تزریق اینترفرون آلفا 2b. اینترفرون ها و نقش آنها در پزشکی بالینی

اینترفرون آلفا-2b از یک کلون اشرشیاکلی با هیبریداسیون پلاسمیدهای باکتریایی با ژن لکوسیت های انسانی، که سنتز اینترفرون را رمزگذاری می کند، به دست آمد. این دارو در واکنش بر روی سطح سلول با گیرنده‌های خاص، زنجیره پیچیده‌ای از تغییرات را در داخل سلول آغاز می‌کند که شامل القای تشکیل آنزیم‌ها و سیتوکین‌های خاص می‌شود و تشکیل RNA و پروتئین‌ها را در داخل سلول‌های ویروس مختل می‌کند. در نتیجه این تغییرات، فعالیت ضد تکثیری و غیر اختصاصی ضد ویروسی ظاهر می شود که با کاهش سرعت تکثیر سلولی، جلوگیری از تکثیر ویروس در داخل سلول و اثر تعدیل کننده ایمنی اینترفرون همراه است.
اینترفرون آلفا-2b فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژها، فرآیند ارائه آنتی ژن به سلول های ایمنی و همچنین فعالیت سیتوتوکسیک سلول های کشنده طبیعی و سلول های T را که در پاسخ ضد ویروسی نقش دارند، تحریک می کند. این دارو از تکثیر سلولی به ویژه سلول های تومور جلوگیری می کند. این اثر مهاری بر تشکیل انکوژن های خاصی دارد که منجر به مهار رشد تومور می شود. هنگامی که به صورت زیر جلدی یا عضلانی تجویز می شود، فراهمی زیستی دارو 80 تا 100٪ است. حداکثر غلظت خون پس از 4-12 ساعت به دست می آید و نیمه عمر آن 2-6 ساعت است. عمدتاً از طریق فیلتراسیون گلومرولی توسط کلیه ها دفع می شود. پس از 16-24 ساعت پس از تجویز، دارو در پلاسمای خون مشخص نمی شود. در کبد متابولیزه می شود.

نشانه ها

داخل وریدی، عضلانی، زیر جلدی:به عنوان بخشی از درمان پیچیده در بزرگسالان: هپاتیت C ویروسی مزمن بدون علائم نارسایی کبد. هپاتیت مزمن ویروسی B بدون علائم سیروز کبدی؛ زگیل تناسلی، پاپیلوماتوز حنجره؛ لوسمی میلوئید مزمن؛ لوسمی سلول مویی؛ لنفوم غیر هوچکین؛ مولتیپل میلوما؛ سرطان پیشرونده کلیه؛ ملانوما؛ سارکوم کاپوزی مرتبط با ایدز.
محلی:ضایعات ویروسی غشاهای مخاطی و پوست با مکان های مختلف؛ درمان سارس و آنفولانزا؛ پیشگیری و درمان پیچیده لارنگوتراکئوبرونشیت عود کننده تنگی. درمان پیچیده تشدید عفونت مزمن عود کننده و حاد هرپسی غشاهای مخاطی و پوست، از جمله اشکال ادراری تناسلی؛ درمان پیچیده هرپسیت دهانه رحم
شیاف به عنوان بخشی از درمان پیچیده:پنومونی (ویروسی، باکتریایی، کلامیدیا)؛ سارس، از جمله آنفولانزا، از جمله مواردی که با عفونت باکتریایی عارضه دارند. آسیب شناسی عفونی و التهابی نوزادان، از جمله نوزادان نارس: سپسیس، مننژیت (ویروسی، باکتریایی)، عفونت داخل رحمی (هرپس، کلامیدیا، عفونت سیتومگالوویروس، کاندیدیازیس، از جمله عفونت احشایی، انتروویروس، مایکوپلاسموز). آسیب شناسی عفونی و التهابی دستگاه ادراری تناسلی (عفونت سیتومگالوویروس، کلامیدیا، اوره پلاسموز، گاردنرلوز، تریکومونیاز، عفونت پاپیلوماویروس، کاندیدیازیس عود کننده واژن، واژینوز باکتریایی، مایکوپلاسموز). هپاتیت مزمن ویروسی B، C، D، از جمله همراه با استفاده از هموسورپشن و پلاسمافرزیس در هپاتیت ویروسی مزمن با فعالیت شدید، که با سیروز کبدی پیچیده می شود. عفونت تبخال مکرر یا اولیه غشاهای مخاطی و پوست، دوره خفیف تا متوسط، شکل موضعی، از جمله فرم ادراری تناسلی.

روش استفاده از اینترفرون آلفا-2b و دوز

اینترفرون آلفا-2b به صورت عضلانی، داخل وریدی، زیر جلدی تجویز می شود. به شکل شمع استفاده می شود؛ به صورت موضعی به شکل ژل، پماد، قطره، اسپری استفاده می شود. روش تجویز، دوز و رژیم درمانی بسته به نشانه ها، به صورت جداگانه تعیین می شود.
در بیماران مبتلا به آسیب شناسی سیستم قلبی عروقی، هنگام استفاده از اینترفرون آلفا-2b ممکن است آریتمی ایجاد شود. اگر آریتمی کاهش یا افزایش پیدا نکرد، باید دوز را 2 برابر کاهش داد یا درمان را قطع کرد. هنگام استفاده از اینترفرون آلفا-2b، نظارت بر وضعیت روانی و عصبی ضروری است. با مهار قوی خون سازی مغز استخوان، مطالعه منظم ترکیب خون محیطی ضروری است. اینترفرون آلفا-2b سیستم ایمنی را تحریک می کند و بنابراین در بیمارانی که به دلیل افزایش خطر واکنش های خود ایمنی مستعد ابتلا به بیماری های خود ایمنی هستند باید با احتیاط استفاده شود. در بیمارانی که داروهای اینترفرون آلفا-2b دریافت می کنند، ممکن است آنتی بادی هایی در پلاسمای خون شناسایی شوند که فعالیت ضد ویروسی اینترفرون آلفا-2b را خنثی می کنند. تقریباً همیشه، تیتر آنتی بادی کم است، ظاهر آنها منجر به کاهش اثربخشی درمان یا ایجاد سایر اختلالات خود ایمنی نمی شود.

