Trattamento dell'immunodeficienza. Immunodeficienza secondaria Si scopre che più una persona è anziana, migliore è la sua immunità

Le immunodeficienze sono intese come condizioni di un sistema immunitario indebolito, e quindi le persone che soffrono di immunodeficienze hanno molte più probabilità di soffrire di malattie infettive, mentre il decorso dell'infezione è solitamente più grave e meno curabile rispetto alle persone sane.

A seconda dell'origine, tutte le immunodeficienze vengono solitamente suddivise in primarie (ereditarie) e secondarie (acquisite).Immunodeficienze primarie

Le immunodeficienze primarie sono malattie ereditarie del sistema immunitario. Tali difetti genetici si verificano in un bambino su 10.000 e finora sono stati individuati circa 150 difetti genetici che causano gravi disturbi nel funzionamento del sistema immunitario.

Sintomi di immunodeficienza

La principale manifestazione delle immunodeficienze primarie e secondarie sono le malattie infettive croniche. Le infezioni possono colpire gli organi ORL, il tratto respiratorio superiore e inferiore, la pelle, ecc.

Le malattie infettive, le loro manifestazioni e la gravità dipendono dal tipo di immunodeficienza. Come accennato in precedenza, esistono circa 150 tipi di immunodeficienza primaria e diverse dozzine di immunodeficienze secondarie, mentre alcune forme hanno caratteristiche del decorso della malattia; la prognosi della malattia può differire in modo significativo.

A volte le immunodeficienze possono anche contribuire allo sviluppo di malattie allergiche e autoimmuni.

Immunodeficienze primitive

Le immunodeficienze primarie sono malattie ereditarie che si trasmettono dai genitori ai figli. Alcune forme possono manifestarsi in età molto precoce, altre possono rimanere nascoste per molti anni.

I difetti genetici che causano condizioni di immunodeficienza primaria possono essere suddivisi nei seguenti gruppi:

• immunodeficienze umorali (mancata produzione di anticorpi o immunoglobuline);
• immunodeficienze cellulari (solitamente linfocitiche);
• difetti nella fagocitosi (cattura di batteri da parte dei leucociti);
• difetti nel sistema del complemento (proteine ​​che promuovono la distruzione di cellule estranee);
• immunodeficienze combinate;
• altre immunodeficienze associate a guasti dei principali componenti del sistema immunitario.

Immunodeficienze secondarie

Le immunodeficienze secondarie sono malattie acquisite del sistema immunitario, così come le immunodeficienze primarie associate ad un indebolimento dell'immunità e ad una maggiore incidenza di malattie infettive. Forse l’immunodeficienza secondaria più conosciuta è l’AIDS derivante dall’infezione da HIV.

Le immunodeficienze secondarie possono essere associate a infezioni (HIV, infezioni purulente gravi...), farmaci (prednisolone, citostatici), radiazioni e alcune malattie croniche (diabete mellito).

Cioè, qualsiasi azione volta a indebolire il nostro sistema immunitario può portare a un’immunodeficienza secondaria. Tuttavia, il tasso di sviluppo dell'immunodeficienza e la sua inevitabilità possono variare notevolmente, ad esempio, con l'infezione da HIV, lo sviluppo dell'immunodeficienza è inevitabile, mentre non tutte le persone con diabete possono avere uno stato di immunodeficienza anche anni dopo l'insorgenza della malattia.

Prevenzione delle immunodeficienze

A causa della natura ereditaria delle immunodeficienze primarie, non esiste alcuna prevenzione per questo gruppo di malattie.

La prevenzione delle immunodeficienze secondarie consiste principalmente nell'evitare l'infezione da HIV (rapporti sessuali protetti, uso di strumenti medici sterili, ecc.).

Complicanze delle immunodeficienze

Le principali complicanze delle immunodeficienze sia primarie che secondarie sono malattie infettive gravi: polmonite, sepsi, ascessi... Tenendo conto della grande eterogeneità di queste malattie, la prognosi e le possibili complicanze dovrebbero essere determinate individualmente.

Diagnosi delle immunodeficienze

Un prerequisito per identificare l'immunodeficienza è un'infezione cronica (spesso ricorrente). Nella maggior parte dei casi, i test più semplici possono rivelare gravi danni al sistema immunitario: il numero totale (assoluto) di leucociti, nonché i loro sottotipi di neutrofili, linfociti e monociti , il livello delle immunoglobuline sieriche IgG, IgA, IgM, test per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Molto meno frequentemente è necessario diagnosticare elementi più sottili del sistema immunitario: attività fagocitaria dei macrofagi, sottotipi di linfociti B e T (determinazione dei cosiddetti marcatori CD) e la loro capacità di dividersi, produzione di fattori infiammatori (citochine ), determinazione degli elementi del sistema del complemento, ecc.

