Istruzioni per l'uso di Pentalgin per il dosaggio dei bambini. Cosa aiuta Pentalgin: istruzioni per l'uso

Contenuto

Attualmente ci sono molti nuovi farmaci. Alcuni di essi vengono dispensati dalle farmacie senza prescrizione medica, mentre altri sono rigorosamente su prescrizione medica. È utile che le persone sappiano cosa sono le compresse di Pentalgin: istruzioni per l'uso, come funziona il medicinale, in quali casi aiuta, se può essere somministrato ai bambini, quali sono le avvertenze.

Cos'è Pentalgin?

La forma di rilascio del farmaco è sotto forma di compresse. Nella foto, le compresse di Pentalgin (Pentalgin) sono capsule rivestite con un guscio verde in rilievo. Una fetta di compresse verdi, talvolta con macchie bianche. Pentalgin è confezionato in blister da 2, 4, 12 compresse. L'imballaggio esterno è una scatola di cartone. Puoi acquistare Pentalgin in farmacia senza prescrizione medica. La durata di conservazione delle compresse è di due anni dalla data di produzione, è necessario conservare il farmaco in un luogo asciutto e buio.

Cosa aiuta Pentalgin

Il farmaco ha un'azione farmacologica combinata: analgesica; antipiretico (abbassa la temperatura, allevia l'infiammazione); azione antispasmodica. Pentalgin aiuta ad eliminare la sindrome del dolore di varia natura:

• nelle articolazioni, nei muscoli;
• mal di denti, mal di testa;
• con spasmo della muscolatura liscia degli organi interni;
• postoperatorio, causato dall'infiammazione;
• sintomatico in condizioni febbrili durante un raffreddore.

Per il mal di denti

Un buon risultato si ottiene quando Pentalgin viene utilizzato per il mal di denti. Il farmaco, grazie all'azione farmacologica combinata, allevia contemporaneamente il dolore e combatte il processo infiammatorio della pulpite. L'effetto si ottiene mezz'ora dopo l'assunzione del farmaco, ma se il farmaco non aiuta, la dose non deve essere aumentata. È necessario consultare un dentista per curare l'infiammazione.

Per il mal di testa

Il farmaco è un analgesico. I medici raccomandano l'uso di Pentalgin per il mal di testa. Con l'emicrania, il farmaco ha la capacità di dilatare i vasi sanguigni, migliorando l'afflusso di sangue al cervello e il benessere del paziente. L'effetto di alleviare il dolore è aumentato bloccando i recettori del dolore con il farmaco, quindi Pentalgin ha ricevuto feedback positivi nella lotta contro il mal di testa.

Con le mestruazioni

L'insorgenza di dolore nell'addome inferiore con algomenorrea (mestruazioni) è associata ad un'eccessiva sintesi di prostaglandine: causano la contrazione dell'utero, lo spasmo dei vasi pelvici. A causa del ristagno del sangue, i tessuti ricevono meno ossigeno e questa è la causa dell'eccitazione dei recettori del dolore. Pentalgin dal dolore durante le mestruazioni allevia il dolore regolando la sintesi delle prostaglandine, riducendo la frequenza della contrazione muscolare uterina e bloccando i recettori del dolore.

Dalla temperatura

Efficace è l'uso di Pentalgin per il raffreddore. Aiuta ad eliminare tutti i sintomi dell'influenza e del mal di gola: normalizza la temperatura, combatte l'infiammazione nel corpo e allevia il dolore in condizioni febbrili. L'effetto combinato del farmaco è la ragione per cui i medici spesso prescrivono Pentalgin a temperatura elevata.

Istruzioni per l'uso Pentalgin

Il farmaco è prodotto dal produttore con un'annotazione per il suo utilizzo. Le istruzioni per l'uso del farmaco Pentalgin contengono:

• descrizione delle proprietà farmacologiche;
• informazioni sul principio attivo e sugli eccipienti che fanno parte del farmaco;
• un elenco delle condizioni del paziente in cui il farmaco può essere utilizzato;
• un avvertimento sugli effetti collaterali che possono verificarsi durante l'uso del farmaco;
• controindicazioni per l'uso.

Composto

L'azione combinata di Pentalgin è dovuta alle proprietà di cinque principi attivi. La composizione delle compresse di Pentalgin dipende dal tipo di farmaco. Il produttore produce un farmaco con quattro nomi: questo consente di scegliere il farmaco giusto per la sensibilità individuale di una persona agli analgesici. La composizione di Pentalgin di tutte e quattro le varietà include necessariamente il paracetamolo.

Comincia ad anestetizzare, agendo sui centri di termoregolazione e dolore, allevia lo spasmo. Insieme ad un analgesico, ha un effetto antinfiammatorio e antipiretico. In combinazione con il paracetamolo, il produttore utilizza altri principi attivi. La composizione di Pentalgin comprende inoltre quattro sostanze, i cui nomi sono indicati nelle istruzioni. Gli elementi attivi del farmaco insieme al paracetamolo possono essere:

1. Naprossene. Questa sostanza non steroidea regola la sintesi delle prostaglandine, responsabili della contrazione muscolare. Allevia gli spasmi, le infiammazioni, abbassa la temperatura.
2. Caffeina. Tende a dilatare i vasi sanguigni, aumenta l'attività cerebrale, allevia i segni di stanchezza, sonnolenza e aumenta l'effetto di altri antidolorifici.
3. Drotaverina cloridrato. Allevia lo spasmo della muscolatura liscia del sistema genito-urinario, del tratto gastrointestinale, delle vie biliari, dei vasi sanguigni.
4. Feniramina maleato. Blocca la sintesi dell'istamina, ha un effetto sedativo, combatte le infiammazioni. La sostanza allevia lo spasmo, aumenta l'effetto del paracetamolo e del naprossene.
5. Propifenazone.
6. Codeina. È un elemento narcotico. Agisce sui recettori degli oppioidi e modifica la percezione del dolore. Riduce il grado di eccitazione del centro responsabile della tosse, migliora l'effetto delle sostanze antinfiammatorie e sedative. L'uso prolungato può causare dipendenza dal farmaco.
7. Fenobarbital. Si riferisce ai barbiturici, aumenta l'effetto analgesico del paracetamolo e del metamizolo.
8. Metamizolo sodico. Farmaco non steroideo, ha un effetto analgesico.

