Anabolikus hatású gyógyszerek. Szteroid anabolikus gyógyszerek

Anabolikus szerek(anabolica; görög anabolē rise) - olyan gyógyszerek, amelyek serkentik a fehérjeszintézist a szervezetben.

Kémiai szerkezet szerint anabolikus szerek szteroidokra és nem szteroidokra osztva. A szteroidokhoz anabolikus szerek(anabolikus szteroidok) közé tartozik a methandrostenolone, methylandrostenediol, retabolil, silabolium és a fenobolin, amelyek főként a hatás időtartamában különböznek egymástól. A hosszan tartó hatású gyógyszerek a fenobolin (7-15 nap), a retabolil (7-21 nap) és a szilabolin (10-14 nap). Rövid színészi játék (12-24 h) methandrosztenolont és metilandroszténdiolt tartalmaznak. A kémiai szerkezet és hatás szerint anabolikus szerek Ez a csoport hasonló az androgén hormonokhoz, de velük ellentétben lényegesen kevésbé kifejezett androgén aktivitással rendelkeznek. A nem szteroidhoz anabolikus szerek kálium-orotátra utal. A nem szteroidok tulajdonságai anabolikus szerek Riboxint is tartalmaz.

Szteroid anabolikus szerek, serkenti a fehérjeszintézist a szervezetben, nitrogénvisszatartást idéz elő benne, csökkenti a vizelet karbamidkoncentrációját, és növeli a vérszérum összfehérje tartalmát. Ezenkívül hozzájárulnak a kálium, a kén és a foszfor visszatartásához a szervezetben, és fokozzák a kalcium rögzítését a csontszövetben. Ugyanakkor szteroid anabolikus szerek fokozza a csontok hosszának növekedését anélkül, hogy befolyásolná a csontváz differenciálódását. Szteroid anabolikus szerek növeli a szomatotrop hormon szintjét a vérszérumban annak hiánya miatt, és kissé csökkenti a pajzsmirigy működését. Terápiás dózisban nem befolyásolják az ACTH és a mellékvese hormonok termelését. Szteroid anabolikus szerek stimulálják a hasnyálmirigy-szigetek b-sejtjeit és növelik az endogén inzulin szintjét, ami a glikogén lebomlásának gátlásához vezet. A szteroidok mobilizáló hatása anabolikus szerek A zsíranyagcserére gyakorolt ​​​​hatás a szabad zsírsavak és a ketontestek koncentrációjának növekedéséhez, a koleszterin és a lipoproteinek szintjének csökkenéséhez vezet a vérben. Átfogó akció anabolikus szerek testtömeg növekedésben, csontritkulásban a csont meszesedésének felgyorsulásával és regenerációs folyamatokkal, a vese- és májműködés javulásával nyilvánul meg.

A szteroidok használatának főbb jelzései anabolikus szerek cachexia; a regenerációs folyamatok gátlása súlyos sérülések, égési sérülések és műtétek után; fertőző betegségek, amelyeket fehérjeveszteség kísér; csontritkulás; késleltetett bőrkeményedés csonttörések vagy plasztikai műtétek után. Szteroid anabolikus szerek A fehérjeanyagcsere-zavarok korrigálására is használják hosszú távú glükokortikoid-terápia során és sugárterápia után. Kívül, anabolikus szerek Ezt a csoportot a szívinfarktus utáni gyógyulási időszakban, valamint néha a szívkoszorúér-betegség, gyomor- és nyombélfekély, fehérjevesztéssel és azotémiával járó krónikus vesebetegségek, diabéteszes nephropathia és retinopátia komplex terápiájában alkalmazzák. A neurológiában szteroidok anabolikus szerek része a myopathiák, a progresszív izomdisztrófia, az amyotrophiás laterális szklerózis komplex terápiájában, valamint az endokrinológiában - krónikus mellékvese-elégtelenség, toxikus golyva, szteroid cukorbetegség, diencephaliás-hipofízis-elégtelenség és agyalapi mirigy törpeség kezelésében. A szemészeti gyakorlatban az anabolikus szteroidokat főként progresszív myopia és retina degeneráció esetén alkalmazzák. Néha szteroid anabolikus szerek gyermekeknél anorexia és növekedési retardáció kezelésére használják.

Szteroid A. Val vel.általában 1-2 hónapos kurzusokban írják fel. az egyes tanfolyamok között 1-2 hónapos szünetekkel. A geriátriai gyakorlatban szteroid anabolikus szerek csökkentett dózisban alkalmazzák, és az ismételt kúrákat legkorábban 3-4 hónap elteltével hajtják végre. A kezelés során anabolikus szerek a betegnek élelmiszerből kell megkapnia a szükséges mennyiségű fehérjét, zsírt, szénhidrátot és ásványi anyagot.

Szteroid anabolikus szerek Ellenjavallt prosztatarák, mellrák és egyéb hormonfüggő daganatok, akut és krónikus prosztatagyulladás, akut májbetegségek, terhesség, szoptatás esetén. A relatív ellenjavallatok a máj és a vese krónikus elégtelensége.

Szteroidok használatakor anabolikus szerek lehetséges dyspeptikus rendellenességek, epehólyag okozta átmeneti sárgaság és epevérrögök képződése a májcsatornákban, ödéma, túlzott kalciumlerakódás a csontszövetben. Nőknél szteroid anabolikus szerek terápiás dózisokban progeszteronszerű hatást okoz; E gyógyszerek nagy dózisainak hosszú távú alkalmazása esetén menstruációs rendellenességek és a férfiasodás jelei lehetségesek. Ezek a mellékhatások a gyógyszerek abbahagyása vagy adagjának csökkentése után megszűnnek. Diabetes mellituszban szenvedő betegeknél szteroidok szedése közben anabolikus szerek Csökkenhet az inzulinszükséglet, ezért ilyen betegeknél ellenőrizni kell a glükóztoleranciát.

A kálium-orotát anabolikus hatása annak a ténynek köszönhető, hogy az orotsav, amely a pirimidin nukleotidok egyik előfutára, serkenti a fehérjeszintézisben részt vevő nukleinsavak szintézisét. A kálium-orotátot fehérjeanyagcsere-zavarok kezelésére és általános anyagcsere-serkentőként használják. Általában a májbetegségek (kivéve a cirrhosis), a szívizom dystrophia, a progresszív izomdisztrófia, a táplálkozási disztrófia és a táplálkozási-fertőző disztrófia komplex terápiájában alkalmazzák gyermekeknél, valamint az anabolikus folyamatok javítására fokozott fizikai aktivitás során. A gyógyszer mellékhatásai közé tartoznak a dyspeptikus rendellenességek és az allergiás dermatózisok.

Alapvető anabolikus szerek, ezek dózisait, alkalmazási módjait, felszabadulási formáit, tárolási feltételeit az alábbiakban közöljük.

Kálium-orotát(Kalii orotas) felnőtteknek szájon át írják fel, 0,5 G Napi 3 alkalommal, gyermekek számára - 0,01-0,02 arányban Gáltal 1 kg testtömeg naponta (3 adagban). Kiadási forma: 0,1 és 0,5 tabletták G. Tárolás: B lista; száraz helyen, fénytől védve.

Methandrostenolone(Methandrostenolonum; szinonimája: dianabol, nerobol stb.) szájon át felírt felnőtteknek 0,005 G napi 1-2 alkalommal; gyermekek - a következő napi adagokban: 2 éves korig - 0,05-0,1 mg/kg, 2 és 5 év között - 0,001-0,002 G, 6-14 éves korig - 0,003-0,005 G. A napi adagot 2 adagban adják be. Kiadási forma: 0,001 és 0,005 tabletták G. Tárolás: B lista; száraz helyen, fénytől védve.

Metilandroszténdiol(Methylandrostendiolum; szinonimája: methandriol, novandrol stb.) orálisan és szublingválisan felnőtteknek 0,025-0,05 G naponta, gyermekek és növekedési retardációban szenvedő betegek számára - 1-1,5 arányban mg/kg, de legfeljebb 0,05 G naponta. Kiadási forma: 0,01 és 0,025 tabletták G nyelv alatti használatra. Tárolás: B lista; száraz helyen, fénytől védve.

Retabolil(Retabolil; szinonimája: nandrolon-dekanoát stb.) felnőtteknek intramuszkulárisan adják be 0,025-0,05 G 2-3 hetente egyszer. (kúránként legfeljebb 10 injekció); gyermekek - 4 hetente egyszer. a következő adagokban: testtömeggel 10 kg - 0,005 G, 10-től 20-ig kg - 0,0075 G, 20-30 között kg - 0,01 G, 30-tól 40-ig kg - 0,015 G, 40-től 50-ig kg - 0,02 G, 50 felett kg - 0,025 G. Kiadási forma: 1 ampullák ml 5%-os olajos oldat. Tárolás: B lista; fénytől védett helyen.

Szilabolin(Silabolinum) intramuszkulárisan adják be felnőtteknek 1,5 sebességgel mg/kg 1 hónapos korban, gyermekek számára - legfeljebb 1 mg/kg 1 hónapban A havi adagot egyenlő részekben adják be 1-2 hetente. Kiadási forma: 1 ml 2,5%-os vagy 5%-os olajos oldatot tartalmazó ampullák. Tárolás: B lista; fénytől védett helyen.

Phenobolin(Phenobolin, szinonimája: durabolin, nandrolon-fenilpropionát, nerobolil, tarabolil, turinabol stb.) felnőtteknek intramuszkulárisan 0,025-0,05 G 1 alkalommal 7-10 naponként, gyermekeknek - 1 arányban mg/kg 1 hónapban 7-10 naponként 1/4-1/3 adagot kell beadni). Kiadási forma: 1 ampullák ml 1% és 2,5% olajos oldat. Tárolás: B lista; fénytől védett helyen.

Bibliográfia: Zarubina N.A. Anabolikus szteroidok, főbb tulajdonságaik és klinikai felhasználásuk, Sov. med., 5. szám, p. 83, 1982, bibliogr.; Seifulla R.D., Ankundinova I.A. és Portugalov S.N. Az anabolikus szteroidok mellékhatásai, Pharm. és toxicol., 51. vers, 1. sz. 104, 1988, bibliogr.

"ANABOLIKUS DROGOK"

1993.

ELŐSZÓ

Ez a könyv referenciakönyv formájában készült. A szerző kísérletet tett az anabolikus hatású farmakológiai és nem gyógyszeres szerek rendszerezésére, osztályozására, valamint felhasználási tanácsokkal.

Valószínűnek tűnik, hogy az anabolikus szteroidok alkalmazására vonatkozó orvosi javallatok köre folyamatosan bővülni fog, hiszen az anabolikus szerek általános erősítő és biostimuláló hatásuk miatt szinte bármilyen betegség kezelésében jótékony hatással lehetnek. Figyelmet érdemel az anabolikus szteroidok azon képessége is, hogy növelik a várható élettartamot és fiatalító reakciót váltanak ki a szervezetben.

A fentiek alapján világossá válik, hogy az anabolikus gyógyszerek milyen széles körben alkalmazhatók megfelelő alkalmazásuk feltételei mellett, kiküszöbölve a mellékhatásokat.

Az "anabolikus gyógyszerek" kifejezés fogalma
Az anabolikus szerek osztályozása.

Az „anabolika” szó az „anabolizmus” szóból származik, ami „szintézist” jelent. Az anabolikus szerek olyan gyógyszerek egész csoportját alkotják, amelyek szerkezetükben és eredetükben nagyon eltérőek, és amelyek fokozhatják a fehérjeszintézis folyamatait a szervezetben. Az élet a fehérjetestek létmódja, ezért egyértelmű, hogy az anabolikus szerek milyen széles körben alkalmazhatók, amennyiben teljesen vagy viszonylag ártalmatlanok.

Az anabolikus szteroidok osztályozása.

Hormonok A férfi nemi hormonok androgének. Hipofízis hormonok.

Szomatotrop hormon. Gonadotrop hormon.

Hipotalamusz hormonok.

Szomatotropin-felszabadító hormon Gonadotropin-felszabadító hormon (dekapeptid)

A hasnyálmirigy hormonja az inzulin. Antihormonok Antiösztrogének

Klomifén-citrát. Tamoxifen.

Szintetikus hormonális hatóanyagok Anabolikus szteroid

Methandrostenolone. Phenobolin. Szilabolin. Metilandroszténdiol. Retabolil. Oximetalone. Halotestin. Nelivar. Etilesztrenol. Sztanozolol. Primobolan. Norboleton. Bolasterone. Oxymesterone. klórtesztoszteron-acetát. Oxandrol.

Vitaminok Kalcium-pantotenát. Karnitin-klorid. K.-vitamin (PP-vitamin). U vitamin Egy nikotinsav. Koenzimek Flavinál. Kobaamid. Vitaminszerű anyagok Methyluracil. Kálium-orotát. Phosphaden. Riboxin. Kolin-klorid. . Nootropikumok. Piracetam (Nootropil). Pantogam. Pszichoenergizátorok Acefen. Antihipoxánsok Nátrium-hidroxi-butirát. Anabolikus hatású gyógynövénykészítmények Növényi anabolikus adaptogének.

Leuzea pórsáfrány. Aralia Manchurskaya. Ginzeng. Nagy a kísértés. Rhodiola rosea (aranygyökér). Eleutherococcus senticosus. Schisandra chinensis. Sterculia vulgaris.

Méhészeti termékek
Apilak ( méhpempő) pollen Kristályos aminosavak (L-formák) Glutaminsav. hisztidin. Aszparaginsav. metionin. Actoprotectors Bemitil.

FÉRFI nemi hormonok – ANDROGÉNEK

A nemi hormonok meghatározzák a szervezet szexuális fejlődését, és elsődleges és másodlagos szexuális jellemzőket alakítanak ki. A női testben a női nemi hormonok - ösztrogének - dominálnak, a férfi testben pedig a férfi nemi hormonok - androgének. A női test kis mennyiségű androgéneket tartalmaz, a férfi testben pedig kis mennyiségű ösztrogén.

1895-ben Saechi először írta le az izomtömeg és a férfi nemi hormonok - androgének - hatása közötti kapcsolatot. 1935-ben Kochacian és Murlin felfedezte, hogy a férfi nemi hormon, a tesztoszteron serkenti a másodlagos szexuális jellemzők kialakulását és a fehérje felhalmozódását a szervezetben.

Jelenleg az orvosi gyakorlatban használatos: tesztoszteron-propionát, tesztoszteron-enantát, metiltesztoszteron stb. Mindezek a gyógyszerek magas androgén aktivitással rendelkeznek, és nem használhatók anabolikus célokra. Szigorú orvosi javallatok szerint alkalmazzák az elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők fejletlensége esetén. Az igazság kedvéért meg kell jegyezni, hogy a szintetikus anabolikus szteroidok elterjedése előtt a férfi nemi hormonokat anabolikus célokra nagyon széles körben használták. Használatuk egyetlen korlátja az volt, hogy az androgének krónikus kívülről történő beadásának hátterében a saját androgének termelése fokozatosan elhalványult.

Jelenleg azonban úgy találták, hogy a saját androgéntermelés gyengülése elkerülhető, ha kétnaponta rövid hatású (4-6 órás) androgéneket írnak fel. Ezzel a kezelési renddel a nemi hormonok hosszú évekig használhatók anélkül, hogy a kezelés abbahagyása után elvonási szindróma alakulna ki.

ANABOLIKUS SZTEROID

Az 50-es években Először szintetizálták a férfi nemi hormonok kémiai származékait - androgéneket. Kezdetben olyan gyógyszerek szintetizálása volt a feladat, amelyeknél az androgén hatás a leggyengébb, az anabolikus hatás - a fehérjeszintézist serkentő képesség - a legerősebb.

Jelenleg számos anabolikus szteroidot (AS) hoztak létre, amelyek a tesztoszteron (a legaktívabb férfi nemi hormon) és a vele rokon anyagok származékai.

Az anabolikus szteroidok terápiás és mellékhatásainak mechanizmusának megértéséhez világosan meg kell érteni a kémiai szerkezetüket, valamint az aktivitás és szerkezet közötti kapcsolatot.

Amint látjuk, minden anabolikus szteroid tetraciklusos szénhidrogénen alapul, amelynek metilcsoportja a 13. pozícióban - CH3, néha a 10., 1., 7. pozícióban. A 17. pozícióban egy különböző hosszúságú gyök jelenléte nagyon fontos.

A 17-es pozícióban a leghosszabb gyököt tartalmazó Retabolil a leghosszabb hatástartamú: - O-C=O-CH2-(CH2)8-CH3

Az anabolikus hatás egyetlen retabolil injekció után 3 hónapig fennmarad. A hatás időtartamát tekintve a második helyen a fenobolin áll, amelynek rövidebb gyökje van a 17-es pozícióban. Anabolikus hatása egyetlen beadás után akár 14 napig tart.

A gyök hossza és a hatás időtartama közötti közvetlen kapcsolat azzal magyarázható, hogy a gyök meghosszabbodásával nő a lipidekben való oldhatósága. (gyök) kötődik a test lipidjeihez és raktárt képez a bőr alatti zsírban.

A metil-gyök - CH3 jelenléte a 17-es pozícióban hepatotoxikus tulajdonságokat ad az anabolikus szteroidoknak. Ezért az olyan gyógyszereket, mint a methandrostenolone, amelyeknek a 17. pozíciójában metilcsoport van, együtt kell alkalmazni a májfunkciót javító gyógyszerekkel.

Az anabolikus szteroidok az összes ismert anabolikus gyógyszer közül a legaktívabb vegyületek. Helyes használat esetén jelentős testtömeg- és izomerőnövekedést biztosítanak. A testtömeg-növekedés nemcsak az izomszövetnek köszönhető, hanem a belső szervek - máj, szív, vesék stb. - tömegének növekedése miatt is, ami azonban kevésbé kifejezett, mint az izomtömeg növekedése.

A szervezet fehérjefelvételi képessége meredeken megnő. Ha egy felnőttnek általában napi 70-100 g fehérjére van szüksége, akkor az AS használatával a fehérjeszükséglet napi 300 g-ra nőhet. Ezért nyilvánvaló, hogy az anabolikus szteroidokkal végzett kezelés során növelni kell a fehérje arányát az étrendben. A zsírok és szénhidrátok arányát ennek megfelelően csökkenteni kell. Az alacsony fehérjetartalmú étrend hátterében az anabolikus szteroidok inaktívak. Nagyon fontos megjegyezni, hogy az anabolikus szteroidok dózisának az általánosan elfogadott adag fölé emelése csak kis mértékben növeli az anabolikus hatást, míg a mellékhatások meredeken növekednek. Ezért a nagyobb hatás elérése érdekében célszerű olyan kezelési rendet előnyben részesíteni, ahol az anabolikus szteroidokat hosszabb ideig, de normál dózisban adják be. A nagyobb adagok rövidebb alkalmazása kevésbé hatékony.

Az anabolikus szteroidok súlyos túladagolása esetén katabolikus hatás alakulhat ki az izomfehérjék lebomlásának ütemének növekedésével és a nitrogénhiány kialakulásával. Ennek két oka lehet: egyrészt az anabolikus szteroidok feleslege fokozhatja a pajzsmirigy működését, ami negatív nitrogénegyensúlyt idéz elő az energiahiány következtében fellépő fehérjeoxidációs folyamatok hirtelen megnövekedése miatt; másodszor, a felesleges anabolikus szteroidok a májban ösztrogénné alakulhatnak, amelyek gátolják az anabolikus reakciókat a férfiaknál.

A fentiek miatt a kis dózisú AS hosszú távú beadása előnyösebb, mint a nagyok rövid távú alkalmazása. Az anabolikus szteroidok a szervezet nitrogén-visszatartásán túl a nátrium-, magnézium-, kálium-, kén-, foszfor-, kalcium- stb. ionok visszatartását is elősegítik, ami a gyógyszer túladagolása esetén ödémát okozhat.

Egy adott gyógyszer anabolikus aktivitását a tesztoszteron anabolikus aktivitásával összefüggésben határozzák meg, amelyet egynek tekintenek. Az androgén aktivitás hasonlóképpen fejeződik ki a tesztoszteron androgén aktivitásával kapcsolatban. Az anabolikus és az androgén aktivitás arányát anabolikus indexnek nevezzük. Innentől kezdve egyértelmű, hogy a legértékesebb gyógyszer az, amelyik a legmagasabb anabolikus indexszel (AI) rendelkezik, amely jelzi az anabolikus aktivitás legnagyobb túlsúlyát az androgén aktivitással szemben.

AI = (anabolikus aktivitás) / (androgén aktivitás)

Az alábbi táblázat a különböző gyógyszerek anabolikus és androgén hatását mutatja be különböző szerzők szerint, a tesztoszteront standardként használva.

Kábítószer	Tevékenység
	Androgén	Anabolikus
Tesztoszteron
Methandrostenolone
Phenobolin
Sztanozolol
Osimetalon
Halotestin
Nelivar
Etilesztrenol
Primobolan
Norboleton
Bolasterone
Oxymesterone
klórtesztoszteron
Oxacndrolone
Retabolil

Az anabolikus szteroidok fehérje-anyagcserére gyakorolt ​​hatása elsősorban a sejt genetikai apparátusára gyakorolt ​​hatással van összefüggésben. Az anabolikus szteroidok a sejtmembránokon keresztül közvetlenül a sejtmagba hatolnak be, és blokkolják a fehérjeszintézis géndepresszorát. Ennek eredményeként fokozódik a fehérjeszintézis a sejtben.

Mind a mátrixfehérjék szintézise, ​​mind az RNS és DNS szintézise fokozódik. Emellett megnő a sejtmembránok áteresztőképessége aminosavak, nyomelemek és szénhidrátok számára. A glikogén szintézis sebessége nő. Az AS alkalmazása következtében megnövekszik a pentóz-foszfát ciklus aktivitása, ahol a fehérjemolekulák egy része szénhidrátból szintetizálódik. Az AS javítja a szénhidrát-anyagcserét, fokozza az inzulin hatását és csökkenti a vércukorszintet. Figyelmet érdemel az AS azon képessége, hogy fokozza az endogén szomatotropin (növekedési hormon) hatását.

Feltárták az AS lipidanyagcserét javító tulajdonságát. A vér koleszterinszintje csökken. Számos kísérlet tárta fel az ateroszklerotikus vaszkuláris plakkok fordított fejlődését az AS alkalmazása következtében. Idős állatokban az AS hátterében a megfiatalodás jelei jelennek meg. Fiataloknál az AS hozzájárul a fokozott növekedéshez és súlygyarapodáshoz, de figyelembe kell venni, hogy ez felgyorsítja a csontváz érését és a növekedési zónák idő előtti záródását. Az anabolikus szteroidok ezt a tulajdonságát az alkotmányos magasság kezelésére használják.

Nagyon nehéz kérdés az AS májra gyakorolt ​​hatása. Minden kutató megjegyzi a fehérjeszintézis növekedését a májban az AS alkalmazása következtében. Ebből a célból az AS-t májcirrhosisra írják fel. Ebben az esetben kifejezett terápiás hatást biztosítanak, míg bármely más terápia hatástalannak bizonyul. Az AS-vel kezelt betegek 5%-ánál azonban sárgaság alakul ki, amely a gyógyszer abbahagyása után megszűnik. Ez a sárgaság a kolesztatikus hepatitis következménye. Ennek a hepatitisnek az a sajátossága, hogy nem okoz jelentős károsodást a májsejtekben.

A szakemberek megfigyelik, hogy az AS-t kapó betegek csaknem 70%-ánál kisebb fájdalom jelentkezik a májban. Az ilyen fájdalmat az epe stagnálása okozza az epevezetékekben, és gyorsan eltűnik a gyógyszerek abbahagyása után. Az AS kezelése során tanácsosnak tűnik egyidejűleg olyan gyógyszereket felírni, amelyek megvédik a májat a toxikus hatásoktól. Az ilyen gyógyszerek közül a legaktívabbak a Legalon (Carsil) és az Essentiale.

Mivel a 17-es pozícióban CH3-metil-gyököt tartalmazó AC-k fokozott hepatotoxicitást mutatnak, ezeket óvatosan kell felírni. A tablettákat nem orálisan, hanem a nyelv alá kell beadni, ahol a máj portális rendszerének megkerülésével felszívódnak a vérbe. Ugyanebből a célból a gyógyszerek rektálisan is felírhatók mikrobeöntés formájában. Az AC hatékonysága nő a multivitamin készítmények egyidejű alkalmazásával.

Az AS felírására vonatkozó indikációk köre meglehetősen széles: súlyos műtéti sérülések és törések, posztoperatív állapotok, a gyomor-bél traktus súlyos betegségei, amelyek emésztési és fehérjeszintetikus funkcióinak csökkenésével járnak; akut és krónikus szívbetegségek, szívroham, diabetes mellitus, mellékvese betegségek, törpeség, tuberkulózis, vérszegénység, csökkent immunitás, idegrendszeri kimerültség, öregedés, kiterjedt égési sérülések, vesebetegség, mellrák, súlyos rövidlátás és néhány egyéb betegség.

Az AS felírásának ellenjavallata rosszindulatú daganatok jelenléte (fokozott daganatnövekedés), az ivarmirigyek gyulladásos betegségei, férfiaknál prosztata adenoma, nőknél virilizációs jelenségek. Külön tárgyalást érdemel a hangszórók használata a sportban. Az AS doppingszernek minősül, és a versenyidőszakban történő felhasználásuk szigorúan tilos. Egyes szerzők azonban megengedik az AS használatát a versenyek közötti időszakban, a sérülések utáni rehabilitációs időszakban. Az AS kezelését szigorú orvosi felügyelet mellett és hepatoprotektív gyógyszerek hátterében kell végezni. Az AS általában ellenjavallt nők számára, kivéve az emlőrák és a súlyos posztoperatív állapotok kezelését (egészségügyi okokból). Az AC nőknél történő alkalmazása a hang mélyülését, az arcszőrzet növekedését stb.

A kezelés időtartamát szigorúan egyénileg határozzák meg, és a betegség súlyosságától és a beteg állapotától függ. A kezelés minimális időtartama 1 hónap. Maximum - 6 hónap. A törpeség (hipofízis törpe) kezelésében az anabolikus szteroidok legfeljebb 2 évig folyamatosan írhatók fel. A sportújságírók (de nem a gyógyszerészek) azon állításait, miszerint az anabolikus szteroidok negatív hatással vannak a férfiak szexuális funkcióira, alaptalannak kell tekinteni. Éppen ellenkezőleg, az AS fokozza a szexuális vágyat, és egyidejűleg javítja az ivarmirigyek morfológiai állapotát (feltéve, hogy a dózist nem lépik túl olyan mértékben, hogy a felesleges AS ösztrogénné alakul a májban). A Retabolil például heti 50 mg-os dózisban számos férfi impotencia kezelési rendjében szerepel.

Oroszországban használt gyógyszerek:

Retabolil. 19-Nor-tesztoszteron-17b-dekanoát.
Szinonimák: Nandrolone Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol-Depot, Northestosterone Decanoate stb.
Felszabadulási forma: 1 ml 5%-os (50 mg) barackolajos oldatot tartalmazó ampullák. 1 ml-t intramuszkulárisan kell beadni 3 naponta egyszer és havonta egyszer. Egyetlen injekció után a hatás 3 hónapig tart. A retabolil anabolikus hatása 10-szer erősebb, mint a tesztoszteroné. Az összes anabolikus szteroid vegyület közül a retabolil a legkevésbé mérgező.

Phenobolin. 17b-oxi-19-nor-4-androvten-3-on-17b-fenil-propionát
Szinonimák: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenilpropionát stb.
Kiadási forma: 1 ml-es ampullák 1% és 2,5% (10 és 25 mg) barack (nerobolil) vagy olíva (fenobolin) olajban. Intramuszkulárisan adják be 25-50 mg dózisban 3 naponta egyszer vagy kéthetente egyszer. Egyetlen injekció után a hatás 14 napig tart.

Szilabolin. Ösztren-4-ol-17b-ona-3-trimetil-szilil-éter.
Kiadási forma: 1 ml-es ampullák 2,5% vagy 5% olívaolajos oldattal (25 vagy 50 mg). Intramuszkulárisan adják be 25-50 mg dózisban, 3 naponta 1-2 hetente 1 alkalommal. Egyetlen injekció után a hatás 14 napig tart.

Methandrostenolone. 17a-metil-landrosztadién-1,4-ol-17b-on-3.
Szinonimák: Nerobol, Dianobol, Methandinone stb.
Felszabadulási forma: 5 mg-os tabletta. Naponta 1-10 tablettát vegyen be a nyelv alá. Hepatotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik.

Methylandrostenedion. 17a-metil-landrosztén-5-diol-3b, 17b.
Szinonimák: Methandriol, Methasterone stb.
Felszabadulási forma: 10 és 25 mg-os tabletták. Napi 10 mg-ig a nyelv alá bevéve. Erősebb androgén hatásuk van az Oroszországban kapható többi anabolikus szteroidhoz képest, valamint meglehetősen erős hepatotoxikus hatásuk.

ALAPOZIS HORMONOK

Az agyalapi mirigy hormonok olyan hormonok, amelyeket az agyalapi mirigy választ ki, egy speciális kinövés az agy alján, amely a cseresznyére emlékeztet. A szomatotrop és gonadotrop hormonokat anabolikus célokra használják.

