Nootropi: caratteristiche del gruppo farmaceutico e un elenco dei migliori farmaci per un trattamento efficace. Gruppo farmacologico — Nootropics
Il termine "nootropics" è apparso nel 1972, questa parola è composta da due "noos" greci - mente e "tropos" - cambiamento. Si scopre che i nootropi sono progettati per cambiare la mente umana, con l'aiuto della biochimica, influenzando il sistema nervoso centrale.
I loro predecessori nel migliorare il funzionamento del cervello erano psicostimolanti, che avevano un effetto forte, ma a breve termine su una persona. Hanno aumentato la resistenza del corpo, la resistenza allo stress, hanno causato eccitazione generale, attività ed euforia. Se non fosse stato per i più forti effetti collaterali negativi e l'emergere della dipendenza, gli psicostimolanti avrebbero conquistato l'umanità. Ma l'effetto collaterale sotto forma di grave depressione e un completo esaurimento delle forze opprimeva così tanto una persona che poteva persino portarlo al suicidio.
Nootropi sintetici
Dopo aver assunto i nootropi, non ci sono praticamente effetti negativi, non creano dipendenza. Ma non hanno nemmeno psicostimolanti. Per sentire il risultato dell'assunzione di nootropi, è necessario seguire un corso della durata di 1-3 mesi.
L'azione dei farmaci nootropici è dovuta al miglioramento e all'accelerazione del metabolismo nei tessuti nervosi, alla protezione dei neuroni in caso di mancanza di ossigeno ed effetti tossici. Infatti, i nootropi proteggono il cervello dall'invecchiamento. Ci sono molti nootropi sul mercato in questo momento, ma qui ci sono alcuni dei più comuni:
Piracetam (Nootropil) è il primo dei nootropi. È prescritto per disturbi dell'attenzione e della memoria, disturbi nervosi, lesioni cerebrali, alcolismo e malattie vascolari. Può essere utilizzato anche autonomamente (senza superare la dose) per una migliore percezione e assimilazione del materiale didattico. Raramente sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: sonnolenza o agitazione, vertigini e nausea, aumento dell'attività sessuale. L'analogo di "Piracetam" ("Nootropil") è "Phenotropil" ("Phenylpiracetam").
"Acephen" ("Cerutil", "Meclofenoksat", "Centrofenoksin") contiene la sostanza dell'acetilcolina - un trasmettitore di eccitazione nervosa, un partecipante indispensabile al lavoro del NS umano. Questa serie di farmaci nootropici accelera tutti i processi di eccitazione e inibizione, migliora l'afflusso di sangue al cervello e ha un effetto psicostimolante. Protegge anche il cervello dall'invecchiamento e viene utilizzato in combinazione con Piracetam per migliorare le capacità mentali. Ci sono stati effetti collaterali da parte dell'Assemblea nazionale: ansia, insonnia, aumento dell'appetito.
"Selegiline" ("Deprenyl", "Yumex") contiene la sostanza selegilina, che sopprime l'azione degli enzimi che inibiscono la fenetilammina e la dopamina. Dopo 40 anni di enzimi del piacere della serie della dopamina, viene prodotto molto meno che in gioventù. "Selegilin" è posizionato come per le persone di mezza età e vecchiaia. È usato nel trattamento del morbo di Parkinson e dell'Alzheimer. Con un uso sufficientemente a lungo termine del farmaco, la memoria, l'umore e il benessere generale migliorano. La "selegilina", secondo gli scienziati medici, se assunta a 5 mg al giorno, può aumentare l'aspettativa di vita umana di 15 anni!
I nootropi o stimolanti neurometabolici sono sostanze medicinali che aiutano a migliorare l'attività mentale e mentale del cervello. I farmaci nootropici influenzano direttamente lo stato superiore e proteggono anche il sistema nervoso centrale da vari fattori negativi e fenomeni quotidiani. In questo articolo, daremo un'occhiata più da vicino a cosa sono i nootropi, come influenzano i processi nel corpo umano, come questo può influenzare.
Descrizione e meccanismo d'azione del gruppo
I primi sviluppi e studi scientifici di sostanze nootropiche che potrebbero migliorare la componente psico-emotiva dell'essere umano sono iniziati all'alba degli anni '60 del XX secolo. 
Da allora sono stati sviluppati molti stimolanti neurometabolici in grado di migliorare la funzione cerebrale stimolando la microcircolazione sanguigna. Inoltre, tali stimolanti proteggono il cervello da tutti i tipi di influenze esterne dannose, incluso.
Lo sapevate?Corneliu Giurgea è uno psicologo e chimico rumeno considerato l'inventore dei nootropi. Nel 1964 isolò sostanze neurotrasmettitrici dal cocktail Piracetam.
Ad oggi, ci sono due gruppi principali di nootropi: vera e neuroprotettiva. Le sostanze che compongono il primo gruppo contribuiscono all'attivazione della funzione mnestica del cervello, e non influenzano più in alcun modo la componente psico-emotiva. 
Mentre i neuroprotettori sono in grado di avere un effetto complesso sul sistema mentale. L'effetto degli stimolanti neurometabolici può essere sia primario (la sostanza si lega direttamente al neurone e interagisce con esso) che secondario (ha effetti antiipossici e antipiastrinici).
Medici e scienziati si riferiscono ai nootropi con molti termini diversi: neuroanabolici, neuroregolatori, neurodinamici o eutotrofi.
Il meccanismo d'azione di tali fondi è complesso, è suddiviso in più componenti.:
- I componenti delle sostanze neuroregolatrici contribuiscono all'accelerazione della sintesi di proteine e RNA, che attivano l'attività della centrale, in particolare, la sua componente plastica.
- Gli effetti antiossidanti e antiipossici consentono di migliorare i processi di sintesi dell'ATP e ciò influisce direttamente sulla componente energetica dello stato dei neuroni.
- I neuroprotettori sono i principali utilizzatori di glucosio.
- La trasformazione sinaptica degli impulsi nel sistema nervoso centrale aumenta significativamente sotto l'influenza dei nootropi.
- Stabilizzazione della funzionalità delle membrane del SNC.
Inoltre, i nootropi sono in grado di interagire con i neurotrasmettitori, sostanze responsabili della frequenza e della velocità degli impulsi che trasmettono informazioni al sistema nervoso centrale. L'effetto diretto degli stimolanti neurometabolici sull'adenilato ciclasi promuove il rilascio di seratonina dai neuroni sensoriali.
Inoltre, questo effetto aiuta la produzione di ATP nelle cellule cerebrali senza la partecipazione di ossigeno, e questo contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso centrale in condizioni di ipossia (mancanza di ossigeno).
I composti nootropici sono in grado di correggere i processi delle interazioni neurone-neurone e prevenire il ritardo dello sviluppo mentale e intellettuale nell'adolescenza.
Il principale meccanismo d'azione delle sostanze neurometaboliche è finalizzato a stimolare il metabolismo degli acidi nucleici e migliorare la sintesi di proteine, acido ribonucleico e ATP in condizioni estreme. Classificazione per composizione chimica
Secondo la composizione chimica, i nootropi sono classificati come segue::
- derivati del dimetilamminoetanolo;
- derivati del pirrolidone;
- derivati della piridossina;
- derivati del diafenillirrolidone;
- analoghi di neuropeptidi e il neuropeptide stesso;
- analoghi e derivati dell'acido gamma-aminobutirrico;
- derivati del 2-mercantobenzimidazolo;
- aminoacidi e analoghi che hanno un effetto stimolante sul sistema aminoacidico del sistema nervoso centrale;
- compositi organici e polipeptidi;
- fondi a base di complessi vitaminici;
- altre sostanze nootrope (psicostimolanti, neuromodulatori, adattogeni, antiipossativi, ecc.).
