Esame neurologico. Test di qualificazione neurologica Quando è interessato il giro angolare sinistro,

ESAMI DI NEUROLOGIA GENERALE
__Sistema di propulsione

1. Tono muscolare in caso di danno al motoneurone periferico:
1. Diminuisce
2.Aumenta
3.Non cambia
Risposta 1
2. Tono muscolare in caso di danno al motoneurone centrale:
1. Diminuisce
2.Aumenta
3.Non cambia
Risposta: 2
3. Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:
1.Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4.Scheffer
Risposta: 3
4. L'ipotrofia muscolare è tipica delle lesioni:
1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3.Cervelletto
Risposta: 2
5. I riflessi patologici sono caratteristici della lesione:
1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3.Cervelletto
Risposta: 2
6. Riflessi profondi in caso di danno al motoneurone centrale:
1.Alzati
2.Non cambiare
3.Riduci
Risposta 1
7. Riflessi profondi in caso di danno a un motoneurone periferico:
1.Alzati
2.Riduci
3.Non cambiare
Risposta: 2
8. In caso di danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:
1.Ridotto
2.Aumento
3.Non modificato
Risposta 1
9. Quando il motoneurone centrale è danneggiato, sincinesia patologica:
1. Può essere osservato
2. Sempre osservato
3.Non osservato
Risposta 1
10. Segno di danneggiamento della capsula interna:
1. Emiparesi
2. Paraparesi
3. Monoplegia
Risposta 1

11. Segni di danno al motoneurone centrale:
1.Fibrillazione
2.Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4. Riflessi patologici
5.Riflessi protettivi
6. Sincinesi
7. Chiuse
8. Assenza di riflessi cutanei
9. Assenza di riflessi tendinei
Risposta: 4, 5, 6, 7, 8
12. Segni di danno al motoneurone periferico:
1.Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Diminuzione dei riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. La reazione della degenerazione muscolare nello studio dell'eccitabilità elettrica
Risposta: 2, 3, 4, 5
13. Segni di danno al nervo periferico:
1. Ipotrofia muscolare
2. Riflessi patologici
3. Riflessi protettivi
4. Areflessia
Risposta: 1, 4
14. Segni di danno al tratto piramidale:
1. Emiparesi
2. Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3.Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Diminuzione dei riflessi cutanei
6. Riflessi protettivi
Risposta: 1, 2, 3, 5, 6
15. Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:
1. Ipotensione muscolare
2. Spasmi fibrillare
3. Assenza di riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. Riflessi patologici
Risposta: 1, 2, 3, 4
Imposta corrispondenza:
16. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Danno bilaterale del tono piramidale A. Spastico
percorsi nella colonna vertebrale toracica B. Clonus si fermano
cervello (Th5-Th7). B. Ipotensione muscolare
2. Nervi periferici del G inferiore. Assenza di ginocchio e
riflessi di Achille degli arti
D. Paresi degli arti inferiori
E. Paresi degli arti superiori
Risposta: 1 - A, B, D. 2 - C, D, D.
17. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Capsula interna A. Emiplegia
2. Segmenti C4-C8 del midollo spinale B. Postura di Wernicke-Mann
B. Paresi periferica della mano
D. Spasmi fibrillare
Risposta: 1 - A, B
2 - V,G
18. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Lesione bilaterale dei tratti piramidali A. Tetraparesi
nella regione cervicale superiore del midollo spinale B. Tono spastico
B. Riflessi patologici
2. Plesso brachiale G. Ipotrofia
D. Paresi periferica della mano
E. Assenza di riflessi profondi Risposta: 1 - A, B, C. 2 - SOL, RE, E.
19. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Capsula interna A. Ipotensione muscolare
2. Radice anteriore del midollo spinale B. Aumentare il profondo
riflessi
B. Riflessi patologici
G. Violazione della sensibilità per tipo radicolare
Risposta: 1 - B, C. 2-A.
20. Localizzazione della lesione: Sintomi:
1. Vie piramidali nella regione cervicale A. Tetraparesi
midollo spinale B. Aumento del tono muscolare
2. Radice anteriore del segmento B S1. Paresi degli estensori del piede
D. Assenza del riflesso di Achille
D. Iperreflessia
E. Mancanza di reazione istintiva
Risposta: 1 - A, B, D. 2 - V,G
Aggiungere:
21. Paraparesi centrale inferiore - sindrome da ___________ ___________ lesioni del midollo spinale a livello di _____________ segmenti.
Risposta: trasversale completo, toracico
22. La sindrome del danno alla metà del diametro del midollo spinale è chiamata sindrome ___________ - _____________.
Risposta: Sekara marrone
23. Tono spastico, iperreflessia, riflessi patologici, cloni - segni di danno al neurone _______________ ____________.
Risposta: motore centrale
24. Atrofia muscolare, atonia muscolare, areflessia - segni di danno
_____________ _______________ neurone.
Risposta: motore periferico
25. Paresi periferica degli arti superiori - sindrome da sconfitta
__________ ___________ del midollo spinale a livello di ____-____ segmenti.
Risposta: corna anteriori, C5-C8
__Nervi cranici
Scegli una risposta corretta:
26. La paralisi bulbare si sviluppa con danni ai nervi cranici:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
Risposta 1
27. L'innervazione corticale unilaterale ha il nucleo dei nervi cranici:
1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X
Risposta: 2
28. Area del tronco cerebrale in cui si trova il nucleo del nervo oculomotore:
1. Ponte Varoliev
2. Gamba del cervello
3. Midollo allungato
Risposta: 2
29. La ptosi si osserva quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.IV
2.V
3.III
Risposta: 3
30. Lo strabismo si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.III
2.XII
3.VII
4.V
Risposta 1
31. La disfagia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI
Risposta: 2
32. La disartria si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.V
2.XI
3.XII
Risposta: 3
33. I muscoli mimici sono innervati da una coppia di nervi cranici:
1.V
2.VI
3.VII
Risposta: 3
34. L'innervazione dello sfintere della pupilla è effettuata dal nervo:
1.III
2.IV
3.VI
Risposta 1
35. La diplopia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:
1.VII
2.X
3.VI
4.V
Risposta: 3
36. La ptosi si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:
1.IV
2.VI
3.III
4.V
Risposta: 3
37. La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
Risposta 1
38. I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:
1.VII
2.X
3.XII
4.V
Risposta: 4
39. Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:
1.Palato molle
2.Masticabile
3.Mimica
Risposta 1
40. La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:
1.XII
2.X
3.XI
Risposta: 2
Seleziona tutte le risposte corrette:
41. La paralisi bulbare è caratterizzata da sintomi:
1.Si chiama riflesso garingeo
2. Nessun riflesso faringeo
3. Paresi periferica del nervo ipoglosso
4. Sintomi dell'automatismo orale
5. Disfagia
6. Disartria
7. Afonia
Risposta: 2, 3, 5, 6, 7
42. Segni caratteristici del danno al nervo facciale:
1. Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3. Lagoftalmo
4. Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo "vela"
7. Impossibilità di fischiare
8. Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso sopraccigliare
Risposta: 2, 3, 4, 6, 7, 8, 9
43. Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:
1. Strabismo convergente
2. Midriasi
3. Limitare il movimento del bulbo oculare verso l'alto
4. Limitazione del movimento del bulbo oculare verso l'esterno
5. Strabismo divergente
6.Ptosi
7. Diplopia
Risposta: 2, 3, 5, 6, 7
44. Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:
1. Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4. Diplopia
5.Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia
Risposta: 1, 3, 4, 5, 7
45. Lo strabismo si verifica quando il nervo cranico è danneggiato:
1.III
2.VI
3.VII
4.II
Risposta: 1, 2
Imposta corrispondenza:
46. ​​​​Sintomo: Localizzazione della lesione:
1.Ptosi A.III
2. Disfagia B.IX-X
3. Strabismo B.VII
4. Lagoftalm G.V
Risposta: 1-A, 2-B, 3-A, 4-C
47. Sindrome: Sintomi di sconfitta:
1. Paralisi bulbare A. Disfagia
2. Paralisi pseudobulbare B. Disartria
B. Disfonia
G. Atrofia della lingua
E. Sintomi dell'automatismo orale Risposta: 1 - A, B, C, D. 2 - A, B, C, D.
48. Nervo cranico: Sintomi del danno:
1.IX-X A. Disfagia
2.VII B. Strabismo divergente
3.III V. Lagoftalm
4.VI D. Ptosi
D. Strabismo convergente
Risposta: 1 - A. 2 - C. 3 - B, D. 4-D.
49. Noccioli dei nervi cranici: Localizzazione:
1.III A. Gambe del cervello
2.VII B. Ponte Varoliev
3.XII B. midollo allungato
4.IV D. Capsula interna
5.X
Risposta: 1 - A. 2 - B. 3 - C. 4 - A. 5 - C.
50. Nervo cranico: Localizzazione del nucleo:
1.IV A. Gambe del cervello
2.VI Ponte B. Varoliev
3.VIII B. Midollo allungato
Risposta: 1 - A. 2 - B. 3 - B.
__Sistema extrapiramidale-cerebellare
Scegli una risposta corretta:
51. La statica dipende dall'attività normale:
1.Nucleo caudato
2.Cervelletto
3.Sostanza nera
Risposta: 2
52. Il danno al cervelletto porta a movimenti compromessi sotto forma di:
1. Paresi
2. Atassia
3.Ipercinesia
Risposta: 2
53. La dismetria si verifica quando:
1.Percorso piramidale
2.Cervelletto
3.Sistema strio-pallidar
Risposta: 2
54. Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:
1.Aumenta
2.Riduce
3.Non cambia
Risposta: 2
55. La velocità dei movimenti attivi in ​​caso di danno al sistema pallido-nigrale:
1.Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia
Risposta 1
56. L'ipercinesia si verifica quando:
1.Sistema piramidale
2.Sistema extrapiramidale
3. Corteccia del lobo temporale
Risposta: 2
57. Il danno al sistema extrapiramidale provoca:
1. Acinesia
2. Aprassia
3. Paresi
Risposta 1
58. Il nistagmo si verifica quando:
1. Corteccia del lobo frontale
2.Nucleo caudato
3.Cervelletto
Risposta: 3
59. Scrittura nelle lesioni cerebellari:
1. Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia
Risposta: 2
60. Il nucleo rosso fa parte del sistema:
1. Pallido-nigral
2.Striario
3. Piramidale
Risposta 1
61. Scrittura in un paziente con danno al sistema pallido-nigrale:
1. Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia
Risposta 1
62. Le propulsioni si osservano nelle lesioni di:
1.Nucleo caudato
2.Nucleo rosso
3.Sostanza nera
Risposta: 3
63. Quando è interessato il sistema pallido-nigrale, discorso:
1. Scansionato
2. Disartrico
3.Tranquillo monotono
Risposta: 3
64. Quando il cervelletto è danneggiato, la parola:
1. Scansionato
2. Afonia
3.Monotono
Risposta 1
65. Disturbo del tono muscolare in caso di danno al sistema pallido-nigrale:
1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3. Ipertensione spastica
Risposta: 2
66. Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:
1.Spastico
2. Spastico-atattico
3. Emiparetico
4. Mescolare, a piccoli passi
Risposta: 4
67. Disturbi del linguaggio in caso di danno al sistema extrapiramidale:
1. Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3. Afonia
Risposta: 2
68. Nuclei sottocorticali colpiti nella sindrome striatale:
1. Palla pallida
2. Nucleo della coda
3. Sostanza nera
Risposta: 2
69. Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:
1.Ipotensione
2.Ipertensione
3.Non cambia
Risposta: 2
70. Quando è interessato il sistema striatale, il tono muscolare:
1.Aumenta
2.Riduce
3.Non cambia
Risposta: 2

