Fonte di sviluppo dei nodi spinali. Embriologia degli organi del sistema nervoso

Privato istologia.

1. Spinale nodi ha una forma fusiforme ed è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo fibroso denso. Lungo la sua periferia ci sono densi gruppi di corpi di neuroni pseudounipolari, e la parte centrale è occupata dai loro processi e sottili strati di egdonevrio situati tra loro, che portano vasi.

Pseudounipolare neuroni caratterizzato da un corpo sferico e un nucleo di colore chiaro con nucleolo ben visibile. Distinguo cellule grandi e piccole, che probabilmente differiscono per il tipo di impulsi che conducono. Il citoplasma dei neuroni contiene numerosi mitocondri, cisterne grEPS, elementi del complesso del Golgi e lisosomi. I neuroni dei gangli spinali contengono neurotrasmettitori come acetilcolina, acido glutammico, samostatina, colecistochinina, gastrina.
2. Dorsale cervello si trovano nel canale spinale e hanno l'aspetto di un midollo arrotondato, espanso nelle regioni cervicale e lombare e penetrato dal canale centrale. È costituito da due metà simmetriche, separate anteriormente dalla fessura mediana, posteriormente dal solco mediano, ed è caratterizzato da una struttura segmentale.

Grigio sostanza in sezione trasversale ha l'aspetto di una farfalla e comprende corna anteriori, posteriori e laterali accoppiate. Le corna grigie di entrambe le parti simmetriche del midollo spinale sono collegate tra loro nell'area della commissura centrale grigia (commissura). La cellula grigia contiene i corpi, i dendriti e parzialmente gli assoni dei neuroni, nonché le cellule gliali. Tra i corpi dei neuroni c'è una rete di neuropili formata da fibre nervose e processi di cellule gliali.

materia bianca Il midollo spinale è circondato da grigio ed è diviso dalle radici anteriore e dorsale in funicoli simmetrici dorsali, laterali e ventrali. È costituito da fibre nervose che corrono longitudinalmente e formano percorsi discendenti e ascendenti.
3. Abbaio emisferi grande cervello rappresenta il centro nervoso più alto e più complesso del tipo schermo, la cui attività garantisce la regolazione di varie funzioni corporee e forme complesse di comportamento.

Citoarchitettura abbaio grande cervello. I neuroni multipolari della corteccia hanno forme molto diverse. Tra questi si possono distinguere i neuroni piramidali, stellati, fusiformi, aracnidi e orizzontali. Piramide i neuroni costituiscono la forma principale e più specifica della corteccia cerebrale e le loro dimensioni variano da 10 a 140 micron. Hanno un corpo triangolare allungato, il cui apice è rivolto verso la superficie della corteccia. I neuroni della corteccia si trovano in strati vagamente delimitati. Ogni strato è caratterizzato dalla predominanza di un tipo di cellula. Nella zona motoria della corteccia ci sono 6 strati principali: 1. Molecolare 2. Granulare esterno 3. Neuroni piramidali 4. Granulare interno 5. Ganglio 6. Strato di cellule polimorfiche.

Organizzazione modulare della corteccia. Nella corteccia cerebrale sono stati descritti blocchi ripetitivi di neuroni. Hanno la forma di cilindri o colonne, con un diametro di 200-300 micron. passando verticalmente per tutto lo spessore della corteccia. La colonna comprende: 1. Vie afferenti 2. Un sistema di connessioni locali - a) cellule asso-assone b) cellule “candelabro” c) cellule canestro d) cellule con doppio mazzo di dendriti e) cellule con fascio assonico 3. Vie efferenti

Emato- barriera cerebrale comprende: a) endotelio dei capillari sanguigni b) membrana basale c) membrana gliale limitante perivascolare
4. Cervelletto situato sopra il midollo allungato e il ponte ed è il centro dell'equilibrio, mantenendo il tono muscolare, la coordinazione dei movimenti e il controllo di atti motori complessi ed eseguiti automaticamente. È formato da due emisferi con un gran numero di solchi e circonvoluzioni sulla superficie e una parte centrale stretta ed è collegato ad altre parti del cervello da tre paia di zampe.

Abbaio cervellettoè un centro nervoso del tipo schermo ed è caratterizzato da una disposizione altamente ordinata di neuroni, fibre nervose e cellule gliali. Contiene tre strati: 1. molecolare contenente un numero relativamente piccolo di piccole cellule. 2. gangliare formato da una fila di corpi di grandi cellule a forma di pera. 3. granulare con un gran numero di cellule ben disposte.
5. Organi sentimenti fornire informazioni sullo stato e sui cambiamenti nell'ambiente esterno e sull'attività dei sistemi del corpo stesso. Costituiscono le sezioni periferiche degli analizzatori, che comprendono anche sezioni intermedie e sezioni centrali.

Organi senso dell'olfatto. L'analizzatore olfattivo è rappresentato da due sistemi: principale e vomeronasale; ciascuno di essi ha tre parti: periferico, intermedio e centrale. L'organo principale dell'olfatto, che è una parte periferica del sistema sensoriale, è rappresentato da un'area limitata della mucosa nasale - la regione olfattiva, che copre nell'uomo anche la conca superiore e in parte media della cavità nasale come il setto superiore.

Struttura. L'organo olfattivo principale, la parte periferica dell'analizzatore olfattivo, è costituito da uno strato di epitelio multifilare alto 90 μm, in cui si distinguono cellule neurosensoriali olfattive, epiteliociti di supporto e basali. L'organo vomeronasale è costituito da un recettore e da una parte respiratoria. La parte recettrice della struttura è simile all'epitelio olfattivo dell'organo olfattivo principale, la differenza principale è che i club olfattivi delle cellule recettrici dell'organo vomeronasale portano sulla loro superficie non ciglia capaci di movimento attivo, ma microvilli immobili.
6. Organi visione L'occhio è costituito da un bulbo oculare contenente cellule fotorecettrici (neurosensoriali) e da un apparato ausiliario, che comprende le palpebre, l'apparato lacrimale e i muscoli oculomotori.

Stenko oculare melaÈ formato da tre gusci: 1 esterno fibroso (costituito dalla sclera e dalla cornea), 2 medi vascolari (comprendono la propria coroide, il corpo ciliare e l'iride) e 3 interni - reticolati, collegati al cervello dal nervo ottico.

1 Guaina fibrosa- esterno, è costituito da una sclera di un guscio opaco denso che copre i 5/6 superfici posteriori del bulbo oculare, la cornea è una sezione anteriore trasparente che copre 1/6 anteriore.

2 Coroide comprende la coroide propriamente detta, il corpo ciliare e l'iride. La coroide stessa nutre la retina, è costituito da tessuto connettivo fibroso lasso con un alto contenuto di cellule pigmentate ed è costituito da quattro placche. 1. sopravascolare- esterno, si trova al confine con la sclera 2 vascolare- contiene arterie e vene che forniscono sangue alla placca coriocapillare 3. coriocapillare- fitta rete appiattita di capillari di calibro irregolare 4. Basilea- comprende la membrana basale dei capillari.

b) corpo ciliare- sezione anteriore ispessita della coroide, somigliante ad un anello muscolo-fibroso situato tra la linea dentata e la radice dell'iride.

3. Guscio in rete-
7. Sclera- formato da tessuto connettivo fibroso denso costituito da fasci appiattiti di fibre di collagene.

Cornea-una lastra trasparente convessa verso l'esterno, che si ispessisce dal centro verso la periferia. comprende cinque strati: epitelio anteriore e posteriore, stroma, bordo anteriore e posteriore

Iris-la parte più anteriore della coroide che separa le camere anteriore e posteriore dell'occhio. La base è formata da tessuto connettivo lasso con un gran numero di vasi e cellule

Lente-corpo biconvesso trasparente, tenuto in posizione dalle fibre della cintura ciliare.

Corpo ciliare- una sezione anteriore della coroide ispessita, simile ad un anello muscolo-fibroso situato tra la linea dentata e la radice dell'iride.

Corpo vitreo-massa gelatinosa trasparente, che alcuni autori considerano come un tessuto connettivo speciale.
8. Maglia conchiglia- lo strato interno sensibile alla luce dell'occhio. È diviso nella parte visiva, che riveste l'interno della schiena, gran parte del bulbo oculare fino alla linea dentata. e la parte cieca anteriore che copre il corpo ciliare e la superficie posteriore dell'iride.

Neuroni retina formano una catena di tre membri di cellule situate radialmente collegate tra loro da sinapsi: 1) neurosensoriali 2) bipolari 3) gangliari.

bastoncelli neurosensoriali- con processi periferici stretti e allungati. Il segmento esterno del processo è cilindrico e contiene una pila di 1000-1500 dischi di membrana. Le membrane dei dischi contengono il pigmento visivo rodopsina, che contiene proteine ​​e vitamina A aldeide.

cellule neurosensoriali dei coni simili nella struttura alle aste. I segmenti esterni del loro processo periferico sono di forma conica e contengono dischi di membrana formati da pieghe del plasmalemma. La struttura del segmento interno dei coni è simile a quella dei bastoncelli, il nucleo è più grande e leggero di quello dei bastoncelli, il processo centrale termina nello strato reticolare esterno con estensione triangolare.
9. Organo equilibrio includerà zone recettoriali specializzate nel sacco, nell'utricolo e nelle ampolle dei canali semicircolari.

Custodia E regina contenere macchie (macula) - aree in cui l'epitelio squamoso monostrato del labirinto membranoso viene sostituito prismaticamente. Le macule comprendono 7,5-9mila cellule epiteliali sensoriali, collegate da complessi di composti con cellule di supporto e ricoperte da una membrana otolitica. La macula dell'utero occupa una posizione orizzontale, mentre la macula del sacculo occupa una posizione verticale.

sensoriale- cellule epiteliali contengono numerosi mitocondri, un aEDS ​​sviluppato e un ampio complesso di Golgi; al polo apicale è presente un ciglio eccentrico e 40-80 stereocilia rigide di varia lunghezza.

Ampolle dei canali semicircolari formano sporgenze-creste ampollari situate su un piano perpendicolare all'asse del canale. Le creste sono rivestite da epitelio prismatico contenente gli stessi tipi di cellule della macula.

capesante in fiala percepire le accelerazioni angolari: quando il corpo ruota, si forma una corrente endolinfatica, che devia la cupola, che stimola le cellule ciliate per la flessione delle stereociglia.

Funzioni dell'organo dell'equilibrio consiste nella percezione della gravità, delle accelerazioni lineari e globulari, che vengono convertite in segnali nervosi trasmessi al sistema nervoso centrale, coordinando il lavoro dei muscoli, che consente di mantenere l'equilibrio e navigare nello spazio.

