Panadol 3 éves kortól. Kereskedelmi szabadalom név

Latin név: Panadol
ATX kód: N02B E01
Hatóanyag: Paracetamolum
Gyártó: GlaxoSmithKline (Anglia,
Görögország, Írország, Franciaország)
A gyógyszertári kiadás feltételei: A pult felett

A Panadol egy lázcsillapító és fájdalomcsillapító termékcsalád, amely megfázás, influenza és más fertőző és gyulladásos betegségek tüneti kezelésére szolgál felnőtteknél és gyermekeknél.

Használati javallatok

A Panadol gyógyszert a következőkre tervezték:

• Hipertermia és láz enyhítése különböző fertőző és gyulladásos betegségekben
• Gyenge/erős intenzitású és különböző lokalizációjú fájdalmak megszüntetése (migrén, fejfájás, hátfájás, ízületi fájdalom, izomfájdalom, fogfájás esetén).

A Panadol Children's célja a hipertermia és a fertőző és gyulladásos betegségek, valamint a középfülgyulladás, a fogzás, a fej és a torok fájdalmának csökkentése.

A gyógyszer összetétele

A Panadolt különböző paracetamollal állítják elő.

Felnőtteknek:

• Pezsgőtabletta: egy tabletta 500 mg hatóanyagot tartalmaz. Egyéb összetevők – E420, E954, szódabikarbóna, povidon, SLS, dimetikon, citromsav, nátrium-karbonát.
• Filmtabletta: egy darab 500 mg gyógyászati ​​anyagot tartalmaz. Egyéb összetevők - kukorica és előzselatinizált keményítők, E202, povidon, talkum, oktadekánsav, E1518, hipromellóz.

Panadol Baby gyerekeknek:

• Belsőleges szuszpenzió: 5 ml szirup 120 mg hatóanyagot tartalmaz. Egyéb anyagok – almasav, E415, E965, E420, E215, E217, E219, citromsav, tisztított víz.
• Rektális kúpok: egy kúp 125 vagy 250 mg paracetamolt tartalmaz. A gyógyszer szerkezetét biztosító anyag szilárd zsír (körülbelül 0,83 g).

Gyógyászati ​​tulajdonságok

A Panadol sorozat gyógyszerei lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek. A bennük található paracetamol a nem szteroid gyulladáscsökkentők csoportjába tartozik. Az anyag képes elnyomni a ciklooxigenáz enzimek (elsősorban a prosztaglandinok) képződését a központi idegrendszerben, amelyek felelősek a test hőszabályozásáért és a fájdalomért.

Az anyagnak gyulladáscsökkentő hatása is van, de kisebb mértékben.

Szájon át történő alkalmazás után a paracetamol nagy mennyiségben szívódik fel a gyomor-bél traktusban. A plazma csúcskoncentrációja 20-60 perc után érhető el. Hasonló jellemzők figyelhetők meg a rektális kúpokkal végzett terápia során, de ebben az esetben a terápiás hatás egy kicsit gyorsabban jelentkezik.

A paracetamol a májban átalakul, metabolitjai a vesén keresztül választódnak ki. A szervezetből való kiürülés felezési ideje 1-4 óra.Ha a szerv működésében zavarok lépnek fel, a folyamat hosszabb ideig tart.

Kiadási űrlapok

Panadol felnőtteknek:

• Az oldódást elősegítő tabletták fehér, metszett élű pirulák. Az egyik felületen elválasztó csík található. A termék 2 darabos csíkokra van csomagolva. A doboz 6 csomagot tartalmaz, megjegyzéssel.
• Bevont tabletta: fehér kapszula formájában. Az egyik felületen középen egy jel, a másikon egy háromszög extrudált képe látható. A tabletták 6 darabos buborékcsomagolásban vannak csomagolva. A csomag 1 vagy 2 rekordot tartalmaz, egy kézi betétet.

Gyerekeknek szánt termékek:

• Panadol Children - szirup szájon át történő használatra. A folyadék mély rózsaszín színű, és eper illata van. Konzisztenciája viszkózus, zselészerű, kristályok formájú zárványokkal. Íze mérsékelten édes. A szuszpenziót 120 mg-os adagokba csomagolják, sötét üvegbe helyezve. Egy csomag vastag papír egy terméket, egy osztásokkal ellátott mérőfecskendőt és egy megjegyzést tartalmaz.
• Kúpok - végbélkúpok, fehérek vagy fehéresek. Kúp alakúak. Szerkezete homogén, zárványok nélkül. A gyertyákat cellánként 5 db-os csomagolásban csomagoljuk. A csomag 1 vagy 2 csíkot tartalmaz, egy kézi betétet.

Alkalmazási mód

A kezelés megkezdése előtt jobb, ha orvoshoz fordul. Ha ez nem lehetséges, használja a Panadol tablettát a mellékelt használati utasítás szerint.

Tabletta (500 mg) bevonattal

Költség - 59 rubel.

Egyszeri adag felnőtteknek - 1-2 tabletta. Az adagok közötti időintervallum legalább 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát vehet be.

• 6-9 éves korig: egyszeri adag – maximum 0,5 tabletta. A megengedett napi mennyiség 2 tabletta.
• 9-12 éves korig: egyszeri adag - 1 tabletta, maximális adagok száma - napi 4 alkalommal

Oldható tabletta (500 mg)

Ár: (12 db) – 58 dörzsölje.

A gyógyszert közvetlenül a beadás előtt vízzel hígítjuk, legalább 100 ml vízzel.

• Felnőttek egyszerre 2 tablettát vehetnek be, mindegyik adagot 4 órával az előző után. A gyógyszer megengedett maximális mennyisége naponta 8 darab.
• A 6 éves és 12 év közötti gyermekek 0,5-1 tablettát kaphatnak. egyszerre, naponta - maximum 2 db.

Hogyan kell szedni a Panadol Baby szirupot?

Költség - 90 rubeltől.

Az adagot egyénileg számítják ki, a gyermek súlyától és életkorától függően. Ha nincs vényköteles, gyermek Panadol szirupot adnak a használati utasítás szerint. Bevétel előtt alaposan rázza fel a folyadékot, majd mérjen ki egy adagot a mellékelt fecskendővel.

3 hónapos kortól csecsemők számára a Panadol-t 15 mg-ot írnak fel 1 kg-onként, legfeljebb 60 mg / 1 kg / nap megengedett. A gyógyszert naponta 3 vagy legfeljebb 4 alkalommal kell bevenni.

Panadol gyermekkúpok

Ár: (10 db) 66 dörzsölje.

