Antiaritmiás gyógyszer Riboxin - a hatás elvei és a használati utasítás. Riboxin oldat Riboxin ampullákban szájon át
A gyógyszer összetétele és felszabadulási formája
Oldat intravénás beadásra átlátszó, színtelen vagy enyhén színezett folyadék formájában.
Segédanyagok: propilénglikol - 1 mg, vízmentes nátrium-szulfit - 1 mg, 30% -os hígítású ecetsav - pH 7,8-8,6-ig, injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.
5 ml - ampullák (5) - kontúrsejt-csomagolás (1) - kartondobozok.
5 ml - ampullák (5) - kontúrsejt csomagolás (2) - kartoncsomagolás.
10 ml - ampullák (5) - kontúrsejt-csomagolás (1) - kartondobozok.
10 ml - ampullák (5) - kontúrsejt-csomagolás (2) - kartondobozok.
farmakológiai hatás
Purin nukleozid, az ATP prekurzora. Javítja a szívizom anyagcseréjét, antihipoxiás és antiaritmiás hatása van. Növeli a szívizom energiaegyensúlyát. Védő hatást fejt ki a vesére műtét közbeni ischaemia esetén.
Részt vesz az anyagcserében, növeli számos Krebs-ciklus enzim aktivitását. Stimulálja a nukleotid szintézist.
Farmakokinetika
Az inozin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. Metabolizálódik a májban glükuronsav képződésével és ezt követő oxidációjával. Kis mennyiségben a vesék választják ki.
Javallatok
IHD, myocardialis dystrophia, szívinfarktus utáni állapot, veleszületett és szívritmuszavarok, különösen glikozid-mérgezés esetén, szívizomgyulladás, súlyos fizikai terhelés és korábbi fertőző betegségek vagy endokrin rendellenességek következtében fellépő disztrófiás szívizom elváltozások; hepatitis, májcirrhosis, beleértve alkohol vagy kábítószer okozta; a leukopenia megelőzése a sugárterhelés során; izolált vesén végzett műtétek (farmakológiai védelem eszközeként a műtött szervben a vérkeringés átmeneti hiánya esetén).
Ellenjavallatok
Adagolás
Szájon át szedve a kezdő napi adag 600-800 mg, majd fokozatosan, 3-4 adagban 2,4 g/nap-ra emeljük.
Intravénás (sugaras vagy csepegtető) beadás esetén a kezdeti adag 200 mg naponta egyszer, majd az adagot napi 1-2 alkalommal 400 mg-ra emelik.
Riboxin: használati utasítás és áttekintések
Latin név: Riboxin
ATX kód: C01EB
Hatóanyag: Inozin
Gyártó: Binnopharm ZAO (Oroszország); Asfarma (Oroszország); Ozon LLC (Oroszország); Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Oroszország); Boriszov Orvosi Készítmények Üzeme (Belarusz Köztársaság)
Leírás és fotó frissítése: 13.08.2019
A Riboxin olyan gyógyszer, amely szabályozza az anyagcsere folyamatokat, antihipoxiás és antiaritmiás hatással rendelkezik.
Kiadási forma és összetétel
- Filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, sárga; tablettamag - fehér vagy majdnem fehér (10 db-os buborékcsomagolásban, 1-5 vagy 10 db-os kartondobozban; 25 db-os buborékcsomagolásban, 1-5 vagy 10 db-os kartondobozban); 50 db polimer tégelyben, 1 tégely kartondobozban; 50 db sötét üvegedényben, 1 üveg kartondobozban);
- Filmtabletta: mindkét oldalán domború, sárgás-narancssárgától halványsárgáig terjedő színű, felvágva két réteg látható (10 db-os buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomag);
- Intravénás (i.v.) beadásra szánt oldat: színtelen vagy enyhén színezett átlátszó folyadék (5 és 10 ml semleges színű üvegampullában: 10 ampulla kartondobozban; 5 vagy 10 db buborékcsomagolásban, 1 vagy 1 kartonpapírban) csomag 2 csomag);
- Kapszula: 1. számú, zselatin, tömör szerkezetű, piros, a kapszulák belsejében fehér por található (10 db buborékcsomagolásban, 5 db kartondobozban).
