A mozgásszervi rendszerből.

Glaukóma elleni szer - a prosztaglandin F2a analógja. A megemelkedett szemnyomás csökkentésére nyitott zugú glaukómában vagy fokozott oftalmotonusban szenvedő felnőtteknél és gyermekeknél (1 évesnél idősebb). Naponta 1-szer alkalmazzon 1 cseppet.

Latanoprost- prosztaglandin F2a analóg - egy szelektív FP receptor agonista, és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) azáltal, hogy fokozza a vizes humor kiáramlását, főként az uveoscleralis úton, valamint a trabecularis hálón keresztül.
Az IOP csökkenése körülbelül 3-4 órával a gyógyszer beadása után kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra múlva figyelhető meg, a hatás legalább 24 óráig tart.
Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása a vizes humor és a vér-szemészeti gát képződésére.
Terápiás dózisban alkalmazva a latanoprosztnak nincs jelentős farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre.

A megemelkedett szemnyomás (IOP) csökkentése nyitott zugú glaukómában vagy fokozott ophthalmotonusban szenvedő felnőtteknél és gyermekeknél (1 évesnél idősebb).
Jegyzet: Az elsődleges veleszületett glaukómában szenvedő 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél továbbra is a sebészeti kezelés (trabeculotomia/goniotómia) az első vonalbeli kezelés.

Felnőtteknél és 1 évesnél idősebb gyermekeknél naponta egyszer egy csepp az érintett szem(ek)be. Az optimális hatást a gyógyszer esti alkalmazása esetén érik el.
Mint minden szemcsepp használatakor, a gyógyszer lehetséges szisztémás hatásának csökkentése érdekében minden csepp becseppenése után azonnal meg kell nyomni az alsó szemzugnál található alsó könnynyílást, az alsó szemhéjon. Ezt 1 percen belül meg kell tenni.

A látószerv oldaláról: szemirritáció (égő érzés, homokérzet a szemben, viszketés, bizsergés és idegentest-érzés); blepharitis; kötőhártya hiperémia; Fájdalom a szemekben; az írisz fokozott pigmentációja; a hám átmeneti, pontszerű eróziója, szemhéj-ödéma, szemkörüli ödéma, ödéma és a szaruhártya eróziója; kötőhártya-gyulladás; a szempillák és a szőrszálak meghosszabbítása, vastagítása, számának növelése és pigmentációjának növelése; iritis/uveitis; keratitis; makula ödéma, beleértve cisztoid; a szempilla növekedési irányának megváltozása, néha szemirritációt okozva; homályos látás, fényfóbia, száraz szem nyálkahártya.
A bőrre és a bőr alatti szövetekre: bőrkiütés, a szemhéjak bőrének sötétedése és helyi bőrreakciók a szemhéjakon, toxikus epidermális nekrolízis.
Az idegrendszerből: szédülés, fejfájás.
A légzőrendszerből: bronchospasmus (beleértve az akut rohamokat vagy a betegség súlyosbodását olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel), légszomj.
A mozgásszervi rendszerből és a kötőszövetből: izom/ízületi fájdalom.
Általános és helyi reakciók: nem specifikus mellkasi fájdalom.
Fertőzések és fertőzések: herpetikus keratitis.
Diabéteszes retinopátiában szenvedő betegeknél is beszámoltak retina artéria embólia, retinaleválás és üvegtesti vérzés eseteiről.
Gyermekek
A gyógyszer biztonságossági profilja gyermekeknél nem különbözött a felnőttek biztonságossági profiljától. A felnőtt lakossághoz képest a nasopharyngitist és a lázat leggyakrabban gyermekeknél jelentették.

A latanoproszttal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.
1 éves korig (a hatásosság és a biztonságosság nem igazolt).

