Test di competenza in neuroscienze. Test di qualificazione in neurologia Si osserva la comparsa di segni clinici di malattie cromosomiche

PROVA DI ABILITAZIONE IN NEUROLOGIA
Sezione 1. ANATOMIA CLINICA E FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVOSO. DIAGNOSTICA TOPICA
01.1. Quando il nervo abducente è danneggiato, si verifica la paralisi del muscolo extraoculare.

a) la linea superiore

b) retta esterna

c) conclusione

d) obliquo inferiore

e) obliquo superiore

01.2. La midriasi si verifica quando c'è una lesione

a) la porzione superiore del nucleo magnocellulare del nervo oculomotore

b) la porzione inferiore del nucleo magnocellulare del nervo oculomotore

c) nucleo accessorio parvocellulare del nervo oculomotore

d) nucleo medio spaiato

e) nuclei del fascicolo longitudinale mediale

01.3. Se il limite superiore dei disturbi di conduzione della sensibilità al dolore è determinato a livello del dermatomero T 10, la lesione del midollo spinale è localizzata a livello del segmento

a) T6 o T7

b) T8 o T9

c) T9 o T10

d) T10 o T11

e) T11 o T12

01.4. Con la paralisi centrale c'è

a) atrofia muscolare

b) aumento dei riflessi tendinei

c) disturbo della sensibilità di tipo polineurico

d) disturbi dell'eccitabilità elettrica di nervi e muscoli

e) contrazioni fibrillare

01.5. L'ipercinesia coreica si verifica quando c'è una lesione

a) paleostriato

b) neostriato

c) globo pallido mediale

d) globo pallido laterale

d) cervelletto

01.6. Le fibre sensoriali profonde per gli arti inferiori si trovano in un sottile fascio di funicoli posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventrolaterale

01.7. Le fibre sensoriali profonde per il tronco e gli arti superiori si trovano nel fascio a forma di cuneo dei funicoli posteriori rispetto alla linea mediana

a) lateralmente

b) medialmente

c) ventralmente

d) dorsalmente

e) ventromediale

01.8. Le fibre della sensibilità al dolore e alla temperatura (lemnisco laterale) si uniscono alle fibre della sensibilità profonda e tattile (lemnisco mediale)

a) nel midollo allungato

b) nel ponte del cervello

c) nei peduncoli cerebrali

d) nel talamo ottico

d) nel cervelletto

01.9. Il principale mediatore dell'effetto inibitorio è

a) acetilcolina

c) noradrenalina

d) adrenalina

d) dopamina

01.10. Terminano tutte le vie afferenti del sistema striopallidale

a) nel nucleo laterale del globo pallido

b) nello striato

c) nel nucleo mediale del globo pallido

d) nel nucleo subtalamico

d) nel cervelletto

01.11. L'instabilità nella posizione di Romberg quando si chiudono gli occhi aumenta significativamente se si verifica atassia.

a) cerebellare

b) sensibile

c) vestibolare

d) frontale

d) misto

01.12. Viene effettuata la regolazione del tono muscolare da parte del cervelletto quando cambia la posizione del corpo nello spazio

a) nucleo rosso

b) Corpo di Lewis

c) sostanza nera

d) striato

e) macchia blu

01.13. L'emianopsia binasale si verifica con lesioni

c) radianza visiva

d) vie ottiche

e) sostanza nera

01.14. La compressione porta ad un restringimento concentrico del campo visivo

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) corpo genicolato esterno

d) radianza visiva

e) sostanza nera

01.15. Quando il tratto ottico è danneggiato si verifica l’emianopsia

a) bisale

b) omonimo

c) bitemporale

d) quadrante inferiore

d) quadrante superiore

0116. Nella lesione non si osserva emianopsia omonima

a) tratto ottico

b) chiasma ottico

c) radianza visiva

d) capsula interna

d) nervo ottico

01.17. Il percorso passa attraverso i peduncoli cerebellari superiori

a) spinocerebellare posteriore

b) spinocerebellare anteriore

c) fronto-pontino-cerebellare

d) pons-cerebellare occipitotemporale

e) spinocerebellare

01.18. Quando colpiti si osservano allucinazioni olfattive

a) tubercolo olfattivo

b) bulbo olfattivo

c) lobo temporale

d) lobo parietale

e) lobo frontale

01.19. L'emianopsia bitemporale si osserva con le lesioni

a) parti centrali del chiasma ottico

b) parti esterne del chiasma ottico

c) tratti visivi del chiasma ottico

d) radianza visiva su entrambi i lati

e) lobo frontale

01.20. La vera incontinenza urinaria si verifica quando c'è un danno

a) lobuli paracentrali del giro centrale anteriore

b) midollo spinale cervicale

c) ingrossamento lombare del midollo spinale

d) midollo spinale della cauda equina

e) ponte cerebrale

01.21. Con la paresi dello sguardo verso l'alto e il disturbo della convergenza, il focus è localizzato

a) nelle parti superiori del ponte del cervello

b) nelle parti inferiori del ponte cerebrale

c) nella parte dorsale del tegmento del mesencefalo

d) nei peduncoli cerebrali

d) nel midollo allungato

01.22. La metà del diametro del midollo spinale (sindrome di Brown-Séquard) è caratterizzata da paralisi centrale sul lato della lesione in combinazione

a) con una violazione di tutti i tipi di sensibilità - al contrario

b) con ridotta sensibilità al dolore e alla temperatura sul lato della lesione

c) con violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione e sensibilità al dolore e alla temperatura sul lato opposto

d) con una violazione di tutti i tipi di sensibilità sul lato della lesione

e) con disturbi della sensibilità polinevritica

01.23. Quando il verme cerebellare è danneggiato si verifica atassia

a) dinamico

b) vestibolare

c) statico

d) sensibile

d) frontale

01.24. Con paresi periferica del nervo facciale sinistro, strabismo convergente dovuto all'occhio sinistro, iperestesia nella zona centrale di Zelder a sinistra, riflessi patologici a destra, il focus è localizzato

a) nell'angolo cerebellopontino sinistro

b) nell'emisfero destro del cervelletto

c) nel ponte del cervello a sinistra

d) nella zona dell'apice della piramide dell'osso temporale sinistro

d) nel peduncolo cerebrale

01.25. Una crisi inizia dalle dita del piede sinistro se si trova il focus

a) nel campo avverso anteriore a destra

b) nella parte superiore del giro centrale posteriore a destra

c) nella parte inferiore del giro centrale anteriore a destra

d) nella parte superiore del giro centrale anteriore a destra

e) nella parte inferiore del giro centrale posteriore a destra

01.26. La combinazione di dolore ed eruzioni cutanee erpetiche nel canale uditivo esterno e nel padiglione auricolare, compromissione della funzione uditiva e vestibolare è un segno di danno ai nodi

a) vestibolare

b) pterigopalatino

c) genicolato

d) Gasserov

e) a forma di stella

01.27. La paresi centrale del braccio sinistro si verifica quando la lesione è localizzata

a) nelle parti superiori del giro centrale anteriore a sinistra

b) nelle parti inferiori della circonvoluzione centrale anteriore a sinistra

c) dietro la coscia posteriore della capsula interna

d) nel ginocchio della capsula interna

e) nella sezione centrale del giro centrale anteriore a destra

01.28. Il plesso cervicale è formato dai rami anteriori dei nervi spinali e dai segmenti cervicali

01.29. Il plesso brachiale forma i rami anteriori dei nervi spinali

01.30. Vengono generati impulsi nervosi

a) nucleo cellulare

b) membrana esterna

c) assone

d) neurofilamenti

e) dendriti

01.31. Alexia si osserva quando è colpita

a) giro frontale superiore

b) giro paraippocampale

c) talamo

d) giro angolare

e) ponte cerebrale

01.32. Su una sezione della parte inferiore del midollo allungato non si distinguono i nuclei

a) tenero e cuneiforme

b) tratto spinale del nervo trigemino

c) nervi ipoglossi

d) nervi facciali, abducenti

01.33. Il ponte del tronco encefalico comprende

a) chicchi rossi

b) nuclei del nervo trocleare

c) nuclei del nervo oculomotore

d) nuclei del nervo abducente

e) nuclei dei nervi ipoglossi

01.34. Emianestesia, emiatassia, emianopsia sono caratteristiche della lesione

a) globo pallido

b) nucleo caudato

c) nucleo rosso

d) talamo

e) sostanza nera

01.35. Il danno alla cauda equina del midollo spinale è accompagnato da

a) paresi flaccida delle gambe e deficit sensoriale di tipo radicolare

b) paresi spastica delle gambe e disturbi pelvici

c) alterata sensibilità profonda delle gambe distali e ritenzione urinaria

d) paraparesi spastica delle gambe senza disturbi sensoriali e disfunzione degli organi pelvici

e) compromissione della sensibilità profonda delle gambe prossimali e ritenzione urinaria

01.36. La vera astereognosi è causata da una lesione

a) lobo frontale

b) lobo temporale

c) lobo parietale

d) lobo occipitale

d) cervelletto

01.37. La perdita dei quadranti superiori del campo visivo si verifica con le lesioni

a) parti esterne del chiasma ottico

b) giro linguale

c) parti profonde del lobo parietale

d) centri visivi primari nel talamo

d) nervo ottico

01.38. L'astereognosi si verifica quando c'è una lesione

a) giro linguale del lobo parietale

b) giro temporale superiore

c) giro frontale inferiore

d) lobulo parietale superiore

d) cervelletto

01.39. La chiusura dell'arco riflesso dal tendine del bicipite brachiale avviene a livello dei seguenti segmenti del midollo spinale

01.40. Le fibre associative si connettono

a) parti simmetriche di entrambi gli emisferi

b) parti asimmetriche di entrambi gli emisferi

c) corteccia con il talamo visivo e sezioni sottostanti (vie centrifughe e centripete)

d) diverse parti della corteccia dello stesso emisfero

d) peduncoli cerebrali

01.41. Paziente con agnosia visiva

a) vede male gli oggetti circostanti, ma li riconosce

b) vede bene gli oggetti, ma la forma sembra distorta

c) non vede gli oggetti alla periferia del campo visivo

d) vede gli oggetti, ma non li riconosce

e) vede male gli oggetti circostanti e non li riconosce

01.42. Paziente con afasia motoria

a) capisce il parlato, ma non sa parlare

b) non capisce il parlato e non può parlare

c) può parlare, ma non capisce il parlato

d) può parlare, ma il discorso è scansionato

e) può parlare, ma non ricorda i nomi degli oggetti

01.43. Paziente con afasia sensoriale

a) non può parlare e non capisce il parlato

b) capisce il parlato, ma non sa parlare

c) può parlare, ma dimentica i nomi degli oggetti

d) non capisce il discorso parlato, ma controlla il proprio discorso

d) non capisce il discorso parlato e non controlla il proprio

01.44. L'afasia amnestica si osserva con le lesioni

a) lobo frontale

b) lobo parietale

c) la giunzione dei lobi frontali e parietali

d) la giunzione dei lobi temporali e parietali

e) lobo occipitale

01:45. La combinazione di disturbi della deglutizione e della fonazione, disartria, paresi del palato molle, assenza del riflesso faringeo e tetraparesi indica una lesione

a) peduncolo cerebrale

b) ponte cerebrale

c) midollo allungato

d) tegmento del mesencefalo

d) ipotalamo

01.46. La combinazione di paresi della metà sinistra del palato molle, deviazione dell'ugola a destra, aumento dei riflessi tendinei e riflessi patologici alle estremità destre indica una lesione

a) midollo allungato a livello del nucleo motore dei nervi IX e X di sinistra

b) midollo allungato a livello del XII nervo di sinistra

c) ginocchio della capsula interna a sinistra

d) coscia posteriore della capsula interna a sinistra

d) ipotalamo

01.47. Nella sindrome alternata di Millard-Gubler, si trova il focus

a) alla base del peduncolo cerebrale

b) nella parte posterolaterale del midollo allungato

c) nella zona del nucleo rosso

d) alla base della parte inferiore del ponte

d) nell'ipotalamo

01.48. Le caratteristiche della violazione del riflesso pilomotorio hanno significato topico e diagnostico in caso di danno

a) quadrigemino

b) midollo allungato

c) ipotalamo

d) midollo spinale

e) nervi periferici

01.49. Le lesioni nella metà ventrale dell'ingrossamento lombare non sono caratterizzate dalla presenza

a) paraparesi flaccida inferiore

b) disturbi della sensibilità al dolore

c) disfunzione degli organi pelvici di tipo centrale

d) atassia sensibile degli arti inferiori

e) sensibilità profonda preservata

01:50. I riflessi dell'automatismo orale indicano danni ai tratti

a) corticospinale

b) corticonucleare

c) fronto-pontino-cerebellare

d) rubrospinale

e) spinocerebellare

01.51. Quando viene colpito si nota il riflesso di presa (Yaniszewski).

a) lobo parietale

b) lobo temporale

c) lobo frontale

d) lobo occipitale

d) ipotalamo

01.52. L'agnosia uditiva si verifica con il danno

a) lobo parietale

b) lobo frontale

c) lobo occipitale

d) lobo temporale

d) ipotalamo

01.53. La sindrome di Foville alternata è caratterizzata dal coinvolgimento simultaneo dei nervi nel processo patologico

a) facciale e abducente

b) facciale e oculomotore

c) nervo glossofaringeo e vago

d) sublinguale e accessorio

e) aggiuntivo e blocco
01.54. La sindrome del forame giugulare è caratterizzata da danni ai nervi

a) glossofaringeo, vago, accessorio

b) vago, accessorio, sublinguale

c) accessorio, glossofaringeo, sublinguale

d) vago, facciale, trigemino

e) vago, oculomotore, abducente

01:55. L'aprassia costruttiva si verifica quando c'è una lesione

a) lobo frontale dell'emisfero dominante

b) lobo frontale dell'emisfero non dominante

e) lobi occipitali

01.56. Quando è affetto si nota un disturbo dello schema corporeo

a) lobo temporale dell'emisfero dominante

b) lobo temporale dell'emisfero non dominante

c) lobo parietale dell'emisfero dominante

d) lobo parietale dell'emisfero non dominante

d) ipotalamo

01.57. L'afasia sensoriale si verifica quando c'è una lesione

a) giro temporale superiore

b) giro temporale medio

c) lobulo parietale superiore

d) lobulo parietale inferiore

d) ipotalamo

01.58. L'aprassia motoria della mano sinistra si sviluppa con la lesione

a) genere corpo calloso

b) tronco del corpo calloso

c) ispessimento del corpo calloso

d) lobo frontale

e) lobo occipitale

01.59. L'apparato segmentale della divisione simpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentato dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) C5-T10

b) T1 - T12

01.60. La sezione caudale dell'apparato segmentale della divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo è rappresentata dai neuroni delle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

a) L4 -L5 -S1

b) L5 -S1 -S2

01.61. Il centro ciliospinale è situato nelle corna laterali del midollo spinale a livello dei segmenti

-Malattie causate da mutazioni genetiche

-Malattie rilevate in diversi parenti

+Malattie che compaiono alla nascita

-Malattie che non possono essere curate.