1 filmtabletta tartalmaz:
- Hatóanyag: inozin (riboxin) – 0,2 g;
- Segédkomponensek: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kopovidon, kalcium-sztearát;
- A héj összetétele: Opadry II (85-ös sorozat) (makrogol-3350, részben hidrolizált polivinil-alkohol, titán-dioxid (E171), sunset yellow festék alapú alumíniumlakk (E110), indigókármin alapú alumíniumlakk (E132), alumínium lakk kinolinsárga festék (E104), talkum).
1 filmtabletta tartalmaz:
- Segédanyagok: cukor, burgonyakeményítő, titán-dioxid, vízben oldódó metilcellulóz, Tween-80, tropeolin O, sztearinsav.
1 ml intravénás beadásra szánt oldat a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: inozin – 0,02 g;
- Segédkomponensek: hexametiléntetramin (methenamin), 1 M nátrium-hidroxid oldat, injekcióhoz való víz.
1 kapszula tartalma:
- Hatóanyag: inozin – 0,2 g;
- Segédkomponensek: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát;
- A héj összetétele: gyógyszerészeti zselatin, metil-parahidroxibenzoát, glicerin, propil-parahidroxibenzoát, titán-dioxid, Charming Red festék (E129), nátrium-lauril-szulfát, tisztított víz.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
A Riboxin olyan gyógyszer, amely szabályozza az anyagcsere folyamatokat. A purinszármazékok (nukleozidok) kategóriájába tartozik, és az adenozin-trifoszfát (ATP) prekurzora. A Riboxint antiaritmiás, metabolikus és antihipoxiás hatás jellemzi. Normalizálja a szívizom energiaháztartását, stabilizálja a koszorúér keringést, megszünteti a vese intraoperatív ischaemia következményeit.
Ez az anyag közvetlenül részt vesz a glükóz metabolizmusában, és aktiválja az anyagcserét ATP hiányában és hipoxiás körülmények között. A Riboxin felgyorsítja a piroszőlősav metabolizmusát, ami segít normalizálni a szöveti légzés folyamatát, és biztosítja a xantin-dehidrogenáz aktiválását is. A gyógyszer serkenti a nukleotidok termelését és növeli a Krebs-ciklus bizonyos enzimeinek aktivitását. A Riboxin behatol a sejtekbe, javítja az energia-anyagcserét és pozitív hatással van a szívizom anyagcsere-folyamataira: a vegyület növeli a szívösszehúzódások erejét és biztosítja a szívizom teljesebb relaxációját a diasztoléban. Ennek eredményeként nő a vér lökettérfogata. A riboxin gátolja a vérlemezke-aggregációt és javítja a szövetek regenerálódását (főleg a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáját és a szívizomzatot).
Farmakokinetika
A riboxin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a májban metabolizálódik, glükuronsavat képezve, amely ezt követően oxidációnak van kitéve. A vegyület kis mennyiségben a vesén keresztül választódik ki.
Használati javallatok
Az utasítások szerint a Riboxint komplex terápia részeként használják:
- A szívinfarktus utáni időszak;
- Szív ischaemia;
- Szívglikozidok használata miatti szívritmuszavarok;
- Myocardialis dystrophia;
- Májbetegségek: zsíros degeneráció, hepatitis, cirrhosis;
- Urocoproporphyria.
Ezenkívül az izolált vesén végzett műtét során intravénás beadásra szolgáló oldatot írnak fel farmakológiai védelem céljából, amikor a vérkeringés le van tiltva.
Ellenjavallatok
- 18 éves korig;
- Köszvény;
- hiperurikémia;
- A terhesség és a szoptatás időszaka;
- Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben.
Ezenkívül a filmtabletta alkalmazása ellenjavallt laktázhiányban, laktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.
A Riboxin használati utasítása: módszer és adagolás
Filmtabletta és filmtabletta
A Riboxin tablettát szájon át, étkezés előtt kell bevenni.
Javasolt adagolási rend: a terápia kezdetén - 0,2 g naponta 3-4 alkalommal, 2-3 napos kezelés után (ha a gyógyszert megfelelően tolerálják) a beteget át kell adni napi 3 alkalommal 0,4 g-ra. A terápiás hatás elérése érdekében az adag fokozatos növelése lehetséges, de legfeljebb napi 2,4 g. A tanfolyam időtartama 30-90 nap.