A gyógyszert naponta legfeljebb egyszer szabad alkalmazni, mivel a latanoproszt gyakoribb alkalmazása az IOP-csökkentő hatás gyengüléséhez vezet.
Ha egy adag kimarad, a következő adagot a szokásos időben kell beadni.
A gyógyszer más típusú helyi szemészeti gyógyszerekkel együtt is alkalmazható az IOP csökkentésére. Ha a beteg egyidejűleg más szemcseppet is használ, akkor ezeket legalább 5 perc különbséggel kell alkalmazni.
A gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely kontaktlencsékkel felszívódik. A cseppek csepegtetése előtt a kontaktlencséket ki kell venni, és 15 perc elteltével vissza kell helyezni.
A gyógyszer a barna pigment tartalmának fokozatos növekedését okozhatja az íriszben.
A szemszín változását az írisz stromális melanocitáiban a melanintartalom növekedése okozza, nem pedig maguk a melanociták számának növekedése.
Tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a pupilla körül, és koncentrikusan kiterjed az írisz perifériájára.
Ebben az esetben az egész írisz vagy részei megbarnulnak. A legtöbb esetben a színváltozás csekély, és előfordulhat, hogy klinikailag nem észlelhető.
Az egyik vagy mindkét szem szivárványhártyájának fokozott pigmentációja főleg vegyes íriszszínű betegeknél figyelhető meg, amelyek alapja barna szín.
A gyógyszernek nincs hatása az írisz nevusaira és lentiginesére; nem észleltek pigment felhalmozódást a trabekuláris hálóban vagy a szem elülső kamrájában.

Ha két prosztaglandin analógot csepegtetnek a szembe egyidejűleg, az IOP paradox növekedését írták le, így kettő vagy több egyidejű alkalmazása. prosztaglandinok, analógjaik vagy származékaik Nem ajánlott.
tartalmú szemcseppekkel gyógyszerészetileg összeférhetetlen tiomersál- csapadék.

Használati útmutató
Xalatan csepp hl. 0,005% 2,5 ml 3. sz

Adagolási formák
szemcsepp 0,005% 2,5ml

Szinonimák
Glaumax
Glauprost
Xalatamax
Latanomol
Prolatan

Csoport
Glaukóma elleni gyógyszerek

Nem védett nemzetközi név
Latanoprost

Összetett
A készítmény hatóanyaga a latanoproszt.

Gyártók
Pfizer MFG. Belgium N.V. (Belgium), Pharmacia és Upjohn (Belgium), Pharmacia N.V./S.A. (Belgium)

farmakológiai hatás
A latanaproszt, egy prosztaglandin F 2 alfa analóg, egy szelektív FP (prosztaglandin F) receptor agonista, és csökkenti az intraokuláris nyomást (IOP) azáltal, hogy fokozza a vizes humor kiáramlását, főként az uveoscleralis úton, valamint a trabekuláris hálón keresztül. Az IOP csökkenése körülbelül 3-4 órával a gyógyszer beadása után kezdődik, a maximális hatás 8-12 óra elteltével érhető el, a hatás legalább 24 óráig tart.. Megállapítást nyert, hogy a latanoprosztnak nincs jelentős hatása vizes humor és a vér-szemészeti gát termelése. Terápiás dózisban alkalmazva a latanoprosztnak nincs jelentős farmakológiai hatása a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre. Farmakokinetika. Szívás. A latanoproszt egy prodrug, amely a szaruhártyán keresztül szívódik fel, ahol hidrolizálódik (észterázok hatására) biológiailag aktív vegyületté - latanoprosztsavvá. A vizes humor koncentrációja a hatóanyag helyi alkalmazása után körülbelül két órával éri el a maximumot. Terjesztés. Az eloszlási térfogat 0,16±0,02 l/kg. A latanoprosztsavat vizes üregben az első 4 órában, a plazmában pedig csak a helyi alkalmazást követő első órában határozzák meg. Anyagcsere. A szisztémás keringésbe kerülő latanoprosztsav főként a májban metabolizálódik a zsírsavak béta-oxidációjával, 1,2-dinor és 1,2,3,4-tetranor metabolitok képződésével. Kiválasztás. A latanoprosztsav gyorsan kiürül a plazmából: a felezési idő 17 perc. A szisztémás clearance körülbelül 7 ml/perc/kg. A májban végbemenő béta-oxidációt követően a metabolitok főként a vesén keresztül ürülnek ki: helyi alkalmazás után a dózis körülbelül 88%-a ürül a vizelettel. Farmakokinetika speciális klinikai helyzetekben. A latanoproszt expozíció körülbelül kétszerese a 3-12 éves gyermekeknél, mint a felnőtt betegeknél, és hatszor nagyobb a 3 év alatti gyermekeknél. A gyógyszer biztonságossági profilja azonban nem különbözik gyermekek és felnőttek között. A vérplazmában a latanoprosztsav maximális koncentrációjának eléréséhez szükséges idő minden korcsoportban 5 perc. A latanoprosztsav felezési ideje gyermekeknél ugyanaz, mint felnőtteknél. Egyensúlyi koncentráció esetén a latanoprosztsav nem halmozódik fel a vérplazmában.

