IRS19 - istruzioni per l'uso. IRS19 - istruzioni per l'uso IRS 19 ripetere il corso

Alcuni fatti sul prodotto:

Istruzioni per l'uso

Prezzo nel sito web della farmacia online: da 468

Proprietà farmacologiche

Il prodotto medico IRS 19 è un farmaco immunostimolante che presenta le proprietà di un vaccino locale. Utilizzato per la terapia preventiva e il trattamento delle malattie che si verificano nel tratto respiratorio superiore e di natura acuta e cronica. Il medicinale è utilizzato con successo in campo pediatrico.

Il farmaco è incluso nel gruppo dei vaccini antibatterici a causa dei lisati dei ceppi dei batteri patogeni più comuni inclusi nella sua composizione. Il processo di produzione di distruzione dei microrganismi viene effettuato in modo tale da indebolire i ceppi, ma preservarne completamente le proprietà. Quando il principio attivo interagisce con il sistema immunitario del corpo umano, si sviluppa un'immunità protettiva specifica e non specifica. Durante la procedura di spruzzatura si forma un sottile aerosol che copre le mucose della cavità nasale, che contribuisce allo sviluppo della risposta immunitaria e forma una protezione specifica. Funzioni protettive specifiche sono determinate dalla formazione locale di anticorpi appartenenti alla classe delle immunoglobuline secretorie di tipo A (IgA). Gli anticorpi interferiscono con i processi di fissazione e propagazione dell'infezione sulle mucose. Le proprietà della difesa immunitaria aspecifica sono un aumento dell'attività dei fagociti e un aumento dei livelli di lisozima.

Il farmaco ha un effetto quasi istantaneo, dopo il primo utilizzo la durata della protezione è di circa due ore. Dopo un ciclo terapeutico di quattordici giorni, le proprietà protettive persistono per tre o quattro mesi. Il medicinale è ben tollerato, motivo per cui viene utilizzato nella pratica pediatrica anche nei neonati (dai tre mesi di età).

Quando si utilizza IRS 19 in un trattamento complesso:

• Il processo infettivo-infiammatorio viene inibito fin dall'inizio.
• La durata della terapia con farmaci antibiotici e antinfiammatori è ridotta.
• Il processo di guarigione è accelerato.
• Il rischio di complicanze è ridotto.

Indicazioni per l'uso

Le indicazioni per l'uso del farmaco IRS 19 sono la necessità di terapia preventiva e trattamento per le seguenti malattie dell'apparato respiratorio e dell'albero bronchiale:

Il farmaco viene anche utilizzato per ripristinare l'attività dell'immunità locale dopo le infezioni virali, inclusa l'influenza.

Nel periodo preoperatorio e postoperatorio durante interventi chirurgici nel campo dell'otorinolaringoiatria.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso del farmaco sono:

• Ipersensibilità o intolleranza individuale ai componenti inclusi nella struttura del prodotto.
• Malattie associate a disfunzione del sistema immunitario (malattie autoimmuni).

Effetti collaterali

Durante la terapia con il farmaco IRS 19 possono svilupparsi le seguenti manifestazioni negative:

Il sistema immunitario. In rari casi possono verificarsi reazioni allergiche, manifestate con arrossamento della pelle, sviluppo di eritema ed eczema e comparsa di edema di Quincke.

Sistema respiratorio. In rari casi possono svilupparsi tosse e attacchi d'asma.

Apparato digerente. Potrebbe esserci una sensazione di nausea, vomito, dolore nella regione epigastrica e possono anche svilupparsi disturbi delle funzioni dell'apparato digerente.

Generale. In rari casi, la temperatura corporea può aumentare bruscamente e possono svilupparsi sintomi di sinusite, nasofaringite, laringite e bronchite.

Se si verificano effetti negativi, è necessario interrompere la terapia e chiedere consiglio a un medico specialista che, dopo un esame e ulteriori ricerche, vi prescriverà un farmaco che è un analogo del farmaco descritto.

Dosaggio e modalità d'uso

Il farmaco viene utilizzato per via intranasale (somministrazione di aerosol premendo un flacone spray).

Una breve pressione è considerata una dose.

Durante la procedura, è necessario mantenere il contenitore con il medicinale in posizione verticale.

Per la terapia preventiva, si raccomanda ai pazienti adulti e ai bambini di età superiore ai tre mesi di iniziare a usare il farmaco da quattordici a ventuno giorni prima del periodo previsto di morbilità generale.

Il dosaggio consiste nell'utilizzare una dose standard in ciascuna narice due volte al giorno.

La durata del corso terapeutico è di quattordici giorni.

Il trattamento delle malattie localizzate nel tratto respiratorio superiore, di natura acuta e cronica nei pazienti di età superiore ai tre anni, viene effettuato utilizzando un dosaggio standard del farmaco in ciascuna narice, da due a cinque volte al giorno. Per i pazienti da tre mesi a tre anni, il dosaggio standard viene utilizzato due volte al giorno.

La procedura è possibile solo dopo la rimozione degli accumuli mucosi dalla cavità nasale.

Il corso terapeutico viene effettuato fino alla completa scomparsa delle manifestazioni della malattia infettiva.

Per eseguire procedure per ripristinare l'immunità locale dopo l'influenza e altre malattie virali infettive nei pazienti adulti e nei bambini, è necessario eseguire procedure utilizzando un dosaggio standard in ciascuna narice due volte al giorno.

La durata del corso terapeutico è di quattordici giorni.

Quando si eseguono misure preparatorie prima dell'intervento chirurgico, nonché per l'uso nel periodo postoperatorio, è necessario utilizzare il prodotto in una dose standard in ciascuna narice due volte al giorno.

È necessario iniziare il corso terapeutico del farmaco sette giorni prima dell'operazione pianificata.

La durata della terapia è di quattordici giorni.

Nei primi giorni di terapia possono svilupparsi le seguenti reazioni: aumento degli starnuti e aumento della secrezione di muco dalla cavità nasale. Nella maggior parte dei casi si tratta di sintomi a breve termine, tuttavia, se gli effetti descritti non scompaiono entro i primi giorni di trattamento, si consiglia di interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico specialista per un consiglio.

