Cosa fare con una scarsa coagulazione del sangue? Scarsa coagulazione del sangue: cause, sintomi, trattamento.

Allo stato normale, la viscosità del sangue corrisponde all'indice dell'acqua, poiché solo in tali condizioni è possibile fornire ai tessuti le sostanze necessarie. Tuttavia, se c'è una scarsa coagulazione del sangue, le cause, il trattamento di questo disturbo possono essere diversi. Questa può essere la causa di varie malattie che influenzano la qualità della composizione di questo fluido biologico e le prestazioni del sistema circolatorio nel suo insieme.

Cause di bassa coagulazione del sangue

Quando ci sono vari problemi con le proteine ​​presenti nel plasma sanguigno (componente liquida), può avere una bassa capacità di coagulazione. Il modo in cui il sangue coagula dipende da queste proteine, poiché sono direttamente responsabili del blocco dei vasi sanguigni in caso di danno.

In caso di diverse malattie, queste proteine ​​possono essere contenute in quantità insufficienti, o addirittura assenti. Queste patologie sono spesso trasmesse dai genitori ai figli. Inoltre, queste malattie possono essere trasmesse non solo a livello genetico, ma appaiono anche per altri motivi, vale a dire:


Come diagnosticare una malattia?

Per identificare le cause della patologia e selezionare un trattamento altamente efficace, il paziente deve sottoporsi a un esame, che comprende:


Sintomi di bassa coagulazione

Gli esperti conoscono da molto tempo i segni con cui è possibile determinare con precisione che ci sono problemi con la coagulazione di un fluido biologico nel corpo umano. Questo può essere identificato dai seguenti sintomi principali:

  1. Gengive sanguinanti;
  2. Tasso molto alto di lividi, lividi, a volte accompagnati da sangue dal naso;
  3. Sanguinamento di qualsiasi danno senza motivo, compresi piccoli graffi;
  4. Difficoltà a fermare l'emorragia.

La scarsa coagulabilità può anche essere chiaramente indicata dal fatto che gli ematomi compaiono nella sede di piccoli lividi. Se ciò accade sempre, allora possiamo dire che il paziente è suscettibile alla malattia di von Willebrand.

Opzioni di trattamento

È piuttosto difficile rilevare che il sangue ha iniziato a coagularsi peggio, poiché un adulto raramente viene ferito a causa del quale si verificherebbe un'emorragia. Se la diagnosi di scarsa coagulazione del fluido biologico fosse stabilita in un contesto clinico, la soluzione migliore per il paziente sarebbe scoprire le cause di questa patologia il prima possibile e ascoltare le raccomandazioni degli specialisti.

Tuttavia, ovviamente, in condizioni normali, quando una persona conosce le cause della disfunzione, ad esempio l'uso di disaggreganti e antidolorifici, è solo necessario interrompere l'assunzione di questi farmaci in modo che la coagulazione del sangue torni alla normalità. La cosa più importante è sapere che un ematologo aiuterà a risolvere questi problemi.

È molto importante identificare e iniziare il trattamento delle patologie che sono più comuni nel tempo: oncologia o malattie del fegato. Le opzioni di trattamento includono anche:

  • Uso di vitamina K per iniezione;
  • Implementazione del plasma sanguigno;
  • Farmaci che aumentano la coagulazione;
  • Altri rimedi per evitare problemi con le piastrine.

Oltre a questi farmaci, l'uso di rimedi popolari aiuterà anche a migliorare la coagulazione. La dieta dovrebbe essere tale da contenere cibi contenenti molto acido folico, calcio e aminoacidi. Un gran numero di queste sostanze è presente nel kefir, nella ricotta, nel latte. Carne e frutti di mare aiuteranno nel trattamento della malattia. È anche molto importante mangiare verdure come cavolo bianco, cipolle e spinaci.

La malattia può essere curata anche con decotti e tinture, ad esempio, dal poligono, dall'ortica e da molte altre piante che sono ricche di vitamine K, C, e possono anche ridurre la quantità di zucchero e viceversa, aumentare il contenuto di emoglobina in il fluido biologico.

Nel trattamento dei rimedi popolari, molti pazienti usano spesso l'achillea, che ha un effetto antinfiammatorio e favorisce la pulizia, oltre alla vasodilatazione.

Possibili complicazioni

Quando si rilevano le cause della bassa coagulazione del sangue iniziare il trattamento il prima possibile perché questo è l'unico modo per ottenere buoni risultati. Se questo non viene fatto in tempo, possono verificarsi le seguenti complicazioni:

  1. Sanguinamento nel tratto gastrointestinale;
  2. Sanguinamento nel cervello;
  3. Forte dolore e sanguinamento alle articolazioni.

Se una persona ha una causa di scarsa coagulazione del sangue, il trattamento può essere diverso, ma la terapia deve essere iniziata il prima possibile. Dopotutto, questa patologia è molto pericolosa per la salute umana e talvolta anche irta di morte. Ai primi sintomi, il paziente deve contattare immediatamente uno specialista per evitare gravi problemi.

Video sui disturbi emorragici

In questo video, il Dr. Komarovsky condurrà un esame del sangue clinico:

Una persona sana non può sanguinare nonostante i tagli piuttosto grandi, grazie a un ottimo meccanismo di regolazione dell'emostasi. Non invidierai i proprietari della patologia della coagulabilità: qualsiasi iniezione, graffio e lesione si trasformano in sanguinamento. Il problema diventa una banale visita dal dentista, interventi chirurgici minimi e talvolta sport.

Malattie per le quali il sintomo è caratteristico:

  • emofilia A e B;
  • la malattia di von Willebrand;
  • porpora trombocitopenica (morbo di Werlhof);
  • la tromboastenia ereditaria di Glanzman;
  • afibrinogenemia congenita (mancanza di fibrinogeno);
  • disfibrinogenemia (difetti strutturali nelle molecole di fibrinogeno).

Coagulazione del sangue: una descrizione del processo e indicatori normali

L'emostasi è un sistema biologico la cui funzione è preservare le proprietà reologiche del sangue, fermare l'emorragia in caso di danni alle pareti dei vasi sanguigni.

Si compone di tre componenti:

  • sistema di coagulazione - responsabile dei processi di coagulazione del sangue (coagulazione);
  • sistema anticoagulante - per processi che impediscono la coagulazione del sangue (anticoagulante);
  • sistema fibrinolitico - per i processi di fibrinolisi (dissoluzione dei coaguli di sangue formati).

Immediatamente dopo la lesione, si osserva un vasospasmo nella zona della lesione, dopo di che si innesca una catena di reazioni, a seguito della quale si forma un tappo piastrinico. Inizialmente, le piastrine vengono attivate, quindi si attaccano e si attaccano al fibrinogeno. Questi complessi aderiscono alle fibre di collagene e allo strato interno dei vasi sanguigni (endotelio).

