A gerincvelő főbb útvonalai és funkcióik. A gerincvelő funkcionális anatómiája

A gerincvelő fehérállománya körülveszi a szürkeállományt, és a gerincvelő oszlopait alkotja. Különböztesse meg az első, hátsó és oldalsó oszlopokat. A pillérek a gerincvelő szakaszai, amelyeket neuronok hosszú axonjai alkotnak, amelyek felfelé haladnak az agy felé (felszálló utak), vagy lefelé haladnak az agyból a gerincvelő alsó szakaszaiba (leszálló utak).
A gerincvelő felszálló pályái az izmok, inak, szalagok, ízületek és bőr receptoraiból juttatják el az információkat az agyba. A felszálló utak a hőmérséklet- és fájdalomérzékenység vezetői is. Minden felszálló pálya a gerincvelő (vagy agyvelő) szintjén keresztezi egymást. Így az agy bal fele (agykéreg és kisagy) a test jobb felének receptoraitól kap információt és fordítva.

A fő felszálló utak: a bőr mechanoreceptoraiból és a mozgásszervi rendszer receptoraiból az izmok, inak, szalagok, ízületek - a Gaulle- és Burdach-kötegek, illetve a lágy és ék alakú kötegeket a gerinc hátsó oszlopai képviselik. zsinór (17. ábra A).
Ezekről a receptorokról az információ a kisagyba két útvonalon jut be, amelyeket az oldalsó oszlopok képviselnek, amelyeket elülső és hátsó gerincszakasznak neveznek. Ezenkívül két további út halad át az oldalsó oszlopokban - ezek az oldalsó és az elülső gerincvelői thalamus útvonalak, amelyek információt továbbítanak a hőmérséklet- és fájdalomérzékenységi receptoroktól.
A hátsó oszlopok gyorsabban adnak információt az irritációk lokalizációjáról, mint a laterális és elülső gerincvelői thalamus útvonalak.
A gerincvelő elülső és oldalsó oszlopain áthaladó leszálló utak motorosak, mivel befolyásolják a test vázizomzatának funkcionális állapotát. A piramis út főként a féltekék motoros kéregében kezdődik, és áthalad a medulla oblongatán, ahol a rostok többsége keresztezi és átmegy az ellenkező oldalra. Ezt követően a piramispályát oldalsó és elülső kötegekre osztják: az elülső és az oldalsó piramispályákra. A piramis traktus rostjainak többsége az interneuronokon végződik, és körülbelül 20%-uk szinapszisokat képez a motoros neuronokon. A piramis befolyás izgalmas.
A reticulospinalis tractus, a rubrospinalis traktus, illetve a vestibulospinalis traktus (extrapiramidális rendszer) a reticularis formáció magjaiból, az agytörzsből, a középagy vörös magjaiból, valamint a medulla oblongata vestibularis magjaiból indul ki. Ezek a pályák a gerincvelő oldalsó oszlopaiban futnak, részt vesznek a mozgások koordinálásában és az izomtónus biztosításában. Az extrapiramidális utak, valamint a piramis alakúak keresztezik egymást (17. B ábra).
Így a gerincvelő két fontos funkciót lát el: a reflexet és a vezetést. A reflex funkciót a gerincvelő motoros központjai: a motoros neuronok hajtják végre

Dnathymia ivranya rendszer
1

DE

Rizs. 17 A-B

A - A gerincvelő felszálló pályái:

1. - Gaulle-köteg;
2. - Burdakh köteg;
3. - háti gerincvelői kisagyi traktus;
4. - ventrális gerincvelői kisagyi traktus;
5. - elülső gerincvelői thalamus pálya;
6. - laterális dorsalis-thalamus pálya.

B - Főbb leszálló gerincpályák:
piramis (oldalsó és elülső corticospinalis traktusok) és extrapiramidális (rubrospinalis, reticulospinalis és vestibulospinalis traktusok) rendszerek.

És a hajlító izmokhoz a hajlító izmokhoz
valamint extensorok és extensorok

A - a hajlítási és keresztfeszítő reflexek ívei; B - a feltétel nélküli reflex elemi sémája. A receptor (P) stimulálásakor fellépő idegimpulzusok afferens rostok (aff. ideg, egy ilyen rost látható) mentén a gerincvelőbe (1) jutnak, ahol az interkaláris neuronon keresztül az efferens rostokhoz (eff. ideg) jutnak. ), amelyen keresztül elérik az effektort. Szaggatott vonalak - a gerjesztés átterjedése a központi idegrendszer alsó részeiről a magasabb részeire (2, 3, 4) egészen az agykéregig (5) beleértve. Az ebből eredő változás az agy magasabb részeinek állapotában pedig hatással van (lásd nyilak) az efferens neuronra, befolyásolva a reflexválasz végeredményét.

Diéták» npml rendszerek

Rizs. 19. A gerincvelő pályáinak vázlata:
Csökkenő utak:
A - piramis vagy corticospinalis;
B - extrapiramidális rendszer
Rubrospinalis és reticulospinalis pályák, amelyek az agykéregtől a gerincvelőig tartó multineuronális extrapiramidális útvonal részei;
Felszálló utak: B - elülső gerincvelői thalamus traktus
Ezen az úton a nyomás- és tapintóreceptorokból, valamint a fájdalom- és hőmérsékletreceptorokból származó információ jut be a szomatoszenzoros kéregbe;
D - laterális gerinc-talamusz traktus Így a fájdalom- és hőmérséklet-receptorokból származó információ az agykéreg hatalmas területeire érkezik.

5

1. - motoros kéreg;
2. - középagy;
3. - piramis út;
4. - medulla;
5. - laterális corticospinalis traktus;
6. - elülső corticospinalis traktus;
7. - diffúz vetületek a kéregben;
8. - a talamusz interlamelláris magjai;
9. - oldalsó dorzális-talamusz pálya;
10. - szomatoszenzoros kéreg;
11. - a thalamus ventrobasalis komplexe;
12. - mediális hurok;
13. - piros mag;
14. - híd;
15. - retikuláris képződés;
16. - rubrospinalis út;
17. - reticulospinalis út;
18. - gerincvelő.

Dnathmia itpginH rendszer
szarvaik biztosítják a test vázizomzatának munkáját. Ezzel egyidejűleg az izomtónus fenntartása, a mozgások alapjául szolgáló hajlító-feszítő izmok munkájának koordinálása, valamint a test és részei testtartásának állandóságának megőrzése (lásd 18. ábra, 39. o.). A gerincvelő mellkasi szegmenseinek oldalsó szarvaiban található motoneuronok légzési mozgásokat (belégzés-kilégzés) biztosítanak, szabályozva a bordaközi izmok munkáját. Az ágyéki és a keresztcsonti szegmens oldalsó szarvainak motoneuronjai a belső szerveket alkotó simaizomzat motoros központjait képviselik. Ezek a vizeletürítés, a székletürítés és a nemi szervek munkájának központjai.
A vezetési funkciót a gerincpályák látják el (lásd 19. ábra, 40-41. oldal).

A központi idegrendszerben lévő útvonalak felszálló és leszálló szakaszokra oszlanak. A felszálló pályákat olyan sejtek axonjai alkotják, amelyek teste a gerincvelő szürkeállományában található. Ezek az axonok a fehérállomány összetételében a gerincvelő felső részeire, az agytörzsre és az agyféltekék kéregére irányulnak. A leszálló pályákat olyan sejtek axonjai alkotják, amelyek teste az agy különböző magjaiban található. Ezek az axonok a fehérállomány mentén ereszkednek le a különböző gerincszakaszokhoz, belépnek a szürkeállományba, és annak sejtjein hagyják végződéseiket.

Emelkedő utak. A fő felszálló rendszerek a gerincvelő dorsalis funikulusain haladnak át, és a gerinc ganglionok afferens neuronjainak axonjai. Áthaladnak a gerincvelőn, és a medulla oblongata régiójában végződnek a hátagy magjaiban - Gaulle és Burdach magjaiban. Ezeket az utakat hívják Gaull traktusés Burdakh traktus. A zsinórban mediálisabban elhelyezkedő rostok a test alsó részéből, főként az alsó végtagokból afferens jeleket szállítanak a Gaulle-mag felé. Az oldalsó rostok a Burdach-maghoz mennek, és afferens jeleket továbbítanak a felsőtest és a felső (állatoknál - mellső végtagok) receptoraitól. Az agytörzsben található Gaulle és Burdach sejtmagok sejtjeinek axonjai metszik egymást, és sűrű köteg formájában emelkednek a diencephalonba. Ezt a rostköteget, amelyet Gaulle és Burdach magjainak sejtjei alkotnak, az ún mediális hurok. A diencephalon magjainak sejtjei alkotják a neuronok harmadik láncszemét, amelyek axonjait az agykéregbe küldik.

