Fareston - vélemények. A Toremifene (Fareston) alkalmazása az erősportokban Fareston vagy Tamoxifen - ami hatékonyabb

FARESTON ®
Toremifen(toremifen)

FARESTON- egy új antiösztrogén gyógyszer. Ez a trifenil-etilén nem szteroid származéka, amelyhez klóratom kapcsolódik az etilén oldalláncában, ami megkülönbözteti a tamoxifentől, és jobb biztonsági profilt határoz meg. Az endogén ösztrogéneken keresztül közvetetten hatva a FARESTON hatékonyan gátolja az emlődaganatok növekedését. A daganatszövetben a FARESTON kompetitív módon kötődik az ösztrogén receptorhoz. Ezenkívül a toremifen képes csökkenteni a prolaktintermelést, ami szintén pozitív szerepet játszhat az emlőrákos betegek kezelésében.

Szájon át bevéve a FARESTON teljesen felszívódik, és 4 óra elteltével éri el a plazma csúcskoncentrációját. Napi 60 mg-os adag esetén a gyógyszer egyensúlyi koncentrációja 3-4 héten belül érhető el. A FARESTON metabolizmusa a májban történik. Főleg epével és széklettel ürül. A FARESTON felezési ideje körülbelül 5 nap, ami lehetővé teszi a gyógyszer napi egyszeri beadását.

A FARESTON kiváló biztonsági mutatókkal rendelkezik. A klóratom stabilizálja a molekula elektronszerkezetét, és megakadályozza a DNS-t károsító metabolitok képződését. Emiatt a toremifen nem rendelkezik mutagén és teratogén tulajdonságokkal, és nem vezet hepatocelluláris rák és endometriumrák kialakulásához.

A toremifen specifikusan kötődik a sejtes ösztrogénreceptorokhoz, és gátolja a DNS-szintézist és a sejtosztódást.

A FARESTON az ösztrogéntől független ráktípusok kezelésére is hatásos.

A FARESTON hatékony és jól tolerálható posztmenopauzás nők emlőrákának kezelésében. Az elsődleges daganatok esetében a remisszió aránya 50%. A FARESTON nagy dózisban olyan esetekben is hatásos, amikor a mellék endokrin és/vagy citosztatikus kezelés nem hoz eredményt.

Javallatok: emlőrák posztmenopauzás nőknél.

Kiadási űrlap:
Tabletta 20 mg, 30 db. csomagolt;
tabletta 60 mg, 60 db. csomagolva.

Használati javallatok:

1. Fiatal nők, akiknek elméletileg hosszú élettartamuk van, amikor mellrákot kapnak.

2. Nők hiperplasztikus folyamatokkal a méhben, miómák, polipok.

3. Nők, akiknek a kórtörténetében rák (közeli rokonoknál méhrák).

4. Májpatológiás nők (a hepatocelluláris rák fokozott kockázatával).

5. A BRCA gén mutációjával rendelkező nők - 1, 2.

6. Fibrocisztás mastopathia, amely nagy kockázatot jelent a rák kialakulására, például a mastopathia proliferatív formái.

7. Az emlőrák megelőzése olyan nőknél, akiknél magas a rák kialakulásának kockázata.

A tamoxifen emlőrákos betegek hormonterápiaként történő hosszú távú alkalmazásának tagadhatatlan előnyeit nagyszabású vizsgálatok igazolták. Ez a gyógyszer azonban bizonyos mértékig ösztrogén aktivitást mutat, mivel az ösztradiol részleges agonistája. Ezért nagy a valószínűsége annak, hogy a tamoxifen-terápia következtében endometriumrák és májrák alakul ki.

Ennek a gyógyszernek az onkogén hatása a stimulációhoz kapcsolódik hiperplasztikus folyamatok az endometriumban, a gyógyszer oxidációja a májban, valamint instabil szerkezete.

Antiösztrogén Fareston Az Orion cég által gyártott (torimifen) kémiai szerkezetében klóratom van, több fenntartható mint a tamoxifen - ez a gyógyszer a trifenil-etilén származéka, amely blokkolja az ösztradiol receptorait.

