Hámszövetek. Előadás: hámszövetek

Az embrió fejlődését tanulmányozva láthattuk, hogyan lép fel fokozatosan összetettsége, hogyan alakul ki a viszonylag homogén sejtanyagból a sejtek szaporodása, növekedése, mozgása, determinációja, differenciálódása és integrációja következtében először csírarétegek, majd szövetek, szervek. és szervrendszerek.

A determináció a sejtfejlődési útvonalak genetikai alapon történő meghatározása. A differenciálódás a meghatározottság külső kifejeződése, és a sejtek szerkezetének funkcionális specializációjukkal összefüggésben történő megváltoztatásából áll. Ezt a folyamatot a gének aktivitása határozza meg. Ennek eredményeként morfológiai és kémiai különbségek keletkeznek a test azonos genommal rendelkező sejtjei között.

Bármely normális sejt kromoszómái kódolják az adott szervezetben képződő összes fehérje tulajdonságait. De a lehetőség nem valóság. Különböző sejtekben különböző fejlődési fázisokban egyes gének működhetnek, pl. elküldi a bennük található információkat, mások nem.

Ennek eredményeként a különböző sejtcsoportokban különböző enzimrendszerek jönnek létre, és ebből következően az anyagcsere különböző típusai. Ami egyszerű volt és homogénnek tűnt, az bonyolulttá és sokrétűvé válik.

A differenciálódás oda vezet, hogy egy zigótából származó több milliárd szaporodó sejt között minőségileg eltérő sejtcsoportok jönnek létre. Ezeket a morfológiai jellemzőikben és kémiai összetételükben hasonló, azonos funkciókat ellátó, hasonló eredetű és fejlődésű sejtcsoportokat vagy -gyűjteményeket szöveteknek nevezzük.

A szövetek összetétele extracelluláris struktúrákat vagy sejtközi anyagot is tartalmaz, amely a sejtaktivitás terméke.

A szövetek kialakulását hisztogenezisnek nevezzük. Létezik embrionális, posztembrionális és reparatív hisztogenezis.

A posztembrionális hisztogenezis a szövetek fiziológiás regenerációja.

A reparatív hisztogenezis a szövet helyreállítása a károsodás után.

A hisztogenezis számos folyamatot foglal magában: sejtszaporodás mitózissal, sejtnövekedés, migráció (sejtmozgás), pusztulás (sejtpusztulás), differenciálódás és intercelluláris kölcsönhatások (integráció).

Az utolsó két folyamat minőségi, és ezek képezik a szövetek kialakulásának hátterét.

A kialakult szövetek nem stabilak. A változó körülmények miatt folyamatosan változnak az állat élete során.

A szöveteknek számos olyan jellemzőjük van, amelyek alapján megkülönböztethetők. Felépítésükben, szerkezetükben, funkciójukban, kémiai összetételükben, megújulás jellegükben, differenciálódásukban, plaszticitásukban és egyéb jellemzőikben különböznek egymástól.

A szöveteket főként morfofunkcionális jellemzők szerint osztályozzák. A morfológiai, fiziológiai és genetikai jellemzők alapján a szöveteket négy fő típusra osztják: epiteliális, kötőszöveti vagy mozgásszervi, izom- és idegrendszeri. Ez a négy szövettípus alkotja azokat a szerveket, amelyek az állati test szervrendszereit alkotják. Az egyes szervek funkcióit szöveteik összetétele határozza meg.

HÁMSZÖVET
Általános jellemzők

A hámszövetek kommunikálnak a test és a külső környezet között. Integumentáris és mirigyes (szekréciós) funkciókat látnak el.

A hám a bőrben található, kibéleli az összes belső szerv nyálkahártyáját, része a savós membránoknak és kibéleli az üregeket.

A hámszövetek különféle funkciókat látnak el - felszívódás, kiválasztás, irritációk észlelése, szekréció. A test mirigyeinek nagy része hámszövetből áll.

A hámszövetek fejlődésében minden csíraréteg részt vesz: ektoderma, mezoderma és endoderma. Például a bélcső elülső és hátsó szakaszának bőrhámja az ektoderma származéka, a gyomor-bélcsatorna és a légzőszervek középső szakaszának hámja endodermális eredetű, a húgyúti rendszer hámja, ill. szaporítószervek a mezodermából képződnek. Az epiteliális sejteket hámsejteknek nevezzük.

Az epiteliális szövetek főbb általános tulajdonságai a következők:

1) A hámsejtek szorosan illeszkednek egymáshoz, és különféle érintkezőkkel vannak összekötve (dezmoszómák, zárószalagok, ragasztószalagok, rések segítségével).

2) A hámsejtek rétegeket alkotnak. A sejtek között nincs intercelluláris anyag, viszont igen vékony (10-50 nm) membránközi rések vannak. Ezek tartalmazzák az intermembrán komplexet. Ide hatolnak be a sejtekbe belépő és az általuk kiválasztott anyagok.

3) A hámsejtek az alapmembránon helyezkednek el, ami viszont a hámot tápláló laza kötőszöveten fekszik. alapmembrán legfeljebb 1 mikron vastagságú, szerkezet nélküli sejtközi anyag, amelyen keresztül a tápanyagok az alatta lévő kötőszövetben elhelyezkedő erekből származnak. Mind a hámsejtek, mind a laza kötőszövetek részt vesznek az alapmembránok kialakításában.

4) A hámsejtek morfofunkcionális polaritással vagy poláris differenciálódással rendelkeznek. A poláris differenciálódás a sejt felszíni (apikális) és alsó (bazális) pólusainak eltérő szerkezete. Például egyes hámsejtek apikális pólusán a plazmamembrán bolyhok vagy csillós csillók abszorpciós határát képezi, a bazális pólus pedig a sejtmagot és a legtöbb organellumát tartalmazza.

A többrétegű rétegekben a felületi rétegek sejtjei alakjukban, szerkezetükben és funkciójukban különböznek a bazálisaktól.

A polaritás azt jelzi, hogy a sejt különböző részein különböző folyamatok mennek végbe. Az anyagok szintézise a bazális póluson történik, az apikális póluson pedig abszorpció, a csillók mozgása és a szekréció.

5) A hámsejtek jól kifejezett regenerációs képességgel rendelkeznek. Sérülés esetén gyorsan felépülnek a sejtosztódás révén.

6) A hámban nincsenek erek.

A hám osztályozása

Az epiteliális szövetek többféle osztályozása létezik. A helytől és az elvégzett funkciótól függően a hám két típusát különböztetjük meg: integumentáris és mirigyes .

Az integumentary epithelium leggyakoribb osztályozása a sejtek alakján és a hámrétegben lévő rétegeik számán alapul.

E (morfológiai) osztályozás szerint az integumentáris epitéliumokat két csoportra osztják: I) egyrétegű ésII) többrétegű.

BAN BEN egyrétegű epitélium a sejtek alsó (bazális) pólusai a bazális membránhoz kapcsolódnak, a felső (apikális) pólusok pedig a külső környezettel határosak. BAN BEN rétegzett hámréteg csak az alsó sejtek fekszenek az alaphártyán, az összes többi az alatta lévőn.

A sejtek alakjától függően az egyrétegű hámsejteket felosztják lapos, köbös és prizmás, vagy hengeres . A laphámban a sejtek magassága sokkal kisebb, mint a szélesség. Ez a hám szegélyezi a tüdő légzőszervi szakaszait, a középfül üregét, a vesetubulusok egyes szakaszait, és lefedi a belső szervek összes savós membránját. A savós hártyákat borító hám (mesothelium) részt vesz a folyadék hasüregbe és hátba történő kiválasztásában és felszívódásában, valamint megakadályozza a szervek egymáshoz és a test falaival való összeolvadását. A mellkasban és a hasüregben fekvő szervek sima felületének kialakításával biztosítja azok mozgásának lehetőségét. A vizeletképzésben a vesetubulusok hámja vesz részt, a kiválasztó utak hámja határoló funkciót lát el.

A laphámsejtek aktív pinocitotikus aktivitásának köszönhetően az anyagok gyorsan átkerülnek a savós folyadékból a nyirokágyba.

A szervek nyálkahártyáját és savós hártyát borító egyrétegű laphámot bélésnek nevezzük.

Egyrétegű kocka alakú hám kibéleli a mirigyek kiválasztó csatornáit, a vesetubulusokat, és kialakítja a pajzsmirigy tüszőit. A cellák magassága megközelítőleg megegyezik a szélességével.

Ennek a hámnak a funkciói annak a szervnek a funkcióihoz kapcsolódnak, amelyben található (a csatornákban - határoló, a vesékben az ozmoregulációs és egyéb funkciók). A mikrobolyhok a vesetubulusok sejtek csúcsi felületén helyezkednek el.

Egyrétegű prizmás (hengeres) hám nagyobb cellamagassággal rendelkezik a szélességhez képest. Kibéleli a gyomor, a belek, a méh nyálkahártyáját, a petevezetékeket, a vese gyűjtőcsatornáit, a máj és a hasnyálmirigy kiválasztó csatornáit. Főleg az endodermából fejlődik. Az ovális magok a bazális pólus felé tolódnak el, és az alapmembrántól azonos magasságban helyezkednek el. A határoló funkción kívül ez a hám egy adott szervben rejlő specifikus funkciókat lát el. Például a gyomornyálkahártya oszlopos hámja nyálkát termel, és az ún


b - egyrétegű köbös;		c - egyrétegű hengeres					(oszlop
	d - egyrétegű többsoros hengeres csillós (pszeudo
többrétegű); g -1 - csillós sejt; g -2 - villogó szempillák
ki; g-z - interkaláris (pótló) sejtek;				d - többrétegű
(laphám) nem keratinizáló;		d -i - a bazális sejtjei					#-2 -
a tüskés réteg sejtjei; d -8 - a felületi réteg sejtjei;					e - többrétegű
lapos (laphám) keratinizáló hám; e-a - bazális réteg;
e-b - tüskés réteg; e-c - szemcsés réteg; e-g - fényes réteg; e -
d - stratum corneum g - átmeneti hám;				g - a - sejtek		bazális
	g-b - köztes sejtek			g - c - sejtek		integumentáris
	h - laza kötőszövet;		és - serleg cella.

pánik, ujjszerű ízületek. A hámsejtek ovális magjai általában a bazális pólus felé tolódnak el, és az alapmembrántól azonos magasságban helyezkednek el.

Az egyszerű oszlopos hám módosulatai a bél határos hámja (81. ábra) és a gyomor mirigyhámja (lásd 11. fejezet). A bélnyálkahártya belső felületét lefedő marginális hám részt vesz a tápanyagok felszívódásában. Ennek a hámnak az összes sejtje, amelyet mikrobolyhos hámsejteknek neveznek, az alapmembránon található. Ebben a hámban a poláris differenciálódás jól kifejeződik, amit hámsejtjeinek szerkezete és működése határoz meg. A bél lumen felé néző sejtpólust (apikális pólus) csíkos szegély borítja. Alatta a citoplazmában egy centroszóma található. A hámsejt magja a bazális pólusban található. A Golgi-komplex a sejtmag szomszédságában van, a riboszómák, a mitokondriumok és a lizoszómák a citoplazmában szétszóródnak.

Így a mikrobolyhos hámsejt apikális és bazális pólusaiban különböző intracelluláris struktúrák találhatók, ezt poláris differenciálódásnak nevezzük.

A bélhámsejteket mikrobolyhoknak nevezik, mivel az apikális pólusukon egy csíkos szegély van - egy mikrobolyhok rétege, amelyet az epiteliális sejt apikális felületének plazmalemma kinövései alkotnak. Microvilli egyértelműen

1 - hámsejt; 2 - alapmembrán; 3 - bazális pólus; 4 - apikális pólus; 5 - harántcsíkolt szegély; b"^ - laza kötőszövet; 7 - véredény; 8 - leukocita.

csak elektronmikroszkópban látható (82., 83. ábra). Minden hámsejt átlagosan több mint ezer mikrobolyhú. Növelik a sejt abszorpciós felületét, és ezért

És a belek akár 30-szor is.

BAN BEN Ennek a hámnak a hámrétege serlegsejteket tartalmaz (84. ábra). Ezek egysejtű mirigyek, amelyek nyálkát termelnek, ami megvédi a sejteket a mechanikai és kémiai tényezők káros hatásaitól.

Az egyszerű oszlopos mirigyhám borítja a gyomornyálkahártya belső felületét. A hámréteg összes sejtje az alapmembránon található, magasságuk nagyobb, mint a szélességük. A sejtekben jól látható a poláris differenciálódás: az ovális mag és az organellumok a bazális póluson helyezkednek el, a váladékcseppek az apikális póluson fekszenek, és nincsenek organellumok (lásd 10. fejezet).

Egyrétegű, egysoros hengeres csillós hám (pseudomiolayer ciliated epithelium) (85. ábra) a légzőszervek - az orrüreg, a gége, a légcső, a hörgők - légutait, valamint a mellékhere tubulusait, a belső felszínt szegélyezi. a petevezeték nyálkahártyájának. A légutak hámja az endodermából, a szaporítószervek hámja - a mezodermából fejlődik.

Rizs. 82. A - a harántcsíkolt határ mikrobolyhai és a hámsejt citoplazmájának szomszédos szakasza (21800 magnitúdó, hosszanti metszet);B - mikrobolyhok keresztmetszete (21800 magnitúdó); C - mikrobolyhok keresztmetszete (150 000 magnitúdó). Elektronmikroszkópos felvétel.

1 - a hámsejt apikális pólusa; 2 - szívó határ; h -* a hámsejt plazmalemma. Elektronmikroszkópos felvétel.

Rizs. 84. Serlegsejtek:

1 - hámsejtek; 2 - serlegsejtek a váladékképződés kezdeti szakaszában; h - váladékot szekretáló serlegsejtek; 4 - sejtmag; D-titok.

A hámréteg összes sejtje a bazális membránon fekszik, és alakja, szerkezete és funkciója különbözik. A légutak hámja is tartalmaz serlegsejteket; A szabad felületre csak csillós hengeres és kelyhes sejtek jutnak el. Az ős (pótló) hámsejtek közéjük ékelődnek. Ezek magassága és szélessége

a sejtek változatosak: némelyikük oszlop alakú, ovális magjaik a sejt közepén helyezkednek el; mások alacsonyabbak, kiszélesedett bazális és szűkült csúcsi pólusokkal. A kerek magok közelebb helyezkednek el az alapmembránhoz. Az interkaláris hámsejtek minden típusának nincs csillós csillója.

Következésképpen a hengeres csillós, helyettesítő és alacsony pótlású sejtek magjai az alaphártyától eltérő magasságban sorokban helyezkednek el, ezért a hámréteget többsorosnak nevezik. Pszeudo-többrétegűnek (hamis többrétegűnek) nevezik, mivel minden hámsejt a bazális membránon található.

A csillós és az interkalált (pótló) sejtek között egysejtű mirigyek fekszenek – nyálkát termelő serlegsejtek. Az apikális pólusban halmozódik fel, az endoplazmatikus retikulumot, a Golgi-komplexumot, a mitokondriumokat és a sejtmagot a sejt alapja felé tolja. Ez utóbbi félhold formát ölt, nagyon gazdag kromatinban és intenzíven festett. A serlegsejtek szekréciója beborítja a hámréteget, és elősegíti a belélegzett levegővel együtt a légutakba kerülő káros részecskék, mikroorganizmusok, vírusok megtapadását.

A csillós (csillós) hámsejtek erősen differenciált sejtek, ezért mitotikusan inaktívak. Felületén egy csillós sejt körülbelül háromszáz csillóval rendelkezik, amelyek mindegyike a citoplazma vékony kinövéséből jön létre, plazmalemmával borítva. A csilló egy központi párból és kilenc pár perifériás mikrotubulusból áll. A csilló alján a perifériás mikrotubulusok eltűnnek, a központi pedig mélyebbre kerül, és bazális testet alkot.

Az összes hámsejt bazális teste azonos szinten helyezkedik el (86. ábra). A szempillák állandó mozgásban vannak. Mozgásirányuk merőleges lesz a központi mikrotubuluspár síkjára. A csillók mozgásának köszönhetően a levegőben rekedt porszemcsék és a felesleges nyálka felhalmozódása eltávolítható a légzőrendszerből. A nemi szervekben a csillók villogása elősegíti a peték előrehaladását.

