Buserelin lungo - istruzioni ufficiali per l'uso. Perché non puoi combinare bevande alcoliche e deposito buserelin

Il trattamento dei fibromi uterini con Buserelin-Long deve essere iniziato nei primi giorni del ciclo mestruale. Di norma, questo agente per combattere le neoplasie maligne viene utilizzato quando la crescita del tumore dipende dalla produzione di ormoni. Prima di usare il medicinale, dovresti sempre consultare uno specialista sulle conseguenze negative del farmaco per il corpo.

L'efficace agente antitumorale Buserelin-Long è un analogo sintetico del GnRH naturale (ormone di rilascio delle gonadotropine). La base dell'azione di questo farmaco è il legame competitivo delle cellule ipofisarie ai recettori e l'ulteriore crescita a breve termine degli steroidi sessuali nel plasma, che spesso porta a un blocco completo degli ormoni gonadotropici.

La sospensione Buserelin-Long abbassa la produzione di testosterone negli uomini ai livelli del periodo post-castrazione. La concentrazione di estradiolo nelle donne durante l'assunzione del farmaco raggiunge valori caratteristici della fase postmenopausale. Il farmaco per due settimane dopo l'inizio dell'uso è in grado di bloccare completamente le funzioni gonadotropiche del corpo. Il medicinale viene prodotto sotto forma di liofilizzato per la preparazione di una speciale sospensione e spray.

Qual è la differenza tra Buserelin-Depot e Buserelin-Long

Oggi sugli scaffali delle farmacie puoi trovare un'enorme quantità di fondi chiamati Buserelin. Allo stesso tempo, le medicine hanno spesso parole aggiuntive: acetato, deposito o lungo. Ciascuno di questi farmaci è sviluppato e prodotto secondo determinate tecnologie. Solo un medico può determinare quale rimedio è più adatto per il trattamento. La differenza tra Buserelin-Long e Buserelin-Depot si riflette nella tabella comparativa:

Buserelin
Sostanza attiva
Metodo di trattamento	spray nasale	Iniezioni intramuscolari
Componenti ausiliari	Benzalconio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.	carmellosa sodica; acido lattico, glicolico; polisorbato-80, mannitolo.
Rilasciato	Per prescrizione
Data di scadenza		Fiala con solvente - 3 anni; bottiglia con liofilizzato - non più di 2 anni.
	da 700 a 3100 rubli	3500 rubli

Composizione e forma di rilascio

La catena di farmacie russe offre ai suoi consumatori il farmaco antitumorale Buserelin in due forme di rilascio: uno spray nasale per somministrare il farmaco attraverso il naso e una composizione in polvere per preparare una soluzione speciale (liofilizzato) che viene somministrata per via intramuscolare. Di norma, un blister contiene una fiala con un solvente, una fiala con un farmaco, 2 aghi sterili e salviettine imbevute di alcol, una siringa monouso e uno scarificatore. La composizione di Buserelin-Long è presentata nella tabella:

Farmacodinamica e farmacocinetica

Buserelin ha un effetto antitumorale antiandrogenico. Quando si utilizza il farmaco, si può osservare un processo di rilascio intensivo di gonadotropine. In questo caso, i pazienti sperimentano un aumento a breve termine del numero di ormoni sessuali. Dopo 2 settimane, l'azione del farmaco blocca la funzione gonadotropica della ghiandola pituitaria, cioè si interrompe la secrezione di estrogeni, che stimolano la produzione di luteina e la formazione di follicoli.

Il farmaco inibisce la sintesi degli ormoni sessuali, che si manifesta con una diminuzione dell'accumulo di estradiolo ai livelli postmenopausali nelle donne e una diminuzione dei livelli di testosterone allo stato di orchiectomia, castrazione farmacologica negli uomini. L'effetto del farmaco nel periodo postoperatorio riduce la formazione di aderenze e la frequenza delle recidive. Farmacocinetica: dopo l'iniezione intramuscolare, vi è un'elevata biodisponibilità. Il tempo per raggiungere la massima concentrazione della sostanza dopo una singola dose è di 3 ore.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco Buserelin si è dimostrato efficace nel trattamento dell'infertilità con l'aiuto della fecondazione in vitro. Lo strumento sopprime efficacemente l'attività del sistema ormonale, che aiuta a controllare artificialmente la maturazione, la fecondazione e l'impianto dell'uovo. Queste manipolazioni aiutano una donna a rimanere rapidamente incinta. La terapia viene eseguita sotto il controllo della concentrazione del livello di estradiolo nel siero del sangue, in assenza di cisti ovariche, mediante monitoraggio ecografico. Inoltre, i medici raccomandano di utilizzare il rimedio per:

• endometriosi;
• neoplasia maligna della prostata (cancro dipendente dagli ormoni);
• cambiamenti iperplastici nell'endometrio;
• mioma uterino;
• malattie oncologiche della mammella.

Istruzioni per l'uso Buserelin-Long

La preparazione medica Buserelin deve essere prescritta solo dal medico curante. La sospensione con il farmaco viene preparata immediatamente prima della sua somministrazione utilizzando il solvente fornito. Un operatore sanitario dovrebbe preparare e iniettare il liofilizzato. Sulla base delle caratteristiche individuali del paziente, della durata e dello stadio della malattia, il medico determina il regime di trattamento:

• I fibromi uterini comportano l'introduzione nel muscolo di un'iniezione di 3,75 mg di una soluzione del farmaco una volta al giorno, le iniezioni ripetute devono essere effettuate dopo 4 settimane. Prima dell'intervento chirurgico, il trattamento viene eseguito per diversi mesi, in altri casi - sei mesi.
• Nel trattamento del cancro alla prostata, il farmaco deve essere somministrato per via intramuscolare alla dose di 3,75 mg con un intervallo di 4 settimane. Il corso del trattamento richiede un lungo periodo ed è sotto la supervisione di un medico.
• I cambiamenti iperplastici nell'endometrio suggeriscono l'inizio della terapia terapeutica dal 5° giorno del ciclo mestruale con una singola dose di 3,75 mg. Il corso del trattamento per l'endometriosi è di sei mesi.

istruzioni speciali

Anche prima dell'inizio del trattamento farmacologico, le donne dovrebbero smettere di bere contraccettivi ormonali ed escludere la gravidanza. Spesso all'inizio dell'uso di un agente antitumorale, è possibile la comparsa di una cisti ovarica. Dopo l'interruzione del farmaco, la funzione delle gonadi riprende. Le mestruazioni vengono ripristinate dopo 3 mesi. L'induzione dell'ovulazione viene eseguita solo sotto controllo medico.

Per prevenire il verificarsi di conseguenze negative, si consiglia agli uomini di assumere antiandrogeni con questo farmaco per 2 settimane dopo la prima iniezione. I pazienti con depressione durante la terapia devono essere sotto la supervisione di un medico. I pazienti che usano un farmaco antitumorale dovrebbero evitare di bere alcolici e fumare.

interazione farmacologica

Buserelin a volte può ridurre l'effetto degli agenti ipoglicemizzanti. Questo deve essere tenuto in considerazione nei pazienti diabetici. Con l'uso simultaneo di farmaci che contengono ormoni sessuali (ad esempio, con l'induzione dell'ovulazione), può verificarsi la sindrome da iperstimolazione ovarica. Inoltre, secondo i medici, l'uso combinato di farmaci estrogeni provoca spesso lo sviluppo di cisti. Dopo l'interruzione dei farmaci, la funzione ovarica viene ripristinata.

I produttori del farmaco non indicano le conseguenze che possono verificarsi con l'uso simultaneo di Buserelin e alcol, ma, di norma, è meglio non combinare l'alcol con il farmaco. Le conseguenze di un tale tandem sono imprevedibili e negative per il corpo del paziente. Spesso, aritmia, aumento della pressione sanguigna possono essere osservati dal lato del cuore. Anche il sistema endocrino soffre di questa combinazione, quindi il paziente avverte un calo della libido, sudorazione eccessiva, arrossamento del viso.