Le creste ampollari percepiscono le accelerazioni angolari; Quando il corpo ruota, si forma una corrente endolinfatica che devia la coppa, la quale stimola le cellule ciliate grazie alla flessione delle stereociglia.
10. Organo udito situato lungo l'intera lunghezza del canale cocleare.

canale cocleare Il labirinto membranoso è pieno di endolinfa ed è circondato da due canali contenenti la perilinfa: la scala timpanica e la scala vestibolare. Insieme ad entrambe le scale, è racchiuso in una coclea ossea, che forma 2,5 giri attorno all'asta ossea centrale (asse cocleare). Il canale ha una forma triangolare in sezione trasversale e la sua parete esterna, formata dalla striscia vascolare, si fonde con la parete della coclea ossea, separata dalla scala vestibolare che la sovrasta, membrana vestibolare, e dalla scala timpanica situata sotto di essa, la placca basilare.

organo a spirale formato da cellule epiteliali sensoriali recettoriali e varie cellule di supporto: a) Le cellule epiteliali sensoriali sono associate a terminazioni nervose afferenti ed efferenti e sono divise in due tipi: 1) cellule ciliate interne - grandi, a forma di pera, situate in una fila e completamente su tutti i lati circondati da cellule fiancheggianti interne. 2) le cellule ciliate esterne sono di forma prismatica, giacciono in depressioni a forma di coppa delle cellule fiancheggianti esterne. Si trovano in 3-5 file e entrano in contatto con le cellule di supporto solo nell'area della superficie basale e apicale.
11. Organo gusto la parte periferica dell'analizzatore del gusto è rappresentata dalle cellule epiteliali recettoriali nelle papille gustative. Percepiscono gli stimoli gustativi (cibo e non), generano e trasmettono il potenziale del recettore alle terminazioni nervose afferenti in cui compaiono gli impulsi nervosi. Le informazioni entrano nella sottocorticale e nella corticale centri.

Sviluppo. La fonte dello sviluppo delle cellule delle papille gustative è l'epitelio stratificato embrionale delle papille, che subisce la differenziazione sotto l'influenza inducente delle terminazioni delle fibre nervose dei nervi linguale, glossofaringeo e vago.

Struttura. Ciascuna papilla gustativa ha una forma ellissoidale e occupa l'intero spessore dello strato epiteliale multistrato della papilla. È costituito da 40-60 cellule densamente adiacenti l'una all'altra, tra cui ci sono 5 tipi di cellule sensoriepiteliali ("leggere" strette e " "chiaro" cilindrico), "scuro" di sostegno, basale, giovane-differenziato e periferico (perigemmale).
12. arterie sono suddivisi SU tre tipo 1. elastico 2. muscolare e 3. misto.

arterie tipo elastico caratterizzato da un ampio lume e da una parete relativamente sottile (10% di diametro) con un potente sviluppo di elementi elastici. Questi includono i vasi più grandi: l'aorta e l'arteria polmonare, in cui il sangue si muove ad alta velocità e ad alta pressione.

Arterie muscolari distribuire il sangue negli organi e nei tessuti e costituisce la maggior parte delle arterie del corpo; la loro parete contiene un numero significativo di cellule muscolari ghiandolari che, contraendosi, regolano il flusso sanguigno. In queste arterie la parete è relativamente spessa rispetto al lume e presenta le seguenti caratteristiche

1) Intima sottile, costituito da endotelio, parola subendoteliale (ben espressa solo nelle grandi arterie), membrana elastica interna fenestrata.

2) guaina intermedia- il più spesso; contiene cellule muscolari lisce disposte circolarmente disposte a strati (10-60 strati nelle grandi arterie e 3-4 in quelle piccole)

3) Formazione dell'avventizia membrana elastica esterna (assente nelle piccole arterie) e tessuto fibroso lasso contenente fibre elastiche.

Arterie muscolari- tipo elastico si trovano tra le arterie di tipo elastico e muscolare e presentano caratteristiche di entrambi: sia gli elementi elastici che quelli muscolari sono ben rappresentati nella loro parete
13. A microcircolatorio letto vasi con un diametro inferiore a 100 micron visibili solo al microscopio e svolgono un ruolo importante nel garantire le funzioni trofiche, respiratorie, escretorie, regolatrici del sistema vascolare, lo sviluppo di reazioni infiammatorie e immunitarie.

Collegamenti microcircolatorio letti

1) arterioso, 2) capillare e 3) venoso.

Il collegamento arterioso comprende arteriole e precapillari.

UN) arteriole- microvasi con un diametro di 50-100 micron; la loro parete è costituita da tre membrane, ciascuna con uno strato di cellule

B) precapillari(arteriole precapillari o metarteriole) - microvasi con un diametro di 14-16 μm che si estendono dalle arteriole, nella cui parete sono completamente assenti elementi elastici

Collegamento capillare rappresentato da reti capillari la cui lunghezza totale nel corpo supera i 100mila km. Il diametro dei capillari varia da 3-12 micron. Il rivestimento dei capillari è formato da endotelio; nelle fessure della sua membrana basale si rivelano speciali cellule di periciti ramificati, che hanno numerose giunzioni con cellule endoteliali.

Collegamento venoso comprende postcapillari, venule collettrici e muscolari: a) vasi postcapillari con un diametro di 12-30 µm, formati a seguito della fusione di più capillari. b) venule di raccolta con un diametro di 30-50 μm si formano a seguito della fusione di venule postcapillari. Quando raggiungono un diametro di 50 micron, nella loro parete compaiono cellule muscolari lisce. c) Le venule muscolari sono caratterizzate da una tunica media ben sviluppata, in cui le cellule muscolari lisce si trovano in un'unica fila.
14. Arteriole questi sono i vasi arteriosi più piccoli di tipo muscolare con un diametro non superiore a 50-100 micron, che, da un lato, sono collegati alle arterie e, dall'altro, si trasformano gradualmente in capillari. Le arteriole conservano tre rivestimenti: il rivestimento interno di questi vasi è costituito da cellule endoteliali con una membrana basale, un sottile strato subendoteliale e una sottile membrana elastica interna. Il guscio centrale è formato da 1-2 strati di cellule muscolari lisce che hanno una direzione a spirale. Il guscio esterno è composto da tessuto connettivo fibroso sciolto.

Venule- Esistono tre tipi di venule: postcapillari, collettive e muscolari: a) postcapillari - vasi con un diametro di 12-30 μm, formati a seguito della fusione di diversi capillari. b) venule di raccolta con un diametro di 30-50 μm si formano a seguito della fusione di venule postcapillari. Quando raggiungono un diametro di 50 micron, nella loro parete compaiono cellule muscolari lisce. c) Le venule muscolari sono caratterizzate da una tunica media ben sviluppata, in cui le cellule muscolari lisce si trovano in un'unica fila.
15. Vienna La circolazione sistemica effettua il deflusso del sangue dagli organi e partecipa alle funzioni metaboliche e di stoccaggio. Ci sono vene superficiali e profonde, queste ultime accompagnano le arterie in numero doppio. Il deflusso del sangue inizia attraverso le venule postcapillari. la bassa pressione sanguigna e la bassa velocità del flusso sanguigno determinano lo sviluppo relativamente debole degli elementi elastici nelle vene e la loro maggiore estensibilità.

Argomento 18. SISTEMA NERVOSO

CON punto di vista anatomico Il sistema nervoso è diviso in centrale (encefalo e midollo spinale) e periferico (nodi, tronchi e terminazioni nervose periferiche).

Il substrato morfologico dell'attività riflessa del sistema nervoso sono gli archi riflessi, che sono una catena di neuroni di vario significato funzionale, i cui corpi si trovano in diverse parti del sistema nervoso - sia nei nodi periferici che nella materia grigia del sistema nervoso centrale.

CON punto di vista fisiologico Il sistema nervoso è diviso in somatico (o cerebrospinale), che innerva l'intero corpo umano, ad eccezione degli organi interni, dei vasi sanguigni e delle ghiandole, e autonomo (o autonomo), che regola l'attività di questi organi.

Il primo neurone di ciascun arco riflesso è cellula nervosa ricevente. La maggior parte di queste cellule sono concentrate nei gangli spinali, situati lungo le radici dorsali del midollo spinale. Il ganglio spinale è circondato da una capsula di tessuto connettivo. Dalla capsula, sottili strati di tessuto connettivo penetrano nel parenchima del nodo, che forma il suo scheletro; i vasi sanguigni lo attraversano nel nodo.

I dendriti della cellula nervosa del ganglio spinale vanno come parte della parte sensibile dei nervi spinali misti alla periferia e terminano lì con i recettori. I neuriti formano collettivamente le radici dorsali del midollo spinale, trasportando gli impulsi nervosi alla materia grigia del midollo spinale o lungo il midollo posteriore fino al midollo allungato.

I dendriti e i neuriti delle cellule nel nodo e oltre sono ricoperti da membrane di lemmociti. Le cellule nervose dei gangli spinali sono circondate da uno strato di cellule gliali, chiamate gliociti del mantello. Possono essere riconosciuti dai nuclei rotondi che circondano il corpo del neurone. All'esterno, la membrana gliale del corpo del neurone è ricoperta da una delicata guaina di tessuto connettivo a fibra fine. Le cellule di questa membrana sono caratterizzate da un nucleo di forma ovale.

La struttura dei nervi periferici è descritta nella sezione istologica generale.

Midollo spinale

È costituito da due metà simmetriche, delimitate l'una dall'altra davanti da una profonda fessura centrale e dietro da un setto di tessuto connettivo.

La parte interna del midollo spinale è più scura: questa è sua materia grigia. Alla sua periferia c'è un accendino materia bianca. La materia grigia nella sezione trasversale del cervello è vista sotto forma di farfalla. Le proiezioni della materia grigia sono comunemente chiamate corna. Distinguere davanti, O ventrale, posteriore, O dorsale, E laterale, O laterale, corna.

La materia grigia del midollo spinale è costituita da neuroni multipolari, fibre mielinizzate sottili e non mielinizzate e neuroglia.

La sostanza bianca del midollo spinale è formata da un insieme di fibre mieliniche di cellule nervose prevalentemente orientate longitudinalmente.

I fasci di fibre nervose che comunicano tra le diverse parti del sistema nervoso sono chiamati vie del midollo spinale.

Nella parte centrale del corno posteriore del midollo spinale si trova il nucleo del corno posteriore. È costituito da cellule a ciuffo, i cui assoni, passando attraverso la commessura bianca anteriore al lato opposto del midollo spinale nella corda laterale della sostanza bianca, formano i tratti spinocerebellare ventrale e spinotalamico e sono diretti al cervelletto e al talamo ottico .

Gli interneuroni sono localizzati diffusamente nei corni posteriori. Si tratta di piccole cellule i cui assoni terminano nella materia grigia del midollo spinale sullo stesso lato (cellule associative) o sul lato opposto (cellule commissurali).

Il nucleo dorsale, o nucleo di Clark, è costituito da grandi cellule con dendriti ramificati. I loro assoni attraversano la materia grigia, entrano nel cordone laterale della sostanza bianca dallo stesso lato e, come parte del tratto spinocerebellare dorsale, salgono al cervelletto.

