تاریخچه سانورین Sanorin - دستورالعمل دارو، استفاده، موارد مصرف، موارد منع مصرف، عوارض جانبی

"

◊ قطره بینی 0.05%

مواد کمکی:

◊ قطره بینی 0.1% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ اسپری بینی 0.1%

مواد کمکی:

اثر فارماکولوژیک

فارماکوکینتیک

رینیت حاد؛

سینوزیت؛

استاشیت؛

لارنژیت؛

رژیم دوز

در

کودکان بالای 2 سال

استفاده کوتاه مدت: بزرگسالان- حداکثر 1 هفته فرزندان

در خونریزی بینی

AT

عوارض جانبی

حالت تهوع.

تاکی کاردی، افزایش فشار خون.

از سمت سیستم عصبی مرکزی:

واکنش های آلرژیک:کهیر.

واکنش های موضعی:

رینیت مزمن؛

گلوکوم زاویه بسته؛

فشار خون شریانی؛

آترواسکلروز شدید؛

تاکی کاردی؛

تیروتوکسیکوز؛

دیابت؛

دستورالعمل های ویژه

مصرف بیش از حد

علائم:

رفتار:

تداخل دارویی

شرایط توزیع از داروخانه ها

شرایط و ضوابط نگهداری

"

شرح فرم دوز

رینیت حاد، رینوسکوپی، سینوزیت، خونریزی بینی.

"

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

◊ قطره بینی 0.05% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دی آمین، متیل پارا هیدروکسی بنزوات، آب.

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ قطره بینی 0.1% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل هیدروکسی رابنزوات، آب.

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ اسپری بینی 0.1% به شکل مایعی شفاف، بی رنگ، بدون ذرات قابل مشاهده، بی بو.

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل پارابن، آب تصفیه شده.

10 میلی لیتر - بطری های پلاستیکی با دستگاه دوز (1) - بسته های مقوا.

گروه بالینی و دارویی

داروی تنگ کننده عروق برای استفاده موضعی در عمل گوش و حلق و بینی

اثر فارماکولوژیک

آلفا 2 یک آدرنومیمتیک است. هنگامی که به صورت موضعی استفاده می شود، اثر انقباض عروقی سریع، مشخص و طولانی مدت بر روی عروق غشای مخاطی دارد (تورم، پرخونی، ترشح را کاهش می دهد). تنفس بینی را در رینیت تسهیل می کند و تورم را در ورم ملتحمه کاهش می دهد. پس از 5-7 روز، تحمل ایجاد می شود.

فارماکوکینتیک

اطلاعاتی در مورد فارماکوکینتیک دارو Sanorin ارائه نشده است.

نشانه های استفاده از دارو

رینیت حاد؛

سینوزیت؛

استاشیت؛

لارنژیت؛

برای تسهیل رینوسکوپی؛

نیاز به توقف خونریزی بینی؛

به عنوان یک داروی اضافی در درمان ورم ملتحمه با منشاء باکتریایی (برای قطره بینی 0.05٪).

رژیم دوز

در رینیت حاد، سینوزیت، استاشیت، لارنژیت، برای تسهیل رینوسکوپی بزرگسالان، کودکان و نوجوانان بالای 15 سال- 1-3 قطره قطره بینی 0.1٪ یا 1-3 دوز اسپری بینی در هر مجرای بینی 3-4 بار در روز. قطره های بینی 0.1٪ به شکل امولسیون 1-3 قطره در هر مجرای بینی 2-3 بار در روز تجویز می شود.

کودکان بالای 2 سال- 1-2 قطره 0.05% قطره بینی در هر مجرای بینی 2-3 بار در روز با فاصله حداقل 4 ساعت.

استفاده کوتاه مدت: بزرگسالان- حداکثر 1 هفته فرزندان- حداکثر 3 روز. اگر تنفس بینی تسهیل شود، استفاده از Sanorin را می توان زودتر تکمیل کرد. استفاده مکرر از دارو پس از چند روز امکان پذیر است.

در خونریزی بینیمی توانید یک سواب پنبه ای مرطوب شده با محلول 0.05٪ سانورین را در مجرای بینی قرار دهید.

AT به عنوان یک مکمل در درمان ملتحمه با منشاء باکتریایی 0.05٪ قطره بینی در کیسه ملتحمه، 1-2 قطره 3-4 بار در روز تزریق می شود.

قطره های بینی به شکل امولسیون باید قبل از استفاده تکان داده شوند. یک ویال باز با دارو باید ظرف 4 هفته استفاده شود.

هنگام استفاده از اسپری برای اولین بار، توصیه می شود دستگاه دوز را چندین بار فشار دهید تا ابر فشرده ای از آئروسل ظاهر شود. قبل از استفاده مستقیم، درپوش محافظ را بردارید، ویال را با دارو در حالت عمودی نگه دارید، قسمت انتهایی دستگاه دوز را داخل مجرای بینی قرار دهید، سپس به سرعت و به شدت اپلیکاتور را فشار دهید. بلافاصله پس از تزریق، تنفس سبک از طریق بینی توصیه می شود. پس از مصرف دارو، اپلیکاتور را با درپوش محافظ ببندید.

عوارض جانبی

از دستگاه گوارش:حالت تهوع.

از سمت سیستم قلبی عروقی:تاکی کاردی، افزایش فشار خون.

از سمت سیستم عصبی مرکزی:سردرد، تحریک پذیری.

واکنش های آلرژیک:کهیر.

واکنش های موضعی:پرخونی واکنشی، تورم غشای مخاطی حفره بینی؛ در صورت استفاده بیش از 1 هفته - تحریک، در برخی موارد - تورم مخاط بینی.

موارد منع مصرف دارو

رینیت مزمن؛

گلوکوم زاویه بسته؛

فشار خون شریانی؛

آترواسکلروز شدید؛

تاکی کاردی؛

تیروتوکسیکوز؛

دیابت؛

استفاده همزمان از مهارکننده های MAO و یک دوره حداکثر 14 روز پس از پایان استفاده از آنها.

سن کودکان تا 2 سال (قطره بینی 0.05٪)؛

کودکان زیر 15 سال (قطره بینی 0.1٪ به صورت محلول و امولسیون، اسپری بینی).

حساسیت به اجزای دارو.

مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی

اطلاعاتی در مورد ایمنی دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) ارائه نشده است.

دستورالعمل های ویژه

با مصرف طولانی مدت، شدت اثر منقبض کننده عروق به تدریج کاهش می یابد (پدیده تاکی فیلاکسی) و بنابراین توصیه می شود پس از 5-7 روز مصرف در بزرگسالان و پس از 3 روز مصرف در کودکان، چند روز استراحت کنید.

دارو ممکن است اثر جذبی داشته باشد.

پزشک نیاز به استفاده از داروی Sanorin را با سایر داروها به صورت جداگانه تعیین می کند.

مصرف بیش از حد

علائم:مصرف طولانی یا مکرر سانورین در حفره بینی می تواند باعث تورم مخاط بینی و احساس احتقان شود. خطر مصرف بیش از حد دارو (به ویژه در صورت بلعیده شدن) داروی سانورین در کودکان خردسال رخ می دهد و می تواند باعث افسردگی CNS شود که تظاهرات آن خواب آلودگی، کاهش دمای بدن، افزایش تعریق، کاهش ضربان قلب، افزایش خون است. فشار یا کاهش بعدی آن، به ندرت - کما.

رفتار:ترک دارو، درمان علامتی.

تداخل دارویی

مصرف همزمان با مهار کننده های MAO و یک دوره حداکثر 14 روز پس از پایان مصرف آنها، خطر ابتلا به فشار خون شریانی شدید (آزادسازی کاتکول آمین های رسوب شده تحت اثر نافازولین) را افزایش می دهد. سرعت جذب بی حس کننده های موضعی را کاهش می دهد.

شرایط توزیع از داروخانه ها

این دارو برای استفاده به عنوان یک وسیله OTC تایید شده است.

شرایط و ضوابط نگهداری

دارو باید دور از دسترس کودکان، دور از نور و در دمای 10 تا 25 درجه سانتی گراد نگهداری شود. ماندگاری - 4 سال.