Az urokoproporfiria kezelésére napi 4-szer 0,2 g-ot írnak fel 30-90 napig.
Oldat intravénás beadásra
A Riboxin oldatot lassan, intravénásan, sugárban vagy csepegtetőben adják be. Az infúzió sebessége nem haladhatja meg a 40-60 csepp percenkénti értéket.
Az infúziós oldat elkészítéséhez a gyógyszeroldatot össze kell keverni 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os glükózoldattal.
Javasolt adagolás intravénás csepegtető beadáshoz: kezdő adag – 0,2 g (10 ml) naponta 1 alkalommal. Ha jó a válasz a gyógyszerre, az adag napi 1-2 alkalommal 0,4 g-ra (20 ml) emelhető. A kezelés időtartama 10-15 nap.
Adagolási rend sugárhajtású beadáshoz:
- Akut szívritmuszavarok: egyszeri adagolás 0,2-0,4 g (10-20 ml oldat) adagban;
- A vesék farmakológiai védelme: egyszeri beadás 5-15 perccel a vérkeringés kikapcsolása előtt - 1,2 g (60 ml), majd közvetlenül a májartéria helyreállítása után - 0,8 g (40 ml).
Kapszulák
A kapszulákat étkezés előtt szájon át kell bevenni.
Javasolt adagolás: kezdő adag – 1 db. Napi 3-4 alkalommal, a gyógyszer 2-3 napos terápia megfelelő tolerálhatósága mellett a kívánt hatás elérése érdekében az adag 2 db-ra emelhető. Napi 3-szor (1,2 g). A napi adag nem haladhatja meg a 12 db-ot. (2,4 g).
Az urokoproporfíria esetén a páciens 1 db-ot ír elő. 4-szer egy nap.
A kezelés időtartama 30-90 nap.
Mellékhatások
- Allergiás reakciók: lehetséges - bőrhiperémia, bőrviszketés;
- Egyéb: ritkán - emelkedett húgysavszint a vérben; hosszú távú kezelés során - köszvény súlyosbodása.
Ezenkívül a Riboxin kapszulák és tabletták alkalmazása allergiás reakciót okozhat csalánkiütés formájában.
Túladagolás
Ha a Riboxint nagy dózisban adják be, a beteg fokozott egyéni érzékenységi reakciókat tapasztalhat a gyógyszerrel szemben. Ebben az esetben a gyógyszert leállítják, és deszenzitizáló terápiát írnak elő. Néha megemelkedik a húgysav koncentrációja a vérben, ami a köszvényes betegek állapotának súlyosbodását okozza, és a Riboxin-kezelés leállítását igényli.
Különleges utasítások
Nem javasolt a Riboxin felírása szívelégtelenség esetén sürgősségi segítségnyújtásra.
Ha bőrhiperémia lép fel, a gyógyszer azonnali leállítása szükséges.
A gyógyszer alkalmazását a vizelet és a vér húgysavkoncentrációjának rendszeres ellenőrzésével kell kísérni.
Nem befolyásolja a beteg gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességeket.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az inozin hatása a komplex terápia részeként növeli az antianginás, antiaritmiás és inotróp gyógyszerek hatékonyságát.
Az immunszuppresszánsok (beleértve az antitimocita immunglobulin, gamma-D-glutamil-D-triptofán, ciklosporin) egyidejű alkalmazása csökkenti az inozin hatékonyságát.
A Riboxinnal más, klinikailag jelentős kölcsönhatást nem állapítottak meg.
Analógok
A Riboxin analógjai: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Fiola, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosine.
Tárolási feltételek
Gyermekek elől elzárva és fénytől védve, legfeljebb 25 °C-on tartandó; a tablettákat és a kapszulákat nedvességtől védeni kell.
Felhasználhatósági időtartam: tabletták és oldatok – 3 év, kapszulák – 2 év.
Gyártó: Arterium (Arterium) Ukrajna
ATS kód: C01EB14
Farm csoport:
Kiadási forma: Folyékony adagolási formák. Injekció.
