Riboxin - használati utasítás. A Riboxin farmakológiai hatása és helyes adagolása A Riboxin ampullákban való alkalmazásának módja

Riboxin: használati utasítás és áttekintések

Latin név: Riboxin

ATX kód: C01EB

Hatóanyag: Inozin

Gyártó: Binnopharm ZAO (Oroszország); Asfarma (Oroszország); Ozon LLC (Oroszország); Irbit Chemical Pharmaceutical Plant (Oroszország); Boriszov Orvosi Készítmények Üzeme (Belarusz Köztársaság)

Leírás és fotó frissítése: 13.08.2019

A Riboxin olyan gyógyszer, amely szabályozza az anyagcsere folyamatokat, antihipoxiás és antiaritmiás hatással rendelkezik.

Kiadási forma és összetétel

• Filmtabletta: kerek, mindkét oldalán domború, sárga; tablettamag - fehér vagy csaknem fehér (10 db-os buborékcsomagolásban, 1-5 vagy 10 db-os kartondobozban; 25 db-os buborékcsomagolásban, 1-5 vagy 10 db-os kartondobozban, egyenként 50 db. . polimer tégelyben, 1 tégely kartondobozban, 50 db sötét üvegedényben, 1 üveg kartoncsomagolásban);
• Filmtabletta: mindkét oldalán domború, sárgás-narancssárgától halványsárgáig terjedő színű, felvágva két réteg látható (10 db-os buborékcsomagolásban, kartondobozban 1, 2, 3, 4 vagy 5 csomag);
• Intravénás (i.v.) beadásra szánt oldat: színtelen vagy enyhén színezett átlátszó folyadék (5 és 10 ml semleges színű üvegampullában: 10 ampulla kartondobozban; 5 vagy 10 db buborékcsomagolásban, 1 vagy 1 kartonpapírban) csomag 2 csomag);
• Kapszula: 1. számú, zselatin, tömör szerkezetű, piros, a kapszulák belsejében fehér por található (10 db buborékcsomagolásban, 5 db kartondobozban).

1 filmtabletta tartalmaz:

• Hatóanyag: inozin (riboxin) – 0,2 g;
• Segédkomponensek: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, kopovidon, kalcium-sztearát;
• A héj összetétele: Opadry II (85-ös sorozat) (makrogol-3350, részben hidrolizált polivinil-alkohol, titán-dioxid (E171), sunset yellow festék alapú alumíniumlakk (E110), indigókármin alapú alumíniumlakk (E132), alumínium lakk kinolinsárga festék (E104), talkum).

1 filmtabletta tartalmaz:

• Segédanyagok: cukor, burgonyakeményítő, titán-dioxid, vízben oldódó metilcellulóz, Tween-80, tropeolin O, sztearinsav.

1 ml intravénás beadásra szánt oldat a következőket tartalmazza:

• Hatóanyag: inozin – 0,02 g;
• Segédkomponensek: hexametiléntetramin (methenamin), 1 M nátrium-hidroxid oldat, injekcióhoz való víz.

1 kapszula tartalma:

• Hatóanyag: inozin – 0,2 g;
• Segédkomponensek: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát;
• A héj összetétele: gyógyszerészeti zselatin, metil-parahidroxibenzoát, glicerin, propil-parahidroxibenzoát, titán-dioxid, Charming Red festék (E129), nátrium-lauril-szulfát, tisztított víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Riboxin olyan gyógyszer, amely szabályozza az anyagcsere folyamatokat. A purinszármazékok (nukleozidok) kategóriájába tartozik, és az adenozin-trifoszfát (ATP) prekurzora. A Riboxint antiaritmiás, metabolikus és antihipoxiás hatás jellemzi. Normalizálja a szívizom energiaháztartását, stabilizálja a koszorúér keringést, megszünteti a vese intraoperatív ischaemia következményeit.

