ADH. Mi az a vazopresszin, miért van rá szükség, miért felelős

Ma a híresebb hormonokról - kortizolról, oxitocinról, melatoninról - fog beszélni. Nap mint nap találkozunk hatásukkal, de mint mindig, sok közülük nem úgy működik, ahogyan azt vártuk.

Kortizol

Ez egy szteroid hormon, amely a mellékvesekéregben szabadul fel az adrenokortikotrop hormon (ACTH) hatására. Mint minden szteroid, a kortizol is képes befolyásolni más gének expresszióját – és ez a minősége nagymértékben meghatározza a fontosságát.

A kortizol a szervezet stresszre adott válaszaként szintetizálódik, a hormon feladata pedig a szervezet erőinek felhalmozása és a probléma megoldására való irányítása. A kortizolnak van egy „kistestvére” - az adrenalin, amely a mellékvese velőjében is kiválasztódik. Az adrenalin azonnali választ ad a stresszre – emelkedik a vérnyomás, szaporodik a pulzusszám, kitágul a pupillák. Minderre egy gyors „harcolj vagy menekülj” reakció végrehajtásához van szükség. A kortizol lassabban és nagyobb távolságokra fejti ki hatását.

A kortizol hatására megemelkedik a vércukorszint, az immunrendszer elnyomódik (hogy ne pazaroljon energiát), gyomornedv szabadul fel. Az idő múlásával megemelkedett kortizol lassítja a sebgyógyulást, és serkentheti a gyulladást a szervezetben. A kortizol csökkenti a csontszövet építésének és a kollagén szintézisének aktivitását is.

A napfénynek az agyalapi mirigyre gyakorolt ​​hatására a kortizol szintje röviddel az ébredés előtt emelkedni kezd, és segít az embernek, hogy tele ébredjen energiával. Napközben a kortizol segít megbirkózni a normál stresszel (úgynevezett eustresszsel). Ebbe beletartozik minden olyan feladat, amely a reakciónkat igényli: levél megválaszolása, értekezlet tartása, statisztikák készítése. Az eustress nem károsítja az egészségünket – éppen ellenkezőleg, ez a stressz szükséges szintje.

De amikor a stressz szintje csökkenni kezd, az eustress szorongássá válik – a mindennapi felfogás szerint stressz. Kezdetben ezek életveszélyes helyzetek voltak, de mára kiegészült minden olyan eseménnyel, aminek az ember nagy jelentőséget tulajdonít. Ez lehet munkahelyi túlterheltség, párkapcsolati problémák, kudarcok, aggodalmak és veszteségek, valamint esküvő, költözés, Nobel-díj vagy csak egymillió dollár átvétele – a stressz nem feltétlenül rossz események, hanem a körülmények változása, amely változtatást igényel. tőlünk. Evolúciós szempontból az ember felkészült arra, hogy reagáljon a stresszre, de nem arra, hogy állandóan benne legyen. Ha egy stresszes helyzet idővel elhúzódik, a tartósan megemelkedett kortizolszint negatívan hat a szervezetre.

Először is a hippocampus szenved, a szinaptikus kapcsolatok megsemmisülnek, az agy térfogata csökken: ezek a folyamatok rontják a gondolkodást és a kreatív képességeket. A kortizol hatására, különösen korai életkorban, metiláció megy végbe – egyes gének „kikapcsolhatók”. Azok a gyerekek, akik gyermekkorukban súlyos stressznek vagy rossz anyai gondoskodásnak voltak kitéve, változásokat tapasztalnak tanulási képességükben – és ezek a változások egy életen át tartanak. Ebben az esetben a memória jobban meg tudja tartani a negatív benyomásokat, így az ilyen gyerekek jobban tanulnak stressz alatt, míg a hétköznapi gyerekeknek biztonságos környezetre van szükségük.

Ezenkívül a kortizol elhúzódó hatása az immunitás gyengüléséhez és a gyulladásos folyamatok aktiválásához vezet. Éppen ezért egy ideges megbeszélés vagy egy álmatlan éjszaka után „megfázás” jelenhet meg az ajkakon - a herpeszvírus megnyilvánulása, amelyet a statisztikák szerint a lakosság körülbelül 67% -a hordoz, de nem „békeidőben” mutatkozik meg. A krónikus stressz az öregedés korai jeleihez vezet – annak a ténynek köszönhető, hogy a kortizol blokkolja a kollagén szintézist, elvékonyítja és kiszárítja a bőrt.

A meleg ölelés, a szex, a kedvenc zene, a meditáció, a viccek és a nevetés segít csökkenteni a kortizolszintet. Segít a jó éjszakai alvásban – és nem is annyira az alvás mennyisége, hanem a minősége számít. Ha megbántott valakit, vagy veszekedett szeretteivel, a megbékélés a kortizolszintet háttérszintre csökkenti.

prolaktin

Ez egy peptid hormon, amelyről ismert, hogy nélkülözhetetlen a laktációhoz. Szintéziséért elsősorban az agyalapi mirigy a felelős, de a prolaktint az agyon kívül a méhlepény, az emlőmirigyek, sőt az immunrendszer is szintetizálja. A prolaktin szintje sokszorosára emelkedik terhesség, szülés és ami a legfontosabb, szoptatás alatt. A baba mellre helyezése és a mellbimbó harapása serkenti a kolosztrum termelését (természetes fehérjeturmix magas immunglobulin tartalommal, amelyet az emlőmirigyek választanak ki a születés utáni első napokban) és a kolosztrum tejré alakulását. A terhesség alatti magas prolaktinszint ellenére a szoptatás csak a szülés után kezdődik, amikor leesik a progeszteron szintje, amely korábban megakadályozta a „tejüzem” indulását. Ezenkívül a prolaktin magas szintje gátolja az ovulációhoz szükséges tüszőstimuláló hormon szintézisét. Így a rendszeres etetés természetes hormonális „fogamzásgátlóvá” válik.

De a prolaktin hatása nem ér véget a laktációval: egyben stresszhormon is. Szintje megemelkedik a szorongás, az erős fájdalom és a fizikai aktivitás hatására. A prolaktin gyulladásos betegségekben fájdalomcsillapító hatással bír, és a kortizollal ellentétben aktiválja az immunrendszert – serkenti az őssejteket a vérképzésre, és részt vesz az erek fejlődésében.

A prolaktin szintje megemelkedik sírás és orgazmus közben. A magas prolaktinszint blokkolja a dopamin D2 receptorokat, a dopamin pedig gátolja a prolaktin szekrécióját: evolúciós szempontból a szoptató anyáknak nincs szükségük kielégíthetetlen kíváncsiságra és új dolgok elsajátítására.

Oxitocin

Ez egy oligopeptid hormon - több aminosavból áll. Az agy hipotalamusz régiója szintetizálja, majd az agyalapi mirigyben választódik ki.

A nőknél az oxitocin szabadul fel a szülés során - elősegíti a méh összehúzódását az összehúzódások első és második szakaszában. A hormon szintetikus változatát még a szülés előidézésére is használják. Az oxitocin csökkenti a fájdalomérzékenységet. A szülés utáni időszakban a hormon hatására eláll a vérzés, begyógyulnak a repedések. Az oxitocin szintje sokszor megemelkedik a laktáció alatt - itt a hormon a prolaktinnal együtt hat. Az oxitocin receptorok aktivitását az ösztrogén receptorok is szabályozzák.

