Lazolvan soluzione per dosaggio inalatorio. Adeguate precauzioni di sicurezza per l'uso

385 rubli. Istruzioni per l'uso:

Numero di registrazione:

P N016159/01

Nome commerciale del farmaco:

LASOLVAN

Denominazione internazionale non proprietaria:

ambroxolo

Forma di dosaggio:

soluzione orale e per inalazione

Composto:

1 ml di soluzione contiene:
principio attivo:
ambroxolo cloridrato 7,5 mg
Eccipienti: acido citrico monoidrato 2 mg, sodio idrofosfato diidrato 4,35 mg, sodio cloruro 6,22 mg, benzalconio cloruro 225 mcg, acqua purificata 98,9705 g.

Descrizione:

Soluzione limpida, incolore o leggermente brunastra

Gruppo farmacoterapeutico:

Espettorante, agente mucolitico

Codice ATC:

R05CB06

Proprietà farmacologiche

Gli studi hanno dimostrato che l'ambroxolo, il principio attivo di Lazolvan, aumenta la secrezione nel tratto inalato. Favorisce la produzione di tensioattivo polmonare e stimola l'attività ciliare. Questi effetti portano ad un aumento del flusso e del trasporto del muco (clearance mucociliare). L'aumento della clearance delle mucose migliora lo scarico dell'espettorato e allevia la tosse.

Nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva, la terapia a lungo termine con Lazolvan (per almeno 2 mesi) ha portato a una significativa riduzione del numero di riacutizzazioni. Si è verificata una significativa diminuzione della durata delle riacutizzazioni e del numero di giorni di terapia antibiotica.

Farmacocinetica

Tutte le forme di dosaggio a rilascio immediato di ambroxolo sono caratterizzate da un assorbimento rapido e quasi completo con una dipendenza lineare dalla dose nell'intervallo di concentrazione terapeutica.La concentrazione plasmatica massima (Cmax) quando assunta per via orale viene raggiunta dopo 1-2,5 ore.Il volume di distribuzione è di 552 litri. Nell'intervallo di concentrazione terapeutica, il legame con le proteine ​​plasmatiche è di circa il 90%.

La transizione dell'ambroxolo dal sangue ai tessuti quando somministrato per via orale avviene rapidamente Le più alte concentrazioni del principio attivo del farmaco si osservano nei polmoni. Circa il 30% della dose orale assunta è soggetta all'effetto del passaggio primario attraverso il fegato. Studi sui microsomi epatici umani hanno dimostrato che l'isoenzima CYP3A4 è l'isoforma predominante responsabile del metabolismo dell'ambroxolo in acido dibromantranilico. Il resto di Ambroxol viene metabolizzato nel fegato. principalmente per glucuronidazione e per degradazione parziale ad acido dibromantranilico (circa il 10% della dose somministrata), nonché un piccolo numero di metaboliti aggiuntivi. L'emivita terminale dell'ambroxolo è di circa 10 ore La clearance totale è nell'intervallo di 660 ml/min, la clearance renale rappresenta circa l'83% della clearance totale.

Non vi è stato alcun effetto clinicamente significativo dell'età e del sesso sulla farmacocinetica dell'ambroxolo, quindi non vi è alcun motivo per selezionare un dosaggio basato su queste caratteristiche.

Indicazioni per l'uso

Malattie acute e croniche delle vie respiratorie con rilascio di espettorato viscoso: bronchite acuta e cronica, polmonite, broncopneumopatia cronica ostruttiva, asma bronchiale con difficoltà nello scarico dell'espettorato, bronchiectasie.

Controindicazioni

Ipersensibilità all'ambroxolo o ad altri componenti del farmaco, gravidanza (I trimestre), allattamento.

Applicare con cautela

Lazolvan durante la gravidanza (II-III trimestre), con insufficienza renale e/o epatica.

Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento

Ambroxol attraversa la barriera placentare. Gli studi preclinici non hanno rivelato effetti avversi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sullo sviluppo postnatale e sull'attività lavorativa. La vasta esperienza clinica con l'uso di ambroxolo dopo la 28a settimana di gravidanza non ha rivelato prove di un effetto negativo del farmaco sul feto.

Tuttavia, devono essere osservate le consuete precauzioni quando si usa il medicinale durante la gravidanza. Si sconsiglia in particolare di assumere Lazolvan durante il primo trimestre di gravidanza. Nel I e ​​III trimestre di gravidanza, l'uso del farmaco è possibile solo se il potenziale beneficio per la madre supera il potenziale rischio per il feto.