"

نمایش فیلتر

20 20 40 80

رینیت حاد، رینوسکوپی، سینوزیت، خونریزی بینی.

"

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

◊ قطره بینی 0.05% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دی آمین، متیل پارا هیدروکسی بنزوات، آب.

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ قطره بینی 0.1% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل هیدروکسی رابنزوات، آب.

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ اسپری بینی 0.1% به شکل مایعی شفاف، بی رنگ، بدون ذرات قابل مشاهده، بی بو.

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل پارابن، آب تصفیه شده.

10 میلی لیتر - بطری های پلاستیکی با دستگاه دوز (1) - بسته های مقوا.

گروه بالینی و دارویی

داروی تنگ کننده عروق برای استفاده موضعی در عمل گوش و حلق و بینی

اثر فارماکولوژیک

آلفا 2 یک آدرنومیمتیک است. هنگامی که به صورت موضعی استفاده می شود، اثر انقباض عروقی سریع، مشخص و طولانی مدت بر روی عروق غشای مخاطی دارد (تورم، پرخونی، ترشح را کاهش می دهد). تنفس بینی را در رینیت تسهیل می کند و تورم را در ورم ملتحمه کاهش می دهد. پس از 5-7 روز، تحمل ایجاد می شود.

فارماکوکینتیک

اطلاعاتی در مورد فارماکوکینتیک دارو Sanorin ارائه نشده است.

نشانه های استفاده از دارو

رینیت حاد؛

سینوزیت؛

استاشیت؛

لارنژیت؛

برای تسهیل رینوسکوپی؛

نیاز به توقف خونریزی بینی؛

به عنوان یک داروی اضافی در درمان ورم ملتحمه با منشاء باکتریایی (برای قطره بینی 0.05٪).

رژیم دوز

در رینیت حاد، سینوزیت، استاشیت، لارنژیت، برای تسهیل رینوسکوپی بزرگسالان، کودکان و نوجوانان بالای 15 سال- 1-3 قطره قطره بینی 0.1٪ یا 1-3 دوز اسپری بینی در هر مجرای بینی 3-4 بار در روز. قطره های بینی 0.1٪ به شکل امولسیون 1-3 قطره در هر مجرای بینی 2-3 بار در روز تجویز می شود.

کودکان بالای 2 سال- 1-2 قطره 0.05% قطره بینی در هر مجرای بینی 2-3 بار در روز با فاصله حداقل 4 ساعت.

استفاده کوتاه مدت: بزرگسالان- حداکثر 1 هفته فرزندان- حداکثر 3 روز. اگر تنفس بینی تسهیل شود، استفاده از Sanorin را می توان زودتر تکمیل کرد. استفاده مکرر از دارو پس از چند روز امکان پذیر است.

در خونریزی بینیمی توانید یک سواب پنبه ای مرطوب شده با محلول 0.05٪ سانورین را در مجرای بینی قرار دهید.

AT به عنوان یک مکمل در درمان ملتحمه با منشاء باکتریایی 0.05٪ قطره بینی در کیسه ملتحمه، 1-2 قطره 3-4 بار در روز تزریق می شود.

قطره های بینی به شکل امولسیون باید قبل از استفاده تکان داده شوند. یک ویال باز با دارو باید ظرف 4 هفته استفاده شود.

هنگام استفاده از اسپری برای اولین بار، توصیه می شود دستگاه دوز را چندین بار فشار دهید تا ابر فشرده ای از آئروسل ظاهر شود. قبل از استفاده مستقیم، درپوش محافظ را بردارید، ویال را با دارو در حالت عمودی نگه دارید، قسمت انتهایی دستگاه دوز را داخل مجرای بینی قرار دهید، سپس به سرعت و به شدت اپلیکاتور را فشار دهید. بلافاصله پس از تزریق، تنفس سبک از طریق بینی توصیه می شود. پس از مصرف دارو، اپلیکاتور را با درپوش محافظ ببندید.

عوارض جانبی

از دستگاه گوارش:حالت تهوع.

از سمت سیستم قلبی عروقی:تاکی کاردی، افزایش فشار خون.

از سمت سیستم عصبی مرکزی:سردرد، تحریک پذیری.

واکنش های آلرژیک:کهیر.

واکنش های موضعی:پرخونی واکنشی، تورم غشای مخاطی حفره بینی؛ در صورت استفاده بیش از 1 هفته - تحریک، در برخی موارد - تورم مخاط بینی.

موارد منع مصرف دارو

رینیت مزمن؛

گلوکوم زاویه بسته؛

فشار خون شریانی؛

آترواسکلروز شدید؛

تاکی کاردی؛

تیروتوکسیکوز؛

دیابت؛

استفاده همزمان از مهارکننده های MAO و یک دوره حداکثر 14 روز پس از پایان استفاده از آنها.

سن کودکان تا 2 سال (قطره بینی 0.05٪)؛

کودکان زیر 15 سال (قطره بینی 0.1٪ به صورت محلول و امولسیون، اسپری بینی).

حساسیت به اجزای دارو.

مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی

اطلاعاتی در مورد ایمنی دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) ارائه نشده است.

دستورالعمل های ویژه

با مصرف طولانی مدت، شدت اثر منقبض کننده عروق به تدریج کاهش می یابد (پدیده تاکی فیلاکسی) و بنابراین توصیه می شود پس از 5-7 روز مصرف در بزرگسالان و پس از 3 روز مصرف در کودکان، چند روز استراحت کنید.

دارو ممکن است اثر جذبی داشته باشد.

پزشک نیاز به استفاده از داروی Sanorin را با سایر داروها به صورت جداگانه تعیین می کند.

مصرف بیش از حد

علائم:مصرف طولانی یا مکرر سانورین در حفره بینی می تواند باعث تورم مخاط بینی و احساس احتقان شود. خطر مصرف بیش از حد دارو (به ویژه در صورت بلعیده شدن) داروی سانورین در کودکان خردسال رخ می دهد و می تواند باعث افسردگی CNS شود که تظاهرات آن خواب آلودگی، کاهش دمای بدن، افزایش تعریق، کاهش ضربان قلب، افزایش خون است. فشار یا کاهش بعدی آن، به ندرت - کما.

رفتار:ترک دارو، درمان علامتی.

تداخل دارویی

مصرف همزمان با مهار کننده های MAO و یک دوره حداکثر 14 روز پس از پایان مصرف آنها، خطر ابتلا به فشار خون شریانی شدید (آزادسازی کاتکول آمین های رسوب شده تحت اثر نافازولین) را افزایش می دهد. سرعت جذب بی حس کننده های موضعی را کاهش می دهد.

شرایط توزیع از داروخانه ها

این دارو برای استفاده به عنوان یک وسیله OTC تایید شده است.

شرایط و ضوابط نگهداری

دارو باید دور از دسترس کودکان، دور از نور و در دمای 10 تا 25 درجه سانتی گراد نگهداری شود. ماندگاری - 4 سال.

"

شرح فرم دوز

رینیت حاد، رینوسکوپی، سینوزیت، خونریزی بینی.

"

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

◊ قطره بینی 0.05% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دی آمین، متیل پارا هیدروکسی بنزوات، آب.

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ قطره بینی 0.1% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل هیدروکسی رابنزوات، آب.

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ اسپری بینی 0.1% به شکل مایعی شفاف، بی رنگ، بدون ذرات قابل مشاهده، بی بو.

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل پارابن، آب تصفیه شده.

10 میلی لیتر - بطری های پلاستیکی با دستگاه دوز (1) - بسته های مقوا.

گروه بالینی و دارویی

داروی تنگ کننده عروق برای استفاده موضعی در عمل گوش و حلق و بینی

اثر فارماکولوژیک

آلفا 2 یک آدرنومیمتیک است. هنگامی که به صورت موضعی استفاده می شود، اثر انقباض عروقی سریع، مشخص و طولانی مدت بر روی عروق غشای مخاطی دارد (تورم، پرخونی، ترشح را کاهش می دهد). تنفس بینی را در رینیت تسهیل می کند و تورم را در ورم ملتحمه کاهش می دهد. پس از 5-7 روز، تحمل ایجاد می شود.

فارماکوکینتیک

اطلاعاتی در مورد فارماکوکینتیک دارو Sanorin ارائه نشده است.