Mind a nők, mind a férfiak esetében az oxitocin fontos szerepet játszik a szexuális izgalomban. Az oxitocin szintjét növeli az ölelés (bármilyen – nem feltétlenül szexuális felhanggal), a szex és az orgazmus. Az oxitocint a kötőhormonnak tekintik – bizalom és nyugalom érzését kelti a partner körül. Bár az oxitocin ugyanilyen mértékben nevezhető a figyelmetlenség hormonjának: csökkenti a riasztó és félelem jelzések észlelését (de semmilyen módon nem befolyásolja az ilyen jelzések okait).

Az oxitocin jól ismert stressz-harcos: gátolja az adrenokortikotrop hormon (ACTH) és ennek eredményeként a kortizol felszabadulását (ez az ACTH ad jelet a kortizol termelésére). Ezért az oxitocin hatására az ember biztonságban érzi magát és megnyílik a világ felé. Az oxitocin receptorok működése határozza meg, hogy mindegyikünk mennyire képes átélni az empátiát. Az OXTR gén kevésbé aktív változatával rendelkezőknek nehezebb lesz megérteni mások érzéseit és megosztani tapasztalataikat. Kutatások szerint ez a mechanizmus szerepet játszik az autizmus kialakulásában.

Az oxitocin részvételével egy meglehetősen ősi mechanizmust hajtanak végre az állatok társadalmi kötelékeinek kialakítására - ez az utódok neveléséhez és az anya védelmének szükségességéhez kapcsolódik ebben az időszakban. Az oxitocin fő szerepe az anya és gyermeke, valamint a partnerek közötti kölcsönös kötődés kialakítása. Az anyjával vagy bármely más, őt gondozó személlyel fennálló kapcsolata alapján a gyermek elképzeléseket alkot önmagáról és személyiségéről. A megszerzett ismeretek és tapasztalatok segítenek előre jelezni a tettek következményeit, és képet alkotnak a világról. Az oxitocin is részt vesz a tanulásban.

vazopresszin

A vazopresszin a hipotalamusz másik peptidhormonja. A vazopresszint antidiuretikus hormonnak is nevezik – szabályozza a vízháztartást a szervezetben: csökkenti a víz vesék általi visszaszívását, és megtartja a folyadékot a szervezetben. A vazopresszin összehúzza a vaszkuláris simaizomzatot, és növelheti a vérnyomást. A vazopresszin szekréció csökkenése diabetes insipidust okozhat, amely betegségben a beteg hatalmas mennyiségű folyadékot termel (több mint 6 liter naponta) és állandó szomjúságot.

A vazopresszin neuropeptid szerepét tölti be, és az agysejtekre hat. Befolyásolja a szociális viselkedést. Így az AVPR1A vazopresszin receptor gén egy változata a boldog családi kapcsolatok valószínűségével függ össze a férfiaknál – erre a következtetésre jutottak a genotipizálási adatok és a felmérési eredmények összehasonlításával. Kísérleteket végeztek egereken, amelyek kimutatták, hogy a vazopresszin receptorok stimulálása a hímeket jobban köti nőstényeikhez – szívesebben töltöttek több időt ismerős partnerrel, még akkor is, ha korábban poligám volt. Itt meg kell jegyezni, hogy az állatoknál a társadalmi monogámiának semmi köze a szexuális monogámiához - a partnerhez való kötődésről beszélünk, és nem a „házasságon kívüli” kapcsolatok teljes hiányáról. Emberben a vazopresszin, mint neuropeptid hatása nem ilyen egyszerű.

Az oxitocin és a vazopresszin paralógok: olyan anyagok, amelyek a DNS-szekvencia megkettőzésével jöttek létre, és nagyon hasonlítanak egymáshoz. A vazopresszin a terhesség 11. hetétől kezdődően szintetizálódik a magzatban, az oxitocin a 14. héttől, és mindkettő továbbra is részt vesz a csecsemő fejlődésében a posztnatális időszakban. A vazopresszin receptor expressziójának magas szintje az újszülöttkori időszakban fokozott agresszióhoz vezethet felnőtteknél.

Míg az oxitocin szintje a helyzettől függően erősen változhat, addig a vazopresszin egy kisebb változási tartományú hormon, amelynek szintjét elsősorban a genetika befolyásolja. A társas viselkedés és a partnerek közötti stabil (vagy nem olyan stabil) kapcsolatok kialakulása a vazopresszin receptorok aktivitásától és azok genetikai változatától függ. Ezek a receptorok a hosszú távú memória fejlesztésében is részt vesznek, és befolyásolják a kortikális neuronok plaszticitását.

Melatonin

Zárjuk a mai történetet vidám hangon – feküdjünk le. A melatonint, egy alváshormont az agy tobozmirigye termeli, amikor sötétedik (ezért rossz ötlet, ha lefekvés előtt a szemébe világít egy okostelefon képernyőjét). Szabályozza a „belső órát” – a cirkadián ritmust –, és segíti a test összes rendszerét pihenő üzemmódba kapcsolni. Napközben a melatonin legmagasabb szintje éjfél és hajnali 5 óra között, a nappali órákban fordul elő; egész évben a melatonin szintje télen emelkedik.

A szervezetben a melatonint megelőzi a triptofán aminosav, amely a szerotonin előfutáraként is szerepet játszik. A melatonin lassítja az öregedést és a szaporodási funkciókat, valamint növeli a szerotoninszintet. A melatonin és az immunrendszer kölcsönhatása különleges szerepet játszik - a hormon hatása csökkenti a gyulladást. A melatonin antioxidáns hatású és védi a DNS-t a károsodástól.

A melatoninnak köszönhetően időzónaváltás vagy éjszakai munka után helyreáll a napi rutin. A csökkent melatonintermelés – például az erős fény vagy a napi rutin változása miatt – álmatlanságot okozhat, ami növeli a depresszió kockázatát. Annak érdekében, hogy szervezete jól aludjon, és visszanyerje rutinját, próbáljon meg sötétben aludni – kikapcsolt világítással és elhúzott függönyökkel, ha napközben aludnia kell.

A nagyvárosi élet olykor teljes egészében stresszből, krónikus alváshiányból, forgalmi dugókból, késésekből, értelmetlen munkamegbeszélésekből és túlzott jelentőségű és sürgős feladatokból áll. Ilyen ritmusban nagyon nehéz időt találni a gyógyulásra, ezért egyszerűen kezdjük természetesnek venni a krónikus fáradtság állapotát. Ám a természet nem készített fel erre minket, és nem örökre ugyanaz a kortizol szabadul fel: ha állandóan stressz alatt állsz, a kortizol idővel kimerül – majd a szervezet más módon kénytelen reagálni a stresszre.

Annak érdekében, hogy egészsége megfeleljen stresszterhelésének, kérjen tanácsot: Testének szüksége lehet némi támogatásra. És mindenképpen pihenésre van szükségem.

Az antidiuretikus hormon (ADH) a hipotalamusz hormonja.

A vazopresszin funkciói

– fokozza a víz visszaszívását a vesében, ezáltal növeli a vizelet koncentrációját és csökkenti annak térfogatát. Ez az egyetlen fiziológiai szabályozó a víz vesén keresztül történő kiválasztásában.

– számos hatással van az erekre és az agyra.

– a kortikotropin-felszabadító hormonnal együtt serkenti az ACTH szekrécióját.

A vazopresszin végső hatása a vesére a test víztartalmának növekedése, a keringő vér térfogatának növekedése és a vérplazma felhígulása.

– növeli a belső szervek, különösen a gyomor-bél traktus simaizmainak tónusát, az erek tónusát, és a perifériás ellenállás növekedését okozza. Ennek köszönhetően növeli a vérnyomást. Vasomotor hatása azonban csekély.

