Azt long jobb. ACC Long - használati utasítás

Használati javallatok

Az ACC LONG a viszkózus köpet hígítására és a légutakból való eltávolításának megkönnyítésére szolgáló gyógyszer.
ACC LONG van alkalmazva minden légúti megbetegedés esetén, amely sűrű és nehezen szétválasztható váladék képződésével jár, például: akut hörghurut és krónikus hörghurut súlyosbodása, gégegyulladás, arcüreggyulladás, tracheitis, influenza, bronchiális asztma és kiegészítő terápiaként cisztás fibrózis.

Hogyan kell szedni az Acc Long-ot?

Egyéb felírás hiányában az alábbi ACC LONG adagok betartása javasolt.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: naponta egyszer egy pezsgőtabletta.
A maximális használat időtartama 3-6 hónap hosszú távú kezelés esetén.
Ha tünetei 2 hetes kezelés után rosszabbodnak vagy nem enyhülnek, forduljon orvosához.
Cisztás fibrózis: fent említett. 6 évesnél idősebb gyermekeknél alkalmazható - naponta egyszer egy pezsgőtabletta.
Alkalmazási mód
Oldja fel a pezsgőtablettát egy pohár hideg vagy meleg vízben. Az elkészített oldat nem keverhető más gyógyszerekkel. A gyógyszer étkezéstől függetlenül bevehető.

Ha túllépte az ACC LONG adagját
Eddig még jelentős túladagolás esetén sem észleltek súlyos mellékhatásokat vagy gyógyszermérgezés jeleit.
Ha a gyógyszer adagját túllépik, a gyomor-bél traktus irritációja (például hányinger, hányás, hasmenés) fordulhat elő. A gyermekeknél fennáll a bronchiális hiperszekréció (túlzott nyálkatermelés) veszélye. Az ACC LONG túladagolásának gyanúja esetén forduljon orvosához.
Ha elfelejtette bevenni az ACC LONG-ot
Ha kihagyott egy adag ACC LONG-ot, vagy túl kicsi adagot vett be, várja meg a következő adag bevételét, és folytassa a gyógyszer szedését az adagolási ajánlások szerint. Ne duplázza meg az adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ellenjavallatok

Ne szedje az ACC LONG-ot ha túlérzékeny (allergiás) az acetilciszteinre vagy az ACC LONG bármely más összetevőjére, valamint ha gyomor- vagy nyombélfekélye súlyosbodik, galaktóz intoleranciája, laktázhiánya és glükóz-galaktóz felszívódási zavara van.
Az ACC LONG nem alkalmazható 12 év alatti gyermekek kezelésére (6 éves kor alatt cisztás fibrózis esetén).

Különleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések

Az ACC LONG szedése esetén köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása nem javasolt.
A bronchiális asztmában és a bronchiális túlérzékenységben szenvedő betegeknél a bronchospasmus kockázata miatt óvatosság javasolt. Ha túlérzékenységi reakció vagy hörgőgörcs lép fel, a gyógyszer alkalmazását azonnal le kell állítani, és megfelelő intézkedéseket kell tenni. A gyógyszerrel történő kezelés során óvatosnak kell lennie, ha bronchiális asztmában szenved, gyomor- vagy bélfekélye van vagy jelenleg van, vagy ha fennáll a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (például látens peptikus fekély vagy nyelőcső visszér). ), mivel az acetilcisztein szedése hányást okozhat.
Az acetilcisztein szedése, különösen a kezelés kezdetén, a hörgőváladék (köpet) felhígulásához vezethet. Ha az önálló köhögés képessége (elég köhögés) károsodott, megfelelő intézkedéseket kell tenni a köpet veszélyes stagnálásának megakadályozására - a hörgők elvezetésére és aspirációra.
Az acetilcisztein a diamin-oxidáz (DAO) gátlásához vezet in vitro 20-50%-kal. A hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek óvatosnak kell lenniük. Ilyen betegeknél kerülni kell a hosszú távú terápiás kúrákat, mivel az ACC LONG befolyásolja a hisztamin anyagcserét és intolerancia tüneteket okozhat (például fejfájás, orrfolyás, viszketés).
Az acetilcisztein alkalmazása során nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát és Lyell-szindrómát figyeltek meg. Ha a bőrön és a nyálkahártyán elváltozások lépnek fel, azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.
A hatóanyagra jellemző az enyhe kénes szag jelenléte, amely a csomagolás kinyitásakor jelentkezhet. A szag gyorsan elpárolog, és nem befolyásolja a gyógyszer hatékonyságát.
A gyógyszer alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt.
Egy pezsgőtabletta körülbelül 6,03 mmol (138,8 mg) nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, ha a gyógyszert ellenőrzött nátriumtartalmú diétán (alacsony nátrium/alacsony sótartalom) tartó betegeknél alkalmazzák.
A laktóz jelenléte miatt a gyógyszerben az ACC LONG ellenjavallt ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy a glükóz-galaktóz felszívódásának károsodásában szenvedő betegeknél.

