Fareston - vélemények. A Toremifene (Fareston) használata az erősportokban Fareston vagy Tamoxifen - ami hatékonyabb

FARESTON ®
Toremifen(toremifen)

FARESTON- egy új antiösztrogén gyógyszer. Ez a trifenil-etilén nem szteroid származéka, amelyhez klóratom kapcsolódik az etilén oldalláncában, ami megkülönbözteti a tamoxifentől, és jobb biztonsági profilt ad neki. Az endogén ösztrogéneken keresztül közvetetten ható FARESTON hatékonyan gátolja az emlődaganat növekedését. A daganatszövetben a FARESTON kompetitív módon kötődik az ösztrogénreceptorhoz. Ezenkívül a toremifen képes csökkenteni a prolaktintermelést, ami szintén pozitív szerepet játszhat az emlőrákos betegek kezelésében.

Szájon át bevéve a FARESTON teljesen felszívódik, és 4 óra elteltével éri el a plazma csúcskoncentrációját. Napi 60 mg-os adag esetén a gyógyszer stabil koncentrációja 3-4 héten belül érhető el. A FARESTONA metabolizmusa a májban történik. Főleg epével és széklettel ürül. A FARESTON felezési ideje körülbelül 5 nap, ami lehetővé teszi a gyógyszer napi egyszeri beadását.

A FARESTON kiváló biztonsági teljesítményt nyújt. A klóratom stabilizálja a molekula elektronszerkezetét, és megakadályozza a DNS-t károsító metabolitok képződését. Emiatt a toremifen nem rendelkezik mutagén és teratogén tulajdonságokkal, és nem vezet hepatocelluláris rák és endometriumrák kialakulásához.

A toremifen specifikusan kötődik a celluláris ösztrogénreceptorokhoz, és gátolja a DNS-szintézist és a sejtosztódást.

A Fareston hatásos az ösztrogén-független rákos megbetegedések esetén is.

A Fareston hatékony és jól tolerálható posztmenopauzás nők emlőrákának kezelésében. Primer daganat esetén a remisszió aránya 50%. Nagy dózisban a FARESTON olyan esetekben is hatásos, amikor az oldalsó endokrin és/vagy citosztatikus kezelés nem működik.

Javallatok: emlőrák posztmenopauzás nőknél.

Kiadási űrlap:
Tabletta 20 mg, 30 db. csomagolt;
tabletta 60 mg, 60 db. csomagolva.

Az előjegyzés indikációi:

1. Fiatal nők, akiknek hosszabb elméleti élettartamuk van mellrákban.

2. Nők hiperplasztikus folyamatokkal a méhben, miómák, polipok.

3. Nők, akiknek a kórtörténetében rák (közeli rokonoknál méhrák).

4. Májbetegségben szenvedő nők (a hepatocelluláris rák fokozott kockázatával).

5. A BRCA gén mutációjával rendelkező nők - 1, 2.

6. Fibrocisztás mastopathia, amely nagy kockázatot jelent a rák kialakulására, például a mastopathia proliferatív formái.

7. Az emlőrák megelőzése olyan nőknél, akiknél magas a rák kialakulásának kockázata.

A tamoxifen emlőrákos betegek hormonterápiaként való hosszú távú alkalmazásának tagadhatatlan előnyeit nagyszabású vizsgálatok igazolták. Ez a gyógyszer azonban bizonyos mértékig ösztrogén aktivitást mutat, mivel az ösztradiol részleges agonistája. Ezzel kapcsolatban nagy a valószínűsége annak, hogy a tamoxifen terápia következtében endometriumrák és májrák alakul ki.

Ennek a gyógyszernek az onkogén hatása a stimulációhoz kapcsolódik hiperplasztikus folyamatok az endometriumban, a gyógyszer oxidációja a májban, valamint instabil szerkezete.

Antiösztrogén Fareston Az Orion cég által gyártott (torimifen) kémiai szerkezetében klóratom van, több fenntartható mint a tamoxifen - ez a gyógyszer egy trifenil-etilén-származék, amely blokkolja az ösztradiol receptorokat.