1. Szomatotrop hormon. A szomatotróp hormon (SG) az agyalapi mirigy elülső része által termelt növekedési hormon, amelyet először 1944-ben izoláltak. Ez egy 191 aminosavból álló polipeptid. Az SG fő hatása a fehérjeszintézis stimulálása a szervezetben, aminek köszönhetően növekedési hatása érhető el. A nemi hormonokkal ellentétben az SG fokozza a csontváz növekedését, de nem gyorsítja fel a növekedési lemezek csontosodását. Állatoknak való beadása fokozott növekedéssel jár, ami nagy egyedek megjelenését eredményezi. Egy személy magassága SG aktivitásától függ, amelyet örökletes tényezők határoznak meg.

Egészen a közelmúltig az SG-t csak az agyalapi mirigy törpeségének kezelésére használták, egy olyan betegségre, amelyet a betegek alacsony termete jellemez a saját SG hiánya miatt. Jelenleg sikertelen kísérletek folynak az exogén SG anabolikus célokra és az alkotmányos alacsony termet kezelésére történő felhasználására. Az SG-t anabolikus szerként használják súlyos törések, kiterjedt égési sérülések és egyéb olyan betegségek esetén, amelyeknél anabolikus szteroidok alkalmazása javasolt.
Az SG használatának nehézségei elsősorban annak magas költségeivel és szűkösségével kapcsolatosak, mivel az elhunyt emberek agyalapi mirigyéből nyerik (az állatok SG-je emberben nem hatékony). A közelmúltban számos országban megkezdték a bioszintetikus SG - „msthiopalsomatotropin” - gyártását, amelynek eredményeként a gyógyszer olcsóbb és hozzáférhetőbb lett.

A gyógyszer fő mellékhatása a diabetogén hatás. A gyógyszer diabetes mellitus kialakulását okozhatja olyan személyeknél, akiknek örökletes hajlamuk van rá. Ezért a szomatotropin kezelést a vércukorszint szigorú ellenőrzése mellett végezzük. Ha az éhomi glükózszint emelkedik, a kezelést azonnal le kell állítani. Az SG diabetogén hatása összetett természetű, és főként a következő pontoktól függ: 1) Az inzulin átállítása szénhidrátról fehérjeanyagcserére. 2) Az inzulin fokozott lebontása a májban az inzulináz enzim hatására. 3) A glükóz szövetek általi felszívódásának csökkenése az aminosavak felszívódásának egy napos növekedésével. A fehérjeszintézis erősítését a DNS, RNS szintézisének fokozásával és az aminosavak mátrixszintézisbe való bevonásának sebességének növelésével érik el.

Az SG alkalmazásával az izomtömeg jelentős növekedése és a csontok megvastagodása figyelhető meg. Fokozott fehérjeszintézis lép fel a szívben, a májban és a vesében is, ami pozitívan befolyásolja munkájukat. A fehérje-anabolikus hatás mellett a szomatotropin növeli a nátrium-, magnézium-, kálium-, kén-, foszfor-, stb. ionok fogyasztását Az SG bevezetése a zsírok oxidációjának fokozódásával jár együtt a szervezetben, általános csökkenése mellett. a zsírszövet és a koleszterin tartalma.

Oroszországban a holttestből származó agyalapi mirigyből nyert humán szomatotropint állítják elő - „humán szomatotropin injekcióhoz” steril por formájában, amelyet felhasználás előtt injekcióhoz való vízben oldanak fel. Egy palack 2 vagy 4 egységet tartalmaz a gyógyszerből. Adjon be 2-4 egységet intramuszkulárisan hetente kétszer. A kezelési kurzusok súlyos égési sérülések és hosszan tartó legyengítő betegségek esetén egy hónaptól agyalapi mirigy törpeség esetén 2 évig tartanak. Meg kell jegyezni, hogy a beadás megkezdése után 6 hónappal a gyógyszer hatékonysága csökken a szervezetben a gyógyszert megkötő antitestek képződése miatt. 1984 óta a „Somatogen” nevű bioszintetikus szomatotropint kísérleti tételekben állítják elő Oroszországban.

A szomatotropin alkalmazása ellenjavallt rosszindulatú daganatok, diabetes mellitus és örökletes hajlam esetén. A szomatotropin kívülről történő bevezetése mellett az orvosi gyakorlatban különféle szerkezetű gyógyszereket használnak, amelyek elősegítik a szervezet saját SG szintézisét. A HS hosszú távú kezelési ciklusai főként törpeség és alacsony testalkat esetén javasoltak, amikor a csontváz növekedési zónáinak csontosodása még nem történt meg. Már kialakult csontváz esetén az SG hosszú távú alkalmazása a test egyes részeinek - kéz, láb, orr, nyelv, szemöldökbordák, fülek, alsó állkapocs - aránytalan növekedéséhez vezethet, amelyekben a növekedési zónák nem záródnak be az élet során. . Ezért tanácsos az SG-t anabolikus célokra rövid, egy hónapos kúrákban, legalább 2 hónapos szünetekkel felírni.

2. Gonadotrop hormon. A gonadotrop hormont (GG) vagy gonadotropint az agyalapi mirigy elülső mirigyének sejtjei választják ki. (Szigorúan véve két hormon létezik – a tüszőstimuláló hormon (FSH) és a luteinizáló hormon (LH) –, amelyek glikoproteinek, és a kereskedelmi forgalomban kapható gyógyszerekben „gonadotrop hormonnak” nevezik.) Az ivarmirigyek fejlődése és működése a GG-től függ. A GG hatására megtörténik a csírasejtek szaporodása és érése, a nőknél az emlőmirigyek is. Ha a GG-t kívülről juttatják be a szervezetbe, az ivarmirigyek morfológiai és funkcionális állapota javul, és nő a szexuális aktivitás. Az orvostudományban a GG-t a kriptorchidizmus (férfiaknál a herék fejlődésének károsodása), az anovuláció (a sárgatest képződésének zavara és a menstruáció megszűnése) kezelésére használják nőknél. A GG használata férfi impotenciára jó eredményt ad.

A GG anabolikus hatása az androgéneket szintetizáló ivarmirigyekre gyakorolt ​​hatásával függ össze. Sok szerző javasolja a GG-t az izomtömeg növelésére és a sportteljesítmény javítására férfiaknál, mivel a GG nem doppingszer. A GG jótékony hatással van a májbetegségekre (cirrhosis és krónikus hepatitis), a szívkoszorúér-betegségre és néhány egyéb betegségre.

A GG-t a "koriongonadotropin" gyógyszer formájában állítják elő,<который получают из мочи беременных женщин. В одной амп0, 2000, 3000 ЕД. Вводят препарат внутримышечно взрослым в дозах от 1500 до 3000 ЕД 1 раз в три дня. Длительность курсов лечения от 1 до 2-х месяцев. Между курсами делают перерывы не менее одного месяца, чтобы предупредить образование антител к препарату и привыкание организма. Всего проводят до шести курсов лечения.
A GG ellenjavallt a nemi szervek gyulladásos betegségeiben és rosszindulatú daganatokban. Mellékhatásai az ivarmirigyek aktivitásának éles növekedésével járnak, ami kifejezhető a szexuális vágy éles növekedésében, a szakáll és a bajusz fokozott növekedésében, a testszőrzetben és a pattanások megjelenésében. (Az akne megelőzésére lipotróp szereket írnak fel: kobaamid, lipokain, kolin-klorid, B6-vitamin kalcium-pantotenáttal kombinálva stb.). Figyelembe kell venni, hogy a fiatalok nem csontosodott növekedési zónáinál a GG felgyorsítja azok bezáródását, ami a testhossz növekedésének idő előtti leállásához vezet. Ezért a gyermekek számára a GG-t szigorúan orvosi okokból, rövid tanfolyamokon írják fel, életkoruknak megfelelő adagokban.

HIPOTALAMUSI HORMONOK

A hipotalamusz hormonjait a hipotalamusz választja ki, a középső agy azon régiója, amelytől az agyalapi mirigy aktivitása és az agyalapi mirigy hormonok felszabadulása nagymértékben függ. Mindegyik agyalapi mirigy hormon a hipotalamusz egy specifikus felszabadító faktorának szabályozása alatt áll, ami fokozza ennek a hormonnak a szintézisét és felszabadulását. Például: a szomatotrop hormon szintézisét szomatotropin-felszabadító faktor fokozza; a gonadotropin szintézist fokozza a gonadotropin-felszabadító faktor stb.

Bármely agyalapi mirigy hormon szintézisének gátlása egy hipotalamusz faktortól, az úgynevezett sztatintól függ. Például: a szomatosztatin gátolja a szomatotrop hormon szintézisét, a gonadosztatin gátolja a gonadotrop hormon szintézisét stb. A szomatotropin szintézisét fokozó szomatotropin-felszabadító faktor alkalmazása még nem került be az orvosi gyakorlatba. Az SG-felszabadító faktort jelenleg csak diagnosztikai célokra használják. Ugyanakkor az 1971-ben szintetikus úton előállított gonadotropin-felszabadító faktort már alkalmazták az impotencia és az elsődleges és másodlagos férfi nemi jellemzők fejletlenségének kezelésére, valamint anabolikus célokra és májbetegségek kezelésére.

A dózisforma formájában lévő gonadotropin-felszabadító hormont dekapeptidnek nevezik (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2). Számos fejlett országban por formájában, ampullákban gyártják. Az orrnyálkahártyába történő csepegtetéssel kerül a szervezetbe. Gyakorlatilag nem okoz allergiát.

A hipotalamusz hormonok széles körű alkalmazása a közeljövő kérdése, és nagyon vonzó távlatokat nyit meg. A hipotalamusz hormonok mellékhatásai hasonlóak a megfelelő perifériás mirigyek aktivitásának erőteljes növekedéséhez, de el kell ismerni, hogy hatásuk természetesen enyhébb és fiziológiásabb, mint az agyalapi mirigy és perifériás hormonok hatása. a testet kívülről.<

Inzulin.

Az inzulin egy peptid szerkezetű hormon. A hasnyálmirigy szigetrendszerének b-sejtjei választják ki. Erős anabolikus hatása van. Erősíti a fehérjék, zsírok és szénhidrátok szintézisét. Elősegíti az aminosavak, zsírsavak és glükóz bejutását a sejtbe. Gátolja a fehérje- és szénhidrátmolekulák lebomlását. Növeli a glikogén tartalékokat az izmokban és a májban. Csökkenti a vércukorszintet azáltal, hogy fokozza a glükóz felszívódását a szövetekben. Javítja az energia-anyagcserét, csökkenti az energiahordozók túlzott oxidációját és fokozza azok visszanyerését.

Ha kellően nagy adag inzulint juttat be a szervezetbe kívülről, a vércukorszint erős csökkenése következik be, és védőreakció lép fel - a szomatotrop hormon fokozott felszabadulása, ami segít a vércukorszint emelésében. Egyes esetekben a szomatotrop hormon szintje 5-7-szeresére emelkedhet. Ez az anabolizmus meredek növekedéséhez is vezet. Az inzulint kis adagokban anabolikus szerként használják általános kimerültség és súlyos fogyás, hosszú távú legyengítő betegségek, májcirrózis kezdeti stádiumai, gyomor- és bélbetegségek, tuberkulózis stb. esetén. Mivel az inzulin nem doppingszer. , a sportgyakorlatban egyaránt ajánlható izomtömeg és össztesttömeg növelő gyógyszerként. Az anabolikus szteroidokkal ellentétben, amelyek a „tiszta” izomtömeg növekedését biztosítják, az inzulin a zsírszövet szintézisét is elősegíti, amit az inzulinterápia során figyelembe kell venni.

Oroszországban meglehetősen nagy számú inzulinkészítményt állítanak elő. Rövid hatású gyógyszerek (legfeljebb 6 óra): injekciós inzulin, szuinzulin, bálna inzulin stb.; valamint a hosszú hatástartamú inzulinkészítmények, amelyek hatása több mint 6 órán át tart. Anabolikus célokra csak rövid hatású gyógyszereket használnak. A gyógyszer aktivitását egységekben fejezzük ki. Egy palack 40 vagy 80 egységet tartalmaz.

A gyógyszert naponta egyszer adják be, meghatározott ütemterv szerint. Az 1. napon - 4 egység, a 2. napon -8 egység stb. Minden nap 4 egység kerül hozzáadásra. Az adagot minden második napon növelheti. A maximális adag 20-40 egység. A kezelés időtartama legfeljebb 2 hónap. Az inzulinkezelést évente kétszer lehet elvégezni. Az inzulinkezelésnek megvannak a maga sajátosságai. A gyógyszer beadása után 1-5 perc. hipoglikémia kezdődik - a vércukorszint csökkenése. Gyengeség jelenik meg, néha szívdobogás, remegés a lábakban. Az inzulin beadása után 15-20 perccel a hipoglikémia enyhítésére édes teát kell inni és keményítőtartalmú ételeket kell enni, ellenkező esetben a hipoglikémia következtében eszméletvesztés léphet fel, amely súlyos kómává alakul és sürgős orvosi ellátást igényel - intravénásan. szőlőcukor. Mivel a hagyományos, nem nyújtott hatóanyag-leadású inzulinkészítmények hatása legalább 6 órán át tart, ezalatt szükséges valami édeset készíteni, és a hipoglikémia első jeleinek megjelenésekor enni. A szénhidráttartalmú élelmiszerek bevitele nem érheti el azt a mennyiséget, amely teljesen leállítja a hipoglikémiát, ellenkező esetben a szomatotropin felszabadulása leáll. Meg kell tanulnia a szénhidráttartalmú ételek fogyasztásának változtatását úgy, hogy továbbra is enyhe (!) hipoglikémiát érezzen anélkül, hogy fennállna a hipoglikémiás kómába való átmenet veszélye.

Általánosságban elmondható, hogy az étrendnek, akárcsak az anabolikus szteroid kezelésnél, elegendő mennyiségű teljes értékű állati fehérjét kell tartalmaznia. Ezért a hipoglikémia enyhítésére ésszerűbb nem tiszta szénhidrátokat venni cukor és lekvár formájában, hanem fehérje-szénhidrát keveréket, például bébiételt. A fenti sajátosságok miatt az inzulinkezelés nagyon nehéz feladat, amely komplikációk kockázatával jár, és szakképzett egészségügyi személyzet felügyelete mellett kell elvégezni.

Az inzulin pozitívuma, hogy erős anabolikus szerként férfiaknál és nőknél egyaránt alkalmazható anélkül, hogy virilizáló hatást váltana ki. (Virilizáló hatás - androgének hatása - fokozott szőrnövekedés az arcon és a testen, a hang mélyülése stb.) Az inzulin gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat, kivéve a ritka allergiás eseteket. Elhízott embereknél jobb, ha nem használnak inzulint.

ANTIHORMONÁLIS GYÓGYSZEREK

A nemi hormonok aktivitásának növelése nemcsak az őket termelő mirigyek munkájának fokozásával, hanem a munka gyengítésével is lehetséges.<желез, тормозящих их продукцию.

A férfi nemi hormonokon, androgéneken kívül a férfi szervezet bizonyos mennyiségű női nemi hormont, ösztrogént is termel. Az androgéntermelés dominál, de még erősebbé válhat, ha az androgén hatást gyengítő ösztrogének hatását gátolja. Az androgének fokozott termelése ennek megfelelően fokozott anabolikus folyamatokhoz vezet a szervezetben, megnövekedett teljesítményhez és izomerőhöz. Az ösztrogén hatások visszaszorításának jelentősége a férfi testben világosabbá válik, ha figyelembe vesszük, hogy az ösztrogének blokkolják a növekedési hormon hatását és kimerítik a növekedési hormon tartalékokat az agyalapi mirigyben. Az ösztrogének testre gyakorolt ​​hatásának csökkentése érdekében a sejtek ösztrogénreceptorainak blokkolókat használják, amelyek csökkentik a sejtek ösztrogénérzékenységét. A végeredmény az, hogy az androgének hatása fokozódik.

A következő antiösztrogén gyógyszereket gyártják Oroszországban.

1. Klomifén-citrát. 1-Klór-2-para(2-dietil-amino-etoxi)-fenil-1,2-difenil-etilén-citrát. Szinonimák: Clostilbegit, chloranifen, ardomone, Clomid stb. Kiadási forma: 10 mg-os tabletta. Naponta 1-2 alkalommal 10 mg-ot vegyen be. A kezelés időtartama 1-4 hónap.

2. Tamoxifen. 2-[para-(difenil-1-butenil)-fenoxi]-N,N-dimetil-etil-amin. Szinonimák: Zitazónium, Nolvadex stb. Kiadási forma: 10 mg-os tabletta. Naponta kétszer 10-20 mg-ot írjon fel. Kezelés időtartama: 1-4 hónap.

Az orvostudományban mindkét gyógyszert a nők mellrák és a férfiak impotenciájának kezelésére használják, mivel a közvetlen antiösztrogén hatás mellett mindkét gyógyszer képes serkenteni az endogén gonadotropinok szintézisét, és ezt követően hatással van az ivarmirigyekre (ami főként meghatározza az antiösztrogének anabolikus hatása).

Az antiösztrogén gyógyszerek negatív oldala a mellékhatások nagy száma. A klomifén-citrát hányingert, hasmenést, szédülést, allergiát, vérrögképződést az erekben és homályos látást okozhat.

A tamoxifen alkalmazásakor gyomor-bélrendszeri rendellenességek, szédülés, bőrkiütés, vérrögképződés és a szem retinájának elváltozása léphet fel (nagy dózisok esetén). Mindkettő herefájdalmat okozhat férfiaknál a túlzott stimuláció révén. Az antiösztrogének általában ellenjavallt nők számára, kivéve az emlőrák eseteit és az anovuláció kezelését.<

VITAMINOK

Ez a fejezet azokat a vitaminkészítményeket tárgyalja, amelyek anabolikus hatásukkal kitűnnek a többi vitamin közül. Az anabolikus aktivitás szempontjából a vitaminok természetesen alacsonyabbak az olyan „nagy” anabolikus szteroidoknál, mint az anabolikus szteroidok és az inzulin, azonban gyakorlatilag nem okoznak mellékhatásokat, és meglehetősen hosszú ideig használhatók, ami megkülönbözteti őket más gyógyszerektől. .

1. Kalcium-pantotenát. D-(+)-pantoténsav kalciumsója.
A kalcium-pantotenát (PC) erőteljes anabolikus hatással rendelkezik. Anabolikus hatásában minden más vitaminkészítménynél jobb.
Jelentősen csökkenti a bazális anyagcserét, ami az oxidált fehérjék arányának csökkenése következtében a teljes testtömeg gyors növekedéséhez vezet. A vércukorszint csökken, ami elősegíti a szomatotrop hormon felszabadulását. Az acetilkolin szintézise fokozódik, ami fokozza a paraszipatikus idegrendszer tónusát, ami hozzájárul a neuromuszkuláris rendszer erejének növeléséhez.

A PC fokozza a szteroid hormonok és a hemoglobin szintézisét. A PC „takarékos hatású” gyógyszer, mert gazdaságosabbá teszi a szervezet munkáját. Jelentősen növeli az általános állóképességet és a terheléstűrést. A PC az energiaátvitel és a foszforvegyületek legfontosabb reakcióiban vesz részt. A PC javítja a májműködést, és elősegíti a méreganyagok, az alkohol, a mérgek és a gyógyszerek eltávolítását a szervezetből. A pantotenát kifejezett sugárvédő tulajdonságokkal rendelkezik, a radioaktív anyagok felszabadulása a szervezetből kétszeresére nő.

A gyógyászatban méregtelenítő, allergiaellenes, gyulladáscsökkentő és tonizáló szerként használják. Erős stresszoldó hatása van. A PC fokozza a káliumionok felszívódását a bélből, ami az acetilkolin szintézisének fokozása mellett fontos szerepet játszik az izomösszehúzódás fokozásának folyamatában. 0,1 g-os tablettákban kapható Napi adag 0,4-2 g A PC a maximális edzési terhelés időszakában és a versenyidőszakban stresszoldóként ajánlott, elsősorban fokozott szorongással küzdőknek.

A PC nyugtató (nyugtató) hatása fokozódik, ha egyenlő mennyiségben U-vitaminnal kombináljuk. Két metilgyök (-CH3) jelenléte lipotróp tulajdonságokat és vérkoleszterinszint-csökkentő képességet ad a gyógyszernek.

2. Karnitin-klorid. D, L-N-(1-karboxi-2-hidroxi-propil)-trimetil-ammónium-klorid.
A karnitin-kloridnak (CH) jelentős anabolikus hatása van. A gyógyszer anabolikus hatása kevésbé kifejezett, mint a PC-é. A CC csökkenti a bazális anyagcserét, aminek következtében a fehérje- és szénhidrátmolekulák lebomlása lelassul. Enyhe gátlási állapotot okoz a központi idegrendszerben. Növeli az emésztőnedvek - gyomor- és bélrendszer - szekrécióját, valamint fokozza azok emésztést elősegítő hatását, ami javítja a táplálék felszívódását.

A CC elősegíti a zsírsavak behatolását a mitokondriális membránokon keresztül. Ez a mechanizmus a CH hatása alatti állóképesség növekedésének hátterében. Ezenkívül a CC elősegíti a zsírsavak lebontását. A CC zsírmobilizáló hatása részben három labilis metilcsoport jelenlétének is köszönhető. A CH zsírszövetet „égető” képességét a túlsúly és a „száraz” izmok csökkentésére használják.

A karnitin segít megszüntetni a megerőltetés utáni acidózist, és ennek eredményeként helyreállítani a teljesítményt hosszan tartó, legyengítő fizikai aktivitás után. A CC növeli a glikogén tartalékokat a májban és az izmokban, elősegítve a gazdaságosabb felhasználását.

Kiadási forma: 20%-os oldat 100 ml-es palackokban. Vegyünk 1-2 teáskanálnyit naponta kétszer-háromszor. Az orvosi gyakorlatban főként nem hormonális anabolikus szerként használják alacsony súlyú gyermekek számára. Felnőtteknél alacsony savasságú krónikus gyomorhurut kezelésére használják. A fogyásban is értékes eszköz, mivel „égeti” a zsírszövetet anélkül, hogy az izomszövetet érintené. Hatékony májbetegségek, tirotoxikózis, ischaemiás szívbetegség, neuraszténia esetén.

3. U-vitamin. (d, L-2-amino-4-(dimetil-szulfónium)-vajsav-klorid.
Az U-vitamin (metil-metionin-szulfónium-klorid) a metionin, egy esszenciális aminosav származéka. Ezért a gyógyszer nemcsak vitaminnak, hanem kristályos aminosavnak is tekinthető. Az U-vitamin javítja az emésztést és normalizálja a gyomor savképző működését: a magas savasság csökken, az alacsony savasság pedig nő. Az U-vitamin értékes tulajdonsága a labilis metilcsoportok jelenléte, amelyek könnyen beépülhetnek az anyagcserébe, ezáltal zsírmobilizáló és lipolitikus hatást érnek el. A vér koleszterinszintje csökken. A közelmúltban adatok jelentek meg az U-vitamin hatékonyságáról a pszichotróp gyógyszerekkel nem kezelhető endogén depresszióban (csökkent hangulatban). Az U-vitamin enyhe anabolikus szerként ajánlható gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedőknek; rossz hangulatú emberek számára; valamint a zsírmáj megelőzésének eszköze olyan gyógyszerek alkalmazásakor, mint az inzulin és a nikotinsav a magas kalóriatartalmú étrend hátterében.

Felszabadulási forma: 50 mg-os tabletta. Napi adag: 100-600 mg naponta.

4. K-vitamin (vicasol). Nátrium-2,3-dihidro-2-metil-1,4-naftokinon-2-szulfonát.
A K-vitamin a naftokinon származéka. A K-vitamint sokáig csak a véralvadás fokozására használták a májban a protrombin képződésének fokozásával.

Az elmúlt években felfedezték anabolikus hatását: fokozza a fehérjeszintézist a májban és az izmokban, gyógyítja a gyomor- és nyombélfekélyt, valamint sebgyógyító hatást. A K-vitamin hatására fokozódik a kollagénszintézis, ami erőt ad a szalagoknak és a bőrnek. Lehetséges, hogy a véralvadás fokozásának képessége a rövid élettartamú májfehérjék fokozott szintézisén alapul, ahol a protrombin szintetizálódik. A K-vitamin jelentősen fokozza az izomszövet funkcionális aktivitását. A K-vitamin alkalmazása következtében megnő az agyalapi mirigy növekedési hormont termelő eozinofil sejtjeinek aktivitása. Egyes esetekben a hormontermelő sejtek számának növekedése figyelhető meg. A K-vitamin jelentősen javítja a bioenergiát, javítja az oxidatív foszfor, az ATP és a kreatin-foszfát szintézisét az izmokban.

Oroszországban a vízben oldódó K-vitamint "Vikasol" néven állítják elő. Felszabadulási forma: 15 mg-os tabletta. A gyógyszert napi 15-30 mg-ban írják fel 4 napig. Ezt követi 3 nap szünet, utána lehet folytatni a gyógyszer szedését. A gyógyszer hosszú távú folyamatos alkalmazása nem kívánatos a véralvadás túlzott növekedése miatt. Ugyanezen okból kifolyólag a Vikasollal végzett kezelés során ellenőrizni kell a véralvadási időt, hogy ne álljon fenn a vérrögök kialakulásának veszélye az erekben.

Az orvostudományban a Vikasolt sokféle vérzés és fokozott vérzés kezelésére, májbetegségek, gyomor- és nyombélfekély (különösen vérző), méhvérzés stb. kezelésére használják. A gyógyszer ellenjavallt fokozott vérzés esetén. véralvadás és thromboembolia.

5. Nikotinsav. (PP-vitamin). Piridinkarbonsav.
A szervezetbe kellően nagy dózisban bevitt nikotinsav javítja a redox reakciókat, a helyreállítási folyamatok felé tolja el az egyensúlyt. A PP-vitamin anabolikus hatásával fokozza az endogén inzulin hatását. A nikotinsav hatására a szervezetben megnő a szerotonin tartalma, amely a paraszimpatikus idegrendszer közvetítője, és növeli a sejtek aminosavakkal és energiaszubsztrátokkal szembeni permeabilitását. A nikotinsav növeli a gyomornedv savasságát és emésztőképességét, ezáltal javítja a táplálék emészthetőségét. Ugyanakkor a gyomor-bél traktus perisztaltikájának sebessége is növekszik, és növekszik az étvágy. A PP-vitamin olyan enzimrendszerek része, amelyek valamilyen mértékben részt vesznek az összes többi vitamin anyagcseréjében, így a nikotinsav bevitele jelentősen javítja a szervezet általános vitaminháztartását.

A nikotinsav anabolikus hatása többszörösen nagyobb dózisokban jelentkezik, mint a normál orvosi gyakorlatban. Ha a nikotinsavat általában napi 50-300 mg dózisban írják fel, akkor az anabolizmus fokozása érdekében napi 3-9 g-ot írnak elő. Az ilyen nagy dózisok jelentős mellékhatásokkal járhatnak, ezért a nikotinsav-kezelést óvatosan kell végezni. A nikotinsav kimeríti a szervezetben a metilgyököket, ami zsírmáj kialakulásához vezethet. Ennek elkerülése érdekében a lipotróp szereket nikotinsavval - metioninnal, U-vitaminnal, kolin-kloriddal - egyidejűleg kell felírni. Az étrendnek elegendő mennyiségű túrót kell tartalmaznia.

A nikotinsav-kezelés kezdetén, közvetlenül a gyógyszer beadása (bevétele) után, a bőrerek éles kitágulását figyelték meg vörösséggel, amely a beadás után 10-20 percig tart. Ez a reakció különösen kifejezett injekció formájában történő beadás esetén. Az erek erős tágulása miatt a hipotenzióra hajlamos embereknél erős vérnyomásesés léphet fel, ezért az injekció beadása után 15-20 percig fekvő helyzetben kell pihenniük.

Felszabadulási forma: nikotinsav tabletta, 50 mg. 1 ml 1%-os oldatot tartalmazó ampullák: 10 mg ampullánként. A nikotinsav használatának rendje a felszabadulás formájától függ. A tabletták bevétele napi 100 mg-mal kezdődik, és néhány napig tart, amíg a szervezet alkalmazkodik és a bőrpírreakció el nem tűnik. Ezt követően az adagot napi 100 mg-mal növelik, és ezen a szinten hagyják, amíg az érrendszeri reakció el nem tűnik. Így az adagot napi 3 g-ra állítják be. A nikotinsav injekciókat naponta egyszer 1 ml 10%-os oldattal kezdik, és naponta adják be mindaddig, amíg a vaszkuláris reakció megszűnik. Az értágító reakció megszűnése után növelje az adagot 1 ml-rel stb. A maximális adag 15 ml 1%-os oldat. Minden injekciót naponta egyszer kell beadni.

Az ilyen nagy dózisú nikotinsav jelentősen csökkenti a vér koleszterinszintjét, és figyelembe véve az értágító hatást, az érelmeszesedés, az endarteritis és más érrendszeri betegségek kezelésére írják elő. A nagy dózisú nikotinsav mellékvese hipertrófiához vezet, és jelentősen növeli az edzéstűrő képességet. A nikotinsav-kezelés időtartama 2-3 hónapig tarthat, majd szünetet kell tartani.

A nikotinsav használatának ellenjavallata a gyomor- és nyombélfekély, a gyomornedv fokozott savassága és a zsírmáj. Ezekben a betegségekben a nikotinsav-kezelés súlyosbodási reakciót okozhat.<

KOENZIMEK

A koenzim egy vitamin származéka, az az aktív forma, amelyben a vitaminok a szervezetbe jutva átalakulnak. Egyes esetekben a szervezetbe kívülről bevitt koenzim farmakológiai hatása eltér egy vitamin farmakológiai hatásától. Például a B2- és B12-vitamin önmagában nem rendelkezik anabolikus aktivitással, de koenzimeik - flavinát és kobamid - kifejezett anabolikus aktivitással rendelkeznek.