Trattamento dell'immunodeficienza primaria

A seconda della gravità dell'immunodeficienza e del suo tipo, il trattamento può avere caratteristiche proprie.

Punti importanti sono valutare la fattibilità dell'uso di vaccini vivi, smettere di fumare e bere alcolici, prescrivere antibiotici ad ampio spettro per infezioni batteriche o moderni farmaci antivirali per malattie causate da virus.

L'immunocorrezione è possibile:

• utilizzando il trapianto di midollo osseo (un importante organo del sistema immunitario);
• rifornimento di singoli elementi del sistema immunitario, ad esempio le immunoglobuline;

Trattamento dell'immunodeficienza secondaria

Il trattamento dell’immunodeficienza secondaria si basa sui seguenti principi generali:

• controllo delle infezioni;
• vaccinazione (se indicata);
• terapia sostitutiva, ad esempio, con immunoglobuline;
• uso di immunomodulatori.

L'immunodeficienza è una condizione caratterizzata da una diminuzione della funzione del sistema immunitario e della resistenza dell'organismo a varie infezioni.

Dal punto di vista dell'eziologia (ragioni dello sviluppo della malattia), distinguiamo tra immunodeficienze primarie e secondarie.

1. Immunodeficienze primitiveè un gruppo di malattie caratterizzato da una diminuzione della funzione del sistema immunitario, che si verifica sullo sfondo di vari disturbi genetici. Le immunodeficienze primarie sono piuttosto rare, circa 1-2 casi ogni 500.000 persone. Nelle immunodeficienze primarie, i singoli componenti dell'immunità possono essere interrotti: la componente cellulare, la risposta umorale, il sistema dei fagociti e dei complementi. Ad esempio, le immunodeficienze con immunità cellulare compromessa includono malattie come l'agamaglobulinemia, la sindrome di DiGiorgio, la sindrome di Wiskott-Aldrich e la malattia di Bruton. La funzione compromessa di micro e macrofagi si osserva durante la granulomatosi cronica, la sindrome di Chediak-Higashi. Le immunodeficienze associate a una violazione del sistema dei complimenti si basano su una carenza nella sintesi di uno dei fattori di questo sistema. Le immunodeficienze primarie sono presenti per tutta la vita. I pazienti con immunodeficienza primaria, di regola, muoiono per varie complicazioni infettive.
2. Immunodeficienze secondarie sono molto più comuni di quelli primari. Tipicamente, le immunodeficienze secondarie si sviluppano sullo sfondo dell'esposizione a fattori ambientali avversi o a varie infezioni. Come nel caso delle immunodeficienze primarie, anche nelle immunodeficienze secondarie possono essere compromessi singoli componenti del sistema immunitario o l'intero sistema nel suo insieme. La maggior parte delle immunodeficienze secondarie (ad eccezione di quelle causate dall’infezione da virus HIV) sono reversibili e rispondono bene al trattamento. Di seguito considereremo più in dettaglio l'importanza di vari fattori sfavorevoli nello sviluppo delle immunodeficienze secondarie, nonché i principi della loro diagnosi e trattamento.

Cause di sviluppo di immunodeficienza secondaria
I fattori che possono causare immunodeficienza secondaria sono molto diversi. L'immunodeficienza secondaria può essere causata sia da fattori ambientali che da fattori interni del corpo.

In generale, tutti i fattori ambientali sfavorevoli che possono interrompere il metabolismo del corpo possono causare lo sviluppo di un'immunodeficienza secondaria. I fattori ambientali più comuni che causano l’immunodeficienza comprendono l’inquinamento ambientale, le radiazioni ionizzanti e a microonde, l’avvelenamento, l’uso a lungo termine di alcuni farmaci, lo stress cronico e l’affaticamento. Una caratteristica comune dei fattori sopra descritti è un complesso impatto negativo su tutti i sistemi del corpo, compreso il sistema immunitario. Inoltre, fattori come le radiazioni ionizzanti hanno un effetto inibitorio selettivo sul sistema immunitario associato all'inibizione del sistema ematopoietico. Le persone che vivono o lavorano in un ambiente inquinato hanno maggiori probabilità di soffrire di varie malattie infettive e più spesso di ammalarsi di cancro. È ovvio che un tale aumento della morbilità in questa categoria di persone è associato ad una diminuzione dell'attività del sistema immunitario.