Indicazioni per l'uso

Le istruzioni per il farmaco contengono raccomandazioni su quando è possibile utilizzare le compresse. Le indicazioni per l'uso di Pentalgin sono le seguenti:

• con dolore ai muscoli e alle ossa causato da artralgia, mialgia, nevralgia, algomenorrea, emicrania, malattia di Bechterew, sciatica, artrite reumatoide, ernia spinale;
• con dolore causato da spasmo, con malattie: colecistite cronica, colelitiasi, colica renale;
• dopo l'intervento chirurgico, in caso di dolore e infiammazione;
• con brividi, febbre alta, processo infiammatorio con raffreddore.

Dosaggio

Come prendere Pentalgin? L'istruzione contiene le norme massime per l'assunzione del farmaco. La dose di Pentalgin è di una compressa mezz'ora prima o dopo i pasti con abbondante acqua, la dose giornaliera è di tre compresse, in casi particolari quattro. È necessario osservare un intervallo di quattro ore tra le dosi del medicinale. Quando si utilizza il farmaco per normalizzare la temperatura, il corso del trattamento è di tre giorni, non è consigliabile utilizzare pillole per alleviare il dolore per più di cinque giorni. La durata del trattamento, il numero di dosi è determinato dal medico.

Effetti collaterali

L'istruzione avverte che esiste il rischio di una reazione all'uso del farmaco da parte degli organi e dei sistemi interni. Gli effetti collaterali di Pentalgin possono essere i seguenti:

• manifestazioni allergiche sotto forma di prurito, eruzione cutanea, orticaria;
• cambiamenti nella composizione del sangue, anemia;
• aumento della frequenza cardiaca, aritmia, aumento della pressione sanguigna;
• vertigini, aumento dell'agitazione, ansia, disturbi del sonno, diminuzione dell'attenzione;
• dolore allo stomaco, diarrea, nausea, stitichezza, vomito, perdita di appetito;
• perdita dell'udito, acuità visiva, tinnito;
• interruzione del fegato e dei reni.

Controindicazioni

Le persone non dovrebbero bere il farmaco da sole, perché ci sono controindicazioni all'uso di Pentalgin:

• ipersensibilità, allergia ai principi attivi;
• gravidanza;
• periodo di allattamento durante l'allattamento al seno di un bambino;
• bambini di età inferiore a 12 anni;
• sanguinamento gastrointestinale;
• grave disfunzione renale, insufficienza renale;
• tachicardia parossistica;
• ipertensione;
• diabete;
• oppressione dell'ematopoiesi del midollo osseo;
• depressione respiratoria, asma;
• infarto miocardico.

Non è consigliabile utilizzare le compresse durante l'assunzione di altri farmaci, poiché in combinazione con altri principi attivi la tossicità del farmaco può aumentare o l'effetto del farmaco può diminuire. È vietato usare Pentalgin e alcol, non è possibile assumere pillole durante la guida, perché riducono l'attenzione. È necessario assumere con attenzione Pentalgin alle persone anziane, ai pazienti con epatite virale, danno epatico alcolico, con epilessia.

Questa pagina contiene istruzioni dettagliate per l'uso. Pentalgina. Sono elencate le forme di dosaggio disponibili dell'antidolorifico (compresse H, ICN, Plus, verde senza codeina e senza prescrizione medica), così come i suoi analoghi. Vengono fornite informazioni sugli effetti collaterali che Pentalgin può causare, sulle interazioni con altri farmaci. Oltre alle informazioni sulle malattie per il trattamento e la prevenzione delle quali è prescritto il farmaco (mal di testa e mal di denti, temperatura), vengono descritti in dettaglio gli algoritmi di ammissione, i possibili dosaggi per adulti e bambini, la possibilità di utilizzo durante la gravidanza e l'allattamento è specificato. Annotazione su Pentalgin integrata da recensioni di pazienti e medici. La composizione del farmaco.

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Il farmaco viene prescritto 1 compressa 1-3 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 4 compresse.

Il farmaco non deve essere assunto per più di 5 giorni come anestetico e per più di 3 giorni come antipiretico senza prescrizione medica.

Non superare le dosi indicate del farmaco.

Composto

Paracetamolo + Naprossene + Caffeina + Drotaverina cloridrato + Feniramina maleato + eccipienti (compresse verdi, non contengono codeina e sono vendute senza prescrizione medica).

Metamizolo sodico + Naprossene + Caffeina + Fenobarbital + Codeina (sotto forma di fosfato) + eccipienti (Pentalgin N).

Paracetamolo + Metamizolo sodico + Caffeina + Fenobarbital + Codeina fosfato + eccipienti (Pentalgin ICN).

Paracetamolo + Propifenazone + Caffeina + Codeina fosfato + Fenobarbital + eccipienti (Pentalgin Plus).

Moduli di rilascio

Compresse (verdi, OTC, senza codeina).

Compresse (H, ICN, Plus).

Pentalgin- un farmaco combinato che ha un effetto analgesico, antinfiammatorio, antispasmodico, antipiretico.

Il paracetamolo è un analgesico-antipiretico che ha un effetto antipiretico e analgesico dovuto al blocco della COX nel sistema nervoso centrale e all'effetto sui centri del dolore e della termoregolazione.

