Nootropi: caratteristiche del gruppo farmaceutico e un elenco dei migliori farmaci per un trattamento efficace. Gruppo farmacologico - Nootropi

Il termine "nootropi" è apparso nel 1972, questa parola è composta da due greci "noos" - mente e "tropos" - cambiamento. Si scopre che i nootropi sono progettati per cambiare la mente umana, utilizzando la biochimica per influenzare il sistema nervoso centrale.

I loro predecessori nel migliorare la funzione cerebrale erano psicostimolanti, che avevano un effetto forte ma a breve termine su una persona. Aumentavano la resistenza del corpo, la resistenza allo stress e provocavano eccitazione, attività ed euforia generale. Se non fosse stato per i gravi effetti collaterali negativi e la dipendenza, gli psicostimolanti avrebbero conquistato l'umanità. Ma le conseguenze sotto forma di grave depressione e completa perdita di forza deprimevano la persona a tal punto da poterla portare al suicidio.

Nootropi sintetici

Dopo aver assunto i nootropi non si verificano praticamente effetti negativi, non creano dipendenza. Ma non hanno nemmeno psicostimolanti. Per sentire i risultati dell'assunzione di nootropi, è necessario seguire un corso della durata di 1-3 mesi.

L'effetto dei farmaci nootropici è dovuto al miglioramento e all'accelerazione del metabolismo nei tessuti nervosi, alla protezione dei neuroni in caso di mancanza di ossigeno e agli effetti tossici. Infatti, i nootropi proteggono il cervello dall’invecchiamento. Al giorno d'oggi vengono prodotti molti farmaci nootropi, ecco quelli più comuni:

"Piracetam" ("Nootropil") è il primo dei nootropi. È prescritto per disturbi dell'attenzione e della memoria, disturbi nervosi, lesioni cerebrali, alcolismo e malattie vascolari. Può essere utilizzato anche in modo indipendente (senza eccedere nella dose) per una migliore percezione e assimilazione del materiale didattico. Raramente sono stati segnalati i seguenti effetti collaterali: sonnolenza o agitazione, vertigini e nausea, aumento dell'attività sessuale. Un analogo del Piracetam (Nootropil) è Phenotropil (Phenylpiracetam).

"Acefen" ("Cerutil", "Meclofenoxate", "Centrophenoxine") contiene la sostanza acetilcolina - un trasmettitore di eccitazione nervosa, un partecipante indispensabile nel funzionamento del sistema nervoso umano. Questa serie di farmaci nootropi accelera tutti i processi di eccitazione e inibizione, migliora l'afflusso di sangue al cervello e ha un effetto psicostimolante. Protegge anche il cervello dall'invecchiamento e viene utilizzato insieme al Piracetam per migliorare le capacità mentali. Sono stati notati effetti collaterali dal sistema nervoso: ansia, insonnia, aumento dell'appetito.

"Selegilina" ("Deprenyl", "Yumex") contiene la sostanza selegilina, che sopprime l'azione degli enzimi che inibiscono la feniletilamina e la dopamina. Dopo 40 anni, gli enzimi del piacere della serie della dopamina vengono prodotti molto meno che in gioventù. "Selegiline" è posizionato per persone di mezza età e anziani. Viene utilizzato nel trattamento del morbo di Parkinson e di Alzheimer. Con un uso sufficientemente lungo del farmaco, la memoria, l'umore e il benessere generale migliorano. La “Selegilina”, secondo gli scienziati medici, se assunta 5 mg al giorno può aumentare l’aspettativa di vita di una persona di 15 anni!

I nootropi o stimolanti neurometabolici sono sostanze medicinali che aiutano a migliorare l'attività mentale e mentale del cervello. I farmaci nootropici influenzano direttamente lo stato superiore e proteggono anche il sistema nervoso centrale da vari fattori negativi e fenomeni quotidiani. In questo articolo daremo uno sguardo dettagliato a cosa sono i nootropi, come influenzano i processi nel corpo umano e come ciò può influire.

Descrizione e meccanismo d'azione del gruppo

I primi sviluppi e ricerche scientifiche di sostanze nootropiche in grado di migliorare la componente psico-emotiva del corpo umano iniziarono all'alba degli anni '60 del XX secolo.
Da allora sono stati sviluppati molti stimolanti neurometabolici in grado di migliorare la funzione cerebrale stimolando la microcircolazione sanguigna. Inoltre, tali stimolanti proteggono il cervello da tutti i tipi di influenze esterne dannose, incluso.

Lo sapevate?Corneliu Giurgea è uno psicologo e chimico rumeno considerato l'inventore dei nootropi. Nel 1964 isolò sostanze neurotrasmettitrici dal cocktail Piracetam.

Oggi esistono due gruppi principali di nootropi: vero e neuroprotettori. Le sostanze che compongono il primo gruppo contribuiscono all'attivazione della funzione mnestica del cervello e non influenzano più la componente psico-emotiva.
Mentre i neuroprotettori sono in grado di avere un effetto complesso sul sistema mentale. L'effetto degli stimolanti neurometabolici può essere sia primario (la sostanza si lega direttamente al neurone e interagisce con esso) che secondario (ha un effetto antiipossico e antipiastrinico).

Medici e scienziati chiamano le sostanze nootropiche con molti termini diversi: agenti neuroanabolici, neuroregolatori, neurodinamici o eutotrofi.

Il meccanismo d'azione di tali agenti è complesso; è suddiviso in diversi componenti.:

• I componenti delle sostanze neuroregolatrici aiutano ad accelerare il processo di sintesi delle proteine ​​e dell'RNA, che attivano l'attività del sistema nervoso centrale, in particolare la sua componente plastica.
• Gli effetti antiossidanti e antiipossici consentono di migliorare i processi di sintesi di ATP e ciò influisce direttamente sulla componente energetica dello stato dei neuroni.
• I neuroprotettori sono i principali utilizzatori del glucosio.
• La trasformazione sinaptica degli impulsi nel sistema nervoso centrale aumenta significativamente sotto l'influenza dei nootropi.
• Stabilizzazione della funzionalità delle membrane del sistema nervoso centrale.

Oggi, il meccanismo d'azione più basilare delle sostanze nootropiche sul sistema nervoso centrale è considerato l'effetto sui processi bioenergetici e neurometabolici nei neuroni (cellule cerebrali).

Inoltre, i nootropi sono in grado di interagire con i neurotrasmettitori, sostanze responsabili della frequenza e della velocità degli impulsi che trasmettono informazioni al sistema nervoso centrale. L'effetto diretto degli stimolanti neurometabolici sull'adenilato ciclasi promuove il rilascio di serotonina dai neuroni sensoriali.

Questo effetto aiuta anche la produzione di ATP nelle cellule cerebrali senza la partecipazione di ossigeno, e ciò contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso centrale in condizioni di ipossia (mancanza di ossigeno).

I composti nootropici sono in grado di correggere i processi di interazione neurone-neurone e prevenire ritardi nello sviluppo mentale e intellettuale nell'adolescenza.
Il principale meccanismo d'azione delle sostanze neurometaboliche è finalizzato alla stimolazione del metabolismo degli acidi nucleici e al miglioramento della sintesi di proteine, acido ribonucleico e ATP in condizioni estreme.

Classificazione per composizione chimica

I farmaci nootropi sono classificati in base alla loro composizione chimica come segue::

• derivati ​​del dimetilamminoetanolo;
• derivati ​​pirrolidonici;
• derivati ​​della piridossina;
• derivati ​​del diafenilirrolidone;
• analoghi del neuropeptide e il neuropeptide stesso;
• analoghi e derivati ​​dell'acido gamma-amminobutirrico;
• Derivati ​​del 2-mercantobenzimidazolo;
• aminoacidi e analoghi che hanno un effetto stimolante sul sistema aminoacidico del sistema nervoso centrale;
• compositi organici e polipeptidi;
• prodotti a base di complessi vitaminici;
• altre sostanze nootropiche (psicostimolanti, neuromodulatori, adattogeni, antiipoxanti, ecc.).