Ez az anyag közvetlenül részt vesz a glükóz metabolizmusában, és aktiválja az anyagcserét ATP hiányában és hipoxiás körülmények között. A Riboxin felgyorsítja a piroszőlősav metabolizmusát, ami segít normalizálni a szöveti légzés folyamatát, és biztosítja a xantin-dehidrogenáz aktiválását is. A gyógyszer serkenti a nukleotidok termelését és növeli a Krebs-ciklus bizonyos enzimeinek aktivitását. A Riboxin behatol a sejtekbe, javítja az energia-anyagcserét és pozitív hatással van a szívizom anyagcsere-folyamataira: a vegyület növeli a szívösszehúzódások erejét és biztosítja a szívizom teljesebb relaxációját a diasztoléban. Ennek eredményeként nő a vér lökettérfogata. A riboxin gátolja a vérlemezke-aggregációt és javítja a szövetek regenerálódását (főleg a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáját és a szívizomzatot).

Farmakokinetika

A riboxin jól felszívódik a gyomor-bél traktusból, és a májban metabolizálódik, glükuronsavat képezve, amely ezt követően oxidációnak van kitéve. A vegyület kis mennyiségben a vesén keresztül választódik ki.

Használati javallatok

Az utasítások szerint a Riboxint komplex terápia részeként használják:

• A szívinfarktus utáni időszak;
• Szív ischaemia;
• Szívglikozidok használata miatti szívritmuszavarok;
• Myocardialis dystrophia;
• Májbetegségek: zsíros degeneráció, hepatitis, cirrhosis;
• Urocoproporphyria.

Ezenkívül az izolált vesén végzett műtét során intravénás beadásra szolgáló oldatot írnak fel farmakológiai védelem céljából, amikor a vérkeringés le van tiltva.

Ellenjavallatok

• 18 éves korig;
• Köszvény;
• hiperurikémia;
• A terhesség és a szoptatás időszaka;
• Egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben.

Ezenkívül a filmtabletta alkalmazása ellenjavallt laktázhiányban, laktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegeknél.

A Riboxin használati utasítása: módszer és adagolás

Filmtabletta és filmtabletta

A Riboxin tablettát szájon át, étkezés előtt kell bevenni.

Javasolt adagolási rend: a terápia kezdetén - 0,2 g naponta 3-4 alkalommal, 2-3 napos kezelés után (ha a gyógyszert megfelelően tolerálják) a beteget át kell adni napi 3 alkalommal 0,4 g-ra. A terápiás hatás elérése érdekében az adag fokozatos növelése lehetséges, de legfeljebb napi 2,4 g. A tanfolyam időtartama 30-90 nap.

Az urokoproporfiria kezelésére napi 4-szer 0,2 g-ot írnak fel 30-90 napig.

Oldat intravénás beadásra

A Riboxin oldatot lassan, intravénásan, sugárban vagy csepegtetőben adják be. Az infúzió sebessége nem haladhatja meg a 40-60 csepp percenkénti értéket.

Az infúziós oldat elkészítéséhez a gyógyszeroldatot össze kell keverni 250 ml 0,9% -os nátrium-klorid-oldattal vagy 5% -os glükózoldattal.

Javasolt adagolás intravénás csepegtető beadáshoz: kezdő adag – 0,2 g (10 ml) naponta 1 alkalommal. Ha jó a válasz a gyógyszerre, az adag napi 1-2 alkalommal 0,4 g-ra (20 ml) emelhető. A kezelés időtartama 10-15 nap.

Adagolási rend sugárhajtású beadáshoz:

• Akut szívritmuszavarok: egyszeri adagolás 0,2-0,4 g (10-20 ml oldat) adagban;
• A vesék farmakológiai védelme: egyszeri beadás 5-15 perccel a vérkeringés kikapcsolása előtt - 1,2 g (60 ml), majd közvetlenül a májartéria helyreállítása után - 0,8 g (40 ml).

Kapszulák

A kapszulákat étkezés előtt szájon át kell bevenni.

Javasolt adagolás: kezdő adag – 1 db. Napi 3-4 alkalommal, a gyógyszer 2-3 napos terápia megfelelő tolerálhatósága mellett a kívánt hatás elérése érdekében az adag 2 db-ra emelhető. Napi 3-szor (1,2 g). A napi adag nem haladhatja meg a 12 db-ot. (2,4 g).

