Cosa significa caratteristiche sessuali secondarie. Caratteristiche sessuali primarie e secondarie

Caratteri sessuali secondari, segni che caratterizzano i cambiamenti nella struttura e nella funzione di vari organi che determinano sia la pubertà che il genere. Va distinto dai caratteri sessuali primari che identificano i genitali. I caratteri sessuali secondari dipendono da quelli primari, si sviluppano sotto l'influenza degli ormoni sessuali e compaiono durante la pubertà. Questi includono le caratteristiche dello sviluppo del sistema muscolo-scheletrico, le proporzioni del corpo, il grasso sottocutaneo e l'attaccatura dei capelli, il grado di sviluppo delle ghiandole mammarie, il timbro della voce, le caratteristiche comportamentali e molti altri.

Sotto l'influenza degli ormoni sessuali femminili, le ragazze aumentano rapidamente in altezza e peso corporeo e gli arti crescono più velocemente del busto; la forma dello scheletro cambia, in particolare il bacino, così come la figura a causa della deposizione di grasso, principalmente nei glutei, nell'addome e nei fianchi; le forme del corpo sono arrotondate, la pelle diventa più sottile e morbida. Inizia la crescita delle ghiandole mammarie, l'areola sporge. Successivamente, le ghiandole mammarie aumentano, il tessuto adiposo si deposita in esse, assumono la forma di una ghiandola mammaria matura. Appaiono i peli pubici, poi sotto le ascelle, la loro crescita sulla testa si intensifica. La crescita dei peli pubici nelle ragazze inizia prima che nei ragazzi ed è caratterizzata da una distribuzione caratteristica delle donne sotto forma di un triangolo con un vertice rivolto verso il basso e un bordo superiore nettamente definito sopra il pube. Le ghiandole sudoripare, in particolare le ghiandole delle ascelle, iniziano a secernere sudore con un odore inerente al sesso femminile. La secrezione delle ghiandole sebacee aumenta, a seguito della quale, nella seconda metà della pubertà, a volte si verifica la formazione di acne giovanile. Nella maggior parte delle ragazze, dopo 2-3 anni dall'inizio della comparsa dei caratteri sessuali secondari, all'età di 12-13 anni iniziano le mestruazioni (vedi menarca) - il principale segno della pubertà, che indica la capacità del corpo di rimanere incinta. Tuttavia, la maturità generale dell'organismo avviene dopo alcuni anni, durante i quali si ha un ulteriore sviluppo dei caratteri sessuali secondari e la formazione della funzione riproduttiva, preparando il corpo della ragazza a svolgere la funzione della maternità.

Nei ragazzi, la comparsa dei caratteri sessuali secondari è caratterizzata da una crescita più intensa del corpo, un aumento della massa muscolare, una maggiore crescita del pene e dei testicoli (che a volte è accompagnata da un leggero dolore). La forma della laringe cambia, la voce diventa più ruvida, più bassa, la pigmentazione della pelle dello scroto, appare la vegetazione sul pube e sotto le ascelle, iniziano a spuntare baffi e barbe, appare il pomo d'Adamo ("pomo d'Adamo") . Molti giovani durante questo periodo hanno gonfiore delle ghiandole mammarie e aumento della sensibilità dei capezzoli. All'età di 14-15 anni, i giovani hanno spesso eccitazione sessuale e di notte - eruzione spontanea del seme (inquinamento). I tubuli seminiferi dei ragazzi immaturi sono pieni di spermatogoni e solo con l'inizio del funzionamento delle ghiandole sessuali in grado di produrre spermatozoi maturi, il corpo del giovane entra nel periodo della pubertà, ulteriore sviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie e maturità, che si verifica entro 23-25 ​​anni.

Le caratteristiche sessuali secondarie sono pronunciate non solo negli esseri umani, ma anche negli animali. Queste caratteristiche sono di grande importanza sia per attrarre un individuo del sesso opposto, sia per lottare per esso. Le caratteristiche sessuali primarie includono le gonadi e gli organi riproduttivi. Secondario: si sviluppa durante la pubertà sotto l'influenza degli ormoni sessuali.