Se il contenitore con il medicinale non viene utilizzato per un lungo periodo, l'apertura dell'ugello potrebbe ostruirsi con sostanza cristallizzata. Molto spesso ciò può accadere rimuovendo l'ugello e posizionandolo verso il basso con l'estremità superiore, senza prima risciacquare e soffiare. Per evitare possibili ostruzioni, è necessario premere più volte la pistola a spruzzo per creare una pressione che elimini possibili ostruzioni. Se questo metodo è inefficace, puoi immergere l'ugello in acqua tiepida per cinque-dieci minuti per sciogliere i cristalli.

Overdose

Attualmente non esistono informazioni affidabili sulle condizioni negative del paziente durante un sovradosaggio del principio attivo. Tuttavia, si può presumere che quando si utilizza un dosaggio superiore alla quantità terapeutica massima, possono svilupparsi gli effetti collaterali sopra descritti.

Caratteristiche d'uso

Il farmaco è destinato all'uso intranasale; altri metodi di utilizzo sono vietati.

Prima di iniziare un percorso terapeutico si consiglia di farsi opportuna prescrizione da un medico specialista e di leggere attentamente le istruzioni.

Durante il periodo di utilizzo del prodotto è necessario rispettare le norme igienico-sanitarie per preparati di questo tipo. Non toccare le superfici contaminate con l'ugello e conservare il prodotto in appositi imballaggi. Se necessario, l'ugello può essere lavato con acqua tiepida.

Durante i primi giorni di terapia si può verificare un aumento della secrezione di muco dal naso e un aumento degli starnuti; questa è considerata una reazione normale e scompare dopo pochi giorni. Tuttavia, se i sintomi persistono, si consiglia di consultare un medico per un consiglio.

Inoltre, quando si utilizza il farmaco, in casi molto rari è possibile un aumento della temperatura corporea. Se la temperatura è significativamente più alta del normale, dovresti interrompere l'assunzione del farmaco e consultare un medico. Tuttavia, va inteso che una temperatura elevata può essere causata anche da una malattia infettiva-infiammatoria.

In caso di sviluppo di un'infezione batterica è possibile l'uso simultaneo del prodotto con farmaci antibatterici.

Se il paziente ha una storia di malattia bronchiale asmatica, può verificarsi una maggiore incidenza di attacchi. Nel caso di un tale decorso della malattia, si raccomanda di interrompere il corso terapeutico e di non eseguire procedure con farmaci simili.

Prima di utilizzare il cilindro è necessario centrare l'ugello ed eseguire una pressa di controllo.

Il contenitore con il farmaco deve essere mantenuto verticale durante la procedura.

È vietato inclinare la testa all'indietro durante la procedura.

Con l'uso regolare del prodotto, l'ugello può rimanere permanentemente sulla bottiglia.

In caso di una lunga interruzione dell'uso, l'uscita dell'ugello potrebbe ostruirsi. In questo caso, devi prima premere più volte di seguito la pistola a spruzzo per creare una maggiore pressione, che aiuterà a pulire il foro. Se la procedura sopra descritta non produce alcun effetto, si consiglia di immergere l'ugello in acqua calda bollita per cinque-dieci minuti, quindi risciacquarlo.

Il contenitore con il farmaco deve essere conservato a temperatura ambiente. Non riscaldare né congelare la bottiglia, anche se vuota.

Non danneggiare la superficie del contenitore.

Interazione con altri farmaci

Se si sviluppa un'infezione batterica è possibile utilizzare il prodotto contemporaneamente a farmaci antibatterici.

Quando combinato con farmaci vasocostrittori usati per via intranasale, è necessario intervalli tra gli usi. Si consiglia di eseguire le procedure con IRS 19 non prima di trenta minuti dopo la somministrazione di farmaci vasocostrittori.

Durante gli studi clinici non sono state identificate interazioni negative con altri farmaci

Uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento

Attualmente non ci sono informazioni affidabili sugli studi clinici del farmaco nelle donne durante la gravidanza e sul possibile impatto negativo sullo sviluppo intrauterino del bambino e sulla salute della futura mamma.

Non ci sono informazioni sulla possibilità di penetrazione del principio attivo nella secrezione delle ghiandole mammarie. Si consiglia di interrompere l'allattamento al seno se è necessario l'uso del farmaco.

Guidare veicoli ed eseguire lavori di alta precisione

Il farmaco non ha un effetto negativo sulle funzioni psicomotorie del corpo umano. Non ci sono restrizioni per guidare veicoli o svolgere lavori che richiedono elevata concentrazione e attenzione durante il periodo della terapia.

Interazione con l'alcol

Attualmente non ci sono dati sul possibile sviluppo di manifestazioni negative in caso di utilizzo simultaneo del prodotto con bevande alcoliche.

Magazzinaggio

Le istruzioni per l'uso raccomandano di conservare il prodotto medico a una temperatura non superiore ai venticinque gradi Celsius. La conservazione deve essere effettuata con il contenitore con il farmaco in posizione verticale. È severamente vietato congelare, surriscaldare e danneggiare la bombola.

La durata di conservazione del farmaco è di trentasei mesi.

Vendite nelle catene di farmacie

È possibile acquistare un prodotto medico in una catena di farmacie senza prescrizione medica.

Analoghi

In caso di reazioni allergiche o se il farmaco non risulta efficace, si consiglia di consultare un medico specialista che potrà prescriverne un sostituto.

Elenco approssimativo degli analoghi dei farmaci:

Bronco-munale.

Broncovax.

Spray a base di lisati di batteri benefici. Utilizzato come agente immunostimolante locale. La composizione del farmaco è unica e aiuta a resistere alla proliferazione della flora patogena. Può essere utilizzato nei bambini fin dalla tenera età e anche nelle donne in gravidanza dopo aver consultato un medico.