موارد منع مصرف

حساسیت مفرط، سابقه آسیب شناسی شدید سیستم قلبی عروقی (سکته قلبی اخیر، نارسایی مزمن قلبی کنترل نشده، آریتمی های قلبی مشخص)، نارسایی شدید کبدی و/و کلیه، صرع و/و سایر اختلالات شدید سیستم عصبی مرکزی، به ویژه خودکشی آشکار افکار و تلاش ها، افسردگی (از جمله سابقه)، هپاتیت خود ایمنی و سایر آسیب شناسی های خود ایمنی، و همچنین استفاده از داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی پس از پیوند، هپاتیت مزمن با سیروز کبدی جبران نشده و در بیماران در طول یا بعد از درمان قبلی با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی (به استثنای شرایط پس از پیوند). تکمیل درمان کوتاه مدت با گلوکوکورتیکواستروئیدها، آسیب شناسی تیروئید که با روش های معمول پزشکی قابل کنترل نیست، دیابت قندی مستعد کتواسیدوز، آسیب شناسی ریه جبران نشده (از جمله بیماری انسدادی مزمن ریه) ریه ها)، انعقاد بیش از حد (از جمله آمبولی ریه، ترومبوفلبیت)، سرکوب شدید میلو، شیردهی، بارداری.

محدودیت های کاربردی

نقض خون سازی مغز استخوان، عملکرد کلیه، کبد.

در دوران بارداری و شیردهی استفاده شود

استفاده سیستمیک از اینترفرون آلفا-2b در دوران بارداری و شیردهی منع مصرف دارد. استفاده موضعی تنها با توجه به نشانه ها و تنها پس از مشورت با پزشک امکان پذیر است.

عوارض جانبی اینترفرون آلفا-2b

علائم شبه آنفولانزا:لرز، تب، درد در مفاصل، استخوان ها، چشم ها، سردرد، میالژی، سرگیجه، افزایش تعریق؛
دستگاه گوارش:از دست دادن اشتها، حالت تهوع، اسهال، استفراغ، یبوست، خشکی دهان، اختلال چشایی، درد خفیف شکم، کاهش وزن، تغییر در وضعیت عملکردی کبد؛
سیستم عصبی:سرگیجه، اختلال خواب، زوال ذهنی، اختلال حافظه، عصبی بودن، اضطراب، پرخاشگری، افسردگی، سرخوشی، پارستزی، لرزش، نوروپاتی، خواب آلودگی، تمایل به خودکشی.
سیستم قلبی عروقی:تاکی کاردی، فشار خون شریانی یا افت فشار خون، آریتمی، بیماری عروق کرونر قلب، اختلالات سیستم قلبی عروقی، انفارکتوس میوکارد؛
دستگاه تنفسی:سرفه، درد قفسه سینه، تنگی نفس خفیف، ادم ریوی، پنومونی؛
سیستم خونساز:لکوپنی، گرانولوسیتوپنی، ترومبوسیتوپنی؛
واکنش های پوستی:آلوپسی، بثورات، خارش؛ سایر موارد: سفتی عضلات، واکنش های آلرژیک، تشکیل آنتی بادی در برابر اینترفرون های نوترکیب یا طبیعی.
برای استفاده محلی:واکنش های آلرژیک.

تعامل اینترفرون آلفا-2b با سایر مواد

اینترفرون آلفا-2b با مهار متابولیسم تئوفیلین باعث کاهش کلیرانس تئوفیلین می شود، بنابراین کنترل سطح تئوفیلین در پلاسمای خون و تغییر رژیم دوز آن در صورت لزوم ضروری است. اینترفرون آلفا-2b را با احتیاط همراه با مسکن‌های مخدر، آرام‌بخش‌ها، خواب‌آورها، داروهایی که می‌توانند اثر سرکوب‌کننده میلوسیتوس داشته باشند، مصرف کنید. هنگام استفاده از اینترفرون آلفا-2b همراه با عوامل ضد تومور شیمی درمانی (سیکلوفسفامید، سیتارابین، تنیپوزید، دوکسوروبیسین)، خطر ایجاد اثرات سمی افزایش می یابد.

مصرف بیش از حد

اطلاعاتی وجود ندارد.

نام تجاری داروهای دارای ماده فعال اینترفرون آلفا-2b

داروهای ترکیبی:
اینترفرون آلفا-2b + تائورین + بنزوکائین: Genferon®;
Interferon alfa-2b + Taurine: Genferon® Light;
اینترفرون آلفا-2b + هیالورونات سدیم: Gyaferon;
اینترفرون آلفا-2b + لوراتادین: Allergoferon®;
اینترفرون آلفا-2b + مترونیدازول + فلوکونازول: Vagiferon®;
بتامتازون + اینترفرون آلفا-2b: Allergoferon® beta.
اینترفرون آلفا-2b + آسیکلوویر + لیدوکائین: Gerpferon®.

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

تزریق شفاف، بی رنگ

مواد کمکی:

0.5 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته های تاول (2) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - بطری (1) - بسته های مقوا.
0.5 میلی لیتر - بطری (5) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - سرنگ های شیشه ای (1) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - سرنگ های شیشه ای (1) - بسته های تاول (3) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - سرنگ های شیشه ای (3) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی.
0.5 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (3) - بسته های تاول (3) - بسته های مقوایی.

تزریق شفاف، بی رنگ

مواد کمکی:استات سدیم، کلرید سدیم، نمک دی سدیم اتیلن دی آمین تترا استیک اسید، توئین-80، دکستران 40، آب تزریقی.

1 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته های تاول (2) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - بطری (1) - بسته های مقوا.
1 میلی لیتر - ویال (5) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (1) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - سرنگ های شیشه ای (1) - بسته های تاول (3) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (3) - بسته های تاول (1) - بسته های مقوایی.
1 میلی لیتر - سرنگ شیشه ای (3) - بسته های تاول (3) - بسته های مقوایی.

گروه بالینی و دارویی

اینترفرون داروی ضد تومور، ضد ویروسی و تعدیل کننده ایمنی

اثر فارماکولوژیک

اینترفرون Altevir ® دارای اثرات ضد ویروسی، تعدیل کننده ایمنی، ضد تکثیر و ضد تومور است.

اینترفرون آلفا-2b، در تعامل با گیرنده های خاص روی سطح سلول، زنجیره پیچیده ای از تغییرات را در داخل سلول آغاز می کند، از جمله القای سنتز تعدادی سیتوکین و آنزیم خاص، سنتز RNA ویروسی و پروتئین های ویروسی را در سلول مختل می کند. سلول. نتیجه این تغییرات فعالیت ضد ویروسی و ضد تکثیر غیر اختصاصی مرتبط با جلوگیری از تکثیر ویروس در سلول، مهار تکثیر سلولی و اثر تعدیل کننده ایمنی اینترفرون است. اینترفرون آلفا-2b فرآیند ارائه آنتی ژن به سلول های دارای ایمنی را تحریک می کند، توانایی تحریک فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژها و همچنین فعالیت سیتوتوکسیک سلول های T و سلول های "قاتل طبیعی" درگیر در ایمنی ضد ویروسی را دارد.

