A kategóriás gyógyszerek. Gyógyszerek – mik ezek? Csoportosításuk

B (a hatásos gyógyszerek listája)- gyógyszercsoport, amelynek felírása, alkalmazása, adagolása és tárolása körültekintően kell eljárni.

A B listán szerepelnek a gyógyászati ​​alapanyagok, galenikus (tinktúrák, kivonatok) és novogalén készítmények, valamint az alkaloidokat és sóikat tartalmazó kész gyógyszerek (tablettákban és ampullákban), altatók, lázcsillapítók, fájdalomcsillapítók, érzéstelenítők és szívgyógyszerek, szulfonamidok, nemi hormon készítmények , néhány vitamin stb.

A gyógyszertárakban a B listán szereplő gyógyszereket és az ezeket tartalmazó késztermékeket külön zárható szekrényekben tárolják, „B - Heroica” (hatékony) felirattal; egészségügyi intézményekben - speciális szekrényekben, zár alatt. Az ellenőrző és analitikai laboratóriumokban a B listán szereplő gyógyszerek nem hatásos gyógyszerekkel együtt tárolhatók, a B listába tartozó reagensek készletei pedig csak zárolhatók. A gyógyszertári raktárakban és a gyógyszeripari vállalkozásokban a hatásos anyagokat külön helyiségekben vagy zárt szekrényekben tárolják.

A B listás gyógyszereket orvosi rendelvényre adják ki, egészségügyi intézmény pecsétjével vagy személyes orvosi pecséttel, minden esetben feltüntetve a felhasználás módját. Ha erős hatású anyagokat ír fel a legmagasabb dózist meghaladó dózisban, feltétlenül felkiáltójellel jelezze az anyag mennyiségét. A mentősök és a szülésznők erős gyógyszereket írhatnak fel a számukra engedélyezett tartománynak megfelelően. Az engedélyezett tartományon belül a gyógyszertárakból, kioszkokból és a 2. csoportba tartozó patikákból erős anyagokat tartalmazó gyógyszerek kiadása megengedett.

A hatásos gyógyszerek felírására, kiadására és tárolására vonatkozó szabályokat a Szovjetunió Egészségügyi Miniszterének 1968. július 3-i 523. számú rendelete és a rendelet mellékletei határozzák meg.

A B lista szerepel az Állami Gyógyszerkönyvben; A lista minden kiegészítése és módosítása a Szovjetunió Egészségügyi Minisztériumának irányelvei alapján történik.

A hatásos gyógyszerek listáját, valamint a legmagasabb vagy átlagos terápiás dózisokat lásd az 1. és 2. táblázatban.

Asztal 1

ERŐS GYÓGYSZEREK ÉS MAGAS VAGY KÖZEPES TERÁPIÁS ADAGOK (KONCENTRÁCIÓK) FELNŐTTEK SZÁMÁRA, KÜLÖNBÖZŐ ALKALMAZÁSI MÓDOKHOZ, grammban vagy (ahol feltüntettük) milliliterben, cseppben vagy hatásegységben (U) *1 (a X. Állami Gyógyszerkönyv szerint)

A gyógyszer neve		Az adagolás módja	Magasabb vagy átlagos (javallt*3) terápiás dózisok (koncentrációk)
orosz*2	latin			napidíj
Adonizid – lásd Adonisz				120 csepp
Adrenalin-hidrotartarát – lásd. Adrenalin	Adrenalini hidrotartrák
Adrenalin-hidroklorid – lásd Adrenalin	Adrenalini hidroklorid
Amidopirin
Amil-nitrit		Belégzésre	0,1 ml (6 csepp)	0,5 ml (30 csepp)
Aminazin
		Intramuszkulárisan
Analgin
		Subcutan, intramuszkulárisan és intravénásan
Anestezin
Antipirin
Apresszin
		Szubkután és intramuszkulárisan
Barbamil
Barbital
Barbitál-nátrium	Barbitalum-natrium	szubkután és intramuszkulárisan
Benzilpenicillin-káliumsó – lásd Penicillinek (félszintetikus)	Benzilpenicillin-kálium	Intramuszkulárisan és szubkután		1 500 000 egység*3
Benzilpenicillin-nátriumsó – lásd Penicillinek (félszintetikus)	Benzilpenicillin-nátrium	Intramuszkulárisan és szubkután	50 000 - 300 000 egység*3	200 000-1 500 000 egység*3
Benzilpenicillin novokain só – lásd Penicillinek (félszintetikus)	Benzylpenicillinum-novokainum	Intramuszkulárisan
Benzohexónium
Benzonális
Bigumal
Brómozott
Butadion
		Intramuszkulárisan
Gangleron
		Szubkután és intramuszkulárisan
Hexamidin
Hexal
Hexobarbitál
Griseofulvin
Dezoxikortikoszteron-acetát. Dezoxikortikoszteron	Desoxycorticosteroni acetas	Intramuszkulárisan
Diazolin
Digalen-neo – lásd Foxglove			0,65 ml (20 csepp)	1,95 ml (60 csepp)
Dijódtirozin – lásd: Jódtirozinok
		Szubkután és intramuszkulárisan
Difenhidramin
		Intramuszkulárisan
Diprazin
		Intramuszkulárisan
Dipropillin
		Vénába és intramuszkulárisan
Ditrazin-citrát – lásd Ditrazin	Ditrazini citras
Dietilstilbesztrol	Diaethylstilboestrolum	Belül és intramuszkulárisan
Diethylstilbestrol propionate - lásd Diethylstilbestrol	Diaethylstilboestroli propionok	Intramuszkulárisan	0,05 (3-4 naponta egyszer)**
Izoniazid – lásd Izonikotinsav-hidrazid
		Intramuszkulárisan
Kanamicin-monoszulfát – lásd Kanamycin	Kanamycini monoszulfák
Narbromal
Quateron
Nikotinsav – lásd Nikotinsav	Acidum nicotinicum
		Vénába (nátriumsó formájában)
Hígított sósav	Acidum hydrochloricum dilutum		(40 csepp)	(120 csepp)
Kodein-foszfát – lásd Kodein	Codeini phosphas
		Belül, bőr alá és vénába
Korglykon - lásd Gyöngyvirág
Cordiamine		Bőrön belül és bőr alatt
		A bőr alá és a vénába gyógyszermérgezés esetén
Kortizon-acetát - lásd kortizon	Cortisoni acetas
Kortikotropin injekcióhoz – lásd Adrenokortikotrop hormon	Corticotropinum pro injekció	Intramuszkulárisan
Kotarnin-klorid – lásd Kotarnin	Cotarnini chloridum
Koffein-nátrium-benzoát – lásd Koffein	Coffeinum-natrii benzoas
Lantoside – lásd Digitális			0,5 ml (25 csepp)	1,5 ml (75 csepp)
Levomycetin
Henbane levél - lásd Beléndek	Folium Hyoscyami
Datura levél - lásd Gyógynövények	Folium Stramonii
Belladonna levél – lásd Nadragulya	Folium Belladonnae
Gyűszűvirág levél – lásd Gyűszűvirág	Folium digitalis
Réz, szulfát – lásd Réz			0,5 (egyszeri adag hányáscsillapítóként)
		Szubkután és intramuszkulárisan
Meprotán
Mercazolil
Methandrostenolone	Methandrostenolonum
Methylandrostenediol – lásd Anabolikus szteroidok	Methylandrostendiolum	Belül és ÉNEKEL A NYELV
Metil-tesztoszteron	Metil-tesztoszteron
Metil-tiouracil	Methylthiouracilum
Meticillin-nátrium só. Meticillin	Meticillin-nátrium	Intramuszkulárisan
Belladonna tinktúra – lásd Belladonna	Tinctura Belladonnae		0,5 ml (23 csepp)	1,5 ml (70 csepp)
Ópium-benzoin tinktúra	Tinctura Opii benzoica
Chilibukha tinktúra	Tinctura Strychni		0,3 ml (15 csepp)	0,6 ml (30 csepp)
Nátrium-nitrit
Naftamon
Neomicin-szulfát – lásd: Neomicinek	Neomycini szulfák
Nitranol
Nitroglicerin			4 csepp (1,5 tabletta)	16 csepp (6 tabletta)
Novobiocin nátriumsó – lásd Novobiocin	Novobiocinum-natrium
Novocain
		Intramuszkulárisan (2%-os oldat)
		Vénába (0,25%-os oldat)
		Infiltrációs érzéstelenítéshez	Az első egyszeri adag a műtét elején nem több, mint 1,25 0,25% -os oldat és 0,75 0,5% -os oldat esetén. A jövőben minden üzemórára legfeljebb 2,5 0,25% -os oldat és 2,0 0,5% -os oldat használata esetén
Novokainamid	Novocain mid u m
Norszulfazol
Norszulfazol-nátrium - lásd.	Norszulfazol-nátrium
Norszulfazol			0,5-2,0 (10-20 ml 5-10%-os oldat)*"
Oxacillin-nátrium só. Oxacillin	Oxacillinum-nátrium
Oxilidin		Belül, bőr alatt és intramuszkulárisan
Oxitetraciklin-hidroklorid – lásd Oxitetraciklin	Oxitetraciklin-hidroklorid
Oxitetraciklin-dihidrát – lásd Oxitetraciklin	Oxitetraciklin dihidrák
Octestrol – lásd Szintetikus nem szteroid ösztrogének
Papaverin-hidroklorid – lásd Papaverine	Papaverini-hidroklorid
		Bőr alá, vénába és intramuszkulárisan
Paracetamol
Pachikarpin-hidrojodid – lásd Pahikarpin	Pachycarpini hydroiodidum
Pentamin		Intramuszkulárisan
Prednizolon
Prednizon
Progeszteron		Intramuszkulárisan
Propazin
		Intramuszkulárisan
5%-os alkoholos jódoldat	Solutio Iodi spirituosa 5%
10%-os alkoholos jódoldat	Solutio Iodi spirituosa 10%
Salsolina-hidroklorid – lásd Salsolin	Salsolini-hidroklorid
Sinestrol
		Intramuszkulárisan rosszindulatú daganatok kezelésére
Anyarozs
Streptomicin-szulfát - lásd - sztreptomicinek	Streptomycini sulfas	Intramuszkulárisan
Streptocid
Szulfadimezin
Szulfacil-nátrium – lásd: Szulfacil	Sulfacylum-natrium
Szferofizin-benzoát – lásd Spherophysin	Sphaerophysini benzoas
		Szubkután és intramuszkulárisan
teobromin
Teofillin		Orálisan és rektálisan
Tesztoszteron-propionát – lásd Tesztoszteron	Tesztoszteroni propionok	Intramuszkulárisan
Tetraciklin – Lásd Tetraciklinek
Tetraciklin-hidroklorid – lásd Tetraciklinek	Tetraciklin-hidroklorid
		Intramuszkulárisan
Tiopentál-nátrium	Tiopentál-nátrium
Pajzsmirigy
Adonisz fű - lásd. Adonisz	Herba Adonidis vernalis
Gyöngyvirág fű - lásd Gyöngyvirág	Herba Convallariae
Thermopsis fű – lásd Thermopsis	Herba Thermopsidis
Trimetin
Triftazin
Trichomonacid
Uroszulfán
Phenacetin
Fenobarbitál
Fenoximetilpenicillin	Fenoximetilpenicillin
Ftalazol
Ftivazid
Furadonin
Furazolidon
Furacilin
Hingamin
Hiniofon
Klór-hidrát	Chloralum hydratum	Belül és beöntésben
Klóracizin
Kloroform
Klórpropamid
Klórtetraciklin-hidroklorid – lásd Klórtetraciklin	Klórtetraciklin-hidroklorid
Klórtrianizén	Chlortrianisenum
Belladonna kivonat vastag - lásd. Nadragulya	Extractum Belladonnae spissum
Száraz belladonna kivonat – lásd. Nadragulya	Extractum Belladonnae siccum
Hím páfrány kivonat vastag - lásd hím páfrány	Extractum Filicis maris spissum		8.0 (egyszer)
Emetin-hidroklorid – lásd Emetine	Emetini-hidroklorid	Szubkután és intramuszkulárisan
Ergotal – lásd Anyarozs
				0 ,0005- 0,001**
Eritromicin
Etazol-nátrium – lásd Etazol	Aethazolum-natrium
			0,5-2,0 (5-10 ml 10-20%-os oldat)**
Etakridin-laktát – lásd Etakridin	Aethacridini lactas
Etaminális nátrium	Aethaminalum-natrium
Etinil-ösztradiol	Aetinyloestradiolum
Eufillin		Orálisan, intramuszkulárisan és rektálisan
Efedrin-hidroklorid – lásd Efedrin	Efedrini-hidroklorid	Bőrön belül és bőr alatt
Orvosi éter – lásd Etil-éter	Aether medicalis		0,33 ml (20 csepp)	(60 csepp)

