ADG. Cos'è la vasopressina, perché è necessaria, di cosa è responsabile

Oggi parlerò degli ormoni più famosi: cortisolo, ossitocina, melatonina. Ci incontriamo con le loro azioni ogni giorno, ma come sempre, molti di loro non funzionano come ci aspettavamo.

cortisolo

È un ormone steroideo che viene rilasciato nella corteccia surrenale sotto l'influenza dell'ormone adrenocorticotropo (ACTH). Come tutti gli steroidi, il cortisolo è in grado di influenzare l'espressione di altri geni - e questa qualità determina in gran parte la sua importanza.

Il cortisolo è sintetizzato come risultato della risposta del corpo allo stress e il compito dell'ormone è accumulare le forze del corpo e indirizzarle per risolvere il problema. Il cortisolo ha un "fratellino" - l'adrenalina, che viene rilasciata anche nel midollo surrenale. L'adrenalina fornisce una risposta istantanea allo stress: la pressione sanguigna aumenta, la frequenza cardiaca aumenta, le pupille si dilatano. Tutto ciò è necessario per una rapida risposta di lotta o fuga. Il cortisolo agisce più lentamente e agisce su lunghe distanze.

Sotto l'influenza del cortisolo, il livello di zucchero nel sangue aumenta, il lavoro del sistema immunitario viene soppresso (in modo da non consumare energia) e viene secreto il succo gastrico. Il cortisolo elevato a lungo termine rallenta la guarigione delle ferite e può stimolare l'infiammazione nel corpo. Il cortisolo riduce anche l'attività di costruzione del tessuto osseo e la sintesi del collagene.

Sotto l'influenza della luce solare sulla ghiandola pituitaria, i livelli di cortisolo iniziano ad aumentare poco prima del risveglio e aiutano una persona a svegliarsi piena di energia. Durante il giorno, il cortisolo ci aiuta ad affrontare lo stress normale (chiamato eustress). Ciò include tutte le attività che richiedono la nostra risposta: rispondere a una lettera, tenere una riunione, preparare statistiche. Eustress non danneggia la nostra salute - al contrario, è un livello di esercizio necessario.

Ma quando il livello di stress inizia a diminuire, l'eustress si trasforma in angoscia, stress nel suo senso quotidiano. Inizialmente si trattava di situazioni pericolose per la vita, ma ora sono stati aggiunti eventi a cui una persona attribuisce grande importanza. Può essere sovraccarico di lavoro, problemi di relazione, battute d'arresto, preoccupazioni e perdite, ma anche un matrimonio, un trasloco, un premio Nobel o solo un milione di dollari: lo stress non è necessariamente un brutto evento, ma qualsiasi cambiamento nelle circostanze che richiede un cambiamento da noi. Evolutivamente, una persona è pronta a rispondere allo stress, ma non a esservi sempre dentro. Se una situazione stressante si prolunga nel tempo, un livello permanentemente elevato di cortisolo inizia a influenzare negativamente il corpo.

Innanzitutto l'ippocampo soffre, le connessioni sinaptiche vengono distrutte, il volume del cervello diminuisce: questi processi compromettono le capacità mentali e creative. Sotto l'influenza del cortisolo, soprattutto in tenera età, si verifica la metilazione: alcuni geni possono essere "disattivati". I bambini che sono stati esposti a un forte stress o a cure materne insufficienti da bambini sperimentano cambiamenti nella loro capacità di apprendimento e questi cambiamenti durano tutta la vita. La memoria in questo caso sarà più efficace nel trattenere le impressioni negative, quindi l'apprendimento per questi bambini è meglio sotto pressione, mentre i bambini normali hanno bisogno di un ambiente sicuro.

Inoltre, l'azione prolungata del cortisolo porta ad un indebolimento del sistema immunitario e all'attivazione dei processi infiammatori. Ecco perché, dopo un incontro nervoso o una notte insonne, può comparire un "raffreddore" sulle labbra - una manifestazione del virus dell'herpes, che, secondo le statistiche, rappresenta circa il 67% della popolazione, ma che non si manifesta in alcun modo in “tempo di pace”. Lo stress cronico porta alla manifestazione precoce dei segni dell'invecchiamento, a causa del fatto che il cortisolo blocca la sintesi del collagene, assottigliando e disidratando la pelle.

Calorosi abbracci, sesso, musica preferita, meditazione, battute e risate aiuteranno a ridurre i livelli di cortisolo. Aiuta a dormire bene la notte - e non è tanto la quantità di sonno che conta, ma la sua qualità. Se hai offeso qualcuno o litigato con i tuoi cari, la riconciliazione abbasserà i livelli di cortisolo ai valori di fondo.

Prolattina

È un ormone peptidico noto per il suo ruolo nell'allattamento. La ghiandola pituitaria è principalmente responsabile della sua sintesi, ma oltre al cervello, la prolattina è sintetizzata anche dalla placenta, dalle ghiandole mammarie e persino dal sistema immunitario. I livelli di prolattina aumentano molte volte durante la gravidanza, il parto e, soprattutto, l'allattamento al seno. Attaccare il bambino al seno e mordere il capezzolo stimola la produzione di colostro (un tale cocktail proteico naturale ad alto contenuto di immunoglobuline che le ghiandole mammarie secernono nei primi giorni dopo la nascita) e la trasformazione del colostro in latte. Nonostante l'alto livello di prolattina durante la gravidanza, l'allattamento inizia solo dopo il parto, quando il livello di progesterone diminuisce, cosa che in precedenza impediva il lancio del "caseificio". Inoltre, un alto livello di prolattina blocca la sintesi dell'ormone follicolo-stimolante, necessario per l'ovulazione. Quindi l'alimentazione regolare diventa un "contraccettivo" ormonale naturale.

Ma l'azione della prolattina non si esaurisce con l'allattamento: è anche un ormone dello stress. Il suo livello aumenta in risposta all'ansia, al dolore intenso, all'attività fisica. La prolattina ha un effetto analgesico nelle malattie infiammatorie e, a differenza del cortisolo, attiva il sistema immunitario: stimola le cellule staminali all'emopoiesi ed è coinvolta nello sviluppo dei vasi sanguigni.

I livelli di prolattina aumentano durante il pianto e l'orgasmo. Alti livelli di prolattina bloccano i recettori della dopamina D2, e la dopamina, a sua volta, blocca la secrezione di prolattina: dal punto di vista dell'evoluzione, le madri che allattano non hanno bisogno di una curiosità irrefrenabile e di voglia di imparare cose nuove.

Ossitocina

Questo è un ormone oligopeptidico: è costituito da diversi aminoacidi. Viene sintetizzato dalla regione dell'ipotalamo del cervello, quindi viene secreto nella ghiandola pituitaria.

Nelle donne, l'ossitocina viene rilasciata durante il parto: contribuisce alla contrazione dell'utero nella prima e nella seconda fase delle contrazioni. Una versione sintetica dell'ormone viene persino utilizzata per indurre il travaglio. L'ossitocina riduce la sensibilità al dolore. Nel periodo postpartum, sotto l'azione dell'ormone, il sanguinamento si interrompe e le lacrime guariscono. Il livello di ossitocina aumenta molte volte durante l'allattamento: qui l'ormone agisce insieme alla prolattina. L'attività dei recettori dell'ossitocina è regolata anche dai recettori degli estrogeni.