Vizsgálatunkban 27 áttétes emlőrákos beteg kapott tormifent napi 60 mg-os dózisban az endokrin terápia első vonalában, hosszú ideig a terápiás hatás végéig, mivel kezdetben társbetegségekkel - diszpláziás folyamatokkal - jelentkeztek. az endometriumban, a kórelőzményben metrorrhagia, májműködési zavarok.

A gyógyszert minden beteg jól tolerálta: a tamoxifenre jellemző nemkívánatos mellékhatást nem észleltek. Kisebb mértékben a gyomor-bél traktusból származó mellékhatások (hányinger, étvágytalanság, gyomor-bélrendszeri diszkomfort) jelentkeztek.

Így az áttétes emlőrák hormonterápiája szempontjából a felhasználás A fareston ígéretesebbnek tűnik, mint a tamoxifen, mivel ez a gyógyszer nagyobb dózisban is felírható.

Ez a gyógyszer a következő gyógyszertárakban kapható:

Gyógyszertár: Minszk, st. Rosa Luxembourg, 143, tel. 207-32-56
Gyógyszertár: Minszk, Zvezda sugárút, 16 (moszkvai piac)
Gyógyszertár: Minszk, st. Yesenina, 35 éves
Gyógyszertár: Minszk, st. Sukharevskaya, 16 ("Vester" szupermarket)

)
Dátum: 2014-01-29 Nézetek: 21 643 Fokozat: 5.0

Fontos! A "Your Trainer" webhely nem ad el anabolikus szteroidokat és más erős anyagokat, és nem bátorítja azok használatát. Az információ azért történik, hogy azok, akik mégis úgy döntenek, hogy szedik, a lehető legkompetensebben és minimális egészségügyi kockázattal tegyék azt.

A Fareston a toremifen-citrát anyag kereskedelmi neve. Egy nagyon drága gyógyszer, amely már szilárdan bekerült a haladó vegyészek étrendjébe, és folyamatosan kérdéseket vet fel a kemoterápiában kezdőktől. Ennek a cikknek az a célja, hogy eloszlasson minden félreértést a farestonnal kapcsolatban.

Ami?

Fareston a tamoxifen és a Clomid legközelebbi rokona. Vagyis az ösztrogénreceptorok szelektív (szelektív) modulátora. Egyszerűen fogalmazva, ez egy olyan gyógyszercsoport, amelynek molekulái, amikor belépnek a szervezetbe, ösztrogénreceptorokat találnak, és ezekhez kötődnek testünk különböző részein. Egyes szövetekben azonban megakadályozzák, hogy az ösztrogének aktiválják receptoraikat, míg másokban jobban aktiválják ezeket a receptorokat, mint magukat az ösztrogéneket. A toremifen az ösztrogénellenes gyógyszerek új generációja az ösztrogénfüggő emlőrák elleni küzdelemben nőknél. Úgy tervezték, hogy segítsen azokban az esetekben, amikor a jó öreg tamoxifen nem hajlandó működni.

Miért van rá szükség?

Mi a Fareston gyakorlati értéke az erősportokban? Elvileg a tamoxifen és a clomid teljes értékű helyettesítőjeként szolgálhat a PCT időszakban (). De ez ésszerűtlen a toremifen magas költsége miatt. Miért fizetne többet? Azonnal tisztázzuk, hogy a Clomidot csak a terápia utáni időszakban van értelme enni. Tökéletesen beindítja a nemi ív munkáját, de a feminizációs jelenségek megelőzésének eszközeként túl gyenge. Különösen figyelembe véve a szteroidok ma már általánosan elfogadott dózisait. Hagyjuk hát Clomidot békén. A tamoxifennek pedig van egy NAGYON kellemetlen tulajdonsága. Egyes esetekben a progesztinekkel (,) párhuzamosan alkalmazva jelentősen fokozhatja a progesztogén aktivitással összefüggő mellékhatásaikat:

• Túlzott folyadékvisszatartás
• gynecomastia,
• Zsír felhalmozódása váratlan helyeken
• A reproduktív rendszer legerősebb elnyomása.

