Mit jelent a másodlagos nemi jellemzők. Elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők

Másodlagos nemi jellemzők, a különböző szervek szerkezetének és működésének változásait jellemző jelek, amelyek meghatározzák a pubertást és a nemet egyaránt. Meg kell különböztetni a nemi szerveket azonosító elsődleges szexuális jellemzőktől. A másodlagos szexuális jellemzők az elsődlegesektől függenek, nemi hormonok hatására alakulnak ki, és a pubertás során jelennek meg. Ide tartoznak a mozgásszervi rendszer fejlődésének jellemzői, a testarányok, a bőr alatti zsír és a hajszál, az emlőmirigyek fejlettségi foka, a hangszín, a viselkedési jellemzők és még sok más.

A női nemi hormonok hatására a lányok magassága és testtömege gyorsan nő, a végtagok pedig gyorsabban nőnek, mint a törzs; megváltozik a csontváz alakja, különösen a medence, valamint az alak a zsírlerakódás miatt, főleg a fenékben, a hasban és a csípőben; a test formák lekerekednek, a bőr vékonyabbá és puhábbá válik. Megkezdődik az emlőmirigyek növekedése, a bimbóudvar kinyúlik. Ezt követően az emlőmirigyek megnövekednek, zsírszövet rakódik le bennük, érett emlőmirigy formáját öltik. Megjelenik a szeméremszőrzet, majd a hónaljban, növekedésük a fejen felerősödik. A lányok szeméremszőrzetének növekedése korábban kezdődik, mint a fiúknál, és a nőkre jellemző háromszög alakú eloszlás jellemzi, amelynek teteje lefelé és élesen meghatározott felső határa a szemérem felett van. A verejtékmirigyek, különösen a hónalj mirigyei, a női nemben rejlő szagú verejtéket kezdenek kiválasztani. A faggyúmirigyek szekréciója fokozódik, aminek következtében a pubertás második felében időnként fiatalkori pattanások képződnek. A legtöbb lánynál a másodlagos szexuális jellemzők megjelenésétől számított 2-3 év elteltével, 12-13 éves korban kezdődik a menstruáció (lásd Menarche) - a pubertás fő jele, amely jelzi a szervezet teherbeesési képességét. A szervezet általános érettsége azonban néhány év elteltével következik be, amely során a másodlagos nemi jellemzők továbbfejlődése és a szaporodási funkció kialakulása következik be, felkészítve a lány testét az anyasági funkció ellátására.

Fiúkban a másodlagos szexuális jellemzők megjelenését a test intenzívebb növekedése, az izomtömeg növekedése, a pénisz és a herék fokozott növekedése jellemzi (amit néha enyhe fájdalom kísér). A gége alakja megváltozik, a hang durvább lesz, alacsonyabb lesz, a herezacskó bőre pigmentált, növényzet jelenik meg a szeméremtesten és a hónaljban, elkezd áttörni a bajusz és a szakáll, megjelenik az ádámcsutka ("Ádámcsutka"). . Ebben az időszakban sok fiatal férfinál megduzzadnak az emlőmirigyek, és megnövekszik a mellbimbók érzékenysége. 14-15 éves korukban a fiatal férfiak gyakran szexuális izgalmat éreznek, éjszaka pedig a mag spontán kitörése (szennyezés). Az éretlen fiúk sperma tubulusai megtelnek spermatogóniával, és csak az érett hímivarsejteket termelni képes nemi mirigyek működésének kezdetével lép be a fiatal férfi szervezete a pubertás idejébe, a másodlagos nemi jellemzők továbbfejlődése és az érettség időszakába. 23-25 ​​évre.

A másodlagos szexuális jellemzők nemcsak az emberekben, hanem az állatokban is kifejezettek. Ezek a tulajdonságok nagy jelentőséggel bírnak akár az ellenkező nemhez tartozó egyed vonzásához, akár az érte való küzdelemhez. Az elsődleges szexuális jellemzők közé tartoznak az ivarmirigyek és a reproduktív szervek. Másodlagos - a pubertás alatt fejlődik ki a nemi hormonok hatására.

A másodlagos szexuális jellemzők függése az elsődlegesektől

Közvetlen kapcsolat van a másodlagos szexuális jellemzők és az elsődlegesek között. Fejlődésüket nagymértékben befolyásolják a nemi hormonok, a pubertás korban kezdenek termelődni. Ebben az időszakban változások következnek be:

• vázizom rendszer;
• szubkután zsír;
• test arányai;
• hajvonal;
• a viselkedés jellemzői;
• emlőmirigyek;
• hangszín.