1. Flavinát. P"- (Riboflavin-5") - P2 (adenozin-5") difoszfát-dinátriumsó.
A riboflavin (B2-vitamin) származéka. A flavinát vagy a flavin-adenin nukleotid olyan enzimeket képez, amelyek részt vesznek az aminosavak, lipidek és szénhidrátok szintézisében. A flavinát anabolikus hatású, javítja a redox folyamatok lefolyását, normalizálja a koleszterin anyagcserét, fokozza a hemoglobin szintézist, javítja a látást. Egy növekvő szervezet számára a flavinát elengedhetetlen növekedési faktor. A flavinát elősegíti a szénhidrátok legteljesebb lebontását és növeli a szervezet energiaellátását nehéz fizikai munka során. Az orvosi gyakorlatban a flavinátot degeneratív folyamatok, retina betegségek és glaukóma, krónikus máj-, hasnyálmirigy- és bélbetegségek, egyes bőrbetegségek stb. kezelésére használják.

Kiadási forma: 3 ml-es ampullákban. Minden ampulla 0,002 g gyógyszert tartalmaz. Intramuszkulárisan 0,002 g-ot adnak be naponta egyszer. A kezelési kurzusok 10-40 napig tarthatnak. A kezelések közötti szünetek legalább egy hónapig tartanak.

2. Kobaamid. Coa-[a-(5,6-dimetil-benzimidazolil)] - Cob-adenazilkobamid.
A kobamamid a B12-vitamin származéka, ezzel szemben jelentős anabolikus aktivitással rendelkezik. A kobamamid anabolikus hatása fokozott sejtosztódási folyamatokhoz kapcsolódik, és különösen kifejezett a gyorsan osztódó sejtekkel, például a csontmagsejtekkel kapcsolatban. A kobamid farmakológiai hatásai nagyrészt azzal függnek össze, hogy molekulájában olyan labilis metilcsoportok vannak jelen, amelyek részt vehetnek a szintetikus folyamatokban, fokozzák a koleszterin lebontását és a zsírok mobilizálását.

A kobamamid hatására a szervezetben aktiválódnak a kolin és az endogén karnitin szintézisének folyamatai. A kobamid anabolikus hatása gyermekeknél erősebb, mint felnőtteknél, és gyorsabb növekedésben és gyorsabb súlygyarapodásban fejeződik ki.

Az orvostudományban a kobaamidot különféle típusú vérszegénység, máj-, gyomor- és bélbetegségek kezelésére használják. Külön figyelemre méltó az a tény, hogy a kobamamid anabolikus hatása a folsavval való kölcsönhatása révén valósul meg, ezért a kobaamiddal egyidejűleg a folsavat 0,001 g-os tablettákban kell bevenni. szárazanyagból. 0,5-1 mg intramuszkulárisan naponta egyszer, előzetesen 1 ml oldószerben feloldva. A kobamid használatakor általában nincsenek mellékhatások. Csak alkalmanként, nagy dózisok alkalmazásakor fordulnak elő allergiák és enyhe éjszakai alvászavarok, amelyek gyorsan eltűnnek a gyógyszer abbahagyása vagy adagjának csökkentése után.

VITAMINSZERŰ ANYAGOK

A „vitaminszerű anyagok” kifejezés olyan vegyületekre vonatkozik, amelyek aktivitása kis dózisokban nyilvánul meg, a vitaminok dózisaihoz hasonló, de még mindig jelentősen meghaladják az utóbbiak dózisait. Mindegyiknek enyhe anabolikus hatása van. De az enyhe anabolikus aktivitást kompenzálja viszonylagos ártalmatlansága és alacsony toxicitása. A vitaminszerű anyagok nagyon hosszú ideig szedhetők a „nagy” anabolikus szteroidokkal végzett alapterápia kiegészítő eszközeként.

1. Methyluracil. 2,4-dioxo-6-metil-1,2,3,4-tetrahidropirimidin.
Pirimidin-származékként a metil-uracil kiindulási anyagként szolgálhat a nukleinsavak szintéziséhez, ezáltal fokozva a fehérjeszintézist a szervezetben. Meg kell jegyezni, hogy a metiluracil a legerősebb anabolikus és antikatabolikus hatást fejti ki a gyomor-bélrendszerrel kapcsolatban, és a gyógyszer általános anabolikus hatása nagyrészt a béltrofizmus javulásának és az emésztési folyamatok erősödésének köszönhető.

Az orvostudományban a metiluracilt elsősorban a sebek, fekélyek, krónikus gyomorhurut, májbetegségek és csökkent immunitás gyógyulásának felgyorsítására írják fel. A metiluracil jellemző tulajdonsága, hogy növeli a leukociták és eritrociták tartalmát a vérben, és enyhe gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik krónikus gyulladásos betegségekben.

A metiluracil némi zsírmobilizáló hatással bír, hatására csökken a vér zsírsavtartalma. Ennek oka lehet egy labilis metilcsoport jelenléte. Figyelemre méltó a metiluracil kozmetikai hatása. Elég nagy adagban fogyasztva a bőr lédússá és rugalmassá válik. A gyógyszer felszabadulási formája: 0,5 g-os tabletta, napi adag 2-9 g/nap. A metiluracil felírásakor ödéma léphet fel fokozott nyomással a víz és a sók szervezetben való visszatartása következtében, amelyek a gyógyszer adagjának csökkentése után eltűnnek. A metiluracil ellenjavallt a csontvelő és a vérrendszer rosszindulatú betegségeiben.

2. Kálium-orotát. Az uracil-4-karbonsav (orticsav) káliumsója
A metil-uracilhoz hasonlóan a kálium-orotát a pirimidin-nukleotidok egyik prekurzora, amelyek a fehérjemolekulák szintézisében részt vevő nukleinsavak részét képezik. Ellentétben a metaluracillal, amely a májban elpusztul (csak egyes fragmensei szerepelnek a nukleotidokban), az orotsav teljes egészében a pirimidin nukleotidokban található. Emiatt erősebb anabolikus hatása van, mint a metiluracilnak. A kálium-orotát orvosi alkalmazásának javallatai közé tartoznak a szívbetegségek, a fokozott fizikai aktivitás és a krónikus gyulladásos betegségek.

A zsírmobilizáló hatású metiluracillal ellentétben a kálium-orotát éppen ellenkezőleg, elősegíti a zsírok szintézisét és zsírmáj kialakulását okozhatja, egészen a zsíros degeneráció kialakulásáig (a zsírmáj degenerációja túlzott mennyiségű orotsavval megelőzhető ill. megfordítva az E-vitamin étrendbe való hozzáadásával, kolin, adenin.), amit a gyógyszer felírásakor figyelembe kell venni.

Kiadási forma: 0,5 g-os tabletta Napi adagok: 0,5-1,5 g naponta. A kálium-orotát alkalmazásakor a mellékhatások gyakorlatilag nem fordulnak elő, kivéve a ritka allergiás eseteket.

3. Foszfádén. Adenozin-5"-monofoszforsav.
A foszfadén az adenozin-trifoszforsav - ATP - töredéke. A foszfadén serkenti a nukleotidok szintézisét, fokozza a redox folyamatokat, és energiaszolgáltatóként szolgál a szervezetben zajló fehérjeszintetikus folyamatokhoz. A gyógyszer kifejezett értágító hatással rendelkezik, és csökkenti a vérnyomást. A foszfadén a purin származékaként kiindulási anyagként szolgálhat a nukleinsavak szintéziséhez. A foszfadén csökkenti a vér lipidek, zsírsavak és b-lipoproteinek szintjét. A gyógyszer különlegessége a májbetegségekkel kapcsolatos kifejezett terápiás hatása, valamint a sejtek energia-anyagcseréjének javítására való képesség. Ólommérgezés esetén a foszfadén kifejezett méregtelenítő hatása figyelhető meg.

Az orvostudományban a foszfadént ólommérgezés, akut intermittáló porfíria, szívkoszorúér-betegség és májbetegségek kezelésére használják. Kiadási forma: 0,025 és 0,05 g-os tabletták, 2% -os oldatos injekció. (A gyógyszer napi adagja szájon át szedve 0,1-0,2 g/nap. 2 ml 2%-os oldatot naponta kétszer intramuszkulárisan adunk be. A kezelési kurzusokat hosszú ideig végezzük, és köszvényes betegeknél óvatosság szükséges. növelheti a húgysav szintjét a vérben).

4. Riboxin. 9-b-D-ribofuranozil-hipoxantin.
A foszfadénhez hasonlóan a riboxin is egy purinszármazék, és az ATP prekurzorának tekinthető. Ellentétben a foszfadénnel, nincs energiában gazdag foszforkötése, ezért kevésbé hatékony anabolikus és energetizáló szerként. Ugyanarra a célra és ugyanazokra a javallatokra használják, mint a foszfadént.

Kiadási forma: 0,2 g filmtabletta. 10 ml 2%-os oldatot tartalmazó ampullák intravénás beadásra. Az orális adagolás napi adagja 0,6-2,4 g. Az első napokban 0,6 g/nap, majd fokozatosan növelje az adagot napi 2 g-ra. Intravénás beadáskor először napi 10 ml-t kell beadni, majd a gyógyszer teljes mennyiségét naponta kétszer 20 ml-re kell beállítani.

5. Kolin-klorid. (2-Hidroxi-etil)-trimetil-ammónium-klorid.
A kolin-klorid (XX) az acetilkolin prekurzora, és kiindulási anyagként szolgálhat szintéziséhez. Ezért a kolin-klorid bejuttatása a szervezetbe a kolinerg struktúrák aktivitásának éles növekedéséhez vezet, ami megnövekedett neuromuszkuláris vezetőképességhez, fokozott izomerőhöz, fokozott bélmotilitáshoz és fokozott anabolikus folyamatokhoz vezet a szervezetben. A kolin-klorid különleges értéke abban rejlik, hogy része a foszfolipid lecitinnek, amely csökkenti a koleszterinszintet a szervezetben, és megakadályozza az érelmeszesedési folyamatok kialakulását. A kolin a magas labilis metilcsoportok miatt megelőzi és gyógyítja a különböző etiológiájú zsírmáj degenerációt, javítja a vese és a csecsemőmirigy működését. A XX részt vesz a sejtmembránok felépítésében és az idegtörzsek membránjainak kialakításában. Az XX javítja a memóriát, növeli a gondolkodás termelékenységét és a tanulási képességet. A XX-et hepatitis, májcirrhosis, érelmeszesedés és alkoholizmus kezelésére használják általános tonikként.

Kiadási forma: 20%-os belsőleges oldat, por. Ampullák 20%-os oldattal, 10 ml. Intravénás beadáshoz 1%-os oldatra hígítjuk. A gyógyszert szájon át kell bevenni 5 ml (1 teáskanál) naponta 3-5 alkalommal. Legfeljebb 300 ml 1%-os oldatot kell beadni intravénásan csepegtetővel. A kezelés időtartama 7 naptól egy hónapig tart. A mellékhatások általában csak gyors intravénás beadás esetén figyelhetők meg, és hőérzet és hányinger, nyomáscsökkenés (az erek éles tágulása miatt) formájában nyilvánulnak meg.<

NOOTRÓPIA

„Noos” – gondolkodás. A nootróp gyógyszerek a memória, a figyelem, a logikus gondolkodás, a mentális teljesítmény és az alapvető idegi folyamatok erejének javítására szolgáló vegyületek egész csoportja. A nootropikumok csoportjába tartozó egyes gyógyszerek kifejezett anabolikus hatással rendelkeznek, és növelik a fizikai teljesítményt.

1. Piracetam (nootropil). 2-Oxo-1-pirrolidinil-acetamid
A piracetámot Belgiumban találták fel 1963-ban. Ezzel a gyógyszerrel kezdődött a nootropikumok korszaka, amelyek nem bizonyos reakciók elnyomásával fejtik ki hatásukat az idegrendszerre, hanem a központi idegrendszer összes anyagcsere- és plasztikus folyamatának teljes javításával. A piracetám javítja a memóriát, a szellemi teljesítőképességet, a szellemi aktivitást, a koncentrációt stb. a vázizmok rostjai, májsejtek stb. A fokozott fehérjeszintézis hatására a szervezet helyreállító és adaptív reakcióinak lefutása felgyorsul, a fizikai teljesítőképesség növekszik. A sejtek energiapotenciálja a fokozott ATP-szintézis következtében megnövekszik, és növekszik a különféle kedvezőtlen tényezőkkel szembeni ellenállásuk: mérgezés, oxigénéhezés, magas hőmérséklet stb. felgyorsult. A piracetám jótékony hatással van a mitokondriumok szerkezetére - a sejt fő energiaalegységeire, ami az állóképesség és az aerob teljesítmény jelentős növekedésének hátterében áll.

Az orvostudományban a gyógyszert a neuropszichés aktivitás és teljesítmény helyreállítására írják fel traumás agysérülések, szélütések, mérgezések, neuropszichés meghibásodások stb. után. A gyógyszer nemcsak alacsony toxikus, de terápiás dózisban méregtelenítő hatással is rendelkezik, és elősegíti az agyvérzések eltávolítását. mérgező anyagok a szervezetből. A piracetam meglehetősen hatékony depresszió esetén, amelyet letargia, apátia, csökkent hangulat és teljesítmény kísér.

Kiadási forma: 0,4 g piracetám kapszula; tabletta 0,2 g; 5 ml-es ampullák 20%-os oldattal. Akut esetekben (traumás agysérülés, szélütés stb.) IM és IV adjon napi 4 g-tól kezdve, majd 2 g/nap hozzáadásával fokozatosan 10 g/napra emelje az adagot. A rutinterápia során a piracetámot szájon át írják fel napi 1,2 g-tól kezdve, és ha szükséges, az adagot napi 3,2 g-ra kell növelni. A gyógyszer esti fogyasztása nem javasolt, mert alvászavarokat okozhat. A kezelés időtartama több naptól egy évig tarthat, és az indikációktól függ. A gyógyszernek gyakorlatilag nincs mellékhatása.

2. Pantogam. Kalciumsó D-(+)-a,y, dioxi-b-b-dimetil-butiril-amino-vajsav.
A pantogam (P) pantotén- és gamma-amino-vajsavak származéka. A Pantogam farmakológiai tulajdonságai a pantotén és a gamma-aminovajsav hatásának szimbiózisa (a gamma-aminovajsav a központi idegrendszer gátló közvetítője). A Pantogam élesen csökkenti az alapanyagcserét, jelentős testtömeg-növekedést okoz, növeli az acetilkolin szintézisét és ennek eredményeként az izomerőt. A pantogam hatására javul az energia-anyagcsere, megnő a mitokondriumok mérete, és nő az általános állóképesség.

A pantonam fokozza a gátlási folyamatokat a központi idegrendszerben, csökkenti a szervezet oxigén- és energiaszubsztrát-szükségletét. A P fokozza a nukleinsavak és fehérjék szintézisét, növeli a szteroidok tartalmát a szervezetben. Anabolikus hatását tekintve a pantogam felülmúlja a pantoténsavat, mivel az anabolikus hatás mellett görcsoldó és vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik.

Az orvostudományban ugyanazokra a javallatokra használják, mint a piracetám, valamint görcsrohamok kezelésére. Kiadási forma: 0,25 és 0,5 g-os tabletta Egyszeri adag 0,5-1 g Napi adag 1,5-3 g A kezelés időtartama 1-6 hónap.

PSZICHOENERGIZÁLÓK

A pszichoenergizátorok a gyógyászati ​​anyagok viszonylag új csoportját alkotják. Az ebbe a csoportba tartozó összes gyógyszer képes növelni az idegi folyamatok erejét és mobilitását, valamint a szellemi és fizikai teljesítményt. Ebből a csoportból csak egy gyógyszert gyártanak Oroszországban.

1. Acefen (Centrofenoxin). b-Para-klór-fenoxi-ecetsav-hadroklorid dimetil-amino-etil-észtere.
Az Acefent a növényi növekedést serkentő szerek fejlesztése során fedezték fel. Az acefen anabolikus és pszichostimuláló hatása azon a képességén alapul, hogy növeli a kolintartalmat az agyban és a perifériás idegrendszerekben, ami a kolinerg struktúrák fokozott aktivitásához vezet. Ugyanakkor megnő az idegimpulzusok átvitelének sebessége az idegtörzsek mentén, és fokozódik az acetilkolin szintézise. Az Acefen rendkívül jótékony hatással van a lipidanyagcserére, fokozza a foszfolipidek szintézisét az agyban, az idegsejt membránokban és a májban. Ez a mechanizmus a memória jelentős javulásának hátterében az acephen használatával. Az Acefen csökkenti az agysejtek lipofuscin-tartalmát, amely egy „öregedési pigment”, ezáltal „fiatalító” hatást fejt ki a központi idegrendszerre.

Kiadási forma: 0,1 g-os tabletta, sárga bevonattal. Palackok 0,25 g gyógyszerrel. Orálisan felírt 0,1-0,3 g naponta 3-5 alkalommal. Intramuszkulárisan 0,25 g injekciónként, naponta 1-3 alkalommal. Az acefen kezelési kurzusok akár 3 hónapig vagy tovább is tarthatnak. Általános szabály, hogy nincsenek mellékhatásai.<

HIPOSZTALANÍTÓK

Az antihipoxánsok olyan vegyületek, amelyek növelik a szervezet oxigénhiánnyal szembeni ellenállását. Ebből a gyógyszercsoportból a nátrium-axibutirát, mint jelentős anabolikus hatású gyógyszer vonzza a figyelmet.

1. Nátrium-hidroxi-butirát. y-hidroxi-vajsav nátriumsója
A nátrium-hidroxi-butirát egy rendkívül erős antihipoxáns, amely megvédi a szervezetet az oxigénhiánytól ritka légkörben, erős fizikai megterhelés esetén, súlyos érrendszeri betegségek és légzőrendszeri károsodások esetén. A hidroxi-butirát antihipoxiás tulajdonságai összefüggenek azzal a képességével, hogy aktiválja az energiaszubsztrátok oxigénmentes oxidációját, és csökkenti a szervezet oxigénigényét. Ezenkívül a nátrium-hidroxi-butirát maga is képes lebomlani, és ATP formájában tárolt energiát termel. Mindezen tulajdonságoknak köszönhetően a nátrium-hidroxi-butirát messze a leghatékonyabb eszköz az állóképesség fejlesztésére.

A hidroxi-butirát anabolikus hatása a szervezetben zajló szintetikus folyamatok fokozásában és a katabolikus folyamatok lelassításában fejeződik ki. A nátrium-hidroxi-butirát krónikus adagolása következtében a vér szomatotrop hormon, valamint a kartizol tartalma jelentősen megnő, a tejsavtartalom pedig jelentősen csökken. A hidroxi-butirát hatására a mitokondriumok és az izomrostok hipertrófiája lép fel, és megnő a glikogén mennyisége az izmokban és a májban.

A nátrium-hidroxi-butirát kifejezett adaptív és stresszoldó hatással rendelkezik, kis dózisban enyhe letargiát okoz eufória elemekkel, közepes dózisban elalvást, nagy adagban pedig érzéstelenítést okoz. Az oxibutirát erős szer, amely nem specifikusan alkalmazkodik minden szélsőséges hatáshoz.

Az orvostudományban a nátrium-hidroxi-butirátot nyugtatóként, görcsoldóként, érzéstelenítőként és altatóként is használják. Az intenzív terápiás gyakorlatban a hidroxi-butirátot széles körben használják a súlyosan beteg betegek nem specifikus alkalmazkodásának és túlélésének növelésére.

Felszabadulási forma: por, ampullák 10 mg 20%-os oldattal; 5°/o szirup palackokban; 66,3%-os oldat palackban. A per os nátrium-hidroxi-butirátot 0,75-1,5 g-ban írják fel naponta háromszor. Altatóként, adagonként legfeljebb 2 g. Súlyos hipoxiás állapotok esetén intravénásan adják be 100 mg/ttkg dózisban. Az indukciós érzéstelenítés eléréséhez legfeljebb 120 mg/kg adagot kell beadni. A gyógyszer mellékhatásaként a vér káliumszintjének csökkenése figyelhető meg, ami szükségessé teszi az étrend megfelelő beállítását, és bizonyos esetekben káliumsók szedését.<

KRISTÁLYOS AMINOSAVAK

Egyes kristályos aminosavak észrevehető anabolikus hatással rendelkeznek, és izoláltan és keverékek formájában is használják. Csak az aminosavak L-formái képesek bekerülni a cserébe. A D-formák nemcsak hogy nem vesznek részt az anyagcserében, de mérgező hatásúak is lehetnek. Az orvosi gyakorlatban csak L-formákat használnak.

1. Glutaminsav (GA). 2-Aminoglutársav
A glutaminsav egy nem esszenciális aminosav, és nagyon fontos szerepet játszik a nitrogén-anyagcserében, mivel a nem esszenciális aminosavak nagy része metabolikus reakciókon megy keresztül a glutaminsavvá és aszparaginsavvá való átalakulás során. Más szóval, a HA fontos kiindulási anyag az aminosav-szintézishez a szervezetben. A glutaminsav semlegesíti az ammóniát, amely HA-val kombinálva glutamint képez, amelyet szintetikus folyamatokhoz használnak. A HA serkenti az oxidatív folyamatokat, javítja a fehérje- és szénhidrát-anyagcserét, valamint javítja az agyi funkciók energiaellátását. A HA segít növelni az endogén aminovajsav szintjét, amelynek hatásai hasonlóak a hidroxi-butirátéhoz. A HA bevezetése csökkenti a tejsav felhalmozódását a vérben, megszünteti az erőkifejtés utáni acedózist és növeli az állóképességet. A HA neurotranszmitter szerepét tölti be a gerincvelőben, megkönnyítve az idegingerület átvitelét a szinapszisokban. A GK elősegíti az acetilkolin és az ATP szintézisét, valamint a káliumionok átvitelét a sejtmembránokon keresztül, ami fokozza az izomösszehúzódási folyamatokat.

A HA bevezetése javítja a magasabb idegi aktivitást, javítja a hangulatot és az aktivitást. A glutaminsav kifejezett méregtelenítő hatással rendelkezik a legkülönfélébb mérgezéseknél. Az orvostudományban a HA-t idegrendszeri betegségekre és mérgezésekre használják.

Kiadási forma: 0,25 g-os tabletták Napi adagok 1,5-10 g A mellékhatások nagyon ritkák, és álmatlanság, izgatottság, hányás formájában jelentkeznek. A gyógyszer abbahagyása után gyorsan eltűnnek. A kezelés időtartama hosszú lehet - akár 12 hónapig vagy tovább. A GK lázas állapotokban ellenjavallt. Oroszországban tiszta formában, valamint kálium- és magnéziumsók formájában állítják elő.

2. Aszparaginsav. Kálium-aszpartát + magnézium-aszpartát.
Kombinált "Panangin" gyógyszert alkotnak, amelynek minden tablettája 0,158 g kálium-aszpartátot és 0,14 g magnézium-aszpartátot tartalmaz. Az „Asparkam” nevű hasonló gyógyszer 0,175 kálium- és magnézium-aszpartátot tartalmaz. A Panangin 10 ml-es ampullákban is kapható. Az aszparaginsav aktívan részt vesz az aminosav-anyagcserében, kiindulási anyaga a nem esszenciális aminosavak szintézisének a szervezetben. Az aszpartát növeli a sejtmembránok kálium és magnézium permeabilitását, ami növeli a sejtekben a szintetikus folyamatok aktivitását és megkönnyíti az izomösszehúzódás folyamatát. A kísérletben az aszparaginsav kálium- és magnéziumsóinak keveréke jelentősen növeli az általános állóképességet és aktiválja az anabolikus folyamatokat az izmokban.

Az orvosi gyakorlatban a panangint és az asparkamot szívritmuszavarokra és koszorúér-elégtelenségre használják. Szájon át történő bevétel esetén napi 3-szor 2-4 tablettát írnak fel. Akut rendellenességek esetén a panangin oldatot intravénásan adják be, miután 1 ampullát a gyógyszerből 30 ml oldószerben oldottak fel. A gyógyszer ellenjavallt a vér emelkedett káliumszintje és a veseelégtelenség (akut és krónikus) esetén.

3. Hisztidin. L-r-imidazolil-alanin.
A hisztidin esszenciális aminosav. A szervezetbe kerülve a szomatotrop hormon szekréciójának jelentős növekedését okozza. A hisztidin aktívan részt vesz a karnozin, az izmok nitrogéntartalmú kivonóanyagának szintézisében, és javítja a nitrogén egyensúlyt. A hisztidin javítja a májműködést, fokozza a gyomorszekréciót és a bélmotoros aktivitást. A hisztidin javítja az immunitást és csökkenti a szélsőséges tényezők szervezetre gyakorolt ​​hatását, valamint normalizálja a pulzusszámot. A gyógyászatban gyomorfekély, gyomorhurut, májgyulladás, csökkent immunitás és érelmeszesedés esetén alkalmazzák.

Hisztidin felszabadulási forma: 4%-os hisztidin-hidroklorid oldat 5 ml-es ampullákban intramuszkuláris beadásra. Minden nap 5 ml IM-et ír fel 30 napig. Rövid szünet után a kúra megismételhető.

4. Metionin. D, L-b-amino-y-metil-tiovajsav.
A metionin esszenciális aminosav. A metionin egy erősen mozgékony metilcsoport (-CH3) tulajdonosaként részt vesz a kolin és a foszfolipidek szintézisében, részt vesz a kéntartalmú aminosavak képződésében és cseréjében, valamint serkenti a növekedési hormon felszabadulását. A metionin segít fenntartani a szervezet nitrogénháztartását, fokozza a szteroid hormonok szintézisét, megvédi az adrenalint az oxidációtól és sok mérgező terméket semlegesít. A metionin enyhén csökkenti a pajzsmirigy működését, és megakadályozza a fehérje energiaszubsztrátként való felhasználását.

A szervezetbe jutva a metionin csökkenti a semleges zsír mennyiségét a májban és csökkenti a koleszterinszintet a vérben. Az orvostudományban a metionint máj- és hasnyálmirigy-betegségek, valamint mérgezés, fehérjehiány és disztrófia esetén alkalmazzák. A metionin ellenjavallt súlyos vese- és májelégtelenségben, mivel ezekben az esetekben éppen ellenkezőleg, fokozhatja a toxikus anyagcseretermékek képződését.

Kiadási forma: 0,25 g-os tabletta, 0,5-1,5 g-ot szájon át naponta 3-4 alkalommal, étkezés előtt 0,5-1 órával.<

NÖVÉNYI GYÓGYSZEREK
anabolikus hatású.

A gyógynövénykészítmények általában gyenge anabolikus hatásúak, de teljesítményfokozó tulajdonságaikban felülmúlhatják sok szintetikus drogot. A növényi anabolikus szerek gyakorlatilag nem mérgezőek, jól tolerálhatók, és nagyon kevés ellenjavallattal rendelkeznek. Használhatók önmagukban vagy más anabolikus szerekkel együtt, hogy kölcsönösen erősítsék hatásukat. A növényi anabolikus szerek (PA) hatásának legfontosabb jellemzője, hogy az inzulin, a szomatotrop és gonadotrop hormonok hatásának fokozásával fokozzák a szervezet saját anabolikus rendszereinek aktivitását. Ezt a cAMP, cGMP és más mediátorok szintézisének aktivitásának növelésével érik el, amelyek növelik a sejtek érzékenységét a szervezet saját hormonjaira. A cAMP például növeli a célsejtek érzékenységét az endogén növekedési hormon és az inzulin hatására, fokozva az utóbbi hatását. Minden RA két nagy csoportra osztható: RA-adaptogének és hipoglikémiás hatású RA.

Az RA adaptogéneket azért nevezik így, mert anabolikus hatásukon túlmenően az a tulajdonságuk, hogy növelik a szervezet ellenálló képességét számos kedvezőtlen tényezővel szemben: fizikai stressz, hipoxia, toxinok, radioaktív és elektromágneses sugárzás stb.

1. RA - adaptogének.
1) Leuzea pórsáfrány (maral gyökér).
A növény az Altaj-hegységben, Nyugat- és Kelet-Szibériában, valamint Közép-Ázsiában nő. A Leuzea fitoekdizonokat tartalmaz - polihidroxilezett szteroid vegyületeket, amelyek kifejezett anabolikus aktivitással rendelkeznek. A Leuzea kivonat bejuttatása a szervezetbe fokozza a fehérjeszintetikus folyamatokat, elősegíti a fehérje felhalmozódását az izmokban, májban, szívben és vesében. A fizikai állóképesség és a szellemi teljesítmény jelentősen megnő. A Leuzea hosszú távú alkalmazása esetén az érrendszer fokozatos tágulása következik be, és ennek eredményeként javul az általános vérkeringés. A szívverés lelassul, ami a parazita idegrendszer tónusának növekedésével és a szívizom erejének növekedésével is összefügg.

A Leuzea sajátossága, hogy a csontvelősejtek mitotikus aktivitásának fokozásával javítja a perifériás vér összetételét. A vérben nő a vörösvértestek, a leukociták és a hemoglobin tartalma. Az immunitás növekszik. A Leuzea-t Leuzea gyökerű rizómákból alkoholos kivonat formájában állítják elő, 40 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 20 csepp és 1 teáskanál közötti adagban.

