1. A központi idegrendszer működésének alapelvei. A központi idegrendszer felépítése, funkciói, vizsgálati módszerei

A gyermekpopuláció egészségi állapotának meghatározásának kritériumai, módszerei és elvei A gyermekpopuláció egészsége az egyének egészségéből tevődik össze, de a népegészségügy jellemzőjének is tekinthető. A közegészségügy nemcsak

AZ ASZTMA HÖGÖRÖG TANULMÁNYÁNAK TÖRTÉNETE A VIII. század körül. időszámításunk előtt e. - Homérosz "Iliász" művében egy betegséget említenek, amely időszakos légszomjban nyilvánul meg. A támadások megelőzésére borostyánból készült amulett viselése javasolt. TÓL TŐL

A taijiquan tanulmányozási módszerei A mozgások a taijiquan gimnasztikában meglehetősen összetettek, emellett gyakran végeznek testforgatásokat, különféle lábmozgásokat, irányváltásokat és még sok mást. A kezdők, akik általában a kezekre figyelnek, elfelejtik a lábakat,

Röviden a dysbacteriosis tanulmányozásának történetéről A legkisebb élőlények már régóta érdekelték a tudósokat. A 19. század vége óta vizsgálják a kutatók a környezetben, valamint az emberi test felszínén (bőrön és nyálkahártyán) és egyes szervekben élő mikrobák szerepét.

Az emésztőrendszer működésének vizsgálati módszerei A gyomor-bél traktus szekréciós és motoros aktivitásának vizsgálatát emberben és állatkísérletekben egyaránt végezzük. Különleges szerepet játszanak a krónikus vizsgálatok, amikor az állat korábban

A központi idegrendszer funkcióinak közvetlen tanulmányozására szolgáló módszereket morfológiai és funkcionálisra osztják.

Morfológiai módszerek- az agy szerkezetének makroanatómiai és mikroszkópos vizsgálatai. Ez az elv alapozza meg az agy genetikai térképezésének módszerét, amely lehetővé teszi a gének funkcióinak azonosítását az idegsejtek anyagcseréjében. A morfológiai módszerek közé tartozik a jelölt atomok módszere is. Lényege abban rejlik, hogy a szervezetbe juttatott radioaktív anyagok intenzívebben hatolnak be az agy azon idegsejtjeibe, amelyek pillanatnyilag funkcionálisan a legaktívabbak.

Működési módszerek: központi idegrendszeri struktúrák roncsolása és irritációja, sztereotaxiás módszer, elektrofiziológiai módszerek.

megsemmisítési módszer. Az agyi struktúrák elpusztítása meglehetősen durva kutatási módszer, mivel az agyszövet kiterjedt területei károsodnak. A klinikán a különböző eredetű agykárosodások (daganatok, agyvérzés stb.) humán diagnosztizálására számítógépes röntgen-tomográfiás, echoencephalográfiai, mágneses magrezonancia módszereket alkalmaznak.

Irritációs módszer Az agy struktúrái lehetővé teszik a gerjesztés terjedésének útját az irritáció helyéről a szervre vagy szövetre, amelynek funkciója ebben az esetben megváltozik. Az elektromos áramot leggyakrabban irritáló tényezőként használják. Az állatokon végzett kísérletekben az agy különböző részeinek önirritációjának módszerét alkalmazzák: az állat lehetőséget kap arra, hogy irritációt küldjön az agyba, lezárja az elektromos áramkört, és megállítsa az irritációt, kinyitva az áramkört.

Sztereotaktikus elektróda behelyezési módszer.

A sztereotaxikus atlaszok, amelyek három koordinátaértékkel rendelkeznek az összes agyi struktúrához, három egymásra merőleges sík - vízszintes, szagittális és frontális - terében helyezkednek el. Ezzel a módszerrel nemcsak kísérleti és diagnosztikai célból lehet elektródákat nagy pontossággal bevinni az agyba, hanem az egyes struktúrák terápiás célú ultrahang-, lézer- vagy röntgensugarakkal történő befolyásolását, valamint idegsebészeti műtétek elvégzését is lehetővé teszi.

Elektrofiziológiai módszerek A központi idegrendszeri vizsgálatok magukban foglalják az agy passzív és aktív elektromos tulajdonságainak elemzését.

Elektroencephalográfia. Az agy teljes elektromos aktivitásának rögzítésének módszerét elektroencefalográfiának, az agyi biopotenciálok változásának görbéjét pedig elektroencefalogramnak (EEG) nevezik. Az EEG-t az emberi fej felületére helyezett elektródák segítségével rögzítik. A biopotenciálok regisztrálásának két módszerét alkalmazzák: bipoláris és monopoláris. A bipoláris módszerrel a fej felületén két egymáshoz közel elhelyezkedő pont közötti elektromos potenciál különbséget rögzítik. A monopoláris módszerrel a fej felületének bármely pontja és a fej egy közömbös pontja között rögzítik az elektromos potenciálkülönbséget, amelynek önpotenciálja közel nulla. Ezek a pontok a fülcimpa, az orr hegye és az arc felszíne. Az EEG-t jellemző fő indikátorok a biopotenciálok fluktuációinak gyakorisága és amplitúdója, valamint a fluktuációk fázisa és formája. Az oszcillációk gyakorisága és amplitúdója szerint az EEG-ben többféle ritmus különböztethető meg.

2. Gamma >35 Hz, érzelmi izgalom, mentális és fizikai aktivitás, ha ingerült.

3. Béta 13-30 Hz, érzelmi izgalom, mentális és fizikai aktivitás, ha ingerült.

4. Alfa 8-13 Hz lelki és fizikai nyugalmi állapot, csukott szemmel.

5. Theta 4-8 Hz, alvás, mérsékelt hipoxia, érzéstelenítés.

6. Delta 0,5 - 3,5 mély alvás, érzéstelenítés, hipoxia.

7. A fő és legjellemzőbb ritmus az alfa ritmus. Relatív nyugalmi állapotban az alfa-ritmus az agy occipitalis, occipitalis-temporalis és occipitalis-parietális területén a legkifejezettebb. Az ingerek, például a fény vagy a hang rövid távú hatására béta ritmus jelenik meg. A béta és gamma ritmusok az agyi struktúrák aktivált állapotát tükrözik, a théta ritmus gyakrabban kapcsolódik a test érzelmi állapotához. A delta ritmus az agykéreg funkcionális szintjének csökkenését jelzi, például könnyű alvás vagy fáradtság állapotával. A delta-ritmus helyi megjelenése az agykéreg bármely területén kóros fókusz jelenlétét jelzi.

mikroelektródos módszer. Az elektromos folyamatok regisztrálása az egyes idegsejtekben. Mikroelektródák - üveg vagy fém. Az üveg mikropipettákat elektrolitoldattal töltik meg, leggyakrabban tömény nátrium- vagy kálium-klorid oldattal. A celluláris elektromos aktivitás regisztrálásának két módja van: intracelluláris és extracelluláris. Nál nél intracelluláris A mikroelektróda elhelyezkedése regisztrálja a neuron membránpotenciálját, vagy nyugalmi potenciálját, posztszinaptikus potenciálokat - serkentő és gátló, valamint akciós potenciált. Extracelluláris mikroelektróda az akciós potenciálnak csak a pozitív részét regisztrálja.

2. Az agykéreg elektromos aktivitása, elektroencephalográfia.

EEG AZ ELSŐ KÉRDÉSBEN!

A központi idegrendszer különböző struktúráinak funkcionális jelentősége.

Az idegrendszer fő reflexközpontjai.

Gerincvelő.