– vérzéscsillapító hatású a kis erek görcsössége és bizonyos véralvadási faktorok májból történő fokozott kiválasztódása miatt. A hipertónia kialakulását elősegíti, hogy az ADH hatására megnő az érfal érzékenysége az összehúzó hatásra. katekolaminok. E tekintetben az ADH kapta a nevet.

– Az agyban az agresszív viselkedés szabályozásában vesz részt. Feltételezhető, hogy részt vesz a memóriamechanizmusokban

– Arginin-vazopresszin szerepet játszik a társas viselkedésben: a párkeresésben, az állatoknál az apai ösztön, a férfiaknál az apai szeretet.

Kapcsolat az oxitocinnal

A vazopresszin kémiailag nagyon hasonlít az oxitocinhoz, így kötődni tud az oxitocin receptorokhoz, és rajtuk keresztül olyan hatást fejt ki, amely serkenti a méh tónusát és összehúzódásait. A vazopresszin hatása sokkal gyengébb, mint az oxitociné. A vazopresszin receptorokhoz kötődő oxitocin gyenge vazopresszinszerű hatást fejt ki.

A vazopresszin szintje a vérben megemelkedik sokk, trauma, vérveszteség, fájdalom szindróma, pszichózis és bizonyos gyógyszerek szedése esetén.

Károsodott vazopresszin funkcióval kapcsolatos betegségek.

Diabetes insipidus

Diabetes insipidus esetén a vese gyűjtőcsatornáiban csökken a víz visszaszívása.

Nem megfelelő antidiuretikus hormon szekréció szindróma

A szindrómát fokozott vizeletkibocsátás és vérproblémák kísérik. Klinikai tünetek: letargia, étvágytalanság, hányinger, hányás, izomrángások, görcsök, kóma. A beteg állapota romlik, ha nagy mennyiségű víz kerül a szervezetbe, remisszió következik be, ha a vízfogyasztás korlátozott.

A vazopresszin és a társas kapcsolatok

1999-ben a pocok példáján a vazopresszin következő tulajdonságát fedezték fel. A sztyeppei pocok közé tartoznak 3% monogám kapcsolatokkal rendelkező emlősök. Amikor a préripockok párosodnak, az oxitocin és a . Ha ezeknek a hormonoknak a felszabadulását blokkolják, a préripockok közötti szexuális kapcsolatok ugyanolyan múlandóvá válnak, mint „eloszlott” hegyi rokonaik. A blokkolás hozza a legnagyobb hatást.

A patkányok és az egerek szaglásuk alapján felismerik egymást. A tudósok azt sugallják, hogy más monogám állatoknál és embereknél a kötődés kialakulásában szerepet játszó jutalmazási mechanizmus fejlődése hasonló módon zajlott, többek között a monogámia szabályozása céljából.

A vizsgált emberszabású majmok közül a vazopresszin szintje az agy jutalomközpontjaiban monogám majmok magasabb volt, mint a nem monogám rhesus majmoké. Minél több receptor van a jutalommal kapcsolatos területeken, annál nagyobb örömet okoz a társas interakció.

Egy alternatív hipotézis az, hogy a pocok monogámiáját a szerkezet és az abundancia változásai okozzák. dopamin receptorok .

vazopresszinek csak emlősökben keletkeznek.

Arginin-vazopresszin az emlősök legtöbb osztályának képviselőiben képződik, és lizin vazopresszin- csak egyes artiodaktilusokban - házisertés, vaddisznó, amerikai sertés, varacskos disznó és víziló.

A szociális viselkedést és a társas kapcsolatokat szabályozó rendszer a neuropeptidekhez kapcsolódik - oxitocin És .

Ezek a neuropeptidek működhetnek, és hogyan neurotranszmitterek(egyenként jelet továbbítani egyik neuronról a másikra), és hogyan neurohormonok(sok idegsejt gerjesztése egyszerre, beleértve azokat is, amelyek távol helyezkednek el a neuropeptid felszabadulási pontjától).

Oxitocin és vazopresszin- kilenc aminosavból álló rövid peptidek, amelyek mindössze két aminosavban különböznek egymástól.

Minden vizsgált állatban ezek a peptidek szabályozzák a szociális és szexuális viselkedést, de hatásmechanizmusuk fajonként nagymértékben eltérhet.

A csigákban a vazopresszin és az oxitocin homológja szabályozza a peterakást és az ejakulációt. Gerincesekben az eredeti gén megkettőződött, és a kapott két neuropeptid elvált: oxitocin a nőket jobban érinti, mint a férfiakat.

Oxitocin szabályozza a nőstények szexuális viselkedését, a szülést, a szoptatást, a gyerekekhez és a házastársakhoz való kötődést.

vazopresszin hatással van az erekcióra és az ejakulációra számos fajnál, beleértve a patkányokat, az embereket és a nyulakat, valamint az agressziót, a területi viselkedést és a feleségekkel való kapcsolatokat.

Ha egy szűz patkányt injekcióznak az agyba, akkor elkezd törődni mások patkánykölykeivel, bár normál állapotában mélyen közömbös velük szemben. Ellenkezőleg, ha egy anyapatkány elnyomja a termelést oxitocin vagy blokkolja oxitocin receptorok, elveszti érdeklődését gyermekei iránt.

Ha patkányokban oxitocináltalában aggodalomra ad okot a gyerekekben, beleértve az idegeneket is, addig a birkáknál és az embereknél bonyolultabb a helyzet: a neuropeptid biztosítja az anya szelektív kötődését saját gyermekeihez.

A szigorú monogámiával jellemezhető pocok esetében a nőstények egy életen át ragaszkodnak választottjukhoz a hatása alatt oxitocin. Valószínűleg ebben az esetben a korábban létező oxitocin rendszer a gyerekekhez való kötődés kialakulását „együtt választották”, hogy felbonthatatlan házassági kötelékeket alakítsanak ki. Az azonos fajhoz tartozó hímeknél a házastársi hűség szabályozott, valamint .

A személyes kötődések kialakulása egy általánosabb funkció egyik aspektusának tűnik oxitocin- a hozzátartozókkal való kapcsolatok szabályozása. Például az oxitocin gént nem tartalmazó egerek nem ismerik fel azokat a fajtársaikat, akikkel korábban találkoztak. A memóriájuk és minden érzékszervük normálisan működik.

Bevezetés vasotocin(a vazopresszin madár homológja) a hím territoriális madarakra agresszívebbé teszi őket, és többet énekelnek, de ha ugyanazt a neuropeptidet adják be a kolóniákban élő, területüket nem védő hím zebrapintyeknek, akkor ez nem történik meg. Úgy tűnik, a neuropeptidek nem a semmiből hoznak létre egyfajta viselkedést, hanem csak szabályozzák a meglévő viselkedési sztereotípiákat és hajlamokat.

Sokkal nehezebb mindent emberen tanulmányozni – ki engedné meg, hogy emberekkel kísérleteket hajtsanak végre. Azonban sok mindent meg lehet érteni anélkül, hogy durva beavatkozást kellene végezni a genomban vagy az agyban.

Amikor a férfiak orrukba vazopressint kapnak, mások arca kevésbé tűnik barátságosnak számukra. A nőknél a hatás fordított: mások arca kellemesebbé válik, maguk az alanyok arckifejezései pedig barátságosabbak (a férfiaknál éppen ellenkezőleg).

