A Pentalgin használati utasítása gyermekek számára adagolás. Mi segít a Pentalginban: használati utasítás

Tartalom

Jelenleg sok új gyógyszer létezik. Ezek egy részét a gyógyszertárak orvosi rendelvény nélkül adják ki, míg mások szigorúan vénykötelesek. Az emberek számára hasznos tudni, hogy mi a Pentalgin tabletta - használati utasítás, hogyan működik a gyógyszer, milyen esetekben segít, adható-e gyermekeknek, mik a figyelmeztetések.

Mi az a Pentalgin

A gyógyszer felszabadulási formája tabletta formájában van. A képen a Pentalgin tabletták (Pentalgin) zöld dombornyomott héjjal bevont kapszulák. Egy szelet zöld tabletta, néha fehér foltokkal. A Pentalgin 2, 4, 12 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban van csomagolva. A külső csomagolás egy kartondoboz. A Pentalgin gyógyszertárban kapható orvosi rendelvény nélkül. A tabletták eltarthatósága a gyártás időpontjától számított két év, a gyógyszert száraz, sötét helyen kell tárolni.

Mi segít Pentalgin

A gyógyszer kombinált farmakológiai hatással rendelkezik: fájdalomcsillapító; lázcsillapító (csökkenti a hőmérsékletet, enyhíti a gyulladást); görcsoldó hatás. A Pentalgin segít megszüntetni a különböző természetű fájdalom szindrómát:

• ízületekben, izmokban;
• fogfájás, fejfájás;
• a belső szervek simaizmainak görcsével;
• posztoperatív, gyulladás okozta;
• lázas állapotokban tüneti megfázás alatt.

Fogfájásra

Jó eredmény érhető el, ha a Pentalgint fogfájásra használják. A gyógyszer kombinált farmakológiai hatásának köszönhetően egyidejűleg enyhíti a fájdalmat és küzd a pulpitis gyulladásos folyamatával. A hatás a gyógyszer bevétele után fél órával érhető el, de ha a gyógyszer nem segít, az adagot nem szabad növelni. A gyulladás kezeléséhez fogorvoshoz kell fordulni.

Fejfájásra

A gyógyszer fájdalomcsillapító. Az orvosok javasolják a Pentalgin használatát fejfájás esetén. Migrén esetén a gyógyszer képes tágítani az ereket, ami javítja az agy vérellátását és a beteg közérzetét. A fájdalomcsillapító hatást fokozza a fájdalomreceptorok gyógyszerrel való blokkolása, így a Pentalgin pozitív visszajelzést kapott a fejfájás elleni küzdelemben.

Menstruációval

Az algomenorrhoeával (menstruációval) járó fájdalom előfordulása az alsó hasban a prosztaglandinok túlzott szintéziséhez kapcsolódik: a méh összehúzódását, a kismedencei erek görcsét okozzák. A vér pangása miatt a szövetek kevesebb oxigént kapnak, ez okozza a fájdalomreceptorok gerjesztését. A menstruáció alatti fájdalomtól származó Pentalgin a prosztaglandinok szintézisének szabályozásával, a méhizom-összehúzódások gyakoriságának csökkentésével és a fájdalomreceptorok blokkolásával enyhíti a fájdalmat.

A hőmérséklettől

Hatékony a Pentalgin alkalmazása megfázás esetén. Segít megszüntetni az influenza, torokfájás összes tünetét: normalizálja a hőmérsékletet, leküzdi a szervezetben a gyulladást és enyhíti a fájdalmat lázas állapotban. A gyógyszer együttes hatása az oka annak, hogy az orvosok gyakran hőmérsékleten írják fel a Pentalgint.

Használati utasítás Pentalgin

A gyógyszert a gyártó állítja elő, a felhasználásra vonatkozó megjegyzéssel. A Pentalgin gyógyszer használati utasítása a következőket tartalmazza:

• a farmakológiai tulajdonságok leírása;
• információ a gyógyszer részét képező hatóanyagokról és segédanyagokról;
• a beteg azon állapotainak listája, amikor a gyógyszer alkalmazható;
• figyelmeztetés a gyógyszer alkalmazása során előforduló mellékhatásokra;
• használat ellenjavallatai.

Összetett

A Pentalgin kombinált hatása öt hatóanyag tulajdonságainak köszönhető. A Pentalgin tabletták összetétele a gyógyszer típusától függ. A gyártó négy névvel állít elő gyógyszert: ez lehetővé teszi a megfelelő gyógyszer kiválasztását a személy fájdalomcsillapítókkal szembeni egyéni érzékenységéhez. Mind a négy fajta Pentalgin összetétele szükségszerűen tartalmazza a paracetamolt.

Elkezd érzésteleníteni, a hőszabályozás és a fájdalom központjaira hat, enyhíti a görcsöt. Fájdalomcsillapítóval együtt gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatású. A paracetamollal kombinálva a gyártó más hatóanyagokat is használ. A Pentalgin összetétele emellett négy anyagot is tartalmaz, amelyek nevét az utasítások jelzik. A gyógyszer aktív elemei a paracetamollal együtt lehetnek:

1. Naproxen. Ez a nem szteroid anyag szabályozza a prosztaglandinok szintézisét, amelyek felelősek az izomösszehúzódásért. Enyhíti a görcsöt, gyulladást, csökkenti a hőmérsékletet.
2. Koffein. Hajlamos tágítani az ereket, fokozza az agyi aktivitást, enyhíti a fáradtság, az álmosság jeleit, és fokozza más fájdalomcsillapítók hatását.
3. Drotaverin-hidroklorid. Enyhíti a húgyúti rendszer, a gyomor-bél traktus, az epeutak, az erek simaizmainak görcsét.
4. Pheniramin-maleát. Gátolja a hisztamin szintézisét, nyugtató hatású, küzd a gyulladásokkal. Az anyag enyhíti a görcsöt, növeli a paracetamol és a naproxen hatását.
5. Propifenazon.
6. Kodein. Ez egy narkotikus elem. Az opioid receptorokra hat, és megváltoztatja a fájdalom érzékelését. Csökkenti a köhögésért felelős központ izgalmi fokát, fokozza a gyulladáscsökkentő, nyugtató anyagok hatását. A hosszan tartó használat kábítószer-függőséget okozhat.
7. Fenobarbitál. A barbiturátokra utal, fokozza a paracetamol és a metamizol fájdalomcsillapító hatását.
8. Metamizol-nátrium. Nem szteroid gyógyszer, fájdalomcsillapító hatású.

