उपदंश एलिसा के लिए विश्लेषण - विश्लेषण का डिकोडिंग। मानदंड और विचलन

सेलुलर प्रौद्योगिकियों, आणविक जीव विज्ञान, आनुवंशिकी, भौतिकी, रसायन विज्ञान और कई अन्य उच्च-तकनीकी विषयों के विकास के संबंध में, नए उच्च-सटीक और उच्च-तकनीकी तरीकों को रोजमर्रा के अभ्यास में पेश किया जा रहा है। ये अंतःविषय रुझान चिकित्सा ज्ञान के क्षेत्र और जैविक और जैव रासायनिक समस्याओं के संबंधित क्षेत्रों दोनों को प्रभावित करते हैं। पिछले दस वर्षों में, नैदानिक ​​​​प्रयोगशाला निदान की एक विधि जिसे एंजाइम इम्युनोसे कहा जाता है, व्यापक हो गई है और बड़े पैमाने पर अभ्यास में पेश की गई है।

सामान्य तौर पर, 1980 के दशक की शुरुआत से कोशिकाओं, सेल संस्कृतियों और विभिन्न ऊतकों के टाइपिंग में प्रतिरक्षाविज्ञानी एंजाइमेटिक और रेडियोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं की तकनीकों का व्यापक रूप से उपयोग किया गया है। हालांकि, ये विधियां बहुत श्रमसाध्य थीं, एकीकृत नहीं थीं, मानकीकृत नहीं थीं, जो बड़े पैमाने पर चिकित्सा और नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए उनके उपयोग को रोकती थीं। केवल संकीर्ण, ज्ञान-गहन और अत्यधिक विशिष्ट प्रयोगशालाओं ने ही इस तरह के तरीकों का इस्तेमाल किया।

हालांकि, प्रौद्योगिकी, सूक्ष्म प्रौद्योगिकी के विकास और विभिन्न बायोपॉलिमर सामग्रियों के उत्पादन के साथ, तैयार एंजाइम इम्यूनोसे किट का उत्पादन संभव हो गया है जिसका उपयोग सामान्य चिकित्सा संस्थानों की प्रयोगशालाओं द्वारा किया जा सकता है। एलिसा का व्यापक रूप से सभी प्रकार के संक्रमणों (क्लैमाइडिया, सिफलिस, साइटोमेगालोवायरस, टोक्सोप्लाज़मोसिज़, दाद, आदि) के निदान के लिए उपयोग किया जाता है, दोनों तीव्र और जीर्ण, साथ ही अव्यक्त रूप जो नैदानिक ​​लक्षणों के बिना होते हैं। इस पद्धति का उपयोग पुरानी बीमारियों को नियंत्रित करने के लिए भी किया जाता है। . आइए यह पता लगाने की कोशिश करें कि यह किस तरह की विधि है, और इसके कौन से सिद्धांत हैं?

एंजाइम इम्यूनोसे घटक - प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और एंजाइमी प्रतिक्रिया

एंजाइम इम्युनोसे, जैसा कि नाम से ही स्पष्ट है, इसमें दो अलग-अलग घटक होते हैं - एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और एक एंजाइमी प्रतिक्रिया। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया जैविक अणुओं, कोशिका या सूक्ष्मजीव के तत्वों के बंधन का उत्पादन करती है, जो वास्तव में पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं, और एंजाइमेटिक प्रतिक्रिया आपको प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया के परिणाम को देखने और मापने की अनुमति देती है। यानी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया एक जटिल तकनीक का हिस्सा है जो वास्तव में वांछित सूक्ष्म जीव का पता लगाती है। और एंजाइम प्रतिक्रिया एक जटिल तकनीक का वह हिस्सा है जो आपको प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के परिणाम को एक ऐसे रूप में अनुवाद करने की अनुमति देता है जो आंखों को दिखाई देता है और नियमित रासायनिक विधियों द्वारा माप के लिए सुलभ होता है। एंजाइम इम्यूनोएसे विधि की इस संरचना के आधार पर, हम इसके दोनों भागों का अलग-अलग विश्लेषण करेंगे।

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, यह क्या है? एंटीबॉडी या एंटीजन क्या है?

एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया क्या है? एक एंटीजन क्या है?
सबसे पहले, आइए देखें कि प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं क्या हैं। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया- ये एक प्रतिरक्षी परिसर के निर्माण के साथ प्रतिरक्षी के प्रतिजन के बंधन की विशिष्ट प्रतिक्रियाएं हैं। इसका क्या मतलब है? किसी भी जीव की प्रत्येक कोशिका की सतह पर विशेष संरचनाएं होती हैं जिन्हें कहा जाता है एंटीजन. सामान्य रूप से प्रतिजन अणु होते हैं जो एक कोशिका के बारे में जानकारी ले जाते हैं (किसी व्यक्ति के बैज की जानकारी के समान, जो इस व्यक्ति के मूल डेटा को इंगित करता है)।

व्यक्तिगत और प्रजाति प्रतिजन - यह क्या है? इन एंटीजन की आवश्यकता क्यों है?

उपलब्ध एंटीजन व्यक्तिगत, अर्थात्, केवल इस विशेष जीव के लिए निहित है। ये अलग-अलग एंटीजन सभी लोगों के लिए अलग-अलग होते हैं, कुछ एक-दूसरे के समान होते हैं, लेकिन फिर भी अलग होते हैं। प्रकृति में अलग-अलग प्रतिजनों की दो समान प्रतियां नहीं हैं!

दूसरा मुख्य प्रकार का प्रतिजन है प्रजाति प्रतिजन, अर्थात्, जीवित प्राणियों की किसी विशेष प्रजाति में निहित है। उदाहरण के लिए, मनुष्यों की अपनी प्रजाति प्रतिजन होती है जो सभी मनुष्यों के लिए समान होती है, चूहों की अपनी माउस प्रजाति प्रतिजन होती है, और इसी तरह। प्रत्येक कोशिका की सतह पर, एक विशिष्ट और व्यक्तिगत प्रतिजन आवश्यक रूप से मौजूद होता है।

प्रजाति प्रतिजन का उपयोग प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा "दोस्त या दुश्मन" की पहचान करने के लिए किया जाता है।

एंटीजन मान्यता कैसे होती है?