Vizsgálatunkban 27 áttétes emlőrákos beteg kapott az endokrin terápia első vonalában 60 mg-os napi torimifent a terápiás hatás végéig, mivel kezdetben egyidejű patológiájuk volt - diszpláziás folyamatok az endometriumban. , metrorrhagia a kórelőzményében, májműködési zavarok.

A gyógyszert minden beteg jól tolerálta: a tamoxifenre jellemző nem kívánt mellékhatásokat nem jegyezték fel. A gyomor-bél traktusból származó mellékhatások (hányinger, étvágytalanság, gyomorpanasz) kevésbé voltak kifejezettek.

Így az áttétes emlőrák hormonterápiája szempontjából a felhasználás A fareston ígéretesebbnek tűnik a tamoxifenhez képest, mivel ez a gyógyszer nagyobb dózisban is felírható.

Ez a gyógyszer a következő gyógyszertárakban kapható:

Gyógyszertár: Minszk, st. Rosa Luxemburg, 143, tel. 207-32-56
Gyógyszertár: Minszk, Zvezda Avenue, 16 (moszkvai piac)
Gyógyszertár: Minszk, st. Yesenina, 35 éves
Gyógyszertár: Minszk, st. Sukharevskaya, 16 ("Vester" szupermarket)

)
Időpontja: 2014-01-29 Nézetek: 21 643 Fokozat: 5.0

Fontos! A „Your Trainer” webhely nem értékesít anabolikus szteroidokat és más erős anyagokat, és nem bátorítja azok használatát. A tájékoztatást úgy biztosítják, hogy azok, akik úgy döntenek, hogy szedik, a lehető legkompetensebben és minimális egészségügyi kockázattal tegyék.

A Fareston a toremifen-citrát anyag kereskedelmi neve. Nagyon drága gyógyszer, amely már szilárdan beépült a haladó kémikusok étrendjébe, és folyamatosan kérdéseket vet fel a kemoterápiában kezdők körében. Ennek a cikknek az a célja, hogy eloszlasson minden félreértést a Farestonnal kapcsolatban.

Ami?

Fareston a tamoxifen és a Clomid legközelebbi rokona. Vagyis az ösztrogénreceptorok szelektív (szelektív) modulátora. Leegyszerűsítve ez egy olyan gyógyszercsoport, amelynek molekulái a szervezetbe jutva ösztrogénreceptorokat találnak, és ezekhez kötődnek testünk különböző részein. Egyes szövetekben azonban megakadályozzák, hogy az ösztrogének aktiválják receptoraikat, míg másokban jobban aktiválják ezeket a receptorokat, mint magukat az ösztrogéneket. A toremifen az ösztrogénellenes gyógyszerek új generációja az ösztrogénfüggő emlőrák leküzdésére nőknél. Úgy tervezték, hogy segítsen azokban az esetekben, amikor a jó öreg tamoxifen nem hajlandó működni.

Miért van rá szükség?

Mi a Fareston gyakorlati értéke az erősportokban? Elvileg teljes mértékben helyettesítheti a tamoxifent és a Clomidot a PCT időszakban (). De ez ésszerűtlen a toremifen magas költsége miatt. Miért fizetne többet? Azonnal tisztázzuk, hogy a Clomidot csak a terápia utáni időszakban van értelme enni. Tökéletesen beindítja a nemi ív működését, de a feminizációs jelenségek megelőzésének eszközeként túl gyenge. Különösen figyelembe véve a szteroidok ma már általánosan elfogadott adagolását. Szóval, hagyjuk Clomidot békén. De a tamoxifennek van egy NAGYON kellemetlen tulajdonsága. Egyes esetekben a progesztinekkel (,) párhuzamosan alkalmazva jelentősen fokozhatja a progesztogén aktivitással összefüggő mellékhatásaikat:

• Túlzott folyadékvisszatartás
• Gynecomastia,
• Zsír felhalmozódása váratlan helyeken
• A reproduktív rendszer súlyos elnyomása.

