Munka a kész gyógyszerek előírás szerinti kiadásán. A vényköteles gyógyszerek kiadásának szabályai

Kedves Krasznojarszk és a Krasznojarszk Terület lakói és vendégei!

2017. március 1. óta a gyógyszertárak az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2016. augusztus 31-i N 647n „AZ ORVOSI ALKALMAZÁSRA SZÁNT GYÓGYSZEREK JÓ GYÓGYSZERÉSZETI GYAKORLATÁNAK SZABÁLYÁNAK JÓVÁHAGYÁSÁRÓL” és az Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztérium rendeletével összhangban végzett munka. az Orosz Föderáció 785. sz. "A gyógyszerek kiadásának eljárásáról"

A törvény kimondja, hogy minden gyógyszer, kivéve a benne foglaltakat Az orvosi rendelvény nélkül kapható gyógyszerek listája csak receptre szabad kiadni.

Sok beteg tapasztalta már ezeket az újításokat valós életében. Vírusfertőzésben megbetegedve nem tudtak antibiotikumot vásárolni a kezelésre. Jelenleg háziorvosi konzultáció szükséges a helyes kezelés felírásához, és szigorúan az előírás szerinti antibiotikum felírásához.

Ez a lista meglehetősen nagy, és szinte minden gyógyszercsoportból tartalmaz pénzeszközöket. Nem minden gyógyszer kerül forgalomba vényre, csak azokat, amelyek az Egészségügyi Minisztérium honlapján közzétett speciális listán szerepelnek. Ez a lista minden évben frissül.

Csak receptre kapható:

AZ ÁLLAMI SZOCIÁLIS SEGÉLYNYÚJTÁSRA JOGOS POLGÁROK EGYES KATEGÓRIÁJÁNAK KIEGÉSZÍTŐ INGYENES ORVOSI SEGÍTSÉGNYÚJTÁSÁNÁL AZ ORVOS KÉSZÍTMÉNYÉRE SZÁLLÍTOTT GYÓGYSZEREK JEGYZÉKE (PARADICTHER)

I. Antikolinészteráz szerek

II. Opioid fájdalomcsillapítók és vegyes hatású fájdalomcsillapítók

III. Nem kábító hatású fájdalomcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők

IV. A köszvény kezelésére szolgáló eszközök

V. Egyéb gyulladáscsökkentő szerek

VI. Allergiás reakciók kezelésére szolgáló eszközök

VII. Antikonvulzív szerek

VIII. Gyógyszerek a parkinsonizmus kezelésére

IX. Anxiolitikumok

X. Antipszichotikumok

XI. Antidepresszánsok és normotímiás gyógyszerek

XII. Eszközök az alvászavarok kezelésére

XIII. Egyéb, a központi idegrendszerre ható gyógyszerek

XIV. A narkológiában használt eszközök

XV. A fertőzések megelőzésére és kezelésére szolgáló eszközök

Antibiotikum

Szintetikus antibakteriális szerek

Tuberkulózis elleni szerek

XVI. Vírusellenes szerek

A XVII. Gombaellenes szerek

XIX. Antineoplasztikus, immunszuppresszív és egyidejű gyógyszerek

Citosztatikus és immunszuppresszív szerek

Hormonok és antihormonok daganatok kezelésére

Egyidejű gyógyszerek daganatok kezelésére

XX. Eszközök a csontritkulás kezelésére

XXI. A vérképzést, a véralvadási rendszert befolyásoló eszközök

XXII. A szív- és érrendszerre ható gyógyszerek

Antianginás szerek

Vérnyomáscsökkentő gyógyszerek

Szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek

XXIII. A gyomor-bél traktus szerveinek működését befolyásoló gyógyszerek

Eszközök eróziós és fekélyes folyamatokkal járó betegségek kezelésére a nyelőcsőben, gyomorban, nyombélben

Görcsoldók

Hashajtók

Hasmenés elleni szerek

hasnyálmirigy enzimek

Hepatoprotektorok

Cholagogue

XXIV. Hormonok és gyógyszerek, amelyek befolyásolják az endokrin rendszert

Nem nemi hormonok, szintetikus anyagok és antihormonok

Anabolikus szteroid

Eszközök a cukorbetegség kezelésére

nemi hormonok

Gestagens

Androgének

Ösztrogének

XXV. Eszközök a prosztata adenoma kezelésére

XXVI. A légzőrendszerre ható eszközök

XXVII. A szemészetben használt eszközök

XXVIII. A méhre ható gyógyszerek

XXIX. Vitaminok és ásványi anyagok

XXX. Antiszeptikumok és fertőtlenítőszerek

XXXI. Egyéb alapok

A szabadon kiadható gyógyszerek listája tartalmaz néhány lázcsillapítót és vírusellenes szert, gyomorszorbenseket, étrend-kiegészítőket, jódot, briliánszöldet, hidrogén-peroxidot.

A vényköteles gyógyszerek kiadásának új szabályai eltántorítják az embereket az öngyógyítástól.

Az orvos által felírt recept két hónapig – 60 napig vagy 1 évig – érvényes.

Ha a gyógyszerészek nem tesznek eleget a vényköteles gyógyszerek értékesítésére vonatkozó utasításoknak megfelelő dokumentumok nélkül, akár 50 ezer rubel pénzbírsággal is sújthatják őket. A vényköteles gyógyszerek vény nélkül történő értékesítése súlyosabb büntetést szabhat ki, akár 90 napos tevékenységi felfüggesztést is beleértve.

A gyógyszerészeti tevékenység engedélyezésére vonatkozó jogszabályok előírásai szerint a gyógyszerforgalmi szabályok betartásáért a gyógyszertári szervezetek gyógyszer-kiskereskedelemmel és azok kiadásával foglalkozó munkatársai felelősek. A gyógyszertári dolgozóknak ismerniük kell a korszerű gyógyszerfelírási eljárást és a vénylapok kiállításának szabályait, ismerniük kell a vény gyógyszerészeti vizsgálatának algoritmusait, hogy elkerüljék a gyógyszerkiadási hibákat.

A gyógyszerek vényköteles nyomtatványainak elkészítésére vonatkozó jogszabályok előírásairól elmondja Natalia Zolotareva, a gyógyszerészeti tudományok kandidátusa, a Szentpétervári Állami Vegyészeti és Gyógyszerészeti Akadémia Gyógyszerészeti Menedzsment és Gazdaságtan Tanszékének docense.

Az Orosz Föderáció kormányának 2011. december 22-i 1081. számú, „A gyógyszerészeti tevékenységek engedélyezésére vonatkozó szabályok” rendelete olyan kulcsfontosságú dokumentum, amely meghatározza azon engedélyezési követelmények és feltételek listáját, amelyeket az állam ma a gyógyszer-kiskereskedelemben részt vevő engedélyesekre támaszt. gyógyászati ​​felhasználásra, nevezetesen gyógyszertári szervezeteknek, gyógyszerészeti tevékenységre engedéllyel rendelkező egyéni vállalkozóknak.