Az adagolással kapcsolatos kísérleteket eddig csak férfiakon végezték (nőknél veszélyesebb, mivel az oxitocin erős hatással van a női reproduktív funkcióra). Kiderült, hogy az oxitocin javítja a férfiak azon képességét, hogy megértsék mások hangulatát az arckifejezésük alapján. Ráadásul a férfiak gyakrabban kezdenek beszélgetőpartnerük szemébe nézni.

Más kísérletekben a hiszékenységet növelő hatást találtak. Az oxitocin injekciót kapott férfiak nagylelkűbbnek tűnnek a „bizalomjátékban”.

A kutatók szerint a társadalom hamarosan új „bioetikai” problémák egész sorával nézhet szembe. Megengedik-e a kereskedőknek, hogy a levegőbe permetezzenek áruik körül? oxitocin? Lehetséges-e oxitocin cseppeket felírni a veszekedő házastársaknak, akik meg akarják menteni a családot?

A vazopresszin hormon az embert a másikhoz köti, és ez hasznos tulajdonság. Legyen belőle több.)))))))

A vazopresszin és oxitocin hormon szintetizálódik a riboszomális úton, és egyidejűleg 3 fehérje szintetizálódik a hipotalamuszban: a neurofizin I, II és III, amelyek funkciója az oxitocin és a vazopresszin nem kovalens megkötése és ezeknek a hormonoknak a neuroszekréciós szemcsékbe történő szállítása. a hipotalamusz. Ezután neurofizin-hormon komplexek formájában az axon mentén vándorolnak, és elérik az agyalapi mirigy hátsó lebenyét, ahol tartalékként raktározódnak; A komplex disszociációja után a szabad hormon kiválasztódik a vérbe. A neurofizineket tiszta formában is izolálták, és ezek közül kettőnek az elsődleges szerkezetét (97 aminosavból 92, illetve 92); Ezek ciszteinben gazdag fehérjék, amelyek hét diszulfidkötést tartalmaznak.

Mindkét hormon kémiai szerkezetét V. du Vigneault és munkatársai klasszikus munkái fejtették meg, akik először izolálták ezeket a hormonokat az agyalapi mirigy hátsó lebenyéből, és elvégezték kémiai szintézisüket. Mindkét hormon nonapeptid a következő szerkezettel:

A vazopresszin két aminosavban különbözik az oxitocintól: izoleucin helyett a 3. pozícióban N-terminális fenilalanint, a 8. pozícióban pedig leucin helyett arginint tartalmaz. A feltüntetett 9 aminosavból álló szekvencia az emberi, majom, ló, szarvasmarha, juh és kutya vazopresszinre jellemző. A sertés agyalapi mirigyéből származó vazopresszin molekula a 8-as pozícióban arginin helyett lizint tartalmaz, innen ered a „lizin-vazopresszin” elnevezés. Az emlősök kivételével minden gerincesben vazocint is azonosítottak. Ezt a hormont, amely egy oxitocin S-S híddal és egy vazopresszin oldallánccal rendelkező gyűrűből áll, V. du Vigneault kémiai úton szintetizálta jóval a természetes hormon izolálása előtt. Feltételezték, hogy az összes neurohypophysealis hormon egyetlen közös prekurzorból, nevezetesen az arginin-vazocinból fejlődött ki, amelyből módosított hormonok képződtek a génhármasok egyetlen mutációjával.

Az oxitocin fő biológiai hatása emlősökben a szülés során a méh simaizmainak és az emlőmirigyek alveolusai körüli izomrostok összehúzódásának stimulálásával jár, ami tejelválasztást okoz. A vazopresszin serkenti az erek simaizomrostjainak összehúzódását, erős vazopresszor hatást fejt ki, de fő szerepe a szervezetben a vízanyagcsere szabályozása, innen ered a második neve, az antidiuretikus hormon. Kis koncentrációban (0,2 ng / 1 kg testtömeg) a vazopresszin erős antidiuretikus hatással rendelkezik - serkenti a víz fordított áramlását a vesetubulusok membránjain keresztül. Normális esetben a vérplazma ozmotikus nyomását és az emberi szervezet vízháztartását szabályozza. Patológiával, különösen az agyalapi mirigy hátsó lebenyének sorvadásával, diabetes insipidus alakul ki - egy olyan betegség, amelyet a vizeletben rendkívül nagy mennyiségű folyadék felszabadulása jellemez. Ebben az esetben a vesetubulusokban a vízfelvétel fordított folyamata megszakad.

A neurohypophysealis hormonok hatásmechanizmusát illetően ismert, hogy hormonális hatások, különösen a vazopresszin valósulnak meg.

Melanocita-stimuláló hormonok (MSH, melanotropinok)

A melanotropinokat az agyalapi mirigy köztes lebenye szintetizálja és választja ki a vérbe. Kétféle hormon – az α- és β-melanocita-stimuláló hormonok (α-MSH és β-MSH) – elsődleges szerkezetét izolálták és megfejtették. Kiderült, hogy minden vizsgált állatban az α-MSH 13 aminosavból áll, amelyek ugyanabban a szekvenciában helyezkednek el:

CH 3 -CO-NH-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-Gis-Phen-Arg-Trp-Gly-Lys-

-Pro-Val-CO-NH 2

Az α-MSH-ban az N-terminális szerin acetilezett, a C-terminális aminosav pedig valiamid.

A β-MSH összetétele és szerkezete bonyolultabbnak bizonyult. A legtöbb állatban a β-MSH molekula 18 aminosavból áll; emellett faji különbségek vannak a hormon polipeptidláncának 2., 6. és 16. pozíciójában lévő aminosav természetét illetően. Az emberi agyalapi mirigy közbülső lebenyéből izolált β-MSH egy 22 tagú peptid, amelyet az N-terminálisról 4 aminosavval meghosszabbítanak:

N-Ala–Glu–Lys–Lys–Asp–Glu–Gly–Pro–Tyr–Arg–Met–Glu–Gis–Phen– –Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro–Lys–Asp-OH

A melanotropinok élettani szerepe az, hogy serkentik a melaninogenezist emlősökben, és növelik a pigmentsejtek (melanociták) számát a kétéltűek bőrében. Az is lehetséges, hogy az MSH ​​befolyásolja a szőrzet színét és a faggyúmirigyek szekréciós funkcióját állatokban.

Adrenokortikotrop hormon (ACTH, kortikotropin)

Még 1926-ban kiderült, hogy az agyalapi mirigy serkentő hatással van a mellékvesékre, fokozza a kérgi hormonok szekrécióját. Az eddig felhalmozott adatok azt mutatják, hogy az adenohypophysis bazofil sejtjei által termelt ACTH rendelkezik ezzel a tulajdonsággal. Az ACTH fő hatása mellett - serkenti a mellékvese hormonok szintézisét és szekrécióját - zsírmobilizáló és melanocita stimuláló hatással is rendelkezik.

Az ACTH molekula minden állatfajban 39 aminosavból áll. A sertés- és juh-ACTH elsődleges szerkezetét 1954–1955-ben fejtették meg. Íme az emberi ACTH kifinomult szerkezete:

N-Ser–Tyr–Ser–Met–Glu–Gis–Phen–Arg–Trp–Gly–Lys–Pro–Val–Gly–

–Liz–Liz–Arg–Arg–Pro–Val–Liz–Val–Tyr–Pro–Asp–Ala–Gli–Glu–

–Asp-Gln-Ser-Ala-Glu-Ala-Fen-Pro-Lei-Glu-Fen-ON

A juh-, sertés- és szarvasmarha-ACTH szerkezetében mutatkozó különbségek csak a 31. és 33. aminosavak természetére vonatkoznak, de mindegyik szinte ugyanolyan biológiai aktivitással rendelkezik, mint az emberi agyalapi mirigy ACTH-é. Az ACTH molekulában, más fehérjehormonokhoz hasonlóan, bár az enzimek aktív központjaihoz hasonló aktív centrumokat nem fedeztek fel, feltételezhető, hogy a peptidláncnak két aktív szakasza van, amelyek közül az egyik felelős a megfelelő peptidlánchoz való kötődésért. receptor, a másik a hormonális hatásra.

