मस्तिष्क कोड माइक्रोबियल का वॉल्यूमेट्रिक गठन 10. मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भागों के ट्यूमर

ट्यूमर के तहत मस्तिष्क के सभी नियोप्लाज्म, यानी सौम्य और घातक को समझने की प्रथा है। यह रोग रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण में शामिल है, जिनमें से प्रत्येक को एक कोड दिया गया है, ICD 10 के अनुसार एक ब्रेन ट्यूमर कोड: C71 एक घातक ट्यूमर को दर्शाता है, और D33 मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका के अन्य भागों का एक सौम्य नियोप्लाज्म है। व्यवस्था।

चूंकि यह रोग ऑन्कोलॉजी से संबंधित है, मस्तिष्क कैंसर के कारण, साथ ही इस श्रेणी के अन्य रोग अभी भी अज्ञात हैं। लेकिन एक सिद्धांत है जिसका इस क्षेत्र के विशेषज्ञ पालन करते हैं। यह बहुक्रियात्मकता पर आधारित है - मस्तिष्क कैंसर एक ही समय में कई कारकों के प्रभाव में विकसित हो सकता है, इसलिए सिद्धांत का नाम। सबसे आम कारकों में शामिल हैं:


मुख्य लक्षण

निम्नलिखित लक्षण और विकार ब्रेन ट्यूमर (ICD कोड 10) की उपस्थिति का संकेत दे सकते हैं:

  • मज्जा की मात्रा में वृद्धि, और बाद में इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि;
  • सेफालजिक सिंड्रोम, जो एक गंभीर सिरदर्द की उपस्थिति के साथ होता है, विशेष रूप से सुबह में और शरीर की स्थिति में बदलाव के साथ-साथ उल्टी के दौरान;
  • प्रणालीगत चक्कर आना। यह सामान्य से अलग है जिसमें रोगी को लगता है कि उसके आस-पास की वस्तुएं घूम रही हैं। इस तरह की बीमारी का कारण रक्त की आपूर्ति का उल्लंघन है, अर्थात, जब रक्त सामान्य रूप से प्रसारित नहीं हो सकता है और मस्तिष्क में प्रवेश नहीं कर सकता है;
  • मस्तिष्क द्वारा आसपास की दुनिया की धारणा की प्रक्रियाओं का उल्लंघन;
  • मस्कुलोस्केलेटल फ़ंक्शन की विफलता, पक्षाघात का विकास - स्थानीयकरण मस्तिष्क क्षति के क्षेत्र पर निर्भर करता है;
  • मिरगी और ऐंठन बरामदगी;
  • भाषण और श्रवण अंगों का उल्लंघन: भाषण धीमा और समझ से बाहर हो जाता है, और ध्वनियों के बजाय केवल शोर सुनाई देता है;
  • एकाग्रता की हानि, पूर्ण भ्रम और अन्य लक्षण भी संभव हैं।

ब्रेन ट्यूमर: चरण

कैंसर के चरणों को आमतौर पर नैदानिक ​​​​संकेतों से अलग किया जाता है और उनमें से केवल 4 होते हैं। पहले चरण में, सबसे आम लक्षण दिखाई देते हैं, उदाहरण के लिए, सिरदर्द, कमजोरी और चक्कर आना। चूंकि ये लक्षण सीधे कैंसर की उपस्थिति का संकेत नहीं दे सकते हैं, यहां तक ​​कि डॉक्टर भी प्रारंभिक अवस्था में कैंसर का पता नहीं लगा सकते हैं। हालांकि, पता लगाने की एक छोटी सी संभावना अभी भी बनी हुई है; कंप्यूटर डायग्नोस्टिक्स के दौरान कैंसर का पता लगाने के मामले असामान्य नहीं हैं।

ब्रेन ट्यूमर के लक्षण

दूसरे चरण में, लक्षण अधिक स्पष्ट होते हैं, इसके अलावा, रोगियों में बिगड़ा हुआ दृष्टि और आंदोलनों का समन्वय होता है। ब्रेन ट्यूमर का पता लगाने का सबसे प्रभावी तरीका एमआरआई है। इस स्तर पर, 75% मामलों में, सर्जरी के परिणामस्वरूप सकारात्मक परिणाम संभव है।

तीसरा चरण बिगड़ा हुआ दृष्टि, श्रवण और मोटर कार्य, बुखार, थकान की विशेषता है। इस स्तर पर, रोग गहराई से प्रवेश करता है और लिम्फ नोड्स और ऊतकों को नष्ट करना शुरू कर देता है, और फिर अन्य अंगों में फैल जाता है।

ब्रेन कैंसर का चौथा चरण ग्लियोब्लास्टोमा है, जो रोग का सबसे आक्रामक और खतरनाक रूप है, इसका निदान 50% मामलों में किया जाता है। मस्तिष्क के ग्लियोब्लास्टोमा का आईसीडी कोड 10 . होता है - C71.9 को एक बहुरूपी रोग के रूप में जाना जाता है। मस्तिष्क का यह रसौली उपसमूह एस्ट्रोसाइटिक से संबंधित है। यह आमतौर पर एक सौम्य ट्यूमर के घातक में परिवर्तन के परिणामस्वरूप विकसित होता है।

ब्रेन कैंसर के इलाज के तरीके

दुर्भाग्य से, ऑन्कोलॉजिकल रोग सबसे खतरनाक बीमारियों में से हैं और इलाज करना मुश्किल है, विशेष रूप से मस्तिष्क के ऑन्कोलॉजी। हालांकि, ऐसे तरीके हैं जो कोशिकाओं के आगे विनाश को रोक सकते हैं, और उनका सफलतापूर्वक चिकित्सा में उपयोग किया जाता है। उनमें से सबसे प्रसिद्ध

ऑपरेशन के बाद, मुझे अच्छा लगता है, जब एक न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा देखा जाता है, तो उन्हें सीटी स्कैन और न्यूरोसर्जन के परामर्श के लिए भेजा जाता है, क्योंकि मेरे ऊपर वापस रखी गई कोस्टाप्लेट में एक दोष का संदेह है। तथ्य यह है कि माथे के ठीक ऊपर, ठीक बीच में, परिश्रम या खांसने के दौरान खोपड़ी की धड़कन और सूजन होती है, क्षेत्र छोटा है लेकिन सुखद नहीं है। क्या सीटी स्कैन करना खतरनाक है क्योंकि यह सिर को विकिरणित करता है जहाँ तक मैं समझता हूँ , और मुझे एक रिलैप्स का डर है और ऑपरेशन के बाद विकिरण चिकित्सा न करना कितना सही था, डॉक्टरों ने कहा कि इसकी कोई आवश्यकता नहीं है, क्योंकि सब कुछ साफ और पूर्ण हटा दिया गया था। ऑपरेशन किमीएन और लेनिनग्राद क्षेत्रीय नैदानिक ​​​​अस्पताल के विभाग के प्रमुख द्वारा किया गया था।

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मेनिन्जेस के सौम्य रसौली (D32)

रूस में, 10 वें संशोधन (ICD-10) के रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण को रुग्णता के लिए लेखांकन के लिए एकल नियामक दस्तावेज के रूप में अपनाया जाता है, जनसंख्या के सभी विभागों के चिकित्सा संस्थानों पर लागू होने के कारण और मृत्यु के कारण।

आईसीडी -10 को 27 मई, 1997 के रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश द्वारा 1999 में पूरे रूसी संघ में स्वास्थ्य सेवा में पेश किया गया था। 170

2017 2018 में WHO द्वारा एक नए संशोधन (ICD-11) के प्रकाशन की योजना बनाई गई है।

डब्ल्यूएचओ द्वारा संशोधन और परिवर्धन के साथ।

परिवर्तनों का संसाधन और अनुवाद © mkb-10.com

मेनिंगियोमा - विवरण, लक्षण (संकेत), निदान, उपचार।

संक्षिप्त वर्णन

लक्षण (संकेत)

निदान

इलाज

उपचार: कट्टरपंथी निष्कासन मुख्य विधि है। सर्जरी का जोखिम और ट्यूमर को पूरी तरह से हटाने की संभावना उसके स्थान पर निर्भर करती है। इस दृष्टिकोण से, खोपड़ी के आधार मेनिंगियोमास (पेट्रोक्लाइवल, पैरासेलर, आदि) में सबसे खराब रोग का निदान होता है। विकिरण चिकित्सा केवल घातक मैनिंजियोमा (WHO-3) के लिए एक सहायक विधि के रूप में इंगित की जाती है।

भविष्यवाणी। मेनिंगियोमा के लिए औसत 5 साल की जीवित रहने की दर 91.3% है। हिस्टोलॉजिकल प्रकार के मेनिंगियोमा के अलावा, रोग का निदान काफी हद तक कट्टरपंथी हटाने पर निर्भर करता है। 10 वर्षों के बाद ट्यूमर के कट्टरपंथी हटाने के साथ, यह केवल 4% रोगियों में होता है, और आंशिक / उप-योग के साथ - 60% से अधिक। सभी चिकित्सीय उपायों के उपयोग के साथ घातक मैनिंजियोमा (WHO-3) वाले रोगियों की जीवन प्रत्याशा केवल 2 वर्ष से अधिक है।

समानार्थी शब्द Arachnoidendothelioma Acervuloma

ICD-10 C71 मस्तिष्क का घातक रसौली D33 मस्तिष्क का सौम्य रसौली और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भाग

मस्तिष्क के एमकेबी 10 मेनिंगियोमा

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मेनिंगियोमा एक धीरे-धीरे बढ़ने वाला, आमतौर पर सौम्य ट्यूमर है जो ड्यूरा मेटर से निकटता से जुड़ा होता है और यह नियोप्लास्टिक मेनिंगोथेलियल (अरचनोइड) कोशिकाओं से बना होता है।

रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार कोड ICD-10:

C71 मस्तिष्क का घातक रसौली D33 मस्तिष्क का सौम्य रसौली और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भाग

वर्गीकरण (कोष्ठक में दुर्दमता की डिग्री इंगित करें): पुनरावृत्ति के कम जोखिम के साथ मेनिंगियोमा WHO-1) सेक्रेटरी (WHO-1) मेटाप्लास्टिक (WHO-1) मेनिंगियोमा आक्रामक व्यवहार और पुनरावृत्ति के उच्च जोखिम के साथ एटिपिकल (WHO-2) क्लियर सेल (WHO-2) कॉर्डॉइड (WHO-2) रबडॉइड (WHO-3) पैपिलरी (WHO-3) एनाप्लास्टिक (WHO-3)।

महामारी विज्ञान। मेनिंगिओमास में सभी प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर का 13-26% हिस्सा होता है। रोगियों में पुरुष/महिला अनुपात 2/3 है। चरम घटना 50-59 वर्ष की आयु में नोट की जाती है।

एनाटोमिकल स्थानीयकरण। अधिकांश मेनिंगियोमा कपाल गुहा में स्थित होते हैं, उनका स्थानीयकरण विविध होता है: उत्तल, पैरासिजिटल, घ्राण फोसा के क्षेत्र, स्पैनॉइड हड्डी के पंख, सेरिबैलम टेनन, पेट्रोक्लाइवल, फोरामेन मैग्नम के क्षेत्र, पैरासेलर। घातक मेनिंगियोमा फेफड़ों, हड्डियों और यकृत को हेमटोजेनस रूप से मेटास्टेसाइज कर सकता है।