2. Le malattie ereditarie sono:

+Malattie la cui eziologia sono le mutazioni

-Malattie che si verificano nei parenti

-Malattie congenite

3.I fratelli sono:

-Tutti i parenti del probando;

-Zii del probando;

-Genitori del probando

+Fratelli e sorelle del probando dagli stessi genitori.

4. Il probando è:

-Una persona sana che ha richiesto una consulenza medica genetica

+La persona da cui inizia la raccolta dell'albero genealogico.

-Gene responsabile della regolazione della trascrizione

5. Le malattie ereditarie sono caratterizzate da tutti i seguenti elementi, eccetto:

-Accumulo di casi della stessa malattia in una famiglia

-Danni a diversi sistemi del corpo

+ Contagiosità (infettività) della malattia

6. Le malattie ereditarie comprendono le seguenti malattie, eccetto:

-Malattie genetiche delle cellule somatiche

-Malattie che si verificano quando madre e feto sono incompatibili con gli antigeni

-Malattie multifattoriali (malattie con predisposizione ereditaria)

+Malattie trasmesse da vettori

7. Le malattie cromosomiche si verificano a causa delle seguenti mutazioni, ad eccezione di:

+Mutazioni genetiche

-Mutazioni cromosomiche

-Mutazioni genomiche

8.La trasmissione di una malattia cromosomica è caratterizzata da:

+La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi è assente a causa della morte del paziente o della mancanza di prole

-La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi avviene di generazione in generazione

-La trasmissione di una malattia cromosomica nella maggior parte dei casi avviene attraverso una o più generazioni

9. Si osserva la comparsa di segni clinici di malattie cromosomiche:

-Nella prima infanzia

+Nella maggior parte dei casi - prima della nascita

-Dopo l'esposizione a specifici fattori ambientali per tutta la vita

10.Una caratteristica delle malattie cromosomiche è:

-Varietà di manifestazioni cliniche solo nell'infanzia

+ Somiglianza delle manifestazioni cliniche tra varie malattie cromosomiche

-Diversità delle manifestazioni nel corso della vita

11. Il quadro clinico delle malattie cromosomiche è caratterizzato da: + Una combinazione di malformazioni congenite, ritardo mentale o ritardo mentale, sviluppo fisico ritardato, anomalie del sistema muscolo-scheletrico,

- Disturbi metabolici ereditari con danni secondari ad organi e apparati

-Difetti congeniti

-Correggi B e C

12.Quali malattie ereditarie vengono diagnosticate utilizzando metodi citogenetici:

-Malattie monogeniche

-Malattie multifattoriali

+Malattie cromosomiche

13. Le malattie monogeniche (sinonimo - gene) sono soggette a:

-Tipo di eredità poligenica

+ Tipo di eredità Menlevskij

-Non avere un chiaro tipo di eredità

14. Quali malattie ereditarie non sono malattie monogeniche:

+Malattie genomiche

-Malformazioni congenite ad eziologia monogenica

-Malattie metaboliche ereditarie

15.Il metodo della reazione a catena della polimerasi (PCR) si riferisce a:

- Ai metodi citogenetici

+Ai metodi di genetica molecolare

- Ai metodi biochimici

16. Le malattie multifattoriali sono causate da:

-Un gran numero di geni danneggiati

+L'effetto totale dei fattori genetici e ambientali

-Attivazione multipla del gene interessato

17. Quali malattie ereditarie non appartengono alle malattie multifattoriali:

-Malattie somatiche comuni della mezza età (ipertensione, ulcera peptica, ecc.)

-Malattie mentali e nervose comuni (schizofrenia, psicosi maniaco-depressiva, sclerosi multipla)

+ Malattie metaboliche ereditarie

18.Quali metodi non vengono utilizzati per dimostrare la natura multifattoriale della malattia

-Studio dell'associazione dei marcatori genetici con la malattia

-Clinico e genealogico

-Doppia

+Metodo citogenetico

19. I marcatori genetici includono:

-Antigeni del gruppo sanguigno AB0

-Immunoglobuline classe M

+Tutto quanto sopra è vero

20. Il rischio di sviluppare una malattia multifattoriale in un paziente non dipende da:

-Numero di consanguinei affetti da questa malattia

-La gravità della malattia nei consanguinei

+Massa molecolare del materiale genetico responsabile dello sviluppo di malattie multifattoriali

-Grado di parentela con parenti affetti da questa malattia

21. La prevenzione preconcezionale delle malattie ereditarie viene effettuata:

-Durante i primi due trimestri di gravidanza

+Durante tutto il periodo che inizia qualche mese prima del concepimento e termina con la 10a settimana di gravidanza

-Nelle prime 12 settimane di sviluppo embrionale

22. La profilassi preconcezionale dovrebbe includere:

+Prendi acido folico e vitamine del gruppo B

-Riposo semi-letto, sollevamento limitato di oggetti pesanti

- Prendendo fenobarbital

23. La prevenzione preconcezionale delle malattie ereditarie ha lo scopo di ridurre il rischio di sviluppo in un bambino

- Malattie monogeniche

+Malformazioni congenite di natura multifattoriale

-Malattie cromosomiche

24.Quali malattie vengono rilevate utilizzando il programma di screening? +Fenilchetonuria

-La malattia di Down

-Polidattilia

25. Cos'è la diagnosi prenatale delle malattie ereditarie + Diagnosi della malattia ereditaria nel feto durante lo sviluppo intrauterino

-Valutazione della madre per il rischio di malattie ereditarie durante la gravidanza

-Programma di setacciatura

L'essenza del concetto di "coma" è definita:

-Disturbi della respirazione spontanea

- Disturbi della deglutizione e della fonazione

-Mancanza di linguaggio spontaneo

+Perdita di coscienza.

La puntura lombare è controindicata se:

-Liquorrea nasale

+Sindrome da lussazione del tronco encefalico

-Concussione

Il sangue nel liquido cerebrospinale si osserva quando:

-Meningite

-Lomboishalgia

+ Emorragia subaracnoidea

-Infarto cerebrale

Se il paziente ha afasia, significa che è danneggiato:

+Cervello

-Midollo spinale

-Nodo Gasserov

Emisfero dominante nei destrimani:

-Giusto

+Sinistra

Quali segni clinici sono sintomi focali:

+Paralisi, afasia

-Dischi ottici congestionati

-Aumento del pattern vascolare su un craniogramma di rilievo

Quale dei seguenti sintomi è un sintomo cerebrale generale?

+Aumento della pressione intracranica

-Perdita di sensibilità

-Sintomi di tensione nei tronchi nervosi

Questi sintomi sono una manifestazione della sindrome da ipertensione (aumento della pressione intracranica), tranne:

-Mal di testa mattutino, spesso con vomito

-Diminuzione dell'acuità visiva

+Paralisi

Quale dei seguenti segni indica una causa neurologica del coma?

+Sintomi neurologici focali

-Pupille larghe

-Convulsioni

Per il trattamento della meningite meningococcica, dovresti scegliere prima:

-Clindamicina

-Tetraciclina

-Kanamicina

+Penicillina

Per il trattamento dello stato epilettico vengono utilizzate principalmente iniezioni endovenose dei seguenti farmaci, ad eccezione di:

-Relanium

-Depakina

+Teopental sodico

Quale numero di cellule dovrebbe essere presente in una normale analisi del liquido cerebrospinale?

+Fino a 5 linfociti

-10-15 neutrofili

-Nemmeno una cella

La presenza di afasia in un paziente indica:

+ Danni all'emisfero dominante del cervello

- Danni al nervo ipoglosso

-Dilatazione del terzo ventricolo cerebrale

Il termine epistatus significa:

-Contrazione muscolare diffusa e pronunciata

+ Crisi epilettiche ripetute, tra le quali il paziente non riprende conoscenza

-Disturbi mentali in un paziente con epilessia a lungo termine

Il farmaco anticonvulsivante di prima linea per il trattamento dell’epilessia non specificata è:

+Preparati di acido valproico

-Fenobarbital

-Relanium

-Solfato di magnesio

I cambiamenti infiammatori nel liquido cerebrospinale sono un segno di:

+Infiammazione delle meningi (meningite)

-Infiammazione della sostanza cerebrale (encefalite)

— Infiammazione delle ossa del cranio

La rigidità del collo viene controllata come segue:

-Gira la testa a destra e a sinistra

-Palpare i muscoli occipitali, inclinando la testa all'indietro

+Piegare la testa verso il petto e valutare la distanza tra la zona del mento e quella del torace

Il sintomo di Brudzinski inferiore è definito come segue:

-In posizione supina, piega le gambe alle articolazioni del ginocchio ad angolo retto e inclina la testa in avanti. Se si verifica l'estensione riflessa della testa, il sintomo è considerato positivo.

-Con il paziente in posizione supina, la testa viene inclinata in avanti e, se si rileva una flessione di risposta delle gambe a livello delle articolazioni del ginocchio, il sintomo è considerato positivo

+ Con il paziente in posizione supina, piegare la gamba all'altezza dell'articolazione del ginocchio e dell'anca ad angolo retto, quindi estendere la gamba all'altezza dell'articolazione del ginocchio. Il sintomo è considerato positivo se, quando la gamba è estesa al ginocchio, si verifica una flessione del ginocchio della seconda gamba.

Se vieni punto da una zecca devi:

-Vaccinare il primo giorno dopo il morso

-Risciacquare la ferita da morso con un antisettico, applicare un unguento con un farmaco antivirale e sottoporsi al test per l'encefalite da zecche

+ Recarsi al pronto soccorso, dove viene effettuata la sieroprofilassi dell'encefalite con immunoglobuline antizecche

Tutti i seguenti farmaci vengono utilizzati per prevenire l'encefalite da zecche dopo una puntura di zecca, tranne:

-Yodantipirina

-Immunoglobulina antiacaro

+Vaccini contro l'encefalite trasmessa dalle zecche

La zecca rimossa deve essere consegnata per il test per l'encefalite da zecche:

-Nelle prime 2 ore dopo la rimozione

+Nelle prime 48 ore dopo la rimozione

-Nelle prime 12 ore dopo la rimozione

Per l'emorragia subaracnoidea è necessario:

-Introduzione di Vikasol

-Introduzione dell'acido ascorbico

+ Mantenere un rigoroso riposo a letto per 3 settimane ed evitare sforzi

Quanto segue è controindicato per un paziente con miastenia grave:

-Dieta ricca di tiramina

-Surriscaldamento (fare bagni caldi, visitare una sauna)

+Farmaci che interrompono la trasmissione neuromuscolare

I sintomi neurologici focali sono:

+Sintomi derivanti da uno o più danni locali al sistema nervoso

-Minore compromissione delle funzioni neurologiche.

-Sintomi che si verificano quando il sistema nervoso centrale è danneggiato

Il rigonfiamento di una fontanella grande nei bambini è un segno di:

-Immaturità delle ossa della volta cranica

+Aumento della pressione intracranica

-Prematurità

La degenza ospedaliera media per una commozione cerebrale è:

+14 giorni

- 1 mese

- 3 giorni

La commozione cerebrale si riferisce a:

+Lesione cerebrale traumatica lieve.

-Lesione cerebrale traumatica moderata.

-Grave lesione cerebrale traumatica.

Lesione cerebrale traumatica aperta significa:

- Qualsiasi danno ai tessuti molli della testa.

+Ferita con danno all'aponeurosi.

-Coincidenza della ferita con una frattura del cranio.

Un ictus è:

-Infiammazione dei neuroni

-Qualsiasi malattia cerebrale acuta

+Accidente cerebrovascolare acuto

Perché la prima somministrazione di un antibiotico battericida per la meningite meningococcica viene effettuata a metà dose?

-Per la prevenzione delle complicanze allergiche

-Per testare la sensibilità dell'agente patogeno a questo medicinale

+Perché esiste il pericolo di shock endotossico iatrogeno

La comparsa di un'eruzione cutanea "stelle nel cielo" sul corpo del paziente indica:

-Sviluppo di polineurite

+Sviluppo di sepsi meningococcica

-Avvelenamento da monossido di carbonio

Se durante la centrifugazione del liquido cerebrospinale con sangue il surnatante presenta sfumature gialle ed è trasparente, ciò può significare:

+ Emolisi dei globuli rossi, il che significa che il sangue è entrato nel liquido cerebrospinale molto tempo fa e non al momento della puntura del vaso sanguigno danneggiato

-Continuo sanguinamento

-Aumento del contenuto di neutrofili nel liquido cerebrospinale

La contrazione del muscolo cardiaco è controllata dal cervello utilizzando quali fibre:

-Cerebellare

-Percorso Piramide

+Vegetativo

A che età un bambino inizia a considerare l'incontinenza urinaria durante il sonno come una patologia?

+Dai 5 anni

-Dai 3 anni

-Dai 2 anni

La peristalsi intestinale viene effettuata utilizzando quali fibre nervose:

-Motore piramidale

+Vegetativo

-Sia motorio piramidale che autonomo

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PROVE DI ABILITAZIONE IN NEUROLOGIA

1)MALATTIE NEUROLOGICHE DELL'INFANZIA E DELL'ADOLESCENZA

001.Il peso medio del cervello di un neonato è

V a)1/8 del peso corporeo

b) 1/12 del peso corporeo

c)1/20 del peso corporeo

d)1/4 del peso corporeo

002.La forma più comune di neurone nell'uomo sono le cellule

a) unipolare

b) bipolare

V c) multipolare

d) pseudo-unipolare

e) a) eb) sono corrette

003.Si verifica la trasmissione dell'impulso nervoso

V a) nelle sinapsi

b) nei mitocondri

c) nei lisosomi

d) nel citoplasma

004.La quantità totale di liquido cerebrospinale in un neonato è

005.Determina la guaina mielinica della fibra nervosa

a) lunghezza dell'assone e accuratezza della conduzione

V b) velocità di conduzione dell'impulso nervoso

c) lunghezza dell'assone

d) appartenenti a conduttori sensibili

e) appartenenti ai conduttori del motore

006.Neuroglia si esibisce

V a) funzione di sostegno e trofica

b) funzione di sostegno e secretoria

c) funzione trofica ed energetica

d) solo funzione secretoria

e) solo la funzione di supporto

007.La dura madre è coinvolta nella formazione

a) che copre le ossa del cranio

V b) seni venosi, falce cerebrale e tentorio del cervelletto

c)plessi corioidei

d) fori alla base del cranio

d) suture craniche

008. La pressione del liquido cerebrospinale nei bambini in età scolare è normale

a) 15-20 mm di acqua. Arte.

b) 60-80 mm di acqua. Arte.