Dipendenza dei caratteri sessuali secondari da quelli primari

Esiste una relazione diretta tra i caratteri sessuali secondari e quelli primari. Il loro sviluppo è fortemente influenzato dagli ormoni sessuali e iniziano a essere prodotti durante la pubertà. Durante questo periodo, si verificano cambiamenti:

• sistema muscoloscheletrico;
• Grasso sottocutaneo;
• proporzioni del corpo;
• attaccatura dei capelli;
• caratteristiche del comportamento;
• ghiandole mammarie;
• timbro vocale.

I caratteri sessuali secondari dipendenti sono anche chiamati eusex e si sviluppano insieme alle gonadi. E i segni indipendenti (pseudosessuali) si sviluppano indipendentemente dalla funzione delle gonadi.

Caratteristiche sessuali secondarie femminili

Gli ormoni sessuali femminili hanno un impatto su un aumento abbastanza rapido dell'altezza e del peso corporeo. Vale la pena notare che in questo caso la crescita degli arti avviene molto più velocemente del busto. La forma dello scheletro e soprattutto del bacino sta cambiando. Anche la figura cambia principalmente nei glutei, nei fianchi e nell'addome, le forme del corpo sono arrotondate e la pelle diventa più morbida e sottile. La massa del tessuto adiposo aumenta. Aumento della crescita dei capelli femminili. Inizia la mestruazione. Tutto ciò si riferisce a caratteristiche sessuali secondarie.

Nelle ragazze inizia la crescita attiva delle ghiandole mammarie, a seguito della quale l'areola si scurisce abbastanza fortemente e anche i capezzoli aumentano. Man mano che il seno si ingrandisce, il tessuto adiposo si accumula al suo interno, il che porta alla formazione finale di una ghiandola mammaria matura.

Caratteristiche sessuali secondarie maschili

Le caratteristiche sessuali secondarie dei ragazzi si manifestano in una crescita più attiva del corpo, in un aumento della massa muscolare. Formazione di un bacino più stretto con spalle larghe.

Negli uomini, la forma della laringe cambia, la voce diventa ruvida e bassa e appare un pomo d'Adamo. La barba e i baffi cominciano a crescere, gli uomini sono caratterizzati da una maggiore peluria corporea, e i peli sono distribuiti secondo il tipo maschile: sul viso, sul petto, sullo stomaco, ecc.

Le caratteristiche sessuali secondarie determinano i cambiamenti che si verificano nella struttura e nelle funzioni dei vari organi. Caratterizzano il genere di una persona. Non confonderli con le caratteristiche sessuali primarie che identificano i genitali.

I caratteri sessuali secondari dipendono direttamente da quelli primari. Cominciano ad apparire durante la maturazione, quando il livello degli ormoni sessuali aumenta. Queste caratteristiche includono: lo sviluppo delle ghiandole mammarie, le caratteristiche dell'attaccatura dei capelli, le proporzioni del corpo, il sistema muscolo-scheletrico, il grasso sottocutaneo, le differenze di comportamento e molto altro.

I segni nelle ragazze compaiono a circa 10-11 anni. Sotto l'influenza degli ormoni, il peso corporeo e l'altezza aumentano rapidamente. Gli arti crescono più velocemente del corpo stesso. La forma del bacino e dell'intero scheletro nel suo insieme sta cambiando. Il grasso si deposita nelle cosce, nei glutei e nell'addome, a causa dei quali la forma del corpo è arrotondata. La pelle diventa morbida e sottile. C'è una crescita e uno sviluppo delle ghiandole mammarie e una sporgenza dell'areola. In futuro, le ghiandole mammarie aumenteranno. Si accumula in essi, il che contribuisce alla formazione di una ghiandola mammaria matura. Aumento della crescita dei peli sulla testa. Appaiono sotto le ascelle e sul pube. Quest'ultimo si verifica molto prima nelle ragazze che nei ragazzi. Le donne sono caratterizzate dalla distribuzione dei capelli a forma di triangolo con un bordo netto sopra il pube.

In questo momento, iniziano a lavorare attivamente ed emettono un caratteristico odore femminile. Cominciano a funzionare a causa della quale la maggior parte degli adolescenti ha alcuni problemi di pelle sotto forma di acne giovanile e punti neri.