एक प्रतिरक्षा कोशिका एक संदिग्ध कोशिका से बंध जाती है और एक व्यक्तिगत प्रतिजन द्वारा सटीक रूप से पहचान करती है। प्रतिरक्षा कोशिका की स्मृति में, यह "रिकॉर्ड" किया जाता है कि "इसका एंटीजन" कैसा दिखता है। इस प्रकार, यदि किसी संदिग्ध कोशिका का प्रतिजन "स्वयं के प्रतिजन" के विवरण से मेल खाता है, तो उसके अपने शरीर की यह कोशिका कोई खतरा उत्पन्न नहीं करती है। फिर प्रतिरक्षा कोशिका "एकजुट" हो जाती है और निकल जाती है। और यदि प्रतिजन "स्वयं" के विवरण से मेल नहीं खाता है, तो प्रतिरक्षा कोशिका इस कोशिका को "विदेशी" के रूप में पहचानती है, और इसलिए पूरे जीव के लिए संभावित रूप से खतरनाक है। इस मामले में, प्रतिरक्षा कोशिका "मुक्त" नहीं होती है, लेकिन खतरनाक वस्तु को नष्ट करना शुरू कर देती है। ऐसी प्रतिरक्षाविज्ञानी मान्यता की सटीकता अद्भुत है - 99.97%। लगभग कोई गलती नहीं है!

एक एंटीबॉडी, प्रतिरक्षा परिसर क्या है?
एक एंटीबॉडी क्या है?

एक एंटीबॉडी एक विशेष अणु है जो एक प्रतिरक्षा कोशिका की सतह पर स्थित होता है। यह एंटीबॉडी है जो संदिग्ध कोशिका के प्रतिजनों को बांधती है। इसके अलावा, एंटीबॉडी सेल के अंदर सूचना प्रसारित करती है, जहां पहचान होती है, और दो प्रकार, "स्व" या "एलियन" का रिटर्न सिग्नल प्राप्त करता है। संकेत "स्वयं" पर, एंटीबॉडी प्रतिजन के साथ बंधन को नष्ट कर देता है और कोशिका को छोड़ देता है।

एक प्रतिरक्षा परिसर क्या है?
"विदेशी" संकेत के साथ, स्थिति अलग तरह से सामने आती है। एंटीबॉडी प्रतिजन के साथ संबंध नहीं तोड़ता है, बल्कि इसके विपरीत, विशिष्ट संकेत भेजकर, यह "सुदृढीकरण" का कारण बनता है। जैविक रूप से, इसका मतलब है कि कोशिका के दूसरे भाग में स्थित अन्य एंटीबॉडी उस स्थान पर जाने लगते हैं जहां से खतरे का संकेत आता है, और साथ ही अपने और कैप्चर किए गए एंटीजन के बीच एक बंधन भी बनाते हैं। अंत में, प्रतिजन चारों ओर से घिरा हुआ और मजबूती से जुड़ा हुआ निकलता है। ऐसे प्रतिजन + प्रतिरक्षी संकुल को कहा जाता है प्रतिरक्षा परिसर. इस क्षण से प्रतिजन का उपयोग शुरू होता है। लेकिन अब हमें एंटीजन न्यूट्रलाइजेशन प्रक्रिया के विवरण में कोई दिलचस्पी नहीं है।

एंटीबॉडी के प्रकार (आईजी ऐ, आईजीएम, आईजीजी, आईजी डी, मैं जीई)
एंटीबॉडी प्रोटीन संरचनाएं हैं, जो तदनुसार, एक रासायनिक नाम है, जो एंटीबॉडी शब्द के पर्याय के रूप में प्रयोग किया जाता है। इसलिए, एंटीबॉडी = इम्युनोग्लोबुलिन.

इम्युनोग्लोबुलिन 5 प्रकार के होते हैं (Ig), जो मानव शरीर के विभिन्न स्थानों में विभिन्न प्रकार के प्रतिजनों से बंधते हैं (उदाहरण के लिए, त्वचा पर, श्लेष्मा झिल्ली पर, रक्त में, आदि)। यानी एंटीबॉडी में श्रम का विभाजन होता है। इन इम्युनोग्लोबुलिन को लैटिन वर्णमाला के अक्षर कहा जाता है - ए, एम, जी, डी, ई और निम्नानुसार नामित हैं - आईजीए, आईजीएम, आईजीजी, आईजीडी, आईजीई।

निदान में, केवल एक प्रकार के एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है, जो कि सूक्ष्म जीव के निर्धारण के लिए सबसे विशिष्ट है। अर्थात्, इस प्रकार के एंटीबॉडी का निर्धारण किए जा रहे प्रतिजन से बंधन हमेशा होता है। सबसे अधिक इस्तेमाल किए जाने वाले आईजीजी और आईजीएम हैं।

यह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का सिद्धांत है (जैविक वस्तु की पहचान की अनूठी सटीकता और विशिष्टता निर्धारित की जा रही है) जो एंजाइम इम्यूनोसे को रेखांकित करती है। एंटीजन को पहचानने में एंटीबॉडी की उच्च सटीकता के कारण, पूरे एंजाइम इम्यूनोसे विधि की सटीकता भी है उच्चतम।

एंजाइमी प्रतिक्रिया

एक एंजाइमी प्रतिक्रिया क्या है? आत्मीयता, सब्सट्रेट और प्रतिक्रिया उत्पाद क्या है?
आइए हम एंजाइम इम्यूनोएसे विधि के कार्य में एंजाइमी प्रतिक्रिया पर विचार करें।

एक एंजाइमी प्रतिक्रिया क्या है?

एक एंजाइमेटिक प्रतिक्रिया एक रासायनिक प्रतिक्रिया है जिसमें एक पदार्थ एंजाइम की क्रिया से दूसरे में परिवर्तित हो जाता है। वह पदार्थ जिस पर एन्जाइम कार्य करता है, कहलाता है सब्सट्रेट. एक एंजाइम की क्रिया के परिणामस्वरूप प्राप्त होने वाले पदार्थ को कहा जाता है प्रतिक्रिया उत्पाद. इसके अलावा, एंजाइमी प्रतिक्रिया की ख़ासियत ऐसी है कि एक निश्चित एंजाइम केवल एक निश्चित सब्सट्रेट पर कार्य करता है। अपने "स्वयं" सब्सट्रेट को पहचानने के लिए एंजाइम की इस संपत्ति को कहा जाता है आत्मीयता.

इस प्रकार, प्रत्येक एंजाइम केवल एक विशिष्ट प्रतिक्रिया करता है। जैविक दुनिया में बहुत सारे एंजाइम हैं, साथ ही एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाएं भी हैं। एंजाइम इम्युनोसे में, केवल कुछ एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है - 10 से अधिक नहीं। इस मामले में, ऐसी एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं को चुना गया था, जिनमें से उत्पाद रंगीन पदार्थ हैं। एंजाइमी प्रतिक्रिया के उत्पादों को रंगीन क्यों होना चाहिए? क्योंकि रंगीन विलयन से किसी पदार्थ की सांद्रता की गणना करने के लिए एक सरल रासायनिक विधि है - वर्णमिति.

