क्या डिसप्लेसिया के साथ लयबद्ध जिमनास्टिक करना संभव है। संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के साथ खेल

बच्चों में सीटीडी या संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया सिंड्रोम के एक जटिल की उपस्थिति की ओर जाता है। उनकी उपस्थिति बच्चे के जीवन की गुणवत्ता को कम करती है, उसके शारीरिक विकास और मनो-भावनात्मक स्थिति को नकारात्मक रूप से प्रभावित करती है। यदि किसी युवा रोगी को समय पर योग्य सहायता प्रदान नहीं की जाती है, तो वह निकट भविष्य में विकलांग हो सकता है।

बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया की विशेषताएं

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया (सीटीडी) सिंड्रोम का एक जटिल है, जिसकी उपस्थिति संयोजी ऊतक (सीटी) के गठन और विकास की प्रक्रियाओं में एक विकार से उकसाती है। यह उल्लंघन भ्रूण के अंतर्गर्भाशयी गठन के दौरान शुरू होता है और कई वर्षों तक बच्चे के जन्म के बाद भी जारी रहता है।

संयोजी ऊतक की संरचना के लिए आवश्यक पदार्थों की निरंतर कमी के कारण, बच्चों में कंकाल, श्वसन, हृदय और अन्य प्रणालियों की संरचना विकृत होने लगती है। सीटीडी की एक विशेषता नवजात शिशु में लक्षणों की अनुपस्थिति है। जीवन के पहले वर्ष में, आर्टिकुलर डिसप्लेसिया का पता लगाया जा सकता है, और किशोरावस्था में, डॉक्टर पहले से ही एक ही समय में कई सिंड्रोम की उपस्थिति का निदान करते हैं। संयोजी ऊतक अपर्याप्तता के अपर्याप्त उपचार से रोगी की विकलांगता या अचानक मृत्यु हो जाती है।

आईसीडी-10 कोड

ICD-10 में "कनेक्टिव टिश्यू डिसप्लेसिया" के लिए कोई कोड नहीं है। निदान करते समय, डॉक्टर रोग के प्रमुख सिंड्रोम के सिफर को मुख्य विकृति के रूप में लिखते हैं, और इसे माध्यमिक (पृष्ठभूमि) विकारों और जटिलताओं के साथ पूरक करते हैं।

सीटीडी के विकास के कारण और उत्तेजक कारक

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का कारण प्रोटीन के निर्माण में गुणात्मक, मात्रात्मक दोष माना जाता है, जिससे भविष्य में एसटी के विकास के लिए आवश्यक इलास्टिन, फाइब्रिलिन, कोलेजन और अन्य पदार्थ बनने चाहिए। यह घटना जीन के उत्परिवर्तन को भड़काती है, जिससे दोषपूर्ण संयोजी ऊतक वाले बच्चे का जन्म होता है।

डीएसटी के उत्तेजक कारकों में आनुवंशिक प्रवृत्ति (पारिवारिक इतिहास में इस बीमारी की उपस्थिति), मैग्नीशियम और अन्य पोषक तत्वों की कमी, एक महिला की बुरी आदतें, गर्भावस्था के दौरान विषाक्तता या दवा उपचार शामिल हैं। इसमें विकिरण, खराब पारिस्थितिकी से संबंधित कार्य, चिकित्सा या कॉस्मेटिक प्रक्रियाएं भी शामिल हैं।

बच्चों में सीटीडी का वर्गीकरण

रोग के प्रकार के अनुसार, बच्चों में विभेदित और विभेदित संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया को प्रतिष्ठित किया जाता है। एसटी के विकास का उल्लंघन भी प्रमुख सिंड्रोम या रोग परिवर्तनों के स्थानीयकरण द्वारा योग्य है।

विभेदित डीएसटी में एक स्पष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर के साथ डिसप्लेसिया, कुछ दोष शामिल हैं। इस समूह में हड्डी के ऊतकों (क्रिस्टल लोग), एइलर्स-डानलोस सिंड्रोम, मार्फन सिंड्रोम और फ्लेसीड त्वचा की अपूर्णता शामिल है। अविभाजित डीएसटी में एसटी के गठन का उल्लंघन शामिल है, जिसमें कई शरीर प्रणालियों में एक साथ संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं। इस प्रकार के संयोजी ऊतक अपर्याप्तता के विकास के साथ, बच्चों का कार्ड निदान से भरा होता है।

सीटीडी की नैदानिक ​​तस्वीर और बच्चों में रोग के विकास के संकेत

एक बच्चे में, संयोजी ऊतक में एक डिसप्लास्टिक परिवर्तन 2 महीने से 12 साल की अवधि में ध्यान देने योग्य हो जाता है। रोग के लक्षण एकल या एकाधिक विकारों द्वारा प्रकट हो सकते हैं।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया की पृष्ठभूमि के खिलाफ एक बच्चे में क्या सिंड्रोम होते हैं:

एक बच्चे में सीटीडी की प्रगति के बाहरी संकेतों में कंकाल की वक्रता की शुरुआत शामिल है: स्कोलियोसिस, टेढ़े दांत, हाथों पर लंबी उंगलियां, या शारीरिक विकास के आदर्श से अन्य विचलन। उसके पास ध्यान देने योग्य मांसपेशियों की कमी, विकृत कान, अत्यधिक त्वचा और जोड़ों का लचीलापन भी है। बच्चे को अक्सर उदासी, कण्डरा की चोट, जोड़ों का दर्द, हृदय, पेट या शरीर की अन्य प्रणालियों में दर्द होता है जो रोग संबंधी परिवर्तनों से गुजरते हैं।

संयोजी ऊतक अपर्याप्तता वाले बच्चे आत्मघाती प्रवृत्तियों के साथ एक मनोवैज्ञानिक जोखिम समूह का गठन करते हैं। अस्थेनिया और कॉस्मेटिक सिंड्रोम की उपस्थिति के कारण, वे अक्सर उदास हो जाते हैं, मनो-भावनात्मक स्थिरता नहीं रखते हैं, निराशावादी बन जाते हैं, और अन्य न्यूरोलॉजिकल संकेत भी होते हैं।

कौन सा डॉक्टर डीएसटी का इलाज करता है

वयस्कों और बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया सिंड्रोम का इलाज विशेष चिकित्सा केंद्रों में आनुवंशिकीविदों और डॉक्टरों द्वारा किया जाता है। लेकिन डीएसपी का इलाज बाल रोग विशेषज्ञ (चिकित्सक) द्वारा भी किया जाता है, जिसमें न्यूरोलॉजिस्ट, कार्डियोलॉजिस्ट, आर्थोपेडिस्ट, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, और यदि आवश्यक हो, तो अन्य डॉक्टर शामिल होते हैं।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का निदान

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के संदिग्ध विकास वाले बच्चे एक नैदानिक ​​आनुवंशिक परीक्षा से गुजरते हैं। बाल रोग विशेषज्ञ एक इतिहास एकत्र करता है, अन्य डॉक्टरों को एक रेफरल देता है। प्रत्येक विशेषज्ञ एक शारीरिक परीक्षा (परीक्षा, मापदंडों का माप, एक या अधिक सिंड्रोम की उपस्थिति, और इसी तरह) करता है, फिर एक प्राथमिक निदान करता है।

डीएसटी की पृष्ठभूमि के खिलाफ विकारों का पता लगाने के लिए अनिवार्य निदान विधियां:

रोग की पुष्टि के लिए, आणविक आनुवंशिक रक्त परीक्षण किया जाता है।

बच्चों में डीएसटी का उपचार

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के साथ, आहार चिकित्सा, दवा और गैर-दवा चिकित्सा का उपयोग किया जाता है। इन विधियों को वर्ष में 2 बार तक जटिल तरीके से लागू करने की सलाह दी जाती है। उपचार का इष्टतम कोर्स 4 महीने है।

डीएसटी की गैर-दवा चिकित्सा

सीटीडी वाले बच्चों के गैर-दवा उपचार में मालिश, हड्डी रोग संरचनाओं (इंसोल, कोर्सेट, ऑर्थोस), फिजियो- और मनोचिकित्सा के साथ मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की संरचनाओं में सुधार शामिल है। व्यायाम चिकित्सा और साँस लेने के व्यायाम भी सप्ताह में 4 बार 20 मिनट के लिए निर्धारित हैं। मांसपेशियों के कोर्सेट को मजबूत करने के लिए व्यायाम लेट कर किया जाता है। 3-5 वर्षों के लिए, सेनेटोरियम और स्पा उपचार करने की सिफारिश की जाती है।

डीएसटी के लिए फिजियोथेरेपी:

मामूली डिसप्लास्टिक विकारों के साथ, बच्चे को काम / अध्ययन के साथ एक सामान्य दैनिक आहार और काम / आराम का एक सामान्य विकल्प दिखाया जाता है। यदि ओस्टोजेनेसिस अपूर्णता का निदान किया जाता है, तो कोर्सेट निर्धारित किए जाते हैं और इसे एक कम जीवन शैली का नेतृत्व करने की सिफारिश की जाती है (आप दौड़ नहीं सकते, कूद नहीं सकते, और इसी तरह)।

डीएसटी के लिए आहार चिकित्सा

असंतुलित आहार शरीर में डिसप्लास्टिक परिवर्तनों की प्रगति को तेज करता है। Pevzner के अनुसार उपचार तालिका का प्रकार एक गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट द्वारा जठरांत्र संबंधी मार्ग की जांच के बाद निर्धारित किया जाता है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के साथ, प्रोटीन और बी विटामिन, नट्स, मछली और बीफ से भरपूर खाद्य पदार्थों का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है, संयुक्त चोंड्रोप्रोटेक्टर्स के साथ पूरक आहार। वे प्रोटीन चयापचय को सामान्य करते हैं। एस्कॉर्बिक एसिड, टोकोफेरोल और ट्रेस तत्व युक्त भोजन कोलेजन संश्लेषण में सुधार करता है। अत्यधिक वृद्धि के साथ, बच्चे के लिए सोयाबीन का तेल, चरबी, कद्दू के बीज और दवाओं का सेवन करना उपयोगी होता है जो सोमाटोट्रोपिक हार्मोन के उत्पादन को रोकते हैं।

चिकित्सा चिकित्सा

ड्रग उपचार का उद्देश्य लक्षणों से राहत और संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के रोग संबंधी कारणों को समाप्त करना है। रोगसूचक चिकित्सा में, दर्द निवारक, एडाप्टोजेन्स, शामक, β-ब्लॉकर्स और अन्य दवाओं का उपयोग किया जाता है।

रोगजनक दवा उपचार का उद्देश्य है:

• कोलेजन संश्लेषण की सक्रियता;
• ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स के गठन के उल्लंघन का सुधार;
• खनिज, विटामिन चयापचय का सामान्यीकरण;
• बायोएनेर्जी रिजर्व में वृद्धि;
• पेरोक्सीडेशन प्रक्रियाओं का सामान्यीकरण और मुक्त अमीनो एसिड का स्तर।

सीटीडी वाले बच्चों को संयोजी ऊतक विकास की प्रक्रियाओं को ठीक करने के लिए आवश्यक प्रोलाइन, आर्जिनिन, टायरोसिन और अन्य पदार्थों के उपयोग के साथ प्रतिस्थापन चिकित्सा की आवश्यकता होती है।

मैग्नीशियम युक्त दवाओं के साथ उपचार का विशेष महत्व है। Magnerot, Magne B6, और Mg तत्व वाले अन्य उत्पाद शारीरिक परिश्रम के लिए शरीर की सहनशीलता को बढ़ाते हैं, वनस्पति, दमा और हृदय संबंधी विकारों के लक्षणों की गंभीरता को कम करते हैं।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के लिए एक सामान्य उपचार आहार:

1. प्रथम चरण। माइल्ड्रोनेट को अंतःशिरा रूप से, 10 दिनों के लिए 5 मिली, फिर 12 दिनों के लिए दिन में दो बार 250 मिलीग्राम, और बाद में वे एक्टोवजिन ड्रिप या अंदर पर स्विच करते हैं। एक सप्ताह के लिए मैगनेरोट, 2 गोलियां दिन में तीन बार, फिर एक महीने के लिए 1 टैबलेट / दिन में 3 बार। विटामिन सी (यदि कोई मतभेद नहीं हैं) 0.6 ग्राम / दिन - 4 सप्ताह तक।
2. दूसरा चरण। 4 महीने के लिए जिंकिट 2 टैबलेट / दिन लिया जाता है। राइबॉक्सिन को 8 सप्ताह के लिए 1 टैब / दिन में 3 बार निर्धारित किया जाता है।
3. तीसरा चरण। एक महीने के लिए दिन में तीन बार 1% कॉपर सल्फेट, 10 बूंदों का घोल पिएं। स्ट्रक्चरम दिन में दो बार और कैल्शियम सैंडोज़ दिन में 3 बार - 3 महीने के लिए 500 मिलीग्राम। मेक्सिडोल 2 मिली दो सप्ताह के लिए अंतःशिरा में।

शल्य चिकित्सा

सख्त संकेतों के अनुसार सर्जिकल हस्तक्षेप किया जाता है, यदि पहचाने गए उल्लंघन से बच्चे के जीवन को खतरा होता है, तो एक स्पष्ट दर्द सिंड्रोम होता है। रक्त वाहिकाओं, हृदय, नेत्र संरचनाओं की संरचना में विसंगतियों के मामले में, थोरोकोप्लास्टी, लेंस को हटाने, कृत्रिम वाल्व और अन्य प्रकार के ऑपरेशन कंकाल के गंभीर विरूपण के साथ किए जाते हैं।

डीएसटी पूर्वानुमान

डॉक्टर स्थानीय प्रकार के विकृति विज्ञान के साथ इलाज के लिए एक अनुकूल रोग का निदान देते हैं। यदि एक बच्चे में कई डिसप्लास्टिक परिवर्तनों के साथ सीटीडी का एक अविभाज्य रूप है, तो चिकित्सा रोग की प्रगति को रोक देती है, लेकिन सामान्य शारीरिक संरचना को वापस नहीं करती है।

सीटीडी का असामयिक पता लगाने या उपचार विधियों के गलत चयन के मामले में, बच्चे की प्रारंभिक विकलांगता या हृदय प्रणाली में अपरिवर्तनीय प्रक्रियाओं के कारण अचानक मृत्यु का खतरा बढ़ जाता है।

बच्चों में सीटीडी के लिए संकेत और मतभेद

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के साथ, माता-पिता को चिकित्सकीय सिफारिशों का सख्ती से पालन करने और बीमार बच्चे के लिए भार की खुराक की निगरानी करने की आवश्यकता होती है।

सीटीडी वाले बच्चे को दिखाया गया है:

• 15-30 मिनट (लापरवाह स्थिति में) के लिए मांसपेशियों को मजबूत करने वाले व्यायाम का दैनिक प्रदर्शन;
• चलता है;
• तैराकी;
• साइकिल पर सवारी;
• एक कमजोर कार्यक्रम के अनुसार व्यायाम चिकित्सा;
• उचित पोषण के सिद्धांतों का पालन;
• प्रोटीन, विटामिन सी, ए, समूह बी, ई, पीपी, सेलेनियम, कैल्शियम, मैग्नीशियम, तांबा, फास्फोरस, जस्ता से समृद्ध भोजन का उपयोग;
• वार्षिक सर्वेक्षण;
• मनोवैज्ञानिक परामर्श।

संयोजी ऊतक अपर्याप्तता के साथ, एक बच्चे को गर्म जलवायु या प्रदूषित पारिस्थितिकी तंत्र वाले क्षेत्रों में रहने की सिफारिश नहीं की जाती है, 3 किलो से अधिक वजन उठाना, नृत्य करना या संपर्क खेलों में संलग्न होना असंभव है। सीटीडी वाले बच्चों के लिए रीढ़ की हड्डी में कर्षण, काम (जिमनास्टिक) करने के लिए भी contraindicated है जिसके लिए कंपन से जुड़े महान शारीरिक या मानसिक तनाव की आवश्यकता होती है।