Mellékhatás
A következő, a gyógyszer használatával kapcsolatos mellékhatásokat regisztrálták. A látószerv részéről: szemirritáció (égő érzés, homokérzet a szemben, viszketés, bizsergés és idegentest-érzés), blepharitis, kötőhártya-hiperémia, szemfájdalom, fokozott szivárványhártya pigmentáció, a szaruhártya epitéliumának átmeneti ponteróziója, szemhéj ödéma, szemkörüli ödéma, szaruhártya duzzanata és eróziója, kötőhártya-gyulladás, megnyúlás, megvastagodás, a szempillák és a szempillák pigmentációjának számának növekedése és erősödése, iritis/uveitis, keratitis, makulaödéma (beleértve a cystoidot is), irányváltozás szempilla növekedés, néha szemirritációt okoz, további növekedési szempillasor a meibomi mirigyek felett, változások a szemkörnyéki régióban és a szempilla területén, ami a felső szemhéj barázdájának mélyüléséhez vezet, homályos látás, fényfóbia, száraz nyálkahártya a szemek. A bőr részéről: bőrkiütés, a szemhéjak bőrének sötétedése és helyi bőrreakciók a szemhéjakon, toxikus epidermális nekrolízis. Az idegrendszer részéről: szédülés, fejfájás. A légzőrendszer részéről: bronchospasmus (beleértve az akut rohamokat vagy a betegség súlyosbodását olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel), légszomj. A mozgásszervi rendszerből: izomfájdalom, ízületi fájdalom. Egyéb: nem specifikus mellkasi fájdalom, herpetikus keratitis. Diabéteszes retinopátiában szenvedő betegeknél is beszámoltak retina artéria embólia, retinaleválás és üvegtesti vérzés eseteiről. Gyermekek. A gyógyszer biztonságossági profilja gyermekeknél nem különbözött a felnőttek biztonságossági profiljától. A felnőtt lakossághoz képest a nasopharyngitist és a lázat leggyakrabban gyermekeknél jelentették.

Használati javallatok
A megemelkedett szemnyomás csökkentése nyitott zugú glaukómában vagy fokozott ophthalmotonusban szenvedő felnőtteknél és gyermekeknél (1 évesnél idősebb).

Ellenjavallatok
A latanoproszttal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység. 1 éves korig (a hatásosság és a biztonságosság nem igazolt).

Használati utasítás és adagolás
Felnőtteknél és 1 évesnél idősebb gyermekeknél - 1 csepp az érintett szem(ek)be naponta 1 alkalommal. Az optimális hatást a gyógyszer esti alkalmazása esetén érik el. Mint minden szemcsepp használatakor, a gyógyszer lehetséges szisztémás hatásának csökkentése érdekében minden csepp behelyezése után azonnal ajánlatos megnyomni az alsó könnynyílást, amely a szem belső sarkában található az alsó szemhéjon. Ezt 1 percen belül meg kell tenni.

Túladagolás
A latanoproszt túladagolása esetén a szem nyálkahártyájának irritációján, a kötőhártya vagy az episclera hiperémiáján kívül más nemkívánatos elváltozás nem ismert a látószervben. Ha véletlenül szájon át veszi be a latanoprosztot, a következő információkat kell figyelembe venni: egy üveg 2,5 ml-es oldat 125 mcg latanoprosztot tartalmaz. A gyógyszer több mint 90%-a metabolizálódik a májon való első áthaladás során. Egészséges önkénteseknél 3 mcg/ttkg dózisú intravénás infúzió nem okozott tünetet, azonban 5,5-10 mcg/ttkg adag beadásakor hányingert, hasi fájdalmat, szédülést, fáradtságot, hőhullámokat és izzadást figyeltek meg. Mérsékelt bronchiális asztmában szenvedő betegeknél a latanoprosztnak a terápiás dózisnál hétszer nagyobb dózisban történő beadása nem okozott hörgőgörcsöt. Kezelés: tüneti terápia.

Kölcsönhatás
Ha egyidejűleg két prosztaglandin analógot csepegtetünk a szembe, az IOP paradox növekedését írták le, ezért két vagy több prosztaglandin, analógjaik vagy származékaik egyidejű alkalmazása nem javasolt. Gyógyszerészetileg összeférhetetlen a tiomersált tartalmazó szemcseppekkel (csapadék előfordul).

