A gerinccsomók fejlődésének forrása. Az idegrendszeri szervek embriológiája

Magán szövettan.

1. Gerinc csomópontok orsó alakú, és sűrű rostos kötőszövet kapszula borítja. Perifériáján pszeudounipoláris neuronok testeinek sűrű klaszterei találhatók, a központi részt ezek folyamatai és a közöttük elhelyezkedő vékony egdoneuriumrétegek foglalják el, amelyek ereket hordoznak.

Pszeudounipoláris neuronok gömb alakú test és világos színű mag, jól látható maggal. Megkülönböztetem a nagy és a kis sejteket, amelyek valószínűleg különböznek abban, hogy milyen impulzusokat vezetnek. A neuronok citoplazmája számos mitokondriumot, grEPS-ciszternát, a Golgi komplex elemeit és lizoszómákat tartalmaz. A gerinc ganglionok neuronjai neurotranszmittereket tartalmaznak, például acetilkolint, glutaminsavat, szamosztatint, kolecisztokinint, gasztrint.
2. Háti agy a gerinccsatornában helyezkednek el, és úgy néznek ki, mint egy lekerekített zsinór, amely a nyaki és ágyéki régiókban kitágult, és áthatol a központi csatornán. Két szimmetrikus félből áll, amelyeket elöl a középső hasadék, hátulról a medián horony választ el, és szegmentális szerkezet jellemzi.

szürke anyag keresztmetszetében pillangó megjelenésű, és páros elülső, hátsó és oldalsó szarvakat tartalmaz. A gerincvelő mindkét szimmetrikus részének szürke szarvai a központi szürke commissura (commissura) területén kapcsolódnak egymáshoz. A szürke sejt az idegsejtek testeit, dendritjeit és részben axonjait, valamint gliasejteket tartalmazza. A neurontestek között idegrostokból és gliasejtek folyamataiból álló neuropil hálózat van.

fehér anyag A gerincvelőt szürke veszi körül, és az elülső és háti gyökerek szimmetrikus háti, oldalsó és ventrális funiculikra osztják. Hosszirányban futó idegrostokból áll, amelyek leszálló és felszálló pályákat alkotnak.
3. Ugat féltekék nagy agy a képernyőtípus legmagasabb és legösszetettebb szervezettségű idegközpontját képviseli, melynek tevékenysége biztosítja a különböző testfunkciók és összetett viselkedési formák szabályozását.

Citoarchitektúra ugat nagy agy. A kéreg multipoláris neuronjai nagyon változatos alakúak. Közülük piramis-, csillag-, fusiform-, pók- és vízszintes neuronok különböztethetők meg. Piramis A neuronok alkotják az agykéreg fő és legspecifikusabb formáját, méretük 10 és 140 mikron között változik. Hosszúkás háromszög alakú testük van, amelynek csúcsa a kéreg felülete felé néz. A kéreg neuronjai homályosan körülhatárolt rétegekben helyezkednek el. Minden réteget egy-egy sejttípus túlsúlya jellemez. A kéreg motoros zónájában 6 fő réteg található: 1. Molekuláris 2. Külső szemcsés 3. Piramis neuronok 4. Belső szemcsés 5. Ganglion 6. Polimorf sejtek rétege.

A kéreg moduláris felépítése. Az agykéregben neuronok ismétlődő blokkjait írták le. Henger vagy oszlop alakúak, átmérőjük 200-300 mikron. függőlegesen áthaladva a kéreg teljes vastagságán. Az oszlop a következőket tartalmazza: 1. Afferens útvonalak 2. Helyi kapcsolatok rendszere - a) axo-axon sejtek b) „kandeláber” sejtek c) kosársejtek d) sejtek dupla dendritcsokorral e) sejtek axon köteggel 3. Efferens utak

Hemato- agyi gát magában foglalja: a) a vérkapillárisok endotéliumát b) az alapmembránt c) a perivaszkuláris korlátozó glia membránt
4. Kisagy a medulla oblongata és a híd felett helyezkedik el, és az egyensúly központja, amely fenntartja az izomtónust, a mozgások koordinációját és az összetett és automatikusan végrehajtott motoros aktusok irányítását. Két félgömb alkotja, amelyek felületén nagyszámú barázda és kanyarulat van, valamint egy keskeny középső rész, és három pár lábbal kapcsolódik az agy többi részéhez.

Ugat kisagy a képernyő típusú idegközpont, és a neuronok, idegrostok és gliasejtek rendkívül rendezett elrendezése jellemzi. Három réteg van benne: 1. viszonylag kis számú kis sejtet tartalmazó molekuláris. 2. egy sor nagy piriform sejttestből álló ganglion. 3. szemcsés, nagy számú sűrű sejttel.
5. Szervek érzéseket tájékoztatást ad a külső környezet állapotáról és változásairól, valamint magának a szervezet rendszereinek tevékenységéről. Ezek alkotják az analizátorok perifériás szakaszait, amelyek közé tartoznak a közbenső szakaszok és a központi szakaszok is.

Szervek szaglóérzék. A szaglás analizátort két rendszer képviseli - a fő és a vomeronasalis; mindegyiknek három részből áll: perifériás, köztes és központi. A fő szaglószervet, amely az érzékszerv perifériás része, az orrnyálkahártya korlátozott területe - a szaglórégió - képviseli, amely az emberben az orrüreg felső és részben középső kagylóját is lefedi. mint a felső septum.

Szerkezet. A fő szaglószerv, a szaglóanalizátor perifériás része egy 90 µm magas többsoros hámrétegből áll, amelyben megkülönböztetik a szagló neuroszenzoros sejteket, a támasztó- és a bazális hámsejteket. A vomeronasalis szerv egy receptorból és egy légzőszervből áll. A receptor rész felépítésében hasonló a fő szaglószerv szaglóhámjához, a fő különbség az, hogy a vomeronasalis szerv receptor sejtjeinek szaglógombjai felületükön nem aktív mozgásra képes csillók, hanem mozdulatlan mikrobolyhok vannak.
6. Szervek látomás A szem egy szemgolyóból áll, amely fotoreceptor (neuroszenzoros) sejteket és segédberendezést tartalmaz, amely magában foglalja a szemhéjakat, a könnykészüléket és a szemmotoros izmokat.

Stenko szem alma Három membrán alkotja: 1 külső rostos (a sclerából és szaruhártyaból áll), 2 középső érhártya (beleértve az érhártyát, a csillótestet és az íriszt) és 3 belső - retikuláris, amelyet a látóideg köt össze az agyvel.

1 Rostos tok- külső, a sclera, egy sűrű, átlátszatlan héjból áll, amely a szemgolyó felszínének hátsó 5/6-át fedi, a szaruhártya, egy átlátszó elülső rész, amely az elülső 1/6-ot fedi.

2 Choroid magában foglalja az érhártyát, a csillótestet és az íriszt. Maga az érhártya táplálja a retinát, laza rostos kötőszövetből áll, magas pigmentsejt tartalommal, négy lemezből áll. 1. supravascularis- külső, a sclera határán fekszik 2 érrendszeri- tartalmaz a choriocapilláris lemez vérellátását biztosító artériák és vénák 3. choriocapillaris- egyenetlen kaliberű kapillárisok lapított sűrű hálózata 4. Bázel- magában foglalja a kapillárisok alapmembránját.

b) ciliáris test- az érhártya megvastagodott elülső szakasza, amely úgy néz ki, mint egy izomrostos gyűrű, amely a fogsor és az írisz gyökere között helyezkedik el.

3. Retina-
7. Sclera- kollagénrostok lapított kötegeiből álló sűrű rostos kötőszövet alkotja.

Szaruhártya-egy átlátszó, kifelé domború, a közepétől a perem felé vastagodó lemez. öt rétegből áll: elülső és hátsó epitélium, stroma, elülső és hátsó határ

Írisz-a szem elülső és hátsó kamráit elválasztó érhártya legelülső része. Az alapot laza kötőszövet képezi, nagyszámú erekkel és sejtekkel

Lencse-átlátszó bikonvex test, amelyet a ciliáris öv rostjai tartanak a helyükön.

Ciliáris test- az érhártya megvastagodott elülső szakasza, amely izmos-rostos gyűrűnek tűnik, amely a fogazat vonala és az írisz gyökere között helyezkedik el.

Üveges test-átlátszó zselészerű massza, melyet egyes szerzők speciális kötőszövetnek tekintenek.
8. Háló héj- a szem belső fényérzékeny rétege. Vizuális részre oszlik, a hát belső részét, a szemgolyó nagy részét a fogazatig béleli. valamint a csillótestet és az írisz hátsó felszínét borító elülső vak rész.

Neuronok retina sugárirányban elhelyezkedő sejtek háromtagú láncát alkotják, amelyek szinapszisokkal kapcsolódnak egymáshoz: 1) neuroszenzoros 2) bipoláris 3) ganglion.

Rod neuroszenzoros sejtek- keskeny, megnyúlt perifériás folyamatokkal. A folyamat külső szegmense hengeres, és 1000-1500 membránkorongot tartalmaz. A korongok membránja a rodopszin vizuális pigmentet tartalmazza, amely fehérjét és A-vitamin aldehidet tartalmaz.

Kúpos neuroszenzoros sejtek - szerkezetében hasonló a rudakhoz. Perifériás folyamatuk külső szegmensei kúpos alakúak, és a plazmalemma ráncaiból kialakított membránkorongokat tartalmaznak. A kúpok belső szegmensének felépítése a rudakéhoz hasonló, a mag nagyobb és könnyebb, mint a pálcikasejteké, a központi folyamat a külső retikuláris rétegben háromszögnyúlvánnyal végződik.
9. Szerv egyensúlyi speciális receptorzónákat fog tartalmazni a félkör alakú csatornák zsákjában, utriculájában és ampulláiban.

Zacskó És királynő foltokat (macula) tartalmaznak - olyan területek, amelyekben a hártyás labirintus egyrétegű laphámja prizmatikusan cserélődik. A makulák 7,5-9 ezer szenzoros hámsejtet foglalnak magukban, amelyeket vegyületek komplexei kötnek össze a hordozó sejtekkel, és otolitikus membrán borítja őket. A méh makula vízszintes, a saccula makula pedig függőleges helyzetet foglal el.

Szenzoros- hámsejtek számos mitokondriumot, egy fejlett aEDS-t és egy nagy Golgi-komplexet tartalmaz; az apikális póluson egy excentrikusan fekvő csilló és 40-80 különböző hosszúságú merev sztereocília található.

A félkör alakú csatornák ampullái a csatorna tengelyére merőleges síkban elhelyezkedő kiemelkedéseket-ampulláris gerinceket alkotnak. A gerinceket prizmás hám béleli, amely ugyanolyan típusú sejteket tartalmaz, mint a makula.

Ampuláris fésűkagyló szöggyorsulások érzékelése: amikor a test forog, endolimfa áram keletkezik, amely eltéríti a kupolát, ami a sztereociliák meghajlása miatt stimulálja a szőrsejteket.

Az egyensúlyi szerv funkciói a gravitáció, a lineáris és globuláris gyorsulások észleléséből áll, amelyek a központi idegrendszer felé továbbított idegi jelekké alakulnak, koordinálják az izmok munkáját, ami lehetővé teszi az egyensúly fenntartását és a térben való navigálást.