A gerincvelő bejövő és kimenő rostjainak funkcióinak eloszlása ​​egy bizonyos törvényt követ: az összes érző (afferens) rost a gerincvelőbe annak hátsó gyökerein keresztül, a motoros és autonóm (efferens) rostok pedig az elülső gyökereken keresztül lépnek be. hátsó gyökerek afferens neuronok egyik folyamatának rostjai alkotják, melyek testei az intervertebralis ganglionokban helyezkednek el, a másik folyamat rostjai pedig a receptorhoz kapcsolódnak. Elülső gyökerek A gerincvelő elülső szarvának motoros neuronjaiból és az oldalsó szarvak neuronjaiból álló folyamatok. Az előbbi rostjai a vázizmokhoz kerülnek, az utóbbiak rostjai pedig az autonóm ganglionokban más neuronokhoz kapcsolódnak, és beidegzik a belső szerveket.

A gerincvelői reflexek részre osztható motor, az elülső szarvak alfa motoros neuronjai végzik, és vegetatív, az oldalsó szarvak efferens sejtjei végzik. A gerincvelő motoros neuronjai az összes vázizmot beidegzik (kivéve az arc izmait). A gerincvelő elemi motoros reflexeket hajt végre - hajlítás és nyújtás, amelyek a bőrreceptorok vagy az izmok és inak proprioreceptorainak irritációjából erednek, és állandó impulzusokat küld az izmoknak, fenntartva azok feszültségét - izomtónusukat. Az izomtónus az izmok és inak proprioreceptorainak irritációja következtében alakul ki, amikor az emberi mozgás során vagy a gravitációnak vannak kitéve. A proprioreceptorok impulzusai a gerincvelő motoros neuronjaihoz, a motoros neuronok impulzusai pedig az izmokhoz jutnak, fenntartva azok tónusát.

medulla oblongata és híd. A medulla oblongata és a híd a hátsó agynak nevezik. Az agytörzs része. A hátsó agy összetett reflextevékenységet végez, és arra szolgál, hogy összekapcsolja a gerincvelőt az agy fedőrészeivel. Medián régiójában a retikuláris formáció hátsó szakaszai találhatók, amelyek nem specifikus gátló hatást fejtenek ki a gerincvelőre és az agyra.

Haladjon át a medulla oblongata-n felszálló utak a hallási és vesztibuláris receptoroktól. Vége a velőben afferens idegek, amelyek információt hordoznak a bőrreceptoroktól és az izomreceptoroktól.

, Középagy. A középagyon, amely az agytörzs folytatása, felszálló utak vezetnek a gerincvelőből és a velőből a talamuszba, az agykéregbe és a kisagyba.

Köztes agy. A diencephalon, amely az agytörzs elülső vége, tartalmazza vizuális tuberkulák - thalamus és hipotalamusz - hipotalamusz.

thalamus az agykéreg felé irányuló afferens impulzusok útjának legfontosabb "állomása".

thalamus magjai részre osztva specifikus és nem specifikus.

Szubkortikális csomópontok. Keresztül kéreg alatti magok az agykéreg különböző szakaszai összekapcsolhatók egymással, aminek nagy jelentősége van a kondicionált reflexek kialakulásában. A diencephalonnal együtt a szubkortikális magok komplex, feltétel nélküli reflexek megvalósításában vesznek részt: védekező, táplálék stb.

Kisagy. Ez- szupraszegmentális oktatás, nincs közvetlen kapcsolata a végrehajtó apparátussal. A kisagy az extrapiramidális rendszer része. Két félgömbből és egy köztük található féregből áll. A félgömbök külső felületét szürke anyag borítja - kisagykéreg,és a szürkeállomány felhalmozódása fehérállomány formájában kisagyi magok.

A GERINCSVELŐ FUNKCIÓI

Az első funkció a reflex. A gerincvelő viszonylag önállóan hajtja végre a vázizmok motoros reflexeit
A gerincvelő proprioreceptoraiból származó reflexeknek köszönhetően a motoros és az autonóm reflexek összehangolódnak. A gerincvelőn keresztül a reflexek a belső szervektől a vázizmokhoz, a belső szervektől a receptorokhoz és a bőr egyéb szerveihez, egy belső szervtől egy másik belső szervhez is eljutnak.

A második funkció a vezető. A hátulsó gyökereken keresztül a gerincvelőbe belépő centripetális impulzusok rövid utakon jutnak el a gerincvelő többi szegmensébe, és hosszú utakon az agy különböző részeibe.

A fő hosszú utak a következő emelkedő és leszálló utak.

A hátsó pillérek felszálló pályái. 1. Gyengéd köteg (Goll), amely impulzusokat vezet a diencephalonba és az agyféltekékbe a bőrreceptorokból (érintés, nyomás), az alsó test és a lábak interoceptoraiból és proprioceptorjaiból. 2. Az ék alakú köteg (Burdakh), amely a felsőtest és a karok azonos receptoraiból impulzusokat vezet a diencephalon és az agyféltekék felé.

Oldalsó pillérek emelkedő ösvényei. 3. Hátsó spinalis-cerebellaris (Flexiga) és 4. Anterior spinalis-cerebellaris (Govers), amelyek ugyanazon receptoroktól impulzusokat vezetnek a kisagyba. 5. Spinalis-thalamicus, impulzusokat vezet a diencephalonba a bőrreceptorokból - érintés, nyomás, fájdalom és hőmérséklet, valamint az interoreceptorokból.

Leszálló utak az agyból a gerincvelőbe.
1. Közvetlen piramis vagy elülső cortico-spinalis köteg az agyféltekék homloklebenyeinek elülső központi gyrusának neuronjaitól a gerincvelő elülső szarvának neuronjaiig; átmegy a gerincvelőben. 2. Keresztezett piramis vagy cortico-spinalis laterális köteg az agyféltekék elülső lebenyeinek neuronjaitól a gerincvelő elülső szarvának neuronjaiig; keresztezi a medulla oblongata. Ezekben a kötegekben, amelyek az emberben a legnagyobb fejlődést érik el, önkéntes mozgásokat hajtanak végre, amelyekben a viselkedés megnyilvánul. 3. A rubro-spinalis köteg (Monakova) a középagy vörös magjából centrifugális impulzusokat vezet a gerincvelőbe, amelyek szabályozzák a vázizmok tónusát. 4. A vestibulo-spinalis köteg a vestibularis apparátusból a gerincvelőbe vezet a hosszúkás és középső impulzusokon keresztül, amelyek újraelosztják a vázizmok tónusát.

A cerebrospinális folyadék képződése

A subarachnoidális (subarachnoidális) térben agy-gerincvelői folyadék található, amely összetételében módosított szövetfolyadék. Ez a folyadék lengéscsillapítóként működik az agyszövet számára. A gerinccsatorna teljes hosszában és az agy kamráiban is eloszlik. A cerebrospinális folyadék az agy kamráiba választódik ki a choroid plexusokból, amelyeket számos kapilláris alkot, amelyek az arteriolákból nyúlnak ki, és kefék formájában a kamra üregébe lógnak.

A plexus felületét egyetlen réteg cuboid hám borítja, amely az idegcső ependimából fejlődik ki. A hám alatt vékony kötőszövetréteg található, amely a pia materből és az arachnoidból származik.

A cerebrospinális folyadékot az agyba behatoló erek is képezik. Ennek a folyadéknak a mennyisége jelentéktelen, az ereket kísérő lágy membrán mentén az agy felszínére szabadul fel.

Középagy.

