कौन सी कोशिकाएँ फागोसाइटोसिस में सक्षम नहीं हैं? फागोसाइटोसिस शरीर का रक्षक है

गतिशील रक्त कोशिकाओं और ऊतकों की सुरक्षात्मक भूमिका की खोज सबसे पहले 1883 में आई. आई. मेचनिकोव ने की थी। उन्होंने इन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा और प्रतिरक्षा के फागोसाइटिक सिद्धांत के बुनियादी सिद्धांत तैयार किए। phagocytosis- फैगोसाइट द्वारा बड़े मैक्रोमोलेक्युलर कॉम्प्लेक्स या कॉर्पसकल और बैक्टीरिया का अवशोषण। फागोसाइट कोशिकाएँ: न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स/मैक्रोफेज। इओसिनोफिल्स फागोसाइटोज भी कर सकते हैं (वे कृमिनाशक प्रतिरक्षा में सबसे प्रभावी हैं)। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को ऑप्सोनिन द्वारा बढ़ाया जाता है जो फागोसाइटोसिस की वस्तु को ढक देता है। मोनोसाइट्स 5-10% और न्यूट्रोफिल 60-70% रक्त ल्यूकोसाइट्स बनाते हैं। ऊतक में प्रवेश करते हुए, मोनोसाइट्स ऊतक मैक्रोफेज की आबादी बनाते हैं: कुफ़्फ़र कोशिकाएं (या यकृत के तारकीय रेटिकुलोएन्डोथेलियोसाइट्स), केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के माइक्रोग्लिया, हड्डी के ऊतकों के ऑस्टियोक्लास्ट, वायुकोशीय और अंतरालीय मैक्रोफेज)।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया. फागोसाइट्स सीधे फागोसाइटोसिस की वस्तु की ओर बढ़ते हैं, कीमोअट्रेक्टेंट्स पर प्रतिक्रिया करते हैं: माइक्रोबियल पदार्थ, सक्रिय पूरक घटक (सी5ए, सी3ए) और साइटोकिन्स।
फैगोसाइट प्लाज़्मालेम्मा बैक्टीरिया या अन्य कणिकाओं और अपनी स्वयं की क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को ढक लेता है। फिर फागोसाइटोसिस की वस्तु प्लाज़्मालेम्मा से घिरी होती है और झिल्ली पुटिका (फागोसोम) फागोसाइट के साइटोप्लाज्म में डूब जाती है। फागोसोम झिल्ली लाइसोसोम के साथ विलीन हो जाती है और फागोसाइटोज्ड सूक्ष्म जीव नष्ट हो जाता है, पीएच 4.5 तक अम्लीकृत हो जाता है; लाइसोसोम एंजाइम सक्रिय हो जाते हैं। फागोसाइटोज्ड सूक्ष्म जीव लाइसोसोम एंजाइम, धनायनित डिफेंसिन प्रोटीन, कैथेप्सिन जी, लाइसोजाइम और अन्य कारकों की कार्रवाई के तहत नष्ट हो जाता है। ऑक्सीडेटिव (श्वसन) विस्फोट के दौरान, फैगोसाइट में ऑक्सीजन के जहरीले रोगाणुरोधी रूप बनते हैं - हाइड्रोजन पेरोक्साइड एच 2 ओ 2, सुपरऑक्सिडेशन ओ 2 -, हाइड्रॉक्सिल रेडिकल ओएच -, सिंगलेट ऑक्सीजन। इसके अलावा, नाइट्रिक ऑक्साइड और NO-रेडिकल में रोगाणुरोधी प्रभाव होता है।
मैक्रोफेज अन्य प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं (गैर विशिष्ट प्रतिरोध) के साथ बातचीत करने से पहले ही एक सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। मैक्रोफेज सक्रियण फागोसाइटोज्ड सूक्ष्म जीव के विनाश, उसके प्रसंस्करण (प्रसंस्करण) और टी-लिम्फोसाइटों में एंटीजन की प्रस्तुति (प्रस्तुति) के बाद होता है। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अंतिम चरण में, टी लिम्फोसाइट्स साइटोकिन्स जारी करते हैं जो मैक्रोफेज (अधिग्रहीत प्रतिरक्षा) को सक्रिय करते हैं। सक्रिय मैक्रोफेज, एंटीबॉडी और सक्रिय पूरक (सी3बी) के साथ मिलकर, अधिक प्रभावी फागोसाइटोसिस (प्रतिरक्षा फागोसाइटोसिस) करते हैं, फागोसाइटोज्ड रोगाणुओं को नष्ट करते हैं।

फागोसाइटोसिस पूर्ण हो सकता है, जो पकड़े गए सूक्ष्म जीव की मृत्यु के साथ समाप्त होता है, और अधूरा, जिसमें रोगाणु नहीं मरते हैं। अपूर्ण फागोसाइटोसिस का एक उदाहरण गोनोकोकी, ट्यूबरकल बेसिली और लीशमैनिया का फागोसाइटोसिस है।

आई. आई. मेचनिकोव के अनुसार, शरीर की सभी फागोसाइटिक कोशिकाएं मैक्रोफेज और माइक्रोफेज में विभाजित हैं। माइक्रोफेज में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स शामिल हैं: न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल और बेसोफिल। शरीर के विभिन्न ऊतकों (संयोजी ऊतक, यकृत, फेफड़े, आदि) के मैक्रोफेज, रक्त मोनोसाइट्स और उनके अस्थि मज्जा अग्रदूतों (प्रोमोनोसाइट्स और मोनोब्लास्ट्स) के साथ मिलकर, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स (एमपीएफ) की एक विशेष प्रणाली में संयुक्त होते हैं। एसएमएफ फ़ाइलोजेनेटिक रूप से प्रतिरक्षा प्रणाली से अधिक प्राचीन है। यह ओटोजेनेसिस में काफी पहले बनता है और इसमें उम्र से संबंधित कुछ विशेषताएं होती हैं।

माइक्रोफेज और मैक्रोफेज की एक सामान्य माइलॉयड उत्पत्ति होती है - एक प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल से, जो ग्रैनुलो- और मोनोसाइटोपोइज़िस का एकल अग्रदूत है। परिधीय रक्त में मोनोसाइट्स (1 से 6%) की तुलना में अधिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (सभी रक्त ल्यूकोसाइट्स का 60 से 70%) होते हैं। इसी समय, रक्त में मोनोसाइट्स के संचलन की अवधि अल्पकालिक ग्रैन्यूलोसाइट्स (आधा जीवन 6.5 घंटे) की तुलना में बहुत लंबी (आधा जीवन 22 घंटे) है। रक्त ग्रैन्यूलोसाइट्स के विपरीत, जो परिपक्व कोशिकाएं हैं, मोनोसाइट्स, रक्तप्रवाह छोड़कर, उपयुक्त सूक्ष्म वातावरण में ऊतक मैक्रोफेज में परिपक्व होते हैं। मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का एक्स्ट्रावास्कुलर पूल रक्त में उनकी संख्या से दस गुना अधिक है। यकृत, प्लीहा और फेफड़े इनमें विशेष रूप से समृद्ध हैं।

सभी फैगोसाइटिक कोशिकाओं को सामान्य बुनियादी कार्यों, संरचनाओं की समानता और चयापचय प्रक्रियाओं की विशेषता होती है। सभी फागोसाइट्स की बाहरी प्लाज्मा झिल्ली एक सक्रिय रूप से कार्य करने वाली संरचना है। यह स्पष्ट रूप से मुड़ने की विशेषता रखता है और इसमें कई विशिष्ट रिसेप्टर्स और एंटीजेनिक मार्कर होते हैं, जो लगातार अद्यतन होते रहते हैं। फागोसाइट्स एक अत्यधिक विकसित लाइसोसोमल तंत्र से सुसज्जित हैं, जिसमें एंजाइमों का एक समृद्ध शस्त्रागार होता है। फागोसाइट्स के कार्यों में लाइसोसोम की सक्रिय भागीदारी उनकी झिल्लियों की फागोसोम की झिल्लियों या बाहरी झिल्ली के साथ विलय करने की क्षमता से सुनिश्चित होती है। बाद के मामले में, कोशिका का क्षरण होता है और बाह्यकोशिकीय स्थान में लाइसोसोमल एंजाइमों का सहवर्ती स्राव होता है।

फागोसाइट्स के तीन कार्य हैं:

1 - सुरक्षात्मक, संक्रामक एजेंटों, ऊतक क्षय उत्पादों, आदि के शरीर को साफ करने से जुड़ा;

2 - प्रस्तुत करना, जिसमें फागोसाइट झिल्ली पर एंटीजेनिक एपिटोप्स की प्रस्तुति शामिल है;

3 - स्रावी, लाइसोसोमल एंजाइम और अन्य जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के स्राव से जुड़ा हुआ - मोनोकाइन, जो इम्यूनोजेनेसिस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

चित्र 1. मैक्रोफेज के कार्य।

सूचीबद्ध कार्यों के अनुसार, फागोसाइटोसिस के निम्नलिखित अनुक्रमिक चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है।

1. केमोटैक्सिस - पर्यावरण में कीमोआट्रैक्टेंट्स के रासायनिक ढाल की दिशा में फागोसाइट्स की लक्षित गति। केमोटैक्सिस की क्षमता कीमोआट्रेक्टेंट्स के लिए विशिष्ट रिसेप्टर्स की झिल्ली पर उपस्थिति से जुड़ी होती है, जो जीवाणु घटक, शरीर के ऊतकों के क्षरण उत्पाद, पूरक प्रणाली के सक्रिय अंश - सी 5 ए, सी 3 ए, लिम्फोसाइट उत्पाद - लिम्फोकिन्स हो सकते हैं।

2. आसंजन (लगाव) की मध्यस्थता भी संबंधित रिसेप्टर्स द्वारा की जाती है, लेकिन यह गैर-विशिष्ट भौतिक-रासायनिक संपर्क के नियमों के अनुसार आगे बढ़ सकता है। आसंजन तुरंत एंडोसाइटोसिस (अपटेक) से पहले होता है।

3. एन्डोसाइटोसिस तथाकथित पेशेवर फागोसाइट्स का मुख्य शारीरिक कार्य है। फागोसाइटोसिस होते हैं - कम से कम 0.1 माइक्रोन के व्यास वाले कणों के संबंध में और पिनोसाइटोसिस - छोटे कणों और अणुओं के संबंध में। फागोसाइटिक कोशिकाएं विशिष्ट रिसेप्टर्स की भागीदारी के बिना स्यूडोपोडिया के साथ उनके चारों ओर बहने वाले कोयले, कारमाइन, लेटेक्स के निष्क्रिय कणों को पकड़ने में सक्षम हैं। इसी समय, कई बैक्टीरिया, जीनस कैंडिडा के खमीर जैसी कवक और अन्य सूक्ष्मजीवों के फागोसाइटोसिस को फागोसाइट्स के विशेष मैनोज फ्यूकोस रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थ किया जाता है, जो सूक्ष्मजीवों की सतह संरचनाओं के कार्बोहाइड्रेट घटकों को पहचानते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के एफसी टुकड़े और पूरक के सी3 अंश के लिए रिसेप्टर-मध्यस्थता फागोसाइटोसिस सबसे प्रभावी है। इस फागोसाइटोसिस को प्रतिरक्षा कहा जाता है, क्योंकि यह विशिष्ट एंटीबॉडी और सक्रिय पूरक प्रणाली की भागीदारी के साथ होता है, जो सूक्ष्मजीव को ऑप्सोनाइज करता है। यह कोशिका को फागोसाइट्स द्वारा निगलने के लिए अतिसंवेदनशील बनाता है और बाद में इंट्रासेल्युलर मृत्यु और गिरावट का कारण बनता है। एंडोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप, एक फागोसाइटिक रिक्तिका बनती है - एक फागोसोम। इस बात पर जोर दिया जाना चाहिए कि सूक्ष्मजीवों का एंडोसाइटोसिस काफी हद तक उनकी रोगजनकता पर निर्भर करता है। केवल अविषाणु या कम-विषाणु बैक्टीरिया (गैर-कैप्सुलर न्यूमोकोकल उपभेद, स्ट्रेप्टोकोकल उपभेद जिनमें हयालूरोनिक एसिड और एम-प्रोटीन की कमी होती है) सीधे फागोसाइटोज्ड होते हैं। आक्रामक कारकों (स्टैफिलोकोकी - ए-प्रोटीन, ई. कोली - व्यक्त कैप्सुलर एंटीजन, साल्मोनेला - वीआई-एंटीजन, आदि) से संपन्न अधिकांश बैक्टीरिया केवल पूरक और/या एंटीबॉडी द्वारा ऑप्सोनाइज़ किए जाने के बाद ही फागोसिटोज़ होते हैं।

मैक्रोफेज की प्रस्तुति, या प्रतिनिधित्व, कार्य बाहरी झिल्ली पर सूक्ष्मजीवों के एंटीजेनिक एपिटोप्स को ठीक करना है। इस रूप में, उन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं - टी-लिम्फोसाइट्स द्वारा उनकी विशिष्ट पहचान के लिए मैक्रोफेज द्वारा प्रस्तुत किया जाता है।

स्रावी कार्य में मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों - मोनोकाइन्स - का स्राव होता है। इनमें ऐसे पदार्थ शामिल हैं जो फागोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, फ़ाइब्रोब्लास्ट और अन्य कोशिकाओं के प्रसार, विभेदन और कार्यों पर विनियमन प्रभाव डालते हैं। उनमें से एक विशेष स्थान इंटरल्यूकिन-1 (IL-1) का है, जो मैक्रोफेज द्वारा स्रावित होता है। यह टी लिम्फोसाइटों के कई कार्यों को सक्रिय करता है, जिसमें लिम्फोकिन इंटरल्यूकिन-2 (आईएल-2) का उत्पादन भी शामिल है। IL-1 और IL-2 सेलुलर मध्यस्थ हैं जो इम्यूनोजेनेसिस और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विभिन्न रूपों के नियमन में शामिल हैं। साथ ही, IL-1 में अंतर्जात पाइरोजेन के गुण होते हैं, क्योंकि यह पूर्वकाल हाइपोथैलेमस के नाभिक पर कार्य करके बुखार उत्पन्न करता है। मैक्रोफेज जैविक गतिविधि के व्यापक स्पेक्ट्रम के साथ प्रोस्टाग्लैंडीन, ल्यूकोट्रिएन, चक्रीय न्यूक्लियोटाइड जैसे महत्वपूर्ण नियामक कारकों का उत्पादन और स्राव करते हैं।

इसके साथ ही, फागोसाइट्स मुख्य रूप से प्रभावकारी गतिविधि वाले कई उत्पादों को संश्लेषित और स्रावित करते हैं: जीवाणुरोधी, एंटीवायरल और साइटोटोक्सिक। इनमें ऑक्सीजन रेडिकल्स (ओ 2, एच 2 ओ 2), पूरक घटक, लाइसोजाइम और अन्य लाइसोसोमल एंजाइम, इंटरफेरॉन शामिल हैं। इन कारकों के कारण, फागोसाइट्स न केवल फागोलिसोसोम में, बल्कि कोशिकाओं के बाहर, तत्काल सूक्ष्म वातावरण में भी बैक्टीरिया को मार सकते हैं। ये स्रावी उत्पाद कोशिका-मध्यस्थ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में विभिन्न लक्ष्य कोशिकाओं पर फागोसाइट्स के साइटोटॉक्सिक प्रभाव में भी मध्यस्थता कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया (डीटीएच) में, होमोग्राफ़्ट अस्वीकृति में, और एंटीट्यूमर प्रतिरक्षा में।

फागोसाइटिक कोशिकाओं के सुविचारित कार्य शरीर के होमोस्टैसिस को बनाए रखने, सूजन और पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में, गैर-संक्रामक विरोधी रक्षा में, साथ ही इम्यूनोजेनेसिस और विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा (एससीटी) की प्रतिक्रियाओं में उनकी सक्रिय भागीदारी सुनिश्चित करते हैं। किसी भी संक्रमण या किसी क्षति की प्रतिक्रिया में फागोसाइटिक कोशिकाओं (पहले ग्रैन्यूलोसाइट्स, फिर मैक्रोफेज) की प्रारंभिक भागीदारी को इस तथ्य से समझाया गया है कि सूक्ष्मजीव, उनके घटक, ऊतक परिगलन उत्पाद, रक्त सीरम प्रोटीन, अन्य कोशिकाओं द्वारा स्रावित पदार्थ फागोसाइट्स के लिए कीमोआट्रैक्टेंट हैं। . सूजन वाली जगह पर फागोसाइट्स के कार्य सक्रिय हो जाते हैं। मैक्रोफेज माइक्रोफेज का स्थान लेते हैं। ऐसे मामलों में जहां फागोसाइट्स की भागीदारी के साथ सूजन प्रतिक्रिया रोगजनकों के शरीर को साफ करने के लिए पर्याप्त नहीं है, तो मैक्रोफेज के स्रावी उत्पाद लिम्फोसाइटों की भागीदारी और एक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रेरण सुनिश्चित करते हैं।

पूरक प्रणाली।पूरक प्रणाली सीरम प्रोटीन की एक बहुघटक स्व-इकट्ठी प्रणाली है जो होमोस्टैसिस को बनाए रखने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। यह स्व-संयोजन की प्रक्रिया के दौरान सक्रिय होने में सक्षम है, यानी, परिणामी परिसर में व्यक्तिगत प्रोटीन, जिन्हें घटक या पूरक अंश कहा जाता है, का अनुक्रमिक लगाव होता है। ऐसे नौ गुट ज्ञात हैं। वे यकृत कोशिकाओं, मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स द्वारा उत्पादित होते हैं और निष्क्रिय अवस्था में रक्त सीरम में निहित होते हैं। पूरक सक्रियण की प्रक्रिया को दो अलग-अलग तरीकों से शुरू (शुरू) किया जा सकता है, जिन्हें शास्त्रीय और वैकल्पिक कहा जाता है।

जब पूरक को शास्त्रीय तरीके से सक्रिय किया जाता है, तो आरंभ करने वाला कारक एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स (प्रतिरक्षा कॉम्प्लेक्स) होता है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा परिसरों की संरचना में केवल दो वर्गों आईजीजी और आईजीएम के एंटीबॉडी, उनके एफसी टुकड़ों की संरचना में साइटों की उपस्थिति के कारण पूरक सक्रियण शुरू कर सकते हैं जो पूरक के सी 1 अंश को बांधते हैं। जब C1 एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में शामिल होता है, तो एक एंजाइम (C1-एस्टरेज़) बनता है, जिसकी क्रिया के तहत एक एंजाइमेटिक रूप से सक्रिय कॉम्प्लेक्स (C4b, C2a) बनता है, जिसे C3-कन्वर्टेज़ कहा जाता है। यह एंजाइम S3 को S3 और S3b में तोड़ देता है। जब सबफ्रैक्शन C3b C4 और C2 के साथ इंटरैक्ट करता है, तो एक पेप्टाइडेज़ बनता है जो C5 पर कार्य करता है। यदि आरंभ करने वाला प्रतिरक्षा कॉम्प्लेक्स कोशिका झिल्ली से जुड़ा है, तो स्व-इकट्ठे कॉम्प्लेक्स C1, C4, C2, C3 उस पर सक्रिय अंश C5 और फिर C6 और C7 का निर्धारण सुनिश्चित करता है। अंतिम तीन घटक संयुक्त रूप से C8 और C9 के निर्धारण में योगदान करते हैं। इस मामले में, पूरक अंशों के दो सेट - C5a, C6, C7, C8 और C9 - एक झिल्ली आक्रमण परिसर का निर्माण करते हैं, जिसके बाद यह कोशिका झिल्ली से जुड़ जाता है, कोशिका अपनी झिल्ली की संरचना को अपरिवर्तनीय क्षति के कारण नष्ट हो जाती है। इस घटना में कि शास्त्रीय मार्ग के साथ पूरक सक्रियण एरिथ्रोसाइट-एंटीएरिथ्रोसाइट आईजी प्रतिरक्षा परिसर की भागीदारी के साथ होता है, एरिथ्रोसाइट्स का हेमोलिसिस होता है; यदि प्रतिरक्षा परिसर में एक जीवाणु और एक जीवाणुरोधी आईजी होता है, तो बैक्टीरिया का लसीका होता है (बैक्टीरियोलिसिस)।

इस प्रकार, शास्त्रीय तरीके से पूरक को सक्रिय करते समय, प्रमुख घटक C1 और C3 होते हैं, जिसका दरार उत्पाद C3b झिल्ली आक्रमण परिसर (C5 - C9) के टर्मिनल घटकों को सक्रिय करता है।

वैकल्पिक मार्ग के S3 कन्वर्टेज़ की भागीदारी के साथ S3b के गठन के साथ S3 के सक्रिय होने की संभावना है, यानी, पहले तीन घटकों को दरकिनार करते हुए: C1, C4 और C2। पूरक सक्रियण के वैकल्पिक मार्ग की ख़ासियत यह है कि जीवाणु मूल के पॉलीसेकेराइड के कारण एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की भागीदारी के बिना दीक्षा हो सकती है - ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया की कोशिका दीवार के लिपोपॉलीसेकेराइड (एलपीएस), वायरस की सतह संरचनाएं, प्रतिरक्षा IgA और IgE सहित कॉम्प्लेक्स।

प्रतिरक्षा स्थिति, फागोसाइटोसिस (फागोसाइटिक इंडेक्स, फागोसाइटिक इंडेक्स, फागोसाइटोसिस पूर्णता सूचकांक), रक्त

अध्ययन के लिए तैयारी: किसी विशेष तैयारी की आवश्यकता नहीं है; रक्त को सुबह खाली पेट नस से ईडीटीए युक्त ट्यूबों में लिया जाता है।

शरीर की गैर-विशिष्ट सेलुलर सुरक्षा ल्यूकोसाइट्स द्वारा की जाती है, जो फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं। फागोसाइटोसिस विभिन्न विदेशी संरचनाओं (नष्ट कोशिकाओं, बैक्टीरिया, एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स, आदि) की पहचान, पकड़ने और अवशोषण की प्रक्रिया है। वे कोशिकाएं जो फागोसाइटोसिस (न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज) करती हैं, उन्हें सामान्य शब्द फागोसाइट्स कहा जाता है। फागोसाइट्स सक्रिय रूप से चलते हैं और उनमें विभिन्न जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों के साथ बड़ी संख्या में कणिकाएं होती हैं। ल्यूकोसाइट्स की फागोसाइटिक गतिविधि

रक्त से एक निश्चित तरीके से ल्यूकोसाइट सस्पेंशन प्राप्त किया जाता है, जिसे ल्यूकोसाइट्स की सटीक मात्रा (1 मिलीलीटर में 1 अरब रोगाणु) के साथ मिलाया जाता है। 30 और 120 मिनट के बाद, इस मिश्रण से स्मीयर तैयार किया जाता है और रोमानोव्स्की-गिम्सा के अनुसार दाग दिया जाता है। एक माइक्रोस्कोप के तहत लगभग 200 कोशिकाओं की जांच की जाती है और बैक्टीरिया को अवशोषित करने वाले फागोसाइट्स की संख्या, उनके पकड़ने और नष्ट होने की तीव्रता निर्धारित की जाती है।1. फागोसाइटिक इंडेक्स उन फागोसाइट्स का प्रतिशत है, जिन्होंने जांच की गई कोशिकाओं की कुल संख्या में 30 और 120 मिनट के बाद बैक्टीरिया को अवशोषित किया है।2. फागोसाइटिक इंडेक्स - 30 और 120 मिनट के बाद एक फैगोसाइट में मौजूद बैक्टीरिया की औसत संख्या (गणितीय रूप से फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित बैक्टीरिया की कुल संख्या को फागोसाइटिक इंडेक्स से विभाजित करें)

3. फागोसाइटोसिस पूर्णता सूचकांक - फागोसाइट्स में मारे गए जीवाणुओं की संख्या को अवशोषित जीवाणुओं की कुल संख्या से विभाजित करके और 100 से गुणा करके गणना की जाती है।

संकेतकों के संदर्भ मूल्यों के साथ-साथ विश्लेषण में शामिल संकेतकों की संरचना के बारे में जानकारी प्रयोगशाला के आधार पर थोड़ी भिन्न हो सकती है!