Használati javallatok

A gyógyszerre vonatkozó utasítások ajánlásokat tartalmaznak arra vonatkozóan, hogy mikor használhatja a tablettákat. A Pentalgin használatára vonatkozó javallatok a következők:

• ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, algomenorrhoea, migrén, Bechterew-kór, isiász, reumás ízületi gyulladás, gerincsérv okozta izom- és csontfájdalom esetén;
• görcs okozta fájdalommal, betegségekkel: krónikus epehólyag-gyulladás, epehólyag-gyulladás, vesekólika;
• műtét után, fájdalom és gyulladás esetén;
• hidegrázás, magas láz, gyulladásos folyamat megfázás esetén.

Adagolás

Hogyan kell szedni a Pentalgint? Az utasítás tartalmazza a gyógyszer szedésének maximális normáit. A Pentalgin adagja egy tabletta fél órával étkezés előtt vagy után, nagy mennyiségű víz használatával, a napi adag három tabletta, speciális esetekben négy. A gyógyszer adagjai között négy órás intervallumot kell betartani. Ha a gyógyszert a hőmérséklet normalizálására használják, a kezelés időtartama három nap, nem ajánlott tablettákat használni a fájdalom enyhítésére öt napnál hosszabb ideig. A kezelés időtartamát, az adagok számát az orvos határozza meg.

Mellékhatások

Az utasítás arra figyelmeztet, hogy fennáll a belső szervek és rendszerek reakciójának veszélye a gyógyszer használatára. A Pentalgin mellékhatásai a következők lehetnek:

• allergiás megnyilvánulások viszketés, kiütés, csalánkiütés formájában;
• változások a vér összetételében, vérszegénység;
• fokozott pulzusszám, aritmia, megnövekedett vérnyomás;
• szédülés, fokozott izgatottság, szorongás, alvászavar, csökkent figyelem;
• gyomorfájdalom, hasmenés, hányinger, székrekedés, hányás, étvágytalanság;
• halláscsökkenés, látásélesség, fülzúgás;
• a máj és a vesék megzavarása.

Ellenjavallatok

Az emberek nem fogyaszthatják a gyógyszert önmagukban, mivel a Pentalgin használatának ellenjavallatai vannak:

• túlérzékenység, allergia a hatóanyagokra;
• terhesség;
• laktációs időszak a gyermek szoptatása során;
• 12 év alatti gyermekek;
• gyomor-bélrendszeri vérzés;
• súlyos veseműködési zavar, veseelégtelenség;
• paroxizmális tachycardia;
• magas vérnyomás;
• cukorbetegség;
• a csontvelő hematopoiesisének elnyomása;
• légzésdepresszió, asztma;
• miokardiális infarktus.

Más gyógyszerek szedése közben a tabletták alkalmazása nem javasolt, mert más hatóanyagokkal kombinálva a gyógyszer toxicitása fokozódhat vagy a gyógyszer hatása csökkenhet. Tilos a Pentalgin és az alkohol használata, vezetés közben nem szedhet tablettákat, mert csökkentik a figyelmet. Óvatosan kell bevenni a Pentalgin-t idős embereknek, vírusos hepatitisben, alkoholos májkárosodásban, epilepsziában szenvedő betegeknél.

Ez az oldal részletes használati utasításokat tartalmaz. Pentalgina. A fájdalomcsillapító elérhető adagolási formái (tabletták H, ICN, Plus, zöld kodein nélkül és vény nélkül), valamint analógjai vannak felsorolva. Tájékoztatást nyújtanak a Pentalgin által okozott mellékhatásokról, más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokról. Azon betegségekre vonatkozó információkon kívül, amelyek kezelésére és megelőzésére a gyógyszert felírják (fej- és fogfájás, hőmérséklet), részletesen leírják a felvételi algoritmusokat, a felnőttek és gyermekek lehetséges adagjait, a terhesség és szoptatás alatti alkalmazás lehetőségét. van megadva. A Pentalgin megjegyzése, kiegészítve a betegek és az orvosok áttekintésével. A gyógyszer összetétele.

Használati és adagolási utasítás

A gyógyszert napi 1-3 alkalommal 1 tablettára írják fel. A maximális napi adag 4 tabletta.

Orvosi rendelvény nélkül a gyógyszert érzéstelenítőként 5 napnál tovább, lázcsillapítóként 3 napnál tovább nem szabad szedni.

Ne lépje túl a gyógyszer feltüntetett dózisait.

Összetett

Paracetamol + Naproxen + Koffein + Drotaverin-hidroklorid + Feniramin-maleát + segédanyagok (zöld tabletták, nem tartalmaznak kodeint, és vény nélkül kaphatók).

Metamizol-nátrium + naproxen + koffein + fenobarbitál + ​​kodein (foszfát formájában) + segédanyagok (Pentalgin N).

Paracetamol + Metamizol-nátrium + koffein + fenobarbitál + ​​kodein-foszfát + segédanyagok (Pentalgin ICN).

Paracetamol + propifenazon + koffein + kodein-foszfát + fenobarbitál + ​​segédanyagok (Pentalgin Plus).

Kiadási űrlap

Tabletták (zöld, OTC, kodein nélkül).

Tabletták (H, ICN, Plus).

Pentalgin- kombinált gyógyszer, amely fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, görcsoldó, lázcsillapító hatással rendelkezik.