Il tappo formato chiude il difetto nei vasi, da esso vengono rilasciati fattori di coagulazione. Nelle reti di fibrina, le cellule del sangue vengono trattenute e si forma un coagulo di sangue. Successivamente, il fluido viene espulso e si trasforma in un coagulo di sangue, che impedisce un'ulteriore perdita di sangue.

Il tempo caratteristico per l'emostasi primaria in una persona sana è di 1-3 minuti e per la formazione di un coagulo di fibrina - circa 10 minuti.

Disturbi della coagulazione: caratteristiche generali

Un problema in cui il sangue non si coagula bene è chiamato disturbo emorragico. È causato dal fatto che non c'è un normale blocco dei vasi sanguigni quando sono danneggiati. Il suo aspetto è associato a uno dei tre fattori:

  • squilibrio nel meccanismo dell'emostasi;
  • patologia delle pareti dei vasi sanguigni;
  • funzioni piastriniche.

A seconda del tipo di violazione, ci sono:

  • la ridotta coagulabilità (sanguinamento) è la causa di vari tipi di diatesi emorragica, prolungata guarigione delle ferite, complicazioni delle operazioni e del periodo postoperatorio, emorragie negli organi interni;
  • aumento della coagulabilità (trombofilia) - aumenta il rischio di ictus e attacchi di cuore, aumenta il rischio di trombosi venosa degli arti inferiori nelle vene varicose, può essere causa di infertilità, aborto spontaneo ricorrente.

Classificazione

In base al meccanismo di occorrenza, si distinguono:

  • acquisiti;
  • geneticamente determinato;
  • congenito;
  • autoimmune.

La forma congenita è suddivisa in altri tre tipi in base ai fattori di coagulazione del sangue:

  • gruppo A - saturazione insufficiente con globulina antiemofila (VIII);
  • gruppo B - deviazione nel saldo del fattore natalizio (IX);
  • gruppo C - quantità insufficiente di fattore XI, che precede la tromboplastina.

Le ragioni

Tra le cause dei disturbi della coagulazione del sangue, gli ematologi distinguono:

  • disfunzione epatica (cirrosi, degenerazione grassa);
  • sindrome tromboemorragica (con condizioni shock e post-traumatiche, interventi chirurgici, massicce trasfusioni di sangue, gravi malattie infettive);
  • carenza di vitamina K (a causa dell'ostruzione del dotto biliare o della scarsa funzionalità intestinale);
  • anemia perniciosa (mancanza di vitamina B12 e acido folico);
  • malattie tumorali del sistema ematopoietico (leucemia, emoblastosi) con danno alle cellule staminali del midollo osseo;
  • effetti collaterali dei farmaci (anticoagulanti, citostatici, aspirina).

Fattori di rischio

Fattori che aumentano il rischio di sviluppare disturbi emorragici:

  • età;
  • arresto cardiaco;
  • malattie del fegato (epatite, cirrosi);
  • disturbi ormonali;
  • predisposizione ereditaria;
  • prendendo contraccettivi ormonali;
  • alta pressione sanguigna;
  • cattive abitudini (fumo, abuso di alcol);
  • aterosclerosi;
  • diabete;
  • obesità.

Quadro clinico

Il disturbo della coagulazione del sangue si manifesta più spesso:

  • sotto forma di lividi, ematomi e lividi che compaiono spontaneamente o con lievi ferite;
  • aumento del sanguinamento delle gengive durante la normale spazzolatura dei denti;
  • la comparsa di tagli, ferite;
  • guarigione prolungata delle ferite;
  • eccessiva perdita di sangue durante l'estrazione del dente, lesioni, interventi chirurgici;
  • emorragie nella cavità articolare o nei muscoli;
  • grave sanguinamento nasale e uterino;
  • la formazione di macchie (petecchie) provocate da versamenti sottocutanei di sangue, possono essere di colorazione rosa/viola/viola.

Il consiglio del dottore! Se compaiono questi sintomi, dovresti assolutamente consultare un ematologo e sottoporti a un esame.

Disturbi della coagulazione del sangue nelle donne in gravidanza

Durante la gravidanza, le più comuni sono le patologie acquisite del sistema della coagulazione. Il volume del sangue materno aumenta del 25-50% rispetto al basale.

Il pericolo di una maggiore coagulabilità risiede nel verificarsi di una coagulazione intravascolare disseminata. Il flusso sanguigno placentare a causa della formazione di piccoli coaguli di sangue è disturbato, il feto non riceve nutrimento, vitamine e ossigeno. Il rischio di sviluppare DIC e aumento della coagulazione del sangue durante la gravidanza aumenta se la donna ha avuto attacchi di cuore o ictus, vene varicose e trombosi nella sua famiglia.

La bassa coagulabilità causa il rischio di sanguinamento massiccio durante il parto, la probabilità di distacco prematuro della placenta.

Sintomi associati alle malattie

Nella maggior parte dei pazienti con emofilia, i primi segni della malattia compaiono durante l'infanzia (entro la fine del primo anno di vita) sotto forma di sanguinamento derivante da lesioni (dopo l'estrazione o la dentizione, lievi lividi). Le emorragie nella pelle e nei muscoli sono solitamente sotto forma di lividi o lividi. Le emorragie più caratteristiche delle articolazioni - emartro (spesso al ginocchio e al gomito). In casi ripetuti, si verifica l'artrosi deformante. Con l'emofilia si osserva sanguinamento dalle mucose (stomaco e intestino, dalle gengive, meno spesso dai reni e dalla cavità nasale), a seguito della quale spesso si sviluppa anemia post-emorragica.

Le manifestazioni cliniche della malattia di von Willebrand vanno da lievi a moderate e comprendono piccoli lividi della membrana mucosa, sanguinamento da piccoli tagli della pelle, che possono interrompersi e manifestarsi dopo alcune ore. Aumento del ciclo mestruale, perdita di sangue dopo interventi chirurgici (estrazione del dente, rimozione delle tonsille). Le piastrine funzionano abbastanza bene da evitare la comparsa di petecchie e porpora.

Nei pazienti con porpora trombocitopenica compaiono emorragie multiple indolori sotto la pelle, nelle mucose (variante "secca") e sanguinamenti (variante "umida"). Si sviluppano spontaneamente e la loro gravità non corrisponde alla forza dell'impatto traumatico. Le lesioni cutanee possono essere singole o multiple e compaiono principalmente di notte.

Le eruzioni cutanee emorragiche hanno una forma diversa e si differenziano per colore (dal viola-blu brillante al giallo-verde pallido). Molto spesso compaiono sul petto, sull'addome, sulle cosce, raramente nella zona del viso. Particolarmente pericolose sono le emorragie nella sclera degli occhi, che possono servire come segno di una possibile emorragia cerebrale. L'allargamento della milza non è caratteristico di questa malattia.

La tromboastenia è una malattia causata dalla patologia delle piastrine, che porta al sanguinamento. Questa patologia è caratterizzata da un quadro clinico:

  • epistassi;
  • porpora idiopatica;
  • sanguinamento dalle gengive, sanguinamento dello stomaco;
  • menorragia - periodi abbondanti nelle donne;
  • ematuria - sangue nelle urine.