Az ampulláris címerek szöggyorsulásokat érzékelnek; Amikor a test forog, endolimfaáram keletkezik, amely eltéríti a kupát, ami a sztereociliák meggörbülése miatt stimulálja a szőrsejteket.
10. Szerv meghallgatás a cochlearis csatorna teljes hosszában helyezkedik el.

cochlearis csatorna A hártyás labirintus endolimfával van kitöltve, és két perilimfát tartalmazó csatorna veszi körül – a scala tympani és a scala vestibular. Mindkét pikkelyekkel együtt a központi csontmag körül (cochleáris tengely) 2,5 fordulatot képező csontos csigaba záródik, a csatorna keresztmetszete háromszögletű, külső fala, amelyet az ércsík alkot, összeolvad a csontos cochlea fala, elkülönül a felette elhelyezkedő scala vestibularistól, a vestibularis membrántól és az alatta elhelyezkedő scala tympanitól - a basilaris lemeztől.

spirális szerv receptor szenzoros hámsejtek és különféle támogató sejtek alkotják: a) A szenzoros hámsejtek afferens és efferens idegvégződésekhez kapcsolódnak, és két típusra oszthatók: 1) belső szőrsejtek - nagyok, körte alakúak, egy sorban helyezkednek el és teljesen minden oldalát belső szegélyező cellák veszik körül. 2) a külső szőrsejtek prizma alakúak, a külső, szomszédos sejtek csésze alakú mélyedéseiben fekszenek. 3-5 sorban helyezkednek el, és csak a bazális és az apikális felület területén érintkeznek a tartósejtekkel.
11. Szerv íz az ízelemző perifériás részét az ízlelőbimbókban található receptor epiteliális sejtek képviselik, amelyek érzékelik az íz (étel és nem élelmiszer) ingereket, receptorpotenciált generálnak és továbbítanak az afferens idegvégződéseknek, amelyekben idegimpulzusok jelennek meg. központok.

Fejlesztés. Az ízlelőbimbósejtek fejlődésének forrása a papillák embrionális réteghámja, amely a nyelvi, glossopharyngealis és vagus idegrostvégződéseinek indukáló hatására differenciálódik.

Szerkezet. Mindegyik ízlelőbimbó ellipszoid alakú, és a papilla többrétegű hámrétegének teljes vastagságát elfoglalja. 40-60, egymással sűrűn szomszédos sejtből áll, amelyek között 5 féle szenzoroepiteliális sejt található ("könnyű" keskeny és " világos" hengeres), "sötét" alátámasztó, bazális, fiatal-differenciált és perifériás (perigemmal).
12. Artériák alokra vannak osztva tovább három típus 1. rugalmas 2. izmos és 3. vegyes.

Artériák rugalmas típus nagy lumen és viszonylag vékony fal (10%-os átmérő) jellemzi, rugalmas elemek erőteljes fejlesztésével. Ezek közé tartoznak a legnagyobb erek - az aorta és a tüdőartéria, amelyekben a vér nagy sebességgel és nagy nyomás alatt mozog.

Izmos artériák elosztja a vért a szervekben és szövetekben, és a test artériáinak többségét alkotja; faluk jelentős számú mirigyizomsejtet tartalmaz, amelyek összehúzódásával szabályozzák a véráramlást. Ezekben az artériákban a fal a lumenhez képest viszonylag vastag, és a következő jellemzőkkel rendelkezik

1) Intimitás vékony, endotéliumból áll, szubendoteliális szó (csak nagy artériákban fejeződik ki jól), fenestrált belső rugalmas membrán.

2) középső héj- a legvastagabb; körkörösen elrendezett simaizomsejteket tartalmaz rétegekben (10-60 réteg a nagy artériákban és 3-4 réteg a kicsiben)

3) Adventitia alakul ki külső rugalmas membrán (kis artériákban hiányzik) és elasztikus rostokat tartalmazó laza rostos szövet.

Artériák izmos- rugalmas típus rugalmas és izmos típusú artériák között helyezkednek el, és mindkettőre jellemzőek, falukban mind a rugalmas, mind az izmos elemek jól képviseltetik magukat
13. NAK NEK mikrocirkulációs ágy csak mikroszkóp alatt látható 100 mikronnál kisebb átmérőjű erek, melyek nagy szerepet játszanak az érrendszer trofikus, légzési, kiválasztó, szabályozó funkcióinak biztosításában, gyulladásos és immunreakciók kialakulásában.

Linkek mikrocirkulációs ágyak

1) artériás, 2) kapilláris és 3) vénás.

Az artériás kapcsolat magában foglalja az arteriolákat és a prekapillárisokat.

A) arteriolák- 50-100 mikron átmérőjű mikroerek, faluk három membránból áll, egy-egy sejtréteggel

b) prekapillárisok(prekapilláris arteriolák vagy metarteriolák) - 14-16 μm átmérőjű mikroerek, amelyek az arteriolákból nyúlnak ki, amelyek falában a rugalmas elemek teljesen hiányoznak

Kapilláris kapcsolat kapilláris hálózatok képviselik, amelyek teljes hossza a testben meghaladja a 100 ezer km-t. A kapillárisok átmérője 3-12 mikron. A kapillárisok bélését az endotélium képezi, melynek alapmembránjának hasadásaiban speciális elágazó pericitasejtek tárulnak fel, amelyek számos réskapcsolattal rendelkeznek az endothel sejtekkel.

Vénás kapcsolat posztkapillárisok, gyűjtő- és izomvénák: a) 12-30 µm átmérőjű posztkapilláris erek, amelyek több kapilláris összeolvadása eredményeként jönnek létre. b) a posztkapilláris venulák összeolvadása következtében 30-50 μm átmérőjű gyűjtővenulák jönnek létre. Amikor elérik az 50 mikron átmérőt, simaizomsejtek jelennek meg a falukban. c) Az izomvenulákat jól fejlett tunica media jellemzi, amelyben a simaizomsejtek egy sorban helyezkednek el.
14. Arteriolák ezek a legkisebb, legfeljebb 50-100 mikron átmérőjű, izmos típusú artériás erek, amelyek egyrészt az artériákhoz kapcsolódnak, másrészt fokozatosan kapillárisokká alakulnak. Az arteriolák három bélést tartanak fenn: Ezeknek az ereknek a belső bélése alapmembránnal, vékony szubendoteliális réteggel és vékony belső elasztikus membránnal rendelkező endoteliális sejtekből áll. A középső héjat 1-2 réteg simaizomsejtek alkotják, amelyek spirális irányúak. A külső héj laza rostos kötőszövetből áll.

Venulák- A venuláknak három típusa van: posztkapilláris, gyűjtő és izmos: a) posztkapillárisok - 12-30 μm átmérőjű erek, amelyek több kapilláris összeolvadása eredményeként jönnek létre. b) a posztkapilláris venulák összeolvadása következtében 30-50 μm átmérőjű gyűjtővenulák jönnek létre. Amikor elérik az 50 mikron átmérőt, simaizomsejtek jelennek meg a falukban. c) Az izomvenulákat jól fejlett tunica media jellemzi, amelyben a simaizomsejtek egy sorban helyezkednek el.
15. Bécs A szisztémás keringés végzi a vér kiáramlását a szervekből, és részt vesz az anyagcsere- és tárolási funkciókban. Vannak felületes és mélyvénák, utóbbiak dupla számban kísérik az artériákat. A vér kiáramlása a posztkapilláris venulákon keresztül kezdődik. az alacsony vérnyomás és az alacsony véráramlási sebesség meghatározza a vénák rugalmas elemeinek viszonylag gyenge fejlődését és nagyobb nyújthatóságát.

Téma 18. IDEGRENDSZER

VAL VEL anatómiai szempontból Az idegrendszer központi (agy- és gerincvelő) és perifériás (perifériás idegcsomók, törzsek és végződések) részekre oszlik.

Az idegrendszer reflexaktivitásának morfológiai szubsztrátja a reflexívek, amelyek különböző funkcionális jelentőségű neuronok láncolata, amelyek testei az idegrendszer különböző részein - mind a perifériás csomópontokban, mind a szürkeállományban - helyezkednek el. a központi idegrendszer.

VAL VEL élettani szempontból Az idegrendszer fel van osztva szomatikus (vagy cerebrospinális), amely beidegzi az egész emberi testet, kivéve a belső szerveket, az ereket és a mirigyeket, és autonóm (vagy autonóm), szabályozza e szervek tevékenységét.

Minden reflexív első neuronja az receptor idegsejt. A legtöbb ilyen sejtek a gerincvelői ganglionokban koncentrálódnak, amelyek a gerincvelő hátsó gyökerei mentén helyezkednek el. A gerinc ganglionját kötőszöveti kapszula veszi körül. A kapszulából vékony kötőszövetrétegek hatolnak be a csomópont parenchymájába, amely a csontvázat alkotja, a csomóban az erek áthaladnak rajta.

A ganglion gerincvelő idegsejtjének dendritjei a kevert gerincvelői idegek érzékeny részének részeként a perifériára mennek, és ott receptorokkal végződnek. Az idegsejtek együttesen alkotják a gerincvelő hátsó gyökereit, és idegimpulzusokat visznek át a gerincvelő szürkeállományába, vagy a hátsó agyvelő mentén a medulla oblongata felé.

A csomópontban és azon túl a sejtek dendritjeit és neuritjait lemmociták membránjai borítják. A gerinc ganglionok idegsejtjeit gliasejtek rétege veszi körül, amelyeket köpenygliocitáknak neveznek. Felismerhetők a neuron testét körülvevő kerek magokról. A neurontest gliahártyáját kívülről finom, finomszálas kötőszöveti tok borítja. Ennek a membránnak a sejtjeit magjuk ovális alakja jellemzi.

A perifériás idegek szerkezetét az általános szövettani részben ismertetjük.

Gerincvelő

Két szimmetrikus félből áll, melyeket elöl mély középső rés, hátul kötőszöveti szeptum határol el egymástól.

A gerincvelő belső része sötétebb - ez az szürkeállomány. Perifériája mentén egy öngyújtó található fehér anyag. A szürkeállomány pillangó alakban látható az agy keresztmetszetében. A szürkeállomány vetületeit általában szarvaknak nevezik. Megkülönböztetni elülső, vagy hasi, hátulsó, vagy háti, És oldalsó, vagy oldalsó, szarvak.

A gerincvelő szürkeállománya multipoláris neuronokból, nem myelinizált és vékony myelinizált rostokból és neurogliából áll.

A gerincvelő fehérállományát túlnyomórészt hosszanti irányban elhelyezkedő idegsejtek mielinrostjai alkotják.

Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, gerincvelői útvonalaknak nevezzük.

A gerincvelő hátsó szarvának középső részén található a hátsó szarv magja. Csomós sejtekből áll, amelyek axonjai az elülső fehér commissura áthaladva a gerincvelő ellenkező oldalára a fehérállomány laterális zsinórjába, a ventrális spinocerebelláris és spinothalamikus traktusokat alkotják, és a kisagyba és a thalamus optica felé irányulnak. .

Az interneuronok diffúz módon helyezkednek el a háti szarvakban. Ezek olyan kis sejtek, amelyek axonjai a gerincvelő szürkeállományában ugyanazon (asszociatív sejtek) vagy ellenkező oldalon (commissuralis sejtek) végződnek.