नैदानिक ​​​​तस्वीर स्थान पर निर्भर करती है, लक्षणों में दीर्घकालिक धीमी वृद्धि की विशेषता है। स्थानीय न्यूरोलॉजिकल घाटे के अलावा, विशिष्ट लक्षणों में इंट्राकैनायल उच्च रक्तचाप और एपिसिंड्रोम के धीरे-धीरे बढ़ते लक्षण शामिल हैं।

निदान: सीटी और/या एमआरआई। मेनिंगिओमास की एक विशिष्ट उपस्थिति होती है: ट्यूमर का एक व्यापक आधार होता है, ड्यूरा मेटर का पालन करता है, इसके विपरीत अच्छी तरह से जमा होता है, कभी-कभी उचित हड्डी के हाइपरोस्टोसिस का कारण बनता है, और आमतौर पर एक स्पष्ट रूप से परिभाषित ट्यूमर / मस्तिष्क सीमा होती है।

मस्तिष्क का मेनिंगियोमा क्या है

तमाम आधुनिक उपकरणों के बावजूद कैंसर का इलाज बेहद मुश्किल है। अक्सर उन्हें काटना पड़ता है, जबकि आसन्न ऊतकों को छुआ जाता है। इस तरह की कार्रवाई से कुछ कार्यों का उल्लंघन होता है। मस्तिष्क का मेनिंगियोमा सबसे आम ट्यूमर में से एक है। ऐसी बीमारी वाले लोगों में जीवन का पूर्वानुमान इसके प्रकार और स्थानीयकरण के क्षेत्र पर निर्भर करता है। यह ज्यादातर सौम्य होता है और ट्यूमर बहुत धीरे-धीरे बढ़ता है। यह प्रक्रिया न्यूरोलॉजिकल लक्षणों के साथ होती है जो विकास दर और गठन के आकार पर निर्भर करती है।

रोग की विशेषताएं

मस्तिष्क का मेनिंगियोमा अपनी तरह के सबसे आम प्रतिनिधियों में से एक है और ऑन्कोलॉजिकल रोगों के एक चौथाई रोगियों में होता है। ICD 10 संशोधन के अनुसार, रोग के 2 कोड हैं:

  • सौम्य उपस्थिति C71
  • घातक D33

ट्यूमर दाएं और बाएं ललाट दोनों लोबों में अरचनोइड झिल्ली में बढ़ता है। यह वह ऊतक है जो पूरे मस्तिष्क को घेरे रहता है। एक ऑन्कोलॉजिकल रोग बाहरी और आंतरिक कारकों के प्रभाव में विकसित होता है, लेकिन कोई भी सटीक कारणों का नाम नहीं दे सकता है।

डॉक्टर ज्यादातर एकल ट्यूमर का निदान करते हैं और केवल दुर्लभ मामलों में, एक रोगी में कई मेनिंगियोमा का पता लगाया जाता है। इसकी प्रकृति से, ऐसी ऑन्कोलॉजिकल बीमारी बहुत अलग है, क्योंकि रिलैप्स का एक सौम्य गठन वास्तव में नहीं होता है और एक व्यक्ति उपचार के बाद एक पूर्व जीवन जीता है। घातक प्रकार बेहद खतरनाक होता है और अक्सर ट्यूमर फिर से बढ़ता है और तेजी से बढ़ता है।

कारण

मेनिन्जियोमा की उपस्थिति कई कारणों से संभव हो जाती है जिनसे बचने के लिए आपको जानना आवश्यक है। डॉक्टरों का मानना ​​​​है कि यह रोग प्रक्रिया ऐसे कारकों का परिणाम है:

  • विकिरण;
  • हार्मोनल विफलता;
  • वंशानुगत प्रवृत्ति;
  • स्थगित सिर की चोटें;
  • संक्रमण;
  • हानिकारक तत्वों के साथ लगातार जहर।

हर कारण खतरनाक है। यदि उनमें से कम से कम एक है, तो हर साल उस व्यक्ति की जांच की जानी चाहिए।

लक्षण

जोखिम वाले प्रत्येक व्यक्ति को पता होना चाहिए कि इस बीमारी के लक्षण क्या हैं। विशेषज्ञों ने संकेतों के 2 मुख्य समूहों की पहचान की है:

  • सामान्य अभिव्यक्तियाँ। वे बिगड़ा हुआ रक्त प्रवाह और मस्तिष्क के ऊतकों के संपीड़न के परिणामस्वरूप होते हैं। इन संकेतों में निम्नलिखित हैं:
    • सिरदर्द और चक्कर आना;
    • उल्टी तक मतली;
    • स्मृति का कमजोर होना;
    • भावनाओं का प्रकोप।
  • स्थानीय अभिव्यक्तियाँ। वे सीधे गठन के स्थान पर निर्भर करते हैं और अक्सर निम्नलिखित लक्षण दिखाई देते हैं:
    • विभाजित दृष्टि;
    • बहरापन;
    • प्रणोदन प्रणाली में विफलताएं;
    • संवेदनशीलता का उल्लंघन।

ट्यूमर के रूप

स्थानीयकरण की विशेषताओं के आधार पर, निम्नलिखित रूप मौजूद हैं:

  • अनुमस्तिष्क कोण का ट्यूमर। दूसरे तरीके से, इस स्थान को अनुमस्तिष्क कोण (पुल) कहा जाता है और यहां मुख्य रूप से न्यूरोनोमा का निदान किया जाता है, लेकिन मेनिंगियोमा भी होते हैं। आमतौर पर, यदि पुल क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो रोगी लक्षणों में धीरे-धीरे वृद्धि (सिरदर्द, कानों में बजना आदि) महसूस करता है। समय के साथ, सेरिबैलम की शिथिलता गंभीर हो जाती है, जबकि व्यक्ति संतुलन खो देता है और लगातार चक्कर आने का शिकार होता है। अनुमस्तिष्क कोण के क्षेत्र में शिक्षा की एक अप्रिय जटिलता आंतरिक कान पर दबाव है, जिसके परिणामस्वरूप सुनवाई बिगड़ती है और निस्टागमस होता है (आंखों में अनैच्छिक उतार-चढ़ाव)। पोंटिन मेनिंगियोमा के अन्य लक्षणों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है, उदाहरण के लिए, आंदोलनों के समन्वय में विफलता, जो धीरे-धीरे प्रगति करती है। संतुलन की भावना खो जाने पर रोगी अपने पैरों को अलग करके चलना शुरू कर देते हैं। समय के साथ, पुल पर एक ट्यूमर के कारण, रोगी के हाथों की ताकत कम हो जाती है और उसका सीएसएफ प्रवाह गड़बड़ा जाता है। ऐसी घटना व्यक्ति की दृष्टि को प्रभावित करती है और दर्द का कारण बनती है;
  • तुर्की काठी के ट्यूबरकल का मेनिंगियोमा। यह अत्यंत दुर्लभ है और ट्यूमर अक्सर पड़ोसी ऊतकों (सल्कस, लिम्बस, डायाफ्राम) को छूता है। शिक्षा अक्सर ऑप्टिक नसों तक पहुंच जाती है, जिससे रोगी की दृष्टि बिगड़ जाती है। यदि आप तुरंत उपचार शुरू नहीं करते हैं, तो आप पूरी तरह से अंधे हो सकते हैं, और समय के साथ, ट्यूमर हाइपोथैलेमस में विकसित हो जाएगा और हार्मोनल संतुलन गड़बड़ा जाएगा;
  • फाल्क्स मेनिंगियोमा। ऐसा गठन अर्धचंद्राकार प्रक्रिया से उत्पन्न होता है और साथ ही, रोगी को अक्सर मिर्गी के दौरे पड़ते हैं। समय के साथ, निचले छोरों का पक्षाघात और श्रोणि अंगों की खराबी देखी जाती है;
  • खोपड़ी के आधार पर गठन। घ्राण फोसा का मेनिन्जियोमा, सेरिबैलम का टेंटोरियम और मुख्य हड्डी के किनारों पर अधिक आम है। दुर्लभ मामलों में, ट्यूमर फोरामेन मैग्नम के करीब और ऑप्टिक तंत्रिका (पेट्रोक्लाइवल मेनिंगियोमा) के पास होता है। लक्षणों में धुंधली दृष्टि और सिरदर्द शामिल हैं;
  • पैरासगिटल मेनिंगियोमा। ट्यूमर केंद्रीय खांचे के क्षेत्र में बढ़ता है और मुख्य रूप से पैरासिजिटल साइनस से जुड़ा होता है। यह गठन के आकार के आधार पर न्यूरोलॉजिकल संकेतों की विशेषता है;
  • उत्तल मेनिंगियोमा। इस प्रकार के ऑन्कोलॉजी से पीड़ित हर 5 लोगों में इस प्रकार की बीमारी होती है। ट्यूमर के स्थान के आधार पर लक्षण भिन्न होते हैं:
    • मस्तिष्क के ललाट लोब का निर्माण। यह मानसिक विकारों और बिगड़ा हुआ एकाग्रता की विशेषता है। समय के साथ, रोगी को मतिभ्रम, आक्रामकता के हमले होते हैं, और अक्सर वह उदास अवस्था में आ जाता है;
    • मंदिर क्षेत्र में ट्यूमर। इस प्रकार के गठन वाले रोगियों में, भाषण असंगत हो जाता है, सुनवाई हानि होती है (सुनना बिगड़ जाता है) और कंपकंपी (कांपना)
    • पार्श्विका क्षेत्र में शिक्षा। ट्यूमर का यह स्थान अंतरिक्ष में अभिविन्यास को प्रभावित करता है। लक्षणों में मिरगी के दौरे और भावनात्मक विस्फोट शामिल हैं।

शिक्षा की प्रकृति के अनुसार हैं:

  • एटिपिकल मेनिंगियोमा। 2 डिग्री के घातक ट्यूमर को संदर्भित करता है। यह एटिपिकल ट्यूमर न्यूरोलॉजिकल लक्षणों में वृद्धि और तेजी से विकास की विशेषता है;
  • एनाप्लास्टिक। काफी तेजी से विकास और न्यूरोलॉजिकल लक्षणों के बढ़ने के साथ एक घातक प्रकार को संदर्भित करता है;
  • फाइब्रोप्लास्टिक (सौम्य ट्यूमर)। 2/3 रोगियों में होता है। इस तरह के ट्यूमर को धीमी वृद्धि और वस्तुतः स्पर्शोन्मुख अस्तित्व की विशेषता है। अक्सर, एक परीक्षा के दौरान संयोग से एक फाइब्रोप्लास्टिक ट्यूमर पाया जाता है। एमआरआई या सीटी पर, ज्यादातर मामलों में, वे एक कैल्सीफाइड मेनिंगियोमा देखते हैं, जो इस गठन के दीर्घकालिक विकास को इंगित करता है। उनकी संरचना के अनुसार, सौम्य ट्यूमर इस प्रकार हैं:
    • मेनिंगोथेलियोमैटस;
    • रेशेदार मेनिंगियोमा;
    • सामोमैटस;
    • रक्तवाहिनी;
    • हेमांगीओब्लास्टिक मेनिंगियोमा;
    • रक्तवाहिकार्बुद;
    • पैपिलरी।