फागोसाइटिक गतिविधि के सामान्य संकेतक: 1. फागोसाइटिक इंडेक्स: 30 मिनट के बाद - 94.2±1.5, 120 मिनट के बाद - 92.0±2.52। फागोसाइटिक संकेतक: 30 मिनट के बाद - 11.3±1.0, 120 मिनट के बाद - 9.8±1.0

1. गंभीर, दीर्घकालिक संक्रमण2. किसी भी इम्युनोडेफिशिएंसी का प्रकट होना

3. दैहिक रोग - यकृत सिरोसिस, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस - इम्युनोडेफिशिएंसी की अभिव्यक्तियों के साथ

1. बैक्टीरियल सूजन प्रक्रियाओं में (मानदंड)2. रक्त में ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई सामग्री (ल्यूकोसाइटोसिस)3. एलर्जी प्रतिक्रियाएं, ऑटोएलर्जिक रोग फागोसाइटोसिस गतिविधि संकेतकों में कमी गैर-विशिष्ट सेलुलर प्रतिरक्षा प्रणाली में विभिन्न विकारों को इंगित करती है। यह फागोसाइट्स के कम उत्पादन, उनके तेजी से क्षय, खराब गतिशीलता, विदेशी सामग्री के अवशोषण की प्रक्रिया में व्यवधान, इसके विनाश की प्रक्रियाओं में व्यवधान आदि के कारण हो सकता है। यह सब संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता में कमी का संकेत देता है। अधिकांश अक्सर, फागोसाइटिक गतिविधि कम हो जाती है जब: 1. गंभीर संक्रमण, नशा, आयनीकृत विकिरण (माध्यमिक इम्युनोडेफिशिएंसी)2 की पृष्ठभूमि के खिलाफ। प्रणालीगत ऑटोइम्यून संयोजी ऊतक रोग (प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, रुमेटीइड गठिया)3. प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी (चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोम, क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस रोग)4। क्रोनिक सक्रिय हेपेटाइटिस, यकृत सिरोसिस

5. ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के कुछ रूप

phagocytosis

फागोसाइटोसिस एक माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देने वाले बड़े कणों (उदाहरण के लिए, सूक्ष्मजीव, बड़े वायरस, क्षतिग्रस्त कोशिका निकाय, आदि) का एक कोशिका द्वारा अवशोषण है। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को दो चरणों में विभाजित किया जा सकता है। पहले चरण में, कण झिल्ली की सतह से जुड़ जाते हैं। दूसरे चरण में, कण का वास्तविक अवशोषण और उसका आगे विनाश होता है। फैगोसाइट कोशिकाओं के दो मुख्य समूह हैं - मोनोन्यूक्लियर और पॉलीन्यूक्लियर। पॉलीन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल बनाते हैं

शरीर में विभिन्न बैक्टीरिया, कवक और प्रोटोजोआ के प्रवेश के खिलाफ रक्षा की पहली पंक्ति। वे क्षतिग्रस्त और मृत कोशिकाओं को नष्ट करते हैं, पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं को हटाने और घाव की सतह को साफ करने की प्रक्रिया में भाग लेते हैं।

इम्युनोडेफिशिएंसी स्थितियों के जटिल विश्लेषण और निदान में फागोसाइटोसिस संकेतकों का अध्ययन महत्वपूर्ण है: अक्सर आवर्ती प्युलुलेंट-भड़काऊ प्रक्रियाएं, लंबे समय तक ठीक न होने वाले घाव और पश्चात की जटिलताओं की प्रवृत्ति। फागोसाइटोसिस प्रणाली का अध्ययन दवा चिकित्सा के कारण होने वाली माध्यमिक इम्यूनोडेफिशिएंसी स्थितियों के निदान में मदद करता है। फागोसाइटोसिस की गतिविधि का आकलन करने के लिए सबसे अधिक जानकारीपूर्ण फागोसाइटिक संख्या, सक्रिय फागोसाइट्स की संख्या और फागोसाइटोसिस पूर्णता सूचकांक है।

न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि

फागोसाइटोसिस की स्थिति को दर्शाने वाले पैरामीटर।

■ फैगोसाइटिक संख्या: मानक - 5-10 माइक्रोबियल कण। फागोसाइटिक संख्या एक रक्त न्यूट्रोफिल द्वारा अवशोषित रोगाणुओं की औसत संख्या है। न्यूट्रोफिल की अवशोषण क्षमता की विशेषताएँ।

■ रक्त की फागोसाइटिक क्षमता: मानक - 12.5-25x109 प्रति 1 लीटर रक्त। रक्त की फागोसाइटिक क्षमता उन रोगाणुओं की संख्या है जिन्हें न्यूट्रोफिल 1 लीटर रक्त में अवशोषित कर सकते हैं।

■ फागोसाइटिक इंडेक्स: सामान्य 65-95%। फागोसाइटिक संकेतक - फागोसाइटोसिस में भाग लेने वाले न्यूट्रोफिल की सापेक्ष संख्या (प्रतिशत के रूप में व्यक्त)।

■ सक्रिय फागोसाइट्स की संख्या: मानक - 1 लीटर रक्त में 1.6-5.0x109। सक्रिय फागोसाइट्स की संख्या 1 लीटर रक्त में फागोसाइटिक न्यूट्रोफिल की पूर्ण संख्या है।

■ फागोसाइटोसिस पूर्णता सूचकांक: मानक 1 से अधिक है। फागोसाइटोसिस पूर्णता सूचकांक फागोसाइट्स की पाचन क्षमता को दर्शाता है।

न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि आमतौर पर सूजन प्रक्रिया के विकास की शुरुआत में बढ़ जाती है। इसकी कमी से सूजन प्रक्रिया का क्रोनिकरण होता है और ऑटोइम्यून प्रक्रिया का रखरखाव होता है, क्योंकि यह शरीर से प्रतिरक्षा परिसरों को नष्ट करने और हटाने के कार्य को बाधित करता है।

रोग और स्थितियाँ जिनमें न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि बदल जाती है, तालिका में प्रस्तुत की गई हैं।

तालिका रोग और स्थितियाँ जिनमें न्यूट्रोफिल की फागोसाइटिक गतिविधि बदल जाती है

एनएसटी के साथ सहज परीक्षण

आम तौर पर, वयस्कों में एनबीटी-पॉजिटिव न्यूट्रोफिल की संख्या 10% तक होती है।

एनबीटी (नाइट्रो ब्लू टेट्राजोलियम) के साथ एक सहज परीक्षण आपको इन विट्रो में रक्त फागोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स) की जीवाणुनाशक गतिविधि के ऑक्सीजन-निर्भर तंत्र की स्थिति का आकलन करने की अनुमति देता है। यह इंट्रासेल्युलर एनएडीपी-एच ऑक्सीडेज जीवाणुरोधी प्रणाली की स्थिति और सक्रियण की डिग्री को दर्शाता है। विधि का सिद्धांत एनएडीपीएच-एच ऑक्सीडेज प्रतिक्रिया में गठित सुपरऑक्साइड आयन (इसके अवशोषण के बाद संक्रामक एजेंट के इंट्रासेल्यूलर विनाश के लिए इरादा) के प्रभाव में फैगोसाइट द्वारा अवशोषित घुलनशील डाई एनसीटी को अघुलनशील डिफ़ॉर्मेज़न में कम करने पर आधारित है। . तीव्र जीवाणु संक्रमण की प्रारंभिक अवधि में एनबीटी परीक्षण के संकेतक बढ़ जाते हैं, जबकि संक्रामक प्रक्रिया के सूक्ष्म और दीर्घकालिक पाठ्यक्रम के दौरान वे कम हो जाते हैं। रोगज़नक़ से शरीर की स्वच्छता संकेतक के सामान्यीकरण के साथ होती है। तीव्र कमी संक्रामक-विरोधी रक्षा के विघटन को इंगित करती है और इसे पूर्वानुमानित रूप से प्रतिकूल संकेत माना जाता है।

एनबीटी परीक्षण क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस रोगों के निदान में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जो एनएडीपी-एच ऑक्सीडेज कॉम्प्लेक्स में दोषों की उपस्थिति की विशेषता है। क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस रोगों वाले मरीजों में स्टैफिलोकोकस ऑरियस, क्लेबसिएला एसपीपी, कैंडिडा अल्बिकन्स, साल्मोनेला एसपीपी, एस्चेरिचिया कोली, एस्परगिलस एसपीपी के कारण आवर्ती संक्रमण (निमोनिया, लिम्फैडेनाइटिस, फेफड़ों, यकृत, त्वचा की फोड़े) की उपस्थिति की विशेषता होती है। स्यूडोमोनास सेपेसिया, माइकोबैक्टीरियम एसपीपी। और न्यूमोसिस्टिस कैरिनी।

क्रोनिक ग्रैनुलोमेटस रोगों वाले रोगियों में न्यूट्रोफिल में सामान्य फागोसाइटिक कार्य होता है, लेकिन एनएडीपीएच-ऑक्सीडेज कॉम्प्लेक्स में दोष के कारण वे सूक्ष्मजीवों को नष्ट करने में सक्षम नहीं होते हैं। ज्यादातर मामलों में एनएडीपी-एच ऑक्सीडेज कॉम्प्लेक्स के वंशानुगत दोष क्रोमोसोम एक्स से जुड़े होते हैं, कम अक्सर वे ऑटोसोमल रिसेसिव होते हैं।

एनएसटी के साथ सहज परीक्षण

एनबीटी के साथ सहज परीक्षण में कमी पुरानी सूजन प्रक्रिया, फागोसाइटिक प्रणाली के जन्मजात दोष, माध्यमिक और प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी, एचआईवी संक्रमण, घातक नियोप्लाज्म, गंभीर जलन, चोट, तनाव, कुपोषण, साइटोस्टैटिक्स और इम्यूनोसप्रेसेन्ट के साथ उपचार, के संपर्क में आने के लिए विशिष्ट है। आयनित विकिरण।

एनबीटी के साथ सहज परीक्षण में वृद्धि बैक्टीरिया की सूजन (प्रोड्रोमल अवधि, सामान्य फागोसाइटोसिस गतिविधि के साथ संक्रमण की तीव्र अभिव्यक्ति की अवधि), क्रोनिक ग्रैनुलोमैटोसिस, ल्यूकोसाइटोसिस, फागोसाइट्स की एंटीबॉडी-निर्भर साइटोटॉक्सिसिटी में वृद्धि, ऑटोएलर्जिक के कारण एंटीजेनिक जलन के मामले में नोट की गई है। रोग, एलर्जी.

एनसीटी के साथ सक्रिय परीक्षण

आम तौर पर, वयस्कों में एनबीटी-पॉजिटिव न्यूट्रोफिल की संख्या 40-80% होती है।

एनबीटी के साथ सक्रिय परीक्षण किसी को जीवाणुनाशक फागोसाइट्स के ऑक्सीजन-निर्भर तंत्र के कार्यात्मक रिजर्व का आकलन करने की अनुमति देता है। परीक्षण का उपयोग इंट्रासेल्युलर फैगोसाइट सिस्टम की आरक्षित क्षमताओं की पहचान करने के लिए किया जाता है। फागोसाइट्स में संरक्षित इंट्रासेल्युलर जीवाणुरोधी गतिविधि के साथ, लेटेक्स के साथ उनकी उत्तेजना के बाद फॉर्मेज़ान-पॉजिटिव न्यूट्रोफिल की संख्या में तेज वृद्धि होती है। न्यूट्रोफिल के सक्रिय एनसीटी परीक्षण में 40% से कम और मोनोसाइट्स में 87% से कम कमी फागोसाइटोसिस की कमी को इंगित करती है।

फागोसाइटोसिस स्वास्थ्य की रक्षा में एक महत्वपूर्ण कड़ी है। लेकिन यह ज्ञात है कि यह प्रभावशीलता की अलग-अलग डिग्री के साथ हो सकता है। यह किस पर निर्भर करता है, और हम फागोसाइटोसिस के संकेतक कैसे निर्धारित कर सकते हैं जो इसकी "गुणवत्ता" को दर्शाते हैं?

विभिन्न संक्रमणों में फागोसाइटोसिस:

वास्तव में, पहली चीज़ जिस पर सुरक्षा की ताकत निर्भर करती है वह सूक्ष्म जीव ही है, जो शरीर पर "हमला" करता है। कुछ सूक्ष्मजीवों में विशेष गुण होते हैं। इन गुणों के कारण, फागोसाइटोसिस में भाग लेने वाली कोशिकाएं उन्हें नष्ट नहीं कर सकती हैं।

उदाहरण के लिए, टोक्सोप्लाज्मोसिस और तपेदिक के रोगजनकों को फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित किया जाता है, लेकिन साथ ही वे खुद को कोई नुकसान पहुंचाए बिना उनके अंदर विकसित होते रहते हैं। यह हासिल किया जाता है क्योंकि वे फागोसाइटोसिस को रोकते हैं: माइक्रोबियल झिल्ली उन पदार्थों को स्रावित करती है जो फागोसाइट को अपने लाइसोसोम के एंजाइमों के साथ उन पर कार्य करने की अनुमति नहीं देते हैं।

कुछ स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोकी और गोनोकोकी भी खुशी से रह सकते हैं और फागोसाइट्स के अंदर गुणा भी कर सकते हैं। ये रोगाणु ऐसे यौगिकों का उत्पादन करते हैं जो उपरोक्त एंजाइमों को निष्क्रिय कर देते हैं।

क्लैमाइडिया और रिकेट्सिया न केवल फैगोसाइट के अंदर बसते हैं, बल्कि वहां अपने स्वयं के आदेश भी स्थापित करते हैं। इस प्रकार, वे उस "बैग" को भंग कर देते हैं जिसमें फ़ैगोसाइट उन्हें "पकड़ता" है, और कोशिका के साइटोप्लाज्म में चले जाते हैं। वहां वे अपने पोषण के लिए फैगोसाइट के संसाधनों का उपयोग करते हुए मौजूद हैं।

अंत में, वायरस को फागोसाइटोसिस तक पहुंचना आम तौर पर मुश्किल होता है: उनमें से कई तुरंत कोशिका नाभिक में प्रवेश करते हैं, इसके जीनोम में एकीकृत होते हैं और इसके काम को नियंत्रित करना शुरू करते हैं, जो प्रतिरक्षा रक्षा के लिए अभेद्य होते हैं और इसलिए स्वास्थ्य के लिए बहुत खतरनाक होते हैं।

इस प्रकार, अप्रभावी फागोसाइटोसिस की संभावना का अंदाजा इस बात से लगाया जा सकता है कि कोई व्यक्ति वास्तव में किस बीमारी से बीमार है।

परीक्षण जो फागोसाइटोसिस की गुणवत्ता निर्धारित करते हैं:

फागोसाइटोसिस में मुख्य रूप से दो प्रकार की कोशिकाएं शामिल होती हैं: न्यूट्रोफिल और मैक्रोफेज। इसलिए, यह पता लगाने के लिए कि मानव शरीर में फागोसाइटोसिस कितनी अच्छी तरह से आगे बढ़ता है, डॉक्टर मुख्य रूप से इन कोशिकाओं के संकेतकों का अध्ययन करते हैं। नीचे परीक्षणों की एक सूची दी गई है जो आपको यह पता लगाने की अनुमति देती है कि किसी मरीज में पॉलीमाइक्रोबियल फागोसाइटोसिस कितना सक्रिय है।

1. न्यूट्रोफिल की संख्या के निर्धारण के साथ पूर्ण रक्त गणना।

2. फ़ैगोसाइटिक संख्या, या फ़ैगोसाइटिक गतिविधि का निर्धारण। ऐसा करने के लिए, रक्त के नमूने से न्यूट्रोफिल को हटा दिया जाता है और फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को अंजाम देते समय उनका अवलोकन किया जाता है। उन्हें "पीड़ित" के रूप में स्टेफिलोकोसी, लेटेक्स के टुकड़े और कैंडिडा कवक की पेशकश की जाती है। फागोसाइटोज्ड न्यूट्रोफिल की संख्या को उनकी कुल संख्या से विभाजित किया जाता है, और फागोसाइटोसिस का वांछित संकेतक प्राप्त किया जाता है।

3. फागोसाइटिक इंडेक्स की गणना। जैसा कि ज्ञात है, प्रत्येक फैगोसाइट अपने पूरे जीवन में कई हानिकारक वस्तुओं को नष्ट कर सकता है। फागोसाइटिक इंडेक्स की गणना करते समय, प्रयोगशाला सहायक गिनते हैं कि एक फैगोसाइट द्वारा कितने बैक्टीरिया पकड़े गए थे। फागोसाइट्स की "लोलुपता" के आधार पर, यह निष्कर्ष निकाला जाता है कि शरीर की रक्षा कितनी अच्छी तरह की जाती है।

4. ऑप्सोनोफैगोसाइटिक इंडेक्स का निर्धारण। ऑप्सोनिन ऐसे पदार्थ हैं जो फागोसाइटोसिस को बढ़ाते हैं: फैगोसाइट झिल्ली शरीर में हानिकारक कणों की उपस्थिति के प्रति बेहतर प्रतिक्रिया करती है, और यदि रक्त में बहुत सारे ऑप्सोनिन होते हैं तो उनके अवशोषण की प्रक्रिया अधिक सक्रिय होती है। ऑप्सोनोफैगोसाइटिक इंडेक्स रोगी के सीरम के फागोसाइटिक इंडेक्स और सामान्य सीरम के समान इंडेक्स के अनुपात से निर्धारित होता है। सूचकांक जितना अधिक होगा, फागोसाइटोसिस उतना ही बेहतर होगा।

5. शरीर में प्रवेश करने वाले हानिकारक कणों के लिए फागोसाइट्स की गति का निर्धारण ल्यूकोसाइट प्रवासन के निषेध की एक विशेष प्रतिक्रिया द्वारा किया जाता है।

ऐसे अन्य परीक्षण हैं जो फागोसाइटोसिस की क्षमताओं को निर्धारित कर सकते हैं। हम पाठकों को विवरण देकर बोर नहीं करेंगे; हम केवल इतना कहेंगे कि फागोसाइटोसिस की गुणवत्ता के बारे में जानकारी प्राप्त करना संभव है, और इसके लिए आपको एक प्रतिरक्षाविज्ञानी से संपर्क करना चाहिए जो आपको बताएगा कि क्या विशिष्ट अध्ययन करने की आवश्यकता है।

यदि यह मानने का कारण है कि आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर है, या यदि आप परीक्षणों के परिणामों के आधार पर यह निश्चित रूप से जानते हैं, तो आपको ऐसी दवाएं लेना शुरू कर देना चाहिए जो फागोसाइटोसिस की प्रभावशीलता पर लाभकारी प्रभाव डालेंगी। उनमें से आज सबसे अच्छा इम्यूनोमॉड्यूलेटर ट्रांसफर फैक्टर है। प्रतिरक्षा प्रणाली पर इसका शैक्षिक प्रभाव, जो उत्पाद में सूचना अणुओं की उपस्थिति के कारण महसूस होता है, आपको प्रतिरक्षा प्रणाली में होने वाली सभी प्रक्रियाओं को सामान्य करने की अनुमति देता है। प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी भागों की गुणवत्ता में सुधार के लिए ट्रांसफर फैक्टर लेना एक आवश्यक उपाय है, और इसलिए सामान्य रूप से स्वास्थ्य को बनाए रखने और मजबूत करने की कुंजी है।

इम्यूनोग्राम संकेतक - फागोसाइट्स, एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन ओ (एएसएलओ)

इम्यूनोडेफिशियेंसी का निदान करने के लिए इम्यूनोग्राम विश्लेषण किया जाता है।

यदि इम्युनोग्राम मापदंडों में उल्लेखनीय कमी हो तो इम्युनोडेफिशिएंसी की उपस्थिति मानी जा सकती है।

संकेतकों के मूल्यों में मामूली उतार-चढ़ाव विभिन्न शारीरिक कारणों से हो सकता है और यह एक महत्वपूर्ण नैदानिक ​​​​संकेत नहीं है।

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फ़ैगोसाइट

फागोसाइट्स शरीर की प्राकृतिक या गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा में बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

निम्नलिखित प्रकार के ल्यूकोसाइट्स फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं: मोनोसाइट्स, न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और ईोसिनोफिल। वे बड़ी कोशिकाओं - बैक्टीरिया, वायरस, कवक को पकड़ और पचा सकते हैं, और अपनी मृत ऊतक कोशिकाओं और पुरानी लाल रक्त कोशिकाओं को हटा सकते हैं। वे रक्त से ऊतकों तक जा सकते हैं और अपना कार्य कर सकते हैं। विभिन्न सूजन प्रक्रियाओं और एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान, इन कोशिकाओं की संख्या बढ़ जाती है। फागोसाइट्स की गतिविधि का आकलन करने के लिए निम्नलिखित संकेतकों का उपयोग किया जाता है:

• फ़ैगोसाइटिक संख्या - उन कणों की संख्या दर्शाती है जो 1 फ़ैगोसाइट को अवशोषित कर सकते हैं (सामान्यतः एक कोशिका 5-10 माइक्रोबियल निकायों को अवशोषित कर सकती है),
• रक्त की फागोसाइटिक क्षमता,
• फागोसाइटोसिस गतिविधि - फागोसाइट्स के प्रतिशत को दर्शाती है जो सक्रिय रूप से कणों को पकड़ सकते हैं,
• सक्रिय फागोसाइट्स की संख्या,
• फागोसाइटोसिस पूर्णता सूचकांक (1 से अधिक होना चाहिए)।

इस तरह के विश्लेषण को करने के लिए, विशेष एनएसटी परीक्षणों का उपयोग किया जाता है - सहज और उत्तेजित।

प्राकृतिक प्रतिरक्षा के कारकों में पूरक प्रणाली भी शामिल है - ये जटिल सक्रिय यौगिक हैं जिन्हें घटक कहा जाता है, इनमें साइटोकिन्स, इंटरफेरॉन, इंटरल्यूकिन शामिल हैं।

हास्य प्रतिरक्षा के संकेतक:

फागोसाइटोसिस गतिविधि (वीएफ,%)

फागोसाइटोसिस की तीव्रता (पीएफ)

एनएसटी - सहज परीक्षण, %

एनएसटी - उत्तेजित परीक्षण, %

फ़ैगोसाइट गतिविधि में कमी एक संकेत हो सकता है कि फ़ैगोसाइट्स विदेशी कणों को निष्क्रिय करने के अपने कार्य के साथ अच्छी तरह से मुकाबला नहीं कर रहे हैं।

एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन ओ (एएसएलओ) के लिए परीक्षण

समूह ए बीटा-हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस के कारण होने वाले स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण में, शरीर में प्रवेश करने वाले रोगाणु एक विशिष्ट एंजाइम, स्ट्रेप्टोलिसिन का स्राव करते हैं, जो ऊतकों को नुकसान पहुंचाता है और सूजन का कारण बनता है। प्रतिक्रिया में, शरीर एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन ओ का उत्पादन करता है - ये स्ट्रेप्टोलिसिन के प्रति एंटीबॉडी हैं। निम्नलिखित बीमारियों में एंटीस्ट्रेप्टोलिसिन ओ - एएसएलओ बढ़ जाता है:

• गठिया,
• रूमेटाइड गठिया,
• ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस,
• टॉन्सिलिटिस,
• ग्रसनीशोथ,
• टॉन्सिल के जीर्ण रोग,
• लोहित ज्बर,
• एरीसिपेलस।

कौन से जीव फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं?

उत्तर और स्पष्टीकरण

प्लेटलेट्स, या रक्त प्लेटलेट्स, मुख्य रूप से रक्त के थक्के जमने, रक्तस्राव को रोकने और रक्त के थक्के बनाने के लिए जिम्मेदार होते हैं। लेकिन, इसके अलावा इनमें फागोसाइटिक गुण भी होते हैं। प्लेटलेट्स स्यूडोपॉड बना सकते हैं और शरीर में प्रवेश करने वाले कुछ हानिकारक घटकों को नष्ट कर सकते हैं।

यह पता चला है कि रक्त वाहिकाओं की सेलुलर परत बैक्टीरिया और शरीर में प्रवेश करने वाले अन्य "आक्रमणकारियों" के लिए भी खतरा पैदा करती है। रक्त में, मोनोसाइट्स और न्यूट्रोफिल विदेशी वस्तुओं से लड़ते हैं, ऊतकों में मैक्रोफेज और अन्य फागोसाइट्स उनका इंतजार करते हैं, और यहां तक ​​कि रक्त वाहिकाओं की दीवारों में, रक्त और ऊतकों के बीच होने के कारण, "दुश्मन" "सुरक्षित महसूस नहीं कर सकते।" सचमुच, शरीर की रक्षा क्षमताएँ अत्यंत महान हैं। रक्त और ऊतकों में हिस्टामाइन की मात्रा में वृद्धि के साथ, जो सूजन के दौरान होती है, एंडोथेलियल कोशिकाओं की फागोसाइटिक क्षमता, जो पहले लगभग अदृश्य थी, कई गुना बढ़ जाती है!