वर्णमिति विधि - सार और सिद्धांत

वर्णमितिसमाधान के रंग घनत्व के माप का उपयोग करता है, और पदार्थ की एकाग्रता की गणना रंग घनत्व से की जाती है। इस मामले में, एक विशेष उपकरण - एक वर्णमापी समाधान के रंग घनत्व को मापता है। वर्णमिति में, किसी पदार्थ की सांद्रता पर रंग घनत्व की निर्भरता के दो प्रकार संभव हैं - यह सीधे आनुपातिक निर्भरता या व्युत्क्रमानुपाती निर्भरता है। सीधे आनुपातिक संबंध के साथ, पदार्थ की सांद्रता जितनी अधिक होगी, घोल का रंग घनत्व उतना ही अधिक होगा। व्युत्क्रमानुपाती संबंध में, किसी पदार्थ की सांद्रता जितनी अधिक होगी, घोल का रंग घनत्व उतना ही कम होगा। तकनीकी रूप से, यह इस तरह होता है: किसी पदार्थ की ज्ञात एकाग्रता के साथ कई समाधान लिए जाते हैं, इन समाधानों का घनत्व मापा जाता है, और रंग घनत्व पर एकाग्रता की निर्भरता का एक ग्राफ तैयार किया जाता है ( अंशांकन ग्राफ).

अगला, समाधान के रंग घनत्व को मापा जाता है, जिसकी एकाग्रता निर्धारित की जा रही है, और अंशांकन ग्राफ के अनुसार, समाधान के मापा रंग घनत्व के स्तर के अनुरूप एकाग्रता मूल्य पाया जाता है। स्वचालित रूप से होता है।

एंजाइम इम्युनोसे में, निम्नलिखित एंजाइमों का सबसे अधिक बार उपयोग किया जाता है: पेरोक्सीडेज, क्षारीय फॉस्फेट, एविडिन।

एंजाइम इम्युनोसे में प्रतिरक्षाविज्ञानी और एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाएं कैसे संयुक्त होती हैं? अब हम स्वयं एंजाइम से जुड़े इम्युनोसॉरबेंट परख के विचार की ओर मुड़ते हैं। इसमें कौन से चरण शामिल हैं और इन प्रतिक्रियाओं के दौरान क्या होता है? एंजाइम इम्युनोसे है प्रत्यक्ष और अप्रत्यक्ष.

प्रत्यक्ष एंजाइम इम्यूनोसे - कार्यान्वयन के चरण

एक प्रत्यक्ष एंजाइम इम्युनोसे में, एक विशिष्ट लेबल के साथ संयुक्त एंटीजन का पता लगाने के लिए एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है। यह विशिष्ट लेबल एंजाइमी प्रतिक्रिया का सब्सट्रेट है।

प्रतिजनों को कुएं की सतह से जोड़ना और प्रतिजन को प्रतिरक्षी से बांधना

प्रत्यक्ष एंजाइम इम्यूनोसे कैसे किया जाता है? जैविक सामग्री ली जाती है (रक्त, श्लेष्म झिल्ली से स्क्रैपिंग, स्मीयर) और विशेष कुओं में रखा जाता है। जैविक सामग्री को कुओं में 15-30 मिनट के लिए छोड़ दिया जाता है ताकि एंटीजन कुओं की सतह पर चिपक सकें। इसके अलावा, इन कुओं में पाए गए एंटीजन में एंटीबॉडी जोड़े जाते हैं। इसका मतलब यह है कि जब एंटीजन का पता लगाया जाता है, उदाहरण के लिए, सिफलिस, सिफलिस एंटीजन के खिलाफ एंटीबॉडी जोड़े जाते हैं। ये एंटीबॉडी औद्योगिक रूप से उत्पादित होते हैं, और प्रयोगशालाएं तैयार किट खरीदती हैं। परीक्षण सामग्री और एंटीबॉडी का यह मिश्रण कुछ समय (30 मिनट से 4-5 घंटे तक) के लिए छोड़ दिया जाता है ताकि एंटीबॉडी "अपने" एंटीजन को ढूंढ सकें और बांध सकें। नमूना प्रतिजन, जितने अधिक एंटीबॉडी उन्हें बांधेंगे।

"अतिरिक्त" एंटीबॉडी को हटाना

जैसा कि संकेत दिया गया है, एंटीबॉडी भी एक विशिष्ट लेबल के साथ जुड़े हुए हैं। चूंकि एंटीबॉडी अधिक मात्रा में जोड़े जाते हैं, वे सभी एंटीजन से बंधे नहीं होंगे, और यदि नमूने में कोई एंटीजन नहीं है, तो तदनुसार, एक भी एंटीबॉडी बाध्य नहीं होगी वांछित प्रतिजन के लिए। "अतिरिक्त" एंटीबॉडी को हटाने के लिए, कुओं की सामग्री को बस डाला जाता है। नतीजतन, सभी "अतिरिक्त" एंटीबॉडी हटा दिए जाते हैं, और जो एंटीजन से संपर्क करते हैं वे बने रहते हैं, क्योंकि एंटीजन कुओं की सतह पर "चिपके" होते हैं। कुओं को एक विशेष समाधान के साथ कई बार धोया जाता है जो आपको सभी "अतिरिक्त" एंटीबॉडी को धोने की अनुमति देता है।

फिर दूसरा चरण शुरू होता है - एंजाइमी प्रतिक्रिया। एंजाइम के साथ घोल को धुले कुओं में मिलाया जाता है और 30-60 मिनट के लिए छोड़ दिया जाता है। इस एंजाइम में पदार्थ (विशिष्ट लेबल) के लिए एक आत्मीयता होती है जिससे एंटीबॉडी बंधे होते हैं। एंजाइम एक प्रतिक्रिया करता है, जिसके परिणामस्वरूप यह विशिष्ट लेबल (सब्सट्रेट) एक रंगीन पदार्थ (उत्पाद) में परिवर्तित हो जाता है। तब इस रंगीन पदार्थ की सांद्रता वर्णमिति द्वारा ज्ञात की जाती है। चूंकि यह विशिष्ट लेबल एंटीबॉडी से जुड़ा है, इसका मतलब है कि रंगीन प्रतिक्रिया उत्पाद की एकाग्रता एंटीबॉडी की एकाग्रता के बराबर है। और एंटीबॉडी की एकाग्रता एंटीजन की एकाग्रता के बराबर होती है। इस प्रकार, विश्लेषण के परिणामस्वरूप, हमें उत्तर मिलता है कि ज्ञात सूक्ष्म जीव या हार्मोन की एकाग्रता क्या है।

इस प्रकार प्रत्यक्ष एंजाइम इम्यूनोसे काम करता है। हालांकि, अप्रत्यक्ष एंजाइम इम्युनोसे का आज अधिक सामान्यतः उपयोग किया जाता है क्योंकि अप्रत्यक्ष की संवेदनशीलता और सटीकता प्रत्यक्ष की तुलना में अधिक है। तो, चलिए अप्रत्यक्ष एंजाइम इम्युनोसे पर चलते हैं।