Due o tre anni dopo l'insorgenza dei sintomi sopra descritti, le ragazze iniziano le mestruazioni. È lei che è considerata il segno principale della pubertà. Le mestruazioni indicano che la ragazza è in grado di rimanere incinta. A questa età, è necessario parlare con il bambino il più spesso possibile e spiegare tutti i cambiamenti che stanno avvenendo nel corpo. È molto importante raccontare correttamente la vita sessuale e tutti i pericoli ad essa associati.

Le caratteristiche sessuali che si stanno sviluppando attivamente a questa età non indicano la maturità del corpo. L'inizio della gravidanza è molto dannoso per la salute e influisce sulla capacità di avere figli in futuro.

La maturità generale del corpo femminile avviene dopo alcuni anni. Di solito ha 17-18 anni. A questo punto, le caratteristiche sessuali secondarie sono già ben sviluppate e il sistema riproduttivo funziona a pieno regime. Solo ora possiamo dire che il corpo della ragazza è pronto per la maternità.

Lo sviluppo dei ragazzi avviene un po 'più tardi. I caratteri sessuali secondari sono caratterizzati da un'intensa crescita del corpo, del pene e dei testicoli, nonché da un aumento del peso corporeo. A causa del fatto che la forma della laringe cambia, la voce diventa più ruvida e diventa più bassa. I capelli appaiono sotto le ascelle e sul viso. Alcuni giovani hanno ghiandole e un'elevata sensibilità dei capezzoli. All'età di 15 anni, hanno l'eccitazione sessuale e sono possibili sogni bagnati.

Nei ragazzi, i tubuli seminiferi sono pieni di spermatogoni. A partire dal momento in cui le ghiandole sessuali sono in grado di produrre spermatozoi maturi, si può parlare dell'ingresso di un giovane nella pubertà. Lo sviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie negli uomini avviene fino a 23-25 ​​anni. Di norma, a questa età, l'aspetto di un uomo è già completamente formato. È in grado di condurre una normale vita sessuale e allevare prole.

L'educazione sessuale svolge un ruolo importante nella vita di ragazzi e ragazze. I genitori dovrebbero spiegare le regole di condotta in modo facile e accessibile. Ai bambini non dovrebbe essere permesso di conoscere la relazione tra uomini e donne dagli schermi televisivi o dagli amici. Tale conoscenza può arrecare notevoli danni anche a persone molto giovani.

Caratteristiche sessuali primarie e secondarie - Test, sezione Biologia, Lavoro di prova sulla genetica Caratteristiche sessuali, Caratteristiche morfologiche e funzionali, Determinazione del sesso ...