Ciascuna delle posizioni di sostanze nootropiche sopra menzionate ha una composizione chimica diversa ed è prodotta dai produttori con nomi diversi. Di conseguenza, il meccanismo d'azione di ciascuna sostanza sarà diverso.

Indicazioni per l'uso

Inizialmente, qualsiasi classe di stimolanti neurometabolici veniva utilizzata solo nella lotta contro il deterioramento mentale dovuto all'età.

Un po 'più tardi, quando tutti i tipi di laboratori in tutto il mondo iniziarono a parlare della loro presunta comprovata efficacia dei nootropi, iniziarono ad essere utilizzati in narcologia, pediatria, psichiatria e neurologia.
Oggi il medico può prescrivere un ciclo terapeutico di trattamento con tali sostanze chimiche nei casi delle seguenti malattie:

• Morbo di Alzheimer e/o demenza senile;
• neuroinfezione, intossicazione;
• disturbo simile alla nevrosi o nevrotico;
• sindrome psicoorganica;
• distonia vegetativa-vascolare;
• circolazione sanguigna cranica e compromessa nel cervello;
• insufficienza cerebrovascolare cronica;
• cronico (astinenza, encefalopatia);
• sindromi e disturbi intellettivo-mnestici.

I pediatri ricorrono anche all'aiuto dei nootropi (in tenera età, una causa comune della mancanza di sintesi proteica è la mancanza di aminoacidi, che è associata a molti disturbi psico-emotivi).

Droghe popolari

Oggi esistono molti farmaci nootropi, in particolare quelli di nuova generazione, che sono derivati ​​di varie sostanze chimiche e hanno effetti diversi sul sistema nervoso centrale.
Di seguito forniremo un elenco di nootropi che è meglio assumere per varie indicazioni cliniche, ma quale sarà il più efficace per te dovrebbe essere deciso dal tuo medico.

"Piracetam" ("Nootropil")

Questo farmaco appartiene a sostanze chimicamente attive, il cui effetto sul corpo umano non è stato completamente dimostrato.
"Nootropil" è un rappresentante di spicco del gruppo di sostanze neurostimolanti che, secondo i produttori, possono migliorare l'attività cerebrale, promuovere i processi di sintesi dell'acido ribonucleico e migliorare la microcircolazione cerebrale dei globuli rossi.

Il piracetam viene prodotto sotto forma di compresse e, una volta ingerito, viene assorbito nel sangue e quindi entra in tutti gli organi interni. La sostanza viene escreta attraverso i reni e non viene metabolizzata.

Nel nostro paese, questo farmaco viene spesso utilizzato per il morbo di Alzheimer e varie malattie del sistema nervoso centrale.
Molti professionisti medici in tutto il mondo ritengono che il Piracetam, oltre all’“effetto placebo”, non abbia alcun effetto, ma recenti studi clinici hanno confermato il fatto che questo farmaco aiuta a ridurre l’aggregazione piastrinica, migliorando così la microcircolazione del sangue nel cervello.

"Pramiracetam"

Come la sostanza precedente, è uno stimolante neurometabolico (un derivato del piracetam), ma con un effetto più pronunciato, e quindi viene utilizzato in dosaggi più piccoli.
Secondo i produttori, stimola e. Pertanto l'effetto completo del farmaco non è stato dimostrato "Pramiracetam"È considerato un rimedio omeopatico.

Tuttavia, studi clinici hanno dimostrato che esiste ancora qualche effetto derivante dall’uso di Pramiracetam. Quando si utilizza questo farmaco per 6 settimane, si osserva un miglioramento significativo della memoria. Inoltre, il principio attivo Pramiracetam migliora significativamente lo stato psico-emotivo durante il periodo.

Cavinton (vinpocetina)

È un farmaco neurodinamico ungherese che ha un effetto terapeutico sulle aree colpite del cervello. Migliora la microcircolazione sanguigna nelle aree ischemiche rilassando la muscolatura liscia.
Dalla metà degli anni '80 viene prodotto sinteticamente a base di vincamina. Utilizzato per trattare i disturbi cerebrali (acuti) del flusso sanguigno cerebrale. Nel corso dei decenni l’efficacia del Cavinton è stata spesso messa in dubbio. All'inizio del 19° secolo il farmaco fu incluso nell'elenco degli additivi biologicamente attivi (BAA).

È un farmaco farmaceutico, il cui componente principale è l'acido hopantenico, che è coinvolto in molti processi dell'attività cerebrale. Questo rimedio è più efficace nel trattamento dell'intossicazione cronica, nonché durante i periodi di aumentato rischio di ipossia.
"Pantogam" stimola varie azioni funzionali nel sistema neuronale e aiuta ad accelerare la trasmissione del segnale neurone-neurone.

Questo sedativo è incluso nell'elenco dei migliori nootropi dell'ultima generazione, il cui effetto è stato ampiamente dimostrato. Studi clinici hanno dimostrato che Pantogam è in grado di migliorare l'attività mentale degli adolescenti che soffrono di disturbi della parola e della scrittura.

Un farmaco nootropico in compresse domestico utilizzato nella pratica medica in Russia (non ha trovato il suo utilizzo in altri paesi del mondo).

Incluso nell'elenco dei medicinali più importanti. Ampiamente usato come agente neuroprotettivo, antiipossico e psicostimolante.
I professionisti medici spesso prescrivono Semax per il recupero dall'intossicazione da etanolo, dall'infiammazione dei nervi nelle aree vicino al cervello e dai disturbi cronici del flusso sanguigno cerebrale.

Inoltre, questo farmaco è utilizzato da decenni in pediatria, dove la sua efficacia e sicurezza sono state ripetutamente dimostrate.

Semax non causa dipendenza o sintomi di astinenza. Inoltre supera facilmente la barriera emato-encefalica e stabilizza tutti i processi cerebrali.

È uno stimolante neurometabolico che ha effetti stimolanti, anticonvulsivanti e antitossici. Nel 2007, Phenotropil è stato riconosciuto come un farmaco obsoleto e la frequenza del suo utilizzo a scopi terapeutici è diminuita drasticamente.
Inoltre, questo farmaco è stato riconosciuto come uno di quei farmaci nootropici la cui efficacia non è stata dimostrata. Tuttavia, “Phenotropil” ha trovato il suo utilizzo nel mondo, dove viene utilizzato attivamente come doping; alcune aziende globali producono addirittura il principio attivo “Phenotropil” con un nome diverso.

Pertanto, recentemente l'uso di questo farmaco è stato vietato dal comitato antidoping. Secondo molti scienziati, i componenti di Phenotropil sono in grado di attivare non solo l'attività mentale (cosa che non è stata ampiamente dimostrata), ma anche (cosa che è stata dimostrata).

Agente nootropico, un derivato dell'acido gamma-aminobutirrico. È una droga domestica, inclusa nell'elenco delle medicine importanti a metà degli anni '70.
Gli sviluppatori hanno affermato che ridurrebbe i livelli di stress e stabilizzerebbe il livello troppo elevato di attività del sistema nervoso centrale. Quasi tutte le compresse a base di acido gamma-aminobutirrico possono calmare e migliorare il sonno, inoltre potenziano l'effetto dei sonniferi e dei narcotici.

Importante!Il Phenibut può creare dipendenza se usato per lungo tempo.

Per balbuzie, stress cronico, malattia di Meniere. "Phenibut" può essere indicato come medicinale. La sostanza principale del "Phenibut" colpisce direttamente i neuroni e riduce la loro attività, favorendo la calma e.
In grandi dosaggi mostra un effetto analgesico. Il Phenibut è controindicato per i bambini sotto i 10 anni e per le persone che usano regolarmente droghe e alcol.

