Mit jelent a másodlagos szexuális jellemzők? Elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők

A másodlagos szexuális jellemzők olyan jelek, amelyek a különböző szervek szerkezetében és működésében bekövetkező változásokat jellemzik, amelyek mind a szexuális érettséget, mind a nemet meghatározzák. Meg kell különböztetni az elsődleges szexuális jellemzőktől, amelyek a nemi szerveket azonosítják. A másodlagos szexuális jellemzők az elsődlegesektől függenek, nemi hormonok hatására alakulnak ki, és a pubertás során jelennek meg. Ide tartoznak a mozgásszervi rendszer fejlődésének jellemzői, a test arányai, a bőr alatti zsír és a haj, az emlőmirigyek fejlettségi foka, a hangszín, a viselkedési jellemzők és még sok más.

A női nemi hormonok hatására a lányok gyorsan nőnek a magasságuk és a testsúlyuk, és a végtagok gyorsabban nőnek, mint a test; megváltozik a csontváz, különösen a medence alakja, valamint az alak a zsírlerakódás miatt, főleg a fenékben, a hasban és a combokban; a test formák lekerekednek, a bőr vékonyabbá és finomabbá válik. Megkezdődik az emlőmirigyek növekedése, a bimbóudvar kinyúlik. Ezt követően az emlőmirigyek megnagyobbodnak, zsírszövet rakódik le bennük, és érett emlőmirigy formát öltenek. A szőr a szeméremtesten, majd a hónaljban jelenik meg, és a fejen nő a növekedés. A lányoknál a szeméremszőrzet növekedése korábban kezdődik, mint a fiúknál, és a nőkre jellemző háromszög alakú eloszlás jellemzi, amelynek csúcsa lefelé, a szemérem felett pedig élesen meghatározott felső határ található. Az izzadságmirigyek, különösen a hónalj mirigyei, elkezdenek izzadtságot kiválasztani a női nemre jellemző szaggal. Növekszik a faggyúmirigyek szekréciója, aminek következtében a pubertás második felében fiatalkori pattanások képződnek. A legtöbb lánynál 2-3 évvel a másodlagos szexuális jellemzők megjelenése után, 12-13 éves korban megindul a menstruáció (lásd Menarche) - a pubertás fő jele, amely jelzi a szervezet teherbeesési képességét. A test általános érettsége azonban több év elteltével következik be, amely során a másodlagos nemi jellemzők továbbfejlődése és a szaporodási funkció kialakulása következik be, felkészítve a lány testét az anyasági funkció ellátására.

Fiúkban a másodlagos szexuális jellemzők megjelenését az intenzívebb testnövekedés, megnövekedett izomtömeg, a pénisz és a herék fokozott növekedése jellemzi (amit néha enyhe fájdalom kísér). A gége alakja megváltozik, a hang durvább és alacsonyabb lesz, a herezacskó bőrén pigmentáció jelenik meg, a szeméremtestben és a hónaljban szőrzet jelenik meg, bajusz és szakáll kezd kirajzolódni, ádámcsutka („Ádámcsutka” ) Megjelenik. Ebben az időszakban sok fiatal férfi tapasztalja az emlőmirigyek duzzadását és a mellbimbók fokozott érzékenységét. 14-15 éves korukban a fiatal férfiak gyakran tapasztalnak szexuális izgalmat, éjszaka pedig - spontán ondó magömlést (emisszió). Az éretlen fiúk sperma tubulusai megtelnek spermatogóniával, és csak az érett hímivarsejtek termelésére képes nemi mirigyek működésének kezdetével kerül a fiatal férfi szervezete a pubertás idejébe, tovább fejlesztve a másodlagos nemi jellemzőket és az érettséget, amely 23-25 ​​év.

A másodlagos szexuális jellemzők nemcsak az emberekben, hanem az állatokban is egyértelműen kifejeződnek. Ezek a tulajdonságok nagy jelentőséggel bírnak akár az ellenkező nemhez tartozó egyed vonzásában, akár az érte való küzdelemben. Az elsődleges szexuális jellemzők közé tartoznak az ivarmirigyek és a nemi szervek. Másodlagos - a pubertás során nemi hormonok hatására alakul ki.