L'ambroxol può essere decretato con il latte materno. Nonostante. che non sono stati osservati effetti indesiderati nei bambini che allattano al seno, si sconsiglia l'uso di Lazolvan soluzione per via orale e per inalazione durante l'allattamento. Gli studi preclinici sull'ambroxolo non hanno mostrato effetti negativi sulla fertilità

Dosaggio e somministrazione:

dentro.
Ingestione (1 ml = 25 gocce).
Adulti e ragazzi sopra i 12 anni di età:
4 ml (= 100 gocce) 3 volte al giorno;
bambini dai 6 ai 12 anni:
2 ml (= 50 gocce) 2-3 volte al giorno;
bambini da 2 a 6 anni:
1 ml (= 25 gocce) 3 volte al giorno;
bambini sotto i 2 anni:
1 ml (= 25 gocce) 2 volte al giorno.

Le gocce possono essere diluite in acqua, tè, succo o latte. Puoi usare la soluzione indipendentemente dal pasto.

Inalazioni
Adulti e bambini sopra i 6 anni: 1-2 inalazioni di 2-3 ml di soluzione al giorno
Bambini sotto i 6 anni: 1-2 inalazioni di 2 ml di soluzione al giorno.
La soluzione Lazolvan per inalazione può essere utilizzata utilizzando qualsiasi moderna attrezzatura per inalazione (ad eccezione degli inalatori di vapore). Per ottenere un'idratazione ottimale durante l'inalazione, il farmaco viene miscelato con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% in un rapporto di 1:1. Poiché durante la terapia inalatoria un respiro profondo può provocare la tosse, le inalazioni devono essere eseguite in modalità di respirazione normale. Prima dell'inalazione, di solito si consiglia di riscaldare la soluzione per inalazione alla temperatura corporea. Si raccomanda ai pazienti con asma bronchiale di effettuare l'inalazione dopo aver assunto farmaci broncodilatatori, al fine di evitare irritazioni non specifiche delle vie respiratorie e il loro spasmo. Se i sintomi della malattia persistono per 4-5 giorni dall'inizio del trattamento, si consiglia di consultare un medico

Effetto collaterale

Disordini gastrointestinali
Spesso (1,0-10,0%) - nausea, diminuzione della sensibilità in bocca o in gola:
Raramente (0,1-1,0%) - dispepsia, vomito, diarrea, dolore addominale, secchezza delle fauci;
Raramente (0,01-0,1%) - secchezza della gola.

Disturbi del sistema immunitario, lesioni della pelle e dei tessuti sottocutanei
Raramente (0,01-0,1%) - eruzione cutanea, orticaria; reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico)*, angioedema*, prurito*, ipersensibilità*.

Disturbi del sistema nervoso
Spesso (1,0-10,0%) - disgeusia (violazione delle sensazioni gustative).
*-queste reazioni avverse sono state osservate con l'uso diffuso del farmaco; con una probabilità del 95%, la frequenza di queste reazioni avverse è rara (0,1% -1,0%), ma possibilmente inferiore; la frequenza esatta è difficile da stimare, poiché non sono state notate negli studi clinici.

Overdose

Non sono stati descritti sintomi specifici di sovradosaggio nell'uomo.Ci sono segnalazioni di sovradosaggio accidentale e/o errore medico, a seguito dei quali sono stati osservati sintomi di effetti collaterali noti del farmaco Pazolvan: nausea, dispepsia, vomito, diarrea, dolore addominale . Ciò potrebbe richiedere una terapia sintomatica.
Trattamento: vomito artificiale, lavanda gastrica nelle prime 1-2 ore dopo l'assunzione del farmaco, terapia sintomatica.

Interazione con altri farmaci

Non sono state riportate interazioni clinicamente significative e indesiderabili con altri medicinali. Aumenta la penetrazione nella secrezione bronchiale di amoxicillina, cefuroxima, eritromicina.

istruzioni speciali

Non dovrebbe essere combinato con antitosse che rendono difficile la rimozione dell'espettorato. La soluzione contiene il conservante benzalconio cloruro che, se inalato, può causare broncospasmo in pazienti sensibili con aumentata reattività delle vie aeree.

