A gyógyszertárakból és vállalkozásokból származó gyógyszerek kiadásának szabályai. A vényköteles gyógyszerek kiadásának szabályai

A gyógyszerészeti tevékenység engedélyezésére vonatkozó jogszabályok előírásai szerint a gyógyszerforgalmi szabályok betartásáért a gyógyszertári szervezetek gyógyszer-kiskereskedelemmel és azok kiadásával foglalkozó munkatársai felelősek. A gyógyszertári dolgozóknak ismerniük kell a korszerű gyógyszerfelírási eljárást és a vénylapok kiállításának szabályait, ismerniük kell a vény gyógyszerészeti vizsgálatának algoritmusait, hogy elkerüljék a gyógyszerkiadási hibákat.

A gyógyszerek vényköteles nyomtatványainak elkészítésére vonatkozó jogszabályok előírásairól elmondja Natalia Zolotareva, a gyógyszerészeti tudományok kandidátusa, a Szentpétervári Állami Vegyészeti és Gyógyszerészeti Akadémia Gyógyszerészeti Menedzsment és Gazdaságtan Tanszékének docense.

Az Orosz Föderáció kormányának 2011. december 22-i 1081. számú, „A gyógyszerészeti tevékenységek engedélyezésére vonatkozó szabályok” rendelete olyan kulcsfontosságú dokumentum, amely meghatározza azon engedélyezési követelmények és feltételek listáját, amelyeket az állam ma a gyógyszer-kiskereskedelemben részt vevő engedélyesekre támaszt. gyógyászati ​​felhasználásra, nevezetesen gyógyszertári szervezeteknek, gyógyszerészeti tevékenységre engedéllyel rendelkező egyéni vállalkozóknak.

Ezeknek az engedélyeseknek feltétlenül be kell tartaniuk a gyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszerek kiadására vonatkozó szabályokat. Ugyanez a dokumentum határozza meg az "engedélyezési követelmények és feltételek súlyos megsértése" fogalmát, amely magában foglalja a gyógyszerek kiadásával kapcsolatos kérdéseket is. A megállapított szabadságolási szabályok megsértése esetén az ellenőrző hatóságnak jogában áll a megállapított szabálysértéseket súlyosnak tekinteni, annak minden következményével, kezdve a meglehetősen súlyos szankciókkal az engedélyes tevékenységének felfüggesztéséig.

MI A VAKADÁSI SZABÁLYOK MEGÁLLAPÍTÁSA MA?

Kezdjük a jogi szabályozással, hogy kitaláljuk, hogyan kell helyesen elfogadni a recepteket, nevezetesen a 04/12/10 61-FZ „A gyógyszerek forgalomba hozataláról” szóló szövetségi törvényből (10. fejezet „Gyógyszerészeti tevékenységek”, 55. cikk), amely így szól: "A gyógyszertári szervezetek és egyéni vállalkozók általi gyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszerek (MP) kiadásának szabályait a felhatalmazott szövetségi végrehajtó szerv hagyja jóvá." Milyen jogalkotási aktusokat hagytak jóvá, amelyek szabályozzák a gyógyszerkiadási eljárást?

• 323-FZ szövetségi törvény "Az Orosz Föderáció polgárai egészségének védelmének alapjairól";
• 1992. február 7-i szövetségi törvény, 2300-I „A fogyasztói jogok védelméről”;
• Az Orosz Föderáció kormányának 1998. január 19-i 55. számú rendelete "Az egyes típusú áruk értékesítésére vonatkozó szabályok jóváhagyásáról ...";
• Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2016. augusztus 31-i 647n számú „Az orvosi felhasználásra szánt gyógyszerek helyes gyógyszerészeti gyakorlatára vonatkozó szabályok jóváhagyásáról” szóló rendelete (2017. március 1-jén lépett hatályba);

és a minisztérium rendeletei - Oroszország Egészségügyi Minisztériumának rendeletei:

• 2012.12. (hatályba lépett 2013. július 1-jén) 1175n sz., amely meghatározza a gyógyszerek felírásának és felírásának rendjét, valamint a vénylapokat;
• A 2012. augusztus 1-jén kelt 54n. sz. (2013. július 1-jén lépett hatályba) egy kábítószer és pszichotróp anyag speciális vényköteles nyomtatványa;
• A gyógyszerek kiadásának rendjéről szóló 2005. december 14-i 785. sz.
• 2010. március 16-án kelt 157n. sz. "A készítményekben található kábítószer, pszichotróp anyag és prekurzora megengedett legnagyobb mennyiségének jóváhagyásáról."

A vényköteles gyógyszerek kiadásának folyamata szoros interakciót igényel az orvosi és gyógyszerészeti dolgozó között. Az első felelős a gyógyszer felírásáért a szükséges feltételek mellett, a második pedig a vényre történő gyógyszerkiadás előtt köteles gyógyszerészeti vizsgálatot végezni, szükség esetén gyártásra átadni, majd a gyógyszert kiadni. Továbbra is fontos a gyógyszerészeti és egészségügyi szervezetek közötti visszacsatolás követelménye. Szó szerint a szabályozási követelmény magában foglalja az összes hibásan felírt receptről szóló tájékoztatás rendszeres megküldését egy egészségügyi szervezetnek. Az ilyen, rendszeres és megfelelően megállapított visszajelzések számos kérdést eltávolítanak a vényköteles gyógyszerek szempontjából azonosított jogsértésekről.

ÖT RECEPT ŰRLAP

Két kulcsfontosságú szabályozó dokumentum közvetlenül kapcsolódik a gyógyszer felírási eljárásához, a vényköteles nyomtatványok formáihoz - ez az 1175n számú és az 54n számú végzés (mindkettő 2013. július 1-jén lépett hatályba).

A hagyományosan érvényes hatósági dokumentumok határozták meg a vénylapok formáit. A mai napig 5 féle vényköteles nyomtatvány létezik: 107-1 / y, 148-1 / y-88, 148-1 / y-04 (l), 148-1 / y-06 (l) , speciális vényköteles nyomtatvány . 2016. január 1-től a 385n számú végzéssel külön módosultak a 148-1 / y-88, 107-1 / y vénylapok nyomtatványai. De a korábban vásárolt vényköteles nyomtatványok készleteinek rendeltetésszerű felhasználása érdekében az orosz egészségügyi minisztérium 2015. 06. 30-i 385n számú rendeletének hatálybalépése előtt engedélyezték a régi típusú nyomtatványok használatát. "Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2012. augusztus 1-jei 54n. sz. rendeletének módosításáról" A kábítószerek vagy pszichotróp anyagok felírását tartalmazó vényköteles nyomtatványok formájának jóváhagyásáról, azok előállításának, forgalmazásának eljárásáról, regisztráció, elszámolás és tárolás, valamint a nyilvántartásba vétel szabályai, "azaz 2016. július 1-ig. Ezt követően a gyógyszertári dolgozóknak azokat a nyomtatványokat, a vényköteles nyomtatványokat kell igényelniük, amelyek szerkezete a hatályos hatósági dokumentumoknak megfelelően megváltozott. .

A 1175n számú végzés sok újdonságot hozott a felírási és gyógyszerfelírási eljárásba. Az innováció fontosságát tekintve az első helyet magának a gyógyszerfelírás paradigmájának köszönheti. Ha korábban az egészségügyi dolgozó a gyógyszer bármely megnevezését használhatta: INN, csoportosítás vagy kereskedés, ahogyan az számára kényelmes volt, akkor a jelen szabályozó dokumentum hatálybalépésével kapcsolatban egyértelműen prioritásként szerepel az INN szerinti gyógyszerek felírása. . Ha hiányzik, akkor a csoportosítási nevet kell használni, mindkét név hiányában pedig kereskedelmi név szerint.

A felírási és receptírási joggal rendelkezők sorában megjelentek a középfokú orvosi végzettségű szakorvosok: mentősök, szülésznők. Csak abban az esetben, ha az orvosi szervezet vezetőjének erre vonatkozó rendelkezése alapján ilyen jogköröket ruháznak rájuk. Gyógyszerfelírási, receptírási joga hagyományosan az egyéni vállalkozókat is megilleti, de vannak bizonyos korlátozások, például azzal kapcsolatban, hogy a magánorvosi tevékenységet folytató egészségügyi szakemberek nem jogosultak a 2. listán szereplő kábítószer- és pszichotróp gyógyszerek felírására, 3.

Ha egy recept márkanév alatt szerepel, mi a teendő vele? Elutasítható, vagy jól van kiírva? A kérdésre a választ az Egészségügyi Minisztérium 1175n számú végzése tartalmazza - az egészségügyi dolgozó jogosult egyéni intolerancia és/vagy egészségügyi okok miatt a márkanevet használni a felíráskor, de ezt a döntést meg kell erősítenie az orvosi bizottság, amint azt a recept hátoldalán található megfelelő bélyegző bizonyítja.

KÜLÖNBSÉGEK A RECEPTEK ŰRLAPJÁN

Mi a különbség a vényköteles nyomtatványok között, és hogyan kell helyesen kiadni őket az egészségügyi dolgozóknak, hogy elkerüljék a helytelen gyógyszerészeti vizsgálatokat a gyógyszertárban?

√ Különleges recept nyomtatvány(a legnehezebb a részletek összeállítása, felépítése, bár felhasználása szempontjából egyetlen olyan eset van, amikor egy egészségügyi dolgozó használhatja és kell is ezt a nyomtatványt). Ez a szigorú elszámolási forma több fokú védelemmel rendelkezik, és az Orosz Föderáció kormányának 2011. 03. 21-i, 181. számú rendeletével jóváhagyott kábítószer- és pszichotróp szerek felírására szolgál. az Orosz Föderáció és az Orosz Föderációból kábítószereket, pszichotróp anyagokat és prekurzoraikat exportálva" (például morfium, promedol, proszedol stb.). A 2. listát rendszeresen frissítik. A 2. és 3. számú kábítószerekkel való munkavégzés külön engedélyt igényel, ellentétben az erős mérgező gyógyszerekkel.