نشانه های استفاده از دارو

رینیت حاد؛

سینوزیت؛

استاشیت؛

لارنژیت؛

برای تسهیل رینوسکوپی؛

نیاز به توقف خونریزی بینی؛

به عنوان یک داروی اضافی در درمان ورم ملتحمه با منشاء باکتریایی (برای قطره بینی 0.05٪).

رژیم دوز

در رینیت حاد، سینوزیت، استاشیت، لارنژیت، برای تسهیل رینوسکوپی بزرگسالان، کودکان و نوجوانان بالای 15 سال- 1-3 قطره قطره بینی 0.1٪ یا 1-3 دوز اسپری بینی در هر مجرای بینی 3-4 بار در روز. قطره های بینی 0.1٪ به شکل امولسیون 1-3 قطره در هر مجرای بینی 2-3 بار در روز تجویز می شود.

کودکان بالای 2 سال- 1-2 قطره 0.05% قطره بینی در هر مجرای بینی 2-3 بار در روز با فاصله حداقل 4 ساعت.

استفاده کوتاه مدت: بزرگسالان- حداکثر 1 هفته فرزندان- حداکثر 3 روز. اگر تنفس بینی تسهیل شود، استفاده از Sanorin را می توان زودتر تکمیل کرد. استفاده مکرر از دارو پس از چند روز امکان پذیر است.

در خونریزی بینیمی توانید یک سواب پنبه ای مرطوب شده با محلول 0.05٪ سانورین را در مجرای بینی قرار دهید.

AT به عنوان یک مکمل در درمان ملتحمه با منشاء باکتریایی 0.05٪ قطره بینی در کیسه ملتحمه، 1-2 قطره 3-4 بار در روز تزریق می شود.

قطره های بینی به شکل امولسیون باید قبل از استفاده تکان داده شوند. یک ویال باز با دارو باید ظرف 4 هفته استفاده شود.

هنگام استفاده از اسپری برای اولین بار، توصیه می شود دستگاه دوز را چندین بار فشار دهید تا ابر فشرده ای از آئروسل ظاهر شود. قبل از استفاده مستقیم، درپوش محافظ را بردارید، ویال را با دارو در حالت عمودی نگه دارید، قسمت انتهایی دستگاه دوز را داخل مجرای بینی قرار دهید، سپس به سرعت و به شدت اپلیکاتور را فشار دهید. بلافاصله پس از تزریق، تنفس سبک از طریق بینی توصیه می شود. پس از مصرف دارو، اپلیکاتور را با درپوش محافظ ببندید.

عوارض جانبی

از دستگاه گوارش:حالت تهوع.

از سمت سیستم قلبی عروقی:تاکی کاردی، افزایش فشار خون.

از سمت سیستم عصبی مرکزی:سردرد، تحریک پذیری.

واکنش های آلرژیک:کهیر.

واکنش های موضعی:پرخونی واکنشی، تورم غشای مخاطی حفره بینی؛ در صورت استفاده بیش از 1 هفته - تحریک، در برخی موارد - تورم مخاط بینی.

موارد منع مصرف دارو

رینیت مزمن؛

گلوکوم زاویه بسته؛

فشار خون شریانی؛

آترواسکلروز شدید؛

تاکی کاردی؛

تیروتوکسیکوز؛

دیابت؛

استفاده همزمان از مهارکننده های MAO و یک دوره حداکثر 14 روز پس از پایان استفاده از آنها.

سن کودکان تا 2 سال (قطره بینی 0.05٪)؛

کودکان زیر 15 سال (قطره بینی 0.1٪ به صورت محلول و امولسیون، اسپری بینی).

حساسیت به اجزای دارو.

مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی

اطلاعاتی در مورد ایمنی دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) ارائه نشده است.

دستورالعمل های ویژه

با مصرف طولانی مدت، شدت اثر منقبض کننده عروق به تدریج کاهش می یابد (پدیده تاکی فیلاکسی) و بنابراین توصیه می شود پس از 5-7 روز مصرف در بزرگسالان و پس از 3 روز مصرف در کودکان، چند روز استراحت کنید.

دارو ممکن است اثر جذبی داشته باشد.

پزشک نیاز به استفاده از داروی Sanorin را با سایر داروها به صورت جداگانه تعیین می کند.

مصرف بیش از حد

علائم:مصرف طولانی یا مکرر سانورین در حفره بینی می تواند باعث تورم مخاط بینی و احساس احتقان شود. خطر مصرف بیش از حد دارو (به ویژه در صورت بلعیده شدن) داروی سانورین در کودکان خردسال رخ می دهد و می تواند باعث افسردگی CNS شود که تظاهرات آن خواب آلودگی، کاهش دمای بدن، افزایش تعریق، کاهش ضربان قلب، افزایش خون است. فشار یا کاهش بعدی آن، به ندرت - کما.

رفتار:ترک دارو، درمان علامتی.

تداخل دارویی

مصرف همزمان با مهار کننده های MAO و یک دوره حداکثر 14 روز پس از پایان مصرف آنها، خطر ابتلا به فشار خون شریانی شدید (آزادسازی کاتکول آمین های رسوب شده تحت اثر نافازولین) را افزایش می دهد. سرعت جذب بی حس کننده های موضعی را کاهش می دهد.

شرایط توزیع از داروخانه ها

این دارو برای استفاده به عنوان یک وسیله OTC تایید شده است.

شرایط و ضوابط نگهداری

دارو باید دور از دسترس کودکان، دور از نور و در دمای 10 تا 25 درجه سانتی گراد نگهداری شود. ماندگاری - 4 سال.

"

نمایش فیلتر

محبوبیت نام محبوبیت قیمت

20 20 40 80

پیدا نشد

بازنشانی کنید

رینیت حاد، رینوسکوپی، سینوزیت، خونریزی بینی.

"

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

◊ قطره بینی 0.05% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دی آمین، متیل پارا هیدروکسی بنزوات، آب.

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ قطره بینی 0.1% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل هیدروکسی رابنزوات، آب.

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ اسپری بینی 0.1% به شکل مایعی شفاف، بی رنگ، بدون ذرات قابل مشاهده، بی بو.

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل پارابن، آب تصفیه شده.

10 میلی لیتر - بطری های پلاستیکی با دستگاه دوز (1) - بسته های مقوا.

گروه بالینی و دارویی

داروی تنگ کننده عروق برای استفاده موضعی در عمل گوش و حلق و بینی

اثر فارماکولوژیک

آلفا 2 یک آدرنومیمتیک است. هنگامی که به صورت موضعی استفاده می شود، اثر انقباض عروقی سریع، مشخص و طولانی مدت بر روی عروق غشای مخاطی دارد (تورم، پرخونی، ترشح را کاهش می دهد). تنفس بینی را در رینیت تسهیل می کند و تورم را در ورم ملتحمه کاهش می دهد. پس از 5-7 روز، تحمل ایجاد می شود.

فارماکوکینتیک

اطلاعاتی در مورد فارماکوکینتیک دارو Sanorin ارائه نشده است.

نشانه های استفاده از دارو

رینیت حاد؛

سینوزیت؛

استاشیت؛

لارنژیت؛

برای تسهیل رینوسکوپی؛

نیاز به توقف خونریزی بینی؛

به عنوان یک داروی اضافی در درمان ورم ملتحمه با منشاء باکتریایی (برای قطره بینی 0.05٪).

رژیم دوز

در رینیت حاد، سینوزیت، استاشیت، لارنژیت، برای تسهیل رینوسکوپی بزرگسالان، کودکان و نوجوانان بالای 15 سال- 1-3 قطره قطره بینی 0.1٪ یا 1-3 دوز اسپری بینی در هر مجرای بینی 3-4 بار در روز. قطره های بینی 0.1٪ به شکل امولسیون 1-3 قطره در هر مجرای بینی 2-3 بار در روز تجویز می شود.

کودکان بالای 2 سال- 1-2 قطره 0.05% قطره بینی در هر مجرای بینی 2-3 بار در روز با فاصله حداقل 4 ساعت.

استفاده کوتاه مدت: بزرگسالان- حداکثر 1 هفته فرزندان- حداکثر 3 روز. اگر تنفس بینی تسهیل شود، استفاده از Sanorin را می توان زودتر تکمیل کرد. استفاده مکرر از دارو پس از چند روز امکان پذیر است.

