Definizione dei linfociti t, di cosa si tratta, applicazione nella diagnosi e nel trattamento. Come funzionano i linfociti T del sistema immunitario Qual è il significato biologico dei diversi tipi di linfociti T

agammaglobulinemia(agammaglobulinemia; a- + gamma globuline + gr. haima sangue; sinonimo: ipogammaglobulinemia, sindrome da carenza di anticorpi) - il nome generale di un gruppo di malattie caratterizzate dall'assenza o da una forte diminuzione del livello di immunoglobuline nel siero del sangue;

autoantigeni(auto- + antigeni) - gli antigeni normali del corpo, nonché gli antigeni che sorgono sotto l'influenza di vari fattori biologici e fisico-chimici, in relazione ai quali si formano autoanticorpi;

reazione autoimmune- la risposta immunitaria dell'organismo agli autoantigeni;

allergia (allergie; greco allos altro, diverso + Ergon azione) - uno stato di alterata reattività dell'organismo sotto forma di aumento della sua sensibilità all'esposizione ripetuta a qualsiasi sostanza o ai componenti dei suoi stessi tessuti; L'allergia si basa su una risposta immunitaria che si verifica con il danno tissutale;

immunità attiva immunità risultante dalla risposta immunitaria del corpo all'introduzione di un antigene;

Le principali cellule che svolgono reazioni immunitarie sono i linfociti T e B (e derivati ​​di questi ultimi - plasmociti), i macrofagi e un certo numero di cellule che interagiscono con essi (mastociti, eosinofili, ecc.).

• Linfociti

La popolazione dei linfociti è funzionalmente eterogenea. Esistono tre tipi principali di linfociti: Linfociti T, Linfociti B e il cosiddetto zero linfociti (cellule 0). I linfociti si sviluppano da progenitori linfoidi indifferenziati del midollo osseo e, al differenziamento, acquisiscono caratteristiche funzionali e morfologiche (presenza di marcatori, recettori di superficie) rilevate con metodiche immunologiche. I linfociti 0 (null) sono privi di marcatori di superficie e sono considerati una popolazione di riserva di linfociti indifferenziati.

Linfociti T- la più numerosa popolazione di linfociti, che costituisce il 70-90% dei linfociti del sangue. Si differenziano nel timo - timo (da cui il loro nome), entrano nel sangue e nella linfa e popolano le zone T negli organi periferici del sistema immunitario - linfonodi (parte profonda della sostanza corticale), milza (guaine periarteriose di linfoide noduli), in follicoli singoli e multipli di vari organi, in cui si formano immunociti T (effettori) e cellule di memoria T sotto l'influenza degli antigeni. I linfociti T sono caratterizzati dalla presenza sul plasmalemma di speciali recettori in grado di riconoscere e legare in modo specifico gli antigeni. Questi recettori sono prodotti dei geni della risposta immunitaria. Forniscono i linfociti T cellulare immunità, partecipare alla regolazione dell'immunità umorale, svolgere la produzione di citochine sotto l'azione degli antigeni.

Nella popolazione dei linfociti T si distinguono diversi gruppi funzionali di cellule: linfociti citotossici (Tc) o T-killer(TK), T-aiutanti(Tx), T-soppressori(Tc). I TK sono coinvolti nelle reazioni immunitarie cellulari, garantendo la distruzione (lisi) delle cellule estranee e delle loro stesse cellule alterate (ad esempio le cellule tumorali). I recettori consentono loro di riconoscere le proteine ​​dei virus e delle cellule tumorali sulla loro superficie. Allo stesso tempo, l'attivazione di Tc (killer) avviene sotto l'influenza di antigeni di istocompatibilità sulla superficie delle cellule estranee.

Inoltre, i linfociti T sono coinvolti nella regolazione dell'immunità umorale con l'aiuto di Tx e Tc. Tx stimola la differenziazione dei linfociti B, la formazione di plasmacellule da essi e la produzione di immunoglobuline (Ig). Tx ha recettori di superficie che si legano alle proteine ​​sul plasmolemma dei linfociti B e dei macrofagi, stimolando Tx e macrofagi a proliferare, produrre interleuchine (ormoni peptidici) e cellule B per produrre anticorpi.

Pertanto, la funzione principale di Tx è il riconoscimento di antigeni estranei (presentati dai macrofagi), la secrezione di interleuchine che stimolano i linfociti B e altre cellule a partecipare alle risposte immunitarie.

Una diminuzione del numero di Tx nel sangue porta ad un indebolimento delle reazioni di difesa dell'organismo (questi individui sono più suscettibili alle infezioni). È stata notata una forte diminuzione del numero di Tx nelle persone infette dal virus dell'AIDS.

I Tc sono in grado di inibire l'attività di Tx, linfociti B e plasmacellule. Sono coinvolti in reazioni allergiche, reazioni di ipersensibilità. Tc sopprime la differenziazione dei linfociti B.

Una delle funzioni principali dei linfociti T è la produzione citochine, che hanno un effetto stimolante o inibitorio sulle cellule coinvolte nella risposta immunitaria (fattori chemiotattici, fattore inibitorio dei macrofagi - MITO, sostanze citotossiche aspecifiche, ecc.).

assassini naturali. Tra i linfociti nel sangue, oltre ai Tc sopra descritti, che svolgono la funzione di killer, vi sono i cosiddetti natural killer (Hk, NK), che sono anche coinvolti nell'immunità cellulare. Formano la prima linea di difesa contro le cellule estranee, agiscono immediatamente, distruggendo rapidamente le cellule. Gli NK nel loro stesso corpo distruggono le cellule tumorali e le cellule infettate dal virus. Il Tc forma una seconda linea di difesa, poiché ci vuole tempo prima che si sviluppino da linfociti T inattivi, quindi entrano in azione più tardi di Hc. Le NK sono grandi linfociti con un diametro di 12-15 micron, hanno un nucleo lobato e granuli azzurofili (lisosomi) nel citoplasma.

• Sviluppo dei linfociti t e b

L'antenato di tutte le cellule del sistema immunitario è la cellula staminale ematopoietica (HSC). Le HSC sono localizzate nel periodo embrionale nel sacco vitellino, nel fegato e nella milza. Nell'ultimo periodo dell'embriogenesi, compaiono nel midollo osseo e continuano a proliferare nella vita postnatale. Le HSC nel midollo osseo producono una cellula progenitrice della linfopoiesi (cellula progenitrice multipotente linfoide) che genera due tipi di cellule: cellule pre-T (progenitrici delle cellule T) e cellule pre-B (progenitrici delle cellule B).