از تکثیر سلولی به ویژه سلول های تومور جلوگیری می کند. این اثر مضطرب بر سنتز انکوژن های خاص دارد که منجر به مهار رشد تومور می شود.

فارماکوکینتیک

مکش

با تجویز s / c یا / m اینترفرون آلفا-2b، فراهمی زیستی آن از 80٪ تا 100٪ متغیر است. پس از تجویز اینترفرون آلفا-2b، T max در پلاسما 4-12 ساعت، T 1/2 - 2-6 ساعت است، 16-24 ساعت پس از تجویز، اینترفرون نوترکیب در سرم خون تشخیص داده نمی شود.

متابولیسم

متابولیسم در کبد انجام می شود.

اینترفرون های آلفا می توانند فرآیندهای متابولیک اکسیداتیو را مختل کنند و فعالیت آنزیم های میکروزومی کبدی سیستم سیتوکروم P450 را کاهش دهند.

پرورش

عمدتاً از طریق کلیه ها از طریق فیلتراسیون گلومرولی دفع می شود.

نشانه های استفاده از دارو

به عنوان بخشی از درمان پیچیده در بزرگسالان:

- در هپاتیت مزمن ویروسی B بدون علائم سیروز کبدی؛

- در هپاتیت C ویروسی مزمن در صورت عدم وجود علائم نارسایی کبد (تک درمانی یا درمان ترکیبی با ریباویرین).

- با پاپیلوماتوز حنجره؛

- با زگیل تناسلی؛

- با لوسمی سلول مویی، لوسمی میلوئید مزمن، لنفوم غیر هوچکین، ملانوم، مولتیپل میلوم، سارکوم کاپوزی در زمینه ایدز، سرطان کلیه پیشرونده.

رژیم دوز

s/c،/m و/in را اعمال کنید. درمان باید توسط پزشک شروع شود. علاوه بر این، با اجازه پزشک، بیمار می تواند دوز نگهدارنده را برای خود تجویز کند (در مواردی که دارو s / c یا / m تجویز می شود).

هپاتیت B مزمن: Altevir ® s / c یا / m با دوز 5-10 میلیون IU 3 بار در هفته به مدت 16-24 هفته تجویز می شود. درمان پس از 3-4 ماه استفاده در غیاب پویایی مثبت (طبق مطالعه DNA ویروس هپاتیت B) متوقف می شود.

هپاتیت C مزمن: Altevir ® s / c یا / m با دوز 3 میلیون IU 3 بار در هفته به مدت 24-48 هفته تجویز می شود. در بیمارانی که دوره عودکننده بیماری دارند و بیمارانی که قبلاً تحت درمان با اینترفرون آلفا-2b قرار نگرفته‌اند، اثربخشی درمان با درمان ترکیبی با ریباویرین افزایش می‌یابد. طول مدت درمان ترکیبی حداقل 24 هفته است. درمان با آلتیویر باید به مدت 48 هفته در بیماران مبتلا به هپاتیت C مزمن و ژنوتیپ اول ویروس با بار ویروسی بالا انجام شود، که در پایان 24 هفته اول درمان، RNA ویروس هپاتیت C در آن شناسایی نشده است. سرم خون

پاپیلوماتوز حنجره: Altevir ® s / c با دوز 3 میلیون IU / m 2 3 بار در هفته تزریق می شود. درمان پس از برداشتن بافت تومور با جراحی (یا لیزر) آغاز می شود. دوز با در نظر گرفتن تحمل دارو انتخاب می شود. دستیابی به پاسخ مثبت ممکن است به درمان به مدت 6 ماه نیاز داشته باشد.

لوسمی سلول مویی:دوز توصیه شده Altevir برای تجویز زیر جلدی در بیماران با یا بدون طحال برداری 2 میلیون واحد بین المللی در متر مربع 3 بار در هفته است. در بیشتر موارد، عادی سازی یک یا چند پارامتر هماتولوژیک پس از 1-2 ماه از درمان رخ می دهد، می توان مدت درمان را تا 6 ماه افزایش داد. این رژیم دوز باید به طور مداوم دنبال شود مگر اینکه پیشرفت سریع بیماری یا علائم عدم تحمل شدید دارو وجود داشته باشد.

لوسمی میلوئیدی مزمن:دوز توصیه شده Altevir به عنوان تک درمانی 4-5 میلیون واحد بین المللی در متر مربع در روز بر ثانیه در روز است. برای حفظ تعداد لکوسیت ها، ممکن است لازم باشد از دوز 0.5-10 میلیون IU / m 2 استفاده شود. اگر درمان بتواند تعداد لکوسیت ها را کنترل کند، برای حفظ بهبودی هماتولوژیک، دارو باید با حداکثر دوز قابل تحمل (4-10 میلیون واحد بین المللی در متر مربع در روز) استفاده شود. اگر درمان منجر به بهبودی نسبی خونی یا کاهش قابل توجه بالینی در تعداد لکوسیت ها نشده باشد، دارو باید پس از 8-12 هفته قطع شود.

لنفوم غیر هوچکین: Altevir® به عنوان درمان کمکی در ترکیب با رژیم های شیمی درمانی استاندارد استفاده می شود. این دارو s / c با دوز 5 میلیون IU / m 2 3 بار در هفته به مدت 2-3 ماه تجویز می شود. دوز باید بسته به تحمل دارو تنظیم شود.

ملانوما: Altevir® به عنوان درمان کمکی در بزرگسالان با خطر بالای عود پس از برداشتن تومور استفاده می شود. Altevir ® به صورت داخل وریدی با دوز 15 میلیون IU/m2 5 بار در هفته به مدت 4 هفته، سپس s/c با دوز 10 میلیون IU/m2 3 بار در هفته به مدت 48 هفته تجویز می شود. دوز باید بسته به تحمل دارو تنظیم شود.

مولتیپل میلوما: Altevir ® در طول دوره بهبودی پایدار با دوز 3 میلیون IU / m 2 3 بار در هفته s / c تجویز می شود.

سارکوم کاپوزی در زمینه بیماری ایدز:دوز بهینه تعیین نشده است. این دارو را می توان در دوزهای 10-12 میلیون IU / m 2 / day s / c یا / m استفاده کرد. در صورت تثبیت بیماری یا پاسخ به درمان، درمان تا زمانی که تومور پسرفت کند یا نیاز به ترک دارو باشد ادامه می یابد.

سرطان کلیه:دوز و رژیم بهینه مشخص نشده است. توصیه می شود از دارو s/c در دوزهای 3 تا 10 میلیون واحد بین المللی در متر مربع 3 بار در هفته استفاده شود.