Ezt a képességet a tamoxifennek a progesztogén receptorok számának növekedésére gyakorolt ​​hatása és e receptorok érzékenységének növekedése magyarázza a szintetikus progesztin molekulákhoz (nandrolon, trenbolon, oxymetholon) képest. Ez azt jelenti, hogy a tamoxifen szedése nem kívánatos ezen szteroidok kezelésének ideje alatt és közvetlenül utána. Itt jön a segítségünkre Fareston. Lehetővé teszi, hogy hatékonyan megvédje magát a nandrolon és az oximetholon ösztrogén mellékhatásaitól. Ugyanakkor semmilyen módon nem fogja növelni a progesztogén receptorok hatását a szervezetünkre. Mi köze a trenbolonnak ehhez? Kérdezed. Nem válik ösztrogénné, és nem utánozza a viselkedésüket a testünkben? Valójában a trenbolon nem alakul át semmivé, és nem lép kölcsönhatásba enzimekkel. Ösztrogén aktivitása csak elméletben van, a gyakorlatban nyoma sincs. De ez vonatkozik a teljes értékű trenbolonra, annak tiszta formájában. Sajnos ma a gyártók 95%-a a Revalorból szintetizálja a trenbolont – egy állatgyógyászati ​​nyersanyagot, amely kis mennyiségű tren mellett hatalmas mennyiségű szintetikus ösztradiolt is tartalmaz. Ennek eredményeként trenbolont kapunk ösztradiollal. Annak érdekében, hogy ne szerezzük meg mindazokat az élvezeteket, amelyeket ez a bónusz ösztradiol ígér nekünk, a toremifent KELL hozzáadni egy ilyen trenhez.

következtetéseket

1. A nandrolonnal, oximetholonnal és trenbolonnal párhuzamosan a toremifent használjuk, ez egy drága, de ebben az esetben pótolhatatlan gyógyszer. Leküzdeni fogja ezen szteroidok ösztrogén mellékhatásait, és nem rontja a progesztogén aktivitásukat. 2. A toremifen azonban nem képes megbirkózni ennek a triónak a progesztogén aktivitásával. Ide kell. 3. A PCT-n ezek után a szteroidok után CSAK Clomidot használunk. A toremifen is működni fog, de miért kell sok pénzt fizetni? Nincs szükség. 4. A tamoxifen NEM ALKALMAS progesztinekkel párhuzamos és ciklus utáni használatra. Nagymértékben ronthatja ezeknek a szteroidoknak a progesztogén mellékhatásait. Ez nem mindenkivel fordul elő, de ha megpróbál spórolni az egészségén, globális változásokat kockáztat, mind a reproduktív rendszerben, mind a megjelenésben. Fösvény kétszer fizet. 5. A toremifen munkadózisa napi 20-60 mg. Minden a gyógyszerek - progesztinek - adagolásától függ. Ez az egész helyzet. Amint látja, itt nincsenek titkok. Ha nehéznek találja megemészteni és elsajátítani a cikkben található információkat, tegye fel kérdéseit az alábbi megjegyzésekben. határozottan válaszolok. Ebben az esetben nem lehet semmit nagyon egyszerűen leírni.

A tamoxifen 15,2; 30,4 vagy 45,6 mg tamoxifen-citrát , ami 10, 20 vagy 30 mg tamoxifennek felel meg.

A tablettákat 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 vagy 300 db-os buborékcsomagolásba, tartályba vagy polietilén palackba csomagolják.

Kiadási űrlap

Tabletták.

farmakológiai hatás

Antiösztrogén és daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik.

Farmakodinamika és farmakokinetika

A tamoxifen az nem szteroid tumorellenes antiösztrogén gyógyszer , amelyet a kompetitív gátló képesség jellemez perifériás ösztrogén receptorok célszervekben és az azokból származó daganatokban.

Ennek eredményeként a komplex „ tamoxifen receptor transzfer kofaktor”, amely, áthelyezve a sejtmag , megakadályozza az ösztrogénfüggő sejtek hipertrófiáját.

A Sports Wiki azt állítja, hogy az anyagot először 1971-ben szintetizálták, és ez lett az első antiösztrogén szer a szelektív ösztrogénreceptor modulátorok (SRE) osztályának képviselői között.

Renderek antigonadotrop hatás és elnyomja az oktatást prosztaglandinok a tumorszövetben , lassítja a daganatos folyamat kialakulását, ami serkenti.

A gyógyszer egyszeri adagjának bevétele után a blokkolási képesség ösztrogének több hétig fennáll.