Az aszkorbinsav jelenléte miatt a gyógyszer összetételébenóvatosan alkalmazza: glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány, hemokromatózis, sideroblasztos vérszegénység, talaszémia, hyperoxaluria, oxalosis, vesekő.
Az aszkorbinsav növeli a krisztalluria kialakulásának kockázatát szalicilátokkal és rövid hatású szulfonamidokkal végzett kezelés során, lelassítja a savak vesén keresztüli kiválasztását, fokozza a lúgos reakciójú gyógyszerek (beleértve az alkaloidokat is) kiválasztását, és csökkenti az orális fogamzásgátlók koncentrációját. a vérben.
Az aszkorbinsav torzíthatja a különböző laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (vércukorszint, bilirubin, transzamináz aktivitás, LDH). Az aszkorbinsav nagy dózisai álnegatív eredményeket adhatnak a széklet okkult vér vizsgálatában.

Más gyógyszerek szedése

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett/szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Kerülni kell az acetilcisztein-készítményekhez más gyógyszerek hozzáadását. Az acetilcisztein és az aktív szén egyidejű alkalmazása a mérgezés során csökkentheti az acetilcisztein hatékonyságát.
Az eddig beérkezett jelentések az acetilciszteinnek vagy más mucolitikumoknak az antibiotikumokat inaktiváló képességéről kizárólag kísérletekre vonatkoznak. in vitro, amelyben a megfelelő anyagokat közvetlenül összekeverték egymással. Biztonsági okokból azonban az orális antibiotikumokat az acetilciszteintől elkülönítve kell bevenni, legalább 2 órás intervallumot betartva.
Az acetilcisztein és a nitroglicerin egyidejű alkalmazása az utóbbi értágító és széteső hatásának fokozásához vezethet.
Az acetilcisztein és a karbamazepin egyidejű alkalmazása a karbamazepin koncentrációjának szubterápiás szintre csökkenéséhez vezethet. Az acetilcisztein nem kompatibilis a legtöbb fémet tartalmazó gyógyszerrel, és oxidálószerek inaktiválják.
Aszkorbinsavval kapcsolatos kölcsönhatások
Az aszkorbinsav, ha egyidejűleg alkalmazzák, csökkenti az izoprenalin kronotrop hatását. A hosszú távú használat megzavarhatja a diszulfiram-etanol kölcsönhatást. Együtt szedve fokozza az amygdalin toxicitását. Csökkenti az antipszichotikumok (fenotiazin-származékok), az amfetamin tubuláris reabszorpcióját és a triciklikus antidepresszánsok terápiás hatását. Növeli a benzilpenicillin és a tetraciklinek koncentrációját a vérben.
Javítja a vaskészítmények felszívódását a bélben; deferoxaminnal együtt alkalmazva fokozhatja a vaskiválasztást, ezért a deferoxaminnal végzett kezelés első hónapjában nem szabad aszkorbinsavat szedni. Az aszkorbinsav és az alumínium-hidroxid egyidejű alkalmazása növelheti az alumínium felszívódását.

Terhesség és szoptatás

Terhesség
A mai napig nem áll rendelkezésre elegendő adat az acetilcisztein terhes nők általi használatáról. Ezért az ACC LONG szedése terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt.
Szoptatás
Nincsenek adatok az acetilcisztein anyatejbe való bejutását illetően. Ezért az ACC LONG szedése terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

Nem végeztek speciális vizsgálatokat a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és egyéb mechanizmusokhoz való képességére gyakorolt ​​hatásáról.