Különleges utasítások
Gondosan. Aphakia, pszeudophakia a lencse hátsó tokjának megrepedésével, makulaödéma kockázati tényezőivel rendelkező betegek (latanoproszt-kezelés során makulaödéma, beleértve a cystoidot is, kialakulását leírták); gyulladásos, neovaszkuláris glaukóma (a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatos kellő tapasztalat hiánya miatt); bronchiális asztma, herpetikus keratitis az anamnézisben. A gyógyszer alkalmazását kerülni kell aktív herpetikus keratitisben és visszatérő herpetikus keratitisben szenvedő betegeknél, különösen a prosztaglandin F2 alfa analógok használatával összefüggésben. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni az iritis/uveitis kialakulásának kockázati tényezőivel rendelkező betegeknél. Korlátozott adatok állnak rendelkezésre a gyógyszer szürkehályog-műtéten átesett betegeknél történő alkalmazásáról. Ebben a tekintetben óvatosan kell alkalmazni ebben a betegcsoportban. Terhesség és szoptatás. Terhes nőkön nem végeztek megfelelő kontrollos vizsgálatokat. A gyógyszert terhesség alatt csak olyan esetekben szabad felírni, amikor az anya számára várható előny meghaladja a magzatra gyakorolt ​​​​lehetséges kockázatot. A latanoproszt és metabolitjai kiválasztódhatnak az anyatejbe, ezért a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szoptatás alatt. A gyógyszert naponta legfeljebb egyszer szabad felírni, mivel a latanoproszt gyakoribb alkalmazása az IOP-csökkentő hatás gyengüléséhez vezet. Ha egy adag kimarad, a következő adagot a szokásos időben kell beadni. A latanoproszt más típusú helyi szemészeti gyógyszerekkel együtt is alkalmazható az IOP csökkentésére. Ha a beteg egyidejűleg más szemcseppet is használ, akkor ezeket legalább 5 perc különbséggel kell alkalmazni. A gyógyszer benzalkónium-kloridot tartalmaz, amely kontaktlencsékkel felszívódik. A cseppek csepegtetése előtt a kontaktlencséket ki kell venni, és 15 perc elteltével vissza kell helyezni. A latanoproszt a barna pigment fokozatos növekedését okozhatja az íriszben. A szemszín változását az írisz stromális melanocitáiban a melanintartalom növekedése okozza, nem pedig maguk a melanociták számának növekedése. Tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a pupilla körül, és koncentrikusan kiterjed az írisz perifériájára. Ebben az esetben az egész írisz vagy részei megbarnulnak. A legtöbb esetben a színváltozás csekély, és előfordulhat, hogy klinikailag nem észlelhető. Az egyik vagy mindkét szem szivárványhártyájának fokozott pigmentációja főleg vegyes íriszszínű betegeknél figyelhető meg, amelyek alapja barna szín. A gyógyszernek nincs hatása az írisz nevusaira és lentiginesére; nem észleltek pigment felhalmozódást a trabekuláris hálóban vagy a szem elülső kamrájában. A szivárványhártya pigmentációjának mértékének több mint 5 éven keresztül történő meghatározása során a fokozott pigmentáció nemkívánatos következményeit nem tárták fel, még a latanoproszt-kezelés folytatásakor sem. A betegeknél az IOP csökkenés mértéke azonos volt, függetlenül a fokozott írisz pigmentáció jelenlététől vagy hiányától. Ezért a latanoproszt-kezelés folytatható az írisz fokozott pigmentációja esetén. Az ilyen betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, és a kezelést a klinikai helyzettől függően meg lehet szakítani. Az írisz fokozott pigmentációja általában a kezelés megkezdését követő első évben, ritkán a második vagy harmadik évben figyelhető meg. A kezelés negyedik éve után ez a hatás nem figyelhető meg. A pigmentáció progressziójának üteme idővel csökken, és 5 év után stabilizálódik. Hosszabb távon az írisz fokozott pigmentációjának hatásait nem vizsgálták. A kezelés leállítása után nem észlelték az írisz barna pigmentációjának növekedését, de a szemszín változása visszafordíthatatlan lehet. A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatban leírták a szemhéjak bőrének sötétedését, amely visszafordítható lehet. A latanoprost fokozatos változásokat okozhat a szempillákban és a szempillákban, például meghosszabbodhat, megvastagodhat, megnövekszik a pigmentáció, megnövekszik a vastagság és megváltozhat a szempilla növekedési iránya. A szempillák változásai visszafordíthatók, és a kezelés abbahagyása után eltűnnek. Azoknál a betegeknél, akik csak az egyik szemébe használnak cseppeket, heterochromia alakulhat ki. A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​​​hatás. A szemcseppek használata átmeneti homályos látást okozhat. Gépkocsi vezetése vagy összetett gépek használata a gyógyszer alkalmazása közben körültekintően kell eljárni.