71. Sintomi caratteristici delle lesioni cerebellari:
1. Disartria
2. Discorso scansionato
3. Ipomimia
4. Bradicinesia
5. Dismetria
6. Atonia
7. Atassia
Risposta: 2, 5, 6, 7
72. Sintomi caratteristici delle lesioni cerebellari:
1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Tremore intenzionale
4. Discorso scansionato
5. Mioclono
Risposta: 2, 3, 4
73. Quando è interessato il sistema pallido-nigrale, si osserva quanto segue:
1. Ipercinesi
2. Disartria
3. Discorso scansionato
4.Ipertensione muscolare
5.Ipotensione muscolare
6. Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8.Acheirocinesi
Risposta: 4, 6, 8
74. Gli impulsi dai propriorecettori al cervelletto arrivano lungo il percorso:
1. Via spinotalamica
2. Il metodo Flexig
3. Via di Gowers
4. Percorso vestibolo-spinale
Risposta: 2, 3
75. Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:
1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Ipercinesi
4. Bradicinesia
5. Ipomimia
Risposta: 2, 3
Aggiungere:
76. Il danno al sistema pallido-nigrale è caratterizzato da un aumento del tono muscolare secondo il tipo "_____________ ______________".
Risposta: ingranaggio.
77. Il danno al cervelletto è caratterizzato da ______________ tremore.
Risposta: intenzionale.
78. Equilibrio, coordinazione dei movimenti, tono muscolare sono le funzioni di ___________.
Risposta: cervelletto.
79. Ipocinesia, rigidità muscolare, tremore a riposo sono segni della sindrome ______________.
Risposta: parkinsonismo.
80. Ipotensione muscolare, ipercinesia sono segni di sconfitta
______________ sistemi.
Risposta: striatale.
__Sistema sensibile

81. Quando sono colpiti i corni posteriori, la sensibilità è disturbata:
1.Esterocettivo
2. Propriocettivo
3. Interocettivo
Risposta 1
82. Quando il corno posteriore è danneggiato, la sensibilità è disturbata:
1.Tattilità e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile
Risposta: 2
83. L'insorgenza del dolore è tipica delle lesioni:
1. Radici posteriori
2. Radici anteriori
3.Capsula interna della coscia posteriore
Risposta 1
84. Con lesioni multiple delle radici posteriori, la sensibilità è compromessa:
1. Profondo e superficiale
2.Solo profondo
3.Solo superficie
Risposta 1
85. Quando è colpito il talamo, la sensibilità è disturbata:
1.Solo profondo
2.Solo superficie
3.Profondo e superficiale
Risposta: 3
86. L'insorgenza del dolore è tipica delle lesioni:
1.Tratto ottico
2. Talamo visivo
3.Corteccia visiva
Risposta: 2
87. L'emianopsia bitemporale si osserva nelle lesioni di:
1.Tratto ottico
2. Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma
Risposta: 2
88. Quando la capsula interna è danneggiata, si osserva quanto segue:
1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima
Risposta 1
89. La sindrome di Brown-Sequard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:
1. Diametro totale
2. corna anteriori
3. Mezzo diametro
Risposta: 3
90. Con lesioni trasversali del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:
1. Conduttore
2. Segmentale
3. Radice
Risposta 1
91. Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:
1. Monoanestesia
2.Emianestesia
3. Parestesia
Risposta: 2
92. Quando sono colpite le colonne posteriori del midollo spinale, si osservano disturbi sensoriali:
1.Temperatura
2.Vibrazione
3.Doloroso
Risposta: 2
93. Quando è interessato il talamo, si verifica l'atassia:
1. Cerebellare
2.Sensibile
3.Vestibolare
Risposta: 2
94. Si osserva una perdita uditiva completa con lesione unilaterale della circonvoluzione temporale superiore:
1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato
Risposta: 3
95. L'irritazione della regione corticale temporale provoca:
1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio
Risposta: 2
Scegli tutte le risposte corrette:
96. Per il disturbo di sensibilità di tipo "polineurico", i sintomi più caratteristici sono:
1. Disturbo della sensibilità nei dermatomi corrispondenti
2. Dolore agli arti
3. Anestesia negli arti distali
4.Emianestesia
Risposta: 2, 3
97. Il disturbo di sensibilità di tipo segmentale si verifica quando:
1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Noccioli del tratto spinale del nervo trigemino
4.Capsula interna
Risposta: 1, 3
98. L'emianopsia eteronima si verifica quando:
1. La metà del chiasma
2.Corpo esterno della pedivella
3. Angoli esterni del chiasma
4.Tratto ottico
Risposta: 1, 3
99. I seguenti sintomi sono più tipici del danno alle radici posteriori:
1. Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3. Parestesia
4.Violazione di ogni tipo di sensibilità
Risposta: 1, 4
100. Si osserva una violazione della sensibilità in base al tipo di conduzione con danni a:
1. Radici posteriori
2. Materia grigia del midollo spinale
3. Colonne laterali del midollo spinale
4. Metà del diametro del midollo spinale
5.Diametro totale del midollo spinale
Risposta: 3, 4, 5
101. L'emianopsia in combinazione con l'emiaanestesia si verifica quando:
1.Capsula interna
2. Talamo visivo
3. Giro centrale posteriore
4.Lobo occipitale
Risposta: 1, 2
102. I seguenti sintomi sono più tipici della sconfitta della cauda equina:
1. Dolore
2. Anestesia sugli arti inferiori e nel perineo
3.Paraplegia spastica degli arti inferiori
4. Violazione della funzione degli organi pelvici
5. Paresi delle gambe secondo il tipo periferico
Risposta: 1, 2, 4, 5
103. I seguenti sintomi sono più tipici della lesione del cono:
1. Disturbi della funzione degli organi pelvici
2. Anestesia nel perineo
3. Violazioni della sensibilità per tipo di conduzione
4. Paresi delle gambe di tipo periferico
Risposta: 1, 2
104. Quando è interessato il nodo gasser, sul viso si osserva quanto segue:
1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4. Dolore lungo i rami del nervo V
Risposta: 1, 4
105. In caso di danno ai nervi periferici, si può osservare quanto segue:
1. Dolore e disturbo della sensibilità profonda
2. Dolore e violazione di tutti i tipi di sensibilità
3. Violazione del dolore e della sensibilità alla temperatura
Risposta: 1, 2, 3
Aggiungere:
106. Hemianopsia, emiaanestesia, emialgia, emiatassia sensibile - segni di danno a ______________ _______________. Risposta: talamo
107. Quando le corna posteriori del midollo spinale sono danneggiate, si verifica un tipo di disturbo sensoriale ______________.
Risposta: segmentale (dissociata).
108. Dolore, temperatura, tipi di sensibilità tattile si riferiscono alla sensibilità _______________.
Risposta: esterocettivo.
109. I tipi di sensibilità muscolo-articolare e vibrazionale si riferiscono alla sensibilità _______________.
Risposta: propriocettivo.
110. Dolore al viso, ridotta sensibilità della pelle del viso, diminuzione del riflesso corneale - sintomi di danno al nervo __________________.
Risposta: trigemino
Imposta corrispondenza:
111. Posizione dei neuroni della via spinotalamica:
__ - esterorecettore
__ - tubercolo visivo
__ - capsula interna
__ - ganglio spinale