Általános jellemzők. Összetett:
Hatóanyag:inozin;
1 ml oldat 20 mg inozint tartalmaz;
Segédanyagok: hexametilén-tetramin, 1 M nátrium-hidroxid oldat, injekcióhoz való víz.
Farmakológiai tulajdonságok:
Farmakodinamika. A Riboxin egy anabolikus gyógyszer, amely antihipoxiás és antiaritmiás hatással rendelkezik. Az ATP prekurzora, közvetlenül részt vesz a glükóz anyagcserében, és elősegíti az anyagcsere aktiválását olyan körülmények között és ATP hiányában. A gyógyszer aktiválja a piroszőlősav metabolizmusát, hogy biztosítsa a normál szöveti légzési folyamatot, és elősegíti a xantin-dehidrogenáz aktiválását. A riboxin pozitív hatással van a szívizom anyagcseréjére, különösen növeli a sejtek energiaegyensúlyát, serkenti a nukleotidok szintézisét, és növeli számos Krebs-ciklus enzim aktivitását. A gyógyszer normalizálja a szívizom kontraktilis aktivitását, és elősegíti a szívizom teljes ellazulását diasztoléban, mivel képes megkötni a sejtekbe gerjesztésük során behatolt kalcium-ionokat, és aktiválja a szövetek regenerálódását (különösen a szívizom és az emésztőcsatorna nyálkahártyája). ).
Farmakokinetika. Intravénásan beadva a Riboxin gyorsan eloszlik a szövetekben, a májban metabolizálódik, ahol teljes mértékben hasznosul a szervezet biokémiai reakcióiban. Főleg vizelettel ürül.
Gyógyszerészeti jellemzők.
Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: átlátszó, színtelen folyadék.
Inkompatibilitás: A gyógyszert nem szabad más gyógyszerekkel keverni ugyanabban a fecskendőben vagy ugyanabban az infúziós rendszerben. Csak ajánlott oldószereket használjon.
Használati javallatok:
Használati utasítás és adagolás:
Alkalmazza intravénásan csepegtetővel vagy sugárral. Először 200 mg-ot (10 ml 2% -os oldatot) adnak be naponta egyszer, majd, ha jól tolerálják, legfeljebb 400 mg-ot (20 ml 2% -os oldatot) naponta 1-2 alkalommal. A kezelés folyamatát egyénileg határozzák meg (átlagosan 10-15 nap).
Vénába történő csepegtetés esetén a gyógyszer 2% -os oldatát 5% -os glükózoldattal vagy 0,9% -os nátrium-klorid oldattal (legfeljebb 250 ml-ig) hígítják. A gyógyszert lassan, csepegtetve, percenként 40-60 csepp sebességgel adjuk be. Akut szívritmuszavarok esetén 200-400 mg-os (10-20 ml 2%-os oldat) egyszeri adagban történő jet beadás lehetséges.
Mellékhatások A gyógyszerrel szembeni túlérzékenységben szenvedő betegeknél allergiás reakciók léphetnek fel (viszketés, bőrpír, bőrkiütés, csalánkiütés). A szív- és érrendszerből: artériás hipotenzió, tachycardia lehetséges. Különféle helyi reakciók és általános gyengeség léphet fel.
Ritka esetekben a kezelés során a vér húgysavszintje emelkedhet, és hosszan tartó kezelés esetén a köszvény súlyosbodhat.
Alkalmazás jellemzői:
A gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az orvos véleménye szerint a várható pozitív hatás meghaladja a használat lehetséges kockázatát.
A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a húgysav szintjét a vérben.
A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművek vezetése vagy más mechanizmusokkal végzett munka során Nincs adat.
Mellékhatások:
Ha mellékhatások lépnek fel, a gyógyszert le kell állítani.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A Riboxin béta-blokkolóval történő egyidejű alkalmazása esetén a Riboxin hatása nem csökken. Szívglikozidokkal kombinálva a gyógyszer megakadályozhatja az aritmiák előfordulását és fokozhatja az inotróp hatást. A Riboxin fokozhatja a heparin hatását, növelve hatásának időtartamát. Lehetséges egyidejű alkalmazás nitroglicerinnel, nifedipinnel, furoszemiddel, spironolaktonnal. Nem kompatibilis az ugyanabban a tartályban lévő alkaloidokkal: kölcsönhatás során az alkaloidbázis elválik, és oldhatatlan vegyületek képződnek. Tanninnal üledéket képez. Nem összeférhető savakkal és alkoholokkal, nehézfémek sóival. Összeférhetetlen a B6-vitaminnal (piridoxin-hidroklorid) mindkét vegyület inaktiválása miatt.