Sia nelle donne che negli uomini, l'ossitocina svolge un ruolo importante nell'eccitazione sessuale. Il livello di ossitocina è aumentato da abbracci (qualsiasi - non necessariamente con sfumature sessuali), sesso e orgasmo. L'ossitocina è considerata un ormone dell'attaccamento: provoca una sensazione di fiducia e calma accanto a un partner. Sebbene, nella stessa misura, l'ossitocina possa essere definita l'ormone della negligenza: riduce la percezione dei segnali di ansia e paura (ma non influisce in alcun modo sulle cause di tali segnali).

L'ossitocina è un noto combattente dello stress: blocca il rilascio dell'ormone adrenocorticotropo (ACTH) e, di conseguenza, del cortisolo (l'ACTH è ciò che dà il segnale per produrre cortisolo). Pertanto, sotto l'influenza dell'ossitocina, una persona si sente al sicuro e aperta al mondo. Quanto ognuno di noi è in grado di provare empatia dipende dal lavoro dei recettori dell'ossitocina. Le persone con una variante del gene OXTR meno attiva avranno più difficoltà a comprendere i sentimenti degli altri e a condividere le esperienze. Secondo la ricerca, questo meccanismo gioca un ruolo nello sviluppo dell'autismo.

Con la partecipazione dell'ossitocina, viene eseguito un meccanismo piuttosto antico per la formazione di legami sociali negli animali, dovuto all'educazione della prole e alla necessità di proteggere la madre durante questo periodo. Il ruolo principale dell'ossitocina è nella formazione di un legame reciproco tra madre e figlio e tra i partner. Sulla base del suo rapporto con sua madre o qualsiasi altra persona che si prende cura di lui, il bambino forma idee su se stesso e sulla sua personalità. La conoscenza e l'esperienza acquisite aiutano a prevedere le conseguenze delle azioni e formano un'immagine del mondo. L'ossitocina è anche coinvolta nell'apprendimento.

Vasopressina

La vasopressina è un altro ormone peptidico dell'ipotalamo. La vasopressina è anche chiamata ormone antidiuretico - regola l'equilibrio idrico nel corpo: riduce il riassorbimento dell'acqua da parte dei reni e trattiene i liquidi nel corpo. La vasopressina contrae la muscolatura liscia vascolare e può aumentare la pressione sanguigna. Una diminuzione della secrezione di vasopressina può causare il diabete insipido, una malattia in cui il paziente rilascia un'enorme quantità di liquidi (più di 6 litri al giorno) e una sete costante.

La vasopressina svolge il ruolo di neuropeptide e agisce sulle cellule cerebrali. Influenza il comportamento sociale. Pertanto, una variante del gene del recettore della vasopressina AVPR1A è associata alla probabilità di relazioni familiari felici negli uomini: questa conclusione è stata tratta confrontando i dati di genotipizzazione e i risultati dell'indagine. Sono stati condotti esperimenti su topi che hanno dimostrato che la stimolazione dei recettori della vasopressina rende i maschi più attaccati alle femmine: preferivano trascorrere più tempo con un partner familiare, anche se in precedenza erano stati caratterizzati da un comportamento poligamo. Qui va notato che negli animali la monogamia sociale non ha nulla a che fare con il sesso: stiamo parlando di attaccamento a un partner e non della completa assenza di relazioni "extraconiugali". Negli esseri umani, l'azione della vasopressina come neuropeptide non è così semplice.

L'ossitocina e la vasopressina sono dei paraloghi: sostanze che sono state create a seguito del raddoppio della sequenza del DNA e sono molto simili tra loro. La vasopressina inizia a essere sintetizzata nel feto dall'undicesima settimana di gravidanza, l'ossitocina dalla 14a settimana ed entrambi continuano a partecipare allo sviluppo del bambino nel periodo postnatale. Alti livelli di espressione dei recettori della vasopressina nel periodo neonatale possono portare a un aumento dell'aggressività negli adulti.

Mentre i livelli di ossitocina possono variare notevolmente a seconda della situazione, la vasopressina è un ormone con una gamma più piccola di cambiamenti, il cui livello dipende principalmente dalla genetica. La formazione del comportamento sociale e delle relazioni stabili (o meno) tra i partner dipende dall'attività dei recettori della vasopressina e dalla loro variante genetica. Inoltre, questi recettori sono coinvolti nello sviluppo della memoria a lungo termine e influenzano la plasticità dei neuroni nella corteccia cerebrale.

Melatonina

Concludiamo la storia di oggi con una nota felice: andiamo a letto. La melatonina, l'ormone del sonno, è prodotta dalla ghiandola pineale nel cervello al calar della notte (ecco perché puntare lo schermo di uno smartphone negli occhi prima di andare a letto è una cattiva idea). Regola l'"orologio interno" - i ritmi circadiani - e aiuta tutti i sistemi corporei ad entrare in modalità di riposo. Durante il giorno, il livello più alto di melatonina cade nel periodo compreso tra mezzanotte e le 5 del mattino; durante tutto l'anno, i livelli di melatonina aumentano in inverno.

Nell'organismo, la melatonina è preceduta dall'aminoacido triptofano, che svolge anche il ruolo di precursore della serotonina. La melatonina rallenta l'invecchiamento e le funzioni riproduttive e aumenta i livelli di serotonina. L'interazione della melatonina con il sistema immunitario gioca un ruolo speciale: l'azione dell'ormone riduce l'infiammazione. La melatonina ha un effetto antiossidante e protegge il DNA dai danni.

Grazie alla melatonina, il regime quotidiano viene ripristinato dopo un cambio di fuso orario o di lavoro notturno. La diminuzione della produzione di melatonina, ad esempio a causa di luci intense o un cambiamento nella routine quotidiana, può causare insonnia, che aumenta il rischio di depressione. Per aiutare il tuo corpo a dormire bene la notte e tornare in carreggiata, prova a dormire al buio, con le luci spente e le tende tirate se sei costretto a dormire durante il giorno.

La vita in una grande città a volte consiste interamente di stress, mancanza cronica di sonno, ingorghi, ritardi, riunioni di lavoro senza senso e compiti di importanza e urgenza esagerata. In un tale ritmo, è molto difficile trovare il tempo per riprendersi, quindi iniziamo semplicemente a dare per scontato lo stato di stanchezza cronica. Ma la natura non ci ha preparato a questo, e lo stesso cortisolo non verrà rilasciato per sempre: se sei costantemente sotto pressione, il cortisolo si esaurisce nel tempo - e quindi il corpo è costretto a rispondere allo stress in altri modi.

Per assicurarti che la tua salute corrisponda al carico di stress, consulta: il tuo corpo potrebbe aver bisogno di supporto. E ho sicuramente bisogno di un po' di riposo.

l'ormone antidiuretico (ADH) è un ormone ipotalamico.

Funzioni della vasopressina

- aumenta il riassorbimento di acqua da parte del rene, quindi aumenta la concentrazione di urina e ne riduce il volume. È l'unico regolatore fisiologico dell'escrezione di acqua da parte del rene.

- una serie di effetti sui vasi sanguigni e sul cervello.

- insieme all'ormone di rilascio della corticotropina, stimola la secrezione di ACTH.

L'effetto netto della vasopressina sui reni è un aumento del contenuto idrico corporeo, un aumento del volume sanguigno circolante e una diluizione del plasma sanguigno.