Az összes többi felszálló pálya nem a gerincvelői ganglionok neuronjaiból indul ki, hanem a gerincvelő szürkeállományában elhelyezkedő neuronokból. Rostjaik másodrendű rostok. A ganglionok gerincvelői neuronjai ezekben az útvonalakban az első láncszemként szolgálnak, de a gerincvelő szürkeállományában a második láncszem sejtjein hagyják végződéseiket, és már ezek a sejtek küldik axonjaikat a törzs magjaiba, ill. az agykéreg. Ezen pályák rostjainak nagy része az oldalsó funiculusban fut.

Spinalis-thalamicus az út a gerincvelő hátsó szarvának tövénél kezdődik. A pályát alkotó neuronok axonjai átmennek az ellenkező oldalra, bejutnak a szemközti oldalsó vagy ventrális funiculus fehérállományába, és abban a teljes gerincvelőn és agytörzsön keresztül felemelkednek a diencephalon magjaihoz. Továbbá a harmadrendű neuronok (a diencephalon neuronjai) impulzusokat adnak át az agykéregnek. Gaulle és Burdach traktusai és a spinothalamikus traktus a test mindkét oldalának receptív régióit köti össze a szemközti félteke kéregének neuronjaival.

Az oldalsó zsinórokban további két út található, amelyek összekötik a gerincvelőt a kisagykéreggel, és alkotják a gerincvelői kisagyi pályákat. A Flexig traktus dorzálisan helyezkedik el, és olyan rostokat tartalmaz, amelyek nem jutnak át az agy másik oldalára. A Gowers pálya ventrális (ventrális spinocerebelláris traktus), rostokat tartalmaz, amelyek a test ellenkező oldalának laterális funiculusán emelkednek fel, de az agytörzsben ezek a rostok ismét keresztezik egymást, és onnan lépnek be a kisagykéregbe, ahonnan ez az út elkezdődött.

Ha tehát az agykéreg mindig a test ellentétes oldalának afferens rostjaihoz kapcsolódik, akkor a kisagykéreg főként ugyanazon oldal idegi struktúráiból kap rostokat.

Az agy különféle struktúráihoz vezető utak mellett a gerincvelő fehérállományában vannak olyan utak, amelyek nem haladnak túl rajta. Ezek az utak az oldalsó és a ventrális zsinórok legmélyén helyezkednek el, különféle idegközpontokat kötnek össze. Az ilyen utakat hívják propriospinalis.

A felmenő rendszerek funkciói. A felszálló rendszerek különféle típusú érzékenységet biztosítanak, impulzusokat vezetnek a test külső felületén lévő receptorokból, a motoros apparátusból és a belső szervekből a központi idegrendszer magasabb részeibe.

Bőr-mechanikai érzékenység Főleg a dorsalis funiculus útjai (a Gaulle és Burdach kötegei) biztosítják. Az afferens rostok áthaladnak ezeken a pályákon, és impulzusokat továbbítanak a mechanoreceptorokból, amelyek reagálnak a szőrszálak mozgására a bőr könnyű vagy erős érintésére. Ezek az utak a leggyorsabbak. A bőrreceptorokból érkező impulzusok jelentős része az oldalsó szálakon felemelkedik a kisagykéregbe (spinalis cerebelláris traktus), az agytörzsön keresztül a diencephalonba és az agykéregbe (spinalis thalamicus traktus).

A bőrérzékeny rostok egy másik csoportja a felső nyaki magba (gerinc-nyaki út) kerül, és onnan a mediális hurok részeként az előagyba emelkedik. Ezek a rendszerek saját funkcionális jellemzőkkel rendelkeznek. Gaulle és Burdach traktusai úgy vannak elrendezve, hogy minden sejtcsoportot, amelyet az axonjaik végződései aktiválnak, csak a bőrfelület egy bizonyos területéről érkező impulzusok gerjesztenek.

A spinalis-talamusz rendszerben a különböző bőrreceptoroktól érkező jelek térbeli elválasztása gyengén fejeződik ki, a celluláris reakciók itt általános jellegűek. Ebben a rendszerben minden neuron képes impulzusokat fogadni nagy befogadó mezőkből. Így a gerinc-talamusz rendszer nem tud információt továbbítani a helyi irritációkról, és általános információk továbbítására szolgál a bőrre gyakorolt ​​mechanikai hatásokról. A dorsalis-nyaki traktus rendszer és a mediális hurok pontosabbak. A nucleus cervicalis superior sejtjei csak korlátozott befogadó mezőkből érzékelnek impulzusokat.

A hőmérséklet-érzékenység emelkedő pályái haladnak az oldalsó zsinórok mentén, a hőmérséklet-receptorok impulzusai a gerinc-talamusz traktus részeként haladó rostok mentén emelkednek. Az útvonalak ugyanazok, mint a fájdalomreceptorokból érkező impulzusok. Az impulzusok átvitele a motoros apparátus receptoraitól (proprioceptorok) ugyanazokon az útvonalakon történik, amelyek mentén a mechanikai irritációt észlelő bőrreceptorok impulzusai a központi idegrendszer magasabb részeibe jutnak. A proprioceptorok impulzusai az előagyba a hátagyi útvonalakon, a kisagyba pedig a gerincvelői kisagypályákon keresztül jutnak el. Az interoceptív impulzusok a gerincvelő neuronjainak szinaptikus bekapcsolása után a központi idegrendszer magasabb részei felé haladnak az oldalsó szálak felszálló pályái mentén. A vagus ideg részeként speciális afferens utak is haladnak a belső szervek receptoraitól az agytörzsig.

leszálló ösvények. A lefelé irányuló szálak több útra oszlanak. Ezeknek az útvonalaknak a neve az általuk összekapcsolt központi idegrendszeri részlegek nevén alapul.

Corticospinalis az utat az agykéreg piramissejtjeinek axonjai alkotják (más néven piramis pálya). Rostjai megszakítás nélkül a motoros területről és a kéreg szomszédos területeiről a szárszerkezeteken keresztül a medulla oblongata felé haladnak. A medulla oblongata régiójában a rostok többsége átmegy az ellenkező oldalra, és az oldalsó zsinórok fehérállományának részeként leszáll a gerincvelő caudalis szegmenseire. A piramisrostok azon része, amely a medulla oblongata szintjén nem keresztezte az ellenkező oldalt, ezt az átmenetet azon gerincszakaszok szintjén végzi, amelyekre irányulnak.

Így az agykéreg motoros területe mindig a gerincvelő ellenkező oldalán lévő neuronokhoz kapcsolódik.

A középagy fő leszálló pályája a vörös magban kezdődik és ún rubro-spinalis traktus. A vörös mag neuronjainak axonjai közvetlenül alatta keresztezik egymást, és az ellenkező oldal oldalsó funiculusának fehérállományának részeként leereszkednek a gerincvelő szegmenseihez, és a szürke köztes régió sejtjein végződnek. ügy. A rubro-spinalis rendszer a piramisrendszerrel együtt a gerincvelő tevékenységének szabályozásának fő rendszere.

A medulla oblongatából két útvonal származik: vestibulo-spinalis, a vestibularis magokból kiindulva, és reticulo-spinalis, a retikuláris formáció sejtjeinek felhalmozódásától kezdve. Ezen utak mindegyikének rostjai a ventrális szarv mediális részének neuronjain végződnek. Feltételezhető, hogy a reticulospinalis traktus rostjai befolyásolhatják a gerincvelő működését azáltal, hogy előaktiválják annak sejtjeit.

A hosszú leszálló utak mellett rövid interszegmentális propriospinalis rostok vannak jelen a gerincvelőben. Ezek a rostok részt vesznek a gerincvelőbe hosszú utakon belépő jelek továbbításában.

A downstream rendszerek funkciói. A piramis (cortico-spinalis) leszálló rendszer felépítésében heterogén. Gyorsan vezető szálakat (sebesség kb. 60 m/s) és lassan vezető szálakat tartalmaz. Egy része gyors (fázisos) motoros reakciókat biztosít, és a kéreg nagy piramissejtjéből származó vastag vezetőszálak képviselik. A piramisrendszer másik része szabályozza a vázizmok tónusos reakcióit. Ez a hatás főleg vékony szálakon keresztül történik. A piramisrendszer (a rostok átmetszése) vereségével a motoros aktivitás megsértése, elsősorban a finom akaratlagos mozgások és az izomtónus szabályozásának megsértése. Ezeknek a rendellenességeknek a mennyisége és időtartama kicsi, mivel gyorsan kompenzálódnak a piramisrendszer funkcióit megkettőző leszálló pályák aktivitása. Mindenekelőtt a cortico-rubro-spinalis rendszer. A gerjesztés sebessége ebben a rendszerben 80 m/s, a rubro-spinalis rostok nagy átmérőjűek.

Piramis és rubro-spinalis rendszer a központi idegrendszerben hasonló funkciókat látnak el, egy csoportba egyesülnek - az oldalsó leszálló rendszerekbe. Az oldalsó zsinórokban haladnak át, és a szürkeállomány laterális részének interkaláris neuronjaihoz kapcsolódnak, amelyek axonjaikat elsősorban a végtagok disztális izmait beidegző laterális motoros magokba küldik.