A dorzális mag vagy a Clark-mag nagyméretű sejtekből áll, elágazó dendritekkel. Axonjaik áthaladnak a szürkeállományon, ugyanazon az oldalon belépnek a fehérállomány oldalsó zsinórjába, és a dorsalis spinocerebelláris traktus részeként felemelkednek a kisagyba.

A mediális köztes mag a köztes zónában található, sejtjeinek neuritjai az azonos oldal ventrális spinocerebelláris traktusához csatlakoznak, az oldalsó intermedier mag az oldalsó szarvakban található, és a szimpatikus reflexív asszociatív sejtjei csoportja. E sejtek axonjai a gerincvelőből a szomatikus motoros rostokkal együtt az elülső gyökerek részeként jönnek ki, és a szimpatikus törzs fehér összekötő ágai formájában válnak el tőlük.

A gerincvelő legnagyobb idegsejtjei az elülső szarvakban találhatók, az idegsejtek testéből is képeznek magokat, amelyek gyökerei alkotják az elülső gyökerek rostjainak nagy részét.

A kevert gerincvelői idegek részeként bejutnak a perifériára, és a vázizmokban motoros végződésekkel végződnek.

A gerincvelő fehérállománya hosszirányban futó mielinrostokból áll. Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, gerincvelői útvonalaknak nevezzük.

Agy

Az agyban van szürke és fehér anyag is, de e két komponens eloszlása ​​itt bonyolultabb, mint a gerincvelőben. Az agy szürkeállományának nagy része a nagyagy és a kisagy felszínén helyezkedik el, és a kéregüket alkotják. A másik (kisebb térfogatú) rész az agytörzs számos magját alkotja.

Agytörzs. Az agytörzs szürkeállományának minden magja többpólusú idegsejtekből áll. A gerinc ganglionsejtek neuritjainak végződései vannak. Az agytörzsben is nagyszámú mag található, amelyek az idegimpulzusokat a gerincvelőből és az agytörzsből a kéregbe, illetve a kéregből a gerincvelő saját apparátusába irányítják.

A medulla oblongata-ban az agyidegek saját apparátusának nagyszámú magja van, amelyek főleg a negyedik kamra alján helyezkednek el. Ezeken a magokon kívül a medulla oblongatában vannak olyan magok, amelyek átkapcsolják a beléjövő impulzusokat az agy más részeire. Ezek a magok közé tartoznak az alsóbbrendű olajbogyók.

A medulla oblongata központi régiójában egy retikuláris anyag található, amelyben számos idegrost található, amelyek különböző irányban futnak össze, és alkotnak hálózatot. Ez a hálózat multipoláris neuronok kis csoportjait tartalmazza hosszú, kevés dendrittel. Axonjaik felszálló (agykéregig és kisagyig) és leszálló irányban terjednek.

A retikuláris anyag egy összetett reflexközpont, amely a gerincvelővel, a kisagykal, az agykéreggel és a hipotalamusz régióval kapcsolódik össze.

A medulla oblongata fehérállományának myelinizált idegrostjainak fő kötegeit corticospinalis kötegek - a medulla oblongata piramisai - képviselik, amelyek a ventrális részében fekszenek.

Agy pons nagyszámú keresztirányban futó idegrostból és közöttük elhelyezkedő magokból áll. A híd bazális részében a keresztirányú rostok piramisszerűen két csoportra oszlanak el - hátsó és elülső.

Középagy a quadrigeminus kocsány szürkeállományából és az agykocsányokból áll, melyeket az agykéregből érkező mielinizált idegrostok tömege alkot. A tegmentum központi szürkeállományt tartalmaz, amely nagy multipoláris és kisebb orsósejtekből és rostokból áll.

Diencephalon alapvetően a vizuális thalamust képviseli. Ventrális hozzá a hipotalamusz (szubtalamusz) régió, amely gazdag kis magvakban. Az optikai talamusz sok magot tartalmaz, amelyeket fehér anyagrétegek határolnak el egymástól, és asszociatív rostokkal kapcsolódnak egymáshoz. A thalamus régió ventrális magjaiban véget érnek a felszálló szenzoros pályák, ahonnan idegimpulzusok jutnak át a kéregbe. A talamuszba irányuló idegimpulzusok az agyból az extrapiramidális motorpálya mentén haladnak.

A magok caudalis csoportjában (a vizuális thalamus párnájában) a látópálya rostjai véget érnek.

Hipotalamusz régió az agy vegetatív központja, amely szabályozza az alapvető anyagcsere-folyamatokat: testhőmérséklet, vérnyomás, víz- és zsíranyagcsere stb.

Kisagy

A kisagy fő feladata a mozgások egyensúlyának és koordinációjának biztosítása. Az agytörzssel afferens és efferens útvonalakon keresztül kommunikál, amelyek együtt három pár kisagyi kocsányt alkotnak. A kisagy felszínén sok kanyarulat és barázda van.

A szürkeállomány a kisagykérget alkotja, kisebb része a fehérállomány mélyén fekszik központi magok formájában. Mindegyik gyrus közepén egy vékony fehér anyagréteg található, amelyet szürkeállomány - a kéreg - borít.

A kisagykéregnek három rétege van: külső (molekuláris), középső (ganglionális) és belső (szemcsés).

A kisagykéreg efferens neuronjai - piriform sejtek(vagy Purkinje sejtek) alkotják a ganglionréteget. Csak a kisagykérget elhagyó idegsejtjeik alkotják az efferens gátlóútvonalak kezdeti láncszemét.

A kisagykéreg összes többi idegsejtje az interkaláris asszociatív neuronokhoz tartozik, amelyek idegimpulzusokat továbbítanak a piriform sejtekhez. A ganglionrétegben a sejtek szigorúan egy sorban helyezkednek el, bőségesen elágazó ágaik behatolnak a molekuláris réteg teljes vastagságába. Minden dendrites ág csak egy síkban, a kanyarodás irányára merőlegesen helyezkedik el, ezért a konvolúciók keresztirányú és hosszanti metszetében a piriform sejtek dendritjei eltérően néznek ki.

A molekuláris réteg két fő típusú idegsejtekből áll: kosárból és csillagból.

Kosársejtek a molekularéteg alsó harmadában található. Vékony, hosszú dendritjeik vannak, amelyek túlnyomórészt a gyrusra keresztben elhelyezkedő síkban ágaznak el. A sejtek hosszú idegsejtjei mindig a gyruson és a piriform sejtek feletti felülettel párhuzamosan futnak.

Csillagsejtek magasabbak, mint a kosárfű. A csillagsejteknek két formája van: a kis csillagsejtek, amelyek vékony, rövid dendritekkel és gyengén elágazó neuritokkal vannak felszerelve (szinapszisokat képeznek a piriform sejtek dendritjein), és a nagy csillagsejtek, amelyek hosszú és erősen elágazó dendriteket és neuritokat tartalmaznak. ágaik a piriform sejtek dendritjeihez kapcsolódnak). sejtek, de egy részük eléri a piriform sejtek testét és része az úgynevezett kosaraknak). A molekuláris réteg leírt sejtjei együtt egyetlen rendszert alkotnak.

A szemcsés réteget speciális sejtes formák képviselik a formában gabonafélék. Ezek a sejtek kis méretűek, 3-4 rövid dendrittel rendelkeznek, amelyek ugyanabban a rétegben végződnek madárláb alakú végágakkal. A kisagyba érkező serkentő afferens (mohos) rostok végződéseivel szinaptikus kapcsolatba lépve a szemcsesejtek dendritjei jellegzetes szerkezeteket, úgynevezett kisagyi glomerulusokat alkotnak.

A szemcsesejtek folyamatai a molekuláris rétegbe jutva T-alakú osztódást képeznek két ágra, amelyek a kisagyi konvolúciók mentén párhuzamosan orientálódnak a kéreg felszínével. Ezek a rostok párhuzamosan futva keresztezik számos piriform sejt elágazó dendritjét, és szinapszisokat képeznek velük, valamint a kosársejtek és a csillagsejtek dendritjeivel. Így a szemcsesejtek idegsejtjei a mohos rostokból kapott gerjesztést jelentős távolságra továbbítják számos piriform sejtnek.

A következő típusú sejtek orsó alakú vízszintes cellák. Főleg a szemcsés és a ganglionréteg között helyezkednek el, megnyúlt testükből mindkét irányban hosszú, vízszintes dendritek nyúlnak ki, a ganglion és a szemcsés rétegben végződnek. A kisagykéregbe belépő afferens rostokat két típus képviseli: a mohás rostok és az úgynevezett mászószálak. Mohos rostok Részei az olivocerebelláris és cerebellopontin útvonalnak, és izgalmas hatással vannak a piriform sejtekre. A kisagy szemcsés rétegének glomerulusaiban végződnek, ahol érintkezésbe kerülnek a szemcsesejtek dendriteivel.

Hegymászó szálak a spinocerebelláris és a vestibulocerebelláris pályák mentén lép be a cerebelláris kéregbe. Áthaladnak a szemcsés rétegen, megtapadnak a piriform sejtekben, és szétterjednek dendritjeik mentén, és a felületükön szinapszisokban végződnek. Ezek a rostok a gerjesztést továbbítják a piriform sejtekhez. Ha a piriform sejtekben különböző kóros folyamatok lépnek fel, az a mozgáskoordináció zavarához vezet.

Agykérget

Körülbelül 3 mm vastag szürkeállomány-réteg képviseli. Nagyon jól reprezentált (fejlett) az elülső centrális gyrusban, ahol a kéreg vastagsága eléri az 5 mm-t. A repedések és kanyarulatok nagy száma növeli a szürkeállomány területét az agyban.

A kéreg körülbelül 10-14 milliárd idegsejtet tartalmaz.

A kéreg különböző területei a sejtek elhelyezkedésében és szerkezetében különböznek egymástól.

Az agykéreg citoarchitektúrája. A kortikális neuronok nagyon változatos alakúak; multipoláris sejtek. Piramis-, csillag-, fusiform-, pók- és vízszintes neuronokra oszthatók.

A piramis neuronok alkotják az agykéreg nagy részét. Testük háromszög alakú, amelynek csúcsa a kéreg felülete felé néz. A dendritek a test csúcsáról és oldalsó felületeiről nyúlnak ki, és a szürkeállomány különböző rétegeiben végződnek. A piramissejtek alapjából neuritok származnak, egyes sejtekben rövidek, a kéreg adott területén belül ágakat képeznek, másokban hosszúak, belépve a fehérállományba.

A kéreg különböző rétegeinek piramissejtjei eltérőek. A kissejtek interneuronok, amelyek idegsejtjei egy félteke (asszociatív neuronok) vagy két félteke (commissuralis neuronok) kéregének egyes területeit kötik össze.

A nagy piramisok és folyamataik piramis alakú pályákat alkotnak, amelyek impulzusokat vetítenek a törzs és a gerincvelő megfelelő központjaiba.

Az agykéreg minden sejtrétegében bizonyos típusú sejtek vannak túlsúlyban. Több réteg is létezik:

1) molekuláris;

2) külső szemcsés;

3) piramis alakú;

4) belső szemcsés;

5) ganglionos;

6) polimorf sejtek rétege.