Ciascuna delle suddette posizioni di sostanze nootropiche ha una diversa composizione chimica, è prodotta dai produttori con nomi diversi. Di conseguenza, il meccanismo d'azione di ciascuna delle sostanze sarà diverso. Indicazioni per l'uso
All'inizio, qualsiasi classe di stimolanti neurometabolici veniva utilizzata solo nella lotta contro il deterioramento mentale dell'età.
Poco dopo, quando vari laboratori mondiali iniziarono a parlare della loro presunta comprovata efficacia dei nootropi, iniziarono ad essere utilizzati in narcologia, pediatria, psichiatria e neurologia. 
Ad oggi, un medico può prescrivere un ciclo terapeutico di trattamento con tali sostanze chimiche nei casi delle seguenti malattie:
- morbo di Alzheimer e/o demenza senile;
- neuroinfezione, intossicazione;
- disturbo nevrotico o nevrotico;
- sindrome psicoorganica;
- distonia vegetovascolare;
- craniocerebrale e alterata circolazione del sangue nel cervello;
- insufficienza cerebrovascolare di tipo cronico;
- cronico (ritiro, encefalopatia);
- sindromi e disturbi intellettivo-mnesici.
Droghe popolari
Ad oggi esistono molti farmaci nootropi, in particolare di nuova generazione, che sono derivati di varie sostanze chimiche, hanno effetti diversi sul sistema nervoso centrale. 
Di seguito forniamo un elenco di nootropi che è meglio assumere per varie indicazioni cliniche, ma quali saranno i più efficaci per te dovrebbero essere decisi dal tuo medico.
Piracetam (Nootropil)
Questo farmaco si riferisce a sostanze chimicamente attive, il cui effetto sul corpo umano non è stato completamente dimostrato. 
"Nootropil" è un rappresentante di spicco del gruppo di sostanze neurostimolanti, che, secondo i produttori, è in grado di migliorare l'attività cerebrale, promuovere la sintesi dell'acido ribonucleico e migliorare la microcircolazione cerebrale dei globuli rossi.
Sul territorio del nostro paese, questo farmaco viene spesso utilizzato per il morbo di Alzheimer e varie malattie del sistema nervoso centrale. 
Molti professionisti medici in tutto il mondo ritengono che il "Piracetam", ad eccezione dell '"effetto Placebo", non abbia alcun effetto, ma recenti studi clinici hanno confermato il fatto che questo farmaco aiuta a ridurre l'aggregazione piastrinica, migliorando così la microcircolazione del sangue nel cervello.
Pramiracetam
Come la sostanza precedente, è uno stimolante neurometabolico (un derivato del piracetam), ma con un effetto più pronunciato, e quindi viene utilizzato a dosaggi inferiori. 
Secondo i produttori, stimola e. L'effetto completo del farmaco non è stato dimostrato, quindi Pramiracetam considerato un rimedio omeopatico.
Cavinton (Vinpocetina)
È un farmaco neurodinamico ungherese che ha un effetto terapeutico sulle aree del cervello colpite. Migliora la microcircolazione sanguigna nelle zone ischemiche rilassando la muscolatura liscia. 
Dalla metà degli anni '80 è stato prodotto sinteticamente a base di vincamina. È usato per trattare il cervello (acuto) con alterazione del flusso sanguigno cerebrale. L'efficacia di Cavinton è stata spesso messa in discussione nel corso dei decenni. All'inizio del XIX secolo, il farmaco è stato incluso nell'elenco degli additivi biologicamente attivi (BAA).
È una preparazione farmaceutica, il cui componente principale è l'acido hopantenico, che è coinvolto in molti processi dell'attività cerebrale. Questo strumento mostra la sua massima efficacia nel trattamento dell'intossicazione cronica, nonché durante i periodi di aumentato rischio di ipossia. 
"Pantogam" stimola varie azioni funzionali nel sistema dei neuroni e aiuta ad accelerare la trasmissione dei segnali neurone-neurone.
Questo farmaco sedativo è incluso nell'elenco dei migliori nootropi di ultima generazione, il cui effetto è ampiamente dimostrato. Studi clinici hanno dimostrato che Pantogam è in grado di migliorare l'attività mentale degli adolescenti che hanno disturbi del linguaggio e della scrittura.
Droga nootropica compressa domestica, che viene utilizzata nella pratica medica della Russia (in altri paesi del mondo non ha trovato la sua applicazione).
Incluso nell'elenco dei farmaci più importanti. Ampiamente usato come agente neuroprotettivo, antiipossico e psicostimolante. 
I dipendenti delle istituzioni mediche spesso prescrivono "Semax" per il recupero dall'intossicazione da etanolo, dall'infiammazione dei nervi nelle aree vicino al cervello e dai disturbi cronici del flusso sanguigno cerebrale.
Inoltre, questo farmaco è stato utilizzato in pediatria per più di una dozzina di anni, dove la sua efficacia e sicurezza sono state ripetutamente dimostrate.
"Semax" non crea dipendenza e sindrome da "ritiro". Inoltre, supera facilmente la barriera emato-encefalica e stabilizza tutti i processi cerebrali.
È uno stimolante neurometabolico che ha un effetto stimolante, anticonvulsivante e antitossico. Nel 2007, Phenotropil è stato riconosciuto come un farmaco obsoleto, la frequenza del suo utilizzo per scopi terapeutici è diminuita drasticamente. 
Inoltre, questo farmaco è stato riconosciuto come uno di quei nootropi la cui efficacia non è stata dimostrata. Tuttavia, "Phenotropil" ha trovato la sua applicazione nel mondo, dove è attivamente utilizzato come doping, alcune aziende globali producono persino il principio attivo "Phenotropil" con un nome diverso.
Agente nootropico, un derivato dell'acido gamma-aminobutirrico. È una droga domestica, che è stata inclusa nell'elenco delle medicine importanti a metà degli anni '70. 
Gli sviluppatori hanno parlato di cosa avrebbe abbassato il livello di stress e stabilizzato livelli troppo alti di attività del SNC. Quasi tutte le compresse a base di acido gamma-aminobutirrico sono in grado di calmare e migliorare il sonno, inoltre potenziano l'effetto dei sonniferi e degli stupefacenti.
Importante!"Phenibut" con l'uso prolungato può creare dipendenza.
Con balbuzie, stress cronico, malattia di Meniere. Phenibut può essere mostrato come una medicina.La sostanza principale di Phenibut colpisce direttamente i neuroni e riduce la loro attività, che aiuta a calmare e. 
In dosi elevate, esibisce un effetto analgesico. Per i bambini sotto i 10 anni e le persone che usano costantemente droghe e alcol, Phenibut è controindicato.
Questo farmaco farmaceutico appartiene ai farmaci nootropici, i cui derivati sono semplici amminoacidi. sviluppato sulla base dell'acido amminoacetico, ha un effetto calmante, sedativo, antistress e ipnotico. 
Inoltre, secondo i produttori, "Glycine" aiuta a migliorare la memoria e proteggere il sistema nervoso centrale da vari spiacevoli stimoli esterni (le conseguenze dell'intossicazione da tossicodipendenza e alcolismo).
E "Glycine" è uno dei pochi farmaci in grado di ridurre e stimolare la produzione di serotonina (che rende felici le persone).
Effetti collaterali e controindicazioni
Gli effetti collaterali dell'uso di stimolanti neurometabolici possono verificarsi dal lato della componente psicologica. Spesso tali effetti si verificano con overdose o uso prolungato di droghe. 