Az urokoproporfíria esetén a páciens 1 db-ot ír elő. 4-szer egy nap.

A kezelés időtartama 30-90 nap.

Mellékhatások

• Allergiás reakciók: lehetséges - bőrhiperémia, bőrviszketés;
• Egyéb: ritkán - emelkedett húgysavszint a vérben; hosszú távú kezelés során - köszvény súlyosbodása.

Ezenkívül a Riboxin kapszulák és tabletták alkalmazása allergiás reakciót okozhat csalánkiütés formájában.

Túladagolás

Ha a Riboxint nagy dózisban adják be, a beteg fokozott egyéni érzékenységi reakciókat tapasztalhat a gyógyszerrel szemben. Ebben az esetben a gyógyszert leállítják, és deszenzitizáló terápiát írnak elő. Néha megemelkedik a húgysav koncentrációja a vérben, ami a köszvényes betegek állapotának súlyosbodását okozza, és a Riboxin-kezelés leállítását igényli.

Különleges utasítások

Nem javasolt a Riboxin felírása szívelégtelenség esetén sürgősségi segítségnyújtásra.

Ha bőrhiperémia lép fel, a gyógyszer azonnali leállítása szükséges.

A gyógyszer alkalmazását a vizelet és a vér húgysavkoncentrációjának rendszeres ellenőrzésével kell kísérni.

Nem befolyásolja a beteg gépjárművezetéshez és gépek vezetéséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az inozin hatása a komplex terápia részeként növeli az antianginás, antiaritmiás és inotróp gyógyszerek hatékonyságát.

Az immunszuppresszánsok (beleértve az antitimocita immunglobulin, gamma-D-glutamil-D-triptofán, ciklosporin) egyidejű alkalmazása csökkenti az inozin hatékonyságát.

A Riboxinnal más, klinikailag jelentős kölcsönhatást nem állapítottak meg.

Analógok

A Riboxin analógjai: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Fiola, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosine.

Tárolási feltételek

Gyermekek elől elzárva és fénytől védve, legfeljebb 25 °C-on tartandó; a tablettákat és a kapszulákat nedvességtől védeni kell.

Felhasználhatósági időtartam: tabletták és oldatok – 3 év, kapszulák – 2 év.

Ebben a cikkben elolvashatja a gyógyszer használati utasítását Riboxin. Bemutatják a webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - véleményét, valamint a szakorvosok véleményét a Riboxin használatáról a gyakorlatban. Kérjük, hogy aktívan adja meg véleményét a gyógyszerről: segített-e a gyógyszer megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, amelyeket a gyártó esetleg nem közölt a megjegyzésben. Riboxin analógok meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazása szívinfarktus, hepatitis és egyéb anyagcsere-betegségek kezelésére felnőtteknél, gyermekeknél, valamint terhesség és szoptatás alatt.

Riboxin- az anyagcsere folyamatokat szabályozó gyógyszerek csoportjába tartozik. A gyógyszer a purin nukleotidok szintézisének prekurzora: adenozin-trifoszfát és guanozin-trifoszfát. A gyógyszer hatóanyaga az inozin.

Antihipoxiás, metabolikus és antiaritmiás hatása van. Növeli a szívizom energiaháztartását, javítja a koszorúér keringést, megelőzi az intraoperatív vese ischaemia következményeit. Közvetlenül részt vesz a glükóz anyagcserében, és elősegíti az anyagcsere aktiválódását hipoxiás körülmények között és adenozin-trifoszfát hiányában.

Aktiválja a piroszőlősav metabolizmusát, hogy biztosítsa a normál szöveti légzési folyamatot, valamint elősegíti a xantin-dehidrogenáz aktiválását. Serkenti a nukleotidok szintézisét, fokozza egyes Krebs-ciklus enzimek aktivitását. A sejtekbe behatolva növeli az energiaszintet, pozitív hatással van a szívizom anyagcsere-folyamataira, fokozza a szívösszehúzódások erejét és elősegíti a szívizom teljesebb ellazulását diasztoléban, ami a vér lökettérfogatának növekedését eredményezi.