BAN BEN a kéreg molekuláris rétege kis számú kis orsó alakú sejtet tartalmaz. Folyamaik párhuzamosan futnak az agy felszínével a molekuláris réteg tangenciális idegrostfonatának részeként. Ezenkívül ennek a plexusnak a rostjainak nagy részét az alatta lévő rétegek dendriteinek elágazása képviseli.

Külső szemcsés réteg különböző alakú (többnyire kerek) kis neuronok és csillagsejtek halmaza. Ezeknek a sejteknek a dendritjei a molekuláris rétegbe emelkednek, az axonok pedig a fehérállományba, vagy íveket képezve a molekuláris réteg rostjainak tangenciális plexusába.

Piramis réteg- vastagságban a legnagyobb, nagyon jól fejlett a precentrális gyrusban. A piramissejtek mérete eltérő (10-40 mikron belül). A fő dendrit a piramissejt tetejétől nyúlik ki, és a molekuláris rétegben található. A piramis és alapja oldalsó felületeiről érkező dendritek jelentéktelen hosszúságúak, és szinapszisokat képeznek ennek a rétegnek a szomszédos sejtjeivel. Ebben az esetben tudnia kell, hogy a piramissejt axonja mindig az alapjától nyúlik ki. A belső szemcsés réteg a kéreg egyes területein nagyon fejlett (például a látókéregben), de a kéreg egyes területein hiányozhat (a precentralis gyrusban). Ezt a réteget kis csillag alakú sejtek alkotják, nagyszámú vízszintes szálat is tartalmaz.

A kéreg ganglionrétege nagy piramissejtekből áll, a precentrális gyrus területe pedig óriási piramisokat tartalmaz, amelyeket először V. Ya. Betz kijevi anatómus írt le 1874-ben (Betz-sejtek). Az óriás piramisokat a bazofil anyag nagy csomóinak jelenléte jellemzi. Ennek a rétegnek a sejtjeinek idegsejtjei alkotják a gerincvelő corticospinalis traktusainak fő részét, és szinapszisokban végződnek a motoros magok sejtjein.

Polimorf sejtek rétege orsó alakú neuronok alkotják. A belső zóna neuronjai kisebbek és nagy távolságra helyezkednek el egymástól, míg a külső zóna neuronjai nagyobbak. A polimorf rétegsejtek idegsejtjei az agy efferens pályáinak részeként benyúlnak a fehérállományba. A dendritek elérik a kéreg molekuláris rétegét.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az agykéreg különböző részein különböző rétegei eltérően jelennek meg. Így a kéreg motoros központjaiban, például az elülső központi gyrusban a 3., 5. és 6. réteg erősen fejlett, a 2. és 4. réteg pedig fejletlen, ez az úgynevezett agranuláris kéregtípus. A központi idegrendszer leszálló pályái ezekről a területekről származnak. Az érzékeny kérgi központokban, ahol a szaglás, hallás és látás szerveiből érkező afferens vezetők végződnek, a nagy és közepes piramisokat tartalmazó rétegek gyengén fejlettek, míg a szemcsés rétegek (2. és 4.) elérik maximális fejlettségüket. Ezt a típust szemcsés kéregtípusnak nevezik.

A kéreg mieloarchitektúrája. Az agyféltekékben a következő típusú rostok különböztethetők meg: asszociatív rostok (egy félteke kéregének egyes területeit kötik össze), commisszurális (különböző féltekék kéregét kötik össze) és projekciós rostok, mind afferens, mind efferens (a kéreg összekapcsolása a központi idegrendszer alsó részeinek magjai).

Az autonóm (vagy autonóm) idegrendszert különböző tulajdonságok szerint szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszerre osztják. A legtöbb esetben mindkét típus egyszerre vesz részt a szervek beidegzésében, és ellentétes hatást fejt ki rájuk. Tehát például, ha a szimpatikus idegek irritációja késlelteti a bél perisztaltikáját, akkor a paraszimpatikus idegek irritációja gerjeszti. Az autonóm idegrendszer központi részekből áll, amelyeket az agy és a gerincvelő szürkeállományának magjai képviselnek, valamint perifériás szakaszok - ideg ganglionok és plexusok. A vegetatív idegrendszer központi részének magjai a középagyban és a medulla oblongatában, valamint a gerincvelő mellkasi, ágyéki és keresztcsonti szakaszának oldalsó szarvaiban helyezkednek el. A craniobulbaris és a sacralis részleg magjai a paraszimpatikus idegrendszerhez, a thoracolumbalis részleg magjai a szimpatikus idegrendszerhez tartoznak. Ezeknek a magoknak a multipoláris idegsejtjei az autonóm idegrendszer reflexíveinek asszociatív neuronjai. Folyamaik a ventrális gyökereken vagy a koponyaidegeken keresztül lépnek ki a központi idegrendszerből, és az egyik perifériás ganglion idegsejtjeinek szinapszisaiban érnek véget. Ezek az autonóm idegrendszer preganglionális rostjai. A szimpatikus és paraszimpatikus autonóm idegrendszer preganglionális rostjai kolinergek. A perifériás ideg ganglionok idegsejtjeinek axonjai posztganglionális rostok formájában jönnek ki a ganglionokból, és terminális apparátusokat alkotnak a munkaszervek szöveteiben. A vegetatív idegrendszer tehát morfológiailag abban különbözik a szomatikustól, hogy reflexíveinek efferens kapcsolata mindig kéttagú. Központi neuronokból áll, axonjaikkal preganglionáris rostok formájában és perifériás neuronokból, amelyek a perifériás csomópontokban helyezkednek el. Csak az utóbbiak axonjai - posztganglionális rostok - jutnak el a szervszövetekhez, és lépnek szinaptikus kommunikációba velük. A preganglionális rostokat a legtöbb esetben mielinhüvely borítja, ez magyarázza a szimpatikus preganglionális rostokat hordozó ágak fehér színét az elülső gyökerektől a szimpatikus határoszlop ganglionjaiig. A posztganglionális rostok vékonyabbak, és a legtöbb esetben nem rendelkeznek myelinhüvellyel: a szimpatikus határtörzs csomópontjaitól a perifériás gerincvelői idegekig tartó szürke, egymással összekötő ágak rostjai. Az autonóm idegrendszer perifériás csomópontjai mind a szerveken kívül (szimpatikus prevertebrális és paravertebrális ganglionok, fej paraszimpatikus csomópontjai), valamint a szervek falában, az emésztőrendszerben, szívben, méhben található intramurális idegfonatok részeként, hólyag stb.

CHELJABINSZKI ÁLLAMI ORVOSI AKADÉMIA

SZÖVETTANI, CITOLÓGIAI ÉS EMBRIOLÓGIAI OSZTÁLY

Előadás

Idegrendszer. Gerincvelő. Gerinc ganglion.

1. Az idegrendszer és felosztásainak általános jellemzői.

2.A gerincvelő anatómiai felépítése.

3. A gerincvelő szürkeállományának jellemzői.

4.A gerincvelő fehérállományának jellemzői.

5. A gerincvelő magjai és jelentőségük.

6. Vezetési utak: fogalom, fajták, helyszín, jelentés.

7. A ganglion gerincvelő jellemzői.

8. A szomatikus idegrendszer reflexívének fogalma.

Diák listája

1. Gerincvelő. Építési terv. 472

2. Szürkeállomány a gerincvelő különböző szintjein. 490.

3. Gerincvelő. Elülső szarvak. 475.

4. Gerincvelő. Hátsó szarvak. 468.

5. Gerincvelő Ependymal glia.

6.Az elülső kürt motoros magja. 795.

7. A gerincvelő fehérállománya. 470.

8. Gerinccsont 476.

9. Gerinc ganglion (diagram). 799.

10. Gerinc ganglion. Neurociták. Glia. 467.

11. Gerinc ganglion ezüst impregnálással. 466.

12. A szomatikus idegrendszer reflexívének diagramja. 473.

13. A gerincvelő idegsejtjei. 458.

14. A gerincvelő vezető pályái (diagram) 471.

Anatómiai szempontból az emberi idegrendszert általában központi és perifériás idegrendszerre osztják. A központi idegrendszer magában foglalja az agyat és a gerincvelőt, a perifériás idegrendszer pedig az idegrendszer minden perifériásan elhelyezkedő szervét, beleértve az idegvégződéseket, a perifériás idegeket, a ganglionokat és az idegfonatokat.

Az idegrendszer fiziológiai (funkcionális) szempontból a cerebrospinalis (szomatikus), beidegző vázizmokra, valamint a belső szerveket, mirigyeket és ereket beidegző vegetatív idegrendszerre oszlik.

A szomatikus idegrendszer magában foglalja az agyat és a gerincvelőt, valamint a mozgás funkciójához kapcsolódó vezetők egy részét. Az autonóm idegrendszert az agyban és a gerincvelőben elhelyezkedő egyes szakaszok, valamint autonóm ganglionok, idegvezetők és terminális készülékek képviselik.

Spinalis ganglionok (gerinc ganglionok)

Az intervertebralis ganglionok a csigolyaközi nyílásokban helyezkednek el. Vastag kötőszöveti membrán veszi körül őket, amelyből számos kötőszöveti réteg nyúlik be a szervbe, körülvéve az egyes neuronok testét. A csomópont kötőszöveti alapja gazdagon vaszkularizált. A neuronok fészkekben helyezkednek el, szorosan egymás mellett. A sejtfészkek főleg a gerinc ganglion perifériáján helyezkednek el. Például egy kutya egy csomópontjában a neuronok száma átlagosan eléri a 18 ezret.

A ganglion gerincvelői neuronjai hamis unipolárisak. Alacsonyabb gerincesekben, például halakban ezek a sejtek bipolárisak. Emberben az ontogenezis során (a méh életének 3-4 hónapjában) a csomó neuronjai is bipolárisak, excentrikusan fekvő maggal. Ekkor a folyamatok összeérnek és a test egy része megnyúlik, aminek eredményeként a definitív neuronok egy, a testből kinyúló és T-alakban osztódó folyamatot kapnak. A dendrit a perifériára megy, és egy receptorral végződik. Az axon a gerincvelőbe utazik. Az ontogenezis során a neurontestek és a folyamat közötti kapcsolat lényegesen bonyolultabbá válik. Egy felnőtt szervezet ganglionjaiban a neuronok folyamatai spirál alakban csavarodnak, majd többször is megcsavarják a testet. Ezeknek a struktúráknak a fejlettségi foka a különböző csigolyaközi csomópontokban nem azonos. A neuronok körüli csavarodási folyamatok legnagyobb nehézségei a nyaki gerinc csomópontjaiban figyelhetők meg (emberben legfeljebb 13 fordulat van), mivel a nyaki csomópontok a felső végtagok beidegzésével járnak. Ezeknek a csomópontoknak a felépítése összetettebb, mint a lumbosacralis és különösen a mellkasi csomópontoké.

Magasabb gerincesek és emberek hamis unipoláris neuroplazmájában a párhuzamos tubulusokból álló endoplazmatikus retikulum erősen fejlett. A mitokondriumok az egész citoplazmában fekszenek, a bennük lévő bordák elrendezése keresztirányú. A citoplazma számos protoneurofibrillumot, lizoszómát, valamint pigment- és poliszacharid granulátumot tartalmaz.

A hamis unipolárisok testét oligodendroglia sejtek veszik körül. A gliasejtek és a neuronok plazmamembránjai szorosan érintkeznek egymással. Az egy neuron körüli gliociták száma elérheti a 12-t is. Trofikus funkciót látnak el, és részt vesznek az anyagcsere szabályozásában is.

