tych ostatnich jest lepsza tolerancja przez pacjentów. Nizatydyna i roksatydyna nie mają szczególnej przewagi nad ranitydyną i famotydyną i dlatego nie są szeroko stosowane.

W leczeniu wrzodziejących zmian żołądka i dwunastnicy u pacjentów z blokerami H2 Zollingera-Ellisona przepisuje się bardzo duże dawki (4-10 razy wyższe niż przeciętne leczenie), z wrzodziejącym krwawieniem pozajelitowo.

Blokery H 2 stosuje się w terapii przeciw nawrotom, w leczeniu i profilaktyce nadżerek i wrzodów żołądka i dwunastnicy spowodowanych przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych, a także wrzodów „stresowych”.

Działania niepożądane

Charakterystyczny głównie dla cymetydyny:

  • działanie antyandrogenne, obserwowane przy długotrwałym stosowaniu (zwłaszcza w dużych dawkach), objawia się wzrostem poziomu prolaktyny we krwi, występowaniem mlekotoku i braku miesiączki, zmniejszeniem liczby plemników, postępem ginekomastii i impotencja;
  • hepatotoksyczność: pogorszenie przepływu krwi przez wątrobę, podwyższony poziom transaminaz we krwi, w rzadkich przypadkach - ostre zapalenie wątroby;
  • przenikając przez barierę krew-mózg lek powoduje zaburzenia pracy mózgu (szczególnie u osób starszych): bóle głowy, niepokój, zmęczenie, gorączkę (ze względu na działanie leku na ośrodki termoregulacji podwzgórza), depresję, omamy, splątanie, czasem śpiączkę;
  • hematotoksyczność: neutropenia, małopłytkowość;
  • kardiotoksyczność: zespół chorej zatoki, zaburzenia rytmu;
  • nefrotoksyczność: zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy.

Znacznie lepiej tolerowane są H2-blokery kolejnych generacji: ranitydyna, famotydyna, nizatydyna i roksatydyna. Nie wykazują działania antyandrogennego i hepatotoksycznego, nie przenikają przez barierę krew-mózg i nie powodują zaburzeń neuropsychiatrycznych. Przy ich stosowaniu można zauważyć jedynie zaburzenia dyspeptyczne (zaparcia, biegunka, wzdęcia) i reakcje alergiczne (głównie w postaci pokrzywki), które są stosunkowo rzadkie (1-2%).

Przy długotrwałym stosowaniu blokerów H2 (powyżej 8 tygodni), zwłaszcza w dużych dawkach, należy mieć na uwadze możliwość rozwoju hipergastrynemii z następczym przerostem komórek enterochromafinowych w błonie śluzowej żołądka.

Wraz z nagłym anulowaniem blokerów H2, zwłaszcza cymetydyny, możliwy jest rozwój „zespołu odbicia”, któremu towarzyszą wtórne reakcje nadmiernego wydzielania.

Interakcje leków

Cymetydyna jest jednym z najsilniejszych inhibitorów układu mikrosomalnego cytochromu P-450 w wątrobie. W związku z tym spowalnia metabolizm i zwiększa stężenie we krwi wielu leków: teofiliny, diazepamu, propranololu, fenobarbitalu, antykoagulantów pośrednich i innych. Słabe hamowanie cytochromu P-450 przez ranitydynę nie ma znaczenia klinicznego. Inne blokery H2 w ogóle nie mają takiego efektu.

H2 -blokery mogą zmniejszać wchłanianie ketokonazolu, co zależy od obecności kwasu solnego w żołądku.

Cymetydyna(altramet, histodil, neutronorm, primamet, tagamet) z zaostrzeniem owrzodzenia, zwykle 200 mg 3 razy dziennie przed posiłkami i 400 mg w nocy (1000 mg dziennie). W niewydolności nerek dawkę zmniejsza się do 400-800 mg na dobę. Dawka podtrzymująca wynosi 400 mg na noc. Z wrzodziejącym krwawieniem domięśniowym lub dożylnym 200 mg 8-10 razy dziennie. Dostępny w tabletkach 200 i 400 mg, ampułkach 200 mg/2 ml.

Ranitydyna(zantac, raniberl, ranisan, gistak, ulcodin) stosuje się w dawce terapeutycznej 150 mg 2 razy dziennie (rano i wieczorem) lub 300 mg na noc. Dawka podtrzymująca 150 mg na noc. W przypadku przewlekłej niewydolności nerek dawkę terapeutyczną zmniejsza się do 150 mg, utrzymując do 75 mg na dobę. W przypadku krwawienia domięśniowego lub dożylnego 50 mg co 6-8 godzin. Dostępny w tabletkach 150 i 300 mg, ampułkach 50 mg/2 ml.

famotydyna(gastrosidin, kvamatel, lecedil, ulfamid) przepisuje się 20 mg 2 razy dziennie lub 40 mg przed snem. Dawka podtrzymująca 20 mg na noc. W przypadku przewlekłej niewydolności nerek dawkę terapeutyczną zmniejsza się do 20 mg na dobę lub zwiększa się odstępy między dawkami (do 36-48 godzin). Dożylnie 20 mg co 12 godzin (na 5-10 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu). Dostępny w tabletkach 20 i 40 mg, ampułkach 20 mg.

Nizatydyna(tlenek) 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg w nocy. Dawka podtrzymująca 150 mg na dobę. Z przewlekłą niewydolnością nerek 150 mg dziennie lub co drugi dzień. Do krwawiącej kroplówki dożylnej przez długi czas z szybkością 10 mg / godzinę lub 100 mg przez 15 minut. 3 razy dziennie. Dostępny w kapsułkach 150 i 300 mg, fiolkach 100 mg/4 ml.

Roksatydyna(Roxan) 75 mg 2 razy dziennie lub 150 mg w nocy, z terapią podtrzymującą 75 mg dziennie. Z przewlekłą niewydolnością nerek 75 mg 1 raz dziennie lub co drugi dzień. Dostępny w tabletkach 150 mg.

INHIBITORY POMPY PROTONOWEJ

Inhibitory pompy protonowej (PPI) zajmują centralne miejsce wśród leków przeciwwrzodowych. Wynika to, po pierwsze, z faktu, że są one znacznie lepsze od innych leków pod względem działania przeciwwydzielniczego (a w konsekwencji pod względem skuteczności klinicznej). Po drugie, IPP tworzą sprzyjające środowisko dla działania przeciwhelicobacter środków przeciwbakteryjnych i dlatego są włączane jako integralny składnik większości schematów eradykacji Helicobacter odźwiernika. Spośród leków z tej grupy klinika obecnie używa omeprazol, a także mniej znane w naszym kraju, ale szeroko stosowane za granicą, pantoprazol oraz lanzoprazol.

Farmakodynamika

Hamowanie pompy protonowej (kwasowej) osiąga się przez hamowanie H+K±-ATPazy komórek okładzinowych. Działanie przeciwwydzielnicze w tym przypadku realizowane jest nie poprzez blokowanie jakichkolwiek receptorów (H2-histamina, M-cholinergiczny) biorących udział w regulacji wydzielania żołądkowego, ale poprzez bezpośredni wpływ na syntezę kwasu solnego. Funkcjonowanie pompy kwasowej to końcowy etap przemian biochemicznych wewnątrz komórki okładzinowej, w wyniku których powstaje kwas solny (). Wpływając na ten etap, PPI powodują maksymalne hamowanie tworzenia kwasu.



Ryż. 2.

PPI początkowo nie mają aktywności biologicznej. Ale będąc słabymi zasadami z natury chemicznej, gromadzą się w kanalikach wydzielniczych komórek okładzinowych, gdzie pod wpływem kwasu solnego przekształcają się w pochodne sulfenamidowe, które tworzą kowalencyjne wiązania dwusiarczkowe z cysteiną H + K ± ATPazy, hamując to enzym. Aby przywrócić sekrecję, komórka okładzinowa jest zmuszona do syntezy nowego białka enzymatycznego, co zajmuje około 18 godzin.

Wysoka skuteczność terapeutyczna IPP wynika z ich wyraźnej aktywności przeciwwydzielniczej, która jest 2-10 razy większa niż w przypadku H2-blokerów. Przy przyjmowaniu przeciętnej dawki leczniczej raz dziennie (niezależnie od pory dnia) wydzielanie kwasu żołądkowego w ciągu dnia jest zmniejszone o 80-98%, natomiast przy przyjmowaniu H2-blokerów wynosi 55-70%. Jako takie, PPI są obecnie jedynymi lekami zdolnymi do utrzymania wewnątrzżołądkowego pH powyżej 3 przez ponad 18 godzin, a zatem spełniają wymagania sformułowane przez Burgeta dla idealnych środków przeciwwrzodowych.

PPI nie mają bezpośredniego wpływu na produkcję pepsyny i śluzu żołądkowego, ale zgodnie z prawem „sprzężenia zwrotnego” zwiększają (1,6-4 razy) poziom gastryny w surowicy, który szybko normalizuje się po zaprzestaniu leczenia.

Farmakokinetyka

Przyjmowane doustnie PPI pompy protonowej, dostając się do kwaśnego środowiska soku żołądkowego, mogą przedwcześnie przekształcić się w sulfenamidy, które są słabo wchłaniane w jelicie. Dlatego stosuje się je w kapsułkach odpornych na działanie soku żołądkowego. Biodostępność omeprazolu w tej postaci dawkowania wynosi około 65%, pantoprazolu 77%, w przypadku lanzoprazolu jest zmienna. Leki są szybko metabolizowane w wątrobie, wydalane przez nerki (omeprazol, pantoprazol) i przewód pokarmowy (lanzoprazol). Okres półtrwania w fazie eliminacji omeprazolu 60 minut, pantoprazolu 80-90 minut, lanzoprazolu 90-120 minut. W chorobach wątroby i nerek wartości te nie zmieniają się znacząco.

Skuteczność kliniczna i wskazania do stosowania

Badania wieloośrodkowe i metaanalityczne potwierdziły wyższą skuteczność IPP w leczeniu zaostrzeń choroby wrzodowej w porównaniu z H2-blokerami. Tak więc w ciągu 2 tygodni remisję kliniczną (zanik bólu i zaburzeń dyspeptycznych) osiąga się u 72% pacjentów z wrzodami dwunastnicy i 66% z wrzodami żołądka. U 69% pacjentów wrzód dwunastnicy jest jednocześnie bliznowaty. Po 4 tygodniach gojenie wrzodów dwunastnicy obserwuje się już u 93-100% pacjentów. Wrzody żołądka goją się średnio po 4 i 8 tygodniach odpowiednio u 73% i 91% pacjentów.

Szczególnym wskazaniem do stosowania IPP są wrzody żołądka i dwunastnicy, które są oporne na terapię H2-blokerami. Ta oporność występuje u 5-15% pacjentów otrzymujących H 2 -blokery. Po 4 tygodniach stosowania PPI wrzody dwunastnicy goją się u 87%, a wrzody żołądka u 80% takich pacjentów, po 8 tygodniach odpowiednio u 98 i 94% pacjentów.

W przypadku trudnych do wyleczenia wrzodów, które częściej są zlokalizowane w żołądku, obserwuje się wzrost efektu przy podwojeniu dawki. Częstość powstawania blizn po 4 tygodniach wzrasta do 80%, a po 8 tygodniach do 96%.

PPI są również stosowane w terapii przeciw nawrotom choroby wrzodowej trawiennej, w leczeniu zmian wrzodziejących wywołanych przez NLPZ. W chorobach wrzodowych żołądka i dwunastnicy u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona IPP są przepisywane w dawkach 3-4 razy większych niż średnie dawki terapeutyczne.

Jak już wspomniano, PPI są zawarte w wielu schematach terapii przeciw Helicobacter.

Działania niepożądane

Profil bezpieczeństwa PPI dla krótkich (do 3 miesięcy) cykli terapii jest bardzo wysoki. Najczęściej odnotowuje się ból głowy (2-3%), zmęczenie (2%), zawroty głowy (1%), biegunkę (2%), zaparcia (1% pacjentów). W rzadkich przypadkach reakcje alergiczne w postaci wysypki skórnej lub skurczu oskrzeli. Po dożylnym podaniu omeprazolu opisano pojedyncze przypadki upośledzenia wzroku i słuchu.

Przy długotrwałym (zwłaszcza przez kilka lat) ciągłym przyjmowaniu IPP w dużych dawkach (40 mg omeprazolu, 80 mg pantoprazolu, 60 mg lanzoprazolu) dochodzi do hipergastrinemii, postępu zanikowego zapalenia żołądka, czasem przerostu guzkowego komórek enterochromafinowych żołądka błona śluzowa. Konieczność długotrwałego stosowania takich dawek występuje zwykle tylko u pacjentów z zespołem Zollingera-Ellisona oraz w ciężkich przypadkach nadżerkowo-wrzodziejącego zapalenia przełyku.

Interakcje leków

Omeprazol i lanzoprazol umiarkowanie hamują cytochrom P-450 w wątrobie i w efekcie spowalniają eliminację niektórych leków – diazepamu, warfaryny, fenotoiny. Jednocześnie metabolizm kofeiny, teofiliny, propranololu, chinidyny nie jest zaburzony. Pantoprazol praktycznie nie ma wpływu na cytochrom P-450.

Dawkowanie i formy uwalniania leków

Omeprazol(losek, omeprol, omez) podaje się zwykle doustnie w dawce 20 mg 1 raz dziennie rano na pusty żołądek. Z trudnymi do wyleczenia wrzodami, a także podczas terapii anty-Helicobacter 20 mg 2 razy dziennie. W terapii podtrzymującej dawkę zmniejsza się do 10 mg na dobę. Z krwawieniem wrzodziejącym, z wrzodami "stresowymi" - kroplówka dożylnie 42,6 mg soli sodowej omeprazolu (co odpowiada 40 mg omeprazolu) w 100 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy. Dostępny w kapsułkach 10 i 20 mg, w fiolkach 42,6 mg soli sodowej omeprazolu.

Pantoprazol 40 mg doustnie raz dziennie przed śniadaniem. Z terapią antyhelicobacter 80 mg dziennie. Dożylnie wkroplić 45,1 mg pantoprazolu sodowego (co odpowiada 40 mg pantoprazolu) do izotonicznego roztworu chlorku sodu. Produkowany w kapsułkach po 40 mg, fiolki po 45,1 mg soli sodowej pantoprazolu.

Lanzoprazol(lanzap) 30 mg doustnie raz dziennie (rano lub wieczorem). Z terapią antyhelicobacter 60 mg dziennie. Dostępny w kapsułkach 30 mg.

CYTOPROTECTOR

Cytoprotektory obejmują leki zwiększające właściwości ochronne błony śluzowej żołądka i jej odporność na działanie różnych czynników wrzodziejących (przede wszystkim NLPZ). Ta grupa obejmuje syntetyczne analogi prostaglandyn ( mizoprostol), sukralfat i preparaty bizmutu. Jednak działanie przeciwwrzodowe tych ostatnich jest obecnie związane głównie z działaniem przeciw helicobacter, więc są one omówione w odpowiednim rozdziale.

Mizoprostol

Mizoprostol (cytotec) jest syntetycznym analogiem prostaglandyny E 1 .

Farmakodynamika

Lek stymuluje produkcję glikoprotein śluzu żołądkowego, poprawia przepływ krwi w błonie śluzowej żołądka, zwiększa wydzielanie wodorowęglanów. Ma również dość wysoką aktywność przeciwwydzielniczą, hamując podstawową i stymulowaną produkcję kwasu solnego w sposób zależny od dawki. Ustalono jednak, że mizoprostol wykazuje działanie przeciwwrzodowe w dawkach niewystarczających do zahamowania wydzielania kwasu.

Farmakokinetyka

Szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w surowicy krwi osiąga się po 15 minutach. Przy przyjmowaniu z posiłkiem zawierającym dużą ilość tłuszczu wchłanianie spowalnia. Odestryfikowany zamienia się w kwas mizoprostolowy, który następnie podlega metabolizmowi charakterystycznemu dla prostaglandyn i kwasów tłuszczowych. Okres półtrwania misoprostolu 30 minut. W przypadku przewlekłej niewydolności nerek szczytowe stężenie we krwi i okres półtrwania nieznacznie wzrastają.

Skuteczność kliniczna i wskazania do stosowania

Mizoprostol jest dość skuteczny w leczeniu zaostrzeń choroby wrzodowej: w ciągu 4 tygodni gojenie następuje u 76-85% pacjentów z wrzodami dwunastnicy, a po 8 tygodniach u 51-62% pacjentów z wrzodami żołądka.

Jednak wskazania do jego stosowania ograniczają się obecnie do leczenia i profilaktyki zmian nadżerkowych i wrzodziejących żołądka i dwunastnicy powodowanych przez NLPZ, ponieważ jednym z głównych mechanizmów ich wrzodziejącego działania jest hamowanie syntezy endogennych prostaglandyn w ścianie żołądka. Pod względem skuteczności w tych przypadkach przewyższa blokery H2 i jest w przybliżeniu równoważny omeprazolowi. Mizoprostol podawany razem z NLPZ zmniejsza częstość występowania wrzodów żołądka z 7-11% do 2-4%, a wrzodów dwunastnicy z 4-9% do 0,2-1,4%. Jednocześnie znacznie zmniejsza się również ryzyko wystąpienia krwawienia wrzodziejącego. Mizoprostol, przepisywany do leczenia wrzodów żołądka i dwunastnicy, pozwala większości pacjentów na wyleczenie bez odstawiania NLPZ.

Działania niepożądane

Występują zaburzenia dyspeptyczne, skurczowe bóle brzucha, wysypki skórne. Najczęściej (u 11-33% pacjentów) rozwija się biegunka z powodu zwiększonej ruchliwości jelit. Zwykle jest łagodny i zwykle ustępuje w ciągu kilku dni.

Mizoprostol zwiększa napięcie mięśniówki macicy, powodując ból w podbrzuszu i krwawą wydzielinę z pochwy. Dlatego można go przyjmować dopiero od 2-3 dni po menstruacji. Lek jest przeciwwskazany w ciąży.