Tárolási feltételek
Fénytől védett helyen, gyermekektől elzárva, 2-8 C-on tárolandó. Felbontott palackot legfeljebb 25 C-on tárolandó.

A megemelkedett szemnyomás csökkentése nyitott zugú glaukómában vagy fokozott ophthalmotonusban szenvedő felnőtteknél és gyermekeknél (1 évesnél idősebb).

Ellenjavallatok Xalatan szemcsepp 0,005% 2,5ml

A latanoproszttal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység. 1 éves korig (a hatásosság és a biztonságosság nem igazolt).

Használati utasítás és adagolás Xalatan szemcsepp 0,005% 2,5 ml

Adagolási rend felnőtteknek (beleértve az időseket is). Naponta egyszer egy csepp az érintett szem(ek)be. Az optimális hatást a gyógyszer esti alkalmazása esetén érik el. A gyógyszert nem szabad naponta egyszerinél gyakrabban csepegtetni, mivel a gyakoribb adagolás csökkenti a vérnyomáscsökkentő hatást. Ha egy adag kimarad, a kezelés a szokásos módon folytatódik. Mint minden szemcsepp használatakor, a gyógyszer lehetséges szisztémás hatásának csökkentése érdekében minden csepp becseppenése után azonnal javasolt 1 percig nyomni a szem belső szemzugánál található alsó könnynyílást. alsó szemhéj. Ezt az eljárást közvetlenül az instilláció után kell elvégezni. A csepegtetés előtt el kell távolítani a kontaktlencséket, és legkorábban 15 perccel a behelyezés után kell felszerelni. Ha más szemcseppek egyidejű alkalmazása szükséges, ezek alkalmazását 5 perces időközzel kell elválasztani. A latanoprosztot gyermekeknél a felnőttekkel azonos dózisban alkalmazzák. A gyógyszer koraszülötteknél történő alkalmazására vonatkozó adatok (terhességi kor

A Xalatan ®-t legfeljebb napi 1 alkalommal szabad felírni, mert a latanoproszt gyakoribb alkalmazása az IOP-csökkentő hatás gyengüléséhez vezet.

Ha egy adag kimarad, a következő adagot a szokásos időben kell beadni.

A latanoproszt más típusú helyi szemészeti gyógyszerekkel együtt is alkalmazható az IOP csökkentésére. Ha a beteg egyidejűleg más szemcseppet is használ, akkor ezeket legalább 5 perc különbséggel kell alkalmazni.

A Xalatan ® benzalkónium-kloridot tartalmaz, amelyet kontaktlencsék képesek felszívni. A cseppek csepegtetése előtt a kontaktlencséket ki kell venni, és 15 perc elteltével vissza kell helyezni.

A latanoproszt a barna pigment fokozatos növekedését okozhatja az íriszben. A szemszín változását az írisz stromális melanocitáiban a melanintartalom növekedése okozza, nem pedig maguk a melanociták számának növekedése. Tipikus esetekben barna pigmentáció jelenik meg a pupilla körül, és koncentrikusan kiterjed az írisz perifériájára. Ebben az esetben az egész írisz vagy részei megbarnulnak. A legtöbb esetben a színváltozás csekély, és előfordulhat, hogy klinikailag nem észlelhető. Az egyik vagy mindkét szem szivárványhártyájának fokozott pigmentációja főleg vegyes íriszszínű betegeknél figyelhető meg, amelyek alapja barna szín. A gyógyszernek nincs hatása az írisz nevusaira és lentiginesére; nem észleltek pigment felhalmozódást a trabekuláris hálóban vagy a szem elülső kamrájában.

A szivárványhártya pigmentációjának mértékének több mint 5 éven keresztül történő meghatározása során a fokozott pigmentáció nemkívánatos következményeit nem tárták fel, még a latanoproszt-kezelés folytatásakor sem. A betegeknél az IOP csökkenés mértéke azonos volt, függetlenül a fokozott írisz pigmentáció jelenlététől vagy hiányától. Ezért a latanoproszt-kezelés folytatható az írisz fokozott pigmentációja esetén. Az ilyen betegeket rendszeresen ellenőrizni kell, és a kezelést a klinikai helyzettől függően meg lehet szakítani.