A csomópont központi részei pépes idegrostok kötegeiből állnak, amelyek a hamis unipoláris folyamatok T-alakú ágai. A hátsó gyökér tehát ezen folyamatok révén jön létre. A gyökér proximális részét a gerincvelőbe belépő axonok képviselik, a háti gyökér disztális része pedig az elülső gyökérrel kapcsolódik, és kevert gerincvelői ideget alkot.

Az intervertebralis ganglionok kialakulása a ganglionlemeznek köszönhető, amely az idegcső záródása során képződik, a ganglionlemez kialakulása pedig az ideglemez mediális szakaszai és a bőr ektoderma között elhelyezkedő átmeneti régiónak köszönhető. Ez a terület alsó sejtekből áll, lágy és ritka sárgája zárványokkal.

Amikor a neurális barázda csővé záródik, és szélei összeolvadnak, az idegi ráncok anyaga az idegcső és a felette záródó bőrektoderma közé kerül. Az idegredők sejtjei egy rétegbe újra elosztva egy ganglionlemezt alkotnak, amely igen széles fejlődési potenciállal rendelkezik.

A lemez anyaga eleinte homogén, és ganglioblasztokból áll, amelyek aztán neuroblasztokká és glioblasztokká differenciálódnak. A neuroblasztokon két folyamat, egy axon és egy dendrit képződik az ellenkező végén. A legtöbb szenzoros ganglionban az egyenetlen sejtnövekedés miatt mindkét folyamat eredete közelebb kerül egymáshoz, és a sejttest egy része megnyúlik, ami pszeudounipoláris sejtforma megjelenéséhez vezet. Alacsonyabb gerinceseknél minden ganglionban, magasabb gerinceseknél pedig a 8. agyidegek ganglionjaiban a neuronok bipoláris formája az élet során megmarad. A neuronális differenciálódás aszinkróniáját nemcsak a test különböző szegmenseihez tartozó ganglionokban mutatták ki, hanem ugyanabban a ganglionban is.

A csigolyaközi ganglionok funkcionális jelentősége igen nagy, hiszen bennük koncentrálódik a szenzoros neuronok nagy része, amelyek receptorokat látnak el a bőr és a belső szervek számára egyaránt.

Gerincvelő

A gerincvelő a gerinccsatornában fekszik, henger alakú, 42-45 cm hosszúságú, felnőtt emberben a gerincvelő az 1. nyaki nyak felső szélétől a 2. ágyéki csigolya felső széléig húzódik, ill. három hónapos embrió eléri az 5. ágyéki csigolyát. A gerincvelő végétől az agyhártya által alkotott filum terminale húzódik, amely a farkcsonti csigolyákhoz kapcsolódik. A gerincvelőt szegmentális szerkezet jellemzi. A gerincvelő 31 szegmensre oszlik: nyaki - 8, mellkasi - 12, ágyéki - 5, keresztcsonti - 5, farkcsonti - 1. A gerincvelő szegmens egyedülálló szerkezeti és funkcionális egység. Egy szegmens szintjén néhány reflexív megvalósítható.

A gerincvelő két szimmetrikus félből áll, amelyeket keskeny híd köt össze egymással. A gerincvelő közepén halad középső csatorna, amely az idegcső üregének maradványa. A központi csatornát ependimális glia béleli, melynek folyamatai összekapcsolódnak és elérik az agy felszínét, ahol a korlátozó glia membránt alkotják. A központi csatorna felfelé tágul a 4. kamra üregébe. Felnőttben a csatorna lumenje eltűnik. Elöl mindkét felét az elülső medián shea választja el, mögötte pedig a hátsó septum. A felszínen a gerincvelőt több borítja agyhártya. A pia mater szorosan a gerincvelő felszínéhez kapcsolódik, és számos véredényt és ideget tartalmaz. A dura mater sűrű burkot vagy burkot képez a gerincvelő és a gyökerek számára. Az arachnoid membrán a dura mater és a pia mater között helyezkedik el. A gerincvelő szürke és fehér anyagból áll. A gerincvelő szürkeállománya pillangó vagy N alakú. szürkeállomány vetületeket vagy szarvakat képez. Vannak elülső és hátsó szarvak. Az elülső szarvak szélesek, vastagok és rövidek, míg a hátsó szarvak éppen ellenkezőleg, vékonyak, keskenyek és hosszúak. Az elülső és a hátsó szarv a gerincvelő teljes hosszában kiterjed. Az utolsó nyaki, az összes mellkasi és első ágyéki szegmens szintjén az oldalsó szarvak megnyúlnak. A szürke- és fehérállomány mennyiségi aránya a gerincvelő különböző szintjein nem azonos. Az alsó szegmensek több szürkeállományt tartalmaznak, mint fehérállományt. A középső, és különösen a felső mellkasi szakaszokban a fehérállomány mennyisége dominál a szürkével szemben. A nyaki megvastagodásban jelentősen megnő a szürkeállomány mennyisége, de nő a fehérállomány tömege is. Végül a felső nyaki szegmensekben a szürkeállomány térfogata csökken. A szürkeállománynak a központi csatorna előtti részét elülső szürke commissúrának nevezzük, a központi csatorna mögötti szürkeállomány pedig a hátsó szürkeállományt (commissure) alkotja. A szürkeállomány szarvai a fehérállományt külön szakaszokra osztják - oszlopokra vagy zsinórokra. Vannak elülső, oldalsó és hátsó zsinórok vagy oszlopok. A hátsó funiculumokat a hátsó septum és a hátsó szarvak határolják. Az elülső funikulusokat az elülső középső hasadék és az elülső szarvak korlátozzák. Az oldalsó szarvakat az elülső és a hátsó szarv határolja.

A gerincvelő szürkeállományának stromáját rövid sugárzású (plazmatikus) asztrocita glia alkotja. A szürkeállomány keresztirányú metszetein a következő homályosan körülhatárolt szakaszok különböztethetők meg: hátsó szarvak, köztes zóna és elülső szarvak. A szürkeállomány számos multipoláris idegsejtből és túlnyomórészt nem pulpális idegrostokból áll. A gerincvelő neuronjai között radikuláris, belső és csomó sejteket különböztetünk meg. Radicularis sejtek- ezek olyan sejtek, amelyek axonjai túlnyúlnak a gerincvelőn és alkotják az elülső gyökereket. Az elülső gyökerek részeként a gerincvelő motoros sejtjeinek axonjai elérik a vázizomrostokat, ahol neuromuszkuláris szinapszisokban végződnek. Belső neuronok- ezek olyan sejtek, amelyek axonjai nem nyúlnak túl a gerincvelő szürkeállományán. bojtos neuronok- Ezek olyan sejtek, amelyek axonjai a fehérállományba nyúlnak, és pályákat (kötegeket) képeznek. A hátsó szarvakban hagyományosan több zónát különböztetnek meg: Lissauer peremzónáját, szivacsos zónát és kocsonyás anyagot. A Lissauer-féle marginális zóna a gerincvelői ganglionok idegsejtjeinek axonjainak a fehérállományból a háti szarvak szürkeállományába való bejutásának helye. A szivacsos anyag számos kis csomósejtet és gliasejteket tartalmaz. A kocsonyás anyagot nagyszámú gliasejtek és néhány csomós sejt tartalma jellemzi.

A szürkeállomány legtöbb idegsejtje diffúzan oszlik el, és a gerincvelő belső kapcsolataiként szolgál. Némelyikük csoportosul és formálódik gerincvelő magok. A gerincvelő hátsó szarvai két magot tartalmaznak: a hátsó szarv magját és a mellkasi magot. A hátszarv megfelelő magja bojtos idegsejtekből áll, és a háti szarv közepén fekszik. Ezeknek a sejteknek axonjai az elülső szürke commissura áthaladnak az ellenkező oldalra, és belépnek az oldalsó zsinórba, ahol felszálló irányt vesznek, kialakítva az elülső spinocerebelláris traktust és a spinothalamikus traktust. Nucleus mellkas (Clark mag, háti mag) a hátszarv tövében fekszik, és szintén bojtos sejtek alkotják. Ez a mag a gerincvelő teljes hosszában található, de a legnagyobb fejlődését a középső nyaki és ágyéki régiókban éri el. Ennek a magnak a neuronjainak axonjai az oldalukon lévő laterális funiculusba lépnek ki, és alkotják a hátsó spinocerebelláris útvonalat. A Clark-mag neuronjai információt kapnak az izmok, inak és ízületek receptoraitól, és a hátsó spinocerebelláris útvonalon továbbítják azt a kisagynak. Az elmúlt években megállapították, hogy a hátszarv idegsejtjei speciális opioid típusú fehérjéket - enkefalint (metenkefalint és neurotenzint) választanak ki, amelyek a bejutott szenzoros (bőr, részben zsigeri és proprioceptív) információ szabályozásával gátolják a fájdalomhatásokat.

A köztes zóna is tartalmaz 2 mag: mediális és laterális. A köztes zóna mediális magja csomós sejtekből épül fel, amelyek axonjai részt vesznek az elülső spinocerebelláris pálya kialakításában. A köztes zóna laterális magja a gerincvelő oldalsó szarvaiban található, és gyökérsejtekből épül fel, amelyek axonjai az elülső gyökerek részeként a gerincvelőn túlnyúlnak. Ez a mag a szimpatikus autonóm idegrendszerhez tartozik.

A gerincvelő elülső szarvaiban 5 mag található, amelyek nagy neuronokból állnak: 2 mediális, 2 laterális és 1 központi mag. Ezen neuronok axonjai az elülső gyökerek részeként a perifériára kerülnek, és a vázizmokban lévő motoros végződésekkel végződnek. Az elülső szarv központi magját a tulajdonképpeni elülső szarv magnak nevezik, és kis sejtekből áll. Ez a mag belső kapcsolatokat biztosít magában az elülső szarvban. A mediális magok az egész gerincvelőben kiterjednek, és beidegzik a törzs rövid és hosszú izmait. Az oldalsó magok beidegzik a végtagok izmait, és a nyaki és ágyéki megvastagodások régiójában helyezkednek el.

A fehérállomány mentes az idegsejtektől, és csak hosszirányban elhelyezkedő, myelinizált idegrostokból áll. A glia által alkotott sugárirányú vékony rétegek a szürkeállományból emelkednek ki a fehérállományba. A gerincvelő fehérállományú stromáját hosszú sugarú asztrocita glia képviseli.

A gerincvelő idegi apparátusa 2 típusra osztható: a gerincvelő belső vagy belső apparátusára, valamint a gerincvelő és az agy közötti kétoldalú kapcsolatok apparátusára.

