26. È possibile rilevare neoplasie maligne nella cavità addominale utilizzando metodi di scansione con radioisotopi?

Tradizionalmente, il gallio-67 è considerato un marcatore non specifico di neoplasie e focolai infettivi. Questo isotopo viene utilizzato quando si sospetta un tumore maligno. Questo metodo non consente di determinare lo stadio di sviluppo del tumore, ma è utile nei casi in cui è necessario scoprire se si sono verificate recidive di epatoma, linfomi Hodgkin e non Hodgkin, poiché durante gli studi anatomici è abbastanza difficile distinguere la necrosi e cambiamenti cicatriziali dovuti alla recidiva del tumore. Le difficoltà nell’utilizzo di questo metodo sono dovute ai vari gradi di assorbimento del farmaco da parte dei tumori e al rilascio del farmaco nel lume del colon. La difficoltà principale è differenziare le manifestazioni dell'attività funzionale dell'intestino invariato dalle manifestazioni dell'attività funzionale delle cellule tumorali. A questo scopo viene utilizzata la SPECT e gli studi vengono condotti entro una settimana (durante questo periodo, il gallio-67 viene rimosso dal lume intestinale).
Il recente imaging di 111 In-pentreotide e 131 I-MIBG per i tumori della cresta neurale apre nuove opportunità per lo studio di questi tumori, estremamente difficili da identificare. La scansione con l'introduzione di 131 I-MIBG, che è un analogo della dopamina, è particolarmente istruttiva in aggiunta alla tomografia computerizzata e alla risonanza magnetica per identificare tumori carcinoidi, neuroblastomi, paragangli e feocromocitomi. Anche la scansione 111 In-octreotide, che è un analogo della somatostatina, è altamente sensibile e specifica per rilevare i tumori della cresta neurale. Quando si utilizza questo metodo, viene spesso rilevata una patologia nascosta che non viene diagnosticata utilizzando altri metodi di imaging, viene spesso confermata la diagnosi preliminare effettuata sulla base della tomografia computerizzata e dei dati di risonanza magnetica, gastrinoma, glucagonoma, paraganglioma, feocromocitoma, carcinoide, Hodgkin e ai non-Hodgkin vengono diagnosticati linfomi.
Anticorpi radiomarcati ottenuti di recente 111 In-satumomab. Il loro utilizzo si è dimostrato estremamente efficace nello screening di pazienti con livelli elevati di antigene carcinoembrionale e cancro al colon che non viene rilevato con altri metodi; pazienti con recidiva tumorale; pazienti per i quali l'esame di routine produce risultati discutibili. La scansione con l'introduzione di 111 In-satumomab rivela spesso malattie nascoste. Inoltre, i dati ottenuti utilizzando questo metodo influenzano significativamente la strategia di trattamento per la maggior parte dei pazienti con tumori primitivi del colon e le loro recidive.

Questo metodo di esame si basa sulla capacità di emissione degli isotopi radioattivi. Al giorno d'oggi, la ricerca computerizzata sui radioisotopi viene spesso eseguita: la scintigrafia. Innanzitutto, al paziente viene iniettata una sostanza radioattiva in una vena, nella bocca o per inalazione. Molto spesso vengono utilizzati composti dell'isotopo di breve durata tecnezio con varie sostanze organiche.

La radiazione degli isotopi viene catturata da una gamma camera, posizionata sopra l'organo da esaminare. Questa radiazione viene convertita e trasmessa a un computer, sullo schermo del quale viene visualizzata l'immagine dell'organo. Le moderne gamma camera consentono di ottenere “fette” strato per strato. Il risultato è un'immagine a colori comprensibile anche ai non professionisti. Lo studio viene condotto per 10-30 minuti e per tutto questo tempo l'immagine sullo schermo cambia. Pertanto, il medico ha l'opportunità di vedere non solo l'organo stesso, ma anche di osservarne il lavoro.

Tutti gli altri studi sugli isotopi verranno gradualmente sostituiti dalla scintigrafia. Pertanto, la scansione, che prima dell'avvento dei computer era il metodo principale di diagnostica dei radioisotopi, oggi viene utilizzata sempre meno. Durante la scansione, l'immagine dell'organo non viene visualizzata su un computer, ma su carta sotto forma di linee ombreggiate colorate. Ma con questo metodo l'immagine risulta piatta e fornisce anche poche informazioni sul funzionamento dell'organo. E la scansione provoca alcuni disagi al paziente: richiede che sia completamente immobile per trenta o quaranta minuti.

Proprio sul bersaglio

Con l'avvento della scintigrafia, la diagnostica dei radioisotopi ha ricevuto una seconda vita. Questo è uno dei pochi metodi che rileva la malattia in una fase iniziale. Ad esempio, le metastasi tumorali nelle ossa vengono rilevate dagli isotopi sei mesi prima rispetto ai raggi X. Questi sei mesi possono costare la vita a una persona.

In alcuni casi, gli isotopi sono generalmente l'unico metodo in grado di fornire al medico informazioni sullo stato dell'organo malato. Con il loro aiuto, le malattie renali vengono rilevate quando non viene rilevato nulla dall'ecografia, vengono diagnosticati i microinfarti del cuore, invisibili su un ECG e un ecocardiogramma. A volte uno studio dei radioisotopi consente al medico di “vedere” l’embolia polmonare, che non è visibile ai raggi X. Inoltre, questo metodo fornisce informazioni non solo sulla forma, struttura e struttura dell'organo, ma consente anche di valutarne lo stato funzionale, che è estremamente importante.

Se prima venivano esaminati utilizzando gli isotopi solo i reni, il fegato, la cistifellea e la tiroide, ora la situazione è cambiata. La diagnostica dei radioisotopi viene utilizzata in quasi tutte le aree della medicina, comprese la microchirurgia, la neurochirurgia e il trapianto. Inoltre, questa tecnica diagnostica consente non solo di formulare e chiarire la diagnosi, ma anche di valutare i risultati del trattamento, compreso il monitoraggio costante dei pazienti postoperatori. Ad esempio, la scintigrafia è indispensabile quando si prepara un paziente per un intervento di bypass aortocoronarico. E in futuro aiuta a valutare l'efficacia dell'operazione. Gli isotopi rilevano condizioni che minacciano la vita umana: infarto del miocardio, ictus, embolia polmonare, emorragie cerebrali traumatiche, sanguinamento e malattie acute degli organi addominali. La diagnostica dei radioisotopi aiuta a distinguere la cirrosi dall'epatite, a discernere un tumore maligno al primo stadio e a identificare i segni di rigetto degli organi trapiantati.

Sotto controllo

Non ci sono quasi controindicazioni alla ricerca sui radioisotopi. Per realizzarlo viene introdotta una quantità insignificante di isotopi a vita breve che lasciano rapidamente il corpo. La quantità del farmaco viene calcolata rigorosamente individualmente, a seconda del peso e dell'altezza del paziente e delle condizioni dell'organo studiato. E il medico deve selezionare un regime di esame delicato. E, cosa più importante: l'esposizione alle radiazioni durante uno studio sui radioisotopi è solitamente ancora inferiore rispetto a uno studio sui raggi X. Il test dei radioisotopi è così sicuro che può essere eseguito più volte all’anno e combinato con i raggi X.

In caso di guasto o incidente imprevisto, il reparto isotopi di qualsiasi ospedale è protetto in modo affidabile. Di norma, si trova lontano dai reparti medici, al piano terra o nel seminterrato. I pavimenti, le pareti e i soffitti sono molto spessi e rivestiti con materiali speciali. Lo stock di sostanze radioattive si trova nelle profondità sotterranee in speciali impianti di stoccaggio rivestiti di piombo. E la preparazione dei preparati radioisotopici viene effettuata in cappe chimiche con schermi di piombo.

Anche il monitoraggio costante delle radiazioni viene effettuato tramite numerosi contatori. Il dipartimento impiega personale addestrato che non solo determina il livello di radiazioni, ma sa anche cosa fare in caso di fuga di sostanze radioattive. Oltre ai dipendenti del dipartimento, il livello di radiazioni è monitorato da specialisti di SES, Gosatomnadzor, Moskompriroda e del Dipartimento degli affari interni.

Semplicità e affidabilità

Il paziente deve rispettare determinate regole durante uno studio sui radioisotopi. Tutto dipende dall'organo da esaminare, nonché dall'età e dalle condizioni fisiche della persona malata. Pertanto, durante l'esame del cuore, il paziente deve essere preparato per l'attività fisica su un cicloergometro o su un percorso pedonale. Lo studio sarà di migliore qualità se effettuato a stomaco vuoto. E, naturalmente, non dovresti assumere farmaci diverse ore prima del test.

Prima della scintigrafia ossea, il paziente dovrà bere molta acqua e urinare frequentemente. Questo lavaggio aiuterà a rimuovere gli isotopi dal corpo che non si sono depositati nelle ossa. Quando esamini i tuoi reni, devi anche bere molti liquidi. La scintigrafia del fegato e delle vie biliari viene eseguita a stomaco vuoto. E la tiroide, i polmoni e il cervello vengono esaminati senza alcuna preparazione.