डीएसटी की रोकथाम

न केवल बच्चे के लिए, बल्कि परिवार के सभी सदस्यों के लिए गैर-दवा विधियों द्वारा डीएसटी की रोकथाम की सिफारिश की जाती है। इनमें आहार चिकित्सा, व्यायाम चिकित्सा, फिजियोथेरेपी, मनोचिकित्सा शामिल हैं। टीएस डिसप्लेसिया वाले लोगों को कोलेजन गठन को सक्रिय करने, सेनेटोरियम का दौरा करने और अन्य चिकित्सा सिफारिशों का पालन करने के लिए चयापचय संबंधी विकारों के वार्षिक दवा सुधार से गुजरना चाहिए।

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कूल्हे के जोड़ों के आर्थ्रोसिस के साथ, एवडोकिमेंको का हीलिंग जिम्नास्टिक रोगी के सफल उपचार का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। रोग के उपचार के लिए केवल एक एकीकृत दृष्टिकोण स्वास्थ्य की स्थिति में सुधार प्राप्त करने में मदद करेगा, खासकर जब बड़े जोड़ प्रभावित होते हैं। व्यायाम चिकित्सा सफलतापूर्वक मांसपेशियों और स्नायुबंधन को मजबूत करेगी, स्थानीय रक्त परिसंचरण को सक्रिय करेगी और उपास्थि ऊतक को सभी आवश्यक पोषक तत्वों की डिलीवरी सुनिश्चित करेगी।

Evdokimenko . से व्यायाम चिकित्सा के सिद्धांत

प्रत्येक रोगी के लिए व्यक्तिगत रूप से प्रभावित जोड़ के स्थानीयकरण के आधार पर व्यायाम का एक सेट विकसित किया जाता है। यह रोगी के स्वास्थ्य की स्थिति, रोग प्रक्रिया के विकास की डिग्री, रोग के पाठ्यक्रम की गंभीरता, जटिलताओं और सहवर्ती रोगों की उपस्थिति को ध्यान में रखता है। आंदोलनों का गलत चयन रोगी की भलाई को काफी खराब कर सकता है। यह वांछनीय है कि व्यायाम के सेट को भौतिक चिकित्सा के विशेषज्ञ के साथ सहमत किया जाए।

आर्थ्रोसिस के साथ डॉ एवडोकिमेंको ने सभी बड़े जोड़ों के लिए विशेष अभ्यास विकसित किए हैं, जिन्हें ध्यान में रखा जाना चाहिए। साइड इफेक्ट के जोखिम को कम करते हुए, एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण कम से कम समय में सकारात्मक परिणाम की उपलब्धि सुनिश्चित करेगा।

जिम्नास्टिक का उद्देश्य मांसपेशियों, स्नायुबंधन को मजबूत करना और ऊतक ट्राफिज्म में सुधार करना है। साथ ही, ऐसे कोई व्यायाम नहीं हैं जिनमें रोगी को क्षतिग्रस्त जोड़ को मोड़ना, मोड़ना या घुमाना पड़े। आखिरकार, बढ़े हुए भार से रोग की और प्रगति होती है और रोगी का स्वास्थ्य बिगड़ जाता है।

जिम्नास्टिक करते समय, मांसपेशियों पर भार के कारण हल्का दर्द हो सकता है जो पहले गहन रूप से शामिल नहीं थे। कुछ दिनों के नियमित अभ्यास के बाद यह स्थिति ठीक हो जाएगी। यदि आंदोलन तेज दर्द के साथ है, तो आप इसे नहीं कर सकते। इसके लिए 2 स्पष्टीकरण हैं: या तो निष्पादन गलत है, या यह आपको शोभा नहीं देता।

व्यायाम चिकित्सा केवल छूट के दौरान ही की जानी चाहिए। रोग की अधिकता के दौरान जिमनास्टिक करना सख्त मना है। पावेल एवडोकिमेंको ने बड़े जोड़ों के लिए व्यायाम का काफी बड़ा सेट विकसित किया है। हालांकि, उन सभी को एक बार में करना जरूरी नहीं है। उनमें से न केवल प्रभावित जोड़ों को मजबूत करने के लिए, बल्कि पीठ और प्रेस की मांसपेशियों पर भी आंदोलन होते हैं। फिजिकल थेरेपी के एक सत्र में स्ट्रेचिंग के लिए लगभग 2-3 व्यायाम और मजबूती के लिए 5-7 व्यायाम शामिल होने चाहिए। एक बड़ा चयन कसरत में विविधता लाएगा, इसकी अवधि लगभग 15-30 मिनट प्रतिदिन होनी चाहिए।

जोड़ों के रोगों के लिए व्यायाम के प्रकार

अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक प्रक्रियाओं द्वारा जटिल जोड़ों के रोगों में, तेजी से गतिशील आंदोलनों को करने की सख्त मनाही है। ये स्क्वाट, झूलते हाथ, अधिकतम आयाम वाले पैर और अन्य हैं।

सभी अभ्यास स्थिर होने चाहिए, चरम मामलों में - धीमी गति से गतिशील। उनकी मदद से, आप जोड़ों की कमजोर मांसपेशियों और स्नायुबंधन को मजबूत कर सकते हैं, क्योंकि घुटने में दर्द के साथ, एक व्यक्ति इस पैर को छोड़ देगा, जो अंततः उनके शोष को जन्म देगा।

एक स्थिर व्यायाम का सबसे आम उदाहरण है कि अपनी पीठ के बल लेटते हुए अपने पैर को समर्थन के स्तर से 10-20 सेमी ऊपर उठाएं और 1-2 मिनट के लिए इस स्थिति में रखें। धीमी गतिशील गति - धीरे-धीरे अंग को कई बार ऊपर उठाएं और नीचे करें।

न केवल मजबूत करने के उद्देश्य से, बल्कि संयुक्त कैप्सूल और लिगामेंटस तंत्र को खींचने के उद्देश्य से बड़े जोड़ों के रोगों के सफल उपचार में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है। इन आंदोलनों को बहुत धीरे और सावधानी से किया जाना चाहिए। आप दर्द पर काबू पाने के लिए बल के माध्यम से जिम्नास्टिक नहीं कर सकते। आपको धैर्य रखने की जरूरत है, और कुछ हफ्तों के नियमित जिमनास्टिक के बाद, जोड़ों की गतिशीलता थोड़ी बढ़ जाएगी।

कॉक्सार्थ्रोसिस के लिए व्यायाम चिकित्सा

रोगी की स्थिति को ध्यान में रखते हुए, कूल्हे के जोड़ों के रोगों के लिए फिजियोथेरेपी अभ्यास बहुत सावधानी से किया जाना चाहिए। कक्षाएं स्थैतिक अभ्यास से शुरू होनी चाहिए। इस मामले में, जांघ की मांसपेशियां शामिल होती हैं, और जोड़ स्वयं गतिहीन रहता है। कॉक्सार्थ्रोसिस में रोगी की पीठ के बल लेटने या बैठने की स्थिति में प्रशिक्षण शामिल है।

घर पर कूल्हे के जोड़ों के रोगों के लिए फिजियोथेरेपी अभ्यास के लिए मुख्य अभ्यास:

1. फर्श पर एक गलीचा बिछाएं, अपनी पीठ के बल लेटें। धीरे-धीरे और सावधानी से प्रत्येक पैर को 15-20 सेमी ऊपर उठाएं और 30-40 सेकंड के लिए पकड़ें। कक्षाओं के दौरान, आपको प्रशिक्षण के नियमों का पालन करने की आवश्यकता होती है: जांघों और नितंबों की मांसपेशियों का उपयोग करके पैरों को ऊपर उठाना चाहिए। व्यायाम दोनों अंगों से करें और थोड़ा आराम करें। उसके बाद, लोड को एक गतिशील संस्करण में दोहराएं: धीरे से पैर को 10-20 सेमी ऊपर उठाएं और इसे धीरे-धीरे कम करें, इसे कुछ सेकंड के लिए उच्चतम बिंदु पर रखें। हर बार एक छोटा ब्रेक लेते हुए, 10-12 दृष्टिकोणों को पूरा करना आवश्यक है।
2. अपने पेट पर रोल करें, अपनी बाहों को शरीर के साथ फैलाएं, और एक पैर को घुटने पर मोड़ें। इसे फर्श से 10-15 सेंटीमीटर ऊपर उठाएं और 30-40 सेकेंड के लिए होल्ड करें। अंग को नीचे करें, आराम करें और दूसरे पैर के साथ आंदोलन को पुन: पेश करें। व्यायाम को गतिशील रूप में दोहराएं - धीरे से कई बार उठाएं और कम करें। आर्थ्रोसिस के लिए जिमनास्टिक सही ढंग से और धीरे-धीरे किया जाना चाहिए, यह सिफारिशों का पालन करने के लायक है। आपका लक्ष्य परिसंचरण को बढ़ाना और मांसपेशियों को मजबूत करना है, न कि अंग को जितना संभव हो उतना ऊंचा और तेज उठाना।
3. अपने पेट के बल लेटकर, अपनी बाहों को शरीर के साथ फैलाएं और अपने पैरों को सीधा करें। शारीरिक रूप से मजबूत लोगों के लिए उपयुक्त, क्योंकि यह एक कठिन व्यायाम है, और रक्तचाप के स्तर में वृद्धि को भड़का सकता है। इसे करने के लिए, आपको दोनों पैरों को थोड़ा ऊपर उठाना होगा, उन्हें फैलाना होगा और उन्हें एक साथ लाना होगा। आंदोलनों को धीमा और चिकना होना चाहिए। 8-10 दृष्टिकोण करना आवश्यक है।
4. घुटने पर उसी नाम के अंग को झुकाते हुए, अपनी दाईं ओर लेटें। बाएं पैर को 45° तक उठाएं और 20-30 सेकंड के लिए रोककर रखें। दूसरी तरफ मुड़ें और दोहराएं।
5. प्रारंभिक स्थिति - पिछले एक के समान। सीधे पैर को लगभग 45 ° के स्तर तक उठाएँ, और इसे ऊँचाई पर पकड़कर, धीरे-धीरे बाहर और पीछे की ओर मोड़ें। 8-10 बार घूर्णी आंदोलनों को दोहराएं। आपको न केवल पैर, बल्कि कूल्हे से शुरू होकर पूरे अंग को मोड़ना चाहिए। व्यायाम काफी कठिन है, इसे बहुत धीरे और सुचारू रूप से किया जाना चाहिए ताकि रोगग्रस्त जोड़ को नुकसान न पहुंचे।
6. अपनी पीठ के बल लेटें, अपने घुटनों को मोड़ें, और अपनी बाहों को धड़ के साथ फैलाएं। कंधों और पैरों पर झुकते हुए श्रोणि को ऊपर उठाएं। इस स्थिति में 20-30 सेकंड तक रहें, लेट जाएं और आराम करें। धीमी गति से चलने वाले संस्करण में आंदोलन को कई बार दोहराएं।

गोनारथ्रोसिस के लिए व्यायाम चिकित्सा

घुटने के जोड़ के आर्थ्रोसिस के साथ, फिजियोथेरेपी अभ्यास में कुछ प्रकार के व्यायाम शामिल होते हैं जो विभिन्न स्थितियों से किए जाते हैं। पहले 4 आंदोलन उन लोगों के समान होते हैं जिन्हें कॉक्सार्थ्रोसिस के साथ करने की आवश्यकता होती है।

बाद के वर्कआउट को कुर्सी पर बैठकर या खड़े होकर करना चाहिए। फिजियोथेरेपी अभ्यास से सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने के लिए, भार को धीरे-धीरे बढ़ाया जाना चाहिए, आंदोलनों की संख्या और पाठ का कुल समय बढ़ाना चाहिए। कसरत की समाप्ति के बाद, रोगी को आराम करना चाहिए और आराम करना चाहिए। ऐसा करने के लिए, आप एक क्षैतिज सतह पर लेट सकते हैं: इससे जोड़ों में रक्त परिसंचरण में सुधार होगा। कंट्रास्ट शॉवर लेने की सलाह दी जाती है।

व्यायाम के निम्नलिखित सेट घुटने को ठीक करने में मदद करेंगे:

1. एक सपाट पीठ के साथ एक कुर्सी पर बैठे, बारी-बारी से सीधा करें और प्रत्येक पैर को ऊपर उठाएं। यदि संभव हो, तो इसे लगभग 40-50 सेकंड के लिए इस स्थिति में रखना वांछनीय है।
2. रोगी को कुर्सी की ओर मुंह करके उसकी पीठ के बल झुकना चाहिए। अपने पैर की उंगलियों पर उठें और 3-5 सेकंड के लिए इस तरह खड़े रहें। व्यायाम को कई बार दोहराएं।
3. स्थिति बदले बिना, एक पैर के अंगूठे पर उठें, और फिर पूरी तरह से तलवों पर खड़े हो जाएं। इसी समय दूसरे अंग के पैर के अंगूठे पर खड़े हो जाएं। आंदोलन को कई बार दोहराएं। आपको एक "रोल" मिलेगा, जिससे घुटने के जोड़ के क्षेत्र में रक्त संचार सक्रिय हो जाता है।
4. किसी भी कसरत का अंतिम चरण हल्की मालिश है। आप इसे स्वयं कर सकते हैं, रिश्तेदारों और दोस्तों की मदद का सहारा लिए बिना। जांघ की बाहरी सतह की मांसपेशियों को धीरे से खींचना आवश्यक है।

गोनारथ्रोसिस का इलाज करना काफी कठिन है, इसलिए आपको सकारात्मक परिणाम प्राप्त करने के लिए हर संभव प्रयास करने की आवश्यकता है। फिजियोथेरेपी अभ्यास प्रभावी मदद प्रदान कर सकते हैं, लेकिन इसके लिए आपको लंबे समय तक नियमित रूप से कक्षाएं करने की आवश्यकता होती है।

इस शब्द - डिसप्लेसिया - को कार्यात्मक विकारों के साथ कूल्हे के जोड़ का जन्मजात अविकसितता कहा जाता है। एक गैर-विशेषज्ञ द्वारा नवजात शिशु की एक दृश्य परीक्षा के दौरान, यह ध्यान नहीं दिया जा सकता है, लेकिन जब बच्चा अपने पैरों पर खड़ा हो जाता है, तो रोग स्वयं प्रकट हो जाएगा।

बच्चों में हिप डिसप्लेसिया के लक्षण और कारण

3% नवजात शिशुओं में कार्यात्मक विकार होते हैं, और अधिक बार लड़कियों में।

दिलचस्प बात यह है कि एशिया और अफ्रीका की राष्ट्रीय संस्कृति के प्रतिनिधियों में डिसप्लेसिया का 3 गुना कम पता चला था। एक सिद्धांत यह भी था कि अंतर्गर्भाशयी अविकसितता यूरोपीय लोगों में निहित है। लेकिन फिर यह पता चला कि शिशुओं की देखभाल करने की विशेषताएं - बच्चों को उनकी पीठ पर उनके पैरों को अलग करके ले जाना और तंग स्वैडलिंग की अनुपस्थिति - ने इस दोष से छुटकारा पाने में मदद की, अगर यह गंभीरता में हल्का या मध्यम था।

कूल्हे के जोड़ की संरचना इस प्रकार है: श्रोणि की हड्डियाँ और ऊरु सिर एक कप के आकार का एसिटाबुलम बनाते हैं। कनेक्शन को आर्टिकुलर लिगामेंट्स की मदद से किया जाता है, संरचना में नसों और रक्त वाहिकाओं को शामिल किया जाता है।

डिस्प्लेसिया के साथ, आर्टिक्यूलेशन बनाने वाले तत्वों की संरचना पैथोलॉजिकल रूप से बदल जाती है।

इसे इस प्रकार व्यक्त किया जाता है:

• जांघ की कलात्मक सतह का सिर पर्याप्त रूप से घना नहीं है, पूर्ण अस्थिकरण नहीं हुआ है;
• गुहा चपटा है;
• फीमर की गर्दन छोटी हो जाती है।

डिसप्लास्टिक परिवर्तनों के कारण, दिशा बदल जाती है - ऊरु गर्दन अक्ष से विचलित हो जाती है, स्नायुबंधन और मांसपेशियों के ऊतकों की संरचना गड़बड़ा जाती है। भविष्य में, जब बच्चा खड़ा होता है, तो स्टैटिक्स का उल्लंघन होता है, जिसके परिणामस्वरूप पैरों की स्पष्ट विकृति होती है।

