Lazolvan otopina za inhalaciju, doziranje. Odgovarajuće mjere opreza pri uporabi

385 rub. Upute za korištenje:

Matični broj:

P N016159/01

Trgovačko ime lijeka:

LAZOLVAN

Međunarodni nezaštićeni naziv:

ambroksol

Oblik doziranja:

otopina za oralnu primjenu i inhalaciju

Spoj:

1 ml otopine sadrži:
aktivna tvar:
ambroksol hidroklorid 7,5 mg
Pomoćne tvari: monohidrat limunske kiseline 2 mg, natrijev hidrogenfosfat dihidrat 4,35 mg, natrijev klorid 6,22 mg, benzalkonijev klorid 225 mcg, pročišćena voda 98,9705 g.

Opis:

Bistra, bezbojna ili blago smećkasta otopina

Farmakoterapijska skupina:

Ekspektorans, mukolitik

ATX kod:

R05CB06

Farmakološka svojstva

Istraživanja su pokazala da ambroksol, aktivni sastojak Lazolvana, povećava sekreciju u inhalacijskom traktu. Pospješuje proizvodnju plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do povećanog protoka i transporta sluzi (mukocilijarni klirens). Povećanje mukocilijarnog klirensa poboljšava ispuštanje sputuma i ublažava kašalj.

U bolesnika s kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću dugotrajna terapija Lazolvanom (najmanje 2 mjeseca) dovela je do značajnog smanjenja broja egzacerbacija. Došlo je do značajnog smanjenja trajanja egzacerbacija i broja dana antibiotske terapije.

Farmakokinetika

Sve oblike doziranja ambroksola s trenutnim oslobađanjem karakterizira brza i gotovo potpuna apsorpcija s linearnom ovisnošću o dozi u rasponu terapijske koncentracije.Maksimalna koncentracija u plazmi (Cmax) nakon oralne primjene postiže se nakon 1-2,5 sata.Volumen distribucije je 552 litre. U rasponu terapijskih koncentracija, vezanje na proteine ​​plazme je približno 90%.

Prijelaz ambroksola iz krvi u tkiva kada se daje oralno događa se brzo.Najveće koncentracije aktivne komponente lijeka opažene su u plućima. Otprilike 30% oralne doze podložno je učincima prvog prolaska kroz jetru. Studije na mikrosomima ljudske jetre pokazale su da je CYP3A4 dominantna izoforma odgovorna za metabolizam ambroksola u dibromantranilnu kiselinu. Ostatak ambroksola se metabolizira u jetri. uglavnom glukuronidacijom i djelomičnom razgradnjom do dibromantranilne kiseline (približno 10% primijenjene doze), kao i malim brojem dodatnih metabolita. Završni poluvijek ambroksola je oko 10 sati Ukupni klirens je unutar 660 ml/min, bubrežni klirens čini približno 83% ukupnog klirensa.

Nije pronađen klinički značajan učinak dobi i spola na farmakokinetiku ambroksola, tako da nema osnove za odabir doziranja na temelju tih karakteristika.

Indikacije za upotrebu

Akutne i kronične bolesti dišnog trakta s oslobađanjem viskoznog sputuma: akutni i kronični bronhitis, upala pluća, kronična opstruktivna plućna bolest, bronhijalna astma s poteškoćama u ispuštanju sputuma, bronhiektazije.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na ambroksol ili druge komponente lijeka, trudnoća (prvo tromjesečje), razdoblje dojenja.

Koristite s oprezom

Lazolvan tijekom trudnoće (II-III tromjesečje), s zatajenjem bubrega i / ili jetre.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Ambroksol prodire kroz placentarnu barijeru. Pretkliničke studije nisu otkrile izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni/fetalni, postnatalni razvoj i porod. Opsežno kliničko iskustvo s primjenom ambroksola nakon 28. tjedna trudnoće nije pronašlo dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus.

Međutim, potrebno je poduzeti uobičajene mjere opreza kada se lijek koristi tijekom trudnoće. Posebno se ne preporučuje uzimanje Lazolvana tijekom prvog tromjesečja trudnoće. U 1. i 3. tromjesečju trudnoće primjena lijeka moguća je samo ako je potencijalna korist za majku veća od mogućeg rizika za fetus.