I test dei radioisotopi possono essere disturbati da oggetti metallici posti tra il corpo e la gamma camera. Dopo aver introdotto il farmaco nel corpo, è necessario attendere che raggiunga l'organo desiderato e vi venga distribuito. Durante l'esame stesso, il paziente non deve muoversi, altrimenti il ​​risultato sarà distorto.

La semplicità della diagnostica dei radioisotopi consente di esaminare anche pazienti estremamente malati. Viene utilizzato anche nei bambini a partire dai tre anni; si esaminano principalmente i reni e le ossa. Anche se, ovviamente, i bambini richiedono una formazione aggiuntiva. Prima della procedura, viene loro somministrato un sedativo in modo che non si agitino durante l'esame. Ma le donne incinte non sono sottoposte al test dei radioisotopi. Ciò è dovuto al fatto che il feto in via di sviluppo è molto sensibile anche alle radiazioni minime.

Questa sezione dei metodi diagnostici nelle condizioni moderne occupa uno dei posti principali. Prima di tutto, questo vale per un metodo come scansione (skia – ombra). La sua essenza sta nel fatto che al paziente viene iniettato un farmaco radioattivo che ha la capacità di concentrarsi in un organo specifico: 131 I e 132 I durante l'esame della ghiandola tiroidea; pirofosfato marcato con tecnezio (99 m Tc - pirofosfato), o tallio radioattivo (201 Tl) nella diagnosi di infarto miocardico, soluzione colloidale di oro - 198 Au, neoidrina marcata con isotopi di mercurio - 197 Hg o 203 Hg, nello studio di il fegato, ecc. Quindi il paziente viene posizionato su un lettino sotto il rilevatore di un dispositivo di scansione (topografo gamma o scanner). Il rilevatore (contatore di radiazioni gamma a scintillazione) si muove lungo una certa traiettoria sopra l'oggetto di studio e percepisce gli impulsi radioattivi emanati dall'organo in studio. I segnali del contatore vengono poi convertiti elettronicamente in varie forme di registrazione (scanogrammi). Alla fine, sullo scanogramma compaiono i contorni dell'organo studiato. Pertanto, in caso di danno focale al parenchima di un organo (tumore, cisti, ascesso, ecc.), sullo scanogramma vengono determinate aree di rarefazione; con danno diffuso agli organi parenchimali (ipotiroidismo, cirrosi epatica), si nota una diffusa diminuzione della densità dello scanogramma.

La scansione consente di determinare lo spostamento, l'aumento o la diminuzione delle dimensioni di un organo, nonché una diminuzione della sua attività funzionale. Molto spesso, la scansione viene utilizzata per studiare la ghiandola tiroidea, il fegato e i reni. Negli ultimi anni, questo metodo è stato sempre più utilizzato per diagnosticare l'infarto miocardico utilizzando due metodi: 1) scintigrafia miocardica con 99 m Tc - pirofosfato (pirofosfato marcato con tecnezio), che si accumula attivamente nel miocardio necrotico (rilevamento di focolai “caldi”); 2) scintigrafia del miocardio con 201 Tl radioattivo, che si accumula solo nel muscolo cardiaco sano, mentre le aree di necrosi appaiono come macchie scure, non luminose (“fredde”) sullo sfondo di aree brillantemente luminose di tessuto sano.

I radioisotopi sono anche ampiamente utilizzati nello studio della funzione di alcuni organi. In questo caso viene studiato il tasso di assorbimento, accumulo in qualsiasi organo e rilascio di un isotopo radioattivo dal corpo. In particolare, quando si studia la funzione della ghiandola tiroidea, vengono determinate la dinamica dell'assorbimento dello ioduro di sodio marcato con 131 I da parte della ghiandola tiroidea e la concentrazione di 131 I legato alle proteine ​​nel plasma sanguigno del paziente.

Per studiare la funzione escretoria dei reni, la renoradiografia (RRG) è ampiamente utilizzata determinando la velocità di escrezione dell'ippurano marcato con 131 I.

Gli isotopi radioattivi vengono utilizzati anche per studiare l'assorbimento nell'intestino tenue e negli studi su altri organi.

Metodi di ricerca ad ultrasuoni

L'ecografia ad ultrasuoni (sinonimi: ecografia, ecolocalizzazione, ecografia, ecografia, ecc.) è un metodo diagnostico basato sulle differenze nella riflessione delle onde ultrasoniche che attraversano tessuti e ambienti del corpo con densità diverse. Gli ultrasuoni sono vibrazioni acustiche con una frequenza di 2x10 4 - 10 8 Hz che, a causa della loro elevata frequenza, non vengono più percepite dall'orecchio umano. La possibilità di utilizzare gli ultrasuoni a scopo diagnostico è dovuta alla loro capacità di propagarsi nei mezzi in una determinata direzione sotto forma di un sottile fascio concentrato di onde. In questo caso, le onde ultrasoniche vengono assorbite e riflesse in modo diverso dai diversi tessuti a seconda del grado della loro densità. I segnali ultrasonici riflessi vengono catturati, trasformati e trasmessi ad un dispositivo di riproduzione (oscilloscopio) sotto forma di immagine delle strutture degli organi esaminati.

Negli ultimi anni, il metodo della diagnostica ecografica è stato ulteriormente sviluppato e, senza esagerare, ha compiuto una vera rivoluzione in medicina. Viene utilizzato nella diagnosi di malattie di quasi tutti gli organi e sistemi: cuore, fegato, cistifellea, pancreas, reni, tiroide. Qualsiasi difetto cardiaco congenito o acquisito viene diagnosticato in modo affidabile mediante ecografia ad ultrasuoni. Il metodo è utilizzato in neurologia (studio del cervello, ventricoli cerebrali); oftalmologia (misurazione dell'asse ottico dell'occhio, entità del distacco della retina, determinazione della posizione e delle dimensioni dei corpi estranei, ecc.); in otorinolaringoiatria (diagnosi differenziale delle cause di danno uditivo); in ostetricia e ginecologia (determinazione dei tempi della gravidanza, condizione del feto, gravidanza multipla ed ectopica, diagnosi di neoplasie degli organi genitali femminili, esame delle ghiandole mammarie, ecc.); in urologia (studio della vescica, della prostata), ecc. Con l'avvento dei sistemi Doppler nelle moderne macchine ad ultrasuoni, è diventato possibile studiare la direzione dei flussi sanguigni all'interno del cuore e attraverso i vasi, identificare flussi sanguigni patologici dovuti a difetti, studiare la cinetica delle valvole e dei muscoli cardiaci, condurre un'indagine cronometrica analisi dei movimenti delle parti sinistra e destra del cuore, che è di particolare importanza per la valutazione dello stato funzionale del miocardio. Vengono ampiamente introdotti dispositivi a ultrasuoni con immagini a colori. Sotto la pressione dei metodi di ricerca sugli ultrasuoni, i metodi a raggi X stanno gradualmente perdendo la loro rilevanza

Esperimenti a lungo termine con l'uranio hanno permesso al fisico francese Antoine Henri Becquerel di scoprire che è in grado di emettere determinati raggi che penetrano attraverso oggetti opachi. È così che iniziò lo studio della radioattività circa cento anni fa.

Le sostanze che emettono raggi radioattivi sono chiamate isotopi. E non appena hanno imparato a registrare la radiazione degli isotopi utilizzando sensori speciali, hanno iniziato ad essere ampiamente utilizzati in medicina.

Durante lo studio, un isotopo viene introdotto nel corpo del paziente (di solito attraverso una vena), quindi la sua radiazione viene registrata mediante sensori. Segnala disturbi nel funzionamento di organi o tessuti. Se l'isotopo viene selezionato correttamente, si accumula solo negli organi e nei tessuti oggetto di studio.

Attualmente in medicina vengono utilizzati più di 1000 diversi farmaci radioisotopici, ma l’elenco è in costante aumento. Gli isotopi medici vengono prodotti nei reattori nucleari. Il requisito principale per questi farmaci è un breve periodo di decadimento.


I raggi emessi dagli isotopi permettono di evidenziare disturbi nel funzionamento degli organi che non possono essere rilevati in altro modo. Sono inoltre insostituibili nella diagnostica alternativa quando sorgono dubbi sulla natura della malattia. Gli isotopi sono particolarmente importanti in oncologia, poiché, ad esempio, il sarcoma osseo può essere rilevato molto prima (da tre a sei mesi) rispetto a una radiografia. Gli isotopi rilevano le metastasi nel cancro alla prostata e hanno la capacità di accumularsi nel muscolo cardiaco, rendendo possibile la diagnosi di infarto miocardico, sclerosi coronarica, ischemia miocardica, ecc.