Ezeknek az engedélyeseknek feltétlenül be kell tartaniuk a gyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszerek kiadására vonatkozó szabályokat. Ugyanez a dokumentum határozza meg az "engedélyezési követelmények és feltételek súlyos megsértése" fogalmát, amely magában foglalja a gyógyszerek kiadásával kapcsolatos kérdéseket is. A megállapított szabadságolási szabályok megsértése esetén az ellenőrző hatóságnak jogában áll a megállapított szabálysértéseket súlyosnak tekinteni, annak minden következményével, kezdve a meglehetősen súlyos szankciókkal az engedélyes tevékenységének felfüggesztéséig.

MI A VAKADÁSI SZABÁLYOK MEGÁLLAPÍTÁSA MA?

Kezdjük a jogi szabályozással, hogy kitaláljuk, hogyan kell helyesen elfogadni a recepteket, nevezetesen a 04/12/10 61-FZ „A gyógyszerek forgalomba hozataláról” szóló szövetségi törvényből (10. fejezet „Gyógyszerészeti tevékenységek”, 55. cikk), amely így szól: "A gyógyszertári szervezetek és egyéni vállalkozók általi gyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszerek (MP) kiadásának szabályait a felhatalmazott szövetségi végrehajtó szerv hagyja jóvá." Milyen jogalkotási aktusokat hagytak jóvá, amelyek szabályozzák a gyógyszerkiadási eljárást?

• 323-FZ szövetségi törvény "Az Orosz Föderáció polgárai egészségének védelmének alapjairól";
• 1992. február 7-i szövetségi törvény, 2300-I „A fogyasztói jogok védelméről”;
• Az Orosz Föderáció kormányának 1998. január 19-i 55. számú rendelete "Az egyes árutípusok értékesítésére vonatkozó szabályok jóváhagyásáról ...";
• Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2016. augusztus 31-i 647n számú „Az orvosi felhasználásra szánt gyógyszerek helyes gyógyszerészeti gyakorlatára vonatkozó szabályok jóváhagyásáról” szóló rendelete (2017. március 1-jén lépett hatályba);

és a minisztérium rendeletei - Oroszország Egészségügyi Minisztériumának rendeletei:

• 2012.12. (hatályba lépett 2013. július 1-jén) 1175n sz., amely meghatározza a gyógyszerek felírásának és felírásának rendjét, valamint a vénylapokat;
• 12.08.01-én kelt (2013. július 1-jén hatályba lépett) 54n. sz., kábítószer és pszichotróp anyag speciális vényköteles nyomtatványa;
• A gyógyszerek kiadásának rendjéről szóló 2005. december 14-i 785. sz.
• 2010. március 16-án kelt 157n. sz. "A készítményekben található kábítószer, pszichotróp anyag és prekurzora megengedett legnagyobb mennyiségének jóváhagyásáról."

A vényköteles gyógyszerek kiadásának folyamata szoros interakciót igényel az orvosi és gyógyszerészeti dolgozó között. Az első felelős a gyógyszer felírásáért a szükséges feltételek mellett, a második pedig a vényre történő gyógyszerkiadás előtt köteles gyógyszerészeti vizsgálatot végezni, szükség esetén gyártásra átadni, majd a gyógyszert kiadni. Továbbra is fontos a gyógyszerészeti és egészségügyi szervezetek közötti visszacsatolás követelménye. Szó szerint a szabályozási követelmény magában foglalja az összes hibásan felírt receptről szóló tájékoztatás rendszeres megküldését egy egészségügyi szervezetnek. Az ilyen, rendszeres és megfelelően megállapított visszajelzések számos kérdést eltávolítanak a vényköteles gyógyszerek kiadásával kapcsolatos azonosított jogsértésekről.

ÖT RECEPT ŰRLAP

Két kulcsfontosságú szabályozó dokumentum közvetlenül kapcsolódik a gyógyszer felírási eljárásához, a vényköteles nyomtatványok formáihoz - ez az 1175n számú és az 54n számú végzés (mindkettő 2013. július 1-jén lépett hatályba).

A hagyományosan érvényes hatósági dokumentumok határozták meg a vénylapok formáit. A mai napig 5 féle vényköteles nyomtatvány létezik: 107-1 / y, 148-1 / y-88, 148-1 / y-04 (l), 148-1 / y-06 (l) , speciális vényköteles nyomtatvány . 2016. január 1-től a 385n számú végzéssel külön módosultak a 148-1 / y-88, 107-1 / y vénylapok nyomtatványai. De a korábban vásárolt vényköteles nyomtatványok készleteinek rendeltetésszerű felhasználása érdekében az orosz egészségügyi minisztérium 2015. 06. 30-i 385n számú rendeletének hatálybalépése előtt engedélyezték a régi típusú nyomtatványok használatát. "Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2012. augusztus 1-jei 54n. sz. rendeletének módosításáról" A kábítószerek vagy pszichotróp anyagok felírását tartalmazó vényköteles nyomtatványok formájának jóváhagyásáról, azok előállításának, forgalmazásának eljárásáról, regisztráció, elszámolás és tárolás, valamint a nyilvántartásba vétel szabályai, "azaz 2016. július 1-ig. Ezt követően a gyógyszertári dolgozóknak azokat a nyomtatványokat, a vényköteles nyomtatványokat kell igényelniük, amelyek szerkezete a hatályos hatósági dokumentumoknak megfelelően megváltozott. .

A 1175n számú végzés sok újdonságot hozott a felírási és gyógyszerfelírási eljárásba. Az innováció fontosságát tekintve az első helyet magának a gyógyszerfelírás paradigmájának köszönheti. Ha korábban az egészségügyi dolgozó a gyógyszer bármely megnevezését használhatta: INN, csoportosítás vagy kereskedés, ahogyan az számára kényelmes volt, akkor a jelen szabályozó dokumentum hatálybalépésével kapcsolatban egyértelműen prioritásként szerepel az INN szerinti gyógyszerek felírása. . Ha hiányzik, akkor a csoportosítási nevet kell használni, mindkét név hiányában pedig kereskedelmi név szerint.

A felírási és receptírási joggal rendelkezők sorában megjelentek a középfokú orvosi végzettségű szakorvosok: mentősök, szülésznők. Csak abban az esetben, ha az orvosi szervezet vezetőjének erre vonatkozó rendelkezése alapján ilyen jogköröket ruháznak rájuk. Gyógyszerfelírási, receptírási joga hagyományosan az egyéni vállalkozókat is megilleti, de vannak bizonyos korlátozások, például azzal kapcsolatban, hogy a magánorvosi tevékenységet folytató egészségügyi szakemberek nem jogosultak a 2. listán szereplő kábítószer- és pszichotróp gyógyszerek felírására, 3.