Csökkenti a vérlemezke-aggregációt, aktiválja a szövetek regenerálódását (különösen a szívizom és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának).

Farmakokinetika

Jól felszívódik a gyomor-bél traktusban. Metabolizálódik a májban glükuronsav képződésével és ezt követő oxidációjával. Kis mennyiségben a vesék választják ki.

Javallatok

• szívizom disztrófia;
• szívizominfarktus utáni állapot;
• veleszületett és szerzett szívhibák;
• szívritmuszavarok, különösen glikozid-mérgezés esetén;
• szívizomgyulladás;
• a szívizom disztrófiás változásai erős fizikai megterhelés és fertőző betegségek vagy endokrin rendellenességek következtében;
• májgyulladás;
• májzsugorodás;
• zsírmáj, beleértve alkohol vagy kábítószer okozta;
• a leukopenia megelőzése a sugárterhelés során;
• izolált vese műtétei (farmakológiai védelem eszközeként a műtött szervben a vérkeringés átmeneti hiánya esetén).

Kiadási űrlapok

200 mg filmtabletta.

200 mg kapszula.

Oldatos intravénás beadásra (injekciók injekciós ampullákban) 20 mg/ml.

Használati utasítás és adagolási rend

Tabletták, kapszulák

Felnőtteknek szájon át, étkezés előtt felírva.

A napi adag szájon át szedve 0,6-2,4 g, a kezelés első napjaiban a napi adag 0,6-0,8 g (200 mg naponta 3-4 alkalommal). Ha jól tolerálják, az adagot (a 2-3. napon) 1,2 g-ra (0,4 g naponta háromszor), szükség esetén napi 2,4 g-ra emelik.

A tanfolyam időtartama 4 héttől 1,5-3 hónapig tart.

Urokoproporfíria esetén a napi adag 0,8 g (200 mg naponta négyszer). A gyógyszert naponta 1-3 hónapig kell bevenni.

Ampullák

Szájon át történő bevétel esetén a kezdeti napi adag 600-800 mg, majd fokozatosan, 3-4 adagban napi 2,4 g-ra emeljük.

Intravénás beadás esetén (áramban vagy csepegtető formájában) a kezdeti adag 200 mg naponta egyszer, majd az adagot napi 1-2 alkalommal 400 mg-ra emelik.

A kezelés időtartamát egyénileg határozzák meg.

Mellékhatás

• allergiás reakciók csalánkiütés, bőrviszketés, bőrhiperémia formájában (a gyógyszer abbahagyása szükséges);
• a húgysav koncentrációjának emelkedése a vérben és a köszvény súlyosbodása (hosszú távú használat esetén).

Ellenjavallatok

• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• köszvény;
• hiperurikémia;
• 3 év alatti gyermekek;
• fruktóz intolerancia és glükóz/galaktóz malabszorpciós szindróma vagy szacharáz/izomaltáz hiány.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A Riboxin terhesség és szoptatás alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. A Riboxin alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt. A Riboxin-kezelés alatt a szoptatást le kell állítani.

Használata gyermekeknél

Ellenjavallt 3 év alatti gyermekeknél.

Különleges utasítások

A Riboxin-kezelés során ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérben és a vizeletben.

Tájékoztatás cukorbetegek számára: 1 tabletta a gyógyszerből 0,00641 kenyéregységnek felel meg.

Nem befolyásolja a fokozott koncentrációt igénylő járművek és vezérlő mechanizmusok vezetésének képességét.

Gyógyszerkölcsönhatások

Az immunszuppresszánsok (azatioprin, antilimfolin, ciklosporin, timodepreszin stb.) egyidejű alkalmazása csökkenti a Riboxin hatékonyságát.

A Riboxin gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

• Inozie-F;
• inozin;
• Inosin-Eskom;
• Riboxin Bufus;
• Riboxin-Fiola;
• Riboxin-LecT;
• Riboxin-Ferein;
• Riboxin oldatos injekció 2%;
• Ribonosine.