– aumenta il tono della muscolatura liscia degli organi interni, in particolare del tratto gastrointestinale, il tono vascolare, provoca un aumento delle resistenze periferiche. A causa di ciò, aumenta la pressione sanguigna. Tuttavia, il suo effetto vasomotorio è limitato.

- ha un effetto emostatico, dovuto allo spasmo dei piccoli vasi e all'aumento della secrezione dal fegato di alcuni fattori di coagulazione del sangue. Lo sviluppo dell'ipertensione è facilitato dall'aumento della sensibilità della parete vascolare all'azione costrittiva osservata sotto l'influenza dell'ADH. catecolamine. A questo proposito, ADH ha ricevuto il nome.

Coinvolto nella regolazione del comportamento aggressivo nel cervello. Dovrebbe essere coinvolto nei meccanismi della memoria

– Arginina vasopressina gioca un ruolo nel comportamento sociale: trovare un partner, l'istinto paterno negli animali e l'amore paterno negli uomini.

Relazione con l'ossitocina

La vasopressina è chimicamente molto simile all'ossitocina, quindi può legarsi ai recettori dell'ossitocina e attraverso di essi ha un effetto stimolante sul tono e sulle contrazioni uterine. Gli effetti della vasopressina sono molto più deboli di quelli dell'ossitocina. L'ossitocina, legandosi ai recettori della vasopressina, ha un debole effetto simile alla vasopressina.

Il livello di vasopressina nel sangue aumenta con condizioni di shock, lesioni, perdita di sangue, sindromi dolorose, con psicosi, durante l'assunzione di determinati farmaci.

Malattie associate a compromissione delle funzioni della vasopressina.

diabete insipido

Nel diabete insipido si verifica una diminuzione del riassorbimento di acqua nei dotti collettori dei reni.

Sindrome da inappropriata secrezione di ormone antidiuretico

La sindrome è accompagnata da un aumento della produzione di urina, problemi nello stato del sangue. Sintomi clinici - letargia, anoressia, nausea, vomito, contrazioni muscolari, convulsioni, coma. Le condizioni del paziente peggiorano quando grandi volumi di acqua entrano nel corpo, la remissione si verifica quando il consumo di acqua è limitato.

Vasopressina e relazioni sociali

Nel 1999, sull'esempio delle arvicole, è stata scoperta la seguente proprietà della vasopressina. Arvicole della steppa appartengono 3% mammiferi con relazioni monogame. Quando le arvicole della prateria si accoppiano, l'ossitocina e vengono rilasciate. Se il rilascio di questi ormoni viene bloccato, i rapporti sessuali tra gli arvicoli della prateria diventano fugaci come quelli dei loro parenti di montagna "lussuriosi". Il blocco porta il massimo effetto.

Ratti e topi si riconoscono dall'olfatto. Gli scienziati suggeriscono che in altri animali monogami e umani, l'evoluzione del meccanismo di ricompensa coinvolto nella formazione dell'attaccamento sia avvenuta in modo simile, anche con l'obiettivo di regolare la monogamia.

Tra le grandi scimmie studiate, il livello di vasopressina nei centri di ricompensa del cervello scimmie monogame era superiore a quello delle scimmie rhesus non monogame. Più recettori ci sono nelle aree associate alla ricompensa, più piacevole è l'interazione sociale.

Un'ipotesi alternativa è che la monogamia dell'arvicola sia causata da cambiamenti nella struttura e nell'abbondanza. recettori della dopamina .

Vasopressine si formano solo nei mammiferi.

Arginina vasopressina formato in rappresentanti della maggior parte delle classi di mammiferi, e lisina-vasopressina- solo in alcuni artiodattili - suini domestici, cinghiali, maiali americani, facoceri e ippopotami.

Il sistema di regolazione del comportamento sociale e delle relazioni sociali è associato ai neuropeptidi - ossitocina e .

Questi neuropeptidi possono funzionare e come neurotrasmettitori(trasmettere un segnale da un neurone all'altro individualmente), e come neurormoni(per eccitare molti neuroni contemporaneamente, compresi quelli situati lontano dal punto di rilascio del neuropeptide).

Ossitocina e vasopressina- peptidi corti, costituiti da nove amminoacidi, e differiscono l'uno dall'altro solo per due amminoacidi.

In tutti gli animali studiati, questi peptidi regolano il comportamento sociale e sessuale, ma i meccanismi specifici della loro azione possono variare notevolmente tra le specie.

lumache omologo di vasopressina e ossitocina regola la deposizione delle uova e l'eiaculazione. Nei vertebrati, il gene originale è raddoppiato e i due neuropeptidi risultanti divergono: ossitocina colpisce le femmine più dei maschi.

Ossitocina regola il comportamento sessuale delle femmine, il parto, l'allattamento, l'attaccamento ai figli e al coniuge.

Vasopressina colpisce l'erezione e l'eiaculazione in varie specie, inclusi ratti, esseri umani e conigli, nonché aggressività, comportamento territoriale e relazioni con le mogli.

Se un topo vergine viene iniettato nel cervello, inizia a prendersi cura dei topi di altre persone, sebbene in uno stato normale siano profondamente indifferenti nei suoi confronti. Al contrario, se la madre ratto sopprime la produzione ossitocina o bloccare recettori dell'ossitocina perde interesse per i suoi figli.

Se i topi ossitocina suscita preoccupazione nei bambini in generale, compresi gli estranei, la situazione è più complicata negli ovini e nell'uomo: il neuropeptide assicura l'attaccamento selettivo della madre ai propri figli.

Nelle arvicole, che sono caratterizzate da una rigida monogamia, le femmine sono attaccate al loro prescelto per tutta la vita sotto l'influenza di ossitocina. Molto probabilmente, in questo caso, il precedentemente disponibile sistema dell'ossitocina la formazione dell'attaccamento ai figli è stata "cooptata" a formare un vincolo matrimoniale inscindibile. Anche nei maschi della stessa specie è regolata la fedeltà coniugale .

La formazione degli attaccamenti personali sembra essere un aspetto di una funzione più generale ossitocina- regolamentazione dei rapporti con i parenti. Ad esempio, i topi con un gene dell'ossitocina disabile non riconoscono più i parenti con cui si erano incontrati in precedenza. Allo stesso tempo, la loro memoria e tutti gli organi di senso funzionano normalmente.

introduzione vasotocina(omologo aviario della vasopressina) agli uccelli territoriali maschi li rende più aggressivi e li fa cantare di più, ma se lo stesso neuropeptide viene iniettato nei fringuelli zebra maschi che vivono in colonie e non custodiscono i loro territori, allora questo non accade. Apparentemente, i neuropeptidi non creano un tipo di comportamento dal nulla, ma regolano solo gli stereotipi e le predisposizioni comportamentali esistenti.

È molto più difficile studiare tutto con una persona, che consentirà di condurre esperimenti con le persone. Tuttavia, molto può essere compreso senza un intervento approssimativo nel genoma o nel cervello.

Quando gli uomini ricevono vasopressina nel naso, i volti delle altre persone iniziano a sembrare loro meno amichevoli. Nelle donne l'effetto è l'opposto: i volti degli altri diventano più piacevoli, e nei soggetti stessi le espressioni facciali diventano più amichevoli (negli uomini, al contrario).