Kúpok 125 mg: egyszeri adag 3 hónapos és 3 éves kor közötti gyermekek számára – 1 kúp. A gyógyszert rektálisan, 4-6 órás időközönként adják be. Naponta legfeljebb 3 gyertya megengedett.

Kúpok 250 mg: egyszeri adagot az orvos határozza meg, az indikációktól függően 1 vagy 2 kúp lehet. Az eljárások maximális megengedett száma napi 4 alkalommal, legalább 4 órás időközönként.

• 1 évtől 5 évig: 125-250 mg paracetamol adagonként megengedett
• 3 éves kortól 6 éves korig: 250-500 mg

Terhesség és szoptatás alatt

A paracetamol képes átjutni a placenta gáton, és kiválasztódik az anyatejbe. Bár a magzatra gyakorolt ​​negatív hatását még nem fedezték fel, biztonsági okokból a Panadol alkalmazása terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt.

A kezelés csak az orvos beleegyezésével és felügyelete mellett lehetséges. Szoptató nőknek tanácsos megszakítani a szoptatást a gyógyszeres kezelés ideje alatt.

Ellenjavallatok

A Panadol használatára vonatkozó tilalmak a következők:

• A szervezet fokozott reakciója a paracetamollal és annak összetevőire
• Újszülött kor (1 hónapos korig)
• G-6-PD hiány
• Fenilketonúria
• Vérbetegségek
• Genetikai fruktóz intolerancia, laktázhiány, glükóz-galaktóz felszívódási zavar (szuszpenzióhoz).

Gyermekek korhatára:

• A felfüggesztés nem adható be 3 hónap előtt
• A Panadol kúpok 6 hónapig tilosak
• A tabletták (oldható és bevont) nem adhatók 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek.

Óvatos használat megengedett, ha:

• A vesék és a máj károsodott működése (beleértve az alkoholizmust is)
• Jóindulatú hiperbilirubinémia
• Vírusos eredetű hepatitis
• Terhesség és szoptatás
• Öreg kor.

Elővigyázatossági intézkedések

A Panadol célja a betegség tüneteinek, de nem az okának enyhítése. Ezért a gyógyszert más gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni, amelyek célja az alapbetegség megszüntetése.

A sómentes diétát követőknek tudniuk kell, hogy a bevont tabletták nátriumot tartalmaznak.

A tesztek elvégzése során tájékoztatnia kell a Panadolról, amelyet szed, mivel a paracetamol torzíthatja a teszteredményeket.

A végbélkúpok használata 2-3 hónapos csecsemőknél, valamint koraszülötteknél csak a gyermekorvos előírása szerint lehetséges.

Kábítószer-kölcsönhatások

A Panadol-lal történő kezelés során figyelembe kell venni a párhuzamosan szedett gyógyszerek tulajdonságait, mivel a paracetamol reagálhat velük.

• Csökkenti a Probenecid és más olyan gyógyszerek hatékonyságát, amelyek csökkentik a húgysavszintet a szervezetben.
• Antikoagulánsokkal kombinálva fokozza azok hatását (Warfarin, Thrombostop stb.).
• A Panadol terápiás hatását csökkenti a barbiturátokkal való kombináció.
• A Panadol hepatoxicitása fokozódik, ha fenitoinnal, rifampicinnel, triciklikus antidepresszánsokkal, Diflusanillal együtt szedik. Ebben az esetben a mérgezés már kis mennyiségű paracetamol bevétele esetén is lehetséges.
• A májenzim-gátlókkal történő egyidejű kezelés csökkenti a paracetamol májra gyakorolt ​​toxikus hatásait.
• A gyógyszer nem kombinálható alkoholtartalmú gyógyszerekkel vagy italokkal.
• Ha a Panadol-t szalicilátokkal kombinálják, megnő a vese- vagy húgyhólyagrák kialakulásának kockázata, és más NSAID-okkal kombinálva súlyos veseszövődményekhez vezethet, beleértve a veseelégtelenség kialakulását.

Mellékhatások

Bár a Panadol minden formáját általában normálisan tolerálják, a szervezet negatív reakciói is előfordulhatnak a gyógyszerben lévő anyagokra. A melléktünetek különböző szerveket és belső rendszereket érintenek, és a következő formában nyilvánulnak meg:

• Gyomor-bélrendszer: hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, hashajtó hatás
• Máj: enzimaktiváció, szervi elégtelenség
• Hematopoietikus rendszer: a vérösszetétel változásai, vérszegénység
• Allergiák: bőrreakciók, angioödéma, anafilaxia
• Egyéb tünetek: hörgőgörcs, csökkent vércukorszint (beleértve a hipoglikémiás kómát is).

Túladagolás

A Panadol-kezelés során be kell tartania az előírt adagokat, de nem lépheti túl azokat, hogy ne okozzon mérgezést. Nagy dózisú gyógyszer szándékos vagy véletlen bevétele esetén mérgezés alakul ki.

A beadást követő 24 órán belül a mellékhatások a következők:

• Hányinger, hányás
• Gyomortáji fájdalom
• Fokozott izzadás
• A bőr sápadtsága.

48 órán belül a májkárosodás tünetei jelentkeznek:

• Fájdalom
• A májenzimek aktiválása
• Májelégtelenség
• Encephalopathia
• Kóma.

A túladagolás hosszú távú alkalmazása súlyos vese- és májbetegségeket okoz. Az eredmény vesekólika, nekrotizáló papillitis, bakteriuria.

Ha mérgezési jelek jelentkeznek, abba kell hagynia a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz. Az áldozatnak meg kell tisztítania a gyomrát a megmaradt gyógyszertől, és adszorbenst kell inni. Szükség esetén az orvos acetilciszteint adhat be, amely a paracetamol ellenszere.

A Panadol Gyermek gyógyszerekkel való kezelés során érdemes fokozottan figyelni a gyermekek állapotát, mivel a mérgezés különösen gyorsan alakul ki a gyermekek szervezetében. Még ha egy gyermek sok gyógyszert bevett, de jól érzi magát, akkor is meg kell mutatni egy gyermekorvosnak. Nagy a valószínűsége a késleltetett májkárosodásnak.

Feltételek és eltarthatósági idő

A készítményeket napfénytől és fűtőberendezésektől távol kell tartani, tárolási hőmérséklete legfeljebb 30 °C legyen. Nem fagyasztható.

A bevont tabletták eltarthatósága 5 év, a pezsgőtabletta 4 év, a kúp 5 év, a gyermekszirupé 3 év.

Analógok

Csökkentheti a hőmérsékletet és megszüntetheti a fájdalmat más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel.

Efferalgan

UPSA SAS (Franciaország)

Ár: kapszula (16 db) – 143 rubel, tövis. asztal (16 db) – 146 rub., supp. (10 db) – 99-112 dörzsölje, por. (12 db.) – 118 dörzsölje.