Minden vényköteles forma különbözik a felhasználási cél, a szerkezet, a részletek összetétele, az érvényességi idő és az eltarthatóság tekintetében.

A jelenlegi szabályozási dokumentumok előírják, hogy abban az esetben, ha kábítószert vagy pszichotróp anyagot írnak fel az állampolgárok kiemelt kategóriái számára, a speciális vényköteles nyomtatványon kívül a 148-1 / y-04 (l), No. 148-1 / y-06 (l) . Változáson esett át a speciális vényköteles nyomtatvány - nagyobb lett, és 2015. június 30-tól ennek a vényköteles nyomtatványnak az érvényességi ideje is jelentősen meghosszabbodott - a kiállítástól számított 5 napról 15 napra. Az egészségügyi szervezet bélyegzőjének jól olvashatónak kell lennie (név, cím és telefonszám). A nyomtatvány nyomtatványán szerepel a vény sorozata, száma, kiadásának dátuma, a „gyermek” vagy „felnőtt” jelzés (aláhúzva); A beteg teljes neve, életkora (teljes életévek száma (egy év alatti gyermekek - hónapok száma), kötelező egészségbiztosítási kötvény sorozata és száma, ambuláns kórlap száma. latinul az INN szerint, feltüntetve az adagolást , kiszerelés és mennyiség, a megfelelő gyógyszert csak ben A vényköteles formanyomtatványon a 2. jegyzékből felírt pszichotróp és kábítószerek számát nemcsak számokkal, hanem szavakkal is fel kell tüntetni.

Mindezt az orvos személyes aláírása, valamint az egészségügyi dolgozó személyes pecsétje igazolja. Ezen a nyomtatványon fel kell tüntetni a meghatalmazott teljes nevét, amely lehet az egészségügyi szervezet, strukturális egység vezetője vagy helyettese, vagy az ezen nyomtatványokat hitelesítő kijelölt meghatalmazott személy (teljes név, aláírás). Ezenkívül az orvosi szervezet pecsétjével vagy a receptek pecsétjével igazolják. Továbbá a vényköteles nyomtatványon szerepel a gyógyszertári szervezet jelzése a gyógyszer kiadásáról. Ha a gyógyszertári dolgozó mindennel meg van elégedve a vényköteles nyomtatvány kialakításában, akkor jelzi, hogy mi kerül kiadagolásra, adagolásra, csomagolásra. A teljes név (teljes név), a kiállítás dátuma és a gyógyszertári szervezet pecsétje igazolja.

√ Vénylap 148-1/u-88- melynek formája a részletek összetételét tekintve egyszerűbb, de ha már az űrlap céljairól beszélünk, akkor 5 felhasználási lehetőséget kapunk.

1. Narkotikus és pszichotróp szerek a 2. jegyzékből, de transzdermális terápiás rendszerek formájában, pl. a 2. jegyzékben szereplő kábítószer vagy pszichotróp anyag bármely más adagolási formáját speciális vénylapra kell kiírni. Hagyományosan ezt a nyomtatványt használják a 3. jegyzékből származó pszichotróp gyógyszerek felírására és felírására.
2. Más gyógyszerek mennyiségi elszámolás alá esnek, de van kiegészítés - kivéve az orvosi rendelvény nélkül értékesített gyógyszereket.
3. Anabolikus hatású gyógyszerek (anabolikus szteroidok) felírására.
4. Szintén 2012 óta változott a kis mennyiségben kábító és pszichotróp anyagokat és prekurzoraikat, valamint egyéb farmakológiai hatóanyagokat tartalmazó kombinált készítmények kiadásának rendje. Olyan kombinációkról van szó, amelyeket az Orosz Egészségügyi Minisztérium 2012. május 17-i, 562. számú, „Az orvosi felhasználású gyógyszerek egyéneknek történő kiadására vonatkozó eljárás jóváhagyásáról szóló, kis mennyiségen túlmenően tartalmazó rendeletének 5. pontja jelez. kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik, egyéb farmakológiai hatóanyagok” .
5. A 681. számú rendelet jegyzékének 2. jegyzékében szereplő kábítószert és pszichotróp anyagokat tartalmazó, egyedileg gyártott gyógyszerek felírásakor, feltéve, hogy ezekben a kombinált gyógyszerekben a kábítószer- és pszichotróp hatóanyag-tartalom nem haladja meg a legmagasabb egyszeri adagot, valamint magát a gyógyszert nem szerepel a 2. listában.

Ez az űrlap 15 napig érvényes. 2016 augusztusa óta a vénylapon vagy a beteg teljes címe indexszel, vagy a beteg kórlapjának száma szerepel.

√ Felírási nyomtatvány 107-1/y- a vényköteles nyomtatvány legegyszerűbb formája. A szabályozó dokumentumok ugyanakkor a következőket jelzik: ezen a nyomtatványon kell felírni és felírni azokat a kombinált gyógyszereket, amelyek kis dózisú kábítószert, pszichotróp anyagokat, prekurzoraikat és egyéb farmakológiailag aktív anyagokat tartalmaznak, de a 4. pontban megjelölt kombinációkat. Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 562. számú végzése.

A nyomtatványnak tartalmaznia kell az egészségügyi szervezet bélyegzőjét, nevét (teljes), címét, telefonszámát, dátumát, a „felnőtt” vagy „gyermek” megjelölését, a beteg teljes nevét (teljesen), életkorát, a beteg nevét. orvos (teljesen), a gyógyszer neve latinul az INN szerint, az adagolás, a csomagolás és az adagolás megjelölésével.

Erre a vényköteles nyomtatványra legfeljebb három gyógyszernév írható fel (ellentétben más nyomtatványokkal, ahol csak egy név feltüntethető). Az űrlapon az orvos személyes aláírása és pecsétje. 60 napig érvényes. Krónikus betegek esetében az időtartam akár 1 évre is meghosszabbítható.

NAGYOBB SZABÁLYOZÁSOK A PONTOSÍTÁSBAN

A Szentpétervári Állami Vegyészeti-Gyógyszerészeti Akadémia végzett egy vizsgálatot, melynek során elemezték a hibásan felírt receptek naplójában elhelyezett recepteket. Előfordul, hogy az egészségügyi dolgozók nem tüntetik fel a vény lejárati idejét, hibásan töltik ki a „teljes cím” adatlapot, az orvos és a beteg neve nincs teljesen feltüntetve, a bélyegzők nem jól olvashatók, a beteg életkorára vonatkozó adatok hibásan vannak kitöltve, nincsenek feljegyzések az orvosi bizottságtól, amikor a receptet a márkanév alatt állítják ki, extra pecsétek és feliratok vannak, túllépik az LP kiadás normáját.

Az utolsó gyakori hiba. A jelenlegi szabályozás meghatározza a megengedett maximális adagolási arányokat és a receptenkénti ajánlott mennyiséget. De bármely szabály megengedi a kivételt, ezt a 1175n számú rendelet jelöli (15. pont, 22. pont, 23. pont), amely lehetővé teszi a gyógyszerek kiadására megállapított normák törvényes túllépését.

A Szentpétervári Orvosszövetség által szervezett online szeminárium anyagai alapján

2006. január 16-án bejegyezték az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában.
Nyilvántartási szám: N 7353

Az 1998. június 22-i N 86-FZ "A gyógyszerekről" szövetségi törvény 32. cikkével összhangban (az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 1998, N 26, 3006. cikk; 2003, N 27, 2700. cikk; 2004, N 35, 3607 tétel) rendelés:

1. Hagyja jóvá a mellékelt gyógyszerkiadási rendet.

2. Érvénytelennek ismeri el a rendelettel jóváhagyott 3. számú "Tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek jegyzéke a gyógyszertárban/szervezetben, gyógyszer-nagykereskedőben, gyógyintézetben és magánorvosnál **" és a 4. számú "Gyógyszerkiadási rend gyógyszertári/szervezeti szervezetben" mellékletét. Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1999. augusztus 23-i N 328 sz. „A gyógyszerek ésszerű felírásáról, a receptírás szabályairól és a gyógyszertári intézmények (szervezetek) általi kiadásukra vonatkozó szabályokról” (a gyógyszertárban nyilvántartásba vett Az Orosz Föderáció Igazságszolgáltatása 1999. október 21-én N 1944), az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 2003. május 16-i N 206 rendeletével módosított és kiegészítve (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában június 5-én bejegyezve , 2003 N 4641) és az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma rendelete alapján és 2005. március 16-án kelt N 216 (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumánál 2005. április 8-án N 6490).

M. Zurabov miniszter

A gyógyszerek kiadásának eljárása

I. Általános rendelkezések

1.1. Jelen Eljárásrend határozza meg a gyógyszertári intézmények (szervezetek)* gyógyszerkiadási követelményeit, függetlenül a jogi formától, a tulajdonosi formától és a szakosztályi hovatartozástól.

1.2. Az Orosz Föderációban a megállapított eljárásnak megfelelően bejegyzett gyógyszereket, beleértve a kábítószereket, pszichotróp, erős és mérgező anyagokat is, a gyógyszertárak (szervezetek) kiadják.

1.3. A gyógyszerészeti tevékenységre engedéllyel rendelkező gyógyszertárak (szervezetek) vényre és orvosi rendelvény nélkül adnak ki gyógyszereket.

1.4. Az orvos által felírt gyógyszereket a gyógyszertárak és drogériák kiadják.

Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma 2005. szeptember 13-i, N 578 (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában szeptember 29-én nyilvántartásba vett) Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma által jóváhagyott, orvosi rendelvény nélkül kiadott gyógyszerek jegyzékének megfelelő gyógyszerek , 2005 N 7053) (továbbiakban - az orvosi rendelvény nélkül kiadott gyógyszerek listája) minden gyógyszertár (szervezet)* értékesítheti.

1.5. A lakosság folyamatos gyógyszerellátása érdekében a gyógyszertári intézményeknek (szervezeteknek) az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma április 29-i rendeletével jóváhagyott, az orvosi ellátáshoz szükséges minimális gyógyszerkészlettel kell rendelkezniük. , 2005 N 312.