A másodlagos szexuális jellemzők függése az elsődlegesektől

A másodlagos szexuális jellemzők közvetlenül függnek az elsődlegesektől. Fejlődésüket nagymértékben befolyásolják a nemi hormonok, a pubertás korban kezdenek termelődni. Ebben az időszakban változások következnek be:

• vázizom rendszer;
• szubkután zsír;
• test arányai;
• hajvonal;
• viselkedési jellemzők;
• emlőmirigyek;
• hangszín.

A függő másodlagos nemi jellemzőket eusexuálisnak is nevezik, és az ivarmirigyekkel együtt fejlődnek ki. A független tulajdonságok (álszexuális) pedig az ivarmirigyek működésétől függetlenül alakulnak ki.

A női másodlagos szexuális jellemzők

A női nemi hormonok a magasság és a testtömeg meglehetősen gyors növekedését befolyásolják. Érdemes megjegyezni, hogy a végtagok növekedése sokkal gyorsabban megy végbe, mint a test. A csontváz és különösen a medence alakja megváltozik. Az alak is főként a fenék, a comb és a has területén változik, a testformák lekerekednek, a bőr puhább és vékonyabb lesz. A zsírszövet tömege nő. Fokozza a női típusú haj növekedését. Megkezdődik a menstruáció. Mindez a másodlagos szexuális jellemzőkre utal.

A lányoknál megindul az emlőmirigyek aktív növekedése, aminek következtében a mellbimbókörök meglehetősen erősen elsötétednek, és a mellbimbók is megnagyobbodnak. A mellek megnagyobbodásával zsírszövet halmozódik fel bennük, ami az érett emlőmirigy végső kialakulásához vezet.

Férfi másodlagos szexuális jellemzők

A fiúk másodlagos szexuális jellemzői az aktívabb testnövekedésben és az izomtömeg növekedésében nyilvánulnak meg. Szűkebb medence kialakulása széles vállokkal.

Férfiaknál megváltozik a gége alakja, a hang érdes és halk lesz, és megjelenik egy ádámcsutka. A szakáll és a bajusz nőni kezd, a férfiakat több testszőrzet jellemzi, és a szőrzet a férfi típus szerint oszlik el: arcon, mellkason, hason stb.

A másodlagos szexuális jellemzők meghatározzák a különböző szervek szerkezetében és működésében bekövetkező változásokat. Ezek jellemzik az ember nemét. Nem szabad összetéveszteni a nemi szerveket azonosító elsődleges szexuális jellemzőkkel.

A másodlagos szexuális jellemzők közvetlenül az elsődleges jellemzőktől függenek. Pubertáskorban kezdenek megjelenni, amikor a nemi hormonok szintje emelkedik. Ezek a jelek a következők: az emlőmirigyek fejlődése, a hajvonal sajátosságai, a test arányai, a mozgásszervi rendszer, a bőr alatti zsír, a viselkedésbeli különbségek és még sok más.

A jelek a lányoknál 10-11 éves kor körül jelennek meg. A hormonok hatására a testsúly és a magasság gyorsan növekszik. A végtagok gyorsabban nőnek, mint maga a test. A medence és az egész csontváz alakja megváltozik. A zsír lerakódik a combban, a fenékben és a hasban, amitől a test gömbölyű lesz. A bőr puha és vékony lesz. Az emlőmirigyek növekedése és fejlődése, valamint az izola kiemelkedése figyelhető meg. A jövőben az emlőmirigyek mérete megnő. Felhalmozódnak, ami hozzájárul az érett emlőmirigy kialakulásához. A fej hajnövekedése fokozódik. A hónaljban és a szemérem területén jelennek meg. Ez utóbbi sokkal korábban történik lányoknál, mint fiúknál. A nőknél a haj eloszlása ​​háromszög formájában jellemző, a szemérem felett világos szegéllyel.

Ebben az időben elkezdenek aktívan dolgozni, és jellegzetes nőies szagot bocsátanak ki. Működni kezdenek, aminek következtében a legtöbb tinédzsernél vannak bőrproblémák fiatalkori akne és akne formájában.

Két-három évvel a fent leírt tünetek megjelenése után a lányok menstruációt kezdenek. A pubertás fő jelének tekintik. A menstruáció azt jelzi, hogy egy lány teherbe eshet. Ebben a korban a lehető leggyakrabban beszélni kell a gyermekkel, és el kell magyarázni a testben előforduló összes változást. Nagyon fontos, hogy helyesen beszéljünk a szexuális életről és az ezzel kapcsolatos összes veszélyről.