Dawkowanie i formy uwalniania

Wewnątrz 200 mcg 4 razy dziennie (3 razy dziennie po posiłkach iw nocy) przez cały okres przyjmowania NLPZ. W przypadku ciężkiej przewlekłej niewydolności nerek dawkę zmniejsza się 2 razy. Dostępny w tabletkach 200 mcg. Zawarte w leku artrotek(tabletki: diklofenak sodowy 50 mg, mizoprostol 200 mcg), który przepisuje się 1 tabletkę 2-3 razy dziennie pacjentom z reumatoidalnym zapaleniem stawów lub chorobą zwyrodnieniową stawów.

sukralfat

Sukralfat (alsukral, venter, sukramal, sukrafil) jest główną solą glinową siarczanu sacharozy. Jest nierozpuszczalny w wodzie, a po podaniu doustnym prawie nie wchłania się z przewodu pokarmowego.

Farmakodynamika

W kwaśnym środowisku żołądka dysocjuje na wodorotlenek glinu i wodorosiarczan sacharozy. Pomimo powstawania wodorotlenku glinu sukralfat ma bardzo słabe działanie zobojętniające kwasy, wykorzystując jedynie 10% swoich potencjalnych właściwości neutralizujących kwasy. Wodorosiarczan sacharozy tworzy kompleks z masami martwiczymi w okolicy owrzodzenia, który utrzymuje się około 3 godzin i tworzy barierę dla działania kwasu solnego, pepsyny i kwasów żółciowych.

Osłabia wchłanianie fosforanów w jelicie.

Skuteczność kliniczna i wskazania do stosowania

Częstość bliznowacenia wrzodów żołądka i dwunastnicy podczas przyjmowania sukralfatu sięga 70-80%. Jednak obecnie nie jest on stosowany w leczeniu zaostrzeń choroby wrzodowej, gdzie ustąpił miejsca silniejszym lekom przeciwwydzielniczym, ale głównie w profilaktyce i leczeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy spowodowanych przyjmowaniem leków wrzodziejących.

Może być stosowany w celu zapobiegania krwawieniu stresowemu u pacjentów z ciężkimi obrażeniami i oparzeniami. Jednocześnie, jak wykazały badania kontrolowane, ryzyko rozwoju szpitalnego zapalenia płuc jest mniejsze niż w przypadku stosowania leków zobojętniających, ponieważ sukralfat, w przeciwieństwie do tego ostatniego, nie powoduje wzrostu pH treści żołądkowej i związanego z tym mnożenia gramów. -ujemne bakterie w żołądku.

Stosuje się go również w przypadku zmian erozyjnych i wrzodziejących żołądka spowodowanych spożyciem dużych ilości pikantnych potraw lub alkoholu, ale nie ma obiektywnych dowodów klinicznych na jego skuteczność w takich sytuacjach.

Szczególnym wskazaniem do stosowania sukralfatu jest hiperfosfatemia u dializowanych pacjentów z mocznicą.

Działania niepożądane

Najczęstsze to zaparcia (u 2-4% pacjentów); rzadziej zawroty głowy, pokrzywka. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Interakcje leków

Sukralfat zmniejsza wchłanianie wielu leków w przewodzie pokarmowym (tetracykliny, fluorochinolony, H 2 blokery, digoksyna, długodziałające teofiliny), więc odstępy między ich dawkami powinny wynosić co najmniej 2 godziny.

Leki zobojętniające sok żołądkowy poprzez redukcję kwasu żołądkowego zmniejszają stopień dysocjacji sukralfatu i osłabiają jego działanie, dlatego należy je stosować co najmniej 30 minut przed lub nie wcześniej niż 30 minut po przyjęciu sukralfatu

Dawkowanie i formy uwalniania

Wewnątrz 1 g 3 razy dziennie 0,5-1 godziny przed posiłkiem (lub 2 godziny po posiłku) iw nocy. Inna opcja 2 g 2 razy dziennie. Dostępny w tabletkach po 1 g, w saszetkach zawierających 1 g sukralfatu w granulkach. Tabletki można połykać w całości, popijając wodą lub, podobnie jak granulat, wymieszać z połową szklanki wody i wypić.

NARKOTYKI PRZECIWHELIKOBATERYJNE

Antybiotyki

Spośród dużej liczby antybiotyków stosowanych wcześniej do eradykacji H. pylori, obecnie pozostały amoksycylina, klarytromycyna, tetracyklina i nitroimidazole.

Amoksycylina(Flemoxin Solutab) Półsyntetyczna penicylina o rozszerzonym spektrum działania. Stabilny w kwaśnym środowisku żołądka, dobrze wchłaniany w jelitach. Biodostępność wynosi około 94%. Częściowo metabolizowany w wątrobie, wydalany przez nerki (60-80%) bez zmian. Okres półtrwania 1-1,5 godziny.

Amoksycylina jest bardzo aktywna in vitro przeciwko H. pylori Jednak u pacjentów z chorobą wrzodową ma działanie antyhelicobacter tylko w połączeniu z lekami przeciwwydzielniczymi, przede wszystkim z inhibitorami pompy protonowej, które nasilają jego działanie bakteriobójcze. W połączeniu z pochodnymi nitroimidazolu amoksycylina zapobiega rozwojowi oporności H. pylori do tych leków.

Podczas przeprowadzania eradykacyjnej terapii przeciw Helicobacter amoksycylina jest przepisywana 0,5 g 3-4 razy dziennie lub 1,0 g 2 razy dziennie.

Klarytromycyna(klacid) półsyntetyczny 14-merowy makrolid. Według działań przeciwko H. pylori przewyższa inne makrolidy i pochodne nitroimidazolu. Działanie klarytromycyny przeciw Helicobacter in vitro wzmacnia amoksycylinę. Dobrze wchłania się w przewodzie pokarmowym. Jest metabolizowany w wątrobie do 14-hydroksyklarytromycyny, która ma również działanie przeciwbakteryjne. Wydalany przez nerki i jelita. Okres półtrwania 3-7 godzin.

W połączeniu z lekami przeciwwydzielniczymi (omeprazol, ranitydyna), pochodnymi nitroimidazolu, amoksycyliną, lekami bizmutowymi, klarytromycyna wykazuje wyraźne działanie przeciw Helicobacter pylori i jest włączona do głównych schematów leczenia eradykacyjnego. Należy jednak pamiętać, że oporność można zaobserwować u 5-10% pacjentów. H. pylori do klarytromycyny.

Jest przepisywany 0,25 lub 0,5 g 2 razy dziennie, w niektórych schematach 0,5 g 3 razy dziennie. Dostępny w tabletkach po 0,25 g.

Pojawiły się dane dotyczące możliwości włączenia niektórych innych makrolidów (roksytromycyny, azytromycyny) do schematów leczenia przeciwko Helicobacter.

Tetracyklina ma szerokie spektrum działania. Jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym po przyjęciu na pusty żołądek, wydalany przez nerki i jelita. Okres półtrwania wynosi około 8 godzin.

Tetracyklina była jednym z pierwszych antybiotyków, które zastosowano do eradykacji Helicobacter pylori jako część „klasycznej” potrójnej kombinacji. Obecnie jest uważany za składnik czteroskładnikowej terapii zastępczej, stosowanej, gdy tradycyjne schematy leczenia są nieskuteczne. W schematach terapii anty-Helicobacter tetracyklina jest przepisywana w dziennej dawce 2,0 g.

Do nitroimidazolam obejmują metronidazol i tynidazol. Empirycznie zaczęto ich używać do leczenia wrzodów trawiennych jeszcze przed ich odkryciem H. pylori, ponieważ uważano, że leki te stymulują procesy regeneracyjne w błonie śluzowej żołądka.

Nitroimidazole są dobrze wchłaniane po podaniu doustnym. Metabolizowany w wątrobie, wydalany przez nerki i jelita.

Wykorzystywane są w ramach wielu programów eradykacyjnych, chociaż poważnym problemem, jak się ostatnio okazało, jest oporność mikroorganizmów na nitroimidazole, która występuje w 30% w krajach rozwiniętych, a w krajach rozwijających się u prawie 70-80% pacjentów . Rozwój oporności wynika z powszechnego i często niekontrolowanego stosowania nitroimidazoli w leczeniu infekcji jelitowych i moczowo-płciowych. Niemniej jednak nitroimidazole zachowują swoje miejsce w schematach terapii przeciw Helicobacter. Wynika to częściowo z faktu, że wykazując wysoką aktywność przeciwko florze beztlenowej, przepisywane w połączeniu z innym antybiotykiem zmniejszają ryzyko rozwoju rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Metronidazol(trichopolum, flagyl, efloran) przepisuje się 0,25 g 4 razy dziennie lub 0,5 g 2 razy dziennie. Dostępny w tabletkach po 0,25 g.

Tinidazol(Fazizhin), który ma dłuższy okres półtrwania, stosuje się w dawce 0,5 g 2 razy dziennie. Dostępny w tabletkach po 0,5g.

Preparaty bizmutowe

Preparaty bizmutu były szeroko stosowane w leczeniu choroby wrzodowej w ostatnim stuleciu. Nacisk położono wówczas na ściągające i antyseptyczne właściwości bizmutu. Po zidentyfikowaniu roli H. pylori wykazano, że preparaty bizmutu mają wyraźny efekt antyhelicobacter, który ma charakter bakteriobójczy. Osadzając się na powierzchni komórek bakteryjnych, cząsteczki bizmutu wnikają następnie do ich cytoplazmy, prowadząc do uszkodzeń strukturalnych i śmierci mikroorganizmów.

Obecnie preparaty bizmutu są stosowane w leczeniu choroby wrzodowej w postaci krótkiego kursu w ramach różnych schematów zwalczania Helicobacter pylori.

Podczas stosowania preparatów bizmutu mogą wystąpić zaburzenia dyspeptyczne (nudności, biegunka), reakcje alergiczne (wysypka skórna). Należy pamiętać o pojawieniu się ciemnego koloru stolca, ze względu na powstawanie siarczku bizmutu. Przy przyjmowaniu normalnych dawek preparatów bizmutu jego poziom we krwi wzrasta bardzo nieznacznie. Objawy przedawkowania i zatrucia można zaobserwować tylko u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek przy długotrwałych (kilkanaście miesięcy) wysokich dawkach.

Podcytrynian bizmutu(de-nol, ventrisol, tribimol) koloidalny dicytrynian tripotasu bizmutu, który w kwaśnym środowisku żołądka tworzy na powierzchni wrzodów film ochronny, który zapobiega działaniu kwasu solnego i pepsyny. Wspomaga tworzenie śluzu, stymuluje wydzielanie wodorowęglanów i syntezę prostaglandyn w ścianie żołądka.

Wcześniej podcytrynian bizmutu był przepisywany w 4-tygodniowych kursach jako niezależny lek przeciwwrzodowy. Jest obecnie stosowany jako składnik klasycznego schematu potrójnej eradykacji i schematu leczenia zastępczego poczwórnej terapii. Jest przepisywany 120 mg 4 razy dziennie. Dostępny w tabletkach 120 mg.

Bismofalk lek złożony. Dostępne w tabletkach, z których każda zawiera 50 mg zasadowego galusanu bizmutu i 100 mg zasadowego azotanu bizmutu. Jest przepisywany 2 tabletki 3 razy dziennie przed posiłkami.

Cytrynian bizmutu ranitydyny(piloride) łączy w sobie właściwości przeciwwydzielnicze blokerów H2 i bakteriobójcze działanie bizmutu. Hamuje podstawową i stymulowaną produkcję kwasu chlorowodorowego oraz działa antyhelicobacter. Jednym z celów stworzenia leku było zmniejszenie całkowitej liczby tabletek, które pacjenci z chorobą wrzodową są zmuszeni przyjmować codziennie w trakcie terapii eradykacyjnej. Cytrynian ranitydyno-bizmutu podaje się w skojarzeniu z antybiotykiem (amoksycylina lub klarytromycyna) 400 mg dwa razy dziennie przez 2 tygodnie, po czym kontynuuje się leczenie samym cytrynianem ranitydyno-bizmutu przez kolejne 2 tygodnie, aż do całkowitego wygojenia owrzodzenia. Dostępny w tabletkach 400 mg.


2000-2009 NIIAH SGMA

wrzód trawienny- przewlekła, nawracająca choroba żołądka i dwunastnicy, w której występują nawroty wrzodów żołądka lub dwunastnicy.

W leczeniu pacjentów z chorobą wrzodową są dwa główny okres(dwa zadania):

Leczenie aktywnej fazy choroby (po raz pierwszy zdiagnozowano wrzód trawienny lub jego zaostrzenie);

Zapobieganie nawrotom (leczenie profilaktyczne).

Leczenie w aktywnej fazie choroby (tj. w okresie zaostrzenia) obejmuje: główne kierunki:

1. Leczenie etiologiczne.

2. Schemat terapeutyczny.

3. Żywienie medyczne.

4. Leczenie farmakologiczne.

5. „Fitoterapia.

6. Stosowanie wód mineralnych.

7. Leczenie fizjoterapeutyczne.

8. Miejscowe leczenie wrzodów, które długo się nie goją.

1. Leczenie etiologiczne

Leczenie etiologiczne jest ważną częścią kompleksowej terapii wrzodów trawiennych i obejmuje:

Eliminacja chronicznego naruszenia duetu w niektórych przypadkach
drożność dentystyczna;

zaprzestanie palenia i nadużywania alkoholu;

eliminacja czynników uszkadzających błonę śluzową żołądka i dwunastnicy (leki - kwas acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, rezerpina, glikokortykoidy, zagrożenia zawodowe itp.).

2. Schemat leczenia

Pierwszy etap aktywnego leczenia przeciwwrzodowego (szczególnie w przypadku nowo zdiagnozowanego wrzodu) jest najwłaściwszy do przeprowadzenia w szpitalu. W okresie zaostrzenia choroby pacjentowi należy zapewnić odpoczynek psychiczny i fizyczny. Wskazane jest zalecenie nieścisłego leżenia w łóżku przez 7-10 dni, a następnie zastąpienie go bezpłatnym. Leżenie w łóżku ma pozytywny wpływ na ciśnienie w jamie brzusznej i krążenie krwi w przewodzie pokarmowym, sprzyja szybkiemu gojeniu się owrzodzenia. Jednak przedłużony odpoczynek negatywnie wpływa na stan funkcjonalny organizmu. Dlatego po wyeliminowaniu ostrych objawów choroby konieczne jest stopniowe wprowadzanie pacjentów do terapii ruchowej. Przy łagodnym zaostrzeniu choroby wrzodowej, małych wrzodach możliwe jest leczenie ambulatoryjne pacjentów.

Kryterium wypisania pacjenta ze szpitala jest zniknięcie objawów zaostrzenia, gojenie wrzodów i erozji, zmniejszenie nasilenia i częstości występowania procesu zapalnego w błonie śluzowej przełyku i dwunastnicy. Przedłużanie leczenia szpitalnego do czasu wystąpienia całkowitej remisji endoskopowej nie jest uzasadnione, ponieważ ograniczone zapalenie żołądka i dwunastnicy, a czasem dystalne zapalenie przełyku z umiarkowanym stopniem zapalenia, może utrzymywać się przez trzy lub więcej miesięcy. Po wypisaniu ze szpitala leczenie jest kontynuowane w trybie ambulatoryjnym bez zwolnienia z pracy.

2.1. Przybliżone warunki leczenia szpitalnego, leczenia ambulatoryjnego i czasowej niepełnosprawności z powodu wrzodu trawiennego

2.1.1. wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy,
pierwszy zidentyfikowany

Leczenie szpitalne - 29-25 dni.

Leczenie ambulatoryjne po leczeniu szpitalnym - 3-5 dni.

Całkowity okres tymczasowej niezdolności do pracy wynosi 23-30 dni.

2.1.2. Mediogastryczny wrzód

Leczenie szpitalne - 45-50 dni.

Leczenie ambulatoryjne po leczeniu szpitalnym - 4-10 dni.

Całkowity okres tymczasowej niezdolności do pracy wynosi 50-60 dni.

2.1.3. Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy
(chroniczny pływ)

łagodne zaostrzenie

Leczenie ambulatoryjne - 20-25 dni

lub leczenie szpitalne - 18-20 dni.

Całkowity okres tymczasowej niezdolności do pracy wynosi 18-25 dni.

Zaostrzenie o umiarkowanym nasileniu

Leczenie szpitalne - 30-35 dni.

Całkowity okres tymczasowej niezdolności do pracy wynosi 30-35 dni.

Ciężkie zaostrzenie

Leczenie szpitalne 40-45 dni.

Całkowity okres tymczasowej niezdolności do pracy wynosi 40-45 dni.

2.2. Zatrudnialność pacjentów z chorobą wrzodową

Wrzód żołądka i dwunastnicy (po raz pierwszy zidentyfikowany): zwolnienie na 2 tygodnie z ciężkiej pracy fizycznej.

Wrzód śródbrzuszny:

zwolnienie z ciężkiej pracy fizycznej na 3 miesiące.

Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (przewlekły przebieg).

Łagodne zaostrzenie:

wolność od ciężkiej pracy fizycznej. Zaostrzenie o umiarkowanym nasileniu i ciężkim przebiegu:

wolność od ciężkiej pracy fizycznej. Z bardzo częstymi zaostrzeniami:

zwolnienie z pracy o umiarkowanej intensywności.

3. Żywienie medyczne

Badania kliniczne z ostatnich lat wskazują, że diety przeciwwrzodowe oszczędzające mechanicznie i chemicznie nr 1a i nr 16 (w rozdziale „Leczenie przewlekłego zapalenia żołądka”) są wskazane tylko w przypadku ciężkich objawów zaostrzenia, są przepisywane tylko na 2-3 dni, po czym pacjenci są przenoszeni na dietę nr 1. Dieta ta stymuluje procesy naprawy uszkodzonej błony śluzowej, zapobiega rozwojowi zaparć, przywraca apetyt i korzystnie wpływa na ogólne samopoczucie pacjenta. Jedzenie podaje się gotowane, ale nie puree.

W skład diety wchodzą białe czerstwe pieczywo, zupy ze zbóż, warzyw, dobrze ugotowane płatki zbożowe, tłuczone ziemniaki, grube mięsa, drób, ryby (gotowane, w kawałkach), dojrzałe owoce, pieczone lub gotowane jagody, soki jagodowe i owocowe, twarożek, mleko, omlety, budynie i naleśniki z twarożkiem.

Musisz jeść 5-6 razy dziennie. Dieta nr 1 zawiera białka - 110-120 g, tłuszcze - 110-120 g, węglowodany - 400-450 g. Nie zaleca się spożywania pikantnych potraw, marynowanych i wędzonych potraw.