II. A gyógyszerek kiadásának általános követelményei

2.1. Valamennyi gyógyszert – az orvosi rendelvény nélkül kiadott gyógyszerek jegyzékében szereplők kivételével – a gyógyszertárak (szervezetek) csak a megfelelő elszámolási nyomtatványok vénylapjain előírt módon felírt vény alapján adhatnak ki.

2.2. Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1999. augusztus 23-i N 328 (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumánál 1999. október 21-én N 1944) számú rendelettel jóváhagyott vényköteles nyomtatványokon kiadott előírások szerint. ), gyógyszertári intézmények (szervezetek) kiadják:

Az Orosz Föderációban ellenőrzés alá vont kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik jegyzékének II. jegyzékében szereplő kábítószerek és pszichotróp anyagok, amelyet az Orosz Föderáció kormányának 1998. június 30-i N 681. számú rendelete hagyott jóvá. az Orosz Föderáció, 1998, N 27, 3198; 2004, N 8, 663. tétel; N 47, 4666. tétel) (a továbbiakban: a lista), amelyet kábítószerre vonatkozó speciális vényköteles nyomtatványokon bocsátottak ki;

A lista III. listáján szereplő pszichotróp anyagok, az N 148-1 / y-88 nyomtatványon felírt vényköteles nyomtatványokon;

Tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszertári (szervezeti), gyógyszer-nagykereskedelemben, gyógyintézetben és magánorvosi rendelőben szereplő gyógyszerek, amelyek jegyzékét jelen Eljárás 1. számú melléklete tartalmazza (a továbbiakban: tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek) ) az N 148-1 / y-88 nyomtatványon kiírt vényköteles nyomtatványokon;

Az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma szeptemberi rendeletével jóváhagyott, az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériuma által jóváhagyott, az orvos (mentős) receptje alapján kiadott gyógyszerek listáján szereplő gyógyszerek az állami szociális segélyre jogosult állampolgárok bizonyos kategóriáinak további ingyenes orvosi ellátás nyújtásakor. 28, 2005 N 601 (nyilvántartásba vett az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériuma 2005. szeptember 29-én N 7052) az N 148-1 / y-04 (l) nyomtatványok vényköteles nyomtatványai;

Anabolikus szteroidok N 148-1 / y-88 vényköteles nyomtatványokon;

Az orvosi rendelvény nélkül kiadott gyógyszerek jegyzékében nem szereplő egyéb gyógyszerek, az N 107 / év számú vényköteles nyomtatványon kiírva.

2.3. A Lista II. jegyzékében szereplő kábítószer- és pszichotróp-receptek öt napig érvényesek.

A lista III. jegyzékében szereplő pszichotróp anyagokra vonatkozó receptek; tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek; az anabolikus szteroidok tíz napig érvényesek.

Az orvosi (mentős) vényre kiadott gyógyszerek jegyzékében szereplő gyógyszerekre, valamint az egyéb ingyenesen vagy kedvezményesen kiadott gyógyszerekre, kivéve a kábítószer- és pszichotróp anyagokra felírt recepteket, amelyek a II. Lista, pszichotróp anyagokra, a Lista III. listájában szereplő, alanyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerekre, anabolikus szteroidokra egy hónapig érvényes.

Az egyéb gyógyszerekre szóló vények a vény kiállításától számított két hónapig, az Egészségügyi Minisztérium rendeletével jóváhagyott, a gyógyszerek felírására és receptírására vonatkozó utasítások 2.19. pontja szerint legfeljebb egy évig érvényesek. Az Orosz Föderáció 1999. augusztus 23-i N 328 sz. (a továbbiakban - utasítás).

2.4. A gyógyszertári intézményeknek (szervezeteknek) tilos lejárt szavatosságú vényköteles gyógyszereket kiadni, kivéve azokat a vényköteles gyógyszereket, amelyek szavatossági ideje lejárt, amíg a vényeket halasztották.

2.5. A gyógyszereket a gyógyszertárak (szervezetek) a vényben meghatározott mennyiségben adják ki, kivéve azokat a gyógyszereket, amelyek kiadási mértékét az Útmutató 1. és 3. számú melléklete tartalmazza.

2.6. Orvosi rendelvényre történő gyógyszerkiadás esetén a gyógyszertári intézmény (szervezet) alkalmazottja feljegyzést készít a gyógyszer kiadására vonatkozó vényre (a gyógyszertári intézmény (szervezet) neve vagy száma, a gyógyszer megnevezése és adagolása, a kiadott mennyiség, az adagoló aláírása és az adagolás dátuma).

2.7. Ha a gyógyszertári intézményben (szervezetben) az orvos által felírt adagtól eltérő adagolású gyógyszerei vannak, a gyógyszertári intézmény (szervezet) munkatársa dönthet úgy, hogy a rendelkezésre álló gyógyszereket kiadja a betegnek, ha a gyógyszer adagja kisebb, mint az orvos által felírt adagot, figyelembe véve a kurzus adagjának újraszámítását.

Ha a gyógyszertári intézményben (szervezetben) kapható gyógyszer adagja meghaladja az orvos által felírt adagot, a gyógyszer beteg részére történő kiadásáról a vényt kiállító orvos dönt.

A beteg tájékoztatást kap a gyógyszer egyszeri adagjának megváltoztatásáról.

2.8. Kivételes esetekben, ha a gyógyszertári intézmény (szervezet) nem tudja teljesíteni az orvos (mentős) kinevezését, a másodlagos gyári csomagolás megsértése megengedett.

Ezzel egyidejűleg a gyógyszert gyógyszertári kiszerelésben kell kiadni, a gyógyszer nevének, gyártói sorozatának, a gyógyszer lejárati dátumának, a laboratóriumi csomagolási naplóban szereplő sorozatnak és dátumnak a kötelező feltüntetésével, valamint a beteg egyéb szükséges információinak megadásával (utasítás). , szórólap stb.).

A gyógyszerek elsődleges gyári csomagolásának megsértése nem megengedett.

2.9. Az egy évig érvényes orvosi rendelvényre történő gyógyszerkiadáskor a vényt a gyógyszertári intézmény (szervezet) nevével vagy számával, a gyógyszertári intézmény (szervezet) dolgozójának aláírásával, az összeg összegével visszaküldik a betegnek. a hátoldalon a kiadott gyógyszert és a kiadás dátumát.

A beteg gyógyszertári intézményben (szervezetben) történő következő látogatásakor figyelembe veszik a gyógyszer korábbi átvételének jeleit. A vény lejártakor a vényt a „Recept érvénytelen” bélyegzővel töröljük és a gyógyszertári intézményben (szervezetben) hagyjuk.

2.10. Kivételes esetekben (a beteg városon kívül hagyása, gyógyszertári intézmény (szervezet) rendszeres látogatásának képtelensége stb.) a gyógyszertári intézmény (szervezet) gyógyszerészei egyszeri alkalommal kiadhatják a felírt gyógyszert. orvos által egy évig érvényes vény szerint, a két hónapon belüli kezeléshez szükséges összegben, a tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek kivételével.

2.11. Gyógyszertári intézményben (szervezetben) orvos által felírt gyógyszer hiányában, kivéve az orvos (mentős) vényre kiadott gyógyszerjegyzékében szereplő gyógyszert, valamint az ingyenesen kiadott egyéb gyógyszert, ill. a gyógyszertári intézmény (szervezet) munkatársa kedvezményesen végezheti a szinonim helyettesítését a beteg beleegyezésével.

Az orvosi (mentős) vényre kiadott Gyógyszerjegyzékben szereplő gyógyszer, valamint egyéb térítésmentesen vagy kedvezményesen kiadott gyógyszer kiadásakor a gyógyszertári intézmény (szervezet) dolgozója a a gyógyszer szinonimája a vényt kiállító orvossal egyetértésben.

2.12. A "statim" (azonnal) megjelölésű gyógyszerekre vonatkozó recepteket a gyógyszertári intézménnyel (szervezettel) való kapcsolatfelvételtől számított legfeljebb egy munkanapon belül kézbesítik.

A "cito" (sürgős) jelzéssel ellátott gyógyszerekre vonatkozó recepteket a betegnek a gyógyszertári intézményhez (szervezethez) való felkeresésétől számított legfeljebb két munkanapon belül kézbesítik.

A minimális gyógyszerválasztékban szereplő gyógyszerekre szóló receptek kézbesítése legfeljebb öt munkanapon belül történik attól a pillanattól számítva, amikor a beteg megkeresi a gyógyszertári intézményt (szervezetet).

2.13. Az orvos (mentős) által felírt gyógyszerjegyzékben szereplő, és a minimális gyógyszerkínálatban nem szereplő gyógyszerekre vonatkozó recepteket a gyógyszertári intézménnyel (szervezettel) való megkereséstől számított legfeljebb tíz munkanapon belül kézbesítik.

Az egészségügyi intézmény főorvosa által jóváhagyott orvosi bizottság határozatával felírt gyógyszerekre a gyógyszertári intézményhez (szervezethez) való eljutástól számított legfeljebb tizenöt munkanapon belül kerül sor.

2.14. Tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerekre vonatkozó receptek; az orvos (mentős) által felírt gyógyszerjegyzékben szereplő gyógyszerek, valamint az egyéb ingyenesen vagy kedvezményesen kiadott gyógyszerek; az anabolikus szteroidok a gyógyszertári intézményben (szervezetben) maradnak utólagos elkülönített tárolásra és megsemmisítésre a tárolási idő lejárta után.

2.15. Gyógyszertári intézményben (szervezetben) biztosítani kell a tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek vényköteles megőrzésének feltételeit; az orvos (mentős) által felírt gyógyszerjegyzékben szereplő gyógyszerek, valamint az egyéb ingyenesen vagy kedvezményesen kiadott gyógyszerek; anabolikus szteroid.