Finora, gli esperimenti con l'introduzione sono stati condotti solo sugli uomini (è più pericoloso farlo con le donne, poiché l'ossitocina influisce fortemente sulla funzione riproduttiva femminile). Si è scoperto che negli uomini l'ossitocina migliora la capacità di comprendere l'umore delle altre persone attraverso le espressioni facciali. Inoltre, gli uomini iniziano a guardare più spesso l'interlocutore negli occhi.

In altri esperimenti è stato riscontrato l'effetto di una crescente credulità. Gli uomini a cui viene iniettata l'ossitocina sono più generosi nel gioco della fiducia.

Secondo i ricercatori, la società potrebbe presto affrontare tutta una serie di nuovi problemi "bioetici". I commercianti dovrebbero essere autorizzati a spruzzare nell'aria intorno alle loro merci ossitocina? È possibile prescrivere gocce di ossitocina ai coniugi litigiosi che vogliono salvare la famiglia?

L'ormone vasopressina lega una persona all'altra e questa è la sua qualità utile. Lascia che ce ne sia di più.

Gli ormoni vasopressina e ossitocina sono sintetizzati dalla via ribosomiale e simultaneamente 3 proteine ​​sono sintetizzate nell'ipotalamo: neurofisina I, II e III, la cui funzione è quella di legare in modo non covalente ossitocina e vasopressina e trasportare questi ormoni ai granuli neurosecretori dell'ipotalamo. Inoltre, sotto forma di complessi neurofisina-ormone, migrano lungo l'assone e raggiungono il lobo posteriore della ghiandola pituitaria, dove si depositano in riserva; dopo la dissociazione del complesso, l'ormone libero viene secreto nel sangue. Anche le neurofisine sono state isolate in forma pura ed è stata chiarita la struttura primaria di due di esse (rispettivamente 92 su 97 residui di amminoacidi); Queste sono proteine ​​​​ricche di cisteina contenenti sette legami disolfuro.

La struttura chimica di entrambi gli ormoni è stata decifrata dalle opere classiche di V. du Vignot e collaboratori, che per primi isolarono questi ormoni dalla ghiandola pituitaria posteriore e ne eseguirono la sintesi chimica. Entrambi gli ormoni sono non apeptidi della seguente struttura:

La vasopressina differisce dall'ossitocina per due amminoacidi: contiene in posizione 3 dall'N-terminale fenilalanina al posto dell'isoleucina e in posizione 8 contiene arginina invece di leucina. Questa sequenza di 9 aminoacidi è caratteristica della vasopressina umana, di scimmia, di cavallo, di bovino, di pecora e di cane. La molecola di vasopressina dalla ghiandola pituitaria del maiale contiene lisina al posto dell'arginina in posizione 8, da cui il nome "lisina-vasopressina". In tutti i vertebrati, ad eccezione dei mammiferi, è stata identificata anche la vasotocina. Questo ormone, costituito da un anello con un ponte SS di ossitocina e una catena laterale di vasopressina, è stato sintetizzato chimicamente da V. du Vignot molto prima che l'ormone naturale fosse isolato. È stato suggerito che evolutivamente tutti gli ormoni neuroipofisari provenissero da un precursore comune, vale a dire l'arginina-vasotocina, da cui gli ormoni modificati erano formati da singole mutazioni di triplette geniche.

Il principale effetto biologico dell'ossitocina nei mammiferi è associato alla stimolazione della contrazione della muscolatura liscia dell'utero durante il parto e delle fibre muscolari attorno agli alveoli delle ghiandole mammarie, che provoca la secrezione di latte. La vasopressina stimola la contrazione delle fibre muscolari lisce vascolari, esercitando un forte effetto vasopressore, ma il suo ruolo principale nell'organismo è quello di regolare il metabolismo dell'acqua, da cui il suo secondo nome di ormone antidiuretico. A piccole concentrazioni (0,2 ng per 1 kg di peso corporeo), la vasopressina ha un potente effetto antidiuretico: stimola il flusso inverso dell'acqua attraverso le membrane dei tubuli renali. Normalmente controlla la pressione osmotica del plasma sanguigno e il bilancio idrico del corpo umano. Con la patologia, in particolare l'atrofia della ghiandola pituitaria posteriore, si sviluppa il diabete insipido, una malattia caratterizzata dal rilascio di quantità estremamente elevate di liquido nelle urine. Allo stesso tempo, il processo inverso di assorbimento d'acqua nei tubuli dei reni viene interrotto.

Per quanto riguarda il meccanismo d'azione degli ormoni neuroipofisari, è noto che si realizzano effetti ormonali, in particolare la vasopressina

Ormoni melanociti (MSH, melanotropine)

Le melanotropine sono sintetizzate e secrete nel sangue dal lobo intermedio della ghiandola pituitaria. Le strutture primarie di due tipi di ormoni, gli ormoni α- e β-stimolanti i melanociti (α-MSH e β-MSH), sono state isolate e decifrate. Si è scoperto che in tutti gli animali esaminati, l'α-MSH è costituito da 13 residui di amminoacidi disposti nella stessa sequenza:

CH 3 -CO-NH-Ser–Tyr–Ser–Met–Glu–His–Phen–Arg–Trp–Gly–Lys–

–Pro–Val-CO-NH 2

In α-MSH, la serina N-terminale è acetilata e l'amminoacido C-terminale è rappresentato dalla valinamide.

La composizione e la struttura del β-MSH si sono rivelate più complesse. Nella maggior parte degli animali, la molecola β-MSH è costituita da 18 residui di amminoacidi; inoltre, esistono differenze di specie per quanto riguarda la natura dell'amminoacido nelle posizioni 2, 6 e 16 della catena polipeptidica dell'ormone. β-MSH, isolato dal lobo intermedio della ghiandola pituitaria umana, si è rivelato essere un peptide di 22-mer esteso da 4 residui di amminoacidi dall'N-terminale:

N-Ala–Glu–Lys–Lys–Asp–Glu–Gly–Pro–Tyr–Arg–Met–Glu–His–Phen– –Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro–Lys–Asp-OH

Il ruolo fisiologico delle melanotropine è quello di stimolare la melaninogenesi nei mammiferi e aumentare il numero di cellule pigmentate (melanociti) nella pelle degli anfibi. È anche possibile che l'MSH abbia un effetto sul colore della pelliccia e sulla funzione secretoria delle ghiandole sebacee negli animali.

Ormone adrenocorticotropo (ACTH, corticotropina)

Già nel 1926, si scoprì che la ghiandola pituitaria ha un effetto stimolante sulle ghiandole surrenali, aumentando la secrezione di ormoni corticali. I dati finora accumulati indicano che questa proprietà è dotata di ACTH prodotto dalle cellule basofile dell'adenoipofisi. L'ACTH, oltre all'azione principale - stimolazione della sintesi e della secrezione degli ormoni della corteccia surrenale, ha un'attività di mobilitazione dei grassi e di stimolazione dei melanociti.