در خونریزی بینیمی توانید یک سواب پنبه ای مرطوب شده با محلول 0.05٪ سانورین را در مجرای بینی قرار دهید.

AT به عنوان یک مکمل در درمان ملتحمه با منشاء باکتریایی 0.05٪ قطره بینی در کیسه ملتحمه، 1-2 قطره 3-4 بار در روز تزریق می شود.

قطره های بینی به شکل امولسیون باید قبل از استفاده تکان داده شوند. یک ویال باز با دارو باید ظرف 4 هفته استفاده شود.

هنگام استفاده از اسپری برای اولین بار، توصیه می شود دستگاه دوز را چندین بار فشار دهید تا ابر فشرده ای از آئروسل ظاهر شود. قبل از استفاده مستقیم، درپوش محافظ را بردارید، ویال را با دارو در حالت عمودی نگه دارید، قسمت انتهایی دستگاه دوز را داخل مجرای بینی قرار دهید، سپس به سرعت و به شدت اپلیکاتور را فشار دهید. بلافاصله پس از تزریق، تنفس سبک از طریق بینی توصیه می شود. پس از مصرف دارو، اپلیکاتور را با درپوش محافظ ببندید.

عوارض جانبی

از دستگاه گوارش:حالت تهوع.

از سمت سیستم قلبی عروقی:تاکی کاردی، افزایش فشار خون.

از سمت سیستم عصبی مرکزی:سردرد، تحریک پذیری.

واکنش های آلرژیک:کهیر.

واکنش های موضعی:پرخونی واکنشی، تورم غشای مخاطی حفره بینی؛ در صورت استفاده بیش از 1 هفته - تحریک، در برخی موارد - تورم مخاط بینی.

موارد منع مصرف دارو

رینیت مزمن؛

گلوکوم زاویه بسته؛

فشار خون شریانی؛

آترواسکلروز شدید؛

تاکی کاردی؛

تیروتوکسیکوز؛

دیابت؛

استفاده همزمان از مهارکننده های MAO و یک دوره حداکثر 14 روز پس از پایان استفاده از آنها.

سن کودکان تا 2 سال (قطره بینی 0.05٪)؛

کودکان زیر 15 سال (قطره بینی 0.1٪ به صورت محلول و امولسیون، اسپری بینی).

حساسیت به اجزای دارو.

مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی

اطلاعاتی در مورد ایمنی دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) ارائه نشده است.

دستورالعمل های ویژه

با مصرف طولانی مدت، شدت اثر منقبض کننده عروق به تدریج کاهش می یابد (پدیده تاکی فیلاکسی) و بنابراین توصیه می شود پس از 5-7 روز مصرف در بزرگسالان و پس از 3 روز مصرف در کودکان، چند روز استراحت کنید.

دارو ممکن است اثر جذبی داشته باشد.

پزشک نیاز به استفاده از داروی Sanorin را با سایر داروها به صورت جداگانه تعیین می کند.

مصرف بیش از حد

علائم:مصرف طولانی یا مکرر سانورین در حفره بینی می تواند باعث تورم مخاط بینی و احساس احتقان شود. خطر مصرف بیش از حد دارو (به ویژه در صورت بلعیده شدن) داروی سانورین در کودکان خردسال رخ می دهد و می تواند باعث افسردگی CNS شود که تظاهرات آن خواب آلودگی، کاهش دمای بدن، افزایش تعریق، کاهش ضربان قلب، افزایش خون است. فشار یا کاهش بعدی آن، به ندرت - کما.

رفتار:ترک دارو، درمان علامتی.

تداخل دارویی

مصرف همزمان با مهار کننده های MAO و یک دوره حداکثر 14 روز پس از پایان مصرف آنها، خطر ابتلا به فشار خون شریانی شدید (آزادسازی کاتکول آمین های رسوب شده تحت اثر نافازولین) را افزایش می دهد. سرعت جذب بی حس کننده های موضعی را کاهش می دهد.

شرایط توزیع از داروخانه ها

این دارو برای استفاده به عنوان یک وسیله OTC تایید شده است.

شرایط و ضوابط نگهداری

دارو باید دور از دسترس کودکان، دور از نور و در دمای 10 تا 25 درجه سانتی گراد نگهداری شود. ماندگاری - 4 سال.

"

شرح فرم دوز

رینیت حاد، رینوسکوپی، سینوزیت، خونریزی بینی.

"

فرم انتشار، ترکیب و بسته بندی

◊ قطره بینی 0.05% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دی آمین، متیل پارا هیدروکسی بنزوات، آب.

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ قطره بینی 0.1% به عنوان مایعی شفاف و بی رنگ

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل هیدروکسی رابنزوات، آب.

10 میلی لیتر - بطری های قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوا.

◊ اسپری بینی 0.1% به شکل مایعی شفاف، بی رنگ، بدون ذرات قابل مشاهده، بی بو.

مواد کمکی:اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل پارابن، آب تصفیه شده.

10 میلی لیتر - بطری های پلاستیکی با دستگاه دوز (1) - بسته های مقوا.

گروه بالینی و دارویی

داروی تنگ کننده عروق برای استفاده موضعی در عمل گوش و حلق و بینی

اثر فارماکولوژیک

آلفا 2 یک آدرنومیمتیک است. هنگامی که به صورت موضعی استفاده می شود، اثر انقباض عروقی سریع، مشخص و طولانی مدت بر روی عروق غشای مخاطی دارد (تورم، پرخونی، ترشح را کاهش می دهد). تنفس بینی را در رینیت تسهیل می کند و تورم را در ورم ملتحمه کاهش می دهد. پس از 5-7 روز، تحمل ایجاد می شود.

فارماکوکینتیک

اطلاعاتی در مورد فارماکوکینتیک دارو Sanorin ارائه نشده است.

نشانه های استفاده از دارو

رینیت حاد؛

سینوزیت؛

استاشیت؛

لارنژیت؛

برای تسهیل رینوسکوپی؛

نیاز به توقف خونریزی بینی؛

به عنوان یک داروی اضافی در درمان ورم ملتحمه با منشاء باکتریایی (برای قطره بینی 0.05٪).

رژیم دوز

در رینیت حاد، سینوزیت، استاشیت، لارنژیت، برای تسهیل رینوسکوپی بزرگسالان، کودکان و نوجوانان بالای 15 سال- 1-3 قطره قطره بینی 0.1٪ یا 1-3 دوز اسپری بینی در هر مجرای بینی 3-4 بار در روز. قطره های بینی 0.1٪ به شکل امولسیون 1-3 قطره در هر مجرای بینی 2-3 بار در روز تجویز می شود.

کودکان بالای 2 سال- 1-2 قطره 0.05% قطره بینی در هر مجرای بینی 2-3 بار در روز با فاصله حداقل 4 ساعت.

استفاده کوتاه مدت: بزرگسالان- حداکثر 1 هفته فرزندان- حداکثر 3 روز. اگر تنفس بینی تسهیل شود، استفاده از Sanorin را می توان زودتر تکمیل کرد. استفاده مکرر از دارو پس از چند روز امکان پذیر است.

در خونریزی بینیمی توانید یک سواب پنبه ای مرطوب شده با محلول 0.05٪ سانورین را در مجرای بینی قرار دهید.

AT به عنوان یک مکمل در درمان ملتحمه با منشاء باکتریایی 0.05٪ قطره بینی در کیسه ملتحمه، 1-2 قطره 3-4 بار در روز تزریق می شود.

قطره های بینی به شکل امولسیون باید قبل از استفاده تکان داده شوند. یک ویال باز با دارو باید ظرف 4 هفته استفاده شود.

هنگام استفاده از اسپری برای اولین بار، توصیه می شود دستگاه دوز را چندین بار فشار دهید تا ابر فشرده ای از آئروسل ظاهر شود. قبل از استفاده مستقیم، درپوش محافظ را بردارید، ویال را با دارو در حالت عمودی نگه دارید، قسمت انتهایی دستگاه دوز را داخل مجرای بینی قرار دهید، سپس به سرعت و به شدت اپلیکاتور را فشار دهید. بلافاصله پس از تزریق، تنفس سبک از طریق بینی توصیه می شود. پس از مصرف دارو، اپلیکاتور را با درپوش محافظ ببندید.