Questo farmaco appartiene ai farmaci nootropici, i cui derivati ​​​​sono semplici aminoacidi. sviluppato sulla base dell'acido aminoacetico, esibisce un effetto calmante, sedativo, antistress e ipnotico.
Inoltre, come affermano i produttori, la “Glicina” aiuta a migliorare la memoria e a proteggere il sistema nervoso centrale da vari stimoli esterni spiacevoli (conseguenze dell'intossicazione dovuta alla tossicodipendenza e all'alcolismo).

E la "Glicina" è uno dei pochi farmaci in grado di ridurre e stimolare la produzione di seratonina (che provoca gioia nelle persone).

Effetti collaterali e controindicazioni

Gli effetti collaterali derivanti dall'uso di stimolanti neurometabolici possono derivare da una componente psicologica. Spesso tali effetti si verificano in caso di overdose o di uso prolungato di farmaci.
I pazienti possono sperimentare un'iperattività dei processi del sistema nervoso centrale, che si manifesta sotto forma di aumento del disturbo. nel 5% dei casi provoca effetti collaterali quando si aumentano i dosaggi.

La sospensione del farmaco comporta la scomparsa di eventuali effetti collaterali. Inoltre, Piracetam e Acefen non devono essere usati come sedativi e blandi ipnotici, poiché stimolano il sistema nervoso centrale.

Lo sapevate?Uno studente di Harvard su quattro assume nootropi, anche se queste sostanze non sono considerate farmaci nel loro Paese (i medici dicono che sono praticamente inefficaci).

Dalla componente nevralgica possono verificarsi riflessi tendinei, tremore e vertigini. Ci sono anche una serie di effetti collaterali spiacevoli a livello del sistema somatico.

A volte possono verificarsi perdita del gusto e secchezza delle fauci. Gli anziani lamentano ipertensione e vertigini quando assumono nootropi per un lungo periodo.
Inoltre, l'uso improprio e incontrollato di stimolanti neurometabolici può provocarne diverse tipologie. Il piriditolo può complicare il decorso della malattia nelle persone affette da artrite reumatoide.

Non ci sono molte controindicazioni all'uso dei nootropi a causa dei loro scopi omeopatici. Tuttavia, è meglio non assumere nootropi per le persone che presentano ipersensibilità ai componenti di queste sostanze, insufficienza renale cronica o acuta.

Inoltre, i nootropi sono vietati per l'uso da parte di persone che hanno subito un ictus emorragico e di coloro che soffrono di una malattia ereditaria del sistema nervoso centrale: la corea di Gettington.

Chi prescrive i nootropi?

I nootropi hanno una vasta gamma di applicazioni nella pratica medica nel nostro paese. In quasi tutti gli altri paesi del mondo, i farmaci omeopatici sono passati in secondo piano da tempo. Tuttavia, i nostri medici prescrivono nootropi per una varietà di malattie, come abbiamo già discusso.
Ad esempio, anche un cardiologo può prescrivere il farmaco Phenibut. Il punto è che i pazienti con distonia vegetativa-vascolare, per la maggior parte, si rivolgono prima di tutto a un cardiologo a causa degli sbalzi di pressione sanguigna e di una costante “sensazione” di ritmo.

E poiché il VSD non è grave, il che può portare a conseguenze spiacevoli, il cardiologo prescrive spesso vari farmaci omeopatici, compresi i nootropi.

Importante!Alcune sostanze nootropiche ad alti dosaggi possono causare intossicazione narcotica.

Ma in misura maggiore, i farmaci nootropici sono prescritti da psichiatri, neurologi e pediatri. Inoltre, tossicologi e narcologi possono anche prescrivere nootropi con cautela.

Possiamo concludere che la sicurezza dell'uso dei farmaci nootropici è piuttosto elevata, ma la loro efficacia non è stata completamente dimostrata. Pertanto, spetta a te decidere se assumere tali farmaci o meno.

Gli psicostimolanti comprendono farmaci che aumentano le prestazioni fisiche e mentali. Esistono molte classificazioni diverse degli psicostimolanti. Ma condizionatamente, gli psicostimolanti possono essere divisi in 2 grandi sottogruppi:

1) stimolanti psicomotori - caffeina, fenamina e altri, che danno un rapido effetto stimolante, eliminano temporaneamente la sensazione di stanchezza, migliorano l'umore, riducono la necessità di dormire;

2) farmaci nootropici: piracetam, piriditolo e altri, che normalizzano gradualmente i processi metabolici e ripristinano le funzioni cerebrali compromesse (memoria, parola, ecc.).

STIMOLANTI PSICOMOTORI

FENAMINA - un forte psicostimolante con effetti adrenergici e dopaminergici centrali. La fenamina riduce l'affaticamento, il bisogno di sonno, aumenta temporaneamente le prestazioni e riduce la fame. La fenamina ha un effetto adrenomimetico periferico: restringe i vasi sanguigni, aumenta la pressione sanguigna e aumenta la frequenza cardiaca. La fenamina indebolisce l'effetto dell'anestesia e degli ipnotici. La fenamina viene utilizzata principalmente in condizioni asteniche, sottodepressione, accompagnate da sonnolenza, ecc. L'uso della fenamina è limitato, poiché si sviluppa dipendenza e dipendenza dalla droga (tossicodipendenza). Phenamine richiede un modulo di prescrizione speciale (come per tutti gli altri farmaci). Effetti collateraliquando applicatofenamina: vertigini, insonnia, aritmie, talvolta una reazione paradossale (depressione del SNC invece di un effetto stimolante). Controindicazioni all'uso della fenamina: insonnia, malattie del sistema cardiovascolare (ipertensione arteriosa, aterosclerosi), diabete mellito, malattie del fegato. Modulo per il rilasciofenamina: compresse da 0,01 g Elenco A.

Un esempio di ricetta della fenamina in latino:

Rp.: Tav. Fenamini 0.01 N. 10

D.S. 1 compressa al giorno.

MERIDILE(analoghi farmacologici: centrina ) - ha un effetto psicostimolante inferiore alla fenamina, ma è privo di azione adrenomimetica periferica e quindi Meridil non influisce sulla funzione del sistema cardiovascolare. Meridil è utilizzato per l'aumento dell'affaticamento mentale e degli stati nevrotici accompagnati da letargia e apatia. Effetti collaterali durante l'utilizzo di Meridil: insonnia, maggiore irritabilità. Controindicazioni all'uso di Meridil: nevrosi che si verificano con aumentata eccitabilità del sistema nervoso, irritabilità; insonnia; vecchiaia. Meridil forma liberatoria: compresse da 0,01 g Elenco A.

Esempio di ricetta Meridilin latino:

Rp.: Tav. Meridili (Centedrini) 0,01 N. 20

D.S. 1 compressa 2 volte al giorno al mattino.

SIDNOKARB(analoghi farmacologici: mesocarb ) è uno psicostimolante con debole effetto adrenomimetico periferico. Il sidnocarb è utilizzato per le condizioni asteniche; schizofrenia, che si manifesta con letargia e apatia; stati nevrotici accompagnati da letargia, ecc. Effetti collaterali durante l'uso di syndocarb: insonnia, mal di testa, aumento della pressione sanguigna. Il sidnocarb è controindicato per l'aterosclerosi, l'ipertensione, l'insonnia e le malattie del fegato. Forma di rilascio di Sidnocarb: compresse da 0,005 g e 0,01 g Elenco A.

Esempio di una ricetta sidnocarb in latino:

Rp.: Tav. Sydnocarbi 0.005 N. 20

SIDNOFEN- l'azione è simile a quella del mesocarb. Sidnofen ha le stesse indicazioni per l'uso, effetti collaterali e controindicazioni. A differenza del mesocarb, l'effetto psicostimolante del sydnofen è combinato con un moderato effetto antidepressivo e quindi il sydnofen è un farmaco prezioso per il trattamento degli stati astenodepressivi. Forma di rilascio di Sydnofen: compresse da 0,005 g Elenco A.