Elősegíti a szabadulást hipofízis gonadotrop hormonok , ezáltal okozva peteérés nőknél ennek hiányában. Nál nél oligospermia férfiaknál növeli a szérumkoncentrációt ösztrogén , luteotropin És follitropin .

A tamoxifen és egyes metabolitjai a máj citokróm P450 rendszerében vegyes funkciójú (monooxigenázok) erős inhibitorok (oxidázok) tulajdonságait mutatják. Azonban nem ismert, hogy ezek a hatások klinikailag mennyire jelentősek.

Egyes esetekben a tamoxifen hatásos ösztrogén-független daganatok . Az anyag részleges ösztrogénszerű hatást fejt ki a lipidspektrumra, ill csontszövet .

A tamoxifen felszívódása magas, a TCmax a tabletta szájon át történő bevétele után 4-7 óra. Az egyensúlyi plazmakoncentrációt 4 héttel a kezelés megkezdése után figyelik meg napi 40 mg-os adaggal.

VAL VEL vérplazma albumin az anyag 99%-ban kötődik. A metabolizmus a májban megy végbe demetilációval, hidroxilációval és konjugációval, valamint a CYP2C9 izoenzim részvételével.

A metabolitok főként a tartalommal együtt ürülnek ki belek és részben vese (kis mennyiségű). Az eltávolítás két szakaszban történik. A szisztémás keringésben keringő fő metabolit kezdeti felezési ideje 7-14 óra, a végső lassú felezési idő 7 nap.

Használati javallatok

A Tamoxifen alkalmazása javasolt:

• ösztrogénérzékeny daganatok ;
• a mellszövet rosszindulatú károsodása (főleg nőknél az időszak alatt);
• mellrák , beleértve a férfiakat a nemi szervek műtéti eltávolítása után;
• duktális emlőrák (duktális karcinóma in situ);
• endometrium rák .

Fareston vagy Tamoxifen - melyik a hatékonyabb?

Fareston - Ezt daganatellenes antiösztrogén nem szteroid gyógyszer , melynek alapja az anyag. A gyógyszer főbb tulajdonságai:

• klóratom jelenléte a kémiai szerkezetében (ami stabilabbá teszi a gyógyszert a tamoxifenhez képest);
• hiány onkogén hatás ;
• apoptózist indukáló képesség;
• hatékonyság at ER-negatív daganatok .

Hat hónapon keresztül végzett klinikai megfigyelések szerint a Fareston szedése során:

• a hormonális homeosztázis változásai egy nagyságrenddel kedvezőbbek, mint a Tamoxifen szedése esetén;
• a betegre a rákkockázat szempontjából kevésbé veszélyes változások alakulnak ki;
• A nemkívánatos mellékhatások egy nagyságrenddel ritkábban fordulnak elő.

A vizsgálatok arra a következtetésre is vezettek, hogy a komplex kezelés részeként a befolyás Fareston tovább daganatos folyamat progresszívvel mellrák hatékonyabb, mint analógja hatása: használatával a betegek sokkal gyakrabban tapasztaltak teljes remissziót, és a betegség progressziója 1,2 hónappal később kezdődött.

Kívül, daganatellenes hatás kezelés alatt Fareston nagyobb számú betegnél figyelték meg.