Ambroksol se može izlučiti u majčino mlijeko. Bez obzira na. Budući da nisu uočene nuspojave u dojene djece, ne preporučuje se primjena Lazolvan otopine za oralnu primjenu i inhalaciju tijekom dojenja. Pretkliničke studije ambroksola nisu otkrile nikakve negativne učinke na plodnost

Upute za upotrebu i doziranje:

Iznutra.
Oralna primjena (1 ml = 25 kapi).
Odrasli i djeca starija od 12 godina:
4 ml (= 100 kapi) 3 puta dnevno;
djeca od 6 do 12 godina:
2 ml (= 50 kapi) 2-3 puta dnevno;
djeca od 2 do 6 godina:
1 ml (= 25 kapi) 3 puta dnevno;
djeca do 2 godine:
1 ml (= 25 kapi) 2 puta dnevno.

Kapi se mogu razrijediti u vodi, čaju, soku ili mlijeku. Otopina se može koristiti neovisno o obrocima.

Inhalacije
Odrasli i djeca starija od 6 godina: 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine dnevno
Djeca do 6 godina: 1-2 inhalacije po 2 ml otopine dnevno.
Lazolvan otopina za inhalaciju može se koristiti bilo kojom suvremenom opremom za inhalaciju (osim parnih inhalatora). Da bi se postigla optimalna hidratacija tijekom inhalacije, lijek se pomiješa s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1:1. Budući da tijekom inhalacijske terapije dubok udah može izazvati kašalj, inhalacije treba provoditi u normalnom režimu disanja. Prije inhalacije obično se preporučuje zagrijati inhalacijsku otopinu na tjelesnu temperaturu. Bolesnicima s bronhijalnom astmom preporučuje se inhalacija nakon uzimanja bronhodilatatora kako bi se izbjegla nespecifična iritacija dišnog trakta i njihov spazam. Ako simptomi bolesti potraju unutar 4-5 dana od početka liječenja, preporuča se konzultirati liječnika

Nuspojava

Gastrointestinalni poremećaji
Često (1,0-10,0%) - mučnina, smanjena osjetljivost u usnoj šupljini ili ždrijelu:
Manje često (0,1-1,0%) - dispepsija, povraćanje, proljev, bol u trbuhu, suha usta;
Rijetko (0,01-0,1%) - suho grlo.

Poremećaji imunološkog sustava, poremećaji kože i potkožnog tkiva
Rijetko (0,01-0,1%) - osip na koži, urtikarija; anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok)*, angioedem*, svrbež*, preosjetljivost*.

Poremećaji živčanog sustava
Često (1,0-10,0%) - disgeuzija (oslabljen osjet okusa).
*-ove su nuspojave primijećene uz široku primjenu lijeka; s vjerojatnošću od 95%, učestalost ovih nuspojava je neuobičajena (0,1%-1,0%), ali je moguće niža; Teško je procijeniti točnu učestalost jer nisu zabilježeni u kliničkim studijama.

Predozirati

Nisu opisani specifični simptomi predoziranja kod ljudi. Postoje izvješća o slučajnom predoziranju i/ili liječničkoj pogrešci koja je rezultirala simptomima poznatih nuspojava Pasolvana: mučnina, dispepsija, povraćanje, proljev, bolovi u trbuhu. U tom slučaju može postojati potreba za simptomatskom terapijom
Liječenje: umjetno povraćanje, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka, simptomatska terapija.

Interakcija s drugim lijekovima

Nisu prijavljene klinički značajne, neželjene interakcije s drugim lijekovima. Povećava prodiranje amoksicilina, cefuroksima i eritromicina u bronhijalni sekret.

posebne upute

Ne smije se kombinirati s antitusicima koji otežavaju uklanjanje sputuma. Otopina sadrži konzervans benzalkonijev klorid koji pri udisanju može izazvati bronhospazam kod osjetljivih bolesnika s povećanom reaktivnošću dišnog sustava.

Otopinu Lazolvan za oralnu primjenu i inhalaciju ne preporuča se miješati s kromoglicinskom kiselinom i alkalnim otopinama. Povećanje pH vrijednosti otopine iznad 6,3 može uzrokovati taloženje ambroksol hidroklorida ili pojavu opalescencije.

Bolesnici na hiponatrijevoj dijeti trebaju uzeti u obzir da Lazolvan otopina za oralnu primjenu i inhalaciju sadrži 42,8 mg natrija u preporučenoj dnevnoj dozi (12 ml) za odrasle i djecu stariju od 12 godina.