__ - corno dorsale del midollo spinale
Risposta: 1, 4, 5, 2, 6, 3
112. Posizione dei neuroni nella via di Gaulle:
__ - giro postcentrale
__ - tubercolo visivo
__ - ganglio spinale
__ - propriocettore
__ - Kernel Gaulle
__ - capsula interna
Risposta: 6, 4, 2, 1, 3, 5
113. Posizione dei neuroni del nervo ottico:
__ - cellula gangliare retinica
__ - tratto ottico
__ - chiasma visivo
__ - nervo ottico
__ - tubercolo visivo
__ - splendore visivo
__ - solco dello sperone
Risposta: 1, 4, 3, 2, 5, 6, 7
114. Posizione dei neuroni del nervo trigemino (porzione sensibile):
__ - nodo gasser
__ - giro postcentrale
__ - capsula interna
__ - tubercolo visivo
__ - nucleo del tratto spinale
Risposta: 1, 5, 4, 3, 2
115. Posizione dei neuroni del nervo uditivo:
__ - nodo a spirale
__ - cellule ciliate cocleari
__ - corpi trapezoidali
__ - nuclei ventrale e dorsale
__ - tubercolo visivo
__ - Giro di Geshl
Risposta: 2, 1, 4, 3, 5, 6
__Funzioni corticali superiori
Scegli una risposta corretta:
116. Quando l'emisfero destro del cervello è danneggiato, i destrimani sviluppano disturbi del linguaggio corticale:
1. Afasia
2. Alessia
3.Non alzarti
Risposta: 3
117. I pazienti con afasia sensoriale hanno:
1. Comprensione del parlato
2. Voci
3. Riproduzione vocale
Risposta 1
118. Un paziente con afasia amnestica ha una ridotta capacità di:
1. Descrivere le proprietà e lo scopo dell'argomento
2. Indica il nome del soggetto
3. Determina l'oggetto quando senti
Risposta: 2
119. Le azioni intenzionali sono compromesse in un paziente con aprassia a causa di:
1. Paresi
2. Violazioni della sequenza e dello schema d'azione
3. Violazioni della velocità e della fluidità dell'azione
Risposta: 2
120. Quando il lobo frontale sinistro è danneggiato, si verifica l'afasia:
1.Motore
2.Toccare
3. Amnestico
Risposta 1
121. Il danno ai centri corticali del linguaggio risulta in:
1. Afonia
2.Anartria
3. Afasia
Risposta: 3
122. Il danno al giro angolare sinistro provoca:
1.Agrafia
2. Alessia
3. Afasia
Risposta: 2
123. Il danno al giro sopramarginale sinistro provoca:
1. Aprassia
2.Agrafia
3. Afasia
Risposta 1
124. L'agnosia visiva si osserva nelle lesioni di:
1.Nervo ottico
2.Lobo occipitale
3. Radianza visiva
Risposta: 2
125. L'agnosia uditiva si osserva nelle lesioni di:
1. Nervo uditivo
2.lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Risposta: 2
Scegli tutte le risposte corrette:
126. Il danno al lobo temporale sinistro provoca:
1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnestica
Risposta: 2, 3
127. Il danno alla corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello provoca:
1. Anosognosia
2. Pseudomelia
3. Afasia
4. Alessia
5.Autopagnosia
Risposta: 1, 2, 5
128. Il danno alla corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello provoca:
1. Afasia motoria
2. Acalculia
3. Aprassia
4. Alessia
5. Agnosia
Risposta: 2, 3, 4
129. Quando è interessato il lobo frontale sinistro, è violato quanto segue:
1.Lettera
2.Lettura
3. Discorso espressivo
Risposta: 1, 3
130. Quando il lobo parietale sinistro è danneggiato, si verifica l'aprassia:
1. Ideazione
2.Motore
3.Costruttivo
Risposta: 1, 2, 3
Imposta corrispondenza:
131. Tipo di afasia: manifestazioni cliniche sotto forma di disturbo:
1. Motore A. nominare oggetti
2. Sensoriale B. comprensione degli enigmi, logici e grammaticali
3. Disegni amnesici
B. costruzione del discorso frasale
D. comprendere semplici istruzioni
D. riconoscimento degli oggetti
Risposta: 1 - C. 2 - B, D. 3-A.
132. Tipo di afasia: Disturbo del linguaggio:
1. Parafasia motoria A.
2. Embolo sensoriale B. verbale
3. Amnestic V. "insalata verbale"
D. denominazione errata degli oggetti
D. disartria
Risposta: 1 - A, B. 2-A, B. 3-G.
133. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Giro sopramarginale A. afasia motoria
2. Area di Broca B. afasia sensoriale
3. Area di Wernicke V.aprassia
D. afasia amnestica
Risposta 1 -. 2 - A. 3 - B.
134. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Giro frontale medio A. afasia amnestica
2. Giro temporale superiore B. agrafia
3. Giro angolare B. astereognosi
G. alessia
Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - D.
135. Localizzazione della lesione: Sintomo:
1. Lobulo parietale inferiore A. afasia motoria
2. Area B di Broca. astereognosi
3. Giro angolare V. acalculia
G.grafia
Risposta: 1 - B. 2 - A. 3 - C.
__Disturbi del sistema nervoso autonomo
Scegli una risposta corretta:
136. Il danno alla regione diencefalica provoca:
1. Violazione dell'andatura
2. Violazione della termoregolazione
3. Dolore
Risposta: 2
137. Il danno al tronco simpatico provoca:
1. Crisi epilettiche
2. Disturbi vasomotori
3. Disturbi del sonno
Risposta: 2
138. Il danno alla regione diencefalica provoca:
1. Disturbi del sonno
2. Dolore
3. Violazioni della sensibilità
Risposta 1
139. Il danno alla regione ipotalamica risulta in:
1. Parossismi vegetativi
2. Disturbi autonomici segmentali
3. Violazioni della sensibilità
Risposta 1
140. Il danno al plesso solare è caratterizzato da:
1. Dolore all'ombelico
2. Poliuria
3. Midriasi
4.Miosi
Risposta 1
Scegli tutte le risposte corrette:
141. L'epilessia del lobo temporale è caratterizzata dai seguenti segni:
1. Sentirsi "già visto"
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità per tipologia segmentale
5. Assenza di riflessi addominali
Risposta: 1, 2, 3
142. Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:
1. Violazione della termoregolazione
2. Emiparesi
3.Emianestesia
4. Violazioni di sonno e veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Disturbi del ritmo cardiaco
8. Iperidrosi
Risposta: 1, 4, 5, 6, 7, 8
143. Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:
1. Parossismi vegetovascolari
2. Disturbi della sudorazione
3. Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5. Ipalgesia per tipo di conduzione
6. Violazioni nella sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite
Risposta: 1, 2, 3, 6, 7, 8
144. Il danno al ganglio stellato è caratterizzato da:
1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolori brucianti nella zona della metà del viso, del collo e degli arti superiori
3. Paresi delle mani
4. Violazione dell'adattamento al dolore
5. Sintomi patologici
6. Edema nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori nella regione della metà del viso
Risposta: 1, 2, 4, 6, 7, 8
145. La sindrome di Horner è caratterizzata da:
1. Esoftalmo
2.Ptosi
3. Miosi
4.Enoftalmo
5. Diplopia
6. Midriasi
Risposta: 2, 3, 4
146. I sintomi cerebrali generali includono:
1.Mal di testa
2. Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistemiche
5. Vomito
6. Convulsioni generalizzate
Risposta: 1, 4, 5, 6
147. I sintomi neurologici focali includono:
1.Mal di testa
2. Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Violazione della coscienza
6. Coordinazione compromessa
Risposta: 2, 4, 6
148. Sintomi meningei:
1. Kernig
2. Lasegue
3.Neri
4. Muscoli del collo rigido
5. Babinsky
6. Brudzinskij
Risposta: 1, 4, 6
149. Segni della sindrome da ipertensione:
1.Mal di testa al mattino
2. Mal di testa la sera
3. Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico
Risposta: 1, 3, 4
150. La sindrome di Brown-Sequard è caratterizzata da:
1. Paresi centrale sul lato affetto
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5. Violazione della sensibilità al dolore sul lato della lesione
6. Violazione della sensibilità al dolore sul lato opposto
Risposta: 1, 3, 6 1. Diminuisce
2.Aumenta
3.Non cambia

Tono muscolare con danno al motoneurone centrale:

1. Diminuisce
2.Aumenta
3.Non cambia

Sintomi piramidali patologici sull'arto superiore - riflessi:

1.Babinsky
2. Oppenheim
3. Rossolimo
4.Scheffer

L'ipotrofia muscolare è caratteristica della sconfitta:

1. Motoneurone centrale
2. Motoneurone periferico
3.Cervelletto

I riflessi patologici sono caratteristici della sconfitta:

1. Motoneurone periferico
2. Motoneurone centrale
3.Cervelletto

Riflessi profondi con danno al motoneurone centrale:

1.Alzati
2.Non cambiare
3.Riduci

Riflessi profondi con danno al motoneurone periferico:

1.Alzati
2.Riduci
3.Non cambiare

Con danno al motoneurone periferico del trofismo muscolare:

1.Ridotto
2.Aumento
3.Non modificato

Con danno al motoneurone centrale, sincinesi patologica:

1. Può essere osservato
2. Sempre osservato
3.Non osservato

Segno di danno alla capsula interna:

1. Emiparesi
2. Paraparesi
3. Monoplegia

Segni di danno al motoneurone centrale:

1.Fibrillazione
2.Iporeflessia
3. Atonia muscolare
4. Riflessi patologici
5.Riflessi protettivi
6. Sincinesi
7. Chiuse
8. Assenza di riflessi cutanei
9. Assenza di riflessi tendinei

Segni di danno al motoneurone periferico:

1.Tono spastico
2. Ipotensione muscolare
3. Diminuzione dei riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. La reazione della degenerazione muscolare nello studio dell'eccitabilità elettrica

Segni di danno al nervo periferico:

1. Ipotrofia muscolare
2. Riflessi patologici
3. Riflessi protettivi
4. Areflessia

Segni di danno al tratto piramidale:

1. Emiparesi
2. Aumento del tono muscolare nei muscoli paretici
3.Aumento dei riflessi tendinei
4. Diminuzione del tono muscolare
5. Diminuzione dei riflessi cutanei
6. Riflessi protettivi

Segni di danno alle corna anteriori del midollo spinale:

1. Ipotensione muscolare
2. Spasmi fibrillare
3. Assenza di riflessi tendinei
4. Ipotrofia muscolare
5. Riflessi patologici

La paralisi bulbare si sviluppa quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X

L'innervazione corticale unilaterale ha un nucleo di nervi cranici:

1.XII, X
2.XII, VII
3.VII, X

La regione del tronco encefalico dove si trova il nucleo del nervo oculomotore:

1. Ponte Varoliev
2. Gamba del cervello
3. Midollo allungato

La ptosi si verifica quando viene colpita una coppia di nervi cranici:

1.IV
2.V
3.III

Lo strabismo si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.III
2.XII
3.VII
4.V

La disfagia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.V-VII
2.IX-X
3.VII-XI

La disartria si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.V
2.XI
3.XII
I muscoli facciali sono innervati da una coppia di nervi cranici:
1.V
2.VI
3.VII

Lo sfintere della pupilla è innervato dal nervo:

1.III
2.IV
3.VI

La diplopia si verifica quando una coppia di nervi cranici è danneggiata:

1.VII
2.X
3.VI
4.V

La ptosi si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

1.IV
2.VI
3.III
4.V

La disfagia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI

I muscoli masticatori sono innervati dal nervo cranico:

1.VII
2.X
3.XII
4.V

Il disturbo della deglutizione si verifica quando i muscoli sono danneggiati:

1.Palato molle
2.Masticabile
3.Mimica

La disfonia si verifica quando i nervi cranici sono danneggiati:

1.XII
2.X
3.XI

La paralisi bulbare è caratterizzata da sintomi:

1.Si chiama riflesso garingeo
2. Nessun riflesso faringeo
3. Paresi periferica del nervo ipoglosso
4. Sintomi dell'automatismo orale
5. Disfagia
6. Disartria
7. Afonia

Segni caratteristici del danno al nervo facciale:

1. Disfagia
2. Levigatezza delle pieghe frontali e naso-labiali
3. Lagoftalmo
4. Segno di Bell
5. Difficoltà a sporgere la lingua
6. Sintomo "vela"
7. Impossibilità di fischiare
8. Iperacusia
9. Diminuzione del riflesso sopraccigliare

Segni caratteristici del danno al nervo oculomotore:

1. Strabismo convergente
2. Midriasi
3. Limitare il movimento del bulbo oculare verso l'alto
4. Limitazione del movimento del bulbo oculare verso l'esterno
5. Strabismo divergente
6.Ptosi
7. Diplopia

Sintomi caratteristici della sindrome alternante di Weber:

1. Midriasi
2. Strabismo convergente
3. Strabismo divergente
4. Diplopia
5.Ptosi
6.Lagoftalmo
7. Emiplegia

Lo strabismo si verifica quando un nervo cranico è danneggiato:

1.III
2.VI
3.VII
4.II

Sistema extrapiramidale-cerebellare

La statica dipende dall'attività normale:

1.Nucleo caudato
2.Cervelletto
3.Sostanza nera

Il danno al cervelletto porta a movimenti compromessi sotto forma di:

1. Paresi
2. Atassia
3.Ipercinesia

La dismetria si verifica quando:

1.Percorso piramidale
2.Cervelletto
3.Sistema strio-pallidar

Tono muscolare nelle lesioni cerebellari:

1.Aumenta
2.Riduce
3.Non cambia
Risposta: 2

La velocità dei movimenti attivi in ​​​​caso di danno al sistema pallido-nigrale:

1.Rallenta
2.Accelera
3. Appare l'ipercinesia

L'ipercinesia si verifica quando:

1.Sistema piramidale
2.Sistema extrapiramidale
3. Corteccia del lobo temporale

Con la sconfitta del sistema extrapiramidale si verifica:

1. Acinesia
2. Aprassia
3. Paresi

Il nistagmo si verifica quando:

1. Corteccia del lobo frontale
2.Nucleo caudato
3.Cervelletto

Scrittura a mano con danno al cervelletto:

1. Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia

Il nucleo rosso fa parte del sistema:

1. Pallido-nigral
2.Striario
3. Piramidale

Scrittura in un paziente con lesione del sistema pallido-nigrale:

1. Micrografia
2. Macrografia
3.Non cambia

Le propulsioni si osservano con la sconfitta:

1.Nucleo caudato
2.Nucleo rosso
3.Sostanza nera

Con la sconfitta del sistema pallido-nigral, discorso:

1. Scansionato
2. Disartrico
3.Tranquillo monotono

Con danno al cervelletto, discorso:

1. Scansionato
2. Afonia
3.Monotono

Disturbo del tono muscolare in caso di danno al sistema pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione plastica
3. Ipertensione spastica

Andatura con danno al sistema pallido-nigrale:

1.Spastico
2. Spastico-atattico
3. Emiparetico
4. Mescolare, a piccoli passi

Disturbo del linguaggio con danno al sistema extrapiramidale:

1. Disartria
2. Il discorso è tranquillo, monotono
3. Afonia

Nuclei sottocorticali affetti dalla sindrome striatale:

1. Palla pallida
2. Nucleo della coda
3. Sostanza nera

Tono muscolare nella sindrome pallido-nigrale:

1.Ipotensione
2.Ipertensione
3.Non cambia

Con la sconfitta del sistema striatale, il tono muscolare:

1.Aumenta
2.Riduce
3.Non cambia

1. Disartria
2. Discorso scansionato
3. Ipomimia
4. Bradicinesia
5. Dismetria
6. Atonia
7. Atassia

Sintomi caratteristici di una lesione del cervelletto:

1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Tremore intenzionale
4. Discorso scansionato
5. Mioclono

Con la sconfitta del sistema pallido-nigral si osserva quanto segue:

1. Ipercinesi
2. Disartria
3. Discorso scansionato
4.Ipertensione muscolare
5.Ipotensione muscolare
6. Ipomimia
7. Tremore intenzionale
8.Acheirocinesi

Gli impulsi dai propriocettori al cervelletto arrivano lungo il percorso:

1. Via spinotalamica
2. Il metodo Flexig
3. Via di Gowers
4. Percorso vestibolo-spinale

Il danno al nucleo caudato è caratterizzato da:

1.Ipertensione muscolare
2.Ipotensione muscolare
3. Ipercinesi
4. Bradicinesia
5. Ipomimia

Con la sconfitta delle corna posteriori, la sensibilità è disturbata:

1.Esterocettivo
2. Propriocettivo
3. Interocettivo

Con la sconfitta del corno posteriore, la sensibilità è disturbata:

1.Tattilità e temperatura
2. Temperatura e dolore
3. Doloroso e tattile

1. Radici posteriori
2. Radici anteriori
3.Capsula interna della coscia posteriore

. Con lesioni multiple delle radici posteriori, la sensibilità è compromessa:

1. Profondo e superficiale
2.Solo profondo
3.Solo superficie

Con la sconfitta della collinetta visiva, la sensibilità è disturbata:

1.Solo profondo
2.Solo superficie
3.Profondo e superficiale

L'insorgenza del dolore è caratteristica della sconfitta:

1.Tratto ottico
2. Talamo visivo
3.Corteccia visiva

L'emianopsia bitemporale si osserva quando:

1.Tratto ottico
2. Parte mediale del chiasma
3. Parte laterale del chiasma

Con la sconfitta della capsula interna si osserva:

1. Emianopsia omonima sul lato opposto
2. Emianopsia omonima sullo stesso lato
3. Emianopsia eteronima

La sindrome di Brown-Séquard si verifica quando il midollo spinale è danneggiato:

1. Diametro totale
2. corna anteriori
3. Mezzo diametro

Con una lesione trasversale del midollo spinale toracico, si osservano disturbi della sensibilità:

1. Conduttore
2. Segmentale
3. Radice

Quando la capsula interna è danneggiata, si verificano disturbi sensoriali:

1. Monoanestesia
2.Emianestesia
3. Parestesia

Con danni alle colonne posteriori del midollo spinale, si osservano disturbi della sensibilità:

1.Temperatura
2.Vibrazione
3.Doloroso

Quando il tubercolo visivo è danneggiato, si verifica l'atassia:

1. Cerebellare
2.Sensibile
3.Vestibolare

Si osserva una perdita uditiva completa con danno unilaterale alla circonvoluzione temporale superiore:

1. Da parte mia
2.Dal lato opposto
3.Non osservato

Con l'irritazione della regione temporale corticale, ci sono:

1. Allucinazioni visive
2. Allucinazioni uditive
3. Rumore nell'orecchio

Per il disturbo di sensibilità di tipo "polineurico", i sintomi più caratteristici sono:

1. Disturbo della sensibilità nei dermatomi corrispondenti
2. Dolore agli arti
3. Anestesia negli arti distali
4.Emianestesia

Il disturbo di sensibilità di tipo segmentale si verifica quando:

1. Corna posteriori del midollo spinale
2. Colonne posteriori del midollo spinale
3. Noccioli del tratto spinale del nervo trigemino
4.Capsula interna

L'emianopsia eteronima si verifica quando:

1. La metà del chiasma
2.Corpo esterno della pedivella
3. Angoli esterni del chiasma
4.Tratto ottico

Per i danni alle radici posteriori, i sintomi più caratteristici sono:

1. Dolore
2. Disturbo sensoriale dissociato
3. Parestesia
4.Violazione di ogni tipo di sensibilità

La violazione della sensibilità in base al tipo di conduzione si osserva con una lesione:

1. Radici posteriori
2. Materia grigia del midollo spinale
3. Colonne laterali del midollo spinale
4. Metà del diametro del midollo spinale
5.Diametro totale del midollo spinale

L'emianopsia in combinazione con l'emiaanestesia si verifica quando:

1.Capsula interna
2. Talamo visivo
3. Giro centrale posteriore
4.Lobo occipitale

Per la sconfitta della cauda equina, i sintomi più caratteristici sono:

1. Dolore
2. Anestesia sugli arti inferiori e nel perineo
3.Paraplegia spastica degli arti inferiori
4. Violazione della funzione degli organi pelvici
5. Paresi delle gambe secondo il tipo periferico

Per la sconfitta del cono i sintomi più caratteristici sono:

1. Disturbi della funzione degli organi pelvici
2. Anestesia nel perineo
3. Violazioni della sensibilità per tipo di conduzione
4. Paresi delle gambe di tipo periferico

Con la sconfitta del nodo Gasser sul viso si osservano:

1. Disturbi della sensibilità lungo i rami del nervo V ed eruzioni erpetiche
2. Disturbi della sensibilità nei segmenti del nervo V ed eruzioni erpetiche
3. Eruzioni erpetiche senza disturbi della sensibilità
4. Dolore lungo i rami del nervo V

Il danno ai nervi periferici può provocare:

1. Dolore e disturbo della sensibilità profonda
2. Dolore e violazione di tutti i tipi di sensibilità
3. Violazione del dolore e della sensibilità alla temperatura

Funzioni corticali superiori

Con un danno all'emisfero destro del cervello, i destrimani sviluppano disturbi del linguaggio corticale:

1. Afasia
2. Alessia
3.Non alzarti

Nei pazienti con afasia sensoriale, sono compromessi:

1. Comprensione del parlato
2. Voci
3. Riproduzione vocale

Un paziente con afasia amnestica ha una ridotta capacità di:

1. Descrivere le proprietà e lo scopo dell'argomento
2. Indica il nome del soggetto
3. Determina l'oggetto quando senti

In un paziente con aprassia, le azioni intenzionali sono compromesse a causa di:

1. Paresi
2. Violazioni della sequenza e dello schema d'azione
3. Violazioni della velocità e della fluidità dell'azione

Quando è interessato il lobo frontale sinistro, si verifica l'afasia:

1.Motore
2.Toccare
3. Amnestico

Con la sconfitta dei centri del linguaggio corticale si verifica:

1. Afonia
2.Anartria
3. Afasia

Con la sconfitta del giro angolare sinistro si verifica:

1.Agrafia
2. Alessia
3. Afasia

Con la sconfitta del giro sopramarginale sinistro si verifica:

1. Aprassia
2.Agrafia
3. Afasia

L’agnosia visiva si verifica quando:

1.Nervo ottico
2.Lobo occipitale
3. Radianza visiva

L’agnosia uditiva si verifica quando:

1. Nervo uditivo
2.lobi temporali
3. Area corticale di Wernicke
Scegli tutte le risposte corrette:

Con la sconfitta del lobo temporale sinistro si verifica:

1. Afasia motoria
2. Afasia sensoriale
3. Afasia amnestica
Risposta: 2, 3

Con la sconfitta della corteccia parietale dell'emisfero destro del cervello si verifica:

1. Anosognosia
2. Pseudomelia
3. Afasia
4. Alessia
5.Autopagnosia

Con la sconfitta della corteccia parietale dell'emisfero sinistro del cervello si verifica:

1. Afasia motoria
2. Acalculia
3. Aprassia
4. Alessia
5. Agnosia

Con la sconfitta del lobo frontale sinistro viene violato:

1.Lettera
2.Lettura
1. Dolore all'ombelico
2. Poliuria
3. Midriasi
4.Miosi

I sintomi dell’epilessia del lobo temporale sono:

1. Sentirsi "già visto"
2. Allucinazioni olfattive
3. Crisi viscerali
4. Disturbi della sensibilità per tipologia segmentale
5. Assenza di riflessi addominali

1. Violazione della termoregolazione
2. Emiparesi
3.Emianestesia
4. Violazioni di sonno e veglia
5. Disturbi neuroendocrini
6. Aumento della pressione sanguigna
7. Disturbi del ritmo cardiaco
8. Iperidrosi

Il danno alla regione ipotalamica è caratterizzato da:

1. Parossismi vegetovascolari
2. Disturbi della sudorazione
3. Diabete insipido
4. Paresi del nervo facciale
5. Ipalgesia per tipo di conduzione
6. Violazioni nella sfera emotiva
7. Insonnia
8. Neurodermite

Per la sconfitta del nodo stellato è caratteristico:

1. Disturbi del ritmo cardiaco
2. Dolori brucianti nella zona della metà del viso, del collo e degli arti superiori
3. Paresi delle mani
4. Violazione dell'adattamento al dolore
5. Sintomi patologici
6. Edema nell'area della metà del viso, del collo e dell'arto superiore
7. Disturbi trofici della pelle dell'arto superiore e della metà del viso
8. Disturbi vasomotori nella regione della metà del viso

La sindrome di Horner è caratterizzata da:

1. Esoftalmo
2.Ptosi
3. Miosi
4.Enoftalmo
5. Diplopia
6. Midriasi

I sintomi generali includono:

1.Mal di testa
2. Emiparesi
3. Epilessia jacksoniana
4. Vertigini non sistemiche
5. Vomito
6. Convulsioni generalizzate

I sintomi neurologici focali includono:

1.Mal di testa
2. Emiparesi
3. Vomito
4. Epilessia jacksoniana
5. Violazione della coscienza
6. Coordinazione compromessa

Sintomi meningei:

1. Kernig
2. Lasegue
3.Neri
4. Muscoli del collo rigido
5. Babinsky
6. Brudzinskij

Segni della sindrome da ipertensione:

1.Mal di testa al mattino
2. Mal di testa la sera
3. Bradicardia
4. Disco ottico congestizio
5. Atrofia primaria del disco ottico

La sindrome di Brown-Séquard è caratterizzata da:

1. Paresi centrale sul lato affetto
2. Paresi centrale sul lato opposto
3. Violazione della sensibilità profonda sul lato della lesione
4. Violazione della sensibilità profonda sul lato opposto
5. Violazione della sensibilità al dolore sul lato della lesione
6. Violazione della sensibilità al dolore sul lato opposto Casa > Test

TEST DI QUALIFICAZIONE NEUROLOGICA

1) MALATTIE NEUROLOGICHE DEL BAMBINO E DELL'ADOLESCENTE

001. La massa del cervello di un neonato è nella media

V a) 1/8 del peso corporeo

b) 1/12 del peso corporeo

c) 1/20 del peso corporeo

d) 1/4 del peso corporeo

002. La forma più comune di neurone nell'uomo sono le cellule

a) unipolare

b) bipolare

V c) multipolare

d) pseudo-unipolare

e) a) eb) sono corrette

003. Avviene la trasmissione di un impulso nervoso

V a) nelle sinapsi

b) nei mitocondri

c) nei lisosomi

d) nel citoplasma

004. La quantità totale di liquido cerebrospinale in un neonato è

005. Determina la guaina mielinica della fibra nervosa

a) lunghezza dell'assone e precisione di conduzione

V b) la velocità dell'impulso nervoso

c) lunghezza dell'assone

d) appartenenti a conduttori sensibili

e) appartenenti ai conduttori del motore

006. Neuroglia si esibisce

V a) funzione di sostegno e trofica

b) funzione di sostegno e secretoria

c) funzione trofica ed energetica

d) solo funzione secretoria

e) solo la funzione di supporto

007. La dura madre è coinvolta nell'istruzione

a) ossa tegumentarie del cranio

V b) seni venosi, falce cerebrale e cervelletto

c) plesso vascolare

d) fori alla base del cranio

e) suture craniche

008. La pressione del liquido cerebrospinale nei bambini in età scolare è normale

a) 15-20 mm di acqua. Arte.

b) 60-80 mm di acqua. Arte.

V c) 120-170 mm di acqua. Arte.

d) 180-250 mm di acqua. Arte.

e) 260-300 mm di acqua. Arte.

009. Le cellule simpatiche mentono

a) nelle corna anteriori

b) nelle corna posteriori

c) nei corni anteriori e posteriori

V d) principalmente nelle corna laterali

010. Il midollo spinale del neonato termina a livello del bordo inferiore della vertebra

a) XII petto

b) I lombare

c) II lombare

V d) III lombare

011. Il riflesso mano-bocca più pronunciato nei bambini di età compresa

V a) fino a 2 mesi

b) fino a 3 mesi

c) fino a 4 mesi

d) fino a 1 anno

012. Il riflesso di prensione è fisiologico nei bambini di età compresa

V a) fino a 1-2 mesi

b) fino a 3-4 mesi

c) fino a 5-6 mesi

d) fino a 7-8 mesi

013. I riflessi posturali mieloencefalici includono

a) cervicale tonico asimmetrico

b) cervicale tonico simmetrico

c) labirinto tonico

d) a) eb) sono corrette

V e) tutto quanto sopra

014. La concentrazione visiva su un oggetto appare nei bambini

V a) entro la fine del primo mese di vita

b) a metà del secondo mese di vita

c) all'inizio del terzo mese di vita

d) entro la fine del terzo mese di vita

015.Il principio di reciprocità è

a) nel rilassamento degli antagonisti e degli agonisti

b) in rilassamento solo agonisti

c) in rilassamento solo degli antagonisti

V d) nella riduzione degli agonisti e nel rilassamento degli antagonisti

016. Con ptosi, dilatazione della pupilla nell'emiparesi sinistra e destra, il fuoco si trova

a) nei quadrigemini

b) nella capsula interna a sinistra

c) nel ponte del cervello a sinistra

V d) nella gamba sinistra del cervello

017. La meningite purulenta è più comune nei bambini maggiorenni

V a) presto

b) scuola dell'infanzia

c) scuola media

d) scuola superiore

018. L'eruzione emorragica nella meningococcemia nei bambini è una conseguenza di

a) allergie

b) reattività immunologica

V c) danno vascolare e patologia del sistema di coagulazione del sangue

d) tutto quanto sopra

019. La meningite purulenta ricorrente è più comune nei bambini

a) infezione da stafilococco

b) infanzia

c) con immunodeficienza

V d) con liquorrea

d) allergico

020. Nello shock tossico-infettivo, è preferibile l'uso

a) penicillina

b) cloramfenicolo

V c) ampicillina

d) gentamicina

e) cefalosporine

021. Gli ascessi da contatto di origine otogena nei bambini sono solitamente localizzati

a) nel tronco cerebrale

b) nel lobo occipitale

c) nel lobo frontale

V d) nel lobo temporale

022. Una singola dose di nitrosepam (radedorm) somministrata a bambini di età compresa tra 1 e 5 anni è

023. Ai bambini viene prescritto diazepam in una dose giornaliera

a) 0,05-0,1 mg/kg

Vb) 0,12-0,8 mg/kg

c) 1-1,5 mg/kg

d) 1,5-2 mg/kg

024. Una singola dose di fenibut per i bambini sotto gli 8 anni è

a) fino a 5 anni

Vb) fino a 7 anni

c) fino a 10 anni

d) fino a 12 anni

026. Per i bambini dai 6 ai 12 mesi, il paracetamolo viene prescritto in un'unica dose

027. La dose giornaliera di sonapax (tioridazina) per i bambini in età scolare è

028.

a) stabilità

V b) fluttuazione dell'intensità durante il giorno

c) fluttuazione dell'intensità entro i mesi

d) l'intensità è determinata solo dall'età

029. Nello sviluppo del tic generalizzato nei bambini, il ruolo dei fattori ereditari

a) assente

b) insignificante

Vc) significativo

d) dipende dall'età dei genitori

e) dipende dal sesso del paziente

030. Forma di miopatia spalla-scapolo-facciale (Landuzi - Dejerine) ha

V a) tipo di eredità autosomica dominante

b) tipo di eredità autosomica recessiva

c) tipo di eredità autosomica recessiva, legata all'X

d) tipo di eredità autosomica recessiva e autosomica dominante

e) il tipo di eredità è sconosciuto

031. Quando l'amiotrofia neurale di Charcot-Marie si verifica nei bambini

a) solo paresi flaccida delle gambe

b) solo paresi flaccida delle mani

V c) paresi flaccida delle braccia e delle gambe

d) solo paresi dei muscoli del corpo

e) paresi dei muscoli delle braccia, delle gambe e del busto

032. Con la miastenia nei bambini si osservano i seguenti disturbi vegetativi

a) sudorazione eccessiva

b) ipotensione arteriosa

c) cambiamenti funzionali nel cuore

d) cambiamenti funzionali nel tratto gastrointestinale

V e) tutto quanto sopra

033. I danni al sistema nervoso sono principalmente associati ai disturbi metabolici ereditari nei bambini

a) con circolazione cerebrale compromessa

b) con disturbi endocrini

V c) con danno tossico al neurone da parte di prodotti metabolici

d) con ipossia neuronale

e) con un cambiamento nella permeabilità cellulare

034. La durata del trattamento dietetico di un paziente affetto da fenilchetonuria è

a) da 2 a 6 mesi

b) da 2 mesi a 1 anno

c) da 2 mesi a 3 anni

V d) da 2 mesi a 5-6 anni

d) tutta la vita

035. Caratteristica è la combinazione di grave ritardo nello sviluppo psicomotorio con ipercinesi, sindrome convulsiva e atrofia dei nervi ottici nei bambini di età inferiore a 2 anni

a) per una malattia con una violazione del metabolismo degli aminoacidi

b) per la malattia del metabolismo dei carboidrati

c) per la mucopolisaccaridosi

d) per la lipidosi

V e) per leucodistrofia

036. La sindrome di Shershevsky-Turner si verifica a causa di violazioni

V a) cromosomi sessuali

b) autosomi

c) metabolismo degli aminoacidi

d) metabolismo vitaminico

e) metabolismo dei carboidrati

037. Le caratteristiche della malattia di Down includono tutte le seguenti, eccetto

a) faccia da clown

b) oligofrenia

c) disturbi del linguaggio

d) disturbi motori

V e) insufficienza piramidale

038. Con la sindrome di Shershevsky-Turner, il cariotipo del paziente

039. I pazienti affetti dalla malattia di Down solitamente presentano tutti i seguenti sintomi, eccetto

a) malattie cardiache

b) obesità

c) polidattilia

d) ipospadia

V e) fragilità ossea

040. La sindrome di Shershevsky-Turner è più comune

V a) nelle ragazze

b) nei ragazzi

c) per entrambi i sessi

d) solo adulti

La sindrome 041.Marfan è caratterizzata da

a) aracnodattilia

b) difetti cardiaci

c) sublussazione del cristallino

d) ritardo mentale

V e) tutti i sintomi di cui sopra

042. Nella distrofia epato-cerebrale, il tono muscolare cambia in base al tipo

a) ipotensione

b) spasticità piramidale

V c) rigidità extrapiramidale

d) distonia

e) aumenti di tipo misto extrapiramidale e piramidale

043. Sono caratteristici un peso corporeo elevato alla nascita, tratti cushingoidi, ingrossamento del cuore, del fegato, della milza, microcefalia (raramente idrocefalo)

a) per la rosolia congenita

b) per embriofetopatia tireotossica

V c) per embriopatia diabetica

d) per la sindrome alcolica fetale (FAS)