Ha egy recept márkanév alatt szerepel, mi a teendő vele? Elutasítható, vagy jól van kiírva? A kérdésre a választ az Egészségügyi Minisztérium 1175n számú végzése tartalmazza - az egészségügyi dolgozó jogosult egyéni intolerancia és/vagy egészségügyi okok miatt a márkanevet használni a felíráskor, de ezt a döntést meg kell erősítenie az orvosi bizottság, amint azt a recept hátoldalán található megfelelő bélyegző bizonyítja.

KÜLÖNBSÉGEK A RECEPTEK ŰRLAPJÁN

Mi a különbség a vényköteles nyomtatványok között, és hogyan kell helyesen kiadni őket az egészségügyi dolgozóknak, hogy elkerüljék a helytelen gyógyszerészeti vizsgálatokat a gyógyszertárban?

√ Különleges recept nyomtatvány(a legnehezebb a részletek összeállítása, felépítése, bár felhasználása szempontjából egyetlen olyan eset van, amikor egy egészségügyi dolgozó használhatja és kell is ezt a nyomtatványt). A szigorú elszámolásnak ez a formája több fokú védelemmel rendelkezik, és az Orosz Föderáció kormányának 2011. március 21-i, 181. számú rendeletével jóváhagyott lista 2. listájában szereplő kábító és pszichotróp szerek felírására szolgál. az Orosz Föderáció és az Orosz Föderációból kábítószereket, pszichotróp anyagokat és prekurzoraikat exportálva" (például morfium, promedol, proszedol stb.). A 2. listát rendszeresen frissítik. A 2. és 3. számú kábítószerekkel való munkavégzés külön engedélyt igényel, ellentétben az erős mérgező gyógyszerekkel.

Minden vényköteles forma különbözik a felhasználási cél, a szerkezet, a részletek összetétele, az érvényességi idő és az eltarthatóság tekintetében.

A jelenlegi szabályozási dokumentumok előírják, hogy abban az esetben, ha kábítószert vagy pszichotróp anyagot írnak fel az állampolgárok kiemelt kategóriái számára, a speciális vényköteles nyomtatványon kívül a 148-1 / y-04 (l), No. 148-1 / y-06 (l) . Változáson esett át a speciális vényköteles nyomtatvány - nagyobb lett, és 2015. június 30-tól ennek a vényköteles nyomtatványnak az érvényességi ideje is jelentősen meghosszabbodott - a kiállítástól számított 5 napról 15 napra. Az egészségügyi szervezet bélyegzőjének jól olvashatónak kell lennie (név, cím és telefonszám). A nyomtatvány nyomtatványán szerepel a vény sorozata, száma, kiadásának dátuma, a „gyermek” vagy „felnőtt” jelzés (aláhúzva); A beteg teljes neve, életkora (teljes életévek száma (egy év alatti gyermekek - hónapok száma), kötelező egészségbiztosítási kötvény sorozata és száma, ambuláns kórlap száma. latinul az INN szerint, feltüntetve az adagolást , kiszerelés és mennyiség, a megfelelő gyógyszert csak ben A vényköteles formanyomtatványon a 2. jegyzékből felírt pszichotróp és kábítószerek számát nemcsak számokkal, hanem szavakkal is fel kell tüntetni.

Mindezt az orvos személyes aláírása, valamint az egészségügyi dolgozó személyes pecsétje igazolja. Ezen a nyomtatványon fel kell tüntetni a meghatalmazott teljes nevét, amely lehet az egészségügyi szervezet, strukturális egység vezetője vagy helyettese, vagy az ezen nyomtatványokat hitelesítő kijelölt meghatalmazott személy (teljes név, aláírás). Ezenkívül az orvosi szervezet pecsétjével vagy a receptek pecsétjével igazolják. Továbbá a vényköteles nyomtatványon szerepel a gyógyszertári szervezet jelzése a gyógyszer kiadásáról. Ha a gyógyszertári dolgozó mindennel meg van elégedve a vényköteles nyomtatvány kialakításában, akkor jelzi, hogy mi kerül kiadagolásra, adagolásra, csomagolásra. A teljes név (teljes név), a kiállítás dátuma és a gyógyszertári szervezet pecsétje igazolja.

√ Vénylap 148-1/u-88- melynek formája a részletek összetételét tekintve egyszerűbb, de ha már az űrlap céljairól beszélünk, akkor 5 felhasználási lehetőséget kapunk.

1. Narkotikus és pszichotróp szerek a 2. jegyzékből, de transzdermális terápiás rendszerek formájában, pl. a 2. jegyzékben szereplő kábítószer vagy pszichotróp anyag bármely más adagolási formáját speciális vénylapra kell kiírni. Hagyományosan ezt a nyomtatványt használják a 3. jegyzékből származó pszichotróp gyógyszerek felírására és felírására.
2. Más gyógyszerek mennyiségi elszámolás alá esnek, de van kiegészítés - kivéve az orvosi rendelvény nélkül értékesített gyógyszereket.
3. Anabolikus hatású gyógyszerek (anabolikus szteroidok) felírására.
4. Szintén 2012 óta változott a kis mennyiségben kábító és pszichotróp anyagokat és prekurzoraikat, valamint egyéb farmakológiai hatóanyagokat tartalmazó kombinált készítmények kiadásának rendje. Olyan kombinációkról van szó, amelyeket az Orosz Egészségügyi Minisztérium 2012. május 17-i, 562. számú, „Az orvosi felhasználású gyógyszerek egyéneknek történő kiadására vonatkozó eljárás jóváhagyásáról szóló, kis mennyiségen túlmenően tartalmazó rendeletének 5. pontja jelez. kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik, egyéb farmakológiai hatóanyagok” .
5. A 681. számú rendelet jegyzékének 2. jegyzékében szereplő kábítószert és pszichotróp anyagokat tartalmazó, egyedileg gyártott gyógyszerek felírásakor, feltéve, hogy ezekben a kombinált szerekben a kábítószer- és pszichotróp hatóanyag-tartalom nem haladja meg a legmagasabb egyszeri adagot, valamint maga a gyógyszer. nem szerepel a 2. listában.

Ez az űrlap 15 napig érvényes. 2016 augusztusa óta vagy a beteg teljes címe indexszel, vagy a beteg kórlapjának száma fel van tüntetve a vénylapon.

√ Felírási nyomtatvány 107-1/y- a vényköteles nyomtatvány legegyszerűbb formája. A szabályozó dokumentumok ugyanakkor a következőket jelzik: ezen a nyomtatványon kell felírni és felírni azokat a kombinált gyógyszereket, amelyek kis dózisú kábítószert, pszichotróp anyagokat, prekurzoraikat és egyéb farmakológiailag aktív anyagokat tartalmaznak, de azon kombinációkat, amelyeket a rendelet (4) bekezdése megjelöl. Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 562. számú végzése.