अप्रत्यक्ष एंजाइम इम्युनोसे - चरण

अप्रत्यक्ष एंजाइम इम्युनोसे में दो चरण होते हैं। पहले चरण के दौरान, पहचाने गए एंटीजन के लिए लेबल रहित एंटीबॉडी का उपयोग किया जाता है, और दूसरे चरण में, लेबल किए गए एंटीबॉडी का उपयोग पहले लेबल रहित एंटीबॉडी के विरुद्ध किया जाता है। यही है, यह एंटीजन के लिए एंटीबॉडी का प्रत्यक्ष बंधन नहीं है, बल्कि एक दोहरा नियंत्रण है: एंटीजन के लिए एंटीबॉडी का बंधन, जिसके बाद एंटीबॉडी + एंटीजन कॉम्प्लेक्स के लिए दूसरे एंटीबॉडी का बंधन। एक नियम के रूप में, पहले चरण के लिए एंटीबॉडी माउस हैं, और दूसरे चरण के लिए बकरी।

कुएं की सतह पर प्रतिजनों का निर्धारण और प्रतिजन को लेबल रहित प्रतिरक्षी से बांधना
साथ ही प्रत्यक्ष एंजाइम इम्यूनोसे के लिए, जैविक सामग्री ली जाती है - रक्त, स्क्रैपिंग, स्मीयर। अध्ययन की गई जैविक सामग्री को कुओं में पेश किया जाता है और एंटीजन के लिए कुओं की सतह का पालन करने के लिए 15-30 मिनट के लिए छोड़ दिया जाता है। फिर, एंटीजन के लिए लेबल रहित एंटीबॉडी को कुओं में जोड़ा जाता है और कुछ समय (1-5 घंटे) के लिए छोड़ दिया जाता है ताकि एंटीबॉडी "उनके" एंटीजन से बंध जाएं और एक प्रतिरक्षा परिसर बना लें ( प्रथम चरण) उसके बाद, कुओं की सामग्री को बाहर निकालकर "अतिरिक्त", अनबाउंड एंटीबॉडी को हटा दिया जाता है। सभी अनबाउंड एंटीबॉडी को पूरी तरह से हटाने के लिए एक विशेष समाधान के साथ धुलाई की जाती है।

लेबल किए गए एंटीबॉडी को एंटीजन + बिना लेबल वाले एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स से बांधना
उसके बाद, दूसरा एंटीबॉडी लिया जाता है - लेबल किया जाता है, कुओं में जोड़ा जाता है और फिर थोड़ी देर के लिए छोड़ दिया जाता है - 15-30 मिनट ( दूसरा चरण) इस समय के दौरान, लेबल किए गए एंटीबॉडी पहले से बंधे होते हैं - लेबल नहीं होते हैं और एक जटिल - एंटीबॉडी + एंटीबॉडी + एंटीजन बनाते हैं। हालांकि, लेबल किए गए और बिना लेबल वाले दोनों एंटीबॉडी कुओं में अधिक मात्रा में जोड़े जाते हैं। इसलिए, "अतिरिक्त" को फिर से हटाना आवश्यक है, पहले से ही लेबल किए गए एंटीबॉडी जो बिना लेबल वाले एंटीबॉडी से बंधे नहीं थे। ऐसा करने के लिए, कुओं की सामग्री डालने और एक विशेष समाधान के साथ धोने की प्रक्रिया को दोहराएं।

एंजाइमी प्रतिक्रिया - एक रंगीन यौगिक का निर्माण
उसके बाद, एक एंजाइम पेश किया जाता है जो "लेबल" को एक रंगीन पदार्थ में बदलने की प्रतिक्रिया करता है। रंग 5-30 मिनट के भीतर विकसित हो जाता है। फिर वर्णमिति की जाती है और रंगीन पदार्थ की सांद्रता की गणना की जाती है। चूंकि रंगीन पदार्थ की सांद्रता लेबल किए गए एंटीबॉडी की एकाग्रता के बराबर होती है, और लेबल की एकाग्रता बिना लेबल वाले एंटीबॉडी की एकाग्रता के बराबर होती है, जो बदले में एंटीजन की एकाग्रता के बराबर होती है। इस प्रकार, हम ज्ञात एंटीजन की एकाग्रता प्राप्त करते हैं।
दो प्रकार के एंटीबॉडी के उपयोग के रूप में इस तरह के दोहरे नियंत्रण ने एंजाइम इम्यूनोएसे विधि की संवेदनशीलता और विशिष्टता को बढ़ाना संभव बना दिया। विश्लेषण के समय को लंबा करने और अतिरिक्त चरणों को शामिल करने के बावजूद, इन नुकसानों की भरपाई परिणाम की सटीकता से होती है। यही कारण है कि वर्तमान में एंजाइम इम्यूनोसे के विशाल बहुमत अप्रत्यक्ष एंजाइम इम्यूनोसे हैं।

एंजाइम इम्यूनोएसे द्वारा किन रोगों का पता लगाया जाता है?

आइए इस बात पर विचार करें कि एंजाइम इम्युनोसे द्वारा किन बीमारियों और जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों का पता लगाया जाता है। एंजाइम इम्युनोसे द्वारा पता लगाए गए पदार्थ तालिका में प्रस्तुत किए गए हैं।

थायराइड रोग के हार्मोन और मार्कर	थायरोपरोक्सीडेज (टीपीओ)
	थायरोग्लोबुलिन (टीजी)
	थायराइड उत्तेजक हार्मोन (TSH)
	थायरोक्सिन (T4)
	ट्राईआयोडोथायरोनिन (T3)
	मुक्त थायरोक्सिन (T4)
	मुक्त ट्राईआयोडोथायरोनिन (T3)
प्रजनन कार्य का निदान	ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (एलएच)
	कूप उत्तेजक हार्मोन (FSH)
	प्रोलैक्टिन
	प्रोजेस्टेरोन
	एस्ट्राडियोल
	टेस्टोस्टेरोन
	कोर्टिसोल
	स्टेरॉयड बाइंडिंग ग्लोब्युलिन (SHB)
	अल्फाफेटोप्रोटीन (एएफपी)
ट्यूमर मार्कर्स	कोरियोनिक गोनाडोट्रोपिन (सीजी)
	प्रोस्टेट विशिष्ट प्रतिजन (पीएसए)
	एसए - 125
	एसए - 19.9
	सीवाईएफआरए-21-1
	एम -12 (एसए - 15.3)
	एमयूसी-1 (एम-22)
	एमयूसी1 (एम-20)
	एल्वोम्यूसीन
	के - चेन
	एल - चेन
	ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNFα)
	- इंटरफेरॉन
	कैंसर-भ्रूण प्रतिजन (सीईए)
संक्रामक रोगों का निदान