Az ACTH hatásmechanizmusára vonatkozó adatok a szteroid hormonok szintézisében az adenilát-cikláz rendszer jelentős szerepére utalnak. Úgy gondolják, hogy az ACTH kölcsönhatásba lép a sejtmembrán külső felületén lévő specifikus receptorokkal (a receptorokat fehérjék képviselik más molekulákkal, különösen sziálsavval komplexben). A jel ezután a sejtmembrán belső felületén található adenilát-cikláz enzimhez jut, amely katalizálja az ATP lebomlását és a cAMP képződését. Ez utóbbi aktiválja a protein-kinázt, amely viszont az ATP részvételével foszforilálja a kolinészterázt, amely a koleszterin-észtereket szabad koleszterinné alakítja, amely bejut a mellékvese mitokondriumába, amely tartalmazza az összes olyan enzimet, amely katalizálja a koleszterin kortikoszteroidokká történő átalakulását.

Szomatotrop hormon (GH, növekedési hormon, szomatotropin)

A növekedési hormont még 1921-ben fedezték fel az agyalapi mirigy elülső részének kivonatában, de vegytiszta formában csak 1956–1957-ben került elő. A GH az elülső agyalapi mirigy acidofil sejtjeiben szintetizálódik, koncentrációja az agyalapi mirigyben 5-15 mg/1 g szövet, ami 1000-szer magasabb, mint más agyalapi mirigy hormonok koncentrációja. A mai napig az emberi, szarvasmarha és juh növekedési hormon fehérjemolekulájának elsődleges szerkezete teljesen tisztázott. Az emberi GH 191 aminosavból áll, és két diszulfidkötést tartalmaz; Az N- és C-terminális aminosavakat fenilalanin képviseli.

A HGH biológiai hatások széles skálájával rendelkezik. A test minden sejtjére hatással van, meghatározva a szénhidrátok, fehérjék, lipidek és ásványi anyagok metabolizmusának intenzitását. Fokozza a fehérje, DNS, RNS és glikogén bioszintézisét, és egyben elősegíti a raktárból származó zsírok mobilizálását, valamint a magasabb zsírsavak és glükóz lebontását a szövetekben. Az asszimilációs folyamatok aktiválása mellett, amihez a testméret növekedése és a csontváz növekedése társul, a növekedési hormon koordinálja és szabályozza az anyagcsere folyamatokat. Ezenkívül az emberi és főemlős (de nem más állatok) GH mérhető laktogén aktivitással rendelkezik. Úgy gondolják, hogy ennek a hormonnak számos biológiai hatása egy speciális fehérjefaktoron keresztül valósul meg, amely a májban a hormon hatására alakul ki. Ezt a faktort szulfonálónak vagy timidilnek nevezték, mert serkenti a szulfát beépülését a porcokba, a timidint a vDNS-be, az uridint az RNS-be és a prolint a kollagénbe. Ez a faktor természeténél fogva egy mol-os peptidnek bizonyult. súlya 8000. Biológiai szerepére tekintettel a „somatomedin” nevet kapta, i.e. a növekedési hormon közvetítő hatásai a szervezetben.

A HGH szabályozza az egész szervezet növekedési és fejlődési folyamatait, amit klinikai megfigyelések is megerősítenek. Így az agyalapi mirigy törpeségével (a szakirodalomban panhypopituitarizmusként ismert kórkép; az agyalapi mirigy veleszületett fejletlenségével összefüggésben) az egész test, beleértve a csontvázat is, arányos fejletlensége van, bár a szellemi tevékenység fejlődésében jelentős eltérések nem megfigyelt. Egy felnőttnél számos rendellenesség alakul ki, amelyek az agyalapi mirigy hipo- vagy túlműködésével kapcsolatosak. Ismert az akromegália (a görög akrosz - végtag, megas - nagy szóból), amelyet az egyes testrészek aránytalanul intenzív növekedése jellemez, mint például a karok, lábak, áll, szemöldökbordák, orr, nyelv, valamint a belső szervek elszaporodása. szervek. A betegséget nyilvánvalóan az agyalapi mirigy elülső részének daganatos elváltozása okozza.

Laktotrop hormon (prolaktin, luteotróp hormon)

A prolaktint az egyik „legősibb” agyalapi mirigyhormonnak tartják, mivel megtalálható az emlőmirigyekkel nem rendelkező, alsóbbrendű szárazföldi állatok agyalapi mirigyében, és emlősökben is laktogén hatású. A fő hatáson (a laktációs emlőmirigyek fejlődésének serkentése) kívül a prolaktinnak fontos biológiai jelentősége is van - serkenti a belső szervek növekedését, a sárgatest szekrécióját (innen ered a második neve „luteotróp hormon”). , renotrop, eritropoetikus és hiperglikémiás hatásai vannak, stb. A túlzott prolaktin , amely általában a prolaktint kiválasztó sejtekből származó daganatok jelenlétében képződik, a menstruáció megszűnéséhez (amenorrhoea) és az emlőmirigyek megnagyobbodásához vezet nőknél, férfiaknál pedig impotenciához.

A birkák, bikák és emberek agyalapi mirigyéből származó prolaktin szerkezetét megfejtették. Ez egy nagy fehérje, amelyet egy polipeptidlánc képvisel három diszulfidkötéssel, és 199 aminosavból áll. A fajok közötti különbségek az aminosavszekvenciában lényegében 2-3 aminosavra vonatkoznak. Korábban vitatott volt a vélemény a laktotropin szekréciójáról az emberi agyalapi mirigyben, mivel azt feltételezték, hogy a funkcióját állítólag a szomatotropin látja el. Jelenleg meggyőző bizonyítékokat szereztek az emberi prolaktin létezésére, bár az agyalapi mirigy sokkal kevesebbet tartalmaz belőle, mint a növekedési hormon. A nők vérében a prolaktin szintje élesen megemelkedik a szülés előtt: akár 0,2 ng/l-ig, szemben a normál 0,01 ng/l-rel.

Pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH, tirotropin)

Az agyalapi mirigy peptidhormonjaitól eltérően, amelyeket főként egy polipeptidlánc képvisel, a tirotropin egy komplex glikoprotein, ráadásul két α- és β-alegységet is tartalmaz, amelyek külön-külön nem rendelkeznek biológiai aktivitással. súlya körülbelül 30.000.

A tirotropin szabályozza a pajzsmirigy fejlődését és működését, valamint szabályozza a pajzsmirigyhormonok bioszintézisét és szekrécióját a vérbe. A szarvasmarha-, juh- és humán tirotropin α- és β-alegységeinek elsődleges szerkezetét teljesen megfejtették: a 96 aminosavból álló α-alegység minden vizsgált TSH-ban és az összes luteinizáló hormonban azonos aminosav-szekvenciával rendelkezik. az agyalapi mirigy; A humán tirotropin 112 aminosavat tartalmazó β-alegysége aminosav-maradékok és C-terminális metionin hiányában különbözik a szarvasmarha TSH hasonló polipeptidjétől. Ezért sok szerző a hormon specifikus biológiai és immunológiai tulajdonságait azzal magyarázza, hogy a TSH β-alegysége komplexben van az α-alegységgel. Feltételezhető, hogy a tirotropin hatása más fehérje jellegű hormonokhoz hasonlóan a plazmamembránok specifikus receptoraihoz való kötődésen és az adenilát-cikláz rendszer aktiválásán keresztül valósul meg (lásd alább).