Fontos információk egyes alkatrészekről

Egy pezsgőtabletta 6,03 mmol (138,8 mg) nátriumot tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni, ha a gyógyszert szabályozott nátriumtartalmú diétán lévő betegeknél alkalmazzák.
Egy ACC LONG pezsgőtabletta 75 mg aszkorbinsavat tartalmaz, ami megfelel az ajánlott napi C-vitamin bevitelnek.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így az ACC LONG is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az ACC LONG-kezelés során túlérzékenységi reakciók, angioödéma, csalánkiütés, viszketés és bőrkiütés léphet fel. Ha a túlérzékenység első jelei megjelennek, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és orvosi segítséget kell kérni.
A következő mellékhatásokat jelentették:
Nem gyakori (100-ból legfeljebb 1 embert érinthet): szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés, láz, tachycardia, hipotenzió, fejfájás, fülzúgás.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 embert érinthet): dyspepsia, légszomj, hörgőgörcs.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 embert érinthet): anafilaxiás sokk, anafilaxiás/anafilaktoid reakciók, vérzés.
Ismeretlen gyakoriság (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem határozható meg): az arc duzzanata.
A hajlamos betegeknél a bőr és a légzőrendszer túlérzékenységi reakciói léphetnek fel, és hörgőgörcs léphet fel hörgőtúlérzékenységben és bronchiális asztmában szenvedő betegeknél (lásd Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát és Lyell-szindrómát jelentettek acetilcisztein alkalmazásával kapcsolatban.
A vérlemezke-aggregáció csökkenését acetilcisztein jelenlétében különböző tanulmányok igazolták. Ennek a jelenségnek a klinikai jelentőségét még nem állapították meg.
A kilélegzett levegő kellemetlen szagot kaphat, valószínűleg a hidrogén-szulfid felszabadulása miatt.
Mellékhatások jelentése
Ha bármilyen nemkívánatos reakciót tapasztal, tanácsos orvoshoz fordulni. Ez az ajánlás minden lehetséges mellékhatásra vonatkozik, beleértve azokat is, amelyek nem szerepelnek a gyógyszer használati utasításában. A mellékhatások bejelentésével több információval szolgálhat a gyógyszer biztonságosságáról.

Az ACC Long a hatóanyagot tartalmazza acetilcisztein (600 mg), valamint néhány további komponens: nátrium-hidrogén-karbonát, citromsav, mannit, nátrium-karbonát, aszkorbinsav, , nátrium-citrát-dihidrát, nátrium-szacharinát-dihidrát, ízesítő.

Kiadási űrlap

Az ACC Long pezsgőtablettákban készül. Az ACC tabletta kerek, fehér, egyik oldalán karcolás, másik oldalán sima felületű. A tabletták szederízűek.

A tabletta vízben való feloldása után a kapott oldat színtelen és szederillatú. A tabletták 6, 10 vagy 20 darabos polipropilén tubusba vannak csomagolva.

farmakológiai hatás

A termék nyálkaoldó hatású. Mivel az acetilcisztein molekula szerkezete szulfhidrilcsoportokat tartalmaz, ez biztosítja a köpet savas mukopoliszacharidjainak diszulfidkötéseinek felszakadását. Ennek eredményeként a nyálka viszkozitása csökken.

Az ACC Long akkor is aktív, ha a beteg gennyes köpet termel.

Feltéve, hogy a gyógyszert megelőzés céljából használják, a betegeknél csökken az exacerbációk súlyossága és gyakorisága. cisztás fibrózis És krónikus .

Farmakokinetika és farmakodinamika

A szervezetbe kerülve gyorsan felszívódik. Az anyagcsere a májban megy végbe, ennek eredményeként egy farmakológiailag aktív metabolit képződik - , Is , diacetilcisztein , vegyes diszulfidok.

Szájon át bevéve a biohasznosulás szintje 10% (mivel kifejezett first-pass hatás van). A legmagasabb koncentrációt 1-3 óra elteltével határozzuk meg. 50%-a kötődik a plazmafehérjékhez. A szervezetből a vesén keresztül választódik ki. A felezési idő körülbelül 1 óra; ha a májműködés károsodott, a felezési idő 8 óra. Áthatol a placenta gáton. Nincs bizonyíték a BBB-n keresztüli behatolásra.