एलिसा एक आधुनिक प्रयोगशाला अध्ययन है, जिसके दौरान विशिष्ट रोगों के लिए विशिष्ट रक्त एंटीबॉडी (या एंटीजन) की खोज की जाती है ताकि न केवल एटियलजि की पहचान की जा सके, बल्कि रोग के चरण की भी पहचान की जा सके।

1. किसी भी संक्रामक रोग के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी की खोज;
2. किसी भी संक्रामक रोगों के प्रतिजनों की खोज;
3. रोगी की हार्मोनल स्थिति का अध्ययन;
4. ऑटोइम्यून बीमारियों की उपस्थिति के लिए परीक्षा।

प्रयोगशाला निदान की किसी भी विधि की तरह, एलिसा के अपने फायदे और नुकसान हैं। विधि के फायदों में शामिल हैं:

1. विधि की उच्च विशिष्टता और संवेदनशीलता (90% से अधिक);
2. रोग को निर्धारित करने और प्रक्रिया की गतिशीलता को ट्रैक करने की क्षमता, अर्थात्, विभिन्न समय अंतरालों में एंटीबॉडी की मात्रा की तुलना करना;
3. इस अध्ययन की उपलब्धता और गति;
4. सामग्री के नमूने की गैर-आक्रामक विधि एक अध्ययन नहीं है;

विधि का नुकसान यह है कि विश्लेषण के दौरान रोग के प्रेरक एजेंट की पहचान करना संभव नहीं है, लेकिन केवल इसके प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (एंटीबॉडी) है।

एलिसा विधि का सार

एलिसा के कई प्रकार हैं: प्रत्यक्ष, अप्रत्यक्ष, अवरुद्ध विधि, प्रतिस्पर्धी। हालांकि, व्यवहार में, विषम ठोस चरण इम्युनोसे या एलिसा का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है।

एंजाइम से जुड़े इम्युनोसॉरबेंट परख का आधार एक प्रतिजन की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और एक प्रतिरक्षा परिसर के गठन के साथ एक एंटीबॉडी है, जिसके परिणामस्वरूप एंटीबॉडी की सतह पर विशिष्ट लेबल की एंजाइमेटिक गतिविधि में परिवर्तन होता है।

वास्तव में, इस प्रक्रिया को कई चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

1. परीक्षण प्रणाली कुओं की सतह पर एक निश्चित रोगज़नक़ का शुद्ध प्रतिजन होता है। जब जानवर का रक्त सीरम जोड़ा जाता है, तो इस प्रतिजन और वांछित एंटीबॉडी के बीच एक विशिष्ट प्रतिक्रिया होती है;
2. इसके अलावा, एक विशेष क्रोमोजेन (पेरोक्सीडेज के साथ लेबल किए गए संयुग्म) को कुएं में जोड़ा जाता है। एक एंजाइमेटिक प्रतिक्रिया होती है, जिसके परिणामस्वरूप टैबलेट के कुएं में एक रंगीन पदार्थ का निर्माण होता है। इसके रंग की तीव्रता पशु के सीरम में निहित इम्युनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) की मात्रा पर निर्भर करती है;
3. इसके बाद परिणाम का मूल्यांकन आता है। मल्टीचैनल स्पेक्ट्रोफोटोमीटर की मदद से, परीक्षण सामग्री के ऑप्टिकल घनत्व की तुलना नियंत्रण नमूनों के ऑप्टिकल घनत्व से की जाती है और परिणाम गणितीय रूप से संसाधित होते हैं। एक रोगी में एंटीबॉडी की मात्रा सीधे किसी दिए गए कुएं के ऑप्टिकल घनत्व की ऊंचाई पर निर्भर करती है।

इसे याद रखना चाहिए: प्रत्येक परीक्षण प्रणाली के लिए, परिणाम, मानदंड के संकेतक और विकृति ("संदर्भ मान") को ध्यान में रखने के लिए व्यक्तिगत संकेतक विकसित किए जाते हैं। प्रत्येक विशिष्ट अध्ययन के परिणामों का मूल्यांकन करते समय इसे ध्यान में रखा जाना चाहिए।

एक प्रयोगशाला के परिणामों की दूसरी प्रयोगशाला के "संदर्भ मूल्यों" से व्याख्या करना सही नहीं है। विभिन्न प्रयोगशालाओं के परिणामों की एक दूसरे से तुलना करना भी गलत है।

विशिष्ट संक्रमणों के परिणामों का मूल्यांकन करते समय, एंटीबॉडी के वर्ग का पता लगाया जाता है और उनकी संख्या महत्वपूर्ण होती है। न केवल संक्रमण के एटियलजि का सवाल इस पर निर्भर करता है, बल्कि परीक्षा के समय रोग की अपेक्षित अवस्था (तीव्र, जीर्ण) के साथ-साथ एक सक्रिय संक्रमण (तीव्र या जीर्ण का तेज) की उपस्थिति पर भी निर्भर करता है। .

एंटीबॉडी की उपस्थिति का अनुमानित समय क्या है?

सबसे पहले एंटीबॉडी आईजीएम हैं। संभावित संक्रमण के 1-3 सप्ताह बाद उनका पता लगाया जा सकता है, जो संक्रामक प्रक्रिया के तीव्र चरण की विशेषता है। आईजीएम एंटीबॉडी की उपस्थिति की दूसरी स्थिति एक पुरानी प्रक्रिया का विस्तार है। आईजीएम औसतन लगभग 3 महीने तक प्रसारित होता है, फिर उनकी संख्या धीरे-धीरे गायब हो जाती है। हालांकि, कुछ रोगियों में, संक्रमण के 1-2 वर्षों के भीतर आईजीएम की मात्रा का पता लगाया जा सकता है।

संक्रमण के चौथे सप्ताह से, IgG एंटीबॉडी दिखाई देने लगती हैं। अधिकांश संक्रमणों में, उनका अनुमापांक धीरे-धीरे अलग-अलग समय पर अधिकतम के साथ बढ़ता है (औसतन, 1.5-2 महीने के बाद), फिर अनुमापांक निम्न स्तर पर रहता है और प्रतिरक्षा को इंगित करता है। कुछ बीमारियों में IgG का स्तर अधिक नहीं होता है।

एंटीबॉडी का पता लगाने के विकल्प

• आईजीएम एंटीबॉडी का पृथक पता लगाना एक प्राथमिक संक्रमण का सुझाव देता है।
• रक्त में आईजीएम और आईजीजी का एक साथ पता लगाना पिछले 2-3 महीनों में प्राथमिक संक्रमण के साथ-साथ एक पुरानी बीमारी के तेज होने की विशेषता है।
• अलगाव में आईजीजी का पता लगाने से रोग और पुराने संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता दोनों का संकेत मिल सकता है। दूसरी स्थिति में, एंटीबॉडी (टाइटर) की मात्रा और समय के साथ इस टिटर में बदलाव दोनों मायने रखते हैं। आमतौर पर, अध्ययन 2-4-6 सप्ताह के अंतराल पर किया जाता है।