Ellenjavallatok:
Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerrel szemben. , . A Riboxin alkalmazásának korlátozása a veseelégtelenség.
Terhesség vagy szoptatás ideje alatt történő alkalmazás Az alkalmazás hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó vizsgálatokat ebben a betegcsoportban nem végeztek.
Gyermekek: A biztonságossági adatok hiánya miatt gyermekeknél nem alkalmazható.
Túladagolás:
A gyógyszerrel szembeni egyéni intolerancia viszketés, bőrhiperémia formájában lehetséges (a gyógyszert leállítják, és deszenzitizáló terápiát végeznek).
Tárolási feltételek:
Felhasználhatósági idő: 3 év. Fénytől védett helyen, 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekek elől elzárva tartandó.
Távozás feltételei:
Receptre
Csomag:
5 ml vagy 10 ml ampullánként; 10 ampulla dobozonként. 5 ml vagy 10 ml ampullánként; 5 ampulla buborékfóliában; 2 buborékfólia csomagonként.
A "Riboxin" egy gyógyászati termék azon gyógyszerek kategóriájából, amelyek befolyásolják az emberi szervezet metabolikus reakcióit azáltal, hogy növelik a működő sejtenergiát. Hat az anyagcsere-, antiaritmiás, antihipoxiás és koszorúér-tágító folyamatokra. A gyógyszer rendkívül aktív a szív struktúráival szemben, ezért a kardiológiában gyakran írják fel különféle szívpatológiák kezelésére. A Riboxin injekciókról további információkat a használati utasításból tudhat meg.
A Riboxin fő összetevője az inozin - 20 mg milliliterenként. Az ampulla segédanyagokat és vizet is tartalmaz.
Kiadási űrlap
A gyógyszert intravénás injekcióhoz való oldat formájában állítják elő. A "Riboxin" injekcióhoz való 2% -os oldatát 10 ml-es ampullákban állítják elő. A Riboxin ampullák milliliterenként 20 mg inozint tartalmaznak. Az oldatot vénába fecskendezik. A gyógyszert nem alkalmazzák intramuszkulárisan.
Adagolás
A "Riboxint" intravénásan cseppentővel vagy sugárzó módszerrel adják be. A kezdő napi adag 200 mg naponta egyszer. Ezt követően az adagot naponta egyszer vagy kétszer 400 mg-ra kell módosítani. A terápia időtartamát a kezelőorvos határozza meg, általában két hét.
Akut szívpatológiák, hirtelen aritmiák, a szívizom akut elégtelensége esetén a gyógyszer 200-400 milligramm sugárhajtású egyszeri alkalmazása lehetséges.
A "Riboxin" hatása a testre
A „riboxin” a purin képződése, egy nukleozid, amely hipoxantint tartalmaz, amely a ribofuranóz maradék mennyiségéhez kapcsolódik. Megelőzi az ATP-t - adenozin-trifoszfátot. A gyógyszer fő aktív komponense, az inozin, oxigénhiányos állapotban metabolikus folyamatokat indít el a szervezetben, és közvetlenül részt vesz a glükóz képződésének biológiai reakciójában. A "Riboxin" egy olyan gyógyszer, amely szabályozza a hasznos anyagok energiává alakításának biokémiai reakcióit.
A gyógyszer különösen hatással van a szívizomsejtekre és a májra. Antihipoxiás és antiaritmiás hatást fejt ki. Pótolja a sejtszövet oxigénhiányát. Növeli a szívizom energiáját és erejét, felgyorsítja a vér mozgását a koszorúereken keresztül, fokozza a szív munkáját, részt vesz a szívizom diasztolés relaxációjának folyamatában. Ennek eredményeként megnő a szív által kiszorított vér mennyisége, és normális szívritmus jön létre. A Riboxinnak köszönhetően a szív helyreáll a szívinfarktus után. A gyógyszer beindítja a piroszőlősav metabolizmusát, ami még ATP-hiány esetén is normalizálja a szövetek légzését.