تهیه محلول برای تزریق داخل وریدی

حجم محلول Altevira لازم برای تهیه دوز مورد نیاز جمع آوری شده، به 100 میلی لیتر محلول کلرید سدیم 0.9٪ استریل اضافه شده و در مدت 20 دقیقه تجویز می شود.

عوارض جانبی

واکنش های عمومی:اغلب - تب، ضعف (آنها واکنش های وابسته به دوز و برگشت پذیر هستند، در عرض 72 ساعت پس از وقفه در درمان یا خاتمه آن ناپدید می شوند)، لرز. کمتر - بی حالی.

از سمت سیستم عصبی مرکزی:اغلب - سردرد؛ کمتر - آستنی، خواب آلودگی، سرگیجه، تحریک پذیری، بی خوابی، افسردگی، افکار و تلاش های خودکشی. به ندرت - عصبی بودن، اضطراب.

از سیستم اسکلتی عضلانی:اغلب - میالژی؛ کمتر - آرترالژی.

از دستگاه گوارش:اغلب - از دست دادن اشتها، حالت تهوع؛ کمتر - استفراغ، اسهال، خشکی دهان، تغییر طعم؛ به ندرت - درد شکم، سوء هاضمه؛ احتمالاً افزایش برگشت پذیر آنزیم های کبدی.

از سمت سیستم قلبی عروقی:اغلب - کاهش فشار خون؛ به ندرت - تاکی کاردی.

واکنش های پوستی:کمتر - آلوپسی، افزایش تعریق؛ به ندرت - بثورات پوستی، خارش پوست.

از سیستم خونساز: لکوپنی برگشت پذیر احتمالی، گرانولوسیتوپنی، کاهش سطح هموگلوبین، ترومبوسیتوپنی.

دیگران:به ندرت - کاهش وزن، تیروئیدیت خود ایمنی.

موارد منع مصرف دارو

- بیماری قلبی عروقی شدید در تاریخ (نارسایی مزمن قلبی کنترل نشده، انفارکتوس اخیر میوکارد، آریتمی های قلبی مشخص)؛

- نارسایی شدید کلیه و / یا کبد (از جمله مواردی که به دلیل وجود متاستاز ایجاد می شود).

- صرع، و همچنین اختلالات شدید سیستم عصبی مرکزی، به ویژه با افسردگی، افکار خودکشی و تلاش (از جمله سابقه) بیان می شود.

- هپاتیت مزمن با سیروز کبدی جبران نشده و در بیمارانی که داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی دریافت می کنند یا اخیراً تحت درمان قرار گرفته اند (به استثنای دوره کوتاه مدت درمان کامل با کورتیکواستروئیدها).

- هپاتیت خود ایمنی یا سایر بیماری های خود ایمنی؛

- درمان با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی پس از پیوند؛

- بیماری تیروئیدی که با روش های درمانی مرسوم قابل کنترل نیست.

- بیماری های ریوی جبران نشده (از جمله COPD)؛

- دیابت ملیتوس جبران نشده؛

- هیپرانعقاد (از جمله ترومبوفلبیت، آمبولی ریه)؛

- افسردگی شدید میلوژن؛

- بارداری؛

- دوره شیردهی (شیردهی)؛

- حساسیت به اجزای دارو.

مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی

این دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) منع مصرف دارد.

برنامه برای نقض عملکرد کبد

درخواست برای نقض عملکرد کلیه

این دارو در نارسایی شدید کلیوی و / یا کبدی (از جمله مواردی که به دلیل وجود متاستاز ایجاد می شود) منع مصرف دارد.

دستورالعمل های ویژه

قبل از درمان با Altevir برای هپاتیت ویروسی مزمن B و C، بیوپسی کبد برای ارزیابی میزان آسیب کبد (علائم یک فرآیند التهابی فعال و / یا فیبروز) توصیه می شود. اثربخشی درمان هپاتیت C مزمن با درمان ترکیبی با آلتاویر و ریباویرین افزایش می یابد. استفاده از آلتویرا در ایجاد سیروز کبدی جبران نشده یا کمای کبدی موثر نیست.

در صورت بروز عوارض جانبی در حین درمان با آلتویر، دوز دارو باید 50 درصد کاهش یابد و یا تا زمان ناپدید شدن آنها موقتاً مصرف دارو قطع شود. اگر عوارض جانبی پس از کاهش دوز باقی ماند یا دوباره ظاهر شد، یا پیشرفت بیماری مشاهده شد، درمان با آلتویر باید قطع شود.

اگر سطح پلاکت‌ها کمتر از 50×109/l یا سطح گرانولوسیت‌ها زیر 0.75×109/l باشد، توصیه می‌شود بعد از 1 هفته دوز آلتویر را با کنترل آزمایش خون 2 بار کاهش دهید. در صورت تداوم این تغییرات، مصرف دارو باید قطع شود.

اگر سطح پلاکت‌ها کمتر از 25×109/l یا سطح گرانولوسیت‌ها زیر 0.5×109/l باشد، توصیه می‌شود داروی Altevir® را با کنترل آزمایش خون پس از 1 هفته لغو کنید.

در بیمارانی که داروهای اینترفرون آلفا-2b دریافت می کنند، می توان آنتی بادی هایی را در سرم خون تشخیص داد که فعالیت ضد ویروسی آن را خنثی می کند. تقریباً در همه موارد، تیتر آنتی بادی کم است، ظاهر آنها منجر به کاهش اثربخشی درمان یا بروز سایر اختلالات خود ایمنی نمی شود.

مصرف بیش از حد

اطلاعاتی در مورد مصرف بیش از حد دارو Altevir ® ارائه نشده است.

تداخل دارویی

تداخلات دارویی بین Altevir و سایر داروها به طور کامل مورد مطالعه قرار نگرفته است. Altevir ® باید با احتیاط همزمان با خواب آورها و آرام بخش ها، مسکن های مخدر و داروهایی که دارای اثر میلودپرسیو بالقوه هستند استفاده شود.

با تجویز همزمان آلتیویر و تئوفیلین، غلظت آن در سرم خون باید کنترل شود و در صورت لزوم، رژیم دوز باید تغییر یابد.

هنگام استفاده از Altevir در ترکیب با داروهای شیمی درمانی (سیتارابین، سیکلوفسفامید، دوکسوروبیسین، تنیپوزید)، خطر ایجاد اثرات سمی افزایش می یابد.

شرایط توزیع از داروخانه ها

دارو با نسخه تجویز می شود.

شرایط و ضوابط نگهداری

دارو باید دور از دسترس کودکان، مطابق با SP 3.3.2-1248-03 در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد نگهداری شود. منجمد نکنید تاریخ انقضا - 18 ماه.