Az írisz fokozott pigmentációja általában a kezelés megkezdését követő első évben, ritkán a második vagy harmadik évben figyelhető meg. A kezelés negyedik éve után ez a hatás nem figyelhető meg. A pigmentáció progressziójának üteme idővel csökken, és 5 év után stabilizálódik. Hosszabb távon az írisz fokozott pigmentációjának hatásait nem vizsgálták. A kezelés leállítása után nem észlelték az írisz barna pigmentációjának növekedését, de a szemszín változása visszafordíthatatlan lehet.

A latanoproszt alkalmazásával kapcsolatban leírták a szemhéjak bőrének sötétedését, amely visszafordítható lehet.

A latanoprost fokozatos változásokat okozhat a szempillákban és a szempillákban, például meghosszabbodhat, megvastagodhat, megnövekszik a pigmentáció, megnövekszik a vastagság és megváltozhat a szempilla növekedési iránya. A szempillák változásai visszafordíthatók, és a kezelés abbahagyása után eltűnnek.

Azoknál a betegeknél, akik csak az egyik szemébe használnak cseppeket, heterochromia alakulhat ki.

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

A szemcseppek használata átmeneti homályos látást okozhat. Gépkocsi vezetése vagy összetett gépek használata a gyógyszer alkalmazása közben körültekintően kell eljárni.

Összetétel és kiadási forma

Szemcseppek 0,005% - 1 ml latanoproszt - 50 mcg segédanyagok: nátrium-klorid; nátrium-dihidrogén-foszfát (monohidrát); nátrium-hidrogén-foszfát (vízmentes); Benzalkónium-klorid; injekcióhoz való víz 2,5 ml-es csepegtetős palackokban; Egy kartondobozban 1 vagy 3 palack található.

Az adagolási forma leírása

Átlátszó színtelen oldat.

Jellegzetes

A PG F2-alfa analógja (molekulatömege 432,58).

farmakológiai hatás

A PG F2-alfa receptorainak szelektív agonistája.

Farmakokinetika

Növeli a vizes humor uveoscleralis kiáramlását, de nincs jelentős hatással annak termelésére. Inaktív prekurzor formájában (a latanoproszt egy izopropil-éter) jól áthatol a szaruhártyán, és biológiailag aktív latanoprosztsavvá hidrolizál. A Cmax a vizes humorban körülbelül 2 órával az alkalmazás után érhető el. A szem szöveteiben az aktív forma szinte nem metabolizálódik; az anyagcsere főként a májban zajlik. T1/2 - 17 perc. A 2 fő metabolit inaktív, és főként a vizelettel ürül ki.

Farmakodinamika

Az uveoszklerális kiáramlás fokozásával csökkenti a szem belső közegében a vizes humor tartalmát és az intraokuláris nyomást. A hatás a beadást követően 3-4 órával kezdődik, maximumát 8-12 óra elteltével éri el, és legalább 24 óráig tart, nem befolyásolja a vizes folyadéktermelést vagy a vér-szemészeti gát permeabilitását.

Használati javallatok

Glaukóma

A használat ellenjavallatai

túlérzékenység a gyógyszerrel szemben.

Használata terhesség és gyermekek alatt

Terhesség, szoptatás és gyermekkor alatt ellenjavallt.

Mellékhatások

• idegen test érzése a szemben, a szem vörössége;
• az írisz színének megváltozása;
• bőrkiütés.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az intraokuláris nyomás csökkenése növekszik, ha béta-blokkolóval (timolollal), adrenerg agonistákkal (dipivalil-adrenalin), karboanhidráz-gátlókkal (acetazolamid) kombinálják; kolinomimetikumokkal – gyengébb. Gyógyszerészetileg összeférhetetlen a tiomersállal (kicsapódás).

Adagolás

este 1 cseppet az érintett szembe, egyszer, ha kimarad egy adag, a következőt a szokásos módon kell beadni, pl. 1 csepp. Ha más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák cseppekben, legalább 5 perces időközönként adják be.

Túladagolás

Tünetek: episclera vagy conjunctiva hyperemia, a szem nyálkahártyájának irritációja.
Kezelésként tüneti terápiát alkalmaznak.

Elővigyázatossági intézkedések

A kezelés előtt tájékoztatni kell a beteget a szemszín esetleges változásáról. A kezelés során az írisz pigmentációjának kötelező rendszeres vizsgálata szükséges, mert a színváltozások lassan alakulnak ki, és több hónapig nem is észrevehetők; Ha a pigmentáció intenzíven megnövekszik, a kezelést le kell állítani.