A nyomtatványnak tartalmaznia kell az egészségügyi szervezet bélyegzőjét, nevét (teljes), címét, telefonszámát, dátumát, a „felnőtt” vagy „gyermek” megjelölését, a beteg teljes nevét (teljes), életkorát, a beteg nevét. orvos (teljesen), a gyógyszer neve latinul az INN szerint, az adagolás, a csomagolás és az adagolás megjelölésével.

Erre a vényköteles nyomtatványra legfeljebb három gyógyszernév írható fel (ellentétben más nyomtatványokkal, ahol csak egy név feltüntethető). Az űrlapon az orvos személyes aláírása és pecsétje. 60 napig érvényes. Krónikus betegek esetében az időtartam akár 1 évre is meghosszabbítható.

NAGYOBB SZABÁLYOZÁSOK A PONTOSÍTÁSBAN

A Szentpétervári Állami Vegyészeti-Gyógyszerészeti Akadémia végzett egy vizsgálatot, melynek során elemezték a hibásan felírt receptek naplójában elhelyezett recepteket. Előfordul, hogy az egészségügyi dolgozók nem tüntetik fel a vény lejárati idejét, hibásan töltik ki a „teljes cím” adatlapot, az orvos és a beteg neve nincs teljesen feltüntetve, a bélyegzők nem jól olvashatók, a beteg életkorára vonatkozó adatok hibásan vannak kitöltve, nincsenek feljegyzések az orvosi bizottságtól, amikor a receptet a márkanév alatt állítják ki, extra pecsétek és feliratok vannak, túllépik az LP kiadás normáját.

Az utolsó gyakori hiba. A jelenlegi szabályozás meghatározza a megengedett maximális adagolási arányokat és a receptenkénti ajánlott mennyiséget. De bármely szabály megengedi a kivételt, ezt a 1175n számú rendelet jelöli (15. pont, 22. pont, 23. pont), amely lehetővé teszi a gyógyszerek kiadására megállapított normák törvényes túllépését.

A Szentpétervári Orvosszövetség által szervezett online szeminárium anyagai alapján

55 "Az orvostechnikai eszközök forgalmáról" határozatával jóváhagyta a vényköteles gyógyszerek gyógyszertári értékesítésének szabályait a gyógyszerészeti tevékenység végzésére engedéllyel rendelkező kórházakban és rendelőintézetekben történő felhasználás céljából.

Alapvető rendelkezések

A gyógyszeripari engedélyezési tevékenységről szóló, 2011. december 22-i 1081-es számú rendelet kulcsfontosságú dokumentum, amely meghatározza a követelmények listáját, valamint az engedélyesekkel szemben az állam által támasztott feltételeket. Az engedélyesek olyan jogi személyek, amelyek gyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszerek kiskereskedelmét folytatják, például gyógyszertári láncok és egyéni vállalkozók, akik jogosultak erre a tevékenységre. Van egy külön lista a vényköteles gyógyszerekről.

Mi a jogsértés veszélye?

Minden felsorolt ​​személynek feltétlenül be kell tartania az orvosi felhasználásra szánt pénzeszközök kiadására vonatkozó szabályokat. Ugyanez a rendelkezés határozza meg az engedélyezési feltételek és követelmények durva megsértésének fogalmát, amely magában foglalja a gyógyszerek kiadásával kapcsolatos kérdéseket is. A gyógyszerkiadásra megállapított szabályok megsértése esetén a szabályozó hatóságoknak jogában áll súlyosnak tekinteni az azonosított bűncselekményt, annak minden következményével, a súlyos büntetésektől az engedélyes tevékenységének felfüggesztéséig.

Tehát mi a helyes módja a vényköteles gyógyszer kiadásának?

A gyógyszerkiadási szabályok szabályozási szabályozása

A „A gyógyszerek forgalmáról” szóló 55. számú szövetségi törvény előírja a gyógyszertárak, valamint az egyéni vállalkozók általi gyógyászati ​​célú gyógyszerek kiadásának szabályait.

Ezen törvényen kívül a következő jogi dokumentumok kerültek jóváhagyásra, amelyek szabályozzák a gyógyszerkiadási eljárást:

• 323. számú törvény „Az egészségügy alapjairól”.
• A fogyasztói jogok védelméről szóló 2300. számú törvény.
• Az Egészségügyi Minisztérium 647. számú „A gyógyszerek gyógyszertári gyakorlatának szabályzatának jóváhagyásáról” című rendelete.
• Számos tanszéki szabályzat.

Ki a felelős?

A vényköteles gyógyszer-kiadási folyamat szoros interakciót igényel az orvosi és gyógyszerészeti szakemberek között. A szükséges követelmények betartása mellett a gyógyszerek felírása az orvosok feladata. A gyógyszertári dolgozóknak a vényköteles gyógyszer kiadása előtt gyógyszerészeti vizsgálatot kell végezniük. Ezért fontos követelmény az orvosi és gyógyszerészeti struktúrák közötti visszacsatolás elérhetősége. Vagyis a hatósági előírások magukban foglalják az összes hibásan felírt vényre vonatkozó rendszeres tájékoztatást az egészségügyi intézménynek. Ez a rendszeres visszajelzési folyamat kiküszöböli a vényköteles gyógyszerekkel való visszaélésekkel kapcsolatos kérdéseket.

Kinek van joga a szabályok szerint receptet felírni?

A mai napig öt vényköteles nyomtatvány érvényes. 2016 elején néhány változás történt a vénylapok formáiban. A régóta vásárolt vényköteles nyomtatványok készleteinek rendeltetésszerű felhasználása érdekében az orosz egészségügyi minisztérium 385. számú rendeletének hatálybalépéséig engedélyezték a régi minta használatát. Mostantól a gyógyszertári dolgozók kötelesek igényelni a nyomtatványok azon változatait, amelyek szerkezetét a hatályos szabályozási dokumentumoknak megfelelően módosították.

Az 1175. számú kormányrendelet sok újdonságot vezetett be a felírási, valamint a gyógyszerfelírási eljárásba. A változtatások jelentősége szempontjából fontos helyet kell kapnia közvetlenül a gyógyszerfelírás paradigmájának. Korábban az egészségügyi dolgozónak joga volt a gyógyszer tetszőleges elnevezésére, azaz csoportra vagy szakmára használni. De az 1175-ös számú rendelet hatálybalépésével összefüggésben most prioritást élvez a gyógyszerek nemzetközi, nem védett néven történő felírása. Abban az esetben, ha ez hiányzik, a csoport opciót kell használni. Ha mindkét név hiányzik, akkor kereskedési típus szerint.