ट्यूमर द्वारा छोड़े गए दुष्प्रभाव

ऑन्कोलॉजिकल रोग हमेशा खतरनाक होते हैं, खासकर मस्तिष्क में। कपाल में जो गठन दिखाई दिया है, वह आसपास के ऊतकों पर दबाव बनाता है और यह घटना स्नायविक लक्षणों में ही प्रकट होती है।

सौम्य मेनिन्जियोमा अक्सर नरम मस्तिष्क के ऊतकों को प्रभावित नहीं करता है और इसे हटाने के बाद, रिलेपेस अत्यंत दुर्लभ हैं। लोग समान जीवन जीते हैं और विशेष नियमों के अनुपालन की आवश्यकता नहीं होती है।

घातक तेजी से बढ़ते हैं और पड़ोसी ऊतकों में चले जाते हैं। उनके स्थानीयकरण और मात्रा के कारण सर्जिकल हस्तक्षेप बेहद मुश्किल है। मस्तिष्क के एक घातक मेनिंगियोमा को हटाने के बाद, परिणाम लगभग हमेशा बने रहते हैं और वे मुख्य रूप से संवेदनशीलता और मोटर कार्यों से जुड़े होते हैं। 75-80% मामलों में रिलैप्स होते हैं।

हटाने के बाद, रोग का निदान ट्यूमर के आकार पर निर्भर करेगा। सौम्य कोशिकाओं की एक बहुत छोटी गांठ विशेष रूप से नुकसान नहीं पहुंचाती है और कभी-कभी कट भी नहीं जाती है। रोगी का आगे का भाग्य ऑन्कोलॉजी के स्थानीयकरण पर, उसकी प्रकृति पर निर्भर करता है। रोग का निदान करने में सबसे महत्वपूर्ण बिंदु ऑपरेशन करने वाले डॉक्टर की योग्यता है।

एक ट्यूमर की उपस्थिति में मतभेद

यदि किसी व्यक्ति को मेनिन्जियोमा का निदान किया जाता है, तो उसे निर्देशों की निम्नलिखित सूची का अध्ययन करना चाहिए:

  • शराब पीना मना है। मादक पेय पीने की सिफारिश नहीं की जाती है, ताकि उभरते हुए लक्षणों और शिक्षा के विकास में वृद्धि न हो;
  • उपस्थित चिकित्सक के साथ सहमति के बाद ही दवाएं ली जानी चाहिए। कई नॉट्रोपिक दवाएं, साथ ही विटामिन (समूह बी) और चयापचय को प्रोत्साहित करने के लिए गोलियां निषिद्ध हैं;
  • डॉक्टर की अनुमति के बिना होम्योपैथिक उपचार का उपयोग करने की अनुशंसा नहीं की जाती है;
  • गर्भनिरोधक सख्त वर्जित हैं।

निदान

बाहरी लक्षणों द्वारा मेनिन्जियोमा की उपस्थिति का निर्धारण करना असंभव है। यदि ट्यूमर का आकार बहुत छोटा है, तो यह वर्षों तक प्रकट नहीं हो सकता है और संयोग से खोजा जा सकता है। निदान के लिए, आपको रक्त परीक्षण करना होगा और परीक्षाओं की एक श्रृंखला से गुजरना होगा। मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) की संरचना निर्धारित करने के लिए कभी-कभी रोगी को काठ का पंचर करने की आवश्यकता होगी।

आप निम्नलिखित वाद्य विधियों का उपयोग करके मेनिंगियोमा का पता लगा सकते हैं:

  • एक कंट्रास्ट एजेंट के उपयोग के साथ कंप्यूटेड टोमोग्राफी और चुंबकीय अनुनाद;
  • रक्त वाहिकाओं के अध्ययन के लिए एंजियोग्राफी।

अक्सर मस्तिष्क का एक पुटी होता है, जिसका इलाज केवल प्रगतिशील विकास के साथ किया जाता है। विकास गतिकी के अभाव में वे इसे स्पर्श नहीं करते।

चिकित्सा का कोर्स

उपचार में आमतौर पर निष्कासन होता है, लेकिन प्रारंभिक चरणों में, सर्जिकल हस्तक्षेप की संभावना के अभाव में, रूढ़िवादी चिकित्सा का उपयोग किया जाता है। इसमें शिक्षा के विकास को रोकने के लिए दवाओं और अन्य तरीकों का उपयोग शामिल है। अन्य सभी मामलों में, मस्तिष्क के मेनिन्जियोमा के साथ, सर्जरी के बिना उपचार नहीं किया जाता है।

ट्यूमर को पूरी तरह से खत्म करने के लिए सर्जरी का उपयोग किया जाता है और आंकड़ों के अनुसार, ऐसी बीमारियों के इलाज का सबसे तेज़ और सबसे विश्वसनीय तरीका है। सर्जरी के बाद रिकवरी ऑपरेशन की जटिलता पर निर्भर करती है।

सर्जरी को अक्सर अन्य उपचारों के साथ जोड़ा जाता है:

एक सफल ऑपरेशन के बाद, रोगी को कई दिनों तक अस्पताल में लेटना होगा, फिर चिकित्सा का कोर्स जारी रखना होगा। यदि विकिरण और अन्य तरीकों की कोई आवश्यकता नहीं है, तो रोगी के पास पुनर्वास अवधि होगी।

असफल हस्तक्षेप के मामले में, ऑपरेशन के बाद के परिणाम बहुत विविध हो सकते हैं। वे ट्यूमर के स्थान और क्षति की गंभीरता पर निर्भर करते हैं। रोगी पूरी तरह या आंशिक रूप से लकवाग्रस्त हो सकता है, कभी-कभी इंद्रियों (बहरापन, अंधापन) और तंत्रिका संबंधी अभिव्यक्तियों का नुकसान होता है।

वसूली की अवधि

मेनिन्जियोमा को हटाने के बाद पुनर्वास लंबा है और इसकी अवधि चोटों की गंभीरता पर निर्भर करती है। रोगी को एक स्वस्थ जीवन शैली का नेतृत्व करना होगा, और इसके लिए आपको चिकित्सीय व्यायाम करने, बुरी आदतों को छोड़ने, सही आहार बनाने और पर्याप्त नींद लेने की आवश्यकता होगी।

पुनर्प्राप्ति अवधि को तेज करने के लिए, जो 2 सप्ताह से एक वर्ष तक रह सकती है, डॉक्टर भौतिक चिकित्सा, जैसे एक्यूपंक्चर, और दवा लिखेंगे। दवाओं में कपाल में दबाव कम करने के लिए दवाओं को प्रतिष्ठित किया जा सकता है। यदि आवश्यक हो तो अन्य दवाओं की आवश्यकता होगी, उदाहरण के लिए, सूजन या सूजन को दूर करने के लिए, साथ ही तंत्रिका संबंधी अभिव्यक्तियों को दूर करने के लिए।

लोक उपचार के साथ मेनिंगियोमा का उपचार केवल पश्चात की अवधि में किया जाता है। उसके तरीके आपको शरीर को नुकसान पहुंचाए बिना ऊतक पुनर्जनन में तेजी लाने और मस्तिष्क के पोषण में सुधार करने की अनुमति देते हैं। डॉक्टर के साथ सहमति के बाद ही लोक उपचार के साथ उपचार की अनुमति है। निम्नलिखित व्यंजनों का क्षतिग्रस्त क्षेत्रों पर सकारात्मक प्रभाव पड़ता है:

  • तिपतिया घास के फूलों पर टिंचर। खाना पकाने के लिए, आपको इस पौधे की कलियों का 20 ग्राम लेना होगा और उन्हें 500 मिलीलीटर शराब या वोदका के साथ डालना होगा। फिर आपको कंटेनर को बंद करने और इसे 2 सप्ताह के लिए डालने की जरूरत है। इस उपाय को 1 बड़ा चम्मच लेने की अनुमति है। एल भोजन के बाद;
  • कलैंडिन से समाधान। इसे इसी तरह से तैयार किया जाता है और ऐसा उपाय कैंसर कोशिकाओं की वृद्धि और विकास को रोक सकता है। खुराक को व्यक्तिगत रूप से चुना जाता है और इस जलसेक का उपयोग करने से पहले, डॉक्टर से परामर्श करने की सलाह दी जाती है, क्योंकि यह विषाक्त है।

समीक्षा

ज्यादातर मामलों में, मेनिंगियोमा समीक्षा इस सवाल से संबंधित है कि क्या इसे ठीक किया जा सकता है या नहीं। लोग समस्या पर काबू पाने के अपने तरीके साझा करते हैं और बीमारों का समर्थन करते हैं। यदि रोग की प्रकृति सौम्य है, तो कभी-कभी ट्यूमर को एक्साइज भी नहीं किया जाता है। यह घटना छोटी संरचनाओं को संदर्भित करती है जो प्रगति नहीं करती हैं।

स्थितियों का वर्णन किया गया है जब बीमारी ने वृद्ध लोगों को प्रभावित किया। यदि ट्यूमर घातक है, तो मोक्ष की संभावना बहुत कम है, लेकिन यह अभी भी इलाज के लायक है, क्योंकि हमेशा ठीक होने का मौका होता है। अन्यथा, समस्या पुनर्प्राप्ति अवधि से संबंधित होगी, क्योंकि उड़ान में ऊतक पुनर्जनन बेहद कमजोर होता है।

मेनिगिओमा आम है और ज्यादातर मामलों में इलाज के बाद व्यक्ति सामान्य जीवन जीता है। इस तरह के एक रोग का निदान सौम्य संरचनाओं को संदर्भित करता है, लेकिन 80% मामलों में एक घातक प्रकार के ट्यूमर के साथ, विकृति का एक विश्राम देखा जाता है। ऐसे में लोगों को लगातार जांच करनी पड़ती है और डॉक्टर की सभी सिफारिशों का पालन करना पड़ता है ताकि नए मेनिंगियोमा के विकास का कारण न बनें।

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मस्तिष्क का मेनिन्जियोमा किस कारण बनता है, शिक्षा के लिए क्या खतरा है

ब्रेन ट्यूमर से पीड़ित हर चौथे रोगी को मेनिन्जियोमा का निदान किया जाता है, जो एक सौम्य प्रकृति का नियोप्लाज्म है। अक्सर, ट्यूमर धीरे-धीरे विकसित होता है या बिल्कुल भी नहीं बढ़ता है। यह अत्यंत दुर्लभ है कि कई संरचनाएं एक साथ विकसित होती हैं।

मेनिंगियोमा क्या है?

मेनिंगिओमास में सभी ब्रेन ट्यूमर का लगभग एक चौथाई हिस्सा होता है। रोग की एक विशेषता रोगसूचकता है, जो ICD 10 के अनुसार विकृति विज्ञान को एक अलग समूह में भेद करना संभव बनाती है।

मेनिंगियोमा क्यों बनता है?