Vestibulo-spinalis A szálak nagyon gyors vezetőképességűek (120 m/s). Aktiválásuk a törzs izmait és a végtagok proximális izmait beidegző, túlnyomórészt extensor motoros neuronok monoszinaptikus gerjesztését okozza. Ebben az esetben a flexor neuronokban kölcsönös gátló folyamatok lépnek fel. Így a vestibulo-spinalis rendszer fenntartja az extensor izmok tónusos feszültségét.

Reticulo-spinalis a retikuláris formáció mediális magjaiból származó rostok, amelyek az elülső funiculus mediális részében haladnak át, nagy - 130 m/s - gerjesztési sebességgel rendelkeznek. Irritációjuk túlnyomórészt a törzs és a végtag izmait beidegző hajlító motoros neuronokat beidegzi. A vestibulo- és reticulo-spinalis traktusban sok közös vonás van. Rostjaik egymás mellett haladnak át a ventrális zsinórokban, és közvetlen kapcsolatot létesítenek a motoros neuronokkal. Aktiválásukra a legkifejezettebb hatások a mediális magok motoneuronjaiban figyelhetők meg, amelyek beidegzik a test axiális izmait. Ez a két út egy csoportba egyesül - mediális leszálló rendszerek, amelyek főként a helyzeti reflexek megvalósításához kapcsolódnak. A laterális rendszerekkel ellentétben nem szinergikus, hanem antagonisztikus kapcsolatban állnak egymással, mivel ellentétes funkcionális célú motoros neuronokat aktiválnak.

A piramis pálya az akaratlagos mozgások útja. A fennmaradó utak extrapiramidálisak, funkciójuk a reflexmozgások megvalósítása.

A KÖZPONTI IDEGRENDSZER ÉLETTANA

Gerincvelő

A gerincvelő útvonalai

A gerincvelő fehérállománya myelin rostokból áll, amelyeket kötegekben gyűjtenek össze. Ezek a rostok lehetnek rövidek (interszegmentálisak) és hosszúak - összekötik az agy különböző részeit a gerincvelővel és fordítva. A rövid rostok (ezeket asszociatívnak nevezik) összekapcsolják a gerincvelő különböző szegmenseinek vagy szimmetrikus neuronjait a gerincvelő ellentétes oldalán.

A hosszú rostok (ezeket projekciónak nevezik) emelkedőre, az agyba menőre és leszállóra - az agyból a gerincvelőbe haladva - osztják. Ezek a rostok képezik a gerincvelő útvonalait.

Axonkötegek alkotják az úgynevezett zsinórokat a szürkeállomány körül: elülső - az elülső szarvaktól mediálisan, hátsó - a szürkeállomány hátsó szarvai között helyezkedik el, és laterális - a gerincvelő laterális oldalán található az elülső szarvak között. és hátsó gyökerek.

A gerincvelő ganglionjainak axonjai és a gerincvelő szürkeállománya a fehérállományába, majd a központi idegrendszer más struktúráiba kerül, ezáltal felszálló és leszálló pályákat hozva létre.

A leszálló utak az elülső zsinórokban találhatók:

1) elülső corticalis-spinalis vagy piramis pálya (tractus corticospinalis ventralis, s.anterior), amely egyenes, keresztezetlen;

2) hátsó hosszanti köteg (fasciculus longitudinalis dorsalis, s.posterior);

3) tectospinalis vagy tectospinalis út (tractus tectospinalis);

4) pre-door-spinalis vagy vestibulospinalis út (tractus vestibulospinalis).

Az emelkedő utak a hátsó zsinórokban haladnak át:

1) vékony köteg, vagy Gaulle-köteg (fasciculus gracilis);

2) ék alakú köteg, vagy Burdach-köteg (fasciculus cuneatus).

Leszálló és felszálló utak futnak az oldalsó zsinórokban.

A lefelé irányuló utak a következők:

1) az oldalsó corticalis-spinalis vagy piramis útvonalat (tractus corticospinalis lateralis) keresztezik;

2) vörös-nucleáris-spinalis vagy rubrospinalis út (tractus rubrospinalis);

3) reticularis-spinalis vagy reticulospinalis út (tractus reticulospinalis).

A növekvő utak a következők:

1) gerinc-talamusz (tractus spinothalamicus) út;

2) oldalsó és elülső dorsalis-cerebelláris, vagy Flexig és Govers kötegek (tractus spinocerebellares lateralis et ventralis).

Az asszociatív vagy propriospinális utak összekötik a gerincvelő egy vagy különböző szegmenseinek neuronjait. A köztes zóna szürkeállományának neuronjaiból indulnak ki, a gerincvelő laterális vagy elülső funiculusának fehérállományába mennek, és a köztes zóna szürkeállományában vagy más szegmensek elülső szarvának motoneuronjaiban végződnek. . Ezek a kapcsolatok asszociatív funkciót töltenek be, ami a testtartás, az izomtónus és a test különböző metamereinek mozgásának összehangolásából áll. A propriospinalis pályák közé tartoznak a gerincvelő funkcionálisan homogén szimmetrikus és aszimmetrikus részeit összekötő commissuralis rostok is.

A leszálló pályák (4.10. ábra) az agy egyes részeit kötik össze motoros vagy autonóm efferens neuronokkal.

A cerebrospinalis leszálló pályák az agyi struktúrák neuronjaitól indulnak és a gerincvelő szegmenseinek idegsejtjein érnek véget. Ezek közé tartoznak a következő utak: elülső (egyenes) és laterális (keresztezett) corticalis-spinalis (a piramis és extrapiramidális kéreg piramis neuronjaiból, amelyek szabályozzák az akaratlagos mozgásokat), vörös-nukleáris-spinalis (rubrospinális), vestibularis-spinalis ( vestibulospinalis), reticularis-spinalis (reticulospinalis) pályák vesznek részt az izomtónus szabályozásában. Mindezen útvonalak egyesítő tényezője, hogy végső céljuk az elülső szarvak motoros neuronjai. Emberben a piramis útvonal közvetlenül a motoros neuronokon végződik, míg más útvonalak túlnyomórészt a köztes neuronokon végződnek.

A piramis út két kötegből áll: oldalsó és közvetlen. Az oldalsó köteg az agykéreg neuronjaiból indul ki, a medulla oblongata szintjén átmegy a másik oldalra, decussációt képezve, és a gerincvelő ellentétes oldalán ereszkedik le. A közvetlen köteg leereszkedik a szegmensére, és ott átjut az ellenkező oldal motoros neuronjaihoz. Ezért az egész piramis út keresztezve van.

A vörös nukleáris-spinális vagy rubrospinális út (tractus rubrospinalis) a vörös magban lévő neuronok axonjaiból áll. Közvetlenül a sejtmag elhagyása után ezek az axonok a szimmetrikus oldalra kerülnek, és három kötegre oszlanak. Az egyik a gerincvelőbe, a másik a kisagyba, a harmadik az agytörzs retikuláris képződményébe kerül.

A neuronok, amelyek ezt az utat eredményezik, részt vesznek az izomtónus szabályozásában. A rubrocerebelláris és rubroreticularis pályák biztosítják a kéreg piramis neuronjai és az akaratlagos mozgások szervezésében részt vevő kisagyi neuronok aktivitásának koordinálását.

A vestibularis-spinalis vagy vestibulospinalis út (tractus vestibulospinalis) a lateralis vestibularis mag (Deiters' nucleus) neuronjaiból indul ki, amely a medulla oblongatában fekszik. Ez a mag szabályozza a gerincvelő motoros neuronjainak aktivitását, biztosítja az izomtónust, a mozgások koordinációját, az egyensúlyt.

A reticularis-spinalis, vagy reticulospinalis út (tractus reticulospinalis) az agytörzs retikuláris képződményétől a gerincvelő motoros neuronjaihoz vezet, amelyen keresztül a retikuláris képződmény szabályozza az izomtónust.

A gerincvelő vezetési apparátusának károsodása a sérülés helye alatti motoros vagy szenzoros rendszer megzavarásához vezet.

A piramispálya metszéspontja a keresztmetszet alatti izmok hipertóniáját okozza (a gerincvelő motoros neuronjai felszabadulnak a kéreg piramissejtek gátló hatásából), és ennek következtében spasztikus bénulást okoz.

Érzékeny utak keresztezésekor az izom-, ízületi-, fájdalom- és egyéb érzékenység a gerincvelő átmetszésének helye alatt teljesen elveszik.

A spinocerebralis felszálló pályák (lásd 4.10. ábra) a gerincvelő szegmenseit az agyi struktúrákhoz kötik. Ezeket a pályákat a proprioceptív érzékenység, a thalamicus, a spinalis-cerebelláris, a gerinc-retikuláris útvonalak képviselik. Feladatuk, hogy információt továbbítsanak az agynak az extero-, intero- és proprioceptív ingerekről.