Quale medico e quando contattare

È impegnato nel trattamento di questa patologia. Se compaiono i sintomi di cui sopra, è necessario contattare immediatamente o uno specialista per ulteriori esami.

Diagnostica

La diagnosi si basa su:

  • dati storici;
  • quadro clinico;
  • tipo di sanguinamento;
  • risultati dell'analisi.

Il medico chiede al paziente la presenza di sintomi concomitanti, la frequenza e la natura del sanguinamento e la loro durata, i farmaci, le malattie pregresse. Dopo l'esame dei sistemi, vengono prescritte ulteriori analisi.

I metodi diagnostici specifici includono:

  • determinazione del tempo di coagulazione del sangue intero (metodo Mac-Magro o Morawitz);
  • tromboelastografia;
  • test di generazione della trombina (trombina e potenziale trombinico endogeno);
  • tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT);
  • test del tempo di protrombina (o test di protrombina, INR, PT).

Trattamento

Per selezionare una strategia di trattamento efficace, è necessario determinare la causa del sintomo.

Con l'emofilia, la completa eliminazione della malattia è impossibile, pertanto la base del trattamento è la terapia emostatica sostitutiva con concentrati di fattori di coagulazione del sangue VIII e IX. La dose richiesta del concentrato è determinata dalla gravità dell'emofilia, dalla gravità e dal tipo di sanguinamento.

Il principale metodo di trattamento per la porpora trombocitopenica, l'infusione di plasma, viene utilizzato rigorosamente secondo le indicazioni. Vengono utilizzati anche plasmaferesi, emocoagulanti, terapia del polso con metilprednisolone e la nomina di Prednisolone all'interno.

Nelle forme lievi di malattia di von Willebrand, il trattamento viene effettuato a scopo preventivo (durante interventi chirurgici, procedure odontoiatriche). Nei casi più gravi, la terapia sostitutiva viene prescritta sotto forma di trasfusioni di plasma crioprecipitato e antiemofilico. Viene utilizzato attivamente anche il metodo di trasfusione di sangue intero, massa piastrinica, emoderivati ​​proteici (fibrinogeno, trombina).

Per ridurre i sintomi, nel corpo del paziente vengono introdotte soluzioni che normalizzano le proprietà reologiche del sangue (fluidità). Di conseguenza, si ottiene la normalizzazione delle funzioni di organi e tessuti, disturbati a causa di disturbi del microcircolo, sanguinamento ed emorragia.

Dieta e stile di vita

Un paziente con questa patologia dovrebbe essere costantemente monitorato da un medico, si dovrebbe imparare a usare i farmaci per fermare l'emorragia. Inoltre, i pazienti dovrebbero ricordare che se non c'è sanguinamento dopo un infortunio, significa che inizierà dopo un po 'e devi iniettarti i farmaci necessari.

Le attività sportive rafforzano i muscoli, influenzano positivamente la circolazione sanguigna. Prima di scegliere il tipo di attività fisica, dovresti consultare il tuo medico.

Non ci sono regole ferree nell'alimentazione, che dovrebbero essere rispettate indiscutibilmente.

Per ripristinare il sangue e migliorare la coagulazione, è necessario mangiare cibo che contenga sali di fosforo, calcio, vitamine A, B, C, D.

La vitamina K si trova negli spinaci, nella lattuga, nelle cipolle, nelle carote, nelle banane e nei pomodori. Per aumentare l'emoglobina, rafforzare le pareti dei vasi sanguigni e abbassare i livelli di colesterolo, è necessario includere nella dieta fegato, pesce grasso, agrumi, noci, melograni, avocado e barbabietole. Aggiungi anche succo di mirtillo rosso, miele, porridge di grano saraceno, succo di carota, mela e barbabietola alla dieta.

Trattamento alternativo

Ricette popolari per il trattamento dei disturbi del sistema emostatico:

  • 2 cucchiaini radice di elecampane versare 2 bicchieri di acqua fredda, prendere durante il giorno a piccoli sorsi;
  • Versare dell'acqua bollente sull'erba della borsa del pastore (3 cucchiai per 2 tazze) e lasciare agire per 4 ore, quindi filtrare. Assumere 4 volte al giorno prima dei pasti, dosaggio - mezzo bicchiere;
  • versare 2 tazze d'acqua 2 cucchiaini. geranio di prato e lasciare per 8 ore, filtrare. Assumere durante la giornata a piccoli sorsi;
  • cucchiaino erbe di achillea in un bicchiere di acqua bollente, lasciare per 30 minuti. Bere 1/3 di tazza al giorno prima dei pasti;
  • 2 sec. l. erbe aromatiche pochechuyny highlander in un bicchiere di acqua bollente, scaldare a bagnomaria per 15 minuti, raffreddare per 45 minuti. Portare l'infuso risultante a 200 ml con acqua bollita. Bere 1/3 di tazza 3-4 volte al giorno prima dei pasti;
  • 1 s. l. Far bollire le radici di acetosella per 15 minuti in 1,5 tazze d'acqua, lasciare agire per 4 ore. Prendi secondo l. 3-4 volte al giorno prima dei pasti.

Importante! I disturbi della coagulazione del sangue sono una patologia pericolosa in cui viene interrotta la formazione di un coagulo di sangue nel corpo. Come risultato di questi disturbi, dopo l'infortunio possono verificarsi sanguinamenti gravi e prolungati. Per proteggere la tua vita, dovresti sottoporti a un esame completo e consultare un medico e non automedicare

Conseguenze e complicazioni

La violazione della coagulazione del sangue può portare alle seguenti complicazioni:

  • ictus ischemico ed emorragico;
  • anemia postemorragica;
  • infarto miocardico;
  • tromboembolismo;
  • shock emorragico associato a una grande quantità di perdita di sangue;
  • emorragie negli organi interni.

La patologia rappresenta il pericolo maggiore per le donne in gravidanza. È la causa dell'80% dei casi di aborto spontaneo abituale, violazioni del flusso sanguigno uteroplacentare e parto prematuro fino a 34 settimane.

Previsione

Sullo sfondo di un trattamento regolare, l'aspettativa di vita del paziente non è diversa dalla vita di una persona che non soffre di questa patologia.

Prevenzione

I principali metodi per prevenire lo sviluppo della malattia:

  • alimentazione razionale ed equilibrata;
  • rifiuto delle cattive abitudini (fumo, alcol, eccesso di cibo);
  • esame annuale programmato da parte di un terapeuta;
  • accesso tempestivo alle cure mediche;
  • trattamento delle malattie somatiche.

Segui queste precauzioni per mantenerti al sicuro. Se compaiono i primi sintomi, consultare un medico e sottoporsi agli esami necessari.