I pazienti possono manifestare iperattività dei processi del SNC, che si manifesta sotto forma di aumento, compromissione. nel 5% dei casi provoca effetti collaterali all'aumentare dei dosaggi.
L'annullamento del farmaco comporta la scomparsa di eventuali effetti collaterali. Inoltre, "Piracetam" e "Acephen" non dovrebbero essere usati come sedativi e sonniferi leggeri, poiché stimolano il sistema nervoso centrale.
Lo sapevate?Ogni quarto studente di Harvard prende i nootropi, sebbene queste sostanze non siano sostanze medicinali nel loro paese (i medici dicono che sono praticamente inefficaci).
Dal lato della componente nevralgica possono verificarsi riflessi tendinei, tremore, vertigini. Dal lato del sistema somatico, ci sono anche una serie di spiacevoli effetti collaterali.
A volte può esserci una perdita di gusto, secchezza delle fauci. Le persone anziane lamentano ipertensione e vertigini con l'uso a lungo termine di nootropi. 
Inoltre, l'assunzione impropria e incontrollata di stimolanti neurometabolici può causare vari tipi. Il "piriditolo" può complicare il decorso della malattia nelle persone che soffrono di artrite reumatoide.
Inoltre, i nootropi sono vietati per l'uso da parte di persone che hanno avuto un ictus emorragico e coloro che soffrono di una malattia ereditaria del sistema nervoso centrale: la corea di Hettington.
Chi prescrive i nootropi?
I nootropi hanno una vasta gamma di applicazioni nella pratica medica del nostro paese. In quasi tutti gli altri paesi del mondo, i farmaci omeopatici sono da tempo passati in secondo piano. Tuttavia, i nostri medici prescrivono nootropi per una varietà di malattie, come abbiamo già detto. 
Ad esempio, il farmaco "Fenibut" può essere prescritto anche da un cardiologo. Il punto è che i pazienti con distonia vegetovascolare, per la maggior parte, si rivolgono prima di tutto a un cardiologo a causa dei salti della pressione sanguigna e di una costante "sensazione" di ritmo.
E poiché la VVD non è grave, il che può portare a spiacevoli conseguenze, il cardiologo spesso prescrive vari farmaci omeopatici, tra cui i nootropi.
Importante!Alcune sostanze nootropiche ad alti dosaggi possono causare intossicazione da farmaci.
Ma in misura maggiore, i farmaci nootropici sono prescritti da psichiatri, neurologi e pediatri. Inoltre, tossicologi e narcologi possono anche prescrivere nootropi con cautela.
Si può concludere che la sicurezza dell'uso dei nootropi è piuttosto elevata, ma l'efficacia non è stata completamente dimostrata. Pertanto, spetta a te decidere se assumere tali farmaci o meno.
Gli psicostimolanti includono farmaci che aumentano le prestazioni fisiche e mentali. Ci sono molte diverse classificazioni di psicostimolanti. Ma condizionatamente, gli psicostimolanti possono essere suddivisi in 2 grandi sottogruppi:
1) stimolanti psicomotori - caffeina, fenamina e altri che danno un rapido effetto stimolante, eliminano temporaneamente la sensazione di affaticamento, migliorano l'umore, riducono il bisogno di dormire;
2) farmaci nootropici - piracetam, piriditolo e altri, normalizzando gradualmente i processi metabolici e ripristinando le funzioni cerebrali compromesse (memoria, parola, ecc.).
STIMOLANTI PSICOMOTORI
FENAMIN - forte psicostimolante con azione adreno- e dopaminergica centrale. La fenamina riduce l'affaticamento, la necessità di dormire, aumenta temporaneamente l'efficienza, riduce la sensazione di fame. La fenamina ha un effetto adrenomimetico periferico: restringe i vasi sanguigni, aumenta la pressione sanguigna, aumenta il ritmo delle contrazioni cardiache. La fenamina indebolisce l'effetto dei farmaci narcotici e ipnotici. La fenamina viene utilizzata principalmente per condizioni asteniche, sottodepressioni accompagnate da sonnolenza, ecc. L'uso della fenamina è limitato, poiché si sviluppano dipendenza e tossicodipendenza (tossicodipendenza). La fenamina richiede una formulazione speciale del modulo di prescrizione (come per tutti gli altri farmaci). Effetti collateraliquando si applicafenamina: vertigini, insonnia, aritmie, a volte una reazione paradossale (depressione del SNC invece di un effetto stimolante). Controindicazioni all'uso di fenamina: insonnia, malattie del sistema cardiovascolare (ipertensione arteriosa, aterosclerosi), diabete mellito, malattie del fegato. Modulo per il rilasciofenamina: compresse da 0,01 g Elenco A.
Un esempio di una ricetta di fenamina in latino:
Rapp.: tab. Fenamini 0.01 N. 10
D.S. 1 compressa al giorno.
MERIDIL(analoghi farmacologici: centedrina ) - secondo l'effetto psicostimolante, è inferiore alla fenamina, ma è priva di azione adrenomimetica periferica, e quindi meridil non influisce sulla funzione del sistema cardiovascolare. Meridil è usato per aumentare l'affaticamento mentale, con condizioni nevrotiche, accompagnate da letargia, apatia. Effetti collaterali durante l'utilizzo di Meridil: insonnia, aumento dell'irritabilità. Controindicazioni all'uso di meridil: nevrosi che si verificano con maggiore eccitabilità del sistema nervoso, irritabilità; insonnia; vecchiaia. Forma di rilascio Meridil: compresse da 0,01 g Elenco A.
Esempio di ricetta Meridilin latino:
Rapp.: tab. Meridili (Centedrini) 0.01 N. 20
D.S. 1 compressa 2 volte al giorno al mattino.
SIDNOCARB(analoghi farmacologici: mesocarb ) è uno psicostimolante con un debole effetto adrenomimetico periferico. Sidnocarb è usato per condizioni asteniche; schizofrenia che si manifesta con letargia, apatia; condizioni nevrotiche accompagnate da letargia, ecc. Effetti collaterali durante l'utilizzo di sindocarb: insonnia, mal di testa, aumento della pressione sanguigna. Il sidnocarb è controindicato in aterosclerosi, ipertensione, insonnia, malattie del fegato. Forma di rilascio di sidnocarb: compresse da 0,005 ge 0,01 g Elenco A.
Un esempio di una ricetta sidnocarb in latino:
Rapp.: tab. Sydnocarbi 0.005 N. 20
SIDNOFEN- in azione vicino al mesocarb. Sidnofen ha le stesse indicazioni per l'uso, effetti collaterali e controindicazioni. A differenza del mesocarb, l'effetto psicostimolante del sidnofen è combinato con un moderato effetto antidepressivo, e quindi il sidnofen è un farmaco prezioso per il trattamento delle condizioni astenodepressive. Forma di rilascio di sidnofen: compresse da 0,005 g Elenco A.
Un esempio di una ricetta sidnofen in latino:
Rapp.: tab. Sydnopheni 0.005 N. 20
D.S. 1 compressa 2 volte al giorno.
CAFFEINA- si trova nelle foglie di tè, nei semi di caffè, nelle noci di cola. La caffeina dà un effetto psicostimolante; aumenta le prestazioni mentali e fisiche, riduce la necessità di dormire, regolando e potenziando i processi di eccitazione nella corteccia cerebrale. Questa azione dipende dal tipo di attività nervosa superiore, che deve essere presa in considerazione quando si dosa la caffeina. La caffeina stimola i centri respiratori e vasomotori. L'effetto stimolante immediato della caffeina sul cuore si esprime in un aumento della frequenza e della forza delle contrazioni cardiache. L'effetto della caffeina sulla pressione sanguigna dipende dalla predominanza dell'azione vasocostrittrice centrale (attraverso il centro vasomotorio) o dell'azione vasodilatatrice periferica (direttamente sulla parete vascolare). La caffeina generalmente non altera i normali livelli di pressione sanguigna. Preparati e derivati della caffeina aumentano la minzione, aumentano la secrezione delle ghiandole gastriche.