I caratteri sessuali, le caratteristiche morfologiche e funzionali, determinano il sesso dell'organismo. Si dividono in primari e secondari. I segni primari e secondari sono geneticamente determinati, la loro struttura è già deposta in un uovo fecondato molto prima della nascita di un bambino. I caratteri sessuali primari sono segni legati alla struttura degli organi genitali. Sono deposti nell'embriogenesi e si formano quando l'organismo nasce. I caratteri sessuali primari sono intesi come gonadi o gonadi (testicoli nei maschi, ovaie nelle femmine) e altri organi genitali: vasi deferenti, ovidotti, utero, ecc. I caratteri sessuali secondari non sono direttamente coinvolti nella riproduzione, ma contribuiscono all'incontro dei rappresentanti dei due sessi. Dipendono dalle caratteristiche sessuali primarie, si sviluppano sotto l'influenza degli ormoni sessuali e compaiono nell'uomo durante la pubertà. Caratteristiche sessuali secondarie, un insieme di caratteristiche o caratteristiche che distinguono un sesso da un altro (ad eccezione delle gonadi, che sono caratteristiche sessuali primarie). Esempi di caratteristiche sessuali secondarie di una persona: negli uomini - baffi, barba, timbro della voce, cartilagine sporgente sulla laringe ("pomo d'Adamo"); nelle donne - un tipico sviluppo delle ghiandole mammarie, la forma del bacino, un maggiore sviluppo del tessuto adiposo. Caratteristiche sessuali secondarie degli animali: il caratteristico piumaggio luminoso degli uccelli maschi, ghiandole odorose, corna ben sviluppate, zanne nei mammiferi maschi. I caratteri sessuali secondari persistono costantemente (ad esempio, differenze di dimensioni e proporzioni corporee, colorazione; criniere in leoni e babbuini maschi, corna in ungulati maschi) o compaiono solo durante le stagioni degli amori (ad esempio, colorazione e abbigliamento nuziale di alcuni pesci e uccelli ). Le caratteristiche sessuali secondarie stagionali includono anche il comportamento di accoppiamento ("corteggiamento", tornei, costruzione del nido, ecc.). Le caratteristiche sessuali secondarie aiutano individui di sesso diverso a trovarsi e riconoscersi, stimolano la maturazione delle gonadi e il comportamento sessuale delle femmine e svolgono un ruolo importante nella selezione sessuale. Gli studi sulla castrazione e il trapianto delle gonadi (da un individuo di un sesso a un individuo dell'altro sesso) hanno mostrato la relazione tra la funzione delle gonadi e lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari nei mammiferi, negli uccelli, negli anfibi e nei pesci. Questi esperimenti hanno permesso al ricercatore sovietico M. M. Zavadovsky di dividere condizionatamente i caratteri sessuali secondari in dipendenti (eusessuali), che si sviluppano in connessione con l'attività delle ghiandole sessuali, e indipendenti (pseudosessuali), il cui sviluppo avviene indipendentemente dalla funzione del sesso ghiandole. I caratteri sessuali secondari dipendenti nel caso della castrazione dell'animale non si sviluppano. Se a questo punto sono già riusciti a svilupparsi, gradualmente perdono il loro significato funzionale e talvolta scompaiono completamente. Come risultato della castrazione di maschi e femmine si ottengono forme sostanzialmente simili; se un tale individuo "asessuale" viene trapiantato con una gonade o viene iniettato un ormone sessuale, allora si sviluppano caratteri sessuali secondari dipendenti caratteristici del sesso corrispondente. Un esempio di tali esperimenti è lo sviluppo in una gallina castrata, sotto l'influenza della gonade maschile, del copricapo di un gallo (pettine, barba, amenti), della voce di un gallo e del comportamento maschile. I caratteri sessuali secondari indipendenti, come gli speroni o il piumaggio del gallo, si sviluppano senza la partecipazione degli ormoni sessuali, cosa stabilita da esperimenti con l'asportazione delle ghiandole genitali: questi segni si riscontrano anche nei cazzi castrati. Oltre ai secondi caratteri sessuali dipendenti e indipendenti, esiste anche un gruppo di caratteri sessuali secondari somosessuali, o tessuto-sessuali, che sono inerenti a un solo sesso, ma non dipendono dalla funzione delle ghiandole sessuali; nel caso della castrazione, le differenze sessuali in queste caratteristiche sono completamente conservate. Questo gruppo di caratteristiche sessuali secondarie è caratteristico degli insetti.

4. Variabilità mutazionale

Variabilità mutazionale- variabilità causata dall'azione di mutageni sull'organismo, con conseguente mutazione (riorganizzazione delle strutture riproduttive della cellula). Gli agenti mutageni sono fisici (irradiazioni), chimici (erbicidi) e biologici (virus). Il termine "mutazione" (dal lat. mutazione- cambiamento) è stato a lungo utilizzato in biologia per riferirsi a qualsiasi cambiamento improvviso. Ad esempio, il paleontologo tedesco W. Waagen ha definito il passaggio da una forma fossile a un'altra una mutazione. Anche la comparsa di tratti rari, in particolare forme melaniche tra le farfalle, era chiamata mutazione. Le idee moderne sulle mutazioni si sono formate all'inizio del XX secolo. Ad esempio, il botanico russo Sergei Ivanovich Korzhinsky nel 1899 sviluppò una teoria evolutiva dell'eterogenesi basata sul concetto del ruolo evolutivo principale dei cambiamenti discreti (discontinui). Tuttavia, la più famosa fu la teoria della mutazione del botanico olandese De Vries (1901), che introdusse il moderno concetto genetico di mutazione per denotare rare varianti di tratti nella progenie di genitori che non avevano questo tratto. De Vries ha sviluppato una teoria della mutazione basata sulle osservazioni di una pianta infestante diffusa, pioppo biennale o enotera ( Enothera biennis). Questa pianta ha diverse forme: a fiore grande ea fiore piccolo, nano e gigante. De Vries ha raccolto semi da una pianta di una certa forma, li ha seminati e ha ricevuto l'1 ... 2% di piante di una forma diversa nella prole. Successivamente si è scoperto che la comparsa di rare varianti del tratto nell'enotera non è una mutazione; questo effetto è dovuto alle peculiarità dell'organizzazione dell'apparato cromosomico di questa pianta. Inoltre, rare varianti di tratto possono essere dovute a rare combinazioni di alleli (ad esempio, il colore bianco del piumaggio nei pappagallini è determinato da una rara combinazione abb).