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I sintomi della malattia - disturbi della coagulazione del sangue

Violazioni e loro cause per categoria:

Violazioni e loro cause in ordine alfabetico:

disturbo della coagulazione del sangue

sistema di coagulazione del sangue(sinonimo di sistema di emocoagulazione) - un sistema enzimatico multistadio, all'attivazione del quale il fibrinogeno disciolto nel plasma sanguigno subisce la polimerizzazione dopo la scissione dei peptidi marginali e forma coaguli di fibrina nei vasi sanguigni che smettono di sanguinare.

In condizioni fisiologiche, i processi di attivazione e inibizione sono bilanciati nel sistema di coagulazione del sangue, di conseguenza viene preservato lo stato liquido del sangue. L'attivazione locale del sistema di coagulazione del sangue, che si verifica nei siti di danno ai vasi sanguigni, aiuta a fermare l'emorragia. L'attivazione del sistema di coagulazione del sangue in combinazione con l'aggregazione delle cellule del sangue (piastrine, eritrociti) svolge un ruolo significativo nello sviluppo della trombosi locale in violazione dell'emodinamica e delle proprietà reologiche del sangue, cambiamenti nella sua viscosità, infiammatorio (ad esempio con vasculite ) e cambiamenti distrofici nelle pareti dei vasi sanguigni. Trombosi multiple ricorrenti in soggetti giovani e di mezza età possono essere associate ad anomalie congenite (ereditari) del sistema di coagulazione del sangue e del sistema di fibrinolisi, principalmente con una diminuzione dell'attività dei principali anticoagulanti fisiologici (antitrombina III, proteine ​​C e S, ecc.), necessari per mantenere il sangue in circolo allo stato liquido.

Importante funzione fisiologica del sistema di coagulazione del sangue Consiste anche nel fatto che, mediante una massiccia trombosi dei microvasi nell'area dell'infiammazione, attorno ai fuochi della distruzione dei tessuti infettivi, nonché alla necrosi asettica, delimita questi fuochi, previene la diffusione dell'infezione e riduce il flusso di tossine batteriche e prodotti di decadimento dei tessuti nella circolazione generale. Allo stesso tempo, un'eccessiva ed eccessiva coagulazione del sangue disseminato porta allo sviluppo della sindrome tromboemorragica, un processo patologico che è una componente importante della patogenesi di un gran numero di malattie, condizioni critiche e terminali. A questo proposito, il riconoscimento dei disturbi emorragici e la loro correzione sono di grande importanza nella pratica medica.

processo di coagulazione del sangueè implementato da un'interazione multistadio sulle membrane fosfolipidiche ("matrici") di proteine ​​plasmatiche dette fattori di coagulazione del sangue (i fattori di coagulazione del sangue sono indicati con numeri romani; se si attivano, al numero del fattore viene aggiunta la lettera "a") . Questi fattori includono i proenzimi, che, dopo l'attivazione, vengono convertiti in enzimi proteolitici; proteine ​​che non hanno proprietà enzimatiche, ma sono necessarie per la fissazione sulle membrane e l'interazione tra fattori enzimatici (fattori VIII e V); il substrato principale del sistema di coagulazione del sangue è il fibrinogeno (fattore I), le proteine ​​inibitori della coagulazione del sangue o gli anticoagulanti primari fisiologici; componenti non proteici (i più importanti sono gli ioni calcio). Il sistema di coagulazione del sangue a diversi livelli interagisce strettamente con l'emostasi cellulare, che coinvolge l'endotelio dei vasi sanguigni, le piastrine, gli eritrociti, i macrofagi; sistemi enzimatici plasmatici, come callicreina-chinina, fibrinolitici, complemento e sistema immunitario.

Quali malattie causano una violazione della coagulazione del sangue:

I disturbi emorragici si manifestano più spesso come lividi che si verificano spontaneamente o con traumi minori. Soprattutto se sono combinati con epistassi ripetuti o sanguinamento da altri luoghi. Anche le gengive sanguinanti aumentano, compaiono tagli, ferite.

Numerose malattie del sangue e dei vasi sanguigni portano a violazioni della coagulazione del sangue. Questo può manifestarsi come grandi lividi e sanguinamento che si interrompe con difficoltà, nonché piccoli lividi multipli sotto forma di eruzione cutanea.

Tutte queste malattie sono piuttosto gravi (alcune sono anche pericolose per la vita, soprattutto se non trattate) e richiedono un intervento medico obbligatorio.

I disturbi della coagulazione del sangue, caratterizzati da ipocoagulazione, possono essere dovuti alla carenza di uno o più fattori di coagulazione del sangue, alla comparsa dei loro inibitori immunitari nel sangue circolante, ad es. anticorpi contro i fattori della coagulazione del sangue (spesso fattori VIII, IX, V e fattore di von Willebrand), l'azione degli anticoagulanti e dei farmaci trombolitici, la sindrome della coagulazione intravascolare disseminata (DIC). Una distinzione approssimativa tra la maggior parte di questi disturbi è possibile sulla base della storia familiare e personale: tipo di sanguinamento; malattie di base ed esposizioni (inclusi farmaci), che possono essere associate allo sviluppo di emorragie. Vengono utilizzati anche i risultati dei seguenti test di laboratorio: determinazione del tempo di tromboplastina parziale (parziale) attivata, tempo di protrombina e di trombina, agglutinazione piastrinica sotto l'influenza della ristomicina (il test è importante per rilevare la maggior parte delle forme della malattia di von Willebrand), studi di il contenuto plasmatico di fibrinogeno e dei suoi prodotti di metabolizzazione (complessi di fibrina solubili -monomeri rilevati mediante test di paracoagulazione, ad esempio etanolo, protamina solfato, ortofenantrolina, test di adesione stafilococcica) e prodotti di scissione del fibrinogeno (fibrina) con plasmina (fibrinolisina). La determinazione dei complessi solubili dei monomeri di fibrina e dei prodotti di degradazione del fibrinogeno è particolarmente importante per la diagnosi della coagulazione del sangue intravascolare, incl. sindrome tromboemorragica. Importanti sono anche l'identificazione della fragilità dei microvasi (ad esempio il cuff test di Konchalovsky - Rumpel - Leede), il tempo di sanguinamento, il conteggio del numero di piastrine nel sangue e l'esame della loro funzione di aggregazione. La scelta dei test diagnostici è determinata dall'anamnesi, dalla presentazione clinica, dal tipo di sanguinamento, dalle malattie sottostanti e dalle esposizioni. Dopo le prove indicative, si effettuano le prove differenziative (correttive).

Tra i disturbi ereditari della coagulazione del sangue, la stragrande maggioranza sono l'emofilia A e B, così come la malattia di von Willebrand. Sono caratterizzati da emorragie che sono sorte anche durante l'infanzia; allo stesso tempo, nei maschi con emofilia si nota un tipo di sanguinamento ematoma (con emorragie alle articolazioni e danni all'apparato muscolo-scheletrico) e un tipo misto (macchiato da petecchie con rari ematomi) in entrambi i sessi con malattia di von Willebrand. Un caratteristico segno di laboratorio di queste malattie è un prolungamento isolato del tempo di coagulazione del sangue nel test per determinare il tempo di tromboplastina parziale attivata con il tempo di protrombina e di trombina normali. Nella malattia di von Willebrand, il tempo di sanguinamento è spesso significativamente prolungato e c'è una violazione dell'aggregazione piastrinica sotto l'influenza della ristomicina.