I fattori interni che possono provocare immunodeficienza secondaria includono:

Diagnosi di immunodeficienza
L'immunodeficienza primaria di solito compare immediatamente dopo la nascita di un bambino o qualche tempo dopo. Per determinare con precisione il tipo di patologia, vengono eseguite una serie di complesse analisi immunologiche e genetiche: ciò aiuta a determinare la posizione della violazione della difesa immunitaria (collegamento cellulare o umorale), nonché a determinare il tipo di mutazione che ha causato la malattia.

Le immunodeficienze secondarie possono svilupparsi in qualsiasi periodo della vita. Il sospetto di un'immunodeficienza può essere causato da infezioni frequentemente ricorrenti, dal passaggio di una malattia infettiva a una forma cronica, dall'inefficacia dei trattamenti convenzionali o da un leggero ma prolungato aumento della temperatura corporea. Varie analisi e test aiutano a stabilire una diagnosi accurata di immunodeficienza: emocromo generale, determinazione delle frazioni proteiche del sangue, test immunologici specifici.

Trattamento dell'immunodeficienza
Il trattamento delle immunodeficienze primarie è un compito complesso. Per prescrivere un trattamento complesso, è necessario stabilire una diagnosi accurata con l'identificazione del collegamento compromesso della difesa immunitaria. In caso di carenza di immunoglobuline si effettua la terapia sostitutiva permanente con sieri contenenti anticorpi o plasma di donatori abituali. Viene utilizzata anche la terapia immunostimolante con farmaci come Bronchomunal, Ribomunil, Taktivin.

Se si verificano complicazioni infettive, viene prescritto un trattamento con antibiotici, farmaci antivirali o antifungini.

Con le immunodeficienze secondarie, i disturbi del sistema immunitario sono meno pronunciati rispetto a quelli primari. Di norma, le immunodeficienze secondarie sono transitorie. A questo proposito, il trattamento delle immunodeficienze secondarie è molto più semplice ed efficace rispetto al trattamento dei disturbi primari del sistema immunitario.

Di solito, il trattamento dell'immunodeficienza secondaria inizia con l'identificazione e l'eliminazione della causa della sua insorgenza (vedi sopra). Ad esempio, il trattamento dell'immunodeficienza in un contesto di infezioni croniche inizia con la sanificazione dei focolai di infiammazione cronica.

L'immunodeficienza sullo sfondo della carenza di vitamine e minerali inizia a essere trattata con l'aiuto di complessi di vitamine e minerali e vari integratori alimentari (integratori alimentari) contenenti questi elementi. Le capacità riparatrici del sistema immunitario sono elevate, quindi l'eliminazione della causa dell'immunodeficienza di solito porta al ripristino del sistema immunitario.

Per accelerare il recupero e stimolare specificamente il sistema immunitario, viene effettuato un ciclo di trattamento con farmaci immunostimolanti. Attualmente sono noti numerosi farmaci immunostimolanti diversi, con diversi meccanismi d'azione. I preparati Ribomunil, Christine e Biostim contengono antigeni di vari batteri e, una volta introdotti nell'organismo, stimolano la produzione di anticorpi e la differenziazione di cloni attivi di linfociti. Timalin, Taktivin - contengono sostanze biologicamente attive estratte dalla ghiandola del timo degli animali. Cordyceps è l'immunomodulatore più efficace, normalizzando il sistema immunitario nel suo complesso. Questi farmaci hanno un effetto stimolante selettivo su una sottopopolazione di linfociti T. Il nucleinato di sodio stimola la sintesi degli acidi nucleici (DNA e RNA), la divisione e la differenziazione cellulare. Vari tipi di interferoni aumentano la resistenza complessiva dell'organismo e vengono utilizzati con successo nel trattamento di varie malattie virali.

Meritano un'attenzione particolare le sostanze immunomodulanti di origine vegetale: Immunal, estratto di Echinacea rosea e soprattutto Cordyceps.

Bibliografia:

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• Problemi moderni di allergologia, immunologia e immunofarmacologia, M., 2002

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Immunodeficienza: che cos'è?

I medici notano che ai pazienti vengono sempre più spesso diagnosticate malattie gravi difficili da trattare. L'immunodeficienza, o scientificamente conosciuta come immunodeficienza, è una condizione patologica in cui il sistema immunitario non funziona correttamente. Sia gli adulti che i bambini sperimentano i disturbi descritti. Qual è questa condizione? Quanto è pericoloso?