Le principali disposizioni della teoria della mutazione di G. De Vries rimangono valide fino ad oggi e si riducono a quanto segue:

1. Le mutazioni si verificano improvvisamente, bruscamente, come cambiamenti discreti nei tratti.

2. A differenza dei cambiamenti non ereditari, le mutazioni sono cambiamenti qualitativi che vengono tramandati di generazione in generazione.

3. Le mutazioni si manifestano in modi diversi e possono essere sia benefiche che dannose, sia dominanti che recessive.

4. La probabilità di rilevare mutazioni dipende dal numero di individui studiati.

5. Mutazioni simili possono verificarsi ripetutamente.

6. Le mutazioni non sono dirette (spontanee), cioè qualsiasi parte del cromosoma può mutare, causando cambiamenti sia nei segni minori che in quelli vitali.

La variabilità mutazionale si manifesta nel fenotipo e, infatti, solo dalla presenza di caratteristiche e proprietà qualitativamente nuove dell'organismo si può presumere la sua presenza. I cambiamenti nel fenotipo sono causati da una violazione delle strutture ereditarie, che è determinata dall'influenza di vari fattori ambientali. In altre parole, l'ambiente esterno, agendo sul genotipo, provoca i suoi cambiamenti strutturali, portando alla formazione di nuove caratteristiche e proprietà dell'organismo. A questo proposito, lo studio delle mutazioni dovrebbe essere condotto da diverse posizioni: dal punto di vista della natura dei cambiamenti nel genotipo, della loro localizzazione in varie cellule e tessuti, dell'espressione fenotipica e del ruolo evolutivo delle mutazioni, e anche da il punto di vista della natura del fattore causale.

Esistono diverse classificazioni di mutazioni secondo vari criteri. Möller ha proposto di dividere le mutazioni in base alla natura del cambiamento nel funzionamento del gene ipomorfo(gli alleli alterati agiscono nella stessa direzione degli alleli wild-type; viene sintetizzato solo un prodotto proteico inferiore), amorfo(una mutazione sembra una completa perdita della funzione genica, ad esempio una mutazione bianco nella drosofila) antimorfico(il tratto mutante cambia, ad esempio, il colore di un chicco di mais cambia da viola a marrone) e neomorfo. Nella moderna letteratura educativa viene utilizzata anche una classificazione più formale, basata sulla natura dei cambiamenti nella struttura dei singoli geni, cromosomi e genoma nel suo insieme. All'interno di questa classificazione, si distinguono i seguenti tipi di mutazioni:

• genomico;
• cromosomico;
• genetico.

Genomico- poliploidizzazione (la formazione di organismi o cellule il cui genoma è rappresentato da più di due serie di cromosomi (3n, 4n, 6n, ecc.) e aneuploidia (eteroploidia) - un cambiamento nel numero di cromosomi che non è un multiplo di l'insieme aploide (Inge-Vechtomov, 1989) . A seconda dell'origine degli insiemi cromosomici, tra i poliploidi si distinguono gli allopoliploidi, che hanno insiemi di cromosomi ottenuti per ibridazione da specie diverse, e gli autopoliploidi, in cui vi è un aumento del numero di insiemi di cromosomi del proprio genoma, un multiplo di n.

A mutazioni cromosomiche si verificano grandi riarrangiamenti della struttura dei singoli cromosomi. In questo caso, c'è una perdita (delezione) o un raddoppio di una parte (duplicazione) del materiale genetico di uno o più cromosomi, un cambiamento nell'orientamento dei segmenti cromosomici nei singoli cromosomi (inversione), nonché il trasferimento di parte del materiale genetico da un cromosoma all'altro (traslocazione) (caso estremo - combinazione di interi cromosomi, traslocazione Robertsoniana, che è una variante di transizione dalla mutazione cromosomica alla mutazione genomica).