Népszerű, paracetamol alapú tüneti gyógymód. Kapszulákban, oldódásra szánt tablettákban, belsőleges oldatban, rektális kúpokban állítják elő, változó hatóanyag-tartalommal.

Gyorsan enyhíti a lázat és megszünteti a fájdalmat különböző betegségekben.

Előnyök:

• Jó minőség
• Kiválaszthatja a legmegfelelőbb formát.

Hibák:

• Keserű íz
• Nem mindig segít a fogfájáson.

P 011292/01 sz

Kereskedelmi szabadalom név

Gyermek Panadol

Nem védett nemzetközi név

Paracetamol

Dózisforma

Orális szuszpenzió

Összetétel (5 ml szuszpenzióhoz)

Hatóanyag: paracetamol 120 mg.
Segédanyagok: almasav 2,5 mg, xantángumi 35,0 mg, maltit 3500,0 mg, szorbit 70% kristályos 666,5 mg, szorbit 105,0 mg, citromsav 1,0 mg, parahidroxi-benzoesav észterek keveréke (metil-, nátrium-etil-, propil-parahidroxi-5 mg), sztróhidroxi. aroma L10055 5,0 mg, azorubin festék 0,05 mg víz 5,0 ml-ig.

Leírás

Rózsaszín viszkózus folyadék eper illattal, kristályokat tartalmaz.

Farmakoterápiás csoport

Fájdalomcsillapító, nem kábítószer.

ATX kód

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.
A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Blokkolja a ciklooxigenázt a központi idegrendszerben, hatással van a fájdalom központokra és a hőszabályozásra. Gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag hiányzik. Nem befolyásolja a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának állapotát és a víz-só anyagcserét, mivel nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét a perifériás szövetekben.
Farmakokinetika.
A felszívódás magas – a Panadol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazmafehérjékhez való kötődés körülbelül 15%. A plazma csúcskoncentrációja 30-60 perc elteltével érhető el.
A paracetamol eloszlása ​​a testfolyadékokban viszonylag egyenletes.
Elsősorban a májban metabolizálódik, számos metabolit képződésével. Újszülötteknél az élet első két napjában és 3-10 éves gyermekeknél a paracetamol fő metabolitja a paracetamol-szulfát, 12 évesnél idősebb gyermekeknél pedig konjugált glükuronid. A gyógyszer egy része (körülbelül 17%) hidroxilezésen megy keresztül, hogy aktív metabolitokat képezzenek, amelyek glutationnal konjugálnak. Glutation hiányában ezek a paracetamol metabolitok blokkolhatják a májsejtek enzimrendszereit, és elhalásukat okozhatják.
Terápiás adag bevétele esetén a felezési idő 2-3 óra.
Terápiás adagok szedése esetén a bevitt dózis 90-100%-a egy napon belül kiválasztódik a vizelettel. A gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után szabadul fel. A kapott paracetamol adag legfeljebb 3% -a ürül változatlan formában.

Használati javallatok

3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél alkalmazzák:

• lázcsillapító - megfázás, influenza és gyermekkori fertőző betegségek (bárányhimlő, mumpsz, kanyaró, rubeola, skarlát stb.) hátterében a megemelkedett testhőmérséklet csökkentésére.
• fájdalomcsillapító - fogfájásra, beleértve a fogzást, fejfájást, középfülgyulladással járó fülfájást és torokfájást.

A 2-3 hónapos gyermekek esetében egyetlen adag is lehetséges a láz csökkentése érdekében az oltást követően. Ha a hőmérséklet nem csökken, forduljon orvoshoz.

Ellenjavallatok

• túlérzékenység a paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben;
• súlyos máj- vagy veseelégtelenség;
• újszülöttkori időszak;

Gondosan

Óvatosan alkalmazható májelégtelenség (beleértve a Gilbert-szindrómát is), veseelégtelenség, a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim genetikai hiánya, súlyos vérbetegségek (súlyos vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia) esetén.
Ha a felsorolt ​​betegségek bármelyikében szenved, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával.

Használati utasítás és adagolás

Orális adagolásra.
Használat előtt az üveg tartalmát legalább 10 másodpercig alaposan fel kell rázni.
A csomagoláson belül elhelyezett mérőfecskendő lehetővé teszi a gyógyszer helyes és racionális adagolását.
A gyógyszer adagja a gyermek életkorától és testtömegétől függ.
Gyermekek (3 hónapos kortól 12 éves korig)
A maximális egyszeri adag 15 mg/ttkg. A maximális napi adag 60 mg/ttkg. Az adagolás gyakorisága nem több, mint napi 3-4 alkalommal. Szükség esetén 4-6 óránként beadhatja gyermekének az ajánlott adagot, de legfeljebb 4 adagot 24 órán belül.
Minden más esetben a "Children's Panadol" gyógyszer szedése előtt orvoshoz kell fordulni.

		Dózis
Testtömeg (kg)	Kor	Egyszer		Maximum naponta
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2-3 hónap	Csak orvosi utasításra
6-8	3-6 hónap	4.0	96	16	384
8-10	6-12 hónap	5.0	120	20	480
10-13	1-2 év	7.0	168	28	672
13-15	2-3 év	9.0	216	36	864
15-21	3-6 év	10.0	240	40	960
21-29	6-9 év	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 év	20.0	480	80	1920

A használat időtartama orvossal való konzultáció nélkül 3 nap.

Ne lépje túl az ajánlott adagot!
Ha véletlenül túllépi az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvoshoz, még akkor is, ha a gyermek jól érzi magát, mert fennáll a májkárosodás kialakulásának veszélye (lásd „Túladagolás”).
Ha a gyermek állapota a gyógyszer szedése alatt nem javul, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások

A mellékhatásokat szervrendszer és gyakoriság szerint osztályozzák. A mellékhatások gyakoriságát a következőképpen határozzák meg: nagyon gyakori (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/10), gyakori (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/100 és kevesebb, mint 1/10), nem gyakori (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/1/ 1000 és kevesebb, mint 1/100), ritka (nagyobb vagy egyenlő 1/10 000 és kevesebb, mint 1/1000) és nagyon ritka (nagyobb vagy egyenlő 1/100 000 és kevesebb, mint 1/10 000).
Allergiás reakciók:
Nagyon ritkán - bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, anafilaxia formájában;
A vérképző rendszerből:
Nagyon ritkán - thrombocytopenia, vérszegénység, leukopenia;
A légzőrendszerből:
Nagyon ritkán - hörgőgörcs (acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel szembeni túlérzékenység esetén);
A hepatobiliáris rendszerből:
Nagyon ritkán - májműködési zavar.
Néha hányinger, hányás és gyomorfájdalom léphet fel.
Ha ezen mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához.