A proprioceptív pálya (vékony és ék alakú kötegek) az inak, a csonthártya és az ízületi membránok izomzatának mélyérzékenységi receptoraiból indul ki. A ganglionokból vékony köteg indul, amelyek a test farokrészeiből, a medencéből és az alsó végtagokból gyűjtenek információkat. Az ék alakú köteg a ganglionokból indul ki, amelyek a mellkas, a felső végtag izmaiból gyűjtik az információkat. A gerincvelő ganglionból az axonok a gerincvelő hátsó gyökereihez, a hátsó zsinórok fehérállományához jutnak, és a medulla oblongata vékony és ék alakú magjaihoz emelkednek. Itt megtörténik az első váltás egy új neuronra, majd az út a szemközti agyfélteke talamuszának laterális magjaihoz vezet, átvált egy új neuronra, azaz megtörténik a második váltás. A talamuszból az út a szomatoszenzoros kéreg IV. rétegének neuronjaihoz emelkedik. Ezen pályák rostjai a gerincvelő minden szegmensében biztosítékokat adnak le, ami lehetővé teszi az egész test testtartásának korrigálását. Ennek az útnak a szálai mentén a gerjesztés sebessége eléri a 60-100 m/s-ot.

A gerinc-talamusz pálya (tractus spinothalamicus) - a bőrérzékenység fő útvonala - a fájdalomtól, a hőmérséklettől, a tapintási receptoroktól és a bőr baroreceptoroktól indul ki. A fájdalom, a hőmérséklet, a bőrreceptorok tapintási jelei a ganglion gerincvelőbe, majd a hátsó gyökéren keresztül a gerincvelő hátsó szarvába jutnak (első kapcsoló). A hátsó szarvak szenzoros neuronjai axonokat küldenek a gerincvelő ellenkező oldalára, és az oldalsó funiculus mentén felszállnak a thalamusba; a gerjesztés sebessége rajtuk keresztül 1-30 m / s (második kapcsolás), innen - az agykéreg érzékszervi területére. A bőrreceptor rostok egy része a gerincvelő elülső funiculusa mentén a talamuszba kerül.

A spinocerebelláris pályák (tractus spinocerebellares) a gerincvelő laterális funiculumában fekszenek, és nem keresztező elülső, gerinc-agyi pálya (Govers köteg) és kétszeresen keresztező hátsó gerinc-agyi pálya (Flexig köteg) képviseli őket. Ezért minden gerincpálya a test bal oldalán kezdődik és a kisagy bal lebenyében végződik; hasonlóképpen a kisagy jobb oldali lebenye csak a testoldaláról kap információt. Ez az információ a Golgi-ín receptoroktól, proprioceptoroktól, nyomás- és érintési receptoroktól származik. A gerjesztés sebessége ezeken a pályákon eléri a 110-120 m/s-ot.

A gerincvelő főbb útvonalai

Anélkül, hogy feladatul tűznénk ki a központi idegrendszer összes útvonalának felsorolását, nézzük meg ezeknek a pályáknak a megszervezésének alapelveit, példaként a legfontosabbakat felhasználva (30. ábra). A központi idegrendszerben lévő útvonalak a következőkre oszlanak:

emelkedő- olyan sejtek axonjai alkotják, amelyek teste a gerincvelő szürkeállományában található. Ezek a fehérállományban lévő axonok a gerincvelő felső részébe, az agytörzsbe és az agykéregbe kerülnek.

ereszkedő- olyan sejtek axonjai alkotják, amelyek teste az agy különböző magjaiban található. Ezek az axonok a fehérállomány mentén ereszkednek le különböző gerincszegmensekre, belépnek a szürkeállományba, és annak egyik vagy másik sejtjére hagyják a végződéseiket.

Külön csoport jön létre propriospinalis vezető utakat. Lehetnek felszálló és csökkenő is, de nem lépnek túl a gerincvelőn. Több szegmensen áthaladva ismét visszatérnek a gerincvelő szürkeállományába. Ezek az utak a legmélyebb részen találhatók oldalsóés hasi zsinórok, összekötik a gerincvelő különböző idegközpontjait. Például az alsó és felső végtagok középpontja.

Emelkedő utak.

Gaulle (vékony köteg) és Burdakh (ék alakú köteg) traktusai. A fő felszálló utak a gerincvelő dorsalis funikulusain haladnak át, és az afferens neuronok axonjait képviselik. gerinc ganglionok. Áthaladnak a gerincvelőn, és a területen végződnek hosszúkás agy a háti zsinór magjaiban, amelyeket Gaulle és Burdach magjainak neveznek. Ezért hívják őket Gaull traktusés traktus Burdakh.

1. A neuronok első láncszeme:

a. A zsinórban mediálisan elhelyezkedő rostok afferens jeleket visznek a Gaulle-magba a test alsó részéből, főleg az alsó végtagokból.

b. Az oldalsó rostok a Burdach-maghoz jutnak, és afferens jeleket továbbítanak a felsőtestben és a mellső végtagokban lévő receptoroktól.

2. A neuronok második láncszeme:

Az agytörzsi Gaulle és Burdach sejtmagjainak axonjai viszont kereszteződnek és sűrű köteg formájában emelkednek fel, hogy közbülső agy. Ezt a rostköteget, amelyet már Gaulle és Burdach sejtmagjainak axonjai alkottak, az ún. mediális hurok.

3. A neuronok harmadik láncszeme:

A diencephalon magjainak sejtjei axonokat hoznak létre, amelyek az agykéregbe mennek.

Az összes többi emelkedő út nem a gerincvelői ganglionok neuronjaiból indulnak ki, hanem a ben elhelyezkedő idegsejtekből a gerincvelő szürkeállománya. Ezért rostjaik nem első, hanem másodrendű szálak.

1. Első link a gerinc ganglionok neuronjai is ezekben az útvonalakban szolgálnak, de a szürkeállományban a „második láncszem” sejtjein hagyják végződéseiket.

Ennek a sejtjei "második szint" axonjaikat az agytörzs magjaiba és az agykéregbe küldik. Ezen pályák rostjainak nagy része az oldalsó funiculusban fut.

Spinalis thalamus utak (ventrális és laterális).

2. A neuronok második láncszeme:

A gerincvelő hátsó szarvának tövéből ered. Az ezt az utat alkotó neuronok axonjai átmennek az ellenoldali (szemközti) oldalra, belépnek a szemközti oldalsó vagy ventrális funiculus fehérállományába, és abban az egészben felemelkednek. gerincvelőés agytörzs a velejéig közbülső agy.

2. A neuronok harmadik láncszeme:

A diencephalon magjainak idegsejtjei impulzusokat visznek az agykéregbe.

A fenti útvonalak mindegyike (Gaulle, Burdach és spinothalamikus) a test mindkét oldalán lévő receptív területeket köti össze a kérgi neuronokkal. szemben félteke.

Gerincpályák. Az oldalsó szálakon áthaladó további két út köti össze a gerincvelőt kisagykéreg.

A rugalmas ösvény - dorzálisan helyezkedik el, és olyan rostokat tartalmaz, amelyek nem jutnak át az agy másik oldalára. Ez a gerincvelői útvonal a Clarke-féle nucleus neuronokból származik, amelyek axonjai elérik a medulla oblongatát, és az alsó kisagy száron keresztül jutnak be a kisagyba.

Gower útja - ventralisabban helyezkedik el, olyan rostokat tartalmaz, amelyek a test ellentétes oldalának laterális funiculusán emelkednek fel, de az agytörzsben ezek a rostok ismét keresztezik egymást, és onnan lépnek be a kisagykéregbe, ahonnan ez az út elkezdődött. A gerincvelőben a köztes zóna magjaiból indul ki, az axonok a kisagy felső szárán keresztül jutnak a kisagyba.

Ha az agykéreg mindig a test ellenkező oldalának afferens rostjaihoz kapcsolódik, akkor a kisagykéreg főleg idegi struktúrákból kap rostokat. azonos nevű oldalain.

Leszálló utak. A lefelé irányuló szálak is több útra oszlanak. Ezeknek az útvonalaknak a neve az agy azon részeinek nevén alapul, amelyekből származnak.

Cortico-spinalis (lateralis és ventrális) utak axonok alkotják piramissejtek az agyféltekék motoros kéregének alsó rétegei. Ezeket az utakat gyakran nevezik piramis alakú. A szálak áthaladnak az agyféltekék fehérállománya, középagy kocsányainak alapja, ventrális osztódásokkal Varolieva hídés hosszúkás agy be háti agy.

o Oldalsó az út a medulla oblongata piramisainak alsó részében keresztezi, és a hátsó szarv tövében végződik.

o Hasi az ösvény keresztezés nélkül keresztezi a medulla oblongata piramisait. Mielőtt belépne a gerincvelő megfelelő szegmensének szürkeállományának elülső szarvába, ennek az útvonalnak a rostjai áthaladnak az ellenkező oldalra, és az ellenoldali oldal elülső szarvának motoros neuronjain végződnek.

Így vagy úgy, de az agykéreg motoros területe mindig összefügg a neuronokkal szemben a gerincvelő oldalai.