I pazienti che decidono di assumere bevande alcoliche insieme al medicinale notano mancanza di appetito, gravi disturbi dell'apparato digerente (diarrea o stitichezza), perdita di peso o aumento improvviso di peso. Spesso, sullo sfondo del consumo di bevande forti e dell'assunzione del rimedio, si osserva un aumento degli effetti collaterali caratteristici del farmaco. Questi includono:

• compromissione della memoria;
• sonnolenza o insonnia;
• vertigini;
• diminuzione della concentrazione;
• nervosismo;
• vomito;
• diminuzione dell'acuità dell'udito, della vista;
• mal di testa;
• depressione;
• nausea.

Effetti collaterali

Il buserelin, come qualsiasi farmaco ormonale complesso dispensato su prescrizione medica, ha conseguenze negative per il corpo. Il sistema nervoso centrale può reagire al farmaco con mal di testa, deviazioni nei processi di veglia e sonno, diminuzione della capacità di ricordare, instabilità neuropsichica e affaticamento. Inoltre, il farmaco può provocare i seguenti effetti collaterali:

• aumento della sudorazione;
• sviluppo della depressione;
• esaurimento minerale delle ossa;
• rumore nelle orecchie;
• dolore nell'addome inferiore;
• perdita dell'udito;
• aumento della pressione sugli occhi;
• diminuzione del desiderio sessuale;
• frequenti vampate di sangue al viso;
• secchezza della vagina;
• sanguinamento;
• tachicardia;
• costipazione, nausea, diarrea, vomito;
• perdita di appetito;
• iperemia della pelle;
• sviluppo di broncospasmo,
• shock anafilattico;
• rigonfiamento;
• trombocitopenia;
• iperglicemia;
• leucopenia;
• ritenzione urinaria.

Controindicazioni

Buserelin-Long non deve essere assunto da pazienti che soffrono di elevata sensibilità ai componenti principali dell'agente antitumorale. Le persone che hanno una storia di ostruzione del tratto urinario dovrebbero essere più attente al loro benessere. Inoltre, è inaccettabile assumere questo farmaco:

• pazienti con diabete;
• bambini sotto i 12 anni;
• madri che allattano;
• donne incinte;
• uomini con tumori maligni della prostata che hanno metastatizzato alla colonna vertebrale;
• pazienti con ipertensione arteriosa, depressione.

Condizioni di vendita e conservazione

Puoi acquistare Buserelin-Long in quasi tutte le farmacie. Il farmaco viene dispensato solo su prescrizione del medico curante. Buserelin è prodotto in Russia dal 2003. La durata di conservazione del farmaco è in media di 3 anni. Conservare il medicinale in un luogo asciutto, al riparo dalla luce e dai bambini, a temperature fino a 25 ° C.

Sostituti Buserelin

Buserelin è contenuto nell'omonimo farmaco, fa anche parte di Suprefact Depot, Buserelin acetate, Suprefact, Buserelin-Depot, mentre la loro forma di dosaggio è rappresentata da una soluzione, impianti, spray nasale, liofilizzato per la preparazione di una sospensione ad azione prolungata. Inoltre, sul mercato farmaceutico si possono trovare i seguenti analoghi del farmaco:

Catad_pgroup Antitumorale

Buserelin lungo - istruzioni ufficiali per l'uso

Numero di registrazione:

LCP-003576/10-210318

Nome commerciale del farmaco:

Buserelin lungo

Denominazione internazionale non proprietaria:

buserelin

Forma di dosaggio:

liofilizzato per la preparazione di una sospensione per somministrazione intramuscolare ad azione prolungata

Composto:

Ingredienti per bottiglia:
Sostanza attiva:
Buserelina acetato 3,93 mg
(in termini di buserelin) 3,75 mg
Eccipienti:
Copolimero DL-lattico e acido glicolico 200,0 mg
D-mannitolo 85,0 mg
Carmellosa sodica 30,0 mg
Polisorbato-80 2,0 mg
Solvente per preparazione della sospensione - Mannitolo, soluzione 0,8%
Composizione per 1 ml:
D-mannitolo 8,0 mg
Acqua per preparazioni iniettabili fino a 1,0 ml
Descrizione : liquido limpido incolore
Sospensione ricostituita: quando il solvente viene aggiunto e agitato, si forma una sospensione omogenea di colore bianco o bianco con una leggera sfumatura giallastra; in posizione eretta, la sospensione precipita, ma viene facilmente risospesa per agitazione; la sospensione deve passare liberamente nella siringa attraverso l'ago n. 0840

Gruppo farmacoterapeutico:

agente antineoplastico, analogo dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH).

Codice ATX:

L02AE01

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica
Analogo sintetico dell'ormone di rilascio delle gonadotropine endogeno (GnRH). Buserelin si lega in modo competitivo ai recettori delle cellule della ghiandola pituitaria anteriore, provocando un aumento a breve termine del livello degli ormoni sessuali nel plasma sanguigno, che successivamente porta a un blocco completo e reversibile della funzione gonadotropica della ghiandola pituitaria, quindi inibendo il rilascio di luteinizzante (LH) e ormone follicolo-stimolante (FSH). Di conseguenza, si osserva la soppressione della sintesi degli ormoni sessuali nelle gonadi, che si manifesta con una diminuzione della concentrazione di estradiolo nel plasma sanguigno a valori post-menopausa nelle donne e una diminuzione dei livelli di testosterone a post- livelli di castrazione negli uomini. Dopo la prima somministrazione di buserelin, entro il giorno 21 negli uomini, la concentrazione di testosterone diminuisce al livello post-castrazione (caratteristica dello stato di orchiectomia), cioè chiamata castrazione farmacologica. E nelle donne, la concentrazione di estradiolo diminuisce a un livello corrispondente all'ovariectomia o alla postmenopausa. La concentrazione di testosterone ed estradiolo rimane ridotta durante l'intero periodo di trattamento, effettuato ogni 28 giorni, che porta all'inibizione della crescita e alla regressione dei tumori ormone-dipendenti. Dopo la cessazione del trattamento, viene ripristinata la secrezione fisiologica degli ormoni.

Farmacocinetica
La biodisponibilità è alta. La massima concentrazione plasmatica viene raggiunta circa 2-3 ore dopo l'iniezione intramuscolare e rimane a un livello sufficiente per inibire la sintesi delle gonadotropine da parte della ghiandola pituitaria per almeno 4 settimane.

Indicazioni per l'uso

• Cancro alla prostata ormono-dipendente;
• Cancro mammario;
• Endometriosi (periodi pre e postoperatori);
• fibromi uterini;
• Processi iperplastici dell'endometrio;
• Trattamento dell'infertilità (durante il programma di fecondazione in vitro (IVF)).