SU genoma il livello dei cambiamenti nella struttura primaria del DNA dei geni sotto l'influenza delle mutazioni è meno significativo rispetto alle mutazioni cromosomiche, tuttavia le mutazioni genetiche sono più comuni. Come risultato di mutazioni genetiche, si verificano sostituzioni, cancellazioni e inserimento di uno o più nucleotidi, traslocazioni, duplicazioni e inversioni diverse parti del gene. Nel caso in cui solo un nucleotide cambi sotto l'influenza di una mutazione, si parla di mutazioni puntiformi. Poiché il DNA contiene solo due tipi di basi azotate: purine e pirimidine, tutte le mutazioni puntiformi con sostituzione di basi sono divise in due classi: transizioni (sostituzione di purina per purina o pirimidina per pirimidina) e transversioni ( sostituendo una purina con una pirimidina o viceversa). Sono possibili quattro conseguenze genetiche delle mutazioni puntiformi: 1) la conservazione del significato del codone a causa della degenerazione del codice genetico (sostituzione nucleotidica sinonima), 2) un cambiamento del significato del codone, che porta alla sostituzione del amminoacido nel punto corrispondente della catena polipeptidica (mutazione missenso), 3) la formazione di un codone senza senso con terminazione prematura (mutazione senza senso). Ci sono tre codoni privi di significato nel codice genetico: ambra - UAG, ocra - UAA e opale - UGA (in accordo con ciò, vengono denominate mutazioni che portano alla formazione di triplette prive di significato - ad esempio, una mutazione ambra), 4) sostituzione inversa (ferma il codone per percepire il codone).

Di influenza sull'espressione genica le mutazioni si dividono in due categorie: mutazioni della coppia di basi E tipo frame-shift. Questi ultimi sono delezioni o inserzioni di nucleotidi, il cui numero non è un multiplo di tre, che è associato alla natura tripletta del codice genetico. La mutazione primaria è talvolta chiamata mutazione diretta, e una mutazione che ripristina la struttura originale del gene, - mutazione posteriore, o reversione. Un ritorno al fenotipo originale in un organismo mutante dovuto al ripristino della funzione del gene mutante spesso si verifica non a causa di una vera inversione, ma a causa di una mutazione in un'altra parte dello stesso gene o anche di un altro gene non allelico. In questo caso, la mutazione posteriore è chiamata mutazione soppressore. I meccanismi genetici con cui viene soppresso il fenotipo mutante sono molto diversi.

Mutazioni renali- cambiamenti genetici improvvisi persistenti nelle singole gemme vegetali. Durante la propagazione vegetativa, sono conservati. Molte varietà di piante coltivate sono mutazioni gemmali.

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Sviluppo insufficiente dei caratteri sessuali secondari spesso indica grave disturbi nel sistema endocrino donne e malattie correlate.

Caratteristiche dei caratteri sessuali secondari

Le caratteristiche sessuali primarie sono caratteristiche strutturali del sistema riproduttivo, i genitali. I caratteri sessuali secondari sono tratti corporei o somatici che formano differenze in entrambi i sessi. Ci sono anche caratteristiche terziarie. Sono unici per gli esseri umani. Questa è la consapevolezza del genere o dell'identità di genere e le relative regole di comportamento nella società.

Le caratteristiche sessuali secondarie femminili includono:

• Ghiandole mammarie sviluppate.
• Tono di voce alto.
• Peli pubici sul tipo femminile: il bordo superiore è una chiara linea orizzontale. L'attaccatura dei capelli stessa nella zona intima ha la forma di un triangolo, rivolto verso l'alto.
• Caratteristiche dell'attaccatura dei capelli in altri luoghi. Pelosità delle ascelle. Capelli morbidi e setosi sulla testa. La vegetazione sul viso è assente o debolmente espressa. Lo stesso vale per gli arti.
• Caratteristiche del corpo. Lo scheletro osseo non è massiccio come negli uomini. Anche la muscolatura è debolmente espressa. Contenuto di grassi relativamente alto. Il grasso è concentrato sulle cosce e sui glutei. Il bacino è espanso, le spalle sono ristrette.
• Alcune caratteristiche del funzionamento del sistema riproduttivo sono anche considerate caratteristiche sessuali secondarie, vale a dire: un ciclo regolare con flusso mestruale.