2.16. A gyógyszertári intézményben (szervezetben) a receptek szavatossági ideje:

Az orvos (mentős) által felírt gyógyszerjegyzékben szereplő gyógyszerek, valamint az ingyenesen vagy kedvezményesen kiadott egyéb gyógyszerek esetében - öt év;

A lista II. listáján szereplő kábítószerek és pszichotróp anyagok, valamint a lista III. listáján szereplő pszichotróp anyagok esetében - tíz év;

A tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerekre, kivéve a lista II. listáján szereplő kábítószereket és pszichotróp anyagokat, valamint a lista III. anabolikus szteroidok - három év.

A tárolási idő lejártát követően a receptek a bizottság jelenlétében megsemmisítésre kerülnek, amelyről aktusokat készítenek, amelyek formáját jelen Eljárás 2. és 3. számú melléklete tartalmazza.

A meghatározott tárolási idők lejárta után a gyógyszertári intézményben (szervezetben) hagyott receptek megsemmisítésére vonatkozó eljárást és a megsemmisítési bizottság összetételét az Orosz Köztársaságot alkotó szervezet egészségügyi hatóságai vagy gyógyszerészeti tevékenységei határozhatják meg. Föderáció.

2.17. Az állampolgárok által vásárolt jó minőségű gyógyszereket nem lehet visszaküldeni vagy cserélni a jó minőségű nem élelmiszer jellegű termékek listája szerint, amelyeket nem kell visszaküldeni vagy cserélni más méretű, alakú, méretű, stílusú termékre. , szín vagy konfiguráció, az Orosz Föderáció kormányának 1998. január 19-i 55. számú rendeletével jóváhagyva (Az Orosz Föderáció összegyűjtött jogszabályai, 1998, 4. sz., 482. cikk; 43. szám, 5357. cikk; 1999, 41. szám, 4923. cikk; 2002, 6. szám, 584. cikk; 2003, 29. szám, 2998. cikk, 2005, N 7, 560. cikk).

A nem megfelelő minőségű áruként elismert és az állampolgárok által emiatt visszaküldött gyógyszerek újrakiadása (értékesítése) nem megengedett.

2.18. Olyan nyugtatók felírása, amelyek nem tartoznak alanyi mennyiségi elszámolás alá; antidepresszánsok, neuroleptikumok; Az ipari gyártású alkoholtartalmú gyógyszereket a gyógyszertári intézmény (szervezet) "A gyógyszer kiadása" bélyegzőjével visszaváltják és a beteg kezébe visszaadják.

A gyógyszer újbóli kiadásához a betegnek orvoshoz kell fordulnia új receptért.

2.19. A hibásan felírt vények a gyógyszertári intézményben (szervezetben) maradnak, a „Recept érvénytelen” bélyegzővel törlésre kerülnek, és a jelen Eljárás 4. számú mellékletében szereplő formanyomtatványban szereplő naplóba bejegyzik, és visszaadják a beteg kezébe. .

Minden hibásan kiállított vényre vonatkozó tájékoztatást az illetékes egészségügyi intézmény vezetőjének figyelmébe ajánljuk.

2.20. A gyógyszertári intézmények (szervezetek) külön nyilvántartást vezetnek az Orosz Föderáció megfelelő alanya területén lakóhellyel rendelkező állampolgárok és az Orosz Föderáció területén ideiglenesen tartózkodó állampolgárok számára kiadott, az orvos (mentős) receptje alapján kiadott gyógyszerek jegyzékében szereplő gyógyszerekről. ez a téma az Orosz Föderáció.

III. A kábítószerek és pszichotróp anyagok kibocsátására vonatkozó követelmények; tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek; anabolikus szteroidok

3.1. A lista II. listáján szereplő kábítószerek és pszichotróp anyagok, valamint a lista III.

3.2. A lista II. listáján szereplő kábítószerekkel és pszichotróp anyagokkal, valamint a lista III. listáján szereplő pszichotróp anyagokkal csak az a gyógyszertár (szervezet) jogosult dolgozni, amely a jogszabályokban megállapított eljárásnak megfelelően megkapta a megfelelő engedélyt. az Orosz Föderáció.

3.3. Kábítószerek és pszichotróp anyagok kiadása a betegek számára. listán szereplő, illetve a lista III. listáján szereplő pszichotróp anyagokat az Egészségügyi és Szociális Minisztérium rendelete alapján az erre jogosult gyógyszertári intézmények (szervezetek) gyógyszerészei végzik. Az Orosz Föderáció fejlesztése 2005. május 13-án N 330 (az Orosz Föderáció Igazságügyi Minisztériumában 2005. június 10-én N 6711).

3.4. A gyógyszertári intézményben (szervezetben) a Lista II. listán szereplő kábítószerek és pszichotróp anyagok kiadását a gyógyszertári intézményhez (szervezethez) besorolt, meghatározott járóbeteg-intézetbe besorolt ​​betegek végzik.

A járóbeteg-klinika gyógyszertári intézményhez (szervezethez) rendelését az Orosz Föderációt alkotó szervezet egészségügyi irányítása vagy gyógyszerészeti tevékenysége végezheti a kábítószerek és pszichotróp anyagok forgalmát ellenőrző területi hatósággal egyetértésben.

3.5. A lista II. jegyzékében szereplő, orvos által felírt kábítószereket és pszichotróp anyagokat az előírt módon kiállított személyazonosító okmány bemutatása mellett adják ki a betegnek, illetve az őt képviselő személynek.

3.6. A Lista II. listáján szereplő és az orvos (mentős) vényre kiadott, valamint ingyenesen vagy kedvezményesen kiadott kábítószer-jegyzékben szereplő kábítószereket és pszichotróp anyagokat kiírt vény felmutatásával adják ki. kábítószer speciális vényköteles nyomtatványon, valamint az N 148-1 / y-04 (l) nyomtatványon kiírt vényre.

A lista III. listáján szereplő pszichotróp szerek, a tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek, az orvos (mentős) vényre kiadható, valamint az ingyenesen vagy kedvezményesen kiadott anabolikus szteroidok. az N 148-1 / y-88 számú vénylapon felírt vény, valamint az N 148-1 / y-04 (l) számú vénylapon kiírt vény felmutatásával adják ki.

3.7. A gyógyszertári intézményeknek (szervezeteknek) tilos a lista II. a lista III. listáján szereplő pszichotróp anyagok; tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek; állatorvosi szervezetek által az állatok kezelésére felírt anabolikus szteroidok.

3.8. A tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek és az egyedi vény alapján előállított kombinált gyógyszer (a továbbiakban: extemporális gyógyszer) részét képező egyéb gyógyszerek külön kiadása nem megengedett.

3.9. A gyógyszertári intézmény (szervezet) gyógyszerésze az egyedi gyártású gyógyszerre szóló vény kézhezvételekor köteles a tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszert a legmagasabb egyszeri adag felében kiadni, ha az orvos nem teljesíti. a vénykiadás megállapított szabályaival, vagy abban az esetben, ha az orvos a legmagasabb egyszeri adagot meghaladó adagban ír fel gyógyszereket.

3.10. A tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszereket tartalmazó extemporális gyógyszerkészítmények gyártása során az orvos által kiadott vény szerint a gyógyszertári intézmény (szervezet) gyógyszerésze írja alá a kibocsátási vényt, a gyógyszertári intézmény (szervezet) gyógyszerésze ) - a szükséges mennyiségű gyógyszer beszerzésében .

3.11. Etil-alkohol szabadul fel:

Az orvosok által kiadott receptek szerint "Tömörítéshez" (a vízzel való szükséges hígítás feltüntetésével) vagy "Bőrkezeléshez" - legfeljebb 50 gramm tiszta formában;

Az orvosok által kiadott receptek szerint egyedi gyártású gyógyszeres receptre - legfeljebb 50 gramm keverékben;

Az orvosok által egyedi gyártású gyógyszerre írt recept szerint, „Speciális célra” felirattal, az orvos külön hitelesített aláírásával és az egészségügyi intézmény „Receptre” pecsétjével, krónikus betegségben szenvedő betegek számára. a betegség - legfeljebb 100 gramm keverékben.

3.12. A lista II. listáján szereplő kábítószerek és pszichotróp anyagok kiadásakor; a lista III. listáján szereplő pszichotróp anyagok; tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszert tartalmazó extemporális gyógyszerkészítmények esetében a vény helyett a betegeknek aláírást adnak ki, felső részén sárga csíkkal, rajta fekete betűtípussal az "Aláírás" felirattal, melynek formája a jelen eljárás 5. számú mellékletében.

IV. A gyógyszertárak (szervezetek) általi gyógyszerkiadás ellenőrzése

4.1. A gyógyszertári intézmény (szervezet) gyógyszerkiadási rendjének betartásának belső ellenőrzése (beleértve a tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszereket, az orvos (mentős) vényre kiadott gyógyszerek jegyzékében szereplő gyógyszereket, valamint egyéb térítésmentesen vagy kedvezményesen kiadott gyógyszerek) a gyógyszertári intézmény (szervezet) vezetője (vezető-helyettese), vagy az általa meghatalmazott gyógyszertári intézmény (szervezet) gyógyszerészeti dolgozója végzi.

4.2. A gyógyszertárak (szervezetek) gyógyszerkiadási eljárásának betartásának külső ellenőrzését a Szövetségi Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Felügyeleti Szolgálat, valamint a hatáskörükbe tartozó kábítószerek és pszichotróp anyagok forgalmát ellenőrző szervek végzik.

________________

* Gyógyszertárak, drogériák, drogériák, drogériák.

1. A gyógyszertári és vállalkozási gyógyszerkiadás szabályai (a továbbiakban: Szabályzat) határozzák meg a gyógyszertárak és vállalkozások (a továbbiakban: gyógyszertár) gyógyszerkiadási rendjét.

Minden gyógyszert, a Fehérorosz Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma által orvosi rendelvény nélkül kiadható gyógyszerek kivételével, a gyógyszertárakból a megállapított formájú, a Gyógyszerfelírási Szabályzattal összhangban kiadott receptek szerint kell kiadni.

2. Ha más összetevőkkel keverve mérgező, kábító és erős hatású gyógyszereket írnak fel vényre, tilos azokat nem a gyártott gyógyszer részeként kiadni.