La molecola ACTH in tutte le specie animali contiene 39 residui di amminoacidi. La struttura primaria dell'ACTH nei suini e negli ovini è stata decifrata già nel 1954–1955. Ecco la struttura raffinata dell'ACTH umano:

H-Ser–Tyr–Ser–Met–Glu–Gis–Phen–Arg–Trp–Gly–Lys–Pro–Val–Gly–

–Liz–Liz–Arg–Arg–Pro–Val–Liz–Val–Tir–Pro–Asp–Ala–Gli–Glu–

–Asp–Gln–Ser–Ala–Glu–Ala–Phen–Pro–Leu–Glu–Phen-OH

Le differenze nella struttura dell'ACTH negli ovini, nei suini e nei tori riguardano solo la natura del 31° e 33° amminoacido residuo, ma tutti sono dotati quasi della stessa attività biologica dell'ACTH ipofisario umano. Nella molecola dell'ACTH, così come in altri ormoni proteici, sebbene i centri attivi come i centri attivi degli enzimi non siano aperti, si presume che vi siano due siti attivi della catena peptidica, uno dei quali è responsabile del legame con il corrispondente recettore, l'altro per l'effetto ormonale.

I dati sul meccanismo d'azione dell'ACTH sulla sintesi degli ormoni steroidei indicano un ruolo significativo del sistema dell'adenilato ciclasi. Si presume che l'ACTH interagisca con recettori specifici sulla superficie esterna della membrana cellulare (i recettori sono rappresentati da proteine ​​in combinazione con altre molecole, in particolare con l'acido sialico). Il segnale viene quindi trasmesso all'enzima adenilato ciclasi situato sulla superficie interna della membrana cellulare, che catalizza la rottura dell'ATP e la formazione di cAMP. Quest'ultimo attiva la protein chinasi, che a sua volta, con la partecipazione dell'ATP, fosforila la colinesterasi, che converte gli esteri del colesterolo in colesterolo libero, che entra nei mitocondri surrenali, che contiene tutti gli enzimi che catalizzano la conversione del colesterolo in corticosteroidi.

Ormone somatotropo (GH, ormone della crescita, somatotropina)

L'ormone della crescita è stato scoperto negli estratti della ghiandola pituitaria anteriore già nel 1921, ma è stato ottenuto in una forma chimicamente pura solo nel 1956-1957. L'STH è sintetizzato nelle cellule acidofile della ghiandola pituitaria anteriore; la sua concentrazione nella ghiandola pituitaria è di 5-15 mg per 1 g di tessuto, che è 1000 volte superiore alla concentrazione di altri ormoni ipofisari. Ad oggi, la struttura primaria della molecola proteica GH umana, bovina e ovina è stata completamente chiarita. L'ormone della crescita umano è costituito da 191 aminoacidi e contiene due legami disolfuro; Gli amminoacidi N- e C-terminali sono rappresentati dalla fenilalanina.

STG ha un ampio spettro di azione biologica. Interessa tutte le cellule del corpo, determinando l'intensità del metabolismo di carboidrati, proteine, lipidi e minerali. Migliora la biosintesi di proteine, DNA, RNA e glicogeno e allo stesso tempo favorisce la mobilitazione dei grassi dal deposito e la scomposizione degli acidi grassi superiori e del glucosio nei tessuti. Oltre all'attivazione dei processi di assimilazione, accompagnata da un aumento delle dimensioni corporee, la crescita dello scheletro, l'ormone della crescita coordina e regola il tasso dei processi metabolici. Inoltre, l'ormone della crescita umano e dei primati (ma non altri animali) ha un'attività lattogenica misurabile. Si ritiene che molti degli effetti biologici di questo ormone siano svolti attraverso uno speciale fattore proteico formato nel fegato sotto l'influenza dell'ormone. Questo fattore è stato chiamato solfonazione o timidile perché stimola l'incorporazione di solfato nella cartilagine, timidina nel vDNA, uridina nell'RNA e prolina nel collagene. Per sua natura, questo fattore si è rivelato essere un peptide con una mole. del peso di 8000. Dato il suo ruolo biologico, gli fu dato il nome di "somatomedina", cioè azione mediatrice dell'ormone della crescita nel corpo.

STH regola i processi di crescita e sviluppo dell'intero organismo, il che è confermato da osservazioni cliniche. Quindi, con il nanismo ipofisario (una patologia nota in letteratura come panipopituitarismo; associato al sottosviluppo congenito della ghiandola pituitaria), si nota un sottosviluppo proporzionale dell'intero corpo, compreso lo scheletro, sebbene non vi siano deviazioni significative nello sviluppo dell'ipofisi attività. Un adulto sviluppa anche una serie di disturbi associati all'ipo o all'iperfunzione della ghiandola pituitaria. Acromegalia nota malattia (dal greco. akros - arto, megas - large), caratterizzata da una crescita sproporzionatamente intensa di singole parti del corpo, come braccia, gambe, mento, arcate sopracciliari, naso, lingua e crescita degli organi interni . La malattia è causata, a quanto pare, da una lesione tumorale del lobo anteriore della ghiandola pituitaria.

Ormone lattotropico (prolattina, ormone luteotropico)

La prolattina è considerata uno degli ormoni pituitari più "antichi", poiché può essere trovata nella ghiandola pituitaria degli animali terrestri inferiori che non hanno ghiandole mammarie e ottiene anche un effetto lattogeno nei mammiferi. Oltre all'azione principale (stimolando lo sviluppo della ghiandola mammaria e l'allattamento), la prolattina ha un importante significato biologico: stimola la crescita degli organi interni, la secrezione del corpo luteo (da cui il suo secondo nome "ormone luteotropico"), ha un effetto renotropico, eritropoietico e iperglicemico, ecc. L'eccesso di prolattina , che di solito si forma in presenza di tumori dalle cellule che secernono la prolattina, porta alla cessazione delle mestruazioni (amenorrea) e ad un aumento delle ghiandole mammarie nelle donne e all'impotenza negli uomini.

La struttura della prolattina dalla ghiandola pituitaria di pecora, toro e uomo è stata decifrata. È una grande proteina, rappresentata da un'unica catena polipeptidica con tre legami disolfuro, costituita da 199 residui di amminoacidi. Le differenze di specie nella sequenza di amminoacidi riguardano essenzialmente 2-3 residui di amminoacidi. In precedenza, l'opinione sulla secrezione di lattotropina nella ghiandola pituitaria umana era contestata, poiché si presumeva che la somatotropina svolgesse presumibilmente la sua funzione. Attualmente, sono state ottenute prove convincenti dell'esistenza della prolattina umana, sebbene la sua ghiandola pituitaria contenga significativamente meno dell'ormone della crescita. Nel sangue delle donne, il livello di prolattina aumenta notevolmente prima del parto: fino a 0,2 ng/l contro 0,01 ng/l nella norma.

Ormone tireotropo (TSH, tireotropina)

Contrariamente ai considerati ormoni peptidici della ghiandola pituitaria, che sono principalmente rappresentati da una catena polipeptidica, la tireotropina è una glicoproteina complessa e, inoltre, contiene due subunità α e β, che singolarmente non hanno attività biologica: dicono . la sua massa è di circa 30.000.

La tireotropina controlla lo sviluppo e la funzione della tiroide e regola la biosintesi e la secrezione degli ormoni tiroidei nel sangue. La struttura primaria delle subunità α e β della tireotropina bovina, ovina e umana è stata completamente decifrata: la subunità α, contenente 96 residui di amminoacidi, ha la stessa sequenza amminoacidica in tutti i TSH studiati e in tutti i luteinizzanti ipofisari ormoni; La subunità β della tireotropina umana, contenente 112 residui di amminoacidi, differisce dall'analogo polipeptide nel TSH bovino per i residui di amminoacidi e l'assenza di metionina C-terminale. Pertanto, molti autori spiegano le proprietà biologiche e immunologiche specifiche dell'ormone mediante la presenza della subunità β del TSH in combinazione con la subunità α. Si presume che l'azione della tireotropina si esplica, come l'azione di altri ormoni di natura proteica, legandosi a specifici recettori sulle membrane plasmatiche e attivando il sistema dell'adenilato ciclasi (vedi sotto).