बच्चों में हिप डिस्प्लेसिया के कारणों में निम्नलिखित कारक शामिल हैं:

• अंतर्गर्भाशयी विकास का उल्लंघन;
• रीढ़ की हड्डी की जन्मजात विकृति, इसका अविकसित होना - माइलोडिसप्लासिया;
• वंशानुगत प्रवृत्ति;
• मां के शरीर द्वारा प्रोजेस्टेरोन की अत्यधिक रिहाई - इस मामले में, जीव के स्वतंत्र अस्तित्व के साथ समस्या के आत्म-उन्मूलन के लिए एक विकल्प है।

गंभीर गर्भावस्था के साथ डिसप्लेसिया की संभावना बढ़ जाती है, ओलिगोहाइड्रामनिओस के कारण रुकावट का खतरा, यदि भ्रूण बड़ा था, तो गर्भाशय अक्सर स्वर में प्रवेश करता था, श्रोणि परिश्रम का निदान किया गया था। प्रसव के दौरान विटामिन की कमी से मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के गठन पर प्रतिकूल प्रभाव पड़ता है।

अविकसितता के मामले में हिप डिस्प्लेसिया के लक्षण केवल एक आर्थोपेडिस्ट द्वारा देखे जा सकते हैं - वे खराब दिखाई देते हैं।

इनमें निम्नलिखित बिंदु शामिल हैं:

• पक्षों को पैरों के प्रजनन के साथ बच्चे का असंतोष;
• पोपलीटल और ग्लूटियल सिलवटों की विषमता;
• पैर फैलाते समय कठोरता।

एक अल्ट्रासाउंड अध्ययन के बाद नैदानिक ​​तस्वीर का सबसे सटीक विवरण संभव है, जो नाभिक के देर से गठन और ऊरु उपास्थि सिर के अपर्याप्त ossification को स्थापित करता है।

पैथोलॉजी का पता निम्नलिखित संकेतों से लगाया जाता है:

1. मुड़े हुए अंगों को पक्षों तक फैलाते समय क्लिक करना: फीमर का सिर, जो आर्टिकुलर कैविटी से बाहर गिर गया है, एक विशिष्ट ध्वनि के साथ वापस संयुक्त में प्रवेश करता है। जब पैर अपनी मूल स्थिति में लौट आते हैं, तो क्लिक दोहराया जाता है;
2. एर्लाकर का लक्षण - एक अंग, जिसके आधार पर गठन संबंधी विकारों का संदेह होता है, एक स्वस्थ पैर में लाया जाता है और बहुत धीरे-धीरे घाव हो जाता है। यदि डिस्प्लेसिया अनुपस्थित है, तो अंग जांघ के मध्य तीसरे में, रोग संबंधी परिवर्तनों के साथ - ऊपरी तीसरे में;
3. पैरों की लंबाई निर्धारित करें। पटेला की ऊंचाई की तुलना करते समय छोटा दिखाई देता है: पीठ पर बच्चे की स्थिति में, पैर मुड़े हुए होते हैं और एक क्षैतिज सतह के खिलाफ दबाए जाते हैं;
4. कूल्हे की अव्यवस्था रोगग्रस्त अंग के अप्राकृतिक मोड़ से देखी जा सकती है - इसके लिए बच्चे को उसकी पीठ पर रखा जाता है और दोनों पैरों को सीधा किया जाता है।

डिसप्लेसिया के परिणाम

यदि शैशवावस्था में रोग व्यावहारिक रूप से प्रकट नहीं होता है, लेकिन जैसे ही बच्चे चलना शुरू करते हैं, संयुक्त के गठन में उल्लंघन नेत्रहीन रूप से ध्यान देने योग्य हो जाता है। बच्चा रोगग्रस्त अंग पर लंगड़ाता है, "बतख" चाल चल रही है, लसदार मांसपेशियों और पोस्टुरल विकारों के विकास में अंतर पहले से ही दिखाई दे रहा है।

भविष्य में, ऐसे विचलन दिखाई दे सकते हैं:

• डिसप्लास्टिक कॉक्सार्थ्रोसिस;
• मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के साथ समस्याएं: स्कोलियोसिस, फ्लैट पैर, ओस्टियोचोन्ड्रोसिस;
• नियोआर्थ्रोसिस - संयुक्त में एक सहज परिवर्तन;
• ऊरु सिर के सड़न रोकनेवाला परिगलन - लिगामेंटस तंत्र में रक्त वाहिकाओं को नुकसान।

वयस्कता में जटिलताओं की घटना को रोकने के लिए, बच्चों में हिप डिस्प्लेसिया का उपचार उस समय से शुरू होना चाहिए जब पैथोलॉजी का पता चला हो।

डिसप्लेसिया थेरेपी

चूंकि डिसप्लेसिया के परिणाम जीवन की गुणवत्ता को खराब करते हैं, इसलिए उपचार कम उम्र से शुरू किया जाना चाहिए।

चिकित्सीय उपाय स्थिति की गंभीरता पर निर्भर करते हैं। यदि पैथोलॉजी नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों का कारण नहीं बनती है, तो उपचार रूढ़िवादी है।

आर्थोपेडिक उपकरणों के बिना 6 महीने तक व्यापक स्वैडलिंग, भविष्य में - गंभीर डिसप्लेसिया के साथ - स्प्लिंट्स, फ्रीज्क तकिए, प्लास्टर पट्टियाँ पहनना आवश्यक हो सकता है। कूल्हे की अव्यवस्था और उदात्तता के लिए आर्थोपेडिक उपकरण आवश्यक हैं।

व्यायाम चिकित्सा

बच्चों में हिप डिसप्लेसिया के लिए चिकित्सीय उपायों में व्यायाम चिकित्सा को शामिल करना बहुत महत्वपूर्ण है। पहली कक्षाएं एक विशेषज्ञ के साथ आयोजित की जाती हैं, भविष्य में, माता-पिता आवश्यक कौशल सीखते हैं और अपने दम पर बच्चे के साथ फिजियोथेरेपी अभ्यास का एक अनिवार्य सेट करते हैं।

यह कूल्हे के जोड़ में गति विकसित करने में मदद करता है।

बेशक, प्लास्टर कास्ट या जुड़नार हटा दिए जाने के बाद व्यायाम चिकित्सा की जाती है। पैथोलॉजी को खत्म करने के लिए मालिश आवश्यक है। बेहतर होगा कि इसे किसी विशेषज्ञ से कराएं।

भौतिक चिकित्सा

फिजियोथेरेपी का बहुत महत्व है। वैद्युतकणसंचलन अक्सर निर्धारित किया जाता है - विशेष रूप से बच्चों में गंभीर हिप डिस्प्लेसिया के लिए। फिजियोथेरेपी रक्त परिसंचरण को तेज करती है, प्रभावित जोड़ में चयापचय को बहाल करती है, और ऊतक पुनर्जनन को तेज करती है। जब अंगों को पट्टियों, आर्थोपेडिक संरचनाओं या प्लास्टर कास्ट के साथ तय किया जाता है तो फिजियोथेरेपी भी की जा सकती है।

वैद्युतकणसंचलन कैल्शियम के साथ किया जाता है, इसके अलावा, नमक स्नान, ओज़ोसेराइट और पैराफिन अनुप्रयोग संयुक्त में गतिशीलता और गति की सीमा की बहाली को प्रभावी ढंग से प्रभावित करते हैं। अनुशंसित स्पा उपचार, मिट्टी के अनुप्रयोग।

मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की जन्मजात विकृतियों में पहला स्थान हिप डिस्प्लेसिया और इसकी गंभीरता की चरम डिग्री - जन्मजात हिप अव्यवस्था द्वारा कब्जा कर लिया गया है। डिसप्लेसिया कूल्हे के जोड़ का एक गलत, विकृत विकास है, जो इसके सभी तत्वों को पकड़ लेता है - एसिटाबुलम, आसपास की मांसपेशियों, स्नायुबंधन और आर्टिकुलर कैप्सूल के साथ फीमर का सिर। हिप डिसप्लेसिया के विकास के लिए बड़ी संख्या में अलग-अलग सिद्धांत हैं, लेकिन वे सभी उखड़ जाते हैं ...

बच्चों में हिप डिस्प्लेसिया के लक्षण

अक्सर, एक बाल रोग विशेषज्ञ "हिप डिसप्लेसिया" के संदेह के साथ नवजात शिशुओं को एक आर्थोपेडिस्ट के पास भेजता है। ऐसे कई लक्षण हैं जो नग्न आंखों को दिखाई देते हैं और जिनका पता चलने पर डॉक्टर के पास जाने में देरी करना असंभव है। कूल्हे की जन्मजात अव्यवस्था के इन लक्षणों को कोई भी मां नोटिस कर सकती है। असममित त्वचा की तहें बच्चे को पेट के बल लिटाएं और उसके पैरों को सीधा करें। आगे

हिप डिस्प्लेसिया वाले बच्चों के लिए वस्त्र।

जब एक बच्चे का हिप डिसप्लेसिया का इलाज चल रहा हो और पावलिक रकाब पहनता है, तो ग्नटकोव्स्की का एक उपकरण, एक विल्ना स्प्लिंट, एक कोशली स्प्लिंट, या प्लास्टर किया जाता है, साधारण कपड़े उपयुक्त नहीं होते हैं। हम व्यक्तिगत आकार के अनुरूप आर्थोपेडिक उपकरणों में बच्चों के लिए विशेष कपड़े प्रदान करते हैं। 10 दिनों तक सीआईएस में डिलीवरी। free-hip.com

नवजात शिशुओं में हिप डिस्प्लेसिया।

मेरी बेटी को 1 महीने की उम्र में जिन परीक्षाओं से गुजरना पड़ा, उनमें से एक कूल्हे के जोड़ों का अल्ट्रासाउंड था। मुझे वास्तव में अल्ट्रासाउंड की सुरक्षा पर भरोसा नहीं है, खासकर नवजात शिशुओं के लिए। लेकिन जाहिर तौर पर हिप डिसप्लेसिया एक वास्तविक बीमारी है। वैसे, मैंने गर्भावस्था के दौरान 20 सप्ताह में पहला अल्ट्रासाउंड किया, क्योंकि मैं पहले हफ्तों में एक बहुत छोटे भ्रूण को नुकसान नहीं पहुंचाना चाहती थी। लेकिन इस लेख को पढ़ने के बाद - [लिंक -1] - नवजात शिशुओं में हिप डिसप्लेसिया के बारे में, मुझे एहसास हुआ ...

बच्चों में डिसप्लेसिया। कारण। लक्षण। इलाज।

बच्चों में हिप डिस्प्लेसिया का विकास एक सामान्य विकार है। बच्चे और पारिवारिक बीमारी की ब्रीच प्रस्तुति सहित जोखिम कारकों की पहचान, चिकित्सक के हिप डिस्प्लेसिया के संदेह को बढ़ाएगी। जितनी जल्दी निदान किया जाता है और उपचार शुरू किया जाता है, उतनी ही जल्दी सकारात्मक परिणाम प्राप्त किया जा सकता है और ठीक होने की संभावना उतनी ही अधिक होती है। लेकिन चलो सब कुछ क्रम में बात करते हैं। जारी रखा: [लिंक -1]

कूल्हे के जोड़ों के डिसप्लास्टिक रोग।

बाल चिकित्सा आर्थोपेडिक्स के सामयिक मुद्दों में से एक कूल्हे के जोड़ों के डिसप्लास्टिक रोगों की समस्या है। विभिन्न लेखकों के अनुसार, इस संयुक्त विकृति की आवृत्ति 3.8 से 20% (प्रतिकूल क्षेत्रों में) तक होती है। समस्या की प्रासंगिकता इस विकृति की उच्च आवृत्ति, शीघ्र निदान और उपचार की जटिलता के कारण होती है। पैथोलॉजी की घटना में एक महत्वपूर्ण कड़ी भ्रूण की गलत स्थिति के साथ प्रसव है, जो ऊरु सिर के फिसलने की स्थिति पैदा करता है ...

सभी को शुभ संध्या .. मुझे स्वास्थ्य पर एक खंड नहीं मिला, शायद यह अब वयस्क बच्चों की चिंता नहीं करता है? :) मेरा बेटा 17 साल का है। कल हम एक आर्थोपेडिस्ट की दिशा में आनुवंशिक केंद्र में थे (उसे स्कोलियोसिस 2 है) डिग्री और फ्लैट पैर 2 डिग्री, अस्थिर काया, ऊंचाई 185, वजन 57)। संक्षेप में, संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का निदान किया गया था। चूंकि मेरा बेटा अपने पतलेपन के बारे में एक जटिल से पीड़ित है, उसने पहले मुझे उसे एक डीआर के लिए एक सिम्युलेटर (एक लोहे का दंड के साथ बेंच) देने के लिए कहा था। बार का वजन 30 और ऊपर से है, वह लेटकर उसमें लगा हुआ है ...

बहस

मैं आपको डिसप्लेसिया के बारे में नहीं बताऊंगा, लेकिन द्वितीय डिग्री के स्कोलियोसिस के बारे में, मैं आपको खुश कर सकता हूं कि वे उसे मयूर काल में सेना में नहीं ले जाएंगे। यदि निदान की पुष्टि की जाती है।

परिचित, दुर्भाग्य से। और डॉक्टर बिल्कुल सही है - आप संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के साथ गुरुत्वाकर्षण को नहीं उठा सकते हैं, आप परेशानी में पड़ सकते हैं। ऑपरेशन से पहले मेरा बेटा 16 साल का था। सच है, इस ऑपरेशन से पहले, न तो उन्हें और न ही मुझे इस तरह के जोखिम के बारे में कुछ भी संदेह था। अब हम जानते हैं।
आप व्यायाम के एक समूह के साथ मांसपेशियों का निर्माण कर सकते हैं, और उन्हें ताकतवर होने की आवश्यकता नहीं है। मेरे बेटे ने किसी तरह खुद इसका पता लगाया, जिम में एक प्रशिक्षक के साथ काम किया, फिर अपने दम पर।
आपको लड़के को यह समझाने की जरूरत है कि हमेशा एक रास्ता होता है, आपको बस देखने की जरूरत है।

जून में, मैंने "111 दिन की आशा" लेख लिखा था। मुझे अभी भी अनुरोध के पत्र प्राप्त होते रहते हैं। और मैं उनका जवाब देते नहीं थकता।

2 निश्चित है! और आप क्या चाहते थे? हां, हम चाहते थे कि प्रसूति अस्पताल में बच्चे की जांच हो, खासकर अगर यह प्रसूति अस्पताल "बेबी-फ्रेंडली" शीर्षक रखता है, ताकि बाल रोग विशेषज्ञ केवल ऊंचाई, वजन, भोजन पर ध्यान न दें! आखिरकार, कभी-कभी माँ बच्चे को अपनी बाहों में लेने से भी डरती हैं, न कि केवल पैरों और बाजुओं को मोड़ने और मोड़ने के लिए! उसके बाद, हमने डॉ. कोलेसोव को बुलाया और उस पर प्लास्टर कास्ट लगाने के लिए सहमत हुए। हम रविवार 25 नवंबर को गए थे। हमने दहलीज से जल्द से जल्द सब कुछ करने की भीख मांगी। डॉक्टर ने बेटी की जांच की और पैरों की सपाट-वल्गस विकृति पाई ... ("ऐसे बच्चों में सपाट पैरों का इलाज क्यों करें - यह एमो से दूर हो जाएगा!" - हमारे बाल रोग विशेषज्ञ के शब्द)। फिर उसने हमें इलाज से पहले और बाद में बच्चों की तस्वीरें दिखाईं। वहाँ हम खाबरोव की एक लड़की से मिले ...
... डॉक्टर का कहना है कि उनके इलाज के बाद बच्चों का विकास तेजी से होता है। वह हर तरह के शारीरिक व्यायाम, वॉकर को प्रोत्साहित करते हैं। लेकिन वह टायरों का बिल्कुल भी उपयोग नहीं करता है: वे या तो परिणाम नहीं देते हैं, या उन्हें बहुत लंबे समय तक पहनने की आवश्यकता होती है। और अगर कोई वैकल्पिक रास्ता है तो लंबा समय क्यों लें? मेरी बेटी ने पट्टी हटाने के एक महीने बाद 11.5 महीने में रेंगना शुरू कर दिया। मैं एक साल में उठा। उसने अपने आप को हैंडल के नेतृत्व में नहीं होने दिया, वह सोफे पर पकड़ कर अपने आप चली गई। 18 जुलाई 2008 को मेरी बेटी खुद चल पड़ी! और...