Az ebben a korban aktívan kialakuló szexuális jellemzők nem jelzik a test érettségét. A terhesség nagyon káros az egészségre, és befolyásolja a gyermekvállalás lehetőségét a jövőben.

A női test általános érettsége több év után következik be. Általában ez 17-18 éves. Ekkorra a másodlagos szexuális jellemzők már jól fejlettek, és a reproduktív rendszer teljes erővel működik. Csak most mondhatjuk, hogy a lány teste készen áll az anyaságra.

A fiúk kicsit később fejlődnek. A másodlagos szexuális jellemzőket a test, a pénisz és a herék intenzív növekedése, valamint a testtömeg növekedése jellemzi. Mivel a gége alakja megváltozik, a hang durvábbá és alacsonyabbá válik. A hónaljban és az arcon szőr jelenik meg. Néhány fiatal férfi mirigyeket és a mellbimbók nagy érzékenységét tapasztalja. 15 éves korukra szexuálisan izgatottak lesznek, és nedves álmaik lehetnek.

Fiatal férfiaknál az ondó tubulusok spermatogóniákkal vannak feltöltve. Attól a pillanattól kezdve, amikor az ivarmirigyek képesek az érett spermiumok termelésére, beszélhetünk a fiatal férfi pubertás korba lépéséről. A másodlagos szexuális jellemzők kialakulása férfiaknál 23-25 ​​éves kor előtt következik be. Általános szabály, hogy ebben a korban a férfi megjelenése már teljesen kialakult. Képes normális szexuális életet folytatni és utódokat nevelni.

A szexuális nevelés fontos szerepet játszik a fiúk és lányok életében. A szülőknek könnyen és hozzáférhető formában el kell magyarázniuk a viselkedési szabályokat. Nem szabad megengedni, hogy a gyermekek a tévéképernyőkről vagy a barátoktól tanuljanak a férfiak és nők közötti kapcsolatokról. Az ilyen ismeretek jelentős károkat okozhatnak a nagyon fiatalok számára.

Elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők - Tesztmunka, Biológia rész, Genetikai tesztmunka Szexuális jellemzők, Morfológiai és funkcionális jellemzők, Nem meghatározása...