V c) 120-170 mm acqua. Arte.

d) 180-250 mm di acqua. Arte.

d) 260-300 mm di acqua. Arte.

009.Le cellule simpatiche mentono

a) nelle corna anteriori

b) nelle corna posteriori

c) nei corni anteriori e posteriori

V d)prevalentemente nelle corna laterali

010.Il midollo spinale di un neonato termina a livello del bordo inferiore della vertebra

a) XII petto

b)I lombare

c)II lombare

V d)III lombare

011.Il riflesso palmo-orale è più pronunciato nei bambini di età compresa

V a) fino a 2 mesi

b) fino a 3 mesi

c) fino a 4 mesi

d) fino a 1 anno

012.Il riflesso di presa è fisiologico nei bambini di età compresa

V a) fino a 1-2 mesi

b) fino a 3-4 mesi

c) fino a 5-6 mesi

d) fino a 7-8 mesi

013. I riflessi posturali mieloencefalici includono

a) cervicale tonico asimmetrico

b) cervicale tonico simmetrico

c) tonico labirintico

d) a) eb) sono corrette

V d) tutto quanto sopra

014.La concentrazione visiva su un oggetto appare nei bambini

V a) entro la fine del primo mese di vita

b) a metà del secondo mese di vita

c) all'inizio del terzo mese di vita

d) entro la fine del terzo mese di vita

015. Il principio di reciprocità è

a) nel rilassamento degli antagonisti e degli agonisti

b) in rilassamento dei soli agonisti

c) nel rilassare solo gli antagonisti

V d) nella contrazione degli agonisti e nel rilassamento degli antagonisti

016. Con ptosi, dilatazione della pupilla nell'emiparesi sinistra e destra, il fuoco si trova

a) nella regione quadrigeminale

b) nella capsula interna di sinistra

c) nel ponte del cervello a sinistra

V d) nel peduncolo cerebrale sinistro

017. La meningite purulenta colpisce più spesso i bambini di età compresa tra

V a) presto

b) scuola dell'infanzia

c) scuola media

d) scuola superiore

018. Una conseguenza è l'eruzione emorragica con meningococcemia nei bambini

a) allergie

b) reattività immunologica

V c) danno ai vasi sanguigni e patologia del sistema di coagulazione del sangue

d) tutto quanto sopra

019. La meningite purulenta ricorrente è più spesso osservata nei bambini

a) con infezione da stafilococco

b)infanzia

c) con immunodeficienza

V d) con liquorrea

e) con allergie

020.In caso di shock tossico-infettivo è preferibile l'utilizzo

a) penicillina

b) cloramfenicolo

V c) ampicillina

d) gentamicina

e)cefalosporine

021. Gli ascessi da contatto di origine otogena nei bambini sono solitamente localizzati

a) nel tronco cerebrale

b) nel lobo occipitale

c) nel lobo frontale

V d) nel lobo temporale

022.Una singola dose di nitrozepam (radedorm) prescritta ai bambini di età compresa tra 1 e 5 anni è

023. Ai bambini viene prescritto diazepam in una dose giornaliera

a)0,05-0,1 mg/kg

Vb)0,12-0,8 mg/kg

c)1-1,5 mg/kg

d)1,5-2 mg/kg

024.Una singola dose di fenibut per i bambini sotto gli 8 anni di età è

a) fino a 5 anni

Vb) fino a 7 anni

c) fino a 10 anni

d) fino a 12 anni

026. Ai bambini di età compresa tra 6 e 12 mesi viene prescritto il paracetamolo in una singola dose

027.La dose giornaliera di sonapax (tioridazina) per i bambini in età scolare è

028. L'ipercinesia mioclonica nell'epilessia mioclonica nei bambini è caratterizzata da

a) stabilità

V b) fluttuazione dell'intensità durante il giorno

c) fluttuazione dell'intensità per mese

d) l'intensità è determinata solo dall'età

029. Il ruolo dei fattori ereditari nello sviluppo dei tic generalizzati nei bambini

a) assente

b) insignificante

Vc) significativo

d) dipende dall'età dei genitori

e) dipende dal sesso del paziente

030. La forma della miopatia omero-scapolare-facciale (Landouzi - Dezherina) ha

V a) tipo di eredità autosomica dominante

b)tipo di eredità autosomica recessiva

c) tipo di eredità autosomica recessiva, legata all'X

d) tipo di eredità autosomica recessiva e autosomica dominante

e) il tipo di eredità è sconosciuto

031. Con l'amiotrofia neurale di Charcot-Marie, i bambini sperimentano

a) solo paresi flaccida delle gambe

b) solo paresi flaccida delle braccia

V c) paresi flaccida di braccia e gambe

d) solo paresi dei muscoli del tronco

e) paresi dei muscoli delle braccia, delle gambe e del busto

032. Con la miastenia grave nei bambini, si osservano i seguenti disturbi autonomici

a) aumento della sudorazione

b) ipotensione arteriosa

c) cambiamenti funzionali nel cuore

d) cambiamenti funzionali nel tratto gastrointestinale

V d) tutto quanto sopra

033. Si associano principalmente danni al sistema nervoso dovuti a disturbi metabolici ereditari nei bambini

a) con accidente cerebrovascolare

b) con disturbi endocrini

V c) con danno tossico al neurone da parte di prodotti metabolici

d) con ipossia neuronale

e) con un cambiamento nella permeabilità cellulare

034. La durata del trattamento dietetico per un paziente affetto da fenilchetonuria è

a) da 2 a 6 mesi

b) da 2 mesi a 1 anno

c) da 2 mesi a 3 anni

V d) da 2 mesi a 5-6 anni

d) tutta la mia vita

035. Tipica è la combinazione di grave ritardo nello sviluppo psicomotorio con ipercinesia, sindrome convulsiva e atrofia dei nervi ottici nei bambini di età inferiore a 2 anni

a) per una malattia con una violazione del metabolismo degli aminoacidi

b) per la malattia del metabolismo dei carboidrati

c) per la mucopolisaccaridosi

d) per le lipidosi

V d) per leucodistrofia

036. La sindrome di Shershevsky-Turner si verifica a causa di disturbi

V a) cromosomi sessuali

b) autosomico

c) metabolismo degli aminoacidi

d) metabolismo vitaminico

d) metabolismo dei carboidrati

037.Le caratteristiche della malattia di Down comprendono tutte le seguenti, eccetto

a) facce da "pagliaccio".

b) oligofrenia

c) disturbi del linguaggio

d) disturbi della motilità

V d) insufficienza piramidale

038. Per la sindrome di Shershevsky-Turner, il cariotipo del paziente

039. I pazienti con sindrome di Down di solito presentano tutti i seguenti sintomi, eccetto

a) malattie cardiache

b) obesità

c) polidattilia

d) ipospadia

V d) fragilità ossea

040. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

V a) nelle ragazze

b) ragazzi

c) nelle persone di entrambi i sessi

d) solo per adulti

La sindrome 041.Marfan è caratterizzata da

a) aracnodattilia

b) difetti cardiaci

c) sublussazioni del cristallino

d) ritardo mentale

V e) tutti i sintomi elencati

042. Nella distrofia epato-cerebrale il tono muscolare cambia a seconda del tipo

a) ipotensione

b) spasticità piramidale

V c) rigidità extrapiramidale

d) distonia

e) incrementi di tipo misto extrapiramidale e piramidale

043. Sono caratteristici l'elevato peso alla nascita, caratteristiche cushingoidi, ingrossamento del cuore, del fegato, della milza, della microcefalia (meno comunemente idrocefalo)

a) per la rosolia congenita

b) per embriofetopatia tireotossica

V c) per embriopatia diabetica

d) per la sindrome alcolica fetale (FAS)

044. La sindrome simil-mixedema con ritardo mentale è stata osservata nei neonati di madri affette da

a) ipertiroidismo

b)ipotiroidismo

V c) gozzo tossico diffuso

d) gozzo focale (“isola”)

d) struma

045.L'ipotiroidismo primario nei bambini è caratterizzato da

a) pelle secca e itterica

c) capelli fragili “opachi”.

d) grave ritardo nello sviluppo psicomotorio

V d) tutto quanto sopra

046. Con microcefalia nei bambini, di solito lo è

a) il cervello è relativamente più grande del cranio

b) il cervello è molto più piccolo del cranio

V c) la diminuzione del cranio cerebrale corrisponde approssimativamente alla diminuzione del cervello

d) diminuisce solo il cranio cerebrale rispetto al cranio facciale

e) il cervello e il cranio facciale diminuiscono proporzionalmente

047.La microcefalia secondaria si sviluppa nei bambini

a) nel periodo prenatale

b) solo dopo la nascita

V c) nel periodo perinatale e nei primi mesi di vita

d) a qualsiasi età

e) sempre di età superiore a 1 anno

048. Viene determinata la prognosi della microcefalia nei bambini

a) tasso di crescita della testa

b) la dimensione del cranio cerebrale

c) gravità del difetto motorio

V d) grado di ritardo mentale

d) data di inizio della terapia

049.I bambini con microcefalia vengono solitamente osservati da un neurologo

a) fino a 15 anni

b) fino all'età della scuola superiore

c) fino alla prima età prescolare

050. Alla base dell'idrocefalo c'è un'eccessiva produzione di liquido cerebrospinale

a) esterno

b) interno

c) aperto o comunicante

V d) iperproduttivo

e) riassorbitivi

051. La maggior parte dell'idrocefalo nei bambini lo sono

a) traumatico

b) tossico

c) ipossico

V d) congenito

e) acquisito

052.Con idrocefalo compensato nei bambini, pressione intracranica

a) persistentemente elevato

Vb) normale

c) diminuito

d) instabile con tendenza ad aumentare

e) instabile con tendenza al ribasso

053. Nei casi più gravi di idrocefalo infantile,

a) neurite ottica

V b)idroanencefalia

c) insufficienza piramidale

d) distrofia dei nodi sottocorticali

e) danno al cervelletto e alle sue connessioni

054.Di solito nasce un bambino con idrocefalo congenito

V a) con testa normale o leggermente ingrossata

b) con un aumento della circonferenza della testa di 4-5 cm

c) con prevalenza ridotta

d) con un aumento della circonferenza della testa di 5-8 cm

055. Sono caratteristici la tetraparesi grave, il ritardo mentale e la sindrome pseudobulbare

V a) per idroanencefalia

b) per idrocefalo occlusivo

c) per idrocefalo esterno

d) per idrocefalo dopo trauma alla nascita

e) per l'idrocefalo comunicante

056. I disturbi autonomici sono particolarmente pronunciati nei bambini con occlusione a livello

a) ventricolo laterale

Vb)III ventricolo

c) IV ventricolo

d) a qualsiasi livello

057. Impronte digitali aumentate sul craniogramma sono caratteristiche dell'idrocefalo

a) solo esterno

V b) occlusale

c) comunicare

058. Una brusca diminuzione dell'anello luminoso è caratteristica dell'idrocefalo

a) esterno

b) comunicare

V d) occlusale nel periodo iniziale

e) occlusivo con idroanencefalia

a) per le infezioni virali

b) per infezioni intestinali

c) con neuroinfezioni

d) con lesioni craniche

V e) per lesioni e infezioni craniche

060. Indica la comparsa di mancanza di respiro nei bambini durante l'assunzione di Diacarb

a) sull'alcalosi metabolica

V b) sull'acidosi metabolica

c) su violazione della dinamica haemo cerebrale

d) sulla disidratazione

d) danno al centro respiratorio

061. Durante l'encefalopatia perinatale ci sono

a) periodo acuto

b) periodo di recupero precoce

c) periodo di recupero tardivo

V d) tutti i periodi elencati

062. Nei bambini a termine, il più delle volte osservato

a) emorragie subdurali

b) emorragie subaracnoidee

d) emorragie periventricolari

V e) emorragie parenchimali, subaracnoidee

063. La grave ipotonia muscolare nei neonati è un riflesso

a) ipossia cerebrale, immaturità

b) lesioni cerebrali e del midollo spinale

c) danno cerebrale dovuto alla bilirubina indiretta

d) degenerazione delle corna anteriori del midollo spinale

V d) tutte le ragioni di cui sopra sono possibili

064. Nel periodo iniziale della malattia emolitica nei neonati, viene utilizzato

a) scambio di trasfusioni di sangue

b) fototerapia

c)fenobarbital

d)prednisolone

V d) tutto quanto sopra

065. Tipici sono l'atrofia della mano, i disturbi trofici e il sintomo di Horner

a) per la paresi di Erb-Duchenne

V b) per paresi Dejerine - Klumpke

c) per paresi totale del braccio

d) per paresi del diaframma

e) per tetraparesi

066. Nel complesso trattamento della paralisi ostetrica, usano

a) massaggio, terapia fisica

b) elettroforesi trasversale dell'aminofillina e dell'acido nicotinico

c) styling ortopedico

d) agopuntura

V d) tutti i metodi sopra indicati

067. Il difetto strutturale del cervello nella paralisi cerebrale può influenzare lo sviluppo

a) solo la sfera motoria

b) solo discorsi

V c) il cervello nel suo insieme

d) non ha alcun effetto

068. Paralisi cerebrale ed encefalopatia perinatale hanno

a) comunità clinica

b) comunanza solo nel tempo di esposizione al fattore dannoso

c) solo comunanza eziologica

V d) eziologia comune e epoca del danno

e) uniformità del flusso

069. Tempistica esatta del danno cerebrale nella paralisi cerebrale

a) non può mai essere installato

V b) sono stabiliti solo in alcuni casi

c) sono sempre accuratamente conosciuti dalle caratteristiche che li accompagnano

d) sono stabiliti solo morfologicamente

070.I principali fattori patogenetici della paralisi cerebrale includono

a) infettivo

b) tossico

c) ipossico

e) traumatico

V e) tutto quanto sopra

071.La compromissione della circolazione cerebrale nel periodo intra-o neonatale che porta alla paralisi cerebrale è solitamente preceduta da

a) infezione intrauterina

b) disturbi metabolici

V c) ipossia o asfissia intrauterina

d) lesioni a una donna incinta

d) allergie di una donna incinta

072. Con diplegia spastica nei bambini,

a) solo paresi centrale delle gambe distali

b) solo paraparesi delle gambe

c) solo tetraparesi

V d) paraparesi delle gambe o tetraparesi

073. Lo strabismo convergente nella diplegia spastica è solitamente associato a una lesione

a) nucleo del nervo abducente da un lato

b) nuclei del nervo abducente su entrambi i lati

c) radici nervose dell'abducente alla base del cervello

d) formazione reticolare del tronco cerebrale

V d) centro dello sguardo corticale su entrambi i lati

074. Tipica è la predominanza dei danni delle parti prossimali delle braccia rispetto alla parte distale nella tetraparesi centrale