U bolesnika s teškim kožnim lezijama - Stevens-Johnsonovim sindromom ili toksičnom epidermalnom nekrolizom - u ranoj fazi mogu se pojaviti vrućica, bolovi u tijelu, rinitis, kašalj i grlobolja. Tijekom simptomatskog liječenja moguće je pogrešno propisivanje mukolitičkih lijekova, kao što je ambroksol hidroklorid.Postoje izolirana izvješća o otkrivanju Stevens-Johnsonovog sindroma i toksične epidermalne nekrolize, koja se podudarala s propisivanjem lijeka; međutim, ne postoji uzročna veza s lijekom.

Ako se gore navedeni sindromi razviju, preporuča se prekinuti liječenje i odmah potražiti liječničku pomoć. Ako je bubrežna funkcija oštećena, Lazolvan se smije koristiti samo prema preporuci liječnika.

Utjecaj lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima

Nije bilo slučajeva da lijek utječe na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima. Nisu provedena istraživanja o utjecaju lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i drugih potencijalno opasnih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu koncentraciju i brzinu psihomotornih reakcija.

Obrazac za otpuštanje

Otopina za oralnu primjenu i inhalaciju 7,5 mg/ml. 100 ml u bočicama od jantarnog stakla s polietilenskom kapaljkom i polipropilenskim čepom na navoj s kontrolom prvog otvaranja. Svaka bočica nalazi se u kartonskoj kutiji s uputama za uporabu i odmjernom čašicom.

Uvjeti skladištenja

Na mjestu zaštićenom od svjetlosti na temperaturi ne višoj od 25 °C. Čuvati izvan dohvata djece.

Najbolje prije datuma:

5 godina.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti za izdavanje iz ljekarne:

Na šalteru.

Naziv i adresa pravne osobe na čije ime je izdana potvrda o registraciji:

Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Njemačka

Proizvođač:

Instituto de' Angeli SRP., 50066 Reggello, Prulli, 103/S, Firenca. Italija

Ostali lijekovi iz skupine Lijekovi za liječenje respiratornih bolesti (ekspektoransi, supresori kašlja, antiastmatici i bronhodilatatori, stimulansi disanja)

Ime:

Lazolvan

Farmakološki
akcijski:

Farmakodinamika: Ambroksol hidroklorid, aktivni sastojak lazolvana, povećava izlučivanje sluzi u respiratornom traktu. Ambroksol hidroklorid povećava sintezu plućnog surfaktanta i stimulira cilijarnu aktivnost. Ovi učinci dovode do poboljšanog izlučivanja i eliminacije sluzi (mukocilijarni klirens). Aktivacija izlučivanja tekućine i povećan mukocilijarni klirens olakšavaju uklanjanje sluzi i smanjuju kašalj.

Farmakokinetika: Apsorpcija ambroksola je brza i prilično potpuna, s linearnom ovisnošću u terapijskom rasponu. Maksimalna koncentracija djelatne tvari u plazmi postiže se nakon 30 minuta - 3 sata. U plazmi se približno 90% lijeka veže za proteine. Distribucija ambroksola između krvi i tkiva odvija se brzo, a visoka koncentracija aktivnih tvari uočena je u plućima. Poluvijek u plazmi je 7-12 sati; nakupljanje u tkivima nije otkriveno. Ambroksol se metabolizira uglavnom u jetri konjugacijom. Oko 90% lijeka izlučuje se putem bubrega.

Indikacije za
primjena:

Akutne i kronične bolesti dišnog trakta, praćene oslobađanjem viskoznog sputuma:
– akutni i kronični bronhitis;
- upala pluća;
- Kronična opstruktivna plućna bolest;
– bronhijalna astma s poteškoćama u ispuštanju sputuma;
– liječenje sindroma respiratornog distresa u nedonoščadi i novorođenčadi;
– bronhiektazije.

Način primjene:

Iznutra, treba uzimati tijekom obroka s malom količinom tekućine. Odrasli i djeca starija od 12 godina propisuju tablete: 30 mg 3 puta dnevno u prva 2-3 dana, zatim 30 mg 2 puta ili 15 mg 3 puta dnevno; djeca 6-12 godina - 15 mg 2-3 puta dnevno.