A szexuális jellemzők, a morfológiai és funkcionális jellemzők meghatározzák a szervezet nemét. Elsődleges és másodlagosra oszthatók. Az elsődleges és másodlagos jellemzők genetikailag meghatározottak, szerkezetük már jóval a gyermek születése előtt lerakódott a megtermékenyített petesejtben. Az elsődleges szexuális jellemzők a nemi szervek szerkezetével kapcsolatos jellemzők. Az embriogenezis során rakódnak le, és akkor keletkeznek, amikor a szervezet megszületik. Az elsődleges szexuális jellemzők közé tartoznak az ivarmirigyek vagy nemi mirigyek (férfiaknál a herék, nőstényeknél a petefészkek) és más nemi szervek: vas deferens, petevezetékek, méh stb. A másodlagos nemi jellemzők közvetlenül nem vesznek részt a szaporodásban, hanem hozzájárulnak a két nem képviselőinek találkozásához. Az elsődleges szexuális jellemzőktől függenek, nemi hormonok hatására fejlődnek ki, és az emberben a pubertás során jelennek meg. Másodlagos szexuális jellemzők, olyan jellemzők vagy jellemzők összessége, amelyek megkülönböztetik az egyik nemet a másiktól (kivéve az ivarmirigyeket, amelyek elsődleges nemi jellemzők). Példák másodlagos szexuális jellemzőkre embereknél: férfiaknál - bajusz, szakáll, hangszín, kiálló porc a gégen ("Ádám alma"); nőknél - az emlőmirigyek tipikus fejlődése, a medence alakja, a zsírszövet nagyobb fejlődése. Az állatok másodlagos nemi jellemzői: a hím madarak jellegzetes fényes tollazata, illatmirigyek, jól fejlett szarvak, hím emlősök agyarai. A másodlagos ivarossági jellemzők tartósan megmaradnak (például testméret- és aránykülönbségek, színezet; hím oroszlánoknál és páviánoknál a sörény, hím patás állatoknál szarv), vagy csak a párzási időszakokban jelennek meg (például egyes halak és madarak színe és párzási tollazata ). A szezonális másodlagos szexuális jellemzők közé tartozik a párzási viselkedés is (udvarlás, tornák, fészeképítés stb.). A másodlagos szexuális jellemzők segítik a különböző nemű egyéneket egymás megtalálásában és felismerésében, serkentik a nemi mirigyek érését és a nőstények szexuális viselkedését, valamint fontos szerepet játszanak a nemi szelekcióban. Az ivarmirigyek kasztrálásával és átültetésével (egyik nemű egyedtől a másik nemhez tartozó egyedre) végzett vizsgálatok kimutatták a kapcsolatot az ivarmirigyek működése és a másodlagos szexuális jellemzők kialakulása között emlősökben, madarakban, kétéltűekben és halakban. Ezek a kísérletek lehetővé tették M. M. Zavadovsky szovjet kutató számára, hogy a másodlagos szexuális jellemzőket feltételesen felosztotta függőkre (eusexuális), amelyek az ivarmirigyek aktivitásával összefüggésben alakulnak ki, és függetlenekre (pszeudoszexuálisra), amelyek fejlődése az ivarmirigyek működésétől függetlenül történik. Függő másodlagos nemi jellemzők nem alakulnak ki egy állat kasztrálása esetén. Ha ebben a pillanatban már kialakultak, akkor fokozatosan elveszítik funkcionális jelentőségüket, és néha teljesen eltűnnek. A hímek és nőstények kasztrálása lényegében hasonló formákat eredményez; Ha egy ilyen „ivartalan” egyedre ivarmirigyet ültetnek be, vagy nemi hormont visznek be, akkor a megfelelő nemhez jellemző függő másodlagos szexuális jellemzők alakulnak ki. Ilyen kísérletek például a kasztrált csirkében, a hím szaporodási mirigy hatására a kakas fejdíszének (fésű, szakáll, fülbevaló), a kakas hangjának és a hím viselkedésének kialakulása. Az önálló másodlagos nemi jellemzők, mint a sarkantyú vagy a kakas tollazata, a nemi hormonok részvétele nélkül alakulnak ki, amit az ivarmirigyek eltávolításával végzett kísérletek állapítottak meg: ezek a tulajdonságok a kasztrált kakasoknál is megtalálhatók. A függő és független második nemi jellemzők mellett létezik a szomosexuális vagy szöveti-ivarú, másodlagos nemi jellemzők csoportja is, amelyek csak az egyik nemre jellemzőek, de nem függnek az ivarmirigyek működésétől; kasztráció esetén ezekben a tulajdonságokban a nemek közötti különbségek teljesen megmaradnak. A másodlagos nemi jellemzők ezen csoportja a rovarokra jellemző.

4. Mutációs változékonyság

Mutációs változékonyság- a mutagének szervezetre gyakorolt ​​hatása által okozott változékonyság, amely mutációkat eredményez (a sejt szaporodási struktúráinak átrendeződése). A mutagének lehetnek fizikai (sugárzás), kémiai (herbicidek) és biológiai (vírusok). A "mutáció" kifejezés (a lat. mutio– változás) régóta használják a biológiában az esetleges hirtelen változások jelölésére. W. Waagen német paleontológus például mutációnak nevezte az egyik fosszilis formából a másikba való átmenetet. A mutációt ritka karakterek, különösen melanisztikus formák megjelenésének is nevezték a lepkék között. A mutációkkal kapcsolatos modern elképzelések a 20. század elejére alakultak ki. Például Szergej Ivanovics Korzsinszkij orosz botanikus 1899-ben kidolgozta a heterogenezis evolúciós elméletét, amely a diszkrét (nem folytonos) változások vezető evolúciós szerepére vonatkozó elképzeléseken alapul. A leghíresebb azonban De Vries holland botanikus (1901) mutációelmélete volt, aki bevezette a mutáció modern, genetikai koncepcióját, hogy megjelölje egy tulajdonság ritka változatait azon szülők utódaiban, akik nem rendelkeznek ezzel a tulajdonsággal. De Vries mutációs elméletet dolgozott ki egy széles körben elterjedt gyomnövény - kétéves kankalin vagy ligetszépe - megfigyelései alapján. Oenothera biennis). Ennek a növénynek több formája van: nagyvirágú és kisvirágú, törpe és óriás. De Vries egy bizonyos alakú növény magját gyűjtötte, elvetette, és 1...2%-ban más alakú növényeket kapott az utódokba. Később megállapították, hogy a tulajdonság ritka változatainak megjelenése a ligetszépe esetében nem mutáció; Ez a hatás a növény kromoszóma-berendezésének sajátosságaiból adódik. Ezenkívül a tulajdonságok ritka változatait az allélok ritka kombinációi okozhatják (például a papagájok tollazatának fehér színét egy ritka kombináció határozza meg aabb).