a) per la diplegia spastica solo nei neonati

b) per doppia emiplegia solo nei neonati

V c) per la diplegia spastica a qualsiasi età

d) per doppia emiplegia a qualsiasi età

e) per lesione del midollo spinale natale

075. La prevalenza della paralisi cerebrale è ogni 1.000 bambini

a)0,5 e inferiore

c)5 o più

d) 10 o più

d) 15 o più

076.Un bambino con ipotonia muscolare nei primi 2-3 mesi di vita può sviluppare paralisi cerebrale nella forma

a) atonico-astatico

b) diplegia spastica

c) ipercinetico

V d) una qualsiasi delle precedenti

077.La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata dalla presenza

a) atetosi

b) ipercinesia coreica

c) distonia da torsione

d) coreoatetosi

V d) tutto quanto sopra

078. La diagnosi di doppia emiplegia è possibile nei bambini

V a) nel primo mese di vita

b) da 1,5 anni

c) dalla nascita

d) dai 5-8 mesi circa di età

e) circa 1 anno

079. La perdita dell'udito nella paralisi cerebrale è più comune

a) con diplegia spastica

b) con doppia emiplegia

c) con forma emiparetica dal lato della paresi

V d) con forma ipercinetica dopo kernittero

e) con forma atonico-astatica

080. La paralisi cerebrale nei primi mesi di vita può essere sospettata in base a

a) fattori di rischio durante la gravidanza e il parto

b) attività posturale patologica

c) evidente ritardo nello sviluppo motorio e mentale

d) disturbi del tono muscolare

V d) tutto quanto sopra

081. Nel corso di 2-3 anni di vita, un bambino affetto da paralisi cerebrale deve essere educato

a) stereognosi

b) prassi

c) orientamento spaziale

d) abilità pre-parlamentari e linguistiche

V e) tutte le competenze elencate

082. I farmaci anticolinergici (ciclodolo, ridinolo, tropacina) sono indicati nella paralisi cerebrale

V a) con rigidità extrapiramidale, atetosi, distonia torsionale

b) non mostrato

c) indicato per la forma atonico-astatica

d) indicato in presenza di ipercinesia coreica

083. Nell'infanzia, soprattutto nella prima infanzia, la forza dello shock meccanico si attenua

a) assenza di fusioni dense delle suture craniche

b) elasticità dei tessuti tegumentari del cranio

c) relativo aumento dello spazio subaracnoideo

V d) tutto quanto sopra

084. In presenza di sindrome meningea dopo trauma cranico nei bambini, è necessario

a) elettroencefalografia

b) esame del sangue biochimico

c) determinazione dell'acuità visiva ed esame del fondo oculare

V d) puntura spinale

e) radiografia della base del cranio

085. Molto spesso dopo una commozione cerebrale nei bambini,

a) sindrome epilettica

b) sindrome simile alla nevrosi

c) sindrome ipotalamica

d) sindrome idrocefalica

V d) sindrome cerebrastenica

086. Il focus della contusione cerebrale si verifica più spesso nei bambini

a) solo nella zona di impatto

b) solo nel tronco cerebrale

V c) nella zona di impatto o contro-impatto

d) solo sottotentoriale

d) nell'area dei nodi sottocorticali

087.L'esito di una contusione cerebrale nei bambini può essere

a) aracnoidite traumatica

b) difetto cerebrale organico

V c) nevrosi sistemica

d) epilessia traumatica

e) sindrome cerebrastenica e ipertensiva-idrocefalica

088. Nell'infanzia, gli infortuni sono più comuni

V a) emorragie meningee

b) emorragie parenchimali

c) emorragie intraventricolari

d) emorragie parenchimali e intraventricolari

089. L'ematoma epidurale è spesso osservato nei bambini

V a) con frattura delle ossa del calvario

b) con frattura della base del cranio

c) quando è fratturata solo la placca interna

d) solo con frattura lineare

090. Le manifestazioni cliniche dell'emorragia subaracnoidea traumatica si sviluppano solitamente nei bambini

a) subacuto

b) dopo l'intervallo “leggero”.

c) ondulato

e) il periodo iniziale è asintomatico

091. Quando si verifica una frattura della base del cranio nei bambini,

a) ematoma epidurale

b) emorragia subaracnoidea

c) ematoma subponeurotico

d) emiparesi

V d) liquorrea

092. Viene rilasciato il certificato di invalidità fin dall'infanzia a seguito di lesione del midollo spinale

a) solo per i bambini in età scolare

V b) a seconda della natura degli effetti residui

c) solo in presenza di tetraparesi

d) solo in tenera età

093. Il trattamento in sanatorio per pazienti con lesioni del midollo spinale è indicato nei bambini

a) dopo 1-2 mesi

b) dopo 2-3 mesi

V c)dopo 5-6 mesi

d) dopo 1 anno

094. Sono controindicazioni al trattamento in sanatorio dei bambini dopo una lesione del midollo spinale

a) paresi e paralisi

b) disturbi sensoriali

V c) disturbi urinari e piaghe da decubito

d) deformità della colonna vertebrale

d) spasmi muscolari

095. Al fine di prevenire lo sviluppo di malattie cerebrovascolari persistenti dopo un periodo acuto di lesione cerebrale traumatica, si raccomanda di prescrivere

a) nootropi

b) lipocerebrina

c) fitina, glicerofosfato di calcio

d) vitamine

V d) tutto quanto sopra

096. Disturbi derivanti da commozione cerebrale del midollo spinale nei bambini

a) hanno solo carattere locale

b) sempre diffuso in tutto il midollo spinale

c) localizzato solo nelle corde anteriori e laterali

d)localizzato solo nella sostanza grigia

V d) sono diffusi o di carattere locale

097. Con una rottura parziale del midollo spinale nei bambini, è possibile

a) guarigione quasi completa

V b) restauro parziale

c) non ci sono dinamiche positive

d) dinamiche positive solo in tenera età

098. In caso di rottura completa del midollo spinale nei bambini, recupero

V a) non avviene

b) può essere parziale

c) migliora solo la sensibilità

d) recupero parziale solo nei bambini piccoli

099.Se una vertebra è fratturata, spostata o lussata,

a) emorragia subaracnoidea

V b) sindrome da compressione del midollo spinale e delle radici

c) poliradicoloneurite diffusa

d) danno alle corna anteriori del midollo spinale

e) meningite sierosa

100. Nella prima infanzia, la causa delle crisi convulsive è

V a) carenza di piridossina (vitamina B6)

b) carenza di pantotenato di calcio (vitamina B5)

c) carenza di acido folico (vitamina B12)

101. L'epilessia generalizzata secondaria si verifica nei bambini in background

a) allergie

b)immunodeficienza

V c) difetto cerebrale organico

d) malattie infettive

e) lesione cerebrale traumatica

102. I bambini dovrebbero essere inclusi nel gruppo ad alto “rischio” di epilessia

a) con convulsioni febbrili in tenera età

b) con parossismi affettivo-respiratori

c) con un difetto cerebrale organico

d) con una storia ereditaria di epilessia

V d) con tutti i fattori elencati

103. È consigliabile associare alla prescrizione il fenobarbital per i bambini piccoli

b) bicarbonato di sodio

c) solfato di magnesio

Vg) calcio

104. Nei bambini è possibile la sospensione graduale del trattamento anticonvulsivante

a) 1-2 anni dopo l'ultima crisi

b) 7-10 anni dopo l'ultimo sequestro

c) con dinamica EEG positiva, ma dipendente dall'ultima crisi

V d) 3-5 anni dopo la crisi con normalizzazione dell'EEG

e) durante la pubertà

105. I pazienti con epilessia o sindrome epilettica sono registrati presso un neurologo pediatrico

a) non consistono

b) consistono solo in tenera età

V c) consistono nell'assenza di alterazioni mentali ed equivalenti mentali

d) tutti i pazienti di età inferiore a 15 anni

106. Le paure predominano nei bambini in età prescolare e scolare

a) oscurità

b) solitudine

c) animali che hanno spaventato il bambino

d) personaggi di fiabe e film

V d) tutto quanto sopra

107. Nei periodi pre e puberale si nota più spesso la paura

a) senza contenuto specifico

c) malattia e morte

V d) animali e persone

108. Nei periodi pre e puberale la paura è spesso accompagnata

a) allucinazioni

c) convulsioni

d) reazione vegetativa pronunciata

V d)incontinenza urinaria

109. La balbuzie si sviluppa principalmente con l'età

V a) fino a 5 anni

b) scuola media

c) scuola superiore

d) prepuberale

110. I tic nevrotici sono più comuni nelle persone anziane

a) fino a 3 anni

b) da 3 a 5 anni

Vc) da 5 a 12 anni

d) dai 12 ai 16 anni

d) maggiore di 16 anni

111. La presenza di enuresi si verifica nei bambini

a) di età superiore a 2 anni

V b) di età superiore a 4 anni

c) di età superiore a 6 anni

d) di età superiore a 8 anni

d) di età superiore a 10 anni

Indice bibliografico
Seminario scientifico e pratico bielorusso-polacco = seminario Bialorusko-polski naukovo-praktyczny: abstract. rapporto, 9-11 ottobre 2002, Brest, Rep. Bielorussia.
Directory unificata delle qualifiche (2)
Direttorio
1. La sezione “Caratteristiche di qualificazione delle posizioni dei lavoratori nel settore sanitario” dell'Elenco unificato delle qualifiche delle posizioni dei dirigenti, degli specialisti e degli impiegati (di seguito denominato EKS) ha lo scopo di facilitare la corretta selezione
Il programma è stato approvato durante: una riunione metodologica del Dipartimento di Psichiatria Sociale e Forense della Facoltà di Educazione Pedagogica, da cui prende il nome MMA. Verbale della riunione di I. M. Sechenov
Programma
Le questioni relative al miglioramento della formazione post-laurea in psichiatria stanno diventando molto rilevanti al giorno d'oggi, sia in connessione con l'aumento della morbilità mentale nella popolazione, sia con l'emergere di nuove aree della scienza e della pratica psichiatrica.

ESAMI IN NEUROLOGIA PRIVATA.

ARGOMENTO 1. MALATTIE VASCOLARI DEL CERVELLO.

1. I sistemi vertebrobasilare e carotideo del flusso sanguigno cerebrale sono anastomizzati attraverso l'arteria:

1. collegamento anteriore

2. collegamento posteriore

3. oftalmico

4. meningi

2. Arteria comunicante anteriore - anastomosi tra arterie:

1. carotideo e basilare

2. due prosencefali

3. due vertebrali

4. cervello medio e anteriore

3. Il circolo di Willis può fornire un adeguato flusso sanguigno cerebrale durante la trombosi arteriosa

1. mesencefalo

2. midollo posteriore

3. sonno interno

4. carotide esterna

4. Pressione nei grandi vasi del circolo arterioso del cervello:

1. più in alto nel sistema carotideo

2. più in alto nel sistema vertebrobasilare

3. stesso

5. Sangue in grandi vasi cerebrali in condizioni fisiologiche:

1. miscelato nel sistema basilare

2. mescolato nel sistema carotideo

3.non si mescola

6. La costanza del flusso sanguigno cerebrale è assicurata da:

1. sistema di autoregolazione della circolazione cerebrale

2. sistema nervoso autonomo

3. tronco cerebrale

7. Il flusso sanguigno cerebrale in una persona sana non dipende dall'emodinamica generale quando la pressione sanguigna oscilla tra:

1. 100 - 200 mmHg.

2. 60 - 200 mmHg.

3. 60 - 250 mmHg.

8. Quando la pressione sanguigna aumenta, i vasi cerebrali:

1. conicità

2. non modificare il diametro del lume

3. espandere

9. Quando il contenuto di ossigeno nel sangue arterioso diminuisce, i vasi cerebrali:

1. conicità

2. espandere

3. non modificare il diametro del lume

10. Quando il contenuto di anidride carbonica nel sangue diminuisce, i vasi cerebrali:

1. conicità

2. non modificare il diametro del lume

3. espandere

11. Insorgenza dell'ictus emorragico come ematoma:

1. improvviso

2. aumento dei sintomi nel corso delle ore

3. sintomi tremolanti

12. L'emorragia nel cervello si sviluppa, di regola:

1. di notte mentre dormo

2. al mattino dopo il sonno

3. durante il giorno durante i periodi di attività intensa

13. Mal di testa dovuto a emorragia cerebrale:

1. non tipico

2. improvviso acuto

3. moderato

14. Si verificano sintomi meningei con emorragia cerebrale:

1. quasi sempre

3. non incontrarsi

15. La pelle di un paziente con emorragia cerebrale più spesso:

1. pallido

2. colore regolare

3. iperemico

16. Liquore per l'ictus emorragico:

1. sanguinoso

2. opalescente

3. incolore

17. ECHO-EG per emorragia nel parenchima cerebrale/tipo ematoma/:

1. M-ECHO senza spostamento

2. Lo spostamento di M-ECHO è superiore a 3 mm

3. Lo spostamento di M-ECHO è superiore a 14 mm Risposta: 2

18. In un esame del sangue per l'ictus emorragico:

2. leucopenia

3. leucocitosi

19. L'immagine più comune del fondo nell'ictus ischemico:

2. emorragie retiniche

3. angiosclerosi retinica

4. disco ottico congestizio

20. La coscienza durante l'ictus ischemico è più spesso:

3. non rotto

21. Il circolo di Willis comprende le arterie:

1. prosencefalo

2. collegamento anteriore

3. occhio

4. mesencefalo

5. rombencefalo

6. collegamento posteriore

7. cerebellare superiore

Risposta: 1, 2, 4, 5, 6.

22. La densità della rete capillare nel cervello è proporzionale a:

1. numero di cellule nervose

2. superficie delle cellule nervose

3. intensità del funzionamento delle cellule nervose

Risposta: 2, 3.

23. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale media destra:

1. afasia sensoriale

2. emiparesi centrale sinistra

3. emianopsia del lato sinistro

4. disturbi della deglutizione

5. emiipestesia del lato destro

Risposta: 2, 3.

24. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale anteriore:

1. disabilità visiva

2. paresi centrale della gamba

3. paresi centrale del braccio

4. disturbi mentali

5. sintomi meningei

Risposta: 2, 4.

25. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria cerebrale posteriore:

1. emianopsia omonima

2. agnosia visiva

3. emiparesi centrale

4. afasia motoria

5. stato comatoso

Risposta: 1, 2.

26. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria vertebrale:

1. sindrome alternante

2. atassia cerebellare

3. nistagmo

4. mal di testa

5. sintomi meningei

Risposta: 1, 2, 3.

27. Sintomi focali caratteristici della trombosi dell'arteria basilare:

1. danno ai nervi cranici

2. tetraparesi

3. disturbo della coscienza

Risposta: 1, 2.