Túladagolás

Tünetek: a túladagolás utáni első 24 órában - hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, sápadt bőr, étvágytalanság. 1-2 nap elteltével megállapítják a májkárosodás jeleit (fájdalom a máj területén, a „máj” enzimek fokozott aktivitása). Szénhidrát anyagcsere zavarok és metabolikus acidózis lehetséges kialakulása. Felnőtt betegeknél több mint 10 g paracetamol, gyermekeknél 125 mg/testtömeg-kg-nál nagyobb adag bevétele után alakul ki májkárosodás. Ha vannak olyan tényezők, amelyek befolyásolják a paracetamol májtoxicitását (lásd „Kölcsönhatás más gyógyszerekkel”, „Különleges utasítások”), 5 vagy több gramm paracetamol bevétele után májkárosodás léphet fel.
Súlyos túladagolás esetén encephalopathia (gyengült agyműködés), vérzés, hipoglikémia, agyödéma és akár halál is kialakulhat májelégtelenség következtében. Lehetséges akut veseelégtelenség kialakulása akut tubularis nekrózissal, melynek jellegzetes jelei az ágyéki fájdalom, hematuria (vér vagy vörösvértestek keveredése a vizeletben), proteinuria (megnövekedett fehérjeszint a vizeletben), míg súlyos májkárosodás hiányozhat. Előfordultak szívritmuszavarok és hasnyálmirigy-gyulladás.
Az ajánlott adagot meghaladó hosszú távú alkalmazás esetén hepatotoxikus és nefrotoxikus hatások (vesekólika, nem specifikus bakteriuria, interstitialis nephritis, papilláris nekrózis) figyelhetők meg.
Kezelés: Ha túladagolás gyanúja merül fel, még a kifejezett első tünetek hiányában is, abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását és azonnal orvoshoz kell fordulni. A túladagolás után 1 órán belül ajánlott a gyomor mosása és enteroszorbensek (aktív szén, polyphepan) bevétele. Meg kell határozni a vérplazma paracetamol szintjét, de legkorábban 4 órával a túladagolás után (a korábbi eredmények nem megbízhatóak). Acetilcisztein beadása a túladagolást követő 24 órán belül. A maximális védőhatás a túladagolás utáni első 8 órában érhető el; idővel az ellenszer hatékonysága meredeken csökken. Ha szükséges, az acetilciszteint intravénásan adják be. Hányás hiányában a metionin alkalmazható, mielőtt a beteg kórházba kerül. A további terápiás intézkedések szükségességét (a metionin további beadása, az acetilcisztein intravénás beadása) a paracetamol vérkoncentrációjától, valamint a beadása után eltelt időtől függően határozzák meg. A paracetamol bevétele után 24 órával súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését a mérgezési központ vagy a májbetegségre szakosodott osztály szakembereivel együtt kell végezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha a gyermek már más gyógyszereket is szed, a Children's Panadol szedésének megkezdése előtt konzultáljon orvosával. Barbiturátok, karbamazepin, fenitoin, difenin, primidon és egyéb görcsoldó szerek, etanol, rifampicin, zidovudin, flumecinol, fenilbutazon, butadion, orbáncfű készítmények és egyéb mikroszomális oxidációt okozó induktorok fokozzák a hidroxil, metabolitok aktív képződését. súlyos májkárosodás kismértékű paracetamol túladagolással (5 g vagy több).
A mikroszomális májenzimek gátlói csökkentik a hepatotoxicitás kockázatát.
A paracetamol hatására a kloramfenikol (klóramfenikol) eliminációs ideje 5-szörösére növekszik, ami növeli a kloramfenikol (klóramfenikol) mérgezés kockázatát.
Ha rendszeresen, hosszú ideig szedik, a gyógyszer fokozza az indirekt antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A gyógyszer egyszeri adagjának alkalmankénti beadása nem befolyásolja jelentősen az indirekt antikoagulánsok hatását. A metoklopramid és a domperidon növeli, a kolesztiramin pedig csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét. A gyógyszer csökkentheti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát.

Különleges utasítások

3 hónaposnál fiatalabb gyermekek és koraszülött gyermekek csak az orvos által előírt módon adhatók a Children's Panadol-nak.
A húgysav és a vércukorszint meghatározására irányuló vizsgálatok elvégzésekor tájékoztassa kezelőorvosát a "Children's Panadol" gyógyszer használatáról.
Ha a gyógyszert több mint 7 napig szedik, a perifériás vér és a májfunkció monitorozása javasolt.
Az étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, koplalás és kimerültség miatti glutationhiány kismértékű (5 g vagy több) paracetamol túladagolással súlyos májkárosodást tesz lehetővé.
A gyógyszert nem szabad más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni.
A "Children's Panadol" maltitot és szorbitot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.
A gyógyszer parahidroxi-benzoesav-észterek (nátrium-metil-, etil-, propil-parahidroxibenzoátok) keverékét tartalmazza, amely késleltetett allergiás reakciókat okozhat.
A "Children's Panadol" nem tartalmaz cukrot, alkoholt és acetilszalicilsavat.

Kiadási űrlap

A gyulladás a szervezet egyfajta védekező reakciója különféle kórokozókkal (baktériumok, vírusok, kémiai vegyületek) szemben. Ugyanakkor a szervezet speciális anyagokat bocsát ki a vérbe, a salakanyagok mérgezik a gyermek szervezetét. A fájdalom enyhítésére és a kellemetlen tünetek megszüntetésére nem szteroid gyógyszert használnak - Panadol Baby szirupot.

A gyógyszer hatékonyan megbirkózik a baba lázával, és enyhíti a szinte minden megfázást kísérő fájdalmat. A gyermekek Panadol nagyon népszerű a szülők körében, a legtöbb esetben a gyógyszert pozitívan értékelik.

Farmakológiai tulajdonságok

A gyermekeknek szánt Panadol a nem szteroid gyulladáscsökkentő és antiszeptikus gyógyszerek csoportjába tartozik. Az aktív komponens a paracetamol, egy olyan anyag, amely képes blokkolni a gyulladásos folyamatot kiváltó gyulladásos mediátorokat, a testhőmérséklet emelkedését és a megfázás egyéb kellemetlen tüneteit.