सौम्य मेनिन्जियोमा आनुवंशिक, प्रवृत्ति, दर्दनाक और अन्य प्रतिकूल कारकों से संबंधित कई कारणों से होता है।

  • विकिरण चिकित्सा - ऑन्कोलॉजिकल रोगों के उपचार में विकिरण रोग के विकास या मौजूदा ट्यूमर के एक घातक मेनिंगियोमा में अध: पतन का कारण बनता है। इसके अलावा जोखिम में स्तन कैंसर वाली महिलाएं हैं जिन्होंने विकिरण का कोर्स नहीं किया है।

मेनिंगियोमा के लक्षण

विशिष्ट मस्तिष्क और स्थानीय लक्षणों का पता लगाने के बाद, उपस्थित चिकित्सक द्वारा एक नियोप्लाज्म की उपस्थिति पर संदेह किया जा सकता है।

  • सेरेब्रल संकेत - बिगड़ा हुआ मस्तिष्क गतिविधि, बिगड़ती रक्त आपूर्ति और कोमल ऊतकों पर ट्यूमर के दबाव से जुड़े। रोगी में निम्नलिखित अभिव्यक्तियाँ होती हैं: चक्कर आना, मतली और उल्टी, स्मृति हानि और मनो-भावनात्मक परिवर्तन।

विभेदक निदान करते हुए, न्यूरोसर्जन ट्यूमर के स्थानीयकरण का संकेत देने वाले न्यूरोलॉजिकल लक्षणों पर ध्यान देगा, और मस्तिष्क के क्षतिग्रस्त क्षेत्र की एक अतिरिक्त परीक्षा निर्धारित करेगा।

  • फाल्क्स मेनिंगियोमा एक ट्यूमर है जो फाल्सीफॉर्म प्रक्रिया से बढ़ता है। पैथोलॉजिकल परिवर्तन मिरगी के दौरे के साथ होते हैं, आमतौर पर जैक्सोनियन प्रकार के। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, निचले छोरों का पक्षाघात और श्रोणि क्षेत्र में अंगों की शिथिलता देखी जाती है।

एटिपिकल मेनिंगियोमा, जो ट्यूमर की दुर्दमता की दूसरी डिग्री से मेल खाती है, लगातार बढ़ते न्यूरोलॉजिकल लक्षणों में प्रकट होती है। ट्यूमर को शिक्षा के त्वरित विकास की विशेषता है।

मेनिंगियोमा खतरनाक क्यों है?

कपाल गुहा के बंद स्थान में किसी भी रसौली से गोलार्द्धों के कोमल ऊतकों पर दबाव में वृद्धि होती है। नतीजतन, मस्तिष्क की सामान्य गतिविधि परेशान होती है, तंत्रिका संबंधी अभिव्यक्तियाँ देखी जाती हैं: सिरदर्द, आक्षेप। चिकित्सा का एकमात्र प्रभावी तरीका ट्यूमर का सर्जिकल छांटना है।

मेनिंगियोमा कितनी तेजी से बढ़ता है?

मेनिंगियोमा एक सौम्य ट्यूमर है जो काफी धीरे-धीरे बढ़ता है। इसलिए, प्रारंभिक अवस्था में बीमारी का पता लगाने के बाद, न्यूरोसर्जरी में इस्तेमाल की जाने वाली पारंपरिक विधि नियोप्लाज्म की मात्रा को कम करने के उद्देश्य से दवाओं और प्रक्रियाओं की नियुक्ति है।

रिलैप्स कितनी बार होते हैं?

ब्रेन मेनिंगियोमा का गैर-सर्जिकल उपचार बुजुर्ग रोगियों में किया जाता है और जिनकी स्वास्थ्य स्थिति या अन्य कारक सर्जिकल हस्तक्षेप की अनुमति नहीं देते हैं। रोगी को दवाओं का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है और ट्यूमर के विकास की निरंतर गतिशील निगरानी की सिफारिश की जाती है। शिक्षा की वापसी की संभावना काफी अधिक है।

मेनिंगियोमा के लिए मतभेद

मेनिंगियोमा के साथ, ट्यूमर कोशिकाओं के त्वरित विकास को भड़काने वाली दवाओं और प्रकार के मैनुअल और चिकित्सीय प्रभावों को contraindicated है। तो, nootropic दवाओं, बी विटामिन और दवाओं को लेने की सख्त मनाही है जो चयापचय में सुधार करते हैं।

मेनिंगियोमा के उपचार और हटाने के तरीके

चिकित्सा पद्धति का चुनाव रोगी की सामान्य स्थिति, ट्यूमर के विकास की डिग्री और रोग की नैदानिक ​​तस्वीर पर निर्भर करता है।

  • रूढ़िवादी चिकित्सा - प्रारंभिक चरणों में और यदि सर्जिकल उपचार करना असंभव है, तो दवाओं का एक कोर्स निर्धारित किया जाता है, साथ ही ट्यूमर के विकास को नियंत्रित करने के वैकल्पिक तरीके भी निर्धारित किए जाते हैं।

इज़राइल में, संकीर्ण बीम विकिरण की एक विधि विकसित की गई थी। एक रेडियोधर्मी आइसोटोप सीधे नियोप्लाज्म के पास स्थित क्षेत्र में रखा जाता है। विकिरण के परिणामस्वरूप, ट्यूमर कोशिकाएं मर जाती हैं। पूरा इलाज मिल जाता है।

इष्टतम उपचार निर्धारित करने के लिए, न्यूरोसर्जन कई प्रकार के वाद्य निदान लिखेंगे।

मेनिंगियोमा का निदान

रोग की एक सामान्य तस्वीर प्राप्त करने के लिए, कई नैदानिक ​​परीक्षणों और नैदानिक ​​प्रक्रियाओं की आवश्यकता होगी। एक रक्त परीक्षण की आवश्यकता है। संवहनी क्षति की डिग्री निर्धारित करने के लिए ट्यूमर मार्करों के साथ-साथ एंजियोग्राफी का पता लगाने के लिए एक काठ का पंचर करना आवश्यक हो सकता है।

  • कंप्यूटेड टोमोग्राफी - परीक्षा कंट्रास्ट एन्हांसमेंट के साथ की जाती है। सीटी संकेत एक ट्यूमर की उपस्थिति का संकेत देते हैं, और अतिरिक्त नैदानिक ​​​​प्रक्रियाओं का सहारा लिए बिना नियोप्लाज्म की प्रकृति की पहचान करने में भी मदद करते हैं। एक घातक ट्यूमर अपने ऊतकों में कंट्रास्ट जमा करता है, जो सीटी स्कैन पर स्पष्ट हो जाता है।

सर्जिकल उपचार के विकल्प

रोगी को पूरी तरह से ठीक करने और ठीक करने का एकमात्र विश्वसनीय तरीका सर्जरी है। यदि ट्यूमर सौम्य है, तो इसकी गुहा को पूरी तरह से निकाला जा सकता है, जबकि पुनरावृत्ति की संभावना शायद ही कभी 2-3% से अधिक हो।

  • रेडियोसर्जरी - जर्मनी में एक विधि विकसित की गई थी, जिसका उपयोग हाल ही में घरेलू क्लीनिकों में किया गया है। ऑपरेशन का सार संकीर्ण रूप से निर्देशित विकिरण को आयनित करने का उपयोग है।

"गामा नाइफ" विधि तब प्रभावी होती है जब ट्यूमर व्यास में 20 मिमी से अधिक नहीं बढ़ता है।

ट्यूमर को हटाने के बाद विकिरण को अक्सर प्रोफिलैक्सिस के रूप में उपयोग किया जाता है।

मस्तिष्क के मेनिन्जियोमा को हटाने के बाद की अवधि 8 से 12 दिनों तक होती है। एक सफल खुले ऑपरेशन के साथ, रोगी के पास एक स्थिर छूट होती है।

हटाने के बाद पुनर्वास

सौम्य या घातक ट्यूमर के विकास के दौरान, रोगियों को मस्तिष्क संबंधी विकारों का अनुभव होता है जो कोमल ऊतकों पर बढ़ते दबाव से जुड़े होते हैं। ट्यूमर को हटाने के बाद, मस्तिष्क के ऊतकों को सामान्य होने के लिए समय चाहिए।

  • एक्यूपंक्चर - तंत्रिका अंत को सक्रिय करता है और सुन्नता से निपटने के लिए निचले छोरों की संवेदनशीलता को बहाल करने में मदद करता है।

मेनिंगियोमा लोक उपचार का उपचार

मेनिंगियोमा के लिए लोक उपचार पारंपरिक चिकित्सा या शल्य चिकित्सा उपचार के बाद निवारक उपायों के रूप में विशेष रूप से प्रभावी होते हैं। जड़ी बूटियों के टिंचर और काढ़े मस्तिष्क की संरचना, कार्यों और रक्त परिसंचरण की तेजी से बहाली में योगदान करते हैं।

  • तिपतिया घास टिंचर - पेरिंथ की ऊपरी पत्तियों वाले पौधे के फूलों का उपयोग किया जाता है। शराब का घोल तैयार किया जाता है। प्रति आधा लीटर वोदका में लगभग 20 ग्राम लिया जाता है। तिपतिया घास के फूल। परिणामी स्थिरता 10 दिनों के लिए बस जाती है। प्रत्येक भोजन से पहले लिया गया, 1 बड़ा चम्मच। चम्मच।

Celandine विषाक्त है, इसलिए यदि आप असुविधा का अनुभव करते हैं, तो आपको टिंचर लेना बंद कर देना चाहिए और अपने चिकित्सक से परामर्श करना चाहिए।

लोक चिकित्सा में उपयोग की जाने वाली अधिकांश जड़ी-बूटियाँ जहरीली होती हैं, इसलिए उपयोग करने से पहले डॉक्टर से परामर्श करने की सलाह दी जाती है।

मेनिंगियोमा के लिए आहार

मेनिन्जियोमा में उचित और स्वस्थ पोषण का बहुत महत्व है। इस तरह के विकारों वाले रोगी को वसायुक्त और स्मोक्ड खाद्य पदार्थ, मांस शोरबा और शोरबा, साथ ही फास्ट फूड रेस्तरां में पेश किए जाने वाले उत्पादों को मना करने की सलाह दी जाती है। आपको शराब पीना और धूम्रपान बंद करना होगा।

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मेनिंगियोमा (एक्स्ट्रासेरेब्रल ट्यूमर), जिसे मेनिंगियोमैटोसिस और अरचनोइड एंडोथेलियोमा भी कहा जाता है, मूल रूप से एक सौम्य नियोप्लाज्म है जो मस्तिष्क के पिया मेटर से विकसित होता है, कुछ मामलों में संवहनी प्लेक्सस से। यह रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क दोनों पर बन सकता है। चिकित्सा पद्धति में, मेनिंगियोमा अक्सर मस्तिष्क की सतह (एक्स्ट्रासेरेब्रल) पर होता है, लेकिन ट्यूमर मस्तिष्क के अन्य भागों में भी बन सकता है। एक नियोप्लाज्म के विकास में काफी लंबा समय लगता है। दुर्लभ मामलों में, एक सौम्य ट्यूमर का एक घातक ट्यूमर में विकास होता है।

अरचनोइडेंडोथेलियोमा ड्यूरा मेटर से नहीं बनता है।

अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण में, आईसीडी 10 के अनुसार मेनिंगियोमा कोड (10 वें संशोधन के रोगों का अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण): C71। यह मुख्य रूप से 35 से 70 वर्ष के वयस्कों में होता है, मुख्यतः महिला सेक्स में। बच्चों में, ट्यूमर बहुत ही दुर्लभ मामलों में बनता है, बच्चों में सभी प्रकार के ट्यूमर का लगभग 2%। लगभग दस प्रतिशत नियोप्लाज्म घातक होते हैं।

विकास का कारण क्या है?