G. De Vries mutációelméletének főbb rendelkezései a mai napig érvényesek, és a következőkre csapódnak le:

1. A mutációk hirtelen, görcsösen, a jellemzők diszkrét változásaiként jelentkeznek.

2. A nem öröklődő változásokkal ellentétben a mutációk minőségi változások, amelyek nemzedékről nemzedékre öröklődnek.

3. A mutációk különböző módon nyilvánulnak meg, és lehetnek előnyösek és károsak, dominánsak és recesszívek egyaránt.

4. A mutációk kimutatásának valószínűsége a vizsgált egyedek számától függ.

5. Hasonló mutációk ismétlődően előfordulhatnak.

6. A mutációk nem irányítottak (spontán), vagyis a kromoszóma bármely része mutálódhat, változást okozva mind a minor, mind az életjelekben.

A mutációs variabilitás a fenotípusban nyilvánul meg, és valójában csak a szervezet minőségileg új jeleinek és tulajdonságainak megléte feltételezheti annak előfordulását. A fenotípus változásait az örökletes struktúrák megsértése okozza, amelyet különböző környezeti tényezők hatása határoz meg. Más szóval, a külső környezet, befolyásolva a genotípust, annak szerkezeti változásait idézi elő, ami a szervezet új jellemzőinek és tulajdonságainak kialakulásához vezet. E tekintetben a mutációk vizsgálatát különböző pozíciókból kell elvégezni: a genotípus változásainak természete, a különböző sejtekben és szövetekben való lokalizációjuk, a mutációk fenotípusos expressziója és evolúciós szerepe, valamint a kiváltó tényező természetének nézőpontja.

A mutációknak számos osztályozása létezik különböző kritériumok alapján. Möller javasolta a mutációk felosztását a gén működésében bekövetkezett változás természete szerint hipomorf(a megváltozott allélek ugyanabban az irányban hatnak, mint a vad típusú allélek; csak kevesebb fehérjetermék szintetizálódik), amorf(a mutáció úgy néz ki, mint a génfunkció teljes elvesztése, pl. fehér Drosophilában), antimorf(a mutáns tulajdonság megváltozik, például a kukoricaszem színe liláról barnára változik) ill neomorf. A modern oktatási irodalom is formálisabb osztályozást alkalmaz az egyes gének, a kromoszómák és a genom egészének szerkezetében bekövetkezett változások természete alapján. Ezen az osztályozáson belül a következő típusú mutációkat különböztetjük meg:

• genomikus;
• kromoszómális;
• genetikai.

Genomiális- poliploidizáció (olyan organizmusok vagy sejtek kialakulása, amelyek genomját kettőnél több (3n, 4n, 6n stb.) kromoszómakészlet képviseli) és aneuploidia (heteroploidia) - a kromoszómák számának olyan változása, amely nem többszöröse a haploid halmaz (Inge-Vechtomov, 1989). A poliploidok között a kromoszómakészletek eredetétől függően különbséget tesznek az allopoliploidok között, amelyekben különböző fajokból hibridizációval nyert kromoszómakészletek vannak, és az autopoliploidokat, amelyekben a saját genomjuk kromoszómakészleteinek száma n-szeresével nő.

Nál nél kromoszómamutációk az egyes kromoszómák szerkezetében jelentős átrendeződések következnek be. Ebben az esetben egy vagy több kromoszóma genetikai anyagának egy részének elvesztése (törlés) vagy megkettőződése (duplikáció), a kromoszómaszegmensek orientációjának megváltozása az egyes kromoszómákban (inverzió), valamint a kromoszóma átvitele. a genetikai anyag egy része az egyik kromoszómából a másikba (transzlokáció) (szélsőséges eset - teljes kromoszómák egyesülése, Robertson-transzlokáció, amely átmeneti változat a kromoszómális mutációból a genomikus mutációba).