A gyógyszer megkülönböztető jellemzője az összetevő enyhe gyulladáscsökkentő hatása, végül is, amikor egy anyag a vérbe kerül, a sejtmembrán enzimek hatására bomlásnak indul. A gyógyszer lojális hatással van a gyermekek szervezetére, ritka esetekben mellékhatásokat okoz. Az utasítások szerint a Panadol Baby maximális koncentrációja fél óra múlva érhető el, így a gyógyszer gyorsan hat, és jelentősen enyhíti a baba állapotát.

A gyógyszerelemek megsemmisülése a májban történik, majd a szirup aktív komponense a vesén keresztül ürül ki. Ha betartják az adagolást, a gyógyszer nem zavarja meg az elektrolit egyensúlyt, nem fordul elő vízvisszatartás, és a gyomor-bél traktus működése normális marad.

Összetétel és kiadási forma

A Panadol Baby orális adagolásra alkalmas szirup formájában készül. A palack 100 ml gyógyszert tartalmaz, egy kényelmes adagoló megkönnyíti a gyógyszer bevételét. A folyadék rózsaszínes színű, jellegzetes viszkózus állagú és kellemes eper aromájú. A gyártó a terméket pirulák, por, infúziós oldat és rektális kúpok formájában állítja elő. Gyermekek számára leggyakrabban szuszpenziót használnak. A kellemes íz és a könnyű használhatóság sok gyermek és szüleik szeretetét kivívta.

A Panadol gyermekeknek fő összetevője a paracetamol. Az anyagot először az Egyesült Államokban szintetizálták 1887-ben. Elég hosszú ideig tesztelték és tanulmányozták, és néhány tudós kételkedett a hatékonyságában. A paracetamol tömeggyártása csak 1953-ban kezdődött, és az anyag ma rendkívül népszerű.

A paracetamolt eredetileg fájdalomcsillapítóként használták különböző fokú fájdalmakra. Ezenkívül az anyagot aktívan használták a gyermekek gyomor-bélrendszeri problémáinak megoldására.

Jegyzet! A kutatás során kiderült, hogy a Panadol hatékonyan hat, jól megbirkózik a fej-, fog-, lázzal és csillapítja a megfázást. Az adagolás túllépése nem megengedett a mellékhatások magas kockázata miatt, ha az utasításokban leírt ajánlásokat nem tartják be.

Használati javallatok

A Gyermek Panadol a következő esetekben használható:

• csökkenti a baba testhőmérsékletét, csökkenti a megfázás (influenza és mások) kellemetlen tüneteit;
• megkönnyebbülés, beleértve a;
• fájdalom megszüntetése középfülgyulladás, arcüreggyulladás, mandulagyulladás, ;
• néha különféle neuralgikus problémák állapotának enyhítésére szolgál (csak az orvos engedélyével);
• egyes esetekben a vakcinázást követően 2-3 hónappal gyermekeknél egyszer alkalmazzák. Az utasítások azt mutatják, hogy a gyógyszer megbirkózik a kellemetlen érzésekkel, és csökkenti a vakcinázás utáni mellékhatások kockázatát.

A Panadol három hónapos és tizenkét éves kor közötti gyermekek számára engedélyezett. A gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon gyermekorvosával, szigorúan kövesse az ajánlásait.

Ellenjavallatok

A gyermekeknek szánt Panadol szedése tilos a következő esetekben:

• paracetamollal vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység jelenléte;
• vérbetegségek;
• gyermekek három hónapos korig (csak a gyermekorvos engedélyével vihetők be);
• súlyos májműködési zavar;
• vese patológiák;
• Nem ajánlott más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel kombinálni.

Használat előtt feltétlenül olvassa el figyelmesen az utasításokat, és kövesse a hasznos utasításokat.

Lehetséges mellékhatások

Az adag túllépése vagy a gyógyszer összetevőinek egyéni intoleranciája számos kellemetlen következménnyel jár.

A gyomor-bél traktus nem megfelelő működése:

• étvágytalanság;
• hányinger támadásai;
• étvágytalanság, a baba letargikus állapota;
• súlyos fájdalom a bélben vagy a gyomorban;
• A túlzott, állandó túladagolás a májsejtek nekrózisához vezet, ami májelégtelenséget okoz.

Idegrendszeri problémák:

• egyes esetekben a baba fokozott aktivitása, álmatlanság és túlzott szorongás lép fel;
• Nagy mennyiségű Panadol egyszeri adagja szédüléshez, súlyos halántéki fájdalomhoz és néha eszméletvesztéshez vezet.

Immunrendszeri válasz (allergiás reakciók):

• a légutak duzzanata, Quincke-ödéma;
• bőrkiütés a testen, bőrpír a formációk területén;
• a legsúlyosabb szövődmény a Stephen-Jones-szindróma (amely gyógyszer által kiváltott szöveti nekrózis). Néha Lyell-szindróma (az epidermális szövetek károsodása) jelenik meg. A kóros állapotok azonnali orvosi beavatkozást és sürgős újraélesztést igényelnek.

A vérképző szervek elváltozásai:

• A gyermekek az arc bőrének sápadtságát, a nasolabialis háromszög cianózisát tapasztalják, és néha fájdalmat éreznek a szív területén;
• thrombocytopenia figyelhető meg, amelyet túlzott vérzés és rossz véralvadás kísér;
• A gyógyszer hosszú távú, ellenőrizetlen alkalmazása a csontvelő működésének zavarához vezet.

Az endokrin rendszerből:

• glikémiás kóma;
• a vércukorszint csökkentése.

Néha veseelégtelenség és vizelési problémák alakulnak ki.

Használati és adagolási utasítás

A gyermekeknek szánt Panadol szirupot szájon át kell bevenni, Használat előtt fel kell keverni a szuszpenziót az üvegben. Egy mérőfecskendő segítségével szívja fel a szükséges mennyiségű terméket, és öntse a baba szájába. Használat után öblítse le a készüléket.

A Panadol hozzávetőleges használati rendje és adagolása:

• 2-3 hónap- az egyéni adagolást kizárólag a kezelőorvos írja elő;
• 3-6 hónap– adjon a babának 4 ml-t, a megengedett maximális napi adag 16 ml;
• 6 hónaptól 1 évig- 5 ml naponta legfeljebb négyszer;
• egytől két évig– 7 ml, naponta legfeljebb 28 ml;
• egytől két évig– 9 ml, napi 36 ml-ig használható;
• három évtől hat évig– 10 ml, a babának legfeljebb 40 ml adható;
• hattól kilenc évig– 14 ml, napi 56 ml-t adhat a babának;
• kilenctől tizenkét évig– 20 ml, 80 ml naponta bevehető.

Akárhogyan is a konkrét adagot a kezelőorvos írja elő, Nem tanácsos saját maga beadni a gyógyszert gyermekének.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Panadol gyerekeknek Nem javasolt más gyulladáscsökkentő, lázcsillapító gyógyszerekkel kombinálni. Még multivitaminokkal kombinálva is értesítse orvosát. A gyermek teste nagyon érzékeny, és élesen reagál több gyógyszer egyidejű bevételére.