A paracetamol egy fájdalomcsillapító-lázcsillapító, amelynek láz- és fájdalomcsillapító hatása van a központi idegrendszerben a COX blokádja, valamint a fájdalom- és hőszabályozási központokra gyakorolt ​​​​hatás miatt.

A naproxen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelynek gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, amely a prosztaglandinok szintézisét szabályozó COX-aktivitás nem szelektív elnyomásához kapcsolódik.

A koffein egy pszichostimuláns, amely a vázizmok, a szív, a vesék értágulatát okozza; növeli a szellemi és fizikai teljesítőképességet, segít megszüntetni a fáradtságot és az álmosságot; növeli a hisztohematikus gátak permeabilitását és növeli a nem kábító fájdalomcsillapítók biohasznosulását, ezáltal fokozza a terápiás hatást. Tonizáló hatással van az agy edényeire.

Drotaverin - myotróp görcsoldó hatása van a PDE 4 gátlása miatt, a gyomor-bél traktus, az epeutak, az urogenitális rendszer, az erek simaizomzatára hat.

A feniramin a hisztamin H1 receptorok blokkolója. Görcsoldó és enyhe nyugtató hatású, csökkenti a váladékozás hatását, valamint fokozza a paracetamol és a naproxen fájdalomcsillapító hatását is.

A kodein fájdalomcsillapító hatással bír a központi idegrendszer különböző részein lévő opioid receptorok gerjesztésének köszönhetően, ami az antinociceptív rendszer stimulálásához és a fájdalom érzelmi érzékelésének megváltozásához vezet.

A fenobarbitál egy barbiturát, amely növeli a metamizol-nátrium és a paracetamol fájdalomcsillapító hatását.

A fenobarbitál és a kodein fokozza a metamizol-nátrium és a naproxen fájdalomcsillapító hatását.

Farmakokinetika

A gyógyszer összetevői jól felszívódnak a gyomor-bél traktusban.

Metamizol-nátrium

A bélfalban hidrolizálódik, és aktív metabolitot, 4-metil-amino-antipirint képez, amely viszont 4-formil-amino-antipirinné és más metabolitokká metabolizálódik. Az aktív metabolit fehérjékhez való kötődése 50-60%. A metabolitok a vesén keresztül választódnak ki, és kiválasztódnak az anyatejbe.

Naproxen

A biohasznosulás 95%. Vérfehérjékhez kötődik. Főleg metabolitként (dimetil-naproxen) ürül a vizelettel, kis mennyiségben - az epével.

Koffein

Jól felszívódik a belekben. Főleg a vesén keresztül választódik ki metabolitok formájában, körülbelül 10% - változatlan formában.

Kodein

Kismértékben kötődik a plazmafehérjékhez. A májban biotranszformáción megy keresztül (demetilációval 10% morfinná alakul). A vesén keresztül választódik ki (5-15% - változatlan).

Fenobarbitál

Jól áthatol a placenta gáton. Biotranszformált a májban. A fő metabolitnak nincs farmakológiai aktivitása. A vesén keresztül választódik ki, beleértve a. 20-25% - változatlan.

Javallatok

• különböző eredetű fájdalom szindróma, beleértve az ízületi, izomfájdalmat, isiászt, algomenorrhoeát, neuralgiát, fogfájást, fejfájást (beleértve azokat is, amelyeket az agyi erek görcse okoz);
• simaizmok görcsével kapcsolatos fájdalom szindróma, beleértve a krónikus epehólyag-gyulladással, epehólyag-gyulladással, posztcholecystectomiás szindrómával, vesekólikával;
• poszttraumás és posztoperatív fájdalom szindróma, beleértve gyulladás kíséri;
• lázas szindrómával járó megfázás (tüneti terápiaként).

Ellenjavallatok

• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai (akut fázisban);
• gyomor-bélrendszeri vérzés;
• a bronchiális asztma teljes vagy hiányos kombinációja, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa és az acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok intoleranciája (beleértve az anamnézist is);
• súlyos májelégtelenség;
• súlyos veseelégtelenség;
• vérszegénység, leukopenia;
• a csontvelő hematopoiesisének elnyomása;
• koszorúér bypass beültetés utáni állapot;
• a szív- és érrendszer súlyos szervi betegségei (beleértve az akut miokardiális infarktust);
• paroxizmális tachycardia;
• gyakori kamrai extrasystole;
• súlyos artériás hipertónia;
• alkoholos mérgezés;
• glaukóma;
• hiperkalémia;
• glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya;
• terhesség;
• laktációs időszak (szoptatás);
• gyermekek és serdülők 18 éves korig;
• túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Különleges utasítások

Kerülni kell a Pentalgin egyidejű alkalmazását más paracetamolt és/vagy nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NSAID) tartalmazó gyógyszerekkel, valamint a megfázás, influenza és orrdugulás tüneteit enyhítő gyógyszerekkel.

Ha a Pentalgin gyógyszert több mint 5-7 napig használják, ellenőrizni kell a perifériás vér paramétereit és a máj funkcionális állapotát.

A paracetamol torzítja a vérplazmában lévő glükóz és húgysav laboratóriumi vizsgálatainak eredményeit.

Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a Pentalgint 48 órával a vizsgálat előtt meg kell szakítani. Vegye figyelembe, hogy a naproxen növeli a vérzési időt.

A koffein központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatása az idegrendszer típusától függ, és a magasabb idegi aktivitás gerjesztésében és gátlásában egyaránt megnyilvánulhat.

A kezelés ideje alatt a betegnek kerülnie kell az alkoholfogyasztást.

Befolyásolja a gépjárművezetési képességet és a vezérlő mechanizmusokat

Egyes esetekben csökkenthető a figyelem koncentrációja és a pszichomotoros reakciók sebessége, ezért a kezelés ideje alatt a betegnek óvatosnak kell lennie, amikor gépjárművet vezet és olyan potenciálisan veszélyes tevékenységet folytat, amely fokozott koncentrációt és sebességet igényel. pszichomotoros reakciók.