*1 A 60 év felettiek nagyobb dózisának kiszámításakor figyelembe veszik a különböző gyógyszercsoportokkal szembeni egyéni érzékenységet:

a) a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerek (altatók, bromidok), valamint a szívglikozidok, vízhajtók dózisát a táblázatban feltüntetett adag 1/2-ére csökkentik;

b) az egyéb erős gyógyszerek adagja a táblázatban feltüntetett adag 2/3-a legyen;

c) az antibiotikumok, szulfa gyógyszerek és vitaminok adagja általában minden felnőtt számára azonos.

*2 A dőlt betűvel írt cikkek önálló cikkként jelennek meg.

*3 Átlagos terápiás dózisok vannak feltüntetve.

V. P. Kalasnyikov.

A gyógyszerkészítmények között van egy olyan gyógyszercsoport, amelyek kis dózisai már jelentős hatást gyakorolnak a szervezetre. Az ilyen gyógyszerek enyhe túladagolása visszafordíthatatlan folyamatokhoz és halálhoz vezet a szervezetben. Ezek a gyógyszerek szerepelnek a mérgező és erős gyógyszerek listáján, és speciális elszámolási és tárolási szabályok vonatkoznak rájuk. A gyógyszerek használati utasítása mindig azt jelzi, hogy a gyógyszer egy adott csoporthoz tartozik. A mérgező és erős gyógyszerek az A és B listákhoz tartoznak, amelyeket az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma hagy jóvá. Gondos kezelést és az orvosi utasítások gondos betartását igénylik a gondatlanságból vagy szándékos egészségkárosodásból eredő balesetek elkerülése érdekében.

A mérgező és erős anyagok jegyzékének alapvető rendelkezései

A mérgező és erős anyagok listáját a Kábítószer-ellenőrzési Állandó Bizottság (PCDN) hagyja jóvá, és rendszeresen felülvizsgálja és frissíti.

Összeállítása a következők figyelembevételével történik:

• természetes vagy vegyi anyagok emberre gyakorolt ​​élettani hatásai;
• az Egészségügyi Világszervezet ajánlásai;
• a kábítószerek illegális forgalmazását megakadályozó jelenlegi nemzetközi jogszabályok és jegyzőkönyvek;
• a bűnügyi gyakorlatból származó információk az anyagok szervezetre gyakorolt ​​hatásáról.

Az erős és mérgező anyagok listája eltér az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma által jóváhagyott A és B listáktól, mivel nem csak az egészségügyi intézményekben különféle betegségek kezelésére használt gyógyszereket tartalmaznak, hanem azokat az anyagokat is, amelyek nem szerepelnek az Orosz Föderáció Állami Nyilvántartásában. Gyógyszerek (egészségügyi szervekben tilos).

Az IPC-listákban felsorolt ​​összes anyag a nemzetközi nem védett elnevezésük szerint van felsorolva, és minden ismert szinonimát is feltüntettünk.

Mérgező anyagok és gyógyszerek listája

A mérgező anyagok listája (a PKKN-lista 2. lapja) 65 olyan növényi, állati vagy szintetizált eredetű anyagot tartalmaz, amelyek élő szervezettel érintkezve akut vagy krónikus mérgezést okoznak, amely gyakran halálhoz vezet. Ezek főleg természetes vagy kémiai eredetű mérgek, például:

• szerpentin;
• méh;
• arzén;
• kálium-cianid (kalcium, kadmium, nátrium, réz);
• higany;
• hidrogén-cianid;
• sisakvirág;
• belladonna alkaloidok és egyéb anyagok összege.