वैज्ञानिक बीमारी के कारण का पता नहीं लगा सकते हैं। कुछ कारक रोग का कारण बन सकते हैं:

  • आयु (40 वर्ष या अधिक);
  • विकिरण (आयनीकरण विकिरण) की एक छोटी खुराक के संपर्क में;
  • आनुवंशिक असामान्यताएं (गुणसूत्र 22 पर);

एक हिलाना पोस्ट-आघात संबंधी मेनिंगियोमा का कारण बन सकता है।

ध्यान! मस्तिष्क के घातक नवोप्लाज्म का निदान महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है। लेकिन आंकड़ों के अनुसार, अतिरिक्त कारकों के कारण पुरुषों की तुलना में महिलाओं में एक सौम्य ट्यूमर का अधिक बार निदान किया जाता है।

महिला शरीर की विशेषताओं के साथ-साथ रोग के विकास में अतिरिक्त कारकों के कारण, मेनिंगियोमा पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक आम है। महिलाओं में मेनिंगियोमा का विकास, उपरोक्त कारकों सहित, शरीर की हार्मोनल पृष्ठभूमि में विचलन में योगदान देता है, साथ ही साथ स्तन कैंसर, गर्भावस्था ब्रेन ट्यूमर के विकास में योगदान करती है!

मेनिंगियोमा का स्थान (प्रतिशत):

  • सभी मामलों (25%) के एक चौथाई में, नियोप्लाज्म फाल्क्स पर स्थित होता है, पैरासिजिटली;
  • कपाल तिजोरी में उत्तल - 19;
  • हड्डी के पंखों पर - 17;
  • सबसे ऊपर - 9;
  • सेरिबैलम (नामेट) के तम्बू में - 3;
  • पीछे और घ्राण कपाल फोसा में - 8;
  • मध्य और पूर्वकाल कपाल फोसा में - 4;
  • ऑप्टिक तंत्रिका का मेनिंगियोमा - 2;
  • बड़े ओसीसीपटल फोरमैन में - 2;
  • पार्श्व वेंट्रिकल में - 2.

बच्चों में, मेनिंगियोमा को यकृत में स्थानीयकृत किया जा सकता है, रोग जन्म से पहले ही विकसित हो जाता है, इसलिए यह जन्मजात है।

मेनिंगियोमा का वर्गीकरण

मेनिंगियोमा के कई प्रकार हैं:

  • मेनिंगोथेलियोमैटस;
  • संक्रमणकालीन;
  • सामोमैटस;
  • रक्तवाहिनी;
  • स्रावी;
  • कॉर्डॉइड;
  • सेल साफ़ करें;
  • पेट्रोक्लिवलनाया;
  • हाइपरोस्टोटिक घ्राण;
  • कैलक्लाइंड;
  • फाइब्रोप्लास्टिक;
  • कैल्सीफाइड।

गठन कितना घातक है, इस पर निर्भर करते हुए रोग को 3 मुख्य श्रेणियों में बांटा गया है:

  1. सौम्य मेनिंगियोमा (विशिष्ट) एक धीरे-धीरे बढ़ने वाला नियोप्लाज्म है जो मस्तिष्क के ऊतकों में नहीं बढ़ता है, बल्कि निचोड़ता है। अक्सर इसका सतही स्थानीयकरण होता है।
  2. एटिपिकल मेनिंगियोमा - जिसे अर्ध-सौम्य भी कहा जाता है, जो माइटोटिक विकास गतिविधि द्वारा विशेषता है, मस्तिष्क के ऊतकों में विकसित हो सकता है।
  3. घातक मेनिंगियोमा (एनाप्लास्टिक) - मस्तिष्क के ऊतकों में प्रवेश करता है, शरीर के अन्य अंगों को प्रभावित करने की क्षमता रखता है, जिससे शरीर के अन्य भागों में रोग का विकास होता है। कैंसर होता है।

लक्षण

ट्यूमर के विकास के प्रारंभिक चरणों में, कोई लक्षण नहीं हो सकता है। रोगी को किसी भी प्रकार की असुविधा का अनुभव नहीं हो सकता है। पर्याप्त आकार प्राप्त करने के बाद नियोप्लाज्म खुद को प्रकट करना शुरू कर देता है।

सामान्य संकेत हो सकते हैं:

  • सिरदर्द;
  • कपाल का बढ़ा हुआ दबाव;
  • मतली, उल्टी के बाद भी;
  • स्मृति हानि;
  • मानसिक विचलन;
  • आक्षेप संबंधी दौरे;
  • सामान्य कमज़ोरी;
  • संतुलन की हानि;
  • सुनने में समस्याएं;
  • नज़रों की समस्या;
  • गंध की भावना का उल्लंघन (ललाट लोब का मेनिंगियोमा)।

ध्यान! उपरोक्त लक्षणों में से किसी का प्रकट होना, तत्काल जांच का कारण, आपको स्थिति में और गिरावट की प्रतीक्षा नहीं करनी चाहिए।

लक्षण सीधे मस्तिष्क क्षेत्र में नियोप्लाज्म के स्थान (कैवर्नस साइनस, सेरेबेलोपोंटिन कोण, अस्थायी हड्डी के पिरामिड के क्षेत्र में) पर निर्भर करते हैं।

मेनिंगियोमा के लक्षण और स्थानीयकरण:

  1. सतही गठन के लक्षण सिरदर्द, आक्षेप को भड़काते हैं। सिरदर्द सुबह और रात में तेज होता है।
  2. ललाट लोब की हार रोगी के मानस में बदलाव में योगदान करती है, वह अधिक आक्रामक हो जाता है, दूसरों का मूल्यांकन करना बंद कर देता है। विशेष रूप से, दृश्य हानि, गंध की हानि होती है।
  3. अस्थायी क्षेत्र का मेनिंगियोमा सुनने की समस्याओं की ओर जाता है, रोगी के भाषण, सामान्य कमजोरी को प्रभावित करता है।
  4. धनु साइनस के मेनिंगियोमा को सोच, स्मृति में गिरावट, ऐंठन के दौरे की उपस्थिति की विशेषता है। रीढ़ की हड्डी के क्षेत्र में पैरासिजिटल मेनिंगियोमा रोगी की सुनवाई और समन्वय को प्रभावित करता है।
  5. अनुमस्तिष्क क्षेत्र (सेरिबैलम) का एक रसौली संतुलन की हानि की ओर ले जाता है। श्वसन प्रक्रिया का उल्लंघन बीमार व्यक्ति के लिए जीवन के लिए खतरा हो सकता है।
  6. अनुमस्तिष्क कोण (एमपीए) (बाएं और दाएं क्षेत्रों) का ट्यूमर - ट्यूमर ज्यादातर सौम्य होता है, हालांकि, इस मामले में ट्यूमर मस्तिष्क तंत्र पर, सेरिबैलम पर दबाव डालता है। सेरिबैलम के गोलार्ध के एक ट्यूमर के साथ समान लक्षण मौजूद हैं।
  7. तुर्की काठी के ट्यूबरकल का मेनिंगियोमा, ढलान दृश्य हानि के कारण होता है, जिससे पूर्ण अंधापन हो जाता है।
  8. मेनिंगोथेलियोमैटस ट्यूमर में मोज़ेक के रूप में कोशिकाएं होती हैं, जिनकी कोई विशिष्ट संरचना नहीं होती है।
  9. पार्श्विका क्षेत्र का मेनिंगियोमा - अंतरिक्ष में अभिविन्यास परेशान है।

इंट्राक्रैनियल मेनिंगियोमा स्पाइनल मेनिंगियोमा की तुलना में अधिक आम है, लेकिन रोग हमेशा लक्षण नहीं दिखाता है, ज्यादातर तब जब ट्यूमर छोटा होता है।

निदान

रोग का निदान बहुत मुश्किल है, खासकर विकास के शुरुआती चरणों में छोटे नियोप्लाज्म के साथ। कई मामलों में, लक्षण रोगियों की आयु विशेषताओं के साथ भ्रमित होते हैं।

मेनिंगोमा का निदान केवल तभी करें जब पर्यवेक्षण के तहत एक परीक्षा हो:

जब पहले लक्षणों का पता चलता है, तो रोगी को एक पूर्ण परीक्षा दी जाती है। अंतिम निदान के लिए किया जाता है:

  • कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) - परिणाम की सटीकता 90% है;
  • चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) - 85% की सटीकता के साथ;
  • श्रवण और दृष्टि परीक्षण;
  • रक्त परीक्षण;
  • पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (PET)
  • गठन के प्रकार को निर्धारित करने के लिए बायोप्सी का उपयोग किया जाता है।

ट्यूमर की स्थिति की पूरी तस्वीर प्राप्त करने के लिए प्रत्येक प्रकार की टोमोग्राफी आवश्यक है:

  • एमआरआई - एक नियोप्लाज्म की उपस्थिति निर्धारित करता है;
  • सीटी - हड्डी के ऊतकों और ट्यूमर के कैल्सीफिकेशन की भागीदारी को निर्धारित करता है;
  • पीईटी - ट्यूमर पुनरावृत्ति की डिग्री निर्धारित करता है, अर्थात। शरीर के अन्य भागों में फैल गया।

मेनिंगियोमा का उपचार। क्या ट्यूमर घुल सकता है?

एक ट्यूमर एक गठन है जिसे हटाने की आवश्यकता होती है या इसके विकास को रोकने के लिए उपाय किए जाते हैं। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो ट्यूमर बड़ी संख्या में जटिलताएं पैदा कर सकता है, और मृत्यु से इंकार नहीं किया जा सकता है। लोक उपचार (विभिन्न जड़ी बूटियों, टिंचर्स) के साथ मेनिंगियोमा के उपचार से बचने के लायक भी है, आपको आगे की परीक्षाओं के लिए डॉक्टर से परामर्श लेना चाहिए।

मेनिन्जियोमा का उपचार एक पूर्ण निदान के बाद निर्धारित किया जाता है, जो नियोप्लाज्म के स्थान, इसकी घातकता की डिग्री और मेनिंगियोमा के आकार पर निर्भर करता है। ट्यूमर के उपचार के मुख्य तरीके:

  1. अवलोकन (सर्जरी के बिना उपचार) - केवल एक सौम्य ट्यूमर के मामले में किया जाता है, अवरुद्ध विकास के साथ, ऐसा मेनिंगियोमा रोगी के शरीर को प्रभावित नहीं करता है। ट्यूमर की निगरानी के लिए हर छह महीने में एक बार मरीज का एमआरआई किया जाता है;
  2. स्कल बेस सर्जरी (मेनिंगियोलिसिस) - नियोप्लाज्म के लिए सर्जन की उपलब्धता पर निर्भर करता है। अधिकांश मेनिगिओमा मस्तिष्क के ऊतकों में विकसित नहीं होते हैं, और सर्जरी के दौरान स्वस्थ ऊतक प्रभावित नहीं होते हैं। इस हटाने की विधि का उपयोग विशाल ट्यूमर के लिए किया जाता है, लेकिन कुछ मामलों में ट्यूमर को पूरी तरह से हटाया नहीं जाता है, बाकी की निगरानी की जाती है (एटिपिकल और घातक ट्यूमर के लिए जो मस्तिष्क के ऊतकों में विकसित हो सकते हैं);
  3. विकिरण चिकित्सा - एक घातक ट्यूमर को हटाने के लिए प्रयोग किया जाता है जिसमें कई स्थानीयकरण होते हैं (झिल्ली का मेनिंगियोमैटोसिस)। प्रक्रिया को बार-बार किया जाता है, आमतौर पर कई सप्ताह लगते हैं। यह विधि रोगी को दर्द रहित रूप से ट्यूमर से छुटकारा पाने की अनुमति देती है, आमतौर पर रोगी तुरंत घर जाता है। लेकिन इस तकनीक में कुछ जटिलताएं हैं, जैसे विकिरण जिल्द की सूजन, बालों का झड़ना। डॉक्टर इस पद्धति का सहारा तभी लेते हैं जब सर्जिकल हस्तक्षेप के लिए ट्यूमर अनुपलब्ध हो या सीधे हटाने के लिए मतभेद हों;
  4. रेडियोसर्जरी (गामा चाकू) - शक्तिशाली आयनकारी विकिरण का उपयोग करके ट्यूमर को हटा दिया जाता है, जबकि स्वस्थ कोशिकाएं प्रभावित नहीं होती हैं। इसे हटाने के बाद पुनर्वास अवधि भी नहीं होती है। कोर्स पूरा करने के बाद गामा नाइफ के इस्तेमाल से ट्यूमर का आगे बढ़ना रुक जाता है। बड़े नियोप्लाज्म के लिए इस्तेमाल नहीं किया जा सकता है।

ऑपरेशन की लागत, मेनिंगियोमा के स्थान, उसके आकार और ऑपरेशन की विधि के आधार पर भिन्न होती है।

सर्जरी के बाद कैसे रहें

ट्यूमर को हटाने के लिए सर्जरी के बाद, शरीर को बहाल करने के लिए रोगसूचक चिकित्सा (मुख्य रूप से दवाएं) की आवश्यकता होती है। इसका उद्देश्य सेरेब्रल एडिमा को खत्म करना है, ग्लूकोकार्टिकोस्टेरॉइड्स निर्धारित हैं। आक्षेप के लिए, आक्षेपरोधी।

बहुत बड़े मेनिन्जियोमा के लिए जिन्हें अकेले शल्य चिकित्सा द्वारा नहीं हटाया जा सकता है, स्वस्थ ऊतकों को नुकसान के जोखिम के कारण, सीधे हटाने के बाद विकिरण चिकित्सा का एक कोर्स किया जाता है।

मेनिंगियोमा के साथ, आहार का पालन करने, सभी वसायुक्त और स्मोक्ड खाद्य पदार्थों को छोड़ने, अधिक ताजे फल खाने, ताजे निचोड़े हुए फलों का रस पीने की सलाह दी जाती है।

भविष्यवाणी

सर्जरी के बाद रोगी के जीवन की आगे की भविष्यवाणी इस पर निर्भर करती है:

  • नियोप्लाज्म का आकार;
  • स्थानीयकरण;
  • ट्यूमर का प्रकार;
  • रोगी की सामान्य स्थिति (अन्य बीमारियों की उपस्थिति);
  • स्वस्थ कोशिकाओं के संक्रमण की डिग्री;
  • पिछला सर्जिकल हस्तक्षेप।

मेनिंगियोमा के साथ लोग कितने समय तक रहते हैं?

छोटे मेनिन्जियोमा, जिनका समय पर पता लगाया जाता है और हटा दिया जाता है, रोगी के बाद के जीवन को प्रभावित नहीं करते हैं, एक पूर्ण इलाज संभव है, पांच साल की मृत्यु दर 10-30% है। यदि ट्यूमर असामान्य या घातक है, तो पांच साल तक जीवित रहने का पूर्वानुमान 30% से अधिक नहीं है। इसके अलावा, अन्य कैंसर या उन्नत उम्र, साथ ही मधुमेह की उपस्थिति में, रोगी के जीवन के लिए अनुकूल पूर्वानुमान की संभावना कई गुना कम हो जाती है।

जटिलताएं। मेनिंगियोमा खतरनाक क्यों है?

ट्यूमर के बड़े आकार के कारण, मस्तिष्क (रीढ़ की हड्डी) को संकुचित किया जा सकता है, जिससे सर्जरी के बाद भी अपरिहार्य परिणाम हो सकते हैं:

  • दृष्टि की हानि;
  • स्मृति का आंशिक या पूर्ण नुकसान;
  • शायद पक्षाघात की शुरुआत;
  • कुछ मामलों में, सुनने की समस्या।

वॉल्यूमेट्रिक फॉर्मेशन को पूरी तरह से हटाने के साथ, पुन: शिक्षा की संभावना 3% से अधिक नहीं होती है। यदि ट्यूमर को पूरी तरह से हटाया नहीं जा सकता है, तो ट्यूमर की पुनरावृत्ति की संभावना 20-60% है, एक घातक ट्यूमर के मामले में यह 70-80% है।

निवारक उपाय

चूंकि मेनिंगियोमा के गठन के सटीक कारण स्थापित नहीं किए गए हैं, इसलिए सटीक निवारक उपाय स्थापित नहीं किए गए हैं। एक स्वस्थ जीवन शैली (उचित पोषण, सामान्य शारीरिक गतिविधि) का नेतृत्व करने, विभिन्न प्रकार के विकिरण (यहां तक ​​​​कि सबसे छोटी खुराक) से बचने, सभी प्रकार की मस्तिष्क चोटों से बचने, हार्मोनल संतुलन को नियंत्रित करने की सिफारिश की जाती है।

इसकी सभी विकृतियों में ब्रेन ट्यूमर की आवृत्ति चार से पांच प्रतिशत तक पहुंच जाती है। "ब्रेन ट्यूमर" की अवधारणा एक सामूहिक है। इसमें इंट्रा- और एक्स्ट्रासेरेब्रल मूल के सभी घातक और सौम्य नियोप्लाज्म शामिल हैं। नब्बे प्रतिशत मामलों में, बच्चों में ब्रेन ट्यूमर का इंट्रासेरेब्रल स्थानीयकरण होता है। एक नियोप्लाज्म मेटास्टेटिक घाव का परिणाम हो सकता है या मुख्य रूप से मस्तिष्क के ऊतकों में विकसित हो सकता है।

डॉक्टरों के लिए सूचना: ICD 10 के अनुसार, एक ब्रेन ट्यूमर को नियोप्लाज्म के स्थान के आधार पर विभिन्न कोडों के तहत एन्क्रिप्ट किया जाता है: C71, D33.0-D33.2।

नियोप्लाज्म के कारण

ऑन्कोलॉजिकल रोगों के विकास का एक भी कारण अभी तक पहचाना नहीं गया है, हालांकि इस दिशा में सक्रिय खोज चल रही है। अब तक, बहुक्रियात्मक सिद्धांत हावी है। यह कहता है कि एक ट्यूमर की घटना में कई कारक एक साथ भाग ले सकते हैं। सबसे अधिक बार यह होता है:

  • आनुवंशिक प्रवृत्ति (यदि परिजनों को कैंसर था)।
  • आयु वर्ग से संबंधित (अक्सर पैंतालीस वर्ष से अधिक उम्र के, मेडुलोब्लास्टोमा के अपवाद के साथ)।
  • हानिकारक उत्पादन कारकों, विशेष रूप से रसायनों के संपर्क में।
  • विकिरण के संपर्क में।
  • नस्ल (कोकेशियान जाति से संबंधित लोगों में ऑन्कोलॉजिकल रोग अधिक आम हैं, यहां अपवाद मेनिंगियोमा है, जो नेग्रोइड्स की विशेषता है)।

उपस्थिति के लक्षण

यदि एक ब्रेन ट्यूमर प्रकट हुआ है, तो इसके लक्षण मुख्य रूप से गठन और उसके आकार के स्थानीयकरण से जुड़े होंगे।

नियोप्लाज्म का आकार यह निर्धारित करेगा कि मज्जा का आयतन कितना बढ़ जाएगा, और, परिणामस्वरूप, आसपास के ऊतकों पर इसके दबाव की तीव्रता। बदले में, दबाव सेरेब्रल लक्षणों को जन्म देगा, जिसमें शामिल हैं:

  • मस्तक सिंड्रोम। यह परिपूर्णता, सिर में भारीपन जैसा महसूस होता है। सिरदर्द की उपस्थिति अंतरिक्ष में शरीर की स्थिति में बदलाव से जुड़ी होती है जब सिर नीचे झुका हुआ होता है, सुबह सोने के बाद। मतली के साथ, उल्टी - जैसे-जैसे ट्यूमर का आकार बढ़ता है। गैर-मादक दर्दनाशक दवाओं द्वारा इसे खराब रूप से रोका जाता है, क्योंकि इसकी घटना का तंत्र इंट्राकैनायल दबाव में वृद्धि में निहित है।
  • चक्कर आना। इसका कारण मस्तिष्क को रक्त की आपूर्ति में गिरावट है। ब्रेन ट्यूमर के लिए, तथाकथित "प्रणालीगत" चक्कर आना विशेषता है, जब रोगी को ऐसा लगता है कि आसपास की वस्तुएं घूम रही हैं या वह स्वयं एक निश्चित दिशा में है। इस लक्षण में बेहोशी, गंभीर कमजोरी की भावना भी शामिल है। यह आंखों में अचानक काला पड़ सकता है। आमतौर पर चक्कर आना एपिसोड द्वारा प्रकट होता है।
  • उल्टी करना। आमतौर पर अप्रत्याशित रूप से प्रकट होता है, अक्सर सुबह में। सिरदर्द के चरम पर हो सकता है। कभी-कभी सिर की स्थिति में बदलाव के कारण उल्टी हो जाती है। गंभीर मामलों में, उल्टी केंद्र की उच्च गतिविधि के कारण रोगी खाने से मना कर सकता है।

फोकल लक्षण

जब एक ब्रेन ट्यूमर बड़ा और बढ़ने लगता है, तो इसके लक्षण न केवल आसपास के ऊतकों के संपीड़न के कारण होते हैं, बल्कि उनके विनाश के कारण भी होते हैं। यह तथाकथित फोकल रोगसूचकता है। नीचे, समूहों के रूप में, ब्रेन ट्यूमर की कुछ अभिव्यक्तियाँ दी जाएंगी।

1. पहली चीज जो ब्रेन ट्यूमर परिधि के काम को प्रभावित कर सकती है वह संवेदनशीलता का उल्लंघन है। अलग-अलग डिग्री तक, बाहरी उत्तेजनाओं के लिए संवेदनशीलता कम हो जाती है - तापमान, दर्द। एक व्यक्ति अंतरिक्ष में अपने शरीर के अलग-अलग हिस्सों के स्थान को निर्धारित करने की क्षमता खो सकता है। जब एक ट्यूमर तंत्रिका तंतुओं के मोटर बंडलों को प्रभावित करता है, तो मोटर गतिविधि में कमी होती है। इस मामले में, एक अलग अंग, शरीर का आधा हिस्सा आदि प्रभावित हो सकता है।