Oralna otopina(7,5 mg/ml) propisuje se odraslima prva 2-3 dana - 4 ml, a zatim 2 ml 3 puta dnevno ili 4 ml 2 puta dnevno; djeca mlađa od 2 godine - 1 ml 2 puta dnevno, 2-5 godina - 1 ml 3 puta dnevno, 5-12 godina - 2 ml 2-3 puta dnevno.

Sirup(3 mg/ml) propisuje se odraslima - u prva 2-3 dana 10 ml, a zatim 5 ml 3 puta dnevno ili 10 ml 2 puta dnevno. U teškim slučajevima bolesti, doza se ne smanjuje tijekom cijelog tijeka liječenja. Djeca od 5-12 godina propisuju 15 mg 2-3 puta dnevno, 2-5 godina - 7,5 mg 3 puta dnevno, do 2 godine - 7,5 mg 2 puta dnevno.

U obliku inhalacija propisano za odrasle i djecu stariju od 5 godina - 15-22,5 mg, za djecu mlađu od 2 godine - 7,5 mg, za djecu od 2-5 godina - 15 mg 1-2 puta dnevno. U slučajevima kada nije moguće provesti više od jedne inhalacije dnevno, oralno se dodatno daju tablete, otopina ili sirup.

Parenteralno. Dnevna doza je 30 mg po 1 kg tjelesne težine, podijeljena u četiri doze dnevno. Otopinu treba primijeniti intravenozno, polako, tijekom najmanje 5 minuta. Otopina se također može propisati intravenozno. Da biste to učinili, otopinu Lazolvana treba razrijediti otopinom glukoze, levuloze, fiziološke otopine ili Ringerove otopine.

Nuspojave:

Lijek se općenito dobro podnosi.

Alergijske reakcije: kožni osip, urtikarija, angioedem, u nekim slučajevima - alergijski kontaktni dermatitis. Izuzetno su rijetko prijavljeni slučajevi akutnih teških reakcija anafilaktičkog tipa (anafilaktički šok).

Uz dugotrajnu upotrebu u velikim dozama - žgaravica, gastralgija, mučnina, povraćanje.

Kontraindikacije:

Preosjetljivost;
- trudnoća (prvo tromjesečje).
Pažljivo:
- II-III trimestar trudnoće;
- razdoblje laktacije;
- zatajenje bubrega i/ili jetre.

Interakcija
drugi ljekoviti
drugim sredstvima:

Kompatibilan s lijekovima, inhibirajući radnu aktivnost.
Kombinirana primjena s antitusicima dovodi do poteškoća u ispuštanju sputuma uz smanjenje kašlja.
Povećava prodiranje amoksicilina, cefuroksima, eritromicina i doksiciklina u bronhijalni sekret.

Trudnoća:

Pretklinička ispitivanja i opsežno kliničko iskustvo nisu identificirane neželjene posljedice liječenja lijekom tijekom trudnoće. Međutim, treba se pridržavati općih pravila za propisivanje lijekova, osobito u prvom tromjesečju. Lazolvan prelazi u majčino mlijeko, ali u terapijskim dozama nema negativan učinak na dijete.

Ako je potrebno koristiti Lazolvan u II-III tromjesečju trudnoće, potrebno je procijeniti potencijalnu terapiju za majku i mogući rizik za fetus.

Predozirati:

Simptomi: moguće - mučnina, povraćanje, proljev, dispepsija, gastralgija.
Liječenje: izazivanje povraćanja, ispiranje želuca u prvih 1-2 sata nakon uzimanja lijeka; unos hrane koja sadrži masti, simptomatska terapija.

Obrazac izdavanja:

Riješenje za intravensku primjenu, 2 ml u ampulama. 10 ampula u pakiranju.
Tablete 10 komada u pakiranju.
Sirup u bočicama od 100 ml.
Oralna otopina u bočicama od 100 ml.

Uvjeti skladištenja:

Čuvati na sobnoj temperaturi (ne višoj od 25°C za otopinu i ne višoj od 30°C za druge oblike oslobađanja) izvan dohvata djece. Zaštititi od izravne sunčeve svjetlosti, topline i mraza.

Najbolje prije datuma:
tablete - 5 godina;
sirup 15 mg/5 ml - 3 godine;
sirup 30 mg/5 ml - 5 godina;
rješenje – 5 godina.

Uvjeti za izdavanje iz ljekarne – na recept.

Međunarodni i kemijski naziv: ambroksol: trans-4-[(2-amino-3,5-dibromo-benzil (amino)) cikloheksanol hidroklorid].