Rubro-spinalis út - fő leszálló út középagy, kezdődik vörös mag. A vörös mag neuronjainak axonjai közvetlenül alatta keresztezik egymást, és az oldalsó funiculus fehérállományának részeként leszállnak a gerincvelő szegmenseire, és a szürkeállomány köztes régiójának sejtjein végződnek. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a rubrospinalis rendszer a piramisrendszerrel együtt a gerincvelő tevékenységének fő szabályozási rendszere.

Tectospinalis út - Neuronokból származik a középagy quadrigeminájaés eléri az elülső szarvak motoros neuronjait.

A medulla oblongata-ból kiinduló utak:

Vestibulo-spinalis- a vestibularis magokból indul ki, főként a Deiters magjának sejtjeiből.

Reticulo-spinalis- az agytörzs központi részét elfoglaló retikuláris formáció idegsejtjeinek kiterjedt felhalmozódásából indul ki. Ezen utak mindegyikének rostjai a gerincvelő szürkeállománya elülső szarvának mediális részének neuronjain végződnek. A végződések fő része az interkalált cellákon található.

Olivo-gerinc- a medulla oblongata olajbogyó sejtjeinek axonjai alkotják, a gerincvelő elülső szarvának motoros neuronjain végződik.

4. szakasz

AGY

Az idegrendszerben az idegsejtek nem fekszenek elszigetelten. Érintkezésbe kerülnek egymással, neuronok láncait képezve - impulzusvezetőket. Az egyik neuron hosszú folyamata - a neurit (axon) rövid folyamatokkal (dendritekkel) vagy a láncban következő neuron testével érintkezik.

A neuronok láncai mentén az idegimpulzusok szigorúan meghatározott irányban mozognak, ami az idegsejtek és a szinapszisok szerkezetének sajátosságaiból adódik. („dinamikus polarizáció”). Egyes neuronláncok impulzusokat hordoznak centripetális irányban - a periférián (a bőrön, a nyálkahártyákon, a szerveken, az érfalakon) a származási helytől a központi idegrendszerig (gerincvelő és agy). Az első ebben a láncban az szenzoros (afferens) neuron,érzékeli az irritációt, és idegimpulzussá alakítja át. Más idegsejtek láncai impulzust vezetnek centrifugális irányban - az agyból vagy a gerincvelőből a perifériára, a működő szervre. Az a neuron, amely impulzust ad át egy működő szervnek efferens.

Az élő szervezetben a neuronok láncai reflexíveket alkotnak.

A reflexív egy idegsejtek láncolata, amely szükségszerűen magában foglalja az első - érzékeny és az utolsó - motoros (vagy szekréciós) neuronokat, amelyek mentén az impulzus a kiindulási helyről az alkalmazás helyére (izmok, mirigyek és más szervek) mozog, szövetek). A legegyszerűbb reflexívek két- és háromneuronok, amelyek a gerincvelő egyik szegmensének szintjén záródnak. A háromneuronos reflexívben az első idegsejtet egy érzékeny sejt képviseli, amely mentén a bőrben vagy más szervekben fekvő érzékeny idegvégződésben (receptorban) a származási helyről érkező impulzus először a perifériás folyamat mentén mozog ( az ideg részeként). Ezután az impulzus a központi folyamat mentén mozog a gerincvelői ideg hátsó gyökerének részeként, a gerincvelő hátsó szarvának egyik magjához, vagy a koponyaidegek érző rostjai mentén a megfelelő szenzoros magokhoz. Itt az impulzus a következő neuronba kerül, melynek folyamata a hátsó szarvtól az elülső felé, az elülső szarv magjainak (motoros) sejtjeihez irányul. Ez a második neuron vezető (vezető) funkciót lát el. Impulzust továbbít egy érzékeny (afferens) neurontól egy harmadik felé. motor(efferens). A vezető neuron az interkaláris neuron, mivel egyrészt a szenzoros neuron, másrészt a motoros (vagy szekréciós) neuron között helyezkedik el. A harmadik neuron (efferens, effektor, motoros) teste a gerincvelő elülső szarvában fekszik, axonja pedig az elülső gyökér része, majd a gerincvelői ideg a munkaszervig (izom) nyúlik.

A gerincvelő és az agy fejlődésével az idegrendszeri kapcsolatok bonyolultabbá váltak. Multineuron komplex reflexívek alakultak ki, amelyek felépítésében és működésében a gerincvelő fedő szegmenseiben, az agytörzs magjaiban, a féltekékben, sőt az agykéregben elhelyezkedő idegsejtek vesznek részt. Az idegsejtek azon folyamatai, amelyek a gerincvelőből a magokba és az agykéregbe vezetik az idegimpulzusokat, és ellenkező irányban kötegeket (fasciculus) alkotnak.

A központi idegrendszerben a szürkeállomány funkcionálisan homogén vagy különböző részeit összekötő, az agy és a gerincvelő fehérállományában meghatározott helyet elfoglaló és ugyanazt az impulzust vezető idegrostok kötegeit ún. vezető utakat.

A gerincvelőben és az agyban felépítésük és működésük szerint három pályacsoport különböztethető meg: asszociatív, komiszurális és projekciós.

Az asszociatív idegrostok (neurofibra asszociációk) a szürkeállomány területeit, különböző funkcionális központokat (agykéreg, magok) kötik össze az agy egyik felén belül. Jelölje ki a rövid és hosszú asszociatív szálakat (útvonalakat). A rövid rostok összekötik a szürkeállomány közeli területeit, és az agy egyik lebenyén belül helyezkednek el (intralobar rostok). A szomszédos gyrusok szürkeállományát összekötő egyes asszociatív rostok nem nyúlnak túl a kéregen (intrakortikálisan). Ívesen hajlottak a 0 betű alakjában, és a nagy agy íves rostjainak (fibrae arcuatae cerebri) nevezik. Az asszociatív idegrostok, amelyek a félteke fehérállományába (a kérgen kívül) nyúlnak be, ún. extrakortikális.

Hosszú asszociatív rostok kötik össze a szürkeállomány egymástól távol eső, különböző lebenyekhez tartozó területeit (interlobar rostok). Ezek jól körülhatárolható szálkötegek, amelyek az agy makroszkopikus mintáján láthatók. A hosszú asszociációs utak a következőket foglalják magukban: a felső longitudinális köteg (fasciculus longitudinalis superior), amely az agyfélteke fehérállományának felső részében helyezkedik el, és összeköti a homloklebeny kérgét a parietális és a nyakszirttel; alsó hosszanti köteg (fasciculus longitudinalis inferior), amely a félteke alsó részein fekszik, és összeköti a halántéklebeny kérgét a nyakszirttel; horgok, egy id köteg (fasciculus uncinatus), amely a sziget előtt ívelve összeköti a frontális pólus területén lévő kérget a halántéklebeny elülső részével. A gerincvelőben asszociációs rostok kapcsolják össze a különböző szegmensekhez tartozó szürkeállomány sejtjeit, és saját elülső, laterális és hátsó kötegeket képeznek. (szegmensek közötti kötegek)(fasciculi proprii ventrales, s. anteriores lateralis, dorsrales, s. posteriores). Közvetlenül a szürkeállomány mellett helyezkednek el. Rövid kötegek kötik össze a szomszédos szegmenseket, 2-3 szegmensre oszlanak, hosszú kötegek kötik össze a gerincvelő egymástól távol eső szegmenseit.

A commissuralis (commissuralis) idegrostok (neurofibrae commissurales) kapcsolják össze a jobb és a bal agyfélteke szürkeállományát, a jobb és bal agyfél hasonló központjait, hogy összehangolják működésüket. A commissuralis rostok az egyik féltekéből a másikba jutnak át, és kommiszúrákat képeznek (corpus callosum, commissure fornix, anterior commissura). A csak emlősökben előforduló corpus callosumban az agy új, fiatalabb részeit, a jobb és bal félteke kérgi központjait összekötő rostok találhatók. A féltekék fehérállományában a corpus callosum rostjai legyezőszerűen válnak szét, és a corpus callosum (radiatio corporis callosi) kisugárzását alkotják.

A corpus callosum térdében és csőrében futó commissural rostok összekapcsolják egymással a jobb és a bal agyfélteke elülső lebenyének szakaszait. Előre görbülve ezeknek a rostoknak a kötegei mintegy mindkét oldalon lefedik a nagy agy hosszirányú repedésének elülső részét, és frontális csipeszt (forceps frontalis) alkotnak. A corpus callosum törzsében idegrostok találhatók, amelyek a két agyfélteke centrális gyri, parietális és temporális lebenyének kérgét kötik össze. A corpus callosum gerince commissuralis rostokból áll, amelyek összekötik a jobb és a bal agyfélteke occipitalis és hátsó parietális lebenyének kérgét. Ezeknek a rostoknak a kötegei hátrahajolva befedik a nagy agy hosszanti repedésének hátsó szakaszait, és kialakítják a nyakszirti csipeszt (forceps occipitalis).