Il naprossene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo che possiede effetti antinfiammatori, analgesici e antipiretici associati alla soppressione non selettiva dell'attività COX, che regola la sintesi delle prostaglandine.

La caffeina è uno psicostimolante che provoca vasodilatazione dei muscoli scheletrici, del cuore, dei reni; aumenta le prestazioni mentali e fisiche, aiuta ad eliminare la stanchezza e la sonnolenza; aumenta la permeabilità delle barriere istoematiche e aumenta la biodisponibilità degli analgesici non narcotici, potenziando così l'effetto terapeutico. Ha un effetto tonico sui vasi cerebrali.

Drotaverina - ha un effetto antispasmodico miotropico dovuto all'inibizione della PDE 4, agisce sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale, delle vie biliari, del sistema genito-urinario, dei vasi sanguigni.

La feniramina è un bloccante dei recettori H1 dell'istamina. Ha un effetto antispasmodico e lieve sedativo, riduce gli effetti dell'essudazione e migliora anche l'effetto analgesico del paracetamolo e del naprossene.

La codeina ha un effetto analgesico dovuto all'eccitazione dei recettori degli oppioidi in varie parti del sistema nervoso centrale, portando alla stimolazione del sistema antinocicettivo e ad un cambiamento nella percezione emotiva del dolore.

Il fenobarbital è un barbiturico che aumenta l’efficacia analgesica del metamizolo sodico e del paracetamolo.

Il fenobarbital e la codeina aumentano l'effetto analgesico del metamizolo sodico e del naprossene.

Farmacocinetica

I componenti del farmaco sono ben assorbiti nel tratto gastrointestinale.

Metamizolo sodico

Nella parete intestinale viene idrolizzato per formare il metabolita attivo, 4-metil-ammino-antipirina, che a sua volta viene metabolizzato in 4-formil-ammino-antipirina e altri metaboliti. Il legame del metabolita attivo alle proteine ​​è del 50-60%. I metaboliti vengono escreti dai reni ed escreti nel latte materno.

Naprossene

La biodisponibilità è del 95%. Si lega alle proteine ​​del sangue. Viene escreto nelle urine principalmente come metabolita (dimetilnaprossene), in piccole quantità, con la bile.

Caffeina

Ben assorbito nell'intestino. Viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti, circa il 10% invariati.

Codeina

Si lega leggermente alle proteine ​​plasmatiche. Subisce la biotrasformazione nel fegato (il 10% mediante demetilazione passa in morfina). Escreto dai reni (5-15% - invariato).

Fenobarbital

Penetra bene attraverso la barriera placentare. Biotrasformato nel fegato. Il metabolita principale non ha attività farmacologica. Escreto dai reni, incl. 20-25% - invariato.

Indicazioni

• sindrome dolorosa di varia origine, compresi dolori articolari, muscolari, sciatica, algomenorrea, nevralgie, mal di denti, mal di testa (compresi quelli causati da spasmo dei vasi cerebrali);
• sindrome del dolore associata a spasmo della muscolatura liscia, incl. con colecistite cronica, colelitiasi, sindrome postcolecistectomia, colica renale;
• sindrome dolorosa post-traumatica e postoperatoria, incl. accompagnato da infiammazione;
• raffreddori accompagnati da sindrome febbrile (come terapia sintomatica).

Controindicazioni

• lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (in fase acuta);
• sanguinamento gastrointestinale;
• combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi ricorrente del naso e dei seni paranasali e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (inclusa l'anamnesi);
• grave insufficienza epatica;
• grave insufficienza renale;
• anemia, leucopenia;
• oppressione dell'ematopoiesi del midollo osseo;
• condizione dopo l'intervento di bypass aortocoronarico;
• gravi malattie organiche del sistema cardiovascolare (incluso infarto miocardico acuto);
• tachicardia parossistica;
• frequente extrasistole ventricolare;
• grave ipertensione arteriosa;
• intossicazione da alcol;
• glaucoma;
• iperkaliemia;
• carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi;
• gravidanza;
• periodo di allattamento (allattamento al seno);
• bambini e adolescenti fino a 18 anni;
• ipersensibilità ai componenti del farmaco.

istruzioni speciali

Dovrebbe essere evitato l'uso simultaneo del farmaco Pentalgin con altri farmaci contenenti paracetamolo e / o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), nonché con farmaci per alleviare i sintomi di raffreddore, influenza e congestione nasale.

Quando si utilizza il farmaco Pentalgin per più di 5-7 giorni, è necessario monitorare i parametri del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato.

Il paracetamolo distorce i risultati degli studi di laboratorio sul glucosio e sull'acido urico nel plasma sanguigno.

Se è necessario determinare i 17 chetosteroidi, Pentalgin deve essere annullato 48 ore prima dello studio. Tieni presente che il naprossene aumenta il tempo di sanguinamento.

L'effetto della caffeina sul sistema nervoso centrale dipende dal tipo di sistema nervoso e può manifestarsi sia con l'eccitazione che con l'inibizione dell'attività nervosa superiore.

Durante il periodo di trattamento, il paziente deve evitare l'alcol.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di controllo

In alcuni casi, è possibile ridurre la concentrazione dell'attenzione e la velocità delle reazioni psicomotorie, pertanto, durante il periodo di trattamento, il paziente deve prestare attenzione quando guida veicoli e intraprende altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità di movimento. reazioni psicomotorie.