A középagy magában foglalja az agy ventrálisan elhelyezkedő lábait és a hátul elhelyezkedő tetőlemezt (lamina tecti) vagy quadrigemina-t. A középagy ürege az agy vízvezetéke. A tetőlemez két felső és két alsó halomból áll, amelyekben a szürkeállomány magjai vannak elhelyezve. A colliculus superior a látópályához, az inferior colliculus a hallópályához kapcsolódik. Tőlük indul ki a gerincvelő elülső szarvának sejtjeihez vezető motorpálya. A középagy keresztirányú metszetén három szakasza jól látható: a tető, a gumiabroncs és az agytörzs töve. A gumiabroncs és az alap között fekete anyag található. A gumiabroncsban két nagy mag található - vörös magok és a retikuláris formáció magjai. Az agy vízvezetékét egy központi szürkeállomány veszi körül, amely a III és IV pár agyideg magjait tartalmazza. Az agy lábainak alapját a piramispályák és az agykérget a híd és a kisagy magjaival összekötő pályák rostjai alkotják. A gumiabroncsban emelkedő pályák rendszerei vannak, amelyek egy köteget alkotnak, amelyet mediális (érzékeny) huroknak neveznek. A mediális hurok rostjai a vékony és ék alakú kötegek magjainak sejtjeiből a medulla oblongatában kezdődnek, és a thalamus magjaiban végződnek. Az oldalsó (auditív) hurok a hídtól a tegmentum (quadrigemina) inferior colliculusaiig tartó hallópálya rostjaiból és a diencephalon medialis geniculate testeiből áll.

A középső agy fiziológiája

A középagy fontos szerepet játszik az izomtónus szabályozásában és az installációs és egyengető reflexek megvalósításában, aminek köszönhetően az állás és a járás lehetséges.

A középagy szerepe az izomtónus szabályozásában leginkább olyan macskáknál figyelhető meg, amelyeknél keresztirányú bemetszést ejtettek a medulla oblongata és a középagy között. Egy ilyen macskában az izomtónus élesen megnő, különösen az extensor. A fej hátra van, a mancsok élesen kiegyenesednek. Az izmok olyan erősen összehúzódnak, hogy a végtag hajlítási kísérlete kudarccal végződik - azonnal kiegyenesedik. A botszerűen kinyújtott lábakra helyezett állat meg tud állni. Ezt az állapotot decerebratikus merevségnek nevezik. Ha a bemetszés a középagy felett történik, akkor nem fordul elő decerebrált merevség. Körülbelül 2 óra elteltével egy ilyen macska megpróbál felkelni. Először felemeli a fejét, majd a törzsét, majd feláll a mancsára és elkezdhet járni. Következésképpen az izomtónust, valamint az állás és járás funkcióját szabályozó idegrendszer a középagyban található.

A decerebrate rigiditás jelenségét az magyarázza, hogy a vörös magok és a retikuláris képzõdmény átmetszéssel elválik a medulla oblongatától és a gerincvelõtõl. A vörös magok nem állnak közvetlen kapcsolatban a receptorokkal és az effektorokkal, de a központi idegrendszer minden részéhez kapcsolódnak. A kisagyból, a bazális ganglionokból és az agykéregből idegrostok közelítik meg őket. A leszálló rubrospinalis traktus a vörös magokból indul ki, amelyek mentén impulzusok jutnak el a gerincvelő motoros neuronjaihoz. Ezt extrapiramidális traktusnak nevezik.

A középagy szenzoros magjai számos fontos reflexfunkciót látnak el. A colliculus superiorban található magok az elsődleges látóközpontok. Impulzusokat kapnak a retinától, és részt vesznek a tájékozódási reflexben, vagyis a fej fény felé fordításában. Ez megváltoztatja a pupilla szélességét és a lencse görbületét (akkomodáció), ami hozzájárul a tárgy tiszta látásához. Az inferior colliculus magjai az elsődleges hallóközpontok. Részt vesznek a hang felé orientáló reflexben – a fej hang felé fordítva. A hirtelen hang- és fényingerek komplex riasztási reakciót (indulási reflexet) váltanak ki, amely az állatot a gyors reagálásra mozgósítja.

Kisagy.

A kisagy élettana

A kisagy a központi idegrendszer szegmentális része felett helyezkedik el, amely nem áll közvetlen kapcsolatban a szervezet receptoraival és effektoraival. Számos módon kapcsolódik a központi idegrendszer minden részlegéhez. Afferens pályák irányulnak rá, amelyek impulzusokat hordoznak az izmok proprioreceptoraiból, az inakból, a medulla oblongata vesztibuláris magjaiból, a kéreg alatti magokból és az agykéregből. A kisagy viszont impulzusokat küld a központi idegrendszer minden részére.

A kisagy funkcióit stimulálással, részleges vagy teljes eltávolítással, bioelektromos jelenségek tanulmányozásával vizsgálják. Luciani olasz fiziológus a kisagy eltávolításának és funkcióinak elvesztésének következményeit a híres A triáddal jellemezte: asztázia, atónia és asthenia. A későbbi kutatók egy másik tünetet is hozzáadtak, az ataxiát.

Kisagy nélkül a kutya szélesen elhelyezett mancsokon áll, folyamatos ringató mozdulatokat végez (astasia). Károsodott a hajlító és feszítő izomtónus megfelelő eloszlásában (atónia). A mozgások rosszul koordináltak, lendületesek, aránytalanok, hirtelenek. Séta közben a lábak a középvonal mögé dobódnak (ataxia), ami normál állatoknál nem figyelhető meg. Az ataxia annak a ténynek köszönhető, hogy a mozgások irányítása zavart okoz. Az izmok és inak proprioreceptoraiból származó jelek elemzése kiesik. A kutya nem tudja beletenni a száját egy tál ételbe. A fej lefelé vagy oldalra billentése erős ellentétes mozgást okoz.

A mozdulatok nagyon fárasztóak: az állat néhány lépést követően lefekszik és pihen. Ezt a tünetet aszténiának nevezik.

Idővel a mozgászavarok egy nem kisagyi kutyánál kisimulnak. Egyedül eszik, járása szinte normális. Csak az elfogult megfigyelés mutat fel néhány zavart (kompenzációs fázis).

Amint azt E.A. Asratyan, a funkciók kompenzációja az agykéreg miatt következik be. Ha egy ilyen kutyáról eltávolítják a kérget, akkor minden jogsértés újra kiderül, és soha nem térítik meg.

A kisagy részt vesz a mozgások szabályozásában, így azok simák, pontosak, arányosak. L.A. képletes kifejezése szerint. Orbeli, a kisagy az agykéreg asszisztense a vázizmok és az autonóm szervek tevékenységének szabályozásában. Amint azt L.A. Orbeli, a vegetatív funkciók zavartak a nem kisagyi kutyáknál. A vérállandók, az erek tónusa, az emésztőrendszer munkája és más vegetatív funkciók nagyon instabillá válnak, könnyen eltolódnak különböző okok hatására (táplálékfelvétel, izommunka, hőmérsékletváltozások stb.).

Ha a kisagy felét eltávolítják, a műtét oldali motoros funkciói megzavaródnak. Ennek oka, hogy; hogy a kisagy útjai vagy egyáltalán nem, vagy 2-szer keresztezik egymást.

Köztes agy.

diencephalon

A diencephalon (diencephalon) a corpus callosum és a fornix alatt helyezkedik el, oldalt együtt nő az agyféltekékkel. Ide tartozik a thalamus (vizuális dombok), az epithalamus (a dombvidék felett), a metathalamus (az idegen "terület") és a hipotalamusz (a dombvidék alatt). A diencephalon ürege a harmadik kamra.

A thalamus egy pár tojás alakú szürkeállomány-halmozódás, amelyet fehér anyagréteg borít. Az elülső szakaszok az interventricularis nyílásokkal szomszédosak, a hátsók kitágulnak - a quadrigemina felé. A talamusz oldalsó felületei összeolvadnak a félgömbökkel, és határosak a caudatus maggal és a belső tokkal. A mediális felületek a harmadik kamra falát alkotják, az alsók a hipotalamuszba folytatódnak. A talamuszban a magok három fő csoportja van: elülső, laterális és mediális, és összesen 40 mag van. Az epithalamusban található az agy felső függeléke - a tobozmirigy vagy a tobozmirigy, amely két pórázon függesztve van a tetőlemez felső dombjai közötti mélyedésben. A metathalamust mediális és oldalsó geniculate testek képviselik, amelyeket rostok kötegei (a dombok fogantyúi) kapcsolnak össze a tetőlemez felső (oldalsó) és alsó (mediális) dombjaival. Ezek tartalmazzák a magokat, amelyek a látás és a hallás reflexközpontjai.