Ormoni lipotropici (LTH, lipotropine)

Tra gli ormoni della ghiandola pituitaria anteriore, la cui struttura e funzione sono state chiarite nell'ultimo decennio, vanno segnalate le lipotropine, in particolare β- e γ-LTH. La struttura primaria della β-lipotropina di pecora e di maiale, le cui molecole sono costituite da 91 residui di amminoacidi e presentano differenze di specie significative nella sequenza amminoacidica, è stata studiata nel dettaglio. Le proprietà biologiche della β-lipotropina comprendono l'azione mobilizzatrice dei grassi, l'attività corticotropica, stimolante i melanociti e l'attività ipocalcemica e, inoltre, un effetto simile all'insulina, che si esprime in un aumento del tasso di utilizzo del glucosio nei tessuti. Si presume che l'effetto lipotropico sia effettuato attraverso il sistema adenilato ciclasi-cAMP-protein chinasi, il cui stadio finale è la fosforilazione della triacilglicerolo lipasi inattiva. Questo enzima, dopo l'attivazione, scompone i grassi neutri in diacilglicerolo e un acido grasso superiore (vedi capitolo 11).

Le proprietà biologiche elencate non sono dovute alla β-lipotropina, che si è rivelata priva di attività ormonale, ma ai suoi prodotti di decadimento formatisi durante la proteolisi limitata. Si è scoperto che i peptidi biologicamente attivi dotati di un effetto simile agli oppiacei sono sintetizzati nel tessuto cerebrale e nel lobo intermedio della ghiandola pituitaria. Ecco le strutture di alcuni di essi:

Il tipo comune di struttura per tutti e tre i composti è una sequenza tetrapeptidica all'N-terminale. È stato dimostrato che la β-endorfina (31 AUA) è formata dalla proteolisi dal più grande ormone pituitario β-lipotropina (91 AUA); quest'ultimo, insieme all'ACTH, è formato da un precursore comune - un proormone chiamato proopiocortina(è quindi un preproormone) avente un peso molecolare di 29 kDa e 134 residui di amminoacidi. La biosintesi e il rilascio di proopiocortina nella ghiandola pituitaria anteriore è regolata dalla corticoliberina ipotalamica. A loro volta, da ACTH e β-lipotropina, attraverso ulteriori elaborazioni, in particolare proteolisi limitata, si formano rispettivamente gli ormoni α- e β-melanocita-stimolanti (α- e β-MSH). Utilizzando la tecnica della clonazione del DNA, nonché il metodo per determinare la struttura primaria degli acidi nucleici di Sanger, è stata scoperta in numerosi laboratori la sequenza nucleotidica dell'mRNA precursore della proopiocortina. Questi studi possono servire come base per la produzione mirata di nuovi farmaci ormonali biologicamente attivi.

Di seguito sono riportati gli ormoni peptidici formati dalla β-lipotropina mediante proteolisi specifica.

Dato il ruolo eccezionale della β-lipotropina come precursore degli ormoni elencati, presentiamo la struttura primaria della β-lipotropina suina (91 residui di amminoacidi):

H–Glu–Leu–Ala–Gli–Ala–Pro–Pro–Glu–Pro–Ala–Arg–Asp–Pro–Glu– –Ala–Pro–Ala–Glu–Gli–Ala–Ala–Ala–Arg–Ala –Glu–Leu–Glu–Tir– –Gli–Leu–Val–Ala–Glu–Ala–Glu–Ala–Ala–Glu–Liz–Liz–Asp–Glu– –Gli–Pro–Tyr–Liz–Met–Glu –His–Phen–Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro– –Lys–Asp–Lys–Arg–Tyr–Gly–Gly–Phen–Met–Tre–Ser–Glu–Lys–Ser– –Gln–Tre –Pro–Leu–Val–Tre–Ley–Fen–Liz–Asn–Ala–Ile–Val–Liz– –Asn–Ala–Gis–Liz–Liz–Gli–Gln–ON

L'accresciuto interesse per questi peptidi, in particolare encefaline ed endorfine, è dettato dalla loro straordinaria capacità, come la morfina, di alleviare il dolore. Quest'area di ricerca – la ricerca di nuovi ormoni peptidici naturali e (o) la loro biosintesi mirata – è interessante e promettente per lo sviluppo della fisiologia, neurobiologia, neurologia e clinica.

ORMONI PARATIROIDI (PARATHORMONI)

Gli ormoni proteici comprendono anche l'ormone paratiroideo (paratormone), più precisamente un gruppo di ormoni paratiroidei che differiscono nella sequenza degli amminoacidi. Sono sintetizzati dalle ghiandole paratiroidi. Già nel 1909 è stato dimostrato che la rimozione delle ghiandole paratiroidi provoca convulsioni tetaniche negli animali sullo sfondo di un forte calo della concentrazione di calcio nel plasma sanguigno; l'introduzione di sali di calcio ha impedito la morte degli animali. Tuttavia, solo nel 1925 un estratto attivo fu isolato dalle ghiandole paratiroidi, causando un effetto ormonale: un aumento del contenuto di calcio nel sangue. L'ormone puro è stato ottenuto nel 1970 dalle ghiandole paratiroidi dei bovini; contestualmente ne fu determinata la struttura primaria. È stato scoperto che il paratormone è sintetizzato come precursore (115 residui di amminoacidi) dell'ormone prop, tuttavia, il prodotto principale del gene si è rivelato essere un pre-ormone propitico contenente una sequenza segnale aggiuntiva di 25 residui di amminoacidi La molecola dell'ormone paratiroideo bovino contiene 84 residui di amminoacidi ed è costituita da una catena polipeptidica.

È stato scoperto che il paratormone è coinvolto nella regolazione della concentrazione di cationi di calcio e relativi anioni di acido fosforico nel sangue. Come sapete, la concentrazione di calcio nel siero del sangue si riferisce a costanti chimiche, le sue fluttuazioni giornaliere non superano il 3–5% (normalmente 2,2–2,6 mmol/l). Il calcio ionizzato è considerato una forma biologicamente attiva, la sua concentrazione varia da 1,1 a 1,3 mmol / l. Gli ioni calcio si sono rivelati fattori essenziali, insostituibili da altri cationi per una serie di processi fisiologici vitali: contrazione muscolare, eccitazione neuromuscolare, coagulazione del sangue, permeabilità della membrana cellulare, attività di numerosi enzimi, ecc. Pertanto, eventuali cambiamenti in questi processi, causati da una prolungata mancanza di calcio negli alimenti o da una violazione del suo assorbimento nell'intestino, portano ad un aumento della sintesi dell'ormone paratiroideo, che contribuisce alla lisciviazione dei sali di calcio (nella forma di citrati e fosfati) dal tessuto osseo e, di conseguenza, alla distruzione dei componenti minerali e organici delle ossa.

Un altro organo bersaglio dell'ormone paratiroideo è il rene. L'ormone paratiroideo riduce il riassorbimento del fosfato nei tubuli distali del rene e aumenta il riassorbimento tubulare del calcio.