28. Fattori eziologici dell'ictus ischemico:

1. ipertensione

2. aterosclerosi

3. disturbi del ritmo cardiaco

4. vasculite sistemica

5. malattie del sangue

Risposta: 1, 2, 3, 4, 5.

29. Fattori eziologici dell'emorragia cerebrale:

1. ipertensione

2. malformazioni artero-venose

3. stenosi dei vasi intracranici

4. vasculite sistemica

5. malattie del sangue

6. embolia nella cardiopatia ischemica

7. ipertensione renale secondaria

Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

30. Gli ictus emorragici includono:

1. ictus trombotici

2. emorragie parenchimali

3. emorragie intratecali

4. emorragie ventricolari

5. ictus embolici

6. forme combinate di emorragie

Risposta: 2, 3, 4, 6.

31. L'emorragia nel cervello si sviluppa a causa di:

1. rottura della nave

2. trombosi

3. diapedesi

Risposta: 1, 3.

32. Sintomi caratteristici dell'ictus emorragico del tipo ematoma:

1. esordio improvviso

2. sintomi tremolanti

3. coscienza compromessa

4. sintomi meningei

5. pressione alta

Risposta: 1, 3, 4, 5.

33. Sintomi caratteristici dell'emorragia subaracnoidea:

1. mal di testa improvviso

2. emiparesi

3. aumento graduale dei sintomi

4. sintomi meningei

Risposta: 1, 4.

34. Sintomi caratteristici dell'emorragia parenchimale:

1. disturbo della coscienza

2. emiplegia

3. aumento della pressione sanguigna

4. sintomi tremolanti

5. paralisi dello sguardo

6. Segno di Kernig

Risposta: 1, 2, 3, 5, 6.

35. L'ictus ischemico non embolico è caratterizzato dalla sua insorgenza:

1. acuto

2. graduale/diverse ore/

3. al mattino dopo il sonno

4. dopo stress psico-emotivo

5. dopo aver fatto un bagno caldo

Risposta: 2, 3, 5.

36. Sintomi cerebrali generali caratteristici dell'ictus ischemico:

1. mal di testa

2. emiparesi

3. nausea

4. deficit visivo transitorio

5. rapido sviluppo del coma

6. sintomi meningei

Risposta: 1, 3.

37. Cambiamenti nel liquido cerebrospinale caratteristici dell'ictus ischemico:

1. pleiocitosi linfocitaria

2. numero di linfociti: 1-5 in 1 µl

3. opalescenza

4. quantità di proteine - 0,2-0,4 g/l

5. quantità di proteine - 0,9-1,2 g/l

Risposta: 2, 4.

38. I metodi diagnostici più informativi di esame per l'ictus ischemico:

1. elettroencefalografia

2. Angiografia dei vasi cerebrali

3. puntura lombare

4. tomografia computerizzata

5. ventricolografia

6. pneumoencefalografia

Risposta: 2, 3, 4.

39. Farmaci di scelta per alleviare l'edema cerebrale nell'ictus ischemico:

1. ormoni steroidei

2. glicerina

3. furosemide

Risposta: 1, 2, 3.

40. Gli antibiotici per l'ictus ischemico sono prescritti per:

1. trattamento della malattia di base

2. prevenzione della polmonite

3. prevenzione delle piaghe da decubito

4. prevenzione delle infezioni urinarie

Risposta: 2, 4.

41. Per migliorare le proprietà reologiche del sangue durante l'ictus ischemico, è consigliabile utilizzare:

1. reopoliglucina

2. aminofillina

3. trentala

4. aspirina

5. fibrinogeno

6. vikasola

Risposta: 1, 2, 3, 4.

42. Tattiche per la gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo acuto:

1. posizione della testa elevata

2. posizione della testa abbassata

3. garantire la pervietà delle vie aeree

4. lotta contro l'edema cerebrale

5. lotta contro l'edema polmonare

6. prevenzione della polmonite

7. normalizzazione della pressione sanguigna

8. prescrizione di farmaci che riducono la coagulazione del sangue

Risposta: 1, 3, 4, 5, 6, 7.

43. Farmaci indicati per il trattamento dei pazienti con ictus emorragico:

1. dibazolo, clofellina

2. antibiotici

3. analgin

4. eparina

5. acido ascorbico

Risposta: 1, 2, 3, 5.

44. Tattiche per la gestione dei pazienti con ictus emorragico nel periodo di recupero:

1. estensione del riposo a letto dopo 2 settimane

2. prolungamento del riposo a letto dopo 4-8 settimane

3. prescrizione di farmaci nootropi

4. prescrizione di anticoagulanti

5. massaggio degli arti paralizzati

Risposta: 2, 3, 5, 6.

45. Per il trattamento dell'ictus ischemico non trombotico è consigliabile utilizzare:

1. anticoagulanti diretti

2. agenti antipiastrinici

3. anticoagulanti indiretti

4. farmaci che migliorano il metabolismo cerebrale

Risposta: 2, 4

AGGIUNGERE:

46. Gli ictus ischemici sono classificati in:

1. trombotico

2. ________________

3._________________

Risposta: non trombotica, embolica.

47. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene posta se tutti i sintomi focali regrediscono entro ______________.

Risposta: 24 ore.

48. La diagnosi di attacco ischemico transitorio viene fatta se

entro 24 ore tutti i _______________ sintomi regrediscono. Risposta: focale.

49. Nella clinica dell'ictus ischemico, i sintomi ________________ prevalgono sui sintomi ________________.

Risposta: focale piuttosto che cerebrale.

50. Gli accidenti cerebrovascolari acuti sono classificati:

1. __________ ____________ ____________ .

2. ictus minore

3. ictus lacunare

4. ___________ ____________ .

5. ___________ ____________ Risposta: attacco ischemico transitorio

ictus ischemico

ictus emorragico

51. La superficie esterna mediale e superiore dei lobi frontali e parietali, la parte anteriore del corpo calloso sono rifornite di sangue dall'arteria ___________ ___________.

Risposta: proencefalo.

52. La superficie convessa dei lobi frontali, parietali e temporali, la capsula interna e i nodi sottocorticali sono riforniti di sangue dall'arteria ___________ ____________.

Risposta: mesencefalo.

53. I lobi occipitali, la superficie basale dei lobi temporali sono riforniti di sangue dall'arteria ______________ _____________.

Risposta: cervello posteriore.

54. Disturbi cerebrali generali, labilità emotiva, diminuzione della memoria e dell'attenzione, disturbi del sonno, microsintomi neurologici focali caratterizzano la clinica dello stadio ______________ _____________ ___.

Risposta: encefalopatia discircolatoria di stadio 1.

55. Disturbi cerebrali generali, diminuzione della critica alla propria condizione, demenza, presenza di sindromi piramidali, pseudobulbari, acinetico-rigide, aumento dei sintomi clinici con l'età caratterizzano la clinica dello stadio _____________ ____________ ____.

Risposta: encefalopatia discircolatoria stadio 3

STABILIRE LA PARTITA;

56. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria carotide interna A. emiparesi centrale con predominanza nel braccio

2. arteria cerebrale media B. sindrome opticopiramidale

3. arteria cerebrale anteriore B. emiparesi centrale con predominanza nella gamba

Risposta: 1-B 2-A 3-B

57. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebrale media A. tetraparesi centrale, pori a 2 lati

attività dei nervi cranici

2. arteria cerebrale posteriore B. emianopsia omonima

3. arteria basilare B. emiparesi centrale, emiipestesia

Risposta: 1- B 2- B 3- A

58. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebrale media sinistra A. emianopsia destra

2. arteria cerebrale posteriore sinistra B. afasia motoria

3. arteria cerebellare sinistra B. emiatassia sinistra

Risposta: 1- B 2- A 3- C

59. Bacino vascolare: Sintomi di danno:

1. arteria cerebellare destra A. ipertensione spastica delle estremità sinistre

2. arteria cerebrale media destra B. ipotensione delle estremità destre

3. arteria carotide interna destra B. cecità transitoria dell'occhio destro Risposta: 1- B 2- A 3- C

60. Bacino vascolare: Sintomi del danno:

1. arteria vertebrale A. disturbi mentali

2. arteria cerebrale media B. sindrome alternata

3. arteria cerebrale anteriore B. sindrome da lesione della capsula interna

Risposta: 1- B 2- C 3- A

61. Malattia: Sintomi:

1. emorragia subaracnoidea A. insorgenza graduale

2. ictus trombotico ischemico B. esordio improvviso

B. sintomi meningei

G. emiparesi

D. emiaanestesia

E. aumento della temperatura corporea

G. liquido cerebrospinale sanguinante o xantocromico

Z. zona di ipodensità alla TAC Risposta: 1- B, C, E, G. 2- A, D, E, H.

62. Stadi dell'encefalopatia discircolatoria: Sintomi:

1. prima A. labilità emotiva

2. terzo B. demenza

B. disturbi del sonno

G. sindrome acinetico-rigida

D. sindrome pseudobulbare

E. anisoreflessia

G. sintomi di automatismo orale

H. riduzione della critica Risposta: 1- A, B, E, G, G. 2- B, C, D, E, F, G, Z.

63. Malattia: Sintomi:

1. ictus ischemico A. sindrome da ipertensione

2. tumore al cervello B. esordio acuto

B. zona iperdensa alla TC

D. zona di ipodensità alla TC

D. aumento della quantità di proteine nel liquido cerebrospinale

Risposta: 1- B, D. 2- A, B, D.

64. Malattia: Sintomi:

1. cefalea parenchimale-subaracnoidea A.

emorragia B. vomito

2. emorragia subaracnoidea B. emiplegia

D. sintomi meningei

D. afasia

E. emianopsia Risposta: 1- A, B, C, D, E, E. 2- A, B, G.

65. Malattia: Sintomi:

1. ictus emorragico A. esordio graduale

2. ictus trombotico ischemico B. sintomi tremolanti

B. esordio acuto

D. sintomi meningei

D. emiplegia

E. sangue nel liquido cerebrospinale Risposta: 1- C, D, D, E. 2- A, B, D.

66. Stadi fisiopatologici dell'ictus ischemico:

Trombosi

Stenosi del lume vasale

Rallentamento del flusso sanguigno

Ischemia tissutale ipossica

Risposta: 3, 1, 2, 4, 5.

67. Sequenza di origine delle arterie del sistema carotideo:

Sonnolenza interna

Cerebrale medio

Sonnolenza generale

Orbitale

Risposta del proencefalo: 2, 4, 1, 3, 5.

68. Sequenza anatomica delle arterie che formano il Circolo di Willis:

Basilare

Collegamento posteriore

Vertebrale

Cerebrale medio

Collegamento anteriore

Cervello posteriore

Risposta del prosencefalo: 2, 4, 1, 5, 7, 3, 6.

69. Frequenza di insorgenza di varianti del decorso dell'ictus ischemico / dal più frequente /:

Con un graduale aumento dei sintomi nell'arco di diverse ore

Sviluppo apoplettiforme dei sintomi

Sviluppo pseudotumorale dei sintomi Risposta: 1, 2, 3.

70. Frequenza dei fattori eziologici per lo sviluppo dell'ictus emorragico /dal più frequente/:

Ipertensione arteriosa

Aterosclerosi vascolare

Aneurisma vascolare

La diapedesi nella patologia somatica Risposta: 1, 3, 2, 4.

ARGOMENTO 2. LESIONE CEREBRALE TRANO.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE.

71. I sintomi di una commozione cerebrale sono tipici:

1. disturbo prolungato della coscienza/più di 30 minuti/

2. mal di testa

3. nausea, vomito

4. sintomi meningei

Risposta: 2.3.

72. I sintomi di una contusione cerebrale sono tipici:

1. disturbo della coscienza a breve termine /3-5 minuti/

2. sintomi focali di danno cerebrale

3. sintomi meningei

4. fratture delle ossa del cranio sui craniogrammi Risposta: 2,3,4.

73. Per compressione del cervello da ematoma intracranico traumatico

sintomi tipici:

1. disturbo della coscienza

2. presenza di un “leggero gap”

3. Spostamento M-ECHO durante ECHO-EG

4. bradicardia Risposta: 1,2,3,4.

74. Complicanze infettive della lesione craniocerebrale aperta:

1. meningite

2. ascesso cerebrale

3. osteomielite

4. anastomosi carotido-cavernosa Risposta: 1,2,3.

75. Una frattura della base del cranio nell'area della fossa cranica anteriore è caratterizzata da:

sintomi:

1. Nazareno

2. occhiali "tardivi".

3. agitazione psicomotoria

4. danno periferico al nervo facciale

Risposta: 1,2,3.

STABILIRE LA PARTITA;

76. Malattia: Sintomi:

1. commozione cerebrale A. meningea

2. contusione cerebrale B. sintomi neurologici focali

B. disturbo della coscienza

D. fratture delle ossa del cranio Risposta: 1 - C. 2 - A, B, C, D.

77. Complicanze del trauma cranico acuto: Sintomi:

1. meningite A. meningea

2. anastomosi carotideo-cavernosa B. rumore pulsante nella testa

B. esoftalmo

D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - A, D 2 - B, C.

78. Malattia: Sintomi:

1. contusione cerebrale A. disturbo della coscienza

2. compressione del cervello B. sintomi neurologici focali

B. presenza di uno spazio “leggero”.

D. anisocoria Risposta: 1 - A, B 2 - A, B, C, D.

79. Frattura della base del cranio: Sintomi:

1. fossa cranica anteriore A. nazarite

2. fossa cranica media B. otorrea

B. occhiali "tardivi".

D. danno al nervo facciale Risposta: 1 - A, B. 2 - B, G.

80. Conseguenze del trauma cranico: Sintomi:

1. idrocefalo A. mal di testa frequenti

2. sindrome convulsiva B. convulsioni

B. diminuzione della vista

D. vomito Risposta: 1 - A, B, D. 2-A, B.

AGGIUNGERE:

81. Il tempo che intercorre dal momento in cui si riceve un trauma cranico alla comparsa dei sintomi di compressione cerebrale è chiamato ____________ ____________.

Risposta: spazio leggero

82. Il trauma cranico, in cui la dura madre è danneggiata meccanicamente, è chiamato _____________.

Risposta: penetrante.

83. Il trauma cranico, in cui il danno alla pelle e alle ossa coincide in proiezione, è chiamato ______________.

Risposta: aperto

84. Una complicanza del trauma cranico, in cui appare la pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale, è chiamata ______________.

Risposta: meningite

85. Una complicazione del trauma cranico, in cui appare un esoftalmo pulsante e un rumore nella testa è chiamata ___________ - ____________ _____________.

Risposta: anastomosi carotideo-cavernosa

STABILIRE LA SEQUENZA:

86. Esame di un paziente con diagnosi di compressione cerebrale:

Angiografia

Esame neurologico

ECHO-EG Risposta: 3,4,1,2.