Lipotróp hormonok (LTH, lipotropinok)

Az elülső agyalapi mirigy hormonjai közül, amelyek szerkezetét és működését az elmúlt évtizedben tisztázták, a lipotropinokat, különösen a β- és γ-LTH-t kell kiemelni. A legrészletesebben a juh és sertés β-lipotropin elsődleges szerkezetét vizsgálták, molekulái 91 aminosavból állnak, és jelentős fajspecifikus eltéréseket mutatnak az aminosavszekvenciában. A β-lipotropin biológiai tulajdonságai közé tartozik a zsírmobilizáló hatás, a kortikotrop, a melanociták stimuláló és a hipokalcémiás aktivitása, valamint az inzulinszerű hatás, amely a szövetek glükózfelhasználásának növelésében fejeződik ki. Feltételezhető, hogy a lipotróp hatás az adenilát-cikláz–cAMP–protein kináz rendszeren keresztül valósul meg, melynek végső szakasza az inaktív triacilglicerin-lipáz foszforilációja. Ez az enzim aktiválása után a semleges zsírokat diacilglicerinre és magasabb zsírsavakra bontja (lásd a 11. fejezetet).

A felsorolt ​​biológiai tulajdonságok nem a β-lipotropinnak köszönhetők, amelyről kiderül, hogy nincs hormonális aktivitása, hanem a korlátozott proteolízis során keletkező bomlástermékeinek. Kiderült, hogy az agyszövetben és az agyalapi mirigy köztes lebenyében ópiátszerű hatású, biológiailag aktív peptidek szintetizálódnak. Íme néhányuk felépítése:

Mindhárom vegyület általános szerkezeti típusa egy tetrapeptid szekvencia az N-terminálison. Bebizonyosodott, hogy a β-endorfin (31 AMK) a nagyobb agyalapi mirigy hormonból, a β-lipotropinból (91 AMK) proteolízissel képződik; ez utóbbi az ACTH-val együtt egy közös prekurzorból - egy prohormonból, az ún proopiokortin(ezért egy preprohormon), amelynek molekulatömege 29 kDa, és 134 aminosavat tartalmaz. A proopiokortin bioszintézisét és felszabadulását az agyalapi mirigy elülső részében a hipotalamuszban lévő kortikoliberin szabályozza. Az ACTH-ból és a β-lipotropinból pedig további feldolgozás, különösen korlátozott proteolízis révén α- és β-melanocita-stimuláló hormonok (α- és β-MSH) képződnek. A DNS klónozási technikával, valamint a nukleinsavak elsődleges szerkezetének meghatározására szolgáló Sanger-módszerrel számos laboratóriumban felfedezték a proopiokortin prekurzor mRNS nukleotidszekvenciáját. Ezek a vizsgálatok alapul szolgálhatnak új biológiailag aktív hormonterápiás gyógyszerek célzott előállításához.

Az alábbiakban a β-lipotropinból specifikus proteolízissel képződő peptidhormonok láthatók.

Figyelembe véve a β-lipotropin, mint a felsorolt ​​hormonok prekurzora kizárólagos szerepét, bemutatjuk a sertés β-lipotropin elsődleges szerkezetét (91 aminosav maradék):

N–Glu–Lei–Ala–Gli–Ala–Pro–Pro–Glu–Pro–Ala–Arg–Asp–Pro–Glu– –Ala–Pro–Ala–Glu–Gli–Ala–Ala–Ala–Arg–Ala –Glu–Lei–Glu–Tir– –Gli–Lei–Val–Ala–Glu–Ala–Glu–Ala–Ala–Glu–Liz–Liz–Asp–Glu– –Gli–Pro–Tir–Liz–Met–Glu –His–Phen–Arg–Trp–Gly–Ser–Pro–Pro– –Lys–Asp–Lys–Arg–Tyr–Gly–Gly–Phen–Met–Tre–Ser–Glu–Lys–Ser– –Gln–Tre –Pro–Lei–Val–Tre–Lei–Phen–Lys–Asn–Ala–Ile–Val–Lys– –Asn–Ala–Gis–Lys–Lys–Gly–Gln–OH

Az e peptidek, különösen az enkefalinok és az endorfinok iránti megnövekedett érdeklődést a morfiumhoz hasonlóan rendkívüli fájdalomcsillapító képességük diktálja. Ez a kutatási terület - új természetes peptidhormonok keresése és (vagy) célzott bioszintézise - érdekes és ígéretes a fiziológia, a neurobiológia, a neurológia és a klinika fejlődése szempontjából.

A MELLÉKPAJZSMIRIGYEK HORMONAI (PARATEHORMONOK)

A fehérje jellegű hormonok közé tartozik a mellékpajzsmirigy hormon (parathyroid hormon), pontosabban a mellékpajzsmirigy hormonok egy csoportja, amelyek az aminosavak sorrendjében különböznek egymástól. A mellékpajzsmirigyek szintetizálják őket. 1909-ben kimutatták, hogy a mellékpajzsmirigyek eltávolítása tetanikus görcsöket okoz az állatokban a vérplazma kalciumkoncentrációjának éles csökkenése miatt; a kalcium sók bevezetése megakadályozta az állatok pusztulását. A mellékpajzsmirigyekből azonban csak 1925-ben izoláltak egy aktív kivonatot, amely hormonális hatást váltott ki – növelte a vér kalciumszintjét. A tiszta hormont 1970-ben a szarvasmarhák mellékpajzsmirigyéből nyerték; Ezzel egy időben meghatározták elsődleges szerkezetét is. Kiderült, hogy a parathormon a proparahormon prekurzoraként (115 aminosav) szintetizálódik, de az elsődleges géntermék egy prepropparahormon, amely további 25 aminosavból álló szignálszekvenciát tartalmaz. savmaradékok, és egy polipeptidláncból áll.

Azt találták, hogy a mellékpajzsmirigy hormon részt vesz a kalcium-kationok és a nimanionokhoz kapcsolódó foszforsav koncentrációjának szabályozásában a vérben. Mint ismeretes, a vérszérum kalciumkoncentrációja kémiai állandó, napi ingadozása nem haladja meg a 3-5%-ot (általában 2,2-2,6 mmol/l). Az ionizált kalcium biológiailag aktív formának számít, koncentrációja 1,1-1,3 mmol/l között mozog. A kalciumionokról kiderült, hogy számos létfontosságú fiziológiai folyamathoz nélkülözhetetlen tényezők, amelyek nem helyettesíthetők más kationokkal: izomösszehúzódás, neuromuszkuláris gerjesztés, véralvadás, sejtmembrán permeabilitás, számos enzim aktivitása stb. Ezért ezekben a folyamatokban a táplálékban lévő kalcium hosszú távú hiánya vagy a bélben való felszívódásának megsértése által okozott bármilyen változás a parathormon fokozott szintéziséhez vezet, ami elősegíti a kalcium sók (citrátok és foszfátok formájában) kimosódását. ) a csontszövetből, és ennek megfelelően a csontok ásványi és szerves összetevőinek elpusztítására.