3. Ha az orvos a legmagasabb egyszeri adagot meghaladó adagban mérgező, kábítószert vagy erős hatású gyógyszert rendel fel megfelelő vény nélkül, a gyógyszertár gyógyszerésze (gyógyszerésze) köteles ezt a gyógyszert a gyógyszertárban meghatározott adag felében kiadni. legnagyobb egyszeri adag.

4. A gyógyszertárakból a kábítószer-adagolás a patikákhoz tartozó területi egészségügyi intézmények előírásai szerint történik.

Az egészségügyi intézmények és gyógyszertárak listáját az egészségügyi hatóságok és a „Patika” egységes vállalkozások közös rendelete határozza meg.

A vényre felírt kábítószert kiadó gyógyszertárakat a kábítószert felíró orvosok pecsétnyomataival, bélyegzőivel, aláírási mintájával kell ellátni.

5. Az alanyi mennyiségi elszámolás alá eső pszichotróp gyógyszereket, ideértve a kombinált gyógyszereket is, valamint az etil-alkoholt a régió városaiban és kerületeiben található összes gyógyszertár a területükön található egészségügyi intézmények receptje alapján adja ki.

6. A daganatos betegeket az egészségügyi intézmény vezetőjének írásbeli rendelkezése alapján rendelik be a gyógyszertárakba kábítószerek átvételére. A beteglistákat az egészségügyi intézmény évente, év elejétől állítja össze, és szükség szerint az egészségügyi intézmény külön írásbeli, az intézményvezető aláírásával hitelesített végzésével módosítja.

7. A fogyatékkal élők és a Nagy Honvédő Háború résztvevői, valamint az ellátások tekintetében velük egyenértékű személyek, az egészségügyi intézmények orvosai által ingyenesen felírt gyógyszereket a Fehérorosz Köztársaság bármely állami gyógyszertárában kiadják (függetlenül attól a helytől, ahol a receptet felírták). kiadása), kivéve a kábítószert, a kábítószert, a pszichotróp kábítószert, ideértve a kombinált, alanyi mennyiségi elszámolást is, valamint az etil-alkoholt.

8. A Gyógyszerfelírási Szabályzat 7. számú mellékletében felsorolt ​​gyógyszereket a gyógyszertárakból olyan mennyiségben adják ki, amely nem haladja meg az egy receptre megengedett határértéket.

Az egyszeri vényköteles gyógyszerek mértékének emelése a Gyógyszerfelírási Szabályzat 31., 32., 33. pontjában meghatározott esetekben megengedett.

9. Azok az ellenőrzött pszichotróp gyógyszerek, amelyekre az egy vény alapján történő egyszeri kiadás normái nincsenek meghatározva, a gyógyszertárakból legfeljebb 1 hónapig tartó kúrát meg nem haladó mennyiségben adnak ki.

10. A kodeint tartalmazó kész gyógyszerek (pentalgin, szolpadein, spasmoveralgin és mások) kiadása – a Gyógyszerfelírási Szabályzat 7. számú mellékletében meghatározott gyógyszerek kivételével – az orvosi rendelvények alapján történik, az egy- az adagolási sebesség legfeljebb 0,2 kodein.

11. Az efedrin-hidrokloridot tartalmazó gyógyszerek kibocsátása az orvosok előírásai szerint történik az efedrin-hidroklorid egyszeri (0,6) felszabadulási normáján belül. Az efedrin-hidrokloridot tartalmazó gyógyszerek egyszeri kiadási arányának emelése a Gyógyszerfelírási Szabályzat 31. pontjában meghatározott feltételek szerint megengedett.

12. Gyógyszer kiadásakor, ideértve az ingyenes és támogatott receptet is, a kontúrcellás (buborékfólia) és a kontúr nem sejtes kiszerelések kivételével az eredeti gyári csomagolás megsértése megengedett a gyógyszerész kötelező jelzése mellett. (gyógyszerész) a gyógyszertári csomagoláson a gyógyszertár számát, a gyógyszer megnevezését, az adagolást, a gyógyszer gyártóját, sorozatát és lejárati idejét. A kiadott gyógyszer teljes mennyiségének az adagolás figyelembevételével meg kell egyeznie a receptben előírt mennyiséggel.

13. Külső célra fenolos, tömény savak, perhidrol oldatok orvos által előírt koncentrációban adhatók ki, a recepten (szükséglet) a koncentráció és az alkalmazási mód kötelező feltüntetésével. A csomagoláson fel kell ragasztani a címkét: "Bizonyos kezeléssel".

14. A tiszta etil-alkohol gyógyszertárakból történő kiadása tömeg szerint történik, és más összetevőkkel keverve - térfogat szerint történik.

15. A gyógyszerész a beteg beleegyezésével 1. számú vénylapon felírt gyógyszer hiányában jogosult gyógyszertárból teljes költséggel kiadott gyógyszerek felírására, felírásra pedig 3. számú vénylap. és a gyógyszerek ingyenes vagy kedvezményes kiadása helyett a szinonimája.

16. Kedvezményes feltételekkel és térítésmentesen a lakossághoz gyógyszert csak állami gyógyszertárakból és vállalkozásokból bocsátanak ki, a betegeknek az e jogot igazoló dokumentum bemutatása után. A 3 év alatti gyermekeknek és azon betegek kategóriáinak, akiknek a járóbeteg-kezelés során a Fehérorosz Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma által jóváhagyott betegségek listája szerint ingyenesen kapnak gyógyszereket, nem kell dokumentumokat bemutatniuk.

17. A gyógyszerek kiadásakor a vényen fel kell tüntetni az árat, a kiadott csomagok, tabletták (kapszula, drazsé, ampulla stb.) számát.

A vénygerinc tartalmazza az egészségügyi intézmény által fizetendő összeget, az adagoló vezetéknevét, kezdőbetűit és aláírását, a gyógyszert átvevő vezetéknevét, kezdőbetűit és aláírását. A gerincet a szükséges adatokkal kitöltve fizetési számlával együtt elküldik egy egészségügyi intézménynek.

18. Az olyan gyógyszerek kiadásakor, amelyekre a vény a gyógyszertárban marad, a vény helyett a betegek sárga csíkkal ellátott aláírást vagy a gyógyszer felhasználási módját megjelölő címkét kapnak. Az aláírási űrlapot az 1. számú melléklet tartalmazza.

19. Tilos a járóbetegek részére injekciós kábítószert, érzéstelenítő étert, klóretilt, ketamint (kalipszolt, ketalárt), halotánt, nátrium-hidroxi-butirátot ampullában, lítium-hidroxi-butirátot ampullában, bárium-szulfátot fluoroszkópiához kiadni.

a recept lejárta;

helytelenül írt és végrehajtott előírások.

Minden hibásan felírt vényt a „Vény érvénytelen” bélyegzővel törölnek, és az azokról szóló tájékoztatást továbbítják az egészségügyi intézmények vezetőinek a Gyógyszerfelírási Szabályzatot megszegő munkavállalókkal szembeni intézkedés céljából.

21. A gyógyszerekre felírt receptek a gyógyszertárban maradnak, és a 2. számú mellékletben meghatározott ideig tárolják.

A gyógyszertári szervezetektől kapott 3. számú vényköteles nyomtatványok gyökereit a törvényben előírt módon egészségügyi intézményben tárolják.

22. A megőrzési idő lejártát követően a vényeket a gyógyszertárvezető megbízásából létrehozott, legalább 3 fős bizottsággal egy példányban okirat készítésével semmisíti meg, amelyet 1 évig megőriz. , nem számítva a jelenlegit. A törvény tartalmazza a gyógyszerek farmakológiai csoportját, a megsemmisítés időtartamát és a megsemmisítés időpontját.

23. A mérgező és kábító hatású gyógyszerkészítményeket tartalmazó csomagokat a "Bizonyos kezelést" kiegészítő címkével látják el, amelyet a gyógyszert tesztelő személy lepecsétel, vagy futásra lezár. Nyaralásig külön zárható szekrényben kell tárolni.

24. A 3. számú mellékletben felsorolt ​​gyógyszerekre a gyógyszertárakban, a gyógyszertári raktárakban és az egészségügyi intézményekben külön tárgyi mennyiségi elszámolás vonatkozik.

25. A gyógyszertári intézmény (vállalkozás) által térítésmentesen vagy kedvezményes feltételekkel az állami egészségügyi intézmények orvosi rendelvénye alapján kiadott gyógyszerek költségének kifizetése a nyomtatványt kiállító egészségügyi intézmény költségvetési előirányzatainak terhére történik. 3 recept.

1. melléklet
az Üdülési Szabályzathoz
gyógyszerek től
gyógyszertárak és vállalkozások

Fotók nyílt forrásból

Mindannyian hozzászoktunk a változáshoz. Már nem félünk annyira a következő gazdasági válságról szóló beszámolóktól, mert emlékezetünkben már több ilyen is volt. Az iskolák és felsőoktatási intézmények oktatási színvonalának újításai nem meglepőek. De az egészségügy és a gyógyszerekhez való hozzáférés terén megjelent hírek nem csak aggodalomra adhatnak okot. A modern világban gyakorlatilag nincs egészséges ember. Mindannyiunknak van valamilyen krónikus betegsége, és gyakran kénytelenek vagyunk bizonyos gyógyszereket megvásárolni. És amikor olyan információ van a hírfolyamokban, hogy egy bizonyos időszaktól kezdve változások jönnek ebben a folyamatban, érzéseket tapasztalunk.

2017 elejétől életbe lép az Egészségügyi Minisztérium új rendelete a gyógyszertári láncok gyógyszerkiadási szabályairól. Az új rend minden lakost közvetlenül érint.

Különösen azt a tilalmat vezetik be, hogy számos gyógyszert nagy mennyiségben egy kézben értékesítsenek. Ezt a korlátozást az alkoholtartalmú tinktúrák és szirupok esetében vezették be, amelyekben az etil-alkohol tömeghányada meghaladja a 15%-ot. Most egy kézben adják majd el legfeljebb két palack mennyiségben. Ugyanis ilyen eszközökkel sokan egyedül kezelik otthon a megfázásunkat. Javasoljuk, hogy előzetesen gondoskodjon elérhetőségükről, mivel az előfordulás csúcspontján gyakran kell felkeresnie a gyógyszertárat az új nyaralási feltételek mellett. A tanácsok különösen fontosak, figyelembe véve az utóbbi hosszú eltarthatóságát.