A "Riboxin" fokozza a szív telítettségét oxigénnel dúsított vérrel, normalizálja a vér mozgását a vesén keresztül sebészeti beavatkozások után. Stimulálja a xantin-dehidrogenáz hatását, amely katalizálja az oxidatív reakciókat, és a hipoxantin részvételével húgysavat képez. Csökkenti a vérrögképződést. Megakadályozza a szívelégtelenség szindróma kialakulását.
Felgyorsítja a gyomorban a sejtregeneráció folyamatát eróziók és fekélyek után, valamint javítja a máj állapotát bármilyen patológiában.
Farmakinetika
A "Riboxin" teljesen felszívódik a gyomorban. A máj glükuronsav termelésével és további oxidációs reakciójával metabolizálja. Egy kis része a vesén keresztül ürül ki.
Mire használják a gyógyszert?
- A használati utasítás szerint a Riboxin injekciókat főként szív- és érrendszeri betegségek esetén alkalmazzák: anyagcserezavarok a szívizom szerkezetében, ischaemia, bármilyen etiológiájú szívhibák, szívinfarktus utáni állapotok, szívritmuszavarok (különösen glikozidos elváltozások esetén), szívizomgyulladás, után intenzív fizikai stressz, fertőzések vagy endokrin rendellenességek miatt. Ischaemia esetén a gyógyszert a betegség bármely szakaszában kezdik alkalmazni, függetlenül a stádiumtól.
- A máj zsíros átalakulásával, ami szintén a kábítószerek vagy az alkohol bevitele miatt merült fel. Hepatocyták mérgező károsodására, hepatitisre, cirrhosisra.
- Megelőzésként a vér leukociták szintjének csökkentésére radioaktív anyagok hatására.
- A vesén végzett műveletek során a kábítószer-védelem eszközeként a vérkeringés leállításának folyamatában.
- Uroporphyria esetén a metabolikus biológiai reakciók kudarcot vallanak.
- Zöldhályog esetén alapkezeléssel kombinálva.
- A gyógyszert a sugárterápiás ülések fogadása során jelzik, ami segít az eljárások áthaladásának javításában és a mellékhatások kiküszöbölésében.
- Súlyos fizikai stresszre írják fel, a test állóképességének növelésére. Sportolók használják intenzív edzés során.
- Férfi meddőségre.
- A kozmetológiában.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység az inozinnal szemben;
- köszvény;
- hiperurikémia;
- életkor legfeljebb 3 év;
- fruktóz intolerancia és glükóz malabszorpciós szindróma vagy szacharózhiány;
- veseelégtelenség;
- cukorbetegség;
- komplex vesebetegségek.
Mellékhatások
Allergiás reakciók: viszkető bőrkiütés, bőrpír, Quincke-ödéma. Az allergia előfordulása a gyógyszer abbahagyását igényli.
Megnövekedett húgysav-sűrűség és a köszvény kiújulása hosszú távú használat esetén (ritkán fordul elő). A "Riboxin" terápiát le kell állítani, és megfelelő kezelést kell előírni az ízületi gyulladás enyhítésére.
Terhesség és szoptatás időszaka
Nem végeztek olyan vizsgálatokat, amelyek megerősítenék a gyógyszer biztonságosságát terhes és szoptató nők számára. Ezért tilos a Riboxin alkalmazása terhesség alatt. Bár egyes orvosok megjegyzik a gyógyszer pozitív hatását a nő és a magzat metabolikus reakcióira, és felírják. Ebben az esetben a döntést az orvosnak kell meghoznia, figyelembe véve a gyermeket érintő lehetséges kockázatokat. A gyógyszeres injekció beadása alatt javasolt a szoptatás abbahagyása.
Mire kell figyelni
A "Riboxin" terápia során ellenőrizni kell a húgysav mennyiségét a vizeletben és a vérben.
A kemoterápiában részesülő betegeknél a gyógyszert óvatosan, szigorú orvosi felügyelet mellett írják fel, mivel az ilyen betegek általános állapotát drámaian ronthatja.
A gyógyszer biztonságos a járművezetők számára olyan járművek és eszközök vezetése közben, amelyek különösen erős figyelemkoncentrációt igényelnek.