Una violazione isolata del solo tempo di protrombina con un tipo misto di sanguinamento è tipica per il deficit ereditario del fattore VII o per la fase iniziale dell'uso di anticoagulanti indiretti (cumarine, warfarin, ecc.). Con una carenza complessa di tutti i fattori dipendenti dalla vitamina K (VII, IX, X e II), osservata nella malattia emorragica del neonato, malattie del fegato e assunzione di anticoagulanti indiretti, nonché con carenza ereditaria dei fattori X, V, II, vengono violati come test del tempo di tromboplastina parziale attivata e dell'indice di protrombina, ma il tempo di trombina rimane normale.

La violazione delle indicazioni di tutti i test di coagulazione, incluso il tempo di trombina, è caratteristica della sindrome tromboemorragica, dell'ipo e disfibrinogenemia ereditaria e del danno epatico cronico. Nel deficit del fattore XIII, le letture di tutti i test di coagulazione rimangono normali, ma il coagulo di fibrina si dissolve in urea 5-7 M.

I disturbi della coagulazione del sangue, caratterizzati da una tendenza alla trombosi vascolare ricorrente e all'infarto d'organo, sono più spesso associati a deficit ereditario o secondario (sintomatico) dell'antitrombina III, il principale inattivatore di tutti i fattori enzimatici della coagulazione e del cofattore dell'eparina, proteine ​​C e S (bloccanti di fattori attivati ​​VIII e V), deficit dei componenti fibrinolitici (deficit di plasminogeno e del suo attivatore endoteliale, ecc.) e del sistema callicrein-chinina (deficit di precallicrenia plasmatica e chininogeno ad alto peso molecolare), raramente con deficit del fattore XII e anomalie del fibrinogeno. La causa della trombofilia può anche essere l'iperaggregazione piastrinica, il deficit di prostaciclina e altri inibitori dell'aggregazione piastrinica. L'esaurimento secondario dei suddetti meccanismi per mantenere lo stato liquido del sangue può essere dovuto al consumo intensivo di anticoagulanti fisiologici. La tendenza alla trombosi aumenta con un aumento della viscosità del sangue, che è determinata dal metodo di viscosimetria, nonché con un aumento dell'ematocrito, un aumento del contenuto di fibrinogeno nel plasma sanguigno.

Disturbi della coagulazione del sangue, porpora e altre condizioni emorragiche (ICD-10), classe III (2/3)
D65. Coagulazione intravascolare disseminata [sindrome da defibrinazione]. Afibrinogenemia acquisita. Coagulopatia da consumo. Coagulazione intravascolare diffusa o disseminata (DJC). Emorragia fibrinolitica acquisita. Porpora: fibrinolitica, fulminante.
Escl.: sindrome da defibrinazione (complicante): aborto, gravidanza ectopica o molare (O00-O07, O08.1), neonato (P60), gravidanza, parto e puerperio (O45.0, O46.0, O67.0, O72 . 3)

D66. Deficit ereditario di fattore VIII. Deficit di fattore VIII (con compromissione funzionale) Emofilia: NAS, A, classica.
Escl.: deficit di fattore VIII con disturbi vascolari (D68.0)

D67. Deficit ereditario di fattore IX. Malattia di Natale. Deficit: fattore IX (con compromissione funzionale), componente tromboplastica plasmatica, emofilia B

D68. Altri disturbi emorragici.
Complicanze escluse: aborto, gravidanza ectopica o molare (O00-O07, O08.1), gravidanza, parto e puerperio (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Malattia di Willebrand. Angioemofilia. Deficit di fattore VIII con danno vascolare. Emofilia vascolare.
Escl.: fragilità ereditaria dei capillari (D69.8), deficit di fattore VIII: NAS (D66), con compromissione funzionale (D66)

D68.1 Deficit ereditario del fattore XI. Emofilia C. Deficit di precursore della tromboplastina plasmatica.

D68.2 Deficit ereditario di altri fattori della coagulazione. Afibrinogenemia congenita. Carenza: AC-globulina, proaccelerina. Deficit di fattore: I (fibrinogeno), II (protrombina), V (labile), VII (stabile), X (Stuart-Prauer), XII (Hageman), XIII (stabilizzante la fibrina). Disfibrinogenemia (congenita). Ipoproconvertinemia Malattia di Ovren

D68.3 Disturbi emorragici dovuti alla circolazione di anticoagulanti nel sangue. Ipereparinemia Aumento dei livelli di: antitrombina, anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa.

D68.4 Deficit acquisito del fattore della coagulazione. Deficit del fattore della coagulazione dovuto a: malattie del fegato, carenza di vitamina K.
Escl.: carenza di vitamina K nel neonato (P53)

D68.8 Altri disturbi emorragici specificati Presenza di un inibitore del lupus eritematoso sistemico

D68.9 Disturbo della coagulazione, non specificato

D69. Porpora e altre condizioni emorragiche.
Escl.: porpora ipergammaglobulinemica benigna (D89.0), porpora crioglobulinemica (D89.1), trombocitemia idiopatica (emorragica) (D47.3), porpora fulminante (D65), porpora trombotica trombocitopenica (M31.1)

D69.0 Porpora allergica. Porpora: anafilattoide, Henoch (- Schonlein), non trombocitopenica: emorragica, idiopatica, vascolare. vasculite allergica.

D69.1 Difetti qualitativi nelle piastrine. Sindrome di Bernard-Soulier (piastrine giganti), morbo di Glanzmann, sindrome delle piastrine grigie, tromboastenia (emorragica) (ereditaria). trombocitopatia.
Escl.: malattia di von Willebrand (D68.0)

D69.2 Altra porpora non trombocitopenica. Porpora: NAS, senile, semplice.

D69.3 Porpora trombocitopenica idiopatica. Sindrome di Evans

D69.4 Altre trombocitopenie primarie.
Escl.: trombocitopenia con assenza di radio (Q87.2), trombocitopenia neonatale transitoria (P61.0), sindrome di Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Trombocitopenia secondaria

D69.6 Trombocitopenia, non specificata

D69.8 Altre condizioni emorragiche specificate Fragilità dei capillari (ereditaria). Pseudoemofilia vascolare.