Rizs. 86. A hám csillós apparátusának rajza:

a - bemetszés a csilló mozgássíkjára merőleges síkban b - bemetszés a csilló mozgássíkjában; s-L - a csillók keresztmetszete különböző szinteken; d - a csillók keresztmetszete (a szaggatott vonal a mozgás irányára merőleges síkot mutatja).

lapos hám. Bazális, tüskés, lapos sejtréteget is tartalmaz. /

A bazális réteg összes sejtje (lásd 79. ábra, e-a) az alapmembránon található. Ebben a rétegben a legtöbb sejtet keratinocitáknak nevezik. Vannak más sejtek - melanociták és pigment nélküli szemcsés dendrociták (Langerhans-sejtek). A keratinociták részt vesznek a rostos fehérjék, policharidok és lipidek szintézisében. Oszlop alakúak, sejtmagjuk DNS-ben, citoplazmájuk RNS-ben gazdag. A sejtek vékony szálakat is tartalmaznak - tonofibrillumok, melanin pigment szemcsék.

A bazális réteg keratinocitái maximális mitotikus aktivitással rendelkeznek. A mitózis után a leánysejtek egy része a fent elhelyezkedő tüskés rétegbe költözik, míg mások a bazális rétegben maradnak „tartalékként”, ellátva a kambiális (ős) hámsejtek funkcióját. A keratinociták fő jelentősége egy sűrű, védő, nem élő, kanos anyag - keratin - képződése, amely meghatározta a sejtek nevét.

Feldolgozott melaninociták. Sejttestük a bazális rétegben található, és a folyamatok a hámréteg más rétegeibe is eljuthatnak. A melanociták fő funkciója a melanoszómák és a bőr pigment melanin képzése. Ez utóbbi a melanocita folyamatai mentén átterjedhet más hámsejtekbe. A bőr pigmentje megvédi a szervezetet a túlzott ultraibolya sugárzástól, ami negatívan hat a szervezetre. A melanociták magjai a sejt nagy részét elfoglalják, szabálytalan alakúak, kromatinban gazdagok. A citoplazma világosabb, mint a keratinocitáké, sok riboszómát tartalmaz, kialakult a szemcsés endoplazmatikus retikulum és a Golgi apparátus. Ezek az organellumok részt vesznek a melanoszómák szintézisében, amelyek ovális alakúak, és több sűrű, membránnal borított szemcsékből állnak.

alakja hasonló a teniszütőhöz (88. ábra). Ezeknek a sejteknek a jelentősége nem világos. Úgy gondolják, hogy funkciójuk a keratinociták proliferatív aktivitásának szabályozásával függ össze.

A stratum spinosum sejtjei nem kapcsolódnak az alapmembránhoz. Sokoldalú formájúak; a felszín felé haladva fokozatosan ellaposodnak. A sejtek közötti határ általában egyenetlen, mivel a keratinociták felületén citoplazmatikus vetületek („tüskék”) képződnek, amelyek segítségével kapcsolódnak egymáshoz. Ez sejthidak (89. ábra) és sejtközi hézagok kialakulásához vezet. Az intercelluláris réseken átáramlik a szövetfolyadék, amely tápanyagokat és felesleges anyagcseretermékeket tartalmaz az eltávolításra. Ennek a rétegnek a sejtjeiben nagyon jól fejlettek a tonofibrillumok. Átmérőjük 7-10 nm. Kötegekbe rendezve a dezmoszómák zónáiban végződnek, amelyek szilárdan összekötik a sejteket egymással a hámréteg kialakulása során. A tonofibrillumok tartó- és védőkeret funkciót töltenek be.

Rizs. 88. A - Langerhans sejt; B - specifikus granulátum „teniszütők ampulláris végkiterjesztéssel és hosszanti lamellákkal a fogantyú területén”. Elektronmikroszkópos felvétel.

A szemcsés réteg (lásd 79. ábra, e-c) 2-4 sor lapos alakú sejtből áll, amelyek párhuzamosak a hámréteg felszínével. A hámsejteket kerek, ovális vagy hosszúkás magok jellemzik; az organellumok számának csökkenése; keratinohialin anyag felhalmozódása, amely impregnálja a tonofibrillumot. A keratohyalint bázikus színezékekkel festik meg, ezért bazofil szemcsés megjelenésű. Keratinociták

Rizs. 89. Sejthidak a szarvasmarha orrsíkjának epidermiszében:

szemcsés réteg a következő réteg - a pellucid réteg (e-g) - sejtjeinek prekurzorai. Sejtjei magoktól és organellumoktól mentesek, a tonofibrilláris-keratinohialin komplexek homogén masszává olvadnak össze, amely erősen megtöri a fényt, és savas festékekkel festődik. Ezt a réteget elektronmikroszkóppal nem detektáltuk, mivel nincs ultrastrukturális különbsége.

A stratum corneum (e-d) szarvas pikkelyekből áll. A stratum lucidumból alakulnak ki, keratinszálakból és amorf elektron-szilárd anyagból épülnek fel; a stratum corneumot kívülről egyrétegű membrán borítja. A felszíni zónákban a rostok sűrűbben fekszenek. A kérges pikkelyek keratinizált dezmoszómák és más sejtkontaktus struktúrák segítségével kapcsolódnak egymáshoz. A kérges pikkelyek elvesztését kompenzálja az új sejtképződés a bazális rétegben.

Tehát a felszíni réteg keratinocitái sűrű, élettelen anyaggá - keratinná (keratos - szarv) alakulnak. Megvédi a mögöttes élő sejteket az erős mechanikai igénybevételtől és a kiszáradástól. A keratin megakadályozza a szöveti folyadék kiszivárgását az intercelluláris réseken.

A stratum corneum elsődleges védőgátként szolgál, mivel áthatolhatatlan a mikroorganizmusok számára. A keratinizálódó laphám és többrétegű hám jelentős vastagságot érhet el, ami sejtjei táplálkozásának megzavarásához vezet. Ezt megszünteti a kötőszöveti kinövések - papillák - kialakulása, amelyek növelik a bazális réteg sejtjeinek érintkezési felületét és a laza kötőszövetet, amely trofikus funkciót lát el.

Az átmeneti hám (g) a mezodermából fejlődik ki, és a vesemedence, az ureterek és a hólyag belső felületét borítja. E szervek működése során üregük térfogata megváltozik, ezért a hámréteg vastagsága vagy meredeken csökken, vagy nő.

A hámréteg bazális, közbenső és felületes rétegekből (g-a, b, c) áll.

A bazális réteg az alapmembránhoz kapcsolódó, változó alakú és méretű bazális sejtekből áll: kis köbös és nagy körte alakú sejtek. Közülük az első kerek magvakkal és bazofil citoplazmával rendelkezik. A hámrétegben ezeknek a sejteknek a magjai alkotják a legalsó sejtmagsort. A kis köbös sejtek magas mitotikus aktivitással rendelkeznek, és őssejtek funkcióját látják el. A másodikak keskeny részükkel az alaphártyához vannak rögzítve. Kitágult testük a köbös sejtek felett helyezkedik el; a citoplazma világos, mivel a basophilia gyengén expresszálódik. Ha a szerv nincs tele vizelettel, nagy, körte alakú sejtek halmozódnak fel egymásra, egyfajta köztes réteget alkotva.

A fedősejtek lelapulnak. Gyakran többmagvúak vagy magjaik poliploidok (nagyobb számú kromoszómát tartalmaznak, mint a

Rizs. 90. A juh vesemedence átmeneti hámja:

a-a" - az integumentáris zóna nyálkahártya sejtje, amely gyengén reagál a vízelvezetésre; b - köztes zóna; c - mitózis; d - bazális zóna; e - kötőszövet.

Csecs buborék.

diploid kromoszómakészlettel). A felületi írók nyálkásodhatnak. Ez a képesség különösen jól fejlett a növényevőknél (90. ábra). A nyálka megvédi a hámsejteket a vizelet káros hatásaitól.

Így az adott hám hámrétegének átstrukturálásában szerepet játszik a szerv vizelettel való telítettségének mértéke (91. ábra).

MIRIGYES EPITELIA

A hámszövetre jellemző a testsejtek azon képessége, hogy más szervek működéséhez szükséges aktív anyagokat (titkokat, hormonokat) intenzíven szintetizálják. A váladékot termelő hámot mirigynek, sejtjeit pedig szekréciós sejteknek vagy szekréciós glandulocitáknak nevezzük. A mirigyek szekréciós sejtekből épülnek fel, amelyek önálló szervként is kialakíthatók, vagy csak egy részei lehetnek.

Vannak endokrin (endo - belül, krio - külön) és exokrin (exo - kívül) mirigyek. A külső elválasztású mirigyek két részből állnak: a terminális (kiválasztó) részből és a kiválasztó csatornákból, amelyeken keresztül a váladék a test felszínére vagy egy belső szerv üregébe jut.A kiválasztó csatornák általában nem vesznek részt a váladékképzésben.

Az endokrin mirigyekben hiányoznak a kiválasztó csatornák. Hatóanyagaik (hormonjaik) a vérbe jutnak, ezért a kiválasztó utak funkcióját kapillárisok látják el, amelyekkel a mirigysejtek nagyon szorosan kapcsolódnak. Az endokrin mirigyek funkcionális morfológiájával a 8. fejezetben lesz részletesen szó.

Az exokrin mirigyek szerkezete és funkciója változatos. Lehetnek egysejtűek vagy többsejtűek. Az egysejtű mirigyekre példa az egyszerű oszlopos szegélyű és pszeudosztratizált csillós hámban található kehelysejtek. A nem kiválasztó serlegsejt hengeres alakú, és hasonló a nem kiválasztó hámsejtekhez. A váladék (mucin) felhalmozódik az apikális zónában, a sejtmag és az organellumok a sejt bazális részébe tolódnak el. Az elmozdult mag félhold alakot ölt, a sejt pedig egy üveg. Ezután a váladék kiömlik a sejtből, és ismét oszlopos formát kap.

Az exokrin többsejtű mirigyek lehetnek egyrétegűek vagy többrétegűek, ami genetikailag meghatározott. Ha a kocsonya többrétegű hámból (verejték-, faggyú-, emlő-, nyálmirigyből) fejlődik, akkor a mirigy is többrétegű; ha egyetlen rétegből (a gyomor, a méh, a hasnyálmirigy fundusának mirigyei), akkor egyrétegűek.

A külső elválasztású mirigyek kiválasztó csatornái elágazásának jellege

Különbözőek, ezért egyszerű és összetett csoportokra oszthatók. Az egyszerű mirigyek nem elágazó, míg az összetett mirigyek elágazó csatornával rendelkeznek.

Az egyszerű mirigyek terminális szakaszai elágaznak és nem ágaznak el, míg az összetett mirigyeknél elágaznak. Ebben a tekintetben megfelelő nevük van: elágazó mirigy és el nem ágazó mirigy.

naya mirigy.

A végszakaszok alakja alapján az exokrin mirigyeket alveoláris, tubuláris és tubuláris-alveolárisra osztják. Az alveoláris mirigyben a terminális szakaszok sejtjei hólyagokat vagy zsákokat, a tubuláris mirigyekben csőszerű szerkezetet alkotnak. A tubulo-alveoláris mirigy terminális részének alakja közbenső pozíciót foglal el a tasak és a cső között (92., 93. ábra).

Rizs. 93. Egyszerű és összetett külső elválasztású mirigyek sematikus ábrázolása:


1 - egyszerű cső alakú mirigyek oszthatatlanokkal
elágazó végszakaszok; G -
egyszerű alveoláris mirigy oszthatatlan
elágazó terminál						h -
egyszerű csöves mirigyek ágakkal
végső vége			osztályok;
	alveoláris
bemutatott		vége		osztályok;
		alveoláris-tubuláris
elágazó végszakasszal; b-
komplex alveoláris mirigy a
bemutatott		vége		osztályok.
	az osztályok feketével láthatók
	Kimenet		rotokn -		fény.

A terminális szakasz sejtjeit mirigyeknek nevezzük. A szekréció szintézisének folyamata attól a pillanattól kezdődik, amikor a mirigyek felszívják a váladék kezdeti összetevőit a vérből és a nyirokból. A fehérje- vagy szénhidrát váladékot szintetizáló organellumok aktív részvételével a mirigysejtekben szekréciós szemcsék képződnek. A sejt apikális részében felhalmozódnak, majd fordított pinocitózis révén a terminális szakasz üregébe kerülnek. A szekréciós ciklus utolsó szakasza a sejtszerkezetek helyreállítása, ha a szekréció folyamata során elpusztulnak.

Az exokrin mirigyek terminális részének sejtjeinek szerkezetét a szekretált váladék összetétele és képződésének módja határozza meg.

A váladékképzés módszere szerint a mirigyeket holokrin, apokrin és merokrin (szkrin) részekre osztják. Holokrin szekrécióval (holos - egész) a mirigyek mirigyes metamorfózisa a terminális szakasz perifériájáról kezdődik, és a kiválasztó csatorna irányába halad. A holokrin váladékra példa a faggyúmirigy. A bazofil citoplazmával és lekerekített maggal rendelkező őssejtek a terminális rész perifériáján helyezkednek el. Intenzíven osztódnak mitózissal, ezért kis méretűek. A mirigy közepére haladva a kiválasztó sejtek mérete megnő, mivel a faggyúcseppek fokozatosan felhalmozódnak a citoplazmában. Minél több zsírcsepp rakódik le a citoplazmában, annál intenzívebben megy végbe az organellumok pusztulása. A sejt teljes pusztulásával ér véget. A plazmalemma felszakad, és a glandulocyta tartalma bejut a kiválasztó csatorna lumenébe.

Az apikális szekrécióval (apokrin, felülről) a szekréciós sejt apikális része elpusztul, majd szekréciójának szerves részévé válik. Ez a fajta váladék a verejték- vagy az emlőmirigyekben fordul elő.

Corrine szekréció esetén a sejt nem pusztul el. Ez a váladékképzési mód a szervezet számos mirigyére jellemző: gyomormirigyekre, nyálmirigyekre, hasnyálmirigyekre, belső elválasztású mirigyekre (94. ábra).

A - merokrin, E - apokrin; B - holokrin 1 - differenciált sejtek 2 - degeneráló sejtek; 3 - összeomló sejtek.

Így a mirigyhám az integumentáris hámhoz hasonlóan mindhárom csírarétegből (ektoderma, mezoderma, endoderma) fejlődik ki, kötőszöveten helyezkedik el, erektől mentes, így a táplálkozás diffúzióval történik. A sejtekre jellemző a poláris differenciálódás: a váladék az apikális pólusban, a sejtmag és az organellumok a bazális pólusban lokalizálódnak.

Regeneráció. Az integumentáris epitélium határhelyzetet foglal el. Gyakran károsodnak, ezért magas regenerációs képesség jellemzi őket. A regeneráció főleg mitomikus, és nagyon ritkán amitotikus módon történik. A hámréteg sejtjei gyorsan elhasználódnak, elöregednek és elpusztulnak. Helyreállításukat fiziológiai regenerációnak nevezik.

A sérülés és más patológiák miatt elvesztett hámsejtek helyreállítását reparatívnak nevezik

R e g e n e r a t i o n.

BAN BEN Az egyrétegű hámban vagy a hámréteg minden sejtje rendelkezik regenerációs képességgel, vagy ha a hámsejtek erősen differenciáltak, akkor a zónában elhelyezkedő őssejtjeik miatt.

BAN BEN A többrétegű hámrétegben az őssejtek az alapmembránon helyezkednek el, ezért mélyen a hámrétegben fekszenek.

BAN BEN A mirigyhámban a regeneráció jellegét a váladékképzés módja határozza meg. A holokrin szekrécióban az őssejtek a mirigyen kívül, az alapmembránon helyezkednek el. Megosztás

És Differenciálódásuk során az őssejtek mirigysejtekké alakulnak át.

BAN BEN A merokrin és apokrin mirigyekben a hámsejtek helyreállítása főként intracelluláris regenerációval történik.

A BELSŐ KÖRNYEZET SZÖVETE (TÁMASZTÓ TROFIKUS SZÖVET)

A többsejtű állatok fejlődésének legkorábbi szakaszában a belső környezet szövetei a hámszövetekkel egyidejűleg keletkeznek. A magasabb rendű gerincesekben szövetek csoportja képviseli őket, amelyek közös morfológiai jellemzője, hogy összetételükben nemcsak sejtek, hanem jól fejlett intercelluláris anyag is jelen van. A sejtösszetétel sajátosságai és különbségei, valamint nagyobb mértékben az intercelluláris anyag szerkezeti felépítésének sajátosságai alapján a belső környezet következő szöveteit különböztetjük meg: vér és nyirok, kötőszövet típusok, porc és csont szövet. Az ilyen típusú szövetek egységének megnyilvánulása a fizikai-kémiai tulajdonságok éles különbségével (a vér és a nyirok folyékonyak, a csontszövet szilárd) egy közös embrionális forrásból - a mesenchymából - származnak.

A belső környezet minden szövetének trofikus és védő funkciója van, a kötő-, porcos- és csontszövetnek pedig bizonyos fokig mechanikai és támasztó funkciója van.