La soluzione di Lazolvan per somministrazione orale e per inalazione non è raccomandata per essere miscelata con acido cromoglicico e soluzioni alcaline. L'aumento del valore del pH della soluzione al di sopra di 6,3 può causare la precipitazione di ambroxolo cloridrato o la comparsa di opalescenza.

I pazienti che seguono una dieta iposodica devono tenere in considerazione che Lazolvan soluzione orale e per inalazione contiene 42,8 mg di sodio nella dose giornaliera raccomandata (12 ml) per adulti e bambini di età superiore ai 12 anni.

I pazienti con gravi lesioni cutanee come la sindrome di Stevens-Johnson o la necrolisi epidermica tossica possono sviluppare febbre, dolore corporeo, rinite, tosse e mal di gola nella fase iniziale. Con il trattamento sintomatico, gli agenti mucolitici come l'ambroxolo cloridrato possono essere prescritti erroneamente.Ci sono segnalazioni isolate dell'identificazione della sindrome di Stevens-Johnson e della necrolisi epidermica tossica, che hanno coinciso con la nomina del farmaco; tuttavia, non esiste una relazione causale con l'uso di droghe.

Con lo sviluppo delle sindromi di cui sopra, si raccomanda di interrompere il trattamento e consultare immediatamente un medico. In caso di funzionalità renale compromessa, Lazolvan deve essere utilizzato solo su consiglio di un medico.

L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Non ci sono stati casi di effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. Non sono stati condotti studi sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio

Soluzione per somministrazione orale e inalazione 7,5 mg/ml. Flacone da 100 ml in vetro ambrato con contagocce in polietilene e tappo a vite in polipropilene con controllo di prima apertura. Ogni bottiglia è riposta in una scatola di cartone con le istruzioni per l'uso e un misurino.

Condizioni di archiviazione

In luogo protetto dalla luce a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Da consumarsi preferibilmente entro:

5 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie:

Senza ricetta.

Nome e indirizzo della persona giuridica a cui è stato rilasciato il certificato di registrazione:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Straße 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germania

Produttore:

Institute de Angeli SWP., 50066 Reggello, Prulli, 103/C, Firenze. Italia

Altri farmaci del gruppo Farmaci utilizzati nelle malattie dell'apparato respiratorio (espettori, sedativi della tosse, antiasmatici e broncodilatatori, stimolanti respiratori)

Nome:

Lazolvan (Lasolvan)

farmacologico
azione:

Farmacodinamica: L'ambroxolo cloridrato, il principio attivo del lazolvan, aumenta la secrezione di muco nelle vie respiratorie. L'ambroxolo cloridrato aumenta la sintesi del tensioattivo polmonare e stimola l'attività ciliare. Questi effetti portano a una migliore secrezione ed escrezione di muco (clearance mucociliare). L'aumento della secrezione di liquidi e l'aumento della clearance mucociliare facilitano la rimozione del muco e riducono la tosse.

Farmacocinetica: L'assorbimento dell'ambroxolo è rapido e abbastanza completo, con una dipendenza lineare nel range terapeutico. La concentrazione massima del principio attivo nel plasma viene raggiunta dopo 30 minuti - 3 ore. Nel plasma, circa il 90% del farmaco è legato alle proteine. La distribuzione dell'ambroxolo tra sangue e tessuti avviene rapidamente, c'è un'alta concentrazione di principi attivi nei polmoni. L'emivita plasmatica è di 7-12 ore; l'accumulo nei tessuti non è stato rilevato. L'ambroxolo viene metabolizzato principalmente nel fegato per coniugazione. Circa il 90% del farmaco viene escreto dai reni.

Indicazioni per
applicazione:

Malattie acute e croniche delle vie respiratorie, accompagnate dal rilascio di espettorato viscoso:
- bronchite acuta e cronica;
- polmonite;
- broncopneumopatia cronica ostruttiva;
- asma bronchiale con difficoltà nello scarico dell'espettorato;
– trattamento della sindrome da distress respiratorio nei prematuri e nei neonati;
- bronchiectasie.

Modalità di applicazione:

dentro va assunto durante i pasti con una piccola quantità di liquido. Vengono prescritti adulti e bambini di età superiore ai 12 anni - compresse: 30 mg 3 volte al giorno per i primi 2-3 giorni, quindi 30 mg 2 volte o 15 mg 3 volte al giorno; bambini 6-12 anni - 15 mg 2-3 volte al giorno.