Mellékhatás

• bőrkiütés;
• csalánkiütés;
• angioödéma;
• thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, vérszegénység;
• gerjesztés;
• szorongás;
• fokozott reflexek;
• remegés;
• fejfájás;
• alvászavarok;
• szédülés;
• csökkent koncentráció;
• szívverés;
• szívritmuszavarok;
• a vérnyomás emelkedése;
• a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai;
• hányinger, hányás;
• epigasztrikus diszkomfort;
• hasfájás;
• székrekedés;
• károsodott veseműködés;
• halláskárosodás;
• zaj a fülben;
• megnövekedett intraokuláris nyomás zárt szögű glaukómában szenvedő betegeknél;
• bőrgyulladás;
• a légzés felgyorsulása.

gyógyszerkölcsönhatás

Ha a Pentalgin-t barbiturátokkal, triciklikus antidepresszánsokkal, rifampicinnel, etanollal (alkohollal) együtt szedik, megnő a hepatotoxicitás kockázata (ezeket a kombinációkat kerülni kell).

A paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását és csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát.

A barbiturátok hosszan tartó alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát.

A paracetamol és az etanol (alkohol) egyidejű alkalmazása növeli az akut hasnyálmirigy-gyulladás kockázatát.

A mikroszomális oxidáció gátlói (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A Diflunisal 50%-kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kockázatát.

A naproxen csökkentheti a furoszemid vizelethajtó hatását, fokozhatja a közvetett antikoagulánsok hatását, növelheti a szulfonamidok és a metotrexát toxicitását, csökkenti a lítium kiválasztását és növeli annak koncentrációját a vérplazmában.

A koffein és a barbiturátok, a primidon, a görcsoldó szerek (hidantoin származékok, különösen a fenitoin) kombinált használatával fokozható az anyagcsere és a koffein clearance-e; koffein és cimetidin, orális fogamzásgátlók, diszulfiram, ciprofloxacin, norfloxacin szedése közben - a koffein metabolizmusának csökkenése a májban (lassítja kiválasztódását és növeli a vérkoncentrációt).

A koffeintartalmú italok és más központi idegrendszeri stimulánsok egyidejű használata túlzott központi idegrendszeri stimulációhoz vezethet.

Egyidejű alkalmazás esetén a drotaverin gyengítheti a levodopa Parkinson-kór elleni hatását.

A feniramin nyugtatókkal, hipnotikumokkal, MAO-gátlókkal, etanollal (alkohollal) történő egyidejű alkalmazásával növelhető a központi idegrendszer gátló hatása.

A Pentalgin gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Pentalgin Plus.
• Plivalgin.

Alkalmazása idős betegeknél

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél.

Használata gyermekeknél

A Pentalgin ellenjavallt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás (szoptatás) alatt ellenjavallt.

A mai napig a farmakológiai cégek a Pentalgin gyógyszer több fajtáját gyártják - a gyógyszerek összetétele a teljes névtől függően változik. Az egyes gyógyszerek hatékonyságát a fájdalmat okozó okok alapján értékelik.

A Pentalgin tabletta összetétele

A szóban forgó fájdalomcsillapító típus az egyetlen típus, amely vény nélkül kapható. Formuláját a közelmúltban úgy fejlesztették, hogy nemcsak a gyulladásból és idegfeszültségből, hanem az érgörcsökből adódó fájdalmakat is megszünteti.

Az új vagy zöld Pentalgin összetétele kodein nélkül és:

• naproxén;
• drotaverin;
• paracetamol;
• feniramin-maleát;
• vízmentes koffein.

Ezen 5 komponens kombinációja görcsoldó, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és enyhe lázcsillapító hatást biztosít.

Fontos megjegyezni, hogy az ilyen Pentalgin vény nélkül történő vásárlásának lehetősége nem zárja ki annak szükségességét, hogy konzultáljon orvosával. A tény az, hogy a gyógyszer összetevői sok negatív mellékhatást okoznak, különösen az emésztőrendszer és a szív-érrendszer számára. Ezenkívül a magas koncentrációjú koffeintartalom vérnyomás-emelkedést vált ki, ami elfogadhatatlan a magas vérnyomásban szenvedők számára.

A Pentalgin Plus összetétele

Ez a fajta gyógyszer egy további fájdalomcsillapító - propyphenazon - tartalmában különbözik. Ez az összetevő alacsony gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik, de kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. A gyógyszer többi összetevőjével való kombináció lehetővé teszi a lehető leggyorsabb hatás elérését még nagyon erős fájdalom szindróma esetén is.

Teljes összetétel:

• kodein-foszfát;
• fenobarbitál;
• koffein;
• propifenazon.

Általában a leírt Pentalgin típust az ízületek, az izmok, az idegsérülések, a fogfájás és a fejfájás betegségeire és sérüléseire írják fel. Néha a lázas szindróma tüneteinek enyhítésére használják.

A Pentalgin-ICN összetétele

A fájdalomcsillapítók sorozatának bemutatott formája nagy intenzitású fájdalomcsillapítókra vonatkozik. Az aktív kémiai vegyületek kombinációja stabil és gyors fájdalomcsillapítást biztosít még krónikus szív- és érrendszeri és idegrendszeri betegségek esetén is. A Pentalgin-ICN sikeresen enyhíti a migrén klinikai megnyilvánulásait, a simaizom görcsöket.

A gyógyszer a következő összetevőkből áll:

• metamizol-nátrium;
• kodein-foszfát;
• paracetamol;
• koffein;
• fenobarbitál.

A Pentalgin korábbi verziójához hasonlóan a kérdéses gyógyszert csak orvos által felírt recept alapján adják ki.

A Pentalgin N vagy Neo összetétele

A gyógyszer utolsó formája paracetamol nélkül készül. Az ilyen Pentalgin kiváló görcsoldó és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik, de kevésbé kifejezett gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatással rendelkezik. Ez annak köszönhető, hogy a naproxen, egy nem szteroid anyag, amely magas fájdalomcsillapító mutatók.

LSR-005571/10-170610

A gyógyszer kereskedelmi neve: Pentalgin®

Dózisforma:

filmtabletta.