D L'azione della caffeina è mediata dal cAMP e i suoi effetti centrali sono realizzati attraverso i recettori dell'adenosina. Gli effetti collaterali durante l'uso della caffeina possono manifestarsi come insonnia, tachicardia, aritmie, aumento dell'eccitabilità del sistema nervoso centrale, che di per sé è una controindicazione all'appuntamento, nonché grave aterosclerosi, ipertensione, cardiopatia organica, glaucoma. La caffeina viene utilizzata per la depressione delle funzioni del sistema nervoso centrale e del sistema cardiovascolare, un sovradosaggio di farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, per aumentare le prestazioni fisiche e mentali, nonché per l'emicrania, ecc. La caffeina è ampiamente utilizzata in combinazione con altri farmaci (analgesici non narcotici, ecc.). Forma di rilascio della caffeina: polvere.
Un esempio di una ricetta di caffeina in latino:
Rp.: Coffeini 0.05 Saccari 0.2
M. f. pulv.
D.t. D. N. 10
S. 1 polvere 2 volte al giorno.
SODIO CAFFEINA-BENZOATO- in azione, indicazioni per l'uso e controindicazioni simili alla caffeina. La caffeina benzoato di sodio è più solubile in acqua, assorbita ed espulsa dal corpo più velocemente. La caffeina benzoato di sodio viene somministrata per via orale o iniettata sotto la pelle. Le dosi di caffeina benzoato di sodio sono selezionate individualmente. Modulo per il rilascio caffeina-benzoato di sodio: polvere, compresse da 0,1 e 0,2 g (per adulti), 0,075 g (per bambini). Fiale da 1 ml e 2 ml e tubi per siringa da 1 ml di soluzione al 10% e 20% del farmaco.
Un esempio di una ricetta di benzoato di sodio e caffeina in latino:
Rapp.: tab. Coffeini natrio-benzoatis 0.1 N. 6
D.S. 1 compressa 2 volte al giorno.
Rp.: Sol. Coffeini natrio-benzoatis 10% 1 ml
D.t. D. N. 6 in amp.
S. 1 ml 2 volte al giorno sotto la pelle.
CAFFE' MIN- una preparazione combinata composta da caffeina (0,1 g) e tartrato di ergotamina (0,001 g). Le proprietà farmacologiche della caffeina sono determinate dai suoi ingredienti costitutivi. La caffeina è prescritta per ipotensione arteriosa, emicrania, per normalizzare la pressione intracranica nelle lesioni vascolari, traumatiche e infettive del sistema nervoso centrale. La caffeina viene assunta per via orale 1 compressa 2-3 volte al giorno. Forma di rilascio della caffeina: compresse rivestite. Elenco B.
Un esempio di una ricetta di caffeina in latino:
Rp.: Tab. "Coffetaminum" obducta N. 10
D.S. Assumere 1 compressa 2 volte al giorno.
MILDRONAT- aumenta la capacità lavorativa, riduce l'affaticamento e il fenomeno del sovraccarico durante il sovraccarico fisico (anche tra gli atleti). Mildronate viene prescritto agli adulti per via orale a 0,25 g 2-4 volte al giorno (30 minuti dopo aver mangiato) o somministrato per via endovenosa a 0,5 g 1 volta al giorno per 10-14 giorni. Fiale da 5 ml di soluzione al 10%.
Un esempio di una ricetta mildronate in latino:
Rep.: Caps. Mildronati 0.25 N. 100
D.S. 1 capsula 3 volte al giorno (dopo i pasti).
Rp.: Sol. Mildronati 10% 5 ml
D.t. D. N. 10 ampolle.
S. Iniettare per via endovenosa 5 ml 1 volta al giorno.
BEMITIL- appartiene al gruppo degli actoprotettori; possiede attività psicoenergizzante e antiipossica. Bemitil aumenta la resistenza del corpo allo stress fisico, mantiene e ripristina le prestazioni. Bemitil è usato in pazienti con nevrosi, condizioni simili alla nevrosi in violazione della circolazione cerebrale, trauma cranico, nel periodo postoperatorio. Bemitil è prescritto per gli adulti all'interno dopo i pasti a 0,25-0,5 g La dose giornaliera di bemitil è di 0,5-1 g Il corso del trattamento è di 15-30 giorni (possono essere disponibili altri regimi di trattamento). Effetti collaterali durante l'uso di bemitil: possibile nausea, vomito, disagio allo stomaco e al fegato, arrossamento del viso, naso che cola, mal di testa. Forma di rilascio di Bemitil: compresse da 0,25 g Elenco B.
Un esempio di una ricetta Bemitil in latino:
Rapp.: tab. Bemithyli 0,25 N. 100
D.S. 1 compressa 2 volte al giorno (dopo i pasti).
MEZZI NOOTROPICI E GABAERGICI (PIRACETAM, PYRITINOL, ACEPHEN)
Di interesse sono i farmaci, la cui introduzione nel corpo provoca un miglioramento dei processi metabolici nelle cellule cerebrali, a seguito del quale viene stimolata l'attività mentale, la percezione, la memoria e i processi di pensiero migliorano. L'effetto di questi farmaci si manifesta quando i processi metabolici nel cervello sono disturbati a causa di varie malattie: infiammatoria, aterosclerosi, encefalopatia alcolica, danno cerebrale traumatico, ecc. Tali farmaci sono chiamati psicostimolanti metabolici (nootropi). Non provocano eccitazione, non sviluppano dipendenza e tossicodipendenza. Vicino ai nootropi ci sono gli agenti GABAergici, che agiscono anche sui processi metabolici nel cervello, migliorano l'afflusso di sangue, ripristinano la memoria, ecc.
PIRACETAMO(analoghi farmacologici: nootropil ) - utilizzato per varie malattie del sistema nervoso, causate da una violazione dei processi metabolici nel tessuto cerebrale, accompagnata da disturbi della memoria, attenzione, parola, vertigini; con aterosclerosi dei vasi cerebrali, ecc. Il piracetam è un tipico agente nootropico: normalizza i processi metabolici nel cervello, la circolazione cerebrale, aumenta la resistenza dei tessuti cerebrali all'ipossia e agli effetti tossici. Effetti collaterali durante l'uso di piracetam: aumento dell'irritabilità, disturbi del sonno, dispepsia, negli anziani può esserci un'esacerbazione dell'insufficienza coronarica. Piracetam è controindicato nelle malattie renali, gravidanza. Forma di rilascio di piracetam: compresse da 0,2 g; capsule da 0,4 g; Fiale da 5 ml di soluzione al 20%. Elenco B.
Un esempio di una ricetta piracetam in latino:
Rapp.: tab. Piracetami 0,2 N. 60
D.S. 2 compresse 3-4 volte al giorno.
Rp.: Sol. Piracetami 20% 5 ml
D.t. D. N. 6 in amp.
S. Iniettare per via intramuscolare (o endovenosa) 10-20 ml al giorno.
PIRITINOLO(analoghi farmacologici: piriditolo, encefalo ) - come il piracetam, attiva i processi metabolici nel sistema nervoso centrale. Il piritinolo è usato per le stesse indicazioni del piracetam; ha gli stessi effetti collaterali. Il piritinolo è controindicato nell'agitazione psicomotoria, negli stati convulsivi, nell'epilessia. Forma di rilascio di piritanolo: compresse da 0,05 ge 0,1 g; "Encephabol" sotto forma di sciroppo da 200 ml (in 5 ml - 0,1 g del farmaco) - per bambini.