Ha a hatóanyagnak nincsenek analógjai, kövesse az alábbi linkeket azon betegségekre, amelyeknél a megfelelő gyógyszer segít, és nézze meg a terápiás hatás elérhető analógjait.

1 ml oldat tartalmaz

hatóanyag: inozin - 20 mg;

Segédanyagok: hexametilén-tetramin, 1 M nátrium-hidroxid oldat, injekcióhoz való víz.

Leírás

Átlátszó színtelen folyadék

Farmakoterápiás csoport

Egyéb kardiotonikus gyógyszerek.

ATS kód C01EV

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

Intravénásan adva a riboxin gyorsan eloszlik a szövetekben, a májban metabolizálódik, ahol teljes mértékben hasznosul a szervezet biokémiai reakcióiban. Főleg vizelettel ürül.

Farmakodinamika

A Riboxin egy metabolikus gyógyszer, amely antihipoxiás és antiaritmiás hatással rendelkezik. Az ATP prekurzora, közvetlenül részt vesz a glükóz anyagcserében, és elősegíti az anyagcsere aktiválódását hipoxiás körülmények között és ATP hiányában. A gyógyszer aktiválja a piroszőlősav metabolizmusát, hogy biztosítsa a normál szöveti légzési folyamatot, és elősegíti a xantin-dehidrogenáz aktiválását.

A riboxin pozitív hatással van a szívizom anyagcseréjére, különösen növeli a sejtek energiaegyensúlyát, serkenti a nukleotidok szintézisét, és növeli számos Krebs-ciklus enzim aktivitását. A gyógyszer normalizálja a szívizom kontraktilis aktivitását, és elősegíti a szívizom teljes ellazulását diasztoléban, mivel képes megkötni a sejtekbe gerjesztésük során behatolt kalcium-ionokat, és aktiválja a szövetek regenerálódását (különösen a szívizom és az emésztőcsatorna nyálkahártyája). ).

Használata gyermekgyógyászatban

A 12 év alatti gyermekek a testtömegtől függően 10-20 mg/ttkg arányban írhatók fel (2-3 adagra osztva).

A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg

Használati javallatok

Szívkoszorúér-betegség, beleértve szívinfarktus, angina pectoris, koszorúér-elégtelenség (komplex terápia részeként)

Szívritmuszavarok

Szívglikozid gyógyszerekkel való mérgezés

Különböző eredetű kardiomiopátiák, szívizom disztrófiák (erős fizikai terhelés miatt, fertőző és endokrin eredetű), szívizomgyulladás kezelése

Májbetegségek (hepatitis, májzsugorodás, zsírmáj)

A látásfunkció javítása nyitott zugú glaukómában normalizált intraokuláris nyomás mellett.

Használati utasítás és adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek intravénásan írják fel csepegtetve vagy sugárban. Először 200 mg-ot (10 ml 2% -os oldatot) adnak be naponta egyszer, majd, ha jól tolerálják, legfeljebb 400 mg-ot (20 ml 2% -os oldatot) naponta 1-2 alkalommal. A kezelés folyamatát egyénileg határozzák meg (átlagosan 10-15 nap). Vénába történő csepegtetés esetén a gyógyszer 2% -os oldatát 5% -os glükózoldattal vagy 0,9% -os nátrium-klorid oldattal (legfeljebb 250 ml-ig) hígítják. A gyógyszert lassan, csepegtetve, percenként 40-60 csepp mennyiségben adjuk be. Akut szívritmuszavarok esetén 200-400 mg-os (10-20 ml 2%-os oldat) egyszeri adagban történő jet injekció beadható.

Mellékhatások

Artériás hipotenzió, tachycardia, általános gyengeség

Hiperémia és bőrviszketés

Allergiás reakciók (urticaria, angioödéma, láz, légszomj)

Lipodisztrófia

Ritka esetekben a kezelés során a vér húgysavszintje emelkedhet, és hosszan tartó kezelés esetén a köszvény súlyosbodhat.