इस सामूहिक नाम के तहत सभी ऊतक कोशिकाएं एकजुट होती हैं: संयोजी ऊतक, त्वचा, चमड़े के नीचे के ऊतक, अंग पैरेन्काइमा, और इसी तरह। पहले किसी ने इसकी कल्पना भी नहीं की होगी, लेकिन यह पता चला है कि कुछ शर्तों के तहत, कई हिस्टियोसाइट्स अपनी "जीवन प्राथमिकताओं" को बदलने में सक्षम हैं और फागोसाइटोज की क्षमता भी हासिल कर लेते हैं! क्षति, सूजन और अन्य रोग प्रक्रियाओं से उनमें यह क्षमता जागृत हो जाती है, जो सामान्यतः अनुपस्थित होती है।

फागोसाइटोसिस और साइटोकिन्स:

तो, फागोसाइटोसिस एक व्यापक प्रक्रिया है। सामान्य परिस्थितियों में, यह विशेष रूप से इसके लिए डिज़ाइन किए गए फागोसाइट्स द्वारा किया जाता है, लेकिन गंभीर परिस्थितियाँ उन कोशिकाओं को भी मजबूर कर सकती हैं जिनके लिए ऐसा कार्य चरित्र में नहीं है। जब शरीर वास्तव में खतरे में हो, तो बाहर निकलने का कोई दूसरा रास्ता नहीं है। यह युद्ध की तरह है, जब न केवल पुरुष अपने हाथों में हथियार लेते हैं, बल्कि हर कोई जो इसे पकड़ने में सक्षम है, अपने हाथों में हथियार लेता है।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया के दौरान, कोशिकाएं साइटोकिन्स का उत्पादन करती हैं। ये तथाकथित सिग्नलिंग अणु हैं, जिनकी मदद से फागोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य घटकों तक जानकारी पहुंचाते हैं। साइटोकिन्स में सबसे महत्वपूर्ण स्थानांतरण कारक, या स्थानांतरण कारक - प्रोटीन श्रृंखलाएं हैं, जिन्हें शरीर में प्रतिरक्षा जानकारी का सबसे मूल्यवान स्रोत कहा जा सकता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली में फागोसाइटोसिस और अन्य प्रक्रियाओं को सुरक्षित और पूरी तरह से आगे बढ़ाने के लिए, आप ट्रांसफर फैक्टर दवा का उपयोग कर सकते हैं, जिसका सक्रिय पदार्थ ट्रांसफर कारकों द्वारा दर्शाया जाता है। उत्पाद की प्रत्येक गोली के साथ, मानव शरीर को प्रतिरक्षा प्रणाली के समुचित कार्य के बारे में अमूल्य जानकारी का एक हिस्सा प्राप्त होता है, जो जीवित प्राणियों की कई पीढ़ियों द्वारा प्राप्त और संचित होता है।

ट्रांसफर फैक्टर लेते समय, फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया सामान्य हो जाती है, रोगजनकों के प्रवेश के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया तेज हो जाती है, और कोशिकाओं की गतिविधि जो हमें हमलावरों से बचाती है, बढ़ जाती है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली को सामान्य करने से सभी अंगों के कार्यों में सुधार होता है। यह आपको अपने स्वास्थ्य के समग्र स्तर को बढ़ाने की अनुमति देता है और यदि आवश्यक हो, तो शरीर को लगभग किसी भी बीमारी से लड़ने में मदद करता है।

फागोसाइटोसिस में सक्षम कोशिकाओं में शामिल हैं

पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल)

स्थिर मैक्रोफेज (वायुकोशीय, पेरिटोनियल, कुफ़्फ़र, डेंड्राइटिक कोशिकाएं, लैंगरहैंस)

2. किस प्रकार की प्रतिरक्षा बाहरी वातावरण के साथ संचार करने वाली श्लेष्मा झिल्ली को सुरक्षा प्रदान करती है। और शरीर में रोगज़नक़ के प्रवेश से त्वचा: विशिष्ट स्थानीय प्रतिरक्षा

3. प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में शामिल हैं:

फैब्रिकियस का बर्सा और मनुष्यों में इसका एनालॉग (पेरे के पैच)

4. कौन सी कोशिकाएं एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं:

बी प्लाज्मा कोशिकाएं

5. हैप्टेंस हैं:

कम आणविक भार वाले सरल कार्बनिक यौगिक (पेप्टाइड्स, डिसैकराइड्स, एनके, लिपिड, आदि)

एंटीबॉडी निर्माण को प्रेरित करने में असमर्थ

उन एंटीबॉडी के साथ विशेष रूप से बातचीत करने में सक्षम, जिनके प्रेरण में उन्होंने भाग लिया था (एक प्रोटीन से जुड़ने और पूर्ण विकसित एंटीजन में परिवर्तित होने के बाद)

6. श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से रोगज़नक़ के प्रवेश को वर्ग इम्युनोग्लोबुलिन द्वारा रोका जाता है:

7. बैक्टीरिया में चिपकने का कार्य निम्न द्वारा किया जाता है: कोशिका भित्ति संरचनाएँ (फिम्ब्रिए, बाहरी झिल्ली प्रोटीन, एलपीएस)

यू जीआर (-): पिली, कैप्सूल, कैप्सूल जैसी झिल्ली, बाहरी झिल्ली प्रोटीन से जुड़ा हुआ है

यू जीआर(+): कोशिका भित्ति के टेइकोइक और लिपोटेइकोइक एसिड

8. विलंबित अतिसंवेदनशीलता निम्न के कारण होती है:

संवेदनशील टी-लिम्फोसाइट कोशिकाएं (लिम्फोसाइट्स जो थाइमस में प्रतिरक्षाविज्ञानी "प्रशिक्षण" से गुजर चुकी हैं)

9. विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करने वाली कोशिकाओं में शामिल हैं:

10. एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के लिए आवश्यक घटक:

माइक्रोबियल कोशिकाएं, लेटेक्स कण (एग्लूटीनोजेन)

11. अवक्षेपण प्रतिक्रिया के मंचन के लिए घटक हैं:

ए. सेल निलंबन

बी. एंटीजन समाधान (शारीरिक समाधान में होता है)

बी. गर्म माइक्रोबियल सेल कल्चर

डी. रोगी का प्रतिरक्षा सीरम या परीक्षण सीरम

12. पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया के लिए कौन से घटक आवश्यक हैं:

रोगी का रक्त सीरम

प्रतिरक्षा लसीका प्रतिक्रिया के लिए आवश्यक 13 घटक:

डी. खारा समाधान

14. एक स्वस्थ व्यक्ति में परिधीय रक्त में टी-लिम्फोसाइटों की संख्या होती है:

15. आपातकालीन रोकथाम और उपचार के लिए उपयोग की जाने वाली दवाएं:

16. मानव परिधीय रक्त में टी-लिम्फोसाइटों के मात्रात्मक मूल्यांकन की विधि प्रतिक्रिया है:

बी. पूरक निर्धारण

बी. भेड़ एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओसी) के साथ सहज रोसेट गठन

जी. माउस एरिथ्रोसाइट्स के साथ रोसेट संरचनाएं

डी. एंटीबॉडी और पूरक के साथ इलाज किए गए एरिथ्रोसाइट्स के साथ रोसेट संरचनाएं (ईएएस-आरओके)। )

17. जब माउस एरिथ्रोसाइट्स को मानव परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों के साथ मिलाया जाता है, तो "ई-रोसेट्स" उन कोशिकाओं के साथ बनते हैं जो हैं:

बी. अविभेदित लिम्फोसाइट्स

18. लेटेक्स एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया करने के लिए, आपको निम्नलिखित को छोड़कर सभी सामग्रियों का उपयोग करना होगा:

A. रोगी का रक्त सीरम पतला 1:25

बी. फॉस्फेट-बफ़र्ड खारा (खारा)

डी. एंटीजेनिक लेटेक्स डायग्नोस्टिकम

19. लेटेक्स डायग्नोस्टिकम का उपयोग करके परीक्षण में किस प्रकार की प्रतिक्रियाएं शामिल हैं:

20. प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रियाओं के लिए प्लेटों में रखे जाने पर सकारात्मक लेटेक्स एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया कैसे प्रकट होती है:

ए. झुंड का गठन

बी. एंटीजन विघटन

बी. माध्यम की गंदगी

डी. असमान किनारे ("छाता" आकार) के साथ प्लेट के निचले हिस्से में एक पतली फिल्म का निर्माण

डी. एक "बटन" के रूप में छेद के नीचे केंद्र में रिम

21. मैनसिनी इम्युनोडिफ्यूजन प्रतिक्रिया का उपयोग किस उद्देश्य के लिए किया जाता है:

A. संपूर्ण जीवाणु कोशिकाओं का पता लगाना

बी. पॉलीसेकेराइड - जीवाणु प्रतिजन का निर्धारण

बी. इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों का मात्रात्मक निर्धारण

डी. फैगोसाइटिक कोशिकाओं की गतिविधि का निर्धारण

22. रक्त सीरम में इम्युनोग्लोबुलिन की मात्रा निर्धारित करने के लिए, निम्नलिखित परीक्षण का उपयोग करें:

बी. एंजाइमेटिक प्रतिरक्षा

बी रेडियोइम्यून परीक्षण

जी. मैनसिनी के अनुसार रेडियल इम्युनोडिफ्यूजन

23. मैनसिनी इम्यूनोडिफ्यूजन प्रतिक्रिया में शामिल एंटीबॉडी के नाम क्या हैं:

ए. जीवाणुरोधी एंटीबॉडी

बी. एंटीवायरस एटी

बी. पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडीज

डी. एंटी-इम्यूनोग्लोबुलिन एंटीबॉडीज

24. पर्यावरण से रोगज़नक़ के प्रवेश से जुड़े रोग किस प्रकार के संक्रमण हैं:

A. एक ही रोगज़नक़ के कारण होने वाला रोग

बी. एक रोग जो कई प्रकार के रोगजनकों के संक्रमण के कारण विकसित होता है

बी. एक बीमारी जो किसी अन्य बीमारी की पृष्ठभूमि में विकसित हुई

A. रक्त सूक्ष्म जीव का एक यांत्रिक वाहक है, लेकिन यह रक्त में गुणा नहीं करता है

बी. रोगज़नक़ रक्त में गुणा होता है

बी. रोगज़नक़ प्युलुलेंट फ़ॉसी से रक्त में प्रवेश करता है

27. टाइफाइड बुखार से ठीक होने के बाद रोगज़नक़ लंबे समय तक शरीर से बाहर निकल जाता है। ये मामले किस प्रकार के संक्रमण हैं:

ए. दीर्घकालिक संक्रमण

बी. गुप्त संक्रमण

बी. स्पर्शोन्मुख संक्रमण

28. बैक्टीरियल एक्सोटॉक्सिन के मुख्य गुण हैं:

A. बैक्टीरिया के शरीर से मजबूती से जुड़ा हुआ है

डी. आसानी से पर्यावरण में छोड़ा जा सकता है

एच. फॉर्मेलिन के प्रभाव में वे टॉक्सोइड में बदल सकते हैं

I. एंटीटॉक्सिन के निर्माण का कारण बनता है

के. एंटीटॉक्सिन नहीं बनते

29. रोगजनक बैक्टीरिया के आक्रामक गुण निम्न के कारण होते हैं:

A. सैकेरोलाइटिक एंजाइमों को स्रावित करने की क्षमता

बी. एंजाइम हायलोरुनिडेज़ की उपस्थिति

बी. वितरण कारकों की रिहाई (फाइब्रिनोलिसिन, आदि)

D. कोशिका भित्ति का नष्ट होना

D. कैप्सूल बनाने की क्षमता

Z. कोल-जीन की उपस्थिति

30. जैव रासायनिक संरचना के अनुसार, एंटीबॉडी हैं:

31. यदि कोई संक्रामक रोग किसी बीमार जानवर से किसी व्यक्ति में फैलता है, तो इसे कहा जाता है:

32. पूर्ण विकसित एंटीजन के मूल गुण और लक्षण:

A. एक प्रोटीन है

बी. एक कम आणविक भार पॉलीसेकेराइड है

जी. एक उच्च आणविक भार यौगिक है

डी. शरीर में एंटीबॉडी के निर्माण का कारण बनता है

ई. शरीर में एंटीबॉडी के निर्माण का कारण नहीं बनता है

Z. शरीर के तरल पदार्थों में अघुलनशील

I. एक विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम है

के. एक विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम नहीं है

33. किसी मैक्रोऑर्गेनिज्म के गैर-विशिष्ट प्रतिरोध में निम्नलिखित सभी कारक शामिल होते हैं, सिवाय:

बी. गैस्ट्रिक रस

ई. तापमान प्रतिक्रिया

जी. श्लेष्मा झिल्ली

जेड. लिम्फ नोड्स

के. पूरक प्रणाली

34. टीका लगवाने के बाद निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा विकसित होती है:

जी. ने कृत्रिम सक्रिय प्राप्त किया

35.सूक्ष्मजीव के प्रकार की पहचान करने के लिए निम्नलिखित में से किस समूहन प्रतिक्रिया का उपयोग किया जाता है:

बी. व्यापक ग्रुबर एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

बी. कांच पर सांकेतिक एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

जी. लेटेक्स एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

डी. ओ-डायग्नोस्टिकम एरिथ्रोसाइट्स के साथ निष्क्रिय हेमग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

36. निम्नलिखित में से किस प्रतिक्रिया का उपयोग अधिशोषित और मोनोरिसेप्टर एग्लूटिनेटिंग सीरा प्राप्त करने के लिए किया जाता है:

A. कांच पर सांकेतिक एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

बी. अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म प्रतिक्रिया

बी. व्यापक ग्रुबर एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

डी. कैस्टेलानी के अनुसार एग्लूटीनिन की सोखना प्रतिक्रिया

डी. अवक्षेपण प्रतिक्रिया

ई. विस्तारित विडाल एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

37. किसी भी एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया के मंचन के लिए आवश्यक सामग्रियां हैं:

ए. आसुत जल

बी खारा समाधान

जी. एंटीजन (रोगाणुओं का निलंबन)

ई. लाल रक्त कोशिका निलंबन

एच. फागोसाइट्स का निलंबन

38.अवक्षेपण प्रतिक्रियाओं का उपयोग किस प्रयोजन के लिए किया जाता है:

A. रोगी के रक्त सीरम में एग्लूटीनिन का पता लगाना

बी. सूक्ष्मजीव विषाक्त पदार्थों का पता लगाना

बी. रक्त प्रकार का पता लगाना

डी. रक्त सीरम में प्रीसिपिटिन का पता लगाना

डी. रोग का पूर्वव्यापी निदान

ई. खाद्य अपमिश्रण की परिभाषा

जी. विष शक्ति का निर्धारण

एच. सीरम इम्युनोग्लोबुलिन की कक्षाओं का मात्रात्मक निर्धारण

39. अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म प्रतिक्रिया के मंचन के लिए आवश्यक सामग्रियां हैं:

ए. आसुत जल

बी. रोगी का रक्त सीरम

बी खारा समाधान

जी एरिथ्रोसाइट डायग्नोस्टिकम

डी. मोनोरिसेप्टर एग्लूटीनेटिंग सीरम

ई. अनअवशोषित एग्लूटिनेटिंग सीरम

एच. लाल रक्त कोशिका निलंबन

40. प्रीसिपिटिनोजेन-हैप्टेन के मुख्य गुण और विशेषताएं हैं:

A. एक संपूर्ण माइक्रोबियल कोशिका है

बी. एक माइक्रोबियल कोशिका से एक अर्क है

वी. सूक्ष्मजीवों का एक विष है

D. एक निम्नतर प्रतिजन है

ई. खारे घोल में घुलनशील

जी. मैक्रोऑर्गेनिज्म में पेश होने पर एंटीबॉडी के उत्पादन का कारण बनता है

I. एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करता है

41. वलय अवक्षेपण प्रतिक्रिया को ध्यान में रखने का समय:

42. निम्नलिखित में से किस प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का उपयोग सूक्ष्मजीव संस्कृति की विषाक्तता को निर्धारित करने के लिए किया जाता है:

ए. विडाल एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

बी. वलय अवक्षेपण प्रतिक्रिया

बी. ग्रुबर एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

डी. फागोसाइटोसिस प्रतिक्रिया

ई. जेल अवक्षेपण प्रतिक्रिया

जी. उदासीनीकरण प्रतिक्रिया

एच. लसीका प्रतिक्रिया

I. रक्तगुल्म प्रतिक्रिया

के. फ्लोक्यूलेशन प्रतिक्रिया

43. हेमोलिसिस प्रतिक्रिया के मंचन के लिए आवश्यक तत्व हैं:

ए हेमोलिटिक सीरम

B. जीवाणुओं का शुद्ध संवर्धन

बी. जीवाणुरोधी प्रतिरक्षा सीरम

डी. खारा समाधान

जी. जीवाणु विष

44.बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रियाओं का उपयोग किस उद्देश्य के लिए किया जाता है:

A. रोगी के रक्त सीरम में एंटीबॉडी का पता लगाना

बी. सूक्ष्मजीव विषाक्त पदार्थों का पता लगाना

बी. सूक्ष्मजीवों की शुद्ध संस्कृति की पहचान

डी. टॉक्सोइड ताकत का निर्धारण

45.आरएसके का उपयोग किस उद्देश्य के लिए किया जाता है:

A. रोगी के रक्त सीरम में एंटीबॉडी का निर्धारण

बी. सूक्ष्मजीव की शुद्ध संस्कृति की पहचान

46. ​​​​एक सकारात्मक बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया के संकेत हैं:

ई. बैक्टीरिया का विघटन

47. सकारात्मक आरएससी के संकेत हैं:

A. एक परखनली में तरल की मैलापन

बी. बैक्टीरिया का स्थिरीकरण (गतिशीलता की हानि)

B. वार्निश रक्त का निर्माण

डी. बादल छाए हुए वलय का दिखना

D. परखनली में तरल पारदर्शी होता है, नीचे लाल रक्त कोशिकाओं का तलछट होता है

ई. तरल पारदर्शी है, तल पर जीवाणु के गुच्छे हैं

48. सक्रिय टीकाकरण के लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

बी. प्रतिरक्षा सीरम

49. जीवाणु विषाक्त पदार्थों से कौन सी जीवाणु संबंधी तैयारी तैयार की जाती है:

50. मारे गए टीके को तैयार करने के लिए किन सामग्रियों की आवश्यकता होती है:

सूक्ष्मजीवों का अत्यधिक विषैला और अत्यधिक इम्युनोजेनिक स्ट्रेन (पूरी तरह से मारे गए जीवाणु कोशिकाएं)

1 घंटे के लिए t=56-58C पर गर्म करना

पराबैंगनी किरणों के संपर्क में आना

51. संक्रामक रोगों के इलाज के लिए निम्नलिखित में से किस जीवाणु संबंधी तैयारी का उपयोग किया जाता है:

ए. जीवित टीका

जी. एंटीटॉक्सिक सीरम

एच. एग्लूटीनेटिंग सीरम

K. अवक्षेपण सीरम

52. डायग्नोस्टिकम का उपयोग किन प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए किया जाता है:

विडाल प्रकार की विस्तारित एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

निष्क्रिय या अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म प्रतिक्रियाएं (आईआरएचए)

53. मानव शरीर में प्रविष्ट प्रतिरक्षा सीरा के सुरक्षात्मक प्रभाव की अवधि: 2-4 सप्ताह

54. वैक्सीन को शरीर में डालने की विधियाँ:

जीवित या मारे गए टीकों के कृत्रिम एरोसोल का उपयोग करके श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से

55. बैक्टीरियल एंडोटॉक्सिन के मुख्य गुण:

एक। प्रोटीन हैं(जीआर(-) बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति)

बी. लिपोपॉलीसेकेराइड कॉम्प्लेक्स से मिलकर बनता है

जी बैक्टीरिया से पर्यावरण में आसानी से निकल जाते हैं

I. फॉर्मेलिन और तापमान के प्रभाव में टॉक्सोइड में बदलने में सक्षम हैं

K. एंटीटॉक्सिन के निर्माण का कारण बनता है

56. किसी संक्रामक रोग की घटना इस पर निर्भर करती है:

A. बैक्टीरिया के रूप

बी. सूक्ष्मजीव की प्रतिक्रियाशीलता

बी. ग्राम धुंधला क्षमता

डी. जीवाणु की रोगजनकता की डिग्री

ई. प्रवेश संक्रमण का पोर्टल

जी. सूक्ष्मजीव की हृदय प्रणाली की स्थिति

Z. पर्यावरणीय स्थितियाँ (वायुमंडलीय दबाव, आर्द्रता, सौर विकिरण, तापमान, आदि)

57. एमएचसी (प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) एंटीजन झिल्ली पर स्थित होते हैं:

A. विभिन्न सूक्ष्मजीव ऊतकों (ल्यूकोसाइट्स, मैक्रोफेज, हिस्टियोसाइट्स, आदि) की न्यूक्लियेटेड कोशिकाएं

बी. केवल ल्यूकोसाइट्स

58. बैक्टीरिया की एक्सोटॉक्सिन स्रावित करने की क्षमता किसके कारण होती है:

A. बैक्टीरिया का रूप

बी. कैप्सूल बनाने की क्षमता

59. रोगजनक जीवाणुओं के मुख्य गुण हैं:

A. संक्रामक प्रक्रिया उत्पन्न करने की क्षमता

बी. बीजाणु बनाने की क्षमता

बी. मैक्रोऑर्गेनिज्म पर कार्रवाई की विशिष्टता

ई. विषाक्त पदार्थ बनाने की क्षमता

एच. शर्करा बनाने की क्षमता

I. कैप्सूल बनाने की क्षमता

60. किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन करने की विधियाँ हैं:

ए. एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

बी. वलय अवक्षेपण प्रतिक्रिया

जी. मैनसिनी के अनुसार रेडियल इम्युनोडिफ्यूजन

टी-हेल्पर्स और टी-सप्रेसर्स की पहचान करने के लिए मोनोक्लोनल एंटीबॉडी के साथ डी. इम्यूनोफ्लोरेसेंस परीक्षण

ई. पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया

जी. भेड़ एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओके) के साथ सहज रोसेट गठन की विधि

61. प्रतिरक्षात्मक सहनशीलता है:

A. एंटीबॉडी का उत्पादन करने की क्षमता

बी. एक विशिष्ट कोशिका क्लोन के प्रसार का कारण बनने की क्षमता

बी. एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया की कमी

62. निष्क्रिय रक्त सीरम:

सीरम को 30 मिनट के लिए 56C पर ताप उपचार के अधीन किया गया, जिससे पूरक नष्ट हो गया

63. कोशिकाएं जो प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को दबाती हैं और प्रतिरक्षा सहनशीलता की घटना में भाग लेती हैं:

बी लिम्फोसाइट्स टी-सप्रेसर्स

डी. लिम्फोसाइट्स टी-प्रभावक

डी. लिम्फोसाइट्स टी किलर

64. टी-हेल्पर कोशिकाओं के कार्य हैं:

बी लिम्फोसाइटों को एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं और मेमोरी कोशिकाओं में बदलने के लिए आवश्यक है

एमएचसी वर्ग 2 एंटीजन (मैक्रोफेज, बी लिम्फोसाइट्स) वाली कोशिकाओं को पहचानें

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है

65. अवक्षेपण प्रतिक्रिया का तंत्र:

A. कोशिकाओं पर एक प्रतिरक्षा परिसर का गठन

बी. विष निष्क्रियता

बी. जब सीरम में एक एंटीजन घोल मिलाया जाता है तो एक दृश्यमान कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है