बहस

फ्लैट पैरों का इलाज आसान है। घर पर पैरों के साथ एक रोलिंग पिन रोल करना आवश्यक है, और गर्मियों में समुद्र में, उदाहरण के लिए, एडलर में, जहां कंकड़ होते हैं और हम कंकड़ पर नंगे पैर दौड़ते हैं।

07/12/2018 23:05:45, नैटप्लाय

मुझे बताओ, क्या आपने फ्लैट पैरों के इलाज का कोई तरीका खोजा है? और फिर पारंपरिक आर्थोपेडिक्स इस मामले में मदद करने के लिए बहुत कम कर सकते हैं। हर कोई जो इंसोल प्रदान करता है वह किसी भी तरह से ठीक नहीं होता है। हड्डी रोग विशेषज्ञ खुद कहते हैं कि इसका इलाज नहीं किया जाता है। कृपया हमें बताएं कि आप फ्लैट पैरों का इलाज कहां और कैसे करते हैं।

08/02/2014 13:15:55, मूनलाइट1982

हिप डिस्प्लेसिया संयुक्त और उसके सभी तत्वों की विकृति है। एसिटाबुलम में ऊरु सिर के विस्थापन की डिग्री के आधार पर, कूल्हे की अव्यवस्था, उदात्तता या पूर्व-अव्यवस्था को प्रतिष्ठित किया जाता है। नवजात शिशु में, जोड़ का गठन अभी तक पूरा नहीं हुआ है, इसलिए रोग का शीघ्र निदान और उपचार की जल्द से जल्द शुरुआत महत्वपूर्ण है। एक आर्थोपेडिस्ट और न्यूरोलॉजिस्ट द्वारा निवारक परीक्षा, साथ ही अल्ट्रासाउंड परीक्षा ...
...शारीरिक व्यायाम सामान्य विकासात्मक और विशेष हैं। पूर्व का उपयोग बच्चे के जीवन की शुरुआत से ही प्रतिवर्त अभ्यास के रूप में किया जाता है, और जैसे-जैसे वह बड़ा होता है, उसके मनोदैहिक विकास को ध्यान में रखते हुए। विशेष व्यायाम कूल्हे के जोड़ों, जांघों और नितंबों की मांसपेशियों की बहाली में योगदान करते हैं। बच्चे की उम्र को ध्यान में रखते हुए, निष्क्रिय (एक वर्ष तक) और सक्रिय व्यायाम (1 से 3 वर्ष तक) का उपयोग किया जाता है। जीवन के पहले वर्ष में, एक नियम के रूप में, शारीरिक व्यायाम को मालिश के साथ जोड़ा जाता है। जन्मजात अव्यवस्था के साथ...

बहस

नमस्ते! 1 महीने में एक आर्थोपेडिक सर्जन ने अल्ट्रासाउंड स्कैन के लिए भेजे गए पीआर टी / बी जोड़ के डिसप्लेसिया की खोज की। अल्ट्रासाउंड पर उन्होंने डिसप्लेसिया शेर कहा। t/b और अन्य t/b जोड़ों का उदात्तीकरण। गणराज्यों को भेजा गया। इलाज के लिए अस्पताल। वहां, आर्थोपेडिस्ट ने लिखा: "पैथोलॉजी का पता नहीं चला।" मानो मेरे दिल से कोई पत्थर गिर गया हो। अब मेरी बेटी 10 महीने की है। 6 महीने में वह रेंगकर बैठ गई, वह खुद उठ गई, हम चलना सीखते हैं। लेकिन कुछ अनिश्चितता बनी रही, अगर वे चूक गए तो क्या होगा? और अचानक उन्हें पता चल जाता है, और फिर उनका इलाज करना और भी मुश्किल हो जाता है ...

हमें 3 महीने में डिसप्लेसिया का पता चला था। उन्होंने मालिश, व्यायाम चिकित्सा और व्यापक स्वैडलिंग को जिम्मेदार ठहराया। वे 9 महीने में फिर से प्रकट हुए। उन्होंने कहा कि सब कुछ ठीक लग रहा था। और एक साल में वे दूसरे डॉक्टर के पास गए। वह घबरा गया, हमारे पैरों पर एक बुनाई की सुई डाल दी और कहा कि 2 महीने तक हमें उठकर नहीं चलना चाहिए। और वह अतिसक्रिय है, वह 9 महीने से चल रही है। तो मुझे ऐसा लगता है कि वह लोहे के इस टुकड़े में सब कुछ और भी अधिक उखड़ जाती है। जैसे कटलफिश उसके साथ रेंग रही है, उठने की कोशिश कर रही है, उसे समझ नहीं आ रहा है कि यह क्या है और क्यों है। हृदय लहूलुहान हो जाता है।

05/05/2008 15:35:02, OLYA

बैकफिलिंग प्रश्न: यदि इसका इलाज नहीं किया गया तो क्या होगा? क्या डिसप्लेसिया वाले बच्चे को लगाना संभव है? और क्या इस बेवकूफी भरे तकिये में बच्चे को रखना जरूरी है? व्यक्तिगत अनुभव की पृष्ठभूमि पर उठ खड़ा हुआ सवाल - मेरी मां ने कहा कि मेरे पास भी था, लेकिन 8 महीने में खुद ही हल हो गया ... लेकिन शायद यह सिर्फ मैं भाग्यशाली हूं ...

बहस

और निदान सटीक रूप से रखा गया है, चित्र या अमेरिका ने किया या बनाया? एक आर्थोपेडिस्ट द्वारा एक परीक्षा पर्याप्त नहीं है। हमसे विषम सिलवटों के कारण डिसप्लेसिया के बारे में पूछताछ की गई थी। तुरंत उन्होंने मालिश करना शुरू किया, 4 कोर्स किए। इसलिए, इस तरह के निदान को चित्रों के साथ जांचना चाहिए और इसमें देरी नहीं करनी चाहिए।

इसका इलाज नहीं करना असंभव है, जब बच्चा चलना शुरू करता है तो इससे जटिलताएं हो सकती हैं। सबसे अच्छे मामले में - एक बतख की तरह एक चाल, सबसे खराब में - एक ऑपरेशन जो परिणाम नहीं दे सकता है, इसलिए आपको एक आर्थोपेडिस्ट की सिफारिशों का पालन करने की आवश्यकता है। मेरी बेटी ने 2 महीने तक तकिया पहना था, पहले 5-7 दिन तो हमारे लिए बहुत मुश्किल था। फिर मुझे और मेरी बेटी दोनों को इसकी आदत हो गई। अब हम एक आर्थोपेडिस्ट द्वारा देखे जा रहे हैं, हम जिमनास्टिक करते हैं। यदि कोई प्रश्न हैं, तो साबुन को लिखें।

विभिन्न प्रकार के वंशानुगत संयोजी ऊतक रोगों और सीटीडी वाले रोगियों के परिवारों के औषधालय अवलोकन में कई वर्षों के अनुभव, साहित्य डेटा के विश्लेषण ने इन रोगियों के उपचार के लिए बुनियादी सिद्धांतों को तैयार करना संभव बना दिया:

गैर-दवा चिकित्सा (पर्याप्त आहार, आहार, व्यायाम चिकित्सा, मालिश, फिजियोथेरेपी और इलेक्ट्रोथेरेपी, मनोचिकित्सा, स्पा उपचार, आर्थोपेडिक सुधार, पेशेवर अभिविन्यास)।

आहार चिकित्सा (प्रोटीन, विटामिन और ट्रेस तत्वों से समृद्ध खाद्य पदार्थों का उपयोग)।

रोगसूचक दवा चिकित्सा (दर्द सिंड्रोम का उपचार, शिरापरक रक्त प्रवाह में सुधार, बीटा-ब्लॉकर्स का सेवन, एडाप्टोजेन्स, शामक, हेपेटोप्रोटेक्टर्स।

कार्डियोवास्कुलर सिस्टम का एरोबिक प्रशिक्षण (चलना, यात्रा करना, टहलना, आरामदायक साइकिल चलाना, टेबल टेनिस खेलना, स्कीइंग, सिमुलेटर पर शारीरिक गतिविधि की खुराक, आदि)।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया एक शिथिलता है जिसमें आंतरिक संरचना का असामान्य गठन और वृद्धि होती है। यह अंतर्गर्भाशयी विकास के चरण और जन्म के बाद दोनों में संभव है। उल्लंघन के कारण वंशानुगत कारकों से जुड़े होते हैं और रेशेदार संगठन की महत्वपूर्ण गतिविधि को प्रभावित करते हैं, साथ ही मुख्य पदार्थ जो कनेक्टिंग तत्वों का निर्माण करते हैं। उत्परिवर्तित और खराब जीन कोलेजन और इलास्टिन श्रृंखलाओं में असामान्यताएं निर्धारित करते हैं। उत्तरार्द्ध यांत्रिक तनाव को सहन नहीं करता है। आंतरिक ऊतक के प्रसार के कारण शरीर में कहीं भी आनुवंशिक विकार हो सकते हैं।

रोग के लक्षण

हाइपरमोबिलिटी सिंड्रोम के कई लक्षण होते हैं, जबकि उनके प्रकट होने की डिग्री हल्की या गंभीर हो सकती है, लेकिन हमेशा व्यक्तिगत होती है। विशेषज्ञों ने संकेतों को कई बड़ी श्रेणियों में जोड़ा जो काम में असंतुलन की विशेषता रखते हैं:

तंत्रिका संगठन; हृदय वाल्व;

जब आप रोगी को एक समझदार मुस्कान के साथ कहते हैं: "आश्चर्य की बात है, आपके पास संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया है," आप पहले से ही उसका इलाज कर रहे हैं। आखिरकार, डॉक्टर कहते थे कि उसके साथ सब कुछ ठीक था और अस्वस्थ महसूस करने का कोई कारण नहीं था। जरा सोचिए - अस्थेनिया, स्कोलियोसिस, फ्लैट पैर ... और फिर वे अंत में एक निदान करते हैं, उसे एक न्यूरैस्टेनिक नहीं मानते हैं और रोगी को खुद उन्हें याद करने से पहले शिकायतों की सूची बनाते हैं। बस इसे ज़्यादा मत करो, डिसप्लेसिया कोई बीमारी नहीं है, यह एक ऐसी स्थिति है जो बीमारी की ओर अग्रसर होती है और जीवन की गुणवत्ता को खराब करती है। रोगी को एक सुलभ स्तर पर समझाया जाना चाहिए कि वह संयोजी ऊतक के साथ बदकिस्मत था, लेकिन आप इस स्थिति को जानते हैं और जानते हैं कि इससे कैसे निपटना है।

मैं एक बार फिर दोहराता हूं: रोगी की गहन जांच जरूरी है! यहां तक ​​​​कि अगर आप देखते हैं कि शिकायतें रोग की कार्यात्मक प्रकृति का संकेत देती हैं, तो इसे सुरक्षित रूप से खेलना बेहतर है। एसोसिएटेड पैथोलॉजी का इलाज जरूरी और पहले स्थान पर किया जाता है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया ”एक निदान है जो डॉक्टरों के निष्कर्षों में तेजी से पाया जाता है। आइए रोगियों के माता-पिता के लिए इस तरह के लगातार, लेकिन लगभग समझ से बाहर होने वाले शब्द से निपटने का प्रयास करें।

"डिस्प्लासिया" एक विशेष मामले में, संयोजी ऊतक के असामान्य गठन, विकास को संदर्भित करता है। हमारे शरीर में संयोजी ऊतक का व्यापक रूप से प्रतिनिधित्व किया जाता है। यह हृदय सहित त्वचा, उपास्थि, कण्डरा, स्नायुबंधन, रक्त वाहिकाओं और मांसपेशियों में मौजूद होता है।

संयोजी ऊतक तंतुओं की संरचना में कोलेजन मुख्य प्रोटीन है, इसके गठन की प्रक्रिया जटिल है, और यदि परिवर्तन (म्यूटेशन) होते हैं, तो असामान्य कोलेजन बनता है। यदि उत्परिवर्तन गंभीर हैं, तो अंग क्षति महत्वपूर्ण है। ये लोग आनुवंशिकीविद् हैं। लेकिन उत्परिवर्तन तब अधिक सामान्य होते हैं जब कुछ लक्षण विरासत में मिलते हैं, उदाहरण के लिए, अत्यधिक मोबाइल जोड़। परिवार में, यह संकेत विरासत में मिला है, अक्सर अन्य संकेत इसमें शामिल होते हैं - भेद्यता और अत्यधिक खिंचाव।

एक ताजा चिकित्सा शब्द जो बहुत पहले प्रकट नहीं हुआ था - डिसप्लेसिया, का अर्थ है मानव शरीर के विभिन्न हिस्सों, विभिन्न अंगों और कई ऊतकों के विकास में किसी भी संभावित प्रकार की विकृति। इस तरह की विकृति की उपस्थिति भ्रूण के भ्रूण के विकास के चरण में बनने लगती है और परिणामस्वरूप, कोशिकाओं की संरचना की गलत परिपक्वता, उनका विन्यास या आकार, ऊतकों का गलत निर्माण, और परिणामस्वरूप, विकृति होती है। किसी भी अंग या अंग प्रणाली का जो प्रकट हुआ है।

हालांकि, हाल ही में, बढ़ते बच्चे में डिसप्लेसिया का तेजी से पता लगाया जा रहा है, वयस्कों में विकृति के प्रकट होने के उदाहरण हैं जो हुए हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि डिसप्लेसिया एक बीमारी नहीं है, बल्कि अंगों की संरचना में रोग परिवर्तन है।

पैथोलॉजी की उपस्थिति के कारण

विकृति का सबसे आम कारण भ्रूण के निर्माण में आनुवंशिक असामान्यताएं हैं। हार्मोनल व्यवधान के मामले में डिसप्लेसिया विकसित हो सकता है c.

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया क्या है?

संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया संयोजी ऊतक के गठन और विकास का उल्लंघन है, जो भ्रूण के विकास के चरण में और उनके जन्म के बाद लोगों में मनाया जाता है। सामान्य तौर पर, डिसप्लेसिया शब्द ऊतकों या अंगों के गठन के किसी भी उल्लंघन को संदर्भित करता है, जो गर्भाशय और प्रसवोत्तर दोनों में हो सकता है। पैथोलॉजी आनुवंशिक कारकों के कारण होती है, रेशेदार संरचनाओं और संयोजी ऊतक को बनाने वाले मुख्य पदार्थ दोनों को प्रभावित करती है।

कभी-कभी आप संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया, जन्मजात संयोजी ऊतक अपर्याप्तता, वंशानुगत कोलेजनोपैथी, हाइपरमोबिलिटी सिंड्रोम जैसे नाम पा सकते हैं। ये सभी परिभाषाएँ रोग के मुख्य नाम का पर्याय हैं।

आनुवंशिक उत्परिवर्तन कहीं भी होते हैं, क्योंकि संयोजी ऊतक पूरे शरीर में वितरित होता है। इलास्टेन चेन और

क्या आप आसानी से अपने कान को एक ट्यूब में घुमा सकते हैं? या छोटी उंगली को 90 डिग्री सीधा करें? दोस्तों को इन तरकीबों को दिखाने के लिए प्रतीक्षा करें, यह संभव है कि ये संयोजी ऊतक विकृति की अभिव्यक्तियाँ हों ... जब डॉक्टर संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का निदान करते हैं, तो सबसे अप्रत्याशित उपचार की आवश्यकता हो सकती है!