Használati javallatok

Az ACC Long a következő esetekben használatos:

• a légzőrendszer megbetegedései, amelyek viszkózus, nehezen elkülöníthető köpet képződésével járnak (akut és krónikus hörghurut, bronchiectasis , tüdőgyulladás , cisztás fibrózis , );
• akut és krónikus;

Ellenjavallatok

Az ACC 600 használata ellenjavallt a következő esetekben:

• at és ;
• ha a beteg 14 évesnél fiatalabb;
• nagy érzékenységgel a gyógyszer összetevőire.

Mellékhatások

A következő mellékhatások fordulhatnak elő a kezelés során:

• idegrendszer: ritka esetekben - fülzúgás;
• emésztőrendszer: , hányás , , hányinger , ;
• szív és erek: , csökkenti a vérnyomást;
• allergia: hörgőgörcs (egyedi esetekben - főként bronchiális hiperreaktivitásban szenvedő betegeknél), , bőrkiütés, ;
• egyéb megnyilvánulásai: vérzés - elszigetelt esetekben.

ACC Long pezsgőtabletta, használati utasítás (Módszer és adagolás)

A 600 mg-os gyógyszert általában 14 évesnél idősebb betegeknek írják fel. Az ACC Long 600 használati utasítása előírja, hogy a betegnek naponta 1 pezsgőtablettát kell bevennie, ez az adag 600 mg acetilciszteinnek felel meg.

A tablettát 1 pohár vízben kell feloldani, és a tabletta feloldódása után azonnal be kell venni. Kivételes esetekben az elkészített oldatot két órán keresztül szabad bevenni.

Ha megfázásról beszélünk, akkor a kezelés 5-7 napig folytatódik. Ha más, hosszabb lefolyású betegségek kezelésére van szükség, a terápia időtartamát az orvos határozza meg. A krónikus hörghurutban szenvedők hosszabb kezelést kapnak a fertőzés megelőzése érdekében.

A gyógyszert étkezés után veszik be.

Túladagolás

Túladagolás esetén a következő tünetek jelentkezhetnek: hasi fájdalom, hányás, hasmenés, hányinger. Túladagolás esetén nem észleltek súlyos tüneteket.

Ilyen esetekben tüneti kezelést végeznek.

Kölcsönhatás

Az acetilcisztein és a köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazása esetén a köhögési reflex elnyomása miatt nő a nyálka stagnálásának valószínűsége. Ezért az ilyen gyógyszereket óvatosan kell kombinálni.

Ha acetilciszteinnel és , a nitroglicerin értágító hatása fokozódhat.

Az acetilcisztein gyógyszerészetileg nem kompatibilis számos (cefalosporinok, penicillinek, , Tetraciklin ) és proteolitikusakkal.

Az acetilcisztein hatására a cefalosporinok felszívódásának szintje csökken, , penicillinek. Ebben a tekintetben legalább 2 órás intervallumot kell betartani ezen gyógyszerek bevétele között.

Ha az acetilcisztein gumival vagy fémekkel érintkezik, jellegzetes szagú szulfidok képződnek.

Eladási feltételek

Az ACC Long vény nélkül kapható.

Tárolási feltételek

A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 30 fokot, száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva tárolandó. A tabletta eltávolítása után szorosan le kell zárni a csövet.

Legjobb megadás dátuma

A gyógyszert 3 évig tárolják.

Különleges utasítások

Fontos, hogy az ACC Long-t óvatosan alkalmazza a bronchiális asztmában és obstruktív bronchitisben szenvedő betegek kezelésére. Ebben az esetben biztosítani kell a hörgők átjárhatóságának szisztematikus ellenőrzését.

Ha a terápia során mellékhatások jelentkeznek, abba kell hagynia a szedését, és konzultálnia kell egy szakemberrel.

Amelyet a köpet hígítására használnak légzőrendszeri betegségekben, nyálkaképződéssel. A gyógyszer antioxidáns és pneumoprotektív tulajdonságokkal rendelkezik, segít növelni a glutation szintézist. A hatóanyag az acetilcisztein. Beadás után gyorsan felszívódik és a májban ciszteinné metabolizálódik. A gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, mint az aszkorbinsav és a citromsav, a manitol-citrát, a laktáz, a szacharin és az aromák. Pezsgőtabletta formájában kapható.