W okresie remisji nie ma większych ograniczeń dietetycznych, ale zalecane są częste posiłki, które działają buforująco i zapobiegają refluksowi dwunastniczo-żołądkowemu. W fazie bliznowacenia wrzodów można przejść na dietę ogólną.

W ostatnich latach kwestionowano potrzebę przepisywania specjalnego żywienia terapeutycznego pacjentom z chorobą wrzodową, ponieważ nie udowodniono wpływu dietoterapii na czas gojenia wrzodów. Ponadto nowoczesne środki farmakoterapeutyczne mogą odpowiednio blokować powstawanie kwasów stymulowane przyjmowaniem pokarmu.

W diecie pacjentów z chorobą wrzodową konieczne jest zapewnienie optymalnej ilości białka (120-125 g) w celu zaspokojenia

nos ciała w tworzywie sztucznym i usprawnić procesy regeneracji. Ponadto pełnowartościowe białko, dostarczane w wystarczającej ilości z pożywieniem, zmniejsza pobudliwość komórek gruczołowych, zmniejsza produkcję kwasu solnego i pepsyny, działa neutralizująco na zawartość kwaśną (wiąże kwas solny), co zapewnia spokój żołądkowi i prowadzi do zniknięcia bólu. X. X. Mansurov (1988) zasugerował dodawanie mąki sojowej 5 g 3 razy dziennie 30 minut przed posiłkiem przez 4-6 tygodni jako błonnika roślinnego do diety pacjentów, co zmniejsza wytwarzanie kwasu solnego, pepsyny, normalizuje funkcje motoryczne przewodu pokarmowego trakt .

4. Farmakoterapia

Farmakoterapia pacjentów z chorobą wrzodową (PU) jest jednym z najważniejszych elementów leczenia zachowawczego.

Główne grupy leków do leczenia wrzodów

I. Środki hamujące infekcję Helicobacter pylori (de-nol, trichopolum, furazolidon, oksacylina, ampioki i inne antybiotyki).

II. Środki przeciwwydzielnicze (hamujące wydzielanie kwasu solnego, pepsyny i zwiększające pH w żołądku lub neutralizujące i adsorbujące kwas solny i pepsynę).

1. M-cholinolityki:

Nieselektywne (atropina, platifillin, metacyna);

Selektywne (gastrocepina, pirenzepina).

2. Blokery receptorów H2-histaminowych:

Cymetvdin (gistodil, tagamet);

Ranitvdin (Ranisan, Azelok E, Zantak, Pentoran);

famotydyna (ulfamid);

Nizatydyna (kwas);

Roksatydyna.

3. Blokery H + K + -ATPazy (pompa protonowa) - omeprazol (omez, losec, timoprazol).

4. Antagoniści receptorów gastryny (proglumid, milid).

5. Leki zobojętniające sodę (wodorowęglan sodu, tlenek magnezu, węglan wapnia, almagel, fosfalugel, maalox, gaviscon, bizmut).

III. Gastrocytoprojektory (zwiększające odporność błony śluzowej żołądka i dwunastnicy).

1. Środki cytoprotekcyjne stymulujące tworzenie śluzu:

karbenoksolon;

Syntetyczne prostaglandyny - enprostil, Cytotec.

2. Cytoprotektory tworzące film ochronny:

sukralfat;

Bismag koloidalny - de-nol;

3. Środki otulające i ściągające:

Preparaty bizmutu - Vikalin, Vikair.

IV. Środki normalizujące funkcję motoryczną żołądka i dwunastnicy (cerukal, raglan, metoklopramid, eglonil, sulpiryd), przeciwskurczowe (no-shpa, papaweryna).

V. Reparanty (solcoseryl, lekki olej, anaboliki, acemina, gastrofarm).

VI. Środki ośrodkowego działania (dalargin, eglonil, środki uspokajające, uspokajające).

4.1. Środki, które hamują infekcję Helicobacter pylori

Obecnie Helicobacter pylori (HP) jest uznawany za wiodący czynnik etiologiczny wrzodów żołądka i dwunastnicy. W prawie 100% przypadków HP znajduje się w błonie śluzowej PU, udowodniono jego rolę w rozwoju stanów zapalnych, powstawaniu nadżerek i owrzodzeń błony śluzowej żołądka i dwunastnicy. Zaostrzenie zakażenia Helicobacter pylori jest również najczęstszą przyczyną zaostrzenia PU.

W związku z tym główną współczesną zasadą leczenia PU i związanego z nim przewlekłego aktywnego zapalenia żołądka i dwunastnicy związanego z HP jest niszczenie bakterii zakażających błonę śluzową żołądka i dwunastnicę.

W tym celu stosuje się leki hamujące aktywność HP, co przyczynia się do szybkiego początku remisji i zapobiegania nawrotom.

De-noli(podcytrynian bizmutu koloidalnego), dostępny w tabletkach po 0,12 g. Lek po podaniu doustnym stopniowo tworzy masę koloidalną, która jest rozprowadzana na powierzchni błony śluzowej żołądka i dwunastnicy. Owrzodzenie pokryte jest białą, pienistą powłoką, która utrzymuje się przez kilka godzin i jest łatwa do wykrycia endoskopowo.

W roztworze de-nolu pH wynosi około 10,0. Obniżenie pH do 4,0 lub poniżej przez wystawienie na działanie kwasu chlorowodorowego powoduje wytrącenie nierozpuszczalnego tlenochlorku bizmutu i cytrynianu. Po wystawieniu na działanie soku żołądkowego pH osadu spada do 3,5.

Maksymalne opady osiąga się przy wartościach pH w zakresie od 2,5 do 3,5. pH kwasowości żołądka jest zwykle poniżej określonej granicy, co jednak osiąga się poprzez połączenie jonów wodorowych z aminokwasami w miejscu owrzodzenia.

Lek powoduje powstawanie związków chelatowych bizmutu i białek wysięku wrzodziejącego, które chronią wrzody i erozję przed dalszym destrukcyjnym działaniem soku żołądkowego. De-nol tworzy kompleks ze śluzem żołądkowym, który jest bardziej skuteczny wobec jonów wodorowych niż normalny śluz żołądkowy.

Ponadto de-nol zmniejsza aktywność pepsyny i działa gastrocytoprotekcyjnie (zwiększa ilość i jakość żołądka

śluz, zwiększa produkcję śluzu żołądkowego). De-nol niszczy infekcję HP w żołądku i dwunastnicy.

De-nol przyjmować 1 tabletkę pół godziny przed śniadaniem, obiadem i kolacją oraz przed snem przez 4-6 tygodni. Leku nie należy przyjmować z mlekiem, pół godziny przed zażyciem i pół godziny po nim należy powstrzymać się od picia napojów, pokarmów stałych i leków zobojętniających (aby nie zwiększać pH soku żołądkowego i nie zmniejszać aktywności leku).

Istnieje inna metoda leczenia de-nolem: 2 tabletki pół godziny przed śniadaniem i 2 godziny po kolacji z wodą.

Lek praktycznie nie ma skutków ubocznych i przeciwwskazań, czasami pojawiają się nudności. De-nol powoduje ciemnienie kału.

Przy kursie leczenia de-nolem w postaci monoterapii (4-8 tygodni) zniszczeniu ulega średnio do 50% HP. De-nol ma bezpośrednią cytotoksyczność i niszczy zarówno dzielące się, jak i uśpione bakterie, zapobiegając powstawaniu szczepów opornych na leczenie. Aby zwiększyć skuteczność leczenia, de-nol należy łączyć z innymi środkami przeciwbakteryjnymi.(metronidazol, ampicylina, klarytrymycyna, amoksycylina, tetracykliny) i omeprazol(Rozdz. „Leczenie przewlekłego zapalenia żołądka”).

Optymalne kombinacje do leczenia wrzodów trawiennych związanych z HP (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997).

1. De-noli 0,12 g 4 razy dziennie przez 14 dni + metronidazol(Trichopol) 0,25 g 4 razy dziennie przez 14 dni + gastrocepina 0,05 g 2 razy dziennie przez 8 tygodni z chorobą wrzodową dwunastnicy i 12 tygodni z chorobą wrzodową żołądka.

2. Gastrostatpo 1 tabletka 5 razy dziennie przez 10 dni + omeprazol(Losek) 20 mg 2 razy dziennie przez 10 dni i 20 mg 1 raz dziennie przez 4 tygodnie z chorobą wrzodową dwunastnicy i 6 tygodni z chorobą wrzodową żołądka.

Gastrostat to preparat złożony zawierający 108 mg koloidalnego podcytrynian bizmutu, 200 mg metronidazol, 250 mg tetracyklina.

3. Omeprazol (losek) 20 mg 2 razy dziennie przez 7 dni i 20 mg 1 raz dziennie przez 4 tygodnie z chorobą wrzodową dwunastnicy i 6 tygodni z chorobą wrzodową żołądka +metronidazol amoksycylina 500 mg 4 razy dziennie przez 7 dni lub klarytrymycyna

4. Ranitydyna 150 mg 2 razy dziennie przez 7 dni i 300 mg 1 raz dziennie przez 8 tygodni z chorobą wrzodową dwunastnicy i 16 tygodni z chorobą wrzodową żołądka + metronidazol 250 mg 4 razy dziennie przez 7 dni + amoksycylina 500 mg 4 razy dziennie lub klarytrymycyna 250 mg 2 razy dziennie przez 7 dni.

5. Ftotidt(kvamatel, ulfamid) 20 mg 2 razy dziennie przez 7 dni i 40 mg 1 raz dziennie przez 8 tygodni z chorobą wrzodową dwunastnicy i 16 tygodni z chorobą wrzodową żołądka + metronidazol 250 mg 4 razy dziennie przez 7 dni + amoksycylina 0,5 g 4 razy dziennie lub klarytrymycyna 250 mg 2 razy dziennie przez 7 dni.

Przy pierwszej kombinacji środków infekcja HP ​​jest eliminowana w 80% przypadków, przy 2, 3, 4, 5 kombinacjach - w 90% przypadków lub więcej.

Interesujące są dane Khulusi et al. (1995), że kwasy żółciowe hamują wzrost HP poprzez uszkadzanie ścian bakterii. Ci sami autorzy ustalili znaczące hamujące działanie kwasu linolowego.

na wzrost Helicobacteria, co wiąże się z jej aktywnym włączaniem i akumulacją w nich. Wykazano, że częstość występowania choroby wrzodowej dwunastnicy jest odwrotnie skorelowana ze spożyciem nienasyconych kwasów tłuszczowych.

Liczba nawrotów u pacjentów z wrzodem trawiennym po skojarzonej terapii antyhelicobacter jest mniejsza niż w przypadku monoterapii de-nolem.

Aby utrwalić remisję, wskazane jest prowadzenie powtarzanych kursów antybiotykoterapii. de-nol, oksacimina, trichopolom z możliwa wymiana dwóch ostatnich leków furazodon, tetracyklina, amoksycymina lub erytromycyna.

N. E. Fedorov (1991) wykazał wysoką wydajność w HP Tari-vida(ofloksacyna) w dawce 0,2 g 2 razy dziennie po posiłkach przez 10-14 dni, a także cefaleksyna w kapsułkach po 0,25-0,5 g 4 razy dziennie przez 7-14 dni, niezależnie od przyjmowanych pokarmów.

4.2. Środki antysekrecyjne

Środki przeciwwydzielnicze mają inny mechanizm działania: hamują wydzielanie kwasu solnego i pepsyny lub neutralizują je lub adsorbują.

Jednym z najważniejszych czynników powstawania wrzodów jest oznaczanie kwasem. Produkcja kwasu solnego jest kontrolowana przez trzy rodzaje receptorów zlokalizowanych na błonie podstawnej komórek okładzinowych - receptory Ngistaminy, gastryny i M-cholinergiczne.

Wewnątrz komórki efekt pobudzenia receptorów H 2 -histaminowych realizowany jest poprzez aktywację cyklazy adenylanowej i wzrost poziomu cAMP oraz receptorów gastrynowych i M-cholinergicznych - poprzez wzrost poziomu wolnego Ca++ .

Ostatnim etapem reakcji wewnątrzkomórkowych jest aktywacja H+K+-ATPazy, prowadząca do zwiększenia wydzielania jonów wodorowych do światła żołądka.

W ten sposób możliwe jest zmniejszenie produkcji kwasu solnego za pomocą blokerów receptorów Ngistaminy i M-cholinergicznych, a także inhibitorów H + K + -ATPazy (6)

Somatosgatyna i prostaglandyna E 2 działają przeciwwydzielniczo poprzez hamowanie gruczolakoraka.

4.2.1. M-cholinolityki

M-cholinolityki mają zdolność blokowania receptorów M-cholinergicznych, stają się niewrażliwe na acetylocholinę, która powstaje w rejonie zakończeń zakończeń nerwów przywspółczulnych (cholinergicznych). Istnieją dwa podtypy receptorów M-cholinergicznych (M i M2), które różnią się gęstością w różnych narządach.

Nieselektywne M-antycholinergiczne blokują receptory cholinergiczne M i Mg oraz zmniejszają wydzielanie kwasu solnego, oskrzeli, gruczołów potowych, trzustki, powodują tachykardię, zmniejszają napięcie narządów mięśni gładkich.

Selektywny M,-Cholinolithium1 selektywnie blokuje receptory M-choliny żołądka i zmniejsza jego aktywność wydzielniczą i motoryczną, praktycznie bez wpływu na receptory M-cholinergiczne innych narządów (serce, oskrzela itp.).

Nieselektywne antycholinergiczne M^ i M2

Atropina - stosowany w VVD 0,1% roztwór w 5-10 kroplach lub podskórnie 0,5-1 ml 30 minut przed posiłkiem i wieczorem.

Metacyna - podaje się doustnie w tabletkach 0,002 g 3 razy dziennie 30 minut przed posiłkiem i 0,004 g przed snem lub 1-2 ml 0,1% roztworu podskórnie 1-3 razy dziennie.

Platifilina - stosować doustnie w dawce 0,003-0,005 g 3 razy dziennie przed posiłkami iw nocy lub 1-2 ml 0,2% roztworu podskórnie 2-3 razy dziennie.

Platifillin i metacin, w przeciwieństwie do atropiny, są lepiej tolerowane przez pacjentów, w mniejszym stopniu powodują suchość w ustach.

ekstrakt z belladonny - przyjmować doustnie 0,015 g 3 razy dziennie przed posiłkami i wieczorem. W skład tabletek wchodzi również Belladonna becarbon, by-lastezin, belmeti inni .

Nieselektywne M-cholinolityki powodują następujące: skutki uboczne: suchość w ustach, obniżona ostrość wzroku, podwyższone ciśnienie śródgałkowe, tachykardia, zatrzymanie moczu, zaparcia atoniczne, często zastój żółci, czasami występują pobudzenie psychiczne, halucynacje, euforia, zawroty głowy.

Przeciwwskazania: jaskra, gruczolak gruczołu krokowego, atonia pęcherza moczowego, zaparcia, dyskineza hipokinetyczna dróg żółciowych, refluksowe zapalenie przełyku, achalazja przełyku.

Nieselektywne M-holinolityki dają krótkotrwały efekt przeciwwydzielniczy. Wskazane jest łączenie ich ze środkami zobojętniającymi sok żołądkowy (to potęguje ich działanie), połączenie to szybko likwiduje hiperkinetyczne zaburzenia motoryki oraz żołądka i jelit, szybko łagodzi dolegliwości bólowe i dyspeptyczne.

Nieselektywne M-cholinolityki są zwykle przepisywane 30-40 minut przed posiłkiem (lub 1,5 godziny przed wystąpieniem bólu) i przed snem. Przy silnym bólu w ciągu pierwszych 5-7 dni wskazane jest podawanie leków pozajelitowo. Przebieg leczenia trwa 2-3 tygodnie, w razie potrzeby zwiększa się go do 4-6 tygodni, robiąc 2-3 dniową przerwę co 10 dni, aby uniknąć przedawkowania.

Nieselektywne M-cholinolityki są bardziej wskazane w przypadku wrzodu włosowo-dwunastniczego. Nie udowodniono możliwości stosowania leków z tej grupy w monoterapii. Stosowane są głównie w zaostrzeniach.

Selektywne M-cholinolityki

Gastrocepina (pireiaapt)- tabletki 0,025 i 0,05 g, ampułki 2 ml (10 ml suchego preparatu) z zastosowaniem rozpuszczalnika. Selektywnie blokuje cholinergiczne receptory Mg żołądka, znacznie hamuje wydzielanie pepsyny i kwasu solnego, szybko zmniejsza ból, niestrawność, ogranicza gojenie wrzodów.

Lek jest dobrze tolerowany, praktycznie nie ma skutków ubocznych (możliwa jest tylko suchość w ustach), można go przepisać w przypadkach, gdy nieselektywne M-cholinolityki są przeciwwskazane. Lek słabo przenika przez barierę krew-mózg i nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy.

Gastrocepin stosuje się w leczeniu wrzodów dwunastnicy i żołądka (z zachowaną wydzieliną). Jest przepisywany doustnie w dawce 25-50 mg rano przed śniadaniem i 50 mg wieczorem przed snem, w przypadku choroby wrzodowej dwunastnicy dzienna dawka może wynosić 125 mg (50 mg przed śniadaniem i 100 mg przed snem). Możesz aplikować domięśniowo w dawce 10 mg 2-3 razy dziennie.

Gojenie wrzodu dwunastnicy obserwuje się zwykle w 3-4 tygodniu, wrzód żołądka - w 4-6 tygodniu. Przy długotrwałym stosowaniu w nocy w dawce 50 mg zauważono zmniejszenie częstości nawrotów, mniej wyraźne niż w przypadku stosowania blokerów receptora histaminowego H2.

W dawce 100-150 mg/dobę Gastrocepin powodował gojenie owrzodzeń u 60-90% pacjentów.

Telenzepina - nowy analog gastrocepiny, ale od niego 10-25 razy bardziej aktywny, bardziej selektywnie wiąże się z receptorami cholinergicznymi M.

Wśród leków antycholinergicznych telenzepina jest najsilniejszym inhibitorem wydzielania kwasu solnego. Lek podaje się dożylnie przez 15-20 dni, można przyjmować 3-5 mg doustnie przed śniadaniem i wieczorem przed snem.