• Differenziazione dei linfociti T

I linfociti pre-T migrano dal midollo osseo attraverso il sangue all'organo centrale del sistema immunitario, il timo. Anche durante il periodo dello sviluppo embrionale, nel timo si crea un microambiente, importante per la differenziazione dei linfociti T. Nella formazione del microambiente, un ruolo speciale è assegnato alle cellule reticoloepiteliali di questa ghiandola, che sono in grado di produrre una serie di sostanze biologicamente attive. Le cellule pre-T che migrano verso il timo acquisiscono la capacità di rispondere a stimoli microambientali. Le cellule pre-T nel timo proliferano, si trasformano in linfociti T portatori di caratteristici antigeni di membrana (CD4+, CD8+). I linfociti T generano e "consegnano" nella circolazione sanguigna e nelle zone dipendenti dal timo degli organi linfoidi periferici di 3 tipi di linfociti: Tc, Tx e Tc. I linfociti T "vergini" che migrano dal timo (linfociti T virgili) hanno vita breve. L'interazione specifica con un antigene negli organi linfoidi periferici avvia i processi di proliferazione e differenziazione in cellule mature e longeve (cellule T effettrici e cellule T di memoria), che costituiscono la maggior parte dei linfociti T ricircolanti.

Non tutte le cellule migrano dal timo. Parte dei linfociti T muore. C'è un'opinione secondo cui la causa della loro morte è l'attaccamento di un antigene a un recettore antigene-specifico. Non ci sono antigeni estranei nel timo, quindi questo meccanismo può servire a rimuovere i linfociti T che possono reagire con le strutture del corpo, ad es. svolgono la funzione di protezione contro le reazioni autoimmuni. La morte di alcuni linfociti è programmata geneticamente (apoptosi).

Antigeni di differenziazione dei linfociti T. Nel processo di differenziazione dei linfociti, sulla loro superficie compaiono specifiche molecole di membrana delle glicoproteine. Tali molecole (antigeni) possono essere rilevate utilizzando specifici anticorpi monoclonali. Sono stati ottenuti anticorpi monoclonali che reagiscono con un solo antigene di membrana cellulare. Utilizzando una serie di anticorpi monoclonali, è possibile identificare sottopopolazioni di linfociti. Esistono insiemi di anticorpi contro gli antigeni di differenziazione dei linfociti umani. Gli anticorpi formano relativamente pochi gruppi (o "cluster"), ognuno dei quali riconosce una singola proteina di superficie cellulare. È stata creata una nomenclatura degli antigeni di differenziazione dei leucociti umani, rilevati dagli anticorpi monoclonali. Questa nomenclatura del CD ( CD - grappolo di differenziazione- cluster di differenziazione) si basa su gruppi di anticorpi monoclonali che reagiscono con gli stessi antigeni di differenziazione.

Sono stati ottenuti anticorpi policlonali contro un certo numero di antigeni differenzianti di linfociti T umani. Quando si determina la popolazione totale di cellule T, possono essere utilizzati anticorpi monoclonali di specificità CD (CD2, CD3, CDS, CD6, CD7).

Sono noti antigeni differenzianti delle cellule T, che sono caratteristici sia per determinati stadi dell'ontogenesi sia per sottopopolazioni che differiscono nell'attività funzionale. Pertanto, CD1 è un marker della fase iniziale della maturazione dei linfociti T nel timo. Durante la differenziazione dei timociti, i marcatori CD4 e CD8 sono espressi simultaneamente sulla loro superficie. Tuttavia, successivamente, il marcatore CD4 scompare da una parte delle cellule e rimane solo nella sottopopolazione che ha cessato di esprimere l'antigene CD8. Le cellule CD4+ mature sono Th. L'antigene CD8 è espresso su circa ⅓ dei linfociti T periferici che maturano dai linfociti T CD4+/CD8+. La sottopopolazione dei linfociti T CD8+ comprende linfociti T citotossici e soppressori. Gli anticorpi contro le glicoproteine ​​CD4 e CD8 sono ampiamente utilizzati per distinguere e separare i linfociti T rispettivamente in Tx e Tc.

Oltre agli antigeni di differenziazione, sono noti marcatori specifici dei linfociti T.

I recettori dei linfociti T per gli antigeni sono eterodimeri simili ad anticorpi costituiti da catene polipeptidiche α e β. Ciascuna delle catene è lunga 280 aminoacidi e la grande porzione extracellulare di ciascuna catena è piegata in due domini simili a Ig: uno variabile (V) e uno costante (C). L'eterodimero simile all'anticorpo è codificato da geni che sono assemblati da diversi segmenti genici durante lo sviluppo delle cellule T nel timo.

Esistono differenziazioni e specializzazione antigene-indipendenti e antigene-dipendenti dei linfociti B e T.

Antigene indipendente la proliferazione e il differenziamento sono geneticamente programmati per la formazione di cellule in grado di dare uno specifico tipo di risposta immunitaria quando incontrano uno specifico antigene a causa della comparsa di speciali “recettori” sul plasmolemma dei linfociti. Si svolge negli organi centrali dell'immunità (timo, midollo osseo o borsa di Fabricius negli uccelli) sotto l'influenza di fattori specifici prodotti dalle cellule che formano il microambiente (stroma reticolare o cellule reticoloepiteliali nel timo).

antigene dipendente la proliferazione e la differenziazione dei linfociti T e B si verificano quando incontrano antigeni negli organi linfoidi periferici, con la formazione di cellule effettrici e cellule di memoria (conservando le informazioni sull'antigene agente).

I linfociti T risultanti formano un pool longevo, linfociti ricircolanti e linfociti B - di breve durata cellule.

66. Caratteristiche dei linfociti B.

I linfociti B sono le principali cellule coinvolte nell'immunità umorale. Nell'uomo, sono formati dall'HSC del midollo osseo rosso, quindi entrano nel flusso sanguigno e quindi popolano le zone B degli organi linfoidi periferici: la milza, i linfonodi, i follicoli linfoidi di molti organi interni. Il loro sangue contiene il 10-30% dell'intera popolazione di linfociti.

I linfociti B sono caratterizzati dalla presenza di recettori delle immunoglobuline di superficie (SIg o MIg) per gli antigeni sul plasmalemma. Ogni cellula B contiene 50.000...150.000 molecole SIg antigene-specifiche. Nella popolazione dei linfociti B sono presenti cellule con vari SIg: la maggioranza (⅔) contiene IgM, un numero minore (⅓) contiene IgG e circa l'1-5% contiene IgA, IgD, IgE. Nella membrana plasmatica dei linfociti B sono presenti anche recettori per il complemento (C3) e recettori Fc.