Soluzione per somministrazione orale(7,5 mg / ml) è prescritto per gli adulti durante i primi 2-3 giorni - 4 ml, quindi 2 ml 3 volte al giorno o 4 ml 2 volte al giorno; bambini sotto i 2 anni - 1 ml 2 volte al giorno, 2-5 anni - 1 ml 3 volte al giorno, 5-12 anni - 2 ml 2-3 volte al giorno.

Sciroppo(3 mg / ml) è prescritto per gli adulti - nei primi 2-3 giorni, 10 ml e poi 5 ml 3 volte al giorno o 10 ml 2 volte al giorno. Nei casi gravi della malattia, la dose non viene ridotta durante l'intero corso del trattamento. Ai bambini di età compresa tra 5 e 12 anni vengono prescritti 15 mg 2-3 volte al giorno, 2-5 anni - 7,5 mg 3 volte al giorno, fino a 2 anni - 7,5 mg 2 volte al giorno.

Sotto forma di inalazioni nominare adulti e bambini sopra i 5 anni a 15-22,5 mg, bambini sotto i 2 anni - 7,5 mg, bambini da 2-5 anni - 15 mg 1-2 volte al giorno. Nel caso in cui non sia possibile effettuare più di un'inalazione al giorno, vengono inoltre utilizzate compresse, soluzione o sciroppo per via orale.

Parenterale. La dose giornaliera è di 30 mg per 1 kg di peso corporeo, suddivisa in quattro iniezioni al giorno. La soluzione deve essere somministrata per via endovenosa, lentamente, per almeno 5 minuti. La soluzione può essere somministrata anche per via endovenosa. Per fare ciò, la soluzione di lazolvan deve essere diluita con una soluzione di glucosio, levulosio, soluzione salina o soluzione di Ringer.

Effetti collaterali:

Il farmaco è generalmente ben tollerato.

reazioni allergiche: eruzione cutanea, orticaria, angioedema, in alcuni casi - dermatite allergica da contatto. Molto raramente sono stati segnalati casi di reazioni acute gravi di tipo anafilattico (shock anafilattico).

Con uso prolungato a dosi elevate - bruciore di stomaco, gastralgia, nausea, vomito.

Controindicazioni:

Ipersensibilità;
- gravidanza (I trimestre).
Con attenzione:
- II-III trimestre di gravidanza;
- periodo di allattamento;
- insufficienza renale e/o epatica.

Interazione
altri medicinali
con altri mezzi:

Compatibile con i farmaci inibire l'attività lavorativa.
L'uso combinato con farmaci antitosse porta a difficoltà nello scarico dell'espettorato sullo sfondo di una diminuzione della tosse.
Aumenta la penetrazione nella secrezione bronchiale di amoxicillina, cefuroxima, eritromicina e doxiciclina.

Gravidanza:

Studi preclinici e vasta esperienza clinica non ha rivelato effetti indesiderati del trattamento farmacologico durante la gravidanza. Tuttavia, dovresti seguire le regole generali per la prescrizione di farmaci, specialmente nel primo trimestre. Lazolvan passa nel latte materno, ma a dosi terapeutiche non ha effetti negativi sul bambino.

Se è necessario utilizzare Lazolvan nel II-III trimestre di gravidanza, deve essere valutata la potenziale terapia per la madre e il possibile rischio per il feto.

Overdose:

Sintomi: possibile - nausea, vomito, diarrea, dispepsia, gastralgia.
Trattamento: induzione del vomito, lavanda gastrica nelle prime 1-2 ore dopo l'assunzione del farmaco; assunzione di prodotti contenenti grassi, terapia sintomatica.

Modulo per il rilascio:

Soluzione per somministrazione endovenosa, 2 ml in fiale. 10 fiale per confezione.
Compresse Confezione da 10 pezzi.
Sciroppo in fiale da 100 ml.
Soluzione per somministrazione orale in fiale da 100 ml.

Condizioni di archiviazione:

Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25°C per la soluzione e non superiore a 30°C per altre forme di rilascio) fuori dalla portata dei bambini. Proteggere dalla luce solare diretta, dal calore e dal gelo.

Da consumarsi preferibilmente entro:
compresse - 5 anni;
sciroppo 15 mg / 5 ml - 3 anni;
sciroppo 30 mg / 5 ml - 5 anni;
soluzione - 5 anni.