Effetto collaterale

• eruzione cutanea;
• orticaria;
• angioedema;
• trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi, anemia;
• eccitazione;
• ansia;
• aumento dei riflessi;
• tremore;
• mal di testa;
• disordini del sonno;
• vertigini;
• diminuzione della concentrazione;
• battito cardiaco;
• aritmie;
• aumento della pressione sanguigna;
• lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale;
• nausea;
• disagio epigastrico;
• mal di stomaco;
• stipsi;
• funzionalità renale compromessa;
• perdita dell'udito;
• rumore nelle orecchie;
• aumento della pressione intraoculare nei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso;
• dermatite;
• accelerazione della respirazione.

interazione farmacologica

Durante l'assunzione del farmaco Pentalgin con barbiturici, antidepressivi triciclici, rifampicina, etanolo (alcol), aumenta il rischio di epatotossicità (queste combinazioni dovrebbero essere evitate).

Il paracetamolo potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti e riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

L'uso prolungato di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo.

Con l'uso simultaneo di paracetamolo con etanolo (alcol) aumenta il rischio di pancreatite acuta.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (inclusa la cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica del paracetamolo.

Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, aumentando il rischio di epatotossicità.

Il naprossene può causare una diminuzione dell'effetto diuretico della furosemide, un aumento dell'effetto degli anticoagulanti indiretti, un aumento della tossicità dei sulfamidici e del metotrexato, una riduzione dell'escrezione di litio e un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno.

Con l'uso combinato di caffeina e barbiturici, primidone, anticonvulsivanti (derivati ​​dell'idantoina, in particolare fenitoina), è possibile aumentare il metabolismo e aumentare l'eliminazione della caffeina; durante l'assunzione di caffeina e cimetidina, contraccettivi orali, disulfiram, ciprofloxacina, norfloxacina - una diminuzione del metabolismo della caffeina nel fegato (rallentando la sua escrezione e aumentando le concentrazioni nel sangue).

L’uso concomitante di bevande contenenti caffeina e altri stimolanti del SNC può portare ad un’eccessiva stimolazione del SNC.

Con l'uso simultaneo, la drotaverina può indebolire l'effetto antiparkinsoniano della levodopa.

Con l'uso simultaneo di feniramina con tranquillanti, ipnotici, inibitori MAO, etanolo (alcol), è possibile aumentare l'effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale.

Analoghi del farmaco Pentalgin

Analoghi strutturali del principio attivo:

• Pentalgin Plus.
• Plivalgin.

Uso nei pazienti anziani

Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti anziani.

Uso nei bambini

Pentalgin è controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento al seno) è controindicato.

Ad oggi, le aziende farmacologiche producono diverse varietà del farmaco Pentalgin: la composizione dei medicinali varia a seconda del nome completo. L'efficacia di ciascuno dei farmaci viene valutata in base alle cause che causano il dolore.

Composizione delle compresse di Pentalgin

Il tipo di antidolorifico in questione è l'unico disponibile senza prescrizione medica. La sua formula è stata recentemente migliorata in modo tale da eliminare il dolore non solo dovuto ad infiammazioni e tensioni nervose, ma anche dovuto a spasmi vascolari.

Il Pentalgin nuovo o verde ha una composizione senza codeina e:

• naprossene;
• drotaverina;
• paracetamolo;
• feniramina maleato;
• caffeina anidra.

La combinazione di questi 5 componenti fornisce un effetto antispasmodico, antinfiammatorio, analgesico e lievemente antipiretico.

È importante notare che la possibilità di acquisto da banco di tale Pentalgin non esclude la necessità di consultare il proprio medico. Il fatto è che gli ingredienti del farmaco producono molti effetti collaterali negativi, soprattutto sul sistema digestivo e cardiovascolare. Inoltre, il contenuto di caffeina in alta concentrazione provoca un aumento della pressione sanguigna, il che è inaccettabile per le persone che soffrono di ipertensione.

Composizione di Pentalgin Plus

Questo tipo di farmaco differisce nel contenuto di un analgesico aggiuntivo: propifenazone. Questo ingrediente ha una bassa attività antinfiammatoria, ma ha proprietà analgesiche e antipiretiche pronunciate. La combinazione con il resto dei componenti del farmaco consente di ottenere l'effetto più rapido possibile anche con una sindrome dolorosa molto forte.

Composizione completa:

• codeina fosfato;
• fenobarbital;
• caffeina;
• propifenazone.

Di norma, il tipo descritto di Pentalgin è prescritto per malattie e lesioni delle articolazioni, dei muscoli, della violazione dei nervi, del mal di denti e del mal di testa. A volte viene utilizzato per alleviare i sintomi di una sindrome febbrile.

Composizione di Pentalgin-ICN

La forma presentata della linea di analgesici si riferisce agli antidolorifici ad alta intensità. La combinazione di composti chimici attivi fornisce un sollievo stabile e rapido dal dolore anche nelle malattie croniche del sistema cardiovascolare e nervoso. Pentalgin-ICN allevia con successo le manifestazioni cliniche dell'emicrania e degli spasmi della muscolatura liscia.

Il farmaco è costituito dai seguenti ingredienti:

• metamizolo sodico;
• codeina fosfato;
• paracetamolo;
• caffeina;
• fenobarbital.

Come la versione precedente di Pentalgin, il medicinale in questione viene dispensato solo su prescrizione medica.

Composizione di Pentalgin N o Neo

L'ultima forma del farmaco è prodotta senza paracetamolo. Tale Pentalgin ha eccellenti proprietà antispasmodiche e analgesiche, ma ha attività antinfiammatoria e antipiretica meno pronunciata. Ciò è dovuto all'inclusione nella composizione del naprossene, una sostanza non steroidea ad alto contenuto indicatori di sollievo dal dolore.

LSR-005571/10-170610

Denominazione commerciale del farmaco: Pentalgin®

Forma di dosaggio:

compresse rivestite con film.

Composizione per compressa.
Principi attivi: paracetamolo - 325 mg, naprossene - 100 mg, caffeina anidra - 50 mg, drotaverina cloridrato - 40 mg, feniramina maleato - 10 mg.