Forma di dosaggio

IRS 19 è un rimedio efficace che permette di liberarsi dalle patologie delle vie respiratorie. Il farmaco è di origine batterica. Si presenta sotto forma di spray nasale. Il prodotto è un liquido che può essere dei seguenti colori:

• trasparente;
• incolore;
• giallo chiaro.

Il liquido ha un leggero odore specifico. Il farmaco è disponibile sotto forma di contenitori di vetro aerosol. Il loro volume è di 20 ml. C'è una valvola continua sul cilindro. Insieme al medicinale viene venduto un ugello spray. Tutti i componenti del farmaco sono inseriti in imballaggi di cartone.

Descrizione e composizione

Il componente principale del prodotto sono i lisati batterici. Una volta nel corpo umano, il medicinale ha un effetto stimolante sull'immunità non specifica e specifica.

Quando il prodotto viene spruzzato si forma un aerosol. Si deposita sulla mucosa del tratto respiratorio superiore. Ciò porta ad una rapida stimolazione dell'attività del sistema immunitario umano. Durante l'esposizione si formano anticorpi secretori della classe IgA. Non consentono agli agenti patogeni di attaccarsi alle pareti delle vie respiratorie e di continuare a diffondersi ulteriormente.

Inoltre, il farmaco aumenta l'attività dei macrofagi, cellule che distruggono i microrganismi patogeni e li assorbono.

L'effetto del farmaco è dovuto alla sua composizione unica. Il suo principale ingrediente attivo è un lisato batterico costituito da:

• tipo Streptococcus pneumoniae;
• Streptococcus pneumoniae di tipo II;
• Streptococcus pneumoniae di tipo III;
• Streptococcus pneumoniae di tipo V;
• Streptococcus pneumoniae tipo VIII;
• Streptococcus pneumoniae tipo XII;
• Haemophilus influenzae di tipo B;
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
• Staphylococcus aureus ss aureus;
• Acinetobacter calcoaceticus;
• Moraxella catarrhalis;
• Neisseria subflava;
• Neisseria perflava;
• Streptococcus pyogenes gruppo A;
• Streptococcus disgalactiae gruppo C;
• Enterococco faecium;
• Enterococcus faecalis;
• Streptococco gruppo G.

Il farmaco contiene anche sostanze aggiuntive. Questi includono:

• mertiolato di sodio;
• aroma a base di nerolo (linalolo, alfa-terpineolo, geraniolo, metil antranilato, limonene, geranile acetato, linalile acetato, dietilenglicole monoetil etere, feniletilico);
• acqua purificata - fino a 100 ml.

Gruppo farmacologico

L'IRS 19 è un farmaco immunostimolante di origine batterica.

Indicazioni per l'uso

per adulti

L'IRS 19 può essere prescritto nelle seguenti situazioni:

• è necessario il ripristino dell'immunità locale dopo che una persona ha sofferto di influenza o altre infezioni virali;
• per la prevenzione delle malattie croniche dei bronchi e delle prime vie respiratorie;
• come preparazione al successivo intervento programmato sugli organi ENT e durante il periodo postoperatorio;
• per il trattamento delle malattie acute e croniche dei bronchi e delle prime vie respiratorie (sinusite, rinite e altre problematiche rientranti nella categoria).

per bambini

L'IRS 19 non è prescritto ai bambini che non hanno ancora raggiunto l'età di 3 mesi. Se il bambino ha superato l'età sopra indicata, il farmaco viene utilizzato per combattere le malattie respiratorie.

Non è stato identificato l'effetto tossico del farmaco sul feto durante la gravidanza o durante la successiva alimentazione. Il medico prescriverà il farmaco per il trattamento delle malattie acute e croniche dei bronchi e del tratto respiratorio superiore, per il ripristino dell'immunità locale o come preparazione all'intervento chirurgico.

Controindicazioni

Il medicinale non deve essere utilizzato se una persona ha un'ipersensibilità ai componenti inclusi nel farmaco o ha malattie autoimmuni.

Applicazioni e dosaggi

per adulti

Il farmaco viene somministrato nel corpo per via intranasale mediante somministrazione di aerosol. Una dose equivale ad una breve pressione sul flacone spray.

Il dosaggio del farmaco può variare in modo significativo a seconda dell'obiettivo che una persona persegue quando utilizza il farmaco. Se l'IRS 19 viene utilizzato per la prevenzione delle malattie del tratto respiratorio superiore, il farmaco viene somministrato 1 dose in ciascuna narice 2 volte al giorno. La durata del trattamento in questa situazione è di almeno due settimane. La durata massima del corso è di 21 giorni.

Se l'IRS 19 viene utilizzato per il trattamento di malattie acute e croniche dei bronchi e delle vie respiratorie superiori, il farmaco viene somministrato in ciascuna narice una dose da 2 a 5 volte al giorno. Il trattamento viene effettuato fino alla scomparsa dell'infezione.

Se il farmaco viene utilizzato per ripristinare l'immunità dopo che una persona ha sofferto di influenza o altre infezioni virali, il farmaco viene utilizzato 2 volte al giorno. Somministrare 1 dose del prodotto in ciascuna narice. La durata del trattamento in questa situazione è di 2 settimane.

Se vengono effettuati i preparativi per un intervento chirurgico programmato o viene effettuato il recupero durante il periodo postoperatorio, il farmaco viene somministrato 1 dose in ciascuna narice 2 volte al giorno per 2 settimane. Si consiglia di iniziare il ciclo di trattamento una settimana prima dell'operazione prevista.

per bambini

Se il paziente è un bambino, il dosaggio è simile ai parametri osservati durante il trattamento di un adulto. Un'eccezione alla regola è la lotta contro le malattie acute o croniche delle prime vie respiratorie o dei bronchi. In questa situazione, ai bambini che hanno raggiunto l'età compresa tra 3 mesi e 3 anni viene prescritta una dose del farmaco in ciascuna narice. Il trattamento viene effettuato 2 volte al giorno. Il prodotto può essere utilizzato solo dopo che il naso è stato liberato dalle mucose. Il trattamento viene effettuato fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione. Se il bambino ha più di 3 anni, le dosi sono fissate come per un adulto.

per le donne in gravidanza e durante l'allattamento

Il dosaggio e le caratteristiche dell'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento sono determinati dal medico.