डी. पराबैंगनी किरणों में एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की चमक

66. लिम्फोसाइटों का टी और बी आबादी में विभाजन किसके कारण होता है:

A. कोशिकाओं की सतह पर कुछ रिसेप्टर्स की उपस्थिति

बी. लिम्फोसाइटों के प्रसार और विभेदन का स्थान (अस्थि मज्जा, थाइमस)

बी. इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करने की क्षमता

डी. एचजीए कॉम्प्लेक्स की उपस्थिति

डी. एंटीजन को फैगोसाइटोज करने की क्षमता

67. आक्रामकता एंजाइमों में शामिल हैं:

प्रोटीज़ (एंटीबॉडी को नष्ट करता है)

कोगुलेज़ (रक्त प्लाज्मा को थक्का बनाता है)

हेमोलिसिन (लाल रक्त कोशिकाओं की झिल्लियों को नष्ट कर देता है)

फाइब्रिनोलिसिन (फाइब्रिन थक्के का विघटन)

लेसिथिनेज (लेसिथिन पर कार्य करता है)

68. क्लास इम्युनोग्लोबुलिन प्लेसेंटा से गुजरते हैं:

69.डिप्थीरिया, बोटुलिज़्म और टेटनस से सुरक्षा प्रतिरक्षा द्वारा निर्धारित होती है:

70. अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म की प्रतिक्रिया में शामिल है:

ए. एरिथ्रोसाइट एंटीजन प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं

बी. प्रतिक्रिया में एरिथ्रोसाइट्स पर अवशोषित एंटीजन शामिल होते हैं

बी. प्रतिक्रिया में रोगज़नक़ के चिपकने वाले रिसेप्टर्स शामिल होते हैं

A. रक्त रोगज़नक़ का एक यांत्रिक वाहक है

बी. रोगज़नक़ रक्त में गुणा होता है

बी. रोगज़नक़ प्युलुलेंट फ़ॉसी से रक्त में प्रवेश करता है

72. एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा का पता लगाने के लिए इंट्राडर्मल परीक्षण:

डिप्थीरिया विष के साथ स्किक परीक्षण सकारात्मक है यदि शरीर में कोई एंटीबॉडी नहीं हैं जो विष को निष्क्रिय कर सकें

73. मैनसिनी की इम्युनोडिफ्यूजन प्रतिक्रिया एक प्रकार की प्रतिक्रिया को संदर्भित करती है:

ए. एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

बी. लसीका प्रतिक्रिया

बी. अवक्षेपण प्रतिक्रिया

डी. एलिसा (एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख)

ई. फागोसाइटोसिस प्रतिक्रिया

जी. आरआईएफ (इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया)

74. पुनः संक्रमण है:

A. एक रोग जो एक ही रोगज़नक़ के साथ बार-बार संक्रमण से उबरने के बाद विकसित होता है

बी. एक बीमारी जो ठीक होने से पहले उसी रोगज़नक़ के संक्रमण के दौरान विकसित हुई

बी. नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों की वापसी

75. सकारात्मक मैनसिनी प्रतिक्रिया का दृश्यमान परिणाम है:

A. एग्लूटीनिन का निर्माण

बी. माध्यम की मैलापन

बी. कोशिका विघटन

डी. जेल में अवक्षेपण छल्लों का निर्माण

76. चिकन हैजा के प्रेरक एजेंट के प्रति मानव प्रतिरोध प्रतिरक्षा निर्धारित करता है:

77. रोग प्रतिरोधक क्षमता केवल रोगज़नक़ की उपस्थिति में ही बनी रहती है:

78. लेटेक्स एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया का उपयोग निम्नलिखित उद्देश्यों के लिए नहीं किया जा सकता है:

A. रोगज़नक़ की पहचान

बी. इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों का निर्धारण

बी. एंटीबॉडी का पता लगाना

79. भेड़ एरिथ्रोसाइट्स (ई-आरओसी) के साथ रोसेट गठन प्रतिक्रिया पर विचार किया जाता है

यदि एक लिम्फोसाइट सोख लेता है तो सकारात्मक:

A. एक भेड़ लाल रक्त कोशिका

बी. पूरक अंश

B. 2 भेड़ से अधिक लाल रक्त कोशिकाएं (10 से अधिक)

जी. जीवाणु प्रतिजन

80. अपूर्ण फागोसाइटोसिस निम्नलिखित रोगों में देखा जाता है:

के. एंथ्रेक्स

81. हास्य प्रतिरक्षा के विशिष्ट और गैर-विशिष्ट कारक हैं:

82. जब भेड़ की एरिथ्रोसाइट्स को मानव परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों के साथ मिलाया जाता है, तो ई-रोसेट्स केवल उन कोशिकाओं के साथ बनते हैं जो हैं:

83. लेटेक्स एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के परिणाम इसमें दर्ज किए गए हैं:

ए. मिलीलीटर में

बी. मिलीमीटर में

84. वर्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:

बी. फ्लोक्यूलेशन प्रतिक्रिया (कोरोत्येव के अनुसार)

बी. इसेव फ़िफ़र की घटना

जी. जेल में अवक्षेपण प्रतिक्रिया

डी. एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

ई. बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया

जी हेमोलिसिस प्रतिक्रिया

एच. एस्कोली रिंग-रिसेप्शन प्रतिक्रिया

I. मंटौक्स प्रतिक्रिया

मैनसिनी के अनुसार के. रेडियल इम्युनोडिफ्यूजन प्रतिक्रिया

85. हैप्टेन की मुख्य विशेषताएं और गुण:

A. एक प्रोटीन है

B. एक पॉलीसेकेराइड है

जी में कोलाइडल संरचना होती है

D. एक उच्च आणविक भार यौगिक है

ई. जब इसे शरीर में प्रवेश कराया जाता है, तो यह एंटीबॉडी के निर्माण का कारण बनता है

जी. जब शरीर में डाला जाता है तो एंटीबॉडी के निर्माण का कारण नहीं बनता है

Z. शरीर के तरल पदार्थों में घुलनशील

I. विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम है

के. विशिष्ट एंटीबॉडी के साथ प्रतिक्रिया करने में सक्षम नहीं है

86. एंटीबॉडी की मुख्य विशेषताएं और गुण:

A. पॉलीसेकेराइड हैं

बी एल्ब्यूमिन हैं

वी. इम्युनोग्लोबुलिन हैं

जी. शरीर में एक पूर्ण विकसित एंटीजन के प्रवेश की प्रतिक्रिया में बनते हैं

डी. हैप्टेन की शुरूआत के जवाब में शरीर में बनते हैं

ई. पूर्ण विकसित एंटीजन के साथ बातचीत करने में सक्षम हैं

जी हैप्टेन के साथ बातचीत करने में सक्षम हैं

87. विस्तृत ग्रुबर-प्रकार एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया के मंचन के लिए आवश्यक घटक:

A. रोगी का रक्त सीरम

बी खारा समाधान

B. जीवाणुओं का शुद्ध संवर्धन

डी. ज्ञात प्रतिरक्षा सीरम, गैर-अवशोषित

D. लाल रक्त कोशिकाओं का निलंबन

एच. ज्ञात प्रतिरक्षा सीरम, अधिशोषित

I. मोनोरिसेप्टर सीरम

88. सकारात्मक ग्रुबर प्रतिक्रिया के संकेत:

89. विस्तृत विडाल एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया करने के लिए आवश्यक सामग्री:

डायग्नोस्टिकम (मारे गए जीवाणुओं का निलंबन)

रोगी का रक्त सीरम

90. एंटीबॉडी जो फागोसाइटोसिस को बढ़ाती हैं:

डी. पूरक-फिक्सिंग एंटीबॉडीज

91. वलय अवक्षेपण प्रतिक्रिया के घटक:

A. खारा घोल

बी. अवक्षेपण सीरम

बी. लाल रक्त कोशिकाओं का निलंबन

D. जीवाणुओं का शुद्ध संवर्धन

एच. जीवाणु विष

92. रोगी के रक्त सीरम में एग्लूटीनिन का पता लगाने के लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

ए. व्यापक ग्रुबर एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

बी बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया

बी. विस्तारित विडाल एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

डी. अवक्षेपण प्रतिक्रिया

डी. एरिथ्रोसाइट डायगोनिस्टिकम के साथ निष्क्रिय रक्तगुल्म प्रतिक्रिया

ई. कांच पर सांकेतिक एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

93. लाइसिस प्रतिक्रियाएं हैं:

ए. अवक्षेपण प्रतिक्रिया

बी. इसेव-फ़िफ़र घटना

बी मंटौक्स प्रतिक्रिया

जी. ग्रुबर एग्लूटिनेशन प्रतिक्रिया

ई. विडाल एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया

94. सकारात्मक वलय अवक्षेपण प्रतिक्रिया के संकेत:

A. एक परखनली में तरल की मैलापन

बी. जीवाणु गतिशीलता का नुकसान

बी. परखनली के तल पर तलछट का दिखना

डी. बादल छाए हुए वलय का दिखना

D. वार्निश रक्त का निर्माण

ई. अगर ("उसोन") में मैलापन की सफेद रेखाओं की उपस्थिति

95. ग्रबर एग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया के अंतिम लेखांकन का समय:

96. बैक्टीरियोलिसिस प्रतिक्रिया स्थापित करने के लिए यह आवश्यक है:

बी आसुत जल

डी. खारा समाधान

D. लाल रक्त कोशिकाओं का निलंबन

ई. जीवाणुओं का शुद्ध संवर्धन

जी. फागोसाइट्स का निलंबन

I. जीवाणु विष

के. मोनोरिसेप्टर एग्लूटीनेटिंग सीरम

97. संक्रामक रोगों की रोकथाम के लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

ई. एंटीटॉक्सिक सीरम

के. एग्लूटीनेटिंग सीरम

98. किसी बीमारी के बाद निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा विकसित होती है:

बी. प्राकृतिक रूप से सक्रिय हो गया

बी. कृत्रिम सक्रिय प्राप्त किया

जी. ने प्राकृतिक निष्क्रियता प्राप्त कर ली

डी. कृत्रिम निष्क्रिय प्राप्त किया

99. प्रतिरक्षा सीरम के प्रशासन के बाद, निम्न प्रकार की प्रतिरक्षा बनती है:

बी. प्राकृतिक रूप से सक्रिय हो गया

बी. ने प्राकृतिक निष्क्रियता प्राप्त कर ली

जी. ने कृत्रिम सक्रिय प्राप्त किया

डी। अर्जित कृत्रिम निष्क्रिय

100. एक परखनली में की गई लसीका प्रतिक्रिया के परिणामों की अंतिम रिकॉर्डिंग का समय:

101.पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया (सीआरआर) के चरणों की संख्या:

डी. दस से अधिक

102. सकारात्मक हेमोलिसिस प्रतिक्रिया के संकेत:

A. लाल रक्त कोशिकाओं का अवक्षेपण

B. वार्निश रक्त का निर्माण

बी. लाल रक्त कोशिकाओं का समूहन

डी. बादल छाए हुए वलय का दिखना

D. परखनली में तरल की मैलापन

103. निष्क्रिय टीकाकरण के लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

बी. एंटीटॉक्सिक सीरम

104. आरएससी के मंचन के लिए आवश्यक सामग्रियां हैं:

ए. आसुत जल

बी खारा समाधान

डी. रोगी का रक्त सीरम

ई. जीवाणु विष

I. हेमोलिटिक सीरम

105. संक्रामक रोगों के निदान के लिए निम्नलिखित का उपयोग किया जाता है:

बी. एंटीटॉक्सिक सीरम

जी. एग्लूटिनेटिंग सीरम

I. अवक्षेपण सीरम

106. माइक्रोबियल कोशिकाओं और उनके विषाक्त पदार्थों से बैक्टीरियोलॉजिकल तैयारी तैयार की जाती है:

बी. एंटीटॉक्सिक प्रतिरक्षा सीरम

बी रोगाणुरोधी प्रतिरक्षा सीरम

107. एंटीटॉक्सिक सीरम निम्नलिखित हैं:

डी. गैस गैंग्रीन के खिलाफ

के. टिक-जनित एन्सेफलाइटिस के खिलाफ

108. बैक्टीरियल फागोसाइटोसिस के सूचीबद्ध चरणों का सही क्रम चुनें:

1ए. फैगोसाइट का जीवाणु तक पहुंचना

2बी. फैगोसाइट पर बैक्टीरिया का सोखना

3बी. फैगोसाइट द्वारा जीवाणुओं का समावेश

4जी. फागोसोम गठन

5D. मेसोसोम के साथ फागोसोम का संलयन और फागोलिसोसोम का निर्माण

6ई. एक सूक्ष्म जीव का अंतःकोशिकीय निष्क्रियता

7जे. बैक्टीरिया का एंजाइमेटिक पाचन और शेष तत्वों को हटाना

109. थाइमस-स्वतंत्र एंटीजन की शुरूआत के मामले में हास्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में बातचीत के चरणों (अंतरकोशिकीय सहयोग) का सही क्रम चुनें:

4ए. एंटीबॉडी का उत्पादन करने वाली प्लाज्मा कोशिकाओं के क्लोन का निर्माण

1बी. कैप्चर, इंट्रासेल्युलर जीन विघटन

3बी. बी लिम्फोसाइटों द्वारा एंटीजन की पहचान

2जी. मैक्रोफेज सतह पर विघटित एंटीजन की प्रस्तुति

110. एंटीजन निम्नलिखित गुणों वाला एक पदार्थ है:

इम्यूनोजेनेसिटी (सहनशीलता), विदेशीता द्वारा निर्धारित

111. मनुष्यों में इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों की संख्या: पाँच

112. एक स्वस्थ वयस्क के रक्त सीरम में आईजीजी इम्युनोग्लोबुलिन की कुल सामग्री बनाता है: 75-80%

113. मानव रक्त सीरम के वैद्युतकणसंचलन के दौरान, Ig निम्न क्षेत्र में स्थानांतरित हो जाता है: γ-ग्लोबुलिन

114. तत्काल एलर्जी प्रतिक्रियाओं में, निम्नलिखित का सबसे अधिक महत्व है:

विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी का उत्पादन

115. भेड़ एरिथ्रोसाइट्स के लिए रिसेप्टर किसकी झिल्ली पर मौजूद होता है: टी-लिम्फोसाइट

116. बी-लिम्फोसाइट्स रोसेट बनाते हैं:

माउस एरिथ्रोसाइट्स को एंटीबॉडी और पूरक के साथ इलाज किया जाता है

117. प्रतिरक्षा स्थिति का आकलन करते समय किन कारकों को ध्यान में रखा जाना चाहिए:

संक्रामक रोगों की आवृत्ति और उनके पाठ्यक्रम की प्रकृति

तापमान प्रतिक्रिया की गंभीरता

क्रोनिक संक्रमण के foci की उपस्थिति

118. मानव शरीर में "शून्य" लिम्फोसाइट्स और उनकी संख्या हैं:

लिम्फोसाइट्स जिनमें विभेदन नहीं हुआ है, जो पूर्ववर्ती कोशिकाएं हैं, उनकी संख्या 10-20% है

119. रोग प्रतिरोधक क्षमता है :

बहिर्जात और अंतर्जात प्रकृति के आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से एक बहुकोशिकीय जीव (होमियोस्टैसिस को बनाए रखना) के आंतरिक वातावरण की जैविक सुरक्षा की एक प्रणाली

120. एंटीजन हैं:

सूक्ष्मजीवों और अन्य कोशिकाओं में निहित या उनके द्वारा स्रावित कोई भी पदार्थ, जो विदेशी जानकारी के संकेत रखता है और, जब शरीर में पेश किया जाता है, तो विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के विकास का कारण बनता है (सभी ज्ञात एंटीजन कोलाइडल प्रकृति के होते हैं) + प्रोटीन। पॉलीसेकेराइड, फॉस्फोलिपिड। न्यूक्लिक एसिड

121. इम्यूनोजेनेसिटी है:

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न करने की क्षमता

122. हैप्टेंस हैं:

कम आणविक भार के सरल रासायनिक यौगिक (डिसैकेराइड, लिपिड, पेप्टाइड, न्यूक्लिक एसिड)

इम्युनोजेनिक नहीं

प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पादों के लिए उच्च स्तर की विशिष्टता रखें

123. मानव इम्युनोग्लोबुलिन का मुख्य वर्ग जो साइटोफिलिक है और तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया प्रदान करता है वह है: IgE

124. प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, एंटीबॉडी का संश्लेषण इम्युनोग्लोबुलिन के एक वर्ग से शुरू होता है:

125. द्वितीयक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान, एंटीबॉडी संश्लेषण इम्युनोग्लोबुलिन के एक वर्ग से शुरू होता है:

126. मानव शरीर की मुख्य कोशिकाएं जो हिस्टामाइन और अन्य मध्यस्थों को जारी करते हुए तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया का पैथोकेमिकल चरण प्रदान करती हैं, वे हैं:

बेसोफिल्स और मस्तूल कोशिकाएं

127. विलंबित अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं:

टी सहायक कोशिकाएं, टी सप्रेसर कोशिकाएं, मैक्रोफेज और मेमोरी कोशिकाएं

128. किस स्तनधारी परिधीय रक्त कोशिकाओं की परिपक्वता और संचय अस्थि मज्जा में कभी नहीं होता है:

129. अतिसंवेदनशीलता के प्रकार और कार्यान्वयन के तंत्र के बीच पत्राचार खोजें:

1.तीव्रगाहिकता विषयक प्रतिक्रिया- एलर्जेन के साथ प्रारंभिक संपर्क पर आईजीई एंटीबॉडी का उत्पादन, एंटीबॉडी बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं की सतह पर तय हो जाती हैं, एलर्जेन के बार-बार संपर्क में आने पर, मध्यस्थ जारी होते हैं - हिस्टामाइन, सेराटोनिन, आदि।

2. साइटोटॉक्सिक प्रतिक्रियाएं- आईजीजी, आईजीएम, आईजीए एंटीबॉडी शामिल हैं, विभिन्न कोशिकाओं पर तय होते हैं, एजी-एटी कॉम्प्लेक्स शास्त्रीय मार्ग, ट्रेस के साथ पूरक प्रणाली को सक्रिय करता है। कोशिका साइटोलिसिस.

3.इम्यूनोकॉम्प्लेक्स प्रतिक्रियाएं- आईसी (एंटीबॉडी + पूरक से जुड़े घुलनशील एंटीजन) का गठन, प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं पर कॉम्प्लेक्स तय होते हैं और ऊतकों में जमा होते हैं।

4. कोशिका-मध्यस्थ प्रतिक्रियाएँ- एंटीजन पूर्व-संवेदनशील प्रतिरक्षा सक्षम कोशिकाओं के साथ संपर्क करता है, ये कोशिकाएं मध्यस्थों का उत्पादन करना शुरू कर देती हैं, जिससे सूजन (डीटीएच) होती है।

130. पूरक सक्रियण के मार्ग और कार्यान्वयन के तंत्र के बीच पत्राचार खोजें:

1. वैकल्पिक मार्ग- पॉलीसेकेराइड, बैक्टीरिया के लिपोपॉलीसेकेराइड, वायरस (एंटीबॉडी की भागीदारी के बिना एजी) के कारण, C3b घटक बांधता है, प्रॉपरडिन प्रोटीन की मदद से यह कॉम्प्लेक्स C5 घटक को सक्रिय करता है, फिर MAC का निर्माण होता है => माइक्रोबियल कोशिकाओं का लसीका

2.क्लासिक तरीका- एजी-एट कॉम्प्लेक्स के कारण (एंटीजन के साथ आईजीएम, आईजीजी का कॉम्प्लेक्स, घटक सी1 का बंधन, घटक सी2 और सी4 का टूटना, सी3 कन्वर्टेज का निर्माण, घटक सी5 का निर्माण)

3.लेक्टिन मार्ग- मन्नान-बाइंडिंग लेक्टिन (एमबीएल) के कारण, प्रोटीज की सक्रियता, घटकों सी2-सी4 का दरार, क्लासिक संस्करण। के रास्ते

131. एंटीजन प्रसंस्करण है:

प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स वर्ग 2 के अणुओं के साथ एंटीजन पेप्टाइड्स को पकड़ने, तोड़ने और बांधने और कोशिका की सतह पर उनकी प्रस्तुति द्वारा एक विदेशी एंटीजन की पहचान की घटना

132. एंटीजन के गुणों और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास के बीच पत्राचार खोजें:

133. लिम्फोसाइटों के प्रकार, उनकी मात्रा, गुण और उनके विभेदन के तरीके के बीच पत्राचार खोजें:

1. टी-हेल्पर्स, सी डी 4-लिम्फोसाइट्स - एपीसी सक्रिय होता है, एमएचसी वर्ग 2 अणु के साथ, जनसंख्या का विभाजन Th1 और Th2 (इंटरल्यूकिन्स में भिन्न) में होता है, मेमोरी कोशिकाएं बनती हैं, और Th1 साइटोटॉक्सिक कोशिकाओं में बदल सकता है, थाइमस में विभेदन, 45-55%

2.सी डी 8 - लिम्फोसाइट्स - एमएचसी वर्ग 1 अणु द्वारा सक्रिय साइटोटोक्सिक प्रभाव, दमनकारी कोशिकाओं की भूमिका निभा सकता है, स्मृति कोशिकाओं का निर्माण कर सकता है, लक्ष्य कोशिकाओं को नष्ट कर सकता है ("घातक झटका"), 22-24%

3.बी लिम्फोसाइट - अस्थि मज्जा में विभेदन, रिसेप्टर केवल एक रिसेप्टर प्राप्त करता है, एंटीजन के साथ बातचीत के बाद, टी-निर्भर मार्ग में जा सकता है (आईएल -2 टी-हेल्पर के कारण, मेमोरी कोशिकाओं और इम्युनोग्लोबुलिन के अन्य वर्गों का निर्माण) या टी-स्वतंत्र (केवल आईजीएम बनते हैं) .10-15%

134. साइटोकिन्स की मुख्य भूमिका:

अंतरकोशिकीय अंतःक्रियाओं का नियामक (मध्यस्थ)

135. टी लिम्फोसाइटों में एंटीजन प्रस्तुत करने में शामिल कोशिकाएं हैं:

136. एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए, बी लिम्फोसाइट्स को सहायता प्राप्त होती है:

137. टी लिम्फोसाइट्स उन एंटीजन को पहचानते हैं जो अणुओं के साथ मिलकर प्रस्तुत होते हैं:

प्रतिजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की सतह पर प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स)

138. IgE वर्ग के एंटीबॉडी का उत्पादन होता है: एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान, ब्रोन्कियल और पेरिटोनियल लिम्फ नोड्स में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा, जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली में

139. फागोसाइटिक प्रतिक्रिया की जाती है:

140. न्यूट्रोफिल ल्यूकोसाइट्स के निम्नलिखित कार्य हैं:

फागोसाइटोसिस में सक्षम

जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों की एक विस्तृत श्रृंखला का स्राव करें (IL-8 गिरावट का कारण बनता है)

ऊतक चयापचय के विनियमन और सूजन प्रतिक्रियाओं के कैस्केड से जुड़ा हुआ है

141. थाइमस में निम्नलिखित होता है: टी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता और विभेदन

142. प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स (एमएचसी) इसके लिए जिम्मेदार है:

ए. उनके शरीर की वैयक्तिकता के सूचक हैं

बी. तब बनते हैं जब शरीर की कोशिकाएं किसी एजेंट (संक्रामक) द्वारा क्षतिग्रस्त हो जाती हैं और कोशिकाओं को चिह्नित करती हैं जिन्हें टी-हत्यारों द्वारा नष्ट किया जाना चाहिए

वी. इम्यूनोरेग्यूलेशन में भाग लेते हैं, मैक्रोफेज की झिल्ली पर एंटीजेनिक निर्धारकों का प्रतिनिधित्व करते हैं और टी सहायक कोशिकाओं के साथ बातचीत करते हैं