Eccipienti:
Nucleo: cellulosa microcristallina, fecola di patate, croscarmellosa sodica, iprolosa (idrossipropilcellulosa (Clucel EF)), acido citrico monoidrato, butilidrossitoluene (E 321), magnesio stearato, talco, colorante giallo chinolina (E 104), carminio indaco (E 132).
Conchiglia: ipromellosa (idrossipropilmetilcellulosa), povidone (polivinilpirrolidone a medio peso molecolare), polisorbato-80 (tween-80), biossido di titanio, talco, colorante giallo di chinolina, carminio indaco (E 132). Descrizione: compresse rivestite con film da verde chiaro a verde, a forma di capsula biconvessa con bordi smussati, incise su un lato e con impresso PENTALGIN sull'altro. Al taglio la compressa è di colore verde chiaro con macchie bianche.

Gruppo farmacoterapeutico:

analgesico (analgesico non narcotico + antinfiammatorio non steroideo + psicostimolante + antispasmodico + bloccante dei recettori dell'istamina H1). Codice ATX: N02BE71

Proprietà farmacologiche

Farmaco combinato, ha effetto analgesico, antinfiammatorio, antispasmodico, antipiretico.

Il paracetamolo è un analgesico non narcotico che ha un effetto antipiretico e analgesico dovuto al blocco della cicloossigenasi nel sistema nervoso centrale e all'effetto sui centri del dolore e della termoregolazione. Il naprossene è un farmaco antinfiammatorio non steroideo che possiede effetti antinfiammatori, analgesici e antipiretici associati alla soppressione non selettiva dell'attività della cicloossigenasi, che regola la sintesi delle prostaglandine.

Caffeina: provoca vasodilatazione dei muscoli scheletrici, del cuore, dei reni; aumenta le prestazioni mentali e fisiche, aiuta ad eliminare la stanchezza e la sonnolenza; aumenta la permeabilità delle barriere istoematiche e aumenta la biodisponibilità degli analgesici non narcotici, potenziando così l'effetto terapeutico. Ha un effetto tonico sui vasi cerebrali.

Drotaverina - ha un effetto antispasmodico miotropico dovuto all'inibizione della fosfodiesterasi IV, agisce sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale, delle vie biliari, dei sistemi genito-urinario e vascolare.

La feniramina è un bloccante dei recettori dell'istamina H1. Ha un effetto antispasmodico e lieve sedativo, riduce gli effetti dell'essudazione e migliora anche l'effetto analgesico del paracetamolo e del naprossene.

Indicazioni per l'uso
Sindrome dolorosa di varia origine, inclusi dolori articolari, muscolari, sciatica, dolori mestruali, nevralgie, mal di denti e mal di testa (incluso mal di testa causato da spasmo dei vasi cerebrali).

Dolore associato a spasmo della muscolatura liscia, inclusa colecistite cronica, colelitiasi, sindrome postcolecistectomia, colica renale.

Sindrome del dolore post-traumatico e postoperatorio, anche accompagnato da infiammazione.

Raffreddore, accompagnato da sindrome febbrile (come terapia sintomatica).

Controindicazioni
Ipersensibilità ai componenti del farmaco, lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale (in fase acuta), sanguinamento gastrointestinale, combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi ricorrente del naso e dei seni paranasali e intolleranza all'acido acetilsalicilico o ad altri non -farmaci antinfiammatori steroidei, tra cui una storia di grave insufficienza epatica e/o renale, depressione dell'ematopoiesi del midollo osseo, condizione dopo bypass aortocoronarico; gravi malattie organiche del sistema cardiovascolare (incluso infarto miocardico acuto), tachicardia parossistica, frequenti battiti prematuri ventricolari, grave ipertensione arteriosa, iperkaliemia, bambini sotto i 18 anni di età, gravidanza e allattamento.

Accuratamente- malattie cerebrovascolari, diabete mellito, arteriopatia periferica, storia di lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, insufficienza renale ed epatica lieve o moderata, epatite virale, danno epatico alcolico, iperbilirubinemia benigna (sindrome di Gilbert, Dubin-Johnson e Rotor), epilessia e tendenza alle convulsioni convulsive, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, vecchiaia.

Se soffri di una delle malattie/condizioni elencate, assicurati di consultare il tuo medico prima di assumere il farmaco.

Dosaggio e somministrazione

dentro. Il farmaco viene assunto 1 compressa 1-3 volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 4 compresse.

La durata del trattamento non è superiore a 3 giorni come antipiretico e non superiore a 5 giorni come anestetico. La continuazione del trattamento con il farmaco è possibile solo dopo aver consultato un medico. Non superare la dose indicata!

Effetto collaterale
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, angioedema;

Da parte degli organi emopoietici: trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi, anemia, metaemoglobinemia;

Dal sistema nervoso: agitazione, ansia, aumento dei riflessi, tremore, mal di testa, disturbi del sonno, vertigini, diminuzione della concentrazione;

Dal sistema cardiovascolare: palpitazioni, aritmie, aumento della pressione sanguigna;

Dal sistema digestivo: lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale, nausea, vomito, fastidio epigastrico, dolore addominale, stitichezza, compromissione della funzionalità epatica;

Dal sistema urinario: funzionalità renale compromessa; Dagli organi di senso: perdita dell'udito, tinnito, aumento della pressione intraoculare in pazienti con glaucoma ad angolo chiuso;

Altri: dermatite, tachipnea (respiro rapido).

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati elencati nelle istruzioni peggiora o nota qualsiasi altro effetto indesiderato non elencato nelle istruzioni, informi il medico.