Controindicazioni

• Gravidanza;
• periodo di allattamento;
• Ipersensibilità ai componenti

Dosaggio e somministrazione

Nel carcinoma mammario e nel carcinoma prostatico ormone-dipendente, Buserelin-long viene somministrato a una dose 3,75 mg (1 iniezione) per via intramuscolare (IM) ogni 4 settimane per lungo tempo sotto controllo medico.
Nel trattamento dell'endometriosi, processi iperplastici dell'endometrio, il farmaco viene somministrato a una dose 3,75 mg IM una volta ogni 4 settimane. Il trattamento dovrebbe iniziare nei primi cinque giorni del ciclo mestruale. Durata del trattamento - 4 - 6 mesi.
Nel trattamento dei fibromi uterini, Buserelin-long viene somministrato a una dose 3,75 mg IM una volta ogni 4 settimane. Il trattamento dovrebbe iniziare nei primi cinque giorni del ciclo mestruale. Durata del trattamento - prima dell'intervento chirurgico 3 mesi, in altri casi - 6 mesi;
Nel trattamento dell'infertilità mediante fecondazione in vitro (FIV)
Buserelin-long viene somministrato alla dose di 3,75 mg (1 iniezione) per via intramuscolare una volta all'inizio della fase follicolina (il 2° giorno del ciclo mestruale) o a metà della fase luteinica (21-24 giorni) del ciclo mestruale che precede la stimolazione. Dopo il blocco della funzione ipofisaria, confermato da una diminuzione della concentrazione di estrogeni nel siero del sangue di almeno il 50% del valore iniziale (di solito determinato 12-15 giorni dopo l'iniezione di Buserelin-long), in assenza di ovarico cisti (secondo gli ultrasuoni), lo spessore dell'endometrio non supera i 5 mm, la stimolazione della superovulazione con ormoni gonadotropici inizia sotto monitoraggio ecografico e controllo della concentrazione di estradiolo nel siero del sangue.
Regole per la preparazione di una sospensione e somministrazione del farmaco

• Il farmaco viene somministrato solo per via intramuscolare
• La sospensione per iniezione intramuscolare viene preparata immediatamente prima della somministrazione utilizzando il solvente fornito.
• Il farmaco deve essere preparato e somministrato solo da personale medico appositamente addestrato.
• Tenere la bottiglia con Buserelin a lungo rigorosamente in posizione verticale. Picchiettando leggermente il flaconcino, assicurarsi che tutto il liofilizzato sia sul fondo del flaconcino.

• Aprire la siringa, attaccarvi un ago da 1,2 mm x 50 mm per prelevare il solvente.
• Aprire la fiala con il solvente e aspirare l'intero contenuto della fiala nella siringa, impostare la siringa su una dose di 2 ml.

• Rimuovere il tappo di plastica dal flaconcino contenente il liofilizzato. Disinfettare il tappo di gomma del flaconcino con un tampone imbevuto di alcool. Inserire l'ago nel flaconcino di liofilizzato attraverso il centro del tappo di gomma e iniettare con cautela il solvente lungo la parete interna del flaconcino senza toccare il contenuto del flaconcino con l'ago. Rimuovere la siringa dal flaconcino.

• Il flaconcino deve rimanere immobile fino a quando il liofilizzato non è completamente imbevuto di solvente e si forma la sospensione (circa 3-5 minuti). Successivamente, senza capovolgere la fiala, verificare la presenza di liofilizzato secco sulle pareti e sul fondo della fiala. Se si riscontrano residui secchi del liofilizzato, lasciare il flaconcino fino a completo imbevumento.
• Dopo essersi accertati che non vi siano residui di liofilizzato secco, mescolare delicatamente il contenuto della fiala con movimenti circolari per 30-60 secondi fino a formare una sospensione omogenea. Non capovolgere o agitare il flaconcino.

• Inserisca rapidamente l'ago nel flaconcino attraverso il tappo di gomma. Quindi abbassare la sezione dell'ago e, inclinando il flaconcino con un angolo di 45 gradi, aspirare lentamente l'intera sospensione nella siringa. Non capovolgere il flaconcino durante la digitazione. Una piccola quantità di farmaco può rimanere sulle pareti e sul fondo del flaconcino. Viene preso in considerazione il consumo per il residuo sulle pareti e sul fondo della fiala. Immediatamente dopo aver preso la soluzione, rimuovere l'ago. Passare a un ago da 0,8 mm x 40 mm, capovolgere attentamente la siringa e rimuovere l'aria dalla siringa.
• La sospensione Buserelin-lunga entra immediatamente dopo preparazione.
• Utilizzando un tampone imbevuto di alcol, disinfettare il sito di iniezione: inserire l'ago in profondità nel muscolo gluteo, quindi tirare leggermente indietro lo stantuffo della siringa per assicurarsi che non vi siano danni al vaso. Immettere la sospensione lentamente con una pressione costante sullo stantuffo della siringa.
  Se l'ago si ostruisce, sostituirlo con un altro ago dello stesso diametro.

• Con iniezioni ripetute, i lati sinistro e destro devono essere alternati.

Effetto collaterale

Le reazioni avverse registrate più spesso delle singole osservazioni sono elencate di seguito per organi e sistemi, indicando la frequenza del loro verificarsi.
La frequenza delle reazioni avverse che possono verificarsi durante la terapia è data dalla seguente gradazione: molto spesso (>10%), spesso (>1% e<10 %), нечасто (>0,1% e<1%), редко (>0,01% e<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Per uomini e donne:
Disordini mentali: spesso - frequenti sbalzi d'umore, depressione.
Disturbi del sistema nervoso: molto spesso - disturbi del sonno, mal di testa.
Disturbi vascolari: molto spesso - "vampate di calore".
: spesso - orticaria, iperemia cutanea, raramente - angioedema.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: la frequenza non è nota - con l'uso prolungato - demineralizzazione ossea, che rappresenta un rischio di sviluppare l'osteoporosi.
Tra le donne:
Disturbi cardiaci: spesso - palpitazioni.
Patologie del fegato e delle vie biliari: frequenza sconosciuta - aumento dell'attività dell'alanina aminotransferasi nel plasma sanguigno, aumento dell'attività dell'aspartato aminotransferasi nel plasma sanguigno.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: raramente - aumento della sudorazione.
Patologie muscoloscheletriche e del tessuto connettivo: spesso - disagio alle articolazioni.
Patologie genitali e mammarie: molto spesso - un cambiamento nella libido, secchezza della mucosa vaginale, sanguinamento mestruale (durante le prime settimane di trattamento); spesso - dolore nell'addome inferiore.
Negli uomini nel trattamento del cancro alla prostata: durante le prime 2-3 settimane dopo la prima iniezione, il buserelin può causare un'esacerbazione e una progressione della malattia di base (associata alla stimolazione della sintesi delle gonadotropine e, di conseguenza, del testosterone), un aumento transitorio della concentrazione di androgeni nel sangue.
Patologie del sistema emolinfopoietico: in casi isolati (una relazione causale non è stata chiaramente stabilita) - embolia polmonare.
Disordini gastrointestinali: in casi isolati (una relazione causale non è stata chiaramente stabilita) - disturbi dispeptici.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: frequenza sconosciuta - aumento della sudorazione.
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: frequenza sconosciuta- debolezza muscolare negli arti inferiori. All'inizio del trattamento nei pazienti con cancro alla prostata può verificarsi un aumento temporaneo del dolore osseo; in questo caso, deve essere eseguita una terapia sintomatica.
Patologie delle vie urinarie e renali: raramente - ritenzione urinaria. Ci sono stati casi isolati di ostruzione ureterale e compressione del midollo spinale.
Patologie genitali e mammarie: molto spesso - una diminuzione della potenza (raramente richiede l'interruzione della terapia), spesso - ginecomastia.
Disturbi generali e disturbi al sito di iniezione: spesso - "edema renale" - gonfiore del viso, palpebre, gambe.

Overdose

Ad oggi non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Interazione con altri farmaci

L'uso simultaneo di Buserelin-long con farmaci contenenti ormoni sessuali (ad esempio, nella modalità di induzione dell'ovulazione) può contribuire al verificarsi della sindrome da iperstimolazione ovarica.
Con l'uso simultaneo di Buserelin-long può ridurre l'efficacia degli agenti ipoglicemizzanti.

istruzioni speciali

Tra le donne
I pazienti con qualsiasi forma di depressione durante il periodo di trattamento farmacologico devono essere sotto stretta supervisione di un medico.
L'induzione dell'ovulazione deve essere effettuata sotto stretto controllo medico.
Nella fase iniziale del trattamento farmacologico, è possibile lo sviluppo di cisti ovariche.
Prima di iniziare il trattamento, si raccomanda di escludere la gravidanza e interrompere l'assunzione di contraccettivi ormonali, tuttavia, durante i primi due mesi di utilizzo del farmaco, devono essere utilizzati altri metodi contraccettivi (non ormonali).
Dopo l'interruzione del trattamento, la funzione ovarica viene ripristinata. La prima mestruazione riprende dopo 3 mesi.
Negli uomini
Per prevenire efficacemente possibili effetti collaterali nella prima fase del farmaco, è necessario utilizzare antiandrogeni due settimane prima della prima iniezione di Buserelin-long e per due settimane dopo la prima iniezione.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Si deve prestare attenzione quando si prescrive il farmaco a pazienti coinvolti in attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore attenzione e velocità delle reazioni mentali e motorie.