Az online vásárlás kedvelőinek is érdemes figyelniük az újításokra, hiszen Moszkvában bármelyik online gyógyszertár követni fogja őket az új évtől.

Örvendetes változás, hogy a krónikus betegségben szenvedő betegek receptjei alapján a jövőben is megvásárolhatják a szükséges gyógyszereket. Ma erre csak a következő két hónapban van lehetőség. Ebben az esetben az elutazás tényét vagy a gyógyszertárba való bejutás lehetetlenségét igazoló okirati igazolás szükséges. 2017 januárja óta ez az időszak egy naptári évre bővült.

Ha a gyógyszertár nem rendelkezik a létfontosságú és szükséges gyógyszerek listájáról, akkor azokat legkésőbb a beteg kérését követő egy héten belül meg kell vásárolnia és értékesítésre bocsátania. Ma ez az időszak öt naptári napban van előírva. De ha a vevőnek azonnal ki kell vennie a gyógyszert, amit a vényen az orvos „statim” jelzése jelez, a gyógyszertár az igénylés napján köteles ezt a terméket biztosítani.

Az új dokumentum értelmében a gyógyszertári dolgozók nem adhatnak tanácsot a drágább gyógyszerek vásárlójának, ha olcsóbb analóg áll rendelkezésre. Ezenkívül a gyógyszerészeknek részletes tanácsot kell adniuk egy adott gyógyszer tulajdonságairól és ellenjavallatairól, lejárati idejéről, tárolási módszereiről és adagjairól. Jelenleg az ilyen jellegű tájékoztatás csak magának a gyógyszertári alkalmazottnak a kérésére történik, és semmilyen módon nem feltétlenül szabályozzák. Ezért még akkor is, ha online gyógyszertárban vásárol gyógyszert. 2017-ben számíthat szakember szakszerű közreműködésére egyik-másik termék kiválasztásában, felhasználási és tárolási tanácsaira.

Csak remélni tudjuk, hogy mindezen újítások megvalósulnak, és a gyógyszertári vásárlók érdekeit szolgálják.

Volodimir Postanyuk: Miért nem lehet betiltani a polgári fegyvereket? Az utóbbi időben egyre inkább szóba került a polgári célú lőfegyverek – ezen belül a vadászfegyverek – beszerzésére és tárolására vonatkozó szabályok szigorítása. A probléma iránti érdeklődés aktualizálásának oka ...

Tudósok meséltek a hasi zsír jótékony tulajdonságairól A hasi zsírlerakódások nemcsak kozmetikai problémát jelentenek, hanem a szervezet immunrendszerének is fontos részét képezik. A Trends in Immunology oldalain ilyen következtetéseket vontak le a ...

A tudósok elmondták, miért fáj a fej reggelente Egy nemzetközi kutatócsoport, amely a reggeli fejfájás vizsgálatára összpontosított, bemutatott néhány köztes következtetést. A tudósok különösen azonosították a fejfájás fő okait, amelyek reggelente sok embert kínoznak. Egy…

Távoli átképzés: Előnyök A távoli átképzés egy interaktív kommunikáció, amely egy tanár és egy diák között zajlik, akik egymástól nagy távolságra vannak, általában online. Érdekes módon a távoli átképzés...

Elfelejtett ősi város az Antarktiszon

Milyen gyógyszerek lesznek vénykötelesek 2017-től?

Ban ben- először a receptek szerint 2017 2016-ban a 2016-ban receptre kiadott összes gyógyszert Oroszországban adják ki. Ezen a listán nem terveznek enyhítést, sajnos a gyógyszervásárlók számára.

Ban ben Másodszor, a Rospotrebnadzorban (annak vezetője) egy meglehetősen váratlan kijelentést-javaslatot tettek, miszerint nagyon kívánatos, hogy a gyógyszertárakban lévő összes gyógyszert kizárólag receptre adják el. Ez abszolút minden. Talán, kivéve azokat a gyógyszereket, amelyek mindenféle elsősegély-készlet kitöltéséhez szükségesek. Olvass róla. Az Egészségügyi Minisztérium javasolja ennek a javaslatnak a felpuhítását, majd meglátjuk, hogy ez a felpuhítás milyen mértékben valósul meg.

Egyszóval a gyógyszerfogyasztók ha nem is az adagolórendszer forradalmára, de legalább a vényköteles gyógyszerek listájának átszervezésére várnak az egyértelmű növekedés irányába. A listát azokkal a gyógyszerekkel egészítik ki, amelyekre nincs szükség sürgősen, de negatívan befolyásolják a szervezetet az öngyógyítás során.

Minden új, kábítószert tartalmazó gyógyszer pszichotróp. És az ilyen alapok a gyógyszerpiacon évente csak növekszenek. Sajnos az emberek nem oldják meg a problémákat, de évekig mindent elfogadnak.

Olvassa el még: Orvosi vizsgálat munkaszerződés megkötésekor

A harmadik csoport a kombinált kábítószerek: kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik. Úgy döntöttek, hogy ezt a csoportot külön jelölik ki: az antibiotikumok. Mi magunk szoktuk felírni, de néha nincs más lehetőség, főleg ha hétvégén betegszenek meg. Sokan elküldik rokonaikat a gyógyszertárba antibiotikumért.

Hogy a gyakorlatban mi lesz, majd meglátjuk.

Minden bizonnyal új nyugtatók és antidepresszánsok is csatlakoznak a vényköteles gyógyszerekhez.

Íme néhány gyógyszer, amelyeket vényre adnak el.

Néha meglepő, hogy a gyógyszer ugyanaz maradt, ugyanaz a hatóanyag, de a kiszerelés 3D-ben más, az ára pedig már magasabb, és előfordulhat, hogy receptet kérnek.

Sokan teljesen drog nélkül élnek! Szép munka!

Jelenleg egy ilyen lista összeállításán dolgoznak. Elegendő időt szántak az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának az ilyen munkákra, 2017. január 31-ig.

Már ismert, hogy a lista minden bizonnyal tartalmazni fogja azokat a gyógyszereket, amelyek vényköteles formában vannak feltüntetve:

Vény nélkül feltehetően a gyógyszertárakban forgalomba hozott gyógyszereknek csak harminc százalékát lehet majd megvásárolni.

A következő gyógyszerek listája is megy

2017 januárja óta szigorodott a gyógyszertári gyógyszerkiadás. Sok olyan gyógyszert, amelyet korábban orvosi rendelvény nélkül lehetett megvásárolni, egyszerűen nem árulnak. A legtöbb ilyen gyógyszer antibiotikum, de léteznek hagyományos fájdalomcsillapítók is.

Ezeknek a gyógyszereknek az utasításaiban és korábban is volt egy "vényre kapható" kitétel. De a gyógyszertárak recept nélkül árulták őket. Most tervezik a nem tervezett ellenőrzések megszervezését, amelyek pénzbírság kiszabását vonják maguk után azoknak a patikáknak, ahol vény nélkül árusítják a gyógyszereket.

Felmerül egy másik kérdés – hogyan kapjanak recepteket a betegek? Mindenki tudja, milyen sorok vannak a körzeti terapeutáknál. Ezért most aktívan megoldják ezt a kérdést, hogy a "csak vényköteles gyógyszerek" rendszere teljes mértékben működjön.

2017 eleje óta kifüggesztenek egy listát, amely tartalmazza azon gyógyszerek listáját, amelyeket tilos vény nélkül kiadni.

Az emberek ma már tényleg nem tudnak élni kábítószerek és tabletták nélkül, mivel ezek segítenek meghosszabbítani az élettartamunkat, ha betegek vagyunk.

Ebben az évben csak a Khlopinint tartalmazó gyógyszereket adják fel vényre:

Ezen a listán szerepel a jól ismert Valocordin is:

És itt van egy teljes lista azokról a gyógyszerekről, amelyeket nem mindenki kap, hanem csak azoknak, akiknek speciális papír "receptje" lesz az orvostól:

2017-ben változások történtek a gyógyszerszektorban, amelyekről jelenleg is aktívan vitatkoznak.

Hosszabb lett azoknak a gyógyszereknek a listája, amelyeket nem lehet orvosi rendelvény nélkül megvásárolni. Pszichotróp hatású gyógyszerek voltak benne, és jó öreg antibiotikumok. Némi felháborodást okozott, hogy a Valocordin szívgyógyszer szerepelt ebben a listában. A terhes nőknek oly gyakran felírt Curantyl is ott volt, valamint a Nimesil, egy jól ismert fájdalomcsillapító.

Valószínűleg új nevekkel bővül a lista.

2017 óta a gyógyszertárak nem árulhatnak vényköteles gyógyszereket, ha az orvos aláírásával és pecsétjével ellátott hivatalos okmány helyett „kézzel írt papírlap” található.

Ha a gyógyszertárba megy gyógyszerekért, ne legyen lusta, nyissa meg az internetet. Írja be a keresőbe a kívánt gyógyszert, és nézze meg az utasításokat. Ha van egy megjegyzés „Csak receptre”, ez azt jelenti, hogy e nélkül a recept nélkül a szükséges gyógyszer nem kerül értékesítésre.

A gyógyszereket a gyógyszertárban szabadon megvásárolható és csak receptre kiadható gyógyszerekre osztják. Utóbbiak kapcsán 2017. január 1-től szigorodnak a szabadságukra vonatkozó szabályok. A „kizárólag vényre” címszó alá nem tartoznak a szabadon beszerezhető gyógyszerek – a gyógyszertárak kirakatára. gond nélkül vásárolhat vírusellenes, sok köhögés- és megfázás elleni gyógyszert, néhány enzimet és fájdalomcsillapítót.