حمل و نقل در دمای 2 تا 8 درجه سانتیگراد. منجمد نکنید

"

این بخش ارائه می کند دستورالعمل استفاده از اینترفرون آلفا 2b و آلفا 2aنسل اول که خطی، ساده یا کوتاه مدت نیز نامیده می شوند. تنها مزیت این محصولات قیمت نسبتا پایین آن است.

در سال 1943، W. و J. Hale به اصطلاح پدیده تداخل را کشف کردند. مفهوم اولیه اینترفرون به شرح زیر بود: عاملی که از تولید مثل ویروس ها جلوگیری می کند. در سال 1957 دانشمند انگلیسی آلیک آیزاکس و محقق سوئیسی ژن لیندنمن این عامل را مشخص کردند و به وضوح آن را توصیف کردند و نام آن را اینترفرون گذاشتند.

اینترفرون (IFN) یک مولکول پروتئینی است که در بدن انسان تولید می شود. "دستور العمل" برای سنتز آن (ژن اینترفرون) در دستگاه ژنتیکی انسان رمزگذاری شده است. اینترفرون یکی از سیتوکین ها، مولکول های سیگنال دهنده است که نقش مهمی در عملکرد سیستم ایمنی ایفا می کند.

در طول نیم قرن گذشته از زمان کشف IFN، ده ها ویژگی این پروتئین مورد مطالعه قرار گرفته است. از نظر پزشکی، اصلی ترین آنها عملکردهای ضد ویروسی و ضد توموری هستند.

بدن انسان حدود 20 گونه - یک خانواده کامل - از اینترفرون ها را تولید می کند. IFN به دو نوع تقسیم می شود: I و II.

IFN نوع I - آلفا، بتا، امگا، تتا - توسط اکثر سلول های بدن در پاسخ به عملکرد ویروس ها و برخی عوامل دیگر تولید و ترشح می شود. IFN نوع دوم شامل اینترفرون گاما است که توسط سلول های سیستم ایمنی در پاسخ به عملکرد عوامل خارجی تولید می شود.

در ابتدا، آماده سازی اینترفرون تنها از سلول های خون اهدا کننده به دست آمد. آنها را اینترفرون های لکوسیتی می نامیدند. در سال 1980، عصر اینترفرون های نوترکیب یا مهندسی شده ژنتیکی آغاز شد. تولید داروهای نوترکیب بسیار ارزانتر از تهیه داروهای مشابه از خون اهدایی انسان یا سایر مواد خام بیولوژیکی شده است. در تولید آنها از خون اهدایی استفاده نمی شود که می تواند منبع عفونت باشد. داروهای نوترکیب ناخالصی خارجی ندارند و بنابراین عوارض جانبی کمتری دارند. پتانسیل درمانی آنها بیشتر از آماده سازی های طبیعی مشابه است.

برای درمان بیماری های ویروسی، به ویژه هپاتیت C، اینترفرون آلفا (IFN-α) عمدتا استفاده می شود. اینترفرون های "ساده" ("کوتاه عمر") آلفا 2b و آلفا 2a و پگیله شده (پگینترفرون آلفا-2a و پگینترفرون آلفا-2b) وجود دارد. اینترفرون های "ساده" عملا در اتحادیه اروپا و ایالات متحده آمریکا استفاده نمی شوند، اما در کشور ما، به دلیل ارزان بودن نسبی آنها، اغلب استفاده می شود. در درمان هپاتیت C، هر دو شکل IFN-α "کوتاه" استفاده می شود: اینترفرون آلفا-2a و اینترفرون آلفا-2b (که در یک اسید آمینه متفاوت هستند). تزریق با اینترفرون های ساده معمولا یک روز در میان انجام می شود (با پگینترفرون - هفته ای یک بار). اثربخشی درمان با IFN های کوتاه مدت زمانی که یک روز در میان تجویز می شود کمتر از پگین اینترفرون است. برخی از کارشناسان تزریق روزانه IFN "ساده" را توصیه می کنند، زیرا اثربخشی AVT تا حدودی بالاتر است.

دامنه IFN "کوتاه" بسیار گسترده است. آنها توسط تولید کنندگان مختلف با نام های مختلف تولید می شوند: Roferon-A، Intron A، Laferon، Reaferon-EC، Realdiron، Eberon، Interal، Altevir، Alfarona و دیگران.
بیشترین مورد مطالعه (به ترتیب گران قیمت) Roferon-A و Intron-A هستند. اثربخشی درمان با این IFN در ترکیب با ریباویرین، بسته به ژنوتیپ ویروس و سایر عوامل، از 30٪ تا 60٪ متغیر است. لیستی از مارک های اصلی تولید کنندگان اینترفرون های ساده و توضیحات آنها در جدول آورده شده است.

تمام اینترفرون ها باید در یخچال (2+ تا 8+ درجه سانتیگراد) نگهداری شوند. آنها نباید گرم یا منجمد شوند. دارو را تکان ندهید و در معرض نور مستقیم خورشید قرار ندهید. حمل دارو در ظروف مخصوص ضروری است.

در داروها گنجانده شده است

موجود در لیست (فرمان دولت فدراسیون روسیه شماره 2782-r مورخ 30 دسامبر 2014):

VED

ONLS

ATH:

L.03.A.B.05 اینترفرون آلفا-2b

فارماکودینامیک:

اینترفرون این یک نوترکیب بسیار خالص با وزن مولکولی 19300 دالتون است. برگرفته از یک کلون اشرشیاکلیبا هیبریداسیون پلاسمیدهای باکتریایی با ژن لکوسیت انسانی که سنتز اینترفرون را کد می کند. برخلاف اینترفرون، آلفا-2a در موقعیت 23 قرار دارد.

اثر ضد ویروسی دارد که به دلیل تعامل با گیرنده های غشایی خاص و القای سنتز RNA و در نهایت پروتئین ها است. دومی به نوبه خود از تولید مثل طبیعی ویروس یا انتشار آن جلوگیری می کند.

دارای فعالیت تعدیل کننده ایمنی است که با فعال شدن فاگوسیتوز، تحریک تشکیل آنتی بادی ها و لنفوکین ها همراه است.

اثر ضد تکثیری بر سلول های تومور دارد.

این دارو فعالیت فاگوسیتیک ماکروفاژها را افزایش می دهد، اثر سیتوتوکسیک لنفوسیت ها را تقویت می کند.

فارماکوکینتیک:

از طریق غشای مخاطی دستگاه تنفسی به گردش خون سیستمیک نفوذ می کند، در بدن دچار پوسیدگی می شود و تا حدی بدون تغییر عمدتاً از طریق کلیه ها دفع می شود. کاربرد موضعی برای درمان عفونت های ویروسی غلظت بالایی از اینترفرون را در کانون التهاب فراهم می کند. این توسط کبد متابولیزه می شود، نیمه عمر 2-6 ساعت است.