Selektywne blokery antycholinergiczne mogą być zalecane do monoterapii u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, ale według Yu B. Belousova tylko z łagodnym przebiegiem choroby. W przypadku łagodnego i umiarkowanego wrzodu trawiennego i braku wyraźnego nadmiernego wydzielania kwasu solnego, selektywne M,-CHOLINOLITICS można uznać za alternatywę dla blokerów receptora H2-histaminowego, w szczególności można stosować Gastrocepin, jeśli te ostatnie są nieskuteczne.

4.2.2. Blokery receptorów Shch-histaminowych

Stymulujące działanie histaminy na wydzielanie żołądkowe odbywa się poprzez receptory Hg komórek okładzinowych żołądka. Blokując te receptory, blokery receptora H2-histaminowego mają wyraźne działanie przeciwwydzielnicze. W zastosowanych dawkach terapeutycznych zmniejszają podstawowe wydzielanie kwasu solnego o 80-90%, hamują produkcję pepsyny oraz zmniejszają nocne wydzielanie soku żołądkowego (o 70-90%).

Blokery receptorów H2-histaminowych powstały w połowie lat 70-tych. To wielkie osiągnięcie medycyny XX wieku zostało nagrodzone w 1988 roku Nagrodą Nobla.

Blokery Hg receptorów histaminowych to najskuteczniejsze i powszechnie stosowane leki przeciwwrzodowe – „złoty standard” terapii przeciwwrzodowej.

Leki z tej grupy wpływają również na motorykę przewodu pokarmowego, regulują pracę zwieraczy żołądka i przełyku. Istnieje 5 generacji blokerów receptora H2-histaminowego.

Blokery Hg receptorów histaminowych I generacji

Cymetydyna(gistodil, belomet, tagamet, acilok) jest dostępny w tabletkach po 0,2 g, ampułkach po 2 ml 10% roztworu.

Podczas zaostrzenia choroby wrzodowej cymetydynę przepisuje się 200 mg 3 razy bezpośrednio po posiłkach lub podczas posiłków i 400 mg na noc lub 400 mg po śniadaniu i przed snem przez 4-8 tygodni lub dłużej, a następnie 400 mg przed snem przez długi czas czas (od 6 do 12 miesięcy). Ta dystrybucja leku w ciągu dnia wynika z faktu, że od 23 do 7 rano uwalniany jest 60% kwas solny, a od 8 do 22 - tylko 40% kwas solny.

Cymetydynę można również stosować domięśniowo lub dożylnie w dawce 200 mg co 4-6 godzin.

W ostatnich latach cymetydyna była przepisywana raz na noc w dawce 800 mg (ta metoda podawania daje taki sam efekt zobojętniający kwas, jak dwukrotne użycie leku w dawce 400 mg).

Cymetydyna działa leczniczo na wrzody dwunastnicy i wrzody żołądka o wysokiej kwasowości. Jednocześnie lek jest mało skuteczny w przypadku wrzodów żołądka o niskim wydzielaniu kwasu solnego i nie zapobiega jego nawrotom. Jednak według niektórych doniesień, cymetydyna jest skuteczna w lokalizacji wrzodów żołądka ze względu na zdolność do zmniejszania arytmii w aktywności aparatu nerwowo-mięśniowego antrum i normalizacji procesów naprawczych błony śluzowej żołądka i dwunastnicy.

Cymetydyna powoduje następujące: skutki uboczne:

Hiperprolakganemia, która powoduje uporczywy zespół mlekotoku u kobiet i ginekomastię u mężczyzn;

Działanie antyandrogenne (utrata libido, impotencja), w pewnym stopniu związane z hiperprolainemią;

Naruszenie czynności wątroby i nerek oraz ciężka niewydolność nerek i wątroby oraz duże dawki leku - skutki uboczne ze strony ośrodkowego układu nerwowego: senność, depresja, ból głowy, pobudzenie, okresy bezdechu;

„zespół z odbicia” – możliwość szybkiego nawrotu choroby wrzodowej, często z powikłaniami w postaci krwawienia z żołądka i dwunastnicy z nagłym odstawieniem leku, co wiąże się z hiperplazją komórek produkujących gastrynę i zachowaniem ich aktywności podczas przyjmowania cymetydyny . Aby uniknąć tego zespołu, konieczne jest bardzo stopniowe zmniejszanie dawek leku i łączenie przez pewien czas.

1,5-2 miesiące terapii cymetydyną z lekami antycholinergicznymi lub zobojętniającymi. Zaleca się długotrwałe przyjmowanie p-blokerów, które zapobiegają degranulacji komórek tucznych, hamują aktywność komórek endokrynnych i uwalnianie gastryny;

Zaburzenia rytmu serca, obniżenie ciśnienia krwi (przy podawaniu dożylnym); neutropenia, trombocytopenia;

Tworzenie przeciwciał przeciwko cymetydynie podczas długotrwałego leczenia;

Wysypki skórne, swędzenie.

Cymetydyna jest silnym inhibitorem utleniania mikrosomalnego dzięki hamowaniu aktywności enzymów cytochromu P 45o i zwiększa stężenie wielu leków we krwi – teofiliny, doustnych antykoagulantów, diazepamu, lidokainy, propranololu i metoprololu.

Cymetydyna zwiększa również wchłanianie etanolu i hamuje jego rozkład, co jest spowodowane hamowaniem mikrosomalnego utleniania etanolu.

Według Yu B. Belousova (1993), na tle leczenia cymetydyną, w porównaniu z placebo, blizny wrzodowe dwunastnicy u większości pacjentów: u 82,6% pacjentów leczonych cymetydyną w porównaniu z 48% w porównaniu z placebo.

U około połowy pacjentów wrzód dwunastnicy goi się w ciągu pierwszych 2 tygodni, u 67% - po 3 tygodniach, u 89% - po 4 tygodniach. Wrzód żołądka goi się u 57-64% pacjentów po 4 tygodniach, u 91% po 8 tygodniach.

Należy zauważyć, że 10-25% owrzodzeń jest opornych na leczenie cymetydyną, nawet jeśli stosuje się ją w dziennej dawce 1-1,2 g.

Jeśli po 4-6 tygodniach leczenia cymetydyną w odpowiedniej dawce owrzodzenie nie zagoi się, można postępować w następujący sposób (P. Ya. Grigoriev):

1. dodać gastrocepinę do trwającej terapii cymetydyną w dawce 50-75 mg na noc;

2. zastąpić cymetydynę silniejszą ranitydyną lub famotydyną;

3. przejść na leczenie innymi środkami (omeprazol, De-nol, tłuszcz sukranowy).

Oporność owrzodzeń na leczenie cymetydyną może wynikać z tworzenia przeciwciał przeciwko niej podczas długotrwałego stosowania oraz, do pewnego stopnia, kontynuowania palenia podczas leczenia cymetydyną.

Cymetydyna o długim działaniu neutronorm-retard dostępny w tabletkach po 0,35 g, przyjmowany 1 tabletka podczas każdego posiłku, do terapii podtrzymującej - 1 tabletka na noc.

Blokery Hg receptorów histaminowych II generacji

Ranitydyna dostępny w tabletkach po 0,15 g. Synonimy: ranisan, atsilok E, zantak, ranigast.

W porównaniu z cymetydyną ranitydyna ma 4-5 (według niektórych doniesień 19) razy silniejsze działanie przeciwwydzielnicze i utrzymuje się dłużej (10-12 godzin), jednocześnie lek prawie nie powoduje skutków ubocznych (bóle głowy, zaparcia). są rzadkie)., nudności).

W mechanizmie działania ranitiDIN, oprócz blokady receptorów H2-histaminowych, ważna jest również jego zdolność do nasilania inaktywacji hisgaminy, co wiąże się ze wzrostem aktywności metylotransferazy taegaminy.

Badania farmakokinetyczne wykazały, że wystarczy przepisać ranitydynę w dawce 150 mg 2 razy dziennie lub 300 mg raz dziennie.

noc, czyli jego skuteczna dawka jest 3-4 razy mniejsza niż cymetydyny. Skuteczność dwóch dawek ranitydyny i pojedynczej dawki w nocy jest prawie taka sama, ale pojedyncza dawka leku w nocy jest wygodniejsza w praktyce ambulatoryjnej.

Według P. Ya Grigoriewa, po 4 tygodniach leczenia ranitvdinem wrzody żołądka są bliznami u 80-85% pacjentów, wrzody dwunastnicy - w 90%, przy 6-tygodniowym leczeniu blizny wrzodów żołądka obserwuje się u 95% pacjentów, wrzody dwunastnicy - prawie u 100% pacjentów.

Ranitydyna nie ma skutków ubocznych cymetydyny, nie wpływa na metabolizm innych leków, ponieważ nie hamuje aktywności enzymów monooksygenazy wątrobowej. Leczenie ranitydyną można kontynuować przez kilka miesięcy, a nawet lat. Długotrwała (do 3-4 lat w przypadku choroby wrzodowej dwunastnicy i 2-3 lata w przypadku mediożołądka) podtrzymująca, ciągła lub przerywana terapia ranitydyną w dawce 150 mg na noc zmniejsza częstość nawrotów choroby wrzodowej.

Cytrynian bizmutu ranitydyny(piloride) to złożony lek, który łączy w swojej strukturze bloker receptorów H2-histaminowych ranitydynę i cytrynian bizmutu. Lek hamuje wydzielanie żołądkowe, ma działanie przeciwhelicobacter i gastrocytoprotekcyjne. Dostępny w tabletkach 400 mg.

Schemat leczenia wrzodów dwunastnicy w przypadku infekcji HP: przez pierwsze 2 tygodnie cytrynian ranitydyno-bizmutu przyjmuje się 400 mg 2 razy dziennie w połączeniu z klarytromyktomia w dawce 250 mg 4 razy dziennie lub 500 mg 3 razy dziennie lub amoksycymina w dawce 500 mg 4 razy dziennie. Po 2 tygodniach odstawia się antybiotyki, a leczenie ranitydyno-cytrynianem bizmutu jest kontynuowane przez kolejne 2 tygodnie. W przypadku choroby wrzodowej dwunastnicy bez infekcji HP przyjmuje się cytrynian ranitydyno-bizmutu 400 mg 2 razy dziennie przez 4 tygodnie. W przypadku wrzodów żołądka lek stosuje się „w tej samej dawce, ale przez 8 tygodni.

Blokery Hg receptorów histaminowych III generacji

famotydyna(Ulfamid, Pepsid) jest dostępny w tabletkach 0,02 i 0,04 g oraz ampułkach (1 ampułka zawiera 20 mg leku) oraz wafelkach zawierających 20 lub 40 mg leku. Efekt przeciwwydzielniczy jest 9 razy silniejszy niż ranitydyna i 32 razy cymetydyna.

W przypadku zaostrzenia choroby wrzodowej famotydynę przepisuje się 20 mg rano i 20-40 mg wieczorem przed snem lub 40 mg przed snem przez 4-6 tygodni, aby zapobiec nawrotom, lek przepisuje się 20 mg raz na noc na 6 miesięcy lub więcej.

Lek jest dobrze tolerowany i prawie nie powoduje skutków ubocznych.

Blokery receptora ngistaminy IV generacji

Nizatydyna(tlenek) jest dostępny w tabletkach po 0,15 g. 0,15 g jest przepisywany 2 razy dziennie lub 0,3 g na noc przez długi czas w leczeniu wrzodów i 0,15 g na noc w celu zapobiegania zaostrzeniu PU. Przez 4-6 tygodni wrzód żołądka i dwunastnicy goi się u ponad 90% pacjentów.

Blokery receptorów histaminowych ff2 piątej generacji

Roksacydyna - jest dostępny w tabletkach 0,075 g, przepisywany jest 150 mg na dobę w 2 lub 1 dawce (wieczorem przed snem). Uważa się, że leki IV i V generacji są praktycznie pozbawione skutków ubocznych.

Blokery receptora H2-histaminowego są najbardziej aktywnymi środkami przeciwwydzielniczymi; dodatkowo stymulują również produkcję śluzu ochronnego (tj. działają też gastroprotekcyjnie)

jeść), normalizować Funkcje motorowe strefa żołądka i dwunastnicy, skuteczny w chorobie wrzodowej dwunastnicy i wrzodzie żołądka o wysokiej kwasowości zarówno w łagodzeniu zaostrzeń, jak i w zapobieganiu nawrotom wrzodów trawiennych. Jednocześnie panuje opinia, że blueggo-ry H 2 -histamina receptory dla objawowych wrzodów są nieskuteczne, w tej sytuacji bardziej odpowiednie jest zastosowanie leki zobojętniające, jako profilaktyka, lub de-nol, a także syntetyczne analogi pro-staglandyny (cytotek itd.).

4.2.3. H + K + - blokery ATPazy (proton lakierki)

Enzymy H + K + -ATP-azy uczestniczyć w operacji "proton kanaliki wydzielnicze pompy podszewka komórki żołądka, które zapewniają syntezę kwasu solnego.

Omeprazol(łoś, tymoprazol, omez) - dostępny w tabletkach 0,02 g, jest pochodną benzimidazol i zablokować enzym H + K + - ATP-aza zaangażowana w końcowym etapie syntezy i wydalania kwasu solnego.

Omeprazol hamuje oba podstawowy, i stymulowane wydzielanie kwasu solnego, ponieważ działa on na enzym wewnątrzkomórkowy, a nie na chwytnik aparat, a ponadto nie powoduje skutków ubocznych, ponieważ w postaci aktywnej istnieje tylko w komórce ciemieniowej.

Po 7 dniach leczenia omeprazol w dawce 30 mg na dobę podstawowy a stymulowana wydzielina jest zablokowana w 100% (Londyn, 1983).

Pojedyncza dawka 80 mg omeprazolu prowadzi do całkowitego zahamowania wydzielania przez 24 h. Zmieniając dawkę i czas podawania tego leku można ustawić pożądaną wartość pH w świetle żołądka.

Omeprazol jest najsilniejszym lekiem przeciwwydzielniczym, przy miesięcznym kursie przyczynia się do bliznowacenia wrzodów dwunastnicy w prawie 100% przypadków. Powodował bliznowacenie wrzodów żołądka i dwunastnicy z odporny na ranitydynę wrzody u 94,4% pacjentów.

Po zniesieniu omeprazolu nie występuje „rykoszetowy” wzrost wydzielania żołądkowego. Omeprazol to jedyny lek, który przewyższa Blokery H2-histaminy receptory u pacjentów z chorobą wrzodową.

Podczas leczenia omeprazolem uporczywe achlorhydria prowadzi do wyższej produkcji gastryna i przerost enterochromafina komórek (ECL) żołądka (u 10-20% pacjentów), ale nie do dysplazja lub nowotwór. W związku z tym działaniem leczenie omeprazolem jest zalecane tylko w przypadku zaostrzenia choroby wrzodowej przez 4-8 tygodni, głównie w ciężkich lepki wrzody nie reagujące na inne leki przeciwwrzodowe (blokery H2-gastaminy).

Lek jest przepisywany w środku. Zwykłe dawki w chorobie wrzodowej dwunastnicy i żołądka to 20-40 mg 1 raz dziennie przed śniadaniem (można stosować 20 mg 2 razy dziennie), z zespołem Zollinger-Ellison dawkę dobową można zwiększyć do 60-80 mg na dobę (w 2 dawkach podzielonych). Istnieje również technika podawania omeprazolu 30 mg doustnie wieczorem (po obiedzie), dawkę można zwiększyć do 60 mg po obiedzie.

4.2.4. Antagoniści gastryczny receptory

Ta grupa leków przeciwwrzodowych blokuje gastryczny receptorów, zmniejsza wydzielanie kwasu solnego i zwiększa opór błona śluzowa żołądka.

Proglumid (mtsh)- tabletki 0,2 i 0,4 g, pochodna kwasu glutaminowego. Stosuje się go doustnie w dziennej dawce 1,2 g w 4-5 dawkach. Czas trwania leczenia wynosi 4 tygodnie.

Pod względem skuteczności lek nie różni się od blokerów receptorów histaminowych Hg, znacznie ogranicza tworzenie się kwasów, działa miejscowo ochronnie, wzmacnia barierę śluzową żołądka i dwunastnicy. Po 4 tygodniach leczenia bliznowacenie owrzodzenia występuje w 83% przypadków, 6 miesięcy po leczeniu, nawroty odnotowano w 8%, po 2 latach – w 35% (Bergman, 1980).

4.2.5. Leki zobojętniające i adsorbenty

Leki zobojętniające i adsorbenty neutralizują kwas solny w żołądku, nie wpływając na jego produkcję. Zmniejszając kwasowość soku żołądkowego, leki te mają korzystny wpływ na napięcie (eliminują skurcze mięśni) i funkcję opróżniania mięśnia sercowego w strefie żołądkowo-dwunastniczej.

Leki zobojętniające sok żołądkowy dzielą się na trzy grupy:

wchłanialne (łatwo rozpuszczalne, krótkie, ale szybkie działanie);

niewchłanialny (nierozpuszczalny, długo działający);

adsorbent.

Wchłanialne leki zobojętniające kwas

Wchłanialne środki zobojętniające kwas rozpuszczają się w soku żołądkowym (i wodorowęglanie sodu - w wodzie), mają dużą zdolność wiązania kwasów, działają szybko, ale krótko (od 5-10 do 30 minut). W związku z tym rozpuszczalne leki zobojętniające sok żołądkowy są stosowane w celu łagodzenia bólu i zgagi, a ból i zgagę najszybciej łagodzi przyjmowanie wodorowęglanu sodu.

wodorowęglan sodu(soda) - stosuje się w dawce 0,5-1 g 1 i 3 godziny po posiłku i na noc. W przypadku długotrwałego stosowania może powodować zasadowicę. Po spożyciu cząsteczki dwutlenku węgla tworzą się w jamie żołądka podczas neutralizacji kwasu solnego, co prowadzi do wtórnego nadmiernego wydzielania soku żołądkowego (efekt ten jest jednak niewielki). 1 g wodorowęglanu sodu neutralizuje 11,9 mmol kwasu solnego.

tlenek magnezu(magnezja spalona) - jest przepisywany w dawce 0,5-1 g 1 i 3 godziny po posiłkach iw nocy. Neutralizuje kwas solny zawarty w soku żołądkowym, nie dochodzi do uwalniania dwutlenku węgla, dzięki czemu efektowi zobojętniania soku żołądkowego nie towarzyszy wtórne wydzielanie soku żołądkowego. Przechodząc do jelit lek wywołuje efekt przeczyszczający. 1 g tlenku magnezu neutralizuje 49,6 mmol kwasu solnego.