Condizioni per la dispensazione dalle farmacie - su prescrizione medica.

Nome internazionale e chimico: ambroxolo: trans-4-[(2-ammino-3,5-dibromo-benzil (ammino)) cicloesanolo cloridrato].

Proprietà fisiochimiche: soluzione limpida, incolore, praticamente priva di impurità.

2 ml di soluzione per somministrazione endovenosa contengono 15 mg del principio attivo (ambroxolo cloridrato), nonché i seguenti eccipienti: acido citrico, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio cloruro, benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Una compressa contiene:
sostanza attiva- ambroxolo cloridrato 30 mg;
Eccipienti- lattosio, amido di mais essiccato, silicio colloidale, magnesio stearato.

Contiene 5 ml di sciroppo: principio attivo - ambroxolo cloridrato 15 o 30 mg; eccipienti:- idrossietilcellulosa, sorbitolo, glicerina, acido benzoico, glicole propilenico, aroma lampone, acido tartarico, acqua depurata.

Il farmaco "Lazolvan" (soluzione per somministrazione orale e inalazione) è un liquido trasparente leggermente marrone o incolore. Il principio attivo è ambroxolo cloridrato. Il farmaco appartiene al gruppo degli espettoranti e dei mucolitici.

Meccanismo di azione

Il farmaco "Lazolvan" (soluzione per somministrazione orale e inalazione) aiuta a fluidificare l'espettorato. Questa azione è fornita stimolando le cellule sierose nella mucosa bronchiale. A causa dell'azione del farmaco, si nota la normalizzazione dell'attività motoria delle ciglia nell'epitelio ciliato e si impedisce la loro adesione. L'efficacia terapeutica si nota mezz'ora dopo l'applicazione. L'effetto del farmaco viene mantenuto da sei a dodici ore (a seconda del dosaggio).

Indicazioni

Significa "Lazolvan" (soluzione per somministrazione orale e inalazione) è raccomandato per patologie dell'apparato respiratorio, complicate dalla formazione di espettorato viscoso difficile da rimuovere. Le indicazioni includono l'asma bronchiale, la polmonite. Viene prescritto un medicinale per la BPCO, la bronchite in forma acuta o cronica.

Come prendere "Lazolvan"?

La soluzione orale può essere diluita in succhi di frutta, tè, acqua o latte. Bevi medicine durante i pasti. Agli adulti vengono prescritte 100 gocce tre volte, ai pazienti dai 6 anni - 50 gocce. 2-3 volte, da due a sei anni - tre volte 25 tappi ciascuno, fino a due anni - 25 tappi ciascuno. due volte al giorno. Per le inalazioni, ai pazienti dai sei anni di età si raccomandano 2-3 ml per procedura. Pazienti sotto i 6 anni - 2 ml. La frequenza delle inalazioni è 1-2 al giorno. Per una procedura efficace, l'umidità dell'aria nel respiratore deve essere ottimale. Per fare ciò, il farmaco viene miscelato con soluzione salina 1: 1. Si consiglia di riscaldare la miscela alla temperatura corporea. Il farmaco può essere utilizzato con qualsiasi inalatore moderno, ad eccezione dei dispositivi di evaporazione.

Da questo articolo medico puoi conoscere il farmaco Lazolvan. Le istruzioni per l'uso spiegheranno in quali casi è possibile assumere il medicinale, a cosa serve, quali sono le indicazioni per l'uso, le controindicazioni e gli effetti collaterali. L'annotazione presenta la forma di rilascio del farmaco e la sua composizione.

Nell'articolo, medici e consumatori possono solo lasciare recensioni reali su Lazolvan, da cui puoi scoprire se il medicinale ha aiutato nel trattamento di bronchite, polmonite e tosse negli adulti e nei bambini. Le istruzioni elencano gli analoghi di Lazolvan, i prezzi del farmaco in farmacia e il suo uso durante la gravidanza.

Il farmaco mucolitico ed espettorante è Lazolvan. Istruzioni per l'uso sciroppo per bambini e soluzione per inalazione consiglia di assumere per il trattamento di malattie respiratorie croniche e acute, che sono accompagnate da tosse, espettorato viscoso (polmonite, asma bronchiale, bronchiectasie, bronchite cronica e acuta).