MESENCHYME

A mesenchyme embrionális hálózatszerű folyamatsejtek halmaza, amelyek kitöltik a tömörebb hámszerű csírarétegek és a szervi rudimentumok közötti réseket. Ennek a hálózatnak a sejtjeiben kocsonyás intercelluláris anyag található (95. ábra).

Rizs. 95. Mesenchyma.

Az embriogenezis során a mesenchyma először az extraembrionális szervek részeként jelenik meg. Ezt igazolja, hogy a tojássárgája zsák falában megjelennek az első vérszigetek. Az embrió testében a mesenchyma főként a mezoderma bizonyos területeinek sejtjeiből származik - dermatómák, szklerotómák és splanchnotomák. A fej régiójában a mesenchyma egy része az ektodermális ganglionlemezből kimozduló sejtekből fejlődik ki - neuromezenchima. A mezenchima sejtek mitózissal gyorsan osztódnak. Különböző részein számos mezenchimális származék keletkezik - vérszigetek endotéliummal és vérsejtjeikkel, kötőszöveti sejtekkel és simaizomszövettel, a vázszövetek tömörített sejtes rudimentumai képződnek stb.

Az intravaszkuláris vér egy mobil szövetrendszer, amely folyékony intercelluláris anyaggal - plazmával és képzett elemekkel - vörösvértestekkel, leukocitákkal és vérlemezkékkel (vérlemezkék - madarakban és alsóbbrendű gerincesekben) található.

Hisztogenetikailag, szerkezetileg és funkcionálisan a vaszkuláris vér a vérrendszer része, és szorosan kapcsolódik a vérképző és vérképző szervekhez, a laza kötőszövethez és más szövetekhez és szervekhez. Sok leukocita rövid ideig (néhány napig) kering a vérben, viszonylag inaktív állapotban van, és olyan sejtek prekurzorai, amelyek aktív specifikus aktivitása azután következik be, hogy ezek a leukociták a szövetek részeként felszabadulnak a véráramból. főleg laza kötőszövet) és szervek .

A vörösvérsejtek és a vérlemezkék közvetlenül a véráramban látják el feladataikat. Az érrendszer kapilláris szakaszában intenzív csere megy végbe a vérplazma összetevői és a környező szövetfolyadék között, és a vérsejtek migrációja következik be.

A zárt keringési rendszerben folyamatosan keringő vér egyesíti az összes testrendszer munkáját, és fenntartja a test belső környezetének számos fiziológiai mutatóját egy bizonyos szinten, amely optimális az anyagcsere folyamatokhoz. A plazma képződött elemeinek és alkotóanyagainak keringése alapján a vér különféle létfontosságú funkciókat lát el a szervezetben: légzőszervi, trofikus, védő, szabályozó, kiválasztó és egyebeket. A vér számos funkciójának konkrét megértése csak a fő összetevői - a formált elemek és a plazma - szerkezetének és tulajdonságainak tanulmányozása alapján lehetséges.

A vér mobilitása és változékonysága ellenére mutatói minden pillanatban megfelelnek a funkcionális állapotnak

niumban, ezért a vérvizsgálat az egyik legfontosabb diagnosztikai módszer.

A plazma a vér folyékony komponense, amely 90-92% vizet és 8-10% szárazanyagot tartalmaz, amely körülbelül 9% szerves és 1% ásványi anyagot tartalmaz. A vérplazma fő szerves anyagai a fehérjék (albumin, globulinok különböző frakciói és fibrinogén). Az onkotikus nyomás a vérfehérjékhez kapcsolódik, ami elengedhetetlen a vérplazma és a szövetfolyadék komponensei közötti transzkapilláris cserefolyamatokhoz. Az immunfehérjéket (antitesteket), amelyek többsége a 7 g-os bulin frakcióban található, immunrendszernek nevezik.

stb. A fibrinogén részt vesz a véralvadási folyamatokban. A vérplazma összetételéről és tulajdonságairól részletesebb információkat a biokémia és fiziológia kurzusai tartalmaznak.

A vér képződött elemei

vörös vérsejtek

A vörösvértestek (eritrosz - vörös) rendkívül speciális sejtek, amelyek a vér fő funkciójának – az oxigén és a szén-dioxid szervezetben történő szállításának – ellátására alkalmasak. 1 μl vér gerincesekben több milliót tartalmaz

vörösvértestek, és többségében		mezőgazdasági		állatokat
5-10 millió (1. táblázat).
1. A vörösvértestek száma az állatok vérében

Az állatok fajtái,	vörös vérsejtek,		Az állatok fajtái,	vörös vérsejtek,
beleértve a madarakat is			beleértve a madarakat is
Marha



Észak-Albny

A vérben lévő vörösvértestek számának meghatározása az állati vér általános klinikai elemzésének fontos része, vagy számlálókamrával, vagy elektronikus automata számlálókkal történik. A vörösvértestek száma a vérben az állatok típusától, fajtájától, életkorától függ, és különböző tényezők – fizikai aktivitás, légnyomás, valamint betegségek – hatására változhat.

Az emlősök érett vörösvérsejtjei, amelyek a fejlődés során elvesztették a sejtmagjukat, sejtmagvas sejtek, és átlagos körátmérőjű, bikonkáv kerek korong alakúak.

5-7 mikron. A teve és a láma vörösvérsejtjei ovális alakúak. A korong alakú forma 1,64-szeresére növeli az eritrocita teljes felületét egy azonos átmérőjű golyó felületéhez képest, ami segít felgyorsítani az oxigén behatolását a vörösvértestbe. Más gerincesek – madarak, hüllők, kétéltűek és halak – vörösvérsejtjei ovális alakúak, és erősen kondenzált kromatint tartalmazó magjuk van. Nagyobbak, mint az emlősök vörösvérsejtjei (például a szalamandrákban a méretük 100-szor nagyobb).

A legtöbb esetben fordított összefüggést találhatunk a vörösvértestek száma és mérete között: például 1 μl vérben 14 millió eritrocita található, a vörösvértest átmérője 4 μm; egy békában 1 μl vérben 0,35 millió eritrocita található, az ovális vörösvértest átmérője 22,8 μm hosszú és 15,8 μm széles. Az azonos fajhoz tartozó állatokban az összes vörösvérsejt majdnem azonos méretű, és eltérő méretű és alakú vörösvértestek megjelenése a vérben kóros folyamat jelének tekinthető.

A vörösvértesteket membrán borítja - plazmalemma (körülbelül 6 nm vastag), amely 44% lipidet, 47% fehérjét és 7% szénhidrátot tartalmaz. Az eritrociták számos membránfehérje glikoprotein és glikolipid, felületi terminális oligoszacharid komponensei határozzák meg a vér csoporttulajdonságait. Az eritrocita membrán könnyen átereszti a gázokat és anionokat, biztosítja a nátriumionok aktív transzportját, és megkönnyíti a glükóz szállítását. Az eritrociták belső kolloid tartalma 34%-ban hemoglobinból áll - egy egyedülálló összetett színes vegyület - egy kromoprotein, amelynek nem fehérje részében (hem) kétértékű vas található, amely speciális gyenge kötéseket képes kialakítani egy oxigénmolekulával. A vörösvértestek légzési funkciója a hemoglobinnak köszönhető. Magas oxigénkoncentráció esetén, különösen a tüdő kapillárisaiban, oxigénmolekulák csatlakoznak a vasatomokhoz - oxigén keletkezik.

Ha más szervek kapillárisaiban alacsony az oxigénkoncentráció, akkor az oxigén és a vas közötti kötések könnyen megszakadnak, és az oxigén megszakad - redukált hemoglobin képződik, amely kékes-cseresznye színt ad a vénás vérnek. Így a vörösvértestek működését közvetlenül a vaszkuláris vérben végzik. A nagy összfelülettel rendelkező eritrociták a gázok szállítása mellett részt vesznek a héjukon adszorbeált különféle anyagok, aminosavak, enzimek stb. átvitelében.

A hemoglobin jelenléte az eritrocitákban kifejezett oxifíliát okoz a vérkenet festésekor a Romanovsky-Giemsa szerint (savas festék, az eozin és az alapfesték, az Azura II keveréke). A vörösvértesteket eozinnal vörösre festik. Mivel a vörösvértestek bikonkáv korong alakúak, a sejt középső része gyengébb, mint a perifériás része. A vörösvérsejtek normál színűnek tekinthetők, amelyek központi része a vörösvértest átmérőjének körülbelül egyharmada. Néhánynál

keresési eredményeket

Talált eredmények: 26404 (1,83 mp)

Szabad hozzáférés

Korlátozott hozzáférés

Az engedély megújítása folyamatban van

Mélyen meg vagyok győződve arról, hogy ez nem így van, különben nem kellene politikát folytatni, az „örök pólust” felolvasztani.

A cikket Jurij Timofejevics Galanszkij költőnek, publicistának, emberi jogi aktivistának és társadalmi tevékenységének szentelték. A domináns helyet magának Y. T. Galanskynak a nyilatkozatai foglalják el: leveleinek töredékei, cikkei, a kormánynak és más hatóságoknak szóló üzenetei, valamint versei.

letartóztatása előtt (ez 1967. január 19-én történt), douhoborizmusa egy „második pólus” létrehozásának szándékát eredményezte.<...>a pusztító potenciál összefonódik azzal a tendenciával, hogy ellenséges ellentétes pólusokra koncentrálódik

A SZUBKOMISSZURÁLIS SZERV SZABADSÁGI ÉS HISTOAUTORADIOGRÁFIAI VIZSGÁLATA NORMÁLIS, VÁLTOZÁSOK A VÍZANYAGCSERÉBEN ÉS A CEREBROSSPINÁLIS FOLYADÉK TÉRFOGATÁBAN ABSTRACT DIS. ... A BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK JELÖLTJE

M.: MOSZKVA ÁLLATORVOSI AKADÉMIA

A fentiek alapján a következő feladatot tűztük ki magunk elé: 1. Tekintettel arra, hogy a subcommissuralis szerv, mint a központi idegrendszer morfológiai struktúrája hazánkban kevéssé ismert, és felépítésének kérdése korántsem tisztázott, a központi idegrendszer morfológiai struktúrája. hogy rövid morfológiai leírást adjon a háziállatok szervéről és az emberről. 2. Vizsgálja meg: a) a Reissner-rost vagy fibrillumai kapcsolatát a subcommissuralis szerv felületével; b) a Reisner-szál morfológiája; c) a váladékképződés megbízhatósága a subcommissuralis szervben; d) a szerv kapcsolata a cerebrospinális folyadékkal; e) a szerv kapcsolata a vízanyagcserével.

pólus<...>A sejtek apikális pólusán, és különösen ott, ahol kripták vannak, homoripozitív granuláció található<...>Egyes esetekben a serlegsejt apikális pólusa megreped, és a sejttartalom kiszabadul.<...>A sejtek apikális pólusa felé a homogén elszíneződés megmarad, de hátterében jól látható<...>Az apikális pólus kupolaszerűen emelkedik a szerv szabad felülete és a sejt bazális része fölé

Előnézet: EGY NORMÁL SZUBKOMISSZURÁLIS SZERV SZÖVETTANI ÉS HISTOAUTORADIOGRÁFIAI VIZSGÁLATA VÍZANYAGCSERÉS VÁLTOZÁSSAL ÉS A CEREBROSPINÁLIS FOLYADÉK TÉRFOGATÁBAN.pdf (0,0 Mb)

Patkányvese intersticiális kötőszövetének proximális és disztális tekercses tubulusainak nefrocitáinak, podocitáinak, mezangiocitáinak és makrofágjainak ultrastruktúráját vizsgáltuk kitozánnal (mágneses nanogömbök) vagy lipidekkel (magnitoliposzómákkal) módosított nanoméretű magnetit részecskék egyszeri intravénás injekciója után. Transzmissziós elektronmikroszkóppal meghatároztuk a nanoméretű magnetit részecskék abszorpciójának ultrastrukturális jellemzőit, valamint leírták a nanorészecskéket tartalmazó vezikulák alakját, méretét és számát patkányvese kanyargós tubulusainak és makrofágjainak nefrocitáiban nanogömbök és magnetoliposzómák szuszpenziójának beadása után.

1,2 µm) 90-100 nm-es elektronsűrűségű szerkezeteket találtunk a bazálison (2. ábra, a) és az apikálison<...>a proximális és disztális csavart tubulusok nefrocitáinak pólusai.<...>A kísérlet során a nefrocitákban lévő vezikulák a sejt bazális pólusától az apikális felé mozogtak.<...>(2) pólus.<...>A vezikulák mozgása a nefrocitákban a bazális pólustól az apikális pólus felé az NSM átvitelét jelzi

A cikk ismerteti az infundibulum caudalis részének nyálkahártya sejtjeinek, a csirkék petevezetékének fehérje- és héjszakaszainak mikromorfológiáját és hisztokémiáját a peterakás időszakában, valamint elemzi részvételüket a tojásképzésben. A petevezeték nyálkahártyájának összes sejtje három csoportra osztható: 1. a hámszövet sejtjei; 2. a lamina propria mirigyeinek hámsejtjei; 3. kötőszöveti sejtek. A petevezető tölcsér redőinek integumentáris hámját kétféle sejt képviseli - csillós és serleg. Az infundibulum caudalis részének tubuláris mirigyeinek hámsejtjei köbös vagy oszlop alakúak. A fehérjeszakasz integumentáris epitéliumának összetétele háromféle sejtet tartalmaz - csillós, serleges és fehérje-kiválasztó sejteket. A petevezeték fehérjeszakaszában három mirigygenerációt találtunk, amelyek hámsejtjei morfometrikusan különböznek egymástól. A putamen integumentáris hámja egyrétegű, kétsoros, oszlopos, csillós, és csillós- és serlegsejtek képviselik. A putamen tubuláris mirigyeinek hámsejtjei oszloposak. A petevezeték nyálkahártyájának laza kötőszövetében fibroblasztok, hisztiociták, szöveti bazofilek, plazmasejtek, limfociták, a héjszakaszban pedig eozinofil makrofágok találhatók.

harmada a csúcs végén csillós, serleg alakú és fehérjekiválasztó.<...>pólus vagy centrálisan fekszenek, a serlegsejtek magjai mindig excentrikusan helyezkednek el, közelebb a bazálishoz<...>sejtpólus.<...>Az apikális citoplazma enyhén bazofil és habos.<...>A sejtmagok közelében lévő sejtek citoplazmája intenzíven bazofil, apikális része habos, gyengén bazofil

A munka célja a csirkék lépének fehér pépében a limfociták különböző formáinak tartalmának dinamikájának vizsgálata volt az ontogenezis során. A vizsgálatokat 20 Lohmann-Brown keresztezett csirkén végezték kritikus időszakokban: adaptáció (3-14 nap), juvenilis (30-45 nap), morfofunkcionális érettség (8-18 hónap). Megállapítást nyert, hogy az adaptáció szakaszában és a juvenilis időszakban a nagy limfociták a limfoid csomók minden zónájában kimutathatók, de a juvenilis időszakban tartalmuk 1,6-szorosára, a morfofunkcionális érettség szakaszában 2,4-szeresére csökken. A morfofunkcionális érettség szakaszában minden zónában a kis limfociták számának 2,9-szeres növekedése észlelhető az adaptációs és a juvenilis periódushoz képest. A közepes limfociták aránya kissé változik a madár életkorával - a morfofunkcionális érettség szakaszában 1,2-szeresére nő.

<...>

Az emésztőrendszer szerveinek szövettana. kézikönyv a „Fogászat” szakon tanuló hallgatók számára

A tankönyv alapját a fogorvostanhallgatók szövettani magántanfolyamának speciális szekcióiról szóló előadások kibővített tartalma, valamint a megfelelő részekben a laboratóriumi és gyakorlati órák részletes módszertani ajánlásai képezik a preparátumok leírásával, diagramokkal és mikrofényképekkel. Különös figyelmet fordítanak a fogak felépítésére és fejlődésére vonatkozó részekre.

sejtek (a korábbi apikális pólusban, amely funkcionálisan bazálissá vált); a sejtek erősen prizmatikussá válnak<...>Ezen a póluson egy folyamat (Thoms-folyamat) jön létre.<...>és bazális pólusok.<...>A parietális sejtek funkciói: az apikális póluson keresztül a parietális sejtek hidrogén- és klórionokat választanak ki<...>oszlopok (37. ábra).

Előnézet: Az emésztőrendszer szövettana.pdf (0,7 Mb)

A könnymirigy szövettani szerkezetének vizsgálatához 10 db 1,5 éves szovjet csincsillafajta nyúlból nyertünk anyagot.