La ricerca sui radioisotopi rivela disturbi nel funzionamento dei polmoni, informando il medico sugli ostacoli che si presentano nel percorso del flusso sanguigno polmonare durante la tubercolosi, la polmonite e l'enfisema. Sulla base della radiazione degli isotopi accumulati dai reni del paziente, il medico può decidere un intervento chirurgico urgente. La ricerca sui radioisotopi è anche informativa per i danni al fegato, in particolare alle vie biliari. Gli isotopi consentono di prevedere con sicurezza la degenerazione dell'epatite in cirrosi.

L'esame dello stomaco dopo aver mangiato cibo con una piccola aggiunta di isotopi fornisce informazioni estremamente preziose sul funzionamento del sistema digestivo.

Il metodo più moderno di diagnostica dei radioisotopi è la scintigrafia: la diagnostica computerizzata dei radioisotopi. La radiazione proveniente dagli isotopi somministrati per via endovenosa viene registrata da speciali rilevatori posizionati ad un certo angolo, quindi le informazioni vengono elaborate utilizzando un computer. Il risultato non è un'immagine piatta di un organo separato, come in una radiografia, ma un'immagine tridimensionale. Se altri metodi di imaging (radiografia, ecografia) ci permettono di esaminare i nostri organi in condizioni statiche, la scintigrafia permette di osservarne il lavoro. Quando diagnosticano tumori al cervello, processi infiammatori intracranici e malattie vascolari, i medici in Europa e in America ricorrono esclusivamente alla scintigrafia. Nel nostro Paese, come di consueto, la diffusione del metodo è ostacolata dal costo delle attrezzature.

I pazienti spesso chiedono ai medici quanto sia sicura la diagnostica dei radioisotopi. E questo è naturale: qualsiasi procedura medica associata alla radioattività provoca, se non paura, ansia. Molti sono anche allarmati dal fatto che dopo aver iniettato un farmaco radioattivo in una vena, il medico e l'infermiera lasciano la stanza. Le preoccupazioni sono vane: durante uno studio dei radioisotopi la dose di radiazioni al paziente è 100 volte (!) inferiore rispetto alla diagnostica radiologica convenzionale. Anche i neonati possono sottoporsi a questa procedura. I medici effettuano diversi studi di questo tipo ogni giorno.

Ricerca sui radioisotopi- cos'è, quando e come si svolge?

Tali domande sono state recentemente ascoltate sempre più spesso, poiché questo metodo diagnostico sta diventando sempre più popolare.

Qual è la base del metodo di ricerca dei radioisotopi?

La base di questo metodo è la capacità di emettere isotopi radioattivi. Viene chiamata la ricerca informatica che utilizza isotopi radioattivi scintigrafia. Una sostanza radioattiva viene iniettata nella vena o nella bocca del paziente mediante inalazione. L'essenza del metodo è catturare la radiazione degli isotopi con una speciale gamma camera posizionata sopra l'organo da diagnosticare.

Gli impulsi di radiazione in forma convertita vengono trasmessi a un computer e sul suo monitor viene visualizzato un modello tridimensionale dell'organo. Con l'ausilio di moderne attrezzature è possibile ottenere anche sezioni dell'organo strato per strato. L'immagine a colori risultante mostra visivamente lo stato dell'organo ed è comprensibile anche ai non professionisti. Lo studio stesso dura 10-30 minuti, durante i quali l'immagine sul monitor del computer cambia costantemente, motivo per cui il medico ha l'opportunità di osservare il lavoro dell'organo.

La scintigrafia sta gradualmente sostituendo tutti gli altri studi sugli isotopi. Ad esempio, la scansione, che era il metodo principale per la diagnostica dei radioisotopi, viene utilizzata sempre meno.

Benefici della scintigrafia

La scintigrafia ha dato una seconda vita alla diagnostica dei radioisotopi. Questo metodo è uno dei pochi che può già farlo individuare la malattia in una fase precoce. Ad esempio, le metastasi nel cancro alle ossa vengono rilevate sei mesi prima rispetto alle radiografie e questi sei mesi sono talvolta decisivi.

Elevato contenuto informativo del metodo- un altro indubbio vantaggio: in alcuni casi la scintigrafia diventa l'unico metodo in grado di fornire le informazioni più accurate sullo stato dell'organo. Succede che la malattia renale non viene rilevata dagli ultrasuoni, ma la scintigrafia la rivela. Inoltre, utilizzando questo metodo, vengono diagnosticati microinfarti invisibili su un ECG o un ecogramma. Inoltre, questo metodo informa il medico non solo sulla struttura, struttura e forma dell'organo studiato, ma permette anche di vederne il funzionamento.

In quali casi viene eseguita la scintigrafia?

In precedenza, solo la condizione veniva diagnosticata utilizzando studi sugli isotopi:

  • rene;
  • fegato;
  • ghiandola tiroidea;
  • cistifellea.

Mentre questo metodo è ormai utilizzato in tutti i settori della medicina, compresa la microchirurgia, la neurochirurgia e il trapianto. La diagnostica dei radioisotopi consente di effettuare una diagnosi accurata e monitorare i risultati del trattamento, anche dopo l'intervento chirurgico.

Gli isotopi possono rivelare condizioni potenzialmente letali:

  • embolia polmonare;
  • colpo;
  • condizioni acute e sanguinamento nella cavità addominale;
  • aiutano anche a distinguere l'epatite dalla cirrosi epatica;
  • già nella prima fase per discernere un tumore maligno;
  • vedere segni di rigetto dell'organo trapiantato.

Sicurezza del metodo

Nel corpo viene introdotta una quantità trascurabile di isotopi, che lasciano il corpo molto rapidamente senza causargli alcun danno. Pertanto, il metodo non ha praticamente controindicazioni. L'irradiazione con questo metodo è addirittura inferiore a quella dei raggi X. Il numero di isotopi viene calcolato individualmente, a seconda delle condizioni dell'organo, nonché del peso e dell'altezza del paziente.

Preparazione e conduzione di studi sui radioisotopi dei reni. Metodi di ricerca dei radioisotopi: diagnostica e scansione Come funziona la ricerca

CAPITOLO 75. RICERCA RADIOISOTOPICA

1. Elencare i principali vantaggi dei metodi diagnostici con radioisotopi rispetto ad altri metodi di imaging.

In quasi tutti i casi, i metodi di ricerca sui radioisotopi presentano uno o più vantaggi rispetto ad altri metodi:
1. Ottenere informazioni sullo stato funzionale dell'organo, che non possono essere ottenute con altri metodi (o l’ottenimento di queste informazioni è associato a grandi costi economici o rischi per la salute del paziente).
2. Possibilità di chiaro contrasto(l'isotopo si accumula prevalentemente nell'organo bersaglio), nonostante la bassa risoluzione del metodo.
3. Relativa non invasività studi sui radioisotopi (l'isotopo radioattivo viene somministrato per via parenterale o orale).

2. Nominare i principali svantaggi degli studi sui radioisotopi rispetto ad altri studi radiologici.

1. Risoluzione del metodo (1-2 cm) è inferiore alla risoluzione di altri metodi di imaging.
2. Eseguire la scansione dei radioisotopi richiede molto tempo, a volte 1 ora o anche di più.
3. Rischio di radiazioni significativamente superiore rispetto alla risonanza magnetica o all'ecografia. Tuttavia, rispetto alla radiografia semplice o alla tomografia computerizzata, il rischio di esposizione alle radiazioni dei pazienti con la maggior parte delle tecniche di scansione dei radioisotopi non è maggiore, e talvolta nemmeno minore (le eccezioni sono studi con l'introduzione di leucociti marcati con gallio-67 o indio-Ill: questi presentano un rischio di esposizione da 2 a 4 volte superiore rispetto a tutti gli altri studi sui radioisotopi). Per alcuni test, come la velocità di svuotamento gastrico e il tempo di transito esofageo, il rischio di esposizione alle radiazioni è meno significativo di quello della fluoroscopia.
4. Disponibilità del metodo limitato, poiché per condurre studi sui radioisotopi è necessario disporre di farmaci radiofarmacologici, nonché di specialisti in grado di interpretare correttamente i risultati. Tali farmaci e specialisti non sono disponibili in molti centri terapeutici e diagnostici.

3. Quali studi sui radioisotopi sono più istruttivi quando si esaminano pazienti con malattie del tratto gastrointestinale?

Gli studi sui radioisotopi possono essere utilizzati per esaminare pazienti con quasi tutte le malattie del tratto gastrointestinale. Tuttavia, il miglioramento e l’uso sempre più diffuso dell’endoscopia, della manometria, del monitoraggio del pH e di altri metodi di ricerca strumentale limitano in qualche modo la portata degli studi sui radioisotopi, che vengono utilizzati solo in alcune situazioni cliniche specifiche.

L'uso degli studi sui radioisotopi per la diagnosi delle malattie del tratto gastrointestinale

METODO DI RICERCA

IN CHE CASI SI UTILIZZA?