Sotto l'azione dell'antigene, i linfociti B negli organi linfoidi periferici vengono attivati, proliferano, si differenziano in plasmacellule, sintetizzando attivamente anticorpi di varie classi che entrano nel sangue, nella linfa e nel fluido tissutale.

Differenziazione dei linfociti B

I precursori delle cellule B (pre-cellule B) si sviluppano ulteriormente negli uccelli nella borsa di Fabricius (bursa), da cui deriva il nome linfociti B, nell'uomo e nei mammiferi - nel midollo osseo.

Borsa di Fabricius (bursa Fabricii) - l'organo centrale dell'immunopoiesi negli uccelli, dove si verifica lo sviluppo dei linfociti B, si trova nella cloaca. La sua struttura microscopica è caratterizzata dalla presenza di numerose pieghe ricoperte di epitelio, in cui si trovano noduli linfoidi, delimitati da una membrana. I noduli contengono epiteliociti e linfociti a vari stadi di differenziazione. Durante l'embriogenesi, si forma una zona cerebrale al centro del follicolo e una zona corticale alla periferia (al di fuori della membrana), in cui probabilmente migrano i linfociti dalla zona cerebrale. A causa del fatto che solo i linfociti B si formano nella borsa di Fabricius negli uccelli, è un oggetto conveniente per studiare la struttura e le caratteristiche immunologiche di questo tipo di linfociti. La struttura ultramicroscopica dei linfociti B è caratterizzata dalla presenza di gruppi di ribosomi sotto forma di rosette nel citoplasma. Queste cellule hanno nuclei più grandi e cromatina meno densa rispetto ai linfociti T a causa dell'aumento del contenuto di eucromatina.

I linfociti B differiscono dagli altri tipi cellulari nella loro capacità di sintetizzare immunoglobuline. I linfociti B maturi esprimono Ig sulla membrana cellulare. Tali immunoglobuline di membrana (MIg) funzionano come recettori antigene-specifici.

Le cellule pre-B sintetizzano IgM citoplasmatiche intracellulari ma mancano di recettori per le immunoglobuline di superficie. I linfociti B virgilio del midollo osseo hanno recettori IgM sulla loro superficie. I linfociti B maturi portano sulla loro superficie recettori per le immunoglobuline di varie classi - IgM, IgG, ecc.

I linfociti B differenziati entrano negli organi linfoidi periferici, dove, sotto l'azione degli antigeni, i linfociti B proliferano e si specializzano ulteriormente con la formazione di plasmacellule e cellule B di memoria (VP).

Durante il loro sviluppo, molti linfociti B passano dalla produzione di anticorpi di una classe alla produzione di anticorpi di altre classi. Questo processo è chiamato cambio di classe. Tutti i linfociti B iniziano la loro attività di sintesi anticorpale producendo molecole IgM, che sono incorporate nella membrana plasmatica e fungono da recettori per l'antigene. Quindi, anche prima di interagire con l'antigene, la maggior parte dei linfociti B procede alla sintesi simultanea di molecole IgM e IgD. Quando una cellula B virgilio passa dalla sola produzione di IgM legate alla membrana alla produzione simultanea di IgM e IgD legate alla membrana, il passaggio è probabilmente dovuto a un cambiamento nell'elaborazione dell'RNA.

Quando stimolate con un antigene, alcune di queste cellule si attivano e iniziano a secernere anticorpi IgM, che predominano nella risposta umorale primaria.

Altre cellule stimolate dall'antigene passano alla produzione di anticorpi IgG, IgE o IgA; I linfociti B di memoria trasportano questi anticorpi sulla loro superficie e i linfociti B attivi li secernono. Le molecole IgG, IgE e IgA sono indicate collettivamente come anticorpi di classe secondaria perché sembrano formarsi solo dopo la sfida dell'antigene e predominano nelle risposte umorali secondarie.

Con l'ausilio di anticorpi monoclonali è stato possibile identificare alcuni antigeni di differenziazione che, ancor prima della comparsa delle catene µ citoplasmatiche, consentono di attribuire alla linea linfocitaria B i linfociti che li trasportano. Pertanto, l'antigene CD19 è il primo marker che consente di attribuire un linfocita alla serie di cellule B. È presente sui linfociti pre-B nel midollo osseo, su tutti i linfociti B periferici.

L'antigene rilevato dagli anticorpi monoclonali del gruppo CD20 è specifico per i linfociti B e caratterizza le fasi successive della differenziazione.

Sulle sezioni istologiche, l'antigene CD20 viene rilevato sui linfociti B dei centri germinali dei noduli linfoidi, nella sostanza corticale dei linfonodi. I linfociti B portano anche una serie di altri marcatori (p. es., CD24, CD37).

67. I macrofagi svolgono un ruolo importante nell'immunità sia naturale che acquisita del corpo. La partecipazione dei macrofagi all'immunità naturale si manifesta nella loro capacità di fagocitosi e nella sintesi di una serie di sostanze attive: enzimi digestivi, componenti del sistema del complemento, fagocitina, lisozima, interferone, pirogeno endogeno, ecc., che sono i principali fattori di immunità naturale. Il loro ruolo nell'immunità acquisita consiste nel trasferimento passivo dell'antigene alle cellule immunocompetenti (linfociti T e B), nell'induzione di una risposta specifica agli antigeni. I macrofagi sono anche coinvolti nel fornire l'omeostasi immunitaria controllando la riproduzione di cellule caratterizzate da una serie di anomalie (cellule tumorali).

Per lo sviluppo ottimale delle risposte immunitarie sotto l'azione della maggior parte degli antigeni, la partecipazione dei macrofagi è necessaria sia nella prima fase induttiva dell'immunità, quando stimolano i linfociti, sia nella sua fase finale (produttiva), quando partecipano alla produzione di anticorpi e distruzione dell'antigene. Gli antigeni fagocitati dai macrofagi suscitano una risposta immunitaria più forte rispetto a quelli non fagocitati da loro. Il blocco dei macrofagi introducendo una sospensione di particelle inerti (ad esempio carcasse) nel corpo degli animali indebolisce significativamente la risposta immunitaria. I macrofagi sono in grado di fagocitare sia gli antigeni solubili (ad esempio proteine) che quelli particolati. Gli antigeni corpuscolari suscitano una risposta immunitaria più forte.