Un esempio di ricetta per il piritanolo in latino:
Rapp.: tab. Piritinoli 0.1 N. 60
D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno.
ACEFENE- attiva i processi metabolici nel sistema nervoso centrale, ha un effetto psicostimolante. Acefen è usato per disturbi della circolazione cerebrale, per malattie traumatiche e vascolari del cervello, ecc. Acefen è controindicato nelle malattie infettive del sistema nervoso centrale. Il farmaco acefene è ben tollerato, in alcuni casi i pazienti con malattie mentali sperimentano un'esacerbazione: delirio, allucinazioni. Modulo di rilascio Acephen: compresse da 0,1 g Elenco B.
Un esempio di ricetta dell'acefene in latino:
Rapp.: tab. Acefeni 0.1 N.50
D.S. 1 compressa 3-4 volte al giorno.
AMINALON(analoghi farmacologici: gammalon ) - è un acido gamma-aminobutirrico, che è un mediatore del SNC, è coinvolto nei processi bioenergetici nel cervello. Aminalon è usato per malattie che influenzano la memoria, l'attenzione, la parola, ad esempio, per incidenti cerebrovascolari dopo un ictus, per ritardo mentale nei bambini con una diminuzione dell'attività mentale e motoria, ecc. Effetti collaterali durante l'uso di aminalon: disturbi dispeptici, disturbi del sonno , una sensazione di calore , fluttuazioni della pressione sanguigna che scompaiono con una diminuzione della dose del farmaco. Forma di rilascio di Aminalon: compresse rivestite da 0,25 g.
Un esempio di una ricetta di aminalon latino:
Rapp.: tab. Aminaloni 0,25 obdotti N. 100
D.S. 1-2 compresse 3 volte al giorno.
CEREBROLISINA- Contiene aminoacidi essenziali. Le indicazioni per l'uso e gli effetti collaterali durante l'utilizzo di Cerebrolysin sono gli stessi di Aminalon. Forma di rilascio di Cerebrolysin: fiale da 1 ml di soluzione al 5%.
Un esempio di prescrizione di cerebrolysin in latino:
Rp.: Sol. Cerebrolisini 5% 1ml
D.t. D. N. 10 ampolle.
S. Iniettare per via intramuscolare a 1-2 ml ogni 2-3 giorni (corso di iniezione).
OSSIBUTIRRATO DI SODIO- penetra bene attraverso la barriera emato-encefalica, dà un effetto sedativo, provoca l'anestesia a grandi dosi (vedere la sezione "Mezzi per l'anestesia"). L'ossibutirrato di sodio ha un effetto antiipossico sui tessuti del cervello, del cuore, della retina. L'idrossibutirrato di sodio è usato per l'edema cerebrale ipossico, per eliminare l'ipossia retinica, come sedativo, per l'anestesia, ecc. L'ossibutirrato di sodio è controindicato nell'ipopotassiemia, nella miastenia grave. Forma di rilascio di ossibutirrato di sodio: polvere; Fiale da 10 ml di soluzione al 20%; flaconcini - sciroppo al 5% (400 ml) e soluzione al 66,7% (37,5 ml).
Un esempio di una ricetta per l'idrossibutirrato di sodio in latino:
Rp.: Sirupus Natrii oxybutyratis 5% 400 ml
D.S. Prendi 2-3 cucchiai la sera (come sonnifero), 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno come sedativo per le nevrosi.
Phenibut- proprietà simili all'ossibutirrato di sodio. Phenibut è usato per nevrosi, condizioni psicopatiche, come sedativo. Forma di rilascio Phenibut: compresse da 0,25 g.
Un esempio di una ricetta phenibut in latino:
Rapp.: tab. Phenibuti 0.25 N.50
D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.
PANTOGAMA- in azione è vicino all'aminalon e all'idrossibutirrato di sodio, ha le stesse indicazioni per l'uso. Forma di rilascio Pantogam: compresse da 0,25 ge 0,5 g.
Un esempio di una ricetta pantogam in latino:
Rapp.: tab. Pantogami 0,5 N. 50
D.S. 1 compressa 4-6 volte al giorno
PICAMILON- migliora la circolazione sanguigna e lo stato funzionale del cervello, normalizza i processi metabolici nel tessuto cerebrale. Il picamilon è usato come agente nootropico e vasoattivo per disturbi acuti e cronici della circolazione cerebrale, distonia vegetovascolare, nonché per condizioni accompagnate da ansia, aumento dell'irritabilità. Picamilon può essere utilizzato per condizioni asteniche di varie eziologie, disturbi depressivi nelle persone della fascia di età più avanzata, per ripristinare la capacità lavorativa e aumentare la resistenza allo stress fisico e mentale. Il picamilon viene prescritto per via orale alla dose di 0,02-0,04 g 2-3 volte al giorno. La dose giornaliera media di picamilon è di 0,06 g Effetti collaterali durante l'utilizzo di picamilon: aumento dell'irritabilità, agitazione, ansia, vertigini, mal di testa, eruzione allergica (in questo caso, ridurre la dose o annullare il farmaco). Il picamilon è controindicato nelle malattie renali e nell'intolleranza individuale al farmaco. Forma di rilascio Picamilon: compresse da 0,02 g e 0,05 g Elenco B.
Un esempio di una ricetta picamilon in latino:
Rapp.: tab. Picamiloni 0.02 N. 30
D.S. 1 compressa 3 volte al giorno (per 1-2 mesi).
La maggior parte della popolazione del nostro pianeta, in particolare i residenti delle grandi città, è costretta a trovarsi in condizioni di costante stress ambientale e psico-emotivo. È stato dimostrato che lo stress non è innocuo per il corpo umano, è un fattore di rischio per molti e ha anche un effetto negativo sul sistema nervoso, a seguito del quale una persona diventa irritabile, le sue prestazioni diminuiscono, la memoria e il pensiero i processi si deteriorano. A questo proposito, gli scienziati sono costantemente alla ricerca di modi per prevenire e correggere gli effetti negativi dello stress sul sistema nervoso. Circa 50 anni fa è nato il concetto di nootropi, Piracetam è stato sintetizzato e testato. Ciò ha dato un forte impulso alla ricerca e alla creazione di altre sostanze con un principio di azione simile, questi studi continuano ancora oggi.
Da questo articolo, il lettore avrà un'idea di cosa sono i nootropi e quali effetti hanno, conoscerà le indicazioni, le controindicazioni, gli effetti collaterali di questi farmaci in generale e apprenderà anche le caratteristiche dei singoli rappresentanti di questo gruppo di farmaci, in particolare i nootropi di nuova generazione. Iniziamo.
Cosa sono i nootropi
Secondo la definizione dell'Organizzazione mondiale della sanità, i farmaci nootropici sono farmaci che hanno un effetto attivante sull'apprendimento, migliorano l'attività mentale e la memoria, aumentano la resistenza (resistenza) del cervello a influenze aggressive come trauma, intossicazione, ipossia.
Il primo nootropico della storia è il Piracetam, sintetizzato e applicato in clinica dai farmacologi belgi nel 1963. Durante lo studio, gli scienziati hanno scoperto che questa sostanza medicinale aumenta significativamente le prestazioni mentali, migliora la memoria e promuove l'apprendimento. Successivamente sono stati sintetizzati altri farmaci con effetti simili, di cui parleremo di seguito.