Esempio di una ricetta sydnofen in latino:

Rp.: Tav. Sidnofeni 0,005 N. 20

D.S. 1 compressa 2 volte al giorno.

CAFFEINA- si trova nelle foglie di tè, nei semi di caffè, nelle noci di cola. La caffeina ha un effetto psicostimolante; aumenta le prestazioni mentali e fisiche, riduce la necessità di sonno, regolando e migliorando i processi di eccitazione nella corteccia cerebrale. Questo effetto dipende dal tipo di attività nervosa superiore, di cui bisogna tenere conto quando si somministra la caffeina. La caffeina stimola i centri respiratori e vasomotori. L'effetto stimolante diretto della caffeina sul cuore si esprime in un aumento della frequenza e della forza delle contrazioni cardiache. L'effetto della caffeina sulla pressione sanguigna dipende dalla predominanza di un effetto vasocostrittore centrale (attraverso il centro vasomotore) o di un effetto vasodilatatore periferico (direttamente sulla parete vascolare). La caffeina generalmente non modifica i normali livelli di pressione sanguigna. I farmaci e i derivati ​​della caffeina aumentano la minzione e aumentano la secrezione delle ghiandole gastriche.

D L'effetto della caffeina è mediato dal cAMP e i suoi effetti centrali sono realizzati attraverso i recettori dell'adenosina. Gli effetti collaterali durante l'uso della caffeina possono manifestarsi sotto forma di insonnia, tachicardia, aritmia, aumento dell'eccitabilità del sistema nervoso centrale, che di per sé è una controindicazione all'uso, nonché grave aterosclerosi, ipertensione, malattie cardiache organiche, glaucoma. La caffeina viene utilizzata per la depressione delle funzioni del sistema nervoso centrale e del sistema cardiovascolare, per il sovradosaggio di farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, per aumentare le prestazioni fisiche e mentali, nonché per l'emicrania, ecc. La caffeina è ampiamente utilizzata in combinazione con altri farmaci (analgesici non narcotici, ecc.). Forma di rilascio della caffeina: polvere.

Esempio di una ricetta con caffeina in latino:

Rp.: Coffeini 0,05 Sacchari 0,2

M.f. pulv.

D.t. D. N.10

S. 1 polvere 2 volte al giorno.

BENZOATO DI CAFFEINA DI SODIO- simile nell'azione, indicazioni per l'uso e controindicazioni alla caffeina. Il benzoato di sodio e caffeina è più solubile in acqua e viene assorbito ed eliminato dal corpo più velocemente. La caffeina benzoato di sodio viene prescritta per via orale o iniettata sotto la pelle. Le dosi di caffeina benzoato di sodio sono selezionate singolarmente. Modulo per il rilascio benzoato di sodio e caffeina: polvere, compresse da 0,1 e 0,2 g (per adulti), 0,075 g (per bambini). Fiale da 1 ml e 2 ml e tubi per siringa da 1 ml di soluzione al 10% e al 20% del farmaco.

Esempio di ricetta per benzoato di caffeina e sodio in latino:

Rp.: Tav. Coffeini natrio-benzoatis 0.1 N. 6

D.S. 1 compressa 2 volte al giorno.

Rp.: Sol. Coffeini natrio-benzoatis 10% 1 ml

D.t. D. N. 6 in ampolla.

S. 1 ml 2 volte al giorno sotto la pelle.

CAFFETAMINA- un farmaco combinato costituito da caffeina (0,1 g) ed ergotamina tartrato (0,001 g). Le proprietà farmacologiche della caffeina sono determinate dai suoi ingredienti costituenti. La caffeina è prescritta per l'ipotensione arteriosa, l'emicrania, per normalizzare la pressione intracranica nelle lesioni vascolari, traumatiche e infettive del sistema nervoso centrale. La caffeina viene assunta per via orale, 1 compressa 2-3 volte al giorno. Forma di rilascio della caffeina: compresse rivestite con film. Elenco B.

Esempio di una ricetta di caffeina in latino:

Rp.: Tab. "Coffetaminum" obducta N. 10

D.S. Assumere 1 compressa 2 volte al giorno.

MILDRONATO- aumenta le prestazioni, riduce l'affaticamento e i fenomeni di sovraccarico durante il sovraccarico fisico (anche tra gli atleti). Mildronate è prescritto per gli adulti per via orale a 0,25 g 2-4 volte al giorno (30 minuti dopo i pasti) o somministrato per via endovenosa a 0,5 g una volta al giorno per 10-14 giorni.Forma di rilascio di Mildronate: capsule 0,25 g; fiale da 5 ml di soluzione al 10%.

Esempio di una ricetta per il Mildronate in latino:

Rp.: Tappi. Mildronati 0,25 N.100

D.S. 1 capsula 3 volte al giorno (dopo i pasti).

Rp.: Sol. Mildronati 10% 5ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 5 ml per via endovenosa una volta al giorno.

BEMITIL- appartiene al gruppo degli attoprotettori; ha attività psicoenergizzante e antiipossica. Bemitil aumenta la resistenza del corpo allo stress fisico, preserva e ripristina le prestazioni. Bemitil è usato per pazienti con nevrosi, condizioni simili alla nevrosi in caso di accidente cerebrovascolare, lesioni cerebrali traumatiche e nel periodo postoperatorio. Bemitil viene prescritto agli adulti per via orale dopo i pasti, 0,25-0,5 g. La dose giornaliera di bemitil è 0,5-1 g. Il corso del trattamento è di 15-30 giorni (potrebbero esserci altri regimi di trattamento). Effetti collaterali durante l'utilizzo di bemitil: possibile nausea, vomito, fastidio allo stomaco e al fegato, rossore al viso, naso che cola, mal di testa. Forma di rilascio di Bemitil: compresse da 0,25 g Elenco B.

Esempio di una ricetta bemitil in latino:

Rp.: Tav. Bemitili 0,25 N. 100

D.S. 1 compressa 2 volte al giorno (dopo i pasti).

FARMACI NOOTROPI E GABA-ERGICI (PIRACETAM, PIRHINOL, ACEPHEN)

Di interesse sono i farmaci la cui introduzione nel corpo provoca un miglioramento dei processi metabolici nelle cellule cerebrali, a seguito dei quali viene stimolata l'attività mentale, migliorano la percezione, la memoria e i processi di pensiero. L'effetto di questi farmaci si manifesta quando i processi metabolici nel cervello vengono interrotti a causa di varie malattie: infiammatorie, aterosclerosi, encefalopatie alcoliche, lesioni cerebrali traumatiche, ecc. Tali farmaci sono chiamati psicostimolanti metabolici (nootropi). Non provocano eccitazione, non sviluppano dipendenza e dipendenza dalla droga. I farmaci GABAergici sono anche vicini ai nootropi, agendo anche sui processi metabolici nel cervello, migliorandone l'afflusso di sangue, ripristinando la memoria, ecc.

PIRACETAM(analoghi farmacologici: nootropil ) - utilizzato per varie malattie del sistema nervoso causate da disturbi metabolici nel tessuto cerebrale, accompagnati da disturbi della memoria, dell'attenzione, della parola e vertigini; per l'aterosclerosi dei vasi cerebrali, ecc. Il piracetam è un tipico agente nootropico: normalizza i processi metabolici nel cervello, la circolazione cerebrale e aumenta la resistenza del tessuto cerebrale all'ipossia e agli effetti tossici. Effetti collaterali durante l'uso del piracetam: aumento dell'irritabilità, disturbi del sonno, sintomi dispeptici; negli anziani può verificarsi un'esacerbazione dell'insufficienza coronarica. Piracetam è controindicato per malattie renali e gravidanza. Forma di rilascio del piracetam: compresse da 0,2 g; capsule 0,4 g; fiale da 5 ml di soluzione al 20%. Elenco B.