Ecdiszteron (Ratibol). Ez egy Leuzea pórsáfrányból izolált szteroid vegyület. Kifejezett anabolikus és tonizáló hatása van. Felszabadulási forma: 5 mg-os tabletta. Szájon át bevéve 5-10 mg naponta háromszor.

2) Rhodiola rosea (aranygyökér).
A Rhodiola rosea az Altajban, a Sayan-hegységben, Kelet-Szibériában és a Távol-Keleten nő. Az aranygyökér farmakológiai hatásait olyan anyagok jelenléte okozza, mint a rodozin és a rodoolizid. Egyes országokban tiszta formában állítják elő. Az aranygyökér megkülönböztető tulajdonsága az izomszövetre gyakorolt ​​legerősebb hatása. Növeli az izomerőt és az erőállóképességet. Az aktin és a miozin kontraktilis fehérjék aktivitása megnő. A mitokondriumok mérete nő.

Kiadási forma: Rhodiola rosea gyökerű rizómák alkoholos kivonata 30 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 5 csepp és 1 teáskanál közötti adagokban.

3) Aralia mandzsúriai.
Az aralia megkülönböztető jellemzője az a képesség, hogy meglehetősen észrevehető hipoglikémiát okoz (csökkenti a vércukorszintet), amely meghaladja az egyéb RA adaptogének által okozott hipoglikémiát. Mivel a hipoglikémiát ebben az esetben növekedési hormon felszabadulása kíséri, a mandzsúriai arália szedése jelentős általános anabolikus hatást vált ki, az étvágy és a súlygyarapodás erős növekedésével. Az arália farmakológiai hatásai egy speciális glikozid - A, B, C aralozidok stb.

Kiadási forma: alkoholos tinktúra az Aralia Manchurian gyökereiből 50 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 5-15 cseppet.

Saparal. Az Aralia Manchuria gyökereiből nyert triterpén-glikozidok (aralozidok) sóinak ammóniumbázisainak összege. A tinktúrával ellentétben az aralia nem rendelkezik olyan erős hipoglikémiás és anabolikus hatással. A gyógyszer azon tulajdonsága, hogy izgatja az idegrendszert, kifejezettebb, mint az aralia tinktúráé. Jól javítja az általános teljesítményt. Felszabadulási forma: 50 mg-os tabletta. Naponta 1-2 alkalommal 1-2 tablettát vegyen be.

4) Eleutherococcus senticosus.
Az Eleutherococcus senticosus glikozidok - eleutherozidok - összegét tartalmazza. Az eleutherozidok növelik a teljesítményt és fokozzák a fehérjeszintézist. A szénhidrát szintézis is fokozódik. A zsírszintézis gátolt. Fizikai munka során fokozódik a zsírsavak oxidációja. Az Eleutherococcus sajátossága, hogy képes javítani a színlátást és a májműködést. Az Eleutherococcust 50 ml-es gyökeres rizómákból alkoholos kivonat formájában állítják elő. Vegyünk 10 csepptől 1 teáskanálig naponta 1 alkalommal, reggel.

5) Ginseng.
A ginzeng gyökér glikozidokat - panaxozidokat tartalmaz, amelyek meghatározzák hipoglikémiás és anabolikus hatását. Anabolikus aktivitását tekintve a ginzeng megközelítőleg megegyezik az Eleutherococcusszal, és az Eleutherococcushoz hasonlóan képes az endogén inzulin hatását fokozni. Alkoholos tinktúra formájában kapható. Vegyen be 10-50 cseppet naponta 1 alkalommal reggel.

6) Kínai citromfű.
Primorszkij és Habarovszk területeken terjesztve. A citromfű fő farmakológiai hatásai egy kristályos anyag - schisandrin - tartalmának köszönhetőek. A Schisandra jellemző tulajdonságai a teljesítmény jelentős növekedése, a hangulatjavulás és a látásélesség növekedése. Mindezek a hatások a Schisandra azon képességének köszönhetők, hogy javítja az idegvezetést, az idegsejtek érzékenységét és fokozza a központi idegrendszerben a gerjesztési folyamatokat. Kiadási forma: 50 ml-es alkoholos tinktúra palackokban. Vegyünk 10-25 cseppet naponta 1 alkalommal (reggel).

7) A csali magas.
A Távol-Keleten nő. Szaponinokat, alkaloidokat és glikozidokat tartalmaz. Tonizáló és enyhe anabolikus hatása van. Az általános erősítő hatás hatékonysága hasonló a ginzengéhez. 50 ml-es alkoholos tinktúra formájában kapható. Vegyünk 30-60 cseppet naponta egyszer.

8) Sterculia platanofolia.
Az eleutherococcushoz és a ginzenghez hasonlóan serkenti a teljesítményt és az anabolikus folyamatokat. Kiadási forma: alkoholos tinktúra növényekből 25 ml-es palackokban. Vegyünk 10-40 cseppet naponta egyszer. Figyelembe kell venni, hogy az RA adaptogének anabolikus hatása csak az edzési expozíció hátterében valósul meg, ezért megfelelő fizikai aktivitás mellett kell alkalmazni őket. Mivel a fenti gyógyszerek mindegyike rendelkezik azzal a tulajdonsággal, hogy fokozza a gerjesztési és gátlási folyamatokat a központi idegrendszerben, nagyon fontos, hogy képesek legyünk betartani a helyes adagolást, valamint a gyógyszer helyes beadását a nap folyamán.

Az RA adaptogének felírásakor figyelembe kell venni a napi bioritmusok dinamikáját és akkor ez utóbbit lehet fokozni (szinkronizálni). Ugyanakkor a gyógyszerek helytelen felírása a napi bioritmus megzavarását (deszinkronizációt) okozhatja. Irányadónak kell venni a katekolaminok (a katekolaminok biogén anyagok, amelyek fokozzák a központi idegrendszeri gerjesztési folyamatokat és az anabolikus gátlási folyamatokat) napi kiürülését, amely reggel megnövekszik és a nap első felében éri el maximumát. .

Abból a tényből kiindulva, hogy minden RA anabolikus szer képes fokozni a katekolaminok (CA) szintézisét, szigorúan naponta egyszer kell felírni őket reggel, hogy a fokozott CA szintézis beleférjen a reggeli emelkedésbe. A nappali koleszterinszint-emelkedés fiziológiás emelkedése az éjszakai koleszterinszint csökkenésének azonos fiziológiás növekedését eredményezi, aminek következtében az RA-t az ajánlások szerint szedőknél magasabb nappali teljesítmény, éjszaka mélyebb alvás érhető el. megfigyelt. Tudnia kell, hogy az RA kis dózisai pont az ellenkező hatást fejtik ki a központi idegrendszerre, mint a nagy dózisok. Ha a nagy dózisok fokozzák a gerjesztési folyamatokat, és felpörgetik a motoros és intellektuális aktivitást, nappal enyhe izgalmat, éjszaka pedig nyugodt alvást, akkor a kis dózisok éppen ellenkezőleg, letargiát, korlátozott aktivitást, állandó álmosságot stb. : egyszeri adag reggel 10 csepp alkoholos kivonat Eleutherococcus súlyos gátlást okoz a nap folyamán (az RA adaptogének ezt a tulajdonságát neurózisok, központi idegrendszeri működési zavarok kezelésére használják, stb.), de ugyanazt az Eleutherococcust szedve 25 csepp adag erős aktiváló hatást fejt ki. A Rhodiola rosea alkoholos kivonata 2-5 csepp adagban gátlást, 10 csepp feletti adagban aktiválást okoz. Az Aralia Manchurian legfeljebb 6 csepp dózisban gátlást okoz, 7 csepptől pedig éles aktiválást.

Itt fenntartással kell élni, hogy az idegrendszer sajátosságai miatt minden szervezet egyénileg reagál a kezelésre. Vannak, akik a serkentő hatás eléréséhez nem cseppenként kell bevenniük az RA-t, hanem teáskanálban vagy néha evőkanálban. Ugyanakkor gyakran találkozunk olyan betegekkel, akiknél már néhány csepp egyik vagy másik gyógyszer tartós álmatlanságot okoz. Az ebben a kézikönyvben és más farmakológiai hivatkozásokban megadott összes adag erősen önkényes. Az adagot egyénileg kell kiválasztani, minden nap hozzáadva vagy kivonva néhány csepp gyógyszert. Ugyanakkor folyamatosan figyelemmel kíséri saját jólétét.

Kis adagok egy adott alanynak letargiát, közepes dózisok aktivitást a nap első felében, álmosságot a másodikban, nagy adagok egész napos aktivitást és éjszakai nyugodt alvást, túlzott adagok álmatlanságot okoznak. Jó közérzetének folyamatos figyelemmel kísérésével egész nap, kiválaszthatja a megfelelő adag RA-t.

Az RA adaptogének az anabolikus és ergotróp hatásokon (ergotróp – teljesítménynövelő) mellett számos egyedi tulajdonsággal is rendelkeznek: növelik a szervezet ellenálló képességét sugárzással, hideggel, meleggel, oxigénhiánnyal, stressztényezőkkel, stb. nem specifikus általános erősítő szer. Jelentősen megnöveli a várható élettartamot. Nem szabad elfelejteni, hogy minden RA adaptogén, ha dózisát túlbecsülik, tartós álmatlanságot, idegrendszeri izgalmat, szívdobogásérzést stb. okozhat, ezért az adagolás kérdését nagyon körültekintően kell megközelíteni, folyamatosan figyelemmel kísérve jólétét.

Üdv mindenkinek, megérkezett az ABC of Bodybuilding! Nem egyszer mondtam már, hogy a kezdő sportolók, testépítők ellen vagyok (főleg akik nem versenyeznek) az anabolikus szerek osztályába tartozó kémiát használtak erejük és izomtömegük növelésére. Sőt még többet is mondok: szerintem aki nem azonnali, hanem „hosszú távú” eredményeket értékel, az könnyen meg tud nélkülözni. Arról beszélek, amit általában „természetes anabolikus szteroidoknak” neveznek. Ma csak a főbb pontokat nézzük meg, nevezetesen: mi ez és milyen osztályok léteznek. Ezen kívül megismerjük a legerősebb természetes anabolikus szteroidokat, amelyek kiváló minőségű izomnövekedést biztosítanak, pl. Beszéljünk az ételekről.

Tehát minden össze van szerelve, és kezdjük...

Mik azok az anabolikus szerek: bevezetés az elméletbe

A testépítés kezdeti szakaszában nagyon fontos, hogy megvédjük a kezdőket a különféle kémiai „növekedésgyorsítók” használatával kapcsolatos elgondolkodtató döntésektől. Gyakran a kezdők nagyon csábítóak, hogy valahogyan gyorsabban növekedjenek az izmaik, és itt (bizonyos mértékben) meg is lehet érteni őket, mert jönnek az edzőterembe, és körülöttük már mindenki olyan „tapasztalt” zsellér, és te Valahogy elveszel a hátterükben.

És akkor önkéntelenül is mindenféle gondolat kavarog a fejében, mint például: „itt valami nincs rendben”, „valamiféle beállítás”, „talán nem tudok valamit?” És gyakran kiderül, hogy nem tudnak mindent – ​​mi az, hogyan kell, hogy van valamilyen technika a gyakorlatok elvégzésére stb. Tehát a helyzetből a legegyszerűbb kiút a „pharma” használata. Biztosíthatlak azonban, kedves olvasó, meg tudod csinálni nélkülük is. Ehhez csak azt kell tudnia, melyik oldalról közelítse meg ezt a kérdést. Szóval, lássuk a kémiánkat :).

Általában a tudomány szerint az anabolikus gyógyszerek olyan gyógyszerek/anyagok, amelyek serkentik a fehérjeszintézist a szervezetben (a linken megtekinthető néhány gyógyszer a sportfarmakológiából). Más szavakkal, ezek olyan anyagok, amelyek hozzájárulnak a sejtek, szövetek és izmok szerkezeti részeinek felgyorsult kialakulásához és megújulásához. Elősegítik a kalcium csontokban való rögzítését is, ami a vázizomtömeg növekedésében nyilvánul meg. Ha ezt a meghatározást egy kicsit tágabban tekintjük, akkor az anabolikus szteroidok mindazok, amelyek elősegítik a test növekedését. Ezért a túró és a tojás is az utóbbiak közé sorolható, mert elősegítik a nitrogén egyensúly pozitív irányba tolását, vagyis elősegítik a növekedést.

Jegyzet:

A nitrogénegyensúly a táplálékkal a szervezetbe jutó és onnan kiürülő nitrogén mennyiségének különbsége (általában sók és karbamid formájában).

Ami a testépítést illeti, mindenki megérti, hogy az anabolikus szerek (törvény által tiltott) gyógyszerek, amelyek az erő és az izomteljesítmény növekedéséhez vezetnek azáltal, hogy befolyásolják a testet, és felgyorsítják az összetett molekulák szintézisének folyamatait az egyszerűbbektől. (energia tárolással).

Az anabolikus szteroidok típusai

Az anabolikus szteroidok a következőkre oszthatók:

• szteroid (androgén) – a dopping legerősebb osztálya;
• nem szteroid.

Általánosságban a következőket emelhetjük ki 5 a doppingok fő csoportjai:

1. anabolikus szteroid;
2. növekedési hormon;
3. inzulin;
4. anti-mellékhatások;
5. „szárító” készítmények - izomhúzáshoz.

Jegyzet:

A metán a leghíresebb anabolikus szteroid

A sportvegyészek nagyon gyakran több gyógyszer robbanékony keverékét használják a maximális hatás érdekében. Ilyenkor kivált a szinergiahatás, és sokkal jobban nőnek a mutatók. Az anabolikus szteroidok szervezetre gyakorolt ​​pozitív funkcionális hatása a következőkben nyilvánul meg: 1) az étvágy éles növekedése (mondhatnánk, hogy „farkassá válik”) 2) a felépülési folyamatok felgyorsítása 3) az állóképesség és a teljesítmény növelése (mint egy sétáló energizáló) 4) a testtömeg növekedése 5) a zsírréteg csökkenése 6) az erek vérellátásának növekedése. Érdemes elmondani, hogy a mellékhatások könnyen (egyszer és mindenkorra) megszüntethetik az ilyen típusú doppingolás rövid távú hatását.

Általában az anabolikus szteroidok témája (folyamatkémiai szempontból)– számos cikk beszédtéma. Igen, bár veszélyesek a szervezetre, tudni kell, hogy mi és hogyan történik ott, és milyen következtetéseket kell levonni, ezért érdemes ezt a kérdést tisztázni, és nagyon részletesen. Egyelőre a természetes módszerekre fogunk összpontosítani, és itt emlékeznünk kell az alapszabályra - a folyamatok (anabolizmus) túlsúlyához a pusztulásukkal (katabolizmussal) szemben elegendő a természetes eredetű anabolikus szerek, valamint bizonyos technikák alkalmazása. amelyek növelik a szervezet hormonszintjét.

Szóval nézzük meg közelebbről...

Természetes anabolikus szteroidok: TOP 10 termék

Mindannyiunknak van saját „élelmiszerkosarunk”, amelyet minden nap használunk. A legtöbb sportoló és testépítő igyekszik betartani a cikkben lefektetett elvet. A sportolók étrendjében azonban az „alap” termékek mellett megtalálhatók olyan termékek is, amelyek magas biológiai értékkel és jó anabolikus hatással rendelkeznek.

Ezek a termékek közé tartozik…

Természetes anabolikus szerek italokban

A fogyás elősegítése mellett helyreállítja a csontszerkezetet (ízületeket), tisztítja a májat, elősegíti a zsírok aktív felszívódását és megelőzi a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát. És mindez a hatóanyagnak (boiflavonoidnak) – az EGCG-nek köszönhetően. Érdemes megérteni, hogy függetlenül attól, hogy mennyire hasznos a termék, van a szervezet számára legelőnyösebb adagolás.

Adagolás: Egy közepes csésze (250 ml) ellátja testét 200 mg EGCG. ig fogyasztható 3 ilyen poharak ( 500-750 ml).

Kávé

Igen, igen, annak ellenére, hogy a kávé nagyon vitatott termék az egészségügyi előnyök szempontjából, a „természetes anabolikus szteroidok” közé sorolható. Sokan azt mondják, hogy negatív hatással van a szívre. A testépítők számára azonban nagyon értékes ital, mert... a teljesítmény növelése mellett termogén hatása is van ("megolvasztja" őket) zsírokhoz. Kávét iszik 1 edzés előtt egy órával csökkented az izmaid „érzékenységi küszöbét”, pl. intenzívebben edzhet.

Adagolás: el kell fogyasztani 1-2 közepes csésze főzött kávé. Átlagosan kapsz 100-200 mg koffeint naponta. Itt a fő hangsúly azon van, amit magunk főzünk. Ha a kávé instant (zsákokban legfeljebb 80-90 mg koffein), akkor jobb, ha nem iszom ezt az italt.

Joghurt

Az igazi joghurt bizonyos típusú baktériumok tejhez való hozzáadásával készült termék. Tejsavvá alakítják a laktózt, és savanyúvá és sűrűvé teszik a joghurtot. Ezenkívül ezek az élő kultúrák lehetővé teszik a gyomor-bél traktus anabolikus állapotának hosszú távú fenntartását a mikroflóra helyreállításával. A joghurt elősegíti a fehérje jobb és gyorsabb felszívódását. Ráadásul maga is tejfehérje és kalcium forrás, ami szintén pozitívan hat az izomnövekedésre. Ezért biztonságosan besoroljuk a „természetes anabolikus szteroidok közé”.

Adagolás: Ez az erjesztett tejtermék a nap bármely szakában fogyasztható, kivéve az edzés előtti és közvetlenül utáni időszakot. BAN BEN 100 gr. a termék gyakran tartalmaz 100-130 kcal, fehérjék – 5-7 gr, szénhidrát – 15 gr, kövér – 4 g, kalcium – legfeljebb 500 mg, glutamin – több 1 gr. Természetesen nézze meg a megjelenési dátumot és az eltarthatóságot, mert percről percre egyre kevesebb a biológiailag aktív baktérium, ami azt jelenti, hogy a termék anabolikus tulajdonságai „elolvadnak a szemünk előtt”.

Természetes anabolikus anyagok a zöldségekben

Brokkoli

Csökkenti az ösztrogén részvételét a zsírfelhalmozódás folyamatában, és fokozza a tesztoszteron anabolikus hatását.

Adagolás: Fogyasztható 1-2 csésze friss vagy főtt brokkoli, és akkor garantáltan többet kapsz 90 mg C-vitamin vagy több 45 mg kalcium.

Spenót

Emlékszel, régen volt egy karikatúra Popeye, a tengerészről, aki folyamatosan „ropogtatta” a spenótot és erős volt? Tehát mindez nem ok nélkül, mert sok glutamint tartalmaz – egy aminosavat, amely elősegíti az izomnövekedést és javítja az immunitást. A spenót az oktakozanolnak köszönhetően az izmokat is erősebbé teszi. Mert A spenót alapvetően az 90% vizet, elegendő mennyiségben és frissen kell fogyasztani.

Adagolás: Egyél egyszerre (2-3 hetente egyszer) előtt 300 gr. spenótlevél, ezáltal ellátja magát 22 kcal, 1g. glutamin, 3 gr. mókus, 5 gr. rost, 280 mg kalcium, 70 mg C-vitamin. Edzés előtt jobb, ha a spenótot nem veszi be az étrendbe.

Petrezselyem

Csökkenti az ösztrogénszintet, felgyorsítja az emésztési folyamatot és megakadályozza a zsír felhalmozódását. Antioxidáns – apigenin (petrezselyem egy része) Megvédi a DNS sejteket az oxidációtól, így egészségesen tartja az izomsejteket és a bőrsejteket.

Adagolás: Használja salátában és külön-külön is - tiszta formában, mennyiségben 2-3 gerenda, 1-2 hetente egyszer, így gondoskodni fogsz önmagadról 10 mg apegenint.

Adagolás: Érdemes elmondani, hogy nem paradicsomot érdemes fogyasztani, hanem származékait: szószokat, pasztákat, gyümölcsleveket stb., mert ezekben a likopin aktívabb. Egy pohár paradicsomlé legfeljebb 25 mg likopint, míg az átlagos paradicsom csak 3 mg. Általában legfeljebb enni kell 5 paradicsom.

Saláta hagyma

Szúrós szagát az összetételében található kéntartalmú komponensek miatt nyerte. A hagyma olyan hasznos komponenst tartalmaz, mint az APDS - növeli az inzulinszekréciót. Edzés után a legjobb (furcsa módon) fehérje-szénhidrát itallal fogyasztani, így segít a szervezetben minden szükséges anyag jobban felszívódni.

Adagolás: Edzés után egy kis fej saláta (lila) hagyma. Az optimális megoldás egy ebből készült omlett lehet 6-7 tojásfehérje, hagymával és paradicsommal fűszerezve. Jaj, már könnyes a szám :).

Grapefruit

Tudtad, hogy a citrusfélék (különösen pomelo, grapefruit) segít leégetni a hasi területet, ezért ha a hasizmokon dolgozol, egyél többet belőlük. A grapefruit csökkenti az inzulin és a glükóz szintjét a vérben, ez a benne található oldható rostpektinnek köszönhető. Megakadályozzák a szénhidrátok bejutását a vérbe, ami az inzulinszint csökkenéséhez vezet.

Adagolás: Fogyasszon el 1 egész grapefruitot (2 naponta egyszer), mert minden benne van 30 kcal, 2 g rost, 20 g szénhidrát és 90 gramm C-vitamin. Ne fogyasszon belül 2 órákkal edzés után.

Hering

Ritka, hogy a sportolók étrendjében halak, például heringek szerepeljenek. Nem tudom, talán ez a szovjet film okolható, amiben a főszereplő azt mondta: "Milyen undorító dolog ez a kocsonyás hal..." (értsd: hering a bunda alatt). Érdemes tudni, hogy ez a hal tartalmazza a legnagyobbat (jelenleg ismert termékek között) kreatin mennyisége. Ez viszont az izmok egyik legfontosabb táplálkozási és energiakomponense. Ez nem csak a hangerő növelését teszi lehetővé, hanem magának az edzésnek az intenzitását is. Emellett felgyorsítja a tápanyagok eljuttatását az izmokhoz, ami végső soron pozitív hatással van növekedésük és felépülésük folyamatára.

Adagolás: 200-250 gr hering (mögött 1-2 órával edzés előtt) biztosítja a tested 17 gr. mókus, 11 gramm zsír 3 g leucin (serkenti az izomnövekedést)És 2 gr. kreatin

Valójában ez volt az utolsó termék a 10 legjobb közül az izomtömeg növelés terén, elmondhatjuk, hogy ezek a természetes anabolikus szerek a szó legvalószínűbb értelmében „megduzzasztják” az izmaidat.

Utószó

Végezetül azt szeretném mondani, hogy valamilyen oknál fogva sok testépítő megfeledkezik a természetes termékekről a testépítésben, és előnyben részesíti a hírhedt kémiát, megfeledkezve arról, hogy vannak természetes anabolikus szteroidok, amelyeket a természet adott nekünk. És ez véleményem szerint rövidlátó. Szóval, kedves barátaim, iktass be pár ilyen terméket az étrendedbe, és az izmaid biztosan meghálálják!

Egyelőre ennyi, örülök, hogy ezt az időt a „” projekt oldalain töltötte, gyertek vissza és találkozunk!

PS. Ha kérdése, javaslata, kiegészítése, stb. van, szívesen fogadjuk a megjegyzéseket.

A nemi hormonok meghatározzák a szervezet szexuális fejlődését, és elsődleges és másodlagos szexuális jellemzőket alakítanak ki.

A női testben a női nemi hormonok - ösztrogének - dominálnak, a férfi testben pedig a férfi nemi hormonok - androgének. A női test kis mennyiségű androgéneket tartalmaz, a férfi testben pedig kis mennyiségű ösztrogén.

1895-ben Saechi először írta le az izomtömeg és a férfi nemi hormonok - androgének - hatása közötti kapcsolatot.

1935-ben Kochacian és Murlin felfedezte, hogy a férfi nemi hormon, a tesztoszteron serkenti a másodlagos szexuális jellemzők kialakulását és a fehérje felhalmozódását a szervezetben.

Jelenleg az orvosi gyakorlatban használatos: tesztoszteron-propionát, tesztoszteron-enantát, metiltesztoszteron stb. Mindezek a gyógyszerek magas androgén aktivitással rendelkeznek, és nem használhatók anabolikus célokra. Szigorú orvosi javallatok szerint alkalmazzák az elsődleges és másodlagos szexuális jellemzők fejletlensége esetén. Az igazság kedvéért meg kell jegyezni, hogy a szintetikus anabolikus szteroidok elterjedése előtt a férfi nemi hormonokat anabolikus célokra nagyon széles körben használták. Használatuk egyetlen korlátja az volt, hogy az androgének krónikus kívülről történő beadásának hátterében a saját androgének termelése fokozatosan elhalványult.

Jelenleg azonban úgy találták, hogy a saját androgéntermelés gyengülése elkerülhető, ha kétnaponta rövid hatású (4-6 órás) androgéneket írnak fel. Ezzel a kezelési renddel a nemi hormonok hosszú évekig használhatók anélkül, hogy a kezelés abbahagyása után elvonási szindróma alakulna ki.

III. Anabolikus szteroid.

Az 50-es években Először szintetizálták a férfi nemi hormonok kémiai származékait - androgéneket. Kezdetben olyan gyógyszerek szintetizálása volt a feladat, amelyeknél az androgén hatás a leggyengébb, az anabolikus hatás - a fehérjeszintézist serkentő képesség - a legerősebb.

Jelenleg számos anabolikus szteroidot (AS) hoztak létre, amelyek a tesztoszteron (a legaktívabb férfi nemi hormon) és a vele rokon anyagok származékai.

Az anabolikus szteroidok az összes ismert anabolikus gyógyszer közül a legaktívabb vegyületek. Helyes használat esetén jelentős testtömeg- és izomerőnövekedést biztosítanak.

A testtömeg-gyarapodás nemcsak az izomszövetnek köszönhető, hanem a belső szervek - máj, szív, vesék stb. - tömegének növekedése miatt is. ami azonban kevésbé hangsúlyos, mint az izomtömeg növekedése.

A szervezet fehérjefelvételi képessége meredeken megnő. Ha egy felnőttnek általában napi 70-100 g fehérjére van szüksége, akkor az AS használatával a fehérjeszükséglet napi 300 g-ra nőhet. Ezért nyilvánvaló, hogy az anabolikus szteroidokkal végzett kezelés során növelni kell a fehérje arányát az étrendben. A zsírok és szénhidrátok arányát ennek megfelelően csökkenteni kell. Az alacsony fehérjetartalmú étrend hátterében az anabolikus szteroidok inaktívak.

Nagyon fontos megjegyezni, hogy az anabolikus szteroidok dózisának az általánosan elfogadott adag fölé emelése csak kis mértékben növeli az anabolikus hatást, míg a mellékhatások meredeken növekednek. Ezért a nagyobb hatás elérése érdekében célszerű olyan kezelési rendet előnyben részesíteni, ahol az anabolikus szteroidokat hosszabb ideig, de normál dózisban adják be. A nagyobb adagok rövidebb alkalmazása kevésbé hatékony.

Az anabolikus szteroidok súlyos túladagolása esetén katabolikus hatás alakulhat ki az izomfehérjék lebomlásának ütemének növekedésével és a nitrogénhiány kialakulásával.

Ennek két oka lehet: egyrészt az anabolikus szteroidok feleslege fokozhatja a pajzsmirigy működését, ami negatív nitrogénegyensúlyt idéz elő az energiahiány következtében fellépő fehérjeoxidációs folyamatok hirtelen megnövekedése miatt; másodszor, a felesleges anabolikus szteroidok a májban ösztrogénné alakulhatnak, amelyek gátolják az anabolikus reakciókat a férfiaknál.

A fentiek miatt a kis dózisú AS hosszú távú beadása előnyösebb, mint a nagyok rövid távú alkalmazása.

Az anabolikus szteroidok a szervezet nitrogén-visszatartásán túl a nátrium-, magnézium-, kálium-, kén-, foszfor-, kalcium- stb. ionok visszatartását is elősegítik, ami a gyógyszer túladagolása esetén ödémát okozhat. Egy adott gyógyszer anabolikus aktivitását a tesztoszteron anabolikus aktivitásával összefüggésben határozzák meg, amelyet egynek tekintenek. Az androgén aktivitás hasonlóképpen fejeződik ki a tesztoszteron androgén aktivitásával kapcsolatban.

Az anabolikus és az androgén aktivitás arányát anabolikus indexnek nevezzük. Innentől kezdve egyértelmű, hogy a legértékesebb gyógyszer az, amelyik a legmagasabb anabolikus indexszel (AI) rendelkezik, amely jelzi az anabolikus aktivitás legnagyobb túlsúlyát az androgén aktivitással szemben.

AI = (anabolikus aktivitás) / (androgén aktivitás)

Mivel a 17-es pozícióban -CH 3 metilcsoportot tartalmazó AS fokozott hepatotoxicitást mutat, ezért óvatosan kell felírni őket. A tablettákat nem orálisan, hanem a nyelv alá kell beadni, ahol a máj portális rendszerének megkerülésével felszívódnak a vérbe. Ugyanebből a célból a gyógyszerek rektálisan is felírhatók mikrobeöntés formájában.

Az AC hatékonysága nő a multivitamin készítmények egyidejű alkalmazásával.