Ki kerül fel a listára?

A felírási és vénykiadási joggal rendelkezők névsorán szerepelnek a középfokú orvosi végzettséggel rendelkező munkavállalók, különösen a szülésznők és a mentősök, de csak akkor, ha az egészségügyi intézmény vezetőjének erre vonatkozó rendelete ezt a jogosítványt felruházza. Az egyéni vállalkozók is hagyományosan jogosultak gyógyszert felírni és receptet írni, bár bizonyos megkötésekkel. Az árnyalatok például azzal kapcsolatosak, hogy ezek a magánorvosi gyakorlatot folytató vállalkozók nem írhatnak fel pszichotróp és kábítószereket a „2” és „3” gyógyszerjegyzékről. Vannak olyan esetek is, amikor vény nélkül kapható gyógyszereket adnak ki.

Mi a helyzet a márkanév alatt feladott recepttel? Elutasítható-e, vagy helyesen kiállítottnak tekinthető? Erre a kérdésre az Egészségügyi Minisztérium 1175. számú végzése tartalmaz magyarázatot. A lényeg az, hogy a tisztiorvosnak joga van a kereskedelmi név használatára a felíráskor, egyéni intolerancia esetén vagy létfontosságú indikációk esetén. Igaz, az ilyen döntést az orvosi bizottságnak jóvá kell hagynia, amely megerősíti a bélyegző jelenlétét a recept hátoldalán.

A vényköteles gyógyszerek kiadásának szabályai és a nyomtatványok eltérései

Mi a különbség a nyomtatványok nyomtatványai között, és hogyan kell azokat helyesen elkészíteni az egészségügyi dolgozóknak a helytelen gyógyszerészeti szakértelem elkerülése érdekében? És azt is, hogy mik a gyógyszeradagolás alapvető szabályai? A receptúra ​​formáit a felhasználás célja, szerkezete és a részletek összetétele, valamint az érvényességi és tárolási idő alapján lehet megkülönböztetni. Íme néhány példa a vényköteles nyomtatványokra.

Különleges recept nyomtatvány

Ez a legösszetettebb a részletek összetételét, valamint a szerkezetét tekintve. Igaz, a felhasználást tekintve egyetlen eset van, amikor egészségügyi dolgozónak kell használnia. A szigorú elszámolás ezen formája védett, és pszichotróp és kábítószerek felírására szolgál. Minden ilyen receptet az orvos személyes aláírásával és pecsétjével kell igazolni. Az űrlapon szükségszerűen fel kell tüntetni a felhatalmazott szakember vezetéknevét, nevét és családnevét, amely lehet az egészségügyi intézmény vezetője vagy helyettese. Ezenkívül ez a személy lehet az űrlapok hitelesítője. Ezenkívül az egészségügyi szervezet pecsétjével való igazolás szükséges. A vényköteles formanyomtatványon továbbá a gyógyszerkibocsátáson a gyógyszertár szerkezetének jelölése található. Abban az esetben, ha a gyógyszertári alkalmazott mindennel elégedett a vény kibocsátásával kapcsolatban, akkor tájékoztatást ad arról, hogy mit adnak ki, mi a gyógyszer adagolása és csomagolása. A receptet a teljes név, a kiállítás dátuma, valamint a gyógyszertár pecsétjének feltüntetésével igazolják.

107. sz. vényköteles nyomtatvány

Ez egy leegyszerűsített forma a fent leírt speciális formához képest. A szabályozási dokumentumok szerint ez a lehetőség használható felíráskor, valamint kis dózisú pszichotróp és kábítószert tartalmazó vényköteles gyógyszerek listájának kiírásakor. Ennek az űrlapnak tartalmaznia kell az egészségügyi szervezet bélyegzőjét, teljes nevét, címét, telefonszámát és dátumát. Ezenkívül megjelölik a beteg korosztályát: gyermek vagy felnőtt. Fel van tüntetve a beteg neve is, a gyógyszer neve latinul a nemzetközi nem szabadalmaztatott név szerint, csomagolással és adagolással együtt. Ezen a vényköteles nyomtatványon legfeljebb háromféle gyógyszert írhat fel, ami más lehetőségeknél nem lehetséges. A nyomtatványon többek között a kezelőorvos pecsétjével ellátott személyes aláírás szerepel. Az ilyen recept legfeljebb hatvan napig érvényes, krónikus betegségben szenvedő betegek esetében pedig legfeljebb egy évvel meghosszabbítható. Milyen szabályok vonatkoznak a vényköteles gyógyszerekre?

További szabályok

A jogszabály a következő szabályokat írja elő:

Mik azok a vényköteles gyógyszerek?

Ezt a listát az Egészségügyi Minisztérium 2017. július 11-i 403. számú rendelete rögzíti.

Kombinált gyógyszerek, amelyek:

• ergotamin-hidrotartarát legfeljebb 5 mg mennyiségben;
• efedrin-hidroklorid 100 mg-ig;
• pszeudoefedrin-hidroklorid 30 mg, 10 mg;
• dextrometorfán-hidrobromid 10 mg;
• kodein vagy sói 20 mg;
• pszeudoefedrin-hidroklorid 30 mg;
• pszeudoefedrin-hidroklorid 30-60 mg, dextrometorfán-hidrobromid 10 mg;
• dextrometorfán-hidrobromid 200 mg;
• efedrin-hidroklorid 100 mg;
• fenilpropanolamin 75 mg.

Szeptember 22-én életbe léptek a gyógyszerek kiadására vonatkozó új szabályok - az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2017. július 11-i, 403n számú „A gyógyszerek kiadási szabályainak jóváhagyásáról” szóló rendelete, amely szabályozza a gyógyszerek gyógyszertári értékesítését. . A dokumentum nagy zajt és zavart keltett mind a betegek, mind a gyógyszertári dolgozók körében. A mai napon az új renddel kapcsolatos legfontosabb kérdésekre próbáltunk választ adni egy egyszerű patikalátogatónak.

Az új rend szerint minden gyógyszer vényköteles lesz?

Nem. Az új kiadási szabályok csak kis mértékben változtatnak bizonyos vényköteles gyógyszerek értékesítésén. Nem ír elő semmilyen korlátozást a hagyományos, vény nélkül kapható gyógyszerekre.

És most nem lehet csak úgy vényköteles gyógyszert venni?

Valójában a vényköteles gyógyszerek vény nélküli árusítása mindig is illegális volt. Emiatt a gyógyszertár meglehetősen nagy pénzbírsággal és jogosítvány megvonással sújtható. De mint mindenki tudja, a törvény szigorúságát kompenzálja a végrehajtás opcionálissága. Ezért számos gyógyszertár figyelmen kívül hagyja a szabályokat. Az új kiadási szabályok megjelenése azonban azt jelenti, hogy fokozott figyelmet kell fordítani ezek végrehajtására, ezért a gyógyszertárak ma már nagyobb tisztelettel tekintenek a vényköteles kiadásokra.