Esempio di una ricetta piracetam in latino:

Rp.: Tav. Pyracetami 0,2 N. 60

D.S. 2 compresse 3-4 volte al giorno.

Rp.: Sol. Piracetami 20% 5 ml

D.t. D. N. 6 in ampolla.

S. Somministrare per via intramuscolare (o endovenosa) 10-20 ml al giorno.

PIRITINOLO(analoghi farmacologici: piriditolo, encefalolo ) - come il piracetam, attiva i processi metabolici nel sistema nervoso centrale. Il piritinolo è utilizzato per le stesse indicazioni del piracetam; ha gli stessi effetti collaterali. Il piritinolo è controindicato in caso di agitazione psicomotoria, condizioni convulsive ed epilessia. Forma di rilascio del piritanolo: compresse da 0,05 g e 0,1 g; "Encephabol" sotto forma di sciroppo, 200 ml (5 ml - 0,1 g del farmaco) - per bambini.

Esempio di una ricetta per piritanolo in latino:

Rp.: Tav. Piritinoli 0,1 N. 60

D.S. 1 compressa 2-3 volte al giorno.

ACEFEN- attiva i processi metabolici nel sistema nervoso centrale, ha un effetto psicostimolante. Acefen è usato per incidenti cerebrovascolari, malattie traumatiche e vascolari del cervello, ecc. Acefen è controindicato per le malattie infettive del sistema nervoso centrale. Il farmaco acefen è ben tollerato; in alcuni casi, i pazienti con malattie mentali sperimentano esacerbazioni: delirio, allucinazioni. Forma di rilascio di paracetamolo: compresse da 0,1 g Elenco B.

Esempio di ricetta acephen in latino:

Rp.: Tav. Acefeni 0,1 N. 50

D.S. 1 compressa 3-4 volte al giorno.

AMINALONE(analoghi farmacologici: gammalone ) - è un acido gamma-aminobutirrico, che è un mediatore del sistema nervoso centrale ed è coinvolto nei processi bioenergetici nel cervello. Aminalon viene utilizzato per malattie che colpiscono la memoria, l'attenzione, la parola, ad esempio per incidenti cerebrovascolari dopo un ictus, per ritardo mentale nei bambini con ridotta attività mentale e motoria, ecc. Effetti collaterali durante l'uso di aminalon: disturbi dispeptici, disturbi del sonno, sensazione di sonnolenza. febbre , fluttuazioni della pressione sanguigna che scompaiono quando la dose del farmaco viene ridotta. Forma di rilascio di Aminalon: compresse rivestite con film da 0,25 g.

Esempio di una ricetta di aminalon in latino:

Rp.: Tav. Aminaloni 0,25 obdotti N. 100

D.S. 1-2 compresse 3 volte al giorno.

CEREBROLISINA- contiene aminoacidi essenziali. Le indicazioni per l'uso e gli effetti collaterali durante l'uso di Cerebrolysin sono gli stessi dell'aminalon. Forma di rilascio di cerebrolysin: fiale da 1 ml di soluzione al 5%.

Esempio di prescrizione di Cerebrolysin in latino:

Rp.: Sol. Cerebrolisini 5% 1 ml

D.t. D. N. 10 in ampolla.

S. Somministrare 1-2 ml per via intramuscolare ogni 2-3 giorni (ciclo di iniezioni).

OSSIBUIRRATO DI SODIO- penetra bene attraverso la barriera ematoencefalica, dà un effetto sedativo e in grandi dosi provoca l'anestesia (vedere la sezione "Anestetici"). L'idrossibutirrato di sodio ha un effetto antiipossico sui tessuti del cervello, del cuore e della retina. L'idrossibutirrato di sodio viene utilizzato per l'edema cerebrale ipossico, per eliminare l'ipossia retinica, come sedativo, per l'anestesia, ecc. L'ossibutirrato di sodio è controindicato per l'ipokaliemia e la miastenia grave. Forma di rilascio di idrossibutirrato di sodio: polvere; fiale da 10 ml di soluzione al 20%; bottiglie - sciroppo al 5% (400 ml) e soluzione al 66,7% (37,5 ml).

Esempio di una ricetta per l'idrossibutirrato di sodio in latino:

Rp.: Sirupus Natrii oxybutyratis 5% 400 ml

D. S. Assumere 2-3 cucchiai la sera (come sonnifero), 1 cucchiaio 2-3 volte al giorno come sedativo delle nevrosi.

PENIBUT- le sue proprietà sono simili all'idrossibutirrato di sodio. Il Phenibut è usato per nevrosi e condizioni psicopatiche, come sedativo. Forma di rilascio di Phenibut: compresse da 0,25 g.

Esempio di una ricetta Phenibut in latino:

Rp.: Tav. Phenibuti 0,25 N. 50

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno.

PANTOGAME- la sua azione è simile all'aminalon e all'idrossibutirrato di sodio, ha le stesse indicazioni per l'uso. Forma di rilascio di Pantogam: compresse da 0,25 ge 0,5 g.

Un esempio di ricetta pantogama in latino:

Rp.: Tav. Pantogami 0,5 N.50

D.S. 1 compressa 4-6 volte al giorno

PICAMILON- migliora la circolazione sanguigna e lo stato funzionale del cervello, normalizza i processi metabolici nel tessuto cerebrale. Il picamilon è usato come agente nootropico e vasoattivo per accidenti cerebrovascolari acuti e cronici, distonia vegetativa-vascolare, nonché per condizioni accompagnate da ansia e maggiore irritabilità. Picamilon può essere utilizzato per condizioni asteniche di varia eziologia, disturbi depressivi nelle persone della fascia di età avanzata, per ripristinare le prestazioni e aumentare la resistenza allo stress fisico e mentale. Picamilon viene prescritto per via orale alla dose di 0,02-0,04 g 2-3 volte al giorno. La dose media giornaliera di picamilon è di 0,06 g Effetti collaterali durante l'uso di picamilon: possibile aumento di irritabilità, agitazione, ansia, vertigini, mal di testa, eruzione allergica (in questo caso ridurre la dose o interrompere il farmaco). Picamilon è controindicato in caso di malattie renali e intolleranza individuale al farmaco. Forma di rilascio di Picamilon: compresse da 0,02 g e 0,05 g Elenco B.

Esempio di ricetta picamilon in latino:

Rp.: Tav. Picamiloni 0,02 N. 30

D.S. 1 compressa 3 volte al giorno (per 1-2 mesi).

La maggior parte della popolazione del nostro pianeta, soprattutto i residenti delle grandi città, sono costretti a vivere in condizioni di costante stress ambientale e psico-emotivo. È stato dimostrato che lo stress non è innocuo per il corpo umano, è un fattore di rischio per molti e ha anche un effetto negativo sul sistema nervoso, a seguito del quale una persona diventa irritabile, le sue prestazioni diminuiscono, la sua memoria e i processi di pensiero si deteriorano. A questo proposito, gli scienziati sono alla continua ricerca di modi per prevenire e correggere gli effetti negativi dello stress sul sistema nervoso. Circa 50 anni fa nacque il concetto di farmaci nootropi, il Piracetam fu sintetizzato e testato. Ciò diede un forte impulso alla ricerca e alla creazione di altre sostanze con un principio d'azione simile; questi studi continuano ancora oggi.

Da questo articolo, il lettore si farà un'idea di cosa sono i nootropi e quali effetti hanno, conoscerà le indicazioni, le controindicazioni, gli effetti collaterali di questi farmaci in generale e apprenderà anche le caratteristiche dei singoli rappresentanti dei farmaci in questo gruppo, in particolare nootropi di nuova generazione. Cominciamo.

Cosa sono i nootropi

Secondo la definizione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, i farmaci nootropici sono farmaci che hanno un effetto attivante sull'apprendimento, migliorano l'attività mentale e la memoria e aumentano la resistenza (stabilità) del cervello a influenze aggressive come lesioni, intossicazione e ipossia.