Túladagolási helyzetek
A "Riboxint" szigorúan az orvosi előírásoknak megfelelően használják. A dózis túllépése esetén allergiás tünetek, bőrviszketés, szívfrekvencia-emelkedés és szívelégtelenség jelentkezhetnek. Általában az ilyen megnyilvánulások nem szörnyűek, és eltűnnek az inozin csökkenése után a vérben. Az orvosi tanulmányok nem tartalmaznak olyan információkat, amelyek leírnák a kábítószer-túladagolás eseteit.
Kompatibilitás más gyógyszerekkel
A "Riboxin" hatékonysága csökken, ha immunszuppresszánsokkal - az immunrendszert elnyomó gyógyszerekkel - együtt használják.
A gyógyszer jól kombinálható a szív metabolitjaival, kombinált használatuk megakadályozza az aritmiás reakciók kialakulását és fokozza az inotróp hatást.
A gyógyszer fokozza a szteroid és nem szteroid gyógyszerek anabolizmusát, ha együtt alkalmazzák.
A gyógyszer csökkenti a teofillin hörgőtágító hatását és a koffein pszichoaktiváló hatását.
Injekciókban a gyógyszer nem kombinálódik alkaloidokkal, ezek kombinációja oldhatatlan anyagok képződéséhez vezet.
A B6-vitamin inozinnal együtt szedve mindkét anyagot hatástalanítja.
Az injekciós oldatot nem szabad semmilyen gyógyszerrel kombinálni ugyanabban a fecskendőben, mivel az ilyen használat nemkívánatos hatásokat válthat ki.
A gyógyszer előnyei és hátrányai
A gyógyszer használatának pozitív következménye a szívizom metabolizmusának optimalizálása. Az inozin gyógyászati tulajdonságai a szív izomsejtek energiájának megsokszorozásában, a nukleotidok termelésének felgyorsításában fejeződnek ki, ami a szív szöveti struktúráiban a regeneratív képződmények aktiválásában fejeződik ki.
A "Riboxin" negatív hatását az anyagcsere folyamatok fiziológiai sorrendjének megváltozásának tekintik. Sok kutató negatívan viszonyul a szervezet anyagcsere-folyamataiba való bármilyen beavatkozáshoz, különösen a kívülről érkező anyagokon keresztül. Figyelembe kell azonban venni a lehetséges előnyök és károk arányát. Különböző patológiák és a szívizom működésének zavarai esetén a gyógyszer előnyei magasabbak, mint a lehetséges károk.
Riboxin és a sport
A "Riboxin" nemcsak az orvosok, hanem a sportolók számára is ismert a testépítők energia-kiegészítőjeként. Különösen gyakran használják izomépítő testépítők. A gyógyszer nem károsítja a szervezetet, a nem szteroid és a doppingellenes sportok támogatói használják.
A riboxin a fehérje bioszintézis reakciójának egyik összetevője, amely segíti az izomépítést. A gyógyszernek köszönhetően nő a sportoló teljesítménye, állóképessége és ereje, és könnyebbé válik az edzés.
Utasítás
a gyógyszer orvosi használatáról
Riboxin
Kereskedelmi név
Riboxin
Nem védett nemzetközi név
Dózisforma
Oldatos intravénás beadásra 20 mg/ml, 10 ml
Összetett
1 ml gyógyszer tartalmaz:
hatóanyag: Riboxin (inozin) - 20 mg;
Segédanyagok: hexametiléntetramin (methenamin), nátrium-hidroxid oldat, injekcióhoz való víz.
Leírás
Átlátszó színtelen vagy enyhén színű folyadék.
Farmakoterápiás csoport
Szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek.
Egyéb kardiotonikus gyógyszerek.
ATX kód:C01 E.B.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakokinetika
Metabolizálódik a májban glükuronsav képződésével és ezt követő oxidációjával. Kis mennyiségben a vesén keresztül választódik ki.
Farmakodinamika
Antihipoxiás és antiaritmiás hatása van. Növeli a szívizom energiaháztartását, javítja a koszorúér keringést, megelőzi az intraoperatív vese ischaemia következményeit. Közvetlenül részt vesz a glükóz anyagcserében, és elősegíti az anyagcsere aktiválódását hipoxiás körülmények között és ATP hiányában.