Ezt a képességet a tamoxifennek a progesztogén receptorok számának növekedésére kifejtett hatása és e receptorok érzékenységének növekedése magyarázza a szintetikus progesztin molekulákkal (nandrolon, trenbolon, oximetholon) szemben. Ez azt jelenti, hogy a tamoxifen szedése nem kívánatos ezen szteroidok kezelésének ideje alatt és közvetlenül utána. Itt jön a megmentésre fareston. Lehetővé teszi, hogy hatékonyan biztosítsa magát a nandrolon és az oximetholon ösztrogén mellékhatásai ellen. Ugyanakkor semmilyen módon nem fokozza a progesztogén receptorok hatását szervezetünkre. És mi a helyzet a trenbolonnal? Kérdezed. Nem válik ösztrogénné, és nem utánozza a viselkedésüket a testünkben? Valójában a trenbolon nem válik semmivé, és nem lép kölcsönhatásba az enzimekkel. Ösztrogén aktivitása csak elméletben van, a gyakorlatban nem is látszik. De ez vonatkozik a teljes értékű trenbolonra, annak legtisztább formájában. Sajnos ma a gyártók 95%-a a trenbolont revalorból szintetizálja – egy állatgyógyászati ​​alapanyagból, amely kis mennyiségű tren mellett hatalmas mennyiségű szintetikus ösztradiolt is tartalmaz. A kimeneten trenbolont kapunk ösztradiollal. Annak érdekében, hogy ne szerezzük meg mindazokat az élvezeteket, amelyeket ez a bónusz ösztradiol ígér nekünk, valamint egy ilyen tren, a toremifent KÖTELEZŐ csatlakoztatni.

következtetéseket

1. A nandrolonnal, oximetholonnal és trenbolonnal párhuzamosan drága, de ebben az esetben nélkülözhetetlen toremifent használunk. Lehetővé teszi ezen szteroidok ösztrogén mellékhatásainak leküzdését, és nem rontja a progesztogén aktivitásukat. 2. A toremifen azonban nem képes megbirkózni e három progesztogén aktivitásával. itt van szükség. 3. A PCT-n ezek után a szteroidok után CSAK Clomidot használunk. A toremifen is megfelelő, de miért kell sok pénzt fizetni? Nincs szükség. 4. A tamoxifen NEM ALKALMAS progesztinekkel való egyidejű és ciklus utáni alkalmazásra. Nagymértékben súlyosbíthatja ezeknek a szteroidoknak a progesztogén mellékhatásait. Ez nem mindenkivel fordul elő, de ha megpróbál spórolni az egészségén, globális változásokat kockáztat, mind a reproduktív rendszerben, mind a megjelenésben. Fösvény kétszer fizet. 5. A toremifen munkadózisa napi 20-60 mg. Minden a gyógyszerek - progesztinek - adagolásától függ. Valójában ez az egész helyzet. Amint látja, itt nincsenek titkok. Ha nehéz megemészteni és elsajátítani a cikkben található információkat, tegye fel kérdéseit az alatta lévő megjegyzésekben. mindenképp válaszolok. Egész egyszerűen az írás ebben az esetben nem működik.

A tamoxifen összetétele 15,2; 30,4 vagy 45,6 mg tamoxifen-citrát , ami 10, 20 vagy 30 mg tamoxifennek felel meg.

A tablettákat 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 vagy 300 darabos buborékcsomagolásba, tartályba vagy polietilén palackba csomagolják.

Kiadási űrlap

Tabletek.

farmakológiai hatás

Antiösztrogén és daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A tamoxifen az nem szteroid rákellenes antiösztrogén gyógyszer kompetitív gátlási képesség jellemzi perifériás ösztrogén receptorok célszervekben és az azokból származó daganatokban.

Ennek eredményeként egy komplex tamoxifen receptor transzfer kofaktor”, amelyre áthelyezve sejtmag , megakadályozza az ösztrogénfüggő sejtek hipertrófiáját.

A Sports Wiki azt állítja, hogy az anyagot először 1971-ben szintetizálták, és ez lett az első antiösztrogén a szelektív ösztrogénreceptor modulátorok (EMRE) osztályának tagjai között.

Renderek antigonadotrop hatás és elnyomják az oktatást prosztaglandinok a tumorszövetben , lassítja a daganatos folyamat kialakulását, ami serkenti.

A gyógyszer egyszeri adagjának bevétele után a blokkoló képesség ösztrogének több hétig fennáll.