Zasadowy węglan magnezu(magnesii subcarbonas) przepisuje się 0,5-1,0 g 1 i 3 godziny po posiłku iw nocy. Ma lekkie działanie przeczyszczające. Jest również częścią tabletek Vikalin i Vikair.

węglan wapnia(wytrącona kreda) - ma wyraźne działanie zobojętniające kwas, działa szybko, ale po ustaniu efektu buforowego zwiększa wydzielanie soku żołądkowego. Ma wyraźne działanie przeciwbiegunkowe. Jest przepisywany doustnie w dawce 0,5-1 g 1 i 3 godziny po posiłkach iw nocy. 1 g węglanu wapnia neutralizuje 20 mmol kwasu solnego.

Mieszanka Gafter: węglan wapnia, podazotan bizmutu, hydro-XID magnezu w stosunku 4:1:1. Przepisuje się 1 łyżeczkę na 1/3 szklanki wody 1,5-2 godziny po jedzeniu.

Wynajem - preparat zobojętniający kwas zawierający 680 mg węglanu wapnia i 80 mg węglanu magnezu. Przyjmować 1-2 tabletki 4 razy dziennie (1 godzinę po posiłku i wieczorem), w razie potrzeby dawkę dzienną można zwiększyć do 16 tabletek. Lek ma wyraźny wpływ neutralizujący na kwas solny soku żołądkowego (PH soku żołądkowego wzrasta do 4,3-5,7), szybko łagodzi zgagę. Tolerancja Renniego jest dobra. Stosowanie leku w niewydolności nerek i hiperkalidemii jest przeciwwskazane. Początek działania reHNi następuje 5 minut po podaniu, czas działania 60-90 minut.

Niewchłanialne leki zobojętniające kwas

Niewchłanialne środki zobojętniające kwas mają właściwości powoli neutralizujące, adsorbują kwas solny i tworzą z nim związki buforowe. Leki z tej grupy nie są wchłaniane i nie zmieniają równowagi kwasowo-zasadowej.

wodorotlenek glinu(tlenek glinu) - ma właściwości zobojętniające, adsorbujące i otulające. Lek neutralizuje kwas chlorowodorowy (1 g leku neutralizuje około 250 ml 0,1 N roztworu kwasu chlorowodorowego) z utworzeniem chlorku glinu i wody; pH soku żołądkowego stopniowo wzrasta do 3,5-4,5 i utrzymuje się na tym poziomie przez kilka godzin. Przy tej wartości pH aktywność trawienna soku żołądkowego jest również zahamowana. W alkalicznej zawartości jelita aluminiowego chlorki tworzą nierozpuszczalne i nieprzyswajalne związki glinu. Produkowany jest w postaci proszku, podawany doustnie jako 4% zawiesina w wodzie 1-2 łyżeczki 4-6 razy dziennie 30 minut przed posiłkiem lub 1 godzinę po posiłku iw nocy.

Wskazane jest łączenie wodorotlenku glinu z tlenkiem magnezu (magnezja palona). Tlenek magnezu reaguje z kwasem solnym, tworząc chlorek magnezu, który ma właściwości przeczyszczające. W celu przedłużenia zobojętniającego działania tlenku magnezu stosuje się go w dawce 0,5-1 g 1-3 godziny po posiłku. Tlenek magnezu jest częścią wielu innych preparatów zobojętniających kwas.

Protab zawiera wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, metylopoliksylosan (który pochłania pęcherzyki gazu i niweluje objawy wzdęć).

Alfogia -żel fosforanu glinu, otacza błonę śluzową. Przepisuje się 1-2 opakowania po 16 g 3 razy dziennie w 1/2 szklanki wody przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku.

Almagel - butelki po 170 ml. Preparat złożony, z których każde 5 ml (1 łyżeczka dozująca) zawiera 4,75 ml żelu wodorotlenku glinu i 0,1 g tlenku magnezu z dodatkiem D-sorbitolu. Ma właściwości zobojętniające kwas, otulające, adsorbujące. D-sorbitol ma działanie przeczyszczające i żółciopędne. Postać dawkowania (żel) stwarza warunki do równomiernego rozprowadzenia leku na błonie śluzowej żołądka i dłuższego działania.

Almagel A - butelki po 170 ml. Jest to almagel zawierający dodatkowo 0,1 g anestezyny na każde 5 ml żelu. Almagel A stosuje się, gdy stanowi nadkwaśności towarzyszą ból, nudności i wymioty.

Almagel i Almagel A podaje się doustnie 1-2 łyżeczki (dawkowanie) 4 razy dziennie (rano, po południu, wieczorem 30 minut przed

posiłki lub 1-1,5 godziny po posiłku) i przed snem. Aby uniknąć rozcieńczenia leku, nie należy przyjmować płynu w ciągu pierwszych pół godziny po jego zażyciu. Po zażyciu leku zaleca się leżeć i obracać się na boki kilka razy co 2 minuty (aby poprawić rozprowadzanie leku na błonie śluzowej żołądka). Czas trwania leczenia wynosi 3-4 tygodnie. Przy długotrwałym leczeniu może rozwinąć się hipofosfatemia i zaparcia.

Fosfalugel - jest dostępny w saszetkach po 16 g. Lek zawiera fosforan glinu (23%) w postaci koloidalnego żelu, a także pektynę i agar-agar. Lek ma działanie zobojętniające i otaczające, chroni błonę śluzową żołądka przed działaniem czynników agresywnych.

Przyjmuje się doustnie nierozcieńczony (1-2 saszetki) z niewielką ilością wody lub rozcieńczony Chg szklankę wody (można dodać cukier) 30 minut przed posiłkiem lub 1,5-2 godziny po posiłku iw nocy.

Lini - tabletki zawierające 0,45 g wodorotlenku glinu w połączeniu z węglanem magnezu i tlenkiem magnezu (0,3 g). Lek ma silne działanie zobojętniające kwas. Przyjmuje się 1-2 tabletki 1 godzinę po posiłku 4-6 razy dziennie.

Zrekompensowane - 1 tabletka zawiera 0,5 g krzemianu glinu i 0,3 g wodorowęglanu sodu. Przyjmuje się 1 tabletkę 1-1,5 godziny po posiłkach 3 razy dziennie i wieczorem.

Alyugastrzh - sól sodowa węglanu dischdroksyglinu, działa zobojętniająco, ściągająco, otaczająco. Produkowany w butelkach 250 ml oraz saszetkach 5 i 10 ml. Przyjmuje się doustnie 0,5-1 godz. przed lub 1 godz. po posiłku oraz na noc 1-2 łyżeczki zawiesiny lub zawartość 1-2 saszetek (5 lub 10 ml) z niewielką ilością ciepłej przegotowanej wody lub bez niej .

Maadox (malokat) - jest wydawany w postaci zawiesiny w workach po 10 i 15 ml, w tabletkach, butelkach po 100 ml. Jest to dobrze zbilansowane połączenie wodorotlenku glinu i wodorotlenku magnezu, które zapewnia wysoką zdolność neutralizacji oraz działanie gastrocytoprotekcyjne.

10 ml zawiesiny zawiera 230 mg wodorotlenku glinu, 400 mg wodorotlenku magnezu oraz sorbitol i mannitol. 15 ml zawiesiny neutralizuje 40,5 meq HC1, jedna tabletka - 18,5 meq. Gastroprotekcyjne działanie leku wynika ze stymulacji tworzenia śluzu i syntezy PgE 2 .

Lek jest przepisywany 1 godzinę po jedzeniu i bezpośrednio przed snem 1-2 saszetki lub 1-2 tabletki.

Shalox-70 tabletki, saszetki po 15 ml, fiolki po 100 ml zawiesiny. Charakteryzuje się wysoką zawartością składników aktywnych, co zapewnia działanie neutralizujące kwasy do 70 meq. Jedna tabletka zawiera 400 mg wodorotlenku glinu i 400 mg wodorotlenku magnezu. 15 ml zawiesiny w saszetce zawiera 523,5 mg wodorotlenku glinu i 598,5 mg wodorotlenku magnezu. Lek stosuje się 1 godzinę po posiłku i bezpośrednio przed snem 1-2 saszetki lub 1-2 tabletki.

Tishkat magnezowy -środek zobojętniający kwas, adsorbent i środek otaczający, 1 g krzemianu magnezu wiąże 155 ml 0,1 n. roztwór kwasu solnego. Lek jest wolno działającym środkiem zobojętniającym kwas. Koloid powstały w wyniku oddziaływania krzemianu magnezu i kwasu solnego ma wysoką zdolność adsorpcji i chroni błonę śluzową żołądka przed agresywnym działaniem kwasu solnego i pepsyny. Tilikat magnezowy przyjmuje się doustnie 0,5-1,0 g 3-4 razy dziennie 1-3 godziny po posiłku.

Gaviscon - łączny środek zobojętniający kwas i otaczający lek. Wydane w opakowania, zawierający 0,3 g wodorowęglanu sodu, 0,2 g aluminium wodorotlenek, 0,05 g magnezu tilikata i 1 g zasadowego węglanu magnezu. Zawartość opakowania rozpuszcza się w 80-100 ml wody i przyjmuje 4-6 razy dziennie w okresie międzystrawnym (1 i 3 godziny po posiłkach iw nocy).

Lakier Telusil - lek złożony, dostępny w tabletkach. Jedna tabletka zawiera 0,5 g krzemianu glinu, 0,5 g krzemianu magnezu i 0,3 g odtłuszczonego mleka w proszku. Jest niewchłanialny środek zobojętniający kwas długa akcja. Przepisuje się 1 tabletkę 1,5-2 godziny po posiłkach iw nocy.

siusiu (Finlandia) - preparat złożony, składa się z wodorotlenku glinu, węglanu magnezu, węglanu wapnia, magnezji palonej. Dostępny w tabletkach 0,8 gi fiolkach 500 ml. Jest przepisywany 2 tabletki lub 10 ml 4 razy dziennie (1,5 godziny po posiłku i wieczorem). Przebieg leczenia wynosi 20-30 dni. Lek ma przyjemny smak.

glina biała(drażetka alba) - krzemian glinu z niewielką domieszką krzemianów wapnia i magnezu. Dostępny w postaci proszku. Posiada środek zobojętniający kwas, otulające i adsorbujące działanie. Dotyczy w środku 30 każdy G w 1/2 szklanka ciepłej wody 1,5 godziny po jedzeniu. Obecnie jest rzadko stosowany w leczeniu choroby wrzodowej.

Skutki uboczne przy długotrwałym stosowaniu leków zobojętniających zawierających glin

Leki zobojętniające kwasy zawierające glin tworzą nierozpuszczalne sole fosforanu glinu w jelicie cienkim, zaburzając wchłanianie fosforanów. hipofos- fatemia objawiające się złym samopoczuciem, osłabieniem mięśni oraz znacznym niedoborem fosforanów, osteoporoza i osteomalacja, uszkodzenie mózgu, nefropatia.

Przy długotrwałym użytkowaniu zawierające aluminium rozwija się leki zobojętniające kwas „nowy zamek choroba kości” – glin bezpośrednio oddziałuje na tkankę kostną, zaburza mineralizację, działa toksycznie na osteoblasty, zaburza funkcję przytarczyca gruczołów, hamuje syntezę aktywnego metabolitu witaminy D3- 1,25-dihydrooksycholekalcyferol.

do wystąpienia zatrucia glinem pojawia się, gdy jego stężenie we krwi przekracza 100 mcg/ml, a wyraźne oznaki zatrucia glinem pojawiają się, gdy jego stężenie we krwi przekracza 200 µg/ml. Maksymalna dopuszczalna dzienna dawka aluminium wynosi 800-1000 mg.

Poważne skutki uboczne stosowania leków zobojętniających zawierających glin są często nieodwracalne, zwłaszcza u dzieci i osób starszych. Dlatego należy stosować zalecane dawki tych leków i nie stosować ich przez bardzo długi czas. W USA zawierające aluminium leki zobojętniające sok żołądkowy nie są zalecane dłużej niż 2 tygodnie.

Adsorbenty zobojętniające kwas

do adsorbentu leki zobojętniające odnosić się zasadowy azotan bizmutu(Bizmut! subnitry) i zawierające go preparaty złożone. Nazwa tej podgrupy (adsorbenty zobojętniające kwasy) jest nieco arbitralna, ponieważ działanie bizmutu wykracza poza granice tylko efektu adsorpcyjnego, ponadto niewchłanialne środki zobojętniające kwas mają również w pewnym stopniu właściwości adsorpcyjne.

Azotan bizmutu zasadowy(Bismuthi subnkras) - lek ma działanie ściągające, częściowo antyseptyczne, ponadto jest adsorbentem, poprawia oddzielanie śluzu, tworzy warstwę ochronną na błonie śluzowej żołądka; neutralizująca (zobojętniająca) zdolność bizmutu jest niska. Dostępny w proszkach i tabletkach 0,25 i 0,5 t. Może być stosowany na wrzody żołądka i dwunastnicy, niezależnie od stanu kwasowości soku żołądkowego, 0,25-0,5 g 2 razy dziennie po posiłkach.

Bizmut jest składnikiem wikhalinu i vikairu.

Wikaliń - wydawany jest w tabletkach. Jedna tabletka zawiera podazotan bizmutu 0,3 g, zasadowy węglan magnezu 0,4 g, wodorowęglan sodu 0,2 g, kłącze tataraku i sproszkowaną korę kruszyny po 0,025 g, rutynę i kellin po 0,005 g.

Podazotan bizmutu, wodorowęglan sodu i węglan magnezu działają zobojętniająco i ściągająco, kora kruszyny działa przeczyszczająco, rutyna działa przeciwzapalnie, kellin działa przeciwskurczowo. Przyjmuje się 1-2 tabletki 3 razy dziennie po posiłku w 2 szklankach wody (wskazane jest rozkruszenie tabletek). Kał podczas przyjmowania tabletek staje się ciemnozielony lub czarny.

Wikair - tabletki, które działają tak samo jak wikalina, ale w przeciwieństwie do niej nie zawierają kelliny i rutyny, pozostałe składniki są takie same jak w wikalinie. Przyjmować 1-2 tabletki 3 razy dziennie 1-1,5 godziny po posiłku popijając niewielką ilością wody.

De-noli(Tribimol, Ulceron) - koloidalny podcytrynian bizmutu, ma działanie zobojętniające i otaczające. Jest produkowany w tabletkach o masie 0,12 g. Gdy tabletki są przyjmowane doustnie, tworzy się masa koloidalna, która jest rozprowadzana na powierzchni błony śluzowej żołądka i otacza komórki okładzinowe, dzięki czemu lek ma również działanie cytoochronne. Ponadto de-nol ma działanie antyhelicobacter. Lek przyjmuje się 1-2 tabletki 1 godzinę przed posiłkiem 3 razy dziennie i przed snem. Przebieg leczenia wynosi 4-8 tygodni. Po leczeniu de-nolem kał staje się czarny.

Ventol - jest dostępny w tabletkach po 0,12 g, zawiera tlenek bizmutu, mechanizm działania jest taki sam jak do-nolu. Wykazuje również działanie antyhelicobacter, jest również stosowany jako de-nol.

W praktyce medycznej szeroko stosuje się kombinacje różnych leków zobojętniających:

Mieszanina Bourget: wodorowęglan sodu - 4 g, fosforan sodu - 2 g, siarczan sodu - 1 g; weź "/g łyżeczkę na 2 szklanki wody 1 i 3 godziny po jedzeniu;

Tlenek magnezu (magnezja palona) i wodorowęglan sodu - po 15 g, podazotan bizmutu - 6 g; weź 2 łyżeczki w 1 i 3 godziny po jedzeniu;

Wodorowęglan sodu - 0,2 g, węglan magnezu - 0,06 g, węglan wapnia - 0,1 g, krzemian magnezu - 0,15 g; weź 1 proszek 1 i 3 godziny po posiłku;

Węglan wapnia i podazotan bizmutu - po 0,5 g; weź 1 proszek 3 razy dziennie 1 godzinę po posiłku;

„węglan wapnia, podazotan bizmutu, tlenek magnezu po 0,5 g; z:

weź 1 proszek 3 razy dziennie 1 godzinę po posiłku.

W ten sposób leki zobojętniające kwas obniżają aktywność kwasu solnego i pepsyny, normalizują funkcje motoryczne żołądka i dwunastnicy dzięki szybszemu otwarciu odźwiernika i wydalaniu treści żołądkowej do jamy dwunastnicy, co obniża ciśnienie śródżołądkowe i śróddwunastnicze oraz eliminuje patologiczne refluks. Ten sam mechanizm wyjaśnia działanie przeciwbólowe. Oprócz tego, środki zobojętniające kwas mają również właściwości gasgrocytoprotekcyjne poprzez stymulację produkcji ochronnych prostaglandyn, działanie ściągające i otulające (tylikan magnezu, preparaty bizmutu), wiązanie kwasów żółciowych (związki glinu).

Działanie przeciwnawrotowe leków zobojętniających kwas u pacjentów z chorobą wrzodową przy ich długotrwałym stosowaniu w randomizowanych kontrolowanych badaniach nie zostało udowodnione. Ponadto istnieją doniesienia, że ​​długotrwałe podawanie leków zobojętniających może prowadzić do zwiększenia produkcji kwasu żołądkowego (odbicia kwasu), co z kolei jest spowodowane nadmiernym wydzielaniem gastryny. Dlatego środki zobojętniające sok żołądkowy stosuje się z reguły w okresie zaostrzenia owrzodzenia przez 4-6 tygodni.

W porządku malejącym działania przeciwwydzielniczego leki można uporządkować w następujący sposób: omeprazol, ranitydyna, cymetydyna, fosfalugel i almagel, gastrocepina, obwodowe M-cholinolityki. Leki takie jak cymetydyna, ranitydyna, famotydyna, gastrocepina, omeprazol, mogą być stosowane w monoterapii wrzodu trawiennego, nie tylko przyspieszają gojenie się wrzodu, ale są również stosowane w celu zapobiegania nawrotom i powikłaniom. Leki zobojętniające sok żołądkowy i antycholinergiczne stosuje się głównie w kompleksowej terapii podczas zaostrzenia.