Il nucleo intermedio mediale si trova nella zona intermedia, i neuriti delle sue cellule si uniscono al tratto spinocerebellare ventrale dello stesso lato, il nucleo intermedio laterale si trova nelle corna laterali ed è un gruppo di cellule associative dell'arco riflesso simpatico. Gli assoni di queste cellule emergono dal midollo spinale insieme alle fibre motorie somatiche come parte delle radici anteriori e sono separati da esse sotto forma di rami bianchi di collegamento del tronco simpatico.

I neuroni più grandi del midollo spinale si trovano nelle corna anteriori, formano anche nuclei dai corpi delle cellule nervose, le cui radici formano la maggior parte delle fibre delle radici anteriori.

Come parte dei nervi spinali misti, entrano nella periferia e terminano con terminazioni motorie nei muscoli scheletrici.

La sostanza bianca del midollo spinale è costituita da fibre mieliniche che corrono longitudinalmente. I fasci di fibre nervose che comunicano tra le diverse parti del sistema nervoso sono chiamati vie del midollo spinale.

Cervello

Il cervello contiene anche materia grigia e bianca, ma la distribuzione di queste due componenti è più complessa qui che nel midollo spinale. La maggior parte della materia grigia del cervello si trova sulla superficie del cervello e del cervelletto, formando la loro corteccia. L'altra parte (più piccola) forma numerosi nuclei del tronco cerebrale.

Tronco encefalico. Tutti i nuclei della materia grigia del tronco cerebrale sono costituiti da cellule nervose multipolari. Hanno terminazioni di neuriti di cellule gangliari spinali. Anche nel tronco cerebrale ci sono un gran numero di nuclei progettati per trasferire gli impulsi nervosi dal midollo spinale e dal tronco encefalico alla corteccia e dalla corteccia all’apparato proprio del midollo spinale.

Nel midollo allungato ci sono un gran numero di nuclei dell'apparato proprio dei nervi cranici, che si trovano principalmente nella parte inferiore del quarto ventricolo. Oltre a questi nuclei, il midollo allungato ha nuclei che trasferiscono gli impulsi che vi entrano in altre parti del cervello. Questi nuclei comprendono le olive inferiori.

Nella regione centrale del midollo allungato si trova una sostanza reticolare, nella quale si trovano numerose fibre nervose che corrono in direzioni diverse e insieme formano una rete. Questa rete contiene piccoli gruppi di neuroni multipolari con pochi dendriti lunghi. I loro assoni si estendono in direzione ascendente (fino alla corteccia cerebrale e al cervelletto) e discendente.

La sostanza reticolare è un complesso centro riflesso associato al midollo spinale, al cervelletto, alla corteccia cerebrale e alla regione ipotalamica.

I fasci principali delle fibre nervose mielinizzate della sostanza bianca del midollo allungato sono rappresentati da fasci corticospinali - le piramidi del midollo allungato, che giacciono nella sua parte ventrale.

Ponte cerebraleè costituito da un gran numero di fibre nervose che corrono trasversalmente e di nuclei che si trovano tra di loro. Nella parte basale del ponte, le fibre trasversali si separano in modo piramidale in due gruppi: posteriore e anteriore.

Mesencefaloè costituito dalla materia grigia del peduncolo quadrigemino e dai peduncoli cerebrali, che sono formati da una massa di fibre nervose mielinizzate provenienti dalla corteccia cerebrale. Il tegmento contiene materia grigia centrale, costituita da grandi cellule e fibre fusate multipolari e più piccole.

Diencefalo rappresenta sostanzialmente il talamo visivo. Ventrale è la regione ipotalamica (subtalamica), ricca di piccoli nuclei. Il talamo ottico contiene numerosi nuclei, delimitati tra loro da strati di sostanza bianca; sono collegati tra loro da fibre associative. Nei nuclei ventrali della regione talamica terminano le vie sensoriali ascendenti, da cui gli impulsi nervosi vengono trasmessi alla corteccia. Gli impulsi nervosi diretti al talamo partono dal cervello lungo la via motoria extrapiramidale.

Nel gruppo caudale dei nuclei (nel cuscino del talamo visivo) terminano le fibre della via ottica.

Regione ipotalamicaè un centro vegetativo del cervello che regola i processi metabolici di base: temperatura corporea, pressione sanguigna, metabolismo dell'acqua e dei grassi, ecc.

Cervelletto

La funzione principale del cervelletto è garantire l'equilibrio e la coordinazione dei movimenti. Comunica con il tronco cerebrale attraverso vie afferenti ed efferenti, che insieme formano tre paia di peduncoli cerebellari. La superficie del cervelletto presenta numerose circonvoluzioni e solchi.

La materia grigia forma la corteccia cerebellare, una parte più piccola di essa si trova in profondità nella sostanza bianca sotto forma di nuclei centrali. Al centro di ogni giro c'è un sottile strato di sostanza bianca, ricoperto da uno strato di materia grigia: la corteccia.

La corteccia cerebellare ha tre strati: esterno (molecolare), medio (gangliare) e interno (granulare).

Neuroni efferenti della corteccia cerebellare - cellule piriformi(o cellule di Purkinje) costituiscono lo strato gangliare. Solo i loro neuriti, lasciando la corteccia cerebellare, costituiscono il collegamento iniziale delle sue vie inibitorie efferenti.

Tutte le altre cellule nervose della corteccia cerebellare appartengono a neuroni associativi intercalari che trasmettono gli impulsi nervosi alle cellule piriformi. Nello strato gangliare, le cellule sono disposte rigorosamente in una fila, i loro rami, abbondantemente ramificati, penetrano nell'intero spessore dello strato molecolare. Tutti i rami dendritici si trovano solo su un piano, perpendicolare alla direzione delle circonvoluzioni, pertanto, nelle sezioni trasversale e longitudinale delle convoluzioni, i dendriti delle cellule piriformi appaiono diversi.

Lo strato molecolare è costituito da due tipi principali di cellule nervose: a canestro e stellate.

Celle a cestello situato nel terzo inferiore dello strato molecolare. Hanno dendriti lunghi e sottili che si ramificano prevalentemente in un piano situato trasversalmente al giro. I lunghi neuriti delle cellule corrono sempre attraverso il giro e paralleli alla superficie sopra le cellule piriformi.

Cellule stellate sono più alti delle erbacce. Esistono due forme di cellule stellate: piccole cellule stellate, che sono dotate di dendriti corti e sottili e neuriti debolmente ramificati (formano sinapsi sui dendriti delle cellule piriformi), e grandi cellule stellate, che hanno dendriti e neuriti lunghi e altamente ramificati ( i loro rami si collegano con i dendriti delle cellule piriformi, ma alcuni di essi raggiungono i corpi delle cellule piriformi e fanno parte dei cosiddetti cestini). Insieme, le cellule descritte dello strato molecolare costituiscono un unico sistema.

Lo strato granulare è rappresentato da speciali forme cellulari nella forma cereali. Queste cellule sono di piccole dimensioni, hanno 3-4 corti dendriti, che terminano nello stesso strato con rami terminali a forma di zampa di uccello. Entrando in connessione sinaptica con le terminazioni delle fibre eccitatorie afferenti (muschiose) che arrivano nel cervelletto, i dendriti delle cellule granulari formano strutture caratteristiche chiamate glomeruli cerebellari.

I processi delle cellule granulari, raggiungendo lo strato molecolare, formano divisioni a forma di T in due rami, orientati parallelamente alla superficie della corteccia lungo le convoluzioni cerebellari. Queste fibre, correndo in parallelo, attraversano i dendriti ramificati di molte cellule piriformi e formano sinapsi con essi e con i dendriti delle cellule canestro e delle cellule stellate. Così i neuriti delle cellule granulari trasmettono l'eccitazione che ricevono dalle fibre muscoidi a una distanza considerevole a molte cellule piriformi.

Il prossimo tipo di cellule sono cellule orizzontali a forma di fuso. Si trovano principalmente tra gli strati granulari e gangliari; lunghi dendriti orizzontali si estendono dai loro corpi allungati in entrambe le direzioni, terminando negli strati gangliari e granulari. Le fibre afferenti che entrano nella corteccia cerebellare sono rappresentate da due tipi: fibre muschiose e cosiddette fibre rampicanti. Fibre muschiose Fanno parte delle vie olivocerebellare e cerebellopontina e hanno un effetto eccitante sulle cellule piriformi. Terminano nei glomeruli dello strato granulare del cervelletto, dove entrano in contatto con i dendriti delle cellule granulari.

fibre rampicanti entrano nella corteccia cerebellare lungo le vie spinocerebellare e vestibolocerebellare. Attraversano lo strato granulare, aderiscono alle cellule piriformi e si diffondono lungo i loro dendriti, terminando in sinapsi sulla loro superficie. Queste fibre trasmettono l'eccitazione alle cellule piriformi. Quando si verificano vari processi patologici nelle cellule piriformi, ciò porta a un disturbo della coordinazione dei movimenti.

corteccia cerebrale

È rappresentato da uno strato di materia grigia spesso circa 3 mm. È molto ben rappresentato (sviluppato) nel giro centrale anteriore, dove lo spessore della corteccia raggiunge i 5 mm. Un gran numero di fessure e convoluzioni aumenta l'area della materia grigia nel cervello.

La corteccia contiene circa 10-14 miliardi di cellule nervose.

Diverse aree della corteccia differiscono l'una dall'altra nella posizione e nella struttura delle cellule.

Citoarchitettura della corteccia cerebrale. I neuroni corticali hanno forme molto diverse: sono cellule multipolari. Si dividono in neuroni piramidali, stellati, fusiformi, aracnidi e orizzontali.

I neuroni piramidali costituiscono la maggior parte della corteccia cerebrale. I loro corpi hanno la forma di un triangolo, il cui apice è rivolto verso la superficie della corteccia. I dendriti si estendono dall'apice e dalle superfici laterali del corpo, terminando con vari strati di materia grigia. Dalla base delle cellule piramidali hanno origine i neuriti; in alcune cellule sono corti, formando rami all'interno di una determinata zona della corteccia, in altre sono lunghi, penetrando nella sostanza bianca.

Le cellule piramidali dei diversi strati della corteccia sono diverse. Le piccole cellule sono interneuroni, i cui neuriti collegano singole aree della corteccia di un emisfero (neuroni associativi) o di due emisferi (neuroni commissurali).

Le grandi piramidi e i loro processi formano tratti piramidali che proiettano gli impulsi ai centri corrispondenti del tronco e del midollo spinale.

In ogni strato di cellule della corteccia cerebrale c'è una predominanza di alcuni tipi di cellule. Ci sono diversi livelli:

1) molecolare;

2) granulare esterno;

3) piramidale;

4) granulare interno;

5) gangliare;

6) strato di cellule polimorfiche.

IN strato molecolare della corteccia contiene un piccolo numero di piccole cellule a forma di fuso. I loro processi corrono paralleli alla superficie del cervello come parte del plesso tangenziale delle fibre nervose dello strato molecolare. Inoltre, la maggior parte delle fibre di questo plesso sono rappresentate dalla ramificazione dei dendriti degli strati sottostanti.