Sok sejtben félhold formájában homogén oxifil váladék halmozódik fel az apikális póluson.<...>Ez a váladék gyakran a szekréciós részleg üregében, a sejtek apikális pólusának közelében vagy benne található

A vizsgálat célja az volt, hogy tanulmányozzuk az anya mezenchimális eredetű májkárosodásának hatását az utódok spermatogenezisére. Wistar patkányokat vettünk a vizsgálat tárgyává. Az állatokat 2 csoportra osztottuk: kontroll (53 állat 15 alomból) és kísérleti (51 állat 13 alomból). A kísérleti állatokat 5 életkori alcsoportra osztották: 1, 15, 30, 45 és 70 naposak. Morfológiai, morfometriai és statisztikai kutatási módszereket alkalmaztam. A spermatogenezis aktivitásának értékeléséhez különféle kritériumokat használtak: a szeminferikus tekercs tubulusok átmérője, a hámozott hámú tubulusok aránya, a szusztentociták, spermatogóniák, spermatociták, spermatidák és spermiumok száma, a spermatogén sejtek teljes tartalma és száma. óriás spermatogén sejtek, beleértve azokat is, amelyek sejtmagjai elpusztultak.

Citológia, szövettan, embriológia. 1. rész: Útmutató és munkafüzet a laboratóriumi és gyakorlati feladatokhoz

RIC SSAA

Az útmutató tájékoztatást ad a szövettani vizsgálat módszereiről és az állati eredetű sejtek szerkezeti sajátosságairól. Figyelembe veszik a sejtosztódás módszereit, normál osztódásuk megzavarását, a többsejtű szervezetek fejlődési szakaszait az embriogenezisben, valamint a különböző típusú szövetek szerkezeti jellemzőit. A feladatok elsajátítási fokának ellenőrzésére ellenőrző kérdéseket állítottunk össze. Ezen túlmenően az egyes szakaszok végén a kollokviumra vonatkozó kérdések is szerepelnek.

Alacsony mikroszkópos nagyítás mellett kis blastomerek láthatók az apikális póluson, a vegetatív póluson<...>Rajzolja le (17. ábra) és jelölje be: 1 – az apikális pólus blasztomerjei, 2 – a vegetatív pólus blastomerjei<...>Az apikális póluson halvány rózsaszínű, finom szegélyük van - csillók, amelyek láthatóak<...>csúcsi pólus.<...>egy cella pólusa; 4 – ugyanazon sejt alappólusa; 5 – sejtmag; 6 – alapmembrán; 7 –

Előnézet: Citológia, szövettan, embriológia. 1. rész. Módszertani utasítások és munkafüzet laboratóriumi és gyakorlati órákhoz.pdf (1,3 Mb)

Az ischaemia szimulálása érdekében 48 nyulat kötöttünk le a bal koszorúér elülső leszálló ágával. 5 nap elteltével a kísérleti csoportba tartozó állatokat intramyocardialisan injekcióztuk Alloplant bioanyag (BMA) szuszpenziójával, a kontrollcsoportban pedig fiziológiás oldatot alkalmaztunk. A műtét után különböző időpontokban szövettani, elektronmikroszkópos és immunhisztokémiai vizsgálatokat végeztek. A kontrollcsoport nyulainál az ischaemiás területen kifejezett gyulladásos reakció jeleit figyelték meg, melynek eredményeként vaszkuláris sűrű kötőszövet képződése volt, majd zsírszövetté degenerálódott. Nyulak kísérleti sorozatában a beültetett BMA részecskék elindították a monociták-makrofágok migrációját és fenotípusos érését.

A cikk 60, ІІ-ІІІ fokú diffúz adenomiózisban szenvedő, súlyos krónikus kismedencei fájdalom szindrómával kísért beteg méhének morfológiai vizsgálatának eredményeit mutatja be. A méhmetszet általános morfológiai értékelését hematoxilin és eozin festéssel végeztük. Az intercelluláris együttműködés természetének felmérésére különböző sejtvonalakat immunhisztokémiai úton vizualizáltunk. A sejtkinetika tanulmányozása érdekében a sejtproliferációt és az apoptózist Ki-67, illetve p53 elleni monoklonális antitestek segítségével értékeltük. Az ösztrogénérzékenységet az ösztrogénreceptorok elleni monoklonális antitestek felhasználásával határoztuk meg. Arra a következtetésre jutottak, hogy az adenomiózissal az epiteliális-mezenchimális kapcsolat megsértését rögzítik, ami meghatározza a méhmirigyek elágazásának morfogenezisének megzavarását, amelyet a hámsejtek fokozott proliferációja kísér a hám nagy érzékenységének hátterében. a stromasejteket pedig az ösztrogénekhez

éretlenség, amelynek megnyilvánulása a magas sejtmag-citoplazma arány és a fejlett apikális hiánya volt<...>pólusok<...>áltöbbsoros kép kialakulása (a magok szoros elrendeződése miatt egyértelműen meghatározott csúcs hiányában<...>méhmirigysejtek pólusai).

Kísérleti oxalát nephrolithiasisban szenvedő patkányok veséjének morfológiai és ultrastrukturális vizsgálatát végeztük. Vizsgálták az endoplazmatikus retikulum stressz kialakulásának jellemzőit nephrolithiasisban és az α-tokoferol használatának hátterében. Az endoplazmatikus retikulum stressz jeleit tárták fel a proapoptotikus ág aktivációjával, valamint a nephron tubulusok és gyűjtőcsatornák sejtbélésének károsodásával. Az ultrastrukturális változások a hámsejtek organellumáiban, magjaiban és sejtmembránjaiban láthatók. Feltárták az endoplazmatikus retikulum stresszfolyamatai és a litogenezis korai szakaszában kialakuló oxidatív károsodás közötti kapcsolatot.

Az ultrastrukturális változások nagymértékben érintették a hámsejtek apikális részeit, a bazálist<...>a sejtek pólusai kisebb mértékben szenvedtek.<...>A hámsejtek apikális pólusaiban kifejezettebb elváltozásokat találtak, ami a folyamattal magyarázható

Fiziológia

A tankönyv tesztfeladatokat tartalmaz az ember- és állatélettan záróvizsgára való felkészüléshez a következő didaktikai egységekben: Emésztés, Légzés, Anyagcsere és energia, Hőtermelés és hőszabályozás, Immunológia, Kiválasztás, Magasabb idegi aktivitás, Központi idegrendszer, Az ingerlékenység fiziológiája szövetek, Alkalmazkodás ; növényélettanból a következő didaktikai egységekben: Növényi sejt élettana, Vízrendszer, Fotoszintézis, Légzés, Ásványi táplálkozás, Növénynövekedés és fejlődés, Növények kedvezőtlen körülményekkel szembeni ellenállása. - Elista: Kalmyk Egyetemi Kiadó, 2013. - 50 p.

a sejtpólus és a szekréciós anyag felszabadulása a sejtből. 10.<...>A központban egy megnyúlt mag található, a grEPS pólusainál a Golgi-komplex és a riboszómák.<...>A bazális és az apikális membrán polarizációjában 2-3 mV a különbség. amely jelentős<...>a sejtpólus és a szekréciós anyag felszabadulása a sejtből. 4.<...>Hajtás apikális merisztémája 2. Zöld levél 3. Növekedési pont 4.

Előnézet: Physiology.pdf (0,5 Mb)

Citológia, szövettan és embriológia: Oktatási és módszertani kézikönyv. 2. rész

A bemutatott oktatási és módszertani kézikönyv módszertani anyagot tartalmaz a magánszövettan témáiról, amelyet a harmadik generációs felsőoktatási szövetségi állami oktatási szabvány követelményeivel, a tantervvel és a tudományág munkatervével összhangban mutatnak be. Citológia, szövettan és embriológia”. Az oktatási és módszertani kézikönyv a 111801 „Állatorvostan” képzési (szak) képzési területen tanuló felsőoktatási intézmények hallgatói számára készült (szakképesítés (fokozat) „szakorvos”). Az önálló munka sikeres végrehajtásához a kézikönyv kérdéseket, teszteket és szituációs feladatokat kínál önellenőrzéshez, lehetővé téve számukra az állati szervek és szövetek hisztofiziológiájának megfelelő ismereteit, teljesebb és átfogóbb megértését.

A vékonybél oszlopos szegélyezett hámsejtjének apikális felülete 1.<...>A proximális tekercses tubulust a következők alkotják: 1) nefrociták, amelyeknek nincs kefe az apikális felületén<...>A sejtek bazális pólusában egy gyűrött citolemma található, amelyet a citoplazmatikus oldalon egy nagy<...>Az apikális póluson mikrobolyhok vannak.<...>A sejtek bazális pólusán csíkozás van. Az apikális póluson nincs ecsetszegély.

Előnézet: Citológia, szövettan és embriológia Oktatási kézikönyv. 2. rész..pdf (0,3 Mb)

A kutatás célja a felnőtt libák belében lévő endokrin sejtek elhelyezkedésének és számának megállapítása volt. A vizsgálatokat nagyméretű, 1,5 éves szürke fajta házilibákon (Anser anser) végeztük. A hisztokémiai vizsgálatokhoz 5 egyedtől vettünk anyagot, egyenként 3 darabot, a duodenum, jejunum, ileum, cecum és rectum proximális, középső és disztális harmadának közepéről. Az argirofil apudociták azonosításához Grimelius szerint paraffin szövettani metszeteket, Masson-Gamperl szerint argentafineket festettek. Az endokrinociták számát okuláris morfometrikus rács segítségével határoztuk meg, majd a bélnyálkahártya keresztmetszetének 1 mm2-ére konvertáltuk. A bél endokrin rendszerét apudociták képviselik, amelyek a nyálkahártya epiteliális rétegének enterocitái között helyezkednek el. Az apudociták egyértelműen megkülönböztethetők a bazális póluson elhelyezkedő szekréciós szemcsék miatt. A duodenumban az endokrinociták csak a kripták alsó harmadában, a jejunumban, a csípőbélben - teljes mélységükben, a vakbélben és a végbélben - a bolyhos hámban is lokalizálódnak. Az argirofil és argentafin endokrin sejtek száma a duodenumtól a végbél felé haladva fokozatosan növekszik, maximális tartalom az ileum középső részében (56,25 ± 2,91 és 25,45 ± 2,60) és a végbél proximális részében (128,5 ± 2,60) 5,62 és 79,19±3,18). A látható argentaffin sejtek relatív tartalma az endokrinocita teljes populációjában a jejunum proximális harmadában és a végbél középső harmadában volt a legnagyobb, 81,93 és 82,99%, a legalacsonyabb a duodenum kezdeti részében - 40,89%. valamint az ileumban és a vakbélben 40,24 – 52,00%. Az apudociták számának maximális és minimális értéke nem mindig felel meg a belek anatómiai határainak.

Az apudociták egyértelműen megkülönböztethetők a bazális póluson elhelyezkedő szekréciós szemcsék miatt.<...>egyenként az alaphártyán, ovális, kerek, néha hosszúkás alakú, szélesebb bazális pólusú<...>Ezüst-nitráttal impregnálva jól látható az endokrin sejtek bazális pólusa, mivel<...>a legtöbb granulátumot tartalmazza; az apikális pólus nem minden sejtben látható.

A munka célja egy kifejlett hím afrikai strucc, Struthio camelus Linnaeus, 1758 (Struthioniformes) elülső szaruhártya epitéliumának (ACE) szövettani vizsgálata. A PER teljes vastagsága 48,5±1,1 µm. A hámsejtek geometriáját tanulmányozták. A bazális sejtek (magasság - 21,4±1,8 µm, szélesség - 5,9±0,4 µm, konfigurációs index - 3,8±0,5) oszlop alakúak. A köztes cellák (magasság - 6,2±0,3 µm, szélesség - 12,0±0,8 µm, konfigurációs index - 0,54±0,06) túlnyomórészt ellipszoid alakúak. A felületi cellák (magasság - 3,8±0,3 µm, szélesség - 22,4±1,7 µm, konfigurációs index - 0,180±0,020) lapos alakúak. A felszíni réteg hámsejtjeinek ellaposodási indexe 5,8±0,5. Negatív korrelációt tártak fel (r±mr=–0,72±0,13) a hámsejtek magassága és szélessége között

A bazális réteg sejtekből áll, főként klub alakú megvastagodott csúcsi részekkel.<...>fedőrétegek, míg a lekerekített magok túlnyomórészt középen, vagy az apikális felé tolódnak el.<...>pólus

KIEGÉSZÍTŐ GYÖKKEREK MORFOGENESISE ZÖLD KÉTKÖZVÚGÁSOKBAN ABSTRACT DIS. ... A BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK DOKTORI

A kutatás célja és célkitűzései. A kladogén gyökerek képződési sorrendje szöveti szinten a szárszövetek gyökérszövetté, szervi szinten pedig - a hajtástengely egy részének gyökértengelyré való átstrukturálásának tekinthető. Azon szakaszok természetes alárendeltsége, amelyeken keresztül az egyik tengely átalakul a másikba, fő jellemzőiben valószínűleg megismétli a járulékos gyökerek filogenezisének valódi útjait, beleértve a rizofiták fejlődése során bekövetkező evolúciós szerzeményeket is.

növekvő primordium, és eredeti helyükön a proximális pólus érett parenchymájának sejtjei vannak<...>Az apikális merisztéma volumetrikus növekedésével gyorsan elérhető a kölcsönhatáshoz szükséges sejtek száma<...>A járulékos gyökér apikális merisztémája általában nyitott típusú (G. Guttenberg, 1960 szerint).<...>A gyökértest az apikális merisztéma hisztogenezisének eredményeként létezik ebben a komplexben, tehát nem a gyökér<...>A tengely szár-gyökér egységének körülményei között minden evolúciós változás a csúcsi merisztéma felépítésében

Előnézet: KIEGÉSZÍTŐ GYÖKKEREK MORFOGENEZISE ZÖLD DICOTOUS CUTTINGS-BEN.pdf (0,0 Mb)

Kibővített előadási jegyzetek a citológiáról, szövettanról és embriológiáról

FSBEI HPE Izhevsk Állami Mezőgazdasági Akadémia

A kiadvány a citológiáról, szövettanról és embriológiáról szóló előadások kibővített összefoglalóját mutatja be.

) sárgája, a másik póluson (állat) pedig a mag és az organellumok.<...>Hiányos zúzás, amikor a zúzás csak az állati póluson történik, a vegetatív pólus túlterhelt sárgájával<...>Az apikális felületen csillós csillók lehetnek.<...>A tiroglobulin felhalmozódik a lamelláris komplexben, majd a sejtek apikális pólusán keresztül felszabadul<...>A mitokondriumok csúcsi felületén mikrobolyhok vannak.

Előnézet: Kibővített előadási jegyzetek a citológiáról, szövettanról és embriológiáról.pdf (0,1 Mb)

136 terméketlen férfit vizsgáltak meg (átlagéletkor - 34,33±6,49 év; a meddőség időtartama - 3,72±2,94 év. Minden betegnél spermogram vizsgálaton (WHO 1999), a spermium szerkezetének szigorú Kruger-kritériumok szerint történő felmérésén, a lizozim szintjének meghatározásán vettek részt. az ondófolyadék a Micrococcus lysodeicticus szuszpenzió lízisének intenzitása szerint, a fruktóz szint a HCl színreakciója szerint a rezorcinnal, az összfehérje szintje 2 független csoport mennyiségi jellemzők szerinti összehasonlítását nem végeztem el. -paraméteres módszerrel Mann-Whitney teszttel, a különbségeket statisztikailag szignifikánsnak tekintettük P

Csirkék Harder-mirigyének (HG) szövettani szerkezetét vizsgáltuk 1, 14 és 35 napos korban (csoportonként 10 madár). Kiderült, hogy a gyomor-bél traktus karéjos szerkezetű, a lebenyek hengeres alakúak. Mindegyik lebenyben megkülönböztethető a központi csatorna (CD), a limfoid rész, amely redők formájában belép a CP üregébe, és a mirigyes rész, amely a periféria mentén helyezkedik el. A CP hámja alacsony oszlopos. Néhány sejtben az apikális póluson homogén, gyengén bazofil szekréció halmozódik fel. A GC limfoid részét nagy sejtmaggal rendelkező limfociták alkotják. A mirigyes rész csőszerű mirigyekből áll, amelyeket magas oszlopos hám borít. A hámsejtek citoplazmája vakuolizált; a mag ovális alakú, a bazális részben helyezkedik el. A mirigyek lumenében habos, ritkábban homogén, gyengén bazofil váladék van.

Néhány sejtben az apikális póluson homogén, gyengén bazofil szekréció halmozódik fel.