A commissuralis rostok az agy elülső commissura (commissura rostralis, s. anterior) és a fornix commissura (commissura fornicis) részeként futnak. Az elülső commissurat alkotó commissuralis rostok többsége olyan köteg, amely a corpus callosum rostjain kívül mindkét félteke halántéklebenyének cortexének anteromedialis területeit köti össze egymással. Az elülső commissura commissuralis rostok kötegeit is tartalmazzák, amelyek az emberben gyengén expresszálódnak, és az agy egyik oldalán lévő szaglóháromszög tartományától a másik oldalon lévő szaglóháromszög tartományáig terjednek. A fornix commissurajában commissuralis rostok találhatók, amelyek az agyfélteke jobb és bal halántéklebenyének kérgét, a jobb és bal hippocampust kötik össze.

Projektív idegrostok (neurofibrae proectiones) kötik össze az agy alatti részeit (gerincvelőt) az agyvel, valamint az agytörzs magjait a bazális magokkal (striatum) és a kéreggel, és fordítva, az agykéreggel, a bazális magokat az agytörzs magjaival és a gerincvelővel.agy. Az agykéregbe jutó projekciós rostok segítségével a külvilág képei képernyőnként vetülnek a kéregre, ahol az itt kapott impulzusok legmagasabb szintű elemzése, tudatos kiértékelése történik. A vetületi utak csoportjában felmenő és leszálló szálrendszereket különböztetünk meg.

Emelkedő vetületi utak(afferens, érzékeny) az agyba, annak szubkortikális és magasabb központjaiba (a kéregbe) szállítja a környezeti tényezők, köztük az érzékszervek testére gyakorolt ​​hatásából származó impulzusokat, valamint a mozgásszervekből származó impulzusokat, belső szervek, erek. A levezetett impulzusok jellege szerint a felszálló vetületi pályákat három csoportra osztjuk.

1. Az exteroceptív pályák (a latin exter. externus szóból - külső, külső) a külső környezet bőrre gyakorolt ​​hatásából eredő impulzusokat (fájdalom, hőmérséklet, tapintás és nyomás), valamint magasabb érzékszervekből (látás-, hallásszervek) származó impulzusokat hordoznak. , íz, illat).
2. A proprioceptív pályák (latin proprius - saját) impulzusokat vezetnek a mozgásszervekből (izmokból, inakból, ízületi tokokból, szalagokból), információkat hordoznak a testrészek helyzetéről, a mozgási tartományról.
3. Az interoceptív utak (lat. belső - belső) impulzusokat vezetnek a belső szervekből, erekből, ahol a kemo-, baro- és mechanoreceptorok érzékelik a test belső környezetének állapotát, az anyagcsere sebességét, a vér, szövetfolyadék, nyirok, nyomás kémiáját. az edényekben

exteroceptív utak. A fájdalom és a hőmérséklet-érzékenység útja - az oldalsó gerincvelői thalamus útvonal (tractus spinothalamicus lateralis) három neuronból áll. Az érzékeny vezető utakat szokás elnevezni, figyelembe véve a topográfiát - a második neuron kezdetének és végének helyét. Például a spinothalamikus traktusban egy második neuron nyúlik ki a gerincvelőből, ahol a sejttest a hátsó szarvban található, a thalamusig, ahol ennek a neuronnak az axonja szinapszisban áll egy harmadik neuron sejtjével. Az első (érzékeny) neuron fájdalomérzetet, hőmérsékletet érzékelő receptorai a bőrben, a nyálkahártyákban helyezkednek el, a harmadik idegsejt ideggyulladása pedig a posztcentrális gyrus kéregében végződik, ahol az agykérgi vége a gyrus. általános érzékenység analizátor található. Az első érzékeny sejt teste a gerinc ganglionban fekszik, és központi folyamata a hátsó gyökér részeként a gerincvelő hátsó szarvához megy, és a második neuron sejtjein szinapszisokban végződik. A második idegsejt axonja, amelynek teste a hátsó szarvban fekszik, elülső szürke commissura révén a gerincvelő ellenkező oldalára megy, és belép a laterális funiculusba, ahol az oldalsó gerinc-talamusz útvonalba kerül. A gerincvelőből a köteg a medulla oblongata felé emelkedik és az olajbogyó magja mögött helyezkedik el, a híd és a középagy tegmentumában pedig a mediális hurok külső szélén fekszik. Az oldalsó gerinc-talamusz pálya második neuronja a thalamus dorzális laterális magjának sejtjein szinapszisokkal végződik. Itt találhatók a harmadik idegsejt testei, amelyek sejtjeinek folyamatai a belső tok hátsó lábán haladnak át, és egy sugárzó koronát (corona radiata) képező, legyező alakú széttartó rostok részei. Ezek a rostok elérik az agykérget, a posztcentrális gyrust. Itt szinapszisban végződnek a negyedik réteg (belső szemcsés lamina) sejtjeivel. A thalamust a kéreggel összekötő érzékeny (felszálló) pálya harmadik neuronjának rostjai thalamocorticalis kötegeket (fasciculi thalamocorticalis) - thalamoparietális rostokat (fibrae thalamoparietales) alkotnak. Az oldalsó gerincvelői thalamusút teljesen keresztezett pálya (a második neuron összes rostja átmegy az ellenkező oldalra), ezért ha a gerincvelő egyik fele megsérül, a fájdalom és a hőmérséklet érzékenysége a sérülés másik oldalán teljesen megszűnik.

Az érintés és nyomás útját vezetve az elülső spinothalamikus út (tractus spinothalamicus ventralis, s. anterior) impulzusokat visz a bőrből, ahol a nyomás- és érintésérzetet észlelő receptorok fekszenek. Az impulzusok az agykéregbe, a posztcentrális gyrusba mennek - az általános érzékenységi elemző kérgi végének helyére. Az első neuron sejttestei a ganglionban fekszenek, központi folyamataik pedig a gerincvelői idegek hátsó gyökerének részeként a gerincvelő hátsó szarvába jutnak, ahol a második neuron sejtjein szinapszisokban végződnek. idegsejt. A második neuron axonjai a gerincvelő ellentétes oldalára (az elülső szürke commissura keresztül) jutnak be, belépnek az elülső funiculusba, és összetételében felmennek az agyba. A medulla oblongata felé haladva ennek az útnak axonjai az oldalsó oldalról a mediális hurok rostjaihoz csatlakoznak, és a thalamusban, annak dorsalis laterális magjában végződnek, a harmadik neuron sejtjein szinapszisokkal. A harmadik neuron rostjai áthaladnak a belső tokon (posterior pedicle), és a sugárzó korona részeként elérik a posztcentrális gyrus kéregének negyedik rétegét.

Meg kell jegyezni, hogy nem minden rost, amely érintési és nyomási impulzusokat hordoz, jut át ​​a gerincvelő ellenkező oldalára. Az érintés- és nyomásút rostjainak egy része a gerincvelő hátsó funiculusának (az oldalának) részeként a kérgi irány proprioceptív érzékenységének pályájának axonjaival együtt halad. Ebben a tekintetben a gerincvelő egyik felének érintettsége esetén a bőr tapintása és nyomása az ellenkező oldalon nem tűnik el teljesen, mint a fájdalomérzékenység, hanem csak csökken. Ez az átmenet az ellenkező oldalra részben a medulla oblongata-ban történik.

proprioceptív utak. A kérgi irány proprioceptív érzékenységének útját (tractus bulbothalamicus - BNA) azért nevezik így, mert az izom-artikuláris érzék impulzusait az agykéregbe, a posztcentrális gyrusba vezeti. Az első neuron szenzoros végződései (receptorai) az izmokban, inakban, ízületi kapszulákban, szalagokban találhatók. Az izomtónusra, az ínfeszülésre, a mozgásszervi rendszer egészének állapotára vonatkozó jelek (a proprioceptív érzékenység impulzusai) lehetővé teszik a személy számára, hogy felmérje a testrészek (fej, törzs, végtagok) helyzetét a térben, valamint mozgás közben és céltudatos tudatos mozdulatokat és azok korrekcióját végezze . Az első neuronok teste a gerinc ganglionban fekszik. Ezeknek a sejteknek a központi folyamatai a hátsó gyökér részeként a hátsó funiculusba kerülnek, megkerülve a hátsó szarvat, majd felmennek a medulla oblongataba a vékony és sphenoid magokhoz. A proprioceptív impulzusokat hordozó axonok a gerincvelő alsó szegmenseiből kiindulva jutnak be a hátsó agyba. Minden következő axonköteg az oldalsó oldalról szomszédos a meglévő kötegekkel. Így a hátsó zsinór külső részeit (ék alakú köteg, Burdach-köteg) sejtaxonok foglalják el, amelyek proprioceptív beidegzést végeznek a test felső mellkasi, nyaki szakaszaiban és a felső végtagokban. A hátsó zsinór belső részét elfoglaló axonok (vékony köteg, Gaulle-köteg) proprioceptív impulzusokat vezetnek az alsó végtagokból és a törzs alsó feléből. Az első neuron központi folyamatai az oldalukon, a második neuron sejtjein szinapszisokban végződnek, amelyek teste a medulla oblongata vékony és ék alakú magjaiban fekszik. A második neuron sejtjeinek axonjai ezekből a magokból ívelve előrehajlanak és mediálisan a rombusz alakú üreg alsó szögének szintjén és az interfoliatív rétegben átmennek az ellenkező oldalra, kialakítva a mediális hurkok decussációját (decussatio). lemniscorum medialis). A mediális irány felé néző és a másik oldalra átmenő rostok kötegét belső íves rostoknak (fibrae arcuatae internae) nevezzük, amelyek a mediális hurok (lemniscus medialis) kezdeti szakaszát képezik. A hídban a mediális hurok rostjai a hátsó részén (az operculumban) helyezkednek el, majdnem az elülső résszel határon (a trapéztest rostkötegei között). A középagy tegmentumában a mediális hurok rostkötege a vörös maghoz képest dorsolaterális helyet foglal el, és a thalamus dorzális laterális magjában a harmadik neuron sejtjein szinapszisokkal végződik. A harmadik neuron sejtjeinek axonjai a belső tok hátsó pedikuláján keresztül és a sugárzó korona részeként jutnak el a posztcentrális gyrusba.