Összetétel tablettánként.
Hatóanyagok: paracetamol - 325 mg, naproxen - 100 mg, vízmentes koffein - 50 mg, drotaverin-hidroklorid - 40 mg, feniramin-maleát - 10 mg.

Segédanyagok:
Sejtmag: mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítő, nátrium-kroszkarmellóz, hiprolóz (hidroxipropilcellulóz (Clucel EF)), citromsav-monohidrát, butil-hidroxitoluol (E 321), magnézium-sztearát, talkum, kinolinsárga festék (E 104), indigókármin (E 1322).
Héj: hipromellóz (hidroxipropilmetilcellulóz), povidon (közepes molekulatömegű polivinilpirrolidon), poliszorbát-80 (tween-80), titán-dioxid, talkum, kinolinsárga festék, indigókármin (E 132). Leírás: világoszöldtől zöldig terjedő filmbevonatú tabletta, mindkét oldalán domború, kapszula alakú, metszett élekkel, egyik oldalán bemetszéssel, a másikon PENTALGIN dombornyomással. A vágáson a tabletta világoszöld színű, fehér foltokkal.

Farmakoterápiás csoport:

fájdalomcsillapító (nem kábító fájdalomcsillapító + nem szteroid gyulladáscsökkentő + pszichostimuláns + görcsoldó + H1-hisztamin receptor blokkoló). ATX kód: N02BE71

Farmakológiai tulajdonságok

Kombinált gyógyszer, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, görcsoldó, lázcsillapító hatású.

A paracetamol nem kábító fájdalomcsillapító, amely lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik a központi idegrendszer ciklooxigenáz blokkolása, valamint a fájdalom és a hőszabályozás központjaira gyakorolt ​​​​hatás miatt. A naproxen egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelynek gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, amely a prosztaglandinok szintézisét szabályozó ciklooxigenáz aktivitásának nem szelektív elnyomásához kapcsolódik.

Koffein - a vázizmok, a szív, a vesék értágulatát okozza; növeli a szellemi és fizikai teljesítőképességet, segít megszüntetni a fáradtságot és az álmosságot; növeli a hisztohematikus gátak permeabilitását és növeli a nem kábító fájdalomcsillapítók biohasznosulását, ezáltal fokozza a terápiás hatást. Tonizáló hatással van az agy edényeire.

Drotaverin - myotróp görcsoldó hatással rendelkezik a foszfodiészteráz IV gátlása miatt, hat a gyomor-bél traktus, az epeutak, az urogenitális és érrendszeri simaizomzatra.

A feniramin a H1-hisztamin receptorok blokkolója. Görcsoldó és enyhe nyugtató hatású, csökkenti a váladékozás hatását, valamint fokozza a paracetamol és a naproxen fájdalomcsillapító hatását is.

Használati javallatok
Különböző eredetű fájdalom szindróma, beleértve az ízületi, izomfájdalmat, isiászt, menstruációs fájdalmat, neuralgiát, fogfájást és fejfájást (beleértve az agyi erek görcsössége által okozott fejfájást).

Fájdalom-szindróma a simaizom görcsével, beleértve a krónikus epehólyag-gyulladást, epehólyag-gyulladást, posztcholecystectomiás szindrómát, vesekólikát.

Poszttraumás és posztoperatív fájdalom szindróma, beleértve a gyulladást is.

Megfázás, lázas szindrómával (tüneti terápiaként).

Ellenjavallatok
A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység, a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásai (akut fázisban), gyomor-bélrendszeri vérzés, a bronchiális asztma teljes vagy nem teljes kombinációja, az orr és az orrmelléküregek visszatérő polipózisa, valamint az acetilszalicilsav vagy más nem intolerancia. - szteroid gyulladáscsökkentő szerek, beleértve az anamnézisben szereplő súlyos máj- és/vagy veseelégtelenséget, a csontvelő hematopoiesis gátlását, a koszorúér bypass graft utáni állapotot; a szív- és érrendszer súlyos szervi megbetegedései (beleértve az akut miokardiális infarktust), paroxizmális tachycardia, gyakori kamrai korai szívverések, súlyos artériás magas vérnyomás, hyperkalaemia, 18 év alatti gyermekek, terhesség és szoptatás.

Gondosan- cerebrovaszkuláris betegségek, diabetes mellitus, perifériás artériás betegség, a gyomor-bél traktus fekélyes elváltozásai, enyhe vagy közepesen súlyos vese- és májelégtelenség, vírusos hepatitis, alkoholos májkárosodás, jóindulatú hiperbilirubinémia (Gilbert, Dubin-Johnson és Rotor szindróma), epilepszia és görcsrohamokra való hajlam, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány, idős kor.

Ha a felsorolt ​​betegségek/állapotok valamelyikében szenved, feltétlenül konzultáljon orvosával a gyógyszer szedése előtt.

Adagolás és adminisztráció

belül. A gyógyszert 1 tablettát naponta 1-3 alkalommal kell bevenni. A maximális napi adag 4 tabletta.

A kezelés időtartama lázcsillapítóként legfeljebb 3 nap, érzéstelenítőként legfeljebb 5 nap. A gyógyszeres kezelés folytatása csak az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges. Ne lépje túl a feltüntetett adagot!

Mellékhatás
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, urticaria, angioödéma;

A hematopoietikus szervek részéről: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, vérszegénység, methemoglobinémia;

Az idegrendszer részéről: izgatottság, szorongás, fokozott reflexek, remegés, fejfájás, alvászavarok, szédülés, csökkent koncentráció;

A szív- és érrendszer oldaláról: szívdobogásérzés, aritmiák, megnövekedett vérnyomás;

Az emésztőrendszerből: a gyomor-bél traktus erozív és fekélyes elváltozásai, émelygés, hányás, epigasztrikus diszkomfort, hasi fájdalom, székrekedés, károsodott májműködés;

A húgyúti rendszerből: károsodott vesefunkció; Az érzékszervekből: halláskárosodás, fülzúgás, fokozott szemnyomás zárt szögű glaukómában szenvedő betegeknél;

Egyéb: dermatitis, tachypnea (gyors légzés).