A hipotalamusz a thalamushoz képest ventrálisan helyezkedik el, és magában foglalja magát a subtuberous területet és számos, az agy alján található képződményt. Ezek közé tartozik: a véglemez, az optikai kiazmus, a szürke gümő, a tölcsér, amelyből az agy alsó függeléke nyúlik ki - az agyalapi mirigy és a mastoid testek. A hypothalamus régióban olyan magok (szupra-opticus, periventricularis stb.) találhatók, amelyek nagy idegsejteket tartalmaznak, amelyek képesek titkot (neuroszekrét) kiválasztani, amely axonjaikon keresztül bejut az agyalapi mirigy hátsó részébe, majd a vérbe. A hátsó hipotalamuszban kis idegsejtekből álló magok fekszenek, amelyeket egy speciális érrendszer köt össze az agyalapi mirigy elülső részével.

A harmadik (III) kamra a középvonalban található, és egy keskeny függőleges rés. Oldalsó falait a thalamus mediális felületei és a gumós régió alatt, az elülsőt - az ív és az elülső commissura oszlopai, az alsót - a hipotalamusz képződményei és a hátsó - a lábszárak alkotják. agy és a gumós régió felett. A felső fal - a harmadik kamra fedele - a legvékonyabb, és az agy puha héjából áll, amelyet a kamra üregének oldaláról epiteliális lemez (ependyma) bélel. A lágy héjban nagyszámú véredény található, amelyek a choroid plexust alkotják. A III-as kamra elölről az interventricularis forameneken keresztül kommunikál az oldalkamrákkal (I-II), hátulról pedig a vízvezetékbe jut

A diencephalon élettana

A thalamus egy érzékeny szubkortikális mag. Az érzékenység gyűjtőjének nevezik, mivel az összes receptor afferens pályái konvergálnak hozzá, kivéve a szagló receptorokat. A talamusz laterális magjaiban található az afferens pályák harmadik neuronja, melynek folyamatai az agykéreg érzékeny területein végződnek.

A thalamus fő funkciói mindenféle érzékenység integrálása (egyesítése), a különböző kommunikációs csatornákon keresztül kapott információk összehasonlítása, biológiai jelentőségének felmérése. A talamusz magjai funkció szerint specifikus (a felszálló afferens pályák ezen magok neuronjain végződnek), nem specifikus (a retikuláris formáció magjai) és asszociatív csoportokra. A thalamus az asszociatív magvakon keresztül kapcsolódik az összes kéreg alatti motoros maghoz: a striatumhoz, a globus pallidushoz, a hypothalamushoz, valamint a középagy magjaihoz és a medulla oblongata-hoz.

A talamusz funkcióinak tanulmányozása átmetszéssel, irritációval és pusztítással történik. A macska, amelyben a bemetszést a diencephalon felett végzik, élesen különbözik attól a macskától, amelyben a központi idegrendszer legmagasabb része a középső agy. Nemcsak felemelkedik és sétál, azaz bonyolultan koordinált mozdulatokat végez, hanem az érzelmi reakciók minden jelét is megmutatja. A könnyű érintés ördögi reakciót vált ki: a macska a farkával ver, feltárja a fogait, morog, harap, elengedi a karmait. Az emberben a talamusz jelentős szerepet játszik az érzelmi viselkedésben, amelyet sajátos arckifejezések, gesztusok és a belső szervek funkcióinak eltolódásai jellemeznek. Érzelmi reakciókkal megemelkedik a vérnyomás, gyakoribbá válik a pulzus és a légzés, kitágulnak a pupillák. Az ember arcreakciója veleszületett. Ha 5-6 hónapig csiklandozod a magzat orrát, tipikus nemtetszés fintorát láthatod (P.K. Anokhin). Az állatoknál a thalamus stimulálásakor motoros és fájdalomreakciók lépnek fel: visítozás, morgás. A hatás azzal magyarázható, hogy a vizuális tuberkulákból érkező impulzusok könnyen átjutnak a hozzájuk kapcsolódó motoros kéreg alatti magokba.

A rendelőben a thalamus elváltozás tünetei erős fejfájás, alvászavarok, érzékenységi zavarok (növekedés vagy csökkenés), mozgások, azok pontossága, arányossága, heves akaratlan mozgások előfordulása.

A hipotalamusz az autonóm idegrendszer legmagasabb kéreg alatti központja. Ezen a területen vannak olyan központok, amelyek szabályozzák az összes vegetatív funkciót, biztosítják a szervezet belső környezetének állandóságát, valamint szabályozzák a zsír-, fehérje-, szénhidrát- és víz-só anyagcserét. Az autonóm idegrendszer tevékenységében a hipotalamusz ugyanolyan fontos szerepet tölt be, mint a középagy vörös magjai a szomatikus idegrendszer váz-motoros funkcióinak szabályozásában.

A hipotalamusz működésével kapcsolatos legkorábbi tanulmányok Claude Bernardnak köszönhetők. Azt találta, hogy egy nyúl nyúlhártyájába adott injekció a testhőmérséklet közel 3°C-os emelkedését okozta. Ezt a klasszikus kísérletet, amely lehetővé tette a hipotalamusz hőszabályozó központjának felfedezését, hőfúrásnak nevezték. A hipotalamusz pusztulása után az állat poikilotermiássá válik, azaz elveszíti az állandó testhőmérséklet fenntartásának képességét.

Később kiderült, hogy szinte minden vegetatív idegrendszer által beidegzett szerv aktiválható a gumós régió alatti stimulációval. Más szóval, a szimpatikus és paraszimpatikus idegek stimulálásával elérhető összes hatás megfigyelhető a hipotalamusz stimulálásával.

Jelenleg az elektródabeültetés módszerét széles körben alkalmazzák különféle agyi struktúrák stimulálására. Egy speciális, úgynevezett sztereotaktikus technika segítségével az elektródákat a koponyában lévő sorjanyíláson keresztül helyezik be az agy bármely területére. Az elektródák végig szigeteltek, csak a hegyük szabad. Az elektródák beépítésével az áramkörbe bizonyos zónák szűken lokálisan irritálhatók.

A hipotalamusz elülső részeinek irritációjával paraszimpatikus hatások lépnek fel: fokozott bélmozgás, az emésztőnedvek elválasztása, a szívösszehúzódások lelassulása stb .; a hátsó szakaszok irritációja esetén szimpatikus hatások figyelhetők meg: fokozott szívfrekvencia, érszűkület, emelkedett testhőmérséklet stb. Ebből következően a paraszimpatikus központok a hipotalamusz elülső szakaszaiban, a szimpatikus központok pedig a hátsó részekben helyezkednek el.

Mivel a beültetett elektródákkal történő stimulációt érzéstelenítés nélkül hajtják végre az állaton, meg lehet ítélni az állat viselkedését. Andersen beültetett elektródákkal végzett kecskén végzett kísérletei során egy központot fedeztek fel, amelynek irritációja olthatatlan szomjúságot okoz – a szomjúság központját. Irritációjával a kecske akár 10 liter vizet is meg tudott inni. Más területek stimulálásával sikerült egy jól táplált állatot evésre kényszeríteni (éhségközpont).

A spanyol tudós, Delgado bikán végzett kísérletei széles körben ismertek voltak. A bikába elektródát ültettek be a félelem közepébe. Amikor egy dühös bika nekirontott a torreádornak az arénában, az irritáció felerősödött, és a bika a félelem egyértelműen kifejezett jeleivel vonult vissza.