Modulo di rilascio e composizione

Lasolvan è prodotto nelle seguenti forme di dosaggio:

1. Pastiglie: rotonde, marrone chiaro, all'odore di menta piperita (in blister da 10 pz., 1, 2 o 4 blister in una scatola di cartone).
2. Compresse: rotonde, leggermente giallastre o bianche, piatte su entrambi i lati, con bordi smussati, da un lato c'è una linea di demarcazione e la scritta "67C" spremuta su entrambi i lati, dall'altro - il simbolo dell'azienda (in blister da 10 pz., 2 o 5 blister in una scatola di cartone).
3. Sciroppo: quasi incolore o incolore, quasi trasparente o trasparente, con odore di frutti di bosco (15 mg / 5 ml ciascuno) o fragola (30 mg / 5 ml ciascuno), leggermente viscoso (in flaconi di vetro scuro da 100, 200 o 250 ml per completo con o senza misurino, 1 flacone in scatola di cartone).
4. Soluzione per somministrazione orale e inalazione: trasparente, leggermente brunastra o incolore (in flaconi di vetro scuro da 100 ml, completi di misurino o becher, 1 flacone in scatola di cartone).

La composizione di 1 pastiglia Lazolvan comprende: il principio attivo Ambroxol - 15 mg (sotto forma di cloridrato) e componenti ausiliari.

La composizione di 1 compressa comprende: il principio attivo ambroxol - 30 mg (come cloridrato).

La composizione di 5 ml di sciroppo di Lazolvan comprende: principio attivo: ambroxol - 15 o 30 mg (come cloridrato).

La composizione di 1 ml di soluzione per somministrazione orale e inalazione comprende: il principio attivo ambroxolo - 7,5 mg (come cloridrato).

Proprietà farmacologiche

Il farmaco Lazolvan ha un effetto mucolitico, le istruzioni per l'uso indicano anche che lo sciroppo e altre forme del farmaco attivano l'escrezione dell'espettorato dal corpo stimolando l'attività motoria delle ciglia epiteliali dei bronchi e l'attività delle cellule sierose delle mucose dei bronchi.

L'effetto terapeutico di Lasolvan appare dopo mezz'ora e può durare per 6-12 ore.

Cosa aiuta Lazolvan?

Le indicazioni per l'uso di sciroppo, soluzione per inalazione, compresse, pastiglie includono:

• bronchiectasie;
• broncopneumopatia cronica ostruttiva;
• bronchite acuta e cronica;
• asma bronchiale con difficoltà nello scarico dell'espettorato;
• polmonite.

Istruzioni per l'uso

Lazolvan si usa per via orale (sciroppo, compresse, pastiglie) o per via inalatoria (soluzione). All'interno il farmaco può essere assunto indipendentemente dall'ora del pasto. Le pastiglie devono essere sciolte lentamente in bocca, le compresse devono essere assunte con del liquido, la soluzione può essere diluita in succo, tè, latte o acqua.

Di norma, Lazolvan viene somministrato per via orale secondo lo schema:

• Pastiglie: adulti e bambini dai 12 anni - 2 pastiglie 3 volte al giorno; bambini 6-12 anni - 2-3 volte al giorno, 1 losanga.
• Compresse: 3 volte al giorno, 1 compressa; per potenziare l'effetto terapeutico è possibile aumentare la dose giornaliera (2 volte al giorno, 2 compresse).
• Sciroppo 15 mg / 5 ml: adulti e bambini dai 12 anni - 10 ml 3 volte al giorno; bambini 6-12 anni - 2-3 volte al giorno, 5 ml; bambini 2-6 anni - 2,5 ml 3 volte al giorno; bambini sotto i 2 anni - 2 volte al giorno, 2,5 ml.
• Sciroppo 30 mg / 5 ml: adulti e bambini dai 12 anni - 5 ml 3 volte al giorno; bambini 6-12 anni - 2-3 volte al giorno, 2,5 ml.
• Soluzione orale (1 ml = 25 gocce): adulti e bambini dai 12 anni - 100 gocce 3 volte al giorno; bambini 6-12 anni - 2-3 volte al giorno, 50 gocce; bambini 2-6 anni - 3 volte al giorno, 25 gocce; bambini sotto i 2 anni - 2 volte al giorno, 25 gocce.

Istruzioni per l'inalazione

Inalazione Lazolvan viene solitamente prescritto: adulti e bambini dai 6 anni - 1-2 inalazioni di 2-3 ml di soluzione al giorno; bambini sotto i 6 anni - 1-2 inalazioni di 2 ml di soluzione al giorno.