एक बीमारी के रूप में डीएसटी

और केवल एक डीएसटी विशेषज्ञ, एक डिसप्लास्टिक (लंबी भुजाओं वाला एक पतला आदमी, झुके हुए और चश्मा पहने हुए) को देखकर तुरंत पूछ सकता है कि क्या उसकी दादी को वैरिकाज़ नसें थीं और कितनी देर पहले एक किडनी प्रोलैप्स का पता चला था। वे ऐसे डॉक्टर को "शमन" या के रूप में देखते हैं।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया (सीटीडी) एक प्रणालीगत बीमारी है जिसमें शरीर में संयोजी ऊतक का असामान्य विकास होता है, जिससे शरीर में विभिन्न विकार होते हैं। संयोजी ऊतक tendons, उपास्थि, स्नायुबंधन, मांसपेशियों, त्वचा और रक्त वाहिकाओं में पाए जाते हैं। इसके विकास का उल्लंघन भ्रूण के विकास के दौरान शुरू होता है, अर्थात। जन्म से पहले, लेकिन रोग के लक्षण बच्चों और किशोरों में दिखाई देते हैं, न कि शैशवावस्था में। उम्र के साथ, लक्षण अधिक स्पष्ट हो जाते हैं। सीटीडी कोलेजन या अन्य प्रोटीन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। दुर्लभ मामलों में, डिसप्लेसिया का कारण गंभीर गर्भावस्था और गर्भवती महिला की बीमारी हो सकती है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के लक्षण

चूंकि मानव शरीर के कई अंगों में संयोजी ऊतक मौजूद होते हैं, इसलिए लक्षण विविध और असंख्य हो सकते हैं। इसके अलावा, लक्षण।

यह लेख प्रतिरक्षा को सही करने के लिए मध्यम तीव्रता की खुराक वाली शारीरिक गतिविधि के उपयोग की संभावनाओं पर चर्चा करता है।

इस विकृति वाले रोगियों की संख्या में वृद्धि के कारण, संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया की समस्या ने हाल ही में विभिन्न प्रोफाइल के डॉक्टरों के बीच बहुत रुचि दिखाई है। संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया सिंड्रोम (सीटीडी) की घटना की आवृत्ति काफी अधिक है - अध्ययन समूह के आधार पर 26% से 80% व्यक्तियों तक। तो, साहित्य के आंकड़ों के अनुसार, CTD आणविक विकृति विज्ञान पर आधारित है, जो संयोजी ऊतक की संरचना और कार्य में परिवर्तन की ओर जाता है, जिसे विषम फेनोटाइपिक और आंत संबंधी अभिव्यक्तियों द्वारा महसूस किया जाता है।

संयोजी ऊतक एक जटिल प्रणाली है जो होमोस्टैसिस को बनाए रखने में शामिल होने सहित विभिन्न कार्य करती है। प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति और सीटीडी सिंड्रोम के बीच घनिष्ठ संबंध है। टीआई के मुताबिक कदुरिना, वी.एन. इस सिंड्रोम के लिए गोर्बुनोवा (2009)।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया इसके विकास का उल्लंघन है जो जीन में उत्परिवर्तन के माध्यम से होता है। आम तौर पर, संयोजी ऊतक शरीर के सभी हिस्सों में पाए जाते हैं और अंगों, ऊतकों और मांसपेशियों का आधार बनते हैं। यह ढीला या घना होता है, और इसमें अंतरकोशिकीय पदार्थ, कोशिकाएँ और तंतु होते हैं।

कोलेजन और इलास्टिन पदार्थों के लिए धन्यवाद, संयोजी ऊतक लोचदार, मजबूत है, यह भारी भार का सामना कर सकता है और जोड़ों को चोट से बचा सकता है। लेकिन कोलेजन और इलास्टिन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार जीन के उत्परिवर्तन के साथ, संयोजी ऊतक का निर्माण गलत तरीके से होता है, यह लोच खो देता है और अपने काम का सामना नहीं कर सकता है।

संयोजी ऊतक पूरे मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम को सामान्य रूप से कार्य करने की अनुमति देता है, और यदि यह अविकसित है, तो सबसे आम भार के तहत, जोड़ों और कंकाल विकृत हो जाते हैं, जिससे बच्चे को दर्द होता है और वह अक्षम हो जाता है। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि रोग तुरंत प्रकट नहीं होता है और उल्लंघन लंबे समय तक ध्यान देने योग्य नहीं हो सकता है।

शायद, कई लोगों ने डी। ग्रिगोरोविच की एक छोटी कहानी "द गुट्टा-पर्च बॉय" पढ़ी है या उसी नाम की फिल्म देखी है। काम में वर्णित एक छोटे सर्कस कलाकार की दुखद कहानी न केवल उस समय के रुझानों को दर्शाती है। लेखक ने, शायद इसे साकार किए बिना, घरेलू वैज्ञानिकों द्वारा अध्ययन किए गए दर्दनाक परिसर का साहित्यिक विवरण दिया, जिसमें टी.आई. कदुरिना।

युवा नायक और उसके जैसे लोगों में इन असामान्य गुणों की उत्पत्ति के बारे में सभी पाठकों ने नहीं सोचा था।

फिर भी, लक्षणों का संयोजन, जिनमें से प्रमुख हाइपरफ्लेक्सिबिलिटी है, संयोजी ऊतक की हीनता को दर्शाता है।

अद्भुत प्रतिभा कहाँ से आती है और साथ ही साथ बच्चे के विकास और गठन से जुड़ी समस्या। दुर्भाग्य से, सब कुछ इतना स्पष्ट और सरल नहीं है।

डिसप्लेसिया क्या है?

अवधारणा को लैटिन से "विकासात्मक विकार" के रूप में अनुवादित किया गया है। यहां हम संयोजी ऊतक के संरचनात्मक घटकों के विकास के उल्लंघन के बारे में बात कर रहे हैं, जो अग्रणी है।

कूल्हे के जोड़ों के संयोजी ऊतकों का जन्मजात अविकसित होना शिशु के जीवन को काफी जटिल बना सकता है। हालांकि, अगर डॉक्टरों की सभी सिफारिशों का सही ढंग से पालन किया जाता है, तो जटिलताओं से बचा जा सकता है। बच्चों में हिप डिस्प्लेसिया के लिए एक विशेष व्यायाम चिकित्सा परिसर को सही ढंग से करना बहुत महत्वपूर्ण है। व्यायाम उन मांसपेशियों को सहारा देने में मदद करेगा जो स्थिति के साथ इलाज करने पर काफी कमजोर हो सकती हैं।

इस तरह की बीमारी का जल्द से जल्द पता लगाना कम से कम समय में इसके सफल इलाज की कुंजी है। लेकिन, स्थिति द्वारा लागू उपचार सभी संभावित लाभ लाने में सक्षम नहीं है यदि इसे संयोजन में उपयोग नहीं किया जाता है। नवजात शिशुओं में हिप डिस्प्लेसिया के साथ, जिमनास्टिक भी एक अनिवार्य चिकित्सा नियुक्ति है।

चिकित्सा नियुक्तियाँ

निदान कितना भी भयावह क्यों न लगे, लेकिन अगर संयोजी ऊतकों का अविकसित होना है, तो उनके लिए सामान्य स्थिति में लौटने के लिए सबसे अनुकूल परिस्थितियों का निर्माण करना आवश्यक है। एक शारीरिक स्थिति में अंगों को ठीक करना एक अस्थिर जोड़ की अनुमति नहीं देता है।

बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया जन्मजात सिंड्रोम का एक सेट है जिसमें, कोलेजन फाइबर के गठन में उल्लंघन के कारण, शरीर के संयोजी ऊतक के गुण बदल जाते हैं। बिगड़ा हुआ विकास और मानव शरीर में इस तरह के ऊतकों के गठन से जुड़े कुछ रोग एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से खोजे गए और एक वंशानुगत प्रकृति के हैं। इस तरह के विकृति को दो बड़े समूहों में जोड़ा जाता है:

वंशानुगत आनुवंशिक सिंड्रोम - मार्फन, एहलर्स-डानलोस, आदि, जिन्हें विभेदित डिसप्लेसिया माना जाता है। ऐसे रोग जिनके लक्षण वंशानुगत रोगों की विशिष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर में फिट नहीं होते हैं, लेकिन संयोजी ऊतक विकृति से जुड़े होते हैं - अविभाजित डिसप्लेसिया।

इन रोगों के बीच ऐसा अंतर मुख्य रूप से उनके पहले विवरण के इतिहास और लक्षण लक्षणों की गंभीरता के कारण होता है। संयोजी ऊतक के वंशानुगत विकृति की खोज की गई और 19 वीं शताब्दी के अंत में बच्चों और वयस्कों में इसका वर्णन किया गया। इस तथ्य के कारण कि में परिवर्तन

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया वाले बच्चों और उनके माता-पिता के लिए मेमो

दिखाया गया है:

प्रोटीन (मांस, मछली, स्क्विड, बीन्स, नट्स), ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स (सप्ताह में 2-3 बार जठरांत्र संबंधी मार्ग से contraindications की अनुपस्थिति में - मजबूत शोरबा, जेली मांस और मछली के व्यंजन), विटामिन ("सी") से समृद्ध खाद्य पदार्थ, "ए", "ई", "पीपी", समूह "बी" - "बी 1", "बी 2", "बी 3", "बी 6"), ट्रेस तत्व (कैल्शियम, फास्फोरस, मैग्नीशियम, तांबा, जस्ता, सेलेनियम) ;

कम उम्र से अत्यधिक उच्च वृद्धि के साथ, ओमेगा -3 वर्ग के उच्च वसा वाले एनपिट का निरंतर सेवन, जो सोमाटोट्रोपिन के स्राव को रोकता है;

पीठ, पेट और अंगों की मांसपेशियों को मजबूत करने के उद्देश्य से दैनिक (मिनट) मध्यम शारीरिक प्रशिक्षण। व्यायाम एक गैर-संपर्क स्थिर-गतिशील मोड में, लापरवाह स्थिति में किए जाते हैं;

हाइड्रोप्रोसेस, चिकित्सीय तैराकी, जो रीढ़ पर स्थिर भार से राहत देती है;

एक कमजोर कार्यक्रम (विशेष समूह, व्यायाम चिकित्सा) के अनुसार शारीरिक शिक्षा कक्षाएं;

भार उठाने में प्रतिबंध (3 किलो से अधिक नहीं), जब उठाने पर पैरों को लिफ्ट के रूप में उपयोग किया जाता है, न कि पीठ पर;

रोगियों और उनके परिवारों के सदस्यों का मनोवैज्ञानिक सुधार;

दिल के वाल्वों के आगे बढ़ने के साथ, महाधमनी जड़ का विस्तार - सालाना ईसीएचओसीजी और ईसीजी;

4 सेमी से अधिक की महाधमनी जड़ के विस्तार के साथ - नाड़ी और रक्तचाप के नियंत्रण में व्यक्तिगत रूप से चयनित न्यूनतम प्रभावी खुराक में चयनात्मक पी-ब्लॉकर्स का उपयोग;

संयोजी ऊतक चयापचय और डेंसिटोमेट्री डेटा के संकेतकों की स्थिति की वार्षिक निगरानी। संकेतों के अनुसार - पहचाने गए चयापचय संबंधी विकारों का सुधार;

विपरीत:

विभिन्न प्रकार के संपर्क खेल, भारोत्तोलन, आइसोमेट्रिक प्रशिक्षण, खेल प्रतियोगिताओं में भाग लेना, भारी कृषि कार्य, लंबी दूरी के लिए लंबी पैदल यात्रा, मानसिक अधिभार;

महान शारीरिक और भावनात्मक तनाव, कंपन, रसायनों के संपर्क, उच्च के संपर्क से जुड़े पेशे

तापमान और विकिरण;

मैं योजना

रिसेप्शन की बहुलता - दिन में 1-2 बार; अवधि - 1-2 महीने।

नोट: इस उपचार के उपयोग के लिए संकेत हो सकते हैं: रोगी के जीवन की गुणवत्ता में कमी; मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के विकृति विज्ञान की नैदानिक ​​​​और वाद्य अभिव्यक्तियाँ; डेंसिटोमेट्री के अनुसार ऑस्टियोपीनिया या ऑस्टियोपोरोसिस के लक्षण; हड्डी कोलेजन के पुनर्जीवन में वृद्धि; एल-प्रोलाइन और एल-लाइसिन की सामग्री में कमी; रक्त सीरम में आयनित कैल्शियम; रक्त सीरम और/या ऊतकों (बालों) में मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स।

द्वितीय योजना

1. एक उम्र की खुराक पर संयुक्त चोंड्रोप्रोटेक्टर्स (आर्थरा, टेराफ्लेक्स, कोंड्रो-नोवा, आदि) में से एक। भोजन के साथ लें; खूब पियो। प्रवेश की अवधि - 2-4 महीने। संकेतों के अनुसार - स्थानीय चोंड्रोप्रोटेक्टर्स के साथ संयोजन में।

तृतीय योजना

1. मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स (मैग्नीशियम, कैल्शियम, सेलेनियम, जस्ता, तांबा, मैंगनीज, सिलिकॉन, सल्फर की तैयारी), व्यक्तिगत रूप से, उम्र की खुराक में चुने गए; पाठ्यक्रम की कुल अवधि 2 महीने है।

जटिल पुनर्वास उपचार के लिए संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया वाले रोगियों के रेफरल के लिए मुख्य संकेत:

• स्कोलियोसिस, काइफोस्कोलियोसिस, रीढ़ के विभिन्न हिस्सों की अस्थिरता, आर्टिकुलर हाइपरमोबिलिटी सिंड्रोम, फ्लैट पैर;
• ओस्टियोचोन्ड्रोपैथी, रीढ़ की ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, आर्थ्रोसिस-गठिया, चयापचय आर्थ्रोपैथी;
• कंकाल के वंशानुगत प्रणालीगत रोग (स्पोंडिलोएपिफिसियल डिसप्लेसिया, एकोंड्रोप्लासिया, हाइपोकॉन्ड्रोप्लासिया, ओस्टोजेनेसिस अपूर्णता, आदि)।

सही मुद्रा के कौशल के गठन और समेकन के लिए व्यायाम:

1. प्रारंभिक स्थिति - खड़े; ग्लूटल क्षेत्र, पिंडलियों और एड़ी के साथ दीवार या जिमनास्टिक दीवार को छूकर सही मुद्रा सुनिश्चित की जाती है।

"मांसपेशी कोर्सेट" को मजबूत करने के लिए व्यायाम:

3. दोनों पैरों को मोड़ें, आगे की ओर सीधा करें, धीरे-धीरे नीचे करें।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया वाले बच्चों में पुनर्वास चिकित्सा के कार्यक्रम।

दवाओं के वैद्युतकणसंचलन (ट्रेस तत्व, एंटीस्पास्मोडिक्स, दर्द निवारक);

मैग्नेटोथेरेपी (एक गले में जगह पर);

क्रोमोथेरेपी (ट्रॉफिज्म में सुधार और सूजन को दूर करने के लिए हरा मैट्रिक्स, लाल - उत्तेजित करने के लिए);

कमजोर मांसपेशी समूहों की एम्प्लिपल्स उत्तेजना या डीडीटी उत्तेजना;

स्थानीय रूप से ओस्टियोचोन्ड्रोपैथी के लिए यूएसटी;

मालिश से पहले अल्ट्राटोन थेरेपी।

"संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया" के अनुसार,

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया: लक्षण, उपचार, सिफारिशें और मतभेद

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया एक ऐसी बीमारी है जो न केवल मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम को प्रभावित करती है, बल्कि लगभग सभी आंतरिक अंगों को भी प्रभावित करती है। इस संबंध में, यह रोग संबंधी स्थिति विभिन्न सिंड्रोमों के साथ होती है जो अन्य अधिक सामान्य बीमारियों के रूप में सामने आती हैं और एक अनुभवी चिकित्सक को भी गुमराह कर सकती हैं।

लेख में डिसप्लेसिया की अवधारणा, लक्षण लक्षण, निदान और उपचार के तरीके, शरीर की क्षमताओं को बहाल करने और बनाए रखने के लिए उपयोगी सिफारिशें बताई गई हैं। यह जानकारी मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रोगों से पीड़ित लोगों और युवा माता-पिता दोनों के लिए उपयोगी होगी ताकि उनके बच्चों में समय पर इस बीमारी के विकास का पता लगाया जा सके और उन्हें रोका जा सके।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया - विवरण