एलिसा विश्लेषण विभिन्न रोगों की एक महत्वपूर्ण संख्या के प्रयोगशाला निदान के लिए एक आधुनिक तकनीक है। संक्षिप्त नाम एंजाइम इम्युनोसे के लिए है। तकनीक का सार एंटीबॉडी के अनुमापांक (गतिविधि) को निर्धारित करना है।

एलिसा तकनीक आज काफी लोकप्रियता हासिल कर रही है। इसका उपयोग विभिन्न विकृतियों के निदान के लिए नैदानिक ​​चिकित्सा में किया जाता है, साथ ही प्रयोगात्मक अध्ययनों में भी अध्ययन किए गए मीडिया में विभिन्न यौगिकों की एकाग्रता के सटीक निर्धारण की आवश्यकता होती है।

एलिसा तकनीक का सिद्धांत

एलिसा एक प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया है। यह विशिष्ट एंटीबॉडी को जोड़ने पर आधारित है
या परीक्षण माध्यम में एंटीजन (अक्सर परीक्षण रक्त) परिणामी एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों की एकाग्रता के बाद के एंजाइमेटिक निर्धारण के साथ। परिसर की एकाग्रता से, कोई परीक्षण माध्यम में विश्लेषक के स्तर या गतिविधि का न्याय कर सकता है।

एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों की एकाग्रता का निर्धारण आमतौर पर क्रोमैटोग्राफिक विधि द्वारा विशेष उपकरणों का उपयोग करके किया जाता है।

करने के लिए संकेत

एलिसा विश्लेषण विभिन्न संकेतों के लिए किया जाता है, नैदानिक ​​चिकित्सा में मुख्य हैं:

• मुख्य रूप से यौन संचरण (एसटीआई) के साथ संक्रामक विकृति का निदान, जिसमें क्लैमाइडिया, माइकोप्लाज्मोसिस, यूरियाप्लाज्मोसिस, ट्राइकोमोनिएसिस शामिल हैं, जबकि संक्रामक एजेंट के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है।
• विभिन्न स्थानीयकरण के संक्रामक रोगों का निदान रोग प्रक्रिया के चरण को निर्धारित करने के लिए, मुख्य रूप से पैरेंट्रल वायरल हेपेटाइटिस और एचआईवी के निदान की प्रक्रिया में।
• अंतःस्रावी तंत्र (अंतःस्रावी ग्रंथियों) के अंगों के विभिन्न विकृति के निदान के लिए हार्मोन की एकाग्रता का निर्धारण।
• विष, कीट या सांप के काटने की स्थिति में शरीर के नशे के कारण का निदान करने के लिए विभिन्न यौगिकों का निर्धारण।

इन चिकित्सा संकेतों के साथ, एलिसा रक्त परीक्षण किया जाता है। साथ ही, नई दवाओं के विकास के दौरान विभिन्न नैदानिक ​​अध्ययनों के दौरान इस तकनीक का प्रयोग प्रायोगिक चिकित्सा में सक्रिय रूप से किया जाता है, इम्युनोप्रोफिलैक्सिस के लिए टीके।

कैसे की जाती है पढ़ाई

एलिसा रक्त परीक्षण एक विशेष प्रयोगशाला में किया जाता है। पहले, इसके कार्यान्वयन के लिए, शिरापरक रक्त लिया जाता है, आमतौर पर 5-10 मिलीलीटर की मात्रा में क्यूबिटल नस से, जिसे बाद में प्रयोगशाला में भेजा जाता है। औसतन, विश्लेषण का परिणाम अगले दिन प्राप्त किया जा सकता है, जो रोग के निदान के बाद उपचार की शीघ्र नियुक्ति के लिए एक महत्वपूर्ण बिंदु है।

एलिसा की तैयारी कैसे करें

एंजाइम इम्यूनोएसे द्वारा अध्ययन के विश्वसनीय परिणाम प्राप्त करने के लिए, आपको कुछ सरल प्रारंभिक सिफारिशों का पालन करना चाहिए, जिनमें शामिल हैं:

• परीक्षण से एक दिन पहले, आपको वसायुक्त खाद्य पदार्थ (मांस, स्मोक्ड मीट) और शराब खाना बंद कर देना चाहिए।
• शोध के लिए सामग्री सुबह खाली पेट लेनी चाहिए।
• अध्ययन के दिन शारीरिक और मानसिक-भावनात्मक तनाव से बचने की सलाह दी जाती है।
• अध्ययन से पहले, आपको धूम्रपान न करने का प्रयास करना चाहिए।

एंजाइम इम्युनोसे के प्राप्त अधिकांश झूठे सकारात्मक परिणाम प्रारंभिक सिफारिशों के अनुचित कार्यान्वयन के कारण हैं। यह ज्यादातर मामलों में वसायुक्त खाद्य पदार्थ खाने से जुड़ा होता है, जिससे रक्त प्लाज्मा में ट्राइग्लिसराइड्स (वसा) की एकाग्रता में वृद्धि होती है, जो एलिसा की विशिष्टता को कम करती है।

परिणामों को समझना

एलिसा का उपयोग करने वाले एंटीबॉडी के लिए रक्त परीक्षण में 2 संशोधन होते हैं - गुणात्मक और मात्रात्मक निर्धारण। पर
एंटीबॉडी का गुणात्मक निर्धारण, परिणाम सकारात्मक हो सकता है (एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है, जो संक्रामक एजेंट के कारण होने वाली रोग प्रक्रिया की संभावित उपस्थिति को इंगित करता है) या नकारात्मक (कोई एंटीबॉडी नहीं, जो एक संक्रामक प्रक्रिया की अनुपस्थिति को इंगित करता है)।

एंटीबॉडी की अनुपस्थिति हमेशा एक संक्रामक प्रक्रिया की अनुपस्थिति का 100% संकेतक नहीं होती है। यह इस तथ्य के कारण है कि संक्रमण के बाद, एंटीबॉडी तुरंत नहीं बनते हैं, लेकिन एक निश्चित अवधि (कम से कम लगभग 2 सप्ताह) में। इसलिए, संक्रमण की अनुपस्थिति की पुष्टि करने के लिए, एलिसा को थोड़ी देर बाद दोहराया जा सकता है।