Il primo nootropo della storia è il Piracetam, sintetizzato e utilizzato clinicamente dai farmacologi belgi nel 1963. Durante lo studio, gli scienziati hanno scoperto che questa sostanza medicinale aumenta significativamente le prestazioni mentali, migliora la memoria e promuove l'apprendimento. Successivamente sono stati sintetizzati altri farmaci con effetti simili, di cui parleremo più avanti.

Effetti e meccanismi d'azione dei farmaci nootropi

Gli effetti principali dei farmaci di questo gruppo sono:

• psicostimolante;
• sedativo;
• antiastenico (riduce la sensazione di debolezza, letargia, astenia mentale e fisica);
• antidepressivo;
• antiepilettico;
• effettivamente nootropico (impatto sulle funzioni corticali superiori compromesse, che si manifesta con un miglioramento del pensiero, della parola, dell'attenzione e così via);
• mnemotropico (effetto sull'apprendimento e sulla memoria);
• adattogeno (aumenta la capacità del corpo di resistere alle influenze ambientali dannose);
• vasovegetativo (migliore afflusso di sangue al cervello, che si manifesta con una diminuzione e, così come l'eliminazione di altri disturbi autonomici);
• antidiscinetico;
• aumentando la chiarezza della coscienza e il livello di veglia.

Questi farmaci non causano dipendenza farmacologica e agitazione psicomotoria; la loro assunzione non impoverisce le capacità fisiche dell'organismo.

L'azione dei farmaci in questo gruppo si basa sui seguenti processi:

• attivazione dei processi plastici nel sistema nervoso centrale migliorando la sintesi di proteine ​​e RNA;
• attivazione dei processi energetici nei neuroni;
• attivazione dei processi di trasmissione degli impulsi nervosi nel sistema nervoso centrale;
• ottimizzazione dei processi di utilizzo dei polisaccaridi, in particolare del glucosio;
• inibizione della formazione di radicali liberi nelle cellule;
• diminuzione della richiesta di ossigeno delle cellule nervose in condizioni ipossiche;
• effetto stabilizzante della membrana (regolare la sintesi di proteine ​​e fosfolipidi nelle cellule nervose, stabilizzare la struttura delle membrane cellulari).

I farmaci nootropici attivano l'enzima adenilato ciclasi, aumentandone la concentrazione nelle cellule nervose. Questa sostanza è necessaria per mantenere la stabilità della produzione cellulare della principale fonte di energia per i processi biochimici e fisiologici: l'acido adenosina trifosforico o ATP, che, inoltre, in condizioni ipossiche, trasferisce il metabolismo nel cervello in una modalità mantenuta in modo ottimale.

Inoltre, i nootropi influenzano i sistemi neurotrasmettitori del cervello, in particolare:

• monoaminergico (aumenta il contenuto di dopamina e norepinefrina, nonché di serotonina nel cervello);
• colinergico (aumenta il contenuto di acetilcolina nelle terminazioni nervose, necessario per un'adeguata trasmissione degli impulsi da cellula a cellula);
• glutammatergico (migliora anche la trasmissione del segnale da neurone a neurone).

Come risultato di tutti gli effetti sopra descritti, la memoria, l’attenzione, i processi mentali e i processi di percezione del paziente migliorano, la sua capacità di apprendimento aumenta e le funzioni intellettuali vengono attivate.

Classificazione dei nootropi

La classe dei farmaci nootropi comprende sostanze di vari gruppi farmacologici che hanno un effetto positivo sul funzionamento delle cellule nervose e ne migliorano la struttura.

1. Sostanze che stimolano i processi metabolici nelle cellule nervose:

• derivati ​​del pirrolidone: Piracetam, Pramiracetam, Phenylpiracetam ed altri;
• derivati ​​dell'acido gamma-amminobutirrico (GABA): Aminalon, Picamilon, Acido opantenico, Phenibut;
• derivati ​​dell'acido pantotenico: Pantogam;
• derivati ​​della vitamina B6 - piridossina: Piritinolo;
• prodotti contenenti dimetilamminoetanolo: Acefen, Centrophenoxin;
• preparati contenenti neuroaminossilati e peptidi: Glicina, Cerebrolysin, Actovegin;
• antiipoxanti: ossimetiletilpiridina succinato;
• vitamine, sostanze vitaminiche e toniche generali: vitamina B15, vitamina E, acido folico, acido succinico, estratto di ginseng e altri.

1. Farmaci che hanno un effetto positivo sui vasi sanguigni o farmaci vasotropici:

• Xantinolo nicotinato;
• vinpocetina;
• pentossifillina;
• Cinnarizina;
• Instenone.

1. Farmaci che stimolano la memoria e i processi di apprendimento:

• colinomimetici e anticolinesterasici: Galantamina, Colina, Amiridina ed altri;
• ormoni: corticotropina, ormone adrenocorticotropo;
• endorfine, encefaline.

Indicazioni per l'uso dei nootropi

I medicinali della classe nootropica sono usati per trattare le seguenti malattie:

• di varia natura (vascolare, senile);
• insufficienza vascolare cerebrale cronica;
• conseguenze dell'incidente cerebrovascolare;
• neuroinfezioni;
• intossicazione;
• sindrome psicoorganica con sintomi di compromissione della memoria, diminuzione della concentrazione e dell'attività generale;
• mioclono corticale;
• vertigini, ad eccezione delle vertigini di origine vasomotoria e mentale;
• alcolismo cronico (allo scopo di trattare l'encefalopatia, l'astinenza e le sindromi psicoorganiche);
• prestazioni mentali ridotte;
• sindromi asteno-depressive, depressive, asteno-nevrotiche;
• disturbi simili alla nevrosi;
• trauma cranico;
• ipercinesia;
• disordini del sonno;
• emicrania;
• nel trattamento complesso del glaucoma ad angolo aperto, delle malattie vascolari della retina, della retinopatia diabetica e della degenerazione maculare legata all'età.

Nella pratica pediatrica, i nootropi vengono utilizzati per trattare le seguenti condizioni:

• ritardo mentale;
• ritardo nello sviluppo mentale e nello sviluppo del linguaggio;
• paralisi cerebrale;
• conseguenze del danno al sistema nervoso centrale durante il parto;
• disturbo dell'attenzione.

Controindicazioni all'assunzione di nootropi

I medicinali di questo gruppo non devono essere assunti nei seguenti casi:

• in caso di ipersensibilità individuale del corpo del paziente al principio attivo o ad altri componenti del farmaco;
• in caso di un periodo acuto di ictus emorragico (sanguinamento nel tessuto cerebrale);
• con la corea di Gettington;
• in caso di grave insufficienza renale (se la clearance della creatinina è inferiore a 20 ml/min);
• durante la gravidanza e l'allattamento.

Effetti collaterali dei nootropi

I medicinali di questo gruppo raramente causano effetti collaterali, tuttavia alcuni pazienti possono manifestare le seguenti reazioni indesiderate durante l'assunzione:

• mal di testa, irritabilità, ansia, disturbi del sonno, sonnolenza;
• raramente, nei pazienti anziani, aumento dei sintomi di insufficienza coronarica;
• nausea, fastidio allo stomaco o;
• aumento dei sintomi psicopatologici;

Breve descrizione dei farmaci

Poiché in realtà i farmaci appartenenti alla classe di farmaci che stiamo descrivendo sono numerosi, non potremo considerarli tutti, ma parleremo solo di quelli oggi più utilizzati nella pratica medica.

Piracetam (Piracetam, Lucetam, Biotropil, Nootropil)

Disponibile sotto forma di compresse per somministrazione orale e soluzione per iniezioni e infusioni.