Saját készülék biztosítja a legegyszerűbb reflexeket. Ezek a reflexek a periférián lévő érzékeny receptorpont gerjesztésével kezdődnek, és egy érzékeny impulzus vázizomzatba küldött motorimpulzussá történő feldolgozásából állnak. A gerincvelő saját apparátusának reflexívei általában 3 neuronból állnak: szenzoros, interkaláris és motoros. A ganglion gerincvelői érzékszervi sejtjeinek axonjai a háti szarvak marginális zónáján keresztül jutnak be, ahol 2 ágra oszlanak: a hosszú felszálló és a rövid leszálló ágra. Egy bizonyos távolság (több szegmens) megtétele után minden ág számos oldalsó kollaterálist bocsát ki, amelyek a gerincvelő szürkeállományába mennek, és a kötegsejtek testén végződnek. A megfelelő apparátus csomósejtjeinek folyamatai rövidek és 4-5 szegmensen keresztül követhetők. Mindig a fehérállomány területén helyezkednek el, közvetlenül a szürkeállomány mellett. Így a teljes gerincvelőben a szürkeállományt fehérállomány zóna veszi körül, amely rövid belső gerincvelői útvonalakat tartalmaz. A kötegsejtek folyamatai ismét visszatérnek a szürkeállományba, és az elülső szarv magjain végződnek. Az intrinsic apparátus harmadik neuronját a gerincvelő elülső szarvának motorsejtje képviseli.

Hosszú utak (a gerincvelő és az agy közötti kétoldalú kapcsolatok eszköze) myelinizált idegrostok kötegei, amelyek különféle típusú érzékenységet hordoznak az agy felé, és az agytól a gerincvelőig tartó effektor pályák, amelyek a gerincvelő elülső szarvának motoros magjain végződnek. Minden út emelkedőre és leszállóra van felosztva.

A felszálló utak a hátsó és oldalsó funiculiban fekszenek. A hátsó funiculusban 2 felszálló pálya van: Gaulle-köteg (kényes) és Burdach-köteg (ék alakú). Ezeket a kötegeket a gerincvelői ganglion érzékszervi sejtjeinek axonjai alkotják, amelyek bejutnak a gerincvelőbe, és a hátsó oszlopokba kerülnek, ahol felemelkednek, és a velős ganglion sejtjeinél végződnek, létrehozva a Gaulle- és Burdach-magokat. Ezen magok neuronjai második neuronok, amelyek folyamatai elérik a thalamus opticust, ahol a harmadik neuron található, amelynek folyamatai az agykéregbe kerülnek. Ezek az utak a tapintási érzetet és az izom-ízületi érzetet vezetik.

Az oldalsó funikulusok több felszálló pályát tartalmaznak. Elülső spinocerebelláris traktus (Gowers traktus) a hátsó szarv magjának idegsejtjeinek axonjai alkotják, amelyek részben az oldaluk oldalsó zsinórjára irányulnak, és főként az elülső commissura áthaladnak az ellenkező oldal laterális zsinórjába. Az oldalsó funiculusban ez az út az anterolaterális felületen fekszik. A kisagy vermisében végződik. Az ezen az úton haladó impulzusok nem jutnak el az agyba, hanem a kisagyba jutnak, ahonnan tudatunktól függetlenül, automatikusan szabályozó impulzusokat küldenek.

Posterior spinocerebelláris pálya (Flexig-útvonal) Clark nucleus neuronjainak axonjai alkotják, amelyek az oldalukon a laterális funiculusra irányulnak, és a cerebelláris vermisben végződnek. Ez az útvonal a perifériáról a kisagyba is viszi az ingereket, amelyek automatikusan szabályozzák a mozgások koordinációját állva és járáskor egyaránt.

A spinothalamikus pályát az ellenkező oldal háti szarvának belső magjának neuronjainak axonjai alkotják, és elérik az opticus thalamust. Ez az út fájdalom- és hőmérsékletérzékenységet vezet. A thalamus opticusból az impulzusok az agykéregbe jutnak.

Leszálló utak haladnak az oldalsó és elülső siklócsonkban. Piramis pálya két kötegben fekszik az elülső és oldalsó funiculiban, és az agykéreg óriás piramissejtek (Betz-sejtek) axonjai alkotják. A gerincvelő különböző szintjein a piramis traktus rostjai belépnek a gerincvelő szürkeállományába, és szinapszisokat képeznek az elülső szarvak motoros sejtjeinek neuronjaival. Ez az önkéntes mozgások útja.

Emellett az agytörzs magjaiban számos, a neuronok axonjai által kialakított kisebb leszálló pálya található, köztük a vörös magból, az opticus thalamusból, a vestibularis magból és a bulbaris részből induló pályák. Ezeket az utakat együttesen nevezzük extrapiramidális utak. Ezen útvonalak rostjai a gerincvelő különböző szintjein is bejutnak a szürkeállományba, és szinapszisokat képeznek az elülső szarv idegsejtjeivel.

És így a szomatikus idegrendszer reflexíve három neuron képviseli: szenzoros, interkaláris és motoros. Az érzékeny neuront a ganglion gerincvelőjének egy érzékeny sejtje képviseli, amely receptorával irritációt észlel a periférián. Az érzékeny sejt axonja mentén az impulzus a szürkeállományba kerül, ahol szinapszist képez az interkaláris idegsejt dendritjével vagy testével, amelynek axonja mentén az impulzus a gerincvelő elülső szarvaiba kerül. . Az elülső szarvakban az impulzus a motorsejt dendritjébe vagy testébe kerül, majd annak axonja mentén a vázizomba kerül, és ennek összehúzódását okozza.

A központi idegrendszer idegrostjainak regenerációja rendkívül kis mértékben történik. Ennek egyik kiváltó tényezője a durva kötőszöveti heg, amely hamar kialakul a sérülés helyén és eléri a nagy méretet. Az idegrostok a heghez közeledve vagy részben belenőnek, majd hamarosan elfajulnak, vagy visszafordulnak és a pia materbe nőnek, ahol kaotikusan nőnek, vagy el is degenerálódnak.

Az elmúlt években bebizonyosodott, hogy a sérült területen is kialakulnak immunreakciók, hiszen az idegszövet károsodásakor a módosult struktúrák ellen antitestek termelődnek. Az így létrejövő immunkomplexek aktiválják a szöveti és sejtes proteolitikus és lipolitikus enzimeket, amelyek mind a tönkrement struktúrákra, mind a regenerálódó idegszövetekre hatnak. Ebben a tekintetben az immunszuppresszánsokat széles körben alkalmazzák a gerincvelő regenerációjának serkentésére. Végül a központi idegrendszer regenerációjának nehézségét a vérkeringési rendszer zavarai okozzák.

Jelenleg széles körben fejlesztenek módszereket az agy és a gerincvelő elpusztult területeinek embrionális szövettel történő plasztikus helyettesítésére. Különösen olyan módszert fejlesztenek ki, amely a sérült embrionális gerincvelő üreges képződményeit szövettenyésztett agyszövettel tölti fel. Így Y Shimizu japán tudós (1983) pozitív hatást ért el a hátsó végtagok mozgási funkcióinak helyreállításában kutyákban, miután agyszövettenyészetet ültettek át a gerincvelő sérült területére. Jó eredményeket értek el a gerincvelő csonkjainak összeillesztése a gerincvelő egy részének eltávolítása és a gerinc megrövidítése után. Ezt a módszert már használják a klinikán.

Mára megállapították, hogy az agy-gerincvelői folyadék (sérülés esetén kórosan megváltozott) negatívan hat a regenerációs folyamatokra. Az agy-gerincvelői folyadék képes feloldani a gerincvelő (és az agy) sérült vagy tönkrement szöveteit, ami kompenzációs-adaptív reakciónak tekinthető, melynek célja az idegszövet sérült maradványainak eltávolítása.

Gyermekeknél a gerincvelő glia sejtjei intenzíven osztódnak, aminek következtében számuk növekszik, maximum 15 éves korig. Minden idegsejt érett, de kisebb méretű, és nem tartalmaz pigmentzárványokat. Az idegrostok myelinizációja intenzíven jelentkezik a születés előtti időszakban, de végül 2 év múlva véget ér. Ráadásul az afferens rostok gyorsabban mielinizálódnak. Az efferens idegrostok közül a piramis traktus rostjai az utolsók, amelyek myelinizálódnak.

Az ideg ganglionok (ganglionok) - a központi idegrendszeren kívüli neuronok klaszterei - érzékeny (szenzoros) és autonóm (vegetatív) csoportokra oszthatók.

A szenzoros (szenzoros) ideg ganglionok pszeudounipoláris vagy bipoláris (a spirális és vestibularis ganglionokban) afferens neuronokat tartalmaznak, és a gerincvelő (gerinc- vagy gerinccsomók) és az agyidegek (V, VII, VIII, IX, X) háti gyökerei mentén helyezkednek el. ).

Gerinccsomópontok

A gerinc ganglion (spinalis ganglion) fusiform alakú, és sűrű rostos kötőszövet kapszula borítja. Perifériáján pszeudounipoláris neuronok testeinek sűrű klaszterei találhatók, a központi részt ezek folyamatai és a közöttük elhelyezkedő vékony endoneuriumrétegek foglalják el, amelyek ereket hordoznak.

A pszeudounipoláris neuronokat gömb alakú test és világos színű sejtmag jellemzi, jól látható maggal. Vannak nagy és kis sejtek, amelyek valószínűleg különböznek az általuk vezetett impulzusok típusától. A neuronok citoplazmája számos mitokondriumot, grEPS-ciszternát, a Golgi komplex elemeit és lizoszómákat tartalmaz. Mindegyik idegsejtet egy szomszédos, lapított oligodendroglia sejtek (köpenygliociták vagy szatellitsejtek) réteg veszi körül, kis kerek magokkal; A glia membránon kívül vékony kötőszövet található. A pszeudounipoláris neuron testéből egy folyamat nyúlik ki, amely T-alakban afferens (dendrites) és efferens (axonális) ágakra oszlik, amelyeket mielinhüvely borít. Az afferens ág a periférián a receptorokkal végződik, az efferens ág a háti gyökér részeként bejut a gerincvelőbe. Mivel az idegimpulzus átváltása egyik neuronról a másikra nem a gerinc ganglionokban történik, ezek nem idegközpontok. A gerinc ganglionok neuronjai olyan neurotranszmittereket tartalmaznak, mint az acetilkolin, glutaminsav, P anyag, szomatosztatin, kolecisztokinin, VIN, gasprin.

AUTONÓM (VEGETATIV) CSOMÓK

Az autonóm (vegetatív) idegcsomók (ganglionok) a gerinc mentén (paravertebrális ganglionok), vagy előtte (prevertebrális ganglionok), valamint a szív, a hörgők, az emésztőrendszer, a hólyag falában, stb. (tramurális ganglionok) vagy azok közelében lévő felületek. Néha kis (több sejttől több tíz sejtig terjedő) neuroncsoportok formáját öltik, amelyek egyes idegek mentén vagy intramurálisan helyezkednek el (mikrogangliák). A preganglionális rostok (mielin), amelyek olyan sejtfolyamatokat tartalmaznak, amelyek teste a központi idegrendszerben található, megközelíti a vegetatív csomópontokat. Ezek a rostok erősen elágazóak és számos szinaptikus végződést képeznek a vegetatív ganglionok sejtjein. Emiatt nagyszámú preganglionális rostterminál konvergál az egyes ganglion neuronokon. A szinaptikus átvitel jelenléte miatt a vegetatív csomópontokat a nukleáris típusú idegközpontok közé sorolják.

Az autonóm idegcsomókat funkcionális jellemzőik és lokalizációjuk szerint szimpatikus és paraszimpatikus idegcsomókra osztják.