2. यदि ट्यूमर सेरेब्रल कॉर्टेक्स को प्रभावित करता है, तो संभव मिरगी के दौरे पड़ सकते हैं। स्मृति के कार्य के लिए जिम्मेदार प्रांतस्था के हिस्से की हार के साथ, बाद की गड़बड़ी किसी के रिश्तेदारों को पहचानने में असमर्थता से लेखन और पढ़ने के कौशल के नुकसान के लिए विकसित होती है। जैसे-जैसे ट्यूमर का आकार बढ़ता है, उल्लंघन की डिग्री बढ़ने की प्रक्रिया धीमी होती जाती है। पहले वाणी गंदी हो जाती है, फिर लिखावट में परिवर्तन हो जाता है, फिर उनका पूर्णतः क्षय हो जाता है।

3. यदि ट्यूमर मस्तिष्क के उस हिस्से को नुकसान पहुंचाता है जिसके माध्यम से ऑप्टिक तंत्रिका गुजरती है, दृश्य शिथिलता होती है, क्योंकि रेटिना से सेरेब्रल कॉर्टेक्स तक सिग्नल ट्रांसमिशन की प्रक्रिया बाधित होती है, इसलिए, छवि विश्लेषण असंभव है। यदि गठन सेरेब्रल कॉर्टेक्स के संबंधित भाग को अंकुरित करता है, तो व्यक्ति व्यक्तिगत अवधारणाओं को नहीं समझता है, उदाहरण के लिए, चलती वस्तुओं को नहीं पहचानता है।


4. मस्तिष्क में हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि, ग्रंथियां होती हैं जो शरीर में निर्भर हार्मोन के स्तर को नियंत्रित करती हैं। इस क्षेत्र में स्थानीयकरण के मामले में एक नियोप्लाज्म हार्मोनल विकारों और संबंधित सिंड्रोम के विकास को जन्म दे सकता है।

5. संवहनी स्वर के लिए जिम्मेदार केंद्रों के ट्यूमर द्वारा अक्षमता स्वायत्त विकारों की ओर ले जाती है। रोगी को कमजोरी, थकान, चक्कर आना, रक्तचाप और नाड़ी में उतार-चढ़ाव महसूस होता है।

6. प्रभावित सेरिबैलम बिगड़ा हुआ समन्वय, आंदोलनों की सटीकता के लिए जिम्मेदार है। उदाहरण के लिए, रोगी तर्जनी (उंगली-नाक परीक्षण) से आंखें बंद करके नाक के सिरे तक नहीं पहुंच सकता।

मानसिक और संज्ञानात्मक हानि

रोगी व्यक्तित्व और स्थान में उन्मुख नहीं होता है, चरित्र में परिवर्तन विकसित होता है, अधिक बार एक नकारात्मक योजना का; व्यक्ति आक्रामक, चिड़चिड़ा, असावधान हो जाता है। बौद्धिक कार्य, लोगों से बातचीत प्रभावित हो सकती है। जब ट्यूमर को बाएं गोलार्ध में स्थानीयकृत किया जाता है, तो बौद्धिक क्षमता कम हो जाती है, दाएं गोलार्ध में, सोच और कल्पना की रचनात्मकता खो जाती है। कभी-कभी श्रवण और दृश्य मतिभ्रम होते हैं।


यह कहा जाना चाहिए कि वयस्कों में ब्रेन ट्यूमर के लक्षण अक्सर काम करने की स्थिति, रोगी की उम्र पर निर्भर करते हैं। दुर्भाग्य से, वयस्क शायद ही कभी मस्तिष्क संबंधी अभिव्यक्तियों पर ध्यान देते हैं, जबकि बच्चों में यह ये लक्षण हैं जो डॉक्टर के पास जाने का प्राथमिक कारण हैं।

रोग के लक्षण और निदान

आमतौर पर, ऐसे रोगी रोग के पहले लक्षणों पर एक चिकित्सक या एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास जाते हैं, अक्सर एक गंभीर सिरदर्द, स्वायत्त, आंदोलन विकार, बिगड़ा हुआ संवेदनशीलता, दृश्य तीक्ष्णता के साथ। डॉक्टर लक्षणों की गंभीरता का आकलन करता है और रोगी के अस्पताल में भर्ती होने का फैसला करता है। यदि रोगी की स्थिति अनुमति देती है, तो परीक्षा एक आउट पेशेंट के आधार पर की जाती है।


*ब्रेन ट्यूमर के लिए एमआरआई स्कैन (फोटो)

वे एक न्यूरोलॉजिस्ट के परामर्श से शुरू करते हैं, अगर यह पहले नहीं किया गया है। न्यूरोलॉजिस्ट संवेदनशीलता का मूल्यांकन करता है, मोटर विकारों की उपस्थिति, कण्डरा सजगता की सुरक्षा की जांच करता है, और अन्य न्यूरोलॉजिकल रोगों के साथ विभेदक निदान करता है। वह मस्तिष्क का एक कंप्यूटर या चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग भी निर्धारित करता है। न्यूरोइमेजिंग आपको नियोप्लाज्म के स्थानीयकरण, इसकी विशेषताओं को स्पष्ट करने की अनुमति देता है। एमआरआई पर ब्रेन ट्यूमर के मुख्य लक्षण वॉल्यूमेट्रिक गठन, जहाजों के विस्थापन और उनकी शाखाओं (अतिरिक्त एमआर एंजियोग्राफी के साथ) हैं।

रोगी को फंडस की जांच के लिए नेत्र रोग विशेषज्ञ के पास भी जाना चाहिए। इंट्राक्रैनील दबाव का आकलन करने के मामले में दृष्टि के अंग की आपूर्ति करने वाले जहाजों में परिवर्तन जानकारीपूर्ण हो सकता है। बिगड़ा हुआ श्रवण, गंध के मामले में, रोगी को एक otorhinolaryngologist के पास भी भेजा जाता है।

कपाल के अंदर गठन के स्थान के कारण रोग का निदान मुश्किल है। एक हिस्टोलॉजिकल निष्कर्ष के बाद ही एक नियोप्लाज्म का निदान सत्यापित किया जा सकता है। जैसे ही ब्रेन ट्यूमर हटा दिया जाता है, या न्यूरोसर्जिकल ऑपरेशन के दौरान अध्ययन के लिए सामग्री प्राप्त कर ली जाती है।

इलाज

ऑन्कोलॉजिकल रोगों का उपचार हमेशा जटिल होता है। यदि एक छोटा ब्रेन ट्यूमर पाया जाता है, तो वे अक्सर सर्जिकल हस्तक्षेप के बिना उपचार करने का प्रयास करते हैं। यदि निदान से पता चलता है कि एक महत्वपूर्ण ब्रेन ट्यूमर है, तो ऑपरेशन अक्सर जरूरी होता है।

लक्षणों की तीव्रता को कम करने के उद्देश्य से थेरेपी में ग्लुकोकोर्टिकोइड्स, एंटीमेटिक्स, सेडेटिव्स, नारकोटिक और गैर-मादक दर्दनाशक दवाओं का उपयोग शामिल है।

सर्जरी द्वारा ब्रेन ट्यूमर को हटाना बहुत मुश्किल होता है। हालांकि, यह मुख्य और अक्सर सबसे प्रभावी तरीका है। बड़े नियोप्लाज्म या महत्वपूर्ण केंद्रों में इसके स्थानीयकरण के साथ, सर्जिकल हस्तक्षेप असंभव है। ऐसे मामलों में, विकिरण चिकित्सा का उपयोग किया जाता है।

ट्यूमर की हिस्टोलॉजिकल जांच के बाद कीमोथेरेपी संभव है। आवश्यक खुराक और दवा के प्रकार के सही चयन के लिए बायोप्सी आवश्यक है। क्रायोडेस्ट्रक्शन ने ब्रेन ट्यूमर को हटाने, या यों कहें कि उनके जमने में अपना महत्व प्राप्त कर लिया है। रोगग्रस्त कोशिकाएं कम तापमान के प्रभाव में मर जाती हैं, जबकि स्वस्थ ऊतक किसी भी तरह से पीड़ित नहीं होते हैं। क्रायोडेस्ट्रक्शन का उपयोग ट्यूमर के लिए किया जाता है जिसे शल्य चिकित्सा द्वारा हटाया नहीं जा सकता है। सभी विधियों को एक दूसरे के साथ जोड़ा जा सकता है। यह संयुक्त दृष्टिकोण है जो अक्सर चिकित्सा पद्धति में उपयोग किया जाता है।

जीवन पूर्वानुमान

ब्रेन ट्यूमर में जीवन प्रत्याशा स्थान, नियोप्लाज्म की घातकता की डिग्री के आधार पर बहुत भिन्न हो सकती है। तो, समय पर पता लगाने और उपचार की शर्त के साथ एक सौम्य शिक्षा के साथ, एक व्यक्ति एक पूर्ण जीवन जी सकता है। हालांकि, एक घातक घाव और ट्यूमर का देर से पता लगाने के साथ, जीवन प्रत्याशा अक्सर 1-2 साल या उससे भी कम तक पहुंच जाती है।

मस्तिष्क ट्यूमर- नियोप्लाज्म का एक विषम समूह जिसके लिए एक सामान्य विशेषता कपाल गुहा में उपस्थिति या माध्यमिक प्रवेश है। हिस्टोजेनेसिस परिवर्तनशील है और डब्ल्यूएचओ हिस्टोलॉजिकल वर्गीकरण (नीचे देखें) में परिलक्षित होता है। सीएनएस ट्यूमर के 9 मुख्य प्रकार हैं। ए: न्यूरोपीथेलियल ट्यूमर। बी: मेनिन्जियल ट्यूमर। सी: कपाल और रीढ़ की नसों से ट्यूमर। डी: हेमटोपोइएटिक श्रृंखला के ट्यूमर। ई: रोगाणु कोशिका ट्यूमर। एफ: अल्सर और ट्यूमर जैसी संरचनाएं। जी: सेला टरिका के ट्यूमर। एच: आसन्न शारीरिक क्षेत्रों से ट्यूमर का स्थानीय प्रसार। मैं: मेटास्टेटिक ट्यूमर।

रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार कोड ICD-10:

महामारी विज्ञान।"ब्रेन ट्यूमर" की अवधारणा की विविधता को देखते हुए, सटीक सामान्यीकृत सांख्यिकीय डेटा उपलब्ध नहीं हैं। यह ज्ञात है कि बच्चों में सीएनएस ट्यूमर सभी घातक नियोप्लाज्म (ल्यूकेमिया के बाद) में दूसरा और ठोस ट्यूमर के समूह में पहला स्थान लेता है।