A gyógyszerek A listája (Venena) 116 olyan gyógyszert tartalmaz, amelyeket a PKKN Kábító és pszichotróp anyagok listáján vagy a Mérgező anyagok listáján szereplő mérgező és kábító anyagok alapján állítottak elő. Ezek a következő alapcsoportokat foglalják magukban:

• daganatellenes (bleomicin, vinkrisztin, imifosz);
• szívglikozidok (Digotoxin, Cordigit, Methyldigoxin);
• érzéstelenítők (ketamin, butorfanol, tetracoin);
• pszichostimulánsok (metilfenidát)
• immunszuppresszív (azatioprin);
• izomrelaxánsok (Alcuronium-klorid, Mivacurium-klorid, Pipecuromium-bromid);
• m-antikolinerg szerek (atropin, metocinium-jodid, platifillin) és mások.

Az ilyen gyógyszereket a gyógyszertárakban szigorúan az azt felíró egészségügyi intézmény bélyegzőjével ellátott recept alapján adják ki. Lehetetlen kábítószert találni a nyilvánosságban.

Az összes mérgező gyógyszer címkéjén fel kell tüntetni:

• alkalmazási mód;
• a gyógyszer összetétele;
• Gyártás dátuma;
• minőségmegőrzési dátum;
• gyártás helye;
• az elkészítésében részt vevő személyek aláírása.

A mérgeket, pszichotróp anyagokat vagy kábítószereket tartalmazó gyógyszereket a címkén „Méreg” felirattal kell ellátni.

Hatékony anyagok és gyógyszerek listája

A természetes vagy szintetikus eredetű anyagokat, amelyek kis dózisai észrevehetően befolyásolják a szervezetet, erős anyagoknak nevezzük. A mérgező és erős gyógyszerek jegyzékének 1. lapján szerepelnek, és 126 tételszámmal.

E lista alapján összeállították a B listát (Heroica) 326 kész gyógyszerből, különböző formában (tinktúrák, tabletták, étrend-kiegészítők, ampullák, kúpok stb.) Ilyenek pl.

• NSAID-ok (diklofenak, ibuprofen, indometacin);
• antibiotikumok (Azitromicin, Gentamicin, Oxacillin);
• altatók (Zolpidem-tartarát, Zopiklon);
• glükokortikoszteroidok (hidrokortizon, dexametazon, prednizolon);
• antidepresszánsok (klomipramin, maprotilin, metralindol);
• hormontartalmú gyógyszerek (klomifen, mesztranol, tesztoszteron);
• vitaminok (hidroxokobalamin, kalcium-pantotenát, nikotinsav) és más gyógyszercsoportok.

Minden erős kész gyógyszert, így a mérgezőt is, orvosi rendelvényre kell árusítani, de a gyakorlatban a legtöbb gyógyszerésznek nincs szüksége receptre, ezek bármelyik gyógyszertári láncban szabadon megvásárolhatók. Ez veszélyt jelent a lakosságra az öngyógyítás során.

Hogyan kell tárolni a mérgező és erős gyógyszereket

Az Egészségügyi Minisztérium a mérgezés, illetve a személyes vagy bűnügyi célú visszaélés megelőzése érdekében az A és B listán szereplő mérgek, kábítószerek és erős szerek tárolására vonatkozó szabályokat dolgozott ki. Ezen gyógyszercsoportok esetében különleges tárolási feltételeket kell betartani a minőségük biztosítása érdekében. és biztonságos, ha az orvos által előírt módon használják.

A mérgező és erős gyógyszerek gyógyszertári tárolása során a szervezetnek rendelkeznie kell a szükséges helyiségekkel, felszerelésekkel és leltárral, amely megfelel minden jogszabályi követelménynek.

1. A gyógyszertári gyógyszertár többszintű riasztórendszerrel van ellátva, amely egy engedéllyel rendelkező biztonsági szervezet 24 órás felügyeleti konzoljához kapcsolódik. Tűzriadó szükséges.
2. A tárolót vas bejárati ajtóval vagy fából kell felszerelni, de fémmel (minimum 40 mm vastagságú) kárpitozott acélprofil ajtónyílással.
3. Minden gyógyszertár ablaka finom mintázatú acélrudakkal van felszerelve.

Az erős és mérgező gyógyszerek tárolása az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1997-es rendelete alapján történik. A gyógyszertárban erre a célra speciális szekrények és széfek állnak rendelkezésre. A különösen mérgező anyagokat az egyéb mérgektől és gyógyszerektől elkülönítve tárolják a széf belső, zárt rekeszében.

A kábítószereket és mérgező szereket „A.Venena” jelzéssel ellátott széfben tárolják, feltüntetve a benne tárolt összes gyógyszer nevét és mennyiségét. Szintén ebben a szekrényben tárolják a vényköteles gyógyszerek elkészítéséhez szükséges felszereléseket és eszközöket. A széfet napközben zárva kell tartani (csak szükség esetén nyitja ki a megbízással felhatalmazott gyógyszertári munkatárs vagy a kulcsot birtokló vezető). Éjjel a széfet lezárják és lezárják.

Abba a helyiségbe, amelyben ez a széf található, a belépés korlátozott. A Belügyi Igazgatóság engedélyével csak olyan személyek férhetnek hozzá, akiknek munkája közvetlenül kapcsolódik mérgező, pszichotróp és kábítószerből származó gyógyszerek előállításához.

Annak a széfnek az ajtaján, amelyben erős gyógyszereket tárolnak, a következő jelzések vannak: „B. Heroica." Fel kell tüntetni a benne található gyógyszerek mennyiségét és megnevezését. Nincsenek olyan szigorú követelmények, mint a mérgező anyagok tárolására – a szekrénybe az arra jogosult gyógyszerészek juthatnak be, a széfet pedig csak éjszaka zárják kulccsal.

Óvintézkedések mérgező és erős anyagok kezelésekor

A mérgező anyagok kezelése fokozott óvatosságot igényel. Fontos az alábbi szabályok betartása és betartása.

1. Csak speciálisan képzett, 18 éven felüli személyzet dolgozhat erős, narkotikus és mérgező szerekkel, akik jól ismerik a mérgező anyagok szervezetre gyakorolt ​​hatását és az ilyen munkával járó kockázatokat.
2. Terhes és szoptató nőknek tilos mérgekkel és kábítószerekkel dolgozni.
3. A mérgező gyógyszereket a lakosságnak vagy az egészségügyi intézményeknek csak speciális formában - receptre - adják ki. Hibák és javítások nélkül, jól olvasható kézírással írja ki képzett szakember vezetéknevének és kezdőbetűjének feltüntetésével. A receptben elkövetett pontatlanságok vagy hibák balesetet okozhatnak.
4. A vényköteles gyógyszerek elkészítéséhez használt eszközöket folyamatosan ellenőrizni és beállítani, a műszereket, eszközöket alaposan le kell mosni, fertőtleníteni.
5. Mérgező és kábítószereket csak szélsőséges esetekben írnak fel, és a kezelés során szigorúan tilos túllépni az orvos által pontosan kiszámított dózist, figyelembe véve a beteg korát és súlyát.
6. Az A listán szereplő kábítószerek nagy adagjának véletlen vagy szándékos használata esetén az áldozatot a lehető leghamarabb (percszámítással) egy egészségügyi intézménybe kell szállítani sürgősségi ellátás céljából. Újraélesztési intézkedések (lélegeztetőgéphez való csatlakoztatás, hemodialízis, oldatok és vízhajtók intravénás beadása) nélkül a mérgezett ember életét nem lehet megmenteni.

Az ajánlott egyszeri vagy napi adagot meghaladó erős gyógyszerek súlyos mérgezés tüneteit okozzák. Az ilyen gyógyszerek hosszú távú alkalmazása esetén a belső szervek és a testrendszerek működésében bekövetkező változások, függőség és elvonási szindróma figyelhető meg, amelyek néha halálhoz vezetnek.

A mérgező és erős gyógyszerek kis dózisban terápiás hatást fejtenek ki, de már csekély túlzásuk és visszaélésük is rendkívül negatív egészségügyi következményekkel jár, rokkantsághoz és halálhoz vezet. Bármilyen gyógyszer kezelésekor (az ember a mindennapi életben számos erős gyógyszert használ különböző betegségek tüneteinek enyhítésére, és önállóan írják fel), óvatosnak kell lennie és óvatosnak kell lennie.