Strato granulare esternoè un ammasso di piccoli neuroni di varia forma (per lo più rotondi) e di cellule stellate. I dendriti di queste cellule salgono nello strato molecolare e gli assoni entrano nella sostanza bianca o, formando archi, entrano nel plesso tangenziale delle fibre dello strato molecolare.

Strato piramidale- il più grosso in spessore, molto ben sviluppato nel giro precentrale. Le dimensioni delle cellule piramidali sono diverse (entro 10 - 40 micron). Il dendrite principale si estende dalla parte superiore della cellula piramidale e si trova nello strato molecolare. I dendriti provenienti dalle superfici laterali della piramide e dalla sua base sono di lunghezza insignificante e formano sinapsi con le cellule adiacenti di questo strato. In questo caso bisogna sapere che l'assone di una cellula piramidale si estende sempre dalla sua base. Lo strato granulare interno in alcune aree della corteccia è molto sviluppato (ad esempio nella corteccia visiva), ma in alcune aree della corteccia può essere assente (nel giro precentrale). Questo strato è formato da piccole cellule a forma di stella; contiene anche un gran numero di fibre orizzontali.

Lo strato gangliare della corteccia è costituito da grandi cellule piramidali e l'area del giro precentrale contiene piramidi giganti, descritte per la prima volta dall'anatomista di Kiev V. Ya. Betz nel 1874 (cellule di Betz). Le piramidi giganti sono caratterizzate dalla presenza di grossi grumi di sostanza basofila. I neuriti delle cellule di questo strato formano la parte principale dei tratti corticospinali del midollo spinale e terminano con sinapsi sulle cellule dei suoi nuclei motori.

Strato di cellule polimorfiche formato da neuroni a forma di fuso. I neuroni della zona interna sono più piccoli e si trovano a grande distanza l'uno dall'altro, mentre i neuroni della zona esterna sono più grandi. I neuriti delle cellule dello strato polimorfico si estendono nella sostanza bianca come parte delle vie efferenti del cervello. I dendriti raggiungono lo strato molecolare della corteccia.

Va tenuto presente che in diverse parti della corteccia cerebrale i suoi diversi strati sono rappresentati in modo diverso. Pertanto, nei centri motori della corteccia, ad esempio, nel giro centrale anteriore, gli strati 3, 5 e 6 sono altamente sviluppati e gli strati 2 e 4 sono sottosviluppati: questo è il cosiddetto tipo di corteccia agranulare. Da queste aree hanno origine le vie discendenti del sistema nervoso centrale. Nei centri corticali sensibili, dove terminano i conduttori afferenti provenienti dagli organi dell'olfatto, dell'udito e della vista, gli strati contenenti piramidi grandi e medie sono poco sviluppati, mentre gli strati granulari (2 e 4) raggiungono il loro massimo sviluppo. Questo tipo è chiamato tipo granulare di corteccia.

Mieloarchitettonica della corteccia. Negli emisferi cerebrali si possono distinguere i seguenti tipi di fibre: fibre associative (collegano singole aree della corteccia di un emisfero), commissurali (collegano la corteccia di diversi emisferi) e fibre di proiezione, sia afferenti che efferenti (collegano la corteccia con i nuclei delle parti inferiori del sistema nervoso centrale).

Il sistema nervoso autonomo (o autonomo) è diviso in simpatico e parasimpatico secondo varie proprietà. Nella maggior parte dei casi, entrambi questi tipi partecipano contemporaneamente all'innervazione degli organi e hanno su di essi effetti opposti. Quindi, ad esempio, se l'irritazione dei nervi simpatici ritarda la peristalsi intestinale, l'irritazione dei nervi parasimpatici la eccita. Il sistema nervoso autonomo è costituito anche da sezioni centrali, rappresentate dai nuclei della materia grigia del cervello e del midollo spinale, e da sezioni periferiche: gangli nervosi e plessi. I nuclei della parte centrale del sistema nervoso autonomo si trovano nel mesencefalo e nel midollo allungato, nonché nelle corna laterali dei segmenti toracico, lombare e sacrale del midollo spinale. I nuclei delle divisioni craniobulbare e sacrale appartengono al sistema nervoso parasimpatico, mentre i nuclei della divisione toracolombare appartengono al sistema nervoso simpatico. Le cellule nervose multipolari di questi nuclei sono neuroni associativi degli archi riflessi del sistema nervoso autonomo. I loro processi escono dal sistema nervoso centrale attraverso le radici ventrali o i nervi cranici e terminano nelle sinapsi sui neuroni di uno dei gangli periferici. Queste sono le fibre pregangliari del sistema nervoso autonomo. Le fibre pregangliari del sistema nervoso autonomo simpatico e parasimpatico sono colinergiche. Gli assoni delle cellule nervose dei gangli nervosi periferici emergono dai gangli sotto forma di fibre postgangliari e formano apparati terminali nei tessuti degli organi funzionanti. Pertanto, morfologicamente, il sistema nervoso autonomo differisce da quello somatico in quanto il collegamento efferente dei suoi archi riflessi è sempre bimembro. È costituito da neuroni centrali con i loro assoni sotto forma di fibre pregangliari e neuroni periferici situati nei nodi periferici. Solo gli assoni di quest'ultimo - fibre postgangliari - raggiungono i tessuti degli organi ed entrano in comunicazione sinaptica con essi. Le fibre pregangliari sono nella maggior parte dei casi ricoperte da una guaina mielinica, il che spiega il colore bianco dei rami di collegamento che trasportano le fibre pregangliari simpatiche dalle radici anteriori ai gangli della colonna del confine simpatico. Le fibre postgangliari sono più sottili e nella maggior parte dei casi non hanno guaina mielinica: sono fibre dei rami comunicanti grigi che vanno dai nodi del tronco del confine simpatico ai nervi spinali periferici. I nodi periferici del sistema nervoso autonomo si trovano sia all'esterno degli organi (gangli simpatici prevertebrali e paravertebrali, nodi parasimpatici della testa) sia nella parete degli organi come parte dei plessi nervosi intramurali situati nel tratto digestivo, cuore, utero, vescica, ecc.

ACCADEMIA MEDICA STATALE DI CHELYABINSK

DIPARTIMENTO DI ISTOLOGIA, CITOLOGIA ED EMBRIOLOGIA

Conferenza

Sistema nervoso. Midollo spinale. Ganglio spinale.

1. Caratteristiche generali del sistema nervoso e sue divisioni.

2.Struttura anatomica del midollo spinale.

3. Caratteristiche della materia grigia del midollo spinale.

4.Caratteristiche della sostanza bianca del midollo spinale.

5. Nuclei del midollo spinale e loro significato.

6.I percorsi di conduzione: concetto, varietà, collocazione, significato.

7.Caratteristiche del ganglio spinale.

8. Il concetto di arco riflesso del sistema nervoso somatico.

elenco diapositive

1. Midollo spinale. Piano di costruzione. 472

2. Materia grigia a vari livelli del midollo spinale. 490.

3. Midollo spinale. Corna anteriori. 475.

4. Cervello spinale. Corna posteriori. 468.

5. Midollo spinale, glia ependimale.

6.Nucleo motore del corno anteriore. 795.

7. Sostanza bianca del midollo spinale. 470.

8. Ganglio spinale 476.

9. Ganglio spinale (diagramma). 799.

10. Ganglio spinale. Neurociti. Glia. 467.

11. Ganglio spinale con impregnazione d'argento. 466.

12. Schema dell'arco riflesso del sistema nervoso somatico. 473.

13. Cellule nervose del midollo spinale. 458.

14.Tratti conduttori del midollo spinale (schema) 471.

Da un punto di vista anatomico, il sistema nervoso umano è solitamente diviso in sistema nervoso centrale e periferico. Il sistema nervoso centrale comprende il cervello e il midollo spinale, mentre il sistema nervoso periferico comprende tutti gli organi del sistema nervoso situati perifericamente, comprese le terminazioni nervose, i nervi periferici, i gangli e i plessi nervosi.

Da un punto di vista fisiologico (funzionale), il sistema nervoso è diviso in cerebrospinale (somatico), che innerva i muscoli scheletrici, e sistema nervoso autonomo, che innerva gli organi interni, le ghiandole e i vasi sanguigni.

Il sistema nervoso somatico comprende il cervello e il midollo spinale, nonché parte dei conduttori associati alla funzione del movimento. Il sistema nervoso autonomo è rappresentato da alcune sezioni situate nel cervello e nel midollo spinale, nonché dai gangli autonomi, dai conduttori nervosi e dall'apparato terminale.

Gangli spinali (gangli spinali)

I gangli intervertebrali si trovano nei forami intervertebrali. Sono circondati da una spessa membrana di tessuto connettivo, dalla quale numerosi strati di tessuto connettivo si estendono nell'organo, circondando il corpo di ciascun neurone. La base del tessuto connettivo del nodo è riccamente vascolarizzata. I neuroni giacciono nei nidi, strettamente adiacenti l'uno all'altro. I nidi cellulari si trovano principalmente lungo la periferia del ganglio spinale. Il numero di neuroni in un nodo di un cane, ad esempio, raggiunge in media 18mila.

I neuroni del ganglio spinale sono falsi unipolari. Nei vertebrati inferiori, come i pesci, queste cellule sono bipolari. Nell'uomo durante l'ontogenesi (a 3-4 mesi di vita uterina), anche i neuroni del nodo sono bipolari con un nucleo disposto eccentricamente. Quindi i processi si uniscono e una parte del corpo viene allungata, in conseguenza della quale i neuroni definitivi acquisiscono un processo che si estende dal corpo e si divide a forma di T. Il dendrite va alla periferia e termina con un recettore. L'assone viaggia verso il midollo spinale. Nel processo di ontogenesi, la relazione tra i corpi dei neuroni e il processo diventa notevolmente più complicata. Nei gangli di un organismo adulto, i processi dei neuroni si attorcigliano a forma di spirale e quindi compiono diverse torsioni attorno al corpo. Il grado di sviluppo di queste strutture nei diversi nodi intervertebrali non è lo stesso. La maggiore difficoltà nei processi di torsione attorno ai neuroni si osserva nei nodi della colonna cervicale (nell'uomo ci sono fino a 13 giri), poiché i nodi cervicali sono associati all'innervazione degli arti superiori. L'organizzazione di questi nodi è più complessa di quella dei nodi lombosacrali e soprattutto dei nodi toracici.

Nel neuroplasma dei falsi unipolari dei vertebrati superiori e dell'uomo, il reticolo endoplasmatico, costituito da tubuli paralleli, è altamente sviluppato. I mitocondri si trovano in tutto il citoplasma, la disposizione delle creste in essi è trasversale. Il citoplasma contiene molte protoneurofibrille, lisosomi, nonché granuli di pigmenti e polisaccaridi.

I corpi dei falsi unipolari sono circondati da cellule oligodendrogliali. Le membrane plasmatiche delle cellule gliali e dei neuroni sono in stretto contatto. Il numero di gliociti attorno a un neurone può raggiungere 12. Svolgono una funzione trofica e partecipano anche alla regolazione del metabolismo.