Overdose

Sintomi: pallore della pelle, anoressia (mancanza di appetito), dolore addominale, nausea, vomito, sanguinamento gastrointestinale, agitazione, irrequietezza, confusione, tachicardia, aritmia, ipertermia (febbre), minzione frequente, mal di testa, tremore o contrazioni muscolari; crisi epilettiche, aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche", epatonecrosi, aumento del tempo di protrombina. I sintomi di compromissione della funzionalità epatica possono comparire 12-48 ore dopo un sovradosaggio. In caso di sovradosaggio grave, si sviluppa insufficienza epatica con encefalopatia progressiva, coma, morte; insufficienza renale acuta con necrosi tubulare; aritmia, pancreatite. Se sospetti un sovradosaggio, dovresti cercare immediatamente assistenza medica.

Trattamento: lavanda gastrica seguita da carbone attivo. L'antidoto specifico per l'avvelenamento da paracetamolo è l'acetilcisteina. L'introduzione dell'acetilcisteina è rilevante per 8 ore.In caso di sanguinamento gastrointestinale, è necessario somministrare antiacidi e lavanda gastrica con una soluzione ghiacciata di cloruro di sodio allo 0,9%; mantenimento della ventilazione e dell'ossigenazione polmonare; con crisi epilettiche - somministrazione endovenosa di diazepam; mantenimento dell'equilibrio di liquidi e sali.

Interazione con altri farmaci
La somministrazione simultanea del farmaco con barbiturici, antidepressivi triciclici, rifampicina e bevande alcoliche deve essere evitata (aumenta il rischio di epatotossicità).

Il paracetamolo potenzia l'effetto degli anticoagulanti indiretti e riduce l'efficacia dei farmaci uricosurici.

L'uso prolungato di barbiturici riduce l'efficacia del paracetamolo. L'uso simultaneo di paracetamolo ed etanolo aumenta il rischio di pancreatite acuta.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (inclusa la cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica del paracetamolo.

Diflunisal aumenta la concentrazione plasmatica di paracetamolo del 50%, aumentando il rischio di epatotossicità.

Il naprossene può causare una diminuzione dell'effetto diuretico della furosemide, un aumento dell'effetto degli anticoagulanti indiretti, un aumento della tossicità dei sulfamidici e del metotrexato, una riduzione dell'escrezione di litio e un aumento della sua concentrazione nel plasma sanguigno.

Con l'uso combinato di caffeina e barbiturici, primidone, anticonvulsivanti (derivati ​​dell'idantoina, in particolare fenitoina), è possibile aumentare il metabolismo e aumentare l'eliminazione della caffeina; durante l'assunzione di caffeina e cimetidina, contraccettivi orali, disulfiram, ciprofloxacina, norfloxacina - una diminuzione del metabolismo della caffeina nel fegato (rallentando la sua escrezione e aumentando le concentrazioni nel sangue). L'uso concomitante di bevande contenenti caffeina e di altri stimolanti del sistema nervoso centrale può portare ad un'eccessiva stimolazione del sistema nervoso centrale.

Con l'uso simultaneo, la drotaverina può indebolire l'effetto antiparkinsoniano della levodopa.

Con l'uso simultaneo di feniramina con tranquillanti, ipnotici, inibitori delle monoaminossidasi, alcol, è possibile aumentare l'effetto inibitorio sul sistema nervoso centrale.

istruzioni speciali
Dovrebbe essere evitato l'uso simultaneo del farmaco con altri farmaci contenenti paracetamolo e/o altri farmaci antinfiammatori non steroidei, nonché con farmaci per alleviare i sintomi del "raffreddore", dell'influenza e della congestione nasale.

Quando si utilizza il farmaco per più di 5-7 giorni, è necessario monitorare i parametri del sangue periferico e lo stato funzionale del fegato. Il paracetamolo distorce i risultati degli studi di laboratorio sul glucosio e sull'acido urico nel plasma sanguigno.

Se è necessario determinare i 17-chetosteroidi, il farmaco deve essere sospeso 48 ore prima dello studio. Tieni presente che il naprossene aumenta il tempo di sanguinamento.

L'effetto della caffeina sul sistema nervoso centrale dipende dal tipo di sistema nervoso. sistema e può manifestarsi sia mediante eccitazione che inibizione dell'attività nervosa superiore.

Durante il trattamento non dovresti bere bevande contenenti alcol. In alcuni casi, è possibile ridurre la concentrazione dell'attenzione e la velocità delle reazioni psicomotorie, pertanto, durante il periodo di trattamento, è necessario prestare attenzione quando si guidano veicoli e si intraprendono altre attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie.

Modulo per il rilascio
Compresse rivestite con film.
2, 10 o 12 compresse in un blister costituito da una pellicola di polivinilcloruro e un foglio di alluminio laccato stampato.
1 o 2 blister insieme alle istruzioni per l'uso in una confezione di cartone.

Condizioni di archiviazione
In un luogo asciutto e buio a una temperatura non superiore a 25°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Data di scadenza
2 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Condizioni di dispensazione dalle farmacie
Sul bancone.

Nome e indirizzo del produttore/organizzazione che accetta i reclami:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC 305022, Russia, Kursk, st. 2° Aggregatnaya, 1 a/18
JSC "Pharmstandard-Tomskhimfarm" 634009, Russia, Tomsk, Viale Lenin, 211

Pentalgin (Pentalgin)

Composto

1 compressa di Pentalgin-IC contiene:
Metamizolo sodico - 300 mg;
Paracetamolo - 200 mg;
Caffeina - 20 mg;
Fenobarbital - 10 mg;
Codeina fosfato - 9,5 mg (in termini di codeina - 7 mg);
Eccipienti.

1 compressa di Pentalgin-ICN contiene:
Metamizolo sodico - 300 mg;
Paracetamolo - 300 mg;
Caffeina - 50 mg;
Fenobarbital - 10 mg;
Codeina fosfato - 8 mg;
Eccipienti.