L'immunodeficienza è caratterizzata da una diminuzione dell'attività o dall'incapacità dell'organismo di creare una reazione protettiva a causa della perdita della componente immunitaria cellulare o umorale.

Questa condizione può essere congenita o acquisita. In molti casi l'IDS (soprattutto se non trattata) è irreversibile, tuttavia la malattia può avere anche una forma transitiva (temporanea).

Cause di immunodeficienza nell'uomo

I fattori che causano l’IDS non sono stati ancora completamente studiati. Tuttavia, gli scienziati studiano costantemente questo problema per prevenire l'insorgenza e la progressione dell'immunodeficienza.

Immunodeficienza, cause:

La causa può essere identificata solo attraverso una diagnosi ematologica completa. Prima di tutto, il paziente viene inviato a donare il sangue per valutare gli indicatori dell'immunità cellulare. Durante l'analisi viene calcolato il numero relativo e assoluto di cellule protettive.

L'immunodeficienza può essere primaria, secondaria o combinata. Ogni malattia associata all'IDS ha una gravità specifica e individuale.

Se si verificano segni patologici, è importante consultare tempestivamente il proprio medico per ricevere consigli per ulteriori trattamenti.

Immunodeficienza primaria (PID), caratteristiche

È una malattia genetica complessa che si manifesta nei primi mesi dopo la nascita (40% dei casi), nella prima infanzia (fino a due anni - 30%), nell'infanzia e nell'adolescenza (20%), meno spesso - dopo i 20 anni anni (10%).

Dovrebbe essere chiaro che i pazienti non soffrono di IDS, ma di quelle patologie infettive e concomitanti che il sistema immunitario non è in grado di sopprimere. A questo proposito, i pazienti possono sperimentare quanto segue:

• Processo politopico. Si tratta di danni multipli ai tessuti e agli organi. Pertanto, il paziente può sperimentare contemporaneamente cambiamenti patologici, ad esempio nella pelle e nel sistema urinario.
• Difficoltà nel trattare una particolare malattia. La patologia diventa spesso cronica con frequenti ricadute (ripetizioni). Le malattie sono rapide e progressive.
• Elevata suscettibilità a tutte le infezioni, che porta alla polieziologia. In altre parole, una malattia può essere causata da più agenti patogeni contemporaneamente.
• Il consueto corso terapeutico non dà il pieno effetto, quindi il dosaggio del farmaco viene selezionato individualmente, spesso in dosi di carico. Tuttavia, è molto difficile purificare il corpo dall'agente patogeno, quindi si osserva spesso il trasporto e il decorso latente della malattia.

L'immunodeficienza primaria è una condizione congenita, i cui inizi si sono formati nell'utero. Sfortunatamente, lo screening durante la gravidanza non rileva anomalie gravi nella fase iniziale.

Questa condizione si sviluppa sotto l'influenza di un fattore esterno. L’immunodeficienza secondaria non è una malattia genetica; viene diagnosticata per la prima volta con uguale frequenza sia nell’infanzia che nell’età adulta.

Fattori che causano immunodeficienza acquisita:

• deterioramento dell'ambiente ecologico;
• microonde e radiazioni ionizzanti;
• avvelenamento acuto o cronico con prodotti chimici, metalli pesanti, pesticidi, alimenti di bassa qualità o scaduti;
• trattamento a lungo termine con farmaci che influenzano il funzionamento del sistema immunitario;
• stress mentale frequente ed eccessivo, stress psico-emotivo, ansia.

I fattori di cui sopra influenzano negativamente la resistenza immunitaria, pertanto tali pazienti, rispetto a quelli sani, soffriranno più spesso di patologie infettive e oncologiche.

Ragione principale, che possono causare immunodeficienza secondaria sono elencati di seguito.

Errori nella nutrizione - Il corpo umano è molto sensibile alla carenza di vitamine, minerali, proteine, aminoacidi, grassi e carboidrati. Questi elementi sono necessari per creare una cellula del sangue e mantenerne la funzione. Inoltre, il normale funzionamento del sistema immunitario richiede molta energia, che viene fornita con il cibo.

Tutte le malattie croniche influiscono negativamente sulla difesa immunitaria, peggiorando la resistenza agli agenti estranei che penetrano nell'organismo dall'ambiente esterno. Nel decorso cronico della patologia infettiva, la funzione ematopoietica è inibita, pertanto la produzione di giovani cellule protettive è significativamente ridotta.