És bár az újítás sok vitát váltott ki, a gyógyszertári dolgozók számára ez korántsem újdonság. 2005. december 14-től hatályos a 785. számú "A gyógyszerkiadás rendjéről" számú rendelet. De most már maga az „orvosi jegyzet” formája is megváltozik.

Ha korábban a receptet banális lapnak tekintették, amelyre az orvos keze rajzolta a felírt gyógyszer firkáit, akkor ez a „gag” már nem múlik el az új évtől. Felírási nyomtatvány (107 / y számú nyomtatvány) szükséges. Az orvos személyes pecsétjével, az egészségügyi intézmény pecsétjével, adagolással és felhasználási gyakorisággal.

Ne feledje, a recepteknek van lejárati ideje is. Most 60 nap. Krónikus betegeknél a recept időtartama hosszabb lehet.

Eddig az összes olyan gyógyszer hivatalos listája, amelyeket szigorúan receptre kell kiadni. Az egészségügyi minisztérium januárban összeállítja azon gyógyszerek listáját, amelyeket csak receptre adnak ki. Addig is a gyógyszerekre vonatkozó utasításokra koncentrálnak.

Az Állami Duma képviselői a gyógyszertárak ellenőrzésének szigorítását tervezik. Az orvosi rendelvény nélküli gyógyszerek árusításáért még most is "belefuthat" pénzbírság, de a képviselők javasolják az adminisztratív büntetés 10 ezer rubelre emelését. Végső megoldásként pedig a gyógyszertár három hónapra történő bezárását javasolják.

2017-től erősödik a gyógyszerértékesítés kontrollja Megéri-e gyógyszert vásárolni? ("Seim" tévé- és rádiótársaság)

az utóbbi években mániájuk volt, hogy mindent tiltsanak, korlátozzák a büntetést stb., minden törvény a negatívumra irányul, nincs egyetlen törvény sem, amely előírná a nép javára növekedést, még az önkényuralom mellett is. ritkán látni ilyen kutat, hát lássuk hova vezet ez a görbe

Tessék. Hülyeségeket olvastam) Hozzászólások semmiről. Miért kell 180-as nyomással sorba állni, ha ilyen helyzetre van mentő.Bár általánosságban elmondható, hogy amint lejár a gyógyszerkészlet, és nem a válság napján ( .Valaki írt egy antibiotikumról,aminek mindig benne kell lennie az elsősegélynyújtó készletben Biztos?És minek (olvasni,miből) legyen otthon?Szerinted egy antibiotikum mindent meggyógyít?Hülyeség!És helyesen cselekszenek Különben a polgárok "2,5 napig isznak egy káros antibiotikumot .. és így a legtöbb baktériumokkal szembeni rezisztenciáját okozza (gyógyszerfüggőség), a következő alkalommal már nem befolyásolja a mikrobát. Így visszatértünk a társadalomba a tuberkulózis, ami nehézzé vált a gyógyszerek kiválasztásához és a halálozás növekedéséhez.Fél a gyógyszertől, ne kezdj el inni..teljesen rossz lesz , majd az orvos felírja a receptet, És nehéz helyzetben te magad isszod a végéig . A Valocordin pedig egyáltalán nem ártalmatlan gyógyszer, mert tartalmaz fenobarbitált (olvasd el a Wikin), de egyáltalán nem ment meg a haláltól. inkább a félelemtől)) Olyan gyorsan és még egyszer ó, ha tényleg rosszul érzed magad. PS. MINDIG interneten keresztül veszek fel kupont, még soha nem ültem 3 órát az irodában. szigorúan időben és szinte mindig időben. Az orvosokat nem érdekli, hogy 15 ember helyett 35-öt fogadjanak be. minek "irreálisnak lenni"?!

Olvassa el még: A díjazás feltételei a munkaszerződésben

Adj egy papírt. Az új évtől szigorítják a vény nélküli gyógyszerek árusítását

Az elmúlt hónapokban, miközben egy gyógyszertárban vásároltak, a kurszki lakosok figyelmeztetést hallottak a gyógyszerészektől, hogy 2017. január 1-től a legtöbb gyógyszert szigorúan receptre adják ki. De vajon igaz-e ez, és milyen akadályokat állítanak most a betegek elé?

Kinek a parancsa?

2016. június 21-én az Állami Duma első olvasatban elfogadta a 1093620-6 számú „Az Orosz Föderáció közigazgatási szabálysértési törvénykönyvének az egészségügyi ágazat adminisztratív felelősségének javítása érdekében történő módosításáról” című kormánytörvényjavaslatot. Szeptemberben pedig az Orosz Föderáció Roszdravnadzorral folytatott megbeszélésen bejelentették, hogy 2017. január 1-től a vényköteles gyógyszerek az osztály különleges ellenőrzése alá tartoznak.

„Valójában 2005. december 14-től érvényes az Orosz Föderáció Egészségügyi és Szociális Fejlesztési Minisztériumának 785. számú, „A gyógyszerek kiadási eljárásáról” szóló rendelete. Ő szabályozza a gyógyszertárak gyógyszertári kiadásának rendjét, tulajdoni formától függetlenül. Ezért továbbra is bírságoljuk a gyógyszertárakat a vény nélkül kapható gyógyszerek értékesítése miatt ”- magyarázta Ljudmila Iljuhina, a Roszdravnadzor regionális osztályának egészségügyi és szociális tevékenységeinek engedélyezési, felügyeleti és ellenőrzési osztályának helyettes vezetője.

Halálos injekciót. A kurszki gyerekek egy "ártalmatlan" gyógyszertől halnak meg

Emlékezzünk vissza, hogy az Orosz Föderációban bejegyzett gyógyszerek 70% -át szigorúan az előírások szerint adják ki, és csak 30% -át - anélkül. De mi fog változni az új évben? Semmi más, mint szigorúbb jogszabályok a gyógyszertárak ellenőrzése és felügyelete tekintetében. A Roszdravnadzort jelenleg korlátozzák a hatályos jogszabályok, és nem tudja hatékonyan befolyásolni a gyógyszertárakat az orvosi és gyógyszerészeti tevékenység minőségének és biztonságának megsértése miatt. Csak a gyógyszerészek nem mindig figyeltek ezekre a követelményekre, a lakosság pedig nem látta és nem értette a problémát.

Hogyan fognak büntetni?

A közigazgatási szabálysértési törvénykönyv jelenlegi változata nem ír elő adminisztratív felelősséget a laboratóriumi és klinikai gyakorlat szabályainak számos megsértéséért a gyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszerek klinikai és preklinikai vizsgálatai során, valamint az egészségügyi ellátás nyújtására vonatkozó eljárásokban. az általuk megállapított kötelező követelmények be nem tartása, az orvosi vizsgálatok, vizsgálatok és vizsgálatok végzésének rendje, valamint a gyógyszerfelírás és -felírás rendje. Ezért módosításokat hajtottak végre az Orosz Föderáció közigazgatási szabálysértési törvénykönyvében (CAO).

Az egészség ára. Van-e elegendő gyógyszerük a kedvezményezetteknek?

Az új törvény egészen más pénzbírságot és szankciót javasol a kábítószer-kereskedelmi szabályok megsértése esetén, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket.

Tehát 2017. január 1-jétől, ha kiderül a gyógyszer vény nélkül történő értékesítésének ténye, a Roszdravnadzor 5-10 ezer rubel (most - 1500-3000 rubel) pénzbírsággal sújthatja a törvényt megsértő gyógyszerészt; a tisztviselőnek 20-30 ezer rubelt kell fizetnie (most - 5-10 ezer rubel); legális - 100-150 ezer rubel (most - 20-30 ezer rubel). A gyógyszertár 3 hónapra (90 napra) történő bezárása csúcsponttá válhat.

Ezért megérti, hogy a legtöbb gyógyszertár, ha nem is mindegyik, nem akar kockázatot vállalni, és szigorúan a törvény betűje szerint fog dolgozni.

Az öngyógyítást hibáztatni

A változtatások lendületét a lakosság önkezelésének szintje adta, amely az utóbbi időben lecsúszott, és olykor nagyon tragikus következményekkel jár. Itt már érdemes foglalkozni egy másik problémával - az orvoshiánnyal és a kórházi sorban állásokkal, amelyek arra kényszerítik az embereket, hogy elmenjenek a gyógyszertárba és konzultáljanak egy gyógyszerészrel, hogy egy adott betegség esetén milyen gyógyszereket kell szedni.

– De a gyógyszertárnak követnie kell az orvos javaslatát, fel kell hívnia a vásárló figyelmét a tárolási feltételekre és az adagolás gyakoriságára, nem több. És maga a recept egy orvos fellebbezése a gyógyszerészhez, hogy pontosan mit kell adnia a betegnek - jegyzi meg Ilyukhina. - És most az is előfordul, hogy valaki valóban orvoshoz fordult, de nem hivatalos fejléces papírra írt recepttel érkezett a gyógyszertárba, hanem egy papírral, amelyen az orvos feltüntette a gyógyszer nevét. És ezekre a hulladékokra a gyógyszerészek kiadják a gyógyszereket. Ezen az egész helyzeten változtatni kell.”

Lehet, hogy az öngyógyítás mértéke eltér a mértéktől, de ennek a tendenciának van logikus magyarázata – meddig kell egy embernek sorban állnia a kórházban a receptért? Főleg, ha figyelembe vesszük, hogy a többség nem betegszabadságra megy minden megfázásnál, hanem a lábán hordja, hiszen a kórházak vezetése nem részesíti előnyben a kórházakat, és sokan közülünk a lomha SARS-t sem tekintjük igazi, immunitásunkat támogató betegségnek. gyógyszerekkel (még nem is antibiotikummal) a legközelebbi gyógyszertárból. De most, mielőtt a gyógyszertárba menne, "keresztes hadjáratra" kell mennie a kórházba, és ott kell ülnie a sorban, valószínűleg nem egy-két órát.

Hiány és sorok

Egyelőre nem lehet megmondani, hogy mely gyógyszereket adják csak fel vényre: egyértelmű lista valójában nem létezik, 2011-ben eltörölték, mivel túl hosszú és nehézkes volt. Tehát a gyógyszer csomagolására kell összpontosítania, amelyen fel kell tüntetni a nevét, az adagokat, a kibocsátási formát, a gyártókat, a lejárati időt, a tárolási feltételeket és a kibocsátási szabályt - vényköteles vagy anélküli.