Ellenjavallatok

Fokozott egyéni érzékenység a gyógyszerrel szemben

Köszvény

Hiperurikémia

A Riboxin szedésének korlátozása a veseelégtelenség

Gyógyszerkölcsönhatások

Ha komplex terápia részeként alkalmazzák, a Riboxin segít növelni az antiarrhythmiás, antianginális és inotróp gyógyszerek hatékonyságát.

A Riboxin és a béta-blokkolók egyidejű alkalmazása esetén a Riboxin hatása nem csökken. Szívglikozidokkal kombinálva a gyógyszer megakadályozhatja az aritmiák előfordulását és fokozhatja az inotróp hatást.

Ha immunszuppresszánsokkal egyidejűleg alkalmazzák, a hatékonyság csökken.

A Riboxin más csoportok gyógyszereivel való klinikailag jelentős kölcsönhatásait nem írták le.

A Riboxint nem szabad ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel keverni, hogy elkerüljük a gyógyszerek kémiai összeférhetetlenségét.

Különleges utasítások

Veseelégtelenség esetén a gyógyszer alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az orvos véleménye szerint a várható pozitív hatás meghaladja a használat lehetséges kockázatát.

A kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a húgysav szintjét a vérben.

Károsodott vesefunkció esetén a gyógyszert óvatosan írja fel.

Ha a bőr viszketése és hiperémia lép fel, a gyógyszert le kell állítani.

Használata gyermekgyógyászatban

12 évesnél idősebb gyermekeknél az előny/kockázat arány figyelembevételével írják elő.

Terhesség és szoptatás

Terhesség és szoptatás ideje alatt a Riboxint az előny/kockázat arány figyelembevételével írják fel

A gyógyszer hatásának jellemzői a járművezetési képességre vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusokra

Óvatosan kell eljárni gépjárművek vezetése és potenciálisan veszélyes tevékenységek során, amelyek fokozott koncentrációt igényelnek.

A Riboxin olyan gyógyszer, amely szabályozza a szívizom anyagcsere folyamatait, csökkenti a szöveti hipoxiát és javítja a koszorúér-keringést.

Antihipoxiás, metabolikus és antiaritmiás hatása van. Növeli a szívizom energiaháztartását, javítja a koszorúér keringést, megelőzi az intraoperatív vese ischaemia következményeit.

Közvetlenül részt vesz a glükóz anyagcserében, és elősegíti az anyagcsere aktiválódását hipoxiás körülmények között és adenozin-trifoszfát hiányában.

Klinikai és farmakológiai csoport

Olyan gyógyszer, amely normalizálja a szívizom anyagcseréjét és csökkenti a szöveti hipoxiát.

Értékesítési feltételek a gyógyszertárakban

Orvosi rendelvény nélkül is megvásárolható.

Ár

Mennyibe kerül a Riboxin a gyógyszertárakban? Az átlagos ár 60 rubel.

Összetétel és kiadási forma

Hagyományosan a gyógyszert tabletták formájában állítják elő, amelyek speciális filmbevonattal vannak bevonva. A tabletták színe a sárgástól a sárgás-narancssárgáig változik. A tabletták mindkét oldalán domborúak, kerekek, enyhén érdesek, felvágáskor jól látható, hogy a mag fehér.

• A gyógyszer fő anyaga az inozin. Segédanyagok is vannak, például sztearinsav, metilcellulóz, burgonyakeményítő és szacharóz. A héj sárga Opadry II-t is tartalmaz.

Egy alternatív felszabadulási forma a 2% -os oldatot tartalmazó kapszulák, amelyeket a gyógyszer injekcióinak beadásakor használnak.

farmakológiai hatás

Az inozin, amely a Riboxin hatóanyaga, segít az anyagcsere folyamatok szabályozásában. A gyógyszer antihipoxiás és antiaritmiás hatással rendelkezik. Képes felgyorsítani az anyagcsere folyamatokat a szívizomban és pozitívan befolyásolni a szívizom anyagcsere folyamatait. Ezenkívül segít a szívizom megfelelő ellazításában a diasztolé alatt.

A Riboxin hatóanyag részt vesz a glükóz anyagcserében és segít az ischaemiás szövet helyreállításában, valamint serkenti a vérkeringés normalizálását a koszorúerekben. Az ezzel a gyógyszerrel végzett kezelés segít csökkenteni a szöveti hipoxiát és aktiválni az összes anyagcsere-folyamatot a szívizomban.