D69.9 Condizione emorragica, non specificata

Quale medico devo contattare in caso di disturbo emorragico:

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Hai un disturbo della coagulazione del sangue? Devi stare molto attento alla tua salute generale. Le persone non prestano abbastanza attenzione sintomi della malattia e non si rendono conto che queste malattie possono essere pericolose per la vita. Ci sono molte malattie che all'inizio non si manifestano nel nostro corpo, ma alla fine si scopre che, purtroppo, è troppo tardi per curarle. Ogni malattia ha i suoi segni specifici, manifestazioni esterne caratteristiche - le cosiddette sintomi della malattia. L'identificazione dei sintomi è il primo passo nella diagnosi delle malattie in generale. Per fare questo, devi solo più volte all'anno essere esaminato da un medico non solo per prevenire una terribile malattia, ma anche per mantenere uno spirito sano nel corpo e nel corpo nel suo insieme.

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Il sangue è il fluido di collegamento tra gli organi umani. Ha molte funzioni. Quando un vaso sanguigno o un tessuto sono danneggiati, si verifica una perdita di sangue. Come reagisce il corpo a una situazione del genere? Risponderemo subito in questo articolo.

La funzione protettiva del sangue è chiamata coagulazione. Vengono chiamate sostanze che realizzano un tale compito fattori di coagulazione. Cioè, le sostanze circolano nel sangue, il cui compito è eliminare la perdita di sangue. In caso di emergenza, alcuni sono prodotti dal fegato, altri sono costantemente nel sangue.

La coagulazione deve essere nota nei seguenti casi:

Per determinare la coagulabilità vengono utilizzati due metodi: Lee White o Sukharev. Nel primo caso, il sangue venoso viene utilizzato non più di 3 ml. In questo caso, il campione risultante viene posto in 3 provette per millimetro e riscaldato a bagnomaria. Il treppiede viene quindi posizionato con un angolo di 50 gradi fino a quando il sangue non si è completamente coagulato.

Per il metodo Sukharev viene utilizzato sangue capillare, mentre viene rimossa la prima goccia. Il campione risultante viene posto in un contenitore preparato, la cui altezza raggiunge i 30 mm. Quindi il capillare installato si inclina ogni 30 secondi in direzioni diverse. Il movimento del contenitore si interrompe dopo il rallentamento del sangue, cioè durante la coagulazione, e lo specialista indica l'intervallo di coagulazione di un particolare campione.

Con scarsa coagulazione esiste una minaccia di perdita di sangue incontrollata o formazione di coaguli di sangue, che portano ad infarti, ictus. Inoltre, andare oltre gli indicatori di qualsiasi fattore di coagulazione porta all'interruzione degli organi, all'emergenza o alla presenza di malattie.

Secondo la nomenclatura internazionale, il fattore I nella funzione di coagulazione è il fibrinogeno. Questa proteina è prodotta dal fegato. Con la perdita di sangue, il fibrinogeno diventa fibrina insolubile, i cui fili creano una rete di fibrina. Questa rete trattiene i globuli rossi, le piastrine e altri componenti dell'ambiente sanguigno.

Nome di patologie con scarsa coagulazione

La scarsa coagulabilità non si applica alle singole malattie, ma è un segno di una delle patologie ereditarie:

  • L'emofilia è un disturbo emorragico. Con lo sviluppo di una tale patologia, si verifica un'emorragia nei muscoli, nelle articolazioni o negli organi interni.
  • La malattia di Willebrand è una carenza di una proteina specifica, la cui mancanza interrompe il processo di coagulazione del sangue. Di conseguenza, si forma un coagulo di sangue, poiché la piastrina non si attacca alle pareti dei vasi danneggiati.
  • Trombocitopenia - associata a una diminuzione del numero di piastrine inferiore a 150 * 109 / l, che porta a un aumento del sanguinamento e problemi con l'arresto del sanguinamento. È possibile rilevare questa malattia facendo un esame del sangue. Nelle persone con una lesione simile, un semplice graffio, le gengive sanguinano ininterrottamente, è difficile fermare un'emorragia dal naso.

Inoltre, le malattie associate a una scarsa coagulabilità includono: tumori; DIC; sepsi.

Sintomi di deviazione

Il principale indicatore esterno di scarsa coagulazione è l'aumento del sanguinamento che non può essere fermato. I medici identificano anche i seguenti sintomi:


Perché una cattiva coagulazione?

Quando il sistema di coagulazione del sangue non funziona o funziona male, i medici parlano di scarsa coagulazione del sangue. Il motivo è la quantità insufficiente della sostanza inclusa nel processo di coagulazione. Pertanto, i disturbi della coagulazione sono associati alla mancanza di piastrine, che porta allo sviluppo di trombocitopenia.

Inoltre i motivi includono:


Coagulazione durante la gestazione

Durante la gravidanza, il livello di coagulazione aumenta. Questo è normale, poiché il corpo si prepara alla perdita di sangue quando nasce il bambino.

Inoltre, potrebbero esserci delle fluttuazioni nella direzione di abbassare le caratteristiche di coagulabilità. Anche questo è normale, poiché il corpo si adatta alle condizioni in cui procede la gravidanza. Inoltre, nelle donne, si verifica una diminuzione delle caratteristiche dell'immunità in modo che il corpo non rifiuti il ​​feto come un organismo estraneo.

Le fluttuazioni delle caratteristiche della coagulazione sono controllate da un medico, perché un significativo eccesso di valori normali minaccia gravi conseguenze per la madre e il nascituro. Quindi, con valori elevati nella placenta, possono formarsi coaguli di sangue, il che renderà difficile il raggiungimento degli elementi e dell'ossigeno necessari al bambino. La conseguenza sarà il verificarsi di ipossia (mancanza di ossigeno), che porterà a ritardi nello sviluppo, disturbi cerebrali e l'insorgenza di patologie congenite. E in una futura madre in una situazione simile, si sviluppa la trombosi, una malattia caratterizzata dalla presenza di coaguli di sangue.

Con un notevole superamento dei limiti, il feto sviluppa malattie associate a ridotta coagulabilità. Inoltre, non sono esclusi aborto spontaneo, parto prematuro, gravi emorragie durante il parto.

Importante! Gli indicatori della coagulazione del sangue tra le donne in gravidanza sono sotto la stretta attenzione del medico.

Cattiva analisi in un bambino

Gli indicatori normali nell'infanzia differiscono da quelli di un paziente adulto. Differiscono anche man mano che il bambino cresce. Il superamento degli indicatori si manifesta con la comparsa spontanea di coaguli di sangue nei vasi sanguigni, che minacciano di bloccare i vasi sanguigni, interrompere il funzionamento degli organi e avere un ictus.

La ridotta coagulazione è spesso ereditaria. Questa malattia è chiamata emofilia. Anche le malattie autoimmuni (in cui il sistema immunitario percepisce i tessuti del proprio corpo come estranei) e le patologie epatiche sono incluse nell'elenco dei motivi di tale deviazione. In questo caso, i genitori sono obbligati a monitorare il bambino per escludere la perdita di sangue.

I segni esterni nei bambini compaiono sotto forma di frequenti lividi, ematomi sottocutanei, le ragazze possono avere mestruazioni abbondanti.

Come trattare?