Modulo per il rilascio

Liofilizzato contenente 3,75 mg di buserelin, in flaconcini Un bicchierino da 10 ml. 2 ml di solvente (mannitolo soluzione iniettabile 0,8%) in fiale di vetro neutro.
Di produzione presso Nativa LLC, Russia.
Inserito in un blister:

1 flacone con il farmaco;
1 fiala con solvente;
1 siringa monouso con una capacità di 5 ml, confezionata in un singolo blister;
1 ago sterile per iniezione, misura 0,8 mm x HO mm, confezionato in blister completo di siringa;
1 ago per solvente sterile, di dimensioni 1,2 mm x 50 mm, confezionato in blister;
1 coltello per aprire le fiale o 1 scarificatore;
2 salviettine imbevute di alcool confezionate singolarmente.
Quando si imballa il solvente in fiale importate con anelli di apertura o punto di rottura, non è incluso uno scarificatore per fiale o un coltello per aprire le fiale.
1 o 2 celle di contorno
1 confezione, insieme alle istruzioni per l'uso, è inserita; pacco di cartone.
Oppure, nella produzione presso JSC Pharmstandard-UfaVITA, Russia.
Inserito in un blister:
1 flacone con il farmaco;
1 fiala con solvente;
1 siringa monouso, capacità 5 ml, completa di 1 ago per iniezione sterile, 0,8 mm x 40 mm, confezionata in blister;
1 ago per solvente sterile, dimensioni 1,2 mm x 50 mm, confezionato in un singolo blister;
2 salviettine imbevute di alcol, confezionate singolarmente.
1 o 2 blister, insieme alle istruzioni per l'uso, sono inseriti in una scatola di cartone.

Condizioni di archiviazione

In luogo protetto dalla luce ad una temperatura non superiore a 25°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Da consumarsi preferibilmente entro

Liofilizzato - 2 anni.
Solvente - 3 anni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Condizioni di vacanza

Rilasciato su prescrizione medica.

Produttore

Titolare del certificato di registrazione: OOO Nativo, Russia Indirizzo legale:
143402,; Russia, regione di Mosca, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13 anni;
In produzione presso Nativa LLC, Russia indicare:
OOO Nativo, Russia
Indirizzo legale: 143402, Russia, regione di Mosca, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13
Oppure, nella produzione presso JSC "Pharmstandard-UfaVITA", la Russia indica:
Produttore/organizzazione che accetta i reclami dei consumatori
OJSC Pharmstandard-UfaVITA, Russia
450077, Repubblica di Bashkortostan, Ufa, st. Khudaiberdina, 28 anni

Buserelin- deposito
Nome latino: Buserelin-depo
Gruppi farmacologici: Ip ormoni da alamus, ipofisi, gonadi da ropin e i loro antagonisti. Eccetera da
effetto farmacologico

Applicazione: dadada combustione (ECO).

Eccetera da e indicazioni: Ipersensibilità.

Restrizioni dell'applicazione:

Eccetera da da sembrare da allattamento al seno.

Effetti collaterali:
Dal tubo digerente: cambiamento di appetito, nausea da a, rv da UN.
diminuzione della libido, imp dada a, sangue mestruale da trattamento.
Reazioni allergiche: da circuito integrato da ec.
Altri: dada O da da

Interazione:da

Dosaggio e somministrazione: V / m, s / c, intranasale.

Cancro mammario:

Misure precauzionali:
buserelin UN.


dada

Istruzioni speciali:da ry sugli effetti collaterali, a da

• Deposito Buserelin (deposito Buserelin)

Buserelin
Nome latino: Buserelin
Gruppi farmacologici: Ip ormoni da alamus, ipofisi, gonadi da ropin e i loro antagonisti. Eccetera da ormoni cancerosi e antagonisti ormonali
Classificazione nosologica (ICD-10): C50 Tumori maligni della ghiandola mammaria. C61 Tumore maligno della prostata. D25 Leiomioma dell'utero. D26 Altri tumori benigni dell'utero. N80 Endometriosi. N85.0 Iperplasia ghiandolare dell'endometrio. N85.1 Iperplasia adenomatosa dell'endometrio. N97 Infertilità femminile
effetto farmacologico

Principio attivo (INN) Buserelin (Buserelin)
Applicazione: Stadio III e IV del cancro alla prostata ormono-dipendente (se necessario, inibizione della produzione di testosterone nei testicoli); cancro al seno nelle donne con ciclo mestruale preservato e presenza di recettori estradiolo / progesterone; patologia ormone-dipendente del sistema riproduttivo, causata da assoluto o da iperestrogenia portatrice (endometriosi, inclusi periodi pre e postoperatori, fibromi uterini, processi iperplastici endometriali); per l'induzione dell'ovulazione nel trattamento dell'infertilità (in combinazione con gonadal da ropins) nei programmi di fecondazione in vitro da combustione (ECO).

Eccetera da e indicazioni: Ipersensibilità.

Restrizioni dell'applicazione: Storia di ostruzione del tratto urinario, metastasi alla colonna vertebrale - a causa del rischio di compressione del midollo spinale a seguito di un'esacerbazione della malattia (cancro alla prostata) all'inizio del trattamento.

Uso durante la gravidanza e l'allattamento: Eccetera da e indicato in gravidanza. Al momento del trattamento, da sembrare da allattamento al seno.

Effetti collaterali:Dal sistema nervoso e dagli organi di senso: mal di testa (con somministrazione intranasale), labilità dell'umore, disturbi del sonno, depressione, sintomi di irritazione oculare (quando si indossano lenti a contatto).
Dal tubo digerente: cambiamento di appetito, nausea da a, rv da UN.
Dal sistema genito-urinario: diminuzione della libido, imp da ence, secchezza vaginale, cisti ovariche, dolore inferiore vivo da a, sangue mestruale da trattamento.
Reazioni allergiche: orticaria, iperemia cutanea, angioedema da circuito integrato da ec.
Altri: vampate di calore, irritazione della mucosa nasale e sangue nasale da trattamento (con somministrazione intranasale), aumentato p da O da divisione (con somministrazione intranasale), acne, pelle secca e mucose, demineralizzazione ossea, ginecomastia, trombosi, da rigidità dei piedi e delle articolazioni della caviglia; sintomi associati ad un aumento dei livelli di testosterone nel sangue all'inizio della terapia (dolore alle ossa, intorpidimento o formicolio alle mani o ai piedi, difficoltà a urinare, debolezza alle gambe).

Interazione: Uso simultaneo con altri farmaci contenenti ormoni sessuali (comprese le gonadi da ropina - nell'induzione dell'ovulazione), può contribuire al verificarsi della sindrome da iperstimolazione ovarica. Riduce l'effetto degli agenti ipoglicemizzanti.