Ormoni surrenalici. Un aumento eccessivo degli ormoni inibisce la funzione di resistenza immunitaria. Un malfunzionamento si verifica quando il metabolismo materiale viene interrotto.

Una condizione a breve termine, come reazione difensiva, viene osservata a causa di gravi procedure chirurgiche o gravi lesioni. Per questo motivo, i pazienti sottoposti a intervento chirurgico sono suscettibili alle malattie infettive per diversi mesi.

Caratteristiche fisiologiche del corpo:

• Prematurità;
• bambini da 1 anno a 5 anni;
• periodo di gravidanza e allattamento;
• vecchiaia

Le caratteristiche nelle persone di queste categorie sono caratterizzate dalla soppressione della funzione immunitaria. Il fatto è che il corpo inizia a lavorare intensamente per sopportare un carico aggiuntivo per svolgere la sua funzione o sopravvivere.

Neoplasie maligne. Prima di tutto, stiamo parlando del cancro del sangue: la leucemia. Con questa malattia c'è una produzione attiva di cellule protettive non funzionali che non possono fornire un'immunità completa.

Anche una patologia pericolosa è il danno al midollo osseo rosso, che è responsabile dell'ematopoiesi e della sostituzione della sua struttura con un focolaio maligno o metastasi.

Insieme a questo, tutte le altre malattie oncologiche infliggono un duro colpo alla funzione protettiva, ma i disturbi compaiono molto più tardi e presentano sintomi meno pronunciati.

HIV – virus dell’immunodeficienza umana. Sopprimendo il sistema immunitario, porta a una malattia pericolosa: l'AIDS. Tutti i linfonodi del paziente sono ingranditi, le ulcere orali spesso recidivano, vengono diagnosticate candidosi, diarrea, bronchite, polmonite, sinusite, miosite purulenta e meningite.

Il virus dell'immunodeficienza influenza la risposta di difesa, quindi i pazienti muoiono per malattie a cui un corpo sano difficilmente può resistere, e ancora di più se indebolito dall'infezione da HIV (tubercolosi, oncologia, sepsi, ecc.).

Immunodeficienza combinata (CID)

È la malattia più grave e rara che è molto difficile da curare. La CID è un gruppo di patologie ereditarie che portano a disturbi complessi di resistenza immunitaria.

Di norma, i cambiamenti si verificano in diversi tipi di linfociti (ad esempio T e B), mentre nella PID è interessato solo un tipo di linfociti.

La CID si manifesta nella prima infanzia. Il bambino non ingrassa bene e presenta ritardi nella crescita e nello sviluppo. Questi bambini sono altamente suscettibili alle infezioni: i primi attacchi possono iniziare subito dopo la nascita (ad esempio polmonite, diarrea, candidosi, onfalite).

Di norma, dopo il recupero, dopo pochi giorni si verifica una ricaduta o il corpo è affetto da un'altra patologia di natura virale, batterica o fungina.

Trattamento dell'immunodeficienza primaria

Oggi la medicina non ha ancora inventato una medicina universale che aiuti a superare completamente tutti i tipi di condizioni di immunodeficienza. Tuttavia, viene proposta una terapia mirata ad alleviare ed eliminare i sintomi negativi, ad aumentare la protezione dei linfociti e a migliorare la qualità della vita.

Questa è una terapia complessa, selezionata su base individuale. L'aspettativa di vita del paziente, di regola, dipende interamente dall'uso tempestivo e regolare dei farmaci.

Il trattamento dell’immunodeficienza primaria si ottiene mediante:

• prevenzione e terapia concomitante delle malattie infettive nelle fasi iniziali;
• miglioramento della protezione mediante trapianto di midollo osseo, sostituzione di immunoglobuline, trasfusione di massa di neutrofili;
• aumento della funzione linfocitaria sotto forma di trattamento con citochine;
  introduzione di acidi nucleici (terapia genica) al fine di prevenire o fermare lo sviluppo di un processo patologico a livello cromosomico;
• terapia vitaminica per sostenere l'immunità.

Se il decorso della malattia peggiora, dovresti informarne il medico.

Trattamento dell'immunodeficienza secondaria

Di norma, l'aggressività degli stati di immunodeficienza secondaria non è grave. Il trattamento ha lo scopo di eliminare la causa dell’IDS.