Az AS felírására vonatkozó indikációk köre meglehetősen széles: súlyos műtéti sérülések és törések, posztoperatív állapotok, a gyomor-bél traktus súlyos betegségei, amelyek emésztési és fehérjeszintetikus funkcióinak csökkenésével járnak; akut és krónikus szívbetegségek, szívroham, diabetes mellitus, mellékvese betegségek, törpeség, tuberkulózis, vérszegénység, csökkent immunitás, idegrendszeri kimerültség, öregedés, kiterjedt égési sérülések, vesebetegség, mellrák, súlyos rövidlátás és néhány egyéb betegség.

Az AS felírásának ellenjavallata rosszindulatú daganatok jelenléte (fokozott daganatnövekedés), az ivarmirigyek gyulladásos betegségei, férfiaknál prosztata adenoma, nőknél virilizációs jelenségek.

Külön tárgyalást érdemel a hangszórók használata a sportban. Az AS doppingszernek minősül, és a versenyidőszakban történő felhasználásuk szigorúan tilos. Egyes szerzők azonban megengedik az AS használatát a versenyek közötti időszakban, a sérülések utáni rehabilitációs időszakban. Az AS kezelését szigorú orvosi felügyelet mellett és a háttérben kell végezni. Az AS általában ellenjavallt nők számára, kivéve az emlőrák és a súlyos posztoperatív állapotok kezelését (egészségügyi okokból). Az AC nőknél történő alkalmazása a hang mélyülését, az arcszőrzet növekedését stb.

A kezelés időtartamát szigorúan egyénileg határozzák meg, és a betegség súlyosságától és a beteg állapotától függ. A kezelés minimális időtartama 1 hónap. Maximum - 6 hónap. A törpeség (hipofízis törpe) kezelésében az anabolikus szteroidok legfeljebb 2 évig folyamatosan írhatók fel.

A sportújságírók (de nem a gyógyszerészek) azon állításait, miszerint az anabolikus szteroidok negatív hatással vannak a férfiak szexuális funkcióira, alaptalannak kell tekinteni. Éppen ellenkezőleg, az AS fokozza a szexuális vágyat, és egyidejűleg javítja az ivarmirigyek morfológiai állapotát (feltéve, hogy a dózist nem lépik túl olyan mértékben, hogy a felesleges AS ösztrogénné alakul a májban). A Retabolil például heti 50 mg-os dózisban számos férfi impotencia kezelési rendjében szerepel.

Oroszországban használt gyógyszerek:

Szinonimák: Nandrolone Decanoate, Deca-Durabolin, Turinabol_Depot, Northestosterone Decanoate stb.

Felszabadulási forma: 1 ml 5%-os (50 mg) barackolajos oldatot tartalmazó ampullák.

1 ml-t intramuszkulárisan kell beadni 3 naponta egyszer és havonta egyszer.

Egyetlen injekció után a hatás 3 hónapig tart. A retabolil anabolikus hatása 10-szer erősebb, mint a tesztoszteroné. Az összes anabolikus szteroid vegyület közül a retabolil a legkevésbé mérgező.

17b-oxi-19-nor-4-androvten-3-on-17b-fenil-propionát

Szinonimák: Nerobolil, Turinobol, Durabolin, Nandrolon-fenilpropionát stb.

Kiadási forma: 1 ml-es ampullák 1% és 2,5% (10 és 25 mg) barack (nerobolil) vagy olíva (fenobolin) olajban.

Intramuszkulárisan adják be 25-50 mg dózisban 3 naponta egyszer vagy kéthetente egyszer.

Egyetlen injekció után a hatás 14 napig tart.

Ösztren-4-ol-17b-ona-3-trimetil-szilil-éter.

Kiadási forma: 1 ml-es ampullák 2,5% vagy 5% olívaolajos oldattal (25 vagy 50 mg).

Intramuszkulárisan adják be 25-59 mg dózisban, 3 naponta 1-2 hetente 1 alkalommal.

Egyetlen injekció után a hatás 14 napig tart.

17a-metil-landrosztadién-1,4-ol-17b-on-3.

Szinonimák: Nerobol, Dianobol, Methandinone stb.

Felszabadulási forma: 5 mg-os tabletta.

Naponta 1-10 tablettát vegyen be a nyelv alá.

Hepatotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik.

17a-metil-landrosztén-5-diol-3b, 17b.

Szinonimák: Methandriol, Methasterone stb.

Felszabadulási forma: 10 és 25 mg-os tabletták.

Napi 10 mg-ig a nyelv alá bevéve. Erősebb androgén hatásuk van az Oroszországban kapható többi anabolikus szteroidhoz képest, valamint meglehetősen erős hepatotoxikus hatásuk.

IV. Hipofízis hormonok

Az agyalapi mirigy hormonok olyan hormonok, amelyeket az agyalapi mirigy választ ki, egy speciális kinövés az agy alján, amely a cseresznyére emlékeztet. A szomatotrop és gonadotrop hormonokat anabolikus célokra használják.

1. Szomatotrop hormon

A szomatotróp hormon (SG) az agyalapi mirigy elülső része által termelt növekedési hormon, amelyet először 1944-ben izoláltak. Ez egy 191 aminosavból álló polipeptid. Az SG fő hatása a fehérjeszintézis stimulálása a szervezetben, aminek köszönhetően növekedési hatása érhető el. A nemi hormonokkal ellentétben az SG fokozza a csontváz növekedését, de nem gyorsítja fel a növekedési lemezek csontosodását. Állatoknak való beadása fokozott növekedéssel jár, ami nagy egyedek megjelenését eredményezi. Egy személy magassága SG aktivitásától függ, amelyet örökletes tényezők határoznak meg.

Egészen a közelmúltig az SG-t csak az agyalapi mirigy törpeségének kezelésére használták, egy olyan betegségre, amelyet a betegek alacsony termete jellemez a saját SG hiánya miatt. Jelenleg sikertelen kísérletek folynak az exogén SG anabolikus célokra és az alkotmányos alacsony termet kezelésére történő felhasználására. Az SG-t anabolikus szerként használják súlyos törések, kiterjedt égési sérülések és egyéb olyan betegségek esetén, amelyeknél anabolikus szteroidok alkalmazása javasolt.

Az SG használatának nehézségei elsősorban annak magas költségeivel és szűkösségével kapcsolatosak, mert az elhunyt emberek agyalapi mirigyéből kapják (az állatokban az SH emberben nem hatásos). A közelmúltban számos országban megkezdték a bioszintetikus SG - "metionil-szomatotropin" - gyártását, aminek eredményeként a gyógyszer olcsóbb és hozzáférhetőbb lett.

A gyógyszer fő mellékhatása a diabetogén hatás. A gyógyszer diabetes mellitus kialakulását okozhatja olyan személyeknél, akiknek örökletes hajlamuk van rá. Ezért a szomatotropin kezelést a vércukorszint szigorú ellenőrzése mellett végezzük. Ha az éhomi glükózszint emelkedik, a kezelést azonnal le kell állítani. Az SG diabetogén hatása összetett természetű, és főként a következő pontoktól függ: 1) Az inzulin átállítása szénhidrátról fehérjeanyagcserére. 2) Az inzulin fokozott lebontása a májban az inzulináz enzim hatására. 3) A glükóz szövetek általi felszívódásának csökkenése az aminosavak felszívódásának egy napos növekedésével. A fehérjeszintézis erősítését a DNS, RNS szintézisének fokozásával és az aminosavak mátrixszintézisbe való bevonásának sebességének növelésével érik el.

Az SG alkalmazásával az izomtömeg jelentős növekedése és a csontok megvastagodása figyelhető meg. Fokozott fehérjeszintézis lép fel a szívben, a májban és a vesében is, ami pozitívan befolyásolja munkájukat. A fehérje-anabolikus hatás mellett a szomatotropin növeli a nátrium-, magnézium-, kálium-, kén-, foszfor- stb. ionok fogyasztását. Az SG bevezetése a zsírok oxidációjának növekedésével jár a szervezetben, a zsírszövet és a koleszterintartalom általános csökkenésével.

Oroszországban a holttestből származó agyalapi mirigyből nyert humán szomatotropint állítják elő - „humán szomatotropin injekcióhoz” steril por formájában, amelyet felhasználás előtt injekcióhoz való vízben oldanak fel. Egy palack 2 vagy 4 egységet tartalmaz a gyógyszerből. Adjon be 2-4 egységet intramuszkulárisan hetente kétszer. A kezelési kurzusok súlyos égési sérülések és hosszan tartó legyengítő betegségek esetén egy hónaptól agyalapi mirigy törpeség esetén 2 évig tartanak. Meg kell jegyezni, hogy a beadás megkezdése után 6 hónappal a gyógyszer hatékonysága csökken a szervezetben a gyógyszert megkötő antitestek képződése miatt. 1984 óta a „Somatogen” nevű bioszintetikus szomatotropint kísérleti tételekben állítják elő Oroszországban.

A szomatotropin alkalmazása ellenjavallt rosszindulatú daganatok, diabetes mellitus és örökletes hajlam esetén. A szomatotropin kívülről történő bevezetése mellett az orvosi gyakorlatban különféle szerkezetű gyógyszereket használnak, amelyek elősegítik a szervezet saját SG szintézisét. A HS hosszú távú kezelési ciklusai főként törpeség és alacsony testalkat esetén javasoltak, amikor a csontváz növekedési zónáinak csontosodása még nem történt meg. Már kialakult csontváz esetén az SG hosszú távú alkalmazása a test egyes részeinek - kéz, láb, orr, nyelv, szemöldökbordák, fülek, alsó állkapocs - aránytalan növekedéséhez vezethet, amelyekben a növekedési zónák nem záródnak be az élet során. . Ezért tanácsos az SG-t anabolikus célokra rövid, egy hónapos kúrákban, legalább 2 hónapos szünetekkel felírni.

2. Gonadotrop hormon

A gonadotrop hormont (GG) vagy gonadotropint az agyalapi mirigy elülső mirigyének sejtjei választják ki. (Szigorúan véve két hormon létezik – a tüszőstimuláló hormon (FSH) és a luteinizáló hormon (LH) –, amelyek glikoproteinek, és a kereskedelmi forgalomban kapható gyógyszerekben „gonadotrop hormonnak” nevezik.) Az ivarmirigyek fejlődése és működése a GG-től függ. A GG hatására megtörténik a csírasejtek szaporodása és érése, a nőknél az emlőmirigyek is. Ha a GG-t kívülről juttatják be a szervezetbe, az ivarmirigyek morfológiai és funkcionális állapota javul, és nő a szexuális aktivitás. Az orvostudományban a GG-t a kriptorchidizmus (férfiaknál a herék fejlődésének károsodása), az anovuláció (a sárgatest képződésének zavara és a menstruáció megszűnése) kezelésére használják nőknél. A GG használata férfi impotenciára jó eredményt ad.

A GG anabolikus hatása az androgéneket szintetizáló ivarmirigyekre gyakorolt ​​hatásával függ össze. Sok szerző javasolja a GG-t az izomtömeg növelésére és a sportteljesítmény javítására férfiaknál, mivel a GG nem doppingszer. A GG jótékony hatással van a májbetegségekre (cirrhosis és krónikus hepatitis), a szívkoszorúér-betegségre és néhány egyéb betegségre.

A GG-t a "koriongonadotropin" gyógyszer formájában állítják elő, amelyet terhes nők vizeletéből nyernek. Egy ampulla a gyógyszerből 500, 1000, 2000, 3000 egységet tartalmaz. A gyógyszert intramuszkulárisan adják be felnőtteknek 1500-3000 egységnyi dózisban háromnaponta egyszer. A kezelési kurzusok időtartama 1-2 hónap. A kurzusok között legalább egy hónapos szünetek vannak, hogy megakadályozzák a gyógyszer elleni antitestek képződését és a szervezet függőségét. Összesen legfeljebb hat kezelési kurzust végeznek.

A GG ellenjavallt a nemi szervek gyulladásos betegségeiben és rosszindulatú daganatokban. Mellékhatásai az ivarmirigyek aktivitásának éles növekedésével járnak, ami kifejezhető a szexuális vágy éles növekedésében, a szakáll és a bajusz fokozott növekedésében, a testszőrzetben és a pattanások megjelenésében. (Az akne megelőzésére lipotróp szereket írnak fel: kobaamid, lipokain, kolin-klorid, B6-vitamin kalcium-pantotenáttal kombinálva stb.). Figyelembe kell venni, hogy a fiatalok nem csontosodott növekedési zónáinál a GG felgyorsítja azok bezáródását, ami a testhossz növekedésének idő előtti leállásához vezet. Ezért a gyermekek számára a GG-t szigorúan orvosi okokból, rövid tanfolyamokon írják fel, életkoruknak megfelelő adagokban.

V. Hipotalmikus hormonok.

A hipotalamusz hormonjait a hipotalamusz választja ki, a középső agy azon régiója, amelytől az agyalapi mirigy aktivitása és az agyalapi mirigy hormonok felszabadulása nagymértékben függ.

Mindegyik agyalapi mirigy hormon a hipotalamusz egy specifikus felszabadító faktorának szabályozása alatt áll, ami fokozza ennek a hormonnak a szintézisét és felszabadulását.

Például: a szomatotrop hormon szintézisét szomatotropin-felszabadító faktor fokozza; a gonadotropin szintézisét fokozza a gonadotropin-felszabadító faktor stb. Bármely agyalapi mirigy hormon szintézisének gátlása a sztatin nevű hipotalamusz faktortól függ. Például: a szomatosztatin gátolja a szomatotrop hormon szintézisét, a gonadosztatin gátolja a gonadotrop hormon szintézisét stb. A szomatotropin szintézisét fokozó szomatotropin-felszabadító faktor alkalmazása még nem került be az orvosi gyakorlatba. Az SG-felszabadító faktort jelenleg csak diagnosztikai célokra használják.

Ugyanakkor az 1971-ben szintetikus úton előállított gonadotropin-felszabadító faktort már alkalmazták az impotencia és az elsődleges és másodlagos férfi nemi jellemzők fejletlenségének kezelésére, valamint anabolikus célokra és májbetegségek kezelésére.

A dózisforma formájában lévő gonadotropin-felszabadító hormont dekapeptidnek nevezik (Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH 2). Számos fejlett országban por formájában, ampullákban gyártják. Az orrnyálkahártyába történő csepegtetéssel kerül a szervezetbe. Gyakorlatilag nem okoz allergiát.

A hipotalamusz hormonok széles körű alkalmazása a közeljövő kérdése, és nagyon vonzó távlatokat nyit meg. A hipotalamusz hormonok mellékhatásai hasonlóak a megfelelő perifériás mirigyek aktivitásának erőteljes növekedéséhez, de el kell ismerni, hogy hatásuk természetesen enyhébb és fiziológiásabb, mint az agyalapi mirigy és perifériás hormonok hatása. a testet kívülről.

VI. Inzulin.

Az inzulin egy peptid szerkezetű hormon. A hasnyálmirigy szigetrendszerének b-sejtjei választják ki. Erős anabolikus hatása van. Erősíti a fehérjék, zsírok és szénhidrátok szintézisét. Elősegíti az aminosavak, zsírsavak és glükóz bejutását a sejtbe.

Gátolja a fehérje- és szénhidrátmolekulák lebomlását. Növeli a glikogén tartalékokat az izmokban és a májban. Csökkenti a vércukorszintet azáltal, hogy fokozza a glükóz felszívódását a szövetekben. Javítja az energia-anyagcserét, csökkenti az energiahordozók túlzott oxidációját és fokozza azok visszanyerését.

Ha kellően nagy adag inzulint juttat be a szervezetbe kívülről, a vércukorszint erős csökkenése következik be, és védőreakció lép fel - a szomatotrop hormon fokozott felszabadulása, ami segít a vércukorszint emelésében. Egyes esetekben a szomatotrop hormon szintje 5-7-szeresére emelkedhet. Ez az anabolizmus meredek növekedéséhez is vezet.

Az inzulint kis adagokban anabolikus szerként használják általános kimerültség és súlyos fogyás, hosszú távú legyengítő betegségek, májzsugorodás kezdeti stádiumai, gyomor- és bélbetegségek, tuberkulózis stb.

Mivel az inzulin nem doppingszer, ezért a sportgyakorlatban izomtömeg- és össztesttömeg-növelő szerként is ajánlható. Az anabolikus szteroidokkal ellentétben, amelyek a „tiszta” izomtömeg növekedését biztosítják, az inzulin a zsírszövet szintézisét is elősegíti, amit az inzulinterápia során figyelembe kell venni.

Oroszországban meglehetősen nagy számú inzulinkészítményt állítanak elő. Rövid hatású gyógyszerek (legfeljebb 6 óra): injekciós inzulin, szuinzulin, bálna inzulin stb.; valamint a hosszú hatástartamú inzulinkészítmények, amelyek hatása több mint 6 órán át tart.

Anabolikus célokra csak rövid hatású gyógyszereket használnak. A gyógyszer aktivitását egységekben fejezzük ki. Egy palack 40 vagy 80 egységet tartalmaz. A gyógyszert naponta egyszer adják be, meghatározott ütemterv szerint.

Az 1. napon - 4 egység, a 2. napon -8 egység stb. minden nap adjon hozzá 4 egységet. Az adagot minden második napon növelheti. A maximális adag 20-40 egység. A kezelés időtartama legfeljebb 2 hónap. Az inzulinkezelést évente kétszer lehet elvégezni.

Az inzulinkezelésnek megvannak a maga sajátosságai. A gyógyszer beadása után 1-5 perc. hipoglikémia kezdődik - a vércukorszint csökkenése. Gyengeség jelenik meg, néha szívdobogás, remegés a lábakban. Az inzulin beadása után 15-20 perccel a hipoglikémia enyhítésére édes teát kell inni és keményítőtartalmú ételeket kell enni, ellenkező esetben a hipoglikémia következtében eszméletvesztés léphet fel, amely súlyos kómává alakul és sürgős orvosi ellátást igényel - intravénásan. szőlőcukor.

Mivel a hagyományos, nem nyújtott hatóanyag-leadású inzulinkészítmények hatása legalább 6 órán át tart, ezalatt szükséges valami édeset készíteni, és a hipoglikémia első jeleinek megjelenésekor enni. A szénhidráttartalmú élelmiszerek bevitele nem érheti el azt a mennyiséget, amely teljesen leállítja a hipoglikémiát, ellenkező esetben a szomatotropin felszabadulása leáll. Meg kell tanulnia a szénhidráttartalmú ételek fogyasztásának változtatását úgy, hogy továbbra is enyhe (!) hipoglikémiát érezzen anélkül, hogy fennállna a hipoglikémiás kómába való átmenet veszélye. Általánosságban elmondható, hogy az étrendnek, akárcsak az anabolikus szteroid kezelésnél, elegendő mennyiségű teljes értékű állati fehérjét kell tartalmaznia. Ezért a hipoglikémia enyhítésére ésszerűbb nem tiszta szénhidrátokat venni cukor és lekvár formájában, hanem fehérje-szénhidrát keveréket, például bébiételt.

A fenti sajátosságok miatt az inzulinkezelés nagyon nehéz feladat, amely komplikációk kockázatával jár, és szakképzett egészségügyi személyzet felügyelete mellett kell elvégezni.

Az inzulin pozitívuma, hogy erős anabolikus szerként férfiaknál és nőknél egyaránt alkalmazható anélkül, hogy virilizáló hatást váltana ki. (Virilizáló hatás - androgének hatása - fokozott szőrnövekedés az arcon és a testen, a hang mélyülése stb.) Az inzulin gyakorlatilag nem okoz mellékhatásokat, kivéve a ritka allergiás eseteket. Elhízott embereknél jobb, ha nem használnak inzulint.

VII. Antihormonális gyógyszerek

A nemi hormonok aktivitásának növelése nemcsak az őket termelő mirigyek munkájának fokozásával, hanem a termelődést gátló mirigyek munkájának gyengítésével is lehetséges. A férfi nemi hormonokon, androgéneken kívül a férfi szervezet bizonyos mennyiségű női nemi hormont, ösztrogént is termel. Az androgéntermelés dominál, de még erősebbé válhat, ha az androgén hatást gyengítő ösztrogének hatását gátolja. Az androgének fokozott termelése ennek megfelelően fokozott anabolikus folyamatokhoz vezet a szervezetben, megnövekedett teljesítményhez és izomerőhöz. Az ösztrogén hatások visszaszorításának jelentősége a férfi testben világosabbá válik, ha figyelembe vesszük, hogy az ösztrogének blokkolják a növekedési hormon hatását és kimerítik a növekedési hormon tartalékokat az agyalapi mirigyben.

Az ösztrogének testre gyakorolt ​​hatásának csökkentése érdekében a sejtek ösztrogénreceptorainak blokkolókat használják, amelyek csökkentik a sejtek ösztrogénérzékenységét. A végeredmény az, hogy az androgének hatása fokozódik.

A következő antiösztrogén gyógyszereket gyártják Oroszországban.

1-Klór-2-para(2-dietil-amino-etoxi)-fenil-1,2-difenil-etilén-citrát.

Szinonimák: Clostilbegit, chloranifen, ardomone, clomid stb.

Felszabadulási forma: 10 mg-os tabletta.

Naponta 1-2 alkalommal 10 mg-ot vegyen be.

A kezelés időtartama 1-4 hónap.

2-[para-(difenil-1-butenil)-fenoxi]-N,N-dimetil-etil-amin.

Szinonimák: Zitazónium, Nolvadex stb.

Felszabadulási forma: 10 mg-os tabletta. Naponta kétszer 10-20 mg-ot írjon fel.

Kezelés időtartama: 1-4 hónap.

Az orvostudományban mindkét gyógyszert a nők mellrák, férfiaknál az impotencia kezelésére alkalmazzák, mert a közvetlen antiösztrogén hatáson kívül mindkét gyógyszer képes az endogén gonadotropinok szintézisének stimulálására, és az ivarmirigyekre gyakorolt ​​hatást követően (amely elsősorban az antiösztrogének anabolikus hatását határozza meg).

Az antiösztrogén gyógyszerek negatív oldala a mellékhatások nagy száma. A klomifén-citrát hányingert, hasmenést, szédülést, allergiát, vérrögképződést az erekben és homályos látást okozhat. A tamoxifen alkalmazásakor gyomor-bélrendszeri rendellenességek, szédülés, bőrkiütés, vérrögképződés és a szem retinájának elváltozása léphet fel (nagy dózisok esetén). Mindkettő herefájdalmat okozhat férfiaknál a túlzott stimuláció révén. Az antiösztrogének általában ellenjavallt nők számára, kivéve az emlőrák eseteit és az anovuláció kezelését.

VIII. Vitaminok

Ez a fejezet azokat a vitaminkészítményeket tárgyalja, amelyek anabolikus hatásukkal kitűnnek a többi vitamin közül.

Az anabolikus aktivitás szempontjából a vitaminok természetesen alacsonyabbak az olyan „nagy” anabolikus szteroidoknál, mint az anabolikus szteroidok és az inzulin, azonban gyakorlatilag nem okoznak mellékhatásokat, és meglehetősen hosszú ideig használhatók, ami megkülönbözteti őket más gyógyszerektől. .

D-(+)-pantoténsav kalciumsója. A kalcium-pantotenát (PC) erőteljes anabolikus hatással rendelkezik, anabolikus hatásában minden más vitaminkészítménynél jobb.

Jelentősen csökkenti a bazális anyagcserét, ami az oxidált fehérjék arányának csökkenése következtében a teljes testtömeg gyors növekedéséhez vezet. A vércukorszint csökken, ami elősegíti a szomatotrop hormon felszabadulását. Az acetilkolin szintézise fokozódik, ami fokozza a paraszipatikus idegrendszer tónusát, ami hozzájárul a neuromuszkuláris rendszer erejének növeléséhez.

A PC fokozza a szteroid hormonok és a hemoglobin szintézisét. A PC egy „takarékos akció” gyógyszer, mert gazdaságosabbá teszi a testet. Jelentősen növeli az általános állóképességet és a terheléstűrést.

A PC az energiaátvitel és a foszforvegyületek legfontosabb reakcióiban vesz részt. A PC javítja a májműködést, és elősegíti a méreganyagok, az alkohol, a mérgek és a gyógyszerek eltávolítását a szervezetből. A pantotenát kifejezett sugárvédő tulajdonságokkal rendelkezik, a radioaktív anyagok felszabadulása a szervezetből kétszeresére nő.

A gyógyászatban méregtelenítő, allergiaellenes, gyulladáscsökkentő és tonizáló szerként használják. Erős stresszoldó hatása van. A PC fokozza a káliumionok felszívódását a bélből, ami az acetilkolin szintézisének fokozása mellett fontos szerepet játszik az izomösszehúzódás fokozásának folyamatában. 0,1 g-os tablettákban kapható Napi adag 0,4-2 g A PC a maximális edzési terhelés időszakában és a versenyidőszakban stresszoldóként ajánlott, elsősorban fokozott szorongással küzdőknek.

A PC nyugtató (nyugtató) hatása fokozódik, ha egyenlő mennyiségben U-vitaminnal kombináljuk.

Két metilgyök (-CH3) jelenléte lipotróp tulajdonságokat és vérkoleszterinszint-csökkentő képességet ad a gyógyszernek.

D,L-N-(1-karboxi-2-hidroxi-propil)-trimetil-ammónium-klorid

A karnitin-kloridnak (CH) jelentős anabolikus hatása van. A gyógyszer anabolikus hatása kevésbé kifejezett, mint a PC-é. A CC csökkenti a bazális anyagcserét, aminek következtében a fehérje- és szénhidrátmolekulák lebomlása lelassul. Enyhe gátlási állapotot okoz a központi idegrendszerben. Növeli az emésztőnedvek - gyomor- és bélrendszer - szekrécióját, valamint fokozza azok emésztést elősegítő hatását, ami javítja a táplálék felszívódását.

A CC elősegíti a zsírsavak behatolását a mitokondriális membránokon keresztül. Ez a mechanizmus a CH hatása alatti állóképesség növekedésének hátterében. Ezenkívül a CC elősegíti a zsírsavak lebontását. A CC zsírmobilizáló hatása részben három labilis metilcsoport jelenlétének is köszönhető.

A CH zsírszövetet „égető” képességét a túlsúly és a „száraz” izmok csökkentésére használják. A karnitin segít megszüntetni a megerőltetés utáni acidózist, és ennek eredményeként helyreállítani a teljesítményt hosszan tartó, legyengítő fizikai aktivitás után.

A CC növeli a glikogén tartalékokat a májban és az izmokban, elősegítve a gazdaságosabb felhasználását.

Kiadási forma: 20%-os oldat 100 ml-es palackokban.

Vegyünk 1-2 teáskanálnyit naponta kétszer-háromszor.

Az orvosi gyakorlatban főként nem hormonális anabolikus szerként használják alacsony súlyú gyermekek számára. Felnőtteknél alacsony savasságú krónikus gyomorhurut kezelésére használják. A fogyásban is értékes eszköz, mivel „égeti” a zsírszövetet anélkül, hogy az izomszövetet érintené. Hatékony májbetegségek, tirotoxikózis, ischaemiás szívbetegség, neuraszténia esetén.

(d,L-2-amino-4-(dimetil-szulfónium)-vajsav-klorid.

Az U-vitamin (metil-metionin-szulfónium-klorid) a metionin, egy esszenciális aminosav származéka. Ezért a gyógyszer nemcsak vitaminnak, hanem kristályos aminosavnak is tekinthető.

Az U-vitamin javítja az emésztést és normalizálja a gyomor savképző működését: a magas savasság csökken, az alacsony savasság pedig nő. Az U-vitamin értékes tulajdonsága a labilis metilcsoportok jelenléte, amelyek könnyen beépülhetnek az anyagcserébe, ezáltal zsírmobilizáló és lipolitikus hatást érnek el. A vér koleszterinszintje csökken.

A közelmúltban adatok jelentek meg az U-vitamin hatékonyságáról a pszichotróp gyógyszerekkel nem kezelhető endogén depresszióban (csökkent hangulatban).

Az U-vitamin enyhe anabolikus szerként ajánlható gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedőknek; rossz hangulatú emberek számára; valamint a zsírmáj megelőzésének eszköze olyan gyógyszerek alkalmazásakor, mint az inzulin és a nikotinsav a magas kalóriatartalmú étrend hátterében.

Felszabadulási forma: 50 mg-os tabletta. Napi adag: 100-600 mg naponta.

Nátrium-2,3-dihidro-2-metil-1,4-naftokinon-2-szulfonát

A K-vitamin a naftokinon származéka. A K-vitamint sokáig csak a véralvadás fokozására használták a májban a protrombin képződésének fokozásával.

Az elmúlt években felfedezték anabolikus hatását: fokozza a fehérjeszintézist a májban és az izmokban, gyógyítja a gyomor- és nyombélfekélyt, valamint sebgyógyító hatást.

A K-vitamin hatására fokozódik a kollagénszintézis, ami erőt ad a szalagoknak és a bőrnek. Lehetséges, hogy a véralvadás fokozásának képessége a rövid élettartamú májfehérjék fokozott szintézisén alapul, ahol a protrombin szintetizálódik.

A K-vitamin jelentősen fokozza az izomszövet funkcionális aktivitását. A K-vitamin alkalmazása következtében megnő az agyalapi mirigy növekedési hormont termelő eozinofil sejtjeinek aktivitása. Egyes esetekben a hormontermelő sejtek számának növekedése figyelhető meg.

A K-vitamin jelentősen javítja a bioenergiát, javítja az oxidatív foszfor, az ATP és a kreatin-foszfát szintézisét az izmokban. Oroszországban a vízben oldódó K-vitamint "Vikasol" néven állítják elő.