Tovább gén a gének elsődleges DNS-szerkezetének változásai a mutációk hatására kevésbé jelentősek, mint a kromoszómális mutációk esetén, azonban a génmutációk gyakoribbak. A génmutációk következtében szubsztitúciók következnek be törlésekés egy vagy több nukleotid beiktatása, transzlokációk, duplikációk és inverziók a gén különböző részei. Abban az esetben, ha egy mutáció hatására csak egy nukleotid változik, pontmutációról beszélnek. Mivel a DNS csak kétféle nitrogéntartalmú bázist - purinokat és pirimidineket - tartalmaz, minden bázisszubsztitúciós pontmutáció két osztályba sorolható: átmenetek (purin helyettesítése purinnal vagy pirimidin helyettesítése pirimidinnel) és transzverziók. ( a purint pirimidinre cserélve vagy fordítva). A pontmutációknak négy lehetséges genetikai következménye van: 1) a kodon jelentésének megőrzése a genetikai kód degenerációja miatt (szinonim nukleotid szubsztitúció), 2) a kodon jelentésének megváltozása, ami egy amino cseréjéhez vezet. sav a polipeptid lánc megfelelő helyén (missense mutáció), 3) értelmetlen kodon kialakulása idő előtti terminációval (nonszensz mutáció). A genetikai kódban három értelmetlen kodon található: borostyán - UAG, okker - UAA és opál - UGA (ennek megfelelően az értelmetlen hármasok kialakulásához vezető mutációkat is nevezik - például borostyán mutáció), 4) fordított szubsztitúció (stop kodon a kodon érzékeléséhez).

Által befolyásolja a génexpressziót A mutációk két kategóriába sorolhatók: mutációk, például bázispár szubsztitúciókÉs olvasási kereteltolás típusa. Ez utóbbiak olyan nukleotidok deléciói vagy inszerciói, amelyek száma nem háromszoros, ami a genetikai kód triplett jellegéhez kapcsolódik. Az elsődleges mutációt néha ún közvetlen mutáció, és a gén eredeti szerkezetét visszaállító mutáció az fordított mutáció, vagy visszafordítás. A mutáns szervezetben az eredeti fenotípushoz való visszatérés a mutáns gén funkciójának helyreállítása miatt gyakran nem a valódi reverzió miatt következik be, hanem ugyanazon gén egy másik részének vagy akár egy másik nem allélikus gén mutációja miatt. Ebben az esetben a visszatérő mutációt szupresszor mutációnak nevezzük. A genetikai mechanizmusok, amelyek miatt a mutáns fenotípust elnyomják, nagyon változatosak.

Vese mutációk- tartós, hirtelen genetikai változások az egyes növényrügyekben. A vegetatív szaporítás során megőrzik. A kultúrnövények sok fajtája rügymutáció.

Mit csinálunk a kapott anyaggal:

Ha ez az anyag hasznos volt az Ön számára, elmentheti az oldalára a közösségi hálózatokon:

A másodlagos szexuális jellemzők elégtelen fejlődése legtöbbször komolyra utal rendellenességek az endokrin rendszerben nők és az ezekkel a rendellenességekkel kapcsolatos betegségek.

A másodlagos nemi jellemzők jellemzői

Az elsődleges szexuális jellemzők a reproduktív rendszer és a nemi szervek szerkezeti jellemzői. A másodlagos szexuális jellemzők olyan testi vagy szomatikus tulajdonságok, amelyek mindkét nemben különbségeket okoznak. Vannak harmadlagos jellemzők is. Egyedülállóak az emberek számára. Ez a szex és a nemi hovatartozás tudatosítása, és az ehhez kapcsolódó viselkedési szabályok a társadalomban.

A nők másodlagos szexuális jellemzői a következők:

• Fejlett emlőmirigyek.
• Magas hangszín.
• Női típusú szeméremszőrnövekedés: a felső határ tiszta vízszintes vonal. Maga a haj az intim területen háromszög alakú, az alapja felfelé néz.
• A haj jellemzői más helyeken. Hajnövekedés a hónaljban. Dús puha, selymes haj a fejen. Az arcszőrzet hiányzik vagy gyengén kifejeződik. Ugyanez vonatkozik a végtagokra is.
• A test jellemzői. A csontos csontváz nem olyan masszív, mint a férfiaké. Az izmok is gyengén kifejeződnek. Viszonylag magas zsírszövet tartalom. A zsír a combra és a fenékre koncentrálódik. A medence kiszélesedett, a vállak szűkültek.
• A másodlagos szexuális jellemzők közé tartozik a reproduktív rendszer működésének néhány jellemzője is, nevezetesen: rendszeres menstruációs ciklus.