Az "ACC Long"-ot a bronchopulmonalis rendszer akut és krónikus patológiáinak kezelésére írják fel olyan betegségekben, amelyeket magas köpettermelés és a köpetürítés fokozatos romlása jellemez. A gyógyszert akut, krónikus és obstruktív bronchitis, bronchiális asztma, cisztás fibrózis, laryngitis, tracheitis, sinusitis kezelésére használják. Lehetséges gyógyszert felírni a középfül gyulladására.

Általában a felnőtteknek és a 14 évesnél idősebb gyermekeknek napi 500-600 milligramm tablettát kell bevenniük; 6 éves és 14 éves kor közötti gyermekek számára az „ACC Long”-ot 300 milligramm mennyiségben írják fel. A cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél a gyógyszer adagja 800 milligrammra emelhető. A gyógyszert fel kell oldani vízben, gyümölcslében vagy jeges teában, és azonnal meg kell inni. A gyógyszert étkezés után ajánlott bevenni. A további folyadékbevitel pozitív hatással van, és csak fokozza az "ACC Long" mucolitikus hatását.

Szövődménymentes betegségek esetén a tablettákat hét napig használják. Hosszan tartó betegségek esetén a kezelés időtartamát külön és csak szakképzett szakember határozza meg. A krónikus betegségek kezelése hosszú ideig tarthat, vagy akár 6 hónapos tanfolyamokon is elvégezhető. Ha tévedésből kevesebbet vett be a gyógyszerből, vagy elfelejtette bevenni, folytassa a szedését az orvosa által javasolt módon.

A gyógyszeres kezelés mellékhatásai jelentkezhetnek. Egyes esetekben ez gyomorégés, hasmenés, fejfájás, hányás, hányinger, fülzúgás, szájnyálkahártya-gyulladás lehet. Rendkívül ritka esetekben allergiás reakciókat, kiütéseket, hörgőgörcsöt, tachycardiát és viszketést észleltek. Ha bármilyen mellékhatást észlel, azonnal abba kell hagynia a gyógyszer szedését. Nem ajánlott tablettákat bevenni, ha a gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenységet észleltek.

Ugyanakkor az "ACC Long"-t nem szabad más köhögéscsillapítókkal történő egyidejű kezelés során használni, mert a nyálka veszélyes stagnálása fordulhat elő. Szándékos vagy téves túladagolás esetén hányás, gyomorégés, hasmenés és hányinger léphet fel. Még extrém túladagolás esetén sem figyelhető meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatás.

Terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak orvosi javaslatra szedheti. Újszülöttek és hat év alatti kisgyermekek kezelésére a viszonylag magas acetilcisztein tartalma miatt nem írnak fel tablettákat.

A gyógyszer vény nélkül kapható, 10 tablettát tartalmazó eredeti csomagolásban. A gyógyszer eltarthatósága 3 év. A csomagoláson feltüntetett dátum után a tabletta bevétele szigorúan tilos. A gyógyszert száraz helyen, gyermekektől elzárva, szobahőmérsékleten kell tárolni.

Egy meglehetősen népszerű gyógyszer az ACC Long. A róla szóló vélemények többnyire pozitívak. A gyógyszer hatékonyan küzd és hígítja a nyálkahártyát. Ritka esetekben kisebb mellékhatások léphetnek fel. Mert nem szabad visszaélni vele. Használat előtt szakemberrel való konzultáció szükséges.

Utasítás
a gyógyszer gyógyászati ​​célú felhasználásáról

Regisztrációs szám:

P N008857-240914

A gyógyszer kereskedelmi neve:

ACC ® Hosszú.

Nem szabadalmaztatott nemzetközi név:

acetilcisztein.

Dózisforma:

pezsgőtabletta.

Összetett:

1 pezsgőtabletta tartalma: hatóanyag: acetilcisztein - 600,00 mg; Segédanyagok: citromsav - 625,00 mg; nátrium-hidrogén-karbonát - 327,00 mg; nátrium-karbonát – 104,00 mg; mannit -72,80 mg; laktóz - 70,00 mg; aszkorbinsav - 75,00 mg; nátrium-ciklamát - 30,75 mg; nátrium-szacharinát-dihidrát - 5,00 mg; nátrium-citrát-dihidrát - 0,45 mg; szeder íz „B” – 40,00 mg.