Le sezioni centrali del nodo sono costituite da fasci di fibre nervose polpose, che sono rami a forma di T dei processi dei falsi unipolari. La radice posteriore è quindi formata da questi processi. La parte prossimale della radice è rappresentata dagli assoni che entrano nel midollo spinale e la parte distale della radice dorsale si collega con la radice anteriore e forma un nervo spinale misto.

Lo sviluppo dei gangli intervertebrali avviene a causa della placca gangliare, che si forma durante la chiusura del tubo neurale.La formazione della placca gangliare avviene a causa della regione di transizione che si trova tra le sezioni mediali della placca neurale e l'ectoderma cutaneo. Quest'area è costituita da cellule inferiori con inclusioni di tuorlo morbide e sparse.

Quando il solco neurale si chiude in un tubo e i suoi bordi si fondono, il materiale delle pieghe neurali viene inserito tra il tubo neurale e l’ectoderma cutaneo che si chiude su di esso. Le cellule delle pieghe neurali vengono ridistribuite in uno strato, formando una placca gangliare, che ha un potenziale di sviluppo molto ampio.

Inizialmente il materiale della placca è omogeneo ed è costituito da ganglioblasti, che poi si differenziano in neuroblasti e glioblasti. Nei neuroblasti si formano due processi, un assone e un dendrite, alle estremità opposte. Nella maggior parte dei gangli sensoriali, a causa della crescita cellulare irregolare, le origini di entrambi i processi si avvicinano e parte del corpo cellulare si allunga, il che porta alla comparsa di una forma cellulare pseudounipolare. Nei vertebrati inferiori, in tutti i gangli e nei vertebrati superiori, nei gangli dell'ottava coppia di nervi cranici, la forma bipolare dei neuroni viene preservata per tutta la vita. L'asincronia della differenziazione neuronale è stata dimostrata non solo nei gangli appartenenti a diversi segmenti del corpo, ma anche nello stesso ganglio.

Il significato funzionale dei gangli intervertebrali è molto grande, poiché in essi è concentrata la maggior parte dei neuroni sensoriali, che forniscono recettori sia alla pelle che agli organi interni.

Midollo spinale

Il midollo spinale si trova nel canale spinale e ha la forma di un cordone cilindrico lungo 42-45 cm, in un adulto il midollo spinale si estende dal bordo superiore della 1a cervicale al bordo superiore della 2a vertebra lombare e in un embrione di tre mesi raggiunge la 5a vertebra lombare. Dall'estremità del midollo spinale si estende il filum terminale, formato dalle meningi, che è attaccato alle vertebre coccigee. Il midollo spinale è caratterizzato da una struttura segmentale. Il midollo spinale è diviso in 31 segmenti: cervicale - 8, toracico - 12, lombare - 5, sacrale - 5, coccigeo - 1. Il segmento del midollo spinale è un'unità strutturale e funzionale unica. A livello di un segmento si possono realizzare alcuni archi riflessi.

Il midollo spinale è costituito da due metà simmetriche collegate tra loro da uno stretto ponte. Al centro passa il midollo spinale canale centrale, che è un residuo della cavità del tubo neurale. Il canale centrale è rivestito da glia ependimale, i cui processi sono collegati e raggiungono la superficie del cervello, dove formano la membrana gliale limitante. Il canale centrale si espande verso l'alto nella cavità del 4° ventricolo. Il lume del canale in un adulto è obliterato. Davanti, entrambe le metà sono separate dal karitè mediano anteriore e dietro dal setto posteriore. In superficie, il midollo spinale è ricoperto da diversi meningi. La pia madre è strettamente fusa con la superficie del midollo spinale e contiene numerosi vasi sanguigni e nervi. La dura madre forma una guaina densa o guaina per il midollo spinale e le radici. La membrana aracnoidea si trova tra la dura madre e la pia madre. Il midollo spinale è costituito da sostanza grigia e bianca. La materia grigia del midollo spinale ha la forma di una farfalla o di N. materia grigia forma proiezioni o corna. Ci sono corni anteriori e posteriori. Le corna anteriori sono larghe, spesse e corte, mentre le corna posteriori, al contrario, sono sottili, strette e lunghe. Le corna anteriori e posteriori si estendono lungo l'intera lunghezza del midollo spinale. A livello dell'ultimo segmento cervicale, di tutti i segmenti toracici e del primo lombare si estendono le corna laterali. Il rapporto quantitativo tra sostanza grigia e bianca a diversi livelli del midollo spinale non è lo stesso. I segmenti inferiori contengono più materia grigia che sostanza bianca. Nella parte centrale, e soprattutto nei segmenti toracici superiori, la quantità di sostanza bianca predomina su quella grigia. Nell'ispessimento cervicale, la quantità di sostanza grigia aumenta in modo significativo, ma aumenta anche la massa di sostanza bianca. Infine, nei segmenti cervicali superiori, la materia grigia diminuisce di volume. La parte della materia grigia davanti al canale centrale è chiamata commissura grigia anteriore, e la materia grigia dietro il canale centrale forma la commissura grigia posteriore (commissura). Le corna della sostanza grigia dividono la sostanza bianca in sezioni separate: colonne o corde. Ci sono corde o pilastri anteriori, laterali e posteriori. I funicoli posteriori sono delimitati dal setto posteriore e dai corni posteriori. I funicoli anteriori sono limitati dalla fessura mediana anteriore e dalle corna anteriori. Le corna laterali sono delimitate dalle corna anteriori e posteriori.

Lo stroma della materia grigia del midollo spinale è formato da glia astrocitiche a raggi corti (plasmatiche). Sulle sezioni trasversali della sostanza grigia si possono distinguere le seguenti sezioni vagamente delimitate: corna posteriori, zona intermedia e corna anteriori. La materia grigia è costituita da numerose cellule nervose multipolari e prevalentemente da fibre nervose non pulpali. Tra i neuroni del midollo spinale si distinguono le cellule radicolari, interne e del ciuffo. Cellule radicolari- si tratta di cellule i cui assoni si estendono oltre il midollo spinale e formano le radici anteriori. Come parte delle radici anteriori, gli assoni delle cellule motorie del midollo spinale raggiungono le fibre muscolari scheletriche, dove terminano nelle sinapsi neuromuscolari. Neuroni interni- si tratta di cellule i cui assoni non si estendono oltre la materia grigia del midollo spinale. Neuroni trapuntati Si tratta di cellule i cui assoni si estendono nella sostanza bianca e formano percorsi (fasci). Nei corni posteriori si distinguono convenzionalmente più zone: la zona marginale di Lissauer, la zona spugnosa e la sostanza gelatinosa. La zona marginale di Lissauer è il sito d'ingresso degli assoni delle cellule nervose dei gangli spinali dalla sostanza bianca nella sostanza grigia delle corna dorsali. La sostanza spugnosa contiene numerose piccole cellule a ciuffo e cellule gliali. La sostanza gelatinosa è caratterizzata dal contenuto di un gran numero di cellule gliali e di poche cellule ciuffate.

La maggior parte delle cellule nervose della materia grigia sono distribuite in modo diffuso e fungono da connessioni interne del midollo spinale. Alcuni di essi sono raggruppati e formati nuclei del midollo spinale. Le corna dorsali del midollo spinale contengono due nuclei: il nucleo del corno dorsale vero e proprio e il nucleo toracico. Nucleo proprietario del corno posterioreè costituito da fasci di cellule nervose e si trova al centro del corno posteriore. Gli assoni di queste cellule passano attraverso la commissura grigia anteriore sul lato opposto ed entrano nella corda laterale, dove acquisiscono una direzione ascendente, formando il tratto spinocerebellare anteriore e il tratto spinotalamico. Nucleo toracico (nucleo di Clark, nucleo dorsale) si trova alla base del corno posteriore ed è anch'esso formato da cellule fascicolari. Questo nucleo è localizzato lungo tutta la lunghezza del midollo spinale, ma raggiunge il suo massimo sviluppo nelle regioni medio cervicali e lombari. Gli assoni dei neuroni di questo nucleo escono dal loro lato nel funicolo laterale e formano la via spinocerebellare posteriore. I neuroni del nucleo di Clark ricevono informazioni dai recettori presenti nei muscoli, nei tendini e nelle articolazioni e le trasmettono al cervelletto lungo la via spinocerebellare posteriore. Negli ultimi anni è stato stabilito che i neuroni del corno dorsale secernono speciali proteine ​​di tipo oppioide - encefaline (metenkefalina e neurotensina), che inibiscono gli effetti del dolore controllando le informazioni sensoriali che vi entrano (cutanee, parzialmente viscerali e propriocettive).

Situato anche nella zona intermedia 2 nuclei: mediale e laterale. Il nucleo mediale della zona intermedia è costituito da cellule a ciuffo, i cui assoni prendono parte alla formazione della via spinocerebellare anteriore. Il nucleo laterale della zona intermedia si trova nelle corna laterali del midollo spinale ed è costituito da cellule radicali, i cui assoni si estendono oltre il midollo spinale come parte delle radici anteriori. Questo nucleo appartiene al sistema nervoso autonomo simpatico.

Nelle corna anteriori del midollo spinale ci sono 5 nuclei costituiti da grandi neuroni: 2 nuclei mediali, 2 laterali e 1 centrale. Gli assoni di questi neuroni vengono inviati come parte delle radici anteriori alla periferia e terminano con terminazioni motorie nei muscoli scheletrici. Il nucleo centrale del corno anteriore è chiamato nucleo del corno anteriore vero e proprio ed è costituito da piccole cellule. Questo nucleo serve a fornire connessioni interne nel corno più anteriore. I nuclei mediali si estendono lungo tutto il midollo spinale e innervano i muscoli corti e lunghi del tronco. I nuclei laterali innervano i muscoli degli arti e si trovano nella regione degli ispessimenti cervicali e lombari.

La sostanza bianca è priva di cellule nervose ed è costituita solo da fibre nervose mielinizzate che giacciono longitudinalmente. Sottili strati radiali formati dalla glia sporgono dalla sostanza grigia nella sostanza bianca. Lo stroma della sostanza bianca del midollo spinale è rappresentato da glia astrocitiche a raggi lunghi.

L'apparato nervoso del midollo spinale può essere suddiviso in 2 tipi: l'apparato intrinseco o interno del midollo spinale e l'apparato delle connessioni bilaterali tra il midollo spinale e il cervello.