A függő másodlagos nemi jellemzőket eusexuálisnak is nevezik, és az ivarmirigyekkel együtt fejlődnek ki. A független jelek (álszexuális) pedig az ivarmirigyek működésétől függetlenül alakulnak ki.

A női másodlagos szexuális jellemzők

A női nemi hormonok hatással vannak a meglehetősen gyors magasság- és testsúlynövekedésre. Érdemes megjegyezni, hogy ebben az esetben a végtagok növekedése sokkal gyorsabban megy végbe, mint a törzs. Változik a csontváz és különösen a medence alakja. Az alak is elsősorban a fenéken, a csípőn és a hason változik, a testformák lekerekednek, a bőr puhábbá, vékonyabbá válik. A zsírszövet tömege nő. Fokozott női hajnövekedés. Megkezdődik a menstruáció. Mindez a másodlagos szexuális jellemzőkre utal.

A lányoknál megindul az emlőmirigyek aktív növekedése, aminek következtében a bimbóudvar meglehetősen erősen elsötétül, és a mellbimbók is megnőnek. A mell megnagyobbodásával zsírszövet halmozódik fel benne, ami az érett emlőmirigy végső kialakulásához vezet.

Férfi másodlagos szexuális jellemzők

A fiúk másodlagos szexuális jellemzői a test aktívabb növekedésében, az izomtömeg növekedésében nyilvánulnak meg. Szűkebb medence kialakulása széles vállokkal.

Férfiaknál megváltozik a gége alakja, a hang érdes és halk lesz, és megjelenik egy ádámcsutka. A szakáll és a bajusz nőni kezd, a férfiakat nagyobb testszőrzet jellemzi, a szőrzet a férfi típus szerint oszlik el: arcon, mellkason, hason stb.

A másodlagos szexuális jellemzők meghatározzák a különböző szervek szerkezetében és működésében bekövetkező változásokat. Ezek jellemzik az ember nemét. Ne keverje össze őket a nemi szerveket azonosító elsődleges szexuális jellemzőkkel.

A másodlagos szexuális jellemzők közvetlenül az elsődleges jellemzőktől függenek. Az érés során kezdenek megjelenni, amikor a nemi hormonok szintje emelkedik. Ezek a jellemzők: az emlőmirigyek fejlettsége, a hajvonal sajátosságai, a test arányai, a mozgásszervi rendszer, a bőr alatti zsír, a viselkedésbeli különbségek és még sok más.

A jelek a lányoknál körülbelül 10-11 éves korban jelentkeznek. A hormonok hatására a testsúly és a magasság gyorsan növekszik. A végtagok gyorsabban nőnek, mint maga a test. A medence és az egész csontváz alakja megváltozik. A zsír lerakódik a combban, a fenékben és a hasban, aminek köszönhetően a test formája lekerekített. A bőr puha és vékony lesz. Az emlőmirigyek növekedése és fejlődése, valamint a bimbóudvar kiemelkedése figyelhető meg. A jövőben az emlőmirigyek növekedni fognak. Felhalmozódik bennük, ami hozzájárul az érett emlőmirigy kialakulásához. Fokozott szőrnövekedés a fejen. A hónaljban és a szeméremtestben jelennek meg. Ez utóbbi sokkal korábban jelentkezik lányoknál, mint fiúknál. A nőket a szőrzet háromszög alakú eloszlása ​​jellemzi, világos szegéllyel a szemérem felett.

Ebben az időben elkezdenek aktívan dolgozni, és jellegzetes női szagot bocsátanak ki. Működni kezdenek, aminek következtében a legtöbb tinédzsernél vannak bőrproblémák fiatalkori pattanások és mitesszerek formájában.

Két-három évvel a fent leírt tünetek megjelenése után a lányok menstruációt kezdenek. Ő az, akit a pubertás fő jelének tekintenek. A menstruáció azt jelzi, hogy a lány teherbe tud esni. Ebben a korban a lehető leggyakrabban beszélni kell a gyermekkel, és el kell magyarázni a testben bekövetkező összes változást. Nagyon fontos, hogy helyesen beszéljünk a szexuális életről és az azzal kapcsolatos összes veszélyről.