Fizikalno-kemijske karakteristike: prozirna, bezbojna otopina, praktički bez nečistoća.

2 ml otopine za intravensku primjenu sadrži 15 mg djelatne tvari (ambroksol hidroklorid), kao i sljedeće pomoćne tvari: limunska kiselina, dinatrijev hidrogenfosfat dihidrat, natrijev klorid, benzalkonijev klorid, voda za injekcije.

Jedna tableta sadrži:
djelatna tvar- ambroksol hidroklorid 30 mg;
Pomoćne tvari- laktoza, sušeni kukuruzni škrob, koloidni silicij, magnezijev stearat.

5ml sirupa sadrži: aktivna tvar - ambroksol hidroklorid 15 ili 30 mg; pomoćne tvari: - hidroksietilceluloza, sorbitol, glicerin, benzojeva kiselina, propilen glikol, aroma maline, vinska kiselina, pročišćena voda.

Lijek "Lazolvan" (otopina za oralnu primjenu i inhalaciju) je blago smeđa ili bezbojna prozirna tekućina. Aktivni sastojak je ambroksol hidroklorid. Lijek pripada skupini ekspektoransa i mukolitika.

Mehanizam djelovanja

Lijek "Lazolvan" (otopina za oralnu primjenu i inhalaciju) pomaže ukapljenju sputuma. Taj se učinak postiže stimuliranjem seroznih stanica u sluznici bronha. Zahvaljujući djelovanju lijeka normalizira se motorička aktivnost cilija u cilirajućem epitelu i sprječava se njihovo nakupljanje. Terapijska učinkovitost se opaža pola sata nakon upotrebe. Djelovanje lijeka traje šest do dvanaest sati (u skladu s dozom).

Indikacije

Lijek "Lazolvan" (otopina za oralnu primjenu i inhalaciju) preporučuje se za patologije dišnog sustava komplicirane stvaranjem viskoznog sputuma koji se teško uklanja. Indikacije uključuju bronhijalnu astmu, upalu pluća. Lijek je propisan za KOPB, bronhitis u akutnom ili kroničnom obliku.

Kako uzimati Lazolvan?

Otopina za oralnu primjenu može se razrijediti u voćnom soku, čaju, vodi ili mlijeku. Uzimajte lijek uz obroke. Odrasli se propisuju 100 kapi tri puta, pacijenti stariji od 6 godina - 50 kapi. 2-3 puta, od dvije do šest godina - tri puta po 25 kapi, do dvije godine - 25 kapi. dva puta dnevno. Za inhalacije, pacijentima starijim od šest godina preporučuje se uzimanje 2-3 ml po postupku. Pacijenti mlađi od 6 godina - 2 ml. Učestalost inhalacija je 1-2 dnevno. Za učinkovito provođenje postupka, vlažnost zraka u respiratoru mora biti optimalna. Da biste to učinili, lijek se pomiješa s fiziološkom otopinom 1: 1. Preporuča se zagrijati smjesu na tjelesnu temperaturu. Lijek se može koristiti s bilo kojim modernim inhalatorom, osim uređaja za isparavanje.

Iz ovog medicinskog članka možete se upoznati s lijekom Lazolvan. Upute za uporabu objasnit će u kojim slučajevima se lijek može uzimati, od čega pomaže, koje su indikacije za uporabu, kontraindikacije i nuspojave. Napomena prikazuje oblike oslobađanja lijeka i njegov sastav.

U članku liječnici i potrošači mogu ostaviti samo stvarne recenzije o Lazolvanu, iz kojih možete saznati je li lijek pomogao u liječenju bronhitisa, upale pluća i kašlja kod odraslih i djece. U uputama su navedeni analozi Lazolvana, cijene lijeka u ljekarnama, kao i njegova uporaba tijekom trudnoće.

Lazolvan je mukolitički lijek za iskašljavanje. Upute za uporabu: sirup za djecu i otopina za inhalaciju preporučuje uzimanje za liječenje kroničnih i akutnih bolesti dišnog sustava, koje su popraćene kašljem i viskoznim ispljuvkom (pneumonija, bronhijalna astma, bronhiektazije, kronični i akutni bronhitis).