A szimpatikus ideg ganglionok (para- és prevertebrális) preganglionális rostokat kapnak a gerincvelő mellkasi és ágyéki szegmenseinek autonóm magjaiban található sejtekből. A preganglionális rostok neurotranszmittere az acetilkolin, a posztganglionosoké pedig a noradrenalin (kivéve a verejtékmirigyeket és egyes ereket, amelyek kolinerg szimpatikus beidegzéssel rendelkeznek). Ezeken a neurotranszmittereken kívül enkefalinok, VIP, P anyag, szomatosztatin és kolecisztokinin is kimutatható a csomópontokban.

A paraszimpatikus idegcsomók (intramurális, közeli szervek vagy fejcsomók) preganglionális rostokat kapnak a medulla oblongata és a középagy autonóm magjaiban, valamint a keresztcsonti gerincvelőben található sejtekből. Ezek a rostok a III., VII., IX. és X. agyidegpár részeként és a gerincvelő keresztcsonti szegmenseinek elülső gyökereiként hagyják el a központi idegrendszert. A pre- és posztganglionális rostok neurotranszmittere az acetilkolin. Ezen kívül ezekben a ganglionokban a mediátorok szerepét a szerotonin, az ATP (purinerg neuronok) és esetleg néhány peptid is betölti.

A legtöbb belső szervnek kettős autonóm beidegzése van, pl. posztganglionális rostokat kap a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokban elhelyezkedő sejtekből. A szimpatikus és paraszimpatikus csomópontok sejtjei által közvetített reakciók gyakran ellentétes irányúak (például fokozódik a szimpatikus stimuláció, a paraszimpatikus stimuláció pedig gátolja a szívműködést).

A szimpatikus és paraszimpatikus ideg ganglionok általános felépítése hasonló. A vegetatív csomót kötőszöveti kapszula borítja, és a multipoláris neuronok diffúz vagy csoportosan elhelyezkedő testeit tartalmazza, azok folyamatait nem myelinizált vagy (ritkábban) myelinizált rostok és endoneurium formájában A neuronok teste szabálytalan alakú, excentrikusan tartalmaz található sejtmag, körülvéve (általában hiányosan) glia szatellitsejtek (köpenygliociták) membránjai. Gyakoriak a többmagvú és poliploid neuronok.

A szimpatikus ganglionokban a nagy sejtekkel együtt kisméretű neuronokat írnak le, amelyek citoplazmája ultraibolya sugárzásban intenzív fluoreszcenciával rendelkezik, és granulátumokat, kis intenzíven fluoreszcens (MIF-) vagy kis szemcséket tartalmazó (MGS-) sejteket tartalmaz. Sötét magok és kis számú rövid folyamat jellemzi őket; a citoplazmatikus szemcsék dopamint, valamint szerotonint vagy noradrenalint tartalmaznak egyes sejtekben enkefalinnal kombinálva. A preganglionális rostok termináljai a MIF sejteken végződnek, amelyek stimulálása a dopamin és más transzmitterek fokozott felszabadulásához vezet a perivaszkuláris terekbe, és esetleg a nagy sejtek dendritjein lévő szinapszisok területén. A MIF sejtek gátló hatással vannak az effektor sejtek aktivitására.

Az intramurális csomópontokat és a kapcsolódó utakat nagy autonómiájuk, szervezettségük és a mediátorcsere sajátosságai miatt egyes szerzők az autonóm idegrendszer független metaszimpatikus részlegeként azonosítják. Különösen a bél intramurális csomópontjaiban található neuronok teljes száma magasabb, mint a gerincvelőben, és a perisztaltika és a szekréció szabályozásában való kölcsönhatásuk összetettsége szempontjából egy miniszámítógéphez hasonlítják őket. Fiziológiailag ezen ganglionok neuronjai között találhatók pacemaker sejtek, amelyek spontán aktivitással rendelkeznek, és szinaptikus átvitel révén befolyásolják a „szolga” neuronokat, amelyek már a beidegzett sejteket is befolyásolják.

A vastagbél intramurális ganglionjainak egy részének hiánya a méhen belüli fejlődésük hibája miatt veleszületett betegségben (Hirschsprung-kór) a szerv működési zavarához vezet, az érintett görcsös szegmens feletti terület éles kiterjedésével.

Az intramurális ganglionokban háromféle neuront írtak le:

1) hosszú axonális efferens neuronok (Dogel-sejtek

Az I) típus számszerűen domináns. Ezek nagy vagy közepes méretű efferens neuronok rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amelyek a csomóponton kívülre haladnak a munkaszerv felé, amelyek sejtjein motoros vagy szekréciós végződéseket képez.

2) egyenlő oldalú afferens neuronok (Dogel-sejtek

típusú) hosszú dendriteket és egy axont tartalmaznak, amely e ganglion határain túl a szomszédosakba terjed, és szinapszisokat képez az I. és III. típusú sejteken. Ezek a sejtek a jelek szerint receptor láncszemként szerepelnek a lokális reflexívekben, amelyek az idegimpulzus központi idegrendszerbe való bejutása nélkül záródnak. Az ilyen ívek jelenlétét igazolja a funkcionálisan aktív afferens, asszociatív és efferens neuronok megőrzése a transzplantált sejtekben. szervek (például szív);

3) asszociatív sejtek (III-as típusú Dogel-sejtek) - lokális interneuronok, amelyek folyamataikkal több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze, amelyek morfológiailag hasonlóak a II-es típusú Dogel-sejtekhez. Ezeknek a sejteknek a dendritjei nem terjednek túl a csomóponton, és az axonok más csomópontokba kerülnek, szinapszisokat képezve az I. típusú sejteken.

GERINCVELŐ

A gerincvelő a gerinccsatornában található, és úgy néz ki, mint egy lekerekített gerincvelő, amely a nyaki és ágyéki régiókban kitágult, és áthatol a központi csatornán. Két szimmetrikus feléből áll, amelyeket elöl a középső hasadék, hátul a középső horony választ el egymástól, és szegmentális szerkezet jellemzi; minden szegmenshez egy pár elülső (ventrális) és egy pár hátsó (háti) gyökér kapcsolódik. A gerincvelő a központi részén található szürkeállományra és a periférián elhelyezkedő fehérállományra oszlik.

A szürkeállomány keresztmetszetében pillangó megjelenésű, és páros elülső (ventrális), hátsó (dorsalis) és laterális (oldalsó) szarvakat foglal magában (a valóságban ezek a gerincvelő mentén futó folyamatos oszlopok). A szürkeállomány szarvai a gerincvelő mindkét szimmetrikus része egy baráttal kapcsolódik egymáshoz a központi szürke commissura (commissure) területén. A szürkeállomány az idegsejtek testét, dendritjét és (részben) axonjait, valamint gliasejteket tartalmazza. A neurontestek között van egy neuropil - egy hálózat, amelyet idegrostok és gliasejtek folyamatai alkotnak.

A gerincvelő citoarchitektúrája. A szürkeállományban a neuronok nem mindig élesen elhatárolható klaszterek (magok) formájában helyezkednek el, amelyekben az idegimpulzusok sejtről sejtre váltanak (ezért a nukleáris típusú idegközpontok közé sorolják őket). B. Rexed a neuronok elhelyezkedése, citológiai jellemzői, a kapcsolatok jellege és működése alapján tíz lemezt azonosított a gerincvelő szürkeállományában, amelyek rostro-caudalis irányban futnak. Az axonok topográfiájától függően a gerincvelői neuronok a következőkre oszthatók: 1) radikuláris neuronok, amelyek axonjai alkotják az elülső gyökereket; 2) belső neuronok, amelyek folyamatai a gerincvelő szürkeállományában végződnek; 3) fasciculus neuronok, amelyek folyamatai a gerincvelő fehérállományában rostkötegeket képeznek a pályák részeként.

A háti szarvakban több, kis és közepes méretű multipoláris interneuronok alkotják a magokat, amelyeken a ganglionok gerincvelői pszeudounipoláris sejtjeinek axonjai végződnek, amelyek a receptoroktól sokféle információt hordoznak, valamint a fedőből (supraspinalis) leszálló pályák rostjai. Ezek nagy koncentrációban mutathatók ki a hátsó szarvban az olyan neurotranszmitterekben, mint a szerotonin, enkefalin, P anyag.

Az interneuronok axonjai a) a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban fekvő motoros neuronokon; b) interszegmentális kapcsolatokat hoz létre a gerincvelő szürkeállományán belül; c) kilépnek a gerincvelő fehérállományába, ahol felszálló és leszálló pályákat (traktusokat) képeznek. Az axonok egy része ezután a gerincvelő ellenkező oldalára költözik.

A gerincvelő mellkasi és keresztcsonti szegmensének szintjén jól meghatározott oldalsó szarvak az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegébe tartozó interneurontestek által alkotott magokat tartalmaznak, amelyek dendritjein és testein sejtek, axonvégek: a) receptoroktól impulzusokat hordozó pszeudounipoláris neuronok, amelyek a belső szervekben helyezkednek el, b) a vegetatív funkciókat szabályozó központok neuronjai, melyek testei a medulla oblongata-ban helyezkednek el. Az autonóm neuronok axonjai, amelyek az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, preganglionális rostokat képeznek, amelyek a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokhoz mennek. Az oldalsó szarvak neuronjaiban a fő transzmitter az acetilkolin, számos neuropeptid is kimutatható - enkefalin, neurotenzin, VIP, P-anyag, szomatosztát, kalcitonin génhez kapcsolódó peptid (CCG).

Az elülső szarvakban összesen mintegy 2-3 millió darab többpólusú motorsejtek (motoneuronok) találhatók, amelyek magokba egyesülnek, amelyek általában több szegmensre nyúlnak ki. Vannak közöttük nagy (testátmérő 35-70 µm) alfa motoros neuronok és kisebb (15-35 µm) gamma motoros neuronok.

A motoros neuronok folyamatain és testein számos szinapszis található (egyenként akár több tízezer is), amelyek serkentő és gátló hatást fejtenek ki. A motoros neuronokon

véget ér:

a) a gerinc ganglionok pszeudounipoláris sejtjeinek axonjainak kollaterálisai, amelyekkel kétneuron (monosinaptikus) reflexívek alakulnak ki

b) interneuronok axonjai, amelyek testei a hátsóban helyezkednek el

a gerincvelő szarvai;

c) Renshaw sejtek gátló axosomatikus szinapszisokat képező axonjai Ezeknek a kis interkaláris GABAerg neuronoknak a Ted-ei az elülső szarv közepén helyezkednek el, és a motoros neuronok axonjainak kollaterálisai beidegzik;

d) a piramis és extrapiramidális rendszerek leszálló pályáinak rostjai, amelyek impulzusokat hordoznak az agykéregből és az agytörzsi magokból.

A gamma motoros neuronok az alfa motoros neuronokkal ellentétben nem állnak közvetlen kapcsolatban a gerinc ganglionjainak szenzoros neuronjaival.

Az alfa-motoros neuronok axonjai a Renshaw interkaláris sejtek testén végződő kollaterálisokat bocsátanak ki (lásd fent), és a gerincvelőt az elülső gyökerek részeként hagyják el, és a kevert idegekben a szomatikus izmokhoz vezetnek, ahol neuromuszkuláris szinapszisokban végződnek ( motoros plakkok). A gamma-motoros neuronok vékonyabb axonjai azonos lefutásúak, és a neuromuszkuláris orsók intrafuzális rostjain végződnek. Az elülső szarvsejtek neurotranszmittere az acetilkolin.