Az ebben a korban aktívan fejlődő szexuális jellemzők nem jelzik a test érettségét. A terhesség kezdete nagyon káros az egészségre, és befolyásolja a gyermekvállalás lehetőségét a jövőben.

A női test általános érettsége néhány év múlva következik be. Általában 17-18 éves. Ekkorra a másodlagos nemi jellemzők már jól fejlettek, a reproduktív rendszer teljes erővel működik. Csak most mondhatjuk, hogy a lány teste készen áll az anyaságra.

A fiúk fejlődése egy kicsit később következik be. A másodlagos szexuális jellemzőket a test, a pénisz és a herék intenzív növekedése, valamint a testtömeg növekedése jellemzi. Mivel a gége alakja megváltozik, a hang durvábbá és alacsonyabbá válik. A hónaljban és az arcon szőr jelenik meg. Egyes fiatal férfiaknak mirigyei vannak, és a mellbimbók nagyon érzékenyek. 15 éves korukra szexuális izgalom van, és nedves álmok is előfordulhatnak.

Fiúknál az ondótubulusok spermatogóniákkal vannak feltöltve. Attól a pillanattól kezdve, amikor a nemi mirigyek képesek érett spermiumokat termelni, egy fiatal férfi pubertásba lépéséről beszélhetünk. A másodlagos szexuális jellemzők kialakulása a férfiaknál 23-25 ​​évig fordul elő. Általános szabály, hogy ebben a korban a férfi megjelenése már teljesen kialakult. Képes normális szexuális életet folytatni és utódokat nevelni.

A szexuális nevelés fontos szerepet játszik a fiúk és lányok életében. A szülőknek a magatartási szabályokat könnyen és hozzáférhető módon kell elmagyarázniuk. A gyerekeknek nem szabad megengedni, hogy a tévéképernyőkről vagy a barátoktól tanuljanak a férfiak és nők kapcsolatáról. Az ilyen ismeretek még a nagyon fiatalok számára is jelentős károkat okozhatnak.

Elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők - Teszt, Biológia szakasz, Genetikai tesztmunka Szexuális jellemzők, Morfológiai és Funkcionális jellemzők, A nem meghatározása ...