मात्रात्मक एलिसा के साथ, एंटीबॉडी का अनुमापांक (गतिविधि), साथ ही साथ उनकी कक्षाएं निर्धारित की जाती हैं। ज्यादातर मामलों में, संक्रामक रोगों के निदान के लिए, आईजीजी वर्ग (इम्युनोग्लोबुलिन जी) और आईजीएम (इम्युनोग्लोबुलिन एम) के एंटीबॉडी निर्धारित किए जाते हैं, जो संक्रमण के बाद विभिन्न अंतरालों पर शरीर में बनते हैं, इसलिए विश्लेषण के परिणाम को डिकोड करना हो सकता है कई अर्थ:

• आईजीएम गतिविधि में वृद्धि और आईजीजी की अनुपस्थिति हाल के संक्रमण और संक्रामक प्रक्रिया के तीव्र पाठ्यक्रम के प्रमाण हैं।
• आईजीएम और आईजीजी की गतिविधि में वृद्धि अपने पुराने पाठ्यक्रम और दीर्घकालिक संक्रमण में संक्रामक प्रक्रिया का तेज है।
• उच्च आईजीजी गतिविधि और आईजीएम की अनुपस्थिति लंबे समय से चले आ रहे संक्रमण की पृष्ठभूमि के खिलाफ संक्रामक प्रक्रिया का एक पुराना कोर्स है, जिसके बाद छह महीने से अधिक समय बीत चुका है (आईजीजी वर्ग एंटीबॉडी के गठन के लिए आवश्यक समय)।

सामान्य तौर पर, प्रत्येक संक्रामक प्रक्रिया के लिए एलिसा के परिणामों की व्याख्या में कुछ विशेषताएं होती हैं। एक संक्रामक रोग की उपस्थिति के साथ-साथ इसके पाठ्यक्रम के चरण का अधिक सटीक निर्धारण डॉक्टर द्वारा किया जाता है।

एलिसा वर्तमान में अधिकांश संक्रामक रोगों के निदान के लिए पसंद की विधि है। इस तरह के एक अध्ययन के परिणामों के आधार पर, डॉक्टर के पास एक सटीक निदान स्थापित करने और बाद में पर्याप्त और प्रभावी उपचार की नियुक्ति के लिए रोग प्रक्रिया के पाठ्यक्रम के चरण को निर्धारित करने का अवसर होता है।

आधुनिक नैदानिक ​​​​विधियाँ प्रयोगशाला में विशेष परीक्षणों की सहायता से किसी विशेष बीमारी की पहचान करना संभव बनाती हैं। इनमें से एक में एंजाइम इम्यूनोएसे शामिल होना चाहिए, जिसके माध्यम से आप प्रारंभिक निदान की पुष्टि कर सकते हैं।

एलिसा प्रतिरक्षा और हार्मोनल विफलताओं के साथ-साथ ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रियाओं से जुड़े विकारों का पता लगाने के लिए सबसे प्रभावी और आधुनिक तरीकों में से एक है। रक्त में विश्लेषण के दौरान, एंटीबॉडी का पता लगाया जा सकता है जो शरीर में संक्रमण होने पर उत्पन्न होते हैं। इस बारीकियों को देखते हुए, इसके विकास के प्रारंभिक चरण में भी रोग का पता लगाना संभव है।

कार्यप्रणाली का आधार क्या है

एलिसा विश्लेषण के परिणाम एंजाइमों के लिए रासायनिक प्रतिक्रियाओं की प्राप्ति पर आधारित होते हैं जो एंटीबॉडी की पहचान के लिए विशेष पहचान चिह्न के रूप में कार्य करते हैं। इसलिए, इम्यूनोकेमिकल प्रतिक्रियाओं के दौरान, एंटीबॉडी कुछ एंटीजन के साथ बातचीत करना शुरू कर देते हैं। यह सब इस बात पर जोर देने का आधार देता है कि एलिसा के लिए रक्तदान करते समय गलत परिणाम न्यूनतम होते हैं।

अध्ययन आपको प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संख्या, उनके गुणों के साथ-साथ आवश्यक एंटीबॉडी की उपस्थिति का निर्धारण करने की अनुमति देता है

समाधान के रंग का पता चलने पर सकारात्मक परिणाम पर विचार किया जाता है। रंग इंगित करता है कि एंटीजन एंटीबॉडी के साथ बातचीत करते हैं। मामले में जब ऐसा कुछ नहीं होता है, तो परिणाम नकारात्मक होता है।

शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों के व्यापक मूल्यांकन के लिए एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख (एलिसा) किया जाता है। अध्ययन के दौरान, प्रतिरक्षा कोशिकाओं की संख्या और गुण, आवश्यक एंटीबॉडी की उपस्थिति निर्धारित की जाती है। एलिसा रक्त परीक्षण संक्रामक, हेमटोलॉजिकल, ऑटोइम्यून बीमारियों, प्राथमिक और माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी के निदान के लिए किया जाता है। विचार करें कि एलिसा द्वारा रक्त परीक्षण क्या है, और इस अध्ययन के लिए कौन से संकेत मौजूद हैं।

यह क्या है

एलिसा रक्त परीक्षण एक प्रयोगशाला विधि है जो रक्त के नमूने में एंटीबॉडी या एंटीजन का पता लगाती है। इस अध्ययन का उपयोग इम्युनोग्लोबुलिन, इम्यूनोलॉजिकल कॉम्प्लेक्स, हार्मोन के स्तर का पता लगाने के लिए किया जाता है।

विश्लेषण के लिए संकेत

एलिसा रक्त परीक्षण की नियुक्ति के लिए, निम्नलिखित संकेत हैं:

• यौन संचारित संक्रमणों का निदान - यूरियाप्लाज्मा, माइकोप्लाज्मा, क्लैमाइडिया, ट्राइकोमोनास, सिफलिस;
• वायरल रोगों का निदान - साइटोमेगालोवायरस, दाद, हेपेटाइटिस, एपस्टीन-बार वायरस;
• हार्मोन के स्तर का निर्धारण;
• ऑन्कोलॉजिकल रोगों का निदान;
• इम्युनोडेफिशिएंसी का निर्धारण;
• एलर्जी का निदान;
• अंग प्रत्यारोपण से पहले प्रीऑपरेटिव व्यापक परीक्षा;
• चिकित्सा की प्रभावशीलता का आकलन।

विधि सिद्धांत

एंजाइम इम्युनोसे विधि के संचालन का सिद्धांत रक्त में विशिष्ट प्रोटीन-एंटीबॉडी - इम्युनोग्लोबुलिन के निर्धारण पर आधारित है। इम्युनोग्लोबुलिन मानव प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा निर्मित होते हैं जब एंटीजन (विदेशी सूक्ष्मजीव) शरीर में प्रवेश करते हैं। ये प्रतिरक्षा अणु शरीर में विभिन्न प्रकार के संक्रामक एजेंटों से बंधते हैं और उन्हें बेअसर करते हैं।