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया क्या है? इस तरह के निदान का सामना करते हुए, अधिकांश लोग स्वाभाविक रूप से भ्रमित हो जाते हैं, क्योंकि उनमें से अधिकांश ने पहले कभी ऐसी बात नहीं सुनी है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया एक बहुरूपी और बहुलक्षण रोग है जो वंशानुगत है और बिगड़ा हुआ कोलेजन संश्लेषण की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है, जो लगभग सभी आंतरिक अंगों और मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली को प्रभावित करता है।

अवधारणा को लैटिन से "विकासात्मक विकार" के रूप में अनुवादित किया गया है। यहां हम संयोजी ऊतक के संरचनात्मक घटकों के विकास के उल्लंघन के बारे में बात कर रहे हैं, जिससे कई परिवर्तन हुए हैं। सबसे पहले, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के लक्षणों के लिए, जहां संयोजी ऊतक तत्वों का सबसे व्यापक रूप से प्रतिनिधित्व किया जाता है।

रोग के संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया (सीटीडी) का एटियलजि कोलेजन प्रोटीन के संश्लेषण के उल्लंघन पर आधारित है, जो अधिक उच्च संगठित तत्वों के निर्माण के लिए एक प्रकार के कंकाल या मैट्रिक्स के रूप में कार्य करता है। कोलेजन का संश्लेषण बुनियादी संयोजी ऊतक संरचनाओं में किया जाता है, प्रत्येक उप-प्रजाति अपने स्वयं के प्रकार के कोलेजन का उत्पादन करती है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया, या जन्मजात संयोजी ऊतक की कमी, भ्रूण की अवधि में और प्रसवोत्तर अवधि में संयोजी ऊतक के विकास का उल्लंघन है, जो बाह्य मैट्रिक्स के फाइब्रिलोजेनेसिस में आनुवंशिक परिवर्तन के कारण होता है। डीएसटी का परिणाम ऊतकों, अंगों और पूरे जीव के स्तर पर होमोस्टैसिस का एक विकार है जो एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम के साथ गतिमान और आंत के अंगों के विकारों के रूप में होता है।

जैसा कि आप जानते हैं, संयोजी ऊतक में कोशिकाएँ, तंतु और अंतरकोशिकीय पदार्थ शामिल होते हैं। यह घने या ढीले हो सकते हैं, पूरे शरीर में वितरित होते हैं: त्वचा, हड्डियों, उपास्थि, पोत की दीवारों, रक्त, अंग स्ट्रोमा में। संयोजी ऊतक के विकास में सबसे महत्वपूर्ण भूमिका इसके तंतुओं को दी जाती है - कोलेजन, जो आकार का रखरखाव प्रदान करता है, और इलास्टिन, जो संकुचन और विश्राम प्रदान करता है।

सीटीडी एक आनुवंशिक रूप से पूर्व निर्धारित प्रक्रिया है, जो कि फाइबर संश्लेषण के लिए जिम्मेदार जीन में अंतर्निहित उत्परिवर्तन के साथ है। ये उत्परिवर्तन बहुत विविध हो सकते हैं, और उनके मूल स्थान विभिन्न प्रकार के जीन हो सकते हैं। यह सब कोलेजन और इलास्टिन श्रृंखलाओं के अनुचित गठन की ओर जाता है, जिसके परिणामस्वरूप उनके द्वारा बनाई गई संरचनाएं उचित यांत्रिक भार का सामना करने में असमर्थ होती हैं।

वर्गीकरण

वंशानुगत संयोजी ऊतक रोगों में विभाजित हैं:

• विभेदित डिसप्लेसिया (डीडी),
• अविभाजित डिसप्लेसिया (एनडी)।

विभेदित डिसप्लेसिया एक निश्चित प्रकार की विरासत की विशेषता है जिसमें एक स्पष्ट नैदानिक ​​​​तस्वीर होती है, और अक्सर स्थापित और अच्छी तरह से अध्ययन किए गए जैव रासायनिक या जीन दोष भी होते हैं। इस प्रकार के डिसप्लेसिया के रोगों को कोलेजनोपैथी कहा जाता है, क्योंकि वे कोलेजन के वंशानुगत रोग हैं।

इस समूह में शामिल हैं:

1. मार्फन सिंड्रोम इस समूह का सबसे आम और व्यापक रूप से जाना जाता है। यह उनके लिए है कि कथा में वर्णित गुट्टा-पर्च मेल खाता है (डी। वी। ग्रिगोरोविच "गुट्टा-पर्च लड़का")।

अन्य बातों के अलावा, इस सिंड्रोम की विशेषता है:

• लंबा, लंबा अंग, arachnodactyly, स्कोलियोसिस।
• दृष्टि के अंग की ओर से, रेटिना डिटेचमेंट, लेंस सब्लक्सेशन, ब्लू स्क्लेरा नोट किया जाता है, और सभी परिवर्तनों की गंभीरता एक विस्तृत श्रृंखला में भिन्न हो सकती है।

लड़कियां और लड़के समान रूप से अक्सर बीमार पड़ते हैं। लगभग 100% रोगियों के हृदय में कार्यात्मक और शारीरिक परिवर्तन होते हैं और वे कार्डियोलॉजी के रोगी बन जाते हैं।

दिल की विफलता के संभावित गठन के साथ सबसे विशिष्ट अभिव्यक्ति माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स, माइट्रल रेगुर्गिटेशन, विस्तार और महाधमनी धमनीविस्फार होगी।

फ्लेसीड स्किन सिंड्रोम एक दुर्लभ संयोजी ऊतक विकार है जिसमें त्वचा आसानी से खिंच जाती है और ढीली सिलवटों का निर्माण करती है। फ्लेसीड स्किन सिंड्रोम में मुख्य रूप से इलास्टिक फाइबर प्रभावित होते हैं। रोग आमतौर पर वंशानुगत होता है; दुर्लभ मामलों में और अज्ञात कारणों से, यह उन लोगों में विकसित होता है जिनके परिवार में कोई मिसाल नहीं है।

एइलर्स-डानलोस सिंड्रोम वंशानुगत रोगों का एक पूरा समूह है, जिसके मुख्य नैदानिक ​​लक्षण भी जोड़ों का ढीलापन होगा। अन्य, बहुत बार-बार होने वाली अभिव्यक्तियों में त्वचा की भेद्यता और आवरणों की एक्स्टेंसिबिलिटी के कारण व्यापक एट्रोफिक निशान का निर्माण शामिल है।

नैदानिक ​​​​संकेत हो सकते हैं:

• चमड़े के नीचे संयोजी ऊतक संरचनाओं के मनुष्यों में उपस्थिति;
• मोबाइल जोड़ों में दर्द;
• बार-बार अव्यवस्था और उदात्तता।

अस्थिजनन अपूर्णता आनुवंशिक रूप से निर्धारित रोगों का एक समूह है, जो हड्डी के ऊतकों के गठन के उल्लंघन पर आधारित होते हैं। नतीजतन, हड्डियों का घनत्व तेजी से कम हो जाता है, जिससे बार-बार फ्रैक्चर, बिगड़ा हुआ विकास और मुद्रा, विशेषता अक्षम विकृतियों का विकास और श्वसन, तंत्रिका संबंधी, हृदय, गुर्दे संबंधी विकार, सुनवाई हानि, और अधिक सहित संबंधित समस्याएं होती हैं।

कुछ प्रकारों और उपप्रकारों में, अपूर्ण डेंटिनोजेनेसिस भी नोट किया जाता है - दांतों के गठन का उल्लंघन। इसके अलावा, आंखों के गोरों का मलिनकिरण, तथाकथित "नीला श्वेतपटल", अक्सर मनाया जाता है।

अविभाजित डिसप्लेसिया (एनडी) का निदान केवल तभी किया जाता है जब रोग का कोई भी लक्षण विभेदित रोगों को संदर्भित नहीं करता है। यह सबसे आम संयोजी ऊतक विकृति है। यह वयस्कों और बच्चों दोनों में हो सकता है। युवा लोगों में इसकी पहचान की आवृत्ति 80% तक पहुंच जाती है।

अविभाजित डिसप्लेसिया के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों का कुल सेट किसी भी वर्णित सिंड्रोम में फिट नहीं होता है। बाहरी अभिव्यक्तियाँ सामने आती हैं, जिससे किसी को ऐसी समस्याओं के अस्तित्व पर संदेह होता है। यह संयोजी ऊतक क्षति के संकेतों के एक समूह की तरह दिखता है, जिनमें से लगभग 100 का वर्णन साहित्य में किया गया है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के लक्षण

अविभाजित संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के सभी प्रकार के संकेतों के बावजूद, वे इस तथ्य से एकजुट हैं कि विकास का मुख्य तंत्र कोलेजन संश्लेषण का उल्लंघन होगा, इसके बाद मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम, दृष्टि के अंगों और हृदय की मांसपेशियों के विकृति का गठन होगा। .

निम्नलिखित संकेतों को मुख्य माना जाता है:

• संयुक्त अतिसक्रियता;
• उच्च त्वचा लोच;
• कंकाल विकृति;
• कुरूपता;
• सपाट पैर;
• संवहनी नेटवर्क।

छोटे संकेतों में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, एरिकल्स, दांत, हर्निया, आदि की विसंगतियाँ। आमतौर पर कोई स्पष्ट आनुवंशिकता नहीं होती है, लेकिन ओस्टियोचोन्ड्रोसिस, फ्लैट पैर, स्कोलियोसिस, आर्थ्रोसिस, दृष्टि के अंग की विकृति आदि को परिवार में नोट किया जा सकता है। इतिहास।

बाहरी संकेतों में विभाजित हैं:

आंतरिक संकेतों में तंत्रिका तंत्र, दृश्य विश्लेषक, हृदय प्रणाली, श्वसन अंगों और उदर गुहा में डिसप्लास्टिक परिवर्तन शामिल हैं।

यह ध्यान दिया जाता है कि वनस्पति डाइस्टोनिया (वीडी) का सिंड्रोम सबसे पहले बनने वाला एक है और यह डीएसटी का एक अनिवार्य घटक है। स्वायत्त शिथिलता के लक्षण पहले से ही कम उम्र में देखे जाते हैं, और किशोरावस्था में यूसीटीडी के 78% मामलों में नोट किया जाता है। डिसप्लेसिया की नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के साथ समानांतर में स्वायत्त विकृति की गंभीरता बढ़ जाती है।

सीटीडी में वानस्पतिक बदलाव के गठन में, संयोजी ऊतक में जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के उल्लंघन और असामान्य संयोजी ऊतक संरचनाओं के गठन के अंतर्निहित आनुवंशिक कारक दोनों महत्वपूर्ण हैं, जो एक साथ हाइपोथैलेमस की कार्यात्मक स्थिति को बदलते हैं और स्वायत्त असंतुलन की ओर ले जाते हैं।

कारण और कारक

वर्तमान में, सीटीडी के मुख्य कारणों में, कोलेजन और इलास्टिन के संश्लेषण और संयोजन की दर में परिवर्तन, अपरिपक्व कोलेजन का संश्लेषण, उनके अपर्याप्त क्रॉस-लिंकिंग के कारण कोलेजन और इलास्टिन फाइबर की संरचना का उल्लंघन है। यह इंगित करता है कि सीटीडी में, उनकी अभिव्यक्तियों में संयोजी ऊतक दोष बहुत विविध हैं।

ये रूपात्मक विकार जीन के वंशानुगत या जन्मजात उत्परिवर्तन पर आधारित होते हैं जो सीधे संयोजी ऊतक संरचनाओं, एंजाइमों और उनके सहकारकों के साथ-साथ प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों को सांकेतिक शब्दों में बदलना करते हैं। हाल के वर्षों में, विशेष रूप से हाइपोमैग्नेसीमिया में, डिसेलेमेंटोसिस के रोगजनक महत्व पर विशेष ध्यान आकर्षित किया गया है।

दूसरे शब्दों में, डीएसटी एक बहु-स्तरीय प्रक्रिया है, क्योंकि यह खुद को जीन स्तर पर, एंजाइमैटिक और प्रोटीन चयापचय के असंतुलन के स्तर पर, साथ ही व्यक्तिगत मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स के होमोस्टैसिस की गड़बड़ी के स्तर पर प्रकट कर सकता है।

ऊतक गठन का एक समान उल्लंघन गर्भावस्था के दौरान और बच्चे के जन्म के बाद दोनों में हो सकता है। भ्रूण में इस तरह के परिवर्तनों के विकास के तत्काल कारणों में, वैज्ञानिकों में कई आनुवंशिक रूप से निर्धारित उत्परिवर्तन शामिल हैं जो बाह्य मैट्रिक्स के तंतुओं के गठन को प्रभावित करते हैं।

आज सबसे आम उत्परिवर्तजन कारकों में शामिल हैं:

• बुरी आदतें;
• खराब पारिस्थितिक स्थिति;
• पोषण संबंधी त्रुटियां;
• गर्भवती महिलाओं की विषाक्तता;
• नशा;
• तनाव;
• मैग्नीशियम की कमी और अधिक।

नैदानिक ​​तस्वीर

शरीर के संयोजी ऊतकों में डिसप्लास्टिक परिवर्तन उनके लक्षणों में विभिन्न विकृति के समान हैं, इसलिए, व्यवहार में, विभिन्न विशेषज्ञता के डॉक्टरों को उनसे निपटना पड़ता है: बाल रोग विशेषज्ञ, गैस्ट्रोएंटेरोलॉजिस्ट, आर्थोपेडिस्ट, नेत्र रोग विशेषज्ञ, रुमेटोलॉजिस्ट, पल्मोनोलॉजिस्ट, और इसी तरह।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के निदान वाले मरीजों की तुरंत पहचान की जा सकती है। ये दो प्रकार के लोग होते हैं: पहला लंबा, पतला, गोल-कंधे वाला, उभरे हुए कंधे के ब्लेड और कॉलरबोन के साथ, और दूसरा छोटा, पतला, नाजुक होता है।

रोगी के शब्दों के आधार पर निदान करना बहुत कठिन है, क्योंकि रोगी बहुत सारी शिकायतें प्रस्तुत करते हैं:

• सामान्य कमज़ोरी;
• पेटदर्द;
• सरदर्द;
• सूजन;
• कब्ज;
• धमनी हाइपोटेंशन;
• श्वसन प्रणाली के साथ समस्याएं: बार-बार निमोनिया या पुरानी ब्रोंकाइटिस;
• मांसपेशी हाइपोटेंशन;
• भूख में कमी;
• खराब व्यायाम सहिष्णुता, और कई अन्य।

इस प्रकार के डिसप्लेसिया की उपस्थिति का संकेत देने वाले लक्षण:

• शरीर के वजन की कमी (अस्थिर काया);
• रीढ़ की विकृति: "सीधी पीठ", स्कोलियोसिस, हाइपरलॉर्डोसिस, हाइपरकिफोसिस;
• छाती की विकृति;
• डोलिचोस्टेनोमेलिया - शरीर में आनुपातिक परिवर्तन: लम्बी अंग, पैर या हाथ;
• संयुक्त अतिसक्रियता: छोटी उंगली को 90 डिग्री मोड़ने की क्षमता, कोहनी या घुटने के जोड़ों को फिर से विस्तार, और इसी तरह;
• निचले छोरों की विकृति: वाल्गस;
• कोमल ऊतकों और त्वचा में परिवर्तन: "पतली", "फ्लेसीड" या "हाइपरेक्स्टेंसिबल" त्वचा, जब संवहनी नेटवर्क दिखाई देता है, तो त्वचा दर्द रहित रूप से माथे में, हाथ के पीछे, या कॉलरबोन के नीचे खींची जाती है, या जब त्वचा auricles या नाक की नोक पर एक तह में बनती है;
• फ्लैट पैर: अनुदैर्ध्य या अनुप्रस्थ;
• धीमी जबड़े की वृद्धि (ऊपरी और निचले);
• आंखों में परिवर्तन: रेटिना एंजियोपैथी, मायोपिया, नीला श्वेतपटल;
• संवहनी परिवर्तन: प्रारंभिक वैरिकाज़ नसों, नाजुकता और पारगम्यता में वृद्धि।