Ha a hőmérséklet 38 fok fölé emelkedik, ajánlott Panadol gyógyszerekkel csökkenteni. Ez a gyógyszer csökkenti a lázat és enyhíti a fájdalom tüneteit. A gyógyszer fő összetevője: paracetamol, amelyet a WHO jóváhagyott a láz enyhítésére és a fájdalom megszüntetésére.

A szülőknek nincs okuk aggódni, ha gyermekeik hőmérséklete meredeken emelkedik betegség miatt. A magas hőmérséklet termelésére készteti a szervezetet, ami megvédi a szervezetet a vírusoktól és baktériumoktól, így tanul meg a gyermek szervezete megbirkózni a betegségekkel.

Természetesen nem kell szenvedésre kényszeríteni a gyermeket, ha a magas hőmérséklet kellemetlenséget okoz. Azt, hogy adjunk-e lázcsillapítót vagy sem, a gyermek közérzete határozza meg. Ha gyenge, álmos, szeszélyes, nem érzi jól magát, fájdalmat érez, vagy a kiszáradás jelei jelennek meg, jobb, ha Panadol-lal vagy analógjaival csökkenti a hőmérsékletet.

A termék fő funkciója: a hőmérséklet csökkentése megfázás és influenza esetén. A Panadol segítségével a szülők enyhítik a lázat, ha gyermekeik bárányhimlőben, szamárköhögésben, kanyaróban, rubeolában, skarlátban és más fertőzésekben szenvednek. Használja, amikor, . A Panadol a fogzási gyermekek kezelésére szolgál.

A gyógyszer aktív komponensét, a paracetamolt a védőoltások utáni lázcsillapításra használják. A gyógyszer fontos előnye: a harmadik élethónaptól kezdve alkalmazható gyermekek számára. A paracetamol nem befolyásolja a gyermek szervezetének víz-só anyagcseréjét, valamint a gyomor és a belek nyálkahártyájának állapotát.

Használati és adagolási utasítás

A gyógyszertári kioszkokban a Panadol többféle formában található. Ide tartoznak a tabletták, az oldat készítésére szolgáló por, a kúpok, a szirup (szuszpenzió) és a kapszulák. A beteg által szedett gyógyszerforma teljes mértékben függ a beteg életkorától, állapotától és a gyógyszerrel szembeni érzékenységtől.

Kisgyermekek számára a gyógyszer többféle formában kapható: szuszpenzió (szirup), végbélkúpok, tabletták.

A szuszpenziót szájon át történő alkalmazásra használják, 100 mg-os palackokba töltik. A szirup kellemes eper ízű és aromájú. A gyógyszeres doboz egy mérőfecskendőt és egy adagtáblázatot tartalmaz, amelyből könnyen megérthető, hogy mennyi lesz az adagolás életkortól és súlytól függően. Miután a gyermek bevette a lázcsillapító gyógyszert (szuszpenziót), az 20 percen belül fejti ki hatását, és 3-4 órán át hatásos marad.

A szirupot 4-6 óránként kell bevenni, a betegség súlyosságától függően. A szirupot az élet harmadik hónapjától adják, ami alkalmas a csecsemők megfázásának és fertőző betegségeinek kezelésére. A tanfolyam az orvossal való konzultáció nélkül nem haladja meg a 3 napot. A gyógyszeradag túllépése esetén ajánlott orvoshoz fordulni.

A Panadol használatára vonatkozó utasítások a következők:

• 2-3 hónapos gyermekeknek szirupot csak a gyermekorvos egyedi receptje alapján lehet adni;
• A 6-8 kg-os, három-hat hónapos gyermekeknek csak 4 mg adható egyszer, a maximális napi adag 16 mg;
• A hat hónapos és egy éves kor közötti, 8-10 kilogramm súlyú csecsemőknek egyszerre legfeljebb 5 mg szirup adható, és a maximális napi adag nem haladhatja meg a 20 mg-ot;
• Egy-két éves gyermekek esetében a gyógyszer egyszeri adagja 7 mg, a napi adag pedig 28 mg.

A láz és a fájdalom kúpokkal történő kezelésekor az ajánlott napi adag nem több, mint 4 darab. Helyezze be a Panadol kúpokat 3-4 alkalommal négy-hat óránként. Egy gyertya hatása eléri a hat órát. A kúpokat akkor használják, ha a gyermek eléri a hat hónapos kort. A Panadol kúp terápiás hatása 1-2 órával a rektális beadás után kezdődik. A kúpokat rektálisan adják be.

A tabletta formájában előállított gyógyszer 6 és 12 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás. Maguk a tabletták fehérek, dombornyomással. Gyermekeknek csak 6 éves koruktól ajánlott tablettát szedni. Az utasítások szerint a maximális ajánlott napi adag 4 tabletta:

• A 6-9 éves gyermekeknek naponta 3-4 alkalommal fél tablettát (250 mg) kell bevenni, legalább 4 órás időközönként. Naponta legfeljebb 2 tablettát vehetnek be;
• Egy 9-12 éves gyermeknek napi 3-4 alkalommal ajánlott egy tablettát bevenni, a tablettákat nem szabad gyakrabban adni, mint 4 óránként.

Ne szedje a gyógyszert 5 napnál tovább fájdalomcsillapítóként és legfeljebb 3 napig lázcsillapítóként. Az adag túllépését vagy a kezelés időtartamának növelését csak orvos engedélyezheti, a gyógyszer adagját saját maga nem növelheti.

Metoklopramiddal történő kezelés esetén a Panadol hatóanyag felszívódásának sebessége nő a vérben. A Panadol fokozza a warfarin hatását, esetleg növeli a vérzés kockázatát. A barbiturátok alkalmazása csökkenti a gyógyszer hatóanyagának lázcsillapító hatását, esetleg fokozza a máj toxikus hatását. A Panadol lázcsillapító gyógyszer csökkenti a diuretikumok hatását.

Ellenjavallatok és mellékhatások

• A túladagolás elkerülése érdekében a Panadol nem ajánlott más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel együtt alkalmazni;
• A terméket vese- és májbetegségben szenvedő gyermekek nem szedhetik;
• Ha a beteg egyidejűleg rifampicint vagy görcsoldó kezelést kap, fennáll a toxikológiai májkárosodás veszélye;
• A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni 3 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél;
• A Panadol nem alkalmazható fruktóz intoleranciában szenvedő gyermekeknél;
• A gyógyszert nem adják olyan koraszülötteknek, akiknek alacsony a súlya;
• Néha a gyógyszer hashajtó hatást vált ki.

A gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatások között az orvosok allergiás reakciókat rögzítenek bőrkiütések formájában. Megszűnnek, ha 24-48 órán belül abbahagyják a gyógyszer szedését. A mellékhatások teljesen nyilvánvalóvá válnak a gyógyszer túladagolásakor. Az első napon sápadt bőr, hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. A túladagolás utáni első vagy második napon a vese és a máj toxikus károsodása lép fel, egészen a májelégtelenség kialakulásáig, melynek következményei lehetnek kóma vagy halál. Szívritmuszavar és hasnyálmirigy-gyulladás léphet fel.

• Érdekes olvasmány:

A gyógyszer túladagolása esetén azonnali orvosi ellátás szükséges, még akkor is, ha a tünetek még nem jelentkeztek.

Otthon a gyomrot megmossák és felírják. Az adag túllépése után 2 napig N-acetilciszteint vagy metionint írnak fel. Szükség esetén az orvos fenntartó terápiaként alfa-blokkolót ír elő. Túladagolás után a jódtartalmú gyógyszerekkel szembeni fokozott érzékenység időszaka lehetséges.

Analógok

Ennek a gyógyszernek számos analógja van, amelyek lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkeznek. Az analóg gyógyszereket különféle anyagok (paracetamol, ibuprofen stb.) alapján fejlesztik ki. Például a Panadol analógjai paracetamolt tartalmazó gyógyszerek:

Nurofen, amelynek fő anyaga az ibuprofen. A Nurofen pezsgőtabletta, kúp és szirup formájában kapható. A Nurofen narancs vagy eper ízben kapható. A Nurofen szirup üvege védelemmel rendelkezik a kis betegek ellen, hogy a gyermek ne nyissa ki és ne igya meg az édes szirupot. Műanyag mérőfecskendővel is fel van szerelve, amely segít elkerülni a túladagolást. A gyógyszer hatékonyan megbirkózik a láz csökkentésével megfázás és fertőző betegségek idején, enyhíti a különböző eredetű fájdalmakat.

A gyógyszer ára

A Panadol ára a gyógyszertárak védjegyértékétől, a gyógyszer vásárlásának országának régiójától és a kibocsátás formájától függ. Például a rektális kúpok formájában előállított gyógyszer ára 66 rubel és 69 rubel között változik. A gyógyszer szirup formája 93 és 99 rubel között van, a gyógyszertári lánctól, a kereskedelmi jelöléstől és a gyógyszerszállítótól függően. Átlagosan a gyógyszer ára tabletta formájában 29 és 33 rubel között változik. Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a gyógyszerek forgalmazására vonatkozó szövetségi jogszabályok értelmében tilos a gyógyszert az online gyógyszertárból az ügyfélnek szállítani.

hatóanyag: 5 ml szuszpenzió 120 mg paracetamolt tartalmaz;

Segédanyagok: almasav, azorubin (E 122), xantángumi, folyékony maltit, eper aroma, szorbitoldat kristályosodik, nátrium-etil-parahidroxibenzoát (E 215), nátrium-propil-parahidroxibenzoát (E 217), nátrium-metil-parahidroxibenzoát (E 219), szorbit (E4) ), citromsavas vízmentes, tisztított víz.

Dózisforma

Orális szuszpenzió.

Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: rózsaszín viszkózus folyadék eper illattal, a szuszpenzióban kristályok vannak.

Farmakoterápiás csoport

Fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók. Paracetamol.

ATX kód: N02B E01.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika.

A paracetamol fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása a prosztaglandin szintézis gátlásának és a hipotalamusz hőszabályozási központjára gyakorolt ​​domináns hatásának köszönhető.

Farmakokinetika.

A paracetamol jól felszívódik a gyomor-bél traktusból. A plazma csúcskoncentrációja 20-30 perccel a beadás után következik be. A májban metabolizálódik, és paracetamol-glükuronid és szulfát keletkezik. Főleg a vesén keresztül választódik ki. A felezési idő 1-4 óra.

Javallatok

Fogzás közbeni fájdalom, fogfájás, torokfájás, megfázás, influenza és gyermekkori fertőzések, például bárányhimlő, szamárköhögés, kanyaró, mumpsz okozta láz.

Ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Súlyos vese- és/vagy májműködési zavar, veleszületett hiperbilirubinémia, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, alkoholizmus, vérbetegségek, súlyos vérszegénység, leukopenia.

Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek.

Gyermekek életkora 2 hónapos korig.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más típusú kölcsönhatások

A paracetamol felszívódásának sebessége nőhet, ha metoklopramiddal és domperidonnal egyidejűleg alkalmazzák, és csökkenhet, ha kolesztiraminnal együtt alkalmazzák.

A warfarin és más kumarinok véralvadásgátló hatása fokozódhat a paracetamol egyidejű, hosszan tartó, rendszeres napi szedésével, növelve a vérzés kockázatát; időszakos használatnak nincs jelentős hatása.

A barbiturátok csökkentik a paracetamol lázcsillapító hatását.

A mikroszomális májenzimek aktivitását serkentő antikonvulzív szerek (beleértve a fenitoint, barbiturátokat, karbamazepint) növelhetik a paracetamol májra gyakorolt ​​toxikus hatását a gyógyszer hepatotoxikus metabolitokká való átalakulásának mértékének növekedése miatt.

A paracetamol hepatotoxikus gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása esetén a gyógyszer májra gyakorolt ​​toxikus hatása nő. Nagy dózisú paracetamol és izoniazid egyidejű alkalmazása növeli a hepatotoxikus szindróma kialakulásának kockázatát.

A paracetamol csökkenti a diuretikumok hatékonyságát.

Ne használja alkohollal egyidejűleg.

Az alkalmazás jellemzői

Szükséges orvoshoz fordulni a gyógyszer alkalmazásának lehetőségét illetően károsodott vese- és májfunkciójú betegeknél.

A nátrium-metil-parahidroxibenzoát, az etil-parahidroxibenzoát és a propil-parahidroxibenzoát allergiás reakciókat okozhat.

Koraszülött 2-3 hónapos gyermekeknél a gyógyszer csak az orvos ajánlása szerint alkalmazható.

A túladagolás veszélye nem cirotikus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél áll fenn.

Ne alkalmazza a gyógyszert gyermekeknél más paracetamolt tartalmazó termékekkel együtt.

Ha a betegség tünetei a gyógyszeres kezelést követő 3 napon belül nem kezdenek eltűnni, vagy éppen ellenkezőleg, egészségi állapota romlik, orvoshoz kell fordulni.