Felszabadulási forma: 15 mg-os tabletta.

A gyógyszert napi 15-30 mg-ban írják fel 4 napig. Ezt követi 3 nap szünet, utána lehet folytatni a gyógyszer szedését. A gyógyszer hosszú távú folyamatos alkalmazása nem kívánatos a véralvadás túlzott növekedése miatt. Ugyanezen okból kifolyólag a Vikasollal végzett kezelés során ellenőrizni kell a véralvadási időt, hogy ne álljon fenn a vérrögök kialakulásának veszélye az erekben. A gyógyászatban a Vikasolt sokféle vérzés és fokozott vérzés, májbetegségek, gyomor- és nyombélfekély (különösen vérző), méhvérzés, stb. kezelésére használják.

A gyógyszer ellenjavallt fokozott véralvadás és thromboembolia esetén.

Piridinkarbonsav.

A szervezetbe kellően nagy dózisban bevitt nikotinsav javítja a redox reakciókat, a helyreállítási folyamatok felé tolja el az egyensúlyt.

A PP-vitamin anabolikus hatásával fokozza az endogén inzulin hatását.

A nikotinsav hatására a szervezetben megnő a szerotonin tartalma, amely a paraszimpatikus idegrendszer közvetítője, és növeli a sejtek aminosavakkal és energiaszubsztrátokkal szembeni permeabilitását.

A nikotinsav növeli a gyomornedv savasságát és emésztőképességét, ezáltal javítja a táplálék emészthetőségét. Ugyanakkor a gyomor-bél traktus perisztaltikájának sebessége is növekszik, és növekszik az étvágy.

A PP-vitamin olyan enzimrendszerek része, amelyek valamilyen mértékben részt vesznek az összes többi vitamin anyagcseréjében, így a nikotinsav bevitele jelentősen javítja a szervezet általános vitaminháztartását.

A nikotinsav anabolikus hatása többszörösen nagyobb dózisokban jelentkezik, mint a normál orvosi gyakorlatban. Ha a nikotinsavat általában napi 50-300 mg dózisban írják fel, akkor az anabolizmus fokozása érdekében napi 3-9 g-ot írnak elő.

Az ilyen nagy dózisok jelentős mellékhatásokkal járhatnak, ezért a nikotinsav-kezelést óvatosan kell végezni. A nikotinsav kimeríti a szervezetben a metilgyököket, ami zsírmáj kialakulásához vezethet. Ennek elkerülése érdekében a lipotróp szereket nikotinsavval - metioninnal, U-vitaminnal, kolin-kloriddal - egyidejűleg kell felírni. Az étrendnek elegendő mennyiségű túrót kell tartalmaznia.

A nikotinsav-kezelés kezdetén, közvetlenül a gyógyszer beadása (bevétele) után, a bőrerek éles kitágulását figyelték meg vörösséggel, amely a beadás után 10-20 percig tart. Ez a reakció különösen kifejezett injekció formájában történő beadás esetén. Az erek erős tágulása miatt a hipotenzióra hajlamos embereknél erős vérnyomásesés léphet fel, ezért az injekció beadása után 15-20 percig fekvő helyzetben kell pihenniük.

Felszabadulási forma: nikotinsav tabletta, 50 mg.

1 ml 1%-os oldatot tartalmazó ampullák: 10 mg ampullánként.

A nikotinsav használatának rendje a felszabadulás formájától függ. A tabletták bevétele napi 100 mg-mal kezdődik, és néhány napig tart, amíg a szervezet alkalmazkodik és a bőrpírreakció el nem tűnik. Ezt követően az adagot napi 100 mg-mal növelik, és ezen a szinten hagyják, amíg az érrendszeri reakció el nem tűnik. Így az adagot napi 3 g-ra állítják be.

A nikotinsav injekciókat naponta egyszer 1 ml 10%-os oldattal kezdik, és naponta adják be mindaddig, amíg a vaszkuláris reakció megszűnik. Az értágító reakció megszűnése után növelje az adagot 1 ml-rel stb. A maximális adag 15 ml 1%-os oldat. Minden injekciót naponta egyszer kell beadni. Az ilyen nagy dózisú nikotinsav jelentősen csökkenti a vér koleszterinszintjét, és figyelembe véve az értágító hatást, az érelmeszesedés, az endarteritis és más érrendszeri betegségek kezelésére írják elő.

A nagy dózisú nikotinsav mellékvese hipertrófiához vezet, és jelentősen növeli az edzéstűrő képességet. A nikotinsav-kezelés időtartama 2-3 hónapig tarthat, majd szünetet kell tartani.

A nikotinsav használatának ellenjavallata a gyomor- és nyombélfekély, a gyomornedv fokozott savassága és a zsírmáj. Ezekben a betegségekben a nikotinsav-kezelés súlyosbodási reakciót okozhat.

IX. Koenzimek.

Koenzim- Ez egy vitaminszármazék, az az aktív forma, amelyben a vitaminok a szervezetbe kerülve átalakulnak. Egyes esetekben a szervezetbe kívülről bevitt koenzim farmakológiai hatása eltér egy vitamin farmakológiai hatásától. Például a B2- és B12-vitamin önmagában nem rendelkezik anabolikus aktivitással, de koenzimeik - flavinát és kobamid - kifejezett anabolikus aktivitással rendelkeznek.

P"- (riboflavin-5") -P2 (adenozin-5") difoszfát-dinátriumsó.

A riboflavin (B2-vitamin) származéka.

A flavinát vagy a flavin-adenin nukleotid olyan enzimeket képez, amelyek részt vesznek az aminosavak, lipidek és szénhidrátok szintézisében. A flavinát anabolikus hatású, javítja a redox folyamatok lefolyását, normalizálja a koleszterin anyagcserét, fokozza a hemoglobin szintézist, javítja a látást. Egy növekvő szervezet számára a flavinát elengedhetetlen növekedési faktor. A flavinát elősegíti a szénhidrátok legteljesebb lebontását és növeli a szervezet energiaellátását nehéz fizikai munka során. Az orvosi gyakorlatban a flavinátot degeneratív folyamatok, retina betegségek és glaukóma, krónikus máj-, hasnyálmirigy- és bélbetegségek, egyes bőrbetegségek stb. kezelésére használják.

Kiadási forma: 3 ml-es ampullákban. Minden ampulla 0,002 g gyógyszert tartalmaz.

Intramuszkulárisan 0,002 g-ot adnak be naponta egyszer.

A kezelési kurzusok 10-40 napig tarthatnak. A kezelések közötti szünetek legalább egy hónapig tartanak.

Coa-[a-(5,6-dimetil-benzimidazolil)]-Cob-adenazilkobamid

A kobamamid a B12-vitamin származéka, ezzel szemben jelentős anabolikus aktivitással rendelkezik. A kobamamid anabolikus hatása fokozott sejtosztódási folyamatokhoz kapcsolódik, és különösen kifejezett a gyorsan osztódó sejtekkel, például a csontmagsejtekkel kapcsolatban.

A kobamid farmakológiai hatásai nagyrészt azzal függnek össze, hogy molekulájában olyan labilis metilcsoportok vannak jelen, amelyek részt vehetnek a szintetikus folyamatokban, fokozzák a koleszterin lebontását és a zsírok mobilizálását.

A kobamamid hatására a szervezetben aktiválódnak a kolin és az endogén karnitin szintézisének folyamatai. A kobamid anabolikus hatása gyermekeknél erősebb, mint felnőtteknél, és gyorsabb növekedésben és gyorsabb súlygyarapodásban fejeződik ki.

Az orvostudományban a kobaamidot különféle típusú vérszegénység, máj-, gyomor- és bélbetegségek kezelésére használják. Különösen figyelemre méltó az a tény, hogy a kobamamid anabolikus hatása a folsavval való kölcsönhatása révén valósul meg, ezért a kobaamiddal egyidejűleg a folsavat 0,001 g-os tablettákban kell bevenni.

Kobamamid felszabadulási forma: 0,5 és 1 mg szárazanyag ampullák. 0,5-1 mg intramuszkulárisan naponta egyszer, előzetesen 1 ml oldószerben feloldva.

A kobamid használatakor általában nincsenek mellékhatások. Csak alkalmanként, nagy dózisok alkalmazásakor fordulnak elő allergiák és enyhe éjszakai alvászavarok, amelyek gyorsan eltűnnek a gyógyszer abbahagyása vagy adagjának csökkentése után.

X. Vitaminszerű anyagok

A „vitaminszerű anyagok” kifejezés olyan vegyületekre vonatkozik, amelyek aktivitása kis dózisokban nyilvánul meg, a vitaminok dózisaihoz hasonló, de még mindig jelentősen meghaladják az utóbbiak dózisait.

Mindegyiknek enyhe anabolikus hatása van. De az enyhe anabolikus aktivitást kompenzálja viszonylagos ártalmatlansága és alacsony toxicitása. A vitaminszerű anyagok nagyon hosszú ideig szedhetők a „nagy” anabolikus szteroidokkal végzett alapterápia kiegészítő eszközeként.

2,4-dioxo-6-metil-1,2,3,4-tetrahidropirimidin

Pirimidin-származékként a metil-uracil kiindulási anyagként szolgálhat a nukleinsavak szintéziséhez, ezáltal fokozva a fehérjeszintézist a szervezetben. Meg kell jegyezni, hogy a metiluracil a legerősebb anabolikus és antikatabolikus hatást fejti ki a gyomor-bélrendszerrel kapcsolatban, és a gyógyszer általános anabolikus hatása nagyrészt a béltrofizmus javulásának és az emésztési folyamatok erősödésének köszönhető.

Az orvostudományban a metiluracilt elsősorban a sebek, fekélyek, krónikus gyomorhurut, májbetegségek és csökkent immunitás gyógyulásának felgyorsítására írják fel. A metiluracil jellemző tulajdonsága, hogy növeli a leukociták és a vörösvértestek tartalmát a vérben, és enyhe gyulladáscsökkentő hatással is rendelkezik a krónikus gyulladásos betegségekben.

A metiluracil némi zsírmobilizáló hatással bír, hatására csökken a vér zsírsavtartalma. Ennek oka lehet egy labilis metilcsoport jelenléte. Figyelemre méltó a metiluracil kozmetikai hatása. Elég nagy adagban fogyasztva a bőr lédússá és rugalmassá válik.

A gyógyszer felszabadulási formája: 0,5 g-os tabletta, napi adag 2-9 g/nap.

A metiluracil felírásakor ödéma léphet fel fokozott nyomással a víz és a sók szervezetben való visszatartása következtében, amelyek a gyógyszer adagjának csökkentése után eltűnnek. A metiluracil ellenjavallt a csontvelő és a vérrendszer rosszindulatú betegségeiben.

Az uracil-4-karbonsav (orticsav) káliumsója

A metil-uracilhoz hasonlóan a kálium-orotát a pirimidin-nukleotidok egyik prekurzora, amelyek a fehérjemolekulák szintézisében részt vevő nukleinsavak részét képezik.

Ellentétben a metaluracillal, amely a májban elpusztul (csak egyes fragmensei szerepelnek a nukleotidokban), az orotsav teljes egészében a pirimidin nukleotidokban található. Emiatt erősebb anabolikus hatása van, mint a metiluracilnak.

A kálium-orotát orvosi alkalmazásának javallatai közé tartoznak a szívbetegségek, a fokozott fizikai aktivitás és a krónikus gyulladásos betegségek.

A zsírmobilizáló hatású metiluracillal ellentétben a kálium-orotát éppen ellenkezőleg, elősegíti a zsírok szintézisét és zsírmáj kialakulását okozhatja, egészen a zsíros degeneráció kialakulásáig (a zsírmáj degenerációja túlzott mennyiségű orotsavval megelőzhető ill. megfordítva az E-vitamin étrendbe való hozzáadásával, kolin, adenin.), amit a gyógyszer felírásakor figyelembe kell venni.

Kiadási forma: 0,5 g-os tabletták.

Napi adagok: 0,5-1,5 g naponta.

A kálium-orotát alkalmazásakor a mellékhatások gyakorlatilag nem fordulnak elő, kivéve a ritka allergiás eseteket.

Adenozin-5"-monofoszforsav.

A foszfadén az adenozin-trifoszforsav - ATP - töredéke.

A foszfadén serkenti a nukleotidok szintézisét, fokozza a redox folyamatokat, és energiaszolgáltatóként szolgál a szervezetben zajló fehérjeszintetikus folyamatokhoz.

A gyógyszer kifejezett értágító hatással rendelkezik, és csökkenti a vérnyomást.

A foszfadén a purin származékaként kiindulási anyagként szolgálhat a nukleinsavak szintéziséhez. A foszfadén csökkenti a vér lipidek, zsírsavak és b-lipoproteinek szintjét. A gyógyszer különlegessége a májbetegségekkel kapcsolatos kifejezett terápiás hatása, valamint a sejtek energia-anyagcseréjének javítására való képesség.

Ólommérgezés esetén a foszfadén kifejezett méregtelenítő hatása figyelhető meg.

Az orvostudományban a foszfadént ólommérgezés, akut intermittáló porfíria, szívkoszorúér-betegség és májbetegségek kezelésére használják.

Kiadási forma: 0,025 és 0,05 g-os tabletták, 2% -os oldatos injekció.

(A gyógyszer napi adagja szájon át szedve 0,1-0,2 g/nap. 2 ml 2%-os oldatot intramuszkulárisan adunk be naponta kétszer.

A kezelések hosszú távúak, de elővigyázatosság szükséges a köszvényes betegeknél (a vér húgysavszintje megemelkedhet).

9-b-D-ribofuranozil-hipoxantin

A foszfadénhez hasonlóan a riboxin is egy purinszármazék, és az ATP prekurzorának tekinthető. Ellentétben a foszfadénnel, nincs energiában gazdag foszforkötése, ezért kevésbé hatékony anabolikus és energetizáló szerként. Ugyanarra a célra és ugyanazokra a javallatokra használják, mint a foszfadént.

Kiadási forma: 0,2 g filmtabletta. 10 ml 2%-os oldatot tartalmazó ampullák intravénás beadásra.

Az orális adagolás napi adagja 0,6-2,4 g. Az első napokban 0,6 g/nap, majd fokozatosan növelje az adagot napi 2 g-ra.

Intravénás beadáskor először napi 10 ml-t kell beadni, majd a gyógyszer teljes mennyiségét naponta kétszer 20 ml-re kell beállítani.

(2-Hidroxi-etil)-trimetil-ammónium-klorid

A kolin-klorid (XX) az acetilkolin prekurzora, és kiindulási anyagként szolgálhat szintéziséhez. Ezért a kolin-klorid bejuttatása a szervezetbe a kolinerg struktúrák aktivitásának éles növekedéséhez vezet, ami megnövekedett neuromuszkuláris vezetőképességhez, fokozott izomerőhöz, fokozott bélmotilitáshoz és fokozott anabolikus folyamatokhoz vezet a szervezetben.

A kolin-klorid különleges értéke abban rejlik, hogy része a foszfolipid lecitinnek, amely csökkenti a koleszterinszintet a szervezetben, és megakadályozza az érelmeszesedési folyamatok kialakulását.

A kolin a magas labilis metilcsoportok miatt megelőzi és gyógyítja a különböző etiológiájú zsírmáj degenerációt, javítja a vese és a csecsemőmirigy működését. A XX részt vesz a sejtmembránok felépítésében és az idegtörzsek membránjainak kialakításában. Az XX javítja a memóriát, növeli a gondolkodás termelékenységét és a tanulási képességet. A XX-et hepatitis, májcirrhosis, érelmeszesedés és alkoholizmus kezelésére használják általános tonikként.

Kiadási forma: 20%-os belsőleges oldat, por. Ampullák 20%-os oldattal, 10 ml. Intravénás beadáshoz 1%-os oldatra hígítjuk.

A gyógyszert szájon át kell bevenni 5 ml (1 teáskanál) naponta 3-5 alkalommal. Legfeljebb 300 ml 1%-os oldatot kell beadni intravénásan csepegtetővel. A kezelés időtartama 7 naptól egy hónapig tart.

A mellékhatások általában csak gyors intravénás beadás esetén figyelhetők meg, és hőérzet és hányinger, nyomáscsökkenés (az erek éles tágulása miatt) formájában nyilvánulnak meg.

XI. Nootropikumok

„Noos” – gondolkodás. A nootróp gyógyszerek a memória, a figyelem, a logikus gondolkodás, a mentális teljesítmény és az alapvető idegi folyamatok erejének javítására szolgáló vegyületek egész csoportja. A nootropikumok csoportjába tartozó egyes gyógyszerek kifejezett anabolikus hatással rendelkeznek, és növelik a fizikai teljesítményt.

2-oxo-1-pirrolidinil-acetamid

A piracetámot Belgiumban találták fel 1963-ban. Ezzel a gyógyszerrel kezdődött a nootropikumok korszaka, amelyek nem bizonyos reakciók elnyomásával fejtik ki hatásukat az idegrendszerre, hanem a központi idegrendszer összes anyagcsere- és plasztikus folyamatának teljes javításával.

A piracetam javítja a memóriát, a szellemi teljesítőképességet, a magasabb szellemi aktivitást, a koncentrációt stb.

A piracetám fokozza a nukleinsavak és fehérjék szintézisét a szervezetben, ami végül az anabolizmus erőteljes növekedéséhez vezet nemcsak az idegrendszer sejtjeiben, hanem a vázizomrostokban, májsejtekben stb. A fokozott fehérjeszintézis hatására a szervezet helyreállító és adaptív reakciói felgyorsulnak, a fizikai teljesítőképesség növekszik.

A sejtek energiapotenciálja a fokozott ATP-szintézis következtében megnő, és megnő a különböző kedvezőtlen tényezőkkel szembeni ellenállásuk: mérgezés, oxigénéhezés, magas hőmérséklet stb. Felgyorsul a foszfolipidek szintézise, ​​amelyek részt vesznek a sejtmembránok képződésében és normalizálják a koleszterin anyagcserét.

A piracetám jótékony hatással van a mitokondriumok szerkezetére - a sejt fő energiaalegységeire, ami az állóképesség és az aerob teljesítmény jelentős növekedésének hátterében áll.

Az orvostudományban a gyógyszert a neuropszichés aktivitás és teljesítmény helyreállítására írják fel traumás agysérülések, stroke, mérgezések, neuropszichés meghibásodások stb. után. A gyógyszer nemcsak alacsony toxikus, de terápiás dózisban méregtelenítő hatású, és segít a mérgező anyagok eltávolításában a szervezetből. A piracetam meglehetősen hatékony depresszió esetén, amelyet letargia, apátia, csökkent hangulat és teljesítmény kísér.

Kiadási forma: 0,4 g piracetám kapszula; tabletta 0,2 g; 5 ml-es ampullák 20%-os oldattal.

Akut esetekben (traumás agysérülés, stroke, stb.) intramuszkulárisan és intravénásan adjuk be napi 4 g-tól kezdve, majd 2 g/nap adag hozzáadásával fokozatosan 10 g/napra emeljük.

A rutinterápia során a piracetámot szájon át írják fel napi 1,2 g-tól kezdve, és ha szükséges, az adagot napi 3,2 g-ra kell növelni.

A kezelés időtartama több naptól egy évig tarthat, és az indikációktól függ. A gyógyszernek gyakorlatilag nincs mellékhatása.

D-(+)-a,y, dioxi-b-b-dimetil-butiril-aminovajsav kalciumsó A Pantogam (P) pantotén- és gamma-amino-vajsavak származéka.

A Pantogam farmakológiai tulajdonságai a pantotén és a gamma-aminovajsav hatásának szimbiózisa (a gamma-aminovajsav a központi idegrendszer gátló közvetítője).

A Pantogam élesen csökkenti az alapanyagcserét, jelentős testtömeg-növekedést okoz, növeli az acetilkolin szintézisét és ennek eredményeként az izomerőt. A pantogam hatására javul az energia-anyagcsere, megnő a mitokondriumok mérete, és nő az általános állóképesség.

A pantonam fokozza a gátlási folyamatokat a központi idegrendszerben, csökkenti a szervezet oxigén- és energiaszubsztrát-szükségletét. A Pantogam fokozza a nukleinsavak és fehérjék szintézisét, növeli a szteroidok tartalmát a szervezetben.

Anabolikus hatását tekintve a pantogam felülmúlja a pantoténsavat, mivel az anabolikus hatás mellett görcsoldó és vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal is rendelkezik. Az orvostudományban ugyanazokra a javallatokra használják, mint a piracetám, valamint görcsrohamok kezelésére.

Kiadási forma: 0,25 és 0,5 g-os tabletták.

Egyszeri adag 0,5-1 g Napi adag 1,5-3 g.

A kezelés időtartama 1-6 hónap.

XII. Pszichoenergizátorok.

A pszichoenergizátorok a gyógyászati ​​anyagok viszonylag új csoportját alkotják. Az ebbe a csoportba tartozó összes gyógyszer képes növelni az idegi folyamatok erejét és mobilitását, valamint a szellemi és fizikai teljesítményt. Ebből a csoportból csak egy gyógyszert gyártanak Oroszországban.

b-Para-klór-fenoxi-ecetsav-hadroklorid dimetil-amino-etil-észtere.

Az Acefent a növényi növekedést serkentő szerek fejlesztése során fedezték fel. Az acefen anabolikus és pszichostimuláló hatása azon a képességén alapul, hogy növeli a kolintartalmat az agyban és a perifériás idegrendszerekben, ami a kolinerg struktúrák fokozott aktivitásához vezet. Ugyanakkor megnő az idegimpulzusok átvitelének sebessége az idegtörzsek mentén, és fokozódik az acetilkolin szintézise. Az Acefen rendkívül jótékony hatással van a lipidanyagcserére, fokozza a foszfolipidek szintézisét az agyban, az idegsejt membránokban és a májban. Ez a mechanizmus a memória jelentős javulásának hátterében az acephen használatával. Az Acefen csökkenti az agysejtek lipofuscin-tartalmát, amely egy „öregedési pigment”, ezáltal „fiatalító” hatást fejt ki a központi idegrendszerre.

Kiadási forma: 0,1 g-os tabletta, sárga bevonattal. Palackok 0,25 g gyógyszerrel. Orálisan felírt 0,1-0,3 g naponta 3-5 alkalommal. Intramuszkulárisan 0,25 g injekciónként, naponta 1-3 alkalommal. Az acefen kezelési kurzusok akár 3 hónapig vagy tovább is tarthatnak. Általános szabály, hogy nincsenek mellékhatásai.

XIII. Antihipoxánsok

Az antihipoxánsok olyan vegyületek, amelyek növelik a szervezet oxigénhiánnyal szembeni ellenállását. Ebből a gyógyszercsoportból a nátrium-axibutirát, mint jelentős anabolikus hatású gyógyszer vonzza a figyelmet.

y-hidroxi-vajsav nátriumsója

A nátrium-hidroxi-butirát egy rendkívül erős antihipoxáns, amely megvédi a szervezetet az oxigénhiánytól ritka légkörben, erős fizikai megterhelés esetén, súlyos érrendszeri betegségek és légzőrendszeri károsodások esetén. A hidroxi-butirát antihipoxiás tulajdonságai összefüggenek azzal a képességével, hogy aktiválja az energiaszubsztrátok oxigénmentes oxidációját, és csökkenti a szervezet oxigénigényét. Ezenkívül a nátrium-hidroxi-butirát maga is képes lebomlani, és ATP formájában tárolt energiát termel. Mindezen tulajdonságoknak köszönhetően a nátrium-hidroxi-butirát messze a leghatékonyabb eszköz az állóképesség fejlesztésére.

A hidroxi-butirát anabolikus hatása a szervezetben zajló szintetikus folyamatok fokozásában és a katabolikus folyamatok lelassításában fejeződik ki. A nátrium-hidroxi-butirát krónikus adagolása következtében a vér szomatotrop hormon, valamint a kartizol tartalma jelentősen megnő, a tejsavtartalom pedig jelentősen csökken. A hidroxi-butirát hatására a mitokondriumok és az izomrostok hipertrófiája lép fel, és megnő a glikogén mennyisége az izmokban és a májban.

A nátrium-hidroxi-butirát kifejezett adaptív és stresszoldó hatással rendelkezik, kis dózisban enyhe letargiát okoz eufória elemekkel, közepes dózisban elalvást, nagy adagban pedig érzéstelenítést okoz. Az oxibutirát erős szer, amely nem specifikusan alkalmazkodik minden szélsőséges hatáshoz.

Az orvostudományban a nátrium-hidroxi-butirátot nyugtatóként, görcsoldóként, érzéstelenítőként és altatóként is használják. Az intenzív terápiás gyakorlatban a hidroxi-butirátot széles körben használják a súlyosan beteg betegek nem specifikus alkalmazkodásának és túlélésének növelésére.

Felszabadulási forma: por, ampullák 10 mg 20%-os oldattal; 5°/o szirup palackokban; 66,3%-os oldat palackban. A per os nátrium-hidroxi-butirátot 0,75-1,5 g-ban írják fel naponta háromszor. Altatóként, adagonként legfeljebb 2 g. Súlyos hipoxiás állapotok esetén intravénásan adják be 100 mg/ttkg dózisban. Az indukciós érzéstelenítés eléréséhez legfeljebb 120 mg/kg adagot kell beadni. A gyógyszer mellékhatásaként a vér káliumszintjének csökkenése figyelhető meg, ami szükségessé teszi az étrend megfelelő beállítását, és bizonyos esetekben káliumsók szedését.

XIV. Kristályos aminosavak

Egyes kristályos aminosavak észrevehető anabolikus hatással rendelkeznek, és izoláltan és keverékek formájában is használják. Csak az aminosavak L-formái képesek bekerülni a cserébe. A D-formák nemcsak hogy nem vesznek részt az anyagcserében, de mérgező hatásúak is lehetnek. Az orvosi gyakorlatban csak L-formákat használnak.

A glutaminsav egy nem esszenciális aminosav, és nagyon fontos szerepet játszik a nitrogén anyagcserében, mert A nem esszenciális aminosavak nagy része metabolikus reakciókon megy keresztül a glutaminsavvá és aszparaginsavvá való átalakuláson keresztül. Más szóval, a HA fontos kiindulási anyag az aminosav-szintézishez a szervezetben. A glutaminsav semlegesíti az ammóniát, amely HA-val kombinálva glutamint képez, amelyet szintetikus folyamatokhoz használnak. A HA serkenti az oxidatív folyamatokat, javítja a fehérje- és szénhidrát-anyagcserét, valamint javítja az agyi funkciók energiaellátását. A HA segít növelni az endogén aminovajsav szintjét, amelynek hatásai hasonlóak a hidroxi-butirátéhoz. A HA bevezetése csökkenti a tejsav felhalmozódását a vérben, megszünteti az erőkifejtés utáni acedózist és növeli az állóképességet. A HA neurotranszmitter szerepét tölti be a gerincvelőben, megkönnyítve az idegingerület átvitelét a szinapszisokban. A GK elősegíti az acetilkolin és az ATP szintézisét, valamint a káliumionok átvitelét a sejtmembránokon keresztül, ami fokozza az izomösszehúzódási folyamatokat.

A HA bevezetése javítja a magasabb idegi aktivitást, javítja a hangulatot és az aktivitást. A glutaminsav kifejezett méregtelenítő hatással rendelkezik a legkülönfélébb mérgezéseknél. Az orvostudományban a HA-t idegrendszeri betegségekre és mérgezésekre használják.

Kiadási forma: 0,25 g-os tabletták Napi adagok 1,5-10 g A mellékhatások nagyon ritkák, és álmatlanság, izgatottság, hányás formájában jelentkeznek. A gyógyszer abbahagyása után gyorsan eltűnnek. A kezelés időtartama hosszú lehet - akár 12 hónapig vagy tovább. A GK lázas állapotokban ellenjavallt. Oroszországban tiszta formában, valamint kálium- és magnéziumsók formájában állítják elő.

Kálium-aszpartát + magnézium-aszpartát.

Kombinált "Panangin" gyógyszert alkotnak, amelynek minden tablettája 0,158 g kálium-aszpartátot és 0,14 g magnézium-aszpartátot tartalmaz. Az „Asparkam” nevű hasonló gyógyszer 0,175 kálium- és magnézium-aszpartátot tartalmaz. A Panangin 10 ml-es ampullákban is kapható. Az aszparaginsav aktívan részt vesz az aminosav-anyagcserében, kiindulási anyaga a nem esszenciális aminosavak szintézisének a szervezetben. Az aszpartát növeli a sejtmembránok kálium és magnézium permeabilitását, ami növeli a sejtekben a szintetikus folyamatok aktivitását és megkönnyíti az izomösszehúzódás folyamatát. A kísérletben az aszparaginsav kálium- és magnéziumsóinak keveréke jelentősen növeli az általános állóképességet és aktiválja az anabolikus folyamatokat az izmokban.

Az orvosi gyakorlatban a panangint és az asparkamot szívritmuszavarokra és koszorúér-elégtelenségre használják. Szájon át történő bevétel esetén napi 3-szor 2-4 tablettát írnak fel. Akut rendellenességek esetén a panangin oldatot intravénásan adják be, miután 1 ampullát a gyógyszerből 30 ml oldószerben oldottak fel. A gyógyszer ellenjavallt a vér emelkedett káliumszintje és a veseelégtelenség (akut és krónikus) esetén.