A nemi jellemzők, a morfológiai és funkcionális jellemzők meghatározzák a szervezet nemét. Elsődleges és másodlagosra oszthatók. Az elsődleges és másodlagos jelek genetikailag meghatározottak, szerkezetük már jóval a gyermek születése előtt lerakódik a megtermékenyített petesejtben. Az elsődleges szexuális jellemzők a nemi szervek szerkezetével kapcsolatos jelek. Az embriogenezis során rakódnak le, és a szervezet megszületésekor keletkeznek. Elsődleges szexuális jellemzők alatt gonádok vagy ivarmirigyek (férfiaknál herék, nőknél petefészek) és egyéb nemi szervek: vas deferens, petevezetékek, méh stb. A másodlagos nemi jellemzők közvetlenül nem vesznek részt a szaporodásban, de hozzájárulnak a két nem képviselőinek találkozásához. Az elsődleges szexuális jellemzőktől függenek, nemi hormonok hatására fejlődnek ki, és az emberben a pubertás során jelennek meg. Másodlagos szexuális jellemzők, olyan jellemzők vagy jellemzők összessége, amelyek megkülönböztetik az egyik nemet a másiktól (kivéve az ivarmirigyeket, amelyek elsődleges nemi jellemzők). Példák egy személy másodlagos szexuális jellemzőire: férfiaknál - bajusz, szakáll, hangszín, kiálló porc a gégen ("Ádám alma"); nőknél - az emlőmirigyek tipikus fejlődése, a medence alakja, a zsírszövet nagyobb fejlődése. Az állatok másodlagos nemi jellemzői: a hím madarak jellegzetes fényes tollazata, bűzmirigyek, jól fejlett szarvak, hím emlősök agyarai. A másodlagos szexuális jellemzők folyamatosan megmaradnak (például a testméretek és arányok különbsége, színezet; hím oroszlánoknál és páviánoknál sörény, hím patás állatoknál szarv), vagy csak a párzási időszakban jelennek meg (például egyes halak és madarak színe és menyegzői öltözéke) ). A szezonális másodlagos szexuális jellemzők közé tartozik a párzási viselkedés is ("udvarlás", tornák, fészeképítés stb.). A másodlagos nemi jellemzők segítik a különböző nemű egyéneket egymás megtalálásában és felismerésében, serkentik az ivarmirigyek érését és a nőstények szexuális viselkedését, valamint fontos szerepet játszanak a nemi szelekcióban. Az ivarmirigyek (egyik nemű egyedről a másik nemhez tartozó egyedre) kasztrálásával és átültetésével kapcsolatos vizsgálatok kimutatták a kapcsolatot a nemi mirigyek működése és a másodlagos szexuális jellemzők kialakulása között emlősökben, madarakban, kétéltűekben és halakban. Ezek a kísérletek lehetővé tették M. M. Zavadovsky szovjet kutató számára, hogy a másodlagos szexuális jellemzőket feltételesen felosztotta függőkre (eusexuálisra), amelyek a nemi mirigyek tevékenységével összefüggésben alakulnak ki, és függetlenekre (pszeudoszexuálisra), amelyek kialakulása a nemi funkciótól függetlenül történik. mirigyek. Függő másodlagos nemi jellemzők az állat kasztrálása esetén nem alakulnak ki. Ha ebben a pillanatban már sikerült kifejlődniük, akkor fokozatosan elveszítik funkcionális jelentőségüket, és néha teljesen eltűnnek. A hímek és a nőstények kasztrálása eredményeként alapvetően hasonló formákat kapunk; ha egy ilyen "ivartalan" egyedre ivarmirigyet ültetnek be, vagy nemi hormont fecskendeznek be, akkor a megfelelő nemre jellemző függő másodlagos szexuális jellemzők alakulnak ki. Ilyen kísérletek például a kasztrált tyúkban a hím ivarmirigy hatása alatt a kakas fejfedőjének (fésű, szakáll, barka), a kakas hangjának és a hím viselkedésének kialakulása. Az önálló másodlagos nemi jellemzők, mint a sarkantyú vagy a kakas tollazata, a nemi hormonok részvétele nélkül alakulnak ki, amit a nemi mirigyek eltávolításával kapcsolatos kísérletek állapítottak meg: ezek a jelek a kasztrált kakasoknál is megtalálhatók. A függő és független második nemi jellemzők mellett létezik a szomoszexuális, vagy szöveti-ivarú, másodlagos nemi jellemzők csoportja is, amelyek csak az egyik nemben rejlenek, de nem függenek a nemi mirigyek működésétől; kasztrálás esetén ezekben a tulajdonságokban a nemi különbségek teljesen megmaradnak. A másodlagos nemi jellemzők ezen csoportja a rovarokra jellemző.

4. Mutációs változékonyság

Mutációs változékonyság- a mutagének szervezetre gyakorolt ​​hatása által okozott változékonyság, amely mutációkat eredményez (a sejt szaporodási struktúráinak átrendeződése). A mutagének fizikaiak (sugársugárzás), kémiai (herbicidek) és biológiaiak (vírusok). A "mutáció" kifejezés (a lat. mutio- változás) régóta használják a biológiában bármilyen hirtelen változásra. W. Waagen német paleontológus például mutációnak nevezte az egyik fosszilis formából a másikba való átmenetet. A ritka tulajdonságok, különösen a melanisztikus formák megjelenését a lepkék között mutációnak is nevezték. A mutációkkal kapcsolatos modern elképzelések a 20. század elejére alakultak ki. Például Szergej Ivanovics Korzsinszkij orosz botanikus 1899-ben kidolgozta a heterogenezis evolúciós elméletét, amely a diszkrét (nem folytonos) változások vezető evolúciós szerepének koncepcióján alapul. A leghíresebb azonban De Vries (1901) holland botanikus mutációelmélete volt, aki bevezette a mutáció modern, genetikai koncepcióját, amely a tulajdonságok ritka változatait jelöli olyan szülők utódaiban, akik nem rendelkeztek ezzel a tulajdonsággal. De Vries mutációs elméletet dolgozott ki egy széles körben elterjedt gyomnövény, kétéves nyárfa vagy ligetszépe megfigyelései alapján. Oenothera biennis). Ennek a növénynek több formája van: nagyvirágú és kisvirágú, törpe és óriás. De Vries egy bizonyos formájú növény magjait gyűjtötte, elvetette, és 1...2%-ban más formájú növényeket kapott az utódokba. Később kiderült, hogy a tulajdonság ritka változatainak megjelenése ligetszépe esetében nem mutáció; ez a hatás e növény kromoszóma-apparátusának felépítésének sajátosságaiból adódik. Ezenkívül a tulajdonságok ritka változatait az allélok ritka kombinációi okozhatják (például a papagájok tollazatának fehér színét egy ritka kombináció határozza meg aabb).