120 mg/5 ml szuszpenzió 666,5 mg szorbitot tartalmaz 5 ml szuszpenzióban.

Ne lépje túl a feltüntetett adagokat.

Tartsa a gyógyszert gyermekektől elzárva

Használata terhesség vagy szoptatás alatt

A reakciósebesség befolyásolásának képessége járművezetés vagy más mechanizmusokkal végzett munka során

A gyógyszer gyermekek számára készült.

Használati utasítás és adagolás

A Panadol® Baby 2 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek kezelésére szolgál.

A gyógyszer kizárólag szájon át történő beadásra szolgál.

Szükség esetén a gyógyszer 4-6 óránként megismételhető. Ne vegyen be 4 adagnál többet naponta. Ne vegye be több mint 4 óránként.

A gyógyszer alkalmazásának maximális időtartama orvosi javaslat nélkül 3 nap.

2-3 hónapos gyermekek számára. A gyermek testtömegének 4 kg-nál nagyobbnak kell lennie. A vakcinázási reakciók tüneti kezelésére használjon egyszeri 2,5 ml szuszpenziót. Ha szükséges, az adag megismételhető, de legkorábban 4-6 óra elteltével. Ne adjon 2 adagnál többet. Ha a gyermek testhőmérséklete a második adag után sem csökken, orvoshoz kell fordulni. A gyógyszer további alkalmazása ebben a korú gyermekeknél csak orvos felügyelete mellett lehetséges.

3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek. Keresse meg a táblázatban a gyermek életkorának megfelelő adagot. Adagolási táblázat 120 mg/5 ml paracetamol szuszpenzióhoz gyermekek számára:

A szuszpenzió kényelmes adagolásához a mérőeszköz 0,5-8 ml-t jelöl. Ha 8 ml-nél nagyobb adagot kell kimérnie, mérje ki a szuszpenzió első 8 ml-ét, majd az adag fennmaradó részét.

Gyermekek

2 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekek számára használható.

Túladagolás.

Hosszú távú, nagy dózisú alkalmazás esetén - aplasztikus anémia, pancitopénia, agranulocitózis, neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia. Nagy adagban szedve előfordulhat

szédülés, pszichomotoros izgatottság és tájékozódási zavar, zavarok alakulnak ki

a húgyúti rendszer részei - nefrotoxicitás (vesekólika, intersticiális nephritis, papilláris nekrózis).

A túladagolást általában a paracetamol okozza, és sápadt bőr, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, hepatonecrosis, a „máj” transzaminázok fokozott aktivitása és a protrombin index növekedése nyilvánul meg. Túladagolás esetén fokozott izzadás, pszichomotoros izgatottság vagy központi idegrendszeri depresszió, álmosság, tudatzavar, szívritmuszavarok, tachycardia, extrasystole, tremor, hyperreflexia és görcsök léphetnek fel. A túladagolás után 12-48 órával májkárosodás léphet fel. Károsodott glükóz-anyagcsere és metabolikus acidózis léphet fel. Súlyos mérgezés esetén a májműködési zavar encephalopathiává alakulhat tudatzavarral, vérzéssel, hipoglikémiával, agyödémával és egyes esetekben halállal. Az akut tubuláris nekrózissal járó akut veseelégtelenség súlyos ágyéki fájdalomként, hematuria, proteinuria formájában nyilvánulhat meg, és súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat. Szívritmuszavart és hasnyálmirigy-gyulladást is észleltek.

Májkárosodás lehetséges azoknál a felnőtteknél, akik 10 g-nál többet vettek be, és azoknál a gyermekeknél, akik több mint 150 mg/ttkg-ot szedtek. 5 g vagy több paracetamol bevétele májkárosodást okozhat olyan betegeknél, akiknél kockázati tényezők állnak fenn (karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, orbáncfű vagy más, májenzimeket indukáló gyógyszeres kezelés; túlzott mennyiségű gyógyszer rendszeres bevitele) etanol, glutation cachexia (emésztési zavarok), cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhség, cachexia).

Túladagolás esetén sürgősségi orvosi ellátás szükséges. A beteget azonnal kórházba kell szállítani, még akkor is, ha a túladagolás korai tünetei nincsenek. A tünetek az émelygésre és a hányásra korlátozódhatnak, vagy nem tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. Aktív szénnel történő kezelést meg kell fontolni, ha 1 órán belül túlzott adag paracetamolt vettek be. A paracetamol plazmakoncentrációját a beadás után 4 órával vagy később kell megmérni (a korábbi koncentrációk nem megbízhatóak). Az N-acetilcisztein kezelés a paracetamol bevétele után 24 órán belül alkalmazható, de a maximális védőhatás a bevételt követő 8 órán belül jelentkezik. Az ellenszer hatékonysága ezen idő után meredeken csökken. Ha szükséges, a betegnek intravénásan N-acetilciszteint adnak be a megállapított dózislista szerint. Hányás hiányában az orális metionin megfelelő alternatívaként alkalmazható a kórházon kívüli távoli területeken.

Mellékhatások

A paracetamol mellékhatásai nagyon ritkák (< 1/10 000):

a vérből és a nyirokrendszerből- thrombocytopenia, zúzódások vagy vérzés, vérszegénység, szulfemoglobinémia és methemoglobinémia (cianózis, légszomj, szívfájdalom), hemolitikus anémia, agranulocitózis;

az immunrendszertől- anafilaxia, túlérzékenységi reakciók, beleértve a viszketést, bőrkiütések és nyálkahártyák (általában erythemás, urticaria), angioödéma, erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);

a légzőrendszerből- hörgőgörcs az aszpirinre és más nem szteroid gyulladásgátlókra érzékeny betegeknél;

az emésztőrendszerből- hányinger, epigasztrikus fájdalom, károsodott májműködés, fokozott májenzim-aktivitás, általában sárgaság kialakulása nélkül, hepatonekrózis (dózisfüggő hatás);

az endokrin rendszerből- hipoglikémia, egészen hipoglikémiás kómáig;

Aszeptikus pyuria.

A gyógyszernek enyhe hashajtó hatása lehet.

Legjobb előtti dátum

Tárolási feltételek

25 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, gyermekektől elzárva tárolandó. Nem fagyasztható.

Csomag

100 ml üvegben; 1 palack és egy fecskendő formájú mérőeszköz kartondobozban, ukrán és angol nyelvű jelölésekkel.

Nyaralás kategória

A pult felett.

Gyártó

Pharmaclair, Franciaország/Farmaclair, Franciaország.

A gyártó telephelye és telephelyének címe

440, Avenue General de Gaulle, 14200 Heroville St. Clair, Franciaország/

440 avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Franciaország.