Elősegíti a szabadulást hipofízis gonadotrop hormonok , ezáltal okozva peteérés nők a távollétében. Nál nél oligospermia növeli a szérumkoncentrációt férfiaknál ösztrogén , luteotropin és follitropin .

A tamoxifen és egyes metabolitjai a máj citokróm P450 rendszerében vegyes funkciójú (monooxigenázok) erős inhibitorok (oxidázok) tulajdonságait mutatják. Azonban nem ismert pontosan, hogy ezek a hatások klinikailag mennyire jelentősek.

Egyes esetekben a tamoxifen hatásos ösztrogén-független daganatok . Az anyag részleges ösztrogénszerű hatást fejt ki a lipidspektrumra, ill csontszövet .

A tamoxifen felszívódása magas, a TCmax 4-7 órával a tabletta orális beadása után. Az egyensúlyi plazmakoncentrációt 4 héttel a kezelés megkezdése után figyelik meg napi 40 mg-os adaggal.

TÓL TŐL vérplazma albumin az anyag 99%-hoz kötődik. Az anyagcsere a májban demetilációval, hidroxilációval és konjugációval, valamint a CYP2C9 izoenzim részvételével megy végbe.

A metabolitok főleg a tartalommal együtt ürülnek ki belek és részben vese (kis mennyiségben). Az extrakciót két szakaszban hajtják végre. A szisztémás keringésben keringő fő metabolit kezdeti felezési ideje 7-14 óra, a végső lassú felezési idő 7 nap.

Használati javallatok

A Tamoxifen alkalmazása javasolt:

• ösztrogénérzékeny daganatok ;
• a mellszövet rosszindulatú károsodása (főleg nőknél az időszak alatt);
• mellrák , beleértve a férfiakat a nemi szervek műtéti eltávolítása után;
• duktális emlőrák (duktális karcinóma in situ);
• endometrium rák .

Fareston vagy Tamoxifen - melyik a hatékonyabb?

Fareston - ez rákellenes antiösztrogén nem szteroid szer , amely az anyagon alapul . A gyógyszer fő jellemzői:

• klóratom jelenléte a kémiai szerkezetében (ami stabilabbá teszi a gyógyszert a tamoxifenhez képest);
• hiány onkogén hatás ;
• az apoptózist indukáló képesség;
• hatékonyság at RE-negatív daganatok .

A hat hónapon belül végzett klinikai megfigyelések szerint a Fareston szedése során:

• a hormonális homeosztázis változásai sokkal kedvezőbbek, mint a Tamoxifen szedése esetén;
• olyan elváltozások alakulnak ki, amelyek az onkorisk szempontjából kevésbé veszélyesek a beteg számára;
• egy nagyságrenddel ritkábban jelentkeznek nemkívánatos mellékhatások.

A vizsgálatok arra a következtetésre is vezettek, hogy a komplex kezelés részeként a befolyás a Fareston a daganatos folyamat progresszívvel mellrák hatékonyabb, mint analógjának hatása: alkalmazásakor a betegek sokkal gyakrabban értek el teljes remissziót, és a betegség progressziója 1,2 hónappal később kezdődött.

Kívül, daganatellenes hatás kezelés alatt Fareston több betegnél figyelték meg.