Dosaggio e somministrazione: V / m, s / c, intranasale.
Cancro alla prostata dipendente dagli ormoni: i / m, 3,75 mg una volta ogni 4 settimane o s / c 0,5 mg 3 volte al giorno per 7 giorni, quindi terapia intranasale di mantenimento alla dose di 0,9 - 1,2 mg / die in 4 iniezioni fino alla progressione della malattia.
Cancro mammario: per via intranasale, 0,9 mg/die in 3 iniezioni.
Endometriosi, iperplasia endometriale, fibromi uterini: i / m, 3,75 mg una volta ogni 4 settimane per 4-6 mesi (con mioma uterino - entro 3 mesi prima dell'intervento; con trattamento conservativo - 6 mesi); il trattamento dovrebbe iniziare nei primi 5 giorni del ciclo mestruale. Intranasale 0,9 mg/die in 3 iniezioni; iniziare il trattamento il giorno 1 o 2 del ciclo mestruale, non più di 6 mesi (rischio di osteoporosi).
Trattamento dell'infertilità IVF: i / m, 3,75 mg una volta il 2 ° giorno del ciclo mestruale o s / c, 0,2-0,5 mg 1 volta al giorno per 1-3 settimane prima dell'introduzione di hCG a partire dal giorno 1 o (se la gravidanza è esclusa) da il 21° giorno del ciclo mestruale (la dose massima è di 0,5 mg 2 volte al giorno). Per via intranasale, 0,6 mg / die in 4 iniezioni per 1-3 settimane, a partire dal giorno 1, con esclusione della gravidanza - dal giorno 21 del ciclo mestruale all'introduzione dell'hCG. La dose massima è di 1,2 mg al giorno. Il corso ripetuto viene eseguito sotto controllo ormonale dinamico e monitoraggio ecografico.

Misure precauzionali: Prima di iniziare la terapia, è necessario escludere la presenza di una gravidanza e interrompere l'assunzione di contraccettivi orali; durante i primi 2 mesi di trattamento dell'endometriosi, dell'iperplasia endometriale e dei fibromi uterini, è necessario utilizzare metodi contraccettivi di barriera (preservativi).
Quando somministrato per via intranasale sullo sfondo della rinite, è necessario pulire i passaggi nasali prima della somministrazione; l'uso di vasocostrittori intranasali deve essere evitato prima e per 30 minuti dopo la somministrazione buserelin UN.
Usare con cautela nei pazienti con depressione.
Per l'induzione dell'ovulazione, può essere prescritto solo da un medico esperto nel trattamento dell'infertilità.
Usare con cautela durante il lavoro da s conducenti di veicoli e persone, attività a da Alcuni di essi sono associati a una maggiore concentrazione dell'attenzione.

Istruzioni speciali: Per il trattamento del cancro alla prostata non deve essere prescritto a pazienti dopo orchiectomia. All'inizio del trattamento per il cancro alla prostata è possibile un'esacerbazione della malattia (di solito inferiore a 10 giorni), associata a un iniziale aumento transitorio della concentrazione di androgeni nel sangue ("flare fenomeno"). In questo caso, sono possibili forti dolori alle ossa o nella sede del tumore, esacerbazione dei sintomi (compresa la disuria). Il rafforzamento dei disturbi neurologici nei pazienti con metastasi spinali può portare a temporanea debolezza e parestesia negli arti inferiori. Il paziente deve essere avvertito della necessità di continuare la terapia. da ry sugli effetti collaterali, a da che diminuiscono o scompaiono durante l'ulteriore trattamento.

• Buserelin (Buserelin)

lievito citocromo C- lungo
Nome latino: Citocromo C
Gruppi farmacologici: Antiipossativi e antiossidanti. Rigeneranti e riparatori
Classificazione nosologica (ICD-10): B15-B19 Epatite virale. H30-H36 Malattie della coroide e della retina. I25 IBS cronico. Polmonite J18 senza specificazione dell'agente eziologico. J45 Asma. R06 Respirazione anomala. T40 Avvelenamento da farmaci da icami e psicodislettici [allucinogeni]. T51 Effetto tossico dell'alcool
effetto farmacologico

Principio attivo (DCI) Citocromo C (Citocromo C)
Applicazione: Asfissia dei neonati, asma bronchiale, insufficienza cardiaca, cardiopatia ischemica, epatite infettiva.

Eccetera da e indicazioni: Ipersensibilità.

Effetti collaterali: reazioni allergiche; con rapida accensione / nell'introduzione - brividi e febbre.

Dosaggio e somministrazione: In / in: diluire 10-100 mg del farmaco in 200 ml di da una soluzione onica di cloruro di sodio o una soluzione di glucosio al 5% viene somministrata per via endovenosa a una velocità di 30-40 gocce al minuto; i / m: 5-20 mg 1-2 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 10-14 giorni. Prima dell'uso parenterale è necessario un test di tolleranza individuale (in/a 0,25 mg con una valutazione del risultato dopo 30 minuti). Dentro: 20 mg 4 volte al giorno per 5-10 giorni.

• Citocromo C lievito lungo (Cytochromum C)

Principio attivo (INN) Buserelin (Buserelin)
Applicazione: Stadio III e IV del cancro alla prostata ormono-dipendente (se necessario, inibizione della produzione di testosterone nei testicoli); cancro al seno nelle donne con ciclo mestruale preservato e presenza di recettori estradiolo / progesterone; patologia ormone-dipendente del sistema riproduttivo, causata da assoluto o da iperestrogenia portatrice (endometriosi, inclusi periodi pre e postoperatori, fibromi uterini, processi iperplastici endometriali); per l'induzione dell'ovulazione nel trattamento dell'infertilità (in combinazione con gonadal da ropins) nei programmi di fecondazione in vitro da combustione (ECO).

Eccetera da e indicazioni: Ipersensibilità.

Restrizioni dell'applicazione: Storia di ostruzione del tratto urinario, metastasi alla colonna vertebrale - a causa del rischio di compressione del midollo spinale a seguito di un'esacerbazione della malattia (cancro alla prostata) all'inizio del trattamento.

Uso durante la gravidanza e l'allattamento: Eccetera da e indicato in gravidanza. Al momento del trattamento, da sembrare da allattamento al seno.

Effetti collaterali:Dal sistema nervoso e dagli organi di senso: mal di testa (con somministrazione intranasale), labilità dell'umore, disturbi del sonno, depressione, sintomi di irritazione oculare (quando si indossano lenti a contatto).
Dal tubo digerente: cambiamento di appetito, nausea da a, rv da UN.
Dal sistema genito-urinario: diminuzione della libido, imp da ence, secchezza vaginale, cisti ovariche, dolore inferiore vivo da a, sangue mestruale da trattamento.
Reazioni allergiche: orticaria, iperemia cutanea, angioedema da circuito integrato da ec.
Altri: vampate di calore, irritazione della mucosa nasale e sangue nasale da trattamento (con somministrazione intranasale), aumentato p da O da divisione (con somministrazione intranasale), acne, pelle secca e mucose, demineralizzazione ossea, ginecomastia, trombosi, da rigidità dei piedi e delle articolazioni della caviglia; sintomi associati ad un aumento dei livelli di testosterone nel sangue all'inizio della terapia (dolore alle ossa, intorpidimento o formicolio alle mani o ai piedi, difficoltà a urinare, debolezza alle gambe).

Interazione: Uso simultaneo con altri farmaci contenenti ormoni sessuali (comprese le gonadi da ropina - nell'induzione dell'ovulazione), può contribuire al verificarsi della sindrome da iperstimolazione ovarica. Riduce l'effetto degli agenti ipoglicemizzanti.