A mérgező, kábító vagy pszichotróp szerekkel való visszaélés mindig tragikusan végződik.

KIJELENTEM:

Helyettes

földművelésügyi miniszter

gazdaság és élelmiszer

Orosz Föderáció

A.V.KOLGANOV.

Tanszékvezető

állatgyógyászat

Fő állam

A Szövetség állatorvosi felügyelője

V.M.AVILOV

EGYETÉRT:

Helyettes

egészségügyi miniszter

Orosz Föderáció

A.E.VILKEN

1998

Az állandó bizottság elnöke

drogellenőrző bizottság

az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma alá tartozik

E.A.BABAYAN

1998

SZABÁLYOK

GYÓGYSZEREK TÁROLÁSA, SZÁMVITELI ÉS KIADÁSA

A ÉS B LISTÁJA, ÁLLAT-EGÉSZSÉGÜGYI CÉLRA SZÁNT

Jelen Szabályzat az állat-egészségügyi célra szánt gyógyszerek beszerzésével, tárolásával és értékesítésével foglalkozó szervezetek, intézmények és jogi személyek (vállalkozási formáktól függetlenül) tevékenységére vonatkozik.

Az A és B gyógyszerek alábbi listáit az állatorvosi kezelési és megelőző intézmények, állatgyógyászati ​​gyógyszertári láncok szemszögéből tették közzé, és nem mondanak ellent az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma által jóváhagyott A és B listának.

Ami a mérgező és erős gyógyszereket illeti, ezeket a fogalmakat az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma alá tartozó Kábítószer-ellenőrzési Állandó Bizottság szabályozási dokumentumai és listái határozzák meg. Ezek a listák függetlenül működnek, függetlenül az A és B listától, az Orosz Föderáció Büntető Törvénykönyve 226. cikkének (2) bekezdésében foglalt rendelkezésekből eredő célokra.

1. Általános rendelkezések

Az A listába (1. sz. melléklet), a B listába (2. melléklet) tartozó, állatgyógyászati ​​felhasználásra szánt gyógyszerek birtoklása és tárolása a jelen szabályzatban meghatározott feltételekkel megengedett: köztársasági, területi, területi egyesületekben. , a Zoovetsnab rendszer járásközi egyesületei és állatgyógyászati ​​gyógyszertárai; állatbetegség-ellenőrző állomásokon (járási, járásközi és regionális állatorvosi állomásokon), kerületi, városi állatkórházakban, területi (térségi, köztársasági) állatorvosi rendelőkben, állatorvosi laboratóriumokban; állatorvosi kutatóintézetekben és állomásokon. Minden más állategészségügyi intézményben (beleértve az állategészségügyi telephelyeket és pontokat is), kolhozokban, állami gazdaságokban és más vállalkozásokban, szervezetekben és intézményekben, tulajdoni formától függetlenül, az A és B listás gyógyszerek állat-egészségügyi célú tárolása csak a kész nyomtatványok formájában és az e szabályok által előírt feltételek fennállása esetén.

Jegyzet. Az A és B listát az Orosz Mezőgazdasági és Élelmiszerügyi Minisztérium Állat-egészségügyi Osztálya évente kiegészíti és módosítja.

Az A és B listás állatgyógyászati ​​célú gyógyszerek vásárlása az előírt módon engedélyezett a Zoovetsnab rendszer vállalkozásaiban, szervezeteinél és állatgyógyászati ​​gyógyszertáraiban, valamint az orvosi gyógyszertárakban és más olyan szervezetekben, amelyek jogosultak e termékek értékesítésére. Az intézmények állat-egészségügyi célú A és B listás gyógyszerekkel való ellátása a tervek szerint a mindenféle tulajdonformájú állattartó és magánszemély által a Zoovetsnab rendszer beszállítóival, gyógyszergyártókkal és külföldi cégekkel kötött megállapodások alapján történik.

A Zoovetsnab rendszer bázisain, raktáraiban, állategészségügyi szervezetekben, kolhozokban, állami gazdaságokban, részvénytársaságokban, kutató- és egyéb intézményekben az A és B listás gyógyszerek tárolásáért felelős az intézményvezető, illetve az arra jogosult személy. ezt az ebben az intézményben dolgozó gyógyszerészek, állatorvosok vagy kivételesen középfokú végzettséggel rendelkező állatorvosi mentősök közül tegye meg.

Tilos az A és B listás gyógyszerek állat-egészségügyi célú beszerzése vállalkozásoktól, szervezetektől, intézményektől, valamint olyan magánszemélyektől, akik nem rendelkeznek e gyógyszerek értékesítésére engedéllyel.

Tilos a Zoovetsnab rendszer bázisaiban, raktáraiban, állatgyógyászati ​​gyógyszertáraiban, az állami állategészségügyi hálózat intézményeiben, kolhozokban, állami gazdaságokban és más A és B listás gyógyszereket, valamint fertőtlenítő, rovarölő és deratizáló szereket tárolni. olyan gyógyszerek, amelyeket az Oroszországi Földművelésügyi Minisztérium Állatorvosi Osztálya nem hagyott jóvá a használati utasítás.

2. Személyi követelmények

Az intézményvezető az intézményben dolgozó állatorvosok, kivételesen középfokú szakirányú végzettséggel rendelkező állatorvos mentősök közül az A és B listás gyógyszerek tárolására, könyvelésére és kiadására felelős személyt jelöl ki. A kinevezést a megrendelés az intézmény (szervezet) részére.

Az intézményvezető köteles átvételi elismervény ellenében (speciális naplóban) megismertetni az A és B listás gyógyszerek tárolásával, kiadásával foglalkozó személyeket azok kezelésének szabályaival. A naplót az intézményvezető köteles vezetni.

3. A gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekre vonatkozó követelmények

A listás gyógyszerek

Az A és B listás gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben az ablakok vasrácsokkal vannak felszerelve, az ajtók vasburkolatúak. Ugyanakkor meg kell teremteni azokat a feltételeket, amelyek kizárják annak lehetőségét, hogy ellopják vagy felhasználják az arra nem jogosult személyeket.

Az A listás kábítószer tárolására szolgáló helyiséget biztonsági riasztóberendezéssel kell felszerelni, amely a helyi rendőrkapitányság privát biztonsági konzoljához csatlakozik.

A B listás gyógyszerek tárolására olyan feltételeket kell teremteni, amelyek kizárják azok eltulajdonításának lehetőségét.

Az A és B listás gyógyszerek tárolására szolgáló helyiségekben szükséges: széfek, fémszekrények, mérlegek, mérlegek, tölcsérek, habarcsok, hengerek és egyéb, ezen gyógyszerek csomagolásához, darálásához, mérlegeléséhez, méréséhez szükséges anyagok.

A megadott berendezést más célra használni tilos! Ezt a berendezést és edényeket a többi berendezéstől és egyéb edényektől elkülönítve kell mosni és fertőtleníteni gyógyszerész, raktárvezető vagy a gyógyszerek tárolásáért felelős személy felügyelete mellett.

A helyiséget befúvó-elszívó szellőzéssel, mosdóval, elsősegélynyújtó felszereléssel kell ellátni.

A B listás gyógyszereket nagy tartályban (konténerben, hordóban, konzervdobozban, zacskóban) be- és elszívó szellőzéssel, tűzoltó- és riasztórendszerrel felszerelt raktárakban tárolják.

Az A listán szereplő gyógyszerek csomagolásán végzett minden munkát elszívófülkében, huzat alatt kell elvégezni, a személyes higiéniai szabályok betartásával.

Az A listás gyógyszereket tartalmazó szekrényeket és széfeket a munkanap végén zárják és lepecsételik. A helyiségek és raktárak zárva vannak, le vannak zárva vagy lepecsételve.

A kulcsokat és a viaszpecsétet (pecsétet) a gyógyszerek tárolásáért felelős személy köteles megőrizni.

4. Gyógyszerek tárolása, elszámolása, kiadása

A és B lista

Az A és B listán szereplő gyógyszereket (bármilyen adagolási formában) speciálisan erre a célra kialakított helyiségekben vagy széfekben, fémszekrényekben vagy zárható dobozokban kell tárolni.