Szia, Dmitrij Andrejevics! Tanácsért fordulok Önhöz: melyik hormonkészítményt válasszuk: Tamoxifent vagy Farestont? Röviden a helyzetemről: 2014 júliusában T1H0M0 mellrákot diagnosztizáltak nálam. Szövettani következtetés: invazív emlőkarcinóma egy nem specifikus, közepes malignitású (G2) típusú rosszindulatú daganatból. IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Luminális B típusú, HER2 pozitív típus. Elmentem a Rambam Medical Centerbe (Haifa, Izrael), ahol a jobb mell lumpectomiáját és az őrnyirokcsomó biopsziáját végezték el. Szövettani következtetés: 1. fokozatú invazív ductalis carcinoma, maximum 0,9 átmérőjű. Az invazív daganaton kívül számos csatorna figyelhető meg in situ ductalis karcinómával. Két nyirokcsomó daganatos elváltozását nem találták. A további kezelés a kiadott jegyzőkönyv szerint Oroszországban történt. Hat kemoterápiás kúrán esett át Taxotere/Carboplatin/Herceptinnel (a Herceptin kezelést 21 naponként folytatom 1 évig), majd sugárkezelés következett 50 Gy-es emlőbesugárzással 25 frakcióban, majd további célzott besugárzás („boost”). 10 Gy dózisban 5 frakciónként. A protokoll szerint a sugárterápia befejezése után 2,5 éves hormonterápiát javasoltam Tamoxifennel, majd ezt követően további 2,5 évig aromatáz gátló gyógyszerre (pl. Letrozole) váltottam. Idén március elején fejeztem be a sugárkezelést, de az onkológus azt tanácsolta, hogy várjak egy kicsit a Tamoxifen hormontabletta szedésével. Oka:: a nőgyógyászok endometriális hiperpláziát találtak nálam. Az endocervix és a méhnyálkahártya diagnosztikai küretálása megtörtént. Ezért a nőgyógyászok azt tanácsolták: amíg be nem fejezem a Herceptin kúrát (és ez augusztusban lesz), addig ne szedjem a Tamoxifent. Tegnap azonban a kemoterapeutával történt megbeszélésen azt mondták, hogy most azonnal el kell kezdenem a Tamoxifen szedését. Aztán úgy döntöttem, hogy tanácsot kérek egy onkológus-nőgyógyásztól, aki viszont kategorikusan megtiltotta a Tamoxifen szedését, mivel úgy vélte, hogy ennek fő oldala az endometrioid szövet növekedése (endometriózis), és biztosított arról, hogy ha továbbra is szedem, akkor elkerülhetetlenül egy-két év múlva én leszek a méh- (vagy méhnyak-)rákos betegük. És azt tanácsolta, hogy vegyek be egy másik hormonális gyógyszert - a Farestont, amelynek véleménye szerint nincs olyan mellékhatása, mint a Tamoxifen. Ezzel kapcsolatban nagy kéréssel fordulok Önhöz, és tanácsot adjon: melyik gyógyszert kezdjem el szedni: Tamoxifent vagy Farestont? Mert már három hónapot kihagytam (elvégre a sugárkezelés márciusi vége után azonnal el kellett kezdenem a hormonális gyógyszerek szedését). És tovább. A menstruációm 2014 augusztusában a legelső kemoterápiás kúra után leállt, és csak 7 hónappal később, a besugárzás befejezése után kezdődött. Most már rendszeresen járnak. 2015. január végén, a menstruáció újraindulása előtt egy hónappal volt endocervix és méhnyálkahártya diagnosztikai kürétája. Lehet, hogy a méhnyálkahártya hiperplázia a mesterséges menopauza miatt alakult ki, amelyben 7 hónapig voltam? A következtetés a következő volt: magas aktivitású krónikus endocervicitis. A vírusfertőzés szövettani jelei. Onkológus-nőgyógyász javaslatára átmentem a humán papillomavírus jelenlétére vonatkozó teszteken. 56-os típusú HPV-t találtak. A kezelést előírták: "Indinol-forte" 1 kapszula naponta kétszer 6 hónapig, egy hónapos "Indinol-forte" bevétel után hozzá kell adni: "Lavomax" 1 tabletta minden második nap (összesen 20 tabletta), "Imunofan" 2,0 kocka / m naponta 15 napig, "Epigen-intim spray" legfeljebb 4-6 alkalommal / nap, 1 adag 14 napig. Szedtem már Lavomaxot, Imunofant és Epigen-Intim Spray-t. Most Indinol-forte-t szedek, 3 hónap van hátra. Ezzel kapcsolatban még egy kérdés: lehet-e hormontablettákat szedni az Indinol-forte mellett? Talán zavartan fogalmaztam meg a problémámat. De ki kell derítenem, hogy melyik gyógyszer előnyösebb az én esetemben: Tamoxifen vagy Fareston. Várom válaszát. Előre is köszönöm szépen.

A te esetedben Zoladexet neveznék ki - a petefészkek működésének kikapcsolására. Úgy gondolják, hogy a tamoxifen nem működik a her2neu 3+-szal, bár ezzel nem mindenki ért egyet. A hormonális gyógyszerek (duphaston vagy más progeszteron alapú, valamint ösztrogén tartalmú gyógyszerek) ellenjavallt Önnek. Mindenesetre a kezelőorvos véleményét kell követnie.