Colescintigrafia (visualizzazione del fegato e del sistema biliare)

Colecistite acuta Discinesia biliare Compromissione della pervietà del dotto biliare comune Atresia delle vie biliari Disfunzione dello sfintere di Oddi Tumori infiltrativi Perdita di bile nella cavità addominale Controllo del funzionamento delle anastomosi biliodigestive Controllo del funzionamento dell'ansa afferente dell'intestino dopo gastroenterostomia

Determinazione della velocità di svuotamento gastrico

Valutazione quantitativa della motilità gastrica

Valutazione dell'attività motoria dell'esofago

Determinazione del tempo di transito del cibo attraverso l'esofago Rilevazione e valutazione del reflusso gastroesofageo Rilevazione dell'aspirazione

METODO DI RICERCA

IN CHE CASI SI UTILIZZA?

Scansione del fegato/milza

Lesioni volumetriche del fegato Milza accessoria

Scansione con introduzione di globuli rossi marcati distrutti dal trattamento termico

Milza accessoria

Scansione con iniezione di gallio

Stadiazione di molti tumori maligni Ascessi addominali

Tumori della cresta neurale

Scansione con l'introduzione di 111 In-satumomab

Stadiazione dei tumori del colon

Scansione con iniezione di leucociti marcati con 111 In

Rilevazione di focolai purulento-infettivi e ascessi nella cavità addominale

Scansione con introduzione di leucociti marcati con 99m Tc-NM-RAO

Determinazione della localizzazione del processo infiammatorio attivo nell'intestino

Scansione con introduzione di globuli rossi etichettati "Tc"

Determinazione della posizione del sanguinamento nel tratto gastrointestinale Rilevazione di emangiomi epatici

Scansione con iniezione di pertecnetato

Rilevazione del diverticolo di Meckel Rilevazione della mucosa non rimossa dell'antro dello stomaco dopo la sua resezione

Scansione con introduzione di zolfo colloidale

Determinazione della posizione del sanguinamento nel tratto gastrointestinale

Studio dello shunt peritoneo-venoso

Studio della vitalità funzionale degli shunt peritoneo-venosi

Valutazione del flusso sanguigno nell'arteria epatica

Esame dell'area irrorata dall'arteria epatica

Prova dello scellino

Malassorbimento della vitamina B12

Nota. MIBG - t-iodobenzilguanidina; NM-RAO - esametilpropilenammina ossima.

4. Come viene eseguita la colescintigrafia (visualizzazione del sistema biliare)? Qual è il quadro scintigrafico normale?

La metodologia per condurre uno studio colescintigrafico standard è quasi la stessa, indipendentemente dalle indicazioni cliniche (vedere domanda 3). Al paziente vengono somministrate per via parenterale preparazioni di acido imidodiacetilico marcato con tecnezio-99t. Attualmente, i farmaci radiofarmacologici più comunemente usati sono DISHIDA, mebrofenina e HIDA (epato-IDA), e quest'ultimo nome è un nome generale per tutti questi farmaci. Nonostante questi farmaci vengano metabolizzati allo stesso modo della bilirubina, possono essere utilizzati a scopo diagnostico anche con concentrazioni di bilirubina molto elevate nel sangue (più di 200 mg/l).
Dopo l'iniezione del farmaco, inizia la scansione. Ogni singola scansione dura 1 minuto e la durata totale dello studio è di 60 minuti o poco più. Normalmente, i preparati di acido imidodiacetilico vengono rapidamente eliminati dal fegato. Quando si ottiene un'immagine di intensità normale, l'attività del sangue nel cuore si indebolisce abbastanza rapidamente ed è praticamente irrilevabile già 5 minuti dopo l'iniezione. La persistenza a lungo termine dell'attività del pool sanguigno e lo scarso assorbimento del farmaco da parte del fegato indicano un'insufficienza epatocellulare. I dotti epatici sinistro e destro vengono spesso, anche se non sempre, visualizzati entro 10 minuti dalla somministrazione del farmaco, mentre il dotto biliare comune e l'intestino tenue entro 20 minuti. Di solito in questo lasso di tempo diventa visibile anche la cistifellea e normalmente la sua immagine può essere mantenuta per 1 ora dopo la somministrazione del farmaco a pazienti che non hanno mangiato per 4 ore. Dopo 1 ora, l'attività massima del farmaco viene registrata nella bile. dotti, cistifellea e intestino e minimo - nel fegato (l'attività del farmaco nel fegato potrebbe non essere determinata affatto).
Se, eseguendo tutti gli studi sopra indicati (vedi domanda 3), non è possibile ottenere un'immagine dell'organo interessato dopo 1 ora (ad esempio, la cistifellea nella colecistite acuta, l'intestino tenue nel dotto biliare atresia), è necessario ripetere la scansione entro 4 ore. A volte dopo l'iniziale Durante lo studio di 60 minuti, viene somministrata sincalide o morfina, e poi lo studio viene continuato per altri 30-60 minuti.

5. Come dovrebbe essere preparato per l'esame un paziente con colecistite acuta? Quali misure è necessario adottare per abbreviare i tempi di ricerca e aumentarne l’affidabilità?

Tradizionalmente, la colecistite acuta viene diagnosticata sulla base della colescintigrafia funzionale che rileva un riempimento insufficiente della colecisti (solitamente associato alla presenza di un calcolo nel dotto cistico) su uno studio iniziale di 60 minuti e su ulteriori immagini di 4 ore (studio positivo). Tutte le procedure preparatorie vengono eseguite per garantire che non vi siano dubbi sul fatto che una scarsa visualizzazione della cistifellea sia un vero risultato positivo, nonché per ridurre il tempo dell'esame, che a volte è estremamente noioso per i pazienti. Poiché il cibo è un potenziale stimolatore ad azione prolungata del rilascio di colecistochinina endogena e della successiva contrazione della colecisti, i pazienti devono astenersi dal mangiare per un periodo 4 ore prima dell'inizio dello studio; in caso contrario, il test potrebbe dare un risultato falso positivo. Il digiuno prolungato aumenta la viscosità della bile nella cistifellea inalterata, il che può complicarne il riempimento con radiofarmaci e causare risultati falsi positivi. La maggior parte dei medici ora utilizza analoghi della colecistochinina ad azione rapida come sincalide. La sincalide viene somministrata alla dose di 0,01-0,04 mcg/kg per via endovenosa per più di 3 minuti e 30 minuti prima della colescintigrafia, quando il paziente è a digiuno da più di 24 ore, in caso di eccesso di cibo o nei casi gravi della malattia.
Nonostante l'adozione di tutte le misure di cui sopra, la cistifellea può rimanere vuota anche entro la fine dell'esame colescintigrafico di 60 minuti. Se entro 60 minuti non si visualizza la cistifellea, ma l'intestino è ben visualizzato, è consigliabile la somministrazione per via endovenosa morfina alla dose di 0,01 mcg/kg; dopo la somministrazione di morfina, è necessario effettuare un ulteriore studio entro 30 minuti. Poiché la morfina provoca la contrazione dello sfintere di Oddi, la sua somministrazione aumenta la pressione nel sistema biliare e si risolve l'ostruzione funzionale del dotto cistico. Se dopo questo non appare l'immagine della cistifellea, non ha senso continuare l'esame, poiché diventa evidente che il paziente ha una colecistite acuta (vedi figura). Alcuni medici ritengono che la somministrazione simultanea di sincalide e morfina possa portare alla perforazione di una cistifellea in cancrena, ma questa complicanza non è stata ancora descritta.

Colecistite acuta. Uno studio del fegato e del sistema biliare, iniziato 5 minuti dopo l'iniezione di 99t Tc-mebrofenina, riflette il rapido assorbimento del farmaco da parte del fegato e la sua rapida escrezione nel dotto biliare comune e nell'intestino tenue. Notare l'assenza della cistifellea (la freccia indica la posizione abituale della cistifellea). Dopo la somministrazione endovenosa di 1 mg di morfina, il riempimento della cistifellea non è stato rilevato nell'imaging aggiuntivo di 30 minuti. Invece di utilizzare la tecnica descritta con l'introduzione della morfina, si può eseguire uno studio ritardato di 4 ore, ma questo ritarda solo lo studio, che non è necessario

6. La scintigrafia del fegato e delle vie biliari dovrebbe essere eseguita in pazienti con sospetto di colecistite acuta?

La scintigrafia del fegato e delle vie biliari è il metodo più accurato per diagnosticare la colecistite acuta. La sensibilità e la specificità di questo metodo sono 95 %. Tuttavia, questo metodo non deve essere utilizzato quando si esaminano tutti i pazienti in cui si sospetta una colecistite acuta. Se, ad esempio, la probabilità di colecistite acuta è bassa (meno del 10%), allora un risultato positivo nei gruppi a basso rischio (come determinato dallo screening) è molto probabilmente un falso positivo. Se la probabilità di colecistite acuta è elevata (oltre il 90%), è probabile che un risultato negativo del test in gruppi ad alto rischio sia un falso negativo. Quando si esaminano alcuni pazienti, come quelli con colecistite calcarea o obesità, così come quelli con una forma clinica estremamente grave della malattia, i medici spesso ottengono risultati falsi positivi e pertanto i risultati della scintigrafia dovrebbero essere valutati solo in combinazione con gli ultrasuoni. o dati di tomografia computerizzata.