D. Olds amerikai kutató a módszer módosítását javasolta: engedjék meg magának az állatnak, hogy kapcsolatba lépjen (önirritációs módszer). Úgy vélte, hogy az állat elkerüli a kellemetlen ingereket, és éppen ellenkezőleg, arra törekszik, hogy megismételje a kellemes ingereket. A kísérletek kimutatták, hogy vannak olyan szerkezetek, amelyek irritációja féktelen ismétlési vágyat vált ki. A patkányok a kart 14 000-szer megnyomva hajtották magukat a kimerültségig. Ezenkívül olyan szerkezeteket találtak, amelyek irritációja nyilvánvalóan kellemetlen érzést okoz, mivel a patkány elkerüli a kar másodszori megnyomását, és elmenekül tőle. Az első központ nyilvánvalóan az öröm, a második a nemtetszés központja.

A hipotalamusz funkcióinak megértéséhez rendkívül fontos volt, hogy az agynak ezen a részében olyan receptorokat fedeztek fel, amelyek érzékelik a vérhőmérséklet (termoreceptorok), az ozmotikus nyomás (ozmoreceptorok) és a vérösszetétel (glukoreceptorok) változásait.

A "vérbe fordult" receptorokból olyan reflexek jönnek létre, amelyek célja a test belső környezetének - a homeosztázis - állandóságának fenntartása. Az "éhes" vér, az irritáló glükoreceptorok izgatják a táplálékközpontot: vannak táplálékreakciók, amelyek célja az élelmiszer megtalálása és elfogyasztása.

A hipotalamusz betegségének egyik gyakori megnyilvánulása a víz-só anyagcsere megsértése, amely nagy mennyiségű, alacsony sűrűségű vizelet felszabadulásával nyilvánul meg. A betegséget diabetes insipidusnak nevezik.

A domb alatti régió szorosan összefügg az agyalapi mirigy tevékenységével. A hypothalamus supra-opticus és paraventricularis magjainak nagy neuronjaiban a vazopresszin és az oxitocin hormonok képződnek. A hormonok az axonok mentén eljutnak az agyalapi mirigy hátsó részébe, ahol felhalmozódnak, majd bejutnak a véráramba.

Egy másik kapcsolat a hipotalamusz és az elülső agyalapi mirigy között. A hipotalamusz magjait körülvevő erek egy vénarendszerré egyesülnek, amelyek elérik az agyalapi mirigy elülső lebenyét, és itt ismét hajszálerekre bomlanak fel. A vérrel felszabadító faktorok vagy olyan felszabadító faktorok, amelyek serkentik a hormonok képződését az elülső lebenyében, bejutnak az agyalapi mirigybe.

17. Szubkortikális központok .

18. Az agykéreg.

Általános szervezési terv ugat. Az agykéreg a központi idegrendszer legmagasabb része, amely a filogenetikai fejlődés folyamatában utoljára jelenik meg, és később alakul ki, mint az agy többi része az egyéni (ontogenetikai) fejlődés során. A kéreg egy 2-3 mm vastag szürkeállomány réteg, amely átlagosan körülbelül 14 milliárd (10-18 milliárd) idegsejtet, idegrostot és intersticiális szövetet (neurogliát) tartalmaz. Keresztmetszetén a neuronok elhelyezkedése és kapcsolataik szerint 6 vízszintes réteget különböztetünk meg. A számos kanyarulat és barázda miatt a kéreg felülete eléri a 0,2 m 2 -t. Közvetlenül a kéreg alatt fehér anyag található, amely idegrostokból áll, amelyek a gerjesztést továbbítják a kéreg felé és onnan, valamint a kéreg egyik részéből a másikba.

Kortikális neuronok és kapcsolataik. A kéregben található neuronok nagy száma ellenére nagyon kevés fajtájuk ismert. Fő típusaik a piramis és a csillag alakú neuronok. Amelyek funkcionális mechanizmusukban nem különböznek egymástól.

A kéreg afferens funkciójában és a gerjesztést a szomszédos neuronokra való átkapcsolási folyamatokban a csillagneuronoké a főszerep. Az emberi agykérgi sejteknek több mint felét teszik ki. Ezeknek a sejteknek rövid elágazó axonjai vannak, amelyek nem nyúlnak túl a kéreg szürkeállományán, és rövid elágazó dendritjeik vannak. A csillag alakú neuronok részt vesznek az irritáció észlelésének folyamataiban és a különböző piramis neuronok tevékenységeinek egységesítésében.

A piramis neuronok a kéreg efferens funkcióját és az egymástól távol eső idegsejtek közötti intrakortikális interakciós folyamatokat látják el. Nagy piramisokra oszlanak, amelyekből projekciós vagy efferens utak indulnak a kéreg alatti képződményekhez, és kis piramisokra, amelyek asszociatív utakat képeznek a kéreg más részeihez. A legnagyobb piramissejtek - Betz óriás piramisai - az elülső központi gyrusban, az úgynevezett motoros kéregben találhatók. A nagy piramisok jellegzetessége a kéreg vastagságában való függőleges tájolásuk. A sejttestből a legvastagabb (apikális) dendrit függőlegesen felfelé irányul a kéreg felszínére, amelyen keresztül más neuronoktól különböző afferens hatások jutnak be a sejtbe, az efferens folyamat, az axon pedig függőlegesen lefelé távozik.

Az agykérget az interneuronális kapcsolatok bősége jellemzi. Ahogy az emberi agy a születés után fejlődik, a központok közötti kapcsolatok száma növekszik, különösen intenzíven 18 éves korig.

A kéreg funkcionális egysége egymással összefüggő neuronok függőleges oszlopa. Függőlegesen megnyúlt nagy piramissejtek a felettük és alattuk elhelyezkedő neuronokkal neuronok funkcionális társulásait alkotják. A függőleges oszlop összes neuronja ugyanarra az afferens ingerre (azonos receptorból) ugyanazzal a válasszal reagál, és együttesen alkotnak efferens válaszokat a piramis neuronokból.

A gerjesztés keresztirányú terjedését - egyik függőleges oszlopról a másikra - a gátlási folyamatok korlátozzák. Az aktivitás előfordulása a függőleges oszlopban a gerincvelői motoros neuronok gerjesztéséhez és a hozzájuk kapcsolódó izmok összehúzódásához vezet. Ezt az utat különösen a végtagmozgások önkéntes kontrollálására használják.

A kéreg elsődleges, másodlagos és harmadlagos mezői. A kéreg egyes szakaszainak szerkezetének és funkcionális jelentőségének jellemzői lehetővé teszik az egyes kérgi mezők megkülönböztetését.

A kéregben három fő mezőcsoport van: elsődleges, másodlagos és harmadlagos mező.

A primer mezők a periférián lévő érzékszervekhez, mozgásszervekhez kapcsolódnak, ontogenezisben korábban érnek, mint mások, ezek rendelkeznek a legnagyobb sejtekkel. I. P. Pavlov szerint ezek az analizátorok úgynevezett nukleáris zónái (például a fájdalom, a hőmérséklet, a tapintási és az izom-ízületi érzékenység mezője a kéreg hátsó központi gyrusában, a látómező az occipitalis régióban, a hallómező a temporális régióban és a motoros mező a kéreg elülső centrális gyrusában) (54. ábra). Ezek a mezők a megfelelő receptorokról a kéregbe jutó egyedi ingerek elemzését végzik. A primer mezők megsemmisülésekor úgynevezett kérgi vakság, kérgi süketség stb. lép fel. A közelben másodlagos mezők vagy az analizátorok perifériás zónái helyezkednek el, amelyek csak primer mezőkön keresztül kapcsolódnak az egyes szervekhez. A beérkező információk összegzésére és további feldolgozására szolgálnak. Különálló érzések szintetizálódnak bennük komplexekké, amelyek meghatározzák az észlelési folyamatokat. Amikor a másodlagos mezők érintettek, megmarad a tárgyak látásának, a hangok hallásának képessége, de a személy nem ismeri fel őket, nem emlékszik a jelentésükre. Mind az emberek, mind az állatok rendelkeznek elsődleges és másodlagos mezőkkel.