Honnan tudja, hogy szüksége van-e receptre egy gyógyszerhez?

Függetlenül attól, hogy a gyógyszer vényköteles vagy sem - ezt a használati utasítás tartalmazza. Ezenkívül az ilyen információkat mindig fel kell tüntetni a csomagoláson. Az Oroszországban bejegyzett összes gyógyszer körülbelül 70%-a vényköteles gyógyszer.

Egy ideális világban az orvos fejből tudja, hogy mely gyógyszerekre van szükség receptre és melyekre nem. De a rideg valóságban nagyon gyakran az ilyen információkat függetlenül kell ellenőrizni. Ezért, ha az orvos tanácsot ad Önnek bármilyen gyógyszerről, azonnal ellenőrizheti azokat az interneten keresztül, és azonnal kérhet receptet.

A recepteket csak speciális nyomtatványokra írják fel. A leggyakoribb a 107-1 / év számú nyomtatvány. Ez így néz ki:

Ha ellenőrizni szeretné, hogy egy gyógyszer vényköteles-e, lépjen a webhelyre, és írja be a gyógyszer nevét. Weboldalunkon minden vényköteles gyógyszer "vényköteles" jelzéssel van ellátva. Egyébként nem is olyan régen volt egy speciális címkénk a gyógyszerekre, amelyek receptje a gyógyszertárban marad.

Hogy van ez - "a recept a gyógyszertárban marad"?

A gyógyszertárnak van egy listája a szigorú könyvelés alá eső gyógyszerekről. Általában ezek olyan gyógyszerek, amelyek kábító vagy pszichotróp anyagokat tartalmaznak, amelyek egy speciális listán szerepelnek. Az ilyen gyógyszerekre vonatkozó receptek mindig a gyógyszertárban maradnak, hogy ellenőrizzék az értékesítésüket. A kábítószer-forgalmat nemcsak a Roszdravnadzor ellenőrzi, hanem a Belügyminisztérium struktúrái is.

Most azonban az új kiadási szabályok szerint a patikának meg kell őriznie bizonyos gyógyszerek (antidepresszánsok, nyugtatók, antipszichotikumok, altatók és nyugtatók, valamint a 15%-ot meghaladó alkoholtartalmú alkoholtartalmú szerek) receptjét is *.

"alkoholtartalmú drogok"? Tehát most receptet kell kérnie a Corvalolra vagy a valerianra?

Nem. Az új rend ismételten nem készít vényköteles gyógyszereket. Ez csak a vényköteles gyógyszerekre vonatkozik. A Corvalol, a valerian tinktúra és sok más népszerű tinktúra és elixír vény nélkül kapható. Ennek megfelelően senki sem kérhet rájuk receptet, ha ez a használati utasításban nincs feltüntetve.

Oké, tegyük fel, hogy van receptem, de több gyógyszer is van benne, és az egyiken a "gyógyszertárban maradt" felirat szerepel. És csak egyet szeretnék venni. Felveszik a receptemet?

Igen. Kivételt csak az éves felírások tesznek, feltéve, hogy nem vásárolja meg egyszerre a teljes felírt gyógyszermennyiséget (ehhez a receptet felíró orvos engedélye is szükséges).

Például egy évre szóló antidepresszáns kúrát írnak fel Önnek, és csak egy csomagot kell megvásárolnia. Ebben az esetben a gyógyszertárnak nincs joga felvenni a receptjét. A gyógyszerész csak azt jegyzi fel, hogy mennyit vásárolt a gyógyszerből, és visszaküldi a receptet.

Kaphatok gyógyszert, ha a recept nem nekem szól?

Igen. Szinte minden gyógyszert egyszerűen a vény feladójának adnak ki. Mind maga a beteg, mind barátja, rokona, vagy csak egy ismerőse beszerezheti a gyógyszert a gyógyszertárban. A legfontosabb dolog a recept jelenléte.

Kivételt csak a kábítószerek vagy pszichotróp szerek képeznek. Az ilyen gyógyszerekre vonatkozó recepteket a 107 / u-NP speciális nyomtatványon adják ki. Könnyű megkülönböztetni a többi recepttől, mert rózsaszín. Amikor ilyen gyógyszereket vesz át a gyógyszertárban, rendelkeznie kell a gyógyszerek átvételéhez szükséges meghatalmazással és egy útlevéllel, amely igazolja, hogy Ön az, akinek a meghatalmazást kiállították.

Az egészségügyi minisztérium ugyanakkor hangsúlyozza, hogy a meghatalmazás akár kézzel is írható. Bele lehet írni, hogy "Bízom benne, hogy ilyen-olyan gyógyszereket ilyen-olyan recept alapján kapnak ilyen-olyan embernek." És feltétlenül adja meg ennek a személynek az útlevéladatait. Ezen kívül fel kell tüntetni benne az összeállítás dátumát is. Az ilyen meghatalmazás közjegyzői hitelesítése nem szükséges.

Mi változott még a gyógyszerkiadás új rendjével?

Most minden receptre rá van bélyegezve, hogy "a gyógyszer ki van adva". Így nem használhatók fel újra. Ezért, ha hirtelen szüksége van a gyógyszer egy másik szabványára, új receptet kell kapnia.

A gyógyszerész ezentúl köteles tájékoztatni a vásárlót a gyógyszer tárolásának szabályairól, más gyógyszerekkel való kölcsönhatásáról, valamint az adagolás módjáról és adagjairól. Ráadásul a gyógyszertári alkalmazott nem titkolhatja el az azonos hatóanyagú, de olcsóbb gyógyszerek elérhetőségét. Korábban az állampolgárok egészségének védelmének alapjairól szóló törvényben és a helyes gyógyszerészeti gyakorlat szabályaiban is létezett ilyen norma, mostanra azonban a szabadság rendjében megkettőződött.

* Az alábbiakban felsoroljuk azokat az INN-eket, a recepteket, amelyekre az új rend szerint ezentúl a patikában maradnak. Felhívjuk figyelmét, hogy itt a hatóanyagok (INN) vannak felsorolva, nem pedig konkrét márkanevek.