Az A listán (1. függelék) szereplő gyógyszereket a széfek vagy szekrények belső, zárt rekeszeiben tárolják.

Az A listás gyógyszerek tárolására szolgáló széf (szekrény, fiók) ajtajának külső oldalán fel kell tüntetni a megfelelő feliratot: lista A. A széf (szekrény, fiók) ajtajának belső oldalán a ben tárolt gyógyszerek listája. csatolva van.

Az A és B listán szereplő gyógyszereket csak speciális gyári vagy gyógyszertári csomagolásban tárolják, amelyen fel kell tüntetni a nevet.

Az A és B listás kábítószerek tárolására szolgáló helyiségekbe csak a velük közvetlenül dolgozó személyek léphetnek be, amelyet az intézmény (vállalkozás, szervezet) vonatkozó rendelete rögzít.

Számviteli eljárás. Az A listás gyógyszereket – dózisformától függetlenül – alanyi mennyiségi (kivéve számviteli) elszámolást kell végezni a vállalkozásoknál és szervezeteknél speciális folyóiratokban. A folyóirat 1 évre indul. Az első oldalon található az A listából származó gyógyszerek listája, majd az egyes gyógyszerek rögzítéséhez külön oldal (szpred) kerül kijelölésre, amely tartalmazza a gyógyszer átvételének napjait, a szállítót, a tételszámot és a lejárati dátumot, a beadás dátumát. kiadás (eladás) vagy leírás. A lejárt szavatossági idejű gyógyszer leírásakor az intézményvezető és a felelős részvételével bizottság jegyzőkönyvet készít, amelyet a könyvbe rögzít.

Az A és B listás kábítószerek átvételekor az intézményvezető vagy a kábítószerek tárolásáért felelős személy köteles személyesen ellenőrizni, hogy az átvett pénzeszközök megfelelnek-e a kísérőokmányokban szereplő bejegyzéseknek. Ezeket a pénzeszközöket a beérkezésük napján (de legkésőbb a következő napon) fogadják el, és az előírt módon formálják.

A B listás gyógyszereket törzskönyvek vezetik, sorszámozva, befűzve, viasszal lezárva és az intézményvezető aláírásával ellátva. A számviteli könyveket, valamint az ezen alapokra vonatkozó bizonylatokat és kiadási bizonylatokat ugyanabban a helyiségben, megfelelő szekrényekben vagy széfekben tárolják.

Az A listás gyógyszerek átvételének, tárolásának és kiadásának rögzítésére szolgáló valamennyi dokumentumot az egyéb gyógyszerekre és árukra vonatkozó dokumentumoktól elkülönítve tároljuk, és 3 évig tároljuk olyan feltételek mellett, amelyek garantálják azok teljes biztonságát. Ezen dokumentumok biztonságáért a tárolásért felelős személyek felelősek.

Az intézményvezető vagy az általa kijelölt bizottság, illetve a gyógyszertárolásért felelős személy havonta, a hónap első napjával ellenőrzi az A és B listás gyógyszerek tényleges elérhetőségét. ellenőrzését a nyugta- és kiadási bizonylatok alapján levezetett könyvi egyenleggel.

Mennyiségtől való eltérés észlelése esetén (természetes veszteség mértékét meghaladó mennyiségi hiány, vagy többlet), az ezen pénzeszközök tárolásáért felelős személy köteles erről 3 napon belül írásban értesíteni az intézményvezetőt. Ez utóbbi erről tájékoztatja a felsőbb szervezet vezetőjét, szükség esetén a belügyi szerveket.

Hagyj rendet. Az A listás gyógyszereket csak kérésre adják ki az állatorvosi intézményeknek. A vállalkozás (szervezet, intézmény) vezetőjének (vagy helyettesének) kérelmére a gyógyszer kiadásához pecséttel ellátott felsőbb állat-egészségügyi hatóság engedélye szükséges.

Az A listás gyógyszerek kiadása előtt a tárolásukért felelős személy köteles személyesen ellenőrizni az adagolás alapját, a kiadott gyógyszer megfelelőségét a kísérőokmányokban szereplő bejegyzéseknek, a csomagolás és a csomagolás helyességét, és aláírni a gyógyszerkiadásról másolatot. a bázison vagy a raktárban hagyott kérelmet és számlát.

A republikánus, területi egyesületek, járásközi kirendeltségek, állatgyógyszertárak és a Zoovetsnab rendszer bázisai csak abban az esetben adnak ki gyógyszert az átvevőknek, ha rendelkeznek az előírt módon kiállított, a gyógyszer megnevezését és mennyiségét szavakkal feltüntető meghatalmazással.

Ha az Állami Állategészségügyi Hálózat intézményei és egyéb vállalkozások a Zoovetsnab rendszer szervezetéhez kapcsolódnak állandó ellátás céljából, akkor a gyógyszereket meghatározott időtartamra, de legfeljebb 3 hónapra kiadott meghatalmazás alapján lehet kiadni.

Az A és B listás gyógyszereket a dózisformától függően teljes gyári kiszerelésben, tömeg szerint jól zárható üveg-, porcelán-, műanyag- vagy polietilén tartályokban árusítják. Az A lista szerinti gyógyszereket viaszpecséttel lezárva vagy lezárva adják ki. Minden csomagon pontos és egyértelmű jelölést kell feltüntetni (az aláírásban vagy a címkén): „Állat-egészségügyi célra”, „Belső”, „Külső”, „Injekcióhoz” stb., valamint a gyártó intézmény nevét. a gyógyszert, összetételét, a vényben meghatározott anyagoknak a követelményben megjelölteknek való megfelelőségét, a gyártás dátumát és a gyógyszert gyártó, tesztelő és kiadó személyek aláírását.

Írd le. Az A és B listás gyógyszereket, amelyek olyan állapotba jutottak, hogy állati felhasználásra alkalmatlanok, de feldolgozhatók, magasabb szervezettel egyetértésben abba az intézménybe küldik, ahonnan átvették.

A használhatatlanná vált, feldolgozhatatlan, a feldolgozásra alkalmas, de ipari vállalkozásokba valamilyen okból kifolyólag nem szállított gyógyszereket a helyszínen elégetéssel semmisítik meg.

Az A és B listás gyógyszerek leírásáról szóló okiratot az intézmény (szervezet) vezetőjének és a pénzeszközök tárolásáért felelős személy részvételével bizottság állítja ki.

5. Gyógyszerek tárolása, elszámolása, kiadása

A és B listán a járványvédelmi állomások patikáiban

állatok, kerület, körzetközi (város)

állatorvosi kórházak, regionális, regionális

és köztársasági klinikák

Állatbetegségek elleni védekezési állomások, kerületi (városi) állatorvosi kórházak, területi, területi és köztársasági állatorvosi rendelők gyógyszertáraiban az A listába tartozó gyógyszereket adagolási formától függetlenül (a lapis ceruza kivételével) tárolják. a jelen szabályzatban meghatározott követelményeknek megfelelően. Az A listás gyógyszereket a fent felsorolt ​​patikákban, állategészségügyi intézményekben, széfekben, fém- vagy vasbetétes faszekrényekben, zár alatt tárolják. A gyógyszertárak ablakait fémrácsokkal kell felszerelni.

A B listás gyógyszereket más (nem erős) gyógyszerekkel ugyanabban a helyiségben lehet tárolni, de mindig külön szekrényben, zár alatt.

Az A és B listás gyógyszereket a gyógyszertárakban külön-külön, csoportokban, a szekrények külön polcain tárolják, felhasználási módjuktól függően.

Az állat-egészségügyi intézményekben az A és B listás gyógyszerek készlete nem haladhatja meg az érintett állat-egészségügyi intézményekre megállapított szabványokat.

Az állatbetegség-ellenőrző állomások az A és B listás gyógyszereket vásárolják meg, figyelembe véve a körzetek (térségek) állategészségügyi intézményeiben az igényt.

A gyógyszerek „A” listája, amely azon szekrény (széf, fiók) ajtajának belső oldalára van rögzítve, amelyben ezeket a gyógyszereket tárolják, a különböző típusú állatok esetében a legmagasabb egyszeri és napi gyógyszeradagokat jelzi.