Alcuni tipi di antigeni, come i pneumococchi, contenenti in superficie una componente carboidrata, possono essere fagocitati solo dopo preliminari opsonizzazione. La fagocitosi è notevolmente facilitata se i determinanti antigenici delle cellule estranee sono opsonizzati, ad es. legato a un anticorpo o a un complesso anticorpo-complemento. Il processo di opsonizzazione è fornito dalla presenza di recettori sulla membrana del macrofago che legano parte della molecola anticorpale (frammento Fc) o parte del complemento (C3). Solo gli anticorpi della classe IgG possono legarsi direttamente alla membrana dei macrofagi nell'uomo quando sono in combinazione con l'antigene corrispondente. Le IgM possono legarsi alla membrana dei macrofagi in presenza di complemento. I macrofagi sono in grado di "riconoscere" antigeni solubili, come l'emoglobina.

Nel meccanismo di riconoscimento dell'antigene, due fasi sono strettamente correlate tra loro. Il primo passo è la fagocitosi e la digestione dell'antigene. Nella seconda fase, i fagolisosomi dei macrofagi accumulano polipeptidi, antigeni solubili (albumine sieriche) e antigeni batterici corpuscolari. Diversi antigeni introdotti possono essere trovati negli stessi fagolisosomi. Lo studio dell'immunogenicità di varie frazioni subcellulari ha rivelato che la formazione di anticorpi più attiva è causata dall'introduzione di lisosomi nel corpo. L'antigene si trova anche nelle membrane cellulari. La maggior parte del materiale dell'antigene processato secreto dai macrofagi ha un effetto stimolante sulla proliferazione e differenziazione dei cloni dei linfociti T e B. Una piccola quantità di materiale antigenico può essere immagazzinata a lungo nei macrofagi sotto forma di composti chimici costituiti da almeno 5 peptidi (possibilmente in connessione con RNA).

Nelle zone B dei linfonodi e della milza sono presenti macrofagi specializzati (cellule dendritiche), sulla superficie di numerosi processi di cui sono immagazzinati molti antigeni che entrano nel corpo e vengono trasmessi ai corrispondenti cloni di linfociti B. Nelle zone T dei follicoli linfatici si trovano cellule interdigitate che influenzano la differenziazione dei cloni dei linfociti T.

Pertanto, i macrofagi sono direttamente coinvolti nell'interazione cooperativa delle cellule (linfociti T e B) nelle risposte immunitarie del corpo.

I linfociti sono cellule speciali nel corpo di un essere vivente. Sono responsabili della sua protezione da irritanti esterni, infezioni, virus. Ma il concetto stesso di "linfociti" è piuttosto ampio e generale. Al loro interno, queste cellule saranno divise in molti altri gruppi. Nell'articolo conosceremo in dettaglio uno di questi: i linfociti T. Funzioni, tipi di cellule, loro parametri normali, deviazioni dalla norma nel sangue umano: tutti questi argomenti saranno discussi ulteriormente.

Origine delle cellule

Dove si formano le cellule dei linfociti T? Sebbene il luogo principale della loro "residenza" sia il flusso sanguigno (i linfociti vivono anche in altri tessuti), si formano lontano da lì. Il luogo della loro "nascita" è il midollo osseo rosso. È noto come tessuto ematopoietico del corpo. Cioè, oltre ai linfociti, qui si formeranno anche eritrociti, globuli bianchi (neutrofili, leucociti, monociti).

La struttura dei linfociti

Le caratteristiche "anatomiche" sono le seguenti:

• Nucleo grande tondo o ovale.
• Non ci sarà granularità nel citoplasma (il contenuto della cellula stessa).
• Se c'è poco citoplasma nella cellula, si chiama plasma stretto, se c'è molto plasma largo.

Nella loro struttura, i linfociti che abitano il sangue differiranno leggermente dalle loro controparti che si sono stabilite in altri tessuti. E va bene. Inoltre, le cellule che "vivono" in un luogo avranno anche alcune differenze esterne tra loro.

Tipi di linfociti

Oltre ai tipi di linfociti T, ci sono vari raggruppamenti di queste cellule in generale. Diamo un'occhiata a loro.

La prima classificazione è per dimensione:

• Piccolo.
• Di grandi dimensioni.

La seconda classificazione è in base alle funzioni svolte:

• Linfociti B. Possono riconoscere le particelle estranee e produrre anticorpi mortali contro di esse. In altre parole, sono responsabili dell'immunità umorale.
• Linfociti T. La funzione principale è la responsabilità dell'immunità cellulare. Entrano in contatto con corpi estranei e li distruggono.
• cellule NK. Assassini naturali in grado di riconoscere le cellule cancerose e difettose e di distruggerle. Sono responsabili del mantenimento della normale composizione cellulare dell'intero organismo.

Varietà di linfociti T

Questo gruppo di linfociti al suo interno sarà suddiviso in diversi tipi:

• T-killer.
• T-aiutanti.
• T-soppressori.
• Cellule T di memoria.
• Linfociti amplificatori.

T-killer: che tipo

Questi sono i rappresentanti più famosi del gruppo dei linfociti T. Il loro compito principale è la distruzione delle cellule difettose e difettose del corpo. Un altro nome per il gruppo è linfociti T citotossici. In altre parole, sono responsabili dell'eliminazione delle cellule ("cito") che hanno un effetto tossico su tutto il corpo.

La funzione principale dei T-killer è la sorveglianza immunitaria. Le cellule agiscono in modo aggressivo su una proteina estranea. È questa funzione utile che può essere dannosa quando si trapiantano organi a una persona. I T-killer cercano di distruggere rapidamente l '"alieno", non rendendosi conto che è lui che è in grado di salvare il corpo. Pertanto, il paziente assume farmaci per qualche tempo dopo il trapianto di organi, che deprimono il sistema immunitario. I farmaci riducono la percentuale di T-killer nel sangue, interrompono la loro interazione. Grazie a ciò, l'organo trapiantato attecchisce e il paziente non è minacciato di complicazioni e morte.

Il meccanismo d'azione di questo tipo di linfociti su un elemento estraneo è molto interessante. I fagociti, ad esempio, "attaccano" in modo aggressivo lo "straniero" per il suo successivo divoramento e digestione. I T-killer nel loro passato sono "nobili assassini". Toccano l'oggetto con i loro processi, quindi interrompono il contatto e si allontanano. Solo dopo un tale "bacio della morte" il microrganismo estraneo muore. Come mai?

Quando vengono toccati, i T-killer lasciano un pezzo della loro membrana sulla superficie del corpo. Ha proprietà che gli consentono di corrodere la superficie dell'oggetto di attacco, fino alla formazione di fori passanti. Attraverso questi fori, gli ioni potassio lasciano il microrganismo e gli ioni acqua e sodio prendono il loro posto. La barriera cellulare è rotta, non c'è più un confine tra l'ambiente interno ed esterno. Il microrganismo gonfia l'acqua che vi è entrata, le proteine ​​del citoplasma e degli organelli vengono distrutte. I resti dello "straniero" vengono poi divorati dai fagociti.