Dosaggio e somministrazione: V / m, s / c, intranasale.
Cancro alla prostata dipendente dagli ormoni: i / m, 3,75 mg una volta ogni 4 settimane o s / c 0,5 mg 3 volte al giorno per 7 giorni, quindi terapia intranasale di mantenimento alla dose di 0,9 - 1,2 mg / die in 4 iniezioni fino alla progressione della malattia.
Cancro mammario: per via intranasale, 0,9 mg/die in 3 iniezioni.
Endometriosi, iperplasia endometriale, fibromi uterini: i / m, 3,75 mg una volta ogni 4 settimane per 4-6 mesi (con mioma uterino - entro 3 mesi prima dell'intervento; con trattamento conservativo - 6 mesi); il trattamento dovrebbe iniziare nei primi 5 giorni del ciclo mestruale. Intranasale 0,9 mg/die in 3 iniezioni; iniziare il trattamento il giorno 1 o 2 del ciclo mestruale, non più di 6 mesi (rischio di osteoporosi).
Trattamento dell'infertilità IVF: i / m, 3,75 mg una volta il 2 ° giorno del ciclo mestruale o s / c, 0,2-0,5 mg 1 volta al giorno per 1-3 settimane prima dell'introduzione di hCG a partire dal giorno 1 o (se la gravidanza è esclusa) da il 21° giorno del ciclo mestruale (la dose massima è di 0,5 mg 2 volte al giorno). Per via intranasale, 0,6 mg / die in 4 iniezioni per 1-3 settimane, a partire dal giorno 1, con esclusione della gravidanza - dal giorno 21 del ciclo mestruale all'introduzione dell'hCG. La dose massima è di 1,2 mg al giorno. Il corso ripetuto viene eseguito sotto controllo ormonale dinamico e monitoraggio ecografico.

Misure precauzionali: Prima di iniziare la terapia, è necessario escludere la presenza di una gravidanza e interrompere l'assunzione di contraccettivi orali; durante i primi 2 mesi di trattamento dell'endometriosi, dell'iperplasia endometriale e dei fibromi uterini, è necessario utilizzare metodi contraccettivi di barriera (preservativi).
Quando somministrato per via intranasale sullo sfondo della rinite, è necessario pulire i passaggi nasali prima della somministrazione; l'uso di vasocostrittori intranasali deve essere evitato prima e per 30 minuti dopo la somministrazione buserelin UN.
Usare con cautela nei pazienti con depressione.
Per l'induzione dell'ovulazione, può essere prescritto solo da un medico esperto nel trattamento dell'infertilità.
Usare con cautela durante il lavoro da s conducenti di veicoli e persone, attività a da Alcuni di essi sono associati a una maggiore concentrazione dell'attenzione.

Istruzioni speciali: Per il trattamento del cancro alla prostata non deve essere prescritto a pazienti dopo orchiectomia. All'inizio del trattamento per il cancro alla prostata è possibile un'esacerbazione della malattia (di solito inferiore a 10 giorni), associata a un iniziale aumento transitorio della concentrazione di androgeni nel sangue ("flare fenomeno"). In questo caso, sono possibili forti dolori alle ossa o nella sede del tumore, esacerbazione dei sintomi (compresa la disuria). Il rafforzamento dei disturbi neurologici nei pazienti con metastasi spinali può portare a temporanea debolezza e parestesia negli arti inferiori. Il paziente deve essere avvertito della necessità di continuare la terapia. da ry sugli effetti collaterali, a da che diminuiscono o scompaiono durante l'ulteriore trattamento.

• Buserelina (-)

Insulina- lungo QMS
Nome latino: Insulina lunga SMC
Gruppi farmacologici: insuline
Classificazione nosologica (ICD-10): E10 Diabete mellito insulino-dipendente
Composizione e forma di rilascio: 1 ml di sospensione iniettabile contiene insulina suina altamente purificata 40 UI; in flaconcini da 10 ml.

Effetto farmacologico:Ipoglicemico. Regola il metabolismo dei carboidrati: abbassa il livello di glucosio nel sangue, ne aumenta l'assorbimento da parte dei tessuti.

Farmacologia clinica: L'azione inizia dopo 1-3 ore, raggiunge un massimo dopo 6-12 ore e dura 18-26 ore.

Indicazioni: Diabete mellito insulino dipendente.

Eccetera da e indicazioni: Ipersensibilità, coma iperglicemico.

Effetti collaterali: Reazioni allergiche, ipoglicemia, lipodistrofia nel sito di iniezione.

Overdose:Sintomi: ipoglicemia (sensazione di fame, debolezza, da tremore, mal di testa, palpitazioni), nei casi più gravi - coma ipoglicemico (n da perdita di coscienza, convulsioni, depressione dell'attività cardiaca).
Trattamento: prendere tè dolce o zucchero; con coma ipoglicemico - 20-40 ml (fino a 100 ml) di soluzione di glucosio al 40% per via endovenosa, glucagone s / c.

Dosaggio e somministrazione: pc; le dosi e il numero di iniezioni sono impostati singolarmente, a seconda di da le condizioni generali del paziente, la gravità e le caratteristiche del decorso della malattia, il livello di glicosuria giornaliera e il profilo glicemico.

Misure precauzionali: Non destinato alla somministrazione endovenosa.

Istruzioni speciali: Prima dell'uso, la bottiglia deve essere riscaldata a temperatura ambiente, agitata; tappo di gomma della bottiglia da fanculo con l'alcol o yo

• SMC insulino-lungo (SMC insulina-lungo)

Ingrediente attivo (INN) Goserelin (Goserelin)
Applicazione: Carcinoma prostatico ormono-dipendente, carcinoma mammario ormono-dipendente nelle donne nel periodo riproduttivo, endometriosi, fibromi uterini, sangue uterino disfunzionale da trattamento, esecuzione di metodi di fecondazione in vitro da cucinare (preparare da ovazione alla superovulazione).

Eccetera da e indicazioni: Ipersensibilità, gravidanza, allattamento, bambini e adolescenza (fino a 14 anni).

Uso durante la gravidanza e l'allattamento: Eccetera da e indicato in gravidanza. Al momento del trattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno.

Effetti collaterali: Negli uomini - ostruzione degli ureteri, sindrome da compressione del midollo spinale; nelle donne - secchezza della mucosa vaginale, vampate di calore, cambiamenti dell'umore e del desiderio sessuale, menopausa, amenorrea (dopo da scambio), spotting (all'inizio); instabilità della pressione sanguigna, reazioni allergiche (rash cutaneo, anafilassi).

Dosaggio e somministrazione: S / c (se necessario in anestesia locale), deposito 3,6 mg nella parete addominale anteriore ogni 28 giorni, deposito 10,8 mg (solo per il cancro alla prostata) ogni 12 giorni. Per l'assottigliamento dell'endometrio, viene somministrato due volte con un intervallo di 4 settimane (l'operazione deve essere eseguita entro e non oltre 2 settimane dalla seconda iniezione). Le malattie ginecologiche benigne vengono trattate per 6 mesi.

Misure precauzionali:È prescritto con cautela per il rischio di ostruzione delle vie urinarie e sindrome da compressione del midollo spinale. I corsi ripetuti per malattie ginecologiche benigne non sono raccomandati a causa dell'elevata probabilità di manifestazioni di osteoporosi.

• Goserelin (-)

Adamon lungo 200
Nome latino: Adamon lungo 200
Gruppi farmacologici:
Classificazione nosologica (ICD-10):dada
effetto farmacologico

Applicazione:

Eccetera da e indicazioni: da

Effetti collaterali: Dipendenza, sindrome dadada oniya, collasso, nausea dada

Interazione:da

Overdose:Sintomi: depressione respiratoria, vpl da
Trattamento:

Dosaggio e somministrazione: da

• Adamon lungo 200 (Adamon lungo 200)

Adamon lungo 150
Nome latino: Adamon lungo 150
Gruppi farmacologici: Oppioidi, loro analoghi e antagonisti
Classificazione nosologica (ICD-10): I21 Infarto del miocardio acuto. M25.5 Dolore all'articolazione. M79.2 Nevralgia e neurite, non specificate R07.2 Dolore nella regione del cuore. R10.1 Dolore localizzato nella parte alta dei vivi da UN. R10.4 Altro e non specificato dolore venoso da UN. R52 Dolore, non classificato altrove. R52.0 Dolore acuto. R52.1 Dolore intrattabile persistente. R52.2 Altro dolore persistente. T08-T14 Traumatismo di parte non specificata del tronco, di un arto o di una regione corporea. T88 Altre complicanze di interventi chirurgici e procedure mediche, non classificate altrove Z100 CLASSE XXII Pratica chirurgica
effetto farmacologico

Principio attivo (INN) Tramadol (Tramadol)
Applicazione: Sindrome dolorosa di moderata intensità nelle neoplasie maligne, infarto miocardico acuto, traumi, procedure diagnostiche e terapeutiche, nevralgie.