A második neuron rostjainak egy része, amikor kilép a vékony és ék alakú magokból, kifelé hajlik és két kötegre oszlik. Az egyik köteg - a hátsó külső íves rostok (fibrae arcuatae externae dorsales, s. posteriores) az oldaluk alsó kisagyi kocsányához kerülnek, és a kisagyi vermis kéregében végződnek. A második köteg rostjai - az elülső külső íves rostok (fibrae arcuatae externae ventrales, s. anteriores) előremennek, az ellenkező oldalra mennek, az oldalsó oldalról megkerülik az olajbogyó magját, és szintén az alsó kisagy lábszáron keresztül a a cerebelláris vermis kéreg. Az elülső és a hátsó külső íves rostok proprioceptív impulzusokat visznek a kisagyba.

proprioceptív útvonal a kérgi irányt is keresztezzük. A második neuron axonjai nem a gerincvelőben, hanem a medulla oblongatában haladnak át az ellenkező oldalra. Ha a gerincvelő megsérül a proprioceptív impulzusok fellépésének oldalán (agytörzsi sérülés esetén - az ellenkező oldalon), elveszik a mozgásszervi rendszer állapotának, a testrészek térbeli helyzetének elképzelése. , és a mozgáskoordináció zavart okoz.

Az agykéregbe impulzusokat vivő proprioceptív útvonal mellett meg kell említeni a proprioceptív elülső és hátsó gerincvelői kisagyi útvonalakat. Ezen utakon keresztül a kisagy az alatta elhelyezkedő szenzoros központoktól (gerincvelő) információt kap a mozgásszervi rendszer állapotáról, részt vesz a test egyensúlyát biztosító mozgások reflexkoordinációjában, az agy felsőbb részeinek részvétele nélkül ( agykérget).

A hátsó gerincvelői kisagyi út (tractus spinocerebellaris dorsalis, s. posterior; Flexig-köteg) proprioceptív impulzusokat továbbít az izmokból, inakból és ízületekből a kisagyba. Az első (érzékeny) neuron sejttestei a gerinc ganglionban helyezkednek el, központi folyamataik a hátsó gyökér részeként a gerincvelő hátsó szarvába mennek, és a mellkasi mag sejtjein (Clark nucleus) szinapszisokban végződnek. ), amely a hátsó szarv tövének mediális részén fekszik. A mellkasi mag sejtjei a hátsó gerincvelői kisagyi traktus második neuronja. Ezeknek a sejteknek axonjai kilépnek oldaluk oldalsó funiculusába, annak hátsó részébe, felemelkednek és az alsó kisagy kocsányon keresztül a kisagyba, a féreg kéreg sejtjeibe jutnak. Itt ér véget a gerincvelő.

Lehetőség van nyomon követni azokat a rostrendszereket, amelyek mentén a féreg kéregéből származó impulzus eléri a vörös magot, a kisagyféltekét, és még az agy fedő részeit - az agykérget is. A féreg kéregéből a dugós és gömb alakú magokon keresztül a felső kisagy száron keresztül az impulzus az ellenkező oldal vörös magjába (cerebelláris-tegmentális út) irányul. A féreg kérgét asszociatív rostok kötik össze a kisagyfélteke kérgével, ahonnan impulzusok jutnak a kisagy fogazott magjába.

Az agyféltekék kéregében a magasabb érzékenységi központok és az akaratlagos mozgások kialakulásával kapcsolatok alakultak ki a kisagy és a kéreg között is, a talamuszon keresztül. Így a fogazott magból sejtjeinek axonjai a felső kisagy száron keresztül a tegmentum operculumba jutnak, átmennek az ellenkező oldalra és a talamuszba. A talamuszban a következő neuronra kapcsolva az impulzus az agykéregben, a posztcentrális gyrusban következik be.

Az elülső dorsalis kisagyi út (tractus spinocerebellaris ventralis, s. anterior; Gowers-köteg) összetettebb felépítésű, mint a hátsóé, mivel az ellenkező oldal laterális funiculusában halad át, és az oldalán tér vissza a kisagyba. Az első neuron sejtteste a gerinc ganglionjában található. Perifériás folyamatának végződései (receptorai) vannak az izmokban, inakban és ízületi tokokban. Az első neuron sejtjének központi folyamata a hátsó gyökér részeként belép a gerincvelőbe, és az oldalsó oldalról a mellkasi maggal szomszédos sejteken szinapszisokkal végződik. Ennek a második neuronnak a sejtjeinek axonjai az elülső szürke commissuruson keresztül az ellenkező oldal laterális funiculusába, annak elülső részébe jutnak, és felemelkednek a rombusz alakú agy isthmusának szintjére. Ezen a ponton az elülső gerincvelői kisagyi traktus rostjai visszatérnek oldalukra, és a felső kisagy száron keresztül bejutnak oldaluk vermisének kéregébe, annak elülső felső szakaszaiba. Így az elülső gerincvelői kisagyi út egy összetett, kétszeresen keresztezett út befejezése után visszatér ugyanarra az oldalra, amelyen a proprioceptív impulzusok keletkeztek. A féreg kéregébe az elülső spinalis-cerebelláris proprioceptív útvonalon bejutott proprioceptív impulzusok a vörös magba, a fogazott magon keresztül pedig az agykéregbe (a posztcentrális gyrusba) is eljutnak.

A látás-, halláselemzők, íz- és szaglási útvonalak felépítésének sémáját az anatómia vonatkozó részei tárgyalják (lásd "Érzékszervek").

A leszálló vetületi pályák (effektor, efferens) a kéregből, a kéreg alatti központokból az alatta lévő szakaszokba, a gerincvelő elülső szarvának agytörzsi magjaiba és motoros magjaiba vezetik az impulzusokat. Ezek az utak két csoportra oszthatók:

1. fő motor, vagy piramis ösvény(kortikális-nukleáris és corticalis-spinalis traktusok), az agykéregből az agy és a gerincvelő megfelelő motoros magjain keresztül az akaratlagos mozgások impulzusait viszi a fej, nyak, törzs, végtagok vázizomzatába;
2. extrapiramidális motorpályák(tractus rubrospinalis, tractus vestibulospinalis stb.) impulzusokat továbbítanak a kéreg alatti központokból a koponya- és gerincvelői idegek motoros magjaiba, majd az izmokhoz.

A piramispálya (tractus pyramidalis) egy olyan rostrendszert foglal magában, amely mentén az agykéregből, a precentrális gyrusból, az óriás piramis neuronokból (Betz-sejtek) érkező motoros impulzusok eljutnak a koponyaidegek motoros magjaihoz és az agyideg elülső szarvaihoz. gerincvelő, és tőlük a vázizmokhoz . Tekintettel a rostok irányára, valamint a kötegek elhelyezkedésére az agytörzsben és a gerincvelőben, a piramis út három részre oszlik:

1. corticalis-nukleáris - a koponyaidegek magjaihoz;
2. oldalsó kortikális-spinális - a gerincvelő elülső szarvának magjaihoz;
3. elülső corticalis-spinalis - a gerincvelő elülső szarvaihoz is.

A corticalis-nuclearis útvonal (tractus corticonuclearis) óriás-piramis neuronok folyamatainak kötege, amelyek a precentrális gyrus alsó harmadának kéregéből ereszkednek le a belső tokba, és áthaladnak annak térdén. Továbbá a corticalis-nukleáris pálya rostjai az agytörzs tövébe mennek, és a piramispályák mediális részét alkotják. A cortico-nukleáris, valamint a corticalis-spinalis traktusok az agytörzs bázisának középső 3/5-ét foglalják el. A középagyból kiindulva és tovább, a hídban és a medulla oblongatában, a corticalis-nukleáris pálya rostjai az ellenkező oldalra jutnak a koponyaidegek motoros magjaihoz: III és IV - a középagyban; V, VI, VII - a hídban; IX, X, XI, XII - a medulla oblongata-ban. Ezekben a magokban a corticalis-nukleáris út véget ér. Alkotó rostjai szinapszisokat képeznek ezen magok motorsejtjeivel. Az említett motorsejtek folyamatai a megfelelő agyidegek részeként hagyják el az agyat, és a fej és a nyak vázizomzatába kerülnek, és beidegzik azokat.