A tercier mezők vagy az analizátor átfedési zónái vannak a legtávolabb a perifériával való közvetlen kapcsolatoktól. Ezek a mezők csak az emberek számára érhetők el. A kéreg területének csaknem felét foglalják el, és kiterjedt kapcsolataik vannak a kéreg más részeivel és a nem specifikus agyrendszerekkel. Ezeken a területeken a legkisebb és legváltozatosabb sejtek dominálnak. A fő sejtelem itt a csillagneuronok. A harmadlagos mezők a kéreg hátsó felében - a parietális, temporális és occipitalis régiók határán, valamint az elülső felében - a frontális régiók elülső részein helyezkednek el. Ezekben a zónákban végződik a legnagyobb számú, a bal és a jobb agyféltekét összekötő idegrost, ezért szerepük különösen nagy mindkét félteke összehangolt munkájának megszervezésében. A harmadlagos mezők az emberben később érnek, mint a többi kérgi mező, ezek látják el a kéreg legösszetettebb funkcióit. Itt a magasabb szintű elemzés és szintézis folyamatai zajlanak. A harmadlagos területeken az összes afferens inger szintézise alapján, a korábbi ingerek nyomait figyelembe véve alakulnak ki a viselkedési célok és célkitűzések. Ezek szerint a motoros tevékenység programozása történik. A harmadlagos mezők kialakulása az emberben a beszéd funkciójával függ össze. A gondolkodás (belső beszéd) csak az elemzők közös tevékenységével lehetséges, amelyekből származó információk kombinációja harmadlagos területeken történik.

A fő módszerek a központi idegrendszer funkcióinak tanulmányozására emberekben.

A központi idegrendszer funkcióinak tanulmányozására szolgáló módszerek két csoportra oszthatók: 1) közvetlen és 2) közvetett (indirekt) vizsgálatra.

A legelterjedtebbek az egyes neuronok bioelektromos aktivitásának, a neuronkészlet vagy az agy egészének összaktivitásának rögzítési módszerei (elektroencefalográfia), számítógépes tomográfia (pozitronemissziós tomográfia, mágneses rezonancia képalkotás) stb.

Elektroencephalográfia - regisztráció a bőr felszínéről fejből vagy a kéreg felszínéről (utóbbi - a kísérletben) Az agyi neuronok teljes elektromos tere a gerjesztés során(82. ábra).

Rizs. 82. Elektroencefalogram ritmusok: A - alapritmusok: 1 - α-ritmus, 2 - β-ritmus, 3 - θ-ritmus, 4 - σ-ritmus; B - Az agykéreg occipitalis régiójának EEG deszinkronizációs reakciója a szem kinyitásakor () és az α-ritmus helyreállítása szem becsukásakor (↓)

Az EEG-hullámok eredete nem teljesen ismert. Úgy gondolják, hogy az EEG számos neuron LP-jét tükrözi - EPSP, IPSP, nyom - hiperpolarizáció és depolarizáció, amely képes algebrai, térbeli és időbeli összegzésre.

Ezt a nézőpontot általánosan elismerik, míg az AP részvételét az EEG kialakulásában tagadják. Például W. Willes (2004) ezt írja: "Ami az akciós potenciálokat illeti, ionáramaik túl gyengék, gyorsak és nem szinkronizáltak ahhoz, hogy EEG formájában regisztrálják őket." Ezt az állítást azonban nem támasztják alá kísérleti tények. Ennek bizonyításához minden központi idegrendszeri neuronban meg kell akadályozni az AP előfordulását, és az EEG-t csak EPSP és IPSP előfordulásának feltételei mellett kell rögzíteni. De ez lehetetlen. Ezenkívül természetes körülmények között az EPSP-k általában az AP kezdeti részét képezik, így nincs okunk azt állítani, hogy az AP nem vesz részt az EEG kialakulásában.

Ily módon Az EEG az AP, EPSP, IPSP teljes elektromos mezőjének regisztrálása, valamint a neuronok nyomkövetési hiperpolarizációja és depolarizációja..

Az EEG-n négy fő fiziológiai ritmus rögzíthető: α-, β-, θ- és δ-ritmus, amelyek gyakorisága és amplitúdója a központi idegrendszeri aktivitás mértékét tükrözi.

Az EEG tanulmányozása során írja le a ritmus frekvenciáját és amplitúdóját (83. ábra).

Rizs. 83. Az elektroencefalogram ritmusának gyakorisága és amplitúdója. T 1, T 2, T 3 - az oszcilláció periódusa (idő); az 1 másodperc alatti rezgések száma a ritmus frekvenciája; А 1 , А 2 – oszcillációs amplitúdó (Kiroi, 2003).

kiváltott potenciál módszer(EP) az agy elektromos aktivitásában (elektromos mezőben) bekövetkező változások regisztrálásából áll (84. ábra), amelyek az érzékszervi receptorok irritációjára reagálnak (a szokásos változat).

Rizs. 84. Fényvillanás hatására kiváltott potenciálok egy személyben: P - pozitív, N - az EP negatív komponensei; A digitális indexek az EP összetételének pozitív és negatív összetevőinek sorrendjét jelentik. A felvétel kezdete egybeesik a vaku bekapcsolásának pillanatával (nyíl)

Pozitron emissziós tomográfia- az agy funkcionális izotóptérképének módszere, amely izotópok (13 M, 18 P, 15 O) véráramba juttatásán alapul, dezoxiglükózzal kombinálva. Minél aktívabb az agy része, annál jobban felszívja a jelölt glükózt. Ez utóbbi radioaktív sugárzását speciális detektorok rögzítik. A detektorok információi egy számítógépre kerülnek, amely a rögzített szinten "szeleteket" hoz létre az agyból, tükrözve az izotóp egyenetlen eloszlását az agyi struktúrák metabolikus aktivitása miatt, ami lehetővé teszi az esetleges központi idegrendszeri elváltozások megítélését.

Mágneses rezonancia képalkotás lehetővé teszi az agy aktívan működő területeinek azonosítását. A technika azon a tényen alapul, hogy az oxihemoglobin disszociációja után a hemoglobin paramágneses tulajdonságokat szerez. Minél magasabb az agy metabolikus aktivitása, annál nagyobb a térfogati és lineáris véráramlás az agy adott területén, és annál alacsonyabb a paramágneses dezoxihemoglobin és az oxihemoglobin aránya. Az agyban számos aktivációs góc található, ami a mágneses tér inhomogenitásában tükröződik.

Sztereotaktikus módszer. A módszer lehetővé teszi makro- és mikroelektródák, hőelemek bejuttatását az agy különböző struktúráiba. Az agyi struktúrák koordinátáit sztereotaxiás atlaszok adják meg. A behelyezett elektródákon keresztül lehetőség nyílik egy adott szerkezet bioelektromos aktivitásának regisztrálására, irritálására, tönkretételére; mikrokanülökön keresztül vegyszereket lehet befecskendezni az agy idegközpontjaiba vagy kamráiba; A sejthez közel 1 μm-nél kisebb átmérőjű mikroelektródák segítségével regisztrálható az egyes neuronok impulzusaktivitása, és megítélhető ez utóbbiak részvétele a reflex-, szabályozási és viselkedési reakciókban, valamint lehetséges. kóros folyamatok és a farmakológiai gyógyszerek megfelelő terápiás hatásainak alkalmazása.

Az agy működésére vonatkozó adatok az agyon végzett műveletek során nyerhetők. Különösen a kéreg elektromos stimulálásával idegsebészeti műveletek során.