عوارض جانبی

از دستگاه گوارش:حالت تهوع.

از سمت سیستم قلبی عروقی:تاکی کاردی، افزایش فشار خون.

از سمت سیستم عصبی مرکزی:سردرد، تحریک پذیری.

واکنش های آلرژیک:کهیر.

واکنش های موضعی:پرخونی واکنشی، تورم غشای مخاطی حفره بینی؛ در صورت استفاده بیش از 1 هفته - تحریک، در برخی موارد - تورم مخاط بینی.

موارد منع مصرف دارو

رینیت مزمن؛

گلوکوم زاویه بسته؛

فشار خون شریانی؛

آترواسکلروز شدید؛

تاکی کاردی؛

تیروتوکسیکوز؛

دیابت؛

استفاده همزمان از مهارکننده های MAO و یک دوره حداکثر 14 روز پس از پایان استفاده از آنها.

سن کودکان تا 2 سال (قطره بینی 0.05٪)؛

کودکان زیر 15 سال (قطره بینی 0.1٪ به صورت محلول و امولسیون، اسپری بینی).

حساسیت به اجزای دارو.

مصرف دارو در دوران بارداری و شیردهی

اطلاعاتی در مورد ایمنی دارو در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) ارائه نشده است.

دستورالعمل های ویژه

با مصرف طولانی مدت، شدت اثر منقبض کننده عروق به تدریج کاهش می یابد (پدیده تاکی فیلاکسی) و بنابراین توصیه می شود پس از 5-7 روز مصرف در بزرگسالان و پس از 3 روز مصرف در کودکان، چند روز استراحت کنید.

دارو ممکن است اثر جذبی داشته باشد.

پزشک نیاز به استفاده از داروی Sanorin را با سایر داروها به صورت جداگانه تعیین می کند.

مصرف بیش از حد

علائم:مصرف طولانی یا مکرر سانورین در حفره بینی می تواند باعث تورم مخاط بینی و احساس احتقان شود. خطر مصرف بیش از حد دارو (به ویژه در صورت بلعیده شدن) داروی سانورین در کودکان خردسال رخ می دهد و می تواند باعث افسردگی CNS شود که تظاهرات آن خواب آلودگی، کاهش دمای بدن، افزایش تعریق، کاهش ضربان قلب، افزایش خون است. فشار یا کاهش بعدی آن، به ندرت - کما.

**** GALENA IVAX IVEX Pharmaceuticals s.r.o. IVEX-CHR a.s. Galena A.S. Merkle GmbH Teva Czech Enterprises s.r.o.

کشور مبدا

آلمان روسیه جمهوری چک

گروه محصولات

دستگاه تنفسی

دارویی با منقبض کننده عروق و اثر ضد حساسیت برای استفاده موضعی

فرم انتشار

• 10 میلی لیتر - بطری قطره چکان شیشه ای تیره (1) - بسته های مقوایی 10 میلی لیتر - بطری های پلاستیکی با دستگاه دوز (1) - بسته های مقوایی. 10 میلی لیتر - بطری های شیشه ای تیره (1) با دستگاه دوز - بسته های مقوا 10 میلی لیتر - بطری های شیشه ای تیره (1) با دستگاه دوز - بسته های مقوا. 10 میلی لیتر - بطری های شیشه ای تیره (1) با قطره چکان "SANO" و درپوش - بسته های مقوا. 10 میلی لیتر - بطری های شیشه ای تیره (1) با پیپت لاستیکی "SANO" با درپوش - جعبه های مقوایی. ویال 10 میلی لیتر

شرح فرم دوز

• قطره بینی 0.05% به شکل مایعی شفاف و بی رنگ. قطره بینی 0.05٪: ویال 10 میلی لیتر. قطره بینی 0.1% قطره بینی 0.1% به شکل امولسیون سفید رنگ که به راحتی تکان می خورد. قطره بینی 0.1 درصد به شکل مایعی شفاف و بی رنگ. قطره های بینی به شکل محلول شفاف و تقریبا بی رنگ. قطرات بینی و چشم به شکل مایعی شفاف و بی رنگ. اسپری بینی 0.1% به صورت مایع شفاف، بی رنگ، بدون ذرات قابل مشاهده، بی بو.

اثر فارماکولوژیک

آماده سازی ترکیبی برای استفاده موضعی در چشم پزشکی و گوش و حلق و بینی. دارای اثر ضد حساسیت و منقبض کننده عروق است. نافازولین - آگونیست آلفا2-آدرنرژیک، دارای اثر منقبض کننده عروق سریع، مشخص و طولانی مدت است. تورم، پرخونی و تظاهرات اگزوداتیو از غشاهای مخاطی را کاهش می دهد. تنفس بینی را در رینیت تسهیل می کند. پس از 5-7 روز استفاده، تحمل رخ می دهد. آنتازولین مسدود کننده گیرنده های هیستامین H1 است، دارای اثر ضد حساسیت و ضد ادم است.

فارماکوکینتیک

هنگامی که به صورت موضعی استفاده می شود، عملا جذب نمی شود، غلظت پلاسما آنقدر کم است که نمی توان با روش های تحلیلی مدرن تعیین کرد.

شرایط خاص

با مصرف طولانی مدت، شدت اثر منقبض کننده عروق به تدریج کاهش می یابد (پدیده تاکی فیلاکسی) و بنابراین توصیه می شود پس از 5-7 روز مصرف در بزرگسالان و پس از 3 روز مصرف در کودکان، چند روز استراحت کنید. دارو ممکن است اثر جذبی داشته باشد. پزشک نیاز به استفاده از داروی Sanorin را با سایر داروها به صورت جداگانه تعیین می کند.

ترکیب

• 1 میلی لیتر زایلومتازولین هیدروکلراید 1 میلی گرم مواد کمکی: مونوهیدرات اسید سیتریک 0.5 میلی گرم، سیترات سدیم دی هیدرات 2.6 میلی گرم، گلیسرول 85% 24 میلی گرم، آب تزریقی 976.9 میلی گرم. 1 میلی لیتر زایلومتازولین هیدروکلراید 500 میکروگرم نافازولین نیترات 0.010 گرم آب تصفیه شده. نافازولین نیترات 1 میلی گرم مواد کمکی: اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل هیدروکسی رابنزوات، آب نافازولین نیترات 1 میلی گرم مواد کمکی: اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل پارابن، آب تصفیه شده. نافازولین نیترات 1 میلی گرم مواد کمکی: اتیلن دی آمین، اسید بوریک، ستیل الکل، متیل پارابن، روغن اکالیپتوس، پلی سوربات 80، کلسترول، پارافین مایع، آب تصفیه شده. نافازولین نیترات 250 میکروگرم آنتازولین مزیلات 5 میلی گرم مواد کمکی: اسید بوریک، کلرید سدیم، متیل پارابن، آب استریل. نافازولین نیترات 500 میکروگرم مواد کمکی: اسید بوریک، اتیلن دی آمین، متیل پارا هیدروکسی بنزوات، آب.

نشانه های سانورین برای استفاده

• - رینیت حاد؛ - سینوزیت؛ - استاشیت؛ - لارنژیت؛ - برای تسهیل رینوسکوپی؛ - نیاز به توقف خونریزی بینی؛ - به عنوان یک داروی اضافی در درمان ملتحمه با منشاء باکتریایی (برای قطره بینی 0.05٪).

موارد منع مصرف سانورین

• - رینیت مزمن؛ - گلوکوم زاویه بسته؛ - فشار خون شریانی؛ - آترواسکلروز شدید؛ - تاکی کاردی؛ - تیروتوکسیکوز؛ - دیابت؛ - دریافت همزمان مهارکننده های MAO و یک دوره حداکثر 14 روز پس از پایان استفاده از آنها. - سن کودکان تا 15 سال (قطره بینی 0.1٪ به صورت محلول و امولسیون، اسپری بینی). - حساسیت به اجزای دارو.