A hisztidin esszenciális aminosav. A szervezetbe kerülve a szomatotrop hormon szekréciójának jelentős növekedését okozza. A hisztidin aktívan részt vesz a karnozin, az izmok nitrogéntartalmú kivonóanyagának szintézisében, és javítja a nitrogén egyensúlyt. A hisztidin javítja a májműködést, fokozza a gyomorszekréciót és a bélmotoros aktivitást. A hisztidin javítja az immunitást és csökkenti a szélsőséges tényezők szervezetre gyakorolt ​​hatását, valamint normalizálja a pulzusszámot. A gyógyászatban gyomorfekély, gyomorhurut, májgyulladás, csökkent immunitás és érelmeszesedés esetén alkalmazzák.

Hisztidin felszabadulási forma: 4%-os hisztidin-hidroklorid oldat 5 ml-es ampullákban intramuszkuláris beadásra. Minden nap 5 ml IM-et ír fel 30 napig. Rövid szünet után a kúra megismételhető.

A metionin esszenciális aminosav. A metionin egy erősen mozgékony metilcsoport (-CH3) tulajdonosaként részt vesz a kolin és a foszfolipidek szintézisében, részt vesz a kéntartalmú aminosavak képződésében és cseréjében, valamint serkenti a növekedési hormon felszabadulását. A metionin segít fenntartani a szervezet nitrogénháztartását, fokozza a szteroid hormonok szintézisét, megvédi az adrenalint az oxidációtól és sok mérgező terméket semlegesít. A metionin enyhén csökkenti a pajzsmirigy működését, és megakadályozza a fehérje energiaszubsztrátként való felhasználását.

A szervezetbe jutva a metionin csökkenti a semleges zsír mennyiségét a májban és csökkenti a koleszterinszintet a vérben. Az orvostudományban a metionint máj- és hasnyálmirigy-betegségek, valamint mérgezés, fehérjehiány és disztrófia esetén alkalmazzák. Súlyos vese- és májelégtelenségben a metionin ellenjavallt, mert ezekben az esetekben éppen ellenkezőleg, képes fokozni a toxikus anyagcseretermékek képződését.

Kiadási forma: 0,25 g-os tabletta, 0,5-1,5 g-ot szájon át naponta 3-4 alkalommal, étkezés előtt 0,5-1 órával.

XV. Anabolikus hatású gyógynövénykészítmények

A gyógynövénykészítmények általában gyenge anabolikus hatásúak, de teljesítményfokozó tulajdonságaikban felülmúlhatják sok szintetikus drogot. A növényi anabolikus szerek gyakorlatilag nem mérgezőek, jól tolerálhatók, és nagyon kevés ellenjavallattal rendelkeznek. Használhatók önmagukban vagy más anabolikus szerekkel együtt, hogy kölcsönösen erősítsék hatásukat. A növényi anabolikus szerek (PA) hatásának legfontosabb jellemzője, hogy az inzulin, a szomatotrop és gonadotrop hormonok hatásának fokozásával fokozzák a szervezet saját anabolikus rendszereinek aktivitását. Ezt a cAMP, cGMP és más mediátorok szintézisének aktivitásának növelésével érik el, amelyek növelik a sejtek érzékenységét a szervezet saját hormonjaira. A cAMP például növeli a célsejtek érzékenységét az endogén növekedési hormon és az inzulin hatására, fokozva az utóbbi hatását. Minden RA két nagy csoportra osztható: RA-adaptogének és hipoglikémiás hatású RA.

Az RA adaptogéneket azért nevezik így, mert anabolikus hatásuk mellett képesek növelni a szervezet ellenálló képességét számos kedvezőtlen tényezővel szemben: fizikai stressz, hipoxia, méreganyagok, radioaktív és elektromágneses sugárzás stb.

1. RA - adaptogének.

1) Leuzea pórsáfrány (maral gyökér)

A növény az Altaj-hegységben, Nyugat- és Kelet-Szibériában, valamint Közép-Ázsiában nő. A Leuzea fitoekdizonokat tartalmaz - polihidroxilezett szteroid vegyületeket, amelyek kifejezett anabolikus aktivitással rendelkeznek. A Leuzea kivonat bejuttatása a szervezetbe fokozza a fehérjeszintetikus folyamatokat, elősegíti a fehérje felhalmozódását az izmokban, májban, szívben és vesében. A fizikai állóképesség és a szellemi teljesítmény jelentősen megnő. A Leuzea hosszú távú alkalmazása esetén az érrendszer fokozatos tágulása következik be, és ennek eredményeként javul az általános vérkeringés. A szívverés lelassul, ami a parazita idegrendszer tónusának növekedésével és a szívizom erejének növekedésével is összefügg.

A Leuzea sajátossága, hogy a csontvelősejtek mitotikus aktivitásának fokozásával javítja a perifériás vér összetételét. A vérben nő a vörösvértestek, a leukociták és a hemoglobin tartalma. Az immunitás növekszik. A Leuzea-t Leuzea gyökerű rizómákból alkoholos kivonat formájában állítják elő, 40 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 20 csepp és 1 teáskanál közötti adagban.

Ecdiszteron (Ratibol). Ez egy Leuzea pórsáfrányból izolált szteroid vegyület. Kifejezett anabolikus és tonizáló hatása van. Felszabadulási forma: 5 mg-os tabletta. Szájon át bevéve 5-10 mg naponta háromszor.

A Rhodiola rosea az Altajban, a Sayan-hegységben, Kelet-Szibériában és a Távol-Keleten nő. Az aranygyökér farmakológiai hatásait olyan anyagok jelenléte okozza, mint a rodozin és a rodoolizid. Egyes országokban tiszta formában állítják elő. Az aranygyökér megkülönböztető tulajdonsága az izomszövetre gyakorolt ​​legerősebb hatása. Növeli az izomerőt és az erőállóképességet. Az aktin és a miozin kontraktilis fehérjék aktivitása megnő. A mitokondriumok mérete nő.

Kiadási forma: Rhodiola rosea gyökerű rizómák alkoholos kivonata 30 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 5 csepp és 1 teáskanál közötti adagokban.

Az aralia megkülönböztető jellemzője az a képesség, hogy meglehetősen észrevehető hipoglikémiát okoz (csökkenti a vércukorszintet), amely meghaladja az egyéb RA adaptogének által okozott hipoglikémiát. Mivel a hipoglikémiát ebben az esetben növekedési hormon felszabadulása kíséri, a mandzsúriai arália szedése jelentős általános anabolikus hatást vált ki, az étvágy és a súlygyarapodás erős növekedésével. Az arália farmakológiai hatásai egy speciális glikozid - A, B, C aralozidok stb.

Kiadási forma: alkoholos tinktúra az Aralia Manchurian gyökereiből 50 ml-es palackokban. Vegyen be naponta 1 alkalommal reggel 5-15 cseppet.

Saparal. Az Aralia Manchuria gyökereiből nyert triterpén-glikozidok (aralozidok) sóinak ammóniumbázisainak összege. A tinktúrával ellentétben az aralia nem rendelkezik olyan erős hipoglikémiás és anabolikus hatással. A gyógyszer azon tulajdonsága, hogy izgatja az idegrendszert, kifejezettebb, mint az aralia tinktúráé. Jól javítja az általános teljesítményt. Felszabadulási forma: 50 mg-os tabletta. Naponta 1-2 alkalommal 1-2 tablettát vegyen be.

Az Eleutherococcus senticosus glikozidok - eleutherozidok - összegét tartalmazza. Az eleutherozidok növelik a teljesítményt és fokozzák a fehérjeszintézist. A szénhidrát szintézis is fokozódik. A zsírszintézis gátolt. Fizikai munka során fokozódik a zsírsavak oxidációja. Az Eleutherococcus sajátossága, hogy képes javítani a színlátást és a májműködést. Az Eleutherococcust 50 ml-es gyökeres rizómákból alkoholos kivonat formájában állítják elő. Vegyünk 10 csepptől 1 teáskanálig naponta 1 alkalommal, reggel.

A ginzeng gyökér glikozidokat - panaxozidokat tartalmaz, amelyek meghatározzák hipoglikémiás és anabolikus hatását. Anabolikus aktivitását tekintve a ginzeng megközelítőleg megegyezik az Eleutherococcusszal, és az Eleutherococcushoz hasonlóan képes az endogén inzulin hatását fokozni. Alkoholos tinktúra formájában kapható. Vegyen be 10-50 cseppet naponta 1 alkalommal reggel.

Primorszkij és Habarovszk területeken terjesztve. A citromfű fő farmakológiai hatásai egy kristályos anyag - schisandrin - tartalmának köszönhetőek. A Schisandra jellemző tulajdonságai a teljesítmény jelentős növekedése, a hangulatjavulás és a látásélesség növekedése. Mindezek a hatások a Schisandra azon képességének köszönhetők, hogy javítja az idegvezetést, az idegsejtek érzékenységét és fokozza a központi idegrendszerben a gerjesztési folyamatokat. Kiadási forma: 50 ml-es alkoholos tinktúra palackokban. Vegyünk 10-25 cseppet naponta 1 alkalommal (reggel).

A Távol-Keleten nő. Szaponinokat, alkaloidokat és glikozidokat tartalmaz. Tonizáló és enyhe anabolikus hatása van. Az általános erősítő hatás hatékonysága hasonló a ginzengéhez. 50 ml-es alkoholos tinktúra formájában kapható. Vegyünk 30-60 cseppet naponta egyszer.

Az eleutherococcushoz és a ginzenghez hasonlóan serkenti a teljesítményt és az anabolikus folyamatokat. Kiadási forma: alkoholos tinktúra növényekből 25 ml-es palackokban. Vegyünk 10-40 cseppet naponta egyszer. Figyelembe kell venni, hogy az RA adaptogének anabolikus hatása csak az edzési expozíció hátterében valósul meg, ezért megfelelő fizikai aktivitás mellett kell alkalmazni őket. Mivel a fenti gyógyszerek mindegyike rendelkezik azzal a tulajdonsággal, hogy fokozza a gerjesztési és gátlási folyamatokat a központi idegrendszerben, nagyon fontos, hogy képesek legyünk betartani a helyes adagolást, valamint a gyógyszer helyes beadását a nap folyamán.

Az RA adaptogének felírásakor figyelembe kell venni a napi bioritmusok dinamikáját és akkor ez utóbbit lehet fokozni (szinkronizálni). Ugyanakkor a gyógyszerek helytelen felírása a napi bioritmus megzavarását (deszinkronizációt) okozhatja. Irányadónak kell venni a katekolaminok (a katekolaminok biogén anyagok, amelyek fokozzák a központi idegrendszeri gerjesztési folyamatokat és az anabolikus gátlási folyamatokat) napi kiürülését, amely reggel megnövekszik és a nap első felében éri el maximumát. .

Abból a tényből kiindulva, hogy minden RA anabolikus szer képes fokozni a katekolaminok (CA) szintézisét, szigorúan naponta egyszer kell felírni őket reggel, hogy a fokozott CA szintézis beleférjen a reggeli emelkedésbe. A nappali koleszterinszint-emelkedés fiziológiás emelkedése az éjszakai koleszterinszint csökkenésének azonos fiziológiás növekedését eredményezi, aminek következtében az RA-t az ajánlások szerint szedőknél magasabb nappali teljesítmény, éjszaka mélyebb alvás érhető el. megfigyelt. Tudnia kell, hogy az RA kis dózisai pont az ellenkező hatást fejtik ki a központi idegrendszerre, mint a nagy dózisok. Ha a nagy dózisok fokozzák a gerjesztési folyamatokat, és felpörgetik a motoros és intellektuális aktivitást, enyhe izgalmat okoznak napközben és nyugodt alvást éjszaka, akkor a kis dózisok éppen ellenkezőleg, letargiát, korlátozott aktivitást, állandó álmosságot stb. Például: 10 csepp Eleutherococcus alkoholos kivonat egyszeri adagja reggel súlyos letargiát okoz a nap folyamán (az RA adaptogének ezt a tulajdonságát neurózisok, központi idegrendszeri működési zavarok stb. kezelésére használják), de ugyanaz az Eleutherococcus 25 csepp adagban erős aktiváló hatást fejt ki . A Rhodiola rosea alkoholos kivonata 2-5 csepp adagban gátlást, 10 csepp feletti adagban aktiválást okoz. Az Aralia Manchurian legfeljebb 6 csepp dózisban gátlást okoz, 7 csepptől pedig éles aktiválást.

Itt fenntartással kell élni, hogy az idegrendszer sajátosságai miatt minden szervezet egyénileg reagál a kezelésre. Vannak, akik a serkentő hatás eléréséhez nem cseppenként kell bevenniük az RA-t, hanem teáskanálban vagy néha evőkanálban. Ugyanakkor gyakran találkozunk olyan betegekkel, akiknél már néhány csepp egyik vagy másik gyógyszer tartós álmatlanságot okoz. Az ebben a kézikönyvben és más farmakológiai hivatkozásokban megadott összes adag erősen önkényes. Az adagot egyénileg kell kiválasztani, minden nap hozzáadva vagy kivonva néhány csepp gyógyszert. Ugyanakkor folyamatosan figyelemmel kíséri saját jólétét.

Kis adagok egy adott alanynak letargiát, közepes dózisok aktivitást a nap első felében, álmosságot a másodikban, nagy adagok egész napos aktivitást és éjszakai nyugodt alvást, túlzott adagok álmatlanságot okoznak. Jó közérzetének folyamatos figyelemmel kísérésével egész nap, kiválaszthatja a megfelelő adag RA-t.

Az RA adaptogének az anabolikus és ergotróp hatások (ergotróp – teljesítménynövelő) mellett számos egyedi tulajdonsággal is rendelkeznek: növelik a szervezet sugárzással, hideggel, meleggel, oxigénhiánnyal, stressztényezőkkel szembeni ellenálló képességét. Az RA adaptogének cserélhető, nem specifikus általános tonik. Jelentősen megnöveli a várható élettartamot. Nem szabad elfelejteni, hogy minden RA adaptogén, ha dózisát túlbecsülik, tartós álmatlanságot, idegrendszeri izgalmat, szívdobogásérzést stb. okozhat, ezért az adagolás kérdését nagyon körültekintően kell megközelíteni, folyamatosan figyelemmel kísérve jólétét.

XVI. Méhészeti termékek

Az ebben a fejezetben tárgyalt méhészeti termékek mérsékelt anabolikus aktivitással rendelkeznek, de gyakorlatilag ártalmatlanok, és nincs ellenjavallatok, kivéve a ritka allergiás eseteket.

A munkásméhek méhmirigyeinek váladéka, és táplálékul szolgál a leendő királynő lárváinak. 1953 óta végeznek célzott vizsgálatokat a méhpempő tulajdonságairól állatkísérletekben, 1955 óta pedig embereken. Megállapítást nyert, hogy a méhpempő általános tonikként hasznos azoknak a betegeknek, akik kimerültek és legyengültek súlyos betegségek után, valamint az öregedés során. Az ilyen betegek étvágyat kezdenek, híznak, életerősek és vidámak lesznek.

Az Apilak (A) anabolikus, tonizáló, gyulladáscsökkentő, görcsoldó, baktériumölő és vírusölő hatással rendelkezik. Az apilac anabolikus hatása sokkal erősebb, mint a metiluracil anabolikus hatása. Növeli az immunitást, a szellemi és fizikai teljesítőképességet. Az Apilak kitágítja a szív, az agy stb. ereit. Serkentő hatással van a központi idegrendszerre. Csökkenti a magas vérnyomást és növeli az alacsony vérnyomást. Javítja a hangulatot, néha eufóriát okoz. Fokozza az acetilkolin szintézisét, ami fokozott izomerőhöz vezet, ugyanakkor fokozza az adrenalin szintézisét a mellékvesékben, ami hozzájárul az állóképesség fejlesztéséhez.

Az apilak hatására a férfiak szexuális funkciója jelentősen megnövekszik, ami az impotencia kezelésére való felírás alapjául szolgál. Az ivarmirigyek stimulálása a hipotalamusz egyes központjaira gyakorolt ​​hatáshoz kapcsolódik. Az Apilak jól bevált a nők menopauzális rendellenességeinek kezelésében is. Az Apilak a legerősebb hatással van a gyermekekre. Az Apilak-ot szedő gyermekek nagyon gyorsan híznak, és felgyorsul a fejlődésük. Vidámak és aktívak lesznek. Az Apilak daganatellenes aktivitással rendelkezik, amelynek természete még nem teljesen tisztázott. Úgy gondolják, hogy az apilakban található 10-hidroxi-A-decénsav daganatellenes hatással rendelkezik. A méhpempő javítja a lipidanyagcserét és jelentősen csökkenti a koleszterinszintet a vérben.

Oroszországban apilaka tablettákat gyártanak - szárított méhpempőből készült készítményt. Egy tabletta 10 mg hatóanyagot tartalmaz. A tablettákat szigorúan naponta egyszer, reggel vegye be. Mivel az apilak a gyomorban elpusztul, a nyelv alá veszik, ahol felszívódik, megkerülve a gyomor-bélrendszert. Az adagolás szigorúan egyéni. A többi központi idegrendszert izgató gyógyszerhez hasonlóan az apilak kis adagban letargiát, álmosságot, közepes dózisban nappali tónusfokozatot és éjszakai nyugodt alvást, túlzott adagban álmatlanságot, izgatottságot okozhat. Érdemes megjegyezni, hogy az apilak serkentő hatását nem kíséri szorongás és félelem megjelenése, ellenkezőleg, a viselkedési reakciók eltolódása olyan jellemvonások megjelenése felé vezet, mint az agresszivitás és a harciasság.

Egyesek számára a tonik adag 20 tabletta, amelyet reggel a nyelv alá vesznek, míg másoknak legfeljebb 1 tabletta. A méhpempő fokozza a mellékvesék mineralokortikoid funkcióját, melynek hatására a szövetek rugalmasabbá válnak. Az alkalmazott adagtól függetlenül az apilak erős stresszoldó hatással rendelkezik. Külföldön a következő méhpempő készítményeket állítják elő: apiserum (Franciaország), apifortil (Németország), longivex (Kanada), lacapnis (Bulgária), epirginol, fitadon, melcalcin (Románia). Meg kell jegyezni, hogy a friss méhpempő hatékonyabb, mint a szárított méhpempő. Az Apigum rágógumit Romániában gyártják. Pollent, mézet, apilakot, propoliszt és gyógynövénykivonatokat tartalmaz. A méhpempő készítmények nem alkalmazhatók mellékvese-betegségek és akut fertőző betegségek esetén.

A virágpor a virágos növények hím reproduktív sejtjeinek koncentrátuma. Ezért a pollen sajátos tulajdonsága a nemi hormonok aktivitása. Ez a hormonszerű tevékenység meghatározza a pollenben lévő erőteljes anabolikus hatás jelenlétét. Ezenkívül aminosavak és hormonszerű peptidek koncentrátuma. A virágpor olyan növekedési faktorokat tartalmaz, amelyek regeneráló hatásúak. A virágpor értéke, hogy nem okoz függőséget, nem okoz mellékhatásokat, és nagyon sokáig használható. A virágport a világ számos vezető tudósa ajánlja a teljesítmény csökkenésének és az öregedés megelőzésére. A pollendiéta visszaadja az elvesztett erőt és elősegíti a méregtelenítést. Vérszegénység, letargia, gyengeség, lesoványodás, prosztatagyulladás, impotencia esetén alkalmazzák. A pollenhasználat hatására a májban és a vázizmokban megnő a glikogén mennyisége, kismértékben megnő a vér folyékonysága.

Svédországban egy speciális pollenkészítményt állítanak elő a sportolók számára - "Politabs-sport". Súlyemeléshez és más sportágak felépülésének felgyorsítására ajánlott. Francia tudósok szerint a virágpor felgyorsítja a gyermekek növekedését és súlygyarapodását, valamint növeli az étvágyukat. A pollen soha nem okoz allergiát vagy antitestek képződését a szervezetben. Oroszországban „Cernilton” néven 0,4 g tömegű pollentablettákat állítanak elő. Vegyünk 2 tablettát naponta háromszor étkezés előtt a nyelv alá. A virágpor granulátumban is kapható, a minimális napi adag 2,5 g legyen. A virágport szájon át nem lehet bevenni, mert az emésztőnedvek a gyomorban elpusztítják, ezért csak a nyelv alá veszik, ahol a gyomor-bélrendszert megkerülve felszívódik a vérbe.

A XVII. Actoprotectors

Az Actoprotectorok (A) szintetikus drogok egész csoportja, amelyek megakadályozzák a fáradtság kialakulását és növelik a teljesítményt. Az aktoprotektorok izomszövetre gyakorolt ​​közvetlen anabolikus hatása gyengén kifejeződik, azonban erős közvetett hatásuk van, mivel lehetővé teszik a terhelések éles növekedését, ami közvetlen anabolikus hatást fejt ki. Az aktoprotektorok hatására megnő a glikogéntartalom az izmokban, a májban és a szívben. A szöveti légzés hatékonysága nő. Az Actoprotectorok tehát közvetett hatású anabolikus szteroidok.

Ezenkívül a vércukorszint enyhe csökkentésével az aktoprotektorok bizonyos mértékig hozzájárulnak a szomatotropin szekréciójának fokozásához. Az Actoprotectorok javítják a memóriát, az állóképességet, az oxigénhiányhoz való alkalmazkodást, valamint növelik a hideggel és meleggel szembeni ellenállást. Az A olyan vegyületek, amelyek gazdaságos hatást fejtenek ki, megkönnyítve egy bizonyos mennyiségű munka elvégzését minimális költségek mellett. És csökkentik a fehérjék, zsírok és szénhidrátok lebontásának sebességét. Ugyanakkor a májban felgyorsul a szervezet sürgős alkalmazkodásáért felelős, rövid életű fehérjék szintézise. Az elmúlt években több tucat aktoprotektort szintetizáltak. Mindegyik 2 nagy csoportra osztható: guanil-tiokarbamid származékok és 2-merkantobenzimidazol származékok.

A 2-merkantobenzimidazol származékok csoportjából eddig csak egy gyógyszer, a bemitil került be a széles körben elterjedt klinikai gyakorlatba.

100 mg-os tablettákban kapható. Napi 2-4 tablettát írnak fel. Mivel a gyógyszer képes felhalmozódni a szervezetben, legfeljebb 6 napig szedhető egymás után, majd 3 napos szünetet kell tartani stb. A Bemitil jelentősen növeli az általános állóképességet és a testsúlyt. Hatása annál erősebb, minél nagyobb a fizikai aktivitás. A bemitil hatására a teljesítménynövekedés elérheti a 200%-ot, különösen oxigénhiányos körülmények között végzett munka esetén. A bemitil növeli a magas hőmérséklettel szembeni ellenállást.

XVIII. Emésztőenzimek

Nagy fizikai megterhelés esetén a szervezetnek meglehetősen nagy mennyiségű műanyag és energia beáramlásra van szüksége kívülről. Az emésztőrendszer sajnos nem mindig birkózik meg a rábízott feladattal. A gasztrointesztinális traktus elégtelen emésztési kapacitása az izomtömeg növekedését és a teljesítményt korlátozó tényező lehet a relatív fehérje- és vitaminhiány miatt. Az emésztési folyamatok korrigálására emésztőenzimeket tartalmazó kombinált készítményeket használnak. Az ilyen gyógyszerek szedése jelentősen javítja az emésztést és elősegíti a súlygyarapodást. Az emésztőenzimek önmagukban vagy más anabolikus szerekkel kombinálva is bevehetők.

Három emésztőenzimet tartalmaz: Lipáz, amely lebontja a zsírsavakat; amiláz, amely lebontja a szénhidrátokat; Proteáz, amely lebontja a fehérjéket. A Festal epesavakat is tartalmaz, amelyek javítják a zsírok emésztését, serkentik a máj epekiválasztó és epeképző funkcióit, valamint növelik a sejtmembránok áteresztőképességét. A készítményben is jelen lévő hemicellulóz javítja a gyomor és a belek anyai működését, valamint megköti a bélbaktériumok mérgező salakanyagait. A Festal az egyik legsikeresebb emésztést javító enzimkombinációs gyógyszer.

Kiadási forma: tabletták. 1 tabletta tartalma: Lipázok - 6000 ME. Hemicellulóz - 0,050 g Amiláz - 4500 ME. Epe komponensek - 0,025 g Proteáz - 300 ME. Vegyen be Festal 1-3 tablettát étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után. A gyógyszer adagjainak száma az étkezések számától függ.

Pankreatin

A lipázt tartalmazó kombinált készítmény - 100 egység. Proteáz - 12 500 egység. Amiláz -12 500 egység. Kiadási forma: tabletták. 1-3 tablettát írjon fel étkezés előtt.

A Festal és a Pancreatin mellett vannak más, emésztőenzimeket tartalmazó kombinációs gyógyszerek is, de ezek összetételükben kevésbé sikeresek, ezért kevésbé hatékonyak. Az orvosi gyakorlatban az emésztőenzimeket elégtelen gyomorszekrécióban, elégtelen hasnyálmirigy-működésben, emésztési zavarokban, atrófiás gyomorhurutban, krónikus vastagbélgyulladásban és táplálkozási zavarokban szenvedőknél alkalmazzák. Fokozott gyomorszekréciójú (magas savasságú) személyek számára az emésztőenzimek alkalmazása ellenjavallt, mivel súlyosbíthatják a gyomornedv fokozott agresszivitásával kapcsolatos rendellenességeket.

A fehérjeszintézis erősítése és az új szerkezeti egységek megjelenése mind a belső szervekben, mind az izmokban megfelelő építőanyag-beáramlást igényel kívülről. Az emberi test ilyen építőanyaga a fehérjéket tartalmazó élelmiszer. Úgy gondolják, hogy a könnyű fizikai munkát végző átlagos embernek napi 70-100 g fehérjét kell kapnia, amelynek 70%-a állati eredetű (hús, hal, tojás, tejtermékek). Az atlétikai gimnasztikával és más, izomtömeg növelését igénylő sportágakkal foglalkozók, valamint súlyos betegségekből felépülő betegek esetében a fehérjeszükséglet jelentősen megnövekszik, és napi 120-150 g fehérje tartományba esik. Mára cáfolhatatlanul bebizonyosodott, hogy a növényi fehérjék, még azok is, amelyek tartalmazzák a szükséges aminosavkészletet, nagyon rosszul szívódnak fel, ezért jobb, ha nem vesszük figyelembe. A növényi fehérje rossz felszívódását több ok okozza:

1. Növényi sejtek vastag sejtfala, gyakran ellenáll az emésztőnedveknek.
2. Nehézségek a növényi élelmiszerek megfelelő őrlésében.
3. Emésztőenzim-gátlók jelenléte egyes növényekben, például hüvelyesekben.
4. A növényi fehérjék aminosavakra való lebontásának nehézségei (az állati fehérjék kb. 1/3-a sem bomlik le. Az emésztetlen fehérjék egy része változatlan formában felszívódik a gyomor-bélrendszerből a vérbe).

A magas fehérjetartalmú étrend önmagában is anabolikus hatással bír. Ennek oka az a tény, hogy a koncentrált fehérjetartalmú élelmiszerek, például a hús bevitele a szomatotrop és gonadotrop hormonok, valamint az inzulin szintjének növekedését okozza. Az endogén anabolikus hormonok felszabadulásának serkentésére a szervezet napi szükségletét jelentősen meghaladó fehérjetartalmú étrendet alkalmaznak. A fehérje napi adagja elérheti a 200 g-ot is.

Mint látjuk, a fehérjetartalmú tápláléknak a plasztikus funkciója mellett - a szervezet fehérjeszerkezeteinek építőanyagaként - sajátos dinamikus hatása is van - képes fokozni az endogén hormonok - anabolikus szteroidok - felszabadulását. A következő termékek rendelkeznek a legerősebb fajlagos dinamikus tulajdonságokkal csökkenő sorrendben: baromfi, sovány borjúhús, kemény tojás, zsírszegény sajt, sovány hal.

Pontosan sajátos dinamikus hatása miatt nélkülözhetetlen termék a hús. Figyelembe kell venni, hogy a napi étrendben a fehérje arányának növekedésével együtt kell járnia a zsírok (elsősorban) és a szénhidrátok arányának megfelelő csökkenésével. A zsírok és szénhidrátok rontják az emésztési folyamatokat, csökkentik az aminosavakra lebontott fehérjék arányát és csökkentik (a teljes eltűnésig) a fehérjetartalmú élelmiszerek specifikus dinamikus hatását. A szénhidrátok például gátolják a növekedési hormon felszabadulását. Ez kisebb mértékben vonatkozik a zsírokra. Ezért törekedni kell arra, hogy a fehérje és nem fehérjetartalmú ételeket a nap különböző szakaszaiban, különböző étkezésekben (külön étkezésekben) fogyasszuk.

Például: 1. reggeli - főtt hús. Délutáni snack - zöldség. 2. reggeli - gyümölcs. Vacsora - tojás (6 sárgája nélkül) Ebéd - baromfi.

Az elkülönített táplálkozás elveinek betartása nemcsak a fehérjetartalmú élelmiszerek sajátos dinamikus hatását fogja megőrizni, hanem csökkenti a bélmérgezést is, mivel az élelmiszerek külön fogyasztásakor a fehérje rothadási és szénhidrát-erjedési folyamatok a belekben meredeken (és kellően teljességgel) csökkennek. rágás közben teljesen eltűnnek). Anabolikus szerek alkalmazásával a napi fehérjebevitelt még inkább növelni kell. Például: anabolikus szteroidok alkalmazásakor (ha adagjuk nem túlzott) élesen pozitív nitrogénegyensúly alakul ki, és a szükséges napi fehérjeadag elérheti a 300 g-ot is.A tiszta állati zsírokat jobb teljesen kizárni az étrendből, hiszen nagyszámú fehérjetermék már elég sok zsírt tartalmaz. Ugyanez vonatkozik az inzulin használatára is, amely nemcsak az izomzat, hanem a zsírszövet növekedését is okozza. Az állati zsírok étrendből való kiiktatása csökkenti a szervezetben az inzulin hatására szintetizálódó zsír mennyiségét. Sok vezető sportoló a nyugati országokban teljesen megtagadja a cukor és az édes termékek fogyasztását, joggal gondolva, hogy minél kevesebb cukrot eszik egy ember, annál könnyebben jelentkezik a glikémiája edzés közben, és annál erősebb a szomatotrop hormon felszabadulása.