A laterális és elülső cortico-spinalis traktus (tractus corticospinales lateralis et ventralis, s.anterior) is a precentralis gyrus óriás-piramis neuronjaiból indul ki, annak felső 2/3. Ezen sejtek axonjai a belső tokba mennek, áthaladnak a hátsó kocsány elülső részén (közvetlenül a corticalis-nukleáris traktus rostjai mögött), leereszkednek az agy kocsányának tövébe, ahol a kocsánytól oldalsó helyet foglalnak el. corticalis-nukleáris traktus. Továbbá a corticalis-spinalis rostok leereszkednek a híd elülső részébe (alapjába), áthatolnak a híd keresztirányban haladó rostkötegein és kilépnek a medulla oblongataba, ahol annak elülső (alsó) felületén kiálló részeket képeznek. gerincek - piramisok. A medulla oblongata alsó részében a rostok egy része átmegy az ellenkező oldalra, és a gerincvelő oldalsó funiculusába folytatódik, fokozatosan a gerincvelő elülső szarvaiban végződve szinapszisokkal a magjainak motorsejtjein. A piramispályáknak ezt a részét, amely részt vesz a piramis decussáció (motoros dekuszkáció) kialakításában, az ún. oldalsó corticospinalis traktus. A corticalis-spinalis traktus azon rostjai, amelyek nem vesznek részt a piramis decussáció kialakulásában, és nem keresztezik át az ellenkező oldalra, a gerincvelő elülső funiculusának részeként folytatják útjukat lefelé. Ezek a szálak alkotják elülső cortico-spinalis traktus. Ezután ezek a rostok átmennek az ellenkező oldalra is, de a gerincvelő fehér commissurain keresztül, és a gerincvelő ellenkező oldalának elülső szarvának motorsejtjein végződnek. Az elülső agyvelőben található elülső kérgi-gerinc traktus evolúciós szempontból fiatalabb, mint az oldalsó. Rostjai főként a gerincvelő nyaki és mellkasi szegmensének szintjéig ereszkednek le.

Meg kell jegyezni, hogy minden piramis út keresztezi, i.e. rostjaik a következő neuron felé vezető úton előbb-utóbb az ellenkező oldalra kapcsolnak. Ezért a piramispályák rostjainak sérülése a gerincvelő (vagy agy) egyoldalú elváltozásával az ellenkező oldali izmok bénulásához vezet, amelyek beidegzést kapnak a sérülés helye alatt fekvő szegmensekből.

A leszálló akaratlagos motorpálya (kortikális-spinális) második neuronja a gerincvelő elülső szarvának sejtjei, amelyek hosszú folyamatai az elülső gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből, és a gerincvelői idegek részeként kerülnek kiküldésre. a vázizmok beidegzésére.

extrapiramidális utak, egy csoportba egyesülve, az újabb piramispályákkal ellentétben evolúciósan idősebbek, kiterjedt kapcsolataik vannak az agytörzsben és az agykéreggel, amely átvette az extrapiramidális rendszer szabályozását és irányítását. Az agykéreg, amely direkt (kortikális irányú) felszálló szenzoros pályákon és szubkortikális központokból is kap impulzusokat, extrapiramidális és piramispályákon keresztül szabályozza a szervezet motoros funkcióit. Az agykéreg a gerincvelő motoros funkcióit a kisagy-vörös magrendszeren keresztül, a thalamusszal és a striatummal összekötő retikuláris képződményen keresztül a vestibularis magokon keresztül befolyásolja. Az extrapiramidális rendszer központjai tehát vörös magokat foglalnak magukban, amelyeknek egyik funkciója az izomtónus fenntartása, ami szükséges ahhoz, hogy a testet akaraterőfeszítés nélkül egyensúlyban tartsuk. A szintén a retikuláris formációhoz tartozó vörös magok az agykéregből, a kisagyból (a kisagy proprioceptív pályáiból) kapnak impulzusokat és maguk is kapcsolatban állnak a gerincvelő elülső szarvainak motoros magjaival.

A vörös mag-gerincút (trdctus rubrospinalis) a reflexív része, melynek hozó láncszeme a spinalis-cerebelláris proprioceptív pályák. Ez az út a vörös magból (Monakovi köteg) ered, átmegy az ellenkező oldalra (Forel-kereszt), és a gerincvelő oldalsó funiculusában ereszkedik le, és a gerincvelő motorsejtjein végződik. Ennek az útnak a rostjai a híd hátsó részén (abroncsán) és a medulla oblongata oldalsó szakaszain haladnak át.

Az emberi test motoros funkcióinak koordinációjában fontos láncszem a vestibulo-spinalis traktus (tractus vestibulospinalis). Összeköti a vestibularis apparátus magjait a gerincvelő elülső szarvaival és biztosítja a szervezet alkalmazkodó reakcióit egyensúlyhiány esetén. A lateralis vestibularis mag sejtjeinek axonjai részt vesznek a vestibulo-spinalis traktus kialakításában. (Deiters kernel), valamint a vestibulocochlearis ideg alsó vestibularis magja (leszálló gyökér). Ezek a rostok a gerincvelő elülső funiculusának oldalsó részében ereszkednek le (az oldalsó határon), és a gerincvelő elülső szarvának motorsejtjein végződnek. Az ajtó előtti gerincpályát alkotó magok közvetlen kapcsolatban állnak a kisagykal, valamint a hátsó longitudinális köteggel (fasciculus longitudinalis dorsalis, s. posterior), amely viszont az oculomotoros idegek magjaihoz kapcsolódik. Az oculomotoros idegek magjaival való kapcsolatok megléte biztosítja, hogy a szemgolyók helyzete (a látási tengely iránya) megmaradjon a fej és a nyak elfordítása során. A hátsó longitudinális köteg és a gerincvelő elülső szarvait elérő rostok (retikuláris-gerincpálya, tractus reticulospinalis) kialakulásában az agytörzs retikuláris képződményének sejtcsoportjai, elsősorban a köztes mag (nucleus intersticialis, Cajal mag) az epithalamicus (hátsó) commissura magja, a Darkshevich magja, amelyhez az agyféltekék bazális magjaiból érkeznek rostok.

A fej, a törzs és a végtagok mozgásának összehangolásában részt vevő kisagy funkcióinak szabályozása, amely a vörös magokkal és a vestibularis apparátussal van kapcsolatban, az agykéregtől a hídon keresztül történik. corticopontocerebellaris út (tractus corticopontocerebellaris). Ez az útvonal két neuronból áll. Az első neuron sejttestei a frontális, temporális, parietális és occipitalis lebeny kéregében fekszenek. A folyamataik - a kortikális gerincszálak (fibrae corticopontinae) a belső kapszulába kerülnek, és áthaladnak rajta. A homloklebenyből származó rostok, amelyeket frontális hídrostoknak (fibrae frontopontinae) nevezhetünk, áthaladnak a belső tok elülső lábán. A temporális, parietális és occipitalis lebenyből származó idegrostok áthaladnak a belső kapszula hátsó lábán. Továbbá a corticalis-híd út rostjai átmennek az agytörzs alján. A frontális lebenyből a rostok az agytörzs tövének legmediálisabb részén haladnak át, mediálisan a corticalis-nukleáris rostok felől. Az agyféltekék parietális és egyéb lebenyeiből a legoldalsó részen haladnak keresztül, kifelé a kérgi-gerinc traktusból. A híd elülső részében (tövében) a corticalis-híd pálya rostjai szinapszisokban végződnek az agy ugyanazon oldalán lévő pontine nucleus sejtjein. A pontin sejtmagok sejtjei folyamataikkal együtt alkotják a corticalis-cerebelláris útvonal második neuronját. A híd magjainak sejtjeinek axonjait kötegekbe hajtogatják - a híd keresztirányú rostjai (fibrae pontis transversae), amelyek az ellenkező oldalra mennek át, keresztirányban keresztezik a piramispályák leszálló rostkötegeit, és a középső kisagy száron keresztül az ellenkező oldal kisagyféltekéjébe kerülnek.

Így az agy és a gerincvelő pályái kapcsolatot létesítenek az afferens és efferens (effektor) központok között, részt vesznek az emberi testben komplex reflexívek kialakításában. Egyes vezetőpályák (rostrendszerek) az agytörzsben elhelyezkedő, evolúciósan régebbi magokban kezdődnek vagy végződnek, és bizonyos automatizmussal rendelkező funkciókat biztosítanak. Ezeket a funkciókat (például izomtónust, automatikus reflexmozgásokat) a tudat részvétele nélkül hajtják végre, bár az agykéreg irányítása alatt. Más utak impulzusokat továbbítanak az agykéregbe, a központi idegrendszer magasabb részeibe, vagy a kéregből a kéreg alatti központokba (a bazális ganglionokba, az agytörzs magjaiba és a gerincvelőbe). A vezetési utak funkcionálisan egyesítik a testet egyetlen egésszé, biztosítják cselekvéseinek következetességét.