عوارض جانبی سانورین

• با استفاده مکرر و / یا طولانی مدت: تحریک غشای مخاطی، سوزش، سوزن سوزن شدن، عطسه، خشکی مخاط بینی، ترشح بیش از حد. به ندرت: تورم مخاط بینی (اغلب با استفاده طولانی مدت)، تپش قلب، اختلالات ریتم قلب، افزایش فشار خون، سردرد، استفراغ، اختلالات خواب، اختلالات بینایی. با استفاده طولانی مدت در دوزهای بالا: حالت افسردگی.

تداخل دارویی

با مصرف همزمان، دارو جذب داروهای بی حس کننده موضعی را کند می کند. با مصرف همزمان، مهارکننده‌های MAO خطر ابتلا به فشار خون شریانی شدید (به دلیل آزاد شدن کاتکول آمین‌های رسوب‌شده تحت اثر نافازولین) را افزایش می‌دهند و اثر آنتازولین را افزایش می‌دهند (با کاهش متابولیسم آن در کبد).

مصرف بیش از حد

مصرف طولانی یا مکرر سانورین در حفره بینی می تواند باعث تورم مخاط بینی و احساس احتقان شود. خطر مصرف بیش از حد دارو (به ویژه در صورت بلعیده شدن) داروی سانورین در کودکان خردسال رخ می دهد و می تواند باعث افسردگی CNS شود.

شرایط نگهداری

• دور از دسترس اطفال نگهداری کنید

اطلاعات ارائه شده است

10 میلی لیتر محلول حاوی: ماده فعال: نیترات نافازولین 0.005 گرم؛ مواد کمکی: اسید بوریک، اتیلن دیامین، متیل پارابن، آب تصفیه شده.

گروه فارماکوتراپی

وسیله ای برای درمان بیماری های بینی. عوامل برای از بین بردن ادم التهابی (دکونژستانت ها) و سایر عوامل برای استفاده موضعی در راینولوژی. سمپاتومیمتیک ها

کدATX: R01AA08.

موارد مصرف

قطره بینی Sanorin 0.05% به عنوان قطره بینی در رینیت حاد، التهاب سینوس های پارانازال، التهاب گوش میانی استفاده می شود. همچنین از این دارو برای کاهش ادم در اقدامات تشخیصی و درمانی استفاده می شود.

قطره بینی Sanorin 0.05% را می توان برای کودکان بزرگتر از 3 سال، بزرگسالان و نوجوانان تجویز کرد.

روش مصرف و مقدار مصرف

نوجوانان بالای 15 سال و بزرگسالان 1-3 قطره استفاده می کنند.

این دارو چندین بار در روز به هر مجرای بینی تزریق می شود.

برای مقاصد تشخیصی، پس از تمیز کردن بینی، 3-4 قطره از دارو در هر مجرای بینی چکانده می شود یا یک سواب مرطوب شده با دارو وارد می شود و به مدت 1-2 دقیقه می گذارد.

کودکان 3-6 ساله 1-2 قطره، کودکان 6-15 ساله 2 قطره در هر مجرای بینی تجویز می شوند.

حالت کاربرد

این دارو چندین بار در روز (3 بار در روز کافی است) با فاصله حداقل 4 ساعت در هر مجرای بینی تزریق می شود.

این دارو در بزرگسالان بیش از 5 روز و در کودکان بیش از 3 روز استفاده نمی شود.

اگر تنفس آزاد شود، می توان مصرف دارو را زودتر تکمیل کرد. استفاده مکرر از دارو تنها چند روز پس از قطع آن امکان پذیر است.

با خونریزی از جلوی بینی، می توانید یک سواب پنبه ای آغشته به محلول 0.05٪ دارو را وارد کنید.

این دارو در هر مجرای بینی در حالی که سر کمی به عقب پرتاب شده است تزریق می شود. هنگام تزریق به مجرای بینی سمت چپ، توصیه می شود سر را به سمت چپ بچرخانید، زمانی که در مجرای بینی سمت راست تزریق می شود - به سمت راست.

عوارض جانبی

در دوزهای توصیه شده، دارو معمولاً به خوبی تحمل می شود. بیماران حساس ممکن است گاهی اوقات عوارض جانبی خفیفی مانند احساس سوزش و خشکی در بینی را تجربه کنند. در موارد نادر، پس از پایان دارو، احساس انسداد مجاری بینی مشاهده می شود. در موارد نادر، یک اثر عمومی ممکن است در نتیجه تحریک سیستم عصبی سمپاتیک رخ دهد، به عنوان مثال، تحریک پذیری، تعریق بیش از حد، سردرد، لرزش، تاکی کاردی، تپش قلب و افزایش فشار خون.

این اثرات به ویژه در مصرف بیش از حد رخ می دهد.

استفاده از بینی بیش از پنج روز در بزرگسالان یا بیش از سه روز در کودکان یا استفاده مکرر از دارو می تواند باعث وابستگی جسمانی، یعنی سانوریسم همراه با تورم شدید مخاط بینی شود که در مدت زمان نسبتاً کوتاهی پس از مصرف رخ می دهد. دارو. مصرف طولانی مدت این دارو می تواند به اپیتلیوم غشای مخاطی آسیب برساند، فعالیت مژگانی را کاهش دهد و باعث تخریب غیر قابل برگشت مخاط بینی و ایجاد رینیت مزمن شود.

در صورت بروز عارضه جانبی، باید در مورد توصیه مصرف بیشتر دارو با پزشک خود مشورت کنید.

موارد منع مصرف

سن کودکان تا 3 سال؛

حساسیت به مواد تشکیل دهنده دارو؛

التهاب خشک مخاط بینی.

مصرف بیش از حد

علائم: در صورت مصرف بیش از حد یا مصرف تصادفی دارو، عوارض جانبی سیستمیک مانند عصبی بودن، تعریق بیش از حد، سردرد، لرزش، تاکی کاردی، تپش قلب، فشار خون بالا ممکن است رخ دهد. علائم احتمالی مصرف بیش از حد نیز شامل تهوع، سیانوز، تب، اسپاسم، ایست قلبی، ادم ریوی، اختلالات تنفسی و روانی است. ممکن است افسردگی سیستم عصبی مرکزی وجود داشته باشد که با خواب آلودگی، کاهش دمای بدن، برادی کاردی، تعریق، شوک شبیه به افت فشار خون، آپنه و کما ظاهر می شود.

درمان: علامتی

خطر مصرف بیش از حد در کودکان افزایش می یابد.

اقدامات پیشگیرانه

در بیماری های شدید سیستم قلبی عروقی (فشار خون، بیماری عروق کرونر)، اختلالات متابولیک (دیابت شیرین، پرکاری تیروئید)، فئوکروموسیتوم و با درمان همزمان با مهارکننده های MAO و سایر داروهای افزایش دهنده فشار خون، دارو باید با احتیاط فراوان تجویز شود. همچنین لازم است در هنگام بیهوشی عمومی با استفاده از داروهای بیهوشی که حساسیت میوکارد را به داروهای سمپاتومیمتیک افزایش می دهند (به عنوان مثال هالوتان)، در بیماران مبتلا به آسم برونش و همچنین در دوران بارداری و شیردهی، مراقب باشید.

لازم است از مصرف طولانی مدت و مصرف بیش از حد دارو به خصوص در کودکان خودداری شود. استفاده طولانی مدت از داروهای مورد استفاده برای کاهش تورم مخاط بینی می تواند منجر به تورم و متعاقب آن آتروفی مخاط بینی شود.

فرآورده دارویی حاوی متیل پارابن است که ممکن است باعث واکنش های آلرژیک (احتمالاً تاخیری) شود.

بارداری و شیردهی

اطلاعات کافی در مورد عبور نافازولین از سد جفتی و ورود به شیر مادر وجود ندارد. در این راستا، لازم است خطر احتمالی برای کودک و اثر درمانی مورد انتظار را به دقت سنجید.

تأثیر بر توانایی رانندگی اتومبیل و مکانیسم های دیگر

هنگامی که Sanorin به عنوان قطره در بینی استفاده می شود، این دارو بر توانایی رانندگی ماشین و مکانیسم های دیگر تأثیر نمی گذارد.