Az emberek és állatok neme a fogantatás pillanatától előre meghatározott, amikor az ivarsejtek (hím és női nemi sejtek) egyesülnek egymással és zigótát alkotnak. A férfi embrióban a nemi kromoszómapárok készlete XY, a nőknél - XX. Így csak egy kromoszóma különbözteti meg a férfit a nőtől. De milyen jelentős különbségek vannak!

A zsenik lerakása a születés előtti időszakban, körülbelül 12 hetesen történik. terhesség. Ekkor a genitális tuberkulózis férfi vagy női nemi szervvé alakul. A másodlagos szexuális jellemzők sokkal később, a pubertás korában jelennek meg pubertás. A nők pubertása 18-19 éves korig ér véget.

Ebben az időben a nő eléri a pubertást és a termékenységet (gyermekvállalási képesség). Ezt a másodlagos szexuális jellemzők jelenléte jelzi. Ha a pubertás végére a másodlagos szexuális jellemzők nem érik el a kifejeződés megfelelő fokát, akkor azt mondják, hogy fejletlenek.

A hiányzás okai másodlagos szexuális jellemzők

Az endokrin rendszer felelős a másodlagos szexuális jellemzők kialakulásáért. Nőknél női nemi hormonok hatása alatt jelennek meg, ösztrogén petefészkek választják ki. Ez utóbbiakat az agyalapi mirigy és a hipotalamusz szabályozza. Ezek az agyi struktúrák viszont szoros kapcsolatban állnak a pajzsmirigykel és a mellékvesékkel. Bármilyen zavar ebben a jól működő, de könnyen sérülékeny rendszerben a másodlagos szexuális jellemzők elégtelen fejlődéséhez és egyéb negatív következményekhez vezet.

A jogsértések okai között szerepel:

• Kromoszóma rendellenességek

Ezek a kariotípus, a kromoszómakészlet változásai. Tipikus példa: Shereshevsky-Turner szindróma ill monoszómia X. Ezzel az anomáliával a nemi kromoszómák az XX módosítás helyett X0 formájúak - egy X kromoszóma hiányzik. Ennek a patológiának a konkrét okai változatosak: fertőzések, mérgezések, rossz szokások és sok más tényező, amely megváltoztatja a kromoszómakészletet.

• Genetikai rendellenességek

A kromoszómakészlet normális lehet, de a kóros elváltozások a kromoszómális régiókban kódolt géneket érintik. A lényeg az, hogy az ösztrogének szintézise más hormonokhoz hasonlóan enzimek hatására történik. Az enzimek képződését pedig a megfelelő génjeik szabályozzák.

Figyelemre méltó, hogy az ösztrogéneket férfi androgénekből az aromatáz enzim hatására szintetizálják. Következésképpen az aromatáz genetikai hibája az ösztrogén mennyiségének csökkenéséhez és az androgének felhalmozódásához vezet. Ugyanez történik egy másik enzim, a C21-hidroxiláz hiányával is, aminek következtében a mellékvesék intenzíven termelnek androgéneket.

• A terhesség patológiája

Méhen belüli fertőzések, rossz táplálkozás, gesztózis, a magzat hipoxiája (oxigénhiánya) terhesség és szülés alatt - mindezek a tényezők később negatívan befolyásolhatják a lány endokrin rendszerének állapotát.

• A központi idegrendszer (CNS) szerves elváltozásai

Daganatos folyamatok, korábbi fertőzések, traumás agysérülések - mindez negatívan befolyásolja a hipotalamusz-hipofízis rendszer állapotát.

• Petefészek diszplázia

A diszplázia policisztás betegségre jellemző. policisztás petefészek szindróma, PCOS), amikor a petefészkek funkcionális szövetében a tüszők helyén számos üregképződmény és ciszta képződik. A PCOS lehet veleszületett kromoszóma-rendellenességek, fertőzések a születés előtti időszakban vagy szerzett. A szerzett PCOS okai: a petefészkek gyulladásos megbetegedései a pubertás alatt, a hipotalamusz-hipofízis rendszer patológiája, mellékvese.

• Más okok

Számos súlyos fertőző és szomatikus betegség a másodlagos szexuális jellemzők fejletlenségéhez vezet, pl. tuberkulózis, pajzsmirigy alulműködés (a pajzsmirigy alulműködése), diabetes mellitus. Az okok olykor a rossz anyagi életkörülmények nem kielégítő táplálkozással, vitaminhiányok, mérgezés (ipari kibocsátás, alkohol, kábítószer), valamint gyakori stressz vagy egyszeri, de erős idegsokkok a pubertás során.