6. Gyógyszerek tárolása, elszámolása, kiadása

A és B listák a helyi állatorvosi kórházakban,

állatorvosi telephelyeken és pontokon, valamint kolhozokban,

állami gazdaságok és egyéb vállalkozások és szervezetek,

az állatok birtoklása, függetlenül a tulajdonjogtól

Állatorvosi kórházakban (kivéve a regionális és városi), állatorvosi telephelyeken, pontokon, kolhozok, állami gazdaságok, kísérleti, oktatási és egyéb gazdaságok gazdaságában, valamint más szervezetekben és intézményekben, tulajdonosi formától függetlenül, tilos az A listás gyógyszereket tiszta formában tárolni, valamint állatorvosi célra gyógyszert készíteni belőlük.

A B listás gyógyszereket (kész formák formájában) az intézményekben, szervezetekben és vállalkozásokban tárolják e szabályok szerint.

Speciális helyiség (gyógyszertár) hiányában az A listás gyógyszerek intézetben (tanyán) tárolása nem megengedett.

A gyógyszerek tárolása, kiadása és kezelése során az állami állat-egészségügyi hálózat intézményének, kolhoznak, állami gazdaságnak, egyéb vállalkozásnak (szervezetnek, intézménynek) állatorvosának (mentősnek) tulajdonosi formától függetlenül a követelményeket kell követnie. ezeket a szabályokat.

Az intézményekben, szervezetekben, gazdaságokban tárolt A. listás gyógyszerek tárgyi mennyiségi (kivéve számviteli) elszámolása speciális formában történik.

A könyvelési könyvet, valamint az A listás gyógyszerek bevételi és kiadási bizonylatait szekrényben, széfben vagy fiókban tárolják.

Az állategészségügyi intézmények, kolhozok és állami gazdaságok gyógyszertárában az A és B listán szereplő gyógyszereket az állatorvosi területek, pontok, kórházak vezetői beosztást betöltő állatorvosok vagy állatorvosi asszisztensek által előírt előírások vagy előírások szerint írják le.

Az A listás gyógyszerek átvételének, tárolásának, kiadásának és fogyasztásának rögzítésére szolgáló valamennyi dokumentumot a többi okmányra és árura vonatkozó dokumentumoktól elkülönítve tárolják, és olyan körülmények között tárolják, amelyek garantálják azok biztonságát a megállapított határidőn belül.

Az állategészségügyi intézmények gyógyszertáraiban jól látható helyen vannak kifüggesztve az A listás napi és egyszeri gyógyszerek táblázatai a különböző fajok és életkorú állatok számára, valamint a mérgezések ellenszereit tartalmazó táblázatok.

Szigorúan tilos az A listás gyógyszerek vásárlása, tárolása és értékesítése állatgyógyászati ​​készítmények, takarmányok és kiegészítők kereskedelmére engedéllyel rendelkező magánkereskedelmi pavilonok (sátrak) tulajdonosai számára.

Ezekben a pavilonokban a kereskedelmi szabályok betartásának ellenőrzése a helyi állami állat-egészségügyi felügyeleti hatóságok feladata. Ha az A listás kábítószerrel való kereskedés eseteit észlelik, a tulajdonos kereskedelmi engedélyét elkobozzák, és értesítik a helyi belügyi hatóságokat.

7. Gyógyszerek tárolása, elszámolása, kiadása

Az állatorvosi kutatás A és B listája

intézetek (állomások, laboratóriumok, állatorvosi

oktatási intézmények)

Állategészségügyi kutatóintézetek, állomások, laboratóriumok A és B listás gyógyszerbeszerzést a kutatási munka jóváhagyott tematikus tervének megfelelő mennyiségben, valamint az állatorvosi oktatási intézményeket - a képzési programok által biztosított laboratóriumi gyakorlati órákhoz és a jóváhagyott végrehajtásához szükséges mennyiségben. kutatómunka témái.

Kutatóintézetekben, állomásokon, laboratóriumokban és állatorvosi oktatási intézményekben az A és B listás állatgyógyászati ​​célú gyógyszereket a jelen szabályzatban meghatározott követelményeknek megfelelően tárolják.

Az A és B listás gyógyszerekkel kis mennyiségű munkát végző kutatóintézetekben, állomásokon, laboratóriumokban más gyógyszerekkel és reagensekkel egy helyiségben tárolhatók, de külön széfben, fém vagy vas bélelt fa szekrényekben vagy dobozokban. lakat alatt. Ezen pénzeszközök tárolása az oktatási intézmények tantermeiben tilos.

A tanulókkal való gyakorlati órákra kiadott A listás eszközök használatáért az órát vezető tanárt terheli a felelősség.

Az intézetben (osztályon, osztályon, laboratóriumon, osztályon) folyó munkára szolgáló A listás gyógyszereket csak az intézményvezető vagy helyettese írásos engedélyével és csak a gyógyszertár kérésére, az intézményvezető által aláírt recepttel lehet kiadni. laboratórium (osztály, osztály, iroda, osztály) , feltüntetve a jogorvoslatban részesülő személy nevét.

Az A. lista A kutatóintézetekben és oktatási intézményekben használt gyógyszerek tárgyi mennyiségi nyilvántartása speciális formanyomtatványokkal történik.

A kutatóintézetekbe, intézményekbe az elemzés befejeztével vizsgálatra beérkezett A listás gyógyszermintákat 3 hónapig tároljuk. A meghatározott termékek felhasználásra alkalmas maradványait az intézményben hagyják és a tárolásért felelős személynek adják át. Felsőbb állat-egészségügyi hatóság engedélyével ebben az intézményben használatosak.

Érvénytelennek kell tekinteni a Szovjetunió Állami Mezőgazdasági Iparának Állat-egészségügyi Főigazgatósága által 1988. június 7-én jóváhagyott, a mérgező és erős állatgyógyászati ​​célokra szánt gyógyszerek tárolására, elszámolására és kiadására vonatkozó szabályokat.

1. számú melléklet

A lista

Arekolin-hidrobromid (arekolin-hidrobromid)

Atropin-szulfát (atropin-szulfát)

Ditilin

Karbakolin

Miarsenol

Osarsol

Pilokarpin-hidroklorid (pilokarpin-hidroklorid)

Platifillin-hidrotartarát (platifillin-bitartarát)

Prozerin

Rezerpin

2. számú melléklet

B lista

A gyógyszer neve

Aversect (gyógyszerész)

Avikocin<*>

Avotan<*>

Azidin

Azinox plus

Akrodex<*>

Acrosol<*>

Albadri plusz<*>

Aldifal<*>

Aldozan

Albamilin

Albex"

Albendazol<*>

Albipen L.A. e.d.s.<*>

Amoxiclav<*>

Amoxinject<*>

Amoxicillin<*>

Amoxicillin-trihidrát p.<*>

Amol

Ampivet v.r.p.<*>

Ampioks<*>

Ampisur<*>

Ampicillin-nátrium só

Amprol plus<*>

Amprolium<*>

Amuril v.r.p.

Anesthezon

Aniprost

Aprolan<*>

AF-20<*>

Acetomepregenol

Aerolfam<*>

Aeroszol-ciodrin<*>

Baycox<*>

Baymek<*>

Baytril<*>

Bantel<*>

Belkospira<*>

Benzilpenicillin-nátrium só

Berenil<*>

Bilozin-200 r.d.i.<*>

Bimoksil L.A. s.d.i.<*>

Biovermin<*>

Biovit

Biosul 70% p<*>

Biotrop

Biopharm-120

Biofusol

Bifetrin<*>

Bovex<*>

Bumectin<*>

Valbasen<*>

Veriben<*>

Vermitan<*>

Verpanil<*>

Vetofloc<*>

Vetrim r.d.n.<*>

Vetrimoxin<*>

Vigal<*>

Virginiamicin 50 p.<*>

Méhen belüli tapad oxitetraciklin-hidrokloriddal<*>

Méhen belüli botok gentamicinnel<*>

Méhen belüli pálcikák furazolidonnal

Gallimicin 200 és 50 r.d.i.<*>

Gamma-növény., oldatos injekció

Gump

Hexyhol

Gentaral r.d.i.<*>

Gentamast<*>

Gentamicin

Geovet

Geomycin<*>

Geomicin + vitaminok<*>

Geotilin n.<*>

Hypodectin-N

Gonadestrin<*>

Deadtril r.d.o.p.<*>

Desistrep p.<*>

Dexaford<*>

Dectomax<*>

Depó-promón<*>

Depotocin<*>

Dermatosol<*>

Dihidrosztreptomicin-szulfát r.d.i.<*>

Dinolptik (Lutaliz)<*>

Dioxidin

Diregestran<*>

Ditrivet t.<*>

Difurol A

Difurol B

Diklórfén<*>

DMSO-90

Drontal<*>

Drontsit<*>

Duotin"