Használati javallatok

Lkx fel van írva? A páciensnek az orvos által felírt Riboxint kell alkalmaznia, különböző dózisokban, számos okból:

1. Hosszan tartó túlzott fizikai aktivitás, amely negatívan befolyásolja a test egészét;
2. A Riboxin a sportban keresett, a profi sportolók támogatására a hosszú távú edzés során;
3. A használati javallatok az uroporphyria (a metabolikus funkciók károsodott) diagnosztizálására szolgálnak;
4. Kiegészíti a gyógyszerek fő összetételét a nyitott szögű terápiában;
5. A Riboxin onkológiára, sugárterápia során javallt, ami elősegíti az eljárás észlelését és csökkenti a végrehajtására adott nemkívánatos reakciókat;
6. Az IHD (koszorúér-betegség) komplex kezelésében. Gyógyszer szedésének megkezdése a betegség szakaszától függetlenül és az esetet követő gyógyulási időszakban lehetséges;
7. A szívizom és a kardiomiopátia jelzi a Riboxin hosszú távú alkalmazását;
8. Amikor a szívverés ritmusa normalizálódik (). A legjobb hatást bizonyos gyógyszerek túladagolása által okozott patológia kezelésében érik el;
9. Komplex gyógyszeres terápia a máj patológiájában: zsíros degeneráció, toxikus rendellenességek megnyilvánulása a májsejtekben (gyógyszerek szedésének következménye, komplikációk a szakmai feladatok ellátása során);
10. A Riboxint terhesség alatt írják fel a kezelőorvos döntése alapján.

Ellenjavallatok

• hiperurikémia;
• köszvény;
• glükóz/galaktóz malabszorpciós szindróma, fruktóz intolerancia vagy izomaltáz/szacharáz hiány (filmtabletta esetén);
• 18 év alatti kor;
• terhesség és szoptatás időszaka;
• túlérzékenység a gyógyszerben lévő anyagokkal szemben.

A Riboxin felírásakor óvatosan kell eljárni az alábbi betegségek/állapotok fennállása esetén:

• veseelégtelenség;
• diabetes mellitus (filmtablettákhoz).

Vényköteles terhesség és szoptatás ideje alatt

A Riboxint sok nőnek írják fel terhesség alatt. Sok beteget megijeszt az a tény, hogy a gyógyszer használati utasításában gyakran találhatunk olyan információt, hogy a gyógyszer terhes nők számára ellenjavallt. Ettől azonban nem kell félnie, mivel az ellenjavallat azon a tényen alapul, hogy ezen a területen még nem végeztek klinikai vizsgálatokat. És ez annak ellenére, hogy ma már elég sok tapasztalat van a Riboxin terhesség alatti sikeres alkalmazásával kapcsolatban. A gyógyszernek nincs kóros hatása sem a magzatra, sem az anyjára, így nincs ok az aggodalomra. Az egyetlen ellenjavallat itt a gyógyszer vagy összetevői egyéni intoleranciája lehet.

A Riboxin antihipoxáns, antioxidáns, és jó eszköz a szövetek anyagcsere-folyamatainak javítására, ami különösen fontos a gyermekvállalás időszakában.

A gyógyszert a szívbetegségek megelőzésére és a szívműködés támogatására írják fel a fokozott stressz időszakában. A Riboxint gyakran közvetlenül a szülés során adják be, mivel ilyenkor különösen nagy a szív terhelése.

Az orvosok gyakran írják fel a gyógyszert, ha egy terhes nő gyomorhurutban és májbetegségben szenved, a meglévő problémák kezelése érdekében. A gyógyszer segít normalizálni a gyomorszekréciót és csökkenti a kellemetlen tüneteket.

Az orvos terhesség alatt Riboxint írhat fel, ha magzati hipoxiát észlel. A szövetek anyagcsere-folyamatainak normalizálásával a gyógyszer csökkenti a magzat oxigénéhezésének mértékét.