A központi (gerinc) csatorna a szürkeállomány közepén fut a központi szürke commissure-ban (commissure). Ligy-gerincvelői folyadékkal (CSF) van feltöltve, és egyetlen réteg köbös vagy prizmás ependimális sejtekkel van bélelve, amelyek csúcsi felületét mikrobolyhok és (részben) csillók borítják, oldalsó felületeit pedig sejtközi csomópontok komplexei kötik össze.

A gerincvelő fehérállománya körülveszi a szürkeállományt, és az elülső és háti gyökerek által szimmetrikus háti, oldalsó és ventrális zsinórokra osztják. - Hosszirányban futó idegrostokból (főleg mielinből) áll, amelyek leszálló és felszálló pályákat (traktusokat) alkotnak. Ez utóbbiakat vékony kötőszövetrétegek és asztrociták választják el egymástól (a traktusokon belül is megtalálhatók). Mindegyik traktusra jellemző az azonos típusú neuronok által alkotott rostok túlsúlya, ezért a pályák jelentősen különböznek a rostjaikban található neurotranszmitterek tekintetében, és (a neuronokhoz hasonlóan) monoaminerg, kolinerg, GABAerg, glutamáterg, glicinerg és peptiderg szálakra oszlanak. Az útvonalak két csoportot foglalnak magukban: propriospinalis és supraspinalis traktusokat.

A propriospinális pályák a gerincvelő saját útvonalai – az interneuronok axonjai alkotják, amelyek kommunikálnak a gerincvelő különböző részei között. Ezek az utak főleg a fehér és a szürkeállomány határán haladnak át az oldalsó és a ventrális funiculi részeként.

A szupraspinális traktusok biztosítják a kommunikációt a gerincvelő és az agyi struktúrák között, és magukban foglalják a felszálló spinocerebrális és a leszálló cerebrospinális traktusokat.

A gerincvelői agyi pályák különféle szenzoros információkat továbbítanak az agynak. A 20 pálya egy részét a gerincvelői ganglionok sejtjeinek axonjai alkotják, míg a többséget különböző interneuronok axonjai képviselik, amelyek testei a gerincvelővel azonos vagy ellentétes oldalon helyezkednek el.

A cerebrospinális traktusok biztosítják a kommunikációt az agy és a gerincvelő között, és magukban foglalják a piramis és az extrapiramidális rendszert.

A piramisrendszert az agykéreg piramissejtjeinek hosszú axonjai alkotják, és az emberben körülbelül egymillió myelinrosttal rendelkezik, amelyek a medulla oblongata szintjén többnyire átmennek az ellenkező oldalra, és alkotják a laterális és a ventrális corticospinalis traktusokat. Ezeknek a pályáknak a rostjai nemcsak a motoros neuronokhoz, hanem a szürkeállomány interneuronjaihoz is kinyúlnak. A piramisrendszer szabályozza a vázizmok, különösen a végtagok precíz akaratlagos mozgásait.

Az extrapiramidális rendszert neuronok alkotják, amelyek testei a középagy és a medulla oblongata magjaiban, valamint a hídon, az axonok pedig motoros neuronokon és interneuronokon végződnek. Elsősorban a vázizmok tónusát szabályozza, valamint a testtartást és egyensúlyt fenntartó izmok aktivitását.

A gerincvelő pályáinak topográfiájáról és vetületeiről az anatómia tanfolyamon kapunk részletes információkat.

A külső (felületes) határoló glia membrán, amely az asztrociták összeolvadt, lapított folyamataiból áll, a gerincvelő fehérállományának külső határát képezi, elválasztva a központi idegrendszert a PNS-től. Ezt a membránt áttörik az elülső és hátsó gyökereket alkotó idegrostok.

(számos más szövet részvételével) alkotja az idegrendszert, amely biztosítja a szervezetben zajló összes életfolyamat szabályozását és a külső környezettel való kölcsönhatását.

Anatómiailag az idegrendszer központi és perifériásra oszlik. A központi magába foglalja az agyat és a gerincvelőt, a perifériás idegcsomókat, idegeket és idegvégződéseket egyesít.

Az idegrendszer abból alakul ki idegcsőÉs ganglionlemez. Az agy és az érzékszervek különböznek az idegcső koponya részétől. Az idegcső törzséből - a gerincvelőből, a ganglionlemezből a gerincvelői és vegetatív csomópontok, valamint a test kromaffin szövetei képződnek.

Idegcsomók (ganglionok)

Az ideg ganglionok vagy ganglionok a központi idegrendszeren kívüli idegsejtek gyűjteményei. Kiemel érzékenyÉs vegetatív idegcsomók.

Az érzékeny ideg ganglionok a gerincvelő hátsó gyökerei és a koponya idegei mentén helyezkednek el. A spirális és a vestibularis ganglion afferens neuronjai kétpólusú, a fennmaradó érzékszervi ganglionokban - pszeudounipoláris.

Spinalis ganglion (gerinc ganglion)

A gerinc ganglionja fusiform alakú, amelyet egy sűrű kötőszövet kapszula veszi körül. A kapszulából vékony kötőszövetrétegek hatolnak be a csomópont parenchymájába, amelyben az erek találhatók.

Neuronok A gerinc ganglionját nagy gömb alakú test és világos mag, jól látható maggal jellemzik. A sejtek csoportokban helyezkednek el, főként a szerv perifériáján. A ganglion gerincvelő központja főként neuronális folyamatokból és vékony endoneuriumot hordozó erek rétegeiből áll. Az idegsejtek dendritjei a kevert gerincvelői idegek érzékeny részének részeként a perifériára kerülnek, és ott a receptorokkal végződnek. Az axonok együttesen alkotják a háti gyökereket, amelyek idegimpulzusokat visznek a gerincvelőbe vagy a medulla oblongatába.

A magasabb gerincesek és az emberek gerincvelői ganglionjaiban bipoláris neuronok alakulnak ki pszeudounipoláris. Az egyik folyamat a pszeudounipoláris neuron testéből nyúlik ki, amely sokszor körbeveszi a sejtet, és gyakran golyót alkot. Ez a folyamat T-alakban afferens (dendrites) és efferens (axonális) ágakra oszlik.

A csomópontban és azon túl a sejtek dendritjeit és axonjait neurolemmocitákból készült mielinhüvely borítja. A ganglion gerincvelői egyes idegsejtjeinek testét lapított oligodendrogliasejtek rétege veszi körül, amelyek ún. köpeny gliociták, vagy ganglion gliociták, vagy szatellitsejtek. A neuron teste körül helyezkednek el, és kis kerek magjaik vannak. Kívülről a neuron gliahártyáját vékony rostos kötőszöveti membrán borítja. Ennek a membránnak a sejtjeit magjaik ovális alakja különbözteti meg.

A gerinc ganglionok neuronjai neurotranszmittereket tartalmaznak, például acetilkolint, glutaminsavat, P anyagot.

Autonóm (vegetatív) csomópontok

Az autonóm idegcsomók a következők:

• a gerinc mentén (paravertebrális ganglionok);
• a gerinc előtt (prevertebrális ganglionok);
• a szervek falában - a szív, a hörgők, az emésztőrendszer, a hólyag (intramurális ganglionok);
• e szervek felszínének közelében.

A központi idegrendszer neuronjainak folyamatait tartalmazó myelin preganglionális rostok megközelítik a vegetatív csomópontokat.

Funkcionális jellemzőik és lokalizációjuk szerint az autonóm ideg ganglionokat felosztják szimpatikusÉs paraszimpatikus.

A legtöbb belső szervnek kettős autonóm beidegzése van, pl. posztganglionális rostokat kap a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokban elhelyezkedő sejtekből. A neuronjaik által közvetített reakciók gyakran ellentétes irányúak (például a szimpatikus stimuláció növeli a szívműködést, a paraszimpatikus stimuláció pedig gátolja).

Az épület általános terve a vegetatív csomópontok hasonlóak. Kívülről a csomópontot vékony kötőszöveti kapszula borítja. Az autonóm ganglionok multipoláris neuronokat tartalmaznak, amelyeket szabálytalan alakú, excentrikusan elhelyezkedő mag jellemez. Gyakoriak a többmagvú és poliploid neuronok.

Minden neuront és folyamatait glia szatellitsejtek héja veszi körül - köpenygliociták. A gliahártya külső felületét alaphártya borítja, amelyen kívül vékony kötőszöveti membrán található.

Intramurális ideg ganglionok a belső szerveket és a kapcsolódó utakat nagy autonómiájuk, szervezettségük összetettsége és a közvetítőcsere jellemzői miatt néha függetlennek tekintik. metaszimpatikus vegetatív idegrendszer osztálya.

Az intramurális csomópontokban, A.S. Dogel orosz szövetológus. A neuronok három típusát írták le:

1. hosszú I-es típusú axonális efferens sejtek;
2. equiprocess II típusú afferens sejtek;
3. asszociációs sejtek III.

Hosszú axon efferens neuronok ( I. típusú Dogel sejtek) - számos és nagy neuron rövid dendritekkel és hosszú axonnal, amely a csomóponton túl a munkaszerv felé irányul, ahol motoros vagy szekréciós végződéseket képez.

egyenlő oldalú afferens neuronok ( II típusú Dogel sejtek) hosszú dendritekkel és egy adott csomóponton túl a szomszédos csomópontokig terjedő axonnal rendelkeznek. Ezek a sejtek receptor láncszemként szerepelnek a lokális reflexívekben, amelyek anélkül záródnak be, hogy az idegimpulzus bejutna a központi idegrendszerbe.

asszociációs neuronok ( III típusú Dogel sejtek) olyan lokális interneuronok, amelyek több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze folyamataikkal.

Az autonóm ideg ganglionok neuronjai a gerincvelői ganglionokhoz hasonlóan ektodermális eredetűek, és idegi gerincsejtekből fejlődnek ki.

Perifériás idegek

Az idegek vagy idegtörzsek az agy és a gerincvelő idegközpontjait kötik össze receptorokkal és működő szervekkel, vagy ideg ganglionokkal. Az idegeket idegrostok kötegei alkotják, amelyeket kötőszöveti membránok egyesítenek.

A legtöbb ideg keveredik, i.e. afferens és efferens idegrostokat tartalmaznak.

Az idegrostkötegek myelinizált és nem myelinizált rostokat is tartalmaznak. A rostok átmérője és a myelinizált és nem myelinizált idegrostok aránya nem azonos a különböző idegekben.

Az ideg keresztmetszete az idegrostok axiális hengereinek metszeteit és az ezeket fedő gliahüvelyeket mutatja. Egyes idegek egyetlen idegsejteket és kis ganglionokat tartalmaznak.

Az idegkötegben lévő idegrostok között vékony, laza rostos szövetrétegek találhatók - endoneurium. Kevés sejt van benne, túlsúlyban vannak a retikuláris rostok, kis erek haladnak át rajta.

Az egyes idegrostok kötegei vannak körülvéve perineurium. A perineurium sűrűn tömött sejtek váltakozó rétegeiből és az ideg mentén elhelyezkedő vékony kollagénrostokból áll.

Az idegtörzs külső hüvelye - epineurium- egy sűrű rostos szövet, gazdag fibroblasztokban, makrofágokban és zsírsejtekben. Vér- és nyirokereket, érzőidegvégződéseket tartalmaz.