4.3. Gastrocytoprotektory

Gastrocytoprotektory mają zdolność zwiększania odporności błony śluzowej żołądka i dwunastnicy na agresywne czynniki soku żołądkowego.

Mizoprostol(cytotec, cytotec) jest syntetycznym analogiem PgE. Dostępny w tabletkach 0,2 i 0,4 mg. Lek powoduje gastrocytoprotekcyjne (wzrost produkcji wodorowęglanów i śluzu przez błonę śluzową żołądka; tworzenie związków powierzchniowopodobnych - fosfolipidów przez komórki nabłonka żołądka; normalizacja przepływu krwi w mikronaczyniach błony śluzowej żołądka; działanie troficzne na błonę śluzową żołądka i dwunastnicy) oraz działanie przeciwwydzielnicze (hamuje uwalnianie kwasu solnego i pepsyny, zmniejsza dyfuzję wsteczną jonów wodorowych przez błonę śluzową żołądka).

Efekt cytoprotekcyjny przejawia się w dawkach mniejszych niż niezbędne do zahamowania wydzielania kwasu solnego i pepsyny.

Mizoprostol i inne pochodne prostaglandyn były z powodzeniem stosowane do leczenia nadżerek i wrzodów żołądka i dwunastnicy, zwłaszcza u pacjentów palących i nadużywających alkoholu, jak również u pacjentów, którzy nie reagują na leczenie antagonistami receptora histaminowego H2. Ponadto mizoprostol stosuje się w zapobieganiu wrzodom i nadżerki u osób przyjmujących niesteroidowe leki przeciwzapalne.

Mizoprostol podaje się w dawce 0,2 mg 4 razy dziennie bezpośrednio po posiłkach przez 4 do 8 tygodni. O. S. Radbil (1991) zaleca przyjmowanie 1 tabletki 2 razy dziennie na wrzody dwunastnicy i 1 tabletkę 4 razy dziennie na wrzody żołądka.

Skutki uboczne leku: przejściowa biegunka, łagodne nudności, ból głowy, ból brzucha. Lek jest przeciwwskazany w ciąży.

Enprostil - syntetyczny analog PgEj. Analogi: arbaprosgil, rio-prosgil, tamoprostil. Dostępny w tabletkach, kapsułkach 35 mg. Stosuje się go w postaci kapsułek 35 mg 3 razy dziennie po posiłkach przez 4-8 tygodni.

Mechanizm działania jest podobny do działania mizoprostolu. Skutki uboczne są łagodne, zwykle przemijające biegunki.

Karbenoksolon sodu fiotasgro")- otrzymywany z ekstraktu z korzenia lukrecji (lukrecji), z kwasu lukrecjowego, który jest jego częścią. Lek stymuluje wydzielanie śluzu, zwiększa zawartość w nim kwasów sialowych, zwiększa żywotność nabłonka powłokowego błony śluzowej i jego zdolności regeneracyjne, zapobiega wstecznej dyfuzji jonów wodorowych. Pozytywny wpływ karbenoksolonu na gojenie wrzodów przejawia się przede wszystkim, gdy jest zlokalizowany w żołądku, gdy wrzód zlokalizowany jest w dwunastnicy – ​​efekt jest mniej wyraźny. Dostępny w tabletkach po 0,05 i 0,1 g, w kapsułkach po 0,15 g.

Lek stosuje się w dziennej dawce 300 mg w pierwszym tygodniu leczenia (tj. 0,1 g 3 razy dziennie przed posiłkami), następnie 150 mg dziennie (0,05 g 3 razy dziennie) przez 5 tygodni. Ponieważ karbenoksolon jest szybko wchłaniany w żołądku, zaleca się stosowanie karbenoksolonu w kapsułkach duogastronu w leczeniu wrzodów dwunastnicy.

Skutki uboczne leku: hipokaliemia, zatrzymanie sodu i płynów, obrzęk, podwyższone ciśnienie krwi. Te działania niepożądane wynikają ze strukturalnego podobieństwa między karbenoksolonem sodu i aldosteronem, a tym samym manifestacją działania mineralokortakoidowego leku. W leczeniu karbenoksolonu nie jest wskazane jednoczesne podawanie leków zobojętniających i antycholinergicznych. Przeciwwskazania do leczenia sodu karbenoksolonem: nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca i nerek, ciąża, dzieciństwo.

sukralfat(venter) - sól glinowa sacharozy-oktawodorosiarczanu. Mechanizm działania leku polega na wiązaniu się leku z białkami uszkodzonej błony śluzowej w złożone kompleksy, które tworzą silną barierę w postaci filmu ochronnego, który ma właściwości ochronne w miejscu owrzodzenia. Ponadto sukralfat miejscowo neutralizuje sok żołądkowy nie wpływając na pH całego żołądka, spowalnia działanie pepsyny, wchłania kwasy żółciowe (są wrzucane do żołądka podczas refluksu dwunastniczego), zwiększa odporność błony śluzowej żołądka, hamuje powrót dyfuzja jonów wodorowych. Przy niskim pH sukralfat dysocjuje na siarczan glinu i sacharozy, które są utrwalane na powierzchni wrzodu przez 6 h. Lek nie wpływa na procesy fizjologiczne w żołądku i dwunastnicy, jest bardzo słabo wchłaniany (3-5% podanej dawki), nie ma działania ogólnoustrojowego, 90% sukralfatu jest wydalane w postaci niezmienionej z kałem. Zwiększa wydzielanie śluzu.

Sukralfat jest dostępny w tabletkach 1 g lub saszetkach 1 g. Stosuje się 1 g 40 minut przed posiłkiem 3 razy dziennie i przed snem przez 4-8 tygodni.

Lek może być stosowany w monoterapii, a także w połączeniu z M-cholinolitykami i blokerami receptorów H2-histaminowych. Nie zaleca się przepisywania go razem z lekami zobojętniającymi kwas. Jeśli to konieczne, złóż wniosek

leki zobojętniające sok żołądkowy, są przepisywane nie wcześniej niż za pół godziny przed zażyciem tłuszczu sukral.

W leczeniu sukralfatu możliwe są działania niepożądane: zaparcia, nudności, dyskomfort w żołądku.

Leczenie sukralfatem przez 4-6 tygodni prowadzi do wygojenia wrzodów żołądka i dwunastnicy w 76-80% przypadków. Po zakończeniu leczenia leczenie podtrzymujące można przeprowadzić doustnie w dawce 0,5-1 g 30 minut przed śniadaniem i wieczorem przed snem (P. Ya. Grigoriev).

Do gastrocytoprotektorów należy również odnieść się do koloidalnego podcytrynianu bizmutu - de-nol (tworzy film ochronny na powierzchni błony śluzowej żołądka), a także preparaty zawierające podazotan bizmutu - vikalin, vikair (efekt otaczający).

Smecta(dioktaedryczna zamiennik) - lek pochodzenia naturalnego, charakteryzujący się dużą płynnością jego składników i dzięki temu doskonałą zdolnością otaczania. Jest stabilizatorem śluzówki, tworzy fizyczną barierę chroniącą błonę śluzową przed negatywnym działaniem jonów, toksyn, mikroorganizmów i innych substancji drażniących. Nakładaj 1 saszetkę 3 razy dziennie przez 3-4 tygodnie.

4.4. Środki normalizujące funkcje motoryczne żołądka i dwunastnicy

Yaerukal (metoklopramid, raglan) jest pochodną ortoprokainamidu. Mechanizm działania leku związany jest z blokadą receptorów dopaminowych i zahamowaniem uwalniania acetylocholiny. Cerucal tłumi odruch wymiotny, nudności, czkawkę, zwiększa napięcie mięśni gładkich w dolnych partiach przełyku, w okolicy wejścia do żołądka, stymuluje opróżnianie żołądka i płatki w górnych odcinkach przełyku jelito. Nie wpływa znacząco na funkcje wydzielnicze układu pokarmowego.

Lek stosuje się w kompleksowej terapii wrzodów żołądka i dwunastnicy, zmniejsza refluks żołądkowo-jelitowy i żołądkowo-przełykowy, podaje się doustnie w dawce 5-10 mg 4 razy dziennie przed posiłkami lub domięśniowo w dawce 10 mg 2 razy dziennie. Dostępny w tabletkach 1 mg i ampułkach 2 ml (jedna ampułka zawiera 5 mg leku).

W leczeniu cerucal możliwe są działania niepożądane: mlekotok z powodu hiperprolaktynemii, ból głowy, wysypki skórne, wzrost aldosteronu w osoczu krwi, uczucie osłabienia. Przy łącznym stosowaniu cerukalu i cymetydyny wchłanianie tej ostatniej może zmniejszyć się o 20%.

Domtridon(motilium) – antagonista dopaminy, pobudza i przywraca prawidłową motorykę górnego odcinka przewodu pokarmowego, przyspiesza opróżnianie żołądka, likwiduje refluks żołądkowo-przełykowy i dwunastniczy, nudności. Stosuje się w 0,01 g 3 razy dziennie przez 3-4 tygodnie. Dostępny w tabletkach po 10 mg.

Sul / sh /> cd (eglonil, doshatal) - jest centralnym lekiem antycholinergicznym i neuroleptycznym, a także selektywnym antagonistą receptora dopaminy. Działa przeciwwymiotnie, działa hamująco na podwzgórze, co pomaga normalizować wzmożoną aktywność nerwu błędnego, hamuje wydzielanie kwasu solnego i gastryny. Ponadto sulyshrid działa przeciwdepresyjnie i normalizuje funkcję motoryczną przewodu pokarmowego. Lek stosuje się w kompleksowej terapii wrzodów żołądka i dwunastnicy (eliminuje skurcze odźwiernika, przyspiesza

zapobiega ewakuacji, zmniejsza wydzielanie i kwasowość), w połączeniu ze środkami zobojętniającymi kwasy i separatorami.

W przypadku choroby wrzodowej najpierw stosuje się sulpirynę w dawce 0,1 g domięśniowo 2-3 razy dziennie, po 7-15 dniach - w kapsułkach dziennie do środka, 1-2 sztuki 3 razy dziennie przez 2-7 tygodni. Dostępny w kapsułkach 50 i 100 MG, w tabletkach 0,2 gi ampułkach 2 ml 5% roztworu.

Możliwe skutki uboczne: podwyższone ciśnienie krwi, mlekotok, ginekomastia, brak miesiączki, zaburzenia snu, reakcje alergiczne, zawroty głowy, suchość w ustach.

Przeciwskurczowe -(no-shpa lub papaweryna, 2 ml 2% roztworu 1-2 razy dziennie domięśniowo) stosuje się w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy w obecności spastycznych zjawisk z żołądka (skurcz odźwiernikowy).

4.5. Reparanty

Reparanty - grupa leków, które mogą usprawnić procesy regeneracyjne w błonie śluzowej strefy żołądka i dwunastnicy, a tym samym przyspieszyć gojenie się owrzodzenia.

Solcoseryl - ekstrakt z krwi bydła (cieląt), wolny od białka, pozbawiony właściwości antygenowych. 1 ml solcoseryl zawiera około 45 mg suchej masy, z czego 70% stanowią związki nieorganiczne i organiczne, w tym aminokwasy, OXY-ketokwasy, deoksyrybonukleotydy, puryny, polipeptydy. Aktywna zasada solcoseryl nie została jeszcze zidentyfikowana i wyizolowana. Lek poprawia krążenie włośniczkowe, oksydacyjne procesy metaboliczne w patologicznie zmienionych tkankach oraz działanie enzymów tkankowych (oksydazy cytochromowej, sukcyndehydrogenazy itp.), przyspiesza ziarninowanie i epitelializację, zwiększa pobieranie tlenu w tkankach. Pomiędzy zdrową tkanką a strefą martwiczą znajduje się strefa okołomartwicza, w której procesy metaboliczne są odwracalnie zaburzone. Solcoseryl ma pozytywny wpływ na poziomie tej strefy.

Lek podaje się domięśniowo, 2 ml 2-3 razy dziennie, aż do wygojenia wrzodów, a następnie 2-4 ml 1 raz dziennie przez 2-3 tygodnie. Produkowany w ampułkach po 2 ml.

Olej z rokitnika - ma działanie przeciwzapalne i stymulujące gojenie ubytków tkankowych, w tym gojenie wrzodów. Produkt zawiera przeciwutleniacz tokoferol, który hamuje procesy peroksydacji lipidów, co przyczynia się do szybkiego gojenia się owrzodzenia. Jest przepisywany doustnie przed posiłkami w ilości "/g łyżka stołowa 3 razy dziennie przez 3-4 tygodnie. Dostępny w fiolkach 100 ml.

Etaden - uczestniczy w metabolizmie kwasów nukleinowych, stymuluje procesy naprawcze w tkance nabłonkowej, co przyspiesza gojenie owrzodzenia. Lek podaje się domięśniowo w ilości 0,1 g (tj. 10 ml) 1 raz dziennie przez 4-10 dni. Produkowany w ampułkach po 5 ml 1% roztworu.

Kaleflon - oczyszczony ekstrakt z kwiatów nagietka, działa przeciwzapalnie i stymuluje procesy naprawcze w strefie żołądka i dwunastnicy. W ostatnich latach ustalono również działanie zobojętniające kwas Caleflon. Przyjmuje się 0,1-0,2 g 3 razy dziennie po posiłkach przez 3-4 tygodnie. Dostępny w tabletkach po 0,1 g.

Oksyferkorbon sodu złożona sól żelaza kwasów gulonowych i alloksonowych. Stymuluje procesy naprawcze i gojenia

wrzody, głównie żołądka, działają przeciwzapalnie. Podaje się domięśniowo codziennie 30-60 ml przez 1 miesiąc, po miesiącu przebieg leczenia można powtórzyć (w przypadku wrzodów żołądka). W przypadku wrzodu dwunastnicy leczenie trwa 6-8 tygodni, powtarzane cykle leczenia 10-15 zastrzyków są przepisywane przez 2 lata. Produkowany w ampułkach po 30 mg suchej masy z zastosowaniem rozpuszczalnika (3 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu).

Skutki uboczne: swędzenie skóry, prawdopodobnie podwyższona glikemia.

Gastrofarma - zawiera suszone ciała bakterii z bułgarskich pałeczek kwasu mlekowego - główny składnik leku. Stymuluje procesy naprawcze w strefie żołądka i dwunastnicy. Jest przepisywany doustnie 1-2 tabletki 3 razy dziennie 30 minut przed posiłkiem przez 30 dni. Dostępny w tabletkach po 2,5g.

Steryd anaboliczny(retabolil - 1 ml) 5% roztwór domięśniowo 1 raz w tygodniu 2-3 zastrzyki lub methandrostenolon - 5 mg 2-3 razy dziennie przez 3-4 tygodnie) można zalecić pacjentom ze znacznym spadkiem masy ciała. Sterydy anaboliczne poprawiają stan metabolizmu białek, zwiększają syntezę białek, ale nie mają znaczącego wpływu na gojenie owrzodzenia. Należy również wziąć pod uwagę, że pod ich wpływem możliwe jest zwiększenie poziomu kwasu słonecznego w treści żołądkowej.

Skuteczność dotychczas szeroko stosowanych witamin z grupy B, metyluracylu, stymulantów biogennych (aloes, biosed itp.) jest obecnie wątpliwa.

4.6. Środki działania centralnego

Środki uspokajające i uspokajające(diazepam, elenium, seduxen, relanium w małych dawkach, wlew kozłka lekarskiego, serdecznika pospolitego) można włączyć do kompleksowej terapii choroby wrzodowej, biorąc pod uwagę rolę zaburzeń korowo-trzewnych w genezie tej choroby, a także biorąc pod uwagę wziąć pod uwagę fakt, że wielu pacjentów doświadcza zaostrzenia choroby po ekspozycji na stres psycho-emocjonalny. Jednak leki te nie odgrywają znaczącej roli w gojeniu się wrzodów.

Dalargin - opioid pjsapeltyd, syntetyczny analog enkefaliny. Lek działa przeciwbólowo, hamuje kwas solny (produkcja kwasu solnego), działa ochronnie na błonę śluzową żołądka, wspomaga gojenie wrzodów i poprawia stan psycho-emocjonalny.

Lek podaje się dożylnie lub domięśniowo, 1 mg w 10 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu 2 razy dziennie. Całkowita dawka leku w trakcie leczenia wynosi 30-60 mg. Gojenie wrzodów następuje do 28. dnia u 87,5% pacjentów. W ostatnich LATach udowodniono, że lek zwiększa liczbę komórek wytwarzających somatostatynę, która hamuje produkcję kwasu solnego. Przy podawaniu dożylnym możliwe jest uczucie ciepła. Produkowany w ampułkach zawierających 1 mg proszku.

4.7. Zróżnicowane przepisywanie leków na chorobę wrzodową

1. W przypadku owrzodzeń antropylorodunalnych występujących z nadmiernym wydzielaniem żołądka, dyskinezami żołądkowo-dwunastniczymi typu hipermotorycznego zaleca się następujące opcje stosowania leków:

a) środki przeciwwydzielnicze (gasgrocepina, metacyna lub blokery receptora H2-histaminowego - cymetydyna, famotydyna) + środki zobojętniające kwas (almagel, fosfalugel, maalox, gastal, vikalina);

b) środek przeciwwydzielniczy (gastrocepina, metacyna, cymetydyna, ranitydyna lub famotydyna) + cytoprotektor (sukralfat, saishgec lub misoprostol);

c) omeprazol;

d) sukralfat;

e) de-nol.

W tabeli. 32 (P. Ya. Grigoriev, A. V. Yakovenko, 1997) podano porównawczą ocenę kombinacji leków przeciwwrzodowych stosowanych w leczeniu zaostrzenia PU.

2. Z wrzodami żołądka (w tym wrzodami o mniejszej krzywiźnie).
żołądka) niezależnie od stanu wydzielania żołądkowego wskazane
użyj następujących opcji:

a) środek przeciwwydzielniczy (ranitwdyna lub famotydyna) + eglonil (sulpiryd) + gastrocytoprotektor (venter) + reparanty (solcoseryl, olej z rokitnika);

b) eglonil (lub sulpiryd lub cerukal) + cytoprotektor (venter, sukralfat);

c) eglonil (sulpiryd lub cerukal) + de-nol;

d) sukralfat (venter);

e) de-nol;

f) eglonil + środek zobojętniający kwas (wikalina lub almagel).