1 compressa di Pentalgin-FS contiene:
Metamizolo sodico - 300 mg;
Paracetamolo - 300 mg;
Caffeina - 50 mg;
Fenobarbital - 10 mg;
Codeina fosfato - 8 mg;
Eccipienti.

effetto farmacologico

Pentalgin è un farmaco combinato analgesico, antipiretico e antinfiammatorio. La composizione del farmaco comprende 5 componenti attivi, le cui proprietà farmacologiche determinano le proprietà farmacologiche del farmaco Pentalgin:
Il paracetamolo e il metamizolo sodico sono farmaci antinfiammatori non steroidei non selettivi con un pronunciato effetto antipiretico e analgesico, il metamizolo sodico ha anche un pronunciato effetto antinfiammatorio. Il meccanismo d'azione di queste sostanze si basa sulla loro capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine inibendo l'enzima cicloossigenasi.
Fenobarbital - ha una pronunciata attività antispasmodica, miorilassante e sedativa, migliora gli effetti terapeutici dei farmaci antinfiammatori non steroidei.
La codeina è un farmaco del gruppo degli analgesici narcotici che riduce l'eccitabilità del centro della tosse e ha un effetto analgesico. A dosi terapeutiche non provoca oppressione del centro respiratorio e non influisce sull'attività secretoria dei bronchi. Con l'uso frequente della codeina, oltre all'assunzione di grandi dosi, è possibile lo sviluppo della dipendenza dal farmaco. Aiuta a potenziare l'azione dei farmaci antinfiammatori sedativi e non steroidei.
Caffeina: stimola il sistema nervoso centrale, previene lo sviluppo del collasso, potenzia gli effetti terapeutici del paracetamolo e del metamizolo sodico.

Dopo la somministrazione orale, i componenti attivi del farmaco sono ben assorbiti nel tratto gastrointestinale.
Il metamizolo sodico viene biotrasformato nelle pareti intestinali, nel flusso sanguigno non si trova alcuna sostanza invariata. Il grado di comunicazione del metabolita attivo del metamizolo con le proteine ​​plasmatiche raggiunge il 50-60%. Metabolizzato nel fegato, escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti farmacologicamente attivi e inattivi.
Il paracetamolo si lega fortemente alle proteine ​​plasmatiche. Il paracetamolo e la caffeina vengono metabolizzati nel fegato, escreti principalmente dai reni come metaboliti. L'emivita di eliminazione del paracetamolo è compresa tra 1 e 4 ore.
Il fenobarbital viene metabolizzato nel fegato ed è un induttore degli enzimi epatici microsomiali. Viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti, l'emivita è di circa 3-4 giorni.
La codeina penetra bene attraverso la barriera emato-encefalica, si accumula nel corpo, principalmente l'accumulo di codeina si nota nel tessuto adiposo, nei polmoni, nel fegato e nei reni. Si nota l'idrolisi della codeina sotto l'azione delle esterasi tissutali, dopo di che avviene la coniugazione con l'acido glucuronico nel fegato. I metaboliti della codeina hanno attività analgesica. Viene escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti, una parte viene escreta nella bile.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco è usato per trattare pazienti con sindrome da dolore acuto di varia localizzazione, tra cui:
Artralgia, mialgia, nevralgia, mal di testa e mal di denti di varie eziologie.
Algodismenorrea.
Emicrania e mal di testa simili all'emicrania.
Inoltre, il farmaco può essere utilizzato come terapia sintomatica nei pazienti affetti da influenza e SARS per alleviare febbre, infiammazione e dolori muscolari.

Modalità di applicazione

Il farmaco si assume per via orale, si consiglia di deglutire la compressa intera, senza masticare o frantumare, con la necessaria quantità di acqua. Si deve osservare un intervallo di almeno 4 ore tra le dosi del farmaco. La durata del ciclo di trattamento e la dose del farmaco sono determinate dal medico curante individualmente per ciascun paziente.
Agli adulti e agli adolescenti di età superiore ai 12 anni con sindrome del dolore acuto non prolungato viene solitamente prescritta 1 compressa del farmaco una volta.
Ad adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni con sindrome del dolore prolungato, che è accompagnata da varie malattie del sistema muscolo-scheletrico e del sistema nervoso, viene solitamente prescritta 1 compressa del farmaco 1-3 volte al giorno. La durata massima del ciclo di trattamento è di 5 giorni, salvo diversa prescrizione del medico curante.
Agli adulti e agli adolescenti di età superiore ai 12 anni come agente antipiretico viene solitamente prescritta 1 compressa del farmaco 1-3 volte al giorno. La durata massima del ciclo di trattamento è di 3 giorni, salvo diversa prescrizione del medico curante.

La dose massima giornaliera del farmaco è di 4 compresse.
Con l'uso prolungato del farmaco, è possibile lo sviluppo della tossicodipendenza.
Se è necessario utilizzare il farmaco per più di 7 giorni consecutivi, è necessario monitorare la funzionalità epatica e la composizione morfologica del sangue.