Aktiválja a piroszőlősav metabolizmusát, amely szükséges a szöveti légzés normál folyamatának biztosításához, valamint elősegíti a xantin-dehidrogenáz aktiválását. Serkenti a nukleotidok szintézisét, fokozza egyes Krebs-ciklus enzimek aktivitását. A sejtekbe behatolva pozitív hatással van a szívizom anyagcsere-folyamataira - növeli a szívösszehúzódások erejét, és elősegíti a szívizom teljesebb ellazulását diasztoléban, ami a lökettérfogat növekedését eredményezi. Az antiaritmiás hatás mechanizmusa nem teljesen ismert.
Csökkenti a vérlemezke-aggregációt, aktiválja a szövetek regenerálódását (különösen a szívizom és a gyomor-bél traktus nyálkahártyája).
Használati javallatok
Komplex kezelésben:
Elhalasztott szívinfarktus,
ischaemiás szívbetegség,
Szívglikozidok használata által okozott szívritmuszavarok, valamint a fertőző betegségek utáni szívizom disztrófia hátterében;
Májbetegségek (hepatitis, cirrhosis, zsíros degeneráció), urokoproporfiria. Izolált vesén végzett műtétek (a vérkeringés kikapcsolásakor a gyógyszeres védekezés eszközeként).
Használati utasítás és adagolás
A gyógyszert intravénásan adják be lassú áramban vagy csepegtetőben (40-60 csepp percenként). A kezelés 200 mg (10 ml 20 mg/ml-es oldat) napi egyszeri beadásával kezdődik, majd ha jól tolerálható, az adagot 400 mg-ra (20 ml 20 mg/ml-es oldat) emelik. 2-szer egy nap. A kezelés időtartama 10-15 nap.
A gyógyszer injekciója lehetséges akut szívritmuszavarok esetén 200-400 mg-os egyszeri adagban (10-20 ml 20 mg/ml-es oldat).
Az ischaemiának kitett vesék farmakológiai védelme érdekében a Riboxint intravénásan kell beadni bolusban, egyszeri 1,2 g-os adagban (60 ml 20 mg/ml-es oldat) 5-15 perccel a veseartéria szorítása előtt, majd további 0,8 g-ot. 40 ml 20 mg/ml oldat) mg/ml) közvetlenül a vérkeringés helyreállítása után.
Vénába történő csepegtetés esetén a gyógyszer 20 mg/ml-es oldatát 5%-os dextróz (glükóz) oldattal vagy izotóniás nátrium-klorid oldattal (legfeljebb 250 ml-ig) hígítják.
Mellékhatások
Allergiás reakciók:
Bőr viszketés
A bőr hiperémiája (a gyógyszert le kell állítani).
A húgysav koncentrációjának növekedése a vérben
Tachycardia.
Ellenjavallatok:
A gyógyszerrel szembeni túlérzékenység
Köszvény
Hiperurikémia
Terhesség
Laktációs időszak
18 éves korig (a hatásosság és a biztonságosság nem igazolt).
Gondosan
Veseelégtelenség.
Gyógyszerkölcsönhatások
Az immunszuppresszánsok csökkentik a Riboxin hatékonyságát.
Szívglikozidokkal együtt alkalmazva a gyógyszer megakadályozhatja az aritmiák előfordulását és fokozhatja a pozitív inotróp hatást.
Különleges utasítások
A Riboxint nem használják szívelégtelenség sürgősségi korrekciójára. A bőr viszketésének és hiperémiájának megjelenésével a kezelést abba kell hagyni.
A hosszú távú kezelés során tanácsos ellenőrizni a húgysav koncentrációját a vérben és a vizeletben.
Terhesség és szoptatás
Terhesség alatti alkalmazása ellenjavallt. Ha a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása szükséges, a szoptatást a kezelés ideje alatt le kell állítani.
A gyógyszer hatásának jellemzői a járművezetési képességre vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusokra
Tekintettel a gyógyszer mellékhatásaira, a kezelés ideje alatt tartózkodni kell a gépjárművezetéstől és a potenciálisan veszélyes tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik.
Túladagolás
Jelenleg nem jelentettek túladagolási esetet.