Ivergen

Ivermektin"

Ivomek<*>

Izatizon

Intramycin s.d.i.<*>

Jód-monoklorid

Iodinocol

jódoxid

Jód-trietilénglikol

Ichthyofur

Kanamycin<*>

Kanikquantel<*>

Cardanone

Katalin r.d.<*>

Quinabique<*>

Kitasamicin c. R. por<*>

Clamoxyl<*>

Klatroprosztin

Klinakox

Kloksavet M

Cloxamast<*>

kloxataril<*>

Cloxafort<*>

Cowinan<*>

Coyden-25<*>

Coccidiovit<*>

Kokcisan<*>

Koktsistak<*>

Kolivet p.<*>

Coliprim r.d.o.p.<*>

Colistin<*>

Kolmik E - r.d.o.p.<*>

Combi-Kel s.d.i.<*>

Cospiravit r.d.o.p.<*>

Cosumix plus<*>

Lazin

Lambivet T.<*>

Lauthecin<*>

Levamizol<*>

Levacid<*>

Levomycetin

Levotetraszulfin

Levoeritrociklin

Lenefur

Lenomak

Lefuran

Linkomicin<*>

Linko-spectin<*>

Aversectin kenőcs"

Yam kenőcs

Mastitis Forte<*>

Mastilex<*>

Mastisept A

Masticid

Mastogal ZK<*>

Mepatar p.d.o.p.<*>

Mesalin<*>

Metavetrim<*>

Metrigent 200<*>

Metronidazol<*>

Mikotil r.d.i.

Monensin<*>

Multimast susp. porban<*>

Nafpenzal<*>

Neodiar s.d.o.p.<*>

Neomicin-szulfát

Neonidan<*>

Neofur

nikarbazin<*>

Nilverm<*>

Nilzan<*>

Niratil pur-on<*>

Nitazol

Nifulin

Nonidan<*>

Norodin-24 r.d.i.<*>

Norszulfazol

Nutricin-szulfát 140 p.<*>

Oxacillin-nátrium só

Oxyvert r.d.i.<*>

Oxygel L.A.<*>

oxikán

Oxitetraciklin

Oxitacin

Olaquidox 10% pr.<*>

Oldoxin<*>

Optimrim 48% s.d.i.<*>

Oradelt<*>

Oramek<*>

Orbenin<*>

Palekhin

Panacur<*>

Pandex<*>

Paraquistel<*>

PG-600<*>

Penicillin

Penstrepten<*>

Pentard s.d.i.<*>

Perol<*>

Piavermin<*>

Pillkan<*>

Piperazin

Pirantel<*>

Poliverkan<*>

Polimixin-szulfát<*>

Polytreme

Polzomicin n.<*>

Pometin

Prozikvantel<*>

Primazin p.<*>

Prosolvin<*>

elakad<*>

Pulmotil<*>

Riviciklin

Rilexin<*>

Rimoks L.A.<*>

Rodovet 25 p.d.o.p.<*>

Rolenol<*>

Rometar<*>

Romét 30<*>

Ronidazol 10% v.p.<*>

Ronidazol 10%<*>

rusztomektin

Sacox<*>

Salinopharm

Salozin<*>

Salocin 120 mikrogranulátum<*>

Santel<*>

Sergon<*>

Sizovet

Silka<*>

Sinulox<*>

Sytamex<*>

Spectam<*>

Spectolin r.d.i.<*>

Stapenor retard<*>

Stafak<*>

Streptovírus

Streptomicin-szulfát

Streptofur

Suanovil-20<*>

Suivermine<*>

Szulfadimezin

Sulfadox

Szulfamin

Szulfanit

Szulfatil<*>

Sulfetrim r.d.i.<*>

Surfagon

Takelan P.<*>

Taltrin<*>

Terravetin-500

Tetravet E-691<*>

Tetra-delta<*>

Tetramizol<*>

Tetraciklin-klorid injekcióhoz

Tetroxy<*>

Tiamulin Sandoz<*>

tiamutin 10%<*>

Tixotropin

Tilanik - 5% és 20% injekciós oldat

Tilasul<*>

Tylosin<*>

Tiloszulfurán<*>

Totocilin<*>

Trivertine<*>

Trimethosul<*>

Tripanodad<*>

Triprim r.d.i.<*>

Triszulfon r.d.i.<*>

Tricillin

Troscan<*>

Ursovermit<*>

Ursolevamisole<*>

Ursometronide p.d.o.p.<*>

Ursofenikol<*>

Urciklin 5% r.d.i.<*>

Farmazin

Fascoverm<*>

Phenax<*>

Fenakur<*>

Fenapeg

Fenbendazol<*>

Fertagil<*>

Flavomycin<*>

Flubactin n.<*>

Flubactin r.d.o.p.<*>

Flumiquil<*>

Flumisol r.d.o.p.<*>

Folligon<*>

Fradisin

FSH-szuper

Furabimin

Furagalli 20/20 w.r.p.<*>

Furazol 50 MB<*>

Furazolidon

Furapen

Furbaplast

Vegyi koccid

Kloramfen - 50 MB p.d.o.p.<*>

Klóramfenikol 20% p.d.o.p.

Chlorvet p.<*>

Khorulon<*>

Chronitsin r.d.i.

Tsevamek<*>

Celbar 4,5% s.d.o.l.<*>

Cigro<*>

Cydectin<*>

Cycloferon 12,5%-os oldatos injekció

Cyprinocestin

Shanacycline r.d.i.<*>

Egotsin<*>

Equest<*>

Excelel p.d.i.<*>

Elankogran Ave.<*>

Emtril<*>

Enzaprost-25<*>

Enromycin n.<*>

Enrobioflox 10% r.d.o.p.<*>

Enroxil<*>

Enrotil 10% pp.<*>

Enroflox<*>

Eridin

Eridon

Ösztradiol-benzoát<*>

Estrofan

Estrumat<*>

Estufalan

Eustin<*>

Yumamycin<*>

Jegyzet:

<*>- külföldi drogok

R.d.i. - injekció

P. - por

V.r.p. - vízben oldódó por

R.d.o.p. - oldat orális használatra

S.d.i. - szuszpenziós injekció

E.d.i. - emulzió injekcióhoz

P.d.o.p. - por szájon át történő használatra

Az egyesület segítséget nyújt a fa értékesítésében: folyamatosan versenyképes áron. Kiváló minőségű erdei termékek.

A vény nélkül kapható gyógyszerek tárolása nyitott polcokon lehetséges

Az „a” listán szereplő gyógyszerek

Az „A” és „B” listán szereplő gyógyszerek listáját az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 1999. december 31-i 472. számú rendelete hagyta jóvá. 2010 májusában ezt a rendelést törölték, de a gyógyszerek tárolását listák „A” és „B” nem.

Az „A” és „B” listán szereplő gyógyászati ​​anyagok legfrissebb jegyzékét és e fogalmak definícióit a Globális Alap, X szerk. (1968) Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériumának 388. számú, 2001. november 1-i rendelete megállapította, hogy a gyógyszerkönyvet 5 évente egyszer adják ki, és a gyógyszerkönyvi cikk érvényessége nem haladhatja meg az 5 évet. Kérdés, hogy ebben az esetben a Global Fund (1968) érvényes szabályozó dokumentumnak tekinthető-e.

In GF XII szerk. (2007) szerint nem létezik „A” és „B” listák fogalma.