Értelmetlenek azok az állítások, miszerint az ember étkezésenként 30 g-nál többet nem tud felvenni fehérjét, hiszen nem veszik figyelembe a napi étkezések számát, az ételbolus gyomorban töltött idejét, a fehérje emésztésének idejét és annak fajlagos dinamikus hatását. . A fehérjedús diéta már régóta bizonyítja hatékonyságát (a fenti pontokat figyelembe véve) az intenzív, izomtömeg-építést igénylő edzések során, valamint a hosszú távú legyengítő betegségekből való felépülés során. Külön szót érdemel az a diéta, amely a zsír eltávolításához szükséges a szervezetből az izomtömeg veszélyeztetése nélkül, ilyen étrendben a fehérje fajsúlyának növelése az állati zsírok teljes kizárásával párosul (zsír, vaj, tejföl, zsíros hús, stb.), valamint cukor és keményítőtartalmú élelmiszerek.

A fehérjetermékek közül csak a sovány húst és halat fogyasztják teljes értékű fehérjeforrásként. A hús meglehetősen nagy mennyiségű karnitint is tartalmaz, amely elősegíti a zsírsavak lebontását és hasznosulását. A szénhidrátokat cukrozatlan gyümölcsök és nem keményítőtartalmú zöldségek formájában juttatják a szervezetbe. A burgonya és a gabonafélék nem tartoznak ide. A gyümölcsöket lehetőleg savanyúan fogyasszuk, mert a bennük lévő szerves savak (almasav, citromsav, borostyánkősav stb.) rendkívül jótékony hatással vannak a szervezet energiájára és hozzájárulnak az intenzívebb zsírégetéshez. Az első tanfolyamok ki vannak zárva. Egy ilyen diétát csak az első héten nehéz betartani, utána a szervezet alkalmazkodik, és teljesen megszűnik az állati zsírok, édességek, keményítők iránti igény, mintha mindezek a termékek nem is léteznének a világon.

Ez a diéta rendkívül hatékony elhízott egyéneknél és atlétikai gimnasztikával foglalkozó egyéneknél az izmok „száradása” során a versenyidőszakban. A zsírszövet elvesztése elérheti az 500 g-ot naponta. Szénhidráthiány soha nem fordul elő ilyen diéta mellett, mivel a glükóz szintézis aktívan megtörténik a szubkután és a belső zsír felhasználásával, mint kiindulási szubsztrátummal. A diéta hatékonysága még tovább nő, ha karnitin szedésével kombináljuk.

Manapság már senki sem vonja kétségbe a multivitamin készítmények szükséges használatát. Még a legteljesebb és legváltozatosabb étrend sem tudja biztosítani az embernek a szükséges vitamin komplexet. Ezen kívül sok élelmiszertermék vitaminokkal együtt antivitaminokat is tartalmaz. Az alma például az extracellulárisan elhelyezkedő aszkorbinsav mellett intracellulárisan elhelyezkedő aszkorbinázt (az aszkorbinsavat elpusztító enzimet) tartalmaz. Alma rágásakor az aszkorbináz érintkezésbe kerül az aszkorbinsavval (sejtpusztulás), és ennek eredményeként az aszkorbinsav 70%-a semlegesül.

Oroszországban meglehetősen nagy számú multivitamin készítményt állítanak elő, amelyek közül ma a legjobbak az Aerovit, Decamevit, Undevit, Gendevit, Kvadevit, Glutamevit. Ha lehetséges, vegyen olyan multivitamin készítményeket, mint a „Supradin” (Svájc) és az „Unicap M” (USA).

Előnyben kell részesíteni a drazsé formájú adagolási formákat, amikor a vitaminok egymásra vannak rétegezve. A tablettázott formák használatának eredményeként az összes vitamin felváltva szívódik fel, ráadásul a tabletták előrehaladtával minden vitamin a gyomor-bél traktus egy bizonyos részében szívódik fel. Ez feltétlenül szükséges, mert sok vitamin semlegesíti egymást, vagy verseng a felszívódás helyén. Például a B12-vitaminnak megvan az a tulajdonsága, hogy elpusztítja az összes többi B-vitamint stb. A fentiek figyelembe vételével érthető, hogy a multivitamin porok és tabletták, ahol a vitaminokat egyszerűen összekeverik, miért nincs olyan erős hatással, mint a tabletták, ahol a vitaminok egymásra vannak rétegezve.

XX. Az általános anabolizmus fiziológiai stimulánsai

Számos élettani állapot serkenti az anabolizmust, megfontolt használatuk jelentős segítséget nyújthat mind a sportban, mind a különböző betegségek kezelésében.

Az anabolizmus fokozásának egyik leghatékonyabb eszköze a futás. Futás közben nagy mennyiségű adrenalin szabadul fel a vérbe, amely a szomatotrop hormon felszabadulásának fiziológiai stimulátora. A noradrenalin szintjének emelkedése a vérben a gonadotrop hormon felszabadulásának növekedéséhez vezet. Futás közben jelentősen megnő a cAMP szintézise, ​​ami növeli a sejtek szomatotropinnal és inzulinnal szembeni érzékenységét.

A hipoglikémia futása viszont növeli a növekedési hormon szintjét a vérben. A rendszeres futóedzés hatására csökken a pajzsmirigyhormonok szintje a szervezetben, amit a szövetek pajzsmirigyhormonokkal szembeni érzékenységének növekedése okoz. A pajzsmirigyhormon-tartalom csökkenése a fehérjelebontási folyamatok lelassulásához és az energiaforrások gazdaságosabb felhasználásához vezet. A futóedzés rendkívül hatékony anabolikus szerként, és jó kiegészítője lehet az erősítő edzésnek. A futóedzés részarányát a súlyemelők gyakorlatában korlátozza az általános fáradtság mértéke, amely hatással lehet a fő edzésre. Ezért meg kell találnia az erősítő és a futóedzés ésszerű kombinációját, nagyon óvatosan növelve az utóbbi mennyiségét, ahogy az alkalmazkodás fejlődik.

A súlyemelő edzés általában futással ér véget, ami csökkenti az idegrendszer erőnléti edzések által okozott fáradtságát. Ami a betegségek kezelését illeti, a futás rendkívül erős, nem specifikus általános tonik, amely bármilyen betegség esetén javítja az egészséget. Úgy gondolják, hogy a napi 5 km-es vagy annál hosszabb kocogás magas szintű egészséget és bármilyen krónikus betegség kompenzációját garantálja.

2. Rövid távú böjt.

A rövid távú éhezés - legfeljebb 24 óra - a szomatotrop hormon felszabadulásának erős stimulátora, amelynek szintje az etetés megkezdése után egy ideig emelkedett marad. Ennek eredményeként a böjt napját követő napokban egy kis fogyás teljesen kompenzálódik, a következő napon pedig szuperkompenzáció következik be - a szervezetben a szerkezeti fehérjék mennyisége valamivel magasabb, mint a böjt előtti mennyiség.

Az anabolikus célokra használt rövid távú koplalás a belek előzetes tisztítása nélkül történik. 7 vagy 10 naponta egyszer. A napi böjt 24 órás szünetet jelent két étkezés között. Például: vacsorától vacsoráig, vagy reggelitől reggeliig. A böjt alatt lúgos ásványvizeket ihat az éhségérzet csillapítására. A napi böjt utáni első étkezés nem tartalmazhat nagy mennyiségű fehérjét, különben tartós idegrendszeri stimuláció és alvászavar alakul ki. Egyes termékek mennyiségét a gyógyulási időszakban, amely szintén 24 óra, empirikusan határozzuk meg. A termékek ugyanazok, mint általában, de csökkentett mennyiségben.

A hideg stresszhez való alkalmazkodás elősegíti a fehérjeszintézist a szervezetben és növeli az izomerőt. Ez az oka annak, hogy minden kiemelkedő súlyemelő északi országokból származik. A hideghez való alkalmazkodás eredményeként a paraszimpatikus idegrendszer tónusa nő az acetilkolin fokozott szintézisével, amely a neuromuszkuláris rendszer fő közvetítője. Ugyanakkor az adrenalin és a noradrenalin szintje nő. A cAMP és más hormonális jelközvetítők szintje nő. A pajzsmirigyhormonok tartalma csökken a velük szembeni fokozott szöveti érzékenység miatt. A fenti hatások mindegyike fokozott anabolizmushoz vezet. A szervezet hideghez való alkalmazkodásának legfontosabb feltétele a hideg expozíció gyakorisága. A keményedési eljárásokat naponta legfeljebb egyszer végezzük. Az eljárások időtartama szigorúan korlátozott. Az eljárás néhány másodperctől 3 percig tart. A tartós, még közepes intenzitású hidegnek való kitettség negatív hatással van az anyagcserére és katabolikus hatások kialakulására. A keményítő eljárások, mint a futás, nagyon jól beváltak a legkülönfélébb betegségek kezelésében, pl. és nem kezelhető hagyományos gyógyászati ​​módszerekkel.

4. Hipoxiás légzés tréning (HBT).

A gyakorlatok széles skáláján alapul, amelyek célja, hogy a szervezetben enyhe oxigénhiány és szén-dioxid-többlet feltételeit teremtsék meg. A hipoxiához (a szövetek oxigénhiányához) és a hypercapniához (a szövetekben túlzott CO2-hoz) való alkalmazkodás fokozott anabolizmussal és lassabb katabolizmussal jár együtt. Ugyanakkor csökken a zsír százalékos aránya a szervezetben, és a teljesítmény meredeken növekszik. A GDT-ben szereplő egyik legegyszerűbb gyakorlat a lélegzetvisszatartás, amelyet naponta 3 alkalommal kell elvégezni 5 tartáson keresztül, 1-3 perces szünettel.

A kemény edzés utáni tartások sorozata legalább 30%-kal csökkenti a fáradtságot. Külön kiemelendő a szervezet fiatalító reakciója, amely 2 hónap HDT edzés után következik be. A test normál fiziológiai reakcióinak egyes mintáinak ismerete jelentős segítséget jelenthet az edzésben és az anabolizmust fokozó gyógyszerek alkalmazásában.

5. Adagolt fájdalomhatás.

Az adagolt fájdalmat ősidők óta használták erős terápiás szerként, amikor minden más kezelési módszer nem hatékony, valamint vallási okokból (önostorozás). A fájdalom terápiás kezelésének különféle módszereinek általános hatásmechanizmusa az endorfinok, a morfinhoz hasonló endogén vegyületek szintézisének fokozása. Az endorfinok fájdalomcsillapító és eufórikus hatásuk mellett serkentik az anabolizmust, késleltetik a katabolizmust, valamint csökkentik a vér koleszterinszintjét és égetik a felesleges zsírt. Ezenkívül az endorfinok hozzájárulnak a teljesítmény gyors helyreállításához a kimerítő fizikai aktivitás után.

A leggyakoribb fájdalomcsillapító módszerek.

1) Nyújtó gyakorlatok.

A különbség ezen gyakorlatok és a szokásos nyújtó gyakorlatok között az, hogy ebben az esetben mérsékelt fájdalmat kell elérni.
2) Többtűs ágy (Kuznetsov Applikátor stb.)
3) Akupunktúra többtűs kalapáccsal.
4) A test különböző felületeinek kezelése D'Arsonvay szikrával.
5) Erős, nyomó masszázs és seprűvel korbácsolás a fürdőben.
Előnyös a kemény, éles tűvel rendelkező fenyőseprű, valamint a csalán használata. A fájdalom dózisát mindig szigorúan egyénileg választják ki. Nagyon óvatosnak kell lennie, hogy a hatás ne váljon stresszessé. Az endorfinok felszabadulásával a fájdalomérzékenység tompul, ami lehetővé teszi a fájdalomterhelés növelését az ülés vége felé.

XXI. A májműködést javító gyógyszerek

A máj számos létfontosságú funkciót lát el a szervezetben. A vérfehérjék, valamint egyes izomfehérjék a májban szintetizálódnak. A növekedési hormon nem hat közvetlenül a szövetekre. A szomatotrop hormon hatására a májban speciális közvetítők képződnek - szomatomedinek, amelyek növekedési faktorok. A májban lebomlanak a glükokortikoid hormonok, amelyek katabolikus hatást fejtenek ki, fokozzák a fehérjelebontást és gátolják annak szintézisét.

Beteg májban az androgének ösztrogénné alakulhatnak, anabolikus helyett katabolikus hatást fejtenek ki. A fentiekből kiderül, mennyire fontos a máj jó állapotának fenntartása az anabolikus folyamatok normális lefolyásához.

Sok anabolikus szteroid toxikus hatást fejt ki a májra. Ezért bármilyen „erős” anabolikus gyógyszer szedésekor (elsősorban az anabolikus szteroidokra vonatkozik), két feltételnek kell teljesülnie:

1. A máj kezdeti állapotának az anabolikus szteroidok bevétele előtt ideálisnak kell lennie.

2. Az anabolikus szteroidok szedésével egyidejűleg májműködést javító gyógyszerek szedése szükséges.

Ha mindkét feltétel nem teljesül, akkor hormonális és hormonálisan aktív gyógyszerek nem alkalmazhatók (kivétel az inzulin, amelyet számos májbetegség esetén alkalmaznak). Be kell érnie vitaminokkal, gyógynövénykészítményekkel és méhészeti termékekkel. Lehetőség van aminosavak L-formáinak, aktoprotektoroknak és egyes pszichotróp gyógyszereknek a használatára is (a piracetám például nemcsak hogy nincs negatív hatással a májra, hanem éppen ellenkezőleg, májvédő és méregtelenítő tulajdonságokkal rendelkezik).

Oroszországban a következő gyógyszerek állnak rendelkezésre, amelyek javítják a májműködést:

Szinonimák: karsil, szilibinin, szilimarin stb.

Ez egy flavonoid anyag, amelyet a máriatövis növényből izolálnak.

Nagyon erős hepatoprotektív hatása van. Stabilizálja a máj sejtmembránjait és javítja az intracelluláris anyagcserét, javítja az emésztést.

Kivétel nélkül minden májbetegség kezelésére használják. Ha az anabolikus szteroidok szedése közben májfájdalom-szindróma lép fel, akkor ez a leggyorsabb terápiás hatást fejti ki, amely a fájdalom és a sárgaság eltűnésében fejeződik ki. (Az anabolikus szteroidokat természetesen abba kell hagyni.)

A Legalon enyhén növeli az általános állóképességet, mivel a máj elkezdi jobban lebontani a tejsavat. A gyógyszer megköti a toxikus szabad gyököket és csökkenti a gyulladásos reakciókat a májban Felszabadulási forma: 35 mg hatóanyagot tartalmazó tabletták Naponta 3-18 tablettát írnak fel, a folyamat súlyosságától függően. Megelőző célokra, anabolikus szteroidokkal egyidejűleg, napi 3 alkalommal 4 tablettát írnak fel.

2. Silibor

Hatékonyságában némileg gyengébb a legalonnál. A gyógyszer indikációi és hatásmechanizmusa hasonló a Legalonhoz.

Kiadási forma: filmtabletta, egyenként 0,04 g.

Napi 2-6 tonnát írjon elő.

3. Essentiale Az Essentiale egy összetett gyógyszer. Foszfolipideket tartalmaz, amelyek javítják a sejtmembránok állapotát és vitaminokat - B1, B6, nikotinamidot, pantoténsavat.

A Legalon mellett az Essentiale az egyik leghatékonyabb gyógyszer a májbetegségek kezelésére. Zsírmáj esetén az Essentiale hatékonysága különösen magas. A májban történő anyagcsere javítása mellett a gyógyszer jótékony hatással van a szív- és érrendszerre, valamint csökkenti a vér koleszterinszintjét.

Felszabadulási forma: 5 és 10 ml-es ampullák intravénás beadásra; kapszulák.

Akut esetekben (mérgezés esetén) 10-20 ml naponta intravénásan.

Hosszú távú kezelés esetén napi 3 alkalommal 2 kapszulát írnak fel.

4. Flamin.

Az immortelle (tsmina) homokos száraz koncentrátuma. Flavon mennyiségét tartalmazza.

Felszabadulási forma: 50 mg-os tabletta.

Naponta háromszor 1 tablettát írjon fel étkezés előtt.

Az olyan gyógyszerek, mint a Liv-52, a holosas, a rosano és a convaflavin, hatástalanok Jelenleg a májműködést javító gyógyszerek alkalmazása stádiumban van olyan növényekből, mint a tansy, csipkebogyó fahéj, immortelle, hibinus, petrezselyem, metélőhagyma, karagana stb. kísérleti fejlesztés.

A népi gyógyászatban a májbetegségek kezelésére már régóta használják a következő növényeket: közönséges borbolya, capitula officinalis, kocabogáncs, közönséges bogáncs, többeres vízifű, európai fürdőfű, közönséges varangy, köldök stb.

Nagyon jó hatással vannak a májra az aerob gyakorlatok, mint a futás, úszás, evezés stb. Terápiás hatásuk meghaladhatja a gyógyszerek terápiás hatását (kivéve persze, ha nem akut, hanem krónikus betegségről beszélünk).

Következtetés

Az anabolikus hatású gyógyszerek száma folyamatosan növekszik. Tudományos megközelítést alkalmazva, ismerve az anabolikus szerek általános hatásmintáját és egyes sajátosságaikat, mindenki kiválaszthatja magának azt a gyógymódot, amely pillanatnyilag a legelfogadhatóbb. Ez figyelembe veszi az életkort, bizonyos betegségek jelenlétét stb.

Hormonális hatású szintetikus kábítószerek alkalmazásakor lehetőség szerint előre kell látni a mellékhatásaikat, és meg kell próbálni korrigálni azokat. Így például az anabolikus szteroidok májszövetre gyakorolt ​​káros hatásainak semlegesítéséhez egyidejűleg olyan gyógyszereket kell felírni, amelyek javítják a májfunkciót: multivitaminok, kobamid, kolin-klorid stb.

Ki kell használni a fokozott anabolizmus fiziológiai reakcióit, amelyek futás, keményedés, hipoxiás légzési edzés, rövid távú (legfeljebb 24 óra) koplalás, adagolt fájdalom stb. Emlékeztetni kell arra, hogy ugyanaz a gyógyszer nemcsak segít, hanem kárt is okozhat, ha rossz helyen, nem megfelelő időben és mértékkel használják. Ne feledje, hogy egy egészséges ember számára a legjobb anabolikus szer a fizikai edzés!

Mindenki, aki eljön az edzőterembe és dolgozik, keményen reménykedik a visszatérésben. A testépítésben az eredmény az izomtömeg növekedése. A belső elválasztású mirigyek által szintetizált speciális anyagok serkentik az izomsejtek növekedését és segítenek növelni az izomrostok tömegét. Egy speciális diéta és edzésprogram növelheti az anabolikus hormonok szekrécióját.

Anabolikus és katabolikus hormonok

A hormonok olyan kémiai anyagok, amelyek stimuláló tulajdonsággal rendelkeznek. Bármely élő szervezet sejtjei állítják elő, hogy befolyásolják a test minden részének sejtjeiben zajló folyamatokat.

Tulajdonságaik alapján a hormonokat két csoportra osztják: anabolikus és katabolikus. Az anabolikus hatású hormon lehetővé teszi az izomtömeg építését, a katabolikus pedig segít a zsír lebontásában. Egyes hormonok mindkét csoportba sorolhatók, például a növekedési hormon.

Az anabolikus hormonok három nagy csoportra oszthatók:

• aminosav-származékok (például adrenalin vagy tirozin);
• szteroid hormonok (progesztinek, ösztrogének, tesztoszteron, kortizon);
• peptid hormonok (inzulin).

Anabolikus hormonok

Ezeket vegyi anyagoknak nevezik, amelyeket az endokrin mirigyek termelnek, és az izomszövet növekedése tőlük függ. Ezeket a biológiailag aktív anyagokat két csoportra osztják: szteroidokra és polipeptid- vagy fehérjeanyagokra (például növekedési hormonra vagy inzulinra).

Az ilyen hormonok szintjének növelésére a vérben speciális képzési programokat dolgoztak ki. Hogyan működnek? Az intenzív fizikai aktivitás során a fehérje lebomlik, és válaszul a szervezet az elveszett fehérjét termeli. Ennek a reakciónak köszönhetően az izomtömeg növekszik. Ha a növekedési folyamat lelassul, serkenteni kell az olyan anyagok szintézisét, mint az anabolikus hormonok. Az ilyen hormonok listája magában foglalja az inzulint, a szomatotropint, a tesztoszteront és másokat.

Inzulin

Az inzulin a hasnyálmirigy által termelt anabolikus hormon. Az anyag segíti a glükóz és az egészséges zsírsavak felszívódását. Az inzulin a glükóz sejtbe engedésével serkenti a glikogén szintézist, a zsírsavak beengedésével pedig a szervezet saját emberi zsírjait biztosítja, amelyekre az ízületeknek szüksége van. Az inzulin átadja az aminosavakat, hogy megkezdje az intracelluláris fehérjeszintézist. Tehát az inzulint jogosan tekintik a fő anabolikus hormonnak.

A fizikai aktivitás hiánya, a nagy mennyiségű szénhidrát fogyasztása, és ennek következtében a túlsúly azonban fokozza az inzulintermelést. És mivel a hormon részt vesz, a zsír fokozatosan felhalmozódik a szervezetben.

Az inzulin adagjának túllépése végzetes lehet, mivel fennáll a hipoglikémia veszélye. A túladagoláshoz legalább egy teljes inzulinfecskendőt kell beadnia, és a legkisebb halálos adag 100 egység. De még az inzulin halálos adagjai sem okoznak halált, ha a glükóz időben bejut a szervezetbe.

Az inzulinszintézist serkentő anyagok

A banabalevél kivonat olyan savat tartalmaz, amely növeli a testsejtek inzulinérzékenységét. A kiegészítő hatását ginzenggel együtt szedve fokozhatjuk. A gyógyászatban a banabalevél kivonatot a cukorbetegség kezelésére használják. Az anyagot intenzív fizikai aktivitás után azonnal vegye be fehérjével és szénhidrátokkal együtt (35-50 mg kivonat egyszerre).

A Gymnema sylvestre növényi kivonatot régóta használják a cukorbetegség kezelésére. Az anyag növeli a termelt inzulin mennyiségét, de nem meríti ki a termeléséért felelős mirigyet. Lassan, kis kortyokban vegye be a kivonatot edzés után fél órával. Hatékonyabb a gymnema sylvester fehérjével és szénhidráttal együtt szedni (400-500 mg).

Az alfa-liponsav (ALA) javítja az izmok glükózfelvételét. A savat közvetlenül a fizikai aktivitás után vegye be, 600-1000 mg. Ha állati és növényi eredetű fehérjéket is beiktat étrendjébe, megnő a fehérjetermelés, aminek anabolikus hatása van. Hatékony az esszenciális aminosavak vízben oldott (legalább 20 g) bevitele is edzés közben.

Egy növekedési hormon

A növekedési hormont (más nevek: GH, szomatotrop HGH, szomatotropin, szomatropin) anabolikus hatású polipeptid hormonnak nevezik, amelyet az agyalapi mirigy elülső része szintetizál. Ennek a biológiailag aktív anyagnak köszönhetően a szervezet elkezdi aktívan felhasználni a zsírtartalékokat, átalakítva azokat izomkönnyítéssé.

A növekedési hormon hatékonysága az életkorral csökken: korai gyermekkorban maximális, idősebbeknél minimális. A növekedési hormon termelés általában éjszaka fokozódik, körülbelül egy órával az elalvás után.

A Rostát az orvostudomány után kezdték használni a sportban. A tilalom ellenére ennek a vegyszernek az értékesítése nőtt.

A szomatropin népszerűségének fő oka a mellékhatások gyakorlati hiánya és nagy hatékonysága a megkönnyebbülés kialakításában, mivel csökkenti a bőr alatti zsír mennyiségét és képes felhalmozni a folyadékot az izomsejtekben. A gyógyszer magas költsége mellett a hátrányok közé tartozik az a tény, hogy ennek a hormonnak a bevétele nem vezet az erőmutatók növekedéséhez, nem növeli a termelékenységet és az állóképességet. A növekedési hormon serkenti az enyhe izomnövekedést (kb. 2 kg).

Olyan anyagok, amelyek növelik a növekedési hormon termelését

Az alfa-gliceril-forforil-kolin (alfa-GPC) aktívan serkenti a szervezet saját GH termelését. Az orvostudományban ezt a kiegészítést elsősorban az Alzheimer-kór kezelésére használják. Edzés előtt 60-90 perccel vegyen be 600 mg alfa-GPC-t.

Egy másik vegyület az arginin és a lizin. Az anyagok serkentik a növekedési hormon azonnali termelését és felszabadulását a vérbe. Vegye be a farmakológiai szert reggel éhgyomorra, délután ebéd előtt és lefekvés előtt (1,5-3 mg minden anyagból).

A gamma-amino-vajsav (GABA) egy aminosav, amely részt vesz az idegi jelek továbbításában. Jellemzően olyan gyógyszereket használnak az orvosi gyakorlatban a demencia kezelésére, amelyek hatóanyaglistáján szerepel a gamma-aminovajsav. A sportban a GABA-t jelentősen megnövelt dózisban szedik. Az aminosavat éhgyomorra ajánlott egy órával lefekvés előtt vagy edzés előtt bevenni, 3-5 g.

Növeli a növekedési hormon és a melatonin kiválasztását, amelyet egy órával a fizikai aktivitás előtt kell bevenni, 5 mg.

Anabolikus szteroid

Az anabolikus szteroidok olyan farmakológiai gyógyszerek csoportja, amelyek a férfi nemi hormonok hatását utánozzák. Ez utóbbiak közé tartozik például a tesztoszteron és a dihidrotesztoszteron.

A peptidhormonokkal ellentétben az anabolikus szteroidok könnyen behatolnak a sejtbe, ahol új fehérjemolekulák képződését váltják ki. Ennek köszönhetően jelentős izomnövekedés figyelhető meg (7 kg havonta), növekszik az erő, a teljesítmény és az állóképesség. Az anabolikus hatások mellett azonban jelentős az androgén hatások százaléka: kopaszodás, fokozott szőrnövekedés az arcon és a testen, maszkulinizáció - másodlagos férfi szexuális jellemzők megjelenése a nőknél, virilizáció - férfi hormonok feleslege a nőknél, heresorvadás, prosztata hipertrófia.

Tesztoszteron

A tesztoszteron a férfi test fő hormonja. Az anyag befolyásolja a másodlagos szexuális jellemzők kialakulását, az izomtömeget, a libidót, az önbizalmat és az agresszió mértékét. A tesztoszteron szintetikus analógja hivatalosan tilos Oroszországban, de bizonyos anyagok és egzotikus növények elegendő mennyiségben serkenthetik a saját tesztoszteron termelését.

A biológiailag aktív anyagnak számos mellékhatása van, de ha nem élsz vissza a szintetikus tesztoszteronnal és nem léped túl az ajánlott adagot, akkor nem kell ezekkel találkoznod. Még a túlzott adagok is ritkán vezetnek visszafordíthatatlan folyamatokhoz a szervezetben. A médiában eltúlozták az olyan anyagok szedésének veszélyeit, mint az anabolikus hormonok.

A tesztoszterontermelést serkentő gyógyszerek

A Damiana, a Turneraceae családba tartozó cserje növeli a tesztoszteronszintet. Az azonos nevű készítmény a növény leveleinek kivonatát tartalmazza. A farmakológiai hatóanyag serkenti a szervezet saját anabolikus hormonjainak termelését, és blokkolja az ösztrogének szintézisét, ellentétben a gyógyászati ​​analógokkal, amelyek fokozzák az utóbbi termelését. Túladagolás esetén szinte narkotikus eufória és a libidó jelentős növekedése figyelhető meg. Vegye be az anyagot fél órával - egy órával az első étkezés előtt, valamint a fizikai aktivitás és az alvás előtt (egyenként 50-500 mg).

Egy másik gyógyszer, a Forskolin egy Coleus forskohlii nevű indiai növény kivonatát tartalmazza. Azáltal, hogy befolyásolja saját anabolikus hormonjainak termelődését a férfi szervezetben, a farmakológiai hatóanyag serkenti a tesztoszteron természetes termelődését. Vegyünk Forskolint naponta kétszer, 250 mg-ot.

Erős antioxidáns, amely az asztaxantint természetes pigmentet tartalmazza, amely színt ad az akváriumi halaknak - "Astaxanthin". Az anyagot a gyümölcsöt tartalmazó fűrészpálma szósszal együtt használják, ezek egyidejű bevitele esetén a szervezetben természetes tesztoszteron termelődik. A gyógyszert naponta egyszer vegye be az asztaxantin + fűrészpálma részeként (500-1000 mg mindegyik komponensből).

Az anabolikus hormonok természetesen a következő feltételek mellett képződnek: teljes nyolc órás alvás, megfelelő táplálkozás és a szervezet víz-só egyensúlyának fenntartása. Az edzés nem haladhatja meg az egy órát intenzív edzést.