A mellékpajzsmirigyhormon másik célszerve a vese. A mellékpajzsmirigyhormon csökkenti a foszfát reabszorpcióját a vese disztális tubulusaiban, és növeli a kalcium tubuláris reabszorpcióját.

Megjegyzendő, hogy az extracelluláris folyadék Ca 2+ koncentrációjának szabályozásában a trihormonok játszanak nagy szerepet: a mellékpajzsmirigy hormon, a kalcitonin, amely a pajzsmirigyben szintetizálódik (lásd alább), valamint a kalcitriol, a D 3 származéka (lásd 7. fejezet). . Mindhárom hormon szabályozza a Ca 2+ szintet, de hatásmechanizmusuk eltérő. Így a kalcitriol fő szerepe a Ca 2+ -foszfát felszívódásának serkentése a bélben, koncentrációgradiens ellenében, míg a mellékpajzsmirigy hormon elősegíti a csontszövetből a vérbe való felszabadulását, a kalcium felszívódását a vesékben és a kalcium felszívódását a vesékben. foszfátok a vizeletben. A kalcitonin szerepét a szervezet Ca 2+ homeosztázisának szabályozásában kevésbé vizsgálták. Azt is meg kell jegyezni, hogy a kalcitriol hatásmechanizmusa sejtszinten hasonló a szteroid hormonok hatásához (lásd alább).

Bizonyítottnak tekinthető, hogy a mellékpajzsmirigyhormon fiziológiás hatása a vese- és csontszövet sejtjeire az adenilát-cikláz-cAMP rendszeren keresztül valósul meg (lásd alább).

Libériaiak:

• tiroliberin;
• kortikoliberin;
• szomatoliberin;
• prolaktoliberin;
• melanoliberin;
• gonadoliberin (lyuliberin és follyliberin)

• szomatosztatin;
• prolaktosztatin (dopamin);
• melanostatin;
• kortikosztatin

Neuropeptidek:

• enkefalinok (leucin-enkefalin (leu-enkefalin), metionin-enkefapin (met-enkefalin));
• endorfinok (a-endorfin, (β-endorfin, γ-endorfin);
• dinorfin A és B;
• proopiomelanokortin;
• neurotenzin;
• anyag P;
• kiotorfin;
• vasointestinalis peptid (VIP);
• kolecisztokinin;
• neuropeptid-Y;
• agouterin fehérje;
• orexin A és B (hipokretinek 1 és 2);
• ghrelin;
• delta alvást indukáló peptid (DSIP) stb.

Hipotalamusz-hátsó hipofízis hormonok:

• vazopresszin vagy antidiuretikus hormon (ADH);
• oxitocin

Monoaminok:

• szerotonin;
• noradrenalin;
• adrenalin;
• dopamin

A hypothalamus és a neurohypophysis effektorhormonjai

A hypothalamus és a neurohypophysis effektorhormonjai a vazopresszin és az oxitocin. A hypothalamus SON és PVN magnocelluláris neuronjaiban szintetizálódnak, axonális transzporttal jutnak el a neurohypophysisbe, és az arteria hypophysis inferior kapillárisainak vérébe kerülnek (1. ábra).

vazopresszin

Antidiuretikus hormon(ADG, ill vazopresszin) - 9 aminosavból álló peptid, tartalma 0,5-5 ng/ml.

A hormon bazális szekréciójának napi ritmusa van, maximum a kora reggeli órákban. A hormon szabad formában kerül szállításra a vérben. Felezési ideje 5-10 perc. Az ADH a membrán 7-TMS receptorainak és másodlagos hírvivőinek stimulálásával hat a célsejtekre.

Az ADH funkciói a szervezetben

Az ADH célsejtjei a vese gyűjtőcsatornáinak hámsejtjei és az érfalak sima myocytái. A vese gyűjtőcsatornáinak hámsejtjeiben lévő V 2 receptorok stimulálása és a bennük lévő cAMP szintjének növelése révén az ADH növeli a víz visszaszívását (10-15%-kal vagy 15-22 l/nap), elősegíti a koncentrációt. és a végső vizelet mennyiségének csökkenése. Ezt a folyamatot antidiurézisnek, az ezt okozó vazopresszint pedig ADH-nak nevezik.

A hormon nagy koncentrációban a vaszkuláris sima myociták V 1 receptoraihoz kötődik, és a bennük lévő IPG és Ca 2+ -ionok szintjének emelkedésén keresztül a szívizomsejtek összehúzódását, az artériák szűkülését és a vérnyomás emelkedését okozza. A hormonnak az erekre gyakorolt ​​hatását pressornak nevezik, innen ered a hormon neve - vazopresszin. Az ADH emellett részt vesz az ACTH szekréció stimulálásában stressz alatt (V 3 receptorokon és intracelluláris IPG és Ca 2+ ionokon keresztül), a szomjúságmotiváció és az ivási magatartás kialakításában, valamint a memóriamechanizmusokban.

Rizs. 1. Hipotalamusz és hipofízis hormonok (RG - releasing hormonok (liberinek), ST - sztatinok). Magyarázatok a szövegben

Az ADH szintézise és felszabadulása fiziológiás körülmények között serkenti a vér ozmotikus nyomásának (hiperozmolaritás) növekedését. A hiperozmolaritást a hipotalamusz ozmoszenzitív neuronjainak aktiválása kíséri, amelyek viszont serkentik az ADH szekrécióját a SOY és a PVN neuroszekréciós sejtjei által. Ezek a sejtek a vazomotoros centrum neuronjaihoz is kapcsolódnak, amelyek a pitvar és a sinocarotis zóna mechano- és baroreceptoraitól kapnak információt a véráramlásról. Ezeken a kapcsolatokon keresztül reflexszerűen serkentik az ADH szekrécióját, amikor a keringő vértérfogat (CBV) csökken és a vérnyomás csökken.

A vazopresszin fő hatásai

• Aktiválja
• Serkenti a vaszkuláris simaizom összehúzódását
• Aktiválja a szomjúságközpontot
• Részt vesz a tanulási mechanizmusokban és
• Szabályozza a hőszabályozási folyamatokat
• Neuroendokrin funkciókat lát el, az autonóm idegrendszer közvetítője
• Részt vesz a szervezésben
• Befolyásolja az érzelmi viselkedést

Fokozott ADH-szekréciót figyeltek meg az angiotenzin II megnövekedett vérszintje, stressz és fizikai aktivitás mellett is.

Az ADH felszabadulása csökken a vér ozmotikus nyomásának csökkenésével, a vértérfogat és (vagy) vérnyomás növekedésével, valamint az etil-alkohol hatására.

Az ADH szekréciójának és hatásának elégtelensége a hypothalamus és a neurohypophysis endokrin funkciójának elégtelenségéből, valamint az ADH-receptorok működési zavarából (a vese gyűjtőcsatornáinak hámjában a V 2 receptorok hiánya, csökkent érzékenysége) lehet a következménye. ), amely a kis sűrűségű vizelet túlzott, akár 10-15 l/nap kiválasztásával és a testszövetek hipohidratációjával jár együtt. Ezt a betegséget nevezték el diabetes insipidus. Ellentétben a cukorbetegséggel, amelyben a túlzott vizelettermelést a vér glükózszintjének emelkedése okozza, diabetes insipidus A vércukorszint normális marad.

Az ADH túlzott szekréciója a szervezetben a diurézis és a vízvisszatartás csökkenésében nyilvánul meg, egészen a sejtödéma és a vízmérgezés kialakulásáig.