044. La sindrome simil-mixedema con ritardo mentale è stata osservata nei neonati di madri affette da

a) ipertiroidismo

b) ipotiroidismo

V c) gozzo tossico diffuso

d) gozzo focale ("isola").

e) struma

045. L'ipotiroidismo primario nei bambini è caratterizzato da

a) pelle secca e pruriginosa

c) capelli fragili "opachi".

d) grave ritardo nello sviluppo psicomotorio

V e) tutto quanto sopra

046. Quando la microcefalia nei bambini è di solito

a) il cervello è relativamente più grande del cranio

b) il cervello è molto più piccolo del cranio

V c) una diminuzione del cranio cerebrale corrisponde approssimativamente a una diminuzione del cervello

d) diminuisce solo il cranio cerebrale rispetto al facciale

e) il cervello e il cranio facciale diminuiscono in proporzione

047. Si sviluppa microcefalia secondaria nei bambini

a) nel periodo prenatale

b) solo dopo la nascita

V c) nel periodo perinatale e nei primi mesi di vita

d) a qualsiasi età

e) sempre di età superiore a 1 anno

048. Viene determinata la prognosi della microcefalia nei bambini

a) tasso di crescita della testa

b) la dimensione del cranio cerebrale

c) la gravità del difetto del motore

V d) il grado di ritardo mentale

e) la data di inizio della terapia

049. I bambini con microcefalia vengono solitamente osservati da un neurologo

a) fino a 15 anni

b) prima dell'età della scuola superiore

c) prima dell'età prescolare

050. Alla base dell'idrocefalo c'è un'eccessiva produzione di liquido cerebrospinale

a) esterno

b) interno

c) aperto o comunicante

V d) iperproduttivo

e) riassorbitivo

051. La maggior parte dell'idrocefalo nei bambini lo sono

a) traumatico

b) tossico

c) ipossico

V d) congenito

e) acquisito

052. Con idrocefalo compensato nei bambini, pressione intracranica

a) persistentemente elevato

Vb) normale

c) ridotto

d) instabile con tendenza al rialzo

e) instabile con tendenza al ribasso

053. Nei casi più gravi si sviluppa l'idrocefalo nei bambini

a) neurite ottica

V b) idroanencefalia

c) insufficienza piramidale

d) distrofia dei nodi sottocorticali

e) danno al cervelletto e alle sue connessioni

054. Di solito nasce un bambino con idrocefalo congenito

V a) con testa normale o leggermente ingrandita

b) con un aumento della circonferenza della testa di 4-5 cm

c) con prevalenza ridotta

d) con un aumento della circonferenza della testa di 5-8 cm

055. Sono caratteristici la tetraparesi pronunciata, il ritardo mentale, la sindrome pseudobulbare

V a) per idroanencefalia

b) per idrocefalo occlusivo

c) per idrocefalo esterno

d) per idrocefalo dopo trauma alla nascita

e) per l'idrocefalo comunicante

056. I disturbi vegetativi sono particolarmente pronunciati nei bambini con occlusione a livello

a) ventricolo laterale

V b) III ventricolo

c) IV ventricolo

d) a qualsiasi livello

057. Il rafforzamento delle impronte digitali sul craniogramma è caratteristico dell'idrocefalo

a) solo all'esterno

V b) occlusale

c) comunicare

058. Una forte diminuzione dell'anello di luminescenza è caratteristica dell'idrocefalo

a) esterno

b) comunicare

V d) occlusivo nel periodo iniziale

e) occlusivo con idroanencefalia

a) infezioni virali

b) con infezioni intestinali

c) con neuroinfezioni

d) con lesioni craniche

V e) con lesioni craniche e infezioni

060. Indica la comparsa di mancanza di respiro nei bambini durante l'assunzione di diacarb

a) alcalosi metabolica

V b) sull'acidosi metabolica

c) violazione dell'emodinamica cerebrale

d) sulla disidratazione

e) danno al centro respiratorio

061.Nel corso dell'encefalopatia perinatale secernono

a) periodo acuto

b) periodo di recupero precoce

c) periodo di recupero tardivo

V d) tutti i periodi elencati

062. Nei neonati a termine si osservano più spesso

a) emorragia subdurale

b) emorragie subaracnoidee

d) emorragie periventricolari

V e) emorragie parenchimali, subaracnoidee

063. La grave ipotensione muscolare dei neonati è un riflesso

a) ipossia cerebrale, immaturità

b) trauma del cervello e del midollo spinale

c) danno cerebrale da bilirubina indiretta

d) degenerazione delle corna anteriori del midollo spinale

V e) tutte le ragioni di cui sopra sono possibili

064. Nel periodo iniziale della malattia emolitica nei neonati, viene utilizzato

a) trasfusione di sangue

b) fototerapia

c) fenobarbital

d) prednisolone

V e) tutto quanto sopra

065. Tipici sono l'atrofia della mano, i disturbi trofici e il sintomo di Horner

a) per la paresi di Erb-Duchenne

V b) per paresi Dezherin - Klumpke

c) per paresi totale del braccio

d) per paresi del diaframma

e) per tetraparesi

066.Nella complessa terapia della paralisi ostetrica vengono utilizzati

a) massaggio, terapia fisica

b) elettroforesi trasversale di eufillina e acido nicotinico

c) styling ortopedico

d) agopuntura

V e) tutti i metodi sopra indicati

067. Il difetto strutturale del cervello nella paralisi cerebrale può influenzare lo sviluppo

a) solo la sfera motoria

b) solo discorsi

V c) il cervello nel suo insieme

d) non ha alcun effetto

068. Paralisi cerebrale ed encefalopatia perinatale hanno

a) comunità clinica

b) comunanza solo in termini di tempo di esposizione al fattore dannoso

c) solo comunanza eziologica

V d) eziologia comune e epoca del danno

e) uniformità del flusso

069. Tempistica esatta del danno cerebrale nella paralisi cerebrale

a) non installare mai

V b) sono stabiliti solo in alcuni casi

c) sono sempre individuati con precisione dalla segnaletica accompagnatoria

d) sono stabiliti solo morfologicamente

070.I principali fattori patogenetici della paralisi cerebrale includono

a) infettivo

b) tossico

c) ipossico

e) traumatico

V e) tutto quanto sopra

071. La compromissione della circolazione cerebrale nel periodo intra-o neonatale, che porta alla paralisi cerebrale, è solitamente preceduta da

a) infezione intrauterina

b) disturbi metabolici

V c) ipossia o asfissia intrauterina

d) trauma di una donna incinta

e) allergia in gravidanza

072. Si nota diplegia spastica nei bambini

a) solo paresi centrale delle gambe distali

b) solo paraparesi delle gambe

c) solo tetraparesi

V d) paraparesi delle gambe o tetraparesi

073.Lo strabismo convergente nella diplegia spastica è solitamente associato a una lesione

a) nuclei del nervo abducente da un lato

b) nuclei del nervo abducente su entrambi i lati

c) radici nervose dell'abducente alla base del cervello

d) formazione reticolare del tronco cerebrale

V e) centro corticale dello sguardo su entrambi i lati

074. Caratteristica è la predominanza dei danni delle parti prossimali delle mani su quelle distali nella tetraparesi centrale

a) per la diplegia spastica solo nei neonati

b) per doppia emiplegia solo nei neonati

V c) per la diplegia spastica a qualsiasi età

d) per doppia emiplegia a qualsiasi età

e) per lesione del midollo spinale natale

075. La prevalenza della paralisi cerebrale è per 1000 bambini della popolazione

a) 0,5 e inferiore

c) 5 o più

d) 10 o più

e) 15 o più

076. Un bambino con ipotensione muscolare nei primi 2-3 mesi di vita può sviluppare paralisi cerebrale nella forma

a) atonico-astatico

b) diplegia spastica

c) ipercinetico

V d) una qualsiasi delle precedenti

077.La forma ipercinetica della paralisi cerebrale è caratterizzata dalla presenza di