Il farmaco ha un effetto positivo sulla circolazione sanguigna e sui processi metabolici nel cervello, con conseguente maggiore resistenza del tessuto cerebrale all'ipossia e agli effetti delle sostanze tossiche, nonché un miglioramento della memoria, dell'attività cerebrale integrativa e una maggiore capacità di apprendimento.

Se assunto per via orale, è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, la concentrazione massima nel sangue viene determinata dopo 1 ora. Penetra in molti organi e tessuti, anche attraverso le barriere ematoencefaliche e placentari. L'emivita è di 4 ore. Escreto dai reni.

Vie di somministrazione del farmaco: orale o parenterale (intramuscolare o endovenosa). Si consiglia di assumere le compresse prima dei pasti. Il dosaggio e la durata del trattamento sono determinati individualmente, in base alla malattia e alle caratteristiche del suo decorso clinico.

Quando si trattano pazienti affetti da, è necessario prestare cautela e aggiustare la dose in base al livello di clearance della creatinina.

Gli effetti collaterali del farmaco sono standard e di solito si verificano nei pazienti anziani e senili, a condizione che ricevano una dose superiore a 2,4 g di piracetam al giorno.

Ha effetto sull'aggregazione piastrinica, quindi va usato con cautela nei soggetti che soffrono di disturbi dell'emostasi e con tendenza all'emorragia.

Controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Se si sviluppano disturbi del sonno durante l'assunzione di piracetam, è necessario interrompere l'assunzione la sera e aggiungere questa dose alla dose diurna.

Pramiracetam (Pramistar)

Formula chimica del Pramiracetam

Forma di rilascio: compresse.

Ha un alto grado di affinità per la colina. Migliora la capacità di apprendimento, la memoria e le prestazioni mentali in generale. Non ha effetto sedativo e non influisce sul sistema nervoso autonomo.

Assorbito dal tratto gastrointestinale rapidamente e quasi completamente, la concentrazione massima del principio attivo nel sangue viene determinata dopo 2-3 ore. L'emivita è di 4-6 ore. Escreto dai reni.

Durante la gravidanza e l'allattamento l'assunzione di Pramistar è controindicata.

Quando si trattano pazienti con funzionalità renale compromessa, è necessario monitorare attentamente lo sviluppo degli effetti collaterali del farmaco in essi: questo sarà un segno di un eccesso del principio attivo nel corpo e richiederà una riduzione della dose.

Vinpocetina (Cavinton, Neurovin, Vinpocetina, Vicebrol)

Disponibile sotto forma di compresse e soluzione per infusione.

Migliora la microcircolazione nel cervello, aumenta il flusso sanguigno cerebrale e non provoca il fenomeno del “furto”.

Se assunto per via orale, viene assorbito dal 70% del tratto digestivo. La concentrazione massima nel sangue viene determinata dopo 60 minuti. L'emivita è di quasi 5 ore.

Viene utilizzato sia in neurologia (per accidenti cerebrovascolari cronici e altre malattie descritte nella parte generale dell'articolo), sia in oftalmologia (per il trattamento delle malattie vascolari croniche della retina) e in oziatria (per ripristinare l'acuità uditiva).

Se la terapia viene iniziata nel periodo acuto della malattia, la vinpocetina deve essere somministrata per via parenterale, quindi continuata per via orale alla dose di 1-2 compresse tre volte al giorno dopo i pasti.

Phenibut (Bifren, Noofen, Noobut, Phenibut)

Forma di rilascio: compresse, capsule, polvere per la preparazione della soluzione orale.

Gli effetti dominanti di questo farmaco sono antiipossico e antiamnestico. Il farmaco migliora la memoria, aumenta le prestazioni mentali e fisiche e stimola i processi di apprendimento. Inoltre, elimina l’ansia, la paura, lo stress psico-emotivo e migliora il sonno. Rafforza e prolunga l'effetto dei sonniferi, degli anticonvulsivanti e degli antipsicotici. Riduce le manifestazioni di astenia.

Dopo la somministrazione orale viene ben assorbito e penetra in tutti gli organi e tessuti del corpo, in particolare attraverso la barriera ematoencefalica.

Viene utilizzato per ridotta attività emotiva e intellettuale, concentrazione, disturbi della memoria, astenia, stati ansiosi-nevrotici e simili alla nevrosi, insonnia, malattia di Meniere, nonché per la prevenzione della chinetosi. Nel trattamento complesso degli stati alcolici preliriosi e deliranti, dell'osteocondrosi della colonna cervicotoracica, dei disturbi della menopausa.

Si consiglia di assumere 250-500 mg per via orale, prima dei pasti, tre volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 2,5 g, la dose singola massima è di 750 mg. La durata della terapia va dalle 4 alle 6 settimane.
In diverse situazioni cliniche, il regime posologico può variare.

Ha un effetto irritante, quindi è usato con cautela nelle persone che soffrono.

Acido opantenico (Pantogam)

Disponibile sotto forma di compresse.

Riduce l'eccitabilità motoria, normalizza le reazioni comportamentali, aumenta le prestazioni e attiva l'attività mentale.

Rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione massima del principio attivo nel sangue viene determinata 60 minuti dopo la somministrazione. Crea alte concentrazioni nei reni, nel fegato, nella parete dello stomaco e nella pelle. Penetra la barriera emato-encefalica. Viene eliminato dal corpo dopo 2 giorni.

Le indicazioni sono standard.

Prendi il farmaco per via orale, mezz'ora dopo aver mangiato. Una singola dose per gli adulti è di 250-1000 mg. Dose giornaliera – 1,5-3 g Corso di trattamento – 1-6 mesi. Dopo 3-6 mesi puoi ripetere il corso. Quando si trattano diverse malattie, la dose del farmaco può variare.

Controindicazioni ed effetti collaterali sono descritti sopra.

Piritinolo (encefabolo)

Disponibile sotto forma di compresse e sospensione per uso orale (questa forma di dosaggio è destinata ai bambini).

Ha un pronunciato effetto neuroprotettivo, stabilizza le membrane neuronali, riduce il numero di radicali liberi e riduce l'aggregazione dei globuli rossi. Influisce positivamente sulle funzioni comportamentali e cognitive.

Se si segue il regime posologico del farmaco, è improbabile lo sviluppo di effetti collaterali.

Glicina (glicina, glicitata)

Forma di rilascio: compresse.

Migliora il metabolismo nei muscoli e nel tessuto cerebrale. Ha un effetto sedativo.

Utilizzare per via sublinguale (sciogliendosi sotto la lingua).

Per trattare la depressione, l'ansia e l'irritabilità, assumere glicina 0,1 g 2-4 volte al giorno. Per l'alcolismo cronico, è prescritto secondo i regimi terapeutici raccomandati.

Controindicazioni: ipersensibilità alla glicina. Gli effetti collaterali non sono descritti.

Cerebrolisina

Forma di rilascio: soluzione iniettabile.

Migliora la funzione delle cellule nervose, stimola i loro processi di differenziazione, attiva meccanismi di protezione e recupero.

Penetra la barriera emato-encefalica.

Viene utilizzato soprattutto nelle malattie metaboliche, organiche e neurodegenerative del cervello e viene utilizzato anche nel trattamento complesso di ictus e lesioni cerebrali traumatiche.

Le dosi giornaliere del farmaco variano ampiamente a seconda della patologia e vanno da 5 a 50 ml. Vie di somministrazione: intramuscolare ed endovenosa.

Usare con cautela per trattare pazienti con diatesi allergica.

Actovegin

Forma di rilascio: compresse, soluzione per iniezioni e infusioni.

Contiene esclusivamente sostanze fisiologiche. Aumenta la resistenza del cervello all'ipossia e accelera i processi di utilizzo del glucosio.

Viene utilizzato per gli effetti ischemici e residui di ictus emorragico, lesioni cerebrali traumatiche. Ampiamente usato per il trattamento della polineuropatia diabetica, delle ustioni, dei disturbi circolatori periferici e dei disturbi trofici per accelerare i processi di guarigione delle ferite.