Il trattamento della scarsa coagulazione è un processo lungo. È necessario un esame completo, sulla base del quale il medico prescrive un ciclo di trattamento. Più spesso le misure terapeutiche includono:

  • Eliminazione della carenza di vitamina K e calcio.
  • Eliminazione dei disturbi associati al funzionamento delle piastrine nel corpo del paziente.
  • Trasfusione di sangue del donatore.
  • L'uso di farmaci per il normale funzionamento del fibrinogeno.
  • L'uso di cibi ricchi di vitamina K, calcio, aminoacidi. Prima di tutto, si tratta di prodotti caseari (ricotta, kefir, panna acida, formaggio, ecc.). È importante concentrarsi sull'uso di verdure a foglia (spinaci, cipolle verdi, cavoli), carne, pesce.

Dopo aver consultato un medico, puoi rivolgerti alla medicina tradizionale. I medici raccomandano di bere decotti di ortica, achillea e gusci di pinoli. Aiuteranno anche foglie di ribes nero, arnica, frutti di crespino.

Di conseguenza, i disturbi emorragici sono un problema serio. In ogni caso, un esame completo e completo fornisce un quadro chiaro della malattia. Sulla base di cosa, il medico fa un ciclo di trattamento.

Se una persona soffre di disturbi della coagulazione del sangue, questo è pericoloso con conseguenze piuttosto gravi, in alcune situazioni una patologia trascurata può persino portare alla morte. Per cercare di risolvere il problema, è necessario contattare immediatamente uno specialista e iniziare la terapia medica. In alcune situazioni, la medicina tradizionale aiuta.

Tuttavia, prima di ciò, è necessario scoprire le cause dei disturbi della coagulazione del sangue.

Informazione Generale

Con il normale funzionamento dei sistemi del corpo umano, la coagulazione e l'assottigliamento del sangue avvengono in modalità normale. Pertanto, in caso di ferita o ferita, l'emorragia si interrompe. Questa funzione dipende dall'aggregazione delle cellule del sangue (eritrociti e piastrine). Se si verifica una deviazione, ciò porta a un cambiamento nella viscosità del sangue. Se diventa troppo liquido o, al contrario, denso, ciò porta a gravi violazioni.

Se il processo di guarigione della ferita non si verifica correttamente, ciò può portare alla diffusione dell'infezione e molte altre conseguenze negative.

Come si chiama un disturbo emorragico?

Di per sé, l'ispessimento o l'eccessivo assottigliamento del liquido dipende da fattori di coagulazione. Tali problemi possono essere ereditari o acquisiti. Molto spesso nella pratica medica ci sono patologie di questo tipo:

  1. Emofilia. In questo caso si tratta di una patologia genetica. L'emofilia è di due tipi. Nel primo caso, non ci sono proteine ​​nel sangue necessarie per una corretta coagulazione. Nel secondo caso si tratta della carenza di plasma natalizio.
  2. Malattia di Willebrand. Questa è un'altra malattia ereditaria, che è la mancanza di sangue. A causa di un fattore specifico chiamato von Willebrand, non si forma il coagulo di sangue necessario. Questa violazione della coagulazione del sangue è dovuta al fatto che le piastrine perdono la capacità di attaccarsi alle pareti dei vasi danneggiati. In questo contesto, non si verifica il normale processo di aggregazione delle placche ematiche. Inoltre, una tale patologia può svilupparsi sullo sfondo di molteplici procedure di trasfusione di sangue, nonché a causa dello sviluppo dell'artrite reumatoide.

Quando si verificano queste patologie, i pazienti soffrono di un aumento del sanguinamento. Se appare una ferita sul corpo, diventa molto difficile fermare l'emorragia. Questa è una condizione molto pericolosa.

Secondo le statistiche, i ragazzi hanno maggiori probabilità di soffrire di emofilia ed entrambi i sessi soffrono della malattia di von Willebrand. Il sintomo più sorprendente di tali patologie è il processo troppo lungo di coagulazione del sangue quando viene ferito.

Tuttavia, l'eccessivo ispessimento del liquido è irto di conseguenze. Parlando della violazione della coagulazione del sangue, che cos'è, sintomi e altri dati, vale la pena considerare le condizioni in cui si formano coaguli di sangue: coaguli di sangue. In questo caso, questa condizione può essere chiamata trombocitopenia o fibrinopenia. Indipendentemente dal fatto che si verifichi un assottigliamento o un ispessimento dei liquidi, è necessario iniziare un trattamento immediato.

Cause di disturbi emorragici

Se questo processo viene violato, è assente Una condizione simile può svilupparsi non solo sullo sfondo di patologie genetiche, ma anche con altre malattie. Ad esempio, un disturbo della coagulazione del sangue può verificarsi a causa di:

  1. Carenza di vitamina K.
  2. Disfunzioni del fegato.
  3. Sindrome del GHIACCIO.
  4. anemia perniciosa.
  5. Trombastenia.
  6. Malattie tumorali.
  7. Afibronogenemia o disfibrinogenemia.
  8. Effetti collaterali dopo l'assunzione di anticoagulanti o citostatici.

Se una persona ha frequenti emorragie, specialmente se si tratta di un tipo di ematoma, i primi segni di tale condizione, di regola, diventano evidenti anche in giovane età. In questo contesto, si verificano danni alle navi e talvolta all'intero apparato di supporto.

Considerando le cause e la patogenesi dei disturbi della coagulazione del sangue, vale la pena prestare attenzione al fatto che sullo sfondo di questa condizione possono svilupparsi trombosi di tipo ricorrente e attacchi di cuore di vari organi del corpo umano.

Sintomi

Ci sono una serie di sintomi di disturbi emorragici. Prima di tutto, dovresti iniziare a preoccuparti se, anche se ricevi una ferita minore, diventa estremamente difficile fermare l'emorragia. I pazienti si lamentano anche della costante comparsa di grandi lividi sul corpo. Di norma, stiamo parlando di più ematomi, che assomigliano più a un'eruzione cutanea bluastra. Simili possono formarsi anche con le lesioni più lievi, ad esempio se una persona preme forte sulla pelle. I pazienti notano che i lividi compaiono letteralmente senza motivo.

Se la causa dei disturbi emorragici è l'emofilia, i sintomi diventano evidenti anche in giovane età. Allo stesso tempo, nei bambini si osservano emorragie alle articolazioni. Inoltre, c'è una violazione del sistema muscolo-scheletrico.

Le gengive sanguinanti sono anche sintomi di un disturbo emorragico. I pazienti si lamentano anche del sangue che inizia a fuoriuscire dal naso senza motivo.

Caratteristiche dei sintomi con aumentata coagulabilità

In questa situazione, i pazienti hanno una costante sensazione di affaticamento. Molti notano la comparsa di pesantezza agli arti inferiori. Mentre si cammina, una persona si stanca rapidamente. Inoltre, alcuni riferiscono frequenti mal di testa e sonnolenza.