G. De Vries mutációelméletének főbb rendelkezései a mai napig érvényesek, és a következőkre csapódnak le:

1. A mutációk hirtelen, hirtelen jönnek létre, mint a tulajdonságok diszkrét változásai.

2. A nem örökletes változásokkal ellentétben a mutációk minőségi változások, amelyek nemzedékről nemzedékre öröklődnek.

3. A mutációk különböző módon nyilvánulnak meg, és lehetnek előnyösek és károsak, dominánsak és recesszívek egyaránt.

4. A mutációk kimutatásának valószínűsége a vizsgált egyedek számától függ.

5. Hasonló mutációk ismétlődően előfordulhatnak.

6. A mutációk nem irányítottak (spontán), vagyis a kromoszóma bármely része mutálódhat, változást okozva mind a minor, mind az életjelekben.

A mutációs variabilitás a fenotípusban nyilvánul meg, és valójában csak a szervezet minőségileg új jellemzőinek és tulajdonságainak megléte feltételezheti annak előfordulását. A fenotípus változásait az örökletes struktúrák megsértése okozza, amelyet különböző környezeti tényezők hatása határoz meg. Más szóval, a külső környezet a genotípusra ható szerkezeti változásait idézi elő, ami a szervezet új jellemzőinek és tulajdonságainak kialakulásához vezet. E tekintetben a mutációk vizsgálatát különböző pozíciókból kell elvégezni: a genotípus változásainak természete, a különböző sejtekben és szövetekben való lokalizációjuk, a mutációk fenotípusos kifejeződése és evolúciós szerepe, valamint a kiváltó tényező természetének nézőpontja.

A mutációk többféle osztályozása létezik különböző kritériumok szerint. Möller javasolta a mutációk felosztását a gén működésében bekövetkezett változás természete szerint hipomorf(a megváltozott allélek ugyanabban az irányban hatnak, mint a vad típusú allélek; csak kevesebb fehérjetermék szintetizálódik), amorf(a mutáció úgy néz ki, mint a génfunkció teljes elvesztése, például mutáció fehér Drosophilában) antimorf(a mutáns tulajdonság megváltozik, például a kukoricaszem színe liláról barnára változik) ill neomorf. A modern oktatási irodalomban formálisabb osztályozást is alkalmaznak, amely az egyes gének, kromoszómák és a genom egészének szerkezetében bekövetkezett változások természete alapján történik. Ezen az osztályozáson belül a következő típusú mutációkat különböztetjük meg:

• genomikus;
• kromoszómális;
• genetikai.

Genomiális- poliploidizáció (olyan organizmusok vagy sejtek kialakulása, amelyek genomját kettőnél több (3n, 4n, 6n stb.) kromoszómakészlet képviseli) és aneuploidia (heteroploidia) - a kromoszómák számának olyan változása, amely nem többszöröse a haploid halmaz (Inge-Vechtomov, 1989). A kromoszómakészletek eredetétől függően a poliploidok között megkülönböztetik az allopoliploidokat, amelyekben különböző fajokból hibridizációval nyert kromoszómakészletek vannak, és az autopoliploidokat, amelyekben megnő a saját genomjuk kromoszómakészleteinek száma, ami többszöröse. n.

Nál nél kromoszómamutációk az egyes kromoszómák szerkezetében nagy átrendeződések következnek be. Ebben az esetben egy vagy több kromoszóma genetikai anyagának egy részének elvesztése (törlés) vagy megkettőződése (duplikáció), a kromoszómaszegmensek orientációjának megváltozása az egyes kromoszómákban (inverzió), valamint a kromoszóma átvitele. a genetikai anyag egy része az egyik kromoszómából a másikba (transzlokáció) (szélsőséges eset - teljes kromoszómák kombinációja, Robertson-transzlokáció, amely a kromoszómális mutációból a genomi mutációba való átmeneti változat).