Di norma, è ben tollerato. In alcuni casi si sviluppano le reazioni descritte all'inizio dell'articolo.

Approvato per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Controindicato in caso di ipersensibilità individuale ai componenti del farmaco.

Contiene saccarosio, quindi non è utilizzato in pazienti con disturbi ereditari del metabolismo dei carboidrati.

Esobendina (instenone)

Disponibile sotto forma di compresse per somministrazione orale e soluzione per somministrazione intramuscolare ed endovenosa.

Ha un effetto stimolante sui processi metabolici nel cervello e nel miocardio, migliora la circolazione cerebrale e coronarica. Antispasmodico.

Le indicazioni per l'uso di questo farmaco sono malattie del cervello di natura legata all'età e vascolare, le conseguenze di un insufficiente afflusso di sangue al cervello, vertigini.

Controindicato in caso di sensibilità individuale ai componenti del farmaco, aumento della pressione intracranica, sindromi epilettiformi. Durante la gravidanza e l'allattamento viene utilizzato esclusivamente secondo le indicazioni.

Si consiglia di assumere per via orale durante o dopo i pasti, senza masticare, con abbondante acqua. Il dosaggio è di 1-2 compresse tre volte al giorno. La dose massima giornaliera è di 5 compresse. La durata del trattamento è di almeno 6 settimane.

La soluzione iniettabile viene somministrata per via intramuscolare, lentamente per via endovenosa o tramite flebo. Il dosaggio dipende dalle caratteristiche del decorso clinico della malattia.

Durante il trattamento con questo farmaco non dovresti bere tè e caffè in grandi quantità. Se il farmaco viene somministrato per via endovenosa, è consentita solo un'infusione lenta e l'iniezione endovenosa deve durare almeno 3 minuti. La rapida somministrazione del farmaco può portare ad una forte diminuzione della pressione sanguigna.

Farmaci combinati

Esistono molti farmaci che contengono 2 o più componenti che hanno un'azione simile o che potenziano reciprocamente gli effetti l'uno dell'altro. I principali sono:

• Gamalate B6 (contiene piridossina cloridrato, GABA, acido gamma-amino-beta-idrossibutirrico, bromidrato di glutammato di magnesio; prescritto per gli adulti nel trattamento complesso dell'astenia funzionale; si consiglia di assumere 2 compresse 2-3 volte al giorno per 2-18 mesi) ;
• Neuro-norma (contiene piracetam e cinnarizina; le indicazioni sono standard per i nootropi; dosaggio – 1 capsula tre volte al giorno per 1-3 mesi; assumere la compressa dopo i pasti, non masticare, bere molta acqua);
• Noozom, Omaron, Fezam, Cinatropil, Evriza: farmaci simili nella composizione chimica e altri indicatori alla Neuro-norma;
• Olatropil (contiene GABA e piracetam; consigliato l'uso prima dei pasti, 1 capsula 3-4, massimo 6 volte al giorno per 1-2 mesi; se necessario, il corso può essere ripetuto dopo 1,5-2 mesi);
• Thiocetam (comprende piracetam e tiotriazolina; si consiglia di assumere 1-2 compresse tre volte al giorno; il corso del trattamento dura fino a 30 giorni; in alcuni casi viene utilizzato sotto forma di soluzione iniettabile: 20-30 ml di il farmaco viene somministrato per via endovenosa in 100-150 ml di soluzione salina o 5 ml per via intramuscolare una volta al giorno per 2 settimane).

Quindi, sopra hai conosciuto i farmaci nootropici più popolari oggi. Alcuni di essi sono i primi farmaci di questa classe, ma molti sono stati sviluppati molto più tardi e sono molto più efficaci, quindi possono essere tranquillamente chiamati nootropi di nuova generazione. Tieni presente che le informazioni fornite nell'articolo non sono una guida all'azione: se avverti sintomi spiacevoli, non dovresti automedicare, ma piuttosto chiedere aiuto a uno specialista.

Gli stimolanti sono convenzionalmente divisi in 4 grandi gruppi:

1. PSICOSTIMOLANTI

a) psicomotorio:

fenamina;

Sidnocarb.

b) psicometabolici (nootropi):

Nootropil (piracetam);

Cerebrolisina;

Gamalon et al.

2. ANALETTICA

a) azione diretta:

Bemegrid;

Etimizolo, ecc.

b) azione riflessa:

Tsititon et al.

c) azione mista:

Cordiamina et al.

3. STIMOLATORE DEL MIDOLLO SPINALE

stricnina;

Sekurenin et al.

4. TONIZZATORI GENERALI (ADATTOGENI)

a) di origine vegetale:

Preparati a base di Ginseng, Eleuterococco

ka, aralia, radice d'oro, ma

Radice di Raleigh, balsamo di Bittner e

b) origine animale:

Pantocrinus et al.

PSICOSTIMOLANTI e NOOTROPICI

PSICOSTIMOLANTI

Psicostimolanti (o psicotonici, psicoanalettici, stimolanti psicomotori) aumentano l'umore, la capacità di percepire gli stimoli esterni e l'attività psicomotoria. Riducono la sensazione di stanchezza, aumentano le prestazioni fisiche e mentali (soprattutto quando si è stanchi), e riducono temporaneamente il bisogno di sonno (i farmaci che rinvigoriscono un corpo stanco si chiamano “doping” - dall'inglese dope - dare farmaci).

A differenza dei depressori del sistema nervoso centrale, gli stimolanti sono meno importanti perché mancano di selettività d’azione. Inoltre, la stimolazione del sistema nervoso centrale è accompagnata dalla sua successiva inibizione.

Classificazione degli psicostimolanti

1) Significa agire direttamente sul sistema nervoso centrale:

a) stimolando principalmente la corteccia cerebrale (alcaloidi xantinici, fenamina, sydnocarb, metilfenamina, meridol, ecc.);

b) stimolando principalmente il midollo allungato (corteccia

cenere, cordiamina, bemegride, canfora, anidride carbonica);

c) stimolando principalmente il midollo spinale (stricnina).

2) Farmaci che agiscono in modo riflessivo sul sistema nervoso centrale(lobelin, verat

rum, nicotina).

Va ricordato che questa divisione è condizionale e se usati in grandi dosi possono stimolare il sistema nervoso centrale nel suo insieme.

Un tipico rappresentante degli psicostimolanti è FENAMINA(anfetamina solfato; tabella 0,005; gocce nel naso, nell'occhio soluzione all'1%). Chimicamente è una fenilalchilammina, cioè simile nella struttura all'adrenalina e alla norepinefrina.

MECCANISMO DI AZIONE associato alla capacità di rilasciare NORADRENALINA e DOPAMINA dalle terminazioni presinaptiche. Inoltre, la fenamina riduce la ricaptazione della norepinefrina e della dopamina.

La fenamina stimola la formazione reticolare ascendente attivante del tronco encefalico.

EFFETTI FARMACOLOGICI

INFLUENZA SUL SNC

Potente stimolante del sistema nervoso centrale. Aumenta le prestazioni mentali e fisiche, migliora l’umore, provoca euforia, insonnia, tremori e ansia. A dosi terapeutiche ha un effetto risvegliante, elimina la fatica e aumenta le capacità fisiche. Stimola il centro respiratorio e a questo proposito agisce come analettico.

INFLUENZA SUL SISTEMA CARDIOVASCOLARE

Aumenta sia la pressione sanguigna sistolica che quella diastolica. La tachifilassi è nota in relazione all'effetto ipertensivo della fenamina.

MUSCOLO LISCIO

La fenamina aumenta il tono dello sfintere della vescica e rilassa i muscoli dei bronchi, ma solo a dosi elevate. La fenamina riduce l'appetito (sull'ipotalamo), ha qualche effetto anticonvulsivante (per il piccolo male).