Le persone che vengono osservate sono soggette a trombosi e vene varicose. In questo caso, sugli arti inferiori iniziano a comparire numerose vene varicose e nodi venosi.

Diagnostica

Per scoprire le cause esatte dei disturbi emorragici, è necessario contattare uno specialista. Prima di tutto, l'ematologo conduce un esame esterno del paziente e ascolta attentamente i suoi reclami. È necessario descrivere molto chiaramente la propria condizione, i sintomi, la frequenza, la natura e la durata dell'emorragia. Se c'è una violazione della coagulazione del sangue nei pazienti chirurgici, è necessario informare il medico delle operazioni subite ed elencare anche i farmaci che la persona ha assunto. Per alcuni farmaci, i disturbi della coagulazione sono un effetto collaterale. È anche importante rivedere la storia medica dei parenti del paziente. Se soffrivano di problemi simili, molto probabilmente stiamo parlando di una patologia ereditaria.

Successivamente, il paziente deve donare il sangue per l'analisi (viene controllata anche l'aggregazione piastrinica) e sottoporsi a test diagnostici. Inoltre, lo specialista esegue test durante i quali è possibile stabilire la durata esatta del sanguinamento.

Cosa fare?

A seconda dei sintomi e delle cause di un disturbo emorragico, il trattamento può variare. Se è impossibile correggere la situazione, è necessario controllare lo stato del fluido utilizzando un coagulogramma. Se una persona soffre di un grave diradamento del sangue, è necessaria la supervisione medica obbligatoria. Altrimenti, c'è il rischio di trasferire la malattia in uno stato completamente opposto, che porterà alla formazione di coaguli di sangue.

Se parliamo di medicinali, aiutano a sbarazzarsi della patologia:

  1. Iniezioni di vitamina K.
  2. Acido aminocaproico, così come altri farmaci che prevengono l'eccessiva dissoluzione della fibrina.
  3. coagulanti. In questo caso, possono essere prescritti farmaci con influenza indiretta o diretta.
  4. Mezzi che promuovono la produzione di piastrine.

La trasfusione di plasma viene spesso utilizzata per contenere i fattori della coagulazione.

Inoltre, per correggere la loro condizione, i pazienti devono aderire a una corretta alimentazione. Si consiglia di mangiare cibi che contengono una grande quantità di vitamina K. Per fare ciò, è necessario includere nella dieta grano saraceno, banane, mango, ravanelli, peperoni rossi, fagioli e noci. A seconda delle cause dei disturbi della coagulazione del sangue, le vitamine possono anche essere prescritte sotto forma di iniezioni.

Per non peggiorare le tue condizioni, dovresti escludere le bevande che includono caffeina o alcol. Puoi anche ricorrere a metodi popolari. Tuttavia, non dovresti farlo senza prima consultare uno specialista, soprattutto quando si tratta di donne che sono in posizione.

Se una donna incinta soffre di scarsa coagulazione

Durante il parto, una donna è costretta ad affrontare numerosi stress. Seri cambiamenti stanno avvenendo nel suo corpo. Spesso le donne incinte notano un deterioramento delle loro condizioni, alcune di loro iniziano a soffrire di una scarsa coagulazione del sangue.

Di norma, questo è spiegato:

  1. Sovraccarichi che il sistema immunitario della futura mamma è costretto a far fronte.
  2. Malattie virali.
  3. L'uso di alcuni farmaci, soprattutto quando si tratta di antibiotici.
  4. Avitaminosi.
  5. Aumento del contenuto di vitamina C negli alimenti.

Se, durante il parto, una donna non adotta misure per ripristinare la normale coagulazione dei liquidi, ciò può portare a gravi complicazioni, fino a un aborto spontaneo o a un'emorragia eccessiva dopo il parto.

Inoltre, spesso le persone che soffrono di tali condizioni patologiche ricorrono alle raccomandazioni della medicina tradizionale.

ippocastano

Per preparare un'infusione curativa, è necessario sbucciare 50 g di frutti della pianta dalla buccia densa, macinarli e mescolarli con 0,5 litri di vodka. Il liquido risultante viene infuso in un luogo buio per 12 giorni. Successivamente, la composizione finita può essere assunta in un cucchiaino 3 volte al giorno prima di mangiare.

Tuttavia, se una persona continua o addirittura intensifica il sanguinamento, è necessario interrompere immediatamente l'assunzione di questa infusione.

Anche la castagna è spesso usata in modo diverso. Per fare questo, 50 g di noccioli di piante sbucciati vengono pesantemente schiacciati, dopodiché la polvere risultante viene mescolata con 250 g di olio d'oliva naturale. Tutti i componenti devono essere accuratamente miscelati fino a ottenere un prodotto che assomigli a un unguento denso nella sua consistenza. La composizione risultante viene strofinata sui lividi risultanti. Tra le procedure è necessario fare una pausa di diversi giorni.

succo d'arancia

Questa composizione è meglio non acquistare nel negozio, ma cucinarla da solo. Per fare questo, spremere circa mezzo bicchiere di succo d'arancia e diluirlo con 1,5 bicchieri d'acqua. Successivamente, al liquido vengono aggiunti 30 g di zucchero. La medicina fragrante e gustosa risultante dovrebbe essere bevuta durante il giorno. Il volume totale del liquido dovrebbe essere diviso in 6-8 porzioni. Il corso del trattamento con succo d'arancia è di 1,5 mesi.

radici di gelso

Per fluidificare il sangue, si consiglia di versare 20 g della pianta schiacciata in una ciotola profonda e versare tutti e tre i litri d'acqua. Il liquido risultante viene lasciato per 1 ora. Successivamente, il contenitore viene posto sul fuoco e il brodo viene portato a ebollizione. Successivamente, è necessario ridurre il fuoco e far bollire il gelso per altri 15 minuti. Dopo che il brodo si è raffreddato, va filtrato e consumato tre bicchieri al giorno. Il corso di tale trattamento è solitamente di 5 giorni. Dopo di che, c'è una breve pausa. Dopo 2-3 giorni, la procedura può essere ripetuta. Durante l'assunzione del farmaco, deve essere conservato in frigorifero.

Possibili complicazioni

Se una diagnosi di disturbi nel processo di coagulazione del sangue è confermata in una persona, è molto importante condurre un trattamento adeguato. Altrimenti, c'è il rischio di complicazioni pericolose per la vita. Ad esempio, se una persona ignora il problema, potrebbe soffrire di emorragia cerebrale, grave sanguinamento nell'ECT ​​o articolazioni.

Deve essere chiaro che eventuali disturbi nel funzionamento dell'emostasi possono portare allo sviluppo di gravi condizioni patologiche o pericolose esacerbazioni, che sono persino irte di morte.

Prevenzione

Per prevenire gravi complicazioni, si raccomanda di smettere di fumare e di stare lontano dalle persone che fanno uso di sigarette. Una corretta alimentazione è importante. Anche una persona sana ha bisogno di consumare periodicamente vitamine per mantenere le funzioni protettive del corpo.

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