7. Come viene utilizzata la colescintigrafia per diagnosticare e trattare i pazienti con perdita di bile nella cavità addominale?

Il metodo colescintigrafico è caratterizzato da elevata sensibilità e specificità nel rilevare la fuoriuscita di bile nella cavità addominale (vedi figura). Poiché dopo l’intervento chirurgico spesso si verificano raccolte di liquidi all’esterno delle vie biliari, la specificità dei vari studi anatomici è bassa. La colescintigrafia ha una bassa risoluzione e quindi non consente una localizzazione precisa della zona di deflusso della bile; Per identificare con precisione la posizione dell’area di perdita della bile, può essere necessaria la colangiopancreatografia retrograda endoscopica (ERCP). La colescintigrafia può essere utilizzata anche per confermare che la perdita di bile è stata risolta.

Perdita di bile nella cavità addominale. Dopo una biopsia epatica percutanea, il paziente ha sviluppato un forte dolore nel quadrante superiore destro dell'addome. La scansione ad ultrasuoni non ci ha permesso di determinare la causa di questi dolori. La scansione dei radioisotopi con l'introduzione di 99mTc-mebrofenina ha rivelato un sottile bordo di bile lungo i bordi inferiore e laterale del fegato (freccia grande). Allo stesso tempo si è notato il riempimento precoce della cistifellea (freccia piccola) e l'assenza di bile nell'intestino tenue

8. Sulla base di quali segni durante la colescintigrafia viene diagnosticata l'ostruzione del dotto biliare comune?

La dilatazione dei dotti biliari rilevata mediante ecografia può essere un reperto aspecifico in pazienti sottoposti a chirurgia delle vie biliari e, al contrario, un'ostruzione acuta dei dotti biliari (che si verifica meno di 24-48 ore prima dell'ecografia) può non essere accompagnata dalla loro dilatazione. Quando il dotto biliare comune è bloccato, la cistifellea e l'intestino tenue non vengono visualizzati durante la colescintigrafia; i dotti biliari spesso non vengono visualizzati nemmeno durante uno studio ritardato di 4 ore. La sensibilità e la specificità di questo metodo nel rilevare l'ostruzione del dotto biliare comune sono molto elevate (vedi figura). I risultati della colescintigrafia sono affidabili anche con concentrazioni elevate di bilirubina. Questo metodo può essere utilizzato per distinguere tra ittero ostruttivo e non ostruttivo.

Blocco del dotto biliare comune. Dopo l'iniezione di un farmaco che si accumula nel fegato e nel sistema biliare, i dotti biliari intraepatici e l'intestino tenue non vengono visualizzati durante gli studi di 10 minuti (A) e di 2 ore (B). Un'ecografia non ha rivelato dilatazione dei dotti biliari o calcoli nel dotto biliare comune, la causa più comune di blocco. La comparsa di una “zona calda” visualizzata a sinistra del fegato è dovuta all'escrezione del farmaco nelle urine (si tratta di una via alternativa per eliminare il farmaco dall'organismo)

9. Come si può individuare la disfunzione dello sfintere di Oddi mediante la colescintigrafia?

Un numero significativo di pazienti lamenta dolore addominale dopo la colescintigrafia; La causa di tale dolore è spesso la disfunzione dello sfintere di Oddi. L'esecuzione della manometria durante l'ERCP è sufficiente per formulare una diagnosi, ma questo studio è invasivo e spesso comporta varie complicazioni. Attualmente viene spesso utilizzata una scala scintigrafica empirica, che consente la valutazione quantitativa del flusso biliare e della funzionalità epatica. È stato dimostrato che esiste una stretta correlazione tra i risultati della colescintigrafia e i risultati dello studio manometrico dello sfintere di Oddi.

10. Qual è il ruolo della colescintigrafia nella diagnosi dell'atresia del dotto biliare?

La colescintigrafia è un metodo abbastanza sensibile e altamente specifico che, con un'adeguata preparazione del paziente, consente di diagnosticare l'atresia del dotto biliare. Il sintomo principale dell'atresia del dotto biliare è la presenza di una grave epatite nei neonati. L'ecografia in questo caso non è informativa: consente di rilevare la dilatazione dei dotti biliari, ma con l'atresia la dilatazione dei dotti è solitamente assente. Lo svantaggio principale della scintigrafia è l'elevata probabilità di ottenere risultati falsi positivi a causa dell'insufficiente secrezione biliare nelle forme gravi di epatite. Per eliminare questa carenza si esegue la premedicazione: si somministra per via orale il fenobarbital alla dose di 5 mg/kg/die per 5 giorni, che stimola la secrezione biliare. Allo stesso tempo, l'importanza di determinare la concentrazione di fenobarbital nel siero del sangue non può essere sottovalutata. Se l'intestino tenue viene visualizzato mediante colescintigrafia ritardata, si può escludere l'atresia biliare (vedi figura).


Epatite in un neonato con sospetta atresia del dotto biliare. Per confermare questa complessa diagnosi, al paziente viene somministrato un farmaco che entra nel fegato e nel sistema biliare. In questo caso, dopo un ciclo di 5 giorni di fenobarbital, al paziente sono state somministrate per via parenterale 99 t di Tc-mebrofenina. Si prega di notare che 2 ore dopo la somministrazione dell'isotopo, vengono determinati l'attività del sangue nel cuore e i segni di escrezione del farmaco nella cistifellea (B), il che suggerisce la presenza di insufficienza epatocellulare e ridotta escrezione del farmaco, che viene escreto principalmente nelle urine. Durante lo studio di 4 ore, nella cavità addominale vengono identificati focolai di attività minore del farmaco (frecce), che potrebbero essere dovuti all'ingresso del farmaco nell'intestino o all'escrezione nelle urine. Uno studio di cateterismo vescicale di 24 ore rivela un'attività del farmaco anormalmente bassa nel quadrante inferiore sinistro dell'addome (freccia), sotto e lateralmente al fegato (L), indicando l'ingresso del farmaco nell'intestino ed escludendo l'atresia del dotto biliare.

11. In quali casi è consigliabile utilizzare la colescintigrafia quando si esaminano pazienti con ridotta pervietà dell'anastomosi gastrointestinale?

L'ansa afferente dell'intestino è molto difficile da esaminare mediante fluoroscopia, poiché essa (l'ansa afferente) deve essere riempita con una sospensione di bario antegrada. La colescintigrafia consente di escludere con un elevato grado di precisione una violazione della pervietà dell'ansa afferente dell'intestino nel caso in cui l'attività del farmaco sia nell'ansa afferente che in quella efferente dell'intestino venga determinata 1 ora dopo la somministrazione parenterale del farmaco radiofarmacologico. La pervietà compromessa della gastroenteroanastomosi viene diagnosticata quando viene rilevato l'accumulo di un farmaco radiofarmacologico nell'ansa afferente dell'intestino in combinazione con l'ingresso di questo farmaco nell'ansa efferente dopo 2 ore.

12. Cos'è la discinesia della colecisti? Come si effettua lo studio colescintigrafico della funzione di evacuazione della colecisti?

Un numero significativo di pazienti nei quali gli studi clinici e strumentali non rivelano cambiamenti nella colecisti soffrono di dolore associato a disfunzione della colecisti. La gravità dei sintomi in questi pazienti diminuisce dopo la colecistectomia. La comparsa di questi dolori può essere dovuta a diverse condizioni patologiche non ancora sufficientemente studiate, che di solito vengono riunite sotto il nome generale di “discinesia biliare”. Si ritiene che la base della discinesia biliare sia una violazione del coordinamento delle contrazioni della cistifellea e del dotto cistico. Come risultato di questo disturbo, si verifica il dolore. È stato stabilito che nella discinesia biliare, una quantità anormalmente piccola di bile viene rilasciata quando stimolata dalla colecistochinina (sinkalide).
Dopo aver riempito la cistifellea, per stimolarne la contrazione, si somministra syn-calide alla dose di 0,01 mcg/kg per 30-45 minuti. La quantità di bile secreta dalla cistifellea in 30 minuti è la frazione di eiezione della colecisti. Questa frazione rappresenta normalmente il 35-40% della capacità della colecisti. La colescintigrafia con l'introduzione della sincalide è un metodo altamente informativo che consente di determinare la frazione di eiezione della cistifellea e, di conseguenza, identificare i disturbi funzionali.