Ha az utasításokban felsorolt ​​mellékhatások bármelyike ​​súlyosbodik, vagy ha az utasításokban nem szereplő egyéb mellékhatásokat észlel, tájékoztassa kezelőorvosát.

Túladagolás

Tünetek: sápadt bőr, anorexia (étvágytalanság), hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri vérzés, izgatottság, nyugtalanság, zavartság, tachycardia, aritmia, hipertermia (láz), gyakori vizelés, fejfájás, remegés vagy izomrángások; epilepsziás rohamok, a "máj" transzaminázok fokozott aktivitása, hepatonecrosis, megnövekedett protrombin idő. A májkárosodás tünetei a túladagolás után 12-48 órával jelentkezhetnek. Súlyos túladagolás esetén májelégtelenség alakul ki progresszív encephalopathiával, kómával, halállal; akut veseelégtelenség tubuláris nekrózissal; szívritmuszavar, hasnyálmirigy-gyulladás. Ha túladagolás gyanúja merül fel, azonnal orvoshoz kell fordulni.

Kezelés: gyomormosás, majd aktív szén. A paracetamol-mérgezés specifikus ellenszere az acetilcisztein. Az acetilcisztein bevezetése 8 órán át releváns, gyomor-bélrendszeri vérzés esetén savlekötők beadása és gyomormosás szükséges jéghideg 0,9%-os nátrium-klorid oldattal; a tüdő szellőzésének és oxigénellátásának fenntartása; epilepsziás rohamokkal - diazepam intravénás beadása; a folyadék és a só egyensúlyának fenntartása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Kerülni kell a gyógyszer egyidejű alkalmazását barbiturátokkal, triciklikus antidepresszánsokkal, rifampicinnel és alkoholos italokkal (növekszik a hepatotoxicitás kockázata).

A paracetamol fokozza a közvetett antikoagulánsok hatását és csökkenti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát.

A barbiturátok hosszan tartó alkalmazása csökkenti a paracetamol hatékonyságát. A paracetamol és az etanol egyidejű alkalmazása növeli az akut hasnyálmirigy-gyulladás kockázatát.

A mikroszomális oxidáció gátlói (beleértve a cimetidint is) csökkentik a paracetamol hepatotoxikus hatásának kockázatát.

A Diflunisal 50%-kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kockázatát.

A naproxen csökkentheti a furoszemid vizelethajtó hatását, növelheti a közvetett antikoagulánsok hatását, növelheti a szulfonamidok és a metotrexát toxicitását, csökkenti a lítium kiválasztását és növeli a vérplazma koncentrációját.

A koffein és a barbiturátok, a primidon, a görcsoldó szerek (hidantoin származékok, különösen a fenitoin) kombinált használatával fokozható az anyagcsere és a koffein clearance-e; koffein és cimetidin, orális fogamzásgátlók, diszulfiram, ciprofloxacin, norfloxacin szedése közben - a koffein metabolizmusának csökkenése a májban (lassítja kiválasztódását és növeli a vérkoncentrációt). A koffeintartalmú italok és más központi idegrendszeri stimulánsok egyidejű alkalmazása a központi idegrendszer túlzott stimulációjához vezethet.

Egyidejű alkalmazás esetén a drotaverin gyengítheti a levodopa Parkinson-kór elleni hatását.

A feniramin nyugtatókkal, hipnotikumokkal, monoamin-oxidáz-gátlókkal, alkohollal történő egyidejű alkalmazásával fokozható a központi idegrendszerre gyakorolt ​​gátló hatás.

Különleges utasítások
Kerülni kell a gyógyszer egyidejű alkalmazását más, paracetamolt és/vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőt tartalmazó gyógyszerekkel, valamint a „megfázás”, az influenza és az orrdugulás tüneteit enyhítő gyógyszerekkel.

Ha a gyógyszert több mint 5-7 napig alkalmazzák, ellenőrizni kell a perifériás vér paramétereit és a máj funkcionális állapotát. A paracetamol torzítja a vérplazmában lévő glükóz és húgysav laboratóriumi vizsgálatainak eredményeit.

Ha szükséges a 17-ketoszteroidok meghatározása, a gyógyszert 48 órával a vizsgálat előtt abba kell hagyni. Vegye figyelembe, hogy a naproxen növeli a vérzési időt.

A koffein központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatása az idegrendszer típusától függ. rendszer, és megnyilvánulhat a magasabb idegi aktivitás gerjesztésével és gátlásával egyaránt.

A kezelés alatt nem szabad alkoholtartalmú italokat inni. Egyes esetekben csökkenthető a figyelem koncentrációja és a pszichomotoros reakciók sebessége, ezért a kezelés ideje alatt fokozott figyelmet kell fordítani a gépjárművezetésre és egyéb, potenciálisan veszélyes tevékenységekre, amelyek fokozott figyelmet igényelnek és a pszichomotoros reakciók sebessége.

Kiadási űrlap
Filmtabletta.
2, 10 vagy 12 tabletta polivinil-klorid fóliából és nyomott lakkozott alumíniumfóliából készült buborékcsomagolásban.
1 vagy 2 buborékcsomagolás, használati utasítással együtt, kartondobozban.

Tárolási feltételek
Száraz, sötét helyen, 25 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma
2 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszertári kiadás feltételei
Recept nélkül.

A gyártó/igényeket elfogadó szervezet neve és címe:
Pharmstandard-Leksredstva OJSC 305022, Oroszország, Kurszk, st. 2. Aggregatnaya, 1 a/18
JSC "Pharmstandard-Tomskhimfarm" 634009, Oroszország, Tomszk, Lenin Ave., 211

Pentalgin (Pentalgin)

Összetett

1 tabletta Pentalgin-IC tartalmaz:
Metamizol-nátrium - 300 mg;
Paracetamol - 200 mg;
koffein - 20 mg;
fenobarbitál - 10 mg;
Kodein-foszfát - 9,5 mg (kodein tekintetében - 7 mg);
Segédanyagok.