Effetti collaterali

Il farmaco non è innocuo. Può portare a una serie di effetti collaterali. Dopo aver utilizzato il prodotto potresti riscontrare:

1. Dal sistema digestivo: diarrea, nausea, dolore addominale. I sintomi sono generalmente rari e possono comparire nelle prime fasi del trattamento.
2. Reazioni allergiche: o angioedema. Di solito l'effetto collaterale è raro.
3. Dal sistema respiratorio: attacchi d'asma, tosse. All'inizio del trattamento può comparire sinusite.
4. Altri effetti collaterali. Aumento della temperatura corporea fino a 39 gradi Celsius senza motivo apparente. In genere, questo effetto può verificarsi all'inizio del trattamento.

Gli effetti collaterali non sono sempre legati agli effetti del farmaco. Se una persona nota uno dei sintomi di cui sopra dopo aver consumato IRS 19, deve contattare immediatamente uno specialista.

Interazione con altri farmaci

Non sono stati segnalati casi di interazione negativa dell'IRS 19 con altri farmaci. Se una persona presenta sintomi di un'infezione batterica, gli antibiotici possono essere prescritti durante l'uso del farmaco.

istruzioni speciali

Quando si inizia il trattamento con il farmaco, una persona deve essere preparata al verificarsi di reazioni negative. Pertanto, quando il farmaco viene utilizzato per la prima volta, una persona può avvertire un aumento del secrezione nasale o degli starnuti. Questo fenomeno è solitamente di natura a breve termine. Se la reazione del corpo diventa grave, vale la pena ridurre la frequenza di somministrazione dell’IRS 19 o interrompere del tutto il farmaco.

In rari casi, all'inizio del trattamento, si può osservare un aumento della temperatura fino a 39 gradi. Se si verifica un tale fenomeno, l'uso del prodotto deve essere immediatamente interrotto. Tuttavia, una persona deve distinguere chiaramente l'aumento della temperatura causato dall'uso del farmaco dall'effetto che dà il decorso della malattia. Se il fenomeno è accompagnato da malessere, può essere associato allo sviluppo di malattie degli organi ENT.

Se compaiono sintomi di un'infezione batterica, il medico dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di prescrivere antibiotici durante l'assunzione di IRS 19.

Se il farmaco viene prescritto a pazienti che soffrono di asma bronchiale, è possibile un aumento degli attacchi. In questa situazione, è necessario interrompere immediatamente l'uso del farmaco e non ricorrere al suo aiuto in futuro. L'IRS 19 non influisce sulla capacità di guidare veicoli e di controllare meccanismi potenzialmente pericolosi.

Overdose

Non si sono verificati casi di overdose con IRS 19.

Condizioni di archiviazione

Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto deve essere posizionato rigorosamente in posizione verticale. La temperatura dell'aria non deve superare i 25 gradi Celsius.

La durata di conservazione del farmaco è di 3 anni dalla data di produzione. Se il periodo viene superato, l'uso del prodotto è vietato.

Durante la conservazione, il farmaco deve essere posto in un luogo inaccessibile alla luce solare. È necessario assicurarsi che il cilindro non si surriscaldi oltre i 50 gradi Celsius. La bottiglia non deve essere forata o bruciata, anche se al suo interno non è presente il farmaco.

Analoghi

Non ci sono analoghi completi del farmaco IRS 19 in vendita, ci sono solo i suoi sostituti secondo il gruppo farmacologico:

1. Broncho-Vaxom per adulti e Broncho-Vaxom per bambini sono un preparato svizzero contenente una miscela di lisati batterici. È disponibile in capsule per la somministrazione orale. La forma di dosaggio per gli adulti può essere utilizzata a partire dai 12 anni di età. Broncho-Vaxom per bambini è progettato specificamente per i bambini dai 6 mesi ai 12 anni.
2. si riferisce ai farmaci immunostimolanti. È disponibile in compresse e granuli, da cui viene preparata una soluzione per la somministrazione orale. Il farmaco viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle infezioni degli organi ORL in pazienti di età superiore a 6 mesi. Secondo le indicazioni, il farmaco può essere prescritto a pazienti in gravidanza e in allattamento quando il beneficio per loro supera il potenziale danno per il bambino.
3. - un agente immunostimolante utilizzato per il trattamento e la prevenzione delle malattie infettive dell'apparato respiratorio. Il farmaco contiene lisato batterico come principi attivi. Si tratta di un medicinale svizzero, prodotto in capsule, approvato a partire dai 12 anni di età.
4. P è prodotto anche in capsule da Sandoz, Svizzera. Il farmaco è raccomandato per i bambini dai 6 mesi ai 12 anni per la prevenzione e il trattamento delle malattie infettive dell'apparato respiratorio.

Prezzo del farmaco

Il costo di Irs 19 è in media di 506 rubli. I prezzi vanno da 435 a 924 rubli.

Ultimo aggiornamento della descrizione da parte del produttore 08.08.2007

Elenco filtrabile

Principio attivo:

ATX

Gruppo farmacologico

Classificazione nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

Composizione e forma di rilascio

Spray nasale	100 ml
principi attivi:
lisati batterici	43,27 ml
composizione dei lisati batterici:
Tipo Streptococcus pneumoniae I, II, III, V, VIII, XII a	1,11 ml
Staphylococcus aureus ss aureus	9,99 ml
Neisseria subflava	2,22 ml
Neisseria perflava	2,22 ml
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae	6,66 ml
Moraxella catarrhalis	2,22 ml
Haemophilus influenzae di tipo B	3,33 ml
Acinetobacter calcoaceticus	3,33 ml
Enterococco faecium	0,83 ml
Enterococcus faecalis	0,83 ml
Streptococco pyogenes gruppo A	1,66 ml
Streptococcus disgalactiae gruppo C	1,66 ml
Streptococco gruppo G	1,66 ml
Eccipienti: glicina - 4,25 g; mertiolato di sodio - non più di 1,2 mg; Aroma a base di nerolo (linalolo, alfa-terpineolo, geraniolo, metil antranilato, limonene, geranile acetato, dietilenglicole monoetil etere, alcool feniletilico) - 12,5 mg; acqua purificata - fino a 100 ml

in flaconi da 20 ml (60 dosi); 1 bottiglia in una scatola.