लक्षणों का समूह, जिनमें से प्रमुख हाइपरफ्लेक्सिबिलिटी है, संयोजी ऊतक की हीनता को दर्शाता है।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया, जिसके लक्षण बच्चों में व्यावहारिक रूप से वयस्कों में नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों से भिन्न नहीं होते हैं, एक बहुरूपी रोग है और विभिन्न प्रकार की अभिव्यक्तियों की विशेषता है, अर्थात्:

• केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र के विकार (वनस्पति-संवहनी डाइस्टोनिया, भाषण हानि, माइग्रेन, enuresis, अत्यधिक पसीना);
• कार्डियोवास्कुलर और रेस्पिरेटरी डिसफंक्शन (माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स, एन्यूरिज्म, एओर्टा का हाइपोप्लासिया और पल्मोनरी ट्रंक, अतालता, धमनी हाइपोटेंशन, नाकाबंदी, कार्डियाल्जिया, अचानक मृत्यु सिंड्रोम, तीव्र हृदय या फुफ्फुसीय अपर्याप्तता);
• मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम की विकृति (स्कोलियोसिस, किफोसिस, फ्लैट पैर, छाती और अंग विकृति, संयुक्त अतिसक्रियता, जोड़ों में अपक्षयी और विनाशकारी रोग की स्थिति, आदतन अव्यवस्था, बार-बार हड्डी का फ्रैक्चर);
• मूत्रजननांगी क्षेत्र के रोगों का विकास (नेफ्रोप्टोसिस, गुर्दे के विकास में विसंगतियाँ, मूत्राशय के दबानेवाला यंत्र की अपर्याप्तता, गर्भपात, एमेनोरिया, मेट्रोरहागिया, क्रिप्टोर्चिडिज्म);
• बाहरी असामान्य अभिव्यक्तियाँ (शरीर का कम वजन, असमान अंगों के साथ उच्च वृद्धि, त्वचा की सुस्ती और पीलापन, उम्र के धब्बे, धारियाँ, उभरे हुए कान, कान की विषमता, रक्तवाहिकार्बुद, माथे और गर्दन पर कम बाल विकास);
• नेत्र संबंधी विकार (मायोपिया, रेटिना वाहिकाओं की विकृति, इसकी टुकड़ी, दृष्टिवैषम्य, स्ट्रैबिस्मस के विभिन्न रूप, लेंस का उदात्तीकरण);
• विक्षिप्त विकार (आतंक के हमले, अवसाद, एनोरेक्सिया);
• पाचन तंत्र की शिथिलता (कब्ज की प्रवृत्ति, पेट फूलना, भूख न लगना);
• विभिन्न ईएनटी रोग (टॉन्सिलिटिस, ब्रोंकाइटिस)।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के सभी सूचीबद्ध लक्षण एक जटिल और अलग-अलग समूहों में हो सकते हैं। उनकी अभिव्यक्ति की डिग्री पूरी तरह से जीव की व्यक्तिगत विशेषताओं और जीन उत्परिवर्तन के प्रकार पर निर्भर करती है, जिससे कोलेजन यौगिकों के संश्लेषण का उल्लंघन हुआ।

बचपन में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया कैसे प्रकट होता है

संभवतः, बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के सबसे गंभीर लक्षणों में से एक मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम में पैथोलॉजिकल परिवर्तन हैं। जैसा कि आप जानते हैं, रीढ़ और बड़े जोड़ मानव शरीर के सबसे महत्वपूर्ण अंगों में से हैं, जो गतिशीलता और संवेदनशीलता जैसे कार्यों के लिए जिम्मेदार हैं, इसलिए उनकी हार के बहुत अप्रिय परिणाम हैं।

बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया अत्यधिक लचीलेपन और गतिशीलता (हाइपरमोबिलिटी), और अपर्याप्त संयुक्त गतिशीलता (संकुचन), अविकसितता (बौनापन) और हड्डी की नाजुकता, स्नायुबंधन की कमजोरी, स्कोलियोसिस के विभिन्न रूपों के रूप में प्रकट हो सकता है। पैर, छाती की विकृति और अन्य

डिसप्लेसिया अन्य अंगों, जैसे हृदय, दृष्टि के अंगों, रक्त वाहिकाओं में भी देखा जाता है। रीढ़ में डिसप्लेसिया के प्रकट होने की विशेषता एक दूसरे के सापेक्ष कशेरुकाओं के विस्थापन की विशेषता है, किसी भी आंदोलन के कारण रक्त वाहिकाओं का संपीड़न, जड़ों का उल्लंघन और दर्द, चक्कर आना।

मस्कुलोस्केलेटल क्षेत्र की ओर से बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का सिंड्रोम, रीढ़ की हड्डी के स्तंभ के विकास में मानदंडों से विचलन और जोड़ों के संयोजी ऊतक के गठन की प्रक्रियाओं में गड़बड़ी से प्रकट होता है, जो उनकी अतिसक्रियता की ओर जाता है और कमजोर। बच्चों में आर्टिकुलर डिसप्लेसिया का निदान ज्यादातर मामलों में जन्म के तुरंत बाद किया जाता है।

रोग प्रक्रिया के स्थानीयकरण के आधार पर, इस बीमारी के निम्नलिखित रूपों को अलग करने की प्रथा है:

• कंधे संयुक्त डिस्प्लेसिया;
• कोहनी संयुक्त के डिस्प्लेसिया;
• हिप डिस्प्लेसिया (सबसे आम प्रकार);
• बच्चों में घुटने के जोड़ का डिसप्लेसिया;
• बच्चों में टखने का डिसप्लेसिया।

प्रत्येक विशिष्ट प्रकार के संयुक्त डिसप्लेसिया की नैदानिक ​​तस्वीर कई कारकों पर निर्भर करती है:

• रोग प्रक्रिया का स्थानीयकरण;
• एक वंशानुगत प्रवृत्ति की उपस्थिति;
• जन्म आघात और अधिक।

कूल्हे के जोड़ के संयोजी ऊतक के जन्मजात डिसप्लेसिया को बच्चे के पैरों में से एक को छोटा करके, ग्लूटल सिलवटों की विषमता, घुटनों पर मुड़े हुए पैरों को पक्षों तक फैलाने में असमर्थता से प्रकट किया जा सकता है।

घुटने के जोड़ के डिसप्लेसिया के साथ, आंदोलन के दौरान घुटने के क्षेत्र में दर्द होता है, साथ ही पटेला की विकृति भी होती है। कंधे के क्षेत्र में डिसप्लास्टिक विकारों वाले बच्चों में, एक ही नाम के जोड़ में उदात्तता होती है, हाथ की गति के दौरान दर्द, स्कैपुला के आकार में परिवर्तन होता है।

बच्चों में रीढ़ की हड्डी के स्तंभ की हड्डियों में रोग प्रक्रिया में वयस्कों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के समान लक्षण होते हैं। ग्रीवा क्षेत्र में उल्लंघन सिरदर्द और संवेदनशीलता के साथ समस्याओं के साथ-साथ ऊपरी अंगों के मोटर फ़ंक्शन के साथ होते हैं। ज्यादातर मामलों में बच्चों में ग्रीवा रीढ़ की डिसप्लेसिया एक कूबड़ के गठन का कारण बनती है।

बच्चों में लम्बोसैक्रल रीढ़ की डिसप्लेसिया उसी कारणों से होती है जैसे इस बीमारी के किसी अन्य प्रकार से होती है। पैथोलॉजिकल प्रक्रिया रीढ़ की हड्डी की विकृति, चाल की गड़बड़ी और कभी-कभी निचले छोरों के पूर्ण स्थिरीकरण के विकास के साथ होती है। अक्सर, लुंबोसैक्रल क्षेत्र के डिसप्लेसिया के साथ, जननांग प्रणाली, गुर्दे और श्रोणि अंगों के रोगों के साथ समस्याएं होती हैं।

सीटीडी की विशेषताओं में जन्म के समय डिसप्लेसिया के फेनोटाइपिक संकेतों की अनुपस्थिति या कमजोर गंभीरता शामिल है, यहां तक ​​​​कि विभेदित रूपों के मामलों में भी। आनुवंशिक रूप से निर्धारित स्थिति वाले बच्चों में, डिस्प्लेसिया के मार्कर जीवन भर धीरे-धीरे दिखाई देते हैं।

वर्षों से, विशेष रूप से प्रतिकूल परिस्थितियों (पर्यावरण की स्थिति, पोषण, बार-बार होने वाली बीमारियों, तनाव) के तहत, डिसप्लास्टिक संकेतों की संख्या और उनकी गंभीरता उत्तरोत्तर बढ़ती जाती है, क्योंकि। होमोस्टैसिस में प्रारंभिक परिवर्तन इन पर्यावरणीय कारकों से तेज हो जाते हैं।

दुर्भाग्य से, कोई भी संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया से प्रतिरक्षित नहीं है। यह उस बच्चे में भी हो सकता है जिसके माता-पिता पूरी तरह से स्वस्थ हैं। यही कारण है कि रोग की प्रारंभिक अभिव्यक्तियों को जानना महत्वपूर्ण है, जिससे समय पर पैथोलॉजी के विकास पर संदेह करना और इसके गंभीर परिणामों को रोकना संभव हो जाएगा।

इस विचार को आगे बढ़ाने के लिए कि बच्चे को संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया है, यह तथ्य होना चाहिए कि उसके जीवन के पहले कुछ महीनों के दौरान उसे एक साथ कई प्रणालियों के रोगों का निदान किया गया था। यदि बच्चे का आउट पेशेंट कार्ड विभिन्न प्रकार के निदानों से भरा हुआ है जो पहली नज़र में एक-दूसरे से संबंधित नहीं हैं, तो यह पहले से ही आनुवंशिकी की ओर मुड़ने का एक कारण है।

संकीर्ण रूप से योग्य विशेषज्ञों द्वारा समय-समय पर नियमित परीक्षाएं एक बच्चे में रोग संबंधी परिवर्तनों की उपस्थिति का सुझाव देने में मदद करेंगी, जो मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम, संचार प्रणाली, आंखों, मांसपेशियों और बहुत कुछ के विकारों को निर्धारित करने में मदद करेगी।

मां में गंभीर विषाक्तता, गर्भवती महिला का पुराना नशा, पिछले वायरल रोग और जटिल प्रसव से बच्चे में डीएसटी का विकास हो सकता है।

पैथोलॉजी का निदान

सटीक निदान के लिए सावधानीपूर्वक जांच और विश्लेषण के संग्रह की आवश्यकता होती है, विशेष रूप से वंशानुगत रोगों के बारे में जानकारी।

डिसप्लेसिया सिंड्रोम की अभिव्यक्तियाँ इतनी विविध हैं कि समय पर और सही निदान स्थापित करना बहुत मुश्किल हो सकता है। ऐसा करने के लिए, कई प्रयोगशाला नैदानिक ​​अध्ययन, अल्ट्रासाउंड इकोोग्राफी (अल्ट्रासाउंड), चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई) और कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी) करना आवश्यक है, मांसपेशियों की विद्युत गतिविधि (इलेक्ट्रोमोग्राफी), एक्स- का अध्ययन करना आवश्यक है। हड्डियों की रे जांच, आदि।

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का निदान एक लंबी, श्रमसाध्य और हमेशा जटिल प्रक्रिया है। यदि किसी बीमारी का संदेह है, तो सबसे पहले, डॉक्टर म्यूटेशन के लिए एक आनुवंशिक परीक्षा, साथ ही रोगी के शरीर का नैदानिक ​​​​और वंशावली अध्ययन निर्धारित करते हैं।

निदान में नैदानिक ​​​​और वंशावली विधियों का उपयोग करके एक एकीकृत दृष्टिकोण शामिल है, एक रोगी का चिकित्सा इतिहास तैयार करना, रोगी की स्वयं और उसके परिवार के सदस्यों की नैदानिक ​​​​परीक्षा आयोजित करना, और इसके अलावा, आणविक आनुवंशिक और जैव रासायनिक निदान विधियों का उपयोग करना।

डीएसटी के निदान में शामिल हैं:

• इतिहास का संग्रह;
• रोगी की सामान्य परीक्षा;
• शरीर और उसके व्यक्तिगत खंडों की लंबाई को मापना;
• संयुक्त गतिशीलता का आकलन;
• रक्त द्वारा संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का निदान;
• मूत्र के दैनिक भाग में ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स और हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन का निर्धारण;
• रीढ़ और जोड़ों का एक्स-रे;
• आंतरिक अंगों का अल्ट्रासाउंड।

जैव रासायनिक विधि का उपयोग करके, मूत्र में निहित हाइड्रॉक्सीप्रोलाइन और ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स की एकाग्रता को निर्धारित करना संभव है, जो संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के लिए एक काफी उद्देश्य मानदंड हैं, लेकिन निदान की पुष्टि करने के लिए इस पद्धति का उपयोग शायद ही कभी किया जाता है।

इलाज

आधुनिक चिकित्सा इसकी अभिव्यक्तियों के आधार पर डिसप्लेसिया सिंड्रोम के इलाज के कई अलग-अलग तरीकों का उपयोग करती है, लेकिन उनमें से सभी, एक नियम के रूप में, रोगसूचक चिकित्सा या शल्य चिकित्सा उपचार के लिए नीचे आते हैं। अस्पष्ट नैदानिक ​​​​लक्षणों और स्पष्ट नैदानिक ​​​​मानदंडों की कमी के कारण, इलाज के लिए सबसे कठिन संयोजी ऊतक डिस्प्लेसिया है।

दवा उपचार में मैग्नीशियम की तैयारी, कार्डियोट्रॉफिक, एंटीरियथमिक, वनस्पति-ट्रोपिक, नॉट्रोपिक, वासोएक्टिव ड्रग्स, बीटा-ब्लॉकर्स का उपयोग शामिल है।

दवा उपचार प्रकृति में प्रतिस्थापन है। इस स्थिति में दवाओं का उपयोग करने का उद्देश्य अपने स्वयं के कोलेजन के संश्लेषण को प्रोत्साहित करना है। इसके लिए ग्लूकोसामाइन और चोंड्रोइटिन सल्फेट का उपयोग किया जाता है। फास्फोरस और कैल्शियम के अवशोषण में सुधार करने के लिए, जो हड्डियों और जोड़ों के लिए आवश्यक है, विटामिन डी के सक्रिय रूपों को निर्धारित किया जाता है।

उपचार के लिए एक एकीकृत दृष्टिकोण की आवश्यकता होती है, जिसमें शामिल हैं:

1. दवाओं के उपयोग के आधार पर दवा के तरीके जो कोलेजन गठन को उत्तेजित करते हैं। इन दवाओं में शामिल हैं: एस्कॉर्बिक एसिड, चोंड्रोइटिन सल्फेट (म्यूकोपॉलीसेकेराइड प्रकृति की एक दवा), विटामिन और ट्रेस तत्व।
2. गैर-दवा विधियाँ, जिसमें एक मनोवैज्ञानिक की मदद, दैनिक आहार का वैयक्तिकरण, व्यायाम चिकित्सा, मालिश, फिजियोथेरेपी, एक्यूपंक्चर, बालनोथेरेपी और आहार चिकित्सा शामिल हैं।

किनेसिथेरेपी के साथ डिसप्लेसिया सिंड्रोम के उपचार में मुख्य ध्यान मांसपेशियों की टोन और मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के संतुलन को बनाए रखने, अपरिवर्तनीय परिवर्तनों के विकास को रोकने, आंतरिक अंगों और मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के सामान्य कार्य को बहाल करने और गुणवत्ता में सुधार पर दिया जाता है। जिंदगी।

बच्चों में संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया का उपचार, एक नियम के रूप में, एक रूढ़िवादी विधि द्वारा किया जाता है। बी विटामिन और एस्कॉर्बिक एसिड की मदद से, कोलेजन संश्लेषण को उत्तेजित किया जा सकता है, जो रोग के विकास को धीमा कर देगा। डॉक्टर युवा रोगियों के लिए मैग्नीशियम और तांबे की तैयारी लेने की भी सलाह देते हैं, दवाएं जो खनिजों के चयापचय को उत्तेजित करती हैं और आवश्यक अमीनो एसिड के रक्त स्तर को सामान्य करती हैं।