نشانه ها:

هپاتیت مزمنب

لوسمی سلول مویی؛

کارسینوم سلول کلیه؛

پوستی تی لنفوم سلولی (mycosis fungoides و سندرم سزاری)؛

AT هپاتیت B ویروسی؛

AT هپاتیت C فعال ویروسی؛

لوسمی میلوئیدی مزمن؛

سارکوم کاپوزی در زمینه بیماری ایدز.

ملانوم بدخیم؛

- ترومبوسیتوز اولیه (ضروری) و ثانویه؛

- شکل انتقالی لوسمی گرانولوسیتی مزمن و میلوفیبروز؛

- مولتیپل میلوما؛

سرطان کلیه؛

- رتیکولوسارکوم؛

- اسکلروز چندگانه؛

- پیشگیری و درمان آنفولانزا و عفونت ویروسی حاد تنفسی.

I.B15-B19.B16 هپاتیت حاد B

I.B15-B19.B18.1 هپاتیت ویروسی مزمن B بدون عامل دلتا

I.B15-B19.B18.2 هپاتیت C ویروسی مزمن

I.B20-B24.B21.0 بیماری HIV با تظاهرات سارکوم کاپوزی

II.C43-C44.C43.9 ملانوم بدخیم پوست، نامشخص

II.C64-C68.C64 نئوپلاسم بدخیم کلیه غیر از لگن کلیه

II.C81-C96.C84 لنفوم سلول T محیطی و پوستی

II.C81-C96.C84.0 میکوز قارچی

II.C81-C96.C84.1 بیماری سزاری

II.C81-C96.C91.4 لوسمی سلول مویی (رتیکولواندوتلیوز لوسمیک)

II.C81-C96.C92.1 لوسمی میلوئیدی مزمن

موارد منع مصرف:

D سیروز کبدی جبران نشده؛

P سایکوز;

پ حساسیت به اینترفرون آلفا-2ب

- بیماری قلبی عروقی شدید؛

تی آرزوی افسردگی دارم

ولی اعتیاد به الکل یا مواد مخدر؛

- بیماری های خود ایمنی؛

- انفارکتوس حاد میوکارد؛

- اختلالات شدید سیستم خونساز؛

-صرع و / یا سایر اختلالات سیستم عصبی مرکزی؛

-هپاتیت مزمن در بیماران دریافت کننده یا اخیراً تحت درمان با سرکوب کننده سیستم ایمنی (به استثنای درمان کوتاه مدت قبلی با استروئیدها).

با دقت:

-بیماری کبد؛

دبلیو بیماری کلیوی؛

-نقض خون سازی مغز استخوان؛

-حساسیت به بیماری های خود ایمنی؛

-مستعد اقدام به خودکشی

بارداری و شیردهی:

توصیه FDA رده C. هیچ اطلاعات ایمنی در دسترس نیست. درخواست نکنید! مصرف در دوران بارداری تنها در صورتی امکان پذیر است که فواید بالقوه برای مادر بیشتر از ضرر احتمالی برای نوزاد باشد.

در طول مصرف دارو باید از روش های پیشگیری از بارداری استفاده شود.

اطلاعاتی در مورد نفوذ به شیر مادر وجود ندارد. در دوران شیردهی استفاده نشود.

مقدار و نحوه مصرف:

به صورت داخل وریدی یا زیر جلدی وارد شود. دوز بسته به تشخیص و شاخص های فردی بیمار به صورت جداگانه تنظیم می شود.

تزریق زیر جلدی با دوز 0.5-1 mcg/kg یک بار در هفته به مدت 6 ماه. دوز با در نظر گرفتن اثربخشی و ایمنی مورد انتظار انتخاب می شود. اگر پس از 6 ماه حذف RNA ویروس از سرم رخ دهد، درمان تا یک سال ادامه می یابد. اگر در طول درمان عوارض جانبی رخ دهد، دوز 2 برابر کاهش می یابد. اگر عوارض جانبی پس از تغییر دوز باقی بماند یا دوباره ظاهر شود، درمان قطع می شود. همچنین زمانی که تعداد نوتروفیل ها کمتر از 0.75×109/l یا تعداد پلاکت ها کمتر از 50×109/l باشد، کاهش دوز توصیه می شود. زمانی که تعداد نوتروفیل ها کمتر از 0.5×109/l یا پلاکت ها - کمتر از 25×109/l باشد، درمان متوقف می شود. در صورت نارسایی شدید کلیه (ترکیب کمتر از 50 میلی لیتر در دقیقه)، بیماران باید تحت نظارت دائمی باشند. در صورت لزوم دوز هفتگی دارو کاهش می یابد. تغییر دوز بر اساس سن لازم نیست.

تهیه محلول: محتویات پودری ویال در 0.7 میلی لیتر آب تزریقی حل می شود، ویال به آرامی تکان داده می شود تا پودر کاملا حل شود. محلول تمام شده باید قبل از تجویز بررسی شود. در صورت تغییر رنگ نباید از آن استفاده کرد. برای تجویز، تا 0.5 میلی لیتر از محلول استفاده می شود، باقی مانده ها دور ریخته می شوند.

برای درمان آنفولانزا و سارس- آئروسل برای استفاده موضعی 100000 IU، 7 بار در روز، هر 2 ساعت (دوز روزانه - حداکثر 20000 IU) در دو روز اول بیماری، سپس 3 بار در روز (دوز روزانه - حداکثر 10000 IU) در طول پنج روز یا تا زمانی که علائم به طور کامل ناپدید شوند.

درمان با اینترفرون در پس زمینه درمان علامتی سنتی انجام می شود، از جمله استفاده از داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (،) با افزایش دمای بالاتر از 38.5 درجه سانتیگراد، آنتی هیستامین ها (دیازولین، سوپراستین، تاوگیل)، ضد سرفه (کدلاک) داروهای موکولیتیک (مخلوط سرفه)، عوامل تقویت کننده (کلسیم گلوکونات، ویتامین ها).

اثرات جانبی:

از دستگاه گوارش:کاهش اشتها، استفراغ، یبوست، خشکی دهان، درد خفیف شکم، حالت تهوع، اسهال،نقض حس چشایی، کاهش وزن، تغییرات جزئی در آزمایشات عملکرد کبد.

از سیستم عصبی:سرگیجه، اختلال خواب، اضطراب، پرخاشگری، افسردگی، نوروپاتی، تمایل به خودکشی، اختلال روانی،اختلال حافظه، عصبی بودن، سرخوشی، پارستزی، لرزش، خواب آلودگی.