वर्गीकरण।उपचार की रणनीति विकसित करने और रोग का निदान निर्धारित करने के लिए उपयोग किया जाने वाला मुख्य कार्य वर्गीकरण सीएनएस ट्यूमर के लिए डब्ल्यूएचओ वर्गीकरण है। न्यूरोपीथेलियल ऊतक के ट्यूमर.. एस्ट्रोसाइटिक ट्यूमर: एस्ट्रोसाइटोमा (फाइब्रिलर, प्रोटोप्लाज्मिक, जेमिस्टोसाइटिक [मस्तूल कोशिका], या बड़ी कोशिका), एनाप्लास्टिक (घातक) एस्ट्रोसाइटोमा, ग्लियोब्लास्टोमा (विशाल सेल ग्लियोब्लास्टोमा और ग्लियोसारकोमा), पाइलोसाइटिक एस्ट्रोसाइटोमा, प्लियोमोर्फिक ज़ैंथोएस्ट्रोसाइटोमा, सबेपेन्डीमल ट्यूमर , एनाप्लास्टिक [घातक] ऑलिगोडेंड्रोग्लियोमा) .. एपेंडिमल ट्यूमर: एपेंडिमोमा (सेलुलर, पैपिलरी, क्लियर सेल), एनाप्लास्टिक (मैलिग्नेंट) एपेंडिमोमा, मिक्सोपैपिलरी एपेंडिमोमा, सबपेंडिमोमा .. मिक्स्ड ग्लियोमास: ऑलिगोएस्ट्रोसाइटोमा, एनाप्लास्टिक। ट्यूमर: पेपिलोमा और कोरॉइड प्लेक्सस कैंसर अज्ञात मूल के न्यूरोपीथेलियल ट्यूमर: एस्ट्रोब्लास्टोमा, पोलर स्पोंजियोब्लास्टोमा, सेरेब्रल ग्लियोमैटोसिस न्यूरोनल और मिश्रित न्यूरोनल ग्लियल ट्यूमर: गैंग्लियोसाइटोमा, डिसप्लास्टिक हा अनुमस्तिष्क ngliocytoma (Lermitte Duclos), बच्चों में डेस्मोप्लास्टिक गैंग्लियोग्लियोमा (शिशु), डिस्म्ब्रियोप्लास्टिक न्यूरोपीथेलियल ट्यूमर, गैंग्लियोग्लिओमा, एनाप्लास्टिक (घातक) गैंग्लियोग्लियोमा, केंद्रीय न्यूरोसाइटोमा, टर्मिनल फिलामेंट पैरागैंग्लिओमा, घ्राण न्यूरोब्लास्टोमा (एस्थेसियोन्यूरोब्लास्टोमा), वेरिएंट: पिनोब्लास्टोमा, न्यूरोएप। पीनियल ग्रंथि के मिश्रित / संक्रमणकालीन ट्यूमर। भ्रूण के ट्यूमर: मेडुलोएपिथेलियोमा, न्यूरोब्लास्टोमा (विकल्प: गैंग्लियोनुरोब्लास्टोमा), एपेंडीमोब्लास्टोमा, आदिम न्यूरोएक्टोडर्मल ट्यूमर (मेडुलोब्लास्टोमा [विकल्प: डेस्मोप्लास्टिक मेडुलोब्लास्टोमा], मेडुलोमायोब्लास्टोमा, मेलेनिन युक्त मेडुलोब्लास्टोमा)। कपाल और रीढ़ की हड्डी के ट्यूमर.. श्वानोमा (न्यूरिलेमोमा, न्यूरिनोमा); वेरिएंट: सेलुलर, प्लेक्सिफ़ॉर्म, मेलेनिन युक्त। विकल्प: एपिथेलिओइड, मेसेनकाइमल और / या उपकला भेदभाव, मेलेनिन युक्त के विचलन के साथ परिधीय तंत्रिका ट्रंक का घातक ट्यूमर। मेनिन्जेस के ट्यूमर.. मेनिंगोथेलियल कोशिकाओं से ट्यूमर: मेनिंगियोमा (मेनिंगोथेलियल, रेशेदार [फाइब्रोब्लास्टिक], संक्रमणकालीन [मिश्रित], सैमोमैटस, एंजियोमेटस, माइक्रोसिस्टिक, सेक्रेटरी, क्लियर सेल, कॉर्डॉइड, लिम्फोप्लाज़मेसिटिक कोशिकाओं से भरपूर, मेटाप्लास्टिक), एटिपिकल मेनिंगियोमा, पैपिलरी मेनिंगियोमा, एनाप्लास्टिक ( घातक) मेनिंगियोमा .. मेसेनकाइमल गैर-मेनिंगोथेलियल ट्यूमर: सौम्य (ओस्टियोकॉन्ड्रल ट्यूमर, लिपोमा, रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा, आदि) और घातक (हेमांगीओपेरिसाइटोमा, चोंड्रोसारकोमा [विकल्प: मेसेनकाइमल चोंड्रोसारकोमा] घातक रेशेदार हिस्टियोसाइटोमा, मेनिंगोसारकोमा, आदि। फैलाना मेलेनोसिस, मेलेनोसाइटोमा, घातक मेलेनोमा (विकल्प: मेनिन्जियल मेलानोमैटोसिस) .. अस्पष्ट हिस्टोजेनेसिस के ट्यूमर: हेमांगीओब्लास्टोमा (केशिका हेमांगीओब्लास्टोमा)। हेमटोपोइएटिक ऊतक के लिम्फोमा और ट्यूमर.. घातक लिम्फोमा .. प्लाज़्मासाइटोमा .. ग्रैनुलोसेलुलर सार्कोमा .. अन्य। जर्म सेल ट्यूमर(जर्मिनोजेनिक) .. जर्मिनोमा .. भ्रूण का कैंसर .. योक सैक ट्यूमर (एंडोडर्मल साइनस ट्यूमर) .. चोरिओकार्सिनोमा .. टेराटोमा: अपरिपक्व, परिपक्व, घातक टेराटोमा .. मिश्रित जर्म सेल ट्यूमर। अल्सर और ट्यूमर जैसे घाव .. रथके पाउच सिस्ट .. एपिडर्मॉइड सिस्ट .. डर्मॉइड सिस्ट .. III वेंट्रिकल का कोलाइडल सिस्ट .. एंटरोजेनिक सिस्ट .. न्यूरोग्लियल सिस्ट .. ग्रेन्युलर सेल ट्यूमर (कोरिस्टोमा, पिट्यूसीसाइटोमा) .. न्यूरोनल हैमार्टोमा हाइपोथैलेमस .. नाक हेटरोटोपिया ग्लिया .. प्लाज्मा सेल ग्रेन्युलोमा। तुर्की काठी क्षेत्र के ट्यूमर .. पिट्यूटरी एडेनोमा .. पिट्यूटरी कैंसर .. क्रानियोफेरीन्जिओमा: एडामेंटाइन-जैसे, पैपिलरी। कपाल गुहा में बढ़ने वाले ट्यूमर .. पैरागैंग्लिओमा (केमोडेक्टोमा) .. कॉर्डोमा .. चोंड्रोमा .. चोंड्रोसारकोमा .. कैंसर। मेटास्टेटिक ट्यूमर। अवर्गीकृत ट्यूमर

लक्षण (संकेत)

नैदानिक ​​तस्वीर।ब्रेन ट्यूमर के सबसे आम लक्षण प्रगतिशील न्यूरोलॉजिकल डेफिसिट (68%), सिरदर्द (50%), मिर्गी के दौरे (26%) हैं। नैदानिक ​​​​तस्वीर मुख्य रूप से ट्यूमर के स्थानीयकरण पर और कुछ हद तक, इसकी ऊतकीय विशेषताओं पर निर्भर करती है। सुप्राटेंटोरियल हेमिस्फेरिक ट्यूमर .. मास इफेक्ट और एडिमा (सिरदर्द, कंजेस्टिव ऑप्टिक डिस्क, बिगड़ा हुआ चेतना) के कारण बढ़े हुए आईसीपी के संकेत .. मिर्गी के दौरे .. फोकल न्यूरोलॉजिकल डेफिसिट (स्थान के आधार पर) .. व्यक्तित्व परिवर्तन (सबसे विशेषता फ्रंटल लोब ट्यूमर) . मंझला स्थानीयकरण के सुप्राटेंटोरियल ट्यूमर .. हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम (सिरदर्द, मतली / उल्टी, बिगड़ा हुआ चेतना, पारिनो सिंड्रोम, कंजेस्टिव ऑप्टिक डिस्क) .. डिएन्सेफेलिक विकार (मोटापा / बर्बादी, थर्मोरेगुलेटरी विकार, मधुमेह इन्सिपिडस) .. ट्यूमर में दृश्य और अंतःस्रावी विकार चियास्मल -विक्रेता क्षेत्र। सबटेंटोरियल ट्यूमर .. हाइड्रोसेफेलिक सिंड्रोम (सिरदर्द, मतली / उल्टी, बिगड़ा हुआ चेतना, कंजेस्टिव ऑप्टिक डिस्क) .. अनुमस्तिष्क गड़बड़ी .. डिप्लोपिया, सकल निस्टागमस, चक्कर आना .. मेडुला ऑबोंगटा पर प्रभाव के संकेत के रूप में पृथक उल्टी। खोपड़ी के आधार के ट्यूमर। अक्सर लंबे समय तक स्पर्शोन्मुख और केवल बाद के चरणों में कपाल नसों की न्यूरोपैथी, चालन विकार (हेमिपेरेसिस, हेमीहाइपेस्थेसिया) और हाइड्रोसिफ़लस का कारण बनता है।

निदान

निदान।प्रीऑपरेटिव चरण में सीटी और / या एमआरआई की मदद से, ब्रेन ट्यूमर के निदान, उसके सटीक स्थान और सीमा के साथ-साथ प्रकल्पित हिस्टोलॉजिकल संरचना की पुष्टि करना संभव है। पश्च कपाल फोसा और खोपड़ी के आधार के ट्यूमर के लिए, आधार की हड्डियों (तथाकथित बीम - सख्त कलाकृतियों) से कलाकृतियों की अनुपस्थिति के कारण एमआरआई अधिक बेहतर है। एंजियोग्राफी (प्रत्यक्ष और एमआर - और सीटी - एंजियोग्राफी दोनों) दुर्लभ मामलों में ट्यूमर को रक्त की आपूर्ति की विशेषताओं को स्पष्ट करने के लिए की जाती है।

इलाज

इलाज. चिकित्सीय रणनीति सटीक हिस्टोलॉजिकल निदान पर निर्भर करती है, निम्नलिखित विकल्प संभव हैं:। अवलोकन। सर्जिकल लकीर। विकिरण और/या कीमोथेरेपी के संयोजन में उच्छेदन। बायोप्सी (आमतौर पर स्टीरियोटैक्सिक) विकिरण और / या कीमोथेरेपी के संयोजन में। बायोप्सी और अवलोकन। सीटी / एमआरआई के परिणामों और ट्यूमर मार्करों के अध्ययन के आधार पर ऊतक सत्यापन के बिना विकिरण और / या कीमोथेरेपी।

भविष्यवाणीमुख्य रूप से ट्यूमर की ऊतकीय संरचना पर निर्भर करता है। अपवाद के बिना, ब्रेन ट्यूमर के लिए संचालित सभी रोगियों को पुनरावृत्ति या निरंतर ट्यूमर के विकास (यहां तक ​​​​कि मौलिक रूप से हटाए गए सौम्य ट्यूमर के मामलों में भी) के जोखिम के कारण नियमित एमआरआई / सीटी अनुवर्ती अध्ययन की आवश्यकता होती है।

आईसीडी-10। C71 मस्तिष्क का घातक नवोप्लाज्म। D33 मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भागों के सौम्य रसौली

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