Tovább genom a gének primer DNS-szerkezetében a mutációk hatására bekövetkező változások mértéke kevésbé jelentős, mint a kromoszómális mutációk esetén, azonban a génmutációk gyakoribbak. A génmutációk következtében szubsztitúciók következnek be, törlésekés egy vagy több nukleotid beiktatása, transzlokációk, duplikációk és inverziók a gén különböző részei. Abban az esetben, ha egy mutáció hatására csak egy nukleotid változik, pontmutációról beszélnek. Mivel a DNS csak kétféle nitrogéntartalmú bázist – purinokat és pirimidineket – tartalmaz, minden bázisszubsztitúciós pontmutáció két osztályba sorolható: átmenetek (purin helyettesítése purinra vagy pirimidin helyettesítése pirimidinre) és transzverziók. ( a purint pirimidinnel helyettesítjük vagy fordítva). A pontmutációk négy genetikai következménye lehetséges: 1) a kodon jelentésének megőrzése a genetikai kód degenerációja miatt (szinonim nukleotid szubsztitúció), 2) a kodon jelentésének megváltozása, ami a kodon cseréjéhez vezet. aminosav a polipeptid lánc megfelelő helyén (missense mutáció), 3) értelmetlen kodon kialakulása idő előtti terminációval (nonszensz mutáció). A genetikai kódban három értelmetlen kodon található: borostyán - UAG, okker - UAA és opál - UGA (ennek megfelelően az értelmetlen hármasok kialakulásához vezető mutációkat nevezik el - például borostyán mutáció), 4) fordított szubsztitúció (stop kodon a kodon érzékeléséhez).

Által befolyásolja a génexpressziót A mutációk két kategóriába sorolhatók: bázispár mutációkÉs frameshift típusú. Ez utóbbiak olyan nukleotidok deléciói vagy inszerciói, amelyek száma nem háromszoros, ami a genetikai kód triplett jellegéhez kapcsolódik. Az elsődleges mutációt néha nevezik közvetlen mutáció, és a gén eredeti szerkezetét visszaállító mutáció, - hátsó mutáció, vagy visszafordítás. A mutáns szervezetben az eredeti fenotípushoz való visszatérés a mutáns gén funkciójának helyreállítása miatt gyakran nem a valódi reverzió miatt következik be, hanem ugyanazon gén egy másik részének vagy akár egy másik nem allélikus gén mutációja miatt. Ebben az esetben a hátsó mutációt szupresszor mutációnak nevezzük. A mutáns fenotípus elnyomásának genetikai mechanizmusai nagyon változatosak.

Vese mutációk- tartós, hirtelen genetikai változások az egyes növényrügyekben. A vegetatív szaporítás során konzerválják. A kultúrnövények sok fajtája rügymutáció.

Mit csinálunk a kapott anyaggal:

Ha ez az anyag hasznosnak bizonyult az Ön számára, elmentheti az oldalára a közösségi hálózatokon:

A másodlagos szexuális jellemzők elégtelen fejlődése gyakran komolyra utal rendellenességek az endokrin rendszerben nők és a kapcsolódó betegségek.

A másodlagos nemi jellemzők jellemzői

Az elsődleges szexuális jellemzők a reproduktív rendszer, a nemi szervek szerkezeti jellemzői. A másodlagos szexuális jellemzők testi vagy szomatikus tulajdonságok, amelyek mindkét nemben különbséget képeznek. Vannak harmadlagos jellemzők is. Ezek egyedülállóak az emberek számára. Ez a nemi vagy nemi identitás tudatosítása, és az ehhez kapcsolódó viselkedési szabályok a társadalomban.

A nők másodlagos szexuális jellemzői a következők:

• Fejlett emlőmirigyek.
• Magas hangszín.
• Női szeméremszőrzet: a felső szegély tiszta vízszintes vonal. Maga a hajvonal az intim területen háromszög alakú, alappal felfelé fordítva.
• A hajszálvonal jellemzői más helyeken. A hónalj szőrösödése. Dús puha selymes haj a fejen. Az arcon lévő növényzet hiányzik vagy gyengén kifejeződik. Ugyanez vonatkozik a végtagokra is.
• A test jellemzői. A csontváz nem olyan masszív, mint a férfiaké. Az izomzat is gyengén fejeződik ki. Viszonylag magas zsírtartalom. A zsír a combra és a fenékre koncentrálódik. A medence kitágult, a vállak szűkültek.
• A reproduktív rendszer működésének egyes jellemzőit másodlagos szexuális jellemzőknek is tekintik, nevezetesen: rendszeres ciklus menstruációval.