Eccetera da e indicazioni: Ipersensibilità, alcol acuto da somministrazione e intossicazione con agenti deprimente e farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, epilessia, compromissione della funzionalità epatica e renale, gravidanza, allattamento (sospeso per la durata del trattamento), prima infanzia (fino a 2 anni).

Effetti collaterali: Dipendenza, sindrome da dipendenza, vertigini, letargia, depressione respiratoria, disforia, euforia, declino cognitivo, convulsioni, vomito da a, tachicardia, palpitazioni, anca da oniya, collasso, nausea da a, dolore nella regione epigastrica, p da a, costipazione, difficoltà a urinare, reazioni allergiche.

Interazione: Potenzia gli effetti dei tranquillanti, sn da droghe, sedativi e anestetici, alcool.
L'attività è ridotta da analettici e psicostimolanti, completamente bloccata da naloxone e naltrexone (antagonisti diretti). In combinazione con neurolettici, può causare convulsioni.

Overdose:Sintomi: depressione respiratoria, vpl da ad apnea, convulsioni, costrizione pupillare, anuria, coma.
Trattamento: somministrazione di naloxone (antagonista specifico) per via endovenosa, lavanda gastrica, mantenimento delle funzioni vitali.

Dosaggio e somministrazione: Dentro adulti e bambini sopra i 14 anni - 50 mg, (di nuovo - non prima di 30-60 minuti). Per via parenterale - 50-100 mg, per via rettale - 100 mg (la reintroduzione delle supposte è possibile dopo 3-5 ore). La dose massima giornaliera è di 400 mg. Bambini invecchiati da Da 2 a 14 anni all'interno (gocce) o parenteralmente - 1-2 mg / kg.

• Adamon lungo 150 (Adamon lungo 150)

Adamon lungo 100
Nome latino: Adamon lungo 100
Gruppi farmacologici: Oppioidi, loro analoghi e antagonisti
Classificazione nosologica (ICD-10): I21 Infarto del miocardio acuto. M25.5 Dolore all'articolazione. M79.2 Nevralgia e neurite, non specificate R07.2 Dolore nella regione del cuore. R10.1 Dolore localizzato nella parte alta dei vivi da UN. R10.4 Altro e non specificato dolore venoso da UN. R52 Dolore, non classificato altrove. R52.0 Dolore acuto. R52.1 Dolore intrattabile persistente. R52.2 Altro dolore persistente. T08-T14 Traumatismo di parte non specificata del tronco, di un arto o di una regione corporea. T88 Altre complicanze di interventi chirurgici e procedure mediche, non classificate altrove Z100 CLASSE XXII Pratica chirurgica
effetto farmacologico

Principio attivo (INN) Tramadol (Tramadol)
Applicazione: Sindrome dolorosa di moderata intensità nelle neoplasie maligne, infarto miocardico acuto, traumi, procedure diagnostiche e terapeutiche, nevralgie.

Eccetera da e indicazioni: Ipersensibilità, alcol acuto da somministrazione e intossicazione con agenti deprimente e farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, epilessia, compromissione della funzionalità epatica e renale, gravidanza, allattamento (sospeso per la durata del trattamento), prima infanzia (fino a 2 anni).

Effetti collaterali: Dipendenza, sindrome da dipendenza, vertigini, letargia, depressione respiratoria, disforia, euforia, declino cognitivo, convulsioni, vomito da a, tachicardia, palpitazioni, anca da oniya, collasso, nausea da a, dolore nella regione epigastrica, p da a, costipazione, difficoltà a urinare, reazioni allergiche.

Interazione: Potenzia gli effetti dei tranquillanti, sn da droghe, sedativi e anestetici, alcool.
L'attività è ridotta da analettici e psicostimolanti, completamente bloccata da naloxone e naltrexone (antagonisti diretti). In combinazione con neurolettici, può causare convulsioni.

Overdose:Sintomi: depressione respiratoria, vpl da ad apnea, convulsioni, costrizione pupillare, anuria, coma.
Trattamento: somministrazione di naloxone (antagonista specifico) per via endovenosa, lavanda gastrica, mantenimento delle funzioni vitali.

Dosaggio e somministrazione: Dentro adulti e bambini sopra i 14 anni - 50 mg, (di nuovo - non prima di 30-60 minuti). Per via parenterale - 50-100 mg, per via rettale - 100 mg (la reintroduzione delle supposte è possibile dopo 3-5 ore). La dose massima giornaliera è di 400 mg. Bambini invecchiati da Da 2 a 14 anni all'interno (gocce) o parenteralmente - 1-2 mg / kg.

• Adamon lungo 100 (Adamon lungo 100)

Adamon lungo 50
Nome latino: Adamon lungo 50
Gruppi farmacologici: Oppioidi, loro analoghi e antagonisti
Classificazione nosologica (ICD-10): I21 Infarto del miocardio acuto. M25.5 Dolore all'articolazione. M79.2 Nevralgia e neurite, non specificate R07.2 Dolore nella regione del cuore. R10.1 Dolore localizzato nella parte alta dei vivi da UN. R10.4 Altro e non specificato dolore venoso da UN. R52 Dolore, non classificato altrove. R52.0 Dolore acuto. R52.1 Dolore intrattabile persistente. R52.2 Altro dolore persistente. T08-T14 Traumatismo di parte non specificata del tronco, di un arto o di una regione corporea. T88 Altre complicanze di interventi chirurgici e procedure mediche, non classificate altrove Z100 CLASSE XXII Pratica chirurgica
effetto farmacologico

Principio attivo (INN) Tramadol (Tramadol)
Applicazione: Sindrome dolorosa di moderata intensità nelle neoplasie maligne, infarto miocardico acuto, traumi, procedure diagnostiche e terapeutiche, nevralgie.

Eccetera da e indicazioni: Ipersensibilità, alcol acuto da somministrazione e intossicazione con agenti deprimente e farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, epilessia, compromissione della funzionalità epatica e renale, gravidanza, allattamento (sospeso per la durata del trattamento), prima infanzia (fino a 2 anni).

Effetti collaterali: Dipendenza, sindrome da dipendenza, vertigini, letargia, depressione respiratoria, disforia, euforia, declino cognitivo, convulsioni, vomito da a, tachicardia, palpitazioni, anca da oniya, collasso, nausea da a, dolore nella regione epigastrica, p da a, costipazione, difficoltà a urinare, reazioni allergiche.

Interazione: Potenzia gli effetti dei tranquillanti, sn da droghe, sedativi e anestetici, alcool.
L'attività è ridotta da analettici e psicostimolanti, completamente bloccata da naloxone e naltrexone (antagonisti diretti). In combinazione con neurolettici, può causare convulsioni.

Overdose:Sintomi: depressione respiratoria, vpl da ad apnea, convulsioni, costrizione pupillare, anuria, coma.
Trattamento: somministrazione di naloxone (antagonista specifico) per via endovenosa, lavanda gastrica, mantenimento delle funzioni vitali.