143. एंटीबॉडी का निर्माण होता है: प्लाज्मा कोशिकाओं में

प्लेसेंटा से होकर गुजरें

कणिका प्रतिजन का ऑप्सोनाइजेशन

शास्त्रीय मार्ग के माध्यम से बाइंडिंग और सक्रियण को लागू करें

बैक्टीरियोलिसिस और विषाक्त पदार्थों का निराकरण

एंटीजन का एकत्रीकरण और अवक्षेपण

145. प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी किसके परिणामस्वरूप विकसित होती है:

जीन में दोष (जैसे उत्परिवर्तन) जो प्रतिरक्षा प्रणाली को नियंत्रित करते हैं

146. साइटोकिन्स में शामिल हैं:

इंटरल्यूकिन्स (1,2,3,4, आदि)

ट्यूमर परिगलन कारक

147. विभिन्न साइटोकिन्स और उनके मुख्य गुणों के बीच पत्राचार खोजें:

1. हेमेटोपोइटिन- कोशिका वृद्धि कारक (आईडी टी-.बी-लिम्फोसाइटों की वृद्धि उत्तेजना, विभेदन और सक्रियण प्रदान करता है,एन.के.-कोशिकाएं, आदि) और कॉलोनी-उत्तेजक कारक

2.इंटरफेरॉन– एंटीवायरल गतिविधि

3.ट्यूमर परिगलन कारक- कुछ ट्यूमर को नष्ट करता है, एंटीबॉडी निर्माण और मोनोन्यूक्लियर सेल गतिविधि को उत्तेजित करता है

4.केमोकाइन्स -ल्यूकोसाइट्स, मोनोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स को सूजन वाली जगह पर आकर्षित करें

148. कोशिकाएँ जो साइटोकिन्स का संश्लेषण करती हैं वे हैं:

थाइमिक स्ट्रोमल कोशिकाएं

149. एलर्जेन हैं:

1. प्रोटीन प्रकृति के पूर्ण प्रतिजन:

खाद्य उत्पाद (अंडे, दूध, मेवे, शंख); मधुमक्खियों, ततैया का जहर; हार्मोन; पशु सीरम; एंजाइम की तैयारी (स्ट्रेप्टोकिनेस, आदि); लेटेक्स; घर की धूल के घटक (घुन, मशरूम, आदि); घास और पेड़ों का पराग; वैक्सीन घटक

150. किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा स्थिति को दर्शाने वाले परीक्षणों के स्तर और प्रतिरक्षा प्रणाली के मुख्य संकेतकों के बीच पत्राचार खोजें:

प्रथम स्तर- स्क्रीनिंग (ल्यूकोसाइट फॉर्मूला, केमोटैक्सिस की तीव्रता से फागोसाइटोसिस गतिविधि का निर्धारण, इम्युनोग्लोबुलिन वर्गों का निर्धारण, रक्त में बी-लिम्फोसाइटों की संख्या की गिनती, लिम्फोसाइटों की कुल संख्या का निर्धारण और परिपक्व टी-लिम्फोसाइटों का प्रतिशत)

दूसरा स्तर - मात्राएँ। टी-हेल्पर्स/इंड्यूकर्स और टी-किलर्स/सप्रेसर्स का निर्धारण, न्यूट्रोफिल की सतह झिल्ली पर आसंजन अणुओं की अभिव्यक्ति का निर्धारण, मुख्य माइटोजेन के लिए लिम्फोसाइटों की प्रसार गतिविधि का आकलन, पूरक प्रणाली के प्रोटीन का निर्धारण, का निर्धारण तीव्र चरण प्रोटीन, इम्युनोग्लोबुलिन के उपवर्ग, ऑटोएंटीबॉडी की उपस्थिति का निर्धारण, त्वचा परीक्षण करना

151. संक्रामक प्रक्रिया के रूप और उसकी विशेषताओं के बीच पत्राचार खोजें:

मूलतः: बहिर्जात- रोगजनक एजेंट बाहर से आता है

अंतर्जात- संक्रमण का कारण स्वयं मैक्रोऑर्गेनिज्म के अवसरवादी माइक्रोफ्लोरा का प्रतिनिधि है

स्वोपसर्ग- जब रोगजनकों को एक मैक्रोऑर्गेनिज्म के एक बायोटॉप से ​​दूसरे में पेश किया जाता है

अवधि के अनुसार: तीव्र, सूक्ष्म और जीर्ण (रोगज़नक़ लंबे समय तक बना रहता है)

वितरण द्वारा: फोकल (स्थानीयकृत) और सामान्यीकृत (लसीका पथ के माध्यम से या हेमटोजेनस रूप से फैलता है): बैक्टेरिमिया, सेप्सिस और सेप्टिकोपीमिया

संक्रमण स्थल के अनुसार: समुदाय-अधिग्रहित, अस्पताल-अधिग्रहित, प्राकृतिक-फोकल

152. किसी संक्रामक रोग के विकास में अवधियों का सही क्रम चुनें:

3. स्पष्ट नैदानिक ​​लक्षणों की अवधि (तीव्र अवधि)

4. स्वास्थ्य लाभ (वसूली) की अवधि - संभावित जीवाणु संचरण

153. जीवाणु विष के प्रकार और उनके गुणों के बीच पत्राचार खोजें:

1.साइटोटॉक्सिन- उपकोशिकीय स्तर पर प्रोटीन संश्लेषण को अवरुद्ध करें

2. झिल्ली विषाक्त पदार्थ- सतह की पारगम्यता बढ़ाएँ। एरिथ्रोसाइट्स और ल्यूकोसाइट्स की झिल्ली

3.कार्यात्मक अवरोधक- तंत्रिका आवेग संचरण की विकृति, संवहनी पारगम्यता में वृद्धि

4. एक्सफोलिएटिन और एरिथ्रोजेनिन

154. एलर्जी में शामिल हैं:

155. ऊष्मायन अवधि है: किसी सूक्ष्म जीव के शरीर में प्रवेश करने से लेकर रोग के पहले लक्षण प्रकट होने तक का समय, जो प्रजनन, रोगाणुओं के संचय और विष से जुड़ा होता है

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फागोसाइटोसिस (फागो - डिवोर और साइटोस - सेल) एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रक्त और शरीर के ऊतकों (फागोसाइट्स) की विशेष कोशिकाएं संक्रामक रोगों और मृत कोशिकाओं के रोगजनकों को पकड़ती हैं और पचाती हैं।

यह दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है: दानेदार ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स) जो रक्त और ऊतक मैक्रोफेज में घूमते हैं। फागोसाइटोसिस की खोज आई.आई.मेचनिकोव की है, जिन्होंने स्टारफिश और डफनिया के साथ प्रयोग करके, उनके शरीर में विदेशी निकायों को पेश करके इस प्रक्रिया की पहचान की। उदाहरण के लिए, जब मेचनिकोव ने डफ़निया के शरीर में एक कवक बीजाणु डाला, तो उसने देखा कि उस पर विशेष मोबाइल कोशिकाओं द्वारा हमला किया गया था। जब उसने बहुत सारे बीजाणु डाले, तो कोशिकाओं को उन सभी को पचाने का समय नहीं मिला और जानवर मर गया। मेचनिकोव ने उन कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा जो शरीर को बैक्टीरिया, वायरस, फंगल बीजाणुओं आदि से बचाते हैं।

फागोसाइटोसिस, एककोशिकीय जीवों या बहुकोशिकीय पशु जीवों की विशेष कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा जीवित और गैर-जीवित कणों को सक्रिय रूप से पकड़ने और अवशोषित करने की प्रक्रिया। एफ की घटना की खोज आई.आई.मेचनिकोव ने की थी, जिन्होंने इसके विकास का पता लगाया और उच्च जानवरों और मनुष्यों के शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाओं में इस प्रक्रिया की भूमिका को स्पष्ट किया, मुख्य रूप से सूजन और प्रतिरक्षा के दौरान। एफ. घाव भरने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। कणों को पकड़ने और पचाने की क्षमता आदिम जीवों के पोषण का आधार है। विकास की प्रक्रिया में, यह क्षमता धीरे-धीरे व्यक्तिगत विशेष कोशिकाओं, पहले पाचन, और फिर विशेष संयोजी ऊतक कोशिकाओं में स्थानांतरित हो गई। मनुष्यों और स्तनधारियों में, सक्रिय फागोसाइट्स रक्त के न्यूट्रोफिल (माइक्रोफेज, या विशेष ल्यूकोसाइट्स) और रेटिकुलोएंडोथेलियल सिस्टम की कोशिकाएं हैं, जो सक्रिय मैक्रोफेज में बदलने में सक्षम हैं। न्यूट्रोफिल फागोसाइटोज छोटे कण (बैक्टीरिया, आदि), मैक्रोफेज बड़े कणों (मृत कोशिकाओं, उनके नाभिक या टुकड़े, आदि) को अवशोषित करने में सक्षम हैं। मैक्रोफेज रंगों और कोलाइडल पदार्थों के नकारात्मक चार्ज कणों को जमा करने में भी सक्षम हैं। छोटे कोलाइडल कणों के अवशोषण को अल्ट्राफैगोसाइटोसिस या कोलाइडोपेक्सी कहा जाता है।

न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स में फागोसाइटोसिस की सबसे बड़ी क्षमता होती है।

1. न्यूट्रोफिल सूजन और फागोसाइटोज रोगाणुओं की साइट में प्रवेश करने वाले पहले व्यक्ति हैं। इसके अलावा, क्षयकारी न्यूट्रोफिल के लाइसोसोमल एंजाइम आसपास के ऊतकों को नरम करते हैं और एक शुद्ध फोकस बनाते हैं।

2. मोनोसाइट्स, ऊतकों में स्थानांतरित होकर, वहां मैक्रोफेज और फागोसाइटोज़ में बदल जाते हैं जो सूजन के स्रोत में है: रोगाणु, नष्ट ल्यूकोसाइट्स, शरीर की क्षतिग्रस्त कोशिकाएं और ऊतक, आदि। इसके अलावा, वे एंजाइमों के संश्लेषण को बढ़ाते हैं जो सूजन वाली जगह पर रेशेदार ऊतक के निर्माण को बढ़ावा देते हैं और इस तरह घाव भरने को बढ़ावा देते हैं।

फैगोसाइट व्यक्तिगत संकेतों (केमोटैक्सिस) को पकड़ता है और उनकी दिशा (केमोकिनेसिस) में स्थानांतरित हो जाता है। ल्यूकोसाइट्स की गतिशीलता विशेष पदार्थों (कीमोआट्रैक्टेंट्स) की उपस्थिति में प्रकट होती है। कीमोअट्रेक्टेंट्स विशिष्ट न्यूट्रोफिल रिसेप्टर्स के साथ बातचीत करते हैं। मायोसिन एक्टिन की परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप, स्यूडोपोडिया का विस्तार होता है और फैगोसाइट गति करता है। इस तरह से चलते हुए, ल्यूकोसाइट केशिका दीवार में प्रवेश करता है, ऊतक में बाहर निकलता है और फागोसाइटोज्ड वस्तु के संपर्क में आता है। जैसे ही लिगैंड रिसेप्टर के साथ इंटरैक्ट करता है, बाद वाले (इस रिसेप्टर) का गठन होता है और सिग्नल रिसेप्टर से जुड़े एंजाइम को एक कॉम्प्लेक्स में प्रेषित होता है। इसके कारण, फैगोसाइटोज्ड वस्तु अवशोषित हो जाती है और लाइसोसोम में विलीन हो जाती है। इस मामले में, फ़ैगोसिटोज़ ऑब्जेक्ट या तो मर जाता है ( पूरा फागोसाइटोसिस), या फ़ैगोसाइट में रहना और विकसित करना जारी रखता है ( अपूर्ण फागोसाइटोसिस).

फागोसाइटोसिस का अंतिम चरण लिगैंड का विनाश है। फागोसाइटोज्ड वस्तु के संपर्क के समय, झिल्ली एंजाइम (ऑक्सीडेज) सक्रिय हो जाते हैं, फागोलिसोसोम के अंदर ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाएं तेजी से बढ़ जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप बैक्टीरिया की मृत्यु हो जाती है।

न्यूट्रोफिल का कार्य. न्यूट्रोफिल केवल कुछ घंटों के लिए रक्त में रहते हैं (अस्थि मज्जा से ऊतकों तक संक्रमण में), और उनके अंतर्निहित कार्य संवहनी बिस्तर के बाहर किए जाते हैं (संवहनी बिस्तर से बाहर निकलना केमोटैक्सिस के परिणामस्वरूप होता है) और केवल न्यूट्रोफिल के सक्रिय होने के बाद . मुख्य कार्य ऊतक मलबे का फागोसाइटोसिस और ऑप्सोनाइज्ड सूक्ष्मजीवों का विनाश है (ऑप्सोनाइजेशन बैक्टीरिया कोशिका दीवार पर एंटीबॉडी या पूरक प्रोटीन का जुड़ाव है, जो इस जीवाणु और फागोसाइटोसिस की पहचान की अनुमति देता है)। फागोसाइटोसिस कई चरणों में होता है। फागोसाइटोज्ड की जाने वाली सामग्री की प्रारंभिक विशिष्ट पहचान के बाद, कण के चारों ओर न्यूट्रोफिल झिल्ली का आक्रमण होता है और फागोसोम का निर्माण होता है। इसके बाद, लाइसोसोम के साथ फागोसोम के संलयन के परिणामस्वरूप, एक फागोलिसोसोम बनता है, जिसके बाद बैक्टीरिया नष्ट हो जाते हैं और कैप्चर की गई सामग्री नष्ट हो जाती है। इसके लिए, निम्नलिखित फागोलिसोसोम में प्रवेश करते हैं: लाइसोजाइम, कैथेप्सिन, इलास्टेज, लैक्टोफेरिन, डिफेंसिन, धनायनित प्रोटीन; मायेलोपरोक्सीडेज; सुपरऑक्साइड ओ 2 - और हाइड्रॉक्सिल रेडिकल ओएच - श्वसन विस्फोट के दौरान (एच 2 ओ 2 के साथ) बनते हैं। श्वसन विस्फोट: न्यूट्रोफिल उत्तेजना के बाद पहले सेकंड के भीतर तेजी से ऑक्सीजन ग्रहण करते हैं और तेजी से इसकी एक महत्वपूर्ण मात्रा का उपभोग करते हैं। इस घटना को कहा जाता है श्वसन (ऑक्सीजन) विस्फोट. इस मामले में, एच 2 ओ 2, सुपरऑक्साइड ओ 2 - और हाइड्रॉक्सिल रेडिकल ओएच - बनते हैं, जो सूक्ष्मजीवों के लिए विषाक्त हैं। गतिविधि के एक भी प्रकोप के बाद, न्यूट्रोफिल मर जाता है। ऐसे न्यूट्रोफिल मवाद ("मवाद" कोशिकाओं) का मुख्य घटक बनते हैं।

बेसोफिल का कार्य. सक्रिय बेसोफिल रक्तप्रवाह छोड़ देते हैं और ऊतकों में एलर्जी प्रतिक्रियाओं में भाग लेते हैं। बेसोफिल्स में IgE अंशों के लिए अत्यधिक संवेदनशील सतह रिसेप्टर्स होते हैं, जो एंटीजन के शरीर में प्रवेश करने पर प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन के साथ बातचीत के बाद, बेसोफिल्स का क्षरण होता है। गिरावट के दौरान हिस्टामाइन और अन्य वासोएक्टिव कारकों की रिहाई और एराकिडोनिक एसिड के ऑक्सीकरण से तत्काल एलर्जी प्रतिक्रिया का विकास होता है (ऐसी प्रतिक्रियाएं एलर्जिक राइनाइटिस, ब्रोन्कियल अस्थमा के कुछ रूपों, एनाफिलेक्टिक शॉक की विशेषता हैं)।

मैक्रोफेज मोनोसाइट्स का एक विभेदित रूप है - एक बड़ा (लगभग 20 माइक्रोन), मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट सिस्टम का मोबाइल सेल। मैक्रोफेज - पेशेवर फागोसाइट्स, वे सभी ऊतकों और अंगों में पाए जाते हैं, वे कोशिकाओं की एक गतिशील आबादी हैं। मैक्रोफेज का जीवनकाल महीनों का होता है। मैक्रोफेज को निवासी और मोबाइल में विभाजित किया गया है। सूजन की अनुपस्थिति में, निवासी मैक्रोफेज सामान्य रूप से ऊतकों में मौजूद होते हैं। मैक्रोफेज रक्त से विकृत प्रोटीन और वृद्ध लाल रक्त कोशिकाओं (यकृत, प्लीहा, अस्थि मज्जा के स्थिर मैक्रोफेज) को पकड़ लेते हैं। मैक्रोफेज फागोसाइटोज कोशिका मलबे और ऊतक मैट्रिक्स। निरर्थक फागोसाइटोसिसवायुकोशीय मैक्रोफेज की विशेषता जो विभिन्न प्रकृति के धूल कणों, कालिख आदि को पकड़ती है। विशिष्ट फागोसाइटोसिसतब होता है जब मैक्रोफेज एक ऑप्सोनाइज्ड जीवाणु के साथ परस्पर क्रिया करते हैं।

फागोसाइटोसिस के अलावा, मैक्रोफेज एक अत्यंत महत्वपूर्ण कार्य करता है: यह एक एंटीजन-प्रस्तुत करने वाली कोशिका है। एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाएं, मैक्रोफेज के अलावा, लिम्फ नोड्स और प्लीहा की डेंड्राइटिक कोशिकाएं, एपिडर्मिस की लैंगरहैंस कोशिकाएं, पाचन तंत्र के लसीका रोम में एम कोशिकाएं और थाइमस ग्रंथि की डेंड्राइटिक एपिथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं। ये कोशिकाएं सहायक टी लिम्फोसाइटों के लिए एजी को पकड़ती हैं, प्रोसेस करती हैं और अपनी सतह पर प्रस्तुत करती हैं, जिससे लिम्फोसाइटों की उत्तेजना होती है और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं शुरू होती हैं। मैक्रोफेज से IL1 टी लिम्फोसाइट्स और कुछ हद तक बी लिम्फोसाइट्स को सक्रिय करता है।

phagocytosis

1882-1883 में प्रसिद्ध रूसी प्राणीशास्त्री आई.आई.मेचनिकोव ने इटली में मेसिना जलडमरूमध्य के तट पर अपना शोध किया। वैज्ञानिक इस बात में रुचि रखते थे कि क्या बहुकोशिकीय जीवों की व्यक्तिगत कोशिकाएं भोजन को पकड़ने और पचाने की क्षमता बरकरार रखती हैं, जैसा कि अमीबा जैसे एकल-कोशिका वाले जीव करते हैं। आख़िरकार, एक नियम के रूप में, बहुकोशिकीय जीवों में, भोजन पाचन नलिका में पचता है और कोशिकाएं तैयार पोषक तत्वों के घोल को अवशोषित करती हैं। मेचनिकोव ने तारामछली के लार्वा का अवलोकन किया। वे पारदर्शी हैं और उनकी सामग्री स्पष्ट रूप से दिखाई देती है। इन लार्वा में परिसंचारी रक्त नहीं होता है, लेकिन कोशिकाएं पूरे लार्वा में घूमती रहती हैं। उन्होंने लार्वा में डाले गए लाल कारमाइन डाई के कणों को पकड़ लिया। लेकिन अगर ये कोशिकाएं पेंट को अवशोषित कर लेती हैं, तो शायद वे किसी विदेशी कण को ​​पकड़ रही हैं? दरअसल, लार्वा में डाले गए गुलाब के कांटे कारमाइन से सने हुए कोशिकाओं से घिरे हुए थे।

कोशिकाएं रोगजनक रोगाणुओं सहित किसी भी विदेशी कणों को पकड़ने और पचाने में सक्षम थीं। मेचनिकोव ने भटकती कोशिकाओं को फागोसाइट्स कहा (ग्रीक शब्द फेज से - खाने वाला और कीटोस - कंटेनर, यहां - सेल)। और उनके द्वारा विभिन्न कणों को पकड़ने और पचाने की प्रक्रिया फागोसाइटोसिस है। बाद में, मेचनिकोव ने क्रस्टेशियंस, मेंढकों, कछुओं, छिपकलियों के साथ-साथ स्तनधारियों - गिनी सूअरों, खरगोशों, चूहों और मनुष्यों में फागोसाइटोसिस देखा।

फ़ैगोसाइट्स विशेष कोशिकाएँ हैं। उन्हें अमीबा और अन्य एकल-कोशिका वाले जीवों की तरह पोषण के लिए नहीं, बल्कि शरीर की रक्षा के लिए पकड़े गए कणों के पाचन की आवश्यकता होती है। तारामछली के लार्वा में, फागोसाइट्स पूरे शरीर में घूमते हैं, और उच्चतर जानवरों और मनुष्यों में वे वाहिकाओं में घूमते हैं। यह श्वेत रक्त कोशिकाओं, या ल्यूकोसाइट्स, - न्यूट्रोफिल के प्रकारों में से एक है। यह वे हैं, जो रोगाणुओं के विषाक्त पदार्थों से आकर्षित होते हैं, जो संक्रमण स्थल की ओर बढ़ते हैं (टैक्सी देखें)। वाहिकाओं से निकलने के बाद, ऐसे ल्यूकोसाइट्स में वृद्धि होती है - स्यूडोपोड्स, या स्यूडोपोडिया, जिसकी मदद से वे अमीबा और स्टारफिश लार्वा की भटकती कोशिकाओं की तरह ही आगे बढ़ते हैं। मेचनिकोव ने ऐसे ल्यूकोसाइट्स को फागोसाइटोसिस माइक्रोफेज में सक्षम कहा।

हालाँकि, न केवल लगातार गतिशील ल्यूकोसाइट्स, बल्कि कुछ गतिहीन कोशिकाएँ भी फागोसाइट्स बन सकती हैं (अब वे सभी फागोसाइटिक मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की एक प्रणाली में एकजुट हो गई हैं)। उनमें से कुछ खतरनाक क्षेत्रों में भाग जाते हैं, उदाहरण के लिए, सूजन वाली जगह पर, जबकि अन्य अपने सामान्य स्थानों पर ही रहते हैं। दोनों फागोसाइटोज की क्षमता से एकजुट हैं। ये ऊतक कोशिकाएं (हिस्टोसाइट्स, मोनोसाइट्स, रेटिक्यूलर और एंडोथेलियल कोशिकाएं) माइक्रोफेज से लगभग दोगुनी बड़ी होती हैं - उनका व्यास 12-20 माइक्रोमीटर होता है। इसलिए, मेचनिकोव ने उन्हें मैक्रोफेज कहा। उनमें से विशेष रूप से प्लीहा, यकृत, लिम्फ नोड्स, अस्थि मज्जा और रक्त वाहिकाओं की दीवारों में बहुत सारे हैं।

माइक्रोफेज और भटकते मैक्रोफेज स्वयं सक्रिय रूप से "दुश्मनों" पर हमला करते हैं, और स्थिर मैक्रोफेज रक्त या लसीका प्रवाह में "दुश्मन" के उनके पार तैरने की प्रतीक्षा करते हैं। फागोसाइट्स शरीर में रोगाणुओं का "शिकार" करते हैं। ऐसा होता है कि उनके साथ एक असमान संघर्ष में वे खुद को पराजित पाते हैं। मवाद मृत फ़ैगोसाइट्स का संचय है। अन्य फ़ैगोसाइट्स इसके पास आएँगे और इसे ख़त्म करना शुरू कर देंगे, जैसा कि वे सभी प्रकार के विदेशी कणों के साथ करते हैं।

फागोसाइट्स लगातार मरने वाली कोशिकाओं के ऊतकों को साफ करते हैं और शरीर में विभिन्न परिवर्तनों में भाग लेते हैं। उदाहरण के लिए, जब एक टैडपोल मेंढक में बदल जाता है, जब, अन्य परिवर्तनों के साथ, पूंछ धीरे-धीरे गायब हो जाती है, फागोसाइट्स की पूरी भीड़ टैडपोल की पूंछ के ऊतकों को नष्ट कर देती है।

कण फैगोसाइट के अंदर कैसे आते हैं? यह पता चला है कि स्यूडोपोडिया की मदद से, जो उन्हें खुदाई बाल्टी की तरह पकड़ लेता है। धीरे-धीरे, स्यूडोपोडिया लंबा हो जाता है और फिर विदेशी शरीर पर बंद हो जाता है। कभी-कभी यह फैगोसाइट में दबा हुआ प्रतीत होता है।

मेचनिकोव ने माना कि फागोसाइट्स में विशेष पदार्थ होने चाहिए जो रोगाणुओं और उनके द्वारा पकड़े गए अन्य कणों को पचाते हैं। दरअसल, ऐसे कण - लाइसोसोम - की खोज फागोसाइटोसिस की खोज के 70 साल बाद की गई थी। इनमें ऐसे एंजाइम होते हैं जो बड़े कार्बनिक अणुओं को तोड़ सकते हैं।

अब यह पाया गया है कि, फागोसाइटोसिस के अलावा, एंटीबॉडी मुख्य रूप से विदेशी पदार्थों को निष्क्रिय करने में भाग लेते हैं (एंटीजन और एंटीबॉडी देखें)। लेकिन इनके उत्पादन की प्रक्रिया शुरू करने के लिए मैक्रोफेज की भागीदारी आवश्यक है। वे विदेशी प्रोटीन (एंटीजन) को पकड़ते हैं, उन्हें टुकड़ों में काटते हैं, और उनके टुकड़ों (जिन्हें एंटीजेनिक निर्धारक कहा जाता है) को उनकी सतह पर उजागर करते हैं। यहां वे लिम्फोसाइट्स जो एंटीबॉडी (इम्यूनोग्लोबुलिन प्रोटीन) का उत्पादन करने में सक्षम हैं जो इन निर्धारकों को बांधते हैं, उनके संपर्क में आते हैं। इसके बाद, ऐसे लिम्फोसाइट्स गुणा करते हैं और रक्त में कई एंटीबॉडी छोड़ते हैं, जो विदेशी प्रोटीन - एंटीजन (प्रतिरक्षा देखें) को निष्क्रिय (बांधते) करते हैं। इन मुद्दों को इम्यूनोलॉजी विज्ञान द्वारा निपटाया जाता है, जिसके संस्थापकों में से एक आई. आई. मेचनिकोव थे।

फागोसाइटोसिस क्षमता

जैविक शब्दों का रूसी-अंग्रेज़ी शब्दकोश। - नोवोसिबिर्स्क: क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी संस्थान। में और। Seledtsov। 1993-1999.