13. Quale metodo radioisotopico viene utilizzato per determinare la velocità di svuotamento gastrico?

La velocità di evacuazione del contenuto sia liquido che solido dallo stomaco può essere determinata utilizzando studi sui radioisotopi. La velocità di evacuazione del fluido gastrico viene solitamente determinata nei bambini. Una soluzione di zolfo colloidale marcato con tecnezio-99t viene somministrata al bambino con il latte o durante un pasto regolare. La scansione viene eseguita ogni 15 minuti per 1 ora, quindi viene calcolata l'emivita del farmaco. Negli adulti, la velocità di evacuazione del cibo solido dallo stomaco viene solitamente determinata dopo un digiuno notturno. Il paziente mangia uova strapazzate con zolfo marcato con tecnezio-99t insieme al cibo normale, quindi le proiezioni anteriore e posteriore vengono scansionate ogni 15 minuti per 1,5 ore, seguita dal calcolo della percentuale del farmaco eliminato. Non esistono diete standard; i risultati dello studio dipendono dalla composizione della colazione. Di solito al paziente viene offerta la colazione, il cui valore energetico è di 300 calorie. La colazione comprende uova strapazzate, pane e burro; mentre lo svuotamento gastrico è del 63% in 1 ora (± 11%).

14. In quali situazioni cliniche è consigliabile determinare la velocità di svuotamento gastrico utilizzando metodi con radioisotopi?

CON i sintomi associati alla compromissione della motilità gastrica sono del tutto aspecifici e l'esame radiografico con sospensione di bario non consente una valutazione quantitativa della velocità di svuotamento gastrico; Inoltre, questo studio non è fisiologico. I metodi per determinare la velocità di svuotamento gastrico sono semiquantitativi, il che complica notevolmente l'interpretazione dei risultati. Inoltre, queste tecniche non sono standardizzate. Tuttavia, determinare la velocità di svuotamento gastrico in alcuni gruppi di pazienti (ad esempio, pazienti con diabete mellito e pazienti sottoposti a gastrectomia) può essere molto utile, poiché questo metodo può chiarire l'origine di sintomi clinici non specifici (vedi figura). .



Immagine del normale svuotamento gastrico. A. Immagine iniziale nelle proiezioni anteriore (A) e posteriore (P) dopo che il paziente ha assunto zolfo colloidale marcato "Tc" con uova strapazzate e bistecca. L'accumulo del farmaco nel fondo dello stomaco (F) è evidenziato nell'immagine proiezione posteriore con successivo ingresso nella sezione dell'antro dello stomaco (an). B. Dopo 90 minuti, una piccola quantità del farmaco rimane nel fondo dello stomaco, una quantità significativa si accumula nell'antro dello stomaco ( an), inoltre, si rileva un accumulo del farmaco nell'intestino tenue (S). C. Dopo 84,5 minuti, il 50% del cibo lascia lo stomaco (la norma per questo alimento è del 35-60%)

15. Quali metodi radioisotopici esistono per lo studio dell'esofago e quando dovrebbero essere utilizzati?

Nella pratica clinica vengono utilizzati tre metodi con radioisotopi per l'esame dell'esofago: test della motilità esofagea, test del reflusso gastroesofageo e rilevamento dell'aspirazione polmonare.
Studio della motilità esofagea. Mentre il paziente deglutisce acqua contenente 99m Tc colloidale, il medico ottiene una serie di immagini sequenziali dell'esofago. Questo studio è abbastanza accurato e consente una valutazione quantitativa degli indicatori che riflettono lo stato funzionale dell'esofago. Il vantaggio dell'esame radiografico utilizzando una sospensione di bario è che consente di differenziare i disturbi strutturali e funzionali con elevata precisione. Tuttavia, il test con radioisotopi dell'attività motoria dell'esofago ha i suoi vantaggi: è facile da eseguire e consente di valutare in modo non invasivo l'efficacia del trattamento dei disturbi dell'attività motoria dell'esofago e dell'acalasia.
Studio del reflusso gastroesofageo. Questo test acquisisce una serie di immagini sequenziali dell'esofago dopo che il paziente ha bevuto succo d'arancia contenente Tc colloidale mentre l'addome del paziente è compresso con uno speciale bendaggio gonfiante. Sebbene questo metodo sia meno sensibile del monitoraggio del pH esofageo nelle 24 ore, è più sensibile rispetto al monitoraggio del pH esofageo rispetto alla sensibilità della fluoroscopia con sospensione di bario. Questo metodo è consigliabile per lo screening dei pazienti o per valutare l'efficacia del trattamento per il reflusso gastroesofageo già accertato. Rilevazione dell'aspirazione polmonare. Questo studio consiste nell'imaging del torace dopo l'inserimento per sistema operativo 99mTc colloidale con acqua. L'aspirazione viene diagnosticata quando viene rilevata l'attività del farmaco nella proiezione dei polmoni. Sebbene la sensibilità di questo metodo sia piuttosto bassa, è comunque superiore alla sensibilità dei metodi radiologici che utilizzano agenti di contrasto. Inoltre, il metodo del radioisotopo presenta il vantaggio di ottenere facilmente una serie di immagini sequenziali, che permettono di rilevare l'aspirazione intermittente.

16. Che ruolo svolgono i metodi diagnostici con radioisotopi nell'esame di pazienti con lesioni epatiche occupanti spazio?

La tradizionale scansione del fegato e della milza, durante la quale viene iniettato per via endovenosa un farmaco, che viene catturato dalle cellule di Kupffer, o una soluzione colloidale di zolfo o albumina marcata con 99mTc, può essere sostituita dall'ecografia o dalla tomografia computerizzata, poiché questi metodi di ricerca hanno maggiore risoluzione e consentono di valutare la condizione degli organi e dei tessuti vicini. Tuttavia, se è impossibile fare una diagnosi accurata, ad esempio nei pazienti con infiltrazione grassa del fegato (vedi figura), è consigliabile eseguire una scansione funzionale dei radioisotopi.

Studio di una lesione occupante spazio nel fegato. A. Una tomografia computerizzata del fegato utilizzando un mezzo di contrasto radiopaco ha rivelato un'infiltrazione grassa diffusa del fegato e due aree dall'aspetto relativamente normale (cerchiate) in un paziente con cancro del colon dopo trattamento con 5-fluorouracile. La diagnosi differenziale deve essere fatta tra rigenerazione nodulare e malattia epatica metastatica. B. Quando si visualizzano questi focolai patologici in primo piano nella proiezione anteriore durante la colescintigrafia, le metastasi appaiono come leggeri difetti di riempimento (freccia). Se tali difetti non vengono identificati, le formazioni occupanti spazio rilevate sono nodi di rigenerazione Iperplasia nodulare focale con la tradizionale scansione radioisotopica del fegato e della milza, appare come un ammasso di foci “caldi” o “caldi”, poiché le cellule di Kupffer predominano nei linfonodi, e appare come un ammasso di foci “freddi” quando si esegue la colescintigrafia funzionale, poiché lì è un numero insufficiente di epatociti nei nodi. L'iperplasia nodulare focale del fegato è caratterizzata da una combinazione di questi segni. E viceversa, quando adenomi epatici, che sono costituiti principalmente da epatociti, le formazioni rilevate appaiono “calde” o “calde” quando si esegue la colescintigrafia e “fredde” quando si esegue la tradizionale scansione radioisotopica del fegato e della milza. Anche questa combinazione è abbastanza specifica. Gli epatomi appaiono anche “caldi” o “freddi” (ma non “caldi”) quando si esegue la colescintigrafia. Le cellule della stragrande maggioranza degli epatomi hanno un'elevata affinità per il gallio-67 e lo accumulano attivamente. Questa combinazione può anche essere considerata altamente specifica, se non si tengono conto delle rare metastasi di vari tumori al fegato, che hanno affinità per il gallio (vedi tabella).

Diagnosi differenziale delle lesioni occupanti spazio epatico rilevate durante gli studi sui radioisotopi

ZOLFO COLLOIDALE, ETICHETTATO 99mТс

VISUALIZZAZIONE RITARDATA UTILIZZANDO
NOME DEI FARMACI TROPICALI PER GLI EPATOCITI

eritrociti marcati con 99mTc

GALLIO-67

Adenoma

Punti freddi o ridotto accumulo di farmaci

Norma

Epatoma

Punti "freddi".

Accumulo di farmaco ridotto, normale o aumentato

Accumulo di farmaco ridotto o normale

Accumulo normale o aumentato del farmaco; un aumento significativo è un segno diagnostico caratteristico*

Gemangiomma

Punti "freddi".

Punti "freddi".

Un aumento significativo dell'accumulo del farmaco è un segno diagnostico caratteristico

Punti "freddi".

Metastasi

Punti "freddi".

Punti "freddi".

Accumulo di farmaco normale o leggermente ridotto

Accumulo di farmaco diminuito, normale o leggermente aumentato

Iperplasia nodulare focale

Accumulo di farmaco normale o aumentato

Accumulo di farmaco ridotto o normale

Norma

Norma

* Un'eccezione sono le metastasi epatiche che hanno un'affinità per il gallio.