इम्युनोग्लोबुलिन की एक महत्वपूर्ण विशेषता है - विशिष्टता। इसके कारण, वे एक विशिष्ट एंटीजन से बंध सकते हैं, जिससे एक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स बन सकता है। एलिसा रक्त परीक्षण के दौरान, यह जटिल है जिसे गुणात्मक और मात्रात्मक रूप से निर्धारित किया जाता है।

इम्युनोग्लोबुलिन के पांच वर्ग हैं। लेकिन आमतौर पर तीन वर्गों को परिभाषित किया जाता है - इम्युनोग्लोबुलिन ए, एम, जी। ये एंटीबॉडी संक्रमण के क्षण से अलग-अलग समय पर शरीर में जमा होते हैं।

• इम्युनोग्लोबुलिन कक्षा एम (आईजीएम)संक्रमण के क्षण से पांचवें दिन सबसे पहले रक्त में दिखाई देते हैं। वे 5-6 सप्ताह तक शरीर में रहते हैं, फिर रक्तप्रवाह से गायब हो जाते हैं। आईजीएम एंटीबॉडी रोग की तीव्र अवधि या इसके पुराने पाठ्यक्रम में रोग के तेज होने का संकेत देते हैं।
• संक्रमण के लगभग 3-4 सप्ताह बाद, रक्त में इम्युनोग्लोबुलिन दिखाई देते हैं कक्षा जी (आईजीजी). वे मानव रक्त में कई महीनों या वर्षों तक मौजूद रह सकते हैं। एलिसा रक्त परीक्षण के डिकोडिंग के अनुसार, यदि दो सप्ताह बाद लगातार लिए गए दो रक्त नमूनों में, आईजीजी इम्युनोग्लोबुलिन की मात्रा बढ़ जाती है, तो वे एक मौजूदा संक्रमण या पुन: संक्रमण की बात करते हैं - उसी संक्रमण के साथ पुन: संक्रमण।
• इम्युनोग्लोबुलिन कक्षा ए (आईजीए)इस शोध पद्धति से संक्रमण या संक्रामक रोग के बढ़ने के 2-4 सप्ताह बाद पता लगाया जा सकता है। इनमें से केवल 20% रक्त में परिचालित होते हैं, शेष श्लेष्मा झिल्ली द्वारा स्रावित होते हैं। संक्रामक एजेंटों के विनाश के 2-8 सप्ताह बाद IgA एंटीबॉडी रक्तप्रवाह से गायब हो जाते हैं। इन इम्युनोग्लोबुलिन के गायब होने का मतलब संक्रमण का इलाज है। यदि, रोग की समाप्ति के बाद, रक्त में IgA एंटीबॉडी की उपस्थिति निर्धारित की जाती है, तो रोग जीर्ण अवस्था में चला गया है।

विश्लेषण की तैयारी

मानव रक्त का उपयोग अक्सर एलिसा रक्त परीक्षण करने के लिए किया जाता है। लेकिन आप कांच के शरीर, मस्तिष्कमेरु द्रव, एमनियोटिक द्रव की सामग्री की भी जांच कर सकते हैं।

अनुसंधान के लिए रोगी से क्यूबिटल नस से रक्त का नमूना लिया जाता है। खाली पेट रक्तदान करने की सिफारिश की जाती है (अंतिम भोजन के क्षण से कम से कम 12 घंटे बीतने चाहिए)। डॉक्टर को यह बताना आवश्यक है कि क्या रोगी दवाएँ ले रहा है, क्योंकि उनमें से कुछ विश्लेषण के परिणाम को बदल सकते हैं। अध्ययन के परिणामों की विश्वसनीयता शराब और नशीली दवाओं के उपयोग से प्रभावित होती है।

डिक्रिप्शन

इस विश्लेषण का परिणाम रूप इम्युनोग्लोबुलिन के प्रत्येक वर्ग के लिए सकारात्मक (+) या नकारात्मक (-) परिणाम दर्शाता है।

एलिसा रक्त परीक्षण के संभावित डिकोडिंग की व्याख्या पर विचार करें।

• आईजीएम, आईजीजी, आईजीए के नकारात्मक परिणाम - संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता की कमी।
• नकारात्मक आईजीएम, आईजीए और सकारात्मक आईजीजी परिणाम - संक्रमण के बाद या टीकाकरण के बाद प्रतिरक्षा।
• नकारात्मक या सकारात्मक IgG, IgA और धनात्मक IgM एक तीव्र संक्रमण है।
• IgM, IgG, IgA का सकारात्मक परिणाम एक पुरानी संक्रामक बीमारी का गहरा होना है।
• एक नकारात्मक आईजीएम परिणाम और एक नकारात्मक या सकारात्मक आईजीजी, आईजीए परिणाम एक पुराना संक्रमण है।
• नकारात्मक IgM परिणाम और कोई IgG, IgA - पुनर्प्राप्ति नहीं।

विधि के लाभ

एलिसा रक्त परीक्षण के कई फायदे हैं। मुख्य को प्रतिष्ठित किया जा सकता है:

• अपेक्षाकृत उच्च सटीकता (संवेदनशीलता);
• शीघ्र निदान की संभावना;
• संक्रामक प्रक्रिया की गतिशीलता को ट्रैक करने की क्षमता;
• एकीकरण का एक उच्च स्तर, जो बड़े पैमाने पर सर्वेक्षण की अनुमति देता है;
• विश्लेषण के परिणाम प्राप्त करने के लिए आवश्यक समय की एक छोटी अवधि;
• काम में सुविधा;
• विश्लेषण के सभी चरणों का स्वचालन;
• अपेक्षाकृत कम लागत।

कमियां

एलिसा पद्धति का नुकसान यह है कि यह कभी-कभी गलत नकारात्मक या गलत सकारात्मक परिणाम देती है। अध्ययन के दौरान तकनीकी त्रुटियों के अलावा, झूठे परिणामों का कारण रोगी में रुमेटी कारक, पुरानी बीमारियों की उपस्थिति (जिसमें एंटीबॉडी का उत्पादन होता है), चयापचय संबंधी विकार और कुछ दवाएं लेना हो सकता है।

• एस्कारियासिस;
• ट्राइकिनोसिस - विश्लेषण कई बार किया जाता है, संक्रमण के 4-12 सप्ताह बाद एंटीबॉडी का अधिकतम स्तर निर्धारित किया जाता है;
• सिस्टीसर्कोसिस;
• टेनिआसिस;
• फासीओलियासिस - रोग के तीव्र चरण में एंटीबॉडी निर्धारित किए जाते हैं;
• opisthorchiasis - रोग के पुराने और तीव्र रूपों के बीच विभेदक निदान करना;
• गियार्डियासिस;
• आंत और त्वचीय लीशमैनियासिस;
• अमीबियासिस;
• टोक्सोप्लाज्मोसिस।

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