देखें अन्य शब्दकोशों में "फागोसाइटोसिस की क्षमता" क्या है:

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phagocytosis

सूजन के स्रोत में वाहिकाओं से जारी ल्यूकोसाइट्स के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक फागोसाइटोसिस है, जिसके दौरान ल्यूकोसाइट्स शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों, विभिन्न विदेशी कणों, साथ ही साथ अपने स्वयं के गैर-व्यवहार्य कोशिकाओं और ऊतकों को पहचानते हैं, अवशोषित करते हैं और नष्ट कर देते हैं। .

सूजन वाली जगह पर छोड़े गए सभी ल्यूकोसाइट्स फागोसाइटोसिस में सक्षम नहीं हैं। यह क्षमता न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और ईोसिनोफिल्स की विशेषता है, जिन्हें तथाकथित पेशेवर, या बाध्यकारी (अनिवार्य) फागोसाइट्स माना जाता है।

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में कई चरण होते हैं:

1) वस्तु से फागोसाइट के आसंजन (या लगाव) का चरण,

2) वस्तु के अवशोषण का चरण और

3) अवशोषित वस्तु के अंतःकोशिकीय विनाश का चरण। कुछ मामलों में फैगोसाइट्स का किसी वस्तु से चिपकना किसके कारण होता है?

अणुओं के लिए रिसेप्टर्स के फागोसाइट्स की झिल्ली पर अस्तित्व जो माइक्रोबियल दीवार बनाते हैं (उदाहरण के लिए, कार्बोहाइड्रेट ज़िमोसन के लिए), या अणुओं के लिए जो अपने स्वयं के मरने वाली कोशिकाओं की सतह पर दिखाई देते हैं। हालांकि, ज्यादातर मामलों में, शरीर में प्रवेश करने वाले सूक्ष्मजीवों के लिए फागोसाइट्स का आसंजन तथाकथित ऑप्सोनिन - सीरम कारकों की भागीदारी के साथ किया जाता है जो सूजन वाले एक्सयूडेट के हिस्से के रूप में सूजन की साइट में प्रवेश करते हैं। ऑप्सोनिन्स सूक्ष्मजीव की कोशिका की सतह से जुड़ जाते हैं, जिसके बाद फैगोसाइट झिल्ली आसानी से उससे चिपक जाती है। मुख्य ऑप्सोनिन इम्युनोग्लोबुलिन और C3 पूरक खंड हैं। कुछ प्लाज्मा प्रोटीन (उदाहरण के लिए, सी-रिएक्टिव प्रोटीन) और लाइसोजाइम में ऑप्सोनिन गुण भी होते हैं।

ऑप्सोनाइजेशन की घटना को इस तथ्य से समझाया जा सकता है कि ऑप्सोनिन अणुओं में कम से कम दो क्षेत्र होते हैं, जिनमें से एक हमला किए गए कण की सतह से जुड़ा होता है, और दूसरा फागोसाइट की झिल्ली से जुड़ा होता है, इस प्रकार दोनों सतहों को एक दूसरे से जोड़ता है। उदाहरण के लिए, क्लास बी इम्युनोग्लोबुलिन अपने पैब टुकड़ों के साथ माइक्रोबियल सतह एंटीजन से बंधते हैं, जबकि इन एंटीबॉडी के पीसी टुकड़े फागोसाइट्स की सतह झिल्ली से जुड़ते हैं, जिस पर पीसी टुकड़ों के लिए रिसेप्टर्स होते हैं! डैनियन, एक इलेक्ट्रॉन को "दूर" ले जाता है घटे हुए पाइरीडीन न्यूक्लियोटाइड NADPH से:

202 + एनएडीपीएच -> 202- + एनएडीपी + + एच +।

"श्वसन विस्फोट" के दौरान उपभोग किए गए एनएडीपीएच भंडार को हेक्सोज मोनोफॉस्फेट शंट के माध्यम से ग्लूकोज के बढ़े हुए ऑक्सीकरण द्वारा तुरंत फिर से भरना शुरू हो जाता है।

02 के अपचयन के दौरान बनने वाले अधिकांश सुपरऑक्साइड आयन 02_ H2O2 में विघटित हो जाते हैं:

H2O2 के कुछ अणु लोहे या तांबे की उपस्थिति में सुपरऑक्साइड आयन के साथ प्रतिक्रिया करके अत्यंत सक्रिय हाइड्रॉक्सिल रेडिकल OH बनाते हैं:

साइटोप्लाज्मिक एनएडीपी ऑक्सीडेज फागोसाइट और सूक्ष्म जीव के बीच संपर्क स्थल पर सक्रिय होता है, और सुपरऑक्साइड आयनों का निर्माण कोशिका के आंतरिक वातावरण के बाहर, ल्यूकोसाइट झिल्ली के बाहर होता है। फागोसोम का निर्माण पूरा होने के बाद भी यह प्रक्रिया जारी रहती है, जिसके परिणामस्वरूप इसके अंदर जीवाणुनाशक रेडिकल्स की एक उच्च सांद्रता पैदा होती है। फ़ैगोसाइट के साइटोप्लाज्म में प्रवेश करने वाले रेडिकल्स को एंजाइम सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज़ और कैटालेज़ द्वारा बेअसर कर दिया जाता है।

जीवाणुनाशक ऑक्सीजन मेटाबोलाइट्स के निर्माण की प्रणाली सभी पेशेवर फागोसाइट्स में संचालित होती है। न्यूट्रोफिल में, एक और शक्तिशाली जीवाणुनाशक प्रणाली इसके साथ मिलकर काम करती है - मायलोलेरोक्सीडेज प्रणाली (एक समान लेरोक्सीडेज प्रणाली ईोसिनोफिल में भी मौजूद है, लेकिन यह मोनोसाइट्स और मैक्रोफेज में नहीं पाई जाती है)।

मायेलोपरोक्सीडेज C1- + H202 *OS1

हाइपोक्लोराइट का अपने आप में एक स्पष्ट जीवाणुनाशक प्रभाव होता है। इसके अलावा, यह अमोनियम या एमाइन के साथ प्रतिक्रिया करके रोगाणुनाशक क्लोरैमाइन बना सकता है।

ऑक्सीजन-स्वतंत्र जीवाणुनाशक तंत्र गिरावट के साथ जुड़ा हुआ है - फागोसाइट्स के इंट्रासेल्युलर कणिकाओं में निहित जीवाणुनाशक पदार्थों के फागोसोम में प्रवेश।

जब फागोसोम का निर्माण पूरा हो जाता है, तो फागोसाइट्स के साइटोप्लाज्म के कण उसके करीब आ जाते हैं। कणिका झिल्ली फागोसोम झिल्ली के साथ विलीन हो जाती है, और कणिकाओं की सामग्री फागोसोम में प्रवाहित होती है। ऐसा माना जाता है कि क्षरण के लिए उत्तेजना साइटोसोलिक सीए 2+ में वृद्धि है, जिसकी एकाग्रता विशेष रूप से फागोसोम के पास दृढ़ता से बढ़ जाती है, जहां कैल्शियम जमा करने वाले अंग स्थित होते हैं।

सभी बाध्य फागोसाइट्स के साइटोप्लाज्मिक ग्रैन्यूल में बड़ी मात्रा में जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ होते हैं जो फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित सूक्ष्मजीवों और अन्य वस्तुओं को मारने और पचाने में सक्षम होते हैं। उदाहरण के लिए, न्यूट्रोफिल में 3 प्रकार के कण होते हैं:

माध्यमिक (विशिष्ट) कणिकाएँ।

सबसे आसानी से जुटाए जाने वाले स्रावी पुटिकाएं वाहिकाओं से न्यूट्रोफिल के बाहर निकलने और ऊतकों में उनके प्रवास की सुविधा प्रदान करती हैं। अज़ूरोफिलिक पदार्थों के अवशोषित कण और विशिष्ट कण नष्ट हो जाते हैं और नष्ट हो जाते हैं। पहले से उल्लिखित मायलोपेरोक्सीडेज के अलावा, एज़ूरोफिलिक ग्रैन्यूल में कम आणविक भार जीवाणुनाशक पेप्टाइड्स डिफेंसिन, एक कमजोर जीवाणुनाशक पदार्थ लाइसोजाइम और कई विनाशकारी एंजाइम होते हैं जो ऑक्सीजन से स्वतंत्र रूप से कार्य करते हैं; विशिष्ट कणिकाओं में लाइसोजाइम और प्रोटीन होते हैं जो सूक्ष्मजीवों के प्रसार को रोकते हैं, विशेष रूप से, लैक्टोफेरिन, जो सूक्ष्मजीवों के जीवन के लिए आवश्यक लोहे को बांधता है।

विशिष्ट और अज़ूरोफिलिक कणिकाओं की आंतरिक झिल्ली पर एक प्रोटॉन पंप होता है, जो फागोसाइट के साइटोप्लाज्म से हाइड्रोजन आयनों को फागोसोम में स्थानांतरित करता है। परिणामस्वरूप, फ़ैगोसोम में पर्यावरण का पीएच घटकर 4-5 हो जाता है, जिससे फ़ैगोसोम के अंदर कई सूक्ष्मजीवों की मृत्यु हो जाती है। सूक्ष्मजीवों के मरने के बाद, वे अज़ूरोफिलिक कणिकाओं के अम्लीय हाइड्रॉलिसिस द्वारा फागोसोम के अंदर नष्ट हो जाते हैं।

पेरोक्सीनाइट्राइट बनाता है, जो साइटोटोक्सिक मुक्त कणों OH* और NO में टूट जाता है।"

सभी जीवित सूक्ष्मजीव फागोसाइट्स के अंदर नहीं मरते। कुछ, उदाहरण के लिए, तपेदिक के रोगजनक बने रहते हैं, जबकि रोगाणुरोधी दवाओं से फागोसाइट्स की झिल्ली और साइटोप्लाज्म द्वारा "बचाव" किया जाता है।

कीमोअट्रेक्टेंट्स द्वारा सक्रिय फागोसाइट्स अपने कणिकाओं की सामग्री को न केवल फागोसोम में, बल्कि बाह्य कोशिकीय स्थान में भी जारी करने में सक्षम हैं। यह तथाकथित अपूर्ण फागोसाइटोसिस के दौरान होता है - ऐसे मामलों में, जहां, एक कारण या किसी अन्य कारण से, फैगोसाइट हमला की गई वस्तु को अवशोषित नहीं कर सकता है, उदाहरण के लिए, यदि बाद का आकार फैगोसाइट के आकार से काफी अधिक है या यदि वस्तु का फागोसाइटोसिस संवहनी एंडोथेलियम की सपाट सतह पर स्थित एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स है। साथ ही, कणिकाओं की सामग्री और फागोसाइट्स द्वारा उत्पादित सक्रिय ऑक्सीजन मेटाबोलाइट्स हमले की वस्तु और मेजबान शरीर के ऊतकों दोनों को प्रभावित करते हैं।

फागोसाइट्स के विषाक्त उत्पादों द्वारा मेजबान ऊतकों को नुकसान न केवल अपूर्ण फागोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप संभव हो जाता है, बल्कि ल्यूकोसाइट्स की मृत्यु के बाद या स्वयं अवशोषित कणों द्वारा फागोसोम झिल्ली के विनाश के कारण भी संभव हो जाता है, उदाहरण के लिए, सिलिकॉन कण या यूरिक एसिड क्रिस्टल .

फागोसाइटोसिस शरीर का रक्षक है

फागोसाइटोसिस शरीर का रक्षा तंत्र है जो कणीय पदार्थ को निगलता है। हानिकारक पदार्थों को नष्ट करने की प्रक्रिया में अपशिष्ट, विषाक्त पदार्थों और अपघटन अपशिष्ट को हटा दिया जाता है। सक्रिय कोशिकाएं विदेशी ऊतक समावेशन का पता लगाने में सक्षम हैं। वे हमलावर पर तेजी से हमला करना शुरू कर देते हैं, उसे सरल कणों में विभाजित कर देते हैं।

घटना का सार

फागोसाइटोसिस रोगजनकों के खिलाफ एक बचाव है। घरेलू वैज्ञानिक मेचनिकोव आई.आई. घटना का अध्ययन करने के लिए प्रयोग किए। उन्होंने स्टारफ़िश और डफ़निया के शरीर में विदेशी समावेशन पेश किया और अपनी टिप्पणियों के परिणामों को दर्ज किया।

समुद्री जीवन की सूक्ष्म जांच के माध्यम से फागोसाइटोसिस के चरणों को दर्ज किया गया। फंगल बीजाणुओं का उपयोग प्रेरक एजेंट के रूप में किया जाता था। उन्हें तारामछली के ऊतकों में रखकर, वैज्ञानिक ने सक्रिय कोशिकाओं की गति पर ध्यान दिया। गतिमान कण बार-बार आक्रमण करते रहे जब तक कि उन्होंने विदेशी वस्तु को पूरी तरह से ढक नहीं दिया।

हालाँकि, हानिकारक घटकों की मात्रा अधिक होने के बाद, जानवर विरोध करने में असमर्थ हो गया और मर गया। सुरक्षात्मक कोशिकाओं को फागोसाइट्स नाम दिया गया है, जो दो ग्रीक शब्दों से मिलकर बना है: डिवोर और सेल।

रक्षा तंत्र के सक्रिय कण

फागोसाइटोसिस के परिणामस्वरूप ल्यूकोसाइट्स और मैक्रोफेज की क्रिया अलग हो जाती है। ये शरीर के स्वास्थ्य की रक्षा करने वाली एकमात्र कोशिकाएं नहीं हैं; जानवरों में, सक्रिय कण oocytes, प्लेसेंटल "संरक्षक" हैं।

फागोसाइटोसिस की घटना दो सुरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा की जाती है:

• न्यूट्रोफिल - अस्थि मज्जा में निर्मित। वे ग्रैनुलोसाइटिक रक्त कणों से संबंधित हैं, जिनकी संरचना इसकी ग्रैन्युलैरिटी से भिन्न होती है।
• मोनोसाइट्स एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा से आती हैं। युवा फ़ैगोसाइट्स में अत्यधिक गतिशीलता होती है और वे मुख्य सुरक्षात्मक अवरोध का निर्माण करते हैं।

चयनात्मक सुरक्षा

फागोसाइटोसिस शरीर की एक सक्रिय रक्षा है, जिसमें केवल रोगजनक कोशिकाएं नष्ट हो जाती हैं, उपयोगी कण जटिलताओं के बिना बाधा को पार कर जाते हैं। मानव स्वास्थ्य की स्थिति का विश्लेषण करने के लिए प्रयोगशाला रक्त परीक्षणों के माध्यम से मात्रात्मक मूल्यांकन का उपयोग किया जाता है। ल्यूकोसाइट्स की बढ़ी हुई सांद्रता एक चल रही सूजन प्रक्रिया को इंगित करती है।

फागोसाइटोसिस बड़ी संख्या में रोगजनकों के खिलाफ एक सुरक्षात्मक बाधा है:

• बैक्टीरिया;
• वायरस;
• रक्त के थक्के;
• ट्यूमर कोशिकाएं;
• कवक बीजाणु;
• विषाक्त पदार्थों और स्लैग का समावेश।

श्वेत रक्त कोशिका की गिनती समय-समय पर बदलती रहती है; कई सामान्य रक्त परीक्षणों के बाद सही निष्कर्ष निकाले जाते हैं। इसलिए, गर्भवती महिलाओं में इसकी मात्रा थोड़ी अधिक होती है, और यह शरीर की एक सामान्य स्थिति है।

लंबी अवधि की पुरानी बीमारियों में फागोसाइटोसिस की कम दर देखी जाती है:

• तपेदिक;
• पायलोनेफ्राइटिस;
• श्वसन तंत्र में संक्रमण;
• गठिया;
• ऐटोपिक डरमैटिटिस।

कुछ पदार्थों के प्रभाव में फागोसाइट्स की गतिविधि बदल जाती है:

एविटामिनोज़, एंटीबायोटिक्स और कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स का उपयोग रक्षा तंत्र को बाधित करता है। फागोसाइटोसिस प्रतिरक्षा प्रणाली की सहायता करता है। जबरन सक्रियण तीन तरीकों से होता है:

• क्लासिक - एंटीजन-एंटीबॉडी सिद्धांत के अनुसार किया जाता है। एक्टिवेटर इम्युनोग्लोबुलिन आईजीजी, आईजीएम हैं।
• वैकल्पिक - पॉलीसेकेराइड, वायरल कण, ट्यूमर कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है।
• लेक्टिन - प्रोटीन का एक समूह जो यकृत से होकर गुजरता है।

कण विनाश क्रम

रक्षा तंत्र की प्रक्रिया को समझने के लिए, फागोसाइटोसिस के चरणों को परिभाषित किया गया है:

• केमोटैक्सिस मानव शरीर में एक विदेशी कण के प्रवेश की अवधि है। यह एक रासायनिक अभिकर्मक की प्रचुर मात्रा में रिहाई की विशेषता है, जो मैक्रोफेज, न्यूट्रोफिल और मोनोसाइट्स के लिए गतिविधि के संकेत के रूप में कार्य करता है। मानव प्रतिरक्षा सीधे सुरक्षात्मक कोशिकाओं की गतिविधि पर निर्भर करती है। सभी जागृत कोशिकाएं उस क्षेत्र पर हमला करती हैं जहां विदेशी शरीर प्रवेश कर चुका है।
• आसंजन - फागोसाइट्स द्वारा रिसेप्टर्स के कारण एक विदेशी शरीर की पहचान।
• हमले के लिए सुरक्षात्मक कोशिकाओं की तैयारी प्रक्रिया।
• अवशोषण - कण धीरे-धीरे विदेशी पदार्थ को अपनी झिल्ली से ढक देते हैं।
• फागोसोम का निर्माण एक झिल्ली द्वारा एक विदेशी शरीर के चारों ओर का पूरा होना है।
• फागोलिसोसोम का निर्माण - पाचन एंजाइम कैप्सूल में जारी होते हैं।
• मारना - हानिकारक कणों को मारना।
• कण अपघटन अवशेषों को हटाना।

किसी भी बीमारी के विकास की आंतरिक प्रक्रियाओं को समझने के लिए चिकित्सा द्वारा फागोसाइटोसिस के चरणों पर विचार किया जाता है। सूजन का निदान करने के लिए डॉक्टर को घटना की मूल बातें समझनी चाहिए।

फागोसाइटोसिस क्षमता

अंग्रेजी भाषा में.

गणित और रूसी में

सेंट पीटर्सबर्ग के किरोव जिले के स्कूल 162 से।

कोशिका के प्रकार और उसकी फागोसाइटोसिस की क्षमता के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

सिलियेट्स का भक्षण इस प्रकार होता है। जूते के शरीर के एक तरफ एक कीप के आकार का गड्ढा होता है जो मुंह और ट्यूबलर ग्रसनी तक जाता है। फ़नल की परत के सिलिया की मदद से, भोजन के कण (बैक्टीरिया, एककोशिकीय शैवाल, डिट्रिटस) मुंह में और फिर ग्रसनी में चले जाते हैं। ग्रसनी से, भोजन फागोसाइटोसिस द्वारा साइटोप्लाज्म में प्रवेश करता है। परिणामी पाचन रसधानी को साइटोप्लाज्म के एक गोलाकार प्रवाह द्वारा उठाया जाता है। 1-1.5 घंटों के भीतर, भोजन पच जाता है, साइटोप्लाज्म में अवशोषित हो जाता है, और अपचित अवशेषों को पेलिकल में छेद के माध्यम से - पाउडर - बाहर निकाल दिया जाता है।

फागोसाइटोसिस एककोशिकीय जीवों या बहुकोशिकीय जानवरों की कोशिकाओं द्वारा विदेशी जीवित वस्तुओं (बैक्टीरिया, कोशिका के टुकड़े) और ठोस कणों को सक्रिय रूप से पकड़ना और अवशोषित करना है। पौधे और कवक इसके लिए सक्षम नहीं हैं, क्योंकि उनकी कोशिकाओं में कठोर कोशिका भित्ति होती है। क्लोरेला और क्लैमाइडोमोनस ऐसे पौधे हैं जो स्वपोषी रूप से भोजन करते हैं, म्यूकर एक कवक है जो घुले हुए पदार्थों को अवशोषित करता है।

आपके स्पष्टीकरण के अनुसार, कवक फागोसाइटोसिस में सक्षम नहीं हैं। लेकिन असाइनमेंट कहता है कि म्यूकर फागोसाइटोसिस में सक्षम है, और म्यूकर एक कवक है।

असाइनमेंट में यह कहां कहा गया है कि म्यूकर फागोसाइटोसिस में सक्षम है? इसकी एक कठोर कोशिका भित्ति होती है। यह कणों को पकड़ने के लिए आकार नहीं बदल सकता। म्यूकर सक्शन द्वारा फ़ीड करता है।

पक्ष्माभ कोशिका एक पेलिकल से ढकी होती है और इसमें एक कोशिकीय मुख होता है। यह फागोसाइटोसिस में कैसे सक्षम है?

क्या मैं सही ढंग से समझ पाया, सिलिअट्स का कोशिकीय मुख फागोसाइटोसिस के लिए अभिप्रेत क्षेत्र है?

पौधे की कोशिका में पानी का प्रवेश इस प्रक्रिया में होता है

ऑस्मोसिस एक पदार्थ का प्रसार है, आमतौर पर एक विलायक, एक अर्ध-पारगम्य झिल्ली के माध्यम से जो एक समाधान और एक शुद्ध विलायक या विभिन्न सांद्रता के दो समाधानों को अलग करता है।

कोशिका भित्ति के कारण पादप कोशिकाएँ फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस से नहीं गुजर सकती हैं।

फागोसाइटोसिस जीवित और निर्जीव कणों को सक्रिय रूप से पकड़ने और अवशोषित करने की प्रक्रिया है।

सक्रिय परिवहन - किसी पदार्थ का कोशिकीय या अंतःकोशिकीय झिल्ली में या कोशिकाओं की एक परत के माध्यम से स्थानांतरण, कम सांद्रता वाले क्षेत्र से उच्च सांद्रता वाले क्षेत्र की ओर एक सांद्रता प्रवणता के विरुद्ध प्रवाहित होना

फागोसाइटोसिस कोशिका द्वारा ठोस भोजन कणों का अवशोषण है। फागोसाइटोसिस का एक उदाहरण ल्यूकोसाइट्स द्वारा बैक्टीरिया और वायरस का कब्जा है।

अमीबा की पाचन रसधानी का निर्माण किसके परिणामस्वरूप होता है?