Proprio dispositivo fornisce i riflessi più semplici. Questi riflessi iniziano con l'eccitazione di un punto recettore sensibile alla periferia e consistono nella trasformazione di un impulso sensibile in un impulso motorio inviato al muscolo scheletrico. Gli archi riflessi dell'apparato del midollo spinale sono solitamente costituiti da 3 neuroni: sensoriale, intercalare e motorio. Gli assoni delle cellule sensoriali del ganglio spinale entrano attraverso la zona marginale delle corna dorsali, dove si dividono in 2 rami: un lungo ramo ascendente e un corto ramo discendente. Dopo aver percorso una certa distanza (diversi segmenti), ciascun ramo dà origine a numerosi collaterali laterali, che vanno alla materia grigia del midollo spinale e terminano sul corpo delle cellule del ciuffo. I processi delle cellule del ciuffo dell'apparato vero e proprio sono brevi e possono essere tracciati su 4-5 segmenti. Si trovano sempre nell'area della sostanza bianca immediatamente adiacente alla sostanza grigia. Pertanto, in tutto il midollo spinale, la materia grigia è circondata da una zona di sostanza bianca contenente brevi percorsi interni del midollo spinale. I processi delle cellule del ciuffo ritornano nuovamente alla materia grigia e terminano sui nuclei del corno anteriore. Il terzo neurone dell'apparato intrinseco è rappresentato dalla cellula motrice delle corna anteriori del midollo spinale.

Vie lunghe (dispositivo di connessioni bilaterali tra il midollo spinale e il cervello) sono fasci di fibre nervose mielinizzate che trasportano vari tipi di sensibilità al cervello e vie effettrici che vanno dal cervello al midollo spinale, che terminano sui nuclei motori delle corna anteriori del midollo spinale. Tutti i percorsi sono divisi in ascendente e discendente.

Le vie ascendenti si trovano nei funicoli posteriori e laterali. Nel funicolo posteriore ci sono 2 vie ascendenti: Fascio di Gaulle (delicato) e fascio di Burdach (a forma di cuneo). Questi fasci sono formati dagli assoni delle cellule sensoriali del ganglio spinale, che entrano nel midollo spinale e vengono inviati alle colonne posteriori, dove salgono e terminano nelle cellule gangliari del midollo allungato, formando i nuclei di Gaulle e Burdach. I neuroni di questi nuclei sono secondi neuroni, i cui processi raggiungono il talamo ottico, dove si trova il terzo neurone, i cui processi vengono inviati alla corteccia cerebrale. Questi percorsi conducono la sensazione tattile e la sensazione muscolo-articolare.

I funicoli laterali contengono diversi percorsi ascendenti. Tratto spinocerebellare anteriore (tratto di Gowers) formato dagli assoni delle cellule nervose del nucleo del corno dorsale, che sono parzialmente diretti alla corda laterale del loro lato, e passano principalmente attraverso la commessura anteriore alla corda laterale del lato opposto. Nel funicolo laterale, questo percorso si trova sulla superficie anterolaterale. Termina nel verme del cervelletto. Gli impulsi che percorrono questo percorso non raggiungono il cervello, ma passano al cervelletto, da dove inviano impulsi che regolano automaticamente i movimenti, indipendentemente dalla nostra coscienza.

Via spinocerebellare posteriore (via di Flexig) formato dagli assoni dei neuroni del nucleo di Clark, che si dirigono lateralmente al funicolo laterale e terminano nel verme cerebellare. Questo percorso trasporta anche stimoli dalla periferia al cervelletto che regolano automaticamente la coordinazione dei movimenti sia in piedi che in cammino.

La via spinotalamica è formata dagli assoni dei neuroni del nucleo intrinseco del corno dorsale del lato opposto e raggiunge il talamo ottico. Questo percorso conduce la sensibilità al dolore e alla temperatura. Dal talamo ottico gli impulsi raggiungono la corteccia cerebrale.

Le vie discendenti passano nei funicoli laterali e anteriori. Via piramidale si trova in due fasci nei funicoli anteriore e laterale ed è formato dagli assoni delle cellule piramidali giganti (cellule di Betz) della corteccia cerebrale. A diversi livelli del midollo spinale, le fibre del tratto piramidale entrano nella materia grigia del midollo spinale e formano sinapsi con i neuroni delle cellule motorie delle corna anteriori. Questa è la strada dei movimenti volontari.

Inoltre, ci sono numerosi percorsi discendenti più piccoli formati dagli assoni dei neuroni nei nuclei del tronco encefalico, che includono percorsi che iniziano nel nucleo rosso, nel talamo ottico, nel nucleo vestibolare e nella parte bulbare. Collettivamente, tutti questi percorsi sono chiamati vie extrapiramidali. Le fibre di queste vie entrano anche nella materia grigia a diversi livelli del midollo spinale e formano sinapsi con i neuroni delle corna anteriori.

Così arco riflesso del sistema nervoso somatico rappresentato da tre neuroni: sensoriale, intercalare e motorio. Il neurone sensibile è rappresentato da una cellula sensibile del ganglio spinale, che percepisce l'irritazione alla periferia con il suo recettore. Lungo l'assone della cellula sensibile, l'impulso viene inviato alla materia grigia, dove forma una sinapsi con il dendrite o corpo della cellula nervosa intercalare, lungo l'assone della quale l'impulso viene trasmesso alle corna anteriori del midollo spinale . Nelle corna anteriori, l'impulso viene trasmesso al dendrite o corpo della cellula motoria, quindi lungo il suo assone viene inviato al muscolo scheletrico e ne provoca la contrazione.

La rigenerazione delle fibre nervose del sistema nervoso centrale avviene in misura estremamente ridotta. Uno dei fattori causali è una cicatrice ruvida del tessuto connettivo, che si forma presto nell'area della lesione e raggiunge grandi dimensioni. Le fibre nervose, avvicinandosi alla cicatrice, o crescono parzialmente al suo interno e poi presto degenerano, oppure tornano indietro e crescono nella pia madre, dove crescono in modo caotico o anche degenerano.

Negli ultimi anni si è scoperto che le reazioni immunitarie si sviluppano anche nella zona lesa, poiché quando il tessuto nervoso viene danneggiato vengono prodotti anticorpi contro le strutture modificate. Gli immunocomplessi risultanti attivano enzimi proteolitici e lipolitici tissutali e cellulari, che agiscono sia sulle strutture distrutte che sul tessuto nervoso rigenerante. A questo proposito, gli immunosoppressori sono diventati ampiamente utilizzati per stimolare la rigenerazione del midollo spinale. Infine, la difficoltà di rigenerazione del sistema nervoso centrale è causata da disturbi del sistema emocircolatorio.

Attualmente, i metodi per la sostituzione plastica delle aree distrutte del cervello e del midollo spinale con tessuto embrionale sono ampiamente sviluppati. In particolare è in fase di sviluppo un metodo per riempire le cavità del midollo spinale embrionale danneggiato con tessuto cerebrale coltivato. Pertanto, lo scienziato giapponese Y Shimizu (1983) ha ottenuto un effetto positivo nel ripristinare le funzioni locomotorie degli arti posteriori nei cani dopo aver trapiantato una coltura di tessuto cerebrale nell'area danneggiata del midollo spinale. Buoni risultati sono stati ottenuti riunendo i monconi del midollo spinale dopo aver rimosso una sezione del midollo spinale e accorciato la colonna vertebrale. Questo metodo è già utilizzato in clinica.

È ormai accertato che il liquido cerebrospinale (in caso di lesione risulta patologicamente alterato) influisce negativamente sui processi di rigenerazione. Il liquido cerebrospinale è in grado di dissolvere il tessuto danneggiato o distrutto del midollo spinale (e del cervello), che è considerato una reazione adattativa compensatoria volta a rimuovere i resti danneggiati del tessuto nervoso.

Nei bambini, le cellule gliali del midollo spinale si dividono intensamente, per cui il loro numero aumenta, raggiungendo il massimo entro 15 anni. Tutte le cellule nervose sono mature, ma di dimensioni più piccole e non contengono inclusioni di pigmenti. La mielinizzazione delle fibre nervose avviene intensamente nel periodo prenatale, ma alla fine termina entro 2 anni. Inoltre, le fibre afferenti mielinizzano più velocemente. Tra le fibre nervose efferenti, le fibre del tratto piramidale sono le ultime a mielinizzare.

I gangli nervosi (gangli) - gruppi di neuroni al di fuori del sistema nervoso centrale - sono divisi in sensibili (sensoriali) e autonomi (vegetativi).

I gangli nervosi sensoriali (sensoriali) contengono neuroni afferenti pseudounipolari o bipolari (nei gangli spirali e vestibolari) e si trovano lungo le radici dorsali del midollo spinale (nodi spinali o spinali) e i nervi cranici (V, VII, VIII, IX, X ).

Nodi spinali

Il ganglio spinale (ganglio spinale) ha una forma fusiforme ed è ricoperto da una capsula di tessuto connettivo fibroso denso. Lungo la sua periferia ci sono densi gruppi di corpi di neuroni pseudounipolari, e la parte centrale è occupata dai loro processi e sottili strati di endonevrio situati tra loro, portanti vasi

I neuroni pseudounipolari sono caratterizzati da un corpo sferico e un nucleo di colore chiaro con un nucleolo ben visibile. Esistono cellule grandi e piccole, che probabilmente differiscono per il tipo di impulsi che conducono. Il citoplasma dei neuroni contiene numerosi mitocondri, cisterne grEPS, elementi del complesso del Golgi e lisosomi. Ogni neurone è circondato da uno strato di cellule oligodendrogliali appiattite adiacenti (gliociti del mantello o cellule satellite) con piccoli nuclei rotondi; all'esterno della membrana gliale è presente un sottile tessuto connettivo. Un processo si estende dal corpo del neurone pseudounipolare, dividendosi a forma di T in rami afferenti (dendritici) ed efferenti (assonali), che sono ricoperti da guaine mieliniche. Il ramo afferente termina alla periferia con i recettori, il ramo efferente, come parte della radice dorsale, entra nel midollo spinale. Poiché la commutazione di un impulso nervoso da un neurone all'altro non avviene all'interno dei gangli spinali, essi non sono centri nervosi. I neuroni dei gangli spinali contengono neurotrasmettitori come acetilcolina, acido glutammico, sostanza P, somatostatina, colecistochinina, VIN, gasprin.

AUTONOMO (VEGETATIVO) NODI

I nodi nervosi autonomi (vegetativi) (gangli) possono essere localizzati lungo la colonna vertebrale (gangli paravertebrali), o davanti ad essa (gangli prevertebrali), così come nella parete degli organi del cuore, dei bronchi, del tratto digestivo, della vescica, ecc. (gangli tramurali) o vicino ad esse superfici. A volte assumono la forma di piccoli gruppi di neuroni (da diverse cellule a diverse decine di cellule) situati lungo il decorso di alcuni nervi o situati intramurali (microgangli). Le fibre pregangliari (mielina), contenenti processi di cellule i cui corpi si trovano nel sistema nervoso centrale, si avvicinano ai nodi vegetativi. Queste fibre sono altamente ramificate e formano numerose terminazioni sinaptiche sulle cellule dei gangli vegetativi. Per questo motivo, un gran numero di terminali di fibre pregangliari convergono su ciascun neurone gangliare. A causa della presenza della trasmissione sinaptica, i nodi vegetativi sono classificati come centri nervosi di tipo nucleare.

I nodi nervosi autonomi si dividono in simpatici e parasimpatici in base alle loro caratteristiche funzionali e alla loro localizzazione.