1 tabletta Pentalgin-ICN tartalmaz:
Metamizol-nátrium - 300 mg;
Paracetamol - 300 mg;
koffein - 50 mg;
fenobarbitál - 10 mg;
kodein-foszfát - 8 mg;
Segédanyagok.

1 tabletta Pentalgin-FS tartalmaz:
Metamizol-nátrium - 300 mg;
Paracetamol - 300 mg;
koffein - 50 mg;
fenobarbitál - 10 mg;
kodein-foszfát - 8 mg;
Segédanyagok.

farmakológiai hatás

A Pentalgin egy kombinált fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer. A gyógyszer összetétele 5 aktív komponenst tartalmaz, amelyek farmakológiai tulajdonságai meghatározzák a Pentalgin gyógyszer farmakológiai tulajdonságait:
A paracetamol és a metamizol-nátrium nem szelektív, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek, amelyek kifejezett lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek, a metamizol-nátrium pedig kifejezett gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik. Ezen anyagok hatásmechanizmusa azon a képességen alapul, hogy a ciklooxigenáz enzim gátlásával gátolják a prosztaglandinok szintézisét.
Fenobarbitál - kifejezett görcsoldó, izomlazító és nyugtató hatással rendelkezik, fokozza a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek terápiás hatását.
A kodein a kábító fájdalomcsillapítók csoportjába tartozó gyógyszer, amely csökkenti a köhögési központ ingerlékenységét és fájdalomcsillapító hatású. Terápiás dózisokban nem okoz elnyomást a légzőközpontban, és nem befolyásolja a hörgők szekréciós aktivitását. A kodein gyakori használatával, valamint nagy dózisok szedésével lehetséges a kábítószer-függőség kialakulása. Elősegíti a nyugtató és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek hatásának fokozását.
Koffein - serkenti a központi idegrendszert, megakadályozza az összeomlás kialakulását, fokozza a paracetamol és a metamizol-nátrium terápiás hatását.

Orális alkalmazás után a gyógyszer aktív komponensei jól felszívódnak a gyomor-bél traktusban.
A metamizol-nátrium a bélfalban biotranszformálódik, a véráramban változatlan anyag nem található. A metamizol aktív metabolitjának a plazmafehérjékkel való kommunikációjának mértéke eléri az 50-60% -ot. A májban metabolizálódik, főként a vesén keresztül választódik ki farmakológiailag aktív és inaktív metabolitok formájában.
A paracetamol erősen kötődik a plazmafehérjékhez. A paracetamol és a koffein a májban metabolizálódik, és főként a vesén keresztül választódik ki metabolitok formájában. A paracetamol eliminációs felezési ideje 1-4 óra.
A fenobarbitál a májban metabolizálódik, és a mikroszomális májenzimek induktora. Főleg a vesén keresztül választódik ki metabolitok formájában, felezési ideje körülbelül 3-4 nap.
A kodein jól áthatol a vér-agy gáton, felhalmozódik a szervezetben, főként a kodein felhalmozódását a zsírszövetben, a tüdőben, a májban és a vesékben figyelik meg. Megfigyelhető a kodein hidrolízise a szöveti észterázok hatására, majd a májban konjugáció történik glükuronsavval. A kodein metabolitjai fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek. Főleg a vesén keresztül választódik ki metabolitok formájában, egy része az epével ürül.

Használati javallatok

A gyógyszert különböző lokalizációjú akut fájdalom szindrómában szenvedő betegek kezelésére használják, beleértve:
Különböző etiológiájú ízületi fájdalom, izomfájdalom, neuralgia, fej- és fogfájás.
Algodysmenorrhoea.
Migrén és migrénszerű fejfájás.
Ezenkívül a gyógyszer tüneti terápiaként alkalmazható influenzában és SARS-ben szenvedő betegeknél a láz, a gyulladás és az izomfájdalom enyhítésére.

Alkalmazási mód

A gyógyszert szájon át kell bevenni, a tablettát egészben, rágás és zúzódás nélkül ajánlott lenyelni, megfelelő mennyiségű vízzel. A gyógyszer adagjai között legalább 4 órás intervallumot kell betartani. A kezelés időtartamát és a gyógyszer adagját a kezelőorvos határozza meg minden egyes beteg esetében.
Az akut, nem elhúzódó fájdalom szindrómában szenvedő felnőttek és 12 év feletti serdülők általában 1 tablettát írnak fel egyszer.
Felnőttek és 12 év feletti serdülők, akiknek elhúzódó fájdalom-szindrómája van, amelyet az izom-csontrendszer és az idegrendszer különböző betegségei kísérnek, általában napi 1-3 alkalommal 1 tablettát írnak fel. A kúra maximális időtartama 5 nap, hacsak a kezelőorvos másként nem rendeli.
Felnőttek és 12 év feletti serdülők lázcsillapítóként általában napi 1-3 alkalommal 1 tablettát írnak fel. A kúra maximális időtartama 3 nap, hacsak a kezelőorvos másként nem rendeli.

A gyógyszer maximális napi adagja 4 tabletta.
A gyógyszer hosszan tartó alkalmazása esetén a gyógyszerfüggőség kialakulása lehetséges.
Ha a gyógyszert több mint 7 napig egymás után kell alkalmazni, akkor ellenőrizni kell a májfunkciót és a vér morfológiai összetételét.