55 "Az orvostechnikai eszközök forgalmáról" határozatával jóváhagyta a vényköteles gyógyszerek gyógyszertári értékesítésének szabályait a gyógyszerészeti tevékenység végzésére engedéllyel rendelkező kórházakban és rendelőintézetekben történő felhasználás céljából.

Főbb pontok

A gyógyszeripari engedélyezési tevékenységről szóló, 2011. december 22-i 1081-es számú rendelet kulcsfontosságú dokumentum, amely meghatározza a követelmények listáját, valamint az engedélyesekkel szemben az állam által támasztott feltételeket. Az engedélyesek olyan jogi személyek, amelyek gyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszerek kiskereskedelmét folytatják, például gyógyszertári láncok és egyéni vállalkozók, akik jogosultak erre a tevékenységre. Van egy külön lista a vényköteles gyógyszerekről.

Mi a jogsértés veszélye?

Minden felsorolt ​​személynek feltétlenül be kell tartania az orvosi felhasználásra szánt pénzeszközök kiadására vonatkozó szabályokat. Ugyanez a rendelkezés határozza meg az engedélyezési feltételek és követelmények durva megsértésének fogalmát, amely magában foglalja a gyógyszerek kiadásával kapcsolatos kérdéseket is. A gyógyszerkiadásra megállapított szabályok megsértése esetén a szabályozó hatóságoknak jogában áll súlyosnak tekinteni az azonosított bűncselekményt, annak minden következményével, a súlyos büntetésektől az engedélyes tevékenységének felfüggesztéséig.

Tehát mi a helyes módja a vényköteles gyógyszer kiadásának?

A gyógyszerkiadási szabályok szabályozási szabályozása

A „A gyógyszerek forgalmáról” szóló 55. számú szövetségi törvény előírja a gyógyszertárak, valamint az egyéni vállalkozók általi gyógyászati ​​célú gyógyszerek kiadásának szabályait.

Ezen törvényen kívül a következő jogi dokumentumok kerültek jóváhagyásra, amelyek szabályozzák a gyógyszerkiadási eljárást:

• 323. számú törvény „Az egészségügy alapjairól”.
• A fogyasztói jogok védelméről szóló 2300. számú törvény.
• Az Egészségügyi Minisztérium 647. számú „A gyógyszerek gyógyszertári gyakorlatának szabályzatának jóváhagyásáról” című rendelete.
• Számos tanszéki szabályzat.

Ki a felelős?

A vényköteles gyógyszer-kiadási folyamat szoros interakciót igényel az orvosi és gyógyszerészeti szakemberek között. A szükséges követelmények betartása mellett a gyógyszerek felírása az orvosok feladata. A gyógyszertári dolgozóknak a vényköteles gyógyszer kiadása előtt gyógyszerészeti vizsgálatot kell végezniük. Ezért fontos követelmény az orvosi és gyógyszerészeti struktúrák közötti visszacsatolás elérhetősége. Vagyis a hatósági előírások magukban foglalják az összes hibásan felírt vényre vonatkozó rendszeres tájékoztatást az egészségügyi intézménynek. Ez a rendszeres visszajelzési folyamat kiküszöböli a vényköteles gyógyszerekkel való visszaélésekkel kapcsolatos kérdéseket.

Kinek van joga a szabályok szerint receptet felírni?

A mai napig öt vényköteles nyomtatvány érvényes. 2016 elején néhány változás történt a vénylapok formáiban. A régóta vásárolt vényköteles nyomtatványok készleteinek rendeltetésszerű felhasználása érdekében az orosz egészségügyi minisztérium 385. számú rendeletének hatálybalépéséig engedélyezték a régi minta használatát. Mostantól a gyógyszertári dolgozók kötelesek igényelni a nyomtatványok azon változatait, amelyek szerkezetét a hatályos szabályozási dokumentumoknak megfelelően módosították.

Az 1175. számú kormányrendelet sok újdonságot vezetett be a felírási, valamint a gyógyszerfelírási eljárásba. A változtatások jelentősége szempontjából fontos helyet kell kapnia közvetlenül a gyógyszerfelírás paradigmájának. Korábban az egészségügyi dolgozónak joga volt a gyógyszer tetszőleges elnevezésére, azaz csoportra vagy szakmára használni. De az 1175-ös számú rendelet hatálybalépésével összefüggésben most prioritást élvez a gyógyszerek nemzetközi, nem védett néven történő felírása. Abban az esetben, ha ez hiányzik, a csoport opciót kell használni. Ha mindkét név hiányzik, akkor kereskedési típus szerint.

Ki kerül fel a listára?

A felírási és vénykiadási joggal rendelkezők listáján szerepelnek a középfokú orvosi végzettséggel rendelkező munkavállalók, különösen a szülésznők és a mentősök, de csak akkor, ha az egészségügyi intézmény vezetőjének erre vonatkozó rendelete ezt a jogosítványt felruházza. Az egyéni vállalkozók is hagyományosan jogosultak gyógyszert felírni és receptet írni, bár bizonyos megkötésekkel. Az árnyalatok például azzal kapcsolatosak, hogy ezek a magánorvosi gyakorlatot folytató vállalkozók nem írhatnak fel pszichotróp és kábítószereket a „2” és „3” gyógyszerjegyzékről. Vannak olyan esetek is, amikor vény nélkül kapható gyógyszereket adnak ki.

Mi a helyzet a márkanév alatt feladott recepttel? Elutasítható-e, vagy helyesen kiállítottnak tekinthető? Erre a kérdésre az Egészségügyi Minisztérium 1175. számú végzése tartalmaz magyarázatot. A lényeg az, hogy a tisztiorvosnak joga van a kereskedelmi név használatára a felíráskor, egyéni intolerancia esetén vagy létfontosságú indikációk esetén. Igaz, az ilyen döntést az orvosi bizottságnak jóvá kell hagynia, amely megerősíti a bélyegző jelenlétét a recept hátoldalán.

A vényköteles gyógyszerek kiadásának szabályai és a nyomtatványok eltérései

Mi a különbség a nyomtatványok nyomtatványai között, és hogyan kell azokat helyesen elkészíteni az egészségügyi dolgozóknak a helytelen gyógyszerészeti szakértelem elkerülése érdekében? És azt is, hogy mik a gyógyszeradagolás alapvető szabályai? A receptúra ​​formáit a felhasználás célja, szerkezete és a részletek összetétele, valamint az érvényességi és tárolási idő alapján lehet megkülönböztetni. Íme néhány példa a vényköteles nyomtatványokra.

Különleges recept nyomtatvány

Ez a legösszetettebb a részletek összetételét, valamint a szerkezetét tekintve. Igaz, a felhasználást tekintve egyetlen eset van, amikor egészségügyi dolgozónak kell használnia. A szigorú elszámolás ezen formája védett, és pszichotróp és kábítószerek felírására szolgál. Minden ilyen receptet az orvos személyes aláírásával és pecsétjével kell igazolni. Az űrlapon szükségszerűen fel kell tüntetni a felhatalmazott szakember vezetéknevét, nevét és családnevét, amely lehet az egészségügyi intézmény vezetője vagy helyettese. Ezenkívül ez a személy lehet az űrlapok hitelesítője. Ezenkívül az egészségügyi szervezet pecsétjével való igazolás szükséges. A vényköteles formanyomtatványon továbbá a gyógyszerkibocsátáson a gyógyszertár szerkezetének jelölése található. Abban az esetben, ha a gyógyszertári alkalmazott mindennel elégedett a vénykiadás tekintetében, akkor tájékoztatást ad arról, hogy mit adnak ki, mi a gyógyszer adagolása és csomagolása. A receptet a teljes név, a kiállítás dátuma, valamint a gyógyszertár pecsétjének feltüntetésével igazolják.

107. sz. vényköteles nyomtatvány

Ez egy leegyszerűsített forma a fent leírt speciális formához képest. A szabályozási dokumentumok szerint ez a lehetőség használható felíráskor, valamint kis dózisú pszichotróp és kábítószert tartalmazó vényköteles gyógyszerek listájának kiírásakor. Ennek az űrlapnak tartalmaznia kell az egészségügyi szervezet bélyegzőjét, teljes nevét, címét, telefonszámát és dátumát. Ezenkívül megjelölik a beteg korosztályát: gyermek vagy felnőtt. Fel van tüntetve a beteg neve is, a gyógyszer neve latinul a nemzetközi nem szabadalmaztatott név szerint, csomagolással és adagolással együtt. Ezen a vényköteles nyomtatványon legfeljebb háromféle gyógyszert írhat fel, ami más lehetőségeknél nem lehetséges. A nyomtatványon többek között a kezelőorvos pecsétjével ellátott személyes aláírás szerepel. Az ilyen recept legfeljebb hatvan napig érvényes, krónikus betegségben szenvedő betegek esetében pedig legfeljebb egy évvel meghosszabbítható. Milyen szabályok vonatkoznak a vényköteles gyógyszerekre?

További szabályok

A jogszabály a következő szabályokat írja elő:

Mik azok a vényköteles gyógyszerek?

Ezt a listát az Egészségügyi Minisztérium 2017. július 11-i 403. számú rendelete rögzíti.

Kombinált gyógyszerek, amelyek:

• ergotamin-hidrotartarát legfeljebb 5 mg mennyiségben;
• efedrin-hidroklorid 100 mg-ig;
• pszeudoefedrin-hidroklorid 30 mg, 10 mg;
• dextrometorfán-hidrobromid 10 mg;
• kodein vagy sói 20 mg;
• pszeudoefedrin-hidroklorid 30 mg;
• pszeudoefedrin-hidroklorid 30-60 mg, dextrometorfán-hidrobromid 10 mg;
• dextrometorfán-hidrobromid 200 mg;
• efedrin-hidroklorid 100 mg;
• fenilpropanolamin 75 mg.