Va sottolineato che nella regolazione della concentrazione di Ca 2+ nel liquido extracellulare, i triormoni svolgono un ruolo principale: l'ormone paratiroideo, la calcitonina sintetizzata nella ghiandola tiroidea (vedi sotto), e il calcitriolo, un derivato della D 3 (vedi Capitolo 7 ). Tutti e tre gli ormoni regolano il livello di Ca 2+, ma i loro meccanismi d'azione sono diversi. Quindi, il ruolo principale del calcitriolo è quello di stimolare l'assorbimento di Ca 2+ e fosfato nell'intestino e contro il gradiente di concentrazione, mentre l'ormone paratiroideo favorisce il loro rilascio dal tessuto osseo nel sangue, l'assorbimento del calcio nei reni e l'escrezione urinaria di fosfati. Meno studiato è il ruolo della calcitonina nella regolazione dell'omeostasi del Ca 2+ nell'organismo. Va anche notato che il calcitriolo è simile nel suo meccanismo d'azione a livello cellulare all'azione degli ormoni steroidei (vedi sotto).

È considerato provato che l'effetto fisiologico dell'ormone paratiroideo sulle cellule dei reni e del tessuto osseo si realizza attraverso il sistema adenilato ciclasi-cAMP (vedi sotto).

Liberiani:

• tiroliberina;
• corticoliberina;
• somatoliberina;
• prolattoliberina;
• melanoliberina;
• gonadoliberina (luliberina e folliberina)

• somatostatina;
• prolattostatina (dopamina);
• melanostatina;
• corticostatina

Neuropeptidi:

• encefaline (leucina-encefalina (leu-encefalina), metionina-encefapina (met-encefalina));
• endorfine (a-endorfine, (β-endorfine, y-endorfine);
• dinorfine A e B;
• proopiomelanocortina;
• neurotensina;
• sostanza P;
• kyotorphin;
• peptide vasointestinale (VIP);
• colecistochinina;
• neuropeptide-Y;
• proteine ​​correlate all'agouti;
• orexine A e B (ipocretine 1 e 2);
• grelina;
• peptide che induce il sonno delta (DSIP), ecc.

Ormoni ipotalamo-ipofisari posteriori:

• vasopressina o ormone antidiuretico (ADH);
• ossitocina

Monoammine:

• serotonina;
• noradrenalina;
• adrenalina;
• dopamina

Ormoni effettori dell'ipotalamo e neuroipofisi

Ormoni effettori dell'ipotalamo e neuroipofisi sono vasopressina e ossitocina. Sono sintetizzati nei neuroni a grandi cellule del SON e del PVN dell'ipotalamo, consegnati tramite trasporto assonale alla neuroipofisi e rilasciati nel sangue dei capillari dell'arteria pituitaria inferiore (Fig. 1).

Vasopressina

Ormone antidiuretico(ADH, o vasopressina) - un peptide costituito da 9 residui di amminoacidi, il suo contenuto è 0,5 - 5 ng/ml.

La secrezione basale dell'ormone ha un ritmo diurno con un massimo nelle prime ore del mattino. L'ormone viene trasportato nel sangue in forma libera. La sua emivita è di 5-10 minuti. L'ADH agisce sulle cellule bersaglio attraverso la stimolazione dei recettori 7-TMS di membrana e dei secondi messaggeri.

Funzioni dell'ADH nel corpo

Le cellule bersaglio dell'ADH sono cellule epiteliali dei dotti collettori dei reni e miociti lisci delle pareti dei vasi. Attraverso la stimolazione dei recettori V 2 delle cellule epiteliali dei dotti collettori dei reni e un aumento del livello di cAMP in essi, l'ADH aumenta il riassorbimento dell'acqua (del 10-15% o 15-22 l / giorno), contribuisce a la concentrazione e la diminuzione del volume dell'urina finale. Questo processo è chiamato antidiuresi e la vasopressina, che lo causa, ha ricevuto un secondo nome: ADH.

Ad alte concentrazioni, l'ormone si lega ai recettori V 1 dei miociti vascolari lisci e, attraverso un aumento del livello di IGF e ioni Ca 2+ in essi contenuti, provoca la contrazione dei miociti, il restringimento delle arterie e un aumento della pressione sanguigna. Questo effetto dell'ormone sui vasi è chiamato pressore, da cui il nome dell'ormone - vasopressina. L'ADH è anche coinvolto nella stimolazione della secrezione di ACTH sotto stress (attraverso i recettori V 3 e gli ioni intracellulari di IGF e Ca 2+), nella formazione della motivazione alla sete e del comportamento al bere e nei meccanismi della memoria.

Riso. 1. Ormoni ipotalamici e ipofisari (ormoni di rilascio di RG (liberine), ST - statine). Spiegazioni nel testo

La sintesi e il rilascio di ADH in condizioni fisiologiche stimolano un aumento della pressione osmotica (iperosmolarità) del sangue. L'iperosmolarità è accompagnata dall'attivazione di neuroni osmosensibili nell'ipotalamo, che a loro volta stimolano la secrezione di ADH da parte delle cellule neurosecretorie della SOIA e del PVN. Queste cellule sono anche associate ai neuroni del centro vasomotore, che ricevono informazioni sul flusso sanguigno dai meccano e dai barocettori degli atri e dalla zona del seno carotideo. Attraverso queste connessioni, la secrezione di ADH viene stimolata in modo riflessivo con una diminuzione del volume del sangue circolante (BCC), un calo della pressione sanguigna.

Principali effetti della vasopressina

• Si attiva
• Stimola la contrazione della muscolatura liscia vascolare
• Attiva il centro della sete
• Partecipa ai meccanismi di apprendimento e
• Regola i processi di termoregolazione
• Svolge funzioni neuroendocrine, essendo un mediatore del sistema nervoso autonomo
• Partecipa all'organizzazione
• Influenza il comportamento emotivo

Si osserva anche un aumento della secrezione di ADH con un aumento del livello di angiotensina II nel sangue, durante lo stress e l'attività fisica.

Il rilascio di ADH diminuisce con una diminuzione della pressione osmotica del sangue, un aumento del BCC e (o) della pressione sanguigna e l'azione dell'alcol etilico.

L'insufficienza della secrezione e dell'azione dell'ADH può essere dovuta all'insufficienza della funzione endocrina dell'ipotalamo e della neuroipofisi, nonché alla ridotta funzione dei recettori dell'ADH (assenza, diminuzione della sensibilità dei recettori V 2 nell'epitelio dei dotti collettori dei reni ), che è accompagnata da un'eccessiva escrezione di urina a bassa densità fino a 10-15 l / die e da ipoidratazione dei tessuti corporei. Questa malattia si chiama diabete insipido. A differenza del diabete mellito, in cui l'eccessiva produzione di urina è dovuta a livelli elevati di glucosio nel sangue, diabete insipido i livelli di glucosio nel sangue rimangono normali.

L'eccessiva secrezione di ADH si manifesta con una diminuzione della diuresi e della ritenzione idrica nel corpo fino allo sviluppo di edema cellulare e intossicazione idrica.

Ossitocina

Ossitocina- un peptide costituito da 9 residui di amminoacidi viene trasportato dal sangue in forma libera, l'emivita è di 5-10 minuti, agisce sulle cellule bersaglio (miociti lisci dell'utero e cellule mioepitsliali dei dotti delle ghiandole mammarie ) attraverso la stimolazione dei recettori 7-TMS di membrana e un aumento in essi del livello di IPF e di ioni Ca 2+.