87. Esame di un paziente con diagnosi di anastomosi carotideo-cavernosa:

Angiografia

Esame neurologico

Auscultazione della testa

Visita da un oculista Risposta: 3,4,5,2,1.

88. Valutazioni del craniogramma:

Presenza di segni radiologici di crepe

Etichettatura delle radiografie

Valutare il corretto posizionamento della testa

Segni craniografici di ipertensione endocranica Risposta: 2,3,4,1.

89. Formulazioni di diagnosi neurochirurgica per trauma cranico acuto:

Danno cerebrale

Danno osseo

Tipo di lesione / aperta o chiusa /

Presenza di complicanze Risposta: 3,2,1,4.

90. Sviluppo di meccanismi fisiopatologici di grave contusione cerebrale:

Gonfiore cerebrale

Acidosi metabolica

Comparsa di un'area di necrosi

Ipossia

Aumento della pressione intracranica

Lussazione cerebrale Risposta: 2,5,1,4,3,6.

ARGOMENTO 3. TUMORI AL CERVELLO.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

91. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo frontale:

1. emiparesi

2. afasia motoria

3. Convulsioni motorie jacksoniane

4. disturbi della sensibilità Risposta: 1,2,3.

92. Sintomi caratteristici dei tumori del lobo temporale:

1. allucinazioni uditive e olfattive

2. afasia motoria

3. emianopsia omonima /o quadrante/.

4. afasia sensoriale Risposta: 1,3,4.

93. Sintomi caratteristici dell'adenoma ipofisario:

1. acromegalia

2. emianopsia bitemporale

3. emiparesi

4. deficit uditivo Risposta: 1.2.

94. Sintomi caratteristici dei tumori cerebellari:

1. ipotonia muscolare degli arti del lato affetto

2. nistagmo orizzontale

3. senso dell'olfatto compromesso

4. dischi ottici congestizi Risposta: 1,2,4.

95. Sintomi caratteristici del neuroma dell'ottava coppia:

1. rumore nell'orecchio

2. perdita dell'udito

3. emiparesi

4. emiipestesia Risposta: 1,2.

INCONTRO:

96. Localizzazione del tumore: Tipo di tumore:

1. adenoma ipofisario sopratentoriale di A

2. B. neuroma sottotentoriale 8 paia

B. astrocitoma cerebellare

D. craniofaringioma Risposta: 1 - A, G. 2 - B, V.

97. Localizzazione del tumore: Struttura istologica:

1. glioblastoma intracerebrale di A.

2. astrocitoma extracerebrale di B.

B. meningioma

D. ependimoma Risposta: 1 - A, B, D. 2-V.

98. Localizzazione del tumore: Struttura istologica:

1. ependimoma extraventricolare di A

2. meningioma intraventricolare di B.

B. adenoma ipofisario

D. neuroma Risposta: 1 - B, C, D. 2-A.

99. Sindromi: Manifestazioni cliniche:

1. emianopsia bitemporale A. chiasmatica

2. dislocazione B. bradicardia

B. atrofia primaria del nervo ottico

D. disturbi respiratori Risposta: 1 - A, B. 2 - B, G.

100. Tipo di sindrome: Manifestazioni cliniche:

1. ipertensione cerebrale A. mal di testa parossistico notturno

sindrome B. papilla ottica congestizia

2. sintomi focali B. disturbo della coscienza

D. acromegalia Risposta: 1 - A, B, C. 2-G.

AGGIUNGERE:

101. Una sindrome in cui l'atrofia del disco ottico in un occhio è combinata con un disco congestizio nell'altro si verifica quando c'è un tumore sulla superficie _____________ del lobo ______________.

Risposta: superficie basale del lobo frontale.

102. Un cambiamento nel fondo dell'occhio che si verifica dopo la congestione dei dischi e porta alla cecità è chiamato ____________ ______________ disco.

Risposta: atrofia secondaria.

103. La compromissione della coscienza e la comparsa di disturbi bulbari vitali in un paziente con sindrome da ipertensione indicano la presenza della sindrome _____________. Risposta: dislocazione.

104. La sindrome che si verifica quando un tumore occlude le vie del liquido cerebrospinale è chiamata _______________.

Risposta: iperteso.

105. Per il trattamento di emergenza della sindrome da lussazione ipertensiva, viene utilizzato _______________ ____________ /intervento neurochirurgico minore/.

Risposta: drenaggio ventricolare.

STABILIRE LA SEQUENZA:

106. Esame di un paziente con diagnosi di tumore sottotentoriale:

Angiografia

Esame neurologico Risposta: 3,2,1.

107. Misure mediche per la sindrome da ipertensione:

Terapia di disidratazione endovenosa

Riposo a letto

Monitoraggio del polso, della pressione sanguigna, della respirazione

Esame neurochirurgico del paziente

Operazioni di derivazione dei liquori

Risposta: 3,1,2,4,5.

108. Comparsa di sintomi nei tumori sopratentoriali:

Sintomi cerebrali generali

Sintomi focali

Atrofia secondaria del nervo ottico Risposta: 2,1,3.

109. Comparsa di sintomi nei tumori dell'angolo pontocerebellare/neurinma dell'8° paio/.

Paresi dei muscoli facciali

Perdita dell'udito

Rumore nell'orecchio

Perdita di sensibilità del volto e sviluppo di strabismo convergente

La comparsa dei sintomi cerebellari Risposta: 3,2,1,4,5.

110. Misure terapeutiche per un paziente con un tumore maligno al cervello:

Rimozione parziale del tumore

Eliminazione dell'ipertensione intracranica

Chemioterapia e radioterapia

Esame istologico del tumore Risposta: 2,1,4,3.

ARGOMENTO 4. TUMORI DEL MIDOLLO SPINALE.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

111. Sintomi caratteristici dei tumori extramidollari:

1. ridotta sensibilità al dolore

2. dolore radicolare

3. presenza di un blocco dello spazio subaracnoideo

4. disturbi dell'udito

Risposta: 1,2,3.

112. Sintomi caratteristici di un tumore extramidollare:

1. Sindrome di Brown-Séquard

2. lesione trasversale completa del midollo spinale

3. dolore radicolare

4. Dissociazione delle cellule proteiche nel liquido cerebrospinale Risposta: 1,2,3,4.

113. I tumori intramidollari includono:

1. meningioma

2. neuroma

3. ependimoma

Risposta: 3.4.

114. Sintomi caratteristici dello stadio iniziale di un tumore intramidollare a livello C5-C8:

1. compromissione della sensibilità superficiale, inizialmente nelle parti prossimali

2. paresi flaccida, paralisi

3. paresi spastica, paralisi

4. disturbi trofici

5. disturbi pelvici Risposta: 1,2,4.

115. Sintomi caratteristici di un tumore del midollo spinale toracico superiore: /extramidollare/:

1. dolore quando si toccano i processi spinosi delle vertebre

2. tetraparesi

3. paraparesi inferiore

4. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1,3,4.

INCONTRO:

116. Malattia: Sintomi:

1. tumore della regione cervicale superiore A. dolore quando si muove la testa

midollo spinale B. dolore che si irradia agli arti superiori

2. tumore della regione cervicale inferiore B. paresi flaccida degli arti superiori e centrali

midollo spinale inferiore

D. tetraparesi spastica Risposta: 1 - A, D. 2 - B, V.

117. Malattia: Sintomi:

regione toracica B. violazione delle funzioni pelviche

2. tumore della cauda equina B. paraparesi spastica inferiore

G. ipoestesia nel perineo e negli arti inferiori

D. paraparesi flaccida inferiore

/spesso asimmetrico/

Risposta: 1 - A, B, C. 2 - A, B, D, D.

118. Malattia: Sintomi:

1. tumore extramidollare A. dolore radicolare

B. decorso progressivo

2. radicolopatia vertebrogena- B. reversibilità dei sintomi con conservatore

trattamento

G. dissociazione delle cellule proteiche nel liquido cerebrospinale

D. diffusione dei disturbi sensoriali dal basso verso l'alto

Risposta: 1 - A, B, D, D. 2-A, B.

119. Malattia: Sintomi:

1. tumore intramidollare A. segni di dismorfogenesi

La durata della malattia è di 5-10 anni

2. siringomielia B. rapido aumento dei sintomi della lesione

diametro del midollo spinale

G. Disturbi vegetativo-trofici

D. paresi flaccida degli arti Risposta: 1 - C, D, E. 2 - A, B, D, D.

120. Malattia: Struttura istologica:

1. tumore primitivo del neuroma spinale A.

cervello B. glioblastoma

2. tumore secondario del V. lipoma spinale

metastasi del cancro al cervello G.

Risposta: 1 - A, B, C. 2-G.

AGGIUNGERE:

121. Un cambiamento nel liquido cerebrospinale dovuto a un tumore del midollo spinale è chiamato ________- _________ _____________. Risposta: dissociazione proteina-cellula.

122. Il sintomo radiografico dell'atrofia delle radici delle arcate e un aumento della distanza tra loro a causa della pressione del tumore è chiamato sintomo _________ - _________ / per cognome / Risposta: Ellsberg - Dyck.

123. Una malattia progressiva del midollo spinale, caratterizzata dalla proliferazione della glia e dalla formazione di cavità nella sostanza grigia, è chiamata _________________.

Risposta: siringomielia.

124. L'esame radiografico della pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale è chiamato ____________ ______________.

Risposta: mielografia con contrasto.

125. I tumori del midollo spinale sono classificati in base alla localizzazione in extramidollari e _____________.

Risposta: intramidollare.

STABILIRE LA SEQUENZA:

126. Esame di un paziente con tumore del midollo spinale:

Radiografia della colonna vertebrale

Esame neurologico

Puntura lombare con test del liquido cerebrospinale Risposta: 2,4,1,3.

127. Sviluppo di sintomi con tumore extramidollare:

Sindrome di Brown-Séquard

Stadio radicolare

Stadio della lesione trasversale completa del midollo spinale Risposta: 2,1,3.

128. Sviluppo di sintomi con tumore intramidollare:

La comparsa di disturbi della sensibilità conduttiva

Sindrome del midollo spinale trasverso completo

Disturbi della sensibilità segmentale di tipo dissociato Risposta: 2,3,1.

129. Formulazioni diagnostiche per un tumore del midollo spinale:

Primario o secondario

Livello di lesione del midollo spinale

Extra o intramidollare Risposta: 1,3,2.

130. Esecuzione del test Queckenstedt:

Analisi del liquido cerebrospinale

Puntura lombare

Compressione delle vene giugulari

Misurazione del livello iniziale di pressione del liquido cerebrospinale

2a misurazione della pressione

3a misurazione della pressione

Arresto della pressione sulle vene giugulari Risposta: 7,1,3,2,4,6,5.

ARGOMENTO 5. MALATTIE INFETTIVE DEL SISTEMA NERVOSO.

ENCEFALITE, MENINGITE.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

131. Sintomi caratteristici dell'encefalite trasmessa da zecche:

1. emiparesi centrale

2. paresi flaccida degli arti superiori

3. disturbi della sensibilità di conduzione

4. "testa penzolante"

5. disturbi bulbari

6. strabismo convergente

7. disturbi del sonno

8. pleiocitosi linfocitaria nel liquido cerebrospinale

9. Epilessia di Kozhevnikov Risposta: 2,4,5,8,9.

132. Sintomi caratteristici della fase acuta dell'encefalite epidemica:

1. sindrome bulbare

2. accomodazione paresi, diplopia

3. sonnolenza patologica

4. disturbi autonomici/ipersalivazione, iperidrosi, singhiozzo/

5. Incontinenza urinaria intermittente

6. sindrome di Argyle-Robertson inversa Risposta: 2,3,4,6.

133. Sintomi caratteristici dello stadio cronico dell'encefalite epidemica:

1. paralisi degli arti

2. ipocinesia

3. mal di testa

4. rigidità muscolare

5. tremore statico

6. ptosi bilaterale

7. crisi epilettiche

8. coscienza compromessa Risposta: 2,4,5.

134. Sintomi caratteristici dell'encefalite da zanzara:

1. stagionalità

2. paralisi periferica degli arti superiori

3. crisi epilettiche

4. coscienza alterata

5. forte mal di testa, vomito

6. aumento della temperatura corporea fino a 40 gradi

7.sintomi meningei

8. paralisi dell'accomodazione Risposta: 1,3,4,5,6,7.

135. Sintomi caratteristici della mielite acuta:

1. sindrome infettiva generale

2. disturbo della coscienza

3. dolore radicolare

4. agitazione psicomotoria, delirio

5. paresi degli arti inferiori

6. disturbi della sensibilità di conduzione

7. pleocitosi nel liquido cerebrospinale Risposta: 1,3,5,6,7.

136. Sintomi caratteristici della meningite tubercolare:

1. presenza di un focus primario nei polmoni

2. esordio acuto

3. sintomi di intossicazione

4. periodo prodromico 2-3 settimane

5. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

6. pleiocitosi linfocitaria nel liquido cerebrospinale ad alto contenuto proteico

7. aumento del contenuto di zucchero nel liquore Risposta: 1,3,4,6.

137. Il regime terapeutico di base per la meningite tubercolare comprende:

1. isoniazide 15 mg/kg di peso corporeo al giorno

2. rifampicina 600 mg al giorno

3. penicillina 12 milioni di unità al giorno

4. streptomicina 1 g al giorno

5. seduxen fino a 3 compresse. al giorno Risposta: 1,2,4.

138. Gli agenti causali della meningite sierosa primaria includono:

1. Enterovirus Coxsackie

2. virus della poliomielite

3. virus della parotite

4. enterovirus ECHO

5. streptococco Risposta: 1.4.

139. La meningite purulenta secondaria può svilupparsi a causa di:

1. lesione penetrante al cranio

2. otite media purulenta

3. sinusite purulenta

4. meningococcemia

5. bronchiectasie Risposta: 1,2,3,5.

140. Sintomi caratteristici della meningite:

1.iperestesia generale

2. mal di testa

4. composizione normale del liquido cerebrospinale

5. Torcicollo

6. diffusione del processo infettivo alla sostanza cerebrale Risposta: 1,2,3,5.

INCONTRO:

141. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. periodo di incubazione 10-14 giorni

2. encefalite epidemica B. stagionalità della malattia

B. sonnolenza patologica

G. disturbi oculomotori

D. sindrome bulbare

E. paresi periferica degli arti superiori Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - V, G.

142. Forma cronica di encefalite: Sintomi:

1. epilessia di A. Kozhevnikovskaya trasmessa dalle zecche

2. epidemia B. paresi flaccida delle braccia

B. sindrome acinetico-rigida

D. coreatetosi, convulsione dello sguardo Risposta: 1 - A, B. 2 - C, D.

143. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. neurotropica patogeno-filtrabile

2. Virus dell'encefalite da zanzara

B. esordio acuto, febbre alta

B. diminuzione del tono muscolare, atrofia muscolare

D. disturbi della parola, della fonazione, della deglutizione

D. rash emorragico Risposta: 1- A, B, C, D. 2- A, B, D.

144. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. neurotropica patogeno-filtrabile

2. virus dell'encefalite epidemica

B. agente patogeno sconosciuto

La via di trasmissione è trasmissibile, nutrizionale

Sindrome G. bulbare

D. sindrome oculo-letargica

E. diagnostica utilizzando RSK, RN, RTGA

Risposta: 1- A, B, D, E. 2- B, D.