از سیستم گردش خون:افت فشار خون شریانی یا فشار خون بالا، اختلالات سیستم قلبی عروقی، انفارکتوس میوکارد، ترومبوسیتوپنی، تاکی کاردی،آریتمی، بیماری ایسکمیک قلبی، لکوپنی، گرانولوسیتوپنی.

از دستگاه تنفسی:سرفه، ذات الریه، درد قفسه سینه،تنگی نفس خفیف، ادم ریوی.

از کنار پوست:آلوپسی برگشت پذیر، خارش.

دیگران:آنتی بادی در برابر اینترفرون های طبیعی یا نوترکیب، سفتی عضلات، علائم شبیه آنفولانزا.

مصرف بیش از حد:

اطلاعاتی وجود ندارد.

اثر متقابل:

این دارو متابولیسم تئوفیلین را مهار می کند.

دستورالعمل های ویژه:

در طول دوره مصرف دارو، نظارت بر وضعیت روانی و عصبی بیمار ضروری است.

در بیماران مبتلا به بیماری های سیستم قلبی عروقی، آریتمی امکان پذیر است. اگر آریتمی کاهش نیابد یا افزایش یابد، دوز باید 2 برابر کاهش یابد یا درمان قطع شود.

با مهار شدید خون سازی مغز استخوان، مطالعه منظم ترکیب خون محیطی ضروری است.

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و سایر وسایل فنی

این دارو به شکل آئروسل بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و حفظ مکانیسم های متحرک تأثیر نمی گذارد.

دستورالعمل ها

2018-02-02T17:43:00+03:00

اثربخشی ثابت شده اینترفرون آلفا 2b

برای اولین بار، جهان در مورد اینترفرون - یک پروتئین طبیعی بدن انسان در سال 1957، زمانی که دانشمندان Alik Isaacs و Jean Lindenmann پدیده ای به عنوان تداخل را کشف کردند - مکانیسم پیچیده ای از فرآیندهای بیولوژیکی، که بدن به لطف آن قادر به انجام آن است، آشنا شد. مبارزه با بیماری های مختلف اما در قرن گذشته، آنها احتمالاً شک نداشتند که این پروتئین جزء اصلی بسیاری از داروها باشد.

اینترفرون ها پروتئین هایی هستند که با ورود ویروس ها به سلول های بدن تولید می شوند. به لطف آنها، فعال شدن ژن های مسئول سنتز مولکول های محافظ درون سلولی، که با سرکوب سنتز پروتئین های ویروس و جلوگیری از تولید مثل آن، اثر ضد ویروسی ایجاد می کنند، رخ می دهد. به عبارت دیگر، این پروتئین ها (به آنها سیتوکین نیز گفته می شود) در بدن ما به عنوان مدافعان قدرتمندی عمل می کنند که از سلامت محافظت می کنند و به شدت مراقب هستند تا فوراً حمله ویروس ها را دفع کنند و در صورت لزوم بیماری را شکست دهند.

برای محافظت از ارگانیسم آلوده به ویروس ها، تقریباً تمام سلول های بدن ما اینترفرون تولید می کند. علاوه بر این، تشکیل آن نه تنها توسط ویروس ها، بلکه توسط سموم باکتریایی نیز قابل تحریک است، بنابراین این پروتئین در برخی عفونت های باکتریایی نیز موثر است. بنابراین، می توان نتیجه گرفت که این سیتوکین جزء بسیار مهمی از سیستم ایمنی بدن انسان است. بدون آن، بشریت مدت ها پیش ویروس ها و باکتری های متعددی را شکست داده بود.

انواع اینترفرون ها

اینترفرون ها به سه نوع آلفا، بتا و گاما تقسیم می شوند که توسط سلول های مختلف تولید می شوند.

• اینترفرون آلفا به اصطلاح قاتلان طبیعی - لکوسیت ها را فعال می کند که ویروس ها، باکتری ها و سایر عوامل "دشمن" را از بین می برند.
• اینترفرون بتا در فیبروبلاست ها، سلول های اپیتلیال و ماکروفاژهایی که عوامل عفونی را جذب می کنند تشکیل می شود.
• اینترفرون گاما توسط لنفوسیت های T تولید می شود، عملکرد اصلی آن، و همچنین انواع دیگر، تنظیم ایمنی است.

چه چیزی اثربخشی اینترفرون را در ARVI ثابت کرد؟

همانطور که می دانید، پزشکان در فعالیت های خود هنگام تجویز درمان، به تجربه خود و سیستم دانش از قبل ایجاد شده تکیه می کنند. اما پزشکی به سرعت در حال توسعه است: هر ساله روش‌های مؤثر درمانی جدید در جهان توسعه می‌یابد و داروهای جدید به ثبت می‌رسند. بنابراین، نیاز به نظام‌بندی آخرین دستاوردها و اکتشافات پزشکی و در نتیجه ارائه توصیه‌های بالینی و استانداردهای درمانی وجود داشت. این الگوریتم‌های مستند، بر اساس تجربه بالینی ثابت شده، دستورالعمل‌های لازم برای تشخیص، درمان، توانبخشی و پیشگیری از بیماری را توصیف می‌کنند و به پزشک کمک می‌کنند تا در مورد انتخاب تاکتیک‌های درمانی در یک موقعیت خاص تصمیم‌گیری کند.

به عنوان مثال، در مورد مسائل ارائه مراقبت های پزشکی به کودکان در مورد مشکل سارس و آنفولانزا، تیم توسعه متشکل از حدود 40 نفر است و شامل متخصصان برجسته روسی در زمینه بیماری های عفونی از موسسات مختلف و بخش های مختلف است. منطقی است که متخصصان توجه ویژه ای به داروهایی داشته باشند که قادر به مقابله با بیماری ها در سریع ترین زمان ممکن و در عین حال حداقل عوارض جانبی هستند. اکنون ما در مورد داروهای حاوی اینترفرون صحبت می کنیم که به مبارزه با سارس در بزرگسالان و کودکان کمک می کند.

همانطور که در بالا ذکر شد، توانایی آنها در مبارزه با ویروس ها در طول مطالعه تداخل توسط دانشمندان ایزاکس و لیندنمان کشف شد. آنها اینترفرون را به عنوان یک پروتئین بسیار کوچکتر از ایمونوگلوبولین ها توصیف کردند که توسط سلول های بدن پس از عفونت با ویروس های زنده یا غیرفعال تولید می شود. قادر به مهار رشد انواع ویروس ها در دوزهای غیر سمی برای سلول ها است. تا به امروز، مشخص شده است که این پروتئین ها را می توان تقریباً تمام سلول های بدن در پاسخ به معرفی اطلاعات خارجی، صرف نظر از علت آن (ویروس ها، قارچ ها، باکتری ها، پاتوژن های داخل سلولی، انکوژن ها) تولید کرد. و تأثیر بیولوژیکی اصلی آنها در فرآیندهای شناسایی و حذف این اطلاعات بیگانه نهفته است. به عبارت دیگر، این مولکول‌های محافظ «می‌دانند» چگونه به آرامی و با دقت ویروس‌هایی را که سلول‌ها را اشغال کرده‌اند، بدون آسیب رساندن به خود سلول‌ها از بین ببرند. این موضوع توسط مطالعات علمی متعدد تایید شده است.