Aiutanti

La funzione principale di queste cellule linfocita T è quella di aiutare. Da qui il loro nome, derivato dalla parola inglese, tradotta allo stesso modo.

Ma a chi o cosa vengono in soccorso questi linfociti T? Sono progettati per indurre e stimolare una risposta immunitaria. È sotto l'influenza dei T-helper che i T-killer, con i quali abbiamo già incontrato, attiveranno il loro lavoro.

Gli aiutanti trasmetteranno dati sulla presenza di una proteina estranea nel corpo. E questa è un'informazione preziosa per i linfociti B: a loro volta, iniziano a secernere determinati anticorpi protettivi contro di esso.

Inoltre, i T-helper stimolano il lavoro di un altro tipo di cellule "di guardia": i fagociti. In particolare, interagiscono strettamente con i monociti.

Soppressori

Il termine stesso significa "soppressione". Da qui, la funzione dei T-soppressori ci diventa chiara. Gli aiutanti nel nostro corpo attiveranno la funzione protettiva e immunitaria e questi linfociti T, al contrario, la sopprimeranno.

Non pensare che questo abbia un impatto negativo sul sistema. I T-soppressori sono responsabili della regolazione della risposta immunitaria. Dopotutto, da qualche parte è necessario reagire a un certo stimolo con moderazione e moderazione, e da qualche parte - accumulare tutte le forze disponibili contro di esso.

Amplificatori

Passiamo ora alle funzioni dei linfociti T di questo gruppo. Dopo che l'uno o l'altro aggressore entra nel corpo, il contenuto di linfociti aumenta immediatamente nel sangue e nei tessuti di un essere vivente. Ad esempio, in poche ore, il loro volume può raddoppiare!

Qual è la ragione di una crescita così rapida dell'esercito di cellule difensive? Forse il fatto è che nel corpo da qualche parte per il momento sono "nascosti" in riserva?

È davvero. Una certa massa di linfociti maturi a tutti gli effetti vive nel timo e nella milza. Solo fino a un certo punto queste cellule "non sono determinate" con il loro scopo, la funzione. Si chiameranno amplificatori. Se necessario, queste cellule si trasformano in uno o nell'altro tipo di linfociti T.

celle di memoria

L'esperienza, come sapete, è l'arma principale. Pertanto, dopo aver affrontato qualsiasi minaccia, i nostri linfociti T lo ricordano. A sua volta, il corpo produce cellule speciali che memorizzeranno queste informazioni fino a una nuova "battaglia" con questo elemento estraneo. Questi elementi saranno cellule T di memoria.

Un aggressore secondario (del tipo a cui il sistema immunitario ha già resistito) entra nel corpo. La cellula T di memoria lo riconosce. Quindi questa particella inizia a moltiplicarsi attivamente per dare una risposta immunitaria secondaria decente a un organismo estraneo.

Valori normali dei linfociti T nel sangue umano

In questa categoria, è impossibile immaginare una figura specifica: i valori normali varieranno a seconda dell'età della persona. Ciò è dovuto alle peculiarità dello sviluppo del suo sistema immunitario. Con l'età, il volume del timo diminuirà. Pertanto, se nell'infanzia i linfociti predominano nel sangue, con l'età adulta trasferiscono la posizione di testa ai neutrofili.

Il livello di linfociti T nel sangue aiuta a determinare l'analisi clinica generale del sangue. I numeri normali sono:

• (50,4±3,14)*0,6-2,5 mila
• 50-70%.
• Il rapporto tra "aiutanti / soppressori" - 1,5-2.

Cosa significano letture alte e basse?

Un aumento del contenuto di linfociti T nel sangue può indicare quanto segue:

• Leucemia linfatica cronica o acuta.
• Immunità iperattiva.
• Sindrome Cesari.

Al contrario, un basso contenuto di elementi T indica le seguenti patologie e malattie:

• Infezioni croniche - processi purulenti, HIV, tubercolosi.
• Diminuzione della produzione di linfociti.
• Malattie genetiche che causano immunodeficienza.
• Tumori del tessuto linfoide.
• Insufficienza renale e cardiaca osservata nell'ultimo stadio.
• Linfoma a cellule T.
• Il paziente sta assumendo farmaci che distruggono i linfociti.
• conseguenza della radioterapia.

Abbiamo conosciuto i linfociti T, i difensori delle cellule del nostro corpo. Ogni tipo svolge la propria funzione specifica.

Qual è la norma dei linfociti nel sangue? C'è una differenza nel loro numero tra uomini e donne, bambini e adulti? Ora ti diciamo tutto. Il livello di linfociti nel sangue viene determinato durante i test clinici generali ai fini della diagnosi primaria della presenza di malattie infettive, reazioni allergiche e, se necessario, per valutare gli effetti collaterali dei farmaci e l'efficacia del trattamento scelto.

La determinazione della quantità di linfociti attivati ​​non è un test di laboratorio di routine e viene eseguita solo quando indicato.

Questa analisi non viene eseguita separatamente dall'esame immunologico generale del paziente o dalla determinazione di altre cellule leucocitarie (eosinofili, monociti, linfociti nel sangue, ecc.) poiché non ha valore diagnostico isolatamente.

linfociti- Questi sono globuli bianchi (un tipo di leucociti), attraverso i quali si realizza la funzione protettiva del corpo umano da agenti infettivi estranei e dalle sue stesse cellule mutanti.

Linfociti addominali- questo è il numero assoluto di questo tipo di celle, determinato dalla formula:

Conta totale dei globuli bianchi * Conta dei linfociti (%)/100

I linfociti attivati ​​sono divisi in 3 sottopopolazioni:

• Linfociti T - maturi nel timo, sono responsabili dell'implementazione del tipo cellulare della risposta immunitaria (interazione diretta delle cellule immunitarie con i patogeni). Si dividono in T-helper (partecipano alla presentazione dell'antigene delle cellule, alla gravità della risposta immunitaria e alla sintesi delle citochine) e linfociti T citotossici (riconoscendo antigeni estranei e distruggendoli a causa del rilascio di tossine o del introduzione di perforine che danneggiano l'integrità della membrana citoplasmatica);
• Linfociti B - forniscono immunità umorale attraverso la produzione di specifiche molecole proteiche - anticorpi;
• Linfociti NK (killer naturali): dissolvono le cellule infette da virus o hanno subito una trasformazione maligna.