Descrizione della forma di dosaggio

Trasparente, incolore, talvolta con una sfumatura giallastra, liquido con un debole odore di aroma a base di Nerolo.

Caratteristica

Preparazione complessa da lisati batterici.

effetto farmacologico

effetto farmacologico- aumenta l'immunità specifica e non specifica.

Farmacodinamica

IRS ® 19 aumenta l'immunità specifica e non specifica. Quando viene spruzzato IRS ® 19, si forma un sottile aerosol che ricopre la mucosa nasale, che porta al rapido sviluppo di una risposta immunitaria locale. Una protezione specifica è dovuta agli anticorpi formati localmente della classe delle immunoglobuline secretorie di tipo A (IgA), che impediscono la fissazione e la riproduzione degli agenti infettivi sulla mucosa. L'immunoprotezione non specifica si manifesta con un aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi e un aumento del contenuto di lisozima.

Indicazioni del farmaco IRS ® 19

prevenzione delle malattie croniche delle prime vie respiratorie e dei bronchi;

trattamento delle malattie acute e croniche delle prime vie respiratorie e dei bronchi (riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, tracheiti, bronchiti), ecc.;

ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza e altre infezioni virali;

preparazione all'intervento chirurgico programmato sugli organi ENT e nel periodo postoperatorio.

Controindicazioni

storia di ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti;

Malattie autoimmuni.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Effetti collaterali

Durante l'assunzione di IRS ® 19 si possono osservare i seguenti effetti collaterali, sia correlati che non correlati all'azione del farmaco.

Reazioni cutanee: in rari casi sono possibili reazioni di ipersensibilità (orticaria, angioedema) e reazioni cutanee simili a eritema ed eczema.

Dall'ORL e dagli organi respiratori: raramente - attacchi d'asma e tosse.

In rari casi, all'inizio del trattamento, si può osservare aumento della temperatura corporea (≥ 39°C) senza motivo apparente, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, nasofaringite, sinusite, laringite, bronchite.

Sono stati descritti casi isolati di porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.

Interazione

I casi di interazioni negative con altri farmaci non sono noti. Se compaiono sintomi clinici di un'infezione batterica, possono essere prescritti antibiotici durante l'utilizzo di IRS ® 19.

Istruzioni per l'uso e dosi

Per via intranasale, mediante somministrazione aerosol di 1 dose (1 dose = 1 breve pressione dello spray). Quando si spruzza il farmaco, è necessario mantenere la bottiglia in posizione verticale e non gettare indietro la testa.

Per la prevenzione adulti e bambini dai 3 mesi di età (2-3 settimane prima dell'aumento previsto dell'incidenza) - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane.

Per il trattamento delle malattie acute e croniche delle prime vie respiratorie e dei bronchi: adulti e bambini sopra i 3 anni - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2-5 volte al giorno; bambini da 3 mesi a 3 anni - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno (dopo il rilascio preliminare della secrezione mucosa). Il trattamento viene effettuato fino alla scomparsa dei sintomi dell'infezione.

Per ripristinare l’immunità locale dopo l’influenza e altre infezioni virali respiratorie: adulti e bambini - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane.

In preparazione all’intervento chirurgico programmato e nel periodo postoperatorio: adulti e bambini - 1 dose del farmaco in ciascun passaggio nasale 2 volte al giorno per 2 settimane (si consiglia di iniziare il ciclo di trattamento 1 settimana prima dell'intervento chirurgico programmato).

All'inizio del trattamento possono verificarsi reazioni quali starnuti e aumento della secrezione nasale. Di norma, sono di natura a breve termine. Se queste reazioni diventano gravi, la frequenza di somministrazione del farmaco deve essere ridotta o interrotta.

Se il farmaco viene lasciato a lungo senza utilizzo, una goccia di liquido potrebbe evaporare e i cristalli risultanti ostruiranno l'uscita dell'ugello. Questo fenomeno si verifica più spesso quando l'ugello viene rimosso e riposto nella confezione, con l'estremità rivolta verso il basso, accanto alla bottiglia, senza prima risciacquarla e asciugarla. Se l'ugello è intasato, vengono eseguite più pressioni in fila in modo che il liquido possa passare sotto l'influenza della pressione eccessiva. Se il problema persiste, immergere l'ugello nell'acqua calda per alcuni minuti.

Overdose

I casi di overdose non sono noti.

Misure precauzionali

L'uso di IRS 19 ® non influisce sulle funzioni psicomotorie associate alla guida di un'auto o all'uso di macchine e meccanismi.

istruzioni speciali

Quando si prescrivono farmaci a base di lisati batterici a scopo di immunostimolazione in pazienti con asma bronchiale, possono verificarsi attacchi di asma. In questo caso, si consiglia di interrompere il trattamento e di non assumere più farmaci di questa classe.

Precauzioni per l'uso

Bomboletta spray:

Tenere lontano da temperature superiori a 50 °C e dalla luce solare diretta;

Non forare la bottiglia;

Non bruciare la bottiglia, anche se vuota.

Produttore

Solvay Pharma, Francia.

Condizioni di conservazione del farmaco IRS ® 19

A una temperatura di 2-8 °C (non congelare).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità del farmaco IRS ® 19

3 anni.

Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Sinonimi di gruppi nosologici

Categoria ICD-10	Sinonimi di malattie secondo l'ICD-10
J01 Sinusite acuta	Infiammazione dei seni paranasali
	Malattie infiammatorie dei seni paranasali
	Processi purulento-infiammatori dei seni paranasali
	Sinusite
	Sinusite combinata
	Esacerbazione della sinusite
	Infiammazione acuta dei seni paranasali
	Sinusite batterica acuta
	Sinusite acuta negli adulti
	Sinusite subacuta
	Sinusite acuta
	Sinusite
J02.9 Faringite acuta non specificata	Faringite purulenta
	Faringite linfonodulare
	Nasofaringite acuta
J03.9 Tonsillite acuta non specificata (angina agranulocitica)	Angina
	Mal di gola, emorragia alimentare
	Mal di gola secondario
	Tonsillite primaria
	Mal di gola follicolare
	Mal di gola
	Tonsillite batterica
	Malattie infiammatorie delle tonsille
	Infezioni alla gola
	Mal di gola catarrale
	Tonsillite lacunare
	Mal di gola acuto
	Tonsillite acuta
	Tonsillite
	Tonsillite acuta
	Tonsillite tonsillare
	Tonsillite follicolare
	Tonsillite follicolare
J04 Laringite e tracheite acuta	Malattia infettiva e infiammatoria degli organi ENT
	Laringite
	Laringite acuta
	Tracheite acuta
	Faringolaringite
J06 Infezioni acute delle vie respiratorie superiori a localizzazione multipla e non specificata	Infezioni batteriche delle prime vie respiratorie
	Infezioni respiratorie batteriche
	Dolore dovuto al raffreddore
	Dolore nelle malattie infettive e infiammatorie delle prime vie respiratorie
	Malattia respiratoria virale
	Infezioni virali delle vie respiratorie
	Malattia infiammatoria delle prime vie respiratorie
	Malattie infiammatorie delle prime vie respiratorie
	Malattie infiammatorie del tratto respiratorio superiore con espettorato difficile da separare
	Malattie infiammatorie delle vie respiratorie
	Infezioni secondarie con influenza
	Infezioni secondarie dovute a raffreddore
	Condizioni influenzali
	Difficoltà a secernere l'espettorato nelle malattie respiratorie acute e croniche
	Infezioni delle vie respiratorie superiori
	Infezioni delle vie respiratorie superiori
	Infezioni delle vie respiratorie
	Infezioni respiratorie e polmonari
	Infezioni ORL
	Malattie infettive e infiammatorie delle prime vie respiratorie
	Malattie infettive e infiammatorie delle prime vie respiratorie e degli organi otorinolaringoiatrici
	Malattie infettive e infiammatorie delle prime vie respiratorie nell'adulto e nel bambino
	Malattie infettive e infiammatorie delle prime vie respiratorie
	Infiammazione infettiva delle vie respiratorie
	Infezione del tratto respiratorio
	Qatar delle vie respiratorie superiori
	Infiammazione catarrale delle prime vie respiratorie
	Malattia catarrale delle prime vie respiratorie
	Fenomeni catarrali delle prime vie respiratorie
	Tosse nelle malattie delle prime vie respiratorie
	Tosse con raffreddore
	Febbre dovuta all'influenza
	ARVI
	infezioni respiratorie acute
	Infezione respiratoria acuta con sintomi di rinite
	Infezione respiratoria acuta
	Malattia infettiva-infiammatoria acuta delle prime vie respiratorie
	Raffreddore acuto
	Malattia respiratoria acuta
	Malattia respiratoria acuta di natura influenzale
	Mal di gola o naso
	Freddo
	Raffreddori
	Raffreddori
	Infezione respiratoria
	Infezioni virali respiratorie
	Problemi respiratori
	Infezioni respiratorie
	Infezioni ricorrenti delle vie respiratorie
	Raffreddori stagionali
	Raffreddori stagionali
	Raffreddori frequenti e malattie virali
J10 Influenza causata da un virus influenzale identificato	Influenza A
	Influenza B
	Influenza di tipo A
	Influenza di tipo B
Influenza J11, virus non identificato	Dolore influenzale
	Influenza
	Influenza nelle fasi iniziali della malattia
	Influenza nei bambini
	Condizione influenzale
	Influenza
	Stato influenzale iniziale
	Malattia parainfluenzale acuta
	Parainfluenza
	Condizione parainfluenzale
	Epidemie influenzali
J30 Rinite vasomotoria e allergica	Rinopatia allergica
	Malattie allergiche delle prime vie respiratorie
	Malattie respiratorie allergiche
	Naso che cola allergico
	Rinite allergica
	Rinite allergica stagionale
	Rinite vasomotoria
	Rinite allergica a lungo termine
	Rinite allergica tutto l'anno
	Rinite allergica tutto l'anno
	Rinite allergica per tutto l'anno o stagionale
	Rinite tutto l'anno di natura allergica
	Naso che cola, allergia vasomotoria
	Esacerbazione del raffreddore da fieno sotto forma di sindrome rinocongiuntivale
	Rinite allergica acuta
	Gonfiore della mucosa nasale
	Gonfiore della mucosa nasale
	Gonfiore della mucosa nasale
	Gonfiore della mucosa nasale
	Gonfiore della mucosa nasale
	Febbre da fieno
	Rinite allergica persistente
	Rinocongiuntivite
	Rinosinusite
	Rinosinusopatia
	Rinite allergica stagionale
	Rinite allergica stagionale
	Rinite da fieno
	Rinite allergica cronica
J31 Rinite cronica, nasofaringite e faringite	Rinosinusopatia allergica
	Infiammazione della mucosa nasale
	Malattie infettive e infiammatorie degli organi ENT
	Rinite tutto l'anno
	Ozena
	Mal di gola o naso
	Rinite iperplastica
	Rinite cronica
	Faringoesofagite
	Rinite batterica cronica
J32 Sinusite cronica	Rinosinusopatia allergica
	Sinusite purulenta
	Infiammazione catarrale della regione nasofaringea
	Infiammazione catarrale dei seni paranasali
	Esacerbazione della sinusite
	Sinusite cronica
J40 Bronchite, non specificata come acuta o cronica	Bronchite allergica
	Bronchite asmatica
	Bronchite asmoide
	Bronchite batterica
	Bronchite
	Bronchite allergica
	Bronchite asmatica
	Bronchite del fumatore
	Bronchite dei fumatori
	Infiammazione delle vie respiratorie inferiori
	Malattia bronchiale