I gangli nervosi simpatici (para- e prevertebrali) ricevono fibre pregangliari da cellule situate nei nuclei autonomi dei segmenti toracico e lombare del midollo spinale. Il neurotrasmettitore delle fibre pregangliari è l'acetilcolina, mentre quello delle fibre postgangliari è la norepinefrina (ad eccezione delle ghiandole sudoripare e di alcuni vasi sanguigni che hanno innervazione simpatica colinergica). Oltre a questi neurotrasmettitori, nei linfonodi vengono rilevati encefaline, VIP, sostanza P, somatostatina e colecistochinina.

I nodi nervosi parasimpatici (intramurali, vicino agli organi o ai nodi della testa) ricevono fibre pregangliari da cellule situate nei nuclei autonomi del midollo allungato e del mesencefalo, nonché del midollo spinale sacrale. Queste fibre lasciano il sistema nervoso centrale come parte delle coppie III, VII, IX e X di nervi cranici e delle radici anteriori dei segmenti sacrali del midollo spinale. Il neurotrasmettitore delle fibre pre e postgangliari è l'acetilcolina. Oltre a ciò, il ruolo di mediatori in questi gangli è svolto dalla serotonina, dall'ATP (neuroni purinergici) e possibilmente da alcuni peptidi.

La maggior parte degli organi interni hanno una doppia innervazione autonomica, cioè riceve fibre postgangliari da cellule situate sia nei linfonodi simpatici che in quelli parasimpatici. Le reazioni mediate dalle cellule dei nodi simpatico e parasimpatico spesso hanno direzioni opposte (ad esempio, la stimolazione simpatica aumenta e la stimolazione parasimpatica inibisce l'attività cardiaca).

Lo schema generale della struttura dei gangli simpatici e parasimpatici è simile. Il nodo vegetativo è coperto da una capsula di tessuto connettivo e contiene corpi di neuroni multipolari localizzati diffusamente o in gruppo, i loro processi sotto forma di fibre mielinizzate o (meno spesso) mielinizzate ed endonevrio.I corpi dei neuroni sono di forma irregolare, contengono un eccentrico nucleo localizzato, circondato (di solito in modo incompleto) da membrane di cellule satelliti gliali (gliciti del mantello). Spesso ci sono neuroni multinucleati e poliploidi.

Nei gangli simpatici, insieme alle cellule grandi, vengono descritti piccoli neuroni, il cui citoplasma ha un'intensa fluorescenza nei raggi ultravioletti e contiene granuli, piccole cellule intensamente fluorescenti (MIF-) o piccole cellule contenenti granuli (MGS-). Sono caratterizzati da nuclei scuri e da un piccolo numero di processi brevi; i granuli citoplasmatici contengono dopamina, nonché serotonina o norepinefrina, in alcune cellule in combinazione con encefalina. I terminali delle fibre pregangliari terminano sulle cellule MIF, la cui stimolazione porta ad un aumento del rilascio di dopamina e di altri trasmettitori negli spazi perivascolari e, possibilmente, nell'area delle sinapsi sui dendriti delle cellule di grandi dimensioni. Le cellule MIF hanno un effetto inibitorio sull'attività delle cellule effettrici.

I nodi intramurali e le vie associate, a causa della loro elevata autonomia, complessità organizzativa e caratteristiche dello scambio di mediatori, sono identificati da alcuni autori come una divisione metasimpatica indipendente del sistema nervoso autonomo. In particolare, il numero totale di neuroni nei nodi intramurali dell'intestino è maggiore che nel midollo spinale e, in termini di complessità della loro interazione nella regolazione della peristalsi e della secrezione, sono paragonati a un minicomputer. Fisiologicamente tra i neuroni di questi gangli sono presenti cellule pacemaker, che hanno attività spontanea e, attraverso la trasmissione sinaptica, influenzano i neuroni “slavi”, che già influenzano le cellule innervate.

L'assenza di parte dei gangli intramurali del colon a causa di un difetto nel loro sviluppo intrauterino in una malattia congenita (malattia di Hirschsprung) porta alla disfunzione dell'organo con una forte espansione dell'area sopra il segmento spasmodico interessato.

Nei gangli intramurali sono stati descritti tre tipi di neuroni:

1) neuroni efferenti assonali lunghi (cellule Dogel

Tipo I) sono numericamente dominanti. Si tratta di neuroni efferenti di grandi o medie dimensioni con dendriti corti e un lungo assone diretto all'esterno del nodo verso l'organo funzionante, sulle cellule del quale forma terminazioni motorie o secretorie

2) neuroni afferenti equilateri (cellule Dogel

Tipo II) contengono lunghi dendriti e un assone che si estende oltre i confini di questo ganglio in quelli vicini e forma sinapsi sulle cellule di tipo I e III. Queste cellule, apparentemente, sono incluse come collegamento recettoriale negli archi riflessi locali, che si chiudono senza che l'impulso nervoso entri nel sistema nervoso centrale. La presenza di tali archi è confermata dalla conservazione di neuroni afferenti, associativi ed efferenti funzionalmente attivi nei neuroni trapiantati organi (ad esempio il cuore);

3) cellule associative (cellule Dogel di tipo III) - interneuroni locali che collegano con i loro processi diverse cellule di tipo I e II, morfologicamente simili alle cellule Dogel di tipo II. I dendriti di queste cellule non si estendono oltre il nodo e gli assoni vengono inviati ad altri nodi, formando sinapsi sulle cellule di tipo I.

MIDOLLO SPINALE

Il midollo spinale si trova nel canale spinale e ha l'aspetto di un midollo arrotondato, espanso nelle regioni cervicale e lombare e penetrato dal canale centrale. È costituito da due metà simmetriche, separate anteriormente dalla fessura mediana, posteriormente dal solco mediano, ed è caratterizzato da una struttura segmentale; ciascun segmento è associato a una coppia di radici anteriori (ventrali) e a una coppia di radici posteriori (dorsali). Il midollo spinale è diviso in sostanza grigia, situata nella sua parte centrale, e sostanza bianca, situata lungo la periferia

La materia grigia in sezione trasversale ha l'aspetto di una farfalla e comprende corna anteriori (ventrali), posteriori (dorsali) e laterali (laterali) accoppiate (in realtà sono colonne continue che corrono lungo il midollo spinale). di entrambe le parti simmetriche del midollo spinale sono collegate tra loro con un amico nell'area della commissura grigia centrale (commissure). La materia grigia contiene i corpi, i dendriti e (parzialmente) gli assoni dei neuroni, nonché le cellule gliali. Tra i corpi dei neuroni c'è un neuropilo, una rete formata da fibre nervose e processi di cellule gliali.

Citoarchitettura del midollo spinale. I neuroni si trovano nella materia grigia sotto forma di gruppi (nuclei) non sempre nettamente delimitati, nei quali gli impulsi nervosi passano da cellula a cellula (per questo motivo sono classificati come centri nervosi di tipo nucleare). Basandosi sulla posizione dei neuroni, sulle loro caratteristiche citologiche, sulla natura delle connessioni e della funzione, B. Rexed ha identificato dieci placche nella sostanza grigia del midollo spinale, che corrono in direzione rostro-caudale. A seconda della topografia degli assoni, i neuroni del midollo spinale si dividono in: 1) neuroni radicolari, i cui assoni formano le radici anteriori; 2) neuroni interni, i cui processi terminano nella materia grigia del midollo spinale; 3) neuroni fascicolari, i cui processi formano fasci di fibre nella sostanza bianca del midollo spinale come parte dei percorsi.

Le corna dorsali contengono numerosi nuclei formati da interneuroni multipolari di piccole e medie dimensioni, sui quali terminano gli assoni di cellule pseudounipolari dei gangli spinali, che trasportano diverse informazioni provenienti dai recettori, nonché fibre delle vie discendenti dai sovrastanti (sopraspinali ) Centri ) Alte concentrazioni di questi si rilevano nei neurotrasmettitori delle corna dorsali come la serotonina, l'encefalina, la sostanza P.

Gli assoni degli interneuroni a) terminano nella materia grigia del midollo spinale sui motoneuroni che si trovano nelle corna anteriori; b) formano connessioni intersegmentali all'interno della materia grigia del midollo spinale; c) escono nella sostanza bianca del midollo spinale, dove formano percorsi (tratti) ascendenti e discendenti. Parte degli assoni in questo caso passa al lato opposto del midollo spinale.

Le corna laterali, ben definite a livello dei segmenti toracico e sacrale del midollo spinale, contengono nuclei formati dai corpi degli interneuroni, che appartengono alle divisioni simpatica e parasimpatica del sistema nervoso autonomo. Sui dendriti e sui corpi di questi cellule, assoni terminano: a) neuroni pseudounipolari che trasportano impulsi dai recettori , situati negli organi interni, b) neuroni dei centri per la regolazione delle funzioni vegetative, i cui corpi si trovano nel midollo allungato. Gli assoni dei neuroni autonomi, lasciando il midollo spinale come parte delle radici anteriori, formano fibre pregangliari che vanno ai nodi simpatici e parasimpatici. Nei neuroni delle corna laterali, il trasmettitore principale è l'acetilcolina; vengono rilevati anche numerosi neuropeptidi: encefalina, neurotensina, VIP, sostanza P, somatostato, peptide correlato al gene della calcitonina (CCG).

Le corna anteriori contengono cellule motorie multipolari (motoneuroni) per un numero totale di circa 2-3 milioni.I motoneuroni sono uniti in nuclei, ciascuno dei quali solitamente si estende in più segmenti. Ci sono motoneuroni alfa grandi (diametro corporeo 35-70 µm) e motoneuroni gamma più piccoli (15-35 µm) sparsi tra di loro.

Sui processi e sui corpi dei motoneuroni ci sono numerose sinapsi (fino a diverse decine di migliaia ciascuna), che hanno su di esse effetti eccitatori e inibitori. Sui motoneuroni

termina:

a) collaterali degli assoni delle cellule pseudounipolari dei gangli spinali, che formano con essi archi riflessi a due neuroni (monosinaptici)

b) assoni di interneuroni, i cui corpi si trovano nella parte posteriore

corna del midollo spinale;

c) assoni di cellule di Renshaw che formano sinapsi asso-somatiche inibitorie. Ted di questi piccoli neuroni GABAergici intercalari sono situati al centro del corno anteriore e innervati dai collaterali degli assoni dei motoneuroni;

d) fibre delle vie discendenti dei sistemi piramidale ed extrapiramidale, che trasportano impulsi dalla corteccia cerebrale e dai nuclei del tronco encefalico.

I motoneuroni gamma, a differenza dei motoneuroni alfa, non hanno una connessione diretta con i neuroni sensoriali dei gangli spinali.

Gli assoni dei motoneuroni alfa emettono collaterali che terminano sui corpi delle cellule intercalari di Renshaw (vedi sopra) e lasciano il midollo spinale come parte delle radici anteriori, dirigendosi nei nervi misti ai muscoli somatici, dove terminano nelle sinapsi neuromuscolari ( placche motorie). Gli assoni più sottili dei motoneuroni gamma hanno lo stesso decorso e formano terminazioni sulle fibre intrafusali dei fusi neuromuscolari. Il neurotrasmettitore delle cellule del corno anteriore è l'acetilcolina.