Il sesso degli esseri umani e degli animali è predeterminato dal momento del concepimento, quando i gameti (cellule sessuali maschili e femminili) si fondono tra loro e formano uno zigote. Nell'embrione maschile, l'insieme di una coppia di cromosomi sessuali ha la forma XY, nelle donne - XX. Pertanto, solo un cromosoma distingue un uomo da una donna. Ma che differenze significative!

La deposizione dei geni avviene anche nel periodo prenatale, per circa 12 settimane. gravidanza. In questo momento, il tubercolo genitale si trasforma nei genitali maschili o femminili. I caratteri sessuali secondari compaiono molto più tardi, durante la pubertà, nel pubertà. La pubertà nelle donne termina all'età di 18-19 anni.

In questo momento, una donna raggiunge la pubertà e la fertilità (capacità di avere figli). Ciò è indicato dalla presenza di caratteristiche sessuali secondarie. Se, entro la fine della pubertà, i caratteri sessuali secondari non hanno raggiunto il giusto grado di gravità, parlano del loro sottosviluppo.

Motivi dell'assenza caratteristiche sessuali secondarie

Il sistema endocrino è responsabile dello sviluppo dei caratteri sessuali secondari. Nelle donne, appaiono sotto l'influenza degli ormoni sessuali femminili, estrogeno secreto dalle ovaie. Questi ultimi sono controllati dall'ipofisi e dall'ipotalamo. Queste strutture cerebrali, a loro volta, sono in stretta relazione con la ghiandola tiroidea, le ghiandole surrenali. Eventuali violazioni in questo sistema consolidato, ma facilmente vulnerabile, porteranno a uno sviluppo insufficiente delle caratteristiche sessuali secondarie e ad altre conseguenze negative.

Tra i motivi di tali violazioni:

• Anomalie cromosomiche

Questi sono cambiamenti nel cariotipo, un insieme di cromosomi. Un tipico esempio: sidro Shereshevsky-Turner o monosomia X. Con questa anomalia, i cromosomi sessuali invece della modifica XX sembrano X0: manca un cromosoma X. Le cause specifiche di questa patologia sono diverse: infezioni, intossicazioni, cattive abitudini e molti altri fattori che modificano il corredo cromosomico.

• Anomalie genetiche

L'insieme dei cromosomi può essere normale e i cambiamenti patologici influenzano i geni codificati nelle regioni cromosomiche. La linea di fondo è che la sintesi degli estrogeni, come altri ormoni, viene effettuata sotto l'azione degli enzimi. E la formazione degli enzimi è controllata dai rispettivi geni.

È interessante notare che gli estrogeni sono sintetizzati dagli androgeni maschili sotto l'azione dell'enzima aromatasi. Pertanto, un difetto genetico dell'aromatasi porterà a una diminuzione della quantità di estrogeni e all'accumulo di androgeni. La stessa cosa accadrà con una carenza di un altro enzima, C21-idrossilasi, a seguito della quale le ghiandole surrenali producono intensamente androgeni.

• Patologia della gravidanza

Infezioni intrauterine, malnutrizione, preeclampsia, ipossia (carenza di ossigeno) del feto durante la gravidanza e il parto: tutti questi fattori in futuro possono influire negativamente sullo stato del sistema endocrino di una ragazza, una ragazza.

• Lesioni organiche del SNC (sistema nervoso centrale)

Processi tumorali, infezioni passate, lesioni cerebrali traumatiche: tutto ciò influisce negativamente sullo stato del sistema ipotalamo-ipofisario.

• displasia ovarica

La displasia ha il carattere di policistico ( sindrome delle ovaie policistiche, PCOS), quando si formano molte formazioni di cavità, le cisti si formano nel tessuto funzionale delle ovaie al posto dei follicoli. La PCOS può essere congenita a causa di anomalie cromosomiche, infezioni in utero o acquisite. Cause di PCOS acquisita: malattie infiammatorie delle ovaie durante la pubertà, patologia del sistema ipotalamo-ipofisario, ghiandole surrenali.

• Altri motivi

Molte gravi malattie infettive e somatiche portano al sottosviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie, incl. tubercolosi, ipotiroidismo (funzione tiroidea insufficiente), diabete mellito. A volte le ragioni sono cattive condizioni di vita con cattiva alimentazione, beri-beri, intossicazione (emissioni industriali, alcol, droghe), nonché stress frequente o singoli, ma forti shock nervosi subiti durante la pubertà.