Focus terapeutico:

• per le infezioni - eliminazione della fonte di infiammazione (con l'aiuto di farmaci antibatterici e antivirali);
• aumentare la difesa immunitaria - immunostimolanti;
• se l'IDS è causata da una mancanza di vitamine, viene prescritto un lungo ciclo di trattamento con vitamine e minerali;
• virus dell'immunodeficienza umana: il trattamento consiste in una terapia antiretrovirale altamente attiva;
• per tumori maligni - rimozione chirurgica di un focus di struttura atipica (se possibile), chemioterapia, radioterapia,
• tomoterapia e altri metodi moderni di trattamento.

Inoltre, se hai il diabete, dovresti monitorare attentamente la tua salute: seguire una dieta a basso contenuto di carboidrati, testare regolarmente i livelli di zucchero a casa, assumere compresse di insulina o somministrare iniezioni sottocutanee in modo tempestivo.

Trattamento della CID

Il trattamento per le forme primarie e combinate di immunodeficienza è molto simile. Il metodo di trattamento più efficace è considerato il trapianto di midollo osseo (se i linfociti T sono danneggiati).

• Oggi in molti paesi il trapianto viene effettuato con successo per contribuire a superare una malattia genetica aggressiva.

Prognosi: cosa attende il paziente

Al paziente deve essere fornita assistenza medica di alta qualità nelle prime fasi della malattia. Se stiamo parlando di una patologia genetica, allora dovrebbe essere identificata il prima possibile effettuando numerosi test e sottoponendosi ad un esame completo.

I bambini che soffrono di PID o CID fin dalla nascita e non ricevono cure adeguate hanno un basso tasso di sopravvivenza fino a due anni.

In caso di infezione da HIV è importante testare regolarmente gli anticorpi contro il virus dell'immunodeficienza umana per monitorare il decorso della malattia e prevenire una progressione improvvisa.

Gli stati di immunodeficienza o immunodeficienza sono un gruppo di varie condizioni patologiche caratterizzate dalla violazione del sistema immunitario umano, sullo sfondo del quale i processi infettivi e infiammatori si ripetono molto più spesso, sono difficili e durano più a lungo del solito. Sullo sfondo dell'immunodeficienza, le persone di qualsiasi fascia d'età sviluppano malattie gravi difficili da trattare. A causa di questo processo si possono formare tumori cancerosi che rappresentano una minaccia per la vita.

Questa condizione, a seconda delle cause, può essere ereditaria o acquisita. Ciò significa che la malattia colpisce spesso i neonati. L'immunodeficienza secondaria si forma sullo sfondo di molti fattori, tra cui traumi, interventi chirurgici, situazioni stressanti, fame e cancro. A seconda del tipo di malattia, possono comparire vari sintomi, che indicano danni agli organi interni e ai sistemi di una persona.

La diagnosi di disfunzione immunitaria si basa su esami del sangue generali e biochimici. Il trattamento è individuale per ciascun paziente e dipende dai fattori che hanno influenzato l'insorgenza di questa condizione, nonché dal grado di manifestazione dei sintomi caratteristici.

Eziologia

Esistono molte cause di immunodeficienza e sono divise in diversi gruppi. La prima è costituita da malattie genetiche e la malattia può manifestarsi fin dalla nascita o in tenera età. Il secondo gruppo comprende complicazioni derivanti da una vasta gamma di condizioni patologiche o malattie.

Esiste una classificazione degli stati di immunodeficienza, divisa a seconda dei fattori che hanno causato la formazione di questa condizione:

• immunodeficienza primaria – causata da una malattia genetica. Può essere trasmessa dai genitori ai figli o si verifica a causa di una mutazione genetica, motivo per cui non esiste un fattore ereditario. Tali condizioni vengono spesso diagnosticate nei primi vent'anni di vita di una persona. L'immunodeficienza congenita accompagna la vittima per tutta la vita. Spesso porta alla morte a causa di vari processi infettivi e complicazioni da essi derivanti;
• L’immunodeficienza secondaria è una conseguenza di molte condizioni e malattie. Una persona può contrarre questo tipo di disturbo immunitario per i motivi sopra menzionati. Si verifica molte volte più spesso di quello primario;
• l’immunodeficienza combinata grave è estremamente rara ed è congenita. I bambini muoiono a causa di questo tipo di malattia nel primo anno di vita. Ciò è dovuto alla diminuzione del numero o all'interruzione del funzionamento dei linfociti T e B, localizzati nel midollo osseo. Questa condizione combinata differisce dai primi due tipi, in cui è interessato solo un tipo di cellula. Il trattamento di un tale disturbo ha successo solo se viene identificato in modo tempestivo.