Tak więc w tradycyjnej terapii nawrotów częściej stosuje się środki przeciwwydzielnicze, często w połączeniu ze środkami zobojętniającymi kwasy i adsorbentami, a także z cytoprotektorami i reparacjami.

Obecnie powstał pogląd, że ze względu na obecność nowoczesnych skutecznych leków przeciwwrzodowych (de-nol, omeprazol, famotydyna, ranigidyna, saytotec, venter itp.) właściwa jest monoterapia pacjentów z chorobą wrzodową. Jednak w leczeniu nawrotu PU u tego samego pacjenta konieczna jest zmiana leków, ponieważ przeciwko niektórym lekom (na gastrocepinę, cymetydynę itp.) powstają przeciwciała, a ich skuteczność jest znacznie zmniejszona.

Terapia skojarzona jest wskazana w przypadku bardzo uporczywego przebiegu nawrotu PU.

Głównym rodzajem terapii lekowej przeciw nawrotom PU jest przerywane (przebiegowe) leczenie farmakologiczne, zwykle obejmujące zastosowanie pełnej dawki jednego leku przeciwwydzielniczego (ranitydyny, famotydyny, gastrocepiny itp.), często w połączeniu z lekami zobojętniającymi kwas (gasgal, almagel itp.), a jeśli HP jest w stanie zapalnym błony śluzowej antropylorodudunalnej, terapia obejmuje co najmniej 3 leki przeciwbakteryjne (denol, trichopol, oxaCCSHIN lub tetracyklinę, furazolwdon).

Taktyka leczenia jest korygowana w zależności od lokalizacji wrzodu, stanu funkcji wydzielniczej żołądka i skuteczności wcześniejszej terapii.

Zwykle w ciągu 3-4 tygodni możliwe jest osiągnięcie endoskopowej remisji choroby („gojenie”, „bliznowacenie” owrzodzenia). Jeżeli w tym okresie owrzodzenie nie zagoi się, lekarz prowadzący powinien wykluczyć nowotwór złośliwy owrzodzenia, jego penetrację, zmiany okołowrzodowe (wrzód zrogowaciały naskórek), przeanalizować racjonalność, zasadność terapii, dyscyplinę pacjenta, zrewidować schemat leczenia z możliwa wymiana leku, zabiegi fizjoterapeutyczne (jeśli nie ma przeciwwskazań).

W przypadku długotrwałego, niebliznowaciejącego wrzodu żołądka, pomimo intensywnego leczenia, wskazane jest powtórzenie celowanej biopsji wielokrotnej i, w przypadku braku objawów złośliwości, kontynuowanie leczenia poprzez wymianę leków. Lepiej jest przejść na leczenie omeprazolem, sukralfatem lub de-nolem w połączeniu ze środkami przeciw Helicobacter, jeśli te ostatnie nie były wcześniej stosowane i nie wyklucza się związku owrzodzenia z HP.

Ponadto w przypadku długotrwałego nie gojącego się owrzodzenia do leczenia dołącza się miejscowe leczenie za pomocą endoskopu (laseroterapia dożołądkowa, zaklejanie owrzodzenia specjalnymi klejami, łuszczenie owrzodzenia preparatami itp.).

Wraz z początkiem klinicznej i endoskopowej remisji choroby wrzodowej i ujemnym wynikiem testu na HP wskazane jest przerwanie przebiegu terapii lekowej i określenie jej rodzaju, aby zapobiec ewentualnemu zaostrzeniu choroby i nawrotowi owrzodzenia (kurs leczenia "na żądanie " lub ciągła terapia podtrzymująca).

Wskazania do wyznaczenia ciągłej podtrzymującej terapii lekowej w PU

1. Nieskuteczne stosowanie kuracji przerywanej, gdy po jej zakończeniu występowały częste nawroty (trzy lub więcej razy w roku).

2. Skomplikowany przebieg choroby wrzodowej (przebieg krwawienia lub perforacji).

3. Współistniejące nadżerkowe refluksowe zapalenie żołądka, refluksowe zapalenie przełyku.

4. Wiek pacjenta powyżej 50 roku życia.

5. Obecność współistniejących chorób, które wymagają stałego stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych i innych uszkadzających błonę śluzową żołądka i dwunastnicy.

6. Obecność dużych zmian bliznowatych w ścianach dotkniętego narządu z objawami zapalenia perivisceritis.

7. Owrzodzenia oporne na leczenie blokerami receptora H2 histaminy, gdy dla uzyskania efektu konieczne jest wydłużenie czasu leczenia i zastosowanie leczenia skojarzonego.

8. „Złośliwi palacze”.

9. Osoby ze schorzeniami przyczyniającymi się do rozwoju wrzodów trawiennych (przewlekła obturacyjna choroba płuc, marskość wątroby, reumatoidalne zapalenie stawów), przewlekła niewydolność nerek.

10. Obecność aktywnego zapalenia żołądka i dwunastnicy oraz helikobakterii błony śluzowej.

1. cymetydyna 400 mg lub ranitydyna 150 mg lub famotydyna 20 mg raz przed snem;

2. gastrocepina - 50 mg (2 tabletki) po obiedzie;

3. misoprostol (cytotec, cytotec) – 200 mcg po śniadaniu i kolacji;

4. omeprazol -20 mg po obiedzie;

5. sukralfat (Głód) - 1 g 30 minut przed śniadaniem i przed snem;

6. peritol - 2-4 mg po obiedzie w połączeniu z sukralfatem (we wskazanych dawkach oba leki jednocześnie);

7. metacyna - 0,004 g po obiedzie w połączeniu z sukralfatem (dwa leki jednocześnie we wskazanych dawkach);

8. eglonil lub raglan (cerucal, perinorm, bimaral itp.) - 1-2 razy dziennie jednocześnie z sukralfatem lub środkami zobojętniającymi kwasy (vikalin, vikair, almagel, phosphalugel, gastal, gelusik-lakier, acidrinmaloksy itp.).

Czas trwania przedłużonego kursu waha się od 2-3 tygodni do kilku miesięcy, a nawet lat.

A. A. Krylov, L. F. Gulo, V. A. Marchenko, L. M. Yazovitskaya, S. G. Borovoy (1987) zalecają schematy całorocznego leczenia zapobiegawczego wrzodów trawiennych (Tabela 33, 34).

W powyższych schematach leczenia profilaktycznego stosuje się następujące kolekcje roślin leczniczych.

Notatka. Mieszanka Bourget: siarczan sodu - 0,1 g, fosforan sodu - 0,1 G, wodorowęglan sodu - 4 g rozpuszczone w 250 ml wody. Belpap (skład 1 proszku): chlorowodorek papaweryny - 0,1 g, ekstrakt z belladonny - 0,015 g, fenobarbital - 0,015 g, wodorowęglan sodu - 0,25 g, magnezja palona - 0,25 g, zasadowy azotan bizmutu - 0,25 Bisz- patelnia: nie-shpa- 0,06g + antycholinergiczny izopropamid- 0.005 G(tabletki złożone).

Jeśli masz skłonność do zaparć w kolekcji nr 1, możesz dodać korzeń rabarbaru lub korę kruszyny, nasiona kopru, owoce joster po 1 wadze Ch., a także zmniejszyć dawkę dziurawca o 2 razy, co ze względu na obecność garbników może powodować efekt utrwalający.

Wskazania do okresowego leczenia „na żądanie”:

Pierwszy zdiagnozowany wrzód trawienny 12. okrężnicy;

Nieskomplikowany przebieg choroby wrzodowej dwunastnicy z krótką historią (nie więcej niż 4 lata);

Częstość nawrotów wrzodów dwunastnicy nie przekracza 2 rocznie;

Obecność podczas ostatniego zaostrzenia typowego bólu i wrzodziejącej wady bez znacznej deformacji ściany zaatakowanego narządu;

Brak aktywnego zapalenia żołądka i dwunastnicy oraz helikobakterii w błonie śluzowej
powłoka.

Wskazania do leczenia kursowego „na żądanie” – choroba wrzodowa o przebiegu niepowikłanym, z krótkim wywiadem (nie więcej niż 4 lata), z wywiadem nie większym niż 2 nawroty w ciągu roku, z obecnością typowego bólu i wrzodu w okresie ostatnie zaostrzenie bez poważnych deformacji ściany dotkniętego narządu, a także szybki początek remisji pod wpływem kursu leczenia i zgody pacjenta na aktywne przestrzeganie zaleceń lekarza.

Istotą leczenia kursowego „na żądanie” jest to, że gdy pojawiają się pierwsze subiektywne objawy zaostrzenia choroby, pacjent natychmiast samodzielnie wznawia przyjmowanie jednego z leków przeciwwrzodowych w pełnej dziennej dawce (cimetvdin, ranitvdin, famotydyna, omeprazol, gastrocepina, mizoprostol, sukralfat). W przypadku całkowitego ustąpienia subiektywnych objawów w ciągu 4-6 dni pacjent samodzielnie przechodzi na leczenie podtrzymujące i po 2-3 tygodniach zaprzestaje leczenia, a w przypadku braku efektu w pierwszych dniach należy skonsultować się z lekarzem.

Pacjentom, którzy są w trakcie leczenia „na żądanie”, należy doradzić, aby wykluczyli takie czynniki, jak palenie tytoniu, przyjmowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych i innych leków wrzodowych oraz uważne przestrzeganie zaleceń lekarza.

Leczenie „na żądanie” można przepisać do 2-3 lat.

P. Ya Grigoriev wymienia następujące zalety „leczenia na żądanie”:

Pacjent sam odpowiada za skuteczność leczenia i dlatego traktuje go poważnie;

Takie leczenie ma pozytywny wpływ psychologiczny na pacjenta, nie uważa się za skazanego, beznadziejnego;

skuteczność terapii „na żądanie” nie jest gorsza od skuteczności ciągłej terapii podtrzymującej blokerami H2-histaminowymi, koszt leczenia jest niższy, a jakość życia pacjentów wyższa.

Niezależnie od rodzaju leczenia profilaktycznego, jeśli nawrót występuje na tle przewlekłego aktywnego zapalenia żołądka i dwunastnicy związanego z HP, uzasadniony jest 2-tygodniowy kurs terapii przeciw Helicobacter (powyżej).

Terapia Antihelicobacter jest również wskazana u pacjentów z owrzodzeniem antropylorodunalnym, jeśli po 2-4 miesiącach od zakończenia leczenia poprzedniego nawrotu ponownie wystąpią typowe objawy zaostrzenia. Jednocześnie Helicobacter pylori można zawsze wykryć w błonie śluzowej żołądka i dwunastnicy.

5. Fitoterapia

Stosowanie roślin leczniczych na wrzód trawienny opiera się na zastosowaniu działania przeciwzapalnego, otulającego, przeczyszczającego, ściągającego, przeciwbólowego, wiatropędnego, przeciwskurczowego i hemostatycznego. Fitoterapia poprawia trofizm błony śluzowej przewodu pokarmowego, wspomaga procesy regeneracyjne.

W fitoterapii wrzodów trawiennych stosuje się rośliny o właściwościach przeciwzapalnych (dąb, św., antyalergiczne (lukrecja), środki przeczyszczające (rabarbar, rokitnik, trzylistny zegarek, joster).

Dodatkowo w przypadku choroby wrzodowej z zachowanym i zwiększonym wydzielaniem soku żołądkowego zaleca się następujące opłaty:

Następujące rośliny lecznicze mogą być dodawane do powyższych opłat lub oddzielone od nich:

Sproszkowany korzeń tataraku(na czubku noża) - zażywaj 3-4 razy dziennie 20-30 minut przed posiłkiem ze zgagą przez 2-3 tygodnie.

Sok ze świeżej kapusty znacznie przyspiesza bliznowacenie wrzodów żołądka i dwunastnicy. Świeżo przygotowany sok z kapusty jest przyjmowany zgodnie z "/G szklanka lub 1 szklanka 3-4 razy dziennie przez 20-40 minut przed posiłkiem. Przebieg leczenia wynosi 1,5-2 miesiące. Nie wszyscy pacjenci dobrze tolerują sok z kapusty.

Niektórzy pacjenci z powodzeniem przyjmują sok ziemniaczany(zwłaszcza przy wrzodzie dwunastnicy), dobrze neutralizuje

kwaśny sok żołądkowy Przypisz 2 szklanki 3-4 razy dziennie przed posiłkami przez 1,5-2 miesiące.

Dobrym środkiem przeciwbólowym i otaczającym jest siemię lniane(parzyć w tempie 2 łyżki stołowe na 0,5 l wrzącej wody, można gotować przez 3-4 minuty na małym ogniu, następnie wlać do termosu, nalegać na noc). Przyjmować 7g filiżankę 3-4 razy dziennie przed posiłkami.

Podczas leczenia pacjentów z owrzodzeniami zrogowaciałymi, długotrwałymi niebliznowającymi, składniki (lub zwiększenie ilości) tych ziół, które przyczyniają się do bliznowacenia wrzodów (glistnik, babka lancetowata, torebka pasterza, korzeń łopianu, cykoria, nagietek, wierzbowiec, itp.) dodane do kolekcji.

Leczenie farmakologiczne trwa przez 5-6 tygodni. W miarę ustępowania zaostrzenia można stosować fitoaplikacje na przednią ścianę brzucha i okolicę lędźwiową przez 20 minut (10-15 sesji, co drugi dzień). W przypadku fitoaplikacji możesz skorzystać z następującej opłaty:

Cukierek bagienny (trawa) 5 łyżeczek

Kwiaty nagietka 5 łyżeczek.

Oman z trawy 2 łyżeczki.

Trawa glistnika 1 łyżeczka.

Korzeń lukrecji 2 łyżeczki.

Liście podbiału 4 łyżeczki.

Ziele miodunki 3 łyżeczki.

Kwiaty rumianku 5 godzin

Fitoaplikacje nakładają się głównie na okolice nadbrzusza. W przypadku fitoaplikacji o grubości warstwy 4-6 cm na każdy centymetr kwadratowy ciała potrzeba do 50 g roślin leczniczych.

Aby przygotować fitokolekcję, obliczoną ilość surowców leczniczych dokładnie kruszy się, miesza, wlewa do 0,5 l wrzącej wody w emaliowanej misce i gotuje na parze przez 15-20 minut (pod pokrywką). Następnie napar jest filtrowany do osobnej miski (może być używany do kąpieli), a rośliny lecznicze są wyciskane, aby pozostały lekko wilgotne. Następnie są owijane gazą składaną w cztery warstwy lub płótnem i umieszczane w okolicy nadbrzusza. Celofan lub cerata nakłada się na wierzch i owija wełnianym kocem. Optymalna temperatura dla fitoaplikacji to 40-42 "Z, czas trwania zabiegu wynosi 20 min.

Wraz z zastosowaniem roślin leczniczych wewnątrz i w postaci fitoaplikacji można również stosować kąpiele lecznicze. Do przygotowania kąpieli leczniczych stosuje się 1-2 litry naparu, co wymaga średnio 100-200 g suchych materiałów roślinnych. Infuzję przeprowadza się przez 1-2 godziny w naczyniach ceramicznych, emaliowanych lub szklanych. Naczynie powinno być szczelnie zamknięte i dodatkowo zaizolowane ściereczką (owiniętą wełnianą ściereczką) Temperatura wody w wannie powinna mieścić się w granicach 34-35°C Czas trwania zabiegu to 10-20 minut, 2- 3 razy w tygodniu. Kąpiele terapeutyczne można przeplatać z fitoaplikacjami (przepisywanie tych zabiegów co drugi dzień).

Przeciwwskazania do fitoaplikacji to okres zaostrzenia stanu gorączkowego, niewydolności krążenia, gruźlicy, chorób krwi, wyraźnej nerwicy, krwawienia, ciąży (wszystkie terminy).

6. Zastosowanie wód mineralnych

Wody mineralne stosuje się głównie do leczenia wrzodów żołądka i dwunastnicy z zachowaną i zwiększoną czynnością wydzielniczą żołądka. Zalecane są zazwyczaj wody mineralne, niskozmineralizowane, bez dwutlenku węgla lub z minimalną zawartością, z przewagą jonów wodorowęglanowych i siarczanowych, o odczynie lekko kwaśnym lub obojętnym, zasadowym. Takie wody to „Borjomi”, „Essentuki” nr 4, „Smirnovskaya” nr 1, „Slavyanovskaya”, „Luzhanskaya”, „Berezovskaya”, „Jermuk”. Zwykle stosuje się lekko podgrzane wody mineralne (38-40 °C) bez gazu, co wzmacnia ich działanie przeciwskurczowe i zmniejsza zawartość dwutlenku węgla. S. N. Golikov (1993) zaleca przyjmowanie wód mineralnych na wrzody dwunastnicy 1,5-2 godziny po jedzeniu, a na wrzody żołądka - po 1 godzinie po jedzeniu, tj. czas przyjmowania wody mineralnej prawie odpowiada czasowi przyjmowania leków zobojętniających na chorobę wrzodową. Ten sposób przyjmowania wody mineralnej wzmacnia działanie zobojętniające kwas pokarmowy, wydłuża czas alkalizacji dożołądkowej. W przypadku wrzodu żołądka o niskiej kwasowości wskazane jest przyjmowanie wody 20-30 minut przed posiłkiem.

Początkowo pobierane są niewielkie ilości wody mineralnej. 0/rok 1/2 szklankę, a następnie stopniowo, z dobrą tolerancją, możesz zwiększyć ilość wody do 1 szklanki na przyjęcie).

Pacjenci nie tolerują jednakowo różnych wód mineralnych. Szczególnie często występuje słaba tolerancja wody „Essentuki” nr 17 (zgaga, nudności, biegunka), co powoduje, że należy zachować ostrożność przy przepisywaniu jej pacjentom z chorobą wrzodową.

W przychodniach i w domu można przepisać butelkowaną wodę mineralną. Średni czas trwania kuracji wodami mineralnymi wynosi około 20-24 dni.

7. Fizjoterapia

Skuteczność kompleksowego leczenia wrzodów trawiennych wzrasta dzięki zastosowaniu metod fizjoterapeutycznych. Dobór fizycznych czynników leczenia zależy w dużej mierze od fazy choroby. Fizjoterapię przeprowadza się tylko w przypadku braku powikłań wrzodu trawiennego - zwężenia odźwiernika, perforacji i penetracji wrzodu, krwawienia, złośliwości wrzodu.