FOGADÓ
agomelatin
azenapin
aminofenil-vajsav
amiszulprid
amitriptilin
aripiprazol
belladonna alkaloidok + fenobarbitál + ​​ergotamin
brómdihidroklór-fenil-benzodiazepin
buspiron
venlafaxin
vortioxetin
haloperidol
hidrazino-karbonil-metil-bróm-fenil-dihidrobenzdiazepin
hidroxizin
dexmedetomidin
doxilamin
duloxetin
zaleplon
ziprasidon
zuklopentixol
imipramin
kvetiapin
klomipramin
lítium-karbonát
lurasidone
maprotilin
melatonin
mianserin
milnacipran
mirtazapin
olanzapin
paliperidon
paroxetin
periciazin
perfenazin
pipofezin
pirlindol
podofillotoxin
promazin
Prudnyak gyümölcs kivonat
riszperidon
sertindol
sertralin
sulpirid
tetrametil-tetraazabiciklooktándion
tiaprid
tioridazin
fisopam
trazodon
trifluoperazin
morfolino-etil-tioetoxi-benzimidazol
fluvoxamin
fluoxetin
flupentixol
flufenazin
klórpromazin
klórprotixén
citalopram
escitalopram
etifoxin

Fő fotó istockphoto.com

(14. naptól 23. napig) A kész gyógyszerek tárolása gyógyszercsoportonként:

A gyógyszerkésztermékek tárolására szolgáló tárolószekrények vázlata a gyógyszerészeti csoport megjelölésével (5. sz. melléklet)

A nyomtatvány megfelelősége az előírt receptnek

Felírás készítése

Vény lejárati ideje

Következtetés a jelen vény szerinti gyógyszer kibocsátásáról, megjelölve az elutasítás okát

* a naplóhoz csatolandó receptek másolatai (ha lehetséges, az eredeti) (6. sz. melléklet)

Kész gyógyszerek tárolása gyógyszercsoportonként. A farmakológiai hatás szerint a gyógyszereket a következő gyógyszerekre osztják:

Görcsoldók - enyhíti a belső szervek simaizmainak görcsét és megszünteti az erek görcséit;

Fájdalomcsillapítók - természetes, félszintetikus és szintetikus eredetű gyógyászati ​​anyagok, amelyeket a fájdalom enyhítésére terveztek;

Antiallergén - gyógyászati ​​anyagok, amelyek csökkentik az allergia jeleit;

Megfázás elleni - köhögés és megfázás esetén használják;

Gombaellenes - gombás betegségek kezelésére szolgál;

Kardiovaszkuláris - szívelégtelenség és érrendszeri zavarok kezelésére használják;

Hipotenzív - az artériás vérnyomás csökkenését okozza, magas vérnyomás kezelésére használják.

A nyomtatvány megfelelősége az előírt receptnek. A receptek átvételekor és az azok szerinti gyógyszerek kiadásakor bizonyos cselekvési algoritmust kell követni. Az első szakaszban a gyógyszerfelírás vénylapja, a kötelező és kiegészítő adatok megfelelőségét ellenőrzik. A vényköteles nyomtatványok alábbi formái léteznek:

1) "Különleges vényköteles nyomtatvány kábítószerhez és pszichotróp anyaghoz" nyomtatvány;

2) 148 -1 / y-88 számú „Vénylap” nyomtatvány;

3) 107 -1 / y „Vénylap” nyomtatvány;

4) 148 -1 / y - 04 számú nyomtatvány (k) "Recept";

5) 148 -1 / y - 06 (l) "Recept" számú nyomtatvány.

A „Különleges vényköteles nyomtatvány kábítószerre és pszichotróp anyagra” nyomtatvány vízjelekkel ellátott rózsaszín papírra készül, és sorozatszámmal is rendelkezik.

Egy ilyen nyomtatványon kábítószereket és pszichotróp anyagokat írnak fel. A vényen teljes körűen fel kell tüntetni a beteg vezeték-, utó- és családnevét, a kórelőzmény számát, vagy a beteg kórlapjának számát, vagy a gyermek fejlődési előzményét, a betegség történetét. Az orvos vezetékneve, neve és családneve teljes egészében fel van tüntetve. A receptet a felíró orvos írja alá, majd az orvos személyes pecsétjével igazolja. Az egészségügyi intézmény körpecsétjével kiegészítve hitelesítve és a főorvos vagy helyettese aláírásával.

Egy nyomtatványon csak egy gyógyszernevet írhat fel, míg a javítások nem megengedettek. A vény a gyógyszertári szervezetben marad a tárgyi mennyiségi elszámoláshoz. A recept a kiállítástól számított 5 napig érvényes.

A 148 -1 / y-88 számú nyomtatványnak van egy sorozata és száma. Ezen a formanyomtatványon pszichotróp anyagokat írnak fel, valamint más, mennyiségileg érintett gyógyszereket és anabolikus szteroidokat. A receptet az orvos írja alá, és személyes pecsétjével hitelesíti, valamint az egészségügyi intézmény „Receptekért” pecsétjével hitelesíti.

Egy nyomtatványon csak egy gyógyszernevet írhat fel, a recept hátoldalán pedig feljegyzés található arról, hogy ki készítette, tesztelte és kiadta a gyógyszert. A vény a gyógyszertári szervezetben marad a tárgyi mennyiségi elszámoláshoz. Érvényesség - 10 nap.

107. számú nyomtatvány -1 / y „Vénylap”. Ezen a nyomtatványon minden gyógyszert felírnak, kivéve a 148 -1 / y - 88 számú nyomtatványon felírtak, valamint a kábítószerre és pszichotróp anyagra vonatkozó speciális receptívet. A receptet az orvos írja alá és személyes pecsétjével igazolja. Egy nyomtatványon legfeljebb 3 gyógyszernevet írnak fel, míg a javítások nem megengedettek. Érvényesség - 10 nap, 2 hónap, 1 év. A lejárati dátumot áthúzás jelzi. Az összes többi gyógyszerre felírt recept a kiállítástól számított 2 hónapig érvényes.

A 148 -1 / y -04 "Recept" nyomtatvány és a 148 -1 / y-06 "Recept" nyomtatvány a gyógyszerek kedvezményes (ingyenes vagy kedvezményes) felírására szolgál. A 148 -1/-06 számú nyomtatvány számítástechnikával készül. Ezek a nyomtatványok gyógyszerek, gyógyászati ​​termékek és speciális terápiás élelmiszerek felírására szolgálnak fogyatékos gyermekek számára. A vénylapot 3 példányban állítják ki, egyetlen sorozattal és számmal, míg a receptet orvos (mentős) írja alá és személyes pecsétjével hitelesíti. Érvényesség - a kiállítástól számított 1 hónap, kivéve a tárgymennyiségi számlán szereplő gyógyszereket.

Gyógyszer kiadásakor gyógyszertárban a vényköteles adatlapon a ténylegesen kiadott gyógyszerekre vonatkozó adatok szerepelnek, és a kiadás dátuma is feltüntetésre kerül. Ezen a vényköteles nyomtatványon egy szakadási vonal választja el a nyomtatványt és a betegnek adott gerincet. Ezzel egyidejűleg a gerincen egy jelölés található a gyógyszer nevéről, adagolásáról, mennyiségéről, alkalmazási módjáról.