Sintomi

Poiché la classificazione della malattia comprende diversi tipi di disturbi, l'espressione dei sintomi specifici differirà a seconda della forma. I segni di immunodeficienza primaria sono frequenti danni al corpo umano dovuti a processi infiammatori. Tra loro:

• ascesso;

Inoltre, l'immunodeficienza nei bambini è caratterizzata da problemi digestivi: mancanza di appetito, diarrea costante e vomito. Ci sono ritardi nella crescita e nello sviluppo. Le manifestazioni interne di questo tipo di malattia includono la milza, i cambiamenti nella composizione del sangue - la sua quantità diminuisce.

Nonostante il fatto che l'immunodeficienza primaria venga spesso diagnosticata durante l'infanzia, esistono diversi segni caratteristici che indicano che un adulto può avere questo tipo di disturbo:

• attacchi frequenti di otite media purulenta e sinusite più di tre volte l'anno;
• grave processo infiammatorio nei bronchi;
• infiammazioni cutanee ricorrenti;
• diarrea frequentemente ricorrente;
• l'insorgenza di malattie autoimmuni;
• sottoposti a gravi processi infettivi almeno due volte l'anno.

I sintomi dell'immunodeficienza secondaria sono quei segni caratteristici della malattia che l'ha provocata. In particolare si notano i sintomi della lesione:

• tratto respiratorio superiore e inferiore;
• strati superiori e più profondi della pelle;
• organi gastrointestinali;
• sistema genito-urinario;
• sistema nervoso. In questo caso, una persona avverte una stanchezza cronica, che non scompare nemmeno dopo un lungo riposo.

Spesso le persone sperimentano un leggero aumento della temperatura corporea, convulsioni e lo sviluppo di infezioni generalizzate che colpiscono diversi organi e sistemi interni. Tali processi rappresentano una minaccia per la vita umana.

Le immunodeficienze combinate sono caratterizzate dalla presenza nei bambini di uno sviluppo fisico ritardato, da un alto livello di suscettibilità a vari processi infettivi e infiammatori e da diarrea cronica.

Complicazioni

A seconda del tipo di malattia, possono svilupparsi diversi gruppi di conseguenze del trattamento prematuro del disturbo di base. Le complicanze dell’immunodeficienza nei bambini possono includere:

• vari processi infettivi di natura virale, fungina o batterica che si ripetono con alta frequenza;
• la formazione di disturbi autoimmuni, durante i quali il sistema immunitario agisce contro il corpo;
• alta probabilità di varie malattie del cuore, del tratto gastrointestinale o del sistema nervoso;
• neoplasie oncologiche.

Conseguenze dell'immunodeficienza secondaria:

• polmonite;
• ascessi;
• avvelenamento del sangue.

Indipendentemente dalla classificazione della malattia, la morte avviene con diagnosi e trattamento tardivi.

Diagnostica

Le persone con condizioni di immunodeficienza hanno chiari segni di essere malate. Ad esempio, aspetto malaticcio, pelle pallida, presenza di malattie della pelle e degli organi otorinolaringoiatrici, tosse grave, occhi irritati con aumento della produzione di lacrime. La diagnosi mira principalmente a identificare il tipo di malattia. Per fare ciò, lo specialista deve condurre un colloquio approfondito e un esame del paziente. Dopotutto, le tattiche di trattamento dipendono dal fatto che la malattia sia acquisita o ereditaria.

La base delle misure diagnostiche sono vari esami del sangue. Un'analisi generale fornisce informazioni sul numero di cellule del sistema immunitario. Un cambiamento nella quantità di uno qualsiasi di essi indica la presenza di uno stato di immunodeficienza in una persona. Per determinare il tipo di disturbo viene effettuato uno studio sulle immunoglobuline, cioè sulla quantità di proteine ​​nel sangue. Si sta studiando il funzionamento dei linfociti. Inoltre, viene effettuata un'analisi per confermare o negare la patologia genetica, nonché la presenza dell'HIV. Dopo aver ricevuto tutti i risultati dei test, lo specialista formula la diagnosi finale: immunodeficienza combinata primaria, secondaria o grave.

Trattamento

Per scegliere la tattica più efficace per il trattamento dell'immunodeficienza primaria, è necessario determinare nella fase diagnostica l'area in cui si è verificata la malattia. In caso di deficit di immunoglobuline, ai pazienti vengono prescritte iniezioni (per tutta la vita) di plasma o siero di donatori che contengono gli anticorpi necessari. A seconda della gravità del disturbo, la frequenza dei trattamenti endovenosi può variare da una a quattro settimane. Per le complicanze di questo tipo di malattia, gli antibiotici vengono prescritti in combinazione con farmaci antibatterici, antivirali e antifungini.