Oxitocin

Oxitocin- 9 aminosavból álló peptid, amelyet a vér szabad formában szállít, felezési idő - 5-10 perc, a membrán stimulálásával hat a célsejtekre (a méh sima myocytáira és az emlőcsatornák myoepitslialis sejtjeire) 7-TMS receptorok és az IPE és Ca 2+ ionok szintjének növekedése bennük.

Az oxitocin funkciói a szervezetben

A terhesség vége felé természetesen megfigyelhető hormonszint-emelkedés a szülés és a szülés utáni időszakban fokozott méhösszehúzódást okoz. A hormon serkenti az emlőmirigy-csatornák myoepithelialis sejtjeinek összehúzódását, elősegítve a tejelválasztást az újszülöttek táplálásakor.

Az oxitocin főbb hatásai:

• Serkenti a méhösszehúzódásokat
• Aktiválja a tejelválasztást
• Vízhajtó és nátriuretikus hatása van, részt vesz a víz-só viselkedésben
• Szabályozza az ivási viselkedést
• Növeli az adenohypophysis hormonok szekrécióját
• Részt vesz a tanulási és memóriamechanizmusokban
• Hipotenzív hatása van

Az oxitocin szintézise a megnövekedett ösztrogénszint hatására fokozódik, felszabadulását pedig reflexszerűen fokozza a méhnyak mechanoreceptorainak irritációja szülés közbeni tágulása során, valamint az emlőmirigyek mellbimbói mechanoreceptorainak stimulálása a szülés során. a gyermek táplálása.

A hormon elégtelen működése a méhen belüli vajúdás gyengeségében és a tejelválasztás zavarában nyilvánul meg.

A perifériás endokrin mirigyek funkcióinak bemutatásakor szó esik a hipotalamusz felszabadító hormonokról.

- Az axonok a hipotalamusz neuroszekréciós magjaitól (szupraoptikus és paraventrikuláris) az agyalapi mirigyig terjednek

- Ezek az axonok szemcsékbe csomagolt hormonokat szállítanak az agyalapi mirigy hátsó lebenyébe.

- Az agyalapi mirigy hátsó lebenyében (neurohypophysis) nincs hormonszintézis.

- Az agyalapi mirigy elülső része (adenohypophysis) peptid hormonok egész sorát választja ki. Az adenohypophysist speciális kémiai faktorok szabályozzák, amelyeket a hypothalamus idegsejtjei választanak ki, és ezen sejtek axonvégződéseiből szabadulnak fel az agyalapi mirigy szárának középső eminenciájában, ahonnan a véráramlás eléri az adenohypophysis sejteket. E faktorok közül négyet liberineknek és trisztatinoknak neveznek

- A liberinek serkentik a megfelelő hormonok kiválasztását az adenohypophysis sejtjei által

- A sztatinok gátolják a megfelelő hormonok szekrécióját

- A liberinek és a sztatinok rövid peptidek, amelyek kis számból állnak

aminosav-maradékok. Jellemző a vétel membrán típusa.

A kortikoliberin a hipotalamuszban termelődik, serkenti az ACTH felszabadulását a vérbe

A hipotalamusz pajzsmirigy-releasing hormonja (rövid peptid) 3 aminosavból áll, szabályozza a pajzsmirigy-stimuláló hormon szintézisét és felszabadulását, közvetlenül befolyásolja az agysejteket, aktiválja az érzelmi viselkedést és fenntartja az ébrenlétet, fokozza a légzést, elnyomja az étvágyat, enyhíti a depresszió lefolyása

Luliberin - hipotalamusz liberin, amely szabályozza a gonadotropinok (tüszőstimuláló és luteinizáló hormonok) szabályozását, 10 aminosavból áll; Ezenkívül képes hatni az agysejtekre, aktiválja a szexuális viselkedést, növeli az érzelmeket, valamint javítja a tanulást és a memóriát.

Az anorexia nervosa esetén a luliberin csökkenése figyelhető meg

A szomatoliberin serkenti a szomatotropin képződését és felszabadulását

A szomatosztatin gátolja ezeket a folyamatokat

Azt is érdemes megjegyezni, hogy a Largehans (hasnyálmirigy) szigeteken, deltában (15%), szomatosztatin termelődik.

PROLAKTO-STATIN (Prolaktin) dopaminból

A melanostatin gátolja a melanocita-stimuláló hormon felszabadulását. Az agyalapi mirigyre gyakorolt ​​közvetlen hatása mellett aktiválja az érzelmi és motoros aktivitást, közvetlenül befolyásolva az agyműködést. Antidepresszáns hatása van, és Parkinson-kór kezelésére használják

- A hipotalamusz sejtjeinek idegvégződéseiből 2 peptid hormon jut be az agyalapi mirigy hátsó lebenyének ereibe, amelyek mindegyike 9 aminosavból áll: antidiuretikus hormon (ADH = vazopresszin) és oxitocin.

- A vazopresszin célszerve a vese

- A vazopresszin a hipotalamusz szupraoptikus magjának neuronjaiban termelődik, az axonok mentén az agyalapi mirigy hátsó lebenyébe jut, és onnan a véráramon keresztül eljut a vesék gyűjtő- és kiválasztócsatornáiba.

- A vazopresszin hatására fokozódik a vizeletből származó víz visszaszívása, ami megakadályozza a nagy folyadékveszteséget

- Megnövekedett koncentrációban a vazopresszin az artériák falának izmaira hat: összehúzódnak, az erek beszűkülnek és a vérnyomás emelkedik.

- Vazopresszin – „érszűkítő”

- A vazopresszin felszabadulása a vérben növekszik nagy vérveszteség esetén, amikor a nyomás csökken, és növelni kell

- A vazopresszin az agyra is hatással van, és a tanulás és a memória természetes stimulátora.

- Kis adagokban felgyorsíthatja a tanulást, lelassíthatja a felejtést, súlyos sérülések után helyreállíthatja a memóriát.

- A vazopresszin dózisának csökkenésével (traumatikus agysérülések, agydaganatok és agyhártyagyulladás miatt) diabetes insipidus alakul ki.

- A betegség tünetei:

1) a vizelet mennyiségének éles növekedése (akár napi 20 liter)

Ugyanakkor nincs felesleges cukor a vizeletben, mint a cukorbetegségben. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy vazoperzin nélkül lehetetlen biztosítani a víz vizeletből a vérbe való visszaszívódását.

Mostanra megtanulták a vazopresszin szintetikus előállítását és a diabetes insipidus kezelésére való felhasználását

Súlyos esetekben a célszerv még nagy koncentrációjú vazopresszinre sem tud reagálni, ennek az az oka, hogy a gyűjtőcsatornákban és kiválasztó csatornákban elhelyezkedő vazopresszin receptorok elvesztik érzékenységüket a hormonnal szemben.

Az oxitocin (OT) a legtöbb esetben a hipotalamusz paraventrikuláris magjának neuronjaiban termelődik, axonok mentén a neurohypophysisbe kerül, és onnan a vérbe kerül.

Az OT célszövetei: a méh simaizomzata és az emlőmirigyek és herék csatornáit körülvevő izomsejtek

A terhesség vége felé (280 nap után) megnövekszik az oxitocin szekréció, ami a méh simaizomzatának összehúzódásához vezet, a magzat a méhnyak és a hüvely felé mozdul, ami szüléshez vezet. Szülés után az oxitocin szekréció gátolt

Ha az oxitocin szekréciója nem elegendő, a szülés lehetetlen: mesterséges stimulációhoz kell folyamodni, szintetikus oxitocin injekciózásával a vajúdó nőnek.