Az emberek és állatok neme a fogantatás pillanatától előre meghatározott, amikor az ivarsejtek (hím és női nemi sejtek) egyesülnek egymással és zigótát alkotnak. A férfi embrióban a nemi kromoszómapár készletének formája XY, nőkben - XX. Így csak egy kromoszóma különbözteti meg a férfit a nőtől. De milyen jelentős különbségek vannak!

A zsenik lerakása még a születés előtti időszakban is megtörténik, körülbelül 12 hétig. terhesség. Ekkor a genitális tuberkulózis férfi vagy női nemi szervvé alakul. A másodlagos szexuális jellemzők sokkal később, a pubertás korában jelennek meg pubertás. A nők pubertása 18-19 éves korig ér véget.

Ebben az időben a nő eléri a pubertást és a termékenységet (gyermekvállalási képesség). Ezt jelzi a másodlagos nemi jellemzők jelenléte. Ha a pubertás végére a másodlagos nemi jellemzők nem érik el a megfelelő súlyossági fokot, akkor fejletlenségükről beszélnek.

A hiányzás okai másodlagos szexuális jellemzők

Az endokrin rendszer felelős a másodlagos szexuális jellemzők kialakulásáért. Nőknél női nemi hormonok hatására jelennek meg, ösztrogén petefészkek választják ki. Ez utóbbiakat az agyalapi mirigy és a hipotalamusz szabályozza. Ezek az agyi struktúrák viszont szoros kapcsolatban állnak a pajzsmirigykel, a mellékvesékkel. Ennek a jól bevált, de könnyen sebezhető rendszernek a megsértése a másodlagos szexuális jellemzők elégtelen fejlődéséhez és egyéb negatív következményekhez vezet.

A jogsértések okai között szerepel:

• Kromoszóma rendellenességek

Ezek a kariotípus változásai, egy kromoszómakészlet. Tipikus példa: Shereshevsky-Turner almabor ill monoszómia X. Ezzel az anomáliával a nemi kromoszómák az XX módosítás helyett X0-nak tűnnek - egy X kromoszóma hiányzik. Ennek a patológiának a konkrét okai változatosak: fertőzések, mérgezések, rossz szokások és sok más tényező, amely megváltoztatja a kromoszómakészletet.

• Genetikai anomáliák

A kromoszómakészlet normális is lehet, a kóros elváltozások a kromoszómarégiókon kódolt géneket érintik. A lényeg az, hogy az ösztrogének szintézise más hormonokhoz hasonlóan enzimek hatására történik. Az enzimek képződését pedig a megfelelő génjeik szabályozzák.

Figyelemre méltó, hogy az ösztrogéneket férfi androgénekből az aromatáz enzim hatására szintetizálják. Ezért az aromatáz genetikai hibája az ösztrogének mennyiségének csökkenéséhez és az androgének felhalmozódásához vezet. Ugyanez történik egy másik enzim, a C21-hidroxiláz hiányával is, aminek következtében a mellékvesék intenzíven termelnek androgéneket.

• A terhesség patológiája

Méhen belüli fertőzések, alultápláltság, preeclampsia, a magzat hipoxiája (oxigénhiánya) a terhesség és a szülés során - mindezek a tényezők a jövőben hátrányosan befolyásolhatják egy lány, egy lány endokrin rendszerének állapotát.

• A központi idegrendszer (központi idegrendszer) szerves elváltozásai

Daganatos folyamatok, múltbeli fertőzések, traumás agysérülések - mindez negatívan befolyásolja a hipotalamusz-hipofízis rendszer állapotát.

• petefészek diszplázia

A diszplázia policisztás jellegű ( policisztás petefészek szindróma, PCOS), amikor a petefészkek funkcionális szövetében a tüszők helyén sok üregképződmény, ciszták képződnek. A PCOS lehet veleszületett kromoszóma-rendellenességek, méhen belüli fertőzések vagy szerzett fertőzések miatt. A szerzett PCOS okai: a petefészkek gyulladásos megbetegedései a pubertás alatt, a hipotalamusz-hipofízis rendszer patológiája, mellékvese.

• Más okok

Számos súlyos fertőző és szomatikus betegség a másodlagos szexuális jellemzők fejletlenségéhez vezet, pl. tuberkulózis, pajzsmirigy alulműködés (elégtelen pajzsmirigyműködés), diabetes mellitus. Néha az okok a rossz életkörülmények rossz táplálkozással, beriberi, mérgezés (ipari kibocsátás, alkohol, kábítószer), valamint gyakori stressz vagy egyszeri, de erős idegi sokkok a pubertás alatt.