Dosaggio e somministrazione: Dentro adulti e bambini sopra i 14 anni - 50 mg, (di nuovo - non prima di 30-60 minuti). Per via parenterale - 50-100 mg, per via rettale - 100 mg (la reintroduzione delle supposte è possibile dopo 3-5 ore). La dose massima giornaliera è di 400 mg. Bambini invecchiati da Da 2 a 14 anni all'interno (gocce) o parenteralmente - 1-2 mg / kg.

• Adamon lungo 50 (Adamon lungo 50)

Buserelin è un agente per combattere i tumori maligni. Il farmaco viene utilizzato se la crescita della neoplasia dipende dalla produzione di ormoni. Nel trattamento di tali tumori vengono utilizzati analoghi sintetici degli ormoni rilascianti l'ipofisi. Buserelin è uno di questi analoghi degli ormoni naturali. Buserelin long è una forma prolungata del farmaco. A causa della lunga azione, viene utilizzato una volta ogni poche settimane.

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La composizione del farmaco

La sostanza medicinale del farmaco è Buserelin acetato. La composizione del farmaco comprende anche composti copolimerici di acido lattico e glicolico, carmellosa sodica, polisorbato-80 e d-mannitolo. Busereling Long è disponibile in polvere. Viene diluito in un solvente e iniettato per via intramuscolare. Il flacone di polvere contiene 3,75 mg del principio attivo - Buserelin acetato. Una confezione di Buserelin Long contiene un flacone di polvere, un solvente in una fiala, una siringa, 2 aghi (per solvente e per iniezione), 2 tovaglioli e un coltello per aprire la fiala.

L'effetto medicinale del farmaco

Nella prima fase del trattamento con il farmaco, aumenta il contenuto di gonadotropine e ormoni sessuali. Questo aumento dei livelli ormonali è temporaneo.

14 giorni dopo l'iniezione di Buserelin lungo la produzione di gonadotropine da parte della ghiandola pituitaria è bloccata. Nelle donne, la produzione di ormoni ipofisari responsabili della maturazione dei follicoli nelle ovaie si interrompe. Di conseguenza, il livello degli ormoni sessuali femminili è nettamente ridotto. Il contenuto di estrogeni nelle giovani donne scende ai livelli caratteristici della menopausa. I medici chiamano questa condizione pseudomenopausa medica.

Negli uomini, l'azione del farmaco porta a un forte calo del livello di androgeni (ormoni sessuali maschili). Gli indicatori degli ormoni sessuali scendono al livello del periodo post-castrazione. I medici la chiamano castrazione farmacologica. I pazienti devono ricordare che durante il trattamento con Buserelin Long, la diminuzione dei livelli di estrogeni e androgeni è reversibile. Dopo la cessazione della terapia, il contenuto degli ormoni sessuali ritorna a livelli normali.

Per quali malattie viene utilizzato il farmaco?

Istruzioni per l'uso di cui parla Buserelin a lungo le seguenti indicazioni per il trattamento farmaco:

• malattie dell'utero causate da un eccesso di estrogeni (fibromi uterini, endometriosi, iperplasia endometriale);
• tumori al seno (con funzione mestruale intatta e recettori per estrogeni e progesterone intatti);
• prima e dopo le operazioni per l'endometriosi (il farmaco riduce le lesioni dell'endometriosi e la formazione di aderenze dopo l'intervento chirurgico);
• forme ormono-dipendenti di cancro alla prostata;
• prima della fecondazione in vitro (IVF) - il farmaco sopprime la sintesi naturale degli estrogeni, il che rende possibile creare uno stato ormonale artificiale necessario per il reimpianto dell'embrione.

Chi non dovrebbe prendere Buserelin Long?

Buserelin long è un potente farmaco che cambia notevolmente lo stato ormonale di una persona. Ecco perché Non a tutti i pazienti viene mostrato un tale strumento:

Possibili effetti collaterali durante l'assunzione del farmaco

Quando viene trattato con un farmaco così potente effetti collaterali non esclusi.

• Dal lato del sistema nervoso centrale, sono possibili vertigini, mal di testa, insonnia, perdita di memoria e distrazione, affaticamento. Chi soffre di disturbi depressivi può peggiorare il proprio stato mentale.
• Da parte degli organi di senso, sono possibili disturbi dell'udito e della vista, tinnito, una sensazione di pressione sugli occhi.
• Anche il sistema cardiovascolare può rispondere al farmaco. Possibile aumento della pressione sanguigna, tachicardia.
• Le manifestazioni degli organi digestivi sono espresse in sintomi dispeptici, alterazione dell'appetito.
• Nei pazienti soggetti ad allergie, sono possibili eruzioni cutanee e prurito. Molto raramente si osservano broncospasmo, shock anafilattico ed edema.
• Molto spesso ci sono effetti collaterali dagli organi endocrini, poiché il farmaco è un analogo degli ormoni ipofisari. Molte donne lamentano rossore al viso, aumento della sudorazione, diminuzione della libido, dolore al basso ventre, aumento della fragilità ossea, secchezza della vagina. Ciò è dovuto alla capacità di Buserelin di ridurre drasticamente il livello degli ormoni sessuali femminili. Negli uomini, a causa di un basso livello di androgeni, c'è un aumento delle ghiandole mammarie (ginecomastia), una diminuzione della potenza, minzione rara e difficile.
• Nei pazienti sottoposti a trattamento per carcinoma della prostata, i sintomi possono peggiorare nei primi giorni di trattamento con il farmaco.
• Tutti gli effetti collaterali sono aggravati dall'uso di alcol durante il trattamento.

Durante la terapia con Buserelin a lungo sono possibili cambiamenti nel test del sangue: una diminuzione dei leucociti e delle piastrine, un aumento dei livelli di glucosio, cambiamenti nella composizione lipidica del sangue.

Regime di trattamento lungo Buserelin

Questo farmaco appartiene a potenti farmaci, quindi il suo uso è consentito solo come indicato da un medico.

Nel trattamento dei tumori maligni della mammella e della prostata effettuare 1 iniezione (3,75 mg) per via intramuscolare 1 volta in 4 settimane. Il corso del trattamento richiede molto tempo e viene eseguito sotto stretto controllo medico.

Nel trattamento delle patologie degli organi genitali femminili associata a un eccesso di estrogeni (endometriosi, fibromi, iperplasia endometriale), somministrare anche 1 iniezione ogni 4 settimane. Secondo le istruzioni per il farmaco, il trattamento inizia nei primi 5 giorni del ciclo mestruale. Il corso del trattamento dura da 3 a 6 mesi. La terapia prima dell'intervento chirurgico per i fibromi uterini dovrebbe durare circa 3 mesi.

Prima della procedura di fecondazione in vitro la prima iniezione di Buserelin long viene effettuata il secondo giorno del ciclo mestruale o nel periodo dal 21° al 24° giorno. Due settimane dopo l'iniezione, il livello di estrogeni diminuisce di 2 volte. Successivamente, viene eseguito un esame ecografico per escludere le cisti ovariche. Quindi, con l'aiuto degli ormoni gonadotropici, la superovulazione viene stimolata sotto monitoraggio ecografico.

istruzioni speciali

Le istruzioni per il farmaco indicano caratteristiche dell'uso di Buserelin lungo.

Interazione di buserelin con altri farmaci

Il farmaco non è raccomandato per l'uso insieme ad agenti estrogenici. L'uso simultaneo di Buserelin ed estrogeni può causare iperstimolazione ovarica e formazione di cisti. Buserelin può ridurre l'effetto dell'uso di farmaci ipoglicemizzanti. Questo dovrebbe essere tenuto presente dai pazienti diabetici che assumono farmaci.

Molti pazienti sono interessati al costo per bottiglia di Buserelin Long. Il prezzo di questo medicinale nelle farmacie può variare da 3500 a 5500 rubli. Analoghi del farmaco per la sostanza attiva Sono:

Il rimedio più vicino è il deposito di Buserelin. Entrambi i farmaci sono generici dello stesso farmaco.