17. Quali tecniche di scansione dei radioisotopi consentono di diagnosticare gli emangiomi epatici?

Utilizzando la tomografia computerizzata, la risonanza magnetica e l'ecografia, non è sempre possibile diagnosticare gli emangiomi epatici. La tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo ritardato (SPECT, un'immagine scintigrafica tridimensionale simile alla TC in molti modi), che riempie gli emangiomi con globuli rossi marcati con Tc, è il metodo più sensibile e specifico per la diagnosi di emangiomi più grandi di 2,5 cm. Anche la probabilità di rilevare piccoli emangiomi (meno di 1 cm) durante la SPECT è molto alta. Ciò è dovuto all'elevata selettività dell'accumulo di farmaci negli emangiomi. La SPECT ritardata è il metodo di scelta nella diagnosi degli emangiomi epatici. Tuttavia, se gli emangiomi sono localizzati vicino ai vasi sanguigni, può essere difficile distinguere gli emangiomi dai vasi, nel qual caso è necessario utilizzare altri metodi di imaging.Anche gli emangiomi trombizzati, piuttosto rari e gli emangiomi sottoposti a degenerazione fibrosa, sono molto difficili da identificare utilizzando la SPECT.

Emangioma del fegato. A. L'ecografia rivela una formazione ipoecogena di 3 cm, il cui aspetto è caratteristico di un emangioma, ma non è sufficientemente specifico. B. Dopo 2 ore, quando si esegue la SPECT con l'introduzione di eritrociti marcati con 99m Tc, viene determinato un focus di aumento dell'accumulo del radioisotopo nelle parti inferiori del lobo destro del fegato durante la ricostruzione delle sezioni nei piani assiale e coronale (frecce). C. La tomografia computerizzata con contrasto rivela il riempimento centripeto (afferente) dei linfonodi (freccia), che consente di confermare la diagnosi stabilita durante uno studio con l'introduzione di eritrociti marcati con 99m Tc

18. È possibile rilevare la mucosa gastrica ectopica utilizzando metodi di scansione con radioisotopi?

È la principale fonte di sanguinamento gastrointestinale nei bambini diverticolo di Meckel contiene quasi sempre la mucosa gastrica. Poiché il 99m Tc-pertecnetato si accumula selettivamente nella mucosa gastrica, questo farmaco è ideale per localizzare fonti di sanguinamento che sono molto difficili da identificare utilizzando i tradizionali studi di contrasto a raggi X con agenti di contrasto. Lo studio prevede la somministrazione endovenosa di pertecnetato al paziente e la scansione della cavità addominale dopo 45 minuti. Tipicamente, la mucosa gastrica ectopica viene visualizzata contemporaneamente allo stomaco e non si muove durante lo studio. La sensibilità del metodo per rilevare il diverticolo di Meckel sanguinante è dell'85%. Per aumentare la sensibilità del metodo, al paziente può essere pre-somministrata cimetidina (per bloccare l'escrezione di pertecnetato nel lume intestinale) e/o glucagone (per sopprimere la motilità gastrointestinale e prevenire la lisciviazione del farmaco). La stessa tecnica di scansione può essere utilizzata per identificare mucosa non rimossa dell'antro dello stomaco dopo un intervento chirurgico per ulcere gastriche croniche; in questo caso la sensibilità del metodo è del 73% e la specificità del 100%.

19. Come si esegue il test di assorbimento della vitamina B 12 (test di Schilling) e in quali casi viene utilizzato?

Il test di Schilling consente di esaminare la capacità del corpo di assorbire ed espellere la vitamina B 42 . Poiché esistono molte cause di ridotto assorbimento della vitamina B 12, lo studio viene condotto per fasi, in ciascuna fase vengono identificate (o escluse) le cause più probabili della carenza di vitamina B 12. Sebbene alcuni medici non determinino la causa della carenza di vitamina B12 quando trattano pazienti con carenza di vitamina B12, determinare l’eziologia della malattia è molto importante per molti pazienti, poiché potrebbero essere scoperte malattie o disturbi concomitanti che non erano sospettati.

Non è necessario (e nemmeno auspicabile) prescrivere integratori di vitamina B12 a un paziente con grave carenza di vitamina B12 prima di eseguire il test di Schilling. Nella prima e in tutte le fasi successive dello studio, al paziente viene iniettata vitamina B 12 regolare (non radiomarcata), 1 mg per via intramuscolare, per "legare" i recettori corrispondenti e, 2 ore dopo, il paziente assume vitamina B 12, etichettati con cobalto radioattivo, insieme al cibo. Condizioni necessarie per uno studio di successo sono che il paziente si astenga dal mangiare per 3 ore prima e dopo l'assunzione del farmaco radioattivo a base di vitamina B 12 (per evitare il legame della vitamina B 12 marcata con il cibo) e raccolga tutta l'urina escreta per 24-48 ore dopo somministrazione del farmaco. Vengono determinate la concentrazione di creatinina nelle urine e la diuresi giornaliera. Un basso contenuto di creatinina nel volume giornaliero di urina può indicare una raccolta inadeguata di urina per l'analisi, che riduce artificialmente la quantità di vitamina B12 escreta nelle urine. Il cobalto radioattivo viene rilevato nelle urine raccolte. Normalmente, meno del 10% della dose di cobalto radioattivo assunta per via orale viene rilasciata in 24 ore. IN 12 entro 24 ore rientra nei limiti normali, ciò indica il suo normale assorbimento nel tratto gastrointestinale.
Se nella prima fase dello studio viene rilevata qualche patologia, procedere alla seconda fase. Nella seconda fase dello studio vengono eseguite le stesse azioni della prima, con l'eccezione che, insieme al preparato radioattivo di vitamina B 12, il paziente assume un fattore interno. La terza fase presenta diverse modifiche. La scelta della modifica dipende dall'eziologia del malassorbimento di vitamina B12 previsto sulla base dei dati clinici (vedere figura). Il rilevamento della normale escrezione di vitamina B 12 al secondo stadio in presenza di cambiamenti rilevati al primo stadio indica la presenza di anemia perniciosa.

Algoritmo per determinare l'eziologia della carenza di vitamina B 12

20. È possibile rilevare una milza accessoria utilizzando metodi di scansione con radioisotopi?

Il fallimento della splenectomia eseguita per trombocitopenia idiopatica può essere dovuto al fatto che il paziente rimane con una milza accessoria.
Questa milza accessoria non rilevata può essere la causa del dolore addominale. Per stabilire la localizzazione di piccole aree di tessuto splenico, è consigliabile eseguire scansione con l'introduzione di etichettati 99 milioni di tonnellate eritrociti, che sono stati sottoposti a trattamento termico, poiché i globuli rossi danneggiati si accumulano selettivamente nel tessuto della milza. Questa tecnica di scansione è il metodo di scelta, soprattutto quando si esegue la SPECT. Tuttavia, il trattamento termico speciale dei globuli rossi può essere effettuato solo in laboratori specializzati e pertanto questo metodo non viene utilizzato in tutti i centri diagnostici e terapeutici. Di norma, come metodo di esame iniziale viene utilizzata la scansione tradizionale del fegato e della milza. Se viene rilevata una milza accessoria si effettua una terapia adeguata (vedi figura). Se la scansione del fegato e della milza non rivela una milza accessoria, viene eseguito uno studio con l'introduzione di globuli rossi radiomarcati sottoposti a trattamento termico.

Milza accessoria in un paziente sottoposto a splenectomia per porpora trombocitopenica idiopatica. L'elevatissimo grado di contrasto ottenuto con l'introduzione di zolfo colloidale marcato con 99m Tc consente di visualizzare (freccia) anche piccole aree di tessuto splenico e successivamente asportarle. Vengono mostrate le immagini ottenute dalle scansioni nelle proiezioni obliqua anteriore sinistra (LAO) e posteriore (PST). Se durante uno studio con l'introduzione di zolfo colloidale radioattivo marcato con tecnezio si ottiene un risultato negativo, è consigliabile condurre uno studio speciale ad alto contrasto, ad esempio una scansione con l'introduzione di globuli rossi marcati trattati termicamente, che si accumulano selettivamente prevalentemente nella milza, il che nella maggior parte dei casi permette di determinare la presenza di una milza accessoria

21. Quali metodi di scansione dei radioisotopi possono essere utilizzati per esaminare i pazienti con malattie infiammatorie intestinali e ascessi addominali?