Per l'inalazione, è possibile utilizzare qualsiasi attrezzatura moderna progettata per questo (ad eccezione degli inalatori di vapore). Per garantire un'idratazione ottimale durante l'inalazione, Lazolvan deve essere miscelato con una soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% in un rapporto 1: 1.

Poiché durante la terapia inalatoria un respiro profondo può portare allo sviluppo di tosse, le inalazioni devono essere eseguite mantenendo un ritmo respiratorio normale. Prima della procedura, si consiglia di riscaldare la soluzione per inalazione alla temperatura corporea.

Si raccomanda ai pazienti con asma bronchiale di effettuare l'inalazione dopo aver assunto farmaci broncodilatatori, che aiuteranno ad evitare l'irritazione non specifica delle vie respiratorie e il loro spasmo. Se i sintomi della malattia persistono per 4-5 giorni dall'inizio dell'assunzione di Lazolvan, si consiglia di consultare un medico.

Controindicazioni

• manifestazione di sensibilità a uno qualsiasi dei componenti;
• gravidanza (prima tr.);
• periodo di allattamento al seno.

Lazolvan deve essere usato con cautela nelle donne in gravidanza nei trimestri II-III, nonché nell'insufficienza renale e/o epatica.

Effetti collaterali

• eruzione cutanea;
• angioedema;
• reazioni anafilattiche (incluso shock anafilattico);
• nausea;
• bruciore di stomaco;
• diarrea;
• orticaria;
• dispepsia.

Bambini, durante la gravidanza e l'allattamento

Lasolvan attraversa la barriera placentare. Negli studi sperimentali su animali non sono stati identificati effetti avversi diretti o indiretti sulla gravidanza, lo sviluppo embrionale, prenatale e postnatale e il parto. Gli studi clinici durante le 28 settimane di gravidanza non hanno trovato prove di un effetto negativo del farmaco sul feto.

Tuttavia, le consuete precauzioni devono essere osservate quando si utilizza il farmaco durante la gravidanza. In particolare, non è raccomandato assumere Lazolvan nel 1o trimestre di gravidanza. L'ambroxolo può essere escreto nel latte materno. Pertanto, non è consigliabile prescrivere farmaci alle madri che allattano. Tuttavia, è improbabile un effetto avverso nei neonati.

Per bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni, si consiglia di utilizzare altre forme di dosaggio del farmaco (sciroppo, pastiglie, soluzione orale e per inalazione).

istruzioni speciali

Nei pazienti con gravi lesioni cutanee nella fase iniziale, possono verificarsi tosse e infiammazione della faringe, febbre, rinite e dolore corporeo.

Esistono segnalazioni isolate di rilevamento di necrolisi epidermica tossica e sindrome di Stevens-Johnson, che coincidono nel tempo con il farmaco. Tuttavia, non vi è alcuna relazione causale con l'uso di Lazolvan. Quando compaiono le sindromi di cui sopra, è consigliabile interrompere la terapia e consultare un medico.

Non sono stati identificati casi di effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi.

interazione farmacologica

Non ci sono dati su interazioni clinicamente significative indesiderate di Lazolvan con altri farmaci. L'agente aumenta la penetrazione nella secrezione bronchiale di farmaci come cefuroxima, amoxicillina ed eritromicina.

Analoghi del farmaco Lazolvan

Analoghi della struttura:

1. Caffè supremo.
2. Tosse Fervex.
3. Ambrobene.
4. Medox.
5. Ricordo.
6. Aromatizzato.
7. Broncoro.
8. Deflegmin.
9. AmbroGEXAL.
10. Ambrosano.
11. Ambrosol.
12. Bronchoxolo.
13. Mucobron.
14. Neo-Bronchol.
15. Alissolo.
16. Ambrolano.
17. Gocce Bronchovern.
18. Ambroxolo.
19. Lazolangina.

Condizioni e prezzo della vacanza

Il prezzo medio del farmaco Lazolvan (sciroppo) a Mosca è di 177 rubli. Le pastiglie sono vendute per 144 rubli. A Kiev, puoi comprare lo sciroppo per 88 grivna, in Kazakistan - per 1320 tenge. Le farmacie di Minsk offrono medicine per 7-8 bel. rubli. È rilasciato dalle farmacie su prescrizione medica.