145. Malattia: Sintomi:

1. encefalite trasmessa da zecche A. tetraparesi o paraparesi inferiore

2. mielite acuta B. paresi flaccida degli arti superiori

B. ipoestesia conduttiva

D. disfunzione degli organi pelvici

D. disturbi trofici

E. “testa pendente” Risposta: 1- B, E. 2- A, B, D, D.

146. Malattia: Sintomi:

1. meningite tubercolare A. esordio acuto

2. meningite meningococcica B. esordio subacuto

B. sintomi meningei

D. danno ai nervi cranici

D. pleiocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale

E. pleiocitosi linfocitaria nel liquido cerebrospinale Risposta: 1 - B, C, D, E. 2 - A, B, D, D.

AGGIUNGERE:

151. La sindrome, espressa in assenza di reazione delle pupille all'accomodamento con convergenza con reazione preservata delle pupille alla luce, è caratteristica di: _________________ encefalite.

Risposta: epidemia.

152. Vie di infezione nel corpo umano con encefalite trasmessa da zecche:

E _____________ .

Risposta: trasmissibile e nutrizionale.

153. I cambiamenti patomorfologici nell'encefalite da zecche si sviluppano principalmente in ____________; ___________ cervello, _____________ ____________

midollo spinale.

Risposta: conchiglie; tronco encefalico, allargamento cervicale del midollo spinale.

154. In Russia, l'encefalite da zanzara è diffusa nella regione __________ __________ e _____________.

Risposta: Estremo Oriente e territorio di Primorsky.

155. Il quadro clinico tipico dello stadio cronico dell'encefalite epidemica è chiamato sindrome ______________ /cognome/.

Risposta: sindrome di Parkinson.

156 Un sintomo in cui il medico non riesce a piegare la testa in avanti del paziente è chiamato __________ ___________ ___________

Risposta: torcicollo

157. Un sintomo in cui il medico non riesce a raddrizzare la gamba del paziente all'altezza dell'articolazione del ginocchio, precedentemente piegata all'anca e al ginocchio, si chiama __________/cognome/

Risposta: Kernig

158. Un sintomo in cui le gambe del paziente si piegano alle articolazioni del ginocchio e dell'anca quando si piega la testa in avanti è chiamato ______________ ____________ /cognome/. Risposta: tomaia Brudzinsky.

159. La pleocitosi neutrofila nel liquido cerebrospinale è un segno di ___________ meningite.

Risposta: purulento

160. Un aumento del numero di cellule nel liquido cerebrospinale è chiamato ______________.

Risposta: pleocitosi

STABILIRE LA SEQUENZA:

161. Sviluppo dei sintomi clinici nell'encefalite da zecche:

- "testa pendente"

Mal di testa, vomito

Plegia flaccida degli arti superiori

Aumento della temperatura corporea / 38-39 gradi /

Sintomi meningei Risposta: 5,2,4,1,3.

162. Misure mediche per l'encefalite virale:

Terapia fisica, massaggio

Terapia di disintossicazione e disidratazione

Terapia eziologica/aciclovir, globulina Y/

Farmaci metabolici, vitamine, HBOT

Riposo a letto Risposta: 5,3,2,4,1.

163. Misure mediche nel trattamento dello stadio cronico dell'encefalite epidemica:

Preparati a base di L-DOPA

Chirurgia stereotassica

Anticolinergici centrali/ciclodolo, norakin/ Risposta: 3, 2, 4, 1.

164. Frequenza attuale delle forme cliniche di encefalite trasmessa da zecche

/dai più frequenti/:

Poliomielite

Meningeo

Poliradicoloneuritico Risposta: 2,1,3.

165. Frequenza di comparsa dell'encefalite virale nella regione dell'Europa occidentale della Russia / dal più frequente /:

Kleshchevoy

Komariny

Economo epidemico

Risposta: 1,3,2.

ARGOMENTO 6. LESIONE DELLA COLONNA VERTEBRALE E DEL MIDOLLO SPINALE.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

166. Sintomi caratteristici della contusione del midollo spinale:

1. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

2. disturbi motori e sensoriali persistenti

3. disfunzione degli organi pelvici

4. violazione della pervietà dello spazio subaracnoideo

Risposta: 2.3.

167. Sintomi caratteristici della compressione del midollo spinale:

1. aumento dei disturbi motori e sensoriali

2. violazione della pervietà dello spazio subaracnoideo

3. fratture di corpi e archi vertebrali

4. assenza di sintomi neurologici focali Risposta: 1,2,3.

168. Sintomi caratteristici della metà del diametro del midollo spinale:

1. paraparesi periferica

2. disturbi trofici in rapido sviluppo

3. paresi centrale sul lato affetto

4. disturbi del dolore e della sensibilità alla temperatura sul lato opposto

5. disfunzione degli organi pelvici

6. violazione della sensibilità profonda del lato interessato Risposta: 3,4,6.

169. Sintomi di lesione del midollo spinale a livello dei segmenti toracici:

1. paraparesi centrale inferiore

2. paraplegia inferiore flaccida

4. paralisi diaframmatica Risposta: 1.3.

170. Sintomi di danno al midollo spinale a livello dell'ingrossamento lombare /L1-S2/:

1. paraparesi periferica inferiore

2. paraparesi centrale inferiore

3. perdita di sensibilità del legamento Pupart

4. scomparsa del ginocchio e dei riflessi di Achille Risposta: 1,3,4.

INCONTRO:

171. Malattia: Sintomi:

1. commozione cerebrale del midollo spinale A. disturbi sensoriali transitori

2.contusione del midollo spinale B. parestesia

B. paralisi persistente degli arti

D. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B. 2 - C, D.

172. Livello di danno al midollo spinale Sintomi:

1. regione cervicale superiore /C1-C4/ A. tetraplegia spastica

2. ispessimento lombare /L1-S2/ B. disfunzione degli organi pelvici

B. disturbi respiratori

D. paraparesi flaccida inferiore Risposta: 1 - A, B, C. 2 - B, G.

173. Livello di lesione del midollo spinale: Sintomi:

1. regione cervicale inferiore /C5-C8/ A. paralisi flaccida delle braccia

2. regione toracica /T3-T12/ B. paralisi spastica delle gambe

B. Sindrome di Claude-Bernard-Horner

D. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - B, G.

174. Malattia: Sintomi:

1. compressione del midollo spinale A. ostruzione della pervietà

spazio subaracnoideo

2. commozione cerebrale del midollo spinale B. dissociazione delle cellule proteiche

nel liquore

B. fratture dei corpi vertebrali con spostamento

D. reversibilità dei sintomi neurologici entro poche ore

Risposta: 1 - A, B, C. 2-G.

175. Segni radiografici di lesione spinale:

deformità del canale spinale:

1. c'è una deformazione A. danno all'apparato legamentoso

2. nessuna deformazione B. dislocazione, sublussazione delle vertebre

B. compressione, fratture comminute dei corpi vertebrali

D. fratture combinate dei corpi e delle arcate Risposta: 1 - B, C, D. 2-A.

AGGIUNGERE:

176. L'emorragia nella materia grigia del midollo spinale è chiamata _________________.

Risposta: ematomielia.

177. Il danno alla colonna vertebrale e al midollo spinale con interruzione dell'integrità della parete del canale spinale è chiamato __________________. Risposta: penetrante.

178. Viene chiamata la soppressione delle funzioni riflesse in risposta alla lesione del midollo spinale

_______________ _________ .

Risposta: shock spinale.

179. Uno studio in cui la pervietà dello spazio subaracnoideo del midollo spinale viene valutato mediante variazioni della pressione del liquido cerebrospinale è chiamato _________________ ___________.

Risposta: test liquorodinamico

180. Il danno alla metà del diametro del midollo spinale è chiamato sindrome ________ - ________ /cognome/

Risposta: Brown-Sekar.

ARGOMENTO 7. EPILESSIA. MIASTENIE.

SELEZIONA UNA RISPOSTA CORRETTA:

181. L’assenza differisce dal piccolo male:

1. natura del sequestro

2. che si verificano in determinate ore

3. EEG - caratteristica Risposta: 3

182. Per alleviare lo stato epilettico si usa quanto segue:

1. seduxen

2. analettici respiratori

3. bloccanti gangliari Risposta: 1

183. Tipo di eredità nell'epilessia:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

3. poligenico Risposta: 3

184. Durante la crisi miastenica è necessario:

1. somministrare analettici respiratori

2. somministrare la proserina per via endovenosa

3. somministrare oxazil per via orale Risposta: 2

185. Lo studio più informativo per identificare il timoma nella miastenia grave:

1. pneumomediastinografia

2. flebografia

3. MRI - tomografia Risposta: 3

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

186. I principali neurotrasmettitori inibitori nell'epilessia:

2. serotonina

3. glutammato

4. norepinefrina

5. istamina Risposta: 1,2,4.

187. Nell'epilessia sono geneticamente determinati:

1. prontezza convulsa del cervello

2. stato delle membrane cellulari

3. epilessia dei neuroni

4. Bilancio energetico della cellula Risposta: 1.3.

188. Test diagnostici per la miastenia grave:

2. test della proserina

3. prova di carico del motore

4. test dell'atropina

5. elettromiografia

Risposta: 2,3,5.

189. Segni clinici della miastenia grave:

1. malessere generale

2. debolezza muscolare

3. variazione della frequenza cardiaca

4. diplopia

5. I sintomi aumentano durante il giorno

6. la comparsa dei sintomi nelle prime ore del mattino Risposta: 2,4,5.

190. Sintomi caratteristici della forma oculare della miastenia:

1. lagoftalmo

2. disturbi della masticazione

4. diplopia

5. disfagia

6. strabismo Risposta: 3,4,6.

INCONTRO:

191. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. complesso A. parziale

2. generalizzato B. petit mal

D. Risposta semplice: 1 - A, G. 2 - B, V.

192. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. semplice motore A

2. complesso B. automatismi epilettici

V. con coscienza compromessa

D. sensoriale Risposta: 1 - A, G. 2 - B, V.

193. Tipo di crisi epilettica: Manifestazioni cliniche:

1. Epilessia jacksoniana A. convulsioni focali

2. epilessia del lobo temporale B. crisi vegetativo-viscerali

B. disturbi psico-emotivi

D. attacchi di parestesia Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

194. Decorso della sindrome convulsiva: Tattiche mediche:

1. prima crisi epilettica A. osservazione da parte di un neurologo in

clinica

2. convulsioni febbrili singole

in un bambino di 1 anno B. ricovero in ospedale

3. crisi epilettiche ricorrenti B. osservazione nel reparto di terapia intensiva

4-5 volte l'anno

Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - B.

195. Malattia: I metodi più appropriati

ricerca:

1. Epilessia genuina A. EEG

2. convulsioni dovute al tumore B. TAC

cervello V. clinico e genealogico

3. convulsioni in G. ECHO-EG arterovenoso

malformazioni D. angiografia

E. Tomografia NMR Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, E. 3 - D, E.

STABILIRE LA SEQUENZA:

196. Fasi di una crisi epilettica di grande male:

Clonico

Iniziale

Tonico

Risposta post-tictale: 3,1,2,4.

197. Sviluppo di sintomi clinici durante una crisi epilettica:

Morso della lingua

Midriaz

Minzione involontaria Risposta: 3,1,2,4.

198. Misure mediche durante una crisi epilettica:

Somministrazione di anticonvulsivanti

Fissazione della lingua

Prevenire lesioni al paziente Risposta: 3,2,1.

199. Misure mediche per epistatus:

Puntura lombare

Regolazione della respirazione esterna

Somministrazione di anticonvulsivanti Risposta: 3,1,2.

200. Misure mediche per la crisi miastenica:

Oxazil per via orale 0,01 fino alla regressione della debolezza muscolare

Valutazione della capacità respiratoria

Proserina 1 ml 0,5% IV Risposta: 3,2,1.

AGGIUNGERE:

201. Nell'epilessia, i cambiamenti della personalità sotto forma di euforia ed esaltazione sono caratteristici della localizzazione del processo patologico nell'emisfero ____________. Risposta: giusto

202. Principale trasmettitore inibitorio nell'epilessia: _____________/abbreviazione/

Risposta: GABA

203. Il principale trasmettitore eccitatorio nell'epilessia: _______________.

Risposta: glutammato

204. Nell'epilessia, i cambiamenti della personalità sotto forma di rigidità dei processi mentali, viscosità, ipocondria sono caratteristici della localizzazione del processo patologico in

Emisferi.

Risposta: sinistra

205. Nell'attuazione della predisposizione ereditaria all'epilessia, i fattori ___________ svolgono un ruolo importante. Risposta: esogeno

206. Con la miastenia grave, il processo patologico si sviluppa nell'area della sinapsi _________ - ______.

Risposta: neuromuscolare

207. Nella miastenia grave si verifica un processo di autoaggressione contro i recettori ___________.

Risposta: acetilcolina

208. Quando si esegue un test diagnostico per rilevare la miastenia grave, al paziente viene somministrato ____________.

Risposta: proserina

209. Per alleviare una crisi miastenica, al paziente viene somministrato _____________. Risposta: proserina

210. Per alleviare una crisi colinergica, al paziente viene somministrato ______________. Risposta: atropina

ARGOMENTO 8. SCLEROSI MULTIPLA. SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

211. La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale:

1. vascolare

2. ereditario

3. demielinizzante Risposta: 3.

212. La sclerosi multipla si verifica più spesso all'età di:

1. 10-14 anni

2. 18 - 30 anni

3. 40 - 55 anni Risposta: 2.

213. Sindrome caratteristica della sclerosi laterale amiotrofica:

1. convulsioni

2. disfunzione degli organi pelvici

3. amiotrofia con fibrillazioni e iperreflessia

4. monoparesi centrale

5. ulcere trofiche Risposta: 3.

214. La sclerosi multipla deve essere differenziata da:

1. meningite

2. encefalomielite disseminata

3. emorragia subaracnoidea Risposta: 2.

215. Sintomo caratteristico della forma bulbare della sclerosi laterale amiotrofica

1. disturbi sensoriali

2. ambliopia

3. disartria e disfagia

4. atrofia degli arti inferiori Risposta: 3.

216. Nella sclerosi multipla, il sistema più spesso colpito è:

1. sensibile

2. piramidale e cerebellare

3. strio-nigral Risposta: 2.