a) atetosi

b) ipercinesia coreica

c) distonia da torsione

d) coreoatetosi

V e) tutto quanto sopra

078. La diagnosi di doppia emiplegia è possibile nei bambini

V a) nel primo mese di vita

b) da 1,5 anni

c) dalla nascita

d) dai 5-8 mesi circa di età

e) circa 1 anno

079. La perdita dell'udito nei bambini con paralisi cerebrale è più comune

a) con diplegia spastica

b) con doppia emiplegia

c) con forma emiparetica dal lato della paresi

V d) con forma ipercinetica dopo kernittero

e) con forma atonico-astatica

080. La paralisi cerebrale nei primi mesi di vita può essere sospettata in base a

a) fattori di rischio per la gravidanza e il parto

b) attività posturale patologica

c) un evidente ritardo nello sviluppo motorio e mentale

d) violazioni del tono muscolare

V e) tutto quanto sopra

081. Durante i 2-3 anni di vita, un bambino affetto da paralisi cerebrale deve essere educato

a) stereognosi

b) prassi

c) orientamento spaziale

d) abilità pre-parlamentari e linguistiche

V e) tutte le competenze di cui sopra

082. I farmaci anticolinergici (ciclodolo, ridinolo, tropacina) sono indicati nella paralisi cerebrale

V a) con rigidità extrapiramidale, atetosi, distonia torsionale

b) non mostrato

c) mostrato in forma atonico-astatica

d) sono indicati in presenza di ipercinesi coreica

083. Nell'infanzia, soprattutto in tenera età, la forza di uno shock meccanico si attenua

a) mancanza di stretta fusione delle suture craniche

b) elasticità dei tessuti tegumentari del cranio

c) un relativo aumento dello spazio subaracnoideo

V d) tutto quanto sopra

084. In presenza di sindrome meningea dopo una lesione cerebrale traumatica nei bambini, è necessario

a) elettroencefalografia

b) esame del sangue biochimico

c) determinazione dell'acuità visiva ed esame del fondo

V d) puntura spinale

e) Radiografia della base del cranio

085.Molto spesso dopo che si osserva una commozione cerebrale nei bambini

a) sindrome epilettica

b) sindrome simile alla nevrosi

c) sindrome ipotalamica

d) sindrome idrocefalica

V e) sindrome cerebrostenica

086. Il focus della contusione cerebrale si verifica spesso nei bambini

a) solo nella zona di impatto

b) solo nel tronco cerebrale

V c) nella zona di impatto o anti-impatto

d) solo sottotentoriale

e) nella regione dei nodi sottocorticali

087. L'esito della contusione cerebrale nei bambini può essere

a) aracnoidite traumatica

b) difetto cerebrale organico

V c) nevrosi sistemica

d) epilessia traumatica

e) sindrome cerebrastenica e ipertensiva-idrocefalica

088. Nell'infanzia i traumi sono più comuni

V a) emorragie da conchiglia

b) emorragie parenchimali

c) emorragia intraventricolare

d) emorragie parenchimali e intraventricolari

089. L'ematoma epidurale è spesso osservato nei bambini

V a) con frattura delle ossa della volta cranica

b) con frattura della base del cranio

c) con frattura della sola placca interna

d) solo con frattura lineare

090.Le manifestazioni cliniche dell'emorragia subaracnoidea traumatica si sviluppano solitamente nei bambini

a) subacuto

b) dopo il periodo “leggero”.

c) ondulato

e) il periodo iniziale è asintomatico

091. Quando si verifica spesso una frattura della base del cranio nei bambini

a) ematoma epidurale

b) emorragia subaracnoidea

c) ematoma subaponeurotico

d) emiparesi

V e) liquorrea

092. Viene rilasciato il certificato di invalidità infantile a seguito di lesione del midollo spinale

a) solo per i bambini in età scolare

V b) a seconda della natura dei fenomeni residui

c) solo in presenza di tetraparesi

d) solo in tenera età

093.Il trattamento sanatorio per i pazienti con lesioni del midollo spinale è indicato nei bambini

a) dopo 1-2 mesi

b) dopo 2-3 mesi

V c) dopo 5-6 mesi

d) dopo 1 anno

094. Sono controindicazioni al trattamento sanatorio dei bambini dopo una lesione del midollo spinale

a) paresi e paralisi

b) disturbi sensibili

V c) disturbi della minzione e piaghe da decubito

d) deformità della colonna vertebrale

e) spasmi muscolari

095. Al fine di prevenire lo sviluppo di malattie cerebrovascolari persistenti dopo un periodo acuto di lesione cerebrale traumatica, si raccomanda di prescrivere ai bambini

a) nootropi

b) lipocerebrina

c) fitina, glicerofosfato di calcio

d) vitamine

V e) tutto quanto sopra

096. Disturbi derivanti da commozione cerebrale del midollo spinale nei bambini

a) sono solo locali

b) sempre diffuso in tutto il midollo spinale

c) localizzato solo nelle corde anteriori e laterali

d) localizzato solo nella sostanza grigia

V e) hanno carattere diffuso o locale

097. Con una rottura parziale del midollo spinale nei bambini, è possibile

a) guarigione quasi completa

V b) recupero parziale

c) non esiste una dinamica positiva

d) dinamiche positive solo in tenera età

098. Con rottura completa del midollo spinale nei bambini, recupero

V a) non avviene

b) è parziale

c) migliora solo la sensibilità

d) recupero parziale solo nei bambini piccoli

099. In caso di frattura di una vertebra, suo spostamento e dislocazione,

a) emorragia subaracnoidea

V b) sindrome da compressione del midollo spinale e delle radici

c) poliradicoloneurite diffusa

d) danno alle corna anteriori del midollo spinale

e) meningite sierosa

100. Nella prima infanzia, la causa delle crisi convulsive è

V a) carenza di piridossina (vitamina B6)

b) carenza di pantotenato di calcio (vitamina B5)

c) carenza di acido folico (vitamina B12)

101. L'epilessia generalizzata secondaria si verifica nei bambini in un contesto di

a) allergie

b) immunodeficienza

V c) difetto cerebrale organico

d) una malattia infettiva

e) lesione cerebrale traumatica

102. Il gruppo ad alto “rischio” di epilessia dovrebbe includere i bambini

a) con convulsioni febbrili in tenera età

b) con parossismi respiratori affettivi

c) con un difetto cerebrale organico

d) con un carico ereditario di epilessia

V e) con tutti i fattori elencati

103. Il fenobarbital per i bambini piccoli dovrebbe essere combinato con la prescrizione

b) bicarbonato di sodio

c) solfato di magnesio

V d) calcio

104. Nei bambini è possibile la sospensione graduale del trattamento anticonvulsivante

a) 1-2 anni dopo l'ultima crisi

b) 7-10 anni dopo l'ultimo sequestro

c) con dinamica EEG positiva, ma dipendente dall'ultima crisi

V d) 3-5 anni dopo la crisi con normalizzazione dell'EEG

e) nella pubertà

105. I pazienti con epilessia o sindrome epilettica sono registrati presso un neurologo pediatrico

a) non consistono

b) consistono solo in tenera età

V c) consistono nell'assenza di alterazioni mentali ed equivalenti mentali

d) tutti i pazienti di età inferiore a 15 anni

106. I bambini in età prescolare e scolare sono dominati dalle paure

a) oscurità

b) solitudine

c) animali che hanno spaventato il bambino

d) personaggi di fiabe, film

V e) tutto quanto sopra

107. Nei periodi pre e puberale si nota più spesso la paura

a) nessun contenuto specifico

c) malattia e morte

V d) animali e persone

108. Nei periodi pre e puberale, la paura è spesso accompagnata da

a) allucinazioni

c) convulsioni

d) reazione vegetativa pronunciata

V e) incontinenza urinaria

109. La balbuzie si sviluppa principalmente con l'età

V a) fino a 5 anni

b) scuola media

c) scuola superiore

d) prepuberale

110. I tic nevrotici sono più frequenti nell'età

a) fino a 3 anni

b) da 3 a 5 anni

Vc) da 5 a 12 anni

d) dai 12 ai 16 anni

e) maggiore di 16 anni

111. La presenza di enuresi si verifica nei bambini

a) di età superiore a 2 anni

V b) di età superiore a 4 anni

c) di età superiore a 6 anni

d) di età superiore a 8 anni

e) di età superiore a 10 anni

Indice bibliografico

Seminario scientifico e pratico bielorusso-polacco = seminario Bialorusko-polski naukovo-praktyczny: abstract. rapporto, 9-11 ottobre 2002, Brest, Rep. Bielorussia.

Guida alla qualificazione unificata (2)

Direttorio

1. La sezione "Caratteristiche di qualificazione degli incarichi degli operatori del settore sanitario" del Repertorio unificato delle qualifiche per le posizioni di dirigenti, specialisti e impiegati (di seguito CSA) ha lo scopo di agevolare la corretta selezione

Il programma è stato approvato nel corso di una riunione metodologica del Dipartimento di Psichiatria Sociale e Forense della FPPOM. Verbale della riunione di I. M. Sechenov

Programma

Le questioni relative al miglioramento della formazione post-laurea in psichiatria stanno diventando molto rilevanti al giorno d'oggi, sia in connessione con la crescita della morbilità mentale nella popolazione, sia con l'emergere di nuove aree della scienza e della pratica psichiatrica.

-Malattie causate da mutazioni genetiche

- Malattie rilevate in diversi parenti

+ Malattie che si presentano alla nascita

- Malattie che non possono essere curate.

2. Le malattie ereditarie sono:

+ Malattie la cui eziologia sono le mutazioni

- Malattie che si verificano nei parenti

- Malattie congenite

3. I fratelli sono:

-Tutti i parenti del probando;

-Zii del probando;

- I genitori del probando

+ Fratelli e sorelle del probando dagli stessi genitori.

4. Il probando è:

-Persona sana che ha richiesto la consulenza genetica medica

+ La persona da cui inizia la raccolta dell'albero genealogico.

-Gene responsabile della regolazione della trascrizione

5. Tutti i seguenti sono tipici delle malattie ereditarie, tranne:

-Accumulo di casi della stessa malattia in famiglia

- Danni a più sistemi corporei

+ Contagiosità (contagiosità) della malattia

6. Le malattie ereditarie comprendono le seguenti malattie, eccetto:

-Malattie genetiche delle cellule somatiche

-Malattie derivanti dall'incompatibilità della madre e del feto da parte degli antigeni

-Malattie multifattoriali (malattie con predisposizione ereditaria)

+Malattie trasmissibili

7. Le malattie cromosomiche si verificano a causa delle seguenti mutazioni, ad eccezione di:

+Mutazioni genetiche

-Mutazioni cromosomiche

-Mutazioni genomiche

8. La trasmissione di una malattia cromosomica è caratterizzata da:

+ La trasmissione di una malattia cromosomica nella maggior parte dei casi è assente a causa della morte del paziente o della mancanza di prole

- La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi avviene di generazione in generazione

- La trasmissione della malattia cromosomica nella maggior parte dei casi avviene attraverso una o più generazioni

9. Si osserva la comparsa di segni clinici di malattie cromosomiche:

-Nella prima infanzia

+ Nella maggior parte dei casi - prima della nascita

-Dopo l'esposizione a specifici fattori ambientali durante la vita

10. Una caratteristica delle malattie cromosomiche è:

- Varietà di manifestazioni cliniche solo nell'infanzia

+ Somiglianza delle manifestazioni cliniche tra diverse malattie cromosomiche

- Varietà di manifestazioni nel corso della vita

11. Il quadro clinico delle malattie cromosomiche è caratterizzato da: + Una combinazione di malformazioni congenite, ritardo mentale o ritardo mentale, ritardi nello sviluppo fisico, anomalie del sistema osteoarticolare,

- Disturbi metabolici ereditari con lesioni secondarie di organi e apparati

-Difetti di nascita

- Correggere B e C

12. Quali malattie ereditarie vengono diagnosticate utilizzando metodi citogenetici:

-malattie monogeniche

-Malattie multifattoriali

+Malattie cromosomiche

13. Le malattie monogeniche (sinonimo di gene) sono soggette a:

-Tipo di eredità poligenica

+ Tipo di eredità menliana

-Non avere un chiaro tipo di eredità

14. Quali malattie ereditarie non appartengono alle malattie monogeniche:

+Malattie genomiche

- Malformazioni congenite ad eziologia monogenica

- Malattie metaboliche ereditarie

15. Il metodo della reazione a catena della polimerasi (PCR) si riferisce a:

-Ai metodi citogenetici

+Ai metodi di genetica molecolare

-Ai metodi biochimici

16. Le malattie multifattoriali sono causate da:

- un gran numero di geni danneggiati

+ L'effetto combinato di fattori genetici e ambientali

-Attivazione multipla del gene interessato

17. Quali malattie ereditarie non appartengono alle malattie multifattoriali:

- Malattie somatiche comuni della mezza età (ipertensione, ulcera peptica, ecc.)