फागोसाइटोसिस, एककोशिकीय जीवों या बहुकोशिकीय पशु जीवों की विशेष कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा जीवित और गैर-जीवित कणों को सक्रिय रूप से पकड़ने और अवशोषित करने की प्रक्रिया।

अमीबा में, कई स्यूडोपोड एक साथ बन सकते हैं, और फिर वे भोजन - बैक्टीरिया, शैवाल और अन्य प्रोटोजोआ (फागोसाइटोसिस) को घेर लेते हैं।

शिकार के आसपास के साइटोप्लाज्म से पाचन रस स्रावित होता है। एक बुलबुला बनता है - एक पाचन रसधानी।

क्या पिनोसाइटोसिस अमीबा की विशेषता नहीं है?

पाचन रसधानी एक झिल्लीदार पुटिका होती है जिसके अंदर एक कण होता है - यानी। phagocytosis

फागोसाइटोसिस के माध्यम से पोषक तत्वों का प्रवेश कोशिकाओं में होता है

फागोसाइटोसिस एक कोशिका द्वारा ठोस भोजन कणों को पकड़ना है। पशु कोशिकाओं की विशेषता, उनमें कोशिका भित्ति नहीं होती है, झिल्ली प्लास्टिक होती है और कणों को पकड़ने में सक्षम होती है।

ठोस खाद्य कण को ​​घेरने और उसे कोशिका में ले जाने की प्लाज़्मा झिल्ली की क्षमता इस प्रक्रिया का आधार है

तरल बूंदों को घेरने और इसे कोशिका में ले जाने की प्लाज़्मा झिल्ली की क्षमता इस प्रक्रिया का आधार है

फागोसाइटोसिस एक ठोस कण को ​​पकड़ना है, प्रसार एक झिल्ली में एक एकाग्रता ढाल के साथ समाधान में किसी पदार्थ के अणुओं के स्थानांतरण की निर्देशित प्रक्रिया है, ऑस्मोसिस एक झिल्ली के माध्यम से पानी के अणुओं की चयनात्मक पारगम्यता है जब तक कि दोनों तरफ एकाग्रता बराबर न हो जाए झिल्ली का. पिनोसाइटोसिस एक तरल कण का कब्जा है।

लिपिड किस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप ऑक्सीकृत होते हैं?

फागोसाइटोसिस कोशिका द्वारा ठोस कणों को ग्रहण करना है। प्रकाश संश्लेषण और रसायन संश्लेषण की प्रक्रिया के दौरान कार्बनिक पदार्थ बनते हैं। ऊर्जा प्रक्रिया में कार्बनिक पदार्थों का ऑक्सीकरण होता है।

दिए गए पाठ में त्रुटियाँ ढूँढ़ें, उन्हें सुधारें और अपने सुधारों की व्याख्या करें।

1) 1883 में, आई.पी. पावलोव ने फागोसाइटोसिस की घटना की सूचना दी, जिसे उन्होंने खोजा, जो सेलुलर प्रतिरक्षा का आधार है।

2) प्रतिरक्षा संक्रमण और विदेशी पदार्थों - एंटीबॉडीज़ के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता है।

3) प्रतिरक्षा विशिष्ट और गैर विशिष्ट हो सकती है।

4) विशिष्ट प्रतिरक्षा अज्ञात विदेशी एजेंटों की कार्रवाई के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया है।

5) गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा शरीर को केवल शरीर को ज्ञात एंटीजन से सुरक्षा प्रदान करती है।

1) 1 - फागोसाइटोसिस की घटना की खोज आई. आई. मेचनिकोव ने की थी;

2) 2 - विदेशी पदार्थ एंटीबॉडी नहीं हैं, बल्कि एंटीजन हैं;

3) 4 - किसी ज्ञात, विशिष्ट एंटीजन के प्रवेश की प्रतिक्रिया में विशिष्ट प्रतिरक्षा विकसित होती है;

4) 5 - किसी एंटीजन के प्रवेश की प्रतिक्रिया में गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा उत्पन्न हो सकती है।

उत्तर के 3 विकल्प होने चाहिए, 4 नहीं।

असाइनमेंट से पहले स्पष्टीकरणों को ध्यान से पढ़ें।

“दिए गए पाठ में तीन त्रुटियाँ ढूँढ़ें। जिन वाक्यों में वे बने हैं उनकी संख्या बताएं, उन्हें सही करें। "तो फिर आप सही हैं.

यदि "दिए गए पाठ में त्रुटियां ढूंढें, उन्हें सुधारें और अपने सुधारों को स्पष्ट करें" (बिना कोई संख्या बताए), तो एक वाक्य में कई त्रुटियां हो सकती हैं, या तीन से अधिक त्रुटियां हो सकती हैं।

मानव रक्त कोशिकाओं की विशेषताओं और उनके प्रकार के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

ए) ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड का परिवहन

बी) शरीर को प्रतिरक्षा प्रदान करें

बी) रक्त प्रकार निर्धारित करें

डी) स्यूडोपोड बनाते हैं

डी) फागोसाइटोसिस में सक्षम

ई) 1 μl में 5 मिलियन कोशिकाएं होती हैं

ल्यूकोसाइट्स अमीबॉइड गति में सक्षम हैं; स्यूडोपोड्स की मदद से वे बैक्टीरिया को पकड़ते हैं, यानी, वे फागोसाइटोसिस में सक्षम होते हैं और प्रतिरक्षा सुरक्षा प्रदान करते हैं। शेष लक्षण एरिथ्रोसाइट्स की विशेषता हैं।

क्या लाल रक्त कोशिकाएं शरीर को रोग प्रतिरोधक क्षमता प्रदान करती हैं?

नहीं। प्रतिरक्षा ल्यूकोसाइट्स का एक कार्य है। यह उत्तर में बताया गया है.

फागोसाइटोसिस वह प्रक्रिया है जिसमें विशेष रूप से डिजाइन की गई रक्त कोशिकाएं और शरीर के ऊतक (ल्यूकोसाइट्स = फागोसाइट्स) ठोस कणों को पकड़ते हैं और पचाते हैं।

कोशिका द्वारा तरल पदार्थ को अवशोषित करने की प्रक्रिया है

फागोसाइटोसिस एककोशिकीय जीवों या बहुकोशिकीय पशु जीवों की विशेष कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा जीवित और गैर-जीवित कणों को सक्रिय रूप से पकड़ने और अवशोषित करने की प्रक्रिया है।

साइटोकाइनेसिस यूकेरियोटिक कोशिका के शरीर का विभाजन है। साइटोकाइनेसिस आमतौर पर तब होता है जब कोशिका माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन के माध्यम से परमाणु विभाजन (कार्योकाइनेसिस) से गुजरती है।

पिनोसाइटोसिस कोशिका की सतह द्वारा उसमें मौजूद पदार्थों के साथ तरल पदार्थ का कब्जा है।

ऑटोलिसिस जानवरों, पौधों और सूक्ष्मजीवों के ऊतकों का स्व-पाचन है।

रक्त कोशिकाओं की विशेषताओं और उनके प्रकार के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

ए) फाइब्रिन के निर्माण में भाग लेते हैं

बी) फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया प्रदान करें

डी) कार्बन डाइऑक्साइड का परिवहन

डी) प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं

अपने उत्तर में संख्याओं को अक्षरों के अनुरूप क्रम में व्यवस्थित करते हुए लिखें:

लाल रक्त कोशिकाएं, हीमोग्लोबिन युक्त लाल उभयलिंगी एन्युक्लिएट रक्त कोशिकाएं; श्वसन अंगों से ऊतकों तक ऑक्सीजन ले जाते हैं और विपरीत दिशा में कार्बन डाइऑक्साइड के स्थानांतरण में भाग लेते हैं। खून का रंग लाल होने का कारण बनता है।

ल्यूकोसाइट्स (रंगहीन कोशिकाएं, नाभिक के साथ आकारहीन) आकार और कार्य में बहुत विविध हैं; रक्त के सुरक्षात्मक कार्य में भाग लें।

स्तनधारियों और मनुष्यों में प्लेटलेट्स और उनके अनुरूप रक्त प्लेटलेट्स रक्त का थक्का जमना सुनिश्चित करते हैं।

लाल रक्त कोशिकाएं: हीमोग्लोबिन रखती हैं और कार्बन डाइऑक्साइड का परिवहन करती हैं। ल्यूकोसाइट्स: फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया प्रदान करते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। प्लेटलेट्स: फाइब्रिन के निर्माण में भाग लेते हैं।

मानव शरीर में प्रवेश कर चुके बैक्टीरिया, वायरस और विदेशी पदार्थों को ल्यूकोसाइट्स द्वारा पकड़कर नष्ट करना एक प्रक्रिया है

फागोसाइटोसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें विशेष रूप से डिजाइन की गई रक्त कोशिकाएं और शरीर के ऊतक (फागोसाइट्स) ठोस कणों को पकड़ते हैं और पचाते हैं।

जब रोगजनक बैक्टीरिया मानव त्वचा में प्रवेश करता है तो सूजन प्रक्रिया के साथ होता है

1) रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि

2) रक्त का थक्का जमना

3) रक्त वाहिकाओं का फैलाव

4) सक्रिय फागोसाइटोसिस

5) ऑक्सीहीमोग्लोबिन का निर्माण

6) रक्तचाप बढ़ना

जब रोगजनक बैक्टीरिया मानव त्वचा में प्रवेश करते हैं तो सूजन प्रक्रिया रक्त में ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि, रक्त वाहिकाओं के फैलाव (सूजन की जगह की लाली), सक्रिय फागोसाइटोसिस (ल्यूकोसाइट्स बैक्टीरिया को खाकर नष्ट कर देती है) के साथ होती है।

मशरूम के लक्षण -

1) कोशिका भित्ति में काइटिन की उपस्थिति

2) कोशिकाओं में ग्लाइकोजन का भंडारण

3) फागोसाइटोसिस द्वारा भोजन का अवशोषण

4) रसायन संश्लेषण की क्षमता

5) विषमपोषी पोषण

6) सीमित वृद्धि

कवक के लक्षण: कोशिका भित्ति में काइटिन, कोशिकाओं में ग्लाइकोजन का भंडारण, हेटरोट्रॉफ़िक पोषण। वे फागोसाइटोसिस में सक्षम नहीं हैं, क्योंकि उनमें एक कोशिका भित्ति होती है; रसायनसंश्लेषण बैक्टीरिया की एक विशेषता है; सीमित वृद्धि जानवरों की एक विशेषता है।

मशरूम शरीर की पूरी सतह पर पोषक तत्वों को अवशोषित करने में सक्षम हैं, क्या यह फागोसाइटोसिस पर लागू नहीं होता है?

फागोसाइटोसिस एकल-कोशिका वाले जीवों या मनुष्यों और जानवरों की विशेष कोशिकाओं (फागोसाइट्स) द्वारा सूक्ष्म विदेशी जीवित वस्तुओं (बैक्टीरिया, कोशिका के टुकड़े) और ठोस कणों का सक्रिय कब्जा और अवशोषण है।

माइक्रोबायोलॉजी: शब्दों का शब्दकोश, फ़िरसोव एन.एन. - एम: बस्टर्ड, 2006।

क्या मशरूम को हेटरोट्रॉफ़ के रूप में वर्गीकृत नहीं किया गया है?

वे ऐसा करते हैं, इसलिए विकल्प 5 सही उत्तर है

मेरा मानना ​​है कि 125 और 6 सही हैं, क्योंकि मशरूम की वृद्धि सीमित है।

नहीं, मशरूम जीवन भर उगते हैं, यह पौधों के समान है।

ग्लाइकोजन भंडारण पशु कोशिकाओं की एक विशिष्ट विशेषता है।

यह कवक और जानवरों के बीच समानता का संकेत है।

मानव रक्त कोशिकाओं की विशेषताओं और उनके प्रकार के बीच एक पत्राचार स्थापित करें।

रक्त कोशिकाओं का प्रकार

ए) जीवन प्रत्याशा - तीन से चार महीने

बी) उन स्थानों पर जाएँ जहाँ बैक्टीरिया जमा होते हैं

सी) फागोसाइटोसिस और एंटीबॉडी उत्पादन में भाग लेते हैं

डी) परमाणु-मुक्त, एक उभयलिंगी डिस्क के आकार का होता है

डी) ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड के परिवहन में भाग लेते हैं

अपने उत्तर में संख्याओं को अक्षरों के अनुरूप क्रम में व्यवस्थित करते हुए लिखें:

ल्यूकोसाइट्स: उन स्थानों पर चले जाते हैं जहां बैक्टीरिया जमा होते हैं, फागोसाइटोसिस और एंटीबॉडी उत्पादन में भाग लेते हैं। लाल रक्त कोशिकाएं: जीवन प्रत्याशा - तीन से चार महीने, एक्यूक्लिएट, एक उभयलिंगी डिस्क के आकार की होती हैं, ऑक्सीजन और कार्बन डाइऑक्साइड के परिवहन में शामिल होती हैं।

लाल रक्त कोशिकाएं कई दिनों तक जीवित रहती हैं, और लिम्फोसाइट्स (सभी ल्यूकोसाइट्स का 20-40%) बहुत लंबे समय तक जीवित रह सकते हैं, क्योंकि प्रतिरक्षा स्मृति है. स्पष्टीकरण के अनुसार, यह पता चला है कि लाल रक्त कोशिकाएं लंबे समय तक जीवित रहती हैं, लेकिन क्यों?

क्योंकि ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या में से 20-40% लिम्फोसाइट्स, यह एरिथ्रोसाइट्स का 100% नहीं है

जीवन प्रक्रियाओं और उन जानवरों के बीच एक पत्राचार स्थापित करें जिनमें ये प्रक्रियाएँ होती हैं।

ए) गति स्यूडोपोड्स (बहती) की मदद से होती है

बी) फागोसाइटोसिस द्वारा भोजन पर कब्जा

बी) रिहाई एक संकुचनशील रिक्तिका के माध्यम से होती है

डी) यौन प्रक्रिया के दौरान नाभिक का आदान-प्रदान

डी) चैनलों के साथ दो सिकुड़ा हुआ रिक्तिका के माध्यम से रिहाई होती है

ई) गति सिलिया की सहायता से होती है

1) सामान्य अमीबा

अपने उत्तर में संख्याओं को अक्षरों के अनुरूप क्रम में व्यवस्थित करते हुए लिखें:

अमीबा वल्गेरिस: गति स्यूडोपोड्स (प्रवाह द्वारा) की मदद से होती है; फागोसाइटोसिस द्वारा भोजन पर कब्जा; रिहाई एक संकुचनशील रिक्तिका के माध्यम से होती है। स्लिपर सिलिअट्स: यौन प्रक्रिया के दौरान नाभिक का आदान-प्रदान; चैनलों के साथ दो सिकुड़ा हुआ रिक्तिका के माध्यम से रिहाई होती है; गति सिलिया की सहायता से होती है।

क्यों टास्क 8 (16141) में उसी कैटलॉग 29 में सिलिअट्स फागोसाइटोसिस और अमीबा में भी सक्षम हैं, लेकिन यहां केवल अमीबा है। कैसे समझें?

सिलिअट्स फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं:

पोषण इस प्रकार होता है। जूते के शरीर के एक तरफ एक कीप के आकार का गड्ढा होता है जो मुंह और ट्यूबलर ग्रसनी तक जाता है। फ़नल की परत के सिलिया की मदद से, भोजन के कण (बैक्टीरिया, एककोशिकीय शैवाल, डिट्रिटस) मुंह में और फिर ग्रसनी में चले जाते हैं। ग्रसनी से, भोजन फागोसाइटोसिस द्वारा साइटोप्लाज्म में प्रवेश करता है।

लेकिन सिलिअट्स अमीबा की तरह फागोसाइटोसिस द्वारा भोजन पर कब्जा नहीं करते हैं।

कोशिका की प्लाज्मा झिल्ली निम्नलिखित में से कौन सा कार्य करती है? अपने उत्तर के रूप में संख्याओं को आरोही क्रम में लिखिए।

1) लिपिड संश्लेषण में भाग लेता है

2) पदार्थों का सक्रिय परिवहन करता है

3) फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में भाग लेता है

4) पिनोसाइटोसिस की प्रक्रिया में भाग लेता है

5) झिल्ली प्रोटीन के संश्लेषण का स्थल है

6) कोशिका विभाजन की प्रक्रिया का समन्वय करता है

कोशिका की प्लाज्मा झिल्ली: पदार्थों का सक्रिय परिवहन करती है, फागोसाइटोसिस और पिनोसाइटोसिस की प्रक्रिया में भाग लेती है। संख्या 1 के तहत - सुचारू ईपीएस के कार्य; 5 - राइबोसोम; 6 - कोर.

किसी जीव की विशेषताओं और उस जीव के बीच एक पत्राचार स्थापित करें जिससे यह विशेषता संबंधित है।

ए) एक परजीवी जीव

बी) फागोसाइटोसिस में सक्षम

सी) शरीर के बाहर बीजाणु बनाता है

डी) प्रतिकूल परिस्थितियों में सिस्ट बन जाता है

डी) वंशानुगत तंत्र रिंग क्रोमोसोम में निहित है

ई) ऊर्जा एटीपी के रूप में माइटोकॉन्ड्रिया में संग्रहीत होती है

1)एंथ्रेक्स बैसिलस

2) सामान्य अमीबा

अपने उत्तर में संख्याओं को अक्षरों के अनुरूप क्रम में व्यवस्थित करते हुए लिखें:

एंथ्रेक्स बैसिलस: परजीवी जीव; शरीर के बाहर बीजाणु बनाता है; वंशानुगत तंत्र रिंग क्रोमोसोम में निहित है। अमीबा वल्गरिस: फागोसाइटोसिस में सक्षम; प्रतिकूल परिस्थितियों में एक पुटी बन जाती है; माइटोकॉन्ड्रिया में ऊर्जा एटीपी के रूप में संग्रहित होती है।

क्या यह एंथ्रेक्स बैसिलस नहीं है जो सिस्ट बनाता है?

नहीं, बैक्टीरिया प्रतिकूल परिस्थितियों में बीजाणु बनाते हैं

विभिन्न कारणों से।

कुछ कोशिकाएं मैक्रोमोलेक्यूल्स के साथ-साथ रसायनों को प्लाज्मा झिल्ली और साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित करने के लिए आयन पंप या ऑस्मोसिस जैसे विभिन्न तरीकों का उपयोग कर सकती हैं। लेकिन बड़े कण, जैसे कि, कोशिका झिल्ली में परिवहन के लिए छोटे चैनलों का उपयोग करने के लिए बहुत बड़े होते हैं। बड़े कणों को अवशोषित करने के लिए कोशिकाएं एक प्रक्रिया का उपयोग करती हैं जिसे कहा जाता है। एंडोसाइटोसिस कई प्रकार के होते हैं, जिनमें से एक को फागोसाइटोसिस कहा जाता है।

फागोसाइटोसिस क्या है?

फागोसाइटोसिस एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें एक कोशिका सतह पर एक वांछित कण से जुड़ जाती है, और फिर उसे घेर लेती है और अंदर डुबो देती है। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया अक्सर तब होती है जब कोई कोशिका किसी चीज़ को नष्ट करने का प्रयास करती है, जैसे कि वायरस या संक्रमित कोशिका, और अक्सर इसका उपयोग प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है।

फागोसाइटोसिस तब तक नहीं होगा जब तक कोशिका उस कण के साथ भौतिक संपर्क में न हो जिसे वह निगलना चाहती है। फागोसाइटोसिस के लिए उपयोग किए जाने वाले कोशिका सतह रिसेप्टर्स पर निर्भर करते हैं। ये सबसे आम हैं:

• ऑप्सोनिन रिसेप्टर्स:बैक्टीरिया या अन्य कणों को बांधने के लिए उपयोग किया जाता है जिन्हें प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा इम्युनोग्लोबुलिन जी (या आईजीजी) एंटीबॉडी के साथ लेपित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली संभावित खतरों को एंटीबॉडी में छिपा देती है ताकि अन्य कोशिकाएं उन्हें नष्ट करना जान सकें। इसके अलावा, प्रतिरक्षा प्रणाली बैक्टीरिया को टैग करने के लिए जटिल प्रोटीन के एक समूह का उपयोग कर सकती है जिसे पूरक प्रणाली कहा जाता है। पूरक प्रणाली एक और तरीका है जिससे प्रतिरक्षा प्रणाली शरीर के लिए खतरों को नष्ट कर देती है।
• मेहतर रिसेप्टर्स:बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित अणुओं से जुड़ते हैं। अधिकांश बैक्टीरिया और कोशिकाएं अपने चारों ओर प्रोटीन का एक मैट्रिक्स उत्पन्न करती हैं (जिसे "बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स" कहा जाता है)। मैट्रिक्स प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए शरीर में विदेशी प्रजातियों की पहचान करने का एक आदर्श तरीका है, क्योंकि मानव कोशिकाएं समान प्रोटीन मैट्रिक्स का उत्पादन नहीं करती हैं।
• टोल-जैसे रिसेप्टर्स:रिसेप्टर्स, जिसका नाम फल मक्खियों में एक समान रिसेप्टर के नाम पर रखा गया है, टोल जीन द्वारा एन्कोड किया गया है, जो बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित विशिष्ट अणुओं से बंधता है। टोल-जैसे रिसेप्टर्स जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं क्योंकि, जब एक जीवाणु रोगज़नक़ से जुड़े होते हैं, तो वे विशिष्ट बैक्टीरिया को पहचानते हैं और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं। शरीर द्वारा निर्मित कई अलग-अलग प्रकार के टोल-जैसे रिसेप्टर्स होते हैं, जो सभी अलग-अलग अणुओं को बांधते हैं।
• एंटीबॉडीज़:कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाएं एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं जो विशिष्ट एंटीजन से बंध जाती हैं। यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसके समान समान रिसेप्टर्स कैसे पहचानते हैं और पहचानते हैं कि किस प्रकार का बैक्टीरिया मेजबान को संक्रमित कर रहा है। एंटीजन ऐसे अणु होते हैं जो रोगजनक "कॉलिंग कार्ड" के रूप में कार्य करते हैं क्योंकि वे प्रतिरक्षा प्रणाली को यह समझने में मदद करते हैं कि वह किस खतरे से निपट रहा है।

फागोसाइटोसिस कैसे होता है?

फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को अंजाम देने के लिए, कोशिकाओं को कई क्रमिक क्रियाएं करनी होंगी। ध्यान रखें कि विभिन्न कोशिका प्रकार फागोसाइटोसिस अलग-अलग तरीके से करते हैं।

• वायरस और कोशिका को एक दूसरे के संपर्क में आना चाहिए। कभी-कभी कोई प्रतिरक्षा कोशिका गलती से रक्तप्रवाह में मौजूद वायरस को पकड़ लेती है। अन्य मामलों में, कोशिकाएं केमोटैक्सिस नामक प्रक्रिया से गुजरती हैं। केमोटैक्सिस का अर्थ है रासायनिक उत्तेजना के जवाब में सूक्ष्मजीव या कोशिका की गति। कई प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं साइटोकिन्स के जवाब में चलती हैं, छोटे प्रोटीन जो विशेष रूप से कोशिका के भीतर संकेतों को प्रसारित करने के लिए उपयोग किए जाते हैं। साइटोकिन्स कोशिकाओं को शरीर के एक विशिष्ट क्षेत्र में जाने के लिए संकेत देता है जहां एक कण (हमारे मामले में, एक वायरस) का पता लगाया जाता है। यह किसी विशिष्ट क्षेत्र में संक्रमण के लिए विशिष्ट है (उदाहरण के लिए, बैक्टीरिया से संक्रमित त्वचा का घाव)।
• वायरस कोशिका की सतह पर रिसेप्टर्स को बांधता है। याद रखें कि विभिन्न कोशिका प्रकार अलग-अलग रिसेप्टर्स को व्यक्त करते हैं। कुछ रिसेप्टर्स सामान्य होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे एक सहज अणु बनाम संभावित खतरे की पहचान कर सकते हैं, जबकि अन्य बहुत विशिष्ट होते हैं, जैसे समान रिसेप्टर्स या एंटीबॉडीज। मैक्रोफेज कोशिका सतह रिसेप्टर्स के सफल बंधन के बिना फागोसाइटोसिस शुरू नहीं करता है।
• वायरस में मैक्रोफेज पर वायरस-विशिष्ट सतह रिसेप्टर्स भी हो सकते हैं। वायरस को प्रतिकृति बनाने और संक्रमण पैदा करने के लिए साइटोप्लाज्म या मेजबान कोशिका तक पहुंच प्राप्त करनी चाहिए, इसलिए वे प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के साथ बातचीत करने के लिए अपने सतह रिसेप्टर्स का उपयोग करते हैं और कोशिका में प्रवेश करने के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का उपयोग करते हैं। कभी-कभी, जब एक वायरस और एक मेजबान कोशिका परस्पर क्रिया करते हैं, तो मेजबान कोशिका सफलतापूर्वक वायरस को नष्ट कर सकती है और संक्रमण को फैलने से रोक सकती है। अन्य मामलों में, मेजबान कोशिका वायरस को ग्रहण कर लेती है, जो प्रतिकृति बनाना शुरू कर देता है। एक बार ऐसा होने पर, वायरल प्रतिकृति और संक्रमण के प्रसार को रोकने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं द्वारा संक्रमित कोशिका की पहचान की जाती है और उसे नष्ट कर दिया जाता है।

• मैक्रोफेज वायरस के चारों ओर घूमना शुरू कर देता है, इसे अपनी जेब में अवशोषित कर लेता है। प्लाज़्मा झिल्ली में एक बड़े तत्व को स्थानांतरित करने के बजाय, जो इसे नुकसान पहुंचा सकता है, फागोसाइटोसिस कण को ​​अंदर फंसाने के लिए इनवेजिनेशन का उपयोग करता है, इसे अपने चारों ओर लपेटता है। अंतर्ग्रहण एक गुहा या थैली बनाने के लिए अंदर की ओर मोड़ने की क्रिया है। कोशिका प्लाज्मा झिल्ली को नुकसान पहुंचाए बिना एक पॉकेट बनाकर वायरस को अंदर फंसा लेती है। याद रखें कि कोशिकाएँ काफी लचीली और तरल होती हैं।

• पकड़ा गया वायरस साइटोप्लाज्म के भीतर "फागोसोम" नामक एक वेसिकुलर संरचना में पूरी तरह से घिरा हुआ है। अंतर्ग्रहण के परिणामस्वरूप बने जेब के होठों को अंतराल को बंद करने के लिए एक साथ खींचा जाता है। यह क्रिया एक फागोसोम बनाती है, जहां प्लाज्मा झिल्ली कण के चारों ओर घूमती है, और इसे कोशिका के अंदर सुरक्षित रूप से रखती है।

• फागोसोम विलीन हो जाते हैं और "फैगोलिसोसम" बन जाते हैं। लाइसोसोम भी फागोसोम के समान वेसिकुलर संरचनाएं हैं जो कोशिका के भीतर अपशिष्ट को संसाधित करते हैं। लाइसोसोम के कार्यों को बेहतर ढंग से समझने के लिए, उपसर्ग "लिसेस" का अर्थ विभाजन या विघटन है। लाइसोसोम के साथ संलयन के बिना, फागोसोम अंदर की सामग्री के साथ कुछ भी करने में असमर्थ है।
• फागोलिसोसोम इसकी सामग्री को नष्ट करने के लिए पीएच को कम करता है। लाइसोसोम या फागोलिसोसोम अपने अंदर के पदार्थ को नष्ट करने में सक्षम है, जिससे आंतरिक वातावरण का पीएच तेजी से कम हो जाता है। पीएच में कमी से फैगोलिसोसम का वातावरण बहुत अम्लीय हो जाता है। कोशिका को संक्रमित होने से रोकने के लिए फागोलिसोसोम के अंदर जो कुछ भी है उसे मारने या बेअसर करने का यह एक प्रभावी तरीका है। कुछ वायरस वास्तव में फागोलिसोसोम से बचने के लिए कम पीएच का उपयोग करते हैं और कोशिका के अंदर अपनी प्रतिकृति बनाना शुरू करते हैं। उदाहरण के लिए, इन्फ्लूएंजा एक गठनात्मक परिवर्तन को सक्रिय करने के लिए पीएच में कमी का उपयोग करता है जो इसे साइटोप्लाज्म में भागने की अनुमति देता है।
• सामग्री के निष्प्रभावी हो जाने के बाद, फागोलिसोसम एक अवशिष्ट शरीर बनाता है जिसमें फागोलिसोसम से अपशिष्ट होता है। अवशिष्ट शरीर अंततः कोशिका से समाप्त हो जाता है।

फागोसाइटोसिस और प्रतिरक्षा प्रणाली

फागोसाइटोसिस प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण घटक है। कई प्रकार की प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं फागोसाइटोसिस करती हैं, जैसे न्यूट्रोफिल, मैक्रोफेज, डेंड्राइटिक कोशिकाएं और बी लिम्फोसाइट्स। रोगजनक या विदेशी कणों को फ़ैगोसिटाइज़ करने की क्रिया प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं को यह जानने की अनुमति देती है कि वे किससे लड़ रहे हैं। दुश्मन को जानकर, प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं विशेष रूप से शरीर में घूम रहे समान कणों को लक्षित कर सकती हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली में फागोसाइटोसिस का एक अन्य कार्य रोगजनकों (जैसे वायरस या बैक्टीरिया) और संक्रमित कोशिकाओं को निगलना और नष्ट करना है। संक्रमित कोशिकाओं को नष्ट करके, प्रतिरक्षा प्रणाली संक्रमण फैलने और बढ़ने की दर को सीमित कर देती है। हमने पहले बताया था कि फ़ैगोलिसोसोम अपनी सामग्री को नष्ट करने या बेअसर करने के लिए एक अम्लीय वातावरण बनाता है। फागोसाइटोसिस करने वाली प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाएं फागोलिसोम के भीतर रोगजनकों को मारने के लिए अन्य तंत्रों का भी उपयोग कर सकती हैं, जैसे:

• ऑक्सीजन रेडिकल:अत्यधिक प्रतिक्रियाशील अणु जो प्रोटीन, लिपिड और अन्य जैविक अणुओं के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। शारीरिक तनाव के दौरान, कोशिका में ऑक्सीजन रेडिकल्स की मात्रा नाटकीय रूप से बढ़ सकती है, जिससे ऑक्सीडेटिव तनाव पैदा हो सकता है, जो नष्ट कर सकता है।
• नाइट्रिक ऑक्साइड:ऑक्सीजन रेडिकल्स के समान एक प्रतिक्रियाशील पदार्थ जो सुपरऑक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करके अतिरिक्त अणु बनाता है जो विभिन्न प्रकार के जैविक अणुओं को नुकसान पहुंचाता है।
• रोगाणुरोधी प्रोटीन:प्रोटीन जो विशेष रूप से बैक्टीरिया को नुकसान पहुंचाते हैं या मार देते हैं। रोगाणुरोधी प्रोटीन के उदाहरणों में प्रोटीज शामिल हैं, जो आवश्यक प्रोटीन को नष्ट करके विभिन्न बैक्टीरिया को मारते हैं, और लाइसोजाइम, जो ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया पर हमला करता है।
• रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स:रोगाणुरोधी प्रोटीन के समान हैं क्योंकि वे बैक्टीरिया पर भी हमला करते हैं और उन्हें मारते हैं। कुछ रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स, जैसे डिफेंसिन, जीवाणु कोशिका झिल्ली पर हमला करते हैं।
• बाइंडिंग प्रोटीन:जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली में महत्वपूर्ण खिलाड़ी हैं क्योंकि वे प्रोटीन या आयनों से प्रतिस्पर्धा करते हैं जो अन्यथा बैक्टीरिया या वायरल प्रतिकृति के लिए फायदेमंद हो सकते हैं। लैक्टोफेरिन एक बाध्यकारी प्रोटीन है जो श्लेष्म झिल्ली में पाया जाता है और बैक्टीरिया के विकास के लिए आवश्यक लौह आयनों को बांधता है।

फागोसाइटोसिस ग्रैनुलोसाइटिक रक्त कोशिकाओं का सबसे महत्वपूर्ण कार्य करता है - शरीर के आंतरिक वातावरण पर आक्रमण करने का प्रयास करने वाले विदेशी ज़ेनोएजेंट के खिलाफ सुरक्षा (इस आक्रमण को रोकना या धीमा करना, साथ ही बाद वाले को "पचाना", यदि वे प्रवेश करने में सक्षम थे)।

न्यूट्रोफिल विभिन्न पदार्थों को पर्यावरण में छोड़ते हैं और इसलिए, एक स्रावी कार्य करते हैं।

फागोसाइटोसिस = एन्डोसाइटोसिस, इसे घेरने वाले साइटोप्लाज्मिक झिल्ली (साइटोप्लाज्म) के हिस्से द्वारा एक ज़ेनोपदार्थ के अवशोषण की प्रक्रिया का सार है, जिसके परिणामस्वरूप विदेशी शरीर कोशिका में शामिल हो जाता है। बदले में, एंडोसाइटोसिस को पिनोसाइटोसिस ("सेलुलर ड्रिंकिंग") और फागोसाइटोसिस ("सेल पोषण") में विभाजित किया गया है।

फागोसाइटोसिस पहले से ही प्रकाश-ऑप्टिकल स्तर पर बहुत स्पष्ट रूप से दिखाई देता है (पिनोसाइटोसिस के विपरीत, जो मैक्रोमोलेक्यूल्स सहित माइक्रोपार्टिकल्स के पाचन से जुड़ा होता है, और इसलिए इसका अध्ययन केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके किया जा सकता है)। दोनों प्रक्रियाएं कोशिका झिल्ली के आक्रमण के तंत्र द्वारा सुनिश्चित की जाती हैं, जिसके परिणामस्वरूप साइटोप्लाज्म में विभिन्न आकार के फागोसोम बनते हैं। अधिकांश कोशिकाएं पिनोसाइटोसिस में सक्षम हैं, जबकि केवल न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और, कुछ हद तक बेसोफिल और ईोसिनोफिल ही फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं।

एक बार सूजन की जगह पर, न्यूट्रोफिल विदेशी एजेंटों के संपर्क में आते हैं, उन्हें अवशोषित करते हैं और उन्हें पाचन एंजाइमों के संपर्क में लाते हैं (इस क्रम का वर्णन पहली बार 19 वीं शताब्दी के 80 के दशक में इल्या मेचनिकोव द्वारा किया गया था)। विभिन्न प्रकार के ज़ेनोएजेंटों को अवशोषित करते समय, न्यूट्रोफिल शायद ही कभी ऑटोलॉगस कोशिकाओं को पचाते हैं।

ल्यूकोसाइट्स द्वारा बैक्टीरिया का विनाश पाचन रिक्तिका (बैसून) के प्रोटीज के संयुक्त प्रभाव के साथ-साथ ऑक्सीजन 0 2 और हाइड्रोजन पेरोक्साइड एच 2 0 2 के विषाक्त रूपों के विनाशकारी प्रभाव के परिणामस्वरूप होता है, जो जारी भी होते हैं। फागोसोम में.

शरीर की सुरक्षा में फागोसाइटिक कोशिकाओं द्वारा निभाई गई भूमिका के महत्व पर 40 के दशक तक विशेष रूप से जोर नहीं दिया गया था। पिछली सदी - जब तक वुड और आयरन ने साबित नहीं किया कि संक्रमण का परिणाम सीरम में विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति से बहुत पहले तय किया जाता है।

फागोसाइटोसिस के बारे में

फागोसाइटोसिस शुद्ध नाइट्रोजन के वातावरण और शुद्ध ऑक्सीजन के वातावरण दोनों में समान रूप से सफल है; यह साइनाइड और डाइनिट्रोफेनोल द्वारा बाधित नहीं है; हालाँकि, यह ग्लाइकोलाइसिस अवरोधकों द्वारा बाधित होता है।

आज तक, फागोसोम और लाइसोसोम के संलयन के संयुक्त प्रभाव की प्रभावशीलता को स्पष्ट किया गया है: कई वर्षों का विवाद इस निष्कर्ष के साथ समाप्त हुआ कि ज़ेनोएजेंट पर सीरम और फागोसाइटोसिस का एक साथ प्रभाव बहुत महत्वपूर्ण है। न्यूट्रोफिल, ईोसिनोफिल, बेसोफिल और मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स केमोटैक्टिक एजेंटों के प्रभाव में दिशात्मक आंदोलन में सक्षम हैं, लेकिन ऐसे प्रवासन के लिए एकाग्रता ढाल की भी आवश्यकता होती है।

फागोसाइट्स विभिन्न कणों और क्षतिग्रस्त ऑटोलॉगस कोशिकाओं को सामान्य से कैसे अलग करते हैं यह अभी भी स्पष्ट नहीं है। हालाँकि, उनकी यह क्षमता शायद फैगोसाइटिक फ़ंक्शन का सार है, जिसका सामान्य सिद्धांत है: अवशोषित किए जाने वाले कणों को पहले Ca++ या Mg++ की सहायता से फैगोसाइट की सतह से जोड़ा (चिपकाया) जाना चाहिए। आयन और धनायन (अन्यथा कमजोर रूप से जुड़े कण (बैक्टीरिया) फागोसाइटिक कोशिका से धुल सकते हैं)। वे फागोसाइटोसिस और ऑप्सोनिन के साथ-साथ कई सीरम कारकों (उदाहरण के लिए, लाइसोजाइम) को बढ़ाते हैं, लेकिन सीधे फागोसाइट्स को नहीं, बल्कि अवशोषित होने वाले कणों को प्रभावित करते हैं।

कुछ मामलों में, इम्युनोग्लोबुलिन कणों और फागोसाइट्स के बीच संपर्क की सुविधा प्रदान करते हैं, और सामान्य सीरम में कुछ पदार्थ विशिष्ट एंटीबॉडी की अनुपस्थिति में फागोसाइट्स के रखरखाव में भूमिका निभा सकते हैं। ऐसा प्रतीत होता है कि न्यूट्रोफिल गैर-ऑप्सोनाइज़्ड कणों को निगलने में असमर्थ हैं; साथ ही, मैक्रोफेज न्यूट्रोफिल फागोसाइटोसिस में सक्षम हैं।

न्यूट्रोफिल

ज्ञात तथ्य के अलावा कि न्यूट्रोफिल की सामग्री सहज कोशिका लसीका के परिणामस्वरूप निष्क्रिय रूप से जारी की जाती है, कई पदार्थ संभवतः ल्यूकोसाइट्स द्वारा सक्रिय होते हैं, जो ग्रैन्यूल (राइबोन्यूक्लिज़, डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिज़, बीटा-ग्लुकुरोनिडेज़, हाइलूरोनिडेज़, फागोसाइटिन, लाइसोजाइम,) से निकलते हैं। हिस्टामाइन, विटामिन बी 12)। विशिष्ट कणिकाओं की सामग्री प्राथमिक कणिकाओं की सामग्री से पहले जारी की जाती है।

न्यूट्रोफिल की रूपात्मक विशेषताओं के संबंध में कुछ स्पष्टीकरण दिए गए हैं: उनके नाभिक के परिवर्तन उनकी परिपक्वता की डिग्री निर्धारित करते हैं। उदाहरण के लिए:

- बैंड न्यूट्रोफिल को उनके परमाणु क्रोमैटिन के और अधिक संघनन और सॉसेज के आकार या रॉड के आकार में इसके परिवर्तन की विशेषता होती है, जिसमें पूरी लंबाई के साथ उत्तरार्द्ध का अपेक्षाकृत समान व्यास होता है;

- इसके बाद, किसी स्थान पर संकुचन देखा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप यह हेटरोक्रोमैटिन के पतले पुलों से जुड़े लोबों में विभाजित हो जाता है। ऐसी कोशिकाओं की व्याख्या पहले से ही पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ग्रैन्यूलोसाइट्स के रूप में की जाती है;

- नाभिक की लोबों का निर्धारण और उसका विभाजन अक्सर नैदानिक ​​उद्देश्यों के लिए आवश्यक होता है: प्रारंभिक फोलियो की कमी की स्थिति को अस्थि मज्जा से रक्त में कोशिकाओं के युवा रूपों के पहले रिलीज की विशेषता होती है;

- पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर चरण में, राइट द्वारा दागे गए नाभिक का रंग गहरा बैंगनी होता है और इसमें संघनित क्रोमैटिन होता है, जिसके लोब बहुत पतले पुलों से जुड़े होते हैं। इस मामले में, छोटे कणिकाओं वाला साइटोप्लाज्म हल्का गुलाबी दिखाई देता है।

न्यूट्रोफिल के परिवर्तनों पर आम सहमति की कमी अभी भी सुझाव देती है कि उनकी विकृतियाँ संवहनी दीवार के माध्यम से सूजन की जगह तक उनके मार्ग को सुविधाजनक बनाती हैं।

अर्नेट (1904) का मानना ​​था कि परिपक्व कोशिकाओं में नाभिक का लोबों में विभाजन जारी रहता है और तीन से चार परमाणु खंडों वाले ग्रैन्यूलोसाइट्स द्विखंडों वाले ग्रैन्यूलोसाइट्स की तुलना में अधिक परिपक्व होते हैं। "पुराने" पॉलीमोर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स तटस्थ रंग को समझने में सक्षम नहीं हैं।

इम्यूनोलॉजी में प्रगति के लिए धन्यवाद, न्यूट्रोफिल की विविधता की पुष्टि करने वाले नए तथ्य ज्ञात हो गए हैं, जिनमें से इम्यूनोलॉजिकल फेनोटाइप उनके विकास के रूपात्मक चरणों से संबंधित हैं। यह बहुत महत्वपूर्ण है कि विभिन्न एजेंटों और उनकी अभिव्यक्ति को नियंत्रित करने वाले कारकों के कार्य को निर्धारित करके, कोशिका परिपक्वता और आणविक स्तर पर होने वाले विभेदन के साथ होने वाले परिवर्तनों के अनुक्रम को समझना संभव है।

इओसिनोफिल्स की विशेषता न्यूट्रोफिल में पाए जाने वाले एंजाइमों की सामग्री से होती है; हालाँकि, उनके साइटोप्लाज्म में केवल एक प्रकार के ग्रेन्युल क्रिस्टलॉयड का निर्माण होता है। धीरे-धीरे, दाने एक कोणीय आकार प्राप्त कर लेते हैं, जो परिपक्व पॉलीमोफोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं की विशेषता है।

परमाणु क्रोमेटिन का संघनन, आकार में कमी और न्यूक्लियोली का अंतिम गायब होना, गोल्गी तंत्र की कमी और नाभिक का दोहरा विभाजन - ये सभी परिवर्तन परिपक्व ईोसिनोफिल की विशेषता हैं, जो - न्यूट्रोफिल की तरह - बिल्कुल मोबाइल हैं।

इयोस्नोफिल्स

मनुष्यों में, रक्त में ईोसिनोफिल्स की सामान्य सांद्रता (ल्यूकोसाइट काउंटर द्वारा गणना के अनुसार) 0.7-0.8 x 10 9 कोशिकाएं/लीटर से कम है। रात में इनकी संख्या बढ़ जाती है। शारीरिक गतिविधि से इनकी संख्या कम हो जाती है। एक स्वस्थ व्यक्ति में ईोसिनोफिल (साथ ही न्यूट्रोफिल) का उत्पादन अस्थि मज्जा में होता है।

बेसोफिल श्रृंखला (एहरलिच, 1891) सबसे छोटी ल्यूकोसाइट्स हैं, लेकिन उनके कार्य और गतिकी का पर्याप्त अध्ययन नहीं किया गया है।

basophils

बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाएं रूपात्मक रूप से बहुत समान हैं, लेकिन उनके कणिकाओं में हिस्टामाइन और हेपरिन युक्त अम्लीय सामग्री में काफी अंतर होता है। बेसोफिल आकार और कणिकाओं की संख्या दोनों में मस्तूल कोशिकाओं से काफी कमतर हैं। बेसोफिल कोशिकाओं के विपरीत, मस्त कोशिकाओं में हाइड्रोलाइटिक एंजाइम, सेरोटोनिन और 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन होते हैं।

बेसोफिल कोशिकाएं अस्थि मज्जा में विभेदित और परिपक्व होती हैं और, अन्य ग्रैन्यूलोसाइट्स की तरह, सामान्य रूप से संयोजी ऊतक में पाए बिना रक्तप्रवाह में फैलती हैं। दूसरी ओर, मस्त कोशिकाएं रक्त और लसीका वाहिकाओं, तंत्रिकाओं, फेफड़े के ऊतकों, जठरांत्र संबंधी मार्ग और त्वचा के आसपास के संयोजी ऊतक से जुड़ी होती हैं।

मस्त कोशिकाओं में खुद को कणिकाओं से मुक्त करने, उन्हें बाहर फेंकने ("एक्सोप्लाज्मोसिस") की क्षमता होती है। फागोसाइटोसिस के बाद, बेसोफिल्स आंतरिक फैलाना गिरावट से गुजरते हैं, लेकिन वे "एक्सोप्लाज्मोसिस" में सक्षम नहीं होते हैं।

प्राथमिक बेसोफिलिक कणिकाएँ बहुत जल्दी बनती हैं; वे 75 ए चौड़ी झिल्ली से घिरे होते हैं, जो बाहरी झिल्ली और वेसिकुलर झिल्ली के समान होती है। इनमें बड़ी मात्रा में हेपरिन और हिस्टामाइन, एनाफिलेक्सिस की धीमी प्रतिक्रिया करने वाले पदार्थ, कैलेकेरिन, ईोसिनोफिल केमोटैक्टिक कारक और प्लेटलेट सक्रिय करने वाले कारक होते हैं।

माध्यमिक - छोटे - कणिकाओं में भी एक झिल्लीदार वातावरण होता है; उन्हें पेरोक्सीडेज-नेगेटिव के रूप में वर्गीकृत किया गया है। खंडित बेसोफिल और ईोसिनोफिल की विशेषता बड़े और असंख्य माइटोकॉन्ड्रिया, साथ ही ग्लाइकोजन की एक छोटी मात्रा होती है।

हिस्टामाइन मस्तूल कोशिकाओं के बेसोफिलिक कणिकाओं का मुख्य घटक है। बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं का मेटाक्रोमैटिक धुंधलापन उनकी प्रोटीयोग्लाइकेन सामग्री की व्याख्या करता है। मस्त कोशिका कणिकाओं में मुख्य रूप से हेपरिन, प्रोटीज़ और कई एंजाइम होते हैं।

महिलाओं में, बेसोफिल की संख्या मासिक धर्म चक्र के आधार पर भिन्न होती है: रक्तस्राव की शुरुआत में सबसे बड़ी संख्या और चक्र के अंत में कमी के साथ।

एलर्जी प्रतिक्रियाओं से ग्रस्त व्यक्तियों में, पौधों की फूल अवधि के दौरान आईजीजी के साथ-साथ बेसोफिल की संख्या भी बदलती रहती है। स्टेरॉयड हार्मोन का उपयोग करते समय रक्त में बेसोफिल और ईोसिनोफिल की संख्या में समानांतर कमी देखी जाती है; इन दोनों कोशिका रेखाओं पर पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली का सामान्य प्रभाव भी स्थापित किया गया है।

परिसंचरण में बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं की कमी से रक्तप्रवाह में इन पूलों के वितरण और निवास की अवधि दोनों को निर्धारित करना मुश्किल हो जाता है। रक्त बेसोफिल धीमी गति से चलने में सक्षम होते हैं, जो उन्हें विदेशी प्रोटीन की शुरूआत के बाद त्वचा या पेरिटोनियम के माध्यम से स्थानांतरित करने की अनुमति देता है।

बेसोफिल और मस्तूल कोशिकाओं दोनों के लिए फागोसाइटोज की क्षमता अस्पष्ट बनी हुई है। सबसे अधिक संभावना है, उनका मुख्य कार्य एक्सोसाइटोसिस है (हिस्टामाइन युक्त कणिकाओं की सामग्री को बाहर निकालना, विशेष रूप से मस्तूल कोशिकाओं में)।