Leírás: kerek, lapos henger alakú, fehér színű tabletta, egyik oldalán ferde, bemetszéssel, szeder illatú. Enyhe kénes szaga lehet.
Feloldott oldat: színtelen átlátszó oldat szederszaggal, esetleg enyhe kénes szaggal.

Farmakoterápiás csoport:

nyálkaoldó szer.

ATX kód: R05СВ01.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika
Az acetilcisztein a cisztein aminosav származéka. Nyálkaoldó hatású, megkönnyíti a köpet kiürülését, mivel közvetlen hatással van a köpet reológiai tulajdonságaira. A hatás annak köszönhető, hogy képes megszakítani a mukopoliszacharid láncok diszulfid kötéseit és a köpet mukoproteinek depolimerizációját okozza, ami a köpet viszkozitásának csökkenéséhez vezet. A gyógyszer aktív marad gennyes köpet jelenlétében.
Antioxidáns hatása azon alapul, hogy reaktív szulfhidril csoportjai (SH csoportok) képesek oxidatív gyökökhöz kötődni, és így semlegesíteni azokat. Ezenkívül az acetilcisztein elősegíti a glutation szintézisét, amely az antioxidáns rendszer és a szervezet kémiai méregtelenítésének fontos összetevője. Az acetilcisztein antioxidáns hatása fokozza a sejtek védelmét a szabad gyökök oxidációjának káros hatásaival szemben, ami az intenzív gyulladásos reakcióra jellemző.
Az acetilcisztein profilaktikus alkalmazásával csökken a bakteriális etiológiájú exacerbációk gyakorisága és súlyossága krónikus bronchitisben és cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél.

Farmakokinetika
A felszívódás magas. Gyorsan metabolizálódnak a májban, és farmakológiailag aktív metabolitot képeznek - ciszteint, valamint diacetilciszteint, cisztint és vegyes diszulfidokat. A biohasznosulás orális adagolás után 10% (a májon keresztüli kifejezett „első áthaladási” hatás jelenléte miatt). A vérplazmában a maximális koncentráció eléréséhez szükséges idő 1-3 óra, a vérplazmafehérjékkel való kommunikáció 50%. A vesék inaktív metabolitok formájában választják ki (szervetlen szulfátok, diacetilcisztein). A felezési idő (T1/2) körülbelül 1 óra, májműködési zavar a T1/2 meghosszabbodásához vezet 8 órára, áthatol a placenta gáton. Nincsenek adatok arra vonatkozóan, hogy az acetilcisztein képes-e áthatolni a vér-agy gáton és kiválasztódni az anyatejbe.

Használati javallatok

Légúti betegségek viszkózus, nehezen szétválasztható köpet képződésével:
akut és krónikus bronchitis, obstruktív bronchitis;
tracheitis, laryngotracheitis;
tüdőgyulladás;
tüdő tályog;
bronchiectasia, bronchiális asztma, krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), bronchiolitis;
cisztás fibrózis;
Akut és krónikus arcüreggyulladás, középfülgyulladás (középfülgyulladás).

Ellenjavallatok

Az acetilciszteinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység;
gyomor- és nyombélfekély az akut stádiumban;
hemoptysis, tüdővérzés;
terhesség;
laktációs időszak;
14 év alatti gyermekek (ehhez az adagolási formához);
laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar.

Gondosan: gyomor- és nyombélfekély, bronchiális asztma, obstruktív bronchitis, máj- és/vagy veseelégtelenség, hisztamin intolerancia (a gyógyszer hosszú távú alkalmazása kerülendő, mivel az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusát, és a intolerancia, például fejfájás, vazomotoros nátha, viszketés), nyelőcső visszér, mellékvese-betegségek, artériás magas vérnyomás.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Az acetilcisztein terhesség és szoptatás alatti alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak, ezért a gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása ellenjavallt.
Ha a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása szükséges, a szoptatás leállításának kérdését el kell dönteni.