A virilizáció jelei

Így a másodlagos nemi jellemzők fejletlensége a következmény ösztrogénhiány az androgének relatív vagy abszolút túlsúlyával. Bár bizonyos helyzetekben magas androgének (hiperandrogenizmus) esetén az ösztrogén mennyisége kompenzálóan növekszik. De az androgének még mindig túlsúlyban vannak.

A nő megjelenése férfias vonásokat tár fel. Ezt a jelenséget virilizációnak nevezik (latinul virilis – ember). Jelek virilizálás:

• Alacsony hangszín.
• Fejletlen, rossz kontúrú emlőmirigyek.
• Hirsutizmus- arcszőrzet jelenléte.
• Túlzott szőrnövekedés a test más területein. A szeméremszőrzet növekedése férfi típusú, a köldökhöz vezető „út” jelenlétével. Fokozott hajmerevség.
• Fokozott bőrzsírosodás (olajos seborrhea). Akne (akne) megjelenése a bőrön.
• Az „Ádám alma” megjelenése - egy kiálló kád.
• Férfi testtípus - szűkített medence, széles vállak, jól fejlett izmok.
• Változások a menstruációs ciklusban. Az ovuláció zavarát (anovuláció) elhúzódó amenorrhoea és a menstruáció hiánya kíséri. Más esetekben szűkösek és szabálytalanok lehetnek.

Ha a másodlagos tünetek gyengék, az elsődleges tünetek gyakran szenvednek. Ez a petefészkek fejletlensége (hipoplázia), a méh és a hüvely infantilizmusa, ami lehetetlenné teszi a fogantatást és az azt követő terhességet.

Ez különösen igaz a gén-kromoszóma rendellenességekre, amikor a reproduktív rendszer patológiája neuropszichés rendellenességekkel (mentális retardáció, görcsös szindróma) és szomatikus változásokkal párosul.

A szomatikus változások nagyrészt a PCOS-re jellemzőek. A betegek szöveti rezisztenciát alakítanak ki az inzulinnal szemben. Ennek következménye a II-es típusú diabetes mellitus és az elhízás. Ezenkívül a zsír a központi vagy férfi típusban rakódik le - az elülső hasfalon.

A lipid (zsír) vegyületek szintjének emelkedése miatt érelmeszesedés és kapcsolódó betegségek alakulnak ki - magas vérnyomás, IHD (koszorúér-betegség). Ha az ösztrogén szintje kompenzálóan emelkedik, megnő a méh és az emlőmirigy rosszindulatú daganatos megbetegedésének kockázata.

Mi a teendő, ha a másodlagos szexuális jellemzők fejletlenek

Először is meg kell határozni az okot másodlagos szexuális jellemzők hiánya. Ehhez a vért hormonok szempontjából vizsgálják. Az összes főbb hormon szintjét meghatározzák: ösztrogének, androgének, agyalapi mirigy hormonjai, pajzsmirigy, mellékvese. A további diagnosztika célja a lehetséges szerkezeti változások azonosítása. Ebből a célból a következőket hajtják végre:

• A koponyacsontok röntgenfelvétele
• CT és MRI a koponyáról, az agyról
• Az intrakraniális erek dopplerográfiája
• A pajzsmirigy, a petefészkek, a mellékvesék ultrahangja.

A legtöbb esetben a helyzet konzervatív intézkedésekkel korrigálható. A hormonszintet korrigálják - az ösztrogének szintetikus analógjait antiandrogén hatású gyógyszerekkel kombinálva írják elő. Az egyidejű szomatikus rendellenességeket kezelik. PCOS esetén sebészeti beavatkozásra lehet szükség - a petefészekszövet reszekciója (részleges eltávolítása) vagy annak cauterizálása (cauterizáció). Most ezeket a műveleteket laparoszkóposan végzik.

Ha a reproduktív rendszer veleszületett szerkezeti változásai hátterében a másodlagos szexuális jellemzők fejletlensége következik be, a méh és a hüvely plasztikai sebészetét végzik. Ugyanilyen fontos feladat a menstruációs ciklus mesterséges kialakítása. Ehhez az ösztrogéneket szintetikus progesztinekkel (a progeszteron hormon analógjai) váltják fel. Sikeres kezelés esetén a megjelenés pozitív irányba változik, a menstruációs ciklus rendszeressé válik, a nő teherbe eshet, szülhet.