217. Nella sclerosi laterale amiotrofica, il sistema è interessato:

1. vegetativo

2. motore

3. sensibile Risposta: 2.

218. Nella sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa una lesione combinata:

1. corna anteriori e posteriori del midollo spinale

2. corna anteriori e tratto piramidale

3. corna dorsali e colonne posteriori del midollo spinale

4. tratto piramidale e cervelletto Risposta: 2.

219. La sclerosi laterale amiotrofica si sviluppa spesso all'età di:

1. 20 - 30 anni

2. 15 - 20 anni

3. 50 - 70 anni

4. 30 - 40 anni Risposta: 3.

220. Sindrome caratteristica della sclerosi multipla:

1. neurite retrobulbare

2. crisi simpatico-surrenale

3. Epilessia di Kozhevnikov

4. Epilessia jacksoniana Risposta: 1.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

221. La sclerosi multipla è caratterizzata da danni a:

1. gangli dorsali sensoriali

2. cervelletto

3. tratto olfattivo

4. percorso piramidale

5. nervo ottico

6. corna anteriori del midollo spinale Risposta: 2, 4, 5.

222. Nella sclerosi multipla, il danno all'analizzatore visivo si manifesta sotto forma di:

1. angiopatia retinica

2. neurite retrobulbare

3. emianopsia

4. disco ottico congestizio

5. sbiancamento delle metà temporali della testa del nervo ottico

6. amaurosi transitoria

7. allucinazioni visive Risposta: 2, 5, 6.

223. La forma cervicotoracica della sclerosi laterale amiotrofica inizia con:

1. debolezza nei bracci distali

2. convulsioni

3. disfunzione degli organi pelvici

4. atrofia muscolare del braccio

5. fascicolazioni

6. disabilità visiva Risposta: 1, 4, 5.

224. Per la cura della sclerosi multipla si utilizzano con maggiore efficacia:

1. antibiotici

2. corticosteroidi

3. ferresi plasmatica

4. bloccanti dei canali del calcio

5. integratori di ferro

6. b-ferrone Risposta: 2, 3, 6.

225. Nella sclerosi multipla si trovano antigeni del complesso di istocompatibilità /sistema HLA/:

5. DR1 Risposta: 3, 4.

INCONTRO:

226. Malattia: Sintomi:

1.sclerosi laterale amiotrofica A. giovane età

2. sclerosi multipla B. decorso progressivo

B. i disturbi pelvici non sono tipici

G. sono tipici i disturbi pelvici

D. vecchiaia

E. decorso remittente

G. atrofia muscolare

H. scomparsa dei riflessi addominali

I. fascicolazioni

K. disturbi cerebellari Risposta: 1 -B,C,D,G,I. 2 - A, SOL, E, Z, K.

227. Forma di sclerosi multipla: Sintomi:

1.nistagmo A. cerebrale

2. spinale B. disturbi mentali

B. paraparesi spastica inferiore

D. tremore intenzionale

D. disturbi pelvici

E. deficit visivo Risposta: 1 - A, B, D, E. 2 - C, D.

228. Variante del decorso della sclerosi multipla: Segni:

1. benigne A. remissioni a lungo termine

2. maligno B. decorso progressivo

B. frequenti riacutizzazioni

G. esordio a 35-40 anni

D. rapido sviluppo della dipendenza ormonale

Sintomi E. bulbari Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C, D, E

229. Terapia della sclerosi multipla: Farmaci:

1. A. dexazone patogenetico

2. B. ACTH sintomatico

V. baclofene, mydocalm

G. ciclofosfamide

D. interferone

E. massaggio

G. farmaci psicotropi

Z. proserin Risposta: 1 - A, B, D, D. 2 - C, E, G, Z.

230. Diagnosi differenziale delle malattie: Sintomi:

1. sclerosi multipla sindromi A. strio-nigral

2. distrofia epatocerebrale B. atrofia parziale dei dischi ottici

B. tipo di trasmissione autosomica recessiva

D. disturbo del metabolismo del rame

D. patologia epatica

E. sindromi piramidali-cerebellari

Anelli G. Kaiser-Fleischer

Z. malattia multifattoriale Risposta: 1 - B, E, H. 2 - A, C, D, E, G.

AGGIUNGERE:

231. La sclerosi multipla è caratterizzata da un decorso ________________ della malattia.

Risposta: remittente.

232. La sclerosi laterale amiotrofica è caratterizzata da un decorso _______________ della malattia.

Risposta: progressiva.

233. Atrofia delle metà temporali dei dischi ottici, segno caratteristico di ______________ ___________ ./malattia/.

Risposta: sclerosi multipla.

234. La mielopatia cervicale spondilogenica deve essere differenziata da ___________ ___________ __________.

Risposta: sclerosi laterale amiotrofica.

235. La sclerosi multipla appartiene al gruppo delle malattie ___________________. Risposta: demielinizzante.

ARGOMENTO 9. Malattie del sistema nervoso periferico.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

236. Il plesso cervicale è costituito da radici spinali:

5. C1-Th2 Risposta: 3

237. Il plesso brachiale è costituito da radici spinali:

5. C5-C8 Risposta: 2

238. Il dolore lungo la superficie posterolaterale della coscia è caratteristico del danno alla radice:

4. S1 Risposta: 4

239. Il danno al nervo femorale è caratterizzato da:

1. flessione del polpaccio

2. estensione della tibia

3. estensione plantare del piede

4. dorsiflessione del piede

5. Riflesso di Achille Risposta: 2

240. Il danno al nervo sciatico è caratterizzato da:

1. assenza del riflesso di Achille

2. mancanza di riflesso del ginocchio

3. ipoestesia lungo la superficie anteriore della coscia

4. segno di Wasserman positivo Risposta: 1

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

241. Il danno al nervo facciale è caratterizzato da:

2. ipoestesia di metà viso

3. paresi dei muscoli facciali di metà viso

4. lacrimazione

5. strabismo divergente

6. diminuzione del riflesso sopraccigliare

7. Segno di Bell

Risposta: 3, 4, 6, 7.

242. Il danno al ganglio spinale è caratterizzato da:

1. dolore radicolare

2. eruzioni cutanee erpetiche/herpes zoster/

3. paresi segmentaria periferica

4. disturbo della sensibilità di tipo dissociato

5. disturbo di tutti i tipi di sensibilità nel segmento corrispondente

Risposta: 1, 2, 5.

243. La nevralgia del trigemino è caratterizzata da:

1. attacchi di dolore acuto al viso

2. paresi periferica dei muscoli facciali

3. presenza di zone trigger sul viso

4. diminuzione del gusto nel terzo posteriore della lingua

5. sollievo dal dolore assumendo finlepsina Risposta: 1, 3, 5.

244. Sintomi caratteristici della polineuropatia:

1. emiparesi

2. tipo di conduzione del disturbo della sensibilità

3. dolore lungo i nervi

4. paresi periferica delle mani e dei piedi

5. ipertensione muscolare

6. diminuzione della sensibilità negli arti distali

7. disturbi autonomici nelle parti distali delle estremità Risposta: 3, 4, 6, 7.

245. Sintomi caratteristici della polineuropatia difterica:

1. tetraparesi centrale

2. paralisi bulbare

3. paralisi dell'accomodazione

4. sintomi meningei

5. pleocitosi nel liquido cerebrospinale

6. parestesie agli arti

7. disturbi del ritmo cardiaco Risposta: 2, 3, 6, 7.

INCONTRO:

251. Nervo periferico: Sintomo di danno:

1. sciatico A. Lassegue

2. femorale B. Wasserman

V. Matskevich-Shtryumpel

D. "atterraggio" Risposta: 1 - A, D. 2 - B, C.

252. Indicazioni al trattamento chirurgico delle radicolopatie vertebrogene:

1. blocco A. assoluto dello spazio subaracnoideo

2. sindrome del dolore relativa B. per più di due mesi

B. disfunzione degli organi pelvici Risposta: 1 - A, B. 2 - B.

253. Malattia: Sintomi:

1. poliradicoloneuropatia acuta A. tetraparesi periferica

Paresi di Guillain-Barré B. nelle parti distali dell'estremità

2. polineuropatia alcolica

B. paresi dei muscoli facciali

D. dolore agli arti

D. dissociazione delle cellule proteiche nel liquido cerebrospinale

E. paresi degli arti prossimali

Risposta: 1 - A, B, D, D, E. 2 - A, B, G.

254. Malattia: Terapia:

1. poliradiculo-erpetico-A. Vitamine del gruppo B

neuropatia B. plasmaferresis

2. farmaci anticolinesterasici poliradicoloneuro-B. acuti

Malattia di Guillain-Barré G. aciclovir, zoverax

Risposta: 1 - A, D. 2 - A, B, C.

255. Malattia: Sintomi:

1. nevralgia del trigemino A. dolore “lancinante”.

2. neuropatia del nervo facciale B. Sintomo di Bell

B. presenza di zone trigger

G. lagoftalmo

D. assenza del riflesso sopraccigliare Risposta: 1 - A, C. 2 - B, D, D.

AGGIUNGERE:

256. Una mano “a forma di artiglio” è caratteristica del danno al nervo ____________.

Risposta: gomito

257. Una mano “pendolante” è caratteristica di un danno al nervo ____________.

Risposta: radiale

258. La mano della "scimmia" è caratteristica del danno al nervo _____________.

Risposta: al centro

259. L'assenza del riflesso di estensione ulnare è caratteristica del danno al nervo ____________.

Risposta: radiale

260. L'assenza del riflesso del ginocchio è caratteristica del danno al nervo ____________.

Risposta: femorale.

ARGOMENTO 10. Malattie ereditarie del sistema nervoso.

SCEGLI UNA RISPOSTA CORRETTA.

261. Tipo di eredità della malattia di Wilson:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

4. legato in modo dominante al cromosoma X Risposta: 2.

262. Tipo di eredità della corea di Huntington:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

3. legato al cromosoma X in modo recessivo

4. legato in modo dominante al cromosoma X Risposta: 1.

263. Tipo di eredità della miopatia di Duchenne:

1. autosomico dominante

2. autosomico recessivo

3. legato al cromosoma X in modo recessivo

4. legato in modo dominante al cromosoma X Risposta: 3.

264. Per fare una diagnosi della malattia di Wilson sono decisivi:

1. danno al sistema extrapiramidale

2. disturbo del metabolismo del rame

3. danno epatico Risposta: 2.

265. Il difetto genetico nella miopatia di Duchenne è una violazione della sintesi di:

1. dopamina

2. proteina distrofina

3. ceruloplasmina

4. ATPasi di trasporto del rame

5. fenil-alanina idrossilasi Risposta: 2.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

266. Le malattie ereditarie del sistema nervoso includono:

1. sclerosi multipla

2. distonia da torsione

3. miastenia grave

4. corea minore

5. Corea di Huntington Risposta: 2, 5.

267. Sintomi caratteristici della corea di Huntington:

1. esordio all'età di 20 -30 anni

2. esordio all'età di 30 - 50 anni

3. tipo di eredità autosomica dominante

4. tipo di eredità autosomica recessiva

5. sviluppo della demenza

6. l'effetto della terapia dipende dal momento dell'inizio del trattamento Risposta: 2, 3, 5.

268. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

1. Anelli Kaiser-Fleischer

2. atrofia muscolare

3. cirrosi epatica

4. sindrome ipercinetica

5. atrofia del disco ottico

6. disturbi sensoriali

7. sindrome acinetico-rigida Risposta: 1, 3, 4, 7.

269. Sintomi caratteristici della miopatia di Duchenne:

1. distrofia miocardica

2. pseudoipertrofia dei muscoli delle gambe

3. atrofia dei muscoli degli arti distali

4. atrofia dei muscoli degli arti prossimali

5. aumento del contenuto di CPK nelle urine

6. diminuzione del contenuto di CPK nelle urine

7. esordio all'età di 2 - 5 anni

8. a partire dall'età di 10 -15 anni Risposta: 1, 2, 4, 5, 7.

270. Sintomi caratteristici della malattia di Wilson:

1. ipercupuria

2. diminuzione del contenuto di ceruloplasmina

3. aumento del contenuto di rame nella bile

4. diminuzione del contenuto di rame nelle urine

5. Anelli Kaiser-Fleischer

6. aumento del contenuto di ceruloplasmina

7. diminuzione del contenuto di rame nella bile Risposta: 1, 2, 5, 7.

INCONTRO:

271. Sindrome: Cariotipo:

1. Klinefeltera A. 47, ХХУ

2. Shereshevskij-Turner B. 47, XX+21

3. Dauna V. 45, ХО

4. polisomia sul cromosoma X G. 47, XXX

Risposta: 1 - A 2 - B 3 - B 4 - D

272. Malattia: Terapia:

1. Corea di Huntington A. d-penicillamina

2. Malattia di Wilson B. essenziale

B. aloperidolo

D. solfato di zinco Risposta: 1 - B 2 - A, B, D.

273. Malattia: Tipo di mutazione:

1. Corea di Huntington A. aneuploidia

2. Malattia di Down B. dinamica/espansione/

3. Sindrome del cromosoma X fragile. Poliploidia B Risposta: 1 - B 2 - A 3 - B

274. Malattia: Terapia:

1. Malattia di Parkinson A. antelepsina

2. Torcicollo spasmodico B. nakom

V. ciclodolo

G. relanium Risposta: 1 - B, C 2 - A, D

275. Malattia: Sintomo:

1. Miopatia di Duchenne A. ipercinesia tremante

2. distonia da torsione B. “passeggiata dell’anatra”

3. Malattia di Wilson B. discinesia muscolare

D. atrofia muscolare Risposta: 1 - B, D 2 - C 3- A

ARGOMENTO 11. SIRINGOMIELIA.

SELEZIONA TUTTE LE RISPOSTE CORRETTE:

276. La siringomielia è caratterizzata dalle seguenti lesioni:

1. coda di cavallo

2. corna dorsali del midollo spinale

3. radici anteriori del midollo spinale

4. midollo allungato

5. nuclei sottocorticali Risposta: 2, 4.

277. La siringomielia è caratterizzata da:

1. stato disrafico

2. ustioni indolori

3. paresi flaccida degli arti

4. crisi epilettiche

5. disturbi pelvici Risposta: 1, 2, 3.

278. La diagnosi differenziale della siringomielia viene effettuata con:

1.tumore intramidollare

2. tumore extramidollare

3. sclerosi multipla

4. anomalia cranio-vertebrale

5. sclerosi laterale amiotrofica Risposta: 1, 4.

279. Nel trattamento della siringomielia si usa:

1. Terapia a raggi X

2. trattamento chirurgico

3. farmaci anticolinesterasici

4. emosorbimento

5. plasmaferresi Risposta: 1, 2, 3.

280. Per diagnosticare la siringomielia utilizzare:

1. esami del sangue biochimici

2. metodi diagnostici molecolari

5. cariotipo Risposta: 3, 4.

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