Használati utasítás és adagolás

Belül, evés után.
A pezsgőtablettákat egy pohár vízben kell feloldani. A tablettákat feloldódás után azonnal be kell venni, kivételes esetekben a felhasználásra kész oldatot 2 órán keresztül hagyni.További folyadékbevitel fokozza a gyógyszer nyálkaoldó hatását. Rövid távú megfázás esetén a használat időtartama 5-7 nap. Krónikus bronchitis és cisztás fibrózis esetén a gyógyszert hosszabb ideig kell szedni a megelőző hatás elérése érdekében.
Egyéb felírás hiányában a következő adagok betartása javasolt:
Mucolitikus terápia:
Felnőttek és 14 év feletti gyermekek: 1 pezsgőtabletta naponta 1 alkalommal (600 mg).

Mellékhatás

Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szerint a mellékhatásokat gyakoriságuk szerint a következőképpen osztályozzák: nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частоту возникновения явлений нельзя определить на основании имеющихся данных).
Allergiás reakciók
ritkán: bőrviszketés, bőrkiütés, exanthema, csalánkiütés; angioödéma, csökkent vérnyomás, tachycardia;
nagyon ritkán: anafilaxiás reakciók anafilaxiás sokkig, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma).
A légzőrendszerből
ritkán: légszomj, hörgőgörcs (főleg bronchiális asztmában szenvedő betegeknél).
Az érzékektől
ritkán: zaj a fülben.
A gyomor-bél traktusból
ritkán: szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia.
Mások
nagyon ritkán: fejfájás, láz, elszigetelt jelentések túlérzékenységi reakció miatti vérzésről, csökkent vérlemezke-aggregáció.

Túladagolás

Tünetek: Téves vagy szándékos túladagolás esetén hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés és hányinger figyelhető meg.
Kezelés: szimptomatikus.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Az acetilcisztein egyidejű alkalmazásával és köhögéscsillapítók a köhögési reflex elnyomása miatt köpetpangás léphet fel.
Ha egyidejűleg használják antibiotikumok szájon át történő alkalmazás esetén (penicillinek, tetraciklinek, cefalosporinok stb.) kölcsönhatásba léphetnek az acetilcisztein tiolcsoportjával, ami antibakteriális aktivitásuk csökkenéséhez vezethet. Ezért az antibiotikumok és az acetilcisztein bevétele közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie (kivéve cefiximeÉs loracarbefa).
Egyidejű használat vele értágító szerekÉs nitroglicerin fokozott értágító hatásokhoz vezethet.

Különleges utasítások

Megjegyzés a cukorbetegségben szenvedő szabadalmakhoz:
1 pezsgőtabletta 0,001 XE-nek felel meg.
A gyógyszerrel végzett munka során üvegedényeket kell használni, és kerülni kell a fémekkel, gumival, oxigénnel és könnyen oxidálódó anyagokkal való érintkezést.
Súlyos allergiás reakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát és Lyell-szindrómát nagyon ritkán jelentettek acetilcisztein alkalmazásakor. Ha a bőrön és a nyálkahártyán elváltozások lépnek fel, azonnal forduljon orvoshoz, és hagyja abba a gyógyszer szedését.
Hörgő asztmában és obstruktív bronchitisben szenvedő betegeknél az acetilciszteint óvatosan kell előírni a hörgők átjárhatóságának szisztémás ellenőrzése mellett.
Ne vegye be a gyógyszert közvetlenül lefekvés előtt (a gyógyszert 18:00 előtt javasolt bevenni).

A gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

Nincsenek adatok az ACC® Long gyógyszer ajánlott adagokban történő negatív hatásáról a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

Különleges óvintézkedések a fel nem használt gyógyszer megsemmisítésekor

Nincs szükség különleges óvintézkedésekre a fel nem használt ACC ® Long megsemmisítésekor.
A tabletta bevétele után szorosan zárja le a csövet!

Kiadási űrlap

Pezsgőtabletta 600 mg
Elsődleges csomagolás
6, 10 vagy 20 pezsgőtabletta polipropilén tubusban.
Másodlagos csomagolás
1 tubus kartondobozban, használati utasítással együtt.

Tárolási feltételek

Száraz helyen, fénytől védve, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.
Gyermekek elől elzárva tartandó.

Legjobb megadás dátuma

3 év.
Ne használja a lejárati idő után.

Nyaralás feltételei

A pult felett.

Gyártó

RU-tartó: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Szlovénia;
Gyártva: Hermes Arzneimittel GmbH, Németország.

A fogyasztói panaszokat a Sandoz CJSC-hez kell eljuttatni:
125315, Moszkva, Leningradsky Prospekt, 72, bldg. 3