È noto che i linfociti nel sangue sono in grado di sintetizzare un numero di antigeni sulla loro superficie e ognuno di essi è unico per la sua sottopopolazione e lo stadio di formazione cellulare. L'attività funzionale di tali cellule è diversa. Nella maggior parte dei casi, sono un bersaglio per altri leucociti nella fase dell'immunofenotipizzazione.

Cluster di differenziazione e sue tipologie

Designazione del cluster: una nomenclatura creata artificialmente con l'assegnazione di un numero di vari antigeni prodotti sulla superficie dei linfociti nel sangue. Sinonimi per il termine: CD, antigene CD o marcatore CD.

Durante la diagnosi di laboratorio, la presenza di cellule marcate nella sottopopolazione totale dei globuli bianchi viene determinata utilizzando anticorpi monoclonali (stessi) con etichette (a base di fluorocromo). Quando gli anticorpi interagiscono con antigeni CD strettamente specifici, si forma un complesso stabile antigene-anticorpo, mentre è possibile contare gli anticorpi marcati liberi rimanenti e determinare il numero di linfociti nel sangue.

Esistono 6 tipi di cluster di antigeni CD:

• 3 - caratteristica dei linfociti T, partecipa alla formazione del complesso di trasduzione del segnale lungo la membrana;
• 4 - identificato su diversi tipi di leucociti, facilita il processo di riconoscimento di antigeni estranei quando interagiscono con MHC (complesso maggiore di istocompatibilità) classe 2;
• 8 - presentato sulla superficie dei linfociti T, NK citotossici, la funzionalità è simile al precedente tipo di cluster, sono riconosciuti solo gli antigeni associati all'MHC di classe 1;
• 16 - presente su vari tipi di globuli bianchi, fa parte dei recettori responsabili dell'attivazione della fagocitosi e della risposta citotossica;
• 19 - componente dei linfociti B, necessaria per la loro corretta differenziazione ed attivazione;
• 56 - è prodotto sulla superficie di NK- e di alcuni linfociti T, è necessario per garantire il loro attaccamento ai tessuti affetti da tumori maligni.

Indicazioni per la ricerca

I linfociti attivati ​​nel sangue di un bambino e di un adulto sono determinati quando:

• diagnostica di malattie autoimmuni, oncopatologie, reazioni allergiche e loro gravità;
• diagnostica e controllo del trattamento delle patologie infettive acute;
• condurre la diagnosi differenziale delle infezioni virali e batteriche;
• valutazione dello stato del sistema immunitario (anche in presenza di immunodeficienze);
• valutazione dell'intensità della risposta immunitaria in caso di infezioni gravi che sono diventate croniche;
• esame completo prima e dopo un intervento chirurgico maggiore;
• sospetto di soppressione dello stato immunitario causato da una mutazione genetica;
• controllo del grado di tensione immunitaria sullo sfondo dell'assunzione di immunosoppressori o immunostimolanti.

La norma dei linfociti nel sangue

Il numero di linfociti nel sangue è determinato mediante citometria a flusso, il periodo di studio è di 2-3 giorni, escluso il giorno di assunzione del biomateriale. È importante interpretare correttamente i risultati ottenuti, è auspicabile allegare all'immunogramma il parere di un immunologo. La diagnosi finale è stabilita dalla totalità dei dati provenienti dai metodi di esame di laboratorio e strumentali, nonché dal quadro clinico del paziente.

Si noti che il valore diagnostico aumenta in modo significativo quando si valuta l'intensità dell'immunità in una persona in dinamica con analisi ripetute regolari.

I linfociti attivati ​​in un esame del sangue in un bambino e in un adulto sono diversi, quindi, quando si decifrano i risultati, è necessario selezionare i valori normali (di riferimento), tenendo conto dell'età del paziente.

Tabella della gamma normale di linfociti per età

La tabella mostra i valori delle norme accettabili dei linfociti (singole sottopopolazioni) nel sangue nei bambini e negli adulti.

Età	Quota del numero totale di linfociti, %	Numero assoluto di cellule, *10 6 /l
CD 3 + (linfociti T)
Fino a 3 mesi	50 – 75	2065 – 6530
Fino a 1 anno	40 – 80	2275 – 6455
12 anni	52 – 83	1455 – 5435
25 anni	61 – 82	1600 – 4220
5 – 15 anni	64 – 77	1410 – 2020
Oltre 15 anni	63 – 88	875 – 2410
CD3+CD4+ (T-helper)
Fino a 3 mesi	38 – 61	1450 – 5110
Fino a 1 anno	35 – 60	1695 – 4620
12 anni	30 – 57	1010 – 3630
25 anni	33 – 53	910- 2850
5 – 15 anni	34 – 40	720 – 1110
Oltre 15 anni	30 – 62	540 – 1450
CD3+CD8+ (linfociti T-citotossici)
Fino a 3 mesi	17 – 36	660 – 2460
Fino a 1 anno	16 – 31	710 – 2400
12 anni	16 – 39	555 – 2240
25 anni	23 – 37	620 – 1900
5 – 15 anni	26 – 34	610 – 930
Oltre 15 anni	14 – 38	230 – 1230
CD19+ (linfociti B)
Fino a 2 anni	17 – 29	490 — 1510
25 anni	20 – 30	720 – 1310
5 – 15 anni	10 – 23	290 – 455
Oltre 15 anni	5 – 17	100 – 475
CD3-CD16+CD56+ (cellule NK)
Fino a 1 anno	2 – 15	40 – 910
12 anni	4 – 18	40 – 915
25 anni	4 – 23	95 – 1325
5 – 15 anni	4 – 25	95 – 1330
Oltre 15 anni	4 – 27	75 – 450
Oltre 15 anni	1 – 15	20-910

Deviazione dai valori di riferimento

I pazienti si chiedono: cosa significa se i linfociti nel sangue sono più alti o più bassi del normale? Va notato che una leggera deviazione dai valori di riferimento può essere il risultato di una preparazione impropria per l'analisi. In questo caso, si consiglia di ripetere lo studio.

La presenza di un gran numero di linfociti atipici in un esame del sangue in un bambino o in un adulto indica un processo patologico. È importante determinare quale tipo della sottopopolazione generale dei globuli bianchi si discosta dalla norma.