दिन का नियम: रात की नींद कम से कम 8-9 घंटे की होनी चाहिए, कुछ बच्चों को दिन में नींद भी दिखाई जाती है। आपको हर दिन मॉर्निंग एक्सरसाइज करने की जरूरत है।

यदि खेल खेलने पर कोई प्रतिबंध नहीं है, तो आपको इसे जीवन भर करने की आवश्यकता है, लेकिन किसी भी मामले में पेशेवर खेल नहीं! पेशेवर खेलों में शामिल संयुक्त अतिसक्रियता वाले बच्चों में, उपास्थि और लिगामेंटस तंत्र में अपक्षयी-डिस्ट्रोफिक परिवर्तन बहुत जल्दी विकसित होते हैं। यह निरंतर आघात, सूक्ष्म बहिर्वाह के कारण होता है, जो पुरानी सड़न रोकनेवाला सूजन और डिस्ट्रोफिक प्रक्रियाओं को जन्म देता है।

चिकित्सीय तैराकी, स्कीइंग, साइकिल चलाना, पहाड़ियों और सीढ़ियों पर चलना, बैडमिंटन, वुशु जिमनास्टिक द्वारा एक अच्छा प्रभाव दिया जाता है। प्रभावी खुराक चलना। नियमित व्यायाम से शरीर की अनुकूलन क्षमता बढ़ती है।

चिकित्सीय मालिश सीटीडी वाले बच्चों के पुनर्वास का एक महत्वपूर्ण घटक है। पीठ और गर्दन-कॉलर क्षेत्र, साथ ही अंगों (पाठ्यक्रम सत्र) की मालिश की जाती है।

पैरों की एक फ्लैट-वल्गस स्थापना की उपस्थिति में, आर्च समर्थन पहनना दिखाया गया है। यदि कोई बच्चा जोड़ों में दर्द की शिकायत करता है, तो तर्कसंगत जूते के चयन पर ध्यान दें। छोटे बच्चों में, उचित जूते को वेल्क्रो के साथ पैर और टखने के जोड़ को कसकर ठीक करना चाहिए, कम से कम आंतरिक सीम होना चाहिए, और प्राकृतिक सामग्री से बना होना चाहिए। पीठ ऊँची, सख्त, एड़ी - 1-1.5 सेमी होनी चाहिए।

पैरों के लिए रोजाना जिम्नास्टिक करने की सलाह दी जाती है, समुद्री नमक से पैर स्नान करें, पैरों और पैरों की मालिश करें।

डिसप्लेसिया के स्पष्ट लक्षणों वाले रोगियों के लिए सर्जिकल उपचार का संकेत दिया जाता है, जो उनकी उपस्थिति से रोगी के जीवन को खतरा होता है: हृदय वाल्वों का आगे बढ़ना, छाती की विकृति के गंभीर रूप, कशेरुक हर्निया।

मैग्नीशियम युक्त दवाओं के साथ डीएसटी का उपचार

वर्तमान में, संयोजी और हड्डी के ऊतकों की संरचना पर मैग्नीशियम की कमी का प्रभाव, विशेष रूप से, कोलेजन, इलास्टिन, प्रोटीयोग्लीकैन, कोलेजन फाइबर, साथ ही साथ हड्डी मैट्रिक्स के खनिजकरण पर, सिद्ध किया गया है। संयोजी ऊतक पर मैग्नीशियम की कमी के प्रभाव से सभी संरचनात्मक घटकों के संश्लेषण में मंदी आती है, उनके क्षरण में वृद्धि होती है, जो ऊतक की यांत्रिक विशेषताओं को काफी खराब करती है।

कई हफ्तों तक मैग्नीशियम की कमी से हृदय प्रणाली की विकृति हो सकती है, जिसे इस प्रकार व्यक्त किया गया है:

• एंजियोस्पाज्म, धमनी उच्च रक्तचाप, मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी, टैचीकार्डिया, अतालता, क्यूटी अंतराल में वृद्धि;
• घनास्त्रता की प्रवृत्ति, न्यूरोसाइकिएट्रिक विकारों के लिए, कम ध्यान, अवसाद, भय, चिंता, स्वायत्त शिथिलता, चक्कर आना, माइग्रेन, नींद की गड़बड़ी, पेरेस्टेसिया, मांसपेशियों में ऐंठन के रूप में प्रकट होता है।

कमी के आंत संबंधी अभिव्यक्तियों में ब्रोन्कोस्पास्म, लैरींगोस्पास्म, हाइपरकिनेटिक डायरिया, स्पास्टिक कब्ज, पाइलोरोस्पाज्म, मतली, उल्टी, पित्त संबंधी डिस्केनेसिया, फैलाना पेट दर्द शामिल हैं।

कई महीनों या उससे अधिक के लिए पुरानी मैग्नीशियम की कमी, उपरोक्त लक्षणों के साथ, मांसपेशियों की टोन में एक स्पष्ट कमी, गंभीर अस्टेनिया, संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया और ऑस्टियोपीनिया के साथ है। इसके कई नैदानिक ​​प्रभावों के कारण, मैग्नीशियम का व्यापक रूप से विभिन्न रोगों के लिए एक दवा के रूप में उपयोग किया जाता है।

एक प्रकार के संयोजी ऊतक - अस्थि ऊतक के निर्माण में शामिल मुख्य तत्वों के रूप में कैल्शियम और मैग्नीशियम की भूमिका सर्वविदित है। यह साबित हो गया है कि मैग्नीशियम हड्डी के ऊतकों की गुणवत्ता में काफी सुधार करता है, क्योंकि। कंकाल में इसकी सामग्री शरीर में कुल सामग्री का 59% है।

यह ज्ञात है कि मैग्नीशियम सीधे कार्बनिक अस्थि मैट्रिक्स के खनिजकरण, कोलेजन गठन, हड्डी कोशिकाओं की कार्यात्मक स्थिति, विटामिन डी चयापचय, साथ ही साथ हाइड्रॉक्सीपैटाइट क्रिस्टल की वृद्धि को प्रभावित करता है। सामान्य तौर पर, संयोजी ऊतक संरचनाओं की ताकत और गुणवत्ता काफी हद तक कैल्शियम और मैग्नीशियम के बीच संतुलन की उपस्थिति पर निर्भर करती है।

मैग्नीशियम की कमी और सामान्य या ऊंचा कैल्शियम के स्तर के साथ, प्रोटीयोलाइटिक एंजाइम की गतिविधि - मेटालोप्रोटीनिस - एंजाइम जो कोलेजन फाइबर के रीमॉडेलिंग (गिरावट) का कारण बनते हैं, उन कारणों की परवाह किए बिना जो संयोजी ऊतक की संरचना में असामान्यताएं पैदा करते हैं, जो अत्यधिक गिरावट की ओर जाता है संयोजी ऊतक, जिसके परिणामस्वरूप यूसीटीडी की गंभीर नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ होती हैं।

मैग्नीशियम कैल्शियम के शरीर के उपयोग को नियंत्रित करता है। शरीर में मैग्नीशियम के अपर्याप्त सेवन से न केवल हड्डियों में, बल्कि कोमल ऊतकों और विभिन्न अंगों में भी कैल्शियम का जमाव हो जाता है। मैग्नीशियम से भरपूर खाद्य पदार्थों का अधिक सेवन कैल्शियम के अवशोषण को बाधित करता है और उत्सर्जन में वृद्धि का कारण बनता है। मैग्नीशियम और कैल्शियम का अनुपात शरीर का मुख्य अनुपात है, और इसे तर्कसंगत पोषण के लिए रोगी की सिफारिशों में ध्यान में रखा जाना चाहिए।

आहार में मैग्नीशियम की मात्रा कैल्शियम सामग्री का 1/3 होना चाहिए (औसतन 350-400 मिलीग्राम मैग्नीशियम प्रति 1000 मिलीग्राम कैल्शियम)।

कैल्शियम होमियोस्टेसिस के किए गए अध्ययन माइक्रोएलेमेंटोसिस के गठन पर कैल्शियम की कमी के प्रभाव की पुष्टि करने वाले एक तर्क हैं, और यूसीटीडी के रोगियों में मैग्नीशियम के साथ संतुलन में कैल्शियम पूरकता की आवश्यकता को निर्धारित करते हैं। अशांत तात्विक होमियोस्टेसिस की बहाली तर्कसंगत पोषण, खुराक वाली शारीरिक गतिविधि द्वारा प्राप्त की जाती है, जो मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स के अवशोषण में सुधार करती है, साथ ही साथ मैग्नीशियम, कैल्शियम, माइक्रोलेमेंट्स और विटामिन का उपयोग भी करती है।

वर्तमान में, मैग्नीशियम युक्त दवाओं के साथ यूसीटीडी चिकित्सा रोगजनक रूप से प्रमाणित है। शरीर में मैग्नीशियम की कमी को पूरा करने से उपरोक्त मेटालोप्रोटीनस एंजाइम की गतिविधि में कमी आती है और तदनुसार, गिरावट में कमी और नए कोलेजन अणुओं के संश्लेषण में तेजी आती है। यूसीटीडी वाले बच्चों में मैग्नीशियम थेरेपी के परिणाम (मुख्य रूप से माइट्रल वाल्व प्रोलैप्स के साथ, स्वायत्त शिथिलता की पृष्ठभूमि पर अतालता सिंड्रोम के साथ) ने उनकी उच्च दक्षता दिखाई।

बाल चिकित्सा अभ्यास में, विभिन्न मैग्नीशियम युक्त तैयारी व्यापक रूप से उपयोग की जाती है, उनकी रासायनिक संरचना, मैग्नीशियम सामग्री के स्तर और प्रशासन के तरीकों में भिन्न होती है। लंबे समय तक मौखिक चिकित्सा के लिए अकार्बनिक मैग्नीशियम लवण को निर्धारित करने की संभावनाएं गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में बेहद कम अवशोषण और दस्त का कारण बनने की क्षमता के कारण सीमित हैं।

इस संबंध में, एक कार्बनिक मैग्नीशियम नमक (ऑरोटिक एसिड के साथ मैग्नीशियम का यौगिक) को वरीयता दी जाती है, जो आंत में अच्छी तरह से सोख लिया जाता है। यदि कार्डियोट्रॉफिक, एंटीहाइपरटेन्सिव और वेजोट्रोपिक दवाओं को निर्धारित करना आवश्यक है, तो संयोजन चिकित्सा के एक घटक के रूप में मैग्नीशियम की तैयारी की सिफारिश की जानी चाहिए।

इस प्रकार, मैग्नीशियम थेरेपी की पृष्ठभूमि के खिलाफ यूसीटीडी के नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों में से एक में कमी, वनस्पति रोग, सीटीडी के विकास में डिसेलेमेंटोसिस के महत्व की पुष्टि करने वाले तथ्यों में से एक है। मौलिक होमियोस्टेसिस के अध्ययन के परिणाम मैग्नीशियम, कैल्शियम, ट्रेस तत्वों का उपयोग रोगजनक चिकित्सा के रूप में इसके सुधार की आवश्यकता को इंगित करते हैं जो बच्चों और किशोरों में यूसीटीडी की प्रगति को रोक सकते हैं।

आहार चिकित्सा के साथ उपचार

संयोजी ऊतक डिसप्लेसिया के उपचार का मूल सिद्धांत आहार चिकित्सा है। पोषण प्रोटीन, वसा, कार्बोहाइड्रेट से पूर्ण होना चाहिए। प्रोटीन (मांस, मछली, बीन्स, नट्स) से भरपूर भोजन की सिफारिश करें। साथ ही आहार में आपको पनीर और पनीर की जरूरत होती है। साथ ही, उत्पादों में बड़ी मात्रा में ट्रेस तत्व और विटामिन होने चाहिए।

सीटीडी वाले मरीजों को मछली, मांस, फलियां और समुद्री भोजन से समृद्ध एक विशेष आहार की सिफारिश की जाती है। मुख्य आहार के अलावा अतिरिक्त आहार पूरक भी नहीं होंगे, जिसमें पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड शामिल हैं।

मरीजों को प्रोटीन, आवश्यक अमीनो एसिड, विटामिन और ट्रेस तत्वों से भरपूर आहार की सलाह दी जाती है। जिन बच्चों को जठरांत्र संबंधी मार्ग की विकृति नहीं है, उन्हें प्राकृतिक चोंड्रोइटिन सल्फेट के साथ आहार को समृद्ध करने का प्रयास करना चाहिए। ये मजबूत मांस और मछली शोरबा, जेली, एस्पिक, जेली हैं।

आपको ऐसे भोजन की आवश्यकता है जिसमें बड़ी मात्रा में प्राकृतिक एंटीऑक्सिडेंट हों, जैसे कि विटामिन सी और ई। इसमें खट्टे फल, मीठी मिर्च, काले करंट, पालक, समुद्री हिरन का सींग, चोकबेरी शामिल होना चाहिए। इसके अतिरिक्त, मैक्रो- और माइक्रोलेमेंट्स से भरपूर उत्पाद निर्धारित हैं। चरम मामलों में, उन्हें ट्रेस तत्वों से बदला जा सकता है।

1. प्रोटीन (मछली और समुद्री भोजन, मांस, नट्स, बीन्स), ग्लाइकोसामिनोग्लाइकेन्स (मजबूत मछली या मांस शोरबा), विटामिन (ए, सी, ई, बी 1, बी 2, बी 3, बी 6, पीपी), ट्रेस तत्वों (फास्फोरस, कैल्शियम) से भरपूर खाद्य पदार्थ , मैग्नीशियम, सेलेनियम, जस्ता, तांबा)।
2. अत्यधिक लम्बे विकास के बच्चे - उच्च वसा वाले ओमेगा -3, 2 एनपिट्स। अत्यधिक लम्बे कद के बच्चे - उच्च वसा वाले ओमेगा -3 एनपिट, जो सोमाटोट्रोपिन के स्राव को रोकते हैं।

संकेत और मतभेद

एक तर्कसंगत दैनिक दिनचर्या, उचित पोषण, उचित शारीरिक गतिविधि और निरंतर निगरानी से डीएसटी से जुड़ी समस्याओं से जल्दी छुटकारा मिल सकता है। डिसप्लेसिया वंशानुगत है, और एक स्वस्थ जीवन शैली परिवार के सभी सदस्यों के लिए फायदेमंद है।

सीटीडी के रोगियों का उपचार एक कठिन लेकिन पुरस्कृत कार्य है, जो सभी संकेतों और contraindications के सही पालन के साथ प्राप्त किया जाता है।

• दैनिक मध्यम शारीरिक प्रशिक्षण (20-30 मिनट) लापरवाह स्थिति में व्यायाम के रूप में, जिसका उद्देश्य पीठ, अंगों और पेट के मांसपेशियों के ऊतकों को मजबूत करना है।
• कार्डियोवास्कुलर सिस्टम का एरोबिक प्रशिक्षण (लंबी पैदल यात्रा, जॉगिंग, साइकिल चलाना, सिमुलेटर पर व्यायाम करना, टेनिस खेलना (टेबल) और इसी तरह)।
• चिकित्सीय तैराकी, रीढ़ पर तनाव से राहत।
• चिकित्सीय जिम्नास्टिक।
• महाधमनी जड़ के विस्तार और हृदय वाल्व के आगे को बढ़ाव के साथ - एक वार्षिक ईसीजी और इकोकार्डियोग्राफी।
• भार ढोने पर प्रतिबंध (तीन किलोग्राम से अधिक नहीं)।
• शादी से पहले मेडिकल जेनेटिक काउंसलिंग।

• किसी भी प्रकार का संपर्क खेल, आइसोमेट्रिक प्रशिक्षण, भारोत्तोलन, भारी कृषि कार्य, मानसिक अधिभार।
• जोड़ों की अतिसक्रियता के साथ - लटकना, खिंचाव के निशान, रीढ़ की अत्यधिक खिंचाव।
• कंपन, भारी भार (शारीरिक और भावनात्मक), विकिरण और उच्च तापमान के संपर्क से जुड़े व्यवसाय।
• गर्म जलवायु और उच्च विकिरण वाले क्षेत्रों में रहना।