Funzioni dell'ossitocina nel corpo

L'aumento del livello dell'ormone, osservato naturalmente verso la fine della gravidanza, provoca un aumento delle contrazioni uterine durante il parto e nel periodo postpartum. L'ormone stimola la contrazione delle cellule mioepiteliali dei dotti delle ghiandole mammarie, favorendo il rilascio di latte durante l'alimentazione dei neonati.

Principali effetti dell'ossitocina:

• Stimola le contrazioni uterine
• Attiva la secrezione di latte
• Ha effetti diuretici e natriuretici, partecipando al comportamento del sale d'acqua
• Regola il comportamento nel bere
• Aumenta la secrezione degli ormoni dell'adenoipofisi
• Partecipa ai meccanismi dell'apprendimento e della memoria
• Ha un effetto ipotensivo

La sintesi dell'ossitocina aumenta sotto l'influenza di un aumento del livello di estrogeni e il suo rilascio è potenziato da un percorso riflesso quando i meccanocettori della cervice sono irritati durante il suo allungamento durante il parto, così come quando i meccanocettori dei capezzoli del seno le ghiandole vengono stimolate durante l'alimentazione del bambino.

La funzione insufficiente dell'ormone si manifesta con la debolezza dell'attività lavorativa dell'utero, una violazione della secrezione di latte.

Gli ormoni di rilascio ipotalamico sono presi in considerazione quando si descrivono le funzioni e le ghiandole endocrine periferiche.

- Dai nuclei neurosecretori dell'ipotalamo (sopraottico e paraventricolare) gli assoni si dipartono alla ghiandola pituitaria

- Questi assoni trasportano ormoni granulari alla ghiandola pituitaria posteriore.

- La sintesi ormonale non si verifica nella ghiandola pituitaria posteriore (neuroipofisi)

- Nella parte anteriore della ghiandola pituitaria (adenoipofisi), viene secreto un intero set di ormoni peptidici. L'adenoipofisi è sotto il controllo di speciali fattori chimici che vengono secreti dai neuroni dell'ipotalamo e rilasciati dalle terminazioni assonali di queste cellule nell'eminenza mediana alla base del peduncolo ipofisario, da dove le cellule dell'adenoipofisi raggiungono il flusso sanguigno. Quattro di questi fattori sono chiamati liberine e tre sono chiamati statine.

- Le Liberine stimolano la secrezione degli ormoni corrispondenti da parte delle cellule dell'adenoipofisi.

- Le statine inibiscono la secrezione degli ormoni corrispondenti

- Liberine e statine sono peptidi brevi costituiti da un piccolo numero di

residui di amminoacidi. Il tipo di membrana di ricezione è caratteristico.

La corticoliberina è prodotta nell'ipotalamo, stimola il rilascio di ACTH nel sangue

La tireoliberina dell'ipotalamo (peptide corto) è costituita da 3 residui di amminoacidi regola la sintesi e il rilascio dell'ormone stimolante la tiroide, può influenzare direttamente le cellule cerebrali, attivare il comportamento emotivo e mantenere lo stato di veglia, accelerare la respirazione, sopprimere l'appetito, ammorbidire il decorso della depressione

Luliberin - liberin ipotalamico, che controlla la regolazione delle gonadotropine (ormoni follicolo-stimolanti e luteinizzanti) è costituito da 10 residui di amminoacidi; È inoltre in grado di agire sulle cellule cerebrali, attivando il comportamento sessuale, aumentando l'emotività e migliorando l'apprendimento e la memoria.

Una diminuzione della luliberina si riscontra nell'anoressia nervosa

La somatoliberina stimola la formazione e il rilascio dell'ormone della crescita

La somatostatina inibisce questi processi

Vale anche la pena notare che negli isolotti di Largengans (pancreas), nel delta (15%), viene prodotta la somatostatina.

PROLATTO-STATINA (Prolattina) da dopamina

La melanostatina inibisce il rilascio dell'ormone stimolante i melanociti. Oltre ad un effetto diretto sulla ghiandola pituitaria, attiva l'attività emotiva e motoria, influenzando direttamente le funzioni cerebrali. Ha un effetto antidepressivo ed è usato nel parkinsonismo

- Dalle terminazioni nervose delle cellule dell'ipotalamo, i vasi della ghiandola pituitaria posteriore ricevono 2 ormoni peptidici, ciascuno dei quali è costituito da 9 residui di amminoacidi: ormone antidiuritico (ADH = vasopressina) e ossitocina

- L'organo bersaglio della vasopressina è il rene

- La vasopressina viene prodotta nei neuroni del nucleo sovraottico dell'ipotalamo, lungo gli assoni entra nella ghiandola pituitaria posteriore e da lì raggiunge i dotti collettori e i dotti escretori dei reni con flusso sanguigno.

- Sotto l'azione della vasopressina, aumenta il riassorbimento dell'acqua dalle urine, che previene grandi perdite di liquidi.

- A concentrazioni elevate, la vasopressina agisce sui muscoli delle pareti delle arterie: si contraggono, i vasi si restringono e la pressione sanguigna aumenta.

- Vasopressina - "vasocostrittore"

- Il rilascio di vasopressina nel sangue aumenta con grandi perdite di sangue, quando la pressione diminuisce e deve essere aumentata

- La vasopressina colpisce anche il cervello, è uno stimolante naturale dell'apprendimento e della memoria.

- A piccole dosi, può accelerare l'apprendimento, rallentare l'oblio, ripristinare la memoria dopo gravi lesioni.

- Con una diminuzione delle dosi di vasopressina (a causa di lesioni cerebrali traumatiche, tumori cerebrali e meningite), si sviluppa il diabete insipido

- Sintomi della malattia:

1) un forte aumento del volume delle urine (fino a 20 litri al giorno)

Allo stesso tempo, non c'è zucchero in eccesso nelle urine, come nel diabete mellito. Ciò è dovuto al fatto che senza vasopersina è impossibile garantire l'assorbimento inverso dell'acqua dall'urina nel sangue.

Ora hanno imparato come ottenere sinteticamente la vasopressina e trattare il diabete insipido con essa.

Nei casi più gravi, l'organo bersaglio non è in grado di rispondere anche ad elevate concentrazioni di vasopressina, ciò è dovuto al fatto che i recettori della vasopressina situati nei dotti collettori e nei dotti escretori perdono la loro sensibilità all'ormone.

L'ossitocina (OT) nella maggior parte dei casi viene prodotta nei neuroni del nucleo paraventricolare dell'ipotalamo, trasportata lungo gli assoni alla neuroipofisi e da lì entra nel sangue

Tessuti bersaglio OT: muscolatura liscia uterina e cellule muscolari che circondano i dotti mammari e testicolari

Entro la fine della gravidanza (dopo 280 giorni), aumenta la secrezione di ossitocina, che porta alla contrazione della muscolatura liscia dell'utero, il feto si sposta verso la cervice e la vagina, che porta al parto. Dopo il parto, la secrezione di ossitocina è inibita

Con una secrezione insufficiente di ossitocina, il parto è impossibile: bisogna ricorrere alla stimolazione artificiale introducendo ossitocina sintetica alla donna in travaglio