- Malattie mentali e nervose comuni (schizofrenia, psicosi maniaco-depressiva, sclerosi multipla)

+ Malattie metaboliche ereditarie

18. Quali metodi non vengono utilizzati per dimostrare la natura multifattoriale della malattia

-Ricerca sull'associazione dei marcatori genetici con la malattia

- Clinico e genealogico

- gemello

+ Metodo citogenetico

19. I marcatori genetici includono:

- Antigeni del gruppo sanguigno AB0

-Immunoglobuline classe M

+ Tutto quanto sopra è corretto.

20. Il rischio di sviluppare una malattia multifattoriale in un paziente non dipende da:

-numero di consanguinei affetti dalla malattia

- Dalla gravità della malattia nei parenti di sangue

+Peso molecolare del materiale genetico responsabile dello sviluppo di una malattia multifattoriale

- Gradi di parentela con parenti malati della malattia

21. La prevenzione preconcezionale delle malattie ereditarie viene effettuata:

-Durante i primi due trimestri di gravidanza

+Durante tutto il periodo che inizia qualche mese prima del concepimento e termina alla 10a settimana di gestazione

-Nelle prime 12 settimane di sviluppo embrionale

22. La profilassi preconcezionale dovrebbe includere:

+ Assunzione di acido folico e vitamine del gruppo B

- Riposo semi-letto, limitazione del sollevamento di carichi pesanti

- Prendendo fenobarbital

23. La prevenzione preconcezionale delle malattie ereditarie ha lo scopo di ridurre il rischio di sviluppare un bambino

- Malattie monogeniche

+ Malformazioni congenite di natura multifattoriale

-Disturbi cromosomici

24. Quali malattie vengono rilevate dal programma di screening? +Fenilchetonuria

-La malattia di Down

-Polidattilia

25. Cos'è la diagnosi prenatale delle malattie ereditarie + Diagnosi di una malattia ereditaria nel feto durante lo sviluppo fetale

-Esame della madre per il rischio di una malattia ereditaria durante la gravidanza

- Programma di screening

1. L'essenza del concetto di "coma" è determinata da:

- Violazione della respirazione spontanea

-Disturbi della deglutizione e della fonazione

-Mancanza di linguaggio spontaneo

+Perdita di coscienza.

1. La puntura lombare è controindicata in:

- Liquorea nasale

+Sindrome da lussazione del tronco encefalico

- concussione

1. Il sangue nel liquido cerebrospinale si osserva quando:

- Meningite

- Lomboischialgia

+ Emorragia subaracnoidea

- infarto cerebrale

1. Se un paziente ha afasia, significa che:

+ Cervello

-Midollo spinale

- Nodo di Gasser

1. Emisfero dominante nei destrimani:

-Giusto

+Sinistra

1. Quali sono i segni clinici legati ai sintomi focali:

+ Paralisi, afasia

-Dischi ottici congestizi

- Rafforzamento del pattern vascolare sul craniogramma di indagine

1. Quale dei seguenti sintomi si manifesta con un sintomo cerebrale generale?

+Aumento della pressione intracranica

- Perdita di sensibilità

-Sintomi di tensione nervosa

1. Questi sintomi sono una manifestazione della sindrome da ipertensione (aumento della pressione intracranica), ad eccezione di:

- Mal di testa mattutino, spesso accompagnato da vomito

- Diminuzione dell'acuità visiva

+Paralisi

1. Quale dei segni indica una causa neurologica del coma?

+ Sintomi neurologici focali

- Pupille larghe

- Convulsioni

1. Per il trattamento della meningite meningococcica, dovresti prima scegliere:

-Clindamicina

-Tetraciclina

-Kanamicina

+ Penicillina

1. Per il trattamento dello stato epilettico vengono utilizzate principalmente iniezioni endovenose dei seguenti farmaci, ad eccezione di:

-Relanium

-Depakina

+Teopental sodico

1. Quante cellule dovrebbero esserci in una normale analisi del liquido cerebrospinale

+Fino a 5 linfociti

-10-15 neutrofili

- Nemmeno una cella

1. La presenza di afasia in un paziente indica:

+ Danni all'emisfero dominante del cervello

-Lesione al nervo ipoglosso

- Ingrandimento del terzo ventricolo del cervello

1. Il termine epistatus significa:

- Contrazione muscolare diffusa e pronunciata

+ Crisi epilettiche ricorrenti, tra le quali il paziente non riprende conoscenza

- Disturbi mentali in un paziente con un lungo decorso di epilessia

1. Il farmaco anticonvulsivante di prima linea per il trattamento dell’epilessia non specificata è:

+Preparati di acido valproico

-Fenobarbital

-Relanium

-Solfato di magnesio

1. I cambiamenti infiammatori nel liquido cerebrospinale sono un segno di:

+ Infiammazione delle meningi (meningite)

- Infiammazione della sostanza del cervello (encefalite)

- Infiammazione delle ossa del cranio

1. La rigidità dei muscoli occipitali viene controllata come segue:

-Girare la testa a destra o a sinistra

-Palpare i muscoli occipitali, inclinando la testa all'indietro

+Piegare la testa verso il petto e stimare la distanza tra il mento e la zona del torace

1. Il sintomo inferiore di Brudzinsky è definito come segue:

- Nella posizione sulla schiena, piegare le gambe all'altezza delle articolazioni del ginocchio ad angolo retto e inclinare la testa in avanti. Se c'è un'estensione riflessa della testa, il sintomo è considerato positivo.

- Nella posizione del paziente sulla schiena, la testa è inclinata in avanti e, se si verifica una flessione delle gambe nelle articolazioni del ginocchio, il sintomo è considerato positivo

+ Nella posizione del paziente sulla schiena, piegare la gamba sull'articolazione del ginocchio e dell'anca ad angolo retto e poi distendere la gamba sull'articolazione del ginocchio. Un sintomo è considerato positivo se, quando la gamba è estesa al ginocchio, si osserva la flessione del ginocchio della seconda gamba.

1. Quando sei morso da una zecca, devi:

- Vaccinarsi il primo giorno dopo il morso

-Risciacquare la ferita da morso con un antisettico, applicare un unguento con un farmaco antivirale e sottoporsi al test per l'encefalite da zecche

+ Rivolgersi al pronto soccorso dove viene effettuata la sieroprofilassi dell'encefalite con immunoglobuline antizecche

1. Tutti i seguenti farmaci vengono utilizzati per prevenire l'encefalite da zecche dopo una puntura di zecca, tranne:

-Yodantipirina

-Immunoglobulina antiacaro

+ Vaccini contro l'encefalite trasmessa dalle zecche

1. La zecca rimossa deve essere portata per il test per l'encefalite da zecche:

-Nelle prime 2 ore dopo la rimozione

+ Nelle prime 48 ore dopo la rimozione

-Nelle prime 12 ore dopo la rimozione

1. Con l'emorragia subaracnoidea, è obbligatorio:

-Introduzione di vikasol

-Introduzione dell'acido ascorbico

+ Rispetto del rigoroso riposo a letto per 3 settimane ed esclusione dello sforzo

1. Un paziente con miastenia grave è controindicato:

-Dieta ricca di tiramina

- Surriscaldamento (fare bagni caldi, visitare il bagno)

+ Farmaci che interrompono la trasmissione neuromuscolare

1. I sintomi neurologici focali sono:

+ Sintomi derivanti da uno o più danni locali al sistema nervoso

- Leggera compromissione delle funzioni neurologiche.

-Sintomi derivanti da lesioni del sistema nervoso centrale

1. Il rigonfiamento di una fontanella grande nei bambini è un segno di:

- Immaturità delle ossa della volta cranica

+ Aumento della pressione intracranica

-Prematurità

1. La degenza ospedaliera media per una commozione cerebrale è:

+14 giorni

- 1 mese

- 3 giorni

1. Una commozione cerebrale si riferisce a:

+ Lieve lesione cerebrale traumatica.

- Lesione cerebrale traumatica moderata.

- Grave lesione cerebrale traumatica.

1. Una lesione craniocerebrale aperta deve essere intesa come:

- Qualsiasi danno ai tessuti molli della testa.

+ Una ferita con danno all'aponeurosi.

-Coincidenza della ferita con una frattura del cranio.

1. L'ictus è:

-infiammazione dei neuroni

Qualsiasi malattia cerebrale ad esordio acuto

+ Accidente cerebrovascolare acuto

1. Perché la prima somministrazione di un antibiotico battericida per la meningite meningococcica viene effettuata a metà dose?

-Per la prevenzione delle complicanze allergiche

-Per testare la sensibilità dell'agente patogeno a questo farmaco

+Perché esiste il rischio di shock endotossico iatrogeno

1. La comparsa di un'eruzione cutanea sul corpo del paziente secondo il tipo di "stelle nel cielo" indica:

- Sviluppo di polineurite

+ Sviluppo di sepsi meningococcica

- Avvelenamento da monossido di carbonio

1. Se durante la centrifugazione del liquido cerebrospinale sanguigno il surnatante presenta sfumature gialle ed è trasparente, ciò può significare:

+ Emolisi degli eritrociti, il che significa che il sangue è entrato nel liquido cerebrospinale molto tempo fa e non al momento della puntura di un vaso sanguigno danneggiato

- Sanguinamento continuo

-Aumento dei livelli di neutrofili nel liquido cerebrospinale

1. La contrazione del muscolo cardiaco è controllata dal cervello con l'aiuto di quali fibre:

-cerebellare

-percorso piramidale

+ Vegetativo

1. A quale età del bambino l'incontinenza urinaria durante il sonno è considerata una patologia

+Dai 5 anni

-Dai 3 anni

-Dai 2 anni

1. La peristalsi dell'intestino viene effettuata con l'aiuto di quali fibre nervose:

-Motore piramidale

+ Vegetativo

- Sia motorio piramidale che autonomo