Il canale centrale (spinale) corre al centro della materia grigia nella commissura grigia centrale (commissura). È pieno di liquido cerebrospinale (CSF) ed è rivestito da un singolo strato di cellule ependimali cubiche o prismatiche, la cui superficie apicale è ricoperta da microvilli e (parzialmente) ciglia, e le superfici laterali sono collegate da complessi di giunzioni intercellulari.

La sostanza bianca del midollo spinale circonda la sostanza grigia ed è divisa dalle radici anteriore e dorsale in corde dorsali, laterali e ventrali simmetriche. - È costituito da fibre nervose che corrono longitudinalmente (principalmente mielina), formando percorsi (tratti) discendenti e ascendenti. Questi ultimi sono separati tra loro da sottili strati di tessuto connettivo e da astrociti (si trovano anche all'interno dei tratti). Ogni tratto è caratterizzato da una predominanza di fibre formate da neuroni dello stesso tipo, pertanto i tratti differiscono notevolmente per i neurotrasmettitori contenuti nelle loro fibre e (come i neuroni) si dividono in monoaminergici, colinergici, GABAergici, glutammatergici, glicinergici e peptidergici. I percorsi comprendono due gruppi: tratti propriospinali e sopraspinali.

Le vie propriospinali sono le vie proprie del midollo spinale, formate dagli assoni degli interneuroni che comunicano tra le sue varie parti. Questi percorsi passano principalmente al confine tra la materia bianca e quella grigia come parte dei funicoli laterali e ventrali.

I tratti sopraspinali forniscono la comunicazione tra il midollo spinale e le strutture cerebrali e comprendono i tratti spinocerebrali ascendenti e cerebrospinali discendenti.

I tratti cerebrali spinali trasmettono una varietà di informazioni sensoriali al cervello. Alcuni di questi 20 tratti sono formati da assoni di cellule dei gangli spinali, mentre la maggior parte è rappresentata da assoni di vari interneuroni, i cui corpi si trovano sullo stesso lato o sul lato opposto del midollo spinale.

I tratti cerebrospinali forniscono la comunicazione tra il cervello e il midollo spinale e comprendono i sistemi piramidale ed extrapiramidale.

Il sistema piramidale è formato da lunghi assoni di cellule piramidali della corteccia cerebrale e nell'uomo conta circa un milione di fibre mieliniche, che a livello del midollo allungato passano per lo più al lato opposto e formano i tratti corticospinali laterali e ventrali. Le fibre di questi tratti proiettano non solo ai motoneuroni, ma anche agli interneuroni della materia grigia. Il sistema piramidale controlla i movimenti volontari precisi dei muscoli scheletrici, in particolare degli arti.

Il sistema extrapiramidale è formato da neuroni, i cui corpi si trovano nei nuclei del mesencefalo, del midollo allungato e del ponte, e gli assoni terminano sui motoneuroni e sugli interneuroni. Controlla principalmente il tono dei muscoli scheletrici, nonché l'attività dei muscoli che mantengono la postura e l'equilibrio del corpo.

Informazioni dettagliate sulla topografia e sulle proiezioni dei percorsi del midollo spinale sono fornite nel corso di anatomia.

La membrana gliale limitante esterna (superficiale), costituita da processi appiattiti fusi di astrociti, forma il confine esterno della sostanza bianca del midollo spinale, separando il sistema nervoso centrale dal sistema nervoso centrale. Questa membrana è perforata dalle fibre nervose che compongono le radici anteriori e posteriori.

(con la partecipazione di una serie di altri tessuti) forma il sistema nervoso, che garantisce la regolazione di tutti i processi vitali nel corpo e la sua interazione con l'ambiente esterno.

Anatomicamente il sistema nervoso si divide in centrale e periferico. La centrale comprende il cervello e il midollo spinale, la periferica unisce i nodi nervosi, i nervi e le terminazioni nervose.

Il sistema nervoso si sviluppa da tubo neurale E placca gangliare. Il cervello e gli organi sensoriali si differenziano dalla parte cranica del tubo neurale. Dalla parte del tronco del tubo neurale - il midollo spinale, dalla placca gangliare si formano i nodi spinali e vegetativi e il tessuto cromaffine del corpo.

Nodi nervosi (gangli)

I gangli nervosi, o gangli, sono raccolte di neuroni al di fuori del sistema nervoso centrale. Evidenziare sensibile E vegetativo nodi nervosi.

I gangli nervosi sensibili si trovano lungo le radici dorsali del midollo spinale e lungo i nervi cranici. I neuroni afferenti nella spirale e nel ganglio vestibolare sono bipolare, nei restanti gangli sensoriali - pseudounipolare.

Ganglio spinale (ganglio spinale)

Il ganglio spinale ha una forma fusiforme, circondato da una capsula di tessuto connettivo denso. Dalla capsula, sottili strati di tessuto connettivo penetrano nel parenchima del nodo, in cui si trovano i vasi sanguigni.

Neuroni Il ganglio spinale è caratterizzato da un grande corpo sferico e da un nucleo leggero con un nucleolo ben visibile. Le cellule si trovano in gruppi, principalmente lungo la periferia dell'organo. Il centro del ganglio spinale è costituito principalmente da processi neuronali e sottili strati di vasi portanti l'endoneurio. I dendriti delle cellule nervose vanno come parte della parte sensibile dei nervi spinali misti alla periferia e terminano lì con i recettori. Gli assoni formano collettivamente le radici dorsali, che trasportano gli impulsi nervosi al midollo spinale o al midollo allungato.

Nei gangli spinali dei vertebrati superiori e degli esseri umani, i neuroni bipolari diventano pseudounipolare. Un processo si estende dal corpo del neurone pseudounipolare, che si avvolge molte volte attorno alla cellula e spesso forma una palla. Questo processo si divide a forma di T in rami afferenti (dendritici) ed efferenti (assoni).

I dendriti e gli assoni delle cellule nel nodo e oltre sono ricoperti da guaine mieliniche costituite da neurolemmociti. Il corpo di ciascuna cellula nervosa del ganglio spinale è circondato da uno strato di cellule oligodendrogliali appiattite, chiamate gliociti del mantello, o gliciti gangliari, o cellule satellite. Si trovano attorno al corpo del neurone e hanno piccoli nuclei rotondi. All'esterno, la membrana gliale del neurone è ricoperta da una sottile membrana di tessuto connettivo fibroso. Le cellule di questa membrana si distinguono per la forma ovale dei loro nuclei.

I neuroni dei gangli spinali contengono neurotrasmettitori come acetilcolina, acido glutammico, sostanza P.

Nodi autonomi (vegetativi).

I nodi nervosi autonomi si trovano:

• lungo la colonna vertebrale (gangli paravertebrali);
• davanti alla colonna vertebrale (gangli prevertebrali);
• nella parete degli organi: cuore, bronchi, tratto digestivo, vescica (gangli intramurali);
• vicino alla superficie di questi organi.

Le fibre pregangliari della mielina contenenti processi di neuroni del sistema nervoso centrale si avvicinano ai nodi vegetativi.

In base alle loro caratteristiche funzionali e alla localizzazione, i gangli nervosi autonomi sono suddivisi in comprensivo E parasimpatico.

La maggior parte degli organi interni hanno una doppia innervazione autonomica, cioè riceve fibre postgangliari da cellule situate sia nei linfonodi simpatici che in quelli parasimpatici. Le reazioni mediate dai loro neuroni hanno spesso direzioni opposte (ad esempio, la stimolazione simpatica aumenta l'attività cardiaca e la stimolazione parasimpatica la inibisce).

Pianta generale dell'edificio i nodi vegetativi sono simili. All'esterno, il nodo è ricoperto da una sottile capsula di tessuto connettivo. I gangli autonomi contengono neuroni multipolari, caratterizzati da un nucleo di forma irregolare e situato eccentricamente. Spesso ci sono neuroni multinucleati e poliploidi.

Ogni neurone e i suoi processi sono circondati da un guscio di cellule satelliti gliali: i gliciti del mantello. La superficie esterna della membrana gliale è ricoperta da una membrana basale, all'esterno della quale è presente una sottile membrana di tessuto connettivo.

Gangli nervosi intramurali gli organi interni e i percorsi associati, per la loro elevata autonomia, complessità organizzativa e caratteristiche di scambio mediatore, sono talvolta distinti come indipendenti metasimpatico dipartimento del sistema nervoso autonomo.

Nei nodi intramurali dell'istologo russo A.S. Dogel. Sono stati descritti tre tipi di neuroni:

1. cellule efferenti assonali lunghe di tipo I;
2. cellule afferenti equiprocesso di tipo II;
3. cellule associative di tipo III.

Neuroni efferenti assonali lunghi ( Cellule Dogel di tipo I) - numerosi e grandi neuroni con dendriti corti e un lungo assone, che è diretto oltre il nodo verso l'organo funzionante, dove forma terminazioni motorie o secretorie.

Neuroni afferenti equilateri ( Cellule Dogel di tipo II) hanno lunghi dendriti e un assone che si estende oltre un dato nodo verso quelli vicini. Queste cellule sono incluse come collegamento recettoriale negli archi riflessi locali, che si chiudono senza che l'impulso nervoso entri nel sistema nervoso centrale.

Neuroni associativi ( Cellule Dogel di tipo III) sono interneuroni locali che collegano diverse cellule di tipo I e II con i loro processi.

I neuroni dei gangli nervosi autonomi, come i gangli spinali, sono di origine ectodermica e si sviluppano dalle cellule della cresta neurale.

Nervi periferici

I nervi, o tronchi nervosi, collegano i centri nervosi del cervello e del midollo spinale con i recettori e gli organi funzionanti o con i gangli nervosi. I nervi sono formati da fasci di fibre nervose, unite da membrane di tessuto connettivo.

La maggior parte dei nervi sono misti, cioè comprendono le fibre nervose afferenti ed efferenti.

I fasci di fibre nervose contengono sia fibre mielinizzate che non mielinizzate. Il diametro delle fibre e il rapporto tra fibre nervose mielinizzate e non mielinizzate non sono gli stessi nei diversi nervi.

Una sezione trasversale di un nervo mostra sezioni dei cilindri assiali delle fibre nervose e delle guaine gliali che le ricoprono. Alcuni nervi contengono singole cellule nervose e piccoli gangli.

Tra le fibre nervose nel fascio nervoso ci sono sottili strati di tessuto fibroso sciolto - endonevrio. Ci sono poche cellule al suo interno, predominano le fibre reticolari e passano piccoli vasi sanguigni.

I singoli fasci di fibre nervose sono circondati perinevrio. Il perinevrio è costituito da strati alternati di cellule densamente imballate e sottili fibre di collagene orientate lungo il nervo.

Guaina esterna del tronco nervoso - epinevrio- è un tessuto fibroso denso, ricco di fibroblasti, macrofagi e cellule adipose. Contiene vasi sanguigni e linfatici, terminazioni nervose sensoriali.