Ha a gyógyszer jól tolerálható, a kismamák szájon át 1 tablettát vesznek be naponta 3-4 alkalommal 1 hónapig. A gyógyszer ártalmatlansága ellenére, mint minden más esetben, a Riboxint az orvosnak szigorúan egyénileg kell felírnia.

Adagolás és alkalmazás módja

A használati utasítás szerint a Riboxint felnőtteknek szájon át, étkezés előtt írják fel.

1. A napi adag szájon át szedve 0,6-2,4 g, a kezelés első napjaiban a napi adag 0,6-0,8 g (200 mg naponta 3-4 alkalommal). Ha jól tolerálják, az adagot (a 2-3. napon) 1,2 g-ra (0,4 g naponta háromszor), szükség esetén napi 2,4 g-ra emelik.
2. A tanfolyam időtartama 4 héttől 1,5-3 hónapig tart.

Urokoproporfíria esetén a napi adag 0,8 g (200 mg naponta négyszer). A gyógyszert naponta 1-3 hónapig kell bevenni.

Injekciós oldat

A Riboxin beadási módjai: intravénásan, lassú sugárban vagy csepegtetőben (40-60 csepp 1 perc alatt).

A kezdő adag 10 ml oldat (200 mg inozin) naponta egyszer; ha a beteg jól tolerálja a terápiát, az egyszeri adagot 2-szeresére emelik, napi 1-2 alkalommal. A gyógyszer használatának időtartama 10-15 nap.

A Riboxin injekció akut szívritmuszavarok esetén lehetséges, egyszeri adag 10-20 ml.

Az ischaemiás vesék farmakológiai védelme érdekében a gyógyszert intravénásan, áramban adják be: 60 ml-t a keringés kikapcsolása után 5-15 perc alatt a veseartéria szorításával, majd további 40 ml-t közvetlenül a vérkeringés helyreállítása után. .

Csepegtető beadáshoz a Riboxin oldatot 250 ml-re kell hígítani (5%-os glükózoldat (dextróz) vagy 0,9%-os nátrium-klorid oldat).

Mellékhatás

Lehetnek mellékhatások, ezért a gyógyszer első adagja után gondosan figyelemmel kell kísérnie a beteg állapotát. A Riboxin a következő nemkívánatos reakciókat okozhatja:

1. Fejfájás, hányinger, hányás.
2. A köszvény súlyosbodása, hiperurikémia.
3. Általános gyengeség.
4. Allergiás reakciók (beleértve az azonnali típust is).
5. Kiütés, viszketés, bőrelváltozások.
6. Fokozott szívverés és vérnyomásesés.
7. Szédülés, fokozott izzadás.
8. Kellemetlen érzés az injekció beadásának helyén.

Ha mellékhatások jelentkeznek, a gyógyszert le kell állítani.

Túladagolás

Jelenleg a Riboxin tabletta túladagolásának eseteit nem állapították meg.

Különleges utasítások

A Riboxin-kezelés során ellenőrizni kell a húgysav koncentrációját a vérben és a vizeletben.

Tájékoztatás cukorbetegek számára: 1 tabletta a gyógyszerből 0,00641 kenyéregységnek felel meg.

Nem befolyásolja a fokozott koncentrációt igénylő járművek és vezérlő mechanizmusok vezetésének képességét.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A farmakológiai kölcsönhatások főként más szívcsoportok gyógyszereivel lépnek fel. A riboxin fokozhatja a heparin hatását, mivel maga is befolyásolja a vérlemezke-aggregációt.

Ezenkívül fokozza a szívglikozidok inotróp hatását és megakadályozza az aritmiák előfordulását.

Béta-blokkoló gyógyszerekkel egyidejűleg szedve a Riboxin hatása nem változik. Nitroglicerinnel, spironolaktonnal, nifedipinnel, furoszemiddel is kombinálható.

Az oldat nem kompatibilis ugyanabban a tartályban piridoxinnal, nehézfémsókkal, alkaloidokkal és savakkal. A Riboxin nem keverhető az ajánlottaktól eltérő oldószerekkel.