Effetti e meccanismi d'azione dei farmaci nootropi
I principali effetti dei farmaci in questo gruppo sono:
- psicostimolante;
- sedativo;
- antiastenico (diminuzione dei sentimenti di debolezza, letargia, fenomeni di astenia mentale e fisica);
- antidepressivo;
- antiepilettico;
- nootropico corretto (impatto sulle funzioni corticali superiori disturbate, che si manifesta con un miglioramento del pensiero, della parola, dell'attenzione e così via);
- mnemotropico (impatto sull'apprendimento e sulla memoria);
- adattogeno (aumenta la capacità del corpo di resistere agli effetti dannosi dell'ambiente);
- vasovegetativo (miglioramento dell'afflusso di sangue al cervello, che si manifesta con una diminuzione e, così come l'eliminazione di altri disturbi autonomici);
- antidiscinetico;
- maggiore chiarezza di coscienza e livello di veglia.
Questi farmaci non causano dipendenza farmacologica e agitazione psicomotoria, la loro assunzione non provoca l'esaurimento delle capacità fisiche del corpo.
L'azione dei farmaci in questo gruppo si basa sui seguenti processi:
- attivazione dei processi plastici nel sistema nervoso centrale migliorando la sintesi di proteine e RNA;
- attivazione di processi energetici nei neuroni;
- attivazione dei processi di trasmissione degli impulsi nervosi nel sistema nervoso centrale;
- ottimizzazione dei processi di utilizzazione dei polisaccaridi, in particolare del glucosio;
- inibizione della formazione di radicali liberi nelle cellule;
- diminuzione del bisogno di cellule nervose per l'ossigeno in condizioni di ipossia;
- effetto stabilizzante della membrana (regolare la sintesi di proteine e fosfolipidi nelle cellule nervose, stabilizzare la struttura delle membrane cellulari).
I farmaci nootropici attivano l'enzima adenilato ciclasi, aumentandone la concentrazione nelle cellule nervose. Questa sostanza è necessaria per mantenere la stabilità della produzione cellulare della principale fonte di energia per l'attuazione di processi biochimici e fisiologici - acido adenosina trifosforico, o ATP, che, inoltre, in condizioni ipossiche, trasferisce il metabolismo nel cervello a un modalità mantenuta in modo ottimale.
Inoltre, i nootropi influenzano i sistemi di neurotrasmettitori del cervello, in particolare, su:
- monoaminergico (aumenta il contenuto di dopamina e norepinefrina nel cervello, così come la serotonina);
- colinergico (aumenta il contenuto di acetilcolina nelle terminazioni nervose, necessario per un'adeguata trasmissione degli impulsi da cellula a cellula);
- glutamatergico (migliora anche la conduzione del segnale da neurone a neurone).
Come risultato di tutti gli effetti sopra descritti, il paziente migliora la memoria, l'attenzione, i processi di pensiero e i processi di percezione, la sua capacità di apprendere aumenta, le funzioni intellettuali vengono attivate.
Classificazione dei nootropi
La classe dei farmaci nootropici comprende sostanze di vari gruppi farmacologici che hanno un effetto positivo sul funzionamento delle cellule nervose e ne migliorano la struttura.
- Sostanze che stimolano i processi metabolici nelle cellule nervose:
- derivati del pirrolidone: Piracetam, Pramiracetam, Phenylpiracetam e altri;
- derivati dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA): Aminalon, Picamilon, Acido hopantenico, Phenibut;
- derivati dell'acido pantotenico: Pantogam;
- derivati della vitamina B6 - piridossina: piritinolo;
- prodotti contenenti dimetilamminoetanolo: Acefen, Centrophenoxin;
- preparati contenenti neuroaminoacidi e peptidi: Glicina, Cerebrolysin, Actovegin;
- antiipossanti: idrossimetiletilpiridina succinato;
- vitamine, sostanze vitaminiche, toniche generali: vitamina B15, vitamina E, acido folico, acido succinico, estratto di ginseng e altri.
- Farmaci che hanno un effetto positivo sui vasi sanguigni o farmaci vasotropi:
- Xantinolo nicotinato;
- Vinpocetina;
- pentossifillina;
- Cinnarizina;
- Instenon.
- Farmaci che stimolano i processi di memoria e apprendimento:
- colinomimetici e anticolinesterasici: Galantamina, Colina, Amiridina e altri;
- ormoni: corticotropina, ormone adrenocorticotropo;
- endorfine, encefaline.
Indicazioni per l'uso di nootropi
I medicinali della classe nootropica sono usati per trattare le seguenti malattie:
- diversa natura (vascolare, senile);
- insufficienza cronica di vasi cerebrali;
- conseguenze di accidente cerebrovascolare;
- neuroinfezioni;
- intossicazione;
- sindrome psicoorganica con sintomi di compromissione della memoria, diminuzione della concentrazione e attività generale;
- mioclono corticale;
- vertigini, ad eccezione di vertigini di origine vasomotoria e mentale;
- alcolismo cronico (per il trattamento dell'encefalopatia, dell'astinenza e delle sindromi psicoorganiche);
- prestazioni mentali ridotte;
- sindromi asteno-depressive, depressive, asteno-nevrotiche;
- disturbi simili alla nevrosi;
- trauma cranico;
- ipercinesia;
- disordini del sonno;
- emicrania;
- nel complesso trattamento del glaucoma ad angolo aperto, delle malattie vascolari della retina, della retinopatia diabetica e della degenerazione maculare senile.
Nella pratica pediatrica, i nootropi sono usati per trattare le seguenti condizioni:
- ritardo mentale;
- ritardo mentale e sviluppo del linguaggio;
- paralisi cerebrale;
- conseguenze del danno al sistema nervoso centrale durante il parto;
- disturbo dell'attenzione.
Controindicazioni all'assunzione di nootropi
Le medicine di questo gruppo non dovrebbero essere assunte nei seguenti casi:
- con ipersensibilità individuale del corpo del paziente al principio attivo o ad altri componenti del farmaco;
- nel caso di un periodo acuto di ictus emorragico (emorragia nel tessuto cerebrale);
- con corea di Hettington;
- in caso di grave disfunzione renale (se la clearance della creatinina è inferiore a 20 ml / min);
- durante la gravidanza e l'allattamento.
Effetti collaterali dei nootropi
I medicinali di questo gruppo raramente causano effetti collaterali, tuttavia, in un certo numero di pazienti, durante l'assunzione possono verificarsi le seguenti reazioni avverse:
- mal di testa, irritabilità, ansia, disturbi del sonno, sonnolenza;
- raramente, nei pazienti anziani, aumento dei sintomi di insufficienza coronarica;
- nausea, fastidio allo stomaco o;
- aumento dei sintomi psicopatologici;
Breve descrizione dei farmaci
Poiché in realtà esistono molti farmaci appartenenti alla classe di farmaci che stiamo descrivendo, non saremo in grado di considerarli tutti, ma parleremo solo di quelli che oggi sono più utilizzati nella pratica medica.
Piracetam (Piracetam, Lucetam, Biotropil, Nootropil)
Disponibile sotto forma di compresse per somministrazione orale e soluzione iniettabile e per infusione.
Il farmaco ha un effetto positivo sulla circolazione sanguigna e sui processi metabolici nel cervello, con conseguente aumento della resistenza dei tessuti cerebrali all'ipossia e agli effetti delle sostanze tossiche, nonché miglioramento della memoria, attività cerebrale integrativa e maggiore capacità di apprendimento.
Se assunto per via orale, è ben assorbito nel tratto gastrointestinale, la concentrazione massima nel sangue viene determinata dopo 1 ora. Penetra in molti organi e tessuti, anche attraverso le barriere emato-encefaliche e placentari. L'emivita è di 4 ore. Escreto dai reni.