W fazie zaostrzenia może zostać wyznaczony sinusoidalne prądy modulowane(SMT), które działają przeciwbólowo i przeciwzapalnie, poprawiają krążenie krwi i limfy w strefie żołądka i dwunastnicy. SMT jest przepisywany na okolice nadbrzusza, czas trwania zabiegu wynosi 6-8 minut, przebieg leczenia to 8-12 zabiegów, tolerancja jest dobra. Stosując SMT, zespół bólowy jest szybciej zatrzymywany, a owrzodzenia goją się w krótszym czasie. Ten sam pozytywny efekt jest diadynamiczne prądy Bernarda(10-12 zabiegów).

W fazie zaostrzenia choroby wrzodowej ma również szerokie zastosowanie Terapia mikrofalowa, w tym fale decymetrowe, są uwalniane przez urządzenia „Wolna-2” lub „Romashka” z lokalizacją działania w okolicy nadbrzusza przez 6-12 minut, przebieg leczenia to 10-12 zabiegów. Ta metoda jest szczególnie skuteczna w lokalizacji owrzodzenia w strefie odźwiernikowo-dwunastniczej.

Można również zastosować Impact ultradźwięk na nadbrzuszu po wstępnym pobraniu 1-2 szklanek wody, aby pęcherzyk gazu przesuwał się w górne partie i nie przeszkadzał w przenikaniu fal ultradźwiękowych do tylnej ściany żołądka. Podczas jednego zabiegu kolejno zajęte są 3 pola: nadbrzusze (0,4-0,6 W/cm2) i dwa obszary przykręgowe na poziomie Th VII-XII (0,2 W/cm2) przez 2-4 minuty na obszar. Przebieg leczenia to 12-15 zabiegów co drugi dzień.

Również szeroko stosowany elektroforeza w nadbrzuszu nowokainy, papaweryny (szczególnie z silnym zespołem bólowym).

Skutecznym zabiegiem, który szybko łagodzi ból i przyspiesza gojenie wrzodów jest elektroforeza z dalarginy do okolicy nadbrzusza. Technika jest poprzeczna, anoda znajduje się w rzucie strefy odźwiernikowo-dwunastniczej, podkładkę zwilża się roztworem dalarginy zawierającym 1 mg leku. Gęstość prądu w pierwszej procedurze wynosiła 0,06 mA/cm2, czas trwania 20 min. Następnie co 5 zabiegów gęstość prądu wzrasta o 0,02 mA, czas ekspozycji - o 5 minut. Przebieg leczenia to 12-15 zabiegów.

Ma też pozytywny wpływ elektroforeza wewnątrzustna z dalarginą.

W ostatnich latach do leczenia wrzodów trawiennych stało się szeroko stosowane dotlenienie hiperbaryczne, co zmniejsza regionalne niedotlenienie strefy żołądkowo-dwunastniczej, stymuluje w niej procesy metaboliczne i naprawcze, przyczyniając się do najszybszej poprawy stanu pacjenta i szybkiego gojenia się owrzodzenia. Zabieg przeprowadza się w dużej terapeutycznej komorze ciśnieniowej lub w komorach tlenowych typu „Oka”, „Irtysz-MT” itp. Sesje przepisuje się w trybie 1,5-1,7 atm., Pacjenci przebywają w komorze ciśnieniowej przez 60 minut , przebieg leczenia to 10-18 zabiegów.

W przypadku przeciwwskazań do powyższych zabiegów, a także dla osób starszych można polecić magnshpoterapija, gdy używane jest zmienne pole magnetyczne („Pole-1”). Zabieg ten zmniejsza ból i jest dobrze tolerowany przez wszystkich pacjentów. Stosuje się ciągły tryb sinusoidalny o częstotliwości 50 Hz, maksymalna indukcja magnetyczna wynosi 20 mT, czas trwania zabiegu 8-12 minut, przebieg zabiegu 8-12 zabiegów co drugi dzień.

W fazie zaostrzenia możesz również użyć galwanizacja - elektrodę dodatnią przykładamy w nadbrzuszu, elektrodę ujemną przykładamy na dolny odcinek kręgosłupa piersiowego, gęstość prądu 0,1 mA/cm*, czas trwania zabiegu 10-20 minut, przebieg zabiegu 8-10 procedury.

W domu, w ostrej fazie, w nadbrzuszu można zastosować lekkie ciepło w postaci rozgrzewającego okładu półalkoholowego.

W fazie zanikania zaostrzenia zleca się zabiegi termiczne (borowina, torf, ozoceryt, parafina, galwaniczne błoto w nadbrzuszu) codziennie lub co drugi dzień (10-12 zabiegów); UHF w tryb pulsacyjny w okolicy nadbrzusza; elektroforeza lekowa(papaweryna, nowokaina, dalargan) na nadbrzuszu (12-15 zabiegów); hydroterapia w formie wspólnych kąpieli. Działanie uspokajające zapewniają kąpiele z wodą mineralną o niskim stężeniu, o temperaturze 36-37 ° C, czas trwania kąpieli 10 minut, przebieg leczenia 8-10 zabiegów, co drugi dzień. Kąpiele z wodą mineralną nie są wskazane w okresie wyraźnego zaostrzenia choroby, a także w przypadku powikłań. Odpowiednie są również kąpiele walerianowe.

W faza remisja, procedury fizjoterapeutyczne są przepisywane w celu zapobiegania zaostrzeniom. Może być zalecana terapia ultradźwiękowa i mikrofalowa; prądy diadynamiczne, modulowane sinusoidalnie; elektroforeza leków; kąpiele iglaste, perłowe, tlenowe, radonowe; miejscowe zabiegi termiczne w okolicy nadbrzusza (zastosowanie parafiny lub ozokerytu, podgrzewanie do 46°C, codziennie przez 30-40 minut, 12-15 zabiegów); aplikacje błotne (muły, sapropel, błoto torfowe w temperaturze 42-44 °C przez 10-15 minut co drugi dzień, 8-10 zabiegów na kurs).

Zabieg termiczny korzystnie wpływa na krążenie krwi w strefie żołądkowo-dwunastniczej, normalizuje funkcję motoryczno-ewakuacyjną żołądka, pomaga obniżyć ciśnienie wewnątrzżołądkowe.

Zajęcia z fizjoterapii profilaktycznej najwygodniej prowadzi się w przychodniach i sanatoriach, gdzie łączy się je z dietoterapią i poborem wody mineralnej. Pozytywne wyniki uzyskano po włączeniu do kompleksowego leczenia pacjentów akupunktura(10-12 sesji).

8. Miejscowe leczenie wrzodów, które długo się nie goją

W przewlekłym długotrwałym gojeniu wrzodów żołądka i dwunastnicy uciekają się do miejscowe leczenie stragastralne. Aby to zrobić, użyj ukierunkowanego odpryskiwania strefy okołowrzodowej roztworem nowokainy (1 ml 2% roztworu), całego vocaine, solcoseryl, irygacji olejem z rokitnika, roztworem azotanu srebra. Pozytywne wyniki uzyskano przy leczeniu wrzodu i otaczającej go błony śluzowej 2 razy w tygodniu bawełną etylową. Ostatnio rozpowszechniło się stosowanie środków błonotwórczych (gastrosol, lifusol) na powierzchnię owrzodzenia i otaczającą błonę śluzową (o 1-2 cm). Klej tworzący warstwę aerozolu jest wstrzykiwany podczas endoskopii. Gastroduodenoskopię leczniczą powtarza się po 2-3 dniach, przebieg leczenia to 8-10 zabiegów.

Nową metodą miejscowego oddziaływania na owrzodzenie jest niskoenergetyczne promieniowanie laserowe. Naświetlanie owrzodzenia i jego krawędzi przeprowadza się przez światłowód przez kanał biopsyjny endoskopu 2 ​​razy w tygodniu.

Najskuteczniejsze są lasery helowo-kadmowe, argonowe, a zwłaszcza kryptonowe. Średnio wrzód dwunastnicy i wrzód żołądka goi się w 16-17 dni.

W leczeniu owrzodzeń zrogowaciałych, najpierw w celu zniszczenia stwardniałych formacji blokujących procesy naprawcze, krawędzie owrzodzenia traktuje się silnym promieniowaniem z lasera argonowego, następnie stosuje się miękki laser helowo-neonowy.

Nową opcją w laseroterapii dożołądkowej jest terapia miejscowa za pomocą powtarzalnie pulsującego żółto-zielonego promieniowania z lasera na parę miedzi. Jednocześnie obserwuje się 100% wygojenie owrzodzenia (wrzód żołądka goi się po 1-8 zabiegach, wrzód dwunastnicy po 1-4 zabiegach).

9. Leczenie opornych wrzodów żołądka i dwunastnicy

Jeśli podczas 4-tygodniowego leczenia wrzodów dwunastnicy i 8-tygodniowego leczenia wrzodów żołądka nie ma „efektu gojenia” (bliznowacenia), wrzód można uznać za oporny na leczenie. W takim przypadku lekarz prowadzący powinien:

Określ dyscyplinę pacjenta (przestrzeganie diety i rytmu żywienia, przyjmowanie leków, zaprzestanie palenia tytoniu, nadużywanie alkoholu itp.);

Analizować racjonalność i zasadność terapii lekowych i procedur fizjoterapeutycznych;

Wykluczyć nowotwór złośliwy lub penetrację owrzodzenia, okołowrzodziejące zmiany stwardniające (wrzód „zwapniały”), zespół Zollingera-Ellisona, nadczynność przytarczyc, mastocytoza układowa;

Zidentyfikuj możliwe czynniki, które zapobiegają bliznowaceniu wrzodów (leki na inne choroby, nierozpoznana kamica pęcherzyka żółciowego, CAH, dysbakterioza jelitowa itp.);

Przy ustalaniu odporności owrzodzenia na leczenie zaleca się następującą taktykę leczenia:

Zwiększ dawkę wcześniej stosowanego leku przeciwwydzielniczego lub wymień go;

Dodaj gastrocytoprotektory do leku przeciwwydzielniczego (sukralfat 0,5-1,0 g 3 razy 30 minut przed posiłkiem i przed snem lub Cytotec 250 mcg 4 razy dziennie po posiłku);

Jeśli nie ma efektu, przepisać „potrójną” antybiotykoterapię (de-nol + metronidazol + antybiotyk), ponieważ infekcja Helicobacter pylori często leży u podstaw opornych wrzodów. Wskazane jest stosowanie preparatu złożonego „gastrostat” zawierającego podcytrynian bizmutu (108 mg), metronidazol (200 mg), tetracyklinę (250 mg). Jest przepisywany jedną tabletkę 5 razy dziennie w regularnych odstępach czasu przez 10 dni;

W przypadku braku działania gastrostatu należy przepisać kombinację omeprazolu, metronidazolu i klarytromycyny;

Aktywnie stosuj lokalne metody leczenia wrzodów, które nie goją się przez długi czas (powyżej).

10. Leczenie uzdrowiskowe

Leczenie sanatoryjne pacjentów z chorobą wrzodową jest ważnym środkiem rehabilitacyjnym. Obejmuje szeroki zakres środków terapeutycznych mających na celu normalizację funkcji nie tylko strefy żołądkowo-dwunastniczej, ale także całego ciała.

Pacjentom z chorobą wrzodową pokazano następujące ośrodki: wody mineralne Bieriezowski, Birsztonos, Borżomi, Goryachiy Klyuch, Darasun, Jermuk, Druskininkai, Essentuki, Zheleznovodsk, Iżewsk wody mineralne, Krainka, Pyarnu, Morshin, Pyairatigorsk, Truskawka, itp.

Przeciwwskazaniami do leczenia uzdrowiskowego są: choroba wrzodowa w okresie ciężkiego zaostrzenia, niedawne krwawienie (w ciągu ostatnich 6 miesięcy) i skłonność do krwawień, zwężenie odźwiernika, podejrzenie zwyrodnienia złośliwego, pierwsze 2 miesiące po resekcji żołądka, silne wyczerpanie.

Oprócz uzdrowisk balneologicznych leczenie można prowadzić również w lokalnych sanatoriach. Na Białorusi takie są sanatoria „Krinitsa”, „Narech”, „Porechye”.

11. Badanie kliniczne

Zadania ambulatoryjne:

1. Terminowe (wczesne) wykrywanie pacjentów z chorobą wrzodową
aktywne prowadzenie ukierunkowanych badań profilaktycznych.

2. Regularne (co najmniej dwa razy w roku, zwłaszcza wiosną i jesienią) badanie pacjentów z chorobą wrzodową w celu oceny dynamiki procesu wrzodowego, identyfikacji powikłań i chorób współistniejących (morfologia krwi, mocz, wydzielina żołądkowa, FGDS).

3. Leczenie przeciw nawrotom.

5. Praca sanitarno-wychowawcza: propagowanie zdrowego stylu życia, racjonalnego żywienia, wyjaśnianie zagrożeń związanych z paleniem, piciem alkoholu.

6. O zatrudnieniu pacjentów decyduje wspólnie z przedstawicielami administracji i organizacji związkowej.

Leczenie profilaktyczne (przeciwnawrotowe) odbywa się zwykle w poliklinice lub sanatorium, a także, jeśli to możliwe, w uzdrowisku balneologicznym lub balneo-błotnym. Najważniejszymi elementami leczenia profilaktycznego są:

1. przestrzeganie diety i diety leczniczej (w domu, w stołówce dietetycznej lub w sanatorium);

2. całkowite zaprzestanie palenia i picia alkoholu;

3. wydłużenie czasu snu do 9-10 godzin;

4. zwolnienie z pracy zmianowej, zwłaszcza nocnej, długich i częstych podróży służbowych;

5. leczenie odwykowe;

6. fizjoterapia;

7. higiena jamy ustnej (leczenie próchnicy, protetyka);

8. leczenie chorób współistniejących;

9. wpływy psychoterapeutyczne.

ALE) Podczas posiłku; B) Po 30 min. po posiłku; W) 30 minut. przed posiłkami; G) Tylko na noc; D) 1-2 godziny po jedzeniu.

52. Rytm bólu w chorobie wrzodowej związany z przyjmowaniem pokarmu zależy od:

ALE) Głębokość wrzodu; B) Obecność infekcji Helicobacter pylori; W a) Lokalizacja wrzodów; G) perystaltyka jelit; D) Dyskinezy dróg żółciowych.

53. Podczas badania funkcji wydzielniczej żołądka do stymulacji wydzielania żołądkowego stosuje się:

ALE) gastrocypina; B) pentagastryna; W) Adrenalina; G) prostaglandyna; D) Pepsyna.

54. Jaki lek ma działanie cytoprotekcyjne w leczeniu wrzodu trawiennego?

ALE) wątrobowy; B) Wikalina; W) Duspatalin; G) sukralfat; D) cholestyramina.

55. Czynniki agresji błony śluzowej żołądka obejmują wszystkie, Z WYJĄTKIEM:

ALE) H. pylori; B) Kwas chlorowodorowy; W) pepsyna; G) Kwasy żółciowe; D) Prostaglandyny.

56. Objawowe owrzodzenia charakteryzują się następującymi cechami:

ALE) Liczne, powierzchowne owrzodzenia; B) Wymazany obraz kliniczny; W) Występuje pod wpływem stresu; G) Rozwijaj się przy użyciu niektórych leków (NLPZ); D) Wszystkie powyższe znaki.

57. Diagnozę eradykacji H. Pylori przeprowadza się po zakończeniu przebiegu terapii przeciw Helicobacter poprzez:

ALE) 1 tydzień; B) 2 tygodnie; W) 3 tygodnie; G) 4-6 tygodni; D) 8-10 tygodni.

58. Czynniki ochrony błony śluzowej żołądka obejmują wszystkie OPRÓCZ:

ALE)śluz żołądkowy; B a) prostaglandyny; W) Cytokiny; G) Zaoszczędzony dopływ krwi ; D) Wodorowęglany.

59. Diagnoza wrzodu żołądka obejmuje wszystko OPRÓCZ:

ALE) Wykrycie wrzodu trawiennego B) Identyfikacja H. pylori; W) Badania funkcji wydzielniczej żołądka ; G) wykrycie zespołu anemicznego ; D a) Definicje hiperbilirubinemii;

60. W leczeniu choroby wrzodowej stosuje się wszystkie wymienione leki, OPRÓCZ:

ALE) Preparaty zawierające bizmut; B) antycholinergiczne; W) amoksycylina, G) blokery H2-histaminowe; D) Sympatykomimetyki;

61. W IBS zaburzenia czynnościowe trwają:

ALE) Nie więcej niż 12 tygodni w ciągu 17 miesięcy; B) 10 tygodni w ciągu 12 miesięcy; W) 12 miesięcy w ciągu dwóch lat; G) 3 tygodnie w ciągu roku; D) Co najmniej 12 tygodni w roku.

62. W przypadku SRK prawdziwe jest następujące stwierdzenie:

ALE a) Zmiana częstotliwości stolca; B) W ciężkich przypadkach możliwy jest rozwój niedokrwistości z niedoboru B12; W) W patogenezie choroby liczy się niedobór disacharydaz;

G) Historia czerwonki jest powszechna; D) Wszystko powyższe jest poprawne.

63. W diecie na IBS wszystko należy wykluczyć, OPRÓCZ:

ALE) mleko; B) napój gazowany; W) Warzywa i owoce; G) Tłuszcze zwierzęce; D) rośliny strączkowe.

64. IBS charakteryzuje się wszystkimi znakami, OPRÓCZ:

ALE) Zmiany częstotliwości stolca; B) gorączka; W) Zmiany w konsystencji kału; G) Wydalanie z kałem śluzu; D) Bębnica.

65. Mikroskopia kału w IBS charakteryzuje się obecnością:

ALE) Pozostałości niestrawionego włókna; B) erytrocyty; W) biegunka tłuszczowa; G) stwórca;

D) Dysbakterioza.

66. Jako lek na IBS z zespołem bólowym użyj:

ALE) De-nol; B) famotydyna; W) Drotoverin; G) loperamid; D) Sulfosalazyna.

KATEGORIE

POPULARNE ARTYKUŁY

2022 „kingad.ru” - badanie ultrasonograficzne narządów ludzkich