Linfociti T

Un aumento dei linfociti T (CD3 + CD19-) si osserva sullo sfondo di leucemia, stadio acuto o cronico del processo infettivo, insufficienza ormonale, uso a lungo termine di farmaci e additivi biologici, nonché durante un elevato sforzo fisico e gravidanza. Se il criterio viene abbassato, si ipotizzano danni al fegato (cirrosi, cancro), patologie autoimmuni, immunodeficienze o soppressione dell'immunità da parte di farmaci.

T-aiutanti

La concentrazione di T-helper (CD3 + CD4 + CD45 +) aumenta significativamente con l'intossicazione da berillio, una serie di malattie autoimmuni e alcune infezioni infettive. Una diminuzione del valore è il principale segno di laboratorio di immunodeficienza secondaria e può essere osservata anche durante l'assunzione di farmaci steroidei e la cirrosi epatica.

Aumento dei linfociti T-citotossici

Le ragioni dell'aumento dei linfociti T-citotossici (CD3 + CD8 + CD45 +) sono:

• reazione allergica di tipo immediato;
• patologie autoimmuni;
• linfosi;
• infezione virale.

La deviazione dalla norma verso un lato più piccolo indica la soppressione dell'immunità naturale di una persona.

I linfociti B (CD19 + CD3 -) aumentano con grave stress emotivo o fisico, linfoma, malattie autoimmuni, nonché in caso di intossicazione prolungata da vapori di formaldeide. I linfociti B reattivi si riducono se migrano al centro del processo infiammatorio.

Due tipi di natural killer: CD3 - CD56 + CD45+ e CD3 - CD16 + CD45+ raggiungono i loro valori massimi nella fase di rigenerazione del corpo umano dopo epatite e gravidanza, oltre che in alcuni casi onco-, autoimmuni ed epatici patologie. La loro riduzione è facilitata dall'abuso del fumo di tabacco e degli steroidi, oltre che da alcune infezioni.

Come prepararsi per l'analisi?

Per ottenere i risultati più affidabili, è necessario seguire rigorosamente le regole di preparazione prima di donare il biomateriale, poiché i linfociti nel sangue sono sensibili a molti fattori esterni (stress, farmaci). Il biomateriale per lo studio è il siero del sangue venoso della vena cubitale.

1 giorno prima della donazione del sangue, il paziente deve smettere di bere alcolici e prodotti contenenti alcol, nonché tutti i farmaci. Se è impossibile annullare i farmaci vitali, è necessario segnalarne l'assunzione al miele. personale. Inoltre, è escluso lo stress fisico ed emotivo, che può causare un aumento dei criteri studiati.

Il sangue viene donato a stomaco vuoto, l'intervallo minimo tra la procedura di assunzione del biomateriale e l'ultimo pasto è di 12 ore. Per mezz'ora devi smettere di fumare.

conclusioni

Riassumendo, vanno evidenziati aspetti importanti:

• lo studio è la componente principale nella diagnosi delle lesioni del sistema immunitario;
• i valori normali sono selezionati in base all'età del paziente esaminato;
• l'accuratezza dei dati ottenuti dipende non solo dalla corretta attuazione della metodologia di analisi, ma anche dal rispetto di tutte le regole per la preparazione della persona stessa;
• è inaccettabile utilizzare un immunogramma separatamente per fare una diagnosi finale, poiché la deviazione dalla norma di varie sottopopolazioni di cellule del sistema immunitario può indicare un numero di patologie simili. In questo caso, viene prescritto un esame aggiuntivo, compreso una serie di test: componenti del complemento C3 e C4, immunocomplessi circolanti e immunoglobuline totali delle classi A, G e M.
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Il numero totale di linfociti T nel sangue degli adulti è normale - 58-76%, il numero assoluto è 1,1-1,7-10 "/l.

I linfociti T maturi sono "responsabili" delle reazioni dell'immunità cellulare e svolgono la supervisione immunologica dell'omeostasi antigenica nel corpo. Si formano nel midollo osseo e ricevono differenziazione nel timo, dove si dividono in effettori (linfociti T-killer, linfociti T di ipersensibilità di tipo ritardato) e regolatori (linfociti T-helper, linfociti T- soppressori) cellule. In accordo con ciò, i linfociti T svolgono due importanti funzioni nel corpo: effettori e regolatori. La funzione effettrice dei linfociti T è la citotossicità specifica verso le cellule estranee. La funzione regolatoria (il sistema dei T-helper - T-soppressori) è controllare l'intensità dello sviluppo di una specifica reazione del sistema immunitario agli antigeni estranei. Una diminuzione del numero assoluto di linfociti T nel sangue indica una mancanza di immunità cellulare, un aumento indica un sistema immunitario iperattivo e la presenza di malattie immunoproliferative.

Lo sviluppo di qualsiasi processo infiammatorio è accompagnato da una diminuzione del contenuto di linfociti T quasi per tutta la sua lunghezza. Ciò si osserva nelle infiammazioni di un'ampia varietà di eziologie: varie infezioni, processi infiammatori non specifici, distruzione di tessuti e cellule danneggiati dopo l'intervento chirurgico, traumi, ustioni, infarto, distruzione di cellule tumorali maligne, distruzione trofica, ecc. La diminuzione del numero di linfociti T è determinata dall'intensità del processo infiammatorio, ma questo schema non è sempre osservato. I linfociti T reagiscono più rapidamente di tutte le cellule immunocompetenti all'inizio del processo infiammatorio. Questa reazione si manifesta anche prima dello sviluppo del quadro clinico della malattia. Un aumento del numero di linfociti T durante il processo infiammatorio è un segno favorevole e un alto livello di linfociti T con manifestazioni cliniche pronunciate di tale processo, al contrario, è un segno sfavorevole che indica un decorso lento dell'infiammazione processo con tendenza a cronicizzarsi. Il completamento completo del processo infiammatorio è accompagnato dalla normalizzazione del numero di linfociti T. Un aumento del numero relativo di linfociti T non è di grande importanza per la clinica. Tuttavia, un aumento del numero assoluto di linfociti T nel sangue è molto importante per la diagnosi di leucemia. Le malattie e le condizioni che portano a un cambiamento nel numero di linfociti T nel sangue sono presentate nella tabella. 7.19.

Tabella 7.19. Malattie e condizioni che portano a un cambiamento nel numero

Linfociti T (CD3) nel sangue

Continuazione della tabella 7.19

Aiutanti dei linfociti T (CD4) nel sangue

Il numero di linfociti T aiutanti nel sangue negli adulti è normale - 36-55%, assoluto

Quantità - 0,4-1,110"/l-

I linfociti T sono aiutanti (induttori) della risposta immunitaria, cellule che regolano la forza della risposta immunitaria del corpo a un antigene estraneo, controllano la costanza dell'ambiente interno del corpo (omeostasi antigenica) e causano un aumento della produzione di anticorpi. Un aumento del numero di aiutanti dei linfociti T indica un sistema immunitario iperattivo, una diminuzione indica una carenza immunologica.