Per rilevare focolai infettivi e purulenti nella cavità addominale, viene utilizzata la scansione con l'introduzione di gallio-67, leucociti marcati con 99m Tc-NMRAO e leucociti marcati con indio-111.
Gallio-67 normalmente rilasciata nell'intestino, una piccola quantità di 99m Tc-HMAO proveniente dai leucociti entra nell'intestino; pertanto, questi farmaci sono meno efficaci nel rilevamento focolai infiammatori nella cavità addominale. Con le scansioni con gallio-67, potrebbe essere necessario eseguire scansioni simili nel corso di una settimana per valutare la motilità intestinale. In questo caso, i focolai di infiammazione nella cavità addominale possono essere identificati abbastanza chiaramente. Gli svantaggi della scansione con l'introduzione del gallio-67 sono compensati dal costo relativamente basso di questo studio. Nonostante l'elevata dose di radiazioni (equivalente alla dose di radiazioni quando si eseguono 2-4 scansioni di tomografia computerizzata della cavità addominale), questo metodo viene utilizzato abbastanza spesso. Gli studi con l'introduzione di leucociti marcati con 99m Tc-HMPAO e 111 In sono più costosi e richiedono attrezzature speciali.
Scansione con iniezione di leucociti marcati 111 In, che normalmente si accumulano solo nel fegato, nella milza e nel midollo osseo, è il metodo di scelta per stabilire la localizzazione focolai purulento-infettivi nella cavità addominale nei casi in cui la tomografia computerizzata, la risonanza magnetica e l'ecografia non consentono una diagnosi. Normalmente, i leucociti vengono assorbiti anche dal fegato e dalla milza, pertanto, per ottenere un quadro chiaro, viene eseguita inoltre una scansione isotopica con l'introduzione di zolfo colloidale marcato "TC" (scansione tradizionale del fegato e della milza). e la milza appaiono come lesioni "fredde" con una scansione convenzionale del fegato e della milza e la comparsa di lesioni "calde" durante la scansione con l'introduzione di leucociti marcati con 111 In. Uno svantaggio del metodo è anche la necessità di condurre una scansione ritardata scansione dopo 24 ore per ottenere l'immagine più affidabile Entro 1 ora dalla somministrazione parenterale di leucociti marcati con 99m Tc-NMRAO, i dati di scansione sono chiaramente correlati alla gravità del processo infiammatorio Localizzazione stabilita dei focolai infiammazione nell'intestino coincide con la localizzazione di queste lesioni determinata durante altri studi di imaging. Pertanto, questo metodo di scansione può essere utilizzato per il monitoraggio non invasivo. Come farmaco radiofarmacologico è preferibile utilizzare leucociti marcati con 111 In perché questo metodo è il più sensibile e il suo utilizzo è associato alla minima esposizione alle radiazioni.

22. È consigliabile utilizzare metodi di scansione con radioisotopi quando si posizionano i cateteri per la perfusione arteriosa?

Il posizionamento di cateteri arteriosi per perfondere il fegato spesso pone delle sfide a causa della scoperta involontaria di shunt sistemici non diagnosticati, dello spostamento del catetere e dell'inevitabile concomitante perfusione di aree in cui sono indesiderabili alte concentrazioni di farmaci chemioterapici altamente tossici. L'iniezione di albumina macroaggregata (MAA) marcata con 99m Tc nel catetere provoca una microembolizzazione a livello arteriolare e fornisce un'immagine che può essere utilizzata per giudicare l'area del sito di perfusione, soprattutto quando si utilizza la SPECT. Con questa tecnica è impossibile ottenere risultati attendibili quando si utilizza un mezzo di contrasto radiopaco, poiché esso viene rapidamente diluito a livello delle arteriole.

23. È consigliabile utilizzare metodi di scansione con radioisotopi per stabilire la localizzazione della fonte del sanguinamento gastrointestinale o in questo caso è sufficiente utilizzare metodi più semplici?

La scansione con l'introduzione di globuli rossi marcati con 99m Tc per rilevare sanguinamenti transitori è nella maggior parte dei casi un metodo più sensibile dell'angiografia (vedi figura). In precedenza, la regola era che l'identificazione della fonte del sanguinamento gastrointestinale mediante metodi di scansione con radioisotopi doveva essere sempre eseguita come metodo di screening e precedere l'angiografia. Attualmente questa regola non viene sempre rispettata. Tuttavia, per stabilire la localizzazione della fonte del sanguinamento, in molti casi la scansione con radioisotopi può essere utile. Conoscendo i vantaggi e gli svantaggi di tutti i metodi, uno specialista può scegliere lo studio più adeguato in ciascun caso specifico.

Sanguinamento dall'intestino tenue. Dopo un esame endoscopico inconcludente sullo sfondo di un sanguinamento in corso, il paziente è stato sottoposto a una scansione con radioisotopi con l'introduzione di globuli rossi marcati con Tc, a seguito della quale è stato possibile rilevare la fonte del sanguinamento, visualizzata vicino alla milza (grande (freccia). Quando è stata eseguita una scansione ripetuta dopo 85 minuti, il progresso dell'isotopo lungo l'intestino tenue (frecce piccole) verso il quadrante inferiore destro dell'addome. Questi risultati hanno confermato che la fonte del sanguinamento era nell'intestino tenue. Durante l'intervento chirurgico , la fonte del sanguinamento è risultata essere un'ulcera duodenale bassa (B - vescica; AC - colon ascendente)

24. Quali metodi di scansione con radioisotopi sono consigliabili per identificare la fonte di sanguinamento dal tratto gastrointestinale inferiore?

È noto che la localizzazione della fonte del sanguinamento acuto dal tratto gastrointestinale inferiore è associata a notevoli difficoltà. Una determinazione accurata della causa del sanguinamento spesso non è importante per lo sviluppo di tattiche terapeutiche, poiché il trattamento prevede in ogni caso la resezione di una sezione del colon. Anche il sanguinamento acuto ed intenso è spesso transitorio e quindi spesso non rilevato durante l'angiografia; in tali casi il sanguinamento viene diagnosticato dalla presenza di sangue nel lume intestinale, rilevato durante un esame endoscopico. È abbastanza difficile identificare la fonte del sanguinamento, che è localizzata nelle parti distali dell'intestino tenue, inaccessibili all'endoscopio.
Attualmente vengono utilizzati due metodi per localizzare la fonte del sanguinamento dal tratto gastrointestinale: scansione a breve termine dopo la somministrazione di un colloide marcato con 99m Tc e scansione a lungo termine dopo la somministrazione di eritrociti marcati con 99m Tc. Nonostante i vantaggi teorici di utilizzando una soluzione colloidale con 99m Tc per identificare piccoli sanguinamenti, questo metodo presenta una limitazione caratteristica per l'angiografia associata al tempo di permanenza del farmaco nel flusso sanguigno (alcuni minuti). La scansione con l'introduzione di eritrociti marcati con 99m Tc è il metodo più preferibile, poiché il farmaco iniettato rimane nel flusso sanguigno per un lungo periodo (questo tempo è determinato dall'emivita dell'isotopo radioattivo), che, quando si esegue una scansione a lungo termine la scansione a termine, consente di rilevare accumuli di sangue radioattivo nel lume intestinale.
Questa tecnica è diventata ampiamente utilizzata in seguito in vitro sono stati ottenuti eritrociti marcati con tecnezio-99t. Sviluppo di un metodo per ottenere cellule marcate in vitro era di grande importanza, perché l'etichettatura inadeguata dei globuli rossi in vivo può causare artefatti associati al rilascio di globuli rossi attraverso lo stomaco e l'urina. Al paziente vengono iniettati globuli rossi radiomarcati, dopo di che si ottengono una serie di immagini computerizzate sequenziali. Lo studio dura 90 minuti o più. Quando si utilizza un computer, la sensibilità di questo metodo nel determinare la posizione della fonte del sanguinamento è maggiore rispetto a quando si utilizza un cinetoscopio.

25. Come valutare la vitalità funzionale di uno shunt venoso-peritoneale utilizzando metodi di scansione con radioisotopi?

Quando il volume addominale aumenta nei pazienti con uno shunt venoso-peritoneale (LeVeen o Denver), deve essere valutata innanzitutto la vitalità funzionale dello shunt, poiché la quantità di liquido nella cavità addominale può aumentare a causa dell'ostruzione dello shunt. Se lo shunt è costituito da materiale radionegativo non è possibile utilizzare studi radiografici e in ogni caso è necessario eseguire il cateterismo dello shunt per condurre tali studi. Poiché il fluido scorre attraverso lo shunt solo in una direzione, è molto difficile valutare la vitalità funzionale dello shunt durante la somministrazione retrograda di un mezzo di contrasto. L'integrità dello shunt può essere valutata mediante la somministrazione intraperitoneale di 99m Tc-MAA e una successiva scansione del torace 30 minuti dopo. In questo caso, lo shunt stesso potrebbe non essere visualizzato, ma viene determinata la penetrazione di 99m Tc-MAA nelle arteriole dei polmoni, che indica la pervietà dello shunt.

Attorno al fegato e alla milza sono presenti aree “cieche”: questo metodo non consente la localizzazione della fonte del sanguinamento transitorio senza numerose iniezioni ripetute

Scansione con iniezione di globuli rossi marcati99mTc

Il metodo più sensibile per identificare le fonti di sanguinamento transitorio Questo metodo consente di eseguire diverse scansioni durante la giornata

Metodo relativamente non invasivo

Il processo di marcatura dei globuli rossi è lungo (20-45 minuti) La scansione ripetuta non consente una localizzazione precisa della fonte del sanguinamento, poiché il sangue si muove rapidamente nel lume intestinale Esistono aree “cieche” intorno al fegato e alla milza

Angiografia

Questo metodo può essere utilizzato per il trattamento (somministrazione di vasopressina, Gelfoam)

Il metodo è insensibile se il sanguinamento non è intenso durante la somministrazione del mezzo di contrasto. Metodo invasivo

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