Kérdések az önkontrollhoz

1. Milyen szerkezetileg és funkcionálisan különböztethető meg a kisagy három részlege és azok alkotóelemei? Milyen receptorok küldenek impulzusokat a kisagyba?

2. A központi idegrendszer mely részeivel kapcsolódik a kisagy az alsó, középső és felső lábak segítségével?

3. Az agytörzs mely magjai és szerkezetei segítségével fejti ki szabályozó hatását a kisagy a vázizomzat tónusára és a test motoros aktivitására? Izgató vagy gátló?

4. A kisagy mely szerkezetei vesznek részt az izomtónus, a testtartás és az egyensúly szabályozásában?

5. Milyen szerkezetű kisagy vesz részt a céltudatos mozgások programozásában?

6. Milyen hatással van a kisagy a homeosztázisra, hogyan változik a homeosztázis, ha a kisagy károsodik?

7. Sorolja fel a központi idegrendszer részeit és az előagyot alkotó szerkezeti elemeket!

8. Nevezze meg a diencephalon képződményeit! Milyen vázizomzati tónus figyelhető meg egy diencephaliás állatnál (eltávolították az agyféltekéket), miben fejeződik ki?

9. Milyen csoportokra, alcsoportokra osztják a talamuszmagokat és hogyan kapcsolódnak az agykéreghez?

10. Mi a neve azoknak a neuronoknak, amelyek információt küldenek a talamusz meghatározott (projekciós) magjaiba? Mi a neve azoknak az utaknak, amelyek az axonjaikat alkotják?

11. Mi a thalamus szerepe?

12. Milyen funkciókat látnak el a thalamus nem specifikus magjai?

13. Nevezze meg a thalamus asszociatív zónáinak funkcionális jelentőségét!

14. A középagy és a diencephalon mely magjai alkotnak kéreg alatti látó- és hallóközpontot?

15. Milyen reakciók megvalósításában vesz részt a belső szervek működésének szabályozásán kívül a hypothalamus?

16. Az agy melyik részét nevezzük legmagasabb autonóm központnak? Hogy hívják Claude Bernard hőinjekcióját?

17. Milyen vegyi anyagok (neurosecrets) csoportok jutnak a hipotalamuszból az agyalapi mirigy elülső részébe, és mi a jelentőségük? Milyen hormonok szabadulnak fel az agyalapi mirigy hátsó részébe?

18. Milyen receptorok találhatók a hipotalamuszban, amelyek érzékelik a szervezet belső környezetének paramétereitől való eltérést?

19. A hipotalamuszban található biológiai szükségletek szabályozási központjai

20. Milyen agyi struktúrák alkotják a striopallidar rendszert? Milyen reakciók lépnek fel struktúráinak stimulálására válaszul?

21. Sorolja fel azokat a főbb funkciókat, amelyekben a striatum fontos szerepet játszik!

22. Milyen funkcionális összefüggések vannak a striatum és a globus pallidus között? Milyen mozgászavarok lépnek fel a striatum károsodása esetén?

23. Milyen mozgászavarok lépnek fel, ha a globus pallidus károsodik?

24. Nevezze meg a limbikus rendszert alkotó szerkezeti képződményeket!

25. Mi jellemző a gerjesztés terjedésére a limbikus rendszer egyes magjai, valamint a limbikus rendszer és a retikuláris formáció között? Hogyan biztosított ez?

26. A központi idegrendszer mely receptorairól, részeiről érkeznek afferens impulzusok a limbikus rendszer különböző képződményeibe, hova küld impulzusokat a limbikus rendszer?

27. Milyen hatással van a limbikus rendszer a szív- és érrendszerre, a légzőrendszerre és az emésztőrendszerre? Milyen struktúrákon keresztül érvényesülnek ezek a hatások?

28. Fontos szerepet játszik-e a hippocampus a rövid vagy hosszú távú memória folyamataiban? Milyen kísérleti tény bizonyítja ezt?

29. Adjon kísérleti bizonyítékot a limbikus rendszer fontos szerepére az állat fajspecifikus viselkedésében és érzelmi reakcióiban!

30. Sorolja fel a limbikus rendszer főbb funkcióit!

31. A Peipets kör és az amygdalán áthaladó kör funkciói.

32. Az agyféltekék kérge: ősi, régi és új kéreg. Lokalizáció és funkciók.

33. A CPB szürke- és fehérállománya. Funkciók?

34. Sorolja fel az új kéreg rétegeit és azok funkcióit!

35. Brodmann mezői.

36. A Mountcastle-i KBP oszlopos szervezése.

37. A kéreg funkcionális felosztása: elsődleges, másodlagos és harmadlagos zóna.

38. A CBP szenzoros, motoros és asszociatív zónái.

39. Mit jelent az általános érzékenység vetülete a kéregben (Sensitive homunculus Penfield szerint). Hol vannak a kéregben ezek a vetületek?

40. Mit jelent a motoros rendszer vetülete a kéregben (Penfield szerint Motor homunculus). Hol vannak a kéregben ezek a vetületek?

50. Nevezze meg az agykéreg szomatoszenzoros zónáit, jelölje meg elhelyezkedésüket és rendeltetésüket!

51. Nevezze meg az agykéreg fő motoros területeit és elhelyezkedését!

52. Mik Wernicke és Broca zónái? Hol találhatók? Milyen következményekkel jár, ha megszegik?

53. Mit értünk piramisrendszer alatt? Mi a funkciója?

54. Mit értünk extrapiramidális rendszer alatt?

55. Milyen funkciói vannak az extrapiramidális rendszernek?

56. Milyen a kéreg szenzoros, motoros és asszociációs területei közötti interakció sorrendje tárgyfelismerési és nevének kiejtési problémáinak megoldása során?

57. Mi az interhemispheric aszimmetria?

58. Milyen funkciókat lát el a corpus callosum és miért vágják el epilepszia esetén?

59. Mondjon példákat az interhemiszférikus aszimmetria megsértésére?

60. Hasonlítsa össze a bal és a jobb agyfélteke funkcióit!

61. Sorolja fel a kéreg különböző lebenyeinek funkcióit!

62. Hol történik a praxis és a gnózis a kéregben?

63. Milyen modalitású neuronok találhatók a kéreg primer, szekunder és asszociatív zónájában?

64. Mely zónák foglalják el a legnagyobb területet a kéregben? Miért?

66. A kéreg mely területein alakulnak ki vizuális érzetek?

67. A kéreg mely területein alakulnak ki hallási érzések?

68. A kéreg mely területein alakulnak ki tapintási és fájdalomérzetek?

69. Milyen funkciók esnek ki az elülső lebenyek megsértése esetén?

70. Milyen funkciók esnek ki az emberben az occipitalis lebenyek megsértése esetén?

71. Milyen funkciók esnek ki a halántéklebeny megsértésével?

72. Milyen funkciók esnek ki egy személyben a parietális lebenyek megsértése esetén?

73. A KBP asszociatív területeinek funkciói.

74. Az agy működésének vizsgálati módszerei: EEG, MRI, PET, kiváltott potenciálok módszere, sztereotaxiás és mások.

75. Sorolja fel a KBP fő funkcióit.

76. Mit értünk az idegrendszer plaszticitása alatt? Magyarázza meg az agy példájával.

77. Az agy milyen funkciói esnek ki, ha eltávolítják az agykérget különböző állatokról?

2.3.15 . Az autonóm idegrendszer általános jellemzői

vegetativ idegrendszer- ez az idegrendszer része, amely szabályozza a belső szervek munkáját, az erek lumenét, az anyagcserét és az energiát, a homeosztázist.

A VNS osztályai. Jelenleg az ANS két osztálya általánosan elismert: szimpatikus és paraszimpatikus. ábrán. A 85. ábra az ANS osztódásait és részlegeinek (szimpatikus és paraszimpatikus) beidegzését mutatja a különböző szervekben.