	Fumatore del Qatar
	I fumatori tossiscono
	Violazione della secrezione bronchiale
	Disfunzione bronchiale
	Tracheobronchite acuta
	Bronchite subacuta
	Rinotracheobronchite
	Rinotracheobronchite
	Tracheobronchite
	Malattie polmonari croniche
J42 Bronchite cronica, non specificata	Bronchite allergica
	Bronchite asmoide
	Bronchite allergica
	Bronchite asmatica
	Bronchite cronica
	Malattia infiammatoria delle vie respiratorie
	Malattia bronchiale
	Fumatore del Qatar
	Tosse dovuta a malattie infiammatorie dei polmoni e dei bronchi
	Esacerbazione della bronchite cronica
	Bronchite ricorrente
	Bronchite cronica
	Malattie polmonari croniche ostruttive
	Bronchite cronica
	Bronchite cronica dei fumatori
	Bronchite spastica cronica
Z100* CLASSE XXII Pratica chirurgica	Chirurgia addominale
	Adenomectomia
	Amputazione
	Angioplastica delle arterie coronarie
	Angioplastica carotidea
	Trattamento antisettico della pelle per ferite
	Trattamento antisettico per le mani
	Appendicectomia
	Aterectomia
	Angioplastica coronarica con palloncino
	Isterectomia vaginale
	Circonvallazione del Corona
	Interventi sulla vagina e sulla cervice
	Interventi sulla vescica
	Intervento nel cavo orale
	Interventi restaurativi e ricostruttivi
	Igiene delle mani del personale medico
	Chirurgia ginecologica
	Interventi ginecologici
	Interventi ginecologici
	Shock ipovolemico durante l'intervento chirurgico
	Disinfezione delle ferite purulente
	Disinfezione dei bordi della ferita
	Interventi diagnostici
	Procedure diagnostiche
	Diatermocoagulazione della cervice
	Interventi chirurgici lunghi
	Sostituzione dei cateteri fistola
	Infezione durante la chirurgia ortopedica
	Valvola cardiaca artificiale
	Cistectomia
	Intervento ambulatoriale a breve termine
	Operazioni a breve termine
	Procedure chirurgiche a breve termine
	Cricotiroidotomia
	Perdita di sangue durante l'intervento chirurgico
	Sanguinamento durante l'intervento chirurgico e nel periodo postoperatorio
	Culdocentesi
	Coagulazione laser
	Coagulazione laser
	Coagulazione laser della retina
	Laparoscopia
	Laparoscopia in ginecologia
	Fistola del liquido cerebrospinale
	Piccoli interventi ginecologici
	Interventi chirurgici minori
	Mastectomia e successivo intervento di chirurgia plastica
	Mediastinotomia
	Interventi microchirurgici sull'orecchio
	Interventi mucogengivali
	Cucitura
	Interventi minori
	Operazione neurochirurgica
	Immobilizzazione del bulbo oculare in chirurgia oftalmica
	Orchiectomia
	Complicazioni dopo l'estrazione del dente
	Pancreatectomia
	Pericardectomia
	Periodo di riabilitazione dopo l'intervento chirurgico
	Il periodo di convalescenza dopo interventi chirurgici
	Angioplastica coronarica transluminale percutanea
	Toracentesi pleurica
	Polmonite postoperatoria e post-traumatica
	Preparazione per le procedure chirurgiche
Preparazione per l'intervento chirurgico
Preparazione delle mani del chirurgo prima dell'intervento chirurgico
Preparazione del colon per l'intervento chirurgico
Polmonite da aspirazione postoperatoria durante interventi neurochirurgici e toracici
Nausea postoperatoria
Sanguinamento postoperatorio
Granuloma postoperatorio
Shock postoperatorio
Periodo postoperatorio precoce
Rivascolarizzazione miocardica
Resezione dell'apice della radice del dente
Resezione gastrica
Resezione intestinale
Resezione dell'utero
Resezione epatica
Resezione dell'intestino tenue
Resezione di una parte dello stomaco
Riocclusione del vaso operato
Adesione dei tessuti durante l'intervento chirurgico
Rimozione dei punti
Condizione dopo l'intervento chirurgico agli occhi
Condizioni dopo l'intervento chirurgico
Condizione dopo interventi chirurgici nella cavità nasale
Condizione dopo la gastrectomia
Condizione dopo la resezione dell'intestino tenue
Condizione dopo tonsillectomia
Condizione dopo la rimozione del duodeno
Condizione dopo la flebectomia
Chirurgia vascolare
Splenectomia
Sterilizzazione degli strumenti chirurgici
Sterilizzazione degli strumenti chirurgici
Sternotomia
Operazioni dentistiche
Intervento odontoiatrico sui tessuti parodontali
Struectomia
Tonsillectomia
Chirurgia toracica
Operazioni toraciche
Gastrectomia totale
Angioplastica coronarica intravascolare transdermica
Resezione transuretrale
Turbinectomia
Rimozione di un dente
Rimozione della cataratta
Rimozione della cisti
Rimozione delle tonsille
Rimozione dei fibromi
Rimozione dei denti da latte mobili
Rimozione di polipi
Rimozione di un dente rotto
Rimozione del corpo uterino
Rimozione dei punti
Uretrotomia
Fistola del dotto liquorale
Frontoetmoidohaymorotomia
Infezione chirurgica
Trattamento chirurgico delle ulcere croniche degli arti
Chirurgia
Intervento chirurgico nella zona anale
Chirurgia del colon
Pratica chirurgica
Operazione chirurgica
Interventi chirurgici
Interventi chirurgici sul tratto gastrointestinale
Interventi chirurgici sulle vie urinarie
Interventi chirurgici sul sistema urinario
Interventi chirurgici sul sistema genito-urinario
Chirurgia cardiaca
Procedure chirurgiche
Operazioni chirurgiche
Chirurgia delle vene
Intervento chirurgico
Chirurgia vascolare
Trattamento chirurgico della trombosi
Chirurgia
Colecistectomia
Gastrectomia parziale
Isterectomia transperitoneale
Angioplastica coronarica transluminale percutanea
Angioplastica transluminale percutanea
Intervento di bypass dell'arteria coronaria
Estirpazione dei denti
Estirpazione dei denti da latte
Estirpazione della polpa
Circolazione extracorporea
Estrazione di un dente
Estrazione di un dente
Estrazione della cataratta
Elettrocoagulazione
Interventi endourologici
Episiotomia
Etmoidotomia

SOLVAY FARMACEUTICA S.A.S.