Oblik i sastav ispuštanja

Lazolvan se proizvodi u sljedećim oblicima doziranja:

1. Pastile: okrugle, svijetlosmeđe, s mirisom paprene metvice (u blisterima od 10 komada, 1, 2 ili 4 blistera u kartonskoj kutiji).
2. Tablete: okrugle, blago žućkaste ili bijele, ravne s obje strane, s ukošenim rubovima, s jedne strane je crta za razdvajanje i natpis "67C" utisnut s obje strane, s druge - simbol tvrtke (u blisterima od 10 kom., 2 ili 5 blistera u kartonskoj kutiji).
3. Sirup: gotovo bezbojan ili bezbojan, gotovo proziran ili proziran, s mirisom šumskog voća (po 15 mg/5 ml) ili mirisom jagode (po 30 mg/5 ml), blago viskozan (u tamnim staklenim bočicama od 100, 200 ili 250 ml u kompletu sa ili bez mjerne posude, 1 bočica u kartonskoj kutiji).
4. Otopina za oralnu primjenu i inhalaciju: prozirna, blago smećkasta ili bezbojna (u tamnim staklenim bočicama od 100 ml, zajedno s dozirnom čašicom ili čašicom, 1 bočica u kartonskoj kutiji).

Sastav 1 Lazolvan pastile uključuje: aktivnu tvar ambroksol - 15 mg (u obliku hidroklorida) i pomoćne komponente.

1 tableta sadrži: djelatnu tvar ambroksol – 30 mg (u obliku hidroklorida).

Sastav 5 ml Lazolvan sirupa uključuje: aktivnu tvar: ambroksol - 15 ili 30 mg (u obliku hidroklorida).

Sastav 1 ml otopine za oralnu primjenu i inhalaciju uključuje: aktivnu tvar ambroksol - 7,5 mg (u obliku hidroklorida).

Farmakološka svojstva

Lijek Lazolvan ima mukolitički učinak, upute za uporabu također pokazuju da sirup i drugi oblici lijeka aktiviraju uklanjanje sputuma iz tijela stimulirajući motoričku aktivnost epitelnih cilija bronha i aktivnost seroznih stanica. bronhijalne sluznice.

Terapeutski učinak Lazolvana javlja se nakon pola sata i može trajati 6-12 sati.

Od čega pomaže Lazolvan?

Indikacije za uporabu sirupa, otopine za inhalaciju, tableta, pastila uključuju:

• bronhiektazije;
• Kronična opstruktivna plućna bolest;
• akutni i kronični bronhitis;
• bronhijalna astma s poteškoćama u ispuštanju sputuma;
• upala pluća.

Upute za korištenje

Lazolvan se koristi oralno (sirup, tablete, pastile) ili inhalacija (otopina). Lijek se može uzimati oralno bez obzira na vrijeme obroka. Pastile treba polako otapati u ustima, tablete uzimati s tekućinom, otopinu možete razrijediti u soku, čaju, mlijeku ili vodi.

U pravilu, Lazolvan se propisuje oralno prema sljedećoj shemi:

• Pastile: odrasli i djeca starija od 12 godina – 3 puta dnevno po 2 pastile; djeca 6-12 godina - 2-3 puta dnevno po 1 pastila.
• Tablete: 3 puta dnevno po 1 tableta; Kako bi se poboljšao terapeutski učinak, moguće je povećati dnevnu dozu (2 puta dnevno, 2 tablete).
• Sirup 15 mg/5 ml: odrasli i djeca starija od 12 godina – 3 puta dnevno po 10 ml; djeca 6-12 godina - 2-3 puta dnevno, 5 ml; djeca 2-6 godina - 3 puta dnevno, 2,5 ml; djeca mlađa od 2 godine - 2,5 ml 2 puta dnevno.
• Sirup 30 mg/5 ml: odrasli i djeca starija od 12 godina – 3 puta dnevno po 5 ml; djeca 6-12 godina - 2-3 puta dnevno, 2,5 ml.
• Oralna otopina (1 ml = 25 kapi): odrasli i djeca starija od 12 godina – 3 puta dnevno po 100 kapi; djeca 6-12 godina - 2-3 puta dnevno po 50 kapi; djeca 2-6 godina - 3 puta dnevno po 25 kapi; djeca do 2 godine - 2 puta dnevno po 25 kapi.

Upute za inhalaciju

Obično se propisuje inhalacija Lazolvan: odrasli i djeca starija od 6 godina - 1-2 inhalacije 2-3 ml otopine dnevno; djeca mlađa od 6 godina - 1-2 inhalacije 2 ml otopine dnevno.