Prevenzione

Poiché l'immunodeficienza congenita si forma sullo sfondo di malattie genetiche, è impossibile evitarlo con misure preventive. Le persone devono seguire diverse regole per evitare il ripetersi di infezioni:

• non usare antibiotici per molto tempo;
• sottoporsi tempestivamente alle vaccinazioni consigliate dagli specialisti;
• seguire attentamente tutte le norme di igiene personale;
• arricchire la dieta con vitamine;
• Evitare il contatto con persone che hanno il raffreddore.

La prevenzione dell'immunodeficienza secondaria comprende la vaccinazione, a seconda della prescrizione del medico, il contatto sessuale protetto, il trattamento tempestivo delle infezioni croniche, l'esercizio fisico moderato, una dieta equilibrata e la frequenza di corsi di terapia vitaminica.

Se si verificano manifestazioni di condizioni di immunodeficienza, è necessario chiedere immediatamente il parere di uno specialista.

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Rispondi solo se hai comprovate conoscenze mediche

Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, il 70% dei russi ha un sistema immunitario ridotto. E, come sapete, una persona con un sistema immunitario indebolito è estremamente sensibile a varie infezioni e ha maggiori difficoltà a soffrire di varie malattie. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, è impossibile capire quali siano le cause e curare l'immunodeficienza senza l'aiuto di uno specialista.

Ottima salute!

L’immunodeficienza è una persistente diminuzione della funzione del sistema immunitario e della resistenza a batteri e virus. Esistono immunodeficienze primarie (congenite) che si sviluppano nell'infanzia. Tali condizioni patologiche sono estremamente rare. Si verifica molto più spesso immunodeficienza secondaria, che si sviluppa sullo sfondo di scarsa ecologia, cattiva alimentazione, uso a lungo termine di farmaci, malattie croniche, abuso di alcol, sigarette, droghe, costante mancanza di sonno, grave stress, influenza anche lo sviluppo di immunodeficienza secondaria, ecc.

Anche il sistema immunitario viene messo a dura prova in caso di malattie gravi (ad esempio stafilococco, pneumococco, herpes, epatite virale cronica, rosolia, toxoplasmosi). L'immunoreattività viene interrotta, si sviluppa una maggiore sensibilità agli antigeni microbici e appare l'intossicazione del corpo. E con una malattia come il diabete, i processi di divisione e differenziazione cellulare, comprese le cellule del sistema immunitario, vengono interrotti e, a causa dell'aumento del glucosio nel sangue, i batteri dannosi si moltiplicano. Di conseguenza, la suscettibilità agli agenti patogeni dannosi aumenta in modo significativo e il paziente soffre di infezioni ricorrenti e costanti. Pertanto, quando si verificano malattie gravi, è necessario non solo trattare il problema principale, ma anche rafforzare il corpo, altrimenti il ​​​​sistema immunitario potrebbe sviluppare una "crepa", che successivamente minaccia complicazioni.

Tuttavia, ci sono malattie (artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sclerodermia sistemica) che portano a un'immunodeficienza persistente, che è molto difficile da combattere e il trattamento a volte dura per anni.

Diagnosi delle immunodeficienze

In presenza di focolai cronici di infezione, malattie ricorrenti e inefficacia dei metodi terapeutici standard, si può presumere un'immunodeficienza secondaria. In una situazione del genere è necessario diagnosi di immunodeficienze: Dovresti consultare un immunologo che ti prescriverà test e test a due livelli. I test di livello 1 sono approssimativi e aiutano a identificare difetti evidenti nel sistema immunitario. I test di livello 2 sono funzionali e mirano a identificare uno specifico “guasto” del sistema immunitario.

Trattamento dell'immunodeficienza

Dopo aver diagnosticato le immunodeficienze e ricevuto i risultati, il medico svilupperà le tattiche trattamento dell’immunodeficienza secondaria. Se il problema è sorto a causa di una dieta squilibrata, prescriverà una dieta specifica in combinazione con un complesso di vitamine, minerali e integratori alimentari contenenti i componenti necessari. E se l'immunodeficienza è una conseguenza di una malattia cronica, molto probabilmente la terapia inizierà con il trattamento di una fonte cronica di infezione.