Az erekciós zavart (ED) a szívkoszorúér-betegséget (CHD) megelőző és kísérő tényezőnek tekintik. A vizsgálat célja: a pénisz barlangos szövetének morfológiai változásainak összehasonlítása a szívizom változásaival olyan férfiaknál, akik ischaemiás szívbetegségben haltak meg. 45 különböző patológiában elhunyt férfi péniszének és szívizomjának barlangos szövetének töredékeit vizsgálták. Mikroszkópos vizsgálatot (a szövettani készítmények hematoxilin-eozinnal történő festése) és morfometriát alkalmaztunk. A férfiak életkora 20 és 86 év között mozgott (átlagosan 51,5 év). A barlangi szövetből 45 mikrolemezt és a szívizomból 45 mikrolemezt készítettek. A halálozási okok alapján az összes férfit csoportokra osztották: 23 (51,1%) - az IHD-ben haltak, 22-en (48,9%) - az egyéb okból haltak meg.

Néhány sejtben az apikális póluson homogén, gyengén bazofil szekréció halmozódik fel.

Figyelembe veszik a szem retinájának kialakulásának molekuláris genetikai vonatkozásait. A szemnek ez a része az agy elülső részének ideghámjának független forrásából jön létre a szemmező szekvenciális kialakulásának, a látóhólyagok kiemelkedésének és a látócsésze kialakulásának eredményeként. Két rétegből áll: magából a rétegzett retinából és a szem pigment epitéliumának szomszédos rétegéből. Figyelembe veszi a fotoreceptorok és a retina pigmenthám szerkezetét és működését. Bemutatjuk kölcsönhatásukat a fényérzékelés folyamatában, és leírjuk a fototranszdukció folyamatát, i.e. a fotoreceptorokban lévő vizuális információ elektromos impulzusokká történő átalakítása, majd ezek továbbítása az agyelemzőkre.

Az apikális-bazális polaritás kialakulásában és fenntartásában szerepet játszó néhány tényezőt azonosítottak<...>Az apikális-bazális polaritású gének mutációi különféle retinopátiákkal járnak emberekben (Richard<...>tengelyen, bár a gyors migrációt az apikális oldalra főként az aktomiozin aktivitás közvetíti.<...>Ezzel szemben a sejtmag elhúzódó jelenléte az apikális doménben megnöveli a transzmissziós expozíciós időt<...>A pigmenthámsejtek apikális pólusán nagyszámú mikrobolyhok és melanoszómák találhatók

A BAROMFI SZERVEK ÉS SZÖVETEK MORFOLÓGIÁJA ASCARIDIA GALLI ÉS ESCHERICHIA COLI FERTŐZÉSÉBEN ABSTRACT DIS. ... AZ ÁLLATORVOSI TUDOMÁNYOK JELÖLTJE

M.: MOSZKVA ÁLLAMI ALKALMAZOTT BIOTECHNOLÓGIAI EGYETEM

Kutatásunk célja a baromfi szervek és szövetek morfológiájának vizsgálata volt az Ascaridia galli és Escherichia coli egyidejű fertőzése során.

a bél elektronmikroszkópos vizsgálata során nem terjedelmes, összeesett alakú volt, apikális<...>Az Ascaridia középső bélrendszerében ezeket az enzimeket a hámsejtek apikális pólusaiban mutatták ki<...>Kniga-Service Agency LLC A bélnyálkahártya bolyhjai összeesett alakúak voltak; csúcsi

Előnézet: A BAROMFI SZERVEK ÉS SZÖVETEK MORFOLÓGIÁJA ASCARIDIA GALLI ÉS ESCHERICHIA COLI FERTŐZÉSÉRT.pdf (0,0 Mb)

A Saanen kecskék nem laktáló emlőmirigyének ultrastrukturális vizsgálatait végeztük. Meghatároztuk a tőgy inaktív fiziológiás állapotában lévő Saanen kecskék emlőmirigysejtjeinek morfofunkcionális szerkezeti összetevőit. Kis térfogatú (2-4 mm³) kecske emlőmirigy minták szolgáltak anyagul a szövettani és elektronmikroszkópos vizsgálatokhoz. A darabokat a szerv parenchyma mély területeiről vettük. Az anyagot az állatok levágása után azonnal összegyűjtöttük és rögzítettük. A kiválasztott mintákat 2,5%-os glutáraldehid oldatban 0,1 M foszfát pufferben fixáltuk 1 órán át szobahőmérsékleten, majd 3 csere foszfát pufferben mostuk. Ezután a darabokat 1%-os ozmium-tetroxid oldatban, azonos pufferben, azonos hőmérsékleten utófixáltuk 1 órán át. Rögzítés után a mintákat növekvő koncentrációjú etanolos oldatsorozatban dehidratáltuk, acetonba áztattuk és Epon epoxigyantába ágyaztuk. Ultrastrukturális vizsgálataink először mutatták ki, hogy a Saanen kecskék nem laktáló emlőmirigyének parenchymájában található tejalveolusok kiválasztó epitéliumát túlnyomórészt (a sejtösszetétel 75-80%-át) prizmás laktociták alkotják, a sejtmagok. amelyek 2-3 sorban helyezkednek el. Megállapítást nyert, hogy a laktociták apikális felszínén kisméretű, körülbelül 0,5 mikron magas mikrobolyhok alakulnak ki, amelyek a hám reabszorpciós képességét jelzik, és a mitokondriumok mellett a durva endoplazmatikus retikulum ciszternáit is találták a citoplazmában, amelyek ultravékonyak. szakaszt egymáshoz kapcsolódó hártyás tubulusok és ciszternák, valamint a Golgi-apparátus elemei képviselik. Az elektronmikroszkópos vizsgálat kimutatta, hogy a Golgi-készülék lapos ciszternák csoportjaiból áll, amelyek átlagosan körülbelül öt-hét csomagot tartalmaznak, úgynevezett diktioszómákból. A Saanen kecskék nem laktáló emlőmirigyének parenchymájában található sejtek morfológiája azt jelzi, hogy viszonylagos fiziológiai nyugalmi állapotban vannak.

Azt találták, hogy a laktociták apikális felülete kis mikrobolyhokat képez, amelyek magassága körülbelül 0,5<...>Megállapítást nyert, hogy a laktociták apikális felszíne kis mikrobolyhokat képez, amelyek magassága körülbelül 0,5<...>Az egyik pólussal a filamentumok a mikrobolyhok tetejéhez kapcsolódnak, a másik pólussal spektrinszerű kötegbe kötődnek<...>A citoplazma apikális régiójában a mikrotubulusok szerveződésének elektronsűrű központja található, amely<...>Mindkét típusú sejt nem éri el a hámréteg apikális felszínét, mivel a bazálisban található

Gerinctelenek állattana. 1. rész előadások tanfolyama

Rostov n/d.: Southern Federal University Publishing House

Az állattan az állatok felépítésének, élettevékenységének, fejlődésének, környezettel való kapcsolatainak, eredetének és fejlődésének tanulmányozásával foglalkozik. Az állattan a botanikával együtt a biológusképzés központi tárgya. A javasolt kézikönyv a gerinctelen állattanról szóló előadások anyagát tartalmazza, amelyeket a Déli Szövetségi Egyetem Biológiai és Talajtudományi Karának elsőéves hallgatói kapnak. A kézikönyv a gerinctelen állatok minden típusának és fő osztályának jellemzőit tartalmazza (a kézikönyv első része jellemzőket tartalmaz a protozoáktól az annelidekig). A javasolt kézikönyv szervezési és módszertani része a tanulók értékelési alapon történő önálló munkájára vonatkozó utasításokat tartalmaz.

A hámsejteknek két pólusa van: a bazális, a test befelé néző és az apikális pólus.<...>pólusok<...>Az osculum a test apikális részében képződik.<...>aborális pólus.<...>A test egyik végén - az orális pólus - a száj található, a másik oldalon - az aborális pólus - egy specifikus

Előnézet: Gerinctelenek állattana. Előadás kurzus 1.pdf rész (0,3 Mb)

HASZNÁLATI ÁLLATOK IMMUNBIOLÓGIAI SZABÁLYOZÁSAI ÉS SZAPORÍTÁSI TECHNOLÓGIÁJÁNAK FEJLESZTÉSE ABSTRACT DIS. ... A BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK DOKTORI

ÖSSZOROSSZORSZÁGI ÁLLATTÉSZÍTŐ ÉS GENETIKAI KUTATÓ INTÉZET (LENINGRAD-PUSZKIN)

Kutatásunk célja az volt, hogy feltárjuk, a sikertelen termékenyítés utáni állatok mely része a megtermékenyítés hiányos nőstény, és mekkora része a prenatális veszteség, és módszereket dolgozunk ki ezen veszteségek csökkentésére és a mesterséges megtermékenyítés hatékonyságának növelésére.

a mirigyhám sejtjeinek protoplazmája sűrűbbé válik, pontozott szemcsék jelennek meg benne, a magok az apikálisba költöznek<...>pólus, a fagocitózis folyamata egyértelműen kifejeződik.<...>protoplazma serleg alakú, hengeres és erősen hengeres alakot kap, a csúcson csillók<...>pólus, a váladék aktív jeleivel.

Előnézet: IMMUNOBIOLÓGIAI SZABÁLYOK ÉS HASZNÁLATI ÁLLATOK SZAPORODÁSÁNAK TECHNOLÓGIÁJÁNAK FEJLESZTÉSE.pdf (0,0 Mb)

"A "LEGGORN" FAJTÁBÓL SZÁRMAZÓ CSIBE HASNYÁGYMIRIGYE MORFOLÓGIÁJA KORSZEMPONTBAN (ANATÓMIAI-HISZTOLÓGIAI-ELEKTRON MIKROSZKÓPOS VIZSGÁLAT)" A DIS. ... A BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK JELÖLTJE

M.: MOSZKVA LENIN-RENDELÉS ÉS A K. A. TIMIRYAZEV NEVEZÉS MUNKA VÖRÖS MEZŐGAZDASÁGI AKADÉMIA RENDJE

Abból a tényből kiindulva, hogy az oktatási és tudományos irodalomban nagyon hiányosak az információk a felnőtt csirkék anatómiai, szövettani és elektronmikroszkópos felépítéséről, a mirigy anatómiájának és a szigetrendszer domborzatának eltéréseiről annak különböző részein, első feladatként a kifejlett Leghorn csirkék jelzett mirigyét ezekből a szempontokból vizsgáljuk.

Az apikális végeket véglemezek kötik össze.<...>A vakuólumban egy közepes elektronsűrűségű anyag található, amely az egyik pólushoz van nyomva<...>Az apikális póluson mikrobolyhok találhatók számos pnocitotikus vezikulával.<...>A mag közelebb kerül a bazális pólushoz.<...>Ez 2-3 meglehetősen hosszú tubulus, amelyek párhuzamosak egymással és a plazmalemmával, és az apikális részen

Előnézet: LEGGORN FAJTÁBÓL SZÁRMAZÓ CSIBE HASNYÁGYI MORFOLÓGIÁJA KORSZEMPONTBAN (ANATÓMIAI-HISZTOLÓGIAI-ELEKTRON MIKROSZKÓPOS VIZSGÁLAT).pdf (0,1 Mb)

Phyllotaxis: A növényi morfogenezis szisztémás vizsgálata

M.: Számítástechnikai Kutatóintézet

A filotaxis, vagyis a levelek és más szervek által alkotott mintázatok vizsgálata felveti a növényi morfogenezissel kapcsolatos egyik legmélyebb kérdést. Maga a kérdés így fogalmazódik meg: milyen biológiai szerveződési elvek húzzák meg e dinamikus geometriai rendszerek kialakulását? A Fibonacci-számok állandó jelenléte az ilyen rendszerekben matematikusok és botanikusok generációit örvendeztette meg. Ebben a könyvben először a filotaxis számos vonatkozása egészében kerül bemutatásra. A könyv szerzője által elfogadott, egységes filotaxis koncepció kísérleti, anatómiai, pszichológiai és paleontológiai megfigyeléseken és megállapításokon, valamint az élő szervezetek sejtszerkezetének vizsgálatán alapul. A könyv alapul szolgálhat a botanikai adatok formális elemzéséhez, ahol a fő hangsúly a filotaxis paradigmák más struktúrák, például kristályok és fehérjék vizsgálatában betöltött nagyon fontos szerepén van.

Ez a központ az összes spirál közös pólusa, valamint az a hely, ahol minden primordium keletkezik<...>Minden példányra felrajzolunk egy x spirálcsaládot, amely egy pólustól indul és minden ponton áthalad<...>Így azt várnánk, hogy a relatív apikális sugár L, a relatív csúcsterület<...>apikális térfogat, nyilvánvalóan 1/(3 lnR).<...>Mi az apikális kupola, merisztéma és primordium?

Előnézet: Phyllotaxis A növényi morfogenezis szisztematikus vizsgálata.pdf (0,7 Mb)

Lewin sejtjei

M.: Tudáslaboratórium

A második angol kiadás fordítása tartalmazza a sejtbiológia területén elért legújabb eredményeket. Leírják a sejtek szerkezetét, szerveződését, növekedését, az intracelluláris folyamatok szabályozását, a sejtmozgást és a sejtek közötti kölcsönhatást. Az eukarióta sejteket részletesen megvizsgálják. Minden fejezetet e területek vezető akadémiai szakértői írnak. A könyv szerkezetét gondosan alakították ki, és a terminológiát ellenőrizték. A könyv nagy jelentőséget tulajdonít az emberi betegségek molekuláris alapjainak tárgyalásának.

orsók Orsó pólus Orsó pólus Orsó pólus Hasítási barázda Csillag Csillag Orsó egyenlítő<...>tubulin KINETOCHORE SZÉN Kilépés Kilépés Kilépés POLE Mozgás a pólus felé POLE Depolimerizáció PAC-MAN<...>Úgy gondolják, hogy ez összehúzódásokat eredményez, amelyek megváltoztatják a hámsejtek apikális pólusának alakját.<...>A jövőben látni fogjuk, hogy a sejtfalak speciális megvastagodása hogyan hajtja apikális merisztéma csúcsát<...>Az apikális merisztéma középen helyezkedik el.

Előnézet: Lewin szerinti cellák. - 3. kiadás (el.).pdf (0,2 Mb)

A GETROKARPIA NÖVEKEDÉSÉNEK HATÁSA. A GYÓGYKÖRÖMÖRÖM FEJLŐDÉSE ÉS TERMELÉSE ABSZTRAKT DIS. ... A BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK JELÖLTJE

ÉLETTANI, GENETIKAI ÉS BIOMÉRNÖKI RASTE INTÉZET

A munka célja a heterokarpikus magvak képződési mintáinak és a heterokarpia hatásának vizsgálata volt a Calendula officinalis L. növények növekedésére, fejlődésére és termőképességére.

A heterokarpikus magvakban nagy különbségeket találtunk a csúcsrügy fejlettségi fokában.<...>a bimbó, bár mérete megnövekedett a gyűrű alakú magvak csúcsrügyéhez képest, szintén az<...>Már a mag csírázása előtt, a magban lévő duzzadás időszakában egyértelműen megkülönböztethető a csúcsrügy.<...>A szinergiák nagy körte alakú sejtek, amelyek a mikropiláris póluson helyezkednek el<...>A központi sejt az embriózsák nagy részét foglalja el, és a mikropiláris pólusától nyúlik ki

Előzetes: A GETROCARPIA NÖVEKEDÉS HATÁSA. A CALENDULA OFFICINAL.pdf FEJLŐDÉSE ÉS TERMELÉSE (0,0 Mb)

Növények anatómiája és morfológiája labor. Műhely

Sib. szövetségi egyetemi

A diktioszómának van egy regenerációs oszlopa, amelyen 11 Copyright JSC Central Design Bureau BIBKOM & LLC Agency<...>A Book-Service az ER membránokból származó ciszternákat és a szekréciós pólust tartalmazza, ahol a Golgi-vezikulák elkülönülnek.<...>Ismerkedjen meg a hajtáscsúcs merisztéma szerkezetével. 2.<...>Vázolja fel a hajtáscsúcs merisztéma szerkezetét!<...>A chalazal póluson található három sejtet antipódnak nevezzük.

Előnézet: A növények anatómiája és morfológiája.pdf (0,3 Mb)

Oroszország távol-keleti tengereinek tüskésbőrűek és ascidiáinak atlasza

Orosz sziget

Az atlasz Oroszország távol-keleti vizein élő tüskésbőrűeknek és ascidiáknak készült. E tengeri hidrobiontok 58 fajának leírását adjuk meg, ami lehetővé teszi, hogy a könyv referenciaként szolgáljon a fogások tudományos felmérések során történő elemzésekor.