Paese di origine

Francia

Gruppo di prodotti

Farmaci immunomodulatori e immunosoppressori

Farmaco immunostimolante di origine batterica

Moduli di rilascio

• Spray nasale 20 ml in bomboletta aerosol. 1 flacone completo di beccuccio e istruzioni per l'uso è inserito in una scatola di cartone.

Descrizione della forma di dosaggio

• Liquido trasparente, incolore o giallastro con un debole odore specifico.

Farmacocinetica

Il farmaco agisce principalmente nel tratto respiratorio superiore; Al momento non sono disponibili dati sull’assorbimento sistemico del farmaco.

Condizioni speciali

All'inizio del trattamento, in rari casi, è possibile un aumento della temperatura (> 39°C). In questo caso il trattamento deve essere interrotto. Tuttavia, questa condizione dovrebbe essere distinta da un aumento della temperatura corporea, accompagnato da malessere, che può essere associato allo sviluppo di malattie degli organi ENT. Se sono presenti segni clinici sistemici di infezione batterica, devono essere presi in considerazione gli antibiotici sistemici. Quando si prescrivono farmaci a base di lisati batterici a scopo di immunostimolazione in pazienti con asma bronchiale, possono verificarsi attacchi di asma. In questo caso, si consiglia di interrompere il trattamento e di non assumere più farmaci di questa classe. Misure precauzionali durante l'utilizzo del flacone spray: - proteggere dal riscaldamento superiore a 50°C e dalla luce solare diretta; - non forare la bottiglia; - non bruciare la bottiglia, anche se vuota. Effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e altri meccanismi: L'uso di IRS® 19 non influenza le funzioni psicomotorie associate alla guida di un'auto o all'uso di macchine e meccanismi.

Composto

• Per 100 ml:
• Principi attivi:
• lisati batterici 43,27 ml
• Composizione dei lisati batterici:
• Streptococcus pneumoniae tipo I 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tipo II 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tipo III 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tipo V 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tipo VIII 1,11 ml
• Streptococcus pneumoniae tipo XII 1,11 mg
• Haemophilus influenzae tipo B 3,33 ml
• Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml
• Staphylococcus aureus ss aureus 9,99 ml
• Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml
• Moraxella catarrhalis 2,22 ml
• Neisseria subflava 2,22 ml
• Neisseria perflava 2,22 ml
• Streptococcus pyogenes gruppo A 1,66 ml
• Streptococcus disgalactiae gruppo C 1,66 ml
• Enterococcus faecium 0,83 ml
• Enterococcus faecalis 0,83 ml
• Streptococco gruppo G 1,66 ml
• Eccipienti:
• Glicina 4,25 g
• Metiolato di sodio non più di 1,2 mg
• Aroma a base di Nerolo** 12,50 mg
• Acqua purificata fino a 100 ml
• ** Composizione dell'aroma a base di nerolo: linalolo, alfa-terpineolo, geraniolo, metil antranilato, limonene, geranile acetato, linalile acetato, dietilenglicole monoetil etere, alcol feniletilico.

Indicazioni per l'uso Irs-19

• - Prevenzione delle malattie croniche delle prime vie respiratorie e dei bronchi
• - Trattamento delle malattie acute e croniche delle prime vie respiratorie e dei bronchi, come riniti, sinusiti, laringiti, faringiti, tonsilliti, tracheiti, bronchiti, ecc.
• - Ripristino dell'immunità locale dopo l'influenza e altre infezioni virali.
• - Preparazione all'intervento chirurgico programmato sugli organi ENT e nel periodo postoperatorio.
• IRS® 19 può essere prescritto sia agli adulti che ai bambini a partire dai 3 mesi di età.

Controindicazioni IRS-19

• - Storia di ipersensibilità al farmaco o ai suoi componenti.
• - IRS® 19 non deve essere prescritto a pazienti con malattie autoimmuni.
• Gravidanza e allattamento:
• Non ci sono dati sufficienti sui potenziali effetti teratogeni o tossici sul feto durante la gravidanza, pertanto l'uso del farmaco durante la gravidanza non è raccomandato.

Effetti collaterali dell'IRS-19

• Durante l'assunzione di IRS®19 possono verificarsi i seguenti effetti collaterali, sia correlati che non correlati all'azione del farmaco.
• Reazioni cutanee: in rari casi sono possibili reazioni di ipersensibilità (orticaria, angioedema) e reazioni cutanee simili a eritema ed eczema.
• Dall'ORL e dagli organi respiratori: in rari casi - attacchi di asma e tosse.
• In rari casi, all’inizio del trattamento può verificarsi quanto segue:
• febbre (> 39°C) senza motivo apparente, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, nasofaringite, sinusite, laringite, bronchite.
• Sono stati descritti casi isolati di porpora trombocitopenica ed eritema nodoso.
• Se compaiono i sintomi sopra indicati, si consiglia di consultare un medico.

Interazioni farmacologiche

Non sono noti casi di interazioni negative con altri farmaci. Se compaiono sintomi clinici di un'infezione batterica, è possibile prescrivere antibiotici continuando a utilizzare IRS® 19.

Overdose

Ad oggi non sono stati segnalati casi di sovradosaggio di IRS® 19.

Condizioni di archiviazione

• tenere lontano dai bambini

Informazioni fornite