Mellékhatások

A gyógyszer betegeknél történő alkalmazásakor az ilyen mellékhatások kialakulását észlelték:
A gyomor-bél traktusból: hányinger, hányás, a szájnyálkahártya kiszáradása, fájdalom az epigasztrikus régióban, étvágytalanság, emésztési zavarok, székletzavarok (székrekedés és hasmenés is kialakulhat). Ezenkívül növelhető a májenzimek aktivitása, amelyet általában nem kísér a sárgaság.
A központi és perifériás idegrendszer oldaláról: fokozott fáradtság, zavart alvás és ébrenlét, mozgáskoordináció zavara, szorongás, fejfájás, ingerlékenység, végtagok remegése.
A szív- és érrendszer és a hematopoietikus rendszer oldaláról: megnövekedett vérnyomás, szívritmuszavarok, extrasystole, vérszegénység, beleértve a hemolitikus, szulfhemoglobinémia, methemoglobinémia.
Érzékszervekből: homályos látás, fokozott szemnyomás, fülzúgás.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, Lyell-szindróma, Stevens-Johnson szindróma, hörgőgörcs, Quincke-ödéma.
Egyéb: károsodott máj- és/vagy vesefunkció, akut veseelégtelenség, vesekólika, intersticiális nephritis, fokozott izzadás, asthenia, légszomj, alacsony vércukorszint. A gyógyszer hosszan tartó alkalmazása és az adagolás éles leállítása esetén elvonási szindróma alakulhat ki.
Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszer alkalmazása befolyásolhatja a sportolók doppingellenőrzésének eredményeit.
A gyógyszer alkalmazása bizonyos esetekben megnehezíti a diagnózist az akut hasi fájdalomban szenvedő betegeknél.
A mellékhatások kialakulásával abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.

Ellenjavallatok

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszer összetevőire.
Súlyos máj- és/vagy vesebetegség.
A gyomor és a nyombél eróziós és fekélyes elváltozásai.
A hematopoietikus rendszer működésének megsértése, beleértve a thrombocytopeniát, leukopeniát, vérszegénységet.
A szív- és érrendszer betegségei, beleértve az akut miokardiális infarktust, aritmiát, artériás magas vérnyomást.
Terhesség és szoptatás időszaka, valamint 12 év alatti gyermekek.

A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akik nemrégiben traumás agysérülést szenvedtek, valamint különböző etiológiájú megnövekedett koponyaűri nyomással.
A gyógyszert nem szabad glaukómában, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban és hörgőgörcsre hajlamos betegeknek felírni. Ezenkívül a gyógyszert nem írják fel olyan állapotokra, amelyeket légzésdepresszió kísér.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni bronchiális asztmában, diabetes mellitusban, károsodott máj- és/vagy vesefunkcióban, valamint idős betegeknél.
Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert olyan betegeknek írják fel, akiknek munkája a potenciálisan veszélyes mechanizmusok kezeléséhez és az autóvezetéshez kapcsolódik.

Terhesség

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt.
Ha szükséges, a gyógyszer szoptatás alatti alkalmazása dönt a szoptatás megszakításáról.

gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszer gyulladáscsökkentő, nem szteroid gyógyszerekkel és aminofenazonnal történő együttes alkalmazása esetén mindkét gyógyszer toxikus hatásának növekedése figyelhető meg.
A gyógyszer és a kumarin antikoagulánsok együttes alkalmazása esetén terápiás hatásuk fokozódik.
A paracetamol csökkenti a májban nagymértékben metabolizálódó gyógyszerek hatékonyságát.
A gyógyszer rifampicinnel történő együttes alkalmazása esetén a paracetamol terápiás hatásának csökkenése figyelhető meg.
A cimetidin egyidejű alkalmazásával csökkenti a paracetamol toxicitását és fokozza farmakológiai hatásait.
A gyógyszer orális fogamzásgátlókkal, triciklikus antidepresszánsokkal és allopurinollal történő együttes alkalmazása esetén a metamizol-nátrium toxikus hatásának növekedése figyelhető meg.
A mikroszomális májenzimek induktorai kombinálva csökkentik a metamizol-nátrium hatékonyságát.
A metamizol-nátrium egyidejű alkalmazásával csökkenti a ciklosporin szintjét a vérben.

A kodein kombinálva fokozza a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek hatását.
A monoamin-oxidáz inhibitorok, a triciklusos antidepresszánsok és a kodein alkalmazásakor a hatások kölcsönösen fokozódnak.
A koffein kombinálva csökkenti a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek hatékonyságát és fokozza a nem szteroid gyulladáscsökkentők farmakológiai hatását.
A fenobarbitál felgyorsítja a kinidin, a doxiciklin, az ösztrogén és a karbamazepin biotranszformációját.
A gyógyszer és a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel kombinált alkalmazása esetén a fenobarbitál hatása fokozódik.
A valproinsav és a nátrium-valproát egyidejű alkalmazása segít csökkenteni a fenobarbitál metabolizmusát.
A gyógyszer etanollal történő együttes alkalmazása ellenjavallt.

Túladagolás

A gyógyszer túlzott dózisainak alkalmazásakor a betegek hányingert, hányást, szívritmuszavarokat, allergiás reakciókat, gyengeséget, hipotenziót, bőrsápadtságot, fájdalmat az epigasztrikus régióban és hepatonekrózist okoznak. Az adag további növelésével a légzőközpont és a központi idegrendszer gátlása lehetséges.
Túladagolás esetén gyomormosás, enteroszorbensek és tüneti kezelés javasolt. A paracetamol mérgezés N-acetilciszteinnel és orális metioninnal kezelhető.

Kiadási űrlap

Pentalgin-IC tabletta 10 db buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban.
Pentalgin-ICN tabletta 12 db buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban.
Pentalgin-FS tabletta 10 db buborékfóliában, 1 buborékfólia kartondobozban. Figyelem!
A gyógyszer leírása Pentalgin" ezen az oldalon a hivatalos használati utasítás leegyszerűsített és kiegészített változata. A gyógyszer megvásárlása vagy használata előtt konzultáljon orvosával, és olvassa el a gyártó által jóváhagyott megjegyzést.
A gyógyszerrel kapcsolatos információk csak tájékoztató jellegűek, és nem használhatók útmutatóként az öngyógyításhoz. Csak az orvos dönthet a gyógyszer kinevezéséről, valamint meghatározhatja az adagot és az alkalmazás módját.