Rizs. 85. A vegetatív idegrendszer anatómiája. Megjelennek a szervek, valamint szimpatikus és paraszimpatikus beidegzésük. T 1 -L 2 - az ANS szimpatikus részlegének idegközpontjai; S 2 -S 4 - az ANS paraszimpatikus részlegének idegközpontjai a keresztcsonti gerincvelőben, III-oculomotoros ideg, VII-facialis ideg, IX-glossopharyngealis ideg, X-vagus ideg - az ANS paraszimpatikus részlegének idegközpontjai az agytörzsben

A 10. táblázat felsorolja az ANS szimpatikus és paraszimpatikus részlegeinek hatásait az effektor szervekre, jelezve az effektor szervek sejtjein lévő receptor típusát (Chesnokova, 2007) (10. táblázat).

10. táblázat Az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegeinek hatása egyes effektor szervekre

Az elmúlt években meggyőző bizonyítékokat szereztek a szerotonerg idegrostok jelenlétéről, amelyek a szimpatikus törzsek részét képezik, és fokozzák a gyomor-bél traktus simaizomzatának összehúzódását.

Autonóm reflexív ugyanazokkal a láncszemekkel rendelkezik, mint a szomatikus reflex íve (83. ábra).

Rizs. 83. Az autonóm reflex reflexíve: 1 - receptor; 2 - afferens link; 3 - központi link; 4 - efferens link; 5 - effektor

De vannak a szervezetének jellemzői:

1. A fő különbség az, hogy az ANS reflexív a központi idegrendszeren kívül zárhat- intra- vagy extraorganikusan.

2. Az autonóm reflexív afferens kapcsolata mind saját - vegetatív, mind szomatikus afferens rostokból képződhet.

3. A vegetatív reflex ívében a szegmentáció kevésbé hangsúlyos, ami növeli az autonóm beidegzés megbízhatóságát.

Az autonóm reflexek osztályozása(strukturális és funkcionális szervezetenként):

1. Jelölje ki központi (különböző szintek)és perifériás reflexek, amelyek intra- és extraorganikusra oszlanak.

2. Viscero-zsigeri reflexek- a gyomor aktivitásának megváltozása a vékonybél feltöltődésekor, a szív működésének gátlása, amikor a gyomor P-receptorait stimulálják (Goltz-reflex), stb. szervek.

3. Viscerosomatikus reflexek- a szomatikus aktivitás megváltozása, amikor az ANS szenzoros receptorai izgatottak, például izomösszehúzódás, a végtagok mozgása a gyomor-bél traktus receptorainak erős irritációjával.

4. Szomatoviscerális reflexek. Példa erre a Dagnini-Ashner reflex - a szívfrekvencia csökkenése a szemgolyókra nehezedő nyomással, a vizelettermelés csökkenése fájdalmas bőrirritációval.

5. Interoceptív, proprioceptív és exteroceptív reflexek - a reflexogén zónák receptorai szerint.

Funkcionális különbségek az ANS és a szomatikus idegrendszer között. Az ANS szerkezeti jellemzőivel és az agykéreg rá gyakorolt ​​​​hatásának mértékével kapcsolatosak. A belső szervek működésének szabályozása ANS segítségével elvégezhető a központi idegrendszerrel való kapcsolat teljes megsértésével, de kevésbé teljesen. Az ANS effektor neuron a központi idegrendszeren kívül helyezkedik el: akár extra-, akár intraorganikus autonóm ganglionokban, perifériás extra- és intraorganikus reflexíveket képezve. Ha az izmok és a központi idegrendszer kapcsolata megbomlik, a szomatikus reflexek megszűnnek, mivel minden motoros neuron a központi idegrendszerben található.

A VNS hatása a test szervein és szövetein nem irányított közvetlenül öntudat(egy személy nem tudja önkényesen szabályozni a szívösszehúzódások, gyomorösszehúzódások stb. gyakoriságát és erősségét).

általánosított (diffúz) befolyás jellege az ANS szimpatikus részlegében két fő tényezővel magyarázható.

Először, a legtöbb adrenerg neuron hosszú posztganglionális vékony axonokkal rendelkezik, amelyek sokszor elágaznak a szervekben, és úgynevezett adrenerg plexusokat alkotnak. Az adrenerg neuron terminális ágainak teljes hossza elérheti a 10-30 cm-t, ezek az ágak pályájuk mentén számos (1 mm-enként 250-300) nyúlványt tartalmaznak, amelyekben a noradrenalin szintetizálódik, raktározódik és visszakapja. Amikor egy adrenerg neuront gerjesztenek, a noradrenalin nagyszámú ilyen nyúlványból felszabadul az extracelluláris térbe, miközben nem egyes sejtekre, hanem sok sejtre (például simaizomra) hat, mivel a posztszinaptikus receptorok távolsága eléri az 1-t. -2 ezer nm. Egy idegrost a működő szerv akár 10 ezer sejtjét is beidegzi. A szomatikus idegrendszerben a beidegzés szegmentális jellege pontosabb impulzusküldést biztosít egy adott izomhoz, egy izomrostcsoporthoz. Egy motoros neuron csak néhány izomrostot képes beidegezni (például a szem izmaiban - 3-6, az ujjakban - 10-25).

Másodszor, 50-100-szor több posztganglionális rost található, mint preganglionálisban (a ganglionokban több neuron található, mint a preganglionális rostokban). A paraszimpatikus csomópontokban minden preganglionális rost csak 1-2 ganglionsejttel érintkezik. Az autonóm ganglionok neuronjainak kis labilitása (10-15 impulzus/s) és a gerjesztés sebessége az autonóm idegekben: 3-14 m/s preganglionalisban és 0,5-3 m/s posztganglionálisban; szomatikus idegrostokban - akár 120 m/s.

Kettős beidegzésű szervekben az effektor sejtek szimpatikus és paraszimpatikus beidegzésben részesülnek(81. ábra).

Úgy tűnik, hogy a gyomor-bél traktus minden izomsejtje háromszoros extraorganikus beidegződéssel rendelkezik - szimpatikus (adrenerg), paraszimpatikus (kolinerg) és szerotonerg, valamint az intraorganikus idegrendszer neuronjaitól származó beidegzés. Egy részük, például a hólyag azonban főként paraszimpatikus beidegzést kap, számos szerv (verejtékmirigyek, szőrt emelő izmok, lép, mellékvese) pedig csak szimpatikus beidegzést kap.

A szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszer preganglionális rostjai kolinergek(86. ábra), és ionotróp N-kolinerg receptorok (közvetítő - acetilkolin) segítségével szinapszisokat képeznek ganglion neuronokkal.

Rizs. 86. A szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszer neuronjai és receptorai: A - adrenerg neuronok, X - kolinerg neuronok; folytonos vonal - preganglionális rostok; szaggatott vonal - posztganglionális

A receptorok nevüket (D. Langley) a nikotinnal szembeni érzékenységük miatt kapták: kis dózisai izgatják a ganglion idegsejteket, nagy adagok blokkolják őket. Szimpatikus ganglionok található extraorganikusan, Paraszimpatikus- általában, intraorganikusan. Az autonóm ganglionokban az acetilkolin mellett vannak neuropeptidek: methenkefalin, neurotenzin, CCK, anyag P. Végeznek modellező szerep. Az N-kolinerg receptorok a vázizmok sejtjein, a carotis glomerulusokon és a mellékvese velőin is lokalizálódnak. A neuromuszkuláris csomópontok és az autonóm ganglionok N-kolinerg receptorait különböző farmakológiai gyógyszerek blokkolják. A ganglionokban interkaláris adrenerg sejtek találhatók, amelyek szabályozzák a ganglionsejtek ingerlékenységét.

A szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszer posztganglionális rostjainak mediátorai eltérőek.