Sanorin: دستورالعمل استفاده و بررسی

نام لاتین:سانورین

کد ATX: R01AA08

ماده شیمیایی فعال:نافازولین (نافازولین)

سازنده: IVAX Pharmaceuticals s. r o.، Teva Czech Industries s. r o.، جمهوری چک؛ Xanthis Pharma Limited، قبرس

توضیحات و آپدیت عکس: 13.08.2019

سانورین یک داروی منقبض کننده عروق و ضد احتقان برای استفاده موضعی در عمل گوش و حلق و بینی است.

فرم انتشار و ترکیب

Sanorin به اشکال زیر موجود است:

• قطره بینی 0.05٪ و 0.1٪: به شکل یک مایع بی رنگ شفاف (هر کدام 10 میلی لیتر در بطری های قطره چکان شیشه ای تیره، یک بطری در جعبه مقوایی).
• اسپری بینی 0.1%: به شکل مایع شفاف بی رنگ، بی بو و بدون ذرات قابل مشاهده (10 میلی لیتر در بطری های پلاستیکی با اپلیکاتور دوز مکانیکی، یک بطری در جعبه مقوایی).

ترکیب 1 میلی لیتر قطره:

• ماده فعال: نیترات نافازولین - 0.5 میلی گرم یا 1 میلی گرم.

ترکیب اسپری 1 میلی لیتری:

• ماده فعال: نیترات نافازولین - 1 میلی گرم؛
• اجزای کمکی: متیل پاراهیدروکسی بنزوات، اسید بوریک، آب، اتیلن دیامین.

خواص دارویی

فارماکودینامیک

نافازولین یک آگونیست آلفا 2 آدرنرژیک است که مستقیماً گیرنده های آلفا آدرنرژیک واقع در سیستم عصبی سمپاتیک را تحریک می کند. تزریق داخل بینی باعث ایجاد یک اثر منقبض کننده قوی، سریع و طولانی مدت بر عروق سینوس های پارانازال و غشاهای مخاطی بینی و همچنین نازوفارنکس می شود. این در کاهش تورم و پرخونی بیان می شود، در نتیجه باز بودن مجاری بینی بهبود می یابد و تنفس بینی تسهیل می شود. همچنین باز بودن شیپور استاش را بهبود می بخشد. اثر درمانی معمولاً 5 دقیقه پس از استفاده از Sanorin مشاهده می شود و تقریباً 4-6 ساعت طول می کشد.

فارماکوکینتیک

اطلاعاتی در مورد متابولیسم، توزیع و دفع نافازولین از بدن انسان در دسترس نیست.

موارد مصرف

• سینوزیت؛
• رینیت حاد با ریشه های مختلف؛
• لارنژیت؛
• اوتیت میانی (به عنوان یک داروی اضافی که تورم غشای مخاطی نازوفارنکس را کاهش می دهد)؛
• استاشیت؛
• خونریزی بینی (در صورت لزوم، آنها را متوقف کنید)؛
• کاهش تورم غشاهای مخاطی نازوفارنکس، حفره بینی و سینوس های پارانازال در طی اقدامات پزشکی و تشخیصی.

موارد منع مصرف

مطلق:

• رینیت آتروفیک؛
• رینیت مزمن؛
• آترواسکلروز شدید؛
• فشار خون شریانی؛
• تاکی کاردی؛
• بیماری های چشمی شدید؛
• گلوکوم زاویه بسته؛
• دیابت؛
• تیروتوکسیکوز؛
• استفاده همزمان از مهارکننده های مونوآمین اکسیداز و یک دوره حداکثر تا دو هفته پس از پایان مصرف آنها.
• سن کودکان تا دو سال (سانورین به شکل قطره بینی 0.05٪)؛
• کودکان و نوجوانان زیر 15 سال (سانورین به صورت اسپری و قطره بینی 0.1٪).
• حساسیت به هر یک از اجزای دارو.

نسبی (سانورین با احتیاط استفاده می شود):

• ایسکمی قلبی؛
• فئوکروموسیتوم؛
• هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات؛
• دوره شیردهی؛
• دوره بارداری

دستورالعمل استفاده از Sanorin: روش و دوز

اسپری و قطره سانورین به صورت داخل بینی استفاده می شود.

برای سینوزیت، رینیت حاد، لارنژیت، استاشیت و برای تسهیل در عمل رینوسکوپی، برای بیماران بزرگسال و نوجوانان بالای 15 سال، 1 تا 3 قطره سانورین به شکل قطره بینی 0.1 درصد یا 1 تا 3 دوز اسپری سانورین تجویز می شود. در هر سوراخ بینی تعدد کاربرد - 2-3 بار در روز.

در کودکان و نوجوانان 2 تا 15 ساله قطره بینی 0.05 درصد استفاده می شود. دوز توصیه شده 1-2 قطره در هر سوراخ بینی 2-3 بار در روز است. فاصله بین دوشش باید حداقل 4 ساعت باشد.

Sanorin برای مدت کوتاهی استفاده می شود: در بیماران بزرگسال - حداکثر 7 روز، در کودکان - حداکثر 3 روز. با تسکین تنفس بینی می توان دارو را زودتر لغو کرد. تزريق يا تزريق مكرر پس از چند روز امكان پذير است.

برای جلوگیری از خونریزی بینی، یک سواب پنبه ای مرطوب شده با محلول سانورین با غلظت 0.05٪ در مجرای بینی قرار می گیرد.

قطره بینی 0.05٪ می تواند به عنوان یک درمان اضافی در درمان ملتحمه با منشاء باکتریایی استفاده شود. برای این منظور سانورین 1-2 قطره در هر کیسه ملتحمه 3-4 بار در روز تزریق می شود.

قبل از اولین تزریق اسپری، توصیه می شود دستگاه دوز را چندین بار فشار دهید تا ابر فشرده ای از آئروسل ظاهر شود. قبل از استفاده، لازم است درپوش محافظ را برداشته و با نگه داشتن ویال در حالت عمودی، قسمت انتهایی دستگاه را داخل مجرای بینی قرار دهید، سپس اپلیکاتور را سریع و شدید فشار دهید. بلافاصله پس از تزریق، به آرامی از بینی نفس بکشید و اپلیکاتور را با یک کلاه محافظ ببندید.

اثرات جانبی

• دستگاه گوارش: حالت تهوع (بسیار نادر)؛
• سیستم عصبی مرکزی: تحریک پذیری و سردرد (بسیار نادر)؛
• سیستم قلبی عروقی: افزایش فشار خون و تاکی کاردی (بسیار نادر)؛
• سایر واکنش ها: بثورات پوستی، تعریق بیش از حد و واکنش های آلرژیک (بسیار نادر).

با افزایش حساسیت فردی، واکنش های موضعی ممکن است به شکل خشکی و احساس سوزش در حفره بینی رخ دهد. پس از قطع قرار گرفتن در معرض (در موارد نادر)، تورم و پرخونی واکنشی مخاط بینی امکان پذیر است. با استفاده مکرر و طولانی مدت (بیش از یک هفته) از سانورین، ممکن است تحریک، آتروفی مخاط بینی و انسداد مزمن مجاری بینی رخ دهد.

مصرف بیش از حد

مصرف بیش از حد سانورین را می توان با علائمی مانند تپش قلب، تاکی کاردی، افزایش فشار خون، عصبی بودن، لرزش، سردرد، تعریق بیش از حد مشخص کرد. در برخی موارد سیانوز، حالت تهوع، اختلالات تنفسی و روانی مشاهده می شود. افسردگی شدید سیستم عصبی مرکزی با کاهش دمای بدن، تشدید تعریق، خواب آلودگی، ضعف، برادی کاردی، فروپاشی، در موارد جداگانه - کما همراه است.

دستورالعمل های ویژه

لازم است از درمان طولانی مدت با Sanorin خودداری شود، زیرا با استفاده طولانی مدت، پدیده تاکی فیلاکسی (کاهش اثر انقباض عروقی دارو) مشاهده می شود. به منظور جلوگیری از عوارض جانبی سیستم عصبی و قلبی عروقی، از دوزهای توصیه شده تجاوز نکنید.

سانورین ممکن است اثر جذبی داشته باشد.

این دارو قبل از بیهوشی عمومی با داروهای بیهوشی که حساسیت میوکارد را به داروهای سمپاتومیمتیک افزایش می دهد (به عنوان مثال هالوتان) به ویژه در بیماران مبتلا به آسم برونش با احتیاط تجویز می شود.