Az apikális terület széles (a héj átmérőjének több mint 20%-a).<...>A száj és a végbélnyílás központilag, ellentétes pólusokon helyezkedik el.<...>A végbélnyílás az apikális mező közepén található.<...>A dorzális oldalon az apikális terület kissé előre van tolva.<...>Apikális mező (apikális pólus) - a tengeri sün felső (aborális) része, középen az análissal

Előnézet: Oroszország távol-keleti tengereinek tüskésbőrűek és ascidiáinak atlasza.pdf (0,1 Mb)

BÚZA-ROZ AMPHIDIPLOIDOK EMBRIOLÓGIÁJA ABSTRACT DIS. ... A BIOLÓGIAI TUDOMÁNYOK JELÖLTJE

M.: A MOSZKVA LENIN-RENDELÉS ÉS A M. V. LOMONOSOV NEVEZETŐ MUNKAÜGYI ÁLLAMI EGYETEM VÖRÖS ZÁSZLÓ RENDJE

A kutatás célja és célkitűzései. A munka célja a búza-rozs amfidiploidok (tritikálé) sporogenezis, megtermékenyítés, embriogenezis és endospermium képződési folyamatainak tanulmányozása volt.

Az univalensek hosszú felei, hasadás nélkül, az orsó mentén helyezkednek el, míg a bivalensek a pólusokon vannak<...>Előfordul, hogy a legtöbb vagy az összes egység időben eléri a pólusokat, majd az I. telofázis-osztályt<...>Az anafázisban és a telofázisban az ilyen szétszórt kromoszómák részben a pólusokhoz húzódnak, és részben vakuolizálódnak<...>csöveket az embriózsákba, megfigyeléseink szerint az egyik spermium az orrrészben, a másik az apikális részben található<...>Az embrió apikális kitágult részében oldalról kleoptilis gerinc emelkedik ki, amely mélyedést képez.

Előnézet: BÚZA-ROS AMPHIDIPLOIDOK EMBRYOLÓGIÁJA.pdf (0,0 Mb)

3. szám [Ontogenezis, 2017]

Érdekes módon a PKCδ aktivált formája a MII petesejtekben, mint például a GAP-43, kifejezetten a pólusokhoz kapcsolódik.<...>és bazális pólusok (3a. ábra).<...>és bazális pólusok, hajtás- és gyökércsúcsok mind az embriókban, mind az embriókban.<...>Ezen és a következő ábrákon az elülső pólus a bal oldalon található, hacsak másképp nem jelezzük.<...>A regeneratív blasztéma hátsó pólusán, közvetlenül az integumentáris epitélium alatt a falloidin feltárul

Előnézet: Ontogenesis No. 3 2017.pdf (0,1 Mb)

Botanika a növényökológia alapjaival. I. rész tankönyv. kézikönyv felsőfokú képzésben tanuló hallgatók számára. oktatás a képzés területén 06.03.01 Biológia és 06.03.02 Talajtan

A tankönyv a botanikának és a növényökológiának szól, az állami oktatási szabvány és a tudományági tanterv követelményeinek megfelelően. Biológiai szakok nappali tagozatos hallgatóinak tantermi és önálló munkára tervezve. A tankönyv olyan részekből áll, amelyek elméleti anyagot, környezeti kirándulások és megfigyelések lebonyolításának módszereit tartalmazzák a természetben, útmutatást a kutatómunka elvégzéséhez, tesztkérdéseket az önálló tanuláshoz, amelyek lehetővé teszik az elméleti kurzus ismereteinek bővítését és kísérleti kutatási készségek elsajátítását. .

Egy párból egy kromatid érkezik a pólusokhoz – ezek a leánykromoszómák.<...>A genetikai információ mennyisége minden póluson most egyenlő (2n 2c).<...>Az első meiotikus osztódás anafázisában a kromoszómák és nem a kromatidák költöznek a sejt pólusaira.<...>Az akromatin orsó szálai a pólusok felé nyúlnak. Metafázis lemez keletkezik. Anafázis II.<...>A kupak alatt található, és az apikális merisztéma sejtjei képviselik. A hossza körülbelül 1 mm.

Előnézet: Botanika a növényökológia alapjaival.pdf (0,4 Mb)

Növénytani terminológiai szótár

FSBEI HPE Orenburgi Állami Agráregyetem

Ezt a terminológiai szótárat az Orenburgi Állami Agráregyetem Növénytani és Növényélettani Tanszékén állították össze, és a botanikai alapfogalmakat tartalmazza, amelyek a „botanika” tudományág minden szakaszára kiterjednek: citológia, szövettan, organográfia, rendszertan, földrajz és növényökológia. 110400.62 – Agronómia, 250100.62 – Erdészet, 110900.62 – Mezőgazdasági termékek előállításának és feldolgozásának technológiája az asszimiláció és az ismeretek megszilárdításának fokozására, a képzés intenzitásának növelésére nappali és részidős hallgatók számára készült. az oktatási folyamat a tantermi órákon és a nyári képzési gyakorlaton a beszámolók, közlemények, absztraktok elkészítésében.

Az amfitrichia (bipoláris polytrichous) olyan baktérium, amelynek minden pólusán egy köteg flagella található.<...>Copyright JSC Central Clinical Hospital BIBKOM & LLC Book-Service Agency 7 Apex, apikális merisztéma, apikális<...>Apikális (a latin apex - apex) - apikális, közelebb helyezkedik el a morfológiailag felső végéhez<...>Apikális merisztéma - az embrió pólusain lokalizált merisztéma - a gyökér csúcsa és a rügy, amely<...>Protoderma - a hajtás vagy gyökér apikális merisztémájának külső sejtrétege, amelyek antiklinálisan osztódnak

Előnézet: Botanika.Terminológiai szótár..pdf (1,0 Mb)

A növények növekedésének és fejlődésének biológiája [monográfia]

Kalmyk Állami Egyetem

A monográfia kísérletet tesz egy virágos növény szerkezetének magról magra való fejlődésére. Különös figyelmet fordítanak az oktatási szövetek tevékenységére, amely végső soron állandó szövetek, szervek és a test egészének kialakulásához vezet. Felvázoljuk a növényi szervezetben az ontogenezis során bekövetkező morfológiai és anatómiai változások általános mintázatait. Konkrét példák segítségével megvizsgáltuk egy éves hajtás és az egyes oldalsó fotoszintetikus szervei növekedésének dinamikáját, kiválasztottam a növekedésüket közelítő matematikai modellt, és megállapítottam a hajtás jellemzői közötti összefüggést. Megadjuk az ontogenezis korszakainak szerkezeti jellemzőit.

Embrionális gyökerek, embrionális rügy levélprimordiumokkal két ellentétes póluson képződnek<...>A fejlődő palántában a vezetőrendszer kialakítása és fejlesztése két ellentétes pólusról indul<...>Az apikális merisztéma három hisztogénjének mindegyikének megvan a maga kezdőbetűje.<...>Már a magembrióban két jövőbeli táplálkozási pólus válik el egymástól, amelyeket az embrionális szár köt össze.<...>A H+ bejut az apikális sejtekbe és elhagyja a bazális sejteket.

Előnézet: A növények növekedésének és fejlődésének biológiája.pdf (0,4 Mb)

Szövettan laboratóriumi órák. 14 órakor 1. rész bemutatója. juttatás

Burját Állami Egyetem

A kézikönyv minden témája korszerű elméleti információkat tartalmaz, meghatározza a célokat, célkitűzéseket, a szükséges kezdeti tudásszintet, a szövettani szerkezetek fénymikroszkópos vizsgálatának módszereit, tesztkérdéseket, feladatokat és hivatkozási jegyzéket.

A diktioszómát általában egy proximális (cisz-pólus) részre osztják, amely a mag felé néz, és egy disztális (transzpólusra)<...>Fő funkciójuk a pólusok kialakítása a mitotikus sejtosztódás során.<...> <...> <...>Az apikális felszínen mikrobolyhok és csillók helyezkedhetnek el.Az anyagok visszajutását a bél lumenébe az egyesítő zárt (szoros) érintkezők megakadályozzák

ASTRAKHÁN ÁLLAMI EGYETEM

E munka célja a légköri levegőszennyezés genotoxikus hatásának környezeti vizsgálata volt Astrakhan város és a régió különböző területein mikronukleáris teszteléssel. A cél elérése érdekében a következő feladatokat oldották meg: 1. A mikronukleusok előfordulási gyakoriságának megállapítása a fekete nyár rügyek apikális merisztémájának sejtjeiben Astrakhan város és a régió különböző területein, az antropogén hatás mértékétől függően. Betöltés; 2. Határozza meg a mikronukleusok fő típusait, előfordulásuk gyakoriságát, a hajtáscsúcsokban a mitózis folyamatában fellépő zavarok jellegét a légszennyezés differenciálatlan tényezőinek összhatása alatt; 3. Vizsgálja meg a mikronukleuszok előfordulási gyakoriságát az apikális merisztémák sejtjeiben az év különböző évszakaiban; 4. Használja a mikronukleusz tesztet a légköri levegőszennyezés genotoxikus hatásának környezeti értékelésére Astrakhan városában és a régióban az antropogén terhelésben eltérő területeken.

Különböző fekete nyár rügyek apikális merisztémájának sejtjeiben a mikronukleuszok előfordulási gyakoriságának megállapítása<...>Az apikális merisztémák sejtjeiben a mikronukleuszok előfordulási gyakoriságának vizsgálata az év különböző évszakaiban; 4.<...>A fekete mezőben lévő hajtások apikális merisztémájának sejtjeiben lévő mikronukleusok típusai: a/micronucleus ra „standard”<...>Alov, 1972; Brodsky, Uryvaevaeva, 1981) a következőképpen: a kromoszómák késése, amikor a pólusok felé eltérnek<...>Közvetlenül a mikronukleusz elemzés megkezdése előtt a kúp izolált apikális merisztémája

Előnézet: A LEVEGŐSZENNYEZÉS GENOTOXIKUS HATÁSÁNAK ÖKOLÓGIAI ÉRTÉKELÉSE MIKRONUNUKLÁRIS VIZSGÁLATI MÓDSZERVEL.pdf (0,0 Mb)

Citológiai és szövettani tankönyvek. juttatás

A tankönyv a sejtek, szövetek és szervek mikroszkópos és szubmikroszkópos szerkezetére vonatkozóan közöl adatokat normál, ép állapotukban, valamint olyan készítmények leírását tartalmazza, amelyeket a gyakorlati órákon érdemes figyelembe venni a tanulóknak. A kézikönyvben számos rajz, diagram és mikrofotó található, beleértve az elektronikusakat is, figyelembe véve a modern citológiai adatokat.

Egyes mikrotubulusok pólusról pólusra (centriolról centriolera) haladnak.<...>Mások a pólustól az egyik kromoszóma centromeréjéig (szűkület) nyúlnak.<...>mirigysejt része, és mikroapokrin, amikor a mikrobolyhok apikális részei elkülönülnek.

Orvostudomány Távol-Kelet

A javasolt oktatási kézikönyv a jelenlegi programnak és a legfrissebb szövettani, embriológiai és citológiai adatoknak megfelelően készült az orvosi egyetemek 1-2 éves hallgatói számára a következő szakokon: 060101 Általános orvostudomány, 060103 Gyermekgyógyászat, 060105 Orvosi és Megelőző Orvostudomány, 060201 Fogászat. A kézikönyv fő célja, hogy a hallgatók rövid formában ellássák a sikeres munkavégzéshez szükséges információkat a laboratóriumi órákon és a tanszéki egyéni munka során, hogy fejlesszék készségeiket a szövetek mikroszerkezetének önálló tanulmányozásában és főbb morfológiai jellemzőik azonosításában. .

A sejtek apikális részén számos csilló látható. 5. feladat.<...>A hámsejtek polárisak, apikális és bazális pólusúak.<...>; szemben pólus

Megállapítást nyert, hogy a nyulak pajzsmirigysejtek szerkezetének adaptív változásait jódhiányos körülmények között hamarabb észlelik, mint a hormonális egyensúlyhiányt. A sejtmag kerek-ovális alakú, kanyargós körvonallal. Az euchromatin főként fő helyet foglal el, a heterokromatin kondenzált területei közelebb találhatók a kariolemmához. A nukleolusok száma, mérete és helyzete változó.

A lizoszómák számosak, a sejt apikális részében találhatók, sokszög alakúak és magas az elektronikus<...>A mitokondriumok egyediek, jelentősen megnagyobbodtak, a sejt bazális pólusára tolódnak el, a cristae kifejezett, mátrix<...>A pajzsmirigysejtek kissé laposak, az apikális felületen megnövekszik a pszeudopodiák száma, ami fordítottan korrelálalkatrészek

A vizsgálat célja: a veserák egyértelmű ultrahangos jeleinek meghatározása Anyag és módszer. Megelőző vizsgálatokon a 2013-2015 közötti időszakban. 8 tünetmentes veserákban szenvedő beteget azonosítottak. Eredmények. A vesesejtes karcinóma. Ultrahangos vizsgálat: a vese gyakran megnagyobbodott, a kontúrok egyenetlenek, homályosak. Az alsó vagy felső pólus vetületében egy térfogati képződmény látható, amely szerkezetében esetleg szöveti és folyékony komponenseket is tartalmaz.

Az alsó vagy felső pólus vetületében egy térfogati képződmény látható, amely esetleg tartalmaz<...>longitudinális nyúlás (GPSS) -13%-ig, kerületi feszültség (CSS) a bazálisnál (-8%), középső (-11%) és apikális<...>A GPSS megközelítette a normál értékeket (-19%), a CVR-mutatókat alapon (-18%), az átlagot (-26%) és az apikálist<...>a szív torziójának biomechanikája az első esetben romlott - a bazális és az apikális egyirányú forgása

A vékonybél falában lévő mikrovaszkuláris ereket 64 kitenyésztett, 180-220 g tömegű fehér patkányon vizsgálták, akik 3 mg/m3 hidrogén-szulfid koncentrációjú földgáznak voltak kitéve 4 órán keresztül, heti 5 napon 4 hónapon keresztül. Standard szövettani és hisztokémiai festési módszereket alkalmaztunk: hematoxilin-eozin, Van Gieson erős zöld és PHIK reakció. A vaszkuláris permeabilitás vizsgálatára 0,3%-os akridinnarancs oldatot fecskendeztünk az érágyba, majd a vékonybél ereinek fluoreszcens mikroszkópiáját. Az 1. hónapban a klasszikus típusú elágazás megsértése volt megfigyelhető a mikrovaszkulatúra ereiben; a vaszkuláris permeabilitás megnövekedett. A 2. hónap végére a keringési zavarok jelei mutatkoztak meg, leginkább a nyálkahártya alatti erekben, görcsös területekkel váltakozó tágulások jelenléte volt megfigyelhető. Az érfal permeabilitása jelentősen megnő. A 4. hónap végére a változások jeleinek növekedése mutatkozott meg, különösen a submucosa és a mesentery ereiben. Az érfal a lehető legvastagabb lett, és a plazma impregnálás és a sejtinfiltráció miatt elvesztette tiszta kontúrjait. A kollagén lerakódások nemcsak a perivaszkuláris térben növekedtek, hanem az érfalban is. A felépülési időszakra vonatkozó vizsgálatok eredményei a vékonybél falának ereiben a morfofunkcionális átalakulások folytatódó tendenciáit jelezték.

oldható szerves nitrogénforrások foglalása, eloszlása és újraelosztása a főpólusok között<...>Ezek voltak a nitrogént a gyökér mentén apikális és radiális irányban szállító fő termékek is.<...>Ezért az aminosavak és amidok bazális-apikális eloszlásának felfedezett jellemzői a gyökérben<...>Nitrát hiányában a gyökérben képződő aminosavak többsége az apikálisba került.<...>az anyagcsere tevékenység és mindenekelőtt a két fő „pólus” kölcsönhatásának eredménye

Előnézet: A NÖVÉNYEK NITROGÉN-ANYAGCSERE SZERKEZETI ÉS FUNKCIÓS SZERVEZÉSE.pdf (0,0 Mb)

N a belső és külső környezet közötti határ pedig a határhám (a bőr hámja, az emésztőrendszer, a légutak, a húgyúti és a reproduktív rendszer nyálkahártyájának hámja és mirigyei). A határhám rétegeket képez. A hám rétegek formájában is szerveződik, korlátozva a test másodlagos üregeit (savós membránok: hasi, pleurális, szívzsák). A szervezet belső környezetében (diffúzan elhelyezkedő endokrin sejtek, belső elválasztású mirigyek sejtjei) is találhatók szigetek, zsinórok és egyes hámsejtek. Az epitéliumok az összes elsődleges csírarétegből származnak.