Za inhalaciju možete koristiti bilo koju modernu opremu namijenjenu za to (osim parnih inhalatora). Kako bi se osigurala optimalna hidratacija tijekom inhalacije, Lazolvan treba pomiješati s 0,9% otopinom natrijevog klorida u omjeru 1:1.

Budući da tijekom inhalacijske terapije dubok udah može dovesti do razvoja kašlja, inhalacije se moraju provoditi uz održavanje normalnog ritma disanja. Prije postupka preporuča se zagrijati inhalacijsku otopinu na tjelesnu temperaturu.

Bolesnicima s bronhijalnom astmom preporuča se provesti inhalaciju nakon uzimanja bronhodilatatora, što će pomoći u izbjegavanju nespecifične iritacije dišnog trakta i njihovog spazma. Ako simptomi bolesti potraju 4-5 dana od početka uzimanja Lazolvana, preporuča se konzultirati liječnika.

Kontraindikacije

• manifestacija osjetljivosti na bilo koju od komponenti;
• trudnoća (prvi termin);
• razdoblje dojenja.

Lazolvan treba primjenjivati ​​s oprezom u trudnica u drugom i trećem tromjesečju, kao iu slučajevima zatajenja bubrega i/ili jetre.

Nuspojave

• kožni osip;
• angioedem;
• anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok);
• mučnina, povraćanje;
• žgaravica;
• proljev;
• osip;
• dispepsija.

Djeca, trudnoća i dojenje

Lazolvan prodire kroz placentarnu barijeru. Eksperimentalne studije na životinjama nisu otkrile izravne ili neizravne štetne učinke na trudnoću, embrionalni, prenatalni i postnatalni razvoj te porod. Kliničke studije tijekom 28 tjedana trudnoće nisu pronašle dokaze o negativnom učinku lijeka na fetus.

Međutim, potrebno je poduzeti uobičajene mjere opreza pri primjeni lijeka tijekom trudnoće. Posebno se ne preporučuje uzimanje Lazolvana u 1. tromjesečju trudnoće. Ambroksol se može izlučiti u majčino mlijeko. Stoga se ne preporučuje propisivanje lijeka dojiljama. Međutim, štetni učinak u novorođenčadi nije vjerojatan.

Za djecu i adolescente mlađe od 18 godina preporučljivo je koristiti druge oblike doziranja lijeka (sirup, pastile, otopina za oralnu primjenu i inhalaciju).

posebne upute

U bolesnika s teškim kožnim lezijama u ranoj fazi mogu se javiti kašalj i upala ždrijela, vrućica, rinitis i bolovi u tijelu.

Postoje izolirana izvješća o otkrivanju toksične epidermalne nekrolize i Stevens-Johnsonovog sindroma, koji su se poklopili s upotrebom lijeka. Međutim, ne postoji uzročno-posljedična veza s uzimanjem Lazolvana. Ako se jave navedeni sindromi, savjetuje se prekinuti terapiju i potražiti liječničku pomoć.

Nisu identificirani slučajevi utjecaja lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i strojevima.

Interakcije lijekova

Nema podataka o nepoželjnim klinički značajnim interakcijama Lazolvana s drugim lijekovima. Lijek povećava prodiranje lijekova kao što su cefuroksim, amoksicilin i eritromicin u bronhijalni sekret.

Analozi lijeka Lazolvan

Analozi u strukturi:

1. Suprima kava
2. Fervex protiv kašlja.
3. Ambrobene.
4. Medox.
5. Remebrox.
6. Flavamed.
7. Bronhorus.
8. Deflegmin.
9. AmbroHEXAL.
10. Ambrozan.
11. Ambrosol.
12. Bronhoksol.
13. Mucobron.
14. Neo-Bronhol.
15. Halixol.
16. Ambrolan.
17. Bronchovern kapi.
18. ambroksol.
19. Lazolangin.

Uvjeti odmora i cijene

Prosječna cijena lijeka Lazolvan (sirup) u Moskvi je 177 rubalja. Pastile se prodaju za 144 rubalja. U Kijevu možete kupiti sirup za 88 grivna, u Kazahstanu - za 1320 tenge. U Minsku, ljekarne nude lijek za 7-8 bel. rubalja Izdaje se iz ljekarni na recept.