طبق دستورالعمل ها، Sanorin بر توانایی فرد در رانندگی وسایل نقلیه و انجام سایر کارهای مرتبط با افزایش تمرکز و واکنش سریع تأثیر نمی گذارد.

در دوران بارداری و شیردهی استفاده شود

در صورت نیاز به درمان سانورین در دوران بارداری / شیردهی، باید فواید مورد انتظار درمان برای مادر و خطر بالقوه برای جنین / کودک مرتبط باشد. اطلاعاتی در مورد نفوذ نافازولین از طریق سد جفتی و همچنین به شیر مادر وجود ندارد.

تداخل دارویی

داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای و مهارکننده های مونوآمین اکسیداز، در صورت استفاده همزمان با نافازولین، می توانند باعث افزایش فشار خون شوند (همان اثر تا 14 روز پس از قطع آنها ادامه می یابد، بنابراین این ترکیب منع مصرف دارد).

سانورین جذب بی حس کننده های موضعی را کاهش می دهد که منجر به افزایش مدت زمان اثر آنها می شود.

آنالوگ ها

آنالوگ های Sanorin عبارتند از: Naphthyzin، Nafazolin.

شرایط و ضوابط نگهداری

در جای تاریک در دمای 10-25 درجه سانتیگراد نگهداری شود. دور از دسترس اطفال نگهداری کنید.

ماندگاری - 4 سال.

ویال باز شده با دارو باید ظرف مدت 1 ماه استفاده شود.

ماده فعال داروی Sanorin - naphazoline - متعلق به گروه آگونیست های α2-آدرنرژیک است. با تحریک گیرنده های α2 آدرنرژیک باعث انقباض عروق می شود. هنگامی که روی غشاهای مخاطی اعمال می شود، به دلیل اثر منقبض کننده عروق، تورم، پرخونی، ترشح را کاهش می دهد، که به تسهیل تنفس بینی در رینیت کمک می کند. باعث باز شدن و انبساط مجاری دفعی سینوس های پارانازال و شیپور استاش می شود که باعث بهبود خروج ترشحات و جلوگیری از رسوب باکتری ها می شود.
با شروع سریع اثر، اثر انقباض عروقی مشخص و طولانی مدت متمایز می شود (اثر درمانی در عرض 5 دقیقه رخ می دهد و 4-6 ساعت طول می کشد).

نشانه های استفاده از دارو Sanorin

رینیت حاد، سینوزیت، استاشیت، حاد و اوتیت میانی. برای کاهش تورم در طی مراحل تشخیصی و درمانی.

کاربرد داروی Sanorin

قطره بینی 0.05 و 0.1٪، امولسیون برای استفاده داخل بینی 0.1٪:بزرگسالان: 1-3 قطره محلول یا امولسیون 0.1٪ در هر مجرای بینی. کودکان 2-6 ساله 1-2 قطره محلول 0.05٪؛ 6-15 سال - 2 قطره محلول 0.05٪. رژیم دوز - 2-3 بار در روز با فاصله حداقل 4 ساعت.
اسپری بینی 0.1%:بزرگسالان و کودکان بالای 15 سال 1 تا 3 بار آبیاری اسپری در هر مجرای بینی 3 بار در روز با فاصله حداقل 4 ساعت. 1 دوز مربوط به 1 فشار شدید روی شیشه است. بلافاصله پس از استفاده از اسپری، استنشاق از طریق بینی توصیه می شود.
داروی Sanorin برای بزرگسالان بیش از 1 هفته توصیه نمی شود، برای کودکان - بیش از 3 روز، استفاده از دارو در حضور پویایی بالینی مثبت می تواند زودتر متوقف شود. استفاده مکرر از Sanorin تنها پس از چند روز امکان پذیر است.

موارد منع مصرف دارو Sanorin

هنگام استفاده از قطره، امولسیون- AH (فشار خون شریانی)، تاکی کاردی، آترواسکلروز شدید؛ بزرگ شدن غده تیروئید؛ سن زیر 2 سال
هنگام استفاده از اسپری- سن زیر 15 سال، حساسیت به دارو، رینیت آتروفیک.

عوارض جانبی سانورین

با توجه به رژیم دوز، Sanorin به طور کلی به خوبی تحمل می شود. در برخی موارد، عوارض جانبی ممکن است به دلیل اثر موضعی دارو ظاهر شود - تحریک غشای مخاطی، سوزش، خشکی، پرخونی واکنشی. و همچنین اثر جذبی دارو به دلیل تحریک سیستم عصبی سمپاتیک: تحریک پذیری، تعریق بیش از حد، ضعف، لرزش، تپش قلب، حالت تهوع، سردرد، در برخی موارد - افزایش فشار خون، تاکی کاردی. استفاده طولانی مدت و مکرر از Sanorin می تواند منجر به احتقان مزمن بینی و خشک شدن غشای مخاطی شود.

دستورالعمل های ویژه برای استفاده از دارو Sanorin

اگر دارو برای مدت طولانی استفاده شود، باید در نظر داشت که اثر منقبض عروق آن به تدریج کاهش می یابد و بنابراین پس از 5-7 روز از درمان، لازم است چند روز استراحت کنید.
کودکان و بیماران مبتلا به بیماری های سیستم قلبی عروقی (فشار خون، فشار خون شریانی، بیماری ایسکمیک قلبی، نارسایی قلبی) یا اختلالات متابولیک (پرکاری تیروئید، دیابت شیرین)، فئوکروموسیتوم، BA می توانند از Sanorin فقط تحت نظارت پزشکی استفاده کنند.
هنگام درمان با سانورین، باید در هنگام بیهوشی با استفاده از داروهای بیهوشی که حساسیت میوکارد را به سمپاتومیمتیک ها (مثلاً هالوتان) افزایش می دهد، احتیاط کرد.
از مصرف طولانی مدت (1 هفته) دارو باید خودداری شود، زیرا می تواند باعث تورم همراه با آتروفی بیشتر مخاط بینی شود.
در دوران بارداری و شیردهی. Sanorin را می توان فقط در مواردی استفاده کرد که منافع مورد انتظار بیشتر از خطر بالقوه برای جنین / کودک باشد.
Sanorin بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم ها تأثیر نمی گذارد.

تداخلات دارویی سانورین

انتصاب همزمان با داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای، مهارکننده های MAO و همچنین در عرض 14 روز پس از پایان مصرف آنها به دلیل احتمال ایجاد فشار خون بالا (فشار خون شریانی) و اختلالات ریتم قلب منع مصرف دارد.

مصرف بیش از حد دارو Sanorin، علائم و درمان

استفاده طولانی مدت یا بیش از حد مکرر دارو می تواند باعث ایجاد هیپرمی واکنشی شدید در مخاط بینی شود. مصرف بیش از حد یا مصرف تصادفی دارو می تواند عوارض جانبی سیستمیک ایجاد کند که با عصبی بودن، تعریق بیش از حد، سردرد، لرزش، تاکی کاردی، تپش قلب، فشار خون بالا (فشار خون شریانی) ظاهر می شود. سیانوز، حالت تهوع، هیپرترمی، ایست قلبی، ادم ریوی، اختلالات روانی نیز ممکن است. اثر مهاری بر روی سیستم عصبی مرکزی با علائمی مانند هیپوترمی، برادی کاردی، تعریق بیش از حد، خواب آلودگی، شوک فشار خون، آپنه، کما آشکار می شود. درمان علامتی است.
خطر مصرف بیش از حد دارو در صورت مصرف تصادفی دارو در کودکان خردسال وجود دارد و با هیپوترمی، برادی کاردی، تعریق بیش از حد، نارسایی تنفسی، خواب آلودگی، فشار خون شریانی یا فشار خون بالا، از دست دادن هوشیاری آشکار می شود. رفتار:ارائه خدمات فوریت های پزشکی

شرایط نگهداری سانورین

در مکانی محافظت شده از نور تا دمای 25 درجه سانتیگراد.
اسپری را در یخچال یا فریز نکنید.

لیست داروخانه هایی که می توانید Sanorin را در آنها خریداری کنید:

• سنت پترزبورگ