A virilizáció jelei

Így a másodlagos nemi jellemzők fejletlensége a következmény ösztrogén hiány az androgének relatív vagy abszolút túlsúlyával. Bár bizonyos helyzetekben magas androgének (hiperandrogenizmus) esetén az ösztrogén mennyisége kompenzálóan növekszik. De az androgének még mindig túlsúlyban vannak.

A nő alakjában férfias vonások jelennek meg. Ezt a jelenséget virilizációnak (lat. virilis - ember) nevezik. jelek virilizálás:

• Alacsony hangszín.
• Fejletlen, gyenge kontúrú emlőmirigyek.
• hirsutizmus- az arcszőrzet jelenléte.
• Túlzott szőrnövekedés a test más részein. Férfi típusú szeméremszőrzet a köldökhöz vezető „út” jelenlétével. Fokozott hajmerevség.
• A bőr fokozott zsírosodása (zsíros seborrhea). Akne megjelenése a bőrön (akne).
• Az "Ádám alma" megjelenése - egy kiálló kád.
• Férfi testtípus - szűkített medence, széles vállak, jól fejlett izmok.
• Változások a menstruációs ciklusban. Az ovuláció megsértését (anovuláció) elhúzódó amenorrhoea, a menstruáció hiánya kíséri. Más esetekben ritkák és szabálytalanok lehetnek.

Ha a másodlagos tünetek gyengék, gyakran az elsődleges tünetek is szenvednek. Ez a petefészkek fejletlensége (hipoplázia), a méh, a hüvely infantilizmusa, ami lehetetlenné teszi a fogantatást és az azt követő terhességet.

Ez különösen igaz a gén-kromoszóma anomáliákra, amikor a reproduktív rendszer patológiája neuropszichiátriai rendellenességekkel (oligofrénia, görcsös szindróma) és szomatikus változásokkal párosul.

A szomatikus változások nagyrészt a PCOS-re jellemzőek. A betegek szöveti rezisztenciát alakítanak ki az inzulinnal szemben. Ennek következménye a II-es típusú cukorbetegség és az elhízás. Ezenkívül a zsír a központi vagy a férfi típus szerint rakódik le - az elülső hasfalon.

A lipid (zsír)vegyületek szintjének emelkedése miatt érelmeszesedés és rokon betegségek alakulnak ki - magas vérnyomás, koszorúér-betegség (ischaemiás szívbetegség). Ha az ösztrogén szintje kompenzációsan emelkedik, megnő a méh és az emlőmirigy rosszindulatú daganatos megbetegedésének kockázata.

Mi a teendő a másodlagos szexuális jellemzők fejletlenségével?

Először is meg kell határozni az okot másodlagos szexuális jellemzők hiánya. Ehhez vizsgálja meg a vérben a hormonokat. Határozza meg az összes főbb hormon szintjét: ösztrogének, androgének, agyalapi mirigy hormonok, pajzsmirigy, mellékvese. A további diagnosztika célja a lehetséges szerkezeti változások azonosítása. Ebből a célból a következőket hajtják végre:

• röntgen a koponya csontjairól
• CT és MRI a koponyáról, az agyról
• intracranialis erek dopplerográfiája
• A pajzsmirigy, a petefészkek, a mellékvesék ultrahangja.

A legtöbb esetben a helyzet konzervatív intézkedésekkel korrigálható. Kijavítják a hormonális hátteret - az ösztrogének szintetikus analógjait írják elő antiandrogén hatású gyógyszerekkel kombinálva. Egyidejű szomatikus rendellenességek kezelése. PCOS esetén műtétre lehet szükség - a petefészekszövet reszekciója (részleges eltávolítása) vagy annak cauterizálása (cauterizáció). Most ezeket a műveleteket laparoszkóposan végzik.

Ha a másodlagos szexuális jellemzők fejletlensége a reproduktív rendszer veleszületett szerkezeti változásai miatt merült fel, a méh és a hüvely plasztikai sebészetét végzik. Ugyanilyen fontos feladat a menstruációs ciklus mesterséges kialakítása. Ehhez az ösztrogének felváltva szintetikus progesztinekkel (a progeszteron hormon analógjaival). Sikeres kezelés esetén a megjelenés pozitív irányba változik, a menstruációs ciklus rendszeressé válik, a nő teherbe eshet, szülhet.