در مورد روش های استفاده از داروهای حاوی اینترفرون، در اینجا لازم است برخی از تفاوت های ظریف ذکر شود. یکی از مشکلات اصلی درمان با اینترفرون، "ارائه" دوز موثر دارو است، در حالی که عواقب منفی ایجاد نمی کند. در برخی موارد، تجویز عضلانی یا داخل وریدی داروهای حاوی اینترفرون منجر به عوارض جانبی به شکل تب، لرز، سردرد و سایر عوارض جانبی می شود. این علائم برای بدن حیاتی نیستند و به زودی از بین می روند، اما در روند درمان باعث ناراحتی می شوند.

استفاده از شیاف های حاوی اینترفرون آلفا-2b باعث می شود تا عوارض جانبی اینترفرون درمانی به حداقل برسد و یا به طور کلی بدون آنها انجام شود. طبق تحقیقات علمی، استفاده مقعدی از اینترفرون نوترکیب انسانی در روزهای اول ARVI طول مدت تب را کاهش می دهد، با سرماخوردگی مبارزه می کند و به شما امکان می دهد به سرعت بیماری را شکست دهید. استفاده داخل بینی از داروهای حاوی اینترفرون آلفا-2b (هنگامی که دارو بر روی مخاط بینی اعمال می شود) مکمل درمان است و اثر مطلوب درمان را تضمین می کند. یکی از داروهایی که برای مبارزه با آنفولانزا و سایر عفونت های ویروسی حاد تنفسی در هر مرحله از بیماری مناسب است، VIFERON است. به صورت شیاف (شمع)، ژل و پماد موجود است.

دستورالعمل مختصر برای استفاده و تحمل داروهای حاوی اینترفرون آلفا-2b

چه کسانی می توانند از داروهای VIFERON استفاده کنند:

• بزرگسالان؛
• کودکان از روزهای اول زندگی؛
• زنان باردار از هفته چهارم بارداری.

شناسایی توسط جامعه علمی

اینترفرون آلفا-2b (VIFERON) در سه استاندارد فدرال برای ارائه مراقبت های پزشکی به عنوان داروی توصیه شده برای درمان آنفولانزا و سارس، و همچنین در سه پروتکل فدرال برای درمان این بیماری ها گنجانده شده است. 1 اگر نه تنها آنفولانزا و سارس، بلکه سایر بیماری ها را نیز در نظر بگیریم، تعداد استانداردها و توصیه های مربوط به این دارو حتی بیشتر است - اینترفرون (VIFERON) در 30 استاندارد فدرال برای ارائه مراقبت های پزشکی به بزرگسالان و کودکان تأیید شده گنجانده شده است. توسط وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، و همچنین در پروتکل 21 (راهنماهای بالینی) برای ارائه مراقبت های پزشکی به بزرگسالان، از جمله زنان باردار، و کودکان.

اصل دارو

اینترفرون آلفا-2b نوترکیب انسانی، که بخشی از داروی VIFERON است، دارای خواص ضد ویروسی، تعدیل کننده ایمنی است و از تکثیر ویروس های حاوی RNA و DNA جلوگیری می کند. درمان ضد ویروسی علیه آنفولانزا را می توان در هر مرحله از بیماری شروع کرد. این به بهبود وضعیت و جلوگیری از ایجاد عوارض کمک می کند 2 . آماده سازی VIFERON شامل آنتی اکسیدان های بسیار فعال به طور کلی شناخته شده است: در شیاف اینها ویتامین E و C، در پماد - ویتامین E، در ژل - ویتامین E، اسیدهای سیتریک و بنزوئیک هستند. در برابر پس زمینه چنین حمایت آنتی اکسیدانی، افزایش فعالیت ضد ویروسی اینترفرون ها مشاهده می شود.

نتایج آزمایش مواد مخدر

VIFERON یک چرخه کامل از آزمایشات بالینی را برای طیف گسترده ای از بیماری های مختلف در کلینیک های پیشرو در روسیه پشت سر گذاشته است. نتیجه مطالعات اثبات اثر درمانی و پیشگیری کننده VIFERON در بیماری های مختلف عفونی و التهابی در بزرگسالان و کودکان از جمله نوزادان و زنان باردار بود. از نظر علمی ثابت شده است که ترکیب پیچیده و شکل انتشار، ویژگی‌های فارماکوکینتیک منحصر به فردی را به VIFERON ارائه می‌کند و در غیاب عوارض جانبی ذاتی در آماده‌سازی تزریقی اینترفرون‌های نوترکیب، اثر اینترفرون را طولانی‌تر می‌کند.

داروهای مبتنی بر اینترفرون برای چه بیماری هایی استفاده می شود؟آلفا-2 ب

داروی VIFERON به شکل شیاف، ژل و پماد برای درمان بیماری های زیر استفاده می شود:

• سارس، از جمله آنفولانزا؛
• تبخال؛
• عفونت ویروس پاپیلوما؛
• عفونت انتروویروس؛
• لارنگوتراکئوبرونشیت؛
• هپاتیت مزمن B، C، D، از جمله مواردی که با سیروز کبدی عارضه دارند.
• واژینوز باکتریال؛
• کاندیدیازیس؛
• مایکوپلاسموز؛
• اوره پلاسموز؛
• گاردنرلوزیس

استفاده از داروی VIFERON به عنوان بخشی از درمان پیچیده ضد ویروسی باعث کاهش دوزهای درمانی داروهای ضد باکتری و هورمونی و همچنین کاهش اثرات سمی این درمان می شود.

دکتر عمومی

1. http://www.rosminzdrav.ru، دستور وزارت بهداشت فدراسیون روسیه، http://www.raspm.ru؛ http://www.niidi.ru؛ http://www.pediatr-russia.ru؛ http://www.nnoi.ru
2. Nesterova I.V. "آماده سازی اینترفرون در عمل بالینی: چه زمانی و چگونه"، "دکتر حضوری"، سپتامبر 2017.
3. "VIFERON - یک داروی پیچیده ضد ویروسی و تعدیل کننده ایمنی برای درمان بیماری های عفونی و التهابی در پریناتولوژی." (راهنمای پزشکان)، مسکو، 2014.

منابع مورد استفاده: http://www.lsgeotar.ru