A vényköteles gyógyszerek kiadásakor a gyógyszerésznek be kell tartania az alábbi szabályokat.

Ha a vény kábítószert, pszichotróp, erős, mérgező anyagokat, apomorfin-hidrokloridot, atropin-szulfátot, homatropin-hidrobromidot, dikaint, ezüst-nitrátot, pachikarpin-hidrojodidot, anabolikus hormonokat tartalmaz, más összetevőkkel keverve, akkor ezeket nem részeként tilos kiadni. az előállított gyógyszer.létesítmények;

Ha az orvos a fent felsorolt ​​gyógyszereket a legmagasabb egyszeri adagot meghaladó adagban írja fel, a gyógyszertári dolgozó köteles ezt a gyógyszert a legmagasabb egyszeri adagként meghatározott adag felében kiadni;

A gyógyszertári intézményeknek tilos a fent felsorolt ​​pénzeszközöket állatorvosi szervezetek állatorvosi rendelvényére kiadni;

Kábítószert, pszichotróp, erős, mérgező anyagokat, valamint apomorfin-hidrokloridot, atropin-szulfátot, homatropin-hidrobromidot, dikaint, ezüstnitart, pachikarpin-hidrojodidot, etil-alkoholt tartalmazó, extemporán gyártott gyógyszerkészítmények árusításakor a betegek vény helyett aláírást kapnak. tetején sárga csíkkal, rajta fekete betűkkel „Aláírás” felirattal;

A gyógyszertárban gyártott kész gyógyszerkészítmények kiadásakor az alkalmazás módját a címkén feltüntetik;

A kábítószert, pszichotróp, erős és mérgező anyagokat tartalmazó extemporális gyógyszerkészítmények előállítása során az orvos előírása és az egészségügyi intézmények követelményei szerint a gyógyszertári gyógyszerész köteles a vény vagy a kiállítási kérelem hátoldalán aláírni, és a gyógyszertári gyógyszerész - a szükséges mennyiségű kábítószer, pszichotróp, erős és mérgező anyagok beszerzésében;

Tartós hatású vényköteles gyógyszerek kiadásakor a receptet a kiadott gyógyszer mennyiségének és a kiadás dátumának a hátoldalán feltüntetésével visszaküldik a betegnek. A beteg következő gyógyszertári látogatásakor figyelembe veszik a gyógyszer korábbi átvételére vonatkozó megjegyzéseket. A vény lejártakor a vényt „Érvénytelen vény” bélyegzővel töröljük és a gyógyszertárban hagyjuk;

Az anabolikus hatású gyógyszerek, köztük a szteroid hormonok, nyugtatók, antidepresszánsok, neuroleptikumok, 8-hidroxi-kinolin-származékokat tartalmazó gyógyszerek, antihisztaminok receptjeit a következő bélyegzővel töröljük: „A gyógyszer ki van adva”;

A tartósan beteg betegek kész gyógyszerekre felírásakor a felírás érvényességi idejét legfeljebb egy évig lehet megállapítani. Az orvosnak „Krónikus beteg” megjegyzést kell tennie, fel kell tüntetnie a vény érvényességi idejét és a gyógyszertári gyógyszerkiadás gyakoriságát (heti, havi stb.), ezt a jelzést aláírásával és személyes pecsétjével igazolnia, valamint az egészségügyi intézmény pecsétje „Receptekhez”.

Érvénytelennek minősül az a recept, amely a felsorolt ​​követelmények közül legalább egynek nem felel meg, vagy összeférhetetlen gyógyászati ​​anyagot tartalmaz, és a gyógyszertári dolgozónak joga van megtagadni a gyógyszerek kiadását.

A tantárgyi mennyiségi elszámoláshoz szükséges dokumentumok nyilvántartása:

A PKU hatálya alá tartozó gyógyszerek egy szelektív jegyzékének másolata (7. sz. melléklet)

Tantárgyi mennyiségi számvitel- az árumozgások dokumentált operatív elszámolása az egyes szortiment tételeknél natúrmérőben. A kábítószerek és pszichotróp szerek mennyiségi elszámolás alá esnek; prekurzorok; az erős anyagok listáján szereplő gyógyszerek; a mérgező anyagok listáján szereplő gyógyszerek; apomorfin-hidroklorid, atropin-szulfát, dikain, homotropin-hidrobromil, nátrium-ezüst, pachikarpin-hidroidid anyagok; etanol. A PKU gyógyszereket a Kábítószer- és Egyéb Gyógyszerek Számviteli Könyvében tartják számozva, befűzve, lepecsételve és a gyógyszerészeti szervezetek területi irányító szervének vezetőjének aláírásával és pecsétjével hitelesítve.

A könyv egy évig szól. Az első oldalon a PKU hatálya alá tartozó gyógyszerek szerepelnek. A gyógyszer minden egyes adagolási formájához, adagolásához, csomagolásához külön lap van hozzárendelve. Megmutatja a számviteli egységeket, a bevételt (bevételi bizonylatonként külön, a szám és a dátum feltüntetésével), a ráfordítás (napi könyvelés) mértékegységeit minden típusánál. A javításokat áthúzzuk, és az anyagilag felelős személy aláírásával igazolja. Minden hónap első napján a PKU hatálya alá tartozó gyógyszerek elérhetőségét ellenőrzik a számlaegyenleggel. A leltározásig a könyv szerinti egyenleg lesz a nyitóegyenleg. A kész LP szerint ezeknek a maradékoknak meg kell egyezniük. Eltérés esetén azonosítják az elkövetőket. A könyv szerinti egyenleg és a kábítószer és az etil-alkohol tényleges jelenléte közötti eltérés esetén a természetes veszteséget számítják ki.

Minden olyan művelet elvégzésekor, amelynek eredményeként a PKU hatálya alá tartozó gyógyszerek száma és állapota megváltozik, ezeket a gyógyszereket pénzügyileg felelős személyek bejegyzik a Számlakönyvbe. A megadott Könyv az állami archiválás megállapított szabályai szerint az utolsó bejegyzést követően kerül tárolásra.

Recept #1	Rep: Sol. Omnoponi 2% 1.0 D.t.d. 6 in amp. S. 0,5-1 ml a bőr alá
2. recept	Rp: Cyclodoli 0,002 D.t.d. 50. sz. tabl. S. S-1 tabletta 1-2 alkalommal naponta
3. recept	Rp: Suprastini 0,025 D.t.d. 20. sz. S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal
4. recept	Rp: Sol. Pilocarpini-hidroklorid 1% 10,0 D.S. Szemcsepp. 1-2 csepp naponta 1-2 alkalommal
5-ös számú recept	Rp: Tab. Bepasci 0,5 S. 6 tabletta naponta 3-szor (fél órával csupaszítás után)