Szia, Dmitrij Andrejevics! Tanácsot kérek: melyik hormonális gyógyszert válasszuk: Tamoxifen vagy Fareston? Röviden a helyzetemről: 2014 júliusában T1H0M0 mellrákot diagnosztizáltak nálam. Szövettani következtetés: invazív emlőkarcinóma egy nem specifikus, közepes malignitású (G2) típusú rosszindulatú daganatból. IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Luminális B típusú, HER2 pozitív típus. Elmentem a Rambam Medical Centerbe (Haifa, Izrael), ahol a jobb mell lumpectomiáját és őrszem nyirokcsomó biopsziát végeztek. Szövettani következtetés: 1. fokozatú invazív ductalis carcinoma, maximum 0,9 átmérőjű. Az invazív daganaton kívül számos in situ ductalis karcinómával rendelkező csatorna figyelhető meg. Két nyirokcsomóban nem találtak daganatos elváltozást. A további kezelésre a kiadott protokoll szerint Oroszországban került sor. Hat kemoterápiás kúrán estem át Taxotere/Carboplatin/Herceptinnel (a Herceptin terápiát 21 naponként folytatom 1 évig), majd sugárkezelés következett 50 Gy-es emlőmirigy besugárzással 25 frakcióban, majd további célzott sugárzás („boost”). ”) 10 Gy dózisban 5 frakciónként. A protokoll szerint a sugárterápia befejezése után 2,5 évig javasoltam a Tamoxifen hormonkezelést, majd ezt követően további 2,5 évig aromatáz gátló gyógyszerre (például Letrozole) való átállást. Idén március elején véget ért a sugárkezelésem, de az onkológus azt tanácsolta, hogy egyelőre hagyjam abba a Tamoxifen hormontabletta szedését. Oka: a nőgyógyászok endometriális hiperpláziát fedeztek fel nálam. Az endocervix és a méhnyálkahártya diagnosztikai küretjét elvégezték. Ezért a nőgyógyászok azt tanácsolták: amíg nem fejezem be a Herceptin kúrát (és ez augusztusban lesz), ne szedjem a Tamoxifent. Tegnap azonban egy kemoterápiás orvossal történt megbeszélésen azt mondták, hogy most el kell kezdenem a Tamoxifen szedését. Aztán úgy döntöttem, hogy tanácsot kérek egy onkológus-nőgyógyásztól, aki viszont kategorikusan megtiltotta a Tamoxifen szedését, mivel úgy gondolta, hogy ennek fő oldala az endometrioid szövet növekedése (endometriózis), és biztosított arról, hogy ha továbbra is szedem, akkor elkerülhetetlenül , egy-két év múlva méh- (vagy méhnyak-)rákos betegükként találom magam. És azt tanácsolta, hogy vegyek be egy másik hormonális gyógyszert - a Farestont, amelynek véleménye szerint nincs olyan mellékhatása, mint a Tamoxifen. Ezzel kapcsolatban szeretnék tanácsot kérni: melyik gyógyszert kezdjem el szedni: Tamoxifent vagy Farestont? Mert már három hónapot kihagytam (elvégre a sugárkezelés befejeztével márciusban azonnal el kellett volna kezdeni a hormonális gyógyszereket). És tovább. A menstruációm 2014 augusztusában állt le az első kemoterápia után, és csak 7 hónappal később, a sugárkezelés befejezése után kezdődött. Most már rendszeresen járnak. 2015. január végén, a menstruáció újraindulása előtt egy hónappal volt endocervix és méhnyálkahártya diagnosztikai kürétája. Lehet, hogy a méhnyálkahártya-hiperplázia annak a mesterséges menopauzának köszönhető, amelyben 7 hónapig voltam? A következtetés a következő volt: magas aktivitású krónikus endocervicitis. A vírusfertőzés szövettani jelei. Onkológus-nőgyógyász javaslatára megvizsgáltak humán papillomavírus jelenlétét. 56-os típusú HPV-t mutattak ki. A kezelést előírták: "Indinol-Forte" 1 kapszula naponta kétszer 6 hónapig, egy hónapos "Indinol-Forte" szedése után hozzá kell adni: "Lavomax" 1 tabletta minden második nap (összesen 20 tabletta), "Imunofan" 2.0 cc IM naponta 15 napig, „Epigen-intim spray” 4-6 alkalommal/nap, 1 adag 14 napig. Szedtem már Lavomaxot, Imunofant és Epigen-intim sprayt. Most Indinol-Forte-t szedek, 3 hónap van hátra. Ezzel kapcsolatban még egy kérdés: lehet-e hormontablettát szedni az Indinol-Forte-val együtt? Talán kaotikusan mutattam be a problémámat. De ki kell derítenem, hogy melyik gyógyszer előnyösebb az én esetemben: Tamoxifen vagy Fareston. Várom válaszát. Előre is köszönöm szépen.

A te esetedben Zoladexet írnék fel a petefészek működésének kikapcsolására. Úgy gondolják, hogy a tamoxifen nem működik a her2neu 3+ esetében, bár nem mindenki ért egyet. A hormonális gyógyszerek (duphaston vagy más progeszteron alapú, valamint ösztrogént tartalmazó gyógyszerek) ellenjavallt Önnek. Mindenesetre támaszkodnia kell orvosa véleményére.