Vie di somministrazione del farmaco: all'interno o parenteralmente (per via intramuscolare o endovenosa). Si consiglia di assumere le compresse prima dei pasti. Il dosaggio e la durata del trattamento sono determinati individualmente, a seconda della malattia e delle caratteristiche del suo decorso clinico.
Nel trattamento di pazienti affetti da, occorre prestare attenzione e la dose deve essere aggiustata in base al livello di clearance della creatinina.
Gli effetti collaterali del farmaco sono standard e si verificano, di norma, nei pazienti anziani e senili, a condizione che ricevano un dosaggio superiore a 2,4 g di piracetam al giorno.
Ha un effetto sull'aggregazione piastrinica, pertanto è usato con cautela nelle persone che soffrono di disturbi dell'emostasi e tendenza alle emorragie.
Durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.
In caso di sviluppo di disturbi del sonno durante l'assunzione di piracetam, interrompere l'assunzione di sera e aggiungere questa dose al giorno.
Pramiracetam (Pramistar)
Formula chimica di Pramiracetam Modulo di rilascio - compresse.
Ha un alto grado di affinità per la colina. Migliora la capacità di apprendere, memorizzare e l'attività mentale in generale. Non ha un effetto sedativo, non influisce sul sistema nervoso autonomo.
Assorbito nel tratto gastrointestinale rapidamente e quasi completamente, la concentrazione massima del principio attivo nel sangue viene determinata dopo 2-3 ore. L'emivita è di 4-6 ore. Escreto dai reni.
Durante la gravidanza e l'allattamento, Pramistar è controindicato.
Quando si trattano pazienti con funzionalità renale compromessa, è necessario monitorare attentamente lo sviluppo degli effetti collaterali del farmaco in essi: questo sarà un segno di un eccesso del principio attivo nel corpo e richiederà una riduzione della dose.
Vinpocetina (Cavinton, Neurovin, Vinpocetina, Vicebrol)
Disponibile sotto forma di compresse e soluzione per infusione.
Migliora la microcircolazione cerebrale, aumenta il flusso sanguigno cerebrale, non provoca il fenomeno del "furto".
Se assunto per via orale, viene assorbito negli organi dell'apparato digerente del 70%. La concentrazione massima nel sangue viene determinata dopo 60 minuti. L'emivita è di quasi 5 ore.
Viene utilizzato sia in neurologia (per disturbi cronici della circolazione cerebrale e altre malattie descritte nella parte generale dell'articolo), sia in oftalmologia (per il trattamento di malattie croniche dei vasi retinici) e in oziaria (per ripristinare l'acuità dell'udito) .
Nel caso di inizio della terapia nel periodo acuto della malattia, la vinpocetina va somministrata per via parenterale, e poi proseguita per via orale alla dose di 1-2 compresse tre volte al giorno dopo i pasti.
Phenibut (Bifren, Noofen, Noobut, Phenibut)
Forma di rilascio - compresse, capsule, polvere per soluzione orale.
Gli effetti dominanti di questa sostanza medicinale sono antiipossici e antiamnestici. Il farmaco migliora la memoria, aumenta le prestazioni mentali e fisiche, stimola i processi di apprendimento. Inoltre, elimina l'ansia, la paura, lo stress psico-emotivo, migliora il sonno. Potenzia e prolunga l'azione di ipnotici, anticonvulsivanti e neurolettici. Riduce le manifestazioni di astenia.
Dopo somministrazione orale, è ben assorbito e penetra in tutti gli organi e tessuti del corpo, in particolare attraverso la barriera emato-encefalica.
Viene utilizzato per ridurre l'attività emotiva e intellettuale, la concentrazione, la compromissione della memoria, le condizioni asteniche, nevrotiche e nevrotiche, l'insonnia, la malattia di Meniere e per prevenire la cinetosi. Nella complessa terapia delle condizioni alcoliche predelirose e deliranti, osteocondrosi del rachide cervicotoracico, disturbi della menopausa.
Si consiglia di assumere per via orale, prima dei pasti, 250-500 mg tre volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 2,5 g, la dose singola massima è di 750 mg. La durata della terapia va dalle 4 alle 6 settimane.
In varie situazioni cliniche, il regime posologico può variare.
Ha un effetto irritante, quindi è usato con cautela nelle persone che ne soffrono.
Acido hopantenico (Pantogam)
Prodotto sotto forma di compresse.
Riduce l'eccitabilità motoria, normalizza le reazioni comportamentali, aumenta l'efficienza, attiva l'attività mentale.
Rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale. La concentrazione massima del principio attivo nel sangue viene determinata 60 minuti dopo la somministrazione. Crea alte concentrazioni nei reni, nel fegato, nella parete dello stomaco e nella pelle. Penetra attraverso la barriera emato-encefalica. Viene escreto dal corpo dopo 2 giorni.
Le indicazioni sono standard.
Prendi il farmaco dentro, mezz'ora dopo aver mangiato. Una singola dose per gli adulti è di 250-1000 mg. La dose giornaliera è di 1,5-3 g Il corso del trattamento è di 1-6 mesi. Dopo 3-6 mesi, puoi ripetere il corso. Nel trattamento di varie malattie, la dose del farmaco può variare.
Le controindicazioni e gli effetti collaterali sono descritti sopra.
Piritinolo (Encephabol)
Disponibile sotto forma di compresse e sospensione per uso orale (questa forma di dosaggio è destinata ai bambini).
Ha un pronunciato effetto neuroprotettivo, stabilizza le membrane dei neuroni, riduce la quantità di radicali liberi e riduce l'aggregazione degli eritrociti. Ha un effetto positivo sulle funzioni comportamentali e cognitive.
Se si osserva il regime di dosaggio del farmaco, è improbabile lo sviluppo di effetti collaterali.
Glicina (glicina, glicizzata)
Modulo di rilascio - compresse.
Migliora il metabolismo nei muscoli e nei tessuti cerebrali. Ha un effetto sedativo.
Applicare per via sublinguale (sciogliendosi sotto la lingua).
Per il trattamento della depressione, dell'ansia e dell'irritabilità, la glicina viene assunta 0,1 g 2-4 volte al giorno. Nell'alcolismo cronico, è prescritto secondo i regimi terapeutici raccomandati.
Controindicazioni - ipersensibilità alla glicina. Gli effetti collaterali non sono descritti.
Cerebrolysin
Modulo di rilascio - soluzione iniettabile.
Migliora la funzione delle cellule nervose, stimola i processi della loro differenziazione, attiva i meccanismi di protezione e recupero.
Penetra attraverso la barriera emato-encefalica.
Viene utilizzato per le malattie metaboliche, organiche e neurodegenerative del cervello, in particolare, con, viene utilizzato anche nella complessa terapia di ictus, lesioni cerebrali traumatiche.
Le dosi giornaliere del farmaco variano ampiamente a seconda della patologia e vanno da 5 a 50 ml. Vie di somministrazione - per via intramuscolare ed endovenosa.
Usare con cautela nel trattamento di pazienti con diatesi allergica.
Actovegin
Forma di rilascio - compresse, soluzione per iniezioni e infusioni.
Contiene solo sostanze fisiologiche. Aumenta la resistenza del cervello all'ipossia, accelera i processi di utilizzo del glucosio.
È usato per effetti ischemici e residui di ictus emorragico, trauma cranico. È ampiamente utilizzato per il trattamento della polineuropatia diabetica, delle ustioni, dei disturbi circolatori periferici e dei disturbi trofici al fine di accelerare i processi di guarigione delle ferite.
Generalmente ben tollerato. In alcuni casi si sviluppano le reazioni descritte all'inizio dell'articolo.