Il rapporto tra T-helper e T-soppressori nel sangue periferico gioca un ruolo di primo piano nella valutazione dello stato del sistema immunitario, poiché da questo dipende l'intensità della risposta immunitaria. Normalmente, le cellule citotossiche e gli anticorpi dovrebbero essere prodotti quanto necessario per rimuovere l'uno o l'altro antigene. Un'attività insufficiente dei T-soppressori porta alla predominanza dell'influenza dei T-helper, che contribuisce a una risposta immunitaria più forte (pronunciata produzione di anticorpi e / o attivazione prolungata dei T-effettori). L'eccessiva attività dei T-soppressori, al contrario, porta a una rapida soppressione e a un decorso abortivo della risposta immunitaria e persino ai fenomeni di tolleranza immunologica (la risposta immunologica all'antigene non si sviluppa). Con una forte risposta immunitaria, è possibile lo sviluppo di processi autoimmuni e allergici. L'elevata attività funzionale dei T-soppressori in questa risposta non consente lo sviluppo di un'adeguata risposta immunitaria, e quindi le infezioni e una predisposizione alla crescita maligna predominano nel quadro clinico delle immunodeficienze. L'indice CD4/CD8 1,5-2,5 corrisponde a uno stato normale, superiore a 2,5 - iperattività, inferiore a 1,0 - immunodeficienza. Nell'infiammazione grave, il rapporto CD4/CD8 può essere inferiore a 1. Questo rapporto è di fondamentale importanza nella valutazione del sistema immunitario nei pazienti con AIDS. In questa malattia, il virus dell'immunodeficienza umana infetta e distrugge selettivamente i linfociti CO4, determinando una diminuzione del rapporto CD4/CD8. prima valori molto inferiori a 1.

Un aumento del rapporto CD4/CD8 (fino a 3) si nota spesso nella fase acuta di varie malattie infiammatorie a causa di un aumento del livello dei T-helper e di una diminuzione dei T-soppressori. Nel mezzo di una malattia infiammatoria, c'è una lenta diminuzione dei T-helper e un aumento dei T-soppressori. Quando il processo infiammatorio si attenua, questi indicatori e il loro rapporto vengono normalizzati. Un aumento del rapporto CD4/CD8 è caratteristico di quasi tutte le malattie autoimmuni: anemia emolitica, trombocitopenia immunitaria, tiroidite di Hashimoto, anemia perniciosa, sindrome di Goodpasture, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide. Un aumento del rapporto CD4/CD8 dovuto a una diminuzione del livello di CD8 in queste malattie viene solitamente rilevato al culmine di un'esacerbazione con un'elevata attività del processo. Una diminuzione del rapporto CD4/CD8 dovuta ad un aumento del livello di CD8 è caratteristica di un certo numero di tumori, in particolare del sarcoma di Kaposi. Le malattie e le condizioni che portano a una variazione del numero di CD4 nel sangue sono presentate nella tabella. 7.20.

Tabella 7.20. Malattie e condizioni che portano a un cambiamento nel numero di CD4 nel sangue

Continuazione della tavola. 7.20

Nel processo di evoluzione, una persona ha formato due sistemi di immunità: cellulare e umorale. Sono nati come mezzo per combattere le sostanze percepite come estranee. Queste sostanze sono chiamate antigeni. In risposta all'introduzione di un antigene nell'organismo, a seconda della composizione chimica, della dose e della forma di somministrazione, la risposta immunitaria sarà diversa: umorale o cellulare. La divisione delle funzioni immunitarie in cellulari e umorali è associata all'esistenza dei linfociti T e B. Entrambe le linee di linfociti si sviluppano da cellule staminali linfatiche nel midollo osseo.

Linfociti T. Immunità cellulare. Grazie ai linfociti T, si verifica il sistema immunitario cellulare del corpo. I linfociti T sono formati da cellule staminali ematopoietiche che migrano dal midollo osseo al timo.

La formazione dei linfociti T è divisa in due periodi: antigene-indipendente e antigene-dipendente. Il periodo antigene-indipendente termina con la formazione di linfociti T antigene-reattivi. Durante il periodo antigene-dipendente, la cellula si prepara a incontrare l'antigene e si moltiplica sotto la sua influenza, determinando la formazione di vari tipi di cellule T. Il riconoscimento dell'antigene avviene a causa del fatto che sulla membrana di queste cellule sono presenti recettori che riconoscono gli antigeni. Come risultato del riconoscimento, le cellule si moltiplicano. Queste cellule combattono i microrganismi portatori di antigene o causano il rigetto di tessuto estraneo. Le cellule T si spostano regolarmente dagli elementi linfoidi nel sangue, l'ambiente interstiziale, il che aumenta la probabilità del loro incontro con gli antigeni. Esistono varie sottopopolazioni di linfociti T: T-killer (cioè combattenti), che distruggono le cellule con un antigene; T-helper che aiutano i linfociti T e B a rispondere all'antigene, ecc.

I linfociti T, al contatto con l'antigene, producono linfochine, che sono sostanze biologicamente attive. Con l'aiuto delle linfochine, i linfociti T controllano la funzione di altri leucociti. Sono stati identificati vari gruppi di linfochine. Possono sia stimolare che inibire la migrazione dei macrofagociti, ecc. L'interferone, prodotto dai linfociti T, inibisce la sintesi degli acidi nucleici e protegge la cellula dalle infezioni virali.

Linfociti B. immunità umorale. Durante il periodo di antigezavisimia, i linfociti B sono stimolati dall'antigene e si depositano nella milza e nei linfonodi, nei follicoli e nei centri di riproduzione. Qui vengono convertiti in plasmacellule. Le plasmacellule sintetizzano anticorpi - immunoglobuline. Gli esseri umani producono cinque classi di immunoglobuline. I linfociti B sono attivamente coinvolti nei processi immunitari di riconoscimento dell'antigene. Gli anticorpi interagiscono con gli antigeni situati sulla superficie delle cellule o con le tossine batteriche e accelerano l'assorbimento degli antigeni da parte dei fagociti. La reazione antigene-anticorpo è alla base dell'immunità umorale.

Durante la risposta immunitaria, di solito operano i meccanismi dell'immunità umorale e cellulare, ma in misura diversa. Quindi, con il morbillo predominano i meccanismi umorali e con le allergie da contatto o le reazioni di rigetto, l'immunità cellulare.