Szervezethámszövet

A hámsejteket a következő szervezeti sajátosságok jellemzik: határhelyzet, jellegzetes térbeli geometria, intercelluláris anyag virtuális hiánya, poláris differenciálódás, bazális membrán jelenléte, erek hiánya, kifejezett képesség a határhám regenerációjára, a köztes filamentumok meghatározott típusa ( citokeratinek).

Határelhelyezkedés

A hámszövet választja el a testet a külső környezettől és a másodlagos testüregektől. Ezt a feladatot a hámrétegek látják el. Folyamatos réteget képezve a hám elválasztja az alatta lévő szöveteket a külső környezettől és a test másodlagos üregeitől. A rétegek vastagsága eltérő. Például a bőr felhám vastagsága akár több tíz mikron is lehet, míg a tüdő alveolusainak felületén lévő hám körülbelül 0,2 mikron. A réteg nem az egyetlen típusú hámszervezet.

Kisebbsejtközihely

Az e A pitheliumnak gyakorlatilag nincs intercelluláris anyaga, a sejtek szorosan egymás mellett helyezkednek el, és speciális intercelluláris kapcsolatokon keresztül kapcsolódnak egymáshoz. A hámsejtek adhéziós (köztes, desmoszóma és hemidesmoszóma), záró (szoros) és kommunikációs (rés) csomópontokat képeznek.

Poláriskülönbségtételhámsejteket

A sejt bazális és apikális része szerkezetileg és funkcionálisan is különbözik. Ez a jel kötelező a határterületű egyrétegű hámrétegeknél (a külső és belső környezet határán, a savós membránok felszínén), valamint a vérkapillárisokkal szoros kapcsolatban álló hámsejteknél (pl. , a belső elválasztású mirigyekben, a májban). Az epiteliális sejtek poláris differenciálódása genetikailag meghatározott. Így a hámsejtek apikális és bazális részének plazmalemmájának lipidösszetétele jelentősen eltér. A foszfatidil-etanol-amin és a foszfatidil-szerin dominál a sejt csúcsi részének plazmalemmájában. A bazális rész plazmalemmája túlnyomórészt foszfatidilkolint, szfingomielint és foszfatidil-inozitot tartalmaz. A sejtbe bejutott vírus buroka a sejt azon részének plazmalemmájából származó lipideket tartalmaz, ahol a vírus bejutott a sejtbe (apikális vagy bazális). Ezenkívül azonosítottak olyan géneket, amelyek hibái rontják a hámréteg poláris differenciálódását.

Apikális Rész mikrobolyhokat, sztereocíliákat, csillókat, szekréciós anyagot tartalmaz, és részt vesz a szoros és köztes csomópontok kialakításában.

· Microvilli(5-1. ábra) jelen vannak a külső környezetből transzportáló hámsejtekben (például felszívódás a bélben, reabszorpció a vesetubulusokban). A mikrobolyhok fő funkciója az érintkezési felület növelése. A mikrobolyhokra jellemző a transzportrendszerek jelenléte és az aktin mikrofilamentumok miatti mobilitásuk egy része. Az aktin mikrofilamentumok egymástól 10 nm távolságra helyezkednek el, és egyetlen rendszerré (a mikrobolyhok rúdjává) kapcsolódnak a fimbrin és fascin aktinkötő fehérjék segítségével. A perifériásan elhelyezkedő mikrofilamentumok aktinja kölcsönhatásba léphet a sejtmembrán alatt található kontraktilis fehérjével (minimiozinnal). A mikrobolyhos mikrofilamentumok a sejt csúcsi felületével párhuzamosan orientált mikroszálakhoz kapcsolódnak; a fehérjespektrin segítségével a sejtmembránhoz is kapcsolódnak. Az emésztőrendszer, a húgyúti és a reproduktív rendszer hámsejtjeinek mikrobolyhai tartalmazzák az aktinkötő fehérjét, a villint. A bélhatársejtek mikrobolyhjainak sorvadása a villin gén hibája miatt következik be (Davidson-kór) .

Rizs. 5-1. Mikrobolyhok szerveződése a határsejt csúcsi részében. Körülbelül 30 párhuzamos mikrofilament alkotja a mikrobolyhok szárát. (+) – A két összefonódó F-aktin mikrofilamentum vége a mikrobolyhok teteje felé irányul. A mikrofilamentumokat citoplazmatikus végek rögzítik a terminális retikulumban. A terminális hálózat spektrumolekulák sűrű plexusa, amely a membránhoz közeli mikrofilamentumokat térhálósítja. Közvetlenül a terminálhálózat alatt egy közbenső szálak plexusa található. A mikrofilamentumokat az aktinkötő fehérjék, a fimbrin és a fascin tartják össze. A mikrofilamentumokat minimiozin segítségével rögzítik a plazmamembrán belső felületéhez.

· Szállítás mókusok. Azokban a hámsejtekben, amelyek a glükózt az apikális részből a bazális részbe szállítják, a glükóz transzporterek az apikális rész plazmamembránjába épülnek be. A vékonybél kriptáinak határsejtjeinek apikális részének plazmamembránjában olyan rendszerek vannak, amelyek a Cl – és Na + ionokat a sejtből a szerv lumenébe szállítják. A vékonybél kriptáinak határsejtjeiben a Cl – és Na + ionok közlekedési zavara hasmenést okoz.

Basal Rész különféle organellumokat tartalmaz. A mitokondriumok túlnyomórészt a bazális részében történő lokalizációja a sejt ezen részének plazmalemmájába épített ionpumpák (például Na +,K + -ATPáz) ATP-igényével függ össze. A sejt bazális részében hormonok és növekedési faktorok receptorai, ionok és aminosavak transzportrendszerei találhatók. A bazális rész glükóz transzporterei (amelyek koncentrációgradiens mentén biztosítják a glükóz felszabadulását a sejtből) különböznek az apikális membránba építettektől. A poláris differenciálódás a citoszkeletonhoz kapcsolódó fehérjék eloszlási mintázatában is megnyilvánul. Így a bazális részben az ankyrin és a fodrin dominál, a Na +,K + -ATPázzal együtt lokalizálva. A hemidesmoszómák összekötik a hámsejt bazális részét az alapmembránnal.

Basalmembrán

A bazális membrán (bazális lamina) 20-100 nm vastagságú, elválasztja a hámréteget az alatta lévő kötőszövettől, erősíti a hámréteget, a hám és az alatta lévő kötőszövet alkotja, IV-es típusú kollagént, laminint, entaktint és proteoglikánokat tartalmaz . A hámsejteket hemidesmoszómák kötik az alapmembránhoz. A hám táplálása az alapmembránon keresztül történik. A máj epiteliális sejtjeinek nincs alapmembránja.

Hiánykeringésihajók

P A hám táplálása, a gázok szállítása és az anyagcseretermékek hámból történő eltávolítása az anyagoknak a hám és az alatta lévő erek közötti bazális membránon keresztül történő diffúziójával valósul meg. A hám rosszindulatú daganataiban (karcinómák) az alapmembrán integritása és az intercelluláris kontaktusok sérülnek, és az erek benőnek a hám daganatszövetébe.

Térbeliszervezet

A hámsejtek a test belső és külső környezetének határán, valamint a belső környezetben a következőképpen szerveződnek társultakká: réteg, zsinór, sziget, tüsző, cső, hálózat.

Plast. Hámsejtek, rétegeket képeznek, mindig határhelyzettel rendelkeznek (például az epidermisz, 5-1A ábra; a bőr és a béltípus nyálkahártyájának hámja, mesothelium). Az egyrétegű réteg sejtjeit poláris differenciálódás jellemzi, és a többrétegű rétegekben jelentős morfológiai különbségek vannak a különböző rétegek hámsejtjei között.

Rizs. 5-1A. Felhámaz alapmembránon elhelyezkedő rétegzett laphám keratinizáló hám képviseli (1). Az epidermisznek több rétege van. Az alapréteg (2) hengeres sejteket tartalmaz. A következő réteget, a tüskés réteget (3) számos folyamattal rendelkező sokszögű sejtek foglalják el. A tüskés réteg felett van a szemcsés réteg (4), amelyet keratohyalin szemcsékkel ellátott lapított sejtek képviselnek. Következő a fényes réteg (5). Ennek a rétegnek a sejtjei tartalmazzák az eleidin fénytörő anyagot, így a réteg fényes homogén csíknak tűnik. Az epidermisz legfelszínesebb - stratum corneumában (6) vastag rétegben kanos pikkelyek találhatók, amelyek összessége széles, egyenletes színű csíkot képez a készítményen. Hematoxilin és eozin festés.

cső- a réteg csőbe hengerelt változata (például verejtékmirigyek, nefron tubulusok, 5-1B ábra).

Rizs. 5-1B. Vesekéreg. A vesetestet (1) egy kapilláris glomerulus (2) és egy epiteliális tok alkotja, amely belső és külső (4) rétegből áll. A lapok között van egy üreg (3), amelybe a glomeruláris szűrlet bejut. A vesetest körül csavarodott proximális és disztális tubulusok számos szakasza látható (5). Félvékony metszet, metilénkékkel festve.

sziget. Az epiteliális szigetek mindig elmerülnek a test belső környezetében, és általában endokrin funkciót látnak el (például a hasnyálmirigy Langerhans-szigetei, rizs. 5-1B).

Rizs. 5-1B. A hasnyálmirigy Langerhans szigete. Különféle sejttípusok immunoperoxidáz kimutatása hormonellenes antitestek segítségével. Balra: A reakció barna csapadéka az alfa sejtek lokalizációjának felel meg. Jobbra: béta-sejtek festettek.

Mirigy- birtoklás üreges hámsziget. Tipikus példa erre a pajzsmirigy tüszői (5-1D ábra).

Rizs. 5-1G. Pajzsmirigy. A tüszők fala (1) egy pajzsmirigy-rétegből (2) áll. A tüsző üregében kolloid található (3). Az ereket tartalmazó Septa (4) a kötőszöveti kapszulából a szervbe nyúlik. Hematoxilin és eozin festés.

Vontatás. A máj parenchyma az epiteliális hepatociták zsinórjainak anasztomózis elve szerint szerveződik(5-1D ábra).

Rizs. 5-1D. Máj. Klasszikus szeletA máj hatszögletű. A hepatocita szálak (1) sugárirányban a központi véna (3) felé konvergálnak. A zsinórok között endotélsejtekkel bélelt szinuszoidok találhatók (2). Több lebeny találkozásánál egy portálzóna (4) található. Hematoxilin és eozin festés.

Háló. A csecsemőmirigyben a tartókeret folyamatokból állés egymással érintkező hámsejtek.

KépességNak nekregeneráció

A regeneráció az integumentális hámban fejeződik ki, és azok határhelyzetéből adódik. A regenerációhoz szükséges feltételek az őssejtek bizonyított vagy feltételezett jelenléte (például az epidermiszben, a tubuláris és üreges szervek nyálkahártyájának hámjában, mezotéliumban), a DNS-replikáció lehetősége utólagos citokinézissel vagy anélkül (pl. hepatociták). A belső környezetbe merült hámsejtek lényegesen kisebb regenerációs képességgel rendelkeznek, egészen a regeneráció teljes ellehetetlenüléséig (pl. b - hasnyálmirigy-szigetsejtek). Számos hám esetében (pl.a nephron tubulusok hámsejtjei és az elülső agyalapi mirigy endokrin sejtjei) úgy tűnik, hogy a regenerációs képesség létezik, bár mechanizmusai nem tisztázottak.

Citokeratinok

A különböző epiteliális sejtek köztes filamentumaiban a citokeratin különböző molekuláris formái vannak. Ezenkívül ugyanazon epitélium különböző anatómiai régiói a citokeratin különböző formáit expresszálhatják. Például a tenyér és a talp keratinocitái olyan speciális keratinokat szintetizálnak, amelyek nem találhatók meg a test más részein. A keratinnak több mint 20 formája ismert, amelyek Mr értéke 48-68 kDa; minden formát a saját génje kódol. Ahogy a hámsejtek differenciálódnak, a keratinszintézis újraprogramozása következik be (például az epidermiszben). Egyes keratinok expressziója a terminális differenciálódás állapotát elért sejtek megjelenésének a jele. Így a citokeratin 1 a keratinociták terminális differenciálódásának markereként szolgál. Egy adott citokeratin immunhisztokémiai kimutatása lehetővé teszi annak meghatározását, hogy a vizsgált anyag egy adott típusú hámhoz tartozik-e, ami fontos a daganatok diagnosztizálásában.

Osztályozások hámrétegek

A hámrétegek esetében olyan besorolást fogadtak el, amely figyelembe veszi a sejtrétegek számát (egy- és többrétegű), az egyrétegű epitélium sorát (egy- és többrétegű), a sejtek alakját (többrétegűeknél - a felületi réteget). ), a poláris differenciálódás természete (5-2. ábra).

Rétegezés

A réteg összes sejtjének érintkezése az alapmembránnal meghatározza a hám rétegződését. Ha a réteg összes sejtje az alapmembránhoz kapcsolódik, akkor a hám egyrétegű. Ha ez a feltétel nem teljesül, a hám többrétegű. Az ektodermális epitéliumok többrétegűek. Az endodermális hám általában egyrétegű.

Evezés

Az egyrétegű hámsor a különböző alakú sejtek jelenlétét (többsoros) vagy hiányát (egysoros) tükrözi (beleértve a különböző típusú sejteket is) a réteg összetételében. Valójában ez az osztályozási kritérium az egyik olyan jellemzőn alapul, amely megkülönbözteti a különböző sejteket - a sejtmagjuk elhelyezkedésén az alapmembránhoz képest.

Sejt alakja

Egyrétegű hám: a magasság és a sejtvastagság arányát veszik figyelembe. A hámnak lapos, köbös és hengeres rétegei vannak. Többrétegű hám: a felületi réteg sejtjeinek alakját veszik figyelembe.

Rizs. 5-2. Hámrétegek. A . Egyrétegű lapos; B . Egyrétegű köbös; BAN BEN . Egyrétegű hengeres szélű; G . Egyrétegű hengeres többsoros csillós; D . Többrétegű lapos, nem keratinizáló; E . Többrétegű átmeneti feszített állapotban;ÉS . Többrétegű átmeneti normál állapotban.

Egyrétegű rétegek(lapos, köbös, hengeres). Minden sejt érintkezik az alapmembránnal. Egysoros hám - a sejtmagok egy sorban helyezkednek el, i.e. azonos távolságra az alaphártyától. Azonos sejtek képviselik (például a vesetubulusok egyrétegű hámja). Többsoros - sejtmagok több sorban helyezkednek el, azaz. az alapmembrántól eltérő távolságra. Különböző méretű és alakú sejtek képviselik. Az egyrétegű többsoros hám tipikus példája a légutak nyálkahártyájának csillós hámja.

Többrétegű hámszövet keratinizáló rétegzett laphámra, nem keratinizáló rétegzett laphámra és réteges átmeneti hámra oszlanak. Az ilyen rétegek proliferatív egységekből állnak.

· Többrétegű lakás keratinizáló hám (epidermisz, 5-2A. ábra) jelen van a bőrben, és van egy stratum corneum, amely sűrűn összerakott kérges pikkelyekből áll, amelyek oldhatatlan fehérjéket tartalmaznak kovalensen kötve a plazmalemmához.

Rizs. 5-2A. Felhámaz alapmembránon elhelyezkedő rétegzett laphám keratinizáló hám képviseli (1). Az epidermisznek több rétege van. Az alapréteg (2) hengeres sejteket tartalmaz. A következő réteget, a tüskés réteget (3) számos folyamattal rendelkező sokszögű sejtek foglalják el. A tüskés réteg felett van a szemcsés réteg (4), amelyet keratohyalin szemcsékkel ellátott lapított sejtek képviselnek. Következő a fényes réteg (5). Ennek a rétegnek a sejtjei tartalmazzák az eleidin fénytörő anyagot, így a réteg fényes homogén csíknak tűnik. Az epidermisz legfelszínesebb - stratum corneumában (6) vastag rétegben kanos pikkelyek találhatók, amelyek összessége széles, egyenletes színű csíkot képez a készítményen. Hematoxilin és eozin festés.

· Többrétegű lakás nem keratinizáló a hám nem tartalmaz stratum corneumot (5-2B. ábra).

Rizs. 5-2B. Szaruhártya. A többrétegű, nem keratinizálódó laphám 5-6 rétegből áll (1). Az alapmembrán alatt a Bowman-membrán (3) található - egy homogén réteg, amely az őrölt anyagot és véletlenszerűen orientált vékony kollagén- és retikulinrostokat tartalmazza. A szaruhártya megfelelő anyagát (2) a szabályosan elhelyezkedő kollagénlemezek és egy amorf anyagba merített, lapított fibroblasztok képviselik. Festés picroindigo kárminnal.