Effetti collaterali

Quando si utilizza il farmaco nei pazienti, è stato notato lo sviluppo di tali effetti collaterali:
Dal tratto gastrointestinale: nausea, vomito, secchezza della mucosa orale, dolore nella regione epigastrica, perdita di appetito, disturbi digestivi, disturbi delle feci (possono svilupparsi sia stitichezza che diarrea). Inoltre, è possibile aumentare l'attività degli enzimi epatici, che di solito non è accompagnata da ittero.
Dal lato del sistema nervoso centrale e periferico: aumento della fatica, disturbi del sonno e della veglia, compromissione della coordinazione dei movimenti, ansia, mal di testa, irritabilità, tremore delle estremità.
Dal lato del sistema cardiovascolare e del sistema ematopoietico: aumento della pressione sanguigna, disturbi del ritmo cardiaco, extrasistolia, anemia, compresa quella emolitica, sulfemoglobinemia, metaemoglobinemia.
Dai sensi: visione offuscata, aumento della pressione intraoculare, tinnito.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, orticaria, sindrome di Lyell, sindrome di Stevens-Johnson, broncospasmo, edema di Quincke.
Altri: compromissione della funzionalità epatica e/o renale, insufficienza renale acuta, colica renale, nefrite interstiziale, aumento della sudorazione, astenia, mancanza di respiro, bassi livelli di zucchero nel sangue. Con l'uso prolungato del farmaco e una brusca cessazione della sua somministrazione, è possibile lo sviluppo di una sindrome da astinenza.
Va tenuto presente che l'uso del farmaco può influenzare i risultati del controllo antidoping negli atleti.
L'uso del farmaco in alcuni casi complica la diagnosi nei pazienti con dolore addominale acuto.
Con lo sviluppo di effetti collaterali, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco e contattare il medico.

Controindicazioni

Aumento della sensibilità individuale ai componenti del farmaco.
Grave malattia epatica e/o renale.
Lesioni erosive e ulcerative dello stomaco e del duodeno.
Violazioni della funzione del sistema ematopoietico, tra cui trombocitopenia, leucopenia, anemia.
Malattie del sistema cardiovascolare, compreso infarto miocardico acuto, aritmia, ipertensione arteriosa.
Il periodo di gravidanza e allattamento, così come i bambini sotto i 12 anni di età.

Il farmaco è controindicato nei pazienti che hanno subito recentemente una lesione cerebrale traumatica, nonché con aumento della pressione intracranica di varie eziologie.
Il farmaco non deve essere prescritto a pazienti con glaucoma, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e tendenza al broncospasmo. Inoltre, il farmaco non è prescritto per condizioni accompagnate da depressione respiratoria.
Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da asma bronchiale, diabete mellito, funzionalità epatica e/o renale compromessa e nei pazienti anziani.
È necessario prestare cautela quando si prescrive il farmaco a pazienti il ​​cui lavoro è correlato alla gestione di meccanismi potenzialmente pericolosi e alla guida di un'auto.

Gravidanza

Il farmaco è controindicato per l'uso durante la gravidanza.
Se necessario, l'uso del farmaco durante l'allattamento dovrebbe decidere l'interruzione dell'allattamento al seno.

interazione farmacologica

Con l'uso combinato del farmaco con farmaci antinfiammatori non steroidei e aminofenazone, si nota un aumento dell'effetto tossico di entrambi i farmaci.
Con l'uso combinato del farmaco con anticoagulanti cumarinici, si osserva un aumento del loro effetto terapeutico.
Il paracetamolo riduce l’efficacia dei farmaci che vengono ampiamente metabolizzati nel fegato.
Con l'uso combinato del farmaco con rifampicina si nota una diminuzione degli effetti terapeutici del paracetamolo.
La cimetidina con l'uso simultaneo riduce la tossicità del paracetamolo e ne migliora gli effetti farmacologici.
Con l'uso combinato del farmaco con contraccettivi orali, antidepressivi triciclici e allopurinolo, si nota un aumento dell'effetto tossico del metamizolo sodico.
Se combinati, gli induttori degli enzimi epatici microsomiali riducono l’efficacia del metamizolo sodico.
Il metamizolo sodico con l'uso simultaneo riduce il livello di ciclosporina nel sangue.

La codeina, se combinata, potenzia gli effetti dei farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale.
Si verifica un reciproco potenziamento degli effetti quando si utilizzano inibitori delle monoaminossidasi, antidepressivi triciclici e codeina.
La caffeina, se combinata, riduce l’efficacia dei farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale e potenzia l’azione farmacologica dei farmaci antinfiammatori non steroidei.
Il fenobarbital accelera la biotrasformazione di chinidina, doxiciclina, estrogeni e carbamazepina.
Con l'uso combinato del farmaco con farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, si osserva un aumento dell'azione del fenobarbital.
L'acido valproico e il valproato di sodio, se usati contemporaneamente, aiutano a ridurre il metabolismo del fenobarbital.
L'uso combinato del farmaco con l'etanolo è controindicato.

Overdose

Quando si utilizzano dosi eccessive del farmaco, i pazienti sviluppano nausea, vomito, aritmie cardiache, reazioni allergiche, sensazione di debolezza, ipotensione, pallore della pelle, dolore nella regione epigastrica ed epatonecrosi. Con un ulteriore aumento della dose è possibile l'inibizione del centro respiratorio e del sistema nervoso centrale.
In caso di sovradosaggio sono indicati lavanda gastrica, enterosorbenti e terapia sintomatica. L'avvelenamento da paracetamolo può essere trattato con N-acetilcisteina e metionina orale.

Modulo per il rilascio

Targhe Pentalgin-IC 10 pezzi in blister, 1 bolla in un cartone.
Targhe Pentalgin-ICN 12 pezzi in blister, 1 blister in un cartone.
Targhe Pentalgin-FS 10 pezzi in blister, 1 bolla in un cartone. Attenzione!
Descrizione del farmaco Pentalgin" in questa pagina c'è una versione semplificata e integrata delle istruzioni ufficiali per l'uso. Prima di acquistare o utilizzare il farmaco, consultare un medico e leggere l'annotazione approvata dal produttore.
Le informazioni sul farmaco sono fornite solo a scopo informativo e non devono essere utilizzate come guida all'automedicazione. Solo un medico può decidere sulla nomina del farmaco, nonché determinare la dose e le modalità del suo utilizzo.