Approvato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.
Controindicato in caso di ipersensibilità individuale ai componenti del farmaco.
Contiene saccarosio, pertanto, nei pazienti con disturbi ereditari del metabolismo dei carboidrati non viene utilizzato.
Esobendina (Instenon)
Disponibile sotto forma di compresse per somministrazione orale e soluzione per somministrazione intramuscolare ed endovenosa.
Ha un effetto stimolante sui processi metabolici nel cervello e nel miocardio, migliora la circolazione cerebrale e coronarica. Antispasmodico.
Le indicazioni per l'uso di questo farmaco sono malattie del cervello di natura legata all'età e vascolare, le conseguenze di un insufficiente afflusso di sangue al cervello e vertigini.
Controindicato in caso di sensibilità individuale ai componenti del farmaco, aumento della pressione intracranica, sindromi epilettiformi. Durante la gravidanza e l'allattamento, viene utilizzato solo secondo le indicazioni.
All'interno si consiglia di assumere durante o dopo i pasti, senza masticare, bevendo molta acqua. Il dosaggio è di 1-2 compresse tre volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 5 compresse. La durata del trattamento è di almeno 6 settimane.
La soluzione iniettabile viene somministrata per via intramuscolare, endovenosa lentamente o a goccia. Il dosaggio dipende dalle caratteristiche del decorso clinico della malattia.
Durante il periodo di trattamento con questo farmaco, tè e caffè non devono essere consumati in grandi quantità. Se il farmaco viene somministrato per fleboclisi, è consentita solo un'infusione lenta e l'iniezione endovenosa deve durare almeno 3 minuti. La rapida somministrazione del farmaco può portare a una forte diminuzione della pressione sanguigna.
Droghe combinate
Ci sono molti farmaci che hanno nella loro composizione 2 o più componenti simili nell'azione o che rafforzano reciprocamente gli effetti l'uno dell'altro. I principali sono:
- Gamalato B6 (contiene piridossina cloridrato, GABA, acido gamma-amino-beta-idrossibutirrico, glutammato di magnesio bromidrato; è prescritto per gli adulti nel complesso trattamento dell'astenia funzionale; si consiglia di assumere 2 compresse 2-3 volte al giorno per 2- 18 mesi);
- Neuro-norma (contiene piracetam e cinnarizina; le indicazioni sono standard per i nootropi; dosaggio - 1 capsula tre volte al giorno per 1-3 mesi; assumere la compressa dopo i pasti, non masticare, bere molta acqua);
- Noozom, Omaron, Phezam, Cinatropil, Evryza: preparazioni simili in composizione chimica e altri indicatori a Neuro-norma;
- Olatropil (contiene GABA e piracetam; si consiglia di assumere prima dei pasti, 1 capsula 3-4, massimo - 6 volte al giorno per 1-2 mesi; se necessario, dopo 1,5-2 mesi, il corso può essere ripetuto);
- Tiocetam (include piracetam e tiotriazolina; si consiglia di assumere compresse 1-2 pezzi tre volte al giorno; il corso del trattamento dura fino a 30 giorni; in alcuni casi viene utilizzato sotto forma di soluzione iniettabile: 20-30 ml del farmaco viene iniettato per via endovenosa in 100-150 ml di soluzione salina o per via intramuscolare 5 ml una volta al giorno per 2 settimane).
Quindi, sopra, oggi hai conosciuto le medicine più popolari del gruppo nootropico. Alcuni di loro sono i primi farmaci di questa classe, ma molti sono stati sviluppati molto più tardi e sono molto più efficaci, quindi possono tranquillamente essere chiamati nootropi di nuova generazione. Tieni presente che le informazioni fornite nell'articolo non sono una guida all'azione: se riscontri sintomi spiacevoli, non dovresti automedicare, ma dovresti cercare l'aiuto di uno specialista.
Gli stimolanti sono suddivisi condizionatamente in 4 grandi gruppi:
1. PSICOSTIMOLATORI
a) psicomotorio:
fenamina;
Sidnocarb.
b) psicometabolici (nootropi):
Nootropil (piracetam);
Cerebrolysin;
Hamalon e altri.
2. Analettici
a) azione diretta:
Bemegrid;
Etimizolo e altri.
b) azione riflessa:
Cititone e altri.
c) azione mista:
Cordiamin e altri.
3. STIMOLANTI DEL MIDOLLO SPINALE
stricnina;
Securenin e altri.
4. AGENTI TONIFICANTI GENERALI (ADAPTOGENI)
a) origine vegetale:
Preparati al Ginseng, Eleuterococco
ka, aralia, radice d'oro, ma
radice di rally, balsamo di Bittner e
b) origine animale:
Pantokrin ecc.
PSICOSTIMOLATORI e NOOTROPICI
PSICOSTIMOLATORI
Psicostimolanti (o psicotonici, psicoanalettici, stimolanti psicomotori) aumentano l'umore, la capacità di percepire stimoli esterni, l'attività psicomotoria. Riducono la sensazione di affaticamento, aumentano le prestazioni fisiche e mentali (soprattutto quando si è stanchi), riducono temporaneamente il bisogno di dormire (i farmaci che rinvigoriscono un corpo stanco sono chiamati "doping" - dall'inglese to dope - dare droghe).
A differenza dei farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, gli stimolanti hanno un'importanza minore, poiché sono privi di selettività d'azione. Inoltre, la stimolazione del sistema nervoso centrale è accompagnata dalla sua successiva oppressione.
Classificazione degli psicostimolanti
1) Significa agire direttamente sul sistema nervoso centrale:
a) stimolare principalmente la corteccia cerebrale (alcaloidi xantinici, fenamina, sydnocarb, metilfenamina, meridol, ecc.);
b) stimolando principalmente il midollo allungato (corteccia
sol, cordiamina, bemegride, canfora, anidride carbonica);
c) stimolando prevalentemente il midollo spinale (stricnina).
2) Significa agire in modo riflessivo sul sistema nervoso centrale(lobelin, verat
stanza, nicotina).
Va ricordato che tale divisione è condizionata e, se usata a dosi elevate, può stimolare il sistema nervoso centrale nel suo insieme.
Un tipico rappresentante di psicostimolanti è FENAMIN(anfetamina solfato; etichetta 0,005; gocce nasali, soluzione oculare all'1%). Chimicamente, è una fenilalchilammina, cioè ha una struttura simile all'adrenalina e alla norepinefrina.
MECCANISMO DI AZIONE associata alla capacità di rilasciare NORADRENALINA e DOPAMINA dalle terminazioni presinaptiche. Inoltre, la fenamina riduce la ricaptazione di noradrenalina e dopamina.
La fenamina stimola la formazione reticolare attivante ascendente del tronco encefalico.
EFFETTI FARMACOLOGICI
EFFETTO SUL SNC
Potente stimolante del SNC. Aumenta le prestazioni mentali e fisiche, migliora l'umore, provoca euforia, insonnia, tremore e ansia. In dosi terapeutiche, ha un effetto di risveglio, elimina l'affaticamento e aumenta le capacità fisiche. Stimola il centro respiratorio ea questo proposito agisce da analettico.
IMPATTO SUL SISTEMA CARDIOVASCOLARE
Aumenta la pressione arteriosa sia sistolica che diastolica. In relazione all'effetto ipertensivo della fenamina, è nota la tachifilassi.
MUSCOLO LISCIO
La fenamina aumenta il tono dello sfintere della vescica e rilassa i muscoli dei bronchi, ma solo a dosi elevate. La fenamina riduce l'appetito (sull'ipotalamo), ha qualche effetto anticonvulsivante (per Petit mal).