· Többrétegű átmenet hámréteg (lásd 14–14. ábra). Felszíni sejtjei sajátos szerveződésűek. A szervfal megfeszítésekor a felszíni sejtek alakot váltanak oly módon, hogy a hámréteg integritása nem sérül.

Funkciókhámszövet

Szállításgázok (O 2 és CO 2) a tüdő alveolusainak hámján keresztül; aminosavak és glükóz speciális transzportfehérjék segítségével a bélhámban; IgA és más molekulák a hámrétegek felszínén.

Endocitózis, pinocytosis. Az epiteliális sejtek részt vesznek a pinocitózisban (pl. vesetubuláris epitélium) és a receptor által közvetített endocitózisban (pl. a legtöbb hámsejt LDL-koleszterin vagy transzferrin felvétele).

Kiválasztás. A nyálka, fehérjék (hormonok, növekedési faktorok, enzimek) exocitózisa. A nyálkát a gyomor és a nemi szervek hámjának speciális nyálkahártya sejtjei, a bélhám, a légcső és a hörgők serlegsejtjei termelik. A hormonokat és a növekedési faktorokat az endokrin sejtek termelik.

Akadály. A környezetek szétválasztása a hámsejtek megbízható gátjainak kialakításával, amelyeket szoros csomópontok kötnek össze (például a gyomor és a belek nyálkahártyájának hámsejtjei között).

Védelema szervezetet a fizikai és kémiai környezeti tényezők káros hatásaitól.

Hámszövetmirigyek

A mirigyek szekréciós funkciót látnak el, megkülönböztetik az exokrin és az endokrin mirigyeket. Az exokrin mirigyek olyan terméket (titkot) termelnek, amelyet a bőr és a nyálkahártyák felszínére kívánnak felszabadítani. Az endokrin mirigyek hormonokat szintetizálnak, amelyek belépnek a test belső környezetébe. Mind az endokrin, mind az exokrin mirigyek lehetnek egysejtűek vagy többsejtűek (5-3. ábra).

Rizs. 5–3. Exokrin mirigyek intra- és extraepiteliálisan. A serlegsejt egy egysejtű intraepiteliális exokrin mirigy. Az epiteliális réteg exokrin szekréciós sejtek csoportjait tartalmazhatja. Leggyakrabban egy terminális szekréciós szakasz formájában választják el őket a rétegtől, amely a hám felületéhez kapcsolódik egy kiválasztó csatornával.

Belső elválasztású mirigyek

A belső elválasztású mirigyeknek (5-4. ábra) nincsenek kiválasztó csatornái, és hormonokat termelnek, amelyek bejutnak a belső környezetbe. A különböző endokrin mirigyek jellemzőit a 9. fejezet tartalmazza.

Rizs. 5–4. Az exokrin és endokrin mirigyek fejlődése és szerkezete. A hámsejtek és a mezenchimából származó mögöttes kötőszövet közötti induktív kölcsönhatások eredményeként ( A ) a hámsejtek intenzíven szaporodnak és kinövést képeznek, amely fokozatosan a kötőszövetbe mélyül ( B ). A kinövés csúcsának területén lévő sejtek szekréciós sejtekké differenciálódnak, a többi pedig a mirigy kiválasztó csatornáját alkotja ( BAN BEN ). Ha a szekréciós osztály sejtjei elveszítik kapcsolatukat a hámréteggel, endokrin mirigy képződik ( G ). Endokrin sejtcsoportokból áll, amelyeket kötőszövet vesz körül, számos vérkapillárissal. Két lehetőség az endokrin mirigyek szervezésére ( D ), felül - szigetecske, lent - tüsző. Ez utóbbi esetben az endokrin sejtekből származó hormonok bejutnak a tüsző lumenébe, ahol raktározódnak, és ahonnan a vérbe kerülnek.

Exokrin mirigyek

Az exokrin mirigyek (5-4. ábra) váladékot választanak ki a külső környezetbe. Az exokrin mirigyeket kötőszöveti kapszula veszi körül, vagy kötőszöveti septa - septa -kat tartalmazhat, lebenyekre és kisebb lebenyekre osztva a mirigyet. A szekréciós szakaszok és a kiválasztó csatornák hámsejtjei a mirigy parenchimája. Az őket körülvevő és alátámasztó kötőszöveti elemek a mirigy stromája.

Morfológia. Az exokrin mirigyek szekréciós sejtekből állnak, amelyek a szekréciós (terminális) szakaszt és a kiválasztó csatornát alkotják. A szekréciós osztály a mirigyes (szekréciós) sejteken kívül myoepithelialis sejteket is tartalmazhat. Hosszú folyamatokat képeznek, amelyek kívülről lefedik a terminálszakaszokat. Az összehúzódással a myoepithelialis sejtek megkönnyítik a váladék átjutását a kiválasztó csatornába. A mirigysejt szintetizál, halmozódik fel, tárolja és kiválasztja a váladékot. A fehérjeszekréciót termelő sejtekben a szemcsés endoplazmatikus retikulum jól fejlett, és a Golgi komplexum aktívan működik. A sima endoplazmatikus retikulum olyan sejtekben fejeződik ki, amelyek nem fehérje váladékot (például szteroid hormonokat) termelnek. A kiválasztó csatorna a váladék elvezetésére szolgál a mirigyből. A nagy mirigyekben intralobuláris, interlobuláris, interlobar és fő csatornákat különböztetnek meg.

Rizs. 5–5. Az exokrin mirigyek osztályozása. A . Egyszerű csőszerű, el nem ágazó; B . Egyszerű alveoláris el nem ágazó; BAN BEN . Összetett alveolaris-tubuláris, el nem ágazó; G . Egyszerű alveoláris elágazó; D . Komplex alveoláris.

Rizs. 5–6. A váladékok sejtből történő eltávolításának módszerei. A . Merokrin (eccrine): váladék kiválasztása exocitózissal; B . Apokrin: a szekréciós terméket tartalmazó szekréciós sejt apikális részének szétválasztása.

Osztályozás. A mirigyek osztályozása a következő szempontok szerint történik: a szekréciós szakasz alakja és elágazása, a kiválasztócsatorna elágazása, a váladék típusa (5-5. ábra). A szekréciós részleg alakjától függően alveoláris, tubuláris és vegyes (alveoláris-tubuláris) mirigyeket különböztetnek meg; a szekréciós osztály elágazásától függően - elágazó és el nem ágazó. A kiválasztó csatorna alakja meghatározza a mirigyek egyszerű (a csatorna nem ágazik el) és összetett (a csatorna elágazó) felosztását. A váladék típusa határozza meg a savós (fehérje), nyálkahártya és fehérje-nyálkahártya mirigyekre való felosztást.

Út kiválasztás. A váladék elválasztására többféle lehetőség kínálkozik (5-6. ábra). Eccrine (merokrin) - a váladék kiválasztása exocitózissal (nyálmirigyek). Apokrin - a szekréció elválasztása a szekréciós sejt (emlőmirigy) apikális részének fragmentumával együtt. Holokrin - a szekréciós sejt (faggyúmirigy) teljes megsemmisítése.

Minden szövettípusnak számos jellemző tulajdonsága van. Ezek a struktúra jellemzőiben, a végrehajtott funkciók halmazában, a frissítési mechanizmus eredetében és természetében rejlenek. Ezek a szövetek többféle kritériummal jellemezhetők, de a leggyakoribb a morfofunkcionális hovatartozás. A szövetek ezen osztályozása lehetővé teszi az egyes típusok legteljesebb és legjelentősebb jellemzését. A morfofunkcionális jellemzőktől függően a következőket különböztetjük meg (integumentáris), támasztó-trofikus izmos és ideges.

Általános morfofunkcionális jellemzőkkel rendelkezik

A hámréteg a szervezetben széles körben elterjedt szövetek egy csoportját foglalja magában. Eredetükben eltérőek lehetnek, azaz ektodermából, mezodermából vagy endodermából fejlődhetnek, és különböző funkciókat is elláthatnak.

Az összes hámszövetre jellemző általános morfofunkcionális jellemzők listája:

1. Hámsejteknek nevezett sejtekből áll. Közöttük vékony membránközi rések vannak, amelyekben nincs szupramembrán komplex (glikokalix). Ezen keresztül jutnak be az anyagok a sejtekbe, és ezen keresztül távoznak el a sejtekből.

2. A hámszövetek sejtjei nagyon sűrűn helyezkednek el, ami rétegképződést okoz. Jelenlétük teszi lehetővé, hogy a szövet ellátja funkcióit. A sejtek összekapcsolásának módjai különbözőek lehetnek: dezmoszómák, rés- vagy szoros csomópontok használata.

3. Az egymás alatt elhelyezkedő kötő- és hámszöveteket fehérjékből és szénhidrátokból álló alaphártya választja el egymástól. Vastagsága 100 nm - 1 mikron. A hám belsejében nincsenek erek, ezért táplálkozásuk diffúz, az alapmembrán segítségével.

4. A hámsejteket morfofunkcionális polaritás jellemzi. Bazális és apikális pólusuk van. A hámsejtek magja közelebb helyezkedik el a bazálishoz, és szinte az egész citoplazma az apikálisban található. Lehetnek csillók és mikrobolyhok csoportjai.

5. A hámszöveteket jól kifejezett regenerációs képesség jellemzi. Ős-, kambiális és differenciált sejtek jelenléte jellemzi őket.

Az osztályozás különböző megközelítései

Evolúciós szempontból a hámsejtek korábban keletkeztek, mint más szövetek sejtjei. Elsődleges feladatuk a szervezet elválasztása volt a külső környezettől. Az evolúció jelenlegi szakaszában a hámszövetek számos funkciót látnak el a szervezetben. E jellemző szerint a következő szövettípusokat különböztetjük meg: integumentáris, felszívódó, kiválasztó, szekréciós és mások. A hámszövetek morfológiai jellemzők szerinti osztályozása figyelembe veszi a hámsejtek alakját és rétegeinek számát a rétegben. Így megkülönböztetünk egyrétegű és többrétegű hámszöveteket.

Az egyrétegű egysoros hám jellemzői

Az általában egyrétegűnek nevezett hámszövet szerkezeti jellemzői, hogy a réteg egyetlen sejtrétegből áll. Ha a réteg minden sejtjét azonos magasság jellemzi, akkor egyrétegű egysoros hámról beszélünk. A hámsejtek magassága határozza meg a későbbi osztályozást, amely szerint lapos, köbös és hengeres (prizmás) egyrétegű egysoros hám jelenlétéről beszélnek a testben.

Az egyrétegű laphám a tüdő légzőszervi szakaszaiban (alveolusokban), a kis mirigycsatornákban, a herékben, a középfül üregében, a savós membránokban (mesothelium) lokalizálódik. Mezodermából alakult ki.

Az egyrétegű kocka alakú hám lokalizációs helyei a mirigyek és a vesék tubulusai. A sejtek magassága és szélessége megközelítőleg azonos, a magok kerekek és a sejtek közepén helyezkednek el. Az eredet változhat.

Ez a fajta egyrétegű, egysoros hámszövet, mint például a hengeres (prizmás) hám, a gyomor-bélrendszerben, a mirigycsatornákban és a vesék gyűjtőcsatornáiban található. A cellák magassága jelentősen meghaladja a szélességet. Különböző eredetűek.

Az egyrétegű többsoros csillós hám jellemzői

Ha az egyrétegű hámszövet változó magasságú sejtréteget alkot, akkor többsoros csillós hámról beszélünk. Ez a szövet béleli a légutak felszínét és a reproduktív rendszer egyes részeit (vas deferens és petevezetékek), Az ilyen típusú hámszövet szerkezeti sajátosságai, hogy sejtjei háromféleek: rövid intercaláris, hosszú csillós és serleges. Mindegyik egy rétegben található, de az interkaláris sejtek nem érik el a réteg felső szélét. Ahogy nőnek, differenciálódnak és csillós vagy serleg alakúak lesznek. A csillós sejtek sajátossága, hogy az apikális póluson nagyszámú csilló található, amelyek nyálkatermelésre képesek.

A többrétegű hám osztályozása és szerkezete

A hámsejtek több réteget alkothatnak. Egymás felett helyezkednek el, ezért a bazális membránnal csak a hámsejtek legmélyebb, bazális rétegében van közvetlen kapcsolat. Ős- és kambiális sejteket tartalmaz. Amikor megkülönböztetnek, kifelé mozdulnak. A további osztályozás kritériuma a sejtek alakja. Így megkülönböztetünk rétegzett laphám keratinizáló, rétegzett laphám nem keratinizáló és átmeneti hámréteget.

A rétegzett laphám keratinizáló hám jellemzői

Ektodermából alakult ki. Ez a szövet az epidermiszből, amely a bőr felszíni rétege, és a végbél végső részéből áll. Az ilyen típusú hámszövet szerkezeti jellemzői öt sejtréteg jelenléte: bazális, tüskés, szemcsés, fényes és kanos.

Az alapréteg egy sor magas hengeres cella. Szorosan kötődnek az alapmembránhoz, és képesek szaporodni. A stratum spinosum vastagsága 4-8 sor tüskés sejt között mozog. A szemcsés réteg 2-3 sornyi sejtet tartalmaz. A hámsejtek lapított alakúak, a magok sűrűek. A fényes réteg 2-3 sor haldokló sejt. A felszínhez legközelebb eső stratum corneum nagyszámú (legfeljebb 100) lapos alakú elhalt sejtsorból áll. Ezek a kérges pikkelyek, amelyek keratint tartalmaznak.

Ennek a szövetnek az a feladata, hogy megvédje a mélyen fekvő szöveteket a külső károsodástól.

A többrétegű, nem keratinizáló hám szerkezetének jellemzői

Ektodermából alakult ki. A helyszínek közé tartozik a szem szaruhártya, a szájüreg, a nyelőcső és egyes állatfajok gyomrának egy része. Három rétege van: bazális, tüskés és lapos. A bazális réteg érintkezik az alapmembránnal, és prizmatikus sejtekből áll, nagy ovális magokkal, amelyek kissé eltolódnak az apikális pólus felé. Ennek a rétegnek a sejtjei osztódva kezdenek felfelé mozogni. Így megszűnnek érintkezni az alapmembránnal, és átjutnak a tüskés rétegbe. Ez több, szabálytalan sokszög alakú és ovális maggal rendelkező sejtréteg. A tüskés réteg átmegy a felületes - lapos rétegbe, amelynek vastagsága 2-3 sejt.

Átmeneti hám

A hámszövetek osztályozása biztosítja a mezodermából képződött úgynevezett átmeneti hám jelenlétét. A lokalizációs helyek az ureterek és a hólyag. A három sejtréteg (bazális, intermedier és integumentáris) szerkezetében nagymértékben különbözik. A bazális réteget az alapmembránon elhelyezkedő, különböző formájú, kisméretű kambiális sejtek jelenléte jellemzi. A köztes rétegben a sejtek könnyűek és nagyok, a sorok száma változhat. Ez közvetlenül attól függ, hogy a szerv mennyire tele van. A fedőrétegben a sejtek még nagyobbak, többmagvúság, vagyis poliploiditás jellemzi őket, és képesek nyálkát kiválasztani, ami megvédi a réteg felszínét a vizelettel való káros érintkezéstől.

Mirigyhám

A hámszövetek jellemzői nem voltak teljesek az úgynevezett mirigyhám szerkezetének és funkcióinak leírása nélkül. Ez a fajta szövet széles körben elterjedt a szervezetben, sejtjei speciális anyagok - váladékok - előállítására és kiválasztására képesek. A mirigysejtek mérete, alakja és szerkezete igen változatos, csakúgy, mint a váladék összetétele és specializációja.

A váladékképződés folyamata meglehetősen összetett, több szakaszból áll, és szekréciós ciklusnak nevezik.

Az ebből álló hámszövet szerkezeti jellemzőit elsősorban a rendeltetése határozza meg. Az ilyen típusú szövetekből szervek képződnek, amelyek fő funkciója a váladék termelése lesz. Ezeket a szerveket általában mirigyeknek nevezik.

KATEGÓRIÁK

Szűrés

A végtagok ultrahangja

Az ultrahang típusai

Hasi ultrahang

A mellkas ultrahangja

NÉPSZERŰ CIKKEK

	A tagadást nem igékkel (személyes alakban, infinitivusban, gerund alakban) külön írjuk: nem venni, nem volt, nem tudni, lassan
	Előadás, beszámoló az ébredés filozófiájának főbb jellemzőiről
	Szépirodalmi stílus
	A föld gyermekei Bemutató mi vagyunk a föld gyermekei az óvodában
	Előadás a kommunikációs akadályok témában, a munkát a hallgatók fejezték be Kommunikáció nélkül bezárkózunk

2023 „kingad.ru” - az emberi szervek ultrahangvizsgálata