Segni di virilizzazione

Pertanto, il sottosviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie è una conseguenza carenza di estrogeni con una predominanza relativa o assoluta di androgeni. Sebbene in alcune situazioni, con un alto livello di androgeni (iperandrogenismo), la quantità di estrogeni aumenti compensatoria. Ma gli androgeni sono ancora predominanti.

Nella forma di una donna compaiono tratti maschili. Questo fenomeno è chiamato virilizzazione (lat. virilis - uomo). segni virilizzazione:

• Tono di voce basso.
• Ghiandole mammarie sottosviluppate, debolmente sagomate.
• irsutismo- la presenza di peli facciali.
• Crescita eccessiva di peli in altre parti del corpo. Peli pubici sul tipo maschile con presenza di un "percorso" verso l'ombelico. Aumento della rigidità dei capelli.
• Aumento dell'untuosità della pelle (seborrea oleosa). La comparsa di acne sulla pelle (acne).
• L'aspetto del "pomo d'Adamo": una vasca sporgente.
• Tipo di corpo maschile: bacino ristretto, spalle larghe, muscoli ben sviluppati.
• Cambiamenti nel ciclo mestruale. La violazione dell'ovulazione (anovulazione) è accompagnata da amenorrea prolungata, mancanza di mestruazioni. In altri casi, possono essere radi e irregolari.

Quando i sintomi secondari sono deboli, spesso ne soffrono anche i sintomi primari. Questo è un sottosviluppo (ipoplasia) delle ovaie, infantilismo dell'utero, vagina, che rende impossibile concepire e la successiva gravidanza.

Ciò è particolarmente vero per le anomalie gene-cromosomiche, quando la patologia del sistema riproduttivo è combinata con disturbi neuropsichiatrici (oligofrenia, sindrome convulsiva) e cambiamenti somatici.

I cambiamenti somatici sono in gran parte caratteristici della PCOS. I pazienti sviluppano resistenza tissutale all'insulina. La conseguenza di ciò è il diabete di tipo II e l'obesità. Inoltre, il grasso si deposita secondo il tipo centrale o maschile - sulla parete addominale anteriore.

A causa dell'aumento del livello dei composti lipidici (grassi), si sviluppano l'aterosclerosi e le malattie correlate: ipertensione, malattia coronarica (cardiopatia ischemica). Se il livello di estrogeni aumenta compensativo, aumenta il rischio di neoplasie maligne dell'utero e delle ghiandole mammarie.

Cosa fare con il sottosviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie

Prima di tutto, è necessario stabilire il motivo mancanza di caratteristiche sessuali secondarie. Per fare questo, esamina il sangue per gli ormoni. Determina il livello di tutti i principali ormoni: estrogeni, androgeni, ormoni ipofisari, ghiandola tiroidea, ghiandole surrenali. Un'ulteriore diagnostica è finalizzata all'identificazione di possibili cambiamenti strutturali. A tal fine effettuano:

• radiografia delle ossa del cranio
• TC e risonanza magnetica del cranio, cervello
• dopplerografia dei vasi intracranici
• Ultrasuoni della ghiandola tiroidea, delle ovaie, delle ghiandole surrenali.

Nella maggior parte dei casi, la situazione può essere corretta con misure conservative. Correggono lo sfondo ormonale: prescrivono analoghi sintetici di estrogeni in combinazione con farmaci che hanno un effetto antiandrogeno. Trattamento di disturbi somatici concomitanti. Con la PCOS, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico: resezione (rimozione parziale) del tessuto ovarico o sua cauterizzazione (cauterizzazione). Ora queste operazioni vengono eseguite per via laparoscopica.

Se il sottosviluppo delle caratteristiche sessuali secondarie è sorto sullo sfondo di cambiamenti strutturali congeniti nel sistema riproduttivo, viene eseguita la chirurgia plastica dell'utero e della vagina. Un compito altrettanto importante è formare artificialmente il ciclo mestruale. Per fare questo, gli estrogeni si alternano a progestinici sintetici (analoghi dell'ormone progesterone). Con un trattamento di successo, l'aspetto cambia in una direzione positiva, il ciclo mestruale diventa regolare, una donna può rimanere incinta e partorire.