Ezért feltételezhető, hogy a gyógyszertárak és a nagykereskedelmi szervezetek e listákhoz való tartozása csak a használati utasítás alapján határozható meg, mivel a 2010. április 12-i 61. sz. „A gyógyszerek forgalomba hozataláról” szóló szövetségi törvény értelmében , gyártók

a gyógyszerek címkézésekor kötelesek feltüntetni a tárolási és kiadási feltételeket („orvosi rendelvény nélkül kiadva”, „B” lista, „A” lista)

 Az „A” listás gyógyszereket elkülönítve, zárt fém szekrényekben, kulcs alatt tárolják

 A szekrényajtók belső oldalán legyen egy „A” felirat.

("Venena"), valamint a listán szereplő gyógyszerek listája, amely a legmagasabb értéket jelzi

egyszeri és napi adagok

 Azon a polcokon, ahol az „A” listás gyógyszereket tárolják, fekete alapon fehérnek kell lennie, és fel kell tüntetni a legmagasabb egyszeri és napi adagot.

 Munkaidőben a gyógyszeres fém szekrény kulcsai ( drogok) Az asszisztensi szobában található „A” listát a gyógyszertári szervezet felhatalmazott munkatársa köteles vezetni. A munkanap lejárta után a szekrényeket lepecsételjük vagy lepecsételjük, a kulcsokat, a pecsétet és a pecsétet a gyógyszertári szervezet vezetőjénél vagy a gyógyszertári szervezet megbízása alapján felhatalmazott személyeknél kell megőrizni.

 Az ügyeletes gyógyszertárakban az „A” listás gyógyszereket éjszakára hagyják, melyeket az ügyeletes gyógyszerész külön zárható szekrényben tárol a sürgősségi orvosi ellátáshoz szükséges mennyiségben és választékban. A szolgálat lejárta után ezt a szekrényt le kell zárni.

 Az „A” listás gyógyszereket tartalmazó reagenseket, amelyek munkavégzés közben a gyógyszerész-analitikus vagy gyógyszerész-technológus asztalán helyezkednek el, a munka befejezése után zárt szekrényben kell tárolni.

Gyógyszerek a „b” listából

A B listán szereplő gyógyszereket fából készült szekrényekben, lakat és kulcs alatt elkülönítve tárolják.

A szekrényajtók belső oldalán, amelyben tárolják gyógyszereket(gyógyszerek) a "B" listán szerepelnie kell a "B" feliratnak ("Heroica") és a gyógyszerek listájának, amely jelzi a legmagasabb egyszeri és napi adagokat

Azon a polcokon, ahol a „B” listás gyógyszereket tárolják, fehér alapon pirosnak kell lennie a feliratoknak, és fel kell tüntetni a legmagasabb egyszeri és napi adagokat.

Fából készült szekrények gyógyszerek tárolására ( gyógyszerek) A „B” listát a munkanap vége után zárolni kell

Az ügyeletes gyógyszertárakban a „B” listás gyógyszereket éjszakára hagyják, amelyeket az ügyeletes gyógyszertári dolgozó külön zárható szekrényben tárol a sürgősségi orvosi ellátáshoz szükséges mennyiségben és választékban. A szolgálat lejárta után ezt a szekrényt le kell zárni vagy le kell zárni;

Nevolina Elena Viktorovna
Az NP "Pharmacy Guild" ügyvezető igazgatója, Ph.D.

AZ NS és PV GYÓGYSZERTÁRI ELADÁSA NEM NYERESÉGES

Az erős gyógyszerek értékesítési jogára vonatkozó engedély 200 és 650 ezer rubel között van. régiótól függően. A széfet ki kell cserélni, meg kell erősíteni az ajtókat, és frissíteni kell a riasztórendszert. A DM-gyógyszerek tárolásának problémája még nem oldódott meg. Az erős gyógyszerek tárolására vonatkozó fokozott biztonsági követelmények előírásával a gyógyszergyárak további nehézségeket okoznak, amelyek összehasonlíthatatlanok tárolásuk tényleges körülményeivel.

A gyógyszertár tulajdonosának „köszönetet” kell mondania azért, hogy magára vállalja azt a megterhelő funkciót, hogy a betegek egy bizonyos kategóriáját ellátja a szükséges gyógyszerekkel, de ehelyett megpróbálják leverni a szabályozás követelményeivel, hogy biztosítsák. a naplók vezetése, a személyzet további képzése és a cukorbetegség egészségügyi dolgozók általi ellenőrzése.

Példa. 3.4. Oroszország Egészségügyi Minisztériumának 2012. december 20-i 1175. számú rendelete „A gyógyszerek felírására és felírására vonatkozó eljárás, valamint a gyógyszerfelírási nyomtatványok formáinak jóváhagyásáról, ezen nyomtatványok kitöltésének eljárásáról, nyilvántartásáról és tárolásáról” (PR-1175) lehetővé teszi a felírható adag kétszeres növelését. Ugyanakkor senki sem törölte az orosz egészségügyi minisztérium 2005. december 14-i végzését. A 785. sz. „A tárgyi mennyiségi elszámolás alá eső gyógyszerek kiadásának rendjéről...” 2.5. pontja kimondja, hogy „a felírható adagot nem lehet túllépni” (PR-785). A PR-1175 szerint bármilyen eredetű súlyos fájdalom szindrómában szenvedő betegeknek mind a II., mind a III. Felmerül a kérdés, hogy jelenleg hogyan történik a II. listán szereplő kábítószer-ellátás? Ha jelzések miatt sürgősen írták fel a gyógyszert, hogyan kell rögzíteni, hogyan néz ki a gyógyszerfelírásra jogosult orvos aláírása, hogyan néz ki a személyes pecsétje? A PR-1175 megjelenése ellenére a gyógyszertárak továbbra is előre egyeztetett időpontban adják ki a II. és III. listán szereplő gyógyszereket.

FŐBB ZAVAROK - A TÁROLÁSI FELTÉTELEK MIATT

A gyógyszertári vállalkozásoknál a tervezett és rendkívüli ellenőrzések során feltárt főbb jogsértések a tárolási feltételek. Az ellenőrző szerveknek még mindig vannak hozzá nem értő alkalmazottai, akik különös figyelmet fordítanak az A és B listán szereplő gyógyszerekre, anélkül, hogy figyelembe vennék azt a tényt, hogy az Oroszországi Egészségügyi Minisztérium 2010. május 24-i, 380. számú megfelelő rendelete szerint ezek a listák ... törölték!

Példa. A B listás gyógyszerek tárolásának megsértése és a gyógyszertári szervezet köteles elegendő számú zárral ellátott fa szekrényt biztosítani. Meddig lesz felelős a gyógyszertár azon gyógyszergyártók hanyagságáért, akik az előírásoknak megfelelően kötelesek voltak módosítani a használati utasítást? A 851-es IP-címen van egy gyógyszertár a következő címen: st. A 17 éves Kastanaevskaya a 2013. május 10-én kelt vizsgálati jelentés szerint 40 ezer rubel összegű bírságot szabtak ki. a B listán szereplő gyógyszerek helytelen tárolásáért. Egy kívánságom van a gyógyszertárak számára a jövőre nézve: hogy ne fizessenek valaki más hibájából, tartsa szem előtt a következőket. Ha egy gyógyszertár eladásra elfogad egy gyógyszert, és a használati utasítás szövegében előírásoktól való eltérést észlel, megosztja a felelősséget a gyógyszer tisztességtelen gyártójával.

Sajnos az Egészségügyi Minisztériumnak nincs semmilyen befolyása a hanyag gyártókra, akik többsége azt csinálja, ami számukra könnyebb. A gyógyszertár viszont túlzottan ragaszkodik az elvekhez, és megtagadja az „A és B listán” szereplő gyógyszerek eladását, és a fogyasztó elveszítheti a szükséges gyógyszert.

Az Ipari Szabvány 5.6. pontja szerint „A gyógyszerek gyógyszertári kiadásának (értékesítésének) szabályai. Alapvető rendelkezések" OST 91500.05.0007-2003, az Orosz Egészségügyi Minisztérium 2003. március 4-i 80. számú rendeletével jóváhagyva (a 2007. április 18-i módosítással) különleges követelmények vonatkoznak az A listán és a gyógyszerek tárolására. B a gyógyszertárakban. Ebben az esetben a fenti normatív aktus pontjainak hatályon kívül helyezését kell követelni.

A „PharmMedAppeal 2013” ​​XV. összoroszországi konferencia szekciójának anyagai alapján